JP2021159255A - Odor absorptive extendable back sheet - Google Patents
Odor absorptive extendable back sheet Download PDFInfo
- Publication number
- JP2021159255A JP2021159255A JP2020063078A JP2020063078A JP2021159255A JP 2021159255 A JP2021159255 A JP 2021159255A JP 2020063078 A JP2020063078 A JP 2020063078A JP 2020063078 A JP2020063078 A JP 2020063078A JP 2021159255 A JP2021159255 A JP 2021159255A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- odor
- adsorbing
- layer
- stretched
- back sheet
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 57
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 57
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims abstract description 35
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 34
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 claims abstract description 11
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 10
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 10
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 129
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 65
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 49
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 claims description 31
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 28
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 23
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 claims description 21
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 17
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 claims description 14
- 239000012793 heat-sealing layer Substances 0.000 claims description 13
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 11
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 9
- 239000010871 livestock manure Substances 0.000 claims description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 13
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 11
- 238000011049 filling Methods 0.000 abstract description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 5
- 210000004914 menses Anatomy 0.000 abstract 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 46
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 26
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 26
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 description 24
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 24
- -1 for example Substances 0.000 description 19
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 16
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 15
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 12
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 8
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 8
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 8
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical class O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 7
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 7
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 7
- 229920001179 medium density polyethylene Polymers 0.000 description 7
- 239000004701 medium-density polyethylene Substances 0.000 description 7
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 6
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 6
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 6
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 6
- 229920005678 polyethylene based resin Polymers 0.000 description 6
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 6
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 6
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 5
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 5
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 5
- 239000012939 laminating adhesive Substances 0.000 description 5
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 5
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 4
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 4
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 4
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 4
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 4
- QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N Dimethyl sulfide Chemical compound CSC QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 3
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 3
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 3
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 3
- KLTVSWGXIAYTHO-UHFFFAOYSA-N 1-Octen-3-one Chemical compound CCCCCC(=O)C=C KLTVSWGXIAYTHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYPKRALMXUUNKS-UHFFFAOYSA-N 2-Hexene Natural products CCCC=CC RYPKRALMXUUNKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JMMZCWZIJXAGKW-UHFFFAOYSA-N 2-methylpent-2-ene Chemical compound CCC=C(C)C JMMZCWZIJXAGKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGHRJJRRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutanal Chemical compound CC(C)CC=O YGHRJJRRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROWKJAVDOGWPAT-UHFFFAOYSA-N Acetoin Chemical compound CC(O)C(C)=O ROWKJAVDOGWPAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N Isopropylaldehyde Chemical compound CC(C)C=O AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920010126 Linear Low Density Polyethylene (LLDPE) Polymers 0.000 description 2
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- WQOXQRCZOLPYPM-UHFFFAOYSA-N dimethyl disulfide Chemical compound CSSC WQOXQRCZOLPYPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009820 dry lamination Methods 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920006242 ethylene acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920005648 ethylene methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 229920006244 ethylene-ethyl acrylate Polymers 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 2
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BSAIUMLZVGUGKX-UHFFFAOYSA-N non-2-enal Chemical compound CCCCCCC=CC=O BSAIUMLZVGUGKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- SUVIGLJNEAMWEG-UHFFFAOYSA-N propane-1-thiol Chemical compound CCCS SUVIGLJNEAMWEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 229920006027 ternary co-polymer Polymers 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 2
- HIOMEXREAUSUBP-MLXLLJIISA-N (e)-3-[(2s,3s)-3-pentyloxiran-2-yl]prop-2-enal Chemical compound CCCCC[C@@H]1O[C@H]1\C=C\C=O HIOMEXREAUSUBP-MLXLLJIISA-N 0.000 description 1
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITWBWJFEJCHKSN-UHFFFAOYSA-N 1,4,7-triazonane Chemical compound C1CNCCNCCN1 ITWBWJFEJCHKSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001651 Cyanoacrylate Polymers 0.000 description 1
- QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N Diacetyl Chemical group CC(=O)C(C)=O QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- 239000004712 Metallocene polyethylene (PE-MC) Substances 0.000 description 1
- MWCLLHOVUTZFKS-UHFFFAOYSA-N Methyl cyanoacrylate Chemical compound COC(=O)C(=C)C#N MWCLLHOVUTZFKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003522 acrylic cement Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 210000003756 cervix mucus Anatomy 0.000 description 1
- 238000006757 chemical reactions by type Methods 0.000 description 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 229920006332 epoxy adhesive Polymers 0.000 description 1
- HDERJYVLTPVNRI-UHFFFAOYSA-N ethene;ethenyl acetate Chemical group C=C.CC(=O)OC=C HDERJYVLTPVNRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- GFAZHVHNLUBROE-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl propionaldehyde Natural products CCC(=O)CO GFAZHVHNLUBROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052816 inorganic phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000005226 mechanical processes and functions Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- PJGSXYOJTGTZAV-UHFFFAOYSA-N pinacolone Chemical compound CC(=O)C(C)(C)C PJGSXYOJTGTZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000013464 silicone adhesive Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000012748 slip agent Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 206010046901 vaginal discharge Diseases 0.000 description 1
- 238000009816 wet lamination Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Abstract
Description
本発明は、特に、血液臭、オリモノ臭または糞尿臭に対する臭気吸着性に優れ、これらを包装する用途に好適であり、オムツや生理処理用品等の家庭用衛生用品に好適に用いることができる、におい吸着性延伸バックシートに関する。 INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention is particularly excellent in odor adsorption to blood odor, orimono odor or manure odor, and is suitable for use in packaging these, and can be suitably used for household hygiene products such as diapers and sanitary treatment products. Smell-adsorbing stretched backsheet.
包装材料において、臭気吸着剤を内包した包装材料が提案されている。このような包装材料には、合成ゼオライトや活性炭といった臭気吸着剤が、樹脂材料中に練り込まれている。（特許文献１）。しかしながら、臭気だけでなく、大気中の湿気をも吸着し、且つ、一度吸着した臭気を、脱離させてしまうという問題があるため、十分な臭気吸着効果が得られていない。
無機多孔体上に化学吸着剤を担持させてなる臭気吸着剤を含有した包装材料も知られているが（特許文献２）、主な吸着対象物は特定の官能基を有する臭気成分のみであって、樹脂材料を選定しない状況では、官能基を有さない有機物の臭気成分を十分に吸着し得るものではない。
As a packaging material, a packaging material containing an odor adsorbent has been proposed. In such a packaging material, an odor adsorbent such as synthetic zeolite or activated carbon is kneaded into the resin material. (Patent Document 1). However, since there is a problem that not only the odor but also the humidity in the atmosphere is adsorbed and the odor once adsorbed is desorbed, a sufficient odor adsorption effect has not been obtained.
A packaging material containing an odor adsorbent obtained by supporting a chemical adsorbent on an inorganic porous body is also known (Patent Document 2), but the main object to be adsorbed is only an odor component having a specific functional group. Therefore, in the situation where the resin material is not selected, the odorous component of the organic substance having no functional group cannot be sufficiently adsorbed.
本発明は、上述の問題を解決し、製膜性等の製造適正、充填機適性、血液臭、オリモノ臭または糞尿臭に対する長期間にわたる高い臭気吸着効果の優れたバランスを有するにおい吸着性延伸バックシートを提供することを課題とする。 The present invention solves the above-mentioned problems and has an excellent balance of high odor adsorption effect over a long period of time for manufacturing suitability such as film forming property, filling machine suitability, blood odor, orimono odor or manure odor. The task is to provide a sheet.
本発明者らは、種々検討の結果、特定の臭気吸着層を有するにおい吸着性延伸バックシートが、上記の目的を達成することを見出した。
本発明は、以下の点を特徴とする。
１．血液臭、オリモノ臭または糞尿臭を吸着する為の、家庭用衛生用品に適用する、におい吸着性延伸バックシートであって、
該におい吸着性延伸バックシートは、少なくとも、臭気吸着層を有し、ヒートシール性を有し、
該臭気吸着層は、バインダー樹脂と臭気吸着剤とを含有し、
該臭気吸着剤は、疎水性ゼオライトおよび／または金属担持無機多孔体を含有し、
該におい吸着性延伸バックシートの水蒸気透過度は、１０ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以上である、
におい吸着性延伸バックシート。
２．前記臭気吸着剤が、アミノ基担持無機多孔体を更に含有する、上記１に記載の、におい吸着性延伸バックシート。
３．前記バインダー樹脂は、密度が０．９０ｇ／ｃｍ３以上、０．９４ｇ／ｃｍ３以下の、Ｃ４−ＬＬＤＰＥ、Ｃ６−ＬＬＤＰＥ、Ｃ８−ＬＬＤＰＥからなる群から選ばれる１種または２種以上である、上記１または２に記載の、におい吸着性延伸バックシート。
４．前記臭気吸着剤は、熱可塑性樹脂と、臭気吸着剤／熱可塑性樹脂の質量比＝０．５／９９．５〜４０／６０の割合で、予め溶融混練されているものである、上記１〜３の何れかに記載の、におい吸着性延伸バックシート。
５．前記におい吸着性延伸バックシートの層構成が、
前記臭気吸着層のみからなる層構成、
前記臭気吸着層および片表面にヒートシール層を有する層構成、
前記臭気吸着層および両表面にヒートシール層を有する層構成、
からなる群から選ばれる何れかの層構成であり、
該ヒートシール層は、ヒートシール性樹脂を含有し、前記臭気吸着剤を含有しない層である、
上記１〜４の何れかに記載の、におい吸着性延伸バックシート。
６．上記１〜５の何れかに記載のにおい吸着性延伸バックシートを用いてなる、家庭用衛生用品。
７．上記１〜５の何れかに記載のにおい吸着性延伸バックシートを用いてなる、オムツまたは生理処理用品。
As a result of various studies, the present inventors have found that an odor-adsorptive stretched backsheet having a specific odor-adsorbing layer achieves the above object.
The present invention is characterized by the following points.
1. 1. An odor-adsorptive stretched backsheet applied to household hygiene products for adsorbing blood odor, orimono odor or manure odor.
The odor-adsorbing stretched backsheet has at least an odor-adsorbing layer and has heat-sealing properties.
The odor adsorbing layer contains a binder resin and an odor adsorbent.
The odor adsorbent contains hydrophobic zeolite and / or metal-supported inorganic porous material.
The water vapor transmission rate of the odor-adsorbing stretched back sheet is 10 g / (m 2 · day) or more.
Smell-adsorbing stretched back sheet.
2. The odor-adsorbing stretched back sheet according to 1 above, wherein the odor adsorbent further contains an amino group-supported inorganic porous body.
3. 3. The binder resin is one or more selected from the group consisting of C4-LLDPE, C6-LLDPE, and C8-LLDPE having a density of 0.90 g / cm 3 or more and 0.94 g / cm 3 or less. The odor-adsorbing stretched back sheet according to 1 or 2 above.
4. The odor adsorbent is melt-kneaded in advance at a mass ratio of the thermoplastic resin and the odor adsorbent / thermoplastic resin = 0.5 / 99.5 to 40/60. The odor-adsorbing stretched back sheet according to any one of 3.
5. The layer structure of the odor-adsorbing stretched back sheet
A layer structure consisting of only the odor adsorption layer,
A layer structure having the odor adsorption layer and a heat seal layer on one surface,
A layer structure having the odor adsorption layer and heat seal layers on both surfaces,
It is one of the layered structures selected from the group consisting of
The heat-sealing layer is a layer containing a heat-sealing resin and not containing the odor adsorbent.
The odor-adsorbing stretched back sheet according to any one of 1 to 4 above.
6. A household hygiene product using the odor-adsorbing stretched backsheet according to any one of 1 to 5 above.
7. A diaper or a physiological treatment product using the odor-adsorbing stretched backsheet according to any one of 1 to 5 above.
本発明によれば、製膜性等の製造適正、充填機適性、血液臭、オリモノ臭または糞尿臭に対する長期間にわたる高い臭気吸着効果の優れたバランスを有するにおい吸着性延伸バックシートを提供することができる。
上記の臭気に対する吸着性に優れることから、本発明のにおい吸着性延伸バックシートは、オムツや生理処理用品等の家庭用衛生用品に好適に用いることができる。
また、上記の臭気物質を吸着することで、使用者および介助者の不快感を低減したり健康を維持したりすることができる。
According to the present invention, there is provided an odor-adsorptive stretched backsheet having an excellent balance of high odor adsorption effect over a long period of time with respect to manufacturing suitability such as film-forming property, filling machine suitability, blood odor, orimono odor or manure odor. Can be done.
Since the above-mentioned odor-adsorptive stretched backsheet is excellent, the odor-adsorptive stretched backsheet of the present invention can be suitably used for household hygiene products such as diapers and sanitary treatment products.
In addition, by adsorbing the above-mentioned odorous substance, it is possible to reduce the discomfort of the user and the caregiver and maintain the health.
