JP3495327B2 - Image acquisition devices, databases and workstations - Google Patents

Image acquisition devices, databases and workstations

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JP3495327B2
JP3495327B2 JP2000352663A JP2000352663A JP3495327B2 JP 3495327 B2 JP3495327 B2 JP 3495327B2 JP 2000352663 A JP2000352663 A JP 2000352663A JP 2000352663 A JP2000352663 A JP 2000352663A JP 3495327 B2 JP3495327 B2 JP 3495327B2
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Japan
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image
inspection
abnormality
information
examination
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真一 山田
克行 田口
武博 江馬
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Canon Medical Systems Corp
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Toshiba Corp
Toshiba Medical Systems Engineering Co Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、患者の画像を解析
して異常の有無や進行程度を認識する機能を有する画像
収集装置、データベース及びワークステーションに関す
る。
TECHNICAL FIELD The present invention analyzes image of a patient.
An image that has the function of recognizing the presence or absence of abnormality and the degree of progress
For collection devices, databases and workstations
It

【0002】[0002]

【従来の技術】一般に、画像診断は、次のような手順で
行われる。 (1)画像診断を依頼する検査依頼科(例えば内科)か
ら、放射線科に画像収集依頼が発信される。この依頼は
検査依頼書の発行によってなされる。この検査依頼書に
は、患者のID番号、患者氏名、生年月日、性別、検査
依頼科名、検査依頼医師氏名、検査のモダリティ(X線
撮影装置、X線コンピュータトモグラフィ装置、磁気共
鳴イメージング装置など)、検査部位、検査方法、検査
目的、臨床情報の各項目が含まれている。
2. Description of the Related Art Generally, diagnostic imaging is performed by the following procedure. (1) An image acquisition request is sent to the radiology department from an inspection request department (for example, internal medicine) that requests image diagnosis. This request is made by issuing an inspection request form. This examination request form includes the patient ID number, patient name, date of birth, sex, examination request department name, examination requesting doctor name, examination modality (X-ray imaging device, X-ray computer tomography device, magnetic resonance imaging). Device), inspection site, inspection method, inspection purpose, clinical information.

【0003】(2)検査依頼書が適当な放射線科の検査
技師に搬送され、その検査技師が、検査依頼書の内容に
従って画像収集を行う。
(2) The inspection request form is conveyed to an appropriate inspection technician in the radiology department, and the inspection technician collects images according to the contents of the inspection request form.

【0004】(3)読影医師が、当該画像を読影し、そ
の読影結果にしたがって読影レポートを作成する。この
とき当該患者の過去の画像や過去の読影レポートが参照
されることが多い。この読影レポートには、読影医師の
所見、結論等の各情報が含まれる。
(3) An image interpretation doctor interprets the image and creates an image interpretation report according to the image interpretation result. At this time, a past image of the patient or a past image interpretation report is often referred to. This interpretation report includes information such as findings and conclusions of the interpretation doctor.

【0005】(4)この読影レポートが担当医師に送ら
れ、担当医師の治療方針の決定に活用される。
(4) This image interpretation report is sent to the doctor in charge and is utilized for determining the treatment policy of the doctor in charge.

【0006】ところで、近年、画像のディジタル化に伴
い医用画像保管通信システム(以下「PACS」と略称
する:Picture Archiving Commu
nication System)が普及体制に入って
いる。
By the way, in recent years, with the digitization of images, a medical image archiving communication system (hereinafter abbreviated as "PACS": Picture Archiving Commu).
(Nication System) is in the popularization system.

【0007】このPACSは、従来のフィルム管理体制
による検索時間やフィルム管理の繁雑さ更に保管スペー
スの不足の問題を解決するシステムであり、病院内で発
生するX線投影画像、コンピュータ断層画像、磁気共鳴
画像等の多種多様の画像の保管、検索、通信、表示の機
能を備えたシステムである。
This PACS is a system that solves the problems of the search time, the complexity of film management, and the lack of storage space due to the conventional film management system. It is a system equipped with functions for storing, retrieving, communicating, and displaying various images such as resonance images.

【0008】このPACSについては、特開昭62−1
21576号公報、特開昭63−10269号公報、特
開昭64−13837号公報、特開昭64−17154
号公報、特開平02−103668号公報、特開平02
−119840号公報等の多くの文献に開示されてい
る。
Regarding this PACS, Japanese Patent Laid-Open No. 62-1
No. 21576, No. 63-10269, No. 64-13837, No. 64-17154.
JP-A No. 02-103668, JP-A No. 02-103668
It is disclosed in many documents such as -11840.

【0009】その中の一つに、画像を入力する機能(I
A)に、画像を解析して特徴量を抽出する機能(WS−
ANA)や画像とオーバーレイを表示する機能(WS−
OUT)を付加したものがある。
One of them is the function of inputting an image (I
A) A function of analyzing an image and extracting a feature amount (WS-
(ANA) and a function to display images and overlays (WS-
OUT) is added.

【0010】この画像を解析して異常の有無やその進行
程度などを認識する機能は、コンピュータ支援診断(C
AD:Computer-Aided Diagnosis) と呼ばれ、デジタル
画像をコンピュータにより画像処理を行うことが容易で
あるという特性を利用して、画像をコンピュータにより
解析して主に異常の有無や、その程度などを自動診断す
る機能である。
The function of analyzing the image and recognizing the presence or absence of an abnormality and the degree of progress of the abnormality is the computer-aided diagnosis (C
It is called AD: Computer-Aided Diagnosis), which utilizes the characteristic that a digital image can be easily processed by a computer, and analyzes the image with a computer to mainly determine the presence or absence of abnormality and its degree. This is a function for automatic diagnosis.

【0011】このコンピュータ支援診断に関しては、特
開平02−185240号公報、特開平02−1524
43号公報、特開平01−125675号公報等の他、
以下に掲げるように多くの文献で述べられている。
Regarding this computer-aided diagnosis, JP-A-02-185240 and JP-A-02-1524 are available.
No. 43, Japanese Patent Laid-Open No. 01-125675, etc.,
It is described in many publications as listed below.

【0012】(1)Katsuragawa,S.et
al:Image featureanalysis
and computer−aided diagnos
−isin digital radiography:
Classific−ation of normal
and abnormal lungswith int
erstitial disease in chest
images.Medical Physics 16,38-
44(1989)。
(1) Katsuragawa, S .; et
al: Image feature analysis
and computer-aided diagnostics
-Isin digital radiography:
Classic-ation of normal
and abnormal normal swint int
erstial disease in chest
images. Medical Physics 16,38-
44 (1989).

【0013】(2)Giger,M.L. et al:
Image featureanalysis and
computer−aided diagnos−is
indigital radiography:3.A
utomat−ed detection of nod
ules in peripheral lung fie
lds.Medical Physics 15.158-166(1
988)。
(2) Giger, M. et al. L. et al:
Image feature analysis and
computer-aided diagnostics-is
internal radiography: 3. A
automat-ed detection of nod
ules in peripheral long pie
lds. Medical Physics 15.158-166 (1
988).

【0014】(3)Chan,H.P. et al:I
mage feature an−alysis and
computer−aided diagnosisi
n digital radiography:1.Au
tomateddetection of microc
alcifications inmammograp
hy.Medical Physics 14.538-548(198
7)。(4)土井邦雄ら:「デジタルラジオグラフィにお
けるコンピュータ支援診断の可能性」日本放射線技術学
会雑誌、p653−663、1989年。
(3) Chan, H .; P. et al: I
image feature an-alysis and
computer-aided diagnostic
n digital radiography: 1. Au
tomated detection of microc
alifications imnammograp
hy. Medical Physics 14.538-548 (198
7). (4) Kunio Doi et al .: "Possibilities of computer-aided diagnosis in digital radiography", Journal of Japan Society for Radiation Technology, p653-663, 1989.

【0015】ところで、読影作業は次のような手順で行
われる。読影開始の指示に呼応して、ある患者の未読影
画像がデータベースからワークステーションに送られ
る。このとき、ワークステーションでは、同じ患者の検
査歴を用いて当該患者の過去の画像の画像番号がリスト
アップされ、これらの画像番号が検索情報としてデータ
ベースに送られる。データベースではこの検索情報に基
づいて検索し、複数枚の画像をワークステーションに送
る。ワークステーションはこれらの画像を画像メモリに
保持する。ただし、一般に画像メモリの容量は小さく、
通常5枚程度の画像しか保持できないので、データベー
スからはとりあえず5枚の画像が送られ、残りの画像は
データベース側で待機される。
By the way, the image interpretation work is performed in the following procedure. An uninterpreted image of a patient is sent from the database to the workstation in response to the instruction to start the interpretation. At this time, the workstation uses the examination history of the same patient to list the image numbers of past images of the patient, and sends these image numbers to the database as search information. The database searches based on this search information and sends multiple images to the workstation. The workstation holds these images in image memory. However, in general, the image memory capacity is small,
Normally, only about 5 images can be held, so 5 images are sent from the database for the time being, and the rest of the images are waited on the database side.

【0016】読影開始にあたっては、未読影画像がワー
クステーションに表示されると共に、上記過去の画像の
画像番号のリストが、ワークステーションに表示され
る。読影医師によりこのリストの中から参照すべき所望
の画像番号が指定されると、これに呼応してこの画像番
号の画像がワークステーションに表示される。
At the start of image interpretation, an uninterpreted image is displayed on the workstation and a list of image numbers of the past images is displayed on the workstation. When the radiogram interpreter designates a desired image number to be referred to from this list, the image of this image number is displayed on the workstation in response to this designation.

【0017】読影医師は、過去の画像を参照しながら未
読影画像を読影する。このような手順を繰り返して読影
作業が進行される。また、読影の参照にされる画像とし
て、上述のような過去の画像の他に症例の典型的な画像
(以下「典型症例画像」という)がある。この典型症例
画像を呼び出すために、任意の検査モダリティ、検査部
位、疾患名、疾患部位などの検索情報がワークステーシ
ョンから読影医師によって入力され、検索要求情報とし
てデータベースに送られる。データベース側では、この
検索要求情報に合致する典型症例画像が検索され、ワー
クステーションに送られる。この典型症例画像はワーク
ステーションに表示され、過去の画像と共に読影の参考
にされる。
An image interpretation doctor reads an uninterpreted image while referring to past images. By repeating such a procedure, the interpretation work is advanced. Further, as images referred to for image interpretation, there are typical images of cases (hereinafter referred to as “typical case images”) in addition to the past images described above. In order to call this typical case image, search information such as an arbitrary examination modality, examination site, disease name, and disease site is input from the workstation by the image interpretation doctor and sent to the database as search request information. The database side searches for typical case images that match the search request information and sends them to the workstation. This typical case image is displayed on the workstation and is used as a reference for image interpretation together with past images.

【0018】このような読影作業では、次のような問題
が生じる。第1に、読影医師が指定した過去の画像が、
ワークステーションに送られず、データベースで待機し
ている場合には、当該画像がデータベースから到着して
表示されるまで、十分長い待ち時間を要求される。
The following problems arise in such an image interpretation work. First, the past image specified by the doctor
If the image is not sent to the workstation and is waiting in the database, a sufficiently long waiting time is required until the image arrives from the database and is displayed.

【0019】第2に、参照すべき過去の画像をリストの
中から選択し、これを指定するのは読影医師に委ねられ
ているので、選択や指定の手間を要求される。第3に、
典型症例画像を呼び出すために、検査モダリティ、検査
部位、疾患名、疾患部位などの検索情報を入力する手間
を要求される。
Secondly, since it is left to the radiogram interpretation doctor to select a past image to be referred to from the list and to designate it, the labor of selection and designation is required. Third,
In order to call the typical case image, it is required to enter the search information such as the examination modality, the examination site, the disease name, and the disease site.

【0020】第4に、未読影画像を観察しても、疾患名
を特定できない場合があり、この場合、典型症例画像を
呼び出すことができなかった。また、画像を収集する検
査作業にも次のような問題がある。
Fourthly, even if the unread image is observed, the disease name may not be identified in some cases, and in this case, the typical case image could not be retrieved. Further, the inspection work for collecting images also has the following problems.

【0021】すなわち、ある検査により収集された画像
を読影した結果、コントラストや撮影位置等の問題によ
りその画像が読影に適さない場合がある。この場合に
は、当然、追加検査の要求が発行される。追加検査の必
要性は、読影時に判断される。読影は、読影医師の処理
能力の限界を理由に、検査終了から数日経過して行われ
ることが多い。したがって、被検体は追加検査のために
前の検査日から数日経過して再度来院し、当該追加検査
を受ける必要があり、負担である。
That is, as a result of image interpretation of an image collected by a certain examination, the image may not be suitable for image interpretation due to problems such as contrast and photographing position. In this case, of course, a request for additional inspection is issued. The need for additional examination is judged at the time of image interpretation. Interpretation is often performed several days after the end of the examination due to the limitation of the doctor's processing ability. Therefore, the subject needs to return to the hospital several days from the previous examination day for the additional examination and undergo the additional examination, which is a burden.

【0022】[0022]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上述した事
情に対処すべくなされたもので、その目的は、オペレー
タが介在することなく読影の参照にすべき過去の画像や
典型的な症例画像を準備し、読影に備えることができる
参照画像準備支援装置を提供することである。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made to address the above-mentioned circumstances, and its purpose is to provide past images or typical case images to be referred to for interpretation without operator intervention. It is an object of the present invention to provide a reference image preparation support device that can prepare and prepare for image interpretation.

【0023】また本発明の他の目的は、検査が完了した
直後に当該検査で得た画像についてCAD処理を実行
し、その結果に基づいて追加検査の必要性を指示するこ
とにより検査効率の向上を図ることのできる画像収集装
置を提供することである。
Another object of the present invention is to improve the inspection efficiency by executing the CAD processing on the image obtained by the inspection immediately after the inspection is completed and instructing the necessity of the additional inspection based on the result. It is to provide an image acquisition device capable of achieving the following.

【0024】[0024]

【課題を解決するための手段】本発明は、画像につい
て、異常の種類及び最軽度から最重度までの範囲内で異
常の進行程度を検出する手段と、前記異常の種類が特定
の種類であって、前記進行程度が前記最軽度と前記最重
度を除く所定の範囲に入るときに、追加検査が必要であ
ることを出力する手段と、前記追加検査の検査条件を異
常の種類及び進行程度に基づいて決定する手段とを具備
する。
SUMMARY OF THE INVENTION According to the present invention, an image is different depending on the type of abnormality and the range from the mildest to the severest.
A means to detect the usual degree of progress and the type of abnormality is specified
And the degree of progress is the lightest and the heaviest.
It is provided with means for outputting that an additional inspection is necessary when the temperature falls within a predetermined range excluding frequency, and means for determining the inspection condition of the additional inspection based on the type and progress of the abnormality.

【0025】(作用) 本発明によれば、異常の進行程度が少なくとも最軽度又
は最重度のときには追加検査を不要と自動判断する。
(Operation) According to the present invention, the degree of progress of abnormality is at least the mildest or
Automatically determines that no additional inspection is required when the severity is severe.

【0026】[0026]

【発明の実施の形態】以下、図面を参照して本発明によ
る一実施例を説明する。図1は医用画像保管通信システ
ム(PACS:Picture Archiving C
ommunication System)の概略構成
を示す図である。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS An embodiment according to the present invention will be described below with reference to the drawings. FIG. 1 shows a medical image archiving communication system (PACS: Picture Archiving C).
It is a figure which shows the schematic structure of communication system.

【0027】ネットワーク(NW)5は各装置間の画像
通信のための伝送路であり、高速化を図るため伝送媒体
として光ファイバーが用いられる。ここではリング型の
ローカルエリアネットワークを採用しているが、スター
型等、他の型であってもよいのは勿論である。
The network (NW) 5 is a transmission line for image communication between the respective devices, and an optical fiber is used as a transmission medium for speeding up. Although a ring type local area network is adopted here, it goes without saying that other types such as a star type may be used.

【0028】このネットワーク5には、システムマネー
ジャ(SM)1、複数種類の画像収集装置(IA)2
a,2b、データベース(DB)3と、ワークステーシ
ョン(WS)4A,4Bとが接続され、それぞれ通信プ
ロトコルにより相互連携が可能になっている。
The network 5 includes a system manager (SM) 1 and a plurality of types of image acquisition devices (IA) 2.
a, 2b, the database (DB) 3, and the workstations (WS) 4A, 4B are connected to each other and can be mutually linked by a communication protocol.

【0029】また、このネットワーク5には、ゲートウ
ェイ6を介して検査オーダーシステム7が接続されてい
る。この検査オーダーシステム7は、キーボード等の入
力手段を備えている。画像の収集を依頼するための検査
依頼情報が、検査オーダーシステム7から入力される。
この検査依頼情報の一例を表1に示す。
An inspection order system 7 is connected to the network 5 via a gateway 6. The inspection order system 7 includes an input means such as a keyboard. Inspection request information for requesting the collection of images is input from the inspection order system 7.
Table 1 shows an example of this inspection request information.

【0030】[0030]

【表1】 [Table 1]

【0031】画像収集装置2a,2bは、X線撮影装
置、超音波診断装置、X線コンピュータトモグラフィ装
置、磁気共鳴イメージング装置等の画像収集装置であ
る。この画像収集装置2a,2bは、発生した画像に、
その発生順に画像番号を付して、またその画像に関する
固有情報としての付随情報を付属して、システムマネー
ジャ1の指示にしたがってデータベース3に発送する。
この付随情報の一例を表2に示す。
The image acquisition devices 2a and 2b are image acquisition devices such as an X-ray imaging device, an ultrasonic diagnostic device, an X-ray computer tomography device, and a magnetic resonance imaging device. The image collecting devices 2a and 2b add the generated images to
Image numbers are attached in the order of occurrence and accompanying information as unique information about the image is attached to the database 3 according to the instruction of the system manager 1.
Table 2 shows an example of this accompanying information.

【0032】[0032]

【表2】 [Table 2]

【0033】システムマネージャ1は、図2に示すよう
に構成される。システムマネージャ1内の各種制御情報
とデータの伝送路である制御バス(SM−CBUS)1
iは、ネットワーク・インタフェース(SM−NWI
F)1hを介してネットワーク5に接続される。制御バ
ス1iには、制御装置(SM−CTRL)1a、システ
ムディスク(SM−SD)1b、検査ID番号発行装置
(SM−EIDI)1c、検査依頼情報記憶装置(SM
−EOIM)1d、検査歴記憶装置(SM−EHM)1
e、読影レポート記憶装置(SM−IDRM)1f、情
報検索装置(SM−SRCH)1gが接続される。
The system manager 1 is constructed as shown in FIG. Control bus (SM-CBUS) 1 which is a transmission path for various control information and data in the system manager 1
i is a network interface (SM-NWI
F) Connected to the network 5 via 1h. The control bus 1i has a control device (SM-CTRL) 1a, a system disk (SM-SD) 1b, an inspection ID number issuing device (SM-EIDI) 1c, and an inspection request information storage device (SM).
-EOIM) 1d, inspection history storage device (SM-EHM) 1
e, an image interpretation report storage device (SM-IDRM) 1f, and an information retrieval device (SM-SRCH) 1g are connected.

【0034】制御装置1aは、CPU及びシステムメモ
リを含み、システムマネージャ1全体の動作を統括す
る。システムディスク1bは、例えば磁気ディスクであ
り、システムマネージャ1の各部を関連させて動作する
ためのプログラムを保管しており、電源投入時にこのプ
ログラムを制御装置1aに供給する。検査ID番号発行
装置1cは、検査オーダーシステム7からの検査依頼情
報の到着順に検査ID番号を発行する。検査依頼情報記
憶装置1dは、検査依頼情報を検査ID番号と共に記憶
する。検査歴記憶装置1eは、現在までにワークステー
ション4A,4Bで作成されたすべての検査歴を記憶す
る。読影レポート記憶装置1fは、現在までにワークス
テーション4A,4Bで作成されたすべての読影レポー
トを記憶する。この読影レポートの一例を表3に示す。
The control unit 1a includes a CPU and a system memory and controls the overall operation of the system manager 1. The system disk 1b is, for example, a magnetic disk, stores a program for operating the respective units of the system manager 1 in association with each other, and supplies the program to the control device 1a when the power is turned on. The inspection ID number issuing device 1c issues the inspection ID numbers in the order of arrival of the inspection request information from the inspection order system 7. The inspection request information storage device 1d stores the inspection request information together with the inspection ID number. The inspection history storage device 1e stores all the inspection history created by the workstations 4A and 4B to date. The image interpretation report storage device 1f stores all image interpretation reports created up to now by the workstations 4A and 4B. Table 3 shows an example of this image interpretation report.

【0035】[0035]

【表3】 [Table 3]

【0036】情報検索装置1gは、ワークステーション
4A,4Bからの検索要求に応答して検査依頼情報記憶
装置1dや検査歴記憶装置1eや読影レポート記憶装置
1fに記憶されている各種情報を検索する。
The information retrieval device 1g retrieves various information stored in the inspection request information storage device 1d, the inspection history storage device 1e, and the image interpretation report storage device 1f in response to the retrieval requests from the workstations 4A and 4B. .

【0037】データベース3は、図3に示すように構成
される。データベース3内の各種制御情報の伝送路であ
る制御バス(DB−CBUS)3i及びデータの伝送路
である画像バス(DB−IBUS)3jは、ネットワー
ク・インタフェース(DB−NWIF)3hを介してネ
ットワーク5に接続される。制御バス3i及び画像バス
3jには、制御装置(DB−CTRL)3a、システム
ディスク(DB−SD)3b、検査ディレクトリ記憶装
置(DB−DIR)3c、情報検索装置(DB−SRC
H)3d、画像記憶用光ディスク装置(DB−IOD)
3e、画像記憶用磁気ディスク装置(DB−IHD)3
f、ブロックメモリ(DB−BLKM)3g、入力装置
(DB−INPUT)3k、画像入力装置(DB−II
NPUT)3mが接続される。
The database 3 is constructed as shown in FIG. A control bus (DB-CBUS) 3i which is a transmission line of various control information in the database 3 and an image bus (DB-IBUS) 3j which is a transmission line of data are networked via a network interface (DB-NWIF) 3h. Connected to 5. The control bus 3i and the image bus 3j include a control device (DB-CTRL) 3a, a system disk (DB-SD) 3b, an examination directory storage device (DB-DIR) 3c, and an information retrieval device (DB-SRC).
H) 3d, optical disk device for image storage (DB-IOD)
3e, magnetic disk device for image storage (DB-IHD) 3
f, block memory (DB-BLKM) 3g, input device (DB-INPUT) 3k, image input device (DB-II)
NPUT) 3m is connected.

【0038】制御装置3aは、CPU及びシステムメモ
リを含み、データベース3全体の動作を統括する。シス
テムディスク3bは、例えば磁気ディスクであり、シス
テムマネージャ1の各部を関連させて動作するためのプ
ログラムを保管しており、電源投入時にこのプログラム
を制御装置3aに供給する。検査ディレクトリ記憶装置
3cは、画像記憶用光ディスク装置3eに記憶されてい
る画像の管理情報としての検査ディレクトリを記憶す
る。この検査ディレクトリの一例を表4に示す。
The control device 3a includes a CPU and a system memory and controls the operation of the entire database 3. The system disk 3b is, for example, a magnetic disk, stores a program for operating the respective units of the system manager 1 in association with each other, and supplies the program to the control device 3a when the power is turned on. The inspection directory storage device 3c stores an inspection directory as management information of the images stored in the image storage optical disk device 3e. Table 4 shows an example of this inspection directory.

【0039】[0039]

【表4】 [Table 4]

【0040】情報検索装置3dは、ワークステーション
4A,4Bからの検索情報に応答して検査ディレクトリ
を検索する。画像記憶用光ディスク装置3eは、大容量
の光ディスクを記憶媒体として、画像収集装置2a,2
bで収集された画像(付随情報を含む)、各種症例の典
型的な典型症例画像、オーバレイデータを記憶する。画
像記憶用磁気ディスク装置3fは、磁気ディスクを記憶
媒体として、画像記憶用光ディスク装置3eへの入出力
情報を一時的に記憶する。ブロックメモリ3gは、半導
体メモリを記憶媒体として、画像や付属情報を一時的に
記憶する。入力装置3kは、例えばキーボード、タッチ
スクリーンであり、各種コマンドや付随情報を入力する
ための入力手段である。画像入力装置3mは、例えばフ
ィルムを読み込むためのディジタイザであり、主に典型
症例画像を読み込む。
The information retrieval device 3d retrieves the examination directory in response to the retrieval information from the workstations 4A and 4B. The optical disk device 3e for image storage uses the large-capacity optical disk as a storage medium, and the image collecting devices 2a, 2
The images (including accompanying information) collected in b, typical case images of various cases, and overlay data are stored. The image storage magnetic disk device 3f temporarily stores input / output information to / from the image storage optical disk device 3e using a magnetic disk as a storage medium. The block memory 3g uses a semiconductor memory as a storage medium to temporarily store images and attached information. The input device 3k is, for example, a keyboard or a touch screen, and is an input unit for inputting various commands and accompanying information. The image input device 3m is, for example, a digitizer for reading a film, and mainly reads a typical case image.

【0041】ワークステーション4Aは、図4に示すよ
うに構成される。なお、ワークステーション4Bはワー
クステーション4Aと同じ構成を有するので、説明を省
略する。
The workstation 4A is constructed as shown in FIG. Since the workstation 4B has the same configuration as the workstation 4A, its description is omitted.

【0042】ワークステーション4A内の各種制御情報
の伝送路である制御バス(WS−CBUS)4k及びデ
ータの伝送路である画像バス(WS−IBUS)4l
は、ネットワーク・インタフェース(WS−NWIF)
4jを介してネットワーク5に接続される。制御バス4
k及び画像バス4lには、制御装置(WS−CTRL)
4a、システムディスク(WS−SD)4b、入力装置
(WS−INPUT)4c、文字表示装置(WS−CD
ISP)4d、CAD処理装置(WS−CADP)4
e、画像等記憶装置(WS−IM)4f、画像用フレー
ムメモリ(WS−IFM)4g、画像表示マネージャ
(WS−IDM)4h、情報検索装置(WS−SRC
H)4m、参照優先順位情報作成装置(WS−MKP)
4n、検査歴作成装置(WS−MKH)4pが接続され
る。また、画像表示マネージャには、複数台、ここでは
4台の画像表示装置(WS−IDISP)4iが接続さ
れる。
A control bus (WS-CBUS) 4k which is a transmission line of various control information in the workstation 4A and an image bus (WS-IBUS) 4l which is a transmission line of data.
Is the network interface (WS-NWIF)
It is connected to the network 5 via 4j. Control bus 4
A control device (WS-CTRL) is provided on k and the image bus 41.
4a, system disk (WS-SD) 4b, input device (WS-INPUT) 4c, character display device (WS-CD)
ISP) 4d, CAD processor (WS-CADP) 4
e, image storage device (WS-IM) 4f, image frame memory (WS-IFM) 4g, image display manager (WS-IDM) 4h, information retrieval device (WS-SRC)
H) 4 m, reference priority information creation device (WS-MKP)
4n, an inspection history creation device (WS-MKH) 4p are connected. Further, a plurality of image display devices (WS-IDISP) 4i, here four, are connected to the image display manager.

【0043】制御装置4aは、CPUやシステムメモリ
などを含み、ワークステーション全体の動作を統括制御
する。システムディスク4bは、磁気ディスクを記憶媒
体として、ワークステーション4Aの各部の関連動作に
関するプログラム、異常検出手段選択情報、各種参照順
序規則を保管する。参照順序規則とは、過去の画像や典
型症例画像の参照すべき優先順序を決定するための規則
である。このプログラムは電源投入時に制御装置4aに
送られる。以下の表5に異常検出手段選択情報、表6〜
表11に各種参照順序規則の一例を示す。
The control device 4a includes a CPU, a system memory and the like, and controls the overall operation of the workstation. The system disk 4b uses a magnetic disk as a storage medium and stores a program relating to related operations of each part of the workstation 4A, abnormality detection means selection information, and various reference order rules. The reference order rule is a rule for determining the priority order of referring to past images and typical case images. This program is sent to the control device 4a when the power is turned on. Anomaly detection means selection information is shown in Table 5 below, and Table 6-
Table 11 shows an example of various reference order rules.

【0044】[0044]

【表5】 [Table 5]

【0045】[0045]

【表6】 [Table 6]

【0046】[0046]

【表7】 [Table 7]

【0047】[0047]

【表8】 [Table 8]

【0048】[0048]

【表9】 [Table 9]

【0049】[0049]

【表10】 [Table 10]

【0050】[0050]

【表11】 [Table 11]

【0051】入力装置3cは、例えばキーボード、タッ
チスクリーンであり、各種コマンドや読影レポートを入
力するための入力手段である。文字表示装置4dは、例
えばCRT(陰極線管)ディスプレイ又は液晶パネルデ
ィスプレイであり、検査依頼情報、検査歴、読影レポー
トなど、主として文字情報を表示する。
The input device 3c is, for example, a keyboard or a touch screen, and is an input means for inputting various commands and image interpretation reports. The character display device 4d is, for example, a CRT (cathode ray tube) display or a liquid crystal panel display, and mainly displays character information such as inspection request information, inspection history, and interpretation report.

【0052】CAD処理装置4eは、コンピュータ支援
診断機能(CAD:Computer-AidedDiagnosis) を備
え、未読影画像の各種異常を検出し、異常データ表を作
成する。この異常データ表の一例を以下の表12に示
す。
The CAD processing device 4e has a computer-aided diagnosis function (CAD: Computer-Aided Diagnosis), detects various abnormalities in an unread image, and creates an abnormal data table. An example of this abnormal data table is shown in Table 12 below.

【0053】[0053]

【表12】 [Table 12]

【0054】このCAD処理装置4eには、複数種類の
異常検出手段が含まれる。異常検出手段には、(a) 胸部
単純X線画像の正面像において、肺の間質性疾患の陰影
を検出する手段、(b) 胸部単純X線画像の正面像におい
て、肺の小結節の陰影を検出する手段、(c) 乳房X線画
像において、乳房の微小石灰化の陰影を検出する手段が
ある。また、このCAD処理装置4eには、解剖学的区
分認識手段が含まれる。この解剖学的区分認識手段は、
異常検出手段で検出された異常を、当該検査対象臓器の
解剖学的区分のいずれに属するかを認識する。解剖学的
区分とは、例えば肺部であれば、左右2つの肺がそれぞ
れ上下に3等分された各領域をいい、各領域をそれぞれ
「左上肺野」、「左中肺野」、「左下肺野」、「右上肺
野」、「右中肺野」、「右下肺野」と称する。
The CAD processing device 4e includes a plurality of types of abnormality detecting means. The abnormality detecting means includes (a) means for detecting a shadow of interstitial disease of the lung in a front view of a plain X-ray image of the lung, and (b) a front view of a plain X-ray image of the chest in a front view of the lung. There is a means for detecting a shadow, and (c) a means for detecting a shadow of microcalcification of a breast in a breast X-ray image. Further, the CAD processing device 4e includes an anatomical section recognition means. This anatomical section recognition means
It is recognized which of the anatomical divisions of the organ to be inspected the abnormality detected by the abnormality detecting means belongs to. The anatomical division means, for example, in the case of a lung part, each region in which two left and right lungs are vertically divided into three equal parts, and each region is referred to as an “upper left lung field”, a “left middle lung field”, and a “left middle lung field”, respectively. These are referred to as "lower left lung field", "upper right lung field", "right middle lung field", and "lower right lung field".

【0055】この特定手段には、種々のものがあるが、
ここでは特開平1−125675号公報に開示されてい
る手法を採用する。なお、肺の解剖学的区分は、正しく
は、肋骨の先端との位置関係に基づいて区分されるべき
ものであるが、肋骨先端をコンピュータで認識すること
は困難であるので、上記手法では、一般に、鎖骨下縁が
上肺野の中心位置に存在し、また横隔膜上縁が肺野の下
縁に一致することを利用して、画像から比較的認識しや
すい鎖骨の下縁と横隔膜の上縁の位置関係に基づいて、
画像上での各区分の範囲を認識する。上記異常の中心位
置を、この各領域を特定する画像上の座標に照合すれ
ば、異常の位置に相当する解剖学的区分を特定できる。
There are various means for specifying this.
Here, the method disclosed in JP-A-1-125675 is adopted. Incidentally, the anatomical division of the lungs should be properly divided based on the positional relationship with the tip of the rib, but it is difficult to recognize the tip of the rib with a computer, so in the above method, Generally, the fact that the lower clavicle is located at the central position of the upper lung field and the upper edge of the diaphragm coincides with the lower edge of the lung field makes it easier to recognize the image from the lower edge of the clavicle and the upper part of the diaphragm. Based on the positional relationship of the edges,
Recognize the range of each section on the image. By collating the center position of the abnormality with the coordinates on the image that specify each area, the anatomical section corresponding to the position of the abnormality can be specified.

【0056】このCAD処理装置4eは、異常検出手段
の判定結果や、異常の存在する領域を異常データ表に纏
めて出力する。画像等記憶装置4fは、磁気ディスクを
記憶媒体として、ワークステーション起動中に取り扱う
検査依頼情報、検査歴、読影レポート、未読影画像、典
型症例画像、付随情報、オーバーレイ表示情報、異常デ
ータ表、参照優先順位情報を一時的に記憶する。参照優
先順位情報とは、画像参照準備規則に基づいて参照優先
順位情報作成装置4nで決定された過去の画像や典型症
例画像の参照すべき優先順序情報である。画像用フレー
ムメモリ4gは、半導体メモリを記憶媒体として、画像
を一時的に記憶する。
The CAD processing device 4e collectively outputs the determination result of the abnormality detecting means and the area where the abnormality exists in the abnormality data table. The image storage device 4f uses a magnetic disk as a storage medium and handles examination request information, examination history, image interpretation report, uninterpreted image, typical case image, incidental information, overlay display information, abnormal data table, which is handled during workstation startup. The priority information is temporarily stored. The reference priority information is priority order information to be referred to for past images or typical case images determined by the reference priority information creation device 4n based on the image reference preparation rule. The image frame memory 4g uses a semiconductor memory as a storage medium to temporarily store an image.

【0057】画像表示マネージャ4hは、図5に示すよ
うに構成される。画像バス4lには画像メモリ42を介
してオーバーレイ部44が接続される。制御バス4kに
は制御部40、オーバーレイデータ作成部41、オーバ
ーレイメモリ43を順に介して、やはりオーバーレイ部
44が接続される。また、オーバーレイ部44は、表示
用メモリ45、D/Aコンバータ46を順に介して画像
表示装置4iに接続される。
The image display manager 4h is constructed as shown in FIG. An overlay unit 44 is connected to the image bus 41 via the image memory 42. An overlay unit 44 is also connected to the control bus 4k via a control unit 40, an overlay data creation unit 41, and an overlay memory 43 in this order. The overlay unit 44 is connected to the image display device 4i via the display memory 45 and the D / A converter 46 in this order.

【0058】未読影画像、過去の画像、典型症例画像
が、画像バス4lから入力され、画像メモリ42を介し
てオーバーレイ部44に送られる。また、当該未読影画
像に関するオーバーレイ表示情報が、制御バス4lから
入力され、制御部40を介してオーバーレイデータ作成
部41に送られ、オーバーレイデータ(異常を示す画
像)に作成される。このオーバーレイデータは、オーバ
ーレイメモリ43aを介してオーバーレイ部44に送ら
れる。オーバーレイ部44では、未読影画像とオーバー
レイデータとが合成され、合成画像が作成され、いずれ
かの表示用メモリ45、D/Aコンバータ46を介して
画像表示装置4iに表示される。また、過去の画像や典
型症例画像はそれぞれ、オーバーレイ部44を介して、
別々の表示用メモリ45に送られ、D/Aコンバータ4
6を介して画像表示装置4iに表示される。
The uninterpreted image, the past image, and the typical case image are input from the image bus 4l and sent to the overlay section 44 via the image memory 42. Further, overlay display information regarding the uninterpreted image is input from the control bus 4l, is sent to the overlay data creation unit 41 via the control unit 40, and is created as overlay data (an image indicating an abnormality). This overlay data is sent to the overlay unit 44 via the overlay memory 43a. In the overlay section 44, the unread image and the overlay data are combined to create a combined image, which is displayed on the image display device 4i via any of the display memory 45 and the D / A converter 46. In addition, past images and typical case images are respectively passed through the overlay unit 44,
The data is sent to separate display memories 45, and the D / A converter 4
6 is displayed on the image display device 4i.

【0059】図4に戻って、情報検索装置4mは、画像
等記憶装置4fに記憶されている各種情報を入力装置4
bから入力した検索情報に基づいて検索する。検査歴作
成装置4pは、ワークステーション4Aに送られてきた
未読影画像に関する検査情報を、当該未読影画像の検査
情報を含まない古い検査歴に追加して、この検査歴を更
新する。なお、検査情報は、検査依頼情報と付随情報と
から必要な情報を選出される。検査歴の一例を表13に
示す。
Returning to FIG. 4, the information retrieval device 4m inputs various information stored in the image storage device 4f into the input device 4.
Search based on the search information entered from b. The inspection history creation device 4p updates the inspection history by adding the inspection information regarding the uninterpreted image sent to the workstation 4A to the old inspection history that does not include the inspection information of the uninterpreted image. As the inspection information, necessary information is selected from the inspection request information and the accompanying information. Table 13 shows an example of the inspection history.

【0060】[0060]

【表13】 [Table 13]

【0061】参照優先順位情報作成装置4nは、各種画
像参照規則に基づいて当該未読影画像を読影するにあた
り参照すべき過去の画像や典型症例画像の優先順序を決
定し、その決定内容にしたがって参照優先順位情報を作
成する。参照規則は、当該未読影画像と同一患者の過去
の検査の中で、CAD処理結果に異常が検出された場合
の画像参照規則、当該未読影画像と同一患者の過去の検
査の中で、CAD処理結果に異常が検出されない場合の
画像参照規則、典型症例画像に関する画像参照規則があ
る。
The reference priority information creation device 4n determines the priorities of past images and typical case images to be referred to when interpreting the uninterpreted image based on various image reference rules, and refers to them according to the determined contents. Create priority information. The reference rule is the image reference rule when an abnormality is detected in the CAD processing result in the past examination of the same patient as the uninterpreted image, the CAD reference in the past examination of the same patient as the uninterpreted image. There are image reference rules when no abnormality is detected in the processing result, and image reference rules for typical case images.

【0062】次にこのように構成された本実施例の動作
について説明する。インストール時に予め、複数種類の
典型症例画像がデータベース3の画像入力装置3mから
入力され、画像記憶用磁気ディスク3fを介して画像記
憶用光ディスク3eに格納される。また、複数種類の典
型症例画像の各付随情報がデータベース3の入力装置3
kから入力され、画像記憶用磁気ディスク3fを介して
画像記憶用光ディスク3eに格納される。この付随情報
の具体例を以下の表14に示す。
Next, the operation of this embodiment having the above configuration will be described. Upon installation, a plurality of types of typical case images are input in advance from the image input device 3m of the database 3 and stored in the image storage optical disc 3e via the image storage magnetic disc 3f. In addition, each incidental information of a plurality of types of typical case images is input to the input device 3 of the database 3.
It is input from k and stored in the image storage optical disk 3e via the image storage magnetic disk 3f. A specific example of this accompanying information is shown in Table 14 below.

【0063】[0063]

【表14】 [Table 14]

【0064】次に検査依頼から画像が発生しそれが画像
記憶用光ディスク3eに保管されまでの流れについて説
明する。まず、検査オーダシステム7を介して検査依頼
情報が入力され、検査依頼がなされる。この検査依頼情
報の具体例を以下の表15に示す。
Next, the flow from generation of an inspection request to generation of an image and storage of the image on the image storage optical disk 3e will be described. First, the inspection request information is input through the inspection order system 7 to make an inspection request. A specific example of this inspection request information is shown in Table 15 below.

【0065】[0065]

【表15】 [Table 15]

【0066】検査依頼情報は、患者に関する個別情報
と、撮影に必要な検査部位や検査方法等を指示する検査
の情報と、患者の臨床情報と、すでに与えられている疾
患名からなる。なお、患者の臨床情報は、当該検査を依
頼するときに既に鑑別診断が確定しているときだけ入力
されるので、場合によっては情報が存在しない場合も生
じるものである。
The examination request information includes individual information about the patient, examination information for instructing the examination site and examination method necessary for imaging, clinical information of the patient, and the already given disease name. Note that the clinical information of the patient is input only when the differential diagnosis is already confirmed when the relevant test is requested, and therefore the information may not exist in some cases.

【0067】この検査依頼情報は、ネットワーク5を介
してシステムマネージャ1に送られ、システムマネージ
ャ1から適当な画像収集装置2aに転送される。画像収
集装置2aには、検査依頼情報の指示にしたがって検査
技師により撮影が行われ、画像が発生する。この画像
は、付随情報が添付され、ネットワーク5を介してデー
タベース3に送られ、画像記憶用磁気ディスク3fを介
して画像記憶用光ディスク3eに格納される。この付随
情報の具体例を以下の16表に示す。
This inspection request information is sent to the system manager 1 via the network 5 and transferred from the system manager 1 to an appropriate image collecting device 2a. In the image collecting device 2a, an image is generated by an inspection engineer according to the instruction of the inspection request information, and an image is generated. This image is attached with accompanying information, is sent to the database 3 via the network 5, and is stored in the image storage optical disc 3e via the image storage magnetic disc 3f. A specific example of this accompanying information is shown in Table 16 below.

【0068】[0068]

【表16】 [Table 16]

【0069】また、システムマネージャ1の指示のもと
で、この画像と付随情報は検査依頼情報と共にネットワ
ーク5を介してワークステーション4Aに送られ、画像
等記憶装置4fに記憶される。検査歴作成装置4qは、
画像等記憶装置4fに記憶されている当該患者の検査歴
に、当該検査の付随情報と検査依頼情報とから抽出した
情報を加えて、この検査歴を更新する。この更新された
検査歴の具体例を以下の表17に示す。
Further, under the instruction of the system manager 1, the image and the accompanying information are sent to the workstation 4A via the network 5 together with the inspection request information and stored in the image storage device 4f. The inspection history creation device 4q
This examination history is updated by adding the information extracted from the incidental information of the examination and the examination request information to the examination history of the patient stored in the image storage device 4f. A specific example of this updated inspection history is shown in Table 17 below.

【0070】[0070]

【表17】 [Table 17]

【0071】この更新された検査歴は、画像等記憶装置
4fに返送され、そこに記憶される。また、画像等記憶
装置4fからCAD処理装置4eに当該未読影画像が送
られ、CAD処理が実行される。CAD処理装置4eに
は、上述したように、(a) 胸部単純X線画像の正面像に
おいて、肺の間質性疾患の陰影を検出する手段、(b)胸
部単純X線画像の正面像において、肺の小結節の陰影を
検出する手段、(c) 乳房X線画像において、乳房の微小
石灰化の陰影を検出する手段の3種類の異常検出手段が
備えられている。CAD処理装置4eでは異常検出手段
選択情報を用いて、この画像に関して検出できる異常の
種類を特定し、この結果に応じて異常検出手段を選出す
る。ここでは、検査部位が胸部、検査方法が単純撮影、
撮影方向がP→Aであるので、肺間質性疾患を検出でき
る異常検出手段と肺小結節を検出できる異常検出手段と
が選出される。選出された異常検出手段により、異常検
出処理が原画像について実行され、異常の有無、異常の
種類(異常検出手段を選出した時点で決定される)、異
常の位置、異常の程度、解剖学的区分の異常が存在する
領域が判定される。この判定結果は、画像等記憶装置4
fに送られ、異常データ表に追加される。これにより異
常データ表は、更新される。この更新された異常データ
表の具体例を以下の表18に示す。
The updated inspection history is returned to the image storage device 4f and stored therein. Further, the uninterpreted image is sent from the image storage device 4f to the CAD processing device 4e, and the CAD process is executed. In the CAD processing device 4e, as described above, (a) means for detecting the shadow of interstitial disease of the lung in the front image of the chest simple X-ray image, and (b) in the front image of the chest simple X-ray image. There are provided three types of abnormality detecting means: a means for detecting a shadow of a nodule of the lung, and (c) a means for detecting a shadow of a microcalcification of a breast in a breast X-ray image. The CAD processing device 4e uses the abnormality detection means selection information to specify the type of abnormality that can be detected for this image, and selects the abnormality detection means according to the result. Here, the examination site is the chest, the examination method is simple imaging,
Since the imaging direction is P → A, the abnormality detecting means capable of detecting the pulmonary interstitial disease and the abnormality detecting means capable of detecting the lung nodule are selected. Anomaly detection processing is performed on the original image by the selected anomaly detection unit, and the presence or absence of an anomaly, the type of the anomaly (determined when the anomaly detection unit is selected), the position of the anomaly, the degree of the anomaly, the anatomy The area in which the abnormal segment exists is determined. This determination result is stored in the image storage device 4
f, and is added to the abnormal data table. Thereby, the abnormal data table is updated. Table 18 below shows a specific example of this updated abnormal data table.

【0072】[0072]

【表18】 [Table 18]

【0073】この異常データ表で新たに追加された情報
は、整理番号1と2の情報である。以上のような処理の
後、読影医師により読影開始の指示がワークステーショ
ン4の入力装置4cから入力される。これに応じて、最
も古い未読影画像が、最初の読影対象として決定され
る。この最初の読影対象は、上述で説明した検査ID番
号;108801の未読影画像であるとして説明する。
The information newly added to this abnormal data table is the information of reference numbers 1 and 2. After the above-described processing, an image interpretation doctor inputs an instruction to start image interpretation from the input device 4c of the workstation 4. In response to this, the oldest uninterpreted image is determined as the first image interpretation target. It is assumed that the first image interpretation target is the uninterpreted image of the examination ID number; 108801 described above.

【0074】当該未読影画像が画像等記憶装置4fから
画像表示マネージャ4hに送られ、いずれかの画像表示
装置4iに表示される。このとき、参照優先順位情報作
成装置4nにより、参照優先順位情報が作成される。こ
の参照優先順位情報の作成処理を以下に説明する。
The unread image is sent from the image storage device 4f to the image display manager 4h and displayed on one of the image display devices 4i. At this time, the reference priority information generation device 4n generates reference priority information. The process of creating this reference priority information will be described below.

【0075】まず、画像等記憶装置4fから参照優先順
位情報作成装置4nに異常データ表と当該未読影画像と
同一患者に関する検査歴が送られる。そして、この検査
歴のすべての検査ID番号が抽出される。少なくとも1
つの検査ID番号が、異常データ表に存在するか否かが
判定される。検査ID番号が異常データ表に存在するこ
とは、当該検査ID番号の検査でCAD処理により異常
が発見されたことを意味する。
First, the abnormal data table and the examination history of the same patient as the uninterpreted image are sent from the image storage device 4f to the reference priority information creation device 4n. Then, all the inspection ID numbers of this inspection history are extracted. At least 1
It is determined whether or not one inspection ID number exists in the abnormal data table. The existence of the inspection ID number in the abnormality data table means that an abnormality is found by the CAD process in the inspection of the inspection ID number.

【0076】この判定の結果、少なくとも1つの検査I
D番号が異常データ表に存在するときは、以下の処理1
〜処理4、処理6を順次実行し、存在しないときは処理
5と処理6を順次実行する。
As a result of this judgment, at least one inspection I
If the D number exists in the abnormal data table, the following processing 1
~ Process 4 and process 6 are sequentially executed. If they do not exist, process 5 and process 6 are sequentially executed.

【0077】処理1 処理1は、表6に示した画像参照規則を用いて優先順位
が決定される。このため、この画像参照規則が画像等記
憶装置4fから参照優先順位情報作成装置4nに送られ
る。また、異常データ表と検査歴も、画像等記憶装置4
fから参照優先順位情報作成装置4nに送られる。
Process 1 In process 1, the order of priority is determined using the image reference rules shown in Table 6. Therefore, this image reference rule is sent from the image storage device 4f to the reference priority information creation device 4n. The abnormal data table and the inspection history are also stored in the image storage device 4
It is sent from f to the reference priority information creation device 4n.

【0078】そして、異常データ表と検査歴を用いて、
当該未読影画像の検査部位、モダリティ、異常種類、異
常位置が抽出される。同様に、過去の各検査について
の、検査部位モダリティ、異常種類、異常位置が抽出さ
れ、当該未読影画像の検査部位等との同一性が判定され
る。この判定の結果、当該未読影画像と、検査部位等が
同一の過去の検査が選出される。
Then, using the abnormal data table and the inspection history,
The inspection region, modality, abnormality type, and abnormal position of the uninterpreted image are extracted. Similarly, the examination region modality, the abnormality type, and the abnormal position are extracted for each past examination, and the identity with the examination region or the like of the uninterpreted image is determined. As a result of this determination, a past examination having the same examination site and the like as the unread image is selected.

【0079】この選出された過去の検査各々について、
検査歴を用いて、臨床情報が存在するか否かが判定され
る。臨床情報とは、薬物を投与したり、症状に変化が現
れたなどの特徴的な事項が各検査の段階で発生したとき
に担当医師がコメントとして検査情報に入力するもので
あり、この臨床情報が付与された検査は一般的に読影上
非常に重要なものが多い。
For each of the selected past examinations,
The test history is used to determine if clinical information is present. The clinical information is the information that the doctor in charge enters into the test information as a comment when a characteristic item such as the administration of a drug or a change in symptoms occurs at each test stage. In many cases, the examinations marked with are very important for image interpretation.

【0080】この判定の結果、臨床情報の存在するすべ
ての検査を、この処理1の優先順位付けの対象とする。
このすべての検査は、臨床情報の内容と検査の日付とに
基づいて優先順位が決定される。まず、表に示した画像
参照規則の(a)に示したように、「症状に変化が現れ
た」という内容の臨床情報を有する検査が、第1の優先
順位を獲得する。そして、表に示した画像参照規則の
(b)に示したように、この内容を有さない臨床情報を
有する検査は、その検査日付の新しいものから第1優先
順位に続く上位の優先順位を獲得する。こうして得られ
た優先順位情報は、参照優先順位情報に書き込まれる。
As a result of this determination, all the examinations for which clinical information exists are targeted for the prioritization of this processing 1.
All of these tests are prioritized based on the content of clinical information and the date of the test. First, as shown in (a) of the image reference rule shown in the table, the examination having the clinical information of “change in symptom” acquires the first priority. Then, as shown in (b) of the image reference rule shown in the table, an examination having clinical information that does not have this content is assigned a higher priority order from the newest examination date to the first priority order. To earn. The priority order information thus obtained is written in the reference priority order information.

【0081】ここで具体例を掲げて説明すると、少なく
とも表17の検査歴の中には、臨床情報を有する検査は
存在しないので、当該処理1では、優先順位を獲得する
検査は存在しない。
Explaining with a specific example, at least in the examination history of Table 17, there is no examination having clinical information. Therefore, in the processing 1, there is no examination that acquires the priority.

【0082】処理2 処理2は、表7に示した画像参照規則を用いて優先順位
が決定される。このため、この画像参照規則が画像等記
憶装置4fから参照優先順位情報作成装置4nに送られ
る。また、異常データ表と検査歴も、画像等記憶装置4
fから参照優先順位情報作成装置4nに送られる。処理
2は、処理1のように臨床情報の有無は優先順位を決定
する上での要因とされなない。処理2は、当該未読影画
像の検査部位、モダリティ、異常種類、異常位置と、同
一のすべての過去の検査が優先順位の対象とされる。こ
の同一性を満たしたすべての検査は、その検査日付の前
後関係に基づいて優先順位を獲得する。つまり、表7に
示した画像参照規則の(a),(b)に示すように、最
も古い、つまり最も過去の検査が、当該処理2での第1
優先を獲得する。他の検査は、その古いものほど第1優
先に続く上位の優先順位を獲得する。こうして得られた
処理2の優先順位は、処理1の優先順位の下位に配置さ
れ、参照優先順位情報に書き込まれる。
Processing 2 In processing 2, the priority order is determined using the image reference rules shown in Table 7. Therefore, this image reference rule is sent from the image storage device 4f to the reference priority information creation device 4n. The abnormal data table and the inspection history are also stored in the image storage device 4
It is sent from f to the reference priority information creation device 4n. In the process 2, the presence or absence of clinical information is not a factor in determining the priority, unlike the process 1. In the process 2, all the past examinations that are the same as the examination region, modality, abnormality type, and abnormality position of the uninterpreted image are prioritized. All inspections that meet this identity will get priority based on the context of their inspection dates. That is, as shown in (a) and (b) of the image reference rules shown in Table 7, the oldest inspection, that is, the oldest inspection is the first inspection in the process 2.
Get priority. Other tests get higher priority, with older ones following first priority. The priority of the process 2 obtained in this way is arranged lower than the priority of the process 1, and is written in the reference priority information.

【0083】具体的には、表17の検査歴の中の検査I
D;100902の検査が、表7に示した画像参照規則
の(a)に適合し、検査ID;103541の検査が、
表7に示した画像参照規則の(b)に適合する。したが
って、処理1には適合する検査がないので、当該処理2
で表7の画像参照規則(a)、(b)に適合する蒸気各
検査が、表19に示すように、参照優先順位情報の第1
の優先順位と第2の優先順位に書き込まれる。
Specifically, the inspection I in the inspection history of Table 17
D; 100902 inspection conforms to (a) of the image reference rule shown in Table 7, and inspection ID; 103541 inspection,
It conforms to (b) of the image reference rules shown in Table 7. Therefore, since there is no inspection compatible with the process 1, the process 2
In each of the steam inspections conforming to the image reference rules (a) and (b) in Table 7, the first reference priority information is set as shown in Table 19.
And the second priority.

【0084】[0084]

【表19】 [Table 19]

【0085】処理3 処理3は、表8に示した画像参照規則を用いて優先順位
が決定される。このため、この画像参照規則が画像等記
憶装置4fから参照優先順位情報作成装置4nに送られ
る。また、異常データ表と検査歴も、画像等記憶装置4
fから参照優先順位情報作成装置4nに送られる。処理
3では、未読影画像と検査部位が同一の過去の検査が、
優先順位の対象とされる。この対象とされる検査の中で
の優先順位は、表に示した画像参照規則検査の(a)〜
(c)に示すように、検査日付およびモダリティの種類
に基づいて決定される。ここでは、X線断層撮影装置に
よる検査の中の最も新しい検査が処理3での第1優先を
獲得する。この検査に続いて、X線コンピュータ断層撮
影装置(CT)による検査の中の最も新しい検査と、磁
気共鳴イメージング装置(MR)による検査の中の最も
新しい検査が順に上位の優先順位を獲得する。こうして
得られた処理3の優先順位は、処理2の優先順位の下位
に配置され、参照優先順位情報に書き込まれる。
Processing 3 In processing 3, the priority order is determined using the image reference rules shown in Table 8. Therefore, this image reference rule is sent from the image storage device 4f to the reference priority information creation device 4n. The abnormal data table and the inspection history are also stored in the image storage device 4
It is sent from f to the reference priority information creation device 4n. In the process 3, the past examination in which the unread image and the examination region are the same
Subject to priority. The order of priority among the targeted inspections is from (a) to (a) of the image reference rule inspection shown in the table.
As shown in (c), it is determined based on the examination date and the type of modality. Here, the newest examination among the examinations by the X-ray tomography apparatus obtains the first priority in the process 3. Subsequent to this examination, the newest examination in the examination by the X-ray computed tomography apparatus (CT) and the newest examination in the examination by the magnetic resonance imaging apparatus (MR) acquire higher priority in turn. The priority order of the process 3 thus obtained is arranged in the lower order of the priority order of the process 2 and is written in the reference priority order information.

【0086】具体的には、当該患者の検査歴の中には表
8に示した画像参照規則に適合する検査は存在しないの
で、処理3では参照優先順位情報に書き込まれる検査は
ない。
Specifically, since there is no examination that meets the image reference rules shown in Table 8 in the examination history of the patient, no examination is written in the reference priority information in process 3.

【0087】処理4 処理4は、表9に示した画像参照規則を用いて優先順位
が決定される。このため、この画像参照規則が画像等記
憶装置4fから参照優先順位情報作成装置4nに送られ
る。また、異常データ表と検査歴も、画像等記憶装置4
fから参照優先順位情報作成装置4nに送られる。処理
4では、検査部位が同一の過去の検査が優先順位の対象
とされる。この対象とされる検査の中での優先順位は、
表9に示した画像参照規則の(a)〜(f)に示すよう
に、未読影画像の異常の種類と検査日付の前後関係に基
づいて決定される。また、未読影画像の異常の種類毎に
異なるモダリティが予め決定されている。したがって、
処理4は、異常データ表から未読影画像の異常の種類を
特定し、この異常の種類に対応するモダリティを用いた
検査の中の最も新しい検査が選出される。こうして得ら
れた処理4の優先順位は、処理3の優先順位の下位に配
置され、参照優先順位情報に書き込まれる。
Processing 4 In processing 4, the priority order is determined using the image reference rules shown in Table 9. Therefore, this image reference rule is sent from the image storage device 4f to the reference priority information creation device 4n. The abnormal data table and the inspection history are also stored in the image storage device 4
It is sent from f to the reference priority information creation device 4n. In the process 4, the past examinations having the same examination site are targeted for priority. The priority in this target inspection is
As shown in (a) to (f) of the image reference rules shown in Table 9, it is determined based on the anteroposterior relationship between the type of abnormality of the unread image and the inspection date. Further, different modalities are determined in advance for each type of abnormality in the uninterpreted image. Therefore,
In the process 4, the type of abnormality of the uninterpreted image is specified from the abnormality data table, and the latest examination is selected from the examinations using the modality corresponding to this abnormality type. The priority order of the process 4 thus obtained is arranged in the lower order of the priority order of the process 3, and is written in the reference priority order information.

【0088】具体的には、当該患者の検査歴の中には表
9に示した画像参照規則に適合する検査は存在しないの
で、処理3では参照優先順位情報に書き込まれる検査は
ない。
Specifically, since there is no examination that meets the image reference rules shown in Table 9 in the examination history of the patient, no examination is written in the reference priority information in process 3.

【0089】処理5 上述したように、処理5は、異常データ表には、当該患
者の検査歴のすべての検査ID番号が存在しない、換言
すると、当該患者の過去のいずれの検査においてもCA
D処理により異常が発見されなかったときに、上記処理
1〜処理4を実行せずに、直ちに実行される。処理5
は、表10に示した画像参照規則を用いて優先順位が決
定される。このため、この画像参照規則が画像等記憶装
置4fから参照優先順位情報作成装置4nに送られる。
また、当該患者の過去の検査依頼情報及び当該患者の検
査歴も、画像等記憶装置4fから参照優先順位情報作成
装置4nに送られる。処理5では、当該患者のすべての
検査が、優先順位の対象とされる。この対象とされる検
査の中での優先順位は、表10に示した画像参照規則検
査の(a)〜(h)に示すように、未読影画像と検査部
位が同一の過去の検査が、未読影画像と検査部位の異な
る過去の検査より優先される。また、未読影画像とモダ
リティが同一の過去の検査が、モダリティが異なる過去
の検査より優先される。さらに、検査日付の新しい検査
が、検査日付の古い検査より優先される。これらの規則
にしたがって、処理5における優先順位が決定される。
この3種の規準にしたがって得られた処理5の優先順位
は、処理1と同様に第1優先順位として参照優先順位情
報に書き込まれる。
Process 5 As described above, in Process 5, in the abnormal data table, all the examination ID numbers of the examination history of the patient do not exist, in other words, in any of the past examinations of the patient, CA.
When no abnormality is found by the D process, the process 1 to the process 4 are immediately executed without executing them. Process 5
Are prioritized using the image reference rules shown in Table 10. Therefore, this image reference rule is sent from the image storage device 4f to the reference priority information creation device 4n.
The past examination request information of the patient and the examination history of the patient are also sent from the image storage device 4f to the reference priority information creation device 4n. In process 5, all tests for the patient are targeted for priority. As shown in (a) to (h) of the image reference rule inspection shown in Table 10, the priorities among the inspections to be performed are as follows. It has priority over past examinations where the uninterpreted image and the examination site differ. Further, the past examination having the same modality as the uninterpreted image has priority over the past examination having the different modality. In addition, newer inspection date inspections take precedence over older inspection date inspections. According to these rules, the priority order in process 5 is determined.
Similar to the process 1, the priority of the process 5 obtained according to these three criteria is written in the reference priority information as the first priority.

【0090】具体的には、異常データ表には当該患者の
検査歴の少なくとも1つの検査ID番号が存在するの
で、実行されない。
Specifically, since at least one examination ID number of the examination history of the patient is present in the abnormal data table, it is not executed.

【0091】処理6 処理6は、典型症例画像に関する優先順位を設定するた
めの処理であり、処理4又は処理5に続いて常時実行さ
れる。処理6は、表11に示した画像参照規則を用いて
優先順位が決定される。このため、この画像参照規則が
画像等記憶装置4fから参照優先順位情報作成装置4n
に送られる。また、異常データ表と当該未読影画像の検
査依頼情報も、画像等記憶装置4fから参照優先順位情
報作成装置4nに送られる。処理6では、まず、異常デ
ータ表の中に、当該未読影画像の検査IDが存在するか
否か、つまり当該未読影画像にはCAD処理により異常
が発見されたか否かが判定される。ここで、異常データ
表の中に当該未読影画像の検査IDが存在していない、
つまり当該未読影画像にはCAD処理により異常が発見
されなかったときには、その時点で本処理6は終了す
る。
Process 6 Process 6 is a process for setting the priority order of typical case images, and is always executed subsequent to Process 4 or Process 5. In the process 6, the priority order is determined by using the image reference rule shown in Table 11. Therefore, the image reference rule is stored in the image storage device 4f to the reference priority information creation device 4n.
Sent to. Further, the abnormal data table and the inspection request information of the uninterpreted image are also sent from the image storage device 4f to the reference priority information creation device 4n. In the process 6, first, it is determined whether or not the inspection ID of the uninterpreted image is present in the abnormal data table, that is, whether or not an abnormality is found in the uninterpreted image by the CAD process. Here, the inspection ID of the uninterpreted image does not exist in the abnormal data table,
That is, when no abnormality is found in the uninterpreted image by the CAD processing, this processing 6 ends at that point.

【0092】一方、異常データ表の中に当該未読影画像
の検査IDが存在するときは、複数種の典型症例画像に
ついて表に示す典型症例画像参照規則にしたがって優先
順位が決定される。この決定処理は次のように行われ
る。まず、典型症例画像検索装置4qでは、典型症例画
像参照規則の(a)にしたがって、未読影画像のCAD
処理結果が癌であり、その癌の大きさが1cm以上である
場合に、未読影画像と検査部位及びモダリティが同一
で、しかも良性鑑別がなされた典型症例画像を処理6に
おける第1優先を設定する。この第1優先を設定された
複数の典型症例画像の具体例を、図6に示す。この第1
優先に続いて、典型症例画像参照規則の(b),(c)
にしたがって、未読影画像と異常の種類が同一の典型症
例画像を優先順位付与の対象とする。この未読影画像と
異常の種類が同一(間質性肺疾患)の典型症例画像の付
随情報の具体例を、表20に示す。
On the other hand, when the examination ID of the uninterpreted image is present in the abnormal data table, the priority order is determined for a plurality of types of typical case images according to the typical case image reference rules shown in the table. This determination process is performed as follows. First, in the typical case image retrieval device 4q, according to the typical case image reference rule (a), the CAD of the uninterpreted image is CAD.
When the processing result is cancer and the size of the cancer is 1 cm or more, the first priority in the processing 6 is set to the typical case image in which the examination site and the modality are the same as the uninterpreted image and the benign discrimination is performed. To do. A specific example of a plurality of typical case images for which the first priority is set is shown in FIG. This first
Following priority, (b) and (c) of the typical case image reference rules
Accordingly, the typical case images having the same type of abnormality as the uninterpreted image are targeted for priority ordering. Table 20 shows specific examples of the accompanying information of the typical case image in which the type of abnormality is the same as that of the uninterpreted image (interstitial lung disease).

【0093】[0093]

【表20】 [Table 20]

【0094】ここでは症例5と症例10の2種がある。
この中で未読影画像と異常の位置が同一の典型症例画像
(症例5)に処理6における第2優先を設定し、未読影
画像と異常の位置が異なる典型症例画像(症例10)に
処理6における第3優先を設定する。こうして得られた
処理6の優先順位は、参照優先順位情報作成装置4nに
送られ、処理4又は処理5の優先順位の下位に配置さ
れ、参照優先順位情報に書き込まれる。なおこの処理6
による典型症例画像が参照優先順位情報に書き込まれる
とき、典型症例画像であることを示す「症例」のタグが
付加される。このように作成された参照優先順位情報の
具体例を表21に示す。
There are two types, case 5 and case 10.
Among these, the second priority in the process 6 is set to the typical case image (case 5) in which the abnormal position is the same as the abnormal position, and the typical case image (case 10) in which the abnormal position is different from the uninterpreted image is processed 6 The third priority in is set. The priority of the process 6 thus obtained is sent to the reference priority information creation device 4n, arranged below the priority of the process 4 or 5, and written in the reference priority information. This process 6
When the typical case image according to is written in the reference priority information, a “case” tag indicating that it is a typical case image is added. Table 21 shows a specific example of the reference priority information created in this way.

【0095】[0095]

【表21】 [Table 21]

【0096】この参照優先順位情報は情報検索装置4m
に送られる。この参照優先順位情報に含まれる検査ID
の参照画像の呼出し要求が、情報検索装置4mからデー
タベース3に送られる。この呼出し要求に応じて、当該
検査IDの複数枚の参照画像がデータベース3から画像
等記憶装置4nに送られ、そこに記憶される。なお、画
像等記憶装置4nは記憶容量が小さく、上述したように
6枚の画像しか記憶できない。未読影画像は2枚1セッ
トであり、優先順位1,2の各検査IDに含まれる画像
はそれぞれ2枚ずつであるので、優先順位1,2の各検
査IDに含まれる合計4枚の参照画像が最初に画像等記
憶装置4nに送られ、そこに記憶される。残りの検査I
Dの画像は、ワークステーション4からの呼出し要求に
迅速に対応できるように、データベース3の画像記憶用
光ディスク装置3eから画像記憶用磁気ディスク装置3
fに移される。
This reference priority information is the information retrieval device 4m.
Sent to. Examination ID included in this reference priority information
The request for calling the reference image of is sent from the information search device 4m to the database 3. In response to the call request, a plurality of reference images having the inspection ID are sent from the database 3 to the image storage device 4n and stored therein. The image storage device 4n has a small storage capacity and can store only six images as described above. There is one set of two unread images, and two images are included in each examination ID of priorities 1 and 2, so a total of four references included in each examination ID of priorities 1 and 2 are referenced. The image is first sent to the image storage device 4n and stored therein. Remaining inspection I
The image of D is transferred from the image storage optical disk device 3e of the database 3 to the image storage magnetic disk device 3 so that the call request from the workstation 4 can be quickly responded to.
moved to f.

【0097】入力装置4cから過去の画像を表示する旨
の指示が入力されると、参照優先順位情報にしたがっ
て、優先順位が上位のものから順番に症例タグの付いて
いない過去の画像が画像等記憶装置4nから画像表示マ
ネージャ4hに送られ、未読影画像を表示している画像
表示装置4i以外の画像表示装置4iに表示される。こ
のとき、画像表示装置4iの台数に応じて、複数枚の参
照画像が画像表示マネージャ4hに送られ、別々の画像
表示装置4iに表示されるようにしてもよい。再度、入
力装置4cから過去の画像を表示する旨の指示が入力さ
れると、参照優先順位情報にしたがって、優先順位が現
に表示しているものの下位の過去の画像が画像等記憶装
置4nから画像表示マネージャ4hに送られ、画像表示
装置4iに表示される。このように過去の画像を表示す
る旨の指示を繰り返し入力することで、複数枚の過去の
画像が参照優先順位情報の優先順位にしたがって切換え
表示される。
When an instruction to display past images is input from the input device 4c, past images without case tags are displayed in order from the highest priority according to the reference priority information. It is sent from the storage device 4n to the image display manager 4h and is displayed on the image display device 4i other than the image display device 4i displaying the unread image. At this time, a plurality of reference images may be sent to the image display manager 4h and displayed on different image display devices 4i according to the number of image display devices 4i. When an instruction to display a past image is input again from the input device 4c, a lower-order past image of the currently displayed priority is displayed from the image storage device 4n according to the reference priority information. It is sent to the display manager 4h and displayed on the image display device 4i. By thus repeatedly inputting the instruction to display the past image, a plurality of past images are switched and displayed according to the priority order of the reference priority order information.

【0098】また、入力装置4cから典型症例画像を表
示する旨の指示が入力されると、参照優先順位情報にし
たがって、優先順位が上位のものから順番に症例タグの
付いている典型症例画像が画像等記憶装置4nから画像
表示マネージャ4hに送られ、未読影画像を表示してい
る画像表示装置4i以外の画像表示装置4iに表示され
る。優先順位が下位の典型症例画像への表示切換えは、
典型症例画像を表示する旨の指示を再度入力することに
より行われる。
When an instruction to display a typical case image is input from the input device 4c, typical case images with case tags are sequentially attached in order from the highest priority according to the reference priority information. The image data is sent from the image storage device 4n to the image display manager 4h and displayed on the image display device 4i other than the image display device 4i displaying the unread image. Switching the display to the typical case image with lower priority,
This is performed by re-inputting an instruction to display the typical case image.

【0099】この参照画像を参照して読影が行われ、読
影レポートが作成される。この読影レポートは、画像等
記憶装置4fに保管され、当該読影が終了する。このよ
うに本実施例によると、CAD処理結果に基づいて参照
画像の優先順位が決定されるので、読影医師に参照画像
をリストの中から選択する手間を要求しないと共に、読
影医師が未読影画像の異常種類を判定できなくても、参
照画像を参照することができる。また、データベースか
ら優先順位の上位の参照画像から順にワークステーショ
ンに転送されそこに保持されるので、従来のように読影
医師が指定した参照画像がワークステーションに保持さ
れていなくて、そのためワークステーションからデータ
ベースに直接呼出すことの頻度が低下し、したがって効
率よく読影作業を進行させることができる。
Interpretation is performed with reference to this reference image, and an interpretation report is created. The image interpretation report is stored in the image storage device 4f, and the image interpretation is completed. In this way, according to the present embodiment, the priority order of the reference images is determined based on the CAD processing result, so that the doctor who interprets the image does not need to select the reference image from the list, and the doctor who interprets the image does not read The reference image can be referred to even if the abnormal type of can not be determined. In addition, since the reference images with the highest priority are transferred from the database to the workstation and are stored there, the reference image designated by the image interpretation doctor is not retained in the workstation as in the past, and therefore The frequency of direct calls to the database is reduced, and therefore the image interpretation work can be efficiently performed.

【0100】本実施例において、上述の説明では、画像
表示装置を4台としたが、これに限定されず、4台より
多くても少なくてもよい。また複数の同時表示画像の配
列は、正面写真の横には側面写真を配置することが一般
的であるが、他の配列で表示してもよい。また、上述の
説明では、所見情報を読影レポートとして取り扱った
が、読影レポート以外の所見を含む他の情報であっても
よい。上述の説明では、参照規則にしたがって優先順位
を決定することを説明したが、この規則はCAD処理結
果を反映した規則であれば他の参照規則にしたがって優
先順位を決定してもよい。さらに、典型症例画像には優
先順位を設定せずに、読影医師の指定にしたがって選択
的に表示するようにしてもよい。
In this embodiment, four image display devices are used in the above description, but the number of image display devices is not limited to four and may be more or less than four. Regarding the array of a plurality of simultaneously displayed images, a side photo is generally arranged next to the front photo, but it may be displayed in another array. Further, in the above description, the finding information is treated as an image interpretation report, but it may be other information including an finding other than the image interpretation report. In the above description, the priority is determined according to the reference rule, but the priority may be determined according to another reference rule as long as the rule reflects the CAD processing result. Further, the typical case images may be selectively displayed according to the designation of the image interpretation doctor without setting the priority order.

【0101】次に第2の実施例について説明する。本実
施例は、先の実施例の図1の画像収集装置に関するもの
である。この画像収集装置の具体的な構成を図7に示
す。他の部分は図2,3,4,5と同一であるので説明
は省略する。
Next, the second embodiment will be described. The present embodiment relates to the image collecting apparatus of FIG. 1 of the previous embodiment. A specific configuration of this image acquisition device is shown in FIG. The other parts are the same as those in FIGS.

【0102】図7において、2Aは各種制御信号の伝送
路であるところの制御バスであり、2Bは画像データの
伝送路であるところの画像バスである。この制御バス2
A及び画像バス2Bには、制御装置2C、システムディ
スク2D、X線発生装置2E、X線撮像装置2F、画像
等記憶装置2G、CAD処理装置2H、次検査条件決定
装置2I、入力装置2J、表示装置2Kが接続される。
In FIG. 7, 2A is a control bus which is a transmission line for various control signals, and 2B is an image bus which is a transmission line for image data. This control bus 2
A and the image bus 2B include a control device 2C, a system disk 2D, an X-ray generator 2E, an X-ray imaging device 2F, an image storage device 2G, a CAD processing device 2H, a next inspection condition determining device 2I, an input device 2J, and the like. The display device 2K is connected.

【0103】制御装置2Cは、CPUや半導体メモリ等
のシステムメモリを含み、画像収集装置全体の動作を制
御する。システムディスク2Dは画像収集装置全体の動
作を制御するために必要な基本プログラムが記憶されて
いて、電源投入時に基本プログラムを制御装置2Cに供
給する。X線発生装置2Eは、高圧電源を含み、制御装
置2Cの指示にしたがって高電圧をX線撮像装置2Fに
印加する。X線撮像装置2Fは、X線管、イメージイン
テンシファイア、TVカメラ、アナログ/ディジタル変
換器等を含み、被検体のX線像を撮像し、これをディジ
タル信号として出力する装置である。画像等記憶装置2
Gは、例えば半導体メモリや磁気ディスクを記憶媒体と
して、X線撮像装置2Fから出力されたディジタル画像
データを一時的に記憶する。CAD処理装置2Hは、先
の第1実施例の図4に示したCAD処理装置と同一のも
のであり、X線撮像装置2Fから出力されたディジタル
画像についてCAD処理を実行し、その異常データ表を
出力する。次検査条件決定装置2Iは、CAD処理装置
2Hの異常データ表を用いて、追加検査の必要性を判定
すると共に、追加検査が必要な場合には追加検査の検査
条件(撮影条件)を設定する。入力装置2Jはキーボー
ド、マウス又はタッチスクリーンであり、検査技師のコ
マンドや各種情報を入力するためのものである。表示装
置2Kは、CRTディスプレイ又は液晶パネルであり、
画像や各種文字情報を表示する。
The control device 2C includes a system memory such as a CPU and a semiconductor memory, and controls the overall operation of the image acquisition device. The system disk 2D stores a basic program necessary for controlling the operation of the entire image acquisition device, and supplies the basic program to the control device 2C when the power is turned on. The X-ray generator 2E includes a high-voltage power supply, and applies a high voltage to the X-ray imaging device 2F according to an instruction from the controller 2C. The X-ray imaging device 2F is a device that includes an X-ray tube, an image intensifier, a TV camera, an analog / digital converter, and the like, and captures an X-ray image of a subject and outputs the image as a digital signal. Image storage device 2
G uses, for example, a semiconductor memory or a magnetic disk as a storage medium, and temporarily stores the digital image data output from the X-ray imaging apparatus 2F. The CAD processing device 2H is the same as the CAD processing device shown in FIG. 4 of the first embodiment, and executes the CAD processing on the digital image output from the X-ray imaging apparatus 2F, and outputs the abnormal data table. Is output. The next inspection condition determining device 2I determines the necessity of the additional inspection using the abnormal data table of the CAD processing device 2H, and sets the inspection condition (imaging condition) of the additional inspection when the additional inspection is necessary. . The input device 2J is a keyboard, a mouse, or a touch screen, and is used to input a command and various information of an inspection engineer. The display device 2K is a CRT display or a liquid crystal panel,
Display images and various text information.

【0104】次にこのような構成の画像収集装置の動作
について説明する。検査依頼情報がX線撮像装置2Fに
送られる。検査技師は、検査依頼情報にしたがって例え
ば胸部単純X線撮影を開始する。この検査開始以前には
次のような事前準備がなされる。まず、管電流、管電
圧、曝射時間等の撮影条件が、入力装置2Jから設定さ
れる。これらの撮影条件は、年齢、性別、体厚等の被検
体の身体的特徴に基づいて検査技師により判断される。
例えば、管電流が200mA、管電圧が80kV、曝射時間
が0.1sec に設定される。また、検査依頼情報の検査
部位や検査方向にしたがって、X線撮像装置2FのX線
管やイメージインテンシファイアに対する被検体の姿勢
が、被検体の背後からX線を照射するように設定され
る。
Next, the operation of the image collecting apparatus having such a configuration will be described. The inspection request information is sent to the X-ray imaging apparatus 2F. The examination engineer starts, for example, a plain chest X-ray image according to the examination request information. Prior to the start of this inspection, the following preparations are made. First, imaging conditions such as tube current, tube voltage, and exposure time are set from the input device 2J. These imaging conditions are determined by the inspection technician based on the physical characteristics of the subject such as age, sex, and body thickness.
For example, the tube current is set to 200 mA, the tube voltage is set to 80 kV, and the exposure time is set to 0.1 sec. In addition, the posture of the subject with respect to the X-ray tube and the image intensifier of the X-ray imaging apparatus 2F is set so that X-rays are emitted from the back of the subject according to the examination site and the examination direction of the examination request information. .

【0105】以上の事前準備が完了すると、実際にX線
が曝射され、撮影が実行される。これにより得られた画
像データはアナログ/ディジタル変換器を介してディジ
タル画像データとして出力される。
When the above-mentioned preparation is completed, X-rays are actually exposed and photographing is performed. The image data thus obtained is output as digital image data via the analog / digital converter.

【0106】この画像データは直ちにCAD処理装置2
Hに送られ、そこでCAD処理に供される。このCAD
処理の結果、CAD処理装置2Hから異常デーや表が出
力される。この異常データ表には、第1実施例でものべ
たように、異常の有無、異常の種類、異常の位置(異常
が存在する領域)、異常の進行程度の各情報が含まれ
る。
This image data is immediately transferred to the CAD processor 2
It is sent to H and is subjected to CAD processing there. This CAD
As a result of the processing, the CAD processor 2H outputs an abnormal day or a table. As described in the first embodiment, this abnormality data table includes information on presence / absence of abnormality, type of abnormality, position of abnormality (region where abnormality exists), and degree of progress of abnormality.

【0107】この異常データ表は、次検査条件決定装置
2Iに送られる。次検査条件決定装置2Iは、追加検査
の必要性を判定すると共に、追加検査が必要な場合には
追加検査の検査条件(撮影条件)を決定するものであ
る。その手順を説明する。図8は、次検査条件決定装置
2Iによる追加検査の必要性の判定および追加検査が必
要な場合にの追加検査の検査条件(撮影条件)の決定の
手順を示すフローチャートであり、図9は図8のAブロ
ックの詳細なフローチャート、図10は図8のBブロッ
クの詳細なフローチャートである。
This abnormal data table is sent to the next inspection condition determining device 2I. The next inspection condition determining device 2I determines the necessity of the additional inspection and determines the inspection condition (imaging condition) of the additional inspection when the additional inspection is necessary. The procedure will be described. FIG. 8 is a flowchart showing a procedure of determining the necessity of the additional inspection by the next inspection condition determining device 2I and determining the inspection condition (imaging condition) of the additional inspection when the additional inspection is necessary, and FIG. 8 is a detailed flowchart of block A, and FIG. 10 is a detailed flowchart of block B in FIG.

【0108】図8に示すように、次検査条件決定装置2
Iでは、CAD処理装置2Hにより異常が検出されたか
否かが判定される(S1)。この判定は、異常データ表
に当該検査IDが存在するか否かに基づいてなされる。
異常データ表に当該検査IDが存在することは、CAD
処理装置2Hにより異常が検出されたことを示し、異常
データ表に当該検査IDが存在しないことは、CAD処
理装置2Hにより異常が検出されなかったことを示す。
S1でNoのとき、つまり当該収集した画像に異常が検
出されなかったときは、S4に移行し、次検査(追加検
査)が不要であると判定する。この判定にしたがって表
示装置2Kに「次検査なし」のメッセージが表示され
る。S1でYesのとき、つまり当該収集した画像に異
常が検出されたときは、S2の判断ステップに移行す
る。S2により、当該異常の種類が特定の種類、ここで
は肺間質性疾患であるか否かが判断される。ここで、肺
間質性疾患であれば、接合子Aへ、肺間質性疾患でなけ
れば、S3の判断ステップに移行する。S3により、当
該異常の種類が他の特定の種類、ここでは肺小結節であ
るか否かが判断される。ここで、肺小結節であれば、接
合子Bへ、肺小結節でなければ、S4に移行し、次検査
(追加検査)が不要であると判定する。この判定にした
がって、表示装置2Kに「次検査なし」のメッセージが
表示される。
As shown in FIG. 8, the next inspection condition determining device 2
In I, it is determined whether or not an abnormality is detected by the CAD processing device 2H (S1). This determination is made based on whether or not the inspection ID exists in the abnormal data table.
The existence of the inspection ID in the abnormal data table means that the CAD
The abnormality is detected by the processing device 2H, and the absence of the inspection ID in the abnormality data table indicates that the CAD processing device 2H has not detected the abnormality.
If No in S1, that is, if no abnormality is detected in the collected image, the process proceeds to S4, and it is determined that the next inspection (additional inspection) is unnecessary. According to this determination, a message "no next inspection" is displayed on the display device 2K. If Yes in S1, that is, if an abnormality is detected in the collected image, the process proceeds to the determination step in S2. By S2, it is determined whether the type of the abnormality is a specific type, here, pulmonary interstitial disease. Here, if it is a pulmonary interstitial disease, the process proceeds to the zygote A, and if it is not a pulmonary interstitial disease, the process proceeds to the determination step of S3. By S3, it is determined whether the type of the abnormality is another specific type, here, a lung nodule. Here, if it is a lung nodule, go to the zygote B, and if it is not a lung nodule, proceed to S4 and determine that the next examination (additional examination) is unnecessary. According to this determination, a message "no next inspection" is displayed on the display device 2K.

【0109】図9は図8の接合子Aに続く処理手順を示
すフローチャートである。ここではまずS8の判断ステ
ップが実行される。このS8の判断ステップでは、当該
異常(ここでは肺間質性疾患)の程度が、所定の範囲に
含まれるか否かが判断される。ここで、当該異常の程度
が所定の範囲に含まれるとき、S9に移行し、次検査
(追加検査)が不要であると判定する。この判定にした
がって図11に示すように、表示装置2Kに検出した異
常種類「肺間質性疾患」と「次検査なし」のメッセージ
が表示される。一方、S9で当該異常の程度が、所定の
範囲に含まれるとき、追加検査が必要であると判断し
て、その追加検査の検査条件の選択ルーチンに移行す
る。この所定の範囲は、ここでは5〜7の範囲に設定さ
れる。CAD処理で検出できる異常の程度の範囲は1〜
10である(1が最軽度、10が最重度)。当該異常の
程度がこの所定の範囲に含まれないで次検査(追加検
査)が不要であるとの判断根拠は、次の通りである。つ
まり、4以下の異常程度の検出には、そのCAD処理に
誤検出の要素が含まれている可能性があり、追加検査を
実行しても再度誤検出は発生する可能性が高いので、追
加検査を不要と判断する。また、8以上の異常程度の異
常は、読影医師が読影作業において明確に異常の存在を
確認できるので、追加検査を不要と判断する。したがっ
て、異常の程度がこの所定の範囲に含まれることは、異
常が存在するか否かが誤検出等の不確定要素が介入する
可能性により流動的であり、さらに読影医師が読影作業
において明確に異常の存在を確認できるとは限らないも
のであり、検査条件を変更して再検査することの利益が
高い。
FIG. 9 is a flow chart showing the processing procedure following the connector A of FIG. Here, first, the determination step of S8 is executed. In the determination step of S8, it is determined whether or not the degree of the abnormality (here, pulmonary interstitial disease) is included in a predetermined range. Here, when the degree of the abnormality is included in the predetermined range, the process shifts to S9, and it is determined that the next inspection (additional inspection) is unnecessary. According to this determination, as shown in FIG. 11, a message of the detected abnormal type “pulmonary interstitial disease” and “no next examination” is displayed on the display device 2K. On the other hand, when the degree of the abnormality is included in the predetermined range in S9, it is determined that the additional inspection is necessary, and the routine proceeds to the inspection condition selection routine for the additional inspection. This predetermined range is set to a range of 5 to 7 here. The range of abnormalities that can be detected by CAD processing is 1 to
10 (1 is the lightest and 10 is the most severe). The reason for judging that the next inspection (additional inspection) is unnecessary because the degree of the abnormality is not included in the predetermined range is as follows. In other words, the detection of the abnormal degree of 4 or less may include an element of erroneous detection in the CAD process, and even if the additional inspection is performed, the erroneous detection is likely to occur again. Judge that the inspection is unnecessary. Further, for anomalies with an abnormal level of 8 or more, the image interpretation doctor can clearly confirm the existence of the anomaly in the image interpretation work, and therefore it is determined that no additional examination is necessary. Therefore, it is influential that the degree of abnormality is included in this predetermined range due to the possibility of intervening uncertain factors such as erroneous detection as to whether or not there is an abnormality, and it is clear that the image-reading doctor is required to perform image-reading work. It is not always possible to confirm the presence of abnormalities, and it is highly profitable to change the inspection conditions and re-inspect.

【0110】S8でYes、つまり当該異常の程度が、
所定の範囲に含まれるとき、S11の判断ステップに移
行する。S11では、異常の位置が特定の位置であるか
否かが判断される。この特定の位置は、ここでは右肺野
である。S11でYes、つまり異常の位置が右肺野で
なく左肺野であるとき、S12が実行され、追加検査の
検査条件の中の撮影方向が、左肺野の撮影に適したR→
Lに設定される。また、S11でNo、つまり異常の位
置が右肺野であるとき、S13が実行され、追加検査の
検査条件の中の撮影方向が、右肺野の撮影に適したL→
Rに設定される。S12又はS13で追加検査の検査条
件の中の撮影方向が決定されると、S14の判断ステッ
プに移行する。S14では、当該検査の管電圧が所定
値、ここでは120kVであったか否かが判断される。こ
の判断は、管電圧が高すぎたるために画像のコントラス
トが低下し、この結果CAD処理による異常の程度に誤
差が発生した可能性を、追加検査で回避するためのもの
である。したがって、S14でNoのときは、当該検査
の管電圧より若干低い例えば90kVの管電圧に、追加検
査の検査条件を設定する。この管電圧に応じて、管電流
を例えば200mA、曝射時間を例えば0.2sec に設定
する。一方、S14でYesのときも同様に、当該検査
の管電圧より若干低い例えば115kVの管電圧に、追加
検査の検査条件を設定する。この管電圧に応じて、管電
流を例えば200mA、曝射時間を例えば0.15sec に
設定する。このような追加検査の検査条件の選択ルーチ
ンは、すべての肺間質性疾患について繰り返し実行され
る。こうして得られた追加検査の検査条件は、図12に
示すように、「次検査あり」のメッセージと共に、表示
装置4Kに表示され、この検査条件による追加検査を喚
起する。
Yes in S8, that is, the degree of the abnormality is
When it is included in the predetermined range, the process proceeds to the determination step of S11. In S11, it is determined whether or not the abnormal position is a specific position. This particular location is here the right lung field. When the result of S11 is Yes, that is, when the abnormal position is not the right lung field but the left lung field, S12 is executed, and the imaging direction in the inspection conditions of the additional inspection is R suitable for imaging the left lung field.
Set to L. If No in S11, that is, if the abnormal position is the right lung field, S13 is executed, and the imaging direction in the inspection conditions of the additional inspection is L → that is suitable for imaging the right lung field.
Set to R. When the imaging direction in the inspection condition of the additional inspection is determined in S12 or S13, the process proceeds to the determination step of S14. In S14, it is determined whether or not the tube voltage of the inspection is a predetermined value, here 120 kV. This determination is for avoiding the possibility that an error occurs in the degree of abnormality due to the CAD processing, resulting in a decrease in the contrast of the image due to the tube voltage being too high, in the additional inspection. Therefore, in the case of No in S14, the inspection condition of the additional inspection is set to a tube voltage of, for example, 90 kV, which is slightly lower than the tube voltage of the inspection. According to this tube voltage, the tube current is set to 200 mA, and the exposure time is set to 0.2 sec, for example. On the other hand, also in the case of Yes in S14, similarly, the inspection condition of the additional inspection is set to a tube voltage of, for example, 115 kV which is slightly lower than the tube voltage of the inspection. In accordance with this tube voltage, the tube current is set to 200 mA, and the exposure time is set to 0.15 sec, for example. The test condition selection routine for such an additional test is repeatedly executed for all pulmonary interstitial diseases. The inspection condition of the additional inspection thus obtained is displayed on the display device 4K together with the message "Next inspection is present" as shown in FIG. 12, and the additional inspection according to this inspection condition is called for.

【0111】S2でNoのとき、S3が実行される。S
3では異常種類が他の特定の種類、ここでは肺小結節で
あるか否かを判断する。S3でYesのとき、つまり異
常の種類が肺小結節であるときは、他の検査条件選択ル
ーチンが実行される。このルーチンを図10に示す。ま
ず、S17で、異常陰影の大きさが、所定の直径、ここ
では直径5cm以下であるか否かが判断される。S17で
Noのとき、つまり異常陰影の大きさが所定の直径を越
えるときは、異常の存在がほぼ確定されたものとして、
S18に移行し、そこで追加検査が不要であると判定さ
れる。この判定にしたがって、検出した異常種類「肺小
結節」と共に「次検査なし」のメッセージが表示装置4
Kに表示される。一方、S17でYesのとき、つまり
異常陰影の大きさが所定の直径以下のときは、誤検出の
可能性を含めて異常の有無が流動的であり、追加検査が
必要であると判定し、S19以降で追加検査の検査条件
の設定を行う。
If S2 is No, S3 is executed. S
At 3, it is determined whether the abnormal type is another specific type, here, a lung nodule. If Yes in S3, that is, if the type of abnormality is a lung nodule, another inspection condition selection routine is executed. This routine is shown in FIG. First, in S17, it is determined whether or not the size of the abnormal shadow is a predetermined diameter, here 5 cm or less. When the result in S17 is No, that is, when the size of the abnormal shadow exceeds the predetermined diameter, it is determined that the existence of the abnormality is almost confirmed.
The process proceeds to S18, where it is determined that the additional inspection is unnecessary. According to this determination, a message “no next examination” is displayed together with the detected abnormality type “pulmonary nodule” and the display device 4
Displayed in K. On the other hand, if Yes in S17, that is, if the size of the abnormal shadow is equal to or smaller than the predetermined diameter, it is determined that the presence or absence of abnormality including the possibility of false detection is fluid, and additional inspection is necessary. After S19, the inspection conditions for the additional inspection are set.

【0112】S19では、異常位置が特定の領域、ここ
では縦隔領域に存在しているか否かが判断される。ここ
でNoであれば、S20に移行し、またYesであれば
S26に移行する。S20では、異常位置が特定の位
置、ここでは右肺野であるか否かが判断される。
In S19, it is determined whether or not the abnormal position exists in a specific area, here, the mediastinum area. If No here, the process proceeds to S20, and if Yes, the process proceeds to S26. In S20, it is determined whether or not the abnormal position is a specific position, here the right lung field.

【0113】S20でNo、つまり異常の位置が右肺野
でなく左肺野であるとき、S21が実行され、追加検査
の検査条件の中の撮影方向が、左肺野の撮影に適したR
→Lに設定される。また、S20でYes、つまり異常
の位置が右肺野であるとき、S22が実行され、追加検
査の検査条件の中の撮影方向が、右肺野の撮影に適した
L→Rに設定される。S21又はS22で追加検査の検
査条件の中の撮影方向が決定されると、S23の判断ス
テップに移行する。S23では、当該検査の管電圧が所
定値、ここでは120kVであったか否かが判断される。
この判断は、管電圧が高すぎたるために画像のコントラ
ストが低下し、この結果CAD処理による異常の程度に
誤差が発生した可能性を、追加検査で回避するためのも
のである。したがって、S23でNoのときは、当該検
査の管電圧より若干低い例えば90kVの管電圧に、追加
検査の検査条件を設定する。この管電圧に応じて、管電
流を例えば200mA、曝射時間を例えば0.2sec に設
定する。一方、S23でYesのときも同様に、当該検
査の管電圧より若干低い例えば115kVの管電圧に、追
加検査の検査条件を設定する。この管電圧に応じて、管
電流を例えば200mA、曝射時間を例えば0.15sec
に設定する。
[0113] No in S20, that is, when the abnormal position is not in the right lung field but in the left lung field, S21 is executed, and the imaging direction in the inspection conditions of the additional inspection is R suitable for imaging in the left lung field.
→ Set to L. If Yes in S20, that is, if the abnormal position is the right lung field, S22 is executed, and the imaging direction in the inspection conditions of the additional inspection is set to L → R suitable for imaging the right lung field. . When the imaging direction in the inspection conditions of the additional inspection is determined in S21 or S22, the process proceeds to the determination step of S23. In S23, it is determined whether or not the tube voltage of the inspection is a predetermined value, here 120 kV.
This determination is for avoiding the possibility that an error occurs in the degree of abnormality due to the CAD processing, resulting in a decrease in the contrast of the image due to the tube voltage being too high, in the additional inspection. Therefore, in the case of No in S23, the inspection condition of the additional inspection is set to a tube voltage of, for example, 90 kV which is slightly lower than the tube voltage of the inspection. According to this tube voltage, the tube current is set to 200 mA, and the exposure time is set to 0.2 sec, for example. On the other hand, also in the case of Yes in S23, similarly, the inspection condition of the additional inspection is set to a tube voltage of, for example, 115 kV which is slightly lower than the tube voltage of the inspection. Depending on this tube voltage, the tube current is, for example, 200 mA, and the exposure time is, for example, 0.15 sec.
Set to.

【0114】一方、S19でYes、つまり異常位置が
特定の領域、ここでは縦隔領域に存在しているとき、S
26が実行される。S26は当該検査の管電圧が120
kVであったか否かが判断される。ここで、Noのとき、
つまり当該検査の管電圧が120kVでなかったときに
は、S28で追加検査の撮影方向をP→Aに設定し、続
いてS29で、追加検査の管電圧を120kV、管電流を
100mA、曝射時間を0.06sec に設定する。
On the other hand, if Yes in S19, that is, if the abnormal position exists in a specific region, here, in the mediastinum region, S
26 is executed. In S26, the tube voltage of the inspection is 120
It is determined whether or not it was kV. Here, when No,
That is, when the tube voltage of the inspection is not 120 kV, the imaging direction of the additional inspection is set to P → A in S28, and subsequently, in S29, the tube voltage of the additional inspection is 120 kV, the tube current is 100 mA, and the exposure time is Set to 0.06sec.

【0115】S26でYes(当該検査の管電圧が12
0kVである)のとき、S24、S25又はS29で追加
検査の検査条件を設定した後、S30を実行する。S3
0は、拡大撮影の検査条件を設定するステップである。
ここで設定される拡大撮影による追加検査の検査条件
は、撮影方向;P→A、管電圧;120kv、管電流;1
00mA、曝射時間;0.06sec 、撮影位置;異常位置
である。
Yes at S26 (the tube voltage of the inspection is 12
If it is 0 kV), the inspection condition for the additional inspection is set in S24, S25 or S29, and then S30 is executed. S3
0 is a step for setting inspection conditions for magnified imaging.
The inspection conditions for the additional inspection by magnified imaging set here are: imaging direction; P → A, tube voltage; 120 kv, tube current; 1
00 mA, exposure time: 0.06 sec, imaging position: abnormal position.

【0116】S24、S25又はS29で設定された追
加検査の検査条件と、拡大撮影の検査条件とは、「次検
査あり」のメッセージと共に、表示装置4Kに表示さ
れ、この検査条件による拡大撮影を含む追加検査を喚起
する。
The inspection conditions of the additional inspection set in S24, S25, or S29 and the inspection conditions of the enlarged photographing are displayed on the display device 4K together with the message "Next inspection is present". Invoke additional inspections, including.

【0117】このように本実施例によると、画像を収集
した直後に当該画像をCAD処理し、この処理結果に基
づいて追加検査の必要性を判定し、また追加検査が必要
である場合にはその追加検査の検査条件を設定して検査
技師に表示することができる。したがって、検査技師は
この表示にしたがって追加検査を実行し、読影医師は常
に良好な画像を読影することができるので、検査の再依
頼による遅延が回避され、検査開始から読影終了までの
作業の効率化を実現できる。
As described above, according to this embodiment, the image is CAD processed immediately after the image is collected, the necessity of the additional inspection is determined based on the processing result, and when the additional inspection is necessary, The inspection condition of the additional inspection can be set and displayed to the inspection engineer. Therefore, the technician performs the additional examination according to this display, and the image-reading doctor can always read a good image. Therefore, the delay due to the re-request of the examination is avoided, and the efficiency of the work from the start of the examination to the end of the interpretation is improved. Can be realized.

【0118】なお、上述の説明では、追加検査の検査条
件を表示するに止まっているが、この検査条件にしたが
ってX線発生装置やX線撮影装置を設定することとして
もよい。この場合、撮影位置や撮影角度の調節は、消化
器官診断装置のように被検体を固定したまま被検体を載
置した検査台を適切な位置に移動させることや、循環器
診断装置のように被検体は静止したまま撮影装置を適切
な位置に移動させることや、これら両方法を組み合わせ
て行うようにすればよい。また、上述の説明では、画像
収集装置にCAD処理装置や次検査条件決定手段を組み
込んでいたが、これらを外部の例えばワークステーショ
ンやデータベースに組み込み、画像収集装置で収集した
画像をこれらに送り、そこで決定した次検査条件を受取
り表示することとしてもよい。また、本実施例は、オン
ラインPACSでなくても、オフラインPACSでもよ
いし、PACSの形態でなくてもよい。また、本実施例
にフィルムディジタイザを装備して、X線アナログ写真
撮影装置で撮影したフィルムをこのフィルムディジタイ
ザから入力し、この画像を次検査必要性の有無の判断や
その検査条件の設定の対象としてもよい。また、上述の
説明では、次検査必要性の有無の判断やその検査条件の
設定の対象画像として、胸部単純X線画像を掲げて説明
したが、これに限定されず、他の種類の画像、例えば乳
房X線画像、胃部X線画像、X線コンピュータトモグラ
フィ装置による断層像、磁気共鳴イメージング装置によ
るMR画像等であってもよい。さらに、上述の説明で
は、次検査必要性の有無の判断やその検査条件の設定の
対象として、医用画像を掲げて説明したが、これに限定
されず、他の検査データ、例えば心電図や脳波等のグラ
フデータ、自動化学分析装置による数値データ等であっ
てもよい。
In the above description, the inspection conditions for the additional inspection are only displayed, but the X-ray generator and the X-ray imaging device may be set according to the inspection conditions. In this case, adjustment of the imaging position and imaging angle is performed by moving the examination table on which the subject is mounted to an appropriate position while fixing the subject as in the digestive organ diagnostic device, or by using the circulatory organ diagnostic device. The subject may be moved while the imaging device is stationary, or a combination of these two methods may be performed. Further, in the above description, the CAD processing device and the next inspection condition determining means are incorporated in the image collecting device, but these are incorporated in an external work station or a database, and the images collected by the image collecting device are sent to them. Then, the next inspection condition determined may be received and displayed. Further, in the present embodiment, the online PACS does not have to be the online PACS, and the offline PACS does not have to be the form of the PACS. Further, the present embodiment is equipped with a film digitizer, and a film photographed by an X-ray analog photographic device is inputted from this film digitizer, and this image is a target for the judgment of the necessity of the next inspection and the setting of the inspection conditions. May be Further, in the above description, the chest simple X-ray image is described as the target image for determining whether the next inspection is necessary or not and setting the inspection conditions, but the present invention is not limited to this, and other types of images, For example, it may be a breast X-ray image, a stomach X-ray image, a tomographic image by an X-ray computer tomography apparatus, an MR image by a magnetic resonance imaging apparatus, or the like. Furthermore, in the above description, the medical image is described as the target of the determination of the necessity of the next examination and the setting of the examination condition, but the present invention is not limited to this, and other examination data, such as an electrocardiogram and an electroencephalogram. Graph data, numerical data obtained by an automatic chemical analysis device, or the like.

【0119】次に第3の実施例について説明する。本実
施例も第2実施例と同様に検査終了直後に検査技師に次
回検査の有無およびその検査条件を提示して、収集する
画像の精度および再検査の手間を軽減するものである。
本実施例による画像検査装置は、第2の実施例による図
7の構成と同様である。ただし、本実施例は第2実施例
と異なり、次回の検査の必要性およびその次回の検査条
件を決定するために予め作成された次回検査条件設定表
を用いる。このため、この次回検査条件設定表は、予め
作成されて図7の画像等記憶装置2Gに保管されてい
る。この次回検査条件設定表は、CAD処理装置2Hで
検出される異常の種類、異常の大きさ、異常位置、検査
方向の各種組み合わせに対して、次回の検査の必要性、
次回検査の検査方向および次回検査の検査条件(拡大撮
影等の撮影モード、管電圧、管電流、撮影時間)を対応
させた表であり、以下の表22に異常の種類が肺間質性
疾患である場合の一例、表23に肺小結節である場合の
一例を示す。
Next, a third embodiment will be described. Similar to the second embodiment, this embodiment also presents the presence / absence of the next inspection and its inspection condition to the technician immediately after the end of the inspection to reduce the accuracy of the images to be collected and the labor of re-inspection.
The image inspection apparatus according to this embodiment has the same configuration as that of FIG. 7 according to the second embodiment. However, unlike the second embodiment, this embodiment uses a next inspection condition setting table created in advance to determine the necessity of the next inspection and the inspection conditions for the next inspection. Therefore, this next inspection condition setting table is created in advance and stored in the image storage device 2G of FIG. This next inspection condition setting table shows the necessity of the next inspection for various combinations of the type of abnormality detected by the CAD processor 2H, the size of the abnormality, the abnormal position, and the inspection direction.
It is a table in which the inspection direction of the next inspection and the inspection conditions of the next inspection (imaging mode such as magnified imaging, tube voltage, tube current, and imaging time) are associated with each other. Table 23 shows an example of a lung nodule.

【0120】[0120]

【表22】 [Table 22]

【0121】[0121]

【表23】 [Table 23]

【0122】この次回検査条件設定表を用いて、次回検
査の必要性およびその検査条件を決定するための動作
を、図13の流れ図を用いて以下に説明する。ステップ
(S1)において、検査技師は検査依頼情報を入手する
と共に、被検者に対し胸部単純X線撮影を行うために、
被検体の身体的特徴(年齢、性別、体厚など)から、X
線発生装置2Eの管電圧、管電流などの撮影条件を設定
する。例えば、成人男子の胸部単純X線撮影の場合、管
電圧80kV、管電流200mAが設定される。また、
検査方向が、例えば、X線管を被検体の背後に配置し、
X線撮像装置2FをX線管に対向する位置、つまり被検
体の腹部側に配置し、背面から腹部に向かうP−>Aに
設定される。
The operation for determining the necessity of the next inspection and its inspection condition using this next inspection condition setting table will be described below with reference to the flowchart of FIG. In step (S1), the laboratory technician obtains the examination request information and performs a simple chest X-ray of the subject.
X based on the physical characteristics of the subject (age, sex, body thickness, etc.)
Imaging conditions such as tube voltage and tube current of the line generator 2E are set. For example, in the case of chest X-ray photography of an adult male, a tube voltage of 80 kV and a tube current of 200 mA are set. Also,
The examination direction is, for example, placing the X-ray tube behind the subject,
The X-ray imaging apparatus 2F is arranged at a position facing the X-ray tube, that is, on the abdomen side of the subject, and P-> A is set from the back surface to the abdomen.

【0123】ステップ(S2)において、この条件でX
線が曝射され、画像が収集される。この収集された画像
は画像バス2Aを介して画像等記憶装置2Gに送られ、
そこに一時的に記憶される。そして、ステップ(S3)
において、制御装置2Cの制御のもとで、この画像はC
AD処理装置2Hに送られ、そこでCAD処理に供せら
れる。
In step (S2), X is set under this condition.
The line is exposed and the image is collected. The collected images are sent to the image storage device 2G via the image bus 2A,
It is temporarily stored there. Then, step (S3)
Under the control of the control device 2C, this image is C
It is sent to the AD processing device 2H and is subjected to CAD processing there.

【0124】このCAD処理結果は、次検査条件決定手
段2Iに供給される。またこのとき、このCAD処理結
果による異常の種類に対応する次回検査条件決定表が、
制御装置2Cの指示により画像等記憶装置2Gから次検
査条件決定手段2Iに供給される。ステップ(S4)に
おいて、次検査条件決定手段2Iは、CAD処理結果の
中の異常度(又は陰影の大きさ)、疾患部位(又は異常
の位置)、検査方向および管電圧を、当該次回検査条件
決定表に照合し、次回の検査の必要性を判定する。ここ
で、次回検査が必要とされなければ当該処理を終了す
る。一方、次回検査が必要とされると判定されたなら
ば、ステップ(S5)が実行される。
The CAD processing result is supplied to the next inspection condition determining means 2I. At this time, the next inspection condition determination table corresponding to the type of abnormality according to the CAD processing result is
It is supplied from the image storage device 2G to the next inspection condition determining means 2I according to an instruction from the control device 2C. In step (S4), the next inspection condition determining unit 2I sets the abnormality degree (or the size of the shadow), the diseased site (or the abnormal position), the inspection direction, and the tube voltage in the CAD processing result to the next inspection condition. Check the decision table to determine the need for the next inspection. Here, if the next inspection is not required, the process ends. On the other hand, if it is determined that the next inspection is required, step (S5) is executed.

【0125】ステップ(S5)においても次回検査条件
決定表が用いられる。上述したCAD処理結果の諸条件
に対応する次回検査の検査方向および次回検査の検査条
件(拡大撮影等の撮影モード、管電圧、管電流、撮影時
間)が次回検査条件決定表から読み出される。例えば、
異常種類が「肺小結節」であれば表23が用いれられ
る。そして、CAD処理結果において例えば、異常の大
きさが「1cm」、異常位置が縦隔領域と右肺野に在る
とすると、いずれも次検査が必要であり、検査方向およ
び検査モードががP−>Aで拡大撮影、管電圧120k
V、管電流100mA、撮影時間0.06secという
次回検査と、検査方向が側面L−>R、管電圧90k
V、管電流200mA、撮影時間0.2secという次
回検査が必要とされるという結果が得られる。ステップ
(S5)が終了すると、ステップ(S2)に帰還し、他
に画像が無くなるまで同じ処理を繰り返す。
The next inspection condition determination table is also used in step (S5). The inspection direction of the next inspection and the inspection conditions of the next inspection (the imaging mode such as enlarged imaging, the tube voltage, the tube current, the imaging time) corresponding to the conditions of the CAD processing result described above are read from the next inspection condition determination table. For example,
If the abnormal type is “pulmonary nodule”, Table 23 is used. Then, in the CAD processing result, for example, if the size of the abnormality is “1 cm” and the abnormal positions are in the mediastinum region and the right lung field, the next inspection is necessary for both, and the inspection direction and the inspection mode are P. -> A magnified picture at A, tube voltage 120k
V, tube current 100mA, imaging time 0.06sec next inspection, inspection direction is side L-> R, tube voltage 90k
The result that the next inspection of V, tube current 200 mA, imaging time 0.2 sec is required is obtained. When step (S5) ends, the process returns to step (S2), and the same processing is repeated until there are no more images.

【0126】こうして得られた照合結果は、表示装置2
Kに表示される。検査技師はこの表示内容にしたがって
検査条件を設定し、次回検査を迅速に、つまり被検体が
出直す必要のない間に実行する。
The collation result thus obtained is displayed on the display device 2.
Displayed in K. The inspection technician sets the inspection conditions according to the displayed contents, and executes the next inspection promptly, that is, while the subject does not need to come out again.

【0127】この再検査で収集された画像に対しても同
じように次回の検査の必要性が判定され、必要に応じて
次々回検査の検査条件が決定される。この再検査は最終
的に次回検査が必要ないという判定結果が得られるまで
繰り返される。
In the same manner, the necessity of the next inspection is determined for the images collected in this re-inspection, and the inspection condition for the next inspection is determined if necessary. This re-inspection is repeated until finally a determination result that the next inspection is unnecessary is obtained.

【0128】このように本実施例においても第2実施例
と同様の効果が得られる。なお本発明は上述した実施例
に限定されることなくその要旨を逸脱しない範囲で種々
変形して実施可能であるのは勿論である。
As described above, also in this embodiment, the same effect as that of the second embodiment can be obtained. It is needless to say that the present invention is not limited to the above-described embodiments and can be variously modified and implemented without departing from the scope of the invention.

【0129】[0129]

【発明の効果】本発明によれば、検査効率が向上する。According to the present invention, improves test査効rate.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】第1実施例のPACSの全体構成を示す図。FIG. 1 is a diagram showing an overall configuration of a PACS of a first embodiment.

【図2】図1のシステムマネージャの構成を示す図。FIG. 2 is a diagram showing a configuration of a system manager of FIG.

【図3】図1のデータベースの構成を示す図。FIG. 3 is a diagram showing a configuration of a database shown in FIG.

【図4】図1のワークステーションの構成を示す図。FIG. 4 is a diagram showing a configuration of the workstation of FIG.

【図5】図4の画像表示マネージャの構成を示す図。5 is a diagram showing a configuration of the image display manager of FIG.

【図6】良性鑑別がなされた複数の典型症例画像を示す
図。
FIG. 6 is a diagram showing a plurality of typical case images that have been benign distinguished.

【図7】第2実施例による画像収集装置の構成を示す
図。
FIG. 7 is a diagram showing a configuration of an image collecting apparatus according to a second embodiment.

【図8】図7の次検査条件決定手段による次検査条件決
定手順を示すフローチャート。
8 is a flowchart showing a procedure for determining the next inspection condition by the next inspection condition determining means in FIG.

【図9】図8の接合子Aに続くフローチャート。9 is a flowchart following the zygote A of FIG. 8;

【図10】図8の接合子Bに続くフローチャート。FIG. 10 is a flowchart following the zygote B of FIG.

【図11】次検査なしの場合の表示装置の表示画面を示
す図。
FIG. 11 is a diagram showing a display screen of a display device when there is no next inspection.

【図12】次検査ありの場合の表示装置の表示画面を示
す図。
FIG. 12 is a diagram showing a display screen of the display device when there is a next inspection.

【図13】第3実施例による処理の流れを示すフローチ
ャート。
FIG. 13 is a flowchart showing the flow of processing according to the third embodiment.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1…システムマネージャ、 2a,2b…画像収集装置、 3…データベース、 4A,4B…ワークステーション、 5…ネットワーク、 6…ゲートウエイ、 7…検査オーダシステム、 4a…制御装置、 4b…システムディスク、 4c…入力装置、 4d…文字表示装置、 4e…CAD処理装置、 4f…画像等記憶装置、 4g…画像用フレームメモリ、 4h…画像表示マネージャ、 4i…画像表示装置、 4j…ネットワーク・インタフェース、 4k…制御バス、 4l…画像バス、 4m…情報検索装置、 4n…参照優先順位情報作成装置、 4p…検査歴作成装置、 4q…典型症例画像検索装置。 1 ... System manager, 2a, 2b ... Image collection device, 3 ... database, 4A, 4B ... work station, 5 ... network, 6 ... Gateway, 7 ... Inspection order system, 4a ... Control device, 4b ... system disk, 4c ... input device, 4d ... Character display device, 4e ... CAD processing device, 4f ... Image storage device, 4g ... Frame memory for images, 4h ... Image display manager, 4i ... image display device, 4j ... network interface, 4k ... control bus, 4l ... Image bus, 4m ... Information retrieval device, 4n ... Reference priority information creation device, 4p ... Inspection history creation device, 4q ... Typical case image retrieval device.

フロントページの続き (72)発明者 江馬 武博 栃木県大田原市下石上1385番の1 東芝 メディカルエンジニアリング株式会社内 (56)参考文献 特開 平5−130986(JP,A) 特開 平2−185240(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A61B 6/00 - 6/14 Front page continued (72) Inventor Takehiro Ema 1385-1, Shimoishigami, Otawara-shi, Tochigi Prefecture Toshiba Medical Engineering Co., Ltd. (56) References JP-A-5-130986 (JP, A) JP-A-2-185240 ( (58) Fields investigated (Int.Cl. 7 , DB name) A61B 6/00-6/14

Claims (5)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 画像を収集する手段と、 前記画像について、異常の種類及び最軽度から最重度ま
での範囲内で異常の進行程度を検出する手段と、 前記異常の種類が特定の種類であって、前記進行程度が
前記最軽度と前記最重度を除く所定の範囲に入るとき
に、追加検査が必要であることを出力する手段と、 前記追加検査の検査条件を異常の種類及び進行程度に基
づいて決定する手段とを具備することを特徴とする画像
収集装置。
1. A means for collecting images, the type of abnormality and the least severe to the most severe of the images.
Means for detecting the degree of progress of the abnormality within the range, and when the type of the abnormality is a specific type and the degree of progress falls within a predetermined range excluding the mildest and the severest , an additional inspection An image acquisition apparatus comprising: a unit that outputs that the additional inspection is necessary; and a unit that determines the inspection condition of the additional inspection based on the type and progress of the abnormality.
【請求項2】 画像収集装置で収集された画像につい
て、異常の種類及び最軽度から最重度までの範囲内で異
常の進行程度を検出する手段と、 前記異常の種類が特定の種類であって、前記進行程度が
前記最軽度と前記最重度を除く所定の範囲に入るとき
に、追加検査が必要であることを出力する手段と、 前記追加検査の検査条件を異常の種類及び進行程度に基
づいて決定する手段とを具備することを特徴とするデー
タベース。
2. The images acquired by the image acquisition device are different depending on the type of abnormality and the range from the mildest to the most severe.
A means for detecting a normal degree of progress, and the type of the abnormality is a specific type, and when the degree of progress falls within a predetermined range excluding the mildest and the severest , an additional inspection is required. And a means for determining the inspection condition of the additional inspection based on the type and degree of progress of the abnormality.
【請求項3】 画像収集装置で収集された画像につい
て、異常の種類及び最軽度から最重度までの範囲内で異
常の進行程度を検出する手段と、 前記異常の種類が特定の種類であって、前記進行程度が
前記最軽度と前記最重度を除く所定の範囲に入るとき
に、追加検査が必要であることを出力する手段と、 前記追加検査の検査条件を異常の種類及び進行程度に基
づいて決定する手段とを具備することを特徴とするワー
クステーション。
3. The images acquired by the image acquisition device are different depending on the type of abnormality and the range from the mildest to the most severe.
A means for detecting a normal degree of progress, and the type of the abnormality is a specific type, and when the degree of progress falls within a predetermined range excluding the mildest and the severest , an additional inspection is required. And a means for determining the inspection condition of the additional inspection based on the type and degree of progress of the abnormality.
【請求項4】 前記追加検査の検査条件は前記異常の種
類に応じて決定されることを特徴とする請求項1記載の
画像収集装置。
4. The image acquisition apparatus according to claim 1, wherein the inspection condition of the additional inspection is determined according to the type of the abnormality.
【請求項5】 前記追加検査の検査条件は前記異常の進
行程度に応じて決定されることを特徴とする請求項1記
載の画像収集装置。
5. The image acquisition apparatus according to claim 1, wherein the inspection condition of the additional inspection is determined according to the degree of progress of the abnormality.
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