JP3157519B2 - Blood component separation system - Google Patents
Blood component separation systemInfo
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Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、血液成分分離システムに関するものであ
る。詳しく述べると、本発明は、献血等によって得られ
た血液を各成分に無菌的に分離保存するためのバッグと
白血球除去フィルター装置とで構成される血液成分分離
システムに関するものである。Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to a blood component separation system. More specifically, the present invention relates to a blood component separation system including a bag for aseptically separating and storing blood obtained by blood donation or the like into each component and a leukocyte removal filter device.
（従来の技術） 輸血の状態が従来の全血輸血から患者が必要としてい
る成分のみを輸血する成分輸血へと移行して久しいが、
頻回輸血を受ける必要のある患者では、血液製剤中に存
在している白血球や血小板などの他人の免疫担当細胞が
自らの体内に入ることによって、ブロードな同種抗体感
作が生じる。いったん抗体感作が生じた後、さらに輸血
を続けた場合、患者の体内で抗原抗体反応が生じ、悪
寒、発熱、痙攣等の副作用を起こすのみでなく、ランダ
ム血小板製剤を輸血してもその実質的な数値が回復しな
い血小板輸血不能状態に陥ることもある。また、近年重
要視されている問題として、免疫不全状態にある患者に
対して輸血した場合血液中に存在する他人の白血球が患
者自身を攻撃し、患者を重篤な症状におとしめるGVHR
（対宿主移植反応、Graft Versus Host Reaction）や、
白血球膜上に存在するサイトメガロウィルス陽性のドナ
ーの血液が陰性の患者体内に入り、患者が問質性肺炎等
の重篤な症状を起こすなどの問題が挙げられる。(Prior art) It has been a long time since the state of blood transfusion has shifted from conventional whole blood transfusion to component transfusion, which transfuses only the components needed by patients,
In patients who need to receive frequent transfusions, broad alloantibody sensitization occurs when other immunocompetent cells, such as leukocytes and platelets, present in blood products enter their body. Once transfusion is continued after antibody sensitization has occurred, an antigen-antibody reaction occurs in the patient's body, causing not only side effects such as chills, fever, and convulsions, but also the effect of transfusing random platelet products. In some cases, platelet transfusion cannot be achieved without recovery of the target value. Another problem that has recently been emphasized is that when transfused into a patient with an immunodeficiency state, GVHR, which causes the white blood cells of others in the blood to attack the patient himself, causing the patient to suffer severe symptoms
(Graft Versus Host Reaction)
There is a problem that blood of a cytomegalovirus-positive donor existing on a leukocyte membrane enters a negative patient's body and the patient causes severe symptoms such as interstitial pneumonia.
また、濃厚赤血球液などが長期に渡って保存されたも
のについては、この濃厚赤血球液中に混在する白血球か
らの代謝産物や生理活性物質などが放出されているた
め、輸血の際これらの物質も患者の体内に入ってしまい
好ましくないので、患者の負担をより少なくするために
これらの物質が産生される前に白血球を除去する必要が
ある。In cases where concentrated red blood cell fluids and the like are stored for a long period of time, metabolites and physiologically active substances from leukocytes mixed in this concentrated red blood cell fluid are released. It is necessary to remove leukocytes before these substances are produced in order to reduce the burden on the patient because it enters the patient's body, which is undesirable.
したがって、このような輸血後の副作用を軽減するた
めに、血液製剤中に混在する白血球を極力減らし、患者
に輸血する必要があり、このための様々な方法が開発さ
れてきた。特に、その中でもフィルター法は比較的効率
よく白血球を分離できる手段として、近年注目されてい
る。Therefore, in order to reduce such side effects after blood transfusion, it is necessary to reduce leukocytes mixed in blood products as much as possible and to transfect patients, and various methods for this purpose have been developed. In particular, among them, the filter method has recently attracted attention as a means for relatively efficiently separating leukocytes.
しかしながら、従来のフィルター法では、各血球成分
に分離した後、白血球等を除去する操作を行うため、い
ったんシステムを開放する必要がある。このため、従来
の方法では完全な無菌状態を保つことができず、使用期
限が著しく制限され、また感染症併発の危険性がある
上、製剤ごとにフィルターを使い分ける必要があり、操
作が煩雑であるという欠点があった。However, in the conventional filter method, it is necessary to once open the system in order to perform an operation of removing leukocytes and the like after separating each blood cell component. For this reason, the conventional method cannot maintain a completely sterile state, and the expiration date is significantly restricted.In addition, there is a risk of infectious disease complications, and it is necessary to use a filter for each formulation, which makes the operation complicated. There was a disadvantage.
一方、従来の方法によって分離、採取された濃厚血小
板血漿においては、血小板がペレット化してしまうた
め、これをほぐす操作が不可欠であるが、この操作は手
間がかかる上、血小板に不可逆的な活性化を生じさせる
恐れがある。On the other hand, in the concentrated platelet plasma separated and collected by the conventional method, the platelets are pelletized, and thus the operation of loosening the platelets is indispensable, but this operation is troublesome and irreversible activation of the platelets May be caused.
（発明が解決しようとする課題） したがって、本発明は、新規な血液成分分離システム
を提供することを目的とする。本発明はまた、各血液成
分を分画する前に無菌的に白血球を除去し、かつ、血小
板がペレット化しないノンペレットPC（濃縮血小板血
漿、Platelet Concentrate）法に適応可能な血液成分分
離システムを提供することを目的とする。(Problems to be Solved by the Invention) Accordingly, an object of the present invention is to provide a novel blood component separation system. The present invention also provides a blood component separation system capable of aseptically removing leukocytes before fractionating each blood component and adapting to a non-pellet PC (Platelet Concentrate) method in which platelets are not pelletized. The purpose is to provide.
