JP2016054805A

JP2016054805A - Container cover

Info

Publication number: JP2016054805A
Application number: JP2014181683A
Authority: JP
Inventors: 沖山　忠; Tadashi Okiyama; 忠沖山
Original assignee: JMS Co Ltd
Current assignee: JMS Co Ltd
Priority date: 2014-09-05
Filing date: 2014-09-05
Publication date: 2016-04-21

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a container cover that reduces the leakage of a medicine and a medicinal solution in a container to the outside with puncturing and drawing of a puncture needle to a stopper for sealing a port of the container.SOLUTION: A container cover 1 includes a valve body 10 formed of a cut 11 and a cover body 20. The cover body includes a holding part 21 for holding the valve body, an arm 37 for elastically supporting the holding part, and a nail 33 capable of engaging with a port of a container 80. The arm is elastically deformed according to the size of the container when covering at least a portion of the upper surface of a stopper 86 of the container 80 with a valve body and engaging a claw to the port of the container to attach the container cover to the container.SELECTED DRAWING: Figure 12

Description

本発明は、バイアル瓶などの容器の栓体に被せられる容器カバーに関する。 The present invention relates to a container cover that covers a stopper of a container such as a vial.

粉末状の薬剤をバイアル瓶内に気密に封入して流通することが一般に行われている。このような薬剤を患者に投与する場合、バイアル瓶内に溶解液を注入して薬剤を溶解して薬液を得た後、当該薬液をバイアル瓶から薬液バッグに移送する。その後、薬液バッグ内の薬液を患者に投与する。バイアル瓶内への溶解液の注入やバイアル瓶からの薬液の取り出しは、バイアル瓶の口（開口）を封止する栓体（ゴム栓）に穿刺針（「瓶針」と呼ばれることもある）を穿刺して行われる。 In general, a powdered drug is hermetically sealed and distributed in a vial. When administering such a drug to a patient, the drug solution is injected into the vial to dissolve the drug to obtain a drug solution, and then the drug solution is transferred from the vial to a drug solution bag. Thereafter, the drug solution in the drug solution bag is administered to the patient. Injecting the solution into the vial and taking out the chemical from the vial is a puncture needle (sometimes called a “bottle needle”) on a stopper (rubber stopper) that seals the mouth (opening) of the vial. Is performed by puncturing.

バイアル瓶に収納された薬剤が、例えば抗がん剤のように劇薬に指定された薬剤である場合がある。このような危険な薬剤やその薬液が作業者の指などに付着したり、薬剤やその蒸気を作業者が吸引したりする事態は回避しなければならない。そこで、バイアル瓶及び薬液バッグに接続したままの状態で、薬液バッグ内の溶解液のバイアル瓶への移送からバイアル瓶内の薬液の薬液バッグへの移送までの一連の作業を行うことができるコネクタが知られている（例えば特許文献１，２参照）。このコネクタは、調製された薬液を薬液バッグ内に得るまでの過程で、バイアル瓶及び薬液バッグに対して接続及び分離を何度も繰り返して行う必要がないので、薬剤や薬液が外界に漏れ出る可能性は一般に低い。 The drug stored in the vial may be a drug designated as a powerful drug such as an anticancer drug. It is necessary to avoid a situation in which such a dangerous drug or its chemical solution adheres to the finger of the worker or the worker sucks the drug or its vapor. Therefore, a connector that can perform a series of operations from the transfer of the solution in the drug solution bag to the vial bottle to the transfer of the drug solution in the vial bottle to the drug solution bag while being connected to the vial bottle and the drug solution bag. Is known (see, for example, Patent Documents 1 and 2). This connector eliminates the need to repeatedly connect and separate the vial and the drug solution bag in the process until the prepared drug solution is obtained in the drug solution bag, so that the drug and drug solution leak to the outside. The possibility is generally low.

国際公開第２０１０／０６１７４２号パンフレットInternational Publication No. 2010/061742 Pamphlet 国際公開第２０１０／０６１７４３号パンフレットInternational Publication No. 2010/061743 Pamphlet

上記の従来のコネクタは、バイアル瓶に接続するためにバイアル瓶の栓体に穿刺される穿刺針を備えている。 The conventional connector described above includes a puncture needle that is pierced into a stopper of a vial to be connected to the vial.

薬剤が揮発性を有していることなどによってバイアル瓶内が陽圧になっている場合、栓体に穿刺針を穿刺すると、栓体と穿刺針との隙間からバイアル瓶内の薬剤が外界に漏れ出ることがある。また、バイアル瓶から薬液を取り出した後に栓体から穿刺針を引き抜くと、引き抜かれた穿刺針の外表面に薬剤が付着したり、栓体の穿刺針が穿刺されていた穿刺孔が閉じるまでのわずかな時間内に薬液が当該穿刺孔を通過したりするなどして、薬液が外界に漏れ出ることがある。 If the inside of the vial is at a positive pressure due to the volatility of the medicine, etc., when the puncture needle is punctured into the stopper, the medicine in the vial will be exposed to the outside through the gap between the stopper and the puncture needle. May leak. In addition, when the puncture needle is pulled out from the stopper after taking out the drug solution from the vial, the medicine adheres to the outer surface of the extracted puncture needle, or until the puncture hole where the puncture needle of the stopper is punctured is closed. The chemical liquid may leak out to the outside world by passing the puncture hole within a short time.

従って、上記のコネクタを用いたとしても、薬剤や薬液の外界への漏れ出しを完全に防ぐことは困難である。 Therefore, even if the above connector is used, it is difficult to completely prevent leakage of medicines and chemicals to the outside world.

本発明の目的は、容器の口を封止する栓体に対して穿刺針を穿刺したり引き抜いたりすることにともなって容器内の薬剤や薬液が外界へ漏れ出すのを低減することにある。 An object of the present invention is to reduce the leakage of medicines and chemicals in a container to the outside as a puncture needle is punctured or pulled out from a plug that seals the mouth of the container.

本発明は、栓体で封止された口を備えた容器に装着される容器カバーに関する。前記容器カバーは、上下方向に貫通する切り込みが形成された弁体と、カバー本体とを備える。前記カバー本体は、前記弁体を保持する保持部と、前記保持部を弾性的に支持するアームと、前記容器の口に係合することができる爪とを備える。前記栓体の上面の少なくとも一部を前記弁体で覆い且つ前記爪を前記容器の前記口に係合して前記容器カバーを前記容器に装着したとき、前記アームは前記容器の寸法に応じて弾性的に変形するように構成されている。 The present invention relates to a container cover attached to a container having a mouth sealed with a stopper. The said container cover is provided with the valve body in which the notch penetrated to an up-down direction was formed, and the cover main body. The cover body includes a holding portion that holds the valve body, an arm that elastically supports the holding portion, and a claw that can be engaged with the mouth of the container. When at least a part of the upper surface of the stopper is covered with the valve body and the claw is engaged with the mouth of the container and the container cover is attached to the container, the arm depends on the dimensions of the container. It is configured to be elastically deformed.

本発明によれば、容器の栓体に対して穿刺針を穿刺したり引き抜いたりする際に、容器内の薬剤、薬液、及びこれらの蒸気が外界に漏れ出る可能性を低減することができる。従って、作業者が危険な薬剤等に被曝する可能性を低減することができる。 According to the present invention, when the puncture needle is punctured or pulled out from the plug body of the container, it is possible to reduce the possibility that the medicine, the chemical solution, and these vapors in the container leak to the outside. Therefore, it is possible to reduce the possibility that an operator will be exposed to a dangerous drug or the like.

図１は、本発明の一実施形態にかかる容器カバーの上方から見た分解斜視図である。FIG. 1 is an exploded perspective view of a container cover according to an embodiment of the present invention as viewed from above. 図２Ａは本発明の一実施形態にかかる容器カバーを構成する弁体の上方から見た斜視図である。図２Ｂは弁体の断面図である。図２Ｃは弁体の下方から見た斜視図である。FIG. 2A is a perspective view seen from above the valve body constituting the container cover according to the embodiment of the present invention. FIG. 2B is a cross-sectional view of the valve body. FIG. 2C is a perspective view of the valve body as viewed from below. 図３は、本発明の一実施形態にかかる容器カバーの上方から見た斜視図である。FIG. 3 is a perspective view of the container cover according to the embodiment of the present invention as seen from above. 図４は、本発明の一実施形態にかかる容器カバーの下方から見た斜視図である。FIG. 4 is a perspective view of the container cover according to the embodiment of the present invention as viewed from below. 図５Ａは、図３の５−５線を含む上下方向面で切断された本発明の一実施形態にかかる容器カバーの上方から見た断面斜視図である。FIG. 5A is a cross-sectional perspective view of the container cover according to an embodiment of the present invention cut along a vertical plane including line 5-5 in FIG. 3 as seen from above. 図５Ａは、図３の５−５線を含む上下方向面で切断された本発明の一実施形態にかかる容器カバーの下方から見た断面斜視図である。FIG. 5A is a cross-sectional perspective view of the container cover according to an embodiment of the present invention cut along a vertical plane including line 5-5 in FIG. 3 as seen from below. 図６Ａは、図３の６−６線を含む上下方向面で切断された本発明の一実施形態にかかる容器カバーの上方から見た断面斜視図である。6A is a cross-sectional perspective view of the container cover according to one embodiment of the present invention cut along a vertical plane including line 6-6 in FIG. 3 as seen from above. 図６Ａは、図３の６−６線を含む上下方向面で切断された本発明の一実施形態にかかる容器カバーの下方から見た断面斜視図である。6A is a cross-sectional perspective view of the container cover according to one embodiment of the present invention cut along a vertical plane including line 6-6 in FIG. 3 as viewed from below. 図７は、本発明の一実施形態にかかる容器カバーの上面図である。FIG. 7 is a top view of the container cover according to the embodiment of the present invention. 図８は、本発明の一実施形態にかかる容器カバーの下面図である。FIG. 8 is a bottom view of the container cover according to the embodiment of the present invention. 図９は、本発明の一実施形態にかかる容器カバーが装着されるバイアル瓶の断面図である。FIG. 9 is a cross-sectional view of a vial equipped with a container cover according to an embodiment of the present invention. 図１０は、本発明の一実施形態にかかる容器カバーをバイアル瓶に装着する直前の状態を示した斜視図である。FIG. 10 is a perspective view showing a state immediately before the container cover according to the embodiment of the present invention is attached to the vial. 図１１は、バイアル瓶に装着された、本発明の一実施形態にかかる容器カバーの斜視図である。FIG. 11 is a perspective view of a container cover according to an embodiment of the present invention attached to a vial. 図１２は、バイアル瓶に装着された、本発明の一実施形態にかかる容器カバーの断面図である。FIG. 12 is a cross-sectional view of a container cover according to an embodiment of the present invention attached to a vial. 図１３は、バイアル瓶に穿刺されるシールド付き穿刺針の一例の断面図である。FIG. 13 is a cross-sectional view of an example of a shielded puncture needle that is punctured into a vial. 図１４は、バイアル瓶に穿刺されるシールド付き穿刺針の一例の斜視図である。FIG. 14 is a perspective view of an example of a shielded puncture needle that is punctured into a vial. 図１５は、図１３に示した穿刺針を穿刺する直前の、本発明の一実施形態にかかる容器カバーが装着されたバイアル瓶を示した断面図である。FIG. 15 is a cross-sectional view showing a vial equipped with a container cover according to an embodiment of the present invention immediately before puncturing the puncture needle shown in FIG. 図１６は、図１３に示した穿刺針を穿刺する途中の、本発明の一実施形態にかかる容器カバーが装着されたバイアル瓶を示した断面図である。FIG. 16 is a cross-sectional view showing a vial equipped with a container cover according to an embodiment of the present invention during the puncture of the puncture needle shown in FIG. 図１７は、図１３に示した穿刺針を穿刺した、本発明の一実施形態にかかる容器カバーが装着されたバイアル瓶を示した断面図である。FIG. 17 is a cross-sectional view showing a vial with a container cover according to an embodiment of the present invention, in which the puncture needle shown in FIG. 13 is punctured.

前記容器に前記容器カバーを装着した状態で、シールドで少なくとも先端が覆われた穿刺針を、前記シールドの頭部、前記弁体の前記切り込み、及び前記栓体を順に貫通させて、前記穿刺針と前記容器とを連通させたとき、本発明の上記の容器カバーは前記シールドの前記頭部を保持するシールド保持部を更に備えていてもよい。これにより、穿刺針を栓体から引き抜く際に、シールド保持部は、穿刺針がシールド内に収納されてしまうより前に、頭部と弁体とが離間するのを防止する。その結果、頭部と弁体とを分離した後、頭部や弁体の外面に薬液等が付着する可能性を低減することができる。また、外表面に薬液等が付着した穿刺針が頭部から突き出た状態で外界に露出することもない。 With the container cover attached to the container, a puncture needle whose tip is covered with a shield is passed through the head of the shield, the notch of the valve body, and the plug body in order, and the puncture needle When the container is in communication with the container, the container cover of the present invention may further include a shield holding portion that holds the head of the shield. Thereby, when pulling out the puncture needle from the plug, the shield holding portion prevents the head and the valve body from separating before the puncture needle is housed in the shield. As a result, after separating the head and the valve body, it is possible to reduce the possibility that a chemical solution or the like adheres to the head or the outer surface of the valve body. In addition, the puncture needle with the drug solution or the like attached to the outer surface is not exposed to the outside in a state of protruding from the head.

前記カバー本体は、前記切り込みのシール性が向上するように前記弁体を径方向に圧縮する圧縮部を備えることが好ましい。これにより、弁体の切り込みを通って薬液等が外界に外界に漏れ出る可能性を低減することができる。 The cover body preferably includes a compression portion that compresses the valve body in the radial direction so that the sealing performance of the cut is improved. Thereby, possibility that a chemical | medical solution etc. will leak to the external world through the notch | incision of a valve body can be reduced.

前記爪は、前記口の半径方向に沿って外向きに弾性的に変位することができることが好ましい。これにより、容器カバーを容器に装着する作業性が向上する。また、栓体等の外径寸法に関して、容器カバーを装着することができる許容範囲が拡大する。 It is preferable that the nail can be elastically displaced outward along the radial direction of the mouth. Thereby, workability | operativity which attaches a container cover to a container improves. Moreover, the tolerance | permissible_range which can mount | wear with a container cover is expanded regarding outer-diameter dimensions, such as a plug.

前記弁体はゴム状の弾性材料からなることが好ましい。これにより、切り込みのシール性が向上する。また、弁体と栓体（または栓体を覆うキャップ）との間のシール性も向上する。これらの結果、薬液等が外界に外界に漏れ出る可能性を更に低減することができる。 The valve body is preferably made of a rubber-like elastic material. Thereby, the sealing property of a notch improves. Moreover, the sealing performance between the valve body and the plug (or the cap covering the plug) is also improved. As a result, it is possible to further reduce the possibility that a chemical solution or the like leaks to the outside.

前記弁体の前記栓体に対向する側の面に、前記切り込みを取り囲むように連続した環状リブが形成されていることが好ましい。これにより、弁体と栓体（または栓体を覆うキャップ）との間のシール性が向上する。その結果、薬液等が外界に外界に漏れ出る可能性を更に低減することができる。 It is preferable that a continuous annular rib is formed on a surface of the valve body facing the plug body so as to surround the cut. Thereby, the sealing performance between the valve body and the plug (or the cap covering the plug) is improved. As a result, it is possible to further reduce the possibility that a chemical solution or the like leaks to the outside.

前記栓体が前記容器の前記口から外れないように前記栓体及び前記口にキャップが装着されていてもよい。この場合、前記環状リブは前記キャップに当接するような位置に設けられていることが好ましい。これにより、薬液等が外界に外界に漏れ出る可能性を更に低減することができる。 A cap may be attached to the stopper and the mouth so that the stopper does not come off from the mouth of the container. In this case, it is preferable that the annular rib is provided at a position where it comes into contact with the cap. Thereby, possibility that a chemical | medical solution etc. will leak out to the outside world can further be reduced.

以下に、本発明を好適な実施形態を示しながら詳細に説明する。但し、本発明は以下の実施形態に限定されないことはいうまでもない。以下の説明において参照する各図は、説明の便宜上、本発明の実施形態の構成部材のうち、本発明を説明するために必要な主要部材のみを簡略化して示したものである。従って、本発明は以下の各図に示されていない任意の部材を備え得る。以下の各図では、実際の部材の寸法および各部材の寸法比率等が忠実に表されていない。 Below, this invention is demonstrated in detail, showing suitable embodiment. However, it goes without saying that the present invention is not limited to the following embodiments. For convenience of explanation, the drawings referred to in the following description show only the main members necessary for explaining the present invention in a simplified manner among the constituent members of the embodiment of the present invention. Therefore, the present invention can include any member not shown in the following drawings. In the following drawings, the actual dimensions of members and the dimensional ratios of the members are not faithfully represented.

＜容器カバーの構成＞
図１は、本発明の一実施形態にかかる容器カバー（以下、単に「カバー」という）１の上方から見た分解斜視図である。カバー１は、弁体１０とカバー本体２０とからなる。以下の説明の便宜のため、図１の紙面の上下方向をカバー１の「上下方向」、図１の紙面の上側をカバー１の「上側」、図１の紙面の下側をカバー１の「下側」という。但し、「上下方向」は、カバー１の実際の使用時の姿勢（向き）を意味するものではない。 <Construction of container cover>
FIG. 1 is an exploded perspective view of a container cover (hereinafter simply referred to as “cover”) 1 according to an embodiment of the present invention as viewed from above. The cover 1 includes a valve body 10 and a cover body 20. For convenience of the following description, the vertical direction of the paper surface of FIG. 1 is the “vertical direction” of the cover 1, the upper side of the paper surface of FIG. 1 is the “upper side” of the cover 1, and the lower side of the paper surface of FIG. It is called "lower side". However, the “vertical direction” does not mean the posture (orientation) of the cover 1 during actual use.

図２Ａは弁体１０の上方から見た斜視図、図２Ｂは弁体１０の上下方向面に沿った断面図、図２Ｃは弁体１０の下方から見た斜視図である。 2A is a perspective view of the valve body 10 as viewed from above, FIG. 2B is a cross-sectional view of the valve body 10 along the vertical direction surface, and FIG. 2C is a perspective view of the valve body 10 as viewed from below.

弁体１０は、円形の平面視形状を有する薄肉の板状体である。弁体１０は、外力を加えると変形し、当該外力を除去すると直ちに初期形状に復帰するゴム状の弾性を有する材料（いわゆるエラストマー）からなる。その硬度は、ＪＩＳ−Ａにおいて２０〜５５であることが好ましい。具体的には、天然ゴム、イソプレンゴム、シリコーンゴム等のゴムや、スチレン系エラストマー、オレフィン系エラストマー、ポリウレタン系エラストマー等の熱可塑性エラストマーを用いることができる。 The valve body 10 is a thin plate-like body having a circular plan view shape. The valve body 10 is made of a rubber-like elastic material (so-called elastomer) that deforms when an external force is applied and immediately returns to the initial shape when the external force is removed. The hardness is preferably 20 to 55 in JIS-A. Specifically, rubbers such as natural rubber, isoprene rubber, and silicone rubber, and thermoplastic elastomers such as styrene elastomer, olefin elastomer, and polyurethane elastomer can be used.

図２Ａ及び図２Ｂに示されているように、弁体１０の上面には、周方向に連続する円形の環状溝１４が形成されている。環状溝１４で囲まれた、弁体１０の中央の領域は、相対的に厚い厚肉部１２である。厚肉部１２の周囲壁（即ち、環状溝１４の厚肉部１２側の側壁）１３は、下側で径大のテーパ面（円錐面）である。厚肉部１２の中央に、弁体１０を厚さ方向（上下方向）に貫通する切り込み１１が形成されている。切り込み１１は、上方から見た形状がマイナス字（「−」）形状を有するスリット状であることが好ましい。切り込み１１に穿刺針が挿入されていない初期状態では、切り込み１１は閉じられ、液密且つ気密なシールが形成されることが好ましい。切り込み１１に穿刺針を挿入すると、切り込み１１を形成する対向する端縁（リップ）が穿刺針の外表面に応じて変形してこれに密着し、弁体１０と穿刺針との界面に液密且つ気密なシールが形成されることが好ましい。その後、弁体１０から穿刺針を引き抜くと、弁体１０は初期状態の形状に直ちに復帰し、切り込み１１がシールされることが好ましい。このように、弁体１０は、リシール性を有する弁として機能する。 As shown in FIGS. 2A and 2B, a circular annular groove 14 that is continuous in the circumferential direction is formed on the upper surface of the valve body 10. A central region of the valve body 10 surrounded by the annular groove 14 is a relatively thick thick portion 12. The peripheral wall (that is, the side wall on the thick portion 12 side of the annular groove 14) 13 of the thick portion 12 is a tapered surface (conical surface) having a large diameter on the lower side. A notch 11 is formed in the center of the thick portion 12 so as to penetrate the valve body 10 in the thickness direction (vertical direction). The notch 11 is preferably a slit shape having a minus character (“−”) shape as viewed from above. In an initial state where the puncture needle is not inserted into the notch 11, it is preferable that the notch 11 is closed and a liquid-tight and air-tight seal is formed. When the puncture needle is inserted into the notch 11, the opposing edges (lips) forming the notch 11 are deformed in close contact with the outer surface of the puncture needle and are in close contact therewith, and are liquid-tight at the interface between the valve body 10 and the puncture needle. An airtight seal is preferably formed. Thereafter, when the puncture needle is withdrawn from the valve body 10, it is preferable that the valve body 10 immediately returns to the initial shape and the notch 11 is sealed. Thus, the valve body 10 functions as a valve having resealability.

図２Ｂ及び図２Ｃに示されているように、弁体１０の下面には、下方に向かって一定高さで突出した中央突起１５、第１環状リブ１６ａ、及び第２環状リブ１６ｂが形成されている。中央突起１５は、弁体１０の中央の円形の領域に形成されている。切り込み１１は、中央突起１５内に形成されている。第１環状リブ１６ａ及び第２環状リブ１６ｂは、いずれも円環状に連続している。第１環状リブ１６ａは、中央突起１５を取り囲むように、中央突起１５から離間して配置されている。第２環状リブ１６ｂは、第１環状リブ１６ａを取り囲むように、第１環状リブ１６ａから離間して配置されている。中央突起１５、第１環状リブ１６ａ、及び第２環状リブ１６ｂは、同心に配置されている。中央突起１５、第１環状リブ１６ａ、第２環状リブ１６ｂの下方への突出高さは略同じである。 As shown in FIGS. 2B and 2C, a central protrusion 15, a first annular rib 16a, and a second annular rib 16b are formed on the lower surface of the valve body 10 so as to protrude downward at a constant height. ing. The central protrusion 15 is formed in a circular area at the center of the valve body 10. The cut 11 is formed in the central protrusion 15. The first annular rib 16a and the second annular rib 16b are both continuous in an annular shape. The first annular rib 16 a is disposed away from the central protrusion 15 so as to surround the central protrusion 15. The second annular rib 16b is disposed away from the first annular rib 16a so as to surround the first annular rib 16a. The central protrusion 15, the first annular rib 16a, and the second annular rib 16b are arranged concentrically. The downward protrusion heights of the central protrusion 15, the first annular rib 16a, and the second annular rib 16b are substantially the same.

図１に示されているように、弁体１０は、カバー本体２０の下側から、カバー本体２０に装着される。 As shown in FIG. 1, the valve body 10 is attached to the cover body 20 from the lower side of the cover body 20.

図３は、カバー１の上方から見た斜視図、図４は、カバー１の下方から見た斜視図である。図５Ａは、カバー１の中心軸１ａ及び図３の５−５線を含む上下方向面で切断されたカバー１の上方から見た断面斜視図、図５Ｂは当該上下方向面で切断されたカバー１の下方から見た断面斜視図である。図６Ａは、カバー１の中心軸１ａ及び図３の６−６線を含む上下方向面で切断されたカバー１の上方から見た断面斜視図、図６Ｂは当該上下方向面で切断されたカバー１の下方から見た断面斜視図である。図７は、容器カバー１の上面図、図８は、カバー１の下面図である。 3 is a perspective view of the cover 1 as viewed from above, and FIG. 4 is a perspective view of the cover 1 as viewed from below. FIG. 5A is a cross-sectional perspective view seen from above the cover 1 cut along the vertical plane including the central axis 1a of the cover 1 and the line 5-5 in FIG. 3, and FIG. 5B is the cover cut along the vertical plane. 1 is a cross-sectional perspective view seen from below 1. FIG. 6A is a cross-sectional perspective view seen from above the cover 1 cut along the vertical plane including the central axis 1a of the cover 1 and the line 6-6 in FIG. 3, and FIG. 6B is a cover cut along the vertical plane. 1 is a cross-sectional perspective view seen from below 1. FIG. FIG. 7 is a top view of the container cover 1, and FIG. 8 is a bottom view of the cover 1.

図５Ａ、図５Ｂ、図６Ａ、図６Ｂに示されているように、弁体１０は、カバー本体２０の保持部２１に保持される。保持部２１は、その中央に円形の開口２２が形成された、略ドーナツ状の平板である。保持部２１の下面から、周方向に連続する２つの環状突起２３ａ，２３ｂが下方に向かって突出している。第１環状突起２３ａは保持部２１の外周端縁に沿っている。第２環状突起２３ｂは開口２２の端縁に沿っている。第１環状突起２３ａの内周面（中心軸１ａに対向する面）は、中心軸１ａと同軸の円筒面である。第２環状突起２３ｂの内周面は、下側で径大のテーパ面（円錐面）である。 As shown in FIGS. 5A, 5B, 6A, and 6B, the valve body 10 is held by the holding portion 21 of the cover main body 20. The holding portion 21 is a substantially donut-shaped flat plate having a circular opening 22 formed at the center thereof. Two annular protrusions 23 a and 23 b that continue in the circumferential direction protrude downward from the lower surface of the holding portion 21. The first annular protrusion 23 a is along the outer peripheral edge of the holding portion 21. The second annular protrusion 23 b is along the edge of the opening 22. The inner peripheral surface of the first annular protrusion 23a (the surface facing the central axis 1a) is a cylindrical surface coaxial with the central axis 1a. The inner peripheral surface of the second annular protrusion 23b is a tapered surface (conical surface) having a large diameter on the lower side.

弁体１０は、保持部２１の開口２２を塞ぐように、保持部２１にその下側から装着される。弁体１０は、保持部２１の第１環状突起２３ａ内に嵌入される。このとき、第１環状突起２３ａが弁体１０を径方向に圧縮するように、第１環状突起２３ａの内径及び弁体１０の外径が設定されていてもよい。これにより、弁体１０が保持部２１からの脱落するのを防止できる。弁体１０を第１環状突起２３ａ内に嵌入した後、保持部２１と弁体１０とを接着剤で固定してもよい。 The valve body 10 is attached to the holding portion 21 from below so as to close the opening 22 of the holding portion 21. The valve body 10 is fitted into the first annular protrusion 23 a of the holding portion 21. At this time, the inner diameter of the first annular protrusion 23a and the outer diameter of the valve body 10 may be set so that the first annular protrusion 23a compresses the valve body 10 in the radial direction. Thereby, it can prevent that the valve body 10 falls from the holding | maintenance part 21. FIG. After fitting the valve body 10 into the first annular protrusion 23a, the holding portion 21 and the valve body 10 may be fixed with an adhesive.

弁体１０を保持部２１に装着したとき、保持部２１の第２環状突起２３ｂの内周面は、弁体１０の厚肉部１２の周囲壁１３に当接する。第２環状突起２３ｂの内周面のテーパ面と厚肉部１２の周囲壁１３のテーパ面とは略同一のテーパ角度及び略同一径を有する。開口２２内に、弁体１０の厚肉部１２及び切り込み１１が露出する。 When the valve body 10 is mounted on the holding portion 21, the inner peripheral surface of the second annular protrusion 23 b of the holding portion 21 comes into contact with the peripheral wall 13 of the thick portion 12 of the valve body 10. The tapered surface of the inner peripheral surface of the second annular protrusion 23b and the tapered surface of the peripheral wall 13 of the thick portion 12 have substantially the same taper angle and substantially the same diameter. The thick portion 12 and the cut 11 of the valve body 10 are exposed in the opening 22.

保持部２１の上面に、中空の筒形状を有する筒状部２５が上方に向かって突出している。筒状部２５の内周面は、中心軸１ａと同軸の円筒面である。筒状部２５の内周面から、中心軸１ａ側に向かって一対の保持爪２６が突出している。上方から見たとき、保持爪２６の先端は、中心軸１ａと同軸の円弧に沿って延びている（図７参照）。 A cylindrical portion 25 having a hollow cylindrical shape protrudes upward from the upper surface of the holding portion 21. The inner peripheral surface of the cylindrical portion 25 is a cylindrical surface coaxial with the central axis 1a. A pair of holding claws 26 protrude from the inner peripheral surface of the cylindrical portion 25 toward the central axis 1a. When viewed from above, the tip of the holding claw 26 extends along an arc coaxial with the central axis 1a (see FIG. 7).

保持部２１より半径方向において外側に、一対の外板３０が設けられている。外板３０は、中心軸１ａと同軸の円筒面に沿っている。 A pair of outer plates 30 are provided outside the holding portion 21 in the radial direction. The outer plate 30 is along a cylindrical surface coaxial with the central axis 1a.

外板３０の下端近傍の内周面から、中心軸１ａに向かって爪３３が突出している。各外板３０に２つの爪３３が形成されている。爪３３の保持部２１に対向する面（上面）３３ａは、水平方向にほぼ沿っている。爪３３の保持部２１とは反対側の面（下面）３３ｂは、爪３３の先端３３ｔ（爪３３の中心軸１ａに最も近い部分）に近づくにしたがって中心軸１ａに接近するように傾斜している。 A claw 33 projects from the inner peripheral surface near the lower end of the outer plate 30 toward the central axis 1a. Two claws 33 are formed on each outer plate 30. A surface (upper surface) 33a facing the holding portion 21 of the claw 33 is substantially along the horizontal direction. The surface (lower surface) 33b opposite to the holding portion 21 of the claw 33 is inclined so as to approach the central axis 1a as it approaches the tip 33t of the claw 33 (the portion closest to the central axis 1a of the claw 33). Yes.

一対の外板３０は、その上端において、一対の連結板３５で連結されている。連結板３５は中心軸１ａと同軸の円筒面に沿っており、当該円筒面は外板３０が沿う円筒面よりも小径である。連結板３５は、上下方向には筒状部２５とほぼ同じ位置にあり、半径方向には筒状部２５及び保持部２１よりも外側（中心軸１ａとは反対側）に位置している。 The pair of outer plates 30 are connected by a pair of connecting plates 35 at their upper ends. The connecting plate 35 extends along a cylindrical surface that is coaxial with the central axis 1 a, and the cylindrical surface has a smaller diameter than the cylindrical surface along which the outer plate 30 extends. The connecting plate 35 is located at substantially the same position as the tubular portion 25 in the vertical direction, and is located outside the tubular portion 25 and the holding portion 21 in the radial direction (on the opposite side to the central axis 1a).

一対の外板３０の上端が一対の連結板３５で連結されているので、一対の外板３０は、その下端が互いに離れる向きＡ（図３参照）に弾性的に変位することができる。このとき、各外板３０の内周面に設けられた爪３３も、半径方向に沿って外向き（中心軸１ａから離れる向き）に弾性的に変位する。 Since the upper ends of the pair of outer plates 30 are connected by the pair of connecting plates 35, the pair of outer plates 30 can be elastically displaced in a direction A (see FIG. 3) in which the lower ends are separated from each other. At this time, the claw 33 provided on the inner peripheral surface of each outer plate 30 is also elastically displaced outward (in the direction away from the central axis 1a) along the radial direction.

一対の外板３０の上端と保持部２１の外周端縁とが、一対のアーム３７で連結されている。各アーム３７は、外板３０の上端から下方に向かって延びた一対の切り欠き（スリット）３８によって挟まれた、上下方向に沿って延びる垂直部と、垂直部の上端から水平方向にほぼ沿って延びる水平部とを備えた略「Ｌ」字形状を有している。一対の外板３０に対して保持部２１が上方に向かって弾性的に変位可能なように、一対のアーム３７が保持部２１を弾性的に支持している。 The upper ends of the pair of outer plates 30 and the outer peripheral edge of the holding portion 21 are connected by a pair of arms 37. Each arm 37 is sandwiched by a pair of notches (slits) 38 extending downward from the upper end of the outer plate 30 and extends substantially along the horizontal direction from the upper end of the vertical portion. And has a substantially “L” shape with a horizontal portion extending. The pair of arms 37 elastically supports the holding portion 21 so that the holding portion 21 can be elastically displaced upward with respect to the pair of outer plates 30.

上記のように構成された容器カバー１は、中心軸１ａに対して回転対称（２回対称）である。 The container cover 1 configured as described above is rotationally symmetric (two-fold symmetric) with respect to the central axis 1a.

保持部２１、外板３０、爪３３、連結板３５、アーム３７等を備えるカバー本体２０は、硬質材料からなる。具体的には、特に制限はないが、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート、スチレンエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ブチレンスチレンブロック共重合体などを例示することができるが、医療用に用いられることや外板３０及び保持部２１が弾性変位することを考慮すると、ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン系樹脂が好ましい。カバー本体２０は、上記の樹脂材料を射出成形することにより一体的に形成することができる。 The cover body 20 including the holding portion 21, the outer plate 30, the claw 33, the connecting plate 35, the arm 37, and the like is made of a hard material. Specific examples include, but are not limited to, polyethylene, polypropylene, polycarbonate, styrene ethylene, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, butylene styrene block copolymer, and the like. Considering that the plate 30 and the holding portion 21 are elastically displaced, polyolefin resins such as polyethylene and polypropylene are preferable. The cover body 20 can be integrally formed by injection molding the above resin material.

＜容器への装着＞
本実施形態のカバー１を、容器としてのバイアル瓶に装着する方法を説明する。 <Mounting on container>
A method for attaching the cover 1 of the present embodiment to a vial as a container will be described.

図９は、カバー１が装着されるバイアル瓶８０の一例の断面図である。バイアル瓶８０は、瓶本体８１の上端のフランジ８２で囲まれた口（開口）８３に、フランジ８２と略同一外径を有する栓体（ゴム栓）８６を嵌入して当該口８３を気密に封止した密閉容器である。フランジ８２の外周面は、そのすぐ下の部分（くびれ部分）８４よりも大きな外径を有する略円筒面である。従って、フランジ８２とくびれ部分８４との間には、両者の外径差に基づく段差が形成されている。

栓体８６が瓶本体８１の口８３から脱落するのを防止するために、栓体８６及びフランジ８２にキャップ８８が装着されている。キャップ８８は、金属（例えばアルミニウム）、樹脂等のシートからなり、栓体８６及びフランジ８２に密着している。キャップ８８の下端は、フランジ８２の略円筒面である外周面よりも下側にまで及んでいる。キャップ８８の上端は、栓体８６の上面にまで及んでいる。栓体８６の上面の中央の領域は、キャップ８８に設けられた円形の開口８８ａを介して外界に露出している（後述する図１０参照）。 FIG. 9 is a cross-sectional view of an example of the vial 80 to which the cover 1 is attached. The vial bottle 80 is fitted with a stopper (rubber stopper) 86 having an outer diameter substantially the same as that of the flange 82 in an opening (opening) 83 surrounded by a flange 82 at the upper end of the bottle body 81 to make the opening 83 airtight. It is a sealed sealed container. The outer peripheral surface of the flange 82 is a substantially cylindrical surface having an outer diameter larger than a portion (constriction portion) 84 immediately below the flange 82. Therefore, a step is formed between the flange 82 and the constricted portion 84 based on the difference in outer diameter between the two.

In order to prevent the stopper 86 from falling off from the mouth 83 of the bottle body 81, a cap 88 is attached to the stopper 86 and the flange 82. The cap 88 is made of a sheet of metal (for example, aluminum) or resin, and is in close contact with the plug 86 and the flange 82. The lower end of the cap 88 extends to the lower side of the outer peripheral surface which is a substantially cylindrical surface of the flange 82. The upper end of the cap 88 extends to the upper surface of the plug 86. A central region of the upper surface of the plug 86 is exposed to the outside through a circular opening 88a provided in the cap 88 (see FIG. 10 described later).

栓体８６及びフランジ８２の各外周面は、略同一直径の円筒面である。従って、これらに装着されたキャップ８８の外周面８８ｃも略円筒面である。キャップ８８の外周面８８ｃの上端を上側端縁８８ｂといい、また、当該外周面８８ｃの下端を下側端縁８８ｄという。 The outer peripheral surfaces of the plug body 86 and the flange 82 are cylindrical surfaces having substantially the same diameter. Therefore, the outer peripheral surface 88c of the cap 88 attached to these is also a substantially cylindrical surface. The upper end of the outer peripheral surface 88c of the cap 88 is referred to as an upper end edge 88b, and the lower end of the outer peripheral surface 88c is referred to as a lower end edge 88d.

バイアル瓶８０はキャップ８８を備えていなくてもよい。その場合には、上側端縁８８ｂ、下側端縁８８ｄ、外周面８８ｃは、栓体８６又はフランジ８２の対応する箇所を意味する。 The vial 80 may not have the cap 88. In this case, the upper end edge 88b, the lower end edge 88d, and the outer peripheral surface 88c mean corresponding portions of the plug body 86 or the flange 82.

バイアル瓶８０内には、粉末状の薬剤（図示せず）が収容されている。 A powdered medicine (not shown) is accommodated in the vial 80.

図１０に示すように、バイアル瓶８０の栓体８６にカバー１を対向させる。そして、カバー１の一対の外板３０の間にキャップ８８を嵌入させて、カバー１をバイアル瓶８０に向かって押し付ける。カバー１の互いに対向する外板３０間の間隔は、バイアル瓶８０のキャップ８８の外径とほぼ同じかこれよりわずかに大きい。カバー１の対向する爪３３の先端３３ｔ間の間隔（図５Ａ、図６Ａ、図８参照）は、キャップ８８の外径より小さい。従って、爪３３の下面３３ｂ（図５Ａ、図６Ａ参照）が、キャップ８８の上側端縁８８ｂに衝突する。爪３３の下面３３ｂは、上述したように傾斜しているので、カバー１をバイアル瓶８０に向かって押し付けるにしたがって、爪３３が中心軸１ａから離れる向きに一対の外板３０が弾性的に変位する。爪３０の先端３３ｔは、キャップ８８の上側端縁８８ｂを通過した後、キャップ８８の外周面８８ｃ上を摺動する。そして、爪３３の先端３３ｔが、キャップ８８の下側端縁８８ｄを越えると、一対の外板３３が弾性回復し、爪３３がくびれ部分８４に嵌入し、爪３３がフランジ８２に係合する。 As shown in FIG. 10, the cover 1 is opposed to the stopper 86 of the vial 80. Then, the cap 88 is inserted between the pair of outer plates 30 of the cover 1, and the cover 1 is pressed toward the vial bottle 80. The distance between the opposing outer plates 30 of the cover 1 is approximately the same as or slightly larger than the outer diameter of the cap 88 of the vial 80. The distance between the tips 33t of the claws 33 facing the cover 1 (see FIGS. 5A, 6A, and 8) is smaller than the outer diameter of the cap 88. Accordingly, the lower surface 33 b (see FIGS. 5A and 6A) of the claw 33 collides with the upper edge 88 b of the cap 88. Since the lower surface 33b of the claw 33 is inclined as described above, as the cover 1 is pressed toward the vial 80, the pair of outer plates 30 are elastically displaced in a direction in which the claw 33 moves away from the central axis 1a. To do. The tip 33t of the claw 30 slides on the outer peripheral surface 88c of the cap 88 after passing through the upper edge 88b of the cap 88. When the tip 33t of the claw 33 exceeds the lower end edge 88d of the cap 88, the pair of outer plates 33 recovers elastically, the claw 33 is fitted into the constricted portion 84, and the claw 33 engages with the flange 82. .

かくして、図１１に示すように、バイアルシールド１がバイアル瓶８０に装着される。図１２はバイアル瓶８０に装着されたカバー１の断面図である。 Thus, the vial shield 1 is attached to the vial 80 as shown in FIG. FIG. 12 is a cross-sectional view of the cover 1 attached to the vial bottle 80.

爪３３が弾性変位可能であること、及び、爪３３の下面３３ｂが傾斜していることにより、上記のようにカバーをバイアル瓶８０に向かって単に押し込むだけで、爪３３がフランジ８２に係合し、カバー１をバイアル瓶８０に装着することができる。従って、カバー１のバイアル瓶８０に対する装着の作業性は良好である。 Since the claw 33 is elastically displaceable and the lower surface 33b of the claw 33 is inclined, the claw 33 is engaged with the flange 82 simply by pushing the cover toward the vial 80 as described above. The cover 1 can be attached to the vial bottle 80. Therefore, the workability of attaching the cover 1 to the vial 80 is good.

図１１に示されているように、外板３０がキャップ８８の円筒面状の外周面８８ｃに対向している。連結部３５は、キャップ８８よりも上側に位置している。一対の連結部３５の外径は、キャップ８８の外径よりも小さい。 As shown in FIG. 11, the outer plate 30 faces the cylindrical outer peripheral surface 88 c of the cap 88. The connecting portion 35 is located above the cap 88. The outer diameter of the pair of connecting portions 35 is smaller than the outer diameter of the cap 88.

図１２に示されているように、カバー１の保持部２１及び弁体１０が、栓体８６の上面の一部を覆っている。 As shown in FIG. 12, the holding portion 21 and the valve body 10 of the cover 1 cover a part of the upper surface of the plug body 86.

一対の外板３０がその間に栓体８６及びフランジ８２を挟んで配置されている。弁体１２０及び爪３３が、キャップ８８を介して栓体８６及びフランジ８２を上下方向に挟持している。従って、外力や振動がカバー１に加えられても、カバー１がバイアル瓶８０から意図せずに脱落することはない。 A pair of outer plates 30 are disposed with a plug 86 and a flange 82 interposed therebetween. The valve body 120 and the claw 33 sandwich the plug body 86 and the flange 82 in the vertical direction via the cap 88. Therefore, even if an external force or vibration is applied to the cover 1, the cover 1 does not drop out of the vial 80 unintentionally.

カバー１に設けられた爪３３がフランジ８２に係合している。このため、アーム３７は保持部２１を介して弁体１０をキャップ８８及び栓体８６に下方に向かって押し付ける。 A claw 33 provided on the cover 1 is engaged with the flange 82. For this reason, the arm 37 presses the valve body 10 downward against the cap 88 and the plug body 86 via the holding portion 21.

弁体１０の下面から突出した環状リブ１６ａ，１６ｂは、栓体８６の上面に延びたキャップ８８に当接している。環状リブ１６ａ，１６ｂは、キャップ８８に押し付けられて上下方向に弾性的に圧縮変形している。キャップ８８は栓体８６より硬いので、環状リブ１６ａ，１６ｂはキャップ８８に密着し、キャップ８８との間に液密及び気密なシールを形成する。従って、弁体１０と栓体８６との間に、シールされた第１空間４１及び第２空間４２が形成されている。第１空間４１は、第１環状リブ１６ａよりも内側、より詳細には中央突起１５と第１環状リブ１６ａとの間に形成され、第２空間４２は、第１環状リブ１６ａと第２環状リブ１６ｂとの間に形成される。 The annular ribs 16 a and 16 b protruding from the lower surface of the valve body 10 are in contact with a cap 88 extending on the upper surface of the plug body 86. The annular ribs 16a and 16b are pressed against the cap 88 and are elastically compressed and deformed in the vertical direction. Since the cap 88 is harder than the plug 86, the annular ribs 16 a and 16 b are in close contact with the cap 88 and form a liquid-tight and air-tight seal with the cap 88. Accordingly, a sealed first space 41 and second space 42 are formed between the valve body 10 and the plug body 86. The first space 41 is formed inside the first annular rib 16a, more specifically, between the central protrusion 15 and the first annular rib 16a, and the second space 42 is formed between the first annular rib 16a and the second annular rib. It is formed between the ribs 16b.

環状リブ１６ａ，１６ｂは、キャップ８８の開口８８ａ内に露出した栓体８６ではなく、栓体８６上のキャップ８８に当接する。これは、第１空間４１の容積を大きくするのに有利である。また、キャップ８８は栓体８６より硬いので、第１空間４１及び第２空間４２のシール性を向上するのに有利である。 The annular ribs 16 a and 16 b abut against the cap 88 on the plug 86, not the plug 86 exposed in the opening 88 a of the cap 88. This is advantageous for increasing the volume of the first space 41. Further, since the cap 88 is harder than the plug body 86, it is advantageous in improving the sealing performance of the first space 41 and the second space 42.

バイアル瓶８０の種類によっては、キャップ８８の上下方向寸法Ｈ（図９参照）が異なる場合がある。寸法Ｈのバラツキに応じて、アーム３７が弾性的に変形して保持部２１及び弁体１０の上下方向位置が変化する。従って、弁体１０の環状リブ１６ａ，１６ｂをキャップ８８に密着させ、且つ、弁体１０の中央突起１５を栓体８１に密着させることができる寸法Ｈの範囲が広い。 Depending on the type of vial 80, the vertical dimension H (see FIG. 9) of the cap 88 may be different. According to the variation of the dimension H, the arm 37 is elastically deformed and the vertical position of the holding portion 21 and the valve body 10 is changed. Therefore, the range of dimension H that allows the annular ribs 16a and 16b of the valve body 10 to be in close contact with the cap 88 and the central protrusion 15 of the valve body 10 to be in close contact with the plug body 81 is wide.

環状リブ１６ａ，１６ｂ及び中央突起１５は、上下方向に圧縮性を有する。これにより、キャップ８８の上下方向寸法Ｈの違いを、環状リブ１６ａ，１６ｂ及び中央突起１５が圧縮変形することによって吸収する。従って、環状リブ１６ａ，１６ｂ及び中央突起１５は、カバー１を装着することができるキャップ８８の上下方向寸法Ｈの範囲を更に拡大するのに有利である。 The annular ribs 16a and 16b and the central protrusion 15 are compressible in the vertical direction. Thereby, the difference in the vertical dimension H of the cap 88 is absorbed by the annular ribs 16a and 16b and the central protrusion 15 being compressed and deformed. Therefore, the annular ribs 16a and 16b and the central protrusion 15 are advantageous for further expanding the range of the vertical dimension H of the cap 88 to which the cover 1 can be attached.

また、バイアル瓶８０の種類によっては、キャップ８８の外径Ｄ１やくびれ部分８４の外径Ｄ２（図９参照）が異なる場合がある。キャップ８８の外径Ｄ１が互いに対向する外板３０間の間隔より大きい場合やくびれ部分８４の外径Ｄ２が互いに対向する爪３３の間隔より大きい場合には、外径Ｄ１，Ｄ２に応じて一対の外板３０間の間隔が拡大するように外板３０が弾性的に変位する。 Further, depending on the type of the vial 80, the outer diameter D1 of the cap 88 and the outer diameter D2 (see FIG. 9) of the constricted portion 84 may be different. When the outer diameter D1 of the cap 88 is larger than the interval between the opposed outer plates 30, or when the outer diameter D2 of the constricted portion 84 is larger than the interval of the claws 33 opposed to each other, a pair according to the outer diameters D1 and D2 The outer plate 30 is elastically displaced so that the interval between the outer plates 30 increases.

従って、カバー１を装着することができるバイアル瓶８０の寸法Ｈ及び外径Ｄ１，Ｄ２の範囲は広い。 Therefore, the range of the dimension H and the outer diameters D1 and D2 of the vial 80 to which the cover 1 can be attached is wide.

外径Ｄ１，Ｄ２が大きい場合、爪３３は半径方向に沿って外側へ変位し、その姿勢（向き）が変化する。爪３３のこのような変位を考慮して、外板３０が変位していない初期状態（無負荷状態）において、爪３３の上面３３ａ（図５Ａ、図６Ａ参照）は、先端３３ｔに近づくにしたがって保持部２１に接近するように傾斜していることが好ましい。これにより、爪３３が半径方向の外側へ変位しても、先端３３ｔ又はその近傍部分をフランジ８２の下面（またはキャップ８８の下端）に当接させることができる。よって、外径Ｄ１，Ｄ２が大きい場合であっても、フランジ８２に対する爪３３の確実な係合を確保することができる。 When the outer diameters D1 and D2 are large, the claw 33 is displaced outward along the radial direction, and its posture (orientation) changes. In consideration of such displacement of the claw 33, in an initial state where the outer plate 30 is not displaced (no load state), the upper surface 33a (see FIGS. 5A and 6A) of the claw 33 approaches the tip 33t. It is preferable to incline so as to approach the holding portion 21. Thereby, even if the nail | claw 33 is displaced to the outer side of radial direction, the front-end | tip 33t or its vicinity part can be made to contact | abut to the lower surface of the flange 82 (or the lower end of the cap 88). Therefore, even when the outer diameters D1 and D2 are large, the reliable engagement of the claw 33 with the flange 82 can be ensured.

＜バイアル瓶と穿刺針との接続＞
本発明では、上述したようにバイアル瓶８０にカバー１を装着した後、弁体１０を介して栓体８６に穿刺針を穿刺する。本発明において、穿刺針の構成は任意であり、例えば従来から公知の穿刺針を用いることができる。穿刺針の先端から薬液が外界に漏れ出るのを防止するために、穿刺針の少なくとも先端を覆うシールドが穿刺針に装着されていてもよい。図１３は、そのようなシールド１２０付き穿刺針１００の一例の断面図、図１４はその斜視図である。 <Connection between vial and puncture needle>
In the present invention, after attaching the cover 1 to the vial 80 as described above, a puncture needle is punctured into the plug body 86 via the valve body 10. In the present invention, the configuration of the puncture needle is arbitrary, and for example, a conventionally known puncture needle can be used. In order to prevent the drug solution from leaking to the outside from the tip of the puncture needle, a shield covering at least the tip of the puncture needle may be attached to the puncture needle. FIG. 13 is a sectional view of an example of such a puncture needle 100 with a shield 120, and FIG. 14 is a perspective view thereof.

図１３に示されているように、穿刺針１００は、基台１０９から突出した棒状部材であって、鋭利な先端１００ｔを有している。穿刺針１００内には、穿刺針１００の長手方向に沿って２つの流路１０１，１０２が互いに独立して形成されている。流路１０１は、液体が流れる液体流路であり、流路１０２は、気体が流れる気体流路である。液体流路１０１は、先端１００ｔ側において、横孔１０１ａと連通している。同様に、気体流路１０２は、先端１００ｔ側において、横孔１０２ａと連通している。横孔１０１ａ，１０２ａは穿刺針１００の長手方向に対して直交する方向に沿って延び、穿刺針１００の外表面において開口している。 As shown in FIG. 13, the puncture needle 100 is a rod-like member protruding from the base 109 and has a sharp tip 100t. In the puncture needle 100, two flow paths 101 and 102 are formed independently of each other along the longitudinal direction of the puncture needle 100. The channel 101 is a liquid channel through which liquid flows, and the channel 102 is a gas channel through which gas flows. The liquid channel 101 communicates with the lateral hole 101a on the tip end 100t side. Similarly, the gas flow channel 102 communicates with the lateral hole 102a on the tip 100t side. The lateral holes 101 a and 102 a extend along a direction orthogonal to the longitudinal direction of the puncture needle 100 and open on the outer surface of the puncture needle 100.

基台１０９は、例えばバイアル瓶８０に接続されるコネクタ（図示せず）の一部であってもよい。図１３では、液体流路１０１及び気体流路１０２は、基台１０９の下面において開口しているが、それぞれ延長されて所望する流路に連通していてもよい。穿刺針１００が、例えば特許文献１，２に記載されたコネクタの穿刺針であってもよい。 The base 109 may be a part of a connector (not shown) connected to the vial bottle 80, for example. In FIG. 13, the liquid channel 101 and the gas channel 102 are opened on the lower surface of the base 109, but may be extended to communicate with a desired channel. The puncture needle 100 may be a puncture needle of a connector described in Patent Documents 1 and 2, for example.

穿刺針１００及び基台１０９は、実質的に剛体と見なしうる硬質の材料からなることが好ましい。具体的には、ポリアセタール、ポリカーボネート等の樹脂材料を用いて、穿刺針１００と基台１０９とを一体成形等の方法で作成することができる。 The puncture needle 100 and the base 109 are preferably made of a hard material that can be regarded as a substantially rigid body. Specifically, the puncture needle 100 and the base 109 can be formed by a method such as integral molding using a resin material such as polyacetal or polycarbonate.

シールド１２０は、中空の略筒形状を有する外周壁１２１と、外周壁１２１の一端に設けられた頭部１２５と、外周壁１２１の他端に設けられた基部１２９とを備える。シールド１２０に上下方向の圧縮力が印加されたときに、外周壁１２１が、その上下方向寸法が短縮するように弾性的に圧縮変形する。シールド１２０は、このような圧縮変形が可能なように、可撓性（柔軟性）を有する材料（例えばシリコンゴム、イソプレンゴム）で一体的に作成することができる。 The shield 120 includes an outer peripheral wall 121 having a hollow, substantially cylindrical shape, a head 125 provided at one end of the outer peripheral wall 121, and a base 129 provided at the other end of the outer peripheral wall 121. When a vertical compressive force is applied to the shield 120, the outer peripheral wall 121 is elastically compressed and deformed so that its vertical dimension is shortened. The shield 120 can be integrally formed of a material having flexibility (softness) (for example, silicon rubber or isoprene rubber) so that such compression deformation is possible.

頭部１２５には、穿刺針１００の、先端１００ｔ、横孔１０１ａ，１０２ａの開口を含む部分が挿入される内腔１２６が形成されている。内腔１２６の内面は、穿刺針１００の外表面に沿った形状に設定されている。図１３のように穿刺針１００の先端１００ｔを含む部分が内腔１２６に挿入された状態では、横孔１０１ａ，１０２ａの開口は内腔１２６の内面により封止される。 The head 125 is formed with a lumen 126 into which a portion of the puncture needle 100 including the tip 100t and the openings of the lateral holes 101a and 102a is inserted. The inner surface of the lumen 126 is set to a shape along the outer surface of the puncture needle 100. As shown in FIG. 13, when the portion including the tip 100 t of the puncture needle 100 is inserted into the lumen 126, the openings of the lateral holes 101 a and 102 a are sealed by the inner surface of the lumen 126.

内腔１２６の最深部には頭部１２５を上下方向に貫通するスリット１２７が形成されている。図１４に示されているように、スリット１２７は、その上方から見た形状が「−」（マイナス）字形状である直線状の切り込みである。穿刺針１００がスリット１２７を貫通していない初期状態では、スリット１２７を形成する互いに対向する端縁（リップ）は接触し、液密なシールを形成していることが好ましい。 A slit 127 that penetrates the head 125 in the vertical direction is formed at the deepest portion of the lumen 126. As shown in FIG. 14, the slit 127 is a linear notch whose shape viewed from above is a “−” (minus) shape. In an initial state where the puncture needle 100 does not penetrate the slit 127, it is preferable that the edges (lip) facing each other forming the slit 127 are in contact with each other to form a liquid-tight seal.

図１４に示されているように、頭部１２５の上面の中央には上方に向かって突出した凸部１２８が形成されている。凸部１２８の外面は、本実施形態では略円錐面であるが、これ以外の、略円錐台面、球面などのなめらかにドーム状に膨らんだ凸曲面などであってもよい。スリット１２７は凸部１２８の最頂部（中央）を通る。 As shown in FIG. 14, a convex portion 128 protruding upward is formed at the center of the upper surface of the head 125. The outer surface of the convex portion 128 is a substantially conical surface in the present embodiment, but may be a convex curved surface that swells smoothly in a dome shape, such as a substantially truncated cone surface or a spherical surface. The slit 127 passes through the top (center) of the convex portion 128.

シールド１２０はその基部１２９にて基台１０９に固定される。基部１２９を基台１０９に固定する方法は特に制限はなく、接着、融着、係合、嵌合などの任意の方法を用いることができる。 The shield 120 is fixed to the base 109 at its base 129. The method for fixing the base 129 to the base 109 is not particularly limited, and any method such as adhesion, fusion, engagement, and fitting can be used.

本発明のカバー１が装着されたバイアル瓶８０と穿刺針１００との接続について説明する。 The connection between the vial 80 equipped with the cover 1 of the present invention and the puncture needle 100 will be described.

図１５は、接続する直前の、カバー１が装着されたバイアル瓶８０と、シールド１２０付き穿刺針１００との断面図である。図１５の断面は、図３の６−６線を含む上下方向面に相当する。図１５に示すように、バイアル瓶８０に装着されたカバー１の弁体１０に、シールド１２０の頭部１２５を対向させる。頭部１２５を筒状部２５内に挿入することにより、穿刺針１００の先端１００ｔを弁体１０の切り込み１１に対して正確に位置合わせすることができる。 FIG. 15 is a cross-sectional view of the vial 80 fitted with the cover 1 and the puncture needle 100 with the shield 120 immediately before connection. The cross section in FIG. 15 corresponds to the vertical direction plane including line 6-6 in FIG. As shown in FIG. 15, the head 125 of the shield 120 is opposed to the valve body 10 of the cover 1 attached to the vial 80. By inserting the head 125 into the cylindrical portion 25, the tip 100t of the puncture needle 100 can be accurately aligned with the notch 11 of the valve body 10.

この状態において、穿刺針１００をバイアル瓶８０に向かって押し付ける。図１６に示すように、穿刺針１００の先端１００ｔは、頭部１２５のスリット１２７を貫通し、弁体１０の切り込み１１に進入する。これと並行して、シールド１２０の頭部１２５は筒状部２５内を弁体１０に向かって移動し、頭部１２５の凸部１２８は弁体１０に密着される。同時に、頭部１２５は、筒状部２５の内周面に設けられた一対の保持爪２６により径方向に挟持される。 In this state, the puncture needle 100 is pressed toward the vial bottle 80. As shown in FIG. 16, the distal end 100 t of the puncture needle 100 passes through the slit 127 of the head 125 and enters the notch 11 of the valve body 10. In parallel with this, the head portion 125 of the shield 120 moves toward the valve body 10 in the cylindrical portion 25, and the convex portion 128 of the head portion 125 is in close contact with the valve body 10. At the same time, the head 125 is clamped in the radial direction by a pair of holding claws 26 provided on the inner peripheral surface of the cylindrical portion 25.

更に、穿刺針１００をバイアル瓶８０に向かって押し付ける。穿刺針１００は、弁体１０の切り込み１１を貫通し、更に、栓体８６を穿刺し、これを貫通する。この過程で、シールド１２０（特にその外周壁１２１）は上下方向に弾性的に圧縮変形される。 Further, the puncture needle 100 is pressed toward the vial bottle 80. The puncture needle 100 penetrates the notch 11 of the valve body 10 and further punctures the plug body 86 and penetrates through it. In this process, the shield 120 (particularly the outer peripheral wall 121) is elastically compressed and deformed in the vertical direction.

図１７は、バイアルシールド１が装着されたバイアル瓶８０と穿刺針１００とを接続（連通）した状態を示した断面図である。 FIG. 17 is a cross-sectional view showing a state in which the vial bottle 80 to which the vial shield 1 is attached and the puncture needle 100 are connected (communicated).

穿刺針１００は、シールド１２０の頭部１２５に形成されたスリット１２７（図１５参照）を貫通し、カバー１の弁体１０に形成された切り込み１１（図１５参照）を貫通し、更に、栓体８６をも貫通している。弁体１０及び栓体８６は、穿刺針１００に貫通されることにより、瓶本体８１の側に大きく変形している。頭部１２５の凸部１２８は初期の形状（図１５参照）が認められないほどに大きく変形して弁体１０に密着している。一対の保持爪２６は頭部１２５を径方向に挟持している。シールド１２０の外周壁１２１は蛇腹状に上下方向に大きく圧縮変形している。 The puncture needle 100 passes through the slit 127 (see FIG. 15) formed in the head 125 of the shield 120, passes through the notch 11 (see FIG. 15) formed in the valve body 10 of the cover 1, and further plugs The body 86 is also penetrated. The valve body 10 and the plug body 86 are greatly deformed toward the bottle body 81 by passing through the puncture needle 100. The convex portion 128 of the head 125 is deformed so much that the initial shape (see FIG. 15) is not recognized and is in close contact with the valve body 10. The pair of holding claws 26 sandwich the head 125 in the radial direction. The outer peripheral wall 121 of the shield 120 is greatly compressed and deformed in the vertical direction in a bellows shape.

穿刺針１００の先端１００ｔ側に開口した横孔１０１ａ，１０２ａは、バイアル瓶８０内に露出している。この状態で、液体流路１０１及び横孔１０１ａを介して、バイアル瓶８０内に液体（例えば溶解液）を流入させることができ、また、バイアル瓶８０内の液体（例えば薬剤を溶解して得た薬液）をバイアル瓶８０外に流出させることができる。バイアル瓶８０に対して液体が出入りする際に、気体流路１０２及び横孔１０２ａを介して空気がバイアル瓶８０に対して出入りする。これにより、バイアル瓶８０内の気圧の変動を低減し、液体の出入りを容易にする。 The lateral holes 101a and 102a opened to the tip 100t side of the puncture needle 100 are exposed in the vial bottle 80. In this state, a liquid (for example, a solution) can flow into the vial 80 through the liquid channel 101 and the lateral hole 101a, and a liquid (for example, a drug in the vial 80) can be obtained by dissolving the liquid. Can be allowed to flow out of the vial 80. When liquid enters and exits the vial 80, air enters and exits the vial 80 via the gas flow path 102 and the lateral hole 102 a. Thereby, the fluctuation | variation of the atmospheric | air pressure in the vial bottle 80 is reduced, and entrance / exit of the liquid is made easy.

穿刺針１００を介してバイアル瓶８０に対して液体の出し入れを行った後、穿刺針１００を栓体８６から引き抜く。 After the liquid is taken in and out of the vial 80 through the puncture needle 100, the puncture needle 100 is pulled out from the stopper 86.

穿刺針１００が栓体８６及び弁体１０を抜けると、栓体８６及び弁体１０はそれぞれ弾性回復して初期形状に戻り、穿刺針１００が穿刺していた栓体８６の孔は直ちに塞がり、また、弁体１０の切り込み１１も直ちに閉じる。その後、穿刺針１００がシールド１２０の頭部１２５のスリット１２７を抜けると、スリット１２７は直ちに弾性回復して閉じる。穿刺針１００の先端１００ｔ及びその近傍部分は、頭部１２５の内腔１２６内に収納される。内腔１２６の内周面は、穿刺針１００の外表面に密着し、横孔１０１ａ，１０２ａの各開口を塞ぐ。その後、一対の保持爪２６による頭部１２５の挟持が解除され、頭部１２５の凸部１２８は弁体１０から分離し、図１５に示した初期状態に戻る。空になったバイアル瓶８０は、カバー１を装着したままの状態で廃棄される。 When the puncture needle 100 passes through the plug body 86 and the valve body 10, the plug body 86 and the valve body 10 are restored elastically to return to the initial shape, and the hole of the plug body 86 punctured by the puncture needle 100 is immediately closed. Further, the notch 11 of the valve body 10 is also immediately closed. Thereafter, when the puncture needle 100 passes through the slit 127 of the head 125 of the shield 120, the slit 127 is immediately elastically recovered and closed. The distal end 100t of the puncture needle 100 and the vicinity thereof are accommodated in the lumen 126 of the head 125. The inner peripheral surface of the lumen 126 is in close contact with the outer surface of the puncture needle 100 and closes the openings of the lateral holes 101a and 102a. Thereafter, the holding of the head 125 by the pair of holding claws 26 is released, and the convex portion 128 of the head 125 is separated from the valve body 10 and returns to the initial state shown in FIG. The empty vial 80 is discarded with the cover 1 attached.

＜作用＞
以上のように、本実施形態のカバー１は、バイアル瓶８０の栓体８６の少なくとも一部を覆うようにバイアル瓶８０に装着される（図１１参照）。アーム３７は、バイアル瓶８０の寸法Ｈ（図９参照）に応じて弾性的に変形して弁体１０を栓体８６又はキャップ８８に密着させる。この状態で、穿刺針１００は、カバー１の弁体１０を貫通した後、栓体８６を穿刺する（図１６、図１７参照）。穿刺針１００を弁体１０の切り込み１１に挿入すると、弁体１０の切り込み１１の対向する端縁が穿刺針１００の外表面に隙間なく密着し、穿刺針１００との間に気密なシールを形成する。従って、穿刺針１００が栓体８６を穿刺したときにバイアル瓶８０内が陽圧であるためにバイアル瓶８０内の薬剤やその蒸気が穿刺針１００と栓体８６との間のわずかな隙間を通ってバイアル瓶８０外に漏れ出たとしても、これらが外界に拡散するのを、弁体１０及び弁体１０と穿刺針１００との間の気密なシールが防止する。バイアル瓶８０外に漏れ出た薬剤やその蒸気は、弁体１０と栓体８６との間の空間４１，４２内に保持される。 <Action>
As described above, the cover 1 of this embodiment is attached to the vial 80 so as to cover at least a part of the stopper 86 of the vial 80 (see FIG. 11). The arm 37 is elastically deformed according to the dimension H (see FIG. 9) of the vial bottle 80 to bring the valve body 10 into close contact with the plug body 86 or the cap 88. In this state, the puncture needle 100 punctures the plug body 86 after passing through the valve body 10 of the cover 1 (see FIGS. 16 and 17). When the puncture needle 100 is inserted into the notch 11 of the valve body 10, the opposing edges of the notch 11 of the valve body 10 are in close contact with the outer surface of the puncture needle 100, forming an airtight seal with the puncture needle 100. To do. Therefore, when the puncture needle 100 punctures the plug body 86, the inside of the vial bottle 80 has a positive pressure, so that the medicine in the vial bottle 80 and its vapor pass through a slight gap between the puncture needle 100 and the plug body 86. Even if it leaks out of the vial 80 through it, the airtight seal between the valve body 10 and the valve body 10 and the puncture needle 100 is prevented from diffusing to the outside. The drug leaked out of the vial 80 and its vapor are held in the spaces 41 and 42 between the valve body 10 and the plug body 86.

栓体８６から抜き出された穿刺針１００の外表面に薬液が付着していたとしても、そのような薬液は、穿刺針１００が弁体１０から引き抜かれる過程で弁体１０の切り込み１１の対向する端縁によって掻き取られる。掻き取られた薬液は、弁体１０と栓体８６との間の空間４１，４２内に保持される。 Even if a chemical solution adheres to the outer surface of the puncture needle 100 extracted from the plug body 86, such a chemical solution is opposed to the notch 11 of the valve body 10 in the process of being pulled out of the valve body 10. Scraped off by the edge to do. The drug solution thus scraped off is held in the spaces 41 and 42 between the valve body 10 and the plug body 86.

弁体１０の切り込み１１は、穿刺針１００が切り込み１１から抜け出ると直ちに閉じるという高いリシール性を有している。従って、穿刺針１００が栓体８６を貫通した状態（図１７参照）から穿刺針１００を引き抜いた直後に栓体８６の穿刺針１００が穿刺していた孔が直ちに閉じないために当該孔を通ってバイアル瓶８０内の薬液やその蒸気がバイアル瓶８０外に漏れ出したとしても、これらが外界に漏れ出るのを、弁体１０の切り込み１１が形成する液密なシールが防止する。バイアル瓶８０外に漏れ出た薬液やその蒸気は、弁体１０と栓体８６との間の空間４１，４２内に保持される。 The notch 11 of the valve body 10 has a high resealability that closes as soon as the puncture needle 100 comes out of the notch 11. Therefore, immediately after the puncture needle 100 is pulled out from the state where the puncture needle 100 has passed through the plug body 86 (see FIG. 17), the hole punctured by the puncture needle 100 of the plug body 86 is not immediately closed. Even if the chemical solution or the vapor in the vial 80 leaks out of the vial 80, the liquid-tight seal formed by the notch 11 of the valve body 10 prevents them from leaking out. The chemical solution leaked out of the vial 80 and its vapor are held in the spaces 41 and 42 between the valve body 10 and the plug body 86.

以上のように、本実施形態のカバー１は、バイアル瓶８０の栓体８６に対して穿刺針１００を穿刺したり引き抜いたりする際に、バイアル瓶８０内の薬剤、薬液、及びこれらの蒸気（以下、「薬剤等」という）が外界に漏れ出る可能性を低減することができる。従って、作業者が危険な薬剤等に被曝する可能性を低減するのに有利である。 As described above, when the puncture needle 100 is punctured or withdrawn from the stopper 86 of the vial 80, the cover 1 of the present embodiment has the medicine, the chemical solution, and their vapor ( (Hereinafter referred to as “medicine etc.”) can be reduced to the outside world. Therefore, it is advantageous to reduce the possibility that the operator will be exposed to dangerous drugs and the like.

弁体１０のバイアル瓶８０側の面には、環状リブ１６ａ，１６ｂが形成されている（図５Ｂ、図６Ｂ参照）。図１２に示されているように、環状リブ１６ａ，１６ｂは、上下方向の圧縮力を受けて弾性圧縮変形してキャップ８８との間に気密及び液密なシールを形成する。第１環状リブ１６ａ及び第２環状リブ１６ｂが形成する第１空間４１及び第２空間４２は、薬剤等を外界に漏れ出ないように留める密封空間として機能する。仮に第１空間４１内に薬剤等が漏れ出たとしても、当該薬剤等は、外界に漏れ出るためには、第１環状リブ１６ａとキャップ８８との間、及び、第２環状リブ１６ｂとキャップ８８との間を順に通過する必要がある。従って、弁体１０の環状リブ１６ａ，１６ｂは、薬剤等が外界へ漏れ出る可能性を更に低減するのに有利である。本実施形態では、環状リブ１６ａ，１６ｂが二重に配置されているので、薬剤等が弁体１０とキャップ８８（または栓体８６）との間を通過して外界に漏れ出る可能性は更に低減されている。なお、弁体１０に設けられる環状のリブの数は、２つに限定されず、１つであってもよく、あるいは３つ以上であってもよい。 On the surface of the valve body 10 on the vial bottle 80 side, annular ribs 16a and 16b are formed (see FIGS. 5B and 6B). As shown in FIG. 12, the annular ribs 16 a and 16 b are elastically deformed by receiving a compressive force in the vertical direction to form an airtight and liquid tight seal with the cap 88. The first space 41 and the second space 42 formed by the first annular rib 16a and the second annular rib 16b function as a sealed space that keeps drugs and the like from leaking out to the outside. Even if a drug or the like leaks into the first space 41, the drug or the like leaks between the first annular rib 16a and the cap 88 and the second annular rib 16b and the cap in order to leak to the outside. 88 in order. Therefore, the annular ribs 16a and 16b of the valve body 10 are advantageous in further reducing the possibility that a drug or the like leaks to the outside. In the present embodiment, since the annular ribs 16a and 16b are arranged in a double manner, there is a possibility that a medicine or the like passes between the valve body 10 and the cap 88 (or the plug body 86) and leaks to the outside. Has been reduced. The number of annular ribs provided on the valve body 10 is not limited to two, and may be one or three or more.

内側の第１環状リブ１６ａが、栓体８６ではなく、その上のキャップ８８に当接する。これにより、第１空間４１の容積が増大するので、より多くの薬剤を第１空間４１内に留めることができる。また、第１環状リブ１６ａ及び第２環状リブ１６ｂが相対的に硬いキャップ８８に当接するので、第１空間４１及び第２空間４２のシール性が向上する。これは、薬剤等が外界へ漏れ出る可能性を低減するのに有利である。但し、本発明はこれに限定されず、第１環状リブ１６ａ、更には第２環状リブ１６ｂが、キャップ８８の開口８８ａ内に露出した栓体８６の上面に当接していてもよい。 The inner first annular rib 16 a abuts not the stopper 86 but the cap 88 thereon. As a result, the volume of the first space 41 increases, so that more medicine can be retained in the first space 41. Further, since the first annular rib 16a and the second annular rib 16b abut against the relatively hard cap 88, the sealing performance of the first space 41 and the second space 42 is improved. This is advantageous in reducing the possibility of drugs and the like leaking to the outside. However, the present invention is not limited to this, and the first annular rib 16 a and further the second annular rib 16 b may be in contact with the upper surface of the plug 86 exposed in the opening 88 a of the cap 88.

弁体１０の中央突起１５の作用効果を説明する。 The effect of the center protrusion 15 of the valve body 10 will be described.

バイアル瓶８０内の粉末状の薬剤を溶解して薬液を得る過程では、栓体８６に対する穿刺針１００の穿刺及び引き抜きを複数回行うことがある。例えば、栓体８６から穿刺針１００を引き抜いた後、栓体８６と弁体１０との間のシールされた空間内に薬剤等が漏れ出た場合を考える。弁体１０が中央突起１５を備えていない場合、その後、穿刺針１００を弁体１０の切り込み１１２に挿入しようとすると、穿刺針１００の押力によって弁体１０の中央部分が栓体８６に近づくように変位する。これにより、上記空間が圧縮され、空間内の圧力が上昇して、空間内に留められた薬剤等が、切り込み１１や環状リブ１６ａ，１６ｂとキャップ８８との境界を通過して外界に漏れ出る可能性がある。 In the process of obtaining the drug solution by dissolving the powdered drug in the vial bottle 80, the puncture needle 100 may be punctured and pulled out a plurality of times. For example, consider a case where a drug or the like leaks into a sealed space between the plug body 86 and the valve body 10 after the puncture needle 100 is pulled out from the plug body 86. When the valve body 10 does not include the central protrusion 15, when the puncture needle 100 is subsequently inserted into the notch 112 of the valve body 10, the central portion of the valve body 10 approaches the plug body 86 by the pressing force of the puncture needle 100. Displace as follows. As a result, the space is compressed, the pressure in the space rises, and the medicine or the like retained in the space passes through the boundary between the cuts 11 and the annular ribs 16a and 16b and the cap 88 and leaks to the outside. there is a possibility.

これに対して、弁体１０が中央突起１６を備える場合には、中央突起１６が、穿刺針１００を弁体１０の切り込み１１に挿入しようとするときの弁体１０の変形を抑える。その結果、第１空間４１が圧縮されることによって第１空間４１内の薬剤等が外界に漏れ出る可能性が低くなる。 On the other hand, when the valve body 10 includes the central protrusion 16, the central protrusion 16 suppresses deformation of the valve body 10 when attempting to insert the puncture needle 100 into the notch 11 of the valve body 10. As a result, since the first space 41 is compressed, the possibility that the medicine or the like in the first space 41 leaks to the outside becomes low.

穿刺針１００を弁体１０の切り込み１１に挿入し更に栓体８６を貫通させるとき、中央突起１５は栓体８６に押し付けられて密着する。このため、バイアル瓶８０内の薬剤等が穿刺針１００と栓体８６との間の隙間を通って弁体１０側に漏れ出るのを、中央突起１５が抑える。従って、薬剤等が外界に漏れ出る可能性が更に低くなる。 When the puncture needle 100 is inserted into the notch 11 of the valve body 10 and further penetrates the plug body 86, the central protrusion 15 is pressed against the plug body 86 and comes into close contact therewith. For this reason, the central protrusion 15 prevents the medicine or the like in the vial 80 from leaking to the valve body 10 through the gap between the puncture needle 100 and the plug body 86. Therefore, the possibility that the medicine and the like leak to the outside world is further reduced.

切り込み１１は中央突起１５内に形成される。中央突起１５を設けることにより、切り込み１１の対向する端縁の厚みが増大し、その強度が向上する。これにより、穿刺針１００を切り込み１１に挿入したときには、切り込み１１の対向する端縁と穿刺針１００の外表面との間のシール性が向上する。また、穿刺針１００を切り込み１１から引き抜いた後は、切り込み１１を直ちに閉じさせることができるので、切り込み１１のリシール性が向上する。これらにより、薬剤等が外界に漏れ出る可能性が更に低くなる。 The notch 11 is formed in the central protrusion 15. By providing the central protrusion 15, the thickness of the opposite edge of the cut 11 is increased, and the strength is improved. Thereby, when the puncture needle 100 is inserted into the notch 11, the sealing performance between the opposing edge of the notch 11 and the outer surface of the puncture needle 100 is improved. In addition, after the puncture needle 100 is pulled out from the notch 11, the notch 11 can be immediately closed, so that the resealability of the notch 11 is improved. By these, possibility that a chemical | medical agent etc. will leak outside is further reduced.

以上のように、弁体２２に中央突起１５を設けることは、薬剤等が外界に漏れ出る可能性を低減するのに有利である。 As described above, the provision of the central protrusion 15 on the valve body 22 is advantageous in reducing the possibility that a drug or the like leaks to the outside.

但し、本発明では、中央突起１５を省略してもよい。中央突起１５を省略することにより、第１空間４１の容積が拡大するので、第１空間４１内により多くの薬剤等を留めることができる。 However, in the present invention, the central protrusion 15 may be omitted. By omitting the central protrusion 15, the volume of the first space 41 is enlarged, so that more medicines and the like can be retained in the first space 41.

保持部２１の第２環状突起２３ｂの内周面は下側で径大のテーパ面である。同様に、弁体１０の厚肉部１２の周囲壁１３も下側で径大のテーパ面である（図５Ａ、図５Ｂ参照）。従って、図１２のようにカバー１をバイアル瓶８０に装着し第２環状突起２３ｂが弁体１０の周囲壁１３に下向きの押力を印加したとき、上記のテーパ面は、当該押力から、栓体８６に向かう下向き成分に加えて、中心軸１ａ（図５Ａ、図６Ａ参照）に向かう半径方向成分を発生させる。下向き成分は、弁体１０の下面の中央に突出した中央突起１５を、キャップ８８の開口８８ａ内に露出した栓体８６の上面に密着させる。一方、半径方向成分は、厚肉部１２を縮径させ、切り込み１１のシール性を向上させる。より詳細には、穿刺針１００を弁体１０の切り込み１１に挿入したときには、弁体１０の切り込み１１の対向する端縁が穿刺針１００の外表面に密着し、穿刺針１００との間にシールを形成する。穿刺針１００を弁体１０の切り込み１１から引き抜くと、弁体１０の切り込み１１の対向する端縁が直ちに閉じてシールを形成する。従って、薬液等が外界に漏れ出る可能性が更に低減する。このように、カバー本体２０の第２環状突起２３ｂは、弁体１０の切り込み１１のシール性が向上するように弁体１０を径方向に圧縮する「圧縮部」として機能する。 The inner peripheral surface of the second annular protrusion 23b of the holding portion 21 is a tapered surface having a large diameter on the lower side. Similarly, the peripheral wall 13 of the thick portion 12 of the valve body 10 is also a tapered surface having a large diameter on the lower side (see FIGS. 5A and 5B). Therefore, when the cover 1 is attached to the vial 80 as shown in FIG. 12 and the second annular projection 23b applies a downward pressing force to the peripheral wall 13 of the valve body 10, the tapered surface is In addition to the downward component toward the plug 86, a radial component toward the central axis 1a (see FIGS. 5A and 6A) is generated. The downward component causes the central protrusion 15 protruding in the center of the lower surface of the valve body 10 to be in close contact with the upper surface of the plug body 86 exposed in the opening 88 a of the cap 88. On the other hand, the radial component reduces the diameter of the thick portion 12 and improves the sealing performance of the cut 11. More specifically, when the puncture needle 100 is inserted into the notch 11 of the valve body 10, the opposing edges of the notch 11 of the valve body 10 are in close contact with the outer surface of the puncture needle 100 and are sealed between the puncture needle 100. Form. When the puncture needle 100 is pulled out from the notch 11 of the valve body 10, the opposing edges of the notch 11 of the valve body 10 are immediately closed to form a seal. Therefore, the possibility that the chemical liquid or the like leaks to the outside world is further reduced. As described above, the second annular protrusion 23b of the cover body 20 functions as a “compression portion” that compresses the valve body 10 in the radial direction so that the sealing performance of the notch 11 of the valve body 10 is improved.

なお、圧縮部の構成は、上記に限定されない。 The configuration of the compression unit is not limited to the above.

例えば、第２環状突起２３ｂの内周面及び厚肉部１２の周囲壁１３が、いずれも上下方向において内径が一定である円筒面であってもよい。この場合、第２環状突起２３ｂの内周面の内径を、厚肉部１２の周囲壁１３の外径より小さく設定することにより、第２環状突起２３ｂを、厚肉部１２を径方向に圧縮して切り込み１１のシール性を向上させる圧縮部として機能させることができる。 For example, the inner peripheral surface of the second annular protrusion 23b and the peripheral wall 13 of the thick portion 12 may both be cylindrical surfaces having a constant inner diameter in the vertical direction. In this case, by setting the inner diameter of the inner peripheral surface of the second annular protrusion 23b to be smaller than the outer diameter of the peripheral wall 13 of the thick part 12, the second annular protrusion 23b is compressed in the radial direction. And it can be made to function as a compression part which improves the sealing performance of the notch | incision 11. FIG.

あるいは、第２環状突起２３ｂ及び環状溝１４（図２Ａ参照）を省略してもよい。この場合、第１環状突起２３ａの内周面及び弁体１０の外周面を、下側で径大のテーパ面にしてもよい。若しくは、第１環状突起２３ａの内周面が、弁体１０の外径より小さな内径を有する円筒面であってもよい。これらのいずれによっても、第１環状突起２３ａを、弁体１０を径方向に圧縮して切り込み１１のシール性を向上させる圧縮部として機能させることができる。 Alternatively, the second annular protrusion 23b and the annular groove 14 (see FIG. 2A) may be omitted. In this case, the inner peripheral surface of the first annular protrusion 23a and the outer peripheral surface of the valve body 10 may be tapered with a large diameter on the lower side. Alternatively, the inner peripheral surface of the first annular protrusion 23 a may be a cylindrical surface having an inner diameter smaller than the outer diameter of the valve body 10. In any of these, the first annular protrusion 23a can function as a compression portion that compresses the valve body 10 in the radial direction to improve the sealing performance of the cut 11.

図１７に示されているように、穿刺針１００がシールド１２０の頭部１２５、弁体１０、及び栓体８６を貫通しているとき、頭部１２５の凸部１２８は弁体１０に密着し、且つ、シールド２０の一対の保持爪２６は頭部１２５を径方向に挟持する。この状態から、穿刺針１００を栓体８６から引き抜くと、頭部１２５は保持爪２６に挟持されたままで、穿刺針１００は、栓体８６、弁体１０、及び頭部１２５に対して相対的に移動する。そして、穿刺針１００が頭部１２５のスリット１２７から抜け出して頭部１２５の内腔１２６（図１３参照）内に収納された後、一対の保持爪２６による頭部１２５の挟持が解除され、頭部１２５と弁体８６とが離間する。このように、保持爪２６は、穿刺針１００が栓体８６を穿刺した後、シールド１２０の頭部１２５内に収納されるまでの間、頭部１２５を保持し続ける「シールド保持部」として機能する。換言すれば、保持爪２６は、穿刺針１００がシールド１２０内に収納されてしまうより前に、頭部１２５と弁体１０とが離間するのを防止する。 As shown in FIG. 17, when the puncture needle 100 penetrates the head 125, the valve body 10, and the plug 86 of the shield 120, the convex portion 128 of the head 125 is in close contact with the valve body 10. The pair of holding claws 26 of the shield 20 clamp the head 125 in the radial direction. When the puncture needle 100 is pulled out from the plug body 86 from this state, the head 125 remains sandwiched between the holding claws 26, and the puncture needle 100 is relative to the plug body 86, the valve body 10, and the head 125. Move to. Then, after the puncture needle 100 comes out of the slit 127 of the head 125 and is stored in the lumen 126 (see FIG. 13) of the head 125, the holding of the head 125 by the pair of holding claws 26 is released, and the head The portion 125 and the valve body 86 are separated from each other. In this manner, the holding claw 26 functions as a “shield holding portion” that continues to hold the head 125 until the puncture needle 100 is inserted into the head 125 of the shield 120 after puncturing the plug 86. To do. In other words, the holding claw 26 prevents the head 125 and the valve body 10 from separating before the puncture needle 100 is housed in the shield 120.

このようなシールド保持部が設けられているので、穿刺針１００が弁体１０の切り込み１１から引き抜かれた後しばらくの間、頭部１２５の凸部１２８は弁体１０に密着し続ける。弁体１０の切り込み１１は、弁体１０自身の自己復元力によって切り込み１１が閉じられるまでの間、この頭部１２５の凸部１２８が密着するすることによっ確実にて塞がれる。従って、その後、頭部１２５と弁体１０とが離間したとき、頭部１２５の凸部１２８や弁体１０の外面に薬液等がほとんど付着しない。 Since such a shield holding portion is provided, the convex portion 128 of the head 125 continues to be in close contact with the valve body 10 for a while after the puncture needle 100 is pulled out from the notch 11 of the valve body 10. The notch 11 of the valve body 10 is reliably closed by the close contact of the convex portion 128 of the head 125 until the notch 11 is closed by the self-restoring force of the valve body 10 itself. Therefore, thereafter, when the head 125 and the valve body 10 are separated from each other, the chemical liquid or the like hardly adheres to the convex portion 128 of the head 125 or the outer surface of the valve body 10.

また、シールド保持部が設けられているので、外表面に薬液等が付着した穿刺針１００が頭部１２５から突き出た状態で、穿刺針１００が弁体１０から分離されることがない。 Further, since the shield holding portion is provided, the puncture needle 100 is not separated from the valve body 10 in a state where the puncture needle 100 having a chemical solution or the like attached to the outer surface protrudes from the head 125.

これらにより、シールド保持部は、薬液等が外界に漏れ出る可能性を低減するのに有利である。 As a result, the shield holding part is advantageous in reducing the possibility of a chemical solution or the like leaking to the outside.

上記の実施形態は、例示にすぎない。本発明は、上記の実施形態に限定されず、適宜変更することができる。 The above embodiments are merely examples. The present invention is not limited to the above embodiment, and can be modified as appropriate.

外板３０の形状は、上記の実施形態に限定されない。例えば、一対の外板３０を連結して円筒状の１つの外板に変更してもよい。この場合、上記の実施形態と異なり、外板が拡径するように弾性変位することは困難であるかも知れない。但し、爪３３が半径方向に沿って外向きに弾性的に変位可能なように、例えば外板に略Ｕ字状の切り欠きを形成し、当該略Ｕ字状切り欠きで囲まれた片持ち支持片の自由端に爪３３を形成することができる。 The shape of the outer plate 30 is not limited to the above embodiment. For example, a pair of outer plates 30 may be connected to change to a single cylindrical outer plate. In this case, unlike the above-described embodiment, it may be difficult to elastically displace the outer plate so as to expand its diameter. However, for example, a substantially U-shaped notch is formed in the outer plate so that the claw 33 can be elastically displaced outward along the radial direction, and the cantilever is surrounded by the substantially U-shaped notch. A claw 33 can be formed at the free end of the support piece.

カバー１に設けられる爪３３の数は４つである必要はなく、これより多くても少なくてもよい。 The number of claws 33 provided on the cover 1 is not necessarily four, and may be more or less.

爪３３の形状は任意である。例えば、上面３３ａ及び下面３３ｂの一方又は両方が、上述したように先端３３ｔに近づくにしたがって保持部２１に接近するように傾斜していなくてもよい。爪３３の上面３３ａの先端３３ｔ近傍の位置に、キャップ８８の下端に係合する突起を形成してもよい。 The shape of the nail 33 is arbitrary. For example, one or both of the upper surface 33a and the lower surface 33b may not be inclined so as to approach the holding portion 21 as approaching the tip 33t as described above. A protrusion that engages with the lower end of the cap 88 may be formed at a position near the tip 33 t of the upper surface 33 a of the claw 33.

上記の実施形態では、爪３３は外板３０とともに半径方向に沿って外向きに弾性的に変位したが、本発明はこれに限定されない。例えば、外板３０は実質的に変位することなく、爪３３の先端３３ｔが半径方向に沿って外向きに弾性的に変位可能なように、爪３３が弾性的に曲げ変形可能であってもよい。 In the above-described embodiment, the claw 33 is elastically displaced outward along the radial direction together with the outer plate 30, but the present invention is not limited to this. For example, even if the claw 33 can be elastically bent and deformed so that the tip 33t of the claw 33 can be elastically displaced outward along the radial direction without substantially displacing the outer plate 30. Good.

保持爪２６の形状は、上記の実施形態に限定されない。シールド１２０の頭部１２５を保持できる任意の形状に適宜変更することができる。例えば、保持爪の先端（中心軸１ａに最も近い部分）に、頭部１２５をより確実に保持できるように、凹凸が形成されていてもよい。保持爪が、周方向に連続した環状の保持爪であってもよい。保持爪が、中心軸１ａに向かって突出した柱状の突起であってもよい。保持爪が、中心軸１ａに近づくにしたがって弁体１０に近づくように傾斜していてもよい。保持爪の数や中心軸１ａ周りの位置も任意に設定することができる。 The shape of the holding claw 26 is not limited to the above embodiment. The shape can be appropriately changed to any shape that can hold the head 125 of the shield 120. For example, unevenness may be formed at the tip of the holding claw (the portion closest to the central axis 1a) so that the head 125 can be held more reliably. The holding claw may be an annular holding claw that is continuous in the circumferential direction. The holding claw may be a columnar protrusion protruding toward the central axis 1a. The holding claw may be inclined so as to approach the valve body 10 as it approaches the central axis 1a. The number of holding claws and the position around the central axis 1a can also be set arbitrarily.

保持爪２６を省略してもよい。更に、筒状部２５を省略してもよい。 The holding claw 26 may be omitted. Further, the cylindrical portion 25 may be omitted.

上記の実施形態では、弁体１０に環状リブ１６ａを形成することにより、弁体１０と栓体８６との間に、密封された第１空間４１を形成した。但し、本発明では、弁体１０が、栓体８６に向かって突出した環状リブ１６ａ，１６ｂを備えていなくてもよい。例えば、弁体１０の平坦な下面をキャップ８８に密着させれば、キャップ８８の厚みに応じた上下方向寸法を有する密封空間を、弁体１０と栓体８６との間に形成することができる。上記実施形態のように弁体１０に環状リブ１６ａを形成することは、密封空間のシール性の向上と、密封空間の容積の拡大に有利である。 In the above-described embodiment, the sealed first space 41 is formed between the valve body 10 and the plug body 86 by forming the annular rib 16 a in the valve body 10. However, in the present invention, the valve body 10 may not include the annular ribs 16 a and 16 b that protrude toward the plug body 86. For example, when the flat lower surface of the valve body 10 is brought into close contact with the cap 88, a sealed space having a vertical dimension corresponding to the thickness of the cap 88 can be formed between the valve body 10 and the plug body 86. . Forming the annular rib 16a in the valve body 10 as in the above embodiment is advantageous for improving the sealing performance of the sealed space and for expanding the volume of the sealed space.

カバー１の弁体１０を貫通する穿刺針の構成は上記の実施形態に限定されない。本発明のカバーは、バイアル瓶８０の栓体８６に穿刺することができる任意の穿刺針に適用できる。穿刺針がシールド１２０を有していなくてもよい。 The configuration of the puncture needle that penetrates the valve body 10 of the cover 1 is not limited to the above embodiment. The cover of the present invention can be applied to any puncture needle that can puncture the plug 86 of the vial 80. The puncture needle may not have the shield 120.

穿刺針１００がバイアル瓶８０の栓体８６を貫通した状態（図１７参照）において、穿刺針１００が外力や振動等によって意図せずに栓体８６から抜けることがないように、バイアル瓶８０のフランジ８２に係合する係合爪を有するロック機構が穿刺針１００に一体的に設けられることがある。図１１から理解できるように、本実施形態のカバー１をバイアル瓶８０に装着した状態において、フランジ８２（正確にはキャップ８８）のうちカバー１で覆われる部分はわずかである。従って、バイアル瓶８０にカバー１を装着した状態で、当該バイアル瓶８０に上記のロック機構付きの穿刺針１００を接続することができる。 In a state where the puncture needle 100 penetrates the plug body 86 of the vial 80 (see FIG. 17), the puncture needle 100 is prevented from being unintentionally removed from the plug body 86 due to external force or vibration. A lock mechanism having an engaging claw that engages with the flange 82 may be provided integrally with the puncture needle 100. As can be understood from FIG. 11, in a state where the cover 1 of this embodiment is mounted on the vial bottle 80, a portion of the flange 82 (more precisely, the cap 88) covered with the cover 1 is small. Therefore, the puncture needle 100 with the lock mechanism can be connected to the vial 80 with the cover 1 attached to the vial 80.

本発明の利用分野は特に制限はないが、抗がん剤などの危険な薬剤を収納したバイアル瓶に装着されるバイアル瓶用カバーとして好ましく利用することができる。もちろん、危険度が相対的に低い薬剤を収納したバイアル瓶に対しても利用することもできる。 Although there is no restriction | limiting in particular in the utilization field of this invention, It can utilize preferably as a vial cover attached to the vial container which stored dangerous chemical | medical agents, such as an anticancer agent. Of course, it can also be used for vials containing drugs with a relatively low risk.

１容器カバー
１０弁体
１１弁体の切り込み
１６ａ，１６ｂ環状リブ
２０カバー本体
２１保持部
２３ｂ第２環状突起（圧縮部）
２６保持爪（シールド保持部）
３３爪
３７アーム
８０バイアル瓶（容器）
８３口（開口）
８６栓体
８８キャップ
１００穿刺針
１２０シールド
１２５シールドの頭部 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Container cover 10 Valve body 11 Incision 16a, 16b of valve body Annular rib 20 Cover main body 21 Holding part 23b 2nd annular protrusion (compression part)
26 Holding claws (shield holding part)
33 claw 37 arm 80 vial (container)
83 mouth (opening)
86 Plug 88 Cap 100 Puncture needle 120 Shield 125 Shield head

Claims

A container cover attached to a container having a mouth sealed with a stopper,
A valve body formed with a notch penetrating in the vertical direction, and a cover body,
The cover body includes a holding portion that holds the valve body, an arm that elastically supports the holding portion, and a claw that can be engaged with a mouth of the container.
When at least a part of the upper surface of the stopper is covered with the valve body and the claw is engaged with the mouth of the container and the container cover is attached to the container, the arm depends on the dimensions of the container. A container cover configured to be elastically deformed.

With the container cover attached to the container, a puncture needle whose tip is covered with a shield is passed through the head of the shield, the notch of the valve body, and the plug body in order, and the puncture needle The container cover according to claim 1, further comprising a shield holding portion that holds the head of the shield when the container and the container are communicated.

The said cover main body is a container cover of Claim 1 or 2 provided with the compression part which compresses the said valve body to radial direction so that the sealing performance of the said notch may improve.

The container cover according to claim 1, wherein the claw can be elastically displaced outward along a radial direction of the mouth.

The container cover according to claim 1, wherein the valve body is made of a rubber-like elastic material.

The container cover according to any one of claims 1 to 5, wherein a continuous annular rib is formed on a surface of the valve body on a side facing the plug body so as to surround the cut.

A cap is attached to the stopper and the mouth so that the stopper does not come off from the mouth of the container,
The vial shield according to claim 6, wherein the annular rib is provided at a position so as to contact the cap.