JP2015055531A - Sample identification method and device in mass analysis - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To easily associate a sample with a result with respect to a system outputting data from a mass analyzer.SOLUTION: A sample identification method includes: a step of preparing a plurality of kinds of substances for identification capable of mutually being identified from mass analytical data; a labeling step of, by mixing or not mixing one or a plurality of substances for identification with each sample to be analyzed, labeling the sample with the substances for identification; an analysis step of analyzing each sample, including obtainment of the mass analytical data of the substances for identification; and a step of identifying which sample an analysis result is for on the basis of the mass analytical data of the substances for identification obtained in the analysis step.

Description

本発明は、質量分析(MS)装置又はその前段に液体クロマトグラフ(LC)装置もしくはガスクロマトグラフ(GC)装置を備えた装置に対して、分析結果がどのサンプルのものであるかを関連付ける方法と装置に関するものである。   The present invention relates to a method for associating a sample with an analysis result to a mass spectrometer (MS) apparatus or an apparatus having a liquid chromatograph (LC) apparatus or a gas chromatograph (GC) apparatus in the preceding stage. It relates to the device.

質量分析は分析化学の分野での定性分析及び定量分析の確立した分析手法である。質量分析の応用としてのLC−MSやGC−MSは、食品、環境、創薬等の多岐の分野で使用される主要な分析技術の一つである。近年は、医療分野で診断への応用も模索されている。   Mass spectrometry is an established analytical technique for qualitative and quantitative analysis in the field of analytical chemistry. LC-MS and GC-MS as applications of mass spectrometry are one of the main analytical techniques used in various fields such as food, environment and drug discovery. In recent years, diagnostic applications have been sought in the medical field.

これらの装置にかける前処理作業は、従来、手作業で行われることが多く、多くの時間と手間がかかっていた。特に、医療分野では、誤作業やサンプルからの感染の危険を伴うため、前処理を自動化することが強く望まれていた。   Conventionally, the pre-processing work applied to these apparatuses is often performed manually, which takes a lot of time and effort. In particular, in the medical field, since there is a risk of erroneous work and infection from a sample, it has been strongly desired to automate pretreatment.

LC−MSやGC−MSにおける前処理の作業工程は、サンプルや目的により多様な工程を含む。例えば、分注、攪拌、遠心分離、溶媒抽出、固相抽出、加温、超音波破砕、凍結乾燥等が挙げられる。このため、どのような工程にも使用することができる汎用的な自動前処理装置は非常に難しく、いくつかの機能に限定した前処理装置を提供せざるを得ない。   The pre-treatment work process in LC-MS and GC-MS includes various processes depending on the sample and purpose. For example, dispensing, stirring, centrifugation, solvent extraction, solid phase extraction, heating, ultrasonic disruption, lyophilization and the like can be mentioned. For this reason, a general-purpose automatic pretreatment apparatus that can be used for any process is very difficult, and a pretreatment apparatus limited to several functions must be provided.

このため、場合によっては、自動処理中のサンプルを一旦、ユーザに渡してマニュアル処理を挟む必要性がある。この際の問題は、サンプルと質量分析結果の関連付けの管理がユーザに任され、煩雑であると共に間違える可能性が出ることである。   For this reason, in some cases, it is necessary to temporarily pass the sample being automatically processed to the user and insert manual processing. The problem at this time is that the management of the association between the sample and the mass spectrometry result is left to the user, which is complicated and may be mistaken.

また、このようなマニュアル処理を必要としない場合にも、多様な前処理後に、LCやGCを介して質量分析を行う長い工程に対して、サンプルと結果の関連付けを作業工程順に追跡できるようにしておくには非常に手間がかかる。   In addition, even when such manual processing is not required, the association between samples and results can be tracked in the order of work steps for long processes that perform mass spectrometry via LC or GC after various pretreatments. It takes a lot of work to keep.

本発明は、これらの問題に鑑み、質量分析装置からデータを出すシステムに対し、サンプルと結果の関連付けを簡便に行うことができる方法と、それを実現する装置を提供することを目的とするものである。   In view of these problems, an object of the present invention is to provide a method capable of simply associating a sample with a result for a system for outputting data from a mass spectrometer, and an apparatus for realizing the method. It is.

本発明のサンプル識別方法は、質量分析データから互いに識別可能な複数種類の識別用物質を用意する工程と、分析を行う各サンプルに対し1もしくは複数の前記識別用物質を混合するか、又は前記識別用物質を混合しないことによって、サンプルを前記識別用物質によって標識する標識化工程と、前記識別用物質の質量分析データを得ることを含む各サンプルの分析工程と、前記分析工程で得た前記識別用物質の質量分析データに基づいて分析後の結果がどのサンプルの結果であるかを識別する工程と、を備えている。   The sample identification method of the present invention comprises a step of preparing a plurality of types of identification substances that can be distinguished from each other from mass spectrometry data, and mixing one or a plurality of the identification substances for each sample to be analyzed, A labeling step for labeling a sample with the identification substance by not mixing the identification substance, an analysis step for each sample including obtaining mass spectrometry data of the identification substance, and the obtained in the analysis step Identifying which sample is the result of the analysis based on the mass spectrometry data of the identification substance.

一実施形態では、前記分析工程は、液体クロマトグラフィ又はガスクロマトグラフィからなるクロマトグラフィ工程と、前記クロマトグラフィ工程で分離された成分の質量分析データを得る質量分析工程を含んでいる。その場合、前記識別用物質の質量分析データは前記クロマトグラフィ工程で分離された識別用物質についての質量分析工程から得られたデータである。   In one embodiment, the analysis step includes a chromatography step including liquid chromatography or gas chromatography, and a mass analysis step for obtaining mass spectrometry data of components separated in the chromatography step. In this case, the mass spectrometry data of the identification substance is data obtained from the mass analysis process for the identification substance separated in the chromatography process.

識別用物質は質量分析データから互いに識別可能であればよく、質量分析データ以外のデータ、例えば液体クロマトグラフィ又はガスクロマトグラフィからなるクロマトグラフィによって互いに識別可能であることは必要ではない。   The identification substances need only be distinguishable from each other from the mass spectrometry data, and need not be distinguishable from each other by data other than the mass spectrometry data, for example, chromatography including liquid chromatography or gas chromatography.

本発明の質量分析サンプル識別装置は、質量分析装置からなる質量分析部と、質量分析データから互いに識別可能な複数種類の識別用物質の質量分析データを保持している識別用物質MSデータ保持部と、サンプルと該サンプルに混合された1もしくは複数の前記識別用物質との関係、又はいずれの前記識別用物質も混合されなかったことをデータとして保持するサンプル−識別用物質データ保持部と、前記質量分析部で分析されたサンプル中の識別用物質の質量分析データについて、前記識別用物質MSデータ保持部に保持されている質量分析データから該識別用物質を識別し、前記サンプル−識別用物質データ保持部に保持されたデータに基づいて該サンプルを識別するサンプル識別部と、を備えている。   A mass spectrometry sample identification device according to the present invention includes a mass analysis unit including a mass analysis device, and an identification substance MS data holding unit that holds mass analysis data of a plurality of types of identification substances that can be distinguished from each other from mass analysis data. A sample-identification substance data holding unit that holds as data the relationship between a sample and one or more of the identification substances mixed in the sample, or that no identification substance was mixed, For the mass analysis data of the identification substance in the sample analyzed by the mass analysis unit, the identification substance is identified from the mass analysis data held in the identification substance MS data holding unit, and the sample-identification A sample identification unit for identifying the sample based on the data held in the substance data holding unit.

質量分析サンプル識別装置の一実施形態は、サンプルに1もしくは複数の前記識別用物質を混合する前処理部をさらに備えている。その場合、前記サンプル−識別用物質データ保持部はサンプルと前記前処理部が混合した1もしくは複数の前記識別用物質との関係、又はいずれの前記識別用物質も混合されなかったことをデータとして保持するものとなる。   One embodiment of the mass spectrometric sample identification device further includes a pretreatment unit that mixes one or a plurality of the identification substances into the sample. In that case, the sample-identification substance data holding unit uses, as data, the relationship between the sample and one or more of the identification substances mixed by the preprocessing unit, or that no identification substance is mixed. It will hold.

質量分析サンプル識別装置の他の実施形態は、前記質量分析部の前段に液体クロマトグラフ又はガスクロマトグラフからなるクロマトグラフ部をさらに備えている。その場合、前記質量分析部は前記クロマトグラフ部で分離された成分を分析するものとなる。   Another embodiment of the mass spectrometric sample identification device further includes a chromatograph unit including a liquid chromatograph or a gas chromatograph in the preceding stage of the mass spectrometric unit. In that case, the mass spectrometer analyzes the components separated by the chromatograph.

本発明では、サンプルごとに1もしくは異なる組み合わせの識別用物質を入れるか、又は識別用物質を入れないことにより、サンプルを標識化し、識別用物質の質量分析結果とサンプルの関連付けを行う。例えば、5つの物質を用意した場合、各物質の有無で32通りの組み合わせがあるため、32種のサンプルからの結果を区別することができる。こうした方法に基づき、例えば、自動前処理工程中にユーザのマニュアル作業が入っても、サンプルと質量分析結果との間の関連付けの管理を正確に行うことができる。最初に、所定の識別用物質を混合してサンプルを標識化すれば、途中工程を気にせずに、質量分析結果のみからサンプルとの関連付けが行えるため、操作が簡便になる。   In the present invention, the sample is labeled by putting one or a different combination of identification substances for each sample or no identification substance, and the mass analysis result of the identification substance is associated with the sample. For example, when five substances are prepared, since there are 32 combinations depending on the presence or absence of each substance, the results from 32 types of samples can be distinguished. Based on such a method, for example, even when a user's manual operation is performed during the automatic pretreatment process, the association between the sample and the mass analysis result can be managed accurately. First, if a sample is labeled by mixing a predetermined identification substance, the operation can be simplified because it can be associated with the sample only from the mass analysis result without worrying about the intermediate process.

質量分析サンプル識別装置の一実施例を示す概略構成図である。It is a schematic block diagram which shows one Example of a mass spectrometry sample identification device. 同実施例のおける制御部を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the control part in the Example. 同実施例のおける前処理部とLC部を示す概略構成図である。It is a schematic block diagram which shows the pre-processing part and LC part in the Example. 同実施例おいてLC部からの溶出液をMS部に分取する状態を示す概略構成図である。It is a schematic block diagram which shows the state which fractionates the eluate from LC part in the Example in MS part. 同実施例おいてLC部からの溶出液を、MS部を経ずに廃棄する状態を示す概略構成図である。It is a schematic block diagram which shows the state which discards the eluate from LC part in the same Example, without passing through MS part. 本発明の識別方法の一実施形態を概略的に示すフローチャートである。It is a flowchart which shows roughly one Embodiment of the identification method of this invention. 一実施例におけるLCクロマトグラムとMSスペクトルを示す波形図である。It is a wave form diagram which shows LC chromatogram and MS spectrum in one Example. 一実施例においてLCクロマトグラムからMSスペクトルを表示する方法を示す波形図である。It is a wave form diagram which shows the method of displaying MS spectrum from LC chromatogram in one Example. 本発明方法の第1の実施例を示す概略図である。It is the schematic which shows the 1st Example of this invention method. 同実施例におけるLCクロマトグラムとMSスペクトルを示す波形図である。It is a wave form diagram which shows LC chromatogram and MS spectrum in the Example. 本発明方法の第2の実施例を示す概略図である。It is the schematic which shows the 2nd Example of this invention method. 同実施例におけるLCクロマトグラムとMSスペクトルを示す波形図である。It is a wave form diagram which shows LC chromatogram and MS spectrum in the Example.

本発明は少なくとも質量分析計からなるMS部を備えた装置を用いた方法及び装置に適応されるものである。図1は好ましい一実施形態として、MS部2に、さらにサンプルに標識化のための識別用物質を混合する前処理部6と、前処理されたサンプルを分離する液体クロマトグラフからなるLC部8を備えて、LC部8で分離された成分をMS部2で質量分析する質量分析サンプル識別装置の概略構成を示している。   The present invention is applicable to a method and an apparatus using an apparatus having an MS unit composed of at least a mass spectrometer. FIG. 1 shows, as a preferred embodiment, an MS unit 2, a pre-processing unit 6 that further mixes a sample for identification with a sample, and an LC unit 8 that includes a liquid chromatograph that separates the pre-processed sample. , And a schematic configuration of a mass spectrometric sample identification device that performs mass analysis of components separated by the LC unit 8 using the MS unit 2 is shown.

サンプルの処理の流れに沿って装置の構成を説明する。前処理部6は分注ノズル20を備えている。分注ノズル20は、サンプルと識別用物質を混合して標識化されたサンプルを調整し、調整後のサンプルを吸引し、LC部8に注入するためのものである。前処理部6には、それぞれのサンプルが収容された複数のサンプル容器がサンプル置場22に配置され、それぞれの識別用物質が収容された複数の容器が識別用物質置場24に配置され、さらに必要に応じて混合される試薬が収容された試薬容器が試薬置場26に配置されている。前処理部6には、サンプル、識別用物質及び試薬を分注するごとにノズル20を洗浄するために、ノズル洗浄槽28も配置されている。   The configuration of the apparatus will be described along the flow of sample processing. The pretreatment unit 6 includes a dispensing nozzle 20. The dispensing nozzle 20 mixes the sample and the substance for identification, adjusts the labeled sample, sucks the adjusted sample, and injects it into the LC unit 8. In the pretreatment unit 6, a plurality of sample containers each containing a sample are arranged in the sample storage place 22, a plurality of containers containing each identification substance are arranged in the identification substance storage place 24, and further necessary A reagent container containing a reagent to be mixed in accordance with is disposed in the reagent storage 26. A nozzle cleaning tank 28 is also arranged in the pretreatment unit 6 in order to clean the nozzle 20 every time a sample, a substance for identification and a reagent are dispensed.

ノズル20を任意の位置に移動させるために、ノズル20は保持部30により上下方向(Z方向)に移動可能に取り付けられている。保持部30はX方向に延びたガイドレール32にX方向に移動可能に取り付けられ、ガイドレール32はY方向に伸びた左右一対のガイドレール34にY方向に移動可能に取り付けられている。ノズル20は、保持部30、ガイドレール32及びガイドレール34によって、X,Y,Z方向の任意の位置に移動することができる。前処理部6の動作は制御部4により制御される。制御部4はコンピュータであり、専用のコンピュータであってもよく、汎用のパーソナルコンピュータであってもよい。   In order to move the nozzle 20 to an arbitrary position, the nozzle 20 is attached by a holding portion 30 so as to be movable in the vertical direction (Z direction). The holding unit 30 is attached to a guide rail 32 extending in the X direction so as to be movable in the X direction, and the guide rail 32 is attached to a pair of left and right guide rails 34 extending in the Y direction so as to be movable in the Y direction. The nozzle 20 can be moved to any position in the X, Y, and Z directions by the holding portion 30, the guide rail 32, and the guide rail 34. The operation of the preprocessing unit 6 is controlled by the control unit 4. The control unit 4 is a computer, and may be a dedicated computer or a general-purpose personal computer.

前処理部6には、さらにLC部8の分析流路に標識化されたサンプルを注入するための注入ポート36も配置されている。   The pretreatment unit 6 is further provided with an injection port 36 for injecting a labeled sample into the analysis flow path of the LC unit 8.

LC部8は液体クロマトグラフを備えたものである。移動相を供給するために2種類の移動相38Aと38Bがそれぞれの送液ユニット40A、40Bにより送られ、ミキサ42で混合されて移動相が調製される。送液ユニット40Aと40Bは制御部4により動作が制御され、所定のプログラムにしたがって移動相AとBの組成が時間的に調整されてグラジエント分析が行われるように動作が制御される。   The LC unit 8 includes a liquid chromatograph. In order to supply the mobile phase, two types of mobile phases 38A and 38B are fed by the liquid feeding units 40A and 40B, and mixed by the mixer 42 to prepare the mobile phase. The operations of the liquid feeding units 40A and 40B are controlled by the control unit 4 so that the composition of the mobile phases A and B is temporally adjusted according to a predetermined program and the gradient analysis is performed.

ミキサ42は流路切替バルブ44に接続されている。前処理部6内に配置されたノズル20と注入ポート36は流路切替バルブ44のそれぞれのポートに接続されている。流路切替バルブ44の他の1つのポートには計量ポンプ46が接続されている。流路切替バルブ44のさらに他の1つのポートには分離カラム48が接続され、分離カラム48の下流には紫外線分光器などからなる検出器50が接続されている。   The mixer 42 is connected to the flow path switching valve 44. The nozzle 20 and the injection port 36 disposed in the pretreatment unit 6 are connected to respective ports of the flow path switching valve 44. A metering pump 46 is connected to the other port of the flow path switching valve 44. A separation column 48 is connected to another one port of the flow path switching valve 44, and a detector 50 including an ultraviolet spectrometer is connected downstream of the separation column 48.

図1のLC部の流路切替バルブ44の状態は、ノズル20が、標識化されたサンプルを吸入して注入ポート36に挿入された状態を示している。流路切替バルブ44のポジションは、ミキサ42を経て調製された移動相がノズル20から注入ポート36を経てカラム48へ送られるサンプル注入状態を表している。   The state of the flow path switching valve 44 in the LC section of FIG. 1 shows a state in which the nozzle 20 sucks the labeled sample and is inserted into the injection port 36. The position of the flow path switching valve 44 represents a sample injection state in which the mobile phase prepared via the mixer 42 is sent from the nozzle 20 to the column 48 via the injection port 36.

LC部8の検出器50の下流の流路は、二方向流路切替バルブ52を経て、MS部2の質量分析計のイオン化部54又は廃液溜め57に導かれるように、流路切替バルブ52により流路が切替られるようになっている。   The channel downstream of the detector 50 of the LC unit 8 is guided to the ionization unit 54 or the waste liquid reservoir 57 of the mass spectrometer of the MS unit 2 via the two-way channel switching valve 52. Thus, the flow path is switched.

MS部2では、イオン化部54に隣接して質量分析部56が配置され、質量分析部56に隣接して検出部58が配置されている。質量分析部56は高真空状態に排気されている。質量分析部56にはイオン化部54につながるイオン導入部60が設けられ、イオン導入部60につながる2段の中間真空室62と64を経て分析室66が配置されている。中間真空室62と64はそれぞれ小さな開口をもつ隔壁によって仕切られており、それらの小さな開口によりイオン化部54から分析室66に向かって段階的に真空度が高くなっている。   In the MS unit 2, a mass analysis unit 56 is disposed adjacent to the ionization unit 54, and a detection unit 58 is disposed adjacent to the mass analysis unit 56. The mass analyzer 56 is exhausted to a high vacuum state. The mass analysis unit 56 is provided with an ion introduction unit 60 connected to the ionization unit 54, and an analysis chamber 66 is arranged through two stages of intermediate vacuum chambers 62 and 64 connected to the ion introduction unit 60. The intermediate vacuum chambers 62 and 64 are each partitioned by a partition having a small opening, and the degree of vacuum is increased stepwise from the ionization unit 54 toward the analysis chamber 66 by these small openings.

イオン化室54では高電圧が印加されることにより、流路切替バルブ52を経て供給されたサンプルがイオン化されてサンプルイオンが発生する。サンプルイオンは差圧によって中間真空室62、64に引き込まれ、さらに分析室66に引き込まれる。   When a high voltage is applied in the ionization chamber 54, the sample supplied via the flow path switching valve 52 is ionized to generate sample ions. The sample ions are drawn into the intermediate vacuum chambers 62 and 64 by the differential pressure and further drawn into the analysis chamber 66.

分析室66には4本のロッド電極からなる四重極フィルタ67が配置されており、分析室66に引き込まれたサンプルイオンは四重極フィルタ67の中央の空間に送られる。四重極フィルタ67には交流電圧と直流電圧が重畳して印加されており、この電圧に応じた特定の質量数(質量m/電荷z)を有するイオンのみがその四重極フィルタ67を通り抜けてイオン検出器68に到達する。イオン検出器68では到達したイオン数に応じた電流が検出信号として制御部4に取り込まれる。   A quadrupole filter 67 composed of four rod electrodes is arranged in the analysis chamber 66, and sample ions drawn into the analysis chamber 66 are sent to the central space of the quadrupole filter 67. An AC voltage and a DC voltage are superimposed and applied to the quadrupole filter 67, and only ions having a specific mass number (mass m / charge z) corresponding to the voltage pass through the quadrupole filter 67. To the ion detector 68. In the ion detector 68, a current corresponding to the number of reached ions is taken into the control unit 4 as a detection signal.

LC部8の動作及びMS部2の動作も制御部4より制御される。LC部8の検出器50の検出信号も制御部4に取り込まれる。制御部4は、LC部8により分離されたサンプルのピークが検出器50により検出された時に、LC部8からの溶出液がイオン化部54に導かれるように流路切替バルブ52を切り替え、ピークが検出されないときは、LC部8からの溶出液を廃液溜め57に廃棄するように流路切替バルブ52を切り替える。   The operation of the LC unit 8 and the operation of the MS unit 2 are also controlled by the control unit 4. The detection signal of the detector 50 of the LC unit 8 is also taken into the control unit 4. The control unit 4 switches the flow path switching valve 52 so that the eluate from the LC unit 8 is guided to the ionization unit 54 when the peak of the sample separated by the LC unit 8 is detected by the detector 50. Is not detected, the flow path switching valve 52 is switched so that the eluate from the LC unit 8 is discarded in the waste liquid reservoir 57.

制御部4のうち本発明のサンプル識別に関係した部分を示したものが図2である。識別用物質MSデータ保持部10は、質量分析データから互いに識別可能な複数種類の識別用物質の質量分析データを保持している。サンプル−識別用物質データ保持部12は、サンプルと、そのサンプルに混合された1もしくは複数の識別用物質との関係、又はいずれの識別用物質も混合されなかったことをデータとして保持する。サンプル識別部14は、質量分析部2で分析されたサンプル中の識別用物質の質量分析データについて、識別用物質MSデータ保持部10に保持されている質量分析データからその識別用物質を識別し、サンプル−識別用物質データ保持部12に保持されたデータに基づいてそのサンプルを識別する。   FIG. 2 shows a part related to the sample identification of the present invention in the control unit 4. The identification substance MS data holding unit 10 holds mass analysis data of a plurality of types of identification substances that can be distinguished from each other from mass analysis data. The sample-identification substance data holding unit 12 holds, as data, the relationship between the sample and one or more identification substances mixed in the sample, or that no identification substance has been mixed. The sample identification unit 14 identifies the identification substance from the mass analysis data held in the identification substance MS data holding unit 10 with respect to the mass analysis data of the identification substance in the sample analyzed by the mass analysis unit 2. The sample is identified based on the data held in the sample-identification substance data holding unit 12.

識別用物質MSデータ保持部10とサンプル−識別用物質データ保持部12は制御部4の記憶装置により実現され、サンプル識別部14は制御部4に格納されたプログラムにより実行される機能である。   The identification substance MS data holding unit 10 and the sample-identification substance data holding unit 12 are realized by a storage device of the control unit 4, and the sample identification unit 14 is a function executed by a program stored in the control unit 4.

サンプル−識別用物質データ保持部12に保持されるデータは、自動処理を行う前処理部6を備えている場合は前処理部6から送られる。また、制御部4のキーボード等の入力装置を用いて入力することもできる。   The data held in the sample-identification substance data holding unit 12 is sent from the preprocessing unit 6 when the preprocessing unit 6 that performs automatic processing is provided. Moreover, it can also input using input devices, such as a keyboard of the control part 4. FIG.

前処理時には、図3に示されるように、LC部8のバルブ44が切り替えられ、分注ノズル20が計量ポンプ46とつながり、サンプル、識別用物質さらに必要があれば試薬の吸引と吐出が可能になる。サンプルに識別用物質を混合する方法としては、分注ノズル20により識別用物質をサンプル容器に分注してもよいが、別に混合用の容器を用意し、そこにサンプルに識別用物質を分注した後、分注ノズル20により吸引と吐出を繰り返して混合するようにするのが好ましい。さらに必要があれば分注ノズル20により試薬も分注して混合する。サンプルに識別用物質、又はさらに試薬も混合されて調製されたサンプル溶液は、分注ノズル20により吸引された後、分注ノズル20が注入ポート36に挿入され、バルブ44が切り替えられて図1に示される状態になる。   At the time of pre-processing, as shown in FIG. 3, the valve 44 of the LC unit 8 is switched, the dispensing nozzle 20 is connected to the metering pump 46, and a sample, a substance for identification, and a reagent can be sucked and discharged if necessary. become. As a method of mixing the identification substance into the sample, the identification substance may be dispensed into the sample container by the dispensing nozzle 20, but a separate container is prepared and the identification substance is dispensed into the sample. After pouring, it is preferable to mix by repeating suction and discharge by the dispensing nozzle 20. If necessary, the reagent is also dispensed and mixed by the dispensing nozzle 20. A sample solution prepared by mixing an identification substance or a reagent with a sample is sucked by the dispensing nozzle 20, and then the dispensing nozzle 20 is inserted into the injection port 36, and the valve 44 is switched to switch the sample solution. It will be in the state shown in.

図4はLC部8からMS部2へサンプルを分取する方法を示している。制御部4はLC部8から得られるクロマトグラム中でピークが出る時間帯をあらかじめ指定して、バルブ52を図4に示されるポジションに切り替えることにより、流路がLC部8からMS部2につながり、そのピーク部分だけをMS部2側に分取し分析することができる。ただし、特にピークが出る時間帯だけ分取を行う方法ではなく、LC部8から溶出される全成分をMS部2に導入して分析するようにしてもよい。   FIG. 4 shows a method of separating a sample from the LC unit 8 to the MS unit 2. The control unit 4 designates in advance a time zone in which a peak appears in the chromatogram obtained from the LC unit 8 and switches the valve 52 to the position shown in FIG. 4 so that the flow path is changed from the LC unit 8 to the MS unit 2. Only the peak part is connected to the MS part 2 side and can be analyzed. However, it is not a method of collecting only in the time zone in which the peak appears, but all components eluted from the LC unit 8 may be introduced into the MS unit 2 for analysis.

分取を行う方法をとる場合は、制御部4はLC部8から得られるクロマトグラム中でピークが出る時間帯以外の時間では、バルブ52を図5に示されるように切り替えることにより、流路はMS部2を通らず、LC部8から廃液溜め57に直接に向かう。   In the case of taking the method of fractionation, the control unit 4 switches the valve 52 as shown in FIG. 5 at a time other than the time when the peak appears in the chromatogram obtained from the LC unit 8, thereby changing the flow path. Goes directly from the LC unit 8 to the waste liquid reservoir 57 without passing through the MS unit 2.

本発明のサンプル識別方法の一実施形態は、図6に示されるように実行される。質量分析データから互いに識別可能な複数種類の識別用物質を用意しておき、分析を行う各サンプルに対し1もしくは複数の識別用物質を混合するか、又は識別用物質を混合しないことによって、サンプルを識別用物質によって標識化する。識別用物質による標識化には、識別用物質を混合しないことも含まれる。識別用物質を混合したサンプルと識別することができるからである。   One embodiment of the sample identification method of the present invention is performed as shown in FIG. Samples are prepared by preparing multiple types of identification substances that can be distinguished from each other from mass spectrometry data and mixing one or more identification substances for each sample to be analyzed, or by not mixing identification substances. Are labeled with an identifying substance. The labeling with the identification substance includes not mixing the identification substance. This is because it can be distinguished from a sample mixed with a substance for identification.

識別用物質の質量分析データも含んで質量分析データを得るように、標識化されたサンプルを分析する。そして、分析工程で得た識別用物質の質量分析データに基づいて分析後の結果がどのサンプルの結果であるかを識別する。   The labeled sample is analyzed to obtain mass spectrometric data including mass spectrometric data of the identifying substance. Then, based on the mass spectrometry data of the identification substance obtained in the analysis step, it is identified which sample is the result after the analysis.

MSデータに関しては、LCの各保持時間の成分をMS分析することになるので、一つのサンプルから得られるLC−MSデータは、図7に示されるように、LCの保持時間(retention time)とMSのm/z比を二軸とする二次元的なデータになる。この測定結果のデータはいったんLC−MS装置の記憶装置に記憶される。   With respect to MS data, the components of each retention time of LC are subjected to MS analysis. Therefore, as shown in FIG. 7, the LC-MS data obtained from one sample is the retention time (retention time) of LC. It becomes two-dimensional data having the m / z ratio of MS as two axes. The data of the measurement result is temporarily stored in the storage device of the LC-MS device.

LC−MS装置では、この二次元上の結果は、図8に示されるように、構成画面で解析ソフト上に表示される。表示画面上でMSスペクトルを表示したい保持時間のピークの位置にカーソルを合わせると、その保持時間をもつサンプル成分のMSスペクトルがLC−MS装置の記憶装置から読みだされて画面上に表示される。   In the LC-MS apparatus, the two-dimensional result is displayed on the analysis software on the configuration screen as shown in FIG. When you move the cursor to the peak position of the retention time for which you want to display the MS spectrum on the display screen, the MS spectrum of the sample component with that retention time is read from the storage device of the LC-MS device and displayed on the screen. .

LCのクロマトグラム上での識別用物質のピークの保持時間は予備的な測定により予め分かっているので、識別用物質のピークの位置にカーソルを合わせるとその識別用物質のMSスペクトルが表示される。制御部4では、サンプル識別部14が識別用物質MSデータ保持部10からそのMSスペクトルに該当する識別用物質を割り出し、サンプル−識別用物質データ保持部12からその識別用物質が混合されたサンプルを割り出す。複数種の識別用物質が混合されたサンプルについても同様である。識別用物質が混合されていないサンプルがある場合は、LCのクロマトグラム上に識別用物質のピークがないことによってそのサンプルを割り出す。   Since the retention time of the peak of the identification substance on the LC chromatogram is known in advance by preliminary measurement, the MS spectrum of the identification substance is displayed when the cursor is moved to the peak position of the identification substance. . In the control unit 4, the sample identification unit 14 determines the identification substance corresponding to the MS spectrum from the identification substance MS data holding unit 10, and the sample mixed with the identification substance from the sample-identification substance data holding unit 12 Is determined. The same applies to a sample in which a plurality of types of identification substances are mixed. If there is a sample that is not mixed with the identification substance, the sample is determined by the absence of the identification substance peak on the LC chromatogram.

ここで、識別用物質の具体例を示す。識別用物質は基本的にLC−MS装置で検出可能な物質であり、検出したいターゲットのMSデータに影響を与えないものであれば何でもよい。例えば、アミノ酸やペプチドをLC−MSで分析する際に、識別用物質としてアミノ酸安定同位体である下記8種を使用すれば、識別用物質を混合しないサンプルも含めると、256個のサンプルを識別することができる。
15N L−グルタミン酸
15Nグリシン
15Nアラニン
15Nバリン
15Nイソロイシン
15Nロイシン
15N L−チロシン
15Nフェニルアラニン
Here, a specific example of the substance for identification is shown. The identification substance is basically a substance that can be detected by the LC-MS apparatus, and may be anything that does not affect the MS data of the target to be detected. For example, when analyzing amino acids and peptides by LC-MS, if the following 8 types of amino acid stable isotopes are used as identification materials, 256 samples can be identified, including samples that do not contain identification materials. can do.
15 N L-glutamic acid
15 N glycine
15 N-alanine
15 N valine
15 N isoleucine
15 N leucine
15 N L-tyrosine
15 N phenylalanine

[実施例1]
前処理工程からLC−MSへと接続した場合における本発明方法の第1の実施例を図9と図10に示す。図9では前処理工程がサンプルと試薬の混合だけの非常に単純な機構での例を示した。
[Example 1]
FIG. 9 and FIG. 10 show a first embodiment of the method of the present invention in the case where the pretreatment process is connected to the LC-MS. FIG. 9 shows an example in which the pretreatment process has a very simple mechanism in which only the sample and the reagent are mixed.

サンプル置場22に5種類のサンプル、識別用物質置場24に3種類の識別用物質、試薬置場26に1種類の試薬を用意し、混合用容器置場29に混合用の空容器を5個用意する。サンプル、識別用物質及び試薬の分注と攪拌は分注ノズル20によりなされる。分注ノズル20はサンプル、識別用物質、試薬及びそれらの混合溶液のいずれかに接触した後は、ノズル洗浄槽28で洗浄する。分注ノズル20は、混合用容器でサンプルに識別用物質、又はさらに試薬を混合してサンプル溶液を調製した後、そのサンプル溶液を吸引してLC工程への接続部36に注入し、その後の処理が実行される。これらの一連の動作は制御部4により制御される。   Five kinds of samples are prepared in the sample place 22, three kinds of discriminating substances are prepared in the discriminating substance place 24, one kind of reagent is prepared in the reagent place 26, and five empty containers for mixing are prepared in the mixing container place 29. . Dispensing and stirring of the sample, the identification substance and the reagent are performed by the dispensing nozzle 20. After the dispensing nozzle 20 comes into contact with any of the sample, the substance for identification, the reagent, and the mixed solution thereof, the dispensing nozzle 20 is cleaned in the nozzle cleaning tank 28. The dispensing nozzle 20 prepares a sample solution by mixing an identification substance or a reagent with a sample in a mixing container, and then sucks the sample solution and injects it into the connection part 36 for the LC process. Processing is executed. A series of these operations is controlled by the control unit 4.

各サンプルの混合プロトコルは以下の通りである。   The mixing protocol for each sample is as follows.

(混合プロトコル)
(1)混合用容器ごとに決められた識別用物質を分注ノズル20で吸引し、混合用容器に分注する。混合用容器と識別用物質の対応関係は表1の通りである。加える物質に○をした。2種類の識別用物質を加える場合は、2種類目の識別用物質を加えたら、混合溶液の吸引と吐出を繰り返して攪拌を行う。分注ノズル20は、1種類目の識別用物質を分注した後と、2種類目の識別用物質を分注し攪拌した後に洗浄槽28で洗浄する。この実施例では識別用物質は1種類又は2種類を混合する例を示しているが、3種類以上の識別用物質を混合する場合も同様である。
(Mixed protocol)
(1) The identification substance determined for each mixing container is sucked by the dispensing nozzle 20 and dispensed into the mixing container. Table 1 shows the correspondence between the mixing container and the identification substance. ○ is added to the substance to be added. When two kinds of identification substances are added, after the second kind of identification substance is added, the mixed solution is aspirated and discharged repeatedly. The dispensing nozzle 20 is washed in the washing tank 28 after dispensing the first type identification substance and after dispensing and stirring the second type identification substance. In this embodiment, an example in which one or two kinds of identification substances are mixed is shown, but the same applies when three or more kinds of identification substances are mixed.

次に、サンプル(x=1〜5)ごとに以下の処理(2)から(8)を行う。
(2)サンプルxを分注ノズル20で吸引する。
(3)吸引したサンプルxを混合用容器xに吐出する。その後、吸引と吐出を繰り返して攪拌混合する。
(4)分注ノズル20を洗浄槽28で洗浄する。
(5)試薬を分注ノズル20で吸引する。
(6)吸引した試薬を混合用容器xに吐出する。その後、吸引と吐出を繰り返して攪拌混合する。
(7)分注ノズル20で混合用容器からサンプル溶液を吸引し、LC工程への接続部36に移動する。吸引したサンプル溶液をLC側のラインに注入する。
(8)分注ノズル20を洗浄槽28で洗浄する。
Next, the following processes (2) to (8) are performed for each sample (x = 1 to 5).
(2) The sample x is sucked by the dispensing nozzle 20.
(3) The sucked sample x is discharged into the mixing container x. Thereafter, the suction and discharge are repeated and mixed with stirring.
(4) The dispensing nozzle 20 is washed in the washing tank 28.
(5) The reagent is aspirated by the dispensing nozzle 20.
(6) The aspirated reagent is discharged into the mixing container x. Thereafter, the suction and discharge are repeated and mixed with stirring.
(7) The sample solution is sucked from the mixing container 20 with the dispensing nozzle 20 and moved to the connection part 36 for the LC process. The aspirated sample solution is injected into the LC side line.
(8) The dispensing nozzle 20 is washed in the washing tank 28.

サンプルと混合用容器との対応関係が決まっていることから、サンプルを混合した識別用物質との対応関係も決まっている。   Since the correspondence between the sample and the mixing container is determined, the correspondence between the sample and the identification substance mixed is also determined.

得られる質量分析データは図10に示すデータ1からデータ5の5つである。   The obtained mass spectrometry data includes five data 1 to data 5 shown in FIG.

各データがどのサンプル由来かは識別用物質を参照することで識別することができる。
この実施例では、出てきた識別用物質の組み合わせから、サンプルを以下のように識別することができる。
データ1のサンプルはサンプル1、
データ2のサンプルはサンプル2、
データ3のサンプルはサンプル3、
データ4のサンプルはサンプル4、
データ5のサンプルはサンプル5、
Which sample each data is derived from can be identified by referring to the substance for identification.
In this embodiment, the sample can be identified as follows from the combination of identifying substances that has emerged.
Sample of data 1 is sample 1,
Sample 2 is sample 2,
Sample of data 3 is sample 3,
Sample of data 4 is sample 4,
Sample of data 5 is sample 5,

[実施例2]
次に、図9の機構に加え、混合用容器を搬送する容器移動アーム70と、ユーザが途中で混合用容器を回収するための容器回収部72を設けると共に、分注ノズル20aに液面検知の機能を加えた装置での例を図11と図12に示す。本実施例では、マニュアル操作による遠心分離により混合用容器内で溶媒抽出を行うプロトコルに準じた。
[Example 2]
Next, in addition to the mechanism shown in FIG. 9, a container moving arm 70 for conveying the mixing container and a container recovery unit 72 for the user to recover the mixing container in the middle are provided, and the liquid level is detected in the dispensing nozzle 20a. An example of the apparatus with the function is shown in FIGS. In this example, a protocol for performing solvent extraction in a mixing container by manual centrifugation was used.

(混合プロトコル)
(1−1)混合用容器ごとに決められた識別用物質を分注ノズル20aで吸引し、混合用容器に分注する。混合用容器と識別用物質の対応関係は表2の通りである。加える物質に○をした。2種類の識別用物質を加える場合は、2種類目の識別用物質を加えたら、混合溶液の吸引と吐出を繰り返して攪拌を行う。分注ノズル20aは、1種類目の識別用物質を分注した後と、2種類目の識別用物質を分注し攪拌した後に洗浄槽28で洗浄する。この実施例では識別用物質は1種類又は2種類をサンプルに混合する例を示しているが、3種類以上の識別用物質をサンプルに混合する場合も同様である。
(Mixed protocol)
(1-1) The identification substance determined for each mixing container is sucked by the dispensing nozzle 20a and dispensed into the mixing container. Table 2 shows the correspondence between the mixing container and the identification substance. ○ is added to the substance to be added. When two kinds of identification substances are added, after the second kind of identification substance is added, the mixed solution is aspirated and discharged repeatedly. The dispensing nozzle 20a is washed in the washing tank 28 after dispensing the first type identification substance and after dispensing and stirring the second type identification substance. In this embodiment, an example in which one or two types of identification substances are mixed with a sample is shown, but the same applies when three or more types of identification substances are mixed with a sample.

次に、サンプル(x=1〜5)ごとに以下の処理(1−2)から(1−8)を行う。
(1−2)サンプルxを分注ノズル20aで吸引する。
(1−3)吸引したサンプルxを混合用容器xに吐出する。その後、吸引と吐出を繰り返して攪拌混合する。
(1−4)分注ノズル20aを洗浄槽で洗浄する。
(1−5)試薬を分注ノズル20aで吸引する。
(1−6)吸引した試薬を混合用容器xに吐出する。その後、吸引と吐出を繰り返して攪拌混合する。
(1−7)分注ノズル20aを洗浄槽28で洗浄する。
(1−8)容器移動アーム70を使用して混合用容器xを容器回収部72に移送する。
Next, the following processes (1-2) to (1-8) are performed for each sample (x = 1 to 5).
(1-2) The sample x is sucked by the dispensing nozzle 20a.
(1-3) The sucked sample x is discharged into the mixing container x. Thereafter, the suction and discharge are repeated and mixed with stirring.
(1-4) The dispensing nozzle 20a is washed in the washing tank.
(1-5) The reagent is aspirated by the dispensing nozzle 20a.
(1-6) The aspirated reagent is discharged into the mixing container x. Thereafter, the suction and discharge are repeated and mixed with stirring.
(1-7) The dispensing nozzle 20a is washed in the washing tank 28.
(1-8) The mixing container x is transferred to the container collecting unit 72 using the container moving arm 70.

(2)次に以下の処理を行う。
(2−1)ユーザは5本の混合用容器を容器回収部72から回収し、マニュアルで装置外部の遠心分離機にかける。
(2−2)遠心処理後、ユーザは再び、容器回収部72に混合用容器を戻す。混合用容器を容器回収部72に置く位置は、遠心処理の前後で一致させる必要はない。容器移動アーム70は容器回収部72に戻された混合用容器を混合用容器置場29に戻す。
(3)最後にサンプル(x=1〜5)ごとに以下の処理を行う。
(3−1)混合容器x上に分注ノズル20aを移動する。
(3−2)液面検知機能で、混合用容器内のサンプル溶液の液面を検知する。
(3−3)液面から所定量下降して必要量の吸引を行い、分注ノズル20aをLC工程への接続部36に移動させる。吸引したサンプル溶液をLC上のラインに注入する。
(2) Next, the following processing is performed.
(2-1) The user collects five mixing containers from the container collecting unit 72 and manually places them on a centrifuge outside the apparatus.
(2-2) After the centrifugal treatment, the user returns the mixing container to the container collecting unit 72 again. The position where the mixing container is placed in the container collection unit 72 does not need to be the same before and after the centrifugation. The container moving arm 70 returns the mixing container returned to the container collecting unit 72 to the mixing container place 29.
(3) Finally, the following processing is performed for each sample (x = 1 to 5).
(3-1) The dispensing nozzle 20a is moved onto the mixing container x.
(3-2) The liquid level detection function detects the liquid level of the sample solution in the mixing container.
(3-3) A predetermined amount is lowered from the liquid level to suck a necessary amount, and the dispensing nozzle 20a is moved to the connection part 36 for the LC process. The aspirated sample solution is injected into the line on the LC.

得られる質量分析データは図12に示すデータ1からデータ5の5つである。   The obtained mass spectrometry data includes five data 1 to 5 shown in FIG.

各データがどのサンプル由来かは、識別用物質を参照することで識別することができる。この実施例では、出てきた識別用物質の組み合わせから、サンプルは以下のように識別することができる。
データ1のサンプルはサンプル1、
データ2のサンプルはサンプル4、
データ3のサンプルはサンプル3、
データ4のサンプルはサンプル5、
データ5のサンプルはサンプル2、
Which sample each data is derived from can be identified by referring to the substance for identification. In this embodiment, the sample can be identified as follows from the combination of identification substances that has emerged.
Sample of data 1 is sample 1,
Sample of data 2 is sample 4,
Sample of data 3 is sample 3,
Sample of data 4 is sample 5,
Sample of data 5 is sample 2,

2 MS部
4 制御部
6 前処理部
8 LC部
10 識別用物質MSデータ保持部
12 サンプル−識別用物質データ保持部
14 サンプル識別部14
20,20a 分注ノズル
22 サンプル置場
24 識別用物質置場
26 試薬置場
28 ノズル洗浄槽
36 注入ポート
2 MS unit 4 Control unit 6 Pre-processing unit 8 LC unit 10 Identification substance MS data holding unit 12 Sample-identification substance data holding unit 14 Sample identification unit 14
20, 20a Dispensing nozzle 22 Sample place 24 Identification place 26 Reagent place 28 Nozzle washing tank 36 Injection port

Claims (5)

質量分析データから互いに識別可能な複数種類の識別用物質を用意する工程と、
分析を行う各サンプルに対し1もしくは複数の前記識別用物質を混合するか、又は前記識別用物質を混合しないことによって、サンプルを前記識別用物質によって標識する標識化工程と、
前記識別用物質の質量分析データを得ることを含む各サンプルの分析工程と、
前記分析工程で得た前記識別用物質の質量分析データに基づいて分析後の結果がどのサンプルの結果であるかを識別する工程と、
を備えたサンプル識別方法。
Preparing a plurality of types of identification substances that can be distinguished from each other from mass spectrometry data;
A labeling step of labeling the sample with the identification substance by mixing one or more of the identification substances for each sample to be analyzed or by not mixing the identification substances;
Analyzing each sample comprising obtaining mass spectrometric data of said identifying substance;
Identifying which sample is the result after analysis based on the mass spectrometry data of the substance for identification obtained in the analysis step;
A sample identification method comprising:
前記分析工程は液体クロマトグラフィ又はガスクロマトグラフィからなるクロマトグラフィ工程と、前記クロマトグラフィ工程で分離された成分の質量分析データを得る質量分析工程を含み、
前記識別用物質の質量分析データは前記クロマトグラフィ工程で分離された識別用物質についての質量分析工程から得られたデータである請求項1に記載のサンプル識別方法。
The analysis step includes a chromatography step comprising liquid chromatography or gas chromatography, and a mass analysis step for obtaining mass spectrometry data of components separated in the chromatography step,
The sample identification method according to claim 1, wherein the mass spectrometry data of the identification substance is data obtained from a mass analysis process for the identification substance separated in the chromatography process.
質量分析装置からなる質量分析部と、
質量分析データから互いに識別可能な複数種類の識別用物質の質量分析データを保持している識別用物質MSデータ保持部と、
サンプルと該サンプルに混合された1もしくは複数の前記識別用物質との関係、又はいずれの前記識別用物質も混合されなかったことをデータとして保持するサンプル−識別用物質データ保持部と、
前記質量分析部で分析されたサンプル中の識別用物質の質量分析データについて、前記識別用物質MSデータ保持部に保持されている質量分析データから該識別用物質を識別し、前記サンプル−識別用物質データ保持部に保持されたデータに基づいて該サンプルを識別するサンプル識別部14と、を備えた質量分析サンプル識別装置。
A mass spectrometer comprising a mass spectrometer;
An identification substance MS data holding unit holding mass analysis data of a plurality of types of identification substances that can be distinguished from each other from mass analysis data;
A sample-identification substance data holding unit that holds, as data, a relationship between a sample and one or more of the identification substances mixed in the sample, or that none of the identification substances were mixed;
For the mass analysis data of the identification substance in the sample analyzed by the mass analysis unit, the identification substance is identified from the mass analysis data held in the identification substance MS data holding unit, and the sample-identification A mass spectrometry sample identification device comprising: a sample identification unit that identifies the sample based on data held in a substance data holding unit.
サンプルに1もしくは複数の前記識別用物質を混合する前処理部6をさらに備え、
前記サンプル−識別用物質データ保持部12はサンプルと前記前処理部6が混合した1もしくは複数の前記識別用物質との関係、又はいずれの前記識別用物質も混合されなかったことをデータとして保持するものである請求項3に記載の質量分析サンプル識別装置。
A pretreatment unit 6 for mixing one or a plurality of the identification substances into a sample;
The sample-identification substance data holding unit 12 holds, as data, the relationship between a sample and one or more of the identification substances mixed by the pre-processing unit 6 or that no identification substance is mixed. The mass spectrometric sample identification device according to claim 3.
前記質量分析部2の前段に液体クロマトグラフ又はガスクロマトグラフからなるクロマトグラフ部8をさらに備え、前記質量分析部2は前記クロマトグラフ部8で分離された成分を分析するものである請求項3又は4に記載の質量分析サンプル識別装置。   4. The apparatus according to claim 3, further comprising a chromatograph unit 8 comprising a liquid chromatograph or a gas chromatograph in a preceding stage of the mass analyzer unit 2, wherein the mass analyzer unit 2 analyzes components separated by the chromatograph unit 8. 5. The mass spectrometry sample identification device according to 4.
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