JP2011194126A - Guide tube for endoscope or treatment tool - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a guide tube being simple in construction and small in outside diameter and yet capable of transformation of flexibility in bending directions from a flexible structure to a highly rigid structure in a secure and reliable manner.SOLUTION: In order to secure a path of insertion for an insertion rod 2 of an endoscope 1 and for transformation of flexibility from a flexible structure to a rigid structure in the bending directions, a guide tube is constituted by a flexible double tube 13 having flexible inner and outer tubes 11 and 12 which are flexible in bending directions and fitted one on the other to define a hermetically closed inner space therebetween. Muscle members 14, each composed of a friction strip 15 and attached with a metal wire 16, are provided at predetermined angular positions between the inner and outer tubes. Dislodgements of the muscle members 14 from the respective angular positions are prevented by restraint rings 17. The muscle members 14 are subjected to positional regulation in a rotating direction by restraint rings 17, and a suction tube 18 from a suction pump unit 19 is connected to the flexible double tube.

Description

本発明は、内視鏡の挿入部を体腔内に挿入して、体内の観察や検査を行ったり、必要な処置を行ったりする際に、この挿入部を安定的に保持するために用いられる内視鏡若しくは処置具のガイド管に関するものである。   INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention is used to stably hold an insertion portion of an endoscope when the insertion portion is inserted into a body cavity to observe or inspect the body or perform a necessary treatment. The present invention relates to a guide tube of an endoscope or a treatment instrument.

内視鏡は、通常、上部消化管や下部消化管等の挿入経路に沿って挿入されるものであるが、例えば特許文献1に示されているように、胃壁を穿孔することによって、胃から大腸における横行結腸に内視鏡の挿入部をバイパスさせる経路を開く手技が行われる。このためには、侵襲性を最小限に抑制する必要があること等から、必ずしも挿入部を円滑に挿入して、処置等を行えるような経路を開くことができない場合がある。   An endoscope is normally inserted along an insertion path such as the upper digestive tract or the lower digestive tract. For example, as shown in Patent Document 1, the endoscope is perforated from the stomach. A procedure for opening a path for bypassing the insertion portion of the endoscope to the transverse colon in the large intestine is performed. For this purpose, since it is necessary to suppress the invasiveness to a minimum, there are cases where it is not always possible to smoothly insert the insertion portion to open a route for performing treatment or the like.

内視鏡の挿入部は軟性構造であり、この挿入部は穿孔により開設した経路内を円滑に挿通させることができない場合や、処置すべき部位にまで挿入されても、先端が不安定となり、そのままでは適切な処置を正確に行うことができないことがある。また、下部消化管用の内視鏡を体内に存在している経路に沿って挿入部を挿入していく過程で、例えばS状結腸を通過させるために、このS状結腸を直線化するため等、経路を強制的に直線化する等、挿入部の挿入経路を調整しなければならないこともある。   The insertion part of the endoscope has a soft structure, and even if this insertion part cannot be smoothly inserted through the route established by perforation, or even if it is inserted to the site to be treated, the tip becomes unstable, If it is as it is, an appropriate treatment may not be accurately performed. Further, in the process of inserting the insertion portion along the path existing in the body with the endoscope for the lower digestive tract, for example, to straighten the sigmoid colon so as to pass through the sigmoid colon, etc. In some cases, it is necessary to adjust the insertion path of the insertion portion, such as forcing the path into a straight line.

以上のことから、特許文献1では、内視鏡の挿入部をガイドするためのガイド管として、オーバーチューブを用いることが提案されている。ここで、内視鏡の挿入部をガイドするためのオーバーチューブは、内視鏡の挿入経路を確立するまでは可撓構造となっていなければならない。勿論、内視鏡の挿入部の経路を確保するものであるので、この挿入部より腰を持たせるようにする。そして、処置を行うべき部位までの経路を確保した後は、内視鏡の挿入を容易にすると共に、処置を行う際における処置具の安定性を確保するために、さらに高剛性化するのが望ましい。   From the above, Patent Document 1 proposes using an overtube as a guide tube for guiding an insertion portion of an endoscope. Here, the overtube for guiding the insertion portion of the endoscope must have a flexible structure until the insertion path of the endoscope is established. Of course, since the path of the insertion portion of the endoscope is ensured, the waist is held from this insertion portion. After securing the route to the site to be treated, the endoscope can be easily inserted and further stiffened to ensure the stability of the treatment tool during the treatment. desirable.

つまり、内視鏡の挿入経路を確保するために用いられるガイド管は、状況に応じて硬さを変化させることができる構成とすることが望まれる。特許文献1のオーバーチューブは硬度を可変にする構成とはなっていない。ガイド管の硬さを変化させることができる構成としたものは、特許文献2や特許文献3に開示されている。   That is, it is desirable that the guide tube used for securing the insertion path of the endoscope can be configured to change the hardness according to the situation. The overtube of Patent Document 1 is not configured to make the hardness variable. A configuration capable of changing the hardness of the guide tube is disclosed in Patent Literature 2 and Patent Literature 3.

特許文献2の硬度可変管の構成としては、両端面が傾斜面となった多数のリング部材を順次連結して設けて、これらのリング部材に複数本の操作ワイヤを挿通させるようにしたものである。操作ワイヤを緩めて、前後のリング部材の傾斜端面間に圧接力を作用させない状態では、曲げ方向に可撓性が得られ、操作ワイヤに張力を作用させて、前後のリング部材の傾斜面間を圧接させると、高剛性化することになる。また、特許文献3の硬度可変管は、内外の2重チューブから構成され、内側チューブの外周面と、外側チューブの内周面とには、軸線方向に向けた凹凸を有する形状となし、かつ両チューブ間に密閉空間を形成して、この密閉空間を大気圧状態に保持すると、両チューブが離間することになって、曲げ方向の可撓性が高い柔構造となり、密閉空間を負圧状態にすると、両チューブの凹凸部が噛み合った状態で密着して、高剛性化するようになる。   The configuration of the hardness variable pipe of Patent Document 2 is such that a large number of ring members whose both end surfaces are inclined surfaces are sequentially connected, and a plurality of operation wires are inserted through these ring members. is there. In the state where the operation wire is loosened and no pressure contact force is applied between the inclined end surfaces of the front and rear ring members, flexibility is obtained in the bending direction, and tension is applied to the operation wire so that the front and rear ring members are inclined. When press-contacting, the rigidity is increased. Further, the hardness variable tube of Patent Document 3 is composed of inner and outer double tubes, and the outer peripheral surface of the inner tube and the inner peripheral surface of the outer tube have a shape with irregularities directed in the axial direction, and If a sealed space is formed between both tubes and this sealed space is kept at atmospheric pressure, both tubes will be separated, resulting in a flexible structure with high flexibility in the bending direction, and the sealed space in a negative pressure state. If it does, it will contact | adhere in the state which the uneven | corrugated | grooved part of both tubes meshed | engaged, and comes to become highly rigid.

