JP3698832B2 - Contact lens solution - Google Patents

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Description

【0001】
【従来技術】
本発明は、コンタクトレンズ用液剤の改良に係り、特に、優れた殺菌効果を発揮すると共に、眼に対する安全性をも充分に備えたコンタクトレンズ用液剤に関するものである。
【0002】
【背景技術】
従来から、コンタクトレンズは、一般に、非含水性コンタクトレンズと含水性コンタクトレンズとに分類されたり、またハードコンタクトレンズとソフトコンタクトレンズとに大別されたりしている。そして、それらの何れのコンタクトレンズについても、装用の際に、涙液に由来する、蛋白質や眼脂等の汚れがコンタクトレンズに付着することがあり、そして、そのような汚れが付いた場合には、装用感の悪化や視力の低下、更には結膜充血等の眼障害が惹起されることとなるのである。
【0003】
そこで、かかるコンタクトレンズを安全に且つ快適に装用するためには、毎日の取扱いの中で、眼からコンタクトレンズを取り外した際に、コンタクトレンズに対して、洗浄操作を行なうことが必要となる。また、そのような洗浄操作の他にも、保存中のコンタクトレンズに対する、細菌等の微生物やカビ等による汚染を防ぐために、眼から外したコンタクトレンズに対して消毒処理を施し、更に、次に装用するまでの間、コンタクトレンズを適当な溶液中に保存することが必要となる。
【0004】
従って、このようなコンタクトレンズに対する洗浄、消毒、保存の操作は、コンタクトレンズを安全に装用するうえにおいて、必要不可欠な操作となっているのである。
【0005】
しかしながら、これらのコンタクトレンズに対する洗浄、消毒、保存に係る手入れの作業は煩雑であり、しかも、その手入れの為には、洗浄液、消毒液、保存液等、数種の液剤を揃えなければならず、コンタクトレンズの使用や維持にかかる手間やコストは、コンタクトレンズの使用者にとって、大きな負担となるものであった。
【0006】
そこで、上記のような問題を解決するものとして、今日、コンタクトレンズの維持に必要な処理(洗浄、消毒、保存)を1種類の液剤にて行なうことの出来る多目的なコンタクトレンズ用液剤が、海外や国内にて市販されるに至っている。つまり、それらのコンタクトレンズ用液剤は、保存液中に、界面活性剤や殺菌剤が添加されてなるものであり、そのような液剤1本で、コンタクトレンズの洗浄処理、消毒処理、及び保存の全てを行なうことが出来るのである。
【0007】
そして、そのようなコンタクトレンズ用液剤においては、それに添加される殺菌剤成分として、高分子の化学物質たるポリヘキサメチレンビグアニド(PHMB)が、他の殺菌剤成分に比して特に有用な殺菌特性や無害性等の特徴を有するところから、広範囲にわたって使用されている。しかしながら、この殺菌剤として用いられるPHMBは、高い濃度のものでは毒性が強く、眼の粘膜等に対して刺激を与え、炎症を惹起する恐れがあるところから、従来より、コンタクトレンズ用液剤への添加に際しては、より少ない含有量で、より高い殺菌効力が得られるように、検討されてきているのである。
【0008】
例えば、特開平6−321715号公報においては、高い水準の抗菌活性を有しながら、眼に対しては低い毒性であるコンタクトレンズの消毒保存用溶液として、PHMBを、ホウ酸緩衝剤と共に用いることが提案されており、また特表平6−504044号公報においては、優れた消毒性を有しながら、実質的に刺激性がないコンタクトレンズの消毒用組成物として、PHMBをトリス緩衝剤と共に用いることが提案されている。しかしながら、これらのコンタクトレンズ用液剤の殺菌効力は、何れも充分であるとは言えなかったのである。
【0009】
【解決課題】
ここにおいて、本発明は、かかる事情を背景として為されたものであって、その解決課題とするところは、殺菌剤としてのPHMBをより低濃度で用いることにより、眼に対する安全性を高めると同時に、優れた殺菌効力を発揮せしめることが出来るコンタクトレンズ用液剤を提供することにある。
【0010】
【解決手段】
そこで、本発明者等が、上記の課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、殺菌成分としてポリヘキサメチレンビグアニド(PHMB)を使用し、更に、非イオン性等張化剤を併用することによって、該PHMBの抗菌力が増強され、それによって、殺菌剤(PHMB)の添加量を、従来よりも遙かに低濃度に抑えたものであっても、充分な消毒作用が発揮され得ることを見出して、本発明を完成するに至ったのである。
【0011】
すなわち、本発明は、そのコンタクトレンズ用液剤に係る発明として、水を主体とし、0.1ppm〜10ppmのPHMBを含有すると共に、非イオン性等張化剤を更に含有し、且つ該非イオン性等張化剤が、0.3〜1.2w/v%塩化ナトリウム当量の範囲内の浸透圧を与える割合において、含有せしめられているコンタクトレンズ用液剤を、その要旨とするものである。
【0012】
そして、このような本発明に従うコンタクトレンズ用液剤にあっては、殺菌剤たるPHMBの抗菌力が、非イオン性等張化剤との併用にて増強されることによって、従来のコンタクトレンズ用液剤と同程度の殺菌効果を発揮させるために必要とされるPHMBの濃度を、より低く抑えることが出来るところから、有利にPHMBの添加量を低減することが出来るのであり、以て眼に対する安全性が、より一層、高められ得るのである。
【0013】
しかも、そのようなコンタクトレンズ用液剤において、所定の非イオン性等張化剤が、0.3〜1.2w/v%塩化ナトリウム当量の範囲内の浸透圧を与える割合において含有せしめられることにより、該コンタクトレンズ用液剤の浸透圧は97〜387mOsmに相当するものとなり、以て眼への刺激がないようにされている。
【0014】
なお、かかる本発明に従うコンタクトレンズ用液剤にあっては、有利には、前記非イオン性等張化剤として、グリセリン、プロピレングリコール若しくは平均分子量が100〜400のポリエチレングリコール、またはそれらの組合せが用いられることとなる。
【0015】
そして、本発明に従うコンタクトレンズ用液剤の好ましい態様によれば、前記非イオン性等張化剤としてのグリセリンは、1.0〜4.1w/v%の割合で含有せしめられ、また前記非イオン性等張化剤としてのプロピレングリコールは、0.7〜2.9w/v%の割合で含有せしめられ、更に前記非イオン性等張化剤としてのポリエチレングリコールは、1.7〜6.7w/v%の割合で含有せしめられることとなる。このような濃度範囲において、グリセリン、プロピレングリコール、又はポリエチレングリコールが、それぞれ添加、配合されることにより、本発明に従うコンタクトレンズ用液剤の浸透圧が、有利に、0.3〜1.2w/v%塩化ナトリウム当量に調節され得るのである。
【0016】
さらに、本発明の別の好ましい態様によれば、本発明に従うコンタクトレンズ用液剤には、緩衝剤及び洗浄剤のうちの少なくとも何れか一方が、更に含有せしめられることとなる。緩衝剤の更なる含有によって、コンタクトレンズ用液剤におけるpHが6.0〜8.0に調整され、眼に対する刺激がないようにされる。なお、そのような緩衝剤としては、ホウ酸緩衝剤、クエン酸緩衝剤、グリシン緩衝剤、またはトリス(トリスヒドロキシアミノメタン)緩衝剤が好適に用いられることとなる。また、洗浄剤の更なる含有によって、コンタクトレンズに付着した眼脂等の汚れの除去効果を更に向上させることが出来るのである。
【0017】
そして、本発明にあっては、そのような洗浄剤として、特に、一般式:HO−(CH2 −CH2 −O)x −(CH2 −CH(CH3 )−O)y −(CH2 −CH2 −O)x −H(但し、xは50〜150の整数を示し、yは20〜80の整数を示す)にて表されるポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレングリコール共重合体からなる非イオン性界面活性剤を用いることが、好ましいのである。洗浄剤として、このような非イオン性界面活性剤であるポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレングリコール共重合体を添加することにより、それ自身のコンタクトレンズへの吸着を抑え、またPHMBの殺菌効力を低下させることもなく、優れた洗浄効果が期待され得るのであり、またその添加による毒性の影響が少ない等の特徴を発揮する。
【0018】
また、本発明は、上述せる如きコンタクトレンズ用液剤を用い、かかる液剤にコンタクトレンズを浸漬せしめることにより、消毒処理を行なうことを特徴とするコンタクトレンズの消毒方法をも、その要旨としているが、そのような本発明手法に従って、コンタクトレンズ用液剤への浸漬による消毒処理を長時間行なっても、該コンタクトレンズ用液剤に添加される殺菌剤の濃度が低く抑えられていることから、コンタクトレンズの表面に吸着された殺菌剤によって、眼に炎症等の障害が惹起されるようなことがなく、安全にコンタクトレンズの消毒処理が出来るのである。
【0019】
【発明の実施の形態】
要するに、本発明は、水を主体とし、その中に、PHMBと非イオン性等張化剤とを含有せしめることにより、相剰的な殺菌効果を発揮せしめるようにしたものであり、また、そのような相剰的な殺菌効果を利用して、コンタクトレンズの消毒処理をより簡便に行ない得る、有用なコンタクトレンズ用液剤を提供するものである。
【0020】
ところで、本発明に用いられる殺菌剤たるPHMBは、下記化1:
【化1】

Figure 0003698832
(但し、n=2〜50)にて示されるものであり、その範疇に属する公知の各種のものが適宜に選択使用されることとなるが、通常、それらのnの異なる混合物として供給されるものであるところから、そのような混合物がそのまま用いられることとなる。また、その使用濃度範囲は、0.1〜10ppmであって、好ましくは0.2〜3.0ppm、更に好ましくは0.2〜1.0ppmの範囲で用いられることにより、特に有効な殺菌効果を示すこととなる。けだし、かかるPHMBの濃度が0.1ppmよりも低い場合には、目的とするコンタクトレンズに対して充分な殺菌効果が得られないからであり、また10ppmよりも高い場合には、コンタクトレンズ表面への吸着等によって人体に対して悪影響を及ぼす恐れがあるからである。
【0021】
なお、かかるPHMBを含有する殺菌剤は既に市販されており、例えばそれを20%含有する溶液として、「Cosmocil CQ」が英国:ICI社から市販されているが、本発明にあっては、そのような市販品を好適に利用することが出来る。
【0022】
また、上記の如きPHMBと組み合わされる非イオン性等張化剤としては、従来より公知の各種のものを使用することが出来る。例えば、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール等のグリコール類や、ブドウ糖、ショ糖、ソルビトール、マンニトール等の糖アルコール等を挙げることが出来、本発明の目的からして安全性の高いものであれば、何れも使用することが出来るものであって、それらの中から、単独で、或いは適宜組み合わせて用いられることとなる。そして、それら非イオン性等張化剤の添加量は、眼に刺激がないように生理的な浸透圧を考慮して、0.3〜1.2w/v%塩化ナトリウム当量の浸透圧を与える範囲とされる必要があり、好ましくは0.5〜0.9w/v%塩化ナトリウム当量の浸透圧を与える範囲とされることとなる。
【0023】
特に、そのような非イオン性等張化剤としては、好ましくは、グリセリン、プロピレングリコール、平均分子量が100〜400のポリエチレングリコールを挙げることが出来、それらの中から、単独で、或いは適宜組み合わせて用いられるのである。なお、ポリエチレングリコールの分子量が400を越えるようになると、所望の浸透圧にするためには粘度が高くなり過ぎるところから、溶液に添加することは不適である。
【0024】
また、上記の非イオン性等張化剤にて前述の如き浸透圧を実現するには、グリセリンは、1.0〜4.1w/v%の割合で含有せしめられ、好ましくは1.7〜3.1w/v%の割合とされる。また、プロピレングリコールは、0.7〜2.9w/v%の割合で含有せしめられ、好ましくは1.2〜2.2w/v%の割合とされる。更に、ポリエチレングリコールは、1.7〜6.7w/v%の割合で含有せしめられ、好ましくは2.8〜5.0w/v%の割合とされる。けだし、いずれの非イオン性等張化剤についても、上記の濃度範囲外では、生理的な浸透圧の領域から大きく逸脱するようになり、その結果、眼に対して刺激を与えるようになるからである。
【0025】
なお、かかる本発明に従うコンタクトレンズ用液剤にあっては、そのpH値が6.0〜8.0の範囲に調整されていることが好ましく、更に好ましくは6.5〜7.5の範囲に調整される。けだし、そのpH値が6.0より低い場合や、また8.0より高い場合には、何れも、眼に対して刺激を与えたり、障害を惹起する恐れがあるからである。
【0026】
そして、このようなコンタクトレンズ用液剤のpHを有効に且つ眼に対して安全な範囲に保つためには、一般に、少なくとも1種の緩衝剤が添加されることとなるが、その緩衝剤としては、従来から公知の各種のものの中から、適宜に選択されて、用いられることとなる。具体的には、ホウ酸緩衝剤、クエン酸緩衝剤、グリシン緩衝剤、トリス(トリスヒドロキシアミノメタン)緩衝剤、リン酸緩衝剤、炭酸緩衝剤等が挙げられる。なぜなら、これらの緩衝剤は、特に、眼に対して安全であり且つコンタクトレンズへの影響を少なくすることが出来るからである。なお、かかる緩衝剤の添加量は、一般に、0.1〜1.2w/v%程度とされ、好ましくは0.2〜0.8w/v%とされる。けだし、緩衝剤の濃度が低すぎる場合には、目的とする緩衝能力を充分に発揮し得ないからであり、また、高すぎても、pHの安定性がより向上せしめられるというわけではなく、逆に、眼への刺激等の安全性の面で、悪影響を与える恐れが生じるからである。
【0027】
また、本発明に従うコンタクトレンズ用液剤にあっては、コンタクトレンズに付着した眼脂等の汚れの除去効果を更に向上させるために、所定の界面活性剤が有利に添加、含有せしめられることとなる。この界面活性剤としては、生体への安全性が高く、またコンタクトレンズ素材への影響がないものであれば、従来から公知の如何なるものも採用可能である。そして、アニオン性界面活性剤や両性界面活性剤は、それら界面活性剤自身のコンタクトレンズに対する吸着が認められ、安全性の面から好ましくないとされているところから、特に、本発明では、非イオン性界面活性剤が好適に用いられ、例えば、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルアミン等を挙げることが出来る。このような非イオン性界面活性剤は、それ自身、コンタクトレンズには吸着されないものであるので、コンタクトレンズ素材への影響がなく、また、PHMBの殺菌効力を低下させることなく、優れた洗浄効果が期待出来ることや、添加による毒性の影響が少ない等の特徴を有している。
【0028】
さらに、そのような非イオン性界面活性剤の中でも、本発明においては、特に安全性が高いことから、一般式:HO−(CH2 −CH2 −O)x −(CH2 −CH(CH3 )−O)y −(CH2 −CH2 −O)x −H(但し、xは50〜150の整数を示し、yは20〜80の整数を示す)にて表されるポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレングリコール共重合体からなる非イオン性界面活性剤が、最も好ましく用いられるのである。なお、かかる一般式において、x,yが前記範囲未満の整数である場合には低分子量となるため、コンタクトレンズへの吸着が懸念され、また前記範囲を越える整数である場合には高粘度となり、取り扱いにくくなるからである。
【0029】
