JP4165073B2 - Epitaxial silicon single crystal wafer and manufacturing method thereof - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
この発明は、エピタキシャル層とその基板の格子定数が著しく異なる場合、その界面に発生するミスフィット転位を抑制したエピタキシャルシリコン単結晶ウェーハとその製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
パワーMOSFETはプレーナ構造からゲートを基板に埋め込んだU溝構造となり、さらに微細化による低オン抵抗化が進められている。パワーMOSFETのオン抵抗はチャネル抵抗値とエピタキシャル層の抵抗値と基板の抵抗値の和で表されるので、オン抵抗を低下させるためには、個々の抵抗値を低下させればよいことになる。
【0003】
チャネル抵抗値の低抵抗化は微細化で対応が進められている。またエピタキシャル層の低抵抗化にはエピタキシャル層を薄くするか、またはエピタキシャル層を高濃度化すればよいが、その場合にはソースドレイン間の耐圧が劣化するという問題が生じる。さらに基板の低抵抗化には基板を薄くするか、高濃度化にすればよいことになるが、基板を薄くすると、機械的強度が弱くなってしまう。従って基板を高濃度化することがカギになる。しかし、エピタキシャル層の濃度を下げずに、基板を高濃度化すると、格子定数の差が著しくなり、その界面にミスフィット転位が発生するという問題が生じる。
【0004】
図1はp/p+エピタキシャルウェーハにおけるミスフィット転位発生のエピタキシャル膜厚と基板比抵抗の関係を示したものである( 超LSIプロセス制御工学:津屋英樹:丸善、P.166,1995 )。基板の比抵抗が2〜3mΩ・cmの場合、エピ膜厚が1μmでもミスフィット転位が発生する。このときのエピタキシャル層の比抵抗は0.5Ω・cmである。
【0005】
近い将来要求されているパワーMOSFETはいっそうのオン抵抗を低下させるために、基板の比抵抗が2〜3mΩ・cm、エピタキシャル層の膜厚が3〜10μm、比抵抗0.5〜1Ω・cm程度のものが求められている。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
本発明はこのような問題点に鑑みてなされたもので、ミスフィット転位の発生しない高濃度のボロンドープシリコン単結晶ウェーハと低濃度のボロンドープエピタキシャル層からなるエピタキシャルシリコン単結晶ウェーハ、及び該エピタキシャルシリコン単結晶ウェーハを高い生産性で製造し供給することを主たる目的とする。
【0007】
【課題を解決するための手段】
比較的低濃度のボロンをドープしたエピタキシャル層とボロンを高濃度にドープしたウェーハの界面に発生するミスフィット転位を定量的に考察してみる。シリコン単結晶の (100) 面に平行な格子定数は、ボロン濃度が5×1016atms/cm3 程度の比較的低濃度の場合には5.431Åとほぼ一定である。しかし、ボロンを5×1019atms/cm3 (2mΩ・cmに相当)ドープした場合の格子定数は5.429Åと小さくなる。これはボロンの共有結合半径が0.98Åで、シリコンの共有結合半径1.17Åよりも小さいからである。
【0008】
いま基板の格子定数をAs、エピタキシャル層の格子定数をAeとすると、格子定数のミスマッチによって生じる歪εは(1)式で与えられる。

Figure 0004165073
(1)式でボロン濃度が5×1016atms/cm3 程度の比較的低濃度の場合の格子定数5.431Åと、ボロンを5×1019atms/cm3ドープした場合の格子定数5.429Åを計算すると、この場合は歪εは3.7×10-4となる。
【0009】
エピタキシャルウェーハの界面に歪が生じる場合、エピタキシャル膜厚が一定の値を超えると、ミスフィット転位が発生する。この値を臨界膜厚といい、tcで表す。tcとεの間には理論的に(2)式の関係がある。( J.H.van der Merwe:J.Appl.Phys.,34,123(1963).)
nε+ln2π/e(1−ν)+4π(1−ν)2 εtc/(1−2ν)As =0 ・・・ (2)
ポアソン比ν=0.3を用いて(2)式から臨界膜厚tcを計算すると、0.65μmとなる。この値は図1で示した通りである。つまり2mΩ・cmの基板に0.5Ω・cmのエピタキシャル層を5μm成長させると、原理的にミスフィット転位が発生することは避けられない。
【0010】
本発明はミスフィット転位の発生しないエピタキシャルウェーハとその製造方法を提供するものである。ボロンの共有結合半径はシリコンと比べて小さいので、本発明ではシリコンよりも共有結合半径が大きく、かつ原子価がシリコンに等しい4価のゲルマニウムをウェーハ表面及びその近傍に供給し、ボロンによって生じる歪を補償するすることを特徴とする。なお、ゲルマニウムの共有結合半径は1.22Åである。
【0011】
シリコンとゲルマニウムは全律固溶であり、もしゲルマニウムが100%シリコンにおき換わると、歪量は4%に達することが知られている。ボロンを5×1019atms/cm3 ドープしたウェーハにボロンを5×1016atms/cm3 ドープしたエピタキシャル層を成長するときに生じる歪3.7×10-4を補償するためのゲルマニウム濃度を計算すると、5×1020atms/cm3 となる。
【0012】
基板のボロン濃度が3mΩ・cmのやや高抵抗、エピタキシャル膜厚が5μmの場合、補償するゲルマニウム濃度は1×1020atms/cm3 である。パワーMOSFETの基板比抵抗は2〜3mΩ・cm、エピタキシャル膜厚はたかだか5μmかそれ以下であるから、基板の歪を補償するゲルマニウム濃度は1×1020atms/cm3 以上5×1020atms/cm3 以下であればよいことになる。
【発明の実施の形態】
【0013】
高濃度のボロンがドープされた基板の表面及びその近傍にゲルマニウムを数nm程度ドープするための生産性の高い方法は、化学気相エピタキシャル成長法とそれに続く押し込み拡散プロセスまたは化学気相エピタキシャル成長法により拡散近似のエピタキシャル層プロファイルを形成するのが最適である。なぜならこのプロセス後に、低濃度のボロンをドープしたエピタキシャル層を同じエピタキシャル成長装置で成長し、すべて同一の装置で行うことができるからである。
【0014】
本発明の実施例を挙げて具体的に説明するが、本発明はそれらに限定されるものではない。
【0015】
【実施例1】
チョクラルスキー法で育成したボロン濃度が1×1019atms/cm3 から5×1019atms/cm3 のシリコン単結晶インゴットからウェーハ加工し、直径200mmの (100) 鏡面ウェーハを用意した。
【0016】
枚葉型、ランプ加熱方式のエピタキシャル成長装置に該ウェーハを設置し、クリーニングのため1100℃、水素雰囲気で熱処理した。次いで650℃、60Torr(8kPa)の条件で、SiH4 及びGeH4 反応ガスを供給し、SiGeエピタキシャル層20nmを成長した。シリコン中のゲルマニウム濃度を制御するためには、GeH4 ガスの濃度を変えてもよいし、流量を変えてもよい。
【0017】
本実施例1では1%濃度のGeH4 ガスを用い、流量は50sccmとした。SiH4 の流量は20sccmとした。SiH4 の代わりにSiH2Cl2 を使ってもよいが、この場合の流量は100sccmとすればよい。ここでsccmとは、0℃、1気圧の下での1分間の流量をccで表したもので、標準体積を指す。
【0018】
20nmのSiGeエピタキシャル層を成長するためには、400sec要した。該ウェーハを1000℃の温度で5時間熱処理してゲルマニウムを基板中に拡散させた。拡散後、エピタキシャル成長装置を常圧にし、ボロン濃度が5×1016atms/cm3 のエピタキシャル層を5μm成長させた。この場合はSiHCl3 を用い、成長時間は180sec要した。
【0019】
エピタキシャル成長終了後、二次イオン質量分析装置でゲルマニウムの分布を測定したところ、ゲルマニウムがエピタキシャル層の界面からウェーハ内へ15nm拡散したことが確認された。さらにX線トポグラフ装置を用いてミスフィット転位の発生状態を調べたところ、ミスフィット転位は発生していないことが分かった。
【0020】
【実施例2】
実施例1と同じくチョクラルスキー法で育成したボロン濃度が1×1019atms/cm3 から5×1019atms/cm3 のシリコン単結晶インゴットからウェーハ加工し、直径200mmの (100) 鏡面ウェーハを用意した。
【0021】
枚葉型、ランプ加熱方式のエピタキシャル成長装置に該ウェーハを設置し、クリーニングのため1100℃、水素雰囲気で熱処理した。次いで650℃、60Torr(8kPa)の条件で、SiH4 及びGeH4 反応ガスとドーピングガスであるB26 を供給し、ウェーハと同じ濃度のボロンがドープされたSiGeエピタキシャル層10nmを成長した。
【0022】
次に650℃、60Torr(8kPa)の条件で、SiH4 及びGeH4 反応ガスを流しSiGeエピタキシャル層10nmを成長した。シリコン中のゲルマニウム濃度を制御するためには、GeH4 ガスの濃度を変えてもよいし、流量を変えてもよい。
【0023】
本実施例2では1%濃度のGeH4 ガスを用い、流量は50sccmとした。SiH4 の流量は20sccmとした。SiH4 の代わりにSiH2Cl2 を使ってもよいが、この場合の流量は100sccmとすればよい。トータル20nmのSiGeエピタキシャル層を成長するためには、400sec要した。
【0024】
次に、反応部を常圧にし、ボロン濃度が5×1016atms/cm3 のエピタキシャル層を5μm成長させた。この場合はSiHCl3 を用い、成長時間は180sec要した。
【0025】
エピタキシャル成長終了後、二次イオン質量分析装置でゲルマニウムの分布を測定したところ、ゲルマニウムがボロン濃度が5×1016atms/cm3 のエピタキシャル層の界面から20nmの深さまで存在することが確認された。さらにX線トポグラフ装置を用いてミスフィット転位の発生状態を調べたところ、ミスフィット転位は発生していないことが分かった。
【0026】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明では、高濃度ボロンドープシリコンウェーハの表面及びその近傍にゲルマニウムをドープ(添加)することにより、ウェーハとエピタキシャル層界面に発生するミスフィット転位を抑制し、高品質のボロン低濃度のエピタキシャルウェーハを提供し、かつ高い生産性で作製することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】p/p+エピウェーハにおけるミスフィット転位発生のエピタキシャル膜厚とウェーハ比抵抗の関係を示す図
【図2】本発明によるエピタキシャルシリコン単結晶ウェーハの模式図[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an epitaxial silicon single crystal wafer that suppresses misfit dislocations generated at the interface when the lattice constants of the epitaxial layer and its substrate are significantly different, and a method for manufacturing the same.
[0002]
[Prior art]
The power MOSFET has a U-groove structure in which a gate is embedded in a substrate from a planar structure, and the on-resistance is further reduced by miniaturization. Since the on-resistance of the power MOSFET is represented by the sum of the channel resistance value, the epitaxial layer resistance value, and the substrate resistance value, the individual resistance values may be reduced in order to reduce the on-resistance. .
[0003]
The reduction in channel resistance is being addressed by miniaturization. In order to reduce the resistance of the epitaxial layer, the epitaxial layer may be thinned or the concentration of the epitaxial layer may be increased. In this case, however, there arises a problem that the breakdown voltage between the source and the drain deteriorates. Further, to lower the resistance of the substrate, it is sufficient to make the substrate thinner or increase the concentration. However, if the substrate is made thinner, the mechanical strength becomes weaker. Therefore, the key is to increase the concentration of the substrate. However, if the concentration of the substrate is increased without reducing the concentration of the epitaxial layer, the difference in lattice constants becomes significant, causing a problem that misfit dislocations are generated at the interface.
[0004]
FIG. 1 shows the relationship between the epitaxial film thickness of misfit dislocation generation in p / p + epitaxial wafers and the substrate resistivity (VLSI process control engineering: Hideki Tsuya: Maruzen, P.166, 1995). When the specific resistance of the substrate is 2 to 3 mΩ · cm, misfit dislocation occurs even when the epi film thickness is 1 μm. At this time, the specific resistance of the epitaxial layer is 0.5 Ω · cm.
