JP3602925B2 - Simultaneous measuring device of refractive index and thickness of measurement object by optical interferometry - Google Patents

Simultaneous measuring device of refractive index and thickness of measurement object by optical interferometry Download PDF

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、低コヒーレント光干渉法による測定対象物の屈折率と厚さの同時測定装置に関するものである。
【0002】
【従来技術】
測定対象物(媒質)の屈折率n及び厚さtの非接触(光学)測定は、光学分野において最も基本的な技術の一つである。
【0003】
その代表的なものとしては、エリプソメータ(自動偏光解析装置)〔(1):久保田広他編「光学技術ハンドブック」2,4 偏光解析(pp.256〜264)、朝倉書店発行参照〕がある。
【0004】
これは媒質の表面で光が反射する際の偏光状態を観測することによって、媒質(基板)の屈折率及びその表面に堆積した薄膜の屈折率nと厚さtを測定する方法である。
【0005】
本方法を実施する装置は高精度であるので、表面や薄膜の研究に頻繁に利用されているが、装置自体がかなり高価であり、また平行ビーム照射部分(約10mm径)における平均的な屈折率n及び厚さtが測定できるにすぎない。
【0006】
これ以外に、プリズムによる媒質の屈折率測定、光導波モード励起による薄膜の屈折率n、厚さtの測定などがあるが、これらは測定面が平滑であることが条件である。
【0007】
このような薄膜を中心とした測定法に対して、光学分野では、無機、有機材料を含めて、媒質の屈折率n、厚さt及びそれらの空間分布を精度良く測定したいという要求は多い。特に、媒質の表面状態(平滑度)に左右されることなく、媒質の屈折率n、厚さtの空間分布を測定するには、集光ビームを用いた測定法が優れている。
【0008】
このような状況を踏まえて、ここでは、スーパルミネッセントダイオード(SLD)を光源とする低コヒーレント干渉光学系を基本として、集光ビーム照射による媒質の屈折率nと厚さtとを同時に精密に測定する方法を新たに提案する。
【0009】
SLDを光源とするマイケルソン干渉計は光の伝搬軸に沿って、光源のコヒーレント長Δlc で決まる分解能(〜10μm)で反射面を識別することができ、微小領域における有力な診断法として利用されている。(例えば、光導波路の診断)〔(2):K.Takada,I.Yokohama,K.Chida and J.Noda,“New measurement system for fault location in optical waveguide devices based on an interferometric technique,”Applied Optics,Vol.26,No.9,pp.1603〜1606(1987).(3):R.C.Youngquist,S.Carr and D.E.N.Davies,“Optical coherence−domain reflectometry:a new optical evaluation technique,”Optics Letters,Vol.12,No.3,pp.158〜160(1987).(4):H.H.Gilgen,R.P.Novak,R.P.Salathe,W.Hodel and P.Beaud,“Submillimeter optical reflectometry,”J.Lightwave Technology,Vol.7,No.8,pp.1225−1233(1989)参照〕。
【0010】
最近、生体光診断の分野でも、この低コヒーレント光干渉法が注目されており、網膜下組織の検出・可視化〔(5):D.Huang,E.A.Swanson,C.P.Lin,J.S.Schuman,W.G.Stinson,W.Chang,M.R.Hee,T.Flotte,K.Gregory,C.A.Puliafito,J.G.Fujimoto,“Optical coherency tomography,“Science,Vol.254,pp.1178〜1181,22 Nov.,1991.(6):J.A.Izatt,M.R.Hee,G.M.Owen,E.A.Swanson and J.G.Fujimoto,“Optical coherence microscopy in scattering media,”Optics Letters,Vol.19,No.8,pp.590〜592(1994).〕や眼径(eye length)の測定〔(7):A.F.Fercher,K.Mengedoht and W.Werner,“Eye−length measurement by interferometry with partially coherent Light,”Optics Letters,Vol.13,No.3,pp.186〜188(1988).(8):W.Drexier,C.K.Hitzenberger,H.Sattmann,A.F.Fercher,“Measurement of the thickness of fundus layers by partial coherence tomography,”Optical Enginccring,Vol.34,No.3,pp.701〜710(1995).〕を初め、皮下組織の高精度な検出の基礎実験〔(9):白石、近江、春名、西原、“低コヒーレント光干渉による生体内構造検出の基礎実験I,”平成7年秋季第56回応用物理学会学術講演会 26a−SN−11(1995)。〕が進められている。
【0011】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記したSLDを用いた通常の低コヒーレント干渉法では、測定対象物(透明板)に平行あるいは集光ビームを照射し、その前面及び裏面からの反射信号光と参照光との光路差が0となるような参考光ミラーの二つの位置を特定し、これらの間隔から透明板の前面と後面の光路差(屈折率n×厚さt)が測定される。すなわち、この場合に測定量は屈折率n×厚さtのみであるので、屈折率nと厚さtの分離測定はできない。
【0012】
この点について、詳細に説明する。
【0013】
「屈折率」は光に対する媒質特有の物理量であるので、光をプローブとして測定せざるを得ない。さて、屈折率n、厚さtなる媒質を光が通過するのに要する時間τは、真空中の光速をc(=3×108 m/秒)として、
τ=n×t/c
である。屈折率nの測定においては、基本的にはこの時間τを測定することになる。光速cは既知であるので、一般にはn×t(これを媒質の光路長という)が実測できる。したがって、屈折率nを分離測定するには、何らかの工夫が必要である。例えば、媒質の厚さtを前もって機械的に(接触法で)測定しておき、光学的に測定した光路長n×tの実測値をもとに、屈折率nを求めることができる。
【0014】
しかしながら、同一の媒質の物理量n,tを測定する上で、二つの異なる測定を行なうことは、測定精度の劣化につながり、また、煩雑である。さらに、生体組織のような機械的にその厚さを測定できない媒質も多く、また、接触法による機械的な厚さ測定の限界は約1μmであり、本質的に〜1nm(=0.001μm)の測定精度をもつ光学的測定法には遠く及ばない。
【0015】
このような理由により、光学的に媒質の屈折率n、厚さtを分離測定する手法の確立が不可欠である。
【0016】
媒質の屈折率n、厚さtの光学的同時測定は、レンズを始め光学部品・材料を開発するメーカーにおいては、必須の技術である。特に、レンズは屈折率と同時に精密な厚さ分布の測定を必要とする。最近は、種々の多成分系ガラス以外にポリマー(高分子)や液晶を用いた光学部品も多く、これらの部品開発には屈折率n、厚さtの同時精密測定は不可欠な技術・装置である。また、短波長光源や波長可変レーザ実現に向けて、様々な非線形光学材料の研究開発も盛んであるが、これらの新光学材料の屈折率を測定する上で、簡易な屈折率n、厚さtの同時精密測定装置が要求されている。
【0017】
また、医用分野、例えば、光診断・治療の分野においても、屈折率n、厚さtの同時測定の必要性が高まりつつある。一例を上げると、眼科治療・診断では、眼径や角膜の厚さ等の精密な測定(精度は約10μm)が要求されている。この場合には、非接触測定が条件であり、光プローブを用いることになる。しかしながら、現状では、屈折率nと厚さtの分離測定ができないため、正確に眼径や角膜の厚さを測定できない状態にある。さらに、現在活発に検討が進められている光CT(光による生体断層像)の構築においても、生体内組織構造の微細なサイズを決定する上で、屈折率nと厚さtの同時測定は必要である。
【0018】
本発明は、上記状況に鑑みて、測定対象物の屈折率nと厚さtの分離測定を可能にし、低コヒーレント光干渉法による測定対象物の屈折率と厚さの同時測定を可能にする光干渉法による測定対象物の屈折率と厚さの同時測定装置を提供することを目的とする。
【0019】
【課題を解決するための手段】
本発明は、上記目的を達成するために、
〕光干渉法による測定対象物の屈折率と厚さの同時測定装置において、低コヒーレント光を出射する光源と、この光源からの低コヒーレント光を分けるビームスプリッタと、このビームスプリッタにより分けられる一方の光を受ける参照光ミラーと、参照光を位相変調するために前記参照光ミラーを振動させる振動子と、前記参照光ミラーを微小移動させる第1のステージと、前記ビームスプリッタにより分けられる他方の光をレンズにより集光して測定対象物に照射する手段と、前記測定対象物を微小移動させる第2のステージと、前記測定対象物からの反射光と前記参照光ミラーからの参照光を合波・干渉させて検波する受光素子とを備え、前記第2のステージを用いて、前記測定対象物の位置を調整し、前記測定対象物の前面に前記一方の光を集光させて基準とし、この状態で前記第1のステージを調整して最大干渉信号強度が得られる参照光ミラーの位置(x F1 )を特定し、次に、前記第2のステージを用いて前記測定対象物を所定距離(z 1 )だけ前記集光レンズに近づけて前記測定対象物の後面に前記一方の光を集光させ、この状態で、干渉信号強度が再び最大になるように前記第1のステージを調整して参照光ミラーの位置(x R1 )を特定し、前記第1のステージの二つの状態の光路差(ΔL 1 =x R1 −x F1 )と前記所定距離(z 1 )との二つの独立な測定値に基づいて、前記測定対象物の屈折率nと厚さtを同時に求めることを特徴とする。
【0020】
光干渉法による測定対象物の屈折率と厚さの同時測定装置において、低コヒーレント光を出射する光源と、この光源からの低コヒーレント光を分けるビームスプリッタと、このビームスプリッタにより分けられる一方の光を受ける参照光ミラーと、参照光を位相変調するために前記参照光ミラーを振動させる振動子と、前記参照光ミラーを微小移動させる第1のステージと、前記ビームスプリッタにより分けられる他方の光をレンズにより集光して測定対象物に照射する手段と、前記レンズを微小移動させる第3のステージと、前記測定対象物からの反射光と前記参照光ミラーからの参照光を合波・干渉させて検波する受光素子とを備え、前記第3のステージを用いて、前記レンズの位置を調整し、前記測定対象物の前面に前記一方の光を集光させて基準とし、この状態で前記第1のステージを調整して最大干渉信号強度が得られる参照光ミラーの位置(x F2 )を特定し、前記レンズを所定距離(z 2 )だけ前記測定対象物に近づけて前記測定対象物の後面に前記一方の光を集光させ、この状態で、干渉信号強度が再び最大になるように、前記第1のステージを調整して参照光ミラーの位置(x R2 )を特定し、前記第1のステージの二つの状態の光路差(ΔL 2 =x R2 −x F2 =nt)と前記所定距離(z 2 )との二つの独立な測定値に基づいて、前記測定対象物の屈折率nと厚さtを同時に求めることを特徴とする。
【0021】
〕上記〔〕又は〔〕記載の光干渉法による測定対象物の屈折率と厚さの同時測定装置において、前記光源はスーパルミネッセントダイオードであることを特徴とする。
【0022】
〕上記〔〕又は〔〕記載の光干渉法による測定対象物の屈折率と厚さの同時測定装置において、前記受光素子はヘテロダイン検波するフォトダイオードであることを特徴とする。
【0023】
〕上記〔〕又は〔〕記載の光干渉法による測定対象物の屈折率と厚さの同時測定装置において、前記測定対象物は厚さ数100μm以上の媒質であることを特徴とする。
【0024】
〕上記〔〕又は〔〕記載の光干渉法による測定対象物の屈折率と厚さの同時測定装置において、前記測定対象物は生体組織であることを特徴とする。
【0025】
〕上記〔〕又は〔〕記載の光干渉法による測定対象物の屈折率と厚さの同時測定装置において、前記測定対象物の群屈折率差による複屈折測定手段を付加することを特徴とする。
【0026】
このように構成したので、測定対象物として、透明板を例にとると、透明板の屈折率nと厚さtの同時測定を行うには、その透明板の前面と後面の光路差n×t以外に、これと独立なもう一つの測定量を用意する。つまり、実際には、SLD光をレンズで透明板に集光して、その前面及び後面に焦点を合わせ、これら二つの集光状態の光路差と二つの集光状態を得るために必要な測定対象物(又は集光レンズ)の移動距離とを測定する。二つの面の焦点合せには、集光レンズを固定して透明板を移動する「測定サンプル走査法」と、透明板を固定して集光レンズを移動する「レンズ走査法」がある。
【0027】
いずれの場合も、測定量として、「光路差(必ずしも屈折率n×厚さtではない)」以外に、透明板の前面と後面との焦点合せに必要な「透明板あるいはレンズの移動距離」が生ずる。これら二つの測定量から透明板の屈折率nと厚さtを算出することができる。
【0028】
また、0.1μm精度のステージを用いれば、10-3オーダーの複屈折Δng を数%の精度で測定できる。
【0029】
したがって、本発明によれば、
(1)低コヒーレント干渉光学系と微動ステージを融合した、比較的簡単な光学測定系と検出信号処理により、精度の高い測定対象物の屈折率と厚さとを同時に測定することができる。
【0030】
(2)厚さ数100μm以上の媒質の屈折率n及び厚さtを0.1%の高精度で測定できる。
【0031】
(3)集光ビーム照射であるので、媒質の屈折率n及び厚さtの空間分布を測定することができる。
【0032】
(4)また、媒質の測定面は必ずしも鏡面である必要はなく、粗面であっても測定可能であり、生体組織のように極めて散乱が大きい媒質にも適用することができる。(なお、散乱媒質においては、反射直進光を抽出して測定する)。
【0033】
(5)これらの特徴に加え、屈折率が既知の透明板を用いれば、本測定法に基づき、レンズの開口数NAの実測が可能である。
【0034】
(6)なお、低コヒーレント光源は、必ずしもSLDに限るものではなく、閾値以下の注入電流で駆動されるレーザーダイオード(LD)等、可干渉距離が数10μm程度、あるいはそれ以下の光源は全て使用することができる。従って、本測定法において、発振中心波長が相異なる数個のLDを併用することによって、測定対象物の屈折率の波長分散をも測定することができる。
【0035】
(7)また、屈折率と厚さの同時測定の他に、群屈折率差による複屈折測定を行うことができる。
【0036】
【発明の実施の形態】
本発明の実施の形態について図を参照しながら説明する。
【0037】
本発明は、SLD低コヒーレント干渉法による測定対象物(媒質)の屈折率nと厚さtの同時測定法について述べる。
【0038】
まず、測定光学系について述べる。
