JP3938557B2

JP3938557B2 - Bubble removal chamber having a function of preventing deformation of blood cell components

Info

Publication number: JP3938557B2
Application number: JP2003133676A
Authority: JP
Inventors: 良隆安田; 和雄江良; 孝典森崎
Original assignee: ハナコメディカル株式会社
Priority date: 2003-05-12
Filing date: 2003-05-12
Publication date: 2007-06-27
Anticipated expiration: 2023-05-12
Also published as: JP2004329793A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、血球成分の変形を抑える機能を有する気泡除去チャンバー（ドリップチャンバーともいう。）に関するもので、更に詳しくは本発明は、体外循環回路用サイドキャップの内壁に形成された平面部に体液（血液）を意図的に沿わせ、体液自身の流れをスムーズにし、チャンバー内の泡立ちを極力防止して、赤血球を壊れ難くして体外循環回路内におけるコアグレーション・フィブリン（以下、コアグラ・フィブリンという）等の凝血乃至血栓を極力防止することができる優れた機能を有する気泡除去チャンバーに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来、体外循環回路システムを使用して血液などの人工透析する方法は知られており、近年では、前記体外循環回路システムの気泡除去チャンバー内の側壁に体液を旋回させ、沿わせることにより極力消泡することが行われている。従来技術では、この体液中の気泡除去装置においては、被処理血液を容器本体の中心軸まわりに旋回する旋回流として上部空間に導入する液入口を有している。更に旋回流となった被処理血液は、容器本体の上部空間において旋回しながら外周部側から中央部側に移行する。ここで、旋回流の流速が大なる外周部では、比重の異なる血液と気泡に大なる遠心力が作用することから、血液中の気泡が積極的に遠心分離される。このように遠心分離された血液及び気泡が次第に流速を低下して中央部側に移行するに従い、大きな浮力上昇作用が作用し、気泡は上方に移行し、血液のみが濾過体を通過して下部空間に流入し、液出口から流出する。他方、上部空間において上方に移行した気泡は、上部空間の気泡だまりに一定量集まる毎に開かれる弁を経て空気出口から除去される（例えば、特許文献１参照）。また人工透析システムにおいて、血液の体外循環システムを円滑に作動する貯血用具が開発されており、この貯血用具を構成する円筒状の貯血部にその接線方向に臨むように血液導入用管体を接続し、前記管体を介して血液を貯血部の内周壁面に周回するように構成し、これによって前記血液内に気泡を極力発生させることなく当該貯血部に貯留される血液を容易且つ正確に視認出来ることが記載されている（例えば、特許文献２参照）
【０００３】
一方、現在実用化されている気泡除去チャンバーにおいて、図６に示されるタイプでは、気泡除去チャンバー２の上面に設けられた落し込みチューブ２２から血液中へ流入する形式からなり、この形式では、落し込みチューブ２２が血液中に導入されているので、血液の流入方向は、血液中を下部方向２３と上部方向２４の二方向へ流れながら濾過網６を通過して下部から流出する。また図７に示されるタイプでは、気泡除去チャンバー２の上面に設けられた落し込みチューブ２２がチャンバー内の血液面の上方に設置され、血液を貯留血液の上面に落とす形式からなる。この形式では、血液を貯留血液の上面に落とすので、その際、血液面にぶつかり、泡が発生するばかりでなく血球成分の破壊される恐れが大きいという問題がある。更に図８に示されるタイプでは、気泡除去チャンバーの側壁部から血液が導入される形式からなり、この形式では、導入血液の速度が遅い場合は、血液の流れ方向２７の如く、血液上面にぶつかる形で導入される。また導入血液の速度が速い場合には、チャンバー側壁２１に血液が強くぶつかり（２６）、さらに血液の流れ方向が２６ａ及び２６ｂへと一部は、壁２１に沿って流れ、また直接血液中へ入る。
【０００４】
【特許文献１】
特開昭５９−２２８８４９号公報（第３頁左上欄第１４行乃至同右上欄第３行、同左下欄第９行乃至同右下欄第３行参照）
【特許文献２】
特開昭６３−２６４０７１号公報（第２頁右下欄第７行乃至同右下欄第１５行参照）
