JP2019154711A - Medical equipment system and notification device - Google Patents

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Abstract

To provide a medical equipment system and a notification device that can notify a state of medical equipment with a simple configuration.SOLUTION: A medical equipment system 10A includes: a detection device 12 placed on the body surface of a living body; a notification device 16A for performing notification on the basis of a signal or power output from the detection device 12; and a cover 18 for fixing the notification device 16A to the detection device 12 and fixing the notification device 16A on the body surface. Thereby, the medical equipment system 10A can fix the notification device 16A at a position near the detection device 12 as necessary, and can notify the state of the detection device 12 or abnormality in biological information by the notification device 16A.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、生体の体表に留置される医療機器の状態を報知する医療機器システム及び報知装置に関する。   The present invention relates to a medical device system and a notification device that notify a state of a medical device placed on a body surface of a living body.

例えば、特許文献１には、生体の体表に留置される医療機器（検出装置）により、生体情報を検出し、外部のレシーバに生体情報を送信する医療機器システムが開示されている。レシーバは、受信した生体情報を適宜処理して表示し、また医療機器から異常情報等を受信した場合や通信不良が起こった場合には、レシーバを介して医療機器のユーザに警報を報知する。   For example, Patent Literature 1 discloses a medical device system that detects biological information using a medical device (detection device) placed on the body surface of the living body and transmits the biological information to an external receiver. The receiver appropriately processes and displays the received biometric information, and notifies the user of the medical device via the receiver when abnormal information or the like is received from the medical device or when communication failure occurs.

特許第４８７００７５号公報Japanese Patent No. 4870075

ところで、上記のようなレシーバは、通常時にはユーザに携帯されているものの、例えば、ユーザがスポーツを行う際やユーザが入浴する際には、非携帯となる。つまり、レシーバは医療機器から離れた場所に置かれることがある。   By the way, although the receiver as described above is normally carried by the user, for example, when the user plays sports or when the user takes a bath, the receiver is not carried. That is, the receiver may be placed away from the medical device.

従って、医療機器からレシーバが離れている間は、ユーザが生体情報を確認することができない。また、医療機器に異常やアラートが発生した場合は、レシーバから報知される警告にユーザが気付かない可能性がある。   Therefore, the user cannot confirm the biological information while the receiver is away from the medical device. In addition, when an abnormality or an alert occurs in the medical device, the user may not notice the warning notified from the receiver.

本発明は、上記の課題を解決するためになされたものであって、簡単な構成によって医療機器の状態をユーザに報知することができる医療機器システム及び報知装置を提供することを目的とする。   The present invention has been made to solve the above-described problems, and an object of the present invention is to provide a medical device system and a notification device that can notify a user of the state of a medical device with a simple configuration.

前記の目的を達成するために、本発明に係る医療機器システムは、生体の体表上に留置される医療機器と、前記医療機器から出力される信号又は電力に基づき報知を行う報知装置と、前記報知装置を前記医療機器に固定する固定具と、を備えることを特徴とする。   In order to achieve the above object, a medical device system according to the present invention includes a medical device placed on a body surface of a living body, a notification device that performs notification based on a signal or power output from the medical device, And a fixture for fixing the notification device to the medical device.

この場合、前記報知装置は、前記固定具としてのカバーに貼り付けられると共に、前記医療機器に取り付けられることで前記体表に固定されることが好ましい。   In this case, it is preferable that the notification device is fixed to the body surface by being attached to a cover as the fixing tool and attached to the medical device.

また、前記医療機器は、前記生体の生体情報を検出する検出部と、前記生体情報及び前記医療機器に関わる異常の発生情報を取得する制御部と、を有し、前記制御部は、前記医療機器の近傍位置に前記報知装置が配置された状態で、前記異常の発生情報に基づき前記報知装置の報知を実施させるとよい。   In addition, the medical device includes a detection unit that detects biological information of the living body, and a control unit that acquires information on occurrence of abnormality related to the biological information and the medical device, and the control unit includes the medical device. The notification device may be notified based on the occurrence information of the abnormality in a state where the notification device is arranged in the vicinity of the device.

上記構成に加えて、前記医療機器との間で生体情報を無線通信する情報処理装置を更に有し、前記制御部は、前記医療機器の近傍位置への前記報知装置の配置を監視し、前記報知装置の配置に伴い、前記報知装置が配置されたことを示す情報を前記情報処理装置に送信するとよい。   In addition to the above configuration, the information processing apparatus further wirelessly communicates biological information with the medical device, and the control unit monitors the arrangement of the notification device at a position near the medical device, and Along with the arrangement of the notification device, information indicating that the notification device is arranged may be transmitted to the information processing device.

そして、前記情報処理装置は、前記報知装置の非取付状態で前記異常の発生情報を報知する一方で、前記医療機器の近傍位置への前記報知装置の配置を監視し、前記報知装置の取付状態で、前記異常の発生情報の報知を停止するとよい。   And while the information processing device notifies the occurrence information of the abnormality in the non-attached state of the notification device, the information processing device monitors the placement of the notification device in the vicinity of the medical device and attaches the notification device. Thus, the notification of the occurrence information of the abnormality may be stopped.

さらに、前記医療機器は、内部の電気部品に電力を供給するバッテリを有し、前記報知装置は、前記体表に留置された状態で前記バッテリから電力が供給されて報知可能となることが好ましい。   Furthermore, it is preferable that the medical device has a battery that supplies electric power to an internal electrical component, and the notification device is capable of being notified by being supplied with electric power from the battery while being placed on the body surface. .

そして、前記医療機器及び前記報知装置は、前記バッテリの電力を無線で前記報知装置に給電する無線給電構造を有するとよい。   And the said medical device and the said alerting | reporting apparatus are good to have a wireless electric power feeding structure which electrically feeds the electric power of the said battery to the said alerting | reporting apparatus.

例えば、前記報知装置は、生体情報または前記医療機器に関わる異常の発生情報を警告音で報知するブザーを有することが好ましい。   For example, it is preferable that the notification device has a buzzer for notifying biological information or occurrence information of an abnormality related to the medical device with a warning sound.

また例えば、前記報知装置は、生体情報または前記医療機器に関わる異常の発生情報を振動で報知するバイブレータを有していてもよい。   In addition, for example, the notification device may include a vibrator that notifies biological information or occurrence information of an abnormality related to the medical device by vibration.

或いは、前記報知装置は、生体情報または前記医療機器に関わる異常の発生情報を表示するモニタを有していてもよい。   Alternatively, the notification device may include a monitor that displays biological information or occurrence information of an abnormality related to the medical device.

前記の目的を達成するために、本発明は、生体の体表上に留置される医療機器から出力される信号又は電力に基づき報知を行う報知装置であって、前記報知装置は、前記医療機器を覆って前記体表に貼り付けられる固定具に固定される被固定部を有し、前記被固定部が前記固定具に固定された状態で、前記信号を取得する又は前記電力を供給されることで前記報知を行うことを特徴とする。   In order to achieve the above object, the present invention provides a notification device that performs notification based on a signal or power output from a medical device placed on the body surface of a living body, and the notification device includes the medical device. A fixed portion that is fixed to a fixture that is attached to the body surface, and the signal is acquired or the power is supplied in a state where the fixed portion is fixed to the fixture. Thus, the notification is performed.

本発明によれば、医療機器システム及び報知装置は、ユーザの必要に応じて医療機器の近傍位置に報知装置を固定することが可能であり、報知装置によって医療機器の状態を報知することができる。例えば、医療機器と通信する情報処理装置が医療機器から離れた位置にあっても、報知装置は、生体情報の異常を検知した場合や外部との間で通信不良が起こった場合に報知を行うことで、異常の発生をユーザに認識させることができる。特に、医療機器システムは、カバーを用いることで、報知装置を体表に簡単に留置することが可能である。また、医療機器システムは、通常時に報知装置を非取付状態としていることで、医療機器の軽量化及び長寿命化が図られ、留置状態を良好に維持して外部の情報処理装置に生体情報等の信号を送信することができる。   According to the present invention, the medical device system and the notification device can fix the notification device in the vicinity of the medical device as required by the user, and can notify the state of the medical device by the notification device. . For example, even when an information processing device that communicates with a medical device is located at a position away from the medical device, the notification device notifies when an abnormality in biological information is detected or when communication failure occurs with the outside. This makes it possible for the user to recognize the occurrence of an abnormality. In particular, the medical device system can easily place the notification device on the body surface by using the cover. In addition, the medical device system has a notification device in a non-attached state at normal times, so that the weight and life of the medical device can be reduced, and the indwelling state can be maintained satisfactorily and biological information or the like can be stored in an external information processing device. Can be transmitted.

本発明の第１実施形態に係る医療機器システムの全体構成を示す斜視図である。It is a perspective view showing the whole medical device system composition concerning a 1st embodiment of the present invention. 医療機器システムの構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the structure of a medical device system. 図３Ａは、報知装置の構成を示す側面断面図である。図３Ｂは、図３ＡのＩＩＩＢ−ＩＩＩＢ線の断面図である。FIG. 3A is a side cross-sectional view showing the configuration of the notification device. 3B is a cross-sectional view taken along line IIIB-IIIB in FIG. 3A. 図４Ａは、報知装置を検出装置に配置する手順を示す第１側面断面図である。図４Ｂは、図４Ａに続く手順を示す第２側面断面図である。FIG. 4A is a first side cross-sectional view illustrating a procedure for disposing the notification device on the detection device. FIG. 4B is a second side cross-sectional view illustrating the procedure following FIG. 4A. 医療機器システムの機能部を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the function part of a medical device system. 図６Ａは、検出装置に報知装置を取り付けた場合のグルコース値異常の報知の手順を示すフローチャートである。図６Ｂは、通信異常の報知の手順を示すフローチャートである。FIG. 6A is a flowchart illustrating a procedure for notifying an abnormal glucose level when a notification device is attached to the detection device. FIG. 6B is a flowchart illustrating a communication abnormality notification procedure. 図７Ａは、第２実施形態に係る医療機器システムの報知装置を検出装置に配置する手順を示す第１側面断面図である。図７Ｂは、図７Ａに続く手順を示す第２側面断面図である。FIG. 7A is a first side cross-sectional view illustrating a procedure for disposing the notification device of the medical device system according to the second embodiment on the detection device. FIG. 7B is a second side cross-sectional view illustrating the procedure following FIG. 7A. 図８Ａは、第３実施形態に係る医療機器システムの報知装置を検出装置に配置する手順を示す第１側面断面図である。図８Ｂは、図８Ａに続く手順を示す第２側面断面図である。FIG. 8A is a first side cross-sectional view illustrating a procedure for disposing the notification device of the medical device system according to the third embodiment on the detection device. FIG. 8B is a second side cross-sectional view showing the procedure following FIG. 8A. 図９Ａは、第４実施形態に係る医療機器システムの報知装置を示す側面断面図である。図９Ｂは、第５実施形態に係る医療機器システムの報知装置を示す側面断面図である。FIG. 9A is a side sectional view showing a notification device of the medical device system according to the fourth embodiment. FIG. 9B is a side sectional view showing a notification device of the medical device system according to the fifth embodiment.

以下、本発明について好適な実施形態を挙げ、添付の図面を参照して詳細に説明する。   Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.