そして、上記のような一般式にて表されるポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレングリコール共重合体としては、既に、以下のようなものが市販されており、本発明にあっては、それらを好適に利用することが出来る。具体的には、ポリオキシエチレン〔42〕ポリオキシプロピレン〔67〕グリコール(プルロニックP123;旭電化工業株式会社製)、ポリオキシエチレン〔54〕ポリオキシプロピレン〔39〕グリコール(プルロニックP85;旭電化工業株式会社製)、ポリオキシエチレン〔160〕ポリオキシプロピレン〔30〕グリコール(プルロニックF68;BASF社製)、ポリオキシエチレン〔196〕ポリオキシプロピレン〔67〕グリコール(プルロニックF127;BASF社製)等である。
【0030】
なお、この非イオン性界面活性剤の添加量は、一般に0.1〜1.0w/v%程度とされ、好ましくは0.2〜0.6w/v%とされるのであり、更に好ましくは0.2〜0.4w/v%とされる。けだし、その添加量が0.1w/v%よりも少ない場合には、得られる洗浄効果が不充分となるからであり、また1.0w/v%よりも多くても、その洗浄効果は変わらないからである。
【0031】
また、その他の添加成分として、キレート剤、増粘剤、蛋白除去剤等を挙げることが出来るが、それらは、生体に対して安全であり、且つコンタクトレンズの素材に対して悪影響を与えないものであれば、従来より公知の如何なるものも用いることが出来、それらを、必要に応じてコンタクトレンズ用液剤中に含有せしめることが可能である。
【0032】
特に、本発明に係るコンタクトレンズ用液剤においては、涙液中のカルシウム等の金属イオンがソフトコンタクトレンズに吸着するのを防ぐために、金属キレート化剤を含有せしめることが好ましいのであるが、そのような金属キレート化剤としては、エデト酸ナトリウム、ニトリロ三酢酸、トリポリリン酸等が用いられることとなる。特に、これらのキレート化剤を選択した理由は、毒性が少なく、眼に対する安全性が高いからである。なお、そのような金属キレート化剤の添加量は、一般に0.005〜0.10w/v%程度であり、好ましくは0.01〜0.05w/v%の割合において添加せしめられる。その添加量が少ないと、充分な効果が期待できないのであり、また添加量が多くても、キレート化剤の効果が更に高められることがないのである。
【0033】
さらに、上述の如き各々の添加成分は、得られるコンタクトレンズ用液剤の最終的な浸透圧が200〜400mOsm領域の生理的浸透圧となるように、その添加量が調整されることとなる。即ち、最終的に上記の範囲の浸透圧に調整されることによって、本液剤の使用の際に、眼に対する刺激が惹起されないようになされるのである。
【0034】
そして、以上のようにして得られた、本発明に従うコンタクトレンズ用液剤を用いて、コンタクトレンズの手入れを行なうに際しては、具体的には、次のような手法に従って行なわれることとなる。即ち、先ず、眼から外したコンタクトレンズに、本発明に従うコンタクトレンズ用液剤を数滴、滴下し、その後、かかるコンタクトレンズを手指により数十秒間擦り、すすぎを行なう。次いで、かかるコンタクトレンズ用液剤で満たした適当な容器中に、該コンタクトレンズを、30分以上、好ましくは2時間以上、浸漬することにより、保存消毒を行なうのである。そして、コンタクトレンズを再び装用する際には、該コンタクトレンズを液剤中より取り出して装用することとなるのであるが、本液剤は、眼に対して安全であるので、装用に際して、コンタクトレンズを生理食塩水等ですすぐ必要はないものであるので、本液剤に浸漬されたコンタクトレンズを取り出して、そのまま直接、眼に装用することが可能である。即ち、本発明に従うコンタクトレンズ用液剤を用いれば、コンタクトレンズの洗浄、保存、消毒の全てを本液剤1本で行なうことが出来、更に、装用時のすすぎも必要でないことから、コンタクトレンズの手入れを極めて簡便に行なうことが出来るのである。
【0035】
ところで、かかる本発明に従うコンタクトレンズ用液剤の対象としているコンタクトレンズとしては、その種類が何等限定されるものではなく、例えば、低含水、高含水等の全てに分類されるソフトコンタクトレンズ、及びハードコンタクトレンズがその対象となり得るのであって、コンタクトレンズの材質等が、本発明に従うコンタクトレンズ用液剤の適用に際して問われることはない。
【0036】
【実施例】
以下に、本発明を更に具体的に明らかにするために、本発明の幾つかの実施例を示すこととするが、本発明が、そのような実施例の記載によって、何等の制約をも受けるものでないことは、言うまでもないところである。また、本発明には、以下の実施例の他にも、更には上記の発明の実施の形態における記述以外にも、本発明の趣旨を逸脱しない限りにおいて、当業者の知識に基づいて種々なる変更、修正、改良等を加え得るものであることが、理解されるべきである。なお、下記実施例中の百分率は、何れもw/v%として示されるものである。
【0037】
実施例 1
本発明に従うコンタクトレンズ用液剤の殺菌効力を調べるために、以下の実験を行なった。先ず、下記表1〜4の成分組成となるように、本発明例1〜12及び比較例1〜4に係るコンタクトレンズ用液剤を、それぞれ調製した。なお、殺菌剤としては、ポリヘキサメチレンビグアニド(PHMB)(CosmocilCQ;ICI社製)を用い、洗浄剤としては、非イオン性界面活性剤のポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレングリコール共重合体である、ポリオキシエチレン〔196〕ポリオキシプロピレン〔67〕グリコール(プルロニックF127;BASF社製)を用いた。また、非イオン性等張化剤としては、プロピレングリコール(PG)、グリセリン、又は平均分子量が200のポリエチレングリコール(PEG200)を用いた。
【0038】
次いで、ブドウ糖ペプトン寒天培地及びトリプトソイ寒天培地の2種類の培地を、それぞれ調製した。なお、ブドウ糖ペプトン寒天培地は、市販の無菌試験用ブドウ糖ペプトン寒天培地(株式会社栄研化学製)の28.5gと細菌培地用寒天末(和光純薬工業株式会社製)の15gに、蒸留水:1000mLを加えて溶解した後、121℃にて20分間保持する高圧蒸気滅菌処理を行なうことにより、得た。また、トリプトソイ寒天培地は、市販のトリプトソイ寒天培地(株式会社栄研化学製)の40.0gに蒸留水:1000mLを加えて溶解した後、121℃にて20分間保持する高圧蒸気滅菌処理を行なうことにより、得た。
【0039】
そして、上記で得られたコンタクトレンズ用液剤の各9.9mLを試験管に入れ、これに、黄色ブドウ球菌(S.a.:Staphylococcus aureus ATCC 6538 )、大腸菌(E.c.:Eschrichia coli ATCC 8739 )、セラチア・マルセセンス(S.m.:Serratia marcescens ATCC 13880)、カンジダ・アルビカンス(C.a.:Candida albicans ATCC 10231 )のうちの何れかを108 〜109 cfu/mL含む菌液の0.1mLを加えて攪拌し、最終的に106 〜107 cfu/mLの菌数を含む、各菌懸濁液を調製した。その後、それらを23℃で4時間放置した後に、かかる菌懸濁液の1mLを取り出し、カンジダ・アルビカンスを含むものは、ブドウ糖ペプトン寒天培地の20mLを用いて、また黄色ブドウ球菌、大腸菌又はセラチア・マルセセンスを含むものは、トリプトソイ寒天培地の17mLを用いて、平板希釈法によりサンプル1mL中の生菌数を測定した。そして、この生菌数から、処理液1mL中の生菌数を算出した後、下記の計算式に従って、対数に換算した菌減少数を求めた。
菌減少数〔対数換算〕=LOG{(調製直後の菌懸濁液1mL中の生菌数)−(処理後の菌懸濁液1mL中の生菌数)}
【0040】
そして、その結果を、下記表5〜7に示す。なお、平板希釈法において、サンプルは、各試験供試菌の発育を阻害しない濃度を用いた。
【0041】
Figure 0003698832
【0042】
Figure 0003698832
【0043】
Figure 0003698832
【0044】
Figure 0003698832
Figure 0003698832
【0045】
Figure 0003698832
【0046】
Figure 0003698832
【0047】
Figure 0003698832
【0048】
かかる表5〜7の結果からも明らかなように、緩衝剤に、ホウ酸緩衝剤、クエン酸緩衝剤、グリシン緩衝剤、又はトリス緩衝剤の、何れの緩衝剤を添加せしめた場合であっても、非イオン性等張化剤を採用した、本発明例1〜12に係るコンタクトレンズ用液剤を用いた場合には、何れの菌に対しても、優れた殺菌効果が得られている。それに対して、イオン性等張化剤である塩化ナトリウムを採用した、比較例1〜4に係るコンタクトレンズ用液剤を用いた場合には、充分な殺菌効果が得られず、特に、細菌(S.a.、E.c.、及びS.m.)に対する殺菌効果に、明確な違いが現れている。即ち、本発明例に従うコンタクトレンズ用液剤においては、PHMB殺菌剤に対して非イオン性等張化剤が組み合わされることにより、かかる殺菌剤のもつ殺菌効力が、相剰的に発揮されるものであると考えられるのである。
【0049】
実施例 2
本発明例に係るコンタクトレンズ用液剤を用いて、「ISO9363−1」に従って、以下のように細胞毒性試験を行なうことにより、安全性に対する評価を行なった。
【0050】
先ず、先の実施例1で用いた、本発明例1〜12に係るコンタクトレンズ用液剤と、更に、下記表8の成分組成となるように調製された、比較例5〜7に係るコンタクトレンズ用液剤を、試験液として用意し、各試験液5mL中に、それぞれ1枚ずつソフトコンタクトレンズ(メニコンソフトMA;株式会社メニコン製)を室温で24時間浸漬して、それらを供試レンズとして用意した。ここで、比較例5〜7に係るコンタクトレンズ用液剤において用いられた洗浄剤について、BL−9EXはポリオキシエチレン(9)ラウリルエーテル(日光ケミカルズ社製)であり、R−1020はポリオキシエチレンノニルフェニルホルムアルデヒド縮合物(日光ケミカルズ社製)であり、NP−10はポリオキシエチレン(10)ノニルフェニルエーテル(日光ケミカルズ社製)である。
【0051】
一方、37℃のCO2 インキュベーター内において3日間培養したL−929細胞を、トリプシン/EDTA溶液を用いてフラスコから剥がし、MEMダルベコス培地を用いて、約2×105 cell/mLの細胞浮遊液とした。この細胞浮遊液を、60mm×15mmのシャーレに4.5mLずつまき、再び、37℃のCO2 インキュベーター内で24時間培養した。その後、古い培地を捨て、ここに重層用寒天培地を4.5mL流し、固まったことを確認した後、更に、ニュートラルレッド溶液を加え、37℃のCO2 インキュベーター内で30分間培養した後、余分なニュートラルレッド溶液を捨てた。そして、その上に、前記供試レンズを乗せ、そのまま、37℃のCO2 インキュベーター内で24時間培養した後、下記の方法に従って、毒性の評価を行なった。
【0052】
毒性の評価は、死細胞による退色ゾーンの大きさと、レンズ直下に位置した細胞の融解の程度を観察することにより行ない、ニュートラルレッドの退色、及び細胞の融解が認められた場合を陽性、ニュートラルレッドの退色、及び細胞の融解が何れも認められなかった場合を陰性として評価した。なお、退色ゾーンについては、その大きさを肉眼により観察し、細胞の融解の程度については、その割合を倒立顕微鏡を用いて観察した。結果を下記表9に示す。
【0053】
Figure 0003698832
【0054】
Figure 0003698832
【0055】
その結果、本発明例1〜12に係るコンタクトレンズ用液剤の何れにおいても、細胞の退色及び融解の観察が皆無であったことから、それら本発明例の液剤については、細胞に対する毒性が認められず、眼に対して安全性の高いものであることが確認された。逆に、比較例5〜7に係るコンタクトレンズ用液剤では、陽性の結果となり、細胞に対する毒性が見られた。従って、本発明に係るコンタクトレンズ用液剤に含有せしめる洗浄剤としては、非イオン性界面活性剤、特に、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレングリコール共重合体の使用が好ましいことが分かる。
【0056】
実施例 3
実施例1にて調製された、本発明例1〜12に係るコンタクトレンズ用液剤を試験液として用意し、それらの試験液について、以下のようにして、洗浄効果確認試験を行なった。
【0057】
先ず、一般的な脂質汚れを与えるものとして、「ISO/TC 172/SC7/WG 5 N35」に規定される人工脂質汚れを調製した。即ち、ソルビタンモノオレイン酸エステル(アーセル80;和光純薬工業株式会社製):6w/v%、ヒマシ油(和光純薬工業株式会社製):16w/v%、ラノリン(和光純薬工業株式会社製):35w/v%、オレイン酸(和光純薬工業株式会社製):5w/v%、ソルビタントリオレイン酸エステル(スパン85;和光純薬工業株式会社製):4w/v%、セチルアルコール(和光純薬工業株式会社製):2w/v%、コレステロール(和光純薬工業株式会社製):2w/v%、及び酢酸コレステロール(和光純薬工業株式会社製):30w/v%を溶解し、攪拌によって均一化された人工脂質液2.5w/v%と、生理食塩水97.5w/v%とを混合することにより、人工脂質溶液を調製した。
【0058】
次に、ソフトコンタクトレンズ(メニコンソフト72;株式会社メニコン製)及びハードコンタクトレンズ(メニコンスーパーEX;株式会社メニコン製)を供試レンズとして用意し、それらの表面に、前記人工脂質溶液を0.1gずつ、万遍なく均一に付着させて、人工脂質汚れ付着レンズを得た。そして、この得られた人工脂質汚れ付着レンズを掌に取り、これに試験溶液をコンタクトレンズの片面あたり3滴(1枚あたり6滴)滴下し、指先で30秒間擦ることにより、コンタクトレンズの洗浄処理を行なった。
【0059】
かかる洗浄処理の後、コンタクトレンズの外観を観察したところ、コンタクトレンズに付着せしめられた人工脂質汚れは、ソフトコンタクトレンズ、ハードコンタクトレンズの何れのレンズにおいても完全に除去されていた。
【0060】
一方、試験液の代わりに、生理食塩水を用いて同様の処理を行なったところ、コンタクトレンズに付着した人工脂質汚れは完全に除去されずに、その一部が表面に残存していた。従って、本発明例1〜12に係るコンタクトレンズ用液剤を用いて洗浄操作を行なった場合には、極めて有効にコンタクトレンズの汚れの除去をすることが出来た。
【0061】
【発明の効果】
以上の結果から、本発明は、殺菌剤としてポリヘキサメチレンビグアニド(PHMB)を含むコンタクトレンズ用液剤に、非イオン性等張化剤を添加することにより、PHMB殺菌剤の抗菌力が増強され、より少ない殺菌剤の添加量によって、充分な殺菌効果が期待出来、眼に対する安全性を高めたコンタクトレンズ用液剤を得ることが出来るのである。
【0062】
さらに、洗浄剤として、非イオン性界面活性剤のポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレングリコール共重合体を添加することにより、洗浄力を高めながら、なお且つ高い安全性をも有する、コンタクトレンズ用液剤を得ることが出来るのである。[0001]
[Prior art]
The present invention relates to an improvement of a liquid for contact lenses, and particularly relates to a liquid for contact lenses that exhibits an excellent bactericidal effect and has sufficient safety for eyes.
[0002]
[Background]
Conventionally, contact lenses are generally classified into non-hydrous contact lenses and hydrous contact lenses, or roughly divided into hard contact lenses and soft contact lenses. For any of these contact lenses, dirt such as protein or eye grease derived from tears may be attached to the contact lens when worn, and when such dirt is attached. This causes deterioration of wearing feeling, reduction of visual acuity, and eye damage such as conjunctival hyperemia.
[0003]
Therefore, in order to wear such a contact lens safely and comfortably, it is necessary to perform a cleaning operation on the contact lens when the contact lens is removed from the eye during daily handling. In addition to such cleaning operations, in order to prevent contamination of contact lenses during storage by microorganisms such as bacteria or mold, disinfection treatment is applied to contact lenses removed from the eyes. It is necessary to store the contact lens in a suitable solution until wearing.
[0004]
Therefore, such cleaning, disinfection, and storage operations for the contact lens are indispensable operations for wearing the contact lens safely.
[0005]
However, the cleaning, disinfection and storage of these contact lenses are complicated, and several types of liquids such as a cleaning solution, a disinfecting solution and a storage solution must be prepared for the maintenance. The labor and cost of using and maintaining contact lenses are a heavy burden for the contact lens users.
[0006]
Therefore, as a solution to the above problems, a multipurpose contact lens solution that can perform the processing (cleaning, disinfection, storage) necessary for maintaining the contact lens with one type of solution today is overseas. And has been marketed domestically. That is, these contact lens solutions are prepared by adding a surfactant and a bactericidal agent to a preservation solution. With such a solution, contact lens cleaning, disinfection, and preservation can be performed. You can do everything.
[0007]
In such a contact lens solution, polyhexamethylene biguanide (PHMB), which is a high molecular chemical substance, is a particularly useful bactericidal property as compared with other bactericidal components. It is widely used because it has characteristics such as harmlessness. However, PHMB used as a bactericidal agent is highly toxic at high concentrations, and may cause irritation to the mucous membrane of the eye and cause inflammation. At the time of addition, studies have been made to obtain a higher bactericidal efficacy with a smaller content.
[0008]
For example, in JP-A-6-321715, PHMB is used together with a borate buffer as a solution for disinfecting and preserving contact lenses that have a high level of antibacterial activity and low toxicity to the eyes. In Japanese Patent Publication No. 6-504044, PHMB is used together with a tris buffer as a disinfecting composition for contact lenses that has excellent disinfection and is substantially non-irritating. It has been proposed. However, the bactericidal efficacy of these contact lens solutions was not sufficient.
[0009]
[Solution]
Here, the present invention has been made against the background of such circumstances, and the problem to be solved is to improve the safety for the eye while using PHMB as a disinfectant at a lower concentration. An object of the present invention is to provide a contact lens solution capable of exerting an excellent sterilizing effect.
[0010]
[Solution]
Therefore, as a result of intensive studies by the present inventors to solve the above-mentioned problems, polyhexamethylene biguanide (PHMB) is used as a bactericidal component, and further, a nonionic tonicity agent is used in combination. The antibacterial activity of the PHMB is enhanced, so that even if the addition amount of the bactericidal agent (PHMB) is suppressed to a much lower concentration than before, a sufficient disinfecting action can be exerted. As a result, the present invention has been completed.
[0011]
That is, the present invention, as an invention relating to the contact lens solution, contains water as a main component, contains 0.1 ppm to 10 ppm of PHMB, further contains a nonionic tonicity agent, and contains the nonionic etc. The gist of the liquid agent for contact lenses is that the tonicity agent is contained in a ratio that gives an osmotic pressure within the range of 0.3 to 1.2 w / v% sodium chloride equivalent.
[0012]
And in such a contact lens solution according to the present invention, the antibacterial activity of PHMB as a bactericidal agent is enhanced in combination with a nonionic tonicity agent, so that the conventional contact lens solution Since the concentration of PHMB required to exhibit the same degree of bactericidal effect can be suppressed to a lower level, the amount of PHMB added can be advantageously reduced, and thus safety for the eyes. Can be further enhanced.
[0013]
Moreover, in such a contact lens solution, the predetermined nonionic tonicity agent is contained in a ratio that gives an osmotic pressure within the range of 0.3 to 1.2 w / v% sodium chloride equivalent. The osmotic pressure of the liquid for contact lenses is equivalent to 97 to 387 mOsm, so that there is no irritation to the eyes.
[0014]
In the contact lens solution according to the present invention, glycerin, propylene glycol, polyethylene glycol having an average molecular weight of 100 to 400, or a combination thereof is advantageously used as the nonionic tonicity agent. Will be.
[0015]
And according to the preferable aspect of the liquid agent for contact lenses according to this invention, the glycerin as said nonionic tonicity agent is contained in the ratio of 1.0-4.1 w / v%, and the said nonionic Propylene glycol as a tonicity isotonizing agent is contained in a proportion of 0.7 to 2.9 w / v%, and polyethylene glycol as the nonionic tonicity agent is 1.7 to 6.7 w. It is contained at a rate of / v%. In such a concentration range, by adding and blending glycerin, propylene glycol, or polyethylene glycol, respectively, the osmotic pressure of the solution for contact lenses according to the present invention is preferably 0.3 to 1.2 w / v. % Sodium chloride equivalent.
[0016]
Furthermore, according to another preferable aspect of the present invention, the contact lens solution according to the present invention further contains at least one of a buffering agent and a cleaning agent. Further inclusion of a buffer adjusts the pH in the contact lens solution to 6.0-8.0, avoiding eye irritation. As such a buffer, a borate buffer, a citrate buffer, a glycine buffer, or a tris (trishydroxyaminomethane) buffer is preferably used. Moreover, the effect of removing dirt such as eye grease adhering to the contact lens can be further improved by further containing a cleaning agent.
[0017]
In the present invention, as such a cleaning agent, in particular, the general formula: HO— (CH 2 -CH 2 -O) x -(CH 2 -CH (CH Three -O) y -(CH 2 -CH 2 -O) x A nonionic surfactant comprising a polyoxyethylene-polyoxypropylene glycol copolymer represented by -H (where x represents an integer of 50 to 150 and y represents an integer of 20 to 80). It is preferable to use it. By adding such a nonionic surfactant polyoxyethylene-polyoxypropylene glycol copolymer as a cleaning agent, it suppresses adsorption to its own contact lens and reduces the sterilization effect of PHMB. Therefore, it can be expected to have an excellent cleaning effect, and it exhibits characteristics such as little influence of toxicity due to its addition.
[0018]
In addition, the gist of the present invention is a contact lens disinfection method characterized in that the contact lens solution as described above is used, and the contact lens is immersed in the solution to perform disinfection treatment. According to such a technique of the present invention, the concentration of the bactericidal agent added to the contact lens solution is kept low even when the disinfection treatment by immersion in the contact lens solution is performed for a long time. The disinfectant adsorbed on the surface does not cause damage such as inflammation on the eye, and the contact lens can be safely disinfected.
[0019]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
In short, the present invention has water as a main component, and PHMB and a nonionic tonicity agent are contained therein, thereby exhibiting a redundant bactericidal effect. It is an object of the present invention to provide a useful contact lens solution that can perform disinfection treatment of contact lenses more easily by utilizing such a sterilizing effect.
[0020]
By the way, PHMB which is a disinfectant used in the present invention is represented by the following chemical formula 1:
[Chemical 1]
Figure 0003698832
(However, n = 2 to 50), and various known materials belonging to the category are appropriately selected and used, but are usually supplied as a mixture in which n is different. Therefore, such a mixture is used as it is. The use concentration range is 0.1 to 10 ppm, preferably 0.2 to 3.0 ppm, more preferably 0.2 to 1.0 ppm. Will be shown. However, when the concentration of PHMB is lower than 0.1 ppm, a sufficient bactericidal effect cannot be obtained for the target contact lens, and when the concentration is higher than 10 ppm, the surface of the contact lens is contacted. This is because there is a possibility that the human body may be adversely affected by the adsorption or the like.
[0021]
In addition, such a disinfectant containing PHMB is already commercially available. For example, “Cosmocil CQ” is commercially available from UK: ICI as a solution containing 20% thereof. Such commercially available products can be suitably used.
[0022]
Moreover, conventionally well-known various things can be used as a nonionic tonicity agent combined with PHMB as mentioned above. For example, glycols such as glycerin, propylene glycol, polyethylene glycol and the like, sugar alcohols such as glucose, sucrose, sorbitol, mannitol, etc. can be mentioned, and if they are highly safe for the purpose of the present invention, Any of them can be used, and among them, they can be used alone or in appropriate combination. And the addition amount of these nonionic tonicity agents gives an osmotic pressure of 0.3 to 1.2 w / v% sodium chloride equivalent in consideration of physiological osmotic pressure so as not to irritate the eyes. It is necessary to be within a range, and preferably within a range giving an osmotic pressure of 0.5 to 0.9 w / v% sodium chloride equivalent.
[0023]
In particular, as such a nonionic tonicity agent, preferably, glycerin, propylene glycol, polyethylene glycol having an average molecular weight of 100 to 400 can be mentioned, and among them, alone or in combination as appropriate. It is used. In addition, when the molecular weight of polyethylene glycol exceeds 400, it is unsuitable to add to the solution because the viscosity becomes too high to obtain a desired osmotic pressure.
[0024]
In order to achieve the osmotic pressure as described above with the nonionic tonicity agent, glycerin is contained at a rate of 1.0 to 4.1 w / v%, preferably 1.7 to The ratio is 3.1 w / v%. Propylene glycol is contained at a rate of 0.7 to 2.9 w / v%, preferably 1.2 to 2.2 w / v%. Furthermore, polyethylene glycol is contained at a rate of 1.7 to 6.7 w / v%, and preferably at a rate of 2.8 to 5.0 w / v%. However, any nonionic tonicity agent will deviate significantly from the physiological osmotic pressure region outside the above concentration range, and as a result, it will irritate the eyes. It is.
[0025]
In the contact lens solution according to the present invention, the pH value is preferably adjusted in the range of 6.0 to 8.0, more preferably in the range of 6.5 to 7.5. Adjusted. However, if the pH value is lower than 6.0 or higher than 8.0, any of them may cause irritation to the eye or cause damage.
[0026]
In order to keep the pH of such a contact lens solution in an effective and safe range for eyes, generally, at least one kind of buffering agent is added. These are appropriately selected from conventionally known various types and used. Specific examples include borate buffer, citrate buffer, glycine buffer, tris (trishydroxyaminomethane) buffer, phosphate buffer, and carbonate buffer. This is because these buffering agents are particularly safe for the eye and can reduce the influence on the contact lens. The amount of the buffer added is generally about 0.1 to 1.2 w / v%, preferably 0.2 to 0.8 w / v%. However, if the concentration of the buffering agent is too low, the target buffering capacity cannot be sufficiently exhibited, and if it is too high, the stability of the pH is not further improved. On the contrary, there is a risk of adverse effects in terms of safety such as eye irritation.
[0027]
Moreover, in the contact lens solution according to the present invention, a predetermined surfactant is advantageously added and contained in order to further improve the effect of removing dirt such as eye grease adhering to the contact lens. . As this surfactant, any conventionally known surfactant can be used as long as it has high safety to the living body and does not affect the contact lens material. And, since anionic surfactants and amphoteric surfactants are recognized as being unfavorable from the viewpoint of safety because of the adsorption of the surfactants themselves to contact lenses, in the present invention, in particular, nonionic For example, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene alkylamine and the like can be used. Since such a nonionic surfactant is not adsorbed by the contact lens itself, it has no effect on the contact lens material, and has an excellent cleaning effect without reducing the sterilizing effect of PHMB. It can be expected, and it has characteristics such as little influence of toxicity by addition.
[0028]
Further, among such nonionic surfactants, in the present invention, since safety is particularly high, the general formula: HO— (CH 2 -CH 2 -O) x -(CH 2 -CH (CH Three -O) y -(CH 2 -CH 2 -O) x A nonionic surfactant comprising a polyoxyethylene-polyoxypropylene glycol copolymer represented by -H (where x represents an integer of 50 to 150 and y represents an integer of 20 to 80); Are most preferably used. In addition, in this general formula, when x and y are integers less than the above range, the molecular weight is low, so there is concern about adsorption to the contact lens, and when it is an integer exceeding the above range, the viscosity becomes high. This is because it becomes difficult to handle.
[0029]
And as a polyoxyethylene-polyoxypropylene glycol copolymer represented by the above general formula, the following are already commercially available, and in the present invention, they are suitable. Can be used. Specifically, polyoxyethylene [42] polyoxypropylene [67] glycol (Pluronic P123; manufactured by Asahi Denka Kogyo Co., Ltd.), polyoxyethylene [54] polyoxypropylene [39] glycol (Pluronic P85; Asahi Denka Kogyo) Co., Ltd.), polyoxyethylene [160] polyoxypropylene [30] glycol (Pluronic F68; manufactured by BASF), polyoxyethylene [196] polyoxypropylene [67] glycol (Pluronic F127; manufactured by BASF), etc. is there.
[0030]
The amount of the nonionic surfactant added is generally about 0.1 to 1.0 w / v%, preferably 0.2 to 0.6 w / v%, more preferably 0.2 to 0.4 w / v%. However, if the amount added is less than 0.1 w / v%, the resulting cleaning effect will be insufficient, and if it exceeds 1.0 w / v%, the cleaning effect will not change. Because there is no.
[0031]
Examples of other additive components include chelating agents, thickeners, protein removing agents, etc., which are safe for the living body and do not adversely affect the material of the contact lens. As long as it is known, any conventionally known one can be used, and these can be included in the liquid for contact lenses as necessary.
[0032]
In particular, in the contact lens solution according to the present invention, it is preferable to contain a metal chelating agent in order to prevent metal ions such as calcium in tears from adsorbing to the soft contact lens. As the metal chelating agent, sodium edetate, nitrilotriacetic acid, tripolyphosphoric acid and the like are used. In particular, the reason for selecting these chelating agents is that they are less toxic and have high eye safety. In addition, generally the addition amount of such a metal chelating agent is about 0.005-0.10 w / v%, Preferably it is made to add in the ratio of 0.01-0.05 w / v%. If the addition amount is small, a sufficient effect cannot be expected, and even if the addition amount is large, the effect of the chelating agent is not further enhanced.
[0033]
Furthermore, the amount of each additive component as described above is adjusted so that the final osmotic pressure of the obtained contact lens solution is a physiological osmotic pressure in the 200 to 400 mOsm region. That is, by finally adjusting the osmotic pressure within the above-mentioned range, it is possible to prevent irritation to the eyes when using this solution.
[0034]
When the contact lens is prepared using the contact lens solution according to the present invention obtained as described above, specifically, the following method is used. That is, first, several drops of the contact lens solution according to the present invention are dropped on the contact lens removed from the eye, and then the contact lens is rubbed with fingers for several tens of seconds to be rinsed. Subsequently, the contact lens is immersed in a suitable container filled with such a contact lens solution for 30 minutes or more, preferably for 2 hours or more, thereby performing storage and disinfection. When the contact lens is to be worn again, the contact lens is taken out from the solution and worn. However, since this solution is safe for the eyes, the contact lens is physiologically used when worn. Since it is not necessary to rinse with saline solution or the like, it is possible to take out the contact lens soaked in this solution and directly apply it to the eye as it is. That is, if the contact lens solution according to the present invention is used, cleaning, storage and disinfection of the contact lens can be performed with one solution, and further, rinsing at the time of wearing is not necessary. Can be performed very simply.
[0035]
By the way, as a contact lens which is a target of the contact lens solution according to the present invention, the kind thereof is not limited at all. For example, soft contact lenses classified into all of low water content, high water content, etc. The contact lens can be the object, and the material of the contact lens is not questioned when the contact lens solution according to the present invention is applied.
[0036]
【Example】
Hereinafter, in order to clarify the present invention more specifically, some examples of the present invention will be shown. However, the present invention is not limited by the description of such examples. It goes without saying that it is not a thing. In addition to the following examples, the present invention can be variously based on the knowledge of those skilled in the art without departing from the spirit of the present invention, other than the description in the embodiment of the present invention. It should be understood that changes, modifications, improvements, etc. may be made. The percentages in the following examples are all shown as w / v%.
[0037]
Example 1
In order to examine the bactericidal efficacy of the liquid for contact lenses according to the present invention, the following experiment was conducted. First, contact lens solutions according to Invention Examples 1 to 12 and Comparative Examples 1 to 4 were prepared so as to have the component compositions shown in Tables 1 to 4 below. Note that polyhexamethylene biguanide (PHMB) (Cosmocil CQ; manufactured by ICI) is used as the bactericidal agent, and the nonionic surfactant polyoxyethylene-polyoxypropylene glycol copolymer is used as the cleaning agent. Polyoxyethylene [196] polyoxypropylene [67] glycol (Pluronic F127; manufactured by BASF) was used. Further, as the nonionic tonicity agent, propylene glycol (PG), glycerin, or polyethylene glycol (PEG 200) having an average molecular weight of 200 was used.
[0038]
Subsequently, two types of media, glucose peptone agar and tryptosoy agar, were prepared. Glucose peptone agar was prepared by adding 28.5 g of commercially available glucose peptone agar for sterility testing (produced by Eiken Chemical Co., Ltd.) and 15 g of agar powder for bacterial culture (made by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) to distilled water. : 1000 mL was added and dissolved, followed by high-pressure steam sterilization that was held at 121 ° C. for 20 minutes. In addition, the tryptic soy agar medium is dissolved in 40.0 g of a commercially available tryptic soy agar medium (manufactured by Eiken Chemical Co., Ltd.) by adding 1000 mL of distilled water, followed by high-pressure steam sterilization that is maintained at 121 ° C. for 20 minutes. It was obtained.
[0039]
Then, each 9.9 mL of the contact lens solution obtained above is put in a test tube, and this is added to Staphylococcus aureus ATCC 6538, Ec: Eschrichia coli ATCC 8739, Serratia marcescens. (Sm: Serratia marcescens ATCC 13880), Candida albicans (CC: Candida albicans ATCC 10231) 8 -10 9 Add 0.1 mL of the bacterial solution containing cfu / mL, stir, and finally 10 6 -10 7 Each bacterial suspension was prepared containing a cfu / mL bacterial count. Then, after leaving them at 23 ° C. for 4 hours, 1 mL of such a bacterial suspension was taken out, and those containing Candida albicans were prepared using 20 mL of glucose peptone agar medium, S. aureus, Escherichia coli or Serratia For those containing marcesence, the viable cell count in 1 mL of the sample was measured by a plate dilution method using 17 mL of tryptic soy agar medium. Then, after calculating the viable count in 1 mL of the treatment liquid from this viable count, the number of reduced bacteria converted to logarithm was determined according to the following formula.
Bacterial reduction number [logarithmic conversion] = LOG {(viable cell count in 1 mL of bacterial suspension immediately after preparation) − (viable cell count in 1 mL of bacterial suspension after treatment)}
[0040]
And the result is shown to the following Tables 5-7. In the plate dilution method, a sample was used at a concentration that does not inhibit the growth of each test specimen.
[0041]
Figure 0003698832
[0042]
Figure 0003698832
[0043]
Figure 0003698832
[0044]
Figure 0003698832
Figure 0003698832
[0045]
Figure 0003698832
[0046]
Figure 0003698832
[0047]
Figure 0003698832
[0048]
As is clear from the results in Tables 5 to 7, when any of the buffer agents, borate buffer, citrate buffer, glycine buffer, or Tris buffer, was added to the buffer. In addition, when the contact lens solutions according to Invention Examples 1 to 12, which employ a nonionic tonicity agent, are used, an excellent bactericidal effect is obtained against any bacteria. On the other hand, when the contact lens solution according to Comparative Examples 1 to 4 employing sodium chloride, which is an ionic tonicity agent, is used, a sufficient bactericidal effect cannot be obtained. , Ec, and Sm) are clearly different in the bactericidal effect. That is, in the contact lens solution according to the present invention example, the bactericidal effect of such a bactericidal agent is exhibited by combining the nonionic tonicity agent with the PHMB bactericidal agent. It is thought that there is.
[0049]
Example 2
Using the contact lens solution according to the example of the present invention, safety evaluation was performed by conducting a cytotoxicity test as follows according to “ISO9363-1”.
[0050]
First, the contact lens solutions according to Invention Examples 1 to 12 used in Example 1 above, and contact lenses according to Comparative Examples 5 to 7 prepared so as to have the component compositions shown in Table 8 below. Prepare the test solution as a test solution, and immerse one soft contact lens (Menicon Soft MA; manufactured by Menicon Co., Ltd.) for 24 hours at room temperature in 5 mL of each test solution. did. Here, about the cleaning agent used in the solution for contact lenses according to Comparative Examples 5 to 7, BL-9EX is polyoxyethylene (9) lauryl ether (manufactured by Nikko Chemicals), and R-1020 is polyoxyethylene. Nonylphenyl formaldehyde condensate (manufactured by Nikko Chemicals), and NP-10 is polyoxyethylene (10) nonylphenyl ether (manufactured by Nikko Chemicals).
[0051]
Meanwhile, CO at 37 ° C 2 L-929 cells cultured in an incubator for 3 days were detached from the flask using a trypsin / EDTA solution, and about 2 × 10 × using MEM Dulbeccos medium. Five A cell suspension of cell / mL was used. 4.5 mL each of this cell suspension is sprinkled on a 60 mm × 15 mm petri dish, and again at 37 ° C. 2 The cells were cultured for 24 hours in an incubator. Thereafter, the old medium was discarded, and 4.5 mL of the agar medium for layering was poured here, and after confirming that it had solidified, the neutral red solution was further added, and the CO 2 at 37 ° C. was added. 2 After incubation for 30 minutes in the incubator, the excess neutral red solution was discarded. Then, the test lens is placed on top of it, and the temperature is kept at 37 ° C. 2 After culturing for 24 hours in an incubator, toxicity was evaluated according to the following method.
[0052]
Toxicity is evaluated by observing the size of the fading zone due to dead cells and the degree of thawing of the cells located directly under the lens. If neutral red fading and thawing of cells are observed, positive, neutral red A case where neither fading nor cell thawing was observed was evaluated as negative. Note that the size of the fading zone was observed with the naked eye, and the degree of cell thawing was observed using an inverted microscope. The results are shown in Table 9 below.
[0053]
Figure 0003698832
[0054]
Figure 0003698832
[0055]
As a result, in any of the contact lens solutions according to Invention Examples 1 to 12, there was no observation of cell fading and thawing. It was confirmed that it is highly safe for eyes. On the contrary, the contact lens solutions according to Comparative Examples 5 to 7 showed positive results and were toxic to cells. Therefore, it can be seen that it is preferable to use a nonionic surfactant, particularly a polyoxyethylene-polyoxypropylene glycol copolymer, as the cleaning agent to be contained in the contact lens solution according to the present invention.
[0056]
Example 3
The contact lens solutions according to Invention Examples 1 to 12 prepared in Example 1 were prepared as test solutions, and a cleaning effect confirmation test was performed on these test solutions as follows.
[0057]
First, an artificial lipid soil specified in “ISO / TC 172 / SC7 / WG 5 N35” was prepared as a general lipid soil. That is, sorbitan monooleate (Arcel 80; manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.): 6 w / v%, castor oil (produced by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.): 16 w / v%, lanolin (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) Manufactured): 35 w / v%, oleic acid (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.): 5 w / v%, sorbitan trioleate (span 85; manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.): 4 w / v%, cetyl alcohol (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.): 2 w / v%, cholesterol (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.): 2 w / v%, and cholesterol acetate (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.): 30 w / v% are dissolved. Then, an artificial lipid solution was prepared by mixing 2.5 w / v% of the artificial lipid liquid homogenized by stirring and 97.5 w / v% of physiological saline.
[0058]
Next, a soft contact lens (Menicon Soft 72; manufactured by Menicon Co., Ltd.) and a hard contact lens (Menicon Super EX; manufactured by Menicon Co., Ltd.) are prepared as test lenses. 1 g each was uniformly applied uniformly to obtain an artificial lipid dirt-attached lens. Then, the obtained artificial lipid-stained lens is taken in the palm of the hand, and 3 drops (6 drops per sheet) of the test solution are dropped on the palm, and the contact lens is washed by rubbing with a fingertip for 30 seconds. Processing was performed.
[0059]
When the appearance of the contact lens was observed after the cleaning treatment, the artificial lipid stain adhered to the contact lens was completely removed in both the soft contact lens and the hard contact lens.
[0060]
On the other hand, when the same treatment was performed using physiological saline instead of the test solution, the artificial lipid stain adhering to the contact lens was not completely removed, and a part thereof remained on the surface. Therefore, when the cleaning operation was performed using the contact lens solutions according to Invention Examples 1 to 12, the contact lens dirt could be removed very effectively.
[0061]
【The invention's effect】
From the above results, the present invention enhances the antibacterial activity of the PHMB fungicide by adding a nonionic tonicity agent to the contact lens solution containing polyhexamethylene biguanide (PHMB) as a fungicide, With a smaller amount of bactericidal agent added, a sufficient bactericidal effect can be expected, and a contact lens solution with improved eye safety can be obtained.
[0062]
Furthermore, by adding a polyoxyethylene-polyoxypropylene glycol copolymer that is a nonionic surfactant as a cleaning agent, a liquid for contact lenses that has high safety while increasing cleaning power is also provided. You can get it.

Claims (9)

水を主体とし、0.1ppm〜10ppmのポリヘキサメチレンビグアニドを含有すると共に、非イオン性等張化剤を更に含有し、且つ該非イオン性等張化剤が、0.3〜1.2w/v%塩化ナトリウム当量の範囲内の浸透圧を与える割合において、含有せしめられていることを特徴とするコンタクトレンズ用液剤。It is mainly composed of water, contains 0.1 ppm to 10 ppm of polyhexamethylene biguanide, further contains a nonionic tonicity agent, and the nonionic tonicity agent is 0.3 to 1.2 w / A contact lens solution, wherein the solution is contained in a ratio that gives an osmotic pressure within the range of v% sodium chloride equivalent. 前記非イオン性等張化剤が、グリセリン、プロピレングリコール若しくは平均分子量が100〜400のポリエチレングリコール、またはそれらの組合せである請求項1に記載のコンタクトレンズ用液剤。The contact lens solution according to claim 1, wherein the nonionic tonicity agent is glycerin, propylene glycol, polyethylene glycol having an average molecular weight of 100 to 400, or a combination thereof. 前記グリセリンが、1.0〜4.1w/v%の割合で含まれる請求項2に記載のコンタクトレンズ用液剤。The liquid agent for contact lenses according to claim 2, wherein the glycerin is contained at a ratio of 1.0 to 4.1 w / v%. 前記プロピレングリコールが、0.7〜2.9w/v%の割合で含まれる請求項2に記載のコンタクトレンズ用液剤。The liquid agent for contact lenses according to claim 2, wherein the propylene glycol is contained at a ratio of 0.7 to 2.9 w / v%. 前記ポリエチレングリコールが、1.7〜6.7w/v%の割合で含まれる請求項2に記載のコンタクトレンズ用液剤。The liquid agent for contact lenses according to claim 2, wherein the polyethylene glycol is contained at a ratio of 1.7 to 6.7 w / v%. 緩衝剤及び洗浄剤のうちの少なくとも何れか一方を、更に含有する請求項1乃至請求項5の何れかに記載のコンタクトレンズ用液剤。The contact lens solution according to any one of claims 1 to 5, further comprising at least one of a buffering agent and a cleaning agent. 前記緩衝剤が、ホウ酸緩衝剤、クエン酸緩衝剤、グリシン緩衝剤、またはトリスヒドロキシアミノメタン緩衝剤である請求項6に記載のコンタクトレンズ用液剤。The contact lens solution according to claim 6, wherein the buffer is a borate buffer, a citrate buffer, a glycine buffer, or a trishydroxyaminomethane buffer. 前記洗浄剤が、一般式:HO−(CH2 −CH2 −O)x −(CH2 −CH(CH3 )−O)y −(CH2 −CH2 −O)x −H(但し、xは50〜150の整数を示し、yは20〜80の整数を示す)にて表されるポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレングリコール共重合体からなる非イオン性界面活性剤である請求項6に記載のコンタクトレンズ用液剤。The cleaning agent has the general formula: HO— (CH 2 —CH 2 —O) x — (CH 2 —CH (CH 3 ) —O) y — (CH 2 —CH 2 —O) x —H (wherein 7 is a nonionic surfactant comprising a polyoxyethylene-polyoxypropylene glycol copolymer represented by: x represents an integer of 50 to 150, and y represents an integer of 20 to 80. The liquid agent for contact lenses of description. 請求項1乃至請求項8の何れかに記載のコンタクトレンズ用液剤を用い、かかる液剤にコンタクトレンズを浸漬せしめることからなるコンタクトレンズの消毒方法。A contact lens disinfection method comprising using the contact lens solution according to any one of claims 1 to 8 and immersing the contact lens in the solution.
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