特表2008−502421号公報Special table 2008-502421 gazette 特開2005−318956号公報JP-A-2005-318956 特表平5−503434号公報Japanese National Patent Publication No. 5-503434

前述した特許文献2の硬度可変管にあっては、多数のリング部材を配列する構成としていることから、部品点数が多くなる。特に、滑らかに曲がるようにするには、各リング部材の長さを短くする必要があり、内視鏡の挿入経路の長さに応じて、硬度可変管も長尺化することになり、このために硬度可変管を構成するリング部材が膨大な数となってしまう等の問題点がある。   In the above-described hardness variable pipe of Patent Document 2, since a large number of ring members are arranged, the number of parts increases. In particular, in order to bend smoothly, it is necessary to shorten the length of each ring member, and the length of the hardness variable tube will be increased according to the length of the insertion path of the endoscope. For this reason, there are problems such as an enormous number of ring members constituting the variable hardness tube.

一方、特許文献3の硬度可変管にあっては、軸線方向に向けた凹凸部を形成しているので、硬度可変管を湾曲させた状態で密閉空間を負圧にすると、内側チューブの凹凸部と外側チューブの凹凸部とが正確に噛み合わず、所定の硬度が得られないことがある。また、内側チューブも外側チューブもそれぞれ所定の凹凸を有しているため、可撓状態のときは各々の最大高さと所定の空間が必要となり、結果として硬度可変管の肉厚が厚くなり、径が大きくなってしまうという問題点を有している。   On the other hand, in the hardness variable tube of Patent Document 3, since the uneven portion directed in the axial direction is formed, if the sealed space is made negative with the hardness variable tube curved, the uneven portion of the inner tube is formed. And the concavo-convex part of the outer tube may not be accurately engaged with each other, and a predetermined hardness may not be obtained. In addition, since the inner tube and the outer tube each have predetermined irregularities, each flexible tube requires a maximum height and a predetermined space. As a result, the thickness of the variable hardness tube is increased and the diameter is increased. Has the problem of becoming large.

本発明は以上の点に鑑みてなされたものであって、その目的とするところは、簡単な構成で、小さい外径寸法を有し、曲げ方向への可撓状態と高剛性状態との硬度変化が正確かつ確実に生じるようにした内視鏡若しくは処置具のガイド管を提供することにある。   The present invention has been made in view of the above points. The object of the present invention is to have a simple configuration, a small outer diameter, and a hardness in a flexible state and a highly rigid state in a bending direction. An object of the present invention is to provide a guide tube for an endoscope or a treatment instrument in which changes occur accurately and reliably.

前述した目的を達成するために、本発明は、先端と基端と長手軸とを有し、曲げ方向に可撓性を有する内管と、前記内管を覆うように配置され、前記内管の先端側と基端側とに直接若しくは間接的に接続された曲げ方向に可撓性を有する外管と、前記内管と前記外管との間に区画形成された密閉空間内に、前記内管の長手軸と並行して配置され、前記内管若しくは外管の少なくとも一方と係合する係合面と、前記長手軸方向に伸縮しないと共に曲げ方向に可撓性を有する強度保持部材とを有する長尺の筋体と、前記内管若しくは前記外管の少なくとも一方に設けられ、前記筋体が前記密閉空間内で前記内管の長手軸を回転中心として周方向へ移動することを規制する規制部と、前記区画形成された密閉空間内に開口部を有し、前記密閉空間内から流体を排出することにより前記係合面を前記内管若しくは外管の少なくとも一方に押圧し、前記密閉空間内へ流体を供給することにより前記押圧状態を解除する流体給排手段とから構成としたことをその特徴とするものである。   In order to achieve the above-mentioned object, the present invention provides an inner tube having a distal end, a proximal end, and a longitudinal axis and having flexibility in a bending direction, and is arranged so as to cover the inner tube. An outer tube having flexibility in the bending direction connected directly or indirectly to the distal end side and the proximal end side, and in a sealed space defined between the inner tube and the outer tube, An engagement surface that is arranged in parallel with the longitudinal axis of the inner tube and engages with at least one of the inner tube or the outer tube, and a strength holding member that does not expand and contract in the longitudinal axis direction and has flexibility in the bending direction; A long muscular body having at least one of the inner tube and the outer tube, and restricting the muscular body from moving in the circumferential direction around the longitudinal axis of the inner tube in the sealed space. A regulating portion that has an opening in the sealed space in which the section is formed, and in the sealed space And a fluid supply / discharge unit that presses the engagement surface against at least one of the inner tube and the outer tube by discharging the fluid and releases the pressed state by supplying the fluid into the sealed space. It is characterized by that.

内管は、先端と基端と長手軸とを有し、曲げ方向に可撓性を有するものであり、内部に内視鏡の挿入部が挿通されるものであるから、既に存在する経路であろうと、新たに開設する経路であろうと、挿入経路が複雑に曲がっていても、挿入部を挿通するための通路が確保されていなければならない。このためには、内管は、必要な保形性を有するものとし、しかも曲げ方向に可撓性を有するものとしなければならない。以上の点を考慮して、内管は軸を通る平面で切った断面が、外面側が凸形状で、内面が平滑な面とするのが望ましい。凸形状部はリング状のものを連設したものや、螺旋状に巻回した形状であっても良い。勿論、これ以外にも、例えば螺旋状の金属線等を軟性の合成樹脂製のチューブ内に埋設する等の構成としても良く、蛇腹形状のものから構成することもできる。   The inner tube has a distal end, a proximal end, and a longitudinal axis, is flexible in the bending direction, and is inserted through the insertion portion of the endoscope. Regardless of the path to be newly opened, even if the insertion path is bent in a complicated manner, a passage for inserting the insertion section must be secured. For this purpose, the inner tube must have the required shape retention and be flexible in the bending direction. In consideration of the above points, it is desirable that the cross section of the inner tube cut by a plane passing through the axis has a convex shape on the outer surface side and a smooth surface on the inner surface. The convex part may be a ring-like part or a spirally wound part. Of course, in addition to this, for example, a spiral metal wire or the like may be embedded in a soft synthetic resin tube, or a bellows-shaped one may be used.

外管は曲げ方向に可撓性を有するものであるが、保形性を持たせる必要はない。細径化の観点から、薄肉のチューブ材として構成するのが好ましい。そして、この外管の内面は粗面化しても良く、また平滑面化しても良い。外管の外面は、滑りの良いものとすることが望ましい。   The outer tube is flexible in the bending direction, but need not have shape retention. From the viewpoint of reducing the diameter, it is preferable to configure as a thin tube material. The inner surface of the outer tube may be roughened or smoothened. It is desirable that the outer surface of the outer tube be slippery.

