JP3036670B2 - Inspection history filing system - Google Patents

Inspection history filing system

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JP3036670B2
JP3036670B2 JP18464094A JP18464094A JP3036670B2 JP 3036670 B2 JP3036670 B2 JP 3036670B2 JP 18464094 A JP18464094 A JP 18464094A JP 18464094 A JP18464094 A JP 18464094A JP 3036670 B2 JP3036670 B2 JP 3036670B2
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inspection
item
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test
result
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香澄 宮山
邦男 星崎
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株式会社日立情報システムズ
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は検査履歴ファイリングシ
ステムに関し、特に、臨床検査センターにおける検査精
度の向上を目的として、検査依頼のあった患者の検査履
歴値と、今回の検査での検査結果値との照合を行うため
に適切な検査履歴値を提供し、かつ、検査方法が変更さ
れた場合にもこれに柔軟に対応できるような、医療系の
検査履歴ファイリングシステムに関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a test history filing system, and more particularly to a test history value of a patient who has requested a test and a test result value of the present test for the purpose of improving the test accuracy at a clinical test center. The present invention relates to a medical-related test history filing system that provides an appropriate test history value in order to perform matching with a medical examination and that can flexibly cope with a change in the test method.

【0002】[0002]

【従来の技術】医療機関のうち、臨床検査センターは、
病院や医院の依頼に基づいて検査を実施し、その検査結
果値を依頼元の病院や医院に対して報告する。つまり、
検査を正しく行い、更に、その検査結果値を確認した上
で、迅速に報告することが課題となっている。このた
め、検体取り違えミスの防止および自動運転を行ってい
る自動分析機器の故障,試薬の劣化等によって発生する
性能低下の早期発見を目的とした精度管理用検体の活用
や、今回検査依頼のあった当該患者の過去の検査結果
値、すなわち、検査履歴値の参照が重要視されてきてい
る。以下、図11に示す如き検査履歴値を持つ患者を例
に挙げて、従来技術を具体的に説明する。図11(a)に
おいて、011は検査項目毎に付された検査項目コー
ド、012は検査項目の略称、013は検査依頼を受付
けた運用日付を示している。なお、ここで、運用日付と
は、図11(b)に示す如く、N日の正午以降翌日の正午
までを「N日」、(N+1)日の正午以降翌日の正午までを
「(N+1)日」とする。また、014は今回の当該検査項
目の依頼の有無、015は今回の検査結果値、016は
今回の依頼から見た2回前の検査結果値、017は今回
の依頼から見た1回前の検査結果値を示している。
2. Description of the Related Art Among medical institutions, clinical test centers are:
A test is performed based on a request from a hospital or clinic, and the test result value is reported to the requesting hospital or clinic. That is,
It is necessary to perform an inspection correctly, confirm the inspection result value, and report the result promptly. For this reason, the use of quality control samples for the purpose of preventing mistakes in sample mix-up and early detection of performance degradation caused by failure of automatic analyzers that are automatically operating, deterioration of reagents, etc. The reference to the past test result value of the patient, that is, the test history value has been regarded as important. Hereinafter, the prior art will be specifically described by taking a patient having an examination history value as shown in FIG. 11 as an example. In FIG. 11A, reference numeral 011 denotes an inspection item code assigned to each inspection item, reference numeral 012 denotes an abbreviation of the inspection item, and reference numeral 013 denotes an operation date of receiving the inspection request. Here, as shown in FIG. 11B, the operation date is “N day” from noon on the Nth day to noon on the next day, and “(N + 1)” from noon on the (N + 1) th day to noon on the next day. Day ”. 014 is the presence or absence of the request of the current inspection item, 015 is the current inspection result value, 016 is the inspection result value two times before viewed from the current request, and 017 is the previous inspection result value viewed from the current request. Shows the test result value.

