JP2782443B2 - 抗エイズウィルス剤 - Google Patents
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Description
ミ属ないしペカン属に属する落葉喬木の果実の殻から抽
出した多糖類を含む抽出物を有効成分とする抗エイズウ
イルス剤に関するものである。 (従来の技術) 現在、抗エイズウイルス剤としていろいろな化合物が
提案され、医薬品として開発されているが、未だ効果、
副作用等の点から決定的なものは得られていないのが現
状である。 ところで、本発明者らは、松の実の殻から抽出した物
質にきわめて生理活性の高い物質が含まれていることを
知見した。 とくに、その抽出物に含まれる多糖類は血液中に含ま
れる白血球における顆粒球の活性化能を有し、動物実験
等により大腸菌をはじめヘルペスウイルスその他各種ウ
イルス性感染症に対し抗体としての機能を有する物質で
あることを実証的に確認した。 そこで、本発明者らはさらに各種の天然果実の殻から
エキスの抽出を試み、その結果、被子植物クルミ科クル
ミ属ないしペカン属に属する果実の殻から抽出したエキ
スにも、前記松の実の殻より抽出した物質と同様な多糖
類が含まれていることが分った。そして、その多糖類は
ウイルス性感染症に対する抗体としての機能、すなわち
ウイルスの増殖抑制効果を有するものであることを確認
した。 この発明は、上記被子植物クルミ科クルミ属ないしペ
カン属に属する果実の殻から抽出した多糖類を有効成分
とする抗エイズウイルス剤を提供することを目的とする
ものである。 (目的を達成するための手段) 上記目的を達成する手段として、本発明では、まず被
子植物クルミ科クルミ属ないしペカン属に属する果実の
殻(乾燥されたもの)を粉砕機等にかけて細かく破砕し
た。ついで、その破砕した殻をアルカリ水溶液に浸漬し
てアルカリ水による抽出処理を施した。 次に抽出して得られた液に酢酸等の適当な酸を加えて
中和し、しかるのち透析、膜分離等を施して塩を除去す
るとともに、遠心分離機等にかけて抽出物を沈殿させ、
それを濾過処理して濃縮した。濃縮して得られた固形物
を凍結乾燥処理し、粉末状の抽出物を回収した。 (抽出処理の実施例) 実施例では、ペカン属に属する実の殻を粉砕機で粉砕
し、その粉砕物1kgに対して、0.85%アンモニア水101を
加え、40℃にて5時間攪拌した。 次にその液を濾過処理し、濾液(9.51)に酢酸を加え
pH6.5に中和し、透析膜で透析したのち回収物を凍結乾
燥法により乾燥処理した。その結果粉末状の淡褐色を呈
する抽出物を得ることができた。収量は粉砕物1kgに対
し40gであった。 1.抽出物による抗エイズウイルス試験 上記抽出物をHIVキャリヤー細胞に属する、MT−4細
胞を用いて、セルフリーウイルス感染系における抽出物
の抗HIV効果(細胞の増殖、細胞の生存率、IFによるHIV
抗原陽性率)およびHIV未感染MT−4細胞についての細
胞毒性試験を下記要領で行った。 注 HIV…エイズウイルス IF…免疫螢光法 (1) 試験用細胞 試験用細胞としては、RPMI−1640培地の中で培養した
MT−4細胞に10%の仔牛血清を添加し、細胞密度を60×
104細胞/mlに調整したのち遠心分離し、これに新鮮な培
地を加えて等分し、一方をウイルス感染試験用に一方を
細胞毒性試験用とした。 (2) 試験に供したウイルス 細胞密度3.4×105PFU/mlのHIV(Human Immunodeficie
ncy Virus) (3) 試験方法 ウイルスの感染法 前記(1)で用意した試験用細胞に、(2)のHIV試
料をm.o.i=0.002になるように感染させ、37℃のもとで
1時間保持して吸着させてから、もう一度遠心分離し、
その表面に浮いているものの中からウイルスに未感染の
細胞を除去し、同時にRPMI−1640培地(培養液)を添加
して、感染細胞部分と未感染細胞部分のそれぞれの細胞
密度が60×104(最終30×104)細胞/mlになるよう調整
した。 細胞の配分法 24の穴を有する多孔培養盤の穴の1つ1つに、上記
の方法で用意した0.5mlの感染および未感染細胞を注入
した。 抽出物(薬剤)希釈と添加法 PBS(燐酸塩緩衝塩類液)で濃度が5mg/mlになるまで
溶解させた本発明抽出物溶液(薬剤)を細孔サイズ0.22
μmの濾過器で濾過して滅菌した。しかし実際には完全
に溶解しないで、若干の残渣が残ったので、細孔サイズ
が0.8、0.45および0.22μmの濾過器を用いて順序に濾
過した。この濾過した本発明抽出物溶液(薬剤)から採
取したそれぞれの溶液濃度を、RPMI−1640培地でカッコ
内の濃度になるように調整した。 2048(調整1024)、1024(512)、512(256)、256
(128)、128(64)、64(32)、32(16)、16(8)、
8(4)、4(2)、2(1)0(照査基準) これらの各濃度の液からそれぞれ採取した0.5mlを、
前記の方法で配分し感染、未感染MT−4細胞がすでに
注入されている多孔培養盤における24の穴へ添加して、
その最小細胞密度が30×104/mlになるようにした。 2.HIVが誘発させる細胞毒性効果と本発明抽出物が誘発
させる細胞毒性についての試験法 3日目と6日目に生細胞数の計数と生残率の監視を行
った。また3日目と6日目に間接免疫螢光法を用いてHI
V特異的抗原発見の試験を行った。 次の第1表および第2表は、その結果を示すものであ
る。 (3) HIVに対する試験結果 細胞増殖は3日目において、本発明抽出物(薬剤)添
加群(1−256μg/ml)と無添加群はほぼ同等であっ
た。(第1図A参照)。 このことにより、本発明抽出物(薬剤)の細胞毒性は
非常に低いと思われる。培養後6日目において無添加細
胞群のHIV感染細胞は、ほとんど死滅したが、本発明抽
出物(薬剤)添加群(64〜512μg/ml)においては大部
分が生存していた(非感染細胞の60%〜90%生存してい
た)(第2図A、B参照)。又、培養後6日目におい
て、ウイルス感染率は非添加群の細胞では90%抗体陽性
であったが、本発明抽出物(薬剤)添加群(128μg/ml
以上)ではほとんど陰性であった(0.2%以下)(第2
図C参照)。以上の試験結果から、本発明による抽出物
を薬剤としてPBSで希釈し、濃度64−512μg/mlで用いる
と、抗HIV効果があることが立証された。
属する果実の殻からアルカリ水により抽出した多糖類を
含む抽出物を有効成分とする薬剤は、細胞毒性が非常に
低く、かつ優れた抗エイズウイルス効果を発揮し、抗エ
イズウイルス剤として極めて有効である。
ウイルス剤としての細胞増殖抑制効果と細胞毒性に関す
る結果をグラフで示したものである。
Claims (1)
- 【請求項1】被子植物クルミ科クルミ属ないしペカン属
に属する果実の殻からアルカリ水により抽出した多糖類
を含む抽出物を有効成分とする抗エイズウイルス剤。
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