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、前述のごとき、従来の気泡除去チャンバー乃至貯血用具では、体外循環回路用血流は、標準では、１８０ｍｌ／ｍｉｎ〜２００ｍｌ／ｍｉｎで設定され、また遅い場合には、１２０ｍｌ／ｍｉｎ前後であり、更に早い場合では、２５０ｍｌ／ｍｉｎ前後に設定されるが、特に、血流が遅い場合、即ち血流が少ない場合には、側壁に沿わないで落下し直接血液レベル面に落ちる場合があり、このことにより気泡が発生する原因となる。また血流が速い場合には、壁に当たる時、赤血球が壊れる恐れがないか、赤血球の溶血はどうなのかなどを考慮する必要がある。また図６に示されるタイプでは、泡が出難く、血球成分が壊れないという性能を有する点で好ましいが、血液中に溶け込んでいる泡が落し込みチューブ２２の周囲に付着して残血ができるという問題がある。図７に示されるタイプでは、血液を貯留血液の上面に落とすので、その際、血液面にぶつかり、泡が発生するばかりでなく血球成分の破壊される恐れが大きいという問題がある。更に図８のに示されるタイプでは、導入血液の速度が遅い場合は、血液の流れ方向２７の如く、血液上面にぶつかって導入されるので、泡が発生するという問題があり、また導入血液の速度が速い場合には、チャンバー側壁２１に血液が強くぶつかり（２６）、さらに血液の流れ方向が２６ａ及び２６ｂへと一部は、壁２１に沿って流れ、また直接血液中へ入るので、特に血液がチャンバー側壁２１にぶつかった時に、血球成分が壊れる恐れが大きいという問題がある。
【０００６】
そこで、本発明者等は、これらの点について種々検討したところ、サイドキャップの円筒内面の一部を平面に形成すると共に、メインチューブ接続部の先端部を片面テーパー状に形成して、メインチューブ接続部からドリップチャンバー内へ流入した血液が前記平面に当たるように形成したことにより、低流量であってもメインチューブ接続部の側面の平面を流れ、血液は直接チャンバー内の血液レベル面に直接落下することがないこと、及び流速が速い場合でも円筒内面に形成された平面に流れるように当たるため赤血球が壊れる恐れが少ないという格別顕著な効果を奏することを見出し、本発明に至った。したがって、本発明が解決しようとする課題は、気泡除去チャンバー内の血流により血液に泡が発生するのを極力防止し、また赤血球を壊れ難くすることにより、体外循環回路内におけるコアグラ・フィブリン等の凝血・血栓を極めて良好に防ぐことができるドリップチャンバーを提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明の上記課題は、以下の各発明によってそれぞれ達成される。
【０００８】
（１）円筒部の上端にサイドキャップを有し、また前記円筒部の下端にフィルター部材を内包すると共に下部キャップを有する気泡除去チャンバーにおいて、前記サイドキャップは、円筒部本体と該円筒部本体の外周側面に設けられるメインチューブ接続部とからなり、前記メインチューブ接続部は、該円筒部本体の接線方向に開口部を有し、前記円筒部本体は、内壁の一部を平面とした平面部を有し、該平面部が上記メインチューブ接続部の軸芯の延長方向と平行になるように設けられ、かつ前記サイドキャップはメインチューブ接続位置からサイドキャップの内面へ通じる片面テーパー状の貫通孔を有し、該貫通孔のテーパー形状は、前記平面部に近位側の貫通孔内面部が平行に形成され、かつ該貫通孔は、前記軸芯より平面部方向へ傾斜して形成されていることを特徴とする気泡除去チャンバー。
（２）メインチューブ接続部は、上下方向に角度を有していることを特徴とする前記第１項に記載のドリップチャンバー。
【０００９】
本発明のドリップチャンバーは、円筒部の上端にサイドキャップを有し、また前記円筒部の下端にフィルター部材を内包すると共に下部キャップを有する気泡除去チャンバーにおいて、前記サイドキャップは、円筒部本体と該円筒部本体の外周側面に設けられるメインチューブ接続部とからなり、前記メインチューブ接続部は、該円筒部本体の接線方向に開口部を有し、前記円筒部本体は、内壁の一部を平面とした平面部を有し、該平面部が上記メインチューブ接続部の軸芯の延長方向と平行になるように設けられ、かつ前記サイドキャップはメインチューブ接続位置からサイドキャップの内面へ通じる片面テーパー状の貫通孔を有することにより、ドリップチャンバー内の血流により血液に泡が極力発生するのを防止し、また赤血球を壊れ難くすることができ、かつ該貫通孔のテーパー形状は、前記平面部に近位側の貫通孔内面部が平行に形成され、かつ該貫通孔は、前記軸芯より平面部方向へ傾斜して形成されていることにより、ドリップチャンバー内へ流入した血液を意図的にサイドキャップの円筒内面の平面部に沿わせ、その後、スパイラル状に下方に向かって流下するので、血液自身の流れをスムーズにし、チャンバー内の泡立ちを極力防止し、また赤血球を壊れ難くすることにより体外循環回路内におけるコアグラ・フィブリン等の凝血・血栓を極めて良好に防ぐことができるという格別優れた効果を奏するものである。更に本発明のドリップチャンバーのメインチューブ接続部は、上下方向に角度を有していることで泡の発生を軽減することができるという優れた効果を奏するものである。
【００１０】
【発明の実施の形態】
以下に、本発明の実施の形態を図面を用いて説明するが、本発明は、これらの形態のみに限定されるものではない。
【００１１】
図１は、本発明のドリップチャンバーを示す断面図である。図２は、本発明のサイドキャップを示す正面図である。図３は、図２のサイドキャップのＡ−Ａ′で切断した断面図である。図１乃至図３において、気泡除去チャンバー２は、円筒部５の上端にサイドキャップ１を有し、また下端には下部キャップ３を有し、更に円筒部の底部には濾過網６を有している。ここでサイドキャップ１は、円筒部本体４からなり、該本体の頂部に面調節ライン接続部７及び圧力モニターライン接続部８を有すると共に、外周側面にはメインチューブ接続部９を有している。また図３から明らかなように、サイドキャップ１は、円筒部本体４からなり、また該円筒部本体４の内面４１は、メインチューブ接続部９の該接続部延長方向に対しサイドキャップ内面のいずれかの内面に、平面部４２が形成されており、この平面部４２の平面と平行かつ並列してメインチューブ接続部９が設けられている。このメインチューブ接続部９の先端１０は、円筒部本体４の平面部４２と平行かつ並列した先端内面４３（平面部４２に近位側の貫通孔内面部）を有しており、言い換えれば、サイドキャップ１の円筒部本体４の内壁の平面部４２とメインチューブ接続部９の先端１０の内面４３とメインチューブ接続部９の内面は、それぞれ平行面を形成している。前記の内壁の平面部４２と内面４３とは、並列でもまた段差を有していてもよい。
【００１２】
更にメインチューブ接続部９の先端１０の先端内面傾斜部４４は、サイドキャップ１の円筒部本体４の内面の平面部４２の方向に傾斜した内壁を有しており、このように形成することにより、気泡除去チャンバー内へ流入した血液を意図的にサイドキャップの円筒内面の平面部４２に沿わせ、体液（血液）自身の流れをスムーズにする。その結果、血流（体液流）に泡の発生を極力抑えるという優れた効果を奏するものである。メインチューブ接続部９の先端１０の内面４３に対する内面４４の角度は、あまり急峻でなければよく、一応の目安としては、１°〜２０°が好ましく、更には、５°〜１０°が好ましい。また、メインチューブ接続部９の上下方向への角度は、円筒部５に対して８０°〜１２０°が好ましく、更に好ましくは８５°〜１２０°である。この角度範囲で血流に泡を発生させることなく、また血球成分を破壊することなくドリップチャンバーを通過させることができる。
【００１３】
【実施例】
以下に実施例を示して本発明を更に具体的に説明するが、本発明は、この例によって限定されるものではない。
【００１４】
〔実施例〕透析装置の試装モデルとして、図５に示される試験装置を使用し、使用回路として、本発明の気泡除去チャンバーＡ，当社（ハナコメディカル株式会社製品）の従来の気泡除去チャンバーＢ，Ｃ及び他社の気泡除去チャンバーＤを用いて試験した。図８において、手の代わりにサンプリングポート３１、３２を使用した。試験装置は、サンプリングポート３１、Ｖ側チャンバー３３、クランプ３６、容器３７、ポンプ３５、サンプリングポート３２、Ａ側チャンバー３４、サンプリングポート３１の順に接続して循環回路を形成した。また容器３７には、牛乳（那須山麓牛乳）３８を入れ、液の流れが分かるようにサンプリングポート３１、３２から着色インキ（万年筆用水性インキ：青、クロス社製）を注入し得るように構成した。この試験装置において、Ａ側チャンバー３４とＶ側チャンバー３３としては、上記の本発明の気泡除去チャンバーＡ（図４）、当社の従来の気泡除去チャンバーＢ（図６）と同Ｃ（図７）及び他社の気泡除去チャンバーＤ（図８）を使用した試験を行った。牛乳の注入速度は、ポンプ３５で２００ｍｌ／分及び１００ｍｌ／分の２態様でＡ側チャンバー３４からＶ側チャンバー３３方向へ流し、Ａ側チャンバー３４の上流部のサンプリングポート３２及びＶ側チャンバー３３の上流部のサンプリングポート３１に着色インキを注入してチャンバー内の牛乳の流れを観察し、かつ３分間経過後の牛乳の流れの状態を観察した。またＶ側圧力は、５０、１００及び１５０ｍｍＨｇの３条件で試験を実施した。得られた結果を表１に示す。表１において、○は、インキの滞留がない。▲は、インキの滞留が若干量の残る。□は、インキの滞留層が発生。
【００１５】
【表１】

【００１６】
表１から明らかなように、本発明の気泡除去チャンバーＡ（図４）では、サイドキャップ１の内壁の平面を流れ、ついで内筒壁に沿って液２０が流れるので、流量を落とした状態でもチャンバー内にインキの滞留部分が発生しないことがわかった。これに対して、当社の従来の気泡除去チャンバーＢ（図６）では、上部の落し込みチューブ２２から直接、液を落とし込むので、液２３は下流し、また一部の液２４、２４は落し込みチューブ２２の周囲に流れ、インキの層が発生し、その部分は全く動かない状態であった。また当社の従来の気泡除去チャンバーＣ（図７）及び他社の気泡除去チャンバーＤ（図８）では、速い流速の場合には、Ｃでは、液は液流２３、２５、２５と３方向に流れ、Ｄでは，液流は２６、２６ａ，２６ｂとなり、インキの滞留がないが、流量を遅くした状態では、Ｄでは、チャンバー内液面付近に若干のインキが残るのを観察した。以上の結果から、本発明の気泡除去チャンバーＡは、この試験装置でチャンバー内の流れに滞留部分を生じることがないということは、実際の透析で血液を循環させる場合においても、チャンバー内の血液凝固を実質的に低減させることができることを意味する。
【００１７】
【発明の効果】
本発明のドリップチャンバーは、円筒部の上端にサイドキャップを有し、また前記円筒部の下端にフィルター部材を内包すると共に下部キャップを有する気泡除去チャンバーにおいて、前記サイドキャップは、円筒部本体と該円筒部本体の外周側面に設けられるメインチューブ接続部とからなり、前記メインチューブ接続部は、該円筒部本体の接線方向に開口部を有し、前記円筒部本体は、内壁の一部を平面とした平面部を有し、該平面部が上記メインチューブ接続部の軸芯の延長方向と平行になるように設けられ、かつ前記サイドキャップはメインチューブ接続位置からサイドキャップの内面へ通じる片面テーパー状の貫通孔を有することにより、ドリップチャンバー内の血流により血液に泡が極力発生するのを防止し、また赤血球を壊れ難くすることができ、かつ該貫通孔のテーパー形状は、前記平面部に近位側の貫通孔内面部が平行に形成され、かつ該貫通孔は、前記軸芯より平面部方向へ傾斜して形成されていることにより、ドリップチャンバー内へ流入した血液を意図的にサイドキャップの円筒内面の平面部に沿わせ、その後、スパイラル状に下方に向かって流下するので、血液自身の流れをスムーズにし、チャンバー内の泡立ちを極力防止し、また赤血球を壊れ難くすることにより体外循環回路内におけるコアグラ・フィブリン等の凝血・血栓を極めて良好に防ぐことができるという格別優れた効果を奏するものである。更に本発明のドリップチャンバーのメインチューブ接続部は、上下方向に角度を有していることで泡の発生を軽減することができるという優れた効果を奏するものである。
以上
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の気泡除去チャンバーを示す断面図である。
【図２】本発明のサイドキャップを示す正面図である。
【図３】図２のサイドキャップのＡ−Ａ′で切断した断面図である。
【図４】本発明の気泡除去チャンバーを示す斜視図である。
【図５】本発明に用いる試験装置を示す経路図である。
【図６】従来の気泡除去チャンバーを示す斜視図である。
【図７】従来の気泡除去チャンバーを示す斜視図である。
【図８】従来の他社の気泡除去チャンバーを示す斜視図である。
【符号の説明】
１サイドキャップ
２気泡除去チャンバー
３下部キャップ
４円筒部本体
５円筒部
６濾過網
７液面調節ライン接続部
８圧力モニターライン接続部
９メインチューブ接続部
１０先端（サイドキャップの筒内出口）
２０、２３、２４、２５、２６、２６ａ、２６ｂ、２７液流方向
２１チャンバー側壁
２２落し込みチューブ
３１，３２サンプリングポート
３３Ｖ側チャンバー
３４Ａ側チャンバー
３５ポンプ
３６圧力調整部
３７容器
３８牛乳
４１サイドキャップ円筒内面
４２サイドキャップ円筒内面の平面部
４３メインチューブ接続部先端内平面部
４４メインチューブ接続部先端内面傾斜部
４５メインチューブ接続部の内壁面[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a bubble removal chamber (also referred to as a drip chamber) having a function of suppressing deformation of blood cell components, and more specifically, the present invention relates to a body fluid in a plane portion formed on an inner wall of a side cap for an extracorporeal circuit. Coagulation fibrin (hereinafter referred to as coregra fibrin) in the extracorporeal circulation circuit by intentionally aligning (blood), smoothing the flow of the body fluid itself, preventing foaming in the chamber as much as possible, making erythrocytes difficult to break The present invention relates to a bubble removal chamber having an excellent function capable of preventing blood clots or blood clots as much as possible.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, a method for artificial dialysis of blood or the like using an extracorporeal circuit system is known, and in recent years, body fluid is swirled along the side wall in the bubble removal chamber of the extracorporeal circuit system and is absorbed as much as possible. It is done to foam. In the prior art, this device for removing bubbles in body fluid has a liquid inlet for introducing blood to be treated into the upper space as a swirling flow swirling around the central axis of the container body. Furthermore, the blood to be processed that has turned into a swirl flow moves from the outer peripheral side to the center side while swirling in the upper space of the container body. Here, in the outer peripheral portion where the flow velocity of the swirling flow is large, a large centrifugal force acts on blood and bubbles having different specific gravities, so that bubbles in the blood are positively centrifuged. As the blood and air bubbles thus centrifuged gradually decrease the flow velocity and move to the center side, a large buoyancy increasing action acts, the air bubbles move upward, and only the blood passes through the filter body and lowers. It flows into the space and flows out from the liquid outlet. On the other hand, the bubbles that have moved upward in the upper space are removed from the air outlet through a valve that is opened each time a certain amount of bubbles gather in the bubble pool in the upper space (see, for example, Patent Document 1). In addition, a blood storage device that smoothly operates the extracorporeal circulation system of blood has been developed in the artificial dialysis system, and the blood introduction tube is connected to the cylindrical blood storage portion constituting the blood storage device so as to face the tangential direction. The blood is configured to circulate around the inner peripheral wall surface of the blood reservoir through the tubular body, thereby easily and accurately storing blood stored in the blood reservoir without generating bubbles in the blood as much as possible. It is described that it can be visually recognized (for example, refer to Patent Document 2).
[0003]
On the other hand, in the bubble removal chamber that is currently in practical use, the type shown in FIG. 6 is configured to flow into the blood from a drop tube 22 provided on the upper surface of the bubble removal chamber 2. Since the insertion tube 22 is introduced into the blood, the inflow direction of the blood passes through the filtration network 6 while flowing in the blood in two directions of the lower direction 23 and the upper direction 24 and flows out from the lower part. In the type shown in FIG. 7, a drop tube 22 provided on the upper surface of the bubble removal chamber 2 is installed above the blood surface in the chamber and drops the blood on the upper surface of the stored blood. In this form, since blood is dropped on the upper surface of the stored blood, there is a problem that not only the blood surface collides with the blood surface but bubbles are generated and the blood cell component is likely to be destroyed. Further, in the type shown in FIG. 8, the blood is introduced from the side wall portion of the bubble removing chamber. In this type, when the speed of the introduced blood is low, the blood collides with the upper surface of the blood as in the direction 27 of blood flow. Introduced in the form. In addition, when the speed of the introduced blood is high, blood strongly collides with the chamber side wall 21 (26), and the blood flows in a

direction

26a and 26b, partly along the wall 21 and directly into the blood. enter.
[0004]
[Patent Document 1]
JP 59-228849 A (see page 3, upper left column, line 14 to upper right column, line 3; lower left column, line 9 to lower right column, line 3)
[Patent Document 2]
JP 63-264071 (refer to page 2, lower right column, line 7 to lower right column, line 15)
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
However, as described above, in the conventional bubble removal chamber or blood storing device, the blood flow for the extracorporeal circuit is set at 180 ml / min to 200 ml / min as a standard, and around 120 ml / min when slow. In an earlier case, it is set to around 250 ml / min. In particular, when the blood flow is slow, that is, when the blood flow is small, it may fall along the side wall and fall directly to the blood level surface. This causes bubbles to be generated. Also, when the blood flow is fast, it is necessary to consider whether there is no risk of erythrocytes breaking when hitting the wall, how red blood cells are hemolyzed, and so on. In addition, the type shown in FIG. 6 is preferable in that it is difficult to produce bubbles and has the performance that blood cell components are not broken, but bubbles dissolved in the blood drop and adhere to the periphery of the tube 22 to form residual blood. There is a problem. In the type shown in FIG. 7, since blood is dropped on the upper surface of the stored blood, there is a problem that, in this case, the blood surface collides with the blood and not only bubbles are generated but also the blood cell components are likely to be destroyed. Further, in the type shown in FIG. 8, when the speed of the introduced blood is low, it is introduced by colliding with the upper surface of the blood as in the blood flow direction 27, and there is a problem that bubbles are generated. When the speed is high, blood collides strongly with the chamber side wall 21 (26), and further, the blood flows in a