本発明のにおい吸着性延伸バックシートについて、以下に詳しく説明する。具体例を示しながら説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。 The odor-adsorbing stretched backsheet of the present invention will be described in detail below. The present invention will be described with reference to specific examples, but the present invention is not limited thereto.
＜＜におい吸着性延伸バックシート＞＞
本発明のにおい吸着性延伸バックシートは、ヒートシール性およびにおい吸着性を有し、延伸されているシーラントフィルムである。
本発明のにおい吸着性延伸バックシートは、特に、血液臭、オリモノ臭または糞尿臭に対する吸着性に優れることから、具体的には、オムツや生理処理用品等の家庭用衛生用品に好適に用いることができる。
におい吸着性延伸バックシートの層構成は、少なくとも、臭気吸着層を有する。
におい吸着性延伸バックシートは、臭気吸着層のみから構成された、図１に示すような１層体であってもよく、多層構成の積層体であってもよく、多層構成の場合には、必要に応じて、臭気吸着層以外の多種の層、基材層や、種々の中間層や、印刷層等をさらに有していてもよい。
また、におい吸着性延伸バックシートに、ラミネート加工（ドライラミネートや押し出しラミネート）、製袋加工、およびその他の後処理加工を施すこともできる。
<< Smell Adsorbent Stretched Back Sheet >>
The odor-adsorptive stretched backsheet of the present invention is a sealant film that has heat-sealing properties and odor-adsorbing properties and is stretched.
Since the odor-adsorptive stretched backsheet of the present invention is particularly excellent in adsorptivity to blood odor, orimono odor or manure odor, specifically, it is suitably used for household hygiene products such as diapers and sanitary treatment products. Can be done.
The layer structure of the odor-adsorbing stretched backsheet has at least an odor-adsorbing layer.
The odor-adsorbing stretched backsheet may be a single-layered body as shown in FIG. 1 composed of only an odor-adsorbing layer, or may be a multi-layered laminated body. If necessary, it may further have various layers other than the odor adsorption layer, a base material layer, various intermediate layers, a printing layer, and the like.
In addition, the odor-adsorbing stretched backsheet can be subjected to laminating (dry laminating or extruding laminating), bag making, and other post-treatment processes.
臭気吸着層は、臭気吸着剤およびバインダー樹脂を含有し、これら以外の成分を含有してもよい。
また、臭気吸着層は、バインダー樹脂と臭気吸着剤とを含有する１層で構成されていてもよく、組成が同一および／または異なる２層以上の多層構成であってもよい。例えば、臭気吸着剤の種類や含有量が異なる２層以上で構成されていてもよい。
また例えば、図２、図３に示すように、におい吸着性延伸バックシートの片表面または両表面が、ヒートシール性樹脂を含有するが臭気吸着剤を含有しない層（以下、ヒートシール層と記載する。）であってもよい。
ヒートシール層や臭気吸着剤の含有量の低い臭気吸着層をにおい吸着性延伸バックシートの外部表面に含むことによって、高いヒートシール性を得ることができる。
におい吸着性延伸バックシートは、バインダー樹脂、ヒートシール性樹脂と臭気吸着剤以外の他の成分を含有することができ、例えば、スリップ剤、アンチブロッキング剤、酸化防止剤、溶剤、その他の添加剤を、必要に応じて、さらに少量含有することができる。
さらにまた、におい吸着性延伸バックシートを構成する各層間は接着剤層を介して積層されていてもよい。
The odor adsorbing layer contains an odor adsorbent and a binder resin, and may contain components other than these.
Further, the odor adsorbing layer may be composed of one layer containing the binder resin and the odor adsorbent, or may have a multilayer structure of two or more layers having the same and / or different compositions. For example, it may be composed of two or more layers having different types and contents of the odor adsorbent.
Further, for example, as shown in FIGS. 2 and 3, one surface or both surfaces of the odor-adsorbing stretched back sheet contains a heat-sealing resin but does not contain an odor adsorbent (hereinafter referred to as a heat-sealing layer). ) May be.
High heat-sealing properties can be obtained by including the heat-sealing layer and the odor-adsorbing layer having a low content of the odor-adsorbing agent on the outer surface of the odor-adsorptive stretched back sheet.
The odor-adsorbing stretched backsheet can contain components other than the binder resin, heat-sealing resin and odor adsorbent, for example, slip agents, anti-blocking agents, antioxidants, solvents and other additives. Can be contained in a smaller amount, if necessary.
Furthermore, each layer constituting the odor-adsorbing stretched backsheet may be laminated via an adhesive layer.
具体的なにおい吸着性延伸バックシートの層構成を示す例としては、臭気吸着層からなる１層構成、ヒートシール層／臭気吸着層からなる２層構成、ヒートシール層／臭気吸着層／ヒートシール層からなる３層構成、等が挙げられる。 Specific examples showing the layer structure of the odor-adsorbing stretched back sheet include a one-layer structure composed of an odor-adsorbing layer, a two-layer structure consisting of a heat-seal layer / odor-adsorbing layer, and a heat-seal layer / odor-adsorbing layer / heat-seal. A three-layer structure composed of layers, and the like can be mentioned.
臭気吸着層中の臭気吸着剤の含有量は、０.３質量％以上、１５質量％以下が好ましく、０．５質量％以上、１４質量％以下がより好ましい。上記範囲よりも少ないと、臭気吸着効果が発現され難く、上記範囲よりも多いと、製膜性が悪化する虞がある。 The content of the odor adsorbent in the odor adsorbing layer is preferably 0.3% by mass or more and 15% by mass or less, and more preferably 0.5% by mass or more and 14% by mass or less. If it is less than the above range, the odor adsorption effect is unlikely to be exhibited, and if it is more than the above range, the film forming property may be deteriorated.
本発明のにおい吸着性延伸バックシートの厚さは、良好なヒートシール性と臭気吸着性とのバランスを有する為に、１０μｍ以上、６０μｍ以下が好ましく、１５μｍ以上、５０μｍ以下がより好ましい。上記範囲よりも薄いと破れ易く、上記範囲よりも厚いと剛性が強すぎて、包装用途としての適性に劣り易くなる。
臭気吸着層の厚さは、５μｍ以上、４０μｍ以下が好ましい。上記範囲よりも薄いとヒートシール性および／または臭気吸着性が不十分になる虞があり、上記範囲よりも厚いと積層体の剛性が強くなり過ぎる虞がある。
The thickness of the odor-adsorptive stretched backsheet of the present invention is preferably 10 μm or more and 60 μm or less, and more preferably 15 μm or more and 50 μm or less in order to have a good balance between heat-sealing property and odor-adsorbing property. If it is thinner than the above range, it is easily torn, and if it is thicker than the above range, the rigidity is too strong and it tends to be inferior in suitability for packaging.
The thickness of the odor adsorption layer is preferably 5 μm or more and 40 μm or less. If it is thinner than the above range, the heat sealability and / or odor adsorption property may be insufficient, and if it is thicker than the above range, the rigidity of the laminate may become too strong.
本発明のにおい吸着性延伸バックシートは、延伸されたフィルムであることが好ましい。延伸されていることによって、におい吸着性延伸バックシートの強度、寸法安定性、耐熱性が向上し、高い水蒸気透過率を有することができる。
延伸処理は、例えば、テンター方式、あるいは、チューブラー方式等による延伸でよく、延伸率は１．５倍〜４倍が好ましく、延伸方向は、１軸方向延伸であってもよく、２軸方向延伸であってもよい。
延伸率が上記範囲未満だと、水蒸気透過率が十分に高くならない虞があり、上記範囲よりも大きいと、におい吸着性、水蒸気透過率、ヒートシール性の均一性が不十分になる虞がある。
におい吸着性延伸バックシートの水蒸気透過度は、１０ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以上が好ましい。上記範囲より小さい水蒸気透過度だと、包装体内部の湿度を低く保つことが困難になる虞がある。
上限値については、一般的な水蒸気透過度測定装置の測定限界上限値の３００ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）よりも高い場合であっても、におい吸着性延伸バックシートとして問題無く使用できたことから、３００ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）よりも大きな値であることは言えるが、正確な上限値を設けることはできない。
The odor-adsorbing stretched backsheet of the present invention is preferably a stretched film. By being stretched, the strength, dimensional stability, and heat resistance of the odor-adsorbing stretched backsheet are improved, and a high water vapor transmittance can be obtained.
The stretching treatment may be, for example, stretching by a tenter method, a tubular method, or the like, and the stretching ratio is preferably 1.5 to 4 times, and the stretching direction may be uniaxial stretching or biaxial direction. It may be stretched.
If the draw ratio is less than the above range, the water vapor transmittance may not be sufficiently high, and if it is larger than the above range, the uniformity of odor adsorption, water vapor permeability, and heat sealability may be insufficient. ..
The water vapor transmission rate of the odor-adsorbing stretched back sheet is preferably 10 g / (m 2 · day) or more. If the water vapor transmission rate is smaller than the above range, it may be difficult to keep the humidity inside the package low.
Since the upper limit value, even if common 300 g / measured limit the upper limit of the water vapor transmission rate measuring apparatus (
本発明のにおい吸着性延伸バックシートは、多孔質構造を有していることが好ましい。
この多孔質構造は主に臭気吸着層の樹脂マトリックス中に存在し、におい吸着性延伸バックシートの延伸処理によって、臭気吸着剤の粒子の周辺樹脂が剥離することで発生することができる。
におい吸着性延伸バックシートは多孔質構造を有していることによって、高い水蒸気透過率を有することができる。
The odor-adsorptive stretched backsheet of the present invention preferably has a porous structure.
This porous structure mainly exists in the resin matrix of the odor adsorbing layer, and can be generated by peeling the peripheral resin of the particles of the odor adsorbent by the stretching treatment of the odor-adsorbing stretched back sheet.
Since the odor-adsorptive stretched backsheet has a porous structure, it can have a high water vapor permeability.
［臭気吸着性］
本発明において、臭気吸着性とは、臭気物質の、物理的な吸着する性能、化学的な吸着する性能、または酸化還元反応による分解消臭する性能を指す。
血液臭、オリモノ臭または糞尿臭には、アルデヒド類、ケトン類、硫黄系化合物、アミン類等の臭気物質が多く含有されており、本発明のにおい吸着性延伸バックシートは、これらの臭気物質を吸着することができる。
したがって、本発明のにおい吸着性延伸バックシートは、血液、オリモノまたは糞尿を対象とした、オムツや生理処理用品等の家庭用衛生用品に好適に用いることができる。
[Odor adsorption]
In the present invention, the odor adsorbability refers to the ability of an odorous substance to be physically adsorbed, chemically adsorbed, or to eliminate odor by a redox reaction.
The blood odor, orimono odor or manure odor contains a large amount of odorous substances such as aldehydes, ketones, sulfur compounds and amines, and the odor-adsorbing stretched backsheet of the present invention contains these odorous substances. Can be adsorbed.
Therefore, the odor-adsorptive stretched backsheet of the present invention can be suitably used for household hygiene products such as diapers and sanitary treatment products for blood, orimono or manure.
アルデヒド類の具体的な化合物としては、トランス−４，５−エポキシ−（Ｅ）−２−デセナール、２−メチルプロパナール、３−メチルブタナール、アセトアルデヒド、ホルムアルデヒド等が挙げられる。
ケトン類の具体的な化合物としては、１−オクテン−３−オン、ジアセチル（アセトイン）、アセトン、ノネナール、ＭＥＫ、ＭＩＢＫ、３，３−ジメチルー２−ブタノン等が挙げられる。
硫黄系化合物の具体的な化合物としては、硫化水素、メタンチオール、ジメチルスルフィド、プロパンチオール、ジメチルジスルフィド等が挙げられる。
アミン類の具体的な化合物としては、アンモニア、ジメチルアミン、ピリジン、トリメチルアミン等が挙げられる。
Specific compounds of aldehydes include trans-4,5-epoxy- (E) -2-decenal, 2-methylpropanal, 3-methylbutanal, acetaldehyde, formaldehyde and the like.
Specific compounds of ketones include 1-octen-3-one, diacetyl (acetoin), acetone, nonenal, MEK, MIBK, 3,3-dimethyl-2-butanone and the like.
Specific examples of the sulfur-based compound include hydrogen sulfide, methanethiol, dimethyl sulfide, propanethiol, and dimethyl disulfide.
Specific examples of amines include ammonia, dimethylamine, pyridine, trimethylamine and the like.
（充填機適性）
充填機適性とは、滅菌処理発生臭気吸着包装体の作製と内容物の充填を連続的に実施する充填機を用いた工程において、ヒートシール不良やピンホール発生等の不良を生じない製造適性のことである。
(Aptitude for filling machine)
Filling machine suitability means manufacturing suitability that does not cause defects such as heat seal defects and pinholes in the process using a filling machine that continuously prepares the odor-adsorbing package generated by sterilization and fills the contents. That is.
［臭気吸着剤］
本発明において、臭気吸着剤としては、物理臭気吸着剤および／または化学臭気吸着剤を用いることができる。
物理臭気吸着剤は、臭気物質を物理的に吸着し、好ましくは中和作用を奏する臭気吸着剤であり、具体的な化合物としては、疎水性ゼオライト、無機多孔体等が挙げられる。
化学臭気吸着剤は、臭気物質を化学的に吸着し、好ましくは酸化還元反応によって臭気物質の分解を奏する臭気吸着剤であり、酸化還元作用を有する消臭ガラス、金属塩・金属酸化物混合体、化学吸着剤担持無機多孔体等が挙げられる。
化学吸着剤担持無機多孔体としては、アミノ基担持無機多孔体、金属担持無機多孔体等が挙げられる。
本発明における臭気吸着層は、上記の群から選ばれる１種または２種以上の臭気吸着剤を含有することができ、特に、疎水性ゼオライトおよび／または金属担持無機多孔体を含有することが好ましい。そして、必要に応じて、アミノ基担持無機多孔体をさらに含有することが、より好ましい。
[Odor adsorbent]
In the present invention, as the odor adsorbent, a physical odor adsorbent and / or a chemical odor adsorbent can be used.
The physical odor adsorbent is an odor adsorbent that physically adsorbs an odorous substance and preferably exerts a neutralizing action, and specific compounds include hydrophobic zeolites and inorganic porous materials.
A chemical odor adsorbent is an odor adsorbent that chemically adsorbs an odorous substance and preferably decomposes the odorous substance by a redox reaction. , Chemical adsorbent-supported inorganic porous material and the like.
Examples of the chemical adsorbent-supported inorganic porous body include an amino group-supported inorganic porous body and a metal-supported inorganic porous body.
The odor adsorbing layer in the present invention can contain one or more odor adsorbents selected from the above group, and is particularly preferably containing a hydrophobic zeolite and / or a metal-supported inorganic porous body. .. Then, if necessary, it is more preferable to further contain an amino group-supported inorganic porous body.
（疎水性ゼオライト）
本発明において、疎水性ゼオライトは、臭気物質を主に物理的に吸着する機能を有するものである。
疎水性ゼオライトは、アルデヒド類、ケトン類、硫黄系化合物、アミン類に対する吸着性能に優れ、特にアルデヒド類、ケトン類、硫黄系化合物に対する吸着性能に優れている。
本発明において、臭気吸着剤として用いられる疎水性ゼオライトは、ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３モル比が４００／１〜１００００／１であることが好ましい。該モル比が上記の範囲であれば、疎水性と細孔サイズのバランスに優れて、良好な臭気吸着性を有することができる。
疎水性ゼオライトは、本発明の積層体が２３０℃以上に晒される場合であっても、臭気成分の吸着効果が維持される。
疎水性ゼオライトは、球状、棒状、楕円状等の任意の外形形状であってよく、粉体状、塊状、粒状等いかなる形態であってもよいが、樹脂中に分散させた際の、均一な分散性や混練特性、製膜性等の観点から、粉体状が好ましい。
(Hydrophobic zeolite)
In the present invention, the hydrophobic zeolite has a function of mainly physically adsorbing an odorous substance.
Hydrophobic zeolite is excellent in adsorption performance for aldehydes, ketones, sulfur compounds and amines, and in particular, is excellent in adsorption performance for aldehydes, ketones and sulfur compounds.
In the present invention, the hydrophobic zeolite used as an odor adsorbent preferably has a SiO 2 / Al 2 O 3 molar ratio of 400/1 to 10000/1. When the molar ratio is in the above range, the balance between hydrophobicity and pore size is excellent, and good odor adsorption can be obtained.
The hydrophobic zeolite maintains the adsorption effect of the odorous component even when the laminate of the present invention is exposed to 230 ° C. or higher.
The hydrophobic zeolite may have any outer shape such as spherical, rod-shaped, or elliptical, and may have any form such as powder, lump, or granular, but is uniform when dispersed in the resin. From the viewpoint of dispersibility, kneading characteristics, film forming property, etc., the powder form is preferable.
本発明において、疎水性ゼオライトの平均粒子径は、用途に応じて、任意の平均粒子径のものを適宜選択することができるが、平均粒子径０．０１μｍ〜１５μｍのものが好ましい。ここで、平均粒子径は、動的光散乱法により測定された値である。
平均粒子径が上記範囲よりも小さい場合には疎水性ゼオライトの凝集が生じ易く、分散性が低下する傾向にある。また、平均粒子径が上記範囲よりも大きい場合には、該疎水性ゼオライトを含有する層の製膜性が劣る傾向になる為に、疎水性ゼオライトを多くは添加し難い傾向となり、更に表面積も減少する為、十分な消臭効果が得られない可能性が生じる。
In the present invention, the average particle size of the hydrophobic zeolite can be appropriately selected depending on the intended use, but the average particle size is preferably 0.01 μm to 15 μm. Here, the average particle size is a value measured by a dynamic light scattering method.
When the average particle size is smaller than the above range, the hydrophobic zeolite tends to aggregate and the dispersibility tends to decrease. Further, when the average particle size is larger than the above range, the film-forming property of the layer containing the hydrophobic zeolite tends to be inferior, so that it tends to be difficult to add a large amount of hydrophobic zeolite, and the surface area also increases. Since it is reduced, there is a possibility that a sufficient deodorizing effect cannot be obtained.
臭気物質と水蒸気とが同一の吸着部位に吸着される非疎水性（親水性）ゼオライトとは異なり、疎水性ゼオライトは、疎水性であることから、極性の高い水分子等は吸着され難く、逆に極性の低い、臭い分子、疎水性ガス、親油性ガス（溶剤系ガスも含む）との親和性が高く、これらは吸着され易い。更に、ゼオライト表面に存在する、Ｃａ、Ｎａ、Ｋ等のアルカリ金属、アルカリ土類金属の効果によりゼオライト表面は塩基性を示し、酸性ガスを中和反応によって吸着し易い。 Unlike non-hydrophobic (hydrophilic) zeolite in which odorous substances and water vapor are adsorbed on the same adsorption site, hydrophobic zeolite is hydrophobic, so highly polar water molecules and the like are difficult to be adsorbed. It has low polarity, has high affinity with odorous molecules, hydrophobic gases, and lipophilic gases (including solvent-based gases), and these are easily adsorbed. Further, the zeolite surface is basic due to the effects of alkali metals such as Ca, Na and K and alkaline earth metals existing on the zeolite surface, and acid gas is easily adsorbed by the neutralization reaction.
（無機多孔体）
消臭剤に用いられる無機多孔体としては、例えば、活性白土や活性化ベントナイトが挙げられる。
活性白土は、天然に産出するモンモリロナイトを主成分とする酸性白土を硫酸や塩酸等の無機酸で熱処理して得られる、多孔質で大きな比表面積を持ち、吸着性に優れる粘土の一種である。
活性白土は比表面積の大きいものが好ましく、比表面積に特に制限は無いが、比表面積５０〜４００ｍ２／ｇのものが入手し易い。ｐＨ（５％サスペンジョン）は２．５〜９が好ましく、３〜７がより好ましい。
活性化ベントナイトは、Ｃａ型ベントナイトに対して数ｗｔ％の炭酸ナトリウムを加えて人工的にＮａ型化させたものであり、Ｎａ型ベントナイトに近い特性を示すものである。
ここで、ベントナイトとは、粘土鉱物であるモンモリロナイトを主成分し、不純物として石英や長石などの鉱物を含むものであり、Ｎａ＋イオンを多く含むＮａ型ベントナイトと、Ｃａ２＋イオンを多く含むＣａ型ベントナイトの２種類に大別される。塩基性のものが好ましく、ｐＨは８〜１３が好ましく、９〜１２がより好ましく、１０〜１１が更に好ましい。
(Inorganic porous body)
Examples of the inorganic porous body used as a deodorant include activated clay and activated bentonite.
Activated clay is a type of clay that is porous, has a large specific surface area, and has excellent adsorptivity, which is obtained by heat-treating naturally-produced acidic clay containing montmorillonite as a main component with an inorganic acid such as sulfuric acid or hydrochloric acid.
The active clay preferably has a large specific surface area, and the specific surface area is not particularly limited, but those having a specific surface area of 50 to 400 m 2 / g are easily available. The pH (5% suspension) is preferably 2.5-9, more preferably 3-7.
The activated bentonite is artificially Na-typed by adding several wt% sodium carbonate to Ca-type bentonite, and exhibits properties similar to those of Na-type bentonite.
Here, bentonite is mainly composed of montmorillonite, which is a clay mineral, and contains minerals such as quartz and feldspar as impurities. Na-type bentonite containing a large amount of Na + ions and Ca-type containing a large amount of Ca 2+ ions. It is roughly divided into two types: bentonite. Basic ones are preferable, pH is preferably 8 to 13, more preferably 9 to 12, and even more preferably 10 to 11.
（消臭ガラス）
消臭ガラスは、消臭効果のあるガラス質無機物であり、リン元素や銅やケイ素やその他の金属塩が無機物に担持された化合物を含有する。含有する金属元素等の極微量がイオン化して消臭効果を発揮することができる。
消臭ガラス中の金属成分等がイオン化して、臭気物質の分解反応を促進する触媒作用を発揮する。
(Deodorant glass)
Deodorant glass is a vitreous inorganic substance having a deodorizing effect, and contains a compound in which a phosphorus element, copper, silicon, or other metal salt is supported on the inorganic substance. A very small amount of contained metal elements and the like can be ionized to exert a deodorizing effect.
The metal components in the deodorant glass are ionized and exert a catalytic action that promotes the decomposition reaction of odorous substances.
（金属塩・金属酸化物混合体）
金属塩・金属酸化物混合体は、金属カチオンと無機酸アニオンからなる塩が、金属酸化物と混合されたものが挙げられ、具体的には、ミョウバン（ＡｌＫ（ＳＯ４）２）をＣａＯおよびＺｎＯと混合したもの等が挙げられる。
金属塩・金属酸化物混合体中の金属成分等がイオン化して、硫黄系化合物の臭気物質も分解反応を促進する触媒作用を発揮する。
(Metal salt / metal oxide mixture)
Examples of the metal salt / metal oxide mixture include a salt composed of a metal cation and an inorganic acid anion mixed with a metal oxide. Specifically, myoban (AlK (SO 4 ) 2 ) is used as CaO and Examples thereof include those mixed with ZnO.
The metal components in the metal salt / metal oxide mixture are ionized, and the odorous substances of sulfur compounds also exert a catalytic action to promote the decomposition reaction.
（化学吸着剤担持無機多孔体）
本発明において、化学吸着剤担持無機多孔体とは、無機多孔体に有機化合物または金属化合物を担持させたものであり、臭気物質を主に化学的に吸着する機能を有するものであり、アミノ基担持無機多孔体、金属担持無機多孔体が挙げられる。
本発明において、化学吸着剤担持無機多孔体に用いられる有機化合物とは、臭気物質と化学反応を起こして結合する反応性官能基を有し、且つ、上記無機多孔体上に担持され得る化合物である。
より具体的には、アルデヒド類、ケトン類、カルボン酸類またはアルコール類と結合する反応性を有する官能基を有する有機化合物であり、このような化合物としては、アミノ基を含有する有機化合物、金属化合物等が挙げられる。
(Chemisorbent-supported inorganic porous material)
In the present invention, the chemical adsorbent-supported inorganic porous body is a substance in which an organic compound or a metal compound is supported on the inorganic porous body, has a function of mainly chemically adsorbing an odorous substance, and has an amino group. Examples thereof include a supported inorganic porous body and a metal-supported inorganic porous body.
In the present invention, the organic compound used for the chemisorbent-supported inorganic porous body is a compound having a reactive functional group that chemically reacts with an odorous substance to bond with the inorganic porous body and can be supported on the inorganic porous body. be.
More specifically, it is an organic compound having a functional group having a reactivity to bind to aldehydes, ketones, carboxylic acids or alcohols, and examples of such a compound include an organic compound containing an amino group and a metal compound. And so on.
化学吸着剤の担持方法としては、公知または慣用の担持方法を適用することができ、例えば、下記で説明する化学吸着剤を含有する溶液を、無機多孔体に含浸させて、乾燥することにより、担持させることができる。
本発明において、化学吸着剤担持無機多孔体を用いることにより、臭気吸着剤の単位質量当たりの吸着能を大幅に高めることができ、積層体中の臭気吸着剤の含有率を減らすことができる。また無機多孔体の孔部分に対する物理吸着特性も期待できる。
これらにより、優れた製膜性を保持することができ、場合によっては、塗布性、ヒートシール性、等とのバランスを保持することができる。
As a method for supporting the chemical adsorbent, a known or conventional supporting method can be applied. For example, the inorganic porous body is impregnated with a solution containing the chemical adsorbent described below and dried. It can be carried.
In the present invention, by using the chemical adsorbent-supported inorganic porous body, the adsorption capacity of the odor adsorbent per unit mass can be significantly increased, and the content of the odor adsorbent in the laminate can be reduced. In addition, physical adsorption characteristics for the pores of the inorganic porous body can be expected.
As a result, excellent film-forming property can be maintained, and in some cases, a balance with coatability, heat-sealing property, and the like can be maintained.
また、化学吸着剤担持無機多孔体は、球状、棒状、楕円状等の任意の外形形状であってよく、粉体状、塊状、粒状等いかなる形態であってもよいが、上記製膜性や、均一な分散性や混練特性等の観点から、粉体状が好ましい。 Further, the chemisorbent-supported inorganic porous body may have an arbitrary outer shape such as a spherical shape, a rod shape, or an elliptical shape, and may have any shape such as a powder shape, a lump shape, or a granular shape. From the viewpoint of uniform dispersibility, kneading characteristics, etc., the powder form is preferable.
化学吸着剤担持無機多孔体は、用途に応じて、任意の平均粒子径のものを適宜選択することができるが、本発明においては特に、平均粒子径０．０１μｍ〜１５μｍのものが好ましく、０．１μｍ〜１３μｍのものがより好ましく、１μｍ〜１２μｍのものが更に好ましい。ここで、平均粒子径は、動的光散乱法により測定された値である。
平均粒子径が０．０１μｍよりも小さい場合には、化学吸着剤担持無機多孔体の凝集が生じ易く、分散性が低下する傾向にある。
また、平均粒子径が２０μｍよりも大きい場合には上記製膜性が劣るために、化学吸着剤担持無機多孔体を多くは含有し難い傾向となり、十分な吸着効果が得られない可能性が生じる。
As the chemical adsorbent-supported inorganic porous material, an inorganic porous body having an arbitrary average particle size can be appropriately selected depending on the intended use, but in the present invention, an average particle size of 0.01 μm to 15 μm is particularly preferable, and 0 .1 μm to 13 μm is more preferable, and 1 μm to 12 μm is even more preferable. Here, the average particle size is a value measured by a dynamic light scattering method.
When the average particle size is smaller than 0.01 μm, the chemically adsorbent-supported inorganic porous material tends to aggregate and the dispersibility tends to decrease.
Further, when the average particle size is larger than 20 μm, the film-forming property is inferior, so that it tends to be difficult to contain a large amount of the chemically adsorbent-supported inorganic porous material, and there is a possibility that a sufficient adsorption effect cannot be obtained. ..
化学吸着剤担持無機多孔体の、臭気物質に対する吸着機構を、図４の具体例を用いてさらに詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されない。
図４は、アルデヒド類の臭気物質が、アミノ基担持無機多孔体に化学的に吸着される場合を示している。アルデヒド類臭気物質のアルデヒド基とアミノ基担持無機多孔体のアミノ基とが化学反応を起こして結合し、アルデヒド類臭気物質が吸着される。
The adsorption mechanism of the chemisorbent-supported inorganic porous material on an odorous substance will be described in more detail with reference to the specific example of FIG. 4, but the present invention is not limited thereto.
FIG. 4 shows a case where an odorous substance of aldehydes is chemically adsorbed on an amino group-supported inorganic porous body. The aldehyde group of the aldehyde odorant and the amino group of the amino group-supporting inorganic porous body undergo a chemical reaction to bond with each other, and the aldehyde odorant is adsorbed.
化学吸着剤担持無機多孔体は、化学吸着であることにより、一旦吸着した臭気物質は脱離され難く、効率的に臭気吸着を行うことができる。
さらに、臭気物質は化学吸着剤の特定の官能基と結合するため、臭気吸着能を低下させる種々の物質、例えば水蒸気等の影響を受けにくい。
Since the chemical adsorbent-supported inorganic porous body is chemically adsorbed, the odorous substance once adsorbed is difficult to be desorbed, and the odor can be efficiently adsorbed.
Furthermore, since the odorous substance binds to a specific functional group of the chemical adsorbent, it is not easily affected by various substances that reduce the odor-adsorbing ability, such as water vapor.
（アミノ基担持無機多孔体）
アミノ基担持無機多孔体とは、表面にアミノ基を担持した無機多孔体であり、アミノ基と化学反応する臭気物質を化学的に吸着することができる。
アミノ基担持無機多孔体は、例えばアミノ基を有する化合物を用いて作製することができる。
アミノ基を含有する化合物としては、例えば、アルキルアミン類、環状アミン類、ポリアミン類、アルコールアミン類が挙げられる。具体的には、エチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、メタフェニレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレントリアミン、テトラエチレンペンタミン、エタノールアミン、ピペラジン、ピペリジン等が挙げられる。
アミノ基担持無機多孔体は、アルデヒド類、ケトン類に対する吸着性能に非常に優れている。
アルデヒド類とケトン類は、シッフ反応によってアミノ基と化学反応して、吸着ざれる。
(Amino group-supported inorganic porous material)
The amino group-supported inorganic porous body is an inorganic porous body carrying an amino group on its surface, and can chemically adsorb an odorous substance that chemically reacts with the amino group.
The amino group-supported inorganic porous body can be produced, for example, by using a compound having an amino group.
Examples of the compound containing an amino group include alkylamines, cyclic amines, polyamines, and alcohol amines. Specific examples thereof include ethylenediamine, tetramethylenediamine, metaphenylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetriamine, tetraethylenepentamine, ethanolamine, piperazine and piperidine.
The amino group-supported inorganic porous body has excellent adsorption performance for aldehydes and ketones.
Aldehydes and ketones chemically react with amino groups by Schiff reaction and are adsorbed.
（金属担持無機多孔体）
金属担持無機多孔体は、金属元素を金属、金属イオン、金属酸化物の状態で担持した無機多孔体である。
金属担持無機多孔体は、硫黄系化合物、ケトン類、アミン類に対する吸着性能に非常に優れている。
担持される金属種としては、銅、亜鉛、銀、白金、鉄、コバルトなる群から選択される１種または２種以上を含有することが好ましい。
本発明において、金属担持無機多孔体を用いることにより、臭気吸着剤の単位質量当たりの吸着能を大幅に高めることができ、積層体中の含有率を減らすことができる。また無機多孔体の孔部分に対する物理吸着特性も期待できる。
また、金属担持無機多孔体は、球状、棒状、楕円状等の任意の外形形状であってよく、粉体状、塊状、粒状等いかなる形態であってもよいが、上記製膜性や、均一な分散性や混練特性等の観点から、粉体状が好ましい。
(Metal-supported inorganic porous material)
The metal-supported inorganic porous body is an inorganic porous body in which a metal element is supported in the state of a metal, a metal ion, or a metal oxide.
The metal-supported inorganic porous material has excellent adsorption performance for sulfur compounds, ketones, and amines.
As the supported metal species, it is preferable to contain one or more selected from the group of copper, zinc, silver, platinum, iron and cobalt.
In the present invention, by using the metal-supported inorganic porous body, the adsorption capacity of the odor adsorbent per unit mass can be significantly increased, and the content rate in the laminated body can be reduced. In addition, physical adsorption characteristics for the pores of the inorganic porous body can be expected.
Further, the metal-supported inorganic porous body may have an arbitrary outer shape such as a spherical shape, a rod shape, or an elliptical shape, and may have any shape such as a powder shape, a lump shape, or a granular shape. From the viewpoint of dispersibility, kneading characteristics, etc., the powder form is preferable.
金属担持無機多孔体は、用途に応じて、任意の平均粒子径のものを適宜選択することができるが、本発明においては特に、平均粒子径０．０１μｍ〜１５μｍのものが好ましく、０．１μｍ〜１３μｍのものがより好ましく、１μｍ〜１２μｍのものが更に好ましい。ここで、平均粒子径は、動的光散乱法により測定された値である。
平均粒子径が上記範囲よりも小さい場合には、金属担持無機多孔体の凝集が生じ易く、分散性が低下する傾向にある。
また、平均粒子径が上記範囲よりも大きい場合には上記製膜性が劣るために、金属担持無機多孔体を多くは含有し難い傾向となり、十分な吸着効果が得られない可能性が生じる。
As the metal-supported inorganic porous material, an arbitrary average particle size can be appropriately selected depending on the intended use, but in the present invention, an average particle size of 0.01 μm to 15 μm is particularly preferable, and 0.1 μm. The one having a thickness of ~ 13 μm is more preferable, and the one having a thickness of 1 μm to 12 μm is further preferable. Here, the average particle size is a value measured by a dynamic light scattering method.
When the average particle size is smaller than the above range, agglomeration of the metal-supported inorganic porous material tends to occur, and the dispersibility tends to decrease.
Further, when the average particle size is larger than the above range, the film-forming property is inferior, so that it tends to be difficult to contain a large amount of the metal-supported inorganic porous body, and there is a possibility that a sufficient adsorption effect cannot be obtained.
（化学吸着剤担持無機多孔体に用いられる無機多孔体）
本発明において、化学吸着剤担持無機多孔体に用いられる無機多孔体には、その表面に多数の細孔を有する任意の無機化合物を用いることができ、例えば、ゼオライト、二酸化ケイ素、ケイ酸塩、活性炭、チタニア、燐酸カルシウム等の無機燐酸塩、アルミナ、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、及びこれらの混合物が挙げられ、特に、吸着対象物質の分子サイズやクラスターサイズに対して有効な孔サイズの多孔状態を有することや安全面の観点から、水酸化アルミニウム、ゼオライト、ケイ酸塩を適用することが好ましい。
上記において、ゼオライトは、疎水性であることが好ましく、ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３モル比が４００／１〜１００００／１であることがより好ましい。
特に、吸着対象物質の分子サイズやクラスターサイズに対して有効な孔サイズの多孔状態を有することや安全面の観点から、水酸化アルミニウム、ゼオライト、ケイ酸塩を適用することが好ましい。
(Inorganic porous material used for chemical adsorbent-supported inorganic porous material)
In the present invention, any inorganic compound having a large number of pores on the surface thereof can be used as the inorganic porous body used for the chemical adsorbent-supporting inorganic porous body, and for example, zeolite, silicon dioxide, silicate, and the like can be used. Inorganic phosphates such as activated charcoal, titania, calcium phosphate, alumina, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, and mixtures thereof can be mentioned, and in particular, porous pore size effective for the molecular size and cluster size of the substance to be adsorbed. It is preferable to apply aluminum hydroxide, zeolite, or silicate from the viewpoint of having a state and safety.
In the above, the zeolite is preferably hydrophobic, and more preferably the SiO 2 / Al 2 O 3 molar ratio is 400/1 to 10000/1.
In particular, it is preferable to apply aluminum hydroxide, zeolite, or silicate from the viewpoint of having a porous state having a pore size effective with respect to the molecular size and cluster size of the substance to be adsorbed and from the viewpoint of safety.
また、無機多孔体の外形形状は、球状、棒状、楕円状等の任意の外形形状であってよく、粉体状、塊状、粒状等いかなる形態であってもよいが、化学吸着剤を担持して化学吸着剤担持無機多孔体とした後で、上記製膜性や均一な分散や混練特性等の観点から、粉体状が好ましい。
無機多孔体は、用途に応じて、任意の平均粒子径のものを適宜選択することができるが、上記、化学吸着剤担持無機多孔体の平均粒子径を達成するために、平均粒子径０．０１μｍ〜１５μｍのものが好ましく、０．１μｍ〜１３μｍのものがより好ましく、１μｍ〜１２μｍのものが更に好ましい。
The outer shape of the inorganic porous body may be any outer shape such as spherical, rod-shaped, or elliptical, and may be any shape such as powder, lump, or granular, but it carries a chemical adsorbent. After forming an inorganic porous body carrying a chemical adsorbent, it is preferably in the form of powder from the viewpoints of film forming property, uniform dispersion, kneading characteristics and the like.
As the inorganic porous body, an arbitrary average particle size can be appropriately selected depending on the intended use, but in order to achieve the average particle size of the above-mentioned chemical adsorbent-supported inorganic porous body, the average particle size is 0. Those of 01 μm to 15 μm are preferable, those of 0.1 μm to 13 μm are more preferable, and those of 1 μm to 12 μm are further preferable.
（臭気吸着剤のマスターバッチ化による分散性向上）
臭気吸着剤を他の臭気吸着層の構成成分と直接に混合して溶融混練してもよいが、臭気吸着剤を高濃度で熱可塑性樹脂と混合した後に溶融混練（メルトブレンド）してマスターバッチを作製しておき、これを、目標含有率に応じた比率で他の臭気吸着層の構成成分と混合して溶融混練する、いわゆるマスターバッチ方式によって、臭気吸着剤の臭気吸着層での分散性を高めることが好ましい。
マスターバッチ方式を採用することで、凝集が発生し易い臭気吸着剤を用いた場合であっても、臭気吸着剤を臭気吸着層中に、効率的且つ均質に分散させることができる。
(Improved dispersibility by masterbatch of odor adsorbent)
The odor adsorbent may be directly mixed with the constituents of the other odor adsorbent layer and melt-kneaded, but the odor adsorbent is mixed with the thermoplastic resin at a high concentration and then melt-kneaded (melt blended) to master batch. The dispersibility of the odor adsorbent in the odor adsorbent layer by the so-called master batch method, in which the odor adsorbent is mixed with the constituents of the other odor adsorbent layer at a ratio according to the target content and melt-kneaded. It is preferable to increase.
By adopting the masterbatch method, the odor adsorbent can be efficiently and uniformly dispersed in the odor adsorbent layer even when an odor adsorbent that tends to agglomerate is used.
マスターバッチ中の、ガス吸着剤／熱可塑性樹脂の質量比は、特に制限は無いが、０．５／９９．５〜４０／６０の割合が好ましく、１／９９〜３５／６５の割合がより好ましい。
臭気吸着剤と熱可塑性樹脂とを混練する方法としては、公知または慣用の混練方法を適用することができる。
マスターバッチに用いる熱可塑性樹脂は、臭気吸着層全体のヒートシール性や製膜性や臭気吸着性や低溶出性に大きな悪影響を与えない範囲内の種類および含有量で用いることができる。
The mass ratio of the gas adsorbent / thermoplastic resin in the masterbatch is not particularly limited, but is preferably 0.5 / 99.5 to 40/60, and more preferably 1/99 to 35/65. preferable.
As a method of kneading the odor adsorbent and the thermoplastic resin, a known or conventional kneading method can be applied.
The thermoplastic resin used in the masterbatch can be used in a type and content within a range that does not significantly adversely affect the heat sealability, film forming property, odor adsorption property, and low elution property of the entire odor adsorption layer.
該熱可塑性樹脂のＭＦＲ（メルトフローレート）は、０．２ｇ／１０分以上、１０ｇ／１０分以下が好ましい。この範囲のＭＦＲであれば、臭気吸着剤との溶融混錬が容易であり、臭気吸着層中に臭気吸着剤を分散させ易く、臭気吸着層の製膜性も維持され易い。 The MFR (melt flow rate) of the thermoplastic resin is preferably 0.2 g / 10 minutes or more and 10 g / 10 minutes or less. If the MFR is in this range, melt kneading with the odor adsorbent is easy, the odor adsorbent is easily dispersed in the odor adsorbent layer, and the film-forming property of the odor adsorbent layer is easily maintained.
該熱可塑性樹脂の具体例としては、例えば、汎用のポリエチレン、ポリプロピレン、メチルペンテンポリマー、酸変性ポリオレフィン系樹脂等のポリオレフィン系樹脂、及びこれらの樹脂の混合物等が挙げられるが、これらの樹脂に限定されず、目的に応じた熱可塑性樹脂の種類を選ぶことができる。
また、臭気吸着層に含有されているヒートシール性樹脂を該熱可塑性樹脂として用いることが可能であり、好ましい。
Specific examples of the thermoplastic resin include, but are limited to, general-purpose polyethylene, polypropylene, methylpentene polymer, polyolefin resins such as acid-modified polyolefin resins, and mixtures of these resins. Instead, the type of thermoplastic resin can be selected according to the purpose.
Further, the heat-sealing resin contained in the odor adsorption layer can be used as the thermoplastic resin, which is preferable.
［バインダー樹脂］
臭気吸着層に含有されるバインダー樹脂は、臭気吸着剤を分散させ、臭気吸着層を形成し得る熱可塑性樹脂が好ましい。
また、臭気吸着層がヒートシール性を有する場合には、バインダー樹脂としてヒートシール性樹脂を用いることが好ましい。
バインダー樹脂としては、ポリオレフィン、オレフィン系共重合体、オレフィンとビニル化合物との共重合体、オレフィンと各種（メタ）アクリル化合物との共重合体、オレフィンと不飽和カルボン酸との共重合体、アイオノマー樹脂、オレフィンと各種（メタ）アクリル化合物と各種不飽和カルボン酸との三元共重合体樹脂、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）等が挙げられる。これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
上記の中でも、ポリオレフィン、オレフィン系共重合体が好ましく、オレフィン系共重合体がより好ましく、オレフィン系共重合体の中でもポリエチレン系樹脂が更に好ましい。また、これらの樹脂はヒートシール性に優れる。
ポリエチレン系樹脂の具体例としては、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、直鎖状（線状）低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−メタクリル酸共重合体、エチレン−メチルメタクリル酸共重合体、エチレン−プロピレン共重合体等及びそれらの樹脂の混合物が挙げられるが、これらの樹脂に限定されない。
また、上記のポリエチレン系樹脂の中でも、ＬＬＤＰＥがより好ましく、密度が０．９０ｇ／ｃｍ３以上、０．９４ｇ／ｃｍ３以下の、Ｃ４−ＬＬＤＰＥ、Ｃ６−ＬＬＤＰＥ、Ｃ８−ＬＬＤＰＥからなる群から選ばれる１種または２種以上が、更に好ましい。た、これらの樹脂はヒートシール性に優れる。
該密度を上記範囲にすることで、良好な柔らかさによる良好な延伸性が得られ、該密度が上記範囲未満の場合には、軟化点が低すぎて、層構造を維持することが困難になる虞があり、上記範囲よりも大きい場合には延伸性が低下する虞がある。
バインダー樹脂のＭＦＲ（メルトフローレート）は、１ｇ／１０分以上、１０ｇ／１０分以下が好ましく、１．５ｇ／１０分以上、７ｇ／１０分以下が好ましい。ＭＦＲが上記範囲であれば、臭気吸着剤と混合されても、良好なＭＦＲを維持し、良好な製膜性や接着性を示すことができる。
[Binder resin]
The binder resin contained in the odor adsorbing layer is preferably a thermoplastic resin capable of dispersing the odor adsorbent and forming the odor adsorbing layer.
When the odor adsorption layer has a heat-sealing property, it is preferable to use a heat-sealing resin as the binder resin.
Binder resins include polyolefins, olefin-based copolymers, copolymers of olefins and vinyl compounds, copolymers of olefins and various (meth) acrylic compounds, copolymers of olefins and unsaturated carboxylic acids, and ionomers. Examples thereof include ternary copolymer resins of resins, olefins, various (meth) acrylic compounds and various unsaturated carboxylic acids, polyethylene terephthalates (PET), polyacrylonitrile (PAN) and the like. One of these may be used alone, or two or more thereof may be mixed and used.
Among the above, polyolefins and olefin-based copolymers are preferable, olefin-based copolymers are more preferable, and polyethylene-based resins are even more preferable among olefin-based copolymers. In addition, these resins have excellent heat-sealing properties.
Specific examples of polyethylene-based resin include low-density polyethylene (LDPE), medium-density polyethylene (MDPE), high-density polyethylene (HDPE), linear (linear) low-density polyethylene (LLDPE), and ethylene-vinyl acetate common weight. Combined, ethylene-ethyl acrylate copolymer, ethylene-acrylic acid copolymer, ethylene-methacrylic acid copolymer, ethylene-methylmethacrylic acid copolymer, ethylene-propylene copolymer, etc. and a mixture of their resins However, it is not limited to these resins.
Further, among the above-mentioned polyethylene-based resins, LLDPE is more preferable, and it is selected from the group consisting of C4-LLDPE, C6-LLDPE, and C8-LLDPE having a density of 0.90 g / cm 3 or more and 0.94 g / cm 3 or less. One kind or two or more kinds are more preferable. In addition, these resins have excellent heat-sealing properties.
By setting the density in the above range, good stretchability due to good softness can be obtained, and when the density is less than the above range, the softening point is too low and it becomes difficult to maintain the layer structure. If it is larger than the above range, the stretchability may decrease.
The MFR (melt flow rate) of the binder resin is preferably 1 g / 10 minutes or more, 10 g / 10 minutes or less, 1.5 g / 10 minutes or more, and 7 g / 10 minutes or less. When the MFR is in the above range, good MFR can be maintained even when mixed with an odor adsorbent, and good film-forming property and adhesiveness can be exhibited.
＜ヒートシール層＞
ヒートシール層は、本発明のにおい吸着性延伸フィルムの片表面または両表面の表面に積層されている、ヒートシール性に優れた層である。
ヒートシール層は、ヒートシール性樹脂を含有し、臭気吸着剤を含有しないまたは低い含有量の層である。
<Heat seal layer>
The heat-sealing layer is a layer having excellent heat-sealing properties, which is laminated on one surface or both surfaces of the odor-adsorbing stretched film of the present invention.
The heat-sealing layer is a layer containing a heat-sealing resin, containing no odor adsorbent, or having a low content.
（ヒートシール性樹脂）
ヒートシール性樹脂としては、ポリオレフィン、オレフィン系共重合体、オレフィンとビニル化合物との共重合体、オレフィンと各種（メタ）アクリル化合物との共重合体、オレフィンと不飽和カルボン酸との共重合体、アイオノマー樹脂、オレフィンと各種（メタ）アクリル化合物と各種不飽和カルボン酸との三元共重合体樹脂、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）等が挙げられる。これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
上記の中でも、ポリオレフィン、オレフィン系共重合体が好ましく、オレフィン系共重合体がより好ましく、オレフィン系共重合体の中でもポリエチレン系樹脂が更に好ましい。
ポリエチレン系樹脂の具体例としては、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、直鎖状（線状）低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−メタクリル酸共重合体、エチレン−メチルメタクリル酸共重合体、エチレン−プロピレン共重合体等及びそれらの樹脂の混合物が挙げられるが、これらの樹脂に限定されない。
また、上記のポリエチレン系樹脂の中でも、ＬＬＤＰＥがより好ましく、密度が０．９０ｇ／ｃｍ３以上、０．９４ｇ／ｃｍ３以下の、Ｃ４−ＬＬＤＰＥ、Ｃ６−ＬＬＤＰＥ、Ｃ８−ＬＬＤＰＥからなる群から選ばれる１種または２種以上が、更に好ましい。
該密度を上記範囲にすることで、良好な柔らかさによる良好な延伸性が得られ、該密度が上記範囲未満の場合には、軟化点が低すぎて、層構造を維持することが困難になる虞があり、上記範囲よりも大きい場合には延伸性が低下する虞がある。
ヒートシール性樹脂のＭＦＲ（メルトフローレート）は、１ｇ／１０分以上、１０ｇ／１０分以下が好ましく、１．５ｇ／１０分以上、７ｇ／１０分以下が好ましい。ＭＦＲが上記範囲であれば、臭気吸着剤と混合されても、良好なＭＦＲを維持し、良好な製膜性や接着性を示すことができる。
(Heat sealable resin)
Examples of the heat-sealable resin include polyolefins, olefin-based copolymers, copolymers of olefins and vinyl compounds, copolymers of olefins and various (meth) acrylic compounds, and copolymers of olefins and unsaturated carboxylic acids. , Ionomer resin, ternary copolymer resin of olefin, various (meth) acrylic compounds and various unsaturated carboxylic acids, polyethylene terephthalate (PET), polyacrylonitrile (PAN) and the like. One of these may be used alone, or two or more thereof may be mixed and used.
Among the above, polyolefins and olefin-based copolymers are preferable, olefin-based copolymers are more preferable, and polyethylene-based resins are even more preferable among olefin-based copolymers.
Specific examples of polyethylene-based resin include low-density polyethylene (LDPE), medium-density polyethylene (MDPE), high-density polyethylene (HDPE), linear (linear) low-density polyethylene (LLDPE), and ethylene-vinyl acetate common weight. Combined, ethylene-ethyl acrylate copolymer, ethylene-acrylic acid copolymer, ethylene-methacrylic acid copolymer, ethylene-methylmethacrylic acid copolymer, ethylene-propylene copolymer, etc. and a mixture of their resins However, it is not limited to these resins.
Further, among the above-mentioned polyethylene-based resins, LLDPE is more preferable, and it is selected from the group consisting of C4-LLDPE, C6-LLDPE, and C8-LLDPE having a density of 0.90 g / cm 3 or more and 0.94 g / cm 3 or less. One kind or two or more kinds are more preferable.
By setting the density in the above range, good stretchability due to good softness can be obtained, and when the density is less than the above range, the softening point is too low and it becomes difficult to maintain the layer structure. If it is larger than the above range, the stretchability may decrease.
The MFR (melt flow rate) of the heat-sealing resin is preferably 1 g / 10 minutes or more, 10 g / 10 minutes or less, 1.5 g / 10 minutes or more, and 7 g / 10 minutes or less. When the MFR is in the above range, good MFR can be maintained even when mixed with an odor adsorbent, and good film-forming property and adhesiveness can be exhibited.
バインダー樹脂およびヒートシール性樹脂におけるＬＬＤＰＥ、ポリオレフィン、ビニル化合物、不飽和カルボン酸の詳細について下記に記す。 Details of LLDPE, polyolefin, vinyl compound and unsaturated carboxylic acid in the binder resin and heat-sealing resin are described below.
