JP2022098686A - Information processing device and information processing method - Google Patents

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秀典 高橋
Shusuke Takahashi
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Abstract

To secure accuracy of information on a medicine administered to a patient.SOLUTION: A device of the present invention detects an amount of a medicine stored in a syringe placed in a placing part, and checks first medicine information against second medicine information. The first medicine information includes medicine information read from a tag of the syringe at the first time when placement of the syringe is detected. The second medicine information includes medicine information read from the tag of the syringe at the second time when placement of the syringe on the placing part is detected after the syringe whose placement is detected at the first time is taken out of the placing part. The device detects a difference in amounts of detection amounts detected at the first time and the second time respectively, and outputs the medicine information indicating a match in the checking and the detected difference in amounts, which are associated with each other.SELECTED DRAWING: Figure 7

Description

この開示は、投与する薬剤に関連する情報を処理する装置および方法に関する。 This disclosure relates to an apparatus and a method for processing information related to a drug to be administered.

患者の体内に投与(注入)される薬剤に関連する情報を処理する技術として、例えば特許文献1(特開2004-348717号公報)では、看護師は、注射実施後に患者に投与した投与量を、投与量入力画面のボタンを操作することで、入力の処理をする。 As a technique for processing information related to a drug administered (injected) into a patient's body, for example, in Patent Document 1 (Japanese Unexamined Patent Publication No. 2004-348717), a nurse determines the dose administered to the patient after injection. , Input processing is performed by operating the buttons on the dose input screen.

特開2004-348717号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2004-348717

医療現場の様々な局面において、患者に投与された薬剤に関連する情報を正確に処理することが要望されている。特許文献1では、看護師が自ら投与量入力画面のボタンを操作して投与量を入力するので、誤入力の可能性がある。そのため、患者に投与された薬剤に関連する情報の処理の精度が担保されなくなる。 In various aspects of the medical field, it is required to accurately process the information related to the drug administered to the patient. In Patent Document 1, since the nurse himself operates the button on the dose input screen to input the dose, there is a possibility of erroneous input. Therefore, the accuracy of processing information related to the drug administered to the patient cannot be guaranteed.

この開示は、患者に投与された薬剤に関連する情報の精度を担保可能な情報処理装置および情報処理方法を提供することである。 This disclosure is to provide an information processing device and an information processing method capable of ensuring the accuracy of information related to a drug administered to a patient.

本開示に係る情報処理装置は、シリンジを用いて患者へワンショット投与される薬剤に関連する情報を処理する装置であって、載置部に載置されたシリンジに収容された薬剤量に関する量を検出する量検出部と、第1の薬剤情報と第2の薬剤情報とを照合する照合部と、を備える。シリンジは、当該シリンジに収容された薬剤または収容されるべき薬剤に関する読取り可能な薬剤情報のタグを有し、第1の薬剤情報は、載置部にシリンジが載置されたことが検出された第1時刻において、当該シリンジのタグから読出された薬剤情報を含み、第2の薬剤情報は、第1時刻に載置が検出されたシリンジが載置部から取出され、その後に、載置部にシリンジが載置されたことが検出された第2時刻において、当該シリンジのタグから読出された薬剤情報を含む。情報処理装置は、第1時刻および第2時刻のそれぞれにおいて量検出部によって検出される検出量どうしの量差を検出する差検出部と、照合の結果が照合一致を示すことに応じて、照合一致を示す薬剤情報と検出された量差とを紐付けた紐付け情報を出力する出力部と、をさらに備える。 The information processing device according to the present disclosure is a device that processes information related to a drug to be administered to a patient in one shot using a syringe, and is an amount related to the amount of the drug contained in the syringe placed in the placement unit. It is provided with an amount detecting unit for detecting the above, and a collating unit for collating the first drug information and the second drug information. The syringe has a readable drug information tag about the drug contained in the syringe or the drug to be contained, and the first drug information is detected that the syringe is placed in the placement section. The second drug information includes the drug information read from the tag of the syringe at the first time, the syringe whose placement was detected at the first time is taken out from the placement section, and then the placement section. The drug information read from the tag of the syringe is included at the second time when it is detected that the syringe is placed in the syringe. The information processing device collates with the difference detection unit that detects the amount difference between the detected quantities detected by the quantity detection unit at each of the first time and the second time, according to the collation result showing the collation match. Further, an output unit for outputting the associating information in which the drug information indicating the agreement and the detected amount difference are associated with each other is provided.

上述の開示において、量検出部は、載置部に載置されたシリンジの重量を検出する重量検出部を含み、量差は、第1時刻および第2時刻のそれぞれにおいて重量検出部によって検出される重量どうしの差である重量差を含む。 In the above disclosure, the amount detection unit includes a weight detection unit that detects the weight of the syringe mounted on the mounting unit, and the amount difference is detected by the weight detection unit at the first time and the second time, respectively. Includes the weight difference, which is the difference between the weights.

上述の開示において、情報処理装置は、さらに、重量差と照合一致を示す薬剤情報を記憶したシリンジに収容された薬剤の比重とから、容量を導出し、照合の結果が照合一致を示す薬剤情報と容量とを紐付けて出力する。 In the above disclosure, the information processing apparatus further derives the volume from the specific weight of the drug contained in the syringe storing the drug information indicating the weight difference and the collation match, and the drug information indicating the collation result is the collation match. And the capacity are linked and output.

上述の開示において、情報処理装置は、載置部に載置されたシリンジを撮像部によって撮像した撮像画像を処理する画像処理部を、さらに備え、画像処理部による画像処理は、撮像画像が有する液位の部分画像からシリンジに収容された薬剤の容量を検出する処理を含み、量差は、第1時刻および第2時刻のそれぞれにおいて、撮像部によって撮像されて出力された撮像画像から検出される容量どうしの差を含む。 In the above disclosure, the information processing apparatus further includes an image processing unit that processes an image captured by the image pickup unit for the syringe mounted on the mounting unit, and the image processing by the image processing unit includes the image processing unit. It includes the process of detecting the volume of the drug contained in the syringe from the partial image of the liquid level, and the amount difference is detected from the captured image captured and output by the image pickup unit at each of the first time and the second time. Including the difference between the capacities.

上述の開示において、タグは、薬剤情報を読取り可能に記憶するICタグを含み、情報処理装置は、載置部に載置されたシリンジのICタグと非接触で交信する交信部を、さらに備え、交信は、ICタグから薬剤情報を読取るための交信を含む。 In the above disclosure, the tag includes an IC tag that readablely stores drug information, and the information processing apparatus further comprises a communication unit that communicates non-contact with the IC tag of the syringe mounted on the mounting unit. , Communication includes communication for reading drug information from an IC tag.

上述の開示において、タグは、薬剤情報が読取り可能に印字されたタグを含み、情報処理装置は、載置部に載置されたシリンジを撮像部によって撮像した撮像画像から、当該シリンジに印字された薬剤情報を認識することにより読取る認識処理を実施する。 In the above disclosure, the tag includes a tag in which drug information is readablely printed, and the information processing apparatus is printed on the syringe from an image captured by the imaging unit of the syringe mounted on the mounting unit. A recognition process for reading is performed by recognizing the drug information.

本開示の他の局面に係る情報処理装置は、シリンジを用いて患者へワンショット投与される薬剤に関連する情報を処理する装置であって、載置部に載置された1つ以上のシリンジを撮像部によって撮像された撮像画像を画像処理する画像処理部と、各シリンジについて、第1の薬剤情報と第2の薬剤情報とを照合する照合部と、を備え、各シリンジは、当該シリンジに収容された薬剤または収容されるべき薬剤に関する印字された薬剤情報を有し、画像処理は、撮像画像における各シリンジの画像について、当該シリンジの液位の部分画像に基づき当該シリンジに収容された薬剤の容量を検出する画像処理と、当該シリンジに印字された薬剤情報を認識する認識処理とを含み、各シリンジについて、第1の薬剤情報は、当該シリンジが載置されたことが検出された第1時刻において、認識処理によって認識された薬剤情報を含み、第2の薬剤情報は、第1時刻に載置が検出されたシリンジが載置部から取出され、その後に、載置部にシリンジが載置されたことが検出された第2時刻において、認識処理によって認識された薬剤情報を含み、各シリンジについて、第1時刻および第2時刻のそれぞれにおいて、撮像部によって撮像された撮像画像から検出される容量どうしの差を投与量として検出する投与量検出部と、各シリンジについて、照合の結果が照合一致を示す薬剤情報と投与量とを紐付けた紐付け情報を出力する出力部と、をさらに備える。 The information processing apparatus according to another aspect of the present disclosure is an apparatus for processing information related to a drug to be administered to a patient in one shot using a syringe, and one or more syringes placed on a mounting portion. Each syringe is provided with an image processing unit that processes an image captured by the imaging unit, and a collation unit that collates the first drug information and the second drug information for each syringe. Has printed drug information about the drug contained or to be contained in the image processing, the image of each syringe in the captured image was contained in the syringe based on a partial image of the liquid level of the syringe. For each syringe, the first drug information was detected that the syringe was placed, including image processing to detect the volume of the drug and recognition processing to recognize the drug information printed on the syringe. In the first time, the drug information recognized by the recognition process is included, and in the second drug information, the syringe whose placement was detected at the first time is taken out from the mounting section, and then the syringe is placed in the mounting section. At the second time when it was detected that the drug was placed, the drug information recognized by the recognition process was included, and for each syringe, from the captured images captured by the image pickup unit at the first time and the second time, respectively. A dose detection unit that detects the difference between the detected volumes as a dose, and an output unit that outputs associative information that links the drug information and the dose that the collation result indicates collation match for each syringe. , Further prepare.

上述の開示において、第1時刻と第2時刻は、それぞれ、シリンジに収容された薬剤のワンショット投与前と当該ワンショット投与後の時刻を示す。 In the above disclosure, the first time and the second time indicate the time before the one-shot administration of the drug contained in the syringe and the time after the one-shot administration, respectively.

上述の開示において、紐付け情報は、さらに、第1時刻または第2時刻の少なくとも1つを含む。 In the above disclosure, the association information further includes at least one of the first time or the second time.

上述の開示において、情報処理装置は、ワンショット投与前の第1時刻から当該ワンショット投与後の第2時刻までの経過時間を測定し、測定中に経過時間が所定長さの時間を超える場合、アラームを出力する。 In the above disclosure, the information processing apparatus measures the elapsed time from the first time before the one-shot administration to the second time after the one-shot administration, and the elapsed time exceeds a predetermined length of time during the measurement. , Output an alarm.

上述の開示において、所定長さの時間は、シリンジを用いて薬剤を患者へワンショット投与する所要時間に基づいている。 In the above disclosure, the predetermined length of time is based on the time required to administer the drug to the patient in one shot using a syringe.

上述の開示において、情報処理装置は、電子カルテの情報を管理するサーバと通信し、出力部は、紐付け情報を電子カルテの情報として管理するために、サーバに転送する。 In the above disclosure, the information processing apparatus communicates with the server that manages the information of the electronic medical record, and the output unit transfers the associated information to the server in order to manage the information of the electronic medical record.

この開示に他の局面に係る方法は、シリンジを用いて患者へワンショット投与される薬剤に関連する情報を処理する方法であって、コンピュータが、載置部に載置されたシリンジに収容された薬剤量に関する量を検出するステップと、コンピュータが、第1の薬剤情報と第2の薬剤情報とを照合するステップと、を備える。シリンジは、当該シリンジに収容された薬剤または収容されるべき薬剤に関する読取り可能な薬剤情報のタグを有し、第1の薬剤情報は、載置部にシリンジが載置されたことが検出された第1時刻において、当該シリンジのタグから読出された薬剤情報を含み、第2の薬剤情報は、第1時刻に載置が検出されたシリンジが載置部から取出され、その後に、載置部にシリンジが載置されたことが検出された第2時刻において、当該シリンジのタグから読出された薬剤情報を含み、方法は、コンピュータが、第1時刻および第2時刻のそれぞれにおいて検出するステップにおいて検出される検出量どうしの量差を検出するステップと、コンピュータが、照合の結果が照合一致を示すことに応じて、照合一致を示す薬剤情報と検出された量差とを紐付けた紐付け情報を出力するステップと、をさらに備える。 A method according to another aspect of this disclosure is a method of processing information related to a drug to be administered to a patient in one shot using a syringe, in which a computer is housed in a syringe placed in a placement section. The step includes a step of detecting an amount related to the amount of the drug, and a step of the computer collating the first drug information with the second drug information. The syringe has a tag of readable drug information about the drug contained or to be contained in the syringe, and the first drug information is detected that the syringe is placed in the placement section. In the first time, the drug information read from the tag of the syringe is included, and in the second drug information, the syringe whose placement was detected at the first time is taken out from the placement section, and then the placement section. The drug information read from the tag of the syringe is included at the second time when it is detected that the syringe is placed in the method, in the step that the computer detects at the first time and the second time, respectively. The step of detecting the amount difference between the detected amounts and the association between the drug information indicating the matching match and the detected amount difference according to the result of the matching indicating the matching match by the computer. Further provided with a step of outputting information.

この開示の他の局面に係る方法は、シリンジを用いて患者へワンショット投与される薬剤に関連する情報を処理する方法であって、コンピュータが、載置部に載置された1つ以上のシリンジの撮像部によって撮像された撮像画像を画像処理するステップと、コンピュータが、各シリンジについて、第1の薬剤情報と第2の薬剤情報とを照合するステップと、を備える。各シリンジは、当該シリンジに収容された薬剤または収容されるべき薬剤に関する印字された薬剤情報を有し、画像処理は、撮像画像における各シリンジの画像について、当該シリンジの液位の部分画像に基づき当該シリンジに収容された薬剤の容量を検出する画像処理と、当該シリンジに印字された薬剤情報を認識する認識処理とを含む。各シリンジについて、第1の薬剤情報は、当該シリンジが載置されたことが検出された第1時刻において、認識処理によって認識された薬剤情報を含み、第2の薬剤情報は、第1時刻に載置が検出されたシリンジが載置部から取出され、その後に、載置部にシリンジが載置されたことが検出された第2時刻において、認識処理によって認識された薬剤情報を含み、コンピュータが、各シリンジについて、第1時刻および第2時刻のそれぞれにおいて、撮像部によって撮像された撮像画像から検出される容量どうしの差を投与量として検出するステップと、各シリンジについて、照合の結果が照合一致を示す薬剤情報と投与量とを紐付けた紐付け情報を出力するステップと、をさらに備える。 A method according to another aspect of this disclosure is a method of processing information relating to a drug to be administered one-shot to a patient using a syringe, wherein the computer is placed in one or more places. The computer comprises a step of image processing the captured image captured by the imaging unit of the syringe, and a step of collating the first drug information with the second drug information for each syringe. Each syringe has printed drug information about the drug contained or to be contained in the syringe, and the image processing is based on the partial image of the liquid level of the syringe for the image of each syringe in the captured image. It includes an image process for detecting the volume of the drug contained in the syringe and a recognition process for recognizing the drug information printed on the syringe. For each syringe, the first drug information includes the drug information recognized by the recognition process at the first time when it was detected that the syringe was placed, and the second drug information at the first time. A computer containing drug information recognized by the recognition process at the second time when the syringe in which placement was detected was removed from the placement section and subsequently it was detected that the syringe was placed in the placement section. However, for each syringe, at each of the first time and the second time, the step of detecting the difference between the volumes detected from the captured image captured by the imaging unit as the dose, and the collation result for each syringe are obtained. Further provided is a step of outputting the linking information in which the drug information indicating the collation match and the dose are linked.

本開示によれば、人の操作による情報の入力なしに、患者に投与された薬剤に関連する情報を取得するから、取得される情報の精度を担保できる。 According to the present disclosure, since the information related to the drug administered to the patient is acquired without inputting the information by human operation, the accuracy of the acquired information can be ensured.

本実施の形態に係る管理システムの全体構成を示す図である。It is a figure which shows the whole structure of the management system which concerns on this embodiment. 本実施の形態1に係る情報処理装置1の外観を模式的に示す図である。It is a figure which shows typically the appearance of the information processing apparatus 1 which concerns on this Embodiment 1. 本実施の形態1に係る情報処理装置1のハードウェア構成を模式的に示す図である。It is a figure which shows typically the hardware composition of the information processing apparatus 1 which concerns on this Embodiment 1. 本実施の形態1に係る電子カルテサーバ2のハードウェア構成の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the hardware composition of the electronic medical record server 2 which concerns on this Embodiment 1. 本実施の形態に係るRFタグ300の構成を模式的に示す図である。It is a figure which shows typically the structure of the RF tag 300 which concerns on this embodiment. 本実施の形態に係るRFリーダライタ5の構成を模式的に示す図である。It is a figure which shows typically the structure of the RF reader / writer 5 which concerns on this embodiment. 本実施の形態1に係るシリンジによる薬剤投与の情報を処理する機能構成の一例を模式的に示す図である。It is a figure which shows an example of the functional structure which processes the information of the drug administration by a syringe which concerns on Embodiment 1 schematically. 本実施の形態1に係るテーブル105の内容の一例を模式的に示す図である。It is a figure which shows typically an example of the contents of the table 105 which concerns on this Embodiment 1. 本実施の形態1に係るシリンジ40が載置面6上に載置または取出される状況の一例を模式的に示す図である。It is a figure which shows an example of the situation which the syringe 40 which concerns on this Embodiment 1 is placed on or taken out on the mounting surface 6. 本実施の形態1に係るシリンジ40が載置面6上に載置または取出される状況の他の例を模式的に示す図である。It is a figure which shows the other example of the situation which the syringe 40 which concerns on this Embodiment 1 is placed on or taken out on the mounting surface 6. 本実施の形態1に係る処理の一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of the process which concerns on Embodiment 1. 本実施の形態に係る電子カルテの230の一例を模式的に示す図である。It is a figure which shows typically an example of 230 of the electronic medical record which concerns on this embodiment. 本実施の形態2に係る情報処理装置1aのハードウェア構成を模式的に示す図である。It is a figure which shows typically the hardware composition of the information processing apparatus 1a which concerns on Embodiment 2. 本実施の形態2に係るシリンジによる薬剤投与の情報を処理する機能構成の一例を模式的に示す図である。It is a figure which shows an example of the functional structure which processes the information of the drug administration by a syringe which concerns on Embodiment 2 schematically. 本実施の形態2に係るテーブル105aの内容の一例を模式的に示す図である。It is a figure which shows typically an example of the contents of the table 105a which concerns on Embodiment 2. 本実施の形態2に係るシリンジ40が載置面6上に載置または取出される状況の一例を模式的に示す図である。It is a figure which shows typically an example of the situation which the syringe 40 which concerns on Embodiment 2 is placed or taken out on the mounting surface 6. 本実施の形態2に係る処理の一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of the process which concerns on Embodiment 2. 本実施の形態に係るRFタグ300の他の構成を模式的に示す図である。It is a figure which shows typically the other structure of the RF tag 300 which concerns on this embodiment.

以下、本開示の実施の形態について図面を参照して説明する。なお、図面において、同一の参照符号は、同一部分または相当部分を表す。 Hereinafter, embodiments of the present disclosure will be described with reference to the drawings. In addition, in the drawing, the same reference numeral represents the same part or the corresponding part.

(概要)
患者に、シリンジに収容された薬剤をワンショット投与する。シリンジは、当該シリンジに収容された薬剤または収容されるべき薬剤に関する読取り可能な薬剤情報のタグを有する。情報処理装置は、シリンジが有するタグから読み取った情報から投与薬剤(薬液)を判別し、ワンショット投与前後のシリンジに収容された薬剤に関する量(シリンジの重量または収容された薬剤の容量)を検出する。このように検出される量から、ワンショット投与された薬剤の量を取得することができる。このような構成により、本実施の形態では、医療行為者がボタン操作によって投与した薬剤量を入力するための構成を排除できる、すなわち、患者に投与された薬剤に関連する情報(投与量を含む)の人的操作による誤入力を排除できて当該情報の正確性を担保できる。
(Overview)
The patient is given a one-shot dose of the drug contained in the syringe. The syringe has a tag of readable drug information about the drug contained or to be contained in the syringe. The information processing device discriminates the drug to be administered (drug solution) from the information read from the tag of the syringe, and detects the amount of the drug contained in the syringe before and after one-shot administration (weight of the syringe or volume of the drug contained). do. From the amount detected in this way, the amount of the drug administered in one shot can be obtained. With such a configuration, in the present embodiment, it is possible to eliminate the configuration for the medical practitioner to input the amount of the drug administered by button operation, that is, the information related to the drug administered to the patient (including the dose). ) Can eliminate erroneous input due to human operation and ensure the accuracy of the information.

実施の形態では、タグは、読取り可能なメモリに薬剤情報を記憶する媒体、または薬剤情報が印字された媒体等を含む。また、医療行為者は医師または看護師を含む概念であり、以下では医療行為者として医師を例示する。 In the embodiment, the tag includes a medium for storing drug information in a readable memory, a medium on which drug information is printed, and the like. In addition, a medical practitioner is a concept including a doctor or a nurse, and the following exemplifies a doctor as a medical practitioner.

実施の形態1.
実施の形態1では、シリンジは、薬剤情報を記憶したIC(integrated circuit)タグを有し、ワンショット投与前後のシリンジに収容された薬剤に関する量として、ワンショット投与前後のシリンジの重量を用いる。
Embodiment 1.
In the first embodiment, the syringe has an IC (integrated circuit) tag that stores drug information, and the weight of the syringe before and after one-shot administration is used as the amount of the drug contained in the syringe before and after one-shot administration.

(管理システムの構成)
図1は、本実施の形態に係る管理システムの全体構成を示す図である。管理システム1000は、コンピュータの一例である情報処理装置1と、電子カルテサーバ2とを含む。情報処理装置1と、電子カルテサーバ2とは、ネットワーク9を介して相互に通信する。ネットワーク9は、たとえば、LAN(Local Area Network)などの有線または無線のネットワークを含む。
(Management system configuration)
FIG. 1 is a diagram showing an overall configuration of a management system according to the present embodiment. The management system 1000 includes an information processing device 1 which is an example of a computer and an electronic medical record server 2. The information processing device 1 and the electronic medical record server 2 communicate with each other via the network 9. The network 9 includes a wired or wireless network such as a LAN (Local Area Network).

情報処理装置1は、たとえば、病院等の医療施設内で、患者に投与される薬剤、とりわけシリンジによって投与される薬剤に関連する情報を取得し、取得した情報を電子カルテサーバ2に送信する。電子カルテサーバ2は、情報処理装置1から受信した薬剤に関連する情報を電子カルテに記録する。管理システム1000は、複数の情報処理装置1を含んでいても良い。 The information processing apparatus 1 acquires information related to a drug administered to a patient, particularly a drug administered by a syringe, in a medical facility such as a hospital, and transmits the acquired information to an electronic medical record server 2. The electronic medical record server 2 records information related to the drug received from the information processing apparatus 1 in the electronic medical record. The management system 1000 may include a plurality of information processing devices 1.

電子カルテサーバ2は、各患者の情報を管理する。ここでは、患者の情報の一例として、シリンジを用いて患者に投与された薬剤に関連する薬剤投与情報を示す。管理システム1000は、医療行為者が操作する図示しない携帯型端末等の各種端末をネットワーク9に接続可能に構成されてもよい。医療行為者は、当該端末を介して電子カルテサーバ2の電子カルテに記録された情報を参照することができる。また、電子カルテに記録された情報を参照する端末には、情報処理装置1が含まれてもよい。 The electronic medical record server 2 manages information on each patient. Here, as an example of patient information, drug administration information related to a drug administered to a patient using a syringe is shown. The management system 1000 may be configured so that various terminals such as portable terminals (not shown) operated by medical personnel can be connected to the network 9. The medical practitioner can refer to the information recorded in the electronic medical record of the electronic medical record server 2 via the terminal. Further, the information processing device 1 may be included in the terminal that refers to the information recorded in the electronic medical record.

(情報処理装置1の構成)
図2は、本実施の形態1に係る情報処理装置1の外観を模式的に示す図である。情報処理装置1は、机上などの水平面に置いて利用される。情報処理装置1は、略直方体の筐体4を有し、筐体4の側面には、薬剤名などの情報を表示する液晶等からなるディスプレイ13と、インジケータ15と、電源のオン・オフのユーザ操作を受付けるためのキー11と、アラーム音を含む各種音声を出力するためのスピーカ17とが配置される。また、筐体4の上面には、上部が開口したシールドケース3が設けられる。シールドケース3には、RF(Radio Frequency)リーダライタ5が設けられる。インジケータ15は、薬剤の投与量など表示するために7セグメントLED(Liquid Crystal Display)からなる複数の表示素子を含む。
(Configuration of information processing device 1)
FIG. 2 is a diagram schematically showing the appearance of the information processing apparatus 1 according to the first embodiment. The information processing device 1 is used by placing it on a horizontal surface such as a desk. The information processing apparatus 1 has a substantially rectangular housing 4, and on the side surface of the housing 4, a display 13 composed of a liquid crystal or the like for displaying information such as a drug name, an indicator 15, and power on / off are turned on / off. A key 11 for accepting a user operation and a speaker 17 for outputting various sounds including an alarm sound are arranged. Further, a shield case 3 having an open upper portion is provided on the upper surface of the housing 4. The shield case 3 is provided with an RF (Radio Frequency) reader / writer 5. The indicator 15 includes a plurality of display elements including a 7-segment LED (Liquid Crystal Display) for displaying the dose of the drug and the like.

筐体4は電子天秤21を内蔵する。電子天秤21が有する計量皿は、筐体4の上面であってシリンジが載置される載置部に対応の載置面6を構成する。載置面6はシリンジ等の対象を安定して載置可能なように略水平面である。電子天秤21は、載置面6(すなわち計量皿)の背面側において、載置面6の表面側からかけられる荷重を検出するためのロードセルに相当する荷重センサを有する。荷重センサは、載置面6の上から荷重がかけられた場合に、かけられた荷重を検出し、検出した荷重の大きさを示す荷重信号を出力する。 The housing 4 contains an electronic balance 21. The weighing pan of the electronic balance 21 constitutes a mounting surface 6 on the upper surface of the housing 4 corresponding to the mounting portion on which the syringe is mounted. The mounting surface 6 is a substantially horizontal surface so that an object such as a syringe can be stably mounted. The electronic balance 21 has a load sensor corresponding to a load cell for detecting a load applied from the front surface side of the mounting surface 6 on the back surface side of the mounting surface 6 (that is, a measuring dish). When a load is applied from above the mounting surface 6, the load sensor detects the applied load and outputs a load signal indicating the magnitude of the detected load.

荷重センサは、かけられる荷重に応じて伸縮する歪ゲージの伸縮に応じて抵抗値を変化させて、その抵抗変化の大きさを示す電流信号を出力する。なお、荷重を検出するためのセンサは、歪ゲージを用いる方法に限定されず、例えば、ばねやピエゾフィルムを利用したセンサ、圧縮を測定する素子、変位センサなどであってもよい。 The load sensor changes the resistance value according to the expansion and contraction of the strain gauge that expands and contracts according to the applied load, and outputs a current signal indicating the magnitude of the resistance change. The sensor for detecting the load is not limited to the method using a strain gauge, and may be, for example, a sensor using a spring or a piezo film, an element for measuring compression, a displacement sensor, or the like.

本実施の形態では、RFリーダライタ5は、RFタグと交信する。より具体的には、RFリーダライタ5は載置面6上に載置されたシリンジに付されたRFタグとの間でRFID(Radio Frequency IDentification)と称される非接触による近距離無線技術を用いた通信を実施する。情報処理装置1が設置された環境によっては、同じ周波数帯域を使用する、または隣接する周波数帯域を使用するRFリーダライタが接近する。その場合、1のRFリーダライタ5からの電波が他のRFリーダライタ5から送信された電波と干渉する。本実施の形態では、載置面6を囲むように電波のシールドケース3が設けられることで、RFリーダライタ5と載置面6上に載置されたシリンジのRFタグとの間の通信における当該干渉を防止できる。なお、RFリーダライタ5の取付け位置は、載置されたシリンジのRFタグ300と通信可能な範囲であればよく、シールドケース3に限定されない。 In this embodiment, the RF reader / writer 5 communicates with the RF tag. More specifically, the RF reader / writer 5 uses a non-contact short-range wireless technology called RFID (Radio Frequency IDentification) with an RF tag attached to a syringe mounted on a mounting surface 6. Carry out the communication used. Depending on the environment in which the information processing device 1 is installed, RF reader / writers that use the same frequency band or use adjacent frequency bands approach each other. In that case, the radio wave from the RF reader / writer 5 of 1 interferes with the radio wave transmitted from the other RF reader / writer 5. In the present embodiment, the radio wave shield case 3 is provided so as to surround the mounting surface 6, so that the RF reader / writer 5 and the RF tag of the syringe mounted on the mounting surface 6 communicate with each other. The interference can be prevented. The mounting position of the RF reader / writer 5 is not limited to the shield case 3 as long as it can communicate with the RF tag 300 of the placed syringe.

図3は、本実施の形態1に係る情報処理装置1のハードウェア構成を模式的に示す図である。情報処理装置1は、制御部100を含む。制御部100は、CPU(Central Processing Unit)等のプロセッサ101と、不揮発性RAM(Random Access Memory)103を含むメモリ102と、タイマ104と、これらの要素を互いに接続するバスラインとを含む。プロセッサ101は、プログラムを実行することにより、所与の機能を実現する。プログラムは、メモリ102またはHDD(Hard Dick Drive)24またはメモリカード23に格納されたプログラムを含む。メモリ102には、薬剤毎にテーブル105を格納する。テーブル105は、対応する薬剤の投与の履歴を表す履歴情報を格納する。 FIG. 3 is a diagram schematically showing a hardware configuration of the information processing apparatus 1 according to the first embodiment. The information processing device 1 includes a control unit 100. The control unit 100 includes a processor 101 such as a CPU (Central Processing Unit), a memory 102 including a non-volatile RAM (Random Access Memory) 103, a timer 104, and a bus line connecting these elements to each other. The processor 101 realizes a given function by executing a program. The program includes a program stored in the memory 102 or the HDD (Hard Dick Drive) 24 or the memory card 23. The memory 102 stores the table 105 for each drug. Table 105 stores history information representing the history of administration of the corresponding drug.

情報処理装置1は、さらに、キー11からの操作信号を制御部100に出力する入力I/F(インターフェースの略)10と、制御部100からの表示制御データに従いディスプレイ13を駆動する表示コントローラ12と、制御部100からの表示データに従いインジケータ15の点灯を制御するインジケータ制御回路14と、制御部100からの音声データに従いスピーカ17を駆動するスピーカ回路16と、各部に電力を供給する電源回路18と、RFリーダライタ5と通信するための通信I/F19と、電子天秤21を接続する天秤I/F20と、データリーダ/ライタ22と、HDD24と、ネットワーク9と通信するためのネットワークI/F110とを含む。 Further, the information processing apparatus 1 further includes an input I / F (abbreviation of interface) 10 that outputs an operation signal from the key 11 to the control unit 100, and a display controller 12 that drives the display 13 according to display control data from the control unit 100. The indicator control circuit 14 that controls the lighting of the indicator 15 according to the display data from the control unit 100, the speaker circuit 16 that drives the speaker 17 according to the voice data from the control unit 100, and the power supply circuit 18 that supplies power to each unit. , Communication I / F19 for communicating with the RF reader / writer 5, balance I / F20 for connecting the electronic balance 21, data reader / writer 22, HDD 24, and network I / F110 for communicating with the network 9. And include.

通信I/F19は、LAN等を介して制御部100とRFリーダライタ5との間のデータ伝送を仲介する。 The communication I / F 19 mediates data transmission between the control unit 100 and the RF reader / writer 5 via a LAN or the like.

天秤I/F20は、電子天秤21を接続し、電子天秤21からの電流信号を検出された荷重の大きさを示す後述する重量値152に変換し、制御部100に出力する。データリーダ/ライタ22は、メモリカード23等の記録媒体が脱着自在に装着される。制御部100は、データリーダ/ライタ22を、装着された記録媒体に情報を書込む、または当該記録媒体から情報を読出すように制御する。記録媒体は、メモリカード23に限定されず、例えばCD-ROM(Compact Disc Read only memory)、USB(Universal Serial Bus)メモリ等を含む。 The balance I / F 20 connects the electronic balance 21 and converts the current signal from the electronic balance 21 into a weight value 152, which will be described later, indicating the magnitude of the detected load, and outputs the current signal to the control unit 100. A recording medium such as a memory card 23 is detachably attached to the data reader / writer 22. The control unit 100 controls the data reader / writer 22 to write information to or read information from the mounted recording medium. The recording medium is not limited to the memory card 23, and includes, for example, a CD-ROM (Compact Disc Read only memory), a USB (Universal Serial Bus) memory, and the like.

(電子カルテサーバ2の構成)
図4は、本実施の形態1に係る電子カルテサーバ2のハードウェア構成の一例を示す図である。電子カルテサーバ2は、CPU211を含む。CPU211は、プログラムを実行することにより、所与の機能を実現する。
(Configuration of electronic medical record server 2)
FIG. 4 is a diagram showing an example of the hardware configuration of the electronic medical record server 2 according to the first embodiment. The electronic medical record server 2 includes a CPU 211. The CPU 211 realizes a given function by executing a program.

電子カルテサーバ2は、タイマ212と、入力I/F213と、RAM214と、ハードディスク215と、メディアドライブ216と、ネットワーク9と通信するための通信I/F217と、出力I/F218とをさらに含む。電子カルテサーバ2における各構成要素は、相互にバスによって接続されている。 The electronic medical record server 2 further includes a timer 212, an input I / F 213, a RAM 214, a hard disk 215, a media drive 216, a communication I / F 217 for communicating with the network 9, and an output I / F 218. Each component in the electronic medical record server 2 is connected to each other by a bus.

入力I/F213は、キーボード221およびマウス222と接続される。CPU211は、入力I/F213を介して、キーボード221およびマウス222からの入力を受け付ける。メディアドライブ216は脱着自在に記録媒体219が装着される。CPU211は、メディアドライブ216を介して、記録媒体219からデータを読み出し、記録媒体へデータを書き込む。 The input I / F 213 is connected to the keyboard 221 and the mouse 222. The CPU 211 receives inputs from the keyboard 221 and the mouse 222 via the input I / F 213. A recording medium 219 is detachably attached to the media drive 216. The CPU 211 reads data from the recording medium 219 via the media drive 216 and writes the data to the recording medium.

ハードディスク215は、プログラムおよび電子カルテ230を含む各種のデータを格納する。 The hard disk 215 stores various data including a program and an electronic medical record 230.

出力I/F218は、ディスプレイ223と接続されている。CPU211は、出力I/F218を介してディスプレイ223の表示を制御する。なお、ディスプレイ223とキーボード221とマウス222とは、タッチパネルによって実現されてもよい。この場合、入力I/F213および出力I/F218は、上記タッチパネルと通信するための回路として提供される。 The output I / F 218 is connected to the display 223. The CPU 211 controls the display of the display 223 via the output I / F 218. The display 223, the keyboard 221 and the mouse 222 may be realized by a touch panel. In this case, the input I / F 213 and the output I / F 218 are provided as a circuit for communicating with the touch panel.

(RFタグとRFリーダライタの構成および通信)
図5は、本実施の形態に係るRFタグ300の構成を模式的に示す図である。図6は、本実施の形態に係るRFリーダライタ5の構成を模式的に示す図である。図5のRFタグ300は、電源を内蔵せず、リーダライタ200からの送信波により生じた起電力によって動作するパッシブタイプを例示する。RFタグ300は、プロセッサ332および半導体回路で構成されるメモリ332を含むIC回路330とRF通信回路320とを含む。RF通信回路320は、アンテナ310を接続するとともに、RFリーダライタ5との通信信号を変調または復調するためのモデム回路等も含む。なお、RFタグ300はパッシブタイプに限定されず、電源内蔵のタイプであってもよい。プロセッサ332は、RFリーダライタ5から受信するリードコマンドに従いメモリ331の情報を読出し、RFリーダライタ5に転送し、また、RFリーダライタ5から受信するライトコマンドに従いメモリ331に情報を書込む。情報書込に成功または失敗した通知を、RFリーダライタ5に送信してもよい。失敗の通知を受信した場合、RFリーダライタ5はライトコマンドを再送する。RFリーダライタ5とRFタグ300は、お互いの識別子を用いて通信を実施する。
(RF tag and RF reader / writer configuration and communication)
FIG. 5 is a diagram schematically showing the configuration of the RF tag 300 according to the present embodiment. FIG. 6 is a diagram schematically showing the configuration of the RF reader / writer 5 according to the present embodiment. The RF tag 300 of FIG. 5 exemplifies a passive type that does not have a built-in power supply and operates by an electromotive force generated by a transmitted wave from a reader / writer 200. The RF tag 300 includes an IC circuit 330 including a memory 332 composed of a processor 332 and a semiconductor circuit, and an RF communication circuit 320. The RF communication circuit 320 includes an antenna 310 and a modem circuit for modulating or demodulating a communication signal with the RF reader / writer 5. The RF tag 300 is not limited to the passive type, and may be a type with a built-in power supply. The processor 332 reads the information of the memory 331 according to the read command received from the RF reader / writer 5, transfers the information to the RF reader / writer 5, and writes the information to the memory 331 according to the write command received from the RF reader / writer 5. A notification of success or failure in writing information may be transmitted to the RF reader / writer 5. Upon receiving the failure notification, the RF reader / writer 5 retransmits the write command. The RF reader / writer 5 and the RF tag 300 communicate with each other using their identifiers.

本実施の形態では、RFタグ300はシリンジに装着されて使用することができる。RFタグ300のメモリ331は、シリンジに収容された薬剤(薬液)または収容されるべき薬剤に関する薬剤情報153が格納される。薬剤情報153は、薬剤の名称など薬剤を識別する薬剤ID(identification)154および薬剤の比重155(単位:g/ml)の情報を含む。なお、薬剤情報に含まれる情報の種類は、これらに限定されない。 In this embodiment, the RF tag 300 can be used by being attached to a syringe. The memory 331 of the RF tag 300 stores drug information 153 regarding the drug (drug) contained in the syringe or the drug to be contained. The drug information 153 includes information on a drug ID (identification) 154 that identifies the drug, such as the name of the drug, and a specific density 155 (unit: g / ml) of the drug. The types of information contained in the drug information are not limited to these.

図6を参照してRFリーダライタ5は、アンテナを接続するRF通信回路51と、CPU54およびタイマ55を含むコントローラ50と、揮発性または不揮発性の記憶媒体である記憶部52と、情報処理装置1(より特定的には通信I/F19)と通信するための通信I/F53とを含む。本実施の形態では、通信I/F19は、RFリーダライタ5を用いてRFタグ300と非接触で交信する交信部に相当する。 With reference to FIG. 6, the RF reader / writer 5 includes an RF communication circuit 51 for connecting an antenna, a controller 50 including a CPU 54 and a timer 55, a storage unit 52 which is a volatile or non-volatile storage medium, and an information processing device. 1 (more specifically, communication I / F19) and communication I / F53 for communicating with 1 (more specifically, communication I / F19). In the present embodiment, the communication I / F 19 corresponds to a communication unit that communicates with the RF tag 300 in a non-contact manner using the RF reader / writer 5.

コントローラ50はコンピュータに相当する機能を有する。具体的には、CPU54は、記憶部52等のメモリに格納されたプログラムに基づき、情報処理装置1との通信処理、RFタグ300との交信処理を含む各種のデータ処理を実行する。記憶部52は、各種データ処理のためのプログラムおよびデータを格納する。RF通信回路51は、コントローラ50からのデジタル信号(コマンド信号を含む)をアナログ信号に変換し、変換後のアナログ信号を変調して送信する。また、RF通信回路51は、受信信号を復調し、復調された信号をAD変換し、変換後のデータをコントローラ50に出力する。 The controller 50 has a function equivalent to that of a computer. Specifically, the CPU 54 executes various data processes including communication process with the information processing device 1 and communication process with the RF tag 300 based on the program stored in the memory such as the storage unit 52. The storage unit 52 stores programs and data for various data processing. The RF communication circuit 51 converts a digital signal (including a command signal) from the controller 50 into an analog signal, modulates the converted analog signal, and transmits the analog signal. Further, the RF communication circuit 51 demodulates the received signal, AD-converts the demodulated signal, and outputs the converted data to the controller 50.

RFリーダライタ5は、RFタグ300の薬剤情報153を読出すためのリードコマンドを送信する。RFタグ300のプロセッサ332は、RF通信回路320を介して受信するリードコマンドに基づきメモリ331から薬剤情報153を読出し、読出された薬剤情報153を、RF通信回路320を介してRFリーダライタ5に送信する。 The RF reader / writer 5 transmits a read command for reading the drug information 153 of the RF tag 300. The processor 332 of the RF tag 300 reads the drug information 153 from the memory 331 based on the read command received via the RF communication circuit 320, and sends the read drug information 153 to the RF reader / writer 5 via the RF communication circuit 320. Send.

RFリーダライタ5のCPU54は、リードコマンドの応答として、RF通信回路51を介してRFタグ300から薬剤情報153を受信する。CPU54は受信した薬剤情報153を通信I/F53を介して情報処理装置1に送信する。情報処理装置1のプロセッサ101は、通信I/F19を介して、RFリーダライタ5から薬剤情報153を受信し、受信した薬剤情報153を処理する。 The CPU 54 of the RF reader / writer 5 receives the drug information 153 from the RF tag 300 via the RF communication circuit 51 in response to the read command. The CPU 54 transmits the received drug information 153 to the information processing apparatus 1 via the communication I / F 53. The processor 101 of the information processing device 1 receives the drug information 153 from the RF reader / writer 5 via the communication I / F 19, and processes the received drug information 153.

なお、RFリーダライタ5は、リードコマンドを送信してから所定期間内に応答を受信できず交信(通信)が失敗したときは、アラーム信号を通信I/F53を介して情報処理装置1に送信する。情報処理装置1のプロセッサ101は、通信I/F19を介して、RFリーダライタ5からアラーム信号を受信し、受信したアラーム信号に基づくアラームを出力する。このアラームは、例えばディスプレイ13、インジケータ15、スピーカ17等を介して出力される。これにより、RFリーダライタ5が載置面6に載置されたシリンジのRFタグ300との交信に失敗したときは、アラームが出力される。医師は、アラームが出力されたとき、RFリーダライタ5とRFタグ300との間の交信が成功するように、載置面6上のシリンジの位置を調整などする。調整後に、交信が成功すると、アラームの出力は停止する。 When the RF reader / writer 5 cannot receive a response within a predetermined period after transmitting the read command and communication (communication) fails, the RF reader / writer 5 transmits an alarm signal to the information processing apparatus 1 via the communication I / F53. do. The processor 101 of the information processing device 1 receives an alarm signal from the RF reader / writer 5 via the communication I / F 19, and outputs an alarm based on the received alarm signal. This alarm is output via, for example, a display 13, an indicator 15, a speaker 17, and the like. As a result, when the RF reader / writer 5 fails to communicate with the RF tag 300 of the syringe mounted on the mounting surface 6, an alarm is output. The doctor adjusts the position of the syringe on the mounting surface 6 so that the communication between the RF reader / writer 5 and the RF tag 300 is successful when the alarm is output. After the adjustment, if the communication is successful, the alarm output will stop.

(情報処理装置1の機能構成とテーブル105の構成)
図7は、本実施の形態1に係るシリンジによる薬剤投与の情報を処理する機能構成の一例を模式的に示す図である。情報処理装置1は、載置/取出し検出部60と、テーブル105に情報を書込む、またはテーブル105から情報を読出す書込/読出部61と、通信I/F19を介してRFリーダライタ5から受信した情報をテーブル105から読出された情報と照合する照合部62と、重量差検出部63と、紐付け部64と、転送部65とを含む。載置/取出し検出部60は、載置面6上にシリンジが載置されたか否か、または載置面6上のシリンジが取り出されたかを検出する。医師が、載置面6上からシリンジを取り出す態様は、載置面6からシリンジが取り除くこと、または取り去ることも含み得る。
(Functional configuration of information processing device 1 and configuration of table 105)
FIG. 7 is a diagram schematically showing an example of a functional configuration for processing information on drug administration by a syringe according to the first embodiment. The information processing apparatus 1 includes a mounting / fetching detection unit 60, a writing / reading unit 61 for writing information to the table 105 or reading information from the table 105, and an RF reader / writer 5 via a communication I / F 19. It includes a collating unit 62 that collates the information received from the table 105 with the information read from the table 105, a weight difference detecting unit 63, a linking unit 64, and a transfer unit 65. The loading / unloading detection unit 60 detects whether or not the syringe is mounted on the mounting surface 6 or whether or not the syringe on the mounting surface 6 is taken out. The embodiment in which the doctor removes the syringe from the mounting surface 6 may also include removing or removing the syringe from the mounting surface 6.

図8は、本実施の形態1に係るテーブル105の内容の一例を模式的に示す図である。情報処理装置1は、シリンジ40毎(すなわち薬剤毎)にテーブル105を格納し、各テーブル105は、対応の薬剤について薬剤投与の履歴情報を保持するよう構成される。より具体的には、テーブル105は、投与の時刻151と、時刻151において電子天秤21を用いて測定されたシリンジの重量値152と、当該シリンジのRFタグ300から読出された薬剤情報153(薬剤ID154および比重155)とを関連付けて含む複数のレコード156を格納可能なように構成される。 FIG. 8 is a diagram schematically showing an example of the contents of the table 105 according to the first embodiment. The information processing apparatus 1 stores a table 105 for each syringe 40 (that is, for each drug), and each table 105 is configured to hold history information of drug administration for the corresponding drug. More specifically, the table 105 shows the administration time 151, the weight value 152 of the syringe measured using the electronic balance 21 at the time 151, and the drug information 153 read from the RF tag 300 of the syringe (drug). It is configured to be able to store a plurality of records 156 including the ID 154 and the specific weight 155) in association with each other.

載置/取出し検出部60は、載置面6上にシリンジが載置されたか否かを検出する。この検出は、たとえば、電子天秤21の出力に基づく重量値152の変位が予め定められた閾値を超えたと判断したとき、シリンジが載置されたことを検出し、“載置”を示す検出値70を出力する。また、プロセッサ101は、載置が検出されたときは、RFタグ300との通信が可能なようにRFリーダライタ5の電源をオン(電源投入)するとともに、リードコマンドを出力するようRFリーダライタ5を制御する。また、載置されたことが検出された後において、載置/取出し検出部60は、電子天秤21の出力に基づく重量値152の変位が予め定められた閾値を超えたと判断したとき、載置面6からシリンジが取出されたと検出し、“取出し”を示す検出値70を出力するとともに、RFリーダライタ5の電源をオフ(電源遮断)する。載置/取出し検出部60は、“載置”を示す検出値70を出力するとき、天秤I/F20から入力した重量値152も出力する。 The mounting / removal detecting unit 60 detects whether or not the syringe is mounted on the mounting surface 6. In this detection, for example, when it is determined that the displacement of the weight value 152 based on the output of the electronic balance 21 exceeds a predetermined threshold value, it is detected that the syringe is placed, and the detection value indicating "placement" is detected. Output 70. When the processor 101 is detected, the processor 101 turns on (powers on) the power of the RF reader / writer 5 so that it can communicate with the RF tag 300, and outputs a read command to the RF reader / writer. 5 is controlled. Further, after the placement is detected, when the placement / removal detection unit 60 determines that the displacement of the weight value 152 based on the output of the electronic balance 21 exceeds a predetermined threshold value, the placement / removal detection unit 60 is placed. It detects that the syringe has been removed from the surface 6, outputs a detection value 70 indicating "removal", and turns off (power off) the power of the RF reader / writer 5. When the mounting / taking-out detection unit 60 outputs the detection value 70 indicating “mounting”, it also outputs the weight value 152 input from the balance I / F 20.

書込/読出部61は、載置/取出し検出部60からの検出値70が“載置”を示すとき、タイマ104からの時刻と、通信I/F19を介して入力する薬剤情報153(薬剤ID154および比重155)と、載置/取出し検出部60からの重量値152とを関連付けて、関連付けられた情報を有するレコード156を生成しテーブル105に書込む。 The writing / reading unit 61 inputs the time from the timer 104 and the drug information 153 (drug) via the communication I / F19 when the detection value 70 from the mounting / fetching detection unit 60 indicates “loading”. The ID 154 and the specific gravity 155) are associated with the weight value 152 from the loading / unloading detection unit 60 to generate a record 156 having the associated information and write it in the table 105.

照合部62は、載置/取出し検出部60からの検出値70が“取出し”を示した後において、当該検出値70が“載置”に変化したとき、載置されたシリンジに付されているRFタグ300から読出された薬剤情報153の薬剤ID154を、テーブル105に格納されている各レコード156の薬剤ID154と照合する。より具体的には、照合部62は、検出値70が“載置”に変化したときの時刻151が例えば“T2”(図8の矢印AR1のレコード156を参照)を示すとき、テーブル105を検索することによって、レコード156のうち時刻“T2”を遡る所定長さの期間に該当の時刻151を示す1つ以上のレコード156を特定する。照合部62は、載置されたシリンジに付されているRFタグ300から読出された薬剤情報153の薬剤ID154を、上記の特定した1つ以上のレコード156それぞれの薬剤ID154と照合する。 The collation unit 62 is attached to the placed syringe when the detection value 70 from the placement / removal detection unit 60 indicates “removal” and then the detection value 70 changes to “placement”. The drug ID 154 of the drug information 153 read from the RF tag 300 is collated with the drug ID 154 of each record 156 stored in the table 105. More specifically, the collating unit 62 sets the table 105 when the time 151 when the detected value 70 changes to "placed" indicates, for example, "T2" (see record 156 of arrow AR1 in FIG. 8). By searching, one or more records 156 indicating the corresponding time 151 in a period of a predetermined length that goes back to the time "T2" among the records 156 are specified. The collation unit 62 collates the drug ID 154 of the drug information 153 read from the RF tag 300 attached to the placed syringe with the drug ID 154 of each of the above-specified one or more records 156.

照合部62は、照合の結果が一致を示す薬剤ID154を有するレコード156(例えば、図8の太枠のレコード156)の重量値152を重量差検出部63に出力する。重量差検出部63は、検出値70が“載置”を示すときに照合部62から出力された重量値152と天秤I/F20からの重量値152との差を算出し、算出された差を重量差157(単位:g(グラム))として検出する。紐付け部64は、照合部62の照合結果71が“照合一致”を示すとき、通信I/F19から入力する薬剤情報153(すなわち、照合一致した薬剤情報153)と重量差検出部63からの重量差157とを紐付けて、紐付け情報72を生成し出力する。転送部65は、紐付け部64からの紐付け情報72を、電子カルテ230に記録するために、ネットワークI/F110を介して電子カルテサーバ2に転送する。情報処理装置1は、重量差157と比重155から投与量を算出して、投与量を紐付け情報72に含ませて電子カルテサーバ2に転送してもよい。または、電子カルテサーバ2が、受信した紐付け情報72の重量差157と比重155とから投与量を算出してもよい。 The collation unit 62 outputs the weight value 152 of the record 156 having the drug ID 154 whose collation result indicates a match (for example, the record 156 in the thick frame of FIG. 8) to the weight difference detection unit 63. The weight difference detecting unit 63 calculates the difference between the weight value 152 output from the collating unit 62 and the weight value 152 from the balance I / F20 when the detected value 70 indicates “mounting”, and the calculated difference. Is detected as a weight difference of 157 (unit: g (gram)). When the collation result 71 of the collation unit 62 indicates “collation match”, the association unit 64 receives the drug information 153 input from the communication I / F 19 (that is, the collation match drug information 153) and the weight difference detection unit 63. By associating with the weight difference 157, the associating information 72 is generated and output. The transfer unit 65 transfers the association information 72 from the association unit 64 to the electronic medical record server 2 via the network I / F 110 in order to record the association information 72 in the electronic medical record 230. The information processing apparatus 1 may calculate a dose from the weight difference 157 and the specific gravity 155, include the dose in the association information 72, and transfer the dose to the electronic medical record server 2. Alternatively, the electronic medical record server 2 may calculate the dose from the weight difference 157 and the specific density 155 of the received association information 72.

(シリンジの構成)
図9は、本実施の形態1に係るシリンジ40が載置面6上に載置または取出される状況の一例を模式的に示す図である。図9に示すように、シリンジ40は、バレル41とプランジャ49とを備える。バレル41は、内部に薬液を収容する円筒状の収容部42を有する。バレル41の先端には、薬液出入口49aが設けられている。バレル41の後端には、開口46が設けられている。バレル41の外周面には、目盛42aが付されている。
(Syringe configuration)
FIG. 9 is a diagram schematically showing an example of a situation in which the syringe 40 according to the first embodiment is placed or taken out on the mounting surface 6. As shown in FIG. 9, the syringe 40 includes a barrel 41 and a plunger 49. The barrel 41 has a cylindrical accommodating portion 42 for accommodating the chemical solution inside. A chemical liquid inlet / outlet 49a is provided at the tip of the barrel 41. An opening 46 is provided at the rear end of the barrel 41. A scale 42a is attached to the outer peripheral surface of the barrel 41.

プランジャ49の先端側には、バレル41の内周面と摺動するガスケット部44が設けられている。目盛42aにおいては、ガスケット部44の先端面43と重なる目盛が、バレル41の内部に収容されている薬液量を示すように付されている。 A gasket portion 44 that slides on the inner peripheral surface of the barrel 41 is provided on the tip end side of the plunger 49. In the scale 42a, a scale overlapping the tip surface 43 of the gasket portion 44 is attached so as to indicate the amount of the chemical solution contained in the barrel 41.

たとえば、図9においては、目盛42aにおけるガスケット部44の先端面43と重なる目盛は10ml(ml:ミリリットル)であり、この状態においては、バレル41の内部に薬液が10ml収容されている。医師は、シリンジ40を把持した状態で薬液を投与する。投与の際は、医師はプランジャ49を薬液出入口49aの方向に押し出すようにシリンジス40内を移動させる。これにより、バレル41内から押し出された薬液は薬液出入口49aを介して患者に投与される。目盛42aにおいて、投与後のガスケット部44の先端面43と重なる目盛が示すバレル41の内部に収容されている薬液量と、投与前の先端面43と重なる目盛が示すバレル41の内部に収容されている薬液量との差が、薬液の投与量を表す。シリンジ40には、例えば、バレル41の外周面等においてRFタグ300が取付けられている。なお、シリンジ40におけるRFタグ300の取付位置は、載置面6上にシリンジ40が載置された状態で、RFリーダライタ5と通信可能な位置であればよく、バレル41の外周面に限定されない。 For example, in FIG. 9, the scale of the scale 42a overlapping the tip surface 43 of the gasket portion 44 is 10 ml (ml: milliliter), and in this state, 10 ml of the chemical solution is contained inside the barrel 41. The doctor administers the drug solution while holding the syringe 40. At the time of administration, the doctor moves the plunger 49 in the syringes 40 so as to push it toward the drug solution inlet / outlet 49a. As a result, the drug solution extruded from the barrel 41 is administered to the patient via the drug solution inlet / outlet 49a. In the scale 42a, the amount of the drug solution contained in the barrel 41 indicated by the scale overlapping with the tip surface 43 of the gasket portion 44 after administration and the amount of the drug solution contained in the barrel 41 indicated by the scale overlapping with the tip surface 43 before administration. The difference from the amount of the drug solution is the dose of the drug solution. An RF tag 300 is attached to the syringe 40, for example, on the outer peripheral surface of the barrel 41. The mounting position of the RF tag 300 on the syringe 40 may be any position as long as it can communicate with the RF reader / writer 5 with the syringe 40 mounted on the mounting surface 6, and is limited to the outer peripheral surface of the barrel 41. Not done.

医師はシリンジ40を把持しながら載置面6上に置く、または、載置面6上から取出す。載置が検出されたとき、ディスプレイ13とインジケータ15は、それぞれ、RFリーダライタ5によりRFタグ300から読出された薬剤情報(薬剤ID154など)と検出された重量値152を表示する。また、載置が検出された場合、照合部62によって照合一致が検出されたとき、ディスプレイ13とインジケータ15は、それぞれ、照合一致した薬剤情報(薬剤ID154など)と重量差157を表示する。このような表示において、インジケータ15は、表示値が重量値152および重量差157のいずれであるかを識別可能なように表示態様を異ならせてもよい。 The doctor places the syringe 40 on the mounting surface 6 while grasping it, or removes it from the mounting surface 6. When the placement is detected, the display 13 and the indicator 15 display the drug information (drug ID 154 and the like) read from the RF tag 300 by the RF reader / writer 5, and the detected weight value 152, respectively. Further, when the placement is detected, when the collation unit 62 detects the collation match, the display 13 and the indicator 15 display the collation match drug information (drug ID 154 and the like) and the weight difference 157, respectively. In such a display, the indicator 15 may have a different display mode so that it can be identified whether the displayed value is the weight value 152 or the weight difference 157.

図10は、本実施の形態1に係るシリンジ40が載置面6上に載置または取出される状況の他の例を模式的に示す図である。たとえば、図10においては、目盛42aにおけるガスケット部44の先端面43と重なる目盛は7mlであり、この状態においては、バレル41の内部に薬液が7ml収容されている。本実施の形態では、シリンジ40は、ワンショット投与に利用することができる。より具体的には、ICUなどの集中治療において患者の急変に対処するために、急遽薬剤を投与する場合、医師は載置面6上からシリンジ40を取出し、シリンジ40を操作して患者に薬剤をワンショット投与する。このようなワンショット投与は用時投与であるから、投与量を電子カルテに230に確実に記録するために、本実施の形態では、医師はワンショット投与の前後でシリンジ40を載置面6上に置くことで、投与毎に、投与された薬剤情報153と重量差157、すなわち投与量とを紐付けて電子カルテ230に自動的に記録することができる。例えば、医師が図9の載置面6上に載置されたシリンジ40を取出してワンショット投与を実施し、その後、シリンジ40を図10のように載置面6上に載置すると、投与された薬剤情報153と重量差157、すなわち投与量とが、それぞれ、図10のディスプレイ13とインジケータ15において表示されるとともに、投与の時刻151と薬剤情報153と重量差157(投与量)は紐付けられて、電子カルテ230に自動的に記録される。 FIG. 10 is a diagram schematically showing another example of a situation in which the syringe 40 according to the first embodiment is placed or taken out on the mounting surface 6. For example, in FIG. 10, the scale of the scale 42a overlapping the tip surface 43 of the gasket portion 44 is 7 ml, and in this state, 7 ml of the chemical solution is contained inside the barrel 41. In this embodiment, the syringe 40 can be used for one-shot administration. More specifically, when a drug is administered in a hurry in order to cope with a sudden change in a patient in intensive care such as ICU, the doctor takes out the syringe 40 from the mounting surface 6 and operates the syringe 40 to treat the patient with the drug. Is administered in one shot. Since such one-shot administration is on-site administration, in order to reliably record the dose on the electronic medical record 230, in the present embodiment, the doctor places the syringe 40 on the mounting surface 6 before and after the one-shot administration. By placing it on the top, it is possible to automatically record the administered drug information 153 and the weight difference 157, that is, the dose, in the electronic medical record 230 for each administration. For example, when a doctor takes out the syringe 40 placed on the mounting surface 6 of FIG. 9 and performs one-shot administration, and then places the syringe 40 on the mounting surface 6 as shown in FIG. 10, the administration is performed. The given drug information 153 and the weight difference 157, that is, the dose, are displayed on the display 13 and the indicator 15 of FIG. 10, respectively, and the time of administration 151, the drug information 153, and the weight difference 157 (dose) are linked. It is attached and automatically recorded in the electronic medical record 230.

図9と図10においてシリンジ40の先端面43の位置の変位によれば、ワンショット投与による投与量は3ml(10ml-7ml=3ml)となる。重量差157を用いた場合、投与量は(重量差157/比重155)に従い容量として算出することができる。なお、紐付け部64は、紐付けられる投与時刻として、載置面6上にシリンジ40が載置されたことが検出された第1時刻(投与前の図8の時刻“T1”)と、当該シリンジ40が載置面6上から取り出された後であって載置面6上にシリンジ40が戻されて載置されたことが検出された第2時刻(投与後の図8の時刻“T2”)のうちの、第2時刻の方を設定する。なお、紐付けられる投与時刻は、上記の第2時刻に限定されず、第1時刻であってもよい。 According to the displacement of the position of the tip surface 43 of the syringe 40 in FIGS. 9 and 10, the dose by one-shot administration is 3 ml (10 ml-7 ml = 3 ml). When the weight difference 157 is used, the dose can be calculated as a volume according to (weight difference 157 / specific density 155). In addition, the tying portion 64 is the first time (time “T1” in FIG. 8 before administration) when it is detected that the syringe 40 is placed on the mounting surface 6 as the administration time to be tie. The second time (time in FIG. 8 after administration) when it was detected that the syringe 40 was returned and placed on the mounting surface 6 after the syringe 40 was taken out from the mounting surface 6. The second time of T2 ") is set. The associated administration time is not limited to the above-mentioned second time, and may be the first time.

(フローチャート)
図11は、本実施の形態1に係る処理の一例を示すフローチャートである。プロセッサ101は、載置/取出し検出部60として、載置面6上に対象(シリンジ40)が載置されたか否かを検出する(ステップS3)。対象は載置されていないと検出すると(ステップS3でNO)、ステップS3の処理を繰返す。
(flowchart)
FIG. 11 is a flowchart showing an example of the process according to the first embodiment. The processor 101 detects whether or not the target (syringe 40) is mounted on the mounting surface 6 as the mounting / taking-out detecting unit 60 (step S3). When it is detected that the target is not placed (NO in step S3), the process of step S3 is repeated.

対象が載置されたことが検出されると(ステップS3でYES)、載置/取出し検出部60からの検出値70が“載置”を示すことに応じて、書込/読出部61は、タイマ104からの時刻151、天秤I/F20からの重量値152および通信I/F19からの薬剤情報153とを関連付けたレコード156を生成しテーブル105に書込む(格納する)(ステップS5、S7、S11)。このとき、プロセッサ101は、薬剤情報153の薬剤ID154と重量値152を、それぞれ、ディスプレイ13とインジケータ15に表示する(ステップS9)。 When it is detected that the object has been placed (YES in step S3), the write / read unit 61 responds to the detection value 70 from the placement / take-out detection unit 60 indicating "placement". , Time 151 from timer 104, weight value 152 from balance I / F20 and drug information 153 from communication I / F19 to generate record 156 and write (store) it in table 105 (steps S5, S7). , S11). At this time, the processor 101 displays the drug ID 154 and the weight value 152 of the drug information 153 on the display 13 and the indicator 15, respectively (step S9).

プロセッサ101は、照合部62として、テーブル105を検索する(ステップS13)。より具体的には、プロセッサ101は、ステップS7で取得された薬剤情報153の薬剤ID154を、ステップS5で計時された時刻151を遡る所定長さの期間に該当する時刻151を示す1つ以上のレコード156それぞれの薬剤ID154と照合する(ステップS13)。ステップS13の所定長さの期間は、例えば、ワンショット投与の所要時間に基づき決定された長さの時間であり、より特定的には、ワンショット投与前に載置面6上からシリンジ40が取出されてから、ワンショット投与後に当該シリンジ40が載置面6に戻されて載置されるまでの所要時間に相当する。 The processor 101 searches the table 105 as the collation unit 62 (step S13). More specifically, the processor 101 indicates the drug ID 154 of the drug information 153 acquired in step S7, indicating a time 151 corresponding to a period of a predetermined length that goes back to the time 151 clocked in step S5. The record 156 is collated with each drug ID 154 (step S13). The period of the predetermined length in step S13 is, for example, a time of a length determined based on the required time of one-shot administration, and more specifically, the syringe 40 is placed on the mounting surface 6 before the one-shot administration. This corresponds to the time required for the syringe 40 to be returned to the mounting surface 6 and mounted after one-shot administration after being taken out.

照合の結果、プロセッサ101は、ステップS7においてシリンジ40のRFタグ300から読出された薬剤情報153の薬剤ID154と、照合一致する薬剤ID154を有した1つ以上のレコード156が検索されたか否かを判定する(ステップS15)。 As a result of the collation, the processor 101 determines whether or not the drug ID 154 of the drug information 153 read from the RF tag 300 of the syringe 40 and one or more records 156 having the collation matching drug ID 154 are searched in step S7. Determination (step S15).

一致する薬剤ID154を有したレコード156は検索されなかったと判定されると(ステップS15でNO)、処理はステップS3に戻る。 If it is determined that the record 156 having the matching drug ID 154 was not searched (NO in step S15), the process returns to step S3.

一方、一致する薬剤ID154を有した1つ以上のレコード156が検索されたと判定されると(ステップS15でYES)、プロセッサ101は、重量差検出部63として、重量差157を検出する(ステップS17、S19)。より具体的には、プロセッサ101は、ステップS13で検出された1つ以上のレコード156のうち、ステップS5の時刻151(例えば時刻“T2”)からみて直近の時刻151(例えば、図10の時刻“T1”)を示す1つのレコード156を特定する(ステップS17)。 On the other hand, when it is determined that one or more records 156 having the matching drug ID 154 have been searched (YES in step S15), the processor 101 detects the weight difference 157 as the weight difference detecting unit 63 (step S17). , S19). More specifically, the processor 101 has the most recent time 151 (for example, the time of FIG. 10) with respect to the time 151 (for example, time “T2”) of step S5 among the one or more records 156 detected in step S13. One record 156 indicating “T1”) is specified (step S17).

プロセッサ101は、重量差検出部63として、時刻“T2”で測定された重量値152(ステップS3で測定された重量値152)と時刻“T1”で測定された重量値152(ステップS17で特定されたレコード156の重量値152)とから重量差157を取得する(ステップS19)。 The processor 101 serves as a weight difference detecting unit 63 to specify the weight value 152 measured at the time “T2” (weight value 152 measured in step S3) and the weight value 152 measured at the time “T1” (specified in step S17). The weight difference 157 is acquired from the weight value 152) of the recorded record 156 (step S19).

プロセッサ101は、紐付け部64として、ステップS13の検索によって照合一致した薬剤情報と、ステップS19で取得された重量差157と、時刻151(例えば、時刻“T2”)とを紐付けて紐付け情報72を出力する(ステップS21)。転送部65は、紐付け部64からの紐付け情報72を、電子カルテ230に記録するために、電子カルテサーバ2に転送する(ステップS23)。 The processor 101 associates the drug information collated and matched by the search in step S13 with the weight difference 157 acquired in step S19 and the time 151 (for example, the time “T2”) as the association unit 64. Information 72 is output (step S21). The transfer unit 65 transfers the association information 72 from the association unit 64 to the electronic medical record server 2 in order to record it in the electronic medical record 230 (step S23).

上記に述べた処理によれば、ワンショット投与毎に、ワンショット投与前後の重量差157に相当する投与量を、投与時刻(上記の時刻“T2”)と、薬剤情報153とを紐付けて、電子カルテ230に記録することができる。 According to the process described above, for each one-shot administration, the dose corresponding to the weight difference 157 before and after the one-shot administration is associated with the administration time (the above time “T2”) and the drug information 153. , Can be recorded in the electronic medical record 230.

(電子カルテ230の一例)
図12は、本実施の形態に係る電子カルテの230の一例を模式的に示す図である。電子カルテ230では、患者を識別する患者ID毎に当該患者のカルテ情報232を有する。カルテ情報232は、管理情報233と、薬剤の投与の履歴を表す投与情報234と、例えば血圧および体温を含むバイタル情報235とを含む。
(Example of electronic medical record 230)
FIG. 12 is a diagram schematically showing an example of 230 of the electronic medical record according to the present embodiment. The electronic medical record 230 has the medical record information 232 of the patient for each patient ID that identifies the patient. The medical record information 232 includes management information 233, administration information 234 showing the history of drug administration, and vital information 235 including, for example, blood pressure and body temperature.

管理情報233は、投与されたまたは投与される薬剤の薬剤情報と、投与したまたは投与する医師を識別するスタッフIDとを含む。 The management information 233 includes drug information of the administered or administered drug and a staff ID that identifies the administered or administered physician.

投与情報234は、管理情報233が示す薬剤情報が示す薬剤が投与された時刻を示す1つ以上の時刻236と、各時刻236に関連付けて、重量差237、投与量238、および積算量239を含む。 The administration information 234 provides a weight difference of 237, a dose of 238, and an integrated dose of 239 in association with one or more times 236 indicating the time when the drug indicated by the drug information indicated by the management information 233 was administered, and each time 236. include.

電子カルテサーバ2のCPU211は、情報処理装置1から紐付け情報72を受信する毎に、受信した紐付け情報72に基づく投与情報234を格納する。より具体的には、CPU21は、紐付け情報72が有する薬剤情報153(薬剤ID154と比重155)に一致する管理情報233を有するカルテ情報232に、受信した紐付け情報72が有する時刻151および重量差157を、それぞれ、時刻236および重量差237として記録するとともに、重量差237と当該薬剤の比重155とから投与量238を算出して記録し、さらに投与量238の積算量239を算出して記録する。積算量239は、当該紐付け情報72に基づく投与量238と、当該紐付け情報72よりも以前に受信されて記録された1つ以上の紐付け情報72に基づく投与量238の総和として算出されて記録される。バイタル情報235は、投与情報234の時刻236に同期して測定されたバイタル(血圧、体温等)を示す。 The CPU 211 of the electronic medical record server 2 stores the administration information 234 based on the received association information 72 each time the association information 72 is received from the information processing device 1. More specifically, the CPU 21 has the time 151 and the weight of the received association information 72 in the chart information 232 having the management information 233 matching the drug information 153 (drug ID 154 and specific gravity 155) of the association information 72. The difference 157 is recorded as the time 236 and the weight difference 237, respectively, and the dose 238 is calculated and recorded from the weight difference 237 and the specific gravity 155 of the drug, and the integrated dose 239 of the dose 238 is calculated. Record. The integrated dose 239 is calculated as the sum of the dose 238 based on the association information 72 and the dose 238 based on one or more association information 72 received and recorded prior to the association information 72. Will be recorded. Vital information 235 indicates vitals (blood pressure, body temperature, etc.) measured in synchronization with time 236 of administration information 234.

これにより、患者のカルテ情報232において、ワンショット投与毎に、投与された薬剤に関連する情報(投与の薬剤ID154、投与の時刻236、当該時刻における投与量238および積算量239等)を電子カルテ230に自動的に記録することができる。 As a result, in the patient's medical record information 232, information related to the administered drug (administration drug ID 154, administration time 236, dose 238 and integrated amount 239 at that time, etc.) is provided in the electronic medical record for each one-shot administration. It can be automatically recorded in 230.

実施の形態2.
上記に述べた実施の形態1では、薬剤の投与量238を、投与前後のシリンジ40の重量差237から取得している。対照的に、実施の形態2では、薬剤の投与量238を、投与前後においてシリンジ40を撮影した画像から収容された薬液の容量を導出することによる取得する。撮像のためのカメラ21aは、載置面6上に載置されたシリンジ40の全体を撮像視野内に配置することができるように取り付けられている。
Embodiment 2.
In the first embodiment described above, the dose 238 of the drug is obtained from the weight difference 237 of the syringe 40 before and after administration. In contrast, in Embodiment 2, a dose of the drug 238 is obtained by deriving the volume of the contained drug solution from images taken by the syringe 40 before and after administration. The camera 21a for imaging is attached so that the entire syringe 40 mounted on the mounting surface 6 can be arranged in the imaging field of view.

図13は、本実施の形態2に係る情報処理装置1aのハードウェア構成を模式的に示す図である。情報処理装置1aは、図3の情報処理装置1の構成に追加して、カメラ21aを接続するカメラI/F20aを備える。カメラI/F20aは、制御部100からの撮像指令73に従って、カメラ21aに撮像動作を実施させる。カメラI/F20aは、撮像動作によってカメラ21aから出力された撮像画像を画像バッファ20cに格納し、画像バッファ20cに格納された撮像画像について輝度調整等の所定処理を実施して、撮像画像データ20bとして出力する。また、情報処理装置1aは、図3に示したテーブル105に替えて、後述するテーブル105aを格納する。情報処理装置1aの構成の他の部分は、図3に示したものと同様であるから、説明は繰り返さない。 FIG. 13 is a diagram schematically showing a hardware configuration of the information processing apparatus 1a according to the second embodiment. The information processing device 1a includes a camera I / F 20a to which the camera 21a is connected, in addition to the configuration of the information processing device 1 of FIG. The camera I / F 20a causes the camera 21a to perform an imaging operation in accordance with an imaging command 73 from the control unit 100. The camera I / F 20a stores the captured image output from the camera 21a by the imaging operation in the image buffer 20c, performs predetermined processing such as brightness adjustment on the captured image stored in the image buffer 20c, and performs the captured image data 20b. Is output as. Further, the information processing apparatus 1a stores the table 105a, which will be described later, in place of the table 105 shown in FIG. Since the other parts of the configuration of the information processing apparatus 1a are the same as those shown in FIG. 3, the description will not be repeated.

図14は、本実施の形態2に係るシリンジによる薬剤投与の情報を処理する機能構成の一例を模式的に示す図である。図14の情報処理装置1aのプロセッサ101は、図7に示した載置/取出し検出部60および重量差検出部63に替えて、載置/取出し検出部60aおよび投与量検出部63aを有するとともに、図7の構成に追加して画像処理部66を有する。図14の他の構成は、図7に示されたものと同様であるから説明は繰り返さない。 FIG. 14 is a diagram schematically showing an example of a functional configuration for processing information on drug administration by a syringe according to the second embodiment. The processor 101 of the information processing apparatus 1a of FIG. 14 has a mounting / taking-out detecting unit 60a and a dose detecting unit 63a in place of the mounting / taking-out detecting unit 60 and the weight difference detecting unit 63 shown in FIG. , In addition to the configuration of FIG. 7, has an image processing unit 66. Since the other configurations of FIG. 14 are the same as those shown in FIG. 7, the description will not be repeated.

載置/取出し検出部60aは、天秤I/F20から出力された重量値152に基づき、載置/取出し検出部60と同様な方法で、載置面6上に対象(シリンジ40)が載置されたか否か、または載置面6上から対象が取出されたか否かを検出する。載置/取出し検出部60aが載置面6上に対象が載置されたことを検出したとき、プロセッサ101は撮像指令73を出力する。カメラI/F20aは、撮像指令73に従って、撮像動作するようカメラ21aを制御する。 Based on the weight value 152 output from the balance I / F20, the mounting / taking-out detection unit 60a places the target (syringe 40) on the mounting surface 6 in the same manner as the mounting / taking-out detecting unit 60. It is detected whether or not the target has been removed or whether or not the target has been taken out from the mounting surface 6. When the mounting / taking-out detection unit 60a detects that the target is mounted on the mounting surface 6, the processor 101 outputs an image pickup command 73. The camera I / F 20a controls the camera 21a so that the image pickup operation is performed according to the image pickup command 73.

カメラI/F20aはカメラ21aからの撮像画像に基づく撮像画像データ20bを出力する。画像処理部66は、カメラI/F20aが出力する撮像画像データ20bから所定の特徴量を抽出し、抽出した特徴量を所定パターンとマッチングすることによって、撮像画像からシリンジ40内の液位の部分画像、すなわち目盛42aにおけるガスケット部44の先端面43の位置を示す部分画像を特定し、特定した部分画像の目盛42aにおける位置を容量値152aに換算し、換算された容量値152aを出力する。これにより、画像処理部66は、シリンジ40に収容されている薬剤(薬液)の容量を表す容量値152aを検出する。なお、液位の位置を容量値152aに換算する方法は、予め定められた演算式で換算する方法、またはテーブルルックアップを用いる方法等を適用できる。 The camera I / F 20a outputs captured image data 20b based on the captured image from the camera 21a. The image processing unit 66 extracts a predetermined feature amount from the captured image data 20b output by the camera I / F 20a, and matches the extracted feature amount with the predetermined pattern to match the liquid level portion in the syringe 40 from the captured image. An image, that is, a partial image showing the position of the tip surface 43 of the gasket portion 44 on the scale 42a is specified, the position of the specified partial image on the scale 42a is converted into a capacitance value 152a, and the converted capacitance value 152a is output. As a result, the image processing unit 66 detects the volume value 152a, which represents the volume of the drug (drug solution) contained in the syringe 40. As a method for converting the position of the liquid level into the volume value 152a, a method for converting by a predetermined calculation formula, a method using a table lookup, or the like can be applied.

図15は、本実施の形態2に係るテーブル105aの内容の一例を模式的に示す図である。テーブル105aは、図8のテーブル105の重量値152に替えて容量値152aを格納する。テーブル105aの他の情報は、図8のテーブル105と同じであるから、説明は繰り返さない。書込/読出部61は、画像処理部66から出力される容量値152aを、時刻151およびICタグ300から読出された薬剤情報153と関連付けて有するレコード156を生成し、生成されたレコード156をテーブル105aに格納する。 FIG. 15 is a diagram schematically showing an example of the contents of the table 105a according to the second embodiment. The table 105a stores the capacity value 152a in place of the weight value 152 of the table 105 of FIG. Since the other information in the table 105a is the same as that in the table 105 in FIG. 8, the description will not be repeated. The writing / reading unit 61 generates a record 156 in which the capacity value 152a output from the image processing unit 66 is associated with the drug information 153 read from the time 151 and the IC tag 300, and the generated record 156 is generated. Store in table 105a.

照合部62は、実施の形態1と同様な照合処理を実施することにより、照合の結果が一致を示す薬剤ID154を有するレコード156(例えば、図15の太枠のレコード156)と特定し、特定したレコード156の容量値152aを読出し、投与量検出部63aに出力する。投与量検出部63aは、照合部62からの容量値152aと画像処理部66からの容量値152aとの差を算出し、算出された差を投与量238(単位:ml)として検出する。紐付け部64は、照合部62の照合結果71が“照合一致”を示すとき、通信I/F19から入力する薬剤情報153(すなわち、照合一致した薬剤情報153)と投与量検出部63aからの投与量238とを紐付けて、紐付け情報72aを生成し出力する。転送部65は、紐付け部64からの紐付け情報72aを、電子カルテ230に記録するために、ネットワークI/F110を介して電子カルテサーバ2に送転送(送信)する。 By performing the same collation process as in the first embodiment, the collation unit 62 identifies and identifies the record 156 (for example, the record 156 in the thick frame of FIG. 15) having the drug ID 154 whose collation result indicates a match. The capacity value 152a of the recorded record 156 is read out and output to the dose detection unit 63a. The dose detection unit 63a calculates the difference between the volume value 152a from the collating unit 62 and the volume value 152a from the image processing unit 66, and detects the calculated difference as the dose 238 (unit: ml). When the collation result 71 of the collation unit 62 indicates “collation match”, the association unit 64 receives the drug information 153 input from the communication I / F 19 (that is, the collation match drug information 153) and the dose detection unit 63a. By associating with the dose 238, the associating information 72a is generated and output. The transfer unit 65 transmits (transmits) the association information 72a from the association unit 64 to the electronic medical record server 2 via the network I / F 110 in order to record the association information 72a in the electronic medical record 230.

図16は、本実施の形態2に係るシリンジ40が載置面6上に載置または取出される状況の一例を模式的に示す図である。図16では、シールドケース3においてカメラ21aが、載置面6上に載置された対象(シリンジ40)の全体を撮像可能なように取り付けられている。なお、カメラ21aの取付位置は、対象(シリンジ40)の全体を撮像可能な位置であればよく、図16に示される位置に限定されない。 FIG. 16 is a diagram schematically showing an example of a situation in which the syringe 40 according to the second embodiment is placed or taken out on the mounting surface 6. In FIG. 16, in the shield case 3, the camera 21a is attached so that the entire object (syringe 40) mounted on the mounting surface 6 can be imaged. The mounting position of the camera 21a is not limited to the position shown in FIG. 16 as long as the entire target (syringe 40) can be imaged.

図17は、本実施の形態2に係る処理の一例を示すフローチャートである。図17のフローチャートは、図11の実施の形態1のフローチャートにステップS4aおよびS4bを追加するとともに、ステップS5とステップS19とステップS21に替えて、ステップS5aとステップS19aとステップS21aを有する。図17の他のステップの処理は、図11で示した処理と同様であるから簡単に説明する。 FIG. 17 is a flowchart showing an example of the process according to the second embodiment. The flowchart of FIG. 17 adds steps S4a and S4b to the flowchart of the first embodiment of FIG. 11, and has steps S5a, S19a, and S21a in place of steps S5, S19, and S21. The processing of the other steps in FIG. 17 is the same as the processing shown in FIG. 11, and will be briefly described.

プロセッサ101は、載置/取出し検出部60aとして、載置面6上に対象(シリンジ40)が載置されたことを検出すると(ステップS3でYES)撮像指令73を出力し、カメラ21aは撮像指令73に従い撮像する(ステップS4a)。画像処理部66は、カメラ21aから出力された撮像画像に基づく撮像画像データ20bを画像処理し、処理の結果に基づく容量値152aを出力する(ステップS4b)。 When the processor 101 detects that the target (syringe 40) is placed on the mounting surface 6 as the mounting / taking-out detection unit 60a (YES in step S3), the processor 101 outputs an imaging command 73, and the camera 21a captures images. An image is taken according to the command 73 (step S4a). The image processing unit 66 performs image processing on the captured image data 20b based on the captured image output from the camera 21a, and outputs a capacitance value 152a based on the processing result (step S4b).

対象が載置されたことが検出されると(ステップS3でYES)、載置/取出し検出部60からの検出値70が“載置”を示すことに応じて、書込/読出部61は、タイマ104からの時刻151、画像処理部66からの容量値152aおよび通信I/F19からの薬剤情報153とを関連付けたレコード156を生成しテーブル105aに書込む(格納する)(ステップS5a、S7、S11)。このとき、プロセッサ101は、薬剤情報153の薬剤ID154と容量値152aを、それぞれ、ディスプレイ13とインジケータ15に表示する(ステップS9)。 When it is detected that the object has been placed (YES in step S3), the writing / reading unit 61 responds to the detection value 70 from the mounting / taking-out detection unit 60 indicating “mounting”. , The time 151 from the timer 104, the capacity value 152a from the image processing unit 66, and the record 156 associated with the drug information 153 from the communication I / F19 are generated and written (stored) in the table 105a (steps S5a, S7). , S11). At this time, the processor 101 displays the drug ID 154 and the capacity value 152a of the drug information 153 on the display 13 and the indicator 15, respectively (step S9).

プロセッサ101は、照合部62として、テーブル105aを検索する(ステップS13)。より具体的には、プロセッサ101は、ステップS7で取得された薬剤情報153の薬剤ID154を、ステップS5で計時された時刻151を遡る所定長さの期間に該当する時刻151を示す1つ以上のレコード156それぞれの薬剤ID154と照合する(ステップS13)。照合の結果、プロセッサ101は、ステップS7においてシリンジ40のRFタグ300から読出された薬剤情報153の薬剤ID154と、照合一致する薬剤ID154を有した1つ以上のレコード156aが検索されたか否かを判定する(ステップS15)。 The processor 101 searches the table 105a as the collation unit 62 (step S13). More specifically, the processor 101 indicates the drug ID 154 of the drug information 153 acquired in step S7, indicating a time 151 corresponding to a period of a predetermined length that goes back to the time 151 clocked in step S5. The record 156 is collated with each drug ID 154 (step S13). As a result of the collation, the processor 101 determines whether or not the drug ID 154 of the drug information 153 read from the RF tag 300 of the syringe 40 and one or more records 156a having the collation matching drug ID 154 are searched in step S7. Determination (step S15).

一致する薬剤ID154を有したレコード156aは検索されなかったと判定されると(ステップS15でNO)、処理はステップS3に戻る。 If it is determined that the record 156a having the matching drug ID 154 was not searched (NO in step S15), the process returns to step S3.

一方、一致する薬剤ID154を有した1つ以上のレコード156aが検索されたと判定されると(ステップS15でYES)、プロセッサ101は、投与量検出部63aとして、投与量238を検出する(ステップS17、S19a)。より具体的には、プロセッサ101は、ステップS13で検出された1つ以上のレコード156のうち、ステップS5の時刻151(例えば図15の時刻“T2”)からみて直近の時刻151(例えば、図15の時刻“T1”)を示す1つのレコード156を特定する(ステップS17)。 On the other hand, if it is determined that one or more records 156a having the matching drug ID 154 have been searched (YES in step S15), the processor 101 detects the dose 238 as the dose detection unit 63a (step S17). , S19a). More specifically, the processor 101 has one or more records 156 detected in step S13, which is the most recent time 151 (for example, the time “T2” in FIG. 15) in step S5. One record 156 indicating the time “T1” of 15) is specified (step S17).

プロセッサ101は、投与量検出部63aとして、時刻“T2”で測定された容量値(ステップS3で測定された容量値152a)と時刻“T1”で測定された容量値(ステップS17で特定されたレコード156aの容量値152a)との差である投与量238を取得する(ステップS19a)。 The processor 101 is specified as a dose detection unit 63a as a volume value measured at time “T2” (capacity value 152a measured in step S3) and a volume value measured at time “T1” (specified in step S17). The dose 238, which is the difference from the volume value 152a) of the record 156a, is acquired (step S19a).

プロセッサ101は、紐付け部64として、ステップS13の検索によって照合一致した薬剤情報153と、ステップS19で取得された投与量238と、時刻151(例えば、時刻“T2”)を紐付けて、紐付け情報72aを生成し出力する(ステップS21a)。転送部65は、紐付け部64からの紐付け情報72aを、電子カルテ230に記録するために、電子カルテサーバ2に転送する(ステップS23)。 As the linking unit 64, the processor 101 links the drug information 153 collated and matched by the search in step S13, the dose 238 acquired in step S19, and the time 151 (for example, the time “T2”) to link the drug information 153. The attached information 72a is generated and output (step S21a). The transfer unit 65 transfers the association information 72a from the association unit 64 to the electronic medical record server 2 in order to record it in the electronic medical record 230 (step S23).

上記に述べた処理によれば、ワンショット投与毎に、ワンショット投与前後の撮像画像から投与量238を取得でき、取得された投与量238を、投与の時刻236(上記の時刻“T2”)と、薬剤情報153とを紐付けて、電子カルテ230に記録することができる。電子カルテ230には、図11に示すように、ワンショット投与毎の投与の時刻236、投与量238および積算量239が記録される。 According to the process described above, the dose 238 can be obtained from the captured images before and after the one-shot administration for each one-shot administration, and the obtained dose 238 can be obtained at the time of administration 236 (time “T2” above). And the drug information 153 can be linked and recorded in the electronic medical record 230. As shown in FIG. 11, the electronic medical record 230 records the time of administration 236, the dose 238, and the integrated dose 239 for each one-shot administration.

実施の形態2では、載置面6上に載置されるシリンジ40は、1つに限定されず複数個であってもよい。シリンジ40が有するタグ、例えばシリンジ40の表面に貼付けたタグまたはRFタグ300の表面には、薬剤ID154が印字されている。カメラ21aは、載置面6上に載置された複数のシリンジ40を撮像した場合、撮像画像データ20bには各シリンジ40が有するタグに印字された薬剤ID154の部分画像を含む。画像処理部66は、撮像画像データ20bについてパターンマッチング等の画像処理を実施することにより、部分画像が示す薬剤ID154を認識し、各シリンジ40について識別した薬剤ID154と容量値152aの組を出力する。書込/読出部61および照合部62は、画像処理部66から出力された各組について、すなわち各シリンジ40(各薬剤)について、上記に述べたテーブル105の検索と照合とを実施する。これにより、載置面6上に複数のシリンジ40が載置された場合であっても、各シリンジ40(認識された各薬剤ID154)について、投与量238を取得することができる。 In the second embodiment, the number of syringes 40 mounted on the mounting surface 6 is not limited to one, and may be a plurality. The drug ID 154 is printed on the tag of the syringe 40, for example, the tag attached to the surface of the syringe 40 or the surface of the RF tag 300. When the camera 21a images a plurality of syringes 40 mounted on the mounting surface 6, the captured image data 20b includes a partial image of the drug ID 154 printed on the tag of each syringe 40. The image processing unit 66 recognizes the drug ID 154 indicated by the partial image by performing image processing such as pattern matching on the captured image data 20b, and outputs a set of the drug ID 154 identified for each syringe 40 and the capacity value 152a. .. The writing / reading unit 61 and the collating unit 62 perform the search and collation of the table 105 described above for each set output from the image processing unit 66, that is, for each syringe 40 (each drug). Thereby, even when a plurality of syringes 40 are placed on the mounting surface 6, the dose 238 can be obtained for each syringe 40 (recognized drug ID 154).

(RFタグ300の他の構成)
図18は、本実施の形態に係るRFタグ300の他の構成を模式的に示す図である。実施の形態1および2では、情報処理装置1(1a)は、シリンジ40毎(すなわち薬剤毎)の薬剤投与の履歴情報を、情報処理装置1(1a)が有する記憶部のテーブル105(105a)に格納したが、テーブル105または105aの格納先は情報処理装置1(1a)が有する記憶部に限定されない。例えば、テーブル105または105aは、図18に示すようにRFタグ300のメモリ331に格納されてもよい。図18では、説明のために、RFタグ300のメモリ331に、実施の形態1の重量値152を保持するテーブル105と、実施の形態2の容量値152aを保持するテーブル105aを格納した構成を示すが、実際は、メモリ331には、テーブル105およびテーブル105aの一方が格納され得る。
(Other configurations of RF tag 300)
FIG. 18 is a diagram schematically showing another configuration of the RF tag 300 according to the present embodiment. In the first and second embodiments, the information processing device 1 (1a) stores the history information of drug administration for each syringe 40 (that is, for each drug) in the table 105 (105a) of the storage unit of the information processing device 1 (1a). However, the storage destination of the table 105 or 105a is not limited to the storage unit of the information processing apparatus 1 (1a). For example, the table 105 or 105a may be stored in the memory 331 of the RF tag 300 as shown in FIG. In FIG. 18, for the sake of explanation, a configuration in which a table 105 holding the weight value 152 of the first embodiment and a table 105a holding the capacity value 152a of the second embodiment are stored in the memory 331 of the RF tag 300 is configured. As shown, in reality, one of the table 105 and the table 105a may be stored in the memory 331.

薬剤投与の履歴情報をシリンジ40に設けられたRFタグ300のメモリ331に格納する場合、書込/読出部61は、時刻151と重量値152(または容量値152a)を関連付けてメモリ331に書込むためのライトコマンドを送信するようRFリーダライタ5を制御する。RFタグ300は、RFリーダライタ5から受信するライトコマンドにしたがって、受信した時刻151と重量値152(または容量値152a)を関連付けてメモリ331のテーブル105(105a)に格納する。また、書込/読出部61は、時刻151および重量値152(または容量値152a)を関連付けてメモリ331から読出すためのリードコマンドを送信するようRFリーダライタ5を制御する。RFタグ300は、RFリーダライタ5から受信するリードコマンドにしたがって、メモリ331のテーブル105(105a)から時刻151と重量値152(または容量値152a)を関連付け情報を有するレコード156(またはレコード156a)を読出し、RFリーダライタ5を介して情報処理装置1(1a)に転送する。これにより、情報処理装置1(1a)の照合部62は、RFタグ300のメモリ331のテーブル105(105a)に格納される情報を対象に照合処理を実施し、照合一致したとき、重量差検出部63および投与量検出部63aはそれぞれ重量差157および投与量238を検出する。 When the history information of drug administration is stored in the memory 331 of the RF tag 300 provided in the syringe 40, the writing / reading unit 61 writes the time 151 and the weight value 152 (or the capacity value 152a) in the memory 331 in association with each other. The RF reader / writer 5 is controlled to send a write command for inserting. The RF tag 300 associates the received time 151 with the weight value 152 (or the capacity value 152a) and stores it in the table 105 (105a) of the memory 331 according to the write command received from the RF reader / writer 5. Further, the write / read unit 61 controls the RF reader / writer 5 to transmit a read command for reading from the memory 331 in association with the time 151 and the weight value 152 (or the capacity value 152a). The RF tag 300 associates the time 151 with the weight value 152 (or the capacity value 152a) from the table 105 (105a) of the memory 331 according to the read command received from the RF reader / writer 5, and has record 156 (or record 156a) having information. Is read and transferred to the information processing apparatus 1 (1a) via the RF reader / writer 5. As a result, the collation unit 62 of the information processing apparatus 1 (1a) performs a collation process on the information stored in the table 105 (105a) of the memory 331 of the RF tag 300, and detects the weight difference when the collation matches. Unit 63 and dose detection unit 63a detect a weight difference of 157 and a dose of 238, respectively.

本実施の形態では、シリンジ40毎(薬剤毎)の投与の履歴情報のテーブル105(105a)を情報処理装置1(1a)側で保持する構成、またはシリンジ40が有するRFタグ300側で保持する構成のいずれも採用可能である。 In the present embodiment, the table 105 (105a) of the administration history information for each syringe 40 (for each drug) is held on the information processing apparatus 1 (1a) side, or on the RF tag 300 side of the syringe 40. Any of the configurations can be adopted.

上記の実施の形態では、載置/取出し検出部60は、シリンジ40の載置または取出しを検出するために電子天秤21の出力を用いたが、検出に用いるデバイスは電子天秤21に限定されない。例えば、近接スイッチによって載置面6上の対象(シリンジ40)の有無を検出する方法であってもよい。または、カメラ21aからの撮像画像をフレーム単位で処理することにより画像の動き、すなわち撮像視野内の対象(シリンジ40)の動き(動きの移動量(方向、距離)等)を検出し、検出結果に基づき対象の載置または取出しを検出するようにしてもよい。 In the above embodiment, the loading / unloading detection unit 60 uses the output of the electronic balance 21 to detect the loading or unloading of the syringe 40, but the device used for the detection is not limited to the electronic balance 21. For example, a method of detecting the presence or absence of an object (syringe 40) on the mounting surface 6 by a proximity switch may be used. Alternatively, by processing the image captured from the camera 21a on a frame-by-frame basis, the movement of the image, that is, the movement of the object (syringe 40) in the imaging field of view (movement amount (direction, distance), etc. of the movement) is detected, and the detection result is obtained. The placement or removal of the object may be detected based on the above.

本実施の形態では、医師はシリンジ40内の薬剤の全部を投与した結果、シリンジ40が空になった場合でも、当該投与の後はシリンジ40を載置面6上に載置する。本実施の形態では、プロセッサ101は、照合部62として、テーブル105(テーブル105a)をステップS5で計時された時刻151を遡る所定長さの期間に該当する時刻151を示す1つ以上のレコード156それぞれの薬剤ID154と照合する(ステップS13)。本実施の形態では、この所定長さの期間は、例えば、ワンショット投与の所要時間に基づき決定された長さの時間として設定されるから、プロセッサ101は、載置が検出された時刻151から直後に載置が検出されるまでの経過時間を計測し、経過時間と所定長さの期間とを比較し、比較の結果、計測中に経過時間が所定長さの期間を超えたと判定したとき(すなわち、所定長さの期間を超えても直後の載置が検出されなかったときは)、アラームを出力する。アラーム出力は、シリンジ40の載置を促すアラーム音のスピーカ17を介した出力、または、載置が検出されなかったシリンジ40の薬剤ID154のディスプレイ13を介した表示等を含む。アラーム出力により、医師は、ワンショット投与後は、たとえ薬剤の全部を投与した結果、シリンジ40が空になった場合でも、載置面6上に載置することが促される。したがって、情報処理装置1(1a)は、確実にワンショット投与毎の投与量の情報を取得でき、患者に投与された薬剤に関連する情報の精度を担保でき、電子カルテ230に記録される情報の精度を維持できる。 In the present embodiment, the doctor places the syringe 40 on the mounting surface 6 after the administration even if the syringe 40 becomes empty as a result of administering all the drugs in the syringe 40. In the present embodiment, the processor 101, as the collation unit 62, indicates one or more records 156 indicating a time 151 corresponding to a period of a predetermined length that goes back to the time 151 clocked in step S5 of the table 105 (table 105a). It is collated with each drug ID 154 (step S13). In the present embodiment, since the period of this predetermined length is set as, for example, a time of a length determined based on the required time of one-shot administration, the processor 101 starts from the time 151 when the placement is detected. Immediately after, the elapsed time until the placement is detected is measured, the elapsed time is compared with the period of the predetermined length, and as a result of the comparison, when it is determined that the elapsed time exceeds the predetermined length period during the measurement. (That is, when the immediate placement is not detected even after the specified length period is exceeded), an alarm is output. The alarm output includes an output of an alarm sound prompting the placement of the syringe 40 via the speaker 17, a display via the display 13 of the drug ID 154 of the syringe 40 for which placement was not detected, and the like. The alarm output prompts the doctor to place the syringe 40 on the mounting surface 6 after the one-shot administration, even if the syringe 40 is emptied as a result of administering the entire drug. Therefore, the information processing apparatus 1 (1a) can surely acquire the dose information for each one-shot administration, ensure the accuracy of the information related to the drug administered to the patient, and the information recorded in the electronic medical record 230. The accuracy of can be maintained.

情報処理装置1および情報処理装置1aは、それぞれ、図7および図14に示された各部が提供する機能を、プロセッサ101が記憶部(メモリ102、HDD24、メモリカード23等)に格納されたプログラムを実行することにより実現するが、提供されるこれら機能の一部または全部を、専用のハードウェア回路(例えば、ASIC(application specific integrated circuit)またはFPGA(field-programmable gate array)等)を用いて実装してもよい。また、これらプログラムは、ネットワーク9を介して情報処理装置1(1a)に転送されて記憶部に格納されてもよく、またはメモリカード23から読出されたプログラムが情報処理装置1(1a)の記憶部(メモリ102、HDD24等)に格納されてもよい。 The information processing apparatus 1 and the information processing apparatus 1a are programs in which the processor 101 stores the functions provided by the respective units shown in FIGS. 7 and 14, respectively, in the storage unit (memory 102, HDD 24, memory card 23, etc.). However, some or all of these functions provided can be achieved by using a dedicated hardware circuit (for example, ASIC (application specific integrated circuit) or FPGA (field-programmable gate array)). It may be implemented. Further, these programs may be transferred to the information processing device 1 (1a) via the network 9 and stored in the storage unit, or the program read from the memory card 23 may be stored in the information processing device 1 (1a). It may be stored in a unit (memory 102, HDD 24, etc.).

今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した実施の形態の説明ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味及び範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。 It should be considered that the embodiments disclosed this time are exemplary in all respects and not restrictive. The scope of the present invention is shown by the scope of claims rather than the description of the embodiments described above, and is intended to include all modifications within the meaning and scope equivalent to the scope of claims.

1,1a 情報処理装置、2 電子カルテサーバ、3 シールドケース、5 RFリーダライタ、6 載置面、13 ディスプレイ、15 インジケータ、17 スピーカ、20 天秤I/F、20b 撮像画像データ、21 荷重センサ、21a カメラ、40 シリンジ、41 バレル、42 収容部、42a 目盛、43 先端面、44 ガスケット部、45 フランジ、46 開口、49 プランジャ、49a 薬液出入口、60,60a 取出し検出部、61 書込/読出部、62 照合部、63 重量差検出部、63a 投与量検出部、64 紐付け部、65 転送部、66 画像処理部、70 検出値、71 照合結果、72,72a 紐付け情報、73 撮像指令、100 制御部、105,105a テーブル、151,236 時刻、152 荷重値、152a 容量値、153 薬剤情報、154 薬剤ID、155 比重、156,156a レコード、157 重量差、230 電子カルテ、232 カルテ情報、233 管理情報、234 投与情報、235 バイタル情報、237 投与量、239 積算量、300 RFタグ、1000 管理システム。 1,1a Information processing device, 2 Electronic chart server, 3 Shield case, 5 RF reader / writer, 6 mounting surface, 13 display, 15 indicator, 17 speaker, 20 balance I / F, 20b captured image data, 21 load sensor, 21a camera, 40 syringe, 41 barrel, 42 accommodating part, 42a scale, 43 tip surface, 44 gasket part, 45 flange, 46 opening, 49 plunger, 49a chemical liquid inlet / outlet, 60, 60a take-out detection part, 61 write / read part , 62 collation unit, 63 weight difference detection unit, 63a dose detection unit, 64 association unit, 65 transfer unit, 66 image processing unit, 70 detection value, 71 collation result, 72, 72a association information, 73 imaging command, 100 Control unit, 105, 105a table, 151,236 time, 152 load value, 152a capacity value, 153 drug information, 154 drug ID, 155 specific gravity, 156,156a record, 157 weight difference, 230 electronic chart, 232 chart information, 233 management information, 234 administration information, 235 vital information, 237 doses, 239 integrated doses, 300 RF tags, 1000 management systems.

Claims (14)

シリンジを用いて患者へワンショット投与される薬剤に関連する情報を処理する装置であって、
載置部に載置されたシリンジに収容された薬剤量に関する量を検出する量検出部と、
第1の薬剤情報と第2の薬剤情報とを照合する照合部と、を備え、
前記シリンジは、当該シリンジに収容された薬剤または収容されるべき薬剤に関する読取り可能な薬剤情報のタグを有し、
前記第1の薬剤情報は、
前記載置部にシリンジが載置されたことが検出された第1時刻において、当該シリンジの前記タグから読出された前記薬剤情報を含み、
前記第2の薬剤情報は、
前記第1時刻に載置が検出されたシリンジが前記載置部から取出され、その後に、前記載置部にシリンジが載置されたことが検出された第2時刻において、当該シリンジの前記タグから読出された前記薬剤情報を含み、
前記第1時刻および前記第2時刻のそれぞれにおいて前記量検出部によって検出される検出量どうしの量差を検出する差検出部と、
前記照合の結果が照合一致を示すことに応じて、照合一致を示す薬剤情報と検出された前記量差とを紐付けた紐付け情報を出力する出力部と、をさらに備える、情報処理装置。
A device that processes information related to a drug that is administered to a patient in one shot using a syringe.
An amount detection unit that detects the amount of drug contained in the syringe placed on the placement unit, and an amount detection unit.
A collation unit for collating the first drug information and the second drug information is provided.
The syringe has a readable drug information tag about the drug contained or to be contained in the syringe.
The first drug information is
The drug information read from the tag of the syringe at the first time when it is detected that the syringe is placed on the above-mentioned placement portion is included.
The second drug information is
At the second time when it was detected that the syringe whose placement was detected at the first time was taken out from the previously described placement portion and then the syringe was mounted on the previously described placement portion, the tag of the syringe was used. Including the drug information read from
A difference detection unit that detects a difference between the detected amounts detected by the amount detection unit at each of the first time and the second time, and a difference detection unit.
An information processing apparatus further comprising an output unit for outputting associating information in which the drug information indicating the collation match and the detected amount difference are associated with each other according to the collation result indicating the collation match.
前記量検出部は、
前記載置部に載置されたシリンジの重量を検出する重量検出部を含み、
前記量差は、
前記第1時刻および前記第2時刻のそれぞれにおいて前記重量検出部によって検出される重量どうしの差である重量差を含む、請求項1に記載の情報処理装置。
The amount detector
Includes a weight detector that detects the weight of a syringe placed in the above-mentioned placement section.
The amount difference is
The information processing apparatus according to claim 1, further comprising a weight difference which is a difference between the weights detected by the weight detecting unit at each of the first time and the second time.
前記情報処理装置は、さらに、
前記重量差と前記照合一致を示す薬剤情報を記憶したシリンジに収容された薬剤の比重とから、容量を導出し、
前記照合の結果が照合一致を示す薬剤情報と前記容量とを紐付けて出力する、請求項2に記載の情報処理装置。
The information processing device further
The volume is derived from the weight difference and the specific gravity of the drug contained in the syringe that stores the drug information indicating the collation match.
The information processing apparatus according to claim 2, wherein the collation result outputs the drug information indicating the collation match and the capacity in association with each other.
載置部に載置されたシリンジを撮像部によって撮像した撮像画像を処理する画像処理部を、さらに備え、
前記画像処理部による画像処理は、前記撮像画像が有する液位の部分画像から前記シリンジに収容された薬剤の容量を検出する処理を含み、
前記量差は、
前記第1時刻および前記第2時刻のそれぞれにおいて、前記撮像部によって撮像されて出力された撮像画像から検出される前記容量どうしの差を含む、請求項1から3のいずれか1項に記載の情報処理装置。
Further, an image processing unit for processing an image captured by an imaging unit for a syringe mounted on the mounting unit is provided.
The image processing by the image processing unit includes a process of detecting the volume of the drug contained in the syringe from the partial image of the liquid level of the captured image.
The amount difference is
The invention according to any one of claims 1 to 3, further comprising the difference between the capacities detected from the captured image captured and output by the imaging unit at each of the first time and the second time. Information processing device.
前記タグは、前記薬剤情報を読取り可能に記憶するICタグを含み、
前記情報処理装置は、
前記載置部に載置されたシリンジの前記ICタグと非接触で交信する交信部を、さらに備え、前記交信は、前記ICタグから前記薬剤情報を読取るための交信を含む、請求項1から4のいずれか1項に記載の情報処理装置。
The tag includes an IC tag that readablely stores the drug information.
The information processing device is
A communication unit for non-contact communication with the IC tag of a syringe placed on the above-mentioned storage unit is further provided, and the communication includes a communication for reading the drug information from the IC tag, according to claim 1. The information processing apparatus according to any one of 4.
前記タグは、前記薬剤情報が読取り可能に印字されたタグを含み、
前記情報処理装置は、
前記載置部に載置されたシリンジを撮像部によって撮像した撮像画像から、当該シリンジに印字された前記薬剤情報を認識することにより読取る認識処理を実施する、請求項1から4のいずれか1項に記載の情報処理装置。
The tag includes a tag in which the drug information is readablely printed.
The information processing device is
1. The information processing device described in the section.
シリンジを用いて患者へワンショット投与される薬剤に関連する情報を処理する装置であって、
載置部に載置された1つ以上のシリンジを撮像部によって撮像された撮像画像を画像処理する画像処理部と、
各前記1つ以上のシリンジについて、第1の薬剤情報と第2の薬剤情報とを照合する照合部と、を備え、
前記各シリンジは、当該シリンジに収容された薬剤または収容されるべき薬剤に関する印字された薬剤情報を有し、
前記画像処理は、
前記撮像画像における各シリンジの画像について、当該シリンジの液位の部分画像に基づき当該シリンジに収容された薬剤の容量を検出する画像処理と、当該シリンジに印字された薬剤情報を認識する認識処理とを含み、
前記各シリンジについて、
前記第1の薬剤情報は、当該シリンジが載置されたことが検出された第1時刻において、前記認識処理によって認識された薬剤情報を含み、
前記第2の薬剤情報は、前記第1時刻に載置が検出されたシリンジが前記載置部から取出され、その後に、前記載置部にシリンジが載置されたことが検出された第2時刻において、前記認識処理によって認識された薬剤情報を含み、
前記各シリンジについて、前記第1時刻および前記第2時刻のそれぞれにおいて、前記撮像部によって撮像された撮像画像から検出される前記容量どうしの差を投与量として検出する投与量検出部と、
前記各シリンジについて、前記照合の結果が照合一致を示す薬剤情報と前記投与量とを紐付けた紐付け情報を出力する出力部と、をさらに備える、情報処理装置。
A device that processes information related to a drug that is administered to a patient in one shot using a syringe.
An image processing unit that processes an image captured by an imaging unit with one or more syringes mounted on the mounting unit, and an image processing unit.
Each of the above-mentioned one or more syringes is provided with a collating unit for collating the first drug information and the second drug information.
Each syringe has printed drug information about the drug contained or to be contained in the syringe.
The image processing is
For the image of each syringe in the captured image, an image process for detecting the volume of the drug contained in the syringe based on a partial image of the liquid level of the syringe, and a recognition process for recognizing the drug information printed on the syringe. Including
For each of the syringes
The first drug information includes drug information recognized by the recognition process at the first time when it is detected that the syringe is placed.
In the second drug information, it was detected that the syringe whose placement was detected at the first time was taken out from the previously described placement portion, and then the syringe was detected to be placed in the previously described placement portion. Including drug information recognized by the recognition process at time, including
For each of the syringes, a dose detection unit that detects the difference between the volumes detected from the image captured by the image pickup unit as a dose at each of the first time and the second time, and a dose detection unit.
An information processing apparatus further comprising, for each of the syringes, an output unit that outputs linking information in which drug information whose collation result indicates collation match and the dose are linked.
前記第1時刻と前記第2時刻は、それぞれ、前記シリンジに収容された薬剤のワンショット投与前と当該ワンショット投与後の時刻を示す、請求項1から7のいずれか1項に記載の情報処理装置。 The information according to any one of claims 1 to 7, wherein the first time and the second time indicate the times before and after the one-shot administration of the drug contained in the syringe, respectively. Processing equipment. 前記紐付け情報は、さらに、前記第1時刻または前記第2時刻の少なくとも1つを含む、請求項8に記載の情報処理装置。 The information processing apparatus according to claim 8, wherein the association information further includes at least one of the first time and the second time. 前記情報処理装置は、
前記ワンショット投与前の前記第1時刻から当該ワンショット投与後の前記第2時刻までの経過時間を測定し、測定中に経過時間が所定長さの時間を超える場合、アラームを出力する、請求項1から9のいずれか1項に記載の情報処理装置。
The information processing device is
The elapsed time from the first time before the one-shot administration to the second time after the one-shot administration is measured, and if the elapsed time exceeds a predetermined length of time during the measurement, an alarm is output. Item 6. The information processing apparatus according to any one of Items 1 to 9.
前記所定長さの時間は、前記シリンジを用いて前記薬剤を患者へワンショット投与する所要時間に基づいている、請求項10に記載の情報処理装置。 The information processing apparatus according to claim 10, wherein the time of a predetermined length is based on a required time for one-shot administration of the drug to a patient using the syringe. 前記情報処理装置は、
電子カルテの情報を管理するサーバと通信し、
前記出力部は、前記紐付け情報を前記電子カルテの情報として管理するために、前記サーバに転送する、請求項1から11のいずれか1項に記載の情報処理装置。
The information processing device is
Communicates with the server that manages electronic medical record information,
The information processing device according to any one of claims 1 to 11, wherein the output unit transfers the linked information to the server in order to manage the linked information as information of the electronic medical record.
シリンジを用いて患者へワンショット投与される薬剤に関連する情報を処理する方法であって、
コンピュータが、載置部に載置されたシリンジに収容された薬剤量に関する量を検出するステップと、
前記コンピュータが、第1の薬剤情報と第2の薬剤情報とを照合するステップと、を備え、
前記シリンジは、当該シリンジに収容された薬剤または収容されるべき薬剤に関する読取り可能な薬剤情報のタグを有し、
前記第1の薬剤情報は、
前記載置部にシリンジが載置されたことが検出された第1時刻において、当該シリンジの前記タグから読出された前記薬剤情報を含み、
前記第2の薬剤情報は、
前記第1時刻に載置が検出されたシリンジが前記載置部から取出され、その後に、前記載置部にシリンジが載置されたことが検出された第2時刻において、当該シリンジの前記タグから読出された前記薬剤情報を含み、
前記コンピュータが、前記第1時刻および前記第2時刻のそれぞれにおいて前記検出するステップにおいて検出される検出量どうしの量差を検出するステップと、
前記コンピュータが、前記照合の結果が照合一致を示すことに応じて、照合一致を示す薬剤情報と検出された前記量差とを紐付けた紐付け情報を出力するステップと、をさらに備える、情報処理方法。
A method of processing information related to a drug that is given to a patient in one shot using a syringe.
A step in which the computer detects the amount of drug contained in the syringe placed in the placement section, and
The computer comprises a step of collating the first drug information with the second drug information.
The syringe has a readable drug information tag about the drug contained or to be contained in the syringe.
The first drug information is
The drug information read from the tag of the syringe at the first time when it is detected that the syringe is placed on the above-mentioned placement portion is included.
The second drug information is
At the second time when it was detected that the syringe whose placement was detected at the first time was taken out from the previously described placement portion and then the syringe was mounted on the previously described placement portion, the tag of the syringe was used. Including the drug information read from
A step in which the computer detects a difference between the detected amounts detected in the detection step at each of the first time and the second time.
The computer further comprises a step of outputting the associative information in which the drug information indicating the collation match and the detected amount difference are associated with each other in response to the collation result indicating the collation match. Processing method.
シリンジを用いて患者へワンショット投与される薬剤に関連する情報を処理する方法であって、
コンピュータが、載置部に載置された1つ以上のシリンジの撮像部によって撮像された撮像画像を画像処理するステップと、
前記コンピュータが、各前記1つ以上のシリンジについて、第1の薬剤情報と第2の薬剤情報とを照合するステップと、を備え、
前記各シリンジは、当該シリンジに収容された薬剤または収容されるべき薬剤に関する印字された薬剤情報を有し、
前記画像処理は、
前記撮像画像における各シリンジの画像について、当該シリンジの液位の部分画像に基づき当該シリンジに収容された薬剤の容量を検出する画像処理と、当該シリンジに印字された薬剤情報を認識する認識処理とを含み、
前記各シリンジについて、
前記第1の薬剤情報は、当該シリンジが載置されたことが検出された第1時刻において、前記認識処理によって認識された薬剤情報を含み、
前記第2の薬剤情報は、前記第1時刻に載置が検出されたシリンジが前記載置部から取出され、その後に、前記載置部にシリンジが載置されたことが検出された第2時刻において、前記認識処理によって認識された薬剤情報を含み、
前記コンピュータが、前記各シリンジについて、前記第1時刻および前記第2時刻のそれぞれにおいて、前記撮像部によって撮像された撮像画像から検出される前記容量どうしの差を投与量として検出するステップと、
前記各シリンジについて、前記照合の結果が照合一致を示す薬剤情報と前記投与量とを紐付けた紐付け情報を出力するステップと、をさらに備える、情報処理方法。
A method of processing information related to a drug that is given to a patient in one shot using a syringe.
A step in which a computer processes an image captured by an image pickup unit of one or more syringes mounted on the placement unit.
The computer comprises, for each of the one or more syringes, a step of collating the first drug information with the second drug information.
Each syringe has printed drug information about the drug contained or to be contained in the syringe.
The image processing is
For the image of each syringe in the captured image, an image process for detecting the volume of the drug contained in the syringe based on a partial image of the liquid level of the syringe, and a recognition process for recognizing the drug information printed on the syringe. Including
For each of the syringes
The first drug information includes drug information recognized by the recognition process at the first time when it is detected that the syringe is placed.
In the second drug information, it was detected that the syringe whose placement was detected at the first time was taken out from the previously described placement portion, and then the syringe was detected to be placed in the previously described placement portion. Including drug information recognized by the recognition process at time, including
A step in which the computer detects the difference between the volumes detected from the image captured by the image pickup unit as a dose at each of the first time and the second time for each of the syringes.
An information processing method further comprising, for each of the syringes, a step of outputting linking information in which the drug information whose collation result indicates collation match and the dose are linked.
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