[0005]
Power MOSFETs required in the near future have a substrate resistivity of 2 to 3 mΩ · cm, an epitaxial layer thickness of 3 to 10 μm, and a resistivity of about 0.5 to 1 Ω · cm in order to further reduce the on-resistance. Things are sought.
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been made in view of such problems, and an epitaxial silicon single crystal wafer comprising a high-concentration boron-doped silicon single crystal wafer and a low-concentration boron-doped epitaxial layer that do not cause misfit dislocations, and the epitaxial The main purpose is to manufacture and supply silicon single crystal wafers with high productivity.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
Let us consider quantitatively misfit dislocations generated at the interface between an epitaxial layer doped with a relatively low concentration of boron and a wafer doped with a high concentration of boron. The lattice constant parallel to the (100) plane of the silicon single crystal is substantially constant at 5.431 場合 when the boron concentration is relatively low, such as about 5 × 10 16 atoms / cm 3 . However, when boron is doped at 5 × 10 19 atms / cm 3 (corresponding to 2 mΩ · cm), the lattice constant is as small as 5.429 Å. This is because the covalent bond radius of boron is 0.98 mm, which is smaller than the covalent bond radius of silicon of 1.17 mm.
[0008]
Assuming that the lattice constant of the substrate is As and the lattice constant of the epitaxial layer is Ae, the strain ε caused by the lattice constant mismatch is given by equation (1).
Figure 0004165073
In the formula (1), the lattice constant is 5.431Å when the boron concentration is relatively low such as about 5 × 10 16 atms / cm 3, and the lattice constant when boron is doped 5 × 10 19 atms / cm 3 . When 429 Å is calculated, in this case, the strain ε is 3.7 × 10 −4 .
[0009]
When distortion occurs at the interface of the epitaxial wafer, misfit dislocation occurs when the epitaxial film thickness exceeds a certain value. This value is called the critical film thickness and is represented by t c . There is a theoretical relationship between t c and ε as in equation (2). (JHvan der Merwe: J.Appl.Phys., 34,123 (1963).)
l n ε + l n 2π / e (1-ν) + 4π (1-ν) 2 εt c / (1-2ν) As = 0 (2)
When the critical film thickness t c is calculated from the equation (2) using the Poisson's ratio ν = 0.3, it is 0.65 μm. This value is as shown in FIG. That is, when a 0.5 Ω · cm epitaxial layer is grown on a 2 mΩ · cm substrate by 5 μm, it is inevitable that misfit dislocations are generated in principle.
[0010]
The present invention provides an epitaxial wafer free from misfit dislocations and a method for manufacturing the same. Since the covalent bond radius of boron is smaller than that of silicon, in the present invention, tetravalent germanium having a larger covalent bond radius than silicon and having a valence equivalent to silicon is supplied to the wafer surface and its vicinity, and strain caused by boron is generated. It is characterized by compensating. The covalent bond radius of germanium is 1.22 mm.
[0011]
It is known that silicon and germanium are completely solid solution, and if germanium is replaced by 100% silicon, the amount of strain reaches 4%. A germanium concentration for compensating for a strain of 3.7 × 10 −4 generated when an epitaxial layer doped with 5 × 10 16 atoms / cm 3 of boron is grown on a wafer doped with 5 × 10 19 atoms / cm 3 of boron. When calculated, it is 5 × 10 20 atoms / cm 3 .
[0012]
When the boron concentration of the substrate is slightly high resistance of 3 mΩ · cm and the epitaxial film thickness is 5 μm, the germanium concentration to be compensated is 1 × 10 20 atms / cm 3 . Since the substrate specific resistance of the power MOSFET is 2 to 3 mΩ · cm and the epitaxial film thickness is at most 5 μm or less, the germanium concentration for compensating for the distortion of the substrate is 1 × 10 20 atms / cm 3 or more and 5 × 10 20 atms / If it is cm 3 or less, it is sufficient.
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
[0013]
A highly productive method for doping germanium on the surface of a substrate doped with a high concentration of boron to the vicinity of several nanometers is performed by chemical vapor epitaxy and subsequent indentation diffusion or chemical vapor epitaxy. It is optimal to form an approximate epitaxial layer profile. This is because, after this process, an epitaxial layer doped with a low concentration of boron can be grown with the same epitaxial growth apparatus, and all can be performed with the same apparatus.
[0014]
Examples of the present invention will be described in detail, but the present invention is not limited thereto.
[0015]
[Example 1]
Wafer processing was performed from a silicon single crystal ingot having a boron concentration of 1 × 10 19 atms / cm 3 to 5 × 10 19 atms / cm 3 grown by the Czochralski method, and a (100) mirror wafer having a diameter of 200 mm was prepared.
[0016]
The wafer was placed in a single wafer type, lamp heating type epitaxial growth apparatus, and heat-treated in a hydrogen atmosphere at 1100 ° C. for cleaning. Next, SiH 4 and GeH 4 reaction gases were supplied under conditions of 650 ° C. and 60 Torr (8 kPa) to grow a SiGe epitaxial layer of 20 nm. In order to control the germanium concentration in silicon, the concentration of GeH 4 gas may be changed or the flow rate may be changed.
[0017]
In Example 1, 1% concentration of GeH 4 gas was used, and the flow rate was 50 sccm. The flow rate of SiH 4 was 20 sccm. SiH 2 Cl 2 may be used instead of SiH 4 , but the flow rate in this case may be 100 sccm. Here, sccm represents the flow rate per minute at 0 ° C. and 1 atm in cc, and indicates the standard volume.
[0018]
It took 400 seconds to grow a 20 nm SiGe epitaxial layer. The wafer was heat treated at 1000 ° C. for 5 hours to diffuse germanium into the substrate. After the diffusion, the epitaxial growth apparatus was set to normal pressure, and an epitaxial layer having a boron concentration of 5 × 10 16 atoms / cm 3 was grown to 5 μm. In this case, SiHCl 3 was used and the growth time required 180 seconds.
[0019]
After the epitaxial growth was completed, the distribution of germanium was measured with a secondary ion mass spectrometer, and it was confirmed that germanium diffused into the wafer from the interface of the epitaxial layer by 15 nm. Furthermore, when the occurrence state of misfit dislocation was examined using an X-ray topograph apparatus, it was found that no misfit dislocation occurred.
[0020]
[Example 2]
As in Example 1, a wafer was processed from a silicon single crystal ingot having a boron concentration of 1 × 10 19 atoms / cm 3 to 5 × 10 19 atoms / cm 3 grown by the Czochralski method, and a (100) mirror wafer having a diameter of 200 mm Prepared.
[0021]
The wafer was placed in a single wafer type, lamp heating type epitaxial growth apparatus, and heat-treated in a hydrogen atmosphere at 1100 ° C. for cleaning. Next, SiH 4 and GeH 4 reaction gas and B 2 H 6 as a doping gas were supplied under the conditions of 650 ° C. and 60 Torr (8 kPa) to grow a 10 nm SiGe epitaxial layer doped with boron at the same concentration as the wafer.
[0022]
Next, SiGe epitaxial layer 10 nm was grown by flowing SiH 4 and GeH 4 reaction gas under conditions of 650 ° C. and 60 Torr (8 kPa). In order to control the germanium concentration in silicon, the concentration of GeH 4 gas may be changed or the flow rate may be changed.
[0023]
In Example 2, 1% concentration of GeH 4 gas was used, and the flow rate was 50 sccm. The flow rate of SiH 4 was 20 sccm. SiH 2 Cl 2 may be used instead of SiH 4 , but the flow rate in this case may be 100 sccm. It took 400 seconds to grow a SiGe epitaxial layer having a total thickness of 20 nm.
[0024]
Next, the reaction part was set to normal pressure, and an epitaxial layer having a boron concentration of 5 × 10 16 atoms / cm 3 was grown to 5 μm. In this case, SiHCl 3 was used and the growth time required 180 seconds.
[0025]
When the distribution of germanium was measured with a secondary ion mass spectrometer after the epitaxial growth was completed, it was confirmed that germanium was present from the interface of the epitaxial layer having a boron concentration of 5 × 10 16 atms / cm 3 to a depth of 20 nm. Furthermore, when the occurrence state of misfit dislocation was examined using an X-ray topograph apparatus, it was found that no misfit dislocation occurred.
[0026]
【The invention's effect】
As described above, in the present invention, by doping (adding) germanium on the surface of the high-concentration boron-doped silicon wafer and in the vicinity thereof, misfit dislocation generated at the interface between the wafer and the epitaxial layer is suppressed, and high quality An epitaxial wafer having a low boron concentration can be provided and can be manufactured with high productivity.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram showing the relationship between the epitaxial film thickness of misfit dislocation generation and wafer resistivity in a p / p + epi wafer. FIG. 2 is a schematic diagram of an epitaxial silicon single crystal wafer according to the present invention.

Claims (8)

ボロン濃度が1×10 19 atms/cm以上であるシリコン単結晶ウェーハの表面に、ボロン濃度が5×1016atms/cm以下であるエピタキシャルシリコン層が形成されたエピタキシャルシリコン単結晶ウェーハにおいて、
前記シリコン単結晶ウェーハの表面近傍にゲルマニウムがドープされていることを特徴とするエピタキシャルシリコン単結晶ウェーハ。
In an epitaxial silicon single crystal wafer in which an epitaxial silicon layer having a boron concentration of 5 × 10 16 atoms / cm 3 or less is formed on the surface of a silicon single crystal wafer having a boron concentration of 1 × 10 19 atoms / cm 3 or more,
An epitaxial silicon single crystal wafer, wherein germanium is doped in the vicinity of the surface of the silicon single crystal wafer.
請求項1記載のシリコン単結晶ウェーハの表面近傍にドープされたゲルマニウムは表面から20nm以内の深さに亘ってドープしていることを特徴とするエピタキシャルシリコン単結晶ウェーハ。2. The epitaxial silicon single crystal wafer according to claim 1, wherein germanium doped in the vicinity of the surface of the silicon single crystal wafer according to claim 1 is doped over a depth of 20 nm or less from the surface. 請求項1または請求項2記載のシリコン単結晶ウェーハの表面近傍にドープされたゲルマニウム濃度が、1×1020atms/cm以上5×1020atms/cm以下であることを特徴とするエピタキシャルシリコン単結晶ウェーハ。The epitaxial germanium concentration doped in the vicinity of the surface of the silicon single crystal wafer according to claim 1 or 2 is 1 × 10 20 atms / cm 3 or more and 5 × 10 20 atms / cm 3 or less. Silicon single crystal wafer. 請求項1ないし請求項3記載のエピタキシャル層の膜厚は2μm以上20μm以下であることを特徴とするエピタキシャルシリコン単結晶ウェーハ。4. The epitaxial silicon single crystal wafer according to claim 1, wherein the epitaxial layer has a thickness of 2 to 20 [mu] m. ボロン濃度が1×10 19 atms/cm以上であるシリコン単結晶ウェーハの表面に、ボロン濃度が5×1016atms/cm以下である第1エピタキシャルシリコン層を形成するエピタキシャルシリコン単結晶ウェーハの製造方法において、
前記シリコン単結晶ウェーハの表面に、ゲルマニウムを含む第2エピタキシャルシリコン層を形成する工程と、
前記ゲルマニウムを含む第2エピタキシャルシリコン層のゲルマニウムを前記シリコン単結晶ウェーハの表面近傍に拡散させる工程と、
前記第2エピタキシャルシリコン層の表面に前記第1エピタキシャルシリコン層を形成する工程とを有することを特徴とするエピタキシャルシリコン単結晶ウェーハの製造方法。
An epitaxial silicon single crystal wafer in which a first epitaxial silicon layer having a boron concentration of 5 × 10 16 atoms / cm 3 or less is formed on the surface of a silicon single crystal wafer having a boron concentration of 1 × 10 19 atoms / cm 3 or more. In the manufacturing method,
Forming a second epitaxial silicon layer containing germanium on the surface of the silicon single crystal wafer;
Diffusing germanium of the second epitaxial silicon layer containing germanium near the surface of the silicon single crystal wafer;
And a step of forming the first epitaxial silicon layer on the surface of the second epitaxial silicon layer.
ボロン濃度が1×10 19 atms/cm以上であるシリコン単結晶ウェーハの表面に、ボロン濃度が5×1016atms/cm以下である第1エピタキシャルシリコン層を形成するエピタキシャルシリコン単結晶ウェーハの製造方法において、
前記シリコン単結晶ウェーハの表面に、ボロンがドープされた、ゲルマニウムを含む第2エピタキシャルシリコン層を形成する工程と、
前記第2エピタキシャルシリコン層の表面に、ゲルマニウムを含む第3エピタキシャルシリコン層を形成する工程と、
前記第3エピタキシャルシリコン層の表面に前記第1エピタキシャルシリコン層を形成する工程とを有することを特徴とするエピタキシャルシリコン単結晶ウェーハの製造方法。
An epitaxial silicon single crystal wafer in which a first epitaxial silicon layer having a boron concentration of 5 × 10 16 atoms / cm 3 or less is formed on the surface of a silicon single crystal wafer having a boron concentration of 1 × 10 19 atoms / cm 3 or more. In the manufacturing method,
Forming a second epitaxial silicon layer containing germanium doped with boron on the surface of the silicon single crystal wafer;
Forming a third epitaxial silicon layer containing germanium on the surface of the second epitaxial silicon layer;
And a step of forming the first epitaxial silicon layer on the surface of the third epitaxial silicon layer.
請求項5記載のエピタキシャルシリコン単結晶ウェーハの製造方法は、前記シリコン単結晶ウェーハを同一エピタキシャル成長装置内で熱処理を続けて行い、拡散によりゲルマニウムを表面から20nm以内に分布させることを特徴とするエピタキシャルシリコン単結晶ウェーハの製造方法。 6. The method for producing an epitaxial silicon single crystal wafer according to claim 5, wherein the silicon single crystal wafer is continuously heat-treated in the same epitaxial growth apparatus, and germanium is distributed within 20 nm from the surface by diffusion. Manufacturing method of single crystal wafer. 請求項5ないし7記載のエピタキシャルシリコン単結晶ウェーハの製造方法は、常圧下で前記第1エピタキシャルシリコン層の化学気相エピタキシャル成長を行うことを特徴とするエピタキシャルシリコン単結晶ウェーハの製造方法。 8. The method of manufacturing an epitaxial silicon single crystal wafer according to claim 5, wherein chemical vapor phase epitaxial growth of the first epitaxial silicon layer is performed under normal pressure.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6905771B2 (en) * 2002-11-11 2005-06-14 Sumitomo Mitsubishi Silicon Corporation Silicon wafer
JP4590876B2 (en) * 2004-02-04 2010-12-01 株式会社Sumco Epitaxial silicon wafer manufacturing method and silicon wafer manufactured by the method
DE102004039197B4 (en) 2004-08-12 2010-06-17 Siltronic Ag Process for producing doped silicon wafers
JP2007123469A (en) * 2005-10-27 2007-05-17 Toyota Central Res & Dev Lab Inc Semiconductor device and its manufacturing method
US7816765B2 (en) * 2008-06-05 2010-10-19 Sumco Corporation Silicon epitaxial wafer and the production method thereof
JP5710104B2 (en) * 2009-01-28 2015-04-30 信越半導体株式会社 Silicon epitaxial wafer and method for manufacturing silicon epitaxial wafer
JP5515876B2 (en) * 2010-03-08 2014-06-11 株式会社Sumco Epitaxial wafer manufacturing method
JP2012038973A (en) * 2010-08-09 2012-02-23 Siltronic Ag Silicon wafer and method of producing the same

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100500931C (en) * 2004-04-30 2009-06-17 鸿富锦精密工业(深圳)有限公司 Vacuum coating device

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