JP3160965B2 - Resin composition for tile carpet backing and its tile carpet - Google Patents

Resin composition for tile carpet backing and its tile carpet

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JP3160965B2
JP3160965B2 JP29261791A JP29261791A JP3160965B2 JP 3160965 B2 JP3160965 B2 JP 3160965B2 JP 29261791 A JP29261791 A JP 29261791A JP 29261791 A JP29261791 A JP 29261791A JP 3160965 B2 JP3160965 B2 JP 3160965B2
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、裏打ち材をカーペット
基材に裏打ちしたタイルカーペット及びその裏打ち用の
樹脂組成物に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a tile carpet in which a backing material is lined with a carpet substrate and a resin composition for the backing.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年、オフィスビルディングを中心とし
て、カーペット基材の裏にパイルの固定・クッション性
・置敷性を付与するため、裏打ち材を積層した正方形・
長方形・菱形等のカットものの板状タイルカーペットが
普及してきている。このタイルカーペットはロール物の
カーペットに比べ施工性、メンテナンス性に優れる上、
形状や色調等の組合せで、種々の雰囲気のカーペットに
することができるという長所を備えている。このタイル
カーペットの裏打ち材としては、アスファルト系材料や
ポリ塩化ビニル系材料に無機充填材を配合したものが性
能・コストの点から適しているということで、これまで
多く使用されてきた。
2. Description of the Related Art In recent years, mainly in office buildings, in order to provide pile fixing, cushioning and laying properties to the back of a carpet base material, a square with a backing material is laminated.
Plate-shaped tile carpets of cut shapes such as rectangles and rhombuses have become widespread. This tile carpet has better workability and maintainability than rolled carpet,
It has the advantage that carpets of various atmospheres can be made by combinations of shapes and color tones. As a backing material for this tile carpet, a material obtained by blending an inorganic filler with an asphalt-based material or a polyvinyl chloride-based material has been widely used because it is suitable from the viewpoint of performance and cost.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、アスフ
ァルト系材料を使用したタイルカーペットは安価ではあ
るが加工時に悪臭を出すこと、施工時に白い壁を汚す
事、寒い日の施工や急激な変形に対してはひび割れを起
こし、又、耐熱性に乏しいという欠点がある。一方、ポ
リ塩化ビニル系材料を使用したタイルカーペットはアス
ファルト系タイルカーペットに比べ前記の欠点をカバー
しているものの、廃棄及び火事の際に発生するガス、発
煙性に問題を残している。即ち、ポリ塩化ビニル系タイ
ルカーペットを廃棄する目的で焼却した場合には、塩化
水素ガスや塩素ガスが発生し、酸性雨やその他の環境破
壊の原因となる。
However, tile carpets using asphalt-based materials are inexpensive but produce bad smells during processing, stain white walls during construction, and are not suitable for construction on cold days or sudden deformation. Has the disadvantages of cracking and poor heat resistance. On the other hand, a tile carpet using a polyvinyl chloride-based material covers the above-mentioned disadvantages as compared with an asphalt-based tile carpet, but has a problem in the gas and smoke generated at the time of disposal and fire. That is, when the polyvinyl chloride tile carpet is incinerated for the purpose of disposal, hydrogen chloride gas and chlorine gas are generated, which causes acid rain and other environmental destruction.

【0004】又、火事の際の燃焼では発煙量も多く、前
記のような有毒ガスも発生するため、人体への悪影響も
心配しなければならない。アスファルト系タイルカーペ
ットも塩化水素ガスを発生することはないものの、発煙
量が多いことは問題であった。そこで、これらの環境汚
染の無いこと、安全性を考慮した材料として、オレフィ
ン系の重合体であるエチレン・酢酸ビニル共重合体、非
晶性ポリオレフィン等を主成分とする樹脂成分に無機充
填剤として炭酸カルシウムを配合した材料を、コスト及
びパイルの固定、置敷性、寸法安定性に優れた裏打ち材
としてタイルカーペットに使用する試みも特開平1−2
72878、特開平3−124884に見られるように
種々行われてきた。しかし、これらの材料は前記のアス
ファルト系材料や、ポリ塩化ビニル系材料に比べ毒性の
あるガスを発生しないことや、発煙量が相対的に少ない
という利点はあるものの、社会的要請として、更に発煙
量を少なくしたタイルカーペットが求められてきてい
る。
[0004] Further, in the case of burning in a fire, a large amount of smoke is generated, and the above-mentioned toxic gas is also generated. Although asphalt tile carpets also do not generate hydrogen chloride gas, there is a problem with the large amount of smoke generated. Therefore, as a material in consideration of the absence of these environmental pollutions and safety, as an inorganic filler, a resin component containing olefin-based polymers such as ethylene-vinyl acetate copolymer and amorphous polyolefin as main components is used. An attempt has been made to use a material containing calcium carbonate for a tile carpet as a backing material excellent in cost, pile fixing, layability and dimensional stability.
72878 and JP-A-3-124888. However, these materials have the advantage that they do not generate toxic gas compared to the above-mentioned asphalt-based materials and polyvinyl chloride-based materials, and that they emit relatively little smoke. There is a need for tile carpets with reduced quantities.

【0005】従って本発明の第一の目的は、燃焼時の発
煙量が少なく、有毒ガスを発生しないタイルカーペット
裏打ち用樹脂組成物及びその組成物を用いたタイルカー
ペットを提供することである。又、本発明の第二の目的
は、コスト的利点を有し、耐寒性、耐熱性、寸法安定
性、パイルの固定性、置敷性に優れたタイルカーペット
の裏打ち用樹脂組成物及びその組成物を用いたタイルカ
ーペットを提供することである。本発明者らは上記目的
のため鋭意研究を重ねた結果、非晶性ポリオレフィンと
粘着性付与剤からなる樹脂成分に、結晶性ポリプロピレ
ンとマグネシウムの炭酸塩を含む無機充填剤からなる組
成物が上記目的に適合することを見出し、本発明を完成
した。
Accordingly, a first object of the present invention is to provide a tile carpet backing resin composition which emits a small amount of smoke during combustion and does not generate toxic gas, and a tile carpet using the composition. Further, a second object of the present invention is to provide a resin composition for lining a tile carpet, which has a cost advantage, and is excellent in cold resistance, heat resistance, dimensional stability, pile fixing property, and layability, and a composition thereof. Is to provide a tile carpet using the same. The present inventors have conducted intensive studies for the above purpose, and as a result, a resin component comprising an amorphous polyolefin and a tackifier, a composition comprising an inorganic filler containing a carbonate of crystalline polypropylene and magnesium, The present inventors have found that the present invention is suitable for the purpose and completed the present invention.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明によれば、(a)非
晶性ポリオレフィン50〜90重量%、(b)石油樹脂の
粘着性付与剤10〜50重量%からなる樹脂部100重
量部に対し、(c)結晶性ポリプロピレン0〜30重量
部、および(d)マグネシウムの炭酸塩を含む無機充填剤
25〜900重量部が配合されてなり、燃焼時の発煙量
(Ds値、最大値)が95〜124であるタイルカーペット
の裏打ち用樹脂組成物、及びその組成物からなる裏打ち
層を備えたタイルカーペットが提供される。上記のよう
に配合された本発明の裏打ち用樹脂組成物を加熱溶融混
合した後、カーペット基材に0.5〜20mmの厚さに裏
打ち積層し、冷却後所定の形状に切断もしくは打ち抜く
ことにより作製されるタイルカーペットは、コスト的利
点を有し、耐寒性、耐熱性、寸法安定性、パイルの固定
性、置敷性に優れたものである。
According to the present invention, there is provided a resin comprising (a) 50 to 90% by weight of an amorphous polyolefin and (b) 10 to 50% by weight of a petroleum resin tackifier. parts relative to 100 parts by weight, (c) 0 to 30 parts by weight of crystalline polypropylene, and (d) Ri inorganic filler 25-900 parts by weight Na are formulations comprising a carbonate of magnesium, amount of smoke during combustion
(Ds value, maximum value) backing resin composition der Ru Carpet Tile 95-124, and carpet tiles having a backing layer made of composition. After heating and melting and mixing the resin composition for a backing of the present invention compounded as described above, the backing is laminated on a carpet substrate to a thickness of 0.5 to 20 mm, and then cut or punched into a predetermined shape after cooling. The tile carpet produced has a cost advantage and is excellent in cold resistance, heat resistance, dimensional stability, pile fixing property, and layability.

【0007】以下、本発明について詳細に説明する。本
発明において、(a)成分である非晶性ポリオレフィン
は、エチレン、プロピレン、ブテン−1、ペンテン、ヘ
キセン、オクテン等のオレフィンの単独重合体、2元共
重合体、3元共重合体及び多元共重合体で実質的に非晶
性のポリマーである。ここで、実質的に非晶性とは、沸
騰n−ヘプタン不溶分、即ち沸騰n−ヘプタンによるソ
ックスレー抽出不溶分が60重量%以下のものを指す。
沸騰n−ヘプタン不溶分が60重量%より大きいと結晶
性が大きいため、寸法安定性が悪くなり、好ましくな
い。
Hereinafter, the present invention will be described in detail. In the present invention, the amorphous polyolefin which is the component (a) includes a homopolymer, a binary copolymer, a terpolymer, and a multipolymer of olefins such as ethylene, propylene, butene-1, pentene, hexene, and octene. It is a copolymer and a substantially amorphous polymer. Here, the term "substantially amorphous" refers to a substance having a boiling n-heptane insoluble content, that is, a Soxhlet-extracted insoluble content of 60 wt% or less due to boiling n-heptane.
If the boiling n-heptane insoluble content is more than 60% by weight, the crystallinity is high, and the dimensional stability is poor, which is not preferable.

【0008】非晶性ポリオレフィンとしては、極低密度
ポリエチレン、エチレン・プロピレンゴム、アタクチッ
クポリプロピレン、プロピレン・エチレンランダム共重
合体、プロピレン・ブテン−1ランダム共重合体、プロ
ピレン・ヘキセン−1ランダム共重合体等が挙げられる
が、タイルカーペットの染色等の後加工時や使用時の耐
熱性の観点から、プロピレン成分が50%以上のアタク
チックポリプロピレン、プロピレン・エチレンランダム
共重合体、プロピレン・ブテン−1ランダム共重合体、
プロピレン・エチレン・ブテン−1ランダム共重合体、
プロピレン・ヘキセン−1ランダム共重合体等が好まし
い。
Examples of the amorphous polyolefin include very low density polyethylene, ethylene / propylene rubber, atactic polypropylene, propylene / ethylene random copolymer, propylene / butene-1 random copolymer, and propylene / hexene-1 random copolymer. Coalescence, etc., from the viewpoint of heat resistance at the time of post-processing such as dyeing of tile carpet or at the time of use, atactic polypropylene having a propylene component of 50% or more, propylene / ethylene random copolymer, propylene / butene-1 Random copolymer,
Propylene / ethylene / butene-1 random copolymer,
A propylene / hexene-1 random copolymer is preferred.

【0009】アタクチックポリプロピレン、プロピレン
・エチレンランダム共重合体としては、結晶性のアイソ
タクチックポリプロピレンの製造時に副生する副産物を
用いても良いし、原料から重合を行う目的生産を行って
もよい。目的生産する場合、例えば塩化マグネシウムに
担持したチタン担持型触媒とトリエチルアルミニウムを
用いて水素の存在下/または水素の不存在下で原料モノ
マーを重合して得ることができる。供給の安定性及び品
質の安定性の観点から、目的生産された所定の非晶性ポ
リオレフィンを使用するのが好ましい。又、該当する好
適な市販品があれば、適宜市販品で選択して用いること
ができる。
As the atactic polypropylene and the propylene / ethylene random copolymer, by-products produced as by-products during the production of crystalline isotactic polypropylene may be used, or the objective production of polymerization from raw materials may be performed. . In the case of the intended production, it can be obtained, for example, by polymerizing the raw material monomer in the presence of hydrogen or in the absence of hydrogen using a titanium-supported catalyst supported on magnesium chloride and triethylaluminum. From the viewpoints of supply stability and quality stability, it is preferable to use a predetermined amorphous polyolefin produced for the purpose. In addition, if there is a corresponding suitable commercial product, it can be appropriately selected and used as a commercial product.

【0010】非晶性ポリオレフィンがプロピレン・エチ
レン共重合体の場合には、エチレン成分含有量が0〜3
0重量%、好ましくは0〜20重量%のものが望まし
い。エチレン成分含有量が30重量%より大きくなる
と、得られる樹脂組成物が柔らかくなりすぎ、また表面
粘着性が大きくなり、取扱い上不都合が生じ好ましくな
い。また、非晶性ポリオレフィンがプロピレン・ブテン
−1共重合体の場合には、ブテン−1成分含有量が0〜
50重量%、好ましくは5〜45重量%のものが望まし
い。ブテン−1成分含有量が50重量%より大きくなる
と、得られる樹脂組成物の軟化点が低くなり過ぎ好まし
くない。
When the amorphous polyolefin is a propylene / ethylene copolymer, the ethylene component content is 0 to 3
0% by weight, preferably 0 to 20% by weight is desirable. If the content of the ethylene component is more than 30% by weight, the obtained resin composition becomes too soft and the surface tackiness becomes large, which is not preferable because of inconvenience in handling. When the amorphous polyolefin is a propylene / butene-1 copolymer, the content of the butene-1 component is 0 to 0.
50% by weight, preferably 5 to 45% by weight is desirable. If the butene-1 component content is greater than 50% by weight, the resulting resin composition has an undesirably low softening point.

【0011】本発明に用いられる非晶性ポリオレフィン
としては、数平均分子量が1,000 〜20,000の範囲及び/
又は190℃での溶融粘度が100 〜100,000cpsが好まし
い。数平均分子量が1,000 以下あるいは190℃での溶
融粘度が100cps以下の場合には、引張、曲げ等の機械的
強度が劣り、又、裏打ち材をタイルカーペット基材に積
層する時に粘度が低すぎて良好な仕上りのタイルカーペ
ットを得ることができない。逆に、数平均分子量が20,0
00以上あるいは190℃での溶融粘度が100,000cps以上
の場合には、機械的特性は良好なものの、裏打ち材をタ
イルカーペット基材に積層する時に粘度が高すぎて良好
な仕上りのタイルカーペットを得ることが難かしくな
る。
The amorphous polyolefin used in the present invention has a number average molecular weight in the range of 1,000 to 20,000 and / or
Alternatively, the melt viscosity at 190 ° C. is preferably 100 to 100,000 cps. If the number average molecular weight is 1,000 or less or the melt viscosity at 190 ° C is 100 cps or less, the mechanical strength such as tension and bending is poor, and the viscosity is too low when the backing material is laminated on the tile carpet base material. Tile carpets with good finish cannot be obtained. Conversely, the number average molecular weight is 20,0
When the melt viscosity at 00 or more or 190 ° C. is 100,000 cps or more, the mechanical properties are good, but when the backing material is laminated on the tile carpet base material, the viscosity is too high to obtain a good finished tile carpet. It becomes difficult.

【0012】本発明における(b)成分の粘着性付与剤
脂肪族石油樹脂、脂環族石油樹脂等の石油樹脂及び
それらの水添物を使用することができる。また、これら
を酸変性した酸変性物等も使用することができる。この
中で、非晶性ポリオレフィンと相溶性が良く、安価で燃
焼時の発煙量が少ないものとして石油樹脂が好ましく、
更に脂環族石油樹脂が好適である。本発明に使用される
粘着付与剤の配合量は、非晶性ポリオレフィン50〜
90重量%に対し10〜50重量%である。粘着付与
剤の配合量が10重量%未満では、カーペット基材や芯
材として裏打ち材層中にはさみ込まれるガラスの不織布
等の強化材との接着性が不十分となる。一方、50重量
%より多い時には、燃焼時の発煙量が増加し、配合物の
表面粘着性も強くなるので好ましくない。
[0012] tackifier component (b) in the present invention can be used aliphatic petroleum resin, petroleum resin and their hydrogenated products such as alicyclic petroleum resin. In addition, acid-modified products obtained by acid-modifying them can also be used. Among them, petroleum resins are preferable because they have good compatibility with the amorphous polyolefin, are inexpensive, and emit a small amount of smoke during combustion.
Further, alicyclic petroleum resins are preferred. The amount of tackifier used in the present invention, the amorphous polyolefin 50
It is 10 to 50 % by weight to 90% by weight. If the amount of the tackifier is less than 10% by weight, the adhesiveness with a reinforcing material such as a nonwoven fabric of glass inserted into the backing material layer as a carpet base material or a core material becomes insufficient. On the other hand, when the content is more than 50 % by weight, the amount of smoke generated during combustion increases, and the surface tackiness of the composition is undesirably increased.

【0013】本発明の(c) 成分として用いられる結晶性
ポリプロピレンは、押出成形、射出成形、ブロー成形用
等として通常市販されているポリプロピレンを含む、沸
騰n−ヘプタン不溶性のアイソタクチックポリプロピレ
ンをいう。この場合、プロピレン単独重合体でもよく、
また、立体規則性を有するアイソタクチックポリプロピ
レンと他のα−オレフィンとの共重合体であってもよ
い。上記結晶性ポリプロピレンは、市販品を用いてもよ
いし、また製造してもちいてもよい。結晶性ポリプロピ
レンの製造は、特に制限されるものでなく、従来の結晶
性ポリプロピレンの製造方法の中から適宜選択して適用
することができる。
The crystalline polypropylene used as the component (c) in the present invention refers to an isotactic polypropylene insoluble in boiling n-heptane, including polypropylene which is generally commercially available for extrusion molding, injection molding, blow molding and the like. . In this case, a propylene homopolymer may be used,
Further, a copolymer of isotactic polypropylene having stereoregularity and another α-olefin may be used. The crystalline polypropylene may be a commercially available product, or may be manufactured. The production of the crystalline polypropylene is not particularly limited, and can be appropriately selected from conventional methods for producing a crystalline polypropylene and applied.

【0014】また、結晶性ポリプロピレンとの共重合に
用いられるα−オレフィンとしては、炭素数2〜8のα
−オレフィン、例えば、エチレン、ブテン−1、ペンテ
ン−1、ヘキセン−1、ヘプテン−1、オクテン−1等
が好ましい。これらの中でも、特に、エチレンまたはブ
テン−1が好適である。本発明において、(c) 成分の結
晶性ポリプロピレンとして、好ましくは、プロピレン単
独重合体、エチレン成分を1〜30重量%、好ましくは
2〜25重量%含有するプロピレン・エチレンのランダ
ム共重合体またはブロック共重合体、ブテン−1を1〜
20重量%含有するプロピレン・ブテン−1のランダム
共重合体またはブロック共重合体が挙げられる。上記
(c) 成分の結晶性ポリプロピレンは、1種または2種以
上を組合わせて用いることが出来る。
The α-olefin used for copolymerization with crystalline polypropylene includes α-olefins having 2 to 8 carbon atoms.
-Olefins, such as ethylene, butene-1, pentene-1, hexene-1, heptene-1, octene-1 and the like are preferred. Among these, ethylene or butene-1 is particularly preferable. In the present invention, the crystalline polypropylene as the component (c) is preferably a propylene homopolymer, a random copolymer or block of propylene / ethylene containing 1 to 30% by weight, preferably 2 to 25% by weight of an ethylene component. Copolymer, butene-1
A random copolymer or block copolymer of propylene / butene-1 containing 20% by weight is exemplified. the above
The crystalline polypropylene (c) can be used alone or in combination of two or more.

【0015】更にまた、本発明における成分(a) 及び/
または(c)は、変性したものを使用することができる。
上記(a) または(c)を、例えば、アクリル酸、メタアク
リル酸、エタアクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタ
コン酸等の不飽和カルボン酸及び/またはそれらのエス
テル、酸無水物、金属塩などのその誘導体を用いて変性
して用いることができる。これら変性物のうち、無水マ
レイン酸、無水イタコン酸により変性されたものが好適
に用いられ、より好適には無水マレイン酸により変性さ
れたものが用いられる。
Further, the components (a) and / or
Alternatively, for (c), a denatured one can be used.
The above (a) or (c) may be used, for example, in the presence of unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, ethacrylic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid and / or their esters, acid anhydrides, metal salts Can be used after being modified with a derivative thereof. Among these modified products, those modified with maleic anhydride and itaconic anhydride are preferably used, and those modified with maleic anhydride are more preferably used.

【0016】(c) 成分の結晶性ポリプロピレンは、(a)
成分の非晶性ポリオレフィンと(b)成分の粘着性付与剤
からなる樹脂成分100重量部に対して0〜30重量部
であり、用途によりその範囲内で適宜配合することがで
きる。この結晶性ポリプロピレンは、(a) 成分と(b) 成
分からなる樹脂部の表面硬度を大きくすること及び機械
的強度を大きくすることに効果があるが、30重量部よ
り多い場合には、タイルカーペット全体の曲げ剛性が大
きくなりすぎ、置敷性やクッション性が低下する。又、
結晶成分が多く入ることで寸法安定性が低下する。又、
この結晶性ポリプロピレンの230℃におけるメルトフ
ローレイトは1〜1000g/10分の範囲にあるもの
が好ましい。メルトフローレイトが1g/10分より低
くなると配合物の溶融粘度が高くなり塗工性が悪くな
る。メルトフローレイトが1000g/10分よりも高
くなると配合物の機械的強度が低下する。
The crystalline polypropylene of the component (c) comprises:
The amount is from 0 to 30 parts by weight based on 100 parts by weight of the resin component comprising the amorphous polyolefin as the component and the tackifier as the component (b). This crystalline polypropylene is effective in increasing the surface hardness and mechanical strength of the resin part comprising the components (a) and (b). The flexural rigidity of the entire carpet becomes too large, and the layability and cushioning properties are reduced. or,
The dimensional stability decreases due to the large amount of the crystal component. or,
The melt flow rate at 230 ° C. of the crystalline polypropylene is preferably in the range of 1 to 1000 g / 10 minutes. If the melt flow rate is lower than 1 g / 10 minutes, the melt viscosity of the composition becomes high, and the coatability becomes poor. If the melt flow rate is higher than 1000 g / 10 minutes, the mechanical strength of the composition will decrease.

【0017】本発明の(d) 成分に用いられる充填剤とし
ては、マグネシウムの炭酸塩を含む無機充填剤である
が、具体的には正炭酸マグネシウム(MgCO3 )、重
炭酸マグネシウム、塩基性炭酸マグネシウム(4MgC
3 ・Mg(OH)2 ・4H2O)、ドロマイト(炭酸
マグネシウム・カルシウム)(CaCO3 ・MgC
3)、ドロマイト質石灰石、石灰質ドロマイト等が挙
げられる。充填剤の本来の目的は増量剤としての機能、
樹脂部分全体に剛性を付与し、硬度・耐熱性を向上させ
る機能、寸法安定性を向上させる機能等であるが、マグ
ネシウムの炭酸塩は分解温度が300〜540℃の範囲
にあり、これを裏打ち材中に配合したタイルカーペット
は燃焼時に炭酸塩が分解し、炭酸ガスが発生し消化作用
が働くため、タイルカーペット全体の発煙量が低下す
る。
The filler used in the component (d) of the present invention is an inorganic filler containing a carbonate of magnesium. Specific examples thereof include magnesium orthocarbonate (MgCO 3 ), magnesium bicarbonate, and basic carbonate. Magnesium (4MgC
O 3 .Mg (OH) 2 .4H 2 O), dolomite (magnesium calcium carbonate) (CaCO 3 .MgC
O 3 ), dolomite limestone, calcareous dolomite and the like. The original purpose of the filler is to function as a bulking agent,
The function is to provide rigidity to the whole resin part, to improve the hardness and heat resistance, and to improve the dimensional stability. However, magnesium carbonate has a decomposition temperature in the range of 300 to 540 ° C. In the tile carpet blended in the material, carbonates are decomposed at the time of combustion, carbon dioxide is generated, and digestion works, so that the amount of smoke generated in the entire tile carpet is reduced.

【0018】上記のマグネシウムの炭酸塩のうち安価で
かつ粒度調整を行った充填剤を大量に入手できるという
観点から、ドロマイト、ドロマイト質石灰石、石灰質ド
ロマイトが好ましい。本発明で使用されるマグネシウム
の炭酸塩を含む無機充填剤の平均粒子径は1〜500ミ
クロンで、好ましくは10〜300ミクロンの範囲にあ
るものが望ましい。平均粒径が10ミクロン以下では裏
打ち材組成物の溶融粘度が上がりすぎ、塗工性が悪くな
る。300ミクロン以上では、裏打ち材表面の平滑性が
失われたり、裏打ち材の曲げ、引張等の機械的強度が低
下する。本発明に用いられるマグネシウムの炭酸塩を含
む無機充填剤の配合量は(a)(b)成分の合計100重量部
に対し25〜900重量部である。無機充填剤の配合量
が25重量部未満では発煙量を低下させる効果がなく、
一方900重量部より多くなると、配合物の溶融粘度が
上がりすぎるため塗工性が悪くなり、又配合物が硬く、
もろくなる等の物性低下も生ずるため好ましくない。
Of the above-mentioned magnesium carbonates, dolomite, dolomite-limestone, and calcareous dolomite are preferred from the viewpoint that a large amount of inexpensive and particle-sized fillers can be obtained. The average particle diameter of the inorganic filler containing magnesium carbonate used in the present invention is preferably 1 to 500 microns, and more preferably 10 to 300 microns. If the average particle size is 10 microns or less, the melt viscosity of the backing material composition becomes too high, and the coatability is deteriorated. If the thickness is 300 microns or more, the smoothness of the backing material surface is lost, and the mechanical strength of the backing material such as bending and tension is reduced. The compounding amount of the inorganic filler containing magnesium carbonate used in the present invention is 25 to 900 parts by weight based on 100 parts by weight of the total of the components (a) and (b). If the amount of the inorganic filler is less than 25 parts by weight, there is no effect of reducing the amount of smoke generated,
On the other hand, when the amount is more than 900 parts by weight, the melt viscosity of the composition becomes too high, so that the coating property is deteriorated, and the composition is hard,
It is not preferable because physical properties such as brittleness also occur.

【0019】又、本発明においては(a)(b)(c)(d)成分の
他にごく少量の酸化防止剤、着色剤、オイル・液状ポリ
ブテン等の軟化剤、ワックス類などを必要に応じて添加
することができる。さらに(a)(b)(c) 成分の樹脂類の他
に剛性を下げるため、或は耐寒性を上げるために、エチ
レン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・エチルアクリレ
ート共重合体、エチレン・アクリル酸共重合体等の軟質
樹脂を少量加えることもできる。又、(d) の充填剤の他
に増量を目的として炭酸カルシウム類、クレー類、シリ
カ類、タルク、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、亜硫酸
カルシウム、亜鉛華等の充填剤を加えることができる。
In the present invention, in addition to the components (a), (b), (c) and (d), a very small amount of an antioxidant, a coloring agent, a softening agent such as oil and liquid polybutene, a wax and the like are required. It can be added accordingly. In addition to the resins (a), (b) and (c), in order to reduce rigidity or increase cold resistance, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-ethyl acrylate copolymer, ethylene-acrylic A small amount of a soft resin such as an acid copolymer can also be added. In addition to the filler (d), fillers such as calcium carbonates, clays, silicas, talc, barium sulfate, calcium sulfate, calcium sulfite, and zinc white can be added for the purpose of increasing the amount.

【0020】本発明におけるこれらの裏打ち用組成物
は、120〜250℃、好ましくは180〜200℃の
温度範囲で、比較的容易に混合させて調製することがで
きる。カーペット基材の裏打ちは、やはり上記の温度範
囲で行うことができるが、あまり温度が高いとポリプロ
ピレン等の合成繊維をカーペット基材の一部に用いる場
合などでは収縮、融解などの問題を引き起こすこともあ
る。裏打ち用組成物をこの温度領域でカーペット基材に
対し0.5〜20mmの厚さに均一に裏打ち積層し、冷
却後所定の形状に切断もしくは打ち抜くことにより、タ
イルカーペットを製造することができる。
These backing compositions in the present invention can be prepared by mixing at a temperature of 120 to 250 ° C., preferably 180 to 200 ° C., relatively easily. The backing of the carpet substrate can also be performed in the above temperature range, but if the temperature is too high, problems such as shrinkage and melting may occur when synthetic fibers such as polypropylene are used for part of the carpet substrate. There is also. A tile carpet can be manufactured by uniformly laminating and laminating the backing composition to a carpet substrate to a thickness of 0.5 to 20 mm in this temperature range, and then cutting or punching into a predetermined shape after cooling.

【0021】又、裏打ち層内部にガラス繊維基布を入れ
ることにより、寸法安定性を向上させたタイルカーペッ
トが製造できる。本発明の裏打ち材を用いて裏打ちされ
るカーペット基材としては、天然もしくは合成繊維より
作製されたタフテッドカーペット、ループカーペット、
織カーペット、ニットカーペット、ニードルパンチカー
ペット、ニードルフェルトカーペット、フェルトなどの
不織布タイプのカーペットなどであり、すべてのカーペ
ット基材に応用することができる。
Further, a tile carpet with improved dimensional stability can be manufactured by inserting a glass fiber base cloth inside the backing layer. As a carpet substrate backed by using the backing material of the present invention, tufted carpet made from natural or synthetic fibers, loop carpet,
Woven carpets, knitted carpets, needle punched carpets, needle felt carpets, non-woven type carpets such as felt, and the like can be applied to all carpet base materials.

【0022】[0022]

【実施例】以下、本発明を実施例により詳細に説明す
る。ただし本発明は下記の実施例に制限されるものでは
ない。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be described below in detail with reference to embodiments. However, the present invention is not limited to the following examples.

【0023】(実施例1〜5)表1に示す組成で、プロ
ピレン・エチレンランダム共重合体RT2215(米国
レキセン社製、エチレン含量:約4重量%、数平均分子
量:3,800、溶融粘度(190℃):1500cp
s)、プロピレン・ブテン−1ランダム共重合体RT2
715(米国レキセン社製、ブテン−1含量:約35重
量%、数平均分子量:3,600、溶融粘度(190
℃):1500cps)、粘着性付与剤として脂環族石
油樹脂ECR217((株)トーネックス製)、結晶性
ポリプロピレンJ130G(宇部興産(株)製)、ドロ
マイトD50(林化成(株)製、100メッシュパス
品)、炭酸カルシウム((株)カルシード製、100メ
ッシュパス品)を用い、混合槽で180〜200℃で混
合攪拌して均一な配合組成物を得た。次に、ループ状カ
ーペット基材の裏面に溶融状態の上記配合組成物を流し
込みながらドクターナイフにより1.5mm厚に塗布
し、その上にガラス繊維の不織布(0.5mm厚)を貼
り、更にその上に1.5mm厚さに上記配合組成物を再
塗布した後、冷却固化させて裏打ち層を形成し、切断機
により50×50cmの大きさに切断してタイルカーペ
ットを製造した。上記配合組成物については溶融粘度を
測定し、得られたタイルカーペットについてはその抜糸
強度、発煙量、寸法安定性および低温屈曲性を測定し、
その結果を表1に示した。
(Examples 1 to 5) Propylene / ethylene random copolymer RT2215 (manufactured by Lexen, USA, ethylene content: about 4% by weight, number average molecular weight: 3,800, melt viscosity: 190 ° C): 1500 cp
s), propylene / butene-1 random copolymer RT2
715 (manufactured by Lexen, USA, butene-1 content: about 35% by weight, number average molecular weight: 3,600, melt viscosity (190
° C): 1500 cps), an alicyclic petroleum resin ECR217 (manufactured by Tonex) as a tackifier, crystalline polypropylene J130G (manufactured by Ube Industries, Ltd.), dolomite D50 (manufactured by Hayashi Chemicals, 100 mesh) Using a pass product) and calcium carbonate (manufactured by CALCEED Co., Ltd., 100 mesh pass product), the mixture was mixed and stirred at 180 to 200 ° C. in a mixing tank to obtain a uniform composition. Next, while pouring the above-mentioned composition in a molten state on the back surface of the loop-shaped carpet base material, the composition is applied to a thickness of 1.5 mm with a doctor knife, and a glass fiber nonwoven fabric (0.5 mm thickness) is applied thereon. The above composition was re-applied to a thickness of 1.5 mm, solidified by cooling to form a backing layer, and cut into a size of 50 x 50 cm by a cutter to produce a tile carpet. For the above blended composition, the melt viscosity was measured, and for the obtained tile carpet, its thread removal strength, smoke emission amount, dimensional stability and low temperature flexibility were measured,
The results are shown in Table 1.

【0024】(比較例1〜4)表1に示す組成の配合組
成物を得、これを用い実施例1〜5と同様にしてタイル
カーペットを作製し、物性を測定した。結果を表1に示
す。
(Comparative Examples 1 to 4) Tile carpets were prepared in the same manner as in Examples 1 to 5, and the physical properties were measured. Table 1 shows the results.

【0025】(比較例5)ポリ塩化ビニルペーストレジ
ンMHE−100(電気化学製)100重量部とジオク
チルフタレート120重量部とを混合槽に入れて攪拌を
行い、均一にした後、ドロマイトを350重量部入れて
均一に混合攪拌を行い、組成物を得た。そしてこの組成
物を離型紙の上に1.5mmの厚さに塗布し、その上に
0.5mmのガラス繊維不織布を貼り付け、更にその上
に上記組成物を1.5mm厚に塗布し、その上に実施例
1で使用したカーペット基材を貼り付け、160℃に加
熱後冷却して、切断機により50×50cmの大きさに
切断してタイルカーペットを製造した。上記組成物とタ
イルカーペットの物性を表1に示す。
(Comparative Example 5) 100 parts by weight of polyvinyl chloride paste resin MHE-100 (manufactured by Denki Kagaku) and 120 parts by weight of dioctyl phthalate were placed in a mixing tank and stirred to homogenize, and then 350 parts by weight of dolomite was obtained. The mixture was uniformly mixed and stirred to obtain a composition. Then, the composition is applied on a release paper to a thickness of 1.5 mm, a 0.5 mm glass fiber non-woven fabric is stuck thereon, and the composition is further applied thereon to a thickness of 1.5 mm, The carpet base material used in Example 1 was adhered thereon, heated to 160 ° C., cooled, and cut by a cutter into a size of 50 × 50 cm to produce a tile carpet. Table 1 shows the physical properties of the composition and the tile carpet.

【0026】(比較例6)ストレートアスファルト80
−100(コスモ石油製)22重量%、プロピレン・エ
チレンランダム共重合体レクスタックRT2535、4
重量%、脂環族石油樹脂ハイレッツT−300X(三井
石油化学製)4重量%、および炭酸カルシウム100メ
ッシュパス(カルシード製)70%重量を、加熱混合槽
中180〜200℃で混合攪拌し、均一な組成物を得
た。次に、ループ状カーペット基材の裏面に150〜1
60℃に予熱した上記組成物を流し込みながらドクター
ナイフにより3mm厚さに塗布した。次いで、裏打ち材
層表面に第2基布を貼り合わせ、冷却の後に切断機によ
り50×50cmの大きさに切断した。上記組成物とタ
イルカーペットの物性を表1に示す。
Comparative Example 6 Straight Asphalt 80
-100 (manufactured by Cosmo Oil) 22% by weight, propylene / ethylene random copolymer Lextaq RT2535, 4
4% by weight of alicyclic petroleum resin Heylets T-300X (manufactured by Mitsui Petrochemical) and 70% by weight of calcium carbonate 100 mesh pass (manufactured by Calceed) are mixed and stirred at 180 to 200 ° C. in a heating and mixing tank, A homogeneous composition was obtained. Next, 150 to 1 on the back surface of the loop-shaped carpet substrate.
The composition preheated to 60 ° C. was applied to a thickness of 3 mm with a doctor knife while pouring. Next, a second base cloth was bonded to the surface of the backing material layer, and after cooling, cut into a size of 50 × 50 cm by a cutting machine. Table 1 shows the physical properties of the composition and the tile carpet.

【0027】なお、測定方法は下記の通りとした。 (1) 溶融粘度 …ASTM D3236 (2) 発煙性 …ASTM E662(発煙量(Ds 値)
の最大値を読み取る) (3) 抜糸強度 …JIS L1021 (4) 低温屈曲性…試料を100×10×2mmのシート
状とし直径25mmの棒を中心軸として折り曲げて亀裂
の有無を観察(0℃) (5) 寸法安定性…−20℃(2時間)冷却、60℃(2
時間)加熱の冷却・加熱サイクルを25回繰り返した後
測定
The measuring method was as follows. (1) Melt viscosity: ASTM D3236 (2) Smoke emission: ASTM E662 (Smoke emission (Ds value)
(3) Thread pull strength: JIS L1021 (4) Low temperature flexibility: A sample was formed into a sheet of 100 × 10 × 2 mm and bent around a rod having a diameter of 25 mm as a central axis to observe cracks (0 ° C.). (5) Dimensional stability: cooling at -20 ° C (2 hours), 60 ° C (2 hours)
Time) Measurement after 25 cycles of heating cooling / heating cycle

【0028】[0028]

【表1】 [Table 1]

【0029】表1から明らかなように、本発明の範囲で
配合された樹脂組成物を用いて裏打ちされたタイルカー
ペットは、種々の物性に優れていることがわかる。
As is evident from Table 1, the tile carpet lined with the resin composition blended within the scope of the present invention is excellent in various physical properties.

【0030】[0030]

【発明の効果】以上説明したように、本発明のタイルカ
ーペット裏打ち用樹脂組成物は、非晶性ポリオレフィン
と粘着性付与剤からなる樹脂成分に、結晶性ポリプロピ
レンとマグネシウムの炭酸塩を含む無機充填剤を配合し
たので、これをタイルカーペットの裏打ち材として使用
した場合に、燃焼時の発煙量が少ないうえ、耐熱性、寸
法安定性、パイルの固定性、置敷性等に優れたタイルカ
ーペットを得ることができる。
As described above, the resin composition for tile carpet backing according to the present invention comprises an inorganic filler containing crystalline polypropylene and magnesium carbonate in a resin component comprising an amorphous polyolefin and a tackifier. When this is used as a backing material for tile carpets, a tile carpet with low smoke emission during combustion and excellent heat resistance, dimensional stability, pile fixing properties, layability, etc. is obtained. be able to.

フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI C08L 23/02 C08L 23/10 23/10 D06M 11/04 Z (72)発明者 坂口 隆哉 大阪府堺市築港新町3−1 宇部興産株 式会社 堺工場内 (56)参考文献 特開 平3−124884(JP,A) 特開 昭60−185870(JP,A) 特開 昭61−4744(JP,A) 特開 平1−272878(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) D06M 15/00 - 15/715 C08L 23/00 - 23/36 Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI C08L 23/02 C08L 23/10 23/10 D06M 11/04 Z (72) Inventor Takaya Sakaguchi 3-1 Chikko Shinmachi, Sakai City, Osaka Ube Industries, Ltd. (56) References JP-A-3-124488 (JP, A) JP-A-60-185870 (JP, A) JP-A-61-4744 (JP, A) JP-A 1-272878 (JP) JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. 7 , DB name) D06M 15/00-15/715 C08L 23/00-23/36

Claims (4)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 (a)非晶性ポリオレフィン50〜90重
量%、 (b)石油樹脂の粘着性付与剤10〜50重量%からなる
樹脂部100重量部に対し、 (c)結晶性ポリプロピレン0〜30重量部、および (d)マグネシウムの炭酸塩を含む無機充填剤25〜90
0重量部が配合されてなり、燃焼時の発煙量(Ds値、最
大値)が95〜124であるタイルカーペットの裏打ち
用樹脂組成物。
(1) 100 parts by weight of a resin portion comprising (a) 50 to 90% by weight of an amorphous polyolefin and (b) 10 to 50% by weight of a tackifier for petroleum resin , and (c) crystalline polypropylene 0 And (d) an inorganic filler containing magnesium carbonate (25 to 90 parts by weight).
0 parts by Ri is Na is incorporated, amount of smoke during combustion (Ds value, most
The resin composition for lining a tile carpet, wherein (large value) is 95 to 124 .
【請求項2】 非晶性ポリオレフィンが、プロピレン・2. The method according to claim 1, wherein the amorphous polyolefin is propylene.
ブテン−1共重合体であることを特徴とする請求項1記2. The composition according to claim 1, which is a butene-1 copolymer.
載のタイルカーペットの裏打ち用樹脂組成物。A resin composition for lining a tile carpet described above.
【請求項3】 石油樹脂の粘着性付与剤が、脂環族石油3. The petroleum resin tackifier is alicyclic petroleum.
樹脂の粘着性付与剤であることを特徴とする請求項1又Claim 1 or Claim 2 which is a resin tackifier.
は2記載のタイルカーペットの裏打ち用樹脂組成物。3. The resin composition for backing a tile carpet according to 2.
【請求項4】 請求項1〜3のいずれか1項に記載の樹
脂組成物よりなる裏打ち層を備えたことを特徴とするタ
イルカーペット。
4. A tile carpet comprising a backing layer made of the resin composition according to claim 1.
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