（課題を解決するための手段） 上記諸目的は、白血球のみを捕捉する血液フィルター
装置の流体導入口が採血バッグに接続され、血液フィル
ター装置の流体導出口には２つの子バッグが並列に接続
されているとともに、１つ以上の直列もしくは並列に接
続されたさらに別の子バッグが採血バッグに直接、ある
いは血液フィルター装置と採血バッグとの間を結ぶ接続
管に一箇所以上接続されており、前記別の子バッグの１
つに赤血球保存液または血小板保存液を含むことを特徴
とする血液成分分離システムによって達成される。(Means for Solving the Problems) The above objects are achieved by connecting a fluid inlet of a blood filter device for capturing only white blood cells to a blood collection bag and connecting two child bags in parallel to a fluid outlet of the blood filter device. And one or more further child bags connected in series or in parallel are directly connected to the blood collection bag, or are connected at one or more places to a connection pipe connecting the blood filter device and the blood collection bag, One of said another child bag
The present invention is further achieved by a blood component separation system comprising a red blood cell preservation solution or a platelet preservation solution.
本発明はまた、血液フィルター装置の流体導出口に接
続された子バッグのいずれか一方が濃厚血小板液分離用
バッグであり、血小板機能を低下させない材質から構成
されると共に、その中に血小板機能を維持する目的の薬
剤を含む血液成分分離システムを示すものである。本発
明はまた、血液フィルター装置の流体導出口に接続され
た子バッグのいずれか一方が濃厚赤血球液分離用バッグ
であり、その中に赤血球保存液を含む血液成分分離シス
テムを示すものである。本発明はさらに、前記別の子バ
ッグの１つにフィルター装置内に残存している血小板ま
たは赤血球を回収するための生理的溶液が含まれている
血液成分分離システムを示すものである。According to the present invention, one of the child bags connected to the fluid outlet of the blood filter device is a concentrated platelet liquid separation bag, and is made of a material that does not reduce platelet function, and has a platelet function therein. 1 shows a blood component separation system containing a drug to be maintained. The present invention also shows a blood component separation system in which one of the child bags connected to the fluid outlet of the blood filter device is a concentrated red blood cell liquid separation bag and contains therein a red blood cell storage solution. The present invention further provides a blood component separation system in which one of the other child bags contains a physiological solution for collecting platelets or red blood cells remaining in the filter device.
（作用） 本発明に係わる血液成分分離システムは、白血球のみ
を捕捉する血液フィルター装置の流体導入口が採血バッ
グに接続され、血液フィルター装置の流体導出口には２
つの血液成分分離用バッグとして機能する子バッグが並
列に接続されているとともに、１つ以上の直列もしくは
並列に接続された血液成分分離用バッグあるいは生理的
溶液バッグとして機能するさらに別の子バッグが採血バ
ッグに直接、あるいは血液フィルターと採血バッグとの
間を結ぶ接続管に一箇所以上接続されたものである。す
なわち、採血バッグと一連の血液成分分離用バッグとの
間に白血球除去フィルター装置がチューブを介して接続
されているため、１回の遠心操作で無菌的に各血球成分
が分離でき、かつこのようにして得られる各血球成分は
白血球が除去されたものとなる。(Operation) In the blood component separation system according to the present invention, the fluid inlet of the blood filter device that captures only white blood cells is connected to the blood collection bag, and the fluid outlet of the blood filter device is connected to the blood inlet.
One child bag functioning as one blood component separation bag is connected in parallel, and one or more blood component separation bags connected in series or in parallel or another child bag functioning as a physiological solution bag is provided. It is connected directly to the blood collection bag or at one or more points in a connecting pipe connecting between the blood filter and the blood collection bag. That is, since the leukocyte removal filter device is connected via a tube between the blood collection bag and a series of blood component separation bags, each blood cell component can be aseptically separated by a single centrifugation operation, and in this way, Each of the blood cell components obtained in this manner is one from which leukocytes have been removed.
以下、本発明を実施態様に基づきより詳細に説明す
る。Hereinafter, the present invention will be described in more detail based on embodiments.
第１図は本発明の血液成分分離システムの一実施態様
を示す平面図である。FIG. 1 is a plan view showing one embodiment of the blood component separation system of the present invention.
第１図に示すように、この実施態様の血液成分分離シ
ステムにおいては、採血針１が採血した血液を収納する
ための採血バッグ３に採血チューブ２を介して接続され
ており、採血バッグ３は一方でさらにチューブ４に接続
され、このチューブ４は他端でＴ字管５により分岐さ
れ、その一方はチューブ６を介して白血球を分離するた
めのフィルター装置７に連通している。さらに、フィル
ター装置７はフィルター装置７の血液導出口に接続され
たチューブ８からＴ字管９により枝分かれしたチューブ
10、12を介してそれぞれ分離した血液成分を収容する血
液成分分離用バッグ11、13に連通している。一方、採血
バッグ３に接続されたチューブ４のＴ字管５により分岐
された他方は、チューブ14、16およびチューブ14、18に
よりそれぞれ分離した血液成分を収容する血液成分分離
用バッグ17およびフィルター装置７の洗浄用生理的溶液
が収容されている生理的溶液バッグ19が連通している。As shown in FIG. 1, in the blood component separation system of this embodiment, a blood collection needle 1 is connected via a blood collection tube 2 to a blood collection bag 3 for storing collected blood. On the other hand, it is further connected to a tube 4 which is branched at the other end by a T-tube 5, one of which communicates via a tube 6 with a filter device 7 for separating leukocytes. Further, the filter device 7 is a tube branched from a tube 8 connected to the blood outlet of the filter device 7 by a T-tube 9.
The blood components are separated via bags 10 and 12 and into blood component separation bags 11 and 13, respectively. On the other hand, the other branch of the tube 4 connected to the blood collection bag 3 by the T-shaped tube 5 is provided with a blood component separation bag 17 containing blood components separated by tubes 14, 16 and tubes 14, 18, respectively, and a filter device. A physiological solution bag 19 containing a physiological solution for washing 7 is in communication therewith.
ここで、上記血液成分分離システムを用いた血液成分
分離操作を詳述すると、以下の通りである。Here, the blood component separation operation using the blood component separation system will be described in detail below.
すなわち、採血針１より健常人の血液を採取し、採血
した血液を採血チューブ２を介してCPD液等の抗凝固剤
入りの採血バッグ３に導入する。次に、このシステムを
採血バッグ３の採血チューブについている側が上向きに
なるように遠心分離器の分離容器（図示せず）に収納
し、約3,520×ｇ、５分間遠心した後、容器から取り出
し、採血バッグ３を分離スタンド（図示せず）にセット
する。Ｔ字管５のチューブ４側及びチューブ14側の流体
弁、Ｔ字管15のチューブ14側及びチューブ16側の流体弁
を開放し、採血バッグ３を静かに加圧しながら乏血小板
血漿（PPP）を血液成分分離用バッグ17に移行する。次
に、チューブ16の基端部をシールし、血液成分分離用バ
ッグ17を切断する。That is, blood of a healthy person is collected from the blood collection needle 1 and the collected blood is introduced into a blood collection bag 3 containing an anticoagulant such as a CPD solution via a blood collection tube 2. Next, the system is stored in a separation container (not shown) of a centrifuge such that the side of the blood collection bag 3 attached to the blood collection tube faces upward, centrifuged at about 3,520 × g for 5 minutes, and then removed from the container. The blood collection bag 3 is set on a separation stand (not shown). The fluid valves on the tube 4 and tube 14 sides of the T-tube 5 and the fluid valves on the tube 14 and tube 16 sides of the T-tube 15 are opened, and the blood collection bag 3 is gently pressurized while platelet poor plasma (PPP). Is transferred to the blood component separation bag 17. Next, the proximal end of the tube 16 is sealed, and the blood component separation bag 17 is cut.
この後、採血バッグ３中に残った残りのPPPと軟膜（b
uffy coat）を合わせた成分を、Ｔ字管５のチューブ６
側の流体弁及びＴ字管９のチューブ８側及びチューブ10
側の流体弁を開放した後、採血バッグ３を静かに加圧し
たフィルター装置７を介して血液成分分離用バッグ11に
移行する。さらに、Ｔ字管15のチューブ18側の流体弁を
開放し、生理的溶液の入った生理的溶液バッグ19を分離
スタンド（図示せず）にセットし、生理的溶液を静かに
加圧してフィルター装置７中に残存している血小板を洗
浄した後、チューブ10の基端部をシールし、血液成分分
離用バッグ11を切断する。次に、チューブ14をクランプ
で止め、Ｔ字管９のチューブ12側の流体弁を開放した
後、採血バッグ３中に残った濃厚赤血球液（CRC）を静
かに加圧してフィルター装置７を介して血液成分分離用
バッグ13に移行する。さらに、チューブ14のクランプを
開放して生理的溶液の入った生理的溶液バッグ19を分離
スタンドにセットし、生理的溶液を静かに加圧してフィ
ルター装置７中に残存している赤血球を洗浄した後、チ
ューブ12の基端部をシールして血液成分分離用バッグ13
を切断する。Thereafter, the remaining PPP and buffy coat (b) remaining in the blood collection bag 3
uffy coat) is combined with the tube 6 of the T-tube 5
Side fluid valve and tube 8 side of T-tube 9 and tube 10
After opening the fluid valve on the side, the blood collection bag 3 is transferred to the blood component separation bag 11 via the filter device 7 which is gently pressurized. Further, the fluid valve on the tube 18 side of the T-shaped tube 15 is opened, the physiological solution bag 19 containing the physiological solution is set on a separation stand (not shown), and the physiological solution is gently pressurized and filtered. After washing the platelets remaining in the device 7, the proximal end of the tube 10 is sealed, and the blood component separation bag 11 is cut. Next, the tube 14 is clamped, and the fluid valve on the tube 12 side of the T-tube 9 is opened. Then, the concentrated red blood cell liquid (CRC) remaining in the blood collection bag 3 is gently pressurized and passed through the filter device 7. To the blood component separation bag 13. Further, the clamp of the tube 14 was opened, the physiological solution bag 19 containing the physiological solution was set on the separation stand, and the physiological solution was gently pressurized to wash the red blood cells remaining in the filter device 7. Thereafter, the proximal end of the tube 12 is sealed and the blood component separation bag 13 is sealed.
Disconnect.
このようにして、血液成分分離用バッグ17には乏血小
板血漿、血液成分分離用バッグ11には白血球除去濃厚血
小板液、血液成分分離用バッグ13には白血球除去赤血球
製剤がいずれも無菌的に採取できる。In this manner, platelet-poor plasma is aseptically collected in the blood component separation bag 17, leukocyte-depleted concentrated platelet liquid is collected in the blood component separation bag 11, and leukocyte-depleted red blood cell preparation is collected in the blood component separation bag 13 aseptically. it can.
本発明に使用される採血バッグは、採血針が採血チュ
ーブに接続され、バッグの内部には抗凝固剤としてACD
液、CPD液、ヘパリン等を封入したものである。また、
本発明の採血バッグの素材としては、ポリ塩化ビニル、
エチレン−酢酸ビニル共重合体（EVA）、エチレン−６
−フッ化プロピレン共重合体（FEP）などのポリオレフ
ィン系やポリエステル等が挙げられる。The blood collection bag used in the present invention has a blood collection needle connected to a blood collection tube, and an ACD as an anticoagulant inside the bag.
Liquid, CPD liquid, heparin and the like. Also,
As a material of the blood collection bag of the present invention, polyvinyl chloride,
Ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA), ethylene-6
-Polyolefins such as fluorinated propylene copolymer (FEP) and polyesters.
また、本発明の採血チューブは、採血バッグのどの位
置に接続されているのかを問わない。すなわち、採血チ
ューブが血液フィルター装置の接続チューブと反対に位
置する辺りに接続されていても構わない。Further, the blood collection tube of the present invention does not matter where the blood collection bag is connected. That is, the blood collection tube may be connected to a portion of the blood filter device opposite to the connection tube.
本発明に使用されるフィルター洗浄用の生理的溶液
は、血球成分に影響を与えないものであれば特に制限さ
れず、具体的には生理食塩水、リン酸緩衝液、リンゲル
液等が挙げられる。The physiological solution for washing the filter used in the present invention is not particularly limited as long as it does not affect blood cell components, and specific examples include physiological saline, phosphate buffer, Ringer's solution and the like.
本発明において使用される血液成分分離用バッグ及び
生理的溶液バッグの材質としては、ポリ塩化ビニル、エ
チレン−酢酸ビニル共重合体（EVA）、エチレン−６−
フッ化プロピレン共重合体（FEP）などのポリオレフィ
ン系やポリエステル等が挙げられ、好ましくは可塑剤の
溶出がないポリオレフィン系が使用される。特に、濃厚
血小板液の保存用に使用される血液成分分離用バッグに
は、透明性、柔軟性、高い酸素透過性を有した滅菌可能
でありかつ血小板機能を低下させない材質を用いること
が望ましく、具体的にはポリオレフィン系エラストマー
製のバッグや可塑剤としてフタル酸エステルを使用した
ものが挙げられる。また、該バッグの中には血小板機能
を維持するための保存液等の薬剤が入っていることが好
ましい。この保存液としては、塩化ナトリウム、酢酸ナ
トリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、グルコー
スナトリウムを所定量水に溶解したものが使用できる。
また、濃厚赤血球液の保存用に使用される血液成分分離
用バッグには、該バッグの中に赤血球保存液が入ってい
ることが好ましい。この保存液としては、オプチゾル、
SAGM、アドソル（バックスター）、MAP等が挙げられ
る。Materials for the blood component separation bag and the physiological solution bag used in the present invention include polyvinyl chloride, ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA), ethylene-6-
Polyolefins such as fluorinated propylene copolymer (FEP), polyesters and the like can be mentioned, and polyolefins which do not elute a plasticizer are preferably used. In particular, for the blood component separation bag used for the storage of concentrated platelet liquid, it is desirable to use a material that is transparent, flexible, sterilizable with high oxygen permeability, and does not reduce platelet function, Specific examples include bags made of polyolefin-based elastomers and bags using phthalate as a plasticizer. Further, it is preferable that the bag contains a drug such as a preservative solution for maintaining platelet function. As this storage solution, a solution obtained by dissolving a predetermined amount of sodium chloride, sodium acetate, potassium chloride, magnesium chloride, and sodium glucose in water can be used.
Further, it is preferable that the bag for separating blood components used for storing the concentrated red blood cell liquid contains the red blood cell storage liquid in the bag. The preservatives include Optisol,
SAGM, Adsol (Buckster), MAP and the like.
さらに、生理的溶液バッグの中に入っている溶液とし
ては、生理食塩水、赤血球保存液、血小板保存液等が考
えられる。生理的溶液バッグ内の溶液が赤血球保存液ま
たは血小板保存液である場合には、それぞれ濃厚赤血球
液または濃厚血小板液の保存用に使用される血液成分分
離用バッグの中にこれらの保存液を入れる必要がなく、
別途保存液でフィルター中に残存している赤血球や血小
板を洗い出し、各血液成分分離用バッグに入れることが
でき、また各血液成分を採取した後各血液成分の量によ
って保存液の量を調節することもできる。Further, examples of the solution contained in the physiological solution bag include a physiological saline solution, a red blood cell preservation solution, a platelet preservation solution, and the like. If the solution in the physiological solution bag is an erythrocyte preservation solution or a platelet preservation solution, put these preservation solutions into a blood component separation bag used for storing the concentrated erythrocyte solution or the concentrated platelet solution, respectively. No need,
The red blood cells and platelets remaining in the filter can be washed out separately with the preservation solution and placed in each blood component separation bag, and after collecting each blood component, the amount of the preservation solution is adjusted according to the amount of each blood component. You can also.
図２は本発明の血液成分分離システムにおいて用いら
れるフィルター装置７の構成例を示す断面図である。FIG. 2 is a sectional view showing a configuration example of the filter device 7 used in the blood component separation system of the present invention.
図２に示すフィルター装置７は、血液中の白血球を捕
捉するものであり、血液流入口20および血液流出口28を
備えてなるハウジング内に、白血球除去フィルター25と
該除去フィルターより上流側に配置された２枚のプレフ
ィルター23、24を有するものである。The filter device 7 shown in FIG. 2 is for capturing leukocytes in blood, and is disposed in a housing having a blood inlet 20 and a blood outlet 28, and a leukocyte removing filter 25 and an upstream side of the removing filter. It has two pre-filters 23 and 24.
また、本発明において用いられるフィルター装置中に
組み込まれる白血球除去フィルターの形態としては、有
効に白血球成分を捕捉できるものであれば特に限定され
ない。具体的には、多孔質体状、不織布状、織布状、編
布状或いは繊維をそのまま充填した形態等が挙げられ
る。特に、多孔質体状のものは優れた捕捉効率を有し、
好ましい。ここで多孔質体としては、平膜状、中空糸状
などの膜状形状、及びスポンジ形状などの塊状形状が含
まれる。この白血球除去フィルターが多孔質体状である
場合、その平均孔径は１〜80μｍ、好ましくは８〜10μ
ｍであり、また、厚みは0.1〜10mm、好ましくは１〜1.5
mmである。なお、平均孔径とは、３次元連続構造をとる
多孔質体を任意の方向から切断し、その断面像を走査型
電子顕微鏡で撮影し、少なくとも1000個の細孔を観察
し、その孔径と出現頻度との関係を調べた際に最も出現
頻度の多い孔径のことをいうものとする。さらに、本発
明において使用される白血球除去フィルターの素材とし
ては、繊維状物質、多孔性物質、粒子状物質及びそれら
に物理的、化学的、免疫学的に修飾を施したもの等が考
えられる。また、特に、該白血球除去フィルターとして
の多孔質体を構成する高分子としては、各種のものを用
いることができるが、具体的にはポリウレタン、ポリフ
ッ化ビニリデン、ポリスルホン、ポリエステル、ポリ
（メタ）アクリレート、ブタジエン−アクリロニトリル
コポリマー、ポリアミド、ポリエーテルポリアミドブロ
ックポリマー、ポリビニルアセタール、エチレン−ビニ
ルアルコールコポリマーなどが挙げられる。The form of the leukocyte removal filter incorporated in the filter device used in the present invention is not particularly limited as long as it can effectively capture leukocyte components. Specific examples include a porous body, a nonwoven fabric, a woven fabric, a knitted fabric, and a form in which fibers are directly filled. In particular, a porous body has excellent trapping efficiency,
preferable. Here, the porous body includes a membrane shape such as a flat membrane shape and a hollow fiber shape, and a lump shape such as a sponge shape. When the leukocyte removal filter is porous, the average pore size is 1 to 80 μm, preferably 8 to 10 μm.
m, and the thickness is 0.1 to 10 mm, preferably 1 to 1.5 mm.
mm. In addition, the average pore diameter is defined by cutting a porous body having a three-dimensional continuous structure from any direction, taking a cross-sectional image with a scanning electron microscope, observing at least 1,000 pores, It refers to the pore size that appears most frequently when its relationship with frequency is examined. Further, as the material of the leukocyte removal filter used in the present invention, fibrous substances, porous substances, particulate substances, and those obtained by physically, chemically and immunologically modifying them can be considered. In particular, various polymers can be used as the polymer constituting the porous body as the leukocyte removal filter, and specific examples thereof include polyurethane, polyvinylidene fluoride, polysulfone, polyester, and poly (meth) acrylate. , Butadiene-acrylonitrile copolymer, polyamide, polyether polyamide block polymer, polyvinyl acetal, ethylene-vinyl alcohol copolymer and the like.
また、本発明において用いられるフィルター装置中に
必要に応じて組み込まれるプレフィルターの形態として
は、特に限定されないが、具体的には、多孔質体状、ビ
ーズ状、繊維状物質等が挙げられる。特に、多孔質体状
のものは優れた捕捉効率を有し、好ましい。ここで多孔
質体としては、平膜状、中空糸状などの膜状形状、及び
スポンジ形状などの塊状形状が含まれる。このプレフィ
ルターが多孔質体状である場合、その平均孔径は10〜10
0μｍ、好ましくは20〜50μｍであり、また、厚みは0.5
〜3mm、好ましくは１〜1.5mmである。また、本発明に使
用されるプレフィルターの材質としては、特に限定され
ず、具体的には、ポリウレタン等が用いられる。Further, the form of the prefilter incorporated into the filter device used in the present invention as necessary is not particularly limited, but specific examples include a porous body, a bead, and a fibrous substance. In particular, a porous body is preferable because it has excellent trapping efficiency. Here, the porous body includes a membrane shape such as a flat membrane shape and a hollow fiber shape, and a lump shape such as a sponge shape. When the prefilter is porous, the average pore size is 10 to 10
0 μm, preferably 20 to 50 μm, and the thickness is 0.5
33 mm, preferably 1-1.5 mm. The material of the pre-filter used in the present invention is not particularly limited, and specifically, polyurethane or the like is used.
第３図は本発明の血液成分分離システムの別の実施態
様を示す平面図である。FIG. 3 is a plan view showing another embodiment of the blood component separation system of the present invention.
第３図に示すように、この実施態様の血液成分分離シ
ステムにおいては、採血針１が採血した血液を収容する
ための採血バッグ３に採血チューブ２を介して接続され
ており、採血バッグ３は一方でチューブ４に接続され、
このチューブは他端でＴ字管５により分岐され、その一
方は白血球を分離するためのフィルター装置７の血液流
入口に連通している。さらに、フィルター装置７はフィ
ルター装置７の血液流出口に接続されたチューブからＴ
字管９により枝分かれしたチューブ10、12を介してそれ
ぞれ分離した血液成分を収容する血液成分分離用バッグ
11、13に連通している。さらに、フィルター装置７の洗
浄用生理的溶液が収納されている生理的溶液バッグ19
は、採血バッグ３とフィルター装置７とを結ぶチューブ
４の途中に配されたＴ字管５により分岐した他方のチュ
ーブ18を介して接続され、採血バッグ３およびフィルタ
ー装置７に連通している。As shown in FIG. 3, in the blood component separation system of this embodiment, a blood collection needle 1 is connected via a blood collection tube 2 to a blood collection bag 3 for storing collected blood. On the other hand, connected to tube 4,
This tube is branched at the other end by a T-tube 5, one of which communicates with the blood inlet of a filter device 7 for separating leukocytes. Further, the filter device 7 is connected to the tube connected to the blood outlet of the filter device 7 by T
For separating blood components containing blood components separated via tubes 10 and 12 branched by a tube 9
It communicates with 11 and 13. Further, a physiological solution bag 19 containing a physiological solution for washing of the filter device 7.
Is connected via the other tube 18 branched by the T-shaped tube 5 arranged in the middle of the tube 4 connecting the blood collection bag 3 and the filter device 7, and communicates with the blood collection bag 3 and the filter device 7.
ここで、上記血液成分分離システムを用いた血液成分
分離操作を詳述すると、以下の通りである。Here, the blood component separation operation using the blood component separation system will be described in detail below.
すなわち、採血針１より健常人の血液を採取し、採血
した血液を採血チューブ２を介してCPD液等の抗凝固剤
入りの採血バッグ３に導入する。次に、このシステムを
採血バッグ３の採血チューブのついている側が上向きに
なるように遠心分離器の分離容器（図示せず）に収納
し、約3,520×ｇ、５分間遠心した後、容器から取り出
し、採血バッグ３を分離スタンド（図示せず）にセット
する。Ｔ字管５のチューブ４側及びフィルター装置７側
の流体弁、Ｔ字管９のフィルター装置７側及びチューブ
10側の流体弁を開放し、採血バッグ３を静かに加圧しな
がら採血バッグ３の最下層に沈降している赤血球層（CR
C）を血液成分分離用バッグ13に移行する。次に、Ｔ字
管５のチューブ18側の流体弁を開放し、チューブ４をク
レンメで止め、生理的溶液の入った生理的溶液バッグ19
を分離スタンド（図示せず）にセットし、生理的溶液を
静かに加圧してフィルター装置７中に残存している赤血
球を洗浄した後、チューブ10の基端部をシールし、血液
成分分離用バッグ13を切断すると同時に、クレンメでチ
ューブ18を止める。こうして血液成分分離用バッグ13に
は白血球除去赤血球製剤が無菌的に得られる。That is, blood of a healthy person is collected from the blood collection needle 1 and the collected blood is introduced into a blood collection bag 3 containing an anticoagulant such as a CPD solution via a blood collection tube 2. Next, this system is stored in a separation container (not shown) of a centrifuge such that the side of the blood collection bag 3 where the blood collection tube is attached faces upward, and is centrifuged at about 3,520 × g for 5 minutes, and then removed from the container. Then, the blood collection bag 3 is set on a separation stand (not shown). Fluid valve on tube 4 side and filter device 7 side of T-tube 5, filter device 7 side on T-tube 9 and tube
The blood valve on the 10 side is opened, and the blood collection bag 3 is gently pressurized and the red blood cell layer (CR
C) is transferred to the blood component separation bag 13. Next, the fluid valve on the tube 18 side of the T-tube 5 is opened, the tube 4 is closed with a clamp, and the physiological solution bag 19 containing the physiological solution is opened.
Is set on a separation stand (not shown), and the physiological solution is gently pressurized to wash the red blood cells remaining in the filter device 7. Then, the proximal end of the tube 10 is sealed, and the blood component is separated. At the same time that the bag 13 is cut, the tube 18 is stopped with a clamp. In this manner, the leukocyte-depleted erythrocyte preparation is aseptically obtained in the blood component separation bag 13.
この後、チューブ４のクレンメを外し、採血バッグ３
中に残った軟膜（buffy coat）部分をＴ字管９のチュー
ブ12側の流体弁を開放した後、採血バッグ３を静かに加
圧してフィルター装置７を介して血液成分分離用バック
11に移行する。さらに、チューブ18のクレンメを外し、
生理的溶液の入った生理的溶液バッグ19を分離スタンド
にセットし、生理的溶液を静かに加圧してフィルター装
置７中に残存している血小板を洗浄した後、チューブ12
の基端部をシールし、血液成分分離用バッグ11を切断す
る。こうして、血液成分分離用バッグ11には白血球除去
濃厚血小板液（PC）が無菌的に回収される。Thereafter, the clamp of the tube 4 is removed and the blood collection bag 3 is removed.
After opening the fluid valve on the tube 12 side of the T-tube 9 with the buffy coat portion remaining therein, the blood collection bag 3 is gently pressurized and the blood component separation bag is passed through the filter device 7.
Move to 11. In addition, remove the clamp of tube 18,
The physiological solution bag 19 containing the physiological solution is set on the separation stand, and the physiological solution is gently pressurized to wash the platelets remaining in the filter device 7.
Is sealed, and the blood component separation bag 11 is cut. Thus, the leukocyte-depleted platelet concentrate (PC) is aseptically collected in the blood component separation bag 11.
次に、チューブ４及び採血チューブ２の基端部をシー
ルした後、切断すれば採血バッグ３中には乏血小板血漿
（PPP）が無菌的に回収できる。Next, after sealing the tube 4 and the base end of the blood collection tube 2 and cutting, the platelet poor plasma (PPP) can be aseptically collected in the blood collection bag 3.
この結果、採血バッグ３には乏血小板血漿、血液成分
分離用バッグ13には白血球除去赤血球製剤、血液成分分
離用バッグ11には白血球除去濃厚血小板液が各々無菌的
に採取可能である。As a result, platelet-poor plasma can be aseptically collected in the blood collection bag 3, leukocyte-depleted red blood cell preparation can be aseptically collected in the blood component separation bag 13, and leukocyte-depleted concentrated platelet solution can be collected in the blood component separation bag 11.
（実施例） 以下、本発明の実施例によりさらに具体的に説明す
る。(Example) Hereinafter, an example of the present invention will be described more specifically.
実施例１ 400ml採血由来の血液を用いて、上記第１図に示した
実施態様に基づいて実験を行った。Example 1 An experiment was conducted based on the embodiment shown in FIG. 1 above using 400 ml of blood derived from blood collection.