筋体は内管と外管との間に介装されており、係合面として所定の幅を有する摩擦帯片と、強度保持部材とから構成され、強度保持部材は摩擦帯片と一体化されている。ここで、係合面は、筋体と内管または外管のいずれかまたは双方と相互に掛かり合うことであり、これによって、筋体は内管または外管に対して相対位置ずれしないように保持される。ここで、内管または外管の一方が保形性を有する部材で、他方が薄肉部材であるときには、保形性のある部材と、筋体との間が相対位置ずれしないように係合させる。強度保持部材は摩擦帯片に埋設した伸縮性の少ない材質の線状体(金属線やカーボンファイバ等)から構成することができる。そして、強度保持部材は曲げに対する方向性が出ないようにするために、断面が円形の金属線とするのがより望ましい。筋体は、内管とも、また外管とも密着せず、自由状態となっていると、曲げ方向に一定程度の可撓性を有するものとなる。そして、内管と外管との間に圧接されて筋体が拘束されると、主に強度保持部材が伸縮しないため、曲げ状態の変化に対する抵抗体となり、可撓2重管が高剛性化することになる。筋体は、従って、多数設ければ、それだけ可撓2重管の可撓状態と高剛性状態とにおける可撓性の差を大きくすることができ、方向性もより広範囲になる。ただし、筋体は円周方向に固定的に保持する等の点から、あまり多数設けると構成が複雑になるおそれがある。曲がる方向が一定であれば、筋体は1本設けるだけでも良い。通常は、複数本、好ましくは3本または4本とすることによって、可撓2重管は全ての方向について、高剛性化を行うことができる。   The muscle body is interposed between the inner tube and the outer tube, and is composed of a friction strip having a predetermined width as an engagement surface and a strength holding member, and the strength holding member is integrated with the friction strip. Has been. Here, the engagement surface is the mutual engagement with the muscular body and / or the inner or outer tube, so that the muscular body is not displaced relative to the inner or outer tube. Retained. Here, when one of the inner tube and the outer tube is a member having shape retaining property and the other is a thin member, the member having shape retaining property and the muscular body are engaged so as not to shift relative positions. . The strength holding member can be composed of a linear body (metal wire, carbon fiber, or the like) made of a material with low stretchability embedded in the friction strip. The strength holding member is more preferably a metal wire having a circular cross section in order to prevent directivity with respect to bending. When the muscle body is not in close contact with the inner tube or the outer tube and is in a free state, the muscle body has a certain degree of flexibility in the bending direction. When the muscular body is constrained by being pressed between the inner tube and the outer tube, the strength holding member does not expand or contract mainly, so that it becomes a resistance body against changes in the bending state, and the flexible double tube has high rigidity. Will do. Therefore, if a large number of muscle bodies are provided, the difference in flexibility between the flexible state and the high-rigidity state of the flexible double tube can be increased, and the directionality becomes wider. However, if a large number of muscle bodies are provided in a fixed manner in the circumferential direction, the configuration may be complicated. If the bending direction is constant, only one muscular body may be provided. Usually, by using a plurality of pipes, preferably three or four, the flexible double pipe can be highly rigid in all directions.

強度保持部材は、例えば金属線材を密巻きコイルからなる中空部材で構成することもできる。そして、この中空部材の内部には、先端が固定された押し引き操作用の操作ワイヤを挿通させるようになし、この操作ワイヤの基端部から延在させる構成とする。これによって、操作ワイヤに適宜張力を作用させることによって、挿入経路に挿入させた状態で、可撓2重管の湾曲を制御して、曲った状態から直線化する方向に変更可能な構成とすることができる。また、可撓2重管の湾曲を制御するための操作ワイヤは筋体と一体に設ける必要はなく、筋体の強度保持部材とは独立に、操作ワイヤを設けて、この操作ワイヤの先端を可撓2重管の先端に固定し、円周方向に位置決めし、軸線方向には移動可能となし、基端部を押し引き操作できるように構成することもできる。   The strength holding member can be formed of a hollow member made of a densely wound coil, for example, a metal wire. An operation wire for push-pull operation with a fixed distal end is inserted into the hollow member, and the hollow member is configured to extend from the base end portion of the operation wire. As a result, by appropriately applying tension to the operation wire, the bending of the flexible double tube is controlled in the state of being inserted into the insertion path, and the configuration can be changed from the bent state to the straightening direction. be able to. Further, the operation wire for controlling the bending of the flexible double tube does not need to be provided integrally with the muscular body. The operation wire is provided independently of the strength holding member of the muscular body, and the tip of the operation wire is provided. It is also possible to fix to the distal end of the flexible double tube, position it in the circumferential direction, move in the axial direction, and push and pull the base end.

内管と外管とからなる可撓2重管は挿入経路に沿って曲がるが、その曲り方向の内側、つまり曲率半径の小さい側に位置する筋体は可撓2重管に対して相対的に伸長し、曲り方向の外側は曲率半径が大きくなるので、可撓2重管に対して相対的に縮小した状態となる。従って、筋体は前後方向には移動可能とする必要がある。そして、筋体の長さは可撓2重管より短いものとする。どの程度短くするかについては、ガイド管が挿入される経路の曲がり度合に応じて決定されることになる。また、筋体は常に可撓2重管の先端側に位置させておく必要がある。そこで、筋体は内管または外管のいずれか一方に1点で固定するのが望ましい。この固定位置は、従って先端近傍が望ましく、また先端から中間部までのいずれかの位置であっても良い。   A flexible double tube composed of an inner tube and an outer tube bends along the insertion path, but the muscular body located on the inner side of the bending direction, that is, on the side having a small curvature radius, is relative to the flexible double tube. Since the radius of curvature is increased on the outer side in the bending direction, it is contracted relative to the flexible double tube. Therefore, the muscular body needs to be movable in the front-rear direction. The length of the muscular body is shorter than that of the flexible double tube. The degree of shortening is determined according to the degree of bending of the path through which the guide tube is inserted. In addition, the muscular body must always be positioned on the distal end side of the flexible double tube. Therefore, it is desirable to fix the muscular body at one point to either the inner tube or the outer tube. Therefore, the fixing position is preferably in the vicinity of the tip, and may be any position from the tip to the middle portion.

筋体は可撓2重管の円周方向には、固定的に保持されていなければならない。このために、規制部を設ける。規制部は、内管または外管に固定され、筋体の挿通部を有する構成とするものであって、筋体を係止する糸を縫い付ける等の構成とすることもできるが、規制リングで構成し、この規制リングに各筋体の配設位置に凹状の挿通部を設けるようにする。そして、規制リングは所定のピッチ間隔を置いて複数設けるが、このピッチ間隔は筋体の安定確保に必要な間隔とする。また、内管または外管、特に内管の肉厚を大きくしている場合には、この内管の外面に筋体の幅寸法より広い溝を形成することにより規制部として機能させることができる。筋体は内管の外面から突出する状態となるが、溝に筋体を収容させると、この筋体の内管の外面からの突出量を小さくすることができる。ただし、溝の深さは筋体の厚み寸法より浅くする必要がある。そして、筋体を溝から逸脱しないように保持するには、前述した規制リングを用いることができ、また筋体を囲繞する外管により筋体の逸脱防止機能を発揮する場合には、規制リングを設けなくても良い。   The muscular body must be fixedly held in the circumferential direction of the flexible double tube. For this purpose, a regulating part is provided. The restricting portion is fixed to the inner tube or the outer tube and has a muscular body insertion portion, and can be configured to sew a thread for locking the muscular body. In this restricting ring, a concave insertion portion is provided at the arrangement position of each muscle body. A plurality of regulating rings are provided with a predetermined pitch interval, and this pitch interval is an interval necessary for ensuring the stability of the muscle body. In addition, when the wall thickness of the inner tube or the outer tube, particularly the inner tube, is increased, a groove wider than the width of the muscle body can be formed on the outer surface of the inner tube to function as a restricting portion. . Although the muscular body protrudes from the outer surface of the inner tube, when the muscular body is accommodated in the groove, the protruding amount of the muscular body from the outer surface of the inner tube can be reduced. However, it is necessary to make the depth of the groove shallower than the thickness of the muscle body. In order to hold the muscular body so as not to deviate from the groove, the above-described regulating ring can be used, and when the outer tube surrounding the muscular body exhibits a muscular body deviation preventing function, the regulating ring is used. Need not be provided.

内管と外管との間の円環状の空間は、可撓2重管の両端を閉塞させることにより密閉空間とし、これに流体給排手段が接続されるが、給排される流体は気体または液体とすることができ、特に空気等の気体であることが望ましい。   The annular space between the inner tube and the outer tube is closed by closing both ends of the flexible double tube, and fluid supply / discharge means is connected to this, but the supplied / discharged fluid is gas Alternatively, it can be a liquid, and is preferably a gas such as air.

内管と外管とからなる可撓2重管に筋体を組み込んだ簡単な構成で、内管と外管との径差を最小限に抑制することによって、外径寸法が小さい内視鏡若しくは処置具のガイド管が形成され、曲げ方向において、可撓状態と高剛性状態との硬度変化が正確かつ確実に生じさせることができる。   An endoscope with a small outer diameter dimension by minimizing the difference in diameter between the inner tube and the outer tube with a simple structure in which a muscular body is incorporated into a flexible double tube comprising an inner tube and an outer tube. Alternatively, the guide tube of the treatment instrument is formed, and the change in hardness between the flexible state and the highly rigid state can be accurately and reliably generated in the bending direction.

内視鏡を挿通させた状態でのガイド管を示す外観図である。It is an external view which shows the guide tube in the state which penetrated the endoscope. ガイド管の要部を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the principal part of a guide tube. 図2のX−X断面図である。It is XX sectional drawing of FIG. 図2のY−Y断面図である。It is YY sectional drawing of FIG. 筋体の外観図である。It is an external view of a muscular body. 規制リングの正面図である。It is a front view of a control ring. ガイド管を可撓状態から高剛性状態への変化を示す作用説明図である。It is operation | movement explanatory drawing which shows the change from a flexible state to a highly rigid state of a guide tube. 本発明の第2の実施形態を示す筋体の構成説明図である。It is composition explanatory drawing of the muscular body which shows the 2nd Embodiment of this invention. 本発明の第3の実施形態を示すガイド管の要部斜視図である。It is a principal part perspective view of the guide tube which shows the 3rd Embodiment of this invention. 本発明の第4の実施形態を示す内管の外観斜視図である。It is an external appearance perspective view of the inner tube | pipe which shows the 4th Embodiment of this invention.

以下、図面に基づいて本発明の実施形態について説明する。まず、図1に内視鏡を組み込んだガイド管の外観を示す。この図1において、1は内視鏡であり、内視鏡1は、体腔内への挿入部2を本体操作部3に連結して設ける構成としたものである。挿入部2は先端側から先端硬質部2a,湾曲部2b及び軟性部2cとなっている。軟性部2cは、曲げ方向に可撓性のある部材である。先端硬質部2aには体腔内を照明する照明部と、この照明部からの照明下で体腔内の映像を取得するための観察窓が設けられる。また、鉗子や高周波処置具等を挿通するための処置具導出口が開口している。なお、内視鏡1の構成は従来から周知であるので、詳細な図示及び説明は省略する。     Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. First, FIG. 1 shows the appearance of a guide tube incorporating an endoscope. In FIG. 1, reference numeral 1 denotes an endoscope. The endoscope 1 has a configuration in which an insertion portion 2 for insertion into a body cavity is connected to a main body operation portion 3. The insertion portion 2 includes a distal end hard portion 2a, a curved portion 2b, and a flexible portion 2c from the distal end side. The soft part 2c is a member that is flexible in the bending direction. The distal rigid portion 2a is provided with an illumination unit that illuminates the inside of the body cavity, and an observation window for acquiring an image inside the body cavity under illumination from the illumination unit. In addition, a treatment instrument outlet for inserting forceps, a high-frequency treatment instrument and the like is opened. In addition, since the structure of the endoscope 1 is conventionally well-known, detailed illustration and description are abbreviate | omitted.

図2及び図3において、10はガイド管であって、このガイド管10は、先端と基端と長手軸とを有し、曲げ方向に可撓性を有する内管11と、内管を覆うように配置され、この内管11の先端側と基端側とに直接若しくは間接的に接続された曲げ方向に可撓性を備えた外管12とからなる可撓2重管13を有し、内管11と外管12との間には筋体14が設けられており、この筋体14は、本実施形態では、円周方向の4箇所設けられている。内管11は、図4に示したように、軟性樹脂からなり、断面が概略半円形状としたリング状部材を順次連結した構成となっている。即ち、この内管11は、外面が円周方向に向けてかまぼこ状の円環状の突条を連設するように形成され、第1の外径を有する第1の管路部分と、第1の外径よりも大きい外径を有する第2の管路部分とが長手軸に沿って互い違いに配置された凹凸部を有するものであり、内面は円筒形の平滑な面となった管体から構成されている。内管11をこのように構成することによって、曲げ方向には高い可撓性を有し、実質的に伸縮しないか、少なくとも伸縮性が小さい、難伸縮性部材であり、しかも耐潰性が高いものとなる。   2 and 3, reference numeral 10 denotes a guide tube. The guide tube 10 has a distal end, a proximal end, and a longitudinal axis, and covers an inner tube 11 having flexibility in a bending direction, and the inner tube. And a flexible double tube 13 comprising an outer tube 12 having flexibility in the bending direction and connected directly or indirectly to the distal end side and the proximal end side of the inner tube 11. A muscle body 14 is provided between the inner tube 11 and the outer tube 12, and the muscle body 14 is provided at four locations in the circumferential direction in the present embodiment. As shown in FIG. 4, the inner tube 11 is made of a soft resin and has a structure in which ring-shaped members having a substantially semicircular cross section are sequentially connected. That is, the inner pipe 11 is formed such that an outer surface of the inner pipe 11 is provided with a ring-shaped protrusion having a semi-cylindrical shape facing the circumferential direction, and a first pipe portion having a first outer diameter, The second pipe line portion having an outer diameter larger than the outer diameter of the tube portion has uneven portions arranged alternately along the longitudinal axis, and the inner surface is formed from a cylindrical smooth surface. It is configured. By configuring the inner tube 11 in this way, it is a highly stretchable member that has high flexibility in the bending direction, does not substantially expand or contract, or at least has low stretchability, and has high crush resistance. It will be a thing.

外管12は非伸縮性の薄肉チューブ材からなり、この外管12は体腔内に直接露出するものであるから、滑りが良好で、高い耐薬品性を有する等の特性を必要とする。これに対して、外管12の内面は、後述するように、筋体14との密着性を良好とするものであり、従って粗面化するようにしても良く、また筋体14への密着性の観点からは平滑面とするようにしても良い。   Since the outer tube 12 is made of a non-stretchable thin tube material, and the outer tube 12 is directly exposed in the body cavity, it requires characteristics such as good slipping and high chemical resistance. On the other hand, as will be described later, the inner surface of the outer tube 12 has good adhesion to the muscular body 14, and therefore may be roughened. From the viewpoint of safety, a smooth surface may be used.

筋体14は、図5に示したように、断面が概略長方形状のゴム等の弾性部材からなる摩擦帯片15を有し、この摩擦帯片15の内部には強度保持部材を構成する金属線材16が埋設されている。摩擦帯片15は、その一側表面15Aが内管11の外面と対面し、他側表面15Bは外管12の内面と対面するようにして、円周方向に等間隔で4箇所組み付けられる。筋体14は、その先端部または先端近傍から中間部までのいずれかの位置において、内管11の外面に固着されて、可撓2重管13の軸線方向の基端側に向けて延在させるように装着される。また、筋体14の長さは可撓2重管13より短くなっている。このように可撓2重管13と筋体14との長さの差を持たせることによって、ガイド管10が挿入経路に沿って曲がったときに、内周側の湾曲角の曲率半径と、中心線での曲率半径の差分だけ筋体14が基端側に向けて突出するが、この時に生じる長さの差を吸収することができる。従って、どの程度の差を持たせるかは、ガイド管10が挿入される経路の曲がり度合に応じて変化する。   As shown in FIG. 5, the muscle body 14 has a friction strip 15 made of an elastic member such as rubber having a substantially rectangular cross section, and a metal constituting a strength holding member is provided inside the friction strip 15. A wire 16 is embedded. The friction strip 15 is assembled at four equal intervals in the circumferential direction so that one side surface 15A faces the outer surface of the inner tube 11 and the other side surface 15B faces the inner surface of the outer tube 12. The muscle body 14 is fixed to the outer surface of the inner tube 11 at any position from the distal end portion or near the distal end to the intermediate portion, and extends toward the proximal end side in the axial direction of the flexible double tube 13. It is attached to let you. Further, the length of the muscle body 14 is shorter than that of the flexible double tube 13. By providing a difference in length between the flexible double tube 13 and the muscular body 14 in this way, when the guide tube 10 is bent along the insertion path, the radius of curvature of the bending angle on the inner peripheral side, The muscular body 14 protrudes toward the base end side by the difference in the radius of curvature at the center line, but the difference in length generated at this time can be absorbed. Therefore, the degree of difference varies depending on the degree of bending of the path through which the guide tube 10 is inserted.

筋体14は、本実施の形態では、4箇所設けられており、各筋体14はそれぞれ90度の位相を持つように配置されるが、それらがみだりに円周方向に移動しないように保持するようにしている。このために、可撓2重管13には、軸線方向に所定のピッチ間隔をもって複数の規制部を構成する規制リング17が設けられており、内管11の外表面に固着されている。規制リング17は、好ましくは軽量であり、しかも硬質部材からなるプラスチックで構成され、図6に示したように、内面側には90度毎の4箇所に筋体14を挿通させる挿通部17aが形成されている。挿通部17aの幅寸法は筋体14の幅寸法より僅かに大きく、またその深さ寸法は筋体14の厚み寸法より僅かに深いものとなっている。これにより、筋体14は円周方向には規制リング17により動きが規制されるが、軸線方向には動きは規制されない。   In the present embodiment, four muscle bodies 14 are provided, and each muscle body 14 is arranged so as to have a phase of 90 degrees, but is held so as not to move in the circumferential direction. I am doing so. For this purpose, the flexible double pipe 13 is provided with restriction rings 17 constituting a plurality of restriction portions with a predetermined pitch interval in the axial direction, and is fixed to the outer surface of the inner pipe 11. The restriction ring 17 is preferably lightweight and made of a plastic made of a hard member, and as shown in FIG. 6, there are insertion portions 17a through which the muscle bodies 14 are inserted at four positions every 90 degrees as shown in FIG. Is formed. The width dimension of the insertion part 17a is slightly larger than the width dimension of the streaks 14, and the depth dimension is slightly deeper than the thickness dimension of the streaks 14. As a result, the movement of the muscle body 14 is restricted by the restriction ring 17 in the circumferential direction, but the movement is not restricted in the axial direction.

ガイド管10を構成する内管11と外管12とは、その前後の端部において、固着されており、従ってこれら内管11と外管12との間は密閉空間となっており、この密閉空間内に筋体14と規制リング17とが配置されている。そして、密閉空間には、図1に示したように、吸引配管18が接続されており、この吸引配管18の他端は吸引ポンプユニット19に接続されている。   The inner tube 11 and the outer tube 12 constituting the guide tube 10 are fixed at the front and rear ends thereof. Therefore, a space between the inner tube 11 and the outer tube 12 is a sealed space. A muscular body 14 and a regulating ring 17 are arranged in the space. As shown in FIG. 1, the suction pipe 18 is connected to the sealed space, and the other end of the suction pipe 18 is connected to the suction pump unit 19.

ガイド管10は以上のように構成されるものであって、体腔管において、所定の挿入経路に沿って挿入されるか、または体腔内壁を穿孔して、挿入経路を開設する。いずれにしろ、ガイド管10を単独で挿入するのではなく、内視鏡1を組み込むようにして挿入することになる。体内において、挿入経路の確認を行うためである。従って、ガイド管10に挿通させた内視鏡1の挿入部2の先端硬質部2aはガイド管10の先端に臨ませるか、または湾曲部2bまでの部位をガイド管10から突出させる。先端硬質部2aの先端面には照明窓及び観察窓が形成されており、従って挿入方向の前方の視野が得られる。   The guide tube 10 is configured as described above. In the body cavity tube, the guide tube 10 is inserted along a predetermined insertion path, or the body cavity inner wall is perforated to open the insertion path. In any case, the guide tube 10 is not inserted alone, but is inserted so as to incorporate the endoscope 1. This is to confirm the insertion path in the body. Therefore, the distal end hard portion 2 a of the insertion portion 2 of the endoscope 1 inserted through the guide tube 10 faces the distal end of the guide tube 10 or a portion up to the bending portion 2 b is protruded from the guide tube 10. An illumination window and an observation window are formed on the distal end surface of the distal end rigid portion 2a, so that a visual field in the front in the insertion direction can be obtained.

内視鏡1の挿入部2における軟性部2cは任意の方向に曲がるものであり、またガイド管10も内管11と外管12との可撓2重管13に筋体14を設けたものであり、筋体14は曲げ可能な構成となっている。従って、ガイド管10及びこのガイド管10に挿通させた内視鏡1は挿入経路に沿って円滑に挿入できる。   The flexible portion 2c in the insertion portion 2 of the endoscope 1 is bent in an arbitrary direction, and the guide tube 10 is also provided with a muscular body 14 on a flexible double tube 13 of the inner tube 11 and the outer tube 12. Therefore, the muscle body 14 is configured to be bendable. Therefore, the guide tube 10 and the endoscope 1 inserted through the guide tube 10 can be smoothly inserted along the insertion path.

ガイド管10に挿通させた内視鏡1の挿入部2を所定の位置で、観察乃至処置を行うために、固定する場合には、吸引ポンプ19を作動させて、吸引配管18から内管11と外管12との間の密閉空間からの吸引を行う。その結果、図7に示したように、ガイド管10における外管12が内管11に密着する。このときに、外管12は4箇所設けた筋体14の摩擦帯片15の他側表面15Bに押し付けられる。これによって、摩擦帯片15の一側表面15Aが内管11の外表面に密着する。即ち、この摩擦帯片15の一側表面15Aが係合面となる。ここで、摩擦帯片15はゴム等の弾性部材から構成され、また内管11も軟性部材から構成されているので、摩擦帯片15における係合面を構成する一側表面15Aは内管11の外表面に押し付けられることになり、筋体14が拘束された状態となる。その結果、筋体14は内管11と外管12との間で摩擦係合することになって、その位置で固定的に保持される。   When the insertion portion 2 of the endoscope 1 inserted through the guide tube 10 is fixed for observation or treatment at a predetermined position, the suction pump 19 is operated to connect the inner tube 11 from the suction pipe 18. And suction from the sealed space between the outer tube 12 and the outer tube 12. As a result, as shown in FIG. 7, the outer tube 12 in the guide tube 10 is in close contact with the inner tube 11. At this time, the outer tube 12 is pressed against the other surface 15B of the friction strip 15 of the muscle body 14 provided at four locations. As a result, the one side surface 15 </ b> A of the friction strip 15 is in close contact with the outer surface of the inner tube 11. That is, one side surface 15A of the friction strip 15 is an engagement surface. Here, since the friction strip 15 is made of an elastic member such as rubber and the inner tube 11 is also made of a soft member, the one side surface 15A constituting the engagement surface of the friction strip 15 is the inner tube 11. The muscle body 14 is restrained by being pressed against the outer surface. As a result, the muscular body 14 is frictionally engaged between the inner tube 11 and the outer tube 12 and is fixedly held at that position.

筋体14は、強度保持部材としての金属線材16を備えているので、この筋体14が内管11に押し付けられると、この内管11の曲げ方向への可撓性が低下することになる。これによって、ガイド管10全体が高剛性化することになり、内部に挿通されている内視鏡1の挿入部2が曲げ方向における安定性が確保される。   Since the muscle body 14 includes the metal wire 16 as a strength holding member, when the muscle body 14 is pressed against the inner tube 11, the flexibility of the inner tube 11 in the bending direction is lowered. . As a result, the entire guide tube 10 becomes highly rigid, and the insertion portion 2 of the endoscope 1 inserted through the guide tube 10 is secured in the bending direction.

その結果、例えば内視鏡1の挿入部2の先端硬質部2aに開口させた処置具導出口から鉗子や高周波処置具等の処置具を導出させて、処置を行う際に、先端硬質部2aが安定することになり、正確な処置を行うことができるようになる。また、処置具により粘膜等に力を付与する際、これまでは反力により内視鏡自身が動いてしまい力の付与が困難であったのに対し、高剛性化することで、内視鏡の動きを低減し、力を付与することができるようになる。   As a result, for example, when a treatment tool such as a forceps or a high-frequency treatment tool is led out from a treatment tool outlet port opened in the distal end hard part 2a of the insertion portion 2 of the endoscope 1, the distal end hard part 2a Becomes stable, and an accurate treatment can be performed. In addition, when applying force to the mucous membrane or the like with the treatment tool, the endoscope itself has been moved by the reaction force and it has been difficult to apply force. It is possible to reduce the movement and apply force.

例えば、胃壁を穿孔する処置を行った後に、新たに開設した経路に沿って内視鏡1の挿入部2をさらに進行させる際には、吸引ポンプユニット19による吸引を解除して、ガイド管10の内部に空気の流入を可能にすることによって、ガイド管10は再び曲げ方向に可撓性を有する状態に復元するので、経路に沿って進行させることができる。   For example, when the insertion portion 2 of the endoscope 1 is further advanced along the newly established path after performing a treatment for perforating the stomach wall, the suction by the suction pump unit 19 is released, and the guide tube 10 By allowing the air to flow into the guide tube 10, the guide tube 10 is restored to a state of being flexible in the bending direction again, so that it can travel along the path.

ところで、前述した実施の形態においては、ガイド管10は経路に沿って曲がった状態で高剛性化することになり、湾曲を制御することはできない。曲がった状態のガイド管10をほぼ真っ直ぐな状態に矯正した上で高剛性化するには、図8に示した筋体114を用いるようにする。同図から明らかなように、筋体114は、摩擦帯片115を有する点では前述した第1の実施の形態と同様であるが、強度保持部材としては、金属線材を用いるのではなく、密巻きコイル状にした中空強度保持部材116として構成する。そして、この中空強度保持部材116の内部には操作ワイヤ120を挿通させておき、この操作ワイヤ120の先端は中空強度保持部材116の先端部に接着やろう付け等の手段による固定部121として固定する。一方、操作ワイヤ120の基端部は、中空強度保持部材116の基端部から導出させ、かつ内管11と外管12との間の密閉部から外部に導出するように構成する。   By the way, in embodiment mentioned above, the guide tube 10 will be highly rigid in the state bent along the path | route, and a curve cannot be controlled. In order to increase the rigidity after correcting the bent guide tube 10 to be almost straight, the muscle body 114 shown in FIG. 8 is used. As is clear from the figure, the muscle body 114 is the same as that of the first embodiment described above in that it has the friction strip 115, but the strength holding member is not made of a metal wire, but is dense. The hollow strength holding member 116 is formed in a wound coil shape. The operation wire 120 is inserted into the hollow strength holding member 116, and the distal end of the operation wire 120 is fixed to the distal end portion of the hollow strength holding member 116 as a fixing portion 121 by means such as adhesion or brazing. To do. On the other hand, the base end portion of the operation wire 120 is configured to be led out from the base end portion of the hollow strength holding member 116 and lead out to the outside from a sealed portion between the inner tube 11 and the outer tube 12.

以上のように構成すれば、操作ワイヤ120を自由状態とすることによって、筋体114は前述した筋体14と同様の機能を発揮する。そして、ガイド管10を高剛性化するに当って、挿入経路の曲がりを直線化する場合には、曲りの外周側に位置する筋体114の中空強度保持部材116に挿通させた操作ワイヤ120を引っ張るように操作する。これにより、曲っているガイド管10を直線化させ、挿入経路を真っ直ぐな状態に矯正することができる。このように構成すると、例えば、大腸鏡において、S状結腸を直線化する操作等を行うことができる。   If comprised as mentioned above, the muscle body 114 will exhibit the function similar to the muscle body 14 mentioned above by making the operation wire 120 into a free state. In order to increase the rigidity of the guide tube 10, when straightening the bending of the insertion path, the operation wire 120 inserted through the hollow strength holding member 116 of the muscle body 114 located on the outer peripheral side of the bending is provided. Operate to pull. As a result, the bent guide tube 10 can be straightened, and the insertion path can be straightened. If comprised in this way, operation etc. which linearize a sigmoid colon etc. can be performed in a colonoscope, for example.

また、強度保持部材を金属線材16で構成した場合において、例えば図9に示したように、円周方向における各筋体15,15間の位置に操作ワイヤ220を設ける構成とすることもできる。これら操作ワイヤ220を円周方向に位置決めするために、挿通用止め糸221を内管11の外周面に所定箇所設けて、操作ワイヤ220を押し引き操作可能に挿通させるように構成することによっても、挿入経路の曲がりを直線化した上で、ガイド管10全体を高剛性化できるようになる。勿論、この場合にも、操作ワイヤ220の先端は内管11の先端乃至先端近傍に固着し、また操作ワイヤ20の基端部は内管11と外管12との間の密閉部から外部に導出させる。   Further, when the strength holding member is formed of the metal wire 16, for example, as shown in FIG. 9, the operation wire 220 may be provided at a position between the muscles 15 and 15 in the circumferential direction. In order to position these operation wires 220 in the circumferential direction, insertion thread 221 is provided at a predetermined location on the outer peripheral surface of the inner tube 11 so that the operation wire 220 can be pushed and pulled. The guide tube 10 as a whole can be made highly rigid after the bending of the insertion path is straightened. Of course, also in this case, the distal end of the operation wire 220 is fixed to the distal end of the inner tube 11 or in the vicinity of the distal end, and the proximal end portion of the operation wire 20 is exposed to the outside from the sealed portion between the inner tube 11 and the outer tube 12. Let it be derived.

さらに、図10に示した内管111のように構成すれば、第1の実施の形態に示した規制リング17に代えて、筋体14(第2の実施の形態における筋体114も同様)を円周方向に位置決めする手段として機能させることができる。前述したように、内管11は、外面が円周方向に向けてかまぼこ状の円環状の突条を形成した凹凸部を有するものであるが、内管111は、突状部分を切り取ることにより長手軸の軸線方向に向けた溝130を有する構成とする。ここで、溝130の幅寸法は、筋体14の幅寸法より僅かに大きくする。また、溝130の深さは、筋体14の厚み寸法より小さくする。   Furthermore, if configured like the inner tube 111 shown in FIG. 10, the muscle body 14 (the same applies to the muscle body 114 in the second embodiment) instead of the restriction ring 17 shown in the first embodiment. Can be made to function as a means for positioning in the circumferential direction. As described above, the inner tube 11 has a concavo-convex portion in which the outer surface forms a ring-shaped ridge shaped like a kamaboko shape in the circumferential direction, but the inner tube 111 is formed by cutting the protruding portion. The groove 130 is oriented in the axial direction of the longitudinal axis. Here, the width dimension of the groove 130 is slightly larger than the width dimension of the streak body 14. Further, the depth of the groove 130 is made smaller than the thickness dimension of the muscle body 14.

以上のように構成すると、筋体14は内管111の溝130に収容させることができ、円周方向にみだりに位置ずれするのを防止できる。しかも、筋体14が溝130に挿入されている分だけ、外面への突出高さを小さくすることができ、全体としてガイド管の外径寸法を縮小することができる。ただし、筋体14が溝130内に完全に埋入するように構成すると、密閉空間を吸引したときに、外管が筋体14の他側表面14Bを押圧して、内管111に押し付けることができなくなるので、溝130内で筋体14が内管111の最突出する部位より突出していなければならない。   If comprised as mentioned above, the muscular body 14 can be accommodated in the groove | channel 130 of the inner tube | pipe 111, and it can prevent that it shifts | deviates to a circumferential position. Moreover, the protrusion height to the outer surface can be reduced by the amount of the muscle 14 inserted into the groove 130, and the outer diameter of the guide tube can be reduced as a whole. However, if the muscle body 14 is configured to be completely embedded in the groove 130, the outer tube presses the other surface 14B of the muscle body 14 and presses against the inner tube 111 when the sealed space is sucked. Therefore, the muscular body 14 must protrude from the most protruding portion of the inner tube 111 in the groove 130.

そして、この場合において、外管12によって筋体14が溝130から逸脱しないように規制できれば、筋体14を溝130に収容させるだけで良いが、筋体14が溝130から逸脱するおそれがある場合には、適宜の箇所に図6に示したと同様の規制リングを設けるように構成する。   In this case, if the outer body 12 can regulate the muscle body 14 so as not to deviate from the groove 130, the muscle body 14 only needs to be accommodated in the groove 130, but the muscle body 14 may deviate from the groove 130. In such a case, a restriction ring similar to that shown in FIG. 6 is provided at an appropriate location.

1 内視鏡 2 挿入部
10 ガイド管 11,111 内管
12 外管 13 可撓2重管
14,114 筋体 15,115 摩擦帯片
16 金属線材 17 規制リング
18 吸引配管 19 吸引ポンプユニット
120,220 操作ワイヤ 130 溝
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Endoscope 2 Insertion part 10 Guide tube 11,111 Inner tube 12 Outer tube 13 Flexible double tube 14,114 Muscle body 15,115 Friction strip 16 Metal wire 17 Restriction ring 18 Suction piping 19 Suction pump unit 120, 220 Operation wire 130 Groove

Claims (11)

先端と基端と長手軸とを有し、曲げ方向に可撓性を有する内管と、
前記内管を覆うように配置され、前記内管の先端側と基端側とに直接若しくは間接的に接続された曲げ方向に可撓性を有する外管と、
前記内管と前記外管との間に区画形成された密閉空間内に、前記内管の長手軸と並行して配置され、前記内管若しくは外管の少なくとも一方と係合する係合面と、前記長手軸方向に伸縮しないと共に曲げ方向に可撓性を有する強度保持部材とを有する長尺の筋体と、
前記内管若しくは前記外管の少なくとも一方に設けられ、前記筋体が前記密閉空間内で前記内管の長手軸を回転中心として周方向へ移動することを規制する規制部と、
前記区画形成された密閉空間内に開口部を有し、前記密閉空間内から流体を排出することにより前記係合面を前記内管若しくは外管の少なくとも一方に押圧し、前記密閉空間内へ流体を供給することにより前記押圧状態を解除する流体給排手段と、
からなる内視鏡若しくは処置具のガイド管。
An inner tube having a distal end, a proximal end, and a longitudinal axis and having flexibility in a bending direction;
An outer tube that is arranged so as to cover the inner tube, and is flexible in the bending direction and connected directly or indirectly to the distal end side and the proximal end side of the inner tube;
An engagement surface that is disposed in parallel with the longitudinal axis of the inner tube in a sealed space defined between the inner tube and the outer tube and engages with at least one of the inner tube and the outer tube; A long muscular body having a strength holding member that does not expand and contract in the longitudinal axis direction and has flexibility in the bending direction;
A restricting portion that is provided on at least one of the inner tube or the outer tube and restricts the muscle body from moving in the circumferential direction around the longitudinal axis of the inner tube in the sealed space;
There is an opening in the partitioned sealed space, and the fluid is discharged from the sealed space to press the engagement surface against at least one of the inner tube and the outer tube, and the fluid enters the sealed space. Fluid supply / discharge means for releasing the pressed state by supplying
A guide tube for an endoscope or treatment instrument.
前記内管は第1の外径を有する第1の管路部分と、前記第1の外径よりも大きい外径を有する第2の管路部分とが前記長手軸に沿って互い違いに配置されたことを特徴とする請求項1記載の内視鏡若しくは処置具のガイド管。 In the inner pipe, first pipe portions having a first outer diameter and second pipe portions having an outer diameter larger than the first outer diameter are alternately arranged along the longitudinal axis. The endoscope or treatment instrument guide tube according to claim 1. 前記外管は非伸縮性のチューブ材から構成したことを特徴とする請求項1または請求項2記載の内視鏡若しくは処置具のガイド管。 3. The endoscope or treatment instrument guide tube according to claim 1, wherein the outer tube is made of a non-stretchable tube material. 前記筋体は前記内管の長手軸を基準として相互に90度の位相をもって4本配置する構成としたことを特徴とする請求項1乃至請求項3のいずれかに記載の内視鏡若しくは処置具のガイド管。 The endoscope or treatment according to any one of claims 1 to 3, wherein four muscle bodies are arranged with a phase of 90 degrees with respect to the longitudinal axis of the inner tube. Tool guide tube. 前記係合面は弾性部材から構成したことを特徴とする請求項1乃至請求項4のいずれかに記載の内視鏡若しくは処置具のガイド管。 The endoscope or treatment instrument guide tube according to any one of claims 1 to 4, wherein the engagement surface is made of an elastic member. 前記強度保持部材は断面が円形の金属線から構成されて、前記筋体に埋設する構成としたことを特徴とする請求項1乃至請求項5のいずれかに記載の内視鏡若しくは処置具のガイド管。 The endoscope or treatment instrument according to any one of claims 1 to 5, wherein the strength holding member is configured by a metal wire having a circular cross section and embedded in the muscle body. Guide tube. 前記筋体は、前記内管及び外管の長さより短いものであり、少なくとも一方の端部は自由端であることを特徴とする請求項1乃至請求項6のいずれかに記載の内視鏡若しくは処置具のガイド管。 The endoscope according to any one of claims 1 to 6, wherein the muscle body is shorter than the length of the inner tube and the outer tube, and at least one end is a free end. Or a guide tube for a treatment instrument. 前記内管若しくは前記外管は、先端が前記内管若しくは前記外管の先端側に固定され、他端が前記内管の基端側まで延在する操作ワイヤを有することを特徴とする請求項1乃至請求項5のいずれかに記載の内視鏡若しくは処置具のガイド管。 The inner tube or the outer tube has an operation wire having a distal end fixed to a distal end side of the inner tube or the outer tube and an other end extending to a proximal end side of the inner tube. The guide tube of the endoscope or treatment instrument according to any one of claims 1 to 5. 前記規制部は環状の部材からなり、円周方向の所定の位置に前記筋体の挿通部を形成した規制リングからなり、この規制リングは前記内管の軸線方向に所定のピッチ間隔を置いて、複数箇所固定する構成としたことを特徴とする請求項1乃至請求項8のいずれかに記載の内視鏡若しくは処置具のガイド管。 The restricting portion is composed of an annular member, and is composed of a restricting ring in which the insertion portion of the muscle body is formed at a predetermined position in the circumferential direction. The restricting ring is spaced at a predetermined pitch in the axial direction of the inner tube. The endoscope or treatment instrument guide tube according to any one of claims 1 to 8, wherein the guide tube is configured to be fixed at a plurality of locations. 前記規制部は前記内管の外面に設けた位置決め溝から構成され、この位置決め溝は、その溝幅は前記筋体の幅寸法より大きく、溝深は前記筋体の厚みより小さいものであることを特徴とする請求項1乃至請求項9のいずれかに記載の内視鏡若しくは処置具のガイド管。 The restricting portion is composed of a positioning groove provided on the outer surface of the inner tube, and the positioning groove has a groove width larger than the width of the muscle body and a groove depth smaller than the thickness of the muscle body. The guide tube for an endoscope or treatment instrument according to any one of claims 1 to 9. 前記流体給排手段は気体の給排を行うものであることを特徴とする請求項1乃至請求項10のいずれかに記載の内視鏡若しくは処置具のガイド管。 The endoscope or treatment instrument guide tube according to any one of claims 1 to 10, wherein the fluid supply / discharge means supplies and discharges gas.
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