〔第１実施形態〕
本発明の第１実施形態に係る医療機器システム１０Ａは、図１に示すように、患者であるユーザ（生体）の体表に留置される検出装置１２（医療機器）を有し、検出装置１２によりユーザの生体情報を検出する。検出装置１２により検出された生体情報は、通常時に、ユーザが携帯する情報処理装置１４に送信される。情報処理装置１４は、送信された生体情報を記憶すると共に、ユーザの操作下に該生体情報を適宜の形式でユーザに提供する。 [First Embodiment]
As illustrated in FIG. 1, the medical device system 10A according to the first embodiment of the present invention includes a detection device 12 (medical device) placed on the body surface of a user (living body) as a patient. Thus, the biological information of the user is detected. The biological information detected by the detection device 12 is normally transmitted to the information processing device 14 carried by the user. The information processing apparatus 14 stores the transmitted biological information and provides the biological information to the user in an appropriate format under the user's operation.

医療機器システム１０Ａが取り扱う生体情報は、特に限定されず、例えば、グルコース値、血糖値、ケトン体、血圧、心拍数、体温、心電図、脳波、呼吸状態、血酸素飽和度等があげられる。本実施形態では、生体情報としてユーザのグルコース値を得る検出装置１２について代表的に説明する。   The biological information handled by the medical device system 10A is not particularly limited, and examples thereof include glucose level, blood glucose level, ketone body, blood pressure, heart rate, body temperature, electrocardiogram, electroencephalogram, respiratory state, blood oxygen saturation, and the like. In the present embodiment, the detection device 12 that obtains a user's glucose value as biological information will be described as a representative.

すなわち、医療機器システム１０Ａは、体表にセンサを留置して所定期間毎にユーザの間質液中のグルコース値を検出するＣＧＭ（Continuous Glucose Monitoring）用のシステムに構成されている。ＣＧＭ用のシステムは、ユーザの間質液のグルコース値の変動を監視することで、例えば、糖尿病の治療において、医師等が個々の患者の状態に合わせた方針を採ることを可能とする。また、医療機器システム１０Ａは、図示しない薬剤投与装置と連動することで、検出装置１２が検出したグルコース値に基づきインスリン等の薬剤を自動で投与する構成となっていてもよい。   That is, the medical device system 10A is configured as a CGM (Continuous Glucose Monitoring) system that detects a glucose level in a user's interstitial fluid every predetermined period by placing a sensor on the body surface. The system for CGM can monitor a change in the glucose level of the interstitial fluid of the user, thereby enabling a doctor or the like to adopt a policy adapted to the condition of each individual patient in the treatment of diabetes, for example. Further, the medical device system 10A may be configured to automatically administer a medicine such as insulin based on a glucose value detected by the detection device 12 by interlocking with a medicine administration apparatus (not shown).

この種の医療機器システム１０Ａは、ユーザがスポーツや入浴等を行う際に、通常時に比べて情報処理装置１４を検出装置１２から離れた箇所に置くことになるため、検出装置１２が異常等を検知してもユーザが気づき難くなる。そのため本実施形態に係る医療機器システム１０Ａは、報知装置１６Ａと、報知装置１６Ａを固定する固定具としてのカバー１８とを有し、ユーザが必要に応じて報知装置１６Ａを体表に設置することで、検出装置１２の状態を報知するように構成している。以下、この医療機器システム１０Ａについて説明していく。   In this type of medical device system 10A, when the user performs sports, bathing, or the like, the information processing device 14 is placed at a location farther from the detection device 12 than in the normal case. Even if it is detected, it becomes difficult for the user to notice. Therefore, the medical device system 10A according to the present embodiment includes the notification device 16A and the cover 18 as a fixture for fixing the notification device 16A, and the user installs the notification device 16A on the body surface as necessary. Thus, the state of the detection device 12 is notified. Hereinafter, the medical device system 10A will be described.

医療機器システム１０Ａの検出装置１２は、検出本体部２０（検出部）と、検出本体部２０に取り付けられてグルコース値を外部に送信するトランスミッタ部２２と、検出本体部２０及びトランスミッタ部２２を体表上に留置する留置部２４と、を有する。   The detection device 12 of the medical device system 10A includes a detection main body unit 20 (detection unit), a transmitter unit 22 that is attached to the detection main body unit 20 and transmits a glucose value to the outside, and the detection main body unit 20 and the transmitter unit 22. And an indwelling part 24 for indwelling on the front.

検出本体部２０は、トランスミッタ部２２よりも充分に小さなセンサ側筐体２６を有する。検出本体部２０は、トランスミッタ部２２に接続し、センサ側筐体２６の患者との対向面から突出するセンサ部３０を備える。   The detection main body 20 has a sensor-side housing 26 that is sufficiently smaller than the transmitter unit 22. The detection main body 20 includes a sensor unit 30 that is connected to the transmitter unit 22 and protrudes from a surface of the sensor-side housing 26 facing the patient.

センサ部３０は、検出装置１２をユーザに留置した状態で、ユーザの体内に挿入される。センサ部３０は、例えば、挿入前に図示しない挿入装置に組み込まれており、挿入装置の動作下にユーザの体表から体内に穿刺されて留置される。センサ部３０は、留置状態で、所定の測定原理に基づき、間質液中に含まれるグルコースに関わる情報を検出してトランスミッタ部２２の検出回路部２８に送る。   The sensor unit 30 is inserted into the user's body while the detection device 12 is left in the user. For example, the sensor unit 30 is incorporated in an insertion device (not shown) before insertion, and is inserted into the body from the body surface of the user under the operation of the insertion device. In the indwelling state, the sensor unit 30 detects information related to glucose contained in the interstitial fluid based on a predetermined measurement principle, and sends it to the detection circuit unit 28 of the transmitter unit 22.

測定原理の一例としては、皮下の間質液に含まれるグルコースを測定する酵素電極法があげられる。この場合、センサ部３０は、間質液内のグルコースと酵素を反応させて生じた電子を電流量として検出する電極として構成される。検出回路部２８は、間質液中のグルコース濃度に応じた信号を検出する。測定原理は、酵素電極法に限られるものではなく、グルコース結合性蛋白質やフェニルボロン酸を用いたアフィニティセンサーとしてもよく、検出法も光学信号によるものでもよい。   An example of the measurement principle is an enzyme electrode method for measuring glucose contained in subcutaneous interstitial fluid. In this case, the sensor unit 30 is configured as an electrode that detects electrons generated by reacting glucose and enzyme in the interstitial fluid as a current amount. The detection circuit unit 28 detects a signal corresponding to the glucose concentration in the interstitial fluid. The measurement principle is not limited to the enzyme electrode method, but may be an affinity sensor using glucose binding protein or phenylboronic acid, and the detection method may be based on an optical signal.

図１及び図２に示すように、トランスミッタ部２２は、検出本体部２０を覆って、留置部２４に取り付けられるトランスミッタ側筐体３２を有する。トランスミッタ側筐体３２内には、検出回路部２８、検出回路部２８に接続されるＡ／Ｄ回路３４、外部と無線通信を行う通信モジュール３６、バッテリ３８、バッテリ３８の電力を報知装置１６Ａに供給する給電部４０、及び検出装置１２の動作を制御する制御部４２が設けられている。トランスミッタ側筐体３２は、ユーザが快適に装着できるよう、薄く且つ小さく設計される。具体的には、体表面からの高さは１ｃｍ以下、好ましくは高さが５ｍｍ未満に設定されることが好ましい。このため、トランスミッタ部２２は、生体情報の検出に必要な最低限のコンポーネントを実装するよう設計され、ディスプレイ（表示装置）やアラート部を含まない構成となっている。   As shown in FIGS. 1 and 2, the transmitter unit 22 includes a transmitter-side housing 32 that covers the detection main body unit 20 and is attached to the indwelling unit 24. In the transmitter-side casing 32, the detection circuit unit 28, the A / D circuit 34 connected to the detection circuit unit 28, the communication module 36 that performs wireless communication with the outside, the battery 38, and the power of the battery 38 are sent to the notification device 16A. A power supply unit 40 to be supplied and a control unit 42 for controlling the operation of the detection device 12 are provided. The transmitter side housing 32 is designed to be thin and small so that the user can comfortably wear it. Specifically, the height from the body surface is preferably set to 1 cm or less, and preferably the height is set to less than 5 mm. For this reason, the transmitter unit 22 is designed to mount the minimum components necessary for detection of biological information, and does not include a display (display device) or an alert unit.

Ａ／Ｄ回路３４は、検出回路部２８から受け取るアナログ信号をデジタル信号に変換する。   The A / D circuit 34 converts the analog signal received from the detection circuit unit 28 into a digital signal.

通信モジュール３６は、外部機器（情報処理装置１４）との間で無線通信回線を構築して、制御部４２の制御下に生体情報や機器情報を含む情報通信を行う。例えば、無線通信回線の規格としては、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）やＺｉｇＢｅｅ（登録商標）等の無線ＰＡＮ、Ｗｉ−Ｆｉ等の無線ＬＡＮ等があげられる。   The communication module 36 establishes a wireless communication line with an external device (information processing apparatus 14), and performs information communication including biological information and device information under the control of the control unit 42. For example, standards for wireless communication lines include wireless PANs such as Bluetooth (registered trademark) and ZigBee (registered trademark), wireless LANs such as Wi-Fi, and the like.

バッテリ３８は、例えば、充放電可能な２次電池であり、検出装置１２（検出本体部２０及びトランスミッタ部２２の各電気部品（給電部４０を含む））に電力を供給する。なお、バッテリ３８は１次電池でもよい。センサ部３０とトランスミッタ部２２とは、図示しない接続端子同士を介して電力を供給可能且つ信号を送受信可能に接続される。   The battery 38 is a rechargeable secondary battery, for example, and supplies power to the detection device 12 (each electrical component (including the power supply unit 40) of the detection main body 20 and the transmitter unit 22). The battery 38 may be a primary battery. The sensor unit 30 and the transmitter unit 22 are connected so as to be able to supply power and transmit and receive signals via connection terminals (not shown).

給電部４０は、制御部４２の制御に基づき電力が供給されることで、報知装置１６Ａに無線で電力を供給する無線給電構造４４の一方を構成している。具体的には、給電部４０は、トランスミッタ側筐体３２の上部（体表と反対側）に設けられ、金属線をコイル状に配置した形状（電磁誘導用一次コイル）に形成されている（図３Ｂも参照）。バッテリ３８と給電部４０の間には直流電力を交流電力に変換する図示しない変換部が設けられ、給電部４０は、バッテリ３８の電力供給に応じた磁気（電磁誘導）を生じさせて、報知装置１６Ａにこの磁気を付与する。   The power supply unit 40 constitutes one of the wireless power supply structures 44 that wirelessly supplies power to the notification device 16 </ b> A when power is supplied based on the control of the control unit 42. Specifically, the power feeding unit 40 is provided in the upper part (on the opposite side of the body surface) of the transmitter-side housing 32 and is formed in a shape (primary coil for electromagnetic induction) in which metal wires are arranged in a coil shape ( (See also FIG. 3B). A conversion unit (not shown) that converts direct current power into alternating current power is provided between the battery 38 and the power supply unit 40, and the power supply unit 40 generates magnetism (electromagnetic induction) corresponding to the power supply of the battery 38 to notify the user. This magnetism is applied to the device 16A.

