JP2018108193A - Perfume composition - Google Patents
Perfume composition Download PDFInfo
- Publication number
- JP2018108193A JP2018108193A JP2016257038A JP2016257038A JP2018108193A JP 2018108193 A JP2018108193 A JP 2018108193A JP 2016257038 A JP2016257038 A JP 2016257038A JP 2016257038 A JP2016257038 A JP 2016257038A JP 2018108193 A JP2018108193 A JP 2018108193A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- component
- fragrance
- aldehyde
- group
- oil
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Abstract
Description
本発明は、光暴露による色素の退色が抑制されている芳香剤組成物に関する。 The present invention relates to a fragrance composition in which fading of a pigment due to light exposure is suppressed.
室内等に香気を分散させて快適な空間を生み出すため、香料を配合した芳香剤組成物が広く使用されている。従来、芳香剤組成物は、外観の美しさやインテリア性が求められる商品ではなかったが、建築技術の進歩や建築基準法による換気率規定等により、居室空間内の臭気強度が低減したことから、悪臭への対処の必要性が低減し、代わりに空間を彩るためのインテリア性が重視されるようになってきている。消費者の様々なインテリア性に関する嗜好性を満たすために、芳香剤組成物に様々な色素を添加して鮮やかな色調を付与した製品が開発されている。 In order to create a comfortable space by dispersing a fragrance in a room or the like, a fragrance composition containing a fragrance is widely used. Traditionally, fragrance compositions were not products that required beauty in the appearance or interior, but because of the reduction in odor intensity in the living room space due to the advancement of building technology and the ventilation rate regulations by the Building Standards Act, etc. However, the need to deal with bad odors has been reduced, and instead, the interior quality for coloring the space has been emphasized. In order to satisfy consumers' various preferences regarding interior properties, products have been developed in which various colors are added to the fragrance composition to give a vivid color tone.
通常、芳香剤組成物は、その色調や使用中の残量を確認できるように、透明部を有する容器に充填して使用されている。しかしながら、このような容器に充填され、使用されると、日光の照射等の光暴露により経時的に芳香剤組成物中の色素が退色して使用開始時の良好な外観が維持されないという問題があった。芳香剤組成物中の色素の退色を防ぐ、又は目立たなくするには、色素を多量に配合したり、遮光容器に充填することによって対処できるが、このような手法では、付与すべき色調が制限されたり、芳香剤の色調を視認できなくなったりするという欠点がある。 Usually, the fragrance composition is used by being filled in a container having a transparent part so that the color tone and the remaining amount in use can be confirmed. However, when such a container is filled and used, there is a problem in that a good appearance at the start of use is not maintained due to fading of the dye in the fragrance composition over time due to light exposure such as irradiation with sunlight. there were. To prevent or make the pigments in the fragrance composition fading or inconspicuous, it can be dealt with by adding a large amount of pigments or filling them in a light-shielding container. Or the color tone of the fragrance becomes invisible.
そこで、従来、芳香剤組成物において、光暴露による色素の退色を抑制するため、酸化防止剤や紫外線吸収剤を添加することが検討されている。例えば、特許文献１には、液体芳香剤組成物に色素とトリアジン骨格を有する紫外線吸収剤を配合することによって、光暴露による色素の退色を抑制できることが開示されている。 Therefore, in the past, it has been studied to add an antioxidant or an ultraviolet absorber in the fragrance composition in order to suppress discoloration of the pigment due to light exposure. For example, Patent Document 1 discloses that fading of a dye due to light exposure can be suppressed by blending a liquid fragrance composition with a dye and an ultraviolet absorber having a triazine skeleton.
特許文献１では、芳香剤組成物中の色素の退色抑制に有効な手法を開示しているものの、紫外線吸収剤を添加せずとも、芳香剤組成物において光暴露による色素の退色を抑制する技術については検討されていない。また、芳香剤組成物において光暴露による色素の退色を抑制する技術の開発には、色素の退色要因を究明することが重要になるが、従来技術では、色素の退色要因については十分に解明されていないのが現状である。 Patent Document 1 discloses a technique effective for suppressing the fading of the pigment in the fragrance composition, but a technique for suppressing the fading of the pigment due to light exposure in the fragrance composition without adding an ultraviolet absorber. Has not been studied. In addition, it is important to investigate the fading factors of dyes in the development of technology that suppresses fading of pigments due to light exposure in fragrance compositions, but the conventional technology has sufficiently elucidated the fading factors of pigments. The current situation is not.
本発明者は、芳香剤組成物中の色素の退色要因を解明すべく鋭意検討を行ったところ、光暴露による色素の退色は、香料成分と色素成分の特定の組み合わせを採用した場合に特異的に生じることを見出した。より具体的には、本発明者は、（Ａ）窒素原子を有するキサンテン系色素成分と、（Ｂ）アルデヒド系香料成分とが所定の比率で共存する場合に、光暴露によって当該色素成分の退色が生じることを見出した。 The present inventor has intensively studied to elucidate the fading factor of the pigment in the fragrance composition, and the fading of the pigment due to light exposure is specific when a specific combination of the fragrance component and the pigment component is employed. Found to occur. More specifically, the present inventor, when (A) a xanthene-based dye component having a nitrogen atom and (B) an aldehyde-based fragrance component coexist in a predetermined ratio, discoloration of the dye component by light exposure. Has been found to occur.
そこで、本発明の目的は、芳香剤組成物において、（Ａ）窒素原子を有するキサンテン系色素成分と（Ｂ）アルデヒド系香料成分が共存する場合に生じる光暴露による色素の退色を抑制する技術を提供することである。 Accordingly, an object of the present invention is to provide a technique for suppressing fading of a dye due to light exposure that occurs when (A) a xanthene dye component having a nitrogen atom and (B) an aldehyde fragrance component coexist in a fragrance composition. Is to provide.
本発明者は、前記課題を解決すべく鋭意検討を行ったところ、芳香剤組成物において、（Ａ）窒素原子を有するキサンテン系色素成分１モル当たり、（Ｂ）アルデヒド系香料成分を１〜６００モルの比率を充足させることにより、光暴露による色素の退色を効果的に抑制できることを見出した。本発明は、かかる知見に基づいてさらに検討を重ねることにより完成したものである。 The present inventor has intensively studied to solve the above problems, and in the fragrance composition, (A) 1 to 600 aldehyde-based fragrance components are added per 1 mole of the xanthene-based pigment component having a nitrogen atom. It has been found that fading of a pigment due to light exposure can be effectively suppressed by satisfying the molar ratio. The present invention has been completed by further studies based on such findings.
即ち、本発明は、下記に掲げる態様の発明を提供する。
項１． （Ａ）窒素原子を有するキサンテン系色素成分、及び（Ｂ）アルデヒド系香料成分を含有し、前記（Ａ）成分１モル当たり、前記（Ｂ）成分が１〜６００モル含まれることを特徴とする、芳香剤組成物。
項２． 前記（Ａ）成分がローダミン系色素である、項１に記載の芳香剤組成物。
項３． 前記（Ｂ）成分が脂肪族アルデヒド系香料である、項１又は２に記載の芳香剤組成物。
項４． 前記（Ａ）成分が、下記一般式（Ａ１）に示す化合物である、項１〜３のいずれかに記載の芳香剤組成物。
項５． 前記一般式（Ａ１）において、Ｒa2、Ｒa3、Ｒa12、及びＲa13が、Ｃ1〜4アルキルエステル基である、項４に記載の芳香剤組成物。
項６． 更に、ヘキサノール、ヘキシルアセテート、ダイナスコン、ゲラニルニトリル、スチラリルアセテート、４−フェニル−２，４，６−トリメチル−１，３−ジオキサン、オキサン、ガラクソリド、クマリン、ゲラニオール、シトロネロール、及びメチルイオノンガンマよりなる群から選択される少なくとも１種の香料成分を含む、項１〜５のいずれかに記載の芳香剤組成物。
項７． 更に、１価アルコール、多価アルコール、イソパラフィン、及びグリコールエーテルよりなる群から選択される少なくとも１種の有機溶剤を含む、項１〜６のいずれかに記載の芳香剤組成物。
That is, this invention provides the invention of the aspect hung up below.
Item 1. (A) A xanthene dye component having a nitrogen atom and (B) an aldehyde fragrance component are contained, and 1 to 600 mol of the (B) component is contained per 1 mol of the (A) component. Fragrance composition.
Item 2. Item 2. The fragrance composition according to Item 1, wherein the component (A) is a rhodamine dye.
Item 3. Item 3. The fragrance composition according to Item 1 or 2, wherein the component (B) is an aliphatic aldehyde fragrance.
Item 4. Item 4. The fragrance composition according to any one of Items 1 to 3, wherein the component (A) is a compound represented by the following general formula (A1).
Item 5. In the general formula (A1), R a2, R a3, R a12, and R a13 is a C 1 ~ 4 alkyl ester group, an aromatic agent composition according to claim 4.
Item 6. Furthermore, from hexanol, hexyl acetate, dynascone, geranyl nitrile, styryl acetate, 4-phenyl-2,4,6-trimethyl-1,3-dioxane, oxane, galaxolide, coumarin, geraniol, citronellol, and methylionone gamma Item 6. The fragrance composition according to any one of Items 1 to 5, comprising at least one fragrance component selected from the group consisting of:
Item 7. Item 7. The fragrance composition according to any one of Items 1 to 6, further comprising at least one organic solvent selected from the group consisting of monohydric alcohols, polyhydric alcohols, isoparaffins, and glycol ethers.
本発明の芳香剤組成物によれば、光暴露による色素の退色が抑制され、長期に亘って使用しても使用開始時と同様の鮮やかな色調を維持することができる。そのため、本発明の液体芳香剤組成物は、透明部分を有する容器に充填して使用した場合であっても、所望の色調を維持することができ、優れた意匠的効果を持続させることができる。更に、本発明の芳香剤組成物は、抗酸化剤や紫外線吸収剤を添加せずとも、光暴露による色素の退色を抑制できるので、配合する成分の制約が少なく、消費者ニーズに応じた様々なバリエーションの芳香剤組成物を提供し易くすることもできる。 According to the fragrance composition of the present invention, fading of a pigment due to exposure to light is suppressed, and a vivid color tone similar to that at the start of use can be maintained even when used over a long period of time. Therefore, even when the liquid fragrance composition of the present invention is used by filling a container having a transparent portion, it can maintain a desired color tone and can maintain an excellent design effect. . Furthermore, since the fragrance composition of the present invention can suppress the fading of the pigment due to light exposure without adding an antioxidant or an ultraviolet absorber, there are few restrictions on the components to be blended, and there are various types according to consumer needs. It is also possible to easily provide various variations of the fragrance composition.
本発明の芳香剤組成物は、窒素原子を有するキサンテン系色素成分（以下、（Ａ）成分と表記することもある）、及びアルデヒド系香料成分（以下、（Ｂ）成分と表記することもある）を含有し、当該（Ａ）成分１モル当たり、当該（Ｂ）成分が１〜６００モル含まれることを特徴とする。以下、本発明の芳香剤組成物について詳述する。 The fragrance composition of the present invention is sometimes referred to as a xanthene dye component having a nitrogen atom (hereinafter also referred to as (A) component) and an aldehyde-based fragrance component (hereinafter referred to as (B) component). ), And 1 to 600 mol of the component (B) is contained per 1 mol of the component (A). Hereinafter, the fragrance composition of the present invention will be described in detail.
（Ａ）窒素原子を有するキサンテン系色素成分
本発明の芳香剤組成物は、窒素原子を有するキサンテン系色素成分を含む。キサンテン系色素成分は、キサンテン骨格を有する化合物である。
(A) Xanthene dye component having a nitrogen atom The fragrance composition of the present invention contains a xanthene dye component having a nitrogen atom. The xanthene dye component is a compound having a xanthene skeleton.
本発明で使用される窒素原子を有するキサンテン系色素成分の具体的構造については、窒素原子を有するキサンテン骨格を有していることを限度として特に限定されないが、好ましくはローダミン系色素成分が挙げられる。ローダミン系色素成分は、アミノフェノール類と無水フタル酸を縮合して得られるローダミン骨格を有する化合物である。 The specific structure of the xanthene dye component having a nitrogen atom used in the present invention is not particularly limited as long as it has a xanthene skeleton having a nitrogen atom, but a rhodamine dye component is preferable. . The rhodamine dye component is a compound having a rhodamine skeleton obtained by condensing aminophenols and phthalic anhydride.
（Ａ）成分として、好ましくは下記一般式（Ａ１）に示す化合物が挙げられる。
前記Ｃ1〜4アルキル基としては、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基が挙げられる。 As the C 1 ~ 4 alkyl group, specifically, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, n- butyl group, isobutyl group, sec- butyl group, tert- butyl group .
前記Ｃ1〜4アルキルエステル基としては、具体的には、メチルエステル基、エチルエステル基、ｎ−プロピルエステル基、イソプロピルエステル基、ｎ−ブチルエステル基、ｔｅｒｔ−ブチルエステル基等が挙げられる。 As the C 1 ~ 4 alkyl ester group, specifically, methyl ester, ethyl ester group, n- propyl ester, isopropyl ester group, n- butyl ester group, tert- butyl ester group.
また、一般式（Ａ１）において、Ｒa2、Ｒa3、Ｒa12、Ｒa13は、同一又は異なって、Ｃ1〜10の置換若しくは非置換、飽和若しくは不飽和の脂肪族炭化水素基、又はＣ6〜10の置換若しくは非置換の芳香族炭化水素基を示す。 In the general formula (A1), R a2, R a3, R a12, R a13 are the same or different, substituted or unsubstituted, aliphatic saturated or unsaturated hydrocarbon group of C 1 ~ 10, or C 6 shows a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group having 1-10.
前記Ｃ1〜10の置換若しくは非置換、飽和若しくは不飽和の脂肪族炭化水素基としては、メチル基、エチル基、ｎプロピル基、イソプロピル基、ｎブチル基、イソブチル基、ｓｅｃブチル基、ｔｅｒｔブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基等の直鎖状又は分岐状のアルキル基；メトキシエチル基、エトキシエチル基、メトキシプロピル基、アミノエチル基、クロロエチル基、ヒドロキシエチル等の置換アルキル基；プロペニル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基等のアルケニル基等が挙げられる。 Examples of the substituted or unsubstituted, aliphatic saturated or unsaturated hydrocarbon group of the C 1 ~ 10, a methyl group, an ethyl radical, n-propyl group, an isopropyl radical, n butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl Group, pentyl group, hexyl group, octyl group, 2-ethylhexyl group, nonyl group, decyl group and other linear or branched alkyl groups; methoxyethyl group, ethoxyethyl group, methoxypropyl group, aminoethyl group, chloroethyl Groups, substituted alkyl groups such as hydroxyethyl; and alkenyl groups such as propenyl, butenyl, pentenyl, and hexenyl.
前記Ｃ6〜10の置換若しくは非置換の芳香族炭化水素基としては、フェニル基、メチルフェニル基、エチルフェニル基、ヒドロキシフェニル基、クロロフェニル基、ニトロフェニル基、ナフチル基等が挙げられる。 Examples of the substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group having 6 to 10 carbon atoms include a phenyl group, a methylphenyl group, an ethylphenyl group, a hydroxyphenyl group, a chlorophenyl group, a nitrophenyl group, and a naphthyl group.
前記一般式（Ａ１）に示す化合物として、より効果的に光暴露による色素の退色を抑制するという観点から、Ｒa2、Ｒa3、Ｒa12、Ｒa13は、同一又は異なって、Ｃ1〜4アルキル基であることが好ましい。 As the compound represented by the general formula (A1), R a2 , R a3 , R a12 and R a13 are the same or different from the viewpoint of more effectively suppressing dye fading due to light exposure, and C 1 to 4 An alkyl group is preferred.
前記一般式（Ａ１）に示す化合物として、好ましくは、Ｒa1、Ｒa4、Ｒa5、Ｒa6、Ｒa7、Ｒa8、Ｒa9、Ｒa10、Ｒa11及びＲa14が、同一又は異なって、水素原子又はＣ1〜4アルキル基であり、Ｒa2、Ｒa3、Ｒa12及びＲa13が、同一又は異なって、Ｃ1〜10の置換若しくは非置換、飽和若しくは不飽和の脂肪族炭化水素基である化合物；より好ましくは、Ｒa1、Ｒa4、Ｒa5、Ｒa6、Ｒa7、Ｒa8、Ｒa9、Ｒa10、Ｒa11及びＲa14が、水素原子であり、Ｒa2、Ｒa3、Ｒa12及びＲa13が、同一又は異なって、Ｃ1〜4アルキル基である化合物；更に好ましくは、Ｒa1、Ｒa4、Ｒa5、Ｒa6、Ｒa7、Ｒa8、Ｒa9、Ｒa10、Ｒa11及びＲa14が、水素原子であり、Ｒa2、Ｒa3、Ｒa12及びＲa13が、同一又は異なって、Ｃ1〜3アルキル基である化合物が挙げられる。 As the compound represented by the general formula (A1), preferably, R a1 , R a4 , R a5 , R a6 , R a7 , R a8 , R a9 , R a10 , R a11 and R a14 are the same or different, is a hydrogen atom or a C 1 ~ 4 alkyl group, R a2, R a3, R a12 and R a13 are the same or different, substituted or unsubstituted, aliphatic saturated or unsaturated hydrocarbon group of C 1 ~ 10 More preferably, R a1 , R a4 , R a5 , R a6 , R a7 , R a8 , R a9 , R a10 , R a11 and R a14 are hydrogen atoms, R a2 , R a3 , R a12 and R a13 are the same or different, compounds which are C 1 ~ 4 alkyl group; more preferably, R a1, R a4, R a5, R a6, R a7, R a8, R a9, R a10, R a11 and R a14 is hydrogen atom, R a2, R a3, R a12 and R a13 are the same or different, is C 1 ~ 3 alkyl groups of Thing, and the like.
窒素原子を有するキサンテン系色素成分については、市販されており、本発明の芳香剤組成物では、当該窒素原子を有するキサンテン系色素成分として市販品を使用してもよい。このような市販品としては、具体的には、ピンク色系色素として、商品名「Ｏｉｌ Ｐｉｎｋ ３１２」（オリエント化学工業株式会社製；前記一般式（Ａ１）において、Ｒa1、Ｒa4、Ｒa5、Ｒa6、Ｒa7、Ｒa8、Ｒa9、Ｒa10、Ｒa11及びＲa14が水素原子であり、Ｒa2、Ｒa3、Ｒa12及びＲa13がエチル基である化合物）が挙げられる。 The xanthene dye component having a nitrogen atom is commercially available, and in the fragrance composition of the present invention, a commercially available product may be used as the xanthene dye component having the nitrogen atom. As such a commercial product, specifically, as a pink pigment, trade name “Oil Pink 312” (manufactured by Orient Chemical Co., Ltd .; in the general formula (A1), R a1 , R a4 , R a5 , R a6 , R a7 , R a8 , R a9 , R a10 , R a11 and R a14 are hydrogen atoms, and R a2 , R a3 , R a12 and R a13 are ethyl groups).
本発明の芳香剤組成物において、これらの窒素原子を有するキサンテン系色素成分は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。 In the fragrance composition of the present invention, these xanthene dye components having a nitrogen atom may be used alone or in combination of two or more.
本発明の芳香剤組成物における（Ａ）成分の含有量については、後述する（Ａ）成分と（Ｂ）成分の比率を充足させる範囲内になることを限度として、使用する（Ａ）成分の種類や付与すべき色調等に応じて適宜設定すればよいが、例えば０．０１ｐｐｍ〜１重量％、好ましくは０．０１ｐｐｍ〜０．１重量％、更に好ましくは０．０１ｐｐｍ〜０．０１重量％が挙げられる。 About content of (A) component in the fragrance | flavor composition of this invention, as long as it becomes in the range which satisfies the ratio of the (A) component and (B) component mentioned later, it uses the (A) component of the limit. What is necessary is just to set suitably according to a kind, the color tone etc. which should be provided, for example, 0.01 ppm-1 weight%, Preferably it is 0.01 ppm-0.1 weight%, More preferably, 0.01 ppm-0.01 weight% Is mentioned.
（Ｂ）アルデヒド系香料成分
本発明の芳香剤組成物では、アルデヒド系香料成分が含まれる。アルデヒド系香料成分とは、ホルミル基（−ＣＨＯ）を有し、揮発して香気を呈する化合物である。
(B) Aldehyde perfume ingredient The fragrance composition of the present invention contains an aldehyde perfume ingredient. An aldehyde-based fragrance component is a compound that has a formyl group (—CHO) and volatilizes to exhibit an aroma.
本発明で使用されるアルデヒド系香料成分の種類については、特に制限されず、付与すべき香調等に応じて適宜選択すればよいが、例えば、脂肪族アルデヒド系香料、脂環式アルデヒド系香料、芳香族アルデヒド系香料等が挙げられる。 The type of aldehyde-based fragrance component used in the present invention is not particularly limited and may be appropriately selected according to the fragrance to be imparted. For example, aliphatic aldehyde-based fragrance, alicyclic aldehyde-based fragrance And aromatic aldehyde-based fragrances.
脂肪族アルデヒド系香料の種類については、特に制限されず、例えば、炭素数６〜１４、好ましくは６〜１２の飽和又は不飽和芳香族アルデヒドが挙げられる。なお、本発明において、脂肪族アルデヒド系香料には、イソプレン骨格の繰り返し構造を有するテルペン系香料も包含される。脂肪族アルデヒド系香料として、具体的には、ヘキシルアルデヒド、オクチルアルデヒド、デシルアルデヒド、ウンデシルアルデヒド、ラウリルアルデヒド、ノニルアルデヒド、１−ドデカナール、２−メチルウンデセナール、トリデシルアルデヒド、ヘキサデシルアルデヒド、ヒドロキシシトロネラール（ラウリナール）等の飽和脂肪族アルデヒド系香料；２，６−ノナジエナール、シス−４−デセナール、ウンデシレンアルデヒド（１０−ウンデセナール）、シトラール、シトロネラール、トランス−２−ヘキセナール等の不飽和脂肪族アルデヒド系香料が挙げられる。これらの脂肪族アルデヒド系香料は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。 The type of the aliphatic aldehyde fragrance is not particularly limited, and examples thereof include saturated or unsaturated aromatic aldehydes having 6 to 14 carbon atoms, preferably 6 to 12 carbon atoms. In the present invention, the aliphatic aldehyde fragrance includes a terpene fragrance having a repeating structure of an isoprene skeleton. Specific examples of the aliphatic aldehyde perfume include hexyl aldehyde, octyl aldehyde, decyl aldehyde, undecyl aldehyde, lauryl aldehyde, nonyl aldehyde, 1-dodecanal, 2-methylundecenal, tridecyl aldehyde, hexadecyl aldehyde, Saturated aliphatic aldehyde flavors such as hydroxycitronellal (laurinal); unsaturated fats such as 2,6-nonadienal, cis-4-decenal, undecylenealdehyde (10-undecenal), citral, citronellal, trans-2-hexenal Group aldehyde fragrances. These aliphatic aldehyde-based fragrances may be used alone or in combination of two or more.
脂環式アルデヒド系香料の種類については、特に制限されず、例えば、炭素数８〜１５、好ましくは９〜１３の脂環式アルデヒド系香料が挙げられる。脂環式アルデヒド系香料として、具体的には、センテナール、ボロナール、セトナール、マイラックアルデヒド、リラール、トリプラール、ベルンアルデヒド、マンダリンアルデヒド等が挙げられる。これらの脂環式アルデヒド系香料は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。 The type of alicyclic aldehyde fragrance is not particularly limited, and examples thereof include alicyclic aldehyde fragrances having 8 to 15 carbon atoms, preferably 9 to 13 carbon atoms. Specific examples of the alicyclic aldehyde-based fragrances include centenal, boronal, setneral, mylacaldehyde, rilal, tripral, Bernaldehyde, and mandarin aldehyde. These alicyclic aldehyde fragrances may be used singly or in combination of two or more.
芳香族アルデヒド系香料の種類については、特に制限されず、例えば、炭素数７〜１５、好ましくは８〜１２の芳香族アルデヒド系香料が挙げられる。芳香族アルデヒド系香料として、具体的には、ベンズアルデヒド、サリチルアルデヒド、リリアール、フェニルアセトアルデヒド、シンナミックアルデヒド、ヘキシルシンナミックアルデヒド、アミルシンナミックアルデヒド、アニスアルデヒド、ｐ−エチル−２，２−ジメチルヒドロシンナムアルデヒド、ヘリオトロピン、メシクラメンアルデヒド、バニリン、エチルバニリン、メチルバニリン、ヘリオナール等が挙げられる。これらの芳香族アルデヒド系香料は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。 The type of aromatic aldehyde fragrance is not particularly limited, and examples thereof include aromatic aldehyde fragrances having 7 to 15 carbon atoms, preferably 8 to 12 carbon atoms. Specific examples of aromatic aldehyde fragrances include benzaldehyde, salicylaldehyde, lyial, phenylacetaldehyde, cinnamic aldehyde, hexyl cinnamaldehyde, amyl cinnam aldehyde, anis aldehyde, p-ethyl-2,2-dimethylhydrocinna. Examples include mualdehyde, heliotropin, mesiclamenaldehyde, vanillin, ethyl vanillin, methyl vanillin, helional and the like. These aromatic aldehyde-based fragrances may be used singly or in combination of two or more.
これらのアルデヒド系香料の中でも、より効果的に光暴露による色素の退色を抑制するという観点から、好ましくは脂肪族アルデヒド系香料、脂環式アルデヒド系香料が挙げられ、より好ましくは脂肪族アルデヒド系香料が挙げられる。 Among these aldehyde-based fragrances, from the viewpoint of more effectively suppressing discoloration of the dye due to light exposure, preferably aliphatic aldehyde-based fragrances and alicyclic aldehyde-based fragrances are mentioned, more preferably aliphatic aldehyde-based fragrances. A fragrance is mentioned.
本発明の芳香剤組成物において、アルデヒド系香料は１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。 In the fragrance composition of the present invention, the aldehyde fragrance may be used singly or in combination of two or more.
本発明の芳香剤組成物における（Ｂ）成分の含有量については、後述する（Ａ）成分と（Ｂ）成分の比率を充足させる範囲内になることを限度として、使用する（Ａ）成分の種類や付与すべき色調等に応じて適宜設定すればよいが、例えば０．０１ｐｐｍ〜１重量％、好ましくは０．０１ｐｐｍ〜０．１重量％、更に好ましくは０．０１ｐｐｍ〜０．０１重量％が挙げられる。 About content of (B) component in the fragrance | flavor composition of this invention, as long as it becomes in the range which satisfies the ratio of (A) component and (B) component mentioned later, it uses (A) component of the limit. What is necessary is just to set suitably according to a kind, the color tone etc. which should be provided, for example, 0.01 ppm-1 weight%, Preferably it is 0.01 ppm-0.1 weight%, More preferably, 0.01 ppm-0.01 weight% Is mentioned.
（Ａ）成分と（Ｂ）成分の比率
本発明の芳香剤組成物において、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の比率は、（Ａ）成分１モル当たり、（Ｂ）成分が１〜６００モルを満たすように設定される。このような比率を満たすことによって、（Ａ）成分と（Ｂ）成分が共存しても、（Ａ）成分の光暴露による退色を抑制することが可能になる。
Ratio of (A) component and (B) component In the fragrance composition of this invention, the ratio of (A) component and (B) component is 1-600 mol of (B) component per 1 mol of (A) component. It is set to satisfy. By satisfying such a ratio, even when the component (A) and the component (B) coexist, it becomes possible to suppress fading due to light exposure of the component (A).
より一層効果的に（Ａ）成分の光暴露による退色を抑制するという観点から、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の比率として、（Ａ）成分１モル当たり、（Ｂ）成分が好ましくは１〜３００モル、より好ましくは１〜３０モル、更に好ましくは１〜３モルが挙げられる。 From the viewpoint of more effectively suppressing fading of the component (A) due to light exposure, the ratio of the component (A) to the component (B) is preferably 1 component per mole of the component (A). -300 mol, More preferably, it is 1-30 mol, More preferably, 1-3 mol is mentioned.
その他の香料
本発明の芳香剤組成物は、所望の香気を呈するように調香するために、必要に応じて、（Ｂ）成分以外の香料成分が含まれていてもよい。このような香料成分の種類については、特に制限されないが、例えば、炭化水素系香料成分、エーテル系香料成分、エステル系香料成分、アルコール系香料成分、ケトン系香料成分、ラクトン系香料成分、アセタール系香料成分、ムスク系香料成分、ニトリル系香料成分、精油等が挙げられる。
Other Fragrances The fragrance composition of the present invention may contain a fragrance component other than the component (B) as necessary in order to adjust the fragrance so as to exhibit a desired fragrance. The kind of the fragrance component is not particularly limited. For example, a hydrocarbon fragrance component, an ether fragrance component, an ester fragrance component, an alcohol fragrance component, a ketone fragrance component, a lactone fragrance component, an acetal type A fragrance | flavor component, a musk-type fragrance | flavor component, a nitrile-type fragrance | flavor component, an essential oil, etc. are mentioned.
炭化水素系香料としては、具体的には、リモネン、α−ピネン、カンフェン、ｐ−サイメン、フェンチェン等が挙げられる。 Specific examples of the hydrocarbon-based fragrances include limonene, α-pinene, camphene, p-cymene, and fenchen.
エーテル系香料成分としては、具体的には、１，８−シネオール、ローズオキサイド、セドロールメチルエーテル（セドランバー）、ｐ−クレジルメチルエーテル、イソアミルフエェニルエチルエーテル、４−フェニル−２，４，６−トリメチル−１，３−ジオキサン（フロロパール）、アネトール、オキサン等が挙げられる。 Specific examples of the ether-based fragrance component include 1,8-cineole, rose oxide, cedrol methyl ether (cedlum bar), p-cresyl methyl ether, isoamyl phenyl ethyl ether, 4-phenyl-2,4,6. -Trimethyl-1,3-dioxane (fluoropearl), anethole, oxane and the like.
エステル系香料成分としては、具体的には、エチルアセテート、エチルプロピオネート、メチルブチレート、エチルイソブチレート、エチルブチレート、ブチルアセテート、エチル２−メチルブチレート、イソアミルアセテート、エチル２−メチルペンタノエート（マンザネート）、ヘキシルアセテート、アリルヘキサノエート、トリシクロデセニルプロピオネート、アリルヘプタノエート、イソボルニルアセテート、スチラリルアセテート、リナリルアセテート、シトロネリルアセテート、２−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート（ナルシドール）等が挙げられる。 Specific examples of ester-based fragrance components include ethyl acetate, ethyl propionate, methyl butyrate, ethyl isobutyrate, ethyl butyrate, butyl acetate, ethyl 2-methyl butyrate, isoamyl acetate, ethyl 2-methyl Pentanoate (manzanate), hexyl acetate, allyl hexanoate, tricyclodecenyl propionate, allyl heptanoate, isobornyl acetate, styralyl acetate, linalyl acetate, citronellyl acetate, 2-tert-butyl Examples include cyclohexyl acetate (narcidol).
アルコール系香料成分としては、具体的には、リナロール、３−オクタノール、２，６−ジメチル−ヘプタノール、１０−ウンデセノール、ゲラニオール、ネロール、シトロネロール、ロジノール、ミルセノール、テトラヒドロリナロール、ターピネオール、セドロール、２，４−ジメチル−３−シクロヘキサン−１−メタノール、４−イソプロピルシクロヘキサノール、ネロリドール、９−デセノール、シス−３−ヘキセノール、トランス−２−ヘキセノール、オイゲノール等が挙げられる。 Specific examples of the alcohol-based fragrance component include linalool, 3-octanol, 2,6-dimethyl-heptanol, 10-undecenol, geraniol, nerol, citronellol, rosinol, myrsenol, tetrahydrolinalol, terpineol, cedrol, 2,4 -Dimethyl-3-cyclohexane-1-methanol, 4-isopropylcyclohexanol, nerolidol, 9-decenol, cis-3-hexenol, trans-2-hexenol, eugenol and the like.
ケトン系香料成分としては、具体的には、カンファー、メントン、ダイナスコン、メチルイオノンガンマ、トリモフィクス、アセトフェノン、β−イオノン、セドリルメチルケトン、マルトール、メチルアミルケトン、アミルシクロペンタノン、ヘプチルシクロペンタノン、４−シクロヘキシル−４−メチル−２−ペンタノン、ジヒドロペンタメチルインダノン、コアボン、４−フェニル−４−メチル−２−ペンタノン、メチルナフチルケトン等が挙げられる。 Specific examples of the ketone-based fragrance component include camphor, menton, dynascon, methyl ionone gamma, trimorphics, acetophenone, β-ionone, cedol methyl ketone, maltol, methyl amyl ketone, amylcyclopentanone, heptylcyclohexane. Examples include pentanone, 4-cyclohexyl-4-methyl-2-pentanone, dihydropentamethylindanone, coabon, 4-phenyl-4-methyl-2-pentanone, and methyl naphthyl ketone.
ラクトン系香料成分としては、具体的には、クマリン、ガラクソリド、ジヒドロクマリン、ウンデカラクトン、ドデカラクトン、シスジャスモラクトン、メチル−γ−デカラクトン、トリデカラクトン、テトラデカラクトン、α−ヘプチル−γ−バレロラクトン、ヘキサデカラクトン、シクロペンタデカノリド、１２−ケトシクロペンタデカノリド、シクロヘキサデカノリド、エチレンブラシレート、シクロヘキサデセノリド、エチレンドデカンジオエート等が挙げられる。 Specific examples of lactone-based fragrance components include coumarin, galaxolide, dihydrocoumarin, undecalactone, dodecalactone, cisjasmolactone, methyl-γ-decalactone, tridecalactone, tetradecalactone, α-heptyl-γ. -Valerolactone, hexadecalactone, cyclopentadecanolide, 12-ketocyclopentadecanolide, cyclohexadecanolide, ethylene brushate, cyclohexadecenolide, ethylenedodecanedioate and the like.
アセタール系香料成分としては、具体的には、シトラールジメチルアセタール、アセトアルデヒドエチルフェニルアセタール、アセトアルデヒドフェニルエチルプロピルアセタール、ヒドラトロピックアルデヒドジメチルアセタール、フェニルアセトアルデヒドヒドグリセリルアセタール、フェニルプロピルアルデヒドプロピレングリコールアセタール、テトラヒドロインデノ−ｍ−ジオキシン、オクチルアルデヒドグリコールアセタール、アセトアルデヒドエチルシス−３−ヘキセニルアセタール、シトラールジエチルアセタール、アセトアルデヒドエチルリナリルアセタール、アセトアルデヒドエチルリナリルアセタール、ヒドロキシシトロネラールジメチルアセタール、フェニルアセトアルデヒドジメチルアセタール、ジメチルテトラヒドロインデノ−ｍ−ジオキシン、カラナール等が挙げられる。 Specific examples of the acetal fragrance component include citral dimethyl acetal, acetaldehyde ethyl phenyl acetal, acetaldehyde phenyl ethyl propyl acetal, hydrotropic aldehyde dimethyl acetal, phenylacetaldehyde hydroglyceryl acetal, phenylpropyl aldehyde propylene glycol acetal, tetrahydroindeno- m-dioxin, octyl aldehyde glycol acetal, acetaldehyde ethyl cis-3-hexenyl acetal, citral diethyl acetal, acetaldehyde ethyl linalyl acetal, acetaldehyde ethyl linalyl acetal, hydroxy citronellal dimethyl acetal, phenyl acetaldehyde dimethyl acetal, dimethyl tetra Doroindeno -m- dioxin, Karanaru, and the like.
ムスク系香料成分としては、具体的には、ムスクチベテン、ムスクモスケン、ムスクキシロール、ムスクアンブレット、６−アセチルヘキサメチルインダン、４−アセチルジメチル−ｔ−ブチルインダン、５−アセチルテトラメチルイソプロプルインダン、６−アセチルヘキサテトラリン等が挙げられる。 Specific examples of the musk-based fragrance component include musk civeten, musk mosken, musk xylol, musk umbrette, 6-acetylhexamethyl indane, 4-acetyl dimethyl-t-butyl indane, 5-acetyl tetramethyl isopropylindane, 6 -Acetyl hexatetralin etc. are mentioned.
ニトリル系香料成分としては、具体的には、ゲラニルニトリル、ドデカンニトリル、シトロネリルニトリル、シナモンニトリル、クミンニトリル、トリデセン−２−ニトリル、５−フェニル−２，６−ノナジエンニトリル等が挙げられる。 Specific examples of the nitrile perfume component include geranyl nitrile, dodecane nitrile, citronellyl nitrile, cinnamon nitrile, cumin nitrile, tridecene-2-nitrile, 5-phenyl-2,6-nonadiene nitrile and the like.
