JP3310761B2 - Blood pressure monitoring device - Google Patents

Blood pressure monitoring device

Info

Publication number
JP3310761B2
JP3310761B2 JP03106494A JP3106494A JP3310761B2 JP 3310761 B2 JP3310761 B2 JP 3310761B2 JP 03106494 A JP03106494 A JP 03106494A JP 3106494 A JP3106494 A JP 3106494A JP 3310761 B2 JP3310761 B2 JP 3310761B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
blood pressure
pressure
value
cuff
pulse wave
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP03106494A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH07236616A (en
Inventor
敏彦 小椋
Original Assignee
日本コーリン株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日本コーリン株式会社 filed Critical 日本コーリン株式会社
Priority to JP03106494A priority Critical patent/JP3310761B2/en
Priority to US08/391,701 priority patent/US5649536A/en
Publication of JPH07236616A publication Critical patent/JPH07236616A/en
Priority to US08/799,831 priority patent/US5836888A/en
Priority to US09/105,040 priority patent/US6045510A/en
Priority to US09/499,549 priority patent/US6413224B1/en
Priority to US10/132,250 priority patent/US20020120199A1/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3310761B2 publication Critical patent/JP3310761B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、それほどの負担をかけ
ないで生体の血圧値を監視する血圧監視装置に関するも
のである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a blood pressure monitoring device for monitoring a blood pressure value of a living body without imposing a great burden.

【0002】[0002]

【従来の技術】生体の血圧値を連続的に監視するに際し
ては、生体の一部に巻回されたカフを有する自動血圧測
定装置を用い、その自動血圧測定装置による血圧測定を
所定の周期で繰り返し開始させて血圧値を測定する場合
が多い。しかし、このような場合には、血圧監視の精度
を高めるために測定間隔を短くすると、カフの生体に対
する圧迫頻度が高くなるので大きな負担を生体に強いる
欠点がある。
2. Description of the Related Art When continuously monitoring the blood pressure value of a living body, an automatic blood pressure measuring apparatus having a cuff wound around a part of the living body is used, and the blood pressure measurement by the automatic blood pressure measuring apparatus is performed at a predetermined cycle. In many cases, the blood pressure value is measured repeatedly. However, in such a case, if the measurement interval is shortened in order to increase the accuracy of blood pressure monitoring, the frequency of pressing the cuff against the living body increases, so that there is a disadvantage that a large burden is imposed on the living body.

【0003】これに対し、生体の一部に装着されたカフ
を所定値に加圧し、そのカフに発生する圧力振動である
脈波を検出し、その脈波の大きさに基づいて血圧値を推
定することにより血圧監視を行う装置が提案されてい
る。たとえば、特開昭61−103432号公報や特開
昭60−241422号公報に記載されたものがそれで
ある。
On the other hand, a cuff attached to a part of a living body is pressurized to a predetermined value, a pulse wave which is a pressure oscillation generated in the cuff is detected, and a blood pressure value is determined based on the magnitude of the pulse wave. A device that monitors blood pressure by estimating it has been proposed. For example, those described in JP-A-61-103432 and JP-A-60-241422 are those.

【0004】[0004]

【発明が解決すべき課題】しかしながら、上記従来の血
圧監視装置では、生体への負担を軽減するために可及的
にカフの圧力を低く設定すると、血圧値の変化に対応し
た脈波振幅の変化が現れ難く、充分な血圧監視精度が得
られない場合があった。すなわち、カフから得られる脈
波振幅は、所定の正常時血圧値においてたとえば図8の
実線に示す脈波振幅の包絡線のようにカフの圧力に対し
て変化するが、血圧値が低下すると図8の破線に示す脈
波振幅の包絡線のように変化する性質があることから、
図8のPK に示すように比較的低く設定したカフの圧力
で脈波振幅を検出する場合には、血圧値の変化に対する
振幅の変化が少ないので、そのような低い設定圧PK
て血圧監視する場合には、充分な精度が得られなかった
のである。
However, in the above conventional blood pressure monitoring device, if the pressure of the cuff is set as low as possible in order to reduce the burden on the living body, the pulse wave amplitude corresponding to the change in the blood pressure value is set. In some cases, the change hardly appeared and sufficient blood pressure monitoring accuracy could not be obtained. That is, the pulse wave amplitude obtained from the cuff changes with the pressure of the cuff at a predetermined normal blood pressure value, for example, as shown by the envelope of the pulse wave amplitude shown by the solid line in FIG. 8 has the property of changing like the envelope of the pulse wave amplitude indicated by the broken line,
When detecting a pulse wave amplitude in the pressure of the cuff is set relatively low, as shown in P K in FIG. 8, since a small change in amplitude with respect to a change in blood pressure at such a low set pressure P K In the case of monitoring blood pressure, sufficient accuracy could not be obtained.

【0005】本発明は以上の事情を背景として為された
ものであり、その目的とするところは、生体に負担を強
いることなく高い血圧監視精度が得られる血圧監視装置
を提供することにある。
[0005] The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a blood pressure monitoring device capable of obtaining high blood pressure monitoring accuracy without imposing a burden on a living body.

【0006】[0006]

【課題を解決するため手段】かかる目的を達成するため
の本発明の要旨とするところは、生体の一部に巻回され
たカフの圧迫圧力を変化させることによりその生体の血
圧値を監視する血圧監視装置であって、(a) 前記カフの
圧迫時においてそのカフに発生する脈波を検出する脈波
検出手段と、(b) 前記カフの圧迫圧力を、所定の休止期
間をおいて前記生体の平均血圧値よりも低い所定の圧力
値まで繰り返し変化させる圧迫圧力制御手段と、(c) そ
の圧迫圧力制御手段によるカフの圧迫圧力の変化に対す
る前記脈波の大きさの変化率を決定する変化率決定手段
と、(d) その変化率決定手段により決定された前記変化
率に基づいて前記生体の血圧値異常を判定する第1異常
判定手段とを、含むことにある。
SUMMARY OF THE INVENTION In order to achieve the above object, the gist of the present invention is to monitor a blood pressure value of a living body by changing a compression pressure of a cuff wound around a part of the living body. A blood pressure monitoring device, comprising: (a) a pulse wave detecting means for detecting a pulse wave generated in the cuff when the cuff is compressed; and (b) the compression pressure of the cuff, after a predetermined rest period, Compression pressure control means for repeatedly changing to a predetermined pressure value lower than the average blood pressure value of the living body; and (c) determining a rate of change of the magnitude of the pulse wave with respect to a change in compression pressure of the cuff by the compression pressure control means. A change rate determining means, and (d) first abnormality determining means for determining an abnormal blood pressure value of the living body based on the change rate determined by the change rate determining means.

【0007】[0007]

【作用】このようにすれば、圧迫圧力制御手段によるカ
フの圧迫圧力の変化に対する前記脈波の大きさの変化率
が変化率決定手段により決定され、第1異常判定手段に
より、その変化率決定手段により決定された変化率に基
づいて前記生体の血圧値異常が判定される。
With this configuration, the rate of change of the magnitude of the pulse wave with respect to the change in the compression pressure of the cuff by the compression pressure control means is determined by the change rate determination means, and the change rate determination means determines the change rate by the first abnormality determination means. An abnormal blood pressure value of the living body is determined based on the rate of change determined by the means.

【0008】[0008]

【発明の効果】したがって、本発明の血圧監視装置によ
れば、カフの圧力変化に伴う脈波の振幅の変化を表す包
絡線の低圧側の変化率が血圧値の変化に応答して変化す
ることを利用して血圧監視をするので、高い監視精度が
得られるのである。また、カフの圧力を大気圧から所定
の圧力値までの低圧領域で圧力変化させることにより上
記変化率が得られるので、生体に負担を強いることがな
い。
Therefore, according to the blood pressure monitoring apparatus of the present invention, the rate of change on the low pressure side of the envelope representing the change in the amplitude of the pulse wave due to the change in the pressure of the cuff changes in response to the change in the blood pressure value. Since blood pressure monitoring is performed utilizing this fact, high monitoring accuracy can be obtained. Further, since the above-mentioned rate of change can be obtained by changing the pressure of the cuff in a low pressure range from the atmospheric pressure to a predetermined pressure value, no burden is imposed on the living body.

【0009】ここで、好適には、前記第1異常判定手段
により前記生体の血圧値異常が判定された場合には予め
定められた一連の測定作動に従って前記生体の血圧値を
自動的に測定する血圧測定手段が含まれる。このように
すれば、血圧異常時の血圧値が血圧測定手段により測定
されるので、正確な血圧値が直ちに得られて的確な処置
が可能となる利点がある。
Preferably, when the first abnormality determining means determines that the blood pressure of the living body is abnormal, the blood pressure value of the living body is automatically measured according to a predetermined series of measurement operations. Blood pressure measurement means is included. In this way, since the blood pressure value at the time of abnormal blood pressure is measured by the blood pressure measurement means, there is an advantage that an accurate blood pressure value can be immediately obtained and an accurate treatment can be performed.

【0010】また、好適には、前記第1異常判定手段
は、前記脈波の大きさが所定の判断基準値より低いか否
かを判定し、その脈波の大きさがその所定の判断基準値
より低い場合には前記生体の血圧値低下異常と判定す
る。生体のショック状態ではカフの圧力変化に伴う脈波
の振幅の変化を表す包絡線が平坦となるため、前記カフ
の圧迫圧力の変化に対する前記脈波の大きさの変化率に
基づいては容易に判定されないが、このようにすれば生
体のショック状態が容易に判定される利点がある。
Preferably, the first abnormality determining means determines whether the magnitude of the pulse wave is lower than a predetermined criterion value, and determines whether the magnitude of the pulse wave is lower than the predetermined criterion value. If it is lower than the value, it is determined that the blood pressure value of the living body is abnormally low. In the shock state of the living body, the envelope representing the change in the amplitude of the pulse wave due to the change in the pressure of the cuff becomes flat, so that it is easily based on the rate of change in the magnitude of the pulse wave with respect to the change in the compression pressure of the cuff. Although it is not determined, there is an advantage that the shock state of the living body can be easily determined.