図２に示すように、検出本体部２０は、トランスミッタ部２２と取り外し可能に接続される。検出回路部２８は、センサ部３０との接続状態で、後述の制御部４２と連動して、センサ部３０から得られるグルコース濃度に応じた信号を取得する。取得された信号は、トランスミッタ部２２のＡ／Ｄ回路３４に送られる。   As shown in FIG. 2, the detection main body 20 is detachably connected to the transmitter 22. The detection circuit unit 28 acquires a signal corresponding to the glucose concentration obtained from the sensor unit 30 in conjunction with the control unit 42 described later in a connected state with the sensor unit 30. The acquired signal is sent to the A / D circuit 34 of the transmitter unit 22.

制御部４２は、図示しないプロセッサ、メモリを有する。制御部４２は、メモリに記憶されている図示しない検出プログラムをプロセッサが読み出し及び実行することで、検出回路部２８によるグルコース濃度に応じた信号検出を制御する。例えば、制御部４２は、所定のタイミング毎にグルコース濃度に応じた信号検出を行い、検出したグルコース濃度に応じた信号をＡ／Ｄ回路３４でデジタル化してメモリに記憶し、また通信モジュール３６を制御して、デジタル化したグルコース濃度に応じた信号値を情報処理装置１４に送信する。この際、送信された信号は、情報処理装置１４内の演算部で、グルコース値に変換され、表示される。あるいは制御部４２では、Ａ／Ｄ回路３４でデジタル化された信号をノイズ処理し、グルコース値に換算する演算部（不図示）を設けることもできる。この場合、演算部で換算されたグルコース値が、通信モジュール３６を介して情報処理装置１４に送信される。   The control unit 42 includes a processor and a memory (not shown). The control unit 42 controls signal detection according to the glucose concentration by the detection circuit unit 28 by the processor reading and executing a detection program (not shown) stored in the memory. For example, the control unit 42 detects a signal corresponding to the glucose concentration at every predetermined timing, digitizes the signal corresponding to the detected glucose concentration by the A / D circuit 34 and stores the digitized signal in the memory. The signal value corresponding to the digitized glucose concentration is transmitted to the information processing device 14 under control. At this time, the transmitted signal is converted into a glucose value by an arithmetic unit in the information processing device 14 and displayed. Alternatively, the control unit 42 may be provided with a calculation unit (not shown) that performs noise processing on the signal digitized by the A / D circuit 34 and converts it into a glucose value. In this case, the glucose value converted by the calculation unit is transmitted to the information processing device 14 via the communication module 36.

そして、本実施形態に係る制御部４２は、報知装置１６Ａが検出装置１２の近傍位置に配置され、且つグルコース値の異常（高血糖、低血糖）、測定時の異常、或いは情報処理装置１４との通信の異常が生じた場合に、給電部４０への電力供給を制御する。すなわち、制御部４２は、異常の発生に基づき、給電部４０の一次コイルにバッテリ３８の電力を供給して電磁誘導を起こすことで、報知装置１６Ａに電力を供給し警告音を出力させる。報知装置１６Ａによりアラートを報知する制御については後に詳述する。   In the control unit 42 according to the present embodiment, the notification device 16A is disposed in the vicinity of the detection device 12, and the glucose level abnormality (high blood sugar, low blood sugar), abnormality during measurement, or the information processing device 14 When the communication abnormality occurs, power supply to the power supply unit 40 is controlled. That is, the control unit 42 supplies power to the primary coil of the power supply unit 40 to cause electromagnetic induction based on the occurrence of abnormality, thereby supplying power to the notification device 16A and outputting a warning sound. Control for notifying the alert by the notification device 16A will be described in detail later.

図１に戻り、留置部２４は、検出本体部２０及びトランスミッタ部２２をまとめて生体の体表に固定する。例えば、留置部２４は、可撓性を有し、トランスミッタ側筐体３２の体表の対向面を固着する貼付用シール２４ａに構成されている。検出本体部２０は、トランスミッタ部２２と貼付用シール２４ａの固着状態でその内部に配置されることで、体表への留置状態が維持される。貼付用シール２４ａは、検出装置１２を長期間留置するために、体表に対して強力且つ持続的に粘着力を発揮するものが適用されるとよい。なお、留置部２４は、検出本体部２０及びトランスミッタ部２２を一体化して保持するフレーム（不図示）を有し、このフレームと貼付用シール２４ａが固着されてもよい。   Returning to FIG. 1, the indwelling unit 24 collectively fixes the detection main body unit 20 and the transmitter unit 22 to the body surface of the living body. For example, the indwelling portion 24 is configured by a sticking seal 24 a that has flexibility and fixes the opposing surface of the body surface of the transmitter-side housing 32. The detection main body 20 is placed inside the transmitter unit 22 and the sticking sticker 24a in a fixed state, so that the indwelling state on the body surface is maintained. The sticking seal 24a may be applied with a strong and continuous adhesive force to the body surface in order to place the detection device 12 for a long period of time. The indwelling unit 24 may include a frame (not shown) that integrally holds the detection main body unit 20 and the transmitter unit 22, and the frame and the sticker 24 a may be fixed.

一方、情報処理装置１４は、ＣＧＭ用のシステムの専用レシーバとして構成されており、その内部にはプロセッサ１４ａ、メモリ１４ｂ、入出力インタフェース（入出力Ｉ／Ｆ１４ｃ）を有するコンピュータが設けられている。なお、情報処理装置１４は、専用レシーバを適用するだけでなく、検出装置１２と情報通信可能な種々の装置を適用し得る。例えば、情報処理装置１４は、スマートフォン、ＰＤＡ、ウェアラブルコンピュータ等の携帯型情報端末、或いはラップトップコンピュータ、タブレット端末等を適用することができる。   On the other hand, the information processing apparatus 14 is configured as a dedicated receiver of a CGM system, and a computer having a processor 14a, a memory 14b, and an input / output interface (input / output I / F 14c) is provided therein. Note that the information processing device 14 can apply not only a dedicated receiver but also various devices capable of information communication with the detection device 12. For example, the information processing apparatus 14 can apply a portable information terminal such as a smartphone, a PDA, or a wearable computer, a laptop computer, a tablet terminal, or the like.

情報処理装置１４の入出力Ｉ／Ｆ１４ｃには、検出装置１２と無線通信可能な通信モジュール１４ｄが接続されている。また、情報処理装置１４は、ユーザが操作するための操作部１４ｅ（ボタン等）と、グルコース値等を適宜の形式で表示する表示部１４ｆ（モニタ）とを有する。なお、操作部１４ｅはソフトキーではなく、表示部１４ｆに表示されるタッチスクリーンとしてもよい。   A communication module 14 d capable of wireless communication with the detection device 12 is connected to the input / output I / F 14 c of the information processing device 14. Further, the information processing apparatus 14 includes an operation unit 14e (button or the like) for a user to operate, and a display unit 14f (monitor) that displays a glucose level or the like in an appropriate format. The operation unit 14e may be a touch screen displayed on the display unit 14f instead of a soft key.

情報処理装置１４は、通常時にユーザの周囲に存在することで、検出装置１２との間で無線通信回線を構築して、検出装置１２からグルコース値を自動的に取得する。情報処理装置１４は、取得したグルコース値を記憶し、例えばユーザによる操作部１４ｅの操作下に表示部１４ｆに表示する。また、情報処理装置１４は、グルコース値の表示の他にも、グルコース値の異常（以下、グルコース値異常ともいう）、検出装置１２や情報処理装置１４の相互間の通信状態に異常（通信不良：以下、通信異常ともいう）が生じた場合に、異常の発生情報を表示（報知）する。検出装置１２は、トランスミッタ側筐体３２を薄く、小さく構成して表示装置やアラーム部を含まない構成であるため、各グルコース値異常や通信異常の発生情報は、通常時に、情報処理装置１４を介して、メッセージ表示、ブザー音、光、バイブレーション等でユーザに報知される。   Since the information processing apparatus 14 is present around the user at normal times, the information processing apparatus 14 establishes a wireless communication line with the detection apparatus 12 and automatically acquires the glucose value from the detection apparatus 12. The information processing device 14 stores the acquired glucose value, and displays it on the display unit 14f, for example, under the operation of the operation unit 14e by the user. In addition to the display of the glucose value, the information processing device 14 has an abnormal glucose value (hereinafter also referred to as an abnormal glucose value), an abnormal communication state between the detection device 12 and the information processing device 14 (communication failure). : (Hereinafter, also referred to as communication abnormality), the occurrence information of the abnormality is displayed (notified). Since the detection device 12 is configured so that the transmitter-side housing 32 is thin and small and does not include a display device or an alarm unit, information on the occurrence of each glucose value abnormality or communication abnormality is normally stored in the information processing device 14. Via the message display, buzzer sound, light, vibration and the like.

医療機器システム１０Ａの報知装置１６Ａは、ユーザの必要（意図）に応じて検出装置１２の上部に配置される。この報知装置１６Ａは、粘着力を有する固定具としてのカバー１８により、検出装置１２と一体に覆われることで体表上に貼り付けられる。   The notification device 16A of the medical device system 10A is arranged above the detection device 12 according to the user's needs (intentions). This notification device 16A is affixed on the body surface by being integrally covered with the detection device 12 by a cover 18 as a fixture having adhesive force.

報知装置１６Ａは、図３Ａに示すように、報知装置側筐体４６を有すると共に、報知装置側筐体４６の内部に、受電部４８、回路基板５０及び報知部材５２を備える。   As shown in FIG. 3A, the notification device 16 </ b> A includes a notification device-side housing 46, and includes a power reception unit 48, a circuit board 50, and a notification member 52 inside the notification device-side housing 46.

報知装置側筐体４６は、内部部品を収容する薄い箱状を呈しており、またトランスミッタ部２２よりも小さく形成されている（図４Ｂも参照）。報知装置側筐体４６は、平面視で、トランスミッタ側筐体３２の上面（体表の対向面と反対側の面）の内側に収まるように配置される。トランスミッタ側筐体３２と報知装置側筐体４６は、相互の位置を位置決め固定可能な構造を有してもよい。例えば、トランスミッタ側筐体３２の上面に報知装置側筐体４６の形状に合う凹部（不図示）が形成されることで、検出装置１２の上面に報知装置１６Ａを容易に位置決めすることができる。凹部は、平面状、溝状、点状でもよく、凹部は複数設けられるのが好ましい。   The notification device side housing 46 has a thin box shape that accommodates internal components, and is smaller than the transmitter unit 22 (see also FIG. 4B). The notification device side housing 46 is disposed so as to fit inside the upper surface of the transmitter side housing 32 (surface opposite to the opposing surface of the body surface) in plan view. The transmitter-side housing 32 and the notification device-side housing 46 may have a structure capable of positioning and fixing the mutual positions. For example, by forming a recess (not shown) that matches the shape of the notification device side housing 46 on the upper surface of the transmitter side housing 32, the notification device 16A can be easily positioned on the upper surface of the detection device 12. The recess may be planar, grooved, or dot-shaped, and a plurality of recesses are preferably provided.

