JP4030897B2 - Plastic bonding method - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ガラス、セラミックス、金属(合金を含む)、プラスチック、木などに対して、接着剤を用いずにプラスチックを接着させる方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
従来、プラスチックを各種材料と接着させるためには、一般的に接着剤が用いられている。接着剤の種類としては、溶剤乾燥型、触媒添加型、湿気硬化型、嫌気型、瞬間型などの室温硬化型や熱硬化型、紫外線硬化型、ホットメルト型、再湿型、感圧型などがあり、それぞれプラスチックおよびそれらを接着する部材との相性や用途などによって、使い分けられている。
【0003】
しかしながら、目的とする部材、成型品の用途によっては、耐薬品性、耐熱性、寸法安定性、電気特性、光学特性などの面から、極力接着剤を用いることなく直接プラスチックと部材とを接着することが求められている。
【0004】
特許文献1には、ポリパラバン酸フィルムに紫外線を照射することにより接着性を向上させた後、接着層を介してまたは介さずに積層体を積層することが記載されているが、接着層を介さない場合は、接着性を有する積層体を使用する場合のみに限定されており、接着性を有さない積層体と接着させるためには、接着剤を用いることが必要である。
【0005】
また、特許文献2および特許文献3に記載のゴムとポリアミドの接着方法においては、ゴム組成物に紫外線処理、プラズマ処理、コロナ放電等を行った後、接着剤を介さずに接着させるためには、ポリアミドを溶融状態にして接着させる必要があり、熱に弱い部材との接着には応用することができない。
【0006】
【特許文献1】
特開平4−55438号公報
【特許文献2】
特開2001−162645号公報
【特許文献3】
特開2001−162723号公報
【0007】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は上記の課題に鑑みてなされたもので、接着剤を用いないため、接着剤を用いる従来の方法よりも安価な方法であり、且つ部材点数を省略することが容易である。
【0008】
また、本発明は、あらかじめ接着性を有さない部材を接着させる方法に関するものであることから、種々の部材を用いることができる。
【0009】
また、本発明は、圧着、熱圧着、熱融着などの圧力や熱による接着方法と異なるものであるため、圧力や熱に弱い部材に対しても使用することができる。
【0010】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究した結果、プラスチックにエネルギー線を照射することで、接着剤を用いることなくプラスチックを接着すること見出し、本発明を完成するに至った。
【0011】
すなわち、本発明は、プラスチックからなる第一の被着物と、第二の被着物とを接着するプラスチックの接着方法において、少なくとも第一の被着物たるプラスチックの接着面に4eV以上のエネルギーを有するエネルギー線を、該第一の被着物が水、過酸化水素、アンモニア、アルコール類、有機酸およびその誘導体、ニトリル類、ニトロ化合物類、アミン類、硫黄化合物類のいずれか1つを含む液体と接触している状態で照射する工程および接着剤を用いることなく第一の被着物と第二の被着物とを接着させる工程を有し、該第一の被着物および該第二の被着物がエネルギー線照射前は粘着性あるいは接着性を有さないものであり、かつ、該第一の被着物がエネルギー線照射により粘着性あるいは接着性が得られるものであることを特徴とするプラスチックの接着方法に関する。
【0012】
【発明の実施の形態】
本発明者らは、プラスチックに4eV以上のエネルギーを有するエネルギー線を、水、過酸化水素、アンモニア、アルコール類、有機酸およびその誘導体、ニトリル類、ニトロ化合物類、アミン類、硫黄化合物類のいずれか1つを含む液体と接触している状態で照射し、粘着性あるいは接着性を発現させることで、他の部材に対して接着剤を用いることなくプラスチックを接着させることができることを見出した。
【0013】
本発明において、第一の被着物たるプラスチックを接着させる第二の被着物たる他の部材としては、プラスチックであることが望ましいが、ガラス、セラミックス、木、金属(合金を含む)などのプラスチック以外のものでも良い。また、プラスチック同士を接着する場合、同じ材料のプラスチックでも良いが異なる材料のプラスチックでも良い。
【0014】
エネルギー線は、接着させるプラスチックからなる第一の被着物にのみ照射してもよいが、該第一の被着物とプラスチック、ガラス、セラミックス、木および金属(合金を含む)などからなる第二の被着物との両方に照射してもよい。また、それぞれの被着物の接着面に対して、異なるエネルギー線を照射しても良く、また異なる雰囲気下で照射しても良い。
【0015】
また、本願におけるプラスチックからなる第一の被着物並びにプラスチック、ガラス、セラミックス、木および金属(合金を含む)などからなる第二の被着物は、エネルギー線の照射前にはあらかじめ粘着性あるいは接着性を有さないものであり、本願発明はそれらを接着させる方法に関するものである。
【0016】
また、第一の被着物をエネルギー線照射前および/またはエネルギー線照射時に加熱することで、エネルギー線の照射時間を短縮することが可能である。また、所望により第二の被着物をエネルギー線照射前および/またはエネルギー線照射時に加熱しても良い。
【0017】
また、本発明において、前記第一の被着物と前記第二の被着物とを接着させる際の温度は、常温であることが望ましいが、第一および第二の被着物表面が粘着性あるいは接着性を示さない温度の加熱状態で接着させてもよい。
【0018】
本発明におけるエネルギー線は、紫外線、電子線、イオン線などのエネルギー線であって、そのエネルギーとして4eV以上が必要であり、7eV以上であるのが好ましい。そのうち紫外線源としては、エキシマレーザー、Arレーザー、Krレーザー、Nレーザー等のレーザー発振装置;Dランプ、高圧水銀ランプ、低圧水銀ランプ、Xeランプ、Hg−Xeランプ、ハロゲンランプ、エキシマランプ、あるいは空気、窒素または他のガス雰囲気のアーク、コロナまたは無声放電により得られる放電ランプ等の紫外線ランプなどが挙げられる。なかでも、エネルギー、強度、照射範囲等のバランスの観点からDランプ、高圧水銀ランプ、低圧水銀ランプ、Xeランプ、Hg−Xeランプ、ハロゲンランプ、エキシマランプなどの紫外線ランプが好適に用いられる。
【0020】
また、エネルギー線照射時において、プラスチック表面を、水、過酸化水素、アンモニア、アルコール類、有機酸およびその誘導体、ニトリル類、ニトロ化合物類、アミン類、硫黄化合物類のいずれか1つを含む液体と接触させることが必要である。
【0021】
プラスチック表面へのエネルギー線照射を、水、過酸化水素、アルコール、アミン類などの有機溶媒中で実施すると、プラスチック表面のC−H結合、C−C結合などを切断する能力や、雰囲気中の炭素成分、酸素成分、窒素成分、水分などにより、プラスチック表面に水酸基、アミノ基、カルボニル基、カルボキシル基などの官能基が形成され、プラスチック表面の親水性が増大するため好ましい。
【0022】
また、エネルギー線の照射雰囲気、照射時間等の条件によっては、プラスチックのC−H結合、C−C結合などの切断がさらに進行し、表面にオリゴマー、低分子化合物などが形成されたり表面凹凸が形成されたりし、粘着性、接着性がより効果的に発現するが、その条件は、被着物の材質とエネルギー線の種類等によって異なる。
【0023】
本発明における第一または第二の被着物で用いられるプラスチックは、あらかじめ粘着性あるいは接着性を有さないものであり、かつエネルギー線照射により粘着性あるいは接着性を有するものであって、例えば、ポリアミド、ポリエステル、他のエンジニアリングプラスチック、ポリオレフィン、スチレン系樹脂、ビニル系樹脂、セルロース系樹脂などが挙げられるが、上記例示のものに限定されるものではない。また、種々のプラスチックやフィラー等を分散させたアロイやブレンド品でもよい。
【0024】
第一および/または第二の被着物の形態は任意であり、該第一および/または第二の被着物としては、フィルム、シート、繊維、樹脂成形品等の各種の形態が包含され、必ずしも最終的な製品としての形態である必要はなく、その形状も任意である。本発明における接着面は、平面に限らず、その形状は任意である。
【0025】
【実施例】
以下、実施例により本発明を具体的に説明する。各実施例および比較例においては、90度剥離試験により接着性を評価した。90度剥離試験について図1を用いて説明する。所定幅に準備した貼合せサンプルにおいて、一方の第二の被着物2を接着力測定装置の可動式テーブル11に設置する。このときの第二の被着物2は屈曲可能なフィルム状でも良いし、屈曲不可能なシート状でも良い。また、他方の第一の被着物1を接着力測定装置の剥離治具12に取り付ける。剥離治具12はロードセル13を介して引張アーム15に接続されており、剥離時の引張応力(接着力)を測定できる。また、このときの引張速度は300mm/minで一定とする。また、可動式テーブル11はひもなどの接合部14を介して引張アーム15に取り付けられているため、剥離治具12の上方への移動量と同じだけ可動式テーブル11が図面左方に移動する。したがって、第二の被着物2に対して第一の被着物1は剥離角θを90度に保ったまま剥離することが可能となる。
【0026】
<実施例1>
本実施例では、エネルギー線源として、株式会社ウシオユーテック社製キセノンランプ(UER200/HM172;エネルギー7.3eV)を用い、第一の被着物としてクラレ社製ビニロンフィルム(#3000)および第二の被着物として東洋紡績製ポリエチレンテレフタレートフィルム(コスモシャイン A4300)を使用した。方法は以下に示すとおりである。該キセノンランプによる10mW/cmの紫外線をビニロンフィルムおよびポリエチレンテレフタレートフィルムに2mmの距離から200秒間照射した。
【0027】
次に、該フィルム同士をラミネート圧力0.3kgf/cm(0.03MPa)でラミネートし、両者を接着させた後、該プラスチック同士の接着力を90度剥離試験により測定した。前記エネルギー線照射後におけるフィルム100mm幅の接着力は1.28kgf(13N)であり、エネルギー線照射により、接着剤を用いることなく接着させることが可能であった。
【0028】
<実施例2>
第二の被着物としてのクラレ社製メタクリル樹脂(パラペット GH−S)を射出成型した板および第一の被着物としての三菱エンジニアリングプラスチックス社製ポリカーボネートフィルム(ユーピロン・フィルム)に実施例1と同様にエネルギー線を照射し、両者を接着させた。前記エネルギー線照射後におけるフィルム100mm幅の接着力は0.12kgf(1.2N)であり、両者を接着させることが可能であった。
【0029】
<実施例3>
第二の被着物としてのクラレ社製メタクリル樹脂(パラペット GH−S)を射出成型した板および第一の被着物としての三菱レイヨン製アクリルフィルム(アクリプレン)に実施例1と同様にエネルギー線を照射し、両者を接着させた。前記エネルギー線照射後におけるフィルム100mm幅の接着力は0.18kgf(1.8N)であり、両者を接着させることが可能であった。
【0030】
<実施例4>
第二の被着物としてのエチレン系アイオノマー(三井・デュポン・ポリケミカル製 ハイミラン1555)のペレットをシート化したものと第一の被着物としてのポリエチレンフィルムに実施例1と同様にエネルギー線を照射し、両者を接着させた。前記エネルギー線照射後におけるフィルム100mm幅の接着力は0.34kgf(3.3N)であり、両者を接着させることが可能であった。
【0031】
<実施例5>
第一の被着物としてのアクリル系コアシェル微粒子を押出し成形したフィルムおよび第二の被着物としてのポリウレタンシート(クラレ製TPU クラミロンU3190)に実施例1と同様にエネルギー線を照射し、両者を接着させた。前記エネルギー線照射後におけるフィルム100mm幅の接着力は0.08kgf(0.78N)であり、両者を接着させることが可能であった。
【0032】
<実施例6>
第一および第二の被着物として、スチレン系エラストマーコンパウンド(クラレプラスチック製 SeptonCPD KC009A)からなるシートを用い、実施例1と同様にエネルギー線を照射し、両者を接着させた。前記エネルギー線照射後におけるシート100mm幅の接着力は0.10kgf(0.98N)であり、両者を接着させることが可能であった。
【0033】
<実施例7>
第一の被着物としてのトリアセチルセルロースフィルム(富士写真フィルム製フジタックUV−CM,80μm)および第二の被着物としてのクラレ社製ビニロンフィルム(#3000)に実施例1と同様にエネルギー線を照射し、両者を接着させた。前記エネルギー線照射後におけるフィルム10mm幅の接着力は0.08kgf(0.78N)であり、両者を接着させることが可能であった。
【0034】
<実施例8>
第一の被着物としての三菱レイヨン製アクリルフィルム(アクリプレン)に実施例1と同様にエネルギー線を照射し、第二の被着物としてのガラス板と接着させた。前記エネルギー線照射後におけるフィルム100mm幅の接着力は0.05kgf(0.49N)であり、両者を接着させることが可能であった。
【0035】
<実施例9>
本実施例では、ナビタス株式会社製コロナ放電装置を表面改質に用いた。表面改質の方法は以下に示すとおりである。第一の被着物としてクラレ社製メタクリル樹脂(パラペット GH−S)を射出成型した板を用い、これをエネルギー5.0eVのコロナ放電により該コロナ放電装置からの距離を5mm、ライン速度を100mm/秒として空気中で処理した。第二の被着物としてはマイクロプリズムアレイ状の凹凸パターンが形成された光学フィルムを用いた。該光学フィルムは次のようにして作製した。前記凹凸パターンの反転形状が形成されたニッケル板を金型とし、該金型に日本化薬株式会社製アクリレート系光硬化性樹脂(カヤラッド)を充填し、厚さ0.2mmのポリカーボネートフィルムを基材フィルムとして、前記光硬化性樹脂を光硬化することにより該光学フィルムを得た。該光学フィルムにおける凹凸パターン頂部の接着面積比率は30%であった。
該光学フィルムと表面改質した導光体とをラミネート圧力0.3kgf/cm(0.03MPa)でラミネートした。接着力を実施例1と同様にして90度剥離試験により測定したところ、50mm幅の光学フィルムの接着力は0.06kgf(0.59N)であり、両者を接着させることが可能であった。
【0036】
<比較例1〜8>
実施例1〜8において、エネルギー線源を、株式会社ウシオユーテック社製キセノンランプ(UER200/HM172;エネルギー7.3eV)に替えて、エネルギー3.5eVの紫外線を発生するウシオ電機株式会社製高圧水銀ランプ(UM452)とした他は実施例1〜8と同様にしてラミネートし、接着力を90度剥離試験により測定した。その結果、100mm幅の接着力はいずれの場合においても0.01kgf(0.10N)未満であり、充分な接着性を示さなかった。
【0037】
<比較例9〜16>
エネルギー線を照射を行わない他は実施例1〜8と同様にしてラミネートし、接着力の90度剥離試験による測定を試みたが、全く接着性を示さず測定不能であった。
【0038】
【発明の効果】
本発明によれば、接着剤を用いることなく、あらかじめ粘着性を有することのないプラスチック等の被着物であっても容易に接着することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】 90度剥離試験の説明図
【符号の説明】
1 第一の被着物
2 第二の被着物
11 可動式テーブル
12 基材剥離治具
13 ロードセル
14 接合部
15 引張アーム
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a method of adhering plastic to glass, ceramics, metals (including alloys), plastics, wood and the like without using an adhesive.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, an adhesive is generally used to bond a plastic to various materials. Types of adhesives include solvent drying, catalyst addition, moisture curing, anaerobic, and instantaneous room temperature curing types, thermosetting types, ultraviolet curing types, hot melt types, rehumidifying types, pressure sensitive types, etc. There are different types depending on the compatibility with the plastic and the member to which they are bonded, the purpose of use, and the like.
[0003]
However, depending on the purpose of the target member or molded product, the plastic and the member are directly bonded without using an adhesive as much as possible from the aspects of chemical resistance, heat resistance, dimensional stability, electrical properties, optical properties, etc. It is demanded.
[0004]
Patent Document 1 describes that after improving the adhesiveness by irradiating the polyparabanic acid film with ultraviolet rays, the laminate is laminated with or without an adhesive layer. In the case where there is no adhesive, it is limited only to the case of using a laminate having adhesiveness, and it is necessary to use an adhesive in order to adhere to the laminate having no adhesiveness.
[0005]
In addition, in the method of bonding rubber and polyamide described in Patent Document 2 and Patent Document 3, after the rubber composition is subjected to ultraviolet treatment, plasma treatment, corona discharge, etc., it is allowed to adhere without using an adhesive. It is necessary to bond the polyamide in a molten state, and it cannot be applied to bonding with a heat-sensitive member.
[0006]
[Patent Document 1]
JP-A-4-55438 [Patent Document 2]
JP 2001-162645 A [Patent Document 3]
Japanese Patent Laid-Open No. 2001-162723
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been made in view of the above problems, and since an adhesive is not used, it is a cheaper method than the conventional method using an adhesive and it is easy to omit the number of members.
[0008]
Moreover, since this invention is related with the method of adhere | attaching the member which does not have adhesiveness previously, a various member can be used.
[0009]
Moreover, since the present invention is different from pressure and heat bonding methods such as pressure bonding, thermocompression bonding, and heat fusion, it can also be used for members that are sensitive to pressure and heat.
[0010]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the present inventors have found that the plastic is bonded without using an adhesive by irradiating the plastic with energy rays, and the present invention has been completed.
[0011]
That is, according to the present invention, in a plastic bonding method for bonding a first adherend made of plastic and a second adherend, energy having an energy of 4 eV or more on at least a bonding surface of the plastic as the first adherend. Contact the wire with a liquid in which the first deposit contains any one of water, hydrogen peroxide, ammonia, alcohols, organic acids and derivatives thereof, nitriles, nitro compounds, amines, sulfur compounds And the step of irradiating the first adherend and the second adherend without using an adhesive, wherein the first adherend and the second adherend are energized. Before irradiation with radiation, it is not sticky or adhesive, and the first adherend is capable of obtaining adhesiveness or adhesiveness by irradiation with energy rays. A method of bonding plastic to be about.
[0012]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The inventors of the present invention applied an energy ray having an energy of 4 eV or more to plastic , any of water, hydrogen peroxide, ammonia, alcohols, organic acids and derivatives thereof, nitriles, nitro compounds, amines, and sulfur compounds. It was found that the plastic can be bonded to other members without using an adhesive by irradiating in contact with a liquid containing any one of them and developing adhesiveness or adhesiveness.
[0013]
In the present invention, the other member that is the second adherend for adhering the plastic that is the first adherend is preferably plastic, but other than plastic such as glass, ceramics, wood, and metal (including alloys). May be good. When the plastics are bonded to each other, the same material plastic may be used, or different materials may be used.
[0014]
The energy beam may be irradiated only to the first adherend made of the plastic to be bonded, but the second adherend and the second adherent made of plastic, glass, ceramics, wood, metal (including alloy), etc. You may irradiate both to an adherend. Moreover, different energy rays may be irradiated to the adhesion surface of each adherend, and irradiation may be performed in different atmospheres.
[0015]
In addition, the first adherend made of plastic in the present application and the second adherend made of plastic, glass, ceramics, wood and metal (including alloy) are pre-adhesive or adhesive before irradiation with energy rays. The present invention relates to a method for bonding them.
[0016]
Moreover, it is possible to shorten the irradiation time of an energy beam by heating the first adherend before energy beam irradiation and / or at the time of energy beam irradiation. If desired, the second adherend may be heated before energy beam irradiation and / or during energy beam irradiation.
[0017]
In the present invention, the temperature at which the first adherend and the second adherend are bonded is preferably room temperature, but the first and second adherend surfaces are sticky or bonded. You may make it adhere | attach in the heating state of the temperature which does not show property.
[0018]
The energy beam in the present invention is an energy beam such as an ultraviolet ray, an electron beam, or an ion beam, and the energy needs to be 4 eV or more, and preferably 7 eV or more. Among these, laser sources such as excimer laser, Ar + laser, Kr + laser, N 2 laser; D 2 lamp, high pressure mercury lamp, low pressure mercury lamp, Xe lamp, Hg-Xe lamp, halogen lamp, excimer Examples include lamps or ultraviolet lamps such as discharge lamps obtained by arc, corona or silent discharge in air, nitrogen or other gas atmosphere. Among these, ultraviolet lamps such as D 2 lamp, high pressure mercury lamp, low pressure mercury lamp, Xe lamp, Hg-Xe lamp, halogen lamp, and excimer lamp are preferably used from the viewpoint of balance of energy, intensity, irradiation range and the like.
[0020]
In addition, at the time of energy ray irradiation, the plastic surface is a liquid containing any one of water, hydrogen peroxide, ammonia, alcohols, organic acids and derivatives thereof, nitriles, nitro compounds, amines, and sulfur compounds. It is necessary to come into contact with .
[0021]
When the energy ray irradiation on the plastic surface is carried out in an organic solvent such as water , hydrogen peroxide, alcohol, and amines, the ability to cut the C—H bond, C—C bond, etc. on the plastic surface, A carbon group, an oxygen component, a nitrogen component, moisture, and the like form a functional group such as a hydroxyl group, an amino group, a carbonyl group, or a carboxyl group on the plastic surface, which is preferable because the hydrophilicity of the plastic surface increases.
[0022]
In addition, depending on conditions such as the energy beam irradiation atmosphere and irradiation time, cutting of plastic C—H bonds, C—C bonds and the like further proceeds, and oligomers, low molecular compounds, etc. are formed on the surface or surface irregularities are formed. It is formed, and tackiness and adhesiveness are more effectively expressed, but the conditions differ depending on the material of the adherend and the type of energy beam.
[0023]
The plastic used in the first or second adherend in the present invention has no tackiness or adhesiveness in advance, and has tackiness or adhesiveness by irradiation with energy rays, for example, Examples include polyamides, polyesters, other engineering plastics, polyolefins, styrene resins, vinyl resins, and cellulose resins, but are not limited to those exemplified above. Further, an alloy or a blended product in which various plastics or fillers are dispersed may be used.
[0024]
The form of the first and / or second adherend is arbitrary, and the first and / or second adherend includes various forms such as a film, a sheet, a fiber, and a resin molded article. It does not have to be in the form as a final product, and its shape is arbitrary. The bonding surface in the present invention is not limited to a flat surface, and the shape thereof is arbitrary.
[0025]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described specifically by way of examples. In each example and comparative example, the adhesion was evaluated by a 90-degree peel test. The 90 degree peel test will be described with reference to FIG. In the bonded sample prepared to a predetermined width, one second adherend 2 is placed on the movable table 11 of the adhesion measuring device. At this time, the second adherend 2 may be a bendable film or a non-bendable sheet. The other first adherend 1 is attached to the peeling jig 12 of the adhesive force measuring device. The peeling jig 12 is connected to the tension arm 15 via the load cell 13 and can measure the tensile stress (adhesive force) at the time of peeling. Further, the tensile speed at this time is constant at 300 mm / min. In addition, since the movable table 11 is attached to the tension arm 15 via a joint 14 such as a string, the movable table 11 moves to the left in the drawing by the same amount as the upward movement of the peeling jig 12. . Therefore, the first adherend 1 can be peeled from the second adherend 2 while keeping the peel angle θ at 90 degrees.
[0026]
<Example 1>
In this embodiment, a xenon lamp (UER200 / HM172; energy 7.3 eV) manufactured by Ushioyu Tech Co., Ltd. is used as the energy ray source, and a Kuraray vinylon film (# 3000) and a second adherend are used as the first adherend. A polyethylene terephthalate film (Cosmo Shine A4300) manufactured by Toyobo was used as an adherend. The method is as follows. The vinylon film and the polyethylene terephthalate film were irradiated with ultraviolet rays of 10 mW / cm 2 from the xenon lamp for 200 seconds from a distance of 2 mm.
[0027]
Next, after laminating the films with a laminating pressure of 0.3 kgf / cm 2 (0.03 MPa) and bonding them together, the adhesive strength between the plastics was measured by a 90-degree peel test. The adhesive strength of the film with a width of 100 mm after irradiation with the energy beam was 1.28 kgf (13 N), and it was possible to bond without using an adhesive by irradiation with the energy beam.
[0028]
<Example 2>
As in Example 1, a plate obtained by injection molding a methacrylic resin (Parapet GH-S) manufactured by Kuraray as the second adherend and a polycarbonate film (Iupilon film) manufactured by Mitsubishi Engineering Plastics as the first adherend. Were irradiated with energy rays to bond them together. The adhesive strength of the film with a width of 100 mm after irradiation with the energy beam was 0.12 kgf (1.2 N), and it was possible to bond both.
[0029]
<Example 3>
Irradiate energy rays in the same manner as in Example 1 to a board formed by injection molding of a methacrylic resin (Parapet GH-S) manufactured by Kuraray Co., Ltd. as the second adherend and an acrylic film (acrylic) manufactured by Mitsubishi Rayon as the first adherend. Then, both were adhered. The adhesive strength of the film with a width of 100 mm after irradiation with the energy beam was 0.18 kgf (1.8 N), and it was possible to bond both.
[0030]
<Example 4>
In the same manner as in Example 1, energy pellets were irradiated on a polyethylene film as a first adherend and a polyethylene film as a first adherend in the form of a pellet of ethylene ionomer (Mitsui / DuPont / Polychemical HiMilan 1555). , Both were adhered. The adhesive strength of the film with a width of 100 mm after irradiation with the energy beam was 0.34 kgf (3.3 N), and it was possible to bond both.
[0031]
<Example 5>
The film obtained by extruding the acrylic core-shell fine particles as the first adherend and the polyurethane sheet (Kuraray TPU Clamiron U3190) as the second adherend are irradiated with energy rays in the same manner as in Example 1 to bond them together. It was. The adhesive strength of the film with a width of 100 mm after irradiation with the energy beam was 0.08 kgf (0.78 N), and it was possible to bond both.
[0032]
<Example 6>
As the first and second adherends, a sheet made of a styrene elastomer compound (Septon CPD KC009A made by Kuraray Plastics) was used and irradiated with energy rays in the same manner as in Example 1 to bond them together. The adhesive strength of the sheet having a width of 100 mm after the irradiation with the energy beam was 0.10 kgf (0.98 N), and it was possible to bond them together.
[0033]
<Example 7>
Energy rays were applied to the triacetyl cellulose film (Fuji Photo Film Fujitac UV-CM, 80 μm) as the first adherend and the Kuraray vinylon film (# 3000) as the second adherend in the same manner as in Example 1. Irradiated to bond them together. The adhesive strength of the film 10 mm width after irradiation with the energy beam was 0.08 kgf (0.78 N), and it was possible to bond both.
[0034]
<Example 8>
An acrylic rayon film (Acryprene) made by Mitsubishi Rayon as the first adherend was irradiated with energy rays in the same manner as in Example 1 and adhered to the glass plate as the second adherend. The adhesive strength of the film with a width of 100 mm after irradiation with the energy beam was 0.05 kgf (0.49 N), and it was possible to bond both.
[0035]
<Example 9>
In this example, a corona discharge device manufactured by Navitas Co., Ltd. was used for surface modification. The method of surface modification is as follows. As a first adherend, a plate obtained by injection molding of methacrylic resin (Parapet GH-S) manufactured by Kuraray Co., Ltd. was used, and the distance from the corona discharge device was 5 mm by a corona discharge with an energy of 5.0 eV, and the line speed was 100 mm / Treated in air as seconds. As the second adherend, an optical film having a microprism array-like uneven pattern was used. The optical film was produced as follows. The nickel plate on which the inverted shape of the concavo-convex pattern is formed is used as a mold, and the mold is filled with an acrylate photocurable resin (Kayarad) manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd., based on a polycarbonate film having a thickness of 0.2 mm. The optical film was obtained by photocuring the photocurable resin as a material film. The adhesion area ratio at the top of the concave-convex pattern in the optical film was 30%.
The optical film and the surface-modified light guide were laminated at a lamination pressure of 0.3 kgf / cm 2 (0.03 MPa). When the adhesive strength was measured by a 90-degree peel test in the same manner as in Example 1, the adhesive strength of the optical film having a width of 50 mm was 0.06 kgf (0.59 N), and it was possible to bond the two.
[0036]
<Comparative Examples 1-8>
In Examples 1 to 8, the energy ray source is changed to a xenon lamp (UER200 / HM172; energy 7.3 eV) manufactured by Ushioyu Tech Co., Ltd., and high pressure mercury manufactured by Ushio Electric Co., Ltd. that generates ultraviolet light of energy 3.5 eV. Except for the lamp (UM452), lamination was performed in the same manner as in Examples 1 to 8, and the adhesion was measured by a 90-degree peel test. As a result, the adhesive strength with a width of 100 mm was less than 0.01 kgf (0.10 N) in any case and did not show sufficient adhesiveness.
[0037]
<Comparative Examples 9-16>
Lamination was carried out in the same manner as in Examples 1 to 8 except that the energy beam was not irradiated, and an attempt was made to measure the adhesive strength by a 90-degree peel test.
[0038]
【The invention's effect】
According to the present invention, it is possible to easily adhere even an adherend such as plastic that does not have tackiness in advance without using an adhesive.
[Brief description of the drawings]
[Fig. 1] Explanation of 90 degree peel test [Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 1st adherend 2 2nd adherend 11 Movable table 12 Base material peeling jig 13 Load cell 14 Joining part 15 Pull arm

Claims (6)

プラスチックからなる第一の被着物と、第二の被着物とを接着するプラスチックの接着方法において、少なくとも第一の被着物たるプラスチックの接着面に4eV以上のエネルギーを有するエネルギー線を、該第一の被着物が水、過酸化水素、アンモニア、アルコール類、有機酸およびその誘導体、ニトリル類、ニトロ化合物類、アミン類、硫黄化合物類のいずれか1つを含む液体と接触している状態で照射する工程および接着剤を用いることなく第一の被着物と第二の被着物とを接着させる工程を有し、該第一の被着物および該第二の被着物がエネルギー線照射前は粘着性あるいは接着性を有さないものであり、かつ、該第一の被着物がエネルギー線照射により粘着性あるいは接着性が得られるものであることを特徴とするプラスチックの接着方法。In a plastic bonding method for bonding a first adherend made of plastic and a second adherend, an energy ray having energy of 4 eV or more is applied to at least a bonding surface of the plastic that is the first adherend . Irradiation in a state where the adherend is in contact with a liquid containing any one of water, hydrogen peroxide, ammonia, alcohols, organic acids and derivatives thereof, nitriles, nitro compounds, amines, and sulfur compounds And the step of adhering the first adherend and the second adherend without using an adhesive, the first adherend and the second adherend being tacky before irradiation with energy rays Alternatively, the plastic is characterized in that it has no adhesiveness, and the first adherend is capable of obtaining adhesiveness or adhesiveness by irradiation with energy rays. Chakuhoho. 該第二の被着物がプラスチックである請求項1に記載のプラスチックの接着方法。  The method for adhering plastic according to claim 1, wherein the second adherend is plastic. 該第一の被着物および該第二の被着物双方の接着面に4eV以上のエネルギーを有するエネルギー線を照射することを特徴とする請求項2に記載のプラスチックの接着方法。  3. The method of bonding plastics according to claim 2, wherein energy beams having an energy of 4 eV or more are irradiated on both bonding surfaces of the first adherend and the second adherend. 照射するエネルギー線が紫外線、コロナ放電、電子線およびイオン線から選ばれるいずれかであることを特徴とする請求項1または3に記載のプラスチックの接着方法。  4. The plastic bonding method according to claim 1, wherein the energy beam to be irradiated is any one selected from ultraviolet rays, corona discharge, electron beams, and ion beams. 照射するエネルギー線がDランプ、高圧水銀ランプ、低圧水銀ランプ、Xeランプ、Hg−Xeランプ、ハロゲンランプおよびエキシマランプから選ばれるいずれかにより得られる紫外線であることを特徴とする請求項請求項1または3に記載のプラスチックの接着方法。Energy beam D 2 lamp for irradiating, a high pressure mercury lamp, low pressure mercury lamp, Xe lamp, Hg-Xe lamp, according to claim claims, characterized in that a UV obtained by any one selected from the halogen lamp and an excimer lamp 4. The method for bonding plastics according to 1 or 3. エネルギー線照射前に該第一の被着物を予備加熱するかまたは該第一の被着物を加熱しながらエネルギー線照射することを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載のプラスチックの接着方法。  The plastic according to any one of claims 1 to 5, wherein the first adherend is preheated before energy beam irradiation, or energy beam irradiation is performed while heating the first adherend. Bonding method.
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