JP4356973B2 - Wafer metal contamination evaluation method - Google Patents

Wafer metal contamination evaluation method Download PDF

Info

Publication number
JP4356973B2
JP4356973B2 JP2003318699A JP2003318699A JP4356973B2 JP 4356973 B2 JP4356973 B2 JP 4356973B2 JP 2003318699 A JP2003318699 A JP 2003318699A JP 2003318699 A JP2003318699 A JP 2003318699A JP 4356973 B2 JP4356973 B2 JP 4356973B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
wafer
oxide film
gate oxide
epitaxial
metal contamination
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP2003318699A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2005086106A (en
Inventor
剛志 久保田
澄夫 宮崎
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumco Corp
Original Assignee
Sumco Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumco Corp filed Critical Sumco Corp
Priority to JP2003318699A priority Critical patent/JP4356973B2/en
Publication of JP2005086106A publication Critical patent/JP2005086106A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4356973B2 publication Critical patent/JP4356973B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Testing Or Measuring Of Semiconductors Or The Like (AREA)

Description

この発明はウェーハの金属汚染評価方法、詳しくは酸化膜耐圧評価法を用いたウェーハの金属汚染評価方法に関する。   The present invention relates to a method for evaluating metal contamination of a wafer, and more particularly to a method for evaluating metal contamination of a wafer using an oxide film pressure resistance evaluation method.

ウェーハ製造工程およびデバイス工程では、シリコンウェーハに対する金属不純物の汚染度合いが重要視される。特に、デバイス特性を劣化させる代表的な汚染金属として、Fe、NiおよびCuが挙げられる。
シリコンウェーハの品質を評価する方法の一種として、特許文献1に記載された酸化膜耐圧評価(GOI;Gate Oxide Integrity)法が知られている。酸化膜耐圧評価法によれば、シリコンウェーハのGrown−in欠陥、金属汚染などに対して評価が可能である。そのため、シリコンウェーハの品質評価法として汎用されている。GOIによるシリコンウェーハの金属汚染の評価(以下、GOI評価)時には、予めシリコンウェーハの表面にゲート酸化膜と電極とを順次形成し、MOS(Metal Oxide Silicon)キャパシタを作製する。GOI評価時には、電極とシリコンウェーハとの間に印加される電圧または電流を連続的に変化させ、ゲート酸化膜が絶縁破壊される値を測定する。この測定値から、シリコンウェーハの金属汚染を評価する。
In the wafer manufacturing process and device process, the degree of contamination of metal impurities on the silicon wafer is regarded as important. In particular, Fe, Ni, and Cu are listed as typical contaminating metals that deteriorate device characteristics.
As one type of method for evaluating the quality of a silicon wafer, an oxide film breakdown voltage evaluation (GOI; Gate Oxide Integrity) method described in Patent Document 1 is known. According to the oxide film withstand voltage evaluation method, it is possible to evaluate a grown-in defect of a silicon wafer, metal contamination, and the like. Therefore, it is widely used as a quality evaluation method for silicon wafers. At the time of evaluation of metal contamination of a silicon wafer by GOI (hereinafter referred to as GOI evaluation), a gate oxide film and an electrode are sequentially formed in advance on the surface of the silicon wafer to produce a MOS (Metal Oxide Silicon) capacitor. At the time of GOI evaluation, the voltage or current applied between the electrode and the silicon wafer is continuously changed, and the value at which the gate oxide film breaks down is measured. From this measured value, the metal contamination of the silicon wafer is evaluated.

特開2002−158269号公報JP 2002-158269 A

しかしながら、GOI評価は、シリサイドを形成しやすいNiなどの金属汚染に対しては、検出可能な最低汚染量が2×1010atoms/cmと高感度であるが、シリサイドを形成しにくいFeなどの金属に対しては感度が低い。特にマスクスパッタ法によるメタル電極を用いた場合、1×1012atoms/cmと感度が低い。そのため、従来法によるシリコンウェーハの金属汚染の評価は低感度であった。 However, in the GOI evaluation, for metal contamination such as Ni that is liable to form silicide, the minimum detectable amount of contamination is 2 × 10 10 atoms / cm 2 , which is highly sensitive, but Fe that does not easily form silicide. Sensitivity is low for other metals. In particular, when a metal electrode by a mask sputtering method is used, the sensitivity is as low as 1 × 10 12 atoms / cm 2 . For this reason, the conventional method for evaluating metal contamination of silicon wafers has low sensitivity.

そこで、発明者は、鋭意研究の結果、ゲート酸化膜を厚さ3〜11nmで形成した後、非酸素系ガス(Nガスなど)の雰囲気で、シリコンウェーハに1000℃以上の熱処理を施せば、熱処理時、ゲート酸化膜中の汚染金属が化学反応を起こし、ゲート酸化膜が変質することにより、ゲート酸化膜の絶縁性が低下して高感度にウェーハの金属汚染を評価できることを見出し、また、ゲート酸化膜の厚みが薄い方が、ゲート酸化膜中の体積密度が高いため、より高感度にウェーハの金属汚染を評価できることを見出し、この発明を完成させた。 Therefore, as a result of earnest research, the inventor formed a gate oxide film with a thickness of 3 to 11 nm, and then performed a heat treatment at 1000 ° C. or higher on the silicon wafer in an atmosphere of a non-oxygen gas (N 2 gas or the like). For example, during heat treatment, the contaminated metal in the gate oxide film causes a chemical reaction, and the gate oxide film is altered, so that the insulating property of the gate oxide film is lowered and the metal contamination of the wafer can be evaluated with high sensitivity. Further, the inventors have found that the thinner the gate oxide film is, the higher the volume density in the gate oxide film is, so that the metal contamination of the wafer can be evaluated with higher sensitivity, and the present invention has been completed.

この発明は、シリコンウェーハ、エピタキシャルウェーハ、または、SOIウェーハの金属汚染のうち、従来低感度であった金属汚染に対して、高感度に評価することができるウェーハの金属汚染評価方法を提供することを目的としている。   The present invention provides a metal contamination evaluation method for a wafer that can be evaluated with high sensitivity against metal contamination that has been conventionally low sensitivity among metal contamination of a silicon wafer, an epitaxial wafer, or an SOI wafer. It is an object.

請求項1に記載の発明は、シリコンウェーハのデバイス形成面、シリコンのエピタキシャル層が成長されたエピタキシャルウェーハのデバイス形成面、または、SOIウェーハのデバイス形成面に、厚さが3〜11nmのゲート酸化膜を形成するゲート酸化膜形成工程と、該ゲート酸化膜の形成後、不活性ガスの雰囲気ガス中で、前記シリコンウェーハ、エピタキシャルウェーハ、または、SOIウェーハを1000℃以上で熱処理することにより、汚染金属を含んだゲート酸化膜をシリケイトに変質させるアニール工程と、該アニール工程後、前記ゲート酸化膜の表面に電極を形成する電極形成工程と、該電極とシリコンウェーハ、エピタキシャルウェーハ、または、SOIウェーハとの間に印加する電圧または電流を連続的に変化させ、前記ゲート酸化膜が絶縁破壊する値を測定することで、前記シリコンウェーハ、エピタキシャルウェーハ、または、SOIウェーハの表面及び表面近傍の金属汚染を評価する評価工程とを備えたウェーハの金属汚染評価方法である。 According to the first aspect of the present invention, a gate having a thickness of 3 to 11 nm is formed on a device forming surface of a silicon wafer, a device forming surface of an epitaxial wafer on which an epitaxial layer of silicon is grown, or a device forming surface of an SOI wafer. A gate oxide film forming step for forming an oxide film, and after the gate oxide film is formed, by heat-treating the silicon wafer, epitaxial wafer, or SOI wafer at 1000 ° C. or higher in an inert gas atmosphere gas, An annealing process for transforming a gate oxide film containing a contaminated metal into a silicate, an electrode forming process for forming an electrode on the surface of the gate oxide film after the annealing process, the electrode and a silicon wafer, an epitaxial wafer, or an SOI The voltage or current applied to the wafer is continuously changed, By measuring a value at which the gate oxide film breaks down, an evaluation process for evaluating metal contamination on the surface of the silicon wafer, epitaxial wafer, or SOI wafer and in the vicinity of the surface is provided. is there.

請求項1に記載の発明によれば、ゲート酸化膜の厚さを3〜11nmとし、その後、不活性ガスの雰囲気ガス中で、シリコンウェーハ、エピタキシャルウェーハ、または、SOIウェーハを1000℃以上の温度で熱処理する。これにより、ゲート酸化膜中の汚染金属を含むゲート酸化膜がシリケイトに変質し、ゲート酸化膜の絶縁性が部分的に劣化する。その後、公知の酸化膜耐圧評価法に則ってゲート酸化膜の耐圧を測定することで、シリコンウェーハ、エピタキシャルウェーハ、または、SOIウェーハの金属汚染を評価する。その結果、シリコンウェーハ、エピタキシャルウェーハ、または、SOIウェーハの金属汚染を高感度に評価することができる。 According to the first aspect of the present invention, the thickness of the gate oxide film is set to 3 to 11 nm, and then the silicon wafer, epitaxial wafer, or SOI wafer is heated to 1000 ° C. or higher in an inert gas atmosphere gas. Heat treatment at temperature. As a result, the gate oxide film containing the contaminating metal in the gate oxide film is transformed into silicate, and the insulating properties of the gate oxide film are partially degraded. Thereafter, the metal contamination of the silicon wafer, epitaxial wafer, or SOI wafer is evaluated by measuring the breakdown voltage of the gate oxide film in accordance with a known oxide film breakdown voltage evaluation method. As a result, metal contamination of a silicon wafer, an epitaxial wafer, or an SOI wafer can be evaluated with high sensitivity.

