JP2018089114A - Medical support device, medical support method and support device - Google Patents

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誠生 稲田
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To curtail contact of surgical equipment to an operation position when the body of a patient moves beyond a preset allowable range.SOLUTION: A medical support device includes: an arm 12 having a joint which is bendable at the joint; a support part 83B structured to support surgical equipment 81 which is a tool to execute a medical activity to a patient or acquire information for the medical activity for the arm; a prediction part structured to predict in advance that an operation position in the body of the patient by the surgical equipment moves beyond a preset allowable range on the basis an electric signal acquired from the body of the patient; and a contact curtailing part structured to curtail any contact between the surgical equipment and the operation position by separating the surgical equipment from the operation position or causing the surgical equipment to follow and move to the operation position when the prediction part predicts the movement.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、患者への医療行為又はその医療行為のための情報取得を実施する道具である手術用機器の取り扱いを支援する医療支援装置等に関する。なお、本明細書において患者とは、実際に罹患している者に限るものではなく、罹患しているか否かの検査を受ける被験者も含むものとする。   The present invention relates to a medical support device that supports the handling of a surgical instrument that is a tool for performing a medical action on a patient or acquiring information for the medical action. In this specification, the term “patient” is not limited to a person who is actually afflicted, but also includes a subject who is examined whether or not he / she is afflicted.

従来、例えば特許文献1に記載のように、関節を備えて当該関節で屈曲可能なアーム(例えば、いわゆる多関節アーム)の先端に、内視鏡等の手術用機器を装着して、当該手術用機器を所望の位置に支持する技術が提案されている。   Conventionally, as described in Patent Document 1, for example, an operation device such as an endoscope is attached to the distal end of an arm (for example, a so-called multi-joint arm) that has a joint and can be bent by the joint, and performs the surgery. Techniques have been proposed for supporting an industrial device at a desired position.

特許第5135069号公報Japanese Patent No. 5135069

しかしながら、患者が発作を起こすなどして、患者の体における施術位置が所定の許容範囲を超えて動いた場合、多関節アームによって固定的に支持されている手術用機器が、患者の体に接触する場合があった。なお、施術位置とは、患者の体のうち、前記手術用機器による医療行為の対象となる位置、又は、前記手術用機器による情報取得の対象となる位置である。   However, when the surgical position in the patient's body moves beyond a predetermined tolerance due to a patient having a seizure, etc., the surgical instrument that is fixedly supported by the articulated arm contacts the patient's body. There was a case. The treatment position is a position that is a target of medical practice by the surgical instrument or a position that is a target of information acquisition by the surgical instrument in the patient's body.

本発明は、こうした課題にかんがみてなされたものであり、予め設定された許容範囲を超えて患者の体が動く場合などに、手術用機器が施術位置に接触するのを抑制する技術を提供することを目的としている。   The present invention has been made in view of these problems, and provides a technique for suppressing a surgical device from coming into contact with a treatment position when a patient's body moves beyond a preset allowable range. The purpose is that.

本発明の医療支援装置は、アーム(12)と、支持部(83B)と、予測部(16,S3)と、接触抑制部(17,S5,S5A)と、を備える。アームは、関節を備えて当該関節で屈曲可能である。支持部は、患者への医療行為又はその医療行為のための情報取得を実施する道具である手術用機器(81)を、前記アームに支持するように構成されている。予測部は、前記患者の体における前記手術用機器による施術位置(92)が、予め設定された許容範囲を超えて動くことを事前に予測するように構成されている。接触抑制部は、前記予測部が前記動くことを予測したとき、前記手術用機器を前記施術位置から隔離するか又は前記手術用機器を前記施術位置に追従移動させることによって、前記手術用機器と前記施術位置との接触を抑制するように構成されている。また、前記予測部は、前記患者の体から得られる電気的信号に基づいて前記予測を行うように構成されている。   The medical support device of the present invention includes an arm (12), a support unit (83B), a prediction unit (16, S3), and a contact suppression unit (17, S5, S5A). The arm includes a joint and can be bent at the joint. The support unit is configured to support the surgical device (81), which is a tool for performing a medical action on a patient or acquiring information for the medical action, on the arm. The prediction unit is configured to predict in advance that the treatment position (92) by the surgical instrument in the patient's body moves beyond a preset allowable range. When the prediction unit predicts the movement, the contact suppression unit isolates the surgical device from the surgical position or moves the surgical device to follow the surgical position, thereby moving the surgical device and the surgical device. It is comprised so that a contact with the said treatment position may be suppressed. Moreover, the said prediction part is comprised so that the said prediction may be performed based on the electrical signal obtained from the said patient's body.

このような構成によれば、患者の施術位置が予め設定された許容範囲を超えて動くことを、予測部が、患者の体から得られる電気的信号に基づいて事前に予測したとき、接触抑制部は、手術用機器を前記施術位置から隔離するか又は追従移動させる。このため、予め設定された許容範囲を超えて患者の体が動く場合などに、手術用機器が施術位置に接触するのを抑制することができる。   According to such a configuration, when the prediction unit predicts in advance based on an electrical signal obtained from the patient's body that the patient's treatment position moves beyond a preset allowable range, contact suppression is performed. The unit isolates or moves the surgical instrument from the treatment position. For this reason, when a patient's body moves exceeding the preset tolerance, it is possible to suppress the surgical device from coming into contact with the treatment position.

しかも、予測部は前記電気信号に基づいて施術位置の移動を予測しているので、実際に施術位置が動く前に良好に前記予測を行うことができる。このため、手術用機器が施術位置に接触するのを一層良好に抑制することができる。   In addition, since the prediction unit predicts the movement of the treatment position based on the electrical signal, the prediction can be performed well before the treatment position actually moves. For this reason, it can suppress more satisfactorily that a surgical instrument contacts a treatment position.

また、本発明では、前記予測部が前記電気信号に基づいて前記予測を行うか否かに拘わらず、代わりに、前記支持部及び前記接触抑制部(17,S5)が次のように構成されてもよい。前記支持部は、前記手術用機器を、前記医療行為又は情報取得が実施される近接位置から、前記近接位置よりも前記施術位置から隔離した隔離位置まで移動可能に支持するように構成されている。前記接触抑制部は、前記支持部を制御して前記手術用機器を前記近接位置から前記隔離位置まで移動させることによって、前記手術用機器と前記施術位置との接触を抑制するように構成されている。   Further, in the present invention, regardless of whether or not the prediction unit performs the prediction based on the electrical signal, the support unit and the contact suppression unit (17, S5) are configured as follows instead. May be. The support unit is configured to support the surgical device so as to be movable from a proximity position where the medical practice or information acquisition is performed to an isolation position isolated from the treatment position rather than the proximity position. . The contact suppression unit is configured to control contact between the surgical instrument and the treatment position by controlling the support unit and moving the surgical instrument from the proximity position to the isolation position. Yes.

この場合も、患者の施術位置が予め設定された許容範囲を超えて動くことを、予測部が、患者の体から得られる電気的信号に基づいて事前に予測したとき、接触抑制部は、手術用機器を前記施術位置から隔離する。このため、予め設定された許容範囲を超えて患者の体が動く場合などに、手術用機器が施術位置に接触するのを抑制することができる。しかも、接触抑制部は、支持部を制御して手術用機器を前記近接位置から前記隔離位置まで移動させることによって、手術用機器と施術位置との接触を抑制するので、手術用機器が施術位置に接触するのを一層良好に抑制することができる。   Also in this case, when the prediction unit predicts in advance based on the electrical signal obtained from the patient's body that the patient's treatment position moves beyond a preset allowable range, the contact suppression unit The equipment is isolated from the treatment position. For this reason, when a patient's body moves exceeding the preset tolerance, it is possible to suppress the surgical device from coming into contact with the treatment position. In addition, since the contact suppression unit controls the support unit to move the surgical instrument from the proximity position to the isolation position, the contact between the surgical instrument and the surgical position is suppressed. It is possible to more favorably suppress contact with.

また、本発明では、前記予測部が前記電気信号に基づいて前記予測を行うか否かや、前記支持部及び前記接触抑制部が手術用機器を前記近接位置から前記隔離位置まで移動させるか否かに拘わらず、代わりに、前記アーム及び前記接触抑制部(17,S5A)が次のように構成されてもよい。前記アームは、前記関節における屈曲を抑制するブレーキ(31A,32A,33A)を備えている。前記接触抑制部は、前記ブレーキを制御して前記屈曲を許可することによって、前記手術用機器を前記施術位置に追従移動させ、前記手術用機器と前記施術位置との接触を抑制するように構成されている。   In the present invention, whether the prediction unit performs the prediction based on the electrical signal, or whether the support unit and the contact suppression unit move the surgical instrument from the proximity position to the isolation position. Regardless, instead, the arm and the contact suppression portion (17, S5A) may be configured as follows. The arm includes a brake (31A, 32A, 33A) that suppresses bending at the joint. The contact suppression unit is configured to control the brake to allow the bending, thereby moving the surgical device to follow the treatment position and suppressing contact between the surgical device and the treatment position. Has been.

この場合、例えば医療支援装置に予め備えられているブレーキを、接触抑制部が制御することによって、手術用機器を施術位置に追従移動させて、その手術用機器が施術位置に接触するのを抑制することができる場合がある。従って、装置の構成を一層簡略化したり、装置の製造コストを一層低減したりすることができる場合がある。   In this case, for example, the contact suppression unit controls a brake provided in advance in the medical support device, thereby moving the surgical device to follow the surgical position and suppressing the surgical device from contacting the surgical position. You may be able to. Therefore, there are cases where the configuration of the apparatus can be further simplified and the manufacturing cost of the apparatus can be further reduced.

また、本発明の医療支援方法では、関節を備えて当該関節で屈曲可能なアーム(12)に、患者への医療行為又はその医療行為のための情報取得を実施する道具である手術用機器(81)を支持する。また、前記患者の体における前記手術用機器による施術位置(92)が、予め設定された許容範囲を超えて動くことを事前に予測する。そして、前記予測によって前記動くことが予測されたとき、前記手術用機器を前記施術位置から隔離する方向へ移動させることによって、前記手術用機器と前記施術位置との接触を抑制する。   Further, in the medical support method of the present invention, a surgical instrument (a tool for performing a medical action on a patient or acquiring information for the medical action on an arm (12) provided with a joint and bendable by the joint) 81). Further, it is predicted in advance that the operation position (92) by the surgical instrument in the patient's body moves beyond a preset allowable range. And when the said movement is estimated by the said prediction, the contact with the said surgical equipment and the said treatment position is suppressed by moving the said surgical equipment in the direction isolated from the said treatment position.

この場合、支持部及び接触抑制部が手術用機器を前記近接位置から前記隔離位置まで移動させることを限定した前記医療支援装置と同様に、手術用機器が施術位置に接触するのを良好に抑制することができる。   In this case, similarly to the medical support device in which the support unit and the contact suppression unit limit the movement of the surgical device from the proximity position to the isolation position, the surgical device is well suppressed from contacting the surgical position. can do.

また、本発明の支持装置は、関節を備えて当該関節で屈曲可能なアーム(12)に、患者への医療行為又はその医療行為のための情報取得を実施する道具である手術用機器(81)を、支持する支持装置であって、支持部(83B)と、アクチュエータ(83D,83F)とを備える。支持部は、前記手術用機器を、前記医療行為又は情報取得が実施される近接位置から、前記近接位置よりも前記施術位置から隔離した隔離位置まで移動可能に支持するように構成されている。アクチュエータは、前記支持部に支持された前記手術用機器を前記近接位置から前記隔離位置まで1秒以内に移動させるように構成されている。   In addition, the support device of the present invention is a surgical instrument (81) that is a tool for performing a medical action on a patient or acquiring information for the medical action on an arm (12) that has a joint and can be bent by the joint. ), And includes a support portion (83B) and actuators (83D, 83F). The support unit is configured to support the surgical device so as to be movable from a proximity position where the medical practice or information acquisition is performed to an isolation position isolated from the treatment position rather than the proximity position. The actuator is configured to move the surgical instrument supported by the support portion from the proximity position to the isolation position within one second.

このように構成された支持装置は、前記医療支援方法の実施に直接使用することができる機械である。すなわち、支持部によって手術用機器支持すれば、当該支持部に支持された手術用機器を前記近接位置から前記隔離位置まで1秒以内に移動させることによって、前記手術用機器と前記施術位置との接触を良好に抑制することができる。   The support device configured as described above is a machine that can be directly used for carrying out the medical support method. That is, if the surgical device is supported by the support portion, the surgical device and the treatment position are moved by moving the surgical device supported by the support portion from the proximity position to the isolation position within 1 second. Contact can be suppressed satisfactorily.

なお、この欄における「1秒以内」とは、その程度が望ましいといった一定の目安を示したものであって、臨海的意義を有する数値ではない。また、この欄及び特許請求の範囲に記載した括弧内の符号は、一つの態様として後述する実施形態に記載の具体的手段との対応関係を示すものであって、本発明の技術的範囲を限定するものではない。   In addition, “within 1 second” in this column indicates a certain standard that the degree is desirable, and is not a numerical value having maritime significance. Further, the reference numerals in parentheses described in this column and in the claims indicate the correspondence with the specific means described in the embodiment described later as one aspect, and the technical scope of the present invention. It is not limited.

第1実施形態の医療支援装置の外観を表す斜視図である。It is a perspective view showing the appearance of the medical assistance device of a 1st embodiment. その医療支援装置におけるアーム及び制御系の構成を表す説明図である。It is explanatory drawing showing the structure of the arm and control system in the medical assistance apparatus. その医療支援装置における支持装置の内部構造を表す説明図である。It is explanatory drawing showing the internal structure of the support apparatus in the medical assistance apparatus. その支持装置の動作を表す説明図である。It is explanatory drawing showing operation | movement of the support apparatus. その動作の続きを表す説明図である。It is explanatory drawing showing the continuation of the operation | movement. 前記医療支援装置における退避処理のフローチャートである。It is a flowchart of the evacuation process in the said medical assistance apparatus. 第2実施形態の医療支援装置における退避処理のフローチャートである。It is a flowchart of the evacuation process in the medical assistance apparatus of 2nd Embodiment.

以下、図面を参照しながら、発明を実施するための形態を説明する。
[1.第1実施形態]
[1−1.装置全体の構成]
図1に示す支持追従システム1は、支持追従装置4と、接続機構9とを備えている。
Hereinafter, embodiments for carrying out the invention will be described with reference to the drawings.
[1. First Embodiment]
[1-1. Overall system configuration]
The support tracking system 1 shown in FIG. 1 includes a support tracking device 4 and a connection mechanism 9.

支持追従装置4は、図1に示すように手術用機器ユニット80を支持するか、又は、医療行為を行う医師の腕を支持する装置である。支持追従装置4は、載置部10と、アーム12と、制御装置14とを備える。   The support follow-up device 4 is a device that supports the surgical instrument unit 80 as shown in FIG. 1 or supports the arm of a doctor who performs a medical practice. The support follow-up device 4 includes a placement unit 10, an arm 12, and a control device 14.

医療行為とは、患者の傷病の治療、診断、または予防のために医学に基づいて実施される行為である。医療行為には、外科手術、内視鏡手術を含む。また、医師とは、医療行為を実施する人物であり、例えば、外科医である。   A medical practice is an action performed based on medicine for the treatment, diagnosis, or prevention of a patient's injury or illness. Medical practice includes surgery and endoscopic surgery. Moreover, a doctor is a person who performs medical practice, for example, a surgeon.

手術用機器ユニット80は、後に詳述するように、手術用機器81とそれを支持する支持装置83とを備えたユニットである。手術用機器81とは、患者への医療行為又はその医療行為のための情報取得を実施する道具(すなわち機器)である。手術用機器81としては、内視鏡,電気メス,鉗子,検査用電極等の各種機器を含めることができるが、以下の説明では、手術用機器81が内視鏡である場合を中心に説明する。   The surgical instrument unit 80 is a unit including a surgical instrument 81 and a support device 83 that supports the surgical instrument 81, as will be described in detail later. The surgical device 81 is a tool (that is, a device) that performs a medical action on a patient or information acquisition for the medical action. The surgical device 81 can include various devices such as an endoscope, an electric knife, forceps, and an inspection electrode. However, in the following description, the case where the surgical device 81 is an endoscope will be mainly described. To do.

接続機構9は、支持装置83のうちの装着部83Cを、載置部10に載置された状態で固定する機構である。接続機構9は、連結ワイヤやフックなどの周知の構造である。
[1−2.支持追従装置の構成]
支持追従装置4の構造の詳細について説明する。
The connection mechanism 9 is a mechanism that fixes the mounting portion 83 </ b> C of the support device 83 while being placed on the placement portion 10. The connection mechanism 9 has a known structure such as a connecting wire or a hook.
[1-2. Configuration of support follower]
Details of the structure of the support follower 4 will be described.

載置部10は、医師の腕又は支持装置83の装着部83Cが載置される台である。載置部10は、上方が開いた形状(例えば、断面U字形)に構成されている。医師の腕の具体例として、前腕が考えられる。   The mounting unit 10 is a table on which a doctor's arm or the mounting unit 83C of the support device 83 is mounted. The mounting portion 10 is configured in a shape (for example, a U-shaped cross section) that is open upward. As a specific example of a doctor's arm, a forearm can be considered.

図2に示すように、アーム12は、多自由度の多関節アームである。アーム12は、複数の関節31,32,33,34,35と、ベース部41と、肩部42と、第1腕部43と、第2腕部44と、バネ46,47と、カウンタウェイト48と、力センサ50とを備えている。   As shown in FIG. 2, the arm 12 is a multi-joint multi-joint arm. The arm 12 includes a plurality of joints 31, 32, 33, 34, 35, a base portion 41, a shoulder portion 42, a first arm portion 43, a second arm portion 44, springs 46 and 47, and a counterweight. 48 and a force sensor 50 are provided.

ベース部41は、床Fに配置され、アーム12全体を支持する。図1に示すように、ベース部41は、キャスタ41Aを有し、床Fの上を容易に移動可能に構成されている。肩部42、第1腕部43、及び第2腕部44は、リンク機構を構成するリンクである。関節31,32,33,34,35は、それぞれ回転軸を中心に回転する回転関節である。   The base portion 41 is disposed on the floor F and supports the entire arm 12. As shown in FIG. 1, the base portion 41 has casters 41 </ b> A and is configured to be easily movable on the floor F. The shoulder 42, the first arm 43, and the second arm 44 are links that constitute a link mechanism. The joints 31, 32, 33, 34, and 35 are rotary joints that rotate about the rotation axis.

ベース部41の上端には、関節31を介して肩部42が鉛直軸回りに回転可能に接続されている。肩部42の上端には、関節32を介して第1腕部43の一端が水平軸回りに回転可能に接続されている。第1腕部43の他端には、第2腕部44の一端が、関節33を介して水平軸回りに回転可能に接続されている。第2腕部44の他端には、水平軸回りに回転可能な関節34とその関節34とは回転軸が直交する関節35とを介して、載置部10が接続されている。   A shoulder portion 42 is connected to the upper end of the base portion 41 via a joint 31 so as to be rotatable around a vertical axis. One end of a first arm portion 43 is connected to the upper end of the shoulder portion 42 via a joint 32 so as to be rotatable about a horizontal axis. One end of the second arm portion 44 is connected to the other end of the first arm portion 43 via a joint 33 so as to be rotatable around a horizontal axis. The mounting portion 10 is connected to the other end of the second arm portion 44 through a joint 34 that can rotate around a horizontal axis and a joint 35 that has a rotation axis orthogonal to the joint 34.

第1腕部43及び第2腕部44と関節33との間には、バネ46,47がそれぞれ設けられている。また、第1腕部43は、関節32を突き抜けて延びており、その先端部にカウンタウェイト48が設けられている。バネ46,47及びカウンタウェイト48は、鉛直方向上方への付勢力を載置部10に付与し、載置部10に医師の腕が載置されたとき、載置部10及びアーム12に加わる力のバランスをとる。   Springs 46 and 47 are provided between the first arm portion 43 and the second arm portion 44 and the joint 33, respectively. Further, the first arm portion 43 extends through the joint 32, and a counterweight 48 is provided at a tip portion thereof. The springs 46 and 47 and the counterweight 48 apply a biasing force upward in the vertical direction to the placement unit 10, and when the doctor's arm is placed on the placement unit 10, it is applied to the placement unit 10 and the arm 12. Balance power.

すなわち、バネ46,47とカウンタウェイト48とから加わる付勢力が、アーム12の自重、載置部10の自重及び腕の自重の和と釣り合うことにより、載置部10が支持される。ここで、自重による下方への力と上方への付勢力とは完全に釣り合うのが理想的であるが、医師の手が患者の患部の上方から作業を行うことを考慮して、安全方向である上方へ、載置部10を極めて弱い力で付勢するように設定されている。なお、カウンタウェイト48だけでバランスが取れる場合は、バネ46,47は省略してもよい。また、バネ46,47の代わりに、他のカウンタウェイトが利用されてもよい。   That is, the urging force applied from the springs 46 and 47 and the counterweight 48 is balanced with the sum of the weight of the arm 12, the weight of the placement portion 10, and the weight of the arm, thereby supporting the placement portion 10. Here, it is ideal that the downward force and upward urging force due to its own weight are perfectly balanced, but considering that the doctor's hand works from above the affected area of the patient, It is set to urge the mounting part 10 with a very weak force upward. Note that the springs 46 and 47 may be omitted when a balance can be obtained only with the counterweight 48. Further, instead of the springs 46 and 47, another counterweight may be used.

各関節31,32,33には、当該関節31,32,33の動作を制限するブレーキ31A,32A,33Aが設けられている。関節31,32,33の動作とは、軸周りの回転運動である。また、制限とは、回転運動に対する制動力を加えることであり、各関節31,32,33の回転をロックすることを含む。本実施形態では、ブレーキ31A,32A,33Aとして、電磁ブレーキが用いられている。   Each joint 31, 32, 33 is provided with a brake 31A, 32A, 33A that restricts the operation of the joint 31, 32, 33. The movements of the joints 31, 32, and 33 are rotational movements about the axis. Further, the term “restriction” refers to applying a braking force against rotational motion, and includes locking the rotation of each joint 31, 32, 33. In the present embodiment, electromagnetic brakes are used as the brakes 31A, 32A, 33A.

これにより、支持追従装置4の動作モードとして、ウェイトモードと、ロックモードと、フリーモードとが実現される。ウェイトモードとは、載置部10に物体が非載置である状態で、載置部10の移動を制限する動作モードである。ロックモードとは、載置部10に物体が載置された状態で、載置部10の移動を制限する動作モードである。フリーモードとは、載置部10の移動の制限を解除した動作モードである。   Thereby, the wait mode, the lock mode, and the free mode are realized as the operation modes of the support follow-up device 4. The wait mode is an operation mode in which the movement of the placement unit 10 is restricted in a state where the object is not placed on the placement unit 10. The lock mode is an operation mode that restricts movement of the placement unit 10 in a state where an object is placed on the placement unit 10. The free mode is an operation mode in which the restriction on movement of the placement unit 10 is released.

ウェイトモードは、載置部10の上に医師が腕を載置していない状態を想定した動作モードである。ウェイトモードでは、ブレーキ31A,32A,33Aにより関節31,32,33が固定され、載置部10の移動が禁止され位置が固定される。   The wait mode is an operation mode that assumes a state where the doctor does not place an arm on the placement unit 10. In the weight mode, the joints 31, 32, and 33 are fixed by the brakes 31A, 32A, and 33A, the movement of the placement unit 10 is prohibited, and the position is fixed.

ロックモードは、固定された載置部10の上に医師が腕を載置する状態を想定した動作モードである。ロックモードでは、ブレーキ31A,32A,33Aにより関節31,32,33が固定され、載置部10の移動が禁止され位置が固定される。ただし、関節34,35にはブレーキが無いため、載置部10の角度は自由に調整することができる。   The lock mode is an operation mode that assumes a state in which a doctor places his / her arm on the fixed placement unit 10. In the lock mode, the joints 31, 32, and 33 are fixed by the brakes 31A, 32A, and 33A, the movement of the placement unit 10 is prohibited, and the position is fixed. However, since the joints 34 and 35 have no brake, the angle of the placement unit 10 can be adjusted freely.

フリーモードは、医師が載置部10を腕に追従移動させる状態を想定した動作モードである。フリーモードでは、ブレーキ31A,32A,33Aによる関節31,32,33の固定が解除され、載置部10を自由に動かすことができる。フリーモードにおいて、載置部10から腕に加わる力は極めて小さく、ブレーキ31A,32A,33Aの摺動抵抗も小さいので、医師は腕にそれ程力を加えなくてもその腕に載置部10を追従移動させることができる。   The free mode is an operation mode that assumes a state in which the doctor moves the placement unit 10 following the arm. In the free mode, the joints 31, 32, and 33 are released from being fixed by the brakes 31A, 32A, and 33A, and the placement unit 10 can be moved freely. In the free mode, the force applied to the arm from the placement unit 10 is extremely small, and the sliding resistance of the brakes 31A, 32A, 33A is also small. Therefore, the doctor places the placement unit 10 on the arm without applying much force to the arm. It can be moved following.

更に、各関節31,32,33には、当該関節31,32,33の回転角度を検出するエンコーダ31B,32B,33Bが設けられている。載置部10とアーム12とを接続する関節35には、力センサ50が設けられている。力センサ50は、載置部10に加わる重量及びトルクを検出する。   Furthermore, encoders 31B, 32B, and 33B that detect the rotation angles of the joints 31, 32, and 33 are provided in the joints 31, 32, and 33, respectively. A force sensor 50 is provided at the joint 35 that connects the placement unit 10 and the arm 12. The force sensor 50 detects the weight and torque applied to the placement unit 10.

制御装置14は、CPUと、RAM,ROM,フラッシュメモリ等の半導体メモリ(以下、メモリ)と、を有する周知のマイクロコンピュータを中心に構成される。制御装置14の各種機能は、CPUが非遷移的実体的記録媒体に格納されたプログラムを実行することにより実現される。この例では、メモリが、プログラムを格納した非遷移的実体的記録媒体に該当する。また、このプログラムの実行により、プログラムに対応する方法が実行される。なお、制御装置14を構成するマイクロコンピュータの数は1つでも複数でもよい。   The control device 14 is mainly configured by a known microcomputer having a CPU and a semiconductor memory (hereinafter referred to as a memory) such as a RAM, a ROM, and a flash memory. Various functions of the control device 14 are realized by the CPU executing a program stored in a non-transitional physical recording medium. In this example, the memory corresponds to a non-transitional tangible recording medium that stores a program. Further, by executing this program, a method corresponding to the program is executed. The number of microcomputers constituting the control device 14 may be one or plural.

[1−3.制御装置の構成]
制御装置14は、CPUがプログラムを実行することで実現される機能の構成として、図2に示すように、モード切換部15と、予測部16と、接触抑制部17と、禁止部18と、内視鏡処理部19とを備える。制御装置14を構成するこれらの要素を実現する手法はソフトウェアに限るものではなく、その一部又は全部の要素を、論理回路やアナログ回路等を組み合わせたハードウェアを用いて実現してもよい。
[1-3. Configuration of control device]
As shown in FIG. 2, the control device 14 includes a mode switching unit 15, a prediction unit 16, a contact suppression unit 17, a prohibition unit 18, and a function configuration realized by the CPU executing the program. An endoscope processing unit 19. The method of realizing these elements constituting the control device 14 is not limited to software, and some or all of the elements may be realized using hardware that combines a logic circuit, an analog circuit, and the like.

モード切換部15は、ブレーキ31A,32A,33Aを制御することにより、動作モードを、ウェイトモード、フリーモード及びロックモードのうちのいずれかに切り換える処理を実行する。すなわち、モード切換部15は、ブレーキ31A,32A,33Aを制御することにより、動作モードを、ウェイトモード、フリーモード及びロックモードのうちのいずれかに切り換える。このような処理は、既に公開された本願出願人の過去の出願により公知であるので、ここでは詳述しない。   The mode switching unit 15 executes processing for switching the operation mode to any one of the wait mode, the free mode, and the lock mode by controlling the brakes 31A, 32A, and 33A. That is, the mode switching unit 15 switches the operation mode to any one of the wait mode, the free mode, and the lock mode by controlling the brakes 31A, 32A, and 33A. Such a process is well known from the applicants' previous published applications and will not be described in detail here.

予測部16は、手術用機器81を体内に挿入されている患者の体が当該患者の発作等によって動くか否かを、制御装置14に接続された発作計測センサ61から入力される生体信号に基づいて予測する。例えば、発作計測センサ61が、手術用機器81を挿入されている部位(例えば患部)の動き、又は、その部位の動きと連動する部位の動きを撮影するカメラである場合、予測部16はその動きの速さを生体信号として入力されることにより前記予測を行ってもよい。   The prediction unit 16 determines whether or not the body of the patient into which the surgical instrument 81 is inserted moves due to the patient's seizure or the like in the biological signal input from the seizure measurement sensor 61 connected to the control device 14. Predict based on. For example, when the seizure measurement sensor 61 is a camera that captures the movement of a part (for example, an affected part) in which the surgical instrument 81 is inserted, or the movement of a part linked to the movement of the part, the prediction unit 16 The prediction may be performed by inputting the speed of movement as a biological signal.

また、発作計測センサ61が、手術用機器81を挿入されている部位の筋肉、又は、その部位の動きと連動する筋肉が収縮するときの活動電位に応じた電気的信号を検出する場合、予測部16はその電気的信号を生体信号として入力されることにより前記予測を行ってもよい。例えば、前記筋肉が一般的な範囲を超えて動くことを示唆する電気的信号が得られた場合に、前記部位が発作等によって動くことを予測してもよい。   In addition, when the seizure measurement sensor 61 detects an electrical signal corresponding to an action potential when the muscle of the part into which the surgical instrument 81 is inserted or the muscle linked to the movement of the part contracts, the prediction is performed. The unit 16 may perform the prediction by inputting the electrical signal as a biological signal. For example, when an electrical signal is obtained that suggests that the muscle moves beyond a general range, it may be predicted that the region will move due to a seizure or the like.

また、発作計測センサ61が、脳波計である場合、予測部16はその脳波を生体信号として入力されることにより、当該脳波がてんかん発作等に特有の波形であるか否かに基づいて前記予測を行ってもよい。また、発作計測センサ61が、心電図の計測装置等である場合、予測部16はその心電図の波形又は心拍数等を生体信号として入力されることにより、心臓又は神経系の発作が発生するか否かの予測を行ってもよい。また、発作計測センサ61が、神経系に電気刺激を与えてその応答信号を検出するセンサである場合、予測部16はその応答信号を生体信号として入力されることにより、その応答信号が神経系の発作を示唆するものであるか否かに基づいて前記予測を行ってもよい。   When the seizure measuring sensor 61 is an electroencephalograph, the predicting unit 16 receives the electroencephalogram as a biological signal, so that the prediction is based on whether the electroencephalogram is a waveform specific to epileptic seizures or the like. May be performed. Further, when the seizure measurement sensor 61 is an electrocardiogram measuring device or the like, whether or not a heart or nervous system seizure occurs when the predicting unit 16 receives the waveform or heart rate of the electrocardiogram as a biological signal. Such prediction may be performed. When the seizure measurement sensor 61 is a sensor that applies an electrical stimulus to the nervous system and detects the response signal, the prediction unit 16 receives the response signal as a biological signal, so that the response signal is the nervous system. The prediction may be made based on whether or not it suggests seizures.

また、発作計測センサ61は、患者の下に敷くシート状センサであってもよく、レーザを利用して患者の動きを非接触で計測するセンサ等であってもよく、更に他のセンサであってもよい。更に、発作計測センサ61は、発作に限らず、他の予期せぬ体動、例えば部分麻酔手術における患者の予期せぬ動き等を検出してもよい。   The seizure measurement sensor 61 may be a sheet sensor placed under the patient, may be a sensor that measures a patient's movement in a non-contact manner using a laser, and is another sensor. May be. Furthermore, the seizure measurement sensor 61 is not limited to seizures, and may detect other unexpected body movements, such as an unexpected movement of a patient in a partial anesthesia operation.

接触抑制部17は、手術用機器81を体内に挿入されている患者の体が当該患者の発作等によって動くことを予測部16が予測した場合、後述の機構を駆動して手術用機器81を患者の体から退避させる。   When the predicting unit 16 predicts that the body of the patient into which the surgical device 81 is inserted moves due to the patient's seizure or the like, the contact suppressing unit 17 drives the mechanism described later to drive the surgical device 81. Evacuate from patient's body.

禁止部18は、条件に応じて接触抑制部17の動作を禁止することにより、ノイズによる接触抑制部17の誤動作によって手術用機器81が退避させられるのを抑制したり、手術用機器81を退避させる必要性がない場合に接触抑制部17の動作を禁止したりする。   The prohibition unit 18 prohibits the operation of the contact suppression unit 17 according to conditions, thereby suppressing the surgical device 81 from being retracted due to a malfunction of the contact suppression unit 17 due to noise, or retracting the surgical device 81. The operation of the contact suppressing unit 17 is prohibited when it is not necessary to do so.

内視鏡処理部19は、手術用機器81が内視鏡である場合に、その内視鏡によって撮影された画像を、制御装置14に接続されたモニタ63に表示するなどの、周知の処理を実行する。   The endoscope processing unit 19, when the surgical instrument 81 is an endoscope, displays a captured image by the endoscope on a monitor 63 connected to the control device 14. Execute.

[1−4.手術用機器ユニットの構成]
図3に示すように、手術用機器ユニット80は、長尺状の手術用機器81と、それを支持する支持装置83とを備える。手術用機器81は、基端部81Aが、患者の体内に挿入される先端部81Bよりも大径に構成されている。支持装置83は、中空部83Aを有した支持部83Bを備えている。支持部83Bは、手術用機器81の基端部81Aが中空部83Aに摺動可能に挿入されるシリンダ状に構成されている。
[1-4. Configuration of surgical equipment unit]
As shown in FIG. 3, the surgical instrument unit 80 includes a long surgical instrument 81 and a support device 83 that supports it. The surgical instrument 81 is configured such that the proximal end portion 81A has a larger diameter than the distal end portion 81B inserted into the patient's body. The support device 83 includes a support portion 83B having a hollow portion 83A. The support portion 83B is configured in a cylinder shape in which the base end portion 81A of the surgical instrument 81 is slidably inserted into the hollow portion 83A.

支持部83Bの外周面には、中空部83Aの軸方向(すなわち、基端部81Aの摺動方向)に対して直交する方向に、装着部83Cが突出して設けられている。この装着部83Cは、前述のように、載置部10の上に接続機構9によって固定される。   A mounting portion 83C projects from the outer peripheral surface of the support portion 83B in a direction perpendicular to the axial direction of the hollow portion 83A (that is, the sliding direction of the base end portion 81A). The mounting portion 83C is fixed on the placement portion 10 by the connection mechanism 9 as described above.

また、支持装置83の外周面には、中空部83Aの内部に半径方向中心に向けてストッパ83Dを突出又は退避させるソレノイド83Eが設けられている。なお、ソレノイド83Eは、通電時にストッパ83Dを突出させて非通電時にストッパ83Dを退避させるものであってもよく、通電時にストッパ83Dを退避させて非通電時にストッパ83Dを突出させるものであってもよい。更に、ソレノイド83Eは、通電方向に応じてストッパ83Dを突出又は退避させるものであってもよい。   A solenoid 83E for projecting or retracting the stopper 83D toward the radial center is provided inside the hollow portion 83A on the outer peripheral surface of the support device 83. The solenoid 83E may be configured to project the stopper 83D when energized and retract the stopper 83D when deenergized, or retract the stopper 83D when energized and project the stopper 83D when deenergized. Good. Further, the solenoid 83E may be configured to project or retract the stopper 83D according to the energization direction.

また、中空部83Aには、バネ83Fが挿入されている。このバネ83Fは、いわゆる引張コイルバネとして構成され、手術用機器81の基端部81Aを中空部83Aの底面83Gに向けて引っ張るように、基端部81Aと底面83Gとの間に取り付けられている。   A spring 83F is inserted into the hollow portion 83A. The spring 83F is configured as a so-called tension coil spring, and is attached between the base end portion 81A and the bottom surface 83G so as to pull the base end portion 81A of the surgical instrument 81 toward the bottom surface 83G of the hollow portion 83A. .

手術用機器81が使用されるとき、当該手術用機器81は、バネ83Fの付勢力に抗して中空部83Aから突出する方向に引き出される。そして、基端部81Aがストッパ83Dよりも先端方向に引き出された状態で、ストッパ83Dが中空部83Aの半径方向中心に向けて突出されると、図3に示すように基端部81Aがストッパ83Dに係合する。これによって、手術用機器81は、バネ83Fの付勢力に抗して、支持装置83から突出した状態に維持される。   When the surgical instrument 81 is used, the surgical instrument 81 is pulled out in a direction protruding from the hollow portion 83A against the urging force of the spring 83F. When the stopper 83D protrudes toward the radial center of the hollow portion 83A in a state where the proximal end portion 81A is pulled out from the stopper 83D in the distal direction, the proximal end portion 81A is stopped as shown in FIG. Engage with 83D. Accordingly, the surgical instrument 81 is maintained in a state of protruding from the support device 83 against the urging force of the spring 83F.

このように、支持装置83から突出した位置に維持された手術用機器81は、図4に示すように、患者等の人体90における狭隘部91を通って、当該狭隘部91の奥にある患部92に接近することができる。すなわち、手術用機器81は患部92に対する近接位置に配置される。例えば、手術用機器81が内視鏡である場合、先端部81Bに設けられたカメラを患部92に近接させて、その患部92を詳細に撮影することが可能となる。   In this way, the surgical instrument 81 maintained in a position protruding from the support device 83 passes through the narrowed portion 91 in the human body 90 such as a patient, as shown in FIG. 92 can be approached. In other words, the surgical device 81 is arranged at a position close to the affected part 92. For example, when the surgical instrument 81 is an endoscope, a camera provided at the distal end portion 81B can be brought close to the affected area 92 and the affected area 92 can be photographed in detail.

また、この状態でソレノイド83Eが駆動され、ストッパ83Dが中空部83Aの半径方向中心から退避すると、ストッパ83Dと基端部81Aとの係合が外れる。すると、図5に矢印Aで示すように、バネ83Fの付勢力によって手術用機器81は支持装置83方向に急速に移動して、狭隘部91から退避した位置(すなわち隔離位置)まで移動する。なお、ここで、急速に移動するとは、前記近接位置から前記隔離位置までの移動が少なくとも1秒以内に完了する程度の速度をいう。そこで、本実施形態では、以下のような処理により、人体90と手術用機器81との接触を抑制している。   In this state, when the solenoid 83E is driven and the stopper 83D is retracted from the center in the radial direction of the hollow portion 83A, the engagement between the stopper 83D and the base end portion 81A is released. Then, as indicated by an arrow A in FIG. 5, the surgical instrument 81 rapidly moves in the direction of the support device 83 due to the urging force of the spring 83 </ b> F and moves to a position retracted from the narrowed portion 91 (that is, an isolation position). Here, the rapid movement means a speed at which the movement from the proximity position to the isolation position is completed within at least one second. Therefore, in the present embodiment, contact between the human body 90 and the surgical instrument 81 is suppressed by the following processing.

[1−5.処理]
次に、制御装置14が実行する退避処理について、図6のフローチャートを用いて説明する。この処理では、先ず、禁止部18による処理としてのS1により、手術用機器81としての内視鏡が使用中であるか否かが判断される。内視鏡使用中でなく、S1にてNoと判断された場合は、処理はそのままS1にて待機する。なお、S1にてNoと判断される場合としては、支持装置83に装着された手術用機器81が内視鏡であっても使用状態でない場合も、支持装置83に手術用機器81として電気メス等が装着されている場合も、共に含まれる。後者の場合、電気メス等によって発生したノイズが生体信号に重畳して予測部16による予測結果に誤りが生じたケースを処理対象から除外することができる。
[1-5. processing]
Next, the saving process executed by the control device 14 will be described with reference to the flowchart of FIG. In this process, first, whether or not the endoscope as the surgical instrument 81 is in use is determined by S1 as a process by the prohibition unit 18. If the endoscope is not used and it is determined No in S1, the process waits in S1 as it is. In addition, when it is determined No in S <b> 1, even when the surgical instrument 81 attached to the support device 83 is an endoscope and is not in use, an electric knife is used as the surgical instrument 81 in the support device 83. Etc. are also included. In the latter case, a case in which noise generated by an electric knife or the like is superimposed on a biological signal and an error occurs in the prediction result by the prediction unit 16 can be excluded from the processing target.

一方、S1にて、内視鏡使用中である(すなわちYes)と判断された場合は、処理はS2へ移行する。S2では、制御装置14に接続された発作計測センサ61から入力される生体信号が入力される。   On the other hand, if it is determined in S1 that the endoscope is being used (that is, Yes), the process proceeds to S2. In S <b> 2, a biological signal input from the seizure measurement sensor 61 connected to the control device 14 is input.

続いて、処理は予測部16による処理としてのS3へ移行し、S2にて入力された生体信号が発作判定用閾値を超えているか否かが判断される。発作計測センサ61が、前述のどのような生体信号を取得するものであったとしても、患者の体が当該患者の発作等によって動くか否かの判断は、当該生体信号を数値化して閾値(すなわち、発作判定用閾値)と比較することによってなされる。そして、生体信号が発作判定用閾値を超えていない(すなわちNo)とS3にて判断された場合は、患者の体が当該患者の発作等によって動くことはないとみなされて、処理は前述のS1へ移行する。   Subsequently, the process proceeds to S3 as a process by the prediction unit 16, and it is determined whether or not the biological signal input in S2 exceeds the seizure determination threshold. Even if the seizure measurement sensor 61 acquires any of the above-described biological signals, whether or not the patient's body moves due to the seizure or the like of the patient is determined by quantifying the biological signal and using a threshold value ( That is, it is made by comparing with the seizure determination threshold). If it is determined in S3 that the biological signal does not exceed the seizure determination threshold (ie, No), the patient's body is considered not to move due to the patient's seizure, and the processing is as described above. The process proceeds to S1.

一方、生体信号が発作判定用閾値を超えている(すなわちYes)とS3にて判断された場合は、処理は禁止部18による処理としてのS4へ移行し、その生体信号にノイズが重畳している可能性があるか否かが判断される。ノイズが重畳している可能性のある場合は、S4にてYesと判断されて、処理は前述のS1へ移行する。ノイズが重畳している可能性がない(すなわちNo)とS4にて判断された場合は、処理はS5へ移行し、内視鏡退避指令が出力された後、処理は一旦終了する。   On the other hand, if it is determined in S3 that the biological signal exceeds the seizure determination threshold (that is, Yes), the process proceeds to S4 as processing by the prohibition unit 18, and noise is superimposed on the biological signal. It is determined whether or not there is a possibility. If there is a possibility that noise is superimposed, it is determined Yes in S4, and the process proceeds to S1 described above. If it is determined in S4 that there is no possibility that noise is superimposed (ie, No), the process proceeds to S5, and after the endoscope retract command is output, the process is temporarily terminated.

S5は、接触抑制部17としての処理であり、このよう内視鏡退避指令が出力されると、ソレノイド83Eが駆動されてストッパ83Dが中空部83Aから退避する。すると、手術用機器81(すなわち内視鏡)は、支持装置83の方向へ急速に移動する。例えば、図5の例では、手術用機器81は狭隘部91から退避した位置まで移動する。   S5 is processing as the contact suppression unit 17, and when the endoscope retract command is output in this way, the solenoid 83E is driven and the stopper 83D is retracted from the hollow portion 83A. Then, the surgical instrument 81 (that is, the endoscope) moves rapidly in the direction of the support device 83. For example, in the example of FIG. 5, the surgical instrument 81 moves from the narrow portion 91 to a position retracted.

[1−6.効果]
以上詳述した第1実施形態によれば、以下の効果が得られる。
(1A)前記生体信号が発作判定用閾値を超え、そのことによって患者等の施術位置が予め設定された許容範囲を超えて動くことが事前に予測されるとき、内視鏡退避指令が出力される。これによって、手術用機器81は支持装置83方向に急速に移動する。このため、本実施形態では、患部92や狭隘部91といった施術位置に、手術用機器81(すなわち内視鏡)が接触するのを良好に抑制することができる。
[1-6. effect]
According to the first embodiment described in detail above, the following effects can be obtained.
(1A) When it is predicted in advance that the biological signal exceeds the seizure determination threshold value and thereby the surgical operation position of the patient or the like moves beyond a preset allowable range, an endoscope retraction command is output. The As a result, the surgical instrument 81 moves rapidly toward the support device 83. For this reason, in this embodiment, it can suppress satisfactorily that the operation equipment 81 (namely, endoscope) contacts the treatment positions such as the affected part 92 and the narrow part 91.

(1B)発作計測センサ61が、筋肉が収縮するときの活動電位に応じた電気的信号等の、患者の体から得られる電気的信号を取得し、それに基づいて前記予測がなされる場合、実際に施術位置が動く前に良好に前記予測を行うことができる。このため、手術用機器81が施術位置に接触するのを一層良好に抑制することができる。   (1B) When the seizure measurement sensor 61 obtains an electrical signal obtained from the patient's body, such as an electrical signal corresponding to an action potential when the muscle contracts, and the prediction is made based on the electrical signal, The prediction can be performed well before the treatment position moves. For this reason, it can suppress more favorably that the surgical instrument 81 contacts a treatment position.

(1C)手術用機器81は、図3に示すように長尺状に構成され、前記近接位置から前記隔離位置へ向かう方向は、支持装置83に支持された手術用機器81の長尺方向と一致する。このため、手術用機器81が前記近接位置から前記隔離位置へ移動する途中で狭隘部91等の施術位置に接触するもの良好に抑制することができる。   (1C) The surgical instrument 81 is formed in a long shape as shown in FIG. 3, and the direction from the proximity position to the isolation position is the long direction of the surgical instrument 81 supported by the support device 83. Match. For this reason, it is possible to satisfactorily suppress the surgical device 81 coming into contact with the treatment position such as the narrow portion 91 while moving from the proximity position to the isolation position.

(1D)しかも、支持装置83に対して予め設定された前記近接位置から前記隔離位置まで手術用機器81が移動(すなわち退避)し、その退避は1秒以内に完了する。このため、本実施形態では、施術位置に手術用機器81が接触するのを一層良好に抑制することができる。   (1D) In addition, the surgical instrument 81 moves (that is, retracts) from the proximity position set in advance to the support device 83 to the isolation position, and the retraction is completed within one second. For this reason, in this embodiment, it can suppress more favorably that the operation equipment 81 contacts a treatment position.

(1E)前記実施形態では、電気メスの使用等により生体信号にノイズが重畳しやすい場合や、内視鏡の使用中でない場合や、生体信号にノイズが重畳した可能性のある場合は、内視鏡退避指令が出力されない。このため、ノイズによる接触抑制部17の誤動作によって手術用機器81が退避させられるのを抑制したり、手術用機器81を退避させる必要性がない場合に接触抑制部17の動作を禁止したりすることができる。   (1E) In the above embodiment, when noise is easily superimposed on a biological signal due to the use of an electric knife, when the endoscope is not being used, or when there is a possibility that noise is superimposed on the biological signal, The endoscope retract command is not output. For this reason, it is suppressed that the surgical instrument 81 is retracted due to a malfunction of the contact suppressor 17 due to noise, or the operation of the contact suppressor 17 is prohibited when there is no need to retract the surgical instrument 81. be able to.

[1−7.特許請求の範囲の要素との対応]
なお、前記実施形態において、支持追従システム1及び支持装置83が医療支援装置に対応し、狭隘部91及び患部92が施術位置に対応する。また、前記退避処理のうち、S3が予測部に、S5が接触抑制部に、S1及びS4が禁止部に、それぞれ対応する処理である。
[1-7. Correspondence with Claimed Elements]
In the embodiment, the support follow-up system 1 and the support device 83 correspond to a medical support device, and the narrow portion 91 and the affected portion 92 correspond to a treatment position. Of the evacuation processing, S3 corresponds to the prediction unit, S5 corresponds to the contact suppression unit, and S1 and S4 correspond to the prohibition unit.

[2.第2実施形態]
[2−1.第1実施形態との相違点]
第2実施形態は、基本的な構成は第1実施形態と同様であるため、共通する構成については説明を省略し、相違点を中心に説明する。なお、第1実施形態と同じ符号は、同一の構成を示すものであって、先行する説明を参照する。
[2. Second Embodiment]
[2-1. Difference from the first embodiment]
Since the basic configuration of the second embodiment is the same as that of the first embodiment, the description of the common configuration will be omitted, and the description will focus on the differences. Note that the same reference numerals as those in the first embodiment indicate the same configuration, and the preceding description is referred to.

前述した第1実施形態では、生体信号が発作判定用閾値を超え、その生体信号にノイズが重畳している可能性もない場合、内視鏡退避指令が出力された。これに対し、第2実施形態では、次のような関節固定解除指令が出力される点で、第1実施形態と相違する。   In the first embodiment described above, when the biological signal exceeds the seizure determination threshold value and there is no possibility that noise is superimposed on the biological signal, an endoscope withdrawal command is output. In contrast, the second embodiment is different from the first embodiment in that the following joint fixation release command is output.

すなわち、本実施形態の医療支援装置は、機械的な構成は第1実施形態と同様であり、制御装置14による退避処理のS5が、図7に示すS5Aに変更された点において異なる。なお、本実施形態において、支持装置83は、手術用機器81を必ずしも突出/退避可能に支持する必要はなく、例えば、手術用機器81が載置部10に直接固定されてもよい。   That is, the medical support apparatus of this embodiment is similar in mechanical configuration to that of the first embodiment, and is different in that S5 of the evacuation process by the control apparatus 14 is changed to S5A shown in FIG. In the present embodiment, the support device 83 does not necessarily support the surgical instrument 81 so as to be able to protrude / retract. For example, the surgical instrument 81 may be directly fixed to the placement unit 10.

図7に示すように、本実施形態では、生体信号が発作判定用閾値を超えた(すなわちYes)と前述のS3にて判断され、その生体信号にノイズが重畳している可能性もない(すなわちNo)と前述のS4にて判断された場合、処理はS5Aへ移行する。S5Aでは、アーム12における各ブレーキ31A〜33Aを制御して、各関節31〜33の固定を解除するための指令が出力される。すると、狭隘部91や患部92が仮に動いたとしても、手術用機器81はそれらに追従移動するようになり、手術用機器81が狭隘部91や患部92に強く接触するのを抑制することができる。   As shown in FIG. 7, in this embodiment, it is determined in S3 that the biological signal has exceeded the seizure determination threshold (that is, Yes), and there is no possibility that noise is superimposed on the biological signal ( That is, if it is determined in S4 described above, the process proceeds to S5A. In S <b> 5 </ b> A, a command for controlling the brakes 31 </ b> A to 33 </ b> A in the arm 12 and releasing the fixation of the joints 31 to 33 is output. Then, even if the narrow part 91 and the affected part 92 are moved, the surgical instrument 81 moves to follow them, and the surgical instrument 81 is prevented from strongly contacting the narrow part 91 and the affected part 92. it can.

[2−2.効果]
以上詳述した第2実施形態によれば、前述した第1実施形態の効果(1B),(1E)に加え、以下の効果が得られる。
[2-2. effect]
According to the second embodiment described in detail above, in addition to the effects (1B) and (1E) of the first embodiment described above, the following effects can be obtained.

(2A)前記生体信号が発作判定用閾値を超え、そのことによって患者等の施術位置が予め設定された許容範囲を超えて動くことが事前に予測されるとき、関節固定解除指令が出力される。これによって、手術用機器81は自由に移動可能となり、狭隘部91や患部92が仮に動いたとしても、手術用機器81はそれらに追従移動するようになる。このため、本実施形態では、患部92や狭隘部91といった施術位置に、手術用機器81が強く接触するのを良好に抑制することができる。   (2A) When the biological signal exceeds the seizure determination threshold value, and it is predicted in advance that the operation position of the patient or the like moves beyond a preset allowable range, a joint fixation release command is output. . As a result, the surgical instrument 81 can move freely, and even if the narrowed part 91 and the affected part 92 move, the surgical instrument 81 moves following them. For this reason, in this embodiment, it can suppress satisfactorily that the operation equipment 81 contacts the treatment positions such as the affected part 92 and the narrow part 91.

(2B)また、前述のように、アーム12が、安全方向である上方へ載置部10を極めて弱い力で付勢するように設定されている場合、関節31〜33の固定が解除されることによって手術用機器81を施術位置から隔離することができる場合がある。その場合、手術用機器81が施術位置に接触するのを一層良好に抑制することができる。   (2B) Further, as described above, when the arm 12 is set to urge the mounting portion 10 with a very weak force upward in the safe direction, the joints 31 to 33 are released from being fixed. In some cases, the surgical instrument 81 can be isolated from the treatment position. In that case, the surgical device 81 can be more effectively prevented from coming into contact with the treatment position.

[3.他の実施形態]
以上、本発明を実施するための形態について説明したが、本発明は上述の実施形態に限定されることなく、種々変形して実施することができる。
[3. Other Embodiments]
As mentioned above, although the form for implementing this invention was demonstrated, this invention is not limited to the above-mentioned embodiment, It can implement in various deformation | transformation.

(3A)前記各実施形態では、患者の体が発作等によって動く場合に、手術用機器81の退避又は追従移動を可能にしたが、これに限定されるものではない。例えば、患者のバッキング(すなわち咳き込むこと)や地震等によって患者の体が動く場合にも、S5又はS5Aと同様の処理が実行されてもよい。この場合、前者のバッキングは、施術位置等を撮影した画像が意図せずに変わったときや患者の体から得られる電気的信号に基づいて予測可能である。後者の地震は、施術位置等を撮影した画像が意図せずに変わったときや緊急地震速報等の地震予報に基づいて予測可能である。   (3A) In each of the above embodiments, when the patient's body moves due to a seizure or the like, the surgical instrument 81 can be retracted or followed, but the present invention is not limited to this. For example, when the patient's body moves due to the patient's backing (that is, coughing), an earthquake, or the like, the same processing as S5 or S5A may be executed. In this case, the former backing can be predicted based on an electrical signal obtained from the patient's body when an image obtained by photographing the treatment position or the like changes unintentionally. The latter earthquake can be predicted when an image obtained by imaging the treatment position or the like changes unintentionally or based on an earthquake forecast such as an emergency earthquake warning.

(3B)第1実施形態では、支持装置83は引張コイルバネとして構成されたバネ83Fの付勢力を利用して手術用機器81を退避させたが、これに限定されるものではない。圧縮コイルバネや、電磁アクチュエータ、小型モータ等、各種アクチュエータが、手術用機器81を退避させるために利用されることができる。また、アーム12を小型モータ等によって移動又は変形させることによって、手術用機器81を退避させてもよい。   (3B) In the first embodiment, the support device 83 retracts the surgical instrument 81 using the biasing force of the spring 83F configured as a tension coil spring, but is not limited thereto. Various actuators such as a compression coil spring, an electromagnetic actuator, and a small motor can be used for retracting the surgical instrument 81. Further, the surgical instrument 81 may be retracted by moving or deforming the arm 12 with a small motor or the like.

(3C)第1実施形態では、患者の体が発作等によって動く場合に、手術用機器81を退避させたが、これに限定されるものではない。例えば、本発明が適用された支持装置としては、医師がスイッチ操作等を行ったときに手術用機器81を退避させるものも含まれる。   (3C) In the first embodiment, the surgical instrument 81 is retracted when the patient's body moves due to a seizure or the like, but the present invention is not limited to this. For example, the support device to which the present invention is applied includes a device that retracts the surgical instrument 81 when a doctor performs a switch operation or the like.

(3D)第1実施形態では、支持装置83は手術用機器81の長尺方向に沿って直線的に当該手術用機器81を退避させたが、これに限定されるものではない。例えば、手術用機器が円弧状に湾曲している場合、当該円弧に沿った方向に退避させられてもよい。すなわち、狭隘部の形状に沿って手術用機器が退避させられてもよい。また、手術用機器81は、狭隘部91が体表において大きく開口した方向に向けて円弧を描きながら退避させられてもよく、狭隘部91の形状や手術用機器81の形状とは無関係な方向に退避させられてもよい。   (3D) In the first embodiment, the support device 83 retracts the surgical instrument 81 linearly along the longitudinal direction of the surgical instrument 81, but is not limited thereto. For example, when the surgical instrument is curved in an arc shape, it may be retracted in a direction along the arc. That is, the surgical instrument may be retracted along the shape of the narrow portion. Further, the surgical instrument 81 may be retracted while drawing an arc toward the direction in which the narrow part 91 is largely opened on the body surface, and the direction is independent of the shape of the narrow part 91 and the shape of the surgical instrument 81. May be evacuated.

(3E)第2実施形態では、アーム12の屈曲を許可することによって手術用機器81を施術位置に追従移動させたが、これに限定されるものではない。例えば載置部10に対する手術用機器81の接続状態を、1本の糸で接続したように自由に変位可能な接続状態とすることによって、手術用機器81を施術位置に追従移動させてもよい。   (3E) In the second embodiment, the surgical instrument 81 is moved following the treatment position by allowing the arm 12 to be bent, but the present invention is not limited to this. For example, the surgical instrument 81 may be moved to follow the surgical position by changing the connection state of the surgical instrument 81 to the placement unit 10 so that the surgical instrument 81 can be freely displaced as if connected by a single thread. .

(3F)前記各実施形態では、内視鏡の使用中でない場合や、生体信号にノイズが重畳した可能性のある場合は、内視鏡退避指令又は関節固定解除指令が出力されないが、これに限定されるものではない。このようなノイズ対策は、必ずしも実施する必要はなく、医師によるスイッチ操作に応じて、内視鏡退避指令又は関節固定解除指令の出力(すなわちS5又はS5Aの処理)を実施するか否かが切り換えられてもよい。更に、他の条件に応じて、内視鏡退避指令又は関節固定解除指令の出力(すなわちS5又はS5Aの処理)を実施するか否かが切り換えられてもよい。   (3F) In each of the above embodiments, when the endoscope is not in use or when there is a possibility that noise is superimposed on the biological signal, the endoscope retract command or the joint fixation release command is not output. It is not limited. Such noise countermeasures do not necessarily need to be implemented, and whether or not to output an endoscope retraction command or a joint fixation release command (that is, the process of S5 or S5A) is switched according to a switch operation by a doctor. May be. Further, whether or not to output an endoscope retraction command or a joint fixation release command (that is, the process of S5 or S5A) may be switched according to other conditions.

(3G)また、前記各実施形態では、手術用機器81は、人体90における狭隘部91に挿入されたが、手術用機器81は、体表に近接させて医療行為又は情報取得を実施する道具であってもよい。その場合、手術用機器81は、患者の体が動く場合に、体表から隔離されるか体表に追従移動する。   (3G) In each of the above embodiments, the surgical device 81 is inserted into the narrow portion 91 of the human body 90. However, the surgical device 81 is a tool that performs medical practice or information acquisition in the vicinity of the body surface. It may be. In that case, when the patient's body moves, the surgical instrument 81 is isolated from the body surface or moves following the body surface.

(3H)前記実施形態における1つの構成要素が有する複数の機能を、複数の構成要素によって実現したり、1つの構成要素が有する1つの機能を、複数の構成要素によって実現したりしてもよい。また、複数の構成要素が有する複数の機能を、1つの構成要素によって実現したり、複数の構成要素によって実現される1つの機能を、1つの構成要素によって実現したりしてもよい。また、前記実施形態の構成の一部を省略してもよい。また、前記実施形態の構成の少なくとも一部を、他の前記実施形態の構成に対して付加又は置換してもよい。なお、特許請求の範囲に記載した文言のみによって特定される技術思想に含まれるあらゆる態様が本発明の実施形態である。   (3H) A plurality of functions of one constituent element in the embodiment may be realized by a plurality of constituent elements, or a single function of one constituent element may be realized by a plurality of constituent elements. . Further, a plurality of functions possessed by a plurality of constituent elements may be realized by one constituent element, or one function realized by a plurality of constituent elements may be realized by one constituent element. Moreover, you may abbreviate | omit a part of structure of the said embodiment. In addition, at least a part of the configuration of the embodiment may be added to or replaced with the configuration of the other embodiment. In addition, all the aspects included in the technical idea specified only by the wording described in the claim are embodiment of this invention.

(3I)上述した医療支援装置の他、当該医療支援装置を構成要素とするシステム、当該医療支援装置としてコンピュータを機能させるためのプログラム、このプログラムを記録した半導体メモリ等の非遷移的実態的記録媒体、医療支援方法など、種々の形態で本発明を実現することもできる。   (3I) In addition to the medical support device described above, a system including the medical support device as a constituent element, a program for causing a computer to function as the medical support device, and a non-transitional actual recording such as a semiconductor memory storing the program The present invention can also be realized in various forms such as a medium and a medical support method.

1…支持追従システム 4…支持追従装置
12…アーム 14…制御装置
16…予測部 17…接触抑制部
18…禁止部 31,32,33,34,35…関節
31A,32A,33A…ブレーキ 61…発作計測センサ
80…手術用機器ユニット 81…手術用機器
83…支持装置 83A…中空部
83B…支持部 83D…ストッパ
83E…ソレノイド 83F…バネ
91…狭隘部 92…患部
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Support tracking system 4 ... Support tracking apparatus 12 ... Arm 14 ... Control apparatus 16 ... Prediction part 17 ... Contact suppression part 18 ... Prohibition part 31, 32, 33, 34, 35 ... Joint 31A, 32A, 33A ... Brake 61 ... Seizure measurement sensor 80 ... surgical instrument unit 81 ... surgical instrument 83 ... support device 83A ... hollow part 83B ... support part 83D ... stopper 83E ... solenoid 83F ... spring 91 ... narrow part 92 ... affected part

Claims (10)

関節(31,32,33,34,35)を備えて当該関節で屈曲可能なアーム(12)と、
患者への医療行為又はその医療行為のための情報取得を実施する道具である手術用機器(81)を、前記アームに支持するように構成された支持部(83B)と、
前記患者の体における前記手術用機器による施術位置(91,92)が、予め設定された許容範囲を超えて動くことを事前に予測するように構成された予測部(16,S3)と、
前記予測部が前記動くことを予測したとき、前記手術用機器を前記施術位置から隔離するか又は前記手術用機器を前記施術位置に追従移動させることによって、前記手術用機器と前記施術位置との接触を抑制するように構成された接触抑制部(17,S5,S5A)と、
を備え、
前記予測部は、前記患者の体から得られる電気的信号に基づいて前記予測を行うように構成された医療支援装置。
An arm (12) provided with a joint (31, 32, 33, 34, 35) and bendable at the joint;
A support unit (83B) configured to support a surgical instrument (81), which is a tool for performing a medical action on a patient or information acquisition for the medical action, on the arm;
A prediction unit (16, S3) configured to predict in advance that the surgical position (91, 92) by the surgical device in the patient's body moves beyond a preset allowable range;
When the predicting unit predicts the movement, the surgical instrument is separated from the surgical position or the surgical instrument is moved to follow the surgical position to thereby move the surgical instrument and the surgical position. A contact suppression portion (17, S5, S5A) configured to suppress contact;
With
The said prediction part is a medical assistance apparatus comprised so that the said prediction might be performed based on the electrical signal obtained from the said patient's body.
請求項1に記載の医療支援装置であって、
前記電気的信号は、前記患者の筋肉が収縮するときの活動電位に応じた電気的信号である医療支援装置。
The medical support device according to claim 1,
The medical support device, wherein the electrical signal is an electrical signal corresponding to an action potential when the muscle of the patient contracts.
関節(31,32,33,34,35)を備えて当該関節で屈曲可能なアーム(12)と、
患者への医療行為又はその医療行為のための情報取得を実施する道具である手術用機器(81)を、前記アームに支持するように構成された支持部(83B)と、
前記患者の体における前記手術用機器による施術位置(91,92)が、予め設定された許容範囲を超えて動くことを事前に予測するように構成された予測部(16,S3)と、
前記予測部が前記動くことを予測したとき、前記手術用機器を前記施術位置から隔離することによって、前記手術用機器と前記施術位置との接触を抑制するように構成された接触抑制部(17,S5)と、
を備え、
前記支持部は、前記手術用機器を、前記医療行為又は情報取得が実施される近接位置から、前記近接位置よりも前記施術位置から隔離した隔離位置まで移動可能に支持するように構成され、
前記接触抑制部は、前記支持部を制御して前記手術用機器を前記近接位置から前記隔離位置まで移動させることによって、前記手術用機器と前記施術位置との接触を抑制するように構成された医療支援装置。
An arm (12) provided with a joint (31, 32, 33, 34, 35) and bendable at the joint;
A support unit (83B) configured to support a surgical instrument (81), which is a tool for performing a medical action on a patient or information acquisition for the medical action, on the arm;
A prediction unit (16, S3) configured to predict in advance that the surgical position (91, 92) by the surgical device in the patient's body moves beyond a preset allowable range;
When the prediction unit predicts the movement, the contact suppressing unit (17 configured to suppress contact between the surgical device and the surgical position by isolating the surgical device from the surgical position. , S5),
With
The support unit is configured to support the surgical device so as to be movable from a proximity position where the medical practice or information acquisition is performed to an isolation position isolated from the treatment position rather than the proximity position.
The contact suppression unit is configured to suppress contact between the surgical instrument and the treatment position by controlling the support unit and moving the surgical instrument from the proximity position to the isolation position. Medical support device.
請求項3に記載の医療支援装置であって、
前記手術用機器は長尺状に構成され、前記近接位置から前記隔離位置へ向かう方向は、前記支持部に支持された前記手術用機器の長尺方向と一致する医療支援装置。
The medical support device according to claim 3,
The surgical support device is configured in a long shape, and a direction from the proximity position toward the isolation position matches a long direction of the surgical device supported by the support portion.
請求項3又は4に記載の医療支援装置であって、
前記支持部は、前記接触抑制部による前記制御がなされたとき、前記手術用機器を前記近接位置から前記隔離位置まで1秒以内に移動させるように構成された医療支援装置。
The medical support device according to claim 3 or 4,
The support unit is a medical support device configured to move the surgical instrument from the proximity position to the isolation position within one second when the control by the contact suppression unit is performed.
関節(31,32,33,34,35)を備えて当該関節で屈曲可能なアーム(12)と、
患者への医療行為又はその医療行為のための情報取得を実施する道具である手術用機器(81)を、前記アームに支持するように構成された支持部(83B)と、
前記患者の体における前記手術用機器による施術位置(91,92)が、予め設定された許容範囲を超えて動くことを事前に予測するように構成された予測部(16,S3)と、
前記予測部が前記動くことを予測したとき、前記手術用機器を前記施術位置に追従移動させることによって、前記手術用機器と前記施術位置との接触を抑制するように構成された接触抑制部(17,S5A)と、
を備え、
前記アームは、前記関節における屈曲を抑制するブレーキ(31A,32A,33A)を備え、
前記接触抑制部は、前記ブレーキを制御して前記屈曲を許可することによって、前記手術用機器と前記施術位置との接触を抑制するように構成された医療支援装置。
An arm (12) provided with a joint (31, 32, 33, 34, 35) and bendable at the joint;
A support unit (83B) configured to support a surgical instrument (81), which is a tool for performing a medical action on a patient or information acquisition for the medical action, on the arm;
A prediction unit (16, S3) configured to predict in advance that the surgical position (91, 92) by the surgical device in the patient's body moves beyond a preset allowable range;
When the prediction unit predicts the movement, a contact suppression unit configured to suppress contact between the surgical device and the surgical position by moving the surgical device to follow the surgical position ( 17, S5A)
With
The arm includes a brake (31A, 32A, 33A) that suppresses bending in the joint,
The said contact suppression part is a medical assistance apparatus comprised so that contact with the said surgical equipment and the said treatment position may be suppressed by controlling the said brake and permitting the said bending.
請求項1〜6のいずれか1項に記載の医療支援装置であって、
前記予測部による予測結果に拘わらず、前記接触抑制部によって前記手術用機器が移動されるのを禁止する禁止部(18,S1,S4)を、
更に備えた医療支援装置。
The medical support device according to any one of claims 1 to 6,
Regardless of the prediction result by the prediction unit, a prohibition unit (18, S1, S4) that prohibits the surgical device from being moved by the contact suppression unit,
A medical support apparatus further provided.
関節(31,32,33,34,35)を備えて当該関節で屈曲可能なアーム(12)に、患者への医療行為又はその医療行為のための情報取得を実施する道具である手術用機器(81)を支持し、
前記患者の体における前記手術用機器による施術位置(91,92)が、予め設定された許容範囲を超えて動くことを事前に予測し、
前記予測によって前記動くことが予測されたとき、前記手術用機器を前記施術位置から隔離する方向へ移動させることによって、前記手術用機器と前記施術位置との接触を抑制する医療支援方法。
Surgical equipment which is a tool for performing medical action on a patient or acquiring information for the medical action on an arm (12) which has a joint (31, 32, 33, 34, 35) and can be bent by the joint. (81)
Predicting that the surgical position (91, 92) by the surgical device in the patient's body moves beyond a preset tolerance,
A medical support method that suppresses contact between the surgical instrument and the surgical position by moving the surgical instrument in a direction to isolate the surgical instrument from the surgical position when the movement is predicted by the prediction.
関節(31,32,33,34,35)を備えて当該関節で屈曲可能なアーム(12)に、患者への医療行為又はその医療行為のための情報取得を実施する道具である手術用機器(81)を、支持する支持装置であって、
前記手術用機器を、前記医療行為又は情報取得が実施される近接位置から、前記近接位置よりも前記施術位置から隔離した隔離位置まで移動可能に支持するように構成された支持部(83B)と、
前記支持部に支持された前記手術用機器を前記近接位置から前記隔離位置まで1秒以内に移動させるように構成されたアクチュエータ(83D,83F)と、
を備えた支持装置。
Surgical equipment which is a tool for performing medical action on a patient or acquiring information for the medical action on an arm (12) which has a joint (31, 32, 33, 34, 35) and can be bent by the joint. A support device for supporting (81),
A support portion (83B) configured to support the surgical device so as to be movable from a proximity position where the medical practice or information acquisition is performed to an isolation position isolated from the treatment position rather than the proximity position; ,
An actuator (83D, 83F) configured to move the surgical instrument supported by the support portion from the proximity position to the isolation position within 1 second;
A support device comprising:
請求項9に記載の支持装置であって、
前記手術用機器は長尺状に構成され、前記近接位置から前記隔離位置へ向かう方向は、前記支持部に支持された前記手術用機器の長尺方向と一致する支持装置。
The support device according to claim 9,
The surgical device is configured in a long shape, and a direction from the proximity position toward the isolation position matches a long direction of the surgical device supported by the support portion.
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