報知装置１６Ａの受電部４８は、検出装置１２の給電部４０から無線で電力を受ける部分（無線給電構造４４の他方）である。受電部４８は、報知装置側筐体４６の一方面側（トランスミッタ部２２に対して対向する側）に設けられる。受電部４８は、図３Ｂに示すように、金属線をコイル状に配置した形状（電磁誘導用二次コイル）に形成され、トランスミッタ部２２の給電部４０の磁気に基づき電磁誘導がなされることで、電力を受電する。なお、無線給電構造４４における電力供給の方式は、電磁誘導に限定されず、共鳴方式や電界結合方式等を採用し得る。   The power reception unit 48 of the notification device 16 </ b> A is a portion that receives power wirelessly from the power supply unit 40 of the detection device 12 (the other of the wireless power supply structures 44). The power receiving unit 48 is provided on one surface side (side facing the transmitter unit 22) of the notification device side housing 46. As shown in FIG. 3B, the power receiving unit 48 is formed in a shape in which metal wires are arranged in a coil shape (secondary coil for electromagnetic induction), and electromagnetic induction is performed based on the magnetism of the power feeding unit 40 of the transmitter unit 22. Then, it receives power. Note that the method of supplying power in the wireless power feeding structure 44 is not limited to electromagnetic induction, and a resonance method, an electric field coupling method, or the like can be adopted.

図３Ａ及び図３Ｂに示すように、回路基板５０は、電子部品がプリントされており、その一方面に受電部４８がマウントされ、他方面に報知部材５２がマウントされている。回路基板５０は、薄板状の受電部４８の交流電力をそのまま報知部材５２に供給してもよいし、あるいは直流電力に変換する図示しない変換部を有し、報知部材５２に電力供給を行ってもよい。   As shown in FIGS. 3A and 3B, the electronic component is printed on the circuit board 50, the power receiving unit 48 is mounted on one surface, and the notification member 52 is mounted on the other surface. The circuit board 50 may supply the AC power of the thin plate-shaped power receiving unit 48 to the notification member 52 as it is, or has a conversion unit (not shown) that converts it into DC power, and supplies power to the notification member 52. Also good.

報知部材５２は、所定の警告音を出力するブザーとして構成され、回路基板５０を介して電力供給がなされることで鳴動する。報知装置１６Ａを保有するユーザは、情報処理装置１４が離れている場合でも、報知装置１６Ａからの警告音を聞くことで、検出装置１２が異常検知したことを認識することができる。なお、報知装置１６Ａは、回路基板５０に制御部（不図示）を備える共に、制御部の制御下に報知部材５２が複数種類の音を出力可能な構成となっていてもよい。これにより、制御部は、検知した異常の種類に応じて音を選択してユーザに報知することができる。   The notification member 52 is configured as a buzzer that outputs a predetermined warning sound, and rings when power is supplied through the circuit board 50. Even when the information processing device 14 is away, the user who owns the notification device 16A can recognize that the detection device 12 has detected an abnormality by listening to a warning sound from the notification device 16A. The notification device 16A may include a control unit (not shown) on the circuit board 50, and the notification member 52 may output a plurality of types of sounds under the control of the control unit. Thereby, the control part can select a sound according to the detected abnormality type and notify the user.

また図１及び図４Ａに示すように、報知装置１６Ａを覆うカバー１８は、可撓性を有すると共に、検出装置１２及び報知装置１６Ａの平面形状よりも充分に大きく形成される。報知装置側筐体４６の上面は、カバー１８が貼り付けられる（固定される）被固定部４６ａとなっている。   As shown in FIGS. 1 and 4A, the cover 18 that covers the notification device 16A has flexibility and is sufficiently larger than the planar shape of the detection device 12 and the notification device 16A. An upper surface of the notification device side housing 46 is a fixed portion 46a to which the cover 18 is attached (fixed).

カバー１８は、体表上で検出装置１２及び報知装置１６Ａをまとめて覆い、その周囲が体表に貼り付けられることで、報知装置１６Ａを検出装置１２上に位置決め保持する。このカバー１８は、例えば、透明又は半透明に形成されることで、報知装置１６Ａを覆っても外部から容易に確認可能としている。なお、カバー１８は、検出装置１２が貼り付けられる予定箇所に目印（不図示）が印字されているとよい。   The cover 18 collectively covers the detection device 12 and the notification device 16A on the body surface, and the periphery thereof is attached to the body surface, thereby positioning and holding the notification device 16A on the detection device 12. The cover 18 is formed to be transparent or translucent, for example, so that it can be easily confirmed from the outside even if the notification device 16A is covered. In addition, the cover 18 is good to have a mark (not shown) printed in the planned location where the detection apparatus 12 is affixed.

カバー１８において検出装置１２や報知装置１６Ａに対向する面（体表対向面）には、粘着層５４が塗布されている。粘着層５４は、報知装置１６Ａと粘着される中央部分５４ａにおいて粘着力が弱く、体表に貼り付けられる予定の周辺部分５４ｂの粘着力が中央部分５４ａの粘着力よりも強くなるように設定されるとよい。これにより、報知装置１６Ａを体表上に固定する際には、報知装置１６Ａを中央部分５４ａに貼り付けた状態でその周辺部分５４ｂを体表上に強力に貼り付けることができ、報知装置１６Ａの脱落が防止されると共に、防水機能が高められる。また、報知装置１６Ａの取り外し後は、カバー１８から報知装置１６Ａを容易に外してカバー１８のみを廃棄することができる。すなわち、固定具としてのカバー１８によって、報知装置１６Ａは検出装置１２に着脱可能に取り付けられる。   An adhesive layer 54 is applied to a surface (body surface facing surface) of the cover 18 that faces the detection device 12 and the notification device 16A. The adhesive layer 54 is set so that the adhesive force is weak in the central portion 54a to be adhered to the notification device 16A, and the adhesive force of the peripheral portion 54b to be attached to the body surface is stronger than the adhesive force of the central portion 54a. Good. Thereby, when fixing the notification device 16A on the body surface, the peripheral portion 54b can be strongly attached on the body surface in a state where the notification device 16A is attached to the central portion 54a. Is prevented and the waterproof function is enhanced. Further, after the notification device 16A is removed, the notification device 16A can be easily removed from the cover 18 and only the cover 18 can be discarded. That is, the notification device 16A is detachably attached to the detection device 12 by the cover 18 as a fixture.

図５に示すように、トランスミッタ部２２の制御部４２は、報知装置１６Ａの報知を制御する機能を有する。具体的には、制御部４２は、上述の検査プログラムの実行に伴い、グルコース値測定部５６、通信制御部５８、報知制御部６２を構築する。また、情報処理装置１４は、メモリ１４ｂに記憶された処理プログラムをプロセッサ１４ａが実行処理することで、報知処理部６４、通信制御部６６、異常判定部６８を構築する。   As shown in FIG. 5, the control unit 42 of the transmitter unit 22 has a function of controlling notification by the notification device 16 </ b> A. Specifically, the control unit 42 constructs a glucose level measurement unit 56, a communication control unit 58, and a notification control unit 62 in accordance with the execution of the above-described test program. In addition, the information processing apparatus 14 constructs the notification processing unit 64, the communication control unit 66, and the abnormality determination unit 68 by the processor 14a executing the processing program stored in the memory 14b.

グルコース値測定部５６は、検出回路部２８及びセンサ部３０の駆動を制御して、間質液中のグルコース量に関わる信号を適宜のタイミングで検出し、検出した信号に基づき適宜の測定値に変換する。またグルコース値測定部５６は、測定値に測定日時を紐付けてメモリに記憶する。グルコース値を測定するタイミングは、例えば、所定期間毎に行う、ユーザの生活リズムに合わせて期間を変動する、食事から時間が空いている場合に期間を長くしユーザが食事をとる前後に期間を短くする等、適宜設計してよい。   The glucose value measurement unit 56 controls the driving of the detection circuit unit 28 and the sensor unit 30 to detect a signal related to the amount of glucose in the interstitial fluid at an appropriate timing, and to obtain an appropriate measurement value based on the detected signal. Convert. Further, the glucose value measuring unit 56 associates the measurement date with the measurement date and stores it in the memory. The timing of measuring the glucose level is, for example, performed every predetermined period, changing the period according to the user's life rhythm, extending the period when time is free from the meal, and increasing the period before and after the user eats the meal. You may design suitably, such as shortening.

トランスミッタ部２２の通信制御部５８は、グルコース値測定部５６により測定値が得られると、外部（情報処理装置１４）に送信する測定値の送信データを生成し、また通信モジュール３６を制御して情報処理装置１４に測定値を出力する。また、通信制御部５８は、情報処理装置１４との通信状態を検出して、通信異常（医療機器に関わる異常の発生情報）が発生したか否かを判定する通信判定部５８ａを有する。   When the measurement value is obtained by the glucose value measurement unit 56, the communication control unit 58 of the transmitter unit 22 generates transmission data of the measurement value to be transmitted to the outside (information processing apparatus 14), and controls the communication module 36. The measurement value is output to the information processing apparatus 14. In addition, the communication control unit 58 includes a communication determination unit 58a that detects a communication state with the information processing apparatus 14 and determines whether or not a communication abnormality (abnormality occurrence information related to a medical device) has occurred.

報知制御部６２は、異常判定部６８が検出した異常の発生情報や通信制御部５８（通信判定部５８ａ）が検出した通信異常を報知する。また、報知制御部６２は、微弱なバイアス電力を給電部４０に定常的に印加しており、検出装置１２に対する報知装置１６Ａの取付状態を監視している。報知装置１６Ａの取付状態で給電部４０と受電部４８が対向すると、給電部４０のコイルに流れる電力又は磁界が変化するため、報知制御部６２は、電力又は磁界の変化を検出して報知装置１６Ａの取付状態を判断する。   The notification control unit 62 notifies the abnormality occurrence information detected by the abnormality determination unit 68 and the communication abnormality detected by the communication control unit 58 (communication determination unit 58a). In addition, the notification control unit 62 constantly applies a weak bias power to the power supply unit 40 and monitors the attachment state of the notification device 16 </ b> A with respect to the detection device 12. When the power feeding unit 40 and the power receiving unit 48 face each other in the attached state of the notification device 16A, the power or magnetic field flowing through the coil of the power feeding unit 40 changes. Therefore, the notification control unit 62 detects a change in the power or magnetic field and notifies the notification device. The mounting state of 16A is determined.

また、報知制御部６２は、報知装置１６Ａが検出装置１２に取り付けられている場合に、通信制御部５８を介して情報処理装置１４に報知装置１６Ａの取付情報を送信する。そして、トランスミッタ部２２が情報処理装置１４からグルコース値が異常である旨の情報（グルコース値異常情報）を受信する、又は通信判定部５８ａが通信異常を判定すると、報知制御部６２は、図示しないスイッチ部を切り替えてバッテリ３８の電力を給電部４０に供給する。これにより報知装置１６Ａから警告音が出力される。   Further, the notification control unit 62 transmits the attachment information of the notification device 16 </ b> A to the information processing device 14 via the communication control unit 58 when the notification device 16 </ b> A is attached to the detection device 12. When the transmitter unit 22 receives information indicating that the glucose value is abnormal (glucose value abnormal information) from the information processing device 14, or when the communication determination unit 58a determines a communication abnormality, the notification control unit 62 is not illustrated. The power of the battery 38 is supplied to the power feeding unit 40 by switching the switch unit. Thereby, a warning sound is output from the notification device 16A.

