JP2011529706A - 間充織間質細胞集団、ならびにそれを単離および使用する方法 - Google Patents
間充織間質細胞集団、ならびにそれを単離および使用する方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011529706A JP2011529706A JP2011522168A JP2011522168A JP2011529706A JP 2011529706 A JP2011529706 A JP 2011529706A JP 2011522168 A JP2011522168 A JP 2011522168A JP 2011522168 A JP2011522168 A JP 2011522168A JP 2011529706 A JP2011529706 A JP 2011529706A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- population
- cells
- mesenchymal stromal
- stromal cells
- mscs
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0652—Cells of skeletal and connective tissues; Mesenchyme
- C12N5/0662—Stem cells
- C12N5/0663—Bone marrow mesenchymal stem cells (BM-MSC)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K2035/124—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells the cells being hematopoietic, bone marrow derived or blood cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
- C12N2500/70—Undefined extracts
- C12N2500/80—Undefined extracts from animals
- C12N2500/84—Undefined extracts from animals from mammals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
- C12N2500/90—Serum-free medium, which may still contain naturally-sourced components
Abstract
によって生成される。
Description
本発明は、神経学的病変または腎病変の処置での使用を特に有利にする固有の特性を有する間充織間質細胞(MSC)を提供する。本発明のMSCは、以下に詳細に記載されるように、血小板溶解産物(PL)を含む培地で増殖される。PL添加培地でのMSCの培養は、ウシ胎仔血清(FCS)添加培地で増殖されたMSCよりも虚血再灌流損傷を防ぐMSCを作製する。
本発明の間充織間質細胞(MSC)を、ウシ胎仔血清(FCS)ではなく血小板溶解産物(PL)を添加した培地で培養する。本発明のMSCを作製する方法の一実施形態では、MSCの開始材料は、健常なドナーから単離した骨髄である。好ましくは、これらのドナーは哺乳動物である。より好ましくは、これらの哺乳動物はヒトである。本発明のMSCを作製する方法の一実施形態では、骨髄を2〜10日の間、組織培養フラスコで培養してから、非接着細胞をフラスコから洗い流す。任意選択で、非接着細胞の洗い流しの前の骨髄細胞の培養日数は、2〜3日である。好ましくは、骨髄は、血小板溶解産物(PL)含有培地で培養する。例えば、骨髄300μlを、T75または他の適切な組織培養皿のPL添加培地15mlで培養する。
本発明のMSCは、限定されるものではないが、脳卒中、多臓器不全(MOF)、自然腎の急性腎不全(ARF)、多臓器不全における自然腎のARF、移植された腎臓のARF、腎機能不全、臓器機能不全、および当業者に公知の状態を指す創傷修復を含む状態を処置または改善するために使用する。これらの状態の記述は、参照によりその全容が本明細書に組み入れられる、Barry M.BrennerおよびFloyd C.Rector,Jr.、The Kidney、WB Saunders Co.、Philadelphia、最終版、2001年などの医学のテキストで見ることができる。
血小板溶解産物(PL)含有MSC増殖培地を、FCSの代替として開発した。多血小板血漿(PRP)から単離したPLを、以下の表1に示されているように、炎症性および抗炎症性サイトカインならびに様々なマイトジェン因子がPL中に含まれていることを示すためにHuman 27−plex(BIO−RADから)またはELISAを用いて分析した。Human−plex法は、不希釈PLの濃度[pg/ml]で表し、ELISAでは、PLを1×109/mlの血小板濃度まで希釈し、培地で5%(従って、値を少なくとも20倍しなければならない)として使用した。<:検出限界よりも低い。背景が黒の値は、抗炎症性サイトカインであり、背景がグレーのセルは、炎症性サイトカインである。
骨髄を、非動員健常ドナーから収集した。様々なドナーから単離した骨髄に由来する白血球(WBC)濃度およびCFU−Fは様々であった。これを、以下の表3に要約した。