【0003】一般には、今回検査依頼のあった検査項目
GOT,GPTに関し、1回前の検査結果値を最新の検
査履歴値として参照するため、“結果D”と“(未検
査)”とが該当情報となる。そして、“結果D”と“結
果F”との差や比率を求めることにより、今回の検査結
果値の妥当性を判断している。一方、最近の急激な検査
分析技術の革新により、検査項目毎の検査方法が頻繁に
変更されている中、これに対処するため、変更の都度、
検査項目の略称,正常値,小数点位置,単位等の検査項
目毎の属性を管理しているファイルを更新していた。こ
の場合、ファイル上で管理されるのは、最新の属性のみ
となる。なお、この種の技術に関しては、例えば、特開
昭62-98262号公報に開示された「臨床検査システムにお
ける再検査処理方法」,特開平5-181916号公報に開示さ
れた「検査データのチェック方法」等の技術が知られてい
る。これらの技術は、いずれも、同一患者の再検査を行
う場合に、同一検査項目について、初回検査結果値と再
検査時の検査結果値とを比較することにより、検査結果
の精度を向上させるものである。また、特開平5-151282
号公報に開示された「臨床検査システム」でも、上と同様
に、患者別に前回の検査結果を格納しておき、今回の検
査結果値と比較することにより、信頼性の高い検査結果
を迅速に提供するものである。
[0003] In general, regarding the inspection items GOT and GPT for which an inspection has been requested this time, "result D" and "(untested)" are used to refer to the latest inspection result value as the latest inspection history value. The relevant information. Then, by determining the difference or ratio between “Result D” and “Result F”, the validity of the current inspection result value is determined. On the other hand, while the inspection method for each inspection item is frequently changed due to recent rapid innovation of inspection analysis technology, to deal with this,
The file that manages the attributes of each inspection item such as the abbreviation of the inspection item, the normal value, the decimal point position, and the unit was updated. In this case, only the latest attribute is managed on the file. Regarding this type of technology, for example, the “retest processing method in a clinical test system” disclosed in JP-A-62-98262 and the “check of test data” disclosed in JP-A-5-181916 are disclosed. Techniques such as "method" are known. All of these technologies improve the accuracy of test results by comparing the initial test result value and the test result value at the time of retest for the same test item when retesting the same patient. It is. In addition, JP-A-5-151282
In the “clinical test system” disclosed in the above publication, the previous test results are stored for each patient and compared with the current test result values in the same manner as above, so that highly reliable test results can be obtained quickly. To provide.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】上記従来技術において
は、いずれも、前回(1回前)の検査結果値を参照して、
今回の検査結果の精度を高めている。ところで、最近の
傾向として、検査項目間で検査結果値が相関関係にある
ことがわかってきた場合も多く、単純に最新の検査履歴
値と今回の検査履歴値との比較を行うだけでは、不充分
となってきた。また、この関係を利用すれば、検査結果
の信頼度をより一層高めることが可能である。しかし、
上記従来技術では、このような配慮はなされていなかっ
た。例えば、検査項目間の検査履歴値の比較を以って、
正常とみなされる許容範囲のチェックにおいて、図11
の例では、“結果A”と“結果B”、あるいは、“結果
D”と“結果B”が最近の検査履歴値として要求される
が、上記従来技術では、このような点に対する配慮はな
されていなかった。更に、上記従来技術においては、検
査項目毎の検査方法の変更に対応できなくなるという問
題もあった。すなわち、従来の技術では、検査方法の変
更の都度、検査項目の略称,正常値,小数点の位置,単
位等の属性情報を、常に最新の状態に更新してしまって
いる関係で、検査履歴値を提供する際には、検査時点で
の属性を表示する必要があるにも拘らず、すべての検査
履歴値を、更新後の最新の属性で対応させてしまう。こ
れでは、蓄積されている検査履歴値が充分に活用できな
いことになる。本発明は上記事情に鑑みてなされたもの
で、その目的とするところは、従来の技術における上述
の如き問題を解消し、臨床検査センターにおける検査精
度を向上させるために、多様な参照要求に対応できるよ
うにするとともに、検査履歴値を適切な属性で管理し、
検査方法が変更された場合にもこれに柔軟に対応できる
ようにした検査履歴ファイリングシステムを提供するこ
とにある。
In the above prior arts, any of the above prior arts refers to the previous (one time before) inspection result value,
The accuracy of this test result has been improved. By the way, as a recent tendency, it is often found that test result values are correlated between test items, and it is not possible to simply compare the latest test history value with the current test history value. It has become enough. Also, if this relationship is used, the reliability of the inspection result can be further increased. But,
In the above prior art, no such consideration was made. For example, by comparing inspection history values between inspection items,
In checking the allowable range considered to be normal, FIG.
In the example of the above, "Result A" and "Result B" or "Result D" and "Result B" are required as recent inspection history values. I didn't. Further, in the above-mentioned conventional technology, there is a problem that it is not possible to cope with a change in the inspection method for each inspection item. That is, in the conventional technique, each time the inspection method is changed, the attribute information such as the abbreviation of the inspection item, the normal value, the position of the decimal point, and the unit is always updated to the latest state. Is provided, all the inspection history values are made to correspond to the latest updated attributes, although it is necessary to display the attributes at the time of the inspection. In this case, the stored inspection history values cannot be fully utilized. The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object thereof is to address various reference requests in order to solve the above-described problems in the conventional technology and improve the examination accuracy in a clinical examination center. In addition to managing inspection history values with appropriate attributes,
An object of the present invention is to provide an inspection history filing system which can flexibly cope with a change in the inspection method.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は、コ
ンピュータシステムに各種自動分析機器が接続されて成
る臨床検査システムにおいて、前記自動分析機器による
検査結果値のチェック工程で必要となる検査履歴情報を
任意の複数パターンで提供するための、検査項目毎の検
査履歴ファイルと、関連検査項目の定義ファイルを設け
たことを特徴とする検査履歴ファイリングシステム、お
よび、前記各ファイルに加えて、前記自動分析機器によ
る検査結果値のチェック工程で必要となる検査項目の属
性変更情報を管理する項目履歴ファイルを設けたことを
特徴とする検査履歴ファイリングシステムによって達成
される。
SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a clinical test system in which various automatic analyzers are connected to a computer system, a test history required in a step of checking a test result value by the automatic analyzer. In order to provide information in a plurality of arbitrary patterns, an inspection history file for each inspection item, and an inspection history filing system characterized by providing a definition file of related inspection items, and, in addition to the files, This is achieved by an inspection history filing system, wherein an item history file for managing attribute change information of an inspection item required in a check process of an inspection result value by an automatic analyzer is provided.

【0006】[0006]

【作用】本発明に係る第1の検査履歴ファイリングシス
テムにおいては、患者毎,検査項目毎の検査履歴ファイ
ルと、検査項目毎の関連項目定義ファイルを設けたこと
により、これらを用いて検査履歴情報を管理し、任意の
複数パターンで検査履歴値を提供することが可能にな
る。また、本発明に係る第2の検査履歴ファイリングシ
ステムにおいては、検査項目毎の項目履歴ファイルを設
けて、検査方法の変更があった場合、変更日付,変更前
の検査項目略称,正常値,小数点位置,単位等を保持し
ていて、検査履歴値提供時、各検査時点での属性を同時
に提供することが可能になる。
In the first examination history filing system according to the present invention, an examination history file for each patient and an examination item and a related item definition file for each examination item are provided. And it is possible to provide inspection history values in arbitrary plural patterns. In the second inspection history filing system according to the present invention, an item history file is provided for each inspection item, and when the inspection method is changed, the change date, the inspection item abbreviation before the change, the normal value, the decimal point, The position, the unit, and the like are held, and when the inspection history value is provided, the attribute at each inspection time can be provided simultaneously.

【0007】[0007]

【実施例】以下、本発明の実施例を図面に基づいて詳細
に説明する。図1は、本発明の一実施例に係る医療系の
検査履歴ファイリングシステムの構成を示す図である。
図において、101は検率が必要な項目が記入されてい
る検査依頼書(具体例を、図3に示す)、102は上述の
検査依頼書101から、検査指示データの作成に関する
同一患者の検査履歴値検索に必要な患者名,病院コード
等の属性項目を読込み、検査依頼項目コードから実際の
検査項目コードを発生させる受付部、103は上述の受
付部102で得られた患者属性項目データ,検査項目コ
ード,上記患者属性項目データを基に検索された検査履
歴値を表示する検査指示書113を作成する検査指示デ
ータ作成部を示している。
Embodiments of the present invention will be described below in detail with reference to the drawings. FIG. 1 is a diagram showing a configuration of a medical examination history filing system according to an embodiment of the present invention.
In the figure, reference numeral 101 denotes an examination request form in which items requiring a test rate are entered (a specific example is shown in FIG. 3), and reference numeral 102 denotes an examination of the same patient relating to creation of examination instruction data from the above-described examination request form 101. A receiving unit that reads in attribute items such as a patient name and a hospital code required for a history value search and generates an actual test item code from the test request item code, 103 is the patient attribute item data obtained by the above-mentioned receiving unit 102, The figure shows an examination instruction data creating unit that creates an examination instruction sheet 113 that displays an examination history value retrieved based on an examination item code and the patient attribute item data.

【0008】また、104は上述の検査指示書113に
基づいて検査された結果得られた検査結果114をシス
テム内(結果ファイル112内)へ取込む結果取込み部、
105は上記結果ファイル112から報告書115を編
集し、図示されていないプリンタ装置へ出力する報告書
出力部、106は上述の受付部102において、検査依
頼項目コードを生成する際に必要な部品展開データ,検
査項目の属性等が登録される項目マスタ(具体例を、図
4に示す)を示している。なお、図4において、401
は検査依頼項目コード、402は検査依頼項目コードの
部品展開データ、403は検査項目コード、404は当
該検査項目の略称、405は当該検査項目の男性の正常
値、406は同女性の正常値を示している。
Reference numeral 104 denotes a result capturing unit for capturing an inspection result 114 obtained as a result of the inspection based on the inspection instruction 113 into the system (in the result file 112).
A report output unit 105 edits the report 115 from the result file 112 and outputs the report 115 to a printer (not shown). A receiving unit 102 generates parts required when the inspection request item code is generated. 4 shows an item master (a specific example is shown in FIG. 4) in which data, attributes of inspection items, and the like are registered. Note that in FIG.
Is the inspection request item code, 402 is the component development data of the inspection request item code, 403 is the inspection item code, 404 is the abbreviation of the inspection item, 405 is the male normal value of the inspection item, and 406 is the normal value of the female. Is shown.

【0009】更に、407は当該検査項目の検査結果値
に対する小数点位置、408は当該検査項目の検査結果
値に対する単位を示している。図1に戻って説明を続け
る。107は患者毎に検査項目コードがファイリングさ
れている検査指示データファイルであり、レイアウト例
を図5に示す。図5において、501は前述の検査依頼
書101に記載されている病院コード、502は同患者
氏名、503は同患者の生年月日を、西歴年号の1桁
目,3桁目,4桁目と月日で示したものである。なお、
西歴年号の1桁目,3桁目,4桁目のみを使用するの
は、データの表現方法をパック形式として記憶容量を減
少させるためである。504は前述の検査依頼書101
に記載されている患者の性別、505は前述の受付部1
02で部品展開されて得られた検査項目コードである。
Reference numeral 407 denotes a decimal point position for the inspection result value of the inspection item, and 408 denotes a unit for the inspection result value of the inspection item. Returning to FIG. 1, the description will be continued. Reference numeral 107 denotes an examination instruction data file in which examination item codes are filed for each patient, and a layout example is shown in FIG. In FIG. 5, reference numeral 501 denotes a hospital code described in the examination request form 101, 502 denotes the name of the patient, 503 denotes the date of birth of the patient, and the first, third, and fourth digits of the western history year. This is indicated by the digit and the date. In addition,
The reason why only the first, third, and fourth digits of the western history year are used is to reduce the storage capacity by using a data representation method as a packed format. Reference numeral 504 denotes the inspection request form 101 described above.
The patient's gender 505 described in “1.
02 is the inspection item code obtained by developing the component.

【0010】図1に戻って説明を続ける。108は患者
毎,検査依頼受付日毎にその日の検査項目コードのうち
最も小さな検査項目コードがファイリングされる日付テ
ーブルであり、レイアウト例を図6に示す。図6におい
て、601は前述の検査依頼書101に記載されている
病院コード、602は同患者氏名、603は同患者の生
年月日を、西歴年号の1桁目,3桁目,4桁目と月日で
示したものである。604は前述の検査依頼書101に
記載されている患者の性別、605は検査依頼受付日付
のうち、西歴年号の1桁目,3桁目,4桁目と月日(前
述の運用日付)、また、606は同一検査依頼受付日の
検査項目のうち、最も小さな検査項目コードである。
Returning to FIG. 1, the description will be continued. Reference numeral 108 denotes a date table in which the smallest test item code among the test item codes on that day is filed for each patient and each test request reception date, and a layout example is shown in FIG. In FIG. 6, reference numeral 601 denotes a hospital code described in the aforementioned examination request form 101; 602, the name of the patient; 603, the date of birth of the patient; This is indicated by the digit and the date. 604 is the gender of the patient described in the above-mentioned examination request form 101, and 605 is the first, third and fourth digits of the western history year and month and day of the examination request acceptance date (the above-mentioned operation date). ) And 606 is the smallest inspection item code among the inspection items on the same inspection request reception date.

【0011】図1に戻って説明を続ける。109は検査
項目毎に属性の履歴がファイリングされる項目履歴ファ
イルであり、レイアウト例を図7に示す。図7におい
て、701は検査項目コード、702は検査項目の属性
に変更があった日付のうち、西歴年号の1桁目,3桁
目,4桁目と月日(前述の運用日付)、703は当該検査
項目の略称(変更前)、704は当該検査項目の男性の正
常値(変更前)、705は当該検査項目の女性の正常値
(変更前)、706は当該検査項目の検査結果値に対する
小数点位置(変更前)、また、707は当該検査項目の検
査結果値に対する単位(変更前)を示している。
Returning to FIG. 1, the description will be continued. Reference numeral 109 denotes an item history file in which an attribute history is filed for each inspection item, and a layout example is shown in FIG. In FIG. 7, reference numeral 701 denotes an inspection item code, and reference numeral 702 denotes a date when the attribute of the inspection item is changed, the first digit, the third digit, the fourth digit, and the date of the western history year (the above-mentioned operation date). , 703 is the abbreviation of the test item (before change), 704 is the normal value of the test item male (before change), 705 is the normal value of the test item female
(Before change), 706 indicates a decimal point position (before change) for the test result value of the test item, and 707 indicates a unit (before change) for the test result value of the test item.

【0012】図1に戻って説明を続ける。110は患者
毎,検査項目毎に検査結果値,検査依頼受付日付,検査
実施日付,同一検査依頼受付日の検査項目のうち、自分
自身の次に大きな検査項目コードがファイリングされる
検査履歴ファイルであり、レイアウト例を図8に示す。
図8において、801は前述の検査依頼書101に記載
されている病院コード、802は同患者氏名、803は
同患者の生年月日を、西歴年号の1桁目,3桁目,4桁
目と月日で示したものである。804は前述の検査依頼
書101に記載されている患者の性別、805は検査項
目コード、806は当該検査項目の検査結果値、807
は検査依頼受付日付のうち、西歴年号の1桁目,3桁
目,4桁目と月日(前述の運用日付)、また、808は同
一検査依頼受付日の検査項目のうち、当該検査項目コー
ドの次に大きな検査項目コード、809は同一検査依頼
受付日の検査項目のうち、当該検査項目コードの次に大
きな検査項目コードを示している。
Returning to FIG. 1, the description will be continued. Reference numeral 110 denotes an examination history file in which the next largest examination item code among the examination items of the examination result value, examination request reception date, examination execution date, and the same examination request acceptance date for each patient and examination item is filed. Yes, a layout example is shown in FIG.
In FIG. 8, reference numeral 801 denotes a hospital code described in the examination request form 101; 802, the name of the patient; 803, the date of birth of the patient; This is indicated by the digit and the date. Reference numeral 804 denotes the gender of the patient described in the test request form 101, reference numeral 805 denotes a test item code, reference numeral 806 denotes a test result value of the test item, and reference numeral 807.
Is the first, third, and fourth digits of the Western history year and month and day (the above-mentioned operation date) of the inspection request reception date, and 808 is the relevant inspection item of the same inspection request reception date. The inspection item code next to the inspection item code, and 809, the inspection item code next to the inspection item code among the inspection items on the same inspection request reception date.

【0013】図1に戻って説明を続ける。111は検査
項目毎に相関関係にある検査項目コードがファイリング
される関連項目定義ファイルであり、レイアウト例を図
9に示す。図9において、901は検査項目コード、9
02は当該検査項目コードと相関関係にある検査項目コ
ードを示している。112は患者毎,検査依頼受付日毎
に検査項目コードとその検査結果値がファイリングされ
る結果ファイルであり、レイアウト例を図10に示す。
図10において、001は前述の検査依頼書101に記
載されている病院コード、002は同患者氏名、003
は同患者の生年月日のうち、西歴年号の1桁目,3桁
目,4桁目と月日、また、004は同患者の性別、00
5は検査項目コード、006は当該検査項目の検査結果
値を示している。
Returning to FIG. 1, the description will be continued. Reference numeral 111 denotes a related item definition file in which test item codes having a correlation with each other are filed, and a layout example is shown in FIG. In FIG. 9, reference numeral 901 denotes an inspection item code;
02 indicates an inspection item code that is correlated with the inspection item code. Reference numeral 112 denotes a result file in which test item codes and test result values thereof are filed for each patient and each test request reception date, and an example of the layout is shown in FIG.
In FIG. 10, 001 is the hospital code described in the above-mentioned examination request form 101, 002 is the patient's name, 003
Is the first, third, and fourth digits of the date of birth in the patient's date of birth, and 004 is the patient's gender, 00
Reference numeral 5 denotes an inspection item code, and reference numeral 006 denotes an inspection result value of the inspection item.

【0014】113は前述の受付部102で得られた患
者属性項目データ,検査項目データを基に検索された検
査履歴値により、検査の順番や検査試料の情報を表示す
る検査指示書、114は上述の検査指示書113に基づ
いて検査された結果得られた検査結果値、115は患者
毎に検査結果値や検査結果値に対するコメント等を表示
した報告書を示している。以下、上述の如く構成され
た、本実施例に係る医療系の検査履歴ファイリングシス
テムの動作を、図2に示す動作フローチャートに基づい
て説明する。図2において、201は前述の検査依頼書
101から患者属性項目データ,検査項目コードを得る
検査依頼書受付ステップである。
An examination instruction 113 displays the order of examinations and information on examination specimens based on examination history values retrieved based on the patient attribute item data and examination item data obtained by the reception unit 102 described above. A test result value obtained as a result of the test based on the test instruction 113 described above, and 115 indicates a report displaying the test result value, a comment on the test result value, and the like for each patient. Hereinafter, the operation of the medical examination history filing system according to the present embodiment configured as described above will be described based on the operation flowchart shown in FIG. In FIG. 2, reference numeral 201 denotes an examination request reception step for obtaining patient attribute item data and examination item codes from the examination request 101 described above.

【0015】202は検査履歴の提供パターンを、例え
ば、5パターンのうちから選択する履歴パターン選択ス
テップである。ここでは、上記5つのパターンとして、
次のパターンを挙げている。 (1):検査依頼の有無に拘らず、未検査も検査結果とみ
なして、1回前の検査結果を検査履歴値とするパターン
(パターン1) (2):検査依頼受付日付の如何に拘らず、未検査は検査
結果とせず、直前の検査結果を検査履歴値とするパター
ン(パターン2) (3):複数検査項目の検査履歴値検索を行う場合、指定
されたすべての検査項目に検査依頼のあった至近の検査
依頼受付日付の検査結果を検査履歴値とするパターン
(パターン3)
Reference numeral 202 denotes a history pattern selection step of selecting an inspection history provision pattern from, for example, five patterns. Here, as the above five patterns,
The following pattern is given. (1): A pattern in which an uninspected test is regarded as a test result regardless of the presence or absence of a test request, and the previous test result is used as a test history value.
(Pattern 1) (2): Regardless of the date of acceptance of the inspection request, the uninspected result is not regarded as the inspection result, and the immediately preceding inspection result is used as the inspection history value (Pattern 2) (3): Inspection of multiple inspection items When a history value search is performed, a pattern in which the inspection result of the nearest inspection request acceptance date for which all specified inspection items have been inspected is used as the inspection history value
(Pattern 3)

【0016】(4):相関関係にあるすべての検査項目に
検査依頼のあった至近の検査依頼受付日付の検査結果を
検査履歴値とするパターン(パターン4) (5):特定の検査依頼受付日付のすべての検査結果を検
査履歴値とするパターン(パターン5) 203〜207は、上述のパターン1〜5による履歴値
を付加するステップである。また、208は前述の検査
依頼書101から得た患者属性項目データ,検査項目コ
ードに、ステップ202で選択されたパターンに応じて
検索された検査履歴値を付加して、前述の検査指示書1
13を出力する検査指示書作成ステップである。
(4): A pattern in which the inspection result of the nearest inspection request reception date on which all inspection items having a correlation are requested to be inspected is an inspection history value (pattern 4). (5): Specific inspection request reception Patterns (pattern 5) 203 to 207 in which all the test results on the date are the inspection history values are steps for adding the history values according to the above-described patterns 1 to 5. Reference numeral 208 denotes a case where the examination history value retrieved according to the pattern selected in step 202 is added to the patient attribute item data and the examination item code obtained from the examination request form 101, and the examination instruction form 1 described above is added.
13 is an inspection instruction sheet creation step of outputting 13.

【0017】209は前述の検査依頼書101に基づい
て検査された結果をシステム内の結果ファイル112内
に取込む結果取込みステップである。また、210は患
者毎に検査結果値や検査結果値に対するコメント等を出
力する報告書出力ステップである。以下、図11に例示
した患者に対する検査履歴取得を例として、本実施例の
検査履歴ファイリングシステムの詳細な動作説明を行
う。 (1)パターン1の、検査依頼の有無に拘らず、未検査も
検査結果とみなして、1回前の検査結果を検査履歴値と
する方式の場合:まず、図6の日付テーブルから取得し
た1回前の検査依頼受付日付と、図8の検査履歴ファイ
ル中の、当該患者の検査項目コード2001,2002
の1回前の検査依頼受付日付を比較する。
Reference numeral 209 denotes a result fetching step of fetching the result of inspection based on the above-described inspection request form 101 into the result file 112 in the system. Reference numeral 210 denotes a report output step for outputting a test result value, a comment on the test result value, and the like for each patient. Hereinafter, the operation of the examination history filing system of the present embodiment will be described in detail by taking the examination history acquisition for the patient illustrated in FIG. 11 as an example. (1) Regarding the pattern 1, regardless of whether or not an inspection request has been made, a non-inspection is also regarded as an inspection result and the inspection result immediately before is used as an inspection history value. First, the inspection result is obtained from the date table of FIG. The previous examination request reception date and the examination item codes 2001 and 2002 of the patient in the examination history file of FIG.
The date of the inspection request received one time before is compared.

【0018】ここでは、検査項目コード2001に関し
ては両者が一致しているので、“結果D”が検査履歴値
となり、また、検査項目コード2001に関しては両者
が一致しないので、“(未検査)”が検査履歴値となる。
次に、属性データの選択は、下記のように行う。図8の
検査履歴ファイルから得た検査項目コード2001の1
回前の検査実施日付と、図7の項目履歴ファイル中の検
査項目コード2001の変更日付を順次比較する。ここ
では、1回前の変更日付が検査実施日付より前なので、
図4の項目マスタ中の属性で対応する。言うまでもな
く、1回前の変更日付が検査実施日付より後の場合に
は、図7の項目履歴ファイル中の検査実施日付直前の変
更日付の属性データで対応することになる。
Here, as for the inspection item code 2001, both match, so that "result D" is the inspection history value, and since the inspection item code 2001 does not match, "(untested)" Is the inspection history value.
Next, selection of attribute data is performed as follows. 1 of the inspection item code 2001 obtained from the inspection history file of FIG.
The date of the previous inspection and the date of change of the inspection item code 2001 in the item history file of FIG. 7 are sequentially compared. Here, the date of the previous change is earlier than the inspection date, so
It corresponds by the attribute in the item master of FIG. Needless to say, when the previous change date is later than the test execution date, the change is handled by the attribute data of the change date immediately before the test execution date in the item history file in FIG.

【0019】(2)パターン2の、検査依頼受付日付の如
何に拘らず、未検査は検査結果とせず、直前の検査結果
を検査履歴値とする方式の場合:図8の検査履歴ファイ
ル中、当該患者の検査項目コード2001,2002の
1回前の検査結果、“結果D”と“結果B”が検査履歴
値となる。その際、“結果D”と“結果B”に対して、
(1)項と同様の属性データの選択処理を行う。 (3)パターン3の、複数検査項目の検査履歴値検索を行
う場合、指定されたすべての検査項目に検査依頼のあっ
た至近の検査依頼受付日付の検査結果を検査履歴値とす
る方式の場合:図8の検査履歴ファイル中、当該患者の
検査項目コード2001,2002の1回前からの検査
依頼受付日付を比較し、一致する日付が存在した場合、
ここでは、“結果A”と“結果B”が検査履歴値とな
る。その際、“結果A”と“結果B”に対して、(1)項
と同様の属性データの選択処理を行う。
(2) Regarding pattern 2, regardless of the inspection request reception date, the uninspected result is not regarded as the inspection result, and the immediately preceding inspection result is used as the inspection history value. In the inspection history file shown in FIG. The test results “Result D” and “Result B” immediately before the test item codes 2001 and 2002 of the patient are the test history values. At this time, for “Result D” and “Result B”,
The same attribute data selection processing as in (1) is performed. (3) In the case of performing an inspection history value search of a plurality of inspection items of pattern 3, in a case of using the inspection result of the nearest inspection request acceptance date for which all specified inspection items have been inspected as an inspection history value : In the examination history file of FIG. 8, the examination request reception dates from before the examination item codes 2001 and 2002 of the patient are compared, and if there is a matching date,
Here, “Result A” and “Result B” are the inspection history values. At this time, the same attribute data selection processing as in (1) is performed on “Result A” and “Result B”.

【0020】(4)パターン4の、相関関係にあるすべて
の検査項目に検査依頼のあった至近の検査依頼受付日付
の検査結果を検査履歴値とする方式の場合:図9の関連
項目定義ファイルから、検査項目コード2001,20
02の関連項目コードを取得する。そして、図8の検査
履歴ファイル中、当該患者の検査項目コード2001,
2002,3001の1回前からの検査依頼受付日付を
比較し、一致する日付が存在した場合、ここでは、“結
果A”と“結果B”,“結果C”が検査履歴値となる。
その際、“結果A”と“結果B”,“結果C”に対し
て、(1)項と同様の属性データの選択処理を行う。
(4) In the case of a method in which the inspection result of the latest inspection request acceptance date in which all inspection items in pattern 4 that have a correlation are inspected is used as an inspection history value: the related item definition file in FIG. From the inspection item code 2001, 20
02 related item code is acquired. Then, in the examination history file of FIG. 8, the examination item code 2001,
The inspection request reception dates from one time before 2002 and 3001 are compared, and if there is a matching date, “result A”, “result B”, and “result C” are the inspection history values.
At this time, the same attribute data selection processing as in (1) is performed on “Result A”, “Result B”, and “Result C”.

【0021】(5)パターン5の、特定の検査依頼受付日
付のすべての検査結果を検査履歴値とする方式の場合:
当該患者の検査履歴値検索の指定日が検査依頼受付日付
に格納されている、図6の日付テーブルから、その日の
検査項目コードのうち最も小さな検査項目コード200
1を取得する。そして、図8の検査履歴ファイル中、当
該患者の検査項目コード2001の検査依頼受付日付が
指定日と一致する“結果A”と、自分自身の次に大きな
検査項目コード2002を取得する。次に、同じく図8
の検査履歴ファイル中、当該患者の検査項目コード20
02の検査依頼受付日付が指定日と一致する“結果B”
と、自分自身の次に大きな検査項目コード3001を取
得する。
(5) In the case of a method in which all inspection results of a specific inspection request reception date of pattern 5 are used as inspection history values:
From the date table of FIG. 6 in which the designated date of the search history value search of the patient is stored in the examination request reception date, the smallest examination item code 200 of the examination item codes for that day is stored.
Get 1 Then, in the examination history file shown in FIG. 8, “result A” in which the examination request reception date of the examination item code 2001 of the patient matches the designated date, and the examination item code 2002 next to itself are acquired. Next, FIG.
In the examination history file, the examination item code 20 of the patient
"Result B" where the inspection request reception date of 02 matches the specified date
Then, the inspection item code 3001 next to itself is acquired.

【0022】更に、同じく図8の検査履歴ファイル中、
当該患者の検査項目コード3001の検査依頼受付日付
が指定日と一致する“結果C”を取得する。その際、
“結果A”と“結果B”,“結果C”に対して、(1)項
と同様の属性データの選択処理を行う。本実施例によれ
ば、第1に、患者毎,検査項目毎の検査履歴ファイル
と、検査項目毎の関連項目定義ファイルを設けたことに
より、これらを用いて検査履歴情報を管理し、任意の複
数パターンで検査履歴値を提供することが可能になる。
Further, in the inspection history file of FIG.
“Result C” is acquired in which the examination request reception date of the examination item code 3001 of the patient matches the designated date. that time,
For "Result A", "Result B", and "Result C", the same attribute data selection processing as in (1) is performed. According to the present embodiment, first, by providing an examination history file for each patient and each examination item and a related item definition file for each examination item, the examination history information is managed using these, and any Inspection history values can be provided in a plurality of patterns.

【0023】また、第2に、検査項目毎の項目履歴ファ
イルを設けて、検査方法の変更があった場合にも、変更
日付,変更前の検査項目略称,正常値,小数点位置,単
位等を保持しているようにしたことにより、検査履歴値
提供時、各検査時点での属性を同時に提供することが可
能になる。なお、上記実施例は本発明の一例を示したも
のであり、本発明はこれに限定されるべきものではない
ことは言うまでもないことである。例えば、実施例に示
した各ファイル,テーブル等の構成は、適宜変形するこ
と,適宜組み合せること等は、その一例である。
Second, by providing an item history file for each inspection item, even when the inspection method is changed, the change date, the abbreviation of the inspection item before the change, the normal value, the decimal point position, the unit, etc. By holding the attribute, it is possible to simultaneously provide the attribute at each inspection time when the inspection history value is provided. It should be noted that the above embodiment is an example of the present invention, and it is needless to say that the present invention is not limited to this. For example, the configuration of each file, table, and the like shown in the embodiment is appropriately modified and appropriately combined.

【0024】[0024]

【発明の効果】以上、詳細に説明した如く、本発明によ
れば、臨床検査センターにおける検査精度を向上させる
ために、多様な参照要求に対応できるようにするととも
に、検査履歴値を適切な属性で管理し、検査方法が変更
された場合にもこれに柔軟に対応できるようにした検査
履歴ファイリングシステムを実現できるという顕著な効
果を奏するものである。
As described above in detail, according to the present invention, in order to improve the test accuracy in the clinical test center, it is possible to respond to various reference requests and to set the test history value to an appropriate attribute. This makes it possible to realize an inspection history filing system capable of flexibly responding to a change in the inspection method even when the inspection method is changed.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の一実施例に係る医療系の検査履歴ファ
イリングシステムの構成を示す図である。
FIG. 1 is a diagram showing a configuration of a medical examination history filing system according to an embodiment of the present invention.

【図2】実施例に係る医療系の検査履歴ファイリングシ
ステムの動作を説明するためのフローチャートである。
FIG. 2 is a flowchart for explaining the operation of the medical examination history filing system according to the embodiment.

【図3】実施例に係る検査依頼書の具体例を示す図であ
る。
FIG. 3 is a diagram illustrating a specific example of an inspection request form according to the embodiment.

【図4】実施例に係る項目マスタの具体例を示す図であ
る。
FIG. 4 is a diagram illustrating a specific example of an item master according to the embodiment;

【図5】実施例に係る検査指示データファイルのレイア
ウト例を示す図である。
FIG. 5 is a diagram illustrating a layout example of an inspection instruction data file according to the embodiment.

【図6】実施例に係る日付テーブルのレイアウト例を示
す図である。
FIG. 6 is a diagram illustrating a layout example of a date table according to the embodiment.

【図7】実施例に係る項目履歴ファイルのレイアウト例
を示す図である。
FIG. 7 is a diagram illustrating a layout example of an item history file according to the embodiment.

【図8】実施例に係る検査履歴ファイルのレイアウト例
を示す図である。
FIG. 8 is a diagram illustrating a layout example of an inspection history file according to the embodiment.

【図9】実施例に係る関連項目定義ファイルのレイアウ
ト例を示す図である。
FIG. 9 is a diagram illustrating a layout example of a related item definition file according to the embodiment.

【図10】実施例に係る結果ファイルのレイアウト例を
示す図である。
FIG. 10 is a diagram illustrating a layout example of a result file according to the embodiment.

【図11】患者の検査履歴値の一例を示す図である。FIG. 11 is a diagram showing an example of a patient's examination history value.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

101 検査依頼書 102 受付部 103 検査指示データ作成部 104 結果取込み部 105 報告書出力部 106 項目マスタ 107 検査指示データファイル 108 日付テーブル 109 項目履歴ファイル 110 検査履歴ファイル 111 関連項目定義ファイル 112 結果ファイル 113 検査指示書 114 検査結果 115 報告書 Reference Signs List 101 inspection request document 102 reception unit 103 inspection instruction data creation unit 104 result acquisition unit 105 report output unit 106 item master 107 inspection instruction data file 108 date table 109 item history file 110 inspection history file 111 related item definition file 112 result file 113 Inspection instructions 114 Inspection results 115 Report

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭61−235753(JP,A) 特開 平6−337901(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) G06F 19/00 A61B 5/00 G06F 17/60 JICSTファイル(JOIS)────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (56) References JP-A-61-235753 (JP, A) JP-A-6-337901 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. 7 , DB name) G06F 19/00 A61B 5/00 G06F 17/60 JICST file (JOIS)

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 コンピュータシステムに各種自動分析機
器が接続されて成る臨床検査システムにおいて、前記自
動分析機器による検査結果値のチェック工程で必要とな
る検査履歴情報を任意の複数パターンで提供するため
の、検査項目毎の検査履歴ファイルと、関連検査項目の
定義ファイルを設けたことを特徴とする検査履歴ファイ
リングシステム。
In a clinical test system in which various automatic analyzers are connected to a computer system, test history information required in a step of checking test result values by the automatic analyzer is provided in arbitrary plural patterns. An inspection history filing system, wherein an inspection history file for each inspection item and a definition file for related inspection items are provided.
【請求項2】 請求項1記載の各ファイルに加えて、前
記自動分析機器による検査結果値のチェック工程で必要
となる検査項目の属性変更情報を管理する項目履歴ファ
イルを設けたことを特徴とする検査履歴ファイリングシ
ステム。
2. An item history file for managing attribute change information of an inspection item required in a step of checking an inspection result value by the automatic analyzer in addition to the files according to claim 1. Inspection history filing system.
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