シリコンウェーハとしては、単結晶のシリコンウェーハ、エピタキシャルシリコンウェーハでもよい。また、SOI(Silicon on Insulator)構造のウェーハでもよい。
ここでいうエピタキシャルウェーハとは、半導体ウェーハの鏡面研磨面にシリコンがエピタキシャル成長されたウェーハである。半導体ウェーハとしては、ゲルマニウムウェーハ、SiCウェーハなどを採用することができる。
エピタキシャル成長方法としては、まず半導体ウェーハをエピタキシャル成長炉に挿入し、1000℃以上の高温下で、例えばSiH、SiHCl、SiHCl、SiClなどの原料ガスと、例えば水素ガス、窒素ガスなどのキャリアガスとを炉内に供給する。こうして、半導体ウェーハの鏡面研磨面に、所定厚さのエピタキシャル層を成長させる。
MOSキャパシタが作製されるのは、例えば、鏡面研磨されたデバイス形成面である。
ゲート酸化膜の厚さが3nm未満ではトンネル電流が流れ出す。ゲート酸化膜の好ましい厚さは5〜10nmである。10nmを超えてゲート酸化膜の厚みが厚くなると、ゲート酸化膜に取り込まれた汚染金属の体積密度が小さくなるため、感度が悪くなる。
雰囲気ガスの不活性ガスとしては、N ガス、Heガス、Neガス、あるいはArガスなどを採用することができる。
The silicon wafer may be a single crystal silicon wafer or an epitaxial silicon wafer. Alternatively, a wafer having an SOI (Silicon on Insulator) structure may be used.
An epitaxial wafer here is a wafer in which silicon is epitaxially grown on a mirror-polished surface of a semiconductor wafer. As the semiconductor wafer, a germanium wafer, a SiC wafer, or the like can be employed.
As an epitaxial growth method, first, a semiconductor wafer is inserted into an epitaxial growth furnace, and a raw material gas such as SiH 4 , SiH 2 Cl 2 , SiHCl 3 , or SiCl 4 and a hydrogen gas, nitrogen gas, or the like are used at a high temperature of 1000 ° C. or higher. The carrier gas is supplied into the furnace. Thus, an epitaxial layer having a predetermined thickness is grown on the mirror-polished surface of the semiconductor wafer.
The MOS capacitor is manufactured on, for example, a mirror-polished device forming surface.
When the thickness of the gate oxide film is less than 3 nm, a tunnel current starts to flow. A preferable thickness of the gate oxide film is 5 to 10 nm. When the thickness of the gate oxide film exceeds 10 nm and the volume density of the contaminated metal taken into the gate oxide film is reduced, the sensitivity is deteriorated.
As the inert gas of the atmospheric gas, N 2 gas, He gas, Ne gas, Ar gas, or the like can be employed.

アニール工程でのシリコンウェーハ、エピタキシャルウェーハ、または、SOIウェーハの加熱温度は、1000℃以上であれば限定されない。
ゲート酸化膜を形成する方法としては、ウエット酸化法またはドライ酸化法を採用することができる。
The heating temperature of the silicon wafer, the epitaxial wafer, or the SOI wafer in the annealing process is not limited as long as it is 1000 ° C. or higher.
As a method for forming the gate oxide film, a wet oxidation method or a dry oxidation method can be employed.

電極の素材としては、例えばAl、AlSi、AlSiCu、W、Ti、Hg、Doped-Poly-Siなどを採用することができる。
電極の形成方法としては、例えばマスクスパッタ法を採用することができる。
マスクスパッタ法とは、真空中に放電用ガスを導入して電極間に電圧を印加するとグロー放電が発生し、プラズマ中の正のイオンが陰極上のターゲットの表面に衝突してターゲット原子を弾き出す。このスパッタ現象を利用し、マスクに形成されたパターン孔を通してゲート酸化膜上に薄膜(電極)を形成する方法である。
As the electrode material, for example, Al, AlSi, AlSiCu, W, Ti, Hg, Doped-Poly-Si, or the like can be employed.
As a method for forming the electrode, for example, a mask sputtering method can be employed.
In the mask sputtering method, when a discharge gas is introduced into a vacuum and a voltage is applied between the electrodes, a glow discharge is generated, and positive ions in the plasma collide with the surface of the target on the cathode to eject target atoms. . In this method, a thin film (electrode) is formed on a gate oxide film through a pattern hole formed in a mask using this sputtering phenomenon.

請求項2に記載の発明は、前記熱処理の温度は1000〜1200℃である請求項1に記載のウェーハの金属汚染評価方法である。
熱処理温度が1000℃未満では化学反応が起きにくく、ゲート酸化膜が変質しにくい。また、1200℃を超えると炉内で新たな金属汚染が発生する可能性が高まる。好ましい熱処理温度は1000〜1100℃である。
The invention according to claim 2 is the metal contamination evaluation method for a wafer according to claim 1, wherein the temperature of the heat treatment is 1000 to 1200 ° C.
When the heat treatment temperature is less than 1000 ° C., a chemical reaction hardly occurs and the gate oxide film hardly changes. Moreover, when it exceeds 1200 degreeC, possibility that a new metal contamination will generate | occur | produce in a furnace increases. A preferable heat treatment temperature is 1000 to 1100 ° C.

請求項3に記載の発明は、前記熱処理の時間は30〜120分である請求項1または請求項2に記載のウェーハの金属汚染評価方法である。
熱処理時間が30分未満では化学反応が起きにくく、ゲート酸化膜も変質しにくい。また、120分を超えると炉内で新たな金属汚染が発生する可能性が高くなる。好ましい熱処理時間は30〜60分である。
The invention described in claim 3 is the metal contamination evaluation method for a wafer according to claim 1 or 2, wherein the heat treatment time is 30 to 120 minutes .
When the heat treatment time is less than 30 minutes, a chemical reaction hardly occurs and the gate oxide film hardly changes. Moreover, when it exceeds 120 minutes, possibility that a new metal contamination will generate | occur | produce in a furnace becomes high. A preferable heat treatment time is 30 to 60 minutes.

この発明によれば、ゲート酸化膜の厚さを3〜11nmとし、不活性ガスの雰囲気ガス中で、シリコンウェーハを1000℃以上で熱処理するので、金属汚染を含むゲート酸化膜が化学反応を起こし、シリケイトのようなものにゲート酸化膜が変質することにより、ゲート酸化膜の絶縁性が部分的に劣化し、シリコンウェーハ、エピタキシャルウェーハ、または、SOIウェーハ表面及び表面近傍の金属汚染を、高感度に評価することができる。 According to this invention, since the thickness of the gate oxide film is 3 to 11 nm and the silicon wafer is heat-treated at 1000 ° C. or higher in an inert gas atmosphere gas, the gate oxide film containing metal contamination undergoes a chemical reaction. As a result, the insulating property of the gate oxide film is partially deteriorated due to the alteration of the gate oxide film to something like silicate, and the metal contamination on the surface of the silicon wafer, the epitaxial wafer, or the SOI wafer and in the vicinity of the surface is increased. Sensitivity can be evaluated.

以下、この発明の実施例を参照して説明する。   Hereinafter, the present invention will be described with reference to embodiments.

図1に示すように、この実施例によれば、まず汚染評価のためのエピタキシャルウェーハを作製する。Grow−in欠陥などの要因を無くすため、エピタキシャルウェーハを用いた。具体的には、CZ法により引き上げられた単結晶シリコンインゴットに、ブロック切断、スライス、面取り、ラッピング、鏡面研磨などを施し、シリコンウェーハを多数枚作製する。各シリコンウェーハは、厚さ725μm、直径200mmで、表面がそれぞれ鏡面仕上げされている。   As shown in FIG. 1, according to this embodiment, an epitaxial wafer is first prepared for contamination evaluation. An epitaxial wafer was used in order to eliminate factors such as grow-in defects. Specifically, a single crystal silicon ingot pulled up by the CZ method is subjected to block cutting, slicing, chamfering, lapping, mirror polishing, and the like to produce a large number of silicon wafers. Each silicon wafer has a thickness of 725 μm and a diameter of 200 mm, and has a mirror-finished surface.

次に、鏡面研磨面を上向きにし、各シリコンウェーハをエピタキシャル装置のエピタキシャル成長炉内のサセプタに順次搭載する。そして、各ウェーハの鏡面研磨面に、シリコンからなるエピタキシャル層をそれぞれ成長させる。これにより、各鏡面研磨面に厚さ2〜4μmのエピタキシャル層が成長された多数枚のエピタキシャルウェーハが作製される。各エピタキシャルウェーハは、方位(100)、p/p、基板比抵抗:10〜20mΩcmである。 Next, with the mirror-polished surface facing upward, each silicon wafer is sequentially mounted on a susceptor in the epitaxial growth furnace of the epitaxial apparatus. Then, an epitaxial layer made of silicon is grown on the mirror polished surface of each wafer. As a result, a large number of epitaxial wafers are produced in which an epitaxial layer having a thickness of 2 to 4 μm is grown on each mirror-polished surface. Each epitaxial wafer has an orientation (100), p / p , and a substrate specific resistance of 10 to 20 mΩcm.

その後、各エピタキシャルウェーハに対して、順次、SC−1洗浄およびSC−2洗浄を行う。これにより、各エピタキシャルウェーハのエピタキシャル層の表面の清浄度が均一化する。次に、各エピタキシャルウェーハのエピタキシャル層の表面全域に、スピンコート法によりFe、Ni、Cuの何れかを故意に汚染する。
次いで、各汚染金属を含むウェーハ群中から、1枚ずつエピタキシャルウェーハを抜き出し、TXRF(全反射蛍光X線)により、それぞれの金属の汚染量を測定しておく。これは、ウェーハ表面全域に均一に汚染ができているか、または後述するGOI評価を利用した金属汚染の評価の信頼性を確認するためである。
Thereafter, SC-1 cleaning and SC-2 cleaning are sequentially performed on each epitaxial wafer. Thereby, the cleanliness of the surface of the epitaxial layer of each epitaxial wafer is made uniform. Next, the entire surface of the epitaxial layer of each epitaxial wafer is intentionally contaminated with Fe, Ni, or Cu by spin coating.
Next, one epitaxial wafer is extracted from the wafer group including each contaminated metal, and the amount of contamination of each metal is measured by TXRF (total reflection fluorescent X-ray). This is for confirming the reliability of the metal contamination evaluation using the GOI evaluation described later, whether the wafer surface is uniformly contaminated.

続いて、Ni汚染のエピタキシャルウェーハと、Cu汚染のエピタキシャルウェーハとに対して、900℃、Nガス100%の雰囲気で、Drive−in(熱拡散)処理する。これにより、NiまたはCuが、対応するエピタキシャル層中に均一に拡散される。熱処理は1時間である。Feに対しては、エピタキシャル層中に拡散するよりも、Drive−in処理時に形成される酸化膜に拡散する割合が大きいため、Drive−in処理を省いた。Drive−in処理時に発生した酸化膜は、この処理後、1%のフッ酸洗浄により除去する。こうして、エピタキシャル層がFe、Ni、Cuの何れかによって所定の量だけ汚染されたエピタキシャルウェーハが作製される。 Subsequently, a drive-in (thermal diffusion) process is performed on the Ni-contaminated epitaxial wafer and the Cu-contaminated epitaxial wafer in an atmosphere of 900 ° C. and N 2 gas 100%. Thereby, Ni or Cu is diffused uniformly in the corresponding epitaxial layer. The heat treatment is for 1 hour. Since the diffusion rate of Fe in the oxide film formed during the drive-in process is larger than that in the epitaxial layer, the drive-in process is omitted. The oxide film generated during the drive-in process is removed by cleaning with 1% hydrofluoric acid after this process. Thus, an epitaxial wafer in which the epitaxial layer is contaminated by a predetermined amount by any of Fe, Ni, and Cu is manufactured.

次に、エピタキシャルウェーハのデバイス形成面に、ゲート酸化膜を形成する酸化膜形成工程を説明する。各エピタキシャルウェーハをドライ酸化し、エピタキシャル層の表面に対して、汚染金属の種類毎に膜厚9nm、11nmのゲート酸化膜をそれぞれ形成する。具体的なドライ酸化としては、各エピタキシャルウェーハをドライ酸化装置の炉内に挿入し、NガスとOガスの比が10:1となる雰囲気中で、ゲート酸化膜の膜厚が9nmの場合には950℃、50分の熱処理、また膜厚11nmの場合には950℃、75分の熱処理を行う。 Next, an oxide film forming process for forming a gate oxide film on the device forming surface of the epitaxial wafer will be described. Each epitaxial wafer is dry-oxidized, and a gate oxide film having a film thickness of 9 nm and 11 nm is formed on the surface of the epitaxial layer for each type of contaminating metal. As a specific dry oxidation, each epitaxial wafer is inserted into a furnace of a dry oxidation apparatus, and the gate oxide film thickness is 9 nm in an atmosphere where the ratio of N 2 gas to O 2 gas is 10: 1. In this case, heat treatment is performed at 950 ° C. for 50 minutes, and when the film thickness is 11 nm, heat treatment is performed at 950 ° C. for 75 minutes.

次に、ゲート酸化膜形成後のアニール工程を施す。すなわち、各エピタキシャルウェーハを、加熱温度1000℃、100%のNガス雰囲気中で1時間、熱処理する。これにより、ゲート酸化膜内に拡散した汚染金属がシリコンや酸化膜と化学反応を起こし、ゲート酸化膜を変質化させ、例えばシリケイトになる。そのため、ゲート酸化膜の絶縁性が部分的に劣化する。比較のため、アニール工程を通さないエピタキシャルウェーハも作製した。 Next, an annealing process is performed after the gate oxide film is formed. That is, each epitaxial wafer is heat-treated for 1 hour in an N 2 gas atmosphere at a heating temperature of 1000 ° C. and 100%. As a result, the contaminated metal diffused in the gate oxide film causes a chemical reaction with the silicon or oxide film, alters the gate oxide film, and becomes, for example, silicate. Therefore, the insulating property of the gate oxide film is partially degraded. For comparison, an epitaxial wafer that did not pass through the annealing process was also produced.

次に、ゲート酸化膜の表面に電極を形成する電極形成工程を説明する。ここで工程が簡略なマスクスパッタ法で作製した。すなわち、電極として、図示しないマグネトロンスパッタリング装置により、所定の大きさのAlSiCu電極をゲート酸化膜上に形成する。電極の大きさSは8mmである。
マグネトロンスパッタリング装置は、エピタキシャルウェーハが載置される試料台を収納したスパッタリング室を有している。試料台の上方には、AlSiCu合金製のターゲット(平板)が配置されている。ターゲットには、直流電源が接続されている。ターゲットの上方にはマグネットが配置され、放電空間には電場と磁場とを同時にかけることができる。
Next, an electrode forming process for forming electrodes on the surface of the gate oxide film will be described. Here, it was manufactured by a mask sputtering method with a simple process. That is, as an electrode, an AlSiCu electrode having a predetermined size is formed on the gate oxide film by a magnetron sputtering apparatus (not shown). The size S of the electrode is 8 mm 2 .
The magnetron sputtering apparatus has a sputtering chamber that houses a sample table on which an epitaxial wafer is placed. A target (flat plate) made of AlSiCu alloy is disposed above the sample stage. A DC power supply is connected to the target. A magnet is disposed above the target, and an electric field and a magnetic field can be simultaneously applied to the discharge space.

電極形成時には、まず試料台上のエピタキシャルウェーハの表面に、電極のパターン孔を有するセラミックス製のマスクを載置する。次に、スパッタリング室にアルゴンガスを供給しながら、電界に垂直に磁界を加えてマグネトロン放電を発生させる。これにより、アルゴン粒子のターゲットに対してのスパッタが発生する。これに伴い、ターゲットの表面からAlSiCu粒子が飛び出す。飛び出した粒子は、マスクのパターン孔を通してエピタキシャル層の表面の一部分に堆積し、電極を形成する。電極としてはAlSiCuに代えて、低抵抗のPoly−Siを採用してもよい。   At the time of electrode formation, a ceramic mask having electrode pattern holes is first placed on the surface of the epitaxial wafer on the sample stage. Next, a magnetron discharge is generated by applying a magnetic field perpendicular to the electric field while supplying argon gas to the sputtering chamber. Thereby, the sputter | spatter with respect to the target of argon particle generate | occur | produces. Along with this, AlSiCu particles jump out of the surface of the target. The ejected particles are deposited on a part of the surface of the epitaxial layer through the pattern hole of the mask to form an electrode. Low-resistance Poly-Si may be adopted as the electrode instead of AlSiCu.

エピタキシャル層の金属汚染の評価としては、定電流TDDB(Time Dependent Dielectric Breakdown)特性を利用した公知の酸化膜耐圧評価法に則り、ゲート酸化膜の耐圧を測定することで、エピタキシャル層の金属汚染を評価する。この評価法は、TZDB(Time−Zero Dielectric Breakdown)特性を利用した評価法より、低い汚染量の金属汚染に対しても検出することができる。   As an evaluation of the metal contamination of the epitaxial layer, the metal contamination of the epitaxial layer is measured by measuring the breakdown voltage of the gate oxide film in accordance with a known oxide film breakdown voltage evaluation method using a constant current TDDB (Time Dependent Dielectric Breakdown) characteristic. evaluate. This evaluation method can detect even a metal contamination with a lower amount of contamination than an evaluation method using a TZDB (Time-Zero Dielectric Breakdown) characteristic.

その評価結果を、図2、図3のグラフに示す。汚染金属毎に4枚のエピタキシャルウェーハを使用し、そのうち、汚染金属毎2枚のエピタキシャルウェーハには、ゲート酸化膜の形成後のアニール処理が施されていないものとする。図2、図3中のRefは、金属汚染されていないエピタキシャルウェーハの評価である。
判定は、Tox(ゲート酸化膜)が11nmの場合、0.1C/cm判定での良品率とした。また、Toxが9nmの場合には、0.01C/cm判定での良品率とした。
The evaluation results are shown in the graphs of FIGS. It is assumed that four epitaxial wafers are used for each contaminated metal, and of these, two epitaxial wafers for each contaminated metal are not subjected to annealing after the formation of the gate oxide film. Ref in FIG. 2 and FIG. 3 is an evaluation of an epitaxial wafer not contaminated with metal.
The determination was a non-defective rate in 0.1 C / cm 2 determination when Tox (gate oxide film) was 11 nm. In addition, when Tox was 9 nm, the yield rate was determined to be 0.01 C / cm 2 .

図2、図3のグラフより明らかなように、Ni汚染に対しては、ゲート酸化膜の厚薄および酸化後のアニール処理の有無に拘らず、1.5×1010atoms/cmの汚染量まで、汚染の有無の評価が可能であった。しかしながら、Fe汚染とCu汚染とに対しては、Toxが11nmの場合において、ゲート酸化膜の形成後にアニールを行っても、金属汚染量が6×1010/cmについては汚染の有無を評価できなかった。
そのうち、Cu汚染に関しては、ゲート酸化膜厚にかかわらず、ゲート酸化膜の形成後にアニール処理を行うことで、汚染量3×1010atoms/cmまで汚染に対する感度が高まる。
またFe汚染に関しては、Toxが9nmの場合、ゲート酸化膜の形成後のアニール処理を行うと、3×1010atoms/cmまで汚染の有無の評価を行うことができた。
As is apparent from the graphs of FIGS. 2 and 3, with respect to Ni contamination, the amount of contamination is 1.5 × 10 10 atoms / cm 2 regardless of the thickness of the gate oxide film and the presence or absence of the annealing treatment after oxidation. Until then, it was possible to evaluate the presence or absence of contamination. However, with respect to Fe contamination and Cu contamination, if Tox is 11 nm, even if annealing is performed after formation of the gate oxide film, the presence or absence of contamination is evaluated when the metal contamination amount is 6 × 10 10 / cm 2. could not.
Among them, regarding Cu contamination, regardless of the gate oxide film thickness, the sensitivity to the contamination is increased up to a contamination amount of 3 × 10 10 atoms / cm 2 by performing an annealing process after the gate oxide film is formed.
Regarding Fe contamination, when Tox was 9 nm, the presence or absence of contamination could be evaluated up to 3 × 10 10 atoms / cm 2 when annealing was performed after formation of the gate oxide film.

このように、ゲート酸化膜の厚さを3〜11nmとし、ゲート酸化膜形成後にNガスの雰囲気で、エピタキシャルウェーハを1000℃以上で熱処理することで、ゲート酸化膜中の汚染金属が化学反応を起こし、ゲート酸化膜が変質することにより、ゲート酸化膜の絶縁性の度合いが部分的に劣化し、エピタキシャル層の金属汚染を、Fe、Ni、Cuの何れの金属汚染に対しても高感度に評価することができる。
ここでは、エピタキシャルウェーハについての金属汚染の評価を行ったが、シリコンウェーハについても同様の試験を行えば、同じような評価結果が得られる。
In this way, the thickness of the gate oxide film is set to 3 to 11 nm, and the epitaxial wafer is heat-treated at 1000 ° C. or higher in an N 2 gas atmosphere after the gate oxide film is formed. When the reaction occurs and the gate oxide film is altered, the degree of insulation of the gate oxide film is partially deteriorated, and the metal contamination of the epitaxial layer is increased against any metal contamination of Fe, Ni, and Cu. Sensitivity can be evaluated.
Here, the metal contamination of the epitaxial wafer was evaluated, but a similar evaluation result can be obtained by performing the same test on the silicon wafer.

この発明の一実施例に係る評価法における金属汚染量の評価フローを示す図である。It is a figure which shows the evaluation flow of the metal contamination amount in the evaluation method based on one Example of this invention. この発明の一実施例に係る評価法でのTox=11nmにおける金属汚染量の評価結果を示す図である。It is a figure which shows the evaluation result of the metal contamination amount in Tox = 11nm by the evaluation method based on one Example of this invention. この発明の一実施例に係る評価法でのTox=9nmにおける金属汚染量の評価結果を示す図である。It is a figure which shows the evaluation result of the metal contamination amount in Tox = 9nm by the evaluation method based on one Example of this invention.

Claims (3)

シリコンウェーハのデバイス形成面、シリコンのエピタキシャル層が成長されたエピタキシャルウェーハのデバイス形成面、または、SOIウェーハのデバイス形成面に、厚さが3〜11nmのゲート酸化膜を形成するゲート酸化膜形成工程と、
該ゲート酸化膜の形成後、不活性ガスの雰囲気ガス中で、前記シリコンウェーハ、エピタキシャルウェーハ、または、SOIウェーハを1000℃以上で熱処理することにより、汚染金属を含んだゲート酸化膜をシリケイトに変質させるアニール工程と、
該アニール工程後、前記ゲート酸化膜の表面に電極を形成する電極形成工程と、
該電極とシリコンウェーハ、エピタキシャルウェーハ、または、SOIウェーハとの間に印加する電圧または電流を連続的に変化させ、前記ゲート酸化膜が絶縁破壊する値を測定することで、前記シリコンウェーハ、エピタキシャルウェーハ、または、SOIウェーハの表面及び表面近傍の金属汚染を評価する評価工程とを備えたウェーハの金属汚染評価方法。
Forming a gate oxide film having a thickness of 3 to 11 nm on a device forming surface of a silicon wafer, a device forming surface of an epitaxial wafer on which an epitaxial layer of silicon is grown, or a device forming surface of an SOI wafer Process,
After the gate oxide film is formed, the silicon wafer, epitaxial wafer, or SOI wafer is heat-treated at 1000 ° C. or higher in an inert gas atmosphere gas, thereby transforming the gate oxide film containing a contaminated metal into a silicate. An annealing step,
An electrode forming step of forming an electrode on the surface of the gate oxide film after the annealing step;
By continuously changing the voltage or current applied between the electrode and the silicon wafer, epitaxial wafer, or SOI wafer, and measuring the value at which the gate oxide film breaks down, the silicon wafer, epitaxial wafer Or an evaluation process for evaluating metal contamination on the surface of the SOI wafer and in the vicinity of the surface.
前記熱処理の温度は1000〜1200℃である請求項1に記載のウェーハの金属汚染評価方法。 The method for evaluating metal contamination of a wafer according to claim 1, wherein the temperature of the heat treatment is 1000 to 1200 ° C. 前記熱処理の時間は30〜120分である請求項1または請求項2に記載のウェーハの金属汚染評価方法。 The method for evaluating metal contamination of a wafer according to claim 1 or 2, wherein the heat treatment time is 30 to 120 minutes .
JP2003318699A 2003-09-10 2003-09-10 Wafer metal contamination evaluation method Expired - Lifetime JP4356973B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003318699A JP4356973B2 (en) 2003-09-10 2003-09-10 Wafer metal contamination evaluation method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003318699A JP4356973B2 (en) 2003-09-10 2003-09-10 Wafer metal contamination evaluation method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2005086106A JP2005086106A (en) 2005-03-31
JP4356973B2 true JP4356973B2 (en) 2009-11-04

Family

ID=34417909

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003318699A Expired - Lifetime JP4356973B2 (en) 2003-09-10 2003-09-10 Wafer metal contamination evaluation method

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4356973B2 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5087855B2 (en) * 2006-04-05 2012-12-05 株式会社Sumco Heat treatment evaluation wafer, heat treatment evaluation method, and semiconductor wafer manufacturing method
CA2739349A1 (en) 2008-09-30 2010-04-08 Hemlock Semiconductor Corporation Method of determining an amount of impurities that a contaminating material contributes to high purity silicon and furnace for treating high purity silicon
JP5729098B2 (en) * 2011-04-07 2015-06-03 信越半導体株式会社 Evaluation method of silicon single crystal wafer

Also Published As

Publication number Publication date
JP2005086106A (en) 2005-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3911901B2 (en) SOI wafer and method for manufacturing SOI wafer
TWI395844B (en) Silicon wafer and fabrication method thereof
WO2000041227A1 (en) Method for thermally annealing silicon wafer and silicon wafer
US5786277A (en) Method of manufacturing a semiconductor device having an oxide film of a high quality on a semiconductor substrate
WO1998005063A1 (en) Silicon epitaxial wafer and method for manufacturing the same
KR20190101414A (en) A method of processing silicon wafers to have inherent gettering and gate oxide integrity yield
JP4832067B2 (en) Silicon member and manufacturing method thereof
JP2002043318A (en) Method for manufacturing silicon single crystal wafer
JPWO2008081567A1 (en) Evaluation method of silicon wafer
JP6971622B2 (en) Manufacturing method of semiconductor wafer and semiconductor wafer
WO2006009148A1 (en) Simox substrate manufacturing method
JP4356973B2 (en) Wafer metal contamination evaluation method
EP0973190A2 (en) Silicon wafer and method for producing it
JP4035886B2 (en) Silicon epitaxial wafer and manufacturing method thereof
JP4603677B2 (en) Annealed wafer manufacturing method and annealed wafer
JP2000269288A (en) Crystal defect detecting method for silicon wafer, crystal defect evaluating method, and oxide film breakdown voltage characteristics evaluating method
JP5641533B2 (en) Heat treatment method for silicon wafer
JP3516596B2 (en) Method for manufacturing semiconductor device
JP3565068B2 (en) Heat treatment method for silicon wafer and silicon wafer
JP2002343800A (en) Silicon semiconductor device and its manufacturing method
JP2004063721A (en) Method for evaluating ni contamination in silicon wafer
JP2003347241A (en) Carbon thin film removing method, surface modifying method, and treatment device therefor
JP2001044193A (en) Method of forming silicon oxide film and silicon nitride oxide film, and silicon wafer
JPH06196459A (en) Manufacture of semiconductor silicon wafer
JP6834932B2 (en) Manufacturing method of support substrate for bonded wafer and manufacturing method of bonded wafer

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20051111

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20070723

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20070803

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20071002

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20071026

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20090803

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120814

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4356973

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120814

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130814

Year of fee payment: 4

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term