その結果、3,520×ｇでシステムを遠心した後にもバ
ッグの破損やフィルターの損傷は認められなかった。ま
た、生理的溶液バッグ19中の20mlの生理食塩水でフィル
ター装置７内を洗浄後、血液成分分離用バッグ11に回収
された濃厚血小板液における残存白血球数はオリジナル
の血液に対して0.01％、また、血小板の収率は70％、混
入赤血球の割合は0.15％であった。また、血液成分分離
用バッグ17には、200mlの乏血小板血漿が採取された。As a result, even after the system was centrifuged at 3,520 × g, no breakage of the bag or the filter was found. After the inside of the filter device 7 was washed with 20 ml of physiological saline in the physiological solution bag 19, the residual white blood cell count in the concentrated platelet solution collected in the blood component separation bag 11 was 0.01% with respect to the original blood, In addition, the yield of platelets was 70%, and the ratio of contaminating red blood cells was 0.15%. In the blood component separating bag 17, 200 ml of platelet poor plasma was collected.
一方、血液成分分離用バッグ13に回収された赤血球製
剤のヘマトクリット値は、生理的溶液バッグ19中の50ml
の生理食塩水でフィルター装置７内を洗浄した場合40％
で、残存白血球数はオリジナルの血液に対して0.1％、
また、血小板の混入割合は10％であった。On the other hand, the hematocrit value of the red blood cell product collected in the blood component separation bag 13 is 50 ml in the physiological solution bag 19.
40% when the inside of the filter device 7 is washed with normal saline
The remaining white blood cell count is 0.1% of the original blood,
The mixing ratio of platelets was 10%.
なお、フィルター装置７は、白血球除去フィルターと
して平均孔径10μｍ、厚み1.0mmのポリウレタン製の多
孔質体シート、プレフィルター23として平均孔径30〜40
μｍ、厚み1.0mmのポリウレタン製の多孔質体シート、
及びプレフィルター24として平均孔径20〜30μｍ、厚み
1.5mmのポリウレタン製の多孔質体シートをそれぞれセ
ットしたものを用いた。なお、白血球除去フィルターの
有効面積は104cm2であり、重量は3.5gであった。また、
採血バッグ３の中には抗凝固剤としてCPD液を入れ、血
液成分分離用バッグ11の材質としては、可塑剤としてフ
タル酸エステルを使用した材質のシートでできたものを
用い、血液成分分離用バッグ13の中には赤血球保存液と
してオプチゾルを入れ、生理的溶液バッグ19の中には生
理食塩水を入れたシステムを用いた。The filter device 7 is a polyurethane porous sheet having an average pore size of 10 μm and a thickness of 1.0 mm as a leukocyte removal filter, and an average pore size of 30 to 40 as a pre-filter 23.
μm, 1.0 mm thick polyurethane porous sheet,
And the average pore diameter of 20 to 30 μm and thickness as the pre-filter 24
A set of 1.5 mm polyurethane porous sheets was used. The effective area of the leukocyte removal filter was 104 cm 2 , and the weight was 3.5 g. Also,
The blood collection bag 3 contains a CPD solution as an anticoagulant, and the blood component separation bag 11 is made of a sheet made of a material using phthalate as a plasticizer. In the bag 13, an optimisol was stored as an erythrocyte preservation solution, and in the physiological solution bag 19, a system containing physiological saline was used.
実施例２ 400ml採血由来の血液を用いて、上記第３図に示した
実施態様に基づいて実験を行った。Example 2 An experiment was conducted based on the embodiment shown in FIG. 3 using 400 ml of blood.
その結果、3,520×ｇでシステムを遠心した後にもバ
ッグの破損やフィルターの損傷は認められなかった。ま
た、血液成分分離用バッグ13に回収された赤血球製剤の
ヘマトクリット値は生理的溶液バッグ19中の50mlの生理
食塩水でフィルター装置７内を洗浄した場合42％で、残
存白血球数はオリジナルの血液に対して0.1％、また、
血小板の混入割合は８％であった。As a result, even after the system was centrifuged at 3,520 × g, no breakage of the bag or the filter was found. The hematocrit value of the red blood cell preparation collected in the blood component separation bag 13 is 42% when the inside of the filter device 7 is washed with 50 ml of physiological saline in the physiological solution bag 19, and the residual white blood cell count is the original blood cell count. 0.1% against
Platelet contamination was 8%.
一方、生理的溶液バッグ19中の20mlの生理食塩水でフ
ィルター装置７内を洗浄後、血液成分分離用バッグ11に
回収された濃厚血小板液における残存白血球数はオリジ
ナルの血液に対して0.01％、また、血小板の収率は71
％、混入赤血球の割合は0.3％であった。また、採血バ
ッグ３には、乏血小板血漿が180ml採取された。On the other hand, after washing the inside of the filter device 7 with 20 ml of physiological saline in the physiological solution bag 19, the residual white blood cell count in the concentrated platelet solution collected in the blood component separation bag 11 is 0.01% with respect to the original blood, The platelet yield was 71
%, And the percentage of contaminated red blood cells was 0.3%. In the blood collection bag 3, 180 ml of platelet poor plasma was collected.
なお、フィルター装置７は、実施例１で用いたものと
同様なものを用いた。また、採血バッグ３の中には抗凝
固剤としてCPD液を入れ、血液成分分離用バッグ11の材
質としては、可塑剤としてフタル酸エステルを使用した
材質のシートでできたものを用い、血液成分分離用バッ
グ13の中には赤血球保存液としてSAGMを入れ、生理的溶
液バッグ19の中には生理食塩水を入れたシステムを用い
た。In addition, the same filter device as that used in Example 1 was used. The blood collection bag 3 contains a CPD solution as an anticoagulant, and the blood component separation bag 11 is made of a sheet made of a material using phthalate as a plasticizer. The separation bag 13 was filled with SAGM as a red blood cell preservation solution, and the physiological solution bag 19 was filled with a physiological saline solution.
（発明の効果） 以上述べたように、本発明は、白血球のみを捕捉する
血液フィルター装置の流体導入口が採血バッグに接続さ
れ、血液フィルター装置の流体導出口には２つの子バッ
グが並列に接続されているとともに、１つ以上の直列も
しくは並列に接続されたさらに別の子バッグが採血バッ
グに直接、あるいは血液フィルター装置と採血バッグと
の間を結ぶ接続管に一箇所以上接続されており、前記別
の子バッグの１つに赤血球保存液または血小板保存液を
含むことを特徴とする血液成分分離システムであるか
ら、献血者から採血された血液から１回の遠心操作で血
漿、白血球除去赤血球製剤、及び白血球除去濃厚血小板
液がそれぞれ無菌的に分離製造可能となるものである。
また、本発明の血液成分分離用システムにおいては、遠
心操作に際して、バッグの損傷やフィルターの破損は認
められず、得られた血小板濃厚液は、従来の製法と異な
り、ペレット化した血小板をほぐす操作が不要となり、
処理時間も短縮化できる。さらに、本発明の血液成分分
離システムにより得られた製剤は、白血球由来の生理活
性物質、例えば好中球中に存在しているヒスタミンや白
血球の凝集塊等を含まないため、現在の製剤に比べてよ
り生体に与える影響が軽減されるという利点が得られ
る。(Effects of the Invention) As described above, according to the present invention, the fluid inlet of the blood filter device that captures only white blood cells is connected to the blood collection bag, and two child bags are connected in parallel to the fluid outlet of the blood filter device. Connected, and one or more further child bags connected in series or in parallel are connected directly to the blood collection bag or at one or more points to a connecting tube connecting the blood filter device and the blood collection bag. Since the blood component separation system is characterized in that one of the other child bags contains a red blood cell preservation solution or a platelet preservation solution, plasma and leukocyte removal are performed by a single centrifugation operation from blood collected from a blood donor. The red blood cell preparation and the leukocyte-depleted concentrated platelet liquid can be aseptically separated and produced.
Further, in the blood component separation system of the present invention, no damage to the bag or the filter was observed during the centrifugation operation, and the obtained platelet concentrate was dissociated from the pelletized platelet, unlike the conventional manufacturing method. Becomes unnecessary,
Processing time can also be reduced. Furthermore, the preparation obtained by the blood component separation system of the present invention does not contain a leukocyte-derived physiologically active substance, for example, histamine or leukocyte aggregates present in neutrophils. This has the advantage that the effect on the living body is further reduced.
第１図は、本発明の血液成分分離システムの一実施態様
を示す平面図、第２図は白血球除去フィルター装置の構
成例を示す断面図であり、また第３図は本発明の血液成
分分離システムの別の実施態様を示す平面図である。 １……採血針、３……採血バッグ、 ７……フィルター装置、 11,13,17……血液成分分離用バッグ、 19……生理的溶液バッグ、20……血液流入口、 23,24……プレフィルター、 25……白血球除去フィルター、28……血液流出口。FIG. 1 is a plan view showing an embodiment of the blood component separation system of the present invention, FIG. 2 is a sectional view showing an example of the configuration of a leukocyte removal filter device, and FIG. 3 is a blood component separation system of the present invention. FIG. 6 is a plan view showing another embodiment of the system. 1 ... blood collection needle, 3 ... blood collection bag, 7 ... filter device, 11, 13, 17 ... blood component separation bag, 19 ... physiological solution bag, 20 ... blood inlet, 23, 24 ... ... Pre-filter, 25 ... Leukocyte removal filter, 28 ... Blood outlet.
フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61J 1/05 A61J 3/00 A61M 1/02 Continuation of front page (58) Field surveyed (Int.Cl. 7 , DB name) A61J 1/05 A61J 3/00 A61M 1/02
Claims (4)
の流体導入口が採血バッグに接続され、血液フィルター
装置の流体導出口には２つの子バッグが並列に接続され
ているとともに、１つ以上の直列もしくは並列に接続さ
れたさらに別の子バッグが採血バッグに直接、あるいは
血液フィルター装置と採血バッグとの間を結ぶ接続管に
一箇所以上接続されており、前記別の子バッグの１つに
赤血球保存液または血小板保存液を含むことを特徴とす
る血液成分分離システム。A fluid inlet of a blood filter device for capturing only white blood cells is connected to a blood collection bag, two fluid bags are connected in parallel to a fluid outlet of the blood filter device, and at least one Still another child bag connected in series or in parallel is connected to the blood collection bag directly or at one or more points in a connection pipe connecting the blood filter device and the blood collection bag, and is connected to one of the other child bags. A blood component separation system comprising a red blood cell preservation solution or a platelet preservation solution.
れた子バッグのいずれか一方が濃厚血小板液分離用バッ
グであり、血小板機能を低下させない材質から構成され
ると共に、その中に血小板機能を維持する目的の薬剤を
含む請求項１記載の血液成分分離システム。2. One of the child bags connected to the fluid outlet of the blood filter device is a concentrated platelet liquid separation bag, which is made of a material that does not decrease platelet function, and has a platelet function therein. 2. The blood component separation system according to claim 1, wherein the system includes a drug to be maintained.
れた子バッグのいずれか一方が濃厚赤血球液分離用バッ
グであり、その中に赤血球保存液を含む請求項１または
２記載の血液成分分離システム。3. The blood component separation according to claim 1, wherein one of the child bags connected to the fluid outlet of the blood filter device is a concentrated red blood cell liquid separation bag, and contains a red blood cell storage solution. system.
内に残存している血小板または赤血球を回収するための
生理的溶液が含まれている請求項１から３のいずれか１
つに記載の血液成分分離システム。4. The method according to claim 1, wherein one of said other child bags contains a physiological solution for collecting platelets or red blood cells remaining in the filter device.
A blood component separation system according to any one of claims 1 to 3.
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|---|---|---|---|
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Related Child Applications (1)
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