direction

26a and 26b, partly along the wall 21 and directly into the blood. When blood collides with the chamber side wall 21, there is a problem that the blood cell component is likely to be broken.
[0006]
Accordingly, the present inventors have made various studied on these points, a portion of the cylindrical inner surface of the side cap and forming a plane, to form the tip of the main tube connecting portion on one side tapered main tube By forming the blood flowing into the drip chamber from the connection part so that it hits the flat surface, it flows through the flat surface on the side of the main tube connection part even at a low flow rate, and the blood falls directly to the blood level surface in the chamber. It has been found that the present invention has the remarkable effect that there is little risk of erythrocytes being broken because it hits the plane formed on the inner surface of the cylinder even when the flow rate is high. Therefore, the problem to be solved by the present invention is to prevent the generation of bubbles in the blood by the blood flow in the bubble removal chamber as much as possible, and to make the red blood cells difficult to break. It is an object of the present invention to provide a drip chamber that can very well prevent blood clots and blood clots.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
The above-described problems of the present invention are achieved by the following inventions.
[0008]
(1) In a bubble removal chamber having a side cap at the upper end of the cylindrical portion and containing a filter member at the lower end of the cylindrical portion and having a lower cap, the side cap includes a cylindrical portion main body and the cylindrical portion main body. A main tube connecting portion provided on an outer peripheral side surface, the main tube connecting portion has an opening in a tangential direction of the cylindrical portion main body, and the cylindrical portion main body is a plane portion having a part of the inner wall as a plane. The side cap is provided so as to be parallel to the extending direction of the axial center of the main tube connecting portion, and the side cap has a one-side tapered through hole that communicates from the main tube connecting position to the inner surface of the side cap. has a taper shape of the through hole, the through-hole inner surface of the proximal side flat portion is formed in parallel, and wherein the through hole is inclined from the axis to the flat portion direction Bubble removal chamber, characterized in that it is formed by.
(2) The drip chamber according to the first item, wherein the main tube connecting portion has an angle in the vertical direction.
[0009]
Drip chamber of the present invention has a side cap on the upper end of the cylindrical portion, also in the bubble removal chamber having a lower cap with enclosing the filter element at the lower end of the cylindrical portion, the side caps, the cylindrical body and the A main tube connecting portion provided on an outer peripheral side surface of the cylindrical portion main body, the main tube connecting portion has an opening in a tangential direction of the cylindrical portion main body, and the cylindrical portion main body is a flat portion of the inner wall. The side cap is provided with the flat portion parallel to the extension direction of the axis of the main tube connecting portion, and the side cap is a single-sided taper leading from the main tube connecting position to the inner surface of the side cap. By having a penetrating through-hole, bubbles are prevented from being generated as much as possible due to blood flow in the drip chamber, and red blood cells are broken. Tapered shape of Kusuru it can, and the through holes, the through-hole inner surface of the proximal side to the flat portion is formed in parallel, and wherein the through hole is inclined from the axis to the flat portion direction As a result, the blood that has flowed into the drip chamber intentionally follows the flat surface of the cylindrical inner surface of the side cap, and then flows downward in a spiral shape. In addition, it is possible to prevent the foaming in the chamber as much as possible, and to prevent the red blood cells from being broken as much as possible, so that the coagulation / thrombus such as coregras / fibrin in the extracorporeal circuit can be extremely well prevented. Furthermore, the main tube connection part of the drip chamber of the present invention has an excellent effect that generation of bubbles can be reduced by having an angle in the vertical direction.
[0010]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings, but the present invention is not limited to these embodiments.
[0011]
FIG. 1 is a sectional view showing a drip chamber of the present invention. FIG. 2 is a front view showing the side cap of the present invention. 3 is a cross-sectional view of the side cap of FIG. 2 cut along AA ′. 1 to 3, the bubble removal chamber 2 has a side cap 1 at the upper end of the cylindrical portion 5, has a lower cap 3 at the lower end, and further has a filtration net 6 at the bottom of the cylindrical portion. ing. Here, the side cap 1 is composed of a cylindrical portion main body 4, and has a surface adjustment line connecting portion 7 and a pressure monitor line connecting portion 8 at the top of the main body, and a main tube connecting portion 9 on the outer peripheral side surface. . As is clear from FIG. 3, the side cap 1 is composed of the cylindrical portion main body 4, and the inner surface 41 of the cylindrical portion main body 4 is any of the inner surfaces of the side caps with respect to the connecting portion extending direction of the main tube connecting portion 9. A flat surface portion 42 is formed on the inner surface, and the main tube connecting portion 9 is provided in parallel to and parallel to the flat surface of the flat surface portion 42. The distal end 10 of the main tube connection portion 9 has a distal end inner surface 43 (through hole inner surface portion proximal to the planar portion 42) parallel to and parallel to the planar portion 42 of the cylindrical portion body 4 , in other words, The flat portion 42 of the inner wall of the cylindrical portion main body 4 of the side cap 1, the inner surface 43 of the tip 10 of the main tube connecting portion 9, and the inner surface of the main tube connecting portion 9 form parallel surfaces. The flat portion 42 and the inner surface 43 of the inner wall may be parallel or have a step.
[0012]
Furthermore, the tip inner surface inclined portion 44 of the tip 10 of the main tube connecting portion 9 has an inner wall inclined in the direction of the flat surface portion 42 of the inner surface of the cylindrical portion main body 4 of the side cap 1. The blood that has flowed into the bubble removal chamber is intentionally moved along the flat portion 42 of the cylindrical inner surface of the side cap, thereby smoothing the flow of the body fluid (blood) itself. As a result, an excellent effect of suppressing the generation of bubbles in the blood flow (body fluid flow) as much as possible is achieved. The angle of the inner surface 44 with respect to the inner surface 43 of the distal end 10 of the main tube connecting portion 9 may not be so steep, and as a guide, it is preferably 1 ° to 20 °, and more preferably 5 ° to 10 °. The vertical angle of the main tube connecting portion 9 is preferably 80 ° to 120 °, more preferably 85 ° to 120 ° with respect to the cylindrical portion 5 . In this angular range, it is possible to pass through the drip chamber without generating bubbles in the blood flow and without destroying blood cell components.
[0013]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples. However, the present invention is not limited to these examples.
[0014]
[Example] Using the test apparatus shown in FIG. 5 as a trial model of a dialysis machine, as a circuit used, the bubble removal chamber A of the present invention, the conventional bubble removal chamber B of our company (product of Hanako Medical Co., Ltd.) , C and another company's bubble removal chamber D. In FIG. 8,

sampling ports

31 and 32 are used instead of hands. The test apparatus was connected in the order of the sampling port 31, the V-side chamber 33, the clamp 36, the container 37, the pump 35, the sampling port 32, the A-side chamber 34, and the sampling port 31 to form a circulation circuit. Also, the container 37 is filled with milk (Nasuyama dairy milk) 38, and colored ink (fountain pen water-based ink: blue, manufactured by Cross Corporation) can be injected from the

sampling ports

31 and 32 so that the flow of the liquid can be understood. did. In this test apparatus, the A-side chamber 34 and the V-side chamber 33 include the above-described bubble removal chamber A of the present invention (FIG. 4), our conventional bubble removal chamber B (FIG. 6) and C (FIG. 7). And the test using the bubble removal chamber D (FIG. 8) of another company was conducted. The infusion rate of the milk is caused to flow from the A-side chamber 34 toward the V-side chamber 33 in two modes by the pump 35 at 200 ml / min and 100 ml / min, and the sampling port 32 and the V-side chamber 33 upstream of the A-side chamber 34 Colored ink was injected into the upstream sampling port 31 to observe the milk flow in the chamber, and the state of the milk flow after 3 minutes was observed. The V-side pressure was tested under three conditions of 50, 100 and 150 mmHg. The obtained results are shown in Table 1. In Table 1, ◯ indicates no ink retention. ▲ indicates that some amount of ink remains. □ indicates ink stagnant layer.
[0015]
[Table 1]

[0016]
As is clear from Table 1, in the bubble removal chamber A of the present invention (FIG. 4), the liquid 20 flows along the inner wall plane of the side cap 1 and then flows along the inner cylinder wall. It was found that no ink stays in the chamber. In contrast, in our conventional bubble removal chamber B (FIG. 6), the liquid is dropped directly from the upper drop tube 22, so that the liquid 23 is downstream, and some of the

liquids

24 and 24 are dropped. The ink flowed around the tube 22 and a layer of ink was generated, and that portion was not moved at all. In our conventional bubble removal chamber C (FIG. 7) and other company's bubble removal chamber D (FIG. 8), at a high flow rate, the liquid flows in three directions with

liquid flow

23, 25, 25 at C. In D, the liquid flow was 26, 26a, and 26b, and no ink stayed. However, in the state where the flow rate was slow, in D, it was observed that some ink remained near the liquid level in the chamber. From the above results, the bubble removal chamber A of the present invention does not generate a staying part in the flow in the chamber with this test apparatus. Even when the blood is circulated by actual dialysis, the blood in the chamber It means that coagulation can be substantially reduced.
[0017]
【The invention's effect】
Drip chamber of the present invention has a side cap on the upper end of the cylindrical portion, also in the bubble removal chamber having a lower cap with enclosing the filter element at the lower end of the cylindrical portion, the side caps, the cylindrical body and the A main tube connecting portion provided on an outer peripheral side surface of the cylindrical portion main body, the main tube connecting portion has an opening in a tangential direction of the cylindrical portion main body, and the cylindrical portion main body is a flat portion of the inner wall. The side cap is provided so that it is parallel to the extension direction of the axis of the main tube connecting portion, and the side cap is a single-sided taper leading from the main tube connecting position to the inner surface of the side cap. By having a penetrating through-hole, bubbles are prevented from being generated as much as possible due to blood flow in the drip chamber, and red blood cells are broken. Tapered shape of Kusuru it can, and the through holes, the through-hole inner surface of the proximal side to the flat portion is formed in parallel, and wherein the through hole is inclined from the axis to the flat portion direction As a result, the blood that has flowed into the drip chamber intentionally follows the flat surface of the cylindrical inner surface of the side cap, and then flows downward in a spiral shape, so that the blood itself can flow smoothly. In addition, it is possible to prevent the foaming in the chamber as much as possible, and to make the red blood cells difficult to break, and thus the coagulation / thrombosis such as coregras / fibrin in the extracorporeal circuit can be extremely well prevented. Furthermore, the main tube connection part of the drip chamber of the present invention has an excellent effect that the generation of bubbles can be reduced by having an angle in the vertical direction.
[Brief description of drawings]
FIG. 1 is a cross-sectional view showing a bubble removal chamber of the present invention.
FIG. 2 is a front view showing a side cap of the present invention.
3 is a cross-sectional view taken along line AA ′ of the side cap of FIG. 2. FIG.
FIG. 4 is a perspective view showing a bubble removal chamber of the present invention.
FIG. 5 is a route diagram showing a test apparatus used in the present invention.
6 is a perspective view showing a conventional bubble removal chamber.
7 is a perspective view showing a conventional bubble removal chamber.
FIG. 8 is a perspective view showing a conventional bubble removal chamber of another company .
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Side cap 2 Bubble removal chamber 3 Lower cap 4 Cylindrical part main body 5 Cylindrical part 6 Filtration net 7 Liquid level adjustment line connection part 8 Pressure monitor line connection part 9 Main tube connection part 10 Tip (cylinder outlet of side cap)
20, 23, 24, 25, 26, 26a, 26b, 27 Liquid flow direction 21 Chamber side wall 22

Drop tube

31, 32 Sampling port 33 V side chamber 34 A side chamber 35 Pump 36 Pressure adjusting part 37 Container 38 Milk 41 Side Cap cylindrical inner surface 42 Side cap cylindrical inner surface flat portion 43 Main tube connecting portion tip inner flat surface portion 44 Main tube connecting portion tip inner surface inclined portion 45 Main tube connecting portion inner wall surface

Claims

In the bubble removal chamber having a side cap at the upper end of the cylindrical portion and enclosing a filter member at the lower end of the cylindrical portion and having a lower cap, the side cap is disposed on the outer peripheral side surface of the cylindrical portion main body and the cylindrical portion main body. A main tube connecting portion provided, the main tube connecting portion has an opening in a tangential direction of the cylindrical portion main body, and the cylindrical portion main body has a flat portion having a part of the inner wall as a plane. The side cap is provided so as to be parallel to the extending direction of the axis of the main tube connecting portion, and the side cap has a one-side tapered through hole that communicates from the main tube connecting position to the inner surface of the side cap. , tapered shape of the through hole, the through-hole inner surface of the proximal side to the flat portion is formed in parallel, and wherein the through hole is inclined from the axis to the flat portion direction Bubble removal chamber, characterized by being made.

The bubble removing chamber according to claim 1, wherein the main tube connecting portion has an angle in the vertical direction.