JP2011174746A - Security screening system, and security screening method - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a security screening system capable of sharply improving throughput while setting the lowering of the determining precision of security properties to a tolerance range. <P>SOLUTION: An examinee ID is individually acquired from a large number of respective examinees SB by an ID acquiring part 100, one specimen SM prepared by mixing a plurality of groups GR each of which comprises a small number of the examinees SB is extracted in a specimen extraction part 110, one specimen SM mixed at every groups GR to be extracted is inspected by a specimen inspection part 120 and the security properties of the groups GR are determined from the inspection result of the mixed and inspected specimen SM by a group determining part 130. One determination result of the security properties at every groups GR and the examinee ID of a plurality of the examinees SB are allowed to correspond to each other by a result corresponding part 140. Accordingly, the extraction and inspection of the specimen SM and the determination of the security properties are executed at every groups GR comprising a small number of the examinees SB but not at every a large number of the examinees SB. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

本発明は、多数の被験者のセキュリティ性を判定するセキュリティスクリーニングシステムおよびセキュリティスクリーニング方法に関する。   The present invention relates to a security screening system and a security screening method for determining security of a large number of subjects.

近年、爆発物や銃火器などの危険物を用いたテロ、覚醒剤、麻薬などの禁止薬物の流通、新型インフルエンザや未知の感染性病原体の発生、食品の汚染、大気汚染、水質汚染など、様々な脅威の存在が安全、安心な社会的生活を脅かしている。   In recent years, there have been various activities such as terrorism using explosives and firearms, distribution of prohibited drugs such as stimulants and narcotics, outbreaks of new influenza and unknown infectious agents, food contamination, air pollution, water pollution, etc. The existence of threats threatens safe and secure social life.

これらに対して、どのような対策、対処をとるかも重要な課題になってきている。脅威の対象が、何かの物質である場合、その物質を高感度で検出することで、未然に防ぐ、または、抑えるための対策を講じるのは、現実的な手段の一つである。   What countermeasures and measures to deal with are becoming an important issue. If the target of the threat is a substance, it is one of the practical means to take measures to prevent or suppress it by detecting the substance with high sensitivity.

現在、微量な物質を検査、検出する方法には、蛍光X線分析、質量分析器(MS:Mass Spectrometry)、イオンモビリティスペクトロメトリ(IMS:Ion Mobility Spectrometry)、ガスクロマトグラフィ(GC:Gas Chromatography)、液体クロマトグラフィ(LC:Liquid Chromatography)、化学反応を用いた化学発光法、化学的染色法、抗体や酵素、アプタマーなどの生体反応物質を使った免疫クロマトグラフィ、酵素免疫測定(ELISA:Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay)法、水晶振動子マイクロバランス(QCM:Quartz Crystal Microbalance)法、表面弾性波(SAW:Surface Acoustic Wave)センサー、バイオ発光法などの方法、焼結半導体式、定電位電解式、ガルバニ式、赤外線吸収式、などの各種ガスセンサーなど、多種多様の方法が存在する(以下、一括して微量物質検査方法と呼称する。また、その検査を行う装置を微量物質検査装置と呼称する)。   Currently, methods for inspecting and detecting trace amounts of substances include X-ray fluorescence analysis, mass spectrometer (MS), ion mobility spectrometry (IMS), gas chromatography (GC: Gas Chromatography), Liquid Chromatography (LC), chemiluminescence using chemical reaction, chemical staining, immunochromatography using bioreactive substances such as antibodies, enzymes and aptamers, enzyme immunoassay (ELISA) ) Method, Quartz Crystal Microbalance (QCM) method, surface acoustic wave (SAW) sensor, bioluminescence method, sintered semiconductor method, constant potential electrolytic method, galvanic method, infrared There are a wide variety of methods, including various gas sensors such as absorption type (hereinafter collectively referred to as trace amounts). Referred to as test method. Further, it referred to apparatus for performing the inspection and trace substance inspection apparatus).

これらの方法の中から、様々な検出対象物質に応じて効果の高い方法を選ぶことが可能で、例えば爆薬、麻薬などの物質を検査する目的では、IMS、化学的染色法、MSなどが用いられている。   From these methods, it is possible to select a highly effective method according to various detection target substances. For example, IMS, chemical staining, MS, etc. are used for the purpose of inspecting substances such as explosives and narcotics. It has been.

また、インフルエンザウイルスや病原体などの検出には、免疫クロマトグラフィなどの生体反応を用いた方法が、各種汚染物質については、GC、LCなどの方法が用いられている。   In addition, methods such as immunochromatography are used to detect influenza viruses and pathogens, and methods such as GC and LC are used for various pollutants.

現在、手荷物に付着した粒子形状物質を非接触でかつ高率で回収し、手荷物に危険な又は特定の試料物質が付着していたか否かを検査する技術、さらに、そのような検査の簡便化や自動化も目的とする提案がある。   Currently, the technology that inspects the baggage in a non-contact and high-rate manner to collect particulate shape substances attached to the baggage and inspects whether the baggage is dangerous or has a specific sample substance attached, and simplification of such an inspection. There are also proposals aimed at automation.

その付着物検査装置は、試料物質が付着した検査対象物に圧縮ガスを吹き付けて、剥離した試料物質を補集フィルタにより捕集する捕集部と、この捕集フィルタに捕集された試料物質を分析する検査部と、を備えるとともに、さらに手荷物を検査部に配送する手荷物配送部と、補集フィルタを捕集部から検査部へ搬送する搬送部とから構成される(特許文献1)。   The adhering substance inspection apparatus sprays a compressed gas to an inspection object to which a sample substance adheres, collects the separated sample substance with a collection filter, and the sample substance collected on the collection filter A baggage delivery unit that delivers baggage to the inspection unit, and a transport unit that transports the collection filter from the collection unit to the inspection unit (Patent Document 1).

また、危険物探知装置における検出感度が十分でなく、危険物の蒸気圧が低い場合や、危険物の量が微量である場合には、濃縮過程を設けない限り検出できないという従来技術の欠点の解消を目的とした技術も提案されている。   In addition, the detection sensitivity of the dangerous goods detection device is not sufficient, and when the vapor pressure of the dangerous goods is low or the amount of dangerous goods is very small, it is a disadvantage of the prior art that it cannot be detected unless a concentration process is provided. Techniques aimed at eliminating the problem have also been proposed.

その技術では、ニトロ化合物に代表される危険物を負のコロナ放電を用いて効率的にイオン化し、生成した負イオンを質量分析計を用いて高感度に検出する。危険物の蒸気を高感度に検出することにより、危険物の有無を高速に判定することが可能となる(特許文献2)。   In this technology, dangerous substances represented by nitro compounds are efficiently ionized using negative corona discharge, and the generated negative ions are detected with high sensitivity using a mass spectrometer. By detecting the dangerous substance vapor with high sensitivity, the presence or absence of the dangerous substance can be determined at high speed (Patent Document 2).

さらに、短時間かつ精度よく検査対象を検査可能なセキュリティーゲートシステムおよびセキュリティーゲートの制御技術の提案もある。その技術では、主通路と、主通路中を移動する検査対象(例えば空港等の施設利用者)から取得した試料(例えば切符)を分析する質量分析器と、試料取得位置より検査対象の移動方向下流側にて主通路から分岐した少なくとも一つの分岐通路と、分岐通路の分岐部分に設けられ検査対象の流れを切り替えるための複数のゲートと、質量分析器による分析結果に基づいて複数のゲートの切替を制御する制御装置と、を備える(特許文献3)。   There are also proposals for a security gate system and security gate control technology that can inspect a test object in a short time and with high accuracy. In this technology, a main passage, a mass analyzer that analyzes a sample (for example, a ticket) acquired from an inspection target (for example, a facility user such as an airport) that moves in the main passage, and a moving direction of the inspection target from the sample acquisition position. At least one branch passage branched from the main passage on the downstream side, a plurality of gates provided at a branch portion of the branch passage for switching the flow to be inspected, and a plurality of gates based on the analysis result by the mass analyzer And a control device that controls switching (Patent Document 3).

WO2006−097990号公報WO2006-097990 特開2000−028579号公報JP 2000-028579 A 特開2007−187467号公報JP 2007-187467 A

しかしながら、微量物質検査方法を実際にセキュリティスクリーニングに用いるにはいくつかの問題がある。   However, there are some problems in actually using the trace substance inspection method for security screening.

例えば、セキュリティ対策の必要性の高い空港では、X線透過像による危険物検査が基本的に全搭乗者および全荷物について、金属探知機を用いた危険物検査が全搭乗者について、行われている。一方、規制物質を物理的に検出するIMSやMS、化学発光式検出器による検査については、抽出サンプルについてのみ行っているのが現状である。   For example, at airports where security measures are highly needed, dangerous goods inspection using X-ray transmission images is basically performed for all passengers and all luggage, and dangerous goods inspection using metal detectors is performed for all passengers. Yes. On the other hand, the current situation is that only the extracted sample is inspected by IMS, MS, or a chemiluminescent detector that physically detects the regulated substance.

これは、測定に必要な時間が長いために、たとえゲート当たりに一つの測定装置を置いたとしても、通過する人数を検査しきれなかったり、さらに装置が高額なため実質的に必要な装置数を用意することが難しかったりなどの問題があるためである。従って、脅威になる可能性のある物質を高感度で検出する装置や技術が存在するにもかかわらず、完全なセキュリティスクリーニングを実施できていない。   This is because the time required for the measurement is long, so even if one measuring device is placed per gate, the number of people passing through cannot be inspected. This is because there is a problem that it is difficult to prepare. Therefore, despite the existence of devices and techniques that detect substances that can become threats with high sensitivity, complete security screening cannot be performed.

このように、空港の例に限らず、種々の微量物質検査方法がセキュリティスクリーニングに応用されるために解決しなければならない課題として、第一に、検査時間が要求されるスループット以上にかかってしまう点が挙げられる。   In this way, not only in the case of airports, but as a problem that must be solved in order to apply various trace substance inspection methods to security screening, firstly, the inspection time takes more than the required throughput. A point is mentioned.

検査時間には、サンプルを収集するための時間や、検査結果の処理や判定を行うために、場合によっては個人や個体の認証用データベースなどと相互通信を行う時間などが含まれたり、感度や精度の向上とトレードオフの関係にある要素が含まれたりするため、大幅な短縮を期待することが難しい側面が多々ある。   The inspection time includes the time to collect samples and the time to perform mutual communication with the database for authentication of individuals and individuals in order to process and determine the inspection results. There are many aspects in which it is difficult to expect significant shortening because elements that are in a trade-off relationship with accuracy improvement are included.

第二に挙げられるのは、検査コストの問題である。これには検査に必要な装置の導入に必要なコストや、実際に検査を行うサンプル数に比例して増える消耗品のコストがある。   The second is the problem of inspection costs. This includes the cost required for the introduction of the equipment required for inspection and the cost of consumables that increases in proportion to the number of samples actually inspected.

第三に挙げられる問題は、微量の物質を高感度で検査する際に起こりやすい問題である。通常、実験室などで高感度の検査を行う場合は、サンプルが接触する器具を、サンプルごとに念入りに洗浄を行ったり、使い捨て器具を使ったりするなど、サンプル同士が混合しないような配慮を行う。   The third problem is a problem that easily occurs when a very small amount of substance is inspected with high sensitivity. Normally, when performing high-sensitivity inspections in laboratories, care should be taken to prevent samples from mixing, such as by carefully washing the instruments that come into contact with each sample or using disposable instruments. .

しかし、セキュリティスクリーニングに用いる場合は、多数のサンプルを連続的に処理することが求められるため、全ての器具をサンプルごとに洗浄、または、交換することはスループット、コストの両面で困難である。そのため、実際は共用の器具が存在したり、サンプルのパージが不十分だったりして、連続する検査の間でサンプルが混合してしまう可能性が排除できない問題がある。   However, when used for security screening, since it is required to process a large number of samples continuously, it is difficult to clean or replace all instruments for each sample in terms of throughput and cost. Therefore, in practice, there is a problem that there is a possibility that the sample may be mixed between successive examinations due to the existence of a common instrument or insufficient purge of the sample.

本発明は上述のような課題に鑑みてなされたものであり、スループットを大幅に改善することができるセキュリティスクリーニングシステムおよびセキュリティスクリーニング方法を提供するものである。   The present invention has been made in view of the above-described problems, and provides a security screening system and a security screening method capable of greatly improving throughput.

本発明のセキュリティスクリーニングシステムは、多数の被験者の各々から個々に被験者IDを取得するID取得手段と、少数の被験者からなる複数のグループごとに一つに混合された検体を抽出する検体抽出手段と、グループごとに一つに混合されて抽出された検体を検査する検体検査手段と、混合されて検査された検体の検査結果からグループのセキュリティ性を判定するグループ判定手段と、グループごとにセキュリティ性の一つの判定結果と複数の被験者の被験者IDとを対応させる結果対応手段と、を有する。   The security screening system of the present invention includes an ID acquisition unit that individually acquires a subject ID from each of a large number of subjects, and a sample extraction unit that extracts a sample mixed together for each of a plurality of groups of a small number of subjects. , Sample testing means for testing samples that are mixed and extracted for each group, group determination means for determining the security of the group from the test results of the mixed and tested samples, and security for each group And a result corresponding means for associating one determination result with subject IDs of a plurality of subjects.

本発明のセキュリティスクリーニング方法は、多数の被験者の各々から個々に被験者IDを取得し、少数の被験者からなる複数のグループごとに一つに混合された検体を抽出し、グループごとに一つに混合されて抽出された検体を検査し、混合されて検査された検体の検査結果からグループのセキュリティ性を判定し、グループごとにセキュリティ性の一つの判定結果と複数の被験者の被験者IDとを対応させる。   The security screening method of the present invention obtains a subject ID individually from each of a large number of subjects, extracts a sample mixed together for each of a plurality of groups of a small number of subjects, and mixes them for each group. The extracted samples are tested, the security of the group is determined from the test results of the mixed and tested samples, and one security determination result is associated with the subject IDs of a plurality of subjects for each group. .

なお、本発明の各種の構成要素は、その機能を実現するように形成されていればよく、例えば、所定の機能を発揮する専用のハードウェア、所定の機能がコンピュータプログラムにより付与されたデータ処理装置、コンピュータプログラムによりデータ処理装置に実現された所定の機能、これらの任意の組み合わせ、等として実現することができる。   It should be noted that the various components of the present invention need only be formed so as to realize their functions. For example, dedicated hardware that exhibits a predetermined function, data processing in which a predetermined function is provided by a computer program It can be realized as an apparatus, a predetermined function realized in the data processing apparatus by a computer program, an arbitrary combination thereof, or the like.

また、本発明の各種の構成要素は、必ずしも個々に独立した存在である必要はなく、複数の構成要素が一個の部材として形成されていること、一つの構成要素が複数の部材で形成されていること、ある構成要素が他の構成要素の一部であること、ある構成要素の一部と他の構成要素の一部とが重複していること、等でもよい。   The various components of the present invention do not necessarily have to be independent of each other. A plurality of components are formed as a single member, and a single component is formed of a plurality of members. It may be that a certain component is a part of another component, a part of a certain component overlaps with a part of another component, or the like.

本発明のセキュリティスクリーニングシステムのセキュリティスクリーニング方法では、多数の被験者の各々から個々に被験者IDをID取得手段が取得する。少数の被験者からなる複数のグループごとに一つに混合された検体を検体抽出手段が抽出する。グループごとに一つに混合されて抽出された検体を検体検査手段が検査する。混合されて検査された検体の検査結果からグループのセキュリティ性をグループ判定手段が判定する。グループごとにセキュリティ性の一つの判定結果と複数の被験者の被験者IDとを結果対応手段が対応させる。このため、検体の抽出と検査とセキュリティ性の判定とを、多数の被験者ごとではなく、少数の被験者からなるグループごとに実行する。従って、セキュリティ性の判定精度の低下を許容範囲としながら、スループットを大幅に改善することができる。   In the security screening method of the security screening system of the present invention, the ID acquisition means individually acquires the subject ID from each of a large number of subjects. The sample extraction means extracts the sample mixed together for each of a plurality of groups of a small number of subjects. The specimen testing means examines the specimens mixed and extracted for each group. The group determination means determines the security of the group from the test results of the mixed and tested samples. For each group, the result correspondence means associates one security determination result with the subject IDs of a plurality of subjects. For this reason, sample extraction, examination, and security determination are performed not for each of a large number of subjects but for each group of a small number of subjects. Accordingly, it is possible to significantly improve the throughput while keeping the deterioration of the security determination accuracy within an allowable range.

本発明のセキュリティスクリーニングシステムの論理構造を示す模式的なブロック図である。It is a typical block diagram which shows the logic structure of the security screening system of this invention. 本発明の実施の第一の形態のセキュリティスクリーニングシステムのセキュリティスクリーニング方法の具体例を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the specific example of the security screening method of the security screening system of the 1st embodiment of this invention. 二つのゲートでグループの被験者の組み合わせを相違させる具体例を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the specific example which makes the combination of the test subject of a group differ by two gates. 全数nの被験者に対するセキュリティスクリーニングに要する時間の概算を示すタイムチャートである。It is a time chart which shows the rough estimate of the time required for the security screening with respect to all the n subjects. 本発明の実施の第二の形態のセキュリティスクリーニングシステムの微量物質検査装置である質量分析装置を用いて連続的に微量物質検査を繰り返したときの微量物質量と時間との関係を示す特性図である。FIG. 6 is a characteristic diagram showing the relationship between the amount of a trace substance and time when the trace substance test is continuously repeated using a mass spectrometer that is a trace substance test apparatus of the security screening system according to the second embodiment of the present invention. is there.

本発明の実施の一形態を図面を参照して以下に説明する。本実施の形態のセキュリティスクリーニングシステム1000は、多数の被験者SBの各々から個々に被験者IDを取得するID取得部100と、少数の被験者SBからなる複数のグループGRごとに一つに混合された検体SMを抽出する検体抽出部110と、グループGRごとに一つに混合されて抽出された検体SMを検査する検体検査部120と、混合されて検査された検体SMの検査結果からグループGRのセキュリティ性を判定するグループ判定部130と、グループGRごとにセキュリティ性の一つの判定結果SJと複数の被験者SBの被験者IDとを対応させる結果対応部140と、を有する。   An embodiment of the present invention will be described below with reference to the drawings. The security screening system 1000 according to the present embodiment includes an ID acquisition unit 100 that individually acquires a subject ID from each of a large number of subjects SB and a sample that is mixed together for each of a plurality of groups GR including a small number of subjects SB. Security of the group GR based on the sample extraction unit 110 that extracts the SM, the sample testing unit 120 that tests the sample SM that is mixed and extracted for each group GR, and the test results of the sample SM that is mixed and tested A group determination unit 130 that determines sex, and a result correspondence unit 140 that associates one security determination result SJ with subject IDs of a plurality of subjects SB for each group GR.

また、詳細には後述するが、本実施の形態のセキュリティスクリーニングシステム1000は、複数の検体抽出部110で被験者SBの組み合わせが相違する複数のグループGRから一つに混合された検体SMを抽出する。さらに、被験者SBが通過するゲート210,220を、さらに有し、検体抽出部110は、ゲート210,220に設置されている。   Further, as will be described in detail later, the security screening system 1000 according to the present embodiment extracts a sample SM that is mixed into one from a plurality of groups GR with different combinations of subjects SB by a plurality of sample extraction units 110. . Furthermore, the test subject SB further has gates 210 and 220 through which the specimen extraction unit 110 is installed in the gates 210 and 220.

上述のような構成において、本実施の形態のセキュリティスクリーニングシステム1000では、被験者SBが検査ゲート210,220を通過し、検体SMの採取が行われ、微量物質検査装置に搬送された際には、被験者IDと混合検体IDの組み合わせを作成し、情報管理用の記録媒体に記録する。結果として、一つの混合検体IDには、混合数分の被験者IDが対応する。   In the configuration as described above, in the security screening system 1000 of the present embodiment, when the subject SB passes through the test gates 210 and 220, the sample SM is collected, and is transported to the trace substance test apparatus, A combination of a subject ID and a mixed sample ID is created and recorded on a recording medium for information management. As a result, subject IDs corresponding to the number of mixtures correspond to one mixed specimen ID.

被験者IDの取得手段には、被験者SBが有する固有の管理番号が記録されている紙媒体、バーコード、磁気テープ、電子的記録媒体などから、撮像素子や無線通信手段などを用いて読み取ったり、被験者SBが人物であった場合は、指紋、掌紋、静脈パターン、虹彩パターン、遺伝子配列、顔などの生体認証情報を専用の装置で読み取ったりする方法を用いることができる。   The subject ID acquisition means reads from a paper medium, a barcode, a magnetic tape, an electronic recording medium, etc., on which a unique management number of the subject SB is recorded, using an image sensor or a wireless communication means, When the subject SB is a person, a method of reading biometric authentication information such as fingerprints, palm prints, vein patterns, iris patterns, gene sequences, faces, etc. with a dedicated device can be used.

また被験者IDに追加して、大きさ、重さ、色、匂い、などの、被験者SBに固有の情報とは言えないが、特徴に関する補足的な情報を組み合わせて記録することができる。被験者SBが人物である場合、性別、年齢、人種、服装なども補足情報として記録することができる(以下、これらを補足情報とする)。   Further, in addition to the subject ID, it is not information unique to the subject SB, such as size, weight, color, smell, etc., but supplementary information regarding features can be recorded in combination. When the subject SB is a person, sex, age, race, clothes, and the like can be recorded as supplementary information (hereinafter, these are referred to as supplementary information).

さらに、取得した被験者IDやその補足情報を用いて、既に存在するデータベースの中から対応する被験者SBに対応する、または、対応する可能性のあるデータ、例えば、既に行われた微量物質の検査結果や、その他セキュリティスクリーニングの判定に影響を与えうる情報などを抜き出し、その情報(以下、DB情報とする)を被験者IDや混合検体IDと組み合わせて記録することができる。   Furthermore, using the acquired subject ID and its supplementary information, data corresponding to or possibly corresponding to the corresponding subject SB from the already existing database, for example, a test result of a trace substance already performed In addition, other information that can influence the determination of security screening can be extracted, and the information (hereinafter referred to as DB information) can be recorded in combination with the subject ID or the mixed sample ID.

以上のように、本実施の形態のセキュリティスクリーニング方法では、被験者SBが検査ゲート210,220を通過した時点で、被験者IDと混合検体IDの組み合わせが作成され、同時に、補足情報やDB情報が被験者IDに付与される。   As described above, in the security screening method of the present embodiment, when the subject SB passes the test gates 210 and 220, a combination of the subject ID and the mixed sample ID is created, and at the same time, supplementary information and DB information are stored in the subject. It is given to ID.

さらに微量物質の検査結果を得るために必要な時間が経過した後、微量物質情報が混合検体IDに付与される。セキュリティスクリーニングの判定は、補足情報やDB情報、微量物質情報が付与されるごとに行われる。   Furthermore, after the time necessary for obtaining the test result of the trace substance has elapsed, trace substance information is given to the mixed specimen ID. The security screening is determined every time supplementary information, DB information, or trace substance information is added.

具体的には、あらかじめ規定した危険度、安全度などの判定指標が、各種情報が追加されるごとに増減し、一定の閾値を上回ったり、下回ったりした時点で、総合的な判定結果を与える、などの方法をとることができる。   Specifically, the judgment indicators such as risk level and safety level specified in advance increase or decrease as each type of information is added, and give a comprehensive judgment result when it exceeds or falls below a certain threshold. , Etc. can be taken.

場合によっては、被験者SBが最初に検査ゲート210,220を通過しただけで、最初の微量物質情報が存在しない状況でも、補足情報やDB情報のみで総合判定が出されることも考えられるが、基本的には、微量物質情報が判定指標を大きく左右する。   In some cases, it can be considered that only when the subject SB first passes through the inspection gates 210 and 220 and the first trace substance information does not exist, a comprehensive determination is made only with supplementary information and DB information. Specifically, the trace substance information greatly affects the determination index.

本実施の形態のセキュリティスクリーニング方法では、全ての被験者SBが、二回以上検査ゲート210,220を通過する配置にすることで効果をより高めることができる。   In the security screening method of the present embodiment, the effect can be further enhanced by arranging all the subjects SB to pass through the inspection gates 210 and 220 twice or more.

一つの検査ゲート210,220だけで総合判定を出す場合、それぞれの微量物質情報には、少なくとも混合数分の被験者SBからの検体SMが含まれるため、例えば検査員による調査などのセキュリティスクリーニング上の処理を行う場合は、その混合数分の被験者SB全てが対象となる。   When a comprehensive determination is made with only one test gate 210, 220, each trace substance information includes at least the number of specimens SM from the subject SB, so for example in security screening such as a survey by an inspector. When processing is performed, all the subjects SB corresponding to the number of the mixture are targeted.

一方、全ての被験者SBが二回検査ゲート210,220を通過する配置とし、さらに一回目の検査で同じ混合検体IDに対応した各被験者SBは、二回目の検査で、別々の混合検体IDに対応するように配置すれば、有意な微量物質情報を持ち合わせている被験者SB候補を一意に抽出することができる。   On the other hand, all the subjects SB are arranged so as to pass through the second test gates 210 and 220, and each subject SB corresponding to the same mixed sample ID in the first test is assigned to a different mixed sample ID in the second test. If it arrange | positions so that it may respond | correspond, the test subject SB candidate who has significant trace substance information can be extracted uniquely.

たとえ、二回目の検査で別々の混合検体IDに分配して検査されるよう特別な配慮を行わなくても、被験者SBの割り当てが自然に分散するようにするだけでも構わない。その分散度合いに応じて、有意な微量物質情報を持ち合わせている被験者SBの候補数を混合数よりも少なくすることができる。   For example, the assignment of the subjects SB may be naturally distributed without special considerations such that the test is distributed to the different mixed sample IDs in the second test. Depending on the degree of dispersion, the number of candidates for the subject SB who have significant trace substance information can be made smaller than the number of mixtures.

このように、本実施の形態のセキュリティスクリーニング方法は、一回の微量物質の検査に、複数の検体SMを重ね合わせることで、実効的なスループットの向上と、検査コストの低減を実現するものである。   As described above, the security screening method of the present embodiment realizes an improvement in effective throughput and a reduction in inspection cost by superimposing a plurality of specimens SM on a single inspection of a trace substance. is there.

複数の検体SMを混合した結果、検査のノイズレベルが高まったとしても、それを補う高いS/N(Signal-to-Noise ratio)で微量物質を検査できる方法を用いること、さらに検体SMの混合に伴う情報の複合化を管理する情報システムを備えること、さらに複合化した情報から、特定の被験者IDなど目的の情報を絞り込むために検査ゲート210,220を複数設けることなどを組み合わせることで、このようなセキュリティスクリーニングを実現することができる。   Even if the test noise level increases as a result of mixing multiple specimens SM, use a method that can inspect trace substances with a high signal-to-noise ratio (S / N) that compensates for it, and also mix specimens SM In combination with the provision of an information system for managing the composite of information accompanying the above, and the provision of a plurality of inspection gates 210 and 220 for narrowing down target information such as a specific subject ID from the composite information. Such security screening can be realized.

また、本実施の形態のセキュリティスクリーニング方法では、微量の物質をできる限り高感度で検査するため、複数の検体SMが少しでも混合した場合、本来は存在せず混合した結果として紛れ込んだ物質についても、有意な検出結果を出してしまう可能性がある。   Further, in the security screening method of the present embodiment, in order to inspect a very small amount of substance with as high sensitivity as possible, when a plurality of specimens SM are mixed even a little, the substance that does not originally exist and is mixed in as a result of mixing is also detected. , There is a possibility of producing a significant detection result.

理想的には、検体SMが混合しない仕組みを作るべきであるが、実際は、スループットの低下とコストの上昇を抑える意味で、ある程度の検体SMの混合は許容した仕組みを構築することが、実質的な効果を高めることにつながる。   Ideally, a mechanism that does not mix the sample SM should be created. However, in practice, in order to suppress a decrease in throughput and an increase in cost, it is practical to construct a mechanism that allows a certain amount of sample SM to be mixed. Will lead to increased effectiveness.

そのため、本実施の形態のセキュリティスクリーニング方法では、一つの被験者IDに、一つ以上の混合検体IDを対応させて記録することができる。例えば、n番目と、n+1番目の混合検体SMの切り替えの際に、二つの検体SMが混合する可能性が排除できない場合に有効である。   Therefore, in the security screening method of the present embodiment, one subject ID can be recorded in association with one or more mixed specimen IDs. For example, this is effective when the possibility of mixing two specimens SM cannot be excluded when switching between the nth and (n + 1) th mixed specimens SM.

例えば、n番目の混合検体SMに対応する被験者IDには、n番目の検体SMを取得した時間より後に採取した、n+1番目以降の一つ以上の混合検体IDも追加して対応させたり、場合によっては時間的にさかのぼって、n−1番目以前の一つ以上の混合検体IDも対応させたりすることで、混合検体SM間で、さらに混合が起きた場合にも情報を洩らさずに、スクリーニング結果に反映することができる。   For example, the subject ID corresponding to the n-th mixed sample SM may be associated with one or more n + 1 or more mixed sample IDs collected after the time when the n-th sample SM is acquired. Depending on the time, one or more mixed specimen IDs before the (n-1) th time may be associated with each other, so that even when mixing occurs between the mixed specimens SM, information is not leaked. Can be reflected in the screening results.

実際に、ある被験者IDについての微量物質情報を集計する場合、例えばn−1番目から、n+2番目までの混合検体IDを参照することとし、それぞれの混合検体IDに付与している微量物質情報に、あらかじめ決定しておいた任意の係数を掛け合わせたものの合計などを、その被験者IDについての微量物質情報として採用するなどの最適化された仕組み決定しておくと良い。   Actually, when collecting the trace substance information for a certain subject ID, for example, reference is made to the mixed specimen IDs from the (n−1) th to the (n + 2) th, and the trace substance information given to each mixed specimen ID is referred to. It is preferable to determine an optimized mechanism such as adopting a total of products obtained by multiplying predetermined coefficients as the trace substance information for the subject ID.

また、この仕組みをさらに高度化するためには、被験者ID、混合検体IDともに取得時間情報を組み入れ、その時間情報の差を引用して微量物質情報を積分など行う公式を用意することで、検体SMが混合する可能性を、より実情に近い形で反映した微量物質情報の算出を行うことができる。   In order to further enhance this mechanism, the specimen ID and the mixed specimen ID are combined with the acquisition time information, and by preparing a formula for integrating the trace substance information by quoting the difference in the time information, the specimen is prepared. It is possible to calculate trace substance information that reflects the possibility of mixing SM in a form that is closer to the actual situation.

本実施の形態のセキュリティスクリーニングシステム1000のセキュリティスクリーニング方法では、多数の被験者SBの各々から個々に被験者IDをID取得手段が取得する。   In the security screening method of the security screening system 1000 according to the present embodiment, the ID acquisition unit individually acquires the subject ID from each of the many subjects SB.

少数の被験者SBからなる複数のグループGRごとに一つに混合された検体SMを検体抽出部110が抽出する。グループGRごとに一つに混合されて抽出された検体SMを検体検査部120が検査する。   The sample extraction unit 110 extracts the sample SM mixed together for each of the plurality of groups GR made up of a small number of subjects SB. The sample inspection unit 120 inspects the sample SM mixed and extracted for each group GR.

混合されて検査された検体SMの検査結果からグループGRのセキュリティ性をグループ判定部130が判定する。グループGRごとにセキュリティ性の一つの判定結果と複数の被験者SBの被験者IDとを結果対応部140が対応させる。   The group determination unit 130 determines the security of the group GR from the test result of the sample SM that has been mixed and tested. For each group GR, the result correspondence unit 140 associates one determination result of security with the subject IDs of the plurality of subjects SB.

このため、検体SMの抽出と検査とセキュリティ性の判定とを、多数の被験者SBごとではなく、少数の被験者SBからなるグループGRごとに実行する。従って、セキュリティ性の判定精度の低下を許容範囲としながら、スループットを大幅に改善することができる。   For this reason, sample SM extraction, examination, and security determination are performed for each group GR including a small number of subjects SB, not for a large number of subjects SB. Accordingly, it is possible to significantly improve the throughput while keeping the deterioration of the security determination accuracy within an allowable range.

本実施の形態のセキュリティスクリーニングシステム1000を、より具体的に図2ないし図4を参照して以下に説明する。本実施の形態のセキュリティスクリーニングシステム1000は、例えば、空港において、搭乗者および荷物に対して行う、持ち込み・持ち出し禁止物品の微量物質検査に利用される。   The security screening system 1000 of the present embodiment will be described below more specifically with reference to FIGS. The security screening system 1000 according to the present embodiment is used, for example, for trace substance inspections of articles that are prohibited from being taken out / taken out for passengers and luggage at airports.

図2は、本実施形態のセキュリティスクリーニングシステム1000のセキュリティスクリーニング方法を示す模式図である。本実施形態では、被験者SBについて、第一、第二の二つのゲート210,220において微量物質の検査を行い、その結果を総合して通過可否を判定する。   FIG. 2 is a schematic diagram showing a security screening method of the security screening system 1000 of the present embodiment. In the present embodiment, the subject SB is inspected for trace substances in the first and second two gates 210 and 220, and the result is comprehensively determined to determine whether or not it can pass.

ここで被験者SBとは、搭乗者自身、機内への持ち込み荷物、預け入れ荷物の何れか、または、その三つの中の二つ以上の組み合わせを指す。まず、最初の被験者SBが第一ゲート210に到達すると、検査要求待ちのゲートは、自動的に被験者SBの接近を感知し、混合検体SMの収集を開始する。   Here, the subject SB indicates one of the passenger himself, carry-on baggage, checked baggage, or a combination of two or more of the three. First, when the first subject SB reaches the first gate 210, the gate waiting for the examination request automatically senses the approach of the subject SB and starts collecting the mixed sample SM.

集めた検体SMは、直接検査装置内へ導入され、検査の開始を待つ。個々の被験者SBから、検体SMを取得する適切な方法としては、意図的な空気の流れを発生させて、被験者SBから発せられる気体分子や、粉塵に吸着している分子を集める方法や、被験者SBに吸着している物質をふき取ったりする方法を利用することができる。   The collected sample SM is directly introduced into the inspection apparatus and waits for the start of the inspection. Appropriate methods for acquiring the specimen SM from each subject SB include a method of collecting gas molecules emitted from the subject SB and molecules adsorbed to dust by generating an intentional air flow, A method of wiping off a substance adsorbed on SB can be used.

同時に、被験者SBに対応する被験者IDを取得する。被験者IDは、搭乗券やパスポート、クレジットカードなどから得ることができる。また、指紋、掌紋、静脈パターン、虹彩パターン、遺伝子情報、顔などの生体認証情報を専用装置を用いて読み取ることも可能である。   At the same time, a subject ID corresponding to the subject SB is acquired. The subject ID can be obtained from a boarding pass, passport, credit card, or the like. In addition, biometric authentication information such as fingerprints, palm prints, vein patterns, iris patterns, gene information, and faces can be read using a dedicated device.

被験者SBが搭乗者であった場合、性別、年齢、人種、服装などを適宜補足情報として記録する。また、荷物であった場合、重さ、大きさ、色、など、被験者SBに固有の情報とは言えないが、特徴に関する補足的(補足情報)な情報を組み合わせて記録する。補足情報の取得には、写真やビデオ映像を解析して、自動的に補足情報に追加する。   When the subject SB is a passenger, sex, age, race, clothes, etc. are recorded as supplementary information as appropriate. In the case of a package, it is not information unique to the subject SB, such as weight, size, color, etc., but supplementary (supplemental information) information about features is recorded in combination. To obtain supplemental information, photos and video images are analyzed and automatically added to the supplemental information.

さらに、被験者IDやその補足情報を用いて、既に存在するデータベースに照会を行う。その中から被験者SBに対応する、または、対応する可能性のあるデータ、例えば、既に行われた微量物質の検査結果や、その他セキュリティスクリーニングの判定に影響を与えうる情報などを抜き出し、その情報(以下、DB情報とする)を被験者IDと組み合わせて記録する。   Furthermore, the database which already exists is inquired using subject ID and its supplementary information. From the data corresponding to or possibly corresponding to the subject SB, for example, the test results of the trace substances already performed and other information that may affect the judgment of the security screening are extracted, and the information ( (Hereinafter referred to as DB information) is recorded in combination with the subject ID.

混合検体SMの最大の混合数や、混合検体SMを取得してから検査を行うまでの最長の待ち時間は、それぞれ設定数、設定時間としてあらかじめ決めておく。検体SMを取得した後、何れも設定値に達していなければ、次の検体SM取得を待つ。   The maximum number of mixtures of the mixed sample SM and the longest waiting time from when the mixed sample SM is acquired until the test is performed are determined in advance as the set number and the set time, respectively. If none of the sample SMs has reached the set value after acquiring the sample SM, the next sample SM is awaited.

何れかが、設定値に達した時点で、その時点で取得している混合検体SMに対して、混合検体IDを取得し、微量物質情報の取得を開始する。   When either reaches the set value, the mixed sample ID is acquired for the mixed sample SM acquired at that time, and acquisition of trace substance information is started.

本実施形態では、微量物質検査装置として、ルミノール化学発光法による微量物質検出装置を用いた。被験者SBからは、検体SMとして気体を採取し、反応容器中の溶液にバブリングまたは、吹き付けを行うことによって、混合検体SMの蓄積を行った。各被験者SBからの検体SM採取はそれぞれ10秒間行い、その間に平均10リットルの気体を採取した。   In this embodiment, a trace substance detection apparatus based on luminol chemiluminescence is used as the trace substance inspection apparatus. From the subject SB, gas was collected as the specimen SM, and the mixed specimen SM was accumulated by bubbling or spraying the solution in the reaction container. Samples SM were collected from each subject SB for 10 seconds, during which an average of 10 liters of gas was collected.

得られた混合検体SMについては、ニトロ基などの特定の官能基に反応して化学発光反応を示す基質を加え、混合検体SMからの発光強度を、光子計数管を用いて測定を行った。検査時間は5分とした。   For the obtained mixed specimen SM, a substrate showing a chemiluminescent reaction by reacting with a specific functional group such as a nitro group was added, and the luminescence intensity from the mixed specimen SM was measured using a photon counter. The inspection time was 5 minutes.

各検体SMは、第一ゲート210において検体SMの取得が終わった直後、第二ゲート220へ移動し、同様に第二の検査を行った。第二の検査を行うに先立って、各被験者SBから取得した検体SMを、混合検体SMへの割り当てる際、その組み合わせを意図的に変更した。例として図3に、全16検体SMについて混合数を4として検査を行う場合について図示した模式図を示す。   Each specimen SM moved to the second gate 220 immediately after the acquisition of the specimen SM at the first gate 210, and the second examination was performed in the same manner. Prior to performing the second examination, the sample SM acquired from each subject SB was intentionally changed when the sample SM was assigned to the mixed sample SM. As an example, FIG. 3 shows a schematic diagram illustrating a case where a test is performed with all 16 specimens SM having a mixture number of 4.

まず第一ゲート210では、1から4の被験者IDが付いた横一列分の被験者SBについて、混合サンプルの取得が行われ、引き続き、残りの12被験者SBについても、横並びの4人の被験者SBごとに一つの混合検体IDが対応する形で、検体SMの取得、微量物質の検査を行う。   First, in the first gate 210, a mixed sample is acquired for the subjects SB corresponding to one horizontal row with the subject IDs 1 to 4, and the remaining 12 subjects SB are also arranged for each of the four subjects SB side by side. The sample SM is obtained and the trace substance is inspected in a form corresponding to one mixed sample ID.

つぎに、第二ゲート220での検査に際しては、第一の検査で同じ混合検体SMに割り当てられた被験者SBが、それぞれ異なる混合検体SMの割り当てられるように再配置を行う。   Next, at the time of the test at the second gate 220, the rearrangement is performed so that the test subjects SB assigned to the same mixed sample SM in the first test are assigned different mixed samples SM.

第一の検査において、ある混合検体SMから基準量以上の微量物質が検出された場合、その微量物質を保有していると疑われる被験者SBは4人存在するが、第二の検査でその4人を別々の混合検体SMに割り当てることによって、被験者SBの絞込みが可能になる。   In the first examination, when a trace substance of a reference amount or more is detected from a certain mixed specimen SM, there are four subjects SB suspected of possessing the trace substance. By assigning people to different mixed specimens SM, it is possible to narrow down the subjects SB.

また、第一の検査で同じ混合検体SMに割り当てられた被験者SBが、完全に排他的になるように再割り当てを行わなくても、任意の分散度合いに応じて、被験者SBの絞込みが可能である。   In addition, the subjects SB can be narrowed down according to any degree of dispersion without reassigning the subjects SB assigned to the same mixed sample SM in the first examination so as to be completely exclusive. is there.

図4は、全数nの被験者SBに対するセキュリティスクリーニングに要する時間の概算を示す図である。図4(1)は、n個全ての被験者SBに対して一回ずつ検査を行った場合に要する時間を示している。一回の検査では、検体SM取得に要する時間Tsと、実際の検査に要する時間のTtを合わせた時間が必要である。   FIG. 4 is a diagram showing an estimate of the time required for security screening for all n subjects SB. FIG. 4 (1) shows the time required for testing all n subjects SB once. In one inspection, a time required for the time Ts required for obtaining the specimen SM and the time Tt required for the actual inspection is required.

そのため、トータルの検査時間は、
n(Ts+Tt)
となる。
Therefore, the total inspection time is
n (Ts + Tt)
It becomes.

一方、本実施例の方法による図4(2)では、n個の被験者SBを、m個の混合検体SMに配分して検査を行う。そのため、一つの混合検体SMの検査に必要な時間は、混合数n/mのTsと一回分のTtの和nTs/m+Ttになる。   On the other hand, in FIG. 4B according to the method of the present embodiment, the examination is performed by distributing n subjects SB to m mixed samples SM. Therefore, the time required for the inspection of one mixed specimen SM is the sum nTs / m + Tt of Ts of the number of mixtures n / m and Tt for one time.

この混合検体SMがm個あり、それぞれについて2回の検査を行うこととすると、トータルの検査時間は
2nTs+2mTt
となる。
If there are m mixed specimens SM and each test is performed twice, the total test time is 2 nTs + 2 mTt.
It becomes.

本実施例の方法が時間短縮の効果を有するには、
n(Ts+Tt)>2nTs+2mTt
従って、
(n−2m)/n>Tt/Ts
であればよい。
In order for the method of this example to have an effect of reducing time,
n (Ts + Tt)> 2nTs + 2mTt
Therefore,
(N-2m) / n> Tt / Ts
If it is.

例えば、100の被験者SBに対して、検査(1)を行った場合、Tsは10秒、Ttは300秒とすると、合計31000秒(8時間36分余り)必要であるのに対して、検査(2)の方法で、1混合検体SM当たり10被験者SB、10の混合検体SMに分けて二回の検査を行った場合、合計8000秒(2時間13分余り)で終了する。   For example, when examination (1) is performed on 100 subjects SB, if Ts is 10 seconds and Tt is 300 seconds, a total of 31000 seconds (8 hours and 36 minutes) is required, whereas examination is performed. In the method (2), when the test is performed twice by dividing 10 test samples SB per 10 mixed samples SM into 10 mixed samples SM, the process is completed in a total of 8000 seconds (about 2 hours and 13 minutes).

検査の回数は、検査(1)の場合は100回、検査(2)の場合は20回で済むため、一検査当たりに必要な消耗品コストは1/5となる。   Since the number of inspections is 100 for inspection (1) and 20 for inspection (2), the consumable cost required for one inspection is 1/5.

つぎに、本発明の実施の第二の形態を図5を参照して詳細に説明する。本実施形態は、空港において、搭乗者および荷物に対して行う、持ち込み・持ち出し禁止物品の微量物質検査に関するものである。   Next, a second embodiment of the present invention will be described in detail with reference to FIG. The present embodiment relates to a trace substance inspection of articles prohibited from being taken or taken out at the airport for passengers and luggage.

実施の第一の形態と異なる点は、微量物質検査装置として質量分析装置(MS)を用いる点である。MSは、粉塵に吸着する物質や、空気中の微量物質を、比較的短い検査時間で高感度に検出可能である。   The difference from the first embodiment is that a mass spectrometer (MS) is used as a trace substance inspection apparatus. MS can detect substances adsorbed on dust and trace substances in the air with high sensitivity in a relatively short inspection time.

図5は、MSを用いて連続的に微量物質検査を繰り返したときの微量物質量を、時間に対してプロットしたものである。MSの場合、検体SM取得時間と検査時間を合わせても10秒程度まで高速化が可能であるため、擬似的に微量物質量の連続的な変化を出力することが可能である。   FIG. 5 is a plot of the amount of a trace substance with respect to time when the trace substance test is continuously repeated using MS. In the case of MS, since it is possible to speed up to about 10 seconds even if the specimen SM acquisition time and the examination time are combined, it is possible to output a continuous change in the amount of trace substances in a pseudo manner.

本実施形態は、連続的に測定を繰り返す微量物質検査装置を備えたゲートによって、任意の時間に通過する被験者SBの検体SMを取得し、加えて被験者ID、検体SMの取得時間などの情報を取得し、同じく時間情報を有する混合検体SMの微量物質情報と合わせて評価することによってセキュリティスクリーニングを行うものである。   In this embodiment, a sample SM of a subject SB passing at an arbitrary time is acquired by a gate equipped with a trace substance inspection device that continuously repeats measurement, and information such as a subject ID and an acquisition time of the sample SM is additionally acquired. Security screening is performed by obtaining and evaluating together with the trace substance information of the mixed specimen SM that also has time information.

MSの測定は10秒程度で繰り返しているが、被験者SBが通過する時間間隔は10秒よりも短いことが十分ありうる。そのため、前の実施形態と同様に、一回の測定で、複数の被験者SBからの検体SMを含む混合検体SMに対して検査を行うことになる。また、本実施例では連続測定の間隔を短くするため、各測定間の気体のパージなどは行わない。そのため、測定間の検体SMの混合が十分起こりうる条件にある。   Although the measurement of MS is repeated in about 10 seconds, the time interval through which the subject SB passes may be sufficiently shorter than 10 seconds. Therefore, as in the previous embodiment, the test is performed on the mixed sample SM including the samples SM from the plurality of subjects SB in one measurement. Further, in this embodiment, in order to shorten the interval of the continuous measurement, the gas is not purged between the measurements. For this reason, the sample SM is in a condition in which the sample SM can be sufficiently mixed between measurements.

そこで、図5(1)にある被験者SB通過時間tにゲートを通過した被験者SBに対応する微量物質情報は、あらかじめ決定したt−△Tからt−△Tまでの時間にまたがる複数の混合検体SMについて、その微量物質情報を積分した量を参照する。 Therefore, trace substances information corresponding to the subject SB which has passed through the gate to the subject SB transit time t in FIG. 5 (1) is pre-determined t-△ T - Multiple spanning from t-△ T + until the time For the mixed specimen SM, reference is made to the amount obtained by integrating the trace substance information.

図5(1)のように第一ゲート210において、微量物質量が多く検出された時間帯に被験者ID7〜ID10までの複数の被験者SBがゲートを通過していた場合、第一ゲート210での検査結果では、およそ4被験者SBについて微量物質を保持している可能性が高いことが示唆される。   As shown in FIG. 5 (1), in the first gate 210, when a plurality of subjects SB from subject ID7 to ID10 pass through the gate during a time period when a large amount of trace substance is detected, The test result suggests that there is a high possibility that the trace substance is retained for about 4 subjects SB.

これらの被験者SBに続けて第二ゲート220での検査を行った結果が、図5(2)である。図のように第二ゲート220での検査においては、ID7〜ID10の被験者SBのように第一ゲート210を連続的に通過した被験者SBが時間的にばらついてゲートを通過するように配慮することによって、ID7〜ID10の被験者SBの中で、第一、第二ゲート220の両方で、微量物質量の多い時間帯にゲートを通過したID7の被験者SBが、物質を保持していた可能性が高いことを見つけることができる。   FIG. 5 (2) shows the result of the inspection at the second gate 220 following these subjects SB. As shown in the figure, in the inspection at the second gate 220, consideration should be given so that the subjects SB that have continuously passed through the first gate 210, such as the subjects SB of ID7 to ID10, vary temporally and pass through the gate. Therefore, among the subject SBs of ID7 to ID10, there is a possibility that the subject SB of ID7 who passed the gate in the time zone with a large amount of the trace substance held the substance in both the first and second gates 220. You can find something expensive.

また、第一ゲート210における検査の結果、スクリーニングの必要性が高いと判定された被験者SBについては、第二ゲート220での検査において、通常とは異なる検査を行ってもよい。   In addition, as a result of the inspection at the first gate 210, for the subject SB that is determined to be highly necessary for screening, an inspection different from the normal inspection may be performed at the second gate 220.

例えば、精度を向上させた厳重な検査により、最終判定の精度を向上させたり、爆発物を検出する特別な検査などを実行することにより、セキュリティ性を向上させるようなことができる。   For example, the security can be improved by improving the accuracy of final determination by performing a strict inspection with improved accuracy, or by performing a special inspection for detecting explosives.

さらに、第一ゲート210における検査の結果、スクリーニングの必要性が高いと判定された被験者SBについては、例えば、第一ゲート210に到達する以前の行動を追跡調査したり、第一ゲート210を追加して以後の行動を監視することなどにより、セキュリティ性を向上させてもよい。   Further, for the subject SB determined to have a high necessity for screening as a result of the examination at the first gate 210, for example, the behavior before reaching the first gate 210 is tracked or the first gate 210 is added. Then, security may be improved by monitoring subsequent actions.

上述のような作業は、例えば、タグ情報の継続的な取得、複数のビデオカメラによるネットワークでの個体追跡、顔面画像や身体特徴による向上認識、等の利用により可能となる。   The above-described work can be performed by using, for example, continuous acquisition of tag information, individual tracking in a network using a plurality of video cameras, improvement recognition using facial images and body features, and the like.

なお、本発明は本実施の形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で各種の変形を許容する。例えば、本発明のセキュリティスクリーニングシステムは、空港における搭乗者ならびに荷物の危険物、および禁止物の検査や、流通システムにおける危険物、および禁止物検査、工業製品の安全性、品質管理、等に利用することができる。   The present invention is not limited to the present embodiment, and various modifications are allowed without departing from the scope of the present invention. For example, the security screening system of the present invention is used for inspection of passengers and baggage dangerous goods and prohibited items in airports, inspection of dangerous and prohibited items in distribution systems, safety of industrial products, quality control, etc. can do.

また、上記形態では、複数の検体抽出部110で被験者SBの組み合わせが相違する複数のグループGRから一つに混合された検体SMを抽出し、複数の検体抽出部110で抽出された検体SMの全部でセキュリティ性が不可の判定となった被験者SBを特定することを例示した。   Further, in the above embodiment, the sample SM mixed in one from the plurality of groups GR with different combinations of the subjects SB by the plurality of sample extraction units 110 is extracted, and the sample SM extracted by the plurality of sample extraction units 110 is extracted. An example of specifying the subject SB whose security was determined to be impossible in all was exemplified.

しかし、セキュリティ性の判定結果が不可のグループGRの被験者SBから検体抽出部110で個々に検体SMを再度抽出してもよく、セキュリティ性の判定結果が不可のグループGRの被験者SBから個々に検体SMを再度抽出する第二抽出部(図示せず)を、さらに有してもよい。   However, the sample extraction unit 110 may individually extract the samples SM again from the subjects SB of the group GR where the security determination result is impossible, and the samples SM may be individually extracted from the subjects SB of the group GR where the security determination result is impossible. You may further have the 2nd extraction part (not shown) which extracts SM again.

なお、当然ながら、上述した実施の形態および複数の変形例は、その内容が相反しない範囲で組み合わせることができる。また、上述した実施の形態および変形例では、各部の構造などを具体的に説明したが、その構造などは本願発明を満足する範囲で各種に変更することができる。   Needless to say, the above-described embodiment and a plurality of modifications can be combined within a range in which the contents do not conflict with each other. Further, in the above-described embodiments and modifications, the structure of each part has been specifically described, but the structure and the like can be changed in various ways within a range that satisfies the present invention.

100 ID取得部
110 検体抽出部
120 検体検査部
130 グループ判定部
140 結果対応部
210 第一ゲート
220 第二ゲート
1000 セキュリティスクリーニングシステム
GR グループ
SB 被験者
SJ 判定結果
SM 検体
100 ID Acquisition Unit 110 Sample Extraction Unit 120 Sample Examination Unit 130 Group Determination Unit 140 Result Corresponding Unit 210 First Gate 220 Second Gate 1000 Security Screening System GR Group SB Subject SJ Determination Result SM Sample

Claims (10)

多数の被験者の各々から個々に被験者IDを取得するID取得手段と、
少数の前記被験者からなる複数のグループごとに一つに混合された検体を抽出する検体抽出手段と、
前記グループごとに一つに混合されて抽出された前記検体を検査する検体検査手段と、
混合されて検査された前記検体の検査結果から前記グループのセキュリティ性を判定するグループ判定手段と、
前記グループごとに前記セキュリティ性の一つの判定結果と複数の前記被験者の前記被験者IDとを対応させる結果対応手段と、
を有するセキュリティスクリーニングシステム。
ID acquisition means for individually acquiring a subject ID from each of a large number of subjects;
A sample extracting means for extracting a sample mixed into one for a plurality of groups of a small number of the subjects;
Specimen testing means for testing the specimen extracted by mixing one for each group;
Group determination means for determining the security of the group from the test result of the sample that has been mixed and tested;
A result handling means for associating one determination result of the security with the subject IDs of a plurality of subjects for each group;
Having a security screening system.
複数の前記検体抽出手段で前記被験者の組み合わせが相違する複数の前記グループから一つに混合された前記検体を抽出する第二抽出手段を、さらに有する請求項1に記載のセキュリティスクリーニングシステム。   The security screening system according to claim 1, further comprising second extraction means for extracting the specimen mixed into one from a plurality of the groups with different combinations of the subjects by the plurality of specimen extraction means. 複数の前記検体抽出手段で抽出された前記検体の全部で前記セキュリティ性が不可の判定となった前記被験者を特定する被験者特定手段を、さらに有する請求項2に記載のセキュリティスクリーニングシステム。   The security screening system according to claim 2, further comprising: a subject specifying unit that specifies the subject whose security is determined to be impossible in all of the samples extracted by the plurality of sample extracting units. 前記被験者が通過するゲートを、さらに有し、
前記検体抽出手段は、前記ゲートに設置されている請求項1ないし3の何れか一項に記載のセキュリティスクリーニングシステム。
A gate through which the subject passes,
The security screening system according to any one of claims 1 to 3, wherein the sample extraction unit is installed at the gate.
前記検体抽出手段は、前記セキュリティ性の判定結果が不可の前記グループの前記被験者から個々に前記検体を再度抽出する請求項1に記載のセキュリティスクリーニングシステム。   The security screening system according to claim 1, wherein the sample extraction unit re-extracts the sample individually from the subjects in the group for which the security determination result is impossible. 前記セキュリティ性の判定結果が不可の前記グループの前記被験者から個々に前記検体を再度抽出する第二抽出手段を、さらに有する請求項1に記載のセキュリティスクリーニングシステム。   The security screening system according to claim 1, further comprising: a second extraction unit that extracts the specimen again from each of the subjects in the group whose security determination result is impossible. 前記第二抽出手段は、前記検体抽出手段とは相違する手法で前記検体を抽出する請求項2または6に記載のセキュリティスクリーニングシステム。   The security screening system according to claim 2 or 6, wherein the second extraction unit extracts the sample by a method different from the sample extraction unit. 前記第二抽出手段は、前記検体抽出手段とは相違する前記検体を抽出する請求項2または6または7の何れか一項に記載のセキュリティスクリーニングシステム。   The security screening system according to claim 2, wherein the second extraction unit extracts the specimen that is different from the specimen extraction unit. 前記第二抽出手段は、前記検体抽出手段より高精度に前記検体を抽出する請求項2または6ないし8の何れか一項に記載のセキュリティスクリーニングシステム。   The security screening system according to any one of claims 2 and 6 to 8, wherein the second extraction unit extracts the sample with higher accuracy than the sample extraction unit. 多数の被験者の各々から個々に被験者IDを取得し、
少数の前記被験者からなる複数のグループごとに一つに混合された検体を抽出し、
前記グループごとに一つに混合されて抽出された前記検体を検査し、
混合されて検査された前記検体の検査結果から前記グループのセキュリティ性を判定し、
前記グループごとに前記セキュリティ性の一つの判定結果と複数の前記被験者の前記被験者IDとを対応させるセキュリティスクリーニング方法。
Obtain individual subject IDs from each of a number of subjects,
Extract a sample mixed into one for each group of a small number of the subjects,
Examining the sample extracted by mixing one for each group,
Determine the security of the group from the test results of the sample that has been mixed and tested,
A security screening method for associating one determination result of the security with the subject IDs of a plurality of subjects for each group.
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