【0039】
図1は本発明の第1実施例を示すSLDを用いた光干渉法による測定対象物の屈折率と厚さの同時測定の基本的なシステム構成図である。
【0040】
この図において、SLD1の発振中心波長λc =834nmで、発振スペクトラムの半値全幅(FWHM)はΔλ=16nmであり、これによって決まる干渉計の可干渉距離はΔlc 〜25μmである。この干渉計において、SLD1から出射された光はビームスプリッタ2(BS)で二等分され、その光の一方は集光レンズ(対物レンズ)3で第2のステージ4上に置かれた測定対象物5に集光される。
【0041】
これに対して、他方の光は第1のステージ7上のPZT(ピエゾトランスデューサ)9に固定された参照光ミラー10に照射される。PZT9には周波数f(=500Hz)の振動が加えられ、参照光ミラー10からの反射光(参照光)を位相変調する。測定対象物5からの反射光(信号光)と参照光ミラー10から参照光を合波・干渉してフォトダイオード(PD)13でヘテロダイン検波する。
【0042】
検出信号はアンプ14、高域通過フィルタ15、アンプ16を通してサンプリングホールド回路17に導き、周波数fなる交流信号振幅の最大値を抽出し、A/Dコンバータ18により、10ビットのディジタル信号に変換してパーソナルコンピュータ(PC)19に記憶する。なお、11はステージコントローラであり、第1のステージ7、第2のステージ4、第3のステージ6をそれぞれ制御する。8はPZT9に接続される交流電圧源、12a,12bはリレーレンズである。
【0043】
一般に、光通信用の半導体レーザダイオード(LD)は、発振波長スペクトラム幅Δλ(<0.1nm)は狭く、良質の単色光源である。これに対してSLDは、発光ダイオード(LED)とLDの中間的なもので、市販のSLDの発振波長スペクトラムは広くΔλ〜15nm程度である。
【0044】
このSLDを光源とする干渉光学系を低コヒーレント光干渉系と呼び、その可干渉距離ΔlC はわずか20μmである。すなわち、SLD干渉光学系では、ビームスプリッタで分けられた二つの光(参照光と信号光)は、これらの伝搬距離(光路長)の差がΔlC /2(〜10μm)以下でなければ、干渉できない。言い換えれば、SLD干渉光学系は〜10μmの分解能で光の伝搬距離(光路長)の差を識別できる。このことから、SLD干渉光学系は、分解能10μmオーダーの光路長測定や微小領域の故障診断に利用できる。
【0045】
そこで、測定対象物(ここでは、板状の透明媒質、つまり透明板)5の屈折率n、厚さtの測定を行なう。
【0046】
まず、「測定サンプル走査法」では、図2(a−1)に示すように、光を透明板5の前面に集光し、参照光と信号光アームの光路差が0となるように、図3(a−1)に示すように、参照光ミラー10の位置を調整する。
【0047】
次に、図2(a−2)に示すように、第2のステージ4を移動して、透明板5を集光レンズ3に近づけ、その透明板5の後面に焦点合わせする。このときの透明板5の移動距離をz1 とする。この状態で干渉計の二つのアームの光路差が再び0となるように、図3(a−2)に示すように、参照光ミラー10をΔL1 だけ移動する。
【0048】
一方、「レンズ走査法」では、図2(b−1)に示すように、光を透明板5の前面に集光し、参照光と信号光アームの光路差が0となるように、図3(b−1)に示すように、参照光ミラー10の位置を調整する。これは、図2(a−1)及び図3(b−1)と同様である。
【0049】
次いで、第3のステージ6(図1参照)を用いて、図2(b−2)に示すように、集光レンズ3を距離z2 移動して透明板5の後面に焦点合せし、かつ、図3(b−2)に示すように、参照光ミラー10をΔL2 移動する。
【0050】
このように、透明板(あるいはレンズ)5と参照光ミラー10の移動距離z1 (z2 )及びΔL1 (ΔL2 )が得られれば、次節で示すような簡単な計算から、透明板5の屈折率n及び厚さtを求めることができる。
【0051】
(B)以下、測定原理について説明する。
〔1〕測定サンプル走査法
(1)屈折率n及び厚さtの算出
図4に示すように、まず、光を透明板5の前面に焦点合せした状態(図中の点線)を基準として、透明板5を距離z1 だけレンズに近づけ、その後面に光が集光された場合(図中の実線)を考える。透明板5に対する光の入射角をθ、入射位置をr、屈折角をφとすると、
【0052】
【数1】

Figure 0003602925
である。式(1)より
【0053】
【数2】
Figure 0003602925
となる。
【0054】
ここで、前述の参照光ミラー10の移動距離ΔL1 を求める。ΔL1 は、光を透明板5の前面(z=0面)に焦点合わせした場合(図中の点線)と透明板5を距離z1 だけ移動して後面に焦点合わせした場合(図中の実線)との光路差であり、図4ではz=z1 面を基準として、二つの焦点FとF′との光路差に等しい。集光レンズ3通過後の収束光(または発散光)の位相は、集光レンズ3中心軸を通る光線で代表して考えることができるので、
【0055】
【数3】
Figure 0003602925
である。ここで、透明板5(サンプル)を移動するので、光路差ΔL1 は、移動距離z1 によって変化することに注意する。式(2)、(3)よりtを消去して、
【0056】
【数4】
Figure 0003602925
を得る。上式(4)はレンズの開口数NA(=sinθ)が既知であれば、測定値ΔL1 と移動距離z1 の比から、透明板5の屈折率nが求められることを示している。また、その厚さtは式(3)より得られ、
【0057】
【数5】
Figure 0003602925
である。
【0058】
すなわち、図4において、測定サンプルとしての透明板5を前面に集光し(第2のステージ4の位置z=0;焦点F′)、この状態で最大干渉信号強度が得られる参照光ミラー10の位置(第1のステージ7の位置x=xF1)を特定する。
【0059】
次に、第2のステージ4を用いて透明板5を距離z1 だけ集光レンズ3に近づけ(透明板5後面に集光するz=z1 ;焦点F)、この状態で、干渉信号強度が再び最大になるように第1のステージ7(参照光ミラー10)を調整し、その位置x=xR1を特定する。前面と後面に焦点合わせした二つの状態の光路差はΔL1 =xR1−xF1であり、このΔL1 とz1 となる二つの独立な測定値から透明板5の屈折率nと厚さtが求められる。
【0060】
(2)測定手順とそのポイント
ポイントは、照射ビームを透明板5の前面あるいは後面に焦点合せし、かつ、このとき干渉計の参照光と信号光アームの光路差が0となるような状態を実現し、この状態における参照光ミラー10(第1のステージ7:x軸)と透明板5(第2のステージ4:z軸)の位置を高精度で測定することである。このためには、まず、集光レンズ3焦点近傍に反射面があるときの干渉信号強度がどのように変化するかを把握しておく必要がある。
【0061】
図5に、光源に半導体レーザ(LD)のようなコヒーレンスの高いレーザを用いたときの干渉信号強度パターンを示す。レンズ焦点では、集光ビームは平面波を形成するので反射光強度は最大となる。
【0062】
一方、反射面が焦点の外(あるいは内)に位置する場合には、集光ビームは発散球面波(または収束球面波)となり、反射光強度は著しく減少する。信号強度パターンの半値全幅Δzは、レンズのNAによって決まり、実測値では、NA=0.27でΔz17μm、NA=0.20でΔz30μmである。
【0063】
この結果から、レンズ焦点位置を1μmあるいはそれ以下の精度で特定できることが分かる。
【0064】
上記の結果を踏まえて、光源にコヒーレント長Δlc なるSLDを用いて、集光ビームが透明板5の前面あるいは後面に焦点合せされる第2のステージ4の位置(z=0及びz=z1 )、そして、これに対応して参照光と信号光アームの光路差を0とする参照光ミラー用第1のステージ7の位置(x=xF1及びx=xR1)を測定する。
【0065】
透明板5の前面を対象とする場合には、まず、前面近傍に集光レンズ3の焦点合せを行い、検出可能な干渉信号強度が得られる状態で、透明板5を搭載した第2のステージ4を走査すると、図6に示すような信号強度パターンが得られる。
【0066】
さらに、第1のステージ7を前後にδx1 (実験ではδx1 =5μm)ずつ移動し、同様に第2のステージ4を走査して信号強度パターンを記録する。これらSLDを光源とする信号強度パターンの包絡線は、図5に示したコヒーレント光の信号強度パターンに一致する。この結果から、SLD信号強度パターンのピークが最大となる第2のステージ4の位置によってz=0が特定でき、これに対応する第1のステージ7の位置がx=xF1である。
【0067】
ここで、x=xF1を光路差の基準として、ΔL1 =0とする。なお、各々のSLD信号強度パターンの半値全幅Δzc1は、一般にSLD自身のコヒーレント長Δlc /2(=12.5μm)に等しい。透明板5の後面においても、全く同様にしてz=z1 及びx=xR1を求めることができる。しかし、透明板5の後面ではレンズのNAは1/n(nは透明板の屈折率)に減少するので、SLD信号強度パターン及び包絡線の半値全幅Δzc1、ΔzR1は透明板5の前面に比べてn倍に拡がる。
【0068】
以上の測定により、所望の量ΔL1 (=xR1−xF1)及びz1 が得られ、式(4)及び(5)をもとに、透明板5の屈折率n及び厚さtが算出できる。現状の測定系に組み入れたステージは、1μm/ステップであるので、測定サンプルの厚さが1mm程度であれば、式(4)から算出される屈折率nの測定精度は、〜0.1%である。
【0069】
〔2〕レンズ走査法
図7にレンズ走査法の原理図を示す。これから直ちに、
【0070】
【数6】
Figure 0003602925
となることが分かる。また、ΔL2 は透明板5の後面と前面の焦点FとF′との光路差であるので、z2 に無関係に一定となり、
【0071】
【数7】
Figure 0003602925
である。このように、ビームスプリッタ(BS)2に対して透明板5の位置が固定されている場合には、その間にある集光レンズ3を移動しても、光路差ΔL2 は変化しないことに注意する必要がある。式(6)、(7)より、屈折率nは、
【0072】
【数8】
Figure 0003602925
で与えられ、また、厚さtは
【0073】
【数9】
Figure 0003602925
である。
【0074】
すなわち、図7において、まず、測定サンプルとしての透明板5の前面に集光し(第3のステージ6の位置z=0;焦点F′)、この状態で最大干渉信号強度が得られる参照光ミラー10の位置(第1のステージ7の位置x=xF2)を特定する。次に、第3のステージ6を用いて集光レンズ3をz2 だけ透明板5に近づけ、透明板5の後面に集光する(z=z2 ;焦点F)。この状態で干渉信号強度が再び最大となるように第1のステージ7(参照光ミラー10)を調整し、その位置x=xR2を特定する。前面と後面に焦点合わせした二つの状態の光路差は、ΔL2 =xR2−xF1であり、このΔL2 とz2 なる二つの独立な測定値から透明板5の屈折率nと厚さtが求められる。
【0075】
測定サンプル走査法と同様に、レンズ走査法における測定上のポイントも、透明板5の前面と後面に焦点合せされるレンズの位置z0 、z2 、及びこれらに応じて干渉計の信号光と参照光アームの光路差を0とするような参照光ミラー10の位置xF2、xR2を精度良く測定することである。
【0076】
まず、集光レンズ3が透明板5の前面に焦点合せされていると考える(レンズ位置はz=0)。この状態で参照光ミラー10を移動すると、図8に示すように、SLD自身の可干渉性を示す干渉信号強度パターンが得られる。このパターンの半値全幅はΔx=Δlc /2(=12.5μm)であり、強度のピーク位置はx=xF2である。そこで参照光ミラー10の位置をx=xF2として集光レンズ3を走査すると、図9に示すような信号強度パターンが得られる。
【0077】
これは、図5のコヒーレントなレーザを光源とする集光レンズ3の反射・干渉信号強度パターンに一致する。何故なら、反射面(透明板5の前面)を固定した場合には、集光レンズ3の位置によって干渉計そのものの参照光と信号光アームとの光路差が変化しないからである。また、このとき信号強度が最大となる集光レンズ3の位置がz=0である。
【0078】
次に、参照光ミラー10の位置をx=xF2+δx2 (δx2 〜Δlc /10=2.5μm)にして、集光レンズ3を走査すると、ピーク強度がわずかに低くなるが、x=xF2の場合と同様な信号強度パターンを得る。このとき、パターンのピーク位置はやはりz=0で変化しないことに注意する必要がある。
【0079】
以上のことを踏まえて、集光レンズ3の位置z=0及びこれに対応する参照光ミラー10の位置x=xF2を特定するには、参照光ミラー10をx=xF2付近に調整し、この近傍で参照光ミラー10をδx2 づつ変化させ、集光レンズ3を反復走査して信号強度パターンを記録すれば良いことが分かる。ピーク強度を与える集光レンズ3の位置からz=0が、そしてピーク強度が最大となる参照光ミラー10の位置からx=xF2が特定できる。
【0080】
また、透明板5の後面の焦点合わせから、全く同様にして、z=z2 及びx=xR2が測定でき、光路差ΔL2 =xR2−xF2(=n×t)である。
【0081】
〔3〕両走査法の比較
z=0及びz=z1 、z2 、そして、これらに対応するx=xF1、xF2及びx=xR1、xR2なる量を測定する上において、ステージに要求される精度は、両走査法共に同程度である。すなわち、厚さt〜1mmの透明板で、nの測定誤差がΔn (=δn/n)=10-3であれば、少なくとも1μm/ステップのステージが必要である(次章参照、但し、紙面の関係上、測定精度に関する詳細な論議は割愛し、測定精度の計算結果の一例を図10に示す)。
【0082】
この要求は、現状のステージが最小<0.05μm/ステップであることを考えれば、むしろ極めて緩やかな制限である。問題は、図6あるいは図9に示すように、z=0及びz=z1 、z2 の位置を特定する上で、いずれの走査法が良いかという点にある。
【0083】
集光レンズのNA>0.15であれば、参照光ミラー位置をパラメータとして得られる各信号強度パターンの半値全幅は、測定サンプル走査法の方が狭いので、この走査法の方が有利であると考えられる。しかし、レンズ走査法では、各信号強度パターンのピーク位置が一致しているので、z=0及びz=z1 、z2 の位置を特定し易いという利点があり、低NA(<0.1)の場合に有利と考えられる。
【0084】
両走査法の優劣は測定対象物によって決まる。測定対象物を微動ステージ上に固定できる場合には、測定サンプル及びレンズ走査法共に有効である。しかし、対象物を固定して測定する場合(例えば、in vivo生体計測の場合)には、レンズ走査法を適用せざるを得ない。
【0085】
次に、レンズの実効NAの評価について説明する。
【0086】
(1)評価の原理
式(4)あるいは(8)で示されているように、本測定法ではレンズのNAが既知であることが条件である。しかしながら、SLDは時間コヒーレンスばかりでなく、その空間コヒーレンスも不完全であり、かつ入射ビームの径や拡がりの具合によって実効的なレンズのNAは変化する。したがって、屈折率n、厚さtの測定に先立って、測定系に用いるレンズの実効NA(NA eff)を評価する必要がある。
【0087】
まず、「測定サンプル走査法」を対象として、式(4)を変形すると、
【0088】
【数10】
Figure 0003602925
となる。屈折率nが既知の透明板を用いて、光路長ΔL1 とサンプル移動距離z1 を測定すれば、(10)式より、集光レンズの実効NAが求められる。
【0089】
(2)実験結果
実験では、屈折率の波長分散が良く知られている厚さ約1mmの溶融石英板(SLDの発振中心波長λc =834nmでn=1.4527)を用い、測定サンプル走査法でレンズの実効NAを評価した。測定系に組み入れたレンズは顕微鏡用×20対物レンズ(口径8mmでNA=0.40)である。また、照射ビーム径を変えるために、SLDをコリメートした直後に可変アパーチャを挿入した。
【0090】
アパーチャ径6mmφの場合に得られた信号強度パターンを図11〜図13に示す。
【0091】
図11は参照光ミラーの位置を5μmづつ変えて得られた石英板の前面からの反射・干渉信号強度パターン群であり、図12はその石英板の後面からの信号強度パターン群である。信号強度パターン群の包絡線の半値全幅は、前面で16μm、後面では屈折率の分だけ拡がり23μmである。これらの前面及び後面の信号強度パターン群(図13参照)の中から、各々最大ピーク値を持つものを選び、その間隔からz1 が、そして、これら二つの信号強度パターンが得られる参照光ミラーの位置からΔL1 が測定できる。
【0092】
測定値ΔL1 ,z1 及び式(10)をもとに評価したレンズの実効NAを表1にまとめてある。
【0093】
【表1】
Figure 0003602925
ここで、石英板の厚さtは、式(3)より得られ、
【0094】
【数11】
Figure 0003602925
である。アパーチャ径6mmφのとき、厚さの測定値とマイクロメータによる実測値(1026μm)は良く一致している。このときの実効NAの測定値はNA eff=0.273であり、ビーム径6mmφに対するレンズの所定の値0.30より低い。これはLDやガスレーザに比べてSLD自身の空間コヒーレンスが劣るためと考えてよい。
【0095】
一方、4mmφのビーム径では、所定値に等しいNA eff=0.199を得た。ビーム径(NA)が小さくなれば、SLDの低空間コヒーレンスの影響は緩和されるので、この結果は必ずしも誤差が大きすぎるとはいえない。しかし、上述のように、4mmφでは光学系のアライメントが不十分でz1 、ΔL1 の測定誤差が大きく、6mmφの場合と比べて、4mmφでNA eff=0.199なる結果は測定精度の点で劣る。
【0096】
したがって、以後の実験では、ビーム径を6mmφとしてNA eff=0.273とし、各種材料の屈折率n、厚さt同時測定を行った。
【0097】
次に、透明板の屈折率n、厚さtの同時測定例について説明する。
【0098】
生体組織においては、屈折率nが1.3から2.5付近まで分布すると考え、測定サンプルとして、スライドガラス、サファイア(Al2 3 )、タンタル酸リチウム(LiTaO3 )を用いた。一般に高屈折率材料は複屈折性を持つものが多く、Al2 3 とLiTaO3 も一軸性光学結晶であり、波長λ=834nmで各々Δn=0.008、−0.004なる複屈折率差(常光線と異常光線との屈折率差でΔn=no −ne )を示す。
【0099】
しかし、現状の測定光学系では、これらのΔnはnの測定誤差よりわずかに大きい程度であり、光学的に等方な媒質と見なして差し支えない(注:現状の測定システムでは特に信号処理系におけるノイズが大きく、これが測定誤差の要因になっている)。
【0100】
実際に、測定には×20対物レンズを用い、ビーム径6mmφで、その実効NAを0.273とした。図14〜図16に〜1mm厚のzカットサファイアの測定結果を示す。また、zカットLiTaO3 、スライドガラスを含めて、各サンプルに対するΔL1 とz1 の測定値、及び式(4)、(5)から得られる屈折率及び厚さの測定値nm 、tm を表2にまとめてある。
【0101】
【表2】
Figure 0003602925
さらに、これらの測定値を、セルマイヤー方程式をもとに計算した屈折率ns 、及びマイクロメータで測定した厚さの実測値ts と比較して、それぞれ測定誤差Δn 、Δt を求めた。〜1mm厚のサファイアではΔn =−0.3%、Δt =±0%を得た。そして、厚さ1mmのサンプルでn=1.7〜1.8においては、Δn =0.1%を得るためのz1 の測定許容誤差はδz1 <1μmであるが、サファイアで得られたΔn (=−0.3%)はこれより大きい。
【0102】
この原因は、信号強度パターンに含まれるノイズによって、位置z=0、z1 を特定する精度が劣化するためである。したがって、主としてフィルター、サンプルホールド回路から成る信号処理系の雑音を低減することにより、1μm/ステップのステージを用いて所定の測定誤差Δn =0.1%を実現できると考えている。
【0103】
〜1mm厚のサファイアに対して、〜0.5mm厚のLiTaO3 ではΔL1 及びz1 の測定許容誤差は約1/2となるので、実験で得られた測定誤差はサファイアの2倍となり、Δn =+0.6%、Δt =−0.6%である。また、スライドガラス(ソーダガラス)では、もともと屈折率ns が推定値にすぎないので、Δt で測定精度を判断せざるを得ない。この場合、Δt =+0.1%であり、所望の精度が得られている。
【0104】
以上の基礎実験により、〜1mm厚のサンプルを対象として、≧0.1%の誤差でサンプルの屈折率n、厚さtの同時測定ができることを実証した。
【0105】
次に、本発明の第2実施例について説明する。
【0106】
この実施例では、第1実施例に示した屈折率nと厚さt同時精密測定法を用いて、さらに、媒質の群屈折率の差で与えられる複屈折が精度良く測定できることを提案・実証する。具体的には、光源のスーパルミネッセントダイオード(SLD)が、低コヒーレント、かつ非偏光(ランダム偏光)であるために、媒質のSLD光入射面内において、主軸方向が任意の方向であっても、いかなる偏光制御・回転を必要とせずに、群屈折率差による複屈折を数%あるいはそれ以下の精度で測定できる。
【0107】
この複屈折測定においては、測定サンプル走査法、レンズ走査法のいずれも有効である。また、このような簡便、かつ高精度な複屈折測定は既存の機器/装置では未だ達成されていない。このように、低コヒーレント光干渉に基づく本測定システムでは、屈折率と厚さの同時測定の他に、群屈折率差による複屈折測定の可能性が実証されたことになり、本測定システムの活用範囲は光エレクトロニクス分野でさらに拡大することが期待できる。
【0108】
(1)以下、その複屈折測定について説明する。
【0109】
ニオブ酸リチウム(LiNbO3 )、タンタル酸リチウム(LiTaO3 )、サファイア(Al2 3 )に代表されるような光学結晶材料は、一般にΔn=4×10-3〜10-1の複屈折を示す。これ以外にも、ガラスのようなアモルファス材料であっても、一方向から応力が加えられた場合には、光学的異方性が発生し、10-3オーダーの複屈折を呈する。特に、スパッタや蒸着等で堆積した膜材料(例えば、光ディスク材料等)はΔn≧10-3の複屈折が生じる。このように、光学分野で使用される材料の大半は複屈折を示すので、精密かつ簡便な複屈折測定機器の開発は不可欠である。
【0110】
複屈折測定に関しては、既存のエリプソメータでも原理的に可能であるが、極めて精密な光学系と繁雑な計算を要するため、汎用の機器には複屈折測定の機能は整備されていないのが現状である。また、既に指摘したとおり、エリプソメータは膜厚数100μm以上の材料に適用できないという欠点がある。
【0111】
これに対して、この第2実施例の群屈折率差による複屈折測定法では、上記第1実施例で示した屈折率nと厚さtの同時精密測定の簡便なシステムをそのまま用いて、数%あるいはそれ以下の精度で複屈折測定が可能である。
【0112】
(2)次に、複屈折測定の基礎について説明する。
【0113】
一般に、光学材料においては、直交するX、Y、Z軸(これらを主軸という)が定められ、これらの軸方向に、直線偏光する光が感じる屈折率をnX 、nY 、nZ とする。これら三つの屈折率の中で少なくとも一つが異なる値であれば、その材料は光学的異方性をもち、複屈折を示す。しかしながら、光学材料を使用する場合には、一般に、三つの主軸のいずれかの軸に沿って光を入射する。例えば、X軸方向に沿って光を入射する場合には、複屈折ΔnはnY とnZ の差で与えられ、
【0114】
【数12】
Figure 0003602925
である。したがって、複屈折測定においては、必ずしも、nY とnZ を個々に測定する必要はなく、その差のみをできるだけ精密に測定すればよい。
【0115】
もちろん、この測定システムではnY 、nZ 、tを個々に測定できるので、これからΔnを算出することもできる。しかし、屈折率に比べて、複屈折の絶対値ははるかに小さく、より精密な測定が要求される。
【0116】
(3)複屈折測定の原理
(3.1)測定方法および測定系
上記した第1実施例による屈折率nと厚さtの同時精密測定法を用いて、複屈折測定が可能である。以下に測定原理を説明する。
【0117】
図17に示すように、光源はスーパルミネッセントダイオード(SLD)であり、この出射光は低コヒーレンスで可干渉距離が約12μmと短い上に、さらに非偏光(ランダム偏光)である。複屈折測定においては、このSLD光21の非偏光な点が有利である。
【0118】
さて、非偏光なSLD光21をレンズ22で測定サンプル23の前面または後面に集光する。このとき、光の入射方向はサンプル23の主軸Xに沿うものとし、また、光の入射面内におけるYおよびZ軸の方向は任意でよい。光がサンプル23内に入ると、非偏光なSLD光はサンプル23の主軸YとZの方向に偏光する二つの直線偏光波成分に分離して伝搬する。何故なら、複屈折を示すサンプル内では(屈折率はnY ≠nZ )、Y軸とZ軸に偏光する二つの直線偏光波のみが伝搬可能なためである。
【0119】
したがって、サンプル23後面からの反射光は、屈折率nY とnZ を経験した2種類の光の和となり、これ以外の光は反射光には含まれない。
【0120】
また、複屈折測定における光学系は、基本的にはn、t同時測定のもの(図1参照)と全く同じで良い。この光学系において、前述のサンプル23後面からの反射光を参照光と干渉して、フォトダイオードでヘテロダイン検波し、信号処理する。このとき、反射光に含まれる2種類の光は、サンプル23内でそれぞれ異なる光路長nY ×tおよびnZ ×tを経験しているので(ここで、tはサンプルの厚さ)、測定サンプル走査法、レンズ走査法のいずれにおいても、ステージの異なる二つの位置にサンプル23後面からの反射信号が現れる。
【0121】
図18に測定サンプル走査法で得られる信号強度パターンを示す。
【0122】
後面からの二つの信号強度パターン群の中で各々最大ピークをもつパターンを抽出する。これらの信号強度パターンに対応する参照光ミラーの位置が測定できそれぞれxR1Y (=xR1o )、xR1Z (=xR1e )である。さらに、二つのピークの間隔Δzが測定でき、これらの実測量から、複屈折の光路長差Δn・tは、
【0123】
【数13】
Figure 0003602925
となる。ここで、サンプル厚tは第1実施例で既に述べた方法で測定できるので、このtの測定値を用いて所望の複屈折Δnを得ることができる。
【0124】
このように、SLDが非偏光であるために、偏光子/検光子、波長板あるいは偏光回転器を用いることなく、かつサンプル面内の主軸方向は任意の位置で、複屈折が測定できる。これは実用的な測定装置を構成する上で大きな利点となる。
【0125】
(3.2)群屈折率の導入
複屈折Δnは二つの異なる屈折率の差であり、その値は10-1〜10-3である。したがって、屈折率の小数点以下2〜4桁目の数値に影響を与える要因について検討しておく必要がある。
【0126】
さて、光は波動であり、この速度には、波面が伝搬する速度、すなわち「位相速度vp 」と、光のエネルギーが伝搬する速度、すなわち「群速度vg 」がある。通常のレーザ光のようなほぼ完全な単色光においては、両者は等しいと考えて差し支えない。
【0127】
しかしながら、ここで対象とするSLD光では、その発振波長スペクトルは〜25nmも拡がっており、厳密には、とても単色光として取り扱えない。この場合には、種々の波長の光が寄り集まった光の束(波束)として取り扱う必要がある。この波束は、伝搬速度は群速度vg であり、SLDの中心波長λC で定義される位相速度vp とは異なる。
【0128】
媒質中の光の速度をvとして、その屈折率は、n=c/v(ここでc=3×108 m/秒)で与えられる。したがって、vの大きさによってnの値も異なる。今、位相速度vp に対する「位相屈折率np 」、群速度vg に対する「群屈折率をng 」とする。ここで、np とng は屈折率の波長分散〔dn(λ)/dλ〕で関係付けることができ、
【0129】
【数14】
Figure 0003602925
である。上式の右辺第2項が波長分散による変化量であり、λc はSLDの中心波長である。種々の光学結晶の中でも特に波長分散の大きいLiNbO3 では、λc =850nmの時、異常光屈折率ne でng −np =0.0918である。
【0130】
厳密には、特に、上記(3.1)で述べたようなSLDを用いた複屈折測定では、サンプルの主軸方向の「群屈折率の差」を測定することになる。すなわち、所望の測定量には群速度に関与する添字gを加えて、
【0131】
【数15】
Figure 0003602925
とする必要がある。
【0132】
(3.3)測定精度
上記(3.1)および(3.2)での議論は、サンプルに入射するSLD光の波面が平面波であれば全く問題はない。しかしながら、入射光をレンズで集光するために、サンプルへの光の入射波面は球面波となる(図17参照)。この場合には、nY およびnZ の測定において、光の入射軸方向(X軸)の屈折率nX の影響を受け、これが(Δng ×t)の測定誤差の要因となる。
【0133】
XカットLiNbO3 を例にとって、測定誤差について検討した。レンズの開口数をNA=sinθとして、球面波が感ずる異常光屈折率neg(θ)は良く知られた「屈折率楕円体」を用いて計算できる。neg(θ)と平面波照射の場合のneg(0)(=neg=nZg)との差が測定誤差となる。
【0134】
レンズの開口数NA=sinθに対するnegの測定誤差δneの変化を図19に示す。複屈折率測定に使用するレンズは×20対物レンズでsinθ=0.3である。図19より、sinθ=0.3では誤差は、たかだかδne<0.1%であり、これによる複屈折Δng の測定における誤差は<1%が十分に期待できる。
【0135】
(4)実験結果
上述の測定原理を確かめるために、測定サンプルとして、複屈折(Δng 〜0.09)、波長分散(〜0.09)共に大きなXカットLiNbO3 を用いた。
【0136】
測定サンプル走査法で得られたサンプル後面からの反射信号強度パターンを図20に示す。
【0137】
干渉計の参照光ミラーの位置(xR1)を5μmステップで変えて、サンプルを搭載したステージを繰り返し走査すると、常光線及び異常光線の屈折率(nogおよびneg)を経験した反射信号が、次々に分離して得られる〔図20(a)参照〕。常光線と異常光線に関与する二つの信号強度パターン群の中から、最大ピークを示すものを抽出した〔図20(b)参照〕。
【0138】
これら二つのパターンに対応する参照光ミラーの位置xR1o (=1940μm)、xR1e (1830μm)、および最大ピークの間隔Δz(=15μm)から、上記式(13)を用いて、複屈折によるサンプルの光路長差Δng ×t(=95μm)を得た。
【0139】
測定値と理論値を対比して表3にまとめた。
【0140】
【表3】
Figure 0003602925
Δng ×tに関する測定誤差は、1.1%であり、これは実験で精度1μmのステージを使用したためである。また、表3の括弧内の数値は位相屈折率に関する値である。実測値95μmは明らかに光の位相速度による光路長差Δnp ×tとは異なっている。この事実は、複屈折測定においては、光の群速度を考慮した上記式(15)の妥当性を実証するものである。
【0141】
このように第2実施例によれば、上記第1実施例の屈折率nと厚さtの同時精密測定法をもとに、さらに、媒質の群屈折率の差で与えられる複屈折が精度良く測定できることを提案・実証した。
