JP2013162979A - Composite tube member, medical tube, and channel tube for endoscope - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、複合チューブ部材、医療用チューブ、および内視鏡用チャンネルチューブに関する。 The present invention relates to a composite tube member, a medical tube, and an endoscope channel tube.
従来、医療用チューブにおいて、湾曲動作などにより外力を受けても、内部に設けられた貫通孔が閉止されないように、可撓性を有するチューブに金属の線状体を螺旋状に巻き付けて補強することが知れられている。
例えば、チューブではなく棒状体であるが、特許文献1には、プラスチック材料製で断面円形状の連続帯片の外周部に金属製の針金が半分以上接触して長手方向または螺旋状に延ばされたカテーテル強化コアが記載されている。
また、特許文献2には、ルーメンを構成するチューブ上の内層の外周部に金属線からなる剛性付与体を軸方向に沿って配置し、内層に埋没させて、その表面を内層の材料と近似する性質を有し内層との接着性が良好な合成樹脂により被覆して中間層、外層を形成したカテーテルが記載されている。
Conventionally, a medical tube is reinforced by spirally winding a metal linear body around a flexible tube so that a through-hole provided therein is not closed even when an external force is applied due to a bending operation or the like. It is known that
For example, although it is not a tube but a rod-like body, Patent Document 1 discloses that a metal wire contacts more than half of the outer periphery of a continuous strip made of a plastic material and has a circular shape and extends in a longitudinal direction or a spiral shape. An improved catheter reinforced core is described.
In
しかしながら、このような従来の医療用チューブには以下のような問題があった。
特許文献1に記載の技術を用いてチューブの補強効果高めるには、金属の線状体の素線径を大きくすればよい。ただし、線状体の剛性が向上する分、曲げ剛性が増大するため、チューブの可能性を確保するには、線状体を螺旋状に巻き付ける必要がある。
このような構成では、チューブの軸方向に沿って、チューブの外周面に線状体による凹凸が発生し、線状体の素線径が大きくなるほど、凹凸が大きくなる。
このため、他の部材と接触して、他の部材を相対移動する場合、凹凸が他の部材に引っ掛かって、抵抗が生じ、動きを阻害してしまうことがあるという問題がある。
特許文献2に記載の技術のように、チューブに巻き付けた線状体を合成樹脂で被覆すれば、表面の凹凸がなくなるため、相対移動時の抵抗は解消される。しかし、被覆層を含むチューブの外径が大きくなり、チューブの可撓性を低下させてしまうという問題がある。
However, such conventional medical tubes have the following problems.
In order to increase the reinforcing effect of the tube using the technique described in Patent Document 1, the wire diameter of the metal linear body may be increased. However, since the bending rigidity increases as the rigidity of the linear body increases, it is necessary to wind the linear body in a spiral shape in order to ensure the possibility of the tube.
In such a configuration, unevenness due to the linear body occurs on the outer peripheral surface of the tube along the axial direction of the tube, and the unevenness increases as the strand diameter of the linear body increases.
For this reason, when it contacts with another member and moves another member relatively, an unevenness | corrugation is hooked on another member, there exists a problem that resistance arises and a movement may be inhibited.
If the linear body wound around the tube is covered with a synthetic resin as in the technique described in
本発明は、上記のような問題に鑑みてなされたものであり、金属コイルを外周部に有していても、可撓性を損なうことなく表面の抵抗を低減することができる複合チューブ部材、医療用チューブ、および内視鏡用チャンネルチューブを提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above problems, and a composite tube member capable of reducing surface resistance without impairing flexibility even when a metal coil is provided on the outer periphery. An object of the present invention is to provide a medical tube and an endoscope channel tube.
上記の課題を解決するために、本発明の複合チューブ部材は、合成樹脂製の本体チューブと、該本体チューブの外周部に巻き付けて配置された金属コイルと、前記金属コイルの外周部を覆う管状に形成された網状体からなり、前記金属コイルの外周部に対して一部が移動可能な状態で固定された被覆部材と、を備える構成とする。 In order to solve the above problems, a composite tube member of the present invention includes a synthetic resin main body tube, a metal coil wound around the outer peripheral portion of the main body tube, and a tubular covering the outer peripheral portion of the metal coil. And a covering member fixed in a state in which a part of the metal coil is movable with respect to the outer peripheral portion of the metal coil.
また、本発明の複合チューブ部材では、前記網状体は、糸状体で編まれた編物もしくは糸状体で織られた織物からなることが好ましい。 In the composite tube member of the present invention, it is preferable that the mesh body is a knitted fabric knitted with a filamentous body or a woven fabric woven with a filamentous body.
また、本発明の糸状体を有する複合チューブ部材では、前記糸状体は、マルチフィラメントで構成されていることが好ましい。 In the composite tube member having the filamentous body of the present invention, the filamentous body is preferably composed of multifilaments.
また、本発明の糸状体を有する複合チューブ部材では、前記糸状体は、合成繊維からなることが好ましい。 In the composite tube member having the filamentous body of the present invention, the filamentous body is preferably made of a synthetic fiber.
また、本発明の糸状体を有する複合チューブ部材では、前記糸状体は、前記金属コイルのピッチより小さいピッチで、編まれたもしくは織られたことが好ましい。 In the composite tube member having the filamentous body of the present invention, the filamentous body is preferably knitted or woven at a pitch smaller than the pitch of the metal coil.
また、本発明の複合チューブ部材では、前記管状に形成された網状体は、チューブ部材として形成されたことが好ましい。 In the composite tube member of the present invention, it is preferable that the net-like body formed in the tubular shape is formed as a tube member.
また、本発明の複合チューブ部材では、前記管状に形成された網状体は、網状のテープを前記本体チューブの外周部に螺旋状に巻き付けて形成されたことが好ましい。 In the composite tube member of the present invention, it is preferable that the net-like body formed in the tubular shape is formed by spirally winding a net-like tape around the outer peripheral portion of the main body tube.
また、本発明の複合チューブ部材では、前記網状体は、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリウレタン樹脂、およびフッ素樹脂のうちの1以上を含む樹脂材料で形成されたことが好ましい。 In the composite tube member of the present invention, it is preferable that the mesh body is formed of a resin material including one or more of a polyester resin, a polyamide resin, a polyurethane resin, and a fluororesin.
本発明の医療用チューブは、本発明の複合チューブ部材を用いた構成とする。 The medical tube of the present invention is configured using the composite tube member of the present invention.
本発明の内視鏡用チャンネルチューブは、本発明の複合チューブ部材を用いた構成とする。 The channel tube for an endoscope of the present invention is configured using the composite tube member of the present invention.
本発明の複合チューブ部材、医療用チューブ、および内視鏡用チャンネルチューブによれば、網状体からなり金属コイルの外周部に対して一部が移動可能な状態で固定された被覆部材を備えるため、金属コイルを外周部に有していても、可撓性を損なうことなく表面の抵抗を低減することができるという効果を奏する。 According to the composite tube member, the medical tube, and the endoscope channel tube of the present invention, since the covering member is made of a mesh body and is fixed in a state where a part thereof is movable with respect to the outer peripheral portion of the metal coil. Even if the metal coil is provided on the outer periphery, the surface resistance can be reduced without impairing flexibility.
以下では、本発明の実施形態について添付図面を参照して説明する。すべての図面において、実施形態が異なる場合であっても、同一または相当する部材には同一の符号を付し、共通する説明は省略する。 Embodiments of the present invention will be described below with reference to the accompanying drawings. In all the drawings, even if the embodiments are different, the same or corresponding members are denoted by the same reference numerals, and common description is omitted.
[第1の実施形態]
まず、本発明の第1の実施形態の複合チューブ部材、医療用チューブ、および内視鏡用チャンネルチューブについて説明する。
図1は、本発明の第1の実施形態の複合チューブ部材を用いた医療用チューブを備える内視鏡の構成を示す模式的な正面図である。図2は、本発明の第1の実施形態の複合チューブ部材の構成を示す模式的な正面図およびそのA−A断面図である。図3(a)、(b)、(c)は、本発明の第1の実施形態の複合チューブ部材を構成する網状体の例を示す模式図である。
[First Embodiment]
First, the composite tube member, the medical tube, and the endoscope channel tube according to the first embodiment of the present invention will be described.
FIG. 1 is a schematic front view showing a configuration of an endoscope including a medical tube using the composite tube member according to the first embodiment of the present invention. FIG. 2: is the typical front view which shows the structure of the composite tube member of the 1st Embodiment of this invention, and its AA sectional drawing. FIGS. 3A, 3B, and 3C are schematic views showing examples of a mesh body constituting the composite tube member of the first embodiment of the present invention.
本実施形態のチャンネルチューブ7(複合チューブ部材、医療用チューブ、内視鏡用チャンネルチューブ)は、図1に示すように、処置具8を進退可能に挿通させるため、内視鏡1の内部に設置された複合チューブ部材である。
内視鏡1は、患者の体腔内に挿入して、体腔内の観察、処置等を行うための装置であり、患者の体腔に向かう先端側から、基端側に向かって、先端部2、湾曲部3、挿入部4、処置具挿入部5、および操作部6が、この順に接続されている。
As shown in FIG. 1, the channel tube 7 (composite tube member, medical tube, endoscope channel tube) of the present embodiment is inserted inside the endoscope 1 so that the
The endoscope 1 is a device that is inserted into a patient's body cavity and performs observation, treatment, and the like in the body cavity. From the distal end side toward the patient's body cavity, the
先端部2は、詳細は図示しないが、体腔内を観察するための対物レンズ、撮像手段、投光部などが内部に収容された硬質部からなり、先端面には処置具8を進退可能に挿通させる先端開口2aが設けられている。
湾曲部3は、先端部2の基端部に接続され、内部に、複数の湾曲駒による管状の組立体と、湾曲駒の組立体の湾曲量を操作する操作ワイヤとを備える。
挿入部4は、湾曲部3の基端部に接続された管状の可撓性チューブを最外部に備える長尺の軸状部材であり、内部に、先端部2の撮像手段、投光部に電力を供給する電気配線や、湾曲部3の操作ワイヤ等を挿通させる貫通孔が設けられている。
処置具挿入部5は、挿入部4の基端側に接続され、体腔の外部において、処置具8の挿入を行うものであり、挿入開口5aを備える。
操作部6は、処置具挿入部5の基端側に接続され、術者が手に持って、内視鏡1の動作を操作するものである。例えば、湾曲部3の湾曲量の操作や、先端部2における撮像手段や投光部の操作を行うことができる。
Although not shown in detail, the
The
The
The treatment instrument insertion portion 5 is connected to the proximal end side of the
The
チャンネルチューブ7は、先端開口2aと挿入開口5aとを連結して、湾曲部3、挿入部4、および処置具挿入部5の内部に挿通され、これにより、先端部2と処置具挿入部5とに開口し、内視鏡1の内部に管路を形成する部材である。
内視鏡1の内部には、先端部2の撮像手段に電力を供給する電機配線や、投光部に照明光を導くライトガイドや、湾曲部3を駆動する操作ワイヤなどの、種々の軸状、線状の部材が、軸方向にわたって配置されており、内周部には、これらを支持する部材が配されている。内視鏡1の湾曲部3、挿入部4は、使用時に湾曲されたり、体腔内を摺動移動する際に種々の外力を受けたりする。
このため、チャンネルチューブ7は、これらの内視鏡1内の種々の部材と、処置具8が干渉して湾曲動作等の妨げとなることを防止するため、処置具8のみが挿通する管路を形成している。
また、チャンネルチューブ7は、湾曲部3、挿入部4が湾曲したり外力を受けたりする場合でも、処置具8が進退可能な管路を維持するための強度を有する必要がある。
The
Inside the endoscope 1, there are various axes such as an electrical wiring that supplies power to the imaging means of the
For this reason, the
In addition, the
チャンネルチューブ7の概略構成は、図2(a)、(b)に示すように、本体チューブ9、コイル10(金属コイル)、および網状体チューブ11(被覆部材、網状体)が複合して設けられた管状部材であり、両端部には、先端開口2a側に配置される先端開口7bと、挿入開口5a側に配置される基端開口7cとが形成されている。
先端開口7bと基端開口7cとの間には、均一な円断面を有する貫通孔7aが形成されている。
貫通孔7aの内径は、処置具8の外径よりも大きい寸法とされる。
As shown in FIGS. 2 (a) and 2 (b), the schematic configuration of the
A through
The inner diameter of the through
本体チューブ9は、可撓性が良好で、処置具8との摺動特性が良好な合成樹脂製の管状部材である。
合成樹脂の種類としては、例えば、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、テトラフルオロエチレン・パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体(PFA)、テトラフルオロエチレン・エチレン共重合体(ETFE)、テトラフルオロエチレン・ヘキサフルオロプロピレン共重合体(FEP)、テトラフルオロエチレン・ヘキサフルオロプロピレン・ビニリデンフロライド共重合体(THV)などのフッ素樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリエステルなどを採用することができる。また天然由来成分を合成反応させた樹脂も採用することができる。
ただし、本体チューブ9は一層構成には限定されず、複数の樹脂層や補強層などを備えていてもよい。複数層構成の場合、処置具8と接触する最内層のみが良好な摺動特性を有していればよい。
The
Examples of synthetic resins include polytetrafluoroethylene (PTFE), tetrafluoroethylene / perfluoroalkyl vinyl ether copolymer (PFA), tetrafluoroethylene / ethylene copolymer (ETFE), and tetrafluoroethylene / hexafluoro. Fluorine resins such as propylene copolymer (FEP) and tetrafluoroethylene / hexafluoropropylene / vinylidene fluoride copolymer (THV), polyethylene, polypropylene, polyamide, polyester and the like can be employed. Resins obtained by synthesizing natural components can also be used.
However, the
コイル10は、本体チューブ9の外周部に螺旋状に巻き付けて配置された金属の線状部材である。コイル10の金属の種類、素線径および巻きピッチは、チャンネルチューブ7に必要な強度および可撓性から適宜設定すればよい。
本実施形態では、巻きピッチは、全長にわたって略一定(一定の場合も含む)のピッチに設定されている。
金属の種類としては、例えば、ステンレス鋼、チタン、タングステン、鉄などが好適である。
コイル10の素線径および巻きピッチは、本体チューブ9の材質や大きさなどにもよるが、医療用の内視鏡1においては、ステンレス鋼の場合、例えば、素線径は、0.05mm〜0.3mmが好ましく、巻きピッチは、0.05mmから1.0mmが好ましい。
The
In the present embodiment, the winding pitch is set to a substantially constant (including a constant case) pitch over the entire length.
As the metal type, for example, stainless steel, titanium, tungsten, iron and the like are suitable.
The wire diameter and winding pitch of the
網状体チューブ11は、コイル10の外周部を覆う管状に形成された網状体からなり、コイル10の外周部に対して一部が移動可能な状態で固定された被覆部材である。
網状体チューブ11の固定位置は、軸方向、周方向とも特に限定されないが、網状体チューブ11がコイル10に対して円滑に相対移動するためには、固定箇所ができるだけ少ないことが好ましい。例えば、固定箇所が1箇所でもコイル10の外周全体と固定されている場合には、コイル10との相対移動が困難になるため、少なくとも離間した2箇所以上に固定する必要がある。
本実施形態では一例として、先端開口7b、基端開口7cの近傍の2箇所において、全周にわたる固定部12を設けて固定している。
固定部12としては、例えば、接着や融着等を採用することができる。本実施形態では、接着剤によって接着することで固定部12を形成している。接着強度が充分であれば、固定部12は、周方向に離間する複数箇所において点付け接着を採用してもよい。
The
The fixing position of the
In the present embodiment, as an example, fixing
As the fixing
網状体の種類としては、例えば、図3(a)に模式的に示すように、織り糸13a、13b(糸状体)によって織られた織物であるブレードからなる網状体20の例を挙げることができる。
網状体20の場合、外力が作用すると、織り糸13a、13bで囲まれて形成される網目15が菱形状に変形することで、面内方向(図3(a)の紙面内の方向)の伸縮(図示矢印参照)が可能である。
さらに、網状体20の場合、織り糸13a、13bが交差する織り糸交差部14は、互いに当接して重なっているだけであるため、互いの相対移動が容易であり、この相対移動によっても、網目15の大きさが変化することができ、これにより変形することも可能である。
As a kind of mesh-like body, for example, as schematically shown in FIG. 3A, an example of a mesh-
In the case of the
Further, in the case of the
また、もう一つの網状体の例としては、図3(b)に模式的に示すように、編み糸16d(糸状体)によって、線状部16a、16bとが網目交差部16cで交差した網状に編まれた編物であるニットからなる網状体21の例を挙げることができる。例えば、ニットレースや、トーションレースを挙げることができる。
網状体21の場合、外力が作用すると、線状部16a、16bで囲まれて形成される網目17が菱形状に変形することで、面内方向(図3(b)の紙面内の方向)の伸縮(図示矢印参照)が可能である。
網状体21の場合、網目交差部16cは、編み糸16dがからまりあっているため、線状部16a、16bは、網目交差部16cを通り抜けて移動することはない。
ただし、線状部16a、16bが複数の網目によって構成されている場合、網目の伸縮によって、線状部16a、16bの長手方向の伸縮が可能であり、これにより変形することも可能である。
As another example of the net-like body, as schematically shown in FIG. 3 (b), a net-like shape in which the
In the case of the net-
In the case of the mesh-
However, when the
網状体21、21における各糸状体は、単線繊維からなるモノフィラメントでもよいし、単線繊維が複数集合されたマルチフィラメントでもよい。
マルチフィラメントの場合、糸状体そのものの伸縮性が大きくなるため、織られたり編まれたりした状態で柔軟性や変形しやすさを向上することができて好ましい。
Each filamentous body in the net-
In the case of a multifilament, since the stretchability of the filamentous body itself is increased, flexibility and ease of deformation can be improved in a woven or knitted state, which is preferable.
また、網状体21、21における各糸状体の材質としては、合成繊維が好ましいが、植物繊維、無機繊維、金属繊維を採用することもできる。また、これらの繊維は、単一種類には限定されず、複数種類を混ぜて織ったり編んだりしてもよく、混紡した糸状体を用いてもよい。
合成繊維の例としては、ポリエステル繊維、ポリアミド繊維、ポリウレタン繊維、フッ素繊維、アセテート繊維、アクリル繊維、ビニロン繊維、ポリエチレン繊維、ポリプロピレン繊維、ポリフッ化ビニリデン繊維、アラミド繊維、ポリアリレート繊維、レーヨン、キュプラなどを挙げることができる。これらのうち、特に好ましい合成繊維は、ポリエステル繊維、ポリアミド繊維、ポリウレタン繊維、フッ素繊維である。
植物繊維の例としては、絹、綿、麻などを挙げることができる。
無機繊維の例としては、ガラス繊維、炭素繊維などを挙げることができる。
金属繊維の例としては、金、銀、銅、鉄、ステンレス、タングステンなどの繊維を挙げることができる。
Moreover, as a material of each filamentous body in the net-
Examples of synthetic fibers include polyester fiber, polyamide fiber, polyurethane fiber, fluorine fiber, acetate fiber, acrylic fiber, vinylon fiber, polyethylene fiber, polypropylene fiber, polyvinylidene fluoride fiber, aramid fiber, polyarylate fiber, rayon, cupra, etc. Can be mentioned. Of these, particularly preferred synthetic fibers are polyester fibers, polyamide fibers, polyurethane fibers, and fluorine fibers.
Examples of plant fibers include silk, cotton and hemp.
Examples of inorganic fibers include glass fibers and carbon fibers.
Examples of metal fibers include fibers such as gold, silver, copper, iron, stainless steel, and tungsten.
また、他の網状体の例としては、図3(c)に模式的に示すように、柔軟なシート状部材に適宜のピッチで複数の貫通孔19を設け、線状部18が網状に配置された網状体22の例を挙げることができる。
このような網状体22の場合、外力が作用すると、貫通孔19が菱形状に変形することで、面内方向(図3(c)の紙面内の方向)の伸縮(図示矢印参照)が可能である。
網状体22の材質としては、糸状体に好適な繊維材料と同様の合成樹脂材料を採用することができる。
As another example of the net-like body, as schematically shown in FIG. 3C, a plurality of through
In the case of such a net-
As the material of the net-
また、網状体チューブ11は伸縮性を有するため、チューブ内径は、図4に示すように、コイル10の外径と略同径(同径を含む)とすればよいが、コイル10に対する軸方向の相対移動を円滑に行うためには、外力を加えない自然状態でコイル10の外径より大径であることが好ましい。
また、網状体チューブ11の網目のピッチは、網状体チューブ11の長手方向におけるピッチPNが、コイル10の巻きピッチPCよりも小さくなっていることが好ましい。
なお、図4に示す網線部11aは、網状体20の場合、織り糸13a、13bに対応し、網状体21の場合、線状部16a、16bに対応し、網状体22の場合、線状部18に対応する。
Further, since the
The pitch of the mesh of the
4 corresponds to the
次に、このような構成のチャンネルチューブ7の作用について説明する。
図5(a)、(b)は、本発明の第1の実施形態の複合チューブ部材の作用を説明する模式的な動作説明図である。
Next, the operation of the
FIGS. 5A and 5B are schematic operation explanatory views for explaining the operation of the composite tube member according to the first embodiment of the present invention.
本実施形態の網状体チューブ11では、コイル10は、本体チューブ9に巻き付けられているため、本体チューブ9の外周面と強固に密着している。
このため、本体チューブ9とコイル10とは、一体化されており、外力を受けると、本体チューブ9とコイル10とが一体に変形する。このため、径方向においては、コイル10の径方向の剛性によって補強されている。これにより、径方向に作用して本体チューブ9を潰すような外力に対する抵抗力が向上する。
これに対して、本体チューブ9を湾曲させる外力に対しては、コイル10の剛性が低いため、本体チューブ9とともに、容易に湾曲される。このため、本体チューブ9の可撓性の低下は少ない。
In the
For this reason, the
On the other hand, since the rigidity of the
網状体チューブ11は、このように一体化された本体チューブ9およびコイル10に対して、両端における固定部12では、固定されているが、各固定部12の間のすべて領域では、図4に示すように、コイル10の外周部に沿って当接するか、もしくはわずかに離間している状態である。
このため、網状体チューブ11は、網状体チューブ11の軸方向(図4の左右方向)に離間した棒状部材上に被さった状態である。網状体チューブ11は、網状体であるため網目は有するものの、面状に広がっているためコイル10によって線的に支持されている。
このため、例えば、図4の矢印Cで示すように本体チューブ9が湾曲して、コイル10の隣接ピッチが縮まるようにコイル10が移動したとすると、コイル10は、網状体チューブ11の内面を滑り、ほとんど抵抗無く移動することができる。
また、このとき、網状体チューブ11は、コイル10との引っ掛かりがないため、コイル10からの外力をほとんど受けない。これにより、網状体チューブ11は、コイル10の間に噛み込まれたりせずに面状の状態を維持できる。
The
For this reason, the
For this reason, for example, if the
At this time, since the
次に、内視鏡1内の他の部材との関係を説明する。
例えば、図5(a)に示すように、内視鏡1内の他の部材23が、網状体チューブ11に当接して矢印Dのように2点鎖線で示す位置まで軸方向に相対移動したとする。
この場合、網状体チューブ11は、摩擦力によって他の部材23と同方向に移動する可能性があるが、網状体チューブ11とコイル10との間は、滑り移動が可能であるため、網状体チューブ11のみが滑って、コイル10には、他の部材23の作用がほとんど伝達されない。このため、コイル10および本体チューブ9が、他の部材23に対して軸方向に相対移動する場合も、同様に、コイル10からの作用が他の部材23にほとんど伝達しない。
このため、他の部材23が網状体チューブ11に当接していても、コイル10および本体チューブ9の移動が円滑に行われる。
Next, the relationship with other members in the endoscope 1 will be described.
For example, as shown in FIG. 5A, the
In this case, the
For this reason, even if the
また、例えば、図5(b)に示すように、内視鏡1内の他の部材24が、コイル10に対して径方向(図5(b)の上下方向)に押圧されたとする。
この場合、網状体チューブ11が存在しないと、他の部材24は、図示の2点鎖線で示すように、コイル10の間に陥没してコイル10の軸方向の移動の障害となる。
ところが本実施形態では、網状体チューブ11によって、他の部材24の陥没が抑制される。さらに、網状体チューブ11は、他の部材24とコイル10との間に介在して滑ることができるため、他の部材24とコイル10とが直接接触する場合に比べて、軸方向の相対移動が容易となる。
Further, for example, as shown in FIG. 5B, it is assumed that the
In this case, if the
However, in the present embodiment, the net-
これらのような網状体チューブ11の作用は、コイル10に対する摩擦が小さいほど効果的である。このため、網線部11aの線径は、コイル10の素線径に比べて小さいこと好ましい。
また、網状体チューブ11がコイル10に対して面状部材としてふるまうためには、網状体チューブ11における網線部11aのピッチPNは、コイル10の隣接ピッチPCよりも小さいことが好ましい。
The action of the
Further, in order to mesh
また、以上は、軸方向の相対移動の場合の例で説明したが、網状体チューブ11は、固定部12を除いて、周方向にも移動可能であるため、周方向のすべり性も同様に良好となる。
Moreover, although the above demonstrated in the example in the case of the relative movement of an axial direction, since the
以上説明したように、本実施形態のチャンネルチューブ7によれば、網状体チューブ11を、コイル10の外周部に対して一部が移動可能な状態で固定しているため、コイル10を外周部に有していても、可撓性を損なうことなく表面の抵抗を低減することができる。
As described above, according to the
[第2の実施形態]
次に、本発明の第2の実施形態の複合チューブ部材および医療用チューブについて説明する。
図6は、本発明の第2の実施形態の複合チューブ部材の構成を示す模式的な正面図である。
[Second Embodiment]
Next, the composite tube member and medical tube of the second embodiment of the present invention will be described.
FIG. 6 is a schematic front view showing the configuration of the composite tube member according to the second embodiment of the present invention.
本実施形態のチャンネルチューブ30(複合チューブ部材、医療用チューブ、内視鏡用チャンネルチューブ)は、図1に示すように、上記第1の実施形態のチャンネルチューブ7に代えて、内視鏡1に用いることができる複合チューブ部材である。
チャンネルチューブ30は、上記第1の実施形態のチャンネルチューブ7の網状体チューブ11に代えて、網状体テープ31を備える。以下、上記第1の実施形態と異なる点を中心に説明する。
As shown in FIG. 1, the channel tube 30 (composite tube member, medical tube, endoscope channel tube) of the present embodiment is replaced with the endoscope 1 instead of the
The
網状体テープ31は、図6に示すように、幅Wを有する帯状の網状体からなり、コイル10上に重なり部31aを設けて、巻きピッチPTで、螺旋状に巻き付けられている。
また図6は、見易さのため、基端開口7c側の網状体テープ31は、巻き付け途中の様子を図示しているが、巻き付け終了後は、上記第1の実施形態と同様に、両端部の2箇所の固定部12によって、コイル10と固定される。
このような構成により、網状体テープ31は、コイル10上では管状体を形成している。
重なり部31aは、単に重ねて巻いた状態としてもよいが、重なり部31aの適宜位置において、網状体テープ31同士を接着などして固定してもよい。
網状体テープ31に用いる網状体としては、上記第1の実施形態で説明した網状体20、21、22と同様な構成を適宜選択して用いることができる。
As shown in FIG. 6, the
For the sake of clarity, FIG. 6 shows the state of the
With such a configuration, the
The overlapping
As the mesh used for the
このような構成のチャンネルチューブ30によれば、網状体テープ31を、コイル10の外周部に対して螺旋状に巻き付けて管状の網状体を形成し、上記第1の実施形態と同様に、コイル10に対して、管状に形成された網状体テープ31の一部が移動可能な状態で固定しているため、コイル10を外周部に有していても、可撓性を損なうことなく表面の抵抗を低減することができる。
本実施形態の網状体テープ31によれば、コイル10の外径が異なる場合にも共通して用いることができる。
According to the
According to the
なお、上記の各実施形態の説明では、内視鏡1が医療用内視鏡であり、チャンネルチューブ7、33は、内視鏡用チャンネルチューブであるとともに、医療用チューブになっている場合の例で説明したが、チャンネルチューブ7、30は、工業用内視鏡に用いるようにしてもよい。
In the description of each of the above embodiments, the endoscope 1 is a medical endoscope, and the
また、上記の各実施形態の説明では、医療用チューブとして、内視鏡用チャンネルチューブとして用いる場合の例で説明したが、本発明は、内視鏡用チャンネルチューブ以外にも、可撓性を損なわずに表面の抵抗を低減することが必要な他の医療用チューブに用いてもよい。例えば、内視鏡用送気または送水チューブ、処置具用チューブなどとして用いることができる。 In the description of each of the above embodiments, the medical tube is described as an example of an endoscope channel tube. However, the present invention is not limited to an endoscope channel tube. It may be used for other medical tubes that need to reduce surface resistance without damage. For example, it can be used as an endoscopic air supply or water supply tube, a treatment instrument tube, or the like.
また、上記の各実施形態の説明では、被覆部材が、コイル10の全体を被覆している場合の例で説明したが、湾曲量が大きい箇所や、他の部材との干渉が発生しやすい場所に部分的に設けてもよい。
Moreover, in the description of each of the above embodiments, an example in which the covering member covers the
また、上記の各実施形態の説明では、被覆部材が両端のみで固定されている場合の例で説明したが、湾曲量が小さい部位や、他の部材との干渉が発生しにくい部位で固定するようにしてもよい。 In the above description of each embodiment, an example in which the covering member is fixed only at both ends has been described. However, the covering member is fixed at a portion where the amount of bending is small or where interference with other members is unlikely to occur. You may do it.
また、上記の実施形態、変形例で説明したすべての構成要素は、本発明の技術的思想の範囲で適宜組み合わせたり、削除したりして実施することができる。 In addition, all the constituent elements described in the above embodiments and modifications can be implemented by being appropriately combined or deleted within the scope of the technical idea of the present invention.
次に、上記第1および第2の実施形態のチャンネルチューブ7、30の実施例について、比較例とともに説明する。
Next, examples of the
[実施例1〜9]
実施例1〜9の製作条件と評価結果について、下記表1に示す。
[Examples 1 to 9]
The manufacturing conditions and evaluation results of Examples 1 to 9 are shown in Table 1 below.
実施例1〜9は、チャンネルチューブ7の実施例であり、本体チューブ9、コイル10の条件はいずれも共通である。
本体チューブ9としては、内径3.2mm、外径3.8mm、全長1500mmのPTFE製のチューブを採用した。
コイル10としては、素線径0.2mmのステンレス線を巻きピッチ0.2mmで螺旋状に巻き付けた。
Examples 1 to 9 are examples of the
As the
As the
網状体チューブ11は、実施例ごとに、網状体の種類、網状体のピッチ、糸状体の繊維種、繊維径、繊維素材を変えた。ここで、繊維径は、マルチフィラメントの場合、単繊維径ではなく、マルチフィラメントとしての繊維径である。
For each of the Examples, the
実施例1〜3では、網状体は網状体20のタイプのブレードを採用し、糸状体は、繊維種がマルチフィラメント(表1では「マルチ」と表記)、繊維素材が6ナイロン(摩擦係数μk=0.2)であることが共通である。ここで、摩擦係数μkは、ステンレス鋼板に対する動摩擦係数を示す。
実施例1〜3では、それぞれ、網状体のピッチが、0.1mm、0.5mm、0.5mmであり、糸状体の繊維径が、0.08mm、0.08mm、0.12mmである。
実施例4は、実施例1において、繊維素材をPTFE繊維(摩擦係数μk=0.04)に代えたものである。
実施例5は、実施例2において、網状体の種類を、網状体21のタイプのニット編みに代えたものである。
実施例6は、実施例1において、網状体のピッチを0.2mmに代え、糸状体の繊維種を繊維径0.05mmのモノフィラメント(表1では、「モノ」と表記)に代えたものである。
実施例7は、実施例1において、糸状体の繊維径を0.3mmに代えたものである。
実施例8は、実施例1において、網状体のピッチを0.2mmに代えたものである。
実施例9は、実施例1において、繊維素材をポリエステル繊維(摩擦係数μk=0.2)に代えたものである。
In Examples 1 to 3, the mesh body employs a blade of the type of
In Examples 1 to 3, the pitch of the mesh is 0.1 mm, 0.5 mm, and 0.5 mm, and the fiber diameter of the filament is 0.08 mm, 0.08 mm, and 0.12 mm, respectively.
In Example 4, the fiber material is replaced with PTFE fiber (friction coefficient μk = 0.04) in Example 1.
The fifth embodiment is obtained by replacing the type of the net-like body with the knit knitting of the net-
Example 6 is the same as Example 1 except that the mesh pitch was changed to 0.2 mm, and the fiber type of the filamentous body was changed to a monofilament having a fiber diameter of 0.05 mm (indicated as “mono” in Table 1). is there.
In Example 7, the fiber diameter of the filamentous body is changed to 0.3 mm in Example 1.
In Example 8, the pitch of the mesh body in Example 1 is changed to 0.2 mm.
In Example 9, the fiber material is replaced with polyester fiber (friction coefficient μk = 0.2) in Example 1.
[比較例1、2]
比較例1は、実施例1と同様の本体チューブ9およびコイル10のみで、網状体チューブ11を有しないものである。
比較例2は、比較例1の外周部の全体を、厚さ0.3mmのポリエステルエラストマー(D硬度30)で被覆したものである。
[Comparative Examples 1 and 2]
In Comparative Example 1, only the
The comparative example 2 coat | covers the whole outer peripheral part of the comparative example 1 with the polyester elastomer (D hardness 30) of thickness 0.3mm.
[評価]
チャンネルチューブとしての摩擦係数μkを測定する評価と、可撓性評価とを行った。
図7は、可撓性の評価方法を説明する模式図である。
可撓性評価は、図7に示すように、チャンネルチューブサンプルSを100mm間隔に配置された支点40上に配置し、支点40の中間部で、押圧部41で押圧して、3点曲げを行い、チャンネルチューブサンプルSを25mmたわませるのに要した押圧力(N)を測定して、可撓性の評価値とした。
チャンネルチューブ7としては、摩擦係数μkが小さいほど好ましく、可撓性は、押圧力が小さいほど良好である。
[Evaluation]
Evaluation for measuring the friction coefficient μk as a channel tube and flexibility evaluation were performed.
FIG. 7 is a schematic diagram for explaining a flexibility evaluation method.
As shown in FIG. 7, the flexibility evaluation is performed by placing the channel tube sample S on the fulcrum 40 arranged at an interval of 100 mm and pressing it with the
As the
表1に示すように、実施例1〜9では、摩擦係数μkは、0.03〜0.26であり、糸状体の摩擦係数μkと近い良好な値が得られた、特に良好なのは、糸状体の摩擦係数μk自体が格段に小さい実施例4であり、次いで、ニット編みの実施例5が良好であった。
比較例1の0.41と比べると、いずれも格段に小さい値となっている。
比較例2の0.91と比べると、実施例8以外は良好な結果であった。実施例8について言えば、比較例2との差は、測定誤差範囲と考えられ、比較例2と同等な結果と考えられる。
As shown in Table 1, in Examples 1 to 9, the friction coefficient μk was 0.03 to 0.26, and a good value close to the friction coefficient μk of the filament was obtained. The body friction coefficient μk itself was Example 4 that was remarkably small, and then Example 5 of knit knitting was good.
Compared to 0.41 in Comparative Example 1, both values are significantly smaller.
Compared to 0.91 in Comparative Example 2, the results other than Example 8 were good. Regarding Example 8, the difference from Comparative Example 2 is considered to be the measurement error range, and the result is equivalent to Comparative Example 2.
可撓性の評価では、実施例1〜9では、可撓性評価値が、0.90N〜0.96Nであり良好な値であった。モノフィラメントを用いた実施例6を除けば、0.90N〜0.92Nであり、さらに良好な結果であった。
比較例1は、0.90Nと良好な数値であるが、被覆部材がないため当然の結果である。測定誤差を考慮すれば、実施例6を除くマルチフィラメントの結果は、比較例1に極めて近い結果であると言えるため、チャンネルチューブ7はほとんど可撓性を悪化させていないことが分かる。
比較例2は、1.32Nであるため、実施例1〜9のいずれの場合よりも格段に可撓性が悪化していることを示している。
In the evaluation of flexibility, in Examples 1 to 9, the flexibility evaluation value was 0.90 N to 0.96 N, which was a good value. Except for Example 6 using a monofilament, it was 0.90 N to 0.92 N, which was a better result.
Comparative Example 1 is a good value of 0.90 N, but is a natural result because there is no covering member. Considering the measurement error, it can be said that the results of the multifilament excluding Example 6 are extremely close to those of Comparative Example 1, and thus it is understood that the
Since the comparative example 2 is 1.32N, it has shown that the flexibility has deteriorated markedly compared with the case of any of Examples 1-9.
[実施例11〜16]
実施例11〜16の製作条件と評価結果について、下記表2に示す。
[Examples 11 to 16]
The production conditions and evaluation results of Examples 11 to 16 are shown in Table 2 below.
実施例11〜16は、チャンネルチューブ30の実施例であり、本体チューブ9、コイル10の条件はいずれも上記実施例1〜9と共通である。
また、網状体テープ30は、いずれも布幅12mmの平織りブレードからなる網状体であり、巻きピッチPTは、8mmとした。また、糸状体の繊維種はいずれもマルチフィラメントである。
Examples 11 to 16 are examples of the
Each of the
網状体テープ30は、実施例ごとに、網状体のピッチ、糸状体の繊維径、繊維素材、を変えた。
実施例11、12では、糸状体の繊維素材が繊維径0.07mmの6ナイロンであることは共通で、網状体のピッチが、0.1mm、0.5mmである。
実施例13は、実施例12において、繊維素材をPTFE繊維に代えたものである。
実施例14は、実施例11において、繊維径を0.4mmに代えたものである。
実施例15は、実施例12において、繊維径を0.05mmに代えたものである。
実施例16は、実施例14において、網状体のピッチを0.2mmに代え、繊維素材をポリエステル繊維に代えたものである。
The
In Examples 11 and 12, the fiber material of the filamentous body is 6 nylon having a fiber diameter of 0.07 mm, and the pitch of the mesh body is 0.1 mm and 0.5 mm.
In Example 13, the fiber material is replaced with PTFE fiber in Example 12.
In Example 14, the fiber diameter was changed to 0.4 mm in Example 11.
In Example 15, the fiber diameter was changed to 0.05 mm in Example 12.
In Example 16, the pitch of the mesh body was changed to 0.2 mm in Example 14, and the fiber material was changed to polyester fiber.
表2に示すように、実施例11〜16では、摩擦係数μkは、0.03〜0.22であり、糸状体の摩擦係数μkと近い良好な値が得られた、特に良好なのは、糸状体の摩擦係数μk自体が格段に小さい実施例13であった。
比較例1(表1参照)と比べると、いずれも格段に小さい値となっている。
比較例2(表1参照)と比べると、いずれも良好な結果である。
As shown in Table 2, in Examples 11 to 16, the friction coefficient μk was 0.03 to 0.22, and a good value close to the friction coefficient μk of the filamentous body was obtained. Example 13 was a body friction coefficient μk itself being remarkably small.
In comparison with Comparative Example 1 (see Table 1), both values are significantly smaller.
Compared to Comparative Example 2 (see Table 1), both are good results.
可撓性の評価では、実施例11〜16では、可撓性評価値が、0.91N〜0.97Nであり良好な値であり、実施例1〜9と同等の結果であった。 In the evaluation of flexibility, in Examples 11 to 16, the flexibility evaluation value was 0.91N to 0.97N, which was a good value, which was the same result as in Examples 1 to 9.
以上から、比較例1、2のような従来技術では、摩擦係数μkと可撓性とをともに良好にすることはできないのに対して、実施例1〜16によれば、チャンネルチューブ7、30のいずれも、摩擦係数μkが低減できるとともに、可撓性を損なっていないことが分かる。
From the above, the conventional techniques such as Comparative Examples 1 and 2 cannot improve both the friction coefficient μk and the flexibility, whereas according to Examples 1 to 16, the
1 内視鏡
5 処置具挿入部
7、30 チャンネルチューブ(複合チューブ部材、医療用チューブ、内視鏡用チャンネルチューブ)
7a 貫通孔
7b 先端開口
7c 基端開口
9 本体チューブ
10 コイル(金属コイル)
11 網状体チューブ(被覆部材、網状体)
11a 網線部
12 固定部
13a、13b 織り糸(糸状体)
15、17 網目
16a 線状部
16d 編み糸(糸状体)
18 線状部
19 貫通孔
20、21、22 網状体
31 網状体テープ(被覆部材、網状体)
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Endoscope 5 Treatment
7a Through-
11 Reticulated tube (coating member, reticulated body)
15, 17
18
Claims (10)
該本体チューブの外周部に巻き付けて配置された金属コイルと、
前記金属コイルの外周部を覆う管状に形成された網状体からなり、前記金属コイルの外周部に対して一部が移動可能な状態で固定された被覆部材と、
を備えることを特徴とする複合チューブ部材。 A body tube made of synthetic resin,
A metal coil wound around the outer periphery of the body tube;
A covering member formed of a net-like body formed in a tubular shape covering the outer periphery of the metal coil, and fixed in a state where a part of the metal coil is movable with respect to the outer periphery of the metal coil;
A composite tube member comprising:
ことを特徴とする請求項1に記載の複合チューブ部材。 2. The composite tube member according to claim 1, wherein the mesh body is made of a knitted fabric woven with a filamentous body or a woven fabric woven with a filamentous body.
ことを特徴とする請求項2に記載の複合チューブ部材。 The composite tube member according to claim 2, wherein the filament is made of a multifilament.
ことを特徴とする請求項2または3に記載の複合チューブ部材。 The composite tube member according to claim 2, wherein the filament is made of synthetic fiber.
ことを特徴とする請求項2〜4のいずれか1項に記載の複合チューブ部材。 The composite tube member according to any one of claims 2 to 4, wherein the filament is knitted or woven at a pitch smaller than the pitch of the metal coil.
ことを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の複合チューブ部材。 The composite tube member according to any one of claims 1 to 4, wherein the tubular net-like body is formed as a tube member.
ことを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の複合チューブ部材。 The composite tube member according to any one of claims 1 to 4, wherein the net-like body formed in a tubular shape is formed by spirally winding a net-like tape around an outer peripheral portion of the main body tube. .
ことを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の複合チューブ部材。 5. The composite tube according to claim 1, wherein the network is formed of a resin material including one or more of a polyester resin, a polyamide resin, a polyurethane resin, and a fluororesin. Element.
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