JP2018073120A - Body weight fluctuation monitoring system - Google Patents

Body weight fluctuation monitoring system Download PDF

Info

Publication number
JP2018073120A
JP2018073120A JP2016212106A JP2016212106A JP2018073120A JP 2018073120 A JP2018073120 A JP 2018073120A JP 2016212106 A JP2016212106 A JP 2016212106A JP 2016212106 A JP2016212106 A JP 2016212106A JP 2018073120 A JP2018073120 A JP 2018073120A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
data
range
deterioration
weight data
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2016212106A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP6732629B2 (en
Inventor
武俊 土公
Taketoshi Doko
武俊 土公
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Asahi Kasei Corp
Original Assignee
Asahi Kasei Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Kasei Corp filed Critical Asahi Kasei Corp
Priority to JP2016212106A priority Critical patent/JP6732629B2/en
Publication of JP2018073120A publication Critical patent/JP2018073120A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP6732629B2 publication Critical patent/JP6732629B2/en
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Medical Treatment And Welfare Office Work (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a body weight fluctuation monitoring system to achieve improved detection accuracy of a worsening tendency of one's health condition.SOLUTION: A body weight fluctuation monitoring system 1 comprises: a body weight scale 3 which includes a measurement unit 31 for measuring body weight data of a user, and a communication unit 37 for transmitting the body weight data measured by the measurement unit 31; and a body weight fluctuation monitoring device 5 which includes a storage unit 51 for storing body weight data and a measurement date of the body weight data associated with each other, a receiving data registry unit 53 for receiving the body weight data transmitted by the communication unit 37, associating the same with the measurement date of the body weight data, and thereby registering into the storage unit 51, a determining unit 57 for determining whether or not the user of the body weight scale 3 is seeing a worsening tendency of his/her health condition by using a worsening predicted body weight range indicating a worsening tendency of one's health condition that is generated on the basis of a body weight fluctuation range for prescribed consecutive days, and a data transmitting unit 59 for notifying external terminal devices when it is determined by the determining unit 57 that the tendency has been seen.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は体重変動監視システムに関する。   The present invention relates to a weight fluctuation monitoring system.

近年、慢性心不全患者が増加の一途をたどっている。多くの慢性心不全患者は病態の悪化に伴って入退院を繰り返しており、これによって、入院医療費の増大や患者の生活の質(QOL)の低下といった問題が生じている。
特許文献1には、心不全や腎不全の発症経験者の体重を記録し、病気再発等の可能性が高くなったときに警告を通知できる装置を用いたシステムが開示されている。
In recent years, the number of patients with chronic heart failure has been increasing. Many patients with chronic heart failure are repeatedly admitted to and discharged from the hospital as the condition worsens, causing problems such as an increase in in-patient medical costs and a decrease in the quality of life (QOL) of patients.
Patent Document 1 discloses a system using a device that records the weight of a person who has experienced heart failure or renal failure and can give a warning when the possibility of a disease recurrence becomes high.

特開2015−164502号公報JP2015-164502A

しかしながら、従来のシステムでは、患者に病気再発等の健康状態悪化の傾向が生じていることを検出する精度が十分でないという問題がある。   However, in the conventional system, there is a problem that the accuracy of detecting that the patient is prone to a health condition deterioration such as disease recurrence is not sufficient.

本発明の目的は、健康状態の悪化傾向の検出精度の向上を図ることができる体重変動監視システムを提供することにある。   An object of the present invention is to provide a weight fluctuation monitoring system capable of improving the detection accuracy of a health condition deterioration tendency.

上記目的を達成するために、本発明の一態様による体重変動監視システムは、利用者の体重データを測定する測定部、及び前記測定部で測定された体重データを送信する通信部を有する体重計と、体重データと該体重データの測定日とを対応付けて記憶する記憶部、前記通信部から送信された体重データを受信して該体重データの測定日と対応付けて前記記憶部に登録する受信データ登録部、連続する所定日数の体重変動の範囲に基づいて生成され健康状態の悪化の傾向を示す悪化予測体重範囲を用いて前記体重計の利用者に前記傾向が生じているか否かを判定する判定部、及び前記判定部により前記傾向が生じていると判定された場合に、外部の端末装置に対して通知を行う通知部を有する体重変動監視装置とを備える。   In order to achieve the above object, a weight fluctuation monitoring system according to an aspect of the present invention includes a measuring unit that measures weight data of a user, and a communication unit that transmits a weight data measured by the measuring unit. A storage unit that stores the weight data and the measurement date of the weight data in association with each other, receives the weight data transmitted from the communication unit, and registers the weight data in association with the measurement date of the weight data in the storage unit The received data registration unit, whether or not the tendency is generated in the user of the scale using a predicted deterioration weight range that is generated based on a range of weight fluctuations for a predetermined number of consecutive days and indicates a tendency of deterioration of the health condition. And a weight variation monitoring device having a notification unit that performs notification to an external terminal device when the determination unit determines that the tendency is occurring.

本発明の一態様によるによれば、健康状態の悪化傾向の検出精度の向上を図ることができる体重変動監視システムを提供することが可能になる。   According to one aspect of the present invention, it is possible to provide a weight fluctuation monitoring system capable of improving the detection accuracy of a health condition deterioration tendency.

本発明の第1実施形態による体重変動監視システムの概要を説明するための構成図である。It is a block diagram for demonstrating the outline | summary of the weight fluctuation monitoring system by 1st Embodiment of this invention. 心疾患患者αの体重変動を表すグラフである。It is a graph showing the body weight fluctuation | variation of the heart disease patient (alpha). 本発明の第1実施形態による体重変動監視システムにおける悪化予測体重範囲の定義方法を説明する図である。It is a figure explaining the definition method of the deterioration prediction weight range in the weight fluctuation monitoring system by a 1st embodiment of the present invention. 本発明の第1実施形態による体重変動監視システムにおける判定通知処理の流れの一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of the flow of the determination notification process in the weight fluctuation monitoring system by 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1実施形態による体重変動監視システムにおける悪化傾向判定処理の流れの一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of the flow of the deterioration tendency determination process in the weight fluctuation monitoring system by 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1実施形態による体重変動監視システムにおける悪化傾向判定処理の処理対象期間における体重データの一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the weight data in the process target period of the deterioration tendency determination process in the weight fluctuation monitoring system by 1st Embodiment of this invention. 本発明の第2実施形態による体重変動監視システムにおける悪化傾向判定処理の流れの一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of the flow of the deterioration tendency determination process in the weight fluctuation monitoring system by 2nd Embodiment of this invention. 本発明の第2実施形態による体重変動監視システムにおける悪化傾向判定処理の処理対象期間における体重データの点数換算方法の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the point conversion method of the weight data in the process target period of the deterioration tendency determination process in the weight fluctuation monitoring system by 2nd Embodiment of this invention. 本発明の変形例による体重変動監視システムにおける悪化予測体重範囲の補正方法を説明する図である。It is a figure explaining the correction method of the deterioration prediction weight range in the weight variation monitoring system by the modification of this invention. 本発明の第1実施形態の変形例における悪化傾向判定処理の流れの一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of the flow of the deterioration tendency determination process in the modification of 1st Embodiment of this invention. 本発明の第2実施形態の変形例における悪化傾向判定処理の流れの一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of the flow of the deterioration tendency determination process in the modification of 2nd Embodiment of this invention.

以下、本発明を実施するための形態(以下、「実施形態」と称する)による体重変動監視システムについて図1から図8を用いて説明する。   Hereinafter, a weight fluctuation monitoring system according to a mode for carrying out the present invention (hereinafter referred to as “embodiment”) will be described with reference to FIGS. 1 to 8.

(第1実施形態)
本発明の第1実施形態による体重変動監視システムについて、図1から図6を用いて説明する。
図1に示すように、本実施形態による体重変動監視システム1は、通信機能を有する体重計3と、体重計3とインターネットを介して相互に通信可能に構成された体重変動監視装置5とを備えている。
(First embodiment)
A weight fluctuation monitoring system according to a first embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS.
As shown in FIG. 1, a weight fluctuation monitoring system 1 according to the present embodiment includes a weight scale 3 having a communication function, and a weight fluctuation monitoring apparatus 5 configured to be able to communicate with the weight scale 3 via the Internet. I have.

まず、体重計3の構成の一例を詳細に説明する。体重計3は、例えば体重計3の利用者(以降、「体重計利用者」と称する)の自宅で使用される。本発明における体重計利用者としては、慢性心不全等の心疾患の患者が想定されている。   First, an example of the configuration of the weight scale 3 will be described in detail. The weight scale 3 is used, for example, at the home of a user of the weight scale 3 (hereinafter referred to as “weight scale user”). As a weight scale user in the present invention, patients with heart diseases such as chronic heart failure are assumed.

体重計3は、体重計利用者の体重データを測定する測定部31を有している。測定部31は、体重計利用者が体重計3上に載ることで体重データの測定を開始し、体重計利用者が体重計3上において立位状態を一定時間維持されたことを検知すると体重計利用者の体重データの測定を完了する。   The weight scale 3 has a measuring unit 31 that measures weight data of a weight scale user. The measurement unit 31 starts measuring the weight data when the user of the weight scale is placed on the weight scale 3, and when the weight scale user detects that the standing position is maintained on the weight scale 3 for a certain period of time, Complete the measurement of the weight data of the total user.

また、体重計3は、体重計3に設けられたメモリ等の記憶領域であるデータ蓄積部33を有している。データ蓄積部33は、測定部31による体重データの測定が完了したことを検知すると該体重データと該体重データの測定日(測定時刻(時分秒)を含んでいてもよい)とを紐づけた体重データ情報を記憶領域に登録する。体重データは、測定部31において測定される度にデータ蓄積部33に蓄積される。体重データ情報は、予め定められた数だけデータ蓄積部33に蓄積可能である。また、データ蓄積部33には、体重計利用者の識別情報が登録されている。体重計利用者の識別情報とは、例えば体重計利用者に一意に紐づけられた識別番号である。   The weight scale 3 includes a data storage unit 33 that is a storage area such as a memory provided in the weight scale 3. When the data storage unit 33 detects that the measurement of the weight data by the measurement unit 31 is completed, the data storage unit 33 associates the weight data with the measurement date of the weight data (which may include the measurement time (hour minute second)). The registered weight data information is registered in the storage area. The weight data is accumulated in the data accumulation unit 33 every time it is measured by the measurement unit 31. Weight data information can be stored in the data storage unit 33 by a predetermined number. Further, identification information of the scale user is registered in the data storage unit 33. The identification information of the weight scale user is, for example, an identification number uniquely associated with the weight scale user.

また、体重計3は、例えば体重計3の表面(天板)に設けられた液晶ディスプレイ装置であるデータ表示部35を有している。データ表示部35は、測定部31による体重データの測定が完了したことを検知すると、測定された体重データ値を所定期間に亘って表示する。また、例えば体重計3には所定のボタン等で構成された操作部(不図示)が設けられ、この操作部を体重計利用者が操作することで、体重計3は、過去の体重データの履歴をデータ蓄積部33から取得してデータ表示部35に表示することが可能に構成されていてもよい。   The weight scale 3 includes a data display unit 35 which is a liquid crystal display device provided on the surface (top plate) of the weight scale 3, for example. When the data display unit 35 detects that the measurement of the weight data by the measurement unit 31 is completed, the data display unit 35 displays the measured weight data value over a predetermined period. In addition, for example, the weight scale 3 is provided with an operation unit (not shown) configured by predetermined buttons and the like, and the weight scale 3 can be used to store past weight data by operating the operation unit by a weight scale user. The history may be acquired from the data storage unit 33 and displayed on the data display unit 35.

また、体重計3は、測定部31で測定された体重データを送信する通信部37を有している。通信部37は、インターネットを介して体重変動監視装置5と相互にデータの送受信を行う。通信部37は、測定部31による体重データの測定が完了したことを検知すると体重データ情報(体重データ及び測定日)と体重計利用者の識別情報とを独自のフォーマットに変換し体重変動監視装置5に送信する。   The weight scale 3 includes a communication unit 37 that transmits the weight data measured by the measurement unit 31. The communication unit 37 transmits / receives data to / from the weight fluctuation monitoring device 5 via the Internet. When the communication unit 37 detects that the measurement of the weight data by the measuring unit 31 is completed, the weight data monitoring device converts the weight data information (weight data and measurement date) and the identification information of the weight scale user into a unique format. Send to 5.

本実施形態による体重変動監視システム1には、体重計利用者、特に体重計利用者として想定される心疾患患者に多く含まれる高齢者による使い易さを考慮して外形的な工夫が施されている。例えば、体重計3は一般に販売されている体重計に比べて相対的に大きなサイズに形成されている。これにより、視力や足の筋力が減退した体重計利用者であっても体重計3の利用時に置いて例えば足を踏み外すことが防止でき、容易に体重データを測定することができる。また、体重計3の表面にはすべり止めや適切な測定位置に体重計利用者をガイドするマークが設けられていてもよい。これにより、体重計利用者が体重を測定する際に体重計3上の適切な位置に載ることができるので、体重計3上における体重計利用者の転倒等を防止するとともに容易に体重を測定することができる。   The weight fluctuation monitoring system 1 according to the present embodiment is devised in view of ease of use by elderly people who are often included in weight scale users, particularly heart disease patients assumed as weight scale users. ing. For example, the weight scale 3 is formed in a relatively large size as compared with a weight scale that is generally sold. Thus, even a user of a weight scale with reduced visual acuity and leg muscle strength can be prevented from being stepped off when using the weight scale 3, for example, and weight data can be easily measured. Further, the surface of the weight scale 3 may be provided with a slip stopper and a mark for guiding the weight scale user to an appropriate measurement position. Thereby, since the user of the scale can measure the weight, it can be placed at an appropriate position on the scale 3, so that the scale user can be prevented from falling on the scale 3, and the weight is easily measured. can do.

また、本実施形態による体重変動監視システム1では、体重計利用者が体重データを測定した際に体重計3の通信部37によって自動的に体重データ情報が体重変動監視装置5に送信される。この際、例えば無線通信端末装置(例えばWi−Fiルータ等)を介して送信する場合もある。しかしながら、本実施形態による体重変動監視システム1では他の端末装置(例えばスマートフォンやタブレットコンピュータ等)を介さずに体重計3から体重変動監視装置5に体重データ情報が送信される。これにより、電子機器等の操作が困難な体重計利用者であっても、体重計3上に載って体重を測定するだけで容易に体重データ情報を体重変動監視装置5に送信することができる。   In the weight fluctuation monitoring system 1 according to the present embodiment, the weight data information is automatically transmitted to the weight fluctuation monitoring device 5 by the communication unit 37 of the weight scale 3 when the weight scale user measures the weight data. At this time, for example, there is a case where transmission is performed via a wireless communication terminal device (for example, a Wi-Fi router). However, in the weight fluctuation monitoring system 1 according to the present embodiment, the weight data information is transmitted from the weight scale 3 to the weight fluctuation monitoring apparatus 5 without using another terminal device (for example, a smartphone or a tablet computer). As a result, even if the user of the scale is difficult to operate the electronic device or the like, the weight data information can be easily transmitted to the weight fluctuation monitoring device 5 simply by placing the weight on the scale 3 and measuring the weight. .

次に、体重変動監視装置5の構成の一例を詳細に説明する。
体重変動監視装置5は、例えばサーバコンピュータである。サーバコンピュータは、例えば体重変動監視装置5の後述する各動作を行うソフトウェアが展開されることで体重変動監視装置5として機能する。また、体重変動監視装置5は外部の端末装置(不図示)とインターネットを介して交信可能に構成されている。体重変動監視装置5と接続される外部の端末装置としては、例えば体重計利用者のかかりつけの医師(以降、「担当医師」と称する場合がある)が勤務する病院等に設置されたコンピュータ(病院側コンピュータ)やファクシミリ装置等の通信機能を有する端末装置(病院側端末装置)が想定される。担当医師は、例えば病院側コンピュータを用いて後述する判定部57による処理結果や体重計利用者の体重データを随時取得、閲覧することができる。また、図1では不図示であるが、体重変動監視装置5は、後述する判定部57による処理結果や体重計利用者の体重データを随時取得、表示(閲覧)可能な表示部を有していてもよい。
Next, an example of the configuration of the weight fluctuation monitoring device 5 will be described in detail.
The weight fluctuation monitoring device 5 is a server computer, for example. The server computer functions as the weight fluctuation monitoring apparatus 5 by deploying software for performing each operation described later of the weight fluctuation monitoring apparatus 5, for example. The weight fluctuation monitoring device 5 is configured to be able to communicate with an external terminal device (not shown) via the Internet. As an external terminal device connected to the weight fluctuation monitoring device 5, for example, a computer (hospital) installed in a hospital or the like where a doctor of a weight scale user (hereinafter sometimes referred to as “in-charge doctor”) works A terminal device (hospital-side terminal device) having a communication function, such as a side computer) or a facsimile machine. The doctor in charge can acquire and view processing results by the determination unit 57 described later and weight data of the weight scale user at any time using a hospital computer, for example. Although not shown in FIG. 1, the weight fluctuation monitoring device 5 has a display unit that can acquire and display (view) the results of processing by the determination unit 57 and weight data of a scale user at any time. May be.

体重変動監視装置5は、体重データと該体重データの測定日とを対応付けて記憶する記憶部51を有している。記憶部51は、体重変動監視装置5に設けられたメモリ等の所定の記憶領域である。また、記憶部51において体重データと該体重データの測定日とは体重計利用者の識別情報と紐づけられている。記憶部51には、複数の体重計利用者の体重データが記憶されている。また、記憶部51には、体重計利用者の識別情報と体重計利用者の氏名や年齢、病態等の詳細情報とが紐づけられて記憶されている。   The weight fluctuation monitoring device 5 includes a storage unit 51 that stores weight data and a measurement date of the weight data in association with each other. The storage unit 51 is a predetermined storage area such as a memory provided in the weight fluctuation monitoring device 5. In the storage unit 51, the weight data and the measurement date of the weight data are associated with the identification information of the weight scale user. The storage unit 51 stores weight data of a plurality of weight scale users. The storage unit 51 stores identification information of the weight scale user and detailed information such as the name, age, and pathological condition of the weight scale user in association with each other.

また、体重変動監視装置5は、体重計3における通信部37から送信された体重データを受信して該体重データの測定日と対応付けて記憶部51に登録する受信データ登録部53を有している。受信データ登録部53は体重データ情報(体重データと測定日)の登録時において、同じく通信部37から送信された体重計利用者の識別情報と体重データ情報とを紐づけて記憶部51に登録する。また、受信データ登録部53は、体重計3から送信された体重データ情報以外にも、体重変動監視装置5と接続された病院側コンピュータを用いて担当医師等が入力したデータ等を受信し、必要に応じて記憶部51に記憶する。   The weight fluctuation monitoring device 5 also includes a reception data registration unit 53 that receives the weight data transmitted from the communication unit 37 in the weight scale 3 and registers it in the storage unit 51 in association with the measurement date of the weight data. ing. When registering the weight data information (weight data and measurement date), the reception data registration unit 53 registers the weight data identification information and the weight data information transmitted from the communication unit 37 in the same manner in the storage unit 51. To do. In addition to the weight data information transmitted from the weight scale 3, the reception data registration unit 53 receives data input by a doctor in charge using a hospital computer connected to the weight fluctuation monitoring device 5, The data is stored in the storage unit 51 as necessary.

また、体重変動監視装置5は、連続する所定日数の体重変動の範囲に基づいて生成され健康状態の悪化の傾向を示す悪化予測体重範囲を生成する悪化予測体重範囲生成部55を有する。上述のように体重計3の利用者としては心疾患患者が想定されるため、健康状態の悪化には、病態の悪化も含まれる。悪化予測体重範囲の詳細については後述する。   Further, the weight fluctuation monitoring device 5 includes a deterioration prediction weight range generation unit 55 that generates a deterioration prediction weight range that is generated based on a range of weight fluctuations for a predetermined number of consecutive days and indicates a tendency of deterioration of the health condition. As described above, since a heart disease patient is assumed as a user of the weight scale 3, the deterioration of the health state includes the deterioration of the disease state. Details of the predicted deterioration weight range will be described later.

また、体重変動監視装置5は、悪化予測体重範囲生成部55によって生成された悪化予測体重範囲を用いて体重計利用者に病態の悪化(健康状態の悪化)の傾向が生じているか否かを判定する判定部57を有する。判定部57の動作の詳細については後述する。   In addition, the weight fluctuation monitoring device 5 uses the predicted deterioration weight range generated by the predicted deterioration weight range generation unit 55 to determine whether or not a tendency of deterioration of the medical condition (deterioration of health condition) has occurred in the weight scale user. It has the determination part 57 which determines. Details of the operation of the determination unit 57 will be described later.

また、体重変動監視装置5は、判定部57により体重計利用者に病態(健康状態)の悪化の傾向が生じていると判定された場合に、病院側端末装置(外部の端末装置の一例)に対して通知を行うデータ送信部59(通知部の一例)を有する。データ送信部59は、例えば記憶部51に記憶されている体重計利用者の詳細情報及び該体重計利用者に病態の悪化傾向が生じていること示す情報を少なくとも含む内容の電子メール(悪化傾向通知メール)を事前に設定した宛先へ送信する。また、さらにデータ送信部59は、悪化傾向通知メールと同内容の情報を病院側端末装置であるファクシミリへ送信する。事前に設定する宛先は、複数を設定してもよく、例えば担当医師が挙げられる。これにより、体重計利用者の病態に悪化傾向が生じていることが担当医師に通知される。病態の悪化傾向とは、病態が悪化状態(例えば、通院や往診で対応できずに入院する状態)に移行する前段階の状態を意味する。   In addition, the weight fluctuation monitoring device 5 is a hospital-side terminal device (an example of an external terminal device) when the determination unit 57 determines that a tendency of deterioration of a disease state (health state) has occurred in the weight scale user. Has a data transmission unit 59 (an example of a notification unit). The data transmission unit 59 includes, for example, an electronic mail (contention tendency) including at least information on the weight scale user stored in the storage unit 51 and information indicating that the weight scale user has a tendency to deteriorate the medical condition. Notification email) is sent to a preset destination. Further, the data transmission unit 59 transmits information having the same content as the deterioration tendency notification mail to the facsimile which is the hospital side terminal device. A plurality of destinations may be set in advance, for example, a doctor in charge. As a result, the doctor in charge is notified that there is a tendency for the patient's medical condition to deteriorate. The tendency of the disease state to deteriorate means a state in the previous stage where the disease state shifts to a deteriorated state (for example, a state where the patient is hospitalized without being able to cope with a hospital visit or home visit).

ここで、図2を用いて体重計利用者として想定される心疾患患者の体重データの変動の具体例を示す。
図2は、慢性心不全の患者αの約3か月に亘る体重変動を表すグラフである。図2の縦軸は体重計3で測定された体重の値(単位:kg)を表し、横軸は日数を表している。なお、図2に示す基準体重線Sw、上限体重線Uw及び下限体重線Dwについては、後述する。
Here, the specific example of the fluctuation | variation of the weight data of the heart disease patient assumed as a weight scale user is shown using FIG.
FIG. 2 is a graph showing weight fluctuation over about 3 months for a patient with chronic heart failure. The vertical axis of FIG. 2 represents the weight value (unit: kg) measured by the weight scale 3, and the horizontal axis represents the number of days. The reference weight line Sw, the upper limit weight line Uw, and the lower limit weight line Dw shown in FIG. 2 will be described later.

図2には、測定22日目から30日目まで、測定40日目から48日目まで、及び56日目から64日目までの各9日間における体重変動が楕円形上の破線枠で囲まれている。図3に示す3つの期間において破線枠が示す体重の変動傾向(ここでは、増加傾向)が表れた際に、患者αはかかりつけの医師の診察により慢性心不全の病態の悪化傾向が認められた。このことから、本発明の発明者は、過去に病態が悪化したと診断された際の体重変動の傾向に基づいて病態の悪化が予測される体重変動の範囲(悪化予測体重範囲)を生成し、悪化予測体重範囲に基づいて病態に悪化傾向が生じていることを検出し、担当医師に通知を行うシステムを発明するに至った。   In FIG. 2, weight fluctuations for each of the nine days from the 22nd to the 30th day, from the 40th to the 48th day, and from the 56th to the 64th day are surrounded by an ellipse broken line frame. It is. In the three periods shown in FIG. 3, when the tendency of fluctuation (in this case, an increase tendency) of the body weight indicated by the broken line frame appeared, patient α was observed to deteriorate in the pathological condition of chronic heart failure according to his / her doctor's examination. From this, the inventor of the present invention generates a range of weight fluctuation (deterioration predicted weight range) in which the deterioration of the pathological condition is predicted based on the tendency of the weight fluctuation when the pathological condition has been diagnosed in the past. The present inventors have invented a system that detects a tendency of deterioration in the pathological condition based on the predicted deterioration weight range and notifies the doctor in charge.

慢性心不全のような心疾患では、予後管理として体重の管理が重要であることが指摘されている。より具体的には、慢性心不全では心機能の低下に伴って血流量が低下し、尿量の減少がおこる。尿量が減少すると体内に水分が貯まり体重が増加するため、慢性心不全患者における体重増加は病態の悪化を示す傾向の1つである。こういったことからも、慢性心不全患者に特定の体重変動(主に、体重の増加傾向)が検出された場合に、担当医師に通知を行い、担当医師の介入(診察、生活指導等)を促すことは、慢性心不全患者の病態が悪化状態となることの防止に有効である。   It has been pointed out that weight management is important for prognosis management in heart diseases such as chronic heart failure. More specifically, in chronic heart failure, blood flow decreases as cardiac function decreases, and urine volume decreases. When the amount of urine decreases, water accumulates in the body and the body weight increases. Therefore, the increase in body weight in patients with chronic heart failure is one of the tendencies of worsening the pathological condition. For these reasons, when specific weight fluctuations (mainly increasing weight) are detected in patients with chronic heart failure, notification is given to the doctor in charge, and the intervention of the doctor in charge (diagnosis, lifestyle guidance, etc.) Encouraging is effective in preventing the disease state of patients with chronic heart failure from becoming worse.

ここで、図3を用いて、悪化予測体重範囲生成部55が生成する悪化予測体重範囲について説明する。
図3は、悪化予測体重範囲Prの一例を仮想的な座標軸に適用して模式的に表した図である。図3に示す座標軸において縦軸は体重(単位:kg)を表し、横軸は日数を表している。悪化予測体重範囲Prを定義する場合、まず体重範囲始点Spと体重範囲終点Epとを定める。体重範囲始点Spは、例えば体重計利用者が過去に体重計利用者の病態が悪化したと診断された日(以上、「範囲始点日」と称する)における体重データの値を示す点である。範囲始点日は、例えば、体重計利用者が病態の悪化により通院又は入院した日である。また、体重範囲終点Epは、範囲始点日から所定期間遡った日(以降、「範囲終点日」と称する)における体重データの値を示す点である。本実施形態による体重変動監視装置5では、悪化予測体重範囲Prは連続する所定日数の体重変動の範囲に基づいて生成される、より具体的には、範囲始点日から範囲終点日までの期間(以降、「悪化予測期間」と称する)に亘る体重変動に基づいて悪化予測体重範囲Prが定義される。本例では、範囲始点日(0日)から9日遡った日(−9日)を範囲終点日としている。したがって、本例では悪化予測期間は10日間である。通常、慢性心不全患者の通院間隔は1カ月程度に設定されることが多い。本実施形態による体重変動監視装置5では、通院の間隔の期間に体重計利用者に生じた病態の悪化傾向を検出するため、悪化予測期間は1カ月よりも短い期間に設定される。
Here, the deterioration prediction weight range which the deterioration prediction weight range production | generation part 55 produces | generates is demonstrated using FIG.
FIG. 3 is a diagram schematically illustrating an example of the predicted deterioration weight range Pr applied to virtual coordinate axes. In the coordinate axes shown in FIG. 3, the vertical axis represents weight (unit: kg), and the horizontal axis represents days. When defining the predicted deterioration weight range Pr, first, the weight range start point Sp and the weight range end point Ep are determined. The weight range start point Sp is a point indicating the value of the weight data on the day when the weight scale user has been diagnosed as having deteriorated in the past (hereinafter referred to as “range start date”), for example. The range start point date is, for example, the day when the user of the scale has been hospitalized or hospitalized due to the deterioration of the disease state. Further, the weight range end point Ep is a point indicating the value of the weight data on a date (hereinafter referred to as “range end date”) that is a predetermined period back from the range start point date. In the weight fluctuation monitoring device 5 according to the present embodiment, the predicted deterioration weight range Pr is generated based on a range of weight fluctuations for a predetermined number of consecutive days. More specifically, a period from a range start date to a range end date ( Hereinafter, a predicted deterioration weight range Pr is defined on the basis of weight fluctuation over the “deterioration prediction period”. In this example, the range end date is set to a date (-9 days) that is 9 days back from the range start point date (0 day). Therefore, in this example, the deterioration prediction period is 10 days. Usually, the interval between visits to patients with chronic heart failure is often set to about one month. In the weight fluctuation monitoring apparatus 5 according to the present embodiment, the deterioration prediction period is set to a period shorter than one month in order to detect a tendency of deterioration of the pathological condition that has occurred in the scale user during the interval between visits.

体重範囲始点Sp及び体重範囲終点Epは、例えば担当医師が体重変動監視装置5と接続された病院側コンピュータ上で入力した情報であり、受信データ登録部53において受信されて記憶部51に記憶される。悪化予測体重範囲生成部55は、体重範囲始点Sp及び体重範囲終点Epの情報を記憶部51から取得すると、例えば図3に示すような座標軸を仮想的に生成し、該座標軸上において体重範囲始点Spと体重範囲終点Epとを結んだ直線を悪化予測基準線Slとする。悪化予測基準線Slの傾きは、悪化予測期間における体重変動の傾向を表している。   The weight range start point Sp and the weight range end point Ep are, for example, information input on the hospital computer connected to the weight fluctuation monitoring device 5 by the doctor in charge, received by the reception data registration unit 53 and stored in the storage unit 51. The When the information on the weight range start point Sp and the weight range end point Ep is acquired from the storage unit 51, the deterioration prediction weight range generation unit 55 virtually generates a coordinate axis as shown in FIG. 3, for example, and the weight range start point on the coordinate axis A straight line connecting Sp and the weight range end point Ep is defined as a deterioration prediction reference line S1. The slope of the deterioration prediction reference line S1 represents the tendency of weight fluctuation during the deterioration prediction period.

次に、悪化予測体重範囲生成部55は、悪化予測基準線Slを中心線として上下に体重値を一定範囲増減させた範囲を第1評価範囲r1とする。増減させる範囲の初期値としては、例えば10%としてもよい。この範囲は患者ごとに設定することもできる。より具体的には、悪化予測体重範囲生成部55は、範囲始点日において体重範囲始点Spが示す体重データの値(本例では55kg)を10%増大させた体重データの値(本例では、55kg×1.1=60.5kg)を増大点Up1とする。また、体重範囲終点Epが示す体重データの値(本例では50kg)を10%増大させた体重データの値(本例では50kg×1.1=55kg)を増大点Up2とし、仮想座標軸上において増大点Up1と増大点Up2とを結んだ直線を増大線Ul1とする。また、悪化予測体重範囲生成部55は、体重範囲始点Spが示す体重データの値を10%減少させた体重データの値(本例では、55kg×(1−0.1)=49.5kg)を減少点Dp1とし、体重範囲終点Epが示す体重データの値を10%減少させた体重データの値(本例では、50kg×(1−0.1)=45kg)を減少点Dp2とし、仮想座標軸上において減少点Dp1と減少点Dp2とを結んだ直線を減少線Dl1とする。   Next, the deterioration predicted body weight range generation unit 55 sets a range in which the body weight value is increased or decreased by a certain range up and down with the deterioration prediction reference line S1 as a center line as a first evaluation range r1. The initial value of the range to be increased or decreased may be 10%, for example. This range can also be set for each patient. More specifically, the deterioration prediction weight range generation unit 55 increases the weight data value (55 kg in this example) indicated by the weight range start point Sp on the range start date (in this example, by 10%) (in this example, 55 kg × 1.1 = 60.5 kg) is set as the increase point Up1. In addition, the weight data value (50 kg × 1.1 = 55 kg in this example) obtained by increasing the weight data value (50 kg in this example) indicated by the weight range end point Ep by 10% is set as the increase point Up2 on the virtual coordinate axis. A straight line connecting the increase point Up1 and the increase point Up2 is defined as an increase line Ul1. Moreover, the deterioration prediction weight range generation unit 55 reduces the weight data value indicated by the weight range start point Sp by 10% (in this example, 55 kg × (1-0.1) = 49.5 kg). Is the decrease point Dp1, and the weight data value (50 kg × (1-0.1) = 45 kg in this example) obtained by reducing the weight data value indicated by the weight range end point Ep by 10% is set as the decrease point Dp2. A straight line connecting the decrease point Dp1 and the decrease point Dp2 on the coordinate axis is defined as a decrease line Dl1.

悪化予測体重範囲生成部55は、増大点Up1、増大点Up2、減少Dp1及び減少点Dp2の4点を繋いて形成される平行四辺形形状の範囲を第1評価範囲r1として定義する。第1評価範囲r1は、悪化予測基準線Sl(中心線の一例)と増大線Ul1とで挟まれた領域である上側第1評価範囲r1aと、悪化予測基準線Slと減少線Dl1とで挟まれた領域である下側第1評価範囲r1bとで構成される。このように、第1評価範囲r1は、悪化予測基準線Slを囲む領域である。また、言い換えれば、第1評価範囲r1は、増大点Up1、増大点Up2、減少Dp1及び減少点Dp2の4点を繋いて形成される平行四辺形形状の範囲に含まれる体重データにより形成される。   The deterioration prediction weight range generation unit 55 defines a parallelogram-shaped range formed by connecting four points of the increase point Up1, the increase point Up2, the decrease Dp1, and the decrease point Dp2 as the first evaluation range r1. The first evaluation range r1 is sandwiched between the upper first evaluation range r1a, which is a region sandwiched between the deterioration prediction reference line S1 (an example of the center line) and the increase line Ul1, and the deterioration prediction reference line S1 and the decrease line D11. And the lower first evaluation range r1b, which is a defined area. Thus, the first evaluation range r1 is a region surrounding the deterioration prediction reference line S1. In other words, the first evaluation range r1 is formed by weight data included in a parallelogram-shaped range formed by connecting four points of the increase point Up1, the increase point Up2, the decrease Dp1, and the decrease point Dp2. .

次に、悪化予測体重範囲生成部55は、悪化予測基準線Slを中心線として上下に体重値を一定範囲増減させた領域から第1評価範囲r1を除いた領域を第2評価範囲r2とする。増減させる範囲は、第1評価範囲r1で設定した値よりも大きく設定する。その初期値としては、例えば15%としてもよい。この範囲は患者ごとに設定することもできる。より具体的には、悪化予測体重範囲生成部55は、範囲始点日において体重範囲始点Spが示す体重データの値(本例では55kg)を15%増大させた体重データの値(本例では、55kg×1.15=63.25kg)を増大点Up3とする。また、体重範囲終点Epが示す体重データの値(本例では50kg)を15%増大させた体重データの値(本例では50kg×1.15=57.5kg)を増大点Up4とし、仮想座標軸上において増大点Up3と増大点Up4とを結んだ直線を増大線Ul2とする。また、悪化予測体重範囲生成部55は、体重範囲始点Spが示す体重データの値を15%減少させた体重データの値(本例では、55kg×(1−0.15)=46.75kg)を減少点Dp3とし、体重範囲終点Epが示す体重データの値を10%減少させた体重データの値(本例では、50kg×(1−0.15)=42.5kg)を減少点Dp4とし、仮想座標軸上において減少点Dp3と減少点Dp4とを結んだ直線を減少線Dl2とする。   Next, the deterioration prediction weight range generation unit 55 sets a region obtained by removing the first evaluation range r1 from a region in which the weight value is increased or decreased by a certain range up and down with the deterioration prediction reference line S1 as a center line, as a second evaluation range r2. . The range to be increased or decreased is set larger than the value set in the first evaluation range r1. The initial value may be 15%, for example. This range can also be set for each patient. More specifically, the deterioration prediction weight range generation unit 55 increases the weight data value (55 kg in this example) indicated by the weight range start point Sp on the range start point date by 15% (in this example, 55 kg × 1.15 = 63.25 kg) is set as an increase point Up3. Further, the weight data value (50 kg × 1.15 = 57.5 kg in this example) obtained by increasing the weight data value indicated by the weight range end point Ep (50 kg in this example) by 15% is set as the increase point Up4, and the virtual coordinate axis A straight line connecting the increase point Up3 and the increase point Up4 is referred to as an increase line Ul2. Further, the deterioration prediction weight range generation unit 55 reduces the weight data value indicated by the weight range start point Sp by 15% (in this example, 55 kg × (1−0.15) = 46.75 kg). Is the reduction point Dp3, and the weight data value (in this example, 50 kg × (1−0.15) = 42.5 kg) obtained by reducing the weight data value indicated by the weight range end point Ep is the reduction point Dp4. A straight line connecting the decrease point Dp3 and the decrease point Dp4 on the virtual coordinate axis is defined as a decrease line Dl2.

このように、悪化予測体重範囲生成部55は、増大点Up3、増大点Up4、減少点Dp3及び減少点Dp4の4点を繋いて形成される平行四辺形形状の悪化予測体重範囲Prから第1評価範囲r1を除いた領域を第2評価範囲r2として定義する。第2評価範囲r2は、増大線Ul1と増大線Ul2とで挟まれた範囲である上側第2評価範囲r2aと、減少線Dl1と減少線Dl2とで挟まれた範囲である下側第2評価範囲r2bとで構成される。上側第2評価範囲r2aは上側第1評価範囲r1aを体重データの増大方向にさらに5%分広げた範囲であり、下側第2評価範囲r2bは下側第1評価範囲r1bを体重データの減少方向にさらに5%分広げた範囲である。   Thus, the predicted deterioration weight range generation unit 55 starts from the parallelogram-shaped deterioration prediction weight range Pr formed by connecting the four points of the increase point Up3, the increase point Up4, the decrease point Dp3, and the decrease point Dp4. A region excluding the evaluation range r1 is defined as a second evaluation range r2. The second evaluation range r2 is an upper second evaluation range r2a that is sandwiched between the increase line Ul1 and the increase line Ul2, and a lower second evaluation that is a range sandwiched between the decrease line Dl1 and the decrease line Dl2. And a range r2b. The upper second evaluation range r2a is a range obtained by further expanding the upper first evaluation range r1a by 5% in the increase direction of the weight data, and the lower second evaluation range r2b is a decrease in the weight data of the lower first evaluation range r1b. This is a range further expanded by 5% in the direction.

このようにして、悪化予測体重範囲生成部55は、第1評価範囲r1及び第2評価範囲r2で構成された範囲を悪化予測体重範囲Prとして生成する。悪化予測体重範囲Prは、第1評価範囲r1及び第2評価範囲r2を形成する複数の体重データ(悪化予測体重データ)で形成される。悪化予測体重範囲生成部55は悪化予測体重範囲Prを生成すると、悪化予測体重範囲Prを定義する各点(体重範囲始点Sp、体重範囲終点Ep、増大点Up1〜Up4、減少点Dp1〜Dp4)が示す体重データの値を記憶部51に記憶する。   In this way, the predicted deterioration weight range generation unit 55 generates a range constituted by the first evaluation range r1 and the second evaluation range r2 as the predicted deterioration weight range Pr. The predicted deterioration weight range Pr is formed by a plurality of weight data (deterioration predicted weight data) forming the first evaluation range r1 and the second evaluation range r2. When the predicted deterioration weight range generation unit 55 generates the predicted deterioration weight range Pr, each point defining the predicted deterioration weight range Pr (weight range start point Sp, weight range end point Ep, increase points Up1 to Up4, decrease points Dp1 to Dp4). Is stored in the storage unit 51.

さらに、悪化予測体重範囲生成部55は、悪化予測体重範囲Prのうち悪化予測期間における各日に対応する範囲を形成する悪化予測体重データを示す情報を記憶部51に記憶する。具体的には、悪化予測基準線Sl上の点(各日基準点)、増大線Ul1上の点(各日第1増大点)、増大線Ul2上の点(各日第2増大点)、減少線Dl1上の点(各日第1減少点)、減少線Dl2上の点(各日第2減少点)を記憶する。各日基準点から各日第1減少点までの範囲に含まれる悪化予測体重データが悪化予測期間の各日における上側第1評価範囲r1aを形成し、各日基準点から各日第1減少点までの範囲に含まれる悪化予測体重データが悪化予測期間の各日における下側第1評価範囲r1bを形成し、各日第1増大点から各日第2増大点までの範囲に含まれる悪化予測体重データが悪化予測期間の各日における上側第2評価範囲r2aを形成し、各日第1減少点から各日第2減少点までの範囲に含まれる悪化予測体重データが悪化予測期間の各日における下側第2評価範囲r2bを形成する。   Furthermore, the predicted deterioration body weight range generation unit 55 stores information indicating the predicted deterioration body weight data forming a range corresponding to each day in the deterioration prediction period of the predicted deterioration weight range Pr in the storage unit 51. Specifically, a point on the deterioration prediction reference line S1 (each day reference point), a point on the increase line Ul1 (each day first increase point), a point on the increase line Ul2 (each day second increase point), The point on the decrease line Dl1 (the first decrease point on each day) and the point on the decrease line Dl2 (the second decrease point on each day) are stored. The deterioration predicted body weight data included in the range from each day reference point to each day first decrease point forms the upper first evaluation range r1a for each day in the deterioration prediction period, and from each day reference point to each day first decrease point The predicted deterioration weight data included in the range up to 1 forms the lower first evaluation range r1b for each day of the deterioration prediction period, and the deterioration prediction included in the range from the first increase point on each day to the second increase point on each day. The weight data forms the upper second evaluation range r2a for each day of the deterioration prediction period, and the deterioration prediction weight data included in the range from the first decrease point to the second decrease point for each day The lower second evaluation range r2b is formed.

図3に示すように、悪化予測基準線Slには傾きがあるため、悪化予測基準線Slを中心線とする悪化予測体重範囲Prを形成する悪化予測体重データの値は悪化予測期間における各日によって異なる。本例では、悪化予測期間の0日目において悪化予測体重範囲Prを形成する悪化予測体重データは増大点Up3の示す「63.25kg」から減少点Dp3の示す「46.75kg」までの悪化予測体重データである。また、悪化予測期間の−9日目において悪化予測体重範囲Prを形成する悪化予測体重データは増大点Up4の示す「57.5kg」から減少点Dp4の示す「42.5kg」までの悪化予測体重データである。このように、図3に示す例では悪化予測期間の0日目に対応する悪化予測体重範囲Prに含まれる悪化予測体重データの値は、悪化予測期間の−9日目に向かって徐々に小さい値となる。   As shown in FIG. 3, since the deterioration prediction reference line S1 has a slope, the value of the deterioration prediction body weight data forming the deterioration prediction weight range Pr centered on the deterioration prediction reference line S1 is the value of each day in the deterioration prediction period. It depends on. In this example, the deterioration prediction weight data that forms the deterioration prediction weight range Pr on the 0th day of the deterioration prediction period is the deterioration prediction from “63.25 kg” indicated by the increase point Up3 to “46.75 kg” indicated by the decrease point Dp3. Weight data. Further, the deterioration predicted body weight data that forms the deterioration prediction body weight range Pr on the -9th day of the deterioration prediction period is the predicted deterioration body weight from “57.5 kg” indicated by the increase point Up4 to “42.5 kg” indicated by the decrease point Dp4. It is data. Thus, in the example shown in FIG. 3, the value of the predicted deterioration weight data included in the predicted deterioration weight range Pr corresponding to the 0th day of the deterioration prediction period is gradually smaller toward the −9th day of the deterioration prediction period. Value.

このようにして、本実施形態における悪化予測体重範囲は、例えば過去に体重計利用者の病態が悪化したと診断された際の体重変動の傾向、特に体重の増加傾向に基づいて体重計利用者それぞれに対して生成される。したがって、記憶部51には、体重計利用者と一意に対応付けられた複数の悪化予測体重範囲の情報が記憶されている。悪化予測体重範囲生成部55による悪化予測体重範囲の生成処理は、体重計利用者の担当医師が病院側コンピュータから体重範囲始点Sp及び体重範囲終点Epの入力を行うことを契機として実行される。悪化予測体重範囲Prの生成処理は、例えば体重計利用者が体重計3の利用を開始する、すなわち担当医師による体重変動監視装置5を用いた患者の体重変動の監視(モニタリング)が開始されるタイミングで行われる。また、体重計利用者の生活環境の変化のタイミングや季節ごとに悪化予測体重範囲Prの見直しを行うようにしてもよい。   Thus, the predicted deterioration weight range in the present embodiment is based on, for example, the trend of weight fluctuation when diagnosed in the past that the condition of the weight scale user has deteriorated, in particular, the weight gain tendency. Generated for each. Therefore, the storage unit 51 stores information on a plurality of predicted deterioration weight ranges uniquely associated with the weight scale user. The generation process of the predicted predicted weight range by the predicted predicted weight range generation unit 55 is executed when the doctor in charge of the scale user inputs the weight range start point Sp and the weight range end point Ep from the hospital computer. For example, the weight scale user starts using the weight scale 3, that is, monitoring of the patient's weight fluctuation using the weight fluctuation monitoring device 5 is started by the doctor in charge. It is done at the timing. Moreover, you may make it review the deterioration estimated weight range Pr for every timing of a change of a living environment of a weight scale user, or every season.

次に、図4から図6を用いて本実施形態による体重変動監視装置5の判定部57により実行される判定処理から判定部57の判定結果に基づいてデータ送信部59によって実行される通知処理までの流れの一例を説明する。図4は、判定処理及び判定処理の結果に基づいて実行される通知処理(判定通知処理)の流れの一例を示すフローチャートである。また、図5は、判定部57における悪化傾向判定処理判定処理の流れの一例を示すフローチャートである。悪化傾向判定処理については後述する。また、図6は、悪化傾向判定処理の対象となる処理対象期間において測定された体重計利用者の体重データの変動と悪化予測体重範囲Prとの一致の度合を示す図である。まず図4を用いて、判定通知処理の流れの一例を説明する。   Next, the notification process executed by the data transmission unit 59 based on the determination result of the determination unit 57 from the determination process executed by the determination unit 57 of the weight variation monitoring device 5 according to the present embodiment with reference to FIGS. An example of the flow up to will be described. FIG. 4 is a flowchart illustrating an example of a flow of notification processing (determination notification processing) executed based on the determination processing and the result of the determination processing. FIG. 5 is a flowchart illustrating an example of the flow of the deterioration tendency determination process determination process in the determination unit 57. The deterioration tendency determination process will be described later. FIG. 6 is a diagram illustrating the degree of coincidence between the fluctuation of the weight data of the weight scale user measured during the processing target period that is the target of the deterioration tendency determination process and the predicted deterioration weight range Pr. First, an example of the flow of determination notification processing will be described with reference to FIG.

(ステップS1)
ステップS1において判定部57は、処理当日(以降、「本日」と称する場合がある)に測定された体重計利用者の体重データがあるか否かを判定する。判定部57は、記憶部51に記憶されている体重計利用者の体重データを検索し、本日の日付及び体重計利用者の識別情報に合致する体重データの件数が1件以上である場合に体重計利用者の本日の体重データがあると判定してステップS3の処理に移る。一方、判定部57は、記憶部51に記憶されている体重計利用者の体重データを検索し、本日の日付と体重計利用者の識別情報とに合致するデータが0件である場合に体重計利用者の本日の体重データがないと判定し、ステップS3以降の処理を実行せずに判定通知処理を終了する。
(Step S1)
In step S <b> 1, the determination unit 57 determines whether there is weight data of the weight scale user measured on the processing day (hereinafter may be referred to as “today”). The determination unit 57 searches the weight data of the weight scale user stored in the storage unit 51, and when the number of pieces of weight data matching the date and the identification information of the weight scale user is one or more. It is determined that there is today's weight data of the user of the scale, and the process proceeds to step S3. On the other hand, the determination unit 57 searches the weight data of the weight scale user stored in the storage unit 51, and when there is no data matching the date of today and the identification information of the weight scale user, the weight It is determined that there is no today's weight data of the total user, and the determination notification process is terminated without executing the processes after step S3.

(ステップS3)
ステップS3において判定部57は、本日の日付を処理対象日に設定してステップS5の処理に移る。具体的には、判定部57は、体重変動監視装置5における所定の記憶領域に本日の日付を処理対象日として一時的に記憶させる。
(Step S3)
In step S <b> 3, the determination unit 57 sets today's date as a process target date, and proceeds to the process of step S <b> 5. Specifically, the determination unit 57 temporarily stores today's date as a processing target date in a predetermined storage area in the weight fluctuation monitoring device 5.

(ステップS5)
ステップS5において判定部57は、悪化予測体重範囲Prを用いて体重計利用者に病態の悪化傾向が生じているかを判定する悪化傾向判定処理を実行してステップS7の処理に移る。悪化傾向判定処理において、判定部57は、処理対象期間における体重計利用者の体重データが悪化予測体重範囲Prと一致する度合によって体重計利用者の病態に悪化傾向が生じているか否かを判定する。悪化傾向判定処理の詳細については後述する。
(Step S5)
In step S5, the determination unit 57 executes a deterioration tendency determination process for determining whether or not a deterioration tendency of the pathological condition is occurring in the weight scale user using the predicted deterioration weight range Pr, and proceeds to the process of step S7. In the deterioration tendency determination process, the determination unit 57 determines whether or not the weight condition of the weight scale user has a tendency to deteriorate depending on the degree to which the weight data of the weight scale user in the processing target period coincides with the predicted deterioration weight range Pr. To do. Details of the deterioration tendency determination process will be described later.

(ステップS7)
ステップS7においてデータ送信部59は、予測範囲適合フラグがオン状態であるか否かを判定する。予測範囲適合フラグは、判定部57による悪化傾向判定処理の結果を表すフラグであって、体重変動監視装置5における所定の記憶領域に記憶されている。予測範囲適合フラグがオン状態であることは、ステップ5の悪化傾向判定処理において判定部57が体重計利用者に病態の悪化傾向が生じていると判定したことを表す。また、予測範囲適合フラグがオフ状態であることは、ステップ5の悪化傾向判定処理において判定部57が体重計利用者に病態の悪化傾向が生じていると判定しなかったことを表す。データ送信部59は、予測範囲適合フラグがオン状態であると判定するとステップ9の処理に移る。一方、データ送信部59は、予測範囲適合フラグがオフ状態であると判定するとステップ9の処理を実行せずに判定通知処理を終了する。
(Step S7)
In step S7, the data transmission unit 59 determines whether or not the prediction range suitability flag is on. The prediction range suitability flag is a flag that represents the result of the deterioration tendency determination process by the determination unit 57, and is stored in a predetermined storage area in the weight fluctuation monitoring device 5. That the prediction range conformity flag is in the ON state represents that the determination unit 57 has determined that a tendency of deterioration of the disease state has occurred in the weight scale user in the deterioration tendency determination process of step 5. In addition, the fact that the prediction range suitability flag is in an off state indicates that the determination unit 57 did not determine that a deterioration tendency of the pathological condition has occurred in the weight scale user in the deterioration tendency determination process of step 5. If the data transmission unit 59 determines that the prediction range suitability flag is in the on state, the data transmission unit 59 proceeds to the process of step 9. On the other hand, when the data transmission unit 59 determines that the prediction range suitability flag is in the off state, the data transmission unit 59 ends the determination notification process without executing the process of step 9.

(ステップS9)
ステップS7においてデータ送信部59は、判定部57が体重計利用者に病態の悪化傾向が生じていると判定したことを示す予測範囲適合フラグがオン状態であることに基づいて、事前に設定した宛先に通知を行う通知処理を実行する。具体的には、データ送信部59は、悪化傾向通知メールを事前に設定した宛先に送信する。また、さらに悪化傾向通知メールと同内容の情報を病院側端末装置であるファクシミリ装置へ送信してもよい。事前に設定する宛先は、複数を設定してもよく、例えば担当医師が挙げられる。
(Step S9)
In step S <b> 7, the data transmission unit 59 is set in advance based on the fact that the prediction range matching flag indicating that the determination unit 57 has determined that the weight scale user has a tendency to deteriorate the disease state is in the on state. A notification process for notifying the destination is executed. Specifically, the data transmission unit 59 transmits a deterioration tendency notification mail to a preset destination. Further, information having the same content as the further worsening notification mail may be transmitted to the facsimile machine that is the hospital terminal device. A plurality of destinations may be set in advance, for example, a doctor in charge.

本実施形態による体重変動監視装置5において、図4に示す判定通知処理は、1日につき1回予められた時刻に実行される。定められた時刻は、例えば12:00〜14:00の間の何れかの時刻である。体重計利用者には体重計3の利用の開始にあたり、例えば担当医師から朝起床した際に体重データの測定を行うことが指導される。12:00〜14:00であれば、病院の診療日において担当医師が病院内にいる確率が高い。このため、体重変動監視装置5において体重計利用者に病態悪化の傾向が生じていると判定されて通知が行われた場合に、担当医師や看護師が体重計利用者に連絡する等の対応を迅速に行うことができる。また、判定通知処理は、記憶部51に記憶された各体重計利用者についてそれぞれ実行される。   In the weight fluctuation monitoring device 5 according to the present embodiment, the determination notification process shown in FIG. 4 is executed once per day at a predetermined time. The determined time is, for example, any time between 12:00 and 14:00. The user of the weight scale is instructed to start measuring the weight data when he / she wakes up in the morning, for example, at the start of using the weight scale 3. If it is 12:00 to 14:00, there is a high probability that the doctor in charge is in the hospital on the hospital treatment day. For this reason, when it is determined in the weight fluctuation monitoring device 5 that the weight scale user has a tendency to worsen the pathological condition and the notification is made, the doctor in charge or the nurse contacts the weight scale user. Can be done quickly. The determination notification process is executed for each weight scale user stored in the storage unit 51.

次に、図3を参照しつつ図5及び図6を用いて本実施形態における悪化傾向判定処理(図4のステップS5)の流れの一例を説明する。本実施形態における悪化傾向判定処理は、本日を起点とし、悪化予測体重範囲Prを生成する際の悪化予測期間(例えば、10日間)と同一の日数を遡った期間(以降、「処理対象期間」と称する)における体重計利用者の体重変動と悪化予測体重範囲Prとの一致の度合から体重計利用者の病態の悪化傾向の有無を判定する処理である。このため、悪化傾向判定処理において、後述するステップS51からステップS55、ステップS63及びステップS65の処理は処理対象期間に応じた回数繰り返して実行される。   Next, an example of the flow of the deterioration tendency determination process (step S5 in FIG. 4) in the present embodiment will be described using FIGS. 5 and 6 with reference to FIG. The deterioration tendency determination process in the present embodiment starts from today, and is a period that goes back the same number of days as the deterioration prediction period (for example, 10 days) when generating the deterioration prediction weight range Pr (hereinafter, “processing target period”). The weight variation of the weight scale user and the degree of coincidence of the predicted predicted weight range Pr), the presence or absence of a deterioration tendency of the pathological condition of the weight scale user. For this reason, in the deterioration tendency determination processing, the processing from step S51 to step S55, step S63, and step S65, which will be described later, is repeatedly executed according to the processing target period.

(ステップS51)
ステップS51において判定部57は、体重計利用者についての処理対象日の体重データを全て取得する。具体的には、判定部57は、体重変動監視装置5の所定の記憶領域に記憶されている処理対象日を読み込んで記憶部51から処理対象日及び体重計利用者の識別情報に合致する体重データを全て取得する。悪化傾向判定処理の開始時において、処理対象日には、本日の日付が設定されている。繰り返し処理の2回目以降では、処理対象日には本日を起点として1から9日遡った日付が順次設定される。体重計利用者が1日のうちに複数回体重データを測定することもあるため、処理対象日の体重データは複数存在し得る。判定部57は、処理対象日の体重データを取得すると、ステップS53の処理に移る。
(Step S51)
In step S <b> 51, the determination unit 57 acquires all the weight data on the processing target day for the weight scale user. Specifically, the determination unit 57 reads the processing target date stored in a predetermined storage area of the weight variation monitoring device 5 and matches the processing target date and the weight scale user identification information from the storage unit 51. Get all the data. At the start of the deterioration tendency determination process, today's date is set as the process target day. In the second and subsequent iterations, dates from 1 to 9 days after the current date are sequentially set as the processing target date. Since the weight scale user may measure the weight data a plurality of times in one day, there may be a plurality of weight data on the processing target day. The determination part 57 will move to the process of step S53, if the weight data of a process target day are acquired.

(ステップS53)
ステップS53において判定部57は、処理対象日の体重データ件数(処理対象日データ件数)を取得して体重変動監視装置5の所定の記憶領域に記憶し、ステップS55の処理に移る。
(Step S53)
In step S53, the determination unit 57 acquires the number of weight data items (the number of data items to be processed) on the processing target day, stores it in a predetermined storage area of the weight fluctuation monitoring device 5, and proceeds to the processing of step S55.

(ステップS55)
ステップS55において判定部57は、処理対象日の体重データ件数が1件以上か否かを判定する。判定部57は、処理対象日の体重データ件数が1件以上であると判定するとステップS57の処理に移る。一方、判定部57は、処理対象日の体重データ件数が0件であると判定すると現在の処理対象日には体重計利用者が体重データの測定を行わなかったと判定してステップS59の処理に移る。
(Step S55)
In step S55, the determination unit 57 determines whether or not the number of weight data items on the processing target day is one or more. If the determination unit 57 determines that the number of weight data items on the processing target day is 1 or more, the determination unit 57 proceeds to the process of step S57. On the other hand, if the determination unit 57 determines that the number of weight data items on the processing target day is 0, the determination unit 57 determines that the weight scale user has not measured the weight data on the current processing target date, and the processing of step S59 is performed. Move.

(ステップS57)
ステップS57において判定部57は、処理カウンタ値iに1を設定するとステップS59の処理に移る。処理カウンタ値iは体重変動監視装置5の所定の記憶領域に記憶されている。処理カウンタ値iは、処理対象日の体重データのうち後述するステップS59の予測範囲適合判定処理が行われた体重データの件数を計測するためのカウンタ値である。
(Step S57)
In step S57, when the determination unit 57 sets 1 to the process counter value i, the process proceeds to step S59. The processing counter value i is stored in a predetermined storage area of the weight fluctuation monitoring device 5. The process counter value i is a counter value for measuring the number of body weight data on which the prediction range suitability determination process in step S59 described later is performed among the body weight data on the processing target day.

(ステップS59)
ステップS59において判定部57は、測定欠如日数カウンタ値mを1加算してステップS69の処理に移る。測定欠如日数カウンタ値mは体重変動監視装置5の所定の記憶領域に記憶されている。測定欠如日数カウンタ値mは、処理対象期間において体重計利用者が体重計3を用いた体重データの測定を行わずに体重データが欠如している日の日数を計測するためのカウンタ値である。
(Step S59)
In step S59, the determination unit 57 adds 1 to the measurement missing days counter value m, and proceeds to the process of step S69. The measurement deficiency days counter value m is stored in a predetermined storage area of the weight fluctuation monitoring device 5. The measurement deficiency days counter value m is a counter value for measuring the number of days when the weight data is missing without the weight scale user measuring the weight data using the weight scale 3 in the processing target period. .

(ステップS61)
ステップS61において判定部57は、処理対象日のi件目の体重データが処理対象日の悪化予測体重範囲Prの第1評価範囲r1に含まれるか否かを判定する。判定部57は、処理対象日のi件目の体重データが悪化予測体重範囲Prの第1評価範囲r1に含まれると判定するとステップS63の処理に移る。一方、判定部57は、処理対象日のi件目の体重データが悪化予測体重範囲Prの第1評価範囲r1に含まれないと判定するとステップS65の処理に移る。判定部57による悪化予測体重範囲Prに含まれる体重データの判定処理(予測範囲適合判定処理)については後述する。
(Step S61)
In step S61, the determination unit 57 determines whether or not the i-th weight data of the processing target date is included in the first evaluation range r1 of the deterioration predicted weight range Pr of the processing target day. If the determination unit 57 determines that the i-th weight data on the processing target date is included in the first evaluation range r1 of the predicted deterioration weight range Pr, the process proceeds to step S63. On the other hand, if the determination unit 57 determines that the i-th weight data on the processing target date is not included in the first evaluation range r1 of the predicted deterioration weight range Pr, the process proceeds to step S65. The determination process of the weight data included in the predicted deterioration weight range Pr by the determination unit 57 (prediction range suitability determination process) will be described later.

(ステップS63)
ステップS63において判定部57は、範囲適合カウンタ値kを1加算して現在の処理対象日についての処理を終了し、ステップS69の処理に移る。範囲適合カウンタ値kは体重変動監視装置5の所定の記憶領域に記憶されている。範囲適合カウンタ値kは、処理対象期間における体重データのうちステップS61において第1評価範囲r1に含まれると判定された体重データの数を計測するためのカウンタ値である。
(Step S63)
In step S63, the determination unit 57 adds 1 to the range matching counter value k, ends the processing for the current processing target date, and proceeds to processing in step S69. The range adaptation counter value k is stored in a predetermined storage area of the weight fluctuation monitoring device 5. The range matching counter value k is a counter value for measuring the number of weight data determined to be included in the first evaluation range r1 in step S61 among the weight data in the processing target period.

(ステップS65)
ステップS65において判定部57は、処理カウンタ値iを1加算してステップS67の処理に移る。
(Step S65)
In step S65, the determination unit 57 adds 1 to the process counter value i and proceeds to the process of step S67.

(ステップS67)
ステップS67において判定部57は、処理カウンタ値iが処理対象日の体重データ件数を超過したか否かを判定する。判定部57は、処理カウンタ値iが処理対象日の体重データ件数を超過したと判定すると現在の処理対象日についての処理を終了し、ステップS69の処理に移る。一方、判定部57は、処理カウンタ値iが処理対象日の体重データ件数を超過していないと判定すると現在の処理対象日についての処理を繰り返すためステップS57の処理に戻る。このように、判定部57は、ステップS61の予測範囲適合判定処理において処理対象日の体重データが悪化予測体重範囲Prの第1評価範囲r1に含まれると判定されるまで、処理対象日の体重データについてステップS61の判定処理を繰り返す。
(Step S67)
In step S <b> 67, the determination unit 57 determines whether or not the processing counter value i exceeds the number of weight data items on the processing target day. If the determination unit 57 determines that the processing counter value i has exceeded the number of weight data items on the processing target day, the determination unit 57 ends the processing for the current processing target date, and proceeds to the processing of step S69. On the other hand, when the determination unit 57 determines that the processing counter value i does not exceed the number of weight data items on the processing target day, the determination unit 57 returns to the processing of step S57 to repeat the processing for the current processing target date. In this manner, the determination unit 57 determines the weight of the processing target day until it is determined that the weight data of the processing target date is included in the first evaluation range r1 of the predicted deterioration weight range Pr in the prediction range suitability determination processing in step S61. The determination process in step S61 is repeated for the data.

(ステップS69)
ステップS69において判定部57は、現在の処理対象日から1日遡った日付けを新たな処理対象日として設定してステップS71の処理に移る。すなわち、判定部57は、体重変動監視装置5の所定の記憶領域に記憶されている処理対象日を現在の処理対象日−1日の日付に更新する。これにより、処理対象日1日分の処理が終了する。
(Step S69)
In step S <b> 69, the determination unit 57 sets a date one day later from the current processing target date as a new processing target date, and proceeds to the processing of step S <b> 71. That is, the determination unit 57 updates the processing target date stored in the predetermined storage area of the weight fluctuation monitoring device 5 to the date of the current processing target date minus one day. Thereby, the process for one day for a process target day is complete | finished.

(ステップS71)
ステップS71において判定部57は、更新後の処理対象日が処理対象期間外か否かを判定する。具体的には、判定部57は、更新後の処理対象日が処理対象期間(本日を起点として10日間)よりも前の日付か否かを判定する。判定部57は、更新後の処理対象日が本日から−9日目よりも前の日付(本日から−10日目)であって処理対象期間外であると判定すると、処理対象期間に関する処理を終了してステップS73の処理に移る。一方、判定部57は、更新後の処理対象日が本日から−9日目までの日付であって処理対象期間内であると判定すると、ステップS51の処理に戻って処理対象日1日分の処理を繰り返す。
(Step S71)
In step S71, the determination unit 57 determines whether or not the updated processing target date is outside the processing target period. Specifically, the determination unit 57 determines whether or not the updated processing target date is a date before the processing target period (10 days starting from today). When the determination unit 57 determines that the updated processing target date is a date before the -9th day from today (the -10th day from today) and is outside the processing target period, the determination unit 57 performs processing related to the processing target period. The process ends and the process proceeds to step S73. On the other hand, when the determination unit 57 determines that the updated processing target date is the date from today to -9th day and is within the processing target period, the process returns to the process of step S51 and returns to the processing target date for one day. Repeat the process.

(ステップS73)
ステップS73において判定部57は、範囲適合カウンタ値kが閾値以上であるか否かを判定する。ここで範囲適合カウンタ値kとの比較対象となる閾値は、処理対象期間において有効とされる体重計利用者の体重データ(有効体重データ)の個数の5割を示す値である。有効体重データ数とは、処理対象期間(10日間)において1日1回体重データを測定した場合の体重測定数(10個)から測定欠如日数カウンタ値mを減算した数をいう。例えば、測定欠如日数カウンタ値mが0であり、体重計利用者が処理対象期間において毎日体重データの測定を行った場合は、有効体重データ数は10個となる。また、測定欠如日数カウンタ値mが3であり、体重計利用者が処理対象期間において3日分の体重データの測定を行わなかった場合は、有効体重データ数は7回となる。
(Step S73)
In step S73, the determination unit 57 determines whether or not the range matching counter value k is equal to or greater than a threshold value. Here, the threshold value to be compared with the range adaptation counter value k is a value indicating 50% of the number of weight data (effective weight data) of the weight scale user who is valid in the processing target period. The number of effective body weight data refers to the number obtained by subtracting the measurement lacking days counter value m from the number of body weight measurements (10) when the body weight data is measured once a day in the processing target period (10 days). For example, when the measurement missing days counter value m is 0 and the weight scale user measures the weight data every day during the processing target period, the number of effective weight data is 10. If the measurement deficiency days counter value m is 3, and the user of the scale does not measure the weight data for three days in the processing target period, the number of effective weight data is seven.

判定部57は、例えば有効体重データ数が10回の場合は閾値を5(10個×50%=5)に設定する。また、閾値は小数点以下を切り捨てるので、有効体重データ数が7回の場合は閾値を3(7個×50%=3.5)に設定する。範囲適合カウンタ値kが閾値以上であることは、有効体重データ数のうち悪化予測体重範囲Prと一致する体重データの比率である適合率が5割以上であることを示す。したがって、ステップS73において、判定部57は、範囲適合カウンタ値kが閾値以上すなわち適合率が5割以上であると判定すると、体重計利用者に病態の悪化傾向が生じているとしてステップS75の処理に移る。一方、判定部57は、範囲適合カウンタ値kが閾値以上でないすなわち適合率が5割に満たないと判定すると体重計利用者に病態の悪化傾向が生じていないとして、ステップS77の処理に移る。   For example, when the number of effective weight data is 10, the determination unit 57 sets the threshold value to 5 (10 × 50% = 5). Since the threshold value is rounded down, the threshold value is set to 3 (7 × 50% = 3.5) when the number of effective weight data is seven. That the range adaptation counter value k is equal to or greater than the threshold indicates that the adaptation rate, which is the ratio of the body weight data that matches the predicted body weight range Pr of the effective body weight data number, is 50% or more. Therefore, in step S73, if the determination unit 57 determines that the range conformance counter value k is equal to or greater than the threshold, that is, the conformity rate is 50% or greater, the process of step S75 assumes that the patient's weight has a tendency to worsen the disease state Move on. On the other hand, if the determination unit 57 determines that the range conformance counter value k is not equal to or greater than the threshold value, that is, the conformity rate is less than 50%, it is determined that there is no tendency for the weight scale user to deteriorate the condition, and the process proceeds to step S77.

(ステップS75)
ステップS75において判定部57は、予測範囲適合フラグをオン状態に設定してステップS77に処理を移す。予測範囲適合フラグをオン状態に設定されることで、データ送信部59は悪化傾向判定処理において判定部57が体重計利用者に病態の悪化傾向が生じていると判定したことを検知し、ステップS9(図4参照)において通知処理が実行される。また、ステップS75において判定部57は、体重計利用者に病態の悪化傾向が生じている旨の判定結果と該判定結果が導出された日とを紐づけて記憶部51に登録してもよい。
(Step S75)
In step S75, the determination unit 57 sets the prediction range suitability flag to the on state, and moves the process to step S77. By setting the prediction range conformity flag to the on state, the data transmission unit 59 detects that the determination unit 57 has determined that the patient's weight condition has a tendency to deteriorate in the deterioration tendency determination process, and the step In S9 (see FIG. 4), notification processing is executed. In step S75, the determination unit 57 may link the determination result indicating that the patient's weight scale has a tendency to worsen the disease state and the date on which the determination result is derived, and register the result in the storage unit 51. .

(ステップS77)
ステップS77において判定部57は、悪化傾向判定処理で用いられたカウンタ値(処理カウンタ値i、範囲適合カウンタ値k及び測定欠如日数カウンタ値)をクリアして悪化傾向判定処理を終了し、判定通知処理(図4参照)に戻る。
(Step S77)
In step S77, the determination unit 57 clears the counter values (processing counter value i, range matching counter value k, and measurement missing days counter value) used in the deterioration tendency determination process, ends the deterioration tendency determination process, and determines the notification. Return to the process (see FIG. 4).

ここで、ステップS61の予測範囲適合処理において、判定部57が悪化予測体重範囲Prに含まれる体重データを判定する方法について図6を用いて説明する。図6に示すP1からP10は処理対象期間における体重計利用者の体重データを表している。   Here, a method of determining the weight data included in the predicted deterioration weight range Pr by the determination unit 57 in the prediction range adaptation process in step S61 will be described with reference to FIG. P1 to P10 shown in FIG. 6 represent weight data of the scale user during the processing target period.

図6に示すデータP10は、処理対象期間の最初の起点となる日(本日)の体重データであって、図3に示す悪化予測体重範囲Prの悪化予測期間の0日目の体重データに対応する。また、データP9は、本日から1日遡った日の体重データであって、図3に示す悪化予測期間の−1日目の体重データに対応する。同様に、データP8は本日から2日遡った日の体重データであって悪化予測期間の−2日目の体重データに対応し、データP7は本日から3日遡った日の体重データであって悪化予測期間の−3日目の体重データに対応し、データP6は本日から4日遡った日の体重データであって悪化予測期間の−4日目の体重データに対応し、データP5は本日から5日遡った日の体重データであって悪化予測期間の−5日目の体重データに対応し、データP4は本日から6日遡った日の体重データであって、悪化予測期間の−6日目の体重データに対応し、データP3は日から7日遡った日の体重データであって悪化予測期間の−7日目の体重データに対応し、データP2は本日から8日遡った日の体重データであって悪化予測期間の−8日目の体重データに対応し、データP1は本日から9日遡った日の体重データであって悪化予測期間の−9日目の体重データに対応する。図6に示す例では、処理対象期間の各日において体重計利用者は各1回ずつ体重データを計測している。   Data P10 shown in FIG. 6 is the weight data of the day (today) that is the first starting point of the processing target period, and corresponds to the weight data of the 0th day of the deterioration prediction period of the deterioration prediction weight range Pr shown in FIG. To do. Further, the data P9 is the weight data of the day that goes back one day from today, and corresponds to the weight data of the first day in the deterioration prediction period shown in FIG. Similarly, the data P8 is the weight data of the day 2 days from today and corresponds to the weight data of the -2 day of the deterioration prediction period, and the data P7 is the weight data of the date 3 days from today. Corresponding to the weight data on the third day of the deterioration prediction period, the data P6 corresponds to the weight data on the day four days back from today, corresponds to the weight data on the fourth day of the deterioration prediction period, and the data P5 is today. The data P4 corresponds to the weight data of the fifth day of the deterioration prediction period and the data P4 is the weight data of the day six days back from today, and corresponds to the deterioration data of -6. Corresponding to the weight data of the day, the data P3 is the weight data of the day 7 days after the day, corresponds to the weight data of the -7 day of the deterioration prediction period, and the data P2 is the date 8 days from the current day Weight data on the -8th day of the deterioration prediction period Corresponding to the data, data P1 is worsening the forecast period a body weight data of the date of back 9 days from today - corresponding to the ninth day of the body weight data. In the example shown in FIG. 6, the weight scale user measures the weight data once for each day of the processing target period.

判定部57は、予測範囲適合処理において処理対象日の体重データが悪化予測期間において該当する日に対応する悪化予測体重範囲Prに含まれているか否かを判定する。具体的には、判定部57は、処理対象日が本日であれば、体重計利用者の本日の体重データが悪化予測期間の0日目に対応する悪化予測体重範囲Prを形成する複数の悪化予測体重データの何れかと一致するか否かを判定する。例えば、図3に示す例では、悪化予測期間の0日目に対応する悪化予測体重範囲Prを形成する悪化体重予測データは、Dp3からUp3のp範囲すなわち、46.75kgから63.25kgまでの範囲のデータである。同様に、判定部57は、処理対象日が本日から−1日から−9日であれば悪化予測期間の−1日目から−9日目の各日に対応する悪化予測体重範囲Prを形成する悪化体重予測データの何れかと処理対象日の体重データの値が一致するか否かを判定する。   The determination unit 57 determines whether or not the weight data of the processing target day is included in the deterioration prediction weight range Pr corresponding to the day corresponding to the deterioration prediction period in the prediction range adaptation process. Specifically, if the date to be processed is today, the determination unit 57 includes a plurality of deteriorations in which the weight data of the weight scale user forms a deterioration prediction weight range Pr corresponding to the 0th day of the deterioration prediction period. It is determined whether or not it matches any of the predicted weight data. For example, in the example shown in FIG. 3, the deteriorated body weight prediction data forming the deterioration prediction body weight range Pr corresponding to the 0th day of the deterioration prediction period is the p range from Dp3 to Up3, that is, 46.75 kg to 63.25 kg. Range data. Similarly, the determination unit 57 forms the predicted deterioration weight range Pr corresponding to each day from the -1 day to the -9 day of the deterioration prediction period if the processing target date is -1 day to -9 days from today. It is determined whether any of the deteriorated weight prediction data to be matched matches the value of the weight data on the processing target day.

図6に示す例では、判定部57は、ステップS61において、処理対象日=本日の体重データ(データP10)、処理対象日=本日−2日の体重データ(データP8)、処理対象日=本日−3日の体重データ(データP7)、処理対象日=本日−6日の体重データ(データP4)、処理対象日=本日−7日の体重データ(データP3)、処理対象日=本日−8日の体重データ(データP2)及び処理対象日=本日−9日の体重データ(データP1)の7つの体重データが第1評価範囲r1を形成する悪化体重予測データと一致する、すなわち第1評価範囲r1に含まれる(ステップS61のYES)と判定する。また、判定部57は、ステップS61において処理対象日=本日−1日の体重データ(データP9)は第2評価範囲r2を形成する悪化体重予測データと一致するため第1評価範囲r1に含まれない(ステップS61のNO)、処理対象日=本日−4日の体重データ(データP6)及び処理対象日=本日−5日の体重データ(データP5)が悪化予測体重範囲Pr範囲外であるため第1評価範囲r1に含まれない(ステップS61のNO)と判定する。したがって、ステップS73の処理時には範囲適合カウンタ値kは7となる。また、ステップS73において、判定部57は、範囲適合カウンタ値k=7が閾値5(測定回数10回×50%=5)以上であると判定指定(ステップS73のYes)、体重計利用者に病態の悪化傾向があると判定する(ステップS75)。   In the example illustrated in FIG. 6, in step S61, the determination unit 57 determines that the processing target date = today's weight data (data P10), the processing target date = today-2 days of weight data (data P8), and the processing target date = today. -3 day weight data (data P7), processing date = today-6 days weight data (data P4), processing date = today-7 days weight data (data P3), processing date = today -8 The seven weight data of the weight data of the day (data P2) and the processing object date = today-9 days of weight data (data P1) coincide with the deteriorated weight prediction data forming the first evaluation range r1, that is, the first evaluation. It is determined that it is included in the range r1 (YES in step S61). Further, the determination unit 57 includes the weight data (data P9) of the processing target date = today-1 in step S61 because it matches the deteriorated weight prediction data forming the second evaluation range r2, and is included in the first evaluation range r1. No (NO in step S61), the weight data (data P6) for the processing target date = today-4th and the weight data (data P5) for the processing date = today-5 are outside the predicted deterioration weight range Pr. It is determined that it is not included in the first evaluation range r1 (NO in step S61). Therefore, the range matching counter value k is 7 during the process of step S73. In step S73, the determination unit 57 determines that the range matching counter value k = 7 is equal to or greater than the threshold value 5 (number of measurements 10 times × 50% = 5) (Yes in step S73), and notifies the weight scale user. It is determined that there is a tendency for the disease state to deteriorate (step S75).

以上説明したように、図5に示す悪化傾向判定処理において判定部57は、悪化予測体重範囲を形成する体重データである複数の悪化予測体重データの測定期間(悪化予測期間)と同じ長さの期間(処理対象期間)分の体重データであって受信データ登録部53により記憶部51に登録された体重データのうち複数の悪化予測体重データの何れかと一致する体重データの個数が予め定められた閾値以上である場合に、体重計利用者に病態の悪化傾向が生じていると判定する。また、悪化予測体重範囲Prは、体重計利用者ごとに、例えば各体重計利用者の過去の体重データに基づいて生成される。これにより、本実施形態による体重変動監視装置5は、体重計利用者に病態の悪化傾向を生じていることを検出する精度を向上することができる。   As described above, in the deterioration tendency determination process shown in FIG. 5, the determination unit 57 has the same length as the measurement period (deterioration prediction period) of a plurality of deterioration prediction body weight data that is the weight data forming the deterioration prediction body weight range. The number of weight data corresponding to any of a plurality of predicted deterioration weight data among weight data for a period (processing target period) and registered in the storage unit 51 by the reception data registration unit 53 is determined in advance. When it is equal to or greater than the threshold value, it is determined that the patient's weight scale has a tendency to worsen the disease state. Further, the predicted deterioration weight range Pr is generated for each weight scale user, for example, based on past weight data of each weight scale user. Thereby, the weight fluctuation monitoring device 5 according to the present embodiment can improve the accuracy of detecting that the patient's weight scale has a tendency to deteriorate the pathological condition.

また、悪化傾向判定処理において、判定部57により体重計利用者の健康状態に悪化の傾向が生じていると判定されると、データ送信部59は、体重計利用者の病態に悪化傾向が生じている旨の通知を病院側端末装置に送信する。これにより、次の通院までの間において体重計利用者の病態が悪化状態となる前段階において、担当医師に体重計利用者の病態への注意喚起を行うことができるので、担当医師は、体重計利用者の病態が悪化状態となる前に電話の生活指導や診察等の適切な対応を行うことができる。したがって、体重変動監視システム1は、病態が悪化状態となる前に体重計利用者が早期に担当医師による適切な対応を受けることを促進できるので、体重計利用者の小康状態を維持し、生活の質の向上を図ることができる。   Further, in the deterioration tendency determination process, when the determination unit 57 determines that the health condition of the weight scale user is deteriorating, the data transmission unit 59 causes a deterioration tendency in the condition of the weight scale user. To the hospital side terminal device. This allows the doctor in charge to alert the doctor in charge of the patient's condition before the next hospital visit, so that the doctor in charge Appropriate measures such as telephone life guidance and medical examinations can be taken before the condition of the user becomes worse. Therefore, since the weight fluctuation monitoring system 1 can promote the weight scale user to receive an appropriate response from the doctor in charge before the disease state becomes worse, the weight scale user can maintain the lull state of the weight scale user and The quality of the product can be improved.

また、判定部57は、上述のように悪化予測体重範囲Prを用いた所定期間における体重計利用者の体重データの変動(推移)によって体重計利用者に病態の悪化傾向が生じているかを判定する処理とは別に、1回の体重データの値が閾値(体重上限閾値又は体重下限閾値)を超えたか否かによって体重計利用者に病態の悪化傾向が生じているか否かを判定する処理(閾値超過判定処理)を行うように構成されていてもよい。ここで、図2に戻って体重上限閾値及び体重下限閾値について説明する。   In addition, the determination unit 57 determines whether or not the patient's weight condition tends to deteriorate due to a change (transition) in the weight data of the weight scale user during a predetermined period using the predicted deterioration weight range Pr as described above. In addition to the process of determining whether or not the value of one piece of weight data exceeds a threshold (weight upper limit threshold or weight lower limit threshold), it is determined whether or not the patient's weight condition tends to deteriorate. (Threshold excess determination processing) may be performed. Here, returning to FIG. 2, the weight upper limit threshold and the weight lower limit threshold will be described.

図2には心疾患患者αの基準体重の値を示す基準体重線Sw、心疾患患者αの体重上限閾値を示す上限体重線Uw、心疾患患者αの体重下限閾値を示す下限体重線Dwが図示されている。基準体重線Swが示す基準体重値は、心疾患患者αの平常時(病態が安定している時期)の一定期間の体重から算出した体重である。心疾患患者においての体重が体重上限閾値又は体重下限閾値を超過したときは、当該患者に健康状態(病態)の悪化の傾向があると判定される。例えば、心疾患患者の体重が体重上限閾値を超過した場合は、心臓機能の低下の危険度が高い傾向にあること等が考えられる。また、心疾患患者の体重が体重下限閾値を超過した場合は、尿の排出を促進するために投薬された利尿剤等の影響による脱水症状等の危険度が高い傾向にあること等が考えられる。   In FIG. 2, a reference weight line Sw indicating the value of the reference weight of the heart disease patient α, an upper limit weight line Uw indicating the weight upper limit threshold of the heart disease patient α, and a lower limit weight line Dw indicating the lower limit threshold of the heart disease patient α are shown. It is shown in the figure. The reference body weight value indicated by the reference body weight line Sw is a body weight calculated from the body weight of the heart disease patient α in a normal period (period when the pathological condition is stable). When the weight in a heart disease patient exceeds the upper body weight threshold or the lower body weight threshold, it is determined that the patient has a tendency to deteriorate in health (pathological condition). For example, when the weight of a heart disease patient exceeds a weight upper limit threshold, the risk of a decrease in cardiac function tends to be high. In addition, when the weight of a heart disease patient exceeds the lower body weight threshold, it is considered that the risk of dehydration due to the influence of a diuretic administered to promote urine excretion tends to be high. .

体重変動監視システム1では、判定部57が体重計利用者の基準体重値と基準体重値から算出された体重上限閾値及び体重下限閾値から、体重計利用者に病態の悪化傾向を含む健康状態の悪化傾向が生じているか否かの判定を行う。基準体重値は、体重計利用者による体重変動監視システム1に蓄積された、病態が安定している一定期間の体重を用いて自動的に算出されてもよいし、担当医師が病院側コンピュータを用いて入力してもよい。   In the weight fluctuation monitoring system 1, the determination unit 57 uses the weight upper limit threshold value and the weight lower limit threshold value calculated from the reference weight value of the weight scale user and the reference weight value to determine whether the weight scale user has a health condition including a tendency to deteriorate. It is determined whether or not a deterioration tendency is occurring. The reference weight value may be automatically calculated using the weight of a certain period of time during which the pathological condition is stable, accumulated in the weight fluctuation monitoring system 1 by the user of the scale, or the doctor in charge uses the hospital computer. May be used.

また、体重上限閾値は、体重計利用者の基準体重値に2〜3kg程度加算した値とする。本例で示す心疾患患者αでは、基準体重値が75kgであるため、上限体重線Uwが示す体重上限閾値は78kgに設定されている。また、体重下限閾値は、体重計利用者の基準体重値から2〜3kg程度減算した値とする。本例で示す心疾患患者αでは、基準体重値が75kgであるため、下限体重線Dwが示す体重下限閾値は72kgに設定されている。   In addition, the weight upper limit threshold is a value obtained by adding about 2 to 3 kg to the reference weight value of the weight scale user. In the heart disease patient α shown in this example, since the reference weight value is 75 kg, the weight upper limit threshold indicated by the upper limit weight line Uw is set to 78 kg. In addition, the weight lower limit threshold is a value obtained by subtracting about 2 to 3 kg from the reference weight value of the scale user. In the heart disease patient α shown in this example, since the reference weight value is 75 kg, the lower limit body weight threshold indicated by the lower limit weight line Dw is set to 72 kg.

判定部57は、例えば1日に1回、閾値超過判定処理を実行する。また、データ送信部59は、判定部57が閾値超過判定処理により体重データの値が体重上限閾値又は体重下限閾値を超過していると判定したことに基づいて、事前に設定した宛先へ通知を行う。本実施形態による体重変動監視システム1は、上述の判定通知処理と合わせて閾値超過判定処理を行うことで、体重計利用者の病態に急な悪化傾向が生じた場合でもデータ送信部59により担当医師への通知を行うことができる。事前に設定する宛先は、複数を設定してもよく、例えば担当医師が挙げられる。   The determination unit 57 performs the threshold excess determination process once a day, for example. Further, the data transmission unit 59 notifies the destination set in advance based on the determination unit 57 determining that the value of the weight data exceeds the weight upper limit threshold or the weight lower limit threshold by the threshold excess determination process. Do. The weight fluctuation monitoring system 1 according to the present embodiment performs the threshold excess determination process in combination with the above-described determination notification process, so that the data transmission unit 59 is in charge even when a sudden deterioration tendency occurs in the pathological condition of the weight scale user. A doctor can be notified. A plurality of destinations may be set in advance, for example, a doctor in charge.

(第2実施形態)
次に、本発明の第2実施形態による体重変動監視システムについて説明する。本実施形態による体重変動監視システムは、体重変動監視装置における判定部が実行する悪化傾向判定処理(ステップS5)が第1実施形態と異なる以外は、第1実施形態による体重変動監視システム1と同一の構成及び同一の作用効果を有する。このため、以下、本実施形態による体重変動監視システム及び体重変動監視システムの構成要素について、図1に示す体重変動監視システム1及び体重変動監視システム1と同一の符号を用いて説明する。
(Second Embodiment)
Next, a weight fluctuation monitoring system according to a second embodiment of the present invention will be described. The weight fluctuation monitoring system according to the present embodiment is the same as the weight fluctuation monitoring system 1 according to the first embodiment, except that the deterioration tendency determination process (step S5) executed by the determination unit in the weight fluctuation monitoring device is different from the first embodiment. And the same operational effects. Therefore, hereinafter, the components of the weight fluctuation monitoring system and the weight fluctuation monitoring system according to the present embodiment will be described using the same reference numerals as those of the weight fluctuation monitoring system 1 and the weight fluctuation monitoring system 1 shown in FIG.

ここで、図6を参照しつつ、図7及び図8を用いて本実施形態による体重変動監視装置5の判定部57による悪化傾向判定処理の一例を説明する。
図7は、本実施形態における悪化傾向判定処理の流れの一例を説明するフローチャートである。図7では、本実施形態における悪化傾向判定処理において上記第1実施形態と同様の処理を行うステップには図5に示す悪化傾向判定処理のフローチャートと同一の符号を付し、説明は省略する。
Here, an example of the deterioration tendency determination process by the determination unit 57 of the weight fluctuation monitoring apparatus 5 according to the present embodiment will be described with reference to FIG.
FIG. 7 is a flowchart for explaining an example of the flow of the deterioration tendency determination process in the present embodiment. In FIG. 7, the same reference numerals as those in the flowchart of the deterioration tendency determination process shown in FIG. 5 are given to steps for performing the same process as in the first embodiment in the deterioration tendency determination process in the present embodiment, and the description thereof is omitted.

図7に示すように、悪化傾向判定処理が開始されると、判定部57は図5に示すステップS51からステップS61の処理を実行し、ステップS61の判定結果がYESの場合ステップS62に処理を移し、ステップS61の判定結果がNOの場合ステップS64−1に処理を移す。   As illustrated in FIG. 7, when the deterioration tendency determination process is started, the determination unit 57 performs the process from step S51 to step S61 illustrated in FIG. 5. If the determination result in step S61 is YES, the process proceeds to step S62. If the decision result in the step S61 is NO, the process moves to a step S64-1.

(ステップS62)
ステップS62において判定部57は、ステップS61において処理対象日のi件目の体重データが悪化予測体重範囲Prの第1評価範囲r1に含まれると判定されたことに基づいて、対象日スコアに10点(以降、ポイントを「Pt」と略記する場合がある)を加算してステップS65の処理に移る。対象日スコアは、体重変動監視装置5の所定の記憶領域に記憶されている変数である。本実施形態において判定部57は、処理対象日における体重データが悪化予測体重範囲Pr(図6参照)の第1評価範囲r1又は第2評価範囲r2の何れに一致しているか、あるいは体重データが悪化予測体重範囲Prの範囲外であるかによって対象日スコアに異なる点数が加算するようになっている。体重データの点数換算方法については後述する。
(Step S62)
In step S62, the determination unit 57 determines that the i-th body weight data of the processing target day is included in the first evaluation range r1 of the predicted deterioration weight range Pr in step S61, and the target day score is 10. Points (hereinafter, points may be abbreviated as “Pt”) are added, and the process proceeds to step S65. The target day score is a variable stored in a predetermined storage area of the weight fluctuation monitoring device 5. In the present embodiment, the determination unit 57 determines whether the weight data on the processing target date matches the first evaluation range r1 or the second evaluation range r2 of the predicted deterioration weight range Pr (see FIG. 6), or the weight data. Different points are added to the target day score depending on whether it is outside the range of the predicted deterioration weight range Pr. A method for converting the weight data points will be described later.

(ステップS64−1)
ステップS64−1において判定部57は、処理対象日のi件目の体重データが悪化予測体重範囲Prの第2評価範囲r2に含まれるか否かを判定する。判定部57は、処理対象日のi件目の体重データが悪化予測体重範囲Prの第2評価範囲r2に含まれると判定するとステップS64−2の処理に移る。一方、判定部57は、処理対象日のi件目の体重データが悪化予測体重範囲Prの第2評価範囲r2に含まれないと判定するとステップS65の処理に移る。
(Step S64-1)
In step S64-1, the determination unit 57 determines whether or not the i-th weight data on the processing target date is included in the second evaluation range r2 of the deterioration prediction weight range Pr. If the determination unit 57 determines that the i-th weight data of the processing target date is included in the second evaluation range r2 of the predicted deterioration weight range Pr, the process proceeds to step S64-2. On the other hand, if the determination unit 57 determines that the i-th weight data of the processing target date is not included in the second evaluation range r2 of the predicted deterioration weight range Pr, the process proceeds to step S65.

(ステップS64−2)
ステップS64−2において判定部57は、対象日スコアに5点を加算してステップS65の処理に移る。判定部57は、ステップS65の処理の実行後、ステップS67に処理を移し、ステップS67の判定結果がYESの場合ステップS68−1に処理を移し、ステップS67の判定結果がNOの場合ステップS68−3に処理を移す。
(Step S64-2)
In step S64-2, the determination unit 57 adds 5 points to the target day score, and proceeds to the process of step S65. After executing the process of step S65, the determination unit 57 moves the process to step S67. If the determination result of step S67 is YES, the process moves to step S68-1, and if the determination result of step S67 is NO, step S68- The processing is moved to 3.

ここで、図8を用いて体重データの点数換算方法を説明する。図8は、図6に示す体重データP1からP10を例として、処理対象期間における体重データの点数換算方法を表形式で説明する図である。図8に示すように、悪化予測体重範囲Prを形成する悪化予測体重データにはそれぞれ点数が対応付けられている。具体的には、悪化予測体重範囲Prにおける上側第2評価範囲r2aを形成する悪化予測体重データには5点(Pt)、上側第1評価範囲r1aを形成する悪化予測体重データ及び下側第1評価範囲r1bを形成する悪化予測体重データには10点、下側第2評価範囲r2bを形成する悪化予測体重データには5点が対応付けられている。また、悪化予測体重範囲Prの範囲外の体重データには0点が対応付けられている。したがって、判定部57は、第1評価範囲r1を形成する悪化予測体重データと一致する処理対象期間の体重データを10点に換算し、第2評価範囲r2を形成する悪化予測体重データと一致する体重データを5点に換算し、悪化予測体重範囲Prの範囲外の体重データと一致する処理対象期間の体重データは0点に換算する。   Here, a method for converting the weight data into points will be described with reference to FIG. FIG. 8 is a diagram for explaining the weight data point conversion method in the processing target period in the form of a table, taking the weight data P1 to P10 shown in FIG. 6 as an example. As shown in FIG. 8, scores are associated with each of the predicted deterioration weight data forming the predicted deterioration weight range Pr. Specifically, the deterioration predicted body weight data forming the upper second evaluation range r2a in the deterioration predicted body weight range Pr is 5 points (Pt), the deterioration predicted body weight data forming the upper first evaluation range r1a and the lower first weight range data. Ten points are associated with the predicted deterioration body weight data forming the evaluation range r1b, and five points are associated with the predicted deterioration body weight data forming the lower second evaluation range r2b. Moreover, 0 points | pieces are matched with the weight data outside the range of the deterioration prediction weight range Pr. Therefore, the determination unit 57 converts the weight data of the processing target period that matches the predicted deterioration weight data forming the first evaluation range r1 into 10 points, and matches the predicted deterioration weight data forming the second evaluation range r2. The body weight data is converted into 5 points, and the body weight data in the processing target period that matches the body weight data outside the predicted deterioration weight range Pr is converted into 0 points.

このように、悪化予測体重データは、第1評価範囲r1を形成するデータと、第2評価範囲r2を形成するデータとで異なる点数が対応付けられている。すなわち、悪化予測体重範囲Prを構成する評価範囲(第1評価範囲r1、第2評価範囲r2)の何れを形成する悪化予測体重データと一致するかによって、処理対象期間の体重データが換算される点数に重み付けがされている。本実施形態では、悪化予測基準線Sl(図3参照)を囲む第1評価範囲r1を形成する悪化予測体重データと一致する処理対象期間の体重データが、第2評価範囲r2を形成する悪化予測体重データと一致する処理対象期間の体重データよりも高い点数に換算されるように構成されている。なお、図8に示す点数は一例であって、第1評価範囲r1及び第2評価範囲r2に対応付けられる点数はこれに限られず、第1評価範囲r1に対応付けられた点数が第2評価範囲r2に対応付けられた点数よりも高い点数に設定されていればよい。   In this way, in the predicted deterioration body weight data, different points are associated with the data forming the first evaluation range r1 and the data forming the second evaluation range r2. That is, the weight data of the processing target period is converted depending on which of the evaluation ranges (the first evaluation range r1 and the second evaluation range r2) constituting the deterioration prediction weight range Pr matches the deterioration prediction weight data. The points are weighted. In the present embodiment, the weight data of the processing target period that coincides with the deterioration predicted weight data forming the first evaluation range r1 surrounding the deterioration prediction reference line S1 (see FIG. 3), the deterioration prediction that forms the second evaluation range r2. It is configured to be converted into a higher score than the weight data of the processing target period that matches the weight data. Note that the score shown in FIG. 8 is an example, and the score associated with the first evaluation range r1 and the second evaluation range r2 is not limited to this, and the score associated with the first evaluation range r1 is the second evaluation range. It is only necessary to set the score higher than the score associated with the range r2.

図6に示す処理対象期間における体重データの一例を上述の点数換算方法に当てはめると、ステップS61(図7参照)では、処理対象期間の各体重データのうち処理対象日が本日−9日目及び−7日目における1件目の体重データであるデータP1,P2,と、処理対象日が本日−6日目及び−3日目における1件目の体重データであるデータP4,P7とは判定部57によって上側第1評価範囲r1aを形成する悪化予測体重データと一致すると判定され、10点に換算されてステップS62において対象日スコアに10点が加算される。同じくステップS61において、処理対象日が本日−7日目、−3日目及び本日における1件目の体重データであるデータP3,P8,P10は判定部57によって下側第1評価範囲r1bを形成する悪化予測体重データと一致すると判定され、10点に換算されてステップS62において対象日スコアに10点が加算される。また、ステップS64−1では、処理対象日が本日−1日目の1件目の体重データであるデータP9は判定部57によって下側第2評価範囲r2bを形成する悪化予測体重データと一致すると判定され、5点に換算されてステップS64−2において対象日スコアに5点が加算される。また、データP5,P6は第1評価範囲r1及び第2評価範囲r2の何れを形成する悪化予測体重データにも一致せず0点に換算されるため、対象日スコアに点数が加算されない。   If an example of the weight data in the processing target period shown in FIG. 6 is applied to the above-described score conversion method, in step S61 (see FIG. 7), the processing target day of the respective weight data in the processing target period is today-9th day and -The data P1, P2, which are the first weight data on the seventh day, and the data P4, P7, which are the first weight data on the -6th and -3th days, are determined. It is determined by the unit 57 that it matches the predicted deterioration weight data forming the upper first evaluation range r1a, converted to 10 points, and 10 points are added to the target day score in step S62. Similarly, in step S61, the data P3, P8, and P10, which are the weight data of the first case on the present day -7 day, -3 day, and today, form the lower first evaluation range r1b by the determination unit 57. It is determined that it matches the predicted deterioration weight data, and is converted to 10 points, and in step S62, 10 points are added to the target day score. In step S64-1, the data P9, which is the first weight data on the first day of the processing target day, is matched with the predicted deterioration weight data forming the lower second evaluation range r2b by the determination unit 57. It is determined, converted into 5 points, and 5 points are added to the target day score in step S64-2. Moreover, since data P5 and P6 do not correspond to the deterioration prediction body weight data which form any of the 1st evaluation range r1 and the 2nd evaluation range r2, and are converted into 0 points, a score is not added to a target day score.

なお、図6に示す例では各処理対象日につき体重データが1件であるが、処理対象日において一の体重計利用者に対して複数件の体重データが存在する場合もある。この場合は、各処理対象日における体重計利用者の全体重データについてステップS61又はステップS64−1の処理が実行され、該当する体重データから換算された点数が対象日スコアに累積されていく。   In the example shown in FIG. 6, there is one piece of weight data for each processing target day, but there may be a plurality of pieces of weight data for one weight scale user on the processing target day. In this case, the process of step S61 or step S64-1 is performed on the total weight data of the weight scale user on each processing target day, and the points converted from the corresponding weight data are accumulated in the target day score.

(ステップS68−1)
図7に戻って、ステップS68−1において判定部57は、体重変動監視装置5の所定の記憶領域から処理対象日のデータ件数を読み込み、処理対象日のデータ件数が2以上であるか否かを判定する。判定部57は、処理対象日のデータ件数が2以上であると判定するとステップS68−2の処理に移る。一方、判定部57は、処理対象日のデータ件数が2以上でなく1件であると判定するとステップS68−3の処理に移る。
(Step S68-1)
Returning to FIG. 7, in step S <b> 68-1, the determination unit 57 reads the data number of the processing target day from the predetermined storage area of the weight fluctuation monitoring device 5, and determines whether the data number of the processing target day is 2 or more. Determine. If the determination part 57 determines with the number of data items of a process target day being 2 or more, it will transfer to the process of step S68-2. On the other hand, when the determination unit 57 determines that the number of data items on the processing target day is not two or more but one, the process proceeds to step S68-3.

(ステップS68−2)
ステップS68−2において判定部57は、対象日スコアの平均値を算出し、算出された平均値を累積スコアに加算してステップS68−4の処理に移る。累積スコアは、体重変動監視装置5の所定の記憶領域に記憶されている変数である。本実施形態では、処理対象日において体重計利用者の体重データが2件以上存在する、すなわち対象日スコアに2件以上の体重データを点数換算した値が含まれるときは、判定部57は、評価対象範囲(図3に示す悪化予測体重範囲Prが形成する平行四辺形の内側)にある測定値(体重データ)のみを点数換算対象とし、点数換算対象の各測定値を点数化(スコア化)してその平均値を対象日スコアの値として累積スコアに加算する。
(Step S68-2)
In step S68-2, the determination unit 57 calculates the average value of the target day scores, adds the calculated average value to the cumulative score, and proceeds to the process of step S68-4. The cumulative score is a variable stored in a predetermined storage area of the weight fluctuation monitoring device 5. In the present embodiment, when there are two or more weight data of weight scale users on the processing target date, that is, when the target date score includes a value obtained by converting two or more weight data to a score, Only the measurement values (weight data) in the evaluation target range (inside the parallelogram formed by the deterioration prediction weight range Pr shown in FIG. 3) are score conversion targets, and each measurement value of the score conversion target is scored (scoring) The average value is added to the cumulative score as the value of the target day score.

(ステップS68−3)
ステップS68−3において判定部57は、対象日スコアの値を累積スコアに加算してステップS68−4の処理に移る。このようにして累積スコアには処理対象期間(本例では、10日間)における対象日スコアの値が累積される。
(Step S68-3)
In step S68-3, the determination unit 57 adds the value of the target day score to the cumulative score, and proceeds to the process of step S68-4. Thus, the value of the target day score in the processing target period (in this example, 10 days) is accumulated in the accumulated score.

(ステップS68−4)
ステップS68−4において判定部57は、対象日スコアの値をクリア、すなわち対象日スコアに0を代入してステップS69の処理に移る。判定部57はステップS69及びステップS71において第1実施形態における悪化傾向判定処理の同ステップと同じ処理を実行するとステップS72に処理を移す。
(Step S68-4)
In step S68-4, the determination unit 57 clears the value of the target day score, that is, substitutes 0 for the target day score, and proceeds to the process of step S69. If the determination part 57 performs the same process as the same step of the deterioration tendency determination process in 1st Embodiment in step S69 and step S71, it will move a process to step S72.

(ステップS72)
ステップS72において判定部57は、累積スコアの値が閾値以上であるか否かを判定する。ここで、累積スコアとの比較対象となる閾値は、処理対象期間における体重データが換算され得る最も高い点数の積算値(満点)から算出される値である。例えば、積算値の5割を示す値としてもよい。本実施形態において、満点は有効体重データ数と体重データが換算されるうち最も高い点数との積算で算出される。本例では、有効体重データ数は悪化予測体重範囲Prの生成に用いられた体重データが測定された日数(悪化予測期間の日数)と同数の10個が有効体重データ数となる。このため有効体重データ数(10個)×(10点)=100点が満点となる。本実施形態において有効体重データ数は常に一定の値(10個)であるので、本実施形態における閾値も常に、満点(100点)の5割である50点に設定される。判定部57は、累積スコアが閾値以上、すなわち累積スコアが50点以上であると判定すると、ステップS75の処理に移る。これにより、ステップS75において予測範囲適合フラグがオン状態に設定され、累積スコアが50点以上であることに基づいて体重計利用者に病態の悪化傾向があると判定されたことがデータ送信部59に検知される。一方、判定部57は、累積スコアが閾値以上でない、すなわち累積スコアが50点未満であると、ステップS76の処理に移る。
(Step S72)
In step S72, the determination unit 57 determines whether or not the cumulative score value is equal to or greater than a threshold value. Here, the threshold value to be compared with the cumulative score is a value calculated from the integrated value (full score) of the highest score at which the weight data in the processing target period can be converted. For example, it may be a value indicating 50% of the integrated value. In this embodiment, the perfect score is calculated by integrating the number of effective weight data and the highest score among the weight data converted. In this example, the number of effective body weight data is the number of effective body weight data, which is the same number as the number of days (the number of days in the deterioration prediction period) on which the body weight data used to generate the deterioration predicted body weight range Pr is measured. For this reason, the number of effective weight data (10) × (10 points) = 100 points is a perfect score. In this embodiment, the number of effective body weight data is always a constant value (10), so the threshold value in this embodiment is always set to 50 points, which is 50% of the full score (100 points). If the determination unit 57 determines that the cumulative score is equal to or greater than the threshold value, that is, the cumulative score is equal to or greater than 50 points, the process proceeds to step S75. Thereby, in step S75, it is determined that the prediction range conformity flag is set to the on state, and it is determined that the weight scale user has a tendency to deteriorate the medical condition based on the cumulative score being 50 points or more. Is detected. On the other hand, if the cumulative score is not greater than or equal to the threshold, that is, if the cumulative score is less than 50, the determination unit 57 proceeds to the process of step S76.

図6に示す例を用いて説明すると、ステップS72の処理時点において75点が累積スコアに累積されている。内訳としては、図8に示すように悪化予測体重範囲Prの上側第1評価範囲r1aを形成する予測悪化体重データと一致する体重データが4つなので40点(10点×4)、下側第1評価範囲r1bを形成する予測悪化体重データと一致する体重データが3つなので30点(10点×3)、下側第2評価範囲r2bを形成する予測悪化体重データと一致する体重データが1つなので5点(5点×1)が累積スコアとして加算され、累計が75点となっている。したがって、本例では、累積スコアが50点以上であるため、判定部57は体重計利用者に病態の悪化傾向があると判定する。   If it demonstrates using the example shown in FIG. 6, 75 points | pieces are accumulate | stored in the accumulation score at the time of the process of step S72. As shown in FIG. 8, there are four pieces of weight data that coincide with the predicted deterioration weight data forming the upper first evaluation range r1a of the deterioration predicted weight range Pr, so 40 points (10 points × 4), Since there are three weight data that match the predicted deterioration weight data forming one evaluation range r1b, 30 points (10 points × 3), the weight data that matches the prediction deterioration weight data forming the lower second evaluation range r2b is 1 Therefore, 5 points (5 points × 1) are added as the cumulative score, and the total is 75 points. Therefore, in this example, since the cumulative score is 50 points or more, the determination unit 57 determines that the weight scale user has a tendency to deteriorate the disease state.

(ステップS76)
ステップS76において判定部57は、累積スコアの値に0を代入して累積スコアをクリアして悪化傾向判定処理を終了し、判定通知処理(図4参照)に戻る。
(Step S76)
In step S76, the determination unit 57 substitutes 0 for the value of the cumulative score, clears the cumulative score, ends the deterioration tendency determination process, and returns to the determination notification process (see FIG. 4).

判定通知処理に戻って、データ送信部59により予測範囲適合フラグがオン状態であると判定される(ステップS7のYES)と、上記第1実施形態で説明したのと同様に通知送信処理において体重計利用者に病態の悪化の傾向が生じている旨が病院側端末へ送信される。また、本実施形態による体重変動監視システム1は、上記第1実施形態と同様に閾値超過判定処理を行うように構成されていてもよい。   Returning to the determination notification process, when it is determined by the data transmission unit 59 that the prediction range suitability flag is on (YES in step S7), the weight is determined in the notification transmission process as described in the first embodiment. The fact that there is a tendency for the condition of the patient to deteriorate is transmitted to the hospital terminal. Moreover, the weight fluctuation monitoring system 1 according to the present embodiment may be configured to perform the threshold excess determination processing as in the first embodiment.

以上説明したように、本実施形態による体重変動監視システム1では、悪化予測体重範囲Prを形成する複数の悪化予測体重データにはそれぞれ点数が対応付けられており、判定部57は、複数の悪化予測体重データの測定期間(悪化予測期間)と同じ長さの期間(処理対象期間)分の体重データであって受信データ登録部53により記憶部51に登録された体重データの各々を複数の悪化予測体重データのうちの一致する悪化予測体重データに対応付けられた点数に換算し、換算した点数の合計が予め定められた閾値以上である場合に、体重計の利用者に病態の悪化傾向が生じていると判定する。
また、複数の悪化予測体重データは、第1評価範囲r1(第一の領域の一例)を形成するデータと、第2評価範囲r2(第二の領域の一例)を形成するデータとで異なる点数が対応付けられている。
As described above, in the weight fluctuation monitoring system 1 according to the present embodiment, scores are associated with each of the plurality of predicted deterioration weight data forming the predicted deterioration weight range Pr, and the determination unit 57 determines the plurality of deteriorations. Each of the weight data for a period (processing target period) of the same length as the measurement period (deterioration prediction period) of the predicted weight data and registered in the storage unit 51 by the reception data registration unit 53 is deteriorated by a plurality of deteriorations. When converted to the score associated with the matching predicted deterioration weight data of the predicted weight data, and the total of the converted scores is equal to or greater than a predetermined threshold, the user of the scale has a tendency to deteriorate the pathological condition Determine that it has occurred.
Further, the plurality of predicted deterioration weight data is different in data for forming the first evaluation range r1 (an example of the first region) and data for forming the second evaluation range r2 (an example of the second region). Are associated.

また、本実施形態による体重変動監視システム1において、処理対象期間の体重データが換算される点数は、悪化予測体重範囲Prを構成する第1評価範囲r1と一致する場合の方が第2評価範囲r2の何れを形成する悪化予測体重データと一致する場合よりも高い点数となるように重み付けがされている。これにより、体重変動監視システム1は、健康状態(病態)悪化の傾向の検出精度をより向上することができる。   Further, in the weight fluctuation monitoring system 1 according to the present embodiment, the second evaluation range is the case where the score to which the weight data of the processing target period is converted coincides with the first evaluation range r1 constituting the deterioration prediction weight range Pr. Weighting is performed so that the score is higher than that in the case of matching with the predicted deterioration weight data forming any of r2. Thereby, the body weight fluctuation | variation monitoring system 1 can improve more the detection accuracy of the tendency of a health condition (pathological condition) deterioration.

(変形例)
上記第1実施形態による体重変動監視システム1において判定部57は、ステップS5の悪化傾向判定処理(図4参照)において、悪化予測体重範囲生成部55で生成された悪化予測体重範囲Prを用いて体重計利用者に病態の悪化傾向が生じているか否かを判定したが、本発明はこれに限られない。判定部57は、悪化傾向判定処理の実行時において、悪化予測体重範囲Prを体重計利用者の本日の体重データに基づいて補正し、補正後の悪化予測体重範囲Prを用いて悪化傾向判定処理を実行するように構成されていてもよい。
(Modification)
In the weight fluctuation monitoring system 1 according to the first embodiment, the determination unit 57 uses the predicted deterioration weight range Pr generated by the predicted deterioration weight range generation unit 55 in the deterioration tendency determination process (see FIG. 4) in step S5. Although it has been determined whether or not the patient's weight scale has a tendency to deteriorate, the present invention is not limited to this. The determination unit 57 corrects the predicted deterioration weight range Pr based on today's weight data of the weight scale user at the time of executing the deterioration tendency determination process, and uses the corrected predicted deterioration weight range Pr to determine the deterioration tendency determination process. May be configured to execute.

図3を参照しつつ図9から図11を用いて、悪化予測体重範囲Prの補正及び補正後の悪化予測体重範囲Prを用いた悪化傾向判定処理について説明する。判定部57は、まず体重計利用者について悪化予測体重範囲生成部55で予め生成された悪化予測体重範囲Pr(補正前の悪化予測体重範囲Pr)における体重範囲始点Spと本日の体重データの差分(補正前の体重範囲始点Spが示す体重データの値−本日の体重データの値)を算出する。本例において、補正前の悪化予測体重範囲Prは図3に示す悪化予測体重範囲Prであり、体重計利用者の本日の体重データが50kgであると仮定とする。この場合、上述の差分は5kg(=55kg−50kg)となる。次に、判定部57はこの差分(5kg)を体重範囲終点Ep、増大点Up1〜Up4、減少点Dp1〜Dp4の各点に適用して悪化予測体重範囲Prの補正を行う。これにより、図9に示すように、補正前の悪化予測体重範囲Prに本日の体重データを反映した補正後の悪化予測体重範囲Prが設定される。図9に示す補正後の悪化予測体重範囲Pを構成する体重範囲始点Sp、体重範囲終点Ep、増大点Up1〜Up4、減少点Dp1〜Dp4の各点は、図3に示す補正前の悪化予測体重範囲Prの各点よりも5kg少ない体重データの値を示す位置に補正されている。   The deterioration tendency determination process using the corrected predicted weight range Pr after the correction and the corrected predicted weight range Pr after correction will be described using FIGS. 9 to 11 with reference to FIG. The determination unit 57 first determines the difference between the weight range start point Sp and the current weight data in the predicted deterioration weight range Pr (deterioration predicted weight range Pr before correction) generated in advance by the predicted deterioration weight range generation unit 55 for the weight scale user. (Value of weight data indicated by weight point start point Sp before correction−value of weight data of today) is calculated. In this example, it is assumed that the predicted deterioration weight range Pr before correction is the predicted deterioration weight range Pr shown in FIG. 3, and the weight data of the user of the scale is today 50 kg. In this case, the above-described difference is 5 kg (= 55 kg-50 kg). Next, the determination unit 57 applies the difference (5 kg) to the weight range end point Ep, the increase points Up1 to Up4, and the decrease points Dp1 to Dp4 to correct the predicted deterioration weight range Pr. As a result, as shown in FIG. 9, a corrected predicted deterioration weight range Pr reflecting today's weight data is set in the uncorrected predicted deterioration weight range Pr. Each point of the weight range start point Sp, the weight range end point Ep, the increase points Up1 to Up4, and the decrease points Dp1 to Dp4 constituting the corrected predicted deterioration weight range P shown in FIG. 9 is the deterioration prediction before correction shown in FIG. The weight is corrected to a position indicating the value of the weight data 5 kg less than each point of the weight range Pr.

図10は、第1実施形態の変形例における悪化傾向判定処理の流れの一例を示すフローチャートである。図10に示すように、本変形例における悪化傾向判定処理では、悪化傾向判定処理が開始されると、まずステップS81において悪化予測体重範囲Prが補正され、ステップS51の処理に移る。ステップS81では、図9を用いて説明したように悪化予測体重範囲Prが補正される。本変形例では、ステップS51以降の処理は、ステップS81で補正した悪化予測体重範囲Prを用いる点を除いて第1実施形態による体重変動監視システム1が実行する悪化傾向判定処理(図5参照)と同一であるため説明は省略する。   FIG. 10 is a flowchart illustrating an example of the flow of the deterioration tendency determination process in the modification of the first embodiment. As shown in FIG. 10, in the deterioration tendency determination process in the present modification, when the deterioration tendency determination process is started, the deterioration predicted body weight range Pr is first corrected in step S81, and the process proceeds to step S51. In step S81, the predicted deterioration weight range Pr is corrected as described with reference to FIG. In this modification, the process after step S51 performs the deterioration tendency determination process executed by the weight fluctuation monitoring system 1 according to the first embodiment except that the deterioration predicted weight range Pr corrected in step S81 is used (see FIG. 5). The description is omitted because it is the same as.

上述した悪化予測体重範囲Prの補正は、第2実施形態における悪化傾向判定処理においても適用できる。図11は、第2実施形態の変形例における悪化傾向判定処理の流れの一例を示すフローチャートである。図11に示すように、本変形例における悪化傾向判定処理では、悪化傾向判定処理が開始されると、まずステップS81において悪化予測体重範囲Prが補正され、ステップS51の処理に移る。ステップS81では、図9を用いて説明したように悪化予測体重範囲Prが補正される。本変形例では、ステップS51以降の処理は、ステップS81で補正した悪化予測体重範囲Prを用いる点を除いて第2実施形態による体重変動監視システム1が実行する図悪化傾向判定処理(図7参照)と同一であるため説明は省略する。   The correction of the above-described deterioration predicted body weight range Pr can be applied also in the deterioration tendency determination process in the second embodiment. FIG. 11 is a flowchart illustrating an example of the flow of a deterioration tendency determination process in a modification of the second embodiment. As shown in FIG. 11, in the deterioration tendency determination process in the present modification, when the deterioration tendency determination process is started, the deterioration predicted body weight range Pr is first corrected in step S81, and the process proceeds to step S51. In step S81, the predicted deterioration weight range Pr is corrected as described with reference to FIG. In this modified example, the processing after step S51 is a diagram deterioration tendency determination process (see FIG. 7) executed by the weight fluctuation monitoring system 1 according to the second embodiment except that the deterioration predicted weight range Pr corrected in step S81 is used. ) And the description thereof is omitted.

このように、悪化傾向判定処理の開始時において悪化予測体重範囲Prの補正を行うことで、基準体重が変化したことによって悪化予測体重範囲生成部55で予め生成された悪化予測体重範囲が適用できない体重計利用者についても体重データの変化の傾向から病態の悪化傾向の有無を判定する事ができる。   In this way, by correcting the deterioration predicted body weight range Pr at the start of the deterioration tendency determination process, the deterioration prediction body weight range generated in advance by the deterioration prediction body weight range generation unit 55 due to the change in the reference body weight cannot be applied. The user of the weight scale can also determine the presence or absence of a tendency of deterioration of the pathological condition from the tendency of changes in the weight data.

また、上記第1実施形態による体重変動監視システム1において、判定部57は、悪化予測体重範囲Prのうち第1評価範囲r1と一致する処理対象期間中の体重データの個数によって体重計利用者に病態の悪化傾向が生じているか否かを判定したが、本発明はこれに限られない。判定部57は、第1評価範囲r1に加えて第2評価範囲r2も含めた悪化予測体重範囲Prと一致する処理対象期間中の体重データの個数によって、体重計利用者に病態の悪化傾向が生じているか否かを判定してもよい。   Further, in the weight fluctuation monitoring system 1 according to the first embodiment, the determination unit 57 determines whether the weight scale user uses the weight data in the processing target period that coincides with the first evaluation range r1 in the predicted deterioration weight range Pr. Although it was determined whether or not a tendency of deterioration of the disease state occurred, the present invention is not limited to this. The determination unit 57 determines that the patient's condition tends to deteriorate depending on the number of weight data in the processing target period that coincides with the predicted deterioration weight range Pr including the second evaluation range r2 in addition to the first evaluation range r1. It may be determined whether or not it has occurred.

また、上記第1及び第2実施形態による体重変動監視システム1において、体重変動監視装置5では判定通知処理(図4参照)を1日1回実行するとしたが、本発明はこれに限られない。体重変動監視装置5は、1日に複数回、判定通知処理を実行するように構成されていてもよい。また、体重変動監視装置5は受信データ登録部53が病院側コンピュータから判定通知処理の実行のリクエストを受信した場合に、判定通知処理を実行するように構成されていてもよい。これにより、体重変動監視装置5は担当医師の所望するタイミングで判定通知処理を実行し、体重計利用者に病態の悪化傾向が生じている場合に病院側コンピュータに通知を送信することができる。   In the weight fluctuation monitoring system 1 according to the first and second embodiments, the weight fluctuation monitoring device 5 executes the determination notification process (see FIG. 4) once a day. However, the present invention is not limited to this. . The weight fluctuation monitoring device 5 may be configured to execute the determination notification process a plurality of times a day. The weight fluctuation monitoring device 5 may be configured to execute the determination notification process when the reception data registration unit 53 receives a request for execution of the determination notification process from the hospital computer. Accordingly, the weight fluctuation monitoring device 5 can execute the determination notification process at a timing desired by the doctor in charge, and can transmit a notification to the hospital computer when the patient's weight scale has a tendency to deteriorate the pathological condition.

また、体重変動監視装置5のデータ送信部59は、体重計利用者が所定日数以上(例えば5日以上)体重データを計測していない場合に、その旨を病院側端末へ通知するように構成されていてもよい。これにより、体重変動監視システム1は、担当医師や看護師が体重計利用者やその家族へ連絡をして、体重計利用者に体重データの測定を促したり、体重計利用者に異変が発生しているか否かを確認したりする契機を生じさせることができる。   In addition, the data transmission unit 59 of the weight fluctuation monitoring device 5 is configured to notify the hospital side terminal when the weight scale user has not measured the weight data for a predetermined number of days or more (for example, 5 days or more). May be. As a result, the weight fluctuation monitoring system 1 allows the doctor or nurse in charge to contact the weight scale user and their family members to encourage the weight scale user to measure the weight data, or the weight scale user has an abnormality. It is possible to generate an opportunity to confirm whether or not the user is doing.

また、体重変動監視装置5のデータ送信部59は、体重計利用者が通院するタイミングに合わせて、例えば記憶部51に記憶されている1か月間分の体重データの変動を示す体重変動レポートを病院側端末へ送信するように構成されていてもよい。体重計利用者が通院するタイミングは、病院側コンピュータから入力されて受信データ登録部53によって記憶部51に登録されていてもよいし、通院当日に体重計利用者が体重計3に設けられた所定のボタンを押下することで、体重計3の通信部37から体重変動監視装置5に送信されてもよい。体重計利用者が通院した際に、担当医師や看護師が体重変動レポートを見ながら体重計利用者にアドバイスや励ましを行うことで、体重計利用者の体重計3による体重データ測定のモチベーションを維持、向上させることができる。   In addition, the data transmission unit 59 of the weight fluctuation monitoring device 5 displays a weight fluctuation report indicating the fluctuation of the weight data for one month stored in the storage unit 51, for example, in accordance with the timing when the weight scale user visits the hospital. You may be comprised so that it may transmit to a hospital side terminal. The timing at which the weight scale user visits the hospital may be input from the hospital computer and registered in the storage unit 51 by the reception data registration unit 53, or the weight scale user is provided in the weight scale 3 on the day of the visit. It may be transmitted to the weight fluctuation monitoring device 5 from the communication unit 37 of the weight scale 3 by pressing a predetermined button. When the scale user visits the hospital, the doctor or nurse in charge gives advice and encouragement to the scale user while looking at the weight change report. Can be maintained and improved.

本発明の体重変動監視システム1の体重計3は、音声を出力する音声出力部を有していてもよい。音声出力部は、測定部31による体重データの測定が完了したことを検知すると、ブザー音やメロディ音を出力してもよいし、測定された体重データの値を含む音声メッセージ(例えば「体重は、○kgです。」等)を出力してもよい。   The weight scale 3 of the weight variation monitoring system 1 of the present invention may have a sound output unit that outputs sound. When the voice output unit detects that the measurement of the weight data by the measurement unit 31 is completed, the voice output unit may output a buzzer sound or a melody sound, or a voice message including the value of the measured weight data (for example, “weight is , ○ kg ”etc.) may be output.

また、体重計3には、天板に複数(例えば、3つ)のランプを有する点灯装置が設けられていてもよい。点灯装置は、例えば、ランプの点灯状態によって体重データの測定の進捗状況を表すように構成されていてもよい。この場合、例えば体重計利用者が体重計3による体重データの測定を開始すると、3つのランプが1つずつ点灯していき、最終的に3つ全てのランプが点灯すると体重データ測定が完了したことを示す。また、点灯装置のランプは、通信部37による体重変動監視装置5への体重データ情報等の送信状況を示すように構成されていてもよい。この場合、通信部37が体重変動監視装置5へのデータの送信を開始すると、3つのランプが1つずつ点灯していき、最終的に3つ全てのランプが点灯するとデータ送信が完了したことを示す。   The weight scale 3 may be provided with a lighting device having a plurality of (for example, three) lamps on the top board. For example, the lighting device may be configured to indicate the progress of measurement of the weight data by the lighting state of the lamp. In this case, for example, when the user of the weight scale starts measuring the weight data with the weight scale 3, the three lamps are turned on one by one, and finally the weight data measurement is completed when all three lamps are turned on. It shows that. Further, the lamp of the lighting device may be configured to indicate a transmission state of weight data information and the like to the weight fluctuation monitoring device 5 by the communication unit 37. In this case, when the communication unit 37 starts transmitting data to the weight fluctuation monitoring device 5, the three lamps are turned on one by one, and finally the data transmission is completed when all three lamps are turned on. Indicates.

また、本発明の体重計3は、体重変動監視装置5以外の装置とも通信可能に構成されていてもよい。例えば、体重変動監視システム1は、体重計利用者が体調を入力する簡易入力装置をさらに備え、体重計利用者が入力した体調情報が体重計3を介して体重変動監視装置5に送信されるように構成されていてもよい。例えば簡易入力装置はそれぞれ体調が良好、普通、不良であることを示す3つのボタンを有し、体重計利用者がこの3つのボタンの何れかを押下することで、体重計3を介してその日の体調が体重変動監視装置5に送信されるように構成されていてもよい。これにより、担当医師は、例えば病院側コンピュータから体重計利用者の体重データに加えて体調の情報も閲覧することができる。また、体重変動監視システム1には簡易入力装置以外にも、体重計3と通信可能な所定の血圧計や血糖値計、活動量計、動脈血酸素飽和度(SpО2)測定器(パルスオキシメータ)といった多様な測定器が含まれていてもよい。これにより、担当医師は体重計利用者が罹患している心疾患以外の病気(糖尿病、高血圧症、慢性閉塞性肺疾患(COPD等)の状態も病院側コンピュータ等を用いて確認することができる。   The weight scale 3 of the present invention may be configured to be able to communicate with devices other than the weight fluctuation monitoring device 5. For example, the weight fluctuation monitoring system 1 further includes a simple input device for inputting a physical condition by the weight scale user, and the physical condition information input by the weight scale user is transmitted to the weight fluctuation monitoring apparatus 5 via the weight scale 3. It may be configured as follows. For example, each simple input device has three buttons that indicate that the physical condition is good, normal, or bad, and the user of the weight scale presses any one of the three buttons so that the day is displayed via the weight scale 3. May be configured to be transmitted to the weight fluctuation monitoring device 5. Thereby, the doctor in charge can view physical condition information in addition to the weight data of the weight scale user from the hospital computer, for example. In addition to the simple input device, the weight fluctuation monitoring system 1 includes a predetermined blood pressure meter, blood glucose meter, activity meter, arterial blood oxygen saturation (SpO2) measuring device (pulse oximeter) that can communicate with the weight meter 3. Various measuring devices such as the above may be included. Thereby, the doctor in charge can confirm the state of diseases other than heart disease (diabetes, hypertension, chronic obstructive pulmonary disease (COPD, etc.)) affecting the weight scale user by using a hospital computer or the like. .

以上、添付図面を参照しながら本発明の好適な実施形態とその変形例について説明したが、本発明はかかる実施形態等に限定されない。当業者であれば、特許請求の範囲に記載された範疇において、各種の変更例又は修正例に想到し得ることは明らかであり、それらについても当然に本発明の技術的範囲に属するものと了解される。 As mentioned above, although preferred embodiment and its modification of this invention were described referring an accompanying drawing, this invention is not limited to this embodiment etc. It will be apparent to those skilled in the art that various changes and modifications can be made within the scope of the claims, and these are of course within the technical scope of the present invention. Is done.

1 体重変動監視システム
3 体重計
5 体重変動監視装置
31 測定部
33 データ蓄積部
35 データ表示部
37 通信部
51 記憶部
53 受信データ登録部
55 悪化予測体重範囲生成部
57 判定部
59 データ送信部
Pr 悪化予測体重範囲
r1 第1評価範囲
r1a 上側第1評価範囲
r1b 下側第1評価範囲
r2 第2評価範囲
r2a 上側第2評価範囲
r2b 下側第2評価範囲
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Weight fluctuation monitoring system 3 Weight scale 5 Weight fluctuation monitoring apparatus 31 Measurement part 33 Data storage part 35 Data display part 37 Communication part 51 Storage part 53 Reception data registration part 55 Deterioration prediction weight range generation part 57 Determination part 59 Data transmission part Pr Predicted weight range r1 First evaluation range r1a Upper first evaluation range r1b Lower first evaluation range r2 Second evaluation range r2a Upper second evaluation range r2b Lower second evaluation range

Claims (4)

利用者の体重データを測定する測定部、及び前記測定部で測定された体重データを送信する通信部を有する体重計と、
体重データと該体重データの測定日とを対応付けて記憶する記憶部、
前記通信部から送信された体重データを受信して該体重データの測定日と対応付けて前記記憶部に登録する受信データ登録部、
連続する所定日数の体重変動の範囲に基づいて生成され健康状態の悪化の傾向を示す悪化予測体重範囲を用いて前記体重計の利用者に前記傾向が生じているか否かを判定する判定部、及び前記判定部により前記傾向が生じていると判定された場合に、外部の端末装置に対して通知を行う通知部を有する体重変動監視装置と
を備える体重変動監視システム。
A weight scale having a measurement unit for measuring weight data of a user, and a communication unit for transmitting weight data measured by the measurement unit;
A storage unit for storing the weight data and the measurement date of the weight data in association with each other;
A reception data registration unit that receives the weight data transmitted from the communication unit and registers it in the storage unit in association with the measurement date of the weight data;
A determination unit that determines whether or not the tendency is generated in a user of the scale using a predicted deterioration weight range that is generated based on a range of weight fluctuations for a predetermined number of consecutive days and indicates a tendency of deterioration of the health state, And a weight fluctuation monitoring apparatus comprising a weight fluctuation monitoring apparatus having a notification section for notifying an external terminal device when the judgment section determines that the tendency has occurred.
前記悪化予測体重範囲を形成する体重データである複数の悪化予測体重データにはそれぞれ点数が対応付けられており、
前記判定部は、前記複数の悪化予測体重データの測定期間と同じ長さの期間分の体重データであって前記受信データ登録部により前記記憶部に登録された体重データの各々を前記複数の悪化予測体重データのうちの一致する悪化予測体重データに対応付けられた点数に換算し、換算した点数の合計が予め定められた閾値以上である場合に、前記体重計の利用者に前記傾向が生じていると判定する
請求項1記載の体重変動監視システム。
Each of the plurality of predicted deterioration weight data, which is weight data forming the predicted deterioration weight range, has a score associated therewith,
The determination unit is weight data for a period of the same length as a measurement period of the plurality of predicted deterioration weight data, and each of the weight data registered in the storage unit by the reception data registration unit is the plurality of deteriorations. When the total weight of the converted score is equal to or higher than a predetermined threshold value, the tendency is generated in the user of the scale when the predicted weight data is converted to the score associated with the matching predicted deterioration weight data. The weight fluctuation monitoring system according to claim 1, wherein the weight fluctuation monitoring system is determined.
前記悪化予測体重範囲は、該悪化予測体重範囲の中心線を囲む第一の領域と、前記悪化予測体重範囲から前記第一の領域を除いた領域である第二の領域で構成され、
前記複数の悪化予測体重データは、前記第一の領域を形成するデータと、前記第二の領域を形成するデータとで異なる点数が対応付けられている
請求項2記載の体重変動監視システム。
The predicted deterioration weight range is composed of a first region surrounding a center line of the predicted deterioration weight range, and a second region that is a region obtained by removing the first region from the predicted deterioration weight range,
The weight variation monitoring system according to claim 2, wherein the plurality of predicted deterioration weight data are associated with different scores for data forming the first region and data forming the second region.
前記判定部は、前記悪化予測体重範囲を形成する体重データである複数の悪化予測体重データの測定期間と同じ長さの期間分の体重データであって前記受信データ登録部により前記記憶部に登録された体重データのうち前記複数の悪化予測体重データの何れかと一致する体重データの個数が予め定められた閾値以上である場合に、前記体重計の利用者に前記傾向が生じていると判定する
請求項1記載の体重変動監視システム。
The determination unit is weight data for a period of the same length as a measurement period of a plurality of predicted deterioration weight data that is weight data forming the predicted deterioration weight range, and is registered in the storage unit by the reception data registration unit When the number of weight data that matches one of the plurality of predicted deterioration weight data among the weight data that has been determined is equal to or greater than a predetermined threshold value, it is determined that the tendency has occurred in the user of the weight scale The weight fluctuation monitoring system according to claim 1.
JP2016212106A 2016-10-28 2016-10-28 Weight change monitoring system Expired - Fee Related JP6732629B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016212106A JP6732629B2 (en) 2016-10-28 2016-10-28 Weight change monitoring system

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016212106A JP6732629B2 (en) 2016-10-28 2016-10-28 Weight change monitoring system

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2018073120A true JP2018073120A (en) 2018-05-10
JP6732629B2 JP6732629B2 (en) 2020-07-29

Family

ID=62115342

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016212106A Expired - Fee Related JP6732629B2 (en) 2016-10-28 2016-10-28 Weight change monitoring system

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP6732629B2 (en)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003235813A (en) * 2002-12-19 2003-08-26 Matsushita Electric Ind Co Ltd Monitoring device
JP2006259827A (en) * 2005-03-15 2006-09-28 Matsushita Electric Ind Co Ltd Health care system
JP2007122182A (en) * 2005-10-25 2007-05-17 Matsushita Electric Ind Co Ltd Living habit improvement support device
US20120330683A1 (en) * 2010-02-25 2012-12-27 Crofton Cardiac Systems Limited Evaluation of a subject's weight
JP2015164502A (en) * 2014-02-06 2015-09-17 吉田 昌義 Warning device for onset of cardiac failure or kidney failure
JP2016027460A (en) * 2014-06-25 2016-02-18 パナソニックIpマネジメント株式会社 Health management system, health management device, and display method

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003235813A (en) * 2002-12-19 2003-08-26 Matsushita Electric Ind Co Ltd Monitoring device
JP2006259827A (en) * 2005-03-15 2006-09-28 Matsushita Electric Ind Co Ltd Health care system
JP2007122182A (en) * 2005-10-25 2007-05-17 Matsushita Electric Ind Co Ltd Living habit improvement support device
US20120330683A1 (en) * 2010-02-25 2012-12-27 Crofton Cardiac Systems Limited Evaluation of a subject's weight
JP2015164502A (en) * 2014-02-06 2015-09-17 吉田 昌義 Warning device for onset of cardiac failure or kidney failure
JP2016027460A (en) * 2014-06-25 2016-02-18 パナソニックIpマネジメント株式会社 Health management system, health management device, and display method

Also Published As

Publication number Publication date
JP6732629B2 (en) 2020-07-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20210090709A1 (en) Automated health data acquisition, processing and communication system
JP4552878B2 (en) Activity meter and activity amount calculation system
JP5208751B2 (en) System and method for determining blood pressure of a patient
CN104335211B (en) For Data Collection and the health monitoring systems with multiple health monitoring equipment, interactive voice recognition and mobile interface of transmission
JP2019503017A (en) System and method for a mobile platform designed for digital health care and remote patient monitoring
JP6692355B2 (en) A method for score confidence interval estimation when vital sign sampling frequency is limited
KR20120076615A (en) Health care system and health care method using the same
JP6512648B1 (en) Software, health condition judging device and health condition judging method
KR101688101B1 (en) Apparatus and method for determining whether biological data is valid
US20180144103A1 (en) Method and apparatus for predicting probability of outbreak of disease
JP4636523B2 (en) Exercise state management system and pulse data processing device
WO2020195682A1 (en) Lifestyle improvement suggestion device, lifestyle improvement suggestion method, and lifestyle improvement suggestion program
JP2018064702A (en) Health management device and health management method
US20160220127A1 (en) Wellness or illness assessment system, method, and computer program product
JP6732629B2 (en) Weight change monitoring system
JP2019020275A (en) Weight fluctuation monitoring system
JP6265277B2 (en) Information processing apparatus, information processing system, information processing method, and program
US20210375489A1 (en) Healthcare support system
JP3649720B2 (en) Lifestyle improvement support system
JP2005342121A (en) Measurement informing system, biometric device, and mobile terminal
JP7135521B2 (en) Behavior modification support device, terminal and server
JP7131073B2 (en) Risk management device, risk management method and risk management program
WO2020009057A1 (en) Health management support device, method, and program
JP7198960B1 (en) Condition generation device, condition generation system, biological information measurement system, condition generation method, and program
JP2017006596A (en) Determination support program, determination support method, and determination support device

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20190808

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20200131

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20200225

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20200420

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20200609

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20200708

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6732629

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees