JP2023036772A - ブルトンチロシンキナーゼの阻害剤を含む剤形組成物 - Google Patents

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Abstract

【課題】ブルトンチロシンキナーゼの阻害剤である化合物（Ｓ）－２－（３’－（ヒドロキシメチル）－１－メチル－５－（（５－（２－メチル－４－（オキセタン－３－イル）ピペラジン－１－イル）ピリジン－２－イル）アミノ）－６－オキソ－１，６－ジヒドロ－［３，４’－ビピリジン］－２’－イル）－７，７－ジメチル－２，３，４，６，７，８－ヘキサヒドロ－１Ｈ－シクロペンタ［４，５］ピロロ［１，２－ａ］ピラジン－１－オンに関連するpH依存性溶解度のリスクを軽減し、無酸症を示す患者において改善されたバイオアベイラビリティを提供する組成物を提供する。【解決手段】当該化合物の遊離塩基及びフマル酸を含み、前記遊離塩基のフマル酸に対する重量比が約１：５～約３：１である錠剤組成物とする。更に、少なくとも１つのポリマー及び前記遊離塩基を含む非晶質固体分散物組成物を提供する。【選択図】なし

Description

関連出願の相互参照
本願は、２０１６年２月２９日出願の米国仮出願第６２／３０１，３７３号の優先権の利益を主張し、これは、その全文が本明細書に援用される。
開示の分野
本開示の分野は、一般的に、炎症、免疫学的疾患、及び癌を含むブルトンチロシンキナーゼ（Btk）によって媒介される障害の処置に有用な、Btk活性を阻害する化合物を含む医薬剤形組成物に関する。
背景技術
ヒト酵素の最も大きなファミリーであるタンパク質キナーゼは、５００をはるかに超えるタンパク質を包含する。ブルトンチロシンキナーゼ（Btk）は、チロシンキナーゼのTecファミリーのメンバーであり、そして、初期Ｂ細胞の発生に加えて、成熟Ｂ細胞の活性化、シグナル伝達、及び生存の調節因子である。
Ｂ細胞受容体（BCR）を通じたＢ細胞のシグナル伝達は、広範な生物学的アウトプットにつながり得、これは順にＢ細胞の発生段階に依存する。BCRシグナルの大きさ及び期間は、正確に調節されなければならない。異常なBCR媒介シグナル伝達は、無秩序なＢ細胞活性化及び／又は病原性自己抗体の形成を引き起し得、複数の自己免疫及び／又は炎症性の疾患につながる。ヒトにおけるBtkの突然変異の結果、Ｘ連鎖無ガンマグロブリン血症（XLA）が生じる。この疾患は、Ｂ細胞の成熟の障害、免疫グロブリン産生の減少、Ｔ細胞非依存性免疫応答の不全、及びBCR刺激時の持続的カルシウムサインの顕著な減弱を伴う。アレルギー性障害及び／又は自己免疫疾患及び／又は炎症性疾患におけるBtkの役割についての証拠は、Btk欠損マウスモデルにおいて確立されている。例えば、全身性エリテマトーデス（SLE）の標準的なマウス臨床前モデルにおいて、Btk欠損は、疾患の進行を顕著に改善することが示されている。更に、Btk欠損マウスは、コラーゲン誘発関節炎の発現に対して抵抗性でもあり得、そして、ブドウ球菌誘発関節炎に罹患しにくい可能性がある。証拠の大半が、自己免疫及び／又は炎症性の疾患の病因におけるＢ細胞及び体液性免疫系の役割を裏付けている。Ｂ細胞を枯渇させるために開発されたタンパク質ベースの療法（例えば、リツキサン）は、多数の自己免疫及び／又は炎症性の疾患の処置に対するアプローチを表す。Ｂ細胞の活性化におけるBtkの役割のために、Btkの阻害剤はＢ細胞媒介病原性活性（例えば、自己抗体の産生）の阻害剤として有用であり得る。また、Btkは破骨細胞、肥満細胞及び単球でも発現し、そして、これら細胞の機能に重要であることが示されている。例えば、マウスにおけるBtk欠損は、IgE媒介肥満細胞活性化の障害（TNF－アルファ及び他の炎症性サイトカインの放出の顕著な減少）に関連しており、そして、ヒトにおけるBtk欠損は、活性化された単球によるTNF－アルファ産生の大きな減少に関連している。
したがって、Btk活性の阻害は、SLE、関節リウマチ、多発性血管炎、特発性血小板減少性紫斑病（ITP）、重症筋無力症、アレルギー性鼻炎、及び喘息等のアレルギー性障害並びに／又は自己免疫及び／若しくは炎症性の疾患の処置に有用であり得る（Di Paolo et al (2011) Nature Chem. Biol. 7(1):41-50；Liu et al (2011) Jour. of Pharm. and Exper. Ther. 338(1):154-163）。更に、Btkは、アポトーシスにおいて役割を果たしていると報告されており、したがって、Btk活性の阻害は、癌に加えて、Ｂ細胞リンパ腫、白血病、及び他の血液悪性腫瘍の処置に有用であり得る。更に、破骨細胞の機能におけるBtkの役割に鑑みて、Btk活性の阻害は、骨粗鬆症等の骨障害の処置に有用であり得る。特異的Btk阻害剤が報告されている（Liu (2011) Drug Metab. and Disposition 39(10):1840-1849；米国特許第７，８８４，１０８号、国際公開公報第２０１０／０５６８７５号；米国特許第７，４０５，２９５号；米国特許第７，３９３，８４８号；国際公開公報第２００６／０５３１２１号；米国特許第７，９４７，８３５号；米国特許出願公開第２００８／０１３９５５７号；米国特許第７，８３８，５２３号；米国特許出願公開第２００８／０１２５４１７号；米国特許出願公開第２０１１／０１１８２３３号；国際出願第ＰＣＴ／ＵＳ２０１１／０５００３４号「PYRIDINONES/PYRAZINONES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF」、２０１１年８月３１日出願；国際出願第ＰＣＴ／ＵＳ２０１１／０５００１３号「PYRIDAZINONES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF」、２０１１年８月３１日出願；米国出願第１３／１０２，７２０号「PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE」、２０１１年５月６日出願）。
米国特許第８，７１６，２７４号（全文が参照により本明細書に組み入れられる）には、Btkを阻害するのに有用なヘテロアリールピリジン及びアザ－ピリドン化合物のクラスが開示されている。以下に示す化合物（Ａ）は、１つの特定のBtk阻害剤化合物であり、式中、アスタリスクはキラル中心を表す。
Figure 2023036772000001
化合物（Ａ）のＳ鏡像異性体は、（Ｓ）－２－（３’－（ヒドロキシメチル）－１－メチル－５－（（５－（２－メチル－４－（オキセタン－３－イル）ピペラジン－１－イル）ピリジン－２－イル）アミノ）－６－オキソ－１，６－ジヒドロ－［３，４’－ビピリジン］－２’－イル）－７，７－ジメチル－２，３，４，６，７，８－ヘキサヒドロ－１Ｈ－シクロペンタ［４，５］ピロロ［１，２－ａ］ピラジン－１－オンである。化合物（Ａ）のＲ鏡像異性体は、（Ｒ）－２－（３’－（ヒドロキシメチル）－１－メチル－５－（（５－（２－メチル－４－（オキセタン－３－イル）ピペラジン－１－イル）ピリジン－２－イル）アミノ）－６－オキソ－１，６－ジヒドロ－［３，４’－ビピリジン］－２’－イル）－７，７－ジメチル－２，３，４，６，７，８－ヘキサヒドロ－１Ｈ－シクロペンタ［４，５］ピロロ［１，２－ａ］ピラジン－１－オンである。
化合物（Ａ）は、pH２．６において約６．５mg/mLの水溶解度及びpH５．０において約０．００１mg/mLの溶解度を有するpH依存性溶解度プロファイルを示す弱塩基である。Btk阻害剤による処置から恩恵を受け得る多くの患者は、胃逆流疾患を処置するためにプロトンポンプ阻害剤（「PPI」）等の胃酸抑制剤（「ARA」）を服用している。問題なことに、このような患者は無酸症である場合があり、約４～約６の胃pHを示し得、それによって、化合物（Ａ）等の弱塩基Bkt阻害剤の溶解度及び付随するバイオアベイラビリティが低下する。したがって、ARAを服用している患者では薬物曝露が減少する場合がある。
したがって、化合物（Ａ）に関連するpH依存性溶解度のリスクを軽減し、そして、無酸症を示す患者において改善されたバイオアベイラビリティを提供する組成物が必要とされている。
簡単な説明
幾つかの態様では、錠剤組成物が提供される。該錠剤は、構造（Ｉ）の遊離塩基 約２５mg～約３００mg
Figure 2023036772000002
及び約５重量％～約５０重量％のフマル酸を含む。
幾つかの態様では、塩組成物が提供される。該塩組成物は、上記構造（Ｉ）の遊離塩基から形成されるカチオン、及びアニオン、例えば、メシル酸塩、塩化物及び硫酸塩から選択されるアニオンを含む。
幾つかの態様では、非晶質固体分散物組成物が提供される。該組成物は、ポリマー成分及び約２０重量％～約６０重量％の上記構造（Ｉ）の遊離塩基を含む。
幾つかの他の態様では、（ｉ）構造（Ｉ）の遊離塩基 約２５mg～約３００mg及び約５重量％～約５０重量％のフマル酸の組合せ、（ii）構造（Ｉ）の遊離塩基から形成されるカチオン並びにメシル酸塩、塩化物及び硫酸塩から選択されるアニオンを含む塩組成物、又は（iii）ポリマー成分及び約２０重量％～約６０重量％の構造（Ｉ）の遊離塩基を含む非晶質固体分散物：を含む医薬組成物が提供される。
他の態様では、無酸症患者における免疫障害、癌、心血管疾患、ウイルス感染症、炎症、代謝／内分泌機能障害及び神経障害から選択される病態を処置する方法が提供される。該方法は、このような処置を必要としている患者に、既に記載した通りの医薬組成物を投与することを含む。
他の態様では、無酸症患者における免疫障害、癌、心血管疾患、ウイルス感染症、炎症、代謝／内分泌機能障害及び神経障害から選択される病態を処置するためのキットが提供される。該キットは、（１）既に記載した通りの医薬組成物及び（２）使用説明書を含む。
図１は、本明細書における実施例の幾つかで使用される化合物（Ｉ）遊離塩基Ａ型結晶及び化合物（Ｉ）遊離塩基Ａ型結晶標準の粉末Ｘ線回折（XRPD）パターンのオーバーレイを提供する。 図２は、化合物（Ｉ）遊離塩基Ａ型結晶の熱重量分析（TGA）グラフ及び示差走査熱量測定（DSC）グラフを提供する。 図３Ａは、標準化合物（Ｉ）メシル酸塩Ａ型結晶と比較した、本開示の態様に従って調製された化合物（Ｉ）メシル酸塩Ａ型結晶のXRPDパターンのオーバーレイを提供する。 図３Ｂは、本開示の態様に従って調製された化合物（Ｉ）メシル酸塩Ａ型結晶のXRPDパターンを提供する。 図４は、化合物（Ｉ）メシル酸塩Ａ型の動的蒸気収着（DVS）グラフを提供する。 図５は、DVS前後の化合物（Ｉ）メシル酸Ａ型塩のXPRDグラフを提供する。 図６は、標準化合物（Ｉ）メシル酸塩Ａ型結晶と比較した、本開示の態様に従って調製された化合物（Ｉ）メシル酸塩Ａ型結晶のXRPDパターンのオーバーレイを提供する。 図７は、化合物（Ｉ）メシル酸塩Ａ型結晶のTGAグラフ及びDSCグラフを提供する。 図８は、化合物（Ｉ）メシル酸塩Ａ型結晶の1H NMRグラフを提供する。 図９は、フマル酸、コハク酸及びクエン酸のそれぞれと組み合わせたときの、模擬無酸症胃媒体（pH４．５、０～３０分）及び模擬腸媒体（pH６．５、３０～２４０分）へのインビトロにおける化合物（Ｉ）遊離塩基の溶解速度のグラフを提供する。 図１０は、フマル酸の非存在下及び様々な濃度のフマル酸との組合せにおける、模擬無酸症胃媒体（pH４．５、０～３０分）及び模擬腸媒体（pH６．５、３０～２４０分）へのインビトロにおける化合物（Ｉ）遊離塩基の溶解速度のグラフを提供する。 図１１は、模擬無酸症胃媒体（pH４．５、０～３０分）及び模擬腸媒体（pH６．５、３０～２４０分）への、フマル酸を含有せずに化合物（Ｉ）遊離塩基を含む錠剤及び様々な量のフマル酸と組み合わせて化合物（Ｉ）遊離塩基を含む錠剤のインビトロにおける溶解速度のグラフを提供する。 図１２は、模擬正常胃媒体（pH１）及び模擬腸媒体への、化合物（Ｉ）遊離塩基及びポリマーから調製された非晶質固体分散物のインビトロにおける溶解のグラフを提供する。 図１３は、模擬無酸症胃媒体（pH４）及び模擬腸媒体への、図１２の化合物（Ｉ）遊離塩基及びポリマーから調製された非晶質固体分散物のインビトロにおける溶解のグラフを提供する。 図１４は、模擬無酸症胃媒体（pH５）及び模擬腸媒体への、図１２の化合物（Ｉ）遊離塩基及びポリマーから調製された非晶質固体分散物のインビトロにおける溶解のグラフを提供する。 図１５Ａは、模擬正常胃媒体（pH１）及び模擬腸媒体への、化合物（Ｉ）遊離塩基及びポリマーから調製された非晶質固体分散物のインビトロにおける溶解のグラフを提供する。 図１５Ｂは、実験の模擬腸相について濃度範囲を拡大したものである。 図１６Ａは、模擬無酸症胃媒体（pH４．５）及び模擬腸媒体への、化合物（Ｉ）遊離塩基及びポリマーから調製された非晶質固体分散物のインビトロにおける溶解のグラフを提供する。 図１６Ｂは、実験の模擬腸相について濃度範囲を拡大する。 図１７は、イヌ薬物動態試験における化合物（Ｉ）遊離塩基及びフマル酸を含む錠剤についての血漿濃度対時間の第１のグラフを提供する。 図１８は、イヌ薬物動態試験における化合物（Ｉ）遊離塩基及びフマル酸を含む錠剤についての血漿濃度対時間の第２のグラフを提供する。 図１９Ａは、絶食条件下、喫食条件下、及び被験体に１日２回（BID）ラベプラゾール（PPI） ２０mgを投与した喫食条件下における、重量％比１：１で化合物（Ｉ）遊離塩基をフマル酸と組み合わせた錠剤用量 ２００mgについてのヒトインビボ血漿Cmax（ng/mL）のグラフを提供する。 図１９Ｂは、絶食条件下、喫食条件下、及び被験体に１日２回（BID）ラベプラゾール（PPI） ２０mgを投与した喫食条件下における、重量％比１：１で化合物（Ｉ）遊離塩基をフマル酸と組み合わせた錠剤用量 ２００mgについてのヒトインビボ血漿AUCinf（hr*ng/mL）のグラフを提供する。 図２０Ａは、（ｉ）賦形剤の非存在下及びフマル酸の非存在下における化合物（Ｉ）遊離塩基のカプセル内粉剤（powder-in-capsule）用量 ２００mg、（ii）重量比１：１のフマル酸を含む化合物（Ｉ）遊離塩基の錠剤用量 ２００mg、並びに（iii）被験体に１日２回（BID）ラベプラゾール（PPI） ２０mgを投与した、重量比１：１のフマル酸を含む化合物（Ｉ）遊離塩基の錠剤用量 ２００mg：についてのヒトインビボ血漿Cmax（ng/mL）のグラフを提供する。 図２０Ｂは、（ｉ）賦形剤の非存在下及びフマル酸の非存在下における化合物（Ｉ）遊離塩基のカプセル内粉剤用量 ２００mg、（ii）重量比１：１のフマル酸を含む化合物（Ｉ）遊離塩基の錠剤用量 ２００mg、並びに（iii）被験体に１日２回（BID）ラベプラゾール（PPI） ２０mgを投与した、重量比１：１のフマル酸を含む化合物（Ｉ）遊離塩基の錠剤用量 ２００mg：についてのヒトインビボ血漿AUCinf（hr*ng/mL）のグラフを提供する。 図２１Ａは、（ｉ）絶食条件、（ii）喫食条件、（iii）化合物（Ｉ）の投与前３日間及び投与日に１日２回（BID）ラベプラゾール（PPI） ２０mgを被験体に投与した絶食条件、並びに（iv）化合物（Ｉ）の投与前３日間及び投与日に１日２回（BID）ラベプラゾール（PPI） ２０mgを被験体に投与した喫食条件下における、賦形剤の非存在下及びフマル酸の非存在下における化合物（Ｉ）遊離塩基 １００mgを含有するカプセル内粉剤の用量について、ヒトインビボ血漿濃度（ng/mL）対時間のグラフを提供する。 図２１Ｂは、絶食条件下、喫食条件下、並びに（ｉ）絶食条件、（ii）喫食条件、（iii）化合物（Ｉ）の投与前３日間及び投与日に１日２回（BID）ラベプラゾール（PPI） ２０mgを被験体に投与した絶食条件、並びに（iv）化合物（Ｉ）の投与前３日間及び投与日に１日２回（BID）ラベプラゾール（PPI） ２０mgを被験体に投与した喫食条件下における、賦形剤の非存在下及びフマル酸の非存在下における化合物（Ｉ）遊離塩基 １００mgを含有するカプセル内粉剤の用量について、ヒトインビボ血漿濃度（ng/mL、対数目盛）対時間のグラフを提供する。 図２２Ａは、絶食条件下、賦形剤の非存在下及びフマル酸の非存在下における化合物（Ｉ）遊離塩基 １００mgを含有するカプセル内粉剤の用量について、ヒトインビボ血漿濃度（ng/mL）対時間のグラフを提供する。 図２２Ｂは、絶食条件下、賦形剤の非存在下及びフマル酸の非存在下における化合物（Ｉ）遊離塩基 １００mgを含有するカプセル内粉剤の用量について、ヒトインビボ血漿濃度（ng/mL、対数目盛）対時間のグラフを提供する。 図２３Ａは、喫食条件下、賦形剤の非存在下及びフマル酸の非存在下における化合物（Ｉ）遊離塩基 １００mgを含有するカプセル内粉剤の用量について、ヒトインビボ血漿濃度（ng/mL）対時間のグラフを提供する。 図２３Ｂは、喫食条件下、賦形剤の非存在下及びフマル酸の非存在下における化合物（Ｉ）遊離塩基 １００mgを含有するカプセル内粉剤の用量について、ヒトインビボ血漿濃度（ng/mL、対数目盛）対時間のグラフを提供する。 図２４Ａは、化合物（Ｉ）の投与前３日間及び投与日に１日２回（BID）ラベプラゾール（PPI） ２０mgを被験体に投与した絶食条件下、賦形剤の非存在下及びフマル酸の非存在下における化合物（Ｉ）遊離塩基 １００mgを含有するカプセル内粉剤の用量について、ヒトインビボ血漿濃度（ng/mL）対時間のグラフを提供する。 図２４Ｂは、化合物（Ｉ）の投与前３日間及び投与日に１日２回（BID）ラベプラゾール（PPI） ２０mgを被験体に投与した絶食条件下、賦形剤の非存在下及びフマル酸の非存在下における化合物（Ｉ）遊離塩基 １００mgを含有するカプセル内粉剤の用量について、ヒトインビボ血漿濃度（ng/mL、対数目盛）対時間のグラフを提供する。 図２５Ａは、化合物（Ｉ）の投与前３日間及び投与日に１日２回（BID）ラベプラゾール（PPI） ２０mgを被験体に投与した喫食条件下、賦形剤の非存在下及びフマル酸の非存在下における化合物（Ｉ）遊離塩基 １００mgを含有するカプセル内粉剤の用量について、ヒトインビボ血漿濃度（ng/mL）対時間のグラフを提供する。 図２５Ｂは、化合物（Ｉ）の投与前３日間及び投与日に１日２回（BID）ラベプラゾール（PPI） ２０mgを被験体に投与した喫食条件下、賦形剤の非存在下及びフマル酸の非存在下における化合物（Ｉ）遊離塩基 １００mgを含有するカプセル内粉剤の用量について、ヒトインビボ血漿濃度（ng/mL、対数目盛）対時間のグラフを提供する。 図２６Ａは、（ｉ）絶食条件、（ii）喫食条件、（iii）化合物（Ｉ）の投与前３日間及び投与日に１日２回（BID）ラベプラゾール（PPI） ２０mgを被験体に投与した絶食条件、並びに（iv）化合物（Ｉ）の投与前３日間及び投与日に１日２回（BID）ラベプラゾール（PPI） ２０mgを被験体に投与した喫食条件下における、賦形剤の非存在下及びフマル酸の非存在下における化合物（Ｉ）遊離塩基 １００mgを含有するカプセル内粉剤の用量について、ヒトインビボ血漿Cmax（ng/mL）のグラフを提供する。 図２６Ｂは、（ｉ）絶食条件、（ii）喫食条件、（iii）化合物（Ｉ）の投与前３日間及び投与日に１日２回（BID）ラベプラゾール（PPI） ２０mgを被験体に投与した絶食条件、並びに（iv）化合物（Ｉ）の投与前３日間及び投与日に１日２回（BID）ラベプラゾール（PPI） ２０mgを被験体に投与した喫食条件下における、賦形剤の非存在下及びフマル酸の非存在下における化合物（Ｉ）遊離塩基 １００mgを含有するカプセル内粉剤の用量について、ヒトインビボ血漿AUCinf（hr*ng/mL）のグラフを提供する。 図２７は、化合物（Ｉ）塩化物Ａ型結晶及び化合物（Ｉ）非晶質塩化物塩のXRPDパターンのオーバーレイを提供する。 図２８は、化合物（Ｉ）塩化物Ａ型結晶標準と比較した、（ｉ）本開示の第１の態様に従って１００mgスケールで調製した及び（ii）本開示の第２の態様に従って５００mgスケールで調製した化合物（Ｉ）塩化物Ａ型結晶の粉末XRPDパターンのオーバーレイを提供する。 図２９は、化合物（Ｉ）塩化物塩Ａ型結晶標準と比較した、本開示の第３の態様に従って調製した化合物（Ｉ）塩化物塩Ａ型結晶の粉末XRPDパターンのオーバーレイを提供する。 図３０は、本開示の態様に従って調製した化合物（Ｉ）硫酸塩Ａ型結晶のXRPDパターンを提供する。 図３１は、化合物（Ｉ）遊離塩基と比較した、遊離塩基の酸に対するモル比０．４９：１及び０．８１：１で化合物（Ｉ）遊離塩基及び硫酸から調製された化合物（Ｉ）硫酸塩Ａ型結晶の粉末XRPDパターンのオーバーレイを提供する。
詳細な説明
次に本開示の特定の態様を詳細に参照し、その例を添付の構造及び式で示す。本開示は列挙される態様と併せて説明されるが、本発明をこれら態様に限定することを意図するものではないことが理解されよう。それどころか、本発明は、特許請求の範囲によって規定される本発明の発明の範囲内に含まれ得る全ての代替物、変更物、及び等価物を網羅することを意図する。当業者は、本発明の実施において使用することができる、本明細書に記載するものと類似する又は等価な多くの方法及び材料を認識するであろう。本発明は、決して記載される方法及び材料に限定されるものではない。定義される用語、用語の使用法、記載される技術等を含むがこれらに限定されない、組み入れられる１つ以上の文献、特許、及び類似の資料が本願と異なる又は矛盾する場合、本願が優先する。特に定義しない限り、本明細書で使用される全ての技術用語及び科学用語は、本開示が属する技術分野の当業者によって一般的に理解されるのと同じ意味を有する。本明細書に記載されるものと類似又は等価な方法及び材料を本発明の実施又は試験で用いることができるが、好適な方法及び材料について以下に記載する。本明細書において言及される全ての刊行物、特許出願、特許、及び他の参照文献は、その全体が参照により本明細書に組み入れられる。本願において用いられる命名は、特に指定しない限り、IUPAC体系的命名法に基づく。
本開示は、遊離塩基又は塩の形態の、化合物（Ｉ）として以下に示す化合物（Ａ）のＳ－鏡像異性体：（Ｓ）－２－（３’－（ヒドロキシメチル）－１－メチル－５－（（５－（２－メチル－４－（オキセタン－３－イル）ピペラジン－１－イル）ピリジン－２－イル）アミノ）－６－オキソ－１，６－ジヒドロ－［３，４’－ビピリジン］－２’－イル）－７，７－ジメチル－２，３，４，６，７，８－ヘキサヒドロ－１Ｈ－シクロペンタ［４，５］ピロロ［１，２－ａ］ピラジン－１－オンを含む医薬組成物を目的とする。
Figure 2023036772000003
本開示の幾つかの態様は、フマル酸と組み合わせて化合物（Ｉ）遊離塩基を含む錠剤組成物に関する。本開示の幾つかの他の態様は、化合物（Ｉ）遊離塩基から形成されるカチオンを含む塩組成物に関する。本開示の幾つかの更なる態様は、化合物（Ｉ）遊離塩基及びポリマー成分を含む非晶質固体分散物に関する。本開示の様々な組成物はそれぞれ、化合物（Ｉ）遊離塩基のみと比較したとき、pH約４～約６における化合物（Ｉ）の溶解を改善する。
定義
本明細書で使用するとき、「無酸症」及び「無酸症の（achlorohydric）」とは、胃及び他の消化器官の胃液分泌における塩酸の生成が少ないか又は生成されない状態を指す。無酸症に関連する典型的な胃pHは、約４～約６である。本開示の幾つかの態様では、無酸症は、胃酸の生成（H2受容体アンタゴニスト等）又は輸送（プロトンポンプ阻害剤（「PPI」）等）を減少させる、制酸剤又は薬物の使用に起因し得る。
本明細書で使用するとき、用語「非晶質」又は「非晶質形態」は、対象となる物質、成分、又は生成物が、例えばXRPDによって測定したときに本質的に結晶質ではないか、又は対象となる物質、成分、又は生成物が、例えば、顕微鏡で観察したときに複屈折性ではないことを意味することを意図する。特定の態様では、物質の非晶質形態を含むサンプルは、他の非晶質形態及び／又は結晶質形態を本質的に含まない場合がある。
本明細書で使用するとき、用語「非晶質固体分散物」（「ASD」）とは、ポリマー又はポリマー混合物中に本質的に分散している非晶質活性成分を有する組成物を指す。
本明細書で使用するとき、「本質的に」とは、特定の基準で少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％又は少なくとも９９％を指す。
本明細書で使用するとき、用語「結晶質」及び「結晶」とは、単一成分若しくは複数成分の結晶形、例えば、化合物の多形を含むがこれらに限定されない化学化合物の結晶質固体形態；若しくは化合物の溶媒和物、水和物、包接体、共結晶、塩、又はこれらの多形を指す。用語「結晶形」及び本明細書における関連する用語は、多形、溶媒和物、水和物、共結晶及び他の分子複合体を含むがこれらに限定されない所与の物質、並びに塩、塩の溶媒和物、塩の水和物、塩の他の分子複合体、並びにこれらの多形の様々な結晶質変更物を指す。物質の結晶形は、当技術分野において公知の通り、多数の方法によって得ることができる。このような方法は、溶融再結晶化、溶融冷却、溶媒再結晶化、例えばナノポア又はキャピラリ等の閉鎖空間における再結晶化、例えばポリマー等の表面又はテンプレートにおける再結晶化、例えば共結晶対分子等の添加剤の存在下における再結晶化、脱溶媒和、脱水、急速蒸発、急速冷却、徐冷、蒸気拡散、昇華、微粉砕及び溶媒滴微粉砕を含むがこれらに限定されない。
結晶形及び非晶質形態を特徴付ける技術は、当該技術分野において公知であり、そして、熱重量分析（「TGA」）、示差走査熱量測定（「DSC」）、Ｘ線粉末回折（「XRPD」）、単結晶Ｘ線回折法、例えばIR及びラマン分光法等の振動分光法、固体核磁気共鳴（「NMR」）、光学顕微鏡、高温顕微鏡、走査型電子顕微鏡（「SEM」）、電子線結晶及び定量分析、粒度分析（「PSA」）、表面積分析、溶解度試験及び溶解試験を含むがこれらに限定されない。
本明細書で使用するとき、用語「多形」及び「多形体」とは、同じ分子（単数又は複数）又はイオンを含む２つ以上の結晶形のうちの１つを指す。異なる多形は、結晶格子における分子又はイオンの配置又は立体構造の結果として、異なる物性、例えば、溶融温度、融解熱、溶解度、溶解速度、及び／又は振動スペクトルを有し得る。多形が示す物性の差は、薬学的パラメータ、例えば、保存安定性、圧縮性、密度（製剤及び製品の製造において重要）、及び溶解速度（バイオアベイラビリティにおいて重要な要因）に影響を与え得る。安定性の差は、化学反応性の変化（例えば、酸化が異なる結果、ある多形を含むときは別の多形を含むときよりも速やかに剤形が変色する）、機械的変化（例えば、動力学的に好ましい多形が熱力学的により安定な多形に変換されたとき錠剤が保存中に砕ける）、又は両方（例えば、ある多形の錠剤は高湿度でより分解しやすい）に起因し得る。溶解度／溶解の差の結果として、極端な場合、一部の多形転移の結果、効力又はそれとは正反対に毒性が存在しなくなり得る。更に、結晶質形態の物性は、加工において重要であり得る：例えば、ある多形はより溶媒和物を形成しやすかったり、又は不純物を含まないように濾過及び洗浄しにくかったりし得る（例えば、粒子の形状及び粒度分布が多形間で異なることがある）。
本明細書で使用するとき、用語「立体異性的に純粋」とは、化合物のある立体異性体を含み、そして、その化合物の他の立体異性体を本質的に含まない組成物を意味する。特定の態様では、例えば、（Ｒ）－２－（３’－（ヒドロキシメチル）－１－メチル－５－（（５－（２－メチル－４－（オキセタン－３－イル）ピペラジン－１－イル）ピリジン－２－イル）アミノ）－６－オキソ－１，６－ジヒドロ－［３，４’－ビピリジン］－２’－イル）－７，７－ジメチル－２，３，４，６，７，８－ヘキサヒドロ－１Ｈ－シクロペンタ［４，５］ピロロ［１，２－ａ］ピラジン－１－オンを含む他の立体異性体を本質的に含まない立体異性的に純粋な化合物（Ｉ）又はその塩若しくは溶媒和物が本明細書に提供される。特定の態様では、立体異性的に純粋な化合物は、約８０重量パーセント超の該化合物のある立体異性体及び約２０重量パーセント未満の該化合物の他の立体異性体、約９０重量パーセント超の該化合物のある立体異性体及び約１０重量パーセント未満の該化合物の他の立体異性体、約９５重量パーセント超の該化合物のある立体異性体及び約５重量パーセント未満の該化合物の他の立体異性体、約９７重量パーセント超の該化合物のある立体異性体及び約３重量パーセント未満の該化合物の他の立体異性体、又は約９９重量パーセント超の該化合物のある立体異性体及び約１重量パーセント未満の該化合物の他の立体異性体を含む。特定の態様では、用語「立体異性的に純粋な」化合物（Ｉ）とは、該化合物が約１００重量％のこの特定の立体異性体で構成されていることを意味する。上記百分率は、該化合物の全ての立体異性体の合計量に基づいている。
本明細書における記載では、図示されている構造とその構造に与えられた名称との間に相違がある場合、図示されている構造が優先する。更に、ある構造又はある構造の一部の立体化学が、例えば太くさび形又は破線で示されていない場合、該構造又は構造の一部は、その立体異性体を全て包含すると解釈すべきである。しかし、場合によっては、１つを超えるキラル中心が存在する場合、相対的立体化学の説明を支援するために構造及び名称を単一の鏡像異性体として表すことがある。
本明細書で使用するとき、「本質的に純粋な」結晶質又は非晶質の形態は、約１０重量パーセント未満の１つ以上の他の結晶質又は非晶質の形態、約５重量パーセント未満の１つ以上の他の結晶質又は非晶質の形態、約３重量パーセント未満の１つ以上の他の結晶質又は非晶質の形態、約１重量パーセント未満の１つ以上の他の結晶質又は非晶質の形態、又は約０．５重量パーセント未満の１つ以上の他の結晶質又は非晶質の形態を含有する。特定の状況では、本明細書で使用するとき、「本質的に純粋な」化合物（Ｉ）又はその塩若しくは溶媒和物は、他の化学化合物、例えば、調製プロセスに存在し得る未反応の前駆体及び副生成物を含まないことを意味し得る。他の状況では、本明細書で使用するとき、化合物（Ｉ）又はその塩若しくは溶媒和物の「本質的に純粋な」固体形態（例えば、結晶質形態又は非晶質形態）は、化合物（Ｉ）又はその塩若しくは溶媒和物の他の固体形態を含まないことを意味し得る。したがって、「本質的に純粋な」化合物（Ｉ）は、特定の態様では、約１０重量％、５重量％、３重量％、２重量％、１重量％、０．７５重量％、０．５重量％、０．２５重量％、又は０．１重量％未満の、該化合物及び／又は他の化学化合物の１つ以上の他の結晶形及び非晶質形態を含み得る。特定の態様では、本質的に純粋な固体形態は、１つ以上の他の特定の結晶形、非晶質形態、及び／又は他の化学化合物を本質的に含まない。
用語「処置する」及び「処置」とは、治療的処置を指し、その目的は、不所望の生理学的変化又は障害、例えば、関節炎又は癌の発現又は転移を減速させる（小さくする）ことである。この開示の目的のために、有益な又は望ましい臨床結果は、検出可能であろうと検出不可能であろうと、症状の軽減、疾患の程度の減少、疾患の安定化（すなわち、悪化しない）状態、疾患の進行の遅延又は減速、疾患状態の改善又は緩和、及び（部分又は完全）寛解を含むが、これらに限定されない。また、「処置」は、処置を受けなかった場合の予想生存時間と比較して生存時間を延長することも意味し得る。処置を必要としているものは、病態又は障害を有しているものを含む。
語句「治療上有効な量」は、（ｉ）特定の疾患、病態、若しくは障害を処置する、（ii）特定の疾患、病態、若しくは障害の１つ以上の症状を減弱、改善、若しくは排除する、又は（iii）本明細書に記載する特定の疾患、病態、若しくは障害の１つ以上の症状の発生を予防若しくは遅延させる、本開示の化合物の量を意味する。癌の場合、薬物の治療上有効な量は、癌細胞の数を低減する；腫瘍サイズを低減する；癌細胞の末梢器官への浸潤を阻害する（すなわち、ある程度速度を落とす、そして、好ましくは停止させる）；腫瘍の転移を阻害する（すなわち、ある程度速度を落とす、そして、好ましくは停止させる）；腫瘍の成長をある程度阻害する；及び／又は癌に関連する症状の１つ以上をある程度軽減することができる。薬物が既存の癌細胞の成長を妨げる及び／又は殺すことができる程度に、該薬物は、細胞増殖抑制性及び／又は細胞毒性であり得る。癌療法については、例えば、無増悪期間（TTP）を評価する及び／又は奏効率（RR）を決定することによって有効性を測定することができる。
「炎症性障害」とは、本明細書で使用するとき、過剰な又は無秩序な炎症反応が過剰な炎症症状、宿主組織の損傷、又は組織機能の喪失につながる任意の疾患、障害、又は症候群を指し得る。また、「炎症性障害」とは、白血球の流入及び／又は好中球の走化性によって媒介される病理学的状態も指す。
「炎症」とは、本明細書で使用するとき、組織の傷害又は破壊によって誘発される局所的保護反応を指し、これは傷害性剤及び傷害組織の両方を破壊、希釈、又は遮断（隔絶）する機能を有する。炎症は、白血球の流入及び／又は好中球の走化性と明白に関連している。炎症は、病原体及びウイルスの感染から、並びに心筋梗塞又は脳卒中後の外傷又は再灌流、外来抗原に対する免疫応答、及び自己免疫応答等の非感染的手段から生じ得る。したがって、式Ｉの化合物による処置に適している炎症性障害は、特異的な防御系の反応に関連する障害及び非特異的な防御系の反応に関連する障害を包含する。
用語「癌」は、典型的に無秩序な細胞成長を特徴とする、哺乳類における生理学的病態を指すか又は説明する。「腫瘍」は、１つ以上の癌性細胞を含む。癌の例は、癌腫、リンパ腫、芽細胞腫、肉腫、及び白血病又はリンパ性腫瘍を含むが、これらに限定されない。このような癌のより具体的な例は、扁平上皮癌（例えば、扁平上皮細胞癌）；小細胞肺癌、非小細胞肺癌（「NSCLC」）、肺の腺癌腫及び肺の扁平上皮癌腫を含む肺癌；腹膜の癌；肝細胞癌；胃腸癌を含む胃（gastric or stomach）癌；膵臓癌、神経膠芽腫、子宮頸癌、卵巣癌、肝臓癌、膀胱癌、ヘパトーム、乳癌、結腸癌、直腸癌、結腸直腸癌、子宮内膜又は子宮の癌腫、唾液腺癌腫、腎臓（kidney or renal）癌、前立腺癌、外陰癌、甲状腺癌、肝癌腫、肛門癌腫、陰茎癌腫、並びに頭頸部癌を含む。
「化学療法剤」は、作用機序にかかわらず、癌の処置において有用な化学化合物である。化学療法剤のクラスは、アルキル化剤、代謝拮抗物質、紡錘体毒植物アルカロイド、細胞毒性／抗腫瘍性抗生物質、トポイソメラーゼ阻害剤、抗体、光線感作物質、及びキナーゼ阻害剤を含むがこれらに限定されない。化学療法剤は、「標的療法」及び従来の化学療法において使用される化合物を含む。化学療法剤の例は、エルロチニブ（TARCEVA（登録商標）、Genentech/OSI Pharm.）、ドセタキセル（TAXOTERE（登録商標）、Sanofi-Aventis）、5-FU（フルオロウラシル、５－フルオロウラシル、CAS No. 51-21-8）、ゲムシタビン（GEMZAR（登録商標）、Lilly）、PD-0325901（CAS No. 391210-10-9、Pfizer）、シスプラチン（シス－ジアミン、ジクロロ白金（II）、CAS No. 15663-27-1）、カルボプラチン（CAS No. 41575-94-4）、パクリタキセル（TAXOL（登録商標）、Bristol-Myers Squibb Oncology, Princeton, N.J.）、トラスツズマブ（HERCEPTIN（登録商標）、Genentech）、テモゾロミド（４－メチル－５－オキソ－２，３，４，６，８－ペンタアザビシクロ［４．３．０］ノナ－２，７，９－トリエン－９－カルボキサミド、CAS No. 85622-93-1、TEMODAR（登録商標）、TEMODAL（登録商標）、Schering Plough）、タモキシフェン（（Ｚ）－２－［４－（１，２－ジフェニルブタ－１－エニル）フェノキシ］－Ｎ，Ｎ－ジメチルエタンアミン、NOLVADEX（登録商標）、ISTUBAL（登録商標）、VALODEX（登録商標））、及びドキソルビシン（ADRIAMYClNO）、Akti-1/2、HPPD、及びラパマイシンを含む。
化学療法剤の更なる例は、以下を含む：オキサリプラチン（ELOXATIN（登録商標）、Sanofi）、ボルテゾミブ（VELCADE（登録商標）、Millennium Pharm.）、スーテント（SUNITINIB（登録商標）、SU11248、Pfizer）、レトロゾール（FEMARA（登録商標）、Novartis）、メシル酸イマチニブ（GLEEVEC（登録商標）、Novartis）、XL-518（Mek阻害剤、Exelixis、国際公開公報第２００７／０４４５１５号）、ARRY-886（Mek阻害剤、AZD6244、Array BioPharma、Astra Zeneca）、SF-1126（PI3K阻害剤、Semafore Pharmaceuticals）、BEZ-235（PI3K阻害剤、Novartis）、XL-147（PI3K阻害剤、Exelixis）、PTK787/ZK 222584（Novartis）、フルベストラント（FASLODEX（登録商標）、AstraZeneca）、ロイコボリン（フォリン酸）、ラパマイシン（シロリムス、RAPAMUNE（登録商標）、Wyeth）、ラパチニブ（TYKERB（登録商標）、GSK572016、Glaxo Smith Kline）、ロナファーニブ（SARASAR（商標）、SCH 66336、Schering Plough）、ソラフェニブ（NEXAVAR（登録商標）、BAY43-9006、Bayer Labs）、ゲフィチニブ（IRESSA（登録商標）、AstraZeneca）、イリノテカン（CAMPTOSAR（登録商標）、CPT-11、Pfizer）、ティピファニブ（ZARNESTRA（商標）、Johnson & Johnson）、ABRAXANE（商標）（Cremophor不含）、パクリタキセルのアルブミン加工ナノ粒子製剤（American Pharmaceutical Partners, Schaumberg, Il）、バンデタニブ（rINN、ZD6474、ZACTIMA（登録商標）、AstraZeneca）、クロラムブシル、AG1478、AG1571（SU 5271；Sugen）、テムシロリムス（TORISEL（登録商標）、Wyeth）、パゾパニブ（GlaxoSmithKline）、カンホスファミド（TELCYTA（登録商標）、Telik）、チオテパ及びシクロホスファミド（CYTOXAN（登録商標）、NEOSAR（登録商標））；アルキルスルホナート、例えば、ブスルファン、インプロスルファン及びピポスルファン；アジリジン、例えば、ベンゾドーパ（benzodopa）、カルボコン、メツレドーパ（meturedopa）、及びウレドーパ（uredopa）；アルトレタミン、トリエチレンメラミン、トリエチレンホスホラミド、トリエチレンチオホスホラミド及びトリメチロメラミンを含むエチレンイミン及びメチラメラミン（methylamelamines）；アセトゲニン（特にブラタシン及びブラタシノン（bullatacinone））；カンプトセシン（合成類似体であるトポテカンを含む）；ブリオスタチン；カリスタチン；CC-1065（そのアドゼレシン、カルゼルシン及びビゼレシン合成類似体を含む）；クリプトフィシン（具体的には、クリプトフィシン１及びクリプトフィシン８）；ドラスタチン；デュオカルマイシン（合成類似体、KW-2189及びCB1-TM1を含む）；エリュテロビン；パンクラチスタン；サルコジクチイン；スポンギスタチン；ナイトロジェンマスタード、例えば、クロラムブシル、クロルナファジン、クロロホスファミド（chlorophosphamide）、エストラムスチン、イホスファミド、メクロレタミン、メクロレタミンオキシド塩酸塩、メルファラン、ノブエンビキン、フェネステリン、プレドニムスチン、トロホスファミド、ウラシルマスタード；ニトロソウレア、例えば、カルムスチン、クロロゾトシン、フォテムスチン、ロムスチン、ニムスチン、及びラニムスチン（ranimnustine）；抗生物質、例えば、エンジイン抗生物質（例えば、カリケアマイシン、カリケアマイシンガンマ1I、カリケアマイシンオメガI1（Angew Chem. Intl. Ed.Engl. (1994) 33:183-186）；ジネミシン、ジネミシンＡ；ビスホスホナート、例えば、クロドロナート；エスペラミシン；並びにネオカルチノスタチン発色団及び関連する色素タンパク質エンジイン抗生物質発色団）、アクラシノマイシン、アクチノマイシン、オースラマイシン（authramycin）、アザセリン、ブレオマイシン、カクチノマイシン、カラビシン（carabicin）、カミノマイシン（caminomycin）、カルジノフィリン、クロモマイシン（chromomycinis）、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、デトルビシン、６－ジアゾ－５－オキソ－Ｌ－ノルロイシン、モルホリノ－ドキソルビシン、シアノモルホリノ－ドキソルビシン、２－ピロリノ－ドキソルビシン及びデオキシドキソルビシン）、エピルビシン、エソルビシン、イダルビシン、ネモルビシン、マルセロマイシン、マイトマイシン、例えばマイトマイシンＣ、ミコフェノール酸、ノガラマイシン、オリボマイシン、ペプロマイシン、ポルフィロマイシン、ピューロマイシン、クエラマイシン（quelamycin）、ロドルビシン（rodorubicin）、ストレプトニグリン、ストレプトゾシン、ツベルシジン、ウベニメクス、ジノスタチン、ゾルビシン；代謝拮抗物質、例えば、メトトレキサート及び５－フルオロウラシル（5-FU）；葉酸類似体、例えば、デノプテリン、メトトレキサート、プテロプテリン、トリメトレキサート；プリン類似体、例えば、フルダラビン、６－メルカプトプリン、チアミプリン、チオグアニン；ピリミジン類似体、例えば、アンシタビン、アザシチジン、６－アザウリジン、カルモフール、シタラビン、ジデオキシウリジン、ドキシフルリジン、エノシタビン、フロクスウリジン；アンドロゲン、例えば、カルステロン、プロピオン酸ドロモスタノロン、エピチオスタノール、メピチオスタン、テストラクトン；抗副腎剤、例えば、アミノグルテチミド、ミトタン、トリロスタン；葉酸補給剤、例えば、フロリン酸（frolinic acid）；アセグラトン；アルドホスファミドグリコシド（aldophosphamide glycoside）；アミノレブリン酸；エニルウラシル；アムサクリン；ベストラブシル；ビサントレン；エダトレキサート（edatraxate）；デフォファミン（defofamine）；デメコルチン；ジアジクオン；エルホルミチン（elformithine）；酢酸エリプチニウム；エポチロン；エトグルシド；硝酸ガリウム；ヒドロキシウレア；レンチナン；ロニダイニン（lonidainine）；マイタンシノイド、例えば、マイタンシン及びアンサマイトシン；ミトグアゾン；ミトキサントロン；モピダンモール（mopidanmol）；ニトラエリン（nitraerine）；ペントスタチン；フェナメット；ピラルビシン；ロソキサントロン；ポドフィリン酸；２－エチルヒドラジド；プロカルバジン；PSK（登録商標）多糖複合体（JHS Natural Products, Eugene, Oreg.）；ラゾキサン；リゾキシン；シゾフィラン；スピロゲルマニウム；テヌアゾン酸；トリアジクオン；２，２’，２”－トリクロロトリエチルアミン；トリコテセン（特に、T-2トキシン、ベラキュリンＡ（verracurin A）、ロリジンＡ及びアングイジン）；ウレタン；ビンデシン；ダカルバジン；マンノムスチン；ミトブロニトール；ミトラクトール；ピポブロマン；ガシトシン（gacytosine）；アラビノシド（「Ara-C」）；シクロホスファミド；チオテパ；６－チオグアニン；メルカプトプリン；メトトレキサート；白金類似体、例えば、シスプラチン及びカルボプラチン；ビンブラスチン；エトポシド（VP-16）；イホスファミド；ミトキサントロン；ビンクリスチン；ビノレルビン（NAVELBINE（登録商標））；ノバントロン；テニポシド；エダトレキサート；ダウノマイシン；アミノプテリン；カペシタビン（XELODA（登録商標）、Roche）；イバンドロネート；CPT-11；トポイソメラーゼ阻害剤 RFS 2000；ジフルオロメチルオルニチン（DMFO）；レチノイド、例えば、レチノイン酸；並びに上記のいずれかの薬学的に許容し得る塩、酸及び誘導体。
また、「化学療法剤」の定義には以下も含まれる：（ｉ）抗エストロゲン剤及び選択的エストロゲン受容体モジュレータ（SERM）等の腫瘍に対するホルモンの作用を調節又は阻害する作用を有する抗ホルモン剤、例えば、タモキシフェン（NOLVADEX（登録商標）；クエン酸タモキシフェンを含む）、ラロキシフェン、ドロロキシフェン、４－ヒドロキシタモキシフェン、トリオキシフェン、ケオキシフェン、LY117018、オナプリストン、及びFARESTON（登録商標）（クエン酸トレミフェン（toremifine citrate））を含む；（ii）副腎におけるエストロゲン産生を調節する酵素アロマターゼを阻害するアロマターゼ阻害剤、例えば、４（５）－イミダゾール、アミノグルテチミド、MEGASE（登録商標）（酢酸メゲストロール）、AROMASIN（登録商標）（エキセメスタン；Pfizer）、ホルメスタン（formestanie）、ファドロゾール、RIVISOR（登録商標）（ボロゾール）、FEMARA（登録商標）（レトロゾール；Novartis）、及びARIMIDEX（登録商標）（アナストロゾール；AstraZeneca）等；（iii）抗アンドロゲン剤、例えば、フルタミド、ニルタミド、ビカルタミド、ロイプロリド、及びゴセレリン；並びにトロキサシタビン（１，３－ジオキソランヌクレオシドシトシン類似体）；（iv）タンパク質キナーゼ阻害剤、例えば、MEK阻害剤（国際公開公報第２００７／０４４５１５号）；（ｖ）脂質キナーゼ阻害剤；（vi）アンチセンスオリゴヌクレオチド、具体的には、異常な細胞増殖に関与するシグナル伝達経路における遺伝子の発現を阻害するもの、例えば、PKC-アルファ、Raf及びH-Ras、例えば、オブリメルセン（GENASENSE（登録商標）、Genta Inc.）；（vii）リボザイム、例えば、VEGF発現阻害剤（例えば、ANGIOZYME（登録商標））及びHER2発現阻害剤；（viii）ワクチン、例えば、遺伝子治療ワクチン、例えば、ALLOVECTIN（登録商標）、LEUVECTIN（登録商標）、及びVAXID（登録商標）；PROLEUKIN（登録商標）rIL-2；トポイソメラーゼ１阻害剤、例えば、LURTOTECAN（登録商標）；ABARELIX（登録商標）rmRH；（ix）抗血管新生剤、例えば、ベバシズマブ（AVASTIN（登録商標）、Genentech）；並びに上記のいずれかの薬学的に許容し得る塩、酸及び誘導体。
また、アレムツズマブ（Campath）、ベバシズマブ（AVASTIN（登録商標）、Genentech）；セツキシマブ（ERBITUX（登録商標）、Imclone）；パニツムマブ（VECTIBIX（登録商標）、Amgen）、リツキシマブ（RITUXAN（登録商標）、Genentech/Biogen Idec）、ペルツズマブ（OMNITARGT（商標）、2C4、Genentech）、トラスツズマブ（HERCEPTIN（登録商標）、Genentech）、トシツモマブ（Bexxar, Corixia）等の治療抗体、及び抗体薬物複合体、ゲムツズマブオゾガマイシン（MYLOTARG（登録商標）、Wyeth）も「化学療法剤」の定義に含まれる。
用語「添付文書」は、治療用製品の使用に関する適応症、使用法、投与量、投与、禁忌及び／又は警告についての情報を含む、このような治療用製品の商業用パッケージに慣例上含まれる説明書を指すために用いられる。
用語「薬学的に許容し得る」とは、生物学的にも他の点でも望ましくないことがなく、そして、製剤を含む他の成分及び／又はそれで処置される哺乳類と化学的及び／又は毒物学的に適合する成分又は賦形剤を指す。
錠剤
本開示の幾つかの態様は、化合物（Ｉ）遊離塩基及び酸を含む医薬錠剤組成物に関する。幾つかの態様では、該酸は、有機酸又は無機酸である。幾つかの態様では、該酸は、フマル酸、クエン酸、コハク酸、及び酒石酸から選択される有機酸である。幾つかの特定の態様では、該酸は、フマル酸である。
錠剤組成物中の化合物（Ｉ）遊離塩基の含量は、約２５mg、約５０mg、約７５mg、約１００mg、約１５０mg、約２００mg、約２５０mg又は約３００mg、及びこれらの範囲、例えば、約２５mg～約３００mg、約２５mg～約２００mg、約２５mg～約１００mg、約５０mg～約１５０mg、約１００mg～約２００mg、約１００mg～約３００mg、又は約１５０mg～約２５０mgである。錠剤の重量に基づいて、錠剤組成物中の遊離塩基の含量は、約５重量％、約１０重量％、約１５重量％、約２０重量％、約２５重量％、約３０重量％、約３５重量％又は４０重量％、及びこれらの範囲、例えば、約５重量％～約４０重量％、約１０重量％～約４０重量％、約１５重量％～約３５重量％、約１５重量％～約３０重量％、又は約２０重量％～約２５重量％である。
錠剤組成物中の有機酸（例えば、フマル酸）の含量は、約５重量％、約１０重量％、約１５重量％、約２０重量％、約２５重量％、約３０重量％、約３５重量％、約４０重量％、約４５重量％又は約５０重量％、及びこれらの範囲、例えば、約５重量％～約５０重量％、約５重量％～約４０重量％、約５重量％～約３０重量％、約５重量％～約２０重量％、約１０重量％～約３０重量％、約１５重量％～約２５重量％、約２０重量％～約２５重量％、約５重量％～約１５重量％、又は約１０重量％～約１５重量％である。幾つかの他の態様では、フマル酸は、錠剤中に顆粒外成分として存在する。幾つかの他の態様では、フマル酸は、錠剤中に顆粒内成分として存在する。幾つかの他の態様では、フマル酸は、顆粒内成分及び顆粒外成分の両方として存在し得る。
化合物（Ｉ）遊離塩基の有機酸（フマル酸）に対する重量比は、約１：５、約１：４．５、約１：４、約１：３．５、約１：３、約１：２．５、約１：２、約１：１．５、約１：１、約１．５：１、約２：１、約２．５：１又は約３：１、及びこれらの範囲、例えば、約１：５～約３：１、約１：１～約１：５、約１：２～約１：５、約１：３～約１：５、約１：３～約３：１、約１：２～約２：１、約１：１．５～約１．５：１、又は約１．２：１～約１：１．２である。
錠剤の重量は、好適には、約１００mg、約２００mg、約３００mg、約４００mg、約５００mg、約６００mg、約７００mg、約８００mg、約９００mg、約１０００mg、約１１００mg、約１２００mg、約１３００mg、約１４００mg又は約１５００mgである。
本開示の幾つかの態様では、化合物（Ｉ）遊離塩基のフマル酸に対する重量比は、約１：５、約１：４、約１：３、約１：２、約１：１、約１：１～約１：５、約１：２～約１：５又は約１：３～約１：５である。このような態様では、化合物（Ｉ）遊離塩基の含量は、約２５mg、約５０mg、約７５mg若しくは約１００mg、約２５mg～約１００mg又は約２５mg～約５０mgである。このような態様では、本明細書における他の箇所により詳細に記載する通り、錠剤中のフマル酸の含量は、約５０重量％以下であり得る。本開示の幾つかの他の態様では、化合物（Ｉ）遊離塩基のフマル酸に対する重量比は、約２：１、約１．５：１、約１．２：１、約１：１、約１：１．２、約１：１．５又は約１：２、及びこれらの範囲、例えば、約２：１～約１：２、約１．５：１～約１：１．５、又は約１．２：１～約１：１．２である。このような態様では、化合物（Ｉ）遊離塩基の含量は、約１００mg、約１５０mg、約２００mg、約２５０mg、約３００mg、及びこれらの範囲、例えば、約１００mg～約３００mg又は約１５０mg～約２５０mgである。
本開示の錠剤は、有機酸の非存在下で製剤化された化合物（Ｉ）遊離塩基と比べて、無酸症を呈するヒトにおいて改善された化合物（Ｉ）遊離塩基の薬物動態を提供する。化合物（Ｉ）遊離塩基 ２００mgを含む錠剤投与についてのインビボヒト無酸症薬物動態は、以下の通りである。幾つかの態様では、終末相半減期（t1/2）は、約５時間、約１０時間、約１５時間、約２０時間、又は約２５時間、及び上記値の組合せから構成される範囲、例えば、約５～約２５時間、約５～約２０時間、又は約５～約１５時間である。幾つかの態様では、最高血漿濃度に達するまでの時間（tmax）は、約０．５時間、約１時間、約２時間、約３時間、又は約４時間、及び上記値の組合せから構成される範囲、例えば、約０．５～約４時間、約０．５～約３時間、又は約１～約３時間である。幾つかの態様では、最高血漿濃度（Cmax）は、約８０ng/mL、約１００ng/mL、約１５０ng/mL、約２００ng/mL、約２５０ng/mL、約３００ng/mL、約３５０ng/mL、約４００ng/mL、約４５０ng/mL、約５００ng/mL、約８００ng/mL、約１０００ng/mL又は約１２００ng/mL、及び上記値の組合せから構成される範囲、例えば、約８０～約１２００ng/mL、約２００～約１０００ng/mL、又は約４００～約８００ng/mLである。幾つかの態様では、１２時間後の血漿濃度（C12）は、約２０ng/mL、約３０ng/mL、約４０ng/mL、約５０ng/mL、約６０ng/mL、約７０ng/mL又は約８０ng/mL、及び上記値の組合せから構成される範囲、例えば、約２０～約８０ng/mL、約２０～約６０ng/mL、又は約３０～約５０ng/mLである。幾つかの態様では、投与から１２時間までの期間にわたる濃度曲線下面積（AUC0-12）は、約５００h*ng/mL、約１０００h*ng/mL、約１５００h*ng/mL、約２０００h*ng/mL、又は約２５００h*ng/mL、及び上記値の組合せから構成される範囲、例えば、約５００～約２５００h*ng/mL、又は１０００～約２０００h*ng/mLである。幾つかの態様では、投与から２４時間までの期間にわたる濃度曲線下面積（AUC0-24）は、約８００h*ng/mL、約１０００h*ng/mL、約１５００h*ng/mL、約２０００h*ng/mL、約２５００h*ng/mL、約３０００h*ng/mL、約３５００h*ng/mL、又は約４０００h*ng/mL、及び上記値の組合せから構成される範囲、例えば、約８００～約４０００h*ng/mL、約１５００～約３０００h*ng/mL、又は約２０００～約３０００h*ng/mLである。幾つかの態様では、投与から∞（７２時間）までの期間にわたる濃度曲線下面積（AUC0-∞）は、約９００h*ng/mL、約１５００h*ng/mL、約２０００h*ng/mL、約２５００h*ng/mL、約３０００h*ng/mL、約３５００h*ng/mL、約４０００h*ng/mL、又は約４５００h*ng/mL、及び上記値の組合せから構成される範囲、例えば、約９００～約４５００h*ng/mL、約１５００～約４０００h*ng/mL、又は約２０００～約３０００h*ng/mLである。
本開示の錠剤組成物は、更に好適には、充填剤（希釈剤）、崩壊剤、結合剤、流動促進剤、及び滑沢剤から選択されるがこれらに限定されない１つ以上の薬学的に許容し得る賦形剤を含み得る。充填剤（又は希釈剤）は、錠剤を構成する粉末化薬物のバルク体積を増加させるために使用してよい。崩壊剤は、錠剤が服用されたときに該錠剤の小さな断片、理想的には個々の薬物粒子への分解を促進して、薬物の急速な溶解及び吸収を促進するために使用してよい。結合剤は、必要な機械強度を有する顆粒及び錠剤を形成できることを保証し、そして、圧縮された後に錠剤をともに保持して、包装、輸送及び日常的な取り扱い中に錠剤がその成分粉末に分解するのを防ぐために使用してよい。流動促進剤は、生産中の錠剤を構成する粉末の流動性を改善するために使用してよい。滑沢剤は、製造中に錠剤を加圧成形するのに使用される設備に打錠粉末が付着しないことを保証し、混合及び加圧成形中の粉末の流動を改善し、そして、完成した錠剤が該設備から排出されるときの摩擦及び破損を最小化するために使用してよい。
充填剤及び結合剤は、リン酸水素カルシウム、微結晶性セルロース（Avicel（登録商標））、ラクトース、又は任意の他の好適な増量剤を含み得る。好適な充填剤の例は、微結晶性セルロース、例えば、Avicel PH 101、Avicel PH102、Avicel PH 200、Avicel PH 105、Avicel DG、Ceolus KG 802、Ceolus KG 1000、SMCCSO及びVivapur 200；ラクトース一水和物、例えば、Lactose FastFlo；他の賦形剤と同時加工された微結晶性セルロース、例えば、ラクトース一水和物と同時加工された微結晶性セルロース（MicroceLac 100）及びコロイド状二酸化ケイ素と同時加工された微結晶性セルロース（SMCCSO、Prosolv 50及びProsolv HD 90）；イソマルツロース誘導体の混合物、例えば、galenIQ；並びに他の好適な充填剤、並びにこれらの組合せを含む。充填剤は、顆粒内成分及び／又は顆粒外成分として存在し得る。幾つかの特定の態様では、本開示の錠剤組成物は、ラクトース及び微結晶性セルロースを含む。
崩壊剤は、成形体内で顆粒が互いに分離するのを促進し、そして、遊離した顆粒の分離を互いに維持するために、開示される製剤内に含まれ得る。崩壊剤は、顆粒内成分及び／又は顆粒外成分として存在し得る。崩壊剤は、任意の好適な崩壊剤、例えば、架橋ポリビニルピロリドン及び架橋カルボキシメチルセルロースナトリウム又はクロスカルメロースナトリウム等の架橋ポリマー等を含み得る。幾つかの特定の態様では、崩壊剤は、クロスカルメロースナトリウムである。崩壊剤の含量は、好適には、約１重量％、約１．５重量％、約２重量％、約２．５重量％、約３重量％、約３．５重量％、約４重量％、約４．５重量％、又は約５重量％、及びこれらの範囲、例えば、約１重量％～約５重量％、又は約２重量％～約４重量％である。
流動促進剤は、例えば、高度に分散しているシリカ（Aerosil（登録商標））を含むコロイド状二酸化ケイ素、又は動物若しくは植物の脂肪若しくはワックス等の任意の他の好適な流動促進剤を含み得る。幾つかの特定の態様では、流動促進剤は、ヒュームドシリカである。流動促進剤の含量は、好適には、約０．１重量％、約０．５重量％、約１重量％、約１．５重量％、約２重量％、約２．５重量％又は約３重量％、及びこれらの範囲、例えば、約０．１重量％～約３重量％、約０．５重量％～約２重量％、約０．５重量％～約１．５重量％である。
滑沢剤は、医薬組成物中の顆粒の圧縮において使用してよい。滑沢剤は、例えば、ポリエチレングリコール（例えば、約１０００～約６０００の分子量を有する）、ステアリン酸マグネシウム及びカルシウム、フマル酸ステアリルナトリウム、タルク、又は任意の他の好適な滑沢剤を含み得る。幾つかの特定の態様では、滑沢剤は、ステアリン酸マグネシウム及び／又はフマル酸ステアリルナトリウムである。滑沢剤は、顆粒内成分及び／又は顆粒外成分として存在し得る。滑沢剤の含量は、好適には、約０．５重量％、約１重量％、約１．５重量％、約２重量％、約２．５重量％、約３重量％、約３．５重量％、約４重量％、約４．５重量％、又は約５重量％、及びこれらの範囲、例えば、約０．５重量％～約５重量％、約１重量％～約４重量％、約１重量％～約３重量％、又は約１重量％～約２重量％である。
フィルムコーティング等のコーティングを本開示の錠剤に適用してよい。フィルムコートを使用して、例えば、錠剤を容易に嚥下できることに寄与することができる。また、フィルムコートは、味及び外観を改善するために使用することもできる。必要に応じて、フィルムコートは、腸溶性コートであってよい。フィルムコートは、ポリマーフィルム形成材料、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、アクリレート又はメタクリレートのコポリマー、並びにポリビニルアルコール－ポリエチレングリコールグラフトコポリマー、例えば、Opadry及びKollicoat IRを含み得る。フィルム形成ポリマーに加えて、フィルムコートは、更に、例えばポリエチレングリコール等の可塑剤、例えばTween（登録商標）タイプ等の界面活性剤、及び任意で、例えば二酸化チタン又は酸化鉄等の顔料を含み得る。また、フィルムコーティングは、接着防止剤としてタルクを含み得る。フィルムコートは、典型的には、剤形の約５重量％未満を占める。
本開示の幾つかの態様では、錠剤は、プレブレンディング、直接錠剤圧縮、及びコーティングを含むプロセスによって調製され得る。幾つかの他の態様では、錠剤は、（ｉ）プレブレンディング、（ii）ローラー圧縮及び粉砕又は乾式造粒等による造粒及びサイジング、（iii）ブレンディング／潤滑、（iv）錠剤圧縮、並びに（ｖ）コーティングを含むプロセスによって調製され得る。
プレブレンディングは、ローラー圧縮前に顆粒内成分を実質的に均質にするように設計される。本質的に均質なブレンドを提供するプレブレンディング設備及び関連するプロセスパラメータは、当業者に公知である。好適なブレンダーは、当技術分野において公知であり、そして、Ｖ型ブレンダー、ダブルコーンブレンダー、ビン（コンテナ）ブレンダー、及び回転式ドラムブレンダーを含む、２つ以上の成分を均一に混合するための医薬品業界において典型的に使用される任意の装置である。ブレンダー体積、ブレンダー充填量、回転速度及び回転時間の組合せは、成分を本質的に均質に混合するために、好適に当業者によって決定され得る。ブレンダー体積は、好適には、約２Ｌ、約５０Ｌ、約１００Ｌ、約２００Ｌ、約２５０Ｌ、約５００Ｌ、約６５０Ｌ又は約１０００Ｌである。ブレンダー充填量の選択によって、対流及び三次元材料移動が可能になり、そして、好適には、約２５％、約３０％、約３５％、約４０％、約５０％、約６０％又は約７０％、及びこれらの範囲、例えば、約３０％～約６０％、約４５％～約６５％、３２％～５３％又は３２％～４０％である。ブレンド時間は、好適には、５分間、１０分間、１５分間、２０分間、３０分間、４０分間、５０分間、６０分間、又はそれ以上である。回転速度は、好適には、例えば、２rpm、３rpm、４rpm、５rpm、６rpm、７rpm、８rpm、９rpm又は１０rpmである。
造粒及びサイジングは、当業者に公知の任意の好適な方法を使用して達成され得る。本開示の幾つかの特定の態様では、造粒及びサイジングは、乾式造粒、粉砕及び篩過（篩分け）を含む。本開示の幾つかの他の態様では、乾式造粒は、ローラー圧縮である。造粒及びサイジングは、活性薬物及び賦形剤の混合物の流動及び圧縮の特性を改善する。ローラー圧縮は、プレブレンドされた粉末粒子を互いに接着させて、より大きな顆粒状の多粒子実体にするプロセスである。ローラー圧縮は、一般的に、供給システム、圧縮ユニット及び粉砕／篩分けユニットを含む３つのユニット操作を含む。圧縮ユニットでは、ローラー圧縮力（kN/cmで表される）を印加することによって逆回転しているロール間でプレブレンドを圧縮して、リボン又はシート等の圧縮材料の形成塊を形成する。ロール間の距離は、ギャップ幅として定義される。圧縮材料の形成されたリボンを粉砕によって微粉砕ユニットで加工して顆粒を形成し、これを篩過して所望の粒径分布を有する複数の顆粒を生成する。
ローラー圧縮及び粉砕設備は、Gerteis、Fitzpatrick（登録商標）及びFreund-Vectorを含む多数の製造業者から市販されている。このような設備は、一般的に、ローラー圧縮力、ギャップ幅、ローラー速度及び供給速度の制御を提供する。ローラー表面は、滑らかであってもきざみ付であってもよく、又は一方のローラー表面が滑らかであり、そして、他方のローラー表面がきざみ付であってもよい。様々な態様のいずれかでは、プレブレンドをローラー圧縮機供給ホッパーに仕込む。ローラー圧縮は、指定の力及びギャップサイズで実施され、そして、プロセスは、好ましくは、ギャップ制御下で行われる。本開示の様々な態様のいずれかでは、ギャップサイズは、約２mm、約３mm、約４mm若しくは約５mm、又はそれ以上、及びこれらの範囲、例えば、約２mm～約５mm、約２mm～約４mm、約３mm～約５mm又は約４mm～約５mmである。ローラー圧縮力は、約１kN/cm、約２kN/cm、約３kN/cm、約４kN/cm、約５kN/cm、約６kN/cm、約７kN/cm若しくは約８kN/cm、又はそれ以上、及びこれらの範囲、例えば、約１kN/cm～約８kN/cm、約２kN/cm～約５kN/cm又は約２kN/cm～約４kN/cmである。形成されたリボン又はシートを篩に通して粉砕して顆粒を生成することができる。本開示の幾つかの態様では、篩は粉砕機と一体式である。本開示の様々な態様のいずれかでは、粉砕篩サイズは、０．５mm、０．７５mm、１．０mm、１．２５mm、１．５mm、１．７５mm、２．０mm、２．２５mm又は２．５mm、及びこれらの範囲、例えば、約０．５mm～約２．５mm、約０．５mm～約２．０mm、約０．５mm～約１．５mm、約０．５mm～約１．２５mm、約０．７５mm～約２．５mm、約０．７５mm～約２．０mm、約０．７５mm～約１．５mm、又は約０．７５mm～約１．２５mmである。
最後のブレンディング工程では、ローラー圧縮及び粉砕によって形成された顆粒をブレンダーに仕込み、そして、任意の顆粒外成分、例えば、崩壊剤（例えば、クロスカルメロースナトリウム）及び滑沢剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム又はフマル酸ステアリルナトリウム）、及び任意で有機酸（例えば、フマル酸）をブレンダーに添加して混合物を形成する。最後のブレンディング工程は、任意の外部崩壊剤及び滑沢剤を本質的に均質に分布させ、そして、錠剤圧縮中に許容し得る加工性を与える。好適なブレンダー及び関連するプロセス変量は、上記の通りである。
充填剤、滑沢剤及び崩壊剤は、典型的には、ブレンディング前に篩過によって塊が分離（delumped）される。篩過方法は、当業者に公知である。本開示の１つの特定のプレブレンド態様の例では、充填剤（例えば、ラクトース一水和物及びMCC）及び崩壊剤（例えば、クロスカルメロースナトリウム）は、篩過によって塊が分離され、そして、ブレンダー内で化合物（Ｉ）と合わせられ、そして、ブレンダー内容物は、一定の回転速度（例えば、６rpm）で、あるブレンド時間（例えば、３０分間）ブレンドされる。滑沢剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム）は、篩過によって塊が分離され、そして、混合された充填剤、崩壊剤及び化合物（Ｉ）が収容されているブレンダーに添加される。ブレンダー内容物は、一定の回転速度（例えば、５rpm～１０rpm）で、あるブレンド時間（例えば、２分間～３０分間）ブレンドされて、プレブレンドを形成する。
打錠工程では、打錠ダイ型に最終ブレンド材料を充填し、そして、混合物を圧縮して錠剤コアを形成し、これを排出する。好適な錠剤プレス機は当技術分野において公知であり、そして、例えば、Riva-Piccola、Carver、Fette、Bosch Packaging Technology、GEA及びNatoli Engineering Companyから市販されている。一般的に、各錠剤は、硬化鋼で構成されているダイの内側で顆粒を加圧成形することによって作製される。ダイは、典型的には、その中心を通って切り取られた穴を有するディスク形状である。ダイの上下に適合する２つの硬化鋼穿孔器によってダイの中心で粉末を圧縮して、錠剤を形成する。錠剤圧縮は、錠剤を形成するための主圧縮力を印加する前に、粉末を突き固め、そして、ブレンドをわずかに圧縮することを含む第１の先行圧縮段階を有する、２段階で行うことができる。錠剤は、圧縮後にダイから排出される。
主圧縮力は、硬度及び外観等の錠剤の特性に影響を与える。主圧縮力は、更に、圧縮中の最終ブレンドの錠剤用工具への粘着に対して影響を有し、力が増加すると粘着が減少するので、外観に欠陥のある錠剤が少なくなる。更に、最終ブレンドの圧縮性は、得られる錠剤コアの品質（例えば、欠陥の有無）に影響を与え得る。圧縮加工パラメータ、例えば、圧縮力及びランタイムも影響を有し得る。本開示の幾つかの態様では、圧縮力は、約５kN、約６kN、約７kN、約８kN、約９kN、約１０kN、約１１kN、約１２kN、約１３kN、約１４kN、約１５kN、約１６kN、約１７kN、約１８kN、約１９kN、約２０kN、又はそれ以上、及びこれらの範囲、例えば、約５kN～約２０kN、約１４kN～約１９kN、約１４kN～約１８kN、又は約８kN～約１３kNである。
錠剤が本質的に無味無臭であり、そして、容易に嚥下されることを保証するために、錠剤コアをフィルムコートしてもよい。また、フィルムコーティングは、包装中の塵埃形成を防ぎ、そして、輸送中のロバスト性を確保する。フィルムコーティングは、好適には、当技術分野において公知の方法、例えばパンコーティングによって行うことができる。好適なコーティング設備は、Glatt GC1000Sを含むがこれに限定されない。
本開示の幾つかの態様では、錠剤コアをコーティングパンに仕込み、そして、標的温度に加温する。標的固形分含量になるようにコーティング懸濁液を調製する。錠剤が標的温度範囲内になったら、約３重量％、約４重量％又は約５重量％の所定の重量増加を達成するように設計された標的速度で、ドラム回転及び噴霧を実行する。出口空気温度は、コーティング全体を通して標的製品温度が得られることを保証する範囲で維持される。噴霧が完了したら、フィルムコーティングされた錠剤を放出する前に、コーティングされた錠剤を乾燥させ、そして、冷却する。コーティング懸濁液の固形分含量は、好適には、約１０重量％～約２０重量％又は約１５重量％～約２０重量％である。錠剤コア１kg当たりのコーティング噴霧速度は、好適には、約０．５ｇ／分～約２．５ｇ／分又は約１ｇ／分～約２ｇ／分である。コーティング温度は、好適には、約３０℃～約６０℃又は約４０℃～約５０℃である。パン回転速度は、好適には、約２～約２０rpm、約４～約１５rpm、又は約８～約１２rpmである。入口空気体積は、バッチサイズによって変動し、そして、好適には、約３００～約１５００m3/h、約４５０～約１２００m3/h、又は約１０００～約１２５０m3/hである。
非晶質固体分散物
一般的に、本開示の非晶質固体分散物は、ポリマー成分と、約２０重量％～約６０重量％の化合物（Ｉ）遊離塩基とを含む。幾つかの態様では、化合物（Ｉ）遊離塩基の含量は、約３０重量％～約５０重量％、約４０重量％～約５０重量％、又は約５０重量％である。幾つかの態様では、非晶質固体分散物のガラス転移温度は、少なくとも１１５℃、少なくとも１２５℃、又は少なくとも１５０℃、例えば、１００℃、約１１０℃、約１２０℃、約１３０℃、約１４０℃、約１５０℃、約１６０℃、又は約１７０℃である。
非晶質固体分散物は、正常な胃pHを代表する約pH１、無酸症の胃pHを代表するpH約４～約６、及び／又は腸pHを代表するpH約６．５～約７における水溶解性によって特徴付けることができる。より具体的には、非晶質固体分散物に含有されている化合物（Ｉ）遊離塩基の、３７℃の水性pH１バッファへの２０分後の溶解性は、約１mg/mL～約２mg/mL又は１mg/mL～約１．５mg/mLである。非晶質固体分散物に含有されている遊離塩基化合物の、３７℃の水性pH４．５バッファへの２０分後の溶解性は、少なくとも０．１mg/mL、少なくとも０．２mg/mL、少なくとも０．３mg/mL、又は約０．１mg/mL～約０．３５mg/mLである。非晶質固体分散物に含有されている遊離塩基化合物の、３７℃のpH６．８絶食状態模擬腸液媒体への６０分後及び１８０分後の溶解性は、少なくとも０．０５mg/mL、少なくとも０．０７５mg/mL、又は約０．０７５mg/mL～約０．１mg/mLである。
本開示の幾つかの任意の態様では、本開示の非晶質固体分散物は、更に、酸を含み得る。このような態様では、酸の遊離塩基に対するモル当量比は、約１：１～約１０：１、約２：１～約１０：１、約２：１～約５：１、約２：１～約４：１、又は約３：１である。該酸は、好適には、有機酸又は無機酸であり得る。好適な有機酸は、フマル酸、コハク酸、クエン酸、及び酒石酸を含むがこれらに限定されない。好適な無機酸は、塩酸及び硫酸を含むがこれらに限定されない。
酸を含む非晶質固体分散物は、本明細書の他の箇所に記載した通り、約pH１、pH約４．５、及び／又はpH約６．８における水溶解性によって特徴付けることができる。より具体的には、非晶質固体分散物に含有されている遊離塩基化合物の、３７℃の水性pH１バッファへの２０分後の溶解性は、少なくとも１．５mg/mL、少なくとも２mg/mL又は約２mg/mL～約２．５mg/mLである。非晶質固体分散物に含有されている遊離塩基化合物の、３７℃の水性pH４．５バッファへの２０分後の溶解性は、少なくとも１mg/mL、少なくとも１．２５mg/mL、又は約１mg/mL～約１．５mg/mLである。非晶質固体分散物に含有されている遊離塩基化合物の、３７℃のpH６．８絶食状態模擬腸液媒体への６０分後及び１８０分後の溶解性は、少なくとも０．０５mg/mL、又は約０．０５mg/mL～約０．０８mg/mLである。
単独で又は組み合わせて使用するのに好適なポリマーの非限定的な例は、アルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、ヒドロキシアルキルアルキルセルロース、メチルセルロース（MC）、エチルセルロース（EC）、ヒドロキシエチルセルロース（HEC）、ヒドロキシプロピルセルロース（HPC）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（HPMC）、ヒドロキシエチルメチルセルロース（HEMC）、コハク酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース、酢酸コハク酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース（HPMCAS）、カルボキシメチルエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースカリウム、酢酸コハク酸セルロース、酢酸フタル酸セルロース、フタル酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリアクリル酸コポリマー、ポリ（メタ）アクリル酸ポリマー、ポリ（ヒドロキシアルキルアクリレート）、ポリ（ヒドロキシアルキルメタクリレート）、ポリビニルピロリドン（PVP）、ビニルピロリドンのホモポリマー、ビニルピロリドンのコポリマー、ポビドン、ビニルピロリドン－酢酸ビニルコポリマー（コポビドン）、酢酸ビニルのコポリマー、プロピオン酸ビニルのコポリマー、酢酸ビニル及びクロトン酸のコポリマー、ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、部分的に加水分解されたポリ酢酸ビニル、ゼラチン、アルギン酸ナトリウム、可溶性デンプン、アラビアゴム、デキストリン、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコール、寒天、トラガカント、キサンタンゴム、アミノアルキルメタクリレートコポリマー、ポリビニル－アセタール－ジエチルアミノアセテート、メタクリレートコポリマー、アミノメタクリレートコポリマー、メタクリル酸コポリマーL、メタクリル酸コポリマーLD、メタクリル酸コポリマーS、マクロゴール、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、エチレンオキシド（EO）及びプロピレンオキシド（PO）のコポリマー、カラギーナン、ガラクトマンナン、並びにSoluplus（登録商標）を含む。Soluplus（登録商標）は、BASFから入手可能なポリエチレングリコール、ポリ酢酸ビニル及びポリビニルカプロラクタム系グラフトコポリマーである。幾つかの特定の態様では、ポリマー成分は、好適には、ポリビニルピロリドン、コポビドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル、アミノメタクリレートコポリマー、Soluplus（登録商標）、及びこれらの組合せから選択される。
本開示の非晶質固体分散物は、本質的に非晶質状態であり、そして、ポリマー全体に本質的に均質に分散している化合物（Ｉ）が得られる任意のプロセスによって調製することができる。非晶質固体分散物を調製する方法の例は、溶融押出プロセス、及び噴霧乾燥等の溶媒処理法、及び逆溶媒を用いて溶液から沈殿させることを含む。
溶媒処理法では、化合物（Ｉ）及び１つ以上のポリマーを含む成分を、該成分が可溶性である溶媒又は溶媒系に溶解させる。溶解後、蒸発によって溶媒を急速に除去するか、又は逆溶媒と混合することによって非晶質固体分散物を沈殿させる。例示的なプロセスは、噴霧乾燥、噴霧コーティング（パンコーティング、流動床コーティング等）、及び溶液をＣＯ２又は逆溶媒と急速混合することによる沈殿を含む。好ましくは、該プロセスは、溶媒を除去して、ポリマーに分散している化合物（Ｉ）の固体溶液を提供することを含む。
好適な溶媒は、化合物（Ｉ）及びポリマーが相互に可溶性である任意の有機化合物であり得る。好ましくは、溶媒は揮発性であり、そして、１５０℃以下の沸点を有する。溶媒の非排他的なリストは、アルコール、例えば、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、ｉ－プロパノール、ｎ－ブタノール及びｉ－ブタノール；ケトン、例えば、アセトン、メチルエチルケトン及びメチルｉ－ブチルケトン；エステル、例えば、酢酸エチル及び酢酸プロピル；並びに他の溶媒、例えば、アセトニトリル、塩化メチレン、トルエン、及び１，１，１－トリクロロエタンを含む。また、より揮発性の低い溶媒、例えば、ジメチルアセトアミド又はジメチルスルホキシドを使用してもよい。また、溶媒の混合物、例えば、５０％ メタノール及び５０％ アセトンを使用してもよい。幾つかの態様では、溶媒系は、有機溶媒の水に対する体積比約８０：２０、約８５：１５、約９０：１０又は約９５：５で、有機溶媒と組み合わせた水を含む。このような溶媒系の非限定的な例は、アセトンと水及びメタノールと水を含む。
噴霧乾燥法では、噴霧乾燥装置において、化合物（Ｉ）及び少なくとも１つのポリマーを含む溶液を小滴に霧化し、そして、蒸発によって溶媒を急速に除去して、粗非晶質固体分散物を生成する。急速溶媒蒸発速度は、典型的には、（１）噴霧乾燥装置内の圧力を部分真空（例えば、約０．０１～約０．５０atm）に維持する、（２）液滴を温かい乾燥ガスと混合する、又は（３）これらの組合せを通して、噴霧乾燥装置内の溶媒の分圧が乾燥滴の温度における溶媒の蒸気圧を大きく下回るように維持することによって達成される。噴霧乾燥法は、当技術分野において公知であり（例えば、Perry's Chemical Engineers' Handbook, Eighth Edition, McGraw-Hill, 2007を参照）、そして、噴霧乾燥設備は、例えば、Glatt、Freund-Vector及びFitzpatrickから市販されている。一般的に、乾燥ガスの温度及び流速並びに霧化した滴のサイズは、微粉が感知できるほどには壁に付着しないように、噴霧乾燥装置チャンバの壁に達する時間までに十分に乾燥する非晶質固体分散物粒子が形成されるように選択される。この乾燥レベルに達するまでの時間の実際の長さは、部分的に、滴のサイズに依存する。滴の直径は、一般的に、約１μm～約５００μm、約１μm～約１００μm、約１μm～約５０μm、又は約１μm～約２５μmの範囲である。典型的には、溶媒を蒸発させるために大きな滴の表面対体積比及び大きな駆動力を用いると、乾燥時間が数秒間以下ですむ。急速乾燥速度は、薬物リッチな相及びポリマーリッチな相への相分離が幾らか生じ得るより緩徐な乾燥速度と比較して、ポリマーマトリクス内で薬物を均質に分散させると考えられる。一般的に、非晶質固体分散物粒子の形成時間は、約１００秒未満、約１０秒未満、又は更には約１秒未満でなければならない。
本開示の幾つかの態様では、非晶質固体分散物は、化合物（Ｉ）及び１つ以上のポリマーを含む均質な溶融物を調製する工程と、冷却によって該溶融物を固化させる工程とを含む溶融押出によって調製される。幾つかの態様では、溶融物は、更に、１つ以上の可溶化剤を含み得る。一般的に、「溶融」とは、化合物（Ｉ）－ポリマー混合物が、化合物（Ｉ）がポリマーのマトリクス内に均質に分布している液体又はゴム状の状態に移行することを指す。溶融押出では、ポリマーが溶融し、そして、化合物（Ｉ）が溶融物に溶解して溶液を形成すると考えられる。溶融成分の混合は、溶融物の形成前、形成中又は形成後に行ってよい。例えば、成分をまず混合し、次いで溶融させてもよく、又は同時に混合及び溶融させてもよい。典型的には、化合物（Ｉ）の分散効率を改善するために、溶融物を均質化する。幾つかの任意の態様では、ポリマーを溶融させてよく、そして、続いて化合物（Ｉ）を添加し、混合し、そして、均質化する。溶融温度は、ポリマーの同一性及び化合物（Ｉ）の負荷の関数である。一般的に、溶融温度は、約７０℃～約２５０℃、約８０℃～約１８０℃、又は約１００℃～約１４０℃である。
化合物（Ｉ）は、例えば本明細書の他の箇所に記載の通り、固体、好適な溶媒の溶液又は分散液の形態であってよい。溶媒が存在するとき、溶融物の調製時に溶媒の少なくとも一部を蒸発又は蒸発分離（flashed off）させる。様々な添加剤、例えば、流量調整剤（例えば、コロイド状シリカ）、滑沢剤、増量剤（充填剤）、崩壊剤、可塑剤、安定剤（例えば、酸化防止剤）、光安定剤、ラジカルスカベンジャー、保存剤（例えば、殺生物剤）、及びこれらの組合せが溶融物に含まれ得る。
溶融押出加工の方法及び設備は、当技術分野において公知である。特に好適なものは、押出成形機又は混練機である。好適な押出成形機は、単軸押出成形機、噛合軸押出成形機、及び多軸押出成形機を含む。幾つかの態様では、押出成形機は、溶融物を混合又は分散するための混練ディスク又は他の軸要素を任意で備え得る、共回転又は逆回転の二軸押出成形機である。押出成形機は、典型的には、成分を溶融、混合及び溶解させるために必要なエネルギーの少なくとも一部を提供するために、加熱要素及び／又は蒸気若しくは加熱された油が通過するジャケット付き部分によって加熱される。また、押出成形機内における材料の摩擦及び剪断によって発生する熱は、混合物にかなりの量のエネルギーを提供し、そして、成分の均質な溶融物の形成を支援することができる。
押出成形機の押出品の形態は、好適には、ペースト状から粘性に及び得る。幾つかの態様では、固化前に、例えばその表面上に相互に一致する凹部を有する２つの逆回転ローラーを含むカレンダーによって、押出品を直接錠剤に成形し得る。様々な形態の凹部を有するローラーを使用することによって、広範な錠剤形態を得ることができる。幾つかの態様では、その表面上に凹部を有しないローラーを使用してフィルムを形成することができる。幾つかの他の態様では、射出成形によって押出品を所望の形状に成形し得る。更に他の態様では、押出品をダイに通して異形押出に供し、そして、固化前（ホットカット）又は固化後（コールドカット）に小片に切断してよい。
幾つかの態様では、本明細書の他の箇所に記載の通り、溶融押出非晶質固体分散物材料を粉砕（milled）又は粉砕（ground）して顆粒にしてよい。次いで、顆粒をカプセルに充填してもよく、錠剤化してもよい。好適な充填カプセル及び錠剤の賦形剤並びに調製方法については、本明細書の他の箇所に記載する。
本開示のASD組成物は、化合物（Ｉ）遊離塩基のみと比べて、化合物（Ｉ）遊離塩基の溶解が改善される。ASD組成物に製剤化された化合物（Ｉ）遊離塩基の、３７℃の水性pH１バッファへの２０分後の溶解性は、約１mg/mL～約２mg/mL又は１mg/mL～約１．５mg/mLである。ASD組成物に製剤化された化合物（Ｉ）遊離塩基の、３７℃の水性pH４．５バッファへの２０分後の溶解性は、少なくとも０．１mg/mL、少なくとも０．２mg/mL、少なくとも０．３mg/mL、又は約０．１mg/mL～約０．３５mg/mLである。ASD組成物に製剤化された化合物（Ｉ）遊離塩基の、３７℃の水性pH４．５バッファへの２０分後の溶解性は、少なくとも０．１mg/mL、少なくとも０．２mg/mL、少なくとも０．３mg/mL、又は約０．１mg/mL～約０．３５mg/mLである。
酸を更に含む本開示のASD組成物は、化合物（Ｉ）遊離塩基のみと比べて、pH４～５における化合物（Ｉ）遊離塩基の溶解が改善される。ASD組成物に製剤化された化合物（Ｉ）遊離塩基の、３７℃の水性pH１バッファへの２０分後の溶解性は、少なくとも１．５mg/mL、少なくとも２mg/mL又は約２mg/mL～約２．５mg/mLである。ASD組成物に製剤化された化合物（Ｉ）遊離塩基の、３７℃の水性pH４．５バッファへの２０分後の溶解性は、少なくとも１mg/mL、少なくとも１．２５mg/mL、又は約１mg/mL～約１．５mg/mLである。ASD組成物に製剤化された化合物（Ｉ）遊離塩基の、３７℃のpH６．８絶食状態模擬腸液媒体への６０分後及び１８０分後の溶解性は、少なくとも０．０５mg/mL、又は約０．０５mg/mL～約０．０８mg/mLである。
本開示のASD組成物は、更に、化合物（Ｉ）遊離塩基のみと比べて、pH４～５における薬物動態が改善される。ASD組成物は、少なくとも２００μM、少なくとも３００μM、少なくとも４００μM、少なくとも５００μM、少なくとも６００μM、少なくとも７００μM、少なくとも８００μM又は少なくとも９００μM CmaxのpH４～５におけるインビトロCmaxを提供する。ASD組成物は、少なくとも５，０００hr*μM、少なくとも１０，０００hr*μM、少なくとも１５，０００hr*μM、少なくとも２０，０００hr*μM、少なくとも２５，０００hr*μM、又は少なくとも２５，０００hr*μMのpH４～５におけるインビトロAUCを提供する。ASD組成物は、少なくとも１００μM、少なくとも１５０μM、少なくとも２００μM、又は少なくとも２５０μMの腸pHにおけるインビトロCmaxを提供する。ASD組成物は、少なくとも１０，０００hr*μM、少なくとも１５，０００hr*μM、少なくとも２０，０００hr*μM、少なくとも２５，０００hr*μM又は少なくとも３０，０００hr*μMの腸pHにおけるインビトロAUCを提供する。
化合物（Ｉ）塩
幾つかの態様では、化合物（Ｉ）の結晶質のメシル酸塩、塩化物塩及び硫酸塩が提供される。
化合物（Ｉ）メシル酸塩Ａ形は、一般的に、以下を含むプロセスによって調製される：（ｉ）化合物（Ｉ）遊離塩基Ａ形の好適な溶媒溶液を形成すること、（ii）該溶液を化学量論的に過剰のメタンスルホン酸と合わせて、溶液中に化合物（Ｉ）メシル酸塩を形成すること、（iii）結晶化によって化合物（Ｉ）メシル酸塩Ａ形を形成すること、（iv）結晶化した化合物（Ｉ）メシル酸塩Ａ形を単離すること、（ｖ）任意で、単離された化合物（Ｉ）メシル酸塩Ａ形を洗浄すること、及び（vi）乾燥させること。好適な溶媒は、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール及び酢酸等の極性プロトン性溶媒；ジクロロメタン（「DCM」）、テトラヒドロフラン（「THF」）、酢酸エチル、アセトニトリル（「ACN」）、ジメチルホルムアミド（「DMF」）、ジメチルスルホキシド及びアセトン等の極性非プロトン性溶媒；並びにこれらの組合せを含む。幾つかの態様では、溶媒は、１つ以上の極性プロトン性及び／又は極性非プロトン性の溶媒並びに水を含む溶媒系である。幾つかの態様では、溶媒は、メタノール、エタノール又はイソプロピルアルコールである。幾つかの他の態様では、溶媒はエタノールである。溶媒中の化合物（Ｉ）遊離塩基の濃度は、好適には、約０．０５mmol/mL、約０．１mmol/mL、約０．１５mmol/mL、約０．２mmol/mL、約０．２５mmol/mL、約０．３mmol/mL、約０．４mmol/mL、約０．５mmol/mL、約０．６mmol/mL、又は約０．７mmol/mLである。溶解温度は、好適には、約４５℃、約５０℃、約５５℃、約６０℃、約６５℃、又は約７０℃である。メタンスルホン酸は、化学量論的に過剰に添加され、そして、化合物（Ｉ）遊離塩基のメタンスルホン酸に対するモル比は、好適には、約１：１．０１、約１：１．０５、約１：１．１、約１：１．１５、又は約１：２である。幾つかの態様では、メタンスルホン酸の添加後、溶液を約５０℃未満、例えば、約４５℃、約４０℃、約３５℃、又は約３０℃に冷却し、そして、その温度で例えば約５分間、約１０分間、約１５分間、約３０分間、約４５分間、約１時間、又はそれ以上保持する。冷却された溶液に化合物（Ｉ）メシル酸塩Ａ形結晶を播種してスラリーを形成し、そして、約３０分間、約１時間、約２時間、約３時間、又はそれ以上撹拌しながら保持する。種結晶の量は、好適には、化合物（Ｉ）遊離塩基の量に基づいて約０．５重量％、約１重量％、約２重量％、約３重量％、約４重量％又は約５重量％である。播種された混合物を制御された速度で約５℃、約１０℃、約１５℃、約２０℃、又は約２５℃に冷却し、ここで、冷却速度は、好適には、約０．０５℃／分、約０．１℃／分、約０．１５℃／分、約０．２℃／分、約０．５℃／分又は約１℃／分である。冷却された混合物をその温度で約１時間、約５時間、約１０時間、約１５時間、又は約１日間、撹拌しながら保持する。化合物（Ｉ）メシル酸塩Ａ形結晶は、好適には、濾過及び遠心分離等の当技術分野において公知の固液分離技術によって単離及び回収され得る。回収された結晶は、例えば、約５０℃未満の温度で真空乾燥させる等の当技術分野において公知の技術によって乾燥してよい。幾つかの態様では、最終冷却工程前に、溶液中に化合物（Ｉ）メシル酸塩を含むスラリー及び化合物（Ｉ）メシル酸塩Ａ形の種結晶に逆溶媒を添加することによって、結晶化が誘導又は促進される。好適な逆溶媒の選択は、溶媒系の同一性に関連する。幾つかの態様では、好適な逆溶媒は、非極性溶媒、例えば、ペンタン、ヘプタン、ヘキサン及びジエチルエーテルを含む。逆溶媒の溶媒に対する量は、好適には、約０．２５：１v/v、約０．５：１v/v、約０．７５：１v/v、約１：１v/v、約１：１．５v/v、約１：２v/v、又は 約１：４である。化合物（Ｉ）メシル酸塩遊離塩基の収率は、好適には、９０％超である。
特定の態様では、本明細書に提供される化合物（Ｉ）メシル酸結晶質塩形態は、本質的に純粋である。例えば、様々な態様では、結晶質メシル酸塩の純度は、少なくとも約９０重量％、少なくとも約９５重量％、少なくとも約９７重量％、少なくとも約９８重量％、少なくとも約９９重量％、少なくとも約９９．２重量％、少なくとも約９９．５重量％、少なくとも約９９．６重量％、少なくとも約９９．７重量％又は少なくとも約９９．８重量％の単一結晶質形態であり、総重量の残りは、他の結晶質形態若しくは非晶質形態及び／又は他の化合物であり得る。幾つかの態様では、化合物（Ｉ）のメシル酸アニオンに対する当量比は、約１：１である。
一態様では、結晶質メシル酸塩は、本質的に単一成分結晶質形態又は単一多形である。態様では、結晶質形態は、化合物（Ｉ）の非晶質形態を本質的に含まない。特定の態様では、表４に係る２θ角度を有するピークから選択される１個以上（例えば、１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個、若しくは１０個超；又は少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、若しくは少なくとも７個）の特徴的なピークを含むXRPDパターンを有する化合物（Ｉ）の結晶質メシル酸塩が提供される。特定の態様では、結晶質メシル酸塩は、本質的に図３Ｂに与える通りのXRPDパターンを有する。他の態様では、結晶質メシル酸塩は、約３．７８、約６．４８、約７．９１、約９．９２、約１１．８９、約１４．２６、約１５．１２、約１５．８９、約１７．２４、約１８．１０、約１９．８６、約２０．５５及び約２１．４１の２θ角度±０．２ ２θ角度を有するピークから選択される１個以上のピーク（例えば、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、又は少なくとも７個のピーク）を含むXRPDパターンを有する。他の態様では、結晶質メシル酸塩は、約２３．３５、約１３．６３、約１１．１８、約８．９２、約７．４４、約６．２１、約５．８６、約５．５８、約５．１４、約４．９０、約４．４７、約４．３２及び約４．１５のｄ－値（Å）で表されるピークから選択される１個以上のピーク（例えば、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、又は少なくとも７個のピーク）を含むXRPDパターンを有する。
幾つかの態様では、結晶質メシル酸塩は、DSCにおいて室温から約３００℃の間に２個の吸熱ピークを示し、第１の吸熱ピークは、約１１０℃～約１２５℃、約１１５℃～約１２０℃、又は約１１７℃～約１１８℃に存在し、そして、第２の吸熱ピークは、約２１０℃～約２２５℃、約２１４℃～約２１９℃、又は約２１６℃～約２１８℃に存在する。特定の態様では、結晶質メシル酸塩は、本質的に図７に与える通りのDSCパターンを有する。
特定の態様では、化合物（Ｉ）の結晶質メシル酸塩は、図４の動的蒸気収着（「DVS」）等温線プロットに本質的に一致するDVS等温線プロットを有する。特定の態様では、本明細書に提供される化合物（Ｉ）の結晶質メシル酸塩は、約０％～約９５％の相対湿度で著しい重量変化を示さない（例えば、約０．０５重量％未満、約０．１重量％未満、約０．１５重量％未満、又は約０．２重量％未満）。
幾つかの態様では、化合物（Ｉ）塩化物塩が提供される。幾つかの態様では、化合物（Ｉ）塩化物塩Ａ形は、一般的に、以下を含むプロセスによって調製される：（ｉ）化合物（Ｉ）遊離塩基Ａ形の好適な溶媒溶液を形成すること、（ii）該溶液を化学量論的に過剰の塩酸と合わせて、溶液中に化合物（Ｉ）塩化物塩を形成すること、（iii）結晶化によって化合物（Ｉ）塩化物塩Ａ形を形成すること、（iv）結晶化した化合物（Ｉ）塩化物塩Ａ形を単離すること、（ｖ）任意で、単離された化合物（Ｉ）塩化物塩Ａ形を洗浄すること、及び（vi）乾燥させること。好適な溶媒は、本明細書の他の箇所に記載した通りの極性プロトン性溶媒及び極性非プロトン性溶媒を含む。幾つかの態様では、溶媒は、１つ以上の極性プロトン性及び／又は極性非プロトン性の溶媒並びに水を含む溶媒系である。幾つかの態様では、溶媒は、THF又はACNである。幾つかの特定の態様では、溶媒は、テトラヒドロフラン及び水を含む溶媒系であり、THFの水に対するv/v比は、約５：１、約１０：１、約１５：１、約１９：１又は約２０：１、及びこれらの範囲である。幾つかの他の特定の態様では、溶媒系は、THF、水及びACNを含む。溶媒中の化合物（Ｉ）遊離塩基の濃度は、好適には、約０．０５mmol/mL、約０．１mmol/mL、約０．１５mmol/mL、約０．２mmol/mL、約０．２５mmol/mL、約０．３mmol/mL、約０．４mmol/mL、約０．５mmol/mL、約０．６mmol/mL、又は約０．７mmol/mLである。溶解温度は、好適には、約２０℃、約２５℃、約３０℃、約３５℃、約４０℃、約４５℃、約５０℃、約５５℃、約６０℃、約６５℃、又は約７０℃である。HClは、化学量論的に過剰に添加され、そして、化合物（Ｉ）遊離塩基のHClに対するモル比は、好適には、約１：１．０１、約１：１．０５、約１：１．１、約１：１．１５、又は約１：２である。HClは、好適には、約０．１M、約０．２０M、約０．３M又は約０．４Mである。幾つかの態様では、HClは、化合物（Ｉ）遊離塩基を溶解させるために使用される溶媒（例えば、THF）で濃HClを希釈することによって調製される。幾つかの他の態様では、HClは、濃HClをエタノールで希釈することによって調製される。幾つかの態様では、HClの添加後、溶液を約５０℃未満、例えば、約４５℃、約４０℃、約３５℃、又は約３０℃に冷却し、そして、その温度で例えば約５分間、約１０分間、約１５分間、約３０分間、約４５分間、約１時間、又はそれ以上保持する。溶液に化合物（Ｉ）塩化物塩Ａ形結晶を播種して、スラリーを形成する。種結晶の量は、好適には、化合物（Ｉ）遊離塩基の量に基づいて約０．５重量％、約１重量％、約２重量％、約３重量％、約４重量％又は約５重量％である。幾つかの態様では、溶液に播種し、そして、約５℃、約１０℃、約１５℃、約２０℃、約２５℃又は約２５℃の温度で結晶化させる。冷却した混合物を、その温度で約１０時間、約１８時間、約１日間、約２日間、又はそれ以上撹拌しながら保持する。化合物（Ｉ）塩化物塩Ａ形結晶は、好適には、濾過及び遠心分離等の当技術分野において公知の固液分離技術によって単離及び回収され得る。回収された結晶は、例えば、約５０℃未満の温度で真空乾燥させる等の当技術分野において公知の技術によって乾燥してよい。幾つかの態様では、最終冷却工程前に、溶液中に化合物（Ｉ）塩化物塩を含むスラリー及び化合物（Ｉ）塩化物塩Ａ形の種結晶に逆溶媒を添加することによって、結晶化が誘導又は促進され得る。好適な逆溶媒の選択は、溶媒系の同一性に関連する。幾つかの態様では、好適な逆溶媒は、非極性溶媒、例えば、ペンタン、ヘプタン、ヘキサン及びジエチルエーテルを含む。逆溶媒の溶媒に対する量は、好適には、約０．２５：１v/v、約０．５：１v/v、約０．７５：１v/v、約１：１v/v、約１：１．５v/v、約１：２v/v、又は 約１：４である。化合物（Ｉ）塩化物塩遊離塩基の収率は、好適には、９０％超である。
化合物（Ｉ）塩化物Ａ型塩は、化合物（Ｉ）遊離塩基と比べて、pH４～５における溶解が改善される。メシル酸塩の少なくとも５０重量パーセントが１０分間で３７℃のpH４．５水性媒体に溶解し、そして、メシル酸塩の少なくとも８０重量パーセントが３０分間で３７℃のpH４．５水性媒体に溶解する。
特定の態様では、本明細書に提供される化合物（Ｉ）塩化物塩形態は、本質的に純粋である。例えば、様々な態様では、結晶質塩化物塩の純度は、少なくとも約９０重量％、少なくとも約９５重量％、少なくとも約９７重量％、少なくとも約９８重量％、少なくとも約９９重量％、少なくとも約９９．２重量％、少なくとも約９９．５重量％、少なくとも約９９．６重量％、少なくとも約９９．７重量％又は少なくとも約９９．８重量％の単一結晶質形態であり、総重量の残りは、他の結晶質形態若しくは非晶質形態及び／又は他の化合物であり得る。幾つかの態様では、化合物（Ｉ）の塩化物アニオンに対する当量比は、約１：１である。一態様では、結晶質塩化物塩は、本質的に単一成分結晶質形態又は単一多形である。態様では、結晶質形態は、化合物（Ｉ）の非晶質形態を本質的に含まない。特定の態様では、結晶質化合物（Ｉ）塩化物塩は、本質的に図２８及び／又は図２９に与える通りのXRPDパターンを有する。幾つかの態様では、結晶質塩化物塩は、約３．９７、約６．８３、約７．９２、約１０．４６、約１１．８７、約１４．２１、約１５．７９及び約１９．７６の２θ角度±０．２ ２θ角度を有するピークから選択される１個以上のピーク（例えば、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、又は少なくとも７個のピーク）を含むXRPDパターンを有する。
幾つかの態様では、化合物（Ｉ）硫酸塩が提供される。幾つかの態様では、化合物（Ｉ）硫酸塩Ａ形は、一般的に、以下を含むプロセスによって調製される：（ｉ）化合物（Ｉ）遊離塩基Ａ形の好適な溶媒溶液を形成すること、（ii）該溶液を化学量論的に過剰の硫酸と合わせて、溶液中に化合物（Ｉ）硫酸塩を形成すること、（iii）結晶化によって化合物（Ｉ）硫酸塩Ａ形を形成すること、（iv）結晶化した化合物（Ｉ）硫酸塩Ａ形を単離すること、（ｖ）任意で、単離された化合物（Ｉ）硫酸塩Ａ形を洗浄すること、及び（vi）乾燥させること。好適な溶媒は、本明細書の他の箇所に記載した通りの極性プロトン性溶媒及び極性非プロトン性溶媒を含む。幾つかの態様では、化合物（Ｉ）遊離塩基を溶解させるための溶媒はDCMであり、そして、DCM及びACNを含む溶媒系で結晶化が行われる。溶媒中の化合物（Ｉ）遊離塩基の濃度は、好適には、約０．０５mmol/mL、約０．１mmol/mL、約０．１５mmol/mL、約０．２mmol/mL、約０．２５mmol/mL、約０．３mmol/mL、約０．４mmol/mL、約０．５mmol/mL、約０．６mmol/mL、又は約０．７mmol/mLである。溶解温度は、好適には、約１５℃、約２０℃、約２５℃、約３０℃、約３５℃、約４０℃、約４５℃、約５０℃、約５５℃、約６０℃、約６５℃、又は約７０℃である。幾つかの態様では、溶解は、約１５℃～約３０℃（室温）で行われる。H2SO4は、一硫酸塩を調製するための化学量論的量で添加され、そして、化合物（Ｉ）遊離塩基のH2SO4に対するモル比は、好適には、約１：１．０１、約１：１．０５、約１：１．１、約１：１．１５、又は約１：１．２である。H2SO4は、好適には、約０．１M、約０．２０M、約０．３M又は約０．４Mである。幾つかの態様では、H2SO4は、化合物（Ｉ）遊離塩基を溶解させるために使用される溶媒（例えば、DCM）で濃H2SO4を希釈することによって調製される。幾つかの態様では、H2SO4の添加後、化合物（Ｉ）硫酸塩を含む溶液を３０℃超、例えば、約３５℃又は約４０℃に加熱し、その際、溶液に化合物（Ｉ）硫酸塩Ａ形結晶を播種してスラリーを形成する。種結晶の量は、好適には、化合物（Ｉ）遊離塩基の量に基づいて約１重量％、約３重量％、約５重量％、約１０重量％である。幾つかの態様では、種結晶の添加前に、逆溶媒の第１の部分を化合物（Ｉ）硫酸塩溶液に添加してよい。幾つかのこのような態様では、逆溶媒はACNであり、そして、化合物（Ｉ）硫酸塩溶液の逆溶媒に対する量は、約１：１v/v、約１．５：１v/v、約２：１v/v、約２．５：１v/v又は約３：１v/vである。種添加後、約１時間、約６時間、約１２時間又は約１８時間の期間にわたって逆溶媒をスラリーに添加する。化合物（Ｉ）硫酸塩溶液の逆溶媒に対する量は、約１：２v/v、約１：３v/v、約１：４v/v、約１：５v/v、約１：６v/v、約１：７v/v、約１：８v/v、約１：９v/v、又は約１：１０v/vである。逆溶媒の添加後、約０．５時間、約１時間、約２時間、約３時間、約４時間、約５時間若しくは約６時間、又はそれ以上の期間にわたって、スラリーを３０℃未満、例えば、約２５℃、約２０℃、約１５℃、約１０℃、又は約５℃に冷却し、そして、その温度で約１時間、約２時間、約３時間、約４時間、約５時間、約６時間、又はそれ以上保持する。化合物（Ｉ）硫酸塩Ａ形結晶は、好適には、濾過及び遠心分離等の当技術分野において公知の固液分離技術によって単離及び回収され得る。回収された結晶は、例えば、約６０℃未満の温度で真空乾燥させる等の当技術分野において公知の技術によって乾燥してよい。化合物（Ｉ）硫酸塩遊離塩基の収率は、好適には、９０％超である。
特定の態様では、本明細書に提供される化合物（Ｉ）硫酸塩形態は、本質的に純粋である。例えば、様々な態様では、結晶質硫酸塩の純度は、少なくとも約９０重量％、少なくとも約９５重量％、少なくとも約９７重量％、少なくとも約９８重量％、少なくとも約９９重量％、少なくとも約９９．２重量％、少なくとも約９９．５重量％、少なくとも約９９．６重量％、少なくとも約９９．７重量％又は少なくとも約９９．８重量％の単一結晶質形態であり、総重量の残りは、他の結晶質形態若しくは非晶質形態及び／又は他の化合物であり得る。幾つかの態様では、化合物（Ｉ）の硫酸アニオンに対する当量比は、約１：１である。一態様では、結晶質化合物（Ｉ）硫酸塩は、本質的に単一成分結晶質形態又は単一多形である。態様では、結晶質形態は、化合物（Ｉ）の非晶質形態を本質的に含まない。特定の態様では、結晶質化合物（Ｉ）硫酸塩は、本質的に図３０に与える通りのXRPDパターンを有する。幾つかの態様では、結晶質硫酸塩は、３．７２、５．１７、１０．３４、１１．５３、１３．７６、１４．７１、１５．０６、１６．２９、１８．２８及び１９．７４の２θ角度±０．２ ２θ角度を有するピークから選択される１個以上のピーク（例えば、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、又は少なくとも７個のピーク）を含むXRPDパターンを有する。幾つかの態様では、結晶質化合物（Ｉ）硫酸塩は、DSCにおいて室温から約３００℃の間に３個の吸熱ピークを示し、第１の吸熱ピークは、約１３０℃～約１４５℃、約１３６℃～約１４０℃、又は約１３７℃～約１３９℃に存在し、そして、第２の吸熱ピークは、約２１０℃～約２２５℃、約２１４℃～約２１９℃、又は約２１６℃～約２１８℃に存在し、そして、第３の吸熱ピークは、約２６５℃～約２８０℃、約２７０℃～約２７５℃、又は約２７１℃～約２７３℃に存在する。
処置の方法
本開示の剤形組成物は、Btkキナーゼに関連する異常な細胞の増殖、機能又は挙動に起因する疾患又は障害、例えば、免疫障害、癌、心血管疾患、ウイルス感染症、炎症、代謝／内分泌機能障害に罹患しているヒト又は動物の患者を処置するのに有用である。したがって、このような疾患又は障害に罹患している患者は、治療量の本開示の剤形組成物を該患者に投与することを含む方法によって処置することができる。患者の病態は、それによって、改善（improved）又は改善（ameliorated）され得る。
本開示の剤形組成物は、優れた医療行為と整合した量、濃度、スケジュール、経過、ビヒクル及び投与経路で投薬及び投与され得る。この状況において考慮すべき要因は、処置される具体的な障害、処置される具体的な哺乳類、個々の患者の臨床状態、障害の原因、剤の送達部位、投与方法、投与スケジュール、及び医師に公知の他の要因を含む。投与される化合物の「治療上有効な量」は、このような考慮事項によって決定され、そして、指定の障害を改善させるか又は処置するのに必要な最低量である。一般的に、一般的な提案として、化合物（Ｉ）の初期薬学的有効量は、患者の体重に基づいて、約０．１mg/kg/日～約１００mg/kg/日、約０．５mg/kg/日～約２０mg/kg/日、又は約１mg/kg/日～約１０mg/kg/日の範囲である。
本開示の剤形組成物は、以下のような疾患又は病態を処置するのに有用である：関節炎疾患、例えば、関節リウマチ、単関節関節炎、変形性関節炎、痛風性関節炎、脊椎炎；ベーチェット病；敗血症、敗血症性ショック、内毒素性ショック、グラム陰性菌敗血症、グラム陽性菌敗血症、及び毒素性ショック症候群；敗血症に続発する多臓器損傷症候群、外傷、又は出血；眼科障害、例えば、アレルギー性結膜炎、春季カタル、ブドウ膜炎、及び甲状腺関連眼症；好酸球性肉芽腫；肺又は呼吸器の障害、例えば、喘息、慢性気管支炎、アレルギー性鼻炎、ARDS、慢性肺炎症疾患（例えば、慢性閉塞性肺疾患）、珪肺症、肺サルコイドーシス、胸膜炎、肺胞炎、血管炎、肺気腫、肺炎、気管支拡張症、及び肺酸素中毒；心筋、脳、又は四肢の再灌流障害；線維症、例えば、嚢胞性線維症；ケロイド形成又は瘢痕組織形成；アテローム性動脈硬化症；自己免疫疾患、例えば、全身性エリテマトーデス（SLE）、自己免疫性甲状腺炎、多発性硬化症、幾つかの形態の糖尿病、及びレイノー症候群；並びに移植拒絶障害、例えば、GVHD及び同種移植片拒絶；慢性糸球体腎炎；炎症性腸疾患、例えば、慢性炎症性腸疾患（CIBD）、クローン病、潰瘍性大腸炎、及び壊死性腸炎；炎症性皮膚疾患、例えば、接触皮膚炎、アトピー性皮膚炎、乾癬、又はじんま疹；感染症に起因する発熱及び筋肉痛；中枢又は末梢神経系炎症性障害、例えば、髄膜炎、脳炎、及び軽度の外傷に起因する脳又は脊椎の損傷；シェーグレン症候群；白血球漏出を伴う疾患；アルコール性肝炎；細菌性肺炎；抗原－抗体複合体媒介性疾患；血液量減少性ショック；Ｉ型糖尿病；急性及び遅延型過敏反応；白血球の疾患及び転移に起因する病状；熱傷；顆粒球輸血関連症候群；並びにサイトカイン誘発性毒性。
幾つかの態様では、処置可能な疾患又は病態は、全身及び局所の炎症、関節炎、免疫抑制に関連する炎症、移植臓器拒絶、アレルギー、潰瘍性大腸炎、クローン病、皮膚炎、喘息、全身性エリテマトーデス、ループス腎炎、シェーグレン症候群、多発性硬化症、強皮症／全身性強皮症、特発性血小板減少性紫斑病（ITP）、抗好中球細胞質抗体（ANCA）血管炎、慢性閉塞性肺疾患（COPD）並びに乾癬である。幾つかの特定の態様では、疾患又は病態は、関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、及びループス腎炎から選択される。
また、本開示の剤形組成物は、以下から選択される癌の処置にも有用である：乳癌、卵巣癌、頸部癌、前立腺癌、精巣癌、泌尿生殖器癌、食道癌、喉頭癌、神経膠芽腫、神経芽細胞腫、胃癌、皮膚癌、角化棘細胞腫、肺癌、類表皮癌腫、大細胞癌腫、非小細胞肺癌腫（NSCLC）、小細胞癌腫、肺腺癌腫、骨癌、結腸癌、腺腫、膵臓癌、腺癌腫、甲状腺癌、濾胞癌腫、未分化癌腫、乳頭癌腫、精上皮腫、黒色腫、肉腫、膀胱癌腫、肝臓癌腫及び胆汁道癌、腎臓癌腫、膵臓癌、骨髄障害、リンパ腫、ヘアリー細胞白血病、口腔癌、鼻咽頭癌、咽頭癌、口唇癌、舌癌、口癌、小腸癌、結腸直腸癌、大腸癌、直腸癌、脳癌及び中枢神経系癌、ホジキンリンパ腫、白血病、気管支癌、甲状腺癌、肝臓癌及び肝内胆管癌、肝細胞癌、胃癌、神経膠腫／神経膠芽腫、子宮内膜癌、黒色腫、腎臓癌及び腎盂癌、膀胱癌、子宮体部癌、子宮頸部癌、多発性骨髄腫、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、リンパ性白血病、慢性リンパ性白血病（CLL）、骨髄性白血病、口腔癌及び咽頭癌、非ホジキンリンパ腫、黒色腫、並びに絨毛状結腸腺腫。
本開示の幾つかの態様では、上記疾患及び障害の処置に有用な本開示の剤形組成物を収容している容器を含む製品又は「キット」が提供される。該キットは、更に、該容器上の又は該容器に付随するラベル又は添付文書を含む。用語「添付文書」は、治療用製品の使用に関する適応症、使用法、投与量、投与、禁忌及び／又は警告についての情報を含む、このような治療用製品の商業用パッケージに慣例上含まれる説明書を指すために用いられる。好適な容器は、例えば、瓶、ブリスターパック等を含む。該容器は、ガラス又はプラスチック等の様々な材料から形成され得る。ラベル又は添付文書は、剤形組成物が、関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、又はループス腎炎等の選択病態を処置するために用いられることを示す。また、ラベル又は添付文書は、剤形組成物が他の障害を処置するためにも用いられ得ることを示す場合がある。
該キットは、更に、本開示の剤形組成物の投与についての指示書、及び存在する場合、本明細書の他の箇所に記載した通りの第２の医薬製剤を含み得る。例えば、該キットは、それを必要としている患者に対する該第１及び第２の医薬組成物の同時、逐次又は別々の投与についての指示書を更に含み得る。
別の態様では、キットは、多数の単位投薬量を提供し得る。このようなキットは、その意図する使用の順序に正しく配置された投薬量を有するカードを含み得る。このようなキットの例は、「ブリスターパック」である。ブリスターパックは、包装業界において周知であり、そして、医薬単位剤形を包装するために広く使用されている。必要に応じて、例えば数字、文字若しくは他の印の形態で、又は処置スケジュールにおける投薬量を投与し得る日を指定するカレンダー挿入紙と共に記憶補助が提供され得る。
一態様では、本発明は、無酸症患者における免疫障害、癌、心血管疾患、ウイルス感染症、炎症、代謝／内分泌機能障害及び神経障害から選択される病態を処置するために使用するための、本明細書に記載される医薬組成物に関する。
一態様では、本発明は、全身及び局所の炎症、関節炎、免疫抑制に関連する炎症、移植臓器拒絶、アレルギー、潰瘍性大腸炎、クローン病、皮膚炎、喘息、全身性エリテマトーデス、ループス腎炎、シェーグレン症候群、多発性硬化症、強皮症／全身性強皮症、特発性血小板減少性紫斑病（ITP）、抗好中球細胞質抗体（ANCA）血管炎、慢性閉塞性肺疾患（COPD）並びに乾癬から選択される病態を処置するために使用するための、本明細書に記載される医薬組成物に関する。
一態様では、本発明は、関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、及びループス腎炎から選択される病態を処置するために使用するための、本明細書に記載される医薬組成物に関する。
一態様では、本発明は、乳癌、卵巣癌、頸部癌、前立腺癌、精巣癌、泌尿生殖器癌、食道癌、喉頭癌、神経膠芽腫、神経芽細胞腫、胃癌、皮膚癌、角化棘細胞腫、肺癌、類表皮癌腫、大細胞癌腫、非小細胞肺癌腫（NSCLC）、小細胞癌腫、肺腺癌腫、骨癌、結腸癌、腺腫、膵臓癌、腺癌腫、甲状腺癌、濾胞癌腫、未分化癌腫、乳頭癌腫、精上皮腫、黒色腫、肉腫、膀胱癌腫、肝臓癌腫及び胆汁道癌、腎臓癌腫、膵臓癌、骨髄障害、リンパ腫、ヘアリー細胞白血病、口腔癌、鼻咽頭癌、咽頭癌、口唇癌、舌癌、口癌、小腸癌、結腸直腸癌、大腸癌、直腸癌、脳癌及び中枢神経系癌、ホジキンリンパ腫、白血病、気管支癌、甲状腺癌、肝臓癌及び肝内胆管癌、肝細胞癌、胃癌、神経膠腫／神経膠芽腫、子宮内膜癌、黒色腫、腎臓癌及び腎盂癌、膀胱癌、子宮体部癌、子宮頸部癌、多発性骨髄腫、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、リンパ性白血病、慢性リンパ性白血病（CLL）、骨髄性白血病、口腔癌及び咽頭癌、非ホジキンリンパ腫、黒色腫、並びに絨毛状結腸腺腫から選択される癌である病態を処置するために使用するための、本明細書に記載される医薬組成物に関する。
一態様では、本発明は、無酸症患者における免疫障害、癌、心血管疾患、ウイルス感染症、炎症、代謝／内分泌機能障害及び神経障害から選択される病態を処置するための医薬を製造するための、本明細書に記載される医薬組成物の使用に関する。
併用療法及びキット
本開示の剤形組成物は、単独で、又は炎症若しくは過剰増殖性障害（例えば、癌）等の本明細書に記載される疾患若しくは障害を処置するための更なる治療剤と組み合わせて使用してよい。該更なる治療剤は、抗炎症剤、免疫調節剤、化学療法剤、アポトーシス増強剤、神経栄養因子、心血管疾患を処置するための剤、肝疾患を処置するための剤、抗ウイルス剤、血液障害を処置するための剤、糖尿病を処置するための剤、及び免疫不全障害を処置するための剤であり得る。第２の治療剤は、NSAID抗炎症剤であり得る。第２の治療剤は、化学療法剤であり得る。医薬複合製剤又は投与レジメンの第２の化合物は、好ましくは、互いに有害な影響を与えないように化合物（Ｉ）に対して補完的な活性を有する。このような化合物は、好適には、意図する目的のために有効な量で併存する。
併用療法は、同時レジメン又は逐次レジメンで投与され得る。逐次投与するとき、組合せは２回以上の投与で投薬され得る。併用投与は、別々の製剤又は単一の医薬製剤を使用する同時投与、及びいずれかの順序の逐次投与を含み、好ましくは、両方の（又は全ての）活性剤がその生物活性を同時に発揮する期間が存在する。上記同時に投与される剤のいずれかの好適な投薬量は、現在使用されているものであり、そして、更なる治療剤の複合作用（相乗作用）によって低減され得る。
併用療法は、活性成分を共に使用したときに得られる効果が、化合物を別々に使用することによって得られる効果の合計よりも大きくなるように相乗的であり得る。相乗効果は、活性成分を（１）同時に投与若しくは送達する；（２）交互に若しくは並行して投与する；又は（３）幾つかの他のレジメンにより投与するときに得られ得る。交互療法で送達するとき、相乗効果は、化合物を逐次投与又は送達するときに得られ得る。一般的に、交互療法中、各活性成分の有効投薬量は、逐次、すなわち、連続的に投与され、一方、併用療法では、２つ以上の活性成分の有効投薬量は、共に投与される。
併用療法では、キットは、（ａ）本開示の剤形組成物の入った第１の容器と、任意で（ｂ）本開示の剤形組成物と同時に投与するための第２の医薬製剤が収容されている第２の容器とを含み得る。このような態様では、該キットは、分割瓶又は分割ホイルパケット等の別個の組成物を収容するための容器を含み得るが、該別個の組成物はまた、単一の分割されていない容器内に収容されてもよい。典型的には、該キットは、別個の成分を投与するための指示書を含む。該キットの形態は、別個の成分が好ましくは異なる剤形（例えば、経口及び非経口）で投与されるとき、異なる投薬間隔で投与されるとき、又は処方する医師によって組合せの個々の成分が用量設定されることが望ましいときに、特に有利である。
特に断りのない限り、胃及び小腸での溶解のインビトロ分析を２段階装置で行った。第１の段階では、第１の撹拌容器を使用して胃での溶解をシミュレートした。胃での溶解は、好適には、所望のpH、例えば１又は４．５を有する媒体 ５００mLを選択することによって正常pH（約pH１）、無酸症胃pH（約４～約６の範囲内）、又は中間pHにおいて３７℃で測定し、そして、典型的なサンプリング時間は、５、１５及び２５分間である。３０分間の溶解時間後、pH６．５を有する３７℃の絶食状態模擬腸液（FaSSIF）バッファ １０００mLを収容している、小腸をシミュレートするために使用される第２の段階の撹拌容器に内容物を移した。典型的なサンプリング時間は、３５、４５、６０、９０、１２０、１８０及び２４０分間である。
特に断りのない限り、PANalytical Empyrean回折計（Almelo, The Netherlands）でXRPDパターンを取得した。ゼロバックグラウンドシリコンインサートサンプルホルダ上にサンプルを静かに広げて平らにした。Cu Kα（λ１．５４０５６Å）線源並びに発生機電力 ４５kV及び４０mAを使用して、３°～４０°の連続２θ走査範囲を使用した。ステップ時間１７．７８０秒／ステップで、０．０１６７度／ステップの２θステップサイズを使用した。室温及び周囲湿度で実験を実施した。
特に断りのない限り、TA Instruments Q2000/Q200示差走査熱量計（New Castle, DE, USA）を使用してDSCサーモグラムを取得した。サンプルはアルミニウムDSCパンに直接量り取った。閉鎖式パン構造を使用した。特に断りのない限り、温度は、１０℃／分の速度で２５℃から３００℃までの勾配をつけた。
特に断りのない限り、TA Instruments Q5000/Q500熱重量分析計（New Castle, DE, USA）を使用してTGAサーモグラムを取得した。サンプルはパンに量り取った。特に断りのない限り、温度は、１０℃／分の速度で室温から３００℃までの勾配をつけた。
特に断りのない限り、Surface Measurement Systems Ltd.（Alperton, Middlesex, UK）製のDVS Intrinsic１型において標準的な手順を使用してDVSを取得した。標準的な等温線ランは、相対湿度（「RH」）０％で出発してRH間隔１０％でRH９５％にし、続いて、RH間隔１０％でRH０％まで乾燥させるサイクル（RH９０％～９５％は５％間隔）である。
実施例１：化合物（Ｉ）メシル酸塩結晶質多形Ａ型
米国特許第８，７１６，２７４ Ｂ２号に記載の通り、化合物（Ｉ）遊離塩基出発物質を調製した。化合物（Ｉ）遊離塩基Ａ型標準に対するXRPDによって、化合物（Ｉ）出発物質を特性評価した。XRPD結果は、図１に提示され、そして、出発遊離塩基物質がＡ型であり、そして、化合物（Ｉ）遊離塩基Ａ型標準に一致することを示す。TGA及びDSCのデータを図２に提示する。TGAデータは、２５０℃以下における０．９％以下の重量減少と、２７６．４℃で始まる２７８．６℃における急激な融解吸熱とを示す。
化合物（Ｉ）メシル酸塩多形Ａを調製するための第１の実験では、５mLバイアル内で化合物（Ｉ）遊離塩基Ａ型 １００mg（約０．１５mmol）をメタンスルホン酸 １５．７mg（約０．１６mmol）と合わせた。エタノール １mLを該バイアルに添加し、そして、５０℃で撹拌（７５０rpm、磁気的に）して透明な溶液を得た。該溶液を４０℃に冷却し、そして、４０℃で１０分間保持した。化合物（Ｉ）メシル酸塩Ａ型 約３mgを添加し、そして、混合物を４０℃で６０分間保持した。該混合物を０．１℃／分の速度で２０℃に冷却し、そして、２０℃で１０時間保持した。次いで、１０，０００rpmで遠心分離することによって固体を単離し、次いで、真空下、室温で乾燥させた。乾燥した固体を回収して、化合物（Ｉ）メシル酸塩多形Ａ型 １０６．９mgを生成し、収率は９３．４％であった。化合物（Ｉ）メシル酸塩Ａ型標準と比較した、調製した化合物（Ｉ）メシル酸塩Ａ型のXRPDパターンを図３に提示する。化合物（Ｉ）遊離塩基Ａ型のXRPDピークデータを表１に列挙する。
Figure 2023036772000004
化合物（Ｉ）メシル酸塩多形Ａを調製するための第２の実験では、メタンスルホン酸 ３．０３７ｇ（約３１．６mmol）をエタノール １００mLに添加し、そして、ボルテックスすることによって、エタノール中メタンスルホン酸の酸原液を調製した。該酸原液を使用まで室温で保存した。２－フライトオーバーヘッドアンカー型攪拌機を備える５００mL３つ口ジャケット付き晶析装置において、化合物（Ｉ）遊離塩基Ａ型（２０．０ｇ、約３０．１mmol）をエタノール １００mLと合わせ、そして、５０℃、３５０rpmで攪拌した。該酸原液を晶析装置の内容物と２０分間以内混合して、茶色の溶液を生成した。該溶液を４０℃に冷却し、そして、４０℃で２０分間保持した。化合物（Ｉ）メシル酸塩Ａ型種結晶（０．２ｇ）を該溶液に添加した。１０分後、該種結晶は溶解した。該溶液を更に３５℃に冷却し、そして、３５℃で３０分間保持した。該溶液が曇ったら直ちに、化合物（Ｉ）メシル酸塩Ａ型種結晶（０．８ｇ）を該溶液に添加した。混合物を３５℃で１時間保持した。１２時間以内にｎ－ヘプタン １００mLを晶析装置に仕込み、その後、３５℃で２時間保持した。次いで、混合物を２０℃に冷却し、そして、２０℃で３時間保持した。晶析装置の内容物を濾過によって回収し、そして、４０℃で１５時間乾燥させた。このプロセスによって、化合物（Ｉ）メシル酸塩Ａ型固体 ２４．０ｇが生成され、収率は９２．８％であった。
乾燥後の生成物は、５．９％残留エタノールを含有していたが、これは恐らく真空乾燥の有効性を低下させるチャネル構造の性質に起因していた。提案されたチャネル構造の観察された特性を考慮して、水によるエタノールの置換の可能性を評価するために、様々な湿度雰囲気における保存実験を設定した。以下の表２に要約する通り、周囲条件（RT／２６％RH）及びRT／５７％RH（NaBr飽和水溶液によって制御）に２４時間曝露した後、エタノール及びｎ－ヘプタンの両方の著しい減少が観察され、これは、RT／（約２５％RH～約５５％RH）における湿式乾燥がエタノールの除去に有効であり得ることを示す。表２中、「TGA」は熱重量分析を指し、「KF」はKarl Fisherを指し、「EtOH」はエタノールを指し（結果はppmで報告される）、そして、「n-Hep」はｎ－ヘプタンを指し（結果はppmで報告される）、「Moist」は水分を指す。
Figure 2023036772000005
化合物（Ｉ）メシル酸塩Ａ型生成物をDVSによって分析し、結果を図４に報告する。いかなる特定の理論にも束縛されるものではないが、図４に示す通り、２５℃／８０％RHで観察された突起は、水による残留有機溶媒の置換によって引き起こされた可能性がある。DVS前後の生成物のXRPD結果を図５に提示するが、ここでは著しい固体形態変化は観察されなかった。いかなる特定の理論にも束縛されるものではないが、図５のXRPD結果は、恐らく、化合物（Ｉ）メシル酸塩Ａ型生成物のチャネル構造を示すと考えられる。
化合物（Ｉ）メシル酸塩Ａ型生成物を分析し、そして、結果を表３に報告するが、表中、「PLM」は、偏光顕微鏡法を指し；「XRPD」は、Ｘ線粉末回折を指し；「NMR」は、核磁気共鳴を指し；「HPLC」は、高圧液体クロマトグラフィーを指し；そして、「GC」は、ガスクロマトグラフィーを指す。更に詳細には、図６におけるXRPDパターン比較に従って、メシル酸塩Ａ型に一致する針状生成物が得られた。TGAデータは、１４０℃までに９．３％の重量減少を示し、そして、１１７．４℃及び２１６．９℃（ピーク温度）における２つの吸熱がDSCで観察された（図７）。図８における1H NMR結果は、再調製した化合物（Ｉ）メシル酸塩Ａ型について１．００の化学量論を示す。化合物（Ｉ）メシル酸塩Ａ型のXRPDピークデータを表４に列挙する。
Figure 2023036772000006
Figure 2023036772000007
バッファ ２mL中化合物（Ｉ）遊離塩基 １００mgの溶解と比較して、３７℃のpH４．５水性媒体 ２mL中で化合物（Ｉ）メシル酸塩 １００mgの溶解を経時的に評価した。結果を以下の表５に提示するが、ここでは、溶解した化合物（Ｉ）メシル酸塩を含む媒体のpHは４．３であり、そして、溶解した化合物（Ｉ）遊離塩基を含む媒体のpHは４．８であった。
Figure 2023036772000008
実施例２：pHに対する化合物（Ｉ）遊離塩基の溶解
喫食状態模擬腸液（「FeSSIF」）（pH５）及び絶食状態模擬腸液（「FaSSIF」）（pH６．８）を含む様々なpHのバッファ中で、化合物（Ｉ）遊離塩基の溶解度を評価した。結果を以下の表６に報告する。
Figure 2023036772000009
実施例３：化合物（Ｉ）遊離塩基の溶解に対する酸の効果
第１の実験では、酸の非存在下における遊離塩基と比較して、（無酸症胃を代表する）pH４．５を有する０．００００３１６N HClバッファに化合物（Ｉ）遊離塩基を溶解させる能力について、フマル酸、コハク酸、クエン酸及びフマル酸を評価した。この試験では、酸 １５０mg（３０重量％）と合わせられた化合物（Ｉ）遊離塩基 １００mg（２０重量％）をそれぞれ含有する３個の錠剤を使用し、そして、本明細書の他の箇所に記載した２段階装置でインビトロにおける胃及び小腸への溶解を評価した。結果を図９に提示するが、図中、示されている胃pHは、２５分間のサンプリング時間におけるpHを示し、そして、小腸pHは、２４０分間のサンプリング時間における模擬腸pHを示す。
直上に記載した系におけるフマル酸の非存在下の遊離塩基と比較して、化合物（Ｉ）遊離塩基を溶解させる能力について１０％、２０％及び３０％ フマル酸含量の効果を評価した。この試験では、酸 ５０mg（１０重量％）、酸 １００mg（２０重量％）、及び酸 １５０mg（３０重量％）と合わせられた化合物（Ｉ）遊離塩基 １００mg（２０重量％）をそれぞれ含有する３個の錠剤を使用し、そして、本明細書の他の箇所に記載した２段階装置でインビトロにおける胃及び小腸への溶解を評価した。結果を図１０に提示するが、図中、示されている胃pHは、２５分間のサンプリング時間におけるpHを示し、そして、小腸pHは、２４０分間のサンプリング時間における模擬腸pHを示す。
実施例４：化合物（Ｉ）遊離塩基及びフマル酸を含む錠剤の溶解
以下の表７に開示される組成の錠剤を調製したが、表中、「API」は活性医薬成分化合物（Ｉ）遊離塩基を指し、「FA」はフマル酸を指し、「MCC」は微結晶性セルロースを指し、「Cros-Na」はクロスカルメロースナトリウムを指し、「SiO2」はコロイド状二酸化ケイ素を指し、「Mg stearate」はステアリン酸マグネシウムを指し、そして、全ての量は重量％で報告される。本明細書の他の箇所に記載した２段階装置で胃及び小腸への溶解のインビトロ分析を実施し、ここでは、pH４．５の胃pHをシミュレートした。溶液中の化合物（Ｉ）の濃度について、指定の時点でサンプルを評価した。結果を図１１に提示する。
Figure 2023036772000010
実施例５：化合物（Ｉ）遊離塩基及び少なくとも１つのポリマーを含む非晶質固体分散物
９０：１０ アセトン対水（w/w）中１０重量％ 固形分を含む噴霧溶液 １０ｇ（固形分ベース）を噴霧乾燥させることによって、化合物（Ｉ）遊離塩基及び少なくとも１つのポリマーを含む様々な非晶質固体分散物を調製した。ASD製剤７～１４では、化合物（Ｉ）遊離塩基含量（「API」）は２０重量％であり；霧化圧力は２４psiであり；そして、乾燥ガス流速は４３kg/時であった。ASD製剤３２～３５、４１及び４２では、霧化圧力は２４～３２psiまで変動し；乾燥ガス流速は４３kg/時であり；API含量は２０重量％（ASD番号３２、３３、３５及び４１）、３０重量％（ASD番号４２）、又は５０重量％（ASD番号３４）であった。ASD製剤５６～６３では、API含量は５０重量％であり；霧化圧力は３０psiであり；そして、乾燥ガス流速は４３kg/時であった。ASD製剤及び噴霧乾燥パラメータを以下の表８に開示する。「ASD」は、非晶質固体分散物組成物の参照番号を指し、「API:poly」は、結晶質化合物（Ｉ）遊離塩基のポリマー（１）に対する比又は結晶質化合物（Ｉ）遊離塩基のポリマー（１）及びポリマー（２）に対する比を指す。「Flow」は、溶液の流速（mL/分）を指す。「Tin」は、入口温度（℃）を指す。「Tout」は、出口温度（℃）を指す。「Tg」は、ガラス転移温度（℃）を指す。使用したコポビドンは、Kollidon VA64であり、そして、使用したPVPは、Kollidon 17PFであった。
Figure 2023036772000011
以下のパラメータを使用する変調示差走査熱量測定によってTg分析を実施した：（１）機器：TA Q-2000、RCS90チラー；（２）温度範囲：０～２００℃；（３）加熱速度：５℃／分；及び（４）調節：±２℃／２０秒。ASD製剤７～１４、４１、４２及び５６～６３はそれぞれ、緊密に混合された非晶質固体分散物の形成と一致して、Tgを下回る結晶質ピークを有しない単一Tgを示した。ASD製剤３２～３４は、２０％ 薬物負荷のEudragit E100と一致して６３～７３℃の範囲の類似のTgを有していたが； PVP系ポリマーとのこれら混合物に加えてより高薬物負荷の製剤は、第２のTg値を示し、これは恐らく、いかなる特定の理論にも束縛されるものではないが、ASDのポリマーが相分離したか又は分散物が非均質ドメイン（すなわち、三元分散物の場合、API又は２つのポリマーのいずれかがリッチ又はプアな領域）を形成したことを示す。ある理論では、いかなる特定の理論にも束縛されるものではないが、これは、APIが低Tgを有するEudragitリッチなドメインに分離していることを示し得る。
以下のパラメータを使用して、ｘ線回折によって化合物（Ｉ）遊離塩基及びASD製剤を分析した：（１）機器：Bruker D2 Phaser；（２）走査モード：カップル２θ－θ；（３）走査時間：１秒間；（４）２θ範囲：１°～４０°；（５）増分：０．０１°；（６）電圧：３０kV；（７）電流：１０mA；（８）回転：１５r／分；（９）ホルダタイプ：カップ；（１０）発散スリット幅：１．０mm；及び（１１）刃先幅：１．０mm。XRD分析は、化合物（Ｉ）遊離塩基が結晶質であると考えられ、そして、各ASD製剤が結晶質ピークの証拠のない非晶質であると考えられることを示した。
２１０分間にわたってインビトロにおける動的溶解度を測定した２段階溶解アッセイを介して、未製剤化化合物（Ｉ）遊離塩基及びASD製剤の溶解性能を評価した。変型USP II装置（パドル）でアッセイを実施した。この実験では、溶液中に「遊離」及びコロイド状の又はポリマーに結合している薬物の組合せを含む過剰の固体APIの存在下で溶解している（非沈下条件）全薬物を測定した。幾つかの評価では、プロトンポンプ阻害剤を服用している患者における比較的高pHの胃環境をシミュレートするために、様々な模擬胃媒体を使用して２段階実験を開始した：公称化合物（Ｉ）濃度２．０mg/mLにおいて、pH１（HClバッファ）又はpH４若しくは５（酢酸バッファ）。幾つかの他の実験では、予測インビボ環境をより模倣するために、酢酸バッファを同様のpHの希HCl溶液で置換した。３０分後、１００mM リン酸バッファ中生理学的に関連する胆汁酸塩（SIF Powder, Biorelevant Inc.）からなる絶食状態模擬腸液（FaSSIF）媒体に試験材料を移し、そして、化合物（Ｉ）の濃度を１．０mg/mLに希釈した。必要に応じてリン酸バッファのpHを調整して、溶解実験の第２の段階において６．８±０．１の模擬腸pHを得た。試験全体を通して試験材料を定期的にサンプリングし、そして、サンプルを１３，０００r/分で遠心分離した。上清をサンプル希釈剤で１：１希釈し、そして、化合物（Ｉ）の濃度をHPLCによって測定した。溶解試験パラメータは、以下の通りである：（１）溶解装置：Distek 2100C、ミニチュア容器（１００mL）；（２）撹拌速度：１００r/分；（３）温度：３７℃；（４）胃媒体：pH１のHCl、pH４の酢酸バッファ、又はpH５の酢酸バッファ；（５）腸媒体：FaSSIF、pH６．８；（６）胃移動時間：３０分；（７）合計時間：２１０分；及び（８）サンプル希釈剤５０：４０：１０ H2O：ACN：MeOH。
３つの胃条件における未製剤化化合物（Ｉ）遊離塩基の溶解結果は、pH１の胃媒体において動的溶解が最も多いことを示し、この場合、約２０００μg/mLの投薬濃度で完全に溶解した。腸媒体に移した際、より酸性の条件で開始した試験は、最高過飽和を維持し、これは、胃により多く溶解したことによって、全実験にわたって腸pHが同一であるにもかかわらず、腸溶解が改善されたことを示す。ASD製剤７～１４の非沈下溶解結果を以下の表９に与えるが、表中、CmaxはμM単位であり、そして、AUCはhr*μM単位である。pH１（すなわち、正常患者集団）において腸及び胃への溶解が最も多く増加した製剤は、保護錠剤コーティングとして使用され、そして、５以下の胃pHにおいて溶解するように設計された、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、及びメチルメタクリレートに基づくカチオン性コポリマーであるEudragit E100を含んでいるものであった。また、Eudragit E100製剤は、全てのpH条件における実験の模擬腸部分においてAUC（溶液中の全薬物を考慮したとき）を最も多く増加させた。全ての場合において、固体分散物製剤は、より大きな腸AUCを与えた。図１２～１４は、経時的にプロットされた各pH条件についてのASD非沈下溶解結果を示す。
Figure 2023036772000012
ASD製剤３２～３５の非沈下溶解結果を以下の表１０に与える。全てのpH条件で全てのASD製剤について胃AUCは類似していた。試験したASDのうち、２０：８０ 化合物（Ｉ）：Eudragit E100（ASD番号３２）は、全てのpH条件において最も多い腸AUCを示した。
Figure 2023036772000013
ASD製剤３５、４１及び４２並びに未製剤化APIの非沈下溶解結果を以下の表１１に与え、表中、「Ace」は酢酸バッファを指す。
Figure 2023036772000014
Eudragit E100を含むHCl塩製剤は、特に試験した最高胃pHにおいて、未製剤化API及び２０：８０ 化合物（Ｉ）：Eudragit E100と比べて、最高のインビトロ模擬腸AUCを示し、これは、このアプローチが溶解を増強するのに有用であることを証明し得ることを示す。３０：７０ 化合物（Ｉ）：Eudragit E100からは、既に試験された２０：８０ 化合物（Ｉ）：Eudragit E100よりも全てのpH条件において低い腸AUCが得られた。
ASD製剤５６～６３の非沈下溶解結果を図１５Ａ、１５Ｂ、１６Ａ及び１６Ｂに提示する。既に別に試験したpH４及び５の胃条件の代わりに中間胃pH４．５（HCl）を使用したことを除いて、既に記載した通り非沈下溶解を実施した。図１５Ａ（胃pH pH１）及び１６Ａ（胃pH pH４．５）には、試験した全濃度範囲が示され、そして、図１５Ｂ及び１６Ｂでは、実験の模擬腸相についての濃度範囲（例えば、３５０μg/mL）が拡大されている。
全てのASD製剤が、結晶質APIに対して胃移動後に溶解を３～４倍増強して維持し、そして、全ての４つのポリマーが、胃移動後に実験的変動内で等しく機能した。この結果は、５０％ 薬物負荷において、ポリマーとの任意の特定の相互作用ではなく、非晶質薬物自体の溶解が溶解性能を決定すると考えられることを示す。胃pHにおける初期溶解性能は、使用したポリマーに依存してかなり異なるようであったが、全ての曲線が腸pH条件下で約１００μg/mLの同様の平衡溶解に収束した。ASDへのHCl塩の添加は、高い胃pHである４．５において溶解を著しく増強したが、この増強は模擬腸pHである６では示されなかった。
ASD製剤６０（５０：５０ API：コポビドン）、５９（５０：５０ API：HPMC）及び５６（５０：５０ HPMCAS-L）を短時間安定性について評価した。２つの包装構造、開放及び閉鎖を使用した。開放包装では、ASD製剤 １ｇを蓋のない７５cc白色HDPE瓶に入れ、そして、綿ボールを瓶の首に入れた。閉鎖包装では、ASD製剤 １ｇを４”×６”LDPEバッグ（４mil）に入れ、グースネック形にし、そして、プラスチックのケーブルタイで閉じた。該バッグを４”×６”ホイルポーチに入れ、LDPEバッグとホイルとの間を０．５ｇシリカ乾燥剤パケット１個でヒートシールした。開放及び閉鎖された容器を４０℃及び７５％RHで保存した。サンプリング時点は、２週間及び４週間であった。
試験したASD製剤は、オフホワイトから薄い灰色の粉末であり、その外観は、加速条件で４週間保存しても変化しなかった。粉末の集塊の若干の増加が観察されたが、これら集塊は容易に崩壊して流動粉末が得られた。以下の通りHPLCによって効力及び関連する物質を決定した：（１）カラム：Agilent Poroshell EC-C18 １５０×３．０mm、２．７μm；（２）移動相Ａ：１０mM ギ酸アンモニウム（水溶液）pH ３．７；（３）移動相Ｂ：８０：２０ アセトニトリル：メタノール；（４）勾配：０分（１０％ 移動相Ｂ）、２分（４５％ 移動相Ｂ）、１０分（５０％ 移動相Ｂ）、１５分（７５％ 移動相Ｂ）、１８分（９５％ 移動相Ｂ）、２０分（９５％ 移動相Ｂ）、２０．１分（１０％ 移動相Ｂ）及び３０分（１０％ 移動相Ｂ）；（５）カラム温度：４０℃；（６）流速：０．５mL/分；（７）サンプル温度：RT；（８）注入体積：１０μL；（９）検出方法：UV；（１０）検出波長：２４５nm；（１１）検出帯域幅：４nm；（１２）ランタイム：３０分；（１３）標的濃度：０．２０mg/mL；及び（１４）希釈剤：７０：３０ アセトニトリル：水。安定性の結果を表１２に提示するが、表中、「Total Rel. Sub.」は合計関連物質を指す。
Figure 2023036772000015
実施例６：イヌモデルにおける、フマル酸と組み合わせた化合物（Ｉ）遊離塩基の薬物動態評価
実施例４の錠剤DCT-1（１５重量％ 化合物（Ｉ）遊離塩基を含み、そして、フマル酸は含まない）、ACT-8（１５重量％ 化合物（Ｉ）遊離塩基及び１０重量％ フマル酸を含む）、ACT-9（１５重量％ 化合物（Ｉ）遊離塩基及び１５重量％ フマル酸を含む）及びACT-11（１５重量％ 化合物（Ｉ）遊離塩基及び５重量％ フマル酸を含む）の薬物動態（「PK」）を、イヌpH依存性吸収モデルにおいて評価した（その全体が参照により本明細書に援用されるZhou, R., et al., “pH-dependent dissolution in vitro and absorption in vivo of weakly basic drugs: development of a canine model”, Pharm. Res. 2005 Feb; 22(2): 188-92を参照）。この試験では、５匹の雄のビーグル犬からなる６つの処理群それぞれに、以下の表１３に概説されるプロトコールに従って経口投与するが、表中、「API」は化合物（Ｉ）遊離塩基を指し、そして、「FA」はフマル酸を指す。ペンタガストリンは胃酸の分泌を刺激し、そして、錠剤投与３０分（±２分）前に筋肉内注射によって６μg/kgで投与された。ファモチジンは胃酸の分泌を阻害し、そして、錠剤投与１８０分（±１０分）前に経口投与によって４０mg/イヌで投与された。
Figure 2023036772000016
結果を以下の表１４並びに図１７及び１８に提示するが、ここで、CmaxはμM単位であり、AUCはhr*μM単位であり、そして、「FA」はフマル酸を指す。図１７中、「G1」は群１を指し、「G2」は群２を指し、「G3」は群３を指し、「G4」は群４を指し、「G5」は群５を指し、そして、「G6」は群６を指す。
Figure 2023036772000017
結果は、フマル酸錠剤濃度を増大させると、ファモチジンで処置したイヌについて、吸収及び曝露が明らかに濃度依存的に増加した。
実施例７：イヌモデルにおける、化合物（Ｉ）メシル酸塩と比較したときのフマル酸と組み合わせた化合物（Ｉ）遊離塩基のPK評価
ACT-19（化合物（Ｉ）遊離塩基及びフマル酸を含む）及びMSY-1（化合物（Ｉ）メシル酸塩を含む）と命名された錠剤のPKを、本明細書の他の箇所に記載の通りイヌモデルで評価した。錠剤処方を以下の表１５に開示するが、ここで、錠剤MSY-1は、遊離塩基ベースで１５重量％ 化合物（Ｉ）を含有しており、「FA」はフマル酸を指し、「MCC」は微結晶性セルロースを指し、「Cros-Na」はクロスカルメロースナトリウムを指し、「SiO2」はコロイド状二酸化ケイ素を指し、「Mg stearate」はステアリン酸マグネシウムを指し、「D1001」～「D1005」は、個々のイヌを指し、そして、全ての量を重量％で報告する。各イヌに化合物（Ｉ） ２００mg（遊離塩基ベース）を投与し、相１はACT-19錠剤の投与を指し、そして、相２はMSY-1錠剤の投与を指す。
Figure 2023036772000018
相１（化合物（Ｉ）遊離塩基＋フマル酸）及び相２（化合物（Ｉ）メシル酸塩）について、時間－濃度血漿濃度結果（μM）を、以下の表１６～１９に提示する。
Figure 2023036772000019
Figure 2023036772000020
Figure 2023036772000021
Figure 2023036772000022
実施例８：ヒトにおける、フマル酸と組み合わせた化合物（Ｉ）遊離塩基のPK評価
実施例８は、フマル酸及び賦形剤の非存在下で化合物（Ｉ）遊離塩基を含有するカプセル内粉剤（「PIC」）のPKプロファイルに対する、化合物（Ｉ）遊離塩基及びフマル酸を含む錠剤のPKプロファイルを調べるためのヒト臨床試験を含んでいた。
第１の試験では、PK試験の設計は、単一施設無作為化非盲検二部試験であった。相１及び相２はいずれも双方向クロスオーバー方法を使用し、健常な男性及び女性（妊娠の可能性のない）の被験体（Ｎ＝３２）における、フマル酸無しでカプセルに製剤化された及びフマル酸と組み合わせて錠剤に製剤化された比較化合物（Ｉ）遊離塩基のPKに対する、処方、食品、及びラベプラゾールの効果を調べるために、１つの固定順序及び３つの期間が設計された。ラベプラゾールは、胃酸の放出を阻害する、経口投与されるプロトンポンプ阻害剤である。相１及び相２の方法を以下の表２０に要約する。
Figure 2023036772000023
処置レジメンを以下の通り要約する。処置Ａ：絶食条件下、API ２００mgを含む比較カプセル内粉剤製剤。処置Ｂ：絶食条件下、API ２００mgを含む錠剤製剤。処置Ｃ：１日２回ラベプラゾール ２０mgと組み合わせた、絶食条件下、API ２００mgを含む錠剤製剤。処置Ｄ：絶食条件下、API ２００mgを含む錠剤製剤。処置Ｅ：喫食条件下、API ２００mgを含む錠剤製剤。処置Ｆ：１日２回ラベプラゾール ２０mgと組み合わせた、喫食条件下、API ２００mgを含む錠剤製剤。供給した食事は、中等度のタンパク質、炭水化物及び脂質を含む典型的な食事であった。１日目、０時間（投与前）、並びに投与の０．５、１、２、３、４、６、８、１２、２４、３６、４８及び７２時間後に、PK分析のためのサンプルを回収した。
他のPK効果の中でも、この試験は、単一用量投与後の処置間のPK曝露における２倍の差を検出するために設計された。この試験は、更に、単回経口投与後の薬物動態パラメータの喫食対絶食の比較によって、絶食化合物（Ｉ）遊離塩基錠剤（Ｄ処置）のPKパラメータ（例えば、AUC0-∞、Cmax、Tmax、見かけのt1/2）に対する典型的な食事（Ｅ処置）の効果を測定するために設計された。この試験は、なお更に、絶食化合物（Ｉ）遊離塩基錠剤のPKパラメータ（Ｃ処置）（例えば、AUC0-∞、Cmax、Tmax、見かけのt1/2）対絶食錠剤（Ｂ処置）におけるPPI（ラベプラゾール）の効果を測定するために設計された。この試験は、更に、喫食化合物（Ｉ）遊離塩基錠剤のPKパラメータ（Ｆ処置）（例えば、AUC0-∞、Cmax、Tmax、見かけのt1/2）対絶食錠剤（Ｄ処置）におけるPPI（ラベプラゾール）の効果を測定するために設計された。
比較カプセルは、フマル酸を含まず化合物（Ｉ）遊離塩基 ５０mgを含有し、そして、サイズ０の薄青色の不透明ゼラチンカプセルシェルを使用するカプセル内粉剤製剤であった。
錠剤は、表２１に詳述する成分を含んでいた。錠剤は、以下の通り調製した：顆粒内成分をブレンドした。カーバープレスを使用して顆粒内ブレンドを打ち、次いで、乳棒及び乳鉢によって粉砕して、化合物（Ｉ）遊離塩基顆粒内を形成した。次いで、該顆粒内を顆粒外成分とブレンドして、錠剤ブレンドを形成した。カーバープレスを使用して錠剤ブレンドを圧縮して、錠剤を形成した。
Figure 2023036772000024
試験１のPK結果を表２２に提示し、そして、試験２のPK結果を表２３に提示するが、表中、T1/2及びTmaxは時間で報告され、Cmax及びC12はng/mLで報告され、AUCはhr*ng/mLで報告され、「SD」は標準偏差を指し、「CV」は変動係数を指し、「Geo. 平均」は幾何平均を指し、「CI 95％下限」は下限幾何平均に基づく信頼区間を指し、そして、「CI 95％上限」は上限幾何平均に基づく信頼区間を指す。
Figure 2023036772000025
Figure 2023036772000026
Figure 2023036772000027
Figure 2023036772000028
錠剤（絶食）、錠剤（喫食）及び錠剤（喫食＋PPI）についての血漿濃度Cmax（ng/mL）線形目盛結果を図１９Ａに提示する。錠剤（絶食）、錠剤（喫食）及び錠剤（喫食＋PPI）についての血漿AUCinf（hr*mg/mL）線形目盛結果を図１９Ｂに提示する。カプセル（絶食）、錠剤（絶食）及び錠剤（絶食＋PPI）についての血漿濃度Cmax（ng/mL）線形目盛結果を図２０Ａに提示する。カプセル（絶食）、錠剤（絶食）及び錠剤（絶食＋PPI）についての血漿AUCinf（hr*mg/mL）線形目盛結果を図２０Ｂに提示する。
第２の（比較）試験では、化合物（Ｉ）遊離塩基 １００mgしか含有しない（すなわち、フマル酸及び賦形剤の非存在下）PIC剤形組成物について、単一用量の食品及びPPIのPK評価を行った。プロトコールを以下の表２４に詳述し、ここで、各パネルは１０人のヒト被験体を含有していた。
Figure 2023036772000029
血漿Cmax（μM）、血漿AUCInf（hr*μM）、血漿AUC0-24（hr*μM）、血漿HL-Lambda-z（時）、血漿Tmax（時）及び血漿AUClast（hr*μM）の結果を以下の表２５に提示する。
Figure 2023036772000030
パネルＪ～ＭによるPKパラメータの比を以下の表２６に提示するが、表中、「Ｊ」はパネルＪ（絶食）を指し、「Ｋ」はパネルＫ（喫食）を指し、「Ｌ」はパネルＬ（絶食＋ラベプラゾールPPI）を指し、そして、「Ｍ」はパネルＭ（喫食＋ラベプラゾールPPI）を指す。
Figure 2023036772000031
時間（時）に対するパネルＪ～Ｍの平均濃度（μM）の比較結果を図２１Ａ（線形目盛）及び２１Ｂ（対数目盛）に提示する。時間（時）に対するパネルＪの個体の血漿濃度（μM）比較結果を図２２Ａ（線形目盛）及び２２Ｂ（対数目盛）に提示する。時間（時）に対するパネルＫの個体の血漿濃度（μM）比較結果を図２３Ａ（線形目盛）及び２３Ｂ（対数目盛）に提示する。時間（時）に対するパネルＬの個体の血漿濃度（μM）比較結果を図２４Ａ（線形目盛）及び２４Ｂ（対数目盛）に提示する。時間（時）に対するパネルＭの個体の血漿濃度（μM）比較結果を図２５Ａ（線形目盛）及び２５Ｂ（対数目盛）に提示する。パネルＪ（絶食）、パネルＫ（喫食）、パネルＬ（絶食＋ラベプラゾールPPI）及びパネルＭ（喫食＋ラベプラゾールPPI）の血漿濃度比較Cmax（μM）線形目盛結果を図２６Ａに提示する。パネルＪ、パネルＫ、パネルＬ及びパネルＭの血漿比較AUCinf（hr*μM）線形目盛結果を図２６Ｂに提示する。
フマル酸の非存在下で投与されたPIC化合物（Ｉ）遊離塩基の第２の（比較）実施例８の試験結果は、絶食被験体における大きな変動性及びPPIが服用されたときの化合物（Ｉ）の曝露の大きな減少を示す。対照的に、第１の実施例８の試験からの化合物（Ｉ）遊離塩基及びフマル酸の組合せは、絶食被験体における変動性の減少及びPPIが服用されたときの治療用化合物（Ｉ）の曝露の維持を示した。
実施例９：化合物（Ｉ）遊離塩基及びフマル酸を含む錠剤の調製
錠剤は、表２７に詳述する成分を含んでいた。錠剤は、以下の通り調製した：顆粒内成分をブレンドした。カーバープレスを使用して顆粒内ブレンドを打ち、次いで、乳棒及び乳鉢によって粉砕して、化合物（Ｉ）遊離塩基顆粒内を形成した。次いで、該顆粒内を顆粒外成分とブレンドして、錠剤ブレンドを形成した。カーバープレスを使用して錠剤ブレンドを圧縮して、錠剤を形成した。
Figure 2023036772000032
実施例１０：化合物（Ｉ）の非晶質及び結晶質の塩化物塩の調製
化合物（Ｉ）の非晶質塩化物塩を以下の通り調製した。濃HCl（３７％）をジクロロメタン（「DCM」）で０．２Mに希釈した。化合物（Ｉ）遊離塩基Ａ型 約２００mgを２０mLガラスバイアルに添加し、それにDCM １．５mLを添加して透明な溶液を生成した。十分なHCl／DCM溶液（１．５２mL）を滴下して、化合物（Ｉ）遊離塩基のHClに対するモル比を１：１．１にした。化合物（Ｉ）塩化物塩Ａ型多形種結晶 約２mgをシードとして該バイアルに添加したら直ちに酢酸エチル １mLを添加し、それによって、曇った外観を有する混合物が生じた。混合物を室温で１日間撹拌し、次いで、遠心分離によって固体を単離し、そして、室温で乾燥させた。固体を回収し、そして、純度についてHPLCによって及びXRPDによって分析した。HPLCによる純度は９９．８％であり、そして、化学量論１を有すると決定された。化合物（Ｉ）結晶質塩化物Ａ型塩参照と比較した、非晶質塩化物塩及び結晶質塩化物Ａ型塩のXRPD結果を図２７に示す。
化合物（Ｉ）塩化物塩Ａ型多形を調製するための第１の評価では、濃HCl（３７％）をテトラヒドロフラン（「THF」）で０．２Mに希釈した。化合物（Ｉ）遊離塩基Ａ型 １００mgを２０mLガラスバイアルに添加し、それにTHF/H2O（１９：１、v/v） １．５mLを添加して透明な溶液を生成した。化合物（Ｉ）のHClに対する化学量論的比が１：１に達するまで、増分１７０μLで希HClを遊離塩基溶液に添加した。それによって、化合物（Ｉ）塩化物塩Ａ型多形種結晶 約８mgから混合物が得られた。該混合物を室温で１日間撹拌し、次いで、遠心分離によって固体を単離し、そして、室温で乾燥させた。固体を回収し、そして、純度についてHPLCによって及びXRPDによって分析した。HPLCによる純度は９９．４１％であり、そして、化学量論１を有すると決定された。化合物（Ｉ）塩化物塩Ａ型多形を調製するための第２の評価では、濃HCl（３７％）をTHF/H2O（１９：１、v/v）で０．２Mに希釈した。化合物（Ｉ）遊離塩基 約５００mgを２０mLガラスバイアルに添加し、それにTHF/H2O（１９：１、v/v） ７．５mLを添加して透明な溶液を生成した。化合物（Ｉ）のHClに対する化学量論的比が１：１に達するまで０．２M HCl 合計４．１mLを遊離塩基溶液に滴下した。それによって、化合物（Ｉ）塩化物塩Ａ型多形種結晶 約８mgから混合物が得られた。該混合物を室温で１８時間撹拌し、次いで、遠心分離によって固体を単離し、そして、室温で乾燥させた。固体を回収し、そして、純度についてHPLCによって及びXRPDによって分析した。HPLCによる純度は９９．７４％であり、そして、化学量論１を有すると決定された。化合物（Ｉ）結晶質塩化物Ａ型塩参照と比較した、１００mg及び５００mgのスケールの化合物（Ｉ）結晶質塩化物Ａ型塩調製品のXRPD結果を図２８に示す。
化合物（Ｉ）塩化物塩Ａ型多形を調製するための第３の評価では、ガラスバイアル内で、化合物（Ｉ）遊離塩基Ａ型 ２０mgをACN ０．５mLと合わせた。遊離塩基の酸に対するモル電荷比 １：１．１で、エタノール中０．２M HCl 約０．１７mLを添加した。化合物（Ｉ）塩化物塩Ａ型 約２mgを該バイアルにシード添加して、混合物を形成した。該混合物を５℃で約２日間撹拌した。次いで、遠心分離によって固体を単離し、そして、室温で乾燥させた。固体を回収し、そして、純度についてHPLCによって及びXRPDによって分析した。HPLCによる純度は９９．０４％であり、そして、化学量論１を有すると決定された。XPRD結果を図２９に提示する。化合物（Ｉ）塩化物塩Ａ型多形のXRPDピークデータを表２８に列挙する。
Figure 2023036772000033
実施例１１：化合物（Ｉ）結晶質硫酸塩の調製
化合物（Ｉ）硫酸塩Ａ型多形を以下の方法に従って調製した。１０mL晶析装置において、化合物（Ｉ）遊離塩基Ａ型 約０．９ｇをDCM ４．６mLと合わせ、続いて、約２０℃で撹拌して透明な溶液を得た。撹拌しながら０．５時間にわたって、０．２M H2SO4 ７．４４mLを少しずつ添加した。内容物を第２の１００mL晶析装置に移して、ゲル状の物質を除去した。溶液を３５℃に加熱し、続いて、ACN ５．５mLを添加した。化合物（Ｉ）硫酸塩Ａ型シード １００mgを添加して、曇った混合物を形成した。該混合物を３５℃で０．５時間撹拌し、そして、ACN ６０mLを１２時間にわたって添加した。その後、混合物を２時間かけて２０℃に冷却し、次いで、２０℃で３時間撹拌した。濾過によって結晶を単離し、そして、ACN ２mLで洗浄した。湿潤結晶を真空下、４５℃で４時間乾燥させた。固体を回収して、１．１ｇを与え、収率は約８７．９％であった。XRPD（図３０）、TGA/DSC、1H NMR及びHPLCによって結晶を特性評価した。TGA結果は、１００℃までに９．１％の重量減少を示した。DSC結果は、１３８．０℃、２１６．８℃及び２７２．０℃（ピーク温度）で３つの吸熱を示した。1H NMR結果は、化合物（Ｉ）硫酸塩Ａ型中５．８％ ACN残留を示した。HPLC結果は、純度９９．４８％を示した。
硫酸塩形成の化学量論を評価したが、ここで、化合物（Ｉ）硫酸塩Ａ型の２つのバッチが本明細書の他の箇所に記載の通り調製され、そして、化合物（Ｉ）遊離塩基の硫酸アニオンに対するモル比は、０．４９：１及び０．８１：１であった。０．４９：１のモル比で調製されたバッチから未反応遊離塩基Ａ型が観察され、化合物（Ｉ）硫酸塩Ａ型が一硫酸塩である可能性がより高いことが示唆された。XRPD結果を図３１に提示する。化合物（Ｉ）硫酸塩Ａ型多形のXRPDピークデータを表２９に列挙する。
Figure 2023036772000034
本開示又はその好ましい実施態様の要素を導入するとき、冠詞「a」、「an」、「the」及び「said」は、１つ以上の要素が存在することを意味することを意図する。用語「含む（comprising）」、「含む（including）」及び「有する（having）」は、包括的であることを意図し、そして、列挙される要素以外の更なる要素が存在し得ることを意味する。
この記載された説明は、最良の形態を含む本発明を開示するために実施例を使用し、そしてまた、任意の装置又はシステムの作製及び使用並びに任意の組み込まれている方法の実施を含む本発明の実施を任意の当業者ができるようにする。本発明の特許可能な範囲は、特許請求の範囲によって規定され、そして、当業者が思いつく他の例も含み得る。このような他の例は、特許請求の範囲の文言と異ならない構造的要素を有する場合、又は特許請求の範囲の文言とわずかな差を有する等価な構造的要素を含む場合、特許請求の範囲の範囲内であることを意図する。

Claims (44)

  1. （１）構造（Ｉ）の遊離塩基 約２５mg～約３００mg：
    Figure 2023036772000035
    及び
    （２）フマル酸を含み、前記構造（Ｉ）の遊離塩基のフマル酸に対する重量比が約１：５～約３：１である錠剤組成物。
  2. 前記錠剤中の化合物（Ｉ）遊離塩基の含量が、約２５mg～約２５０mg、約２５mg～約２００mg、約２５mg～約１００mg、約５０mg～約１５０mg、約１００mg～約３００mg、又は約１５０mg～約２５０mgである、請求項１記載の組成物。
  3. 前記錠剤組成物中の前記フマル酸の含量が、約５重量％～約５０重量％、約５重量％～約４０重量％、約５重量％～約３０重量％、約１０重量％～約３０重量％、約２０重量％～約２５重量％、約５重量％～約１５重量％、又は約１０重量％～約１５重量％である、請求項１又は２記載の組成物。
  4. 前記化合物（Ｉ）遊離塩基のフマル酸に対する重量比が、約１：４～約３：１、約１：３～約３：１、約１：２～約２：１、約１：１．５～約１．５：１、又は約１：１である、請求項１～３のいずれか一項記載の組成物。
  5. 前記錠剤の重量が、約１００mg、約２００mg、約３００mg、約４００mg、約５００mg、約６００mg、約７００mg、約８００mg、約９００mg、又は約１０００mgである、請求項１～４のいずれか一項記載の組成物。
  6. 前記化合物（Ｉ）遊離塩基のフマル酸に対する重量比が、約１：１～約１：５、約１：２～約１：５若しくは約１：３～約１：５、約１：５、約１：４、約１：３、約１：２又は約１：１であり、前記化合物（Ｉ）遊離塩基の含量が、約２５mg、約５０mg、約７５mg若しくは約１００mg、約２５mg～約１００mg又は約２５mg～約５０mgである、請求項１～５のいずれか一項記載の組成物。
  7. ラクトース及び微結晶性セルロースを更に含む、請求項１～６のいずれか一項記載の組成物。
  8. 充填剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤及び流動促進剤から選択される少なくとも１つの薬学的に許容し得る賦形剤を更に含む、請求項１～７のいずれか一項記載の組成物。
  9. 前記フマル酸が、顆粒外成分として存在する、請求項１～８のいずれか一項記載の組成物。
  10. （１）構造（Ｉ）の遊離塩基から形成されるカチオン：
    Figure 2023036772000036
    及び
    （２）メシル酸塩、塩化物及び硫酸塩から選択されるアニオンを含む塩組成物。
  11. 前記カチオンの前記アニオンに対する当量比が、約１：１である、請求項１０記載の組成物。
  12. 前記塩が、結晶質である、請求項１０又は１１記載の組成物。
  13. 前記塩が、メシル酸塩である、請求項１２記載の組成物。
  14. 前記メシル酸塩が、図３Ｂに規定される粉末Ｘ線回折パターンにおける特徴的なピークを有するＡ型多形である、請求項１３記載の組成物。
  15. 約３．７８、約６．４８、約７．９１、約９．９２、約１１．８９、約１４．２６、約１５．１２、約１５．８９、約１７．２４、約１８．１０、約１９．８６、約２０．５５及び約２１．４１の２θ角度±０．２ ２θ角度を有するピークから選択される少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、少なくとも７個、少なくとも８個、少なくとも９個、又は少なくとも１０個の特徴的なピークを含むXRPDパターンを有する、請求項１４記載の組成物。
  16. 約２３．３５、約１３．６３、約１１．１８、約８．９２、約７．４４、約６．２１、約５．８６、約５．５８、約５．１４、約４．９０、約４．４７、約４．３２及び約４．１５のｄ－値（Å）で表されるピークから選択される少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、少なくとも７個、少なくとも８個、少なくとも９個、又は少なくとも１０個のピークを含む、請求項１４又は１５記載の組成物。
  17. 約１１７．４℃及び約２１６．９℃の示差走査熱量測定ピークを有する、請求項１４～１６のいずれか一項記載の組成物。
  18. 前記メシル酸塩の少なくとも５０重量パーセントが、１０分間で３７℃のpH４．５水性媒体に溶解し、そして、前記メシル酸塩の少なくとも８０重量パーセントが、３０分間で前記３７℃のpH４．５水性媒体に溶解する、請求項１３～１７のいずれか一項記載の組成物。
  19. 前記塩が、塩化物塩である、請求項１２記載の組成物。
  20. 前記塩化物塩が、約３．９７、約６．８３、約７．９２、約１０．４６、約１１．８７、約１４．２１、約１５．７９及び約１９．７６の２θ角度±０．２ ２θ角度を有するピークから選択される少なくとも３個の特徴的なピークを含むXRPDパターンを有するＡ型多形である、請求項１９記載の組成物。
  21. 前記塩が、硫酸塩である、請求項１２記載の組成物。
  22. 前記硫酸塩が、約３．７２、約５．１７、約１０．３４、約１１．５３、約１３．７６、約１４．７１、約１５．０６、約１６．２９、約１８．２８及び約１９．７４の２θ角度±０．２ ２θ角度を有するピークから選択される少なくとも３個の特徴的なピークを含むXRPDパターンを有するＡ型多形である、請求項２１記載の組成物。
  23. （１）ポリマー成分；及び
    （２）約２０重量％～約６０重量％の構造（Ｉ）の遊離塩基を含む非晶質固体分散物組成物。
    Figure 2023036772000037
  24. 前記ポリマー成分が、ポリビニルピロリドン；コポビドン；ヒドロキシプロピルメチルセルロース；ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル；アミノメタクリレートコポリマー；ポリエチレングリコール、ポリ酢酸ビニル及びポリビニルカプロラクタムグラフトコポリマー；並びにこれらの組合せから選択される、請求項２３記載の組成物。
  25. 前記非晶質固体分散物組成物中の前記遊離塩基の含量が、約３０重量％～約５０重量％、約４０重量％～約５０重量％、又は約５０重量％である、請求項２３又は２４記載の組成物。
  26. 前記ガラス転移温度が、少なくとも１１５℃、少なくとも１２５℃、又は少なくとも１５０℃である、請求項２３～２５のいずれか一項記載の組成物。
  27. 酸を更に含み、前記酸の前記遊離塩基に対する当量比が、約１：１～約１０：１、約２：１～約１０：１、約２：１～約５：１、約２：１～約４：１、又は約３：１である、請求項２３～２６のいずれか一項記載の組成物。
  28. 前記酸が、有機酸又は無機酸である、請求項２７記載の組成物。
  29. 薬学的に許容し得る担体、流動促進剤、希釈剤、賦形剤、又はこれらの組合せを更に含む、請求項２３～２８のいずれか一項記載の組成物。
  30. 請求項１～２９のいずれか一項記載の組成物を含む医薬組成物。
  31. 無酸症患者における、免疫障害、癌、心血管疾患、ウイルス感染、炎症、代謝／内分泌機能障害及び神経障害から選択される病態を処置する方法であって、このような処置を必要としている患者に請求項３０記載の医薬組成物を投与することを含む方法。
  32. 前記病態が、全身及び局所の炎症、関節炎、免疫抑制に関連する炎症、臓器移植拒絶、アレルギー、潰瘍性大腸炎、クローン病、皮膚炎、喘息、全身性エリテマトーデス、ループス腎炎、シェーグレン症候群、多発性硬化症、強皮症／全身性強皮症、特発性血小板減少性紫斑病（ITP）、抗好中球細胞質抗体（ANCA）血管炎、慢性閉塞性肺疾患（COPD）並びに乾癬から選択される、請求項３１記載の方法。
  33. 前記病態が、関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、及びループス腎炎から選択される、請求項３１記載の方法。
  34. 前記病態が、乳癌、卵巣癌、頸部癌、前立腺癌、精巣癌、泌尿生殖器癌、食道癌、喉頭癌、神経膠芽腫、神経芽細胞腫、胃癌、皮膚癌、角化棘細胞腫、肺癌、類表皮癌腫、大細胞癌腫、非小細胞肺癌腫（NSCLC）、小細胞癌腫、肺腺癌腫、骨癌、結腸癌、腺腫、膵臓癌、腺癌腫、甲状腺癌、濾胞癌腫、未分化癌腫、乳頭癌腫、精上皮腫、黒色腫、肉腫、膀胱癌腫、肝臓癌腫及び胆汁道癌、腎臓癌腫、膵臓癌、骨髄障害、リンパ腫、ヘアリー細胞白血病、口腔癌、鼻咽頭癌、咽頭癌、口唇癌、舌癌、口癌、小腸癌、結腸直腸癌、大腸癌、直腸癌、脳癌及び中枢神経系癌、ホジキンリンパ腫、白血病、気管支癌、甲状腺癌、肝臓癌及び肝内胆管癌、肝細胞癌、胃癌、神経膠腫／神経膠芽腫、子宮内膜癌、黒色腫、腎臓癌及び腎盂癌、膀胱癌、子宮体部癌、子宮頸部癌、多発性骨髄腫、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、リンパ性白血病、慢性リンパ性白血病（CLL）、骨髄性白血病、口腔・咽頭癌、非ホジキンリンパ腫、黒色腫、並びに絨毛状結腸腺腫から選択される癌である、請求項３１記載の方法。
  35. 無酸症患者における、免疫障害、癌、心血管疾患、ウイルス感染、炎症、代謝／内分泌機能障害及び神経障害から選択される病態を処置するためのキットであって、（１）請求項３０記載の医薬組成物及び（２）使用説明書を含むキット。
  36. 前記病態が、全身及び局所の炎症、関節炎、免疫抑制に関連する炎症、臓器移植拒絶、アレルギー、潰瘍性大腸炎、クローン病、皮膚炎、喘息、全身性エリテマトーデス、ループス腎炎、シェーグレン症候群、多発性硬化症、強皮症／全身性強皮症、特発性血小板減少性紫斑病（ITP）、抗好中球細胞質抗体（ANCA）血管炎、慢性閉塞性肺疾患（COPD）並びに乾癬から選択される、請求項３５記載のキット。
  37. 前記病態が、関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、及びループス腎炎から選択される、請求項３５記載のキット。
  38. 前記病態が、乳癌、卵巣癌、頸部癌、前立腺癌、精巣癌、泌尿生殖器癌、食道癌、喉頭癌、神経膠芽腫、神経芽細胞腫、胃癌、皮膚癌、角化棘細胞腫、肺癌、類表皮癌腫、大細胞癌腫、非小細胞肺癌腫（NSCLC）、小細胞癌腫、肺腺癌腫、骨癌、結腸癌、腺腫、膵臓癌、腺癌腫、甲状腺癌、濾胞癌腫、未分化癌腫、乳頭癌腫、精上皮腫、黒色腫、肉腫、膀胱癌腫、肝臓癌腫及び胆汁道癌、腎臓癌腫、膵臓癌、骨髄障害、リンパ腫、ヘアリー細胞白血病、口腔癌、鼻咽頭癌、咽頭癌、口唇癌、舌癌、口癌、小腸癌、結腸直腸癌、大腸癌、直腸癌、脳癌及び中枢神経系癌、ホジキンリンパ腫、白血病、気管支癌、甲状腺癌、肝臓癌及び肝内胆管癌、肝細胞癌、胃癌、神経膠腫／神経膠芽腫、子宮内膜癌、黒色腫、腎臓癌及び腎盂癌、膀胱癌、子宮体部癌、子宮頸部癌、多発性骨髄腫、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、リンパ性白血病、慢性リンパ性白血病（CLL）、骨髄性白血病、口腔・咽頭癌、非ホジキンリンパ腫、黒色腫、並びに絨毛状結腸腺腫から選択される癌である、請求項３５記載のキット。
  39. 無酸症患者における、免疫障害、癌、心血管疾患、ウイルス感染、炎症、代謝／内分泌機能障害及び神経障害から選択される病態を処置するために使用するための、請求項３０記載の医薬組成物。
  40. 前記病態が、全身及び局所の炎症、関節炎、免疫抑制に関連する炎症、臓器移植拒絶、アレルギー、潰瘍性大腸炎、クローン病、皮膚炎、喘息、全身性エリテマトーデス、ループス腎炎、シェーグレン症候群、多発性硬化症、強皮症／全身性強皮症、特発性血小板減少性紫斑病（ITP）、抗好中球細胞質抗体（ANCA）血管炎、慢性閉塞性肺疾患（COPD）並びに乾癬から選択される、請求項３９に従って使用するための医薬組成物。
  41. 前記病態が、関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、及びループス腎炎から選択される、請求項３９に従って使用するための医薬組成物。
  42. 前記病態が、乳癌、卵巣癌、頸部癌、前立腺癌、精巣癌、泌尿生殖器癌、食道癌、喉頭癌、神経膠芽腫、神経芽細胞腫、胃癌、皮膚癌、角化棘細胞腫、肺癌、類表皮癌腫、大細胞癌腫、非小細胞肺癌腫（NSCLC）、小細胞癌腫、肺腺癌腫、骨癌、結腸癌、腺腫、膵臓癌、腺癌腫、甲状腺癌、濾胞癌腫、未分化癌腫、乳頭癌腫、精上皮腫、黒色腫、肉腫、膀胱癌腫、肝臓癌腫及び胆汁道癌、腎臓癌腫、膵臓癌、骨髄障害、リンパ腫、ヘアリー細胞白血病、口腔癌、鼻咽頭癌、咽頭癌、口唇癌、舌癌、口癌、小腸癌、結腸直腸癌、大腸癌、直腸癌、脳癌及び中枢神経系癌、ホジキンリンパ腫、白血病、気管支癌、甲状腺癌、肝臓癌及び肝内胆管癌、肝細胞癌、胃癌、神経膠腫／神経膠芽腫、子宮内膜癌、黒色腫、腎臓癌及び腎盂癌、膀胱癌、子宮体部癌、子宮頸部癌、多発性骨髄腫、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、リンパ性白血病、慢性リンパ性白血病（CLL）、骨髄性白血病、口腔・咽頭癌、非ホジキンリンパ腫、黒色腫、並びに絨毛状結腸腺腫から選択される癌である、請求項３９に従って使用するための医薬組成物。
  43. 無酸症患者における、免疫障害、癌、心血管疾患、ウイルス感染、炎症、代謝／内分泌機能障害及び神経障害から選択される病態を処置するための医薬を製造するための、請求項３０記載の医薬組成物の使用。
  44. 本明細書に記載される発明。
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA111756C2 (uk) * 2011-11-03 2016-06-10 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Сполуки гетероарилпіридону та азапіридону як інгібітори тирозинкінази брутона
CA3236518A1 (en) 2016-02-29 2017-09-08 F. Hoffmann-La Roche Ag Dosage form compositions comprising an inhibitor of bruton's tyrosine kinase
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CN108186407B (zh) * 2018-02-24 2019-09-20 珀莱雅化妆品股份有限公司 一种具有美白抗老功效的固体分散体的制备方法
CN113423401A (zh) 2019-01-22 2021-09-21 豪夫迈·罗氏有限公司 使用布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂来治疗类风湿性关节炎、慢性自发性荨麻疹和系统性红斑狼疮的方法
JP2023515528A (ja) 2020-02-28 2023-04-13 ジェネンテック， インコーポレイテッド ブルトン型チロシンキナーゼの阻害剤を使用する一次性進行型多発性硬化症の治療方法
MX2022012310A (es) 2020-04-03 2022-10-27 Genentech Inc Metodos para tratar la esclerosis multiple recidivante con un inhibidor de tirosina quinasa de bruton.
CN112577275B (zh) * 2020-10-30 2022-08-12 广州迈普再生医学科技股份有限公司 一种用于干燥医用高分子材料的洁净工作台
CN113603685A (zh) * 2021-07-23 2021-11-05 都创(上海)医药开发有限公司 Fenebrutinib化合物的晶型及其制备方法和用途
CN115702898B (zh) * 2021-08-04 2024-02-09 成都倍特药业股份有限公司 一种btk抑制剂固体制剂及其制备方法

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6287599B1 (en) 2000-12-20 2001-09-11 Shire Laboratories, Inc. Sustained release pharmaceutical dosage forms with minimized pH dependent dissolution profiles
WO2005014599A1 (en) 2003-06-04 2005-02-17 Cellular Genomics, Inc. Imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylamines and method of inhibition of bruton’s tyrosine kinase by such compounds
WO2005005429A1 (en) 2003-06-30 2005-01-20 Cellular Genomics, Inc. Certain heterocyclic substituted imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylamines and methods of inhibition of bruton’s tyrosine kinase by such compounds
MX2007005643A (es) 2004-11-10 2008-03-13 Cgi Pharmaceuticals Inc Ciertas imidazo [1,2-a] pirazin-8-ilaminas, metodo para su elaboracion y metodo de uso de las mismas.
TW200716551A (en) 2005-03-10 2007-05-01 Cgi Pharmaceuticals Inc Certain substituted amides, method of making, and method of use thereof
SI1926476T1 (sl) 2005-08-29 2013-07-31 Sanofi-Aventis U.S. Llc Amorfne trdne disperzije 7-kloro-N,N,5-trimetil-4-okso-3-fenil-3,5- dihidro-4H-piridazino/4,5-b/indol-1-acetamida
EA019983B1 (ru) 2005-10-07 2014-07-30 Экселиксис, Инк. Ингибиторы mek и способы их применения
US7838523B2 (en) 2006-09-11 2010-11-23 Cgi Pharmaceuticals, Inc. Certain substituted amides, method of making, and method of use thereof
PE20080839A1 (es) 2006-09-11 2008-08-23 Cgi Pharmaceuticals Inc Determinadas amidas sustituidas, metodo de elaboracion y metodo de uso de las mismas
AR063946A1 (es) 2006-09-11 2009-03-04 Cgi Pharmaceuticals Inc Determinadas pirimidinas sustituidas, el uso de las mismas para el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de la actividad de btk y composiciones farmaceuticas que las comprenden.
CL2008002793A1 (es) 2007-09-20 2009-09-04 Cgi Pharmaceuticals Inc Compuestos derivados de amidas sustituidas, inhibidores de la actividad de btk; composicion farmaceutica que los comprende; utiles en el tratamiento del cancer, trastornos oseos, enfermedades autoinmunes, entre otras
US20090203709A1 (en) 2008-02-07 2009-08-13 Abbott Laboratories Pharmaceutical Dosage Form For Oral Administration Of Tyrosine Kinase Inhibitor
WO2009137596A1 (en) 2008-05-06 2009-11-12 Cgi Pharmaceuticals, Inc. Substituted amides, method of making, and use as btk inhibitors
WO2010056875A1 (en) 2008-11-12 2010-05-20 Cgi Pharmaceuticals, Inc. Pyridazinones and their use as btk inhibitors
TWI540132B (zh) 2009-06-08 2016-07-01 亞培公司 Ｂｃｌ-２族群抑制劑之口服醫藥劑型
CA3034600C (en) 2010-05-07 2020-11-10 Genentech, Inc. Pyridone and aza-pyridone compounds and methods of use
IL300955A (en) 2010-06-03 2023-04-01 Pharmacyclics Llc (R)-1-(3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-H1-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1- Indicated for use as a drug to treat chronic lymphocytic leukemia or small lymphocytic lymphoma
TWI557123B (zh) 2010-10-21 2016-11-11 梅迪維新技術公司 結晶型（８Ｓ，９Ｒ）－５－氟－８－（４－氟苯基）－９－（１－甲基－１Ｈ－１，２，４－三唑－５－基）－８，９－二氫－２Ｈ－吡啶并［４，３，２－ｄｅ］呔－３（７Ｈ）－酮甲苯磺酸鹽
BR112014010439A2 (pt) 2011-11-03 2017-04-18 F Hoffmann - La Roche Ag compostos, composição farmacêutica, processo de produção, método de tratamento de uma doença ou distúrbio, métodos, kit e uso de uma composição farmacêutica
UA111756C2 (uk) * 2011-11-03 2016-06-10 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Сполуки гетероарилпіридону та азапіридону як інгібітори тирозинкінази брутона
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