【0142】
この複屈折測定においては、測定サンプル走査法、レンズ走査法のいずれも有効である。現状では、LiNbO3 で測定精度は〜1%であるが、0.1μm精度のステージを用いれば、10-3オーダーの複屈折Δng を数%の精度で測定できると考えている。
【0143】
このように、低コヒーレント光干渉による測定システムでは、屈折率と厚さの同時測定の他に、群屈折率差による複屈折測定の可能性が実証されたことになり、本測定システムの活用範囲は光エレクトロニクス分野でさらに拡大することが期待できる。
【0144】
なお、本発明は上記実施例に限定されるものではなく、本発明の趣旨に基づいて種々の変形が可能であり、これらを本発明の範囲から排除するものではない。
【0145】
【発明の効果】
以上のように、詳細に説明したように、本発明によれば、次のような効果を奏することができる。
【0146】
(1)低コヒーレント干渉光学系と微動ステージを融合した比較的簡単な光学測定系と検出信号処理により、精度の高い測定対象物の屈折率と厚さとを同時に測定することができる。
【0147】
(2)厚さ数100μm以上の媒質の屈折率n及び厚さtを0.1%の高精度で測定できる。
【0148】
(3)集光ビーム照射であるので、媒質の屈折率n及び厚さtの空間分布を測定することができる。
【0149】
(4)また、媒質の測定面は必ずしも鏡面である必要はなく、粗面であっても測定が可能であり、生体組織のように極めて散乱が大きい媒質にも適用することができる(なお、散乱媒質においては、反射直進光を抽出して測定する)。
【0150】
(5)これらの特徴に加え、屈折率が既知の透明板を用いれば、本測定法に基づき、レンズの開口数NAの実測が可能である。
【0151】
(6)なお、低コヒーレント光源は、必ずしもSLDに限るものではなく、閾値以下の注入電流で駆動されるレーザーダイオード(LD)等、可干渉距離が数10μm程度、あるいはそれ以下の光源は全て使用することができる。従って、本測定法において、発振中心波長が相異なる数個のLDを併用することによって、測定対象物の屈折率の波長分散をも測定することができる。
【0152】
(7)低コヒーレント光干渉による測定システムでは、屈折率と厚さ同時測定の他に、群屈折率差による複屈折測定を行うことができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の第1実施例を示すSLDを用いた光干渉法による測定対象物の屈折率と厚さの同時測定の基本的なシステム構成図である。
【図2】本発明の第1実施例を示す測定サンプル走査法とレンズ走査法の説明図である。
【図3】本発明の第1実施例を示す測定サンプル走査法とレンズ走査法の参照光ミラーの動作を示す図である。
【図4】本発明の第1実施例を示す測定サンプル走査法の原理図である。
【図5】干渉計によって検出されるレンズ焦点近傍におけるコヒーレント反射光強度を示す図である。
【図6】本発明の第1実施例を示す測定サンプル走査法で検出される信号光強度パターン群を示す図である。
【図7】本発明の第1実施例を示すレンズ走査法の原理図である。
【図8】本発明の第1実施例を示す参照光ミラーを移動して得られる干渉信号強度パターン(SLDの可干渉性そのもの)を示す図である。
【図9】本発明の第1実施例を示すレンズ走査法で検出される信号光強度パターン群を示す図である。
【図10】本発明の第1実施例を示す測定サンプルの屈折率の測定誤差Δn =10-3を得るための測定条件を示す図である。
【図11】本発明の第1実施例を示す溶融石英ビーム径6mmφのサンプル前面からの反射信号強度パターン群を示す図である。
【図12】本発明の第1実施例を示す溶融石英ビーム径6mmφのサンプル後面からの反射信号強度パターン群を示す図である。
【図13】本発明の第1実施例を示す溶融石英ビーム径6mmφのサンプル前面及び後面からの反射信号強度パターン群を示す図である。
【図14】本発明の第1実施例を示すサファイアビーム径6mmφのサンプル前面からの反射信号強度パターン群を示す図である。
【図15】本発明の第1実施例を示すサファイアビーム径6mmφのサンプル後面からの反射信号強度パターン群を示す図である。
【図16】本発明の第1実施例を示すサファイアビーム径6mmφのサンプル前面及び後面からの反射信号強度パターン群を示す図である。
【図17】本発明の第2実施例を示す入射光の偏光とサンプルの複屈折の主軸を示す図である。
【図18】本発明の第2実施例を示す測定サンプル走査法で得られる信号強度パターンを示す図である。
【図19】本発明の第2実施例を示すレンズの開口数NA=sinθに対するncgの測定誤差δneの変化を示す図である。
【図20】本発明の第2実施例を示す測定サンプル走査法で得られたサンプル後面からの反射信号強度パターンを示す図である。
【符号の説明】
1 SLD(スーパルミネッセントダイオード)
2 ビームスプリッタ(BS)
3 集光レンズ(対物レンズ)
4 第2のステージ
5 測定対象物(透明板)
6 第3のステージ
7 第1のステージ
8 交流電圧源
9 PZT(ピエゾトランスデューサ)
10 参照光ミラー
11 ステージコントローラ
12a,12b リレーレンズ
13 フォトダイオード(PD)
14,16 アンプ
15 高域通過フィルタ
17 サンプリングホールド回路
18 A/Dコンバータ
19 パーソナルコンピュータ(PC)
21 SLD光
22 レンズ
23 測定サンプル[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention provides simultaneous measurement of the refractive index and thickness of a measurement object by low coherent optical interferometry.Regular equipmentRelated to the location.
[0002]
[Prior art]
Non-contact (optical) measurement of the refractive index n and the thickness t of a measurement object (medium) is one of the most basic techniques in the optical field.
[0003]
A typical example is an ellipsometer (automatic ellipsometer) [(1): Hiroshi Kubota et al., “Optical Technology Handbook”, 2, 4 Polarization Analysis (pp. 256-264), published by Asakura Shoten).
[0004]
This is a method of measuring the refractive index of the medium (substrate) and the refractive index n and the thickness t of the thin film deposited on the surface by observing the polarization state when light is reflected on the surface of the medium.
[0005]
The apparatus used to carry out this method is frequently used for studying surfaces and thin films because of its high precision. However, the apparatus itself is considerably expensive, and the average refraction in a parallel beam irradiation part (about 10 mm diameter) is used. Only the ratio n and the thickness t can be measured.
[0006]
In addition to this, there are a refractive index measurement of a medium by a prism, a refractive index n and a thickness t of a thin film by excitation of an optical waveguide mode, and the like, provided that the measurement surface is smooth.
[0007]
In the field of optics, there are many demands for measuring the refractive index n, the thickness t, and the spatial distribution of the medium, including inorganic and organic materials, with high accuracy in the measurement method centering on such a thin film. In particular, in order to measure the spatial distribution of the refractive index n and the thickness t of the medium without being affected by the surface state (smoothness) of the medium, a measurement method using a condensed beam is excellent.
[0008]
In view of such a situation, here, based on a low coherent interference optical system using a superluminescent diode (SLD) as a light source, the refractive index n and the thickness t of the medium by the irradiation of the condensed beam are simultaneously and precisely determined. A new measurement method is proposed.
[0009]
A Michelson interferometer using an SLD as a light source has a coherent length Δl of the light source along an axis of light propagation.cThe reflective surface can be identified with a resolution (〜1010 μm) determined by the following formula, and is used as a powerful diagnostic method in a minute area. (For example, diagnosis of optical waveguide) [(2): K. Takada, I .; Yokohama, K .; Chida and J.M. Noda, “New measurement system for fault location in optical waveguide devices based on an interferometric technique,” Applied Optics, Vol. 26, No. 9, pp. 1603-1606 (1987). (3): R.I. C. Youngquist, S.M. Carr and D. E. FIG. N. Davies, "Optical coherence-domain reflectometry: a new optical evaluation technique," Optics Letters, Vol. 12, no. 3, pp. 158-160 (1987). (4): H. H. Gilgen, R.A. P. Novak, R .; P. Salathe, W.M. Model and P.S. Beaud, "Submillimeter optical reflectometry," J. Am. Lightwave Technology, Vol. 7, No. 8, pp. 1225-1233 (1989)].
[0010]
Recently, this low coherent optical interferometry has been attracting attention also in the field of biological photodiagnosis, and detection and visualization of subretinal tissue [(5): D. Huang, E .; A. Swanson, C .; P. Lin, J.A. S. Schuman, W.C. G. FIG. Stinson, W.M. Chang, M .; R. Hee, T .; Flotte, K .; Gregory, C.M. A. Puliafito, J. et al. G. FIG. Fujimoto, "Optical coherence tomography," Science, Vol. 254, pp. 1178-1181, 22 Nov. 1991. (6): J. A. Izatt, M .; R. Hee, G .; M. Owen, E .; A. Swanson and J.M. G. FIG. Fujimoto, "Optical coherence microscopy in scattering media," Optics Letters, Vol. 19, no. 8, pp. 590-592 (1994). ] And eye length [(7): A. F. Fercher, K .; Mengdotht and W.M. Werner, "Eye-length measurement by interferometry with partially coherent Light," Optics Letters, Vol. 13, No. 3, pp. 186-188 (1988). (8): W. Drexier, C .; K. Hitenberger, H .; Sattmann, A .; F. Fercher, "Measurement of the Thickness of Fundus Layers by Partial Coherence Tomography," Optical Engineering, Vol. 34, no. 3, pp. 701-710 (1995). ] [9]: Shiraishi, Omi, Haruna, Nishihara, "Basic experiment I for detecting in-vivo structure by low coherent light interference," 56th Autumn 1995 Japan Society of Applied Physics Academic Lecture 26a-SN-11 (1995). ] Is underway.