一方、情報処理装置１４の報知処理部６４は、検出装置１２が送信したグルコース値を適宜の形式で表示する。また報知処理部６４は、異常判定部６８がグルコース値に基づきグルコース値異常を判定するとグルコース値異常に応じたアラートを報知し、あるいは通信制御部６６が通信異常を判定すると通信異常に応じたアラートを報知する。   On the other hand, the notification processing unit 64 of the information processing device 14 displays the glucose value transmitted by the detection device 12 in an appropriate format. The notification processing unit 64 notifies an alert corresponding to the glucose value abnormality when the abnormality determination unit 68 determines the glucose value abnormality based on the glucose value, or alerts corresponding to the communication abnormality when the communication control unit 66 determines the communication abnormality. Is notified.

プロセッサ１４ａは、トランスミッタ部２２から報知装置１６Ａの取付情報を受信すると、例えば、取付フラグ（不図示）を立ち上げることで取付状態を認識する。これにより報知処理部６４は、取付状態を認識している間は、各異常に基づくアラートの報知を停止する。   When receiving the attachment information of the notification device 16A from the transmitter unit 22, the processor 14a recognizes the attachment state by, for example, raising an attachment flag (not shown). As a result, the notification processing unit 64 stops alert notification based on each abnormality while recognizing the attachment state.

通信制御部６６は、検出装置１２との通信を制御し、グルコース値を受信してメモリ１４ｂに記憶する。また、報知装置１６Ａが取付状態（取付フラグが１の状態）で異常判定部６８がグルコース値異常を判定すると、トランスミッタ部２２にグルコース値異常情報を送信する。   The communication control unit 66 controls communication with the detection device 12, receives the glucose value, and stores it in the memory 14b. If the abnormality determination unit 68 determines that the glucose value is abnormal while the notification device 16 </ b> A is in the attachment state (the attachment flag is 1), the glucose value abnormality information is transmitted to the transmitter unit 22.

異常判定部６８は、例えば、図示しない判定閾値を有し、取得したグルコース値の異常（高血糖・低血糖）を判定する。そして、グルコース値異常を判定した場合且つ取付フラグが０の場合に、報知処理部６４によるアラートの報知を実施させ、グルコース値異常を判定した場合且つ取付フラグが１の場合に、グルコース値異常情報をトランスミッタ部２２に送る。   The abnormality determination unit 68 has, for example, a determination threshold (not shown), and determines an abnormality (hyperglycemia / hypoglycemia) in the acquired glucose value. When the abnormal glucose value is determined and the attachment flag is 0, the alert processing unit 64 is notified of the alert. When the abnormal glucose value is determined and the attachment flag is 1, the glucose value abnormality information Is sent to the transmitter unit 22.

本実施形態に係る医療機器システム１０Ａは、基本的には以上のように構成されるものであり、以下その作用効果について説明する。   The medical device system 10A according to the present embodiment is basically configured as described above, and the operation and effect thereof will be described below.

医療機器システム１０Ａは、ユーザのグルコース値を持続的に検出する際に適用され、ユーザ又は医療従事者により脇腹等のユーザの日常生活に邪魔とならない体表上に留置される。この留置時に、センサ部３０は、図示しない挿入装置によってユーザの皮下に挿入される。また留置時には、検出本体部２０、センサ部３０と一体化された留置部２４は体表上に固着され、その後、トランスミッタ部２２が装着される。または、一連の留置操作の中で、トランスミッタ部２２を装着してもよい。   The medical device system 10A is applied when the user's glucose level is continuously detected, and is placed on the body surface that does not interfere with the daily life of the user such as the flank by the user or medical staff. During this placement, the sensor unit 30 is inserted under the user's skin by an insertion device (not shown). At the time of indwelling, the indwelling unit 24 integrated with the detection main body unit 20 and the sensor unit 30 is fixed on the body surface, and then the transmitter unit 22 is mounted. Alternatively, the transmitter unit 22 may be mounted in a series of indwelling operations.

トランスミッタ部２２は、所定の情報処理装置１４とペアリングを形成（通信を確立）することで、検出装置１２と情報処理装置１４の間でデータを送受信可能とする。そして、制御部４２は、検出回路部２８を動作させてユーザのグルコース値を検出し、検出したグルコース値の情報を情報処理装置１４に送信する。情報処理装置１４は、検出装置１２から取得したグルコース値の情報をメモリ１４ｂに記憶し、また表示部１４ｆに適宜表示する。   The transmitter unit 22 enables data transmission / reception between the detection device 12 and the information processing device 14 by forming a pairing (establishing communication) with the predetermined information processing device 14. Then, the control unit 42 operates the detection circuit unit 28 to detect the user's glucose value, and transmits information on the detected glucose value to the information processing device 14. The information processing device 14 stores the glucose value information acquired from the detection device 12 in the memory 14b and appropriately displays the information on the display unit 14f.

そして、ユーザがスポーツや入浴等を行う場合に、図６Ａに示す方法に沿って検出装置１２と報知装置１６Ａを連携させる。具体的に、ユーザは、まず報知装置１６Ａの被固定部４６ａをカバー１８の所定位置（粘着層５４の中央部分５４ａ）に貼り付けて、報知装置１６Ａとカバー１８を一体化させる（ステップＳ１：カバー貼付工程、図４Ａも参照）。この状態で、ユーザは、トランスミッタ側筐体３２の上部に報知装置側筐体４６が重なるように配置し、さらに報知装置１６Ａの周囲から出ているカバー１８の周辺部分５４ｂをユーザの体表に貼り付ける（ステップＳ２：報知装置固定工程、図４Ｂも参照）。カバー１８は、検出装置１２の留置部２４よりも径方向外側に広がっていることで、粘着力が強い周辺部分５４ｂを留置部２４に接することなく貼り付けることが可能である。   And when a user performs sports, bathing, etc., the detection apparatus 12 and the alerting | reporting apparatus 16A are made to cooperate along the method shown to FIG. 6A. Specifically, the user first attaches the fixed portion 46a of the notification device 16A to a predetermined position (the central portion 54a of the adhesive layer 54) of the cover 18 to integrate the notification device 16A and the cover 18 (step S1: Cover application process, see also FIG. 4A). In this state, the user arranges the notification device side housing 46 so as to overlap the transmitter side housing 32, and the peripheral portion 54b of the cover 18 protruding from the periphery of the notification device 16A on the body surface of the user. Paste (step S2: notification device fixing step, see also FIG. 4B). Since the cover 18 extends outward in the radial direction from the indwelling portion 24 of the detection device 12, the peripheral portion 54 b having a strong adhesive force can be attached without contacting the indwelling portion 24.

この報知装置固定工程の実施に伴い、検出装置１２の制御部４２（報知制御部６２）は、給電部４０の電流値または磁界の変化を検出する（ステップＳ３：報知装置確認工程）。これにより、トランスミッタ部２２の報知制御部６２は、情報処理装置１４に報知装置１６Ａの取付情報を送信する（ステップＳ４：取付情報送信工程）。従って、情報処理装置１４は、取付フラグを立ち上げて、グルコース値異常が生じた場合に、情報処理装置１４によるアラートの報知を停止するアラート停止待機状態となる。一方で、情報処理装置１４は、トランスミッタ部２２にグルコース値異常情報を送信可能な待機状態となる（ステップＳ５：報知切替工程）。   With the implementation of the notification device fixing step, the control unit 42 (notification control unit 62) of the detection device 12 detects a change in the current value or magnetic field of the power feeding unit 40 (step S3: notification device confirmation step). Thereby, the notification control unit 62 of the transmitter unit 22 transmits the attachment information of the notification device 16A to the information processing device 14 (step S4: attachment information transmission step). Therefore, the information processing apparatus 14 is in an alert stop standby state in which the information processing apparatus 14 stops alert notification when the attachment flag is raised and a glucose level abnormality occurs. On the other hand, the information processing apparatus 14 enters a standby state in which glucose level abnormality information can be transmitted to the transmitter unit 22 (step S5: notification switching step).

また、検出装置１２が測定した測定値（測定信号）については、情報処理装置１４に送信を継続し、情報処理装置１４（報知処理部６４）は、検出装置１２から送信された測定値を処理してグルコース値に換算する。異常判定部６８は、報知処理部６４により換算されたグルコース値と、情報処理装置１４に保持された判定閾値とを比較することで、グルコース値異常の有無を判断する（ステップＳ６：グルコース値異常監視工程）。   Further, the measurement value (measurement signal) measured by the detection device 12 is continuously transmitted to the information processing device 14, and the information processing device 14 (notification processing unit 64) processes the measurement value transmitted from the detection device 12. And converted to a glucose level. The abnormality determination unit 68 determines the presence or absence of an abnormal glucose value by comparing the glucose value converted by the notification processing unit 64 with the determination threshold value stored in the information processing device 14 (step S6: glucose value abnormality). Monitoring process).

グルコース値異常を判定した場合、通信制御部６６は、取付フラグに基づき通信モジュール１４ｄを介して、検出装置１２の報知制御部６２にグルコース値異常情報を送信する。報知制御部６２は、スイッチ部を切り替えてバッテリ３８の電力を給電部４０に供給する。これにより報知装置１６Ａからアラートが出力される（ステップＳ７：異常報知工程）。この間、情報処理装置１４は、報知装置１６Ａが取り付けられても、グルコース値の情報を継続して取得し、情報処理装置１４上に表示し、情報処理装置側のメモリ１４ｂに記憶することができる。   When the glucose value abnormality is determined, the communication control unit 66 transmits the glucose value abnormality information to the notification control unit 62 of the detection device 12 via the communication module 14d based on the attachment flag. The notification control unit 62 switches the switch unit and supplies the power of the battery 38 to the power supply unit 40. Thus, an alert is output from the notification device 16A (step S7: abnormality notification step). During this time, even if the notification device 16A is attached, the information processing device 14 can continuously acquire the glucose level information, display it on the information processing device 14, and store it in the memory 14b on the information processing device side. .

また上述した各工程とは別に、ステップＳ５以降の状態で、図６Ｂに示す方法に沿って、トランスミッタ部２２の通信制御部５８（通信判定部５８ａ）は、情報処理装置１４との間の通信異常等の機器に関わる異常の発生を監視している（ステップＳ１１：通信異常監視工程）。そして、報知制御部６２は、通信制御部５８から通信異常が発生した判定を受けると、バッテリ３８の電力を給電部４０に供給して、給電部４０から受電部４８（報知装置１６Ａ）に無線給電を行う。これにより、報知装置１６Ａは、報知部材５２を鳴らして、異常の発生をユーザに報知することができる（ステップＳ１２：異常報知工程）。なお、通信異常の場合は、情報処理装置１４の通信モジュール１４ｄが通信途絶を検知すると、異常判定部６８に異常情報として伝達され、通信異常の発生情報や、データ欠損の発生がブザー音、表示、光等で報知される構成としてもよい。   In addition to the steps described above, the communication control unit 58 (communication determination unit 58a) of the transmitter unit 22 communicates with the information processing device 14 in the state after step S5 in accordance with the method shown in FIG. 6B. The occurrence of an abnormality related to the device such as an abnormality is monitored (step S11: communication abnormality monitoring step). When the notification control unit 62 receives the determination that the communication abnormality has occurred from the communication control unit 58, the notification control unit 62 supplies the power of the battery 38 to the power supply unit 40, and wirelessly transmits the power from the power supply unit 40 to the power reception unit 48 (notification device 16A). Supply power. Thereby, 16 A of alerting | reporting devices can alert | report the generation | occurrence | production of abnormality to a user by sounding the alerting | reporting member 52 (step S12: abnormality notification process). In the case of a communication abnormality, when the communication module 14d of the information processing apparatus 14 detects a communication interruption, it is transmitted as abnormality information to the abnormality determination unit 68, and a communication abnormality occurrence information or occurrence of data loss is displayed with a buzzer sound and display. It is good also as composition notified by light etc.

