【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、血清検体を使用する臨
床検査分野、詳しくは、血清生化学検査、血清免疫学検
査において使用される血液検査用容器に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、臨床検査技術の進歩に伴って、血
清生化学検査、血清免疫学検査、血球検査などの血液検
査が広く普及し、病気の予防や早期診断に大きく貢献し
ている。このうち、血清検査は、血液検査の主体をなし
ており、検査に供される血清は、通常、有底の管状容器
からなる血液検査用容器に血液を採取し、血液を凝固さ
せて血餅（フィブリンと血球が混合したゲル状塊状物）
を生成させた後、遠心分離することによって比重の重い
血餅から分離して得ている。
【０００３】血液の採取に使用される血液検査用容器と
しては、従来、ガラス製のものや、ポリスチレン、ポリ
メチルメタクリレート、ポリエチレン、ポリエチレンテ
レフタレート等の合成樹脂製のものが使用されてきた
が、血液を注入後、血液の凝固に至るまでにかなりの時
間を必要とし、血液凝固時間が最も短いとされるガラス
製容器でさえ、血液注入から凝固に至るまでに４０〜６
０分を必要とし、合成樹脂製容器では、この時間が４時
間以上になる。
【０００４】この血液凝固時間を短くするため、有底の
管状容器の内部に血液凝固促進物質を存在させてなる血
液検査用容器も使用されている。例えば、特公平１−２
６５０４号公報には、血液凝固促進物質として、シリカ
微粉末のような吸着性無機物を使用したものが開示さ
れ、合成樹脂製容器の内部に、吸着性無機物と血餅剥離
性を有し水に対して難溶もしくは不溶の親水性物質と水
溶性物質とを存在させた血液検査用容器が提案され、ガ
ラス製の血液検査用容器と同等もしくはそれ以下の時間
で血液を凝固させている。
【０００５】また、特開昭６３−８３６７０号公報に
は、血液凝固促進物質として、没食子酸ｎ−プロピル酸
化物の鉄錯体のような、環式有機化合物を配位子とする
金属錯体も提案されている。
【０００６】ところで、ガラス製の血液検査用容器にせ
よ、合成樹脂製容器の内部に血液凝固促進物質を存在さ
せてなる血液検査用容器にせよ、注入された血液は血液
凝固因子が活性化されることによって、凝固反応が進行
し、最終的には血液中の水溶性のフィブリノーゲンが不
溶性のフィブリンになることにより、凝固が完了する。
このフィブリンが生成する際に、血液中の赤血球や白血
球等の有形成分を取り込みながら凝固し、フィブリンと
血球類が混合したゲル状塊状物である血餅と呼ばれる固
形物が生じ、血液中の液状成分である血清成分と分離し
てくる。そして、前述のように検査に必要な血清は、こ
の凝固が完了したものを遠心分離等をすることによって
血餅成分と分離させて得られる。
【０００７】しかしながら、この血餅を生じる過程は、
フィブリノーゲンが不溶性のフィブリンになる過程と赤
血球や白血球等の血液中の有形成分が重力により沈降す
る過程がバランス良く働くことによるものであるため、
このバランスが崩れると良好な血餅が生成しなくなる。
【０００８】例えば、肝臓障害などにより血液中の血液
凝固因子の活性が低下している場合には、フィブリノー
ゲンが不溶性のフィブリンになる過程よりも、赤血球や
白血球等の血液中の有形成分が重力により沈降する過程
の方が速く進行してしまい、フィブリン塊と呼ばれる赤
血球や白血球等の血液中の有形成分を含まないフィブリ
ンだけの塊が一部に生じてしまうことがある。このフィ
ブリン塊は血餅とは分離した状態になることもあるし、
血餅に付着した状態となることもある。
【０００９】こうしたフィブリン塊が血餅と分離した状
態になると、自動血液検査装置を使用する検査に際し
て、検査装置の血清採取のためのノズル（所謂、分注ノ
ズル）に血清と一緒に採取されて、該ノズルに詰まり血
清を採取できなくさせる。
【００１０】また、臨床検査分野では、血清と血餅とを
遠心分離で分離させる際に、血清と血餅との中間の比重
を有するゲル状物からなる血清分離剤を加えて遠心分離
し、遠心分離後に血清と血餅との中間に該血清分離剤の
層を形成させることにより、血清を効率よく血餅から分
離することが行われているが、フィブリン塊が血餅に付
着した状態のものに血清分離剤を加えて遠心分離する
と、フィブリン塊が血清分離剤の層を突き破ってしま
い、血清と血餅との分離が良好に行えなくなる。
【００１１】また、前述のようなフィブリン塊の生成現
象は、血液の凝固因子の活性が低下している場合だけで
なく、透析患者の血液のように血球の沈降速度の速い血
液の場合でも起こることがある。
【００１２】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の問題
点を解決するものであり、その目的は、血液中の赤血球
や白血球等の有形成分の沈降過程が、フィブリノーゲン
が不溶性のフィブリンになる過程よりも速く進行する血
液から、血清をトラブルなく分離し得る血液検査用容器
を提供することにある。
【００１３】
【課題を解決するための手段】本発明者等は鋭意研究の
結果、ジアリルジメチルアンモニウムクロライドとジア
リルアミンとの共重合体の酸塩誘導体を、血液検査用容
器中に存在せしめることにより、上記の課題を効果的に
解決し得ることを見いだし本発明を完成させた。
【００１４】本発明の血液検査用容器は、ジアリルジメ
チルアンモニウムクロライドとジアリルアミンとの共重
合体の酸塩誘導体が、有底の管状容器の内部に存在して
なることを特徴とする。
【００１５】本発明に使用される、ジアリルジメチルア
ンモニウムクロライドとジアリルアミンとの共重合体の
酸塩誘導体は、以下の式（Ｉ）で表される繰り返し単位
を有する化合物である。
【化１】
式中、ＸＹは酸を表す。上記単位の繰り返し数は、５０
〜５００が好ましく、１００〜１５０が特に好ましい。
ジアリルジメチルアンモニウムクロライドとジアリルア
ミンとの共重合体の酸塩誘導体は、日東紡績社から商品
名「ＰＡＳ ８８０」として入手できる。酸塩誘導体の
酸は、例えば酢酸〔式（Ｉ）のＸＹがＣＨ3 ＣＯＯ
Ｈ〕、塩酸〔式（Ｉ）のＸＹがＨＣｌ〕などである。
【００１６】本発明に使用される、ジアリルジメチルア
ンモニウムクロライドとジアリルアミンとの共重合体の
酸塩誘導体の使用量は、少なくなると血球などの血液の
有形成分の沈降を防ぐことができなくなり、多くなると
血液の粘度が高くなりすぎて遠心分離しても血清を分離
できなくなるので、血液１ｍｌあたり１×１０-5〜５×
１０-4ｇの割合が好ましい。
【００１７】本発明の血液検査用容器には、上記の物質
の他に、血液成分が検査用容器の内壁面に付着するのを
防止する目的で、アルコール変性シリコーンオイルのよ
うな非イオン性界面活性剤やポリビニルピロリドンのよ
うな公知の血液成分付着防止物質が内壁面に存在されて
もよい。
【００１８】上記アルコール変性シリコーンオイルやポ
リビニルピロリドンのような公知の血液成分付着防止物
質の血液検査用容器内壁面における存在量は、少なくな
ると血液成分付着防止効果が少なくなり、多くなると存
在量に応じた効果が得られなくなるので、内壁面１ｃｍ
2 あたり１×１０-10 〜１×１０-2ｇの割合が好まし
い。
【００１９】本発明の血液検査用容器には、上記の物質
の他に、血液の凝固を促進するために公知の例えばシリ
カ微粒子のような血液凝固促進物質を内部に存在させて
もよい。
【００２０】本発明で使用される、有底の管状容器の材
質としては、ガラス製であっても樹脂製であってもよ
い。
【００２１】本発明に使用される、ジアリルジメチルア
ンモニウムクロライドとジアリルアミンとの共重合体の
酸塩誘導体を血液検査用容器の内部に存在させるには該
物質の粉末状のものを、あるいは適当な溶媒に溶解もし
くは分散させたものを検査用容器に収容するか、又は検
査用容器内壁面に塗布すればよい。
【００２２】また、高濃度の血液凝固促進剤が血液と接
触して蛋白成分を変性させるのを避けるために、上記の
物質を比表面積の大きい担体に担持させ、これを有底の
管状容器に収容することも可能である。このような担体
としては血液検査に有害な影響を与えず、大きい比表面
積を有するものであれば、特に限定されない。例えば、
不織布、織布、樹脂ビーズなどが好適に用いられる。こ
のような担体に上記の物質を担持させるには、例えば、
その溶液や分散液を担体に塗布したり、溶液や分散液中
に担体を浸漬して含浸させた後、乾燥させる方法が挙げ
られる。
【００２３】また、本発明の血液検査用容器は、真空採
血管としても利用され得る。真空採血管は、上記の物質
が収容された有底の管状容器内部を排気し、密封性に優
れた栓、例えば、ブチルゴム栓で密封することにより製
造される。
【００２４】
【作用】本発明の血液検査用容器は、ジアリルジメチル
アンモニウムクロライドとジアリルアミンとの共重合体
の酸塩誘導体が、有底の管状容器の内部に存在してなる
ので、この物質はｐＨの変化により物質間で架橋するの
で、血液が収容されると血液中に分散し、また、血液は
弱アルカリ性であるため、ｐＨの変化により物質同士が
架橋反応を起こすことにより血液を増粘させ、赤血球や
白血球等の血液中の有形成分が重力により沈降するのを
防いだり、遅らせたりし、上記の有形成分の沈降過程
が、フィブリノーゲンが不溶性のフィブリンになる過程
よりも速く進行するような血液でも、上記の有形成分の
沈降過程が遅くなることにより、フィブリノーゲンが不
溶性のフィブリンになる過程とバランスがとれるので、
良好な血餅を得ることができる。
【００２５】
【実施例】以下に、本発明の実施例を説明する。
（実施例１）
ジアリルジメチルアンモニウムクロライドとジアリルア
ミンとの共重合体の酢酸塩誘導体（日東紡績社製、商品
名「ＰＡＳ ８８０」、重量平均分子量３００００〜４
００００）を２．０重量％、ポリビニルピロリドン（Ｂ
ＡＳＦ社製、商品名「ルビスコールＫ３０」、重量平均
分子量約４万）を０．５重量％、アルコール変性シリコ
ーンオイル（東レダウコーニングシリコーン社製、SH84
27）を０．５重量％及び微粉末シリカ（平均粒径４．０
μｍ、日本工業規格Ｋ−５１０１に準拠して測定される
アマニ油吸油量３０ｍｌ／１００ｇ、ＢＥＴ比表面積値
１２０００ｃｍ2 ／ｇ、電気伝導度の逆数である比抵抗
値２．６×１０4 Ω・ｃｍ）を１．０重量％となるよう
にメチルアルコールに分散させた分散液を調製し、この
ものを１０ｍｌ用（φ１６ｍｍ×１００ｍｍ）ポリエチ
レンテレフタレート製試験管の内壁面にスプレー塗布、
風乾して、血液検査用容器を製造した。上記の試験管の
内壁面への付着量は、内壁面１ｃｍ2 あたりジアリルジ
メチルアンモニウムクロライドとジアリルアミンとの共
重合体の酢酸塩誘導体が１．３×１０-5ｇ、ポリビニル
ピロリドンが３×１０-6ｇ、アルコール変性シリコーン
オイルが４×１０-7ｇ、微粉末シリカが６×１０-6ｇで
あった。
【００２６】このようにして得られた血液検査用容器を
用いて、以下のようにして、血液凝固試験を行った。す
なわち、得られた血液検査用容器に、肝臓の障害により
血液の凝固活性が低下した人新鮮血８ｍｌを注入し、約
２０℃で１時間静置した後、血液の凝固状態を観察した
ところ、図１に示すように血液の凝固は良好に行われ
た。図１及び後述の図２〜４において、１は血液検査用
容器、２は血清、３は血餅である。また、その試験管を
３０００ｒｐｍで５分間遠心分離を行ったところフィブ
リン塊は生じず図２に示すように良好な血餅を形成する
ことができた。なお、ジアリルジメチルアンモニウムク
ロライドとジアリルアミンとの共重合体の酢酸塩誘導体
の使用量は血液１ｍｌあたり８×１０-5ｇであった。
【００２７】（比較例）
１０ｍｌ用（φ１６ｍｍ×１００ｍｍ）ガラス製試験管
を用いて、実施例１と同様にして、血液凝固試験を行っ
た。すなわち、上記のガラス製試験管に、肝臓の障害に
より血液の凝固活性が低下した人新鮮血８ｍｌを注入
し、約２０℃で１時間静置した後、血液の凝固状態を観
察したところ、図３に示すように血餅の上部にフィブリ
ン塊のようなもの４が見られた。また、その試験管を３
０００ｒｐｍで５分間遠心分離を行ったところ、図４に
示すように、血清を分離することはできたものの、やは
り、血餅の上部にフィブリン塊５が明瞭に生じており、
血清の採取を良好に行うことができなかった。
【００２８】
【発明の効果】本発明の血液検査用容器の構成は上記の
通りであり、ジアリルジメチルアンモニウムクロライド
とジアリルアミンとの共重合体の酸塩誘導体が存在して
なるので、血液中の赤血球や白血球等の有形成分の沈降
過程が、フィブリノーゲンが不溶性のフィブリンになる
過程よりも速く進行する血液から、血清をトラブルなく
分離し得る血液検査用容器を提供することができる。Description: BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to the field of clinical tests using serum samples, and more particularly, to a blood test container used in serum biochemical tests and serum immunological tests. About. [0002] In recent years, with the advancement of clinical test techniques, blood tests such as serum biochemical tests, serum immunological tests, and blood cell tests have become widespread, and have greatly contributed to disease prevention and early diagnosis. ing. Serum tests are the main component of blood tests, and the blood used for the tests is usually collected in a blood test container consisting of a bottomed tubular container, and the blood is allowed to clot and clot. (A gel-like mass in which fibrin and blood cells are mixed)
Is produced and then separated from a heavy clot by centrifugation. [0003] As a blood test container used for collecting blood, a glass container or a synthetic resin container such as polystyrene, polymethyl methacrylate, polyethylene, or polyethylene terephthalate has been used. Requires a considerable amount of time before blood coagulation takes place, and even a glass container, which is considered to have the shortest blood coagulation time, takes 40 to 6 times from blood injection to coagulation.
0 minutes is required, and in a synthetic resin container, this time is 4 hours or more. In order to shorten the blood coagulation time, a blood test container in which a blood coagulation promoting substance is present inside a bottomed tubular container is also used. For example, Tokiko 1-2
No. 6504 discloses a substance using an adsorbable inorganic substance such as silica fine powder as a blood coagulation accelerating substance. On the other hand, a blood test container in which a hardly soluble or insoluble hydrophilic substance and a water-soluble substance are present has been proposed, and blood is coagulated in a time equal to or less than that of a glass blood test container. JP-A-63-83670 also proposes a metal complex having a cyclic organic compound as a ligand, such as an iron complex of n-propyl gallate, as a blood coagulation promoting substance. Have been. [0006] Regardless of the blood test container made of glass or the blood test container in which a blood coagulation promoting substance is present inside a container made of synthetic resin, the blood that has been injected has a blood coagulation factor activated. As a result, the coagulation reaction progresses, and finally the water-soluble fibrinogen in the blood turns into insoluble fibrin, thereby completing the coagulation.
When this fibrin is produced, it coagulates while taking in the formed components such as red blood cells and white blood cells in the blood, and a solid called a clot, which is a gel-like mass in which fibrin and blood cells are mixed, is produced, Separates from serum components, which are liquid components. Then, as described above, the serum necessary for the test is obtained by separating the clot from the clot component by centrifuging the coagulated serum. However, the process of forming this clot is
Because the process of fibrinogen becoming insoluble fibrin and the process of sedimentation of the formed material in blood such as red blood cells and white blood cells by gravity work in a well-balanced manner,
If this balance is lost, good blood clots will not be formed. [0008] For example, when the activity of blood coagulation factors in blood is reduced due to liver damage or the like, the formation of components such as red blood cells and white blood cells in the blood is more gravitational than in the process of fibrinogen becoming insoluble fibrin. As a result, the process of sedimentation proceeds faster, and a mass of fibrin only, which does not contain any formed components in blood such as red blood cells and white blood cells, which is called a fibrin clot, may be formed in a part. This fibrin clot can be separated from the clot,
In some cases, it may be attached to the blood clot. When such a fibrin clot is separated from the blood clot, it is collected together with the serum by a nozzle for collecting serum (a so-called dispensing nozzle) of the test device during a test using an automatic blood test device. The clogging of the nozzle makes it impossible to collect serum. In the field of clinical examination, when separating serum and blood clots by centrifugation, a serum separating agent consisting of a gel-like substance having an intermediate specific gravity between serum and blood clots is added and centrifuged. The serum is efficiently separated from the blood clot by forming a layer of the serum separating agent between the serum and the blood clot after centrifugation, but the fibrin clot is not adhered to the blood clot. If a serum separating agent is added to the mixture and the mixture is centrifuged, the fibrin clots will break through the layer of the serum separating agent, and it will not be possible to properly separate the serum from the clot. The above-described phenomenon of fibrin clot formation occurs not only when blood coagulation factor activity is low but also when blood has a high sedimentation speed of blood cells such as blood of a dialysis patient. Sometimes. SUMMARY OF THE INVENTION The object of the present invention is to solve the above-mentioned problems. It is an object of the present invention to settle the process of sedimentation of erythrocytes and leukocytes in blood, in which the fibrinogen is insoluble. It is an object of the present invention to provide a blood test container capable of separating serum from trouble-free blood that proceeds faster than the process of becoming fibrin. [0013] Means for Solving the Problems The present inventors have intensively studied the results, the salt derivative of the copolymer of diallyl dimethyl ammonium chloride and diallylamine, by made present in the container for blood examination The present inventors have found that the above problems can be effectively solved and completed the present invention. [0014] The onset Ming blood test container, Jiarirujime
Copolymerization of tylammonium chloride with diallylamine
The combined acid salt derivative is present inside a bottomed tubular container. [0015] As used in this onset bright, salt derivatives of the copolymer of diallyl dimethyl ammonium chloride and diallylamine is a compound having a repeating unit represented by the following formula (I). Embedded image In the formula, XY represents an acid. The number of repetitions of the above unit is 50
To 500 are preferable, and 100 to 150 are particularly preferable.
An acid salt derivative of a copolymer of diallyldimethylammonium chloride and diallylamine is available from Nitto Boseki under the trade name "PAS 880". The acid of the acid salt derivative is, for example, acetic acid [where XY of the formula (I) is CH 3 COO].
H], hydrochloric acid [XY of formula (I) is HCl], and the like. [0016] As used in this onset bright, the amount of the salt derivative of the copolymer of diallyl dimethyl ammonium chloride and diallylamine are made when it becomes impossible to prevent the sedimentation of solid components of the blood, like blood cells less, When the amount increases, the blood viscosity becomes so high that serum cannot be separated even by centrifugation, so that 1 × 10 −5 to 5 ×
A proportion of 10 -4 g is preferred. [0017] This onset Ming blood test container, in addition to the above materials <br/>, for the purpose of blood components is prevented from adhering to the inner wall surface of the test container, as an alcohol-modified silicone oil A well-known anti-blood component adhesion substance such as a nonionic surfactant or polyvinylpyrrolidone may be present on the inner wall surface. The smaller the amount of the known blood component adhesion preventing substance such as the alcohol-modified silicone oil or polyvinylpyrrolidone present on the inner wall surface of the blood test container, the less the effect of preventing blood component adhesion. 1cm inside wall surface
Ratio of 2 per 1 × 10 -10 ~1 × 10 -2 g are preferred. [0019] This onset Ming blood test container, in addition to the above materials <br/>, is present within the blood coagulation promoting substances, such as known, for example, silica fine particles to facilitate the coagulation of blood You may. [0020] As used in this onset bright, as the material of the tubular container having a bottom, may be made of resin may be made of glass. [0021] As used in this onset Akira, diallyl dimethyl A
Of copolymer of ammonium chloride and diallylamine
Or a salt derivative is accommodated in the inspection container that those of the <br/> material powder, or a suitable solvent to dissolve or disperse the be present in the container for blood test, or test It may be applied to the inner wall surface of the container. Further, in order to prevent a high concentration of a blood coagulation promoter from contacting blood to denature protein components,
It is also possible to support the substance on a carrier having a large specific surface area and to accommodate this in a bottomed tubular container. Such a carrier is not particularly limited as long as it does not adversely affect the blood test and has a large specific surface area. For example,
Nonwoven fabric, woven fabric, resin beads, and the like are preferably used. To support the above substance on such a carrier, for example,
Examples of the method include applying the solution or dispersion to a carrier, immersing the carrier in the solution or dispersion, impregnating the carrier, and then drying. [0023] In addition, the blood test container according to the present onset Ming, may also be used as a vacuum blood collection tube. The vacuum blood collection tube is manufactured by evacuating the inside of a bottomed tubular container containing the above-mentioned substance and sealing it with a stopper having excellent sealing properties, for example, a butyl rubber stopper. [0024] [act] This onset Ming blood test container, salt derivatives of the copolymer of diallyl dimethyl ammonium chloride and diallylamine is, since present inside the tubular container having a bottom, the material Crosslinks between substances due to a change in pH, so they are dispersed in blood when blood is contained, and because blood is weakly alkaline, substances undergo a cross-linking reaction due to a change in pH, thereby thickening blood. Prevents or delays the sedimentation of blood components such as red blood cells and white blood cells due to gravity, and the sedimentation process of the above components proceeds faster than the process of fibrinogen becoming insoluble fibrin Even in such blood, since the sedimentation process of the formed material is slowed, the process of fibrinogen can be balanced with insoluble fibrin,
Good clots can be obtained. Examples of the present invention will be described below. (Example 1 ) Acetate derivative of a copolymer of diallyldimethylammonium chloride and diallylamine (manufactured by Nitto Boseki Co., Ltd., trade name "PAS 880", weight average molecular weight 30,000-4)
0000) and polyvinylpyrrolidone (B)
0.5% by weight of ASF Co., Ltd., trade name "Rubiscol K30", weight average molecular weight of about 40,000, alcohol-modified silicone oil (Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd., SH84)
27) in an amount of 0.5% by weight and finely divided silica (average particle size 4.0).
μm, linseed oil absorption of 30 ml / 100 g, measured according to Japanese Industrial Standard K-5101, BET specific surface area value of 12000 cm 2 / g, specific resistance value of 2.6 × 10 4 Ω · which is the reciprocal of electric conductivity. cm) in methyl alcohol so as to have a concentration of 1.0% by weight, and spraying the dispersion onto the inner wall surface of a 10 ml (φ16 mm × 100 mm) polyethylene terephthalate test tube,
Air dried to produce a blood test container. Adhesion amount of the inner wall surface of the test tube, acetate derivative 1.3 × 10 -5 g of the copolymer of the inner wall surface 1cm per 2 diallyldimethylammonium chloride and diallylamine, polyvinylpyrrolidone 3 × 10 - 6 g, 4 × 10 −7 g of alcohol-modified silicone oil, and 6 × 10 −6 g of fine silica powder. Using the blood test container thus obtained , a blood coagulation test was performed as follows. You
In other words, the obtained blood test container
Inject 8 ml of fresh blood with reduced blood clotting activity,
After standing at 20 ° C. for 1 hour, the coagulation state of the blood was observed.
However, as shown in FIG. 1, blood coagulation is performed well.
Was. In FIG. 1 and FIGS. 2 to 4 described later, 1 is for a blood test.
Container 2 is serum and 3 is blood clot. In addition, the test tube
After centrifugation at 3000 rpm for 5 minutes, no fibrin clot was formed and a good blood clot could be formed as shown in FIG . The amount of the acetate derivative of the copolymer of diallyldimethylammonium chloride and diallylamine was 8 × 10 −5 g per ml of blood. Comparative Example A blood coagulation test was performed in the same manner as in Example 1 using a glass test tube for 10 ml (φ16 mm × 100 mm). That is, 8 ml of human fresh blood whose blood coagulation activity was reduced due to liver damage was injected into the above-mentioned glass test tube, allowed to stand at about 20 ° C. for 1 hour, and the blood coagulation state was observed. As shown in FIG. 3, what looked like a fibrin clot was seen at the top of the clot. In addition, three test tubes
When centrifugation was performed at 000 rpm for 5 minutes, as shown in FIG. 4, although the serum could be separated, the fibrin clot 5 was still clearly formed on the upper part of the clot,
Serum could not be collected satisfactorily. The configuration of the onset Ming blood test container, according to the present invention is as described above, since the salt derivatives of the copolymer of diallyl dimethyl ammonium chloride and diallylamine is present, in the blood It is possible to provide a blood test container capable of separating serum from trouble-free blood in which sedimentation of formed components such as red blood cells and white blood cells progresses faster than the process of fibrinogen becoming insoluble fibrin.
【図面の簡単な説明】
【図１】実施例１の血液検査用容器の血液の凝固状態を
示す断面図。
【図２】実施例１の血液検査用容器の遠心分離後の状態
を示す断面図。
【図３】比較例の血液検査用容器の血液の凝固状態を示
す断面図。
【図４】比較例の血液検査用容器の遠心分離後の状態を
示す断面図。
【符号の説明】
１ 血液検査用容器
２ 血清
３ 血餅
４ フィブリン塊のようなもの
５ フィブリン塊BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a sectional view showing a blood coagulation state of a blood test container of Example 1. FIG. 2 is a cross-sectional view showing a state after centrifugation of the blood test container of Example 1. FIG. 3 is a cross-sectional view showing a blood coagulation state of a blood test container of a comparative example. FIG. 4 is a sectional view showing a state after centrifugation of a blood test container of a comparative example. [Description of Signs] 1 Blood test container 2 Serum 3 Blood clot 4 Something like fibrin clot 5 Fibrin clot