JP4656784B2

JP4656784B2 - Prefilled syringe

Info

Publication number: JP4656784B2
Application number: JP2001285601A
Authority: JP
Inventors: 勝美長尾; 英志岡本; 啓一河上; 冨士夫井上
Original assignee: Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2001-09-19
Filing date: 2001-09-19
Publication date: 2011-03-23
Anticipated expiration: 2021-09-19
Also published as: JP2003088586A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、コンパクトで収納性および取扱性に優れたプレフィルドシリンジに関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】
一般に、点滴等の用に供する薬液は、可撓性を備えた輸液容器、あるいは輸液ボトル等に収容した状態で市販される。一方、ビタミン剤や抗生物質等の薬液は、１回の点滴に投与される量が数ｍＬ程度と極めて少量であることから、注射器に充填した状態で供給されており、必要に応じて輸液容器等の収容液に混合した上で使用されている。
【０００３】
このような薬液をあらかじめ充填した注射器（プレフィルドシリンジ）としては、例えば図７および図８に示すように、軸方向ｘに細長いシリンダ（外筒）８１内に薬液を充填し、先端にガスケット８３を備えたプランジャ（内筒）８２をシリンダ８１に内挿したものが知られている。
しかしながら、プレフィルドシリンジ８０は、シリンダ８１内にあらかじめ薬液が充填されていることから、プランジャ８２をシリンダ８１内に押入した状態で保存することができない。しかも、プランジャ８２は、通常、シリンダ８１の全長よりも長い部材である。従って、プレフィルドシリンジ８０の全長が極めて長くなることが避けられず、嵩張って保存、収納する際などに不便であるという問題がある。なお、図８中、符号８６は指用つばを、符号８７は親指あてを、それぞれ示す。
【０００４】
また、近年、医療分野においては、特に感染症等の防止を目的として、シリンジや注射針の再使用が厳しく制限されているが、図７および図８に示すような従来のプレフィルドシリンジ８０では、使用後のシリンダ８１からプランジャ８２を自在に抜き差しできることから、一度使用したシリンジが再使用に供されるおそれがある。
さらに、従来のプレフィルドシリンジ８０において、プランジャ８２の先端に設けられているガスケット８３は、通常ゴム等の弾性体からなるものであって、プランジャ８２の押入によってシリンダ８１の先端（吐出口８５側）の内壁に圧接させたときには、ガスケット８３自体の弾性によってプランジャ８２が逆戻りするおそれがある。このようにプランジャ８２が逆戻りしたときには、プランジャ８２の押入によって吐出口８５から排出されたプレフィルドシリンジ８０の内溶液等がシリンジ８０内に逆流してしまうという問題を生じるおそれがある。
【０００５】
そこで、本発明の主たる目的は、全長が短くコンパクトであって、好ましくは取扱性（操作性）が良好なプレフィルドシリンジを提供することである。
また、本発明の他の目的は、プランジャを押入して内容液を排出した後において、当該プランジャを引抜いてシリンジを再利用することが困難なプレフィルドシリンジを提供することである。
本発明のさらに他の目的は、プランジャを押入して内容液を排出した後において、当該内容液等が逆流することのないプレフィルドシリンジを提供することである。
【０００６】
【課題を解決するための手段および発明の効果】
上記課題を解決するための本発明に係るプレフィルドシリンジは、一方の端部が開放端で、他方の端部が吐出口または針差込み穴を有するシリンダと、当該シリンダに開放端側から内挿されるプランジャと、当該プランジャの先端にあって前記シリンダを密閉しかつ当該シリンダ内を摺動するガスケットと、前記シリンダの軸方向の略中間部における外周面に設けられ、前記プランジャを前記シリンダ内に押入する際に指をかけるための指用のつばと、前記プランジャにおける前記ガスケットとは逆側の先端に設けられ、前記プランジャを前記シリンダ内に押入する際に親指により押圧される親指あてと、前記シリンダの開放端における内周面に形成された突条とを備えており、前記シリンダの一方の端部から他方の端部までの長さが、当該シリンダの外径の３倍以下であり、前記プランジャを前記シリンダ内に押入して、前記吐出口または針差込み穴側の端部に前記ガスケットを当接させたときに、前記プランジャが前記シリンダ内に完全に収容され、前記親指あての外周面と前記突条とが係合するようになっていることを特徴とする。
【０００７】
本発明によれば、プレフィルドシリンジの全長を短くしてコンパクトなものとすることができ、たとえシリンダ内に薬液が充填された使用前の状態であっても、従来のプレフィルドシリンジように嵩張ることがなく、保存、収納時などにおける不便を軽減、解消することができる。
【０００８】
本発明のプレフィルドシリンジは、前記シリンダが、当該シリンダの軸方向における略中間部の外周面に、前記プランジャを前記シリンダ内に押入する際に指をかけるための指用のつばを備える。本発明のプレフィルドシリンジはシリンダの全長が短いため、従来のプレフィルドシリンジのように、指を架けるつばがシリンダの開放端に設けられていると、プランジャを押入する際の取扱性・操作性が低下するおそれがある。これに対し、指用のつばをシリンダの軸方向における略中間部に設けられている場合には、シリンダの全長が短いにも拘わらず、さらにはプランジャがシリンダ内に完全に収容されるものであるにも拘わらず、薬液の排出時等における取扱性・操作性が損なわれることがない。
【０００９】
本発明のプレフィルドシリンジは、前記シリンダが、前記開放端側から前記吐出口または針差込み穴の先端までに亘って連続する隔壁によって、その周方向において複数の室に仕切られてなるものであるのが好ましい。
２種の薬液を分離収容するプレフィルドシリンジとしては、例えば図９に示すようなものが知られている（特開平８−２２４３０５号公報参照）。このプレフィルドシリンジ９０は、シリンダ９１の内部がストッパ９３ａによって２つの室９１ａ，９１ｂに分離されており、プランジャ９２（およびガスケット９３）の押入に連動してストッパ９３ａを軸方向ｘに移動させたときに、シリンジ９１の内径が部分的に太くなっているバイパス９４部分でそれぞれの室９１ａ，９１ｂに収容されている薬液が混合するようになっている。なお、図９中、符号９５は吐出口を、符号９６は指用つばを、符号９７は親指あてを、それぞれ示す。
【００１０】
しかしながら、上記プレフィルドシリンジ９０では、２種の薬液を分離収容する室９１ａ，９１ｂがシリンダ９１内にて縦列に（プレフィルドシリンジ９０の軸方向ｘに並んで）配置されていることから、シリンダ９１とプランジャ９２とをあわせるとプレフィルドシリンジの全長が極めて長くなってしまう。従って、シリンジが嵩張ってしまい、保存、収納等に際して不便という問題が顕著となる。
【００１１】
これに対し、前述の、シリンダ内部がその周方向において複数の室に仕切られているプレフィルドシリンジ（以下、「複室分離型プレフィルドシリンジ」という。）によれば、１のシリンジ内に２以上の薬液を分離した状態で収容することができ、しかも、２以上の室が上記公報のように縦列ではなく、並列に（シリンジの円周方向に並んで）配置されていることから、シリンジが長くなりすぎるのを防止することができ、嵩張ることがない。従って、保存、収納時などに不便であるといった問題を軽減することができる。
【００１２】
本発明のプレフィルドシリンジは、前記プランジャが、前記シリンダ内に押入したときに当該シリンダ内に完全に収容される。この場合、プランジャの長さが、当該プランジャを押入した状態でシリンダ内に完全に収容される程度に短いことから、プレフィルドシリンジをより一層コンパクトなものとすることができる。しかも、プランジャがシリンジ内に完全に収容されることで、プレフィルドシリンジの使用後にシリンダからプランジャを引抜くことが困難になる。それゆえ、シリンジの再利用を防止することができる。
【００１３】
なお、プランジャがシリンダ内に完全に収容される場合において、指用のつばがシリンダの開放端に設けられていると、プランジャを押入する際の取扱性・操作性が低下するおそれがある。しかしながら、前述の場合と同様に、指用のつばをシリンダの軸方向における略中間部に設けることによって、たとえプランジャがシリンダ内に完全に収容される場合であっても、プランジャ押入時における取扱性・操作性が損なわれることがない。この点については、前述の複室分離型プレフィルドシリンジにおいても同様である。
【００１４】
本発明のプレフィルドシリンジは、前記プランジャが、前記シリンダ内に押入して前記吐出口または針差込み穴側の端部に前記ガスケットを当接させたときに、前記シリンダ内にて繋止される。この場合、プランジャの先端に設けられているガスケットが弾性反発することによって、プランジャをシリンダ内に完全に押入し終えた後で逆戻りしようとするのを防止することができる。それゆえ、内容液等の逆流が生じるのを防止できる。
【００１５】
また、プレフィルドシリンジの使用後にシリンダからプランジャを引抜くことがより一層困難になることから、シリンジの再利用をより一層確実に防止することができる。
【００１６】
【発明の実施の形態】
次に、本発明に係るプレフィルドシリンジについて、図面を参照しつつ詳細に説明する。
本発明に係るプレフィルドシリンジには、例えば図１〜図４に示す実施形態に係るもの（単室型プレフィルドシリンジ）と、図５および図６に示す実施形態に係るもの（複室分離型プレフィルドシリンジ）との、大きく分けて２種の実施形態が挙げられる。
【００１７】
そこで、以下、前記２種の実施形態について個々に説明する。
〔単室型プレフィルドシリンジ〕
本発明に係るプレフィルドシリンジ（単室型）は、例えば図１および図２に示すように、
一方の端部が開放端１４で、他方の端部が吐出口１５（または針差込み穴）を有するシリンダ１１と、
シリンダ１１に開放端１４側から内挿されるプランジャ１２と、
プランジャ１２の先端にあってシリンダ１１を密閉しかつシリンダ１１内を摺動するガスケット１３と、
を備えており、かつ、
シリンダ１１の一方の端部から他方の端部までの長さが、シリンダ１１の外径の３倍以下である
ことを特徴とするものである。
【００１８】
（シリンダ）
プレフィルドシリンジ１０のシリンダ（外筒）１１については、その一方の端部から他方の端部までの長さＬが、シリンダ１１の外径Ｄに対して３倍以下であることが求められる（図２(d) 参照）。
前記長さＬを前記外径Ｄに対して３倍以下に調整することによって、プレフィルドシリンジ１０の全長を短くしてコンパクトなものとすることができる。従って、たとえシリンダ１１内に薬液が充填されている使用前の状態であっても、従来のプレフィルドシリンジように嵩張ることがなく、保存、収納時などにおける不便を軽減、解消することができる。
【００１９】
前記長さＬと前記外径Ｄとの比については、前記範囲を満足するほかは特に限定されるものではなく、前記の範囲内において、プレフィルドシリンジ１０に収容される薬液の量やプレフィルドシリンジ１０の操作性等に応じて適宜設定すればよい。
前記長さＬと前記外径Ｄとの比は、これに限定されるものではないが、プレフィルドシリンジの操作性や収容される薬液の量を考慮すれば、前記範囲の中でも特に、前記長さＬが前記外径Ｄに対して０．５〜２．５倍であるのが好ましい。例えば、プレフィルドシリンジの薬液収容量が５ｍＬ程度である場合には、前記長さＬを２．５ｃｍ程度に、前記外径Ｄを２．０ｃｍ程度に調整することができる。このように調整することによって、良好な操作性を維持しつつ、かつシリンダの薬液収容量やガスケットおよびプランジャを保持するスペースを十分に確保しつつ、シリンジをコンパクトなものとすることができる。
【００２０】
図３および図４は、本発明に係る単室型プレフィルドシリンジの設計変更例を示す縦断面図である。
図３に示すプレフィルドシリンジ１０’と図４に示すプレフィルドシリンジ１０''は、いずれも、プランジャ１２’をシリンダ１１’，１１''内に押入したときに、当該プランジャ１２’がシリンダ１１’，１１''内に完全に収容されるように設計されている。
【００２１】
このように設計されていることによって、プレフィルドシリンジ１０’を使用した後でシリンダ１１’，１１''からプランジャ１２’，１２''を引抜くことが困難となることから、シリンジ１０’，１０''の再利用を防止することができる。また、この場合、プランジャ１２’，１２''もシリンダ１１’，１１''内に完全に収容される程度に短くなっていることから、使用前の状態においても、プレフィルドシリンジ１０’，１０''がより一層短く、コンパクトなものとなる。
【００２２】
さらに、図３および図４に示す設計変更例においては、シリンダ１１’，１１''の開放端１４近傍における内周面に繋止用の突条１８が設けられており、プランジャ１２’を最後まで押入したときに、親指あて１７’の外周面と前記繋止用の突条１８とが係合するようになっている。
プランジャ１２’の先端に設けられているガスケット１３は、前述のように、通常ゴム等の弾性体からなるものであるため、シリンダ１１’，１１''の先端（吐出口１５側）の内壁にこれを圧接させると、ガスケット１３自体の弾性によってプランジャ１２’が逆戻りするおそれがある。
【００２３】
プランジャ１２’が逆戻りすると、吐出口１５においてシリンジの内容液等が逆流するおそれがあるため、かかる事態は避けなければならないが、図３および図４に示す設計変更例では、プランジャ１２’の親指あて１７’とシリンダ１１’，１１''の外周面とが係合して、プランジャ１２’がシリンダ１１’，１１''内に繋止されることから、プランジャ１２’およびガスケット１３の逆戻りが防止されており、それゆえ、シリンジの内容液等が逆流するという事態を避けることができる。
【００２４】
繋止用の突条１８は、プランジャ１２’の親指あて１７’と係合するものであれば、特に限定されるものではない。従って、例えばシリンダ１１’，１１''の内周面に沿って連続する突条でなくてもよく、当該内周面において数ヶ所設けられている突起であってもよい。シリンダ１１''の開放端１４における内周は、例えば図４に示すように、親指あて１７’の外径に応じて適宜設計すればよい。
プレフィルドシリンジを使用する際には、すなわちプランジャをシリンダ内に押入する際には、通常、シリンダの開放端に設けられている指用つばに指をかけ、プランジャ先端の親指あてを押圧する操作がなされる。ここで、図１〜図４に示すプレフィルドシリンジ（10，10’，10''）においては、いずれも、指用つば１６がシリンダ（11，11’，11''）の開放端１４に設けられているのではなく、軸方向ｘにおける略中間部に設けられている。
【００２５】
図１〜図４に示すプレフィルドシリンジ（10，10’，10''）は、いずれも、シリンダ（11，11’，11''）の全長が短く、特に図３および図４に示すシリンジでは、プランジャ（12’，12''）がシリンダ（11’，11''）内に完全に収容されるように設計されている。このような場合において、指用つば１６がシリンダ（11，11’，11''）の開放端１４に設けられていると、シリンジの操作性が著しく低下するおそれがある。図１〜図４に示すプレフィルドシリンジ（10，10’，10''）では指用つば１６がシリンダ（11，11’，11''）の略中間部に設けられていることから、プランジャ（12，12’，12''）が短く、たとえシリンダ内に完全に収容されるものであったとしても、その取扱性・操作性が損なわれることがない。
【００２６】
シリンダ１１を形成するのに用いられる材質としては、特に限定されるものではないが、例えばガラス；ポリプロピレン、ポリエチレン、環状ポリオレフィン、ポリビニルアルコール、ポリスチレン、各種エラストマー等の、医療用に許容された合成樹脂；ステンレスやアルミニウム等の金属等が挙げられる。
シリンダ１０は、収容されている薬液を目視することができるように、透明性を有するものであるのが好ましい。
【００２７】
また、収容されている薬液が酸素等のガスや水分等によって変質し易いものである場合には、それらのバリア性に優れた材質を用いてシリンダ１０を形成するのが好ましい。ガスバリア性や水分バリア性を有する材質としては、前記例示の材質中、ガラスやステンレス、アルミニウム等の金属が挙げられる。前記合成樹脂の中では、環状ポリオレフィン、ポリビニルアルコール等が、ガスバリア性や水分バリア性を有する材質として好適である。さらに、前記例示の合成樹脂に酸化ケイ素や酸化アルミニウムを蒸着したもの、上記のバリア性を有する樹脂を積層したもの、あるいはそれらの積層体も、ガスバリア性や水分バリア性を有する材質として好適である。収容されている薬液が光で分解し易いものである場合には、遮光フィルムを積層すればよい。
【００２８】
（プランジャ）
本発明に係るプレフィルドシリンジ（10，10’，10''）において、プランジャ１２，１２’の全長は特に限定されるものではないが、シリンジをより一層短く、コンパクトなものとするためには、プランジャ１２，１２’の全長を、シリンダ内に完全に収容される程度に短くすることが好ましい。
プランジャ１２，１２’の先端（ガスケット１３とは逆側の先端）に設けられる親指あて１７，１７’の形状、大きさ等については特に限定されるものではないが、前述のように、プランジャ１２，１２’をシリンダ（11，11’，11''）内に完全に収容させつつ、しかもシリンダ（11，11’，11''）にて繋止させるという目的を達成するには、親指あて１７，１７’をシリンダ（11，11’，11''）の内径よりもわずかに小さな円形にするのが好ましい。
【００２９】
プランジャ１２，１２’とシリンダ（11，11’，11''）との係合は、図２〜図４に示す形態によるものに限定されるものではなく、プランジャ１２，１２’がガスケット１３の反発力によって逆戻りしない程度にシリンダ（11，11’，11''）内で固定することができるのであれば、種々の形態を採用することができる。
また、プランジャ１２，１２’とシリンダ（11，11’，11''）との係合は、親指あて１７，１７’とシリンダ（11，11’，11''）の内周面に設けた突条・突起との係合によって達成するのに限定されるものではなく、プランジャ１２，１２’がガスケット１３の反発力によって逆戻りしない程度にシリンダ（11，11’，11''）内で固定することができるのであれば、係合の形態についても種々の形態を採用することができる。
【００３０】
プランジャ１２，１２’を形成するのに用いられる材質としては、特に限定されるものではないが、薬液の吐出操作の際に親指あて１７，１７’を介してプランジャ１２，１２’に荷重が加えられることから、かかる荷重に耐え得るものを用いることが求められる。このような用途に適した材質としては、例えばガラス；ステンレスやアルミニウム等の金属；ポリプロピレンやポリスチレン等の硬質合成樹脂などのように、各種の硬質材料が挙げられる。
【００３１】
（ガスケット）
ガスケット１３を形成するのに用いられる材質としては、従来公知の注射器、プレフィルドシリンジにおけるガスケットと同様に、天然ゴム、合成ゴム、各種エラストマー等が挙げられる。
ガスケット１３の形状については特に限定されるものではなく、従来公知の注射器等と同様にして設計すればよい。
【００３２】
（吐出口または針差込み穴）
シリンダ（11，11’，11''）の先端には、吐出口１５または注射針等の針を差し込むための穴（図示せず）が設けられる。
吐出口または針差込み穴の形状については特に限定されるものではなく、従来公知の注射器等と同様に、プレフィルドシリンジの用途等に応じて適宜設計すればよい。シリンダ（11，11’，11''）の先端に吐出口を設ける場合において、当該吐出口の形状には、通常の注射器等における吐出口と同様に、テーパ状のもの、ルアーロック型のもの等を採用することができる。
吐出口または針差込み穴は、通常、封止しておくのが好ましい。封止部材には、弾性キャップ、ルアーロック型キャップ、剥離フィルム等を、吐出口または針差込み穴やシリンジの用途等に応じて採用すればよい。
【００３３】
（収容薬液）
本発明のプレフィルドシリンジに収容される薬液としては特に限定されるものではなく、従来公知の種々の薬液が挙げられる。中でも、通常、プレフィルドシリンジの形態で供給されるビタミン類、微量元素類、ヘパリン、抗生物質、制癌剤等を収容する用途に好適である。
【００３４】
〔複室分離型プレフィルドシリンジ〕
本発明に係るプレフィルドシリンジ（複室分離型）は、例えば図５に示すように、
一方の端部が開放端３４で、他方の端部が吐出口３５（または針差込み穴）を有するシリンダ３１と、
シリンダ３１に開放端３４側から内挿されるプランジャ３２と、
プランジャ３２の先端にあってシリンダ３１を密閉しかつシリンダ３１内を摺動するガスケット３３と、
を備えており、
シリンダ３１の一方の端部から他方の端部までの長さが、シリンダ３１の外径の３倍以下であり、かつ、
シリンダ３１が、開放端３４側から、吐出口３５（または針差込み穴）の先端までに亘って連続する隔壁３９によって複数の室（３１ａ，３１ｂ）に仕切られてなるものである。
【００３５】
図６は、図５(a)に示す複率分離型プレフィルドシリンジ３０の断面図である。なお、図６(a) 〜(c) は、順に図５(a)のＡ−Ａ断面図、Ｂ−Ｂ断面図およびＣ−Ｃ断面図である。
前記複室分離型プレフィルドシリンジ３０によれば、図６(a) 〜(c) に示すように、薬液を収容する室３１ａ，３１ｂが吐出口３５の先端まで隔壁３９によって分離されていることから、プレフィルドシリンジ３０内で薬液を保存する際に薬液の混合を生じるおそれがない。それぞれの室（３１ａ，３１ｂ）に収容された薬液は、プランジャ３２をシリンダ３１内に押入して（図５(b) 参照）、シリンダ３１の吐出口３５から排出したときに互いに混合される。
【００３６】
図５に示す複室分離型プレフィルドシリンジ３０では、同図(b) に示すように、シリンダ３１の一方の端部から他方の端部までの長さＬ’が、シリンダ３１の外径Ｄ’に対して３倍以下となるように設計されている。前記長さＬ’と前記外径Ｄ’との比についての好適範囲、および長さＬ’と外径Ｄ’との比を上記範囲に設定したことによる効果は、前述の単室型プレフィルドシリンジの場合と同様である。
【００３７】
図５に示す複室分離型プレフィルドシリンジ３０のシリンジ３１では、同図(b) に示すように、プランジャ３２を押入したときに完全に収容されるように設計されており、しかも、開放端３４側の内周面において、プランジャ３２の親指あて３７を係合するための繋止用突条３８を備えている。
シリンジ３１がプランジャ３２を完全に収容し得る長さを備えることによる効果や、プランジャ３２が繋止用突条３８によって係合されて、シリンジ３１内に繋止されることによる効果は、前述の単室型プレフィルドシリンジの場合と同様である。
【００３８】
図５に示す複室分離型プレフィルドシリンジ３０のシリンジ３１においては、指用のつば３６が、シリンダ３１の軸方向ｘの略中間部における外周面に設けられている。指用のつば３６をシリンダ３１の軸方向ｘにおける略中間部に設けたことによる効果は、前述の単室型プレフィルドシリンジの場合と同様である。
複室分離型のプレフィルドシリンジ３０において、シリンダ３１、プランジャ３２およびガスケット３３を形成するのに用いられる材質や、吐出口３５（針差込み穴）の形状、吐出口３５や針差込み穴を封止するための封止部材としては、前述の単室型プレフィルドシリンジの場合と同様のものが挙げられる。
【００３９】
複室分離型のプレフィルドシリンジ３０のシリンダ３１における収容室３１ａ，３１ｂに収容される薬液としては、特に限定されるものではなく、前述の単室型プレフィルドシリンジの場合と同様のものが挙げられる。なお、複室分離型のプレフィルドシリンジ３０は、通常同時に投与される薬剤の組み合わせであって、混合した状態で保存すると変質等の問題を生じるものを収容するのに好適である。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明に係るプレフィルドシリンジの一実施形態を示す斜視図である。
【図２】 (a) は図１に示すプレフィルドシリンジ１０の正面図、(b) はその右側面図、(c) はシリンダ１１内にプランジャ１２を押入した状態を示す正面図、(d) はシリンダ１１とプランジャ１２とを分離した状態を示す正面図である。
【図３】単室型プレフィルドシリンジの設計変更例であって、プランジャ１２’をシリンダ１１’内に押入した状態を示す縦断面図である。
【図４】単室型プレフィルドシリンジの他の設計変更例であって、プランジャ１２''をシリンダ１１''内に押入した状態を示す縦断面図である。
【図５】本発明に係る複室分離型プレフィルドシリンジの一実施形態を示す縦断面図であって、(a) はプランジャ３２をシリンダ３１内に押入する前の状態、(b) はプランジャ３２をシリンダ３１内に押入した後の状態を示す。
【図６】 (a) は図５(a) のＡ−Ａ断面図、(b) は図５(a) のＢ−Ｂ断面図、(c) は図５(a) のＣ−Ｃ断面図である。
【図７】従来のプレフィルドシリンジの一例を示す斜視図である。
【図８】図７に示すプレフィルドシリンジ８０の正面図であって、(a) は使用前の状態を示し、(b) はプランジャ８２をシリンダ８１内に押入した状態を示す。
【図９】従来の２室分離型プレフィルドシリンダの一例を示す縦断面図である。
【符号の説明】
１０プレフィルドシリンジ，１１シリンダ，１２プランジャ，１３ガスケット，１４開放端，１５吐出口，１６指用つば，１８繋止用突条，３０プレフィルドシリンジ（複室分離型），３１シリンダ，３１ａ室，３１ｂ室，３２プランジャ，３３ガスケット，３４開放端，３５吐出口，３８繋止用突条，３９隔壁，Ｄ外径，Ｌ長さ，ｘシリンダの軸方向，ｙシリンダの周方向．[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a prefilled syringe that is compact and excellent in storage and handling.
[0002]
[Background Art and Problems to be Solved by the Invention]
In general, a chemical solution used for infusion or the like is marketed in a state where it is accommodated in a flexible infusion container or an infusion bottle. On the other hand, since liquids such as vitamins and antibiotics are administered in a single drip in an extremely small amount of about several milliliters, they are supplied in a state of being filled in a syringe. It is used after being mixed in a liquid such as
[0003]
As a syringe (prefilled syringe) pre-filled with such a chemical solution, for example, as shown in FIGS. 7 and 8, a chemical solution is filled in a cylinder (outer cylinder) 81 that is elongated in the axial direction x, and a gasket 83 is provided at the tip. A plunger (inner cylinder) 82 provided in the cylinder 81 is known.
However, the prefilled syringe 80 cannot be stored in a state where the plunger 82 is pushed into the cylinder 81 because the chemical solution is filled in the cylinder 81 in advance. Moreover, the plunger 82 is usually a member longer than the entire length of the cylinder 81. Therefore, the total length of the prefilled syringe 80 is inevitably long, and there is a problem that it is inconvenient when storing and storing in bulk. In FIG. 8, reference numeral 86 denotes a finger collar, and reference numeral 87 denotes a thumb rest.
[0004]
In recent years, in the medical field, the reuse of syringes and injection needles has been severely restricted particularly for the purpose of preventing infections and the like, but in the conventional prefilled syringe 80 as shown in FIGS. 7 and 8, Since the plunger 82 can be freely inserted and removed from the cylinder 81 after use, the syringe once used may be reused.
Further, in the conventional prefilled syringe 80, the gasket 83 provided at the tip of the plunger 82 is usually made of an elastic body such as rubber, and the tip of the cylinder 81 (on the discharge port 85 side) is pushed by the plunger 82 being pushed. When it is brought into pressure contact with the inner wall, there is a risk that the plunger 82 will return backward due to the elasticity of the gasket 83 itself. Thus, when the plunger 82 is reversed, there is a possibility that the internal solution or the like of the prefilled syringe 80 discharged from the discharge port 85 due to the pushing of the plunger 82 flows back into the syringe 80.
[0005]
Accordingly, a main object of the present invention is to provide a prefilled syringe having a short overall length and being compact, and preferably having good handleability (operability).
Another object of the present invention is to provide a prefilled syringe in which it is difficult to pull out the plunger and reuse the syringe after the plunger is pushed in and the liquid content is discharged.
Still another object of the present invention is to provide a prefilled syringe in which the content liquid or the like does not flow backward after the plunger is pushed in and the content liquid is discharged.
[0006]
[Means for Solving the Problems and Effects of the Invention]
The prefilled syringe according to the present invention for solving the above-described problem is inserted into the cylinder from one end of the open end and the other end of the cylinder having a discharge port or a needle insertion hole from the open end side. A plunger and a gasket at the tip of the plunger for sealing the cylinder and sliding in the cylinder; Provided on the outer peripheral surface of the substantially intermediate portion in the axial direction of the cylinder, and a finger collar for placing a finger when the plunger is pushed into the cylinder, and a tip of the plunger opposite to the gasket. A thumb rest that is provided and pressed by the thumb when the plunger is pushed into the cylinder; and a ridge formed on the inner peripheral surface of the open end of the cylinder; The length from one end of the cylinder to the other end is not more than three times the outer diameter of the cylinder When the plunger is pushed into the cylinder and the gasket is brought into contact with the end of the discharge port or the needle insertion hole, the plunger is completely accommodated in the cylinder and The outer peripheral surface and the protrusion are engaged with each other. It is characterized by that.
[0007]
According to the present invention, the length of the prefilled syringe can be shortened to be compact, and it can be as bulky as a conventional prefilled syringe even if the cylinder is filled with a chemical solution before use. Inconvenience during storage and storage can be reduced or eliminated.
[0008]
In the prefilled syringe of the present invention, the cylinder is disposed on the outer peripheral surface of a substantially intermediate portion in the axial direction of the cylinder. , For placing a finger when pushing the plunger into the cylinder With finger collar The Since the prefilled syringe of the present invention has a short cylinder overall length, the handleability and operability at the time of pushing in the plunger is lowered when a finger-hanging collar is provided at the open end of the cylinder like a conventional prefilled syringe. There is a risk. On the other hand, when the finger collar is provided at a substantially intermediate portion in the axial direction of the cylinder, the plunger is completely accommodated in the cylinder even though the overall length of the cylinder is short. In spite of the fact, the handling and operability at the time of discharging the chemical solution is not impaired.
[0009]
The prefilled syringe of the present invention is such that the cylinder is partitioned into a plurality of chambers in the circumferential direction by a partition wall extending from the open end side to the tip of the discharge port or the needle insertion hole. Is preferred.
As a prefilled syringe for separating and storing two kinds of chemical solutions, for example, one as shown in FIG. 9 is known (see Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-224305). In the prefilled syringe 90, when the inside of the cylinder 91 is separated into two chambers 91a and 91b by a stopper 93a, the stopper 93a is moved in the axial direction x in conjunction with the pushing of the plunger 92 (and the gasket 93). In addition, the chemical solutions contained in the respective chambers 91a and 91b are mixed in the bypass 94 portion where the inner diameter of the syringe 91 is partially thickened. In FIG. 9, reference numeral 95 denotes a discharge port, reference numeral 96 denotes a finger collar, and reference numeral 97 denotes a thumb rest.
[0010]
However, in the prefilled syringe 90, the chambers 91a and 91b for separating and storing the two kinds of chemical solutions are arranged in a row in the cylinder 91 (aligned in the axial direction x of the prefilled syringe 90). When combined with the plunger 92, the total length of the prefilled syringe becomes extremely long. Therefore, the syringe becomes bulky, and the problem of inconvenience during storage, storage, etc. becomes significant.
[0011]
On the other hand, according to the above-mentioned prefilled syringe in which the inside of the cylinder is partitioned into a plurality of chambers in the circumferential direction (hereinafter referred to as “multi-chamber separation type prefilled syringe”), two or more in one syringe. The chemical solution can be stored in a separated state, and more than two chambers are arranged in parallel (aligned in the circumferential direction of the syringe) instead of in a column as in the above publication. It can be prevented from becoming too much and is not bulky. Therefore, it is possible to reduce the problem of inconvenience during storage and storage.
[0012]
The prefilled syringe of the present invention is completely accommodated in the cylinder when the plunger is pushed into the cylinder. The In this case, since the length of the plunger is short enough to be completely accommodated in the cylinder with the plunger pushed, the prefilled syringe can be made even more compact. In addition, since the plunger is completely accommodated in the syringe, it is difficult to pull out the plunger from the cylinder after using the prefilled syringe. Therefore, reuse of the syringe can be prevented.
[0013]
When the plunger is completely accommodated in the cylinder and the finger collar is provided at the open end of the cylinder, the handling and operability when the plunger is pushed in may be reduced. However, as in the case described above, the finger collar is provided at a substantially intermediate portion in the axial direction of the cylinder, so that even when the plunger is completely accommodated in the cylinder, the handleability when the plunger is pushed in. -There is no loss of operability. About this point, it is the same also in the above-mentioned multi-chamber separation type prefilled syringe.
[0014]
The prefilled syringe of the present invention is locked in the cylinder when the plunger is pushed into the cylinder and the gasket is brought into contact with the end on the discharge port or needle insertion hole side. The In this case, the gasket provided at the tip of the plunger is elastically repelled, so that it is possible to prevent the plunger from returning backward after the plunger is completely pushed into the cylinder. Therefore, it is possible to prevent the back flow of the content liquid or the like.
[0015]
In addition, since it becomes more difficult to pull out the plunger from the cylinder after using the prefilled syringe, the reuse of the syringe can be prevented more reliably.
[0016]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Next, the prefilled syringe according to the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
The prefilled syringe according to the present invention includes, for example, those according to the embodiment shown in FIGS. 1 to 4 (single-chamber prefilled syringe) and those according to the embodiment shown in FIGS. 5 and 6 (multi-chamber separated prefilled syringe). And two types of embodiments.
[0017]
Therefore, hereinafter, the two types of embodiments will be described individually.
[Single chamber prefilled syringe]
The prefilled syringe (single chamber type) according to the present invention is, for example, as shown in FIG. 1 and FIG.
A cylinder 11 having an open end 14 on one end and a discharge port 15 (or needle insertion hole) on the other end;
A plunger 12 inserted into the cylinder 11 from the open end 14 side;
A gasket 13 at the tip of the plunger 12 for sealing the cylinder 11 and sliding in the cylinder 11;
And
The length from one end of the cylinder 11 to the other end is not more than three times the outer diameter of the cylinder 11.
It is characterized by this.
[0018]
(Cylinder)
About the cylinder (outer cylinder) 11 of the prefilled syringe 10, it is calculated | required that the length L from the one edge part to the other edge part is 3 times or less with respect to the outer diameter D of the cylinder 11 (FIG. 2 (d)).
By adjusting the length L to 3 times or less with respect to the outer diameter D, the prefilled syringe 10 can be shortened and made compact. Therefore, even when the cylinder 11 is filled with a chemical solution, it is not bulky like a conventional prefilled syringe, and inconveniences during storage and storage can be reduced and eliminated.
[0019]
The ratio between the length L and the outer diameter D is not particularly limited as long as the above range is satisfied. Within the above range, the amount of the chemical solution stored in the prefilled syringe 10 and the prefilled syringe 10 are not limited. What is necessary is just to set suitably according to the operativity of this.
The ratio of the length L to the outer diameter D is not limited to this, but in consideration of the operability of the prefilled syringe and the amount of medicinal solution to be accommodated, the length in particular within the above range. It is preferable that L is 0.5 to 2.5 times the outer diameter D. For example, when the prefilled syringe has a chemical solution capacity of about 5 mL, the length L can be adjusted to about 2.5 cm and the outer diameter D can be adjusted to about 2.0 cm. By adjusting in this way, it is possible to make the syringe compact while maintaining good operability and securing a sufficient amount of the chemical solution in the cylinder and a space for holding the gasket and the plunger.
[0020]
3 and 4 are longitudinal sectional views showing a design change example of the single-chamber prefilled syringe according to the present invention.
The prefilled syringe 10 ′ shown in FIG. 3 and the prefilled syringe 10 ″ shown in FIG. 4 are both inserted into the cylinders 11 ′, 11 ″ when the plunger 12 ′ is pushed into the cylinders 11 ′, 11 ″. Designed to be fully contained within 11 ″.
[0021]
This design makes it difficult to pull out the plungers 12 ′, 12 ″ from the cylinders 11 ′, 11 ″ after using the prefilled syringe 10 ′. Reuse of '' can be prevented. In this case, the plungers 12 ′ and 12 ″ are also short enough to be completely accommodated in the cylinders 11 ′ and 11 ″. Therefore, even in a state before use, the prefilled syringes 10 ′ and 10 ′. 'Is even shorter and more compact.
[0022]
Further, in the design modification examples shown in FIG. 3 and FIG. 4, a locking protrusion 18 is provided on the inner peripheral surface in the vicinity of the open end 14 of the cylinders 11 ′ and 11 ″, and the plunger 12 ′ is the last. The outer peripheral surface of the thumb rest 17 'and the locking protrusion 18 are engaged with each other.
Since the gasket 13 provided at the tip of the plunger 12 'is usually made of an elastic body such as rubber as described above, it is formed on the inner wall of the tip of the cylinders 11', 11 '' (on the discharge port 15 side). When this is brought into pressure contact, there is a risk that the plunger 12 ′ will return due to the elasticity of the gasket 13 itself.
[0023]
If the plunger 12 'is reversed, the contents of the syringe may flow backward at the discharge port 15, so this situation must be avoided. In the design modification examples shown in FIGS. 3 and 4, the thumb of the plunger 12' Since the contact 17 ′ and the outer peripheral surfaces of the cylinders 11 ′ and 11 ″ are engaged with each other and the plunger 12 ′ is locked in the cylinders 11 ′ and 11 ″, the plunger 12 ′ and the gasket 13 are reversed. Therefore, it is possible to avoid a situation in which the liquid content of the syringe or the like flows backward.
[0024]
The locking ridge 18 is not particularly limited as long as it engages with the thumb rest 17 ′ of the plunger 12 ′. Therefore, for example, the protrusions may not be continuous along the inner peripheral surfaces of the cylinders 11 ′ and 11 ″, but may be protrusions provided at several locations on the inner peripheral surface. The inner circumference of the open end 14 of the cylinder 11 ″ may be appropriately designed according to the outer diameter of the thumb rest 17 ′, for example, as shown in FIG.
When a prefilled syringe is used, that is, when the plunger is pushed into the cylinder, an operation of placing a finger on the finger collar provided at the open end of the cylinder and pressing the thumb rest at the tip of the plunger is usually performed. Made. Here, in each of the prefilled syringes (10, 10 ′, 10 ″) shown in FIGS. 1 to 4, a finger collar 16 is provided at the open end 14 of the cylinder (11, 11 ′, 11 ″). Rather than being provided, it is provided at a substantially intermediate portion in the axial direction x.
[0025]
The prefilled syringe (10, 10 ′, 10 ″) shown in FIGS. 1 to 4 has a short overall length of the cylinder (11, 11 ′, 11 ″). In particular, the syringe shown in FIGS. The plunger (12 ′, 12 ″) is designed to be completely accommodated in the cylinder (11 ′, 11 ″). In such a case, if the finger collar 16 is provided at the open end 14 of the cylinder (11, 11 ′, 11 ″), the operability of the syringe may be significantly reduced. In the prefilled syringe (10, 10 ′, 10 ″) shown in FIG. 1 to FIG. 4, the finger collar 16 is provided at a substantially middle portion of the cylinder (11, 11 ′, 11 ″). 12, 12 ', 12'') is short and even if it is completely contained in the cylinder, its handling and operability will not be impaired.
[0026]
The material used to form the cylinder 11 is not particularly limited. For example, glass; polypropylene, polyethylene, cyclic polyolefin, polyvinyl alcohol, polystyrene, various elastomers and the like that are acceptable for medical use. A metal such as stainless steel or aluminum.
The cylinder 10 is preferably transparent so that the contained chemical solution can be visually observed.
[0027]
Moreover, when the chemical | medical solution accommodated is a thing which changes easily with gas, moisture, etc., such as oxygen, it is preferable to form the cylinder 10 using the material excellent in those barrier properties. Examples of the material having gas barrier properties and moisture barrier properties include metals such as glass, stainless steel, and aluminum among the materials exemplified above. Among the synthetic resins, cyclic polyolefin, polyvinyl alcohol, and the like are suitable as materials having gas barrier properties and moisture barrier properties. Further, the above-described synthetic resin obtained by vapor-depositing silicon oxide or aluminum oxide, the one obtained by laminating the above-mentioned resin having a barrier property, or a laminate thereof is also suitable as a material having a gas barrier property and a moisture barrier property. . In the case where the stored chemical is easily decomposed by light, a light shielding film may be laminated.
[0028]
(Plunger)
In the prefilled syringe (10, 10 ′, 10 ″) according to the present invention, the total length of the plunger 12, 12 ′ is not particularly limited, but in order to make the syringe shorter and more compact, It is preferable to shorten the entire length of the plungers 12 and 12 'to such an extent that they are completely accommodated in the cylinder.
There are no particular restrictions on the shape, size, etc. of the thumb pads 17, 17 'provided at the tips of the plungers 12, 12' (tips opposite to the gasket 13), but as described above, the plunger 12 , 12 'can be completely accommodated in the cylinder (11, 11', 11 ''), and can be locked by the cylinder (11, 11 ', 11''). Preferably, 17, 17 ′ is a circle slightly smaller than the inner diameter of the cylinder (11, 11 ′, 11 ″).
[0029]
The engagement between the plungers 12 and 12 ′ and the cylinders (11, 11 ′ and 11 ″) is not limited to the form shown in FIGS. 2 to 4. Various forms can be adopted as long as they can be fixed in the cylinder (11, 11 ′, 11 ″) to the extent that they do not reverse due to the repulsive force.
Further, the engagement between the plungers 12, 12 ′ and the cylinders (11, 11 ′, 11 ″) is provided on the inner peripheral surfaces of the thumb pads 17, 17 ′ and the cylinders (11, 11 ′, 11 ″). It is not limited to the achievement by engagement with the ridge / projection, but is fixed in the cylinder (11, 11 ', 11'') to such an extent that the plunger 12, 12' is not returned by the repulsive force of the gasket 13. If it can do, a various form can also be employ | adopted also about the form of engagement.
[0030]
The material used to form the plungers 12 and 12 'is not particularly limited, but a load is applied to the plungers 12 and 12' via the thumb pads 17 and 17 'during the discharge operation of the chemical solution. Therefore, it is required to use one that can withstand such a load. Examples of materials suitable for such applications include various hard materials such as glass; metals such as stainless steel and aluminum; and hard synthetic resins such as polypropylene and polystyrene.
[0031]
(gasket)
Examples of the material used to form the gasket 13 include natural rubber, synthetic rubber, various elastomers, and the like, as in the case of a conventionally known syringe and prefilled syringe.
The shape of the gasket 13 is not particularly limited, and may be designed in the same manner as a conventionally known syringe or the like.
[0032]
(Discharge port or needle insertion hole)
A hole (not shown) for inserting a discharge port 15 or a needle such as an injection needle is provided at the tip of the cylinder (11, 11 ′, 11 ″).
The shape of the discharge port or the needle insertion hole is not particularly limited, and may be appropriately designed according to the use of the prefilled syringe and the like as in a conventionally known syringe. When a discharge port is provided at the tip of the cylinder (11, 11 ', 11''), the shape of the discharge port is a tapered one or a luer lock type, similar to a discharge port in a normal syringe or the like. Etc. can be adopted.
It is usually preferable to seal the discharge port or the needle insertion hole. As the sealing member, an elastic cap, a luer lock cap, a release film, or the like may be employed depending on the use of the discharge port, the needle insertion hole, the syringe, or the like.
[0033]
(Contained chemical)
The chemical solution accommodated in the prefilled syringe of the present invention is not particularly limited, and various conventionally known chemical solutions can be mentioned. Especially, it is suitable for the use which accommodates the vitamins, trace elements, heparin, antibiotics, an anticancer agent etc. which are normally supplied with the form of a prefilled syringe.
[0034]
[Multi-chamber separated prefilled syringe]
The prefilled syringe (multiple chamber separation type) according to the present invention, for example, as shown in FIG.
A cylinder 31 with one end being an open end 34 and the other end having a discharge port 35 (or needle insertion hole);
A plunger 32 inserted into the cylinder 31 from the open end 34 side;
A gasket 33 at the tip of the plunger 32 for sealing the cylinder 31 and sliding in the cylinder 31;
With
The length from one end of the cylinder 31 to the other end is not more than three times the outer diameter of the cylinder 31, and
The cylinder 31 is partitioned into a plurality of chambers (31a, 31b) by a partition wall 39 that extends from the open end 34 side to the tip of the discharge port 35 (or needle insertion hole).
[0035]
FIG. 6 is a cross-sectional view of the dual rate separation type prefilled syringe 30 shown in FIG. 6A to 6C are an AA sectional view, a BB sectional view, and a CC sectional view, respectively, of FIG. 5A.
According to the multi-chamber separation type prefilled syringe 30, as shown in FIGS. 6A to 6C, the chambers 31 a and 31 b for storing the chemical liquid are separated by the partition wall 39 to the tip of the discharge port 35. There is no risk of mixing the chemicals when the chemicals are stored in the prefilled syringe 30. The chemical solutions stored in the respective chambers (31a, 31b) are mixed with each other when the plunger 32 is pushed into the cylinder 31 (see FIG. 5B) and discharged from the discharge port 35 of the cylinder 31.
[0036]
In the multi-chamber separated prefilled syringe 30 shown in FIG. 5, the length L ′ from one end of the cylinder 31 to the other end is the outer diameter D ′ of the cylinder 31, as shown in FIG. Is designed to be 3 times or less. The above-mentioned single-chamber prefilled syringe has the advantages of setting the preferred range for the ratio between the length L ′ and the outer diameter D ′ and the ratio between the length L ′ and the outer diameter D ′ within the above range. It is the same as the case of.
[0037]
The syringe 31 of the multi-chamber separation type prefilled syringe 30 shown in FIG. 5 is designed to be completely accommodated when the plunger 32 is pushed in, as shown in FIG. A locking protrusion 38 for engaging the thumb rest 37 of the plunger 32 is provided on the inner peripheral surface on the side.
The effect of providing the syringe 31 with a length that can completely accommodate the plunger 32 and the effect of locking the plunger 32 in the syringe 31 by being engaged by the locking protrusion 38 are described above. The same as in the case of a single chamber type prefilled syringe.
[0038]
In the syringe 31 of the multi-chamber separated type prefilled syringe 30 shown in FIG. 5, a finger collar 36 is provided on the outer peripheral surface of the cylinder 31 at a substantially intermediate portion in the axial direction x. The effect obtained by providing the finger collar 36 at a substantially intermediate portion in the axial direction x of the cylinder 31 is the same as that of the single-chamber prefilled syringe described above.
In the multi-chamber separated type prefilled syringe 30, the material used for forming the cylinder 31, the plunger 32 and the gasket 33, the shape of the discharge port 35 (needle insertion hole), the discharge port 35 and the needle insertion hole are sealed. As a sealing member for this, the same thing as the case of the above-mentioned single chamber type prefilled syringe is mentioned.
[0039]
The chemical solution stored in the storage chambers 31a and 31b in the cylinder 31 of the multi-chamber separated type prefilled syringe 30 is not particularly limited, and examples thereof include the same ones as in the case of the single chamber prefilled syringe described above. The multi-chamber separated type prefilled syringe 30 is a combination of drugs that are usually administered at the same time, and is suitable for accommodating those that cause problems such as alteration when stored in a mixed state.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a perspective view showing an embodiment of a prefilled syringe according to the present invention.
2A is a front view of the prefilled syringe 10 shown in FIG. 1, FIG. 2B is a right side view thereof, FIG. 2C is a front view showing a state where the plunger 12 is pushed into the cylinder 11; FIG. 3 is a front view showing a state in which a cylinder 11 and a plunger 12 are separated.
FIG. 3 is a longitudinal sectional view showing a design change example of a single-chamber prefilled syringe and showing a state in which a plunger 12 ′ is pushed into a cylinder 11 ′.
FIG. 4 is a longitudinal sectional view showing another example of the design change of the single-chamber prefilled syringe and showing a state where the plunger 12 ″ is pushed into the cylinder 11 ″.
5A and 5B are longitudinal sectional views showing an embodiment of a multi-chamber separated type prefilled syringe according to the present invention, in which FIG. 5A is a state before the plunger 32 is pushed into the cylinder 31, and FIG. The state after pushing in the cylinder 31 is shown.
6A is a cross-sectional view taken along the line AA in FIG. 5A, FIG. 6B is a cross-sectional view taken along the line BB in FIG. 5A, and FIG. 6C is a cross-sectional view taken along the line CC in FIG. FIG.
FIG. 7 is a perspective view showing an example of a conventional prefilled syringe.
8 is a front view of the prefilled syringe 80 shown in FIG. 7, where (a) shows a state before use, and (b) shows a state in which a plunger 82 is pushed into a cylinder 81. FIG.
FIG. 9 is a longitudinal sectional view showing an example of a conventional two-chamber separation type prefilled cylinder.
[Explanation of symbols]
10 Prefilled Syringe, 11 Cylinder, 12 Plunger, 13 Gasket, 14 Open End, 15 Discharge Port, 16 Finger Collar, 18 Locking Rib, 30 Prefilled Syringe (Multiple Chamber Separation Type), 31 Cylinder, 31a Chamber, 31b Chamber, 32 Plunger, 33 Gasket, 34 Open end, 35 Discharge port, 38 Locking ridge, 39 Bulkhead, D outer diameter, L length, x cylinder axial direction, y cylinder circumferential direction.

Claims

A cylinder with one end being an open end and the other end having a discharge port or a needle insertion hole;
A plunger inserted into the cylinder from the open end side;
A gasket at the tip of the plunger that seals the cylinder and slides within the cylinder;
A finger collar provided on an outer peripheral surface in a substantially intermediate portion in the axial direction of the cylinder, and for placing a finger when the plunger is pushed into the cylinder;
A thumb rest provided at the tip of the plunger opposite to the gasket, and pressed by the thumb when the plunger is pushed into the cylinder;
A protrusion formed on the inner peripheral surface of the open end of the cylinder ,
Length from one end of the cylinder to the other end state, and are less than three times the outer diameter of the cylinder,
When the plunger is pushed into the cylinder and the gasket is brought into contact with the end on the discharge port or needle insertion hole side, the plunger is completely accommodated in the cylinder, and the outer periphery of the thumb A prefilled syringe , wherein the surface and the protrusion are engaged with each other .

It said cylinder by the discharge port or the needle insertion hole of the partition wall continuing over to the tip from the open end side, pre-filled syringe of those formed by being partitioned into a plurality of chambers in the circumferential direction according to claim 1 Symbol placement .