以上のように、本実施形態に係る医療機器システム１０Ａは、以下の効果を奏する。   As described above, the medical device system 10A according to the present embodiment has the following effects.

医療機器システム１０Ａは、検出装置１２、報知装置１６Ａ及びカバー１８を備えることで、必要に応じて検出装置１２の近傍位置に報知装置１６Ａを固定して、報知装置１６Ａにより報知を行うことができる。例えば、情報処理装置１４が検出装置１２から離れた位置にあっても、報知装置１６Ａは、異常が発生した場合にユーザの近くで報知を行うことで、グルコース値異常や通信異常等をユーザに認識させることが可能である。すなわち、情報処理装置１４によるアラートをユーザが確認できない状況にあっても、ユーザは、アラートに気づくことができる。特に、医療機器システム１０Ａは、カバー１８を用いることで、報知装置１６Ａを体表に簡単に固定し、また検出装置１２から分離させる（体表から剥がす）ことができる。また医療機器システム１０Ａは、通常時に報知装置１６Ａを非取付状態としているので、検出装置１２の軽量化及び長寿命化が図られ、留置状態を良好に維持して外部の情報処理装置１４に生体情報等の信号を送信することができる。これにより、通常の使用状態（留置部２４、センサ側筐体２６及びトランスミッタ側筐体３２の装着状態）では良好な装着性を実現しながら、着脱可能に報知装置１６Ａを取り付けられる構成が可能となるため、利便性が向上する。   The medical device system 10A includes the detection device 12, the notification device 16A, and the cover 18, so that the notification device 16A can be fixed to a position in the vicinity of the detection device 12 as necessary, and can be notified by the notification device 16A. . For example, even if the information processing device 14 is at a position away from the detection device 12, the notification device 16A notifies the user of an abnormal glucose level or communication error by notifying the user when an abnormality occurs. It can be recognized. That is, even in a situation where the user cannot confirm the alert by the information processing device 14, the user can notice the alert. In particular, the medical device system 10 </ b> A can easily fix the notification device 16 </ b> A to the body surface and separate it from the detection device 12 (peel off from the body surface) by using the cover 18. Further, since the medical device system 10A normally has the notification device 16A in a non-attached state, the detection device 12 can be reduced in weight and extended in life, and the indwelling state can be satisfactorily maintained and the external information processing device 14 can be Signals such as information can be transmitted. As a result, a configuration is possible in which the alarm device 16A can be detachably attached while realizing good wearability in a normal use state (attachment state of the indwelling portion 24, the sensor side case 26, and the transmitter side case 32). Therefore, convenience is improved.

医療機器システム１０Ａは、報知装置１６Ａをカバー１８に貼り付けた状態で、検出装置１２の上部に重ねられることで、体表上での設置範囲を広げることなく、報知装置１６Ａが設置される。そして検出装置１２と報知装置１６Ａの連携（情報の通信や電力の供給）をより確実に行うことができる。   The medical device system 10A is installed on the upper surface of the detection device 12 with the notification device 16A attached to the cover 18, so that the notification device 16A is installed without expanding the installation range on the body surface. And the cooperation (communication of information and supply of electric power) of the detection apparatus 12 and the alerting | reporting apparatus 16A can be performed more reliably.

通常時には、検出装置１２が生体情報を情報処理装置１４に送信することで、ユーザが情報処理装置１４を確認して生体情報を認識することができる。また通常時に、ユーザは、情報処理装置１４を介して異常を認識することが可能である。そして報知装置１６Ａを配置した場合には、情報処理装置１４が離れていても、報知装置１６Ａを介してユーザに異常の発生を速やかに伝えることができる。   In normal times, the detection device 12 transmits the biological information to the information processing device 14 so that the user can recognize the biological information by checking the information processing device 14. Further, during normal times, the user can recognize the abnormality via the information processing apparatus 14. When the notification device 16A is arranged, even if the information processing device 14 is separated, the occurrence of an abnormality can be promptly notified to the user via the notification device 16A.

医療機器システム１０Ａは、報知装置１６Ａの配置を監視していることで、検出装置１２の近傍位置に報知装置１６Ａが配置されたことを簡単に認識する。そして、報知装置１６Ａの配置に伴い情報処理装置１４が、グルコース値異常に基づくアラートの発報を停止することで、離れた位置で情報処理装置１４が鳴動することを回避することができる。   The medical device system 10A easily recognizes that the notification device 16A is disposed in the vicinity of the detection device 12 by monitoring the arrangement of the notification device 16A. And it can avoid that the information processing apparatus 14 rings in the distant position because the information processing apparatus 14 stops alerting | reporting based on glucose level abnormality with arrangement | positioning of 16 A of alerting | reporting apparatuses.

報知装置１６Ａは、検出装置１２のバッテリ３８から電力が供給されて報知可能となることで、報知装置１６Ａ自体の簡素化及び軽量化を図って、ユーザに簡単に携帯させることができる。   The notification device 16A is supplied with power from the battery 38 of the detection device 12 and can be notified, so that the notification device 16A itself can be simplified and reduced in weight and can be easily carried by the user.

特に、検出装置１２及び報知装置１６Ａは、無線給電構造４４を有することで、検出装置１２と報知装置１６Ａの間に接続線を備えなくても、バッテリ３８の電力を報知装置１６Ａに容易に提供することができる。従って、報知装置１６Ａの取扱いがより簡単になる。   In particular, the detection device 12 and the notification device 16A have the wireless power feeding structure 44, so that the power of the battery 38 can be easily provided to the notification device 16A without a connection line between the detection device 12 and the notification device 16A. can do. Therefore, handling of the notification device 16A becomes easier.

報知装置１６Ａは、報知部材５２としてのブザーを有することで、異常の発生を警告音でユーザに良好に知らせることができる。   The notification device 16 </ b> A has a buzzer as the notification member 52, so that the occurrence of abnormality can be well notified to the user with a warning sound.

上述のとおり、ユーザから得られる生体情報の異常に関する情報である場合は、ユーザにとって特に有益である。生体情報の異常に関する情報としては、例えば、間質液中のグルコース値が高すぎる場合（高血糖）、低すぎる場合（低血糖）があげられる。特に、間質液中のグルコース値が低い場合は、ユーザは低血糖状態に陥っており、危険な状態であるが、報知装置１６Ａを使用することで、迅速且つ確実に、ユーザに生体情報の異常を報知することが可能となる。   As described above, the information related to abnormality of the biological information obtained from the user is particularly useful for the user. Examples of the biological information abnormality include a case where the glucose level in the interstitial fluid is too high (hyperglycemia) and a case where the glucose level is too low (hypoglycemia). In particular, when the glucose level in the interstitial fluid is low, the user is in a hypoglycemic state and is in a dangerous state, but by using the notification device 16A, the user can quickly and surely receive biometric information. An abnormality can be notified.

グルコース値の異常を判定する異常判定部６８は、情報処理装置１４に設けられる。この場合、センサ部３０が検出した生体情報に関連する信号は、通信制御部５８を介して情報処理装置１４に送信される。生体情報に関連する信号（例えば、電流値）は、情報処理装置１４内の演算部で処理され測定値（例えば、グルコース値）に換算される。異常判定部６８は、ここで換算された測定値と、予め設定した閾値とを比較することで、測定値が所定の範囲を逸脱する場合を生体情報の異常として検知する。異常検知したことに応じて、トランスミッタ部２２の通信制御部５８を通じて報知制御部６２へ異常発生情報を送信する。この異常発生情報に基づき、給電部４０による電力供給が行われることで、報知装置１６Ａが警報を発することができる。また、このとき、検出装置１２は報知装置１６Ａが配置されたことを、給電部４０側のコイルに流れる電流の変化に基づき検知できる。検出装置１２に報知装置１６Ａが配置された情報を、通信制御部５８を介して情報処理装置１４に送信する構成とすることで、情報処理装置１４からのアラート発報を自動的に停止させることができる。すなわち、報知装置１６Ａが警報発動可能状態となるのに伴い、情報処理装置１４による警報発報を停止させることができる。これにより、ユーザから離れた場所に情報処理装置１４が置かれていた場合でも、情報処理装置１４がアラート（音、バイブレータ）を発し続けることを防止できる。   An abnormality determination unit 68 that determines abnormality of the glucose value is provided in the information processing apparatus 14. In this case, a signal related to the biological information detected by the sensor unit 30 is transmitted to the information processing apparatus 14 via the communication control unit 58. A signal (for example, current value) related to the biological information is processed by a calculation unit in the information processing apparatus 14 and converted into a measured value (for example, glucose value). The abnormality determination unit 68 compares the measured value converted here with a preset threshold value to detect a case where the measured value deviates from a predetermined range as an abnormality of biological information. In response to detecting the abnormality, the abnormality occurrence information is transmitted to the notification control unit 62 through the communication control unit 58 of the transmitter unit 22. Based on this abnormality occurrence information, the power supply by the power supply unit 40 is performed, so that the notification device 16A can issue an alarm. At this time, the detection device 12 can detect that the notification device 16A is disposed based on a change in the current flowing in the coil on the power feeding unit 40 side. By setting the information in which the notification device 16A is arranged in the detection device 12 to be transmitted to the information processing device 14 via the communication control unit 58, the alert notification from the information processing device 14 is automatically stopped. Can do. That is, the alarm notification by the information processing apparatus 14 can be stopped as the alarm device 16A enters the alarm enabled state. Thereby, even when the information processing apparatus 14 is placed at a place away from the user, it is possible to prevent the information processing apparatus 14 from continuously issuing an alert (sound, vibrator).

報知装置１６Ａが、生体情報の異常に基づいた警報を発する場合、異常判定部６８において生体情報が異常と判定された場合でも、情報処理装置１４との無線通信が遮断されない限りは、トランスミッタ部２２と情報処理装置１４との間では、逐次、データ送信が行われる。このような構成とすることで、生体情報の異常を記録しながら、連続的な測定データの欠損を防止できる。   When the notification device 16A issues an alarm based on abnormality of the biological information, even if the abnormality determination unit 68 determines that the biological information is abnormal, the transmitter unit 22 is not required as long as wireless communication with the information processing device 14 is not interrupted. And the information processing apparatus 14 sequentially transmit data. With such a configuration, it is possible to prevent continuous measurement data from being lost while recording abnormalities in biological information.

なお、本発明は、上述の実施形態に限定されず、発明の要旨に沿って種々の改変が可能である。次に、本発明の他の実施形態について幾つか例示する。なお、以降の説明において、上述の実施形態と同じ構成又は同じ機能を有する要素には、同じ符号を付してその詳細な説明を省略する。   In addition, this invention is not limited to the above-mentioned embodiment, A various change is possible along the summary of invention. Next, some other embodiments of the present invention will be exemplified. In the following description, elements having the same configuration or the same function as those of the above-described embodiment are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is omitted.

〔第２実施形態〕
第２実施形態に係る医療機器システム１０Ｂは、図７Ａ及び図７Ｂに示すように、報知装置１６Ｂがバイブレータによる振動により報知を行う点で、第１実施形態に係る医療機器システム１０Ａと異なる。具体的には、報知装置１６Ｂは、側面断面視でＬ字状の報知装置側筐体７０を有し、その内部に報知用バッテリ７１、ＲＦＩＤリーダライタ７２（通信モジュール）、バイブレータモータ７４及び制御基板７６を有する。すなわち、この報知装置１６Ｂは、トランスミッタ部２２のバッテリ３８からの給電によらず、装置自体の報知用バッテリ７１によって内部の電気部品に電力を供給することが可能である。このように、報知装置１６Ｂ内に、報知装置１６Ｂにのみ給電する報知用バッテリ７１を更に設けると、電力消費量の大きい報知手段（ここではバイブレータ）を選択することができる。 [Second Embodiment]
As shown in FIGS. 7A and 7B, the medical device system 10B according to the second embodiment is different from the medical device system 10A according to the first embodiment in that the notification device 16B performs notification by vibration by a vibrator. Specifically, the notification device 16B has an L-shaped notification device side housing 70 in a side sectional view, and has a notification battery 71, an RFID reader / writer 72 (communication module), a vibrator motor 74, and a control therein. A substrate 76 is included. That is, the notification device 16B can supply electric power to the internal electrical components by the notification battery 71 of the device itself, regardless of the power supply from the battery 38 of the transmitter unit 22. As described above, when the notification battery 71 that supplies power only to the notification device 16B is further provided in the notification device 16B, a notification means (vibrator in this case) with a large power consumption can be selected.

ＲＦＩＤリーダライタ７２は、検出装置１２（トランスミッタ部２２）の内部に設けられたＲＦＩＤタグ７８との間で無線通信を行う。ＲＦＩＤタグ７８は、制御部４２の制御下に、ＲＦＩＤリーダライタ７２に異常の発生情報を送信する。またＲＦＩＤタグ７８は、トランスミッタ部２２の上部に設けられ、ＲＦＩＤリーダライタ７２の電磁波を検知可能に構成されている。従って、制御部４２は、ＲＦＩＤタグ７８の電磁波の監視に基づき、報知装置１６Ｂの取り付けを確認することができる。   The RFID reader / writer 72 performs wireless communication with an RFID tag 78 provided inside the detection device 12 (transmitter unit 22). The RFID tag 78 transmits abnormality occurrence information to the RFID reader / writer 72 under the control of the control unit 42. The RFID tag 78 is provided in the upper part of the transmitter unit 22 and configured to be able to detect the electromagnetic wave of the RFID reader / writer 72. Therefore, the control unit 42 can confirm the attachment of the notification device 16B based on the monitoring of the electromagnetic wave of the RFID tag 78.

報知装置１６Ｂに設けられるバイブレータモータ７４は、公知のものを適用することができ、報知用バッテリ７１からの電力供給に基づき回転することで報知装置１６Ｂ全体を振動させる。バイブレータモータ７４の振動は、検出装置１２を介して生体の体表に伝達される。   As the vibrator motor 74 provided in the notification device 16B, a known motor can be applied, and the entire notification device 16B is vibrated by rotating based on the power supply from the notification battery 71. The vibration of the vibrator motor 74 is transmitted to the body surface of the living body via the detection device 12.

制御基板７６には、図示しないマイコンを有する電子制御回路７６ａが形成されている。そして、制御基板７６は、体表との対向面にＲＦＩＤリーダライタ７２を、その反対面に報知用バッテリ７１を有する。また、電子制御回路７６ａは、バイブレータモータ７４に接続され、電子制御回路７６ａのマイコンは、報知用バッテリ７１の電力の供給または供給停止を切り替えることが可能である。   On the control board 76, an electronic control circuit 76a having a microcomputer (not shown) is formed. The control board 76 has an RFID reader / writer 72 on the surface facing the body surface, and a notification battery 71 on the opposite surface. Further, the electronic control circuit 76a is connected to the vibrator motor 74, and the microcomputer of the electronic control circuit 76a can switch the supply or stop of power supply of the notification battery 71.

第２実施形態に係る医療機器システム１０Ｂは、基本的には、以上のように構成される。この医療機器システム１０Ｂは、第１実施形態と同様に、ユーザが報知装置１６Ｂをカバー１８の所定位置に貼り付けた後、ユーザにより検出装置１２の上部及び側部に位置決めされて、カバー１８と共に体表に貼り付けられる。この状態で、報知装置１６ＢのＲＦＩＤリーダライタ７２が検出装置１２のＲＦＩＤタグ７８から情報を読み取ることが可能となる。そして、報知装置１６Ｂの制御基板７６は、検出装置１２の制御部４２が異常の発生情報をＲＦＩＤタグ７８から送信することで、バイブレータモータ７４を回転駆動させる。   The medical device system 10B according to the second embodiment is basically configured as described above. In the medical device system 10B, as in the first embodiment, after the user attaches the notification device 16B to a predetermined position of the cover 18, the user positions the medical device system 10B on the upper and side portions of the detection device 12 together with the cover 18. Affixed to the body surface. In this state, the RFID reader / writer 72 of the notification device 16B can read information from the RFID tag 78 of the detection device 12. And the control board 76 of the alerting | reporting apparatus 16B rotates the vibrator motor 74 because the control part 42 of the detection apparatus 12 transmits abnormality generation | occurrence | production information from the RFID tag 78. FIG.

従って、この医療機器システム１０Ｂでも、第１実施形態に係る医療機器システム１０Ａと同様の効果を得ることができる。特に、報知装置１６Ｂは、バイブレータモータ７４を有することで、異常の発生を振動でユーザに良好に知らせ、しかも音が響いて周囲の人に聞かれることを抑制することができる。   Therefore, this medical device system 10B can achieve the same effects as the medical device system 10A according to the first embodiment. In particular, the notification device 16B includes the vibrator motor 74, so that the occurrence of abnormality can be well notified to the user by vibration, and the sound can be suppressed from being heard by surrounding people.

〔第３実施形態〕
第３実施形態に係る医療機器システム１０Ｃは、図８Ａ及び図８Ｂに示すように、報知装置１６Ｃが異常等を表示するモニタ８０を有する点で、第１及び第２実施形態に係る医療機器システム１０Ａ、１０Ｂと異なる。具体的には、報知装置１６Ｃは、上記のモニタ８０と、モニタ８０がマウントされ該モニタ８０の表示を制御する制御基板８２と、制御基板８２に接続されると共に報知装置側筐体８４から延出する接続線８６と、を有する。モニタ８０は、液晶ディスプレイ、有機ＥＬ等の公知のものを適用し得る。また、報知装置側筐体８４は、平面視で、検出装置１２よりも大きく形成され、モニタ８０の大型化を実現している。 [Third Embodiment]
As shown in FIGS. 8A and 8B, the medical device system 10C according to the third embodiment is a medical device system according to the first and second embodiments in that the notification device 16C includes a monitor 80 that displays an abnormality or the like. Different from 10A and 10B. Specifically, the notification device 16C includes the above-described monitor 80, a control board 82 on which the monitor 80 is mounted and controls display of the monitor 80, and is connected to the control board 82 and extends from the notification device-side casing 84. And a connecting line 86 that exits. As the monitor 80, a known device such as a liquid crystal display or an organic EL can be applied. In addition, the notification device side housing 84 is formed larger than the detection device 12 in a plan view, thereby realizing an increase in the size of the monitor 80.

制御基板８２には、図示しないマイコンを有する電子制御回路８２ａが形成されている。制御基板８２は、トランスミッタ部２２から送信される情報を表示することが可能であり、例えば、検出装置１２が検出したグルコース値の情報を受信して、モニタ８０にグルコース値を表示する。また、検出装置１２から異常の発生情報を受信すると、モニタ８０に異常の発生をメッセージやアイコン等で表示させる。カバー１８とモニタ８０とが接する部分の少なくとも一部、あるいはカバー１８全体は、透明である。これにより、ユーザは、カバー１８の上からモニタ８０の表示内容を確認することができる。   On the control board 82, an electronic control circuit 82a having a microcomputer (not shown) is formed. The control board 82 can display information transmitted from the transmitter unit 22. For example, the control board 82 receives the glucose value information detected by the detection device 12 and displays the glucose value on the monitor 80. Further, when the occurrence information of the abnormality is received from the detection device 12, the occurrence of the abnormality is displayed on the monitor 80 with a message, an icon or the like. At least a part of the portion where the cover 18 and the monitor 80 are in contact, or the entire cover 18 is transparent. Thereby, the user can confirm the display content of the monitor 80 from above the cover 18.

接続線８６は、その自由端部に報知装置側コネクタ８６ａを備え、報知装置側コネクタ８６ａは、検出装置１２に設けられた有線接続用コネクタ８８に接続される。すなわち、報知装置１６Ｃの電力は、トランスミッタ部２２のバッテリ３８から、有線接続用コネクタ８８、接続線８６を介して供給される。従って、報知装置１６Ｃは、バッテリ３８を備える必要がなく、軽量化が図られる。また、検出装置１２のグルコース値の情報や異常の発生情報も、有線接続用コネクタ８８、接続線８６を介して制御基板８２に伝達される。このため報知装置１６Ｃはより確実に情報を得ることが可能である。   The connection line 86 includes a notification device-side connector 86 a at its free end, and the notification device-side connector 86 a is connected to a wired connection connector 88 provided in the detection device 12. That is, the power of the notification device 16 </ b> C is supplied from the battery 38 of the transmitter unit 22 via the wired connection connector 88 and the connection line 86. Therefore, the notification device 16C does not need to include the battery 38 and can be reduced in weight. In addition, the glucose value information and abnormality occurrence information of the detection device 12 are also transmitted to the control board 82 via the wired connection connector 88 and the connection line 86. Therefore, the notification device 16C can obtain information more reliably.

以上のように、第３実施形態に係る医療機器システム１０Ｃでも、第１及び第２実施形態に係る医療機器システム１０Ａ、１０Ｂと同様の効果を得ることができる。特に、報知装置１６Ｃがモニタ８０を有することで、報知装置１６Ｃは異常の発生をモニタ表示によりユーザに良好に知らせることができると共に、検出装置１２が測定したグルコース値等のより多様な情報を報知することが可能となる。   As described above, even with the medical device system 10C according to the third embodiment, the same effects as those of the medical device systems 10A and 10B according to the first and second embodiments can be obtained. In particular, the notification device 16C has the monitor 80, so that the notification device 16C can notify the user of the occurrence of an abnormality by using a monitor display, and also notifies more various information such as the glucose value measured by the detection device 12. It becomes possible to do.

〔第４実施形態〕
第４実施形態に係る医療機器システム１０Ｄは、図９Ａに示すように、検出装置１２をカバー９０で覆い、このカバー９０の上部に防水機能を有する報知装置１６Ａを取り付け可能としている。例えば、カバー９０は、体表と対向予定の全面に粘着層５４を有すると共に、その反対面の一部（中央部分）に粘着層９２を有し、報知装置１６Ａを貼り付け可能としている。従って、報知装置１６Ａは、報知装置側筐体４６の下面が被固定部４６ａとなる。このように報知装置１６Ａをカバー９０の外側に貼り付けても、無線通信や無線給電により報知装置１６Ａの動作を実施させることができ、検出装置１２の異常を良好に報知することが可能となる。 [Fourth Embodiment]
As illustrated in FIG. 9A, the medical device system 10 </ b> D according to the fourth embodiment covers the detection device 12 with a cover 90, and a notification device 16 </ b> A having a waterproof function can be attached to the upper portion of the cover 90. For example, the cover 90 has an adhesive layer 54 on the entire surface that is scheduled to face the body surface, and has an adhesive layer 92 on a part (center portion) of the opposite surface, so that the notification device 16A can be attached. Therefore, in the notification device 16A, the lower surface of the notification device-side housing 46 becomes the fixed portion 46a. Thus, even if the notification device 16A is attached to the outside of the cover 90, the operation of the notification device 16A can be performed by wireless communication or wireless power feeding, and the abnormality of the detection device 12 can be well notified. .

〔第５実施形態〕
第５実施形態に係る医療機器システム１０Ｅは、図９Ｂに示すように、カバー９４が報知装置１６Ａを覆う硬質カバー９４ａと、硬質カバー９４ａの周囲に固着され硬質カバー９４ａよりも柔軟な軟質カバー９４ｂと、を有している。硬質カバー９４ａは、可撓性を有しておらず、且つ粘着層５４が塗布されていない容器に相当し、報知装置１６Ａを収容することが可能である。軟質カバー９４ｂは、体表と対向予定の面に粘着層５４を有し、内側の一部が硬質カバー９４ａのフランジに貼り付けられると共に、外側の他部が体表に貼り付けられる。これにより、報知装置１６Ａとカバー９４の貼付がなくなるので、カバー９４から報知装置１６Ａの取り外しが容易となり、報知装置１６Ａをより良好に再利用することができる。 [Fifth Embodiment]
As shown in FIG. 9B, a medical device system 10E according to the fifth embodiment includes a hard cover 94a that covers the alarm device 16A, and a soft cover 94b that is fixed around the hard cover 94a and is more flexible than the hard cover 94a. And have. The hard cover 94a does not have flexibility and corresponds to a container to which the adhesive layer 54 is not applied, and can accommodate the notification device 16A. The soft cover 94b has an adhesive layer 54 on the surface to be opposed to the body surface, and a part of the inner side is attached to the flange of the hard cover 94a, and the other part of the outer side is attached to the body surface. Accordingly, since the notification device 16A and the cover 94 are not attached, the notification device 16A can be easily detached from the cover 94, and the notification device 16A can be reused better.

なお、上述した各実施形態に係る医療機器システム１０Ａ〜１０Ｅは、一部の構成を取り出して他の実施形態に適用してよいことは勿論である。例えば、報知装置１６Ａ〜１６Ｃは、報知部材５２として、ブザー、バイブレータモータ７４、モニタ８０のうち１種類の構成を備えるだけでなく、複数種類の構成を備えることが可能である。また、医療機器システム１０Ａ〜１０Ｅが取り扱う医療機器は、生体情報（グルコース値）を検出する検出装置１２に限定されるものではない。   Of course, the medical device systems 10A to 10E according to the above-described embodiments may be partially extracted and applied to other embodiments. For example, the notification devices 16 </ b> A to 16 </ b> C can include not only one type of configuration among the buzzer, vibrator motor 74, and monitor 80 as the notification member 52, but also a plurality of types of configurations. Moreover, the medical device which medical device system 10A-10E handles is not limited to the detection apparatus 12 which detects biometric information (glucose value).

また、各実施形態に係る医療機器システム１０Ａ〜１０Ｅは、医療機器または生体情報に関わる異常状態が解消され、通常の状態に回復したことを異常判定部６８が検知することで、報知装置１６Ａ〜１６Ｃによる報知を停止するようにしてもよい。また、報知装置１６Ａ〜１６Ｃをユーザの指先で、２、３回、軽く叩く（タップする）ことで、報知を一旦停止させることも可能である。   In addition, in the medical device systems 10A to 10E according to the embodiments, the abnormality determination unit 68 detects that the abnormal state related to the medical device or the biological information has been resolved and has returned to the normal state, and thus the notification devices 16A to 16A. You may make it stop alerting | reporting by 16C. It is also possible to temporarily stop the notification by tapping (tapping) the notification devices 16A to 16C with the fingertip of the user a few times.

１０Ａ〜１０Ｅ…医療機器システム １２…検出装置
１４…情報処理装置 １６Ａ〜１６Ｃ…報知装置
１８…カバー ２０…検出本体部
２２…トランスミッタ部 ４０…給電部
４２…制御部 ４４…無線給電構造
４８…受電部 ５２…報知部材
７４…バイブレータモータ ８０…モニタ DESCRIPTION OF SYMBOLS 10A-10E ... Medical equipment system 12 ... Detection apparatus 14 ... Information processing apparatus 16A-16C ... Notification apparatus 18 ... Cover 20 ... Detection main-body part 22 ... Transmitter part 40 ... Power supply part 42 ... Control part 44 ... Wireless power supply structure 48 ... Power reception Part 52 ... Notification member 74 ... Vibrator motor 80 ... Monitor

Claims (11)

生体の体表上に留置される医療機器と、
前記医療機器から出力される信号又は電力に基づき報知を行う報知装置と、
前記報知装置を前記医療機器に固定する固定具と、を備える
ことを特徴とする医療機器システム。 A medical device placed on the body surface of the living body;
A notification device for performing notification based on a signal or power output from the medical device;
A medical device system comprising: a fixing device that fixes the notification device to the medical device. 請求項１記載の医療機器システムにおいて、
前記報知装置は、前記固定具としてのカバーに貼り付けられると共に、前記医療機器に取り付けられることで前記体表に固定される
ことを特徴とする医療機器システム。 The medical device system according to claim 1, wherein
The said notification apparatus is fixed to the said body surface by being affixed on the cover as said fixing tool, and being attached to the said medical device. The medical device system characterized by the above-mentioned. 請求項１又は２記載の医療機器システムにおいて、
前記医療機器は、前記生体の生体情報を検出する検出部と、前記生体情報または前記医療機器に関わる異常の発生を取得する制御部と、を有し、
前記制御部は、前記医療機器の近傍位置に前記報知装置が配置された状態で、前記異常の発生情報に基づき前記報知装置の報知を実施させる
ことを特徴とする医療機器システム。 The medical device system according to claim 1 or 2,
The medical device includes a detection unit that detects biological information of the living body, and a control unit that acquires occurrence of an abnormality related to the biological information or the medical device,
The control unit causes the notification device to perform notification based on the occurrence information of the abnormality in a state where the notification device is disposed in the vicinity of the medical device. 請求項３記載の医療機器システムにおいて、
前記医療機器との間で生体情報を無線通信する情報処理装置を更に有し、
前記制御部は、前記医療機器の近傍位置への前記報知装置の配置を監視し、前記報知装置の配置に伴い、前記報知装置が配置されたことを示す情報を前記情報処理装置に送信する
ことを特徴とする医療機器システム。 The medical device system according to claim 3,
An information processing device that wirelessly communicates biological information with the medical device;
The control unit monitors the arrangement of the notification device at a position near the medical device, and transmits information indicating that the notification device is arranged to the information processing device in accordance with the arrangement of the notification device. Medical device system characterized by 請求項４記載の医療機器システムにおいて、
前記情報処理装置は、前記報知装置の非取付状態で前記異常の発生情報を報知する一方で、前記医療機器の近傍位置への前記報知装置の配置を監視し、前記報知装置の取付状態で、前記異常の発生情報の報知を停止する
ことを特徴とする医療機器システム。 The medical device system according to claim 4, wherein
The information processing apparatus notifies the occurrence information of the abnormality in the non-attached state of the notification device, while monitoring the placement of the notification device in the vicinity of the medical device, and in the attached state of the notification device, Stopping the notification of the occurrence information of the abnormality. 請求項１〜５のいずれか１項に記載の医療機器システムにおいて、
前記医療機器は、内部の電気部品に電力を供給するバッテリを有し、
前記報知装置は、前記体表に留置された状態で前記バッテリから電力が供給されて報知可能となる
ことを特徴とする医療機器システム。 In the medical device system according to any one of claims 1 to 5,
The medical device has a battery that supplies power to an internal electrical component;
The medical device system, wherein the notification device can be notified by being supplied with electric power from the battery in a state where the notification device is placed on the body surface. 請求項６記載の医療機器システムにおいて、
前記医療機器及び前記報知装置は、前記バッテリの電力を無線で前記報知装置に給電する無線給電構造を有する
ことを特徴とする医療機器システム。 The medical device system according to claim 6, wherein
The medical device system, wherein the medical device and the notification device have a wireless power feeding structure that wirelessly feeds power of the battery to the notification device. 請求項１〜７のいずれか１項に記載の医療機器システムにおいて、
前記報知装置は、生体情報または前記医療機器に関わる異常の発生情報を警告音で報知するブザーを有する
ことを特徴とする医療機器システム。 In the medical device system according to any one of claims 1 to 7,
The said notification apparatus has a buzzer which alert | reports the generation | occurrence | production information regarding abnormality with respect to biological information or the said medical device with a warning sound. 請求項１〜７のいずれか１項に記載の医療機器システムにおいて、
前記報知装置は、生体情報または前記医療機器に関わる異常の発生情報を振動で報知するバイブレータを有する
ことを特徴とする医療機器システム。 In the medical device system according to any one of claims 1 to 7,
The notification device includes a vibrator for notifying biological information or occurrence information of abnormality related to the medical device by vibration. 請求項１〜７のいずれか１項に記載の医療機器システムにおいて、
前記報知装置は、生体情報または前記医療機器に関わる異常の発生情報を表示するモニタを有する
ことを特徴とする医療機器システム。 In the medical device system according to any one of claims 1 to 7,
The notification device includes a monitor that displays biological information or occurrence information of an abnormality related to the medical device. 生体の体表上に留置される医療機器から出力される信号又は電力に基づき報知を行う報知装置であって、
前記報知装置は、前記医療機器を覆って前記体表に貼り付けられる固定具に固定される被固定部を有し、前記被固定部が前記固定具に固定された状態で、前記信号を取得する又は前記電力を供給されることで前記報知を行う
ことを特徴とする報知装置。 A notification device for performing notification based on a signal or power output from a medical device placed on the body surface of a living body,
The notification device has a fixed portion that is fixed to a fixture that covers the medical device and is attached to the body surface, and acquires the signal in a state where the fixed portion is fixed to the fixture. Or a notification device that performs the notification by being supplied with the power.
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