（ＬＬＤＰＥ）
ＬＬＤＰＥは、繰り返し単位のエチレンと若干量のα‐オレフィンとを共重合させた共重合体である。
詳細としては、Ｃ４−ＬＬＤＰＥは、エチレンとα‐オレフィンとしての１−ブテンとの共重合体からなる直鎖状低密度ポリエチレンであり、Ｃ６−ＬＬＤＰＥは、エチレンと１−ヘキセンおよび／または４−メチル−１−ペンテンとの共重合体からなる直鎖状低密度ポリエチレンであり、Ｃ８−ＬＬＤＰＥは、エチレンと１−オクテンとの共重合体からなる直鎖状低密度ポリエチレンである。
それぞれの分子構造は、エチレン由来のＬＬＤＰＥの主鎖に、それぞれ、１−ブテン、１−ヘキセンおよび／または４−メチル−１−ペンテン、１−オクテン由来の、炭素数がそれぞれ、４個、６個、８個の側鎖が存在する分子構造を有する。
一般的なポリエチレンには、密度が０．９０ｇ／ｃｍ３よりも小さいものが存在し、上限値は０．９６ｇ／ｃｍ３程度のものまで存在し、ＪＩＳ Ｋ６８９９−１：２０００ではＬＬＤＰＥの密度は０．９１０〜０．９２５と定義されているが、本発明ではこの範囲外の密度であってもＬＬＤＰＥとして扱う。
(LLDPE)
LLDPE is a copolymer obtained by copolymerizing a repeating unit of ethylene and a small amount of α-olefin.
Specifically, C4-LLDPE is a linear low density polyethylene composed of a copolymer of ethylene and 1-butene as α-olefin, and C6-LLDPE is ethylene and 1-hexene and / or 4- It is a linear low density polyethylene composed of a copolymer of methyl-1-pentene, and C8-LLDPE is a linear low density polyethylene composed of a copolymer of ethylene and 1-octene.
Each molecular structure has 4 and 6 carbon atoms derived from 1-butene, 1-hexene and / or 4-methyl-1-pentene and 1-octene on the main chain of ethylene-derived LLDPE, respectively. It has a molecular structure in which 8 or 8 side chains are present.
Some general polyethylenes have a density lower than 0.90 g / cm 3 , and the upper limit exists up to about 0.96 g / cm 3 , and in JIS K6897-1: 2000, the density of LLDPE is Although it is defined as 0.910 to 0.925, in the present invention, even a density outside this range is treated as LLDPE.
（ポリオレフィン）
本発明において、ポリオレフィンとは、主鎖が１種または２種以上のモノマーに由来する繰り返し単位からなる樹脂である。
例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、メチルペンテンポリマー、環状ポリオレフィン樹脂等が挙げられ、ポリエチレンとしては、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、直鎖状（線状）低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、メタロセンポリエチレン等が挙げられる。これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
(Polyolefin)
In the present invention, the polyolefin is a resin having a main chain composed of repeating units derived from one or more types of monomers.
Examples thereof include polyethylene, polypropylene, methylpentene polymer, cyclic polyolefin resin, and the like. Examples of polyethylene include low density polyethylene (LDPE), medium density polyethylene (MDPE), high density polyethylene (MDPE), and linear (linear) polyethylene. Examples thereof include low density polyethylene (LLDPE) and metallocene polyethylene. One of these may be used alone, or two or more thereof may be mixed and used.
（ビニル化合物）
ビニル化合物は、ビニル基を有する化合物であり、具体的には、酢酸ビニル、ビニルアルコール等が挙げられ、各種（メタ）アクリル化合物としては、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸エステル等が挙げられる。これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
(Vinyl compound)
The vinyl compound is a compound having a vinyl group, and specific examples thereof include vinyl acetate and vinyl alcohol. Examples of various (meth) acrylic compounds include (meth) acrylic acid and (meth) acrylic acid ester. Can be mentioned. One of these may be used alone, or two or more thereof may be mixed and used.
（不飽和カルボン酸）
不飽和カルボン酸は、不飽和炭素−炭素結合を有するカルボン酸類であり、具体的には、マレイン酸、フマル酸、およびそれらの無水物等が挙げられる。これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
(Unsaturated carboxylic acid)
The unsaturated carboxylic acid is a carboxylic acid having an unsaturated carbon-carbon bond, and specific examples thereof include maleic acid, fumaric acid, and anhydrides thereof. One of these may be used alone, or two or more thereof may be mixed and used.
＜接着剤層＞
本発明では、積層体を構成する各層の層間および各層内の層間に、接着剤層を設けて積層することも可能である。
また、接着剤層を形成する前に、接着性を向上する為に、接着対象層表面に予めアンカーコート層を形成しておいてもよい。
<Adhesive layer>
In the present invention, it is also possible to provide an adhesive layer between the layers of each layer constituting the laminated body and between the layers within each layer for laminating.
Further, before forming the adhesive layer, an anchor coat layer may be formed in advance on the surface of the layer to be bonded in order to improve the adhesiveness.
接着剤層を形成する接着剤（接着剤組成物）は、熱硬化型、紫外線硬化型、電子線硬化型等であってよく、水性型、溶液型、エマルジョン型、分散型等のいずれの形態でもよく、また、その性状は、フィルム／シート状、粉末状、固形状等のいずれの形態でもよく、更に、接着機構については、化学反応型、溶剤揮発型、熱溶融型、熱圧型等のいずれの形態でもよい。
またこのような接着剤としては、ポリ酢酸ビニルや酢酸ビニル−エチレン共重合体等のポリ酢酸ビニル系接着剤、ポリアクリル酸とポリスチレン、ポリエステル、ポリ酢酸ビニル等との共重合体からなるポリアクリル酸系接着剤、シアノアクリレート系接着剤、エチレンと酢酸ビニル、アクリル酸エチル、アクリル酸、メタクリル酸等のモノマーとの共重合体からなるエチレン共重合体系接着剤、セルロース系接着剤、ポリウレタン系接着剤、ポリエステル系接着剤、ポリアミド系接着剤、ポリイミド系接着剤、ポリオレフィン系接着剤、尿素樹脂又はメラミン樹脂等からなるアミノ樹脂系接着剤、フェノール樹脂系接着剤、エポキシ系接着剤、反応型（メタ）アクリル系接着剤、クロロプレンゴム、ニトリルゴム、スチレン−ブタジエンゴム等からなるエラストマー系接着剤、シリコーン系接着剤、アルカリ金属シリケート、低融点ガラス等からなる無機系接着剤等が挙げられる。
The adhesive (adhesive composition) forming the adhesive layer may be a thermosetting type, an ultraviolet curable type, an electron beam curable type, or the like, and may be in any form such as an aqueous type, a solution type, an emulsion type, and a dispersed type. The properties may be any of film / sheet, powder, solid, etc., and the adhesive mechanism may be a chemical reaction type, a solvent volatilization type, a thermosetting type, a thermosetting type, or the like. Any form may be used.
Further, such an adhesive includes a polyvinyl acetate-based adhesive such as polyvinyl acetate or a vinyl acetate-ethylene copolymer, or a polyacrylic composed of a copolymer of polyacrylic acid and polystyrene, polyester, polyvinyl acetate or the like. Acid-based adhesives, cyanoacrylate-based adhesives, ethylene copolymer-based adhesives consisting of copolymers of ethylene and monomers such as vinyl acetate, ethyl acrylate, acrylic acid, and methacrylic acid, cellulose-based adhesives, and polyurethane-based adhesives. Agents, polyester adhesives, polyamide adhesives, polyimide adhesives, polyolefin adhesives, amino resin adhesives made of urea resin, melamine resin, etc., phenol resin adhesives, epoxy adhesives, reactive types ( Meta) Examples thereof include an elastomer adhesive made of acrylic adhesive, chloroprene rubber, nitrile rubber, styrene-butadiene rubber, etc., a silicone adhesive, an alkali metal silicate, an inorganic adhesive made of low melting point glass, and the like.
本発明の一態様において、接着剤層は、ＥＣ（エクストルージョンコート）用接着剤、ドライラミネート用接着剤、ノンソルベントラミネート用接着剤等の何れからなる層であってよい。
ＥＣ用接着剤を用いる場合は、特に限定されないが、例えば、まず、接着剤を加熱溶融して、Ｔダイス等で必要な幅方向に拡大伸張させてカーテン状に押出し、接着対象層上へ流下させて、ゴムロールと冷却した金属ロールとで挟持することで、接着剤層の形成と接着対象層への接着と積層を同時に行う。
In one aspect of the present invention, the adhesive layer may be any of an EC (extrusion coat) adhesive, a dry laminating adhesive, a non-solvent laminating adhesive, and the like.
When an EC adhesive is used, it is not particularly limited, but for example, first, the adhesive is heated and melted, expanded and stretched in the required width direction with a T-die or the like, extruded into a curtain shape, and flowed onto the layer to be bonded. By sandwiching the adhesive layer between the rubber roll and the cooled metal roll, the adhesive layer is formed, and the adhesive layer is adhered to and laminated at the same time.
別態様において、接着剤層は、サンドラミネーションにより形成されてもよい。この場合、接着剤層は、加熱溶融させて押出機で適用可能な任意の樹脂を用いることができる。具体的には、上記のヒートシール性を有する熱可塑性樹脂として挙げた樹脂を好ましく用いることができる。 In another aspect, the adhesive layer may be formed by sand lamination. In this case, the adhesive layer can be any resin that can be melted by heating and applied in an extruder. Specifically, the resins listed as the above-mentioned thermoplastic resins having heat-sealing properties can be preferably used.
ドライラミネート用接着剤を用いる場合は、溶媒へ分散または溶解した接着剤を一方のフィルム上に塗布し乾燥させて、もう一方のフィルムを重ねて積層した後に、３０〜１２０℃で数時間〜数日間エージングすることで、接着剤を硬化させて接着し、積層することができる。 When using an adhesive for dry laminating, an adhesive dispersed or dissolved in a solvent is applied onto one film, dried, and the other film is laminated and then laminated at 30 to 120 ° C. for several hours to several hours. By aging for days, the adhesive can be cured, adhered and laminated.
ノンソルベントラミネート用接着剤を用いる場合は、溶媒へ分散または溶解せずに接着剤自身を接着対象層上に塗布し乾燥させて、もう一方の層を形成するフィルムを重ねて積層した後に、３０〜１２０℃で数時間〜数日間エージングすることで、接着剤を硬化させて積層する。 When a non-solvent laminating adhesive is used, the adhesive itself is applied onto the layer to be adhered without being dispersed or dissolved in a solvent, dried, and the films forming the other layer are laminated and then laminated. The adhesive is cured and laminated by aging at ~ 120 ° C. for several hours to several days.
ドライラミネート用接着剤またはノンソルベントラミネート用接着剤は、例えばロールコート、グラビアロールコート、キスコート等でコーティングして用いることができ、そのコーティング量は、０．１〜１０ｇ／ｍ２（乾燥状態）が望ましい。該コーティング量を上記範囲とすることで、良好な接着性が得られる。 The dry laminating adhesive or the non-solvent laminating adhesive can be used by coating with, for example, a roll coat, a gravure roll coat, a kiss coat, etc., and the coating amount is 0.1 to 10 g / m 2 (dry state). Is desirable. By setting the coating amount within the above range, good adhesiveness can be obtained.
（アンカーコート層）
アンカーコート層は、任意のアンカーコート剤から形成することができる。
アンカーコート剤としては、例えば、有機チタン系、イソシアネート（ウレタン系）系、ポリエチレンイミン系、酸変性ポリエチレン系、ポリブタジエン系、ポリアクリル系、ポリエステル系、エポキシ系、ポリ酢酸ビニル系、セルロース系、その他等のアンカーコート剤を用いることができる。
(Anchor coat layer)
The anchor coat layer can be formed from any anchor coat agent.
Examples of the anchor coating agent include organic titanium, isocyanate (urethane), polyethyleneimine, acid-modified polyethylene, polybutadiene, polyacrylic, polyester, epoxy, polyvinyl acetate, cellulose, and others. Anchor coating agents such as, etc. can be used.
［におい吸着性延伸バックシートの作製方法］
例えば、ヒートシール層／臭気吸着層／ヒートシール層という層構成を有するにおい吸着性延伸バックシートを作製する場合について、一例を説明する。
下記に示した作製方法は１例であって、本発明を限定するものではない。
各層がこの順で積層されてさえいれば、各層の形成や積層の順序は任意でよい。
先ず、ヒートシール性樹脂と臭気吸着層用樹脂組成物とをインフレーション製膜によって積層し、ヒートシール層／臭気吸着層／ヒートシール層なる層構成の臭気吸着シーラントフィルムを得る。
[Method for producing odor-adsorbing stretched backsheet]
For example, a case of producing an odor-adsorbing stretched back sheet having a layer structure of a heat-sealing layer / odor-adsorbing layer / heat-sealing layer will be described.
The production method shown below is an example and does not limit the present invention.
As long as each layer is laminated in this order, the order of formation and lamination of each layer may be arbitrary.
First, the heat-sealing resin and the resin composition for the odor-adsorbing layer are laminated by inflation film formation to obtain an odor-adsorbing sealant film having a layer structure of a heat-sealing layer / odor-adsorbing layer / heat-sealing layer.