精油としては、具体的には、ペパーミント油、ペリラ油、プチグレン油、パイン油、ローズ油、ローズマリー油、しょう脳油、芳油、クラリーセージ油、サンダルウッド油、スペアミント油、スパイクラベンダー油、スターアニス油、ラバンジン油、ラベンダー油、レモン油、レモングラス油、ライム油、ネロリ油、オークモス油、オコチア油、パチュリ油、タイム油、トンカ豆チンキ、テレピン油、バジル油、ナツメグ油、シトロネラ油、クローブ油、ボアドローズ油、カナンガ油、カルダモン油、カシア油、シダーウッド油、オレンジ油、マンダリン油、タンジェリン油、アニス油、ベイ油、コリアンダー油、エレミ油、ユーカリ油、フェンネル油、ガルバナム油、ゼラニウム油、ヒバ油、桧油、ジャスミン油、ベチバー油、ベルガモット油、イランイラン油、グレープフルーツ油、ゆず油、チュベローズ油等が挙げられる。 Examples of essential oils include peppermint oil, perilla oil, petitgren oil, pine oil, rose oil, rosemary oil, camphor oil, fine oil, clary sage oil, sandalwood oil, spearmint oil, spike lavender oil, star Anise oil, lavandin oil, lavender oil, lemon oil, lemongrass oil, lime oil, neroli oil, oak moss oil, okotia oil, patchouli oil, thyme oil, tonka bean tincture, turpentine oil, basil oil, nutmeg oil, citronella oil, Clove oil, Boadrose oil, Cananga oil, Cardamom oil, Cassia oil, Cedarwood oil, Orange oil, Mandarin oil, Tangerine oil, Anise oil, Bay oil, Coriander oil, Elemi oil, Eucalyptus oil, Fennel oil, Galvanum oil, Geranium oil , Hiba oil, camellia oil, jasmine oil, vetiver oil, bergamoc Oil, ylang ylang oil, grapefruit oil, yuzu oil, tuberose oil, and the like.
これらの香料成分は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用いてもよい。 These perfume ingredients may be used alone or in combination of two or more.
本発明の芳香剤組成物において、（Ｂ）成分と共に、これらの香料成分を使用して調香する場合、目的の香気を呈し得るように使用する香料成分を適宜選定すればよいが、嗜好性が高い香気になるように調香するという観点から、（Ｂ）成分と共に、ヘキサノール、ヘキシルアセテート、ダイナスコン、ゲラニルニトリル、スチラリルアセテート、４−フェニル−２，４，６−トリメチル−１，３−ジオキサン、オキサン、ガラクソリド、クマリン、ゲラニオール、シトロネロール、及びメチルイオノンガンマの中の少なくとも１種の香料成分を使用することが好ましい。より具体的には、グリーン調の香気を呈するように調香するのであれば、前記（Ｂ）成分としてトリプラールを使用し、更にヘキサノール、ヘキシルアセテート、及びダイナスコンよりなる群から選択される少なくとも１種を組み合わせればよい。また、例えば、シトラス調の香気を呈するように調香するのであれば、前記（Ｂ）成分としてシトラール及び／又はトリプラールを使用し、更にゲラニルニトリル、スチラリルアセテート、４−フェニル−２，４，６−トリメチル−１，３−ジオキサン、及びオキサンよりなる群から選択される少なくとも１種を組み合わせればよい。また、例えば、ソープ調の香気を呈するように調香するのであれば、前記（Ｂ）成分としてウンデシレンアルデヒド（１０−ウンデセナール）を使用し、更にガラクソリド、クマリン、ゲラニオール、シトロネロール、及びメチルイオノンガンマよりなる群から選択される少なくとも１種を組み合わせればよい。 In the fragrance composition of the present invention, when using these fragrance components together with the component (B), the fragrance components to be used may be appropriately selected so that the desired fragrance can be exhibited. From the viewpoint of adjusting the fragrance so as to give a high fragrance, together with the component (B), hexanol, hexyl acetate, dynascon, geranyl nitrile, styryl acetate, 4-phenyl-2,4,6-trimethyl-1,3- It is preferred to use at least one perfume ingredient among dioxane, oxane, galaxolide, coumarin, geraniol, citronellol, and methylionone gamma. More specifically, if the scent is to be scented to exhibit a green scent, at least one selected from the group consisting of hexanol, hexyl acetate, and dynascon is used as the component (B). Can be combined. In addition, for example, if the scent is scented to give a citrus scent, citral and / or tripral is used as the component (B), and geranyl nitrile, styryl acetate, 4-phenyl-2,4, What is necessary is just to combine at least 1 sort (s) selected from the group which consists of 6-trimethyl- 1, 3- dioxane and an oxane. In addition, for example, if the scent is to have a soap-like fragrance, undecylenaldehyde (10-undecenal) is used as the component (B), and galaxolide, coumarin, geraniol, citronellol, and methylionone gamma are used. What is necessary is just to combine at least 1 sort (s) selected from the group which consists of.
本発明の芳香剤組成物において、（Ｂ）成分以外の香料成分の含有量については、特に制限されず、使用する香料成分の種類、付与すべき香気等に応じて適宜設定すればよいが、例えば０〜９９重量％、好ましくは０．０１ｐｐｍ〜４０重量％、更に好ましくは０．０１ｐｐｍ〜１０重量％が挙げられる。 In the fragrance composition of the present invention, the content of the fragrance component other than the component (B) is not particularly limited and may be appropriately set according to the type of the fragrance component to be used, the fragrance to be imparted, For example, 0 to 99% by weight, preferably 0.01 ppm to 40% by weight, and more preferably 0.01 ppm to 10% by weight.
溶剤
本発明の芳香剤組成物は、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を溶解又は分散させるための有機溶剤が含まれる。
Solvent The fragrance composition of the present invention contains an organic solvent for dissolving or dispersing the component (A) and the component (B).
本発明に使用される有機溶剤の種類については、特に制限されず、芳香剤の溶剤として従来使用されているものから適宜選択して用いることができるが、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、ｔ−ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール等の１価アルコール；エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキサンジオール、ペンタンジオール、グリセリン、ヘキサントリオール、チオジグリコール等の多価アルコール；エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテートトリエチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル等のグリコールエーテル；エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ−エチルジエタノールアミン、モルホリン、Ｎ−エチルモルホリン、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、ポリエチレンイミン、テトラメチルプロピレンジアミン等のアミン；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、スルホラン、２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、２−オキサゾリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、アセトニトリル、アセトン等が挙げられる。また、イソパラフィンを使用することもできる。イソパラフィンとして好ましくは沸点が１００〜３００℃、より好ましくは１５０〜２５０℃のものを挙げることができる。 The type of the organic solvent used in the present invention is not particularly limited and can be appropriately selected from those conventionally used as fragrance solvents. For example, methanol, ethanol, propanol, isopropanol, Monohydric alcohols such as butanol, isobutanol, sec-butanol, t-butanol, pentanol, hexanol, cyclohexanol, benzyl alcohol; ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol , Butylene glycol, hexanediol, pentanediol, glycerin, hexanetriol, thiodiglycol and other polyhydric alcohols; ethylene glycol monomethyl Ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monomethyl ether acetate triethylene Glycol ethers such as glycol monoethyl ether and ethylene glycol monophenyl ether; ethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, N-methyldiethanolamine, N-ethyldiethanolamine, morpholine, N-ethylmorpholine, ethylenediamine, diethylenetri Amines such as amine, triethylenetetramine, polyethyleneimine, tetramethylpropylenediamine; formamide, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, dimethyl sulfoxide, sulfolane, 2-pyrrolidone, N-methyl-2-pyrrolidone, N-vinyl-2-pyrrolidone, 2-oxazolidone, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, acetonitrile, acetone and the like can be mentioned. Isoparaffin can also be used. The isoparaffin preferably has a boiling point of 100 to 300 ° C, more preferably 150 to 250 ° C.
これらの有機溶剤の中でも、好ましくは１価アルコール、多価アルコール、イソパラフィン、グリコールエーテル、更に好ましくはイソパラフィンが挙げられる。 Among these organic solvents, monohydric alcohols, polyhydric alcohols, isoparaffins and glycol ethers are preferable, and isoparaffins are more preferable.
これらの有機溶剤は１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。 These organic solvents may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
本発明の芳香剤組成物において、有機溶剤の含有量については、特に制限されないが、例えば９０重量％以下、好ましくは６０〜９０重量％、更に好ましくは８０〜９０重量％が挙げられる。 In the fragrance composition of the present invention, the content of the organic solvent is not particularly limited, and for example, 90% by weight or less, preferably 60 to 90% by weight, and more preferably 80 to 90% by weight.
その他の成分
更に、本発明の芳香剤組成物には、前述する成分の他に、必要に応じて、増粘剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、溶解剤、ｐＨ調整剤、（Ａ）成分以外の着色剤、消臭剤、キレート剤等が含まれていてもよい。
Other components Furthermore, in addition to the above-described components, the fragrance composition of the present invention includes a thickener, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a solubilizer, a pH adjuster, and a component (A) as necessary. Other coloring agents, deodorants, chelating agents, and the like may be included.
形態・使用態様
本発明の芳香剤組成物の形態については、特に制限されず、例えば、液状、ゲル状が挙げられる。本発明の芳香剤組成物の形態として、好ましくは液状である。
Form / Usage Mode The form of the fragrance composition of the present invention is not particularly limited, and examples thereof include liquid form and gel form. The form of the fragrance composition of the present invention is preferably liquid.
本発明の芳香剤組成物は、居室、トイレ、車内等に設置して、空間の香気の付与のために使用される。 The fragrance composition of the present invention is installed in a living room, a toilet, a car interior, etc., and used for imparting a space fragrance.
本発明の芳香剤組成物が液状の場合であれば、本発明の芳香剤組成物を揮散させる好適な一態様として、不織布、木質材料、スポンジ等の揮散部材を介して揮散させる揮散器を使用する方法が挙げられる。当該揮散器として、具体的には、開口部を有する液体容器と、木質材料からなる揮散部材と、当該液体容器に収容された本発明の芳香剤組成物とを含んで構成され、当該揮散部材の少なくとも一部が本発明の芳香剤組成物に浸漬され、且つ当該揮散部材の少なくとも一部が当該開口部から空気中に露出可能に設置されているものが例示される。このような揮散器を使用することにより、揮散部材によって本発明の液体芳香剤組成物の吸い上げと揮散が行われ、効率的に空間に香気を揮散させることができる。 If the fragrance composition of the present invention is in a liquid state, a volatilizer that volatilizes through a volatile member such as a nonwoven fabric, a woody material, or a sponge is used as a preferred embodiment for volatilizing the fragrance composition of the present invention. The method of doing is mentioned. Specifically, the volatilizer includes a liquid container having an opening, a volatilizing member made of a wooden material, and the fragrance composition of the present invention housed in the liquid container. Is at least partly immersed in the fragrance composition of the present invention, and at least part of the volatilization member is installed so as to be exposed to the air from the opening. By using such a volatilizer, the liquid air freshener composition of the present invention is sucked up and volatilized by the volatilizing member, and the aroma can be efficiently volatilized in the space.
また、本発明の芳香剤組成物は、光暴露による色素の退色が抑制されているので、内部を視認可能な透明容器に収容して使用することもできる。このような透明容器に収容することにより、芳香剤組成物の色調による意匠的効果が奏され、更に使用中の残量を確認することも可能になる。なお、前記透明容器は、少なくとも一部の壁面領域が内部を視認できる程度の透明性を備えるものであればよく、必ずしも全壁面領域が内部を視認できる程度の透明性を備えていなくてもよい。
Moreover, since the fading of the pigment | dye by the light exposure is suppressed, the fragrance composition of this invention can also be accommodated and used for the transparent container which can visually recognize the inside. By accommodating in such a transparent container, the design effect by the color tone of a fragrance | flavor agent composition is show | played, and also it becomes possible to confirm the residual amount in use. The transparent container only needs to have transparency so that at least a part of the wall surface region can visually recognize the inside, and may not necessarily have transparency to the extent that the entire wall surface region can visually recognize the inside. .
以下に実施例を示して本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されて解釈されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not construed as being limited to these examples.
試験例１
１．芳香剤組成物の調製
表１に示す各色素成分及び表２に示す組成の香料組成物を用いて、表３に示す組成の芳香剤組成物を調製した。
Test example 1
1. Preparation of Fragrance Composition A fragrance composition having the composition shown in Table 3 was prepared using each pigment component shown in Table 1 and the fragrance composition having the composition shown in Table 2.
２．芳香剤組成物の光暴露に対する安定性の評価
各芳香剤組成物をガラス製の透明容器に充填して密封し、昼間には太陽光が当たる室内に１週間保存した。保存１週間後に、各芳香剤組成物の色調を目視により観察し、保存前後の色調変化を評価した。得られた結果を表４に示す。
2. Evaluation of stability of fragrance composition to light exposure Each fragrance composition was filled in a glass transparent container and sealed, and stored in a room exposed to sunlight for 1 week in the daytime. One week after storage, the color tone of each fragrance composition was visually observed to evaluate the change in color tone before and after storage. Table 4 shows the obtained results.
キノリン系色素成分は、いずれの香料組成物と共存させても、光暴露環境下での保存後に色調の変化という課題は認められなかった（表５参照）。また、窒素原子を有するキサンテン系色素成分は、アルデヒド系香料成分を含まない香料組成物と共存させても、光暴露環境下での保存後に色調の変化は認められなかった（表４参照）。これに対して、窒素原子を有するキサンテン系色素成分は、アルデヒド系香料成分を含む香料組成物と共存させると、光暴露環境下での保存後に退色して色調が変化していた（表４参照）。以上の結果から、窒素原子を有するキサンテン系色素成分は、アルデヒド系香料成分と共存させると、光暴露による退色という問題が生じることが確認された。 The quinoline dye component did not have the problem of a change in color tone after storage in a light exposure environment, regardless of which fragrance composition was present (see Table 5). Further, even when the xanthene dye component having a nitrogen atom coexists with a fragrance composition not containing an aldehyde fragrance component, no change in color tone was observed after storage in a light exposure environment (see Table 4). On the other hand, when the xanthene dye component having a nitrogen atom coexists with a fragrance composition containing an aldehyde fragrance component, the color tone is changed by fading after storage in a light exposure environment (see Table 4). ). From the above results, it was confirmed that the xanthene dye component having a nitrogen atom causes a problem of fading due to light exposure when it coexists with an aldehyde fragrance component.
試験例２
１．芳香剤組成物の調製
表６に示す組成の芳香剤組成物を調製した。
Test example 2
1. Preparation of Air Freshener Composition Air freshener compositions having the compositions shown in Table 6 were prepared.
２．芳香剤組成物の光暴露に対する安定性の評価
各芳香剤組成物をガラス製の透明容器に充填して密封し、昼間には太陽光が当たる室内に４週間保存した。保存１週間及び４週間後に、各芳香剤組成物の色調を目視により観察し、保存前後の色調変化を評価した。得られた結果を表７に示す。単一香料成分を使用した結果からも、前記試験例１の場合と同様に、窒素原子を有するキサンテン系色素成分と、アルデヒド系香料成分を共存させると、光暴露環境下での保存後に退色して色調変化が生じることが確認された。なお、アルデヒド系香料成分以外の香料成分を使用した場合には、窒素原子を有するキサンテン系色素成分と共存しても、光暴露環境下での保存後の色調変化の問題はさほど生じなかった。
2. Evaluation of stability of fragrance composition against light exposure Each fragrance composition was filled in a glass transparent container and sealed, and stored in a room exposed to sunlight for 4 weeks in the daytime. After 1 week and 4 weeks of storage, the color tone of each fragrance composition was visually observed to evaluate the change in color tone before and after storage. The results obtained are shown in Table 7. From the result of using a single fragrance component, as in the case of Test Example 1, when a xanthene dye component having a nitrogen atom and an aldehyde fragrance component coexist, the color fades after storage in a light exposure environment. It was confirmed that color change occurred. When a fragrance component other than an aldehyde fragrance component was used, even if it coexists with a xanthene pigment component having a nitrogen atom, the problem of color tone change after storage in a light exposure environment did not occur so much.
試験例３
１．芳香剤組成物の調製
表８に示す組成の芳香剤組成物を調製した。
Test example 3
1. Preparation of fragrance composition A fragrance composition having the composition shown in Table 8 was prepared.
２．芳香剤組成物の光暴露に対する安定性の評価
各芳香剤組成物をガラス製の透明容器に充填して密封し、昼間には太陽光が当たる室内に４週間保存した。保存１週間後、２週間後及び４週間後に、各芳香剤組成物の色調を目視により観察し、保存前後の色調変化を評価した。得られた結果を表９〜１２に示す。
2. Evaluation of stability of fragrance composition against light exposure Each fragrance composition was filled in a glass transparent container and sealed, and stored in a room exposed to sunlight for 4 weeks in the daytime. After 1 week, 2 weeks and 4 weeks after storage, the color tone of each fragrance composition was visually observed to evaluate the change in color tone before and after storage. The obtained results are shown in Tables 9-12.
アルデヒド系香料成分が、特に脂肪族の骨格を有する場合、窒素原子を有するキサンテン系色素成分：脂肪族アルデヒド系香料成分のモル比を１：３０００で共存させると、光暴露環境下での保存後に退色して色調変化が生じることが確認された。これに対して、アルデヒド系香料成分が、脂肪族の骨格を有する場合であっても、窒素原子を有するキサンテン系色素成分：アルデヒド系香料成分のモル比を１：１〜６００の範囲内に設定することにより、光暴露の環境下で保存しても、透明までには至らず、僅かに薄いピンク色に変色するだけで、退色を抑制できることが確認された。特に、当該モル比を１：１〜３００の範囲内に設定することにより、退色をより一層効果的に抑制できることも確認された。 When the aldehyde-based fragrance component has an aliphatic skeleton, when the molar ratio of xanthene pigment component: aliphatic aldehyde-based fragrance component having a nitrogen atom is coexisting at 1: 3000, after storage in a light exposure environment It was confirmed that color change occurred due to fading. On the other hand, even when the aldehyde-based fragrance component has an aliphatic skeleton, the molar ratio of the xanthene-based pigment component having a nitrogen atom to the aldehyde-based fragrance component is set within a range of 1: 1 to 600. As a result, it was confirmed that fading could be suppressed only by discoloration to a slightly light pink color even when stored in an environment exposed to light, without being transparent. In particular, it was also confirmed that fading can be more effectively suppressed by setting the molar ratio in the range of 1: 1 to 300.
Claims (7)
前記（Ａ）成分１モル当たり、前記（Ｂ）成分が1〜６００モル含まれることを特徴とする、芳香剤組成物。 (A) contains a xanthene dye component having a nitrogen atom, and (B) an aldehyde fragrance component,
1 to 600 mol of the component (B) is contained per 1 mol of the component (A).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016257038A JP7001344B2 (en) | 2016-12-28 | 2016-12-28 | Fragrance composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016257038A JP7001344B2 (en) | 2016-12-28 | 2016-12-28 | Fragrance composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2018108193A true JP2018108193A (en) | 2018-07-12 |
| JP7001344B2 JP7001344B2 (en) | 2022-01-19 |
Family
ID=62843998
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2016257038A Active JP7001344B2 (en) | 2016-12-28 | 2016-12-28 | Fragrance composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7001344B2 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009286938A (en) * | 2008-05-30 | 2009-12-10 | Kao Corp | Aqueous liquid detergent composition |
| JP2010284511A (en) * | 2009-05-15 | 2010-12-24 | Kao Corp | Gelatinous deodorizing aromatic |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3831259B2 (en) | 2002-01-16 | 2006-10-11 | 長谷川香料株式会社 | Method for producing transparent gel fragrance / deodorant composition |
| JP4225868B2 (en) | 2003-09-05 | 2009-02-18 | 花王株式会社 | Transparent oily gel fragrance deodorant composition |
| JP4829842B2 (en) | 2007-06-08 | 2011-12-07 | 長谷川香料株式会社 | Liquid air freshener |
| WO2009107813A1 (en) | 2008-02-27 | 2009-09-03 | 小林製薬株式会社 | Aromatic agent composition for openable storage space |
| US20110150817A1 (en) | 2009-12-17 | 2011-06-23 | Ricky Ah-Man Woo | Freshening compositions comprising malodor binding polymers and malodor control components |
| JP5742261B2 (en) | 2011-02-01 | 2015-07-01 | ライオン株式会社 | Berberine-containing dentifrice composition and method for stabilizing the same |
-
2016
- 2016-12-28 JP JP2016257038A patent/JP7001344B2/en active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009286938A (en) * | 2008-05-30 | 2009-12-10 | Kao Corp | Aqueous liquid detergent composition |
| JP2010284511A (en) * | 2009-05-15 | 2010-12-24 | Kao Corp | Gelatinous deodorizing aromatic |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP7001344B2 (en) | 2022-01-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2815504C (en) | Water-based air freshener compositions, systems, and methods of use thereof | |
| JP5867998B2 (en) | Air freshener composition for storage space that can be opened and closed | |
| JP5867999B2 (en) | Air freshener composition for storage space that can be opened and closed | |
| JP5995556B2 (en) | Liquid air freshener composition | |
| JP7083227B2 (en) | Fragrance composition | |
| JP6963888B2 (en) | Volatilizer | |
| US6180595B1 (en) | Single phase aqueous surfactant-free nontoxic air freshening composition and wick-containing air freshening device using said composition | |
| JP2018108192A (en) | Perfume composition | |
| JP2018108193A (en) | Perfume composition | |
| JP2018051283A (en) | Fragrance composition | |
| CN110603027B (en) | Method for preparing perfuming composition | |
| JP4994544B2 (en) | Fragrance composition | |
| JP6893098B2 (en) | Liquid perfume composition | |
| JP5191093B2 (en) | Sol-like fragrance composition | |
| JP6703922B2 (en) | Aroma composition | |
| JP2004182900A (en) | Fragrant liquid detergent composition | |
| TW202221096A (en) | Fragrance composition | |
| JP3831259B2 (en) | Method for producing transparent gel fragrance / deodorant composition | |
| JP2022134697A (en) | Solid-form medicine composition | |
| JP6893115B2 (en) | Liquid perfume composition | |
| JP2022083791A (en) | Liquid softener composition | |
| JP2003070895A (en) | Transparent gelatinous aromatic deodorant composition | |
| JP2019084025A (en) | Liquid scent imparting agent composition | |
| JP2021107591A (en) | Liquid softener composition | |
| JP2001011495A (en) | Oxidizing agent-containing composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170215 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20191115 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20200918 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20201006 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20201202 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210525 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210721 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20211130 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20211224 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7001344 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |