JP3923968B2

JP3923968B2 - Container usage

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Publication number: JP3923968B2
Application number: JP2004280213A
Authority: JP
Inventors: 秀二田島
Original assignee: Precision System Science Co Ltd
Current assignee: Precision System Science Co Ltd
Priority date: 1995-07-31
Filing date: 2004-09-27
Publication date: 2007-06-06
Anticipated expiration: 2016-07-31
Also published as: JP2004361421A

Description

容器技術分野この発明は、厳密な定量精度が要求される分析検査に好適な容器に係り、特に、容器の内底面にピペットチップの先端部が当接しても該容器内の試料をほぼ全量吸引することができると共に、容器内に吸引した試料を吐出するときの試料の拡散を平均化して撹拌効率を大幅に向上させることができる容器に関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a container suitable for analysis and inspection that requires strict quantitative accuracy. In particular, even when the tip of the pipette tip comes into contact with the inner bottom surface of the container, almost all of the sample in the container is aspirated. The present invention relates to a container that can improve the stirring efficiency by averaging the diffusion of the sample when the sample sucked into the container is discharged.

周知のように、分析精度をハイレベルで保持するためには、分注装置による定量精度を厳密に維持する必要があるが、従来の容器の場合、内底部が平面的に形成され、或は、断面形状が半円形または略Ｕ字状に形成されているため、分注装置のピペットチップ先端部を容器の内底部に当接させた状態では試料・試薬の吸引・吐出ができず、その結果、上記ピペットチップの先端部は必ず容器の内底部から若干浮かせた状態で試料・試薬の吸引を行なわなければならないため、容器側には常に僅かな試料・試薬が残留することとなり、これを補うためには、実際の吸引量より多めの試料・試薬をピペットチップで吸引・吐出しなければならず、容器内に吸引されない試料・試薬が残ってしまうことはやむを得ず、その結果、厳密な定量分析を行なうことができない、という問題を有していた。
このような問題を解決するための従来の手段としては、例えば、第１６図に示すように、ピペットチップ１の先端部２を斜めにカットし、該ピペットチップ１の先端部２を容器３の内底部４に当接させた状態のまま試料Ｓの吸引・吐出ができるように構成したものや、第１８図に示すように、ピペットチップ１の下端部に１個以上の横穴５を開設したものも提案されており、ピペットチップ１の先端開口部が容器３の内底部４によって閉塞されないような工夫が施されている。
しかしながら、ピペットチップ１の先端部２を斜めにカットした場合であっても、斜めにカットされた先端開口部の上端部よりやや下方の水位Ｗから下の部分を完全に吸引することができず、また、吸引された試料・試薬を容器３内に吐出した場合には、第１７図に示すように、容器３の一方側が吐出圧力によって撹拌されるが、上記斜めにカットされた先端部の開口側と反対側は、試料・試薬の吐出圧力の影響を直接受けないため、撹拌効率が低く、このため、均一な撹拌効果、即ち、均一な反応状態を得にくく、さらには、ピペットチップの成形も難しくなりコスト高となる、という問題を有していた。
同様に、ピペットチップ１の下端部に横穴５を開設したものも、該横穴５の開設部位から下方部分の液体Ｓを吸引することができず、また、吸引した液体を吐出するときも、上記横穴５の開設方向からしか液体が吐出されないので、均一な撹拌効果が得にくく、しかも、１個以上の横穴５を開設する、という工程が加わるので、成形が複雑化してコスト高となる、という問題を有していた。
また、ピペットチップの先端部を容器の内底部から浮かせた状態で液体を吸引し吐出する場合、該ピペットチップの外表面に試料・試薬が滴着し易く、この滴着した試料・試薬によって試料濃度が変動するため、高精度な分析結果が得にくい、という問題も有していた。 As is well known, in order to maintain the analysis accuracy at a high level, it is necessary to strictly maintain the quantitative accuracy by the dispensing device. In the case of a conventional container, the inner bottom is formed in a plane, or Because the cross-sectional shape is semicircular or substantially U-shaped, the sample / reagent cannot be aspirated / discharged when the tip of the pipette tip of the dispensing device is in contact with the inner bottom of the container. As a result, since the sample / reagent must always be aspirated while the tip of the pipette tip is slightly lifted from the inner bottom of the container, a small amount of sample / reagent always remains on the container side. In order to compensate, it is necessary to aspirate and discharge a larger amount of sample / reagent with the pipette tip than the actual aspiration amount, and it is unavoidable that the sample / reagent not aspirated remains in the container. Analysis Ukoto can not, had the problem.
As a conventional means for solving such a problem, for example, as shown in FIG. 16, the tip 2 of the pipette tip 1 is cut obliquely, and the tip 2 of the pipette tip 1 is placed on the container 3. A configuration in which the sample S can be sucked and discharged while being in contact with the inner bottom portion 4 or one or more horizontal holes 5 are opened at the lower end portion of the pipette tip 1 as shown in FIG. Some have also been proposed, and are devised so that the tip opening of the pipette tip 1 is not blocked by the inner bottom 4 of the container 3.
However, even when the tip portion 2 of the pipette tip 1 is cut obliquely, the portion below the water level W slightly below the upper end portion of the tip opening portion cut obliquely cannot be completely sucked. In addition, when the aspirated sample / reagent is discharged into the container 3, as shown in FIG. 17, one side of the container 3 is agitated by the discharge pressure. The opening side and the opposite side are not directly affected by the discharge pressure of the sample / reagent, and therefore the stirring efficiency is low. For this reason, it is difficult to obtain a uniform stirring effect, that is, a uniform reaction state. There was a problem that molding was difficult and cost was high.
Similarly, the one having the horizontal hole 5 opened at the lower end portion of the pipette tip 1 cannot suck the liquid S in the lower part from the opened portion of the horizontal hole 5, and also when discharging the sucked liquid, Since liquid is discharged only from the opening direction of the horizontal holes 5, it is difficult to obtain a uniform stirring effect, and moreover, a process of opening one or more horizontal holes 5 is added, so that molding becomes complicated and expensive. Had a problem.
In addition, when a liquid is sucked and discharged with the tip of the pipette tip floating from the inner bottom of the container, the sample / reagent is easily deposited on the outer surface of the pipette tip. Since the concentration fluctuated, there was a problem that it was difficult to obtain a highly accurate analysis result.

この発明は、かかる現状に鑑み創案されたものであって、その目的とするところは、第一は、容器を高密度に集積することによって、さらに、各処理に最適な容器を提供することによって、省空間を実現し、且つ内容物の移動距離を短縮して、迅速に且つ機敏な動作で、省エネルギで効率良く処理を行うことができる容器を提供することである。
第二には、容器を高密度に集積することによって、簡単な構造で、製造しやすく、安価な容器を提供することである。
第三には、一連の処理に必要とする種々の容量をもつ処理用、測定用、又は分注チップ保持用等の収容部を１つの容器内に備えることによって、迅速で効率の良い処理を行うことである。
第四には、収容部間のクロスコンタミネーションを確実に防止して信頼性のある容器を提供することである。
第五には、一連の処理の自動化を図り、処理の開始から終了までの間の人間の操作の関与を極力排除するために適した容器を提供することである。 The present invention was devised in view of the current situation, and the object of the present invention is to provide a container that is most suitable for each treatment by first collecting the containers at a high density. An object of the present invention is to provide a container that realizes space saving, shortens the moving distance of contents, and can perform processing efficiently and efficiently with quick and agile operation.
The second is to provide a container having a simple structure, easy to manufacture and inexpensive by accumulating the containers at high density.
Third, quick and efficient processing can be achieved by providing a container for processing, measuring, or holding dispensing tips with various capacities required for a series of processing. Is to do.
The fourth is to provide a reliable container by reliably preventing cross-contamination between the accommodating portions.
Fifth, it is intended to provide a container suitable for automating a series of processes and eliminating as much as possible the involvement of human operations from the start to the end of the process.

上記目的を達成するため、第一の発明に係る容器使用方法は、略平板状の基部、および、当該基部にマトリクス状または直列状に設けられた複数個の収容部が設けられ、該収容部の少なくとも１つは、前記内部を電気的に温度調節が可能な恒温槽内に挿入可能に形成されかつ他の収容部から離れた熱伝導の影響を与えない位置に設けられたマイクロプレートまたはカートリッジ容器について、前記恒温槽内に挿入可能に形成されかつ他の収容部から離れた位置に設けた前記収容部のみを前記恒温槽内に設置する工程と、前記恒温槽内を所定温度に保つ工程と、を有するものである。
単一容器の場合に比べ、本発明では、液体を予め恒温化した容器に移し替えるだけで、効率良く且つ完全に液体の恒温化を図ることができる。
これによって、本発明では、単一容器の場合に必要となる加熱手段を用いて温度の昇降制御を行う場合や、容器毎加熱部位にまで移送する場合に比べ、反応を効率良く行うことができ、温度管理による増幅も容易且つ短時間で行うことができるとともに、容器の移送機構が不要となるので、装置を簡略化することができる。さらに、温度制御をも含めた処理を一貫して行うことができる。
第二の発明に係る容器使用方法は、第一の発明において、前記容器使用法であって、前記マイクロプレートまたは前記カートリッジ容器は、前記恒温槽内に挿入可能に形成した収容部に対して、ピペットチップが進入可能なスリットを設けた蓋体が設けられており、該ピペットチップを前記スリットを通って前記収容部に進入させる工程を有するものである。
これによって、当該収容部に収容された液体の蒸発やコンタミを有効に防止することができる。
第三の発明に係る容器使用方法は、第一の発明において、前記容器使用方法であって、前記カートリッジ容器又は前記マイクロプレートの前記基部の上表面は、各収容部の開口を覆うため、ピペットチップが進入可能なシールが熱溶着又は超音波溶着によって設けられており、前記ピペットチップを前記シールを通って前記収容部に進入させる工程を有するものである。
ここで、「ピペットチップが進入可能なシール」には、シール自体が強度が小さい薄膜で容易に貫通しやすいものである他、シール自体の強度は大きいがシール自体に穴が形成されていてピペットチップが進入可能なものであっても良い。
シールは透明のみならず半透明又は不透明であっても良く、アルミニウム箔やポリ塩化ビニール等で形成される。
処理は、分注チップをシールを貫通して収容部に差し込むことによって行う。
これによって、各収容部内に予め収容されている液体の蒸発やコンタミを防止するとともに、外部からの雑菌の侵入を防止することができるので、信頼性の高い処理を効率良く行うことができる。
第四の発明に係る容器使用方法は、第一の発明乃至第三の発明において、前記容器使用方法であって、前記マイクロプレートは、収容部等が各列毎又は各行毎に列状に設けられている複数のカートリッジ容器および隣接カートリッジ容器間に所定幅の間隔を空けて当該カートリッジ容器をその一端で結合して略クシ歯状に形成する結合部を有しており、カートリッジ容器間を相互に隔てるため、当該マイクロプレートが載置されるステージに略平行の所定間隔に配列された各隔壁を、前記幅の間隔に嵌挿させる工程をさらに有するものである。
ここで、「所定間隔」は、前記マイクロプレートのカートリッジ及び多連の分注ノズルが隔壁間に１つずつ、一定の余裕をもって隔てられる幅が必要である。
隔壁の高さは、分注等によって生ずる液体の飛沫等の混入を防止するのに十分な高さである。
また、隔壁の代わりに、前記カートリッジ間の間隙にエアカーテンを設けることによって、液体の飛沫等の混入防止を図るようにしても良い。
本発明によって、隣接するカートリッジ間を隔壁で隔てることができるので、異なるカートリッジ間の目的物質以外の物質の混入（クロスコンタミネーション）を有効に防止して、信頼性のある処理を行うことが可能である。
なお、前記結合部を、カートリッジ容器毎に容易に切断可能な強度で形成しても良い。この場合、結合部はカートリッジ毎に切断可能なので、処理の内容に応じて必要な数のカートリッジのみを結合部から切り取って用いることができるので、カートリッジを無駄なく、効率良く使用することができる。
尚、第四の発明において、前記カートリッジ及び結合部を一体に成型するようにすれば、製造が簡単化され、安価に製造することができる。
「容易に切断可能」とするには、例えば、結合部を細く成型することによって達成することができる。
第五の発明に係る容器使用方法は、第一の発明乃至第四の発明のいずれかにおいて、前記容器使用方法であって、前記マイクロプレートまたは前記カートリッジ容器は、分注ノズルから脱着されたピペットチップを保持するピペットチップ保持用収容部を有するとともに、前記カートリッジ容器に設けられた収容部は、処理に必要な本数が直列状に配置され、または、前記マイクロプレートに設けられた収容部は、処理毎に必要な本数が直列状に、並列に配置されており、前記分注ノズルを前記収容部が配置された列に沿って移動させる工程を有するものである。 In order to achieve the above object, a container using method according to the first invention is provided with a substantially flat base portion and a plurality of storage portions provided in a matrix or series on the base portion. At least one of the microplates or cartridges formed so as to be insertable into a thermostatic chamber in which the temperature can be electrically adjusted, and provided at a position away from other housing parts and not affected by heat conduction For the container, a step of installing only the housing portion formed in the thermostat bath so as to be inserted into the thermostat bath and at a position away from other housing portions, and a step of maintaining the inside of the thermostat bath at a predetermined temperature. And.
Compared to the case of a single container, in the present invention, it is possible to efficiently and completely maintain the temperature of the liquid simply by transferring the liquid to a container that has been previously temperature-controlled.
As a result, in the present invention, the reaction can be performed more efficiently than in the case where the temperature raising / lowering control is performed using the heating means required in the case of a single container, or in the case where the container is transported to the heating part. In addition, amplification by temperature control can be performed easily and in a short time, and a container transfer mechanism is not required, so that the apparatus can be simplified. Furthermore, the process including the temperature control can be performed consistently.
A container usage method according to a second invention is the container usage method according to the first invention, wherein the microplate or the cartridge container is formed so as to be insertable into the thermostatic bath. A lid provided with a slit into which the pipette tip can enter is provided, and has a step of allowing the pipette tip to enter the accommodating portion through the slit.
Thereby, evaporation and contamination of the liquid stored in the storage portion can be effectively prevented.
A container use method according to a third invention is the container use method according to the first invention, wherein the upper surface of the base part of the cartridge container or the microplate covers the opening of each accommodating part. A seal into which the tip can enter is provided by thermal welding or ultrasonic welding, and has a step of allowing the pipette tip to enter the housing portion through the seal.
Here, the “seal into which the pipette tip can enter” is a thin film having a low strength and easily penetrates, and the seal itself has a high strength but a hole is formed in the seal itself. The chip may be one that can enter.
The seal may be not only transparent but also translucent or opaque, and is formed of aluminum foil or polyvinyl chloride.
Processing is performed by inserting the dispensing tip through the seal and into the receiving part.
As a result, evaporation and contamination of the liquid previously stored in each storage unit can be prevented, and intrusion of germs from the outside can be prevented, so that highly reliable processing can be performed efficiently.
A container use method according to a fourth invention is the container use method according to any one of the first invention to the third invention, wherein the microplate is provided with a storage portion or the like in a column for each column or for each row. A plurality of cartridge containers and adjacent cartridge containers having a predetermined width, and connecting the cartridge containers at one end thereof to form a substantially comb-like shape. Therefore, the method further includes a step of inserting the partition walls arranged at a predetermined interval substantially parallel to the stage on which the microplate is placed into the interval of the width.
Here, the “predetermined interval” requires a width that allows the microplate cartridge and the multiple dispensing nozzles to be separated from each other with a certain margin between the partition walls.
The height of the partition wall is high enough to prevent mixing of liquid droplets and the like caused by dispensing or the like.
Further, instead of the partition walls, an air curtain may be provided in the gap between the cartridges so as to prevent liquid droplets from being mixed.
According to the present invention, adjacent cartridges can be separated by a partition wall, so that it is possible to effectively prevent contamination (cross-contamination) of substances other than target substances between different cartridges and perform reliable processing. It is.
The connecting portion may be formed with a strength that can be easily cut for each cartridge container. In this case, since the coupling portion can be cut for each cartridge, only the required number of cartridges can be cut out from the coupling portion according to the contents of processing, so that the cartridge can be used efficiently without waste.
In the fourth aspect of the invention, if the cartridge and the coupling portion are molded integrally, the production can be simplified and can be produced at low cost.
“Easy to cut” can be achieved, for example, by thinly forming the joint.
A container use method according to a fifth invention is the container use method according to any one of the first to fourth inventions, wherein the microplate or the cartridge container is detached from a dispensing nozzle. While having a pipette chip holding storage section for holding a chip, the storage section provided in the cartridge container is arranged in series in the number necessary for processing, or the storage section provided in the microplate is: The number required for each treatment is arranged in series and in parallel, and the dispensing nozzle is moved along a row in which the storage portions are arranged.

以下、添付図面に示す実施例に基づき、この発明を詳細に説明する。
図１乃至図６は、この発明の第１実施例に係る容器を示しており、この実施例に係る容器１０は、ガラスやプラスチック等で一体形成された容器本体１１と、この容器本体１１の一端に形成された摘み１２とを有して構成されてなるカートリッジ容器で構成されており、上記容器本体１１には、複数個（図示の例では９個）の液体収容部１３Ａ乃至１３Ｉと、測定用容器１４を着脱自在に保持する容器保持穴１３Ｊと、が形成されている。
上記液体収容部１３Ａ乃至１３Ｉ内は、この実施例では、収容物を外部から透視できるように透明なプラスチックまたはガラスで形成されているため、上記容器保持穴１３Ｊに着脱自在に保持される透明体で形成された上記測定用容器１４の内壁および底部は、微弱な化学発光を確実に測定できるように、遮光膜でコーティングされて形成されている。即ち、この実施例に係る容器１０は、透明体である容器本体１１と測定用容器１４との２パーツで形成されている。
勿論、上記測定用容器１４を、微弱な化学発光を確実に測定できるように構成する他の手段としては、その内壁および底部に遮光膜や遮光板を張る等の処理を施して一体にアッセンブリーして３パーツで構成し、或は、容器本体１１自体を遮光性に優れた材質で不透明に形成し、或は、黒色や白色等の遮光性に優れた彩色を施して一体形成しても良い。
また、上記測定用容器１４を透明体のままで用いる場合には、上記容器保持穴１３Ｊを有底状に形成し、該容器保持穴１３Ｊの内面に遮光膜をコーティングして一体成形し、または、遮光板を張る等して一体にアッセンブリーし、或は、黒色や白色等の遮光性に優れた彩色を施して形成するのが望ましい。
勿論、測定用容器１４は、図７に示すように、測定用容器穴部１４Ａとして上記容器本体１１に形成された液体収容部列と一体に形成してもよく、この場合には、該測定用容器穴部１４Ａの内壁および底部に、遮光膜をコーティングして一体成形し、または、遮光板を張る等して一体にアッセンブリーし、或は、黒色や白色等の遮光性に優れた彩色を施して遮光層１４Ｂを形成するのが望ましい。
このように測定用容器１４または測定用容器穴部１４Ａを形成することで、例えば、化学発光の測定に該測定用容器１４を用いたときに、反応によって生じた光以外の光を遮断することができる。勿論、透過測定法や分光測定法或は比濁法等のような測定法によっては遮光を施す必要がない場合があり、この場合には、透明なままで使用する。
尚、上記測定用容器１４または測定用容器穴部１４Ａの配置部位は、図示の実施例に限定されるものではなく、測定項目の反応工程数等に対応させて適宜の位置に形成できることは勿論である。
上記９個の液体収容部１３Ａ乃至１３Ｉは、平面形状が略楕円形に形成されていると共に、各底部１５が断面略Ｖ字状（図示の例では交差角度が９０°）に形成され、かつ、図１に示すように、上記各底部１５の内底部１５ａには、断面略凹状の一条の溝１６が各内底部１５ａの傾斜面に沿って形成されている。
この溝１６は、その幅寸法ｄが、図８と第９図に示すように、ピペットチップ２１の先端部２２の口径寸法Ｄよりも小さく形成されている（Ｄ＞ｄ）と共に、該溝１６の長さは、上記先端部２２の口径寸法よりも長く形成されているので、ピペットチップ２１の先端部２２が上記各内底部１５ａに当接しても、図８に示すように、各液体収容部１３Ａ乃至１３Ｉ内に収容された試料・試薬が、該溝１６を流れて全量吸引することができ、この種の装置における厳密な定量性を確実に保証することができ、また、試料・試薬の無駄も排除することができる。
尚、この実施例では、ＣＬＩＡ検査法やＣＬＥＩＡ検査法等の化学発光法の分析検査で用いられる磁性体微粒子１７が含有されている試料・試薬１８が図示されているが、この発明に用いられる試料・試薬はこれに限定されるものではなく、例えば、抗原−抗体を上記液体収容部１３の内壁面に固相してＥＩＡ検査にも用いることもできる。勿論、例示した検査法に限定されるものではなく、他の検査にも適用することもできる。
さらに、上記溝１６の存在により、試料・試薬を各液体収容部１３Ａ乃至１３Ｉ内に吐出するときに、上記ピペットチップ２１の先端部２２を各液体収容部１３Ａ乃至１３Ｉの内底部１５ａに当接させたとしても、図９に示すように、吐出される試料・試薬は上記溝１６から各液体収容部１３Ａ乃至１３Ｉ内へと左右方向にほぼ平均して流出するので、試料・試薬の吐出による撹拌流が液体収容部１３Ａ乃至１３Ｉ内で平均化されるので、均一な反応状態を得ることができる。
尚、上記液体収容部１３Ａ乃至１３Ｉの数は、図示の実施例に限定されるものではなく、測定項目の反応工程数等に対応させて適宜の数に形成できることは勿論である。
図１０は、この発明の第２実施例に係る容器１０の液体収容部１３の平面図であり、この実施例では、前記第１実施例の溝１６と同様に形成されてなる溝１６Ａを放射状に形成することで、液体収容部１３内の試料・試薬の全量吸引・吐出をより迅速に、かつ、確実に行なうように構成されている他は、他の構成・作用は、前記第１実施例と同様であるので、その詳細な説明をここでは省略する。
図１１は、この発明の第３実施例に係る容器１０の液体収容部１３の平面図であり、この実施例では、前記第１・第２実施例の溝１６，１６Ａに代えて多数の突起または凹孔１６Ｂを形成し、これら各突起または凹孔１６Ｂ間の寸法をピペットチップ２１の先端部２２の口径寸法よりも小さく、かつ、ピペットチップ２１の先端部２２の開口寸法よりも若干大きく形成することで、試料・試薬の全量吸引・吐出を実現できるように構成した他は、他の構成・作用は、前記第１実施例と同様であるので、その詳細な説明をここでは省略する。
次に、本発明の第４の実施例として、各液体収容部をマトリクス状（行列状）に配列したマイクロプレート３０について、図１２及び第１３図に基づいて説明する。
マイクロプレート３０は、複数の並設された液体吸引・吐出ラインで処理する場合に、各ラインとも同じタイミングで目的高分子物質等の分離・分取・分注・清澄・濃縮・希釈等の作業または／および捕獲・抽出・単離・増幅・標識・測定等の作業を行う場合に用いる。
図１２及び第１３図に示すように、本実施例に係るマイクロプレート３０は、透明又は半透明物質で形成された略板状の基部３５と、当該基部３５にマトリクス状に設けられた複数の収容部３１Ａ〜３１Ｋ、３２Ａ〜３２Ｋ、３３Ａ〜３３Ｋ，３４Ａ〜３４Ｋとを有する。複数個の収容部は、各行（列）毎に区分した４個の収容部群３１Ａ〜３１Ｋ、３２Ａ〜３２Ｋ、３３Ａ〜３３Ｋ，３４Ａ〜３４Ｋからなる。
各行（列）毎に区分した各収容部群の内、一端にある収容部３１Ｋ，３２Ｋ，３３Ｋ，３４Ｋは、光学測定用の測定器又は受光部（図示せず）と遮光状態で連結可能な測定用の収容部である。
当該測定用の収容部３１Ｋ，３２Ｋ，３３Ｋ，３４Ｋは、遮光された測定用容器３３１を着脱可能に保持する容器保持用穴部３３０と、遮光性のある測定用容器３３１から成っている。これは、基部３５自体に遮光性がないのに対し、測定用の収容部は遮光性を必要とするため、測定用の収容部を含めて一度に成型するよりも製造が容易だからである。
測定用容器３３１は、外部が黒色の遮光性物質で形成され、内部は白色の遮光性且つ反射性の高い物質で形成されている。
測定用容器３３１の上端は、光学測定用の測定器又は受光部と遮光状態で連結する環状の凸部からなる連結部３３２が設けられ、測定器又は受光部に設けられた弾性体のパッキンを押圧することによって遮光を完全にしている。
測定用容器３３１は、これによって、遮光物質で形成された黒色の測定用容器３３１を予め基部３５に一体で形成するよりも製造が容易で安価に形成することができる。
図１２に示すように、好ましくは、当該マイクロプレート３０の上表面は、各収容部を覆うため、分注チップの先端が容易に侵入可能な透明薄膜でできたシール３００を熱溶着又は超音波溶着によって設ける。これによって、各収納部に予め収容されている液体の蒸発を防止するとともに、外部からの雑菌の侵入を防止することができるので、信頼性の高い処理を効率よく行うことができる。
図１３に示すように、マイクロプレート３０は、基部３５の周縁から下方に向けて前記各収容部の外底部３９よりも突出して基部３５を支える脚壁部３６が設けられている。また、隣接する各収容部間には、補強用のリブ３８が設けられている。
これによって、マイクロプレートを分注装置のステージ上に安定して載置することができる。
図１４は、本発明の第５の実施例を示す。
本実施例に係るマイクロプレート４０は、８列の収容部群４１Ａ〜４１Ｈ、…４８Ａ〜４８Ｈが設けられている。
各収容部群の一端は、８連の分注ノズルに装着して用いるピペットチップ５１を脱着した場合に保持するチップ保持用収容部４１Ａ〜４８Ａであり、他端は、前述した測定用の収容部４１Ｈ〜４８Ｈである。また、両端を除いた各収容部４１Ｂ〜４１Ｇ、…、４８Ｂ〜４８Ｇは、処理に応じて必要となる液体（試薬等）の必要量に対応する種々の容量をもつように形成されている。
図１４（ａ）中、左端にあるのは、当該マイクロプレート４０の各処理用の収容部に対して分注動作を行うための８連の分注ノズルに装着された８個の連動するピペットチップ５１と、各ピペットチップ５１に対し、一斉に近接又は離間することによって、ピペットチップ５１の太径の貯溜部と先端とを結ぶ中径の液通路内に対し磁場を及ぼし又は磁場を除去することによって、同時に磁性体粒子５３の反応、攪拌、分離、洗浄及び移送等の制御を行う８個の永久磁石５２と、当該８個の永久磁石５２を保持して移動する移動体５０とが示されている。
８個の隣接する各永久磁石間では、そのＳＮ極性を相互に反転させた状態で配列する。
これによって、隣接する磁石に対する磁場の干渉を防止して、安定した制御を行うことができる。
本実施例でも、図１４に示すように各収容部の内底部には、断面略凹状の一条の溝が傾斜面に沿って形成されている点については図１等で説明したのと同様である。
続いて、図１５に基づいて、第６の実施例について説明する。
当該実施例は、ＤＮＡの検査の処理に適した容器である。
図１５（ａ）に示すように、本実施例に係るマイクロプレート６０は、収容部が列（行）毎に設けられた複数のカートリッジ６１，６２，６３，６４と、隣接するカートリッジ間を所定間隔を空けて並べその一端で略クシ歯状に結合する結合部６６とを有する。
当該結合部６６には、マイクロプレート６０を掴むためのツマミ６７が設けられている。
本実施例では、各カートリッジ及び結合部等は金型によって、一体に成型される。
ここで、「所定間隔」としては、当該マイクロプレート６０が載置されるステージに設けられた隔壁６５が挿入可能なように、隔壁６５の厚みよりもやや広めに設定される。隔壁６５がカートリッジ間の間隙に挿入されると隣接するカートリッジが隔てられる。
同図（ｂ）に示すように、本実施例では、各列毎のカートリッジ６３等は、その一端は、分注ノズルから脱着された分注チップ６９を保持する分注チップ保持用収容部６３Ａが設けられ、他端には、ＤＮＡの測定を行うために用いるＰＣＲ用チューブ６３５を保持する保持用穴部６３Ｉが設けられている。
ＰＣＲ用チューブ６３５は、その上端に、液体の蒸発を防ぐための開閉自在の蓋体６３３がＰＣＲ用チューブ本体と一体に成型され、ＰＣＲ用チューブ６３５に設けられたフランジ６３４によって前記保持用穴部６３Ｉに支持されている。
さらに、本実施例にあっては、処理用の収容部６３Ｂ，６３Ｃ，６３Ｄ，６３Ｅ，６３Ｆ，６３Ｇ，６３Ｈを有する。
この内、収容部６３Ｇ，６３Ｈは、恒温手段である恒温容器６３１，６３２に収納可能な位置及び大きさに設けられ、当該恒温容器６３１、６３２によって一定の温度、例えば、６０°Ｃ、９０°Ｃ等に保たれている。当該収容部は、熱伝導の影響を与えないように他の収容部とはある程度離れた位置に設けられている。また、恒温状態を長時間保持させる間の液体の蒸発を防ぐため、収容部６３Ｇ，６３Ｈは十字状にスリットが入れられた弾性体で形成された蓋体６３０によって覆われている。十字状のスリットは、蓋をしたままで、分注チップの先端が収容部６１Ｇ，６１Ｈに進入可能である。
本実施例に係る容器６０を使用するには、分注ユニットのステージに設けられた隔壁６５の上方から、クシ歯状の容器６０の間隙から隔壁６５が屹立するようにして容器６０をステージ上に設置する。
当該隔壁６５は、所定間隔で平行に設置されており、マイクロプレート６０のカートリッジ６１〜６４が隔壁６５間の空隙に位置する。その際、図１５（ｂ）に示すように、前記収容部６３Ｇ及び６３Ｈ等は恒温手段６３１、６３２の所定位置に設置される。
すると、４連の分注ノズルに装着された分注チップは、隔壁６５に沿って動作し、４つ同時に吸引・吐出等を行う。
尚、図１５（ｂ）中、符号７０は、フィルタである。また、本実施例でも、図１５（ａ）に示すように、各収容部６１Ｂ〜６１Ｆ等の内底部には、断面略凹状の一条の溝が傾斜面に沿って形成されている。
本実施例によれば、各カートリッジ６１〜６４は各々隔壁６５で隔てられているために、各処理ラインの各カートリッジ６１〜６４間では、目的ＤＮＡ等以外のものの混入によるクロスコンタミネーションを防止することができる。
また、本実施例では、隔壁として、矩形状の板体を用いたものを説明したが、この隔壁に代わるものとして、上記各ライン間に、ライン方向に長い空気吸入口を有する空気吸入器を設けてエアー吸引を行うこともできる。
これによって、各ラインに下方向の空気流の幕が発生し、上記隔壁を設けた場合と同様に隣のラインとの間での空気等の出入りが遮断され、他のラインからの液体等の混入を防止することができる。
尚、以上説明した実施例において、上記各容器１０は、直列状に液体収容部１３Ａ乃至１３Ｉを設ける場合のみならず、マイクロプレート状に形成する場合のみならず、ループ状又はジグザグ状等の列状に構成されてもよい。或は、単体の容器を上記液体収容部と同様に構成してもよい。
また、以上の実施例において、各マイクロプレート及びカートリッジに設けられた各収容部の数又は種類は上記の例に限定されるものではなく、必要に応じて増減することができることは言うまでもない。 Hereinafter, the present invention will be described in detail based on embodiments shown in the accompanying drawings.
1 to 6 show a container according to a first embodiment of the present invention. A container 10 according to this embodiment includes a container main body 11 integrally formed of glass, plastic or the like, and the container main body 11. The container main body 11 includes a plurality of (9 in the illustrated example) liquid storage portions 13A to 13I, and a cartridge container having a knob 12 formed at one end. A container holding hole 13J for detachably holding the measurement container 14 is formed.
In this embodiment, the liquid storage portions 13A to 13I are formed of a transparent plastic or glass so that the storage can be seen through from the outside. Therefore, a transparent body that is detachably held in the container holding hole 13J. The inner wall and the bottom of the measurement container 14 formed in step 1 are coated with a light-shielding film so as to reliably measure weak chemiluminescence. That is, the container 10 according to this embodiment is formed of two parts, a container body 11 that is a transparent body and a measurement container 14.
Of course, as another means for configuring the measurement container 14 so as to reliably measure weak chemiluminescence, the inner wall and the bottom of the container 14 are subjected to a process such as attaching a light shielding film or a light shielding plate, and assembled as a unit. The container main body 11 itself may be made opaque with a material excellent in light shielding properties, or may be integrally formed by coloring with excellent light shielding properties such as black or white. .
When the measurement container 14 is used as a transparent body, the container holding hole 13J is formed in a bottomed shape, and an inner surface of the container holding hole 13J is coated with a light-shielding film, or integrally molded, or It is desirable to assemble them integrally by stretching a light shielding plate, or to apply a color having excellent light shielding properties such as black or white.
Of course, as shown in FIG. 7, the measurement container 14 may be formed integrally with the liquid storage portion row formed in the container main body 11 as the measurement container hole portion 14A. The inner wall and bottom of the container hole 14A are coated and integrally molded with a light-shielding film, or assembled integrally by stretching a light-shielding plate, etc., or a color having excellent light-shielding properties such as black and white It is desirable to form the light shielding layer 14B by applying.
By forming the measurement container 14 or the measurement container hole 14A in this way, for example, when the measurement container 14 is used for chemiluminescence measurement, light other than the light generated by the reaction is blocked. Can do. Of course, depending on the measurement method such as the transmission measurement method, the spectroscopic measurement method, or the turbidimetric method, it may not be necessary to shield the light, and in this case, it is used as it is transparent.
It should be noted that the arrangement site of the measurement container 14 or the measurement container hole 14A is not limited to the illustrated embodiment, and can of course be formed at an appropriate position corresponding to the number of reaction steps of the measurement item. It is.
Each of the nine liquid storage portions 13A to 13I has a planar shape that is substantially elliptical, and each bottom portion 15 is substantially V-shaped in cross section (intersection angle is 90 ° in the illustrated example), and As shown in FIG. 1, a groove 16 having a substantially concave cross section is formed in the inner bottom portion 15a of each bottom portion 15 along the inclined surface of each inner bottom portion 15a.
As shown in FIGS. 8 and 9, the groove 16 has a width dimension d smaller than the diameter D of the tip 22 of the pipette tip 21 (D> d). 8 is formed longer than the diameter of the tip 22, so that even if the tip 22 of the pipette tip 21 abuts on the inner bottom 15 a, as shown in FIG. The sample / reagent contained in the parts 13A to 13I can flow through the groove 16 and be aspirated in the whole volume, so that it is possible to reliably guarantee the strict quantitativeness in this type of apparatus. Can be eliminated.
In this embodiment, a sample / reagent 18 containing magnetic fine particles 17 used in an analytical inspection of a chemiluminescence method such as a CLIA inspection method or a CLEIA inspection method is shown, but it is used in the present invention. The sample / reagent is not limited to this. For example, an antigen-antibody can be solid-phased on the inner wall surface of the liquid container 13 and used for EIA testing. Of course, it is not limited to the exemplified inspection method, and can be applied to other inspections.
Further, due to the presence of the groove 16, when the sample / reagent is discharged into each of the liquid storage portions 13A to 13I, the tip 22 of the pipette tip 21 contacts the inner bottom portion 15a of each of the liquid storage portions 13A to 13I. Even if the sample / reagent is discharged, the discharged sample / reagent flows out from the groove 16 into the liquid storage portions 13A to 13I on the average in the horizontal direction. Since the stirring flow is averaged in the liquid storage portions 13A to 13I, a uniform reaction state can be obtained.
Note that the number of the liquid storage portions 13A to 13I is not limited to the illustrated embodiment, and it is needless to say that the liquid storage portions 13A to 13I can be formed to an appropriate number corresponding to the number of reaction steps of the measurement item.
FIG. 10 is a plan view of the liquid storage portion 13 of the container 10 according to the second embodiment of the present invention. In this embodiment, the grooves 16A formed in the same manner as the grooves 16 of the first embodiment are radially formed. The other configurations and functions are the same as those in the first embodiment except that the entire amount of the sample / reagent in the liquid container 13 is aspirated / discharged more quickly and reliably. Since it is the same as that of an example, the detailed description is abbreviate | omitted here.
FIG. 11 is a plan view of the liquid storage portion 13 of the container 10 according to the third embodiment of the present invention. In this embodiment, a number of protrusions are used in place of the grooves 16 and 16A of the first and second embodiments. Alternatively, the concave hole 16B is formed, and the dimension between each of the protrusions or the concave holes 16B is smaller than the diameter of the tip 22 of the pipette tip 21 and slightly larger than the opening of the tip 22 of the pipette tip 21. Thus, except that it is configured so that the entire amount of sample / reagent can be aspirated / discharged, the other configurations / operations are the same as those in the first embodiment, and therefore detailed description thereof is omitted here.
Next, as a fourth embodiment of the present invention, a microplate 30 in which the liquid storage portions are arranged in a matrix (matrix) will be described with reference to FIGS.
When processing with a plurality of parallel liquid suction / discharge lines, the microplate 30 is used to separate, sort, dispense, dispense, clarify, concentrate, and dilute the target polymer material etc. at the same timing in each line. Or / and used for operations such as capture, extraction, isolation, amplification, labeling, and measurement.
As shown in FIGS. 12 and 13, the microplate 30 according to the present embodiment includes a substantially plate-like base portion 35 made of a transparent or translucent material, and a plurality of matrix-like base portions 35 provided on the base portion 35. It has accommodating parts 31A-31K, 32A-32K, 33A-33K, 34A-34K. The plurality of accommodating portions are composed of four accommodating portion groups 31A to 31K, 32A to 32K, 33A to 33K, and 34A to 34K divided for each row (column).
Among the storage unit groups divided for each row (column), the storage units 31K, 32K, 33K, and 34K at one end can be connected to a measuring instrument or a light receiving unit (not shown) for optical measurement in a light-shielded state. It is an accommodating part for measurement.
The measurement storage units 31K, 32K, 33K, and 34K include a container holding hole 330 that detachably holds the light-shielded measurement container 331 and a light-shielding measurement container 331. This is because the base portion 35 itself does not have a light shielding property, whereas the measurement housing portion needs a light shielding property, so that it is easier to manufacture than molding at once including the measurement housing portion.
The measurement container 331 is formed of a black light-blocking substance on the outside, and the inside is formed of a white light-blocking and highly reflective substance.
The upper end of the measurement container 331 is provided with a connecting portion 332 composed of an annular convex portion that is connected to a measuring device or a light receiving portion for optical measurement in a light-shielded state, and an elastic packing provided on the measuring device or the light receiving portion. The light is completely shielded by pressing.
As a result, the measurement container 331 can be formed more easily and cheaply than when the black measurement container 331 made of a light shielding material is formed integrally with the base 35 in advance.
As shown in FIG. 12, preferably, the upper surface of the microplate 30 covers each housing portion, and therefore a seal 300 made of a transparent thin film into which the tip of the dispensing tip can easily enter is thermally welded or ultrasonically. It is provided by welding. Accordingly, it is possible to prevent evaporation of the liquid stored in advance in each storage unit and prevent invasion of germs from the outside, so that highly reliable processing can be performed efficiently.
As shown in FIG. 13, the microplate 30 is provided with leg wall portions 36 that protrude from the outer bottom portions 39 of the respective housing portions and support the base portions 35 downward from the periphery of the base portion 35. Further, reinforcing ribs 38 are provided between the adjacent accommodating portions.
Thereby, the microplate can be stably placed on the stage of the dispensing device.
FIG. 14 shows a fifth embodiment of the present invention.
The microplate 40 according to the present embodiment is provided with eight rows of accommodating portion groups 41A to 41H, ... 48A to 48H.
One end of each storage unit group is a tip holding storage portion 41A to 48A that is held when the pipette tip 51 attached to and used by eight dispensing nozzles is detached, and the other end is the above-described measurement storage. Part 41H-48H. Moreover, each accommodating part 41B-41G except a both ends is formed so that it may have various capacity | capacitance corresponding to the required quantity of the liquid (reagent etc.) required according to a process.
In FIG. 14A, at the left end is eight interlocking pipettes attached to eight dispensing nozzles for performing a dispensing operation on each processing container of the microplate 40. By bringing the tip 51 and each pipette tip 51 close to or away from each other all at once, a magnetic field is applied to or removed from the medium-diameter liquid passage connecting the large-diameter reservoir of the pipette tip 51 and the tip. Thus, the eight permanent magnets 52 that simultaneously control the reaction, stirring, separation, washing, and transfer of the magnetic particles 53 and the moving body 50 that moves while holding the eight permanent magnets 52 are shown. Has been.
Between the eight adjacent permanent magnets, the SN polarities are arranged in a mutually inverted state.
Thereby, it is possible to prevent the magnetic field from interfering with adjacent magnets and perform stable control.
Also in the present embodiment, as shown in FIG. 14 and the like, as shown in FIG. 14, the inner bottom portion of each accommodating portion is formed with a groove having a substantially concave cross section along the inclined surface. is there.
Next, a sixth embodiment will be described based on FIG.
This embodiment is a container suitable for DNA inspection processing.
As shown in FIG. 15 (a), the microplate 60 according to the present embodiment has a plurality of cartridges 61, 62, 63, 64 each having a receiving portion provided for each column (row) and a predetermined space between adjacent cartridges. It has a coupling portion 66 which is arranged at intervals and coupled at one end thereof in a substantially comb-like shape.
The coupling portion 66 is provided with a knob 67 for gripping the microplate 60.
In this embodiment, each cartridge, the coupling portion and the like are integrally molded by a mold.
Here, the “predetermined interval” is set slightly larger than the thickness of the partition wall 65 so that the partition wall 65 provided on the stage on which the microplate 60 is placed can be inserted. When the partition wall 65 is inserted into the gap between the cartridges, adjacent cartridges are separated.
As shown in FIG. 5B, in this embodiment, the cartridge 63 for each row has a dispensing tip holding accommodating portion 63A for holding a dispensing tip 69 detached from the dispensing nozzle at one end. The other end is provided with a holding hole 63I for holding a PCR tube 635 used for DNA measurement.
The PCR tube 635 has a lid 633 that can be freely opened and closed to prevent evaporation of liquid at the upper end of the PCR tube 635 and is molded integrally with the PCR tube main body. It is supported by 63I.
Further, the present embodiment includes processing accommodating portions 63B, 63C, 63D, 63E, 63F, 63G, and 63H.
Among these, the accommodating parts 63G and 63H are provided at positions and sizes that can be accommodated in the constant temperature containers 631 and 632 as constant temperature means, and the constant temperature containers 631 and 632 provide a constant temperature, for example, 60 ° C, 90 °. C and so on. The housing portion is provided at a position away from the other housing portions to some extent so as not to affect the heat conduction. Further, in order to prevent the liquid from evaporating while keeping the constant temperature state for a long time, the accommodating portions 63G and 63H are covered with a lid 630 formed of an elastic body having slits in a cross shape. The tip of the dispensing tip can enter the accommodating portions 61G and 61H while the cross-shaped slit remains covered.
In order to use the container 60 according to the present embodiment, the container 60 is placed on the stage so that the partition wall 65 stands upright from above the partition wall 65 provided on the stage of the dispensing unit. Install in.
The partition walls 65 are arranged in parallel at predetermined intervals, and the cartridges 61 to 64 of the microplate 60 are located in the gaps between the partition walls 65. At that time, as shown in FIG. 15B, the accommodating portions 63G and 63H and the like are installed at predetermined positions of the constant temperature means 631 and 632.
Then, the dispensing tips attached to the four dispensing nozzles operate along the partition wall 65 and simultaneously perform suction and discharge of the four.
In FIG. 15B, reference numeral 70 denotes a filter. Also in this embodiment, as shown in FIG. 15A, a single groove having a substantially concave cross section is formed along the inclined surface in the inner bottom portion of each of the accommodating portions 61 </ b> B to 61 </ b> F.
According to this embodiment, the cartridges 61 to 64 are separated from each other by the partition wall 65, so that cross contamination due to mixing of other than the target DNA is prevented between the cartridges 61 to 64 of each processing line. be able to.
Further, in this embodiment, a description has been given of a rectangular partition that uses a rectangular plate. However, as an alternative to this partition, an air inhaler having a long air inlet in the line direction is provided between the lines. It can also be provided to perform air suction.
As a result, a downward air flow curtain is generated in each line, and the entrance and exit of air and the like between the adjacent lines is blocked in the same manner as in the case where the partition wall is provided, and the liquid from other lines is Mixing can be prevented.
In the embodiment described above, each of the containers 10 is not only provided with the liquid storage portions 13A to 13I in series, but also formed in a microplate shape, or in a row such as a loop shape or a zigzag shape. It may be configured in a shape. Or you may comprise a single container similarly to the said liquid accommodating part.
Moreover, in the above embodiment, the number or type of the accommodating portions provided in each microplate and cartridge is not limited to the above example, and it goes without saying that it can be increased or decreased as necessary.

この発明の第１実施例に係るカートリッジ容器の平面図である。It is a top view of the cartridge container which concerns on 1st Example of this invention. 同カートリッジ容器の正面図である。It is a front view of the cartridge container. 同カートリッジ容器の底面図である。It is a bottom view of the cartridge container. 同カートリッジ容器の左側面図である。FIG. 3 is a left side view of the cartridge container. 同カートリッジ容器の右側面図である。It is a right view of the same cartridge container. 同カートリッジ容器の断面図である。It is sectional drawing of the cartridge container. 同カートリッジ容器の他の構成例を示す部分拡大断面図である。It is a partial expanded sectional view which shows the other structural example of the cartridge container. 同カートリッジ容器の液体収納部における試料・試薬の吸引状態を示す拡大断面図である。It is an expanded sectional view showing the suction state of the sample / reagent in the liquid storage part of the cartridge container. 同カートリッジ容器の液体収納部における試料・試薬の吐出状態を示す拡大断面図である。It is an expanded sectional view showing the discharge state of the sample and reagent in the liquid storage part of the cartridge container. この発明の第２実施例に係るカートリッジ容器の液体収容部の構成を拡大して示す平面図である。It is a top view which expands and shows the structure of the liquid accommodating part of the cartridge container which concerns on 2nd Example of this invention. この発明の第３実施例に係るカートリッジ容器の液体収容部の構成を拡大して示す平面図である。It is a top view which expands and shows the structure of the liquid accommodating part of the cartridge container which concerns on 3rd Example of this invention. この発明の第４の実施例に係るマイクロプレートの斜視図である。It is a perspective view of the microplate which concerns on 4th Example of this invention. この発明の第４の実施例に係るマイクロプレートの平面図及びＡＡ線視断面図である。It is the top view and AA sectional view taken on the line of the microplate which concerns on 4th Example of this invention. この発明の第５の実施例に係るマイクロプレートの平面図及びＢＢ線視断面図である。It is the top view and BB sectional view taken on the line of the microplate which concerns on 5th Example of this invention. この発明の第６の実施例に係るマイクロプレートの平面図及びＣＣ線視断面図である。It is the top view and CC sectional view taken on the line of the microplate which concerns on 6th Example of this invention. 従来の容器における試料・試薬の吸引状態例を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the example of the suction state of the sample and reagent in the conventional container. 従来の容器における試料・試薬の吐出状態例を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the example of the discharge state of the sample and reagent in the conventional container. 従来の他の容器における試料・試薬の吸引状態例を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the example of the suction state of the sample and reagent in the other conventional container.

Explanation of symbols

１０カートリッジ容器
１３Ａ乃至１３Ｉ液体収容部
１４測定用容器
１４Ａ測定用容器穴部
１５液体収容部の底部
１５ａ液体収容部の内底部
１６，１６Ａ溝
１６Ｂ突起または凹孔
２１ピペットチップ
２２ピペットチップの先端部
ｄ溝の幅寸法
Ｄピペットチップの先端部の口径寸法
３０，４０マイクロプレート
３１Ａ乃至３４Ｋ収容部
３５基部
３６脚壁部
３００シール
４１Ａ乃至４８Ｈ収容部
５１ピペットチップ
５２永久磁石
５３磁性体粒子
６０マイクロプレート
６１乃至６４カートリッジ
６５隔壁
６６結合部
６３５ＰＣＲ用チューブ DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Cartridge container 13A thru | or 13I Liquid container 14 Measurement container 14A Measurement container hole 15 Liquid container bottom 15a Liquid container inner bottom 16, 16A Groove 16B Protrusion or concave hole 21 Pipette tip 22 Pipette tip tip d Groove width dimension D Diameter size of pipette tip 30, 40 Microplate 31A to 34K Housing 35 Base 36 Leg wall 300 Seal 41A to 48H Housing 51 Pipette chip 52 Permanent magnet 53 Magnetic particle 60 Microplate 61 to 64 Cartridge 65 Bulkhead 66 Bonding portion 635 PCR tube

Claims

A substantially flat base, and a plurality of accommodating portions provided in a matrix or in series in the base, and at least one of the accommodating portions is a thermostatic chamber in which the temperature can be electrically adjusted. for insertably formed and microplates or cartridge container provided in a position which does not affect the conduction of heat away from the other housing portion within is insertable formed in the constant temperature bath and the other housing part A method of using a container , comprising: a step of installing only the housing portion provided at a distant position in the thermostatic bath; and a step of maintaining the interior of the thermostatic bath at a predetermined temperature .

A said container usage, the microplate or the cartridge container, wherein the relative insertable-formed housing part in a thermostatic bath, and a lid which pipette tip is provided which can enter slits provided The method of using a container according to claim 1, further comprising a step of causing the pipette tip to enter the accommodating portion through the slit .

A said container usage, the top surface of the base of the cartridge container or the microplates, to cover the opening of the housing part, pipette tip which can enter the seal is provided by heat welding or ultrasonic welding 2. The method of using a container according to claim 1 , further comprising the step of causing the pipette tip to enter the accommodating portion through the seal .

The container use method, wherein the microplate has a predetermined width between a plurality of cartridge containers and adjacent cartridge containers each having a storage portion or the like provided in a row for each column or each row. It has a coupling part that joins the container at one end to form a substantially comb-like shape, and is arranged at a predetermined interval substantially parallel to the stage on which the microplate is placed so as to separate the cartridge containers from each other. The container usage method according to any one of claims 1 to 3, further comprising a step of fitting each partition wall into the interval of the width .

In the container usage method, the microplate or the cartridge container has a pipette chip holding storage section for holding a pipette chip detached from a dispensing nozzle, and the storage section provided in the cartridge container includes: the number required for processing are placed in a serial manner, or the receiving portion provided on the microplate, the necessary number for each process series form, are arranged in parallel, the dispensing nozzle The container usage method according to claim 1 , further comprising a step of moving along the row in which the accommodating portions are arranged .