MSCの骨髄(BM)からの単離は、FCS添加培地と比較すると、PL添加培地でより効果的であることが示された。CFU−Fのサイズ(図1)および数(表5)は、培地の添加剤としてPLを用いるとかなり大きかった(図1)。
間充織間質細胞を、蒸気相液体窒素(LN2、<−150℃)での長期保存のために、10%の最終濃度で、DMSO溶液で凍結保存した。長期保存中のhMSCの生存性および機能性が実証され、現在は、連続LN2貯蔵庫に保存されている産物に有効期限が認められない。
ジメチルスルホキシド(DMSO) Protide Pharmaceuticals
ヒト血清アルブミン25% NDC 0053−7680−32
プラズマライトA
クライオバイアル
取り出しピン
針なし20ccシリンジ
針なし30ccシリンジ
18ゲージブラント充填針
アルコール製剤
ベタダイン製剤
アイスバケット
10ml血清用ピペット
25ml血清用ピペット
250ml円錐管
クライオグローブ 。
ピペット
生物学的安全キャビネット(BSC)
速度制御冷凍庫(CRF)
在庫システムを備えたLN2保存冷凍庫
遠心分離機 。
1.凍結混合物の計算:所定量の細胞を凍結するために必要なクライオバイアルの数を計算した。細胞を15×106/mlで保存する。したがって、存在する細胞数をこの数で除して、凍結させる細胞および培地の容量を求めた。
例えば、3.71×108=24.7ml 。
例えば: 24ml=6、4mlクライオバイアル 。
全凍結容量は、容量が10%のDMSO、容量が20%のアルブミン、および残りの容量(70%)のプラズマライトからなっていた。
例えば: 全凍結容量=24ml
DMSO=2.4ml
アルブミン=4.8ml
プラズマライト=16.8ml 。
1.アイスバケットを提供した。
2.所望の容量のDMSOを適切なサイズのシリンジで得た。
3.同量のプラズマライトを得た。
a.例えば、DMSO6ml、プラズマライト6ml
4.DMSOおよびプラズマライトを「凍結混合物」管に添加した。
5.溶液を混合し、氷上に置いて少なくとも10分間冷やした。
6.アルブミンを氷上に置いた。
1.最終産物を、250ml円錐管で、600×g(約1600rpm)で5分間連続して遠心分離した。
2.25ml血清用ピペットで細胞ペレットの1インチ上の上清を取り出した。細胞ペレットは乱さなかった。
3.上清を取り出して、「Sup」と書かれたラベルが貼られた滅菌250ml円錐管に入れた。
4.細胞と上清の両方を氷上に置いた。
1.凍結混合物になお必要なプラズマライトの量を計算し、所望の容量を得た。
a.例えば、DMSOの容量と既に添加したプラズマライトの容量とアルブミンの容量と細胞ペレットの容量の合計から全凍結容量を減じた値が、必要なプラズマライトの量に等しい。
2.アルブミンバッグに、取り出しピンを無菌的に刺して、所望の容量のアルブミンを取り出した。
3.アルブミンおよびプラズマライトを「凍結混合物」管に添加して混合した。
4.10ml血清用ピペットを用いて、冷蔵凍結混合物を滅菌的に取り出して、再懸濁された細胞に徐々に添加した。凍結混合物を添加しながら、細胞を渦流によって軽く混合した。凍結混合物を産物に添加したら、凍結を15分以内に開始した。遅れが予想される場合は、産物混合物を氷上に戻した。どんな状況であっても、混合物は、30分以上未凍結のままとはしなかった。
5.細胞混合物が入った管に蓋をして、管を数回逆さにして内容物を混合した。
6.10ml血清用ピペットを用いて、凍結容量を滅菌的に取り出して、適当な容量を、ラベルが付いた各クライオバイアルに分注した。1.8mlバイアルには、細胞混合物1mlを入れた。4.5mlのバイアルには、細胞混合物4mlを入れた。
7.次いで、クライオバイアルを直ちに氷上に置き、そして速度制御冷凍庫を用いて−80℃に凍結させた。
1.解凍産物の生存率≧70%
2.滅菌試験=陰性
3.分化=脂肪生成、骨形成、および軟骨形成の増加
4.フローサイトメトリー
a.CD105(≧95%)
b.CD73(≧95%)
c.CD90(≧95%)
d.CD34(<2%)
e.CD45(<2%)
f.HLA−DR(<2%)
5.エンドトキシン<5.0EU/kg
6.マイコプラズマ=陰性 。
保存ヒト間充織間質細胞(hMSC)を、細胞凍結保護物質としてDMSOを用いて凍結保存する。解凍の際に、DMSOが、突然の流体移動および細胞死をもたらす高張環境を形成する。この影響を制限するために、産物を、DMSOの望ましくない影響を緩和する高張液で洗浄した。処理が確実に行われて汚染および二次汚染が防止されるように解凍後の産物放出試験を行った。
ヒト血清アルブミン(HSA)25% NDC 52769−451−05
プラズマライトA
トリパンブルー
300mlトランスファーパック
15ml円錐管
50ml円錐管
250ml円錐管
150mlトランスファーパック
滅菌トランスファーピペット
1.5エッペンドルフ管
Red Top Vacutainer Tubeまたは同等物
10ccシリンジ
20ccシリンジ
30ccシリンジ
60ccシリンジ
5ml血清用ピペット
10ml血清用ピペット
アイスバケット
ブラント先端針
200〜1000μl滅菌チップ
クライオグローブ
バイオハザードバッグ
ヨウ素
アルコールワイプ 。
生物学的安全キャビネット(BSC)
遠心分離機
滅菌連結デバイス
顕微鏡、光学
温度計
水槽
血球計算板
ピペット
Freezerworksを備えたコンピューター
Ambient Shipper 。
1.注入に必要な細胞用量をレシピエントの体重に基づいて計算した。レシピエントの体重に基づいた注入に必要な細胞数を、1kg当たりの細胞用量にレシピエントの体重(kg)を乗じて必要な細胞数を求めた。
2.次いで、計算した細胞用量を達成するために必要なクライオバイアルの数を決定した。
a.細胞混合物1mlは、15×106の細胞を含む。
3.次いで、すべての必要なクライオバイアルを解凍するのに必要な洗浄液の容量を計算した:
以下の例の場合、以下に列記するすべての数値は、100kgの患者に対してのものである。
(1)7×105の細胞の用量の場合=解凍産物約7mlおよび洗浄液108mlを使用した;
(2)2×106の細胞の用量の場合=解凍産物約19mlおよび洗浄液156mlを使用した;
(3)5×106の細胞の用量の場合=解凍産物約46mlおよび洗浄液264mlを使用した;
b.洗浄液=容量の20%が保存アルブミン(25%ヒト、USP、12.5g/50ml)、80%がプラズマライト
4.雌端部を、300mlトランスファーパックに滅菌接続した。
5.滅菌技術を用いて、計算した容量のプラズマライトを取り出してトランスファーパックに入れた。
6.計算した容量のアルブミンを取り出して、このアルブミンをプラズマライトに添加した。
7.バッグを十分に混合し、氷上の管に入れ、溶液を少なくとも10分間冷やした。
1.hMSCを含むクライオバイアルの外側を70%アルコールで拭き、氷の入ったバケットに入れた。
2.各バイアルを一度に解凍した。
3.バイアルを70%アルコールでしっかりと拭き、生物学的安全キャビネットに入れた。
4.5ml血清用ピペットを用いて、解凍産物を取り出して、「解凍された洗浄済み産物」と書かれたラベルが貼られた管に入れた。
5.適切なサイズの血清用ピペットを用いて、必要な量の洗浄液を取り出した(バイアルの容量の4倍)。
a.洗浄液を、解凍産物にゆっくりと滴下した。細胞が正常な浸透圧条件に順応するように、産物を軽くすすぎながら洗浄液を細胞に徐々に導入した。軽くかき混ぜながら洗浄液をゆっくりと添加することで、解凍中に細胞膜が浸透圧衝撃によって破裂するのを防止する。
b.洗浄液1mlを使用してクライオバイアルをすすいだ。
c.このすすぎ液を産物円錐管に添加した。
6.円錐管を氷上に置き、次のバイアルを回収した。
7.ステップ1〜5を残りのすべてのバイアルに対して繰り返した。
a.用量が多い場合は、半分に分けて、解凍した容量の半分を250ml円錐管に入れ、残りの半分を別の250ml円錐管に入れた。
8.解凍された洗浄済み産物の管を、ゆっくりと休みを入れて500gで5分間、遠心分離した。
9.血清用ピペットを用いて上清(細胞ペレットから約1インチ)をゆっくりと取り出した。
10.細胞ペレットを、洗浄液5mlに再懸濁した。
a.用量が多い場合
(1)細胞ペレットを残りの上清に再懸濁した。
(2)細胞ペレットを混合した。
(3)洗浄液5mlを用いて、細胞ペレットが除去された円錐管をすすぎ、洗浄液を産物に添加した。
Claims (21)
- (a)骨髄を提供する工程;
(b)前記骨髄を、組織培養皿の培養培地で2〜10日間培養する工程;
(c)非接着細胞を除去する工程;
(d)接着細胞を、血小板溶解産物添加培地で9〜20日間培養する工程;および
(e)前記接着細胞を前記組織培養皿から取り出す工程;
によって生成される、間充織間質細胞の集団。 - 前記間充織間質細胞の集団が、哺乳動物の間充織間質細胞の集団である、請求項1に記載の集団。
- 前記哺乳動物の間充織間質細胞の集団が、ヒトの間充織間質細胞の集団である、請求項2に記載の集団。
- 前記血小板溶解産物が、培養培地1ml当たり血小板溶解産物約20μlの割合で前記培養培地に存在する、請求項1に記載の集団。
- 前記血小板溶解産物が、プールされた血小板濃縮物または遠心分離後にプールされたバフィーコートからなる、請求項1に記載の集団。
- 間充織間質細胞の集団であって、前記間充織間質細胞の集団が、血小板溶解産物添加培養培地で培養されたものであり、前記間充織間質細胞の集団が、ウシ胎仔血清添加培養培地で培養された間充織間質細胞よりも高い程度でPickle 1を発現する、集団。
- 血小板溶解産物で培養された前記間充織間質細胞の集団が、ウシ胎仔血清添加培養培地で培養された間充織間質細胞よりも免疫原性が低い、請求項6に記載の集団。
- 間充織間質細胞の集団であって、前記集団が、その表面に抗原CD105、CD90、CD73、およびMHC Iを発現する、集団。
- 前記集団が、その表面にCD45、CD34、およびCD14からなる群から選択されるタンパク質を発現しない、請求項8に記載の集団。
- 間充織間質細胞の集団を治療有効用量投与することによって、必要とする被験体の神経障害、炎症性障害、または腎障害を処置する方法であって、前記間充織間質細胞の集団は:
(a)骨髄を提供する工程;
(b)前記骨髄を組織培養皿の培養培地で2〜10日間培養する工程;
(c)非接着細胞を除去する工程;
(d)接着細胞を、血小板溶解産物添加培地で9〜20日間培養する工程;および
(e)前記接着細胞を前記組織培養皿から取り出す工程;を含む方法によって単離される、方法。 - 前記障害が神経障害である、請求項10に記載の方法。
- 前記神経障害が脳卒中である、請求項11に記載の方法。
- 前記障害が炎症性障害である、請求項10に記載の方法。
- 前記炎症性障害が多臓器不全である、請求項13に記載の方法。
- 前記障害が腎障害である、請求項10に記載の方法。
- 前記腎障害が、急性腎不全、慢性腎不全、および慢性腎疾患からなる群から選択される、請求項15に記載の方法。
- 間充織間質細胞の集団を単離する方法であって、前記方法は:
(a)骨髄を提供する工程;
(b)前記骨髄を組織培養皿の培養培地で2〜10日間培養する工程;
(c)非接着細胞を除去する工程;
(d)接着細胞を、血小板溶解産物添加培地で9〜20日間培養する工程;および
(e)前記接着細胞を前記組織培養皿から取り出し、それによって間充織間質細胞の集団を単離する工程を含む、方法。 - 前記間充織間質細胞の集団が、哺乳動物の間充織間質細胞の集団である、請求項17に記載の方法。
- 前記哺乳動物の間充織間質細胞の集団が、ヒトの間充織間質細胞の集団である、請求項18に記載の方法。
- 前記血小板溶解産物が、培養培地1ml当たり血小板溶解産物約20μlの割合で前記培養培地に存在する、請求項17に記載の方法。
- 前記血小板溶解産物が、プールされた血小板濃縮物または遠心分離後にプールされたバフィーコートで構成されている、請求項17に記載の集団。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US8603308P | 2008-08-04 | 2008-08-04 | |
US61/086,033 | 2008-08-04 | ||
PCT/US2009/052733 WO2010017216A2 (en) | 2008-08-04 | 2009-08-04 | Mesenchymal stromal cell populations and methods of isolating and using same |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011529706A true JP2011529706A (ja) | 2011-12-15 |
JP2011529706A5 JP2011529706A5 (ja) | 2012-09-20 |
Family
ID=41664170
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011522168A Pending JP2011529706A (ja) | 2008-08-04 | 2009-08-04 | 間充織間質細胞集団、ならびにそれを単離および使用する方法 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20110293576A1 (ja) |
EP (1) | EP2321408A4 (ja) |
JP (1) | JP2011529706A (ja) |
AU (1) | AU2009279736A1 (ja) |
CA (1) | CA2736353A1 (ja) |
WO (1) | WO2010017216A2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2021065971A1 (ja) * | 2019-09-30 | 2021-04-08 | テルモ株式会社 | 凍結保存細胞の希釈用緩衝液 |
WO2022025238A1 (ja) * | 2020-07-31 | 2022-02-03 | 株式会社Rainbow | 自家血小板由来の血小板溶解物 |
WO2022210514A1 (ja) | 2021-03-30 | 2022-10-06 | 株式会社カネカ | トリプシン阻害方法、それを用いた細胞製剤の製造方法 |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2310006A4 (en) | 2008-07-03 | 2012-04-25 | Mayo Foundation | TREATMENT OF CANCER |
ES2588383T5 (es) | 2008-09-16 | 2020-04-22 | Mayo Found Medical Education & Res | Composiciones que tienen contenidos plaquetarios |
US20120269779A1 (en) * | 2009-10-30 | 2012-10-25 | Allocure, Inc. | Mesenchymal stromal cell populations and methods of using same |
CA2777232C (en) * | 2009-11-27 | 2018-07-10 | Stempeutics Research Pvt. Ltd. | Methods of preparing mesenchymal stem cells, compositions and kit thereof |
SG185811A1 (en) | 2010-06-01 | 2013-01-30 | Auxocell Lab Inc | Native wharton's jelly stem cells and their purification |
AU2012253571A1 (en) | 2011-05-09 | 2014-01-09 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Cancer treatments |
HUE039236T2 (hu) | 2011-07-06 | 2018-12-28 | Cell Therapy Ltd | Mezodermális eredetû progenitorsejtek |
EP2776578A1 (en) | 2011-11-09 | 2014-09-17 | Allocure, Inc. | Assay for the prediction of therapeutic effectiveness or potency of mesenchymal stem cells, and methods of using same |
DK2785359T3 (en) * | 2011-11-30 | 2018-10-29 | Astellas Inst For Regenerative Medicine | MESENKYMAL STROMACELLES AND APPLICATIONS RELATED |
WO2013166026A1 (en) | 2012-04-30 | 2013-11-07 | Allocure, Inc. | Methods of treating acute kidney injury using mesenchymal stem cells |
US10413606B2 (en) | 2012-10-01 | 2019-09-17 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Methods for treating cancer with nanoparticle complexes of albumin-bound paclitaxel and anti-VEGF antibodies |
WO2014193895A1 (en) | 2013-05-29 | 2014-12-04 | Allocure, Inc. | Ex vivo perfusion of donor organs prior to transplantation using mesenchymal stem cells |
EP3028052B1 (en) * | 2013-08-01 | 2017-11-01 | Fundación Pública Andaluza Progreso Y Salud | Method for predicting treatment response and test for safe use of mesenchymal stem cells on inflammatory diseases. |
WO2015175807A1 (en) | 2014-05-16 | 2015-11-19 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Cell culture media compositions for primary cells |
CA2952424C (en) | 2014-06-16 | 2019-07-23 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Treating myelomas |
US9446148B2 (en) | 2014-10-06 | 2016-09-20 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Carrier-antibody compositions and methods of making and using the same |
TW201707725A (zh) | 2015-08-18 | 2017-03-01 | 美國馬友醫藥教育研究基金會 | 載體-抗體組合物及其製造及使用方法 |
TW201713360A (en) | 2015-10-06 | 2017-04-16 | Mayo Foundation | Methods of treating cancer using compositions of antibodies and carrier proteins |
EP3399861A4 (en) | 2016-01-07 | 2019-08-07 | Mayo Foundation for Medical Education and Research | INTERFERON CANCER TREATMENT METHODS |
CA3014531A1 (en) | 2016-02-12 | 2017-08-17 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Hematologic cancer treatments |
CA3018341A1 (en) | 2016-03-21 | 2017-09-28 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Methods for reducing toxicity of a chemotherapeutic drug |
US11878061B2 (en) | 2016-03-21 | 2024-01-23 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Methods for improving the therapeutic index for a chemotherapeutic drug |
US10618969B2 (en) | 2016-04-06 | 2020-04-14 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Carrier-binding agent compositions and methods of making and using the same |
US11160876B2 (en) | 2016-09-01 | 2021-11-02 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Methods and compositions for targeting t-cell cancers |
CA3035378A1 (en) | 2016-09-01 | 2018-03-08 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Carrier-pd-l1 binding agent compositions for treating cancers |
EP3510048A1 (en) | 2016-09-06 | 2019-07-17 | Mayo Foundation for Medical Education and Research | Methods of treating pd-l1 expressing cancer |
US11311631B2 (en) | 2016-09-06 | 2022-04-26 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Paclitaxel-albumin-binding agent compositions and methods for using and making the same |
EP3509635A1 (en) | 2016-09-06 | 2019-07-17 | Vavotar Life Sciences LLC | Methods of treating triple-negative breast cancer using compositions of antibodies and carrier proteins |
US20190060365A1 (en) * | 2017-08-25 | 2019-02-28 | Meridigen Biotech Co., Ltd. | Pharmaceutical composition for treating chronic obstructive pulmonary disease and method thereof |
US11737451B2 (en) | 2019-06-11 | 2023-08-29 | Axogen Corporation | Wet preservation of tissue |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008034803A1 (en) * | 2006-09-18 | 2008-03-27 | Medizinische Universität Graz | Plasma-free platelet lysate for use as a supplement in cell cultures and for the preparation of cell therapeutics |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE528214C2 (sv) * | 2005-06-23 | 2006-09-26 | Proliff Ab | Förfarande för framställning av blodplättslysat |
-
2009
- 2009-08-04 EP EP09805454.7A patent/EP2321408A4/en not_active Withdrawn
- 2009-08-04 CA CA2736353A patent/CA2736353A1/en not_active Abandoned
- 2009-08-04 AU AU2009279736A patent/AU2009279736A1/en not_active Abandoned
- 2009-08-04 JP JP2011522168A patent/JP2011529706A/ja active Pending
- 2009-08-04 US US13/057,698 patent/US20110293576A1/en not_active Abandoned
- 2009-08-04 WO PCT/US2009/052733 patent/WO2010017216A2/en active Application Filing
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008034803A1 (en) * | 2006-09-18 | 2008-03-27 | Medizinische Universität Graz | Plasma-free platelet lysate for use as a supplement in cell cultures and for the preparation of cell therapeutics |
Non-Patent Citations (7)
Title |
---|
JPN6014004918; 'Journal of Cellular Physiology' 2007, Vol.211, pp.121-130 * |
JPN6014004921; 'Journal of Cellular Physiology' 2005, Vol.205, pp.228-236 * |
JPN6014004922; 'Transplantation and Cellular Engineering' 2007, Vol.47, pp.1436-1446 * |
JPN6014004925; 'Journal of Cellular Physiology' 2007, Vol.213, pp.18-26 * |
JPN6014004928; 'Experimental Hematology' 01.08.2008, Vol.36, pp.1014-1021 * |
JPN6014004930; 'Bone Marrow Transplantation' 2007, Vol.40, pp.785-791 * |
JPN6014004934; 'Tissue Engineering: Part C' 11.07.2008, Vol.14, pp.185-196 * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2021065971A1 (ja) * | 2019-09-30 | 2021-04-08 | テルモ株式会社 | 凍結保存細胞の希釈用緩衝液 |
WO2022025238A1 (ja) * | 2020-07-31 | 2022-02-03 | 株式会社Rainbow | 自家血小板由来の血小板溶解物 |
JPWO2022025238A1 (ja) * | 2020-07-31 | 2022-02-03 | ||
JP7137883B2 (ja) | 2020-07-31 | 2022-09-15 | 株式会社Rainbow | 自家血小板由来の血小板溶解物 |
WO2022210514A1 (ja) | 2021-03-30 | 2022-10-06 | 株式会社カネカ | トリプシン阻害方法、それを用いた細胞製剤の製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2010017216A2 (en) | 2010-02-11 |
EP2321408A2 (en) | 2011-05-18 |
US20110293576A1 (en) | 2011-12-01 |
CA2736353A1 (en) | 2010-02-11 |
WO2010017216A3 (en) | 2010-06-17 |
WO2010017216A8 (en) | 2010-09-30 |
AU2009279736A1 (en) | 2010-02-11 |
EP2321408A4 (en) | 2013-04-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2011529706A (ja) | 間充織間質細胞集団、ならびにそれを単離および使用する方法 | |
US20120269779A1 (en) | Mesenchymal stromal cell populations and methods of using same | |
US20130156726A1 (en) | Endometrial stem cells and methods of making and using same | |
US20090305401A1 (en) | Plasma-free platelet lysate for use as a supplement in cell cultures and for the preparation of cell therapeutics | |
US20140335058A1 (en) | Assay for the prediction of therapeutic effectiveness of mesenchymal stromal cells, and methods of using same | |
US20210145893A1 (en) | Compositions to amplify cardiac stem cells in vitro and in viv | |
AU2016342387B2 (en) | Stem cell therapy based on adipose-derived stem cells | |
US20120100108A1 (en) | Compositions and methods of treating no-option critical limb ischemia (cli) | |
JP2018531269A6 (ja) | 脂肪由来幹細胞に基づく幹細胞治療 | |
US20130129688A1 (en) | Assay for the Prediction of Therapeutic Effectiveness or Potency of Mesenchymal Stem Cells, and Methods of Using Same | |
JP5894071B2 (ja) | 心臓組織由来細胞 | |
WO2014193895A1 (en) | Ex vivo perfusion of donor organs prior to transplantation using mesenchymal stem cells | |
EP2205251B1 (en) | A method to amplify cardiac stem cells in vitro and in vivo | |
CN114901806A (zh) | 细胞群以及其取得方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120802 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20120802 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140206 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20140430 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20140509 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20140801 |