上記における各層の積層は、通常の包装材料を製造するときに使用するラミネートする方法、例えば、ウェットラミネーション法、ドライラミネーション法、無溶剤型ドライラミネーション法、押し出しラミネーション法、Ｔダイ共押し出し成形法、共押し出しラミネーション法、インフレーション法、その他等の任意の方法で行うこともできる。
次に、上記で得た臭気吸着シーラントフィルムを５０〜１３０℃のロール延伸機に配置し、製膜の流れ方向に２〜４倍に縦延伸し、１軸方向に延伸したにおい吸着性延伸バックシートを得ることができる。
２軸方向への延伸処理は、例えば５０〜１３０℃のロール延伸機により２〜４倍に縦延伸し、更に９０〜１５０℃の雰囲気のテンター延伸機により３〜５倍に横延伸せしめ、引き続いて同テンターにより１００〜２４０℃雰囲気中で熱処理して行うことができる。また、延伸処理は、同時二軸延伸であってもよく、逐次二軸延伸であってもよい。
次いで、必要に応じてエージング処理を行ってもよい。
このようにして、におい吸着性延伸バックシートを作製することができる。
Lamination of each layer in the above is a laminating method used when manufacturing ordinary packaging materials, for example, a wet lamination method, a dry lamination method, a solvent-free dry lamination method, an extrusion lamination method, a T-die coextrusion molding method, and the like. It can also be carried out by any method such as a co-extrusion lamination method, an inflation method, or the like.
Next, the odor-adsorbing sealant film obtained above was placed in a roll stretching machine at 50 to 130 ° C., vertically stretched 2 to 4 times in the flow direction of the film formation, and stretched in the uniaxial direction. You can get a sheet.
In the biaxial stretching treatment, for example, a roll stretching machine at 50 to 130 ° C. is used for
Then, aging treatment may be performed if necessary.
In this way, an odor-adsorbing stretched backsheet can be produced.
上記で得たにおい吸着性延伸バックシートには、化学的機能、電気的機能、磁気的機能、力学的機能、摩擦／磨耗／潤滑機能、光学的機能、熱的機能、生体適合性等の表面機能等の付与を目的として、二次加工を施すことも可能である。
二次加工の例としては、エンボス加工、塗装、接着、印刷、メタライジング（めっき等）、機械加工、表面処理（帯電防止処理、コロナ放電処理、プラズマ処理、フォトクロミズム処理、物理蒸着、化学蒸着、コーティング、等）等が挙げられる。
The odor-adsorptive stretched backsheet obtained above has surfaces such as chemical function, electrical function, magnetic function, mechanical function, friction / wear / lubrication function, optical function, thermal function, and biocompatibility. It is also possible to perform secondary processing for the purpose of imparting functions and the like.
Examples of secondary processing include embossing, painting, adhesion, printing, metallizing (plating, etc.), machining, surface treatment (antistatic treatment, corona discharge treatment, plasma treatment, photochromism treatment, physical vapor deposition, chemical vapor deposition, etc.) Coating, etc.) and the like.
＜＜家庭用衛生用品＞＞
本発明のにおい吸着性延伸バックシートを用いてなる家庭用衛生用品としては、オムツや生理処理用品等が挙げられる。
オムツや生理処理用品等が臭気吸着性を有することで、使用者および介助者の不快感を低減したり、健康を維持したりすることができる。
オムツの具体例としては、糞用および／または尿用の使い捨て紙オムツ等が挙げられ、尿とりパッド等も含まれる。
生理処理用品の具体例としては、使い捨て生理用ナプキンやおりものシート等が挙げられる。
<< Household hygiene products >>
Examples of household hygiene products using the odor-adsorptive stretched back sheet of the present invention include diapers and sanitary treatment products.
Since diapers, sanitary treatment products, and the like have odor-adsorbing properties, it is possible to reduce discomfort to users and caregivers and maintain their health.
Specific examples of diapers include disposable paper diapers for feces and / or urine, and urine absorbing pads and the like are also included.
Specific examples of sanitary treatment products include disposable sanitary napkins and vaginal discharge sheets.
［家庭用衛生用品の作製方法］
家庭用衛生用品の作製方法の一例として、におい吸着性延伸バックシートを用いた尿とりパッドを作製する方法を挙げる。
例えば、尿とりパッドの、装着時に外側になる側の表面に、におい吸着性延伸バックシートのヒートシール性に優れた面を対向させて重ね合わせ、接している面全体をヒートシールすることにより作製することができる。
ヒートシールの方法としては、例えばバーシール、回転ロールシール、ベルトシール、インパルスシール、高周波シール、超音波シール等の公知方法を適用することができる。
[How to make household hygiene products]
As an example of a method for producing household hygiene products, a method for producing a urine absorbing pad using an odor-adsorbing stretched back sheet will be mentioned.
For example, it is manufactured by superimposing the surface of the urine absorbing pad on the outer side when it is attached with the surface of the odor-adsorbing stretched back sheet having excellent heat-sealing property facing each other, and heat-sealing the entire contacting surface. can do.
As a heat sealing method, for example, a known method such as a bar seal, a rotary roll seal, a belt seal, an impulse seal, a high frequency seal, or an ultrasonic seal can be applied.
実施例に用いた原料の詳細は下記の通りである。 Details of the raw materials used in the examples are as follows.
[ヒートシール性樹脂]
・ヒートシール性樹脂１：（株）プライムポリマー社製、ウルトゼックス１５２０Ｌ。Ｃ６−ＬＬＤＰＥ、密度０．９１６ｇ／ｃｍ３、ＭＦＲ２．３ｇ／１０分。
・ヒートシール性樹脂２：宇部丸善ポリエチレン（株）社製、ユメリット７２０ＦＴ、Ｃ４−ＬＬＤＰＥ、密度０．９１８ｇ／ｃｍ３、ＭＦＲ４ｇ／１０分。
・ヒートシール性樹脂３：宇部丸善ポリエチレン（株）社製、ユメリット１２５ＮＦ、ＨＡＯ−ＬＬＤＰＥ（Ｃ６、Ｃ８等の炭素数６以上のハイヤーαオレフィンをコモノマーの共重合ＬＬＤＰＥ）、密度０．９２４ｇ／ｃｍ３、ＭＦＲ２．２ｇ／１０分。
・ヒートシール性樹脂４：（株）プライムポリマー社製、ハイゼックス３３００Ｆ、密度０．９４９ｇ／ｃｍ３、ＭＦＲ１．１ｇ／１０分。
[Heat sealable resin]
-Heat sealable resin 1: Ultozex 1520L manufactured by Prime Polymer Co., Ltd. C6-LLDPE, density 0.916 g / cm 3 , MFR 2.3 g / 10 minutes.
-Heat sealable resin 2: Ube Maruzen Polyethylene Co., Ltd., Umerit 720FT, C4-LLDPE, density 0.918 g / cm 3 , MFR 4 g / 10 minutes.
-Heat-sealable resin 3: Ube-Maruzen Polyethylene Co., Ltd., Ube-Maruzen 125NF, HAO-LLDPE (copolymer of higher α-olefin with 6 or more carbon atoms such as C6 and C8 and comonomer LLDPE), density 0.924 g / cm 3 , MFR 2.2 g / 10 minutes.
-Heat sealable resin 4: Made by Prime Polymer Co., Ltd., Hi-Zex 3300F, density 0.949 g / cm 3 , MFR 1.1 g / 10 minutes.
[臭気吸着剤］
・疎水性ゼオライト１：水澤化学工業（株）社製疎水性ゼオライト、シルトンＭＴ４００。ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３モル比＝４００／１、平均粒子径＝５〜７μｍ。
・疎水性ゼオライト２：水澤化学工業(株)製疎水性ゼオライト、シルトンＭＴ−８０００。ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３モル比＝８０００／１、平均粒子径＝０．８μｍ。
・汎用ゼオライト１：水澤化学工業（株）社製ゼオライト、ミズカシーブス５ＡＰ。ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３モル比＝２／１、平均粒子径５μｍ。
・アミノ基担持無機多孔体１：東亞合成（株）社製、ケスモンＮＳ−２４１。平均粒子径３．５μｍ。アミノ基担持二酸化シリカ。
・金属担持無機多孔体：（株）シナネンゼオミック社製、ダッシュライトＣＺＵ。ＣｕＯ、ＺｎＯ担持ゼオライト、平均粒子径＝３〜５μｍ。
[Odor adsorbent]
-Hydrophobic zeolite 1: Hydrophobic zeolite manufactured by Mizusawa Industrial Chemicals Co., Ltd., Silton MT400. SiO 2 / Al 2 O 3 molar ratio = 400/1, average particle size = 5-7 μm.
-Hydrophobic zeolite 2: Hydrophobic zeolite manufactured by Mizusawa Industrial Chemicals Co., Ltd., Silton MT-8000. SiO 2 / Al 2 O 3 molar ratio = 8000/1, average particle size = 0.8 μm.
-General-purpose zeolite 1: Mizusawa Industrial Chemicals Co., Ltd. zeolite, Mizuka Sieves 5AP. SiO 2 / Al 2 O 3 molar ratio = 2/1, average particle size 5 μm.
-Amino group-supported inorganic porous body 1: Kesmon NS-241 manufactured by Toagosei Co., Ltd. Average particle size 3.5 μm. Amino group-supported silica dioxide.
-Metal-supported inorganic porous body: Dashlight CZU manufactured by Sinanen Zeomic Co., Ltd. CuO, ZnO-supported zeolite, average particle size = 3 to 5 μm.
［マスターバッチの調製］
臭気吸着層に用いるマスターバッチは下記のように調製した。
（マスターバッチ１の調製）
ヒートシール性樹脂１と、疎水性ゼオライト１とを下記の割合でメルトブレンドし、マスターバッチ１（ＭＢ１）を得た。
ヒートシール性樹脂１ ７０質量部
疎水性ゼオライト１ ３０質量部
[Preparation of masterbatch]
The masterbatch used for the odor adsorption layer was prepared as follows.
(Preparation of masterbatch 1)
The heat-sealing
Heat
［マスターバッチ２〜５の調製］
表１の配合に従って、マスターバッチ１と同様に、メルトブレンドし、マスターバッチ２〜５（ＭＢ２〜５）得た。
[Preparation of master batches 2-5]
According to the formulation shown in Table 1, Masterbatch 2-5 (MB2-5) was obtained by melt blending in the same manner as in
［臭気吸着層樹脂組成物の調製］
表２、３に示された配合で各原料をドライブレンドすることによって、臭気吸着層樹脂組成物１〜１３を得た。
[Preparation of odor adsorption layer resin composition]
By dry-blending each raw material with the formulations shown in Tables 2 and 3, odor-adsorbing
＜におい吸着性延伸バックシートの作製と評価＞
［実施例１］
上記で得た臭気吸着層樹脂組成物１とヒートシール性樹脂１とを、１６０℃でインフレーション製膜によって積層し、下記３層構成のフィルム１を得た。
フィルム１の層構成：ヒートシール層１／臭気吸着層／ヒートシール層２＝ヒートシール性樹脂１（１０μｍ）／臭気吸着層樹脂組成物１（３０μｍ）／ヒートシール性樹脂１（１０μｍ）。
次に、上記で得たフィルム１を延伸機（東洋精機社製、二軸延伸試験装置：ＥＸ１０−Ｓ２）に配置し、製膜の流れ方向に２倍延伸を行い、膜厚２５μｍのにおい吸着性延伸バックシート１を得た。
におい吸着性延伸バックシート１の層構成：ヒートシール層／臭気吸着層／ヒートシール層＝ヒートシール性樹脂１（５μｍ）／臭気吸着層樹脂組成物１（１５μｍ）／ヒートシール性樹脂１（５μｍ）。
<Manufacturing and evaluation of odor-adsorbing stretched backsheet>
[Example 1]
The odor-adsorbing
Layer structure of film 1:
Next, the
Layer structure of odor-adsorbing stretched backsheet 1: Heat-sealing layer / odor-adsorbing layer / heat-sealing layer = heat-sealing resin 1 (5 μm) / odor-adsorbing layer resin composition 1 (15 μm) / heat-sealing resin 1 (5 μm) ).
＜実施例２〜７＞
実施例１と同様に操作して、におい吸着性延伸バックシートを得て、同様に評価した。
<Examples 2 to 7>
The same operation as in Example 1 was carried out to obtain an odor-adsorbing stretched backsheet, which was evaluated in the same manner.
＜実施例８〜１３、比較例１〜４＞
表５、６に示されたフィルムの層構成に従って、ヒートシール層１および／またはヒートシール層２を設けなかったこと以外は、実施例１と同様に操作して、におい吸着性延伸バックシートを得て、同様に評価した。
<Examples 8 to 13, Comparative Examples 1 to 4>
According to the layer structure of the film shown in Tables 5 and 6, the operation was performed in the same manner as in Example 1 except that the
＜結果まとめ＞
本発明の全てのにおい吸着性延伸バックシートは、良好な、製膜性、延伸性、水蒸気透過性、におい吸着効果及び臭気拡散抑制効果のバランスを示した。
疎水性ゼオライトの代わりに汎用ゼオライトを含有した比較例１は、劣ったにおい吸着性能を示した。
臭気吸着層を有さない比較例２、３の積層体は、水蒸気透過度が低く、におい吸着効果と臭気拡散抑制効果が劣る結果を示した。
また臭気吸着剤の濃度が高過ぎる比較例４の積層体は、製膜性、ヒートシール性、延伸性が劣る結果を示した。
<Summary of results>
All the odor-adsorptive stretched backsheets of the present invention showed a good balance of film-forming property, stretchability, water vapor permeability, odor adsorption effect and odor diffusion suppression effect.
Comparative Example 1 in which general-purpose zeolite was contained instead of hydrophobic zeolite showed inferior odor adsorption performance.
The laminates of Comparative Examples 2 and 3 having no odor adsorption layer showed low water vapor transmission rate and inferior odor adsorption effect and odor diffusion suppression effect.
Further, the laminate of Comparative Example 4 in which the concentration of the odor adsorbent was too high showed inferior film-forming property, heat-sealing property, and stretchability.
＜評価方法＞
［製膜性］
におい吸着性延伸バックシートの外観を観察し、官能的に評価した。評価基準は以下の通りである。
○：におい吸着性延伸バックシートに皺やぶつが生じることなく製膜が可能。
×：におい吸着性延伸バックシートに皺やぶつが多数生じ、製膜が困難。
<Evaluation method>
[Film formation]
The appearance of the odor-adsorptive stretched backsheet was observed and evaluated sensually. The evaluation criteria are as follows.
◯: Smell-adsorbing stretched back sheet can be formed without wrinkles or bumps.
X: Smell-adsorbing stretched backsheet has many wrinkles and bumps, making film formation difficult.
[延伸性]
におい吸着性延伸バックシートの延伸機における延伸状態を観察し、官能的に評価した。
〇：におい吸着性延伸バックシートに破れが無く延伸が可能。
×：におい吸着性延伸バックシートに破れが発生し、延伸が困難。
[Stretchability]
The stretched state of the odor-adsorptive stretched backsheet in the stretching machine was observed and sensually evaluated.
〇: Smell-adsorbing stretched backsheet can be stretched without tearing.
X: Smell-adsorbing stretched backsheet is torn, making stretching difficult.
[水蒸気透過度]
水蒸気透過試験（ＭＯＣＯＮ法）により、ヒートシール層１がある場合にはヒートシール層１側からの、ヒートシール層１が無い場合には、ヒートシール層２または臭気吸着側からの、水蒸気透過度を測定し、合否を判定した。判定基準は以下の通りである。
〇：水蒸気透過量が１０ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以上であり、合格。
×：水蒸気透過量が１０ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）未満であり、不合格。
[Moisture vapor transmission rate]
According to the water vapor transmission test (MOCON method), the water vapor transmission rate is from the
〇: Passed because the amount of water vapor permeation is 10 g / (m 2 · day) or more.
X: The amount of water vapor permeated was less than 10 g / (m 2 · day) and failed.
［におい成分濃度］
におい吸着性延伸バックシート（４ｃｍ×１０ｃｍ×５枚）を、ガスサンプリングバック（ジーエルサイエンス（株）社製、ＳＭＡＲＴ ＢＡＧ ＰＡ ＡＫＫ−１０、パウチ面積Ａ４サイズ）に入れ、さらに、該ガスサンプリングバック内に、試験用臭気ガス（アセトアルデヒド：１００ｐｐｍ、硫化水素：２５ｐｐｍ、アンモニア濃：３０ｐｐｍ）１０００ｍｌを充填し、封じた。
そして、常温環境下で４８時間放置後の各ガス成分の濃度を下記測定器で測定した。
アセトアルデヒド濃度：検知管（（株）ガステック社製、Ｎｏ．９２Ｍ）
硫化水素濃度：検知管（（株）ガステック社製、Ｎｏ．４ＬＫ）
アンモニア濃度：検知管（（株）ガステック社製、Ｎｏ．３Ｌ）
[Odor component concentration]
An odor-adsorbing stretched back sheet (4 cm x 10 cm x 5 sheets) is placed in a gas sampling bag (SMART BAG PA AKK-10, pouch area A4 size, manufactured by GL Sciences Co., Ltd.), and further inside the gas sampling bag. Was filled with 1000 ml of a test odor gas (acetaldehyde: 100 ppm, hydrogen sulfide: 25 ppm, ammonia concentration: 30 ppm) and sealed.
Then, the concentration of each gas component after being left in a normal temperature environment for 48 hours was measured with the following measuring device.
Acetaldehyde concentration: Detector tube (manufactured by Gastec Co., Ltd., No. 92M)
Hydrogen sulfide concentration: Detector tube (manufactured by Gastec Co., Ltd., No. 4LK)
Ammonia concentration: Detector tube (manufactured by Gastec Co., Ltd., No. 3L)
[臭気拡散性]
におい吸着性延伸バックシートを用いて、ヒートシール層１がある場合にはヒートシール層１同士を対向させて重ね合わせて、ヒートシール層１が無い場合には、ヒートシール層２同士、ヒートシール層２と臭気吸着層、または臭気吸着層同士を、この優先順位で対向させて重ね合わせて、Ａ４ サイズの半分のパウチを作製し、このパウチ内に試験用臭気ガス（アセトアルデヒド：１００ｐｐｍ、硫化水素：２５ｐｐｍ、アンモニア濃：３０ｐｐｍ）２００ｍｌを充填し、臭気ガス充填パウチを作製した。上記臭気ガス充填パウチをガスサンプリングバック（ジーエルサイエンス（株）社製、ＳＭＡＲＴ ＢＡＧ ＰＡ ＡＫＫ−１０、パウチ面積Ａ４サイズ）に１００ｍｌの空気と共に封入し、常温環境下で４８時間保管後の臭気ガス充填パウチ―ガスサンプリングバック間に漏れ出した臭気状態について官能評価を実施した。
官能評価指標：
１．強い臭気を感じる
２．臭気を感じる
３．多少、臭気を感じる
４．臭気を感じない
[Odor diffusivity]
Using an odor-adsorbing stretched back sheet, if there is a
Sensory evaluation index:
1. 1. I feel a
［ヒートシール性］
におい吸着性延伸バックシートを１０ｃｍ×１０ｃｍに切り分け、ヒートシール層１がある場合にはヒートシール層１同士を対向させて重ね合わせて、ヒートシール層１が無い場合には、ヒートシール層２同士、ヒートシール層２と臭気吸着層、または臭気吸着層同士を、この優先順位で対向させて重ね合わせて、ヒートシールテスター（テスター産業社製：ＴＰ−７０１−Ａ）を用いて、１ｃｍ×１０ｃｍの領域を下記条件でヒートシールして、端部はヒートシールされずに接着しておらず、二股に分かれている状態の引き剥がし強度の試験片を作製した。
この試験片を、１５ｍｍ幅で短冊状に切り、二股に分かれている各端部を引張試験機に装着して下記条件で引き剥がし強度（Ｎ／１５ｍｍ）を測定して、下記合否判定基準で合否判定した。
ヒートシール条件
温度：１６０℃
圧力：１ｋｇｆ／ｃｍ２
時間：１秒
試験条件
試験速度：３００ｍｍ／分
荷重レンジ：５０Ｎ
合否判定基準
○：１０Ｎ／１５ｍｍ以上であり、合格。
×：１０Ｎ／１５ｍｍ未満であり、不合格。
[Heat sealability]
The odor-adsorbing stretched back sheet is cut into 10 cm × 10 cm, and if there is a
Cut this test piece into strips with a width of 15 mm, attach each bifurcated end to a tensile tester, measure the peel strength (N / 15 mm) under the following conditions, and use the following pass / fail criteria. A pass / fail judgment was made.
Heat seal condition Temperature: 160 ℃
Pressure: 1 kgf / cm 2
Time: 1 second Test conditions Test speed: 300 mm / min Load range: 50 N
Pass / Fail Criteria ○: 10N / 15mm or more, pass.
X: Less than 10N / 15mm and failed.
１ におい吸着性延伸バックシート、におい吸着性延伸包装材料
２ 臭気吸着層
３ ヒートシール層
１０ 化学吸着剤担持無機多孔体
1 Odor-adsorbing stretched back sheet, Odor-adsorbing stretched
Claims (7)
該におい吸着性延伸バックシートは、少なくとも、臭気吸着層を有し、ヒートシール性を有し、
該臭気吸着層は、バインダー樹脂と臭気吸着剤とを含有し、
該臭気吸着剤は、疎水性ゼオライトおよび／または金属担持無機多孔体を含有し、
該におい吸着性延伸バックシートの水蒸気透過度は、１０ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以上である、
におい吸着性延伸バックシート。 An odor-adsorptive stretched backsheet applied to household hygiene products for adsorbing blood odor, orimono odor or manure odor.
The odor-adsorbing stretched backsheet has at least an odor-adsorbing layer and has heat-sealing properties.
The odor adsorbing layer contains a binder resin and an odor adsorbent.
The odor adsorbent contains hydrophobic zeolite and / or metal-supported inorganic porous material.
The water vapor transmission rate of the odor-adsorbing stretched back sheet is 10 g / (m 2 · day) or more.
Smell-adsorbing stretched back sheet.
前記臭気吸着層のみからなる層構成、
前記臭気吸着層および片表面にヒートシール層を有する層構成、
前記臭気吸着層および両表面にヒートシール層を有する層構成、
からなる群から選ばれる何れかの層構成であり、
該ヒートシール層は、ヒートシール性樹脂を含有し、前記臭気吸着剤を含有しない層である、
請求項１〜４の何れか１項に記載の、におい吸着性延伸バックシート。 The layer structure of the odor-adsorbing stretched back sheet
A layer structure consisting of only the odor adsorption layer,
A layer structure having the odor adsorption layer and a heat seal layer on one surface,
A layer structure having the odor adsorption layer and heat seal layers on both surfaces,
It is one of the layered structures selected from the group consisting of
The heat-sealing layer is a layer containing a heat-sealing resin and not containing the odor adsorbent.
The odor-adsorbing stretched back sheet according to any one of claims 1 to 4.
A diaper or a sanitary treatment product using the odor-adsorptive stretched backsheet according to any one of claims 1 to 5.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2020063078A JP2021159255A (en) | 2020-03-31 | 2020-03-31 | Odor absorptive extendable back sheet |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2020063078A JP2021159255A (en) | 2020-03-31 | 2020-03-31 | Odor absorptive extendable back sheet |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2021159255A true JP2021159255A (en) | 2021-10-11 |
Family
ID=78001664
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2020063078A Pending JP2021159255A (en) | 2020-03-31 | 2020-03-31 | Odor absorptive extendable back sheet |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2021159255A (en) |
-
2020
- 2020-03-31 JP JP2020063078A patent/JP2021159255A/en active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR20200062251A (en) | Sealant film for packaging liquid contents and a laminate comprising the same, and packaging material for liquid contents, package for liquid contents | |
| JP6263927B2 (en) | Packaging material for radiation sterilization treatment and package comprising the same | |
| JP6225491B2 (en) | Packaging material for radiation sterilization treatment and package comprising the same | |
| JP7143614B2 (en) | Odor-absorbing laminate and odor-absorbing packaging material | |
| WO2019189337A1 (en) | Odor-adsorbing molded article resin composition, odor-adsorbing molded article, and packaging material | |
| JP2021159255A (en) | Odor absorptive extendable back sheet | |
| JP2021159254A (en) | Odor adsorptive stretched film | |
| JP7255278B2 (en) | deodorant laminate | |
| JP2021159256A (en) | Odor adsorptive film for vehicle interior | |
| JP7155667B2 (en) | Deodorant packaging material and deodorant package | |
| JP7155666B2 (en) | Deodorant packaging material and deodorant package | |
| JP7155665B2 (en) | Deodorant laminate for liquid content and deodorant package for liquid content | |
| JP6950288B2 (en) | Laminates for sterilization and sterilization, packaging materials using the laminates, and packaging | |
| JP7087573B2 (en) | Odor-adsorbing sealant film and packaging materials and packaging bags made from the odor-adsorbing sealant film. | |
| JP7035423B2 (en) | Laminates for packaging liquid contents, packaging materials for liquid contents, packaging for liquid contents | |
| JP2021160174A (en) | Odor adsorptive laminate for sterilization treatment | |
| JP2021160173A (en) | Odor adsorptive laminate | |
| JP2020158141A (en) | Deodorant ptp package | |
| JP7127265B2 (en) | Laminate for packaging liquid contents, packaging material for liquid contents, package for liquid contents | |
| JP7214992B2 (en) | Deodorant sealant film and deodorant packaging material | |
| JP7275766B2 (en) | Antibacterial deodorant antifouling sheet material | |
| JP7331406B2 (en) | Deodorant laminate for paper containers for liquids | |
| JP7367327B2 (en) | Deodorant and antifouling sheet material for wallpaper | |
| JP7035424B2 (en) | Sealant film for packaging liquid contents, packaging materials for liquid contents, packaging for liquid contents | |
| JP7035422B2 (en) | Sealant film for packaging liquid contents, packaging materials for liquid contents, packaging for liquid contents |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20230127 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20231025 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20231031 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20231204 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20240319 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20240517 |