[0011]
[Problems to be solved by the invention]
However, in the ordinary low coherent interferometry using the above-described SLD, the object to be measured (transparent plate) is irradiated with a parallel or condensed beam, and the optical path difference between the signal light reflected from the front and back surfaces and the reference light is reduced. Two positions of the reference light mirror which become 0 are specified, and the optical path difference (refractive index n × thickness t) between the front surface and the rear surface of the transparent plate is measured from the distance between these two positions. That is, in this case, since the measured amount is only the refractive index n × the thickness t, it is impossible to separately measure the refractive index n and the thickness t.
[0012]
This will be described in detail.
[0013]
Since the “refractive index” is a physical quantity of light relative to a medium, it must be measured using light as a probe. The time τ required for light to pass through a medium having a refractive index n and a thickness t is represented by c (= 3 × 108m / sec)
τ = n × t / c
It is. In measuring the refractive index n, this time τ is basically measured. Since the speed of light c is known, generally n × t (this is called the optical path length of the medium) can be measured. Therefore, some measure is required to separate and measure the refractive index n. For example, the thickness t of the medium is measured in advance mechanically (by the contact method), and the refractive index n can be obtained based on the optically measured actual value of the optical path length n × t.
[0014]
However, in measuring the physical quantities n and t of the same medium, performing two different measurements leads to deterioration of measurement accuracy and is complicated. Furthermore, there are many media such as biological tissues whose thickness cannot be measured mechanically, and the limit of mechanical thickness measurement by the contact method is about 1 μm, essentially 11 nm (= 0.001 μm). It is far from an optical measurement method having a measurement accuracy of.
[0015]
For these reasons, it is essential to establish a method for optically separating and measuring the refractive index n and thickness t of the medium.
[0016]
Simultaneous optical measurement of the refractive index n and thickness t of a medium is an indispensable technique for a manufacturer that develops optical parts and materials such as lenses. In particular, lenses require precise thickness distribution measurements as well as refractive indices. Recently, there are many optical components using polymers (polymers) and liquid crystals in addition to various multi-component glasses. Simultaneous precise measurement of the refractive index n and thickness t is indispensable technology and equipment for the development of these components. is there. In addition, research and development of various nonlinear optical materials are being actively pursued in order to realize short wavelength light sources and wavelength tunable lasers. In order to measure the refractive index of these new optical materials, a simple refractive index n and thickness There is a need for a simultaneous precision measurement device for t.
[0017]
In the medical field, for example, in the field of optical diagnosis and treatment, the need for simultaneous measurement of the refractive index n and the thickness t is increasing. For example, in ophthalmological treatment / diagnosis, precise measurement (accuracy: about 10 μm) of the diameter of the eye and the thickness of the cornea is required. In this case, non-contact measurement is a condition, and an optical probe is used. However, at present, since it is impossible to separately measure the refractive index n and the thickness t, the eye diameter and the thickness of the cornea cannot be measured accurately. Furthermore, in the construction of optical CT (a biological tomographic image by light), which is currently being actively studied, simultaneous determination of the refractive index n and the thickness t is necessary for determining the fine size of the tissue structure in the living body. is necessary.
[0018]
The present invention, in view of the above circumstances, enables separate measurement of the refractive index n and thickness t of a measurement object, and enables simultaneous measurement of the refractive index and thickness of the measurement object by low coherent optical interferometry. Simultaneous measurement of refractive index and thickness of measurement object by optical interferometryRegular equipmentThe purpose is to provide a device.
[0019]
[Means for Solving the Problems]
The present invention, in order to achieve the above object,
[1In a simultaneous measurement apparatus of the refractive index and the thickness of the object to be measured by optical interferometry, a light source that emits low coherent light, a beam splitter that separates low coherent light from this light source, and one of the light splitters separated by the beam splitter A reference light mirror for receiving light, a vibrator for vibrating the reference light mirror to phase-modulate the reference light, a first stage for slightly moving the reference light mirror, and the other light divided by the beam splitter Means for irradiating the object to be measured by condensing the light with a lens, a second stage for minutely moving the object to be measured, and multiplexing the reflected light from the object to be measured and the reference light from the reference light mirror.・ A light receiving element that detects interferenceUsing the second stage to adjust the position of the object to be measured, focus the one light on the front surface of the object to be measured, and use the second stage to adjust the first stage in this state Of the reference light mirror (x F1 ) Is specified, and then the measurement object is moved to a predetermined distance (z 1 ), The one light is condensed on the rear surface of the object to be measured only by approaching the condensing lens, and in this state, the first stage is adjusted so that the interference signal intensity becomes maximum again, and the reference light is adjusted. Mirror position (x R1 ), And the optical path difference (ΔL) between the two states of the first stage. 1 = X R1 -X F1 ) And the predetermined distance (z 1 )), The refractive index n and the thickness t of the object to be measured are determined simultaneously.It is characterized by the following.
[0020]
[2]In a simultaneous measurement device of the refractive index and thickness of the measurement object by the optical interferometry, a light source that emits low coherent light, a beam splitter that separates low coherent light from this light source,thisA reference light mirror that receives one of the lights split by the beam splitter, an oscillator that vibrates the reference light mirror to phase-modulate the reference light, a first stage that slightly moves the reference light mirror, and the beam Means for condensing the other light split by the splitter by a lens and irradiating the same to the object to be measured, a third stage for finely moving the lens, reflected light from the object to be measured and light from the reference light mirror A light receiving element for multiplexing / interfering the reference light to detect the light, adjusting the position of the lens using the third stage, and condensing the one light on the front surface of the measurement object. As a reference, in this state, the first stage is adjusted to adjust the position of the reference light mirror (x F2 ) Is specified and the lens is moved a predetermined distance (z Two ), The one light is condensed on the rear surface of the measurement object only by approaching the measurement object, and in this state, the first stage is adjusted so that the intensity of the interference signal is maximized again. Optical mirror position (x R2 ), And the optical path difference (ΔL) between the two states of the first stage. Two = X R2 -X F2 = Nt) and the predetermined distance (z Two )), The refractive index n and the thickness t of the object to be measured are determined simultaneously.It is characterized by the following.
[0021]
[3〕the above〔1] Or [2] In the apparatus for simultaneously measuring the refractive index and the thickness of an object to be measured by the optical interferometry described above, the light source is a superluminescent diode.
[0022]
[4〕the above〔1] Or [2] In the apparatus for simultaneously measuring the refractive index and the thickness of an object to be measured by the optical interference method described above, the light receiving element is a photodiode for heterodyne detection.
[0023]
[5〕the above〔1] Or [2] In the apparatus for simultaneously measuring the refractive index and the thickness of an object to be measured by the optical interference method, the object to be measured is a medium having a thickness of several hundred μm or more.
[0024]
[6〕the above〔1] Or [2] In the apparatus for simultaneously measuring the refractive index and the thickness of an object to be measured by the optical interferometry described above, the object to be measured is a living tissue.
[0025]
[7〕the above〔1] Or [2] In the apparatus for simultaneous measurement of the refractive index and thickness of a measurement object by the optical interference method described above, a birefringence measuring means based on a difference in group refractive index of the measurement object is added.
[0026]
With this configuration, taking a transparent plate as an example of an object to be measured, to simultaneously measure the refractive index n and the thickness t of the transparent plate, the optical path difference nx between the front surface and the rear surface of the transparent plate. In addition to t, another measurement quantity independent of this is prepared. In other words, actually, the SLD light is focused on a transparent plate by a lens, and the front and rear surfaces thereof are focused, and the optical path difference between these two light-collecting states and the measurement required to obtain the two light-collecting states are obtained. The moving distance of the object (or the condenser lens) is measured. Focusing of the two surfaces includes a "measurement sample scanning method" in which the condensing lens is fixed and the transparent plate is moved, and a "lens scanning method" in which the transparent plate is fixed and the condensing lens is moved.
[0027]
In any case, as a measurement amount, in addition to “optical path difference (not necessarily the refractive index n × thickness t)”, “the moving distance of the transparent plate or the lens” required for focusing between the front surface and the rear surface of the transparent plate. Occurs. From these two measured quantities, the refractive index n and thickness t of the transparent plate can be calculated.
[0028]
Also, if a stage with 0.1 μm accuracy is used, 10-3Order birefringence ΔngCan be measured with an accuracy of several percent.
[0029]
Thus, according to the present invention,
(1) By using a relatively simple optical measurement system and detection signal processing that combine a low coherent interference optical system and a fine movement stage, it is possible to simultaneously measure the refractive index and thickness of a measurement object with high accuracy.
[0030]
(2) The refractive index n and the thickness t of a medium having a thickness of 100 μm or more can be measured with high accuracy of 0.1%.
[0031]
(3) Since it is a focused beam irradiation, the spatial distribution of the refractive index n and the thickness t of the medium can be measured.
[0032]
(4) The measurement surface of the medium does not necessarily need to be a mirror surface, but can be measured even if it is a rough surface, and can be applied to a medium having extremely large scattering such as a biological tissue. (Note that in the case of a scattering medium, the reflected straight light is extracted and measured.)
[0033]
(5) In addition to these features, if a transparent plate with a known refractive index is used, it is possible to actually measure the numerical aperture NA of the lens based on this measurement method.
[0034]
(6) The low coherent light source is not necessarily limited to the SLD, and all light sources having a coherence length of about several tens of μm or less, such as a laser diode (LD) driven by an injection current equal to or less than a threshold, are used. can do. Therefore, in this measurement method, the wavelength dispersion of the refractive index of the object to be measured can also be measured by using several LDs having different oscillation center wavelengths in combination.
[0035]
(7) In addition to simultaneous measurement of refractive index and thickness, birefringence measurement based on a difference in group refractive index can be performed.
[0036]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
An embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
[0037]
The present invention describes a method for simultaneously measuring the refractive index n and the thickness t of a measurement object (medium) by SLD low coherent interferometry.
[0038]
First, the measurement optical system will be described.
[0039]
FIG. 1 is a basic system configuration diagram of a simultaneous measurement of a refractive index and a thickness of a measurement object by an optical interferometry using an SLD according to a first embodiment of the present invention.
[0040]
In this figure, the oscillation center wavelength λ of the SLD 1 is shown.c= 834 nm, the full width at half maximum (FWHM) of the oscillation spectrum is Δλ = 16 nm, and the coherence length of the interferometer determined by this is Δl.c2525 μm. In this interferometer, light emitted from the SLD 1 is bisected by a beam splitter 2 (BS), and one of the lights is measured by a condenser lens (objective lens) 3 placed on a second stage 4. The light is focused on the object 5.
[0041]
On the other hand, the other light is applied to a reference light mirror 10 fixed to a PZT (piezo transducer) 9 on the first stage 7. A vibration of frequency f (= 500 Hz) is applied to the PZT 9 to phase-modulate the reflected light (reference light) from the reference light mirror 10. The reflected light (signal light) from the measurement object 5 and the reference light from the reference light mirror 10 are combined and interfered, and heterodyne detection is performed by the photodiode (PD) 13.
[0042]
The detection signal is led to a sampling and holding circuit 17 through an amplifier 14, a high-pass filter 15, and an amplifier 16, and the maximum value of the amplitude of the AC signal having a frequency f is extracted and converted into a 10-bit digital signal by an A / D converter 18. Stored in a personal computer (PC) 19. A stage controller 11 controls the first stage 7, the second stage 4, and the third stage 6, respectively. 8 is an AC voltage source connected to the PZT 9, and 12a and 12b are relay lenses.
[0043]
Generally, a semiconductor laser diode (LD) for optical communication has a narrow oscillation wavelength spectrum width Δλ (<0.1 nm) and is a good quality monochromatic light source. On the other hand, the SLD is intermediate between a light emitting diode (LED) and an LD, and the oscillation wavelength spectrum of a commercially available SLD is as wide as Δλ to about 15 nm.
[0044]
The interference optical system using the SLD as a light source is called a low coherent optical interference system, and its coherent distance ΔlCIs only 20 μm. That is, in the SLD interference optical system, two lights (reference light and signal light) split by the beam splitter have a difference of Δl between their propagation distances (optical path lengths).C/ 2 (で な け れ ば 10 μm) or less, no interference can occur. In other words, the SLD interference optical system can identify the difference in the light propagation distance (optical path length) with a resolution of 10 μm. For this reason, the SLD interference optical system can be used for measuring an optical path length with a resolution of the order of 10 μm or for diagnosing a failure in a minute area.
[0045]
Therefore, the refractive index n and the thickness t of the measurement object (here, a plate-shaped transparent medium, that is, a transparent plate) 5 are measured.
[0046]
First, in the "measurement sample scanning method", as shown in FIG. 2 (a-1), light is condensed on the front surface of the transparent plate 5, and the optical path difference between the reference light and the signal light arm becomes zero. As shown in FIG. 3A, the position of the reference light mirror 10 is adjusted.
[0047]
Next, as shown in FIG. 2A-2, the second stage 4 is moved to bring the transparent plate 5 closer to the condenser lens 3, and focus on the rear surface of the transparent plate 5. The moving distance of the transparent plate 5 at this time is z1And In this state, as shown in FIG. 3A-2, the reference light mirror 10 is set to ΔL so that the optical path difference between the two arms of the interferometer becomes 0 again.1Just move.
[0048]
On the other hand, in the "lens scanning method", as shown in FIG. 2 (b-1), light is condensed on the front surface of the transparent plate 5 so that the optical path difference between the reference light and the signal light arm becomes zero. As shown in 3 (b-1), the position of the reference light mirror 10 is adjusted. This is the same as FIG. 2 (a-1) and FIG. 3 (b-1).
[0049]
Next, using the third stage 6 (see FIG. 1), as shown in FIG.Two3 (b-2), and moves the reference light mirror 10 to ΔL as shown in FIG.TwoMoving.
[0050]
Thus, the moving distance z between the transparent plate (or lens) 5 and the reference light mirror 101(ZTwo) And ΔL1(ΔLTwo), The refractive index n and the thickness t of the transparent plate 5 can be obtained from a simple calculation as described in the next section.
[0051]
(B) Hereinafter, the measurement principle will be described.
[1] Measurement sample scanning method
(1) Calculation of refractive index n and thickness t
As shown in FIG. 4, first, the transparent plate 5 is moved at a distance z with respect to a state where light is focused on the front surface of the transparent plate 5 (dotted line in the figure).1Let us consider a case where light is converged on the rear surface only by bringing it closer to the lens (solid line in the figure). When the incident angle of light to the transparent plate 5 is θ, the incident position is r, and the refraction angle is φ,
[0052]
(Equation 1)
Figure 0003602925
It is. From equation (1)
[0053]
(Equation 2)
Figure 0003602925
It becomes.
[0054]
Here, the moving distance ΔL of the reference light mirror 10 described above.1Ask for. ΔL1Means that the light is focused on the front surface (z = 0 surface) of the transparent plate 5 (dotted line in the drawing) and the distance z1Is the optical path difference from the case of focusing on the rear surface by moving only by the distance (solid line in the figure), and z = z in FIG.1It is equal to the optical path difference between the two focal points F and F 'with respect to the plane. Since the phase of the convergent light (or divergent light) after passing through the condenser lens 3 can be represented by a light ray passing through the central axis of the condenser lens 3,
[0055]
(Equation 3)
Figure 0003602925
It is. Here, since the transparent plate 5 (sample) is moved, the optical path difference ΔL1Is the moving distance z1Note that it depends on Eliminating t from equations (2) and (3),
[0056]
(Equation 4)
Figure 0003602925
Get. The above equation (4) indicates that if the numerical aperture NA (= sin θ) of the lens is known, the measured value ΔL1And travel distance z1Indicates that the refractive index n of the transparent plate 5 can be obtained from the ratio of. Further, the thickness t is obtained from the equation (3),
[0057]
(Equation 5)
Figure 0003602925
It is.
[0058]
That is, in FIG. 4, a transparent plate 5 as a measurement sample is condensed on the front surface (the position z = 0 of the second stage 4; focal point F '), and in this state, the reference light mirror 10 capable of obtaining the maximum interference signal intensity (The position x = x of the first stage 7)F1).
[0059]
Next, the transparent plate 5 is moved to the distance z by using the second stage 4.1Only closer to the condenser lens 3 (z = z which condenses light on the rear surface of the transparent plate 5).1Focus F), in this state, the first stage 7 (reference light mirror 10) is adjusted so that the interference signal intensity becomes maximum again, and the position x = xR1To identify. The optical path difference between the two states focused on the front surface and the rear surface is ΔL1= XR1-XF1And ΔL1And z1The refractive index n and the thickness t of the transparent plate 5 are obtained from the two independent measured values.
[0060]
(2) Measurement procedure and its points
The point is that the irradiation beam is focused on the front surface or the rear surface of the transparent plate 5 and at this time, a state is realized in which the optical path difference between the reference light of the interferometer and the signal light arm is zero, and the reference light in this state is realized. The purpose is to measure the positions of the mirror 10 (first stage 7: x-axis) and the transparent plate 5 (second stage 4: z-axis) with high accuracy. For this purpose, it is first necessary to understand how the interference signal intensity changes when there is a reflecting surface near the focal point of the condenser lens 3.
[0061]
FIG. 5 shows an interference signal intensity pattern when a laser having high coherence such as a semiconductor laser (LD) is used as a light source. At the lens focal point, the focused beam forms a plane wave, so that the reflected light intensity is maximized.
[0062]
On the other hand, when the reflection surface is located outside (or inside) the focal point, the condensed beam becomes a divergent spherical wave (or convergent spherical wave), and the reflected light intensity is significantly reduced. The full width at half maximum Δz of the signal intensity pattern is determined by the NA of the lens.Δz at 17 μm, NA = 0.2030 μm.
[0063]
From this result, it is understood that the lens focal position can be specified with an accuracy of 1 μm or less.
[0064]
Based on the above results, the coherent length ΔlcThe position of the second stage 4 (z = 0 and z = z) where the focused beam is focused on the front or rear surface of the transparent plate 5 using the following SLD1), And the position of the first stage 7 for the reference light mirror, where the optical path difference between the reference light and the signal light arm is set to 0 (x = xF1And x = xR1) Is measured.
[0065]
When the front surface of the transparent plate 5 is targeted, first, the focusing lens 3 is focused near the front surface, and the second stage on which the transparent plate 5 is mounted in a state where a detectable interference signal intensity is obtained. Scanning 4 produces a signal intensity pattern as shown in FIG.
[0066]
Further, the first stage 7 is moved back and forth by δx1(In the experiment, δx1= 5 μm), and the second stage 4 is similarly scanned to record a signal intensity pattern. The envelope of the signal intensity pattern using the SLD as a light source matches the signal intensity pattern of the coherent light shown in FIG. From this result, z = 0 can be specified by the position of the second stage 4 where the peak of the SLD signal intensity pattern is maximum, and the position of the first stage 7 corresponding to this is x = xF1It is.
[0067]
Where x = xF1Is used as a reference for the optical path difference, ΔL1= 0. Note that the full width at half maximum Δz of each SLD signal intensity patternc1Is generally the coherent length Δl of the SLD itself.c/ 2 (= 12.5 μm). Similarly, on the rear surface of the transparent plate 5, z = z1And x = xR1Can be requested. However, since the NA of the lens is reduced to 1 / n (n is the refractive index of the transparent plate) on the rear surface of the transparent plate 5, the SLD signal intensity pattern and the full width at half maximum Δz of the envelope are reduced.c1, ΔzR1Is n times larger than the front surface of the transparent plate 5.
[0068]
By the above measurement, the desired amount ΔL1(= XR1-XF1) And z1Is obtained, and the refractive index n and the thickness t of the transparent plate 5 can be calculated based on the equations (4) and (5). Since the stage incorporated in the current measurement system is 1 μm / step, if the thickness of the measurement sample is about 1 mm, the measurement accuracy of the refractive index n calculated from Expression (4) is up to 0.1%. It is.
[0069]
[2] Lens scanning method
FIG. 7 shows the principle of the lens scanning method. From now on,
[0070]
(Equation 6)
Figure 0003602925
It turns out that it becomes. Also, ΔLTwoIs the optical path difference between the focal points F and F 'of the rear surface and the front surface of the transparent plate 5, and zTwoConstant regardless of
[0071]
(Equation 7)
Figure 0003602925
It is. As described above, when the position of the transparent plate 5 is fixed with respect to the beam splitter (BS) 2, the optical path difference ΔL can be obtained even if the condensing lens 3 between them is moved.TwoNote that does not change. From the expressions (6) and (7), the refractive index n is
[0072]
(Equation 8)
Figure 0003602925
And the thickness t is
[0073]
(Equation 9)
Figure 0003602925
It is.
[0074]
That is, in FIG. 7, first, the light is focused on the front surface of the transparent plate 5 as the measurement sample (the position z = 0 of the third stage 6; the focal point F '), and the reference light from which the maximum interference signal intensity is obtained in this state Position of mirror 10 (position x = x of first stage 7)F2). Next, the condenser lens 3 is moved to z using the third stage 6.TwoOnly near the transparent plate 5 and converge on the rear surface of the transparent plate 5 (z = zTwoFocus F). In this state, the first stage 7 (reference light mirror 10) is adjusted so that the interference signal strength becomes the maximum again, and the position x = xR2To identify. The optical path difference between the two states focused on the front surface and the rear surface is ΔLTwo= XR2-XF1And ΔLTwoAnd zTwoFrom the two independent measured values, the refractive index n and the thickness t of the transparent plate 5 are obtained.
[0075]
As in the measurement sample scanning method, the measurement point in the lens scanning method is also determined by the lens position z focused on the front and rear surfaces of the transparent plate 5.0, ZTwoAnd the position x of the reference light mirror 10 such that the optical path difference between the signal light of the interferometer and the reference light arm is set to 0 according to these.F2, XR2Is to be accurately measured.
[0076]
First, it is assumed that the condenser lens 3 is focused on the front surface of the transparent plate 5 (the lens position is z = 0). When the reference light mirror 10 is moved in this state, an interference signal intensity pattern indicating the coherence of the SLD itself is obtained as shown in FIG. The full width at half maximum of this pattern is Δx = Δlc/ 2 (= 12.5 μm), and the peak position of the intensity is x = xF2It is. Therefore, the position of the reference light mirror 10 is defined as x = xF2When the condenser lens 3 is scanned as above, a signal intensity pattern as shown in FIG. 9 is obtained.
[0077]
This coincides with the reflection / interference signal intensity pattern of the condenser lens 3 using the coherent laser as a light source in FIG. This is because, when the reflection surface (the front surface of the transparent plate 5) is fixed, the optical path difference between the reference light of the interferometer itself and the signal light arm does not change depending on the position of the condenser lens 3. At this time, the position of the condenser lens 3 at which the signal intensity becomes maximum is z = 0.
[0078]
Next, the position of the reference light mirror 10 is defined as x = xF2+ ΔxTwo(ΔxTwo~ Δlc/10=2.5 μm) and scanning the condenser lens 3, the peak intensity slightly decreases, but x = xF2A signal intensity pattern similar to that in the case of is obtained. At this time, it should be noted that the peak position of the pattern does not change at z = 0.
[0079]
Based on the above, the position z = 0 of the condenser lens 3 and the corresponding position x = x of the reference light mirror 10F2Is specified, the reference light mirror 10 is set to x = xF2And adjust the reference light mirror 10 to δxTwoIt can be seen that the signal intensity pattern should be recorded by repeatedly scanning the condenser lens 3 repeatedly. Z = 0 from the position of the condenser lens 3 giving the peak intensity, and x = x from the position of the reference light mirror 10 at which the peak intensity becomes maximum.F2Can be identified.
[0080]
Further, from the focusing on the rear surface of the transparent plate 5, z = zTwoAnd x = xR2Can be measured, and the optical path difference ΔLTwo= XR2-XF2(= N × t).
[0081]
[3] Comparison of both scanning methods
z = 0 and z = z1, ZTwoAnd their corresponding x = xF1, XF2And x = xR1, XR2In measuring the amount, the accuracy required for the stage is the same for both scanning methods. That is, with a transparent plate having a thickness of t to 1 mm, the measurement error of n is Δn(= Δn / n) = 10-3Then, a stage of at least 1 μm / step is required (see the next section, however, due to space limitations, detailed discussion on measurement accuracy is omitted, and an example of a calculation result of measurement accuracy is shown in FIG. 10).
[0082]
This requirement is a rather modest restriction given that the current stage has a minimum <0.05 μm / step. The problem is that z = 0 and z = z, as shown in FIG.1, ZTwoWhich scanning method is better in specifying the position of the.
[0083]
If NA of the condensing lens is greater than 0.15, the full width at half maximum of each signal intensity pattern obtained using the reference light mirror position as a parameter is smaller in the measurement sample scanning method, and therefore this scanning method is more advantageous. it is conceivable that. However, in the lens scanning method, since the peak positions of the respective signal intensity patterns match, z = 0 and z = z1, ZTwoIs easy to specify, and it is considered to be advantageous in the case of low NA (<0.1).
[0084]
The superiority of both scanning methods depends on the object to be measured. When the measurement object can be fixed on the fine movement stage, both the measurement sample and the lens scanning method are effective. However, when the measurement is performed with the object fixed (for example, in the case of in vivo biological measurement), the lens scanning method has to be applied.
[0085]
Next, the evaluation of the effective NA of the lens will be described.
[0086]
(1) Evaluation principle
As shown in Expression (4) or (8), the present measurement method requires that the NA of the lens is known. However, the SLD has imperfect spatial coherence as well as time coherence, and the effective lens NA changes depending on the diameter and spread of the incident beam. Therefore, prior to the measurement of the refractive index n and the thickness t, the effective NA (NAeff) Needs to be evaluated.
[0087]
First, when the equation (4) is modified for the “measurement sample scanning method”,
[0088]
(Equation 10)
Figure 0003602925
It becomes. Using a transparent plate having a known refractive index n, the optical path length ΔL1And the sample travel distance z1Is measured, the effective NA of the condenser lens is obtained from Expression (10).
[0089]
(2) Experimental results
In an experiment, a fused silica plate having a thickness of about 1 mm (the oscillation center wavelength λc= 834 nm and n = 1.4527), and the effective NA of the lens was evaluated by the measurement sample scanning method. The lens incorporated in the measurement system is a microscope x20 objective lens (8 mm aperture, NA = 0.40). In order to change the irradiation beam diameter, a variable aperture was inserted immediately after collimating the SLD.
[0090]
FIGS. 11 to 13 show signal intensity patterns obtained when the aperture diameter is 6 mmφ.
[0091]
FIG. 11 is a group of reflection / interference signal intensity patterns from the front surface of the quartz plate obtained by changing the position of the reference light mirror by 5 μm, and FIG. 12 is a group of signal intensity patterns from the back surface of the quartz plate. The full width at half maximum of the envelope of the signal intensity pattern group is 16 μm on the front surface and 23 μm on the rear surface by the refractive index. From these front and rear signal intensity pattern groups (see FIG. 13), the one having the maximum peak value is selected, and z is determined from the interval.1And ΔL from the position of the reference light mirror from which these two signal intensity patterns are obtained.1Can be measured.
[0092]
Measured value ΔL1, Z1Table 1 summarizes the effective NA of the lens evaluated based on the equation (10).
[0093]
[Table 1]
Figure 0003602925
Here, the thickness t of the quartz plate is obtained from Expression (3),
[0094]
[Equation 11]
Figure 0003602925
It is. When the aperture diameter is 6 mmφ, the measured value of the thickness and the measured value (1026 μm) by the micrometer are in good agreement. The measured value of the effective NA at this time is NAeff= 0.273, which is lower than the predetermined value 0.30 of the lens for a beam diameter of 6 mmφ. This may be because the spatial coherence of the SLD itself is inferior to that of the LD or the gas laser.
[0095]
On the other hand, for a beam diameter of 4 mmφ, NA equal to the predetermined valueeff= 0.199. As the beam diameter (NA) becomes smaller, the effect of the low spatial coherence of the SLD is reduced, and this result is not necessarily too large in error. However, as described above, the alignment of the optical system is insufficient at 4 mmφ and z1, ΔL1Measurement error is large, and NA at 4 mmφ is larger than that at 6 mmφ.effThe result of 0.199 is inferior in measurement accuracy.
[0096]
Therefore, in the subsequent experiments, the beam diameter was set to 6 mmφ and the NAeff= 0.273, the refractive index n and the thickness t of various materials were measured simultaneously.
[0097]
Next, an example of simultaneous measurement of the refractive index n and the thickness t of the transparent plate will be described.
[0098]
In living tissue, it is considered that the refractive index n is distributed from 1.3 to around 2.5, and a slide glass, sapphire (AlTwoOThree), Lithium tantalate (LiTaO)Three) Was used. Generally, many high refractive index materials have birefringence, and AlTwoOThreeAnd LiTaOThreeIs a uniaxial optical crystal, and has a birefringence difference of Δn = 0.008 and −0.004 at a wavelength λ = 834 nm (Δn = n as a refractive index difference between an ordinary ray and an extraordinary ray).o-Ne).
[0099]
However, in the current measurement optical system, these Δn are slightly larger than the measurement error of n, and can be regarded as an optically isotropic medium. (Note: In the current measurement system, especially in signal processing systems, The noise is large, which causes measurement errors.)
[0100]
Actually, a × 20 objective lens was used for the measurement, the beam diameter was 6 mmφ, and the effective NA was 0.273. 14 to 16 show measurement results of z-cut sapphire having a thickness of 1 mm. Also, z-cut LiTaOThreeΔL for each sample, including the slide glass1And z1And the measured value n of the refractive index and the thickness obtained from the equations (4) and (5).m, TmAre summarized in Table 2.
[0101]
[Table 2]
Figure 0003602925
Furthermore, these measured values are used to calculate the refractive index n based on the Selmeier equation.s, And the actual thickness t measured with a micrometersAnd the measurement error Δn, ΔtI asked. Δ for sapphire of ~ 1mm thicknessn= −0.3%, Δt= ± 0%. In the case of a sample having a thickness of 1 mm and n = 1.7 to 1.8, Δn= Z to get 0.1%1Is δz1<1 μm, but Δ obtained with sapphiren(= -0.3%) is larger than this.
[0102]
This is because the noise included in the signal strength pattern causes the position z = 0, z1This is because the accuracy of specifying the data is deteriorated. Therefore, by reducing the noise of the signal processing system mainly composed of the filter and the sample-and-hold circuit, a predetermined measurement error Δn= 0.1% can be realized.
[0103]
11 mm thick sapphire, フ ァ イ 0.5 mm thick LiTaOThreeThen ΔL1And z1Is about 1/2, the measurement error obtained in the experiment is twice that of sapphire, and Δn= + 0.6%, Δt= -0.6%. Also, in the case of a slide glass (soda glass), the refractive index nsIs only an estimate, so ΔtMust determine the measurement accuracy. In this case, Δt= + 0.1%, and the desired accuracy is obtained.
[0104]
The above basic experiments demonstrated that the refractive index n and the thickness t of the sample can be measured simultaneously with an error of ≧ 0.1% for a sample having a thickness of 11 mm.
[0105]
Next, a second embodiment of the present invention will be described.
[0106]
In this example, using the simultaneous precision measurement method of the refractive index n and the thickness t shown in the first example, it is further proposed and verified that the birefringence given by the difference in the group refractive index of the medium can be measured with high accuracy. I do. Specifically, since the superluminescent diode (SLD) of the light source is low-coherent and non-polarized (randomly polarized), the principal axis direction is arbitrary in the SLD light incident surface of the medium. Can measure the birefringence due to the difference in group refractive index with an accuracy of several percent or less without requiring any polarization control and rotation.
[0107]
In this birefringence measurement, both the measurement sample scanning method and the lens scanning method are effective. In addition, such simple and accurate birefringence measurement has not yet been achieved with existing instruments / apparatuses. Thus, in this measurement system based on low coherent optical interference, in addition to simultaneous measurement of refractive index and thickness, the possibility of birefringence measurement based on group refractive index difference was demonstrated, and this measurement system was The range of application can be expected to further expand in the field of optoelectronics.
[0108]
(1) Hereinafter, the birefringence measurement will be described.
[0109]
Lithium niobate (LiNbOThree),Lithium tantalate(LiTaOThree), Sapphire (AlTwoOThree) Is generally Δn = 4 × 10-3-10-1The birefringence of In addition, even if the material is an amorphous material such as glass, optical anisotropy occurs when a stress is applied from one direction, and the-3It exhibits an order of birefringence. In particular, a film material (eg, an optical disk material or the like) deposited by sputtering, vapor deposition, or the like has Δn ≧ 10-3Birefringence occurs. As described above, most of the materials used in the optical field exhibit birefringence, and therefore, development of a precise and simple birefringence measuring instrument is indispensable.
[0110]
Birefringence measurement is possible in principle with existing ellipsometers, but since it requires extremely precise optical systems and complicated calculations, general-purpose instruments are not equipped with birefringence measurement functions at present. is there. Further, as already pointed out, the ellipsometer has a drawback that it cannot be applied to a material having a film thickness of 100 μm or more.
[0111]
On the other hand, in the birefringence measuring method using the group refractive index difference of the second embodiment, the simple system for simultaneous accurate measurement of the refractive index n and the thickness t shown in the first embodiment is used as it is. Birefringence can be measured with an accuracy of several percent or less.
[0112]
(2) Next, the basis of the birefringence measurement will be described.
[0113]
Generally, in an optical material, orthogonal X, Y, and Z axes (these are referred to as main axes) are defined, and the refractive index of linearly polarized light is represented by n in these axial directions.X, NY, NZAnd If at least one of these three refractive indices has a different value, the material has optical anisotropy and exhibits birefringence. However, when an optical material is used, light is generally incident along any one of the three principal axes. For example, when light is incident along the X-axis direction, the birefringence Δn is nYAnd nZGiven by the difference
[0114]
(Equation 12)
Figure 0003602925
It is. Therefore, in birefringence measurement, nYAnd nZNeed not be measured individually, and only the difference may be measured as precisely as possible.
[0115]
Of course, in this measurement system nY, NZ, T can be measured individually, so that Δn can be calculated from this. However, the absolute value of birefringence is much smaller than the refractive index, and more precise measurement is required.
[0116]
(3) Principle of birefringence measurement
(3.1) Measurement method and measurement system
The birefringence measurement can be performed by using the simultaneous accurate measurement method of the refractive index n and the thickness t according to the first embodiment described above. The principle of measurement will be described below.
[0117]
As shown in FIG. 17, the light source is a superluminescent diode (SLD). The emitted light has low coherence, a short coherence length of about 12 μm, and is further unpolarized (randomly polarized). In the birefringence measurement, the non-polarized point of the SLD light 21 is advantageous.
[0118]
Now, the non-polarized SLD light 21 is focused on the front or rear surface of the measurement sample 23 by the lens 22. At this time, the light incident direction is along the main axis X of the sample 23, and the directions of the Y and Z axes in the light incident surface may be arbitrary. When the light enters the sample 23, the unpolarized SLD light is separated and propagates into two linearly polarized wave components polarized in the directions of the principal axes Y and Z of the sample 23. Because in the sample showing birefringence (the refractive index is nY≠ nZ), Because only two linearly polarized waves polarized in the Y axis and the Z axis can propagate.
[0119]
Therefore, the reflected light from the rear surface of the sample 23 has a refractive index nYAnd nZIs the sum of the two types of light that have experienced the above, and the other light is not included in the reflected light.
[0120]
The optical system in the birefringence measurement may be basically exactly the same as that for simultaneous measurement of n and t (see FIG. 1). In this optical system, the reflected light from the back surface of the sample 23 interferes with the reference light, and heterodyne detection is performed by a photodiode to perform signal processing. At this time, the two types of light included in the reflected light have different optical path lengths n in the sample 23.Y× t and nZSince xt has been experienced (where t is the thickness of the sample), the reflected signal from the rear surface of the sample 23 appears at two different positions of the stage in any of the measurement sample scanning method and the lens scanning method.
[0121]
FIG. 18 shows a signal intensity pattern obtained by the measurement sample scanning method.
[0122]
A pattern having the maximum peak is extracted from each of the two signal intensity pattern groups from the rear surface. The positions of the reference light mirrors corresponding to these signal intensity patterns can be measured.R1Y(= XR1o), XR1Z(= XR1e). Furthermore, the interval Δz between the two peaks can be measured, and from these actual measurements, the optical path length difference Δn · t of birefringence is
[0123]
(Equation 13)
Figure 0003602925
It becomes. Here, since the sample thickness t can be measured by the method already described in the first embodiment, a desired birefringence Δn can be obtained by using the measured value of t.
[0124]
As described above, since the SLD is non-polarized, birefringence can be measured without using a polarizer / analyzer, a wave plate or a polarization rotator, and at any position in the principal axis direction in the sample plane. This is a great advantage in constructing a practical measuring device.
[0125]
(3.2) Introduction of group refractive index
The birefringence Δn is the difference between two different indices of refraction, the value of which is 10-1-10-3It is. Therefore, it is necessary to consider factors that affect the value of the refractive index at the second to fourth decimal places.
[0126]
Now, light is a wave, and this speed includes the speed at which the wavefront propagates, that is, the “phase speed vpAnd the speed at which light energy propagates, ie, the "group velocity vgThere is. In almost perfect monochromatic light such as ordinary laser light, both may be considered to be equal.
[0127]
However, in the SLD light targeted here, the oscillation wavelength spectrum is spread by up to 25 nm, and strictly speaking, it cannot be handled as monochromatic light. In this case, it is necessary to handle as a light bundle (wave packet) in which light of various wavelengths gathers. This wave packet has a propagation velocity of group velocity vgAnd the central wavelength λ of the SLDCPhase velocity v defined bypAnd different.
[0128]
Assuming that the speed of light in the medium is v, the refractive index is n = c / v (where c = 3 × 108m / sec). Therefore, the value of n differs depending on the magnitude of v. Now, the phase velocity vp"Phase refractive index np”, Group velocity vgFor "group index ng". Where npAnd ngCan be related by the chromatic dispersion of the refractive index [dn (λ) / dλ],
[0129]
[Equation 14]
Figure 0003602925
It is. The second term on the right side of the above equation is the amount of change due to chromatic dispersion, and λcIs the center wavelength of the SLD. Among various optical crystals, LiNbO having particularly large wavelength dispersionThreeThen, λc= 850 nm, extraordinary light refractive index neAnd ng-Np= 0.0918.
[0130]
Strictly, in particular, in the birefringence measurement using the SLD as described in (3.1) above, the "difference in group refractive index" in the main axis direction of the sample is measured. That is, the desired measurement quantity is added with the subscript g relating to the group velocity,
[0131]
(Equation 15)
Figure 0003602925
It is necessary to
[0132]
(3.3) Measurement accuracy
The discussion in (3.1) and (3.2) above has no problem if the wavefront of the SLD light incident on the sample is a plane wave. However, since the incident light is condensed by the lens, the incident wavefront of the light on the sample becomes a spherical wave (see FIG. 17). In this case, nYAnd nZIs measured, the refractive index n in the direction of the light incident axis (X axis)XAnd this is (Δng× t) causes a measurement error.
[0133]
X cut LiNbOThreeAs an example, the measurement error was examined. Assuming that the numerical aperture of the lens is NA = sin θ, the extraordinary light refractive index n felt by the spherical waveeg(Θ) can be calculated using a well-known “index ellipsoid”. neg(Θ) and n for plane wave irradiationeg(0) (= neg= NZg) Is the measurement error.
[0134]
Numerical aperture of lens NA = n for sin θegMeasurement error δne19 is shown in FIG. The lens used for the measurement of the birefringence is a × 20 objective lens and sin θ = 0.3. From FIG. 19, when sin θ = 0.3, the error is at most δne<0.1%, resulting in birefringence ΔngAn error in the measurement of <1% can be expected sufficiently.
[0135]
(4) Experimental results
In order to confirm the above-described measurement principle, a birefringence (Δng~ 0.09), X-cut LiNbO with large chromatic dispersion (~ 0.09)ThreeWas used.
[0136]
FIG. 20 shows a reflected signal intensity pattern from the back surface of the sample obtained by the measurement sample scanning method.
[0137]
The position of the reference beam mirror of the interferometer (xR1) Is changed in steps of 5 μm, and the stage on which the sample is mounted is repeatedly scanned.ogAnd neg) Are obtained one after another [see FIG. 20 (a)]. One showing the maximum peak was extracted from two signal intensity pattern groups related to the ordinary ray and the extraordinary ray (see FIG. 20B).
[0138]
The position x of the reference light mirror corresponding to these two patternsR1o(= 1940 μm), xR1e(1830 μm) and the maximum peak interval Δz (= 15 μm), the optical path length difference Δn of the sample due to birefringence using the above equation (13).g× t (= 95 μm) was obtained.
[0139]
Table 3 summarizes the measured values and the theoretical values.
[0140]
[Table 3]
Figure 0003602925
ΔngThe measurement error with respect to xt was 1.1%, because a stage with an accuracy of 1 μm was used in the experiment. The values in parentheses in Table 3 are values relating to the phase refractive index. The measured value of 95 μm is clearly the optical path length difference Δn due to the phase velocity of light.p× t. This fact demonstrates the validity of the above equation (15) in consideration of the group velocity of light in birefringence measurement.
[0141]
As described above, according to the second embodiment, based on the simultaneous accurate measurement method of the refractive index n and the thickness t of the first embodiment, the birefringence given by the difference between the group refractive indices of the medium is further improved. We proposed and demonstrated that it can measure well.
[0142]
In this birefringence measurement, both the measurement sample scanning method and the lens scanning method are effective. At present, LiNbOThreeMeasurement accuracy is ~ 1%, but if a stage with 0.1 μm accuracy is used, 10%-3Order birefringence ΔngWe believe that can be measured with a few percent accuracy.
[0143]
As described above, in the measurement system using low coherent optical interference, in addition to simultaneous measurement of refractive index and thickness, the possibility of birefringence measurement based on the difference in group refractive index has been demonstrated. Is expected to expand further in the field of optoelectronics.
[0144]
It should be noted that the present invention is not limited to the above embodiment, and various modifications are possible based on the spirit of the present invention, and these are not excluded from the scope of the present invention.
[0145]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, the following effects can be obtained.
[0146]
(1) With a relatively simple optical measurement system that combines a low coherent interference optical system and a fine movement stage and detection signal processing, it is possible to simultaneously measure the refractive index and thickness of a measurement object with high accuracy.
[0147]
(2) The refractive index n and the thickness t of a medium having a thickness of 100 μm or more can be measured with high accuracy of 0.1%.
[0148]
(3) Since it is a focused beam irradiation, the spatial distribution of the refractive index n and the thickness t of the medium can be measured.
[0149]
(4) Further, the measurement surface of the medium does not necessarily need to be a mirror surface, but can be measured even on a rough surface, and can be applied to a medium with extremely large scattering such as a living tissue (in addition, In the case of a scattering medium, the reflected straight light is extracted and measured.)
[0150]
(5) In addition to these features, if a transparent plate with a known refractive index is used, it is possible to actually measure the numerical aperture NA of the lens based on this measurement method.
[0151]
(6) The low coherent light source is not necessarily limited to the SLD, and all light sources having a coherence length of about several tens of μm or less, such as a laser diode (LD) driven by an injection current equal to or less than a threshold, are used. can do. Therefore, in this measurement method, the wavelength dispersion of the refractive index of the object to be measured can also be measured by using several LDs having different oscillation center wavelengths in combination.
[0152]
(7) In a measurement system using low coherent light interference, birefringence measurement based on a difference in group refractive index can be performed in addition to simultaneous measurement of refractive index and thickness.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a basic system configuration diagram of simultaneous measurement of a refractive index and a thickness of an object to be measured by an optical interferometry using an SLD according to a first embodiment of the present invention.
FIG. 2 is an explanatory diagram of a measurement sample scanning method and a lens scanning method according to the first embodiment of the present invention.
FIG. 3 is a diagram illustrating an operation of a reference light mirror in a measurement sample scanning method and a lens scanning method according to the first embodiment of the present invention.
FIG. 4 is a principle diagram of a measurement sample scanning method according to the first embodiment of the present invention.
FIG. 5 is a diagram showing a coherent reflected light intensity near a lens focal point detected by an interferometer.
FIG. 6 is a diagram illustrating a signal light intensity pattern group detected by a measurement sample scanning method according to the first embodiment of the present invention.
FIG. 7 is a principle diagram of a lens scanning method according to the first embodiment of the present invention.
FIG. 8 is a diagram showing an interference signal intensity pattern (the coherence itself of the SLD) obtained by moving the reference light mirror according to the first embodiment of the present invention.
FIG. 9 is a diagram illustrating a signal light intensity pattern group detected by a lens scanning method according to the first embodiment of the present invention.
FIG. 10 shows a measurement error Δn = 10 of the refractive index of a measurement sample showing the first embodiment of the present invention.-3FIG. 4 is a view showing measurement conditions for obtaining the measurement.
FIG. 11 is a diagram showing a group of reflected signal intensity patterns from the front surface of a sample having a fused quartz beam diameter of 6 mmφ, showing the first embodiment of the present invention.
FIG. 12 is a diagram showing a group of reflected signal intensity patterns from the back surface of a sample having a fused quartz beam diameter of 6 mmφ, showing the first embodiment of the present invention.
FIG. 13 is a diagram showing a group of reflection signal intensity patterns from the front and rear surfaces of a sample having a fused quartz beam diameter of 6 mmφ, showing the first embodiment of the present invention.
FIG. 14 is a diagram showing a group of reflected signal intensity patterns from the front surface of a sample having a sapphire beam diameter of 6 mm, showing the first embodiment of the present invention.
FIG. 15 is a diagram showing a group of reflected signal intensity patterns from the back surface of a sample having a sapphire beam diameter of 6 mmφ, showing the first embodiment of the present invention.
FIG. 16 is a diagram showing a group of reflected signal intensity patterns from the front and rear surfaces of a sample having a sapphire beam diameter of 6 mmφ, showing the first embodiment of the present invention.
FIG. 17 is a diagram showing the principal axes of polarization of incident light and birefringence of a sample according to the second embodiment of the present invention.
FIG. 18 is a diagram illustrating a signal intensity pattern obtained by a measurement sample scanning method according to the second embodiment of the present invention.
FIG. 19 is a diagram showing a second embodiment of the present invention.cgMeasurement error δneFIG.
FIG. 20 is a diagram showing a reflected signal intensity pattern from the back surface of a sample obtained by the measurement sample scanning method according to the second embodiment of the present invention.
[Explanation of symbols]
1 SLD (super luminescent diode)
2 Beam splitter (BS)
3 Condensing lens (objective lens)
4 Second stage
5 Measurement object (transparent plate)
6 Third stage
7 First stage
8 AC voltage source
9 PZT (piezo transducer)
10. Reference light mirror
11 Stage controller
12a, 12b relay lens
13 Photodiode (PD)
14,16 amplifier
15 High-pass filter
17 Sampling hold circuit
18 A / D converter
19 Personal computer (PC)
21 SLD light
22 lenses
23 Measurement sample

Claims (7)

(a)低コヒーレント光を出射する光源と、
(b)該光源からの低コヒーレント光を分けるビームスプリッタと、
(c)該ビームスプリッタにより分けられる一方の光を受ける参照光ミラーと、
(d)参照光を位相変調するために前記参照光ミラーを振動させる振動子と、
(e)前記参照光ミラーを微小移動させる第1のステージと、
(f)前記ビームスプリッタにより分けられる他方の光をレンズにより集光して測定対象物に照射する手段と、
(g)前記測定対象物を微小移動させる第2のステージと、
(h)前記測定対象物からの反射光と前記参照光ミラーからの参照光を合波・干渉させて検波する受光素子とを備え、
(i)前記第2のステージを用いて、前記測定対象物の位置を調整し、前記測定対象物の前面に前記一方の光を集光させて基準とし、この状態で前記第1のステージを調整して最大干渉信号強度が得られる参照光ミラーの位置(x F1 )を特定し、次に、前記第2のステージを用いて前記測定対象物を所定距離(z 1 )だけ前記集光レンズに近づけて前記測定対象物の後面に前記一方の光を集光させ、この状態で、干渉信号強度が再び最大になるように前記第1のステージを調整して参照光ミラーの位置(x R1 )を特定し、前記第1のステージの二つの状態の光路差(ΔL 1 =x R1 −x F1 )と前記所定距離(z 1 )との二つの独立な測定値に基づいて、前記測定対象物の屈折率nと厚さtを同時に求めることを特徴とする光干渉法による測定対象物の屈折率と厚さの同時測定装置。
(A) a light source that emits low coherent light;
(B) a beam splitter for splitting low coherent light from the light source;
(C) a reference light mirror that receives one of the lights split by the beam splitter;
(D) a vibrator for vibrating the reference light mirror to phase-modulate the reference light;
(E) a first stage for slightly moving the reference light mirror;
(F) means for condensing the other light split by the beam splitter with a lens and irradiating the light to a measurement object;
(G) a second stage for minutely moving the measurement object;
(H) a light-receiving element for detecting by combining and interfering the reflected light from the measurement object and the reference light from the reference light mirror ,
(I) using the second stage, adjusting the position of the object to be measured, concentrating the one light on the front surface of the object to be measured, and setting the first stage in this state; The position of the reference light mirror (x F1 ) at which the maximum interference signal intensity is obtained by adjustment is specified, and then the measurement object is moved by the predetermined distance (z 1 ) using the second stage. , The one light is condensed on the rear surface of the object to be measured, and in this state, the first stage is adjusted so that the interference signal intensity becomes maximum again, and the position of the reference light mirror (x R1 ) Is specified, and based on two independent measurement values of the optical path difference (ΔL 1 = x R1 −x F1 ) between the two states of the first stage and the predetermined distance (z 1 ), measurements by light interference method and obtains the refractive index n and thickness t of the object at the same time Simultaneous measurement apparatus of the refractive index and thickness of the elephant thereof.
(a)低コヒーレント光を出射する光源と、
(b)該光源からの低コヒーレント光を分けるビームスプリッタと、
(c)該ビームスプリッタにより分けられる一方の光を受ける参照光ミラーと、
(d)参照光を位相変調するために前記参照光ミラーを振動させる振動子と、
(e)前記参照光ミラーを微小移動させる第1のステージと、
(f)前記ビームスプリッタにより分けられる他方の光をレンズにより集光して測定対象物に照射する手段と、
(g)前記レンズを微小移動させる第3のステージと、
(h)前記測定対象物からの反射光と前記参照光ミラーからの参照光を合波・干渉させて検波する受光素子とを備え、
(h)前記測定対象物からの反射光と前記参照光ミラーからの参照光を合波・干渉させて検波する受光素子とを備え、
(i)前記第3のステージを用いて、前記レンズの位置を調整し、前記測定対象物の前面に前記一方の光を集光させて基準とし、この状態で前記第1のステージを調整して最大干渉信号強度が得られる参照光ミラーの位置(x F2 )を特定し、前記レンズを所定距離(z 2 )だけ前記測定対象物に近づけて前記測定対象物の後面に前記一方の光を集光させ、この状態で、干渉信号強度が再び最大になるように、前記第1のステージを調整して参照光ミラーの位置(x R2 )を特定し、前記第1のステージの二つの状態の光路差(ΔL 2 =x R2 −x F2 =nt)と前記所定距離(z 2 )との二つの独立な測定値に基づいて、前記測定対象物の屈折率nと厚さtを同時に求めることを特徴とする光干渉法による測定対象物の屈折率と厚さの同時測定装置。
(A) a light source that emits low coherent light;
(B) a beam splitter for splitting low coherent light from the light source;
(C) a reference light mirror that receives one of the lights split by the beam splitter;
(D) a vibrator for vibrating the reference light mirror to phase-modulate the reference light;
(E) a first stage for slightly moving the reference light mirror;
(F) means for condensing the other light split by the beam splitter with a lens and irradiating the light to a measurement object;
(G) a third stage for slightly moving the lens;
(H) a light-receiving element for detecting by combining and interfering the reflected light from the measurement object and the reference light from the reference light mirror,
(H) a light-receiving element for detecting by combining and interfering the reflected light from the measurement object and the reference light from the reference light mirror,
(I) adjusting the position of the lens using the third stage, concentrating the one light on the front surface of the object to be measured, and setting the first stage in this state; identifying the position of the reference mirror that maximum interference signal intensity can be obtained (x F2) Te, the one light on the rear surface of the lens by a predetermined distance (z 2) by the measurement object is brought close to the object to be measured The first stage is adjusted to specify the position (x R2 ) of the reference light mirror so that the interference signal intensity becomes maximum again in this state, and the two states of the first stage are determined. The refractive index n and the thickness t of the object to be measured are simultaneously obtained based on two independent measured values of the optical path difference (ΔL 2 = x R2 −x F2 = nt) and the predetermined distance (z 2 ). Simultaneous measurement apparatus for refractive index and thickness of an object to be measured by optical interferometry .
請求項又は記載の光干渉法による測定対象物の屈折率と厚さの同時測定装置において、前記光源はスーパルミネッセントダイオードであることを特徴とする光干渉法による測定対象物の屈折率と厚さの同時測定装置。 3. The apparatus according to claim 1 , wherein said light source is a superluminescent diode. 4. The apparatus according to claim 1 , wherein said light source is a superluminescent diode. Simultaneous measurement of rate and thickness. 請求項又は記載の光干渉法による測定対象物の屈折率と厚さの同時測定装置において、前記受光素子はヘテロダイン検波するフォトダイオードであることを特徴とする光干渉法による測定対象物の屈折率と厚さの同時測定装置。 3. The apparatus for simultaneously measuring the refractive index and thickness of an object to be measured by an optical interference method according to claim 1 or 2 , wherein the light receiving element is a photodiode for heterodyne detection. Simultaneous measurement of refractive index and thickness. 請求項又は記載の光干渉法による測定対象物の屈折率と厚さの同時測定装置において、前記測定対象物は厚さ数100μm以上の媒質であることを特徴とする光干渉法による測定対象物の屈折率と厚さの同時測定装置。 3. The apparatus according to claim 1 , wherein the object to be measured is a medium having a thickness of several hundred μm or more. Simultaneous measurement of refractive index and thickness of target object. 請求項又は記載の光干渉法による測定対象物の屈折率と厚さの同時測定装置において、前記測定対象物は生体組織であることを特徴とする光干渉法による測定対象物の屈折率と厚さの同時測定装置。 3. The apparatus for simultaneously measuring the refractive index and thickness of an object to be measured by an optical interference method according to claim 1 or 2 , wherein the object to be measured is a living tissue. And thickness measuring device. 請求項又は記載の光干渉法による測定対象物の屈折率と厚さの同時測定装置において、前記測定対象物の群屈折率差による複屈折測定手段を付加することを特徴とする光干渉法による測定対象物の屈折率と厚さの同時測定装置。 3. An apparatus for simultaneously measuring the refractive index and thickness of an object to be measured by an optical interference method according to claim 1 or 2 , further comprising a means for measuring birefringence based on a difference in group refractive index of the object to be measured. Simultaneous measurement device for the refractive index and thickness of the object to be measured by the method.
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