【0011】また、好適には、前記圧迫圧力制御手段は
前記カフの圧迫圧力を予め定められた一定の圧力値へ変
化させた後にその一定の圧力値に所定の保持期間だけ維
持するものであり、その所定の保持期間において検出さ
れた脈波の大きさに基づいて前記生体の血圧値異常を判
定する第2異常判定手段がさらに含まれる。このよう
に、カフの圧迫圧力の変化に対する前記脈波の大きさの
変化率に基づいて前記生体の血圧値異常を判定する第1
異常判定手段と上記脈波の大きさに基づいて前記生体の
血圧値異常を判定する第2異常判定手段とが備えられる
ので、血圧監視の信頼性が高められる利点がある。
Preferably, the compression pressure control means changes the compression pressure of the cuff to a predetermined constant pressure value, and thereafter maintains the constant pressure value for a predetermined holding period. And a second abnormality determining means for determining an abnormal blood pressure value of the living body based on the magnitude of the pulse wave detected during the predetermined holding period. As described above, the first blood pressure abnormality of the living body is determined based on the change rate of the magnitude of the pulse wave with respect to the change in the compression pressure of the cuff.
Since the abnormality determining means and the second abnormality determining means for determining an abnormal blood pressure value of the living body based on the magnitude of the pulse wave are provided, there is an advantage that the reliability of the blood pressure monitoring is improved.

【0012】また、好適には、前記圧迫圧力制御手段
は、前記カフの圧迫圧力を予め定められた第1保持圧に
昇圧して保持した後、その第1保持圧より高い値に予め
定められた第2保持圧に昇圧して保持するものであり、
前記変化率決定手段は、その第1保持圧の保持期間およ
び第2保持圧の保持期間においてそれぞれ検出された脈
波の大きさの変化率を決定するように構成される。この
ようにすれば、一定の第1および第2保持圧に基づいて
包絡線低圧側立ち上がり部分の変化率が算出されるの
で、変化率が正確に決定され、血圧監視精度が高くなる
利点がある。この場合、上記変化率決定手段は、上記第
1保持圧の保持期間および第2保持圧の保持期間におい
て少なくとも2つの同様の脈波が入力されたときの脈波
の振幅に基づいて変化率を算出するように構成される。
この場合には、脈波からノイズが除去されるので、血圧
監視の精度がさらに高められる利点がある。
Preferably, the compression pressure control means raises the compression pressure of the cuff to a predetermined first holding pressure and holds the same, and then sets the compression pressure to a value higher than the first holding pressure. The pressure is raised to the second holding pressure and held.
The change rate determining means is configured to determine a change rate of the magnitude of the pulse wave detected during the holding period of the first holding pressure and the holding period of the second holding pressure. In this way, the rate of change of the envelope low pressure side rising portion is calculated based on the constant first and second holding pressures, so that the rate of change is accurately determined, and the blood pressure monitoring accuracy is advantageously increased. . In this case, the rate-of-change determining means determines the rate of change based on the amplitude of the pulse wave when at least two similar pulse waves are input during the holding period of the first holding pressure and the holding period of the second holding pressure. It is configured to calculate.
In this case, since noise is removed from the pulse wave, there is an advantage that the accuracy of blood pressure monitoring is further improved.

【0013】また、好適には、前記第2異常判定手段
は、上記第2保持圧の保持期間において検出された脈波
の大きさに基づいて前記生体の血圧値異常を判定するよ
うに構成される。このようにすれば、第2異常判定手段
による異常判定の基礎となる脈波を採取するためのカフ
圧保持期間を独立に設けなくてもよい利点がある。
Preferably, the second abnormality determining means is configured to determine an abnormal blood pressure value of the living body based on the magnitude of the pulse wave detected during the holding period of the second holding pressure. You. In this case, there is an advantage that the cuff pressure holding period for collecting a pulse wave serving as a basis for the abnormality determination by the second abnormality determination unit does not need to be provided independently.

【0014】また、好適には、前記血圧測定手段は、前
記第1異常判定手段および第2異常判定手段の少なくと
も一方により前記生体の血圧値異常が判定された場合に
は、予め定められた一連の測定作動に従って前記生体の
血圧値を自動的に測定する。このようにすれば、第1異
常判定手段および第2異常判定手段の少なくとも一方に
より血圧値異常が判定された場合に、血圧測定手段によ
り血圧値が測定されるので、血圧監視の信頼性が一層高
められる利点がある。
Preferably, when at least one of the first abnormality determining means and the second abnormality determining means determines that the blood pressure value of the living body is abnormal, the blood pressure measuring means determines a predetermined series of times. Automatically measures the blood pressure value of the living body in accordance with the measuring operation. With this configuration, when at least one of the first abnormality determination unit and the second abnormality determination unit determines that the blood pressure value is abnormal, the blood pressure value is measured by the blood pressure measurement unit, so that the reliability of blood pressure monitoring is further improved. There are benefits that can be enhanced.

【0015】また、好適には、前記圧迫圧力制御手段は
前記カフの圧迫圧力を予め定められた一定の圧力値へ変
化させるものであり、前記第1異常判定手段における判
断基準値を所望の値に設定する判断基準値設定手段と、
その判断基準値設定手段により設定された判断基準値に
応じて、前記圧迫圧力制御手段により変化させられる一
定の圧力値を変更する圧力値変更手段とがさらに含まれ
る。このようにすれば、生体に対するカフによる圧迫を
可及的に軽減できる利点がある。
[0015] Preferably, the compression pressure control means changes the compression pressure of the cuff to a predetermined constant pressure value, and the criterion value in the first abnormality determination means is set to a desired value. A criterion value setting means for setting
Pressure value changing means for changing a constant pressure value changed by the compression pressure control means according to the judgment reference value set by the judgment reference value setting means is further included. In this way, there is an advantage that the cuff pressure on the living body can be reduced as much as possible.

【0016】[0016]

【実施例】以下、本発明の一実施例である血圧監視装置
を図面に基づいて詳細に説明する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, a blood pressure monitoring apparatus according to an embodiment of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.

【0017】図1において、生体の上腕などを圧迫する
ためにそれに巻回されるカフ10は、ゴムシート或いは
ビニールシートのような弾性膜などにより構成された膨
張袋10aが伸縮不能な腕帯10b内に収容されること
により構成されている。このカフ10の膨張袋10a
は、圧力センサ12、空気ポンプ14、圧力制御弁16
と空気配管18を介して接続されている。
In FIG. 1, a cuff 10 wound around an upper arm of a living body is an inflatable bag 10a made of an elastic film such as a rubber sheet or a vinyl sheet. It is constituted by being accommodated in. The inflatable bag 10a of the cuff 10
Is a pressure sensor 12, an air pump 14, a pressure control valve 16
And an air pipe 18.

【0018】上記圧力センサ12は、たとえば半導体圧
力検出素子を備えたものであり、カフ10内の圧力を検
出し、その圧力を表す圧力信号SPをローパスフィルタ
20、第1バンドパスフィルタ22、第2バンドパスフ
ィルタ23へ供給する。ローパスフィルタ20は、圧力
信号SPに含まれる直流成分を弁別してカフ10の圧力
(静圧)PC を取り出すものであり、カフ圧信号SKと
してA/D変換器24へ出力する。また、第1バンドパ
スフィルタ22は、圧力信号SPに含まれるたとえば1
乃至10Hzの周波数成分を弁別して脈波成分を取り出
し、脈波信号SM1としてA/D変換器24へ出力す
る。生体の上腕などに巻回されるカフ10には、動脈の
脈動に基づいて心拍に同期した圧力変動が発生するので
ある。そして、第2バンドパスフィルタ23は、圧力信
号SPに含まれる0.5乃至20Hzの周波数成分を弁別
して脈波成分を取り出し、脈波信号SM2としてA/D
変換器24へ出力する。第1バンドパスフィルタ22
は、血圧測定のためのカフ10の圧力の徐速圧力変化
(2乃至3mm/Hg )中において心拍に同期してカフ10
に発生する圧力振動すなわち脈波振幅をモーションアー
チファクトノイズなどのノイズの影響なく取り出すこと
を目的とする狭い周波数特性を備えているのに対し、第
2バンドパスフィルタ23は、より正確な脈波を採取す
るためのカフ10の圧力の保持中において動脈内に発生
する圧脈波と同様の形状の脈波をカフ10から正確に取
り出すことを目的とする比較的広い周波数特性を備えて
いるのである。なお、上記A/D変換器24には、上記
3種類の入力信号を時分割するマルチプレクサが含まれ
ており、それら3種類の入力信号を並列的にA/D変換
する機能を備えている。上記第1バンドパスフィルタ2
2および第2バンドパスフィルタ23は後述の脈波検出
手段50に対応している。
The pressure sensor 12 includes, for example, a semiconductor pressure detecting element, detects the pressure in the cuff 10, and outputs a pressure signal SP representing the pressure to the low-pass filter 20, the first band-pass filter 22, It is supplied to a two-bandpass filter 23. Low pass filter 20 is for taking out the pressure (static pressure) P C of the cuff 10 to discriminate the DC component included in the pressure signal SP, and outputs it to the A / D converter 24 as a cuff pressure signal SK. The first band-pass filter 22 includes, for example, 1
A pulse wave component is extracted by discriminating a frequency component of 10 Hz to 10 Hz and output to the A / D converter 24 as a pulse wave signal SM1. In the cuff 10 wound around the upper arm or the like of the living body, a pressure fluctuation synchronized with the heartbeat is generated based on the pulsation of the artery. Then, the second band-pass filter 23 extracts a pulse wave component by discriminating a frequency component of 0.5 to 20 Hz included in the pressure signal SP, and extracts the A / D as a pulse wave signal SM2.
Output to the converter 24. First bandpass filter 22
The cuff 10 is synchronized with the heartbeat during the slowly changing pressure (2 to 3 mm / Hg) of the pressure of the cuff 10 for measuring the blood pressure.
While the second bandpass filter 23 has a narrow frequency characteristic for extracting the pressure vibration, that is, the pulse wave amplitude generated at the time, without the influence of noise such as motion artifact noise. The cuff 10 has a relatively wide frequency characteristic for accurately extracting a pulse wave having the same shape as the pressure pulse wave generated in the artery while holding the pressure of the cuff 10 for sampling. . The A / D converter 24 includes a multiplexer for time-dividing the three types of input signals, and has a function of performing A / D conversion on the three types of input signals in parallel. The first bandpass filter 2
The second and second bandpass filters 23 correspond to a pulse wave detection unit 50 described later.

【0019】演算制御装置26は、CPU28、RAM
30、ROM32、出力インターフェース34、表示用
インターフェース36を含む所謂マイクロコンピュータ
であり、CPU28は、A/D変換器24から入力され
た信号を、RAM30の一時記憶機能を利用しつつ、予
めROM32に記憶されたプログラムに従って処理し、
出力インターフェース34を介して空気ポンプ14およ
び圧力制御弁16を駆動制御するとともに、表示用イン
ターフェース36を介して表示器38を駆動制御する。
この表示器38には、多数の画素によって数値や波形を
表示できる画像表示板が備えられるとともに、必要に応
じてインクによって紙面上に数値および波形を表示でき
る印字機が備えられる。本実施例では、上記表示器38
が後述の表示手段66に対応している。
The arithmetic and control unit 26 includes a CPU 28 and a RAM.
30, a so-called microcomputer including a ROM 32, an output interface 34, and a display interface 36. The CPU 28 stores a signal input from the A / D converter 24 in the ROM 32 in advance while using the temporary storage function of the RAM 30. Process according to the program
Drive control of the air pump 14 and the pressure control valve 16 is performed via the output interface 34, and drive control of the display 38 is performed via the display interface 36.
The display 38 is provided with an image display board capable of displaying numerical values and waveforms by a large number of pixels, and a printing machine capable of displaying numerical values and waveforms on paper as required by ink. In this embodiment, the display 38
Corresponds to the display means 66 described later.

【0020】モード切替スイッチ40は、1回測定モー
ドと連続監視モードとを切り替えるために操作されるも
のであり、1回測定モードまたは連続監視モードを指令
する信号を選択的にCPU28に供給する。また、起動
/停止スイッチ42は、その押圧操作毎に起動および停
止を交互に指令する信号をCPU28に供給する。
The mode changeover switch 40 is operated to switch between the single measurement mode and the continuous monitoring mode, and selectively supplies a signal instructing the single measurement mode or the continuous monitoring mode to the CPU 28. The start / stop switch 42 supplies a signal to the CPU 28 for alternately instructing start and stop for each pressing operation.

【0021】図2は、上記演算制御装置26の制御機能
の要部を説明する機能ブロック線図である。図の血圧監
視装置は、生体の一部に巻回されたカフ10の圧迫時に
おいて心拍に同期してそのカフ10に発生する圧力信号
である脈波を検出する脈波検出手段50と、そのカフ1
0の圧迫圧力が変化させられたときに得られる一連の脈
波の振幅Am の大きさの変化に基づいて生体の血圧値を
測定する血圧測定手段52とを備えている。圧迫圧力制
御手段54は、血圧測定手段52が血圧測定を実行しな
い非測定期間において、カフ10の圧迫圧力を生体の平
均血圧値よりも低い所定の圧力値まで所定の休止期間を
おいて繰り返し変化させる。変化率決定手段56は、上
記圧迫圧力制御手段54によるカフの圧迫圧力の変化に
対する前記脈波の大きさ(振幅)の変化率θ(ΔAm /
ΔPC )を決定する。第1異常判定手段58は、変化率
決定手段56により決定された変化率θに基づいて生体
の血圧値異常を判定する。
FIG. 2 is a functional block diagram for explaining a main control function of the arithmetic and control unit 26. As shown in FIG. The blood pressure monitoring device in the figure includes a pulse wave detection unit 50 that detects a pulse wave that is a pressure signal generated in the cuff 10 in synchronization with a heartbeat when the cuff 10 wound around a part of the living body is compressed, Cuff 1
A blood pressure measuring means 52 for measuring a blood pressure value of the living body based on a change in the amplitude Am of a series of pulse waves obtained when the compression pressure of 0 is changed. The compression pressure control means 54 repeatedly changes the compression pressure of the cuff 10 to a predetermined pressure value lower than the average blood pressure value of the living body in a non-measurement period in which the blood pressure measurement means 52 does not perform the blood pressure measurement after a predetermined pause period. Let it. The rate of change determination means 56 determines the rate of change θ (ΔAm /) of the magnitude (amplitude) of the pulse wave with respect to the change in the compression pressure of the cuff by the compression pressure control means 54.
ΔP C ) is determined. The first abnormality determining means 58 determines an abnormal blood pressure value of the living body based on the change rate θ determined by the change rate determining means 56.

【0022】血圧値が正常である場合には図8の実線に
示すように低圧側における立ち上がり角度が角度αの包
絡線が形成されるが、血圧値が低下すると、図8の1点
鎖線に示すように包絡線の全体の値が低く且つピークが
低圧側へ移動することから、その1点鎖線の包絡線の立
ち上がり角度βに示すように血圧値の低下に伴って包絡
線の低圧側における立ち上がり角度が正常血圧時の角度
αよりも大きくなる。このような性質を利用して、上記
第1異常判定手段58は、前記脈波の大きさ(振幅)の
変化率θが所定の判断基準値θO より大きくなった場合
には生体の血圧値が低下する血圧値異常と判定する。し
かし、生体のショック状態では図8の2点鎖線に示すよ
うに立ち上がり角が小さくなるが脈波振幅値も小さくな
るので、第1異常判定手段58は、脈波の大きさが所定
の判断基準値Amoより低いか否かを判定し、脈波の大き
さがその判断基準値Amoより低い場合には生体の血圧値
低下異常と判定する。前記血圧測定手段52は、上記第
1異常判定手段58により生体の血圧値異常が判定され
た場合には、予め定められた一連の測定作動に従って前
記生体の血圧値を自動的に測定する。
When the blood pressure value is normal, an envelope is formed with the rising angle of the angle α on the low pressure side as shown by the solid line in FIG. 8, but when the blood pressure value decreases, the dashed line in FIG. As shown, since the whole value of the envelope is low and the peak moves to the low pressure side, as shown by the rising angle β of the one-dot chain line envelope, the blood pressure value decreases and the The rising angle is larger than the angle α at the time of normal blood pressure. By utilizing such properties, the first abnormality determination unit 58, a blood pressure value of the living body when the rate of change of the magnitude of the pulse wave (amplitude) theta is larger than a predetermined criterion value theta O Is determined to be a blood pressure value abnormality in which the blood pressure decreases. However, in the shock state of the living body, the rising angle becomes small as shown by the two-dot chain line in FIG. 8, but the pulse wave amplitude value also becomes small. It is determined whether or not the value is lower than the value Amo, and if the magnitude of the pulse wave is lower than the determination reference value Amo, it is determined that the blood pressure value of the living body is abnormally low. The blood pressure measuring means 52 automatically measures the blood pressure value of the living body according to a predetermined series of measurement operations when the first abnormality determining means 58 determines that the blood pressure value of the living body is abnormal.

【0023】前記圧迫圧力制御手段54は、脈波振幅の
変化率θを算出するための異なる大きさの脈波を検出す
るためにカフ10の圧迫圧力を大気圧から予め定められ
た一定の圧力値へ変化させ、その後においても、他の方
法による血圧監視のための脈波を採取するためにその一
定の圧力値PCHに所定の保持期間T3Mだけ維持する。第
2異常判定手段60は、予め定められた関係から上記保
持期間T3Mにおいて検出された脈波の大きさに基づいて
前記生体の血圧値異常を判定する。前記血圧測定手段5
2は、上記第2異常判定手段60により血圧値異常が判
定された場合には直ちに血圧測定を実行する。すなわ
ち、血圧測定手段52は、第1異常判定手段58および
第2異常判定手段60の少なくとも一方により生体の血
圧値異常が判定された場合に生体の血圧値を直ちに測定
するのである。
The compression pressure control means 54 increases the compression pressure of the cuff 10 from the atmospheric pressure to a predetermined constant pressure in order to detect pulse waves of different magnitudes for calculating the rate of change θ of the pulse wave amplitude. changing the value, even then maintained for a predetermined hold period T 3M to the constant pressure value P CH for taking pulse wave for blood pressure monitor according to another method. The second abnormality determining means 60 determines an abnormal blood pressure value of the living body based on the magnitude of the pulse wave detected during the holding period T3M from a predetermined relationship. The blood pressure measuring means 5
2 immediately executes the blood pressure measurement when the blood pressure value abnormality is determined by the second abnormality determination means 60. That is, when at least one of the first abnormality determination unit 58 and the second abnormality determination unit 60 determines that the blood pressure value of the living body is abnormal, the blood pressure measurement unit 52 immediately measures the blood pressure value of the living body.

【0024】また、前記第1異常判定手段58または第
2異常判定手段60における判断基準値を所望の値に設
定する判断基準値設定手段62と、その判断基準値設定
手段62により設定された判断基準値に応じて、前記圧
迫圧力制御手段54により変化させられる一定の圧力値
CHを変更する圧力値変更手段64とがさらに設けられ
ている。なお、上記第1異常判定手段58または第2異
常判定手段60において異常判断が行われた場合には、
その異常内容が表示手段66において表示される。
Further, a criterion value setting means 62 for setting the criterion value in the first abnormality deciding means 58 or the second abnormality deciding means 60 to a desired value, and a judgment set by the criterion value setting means 62 Pressure value changing means 64 for changing a constant pressure value PCH changed by the compression pressure control means 54 according to the reference value is further provided. When an abnormality is determined by the first abnormality determining means 58 or the second abnormality determining means 60,
The contents of the abnormality are displayed on the display means 66.

【0025】図3および図4は、上記演算制御装置26
の制御作動を説明するフローチャートである。図のステ
ップS1では、血圧監視装置の起動が操作されたか否か
が起動/停止スイッチ42からの信号に基づいて判断さ
れる。このステップS1の判断が否定された場合には待
機させられるが、肯定された場合には、ステップS2に
おいて空気ポンプ14および圧力制御弁16によりカフ
10が速やかに昇圧させられる。
FIG. 3 and FIG.
6 is a flowchart for explaining the control operation of FIG. In step S <b> 1 in the figure, it is determined whether or not the activation of the blood pressure monitoring device has been operated based on a signal from the activation / stop switch 42. If the determination in step S1 is denied, the process is put on standby. If the determination is affirmed, the cuff 10 is quickly pressurized by the air pump 14 and the pressure control valve 16 in step S2.

【0026】続くステップS3では、カフ圧PC が予め
設定された目標圧PCMたとえば180mmHgに到達したか
否かが判断される。このステップS3の判断が否定され
た場合には、ステップS2以下が繰り返し実行される
が、肯定された場合には、ステップS4において空気ポ
ンプ14が停止され且つ圧力制御弁16の開度が制御さ
れることによりカフ10の徐速排気が開始され、カフ圧
が血圧測定に適した速度、たとえば2乃至3mmHg/秒に
て徐々に降圧させられる。そして、ステップS5では、
1つの脈波が入力されたか否かが脈波信号SM1に基づ
いて判断される。このステップS5の判断が否定された
場合にはステップS4以下が繰り返し実行される。
[0026] In step S3, whether the cuff pressure P C reaches a preset target pressure P CM example 180mmHg is determined. If the determination in step S3 is denied, step S2 and subsequent steps are repeatedly executed. If the determination is affirmed, the air pump 14 is stopped and the opening of the pressure control valve 16 is controlled in step S4. As a result, the cuff 10 is slowly exhausted, and the cuff pressure is gradually reduced at a speed suitable for blood pressure measurement, for example, 2 to 3 mmHg / sec. Then, in step S5,
Whether or not one pulse wave has been input is determined based on pulse wave signal SM1. If the determination in step S5 is negative, step S4 and subsequent steps are repeatedly executed.

【0027】しかし、上記ステップS5の判断が肯定さ
れた場合には、ステップS6においてオシロメトリック
方式の血圧値決定アルゴリズムによる血圧値決定ルーチ
ンが実行された後、ステップS7において血圧値の決定
が完了したか否かが判断される。上記血圧測定期間にお
けるカフ10の徐速降圧過程では、脈波信号SM1に基
づく脈波振幅は、図7に示すように、当初は順次増加す
るがその後は順次減少する性質があり、上記血圧値決定
アルゴリズムでは、たとえば脈波の振幅が急激に減少し
たときのカフ圧値が最高血圧値Psys 、脈波の振幅が最
大となったときのカフ圧値が平均血圧値Pmean、脈波の
振幅が急激に増加したときのカフ圧値が最低血圧値P
dia としてそれぞれ決定される。
However, if the determination in step S5 is affirmative, a blood pressure value determination routine based on an oscillometric blood pressure value determination algorithm is executed in step S6, and the blood pressure value determination is completed in step S7. Is determined. In the slow down process of the cuff 10 during the blood pressure measurement period, the pulse wave amplitude based on the pulse wave signal SM1 has a property of gradually increasing at first at first and then decreasing gradually as shown in FIG. In the determination algorithm, for example, the cuff pressure value when the amplitude of the pulse wave sharply decreases is the systolic blood pressure value P sys , the cuff pressure value when the amplitude of the pulse wave is maximum is the average blood pressure value P mean , The cuff pressure value when the amplitude increases sharply becomes the minimum blood pressure value P
Each is determined as dia .

【0028】上記ステップS7における判断が否定され
た場合には、ステップS4以下が繰り返し実行される
が、肯定された場合には、ステップS8において各血圧
値Psy s 、Pmean、Pdia がRAM30にそれぞれ記憶
され且つ表示器38に数字表示されるとともに、ステッ
プS9において圧力制御弁16が開かれてカフ10が急
速に排気され、カフ10による圧迫が解消される。本実
施例では、上記ステップS2乃至S9が、一連の手順に
従って血圧測定を自動的に実行する血圧測定手段52に
対応している。
If the determination in step S7 is negative, steps S4 and subsequent steps are repeatedly executed. If the determination is affirmative, the blood pressure values P sy s , P mean , and P dia are stored in the RAM 30 in step S8. And the numerical value is displayed on the display 38, and the pressure control valve 16 is opened in step S9, the cuff 10 is rapidly evacuated, and the compression by the cuff 10 is eliminated. In the present embodiment, the steps S2 to S9 correspond to the blood pressure measurement unit 52 that automatically executes the blood pressure measurement according to a series of procedures.

【0029】そして、ステップS10において後述のス
テップS24において用いられるモニタ用の関係式が、
上記ステップS6において測定された各血圧値Psys
よびPdia (またはPmean)とカフ10の圧力がその血
圧値が決定されたときの実際の脈波振幅値とに基づいて
決定される。この関係式は、たとえば図5に示すもので
あり、特定の生体における血圧値と脈波振幅値との関係
を示している。
In step S10, the relational expression for monitoring used in step S24 described below is
The blood pressure values P sys and P dia (or P mean ) measured in step S6 and the pressure of the cuff 10 are determined based on the actual pulse wave amplitude value when the blood pressure value is determined. This relational expression is, for example, shown in FIG. 5, and shows the relation between the blood pressure value and the pulse wave amplitude value in a specific living body.

【0030】続くステップS11では、連続監視モード
であるか否かがモード切替スイッチ40からの信号に基
づいて判断される。このステップS11の判断が否定さ
れた場合には1回測定モードであるので、本ルーチンが
終了させられて、再びステップS1以下が実行される。
しかし、上記ステップS11における判断が肯定された
場合すなわち連続監視モードである場合には、ステップ
S12以下の血圧監視ルーチンが1分乃至3分程度の所
定の周期で繰り返し実行される。
In the following step S11, it is determined whether or not the mode is the continuous monitoring mode based on a signal from the mode changeover switch 40. If the determination in step S11 is negative, the measurement mode is the one-time measurement mode, so that this routine is terminated, and steps S1 and subsequent steps are executed again.
However, when the determination in step S11 is affirmative, that is, when the continuous monitoring mode is set, the blood pressure monitoring routine from step S12 is repeatedly executed at a predetermined cycle of about 1 to 3 minutes.

【0031】ステップS12およびS13において第2
タイマーカウンタT2 および第1タイマーカウンタT1
の内容がそれぞれクリアされるとともに、ステップS1
4において第1タイマーカウンタT1 および第2タイマ
ーカウンタT2 の内容に「1」がそれぞれ加算された
後、ステップS15において第1タイマーカウンタT1
の内容が予め設定された判断基準値T1Mに到達したか否
かが判断される。この判断基準値T1Mは、血圧監視のた
めにカフ10の圧力が一定の保持圧PCHへ昇圧される周
期たとえば1乃至3分程度に予め設定されている。
In steps S12 and S13, the second
Timer counter T 2 and first timer counter T 1
Are cleared, and at step S1
After “1” is added to the contents of the first timer counter T 1 and the second timer counter T 2 in step 4, respectively, in step S15, the first timer counter T 1 is added.
It is determined whether or not the content of has reached a predetermined reference value T 1M . The criterion value T 1M is previously set to the period, for example, about 1 to 3 minutes the pressure of the cuff 10 is raised to a predetermined holding pressure P CH for blood pressure monitoring.

【0032】当初は上記ステップS15の判断が否定さ
れるのでステップS14以下が繰り返し実行される。し
かし、そのステップが繰り返し実行されるうちにステッ
プS15の判断が肯定された場合にはステップS16に
おいて空気ポンプ14および圧力制御弁16によってカ
フ10の圧力が徐速昇圧させられる。この徐速昇圧速度
は、カフ10の圧力が後述の保持圧PCHに到達するまで
の間に3拍以上の脈波が少なくとも発生するように設定
されており、たとえば3mmHg/sec程度の値が採用され
る。次いで、ステップS17では脈波が発生する毎にそ
の脈波の振幅Amが記憶されるとともに、少なくとも3
つの脈波の振幅Am を通過する近似線が図7の脈波振幅
を包む包絡線の低圧側部分に示すように形成され、その
近似線から予め設定された一定のカフ圧PC-1 およびP
C-2 に基づいて、カフ圧PC に対する脈波振幅Am の変
化率θ(ΔAm /ΔPC )が数式1から算出される。数
式1において、Am1およびAm2は連続した2つの脈波の
振幅値であり、PC-1 およびPC-2 はそれら振幅値Am1
およびAm2の脈波がそれぞれ発生したときのカフ10の
圧力値である。本実施例では、上記ステップS17が前
記変化率決定手段56に対応している。
Initially, the determination in step S15 is denied, so that step S14 and subsequent steps are repeatedly executed. However, if the determination in step S15 is affirmed while the step is repeatedly executed, the pressure of the cuff 10 is gradually increased by the air pump 14 and the pressure control valve 16 in step S16. The slow pressure rising speed is set so that at least three or more pulse waves are generated until the pressure of the cuff 10 reaches a holding pressure PCH described later. For example, a value of about 3 mmHg / sec is set. Adopted. Next, in step S17, every time a pulse wave is generated, the amplitude Am of the pulse wave is stored, and at least 3
An approximation line passing through the amplitudes Am of the two pulse waves is formed as shown on the low-pressure side of the envelope enclosing the pulse wave amplitude in FIG. 7, and from the approximation lines, a predetermined constant cuff pressure P C-1 and a predetermined cuff pressure P C-1. P
Based on the C-2, the change rate of the pulse wave amplitude Am for the cuff pressure P C θ (ΔAm / ΔP C ) is calculated from Equation 1. In Equation 1, Am 1 and Am 2 are the amplitude values of two consecutive pulse waves, and PC -1 and PC -2 are the amplitude values Am 1
And Am 2 are the pressure values of the cuff 10 when pulse waves are generated. In the present embodiment, step S17 corresponds to the change rate determining means 56.

【0033】[0033]

【数1】θ=(Am2−Am1)/(PC-2 C-1 Equation 1 θ = (Am 2 −Am 1 ) / (P C−2 PC -1 )

【0034】次いで、ステップS18では、脈波振幅変
化率θが予め設定された判断基準値θO より大きいか否
かが判断される。この判断基準値θO は、生体がかなり
低い血圧値となったとき、たとえば最高血圧値および最
低血圧値が90mmHgおよび50mmHg程度となったときに
相当する脈波の包絡線(たとえば図8の1点鎖線に示す
包絡線)の低圧側の立ち上がり角度βの変化率に設定さ
れる。このステップS18の判断が肯定された場合に
は、ステップS19が実行されることにより表示器38
において血圧低下異常が表示された後、前記血圧測定手
段52に対応するステップS2以下が実行され、血圧低
下異常が判定されたときの血圧値が直ちに測定される。
Next, in step S18, it is determined whether or not the pulse wave amplitude change rate θ is larger than a predetermined reference value θ O. The criterion value θ O is a pulse wave envelope (for example, 1 in FIG. 8) corresponding to when the living body has a considerably low blood pressure value, for example, when the systolic blood pressure value and the diastolic blood pressure value are about 90 mmHg and 50 mmHg. It is set to the rate of change of the rising angle β on the low pressure side of the envelope shown by the dashed line). If the determination in step S18 is affirmative, step S19 is executed to display the display 38.
After the blood pressure decrease abnormality is displayed in step 2, steps S2 and subsequent steps corresponding to the blood pressure measurement means 52 are executed, and the blood pressure value when the blood pressure decrease abnormality is determined is immediately measured.

【0035】しかし、上記ステップS18の判断が否定
された場合には、ステップS20において、脈波振幅A
m が予め設定された判断基準値Amoより大きいか否かが
判断される。この判断基準値Amoは、生体がショック状
態であるときに相当する脈波の包絡線(たとえば図8の
2点鎖線に示す包絡線)の低圧側の脈波の振幅に設定さ
れる。このステップS20の判断が否定された場合に
は、ステップS19が実行されることにより表示器38
においてショック状態を示す血圧低下異常が表示された
後、前記血圧測定手段52に対応するステップS2以下
が実行され、ショック状態が判定されたときの血圧値が
直ちに測定される。本実施例では、前記ステップS18
および上記ステップS20が前記第1異常判定手段58
に対応している。
However, if the determination in step S18 is negative, in step S20, the pulse wave amplitude A
It is determined whether m is greater than a predetermined reference value Amo. The criterion value Amo is set to the amplitude of the pulse wave on the low pressure side of the envelope of the pulse wave (for example, the envelope indicated by the two-dot chain line in FIG. 8) corresponding to the time when the living body is in the shock state. If the determination in step S20 is denied, step S19 is executed to display the display 38.
After the blood pressure decrease abnormality indicating the shock state is displayed in step S2, steps S2 and subsequent steps corresponding to the blood pressure measuring means 52 are executed, and the blood pressure value when the shock state is determined is immediately measured. In the present embodiment, the step S18
And the step S20 corresponds to the first abnormality determining means 58.
It corresponds to.

【0036】続くステップS21では、カフ圧PC が予
め設定された保持圧PCHに到達したか否かが判断され
る。この保持圧PCHは、平均血圧値Pmeanよりも充分に
低い圧であって脈波振幅の変化が充分に認識可能な一定
の圧、たとえば20乃至30mmHg程度の圧に設定され
る。このステップS21の判断が否定された場合には前
記ステップS16以下が再び実行されるが、肯定された
場合には、ステップS22においてカフ10の徐速昇圧
が停止させられてカフ10が保持圧PCHに2秒程度の所
定の保持期間T3Mだけ一時的に保持される。続くステッ
プS23では上記カフ10が保持圧PCHに保持されたと
きの脈波振幅Amhが読み込まれ、ステップS24では前
記ステップS10において作成されたたとえば図5に示
す関係から上記脈波振幅Amhに基づいて最高血圧値P
sysEおよび最低血圧値PdiaEが推定される。
[0036] In step S21, whether the host vehicle has reached the holding pressure P CH cuff pressure P C is set in advance is determined. The holding pressure P CH is set to a pressure sufficiently lower than the average blood pressure value P mean and a constant pressure at which a change in the pulse wave amplitude can be sufficiently recognized, for example, a pressure of about 20 to 30 mmHg. If the determination in step S21 is denied, the steps S16 and subsequent steps are executed again. If the determination is affirmative, in step S22, the slow pressure increase of the cuff 10 is stopped and the cuff 10 It is temporarily stored in the CH for a predetermined holding period T 3M of about 2 seconds. Continued In step S23 the cuff 10 is read pulse wave amplitude Amh when held by the holding pressure P CH, based on the relationship shown in which has been for example 5 prepared in the step S10 in step S24 to the pulse wave amplitude Amh And systolic blood pressure value P
The sysE and the diastolic blood pressure value P diaE are estimated.

【0037】そして、ステップS25では、上記推定さ
れた最高血圧値PsysEが予め設定された判断値準値P
sysEO より小であるか否か、および最低血圧値PdiaE
予め設定された判断値準値PdiaEO より小であるか否か
がそれぞれ判断される。これら判断値準値PsysEO およ
びPdiaEO は、生体の血圧値異常低下を監視するための
値であり、たとえば90mmHgおよび50mmHgが採用され
る。上記ステップS25の判断の少なくとも一方が肯定
された場合には、ステップS26が実行されることによ
り表示器38において血圧低下異常が表示された後、前
記血圧測定手段52に対応するステップS2以下が実行
され、血圧低下異常が判定されたときの血圧値が直ちに
測定される。
In step S25, the estimated systolic blood pressure value P sysE is set to a predetermined reference value P
It is determined whether or not the value is smaller than sysEO and whether or not the diastolic blood pressure value P diaE is smaller than a predetermined reference value P diaEO . These criterion values P sysEO and P diaEO are values for monitoring abnormal decrease in blood pressure of the living body, and for example, 90 mmHg and 50 mmHg are adopted. If at least one of the determinations in step S25 is affirmed, after step S26 is executed, a blood pressure decrease abnormality is displayed on the display 38, and steps S2 and subsequent steps corresponding to the blood pressure measuring means 52 are executed. Then, the blood pressure value when the blood pressure decrease abnormality is determined is immediately measured.

【0038】しかし、上記ステップS25の判断が否定
された場合には、ステップS27においてカフ10が排
気されてその圧迫が解放された後、ステップS28にお
いて第2タイマーカウンタT2 の内容が予め設定された
判断基準値T2Mに到達したか否かが判断される。この判
断基準値T2Mは、ステップS2以下の血圧測定ルーチン
を周期的に実行させるための時間間隔であり、たとえば
10分乃至30分程度の値に適宜設定される。当初は上
記ステップS28の判断が否定されるので、前記ステッ
プS13以下が繰り返し実行される。しかし、そのよう
なステップが繰り返し実行されるうち、上記ステップS
28の判断が肯定されると前記ステップS2以下が再び
実行される。
[0038] However, if the determination in step S25 is negative, after the cuff 10 whose pressure has been released is exhausted in step S27, the contents of the second timer counter T 2 is set in advance in step S28 It is determined whether or not the determined reference value T 2M has been reached. This determination reference value T 2M is a time interval for periodically executing the blood pressure measurement routine of step S2 and subsequent steps, and is appropriately set to a value of, for example, about 10 to 30 minutes. Initially, the determination in step S28 is denied, so that step S13 and subsequent steps are repeatedly executed. However, while such steps are repeatedly executed, the above-described step S
If the determination at 28 is affirmative, the steps from S2 onward are executed again.

【0039】したがって、以上のステップが繰り返し実
行されることにより、図6に示すようにカフ10の圧力
が変化させられる。すなわち、起動操作に関連して行わ
れる血圧測定の期間が完了した血圧監視期間すなわち非
血圧測定期間では、カフ10の圧力が予め設定されたT
1M期間を隔てて一定の保持圧PCHまで周期的に徐速昇圧
させられ、その徐速昇圧過程で検出された脈波振幅変化
率θに基づいて血圧低下異常が判定されるとともにその
徐速昇圧過程で検出された脈波振幅Am に基づいて生体
のショック状態の血圧低下異常が判定される。また、上
記一定の保持圧PCHで検出された脈波振幅Amhに基づい
て血圧値PsysEおよびPdiaEが推定され、その推定され
た血圧値PsysEおよびPdiaEに基づいて血圧低下異常が
判定されるのである。
Therefore, by repeatedly executing the above steps, the pressure of the cuff 10 is changed as shown in FIG. That is, in the blood pressure monitoring period in which the period of the blood pressure measurement performed in connection with the activation operation is completed, that is, in the non-blood pressure measurement period, the pressure of the cuff 10 is set to a predetermined T.
At a 1M period it is periodically allowed to Josoku boosted up to a certain holding pressure P CH, its slow speed with hypotension abnormality is determined on the basis of the slow-speed pulse wave amplitude change rate detected by the boost process θ Based on the pulse wave amplitude Am detected during the pressure increase process, it is determined that the blood pressure is abnormally low in the shock state of the living body. Further, the blood pressure values P sysE and P diaE are estimated based on the pulse wave amplitude Amh detected at the constant holding pressure P CH , and a blood pressure decrease abnormality is determined based on the estimated blood pressure values P sysE and P diaE. It is done.

【0040】上述のように、本実施例によれば、圧迫圧
力制御手段54がカフ10の圧力を所定の休止期間T1M
を置いて大気圧から生体の平均血圧値Pmeanよりも低い
所定の圧力値PCHまで繰り返し徐速昇圧させるとき、そ
のカフ10の圧迫圧力の変化に対する脈波の大きさの変
化率θが変化率決定手段56により決定され、第1異常
判定手段58によりその変化率θに基づいて生体の血圧
値異常が判定される。このように、本実施例の血圧監視
装置によれば、カフ10の圧力変化に伴う脈波振幅Am
の変化を表す包絡線の低圧側の変化率θが血圧値の変化
に応答して変化することを利用して血圧監視をするの
で、高い監視精度が得られるのである。また、カフ10
の圧力を大気圧から上記の圧力値PCHまでの低圧領域で
圧力変化させることにより上記変化率θが得られるの
で、生体に負担を強いることがないのである。
As described above, according to the present embodiment, the compression pressure control means 54 increases the pressure of the cuff 10 for a predetermined rest period T 1M.
When the pressure is repeatedly increased slowly from the atmospheric pressure to a predetermined pressure value P CH lower than the average blood pressure value P mean of the living body, the rate of change θ of the magnitude of the pulse wave with respect to the change in the compression pressure of the cuff 10 changes. The blood pressure value abnormality of the living body is determined by the rate determining means 56 based on the change rate θ by the first abnormality determining means 58. As described above, according to the blood pressure monitoring device of the present embodiment, the pulse wave amplitude Am accompanying the pressure change of the cuff 10 is obtained.
Blood pressure monitoring is performed using the fact that the rate of change θ on the low pressure side of the envelope representing the change in the pressure changes in response to a change in the blood pressure value, so that high monitoring accuracy can be obtained. Also, cuff 10
By changing the pressure in the low pressure range from the atmospheric pressure to the above-mentioned pressure value PCH , the above-mentioned rate of change θ can be obtained, so that no burden is imposed on the living body.

【0041】また、本実施例では、前記第1異常判定手
段58により生体の血圧値異常が判定された場合には、
血圧測定手段52により予め定められた一連の測定作動
に従って生体の血圧値が自動的に測定されることから、
血圧異常時の正確な血圧値が血圧測定手段52により直
ちに得られて的確な処置が可能となる利点がある。
In this embodiment, when the first abnormality determining means 58 determines that the blood pressure of the living body is abnormal,
Since the blood pressure value of the living body is automatically measured according to a series of predetermined measurement operations by the blood pressure measurement means 52,
There is an advantage that an accurate blood pressure value at the time of abnormal blood pressure can be immediately obtained by the blood pressure measuring means 52 and an accurate treatment can be performed.

【0042】生体のショック状態ではカフ10の圧力変
化に伴う脈波の振幅の変化を表す包絡線が平坦となるた
め、前記カフの圧迫圧力の変化に対する前記脈波の大き
さの変化率θに基づいては容易に判定されないが、本実
施例では、第1異常判定手段58は、脈波振幅Am が所
定の判断基準値Amoより低いか否かも判定し、その脈波
振幅Am がその判断基準値Amoより低い場合には生体の
血圧値低下異常と判定するので、生体のショック状態が
容易に判定される利点がある。
In the shock state of the living body, since the envelope representing the change in the amplitude of the pulse wave accompanying the change in the pressure of the cuff 10 becomes flat, the rate of change θ of the magnitude of the pulse wave with respect to the change in the compression pressure of the cuff is However, in this embodiment, the first abnormality determining means 58 also determines whether the pulse wave amplitude Am is lower than a predetermined criterion value Amo, and the pulse wave amplitude Am is determined based on the criterion. When the value is lower than the value Amo, it is determined that the blood pressure value of the living body is abnormally low.

【0043】また、本実施例では、圧迫圧力制御手段5
4はカフ10の圧迫圧力を予め定められた一定の圧力値
CHへ変化させた後、その圧力値PCHに所定の保持期間
3Mだけ維持するものであり、その所定の保持期間T3M
において検出された脈波の大きさAmhに基づいて生体の
血圧値異常を判定する第2異常判定手段60がさらに備
えられているので、血圧監視の信頼性が高められる利点
がある。
In this embodiment, the compression pressure control means 5
Numeral 4 changes the compression pressure of the cuff 10 to a predetermined constant pressure value P CH , and then maintains the pressure value P CH for a predetermined holding period T 3M , and the predetermined holding period T 3M.
Is further provided with the second abnormality determination means 60 for determining an abnormality in the blood pressure value of the living body based on the magnitude Amh of the pulse wave detected in the above, there is an advantage that the reliability of the blood pressure monitoring is improved.

【0044】また、本実施例では、前記血圧測定手段5
2が、第1異常判定手段58および第2異常判定手段6
0の少なくとも一方により生体の血圧値異常が判定され
た場合には、予め定められた一連の測定作動に従って前
記生体の血圧値を自動的に測定するので、血圧監視の信
頼性が一層高められる利点がある。
In this embodiment, the blood pressure measuring means 5
2 is a first abnormality determination unit 58 and a second abnormality determination unit 6
When the blood pressure value of the living body is determined to be abnormal by at least one of 0, the blood pressure value of the living body is automatically measured according to a predetermined series of measurement operations, so that the reliability of blood pressure monitoring is further improved. There is.

【0045】次に、前記演算制御装置26の他の制御作
動例を説明する。なお、以下の説明において前述の実施
例と共通する部分には同一の符号を付して説明を省略す
る。
Next, another control operation example of the arithmetic and control unit 26 will be described. In the following description, the same parts as those in the above-described embodiment are denoted by the same reference numerals, and description thereof will be omitted.

【0046】図9は、前記振幅変化率決定手段56に対
応する図4のステップS17の脈波振幅変化率θを決定
するルーチンの他の例を示している。図9のステップS
17−1では、カフ10の圧力が予め設定された第1保
持圧PCH1 に保持される。この第1保持圧PCH1 は、前
記図7の脈波の大きさを示す包絡線の低圧側の変化率θ
を検出するために脈波の採取可能な圧でありたとえば1
5乃至20mmHg程度に設定される。続くステップS17
−2では、ノイズが含まれていない脈波を読み込むため
に連続して入力された2つの脈波の大きさが同じである
か否かが判断される。このステップS17−2および後
述のステップS17−5では、カフ10の圧力が一定で
あるから、第2バンドパスフィルタ23により濾波され
たより正確な脈波が用いられる。このステップS17−
2の判断が否定された場合には再びステップS17−1
が繰り返し実行されるが、肯定された場合にはステップ
S17−3において上記2つの脈波の振幅値が第1脈波
振幅Am1として記憶される。
FIG. 9 shows another example of the routine for determining the pulse wave amplitude change rate θ in step S17 of FIG. 4 corresponding to the amplitude change rate determining means 56. Step S in FIG.
In 17-1, the pressure of the cuff 10 is held at the first holding pressure P CH1 set in advance. The first holding pressure P CH1 is the rate of change θ of the envelope indicating the magnitude of the pulse wave in FIG.
Is the pressure at which a pulse wave can be collected to detect
It is set to about 5 to 20 mmHg. Subsequent step S17
At -2, it is determined whether two consecutively input pulse waves for reading a pulse wave containing no noise have the same magnitude. In step S17-2 and step S17-5 described below, since the pressure of the cuff 10 is constant, a more accurate pulse wave filtered by the second band-pass filter 23 is used. This step S17-
If the determination of step 2 is denied, step S17-1 is performed again.
There is repeatedly executed, if a positive been amplitude values of the two pulse wave in step S17-3 is stored as a first pulse wave amplitude Am 1.

【0047】続くステップS17−4ではカフ10の圧
力が予め設定された第2保持圧PCH 2 に保持される。こ
の第2保持圧PCH2 は、前記図7の脈波の大きさを示す
包絡線の低圧側の変化率θを検出するために上記ステッ
プS17−3で記憶された脈波よりも大きい脈波が採取
可能な圧でありたとえば25乃至30mmHg程度に設定さ
れる。次いで、ステップS17−5でも連続して入力さ
れた2つの脈波の大きさが同じであるか否かが判断され
る。このステップS17−5の判断が否定された場合に
は上記ステップS17−4以下が再び実行されるが、肯
定された場合にはステップS17−6において上記2つ
の脈波の振幅値が第2脈波振幅Am2として記憶される。
そして、ステップS17−7では、数式2から上記第1
脈波振幅Am1、第2脈波振幅Am2、第1保持圧PCH1
第2保持圧PCH2 に基づいて変化率θが算出される。
The pressure in the cuff 10 In the following step S17-4 is held in the second holding pressure P CH 2 which is set in advance. The second holding pressure P CH2 is larger than the pulse wave stored in step S17-3 in order to detect the rate of change θ on the low pressure side of the envelope indicating the magnitude of the pulse wave in FIG. Is a pressure that can be collected and is set to, for example, about 25 to 30 mmHg. Next, also in step S17-5, it is determined whether or not two consecutively input pulse waves have the same magnitude. If the determination in step S17-5 is denied, the above-described steps S17-4 and subsequent steps are executed again. If the determination is affirmative, the amplitude values of the two pulse waves are changed to the second pulse in step S17-6. It is stored as a wave amplitude Am 2.
Then, in step S17-7, the first expression is obtained from Expression 2.
Pulse wave amplitude Am 1 , second pulse wave amplitude Am 2 , first holding pressure P CH1 ,
The rate of change θ is calculated based on the second holding pressure P CH2 .

【0048】[0048]

【数2】θ=(Am2−Am1)/(PCH2 −PCH1 ## EQU2 ## θ = (Am 2 −Am 1 ) / (P CH2 −P CH1 )

【0049】図10は本実施例における血圧監視期間に
おけるカフ10の圧力変化を示している。すなわち、カ
フ10の圧力は、第1保持圧PCH1 まで階段状に昇圧さ
せられた後、2つの同様の脈波が発生して第1脈波振幅
Am1が記憶されるまでその第1保持圧PCH1 に保持さ
れ、次いで第2保持圧PCH2 まで階段状に昇圧させられ
た後、2つの同様の脈波が発生して第2脈波振幅Am2
記憶されるまでその第2保持圧PCH2 に保持される。そ
して、本実施例では、その第2保持圧PCH2 が前記保持
圧PCHと一致させられており、前記図4のステップS2
1乃至S22が不要となるとともに、ステップS24で
は上記第2脈波振幅Am2に基づいて最高血圧値PsysE
よび最低血圧値PdiaEが推定される。
FIG. 10 shows the pressure change of the cuff 10 during the blood pressure monitoring period in this embodiment. That is, after the pressure of the cuff 10 is increased stepwise to the first holding pressure P CH1 , the first holding pressure is maintained until two similar pulse waves are generated and the first pulse wave amplitude Am 1 is stored. After the pressure is held at the pressure P CH1 and then stepped up to the second holding pressure P CH2, the second holding is performed until two similar pulse waves are generated and the second pulse wave amplitude Am 2 is stored. It is maintained at the pressure P CH2 . Then, in the present embodiment, the second holding pressure P CH2 is made equal to the holding pressure P CH, and step S2 in FIG.
Steps S1 to S22 become unnecessary, and in step S24, a systolic blood pressure value P sysE and a diastolic blood pressure value P diaE are estimated based on the second pulse wave amplitude Am 2 .

【0050】本実施例によれば、前述と同様の効果が得
られるのに加えて、一定の第1保持圧PCH1 および第2
保持圧PCH2 に基づいて包絡線低圧側立ち上がり部分の
変化率θが算出されるので、変化率θが正確に決定さ
れ、血圧監視精度が高くなる利点がある。また、本実施
例では、血圧監視期間において、カフ10の圧力が一定
に保持された状態で2つの同様の脈波が入力されたとき
に脈波が検出されるので、脈波に混入するノイズが除去
され、血圧監視精度が一層得られる利点がある。また、
本実施例では第2保持圧PCH2 が前記保持圧PCHと一致
させられているので、第2異常判定手段60により異常
判定のための保持期間を独立に設けなくてもよい利点が
ある。さらに、図4のステップS21乃至S22が不要
となる利点がある。
According to the present embodiment, in addition to the same effects as described above, the first holding pressure PCH1 and the second
Since the change rate θ of the rising portion of the envelope low pressure side is calculated based on the holding pressure P CH2 , the change rate θ is accurately determined, and there is an advantage that blood pressure monitoring accuracy is improved. In the present embodiment, a pulse wave is detected when two similar pulse waves are input in a state where the pressure of the cuff 10 is kept constant during the blood pressure monitoring period. Has the advantage that blood pressure monitoring accuracy can be further improved. Also,
In the present embodiment, since the second holding pressure P CH2 is made equal to the holding pressure P CH , there is an advantage that the holding period for abnormality determination by the second abnormality determination means 60 does not need to be provided independently. Further, there is an advantage that steps S21 to S22 in FIG. 4 are not required.

【0051】図11は、前記判断基準値θO 或いはP
sysEO およびPdiaEO の設定値に関連して保持圧PCH
変更する実施例のフローチャートの要部を示している。
本実施例では、図1に示すように、前記判断基準値設定
手段62として機能する判断基準値設定キー46が設け
られており、上記判断基準値θO 或いはPsysEO および
diaEO の設定値を入力するために操作される。図11
のステップSA1では、上記判断基準値設定キー46に
より入力された値が読み込まれるとともに、前記図4の
ステップS18或いはS25において用いられる判断基
準値θO 或いはP sysEO およびPdiaEO が変更される。
続くステップSA2では、図4のステップS21の保持
圧PCH或いは図9のステップS17−4におけるPCH2
がたとえば図12に示す予め記憶された関係から実際に
設定された判断基準値θO 、PsysE O 、或いはPdiaEO
に基づいて変更される。本実施例では、上記ステップS
A2が前記圧力値変更手段64に対応している。本実施
例によれば、カフ10による血圧監視期間における圧迫
が可及的に低くされる利点がある。
FIG. 11 shows the judgment reference value θ.OOr P
sysEOAnd PdiaEOPressure in relation to the set value ofCHTo
9 shows a main part of a flowchart of an embodiment to be changed.
In the present embodiment, as shown in FIG.
A judgment reference value setting key 46 functioning as a means 62 is provided.
And the above judgment reference value θOOr PsysEOand
PdiaEOOperated to input the set value of. FIG.
In step SA1 of FIG.
The input value is read from the
Judgment used in step S18 or S25
Reference value θOOr P sysEOAnd PdiaEOIs changed.
In the following step SA2, the holding of step S21 in FIG.
Pressure PCHAlternatively, P in step S17-4 of FIG.CH2
Is actually obtained from the relationship stored in advance shown in FIG. 12, for example.
Set reference value θO, PsysE OOr PdiaEO
Is changed based on the In the present embodiment, the above step S
A2 corresponds to the pressure value changing means 64. This implementation
According to the example, compression during blood pressure monitoring period by cuff 10
Has the advantage of being as low as possible.

【0052】以上、本発明の一実施例を図面に基づいて
説明したが、本発明はその他の態様においても適用され
る。
While the embodiment of the present invention has been described with reference to the drawings, the present invention can be applied to other embodiments.

【0053】たとえば、前述の実施例では、数式1或い
は数式2からカフ圧PC に対する脈波振幅の変化率θが
決定されていたが、たとえば図7において脈波振幅Am
が最小値から最大値に立ち上がるまでの間の変化率の最
大値(dAm /dPC maxが上記変化率θとして採用
されてもよい。
[0053] For example, in the illustrated embodiment, the rate of change of the pulse wave amplitude from Equation 1 or Equation 2 for the cuff pressure P C theta has been determined, for example, the pulse wave amplitude Am 7
The maximum value (dAm / dP C ) max of the rate of change until the value rises from the minimum value to the maximum value may be adopted as the rate of change θ.

【0054】また、前述の実施例では、図6に示すよう
に、血圧監視期間においてカフ10の圧力が保持期間T
3Mだけ保持されていたが、その保持期間T3Mが設けられ
なくてもよい。要するに、その保持期間T3Mにおいて検
出された脈波の大きさに基づいて異常判定する前記第2
異常判定手段60が設けられていなくても差支えない。
Further, in the above-described embodiment, as shown in FIG.
Although only 3M is held, the holding period T3M may not be provided. In other words, the second determination is made based on the magnitude of the pulse wave detected during the holding period T3M .
It does not matter if the abnormality determination means 60 is not provided.

【0055】また、前述の実施例の保持圧PCH、PCH2
は、20乃至30mmHg程度の圧力に設定されていたが、
それに限定される訳ではなく、平均血圧値Pmeanより低
い圧であれば一応の効果が得られるが、最低血圧値P
dia よりも低い圧に設定されている方が血流を阻害しな
い点でより好ましい。
Further, the holding pressures P CH and P CH2 of the above-described embodiment are used.
Was set to a pressure of about 20 to 30 mmHg,
The present invention is not limited to this. If the pressure is lower than the mean blood pressure value P mean, a certain effect can be obtained.
It is more preferable that the pressure is set lower than dia in that blood pressure is not hindered.

【0056】また、前述の実施例では、血圧測定用のカ
フ10の圧力振動が第1バンドパスフィルタ22或いは
第2バンドパスフィルタ23により濾波されることによ
り脈波が検出されていたが、上記カフ10とは独立に設
けられて動脈を圧迫するカフ(膨張袋)が用いられて
も、本発明が適用され得る。
In the above-described embodiment, the pulse wave is detected by filtering the pressure vibration of the cuff 10 for measuring blood pressure by the first band-pass filter 22 or the second band-pass filter 23. The present invention can be applied even if a cuff (inflation bladder) that is provided independently of the cuff 10 and compresses the artery is used.

【0057】なお、上述したのはあくまでも本発明の一
実施例であり、本発明はその主旨を逸脱しない範囲にお
いて種々の変更が加えられ得るものである。
The above is merely an embodiment of the present invention, and the present invention can be variously modified without departing from the gist thereof.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の血圧監視装置の一実施例の構成を説明
するブロック線図である。
FIG. 1 is a block diagram illustrating a configuration of an embodiment of a blood pressure monitoring device according to the present invention.

【図2】図1の演算制御回路の制御機能の要部を説明す
る機能ブロック線図である。
FIG. 2 is a functional block diagram illustrating a main part of a control function of the arithmetic and control circuit of FIG. 1;

【図3】図1の演算制御回路の制御作動の一部を説明す
るフローチャートである。
FIG. 3 is a flowchart illustrating a part of a control operation of the arithmetic control circuit of FIG. 1;

【図4】図1の演算制御回路の制御作動の一部を説明す
るフローチャートである。
FIG. 4 is a flowchart illustrating a part of a control operation of the arithmetic control circuit in FIG. 1;

【図5】図4のフローチャートにおいて用いられる関係
を示す図である。
FIG. 5 is a diagram showing a relationship used in the flowchart of FIG. 4;

【図6】図3および図4の制御作動によって変化させら
れるカフの圧力を説明するタイムチャートである。
FIG. 6 is a time chart for explaining a cuff pressure changed by the control operations of FIGS. 3 and 4;

【図7】図4の制御作動において算出される脈波の大き
さの変化率θを説明する図である。
7 is a diagram illustrating a rate of change θ of the magnitude of a pulse wave calculated in the control operation of FIG. 4;

【図8】血圧値の変化に関連して変化する、脈波の振幅
値を結ぶ包絡線を説明する図である。
FIG. 8 is a diagram illustrating an envelope connecting the amplitude values of pulse waves, which changes in relation to a change in blood pressure value.

【図9】本発明の他の実施例における作動の要部を説明
するフローチャートである。
FIG. 9 is a flowchart illustrating a main part of an operation according to another embodiment of the present invention.

【図10】図9の実施例の制御作動により変化させられ
るカフの圧力を説明するタイムチャートである。
FIG. 10 is a time chart for explaining the cuff pressure changed by the control operation of the embodiment of FIG. 9;

【図11】本発明の他の実施例における作動の要部を説
明するフローチャートである。
FIG. 11 is a flowchart illustrating a main part of an operation according to another embodiment of the present invention.

【図12】図11の実施例において用いられる関係を説
明する図である。
FIG. 12 is a diagram illustrating a relationship used in the embodiment of FIG. 11;

【符号の説明】[Explanation of symbols]

10:カフ 50:脈波検出手段 52:血圧測定手段 54:圧迫圧力制御手段 56:変化率決定手段 58:第1異常判定手段 60:第2異常判定手段 62:判定基準値設定手段 64:圧力値変更手段 10: Cuff 50: Pulse wave detecting means 52: Blood pressure measuring means 54: Compression pressure controlling means 56: Change rate determining means 58: First abnormality determining means 60: Second abnormality determining means 62: Determination reference value setting means 64: Pressure Value changing means

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A61B 5/022 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (58) Field surveyed (Int.Cl. 7 , DB name) A61B 5/022

Claims (8)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 生体の一部に巻回されたカフの圧迫圧力
を変化させることにより該生体の血圧値を監視する血圧
監視装置であって、 前記カフの圧迫時において該カフに発生する脈波を検出
する脈波検出手段と、 前記カフの圧迫圧力を、所定の休止期間をおいて前記生
体の平均血圧値よりも低い所定の圧力値まで繰り返し変
化させる圧迫圧力制御手段と、 該圧迫圧力制御手段によるカフの圧迫圧力の変化に対す
る前記脈波の大きさの変化率を決定する変化率決定手段
と、 該変化率決定手段により決定された前記変化率に基づい
て前記生体の血圧値異常を判定する第1異常判定手段と
を、含むことを特徴とする血圧監視装置。
1. A blood pressure monitoring device for monitoring a blood pressure value of a living body by changing a compression pressure of a cuff wound around a part of a living body, wherein a pulse generated in the cuff when the cuff is compressed is provided. Pulse wave detection means for detecting a wave; compression pressure control means for repeatedly changing the compression pressure of the cuff to a predetermined pressure value lower than the average blood pressure value of the living body after a predetermined rest period; and Rate-of-change determining means for determining a rate of change in the magnitude of the pulse wave with respect to a change in compression pressure of the cuff by the control means; and based on the rate of change determined by the rate-of-change determining means, the blood pressure value abnormality of the living body is determined. A blood pressure monitoring device, comprising: a first abnormality determination unit for determining.
【請求項2】 前記第1異常判定手段により前記生体の
血圧値異常が判定された場合には、予め定められた一連
の測定作動に従って前記生体の血圧値を自動的に測定す
る血圧測定手段を、含むものである請求項1の血圧監視
装置。
2. The blood pressure measurement means for automatically measuring the blood pressure value of the living body according to a predetermined series of measurement operations when the first abnormality determination means determines that the blood pressure value of the living body is abnormal. The blood pressure monitoring device according to claim 1, wherein the blood pressure monitoring device includes:
【請求項3】 前記第1異常判定手段は、前記脈波の大
きさが所定の判断基準値より低いか否かを判定し、該脈
波の大きさが該所定の判断基準値より低い場合には前記
生体の血圧値低下異常と判定するものである請求項2の
血圧監視装置。
3. The first abnormality determining means determines whether or not the magnitude of the pulse wave is lower than a predetermined criterion value, and determines whether the magnitude of the pulse wave is lower than the predetermined criterion value. The blood pressure monitoring device according to claim 2, wherein the blood pressure monitoring device determines that the blood pressure value of the living body is abnormally low.
【請求項4】 前記圧迫圧力制御手段は、前記カフの圧
迫圧力を予め定められた一定の圧力値へ変化させた後に
該一定の圧力値に所定の保持期間だけ維持するものであ
り、 該保持期間において検出された脈波の大きさに基づいて
前記生体の血圧値異常を判定する第2異常判定手段をさ
らに含むものである請求項1乃至3のいずれかの血圧監
視装置。
4. The compression pressure control means changes the compression pressure of the cuff to a predetermined constant pressure value and thereafter maintains the pressure value at the constant pressure value for a predetermined holding period. The blood pressure monitoring device according to any one of claims 1 to 3, further comprising a second abnormality determination unit configured to determine an abnormal blood pressure value of the living body based on a magnitude of the pulse wave detected during the period.
【請求項5】 前記圧迫圧力制御手段は、前記カフの圧
迫圧力を予め定められた第1保持圧に昇圧して保持した
後、該第1保持圧より高い値に予め定められた第2保持
圧に昇圧して保持するものであり、 前記変化率決定手段は、該第1保持圧の保持期間および
第2保持圧の保持期間においてそれぞれ検出された脈波
の大きさの変化率を決定するものである請求項1乃至3
のいずれかの血圧監視装置。
5. The compression pressure control means increases the compression pressure of the cuff to a predetermined first holding pressure and holds the same, and then sets the second holding pressure to a value higher than the first holding pressure. The change rate determining means determines the rate of change of the magnitude of the pulse wave detected during the holding period of the first holding pressure and the holding period of the second holding pressure, respectively. Claims 1 to 3
Blood pressure monitoring device.
【請求項6】 前記第2保持圧の保持期間において検出
された脈波の大きさに基づいて前記生体の血圧値異常を
判定する第2異常判定手段をさらに含むものである請求
項5の血圧監視装置。
6. The blood pressure monitoring device according to claim 5, further comprising second abnormality determining means for determining an abnormal blood pressure value of the living body based on the magnitude of the pulse wave detected during the holding period of the second holding pressure. .
【請求項7】 前記血圧測定手段は、前記第1異常判定
手段および第2異常判定手段の少なくとも一方により前
記生体の血圧値異常が判定された場合には、予め定めら
れた一連の測定作動に従って前記生体の血圧値を自動的
に測定するものである請求項4または6の血圧監視装
置。
7. The blood pressure measurement means according to a predetermined series of measurement operations when at least one of the first abnormality determination means and the second abnormality determination means determines an abnormal blood pressure value of the living body. 7. The blood pressure monitoring device according to claim 4, wherein the blood pressure value of the living body is automatically measured.
【請求項8】 前記圧迫圧力制御手段は前記カフの圧迫
圧力を予め定められた一定の圧力値へ変化させるもので
あり、 前記第1異常判定手段における判断基準値を所望の値に
設定する判断基準値設定手段と、 該判断基準値設定手段により設定された判断基準値に応
じて、前記圧迫圧力制御手段により変化させられる一定
の圧力値を変更する圧力値変更手段とを含むものである
請求項1乃至7の血圧監視装置。
8. The compression pressure control means changes the compression pressure of the cuff to a predetermined constant pressure value, and determines whether the first abnormality determination means sets a determination reference value to a desired value. 2. A reference value setting means, and a pressure value changing means for changing a constant pressure value changed by the compression pressure control means according to a judgment reference value set by the judgment reference value setting means. 7. The blood pressure monitoring device according to any one of items 1 to 7.
JP03106494A 1994-02-25 1994-03-01 Blood pressure monitoring device Expired - Fee Related JP3310761B2 (en)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP03106494A JP3310761B2 (en) 1994-03-01 1994-03-01 Blood pressure monitoring device
US08/391,701 US5649536A (en) 1994-02-25 1995-02-21 Blood pressure measuring apparatus
US08/799,831 US5836888A (en) 1994-02-25 1997-02-13 Blood pressure measuring apparatus
US09/105,040 US6045510A (en) 1994-02-25 1998-06-25 Blood pressure measuring apparatus
US09/499,549 US6413224B1 (en) 1994-02-25 2000-02-07 Blood pressure measuring apparatus
US10/132,250 US20020120199A1 (en) 1994-02-25 2002-04-26 Blood pressure measuring apparatus

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP03106494A JP3310761B2 (en) 1994-03-01 1994-03-01 Blood pressure monitoring device

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH07236616A JPH07236616A (en) 1995-09-12
JP3310761B2 true JP3310761B2 (en) 2002-08-05

Family

ID=12321046

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP03106494A Expired - Fee Related JP3310761B2 (en) 1994-02-25 1994-03-01 Blood pressure monitoring device

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3310761B2 (en)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5041155B2 (en) * 2007-11-28 2012-10-03 日本光電工業株式会社 Blood pressure measurement device
KR101504600B1 (en) 2008-11-06 2015-03-23 삼성전자주식회사 Apparatus and method for measuring blood pressure
JP2010194111A (en) * 2009-02-25 2010-09-09 Omron Healthcare Co Ltd Blood pressure measuring device and blood pressure measuring program
US10390712B2 (en) 2014-02-13 2019-08-27 Nec Corporation Blood pressure measurement device, blood pressure measurement method, and non-transitory recording medium
JP6613555B2 (en) 2014-02-13 2019-12-04 日本電気株式会社 Blood pressure estimation device, blood pressure estimation method, blood pressure estimation program, and blood pressure measurement device
JP6607728B2 (en) * 2015-08-06 2019-11-20 日本光電工業株式会社 Venous pressure measuring device, venous pressure measuring method, and program
CN115381418B (en) * 2022-10-27 2023-01-06 深圳市景新浩科技有限公司 Non-invasive high-precision blood pressure detection system

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4669485A (en) * 1984-02-17 1987-06-02 Cortronic Corporation Apparatus and method for continuous non-invasive cardiovascular monitoring
JPS61103432A (en) * 1984-10-25 1986-05-21 コーリン電子株式会社 Continuous blood pressure measuring method and apparatus
JPS61191336A (en) * 1985-02-20 1986-08-26 オムロン株式会社 Blood pressure measuring apparatus
JP2664920B2 (en) * 1988-02-24 1997-10-22 コーリン電子株式会社 Blood pressure monitoring device
JP3109155B2 (en) * 1991-08-13 2000-11-13 オムロン株式会社 Electronic sphygmomanometer
JP3138041B2 (en) * 1992-01-20 2001-02-26 ウエダアヴァンセ株式会社 Blood pressure measurement device

Also Published As

Publication number Publication date
JPH07236616A (en) 1995-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH04276234A (en) Oscillometric type automatic hemadynamometer
JP2002224065A (en) Cardiac sound detecting device and cardiac sound detecting method
JP3590613B2 (en) Amplitude increase index calculation device and arteriosclerosis test device
JPH084574B2 (en) Electronic blood pressure monitor
US5868679A (en) Blood-pressure monitor apparatus
US20120029366A1 (en) Blood pressure detection apparatus and blood pressure detection method
JP3310761B2 (en) Blood pressure monitoring device
JPH08322811A (en) Automatic sphygmomanometer
JP2975700B2 (en) Blood pressure monitoring device
JPH0763452B2 (en) Electronic blood pressure monitor
JP3423067B2 (en) Linear pressure rise type blood pressure measurement device
JPS61122840A (en) Method and apparatus for controlling cuff pressure
JP3445655B2 (en) Blood pressure monitoring device
JP2004135733A (en) Biomedical information measuring apparatus
JP3462251B2 (en) Continuous blood pressure measurement device
JP3501492B2 (en) Automatic blood pressure measurement device with blood pressure value estimation function
JPH06292660A (en) Oscillometric type hemopiezometer
JP2664918B2 (en) Blood pressure monitoring device
JP3445662B2 (en) Blood pressure monitoring device
JP2506119B2 (en) Electronic blood pressure monitor
JP3002595B2 (en) Blood pressure monitoring device
JPH09201341A (en) Electronic hemodynamometer
JPH0245033A (en) Blood pressure monitoring device
JP3171928B2 (en) Electronic sphygmomanometer
JP2664920B2 (en) Blood pressure monitoring device

Legal Events

Date Code Title Description
R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

S803 Written request for registration of cancellation of provisional registration

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313803

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090524

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100524

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100524

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110524

Year of fee payment: 9

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120524

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130524

Year of fee payment: 11

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees