JP2011100368A - Clinical path improvement plan presentation system - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a clinical path improvement plan presentation system that presents effective improvement plans for a clinical path, in order to improve the clinical path that provides a high treatment effect while the frequency of variances is low. <P>SOLUTION: An individual case analysis result construction means 104 uses data in an electronic medical chart database 102, to construct individual case analysis results hierarchically describing the causes of variances for each case where variance has occurred. A similar case extraction means 107 extracts, focusing on the hierarchical similarities of the individual case analysis results, a previous variance analysis case similar to the current variance. A clinical path improvement history for solving the extracted variance analysis case is extracted and displayed in an output means 109. In this way, the clinical path improvement plan presentation system is provided. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

本発明は、医療分野における病院情報システム技術に係り、特に、標準的な診療計画であるクリニカルパスの改善案を提示するシステムに関する。   The present invention relates to hospital information system technology in the medical field, and more particularly to a system for presenting a clinical path improvement plan that is a standard medical care plan.

医療の質の向上と効率化を推進する社会情勢の中で、診療の標準化を実現して医療の質の改善を図るために、標準的な診療計画を表したクリニカルパス(クリティカルパス、パスとも呼ばれる)が重要視されている。クリニカルパスを用いて医療の質の改善を図るためには、蓄積した診療データから抽出した根拠に基づいてクリニカルパスを改善する必要があるとされている。特に、クリニカルパスで記述された標準的な診療計画と実際の診療との差異であるバリアンスを収集して分析することで、バリアンスの発生頻度が低く診療効果が高いクリニカルパスの作成が実現できると考えられている。具体的には、在院日数・治療成績・コストなどの観点から、標準的な診療計画と異なる診療行為と臨床上望ましい成果および目標であるアウトカムが達成されなかったものをバリアンスとして抽出して分析を行う。   In a social situation that promotes the improvement and efficiency of medical quality, clinical paths (standard path and path) that represent standard medical care plans to realize standardization of medical care and improve medical quality. Called). In order to improve the quality of medical care using a clinical path, it is necessary to improve the clinical path based on the grounds extracted from the accumulated medical data. In particular, by collecting and analyzing the variance that is the difference between the standard treatment plan described in the clinical path and the actual treatment, it is possible to create a clinical path with low occurrence frequency and high medical effect. It is considered. Specifically, from the viewpoints of length of stay, treatment results, cost, etc., analysis was performed by extracting as a variance the treatments that were different from the standard treatment plan and the clinically desirable outcomes and outcomes that were not achieved. I do.

ここで、一般的なバリアンス分析に関連した従来例を示す。「非特許文献1」に記載されている方法(従来例1)では、まず、手術やICU(Intensive Care Unit)から一般病棟への移動など特定のイベントを予め設定する。次に、設定したイベントに対して、バリアンスの発生要因別など様々にスライシングしたバリアンスの発生頻度をグラフ表示する。   Here, a conventional example related to general variance analysis is shown. In the method (conventional example 1) described in “Non-Patent Document 1”, first, a specific event such as surgery or movement from an ICU (Intensive Care Unit) to a general ward is set in advance. Next, the occurrence frequency of the variance sliced variously according to the occurrence factor of the variance for the set event is displayed in a graph.

次に、患者に対する適合精度が高いクリニカルパスの作成を支援するシステムに関連した従来例を示す。「非特許文献2」に記載されている方法(従来例2)では、バリアンス分析をクリティカルパスの改善方法と捉え、バリアンスの発生要因毎に対応策を予め決め、改善策提案の短時間化を図っている。「特許文献1」(従来例3)に記載されている方法では、医療実績データに設定されている治療行為を治療行為予定として設定した仮パスと、患者識別子に基づいて取得した治療行為とを比較し、一致度が所定の基準を超えた仮パスを本クリティカルパスとして登録するシステムである。   Next, a conventional example related to a system that supports the creation of a clinical path with high accuracy of adaptation to a patient will be described. In the method described in “Non-Patent Document 2” (conventional example 2), the variance analysis is regarded as a critical path improvement method, a countermeasure is determined in advance for each cause of variance, and the improvement proposal is shortened. I am trying. In the method described in “Patent Document 1” (Conventional Example 3), a temporary path in which a treatment action set in medical performance data is set as a treatment action schedule, and a treatment action acquired based on a patient identifier are obtained. In this system, a temporary path whose degree of coincidence exceeds a predetermined standard is registered as the critical path.

次に、バリアンスが発生した要因分析に関連した従来例を示す。「特許文献2」(従来例4)に記載されている方法では、医療予定データが示す予定からはずれた時に、その想定要因の選択肢を提示するシステムである。ユーザは想定要因を、選択肢の中から選択するか、コメントとして入力する。これにより、要因として考えられるものを全て選択肢として予め用意する必要がなくなる。   Next, a conventional example related to the factor analysis in which the variance is generated will be shown. The method described in “Patent Document 2” (conventional example 4) is a system that presents options for the assumed factor when the medical schedule data deviates from the schedule. The user selects an assumed factor from choices or inputs it as a comment. This eliminates the need to prepare all possible factors as options.

バリアンスマネジメントシステム(ビイング・ネット・プレス)pp.26-27,pp.41-42Variance Management System (Bing Net Press) pp.26-27, pp.41-42 クリティカルパス最近の進歩2008(じほう)pp.93-102Recent Progress in Critical Path 2008 (Jiho) pp.93-102 特開2007−265080号公報JP 2007-265080 A 特開2005−182362号公報JP 2005-182362 A

前記従来技術におけるバリアンス分析とクリニカルパス分析の課題について述べる。従来のバリアンス分析では、バリアンス分析をクリティカルパスの改善方法と捉えてはいるものの、具体的な方法に関する言及はなかった。これは、バリアンスの内容や発生頻度によって、改善すべき点や改善策が大きく異なるためである。そのため、診療効果が高いクリニカルパスの改善を実現するためには、豊富な経験が必要であった。   The problems of the variance analysis and the clinical path analysis in the prior art will be described. In the conventional variance analysis, although the variance analysis is regarded as a critical path improvement method, there is no mention of a specific method. This is because the points to be improved and the improvement measures differ greatly depending on the contents of the variance and the frequency of occurrence. Therefore, in order to realize improvement of clinical path with high medical effect, abundant experience was necessary.

従来例1では、バリアンスの発生状況把握に留まっており、発生したバリアンスの対策を立案するためには、個々の事例について更に詳細な検討が必要であった。従来例2では、バリアンスの発生要因毎に約10種類の対応策を予め決めているものの、病院で運用しているクリニカルパスは約100種類あり、バリアンスの内容は更に多種多様であるため、パス改善策を検討するためには、豊富な経験が必要であった。   Conventional Example 1 is limited to grasping the occurrence status of variance, and in order to formulate countermeasures for the generated variance, it is necessary to further examine individual cases. In Conventional Example 2, about 10 types of countermeasures are determined in advance for each cause of occurrence of variance, but there are about 100 types of clinical paths operated in hospitals, and the contents of variances are even more diverse. Extensive experience was necessary to consider improvement measures.

従来例3では、実績データに基づいた適合精度が高いクリニカルパスを作成することは可能である。しかし、実績データよりもより治療成績が優れた診療方法へ対応するためには、豊富な経験が必要であった。   In Conventional Example 3, it is possible to create a clinical path with high matching accuracy based on performance data. However, a wealth of experience was required to support treatment methods with better treatment results than results data.

従来例4では、バリアンスの要因として考えられるものを全て選択肢として予め用意していなくても、入力したコメントを新たな選択肢として追加することが可能であり、必要と考えられる選択肢を容易に用意することが可能である。しかし、入力した要因を用いたバリアンスやクリニカルパスの分析方法については十分な検討はされていない。また、バリアンスの直接的な原因を選択することは可能であるが、バリアンスが発生した構造的な問題のような根本原因の分析については十分な検討はされていない。   In Conventional Example 4, it is possible to add an input comment as a new option even if all possible factors of variance are not prepared as options in advance, and it is easy to prepare options considered necessary It is possible. However, the analysis method of variance and clinical path using the input factors has not been sufficiently examined. In addition, it is possible to select the direct cause of the variance, but the analysis of the root cause such as the structural problem in which the variance has occurred has not been sufficiently examined.

以上のように、診療効果が高いクリニカルパスへの改善を実現するためには、上述した従来例では十分な効果を得ることが困難であった。例えば、バリアンス分析の詳細な分析には、当事者でないと判断できない事が多いが、直面したバリアンスの類似事例における改善事例の活用や医療の質を向上するような分析など、病院全体を考慮した分析のためには、医療従事者の経験に頼る必要があった。   As described above, it is difficult to obtain a sufficient effect in the above-described conventional example in order to realize an improvement to a clinical path with a high medical effect. For example, detailed analysis of variance analysis often cannot be judged by a party, but analysis that considers the entire hospital, such as the use of improvement cases in similar cases of variances that faced and analysis that improves the quality of medical care For that, it was necessary to rely on the experience of health care workers.

そこで本発明の目的は、バリアンスの発生頻度が低く診療効果が高いクリニカルパスへの改善を目指し、バリアンス分析結果を活用して、過去に実施した効果的なクリニカルパスの改善履歴を抽出し、直面しているクリニカルパス改善を支援するクリニカルパス改善案提示システムを提供することにある。   Therefore, an object of the present invention is to improve the clinical path with a low occurrence frequency and a high medical effect, extract the effective clinical path improvement history implemented in the past using the results of the variance analysis, It is to provide a clinical path improvement plan presentation system that supports the improvement of the clinical path.

上記目的を達成するため、クリニカルパス改善案提示システムは、標準的な診療計画であるクリニカルパスと実際の診療との差異であるバリアンスを活用して、バリアンス発生防止のためのクリニカルパス改善案を提示するクリニカルパス改善案提示システムであって、入力手段及び出力手段及び処理装置を備え、前記入力手段では、着目バリアンスの入力を受け付け、前記処理装置は、標準的な診療計画を記述したクリニカルパスデータと、バリアンスを記録したバリアンスデータと、クリニカルパスの改善案であるクリニカルパス改善履歴データとを、接続された電子カルテデータベースから取得する電子カルテ連携手段と、前記電子カルテ連携手段により取得した前記クリニカルパスデータと前記バリアンスデータから、階層構造的にバリアンス因果関係をバリアンス発生事例毎に記述した個別事例分析結果を構築する個別事例分析結果構築手段と、前記入力手段を通じて選択した着目バリアンスの発生原因に類似した過去のバリアンスを、個別事例分析結果の階層構造類似性に着目して抽出し、抽出したバリアンスの発生を防止するクリニカルパス改善履歴を、前記電子カルテ連携手段を介して抽出する類似事例抽出手段とを有し、前記出力手段は、前記類似事例抽出手段にて抽出した前記クリニカルパス改善履歴を、前記着目バリアンスのクリニカルパス改善案として出力することを特徴とする。   In order to achieve the above objective, the clinical path improvement plan presentation system uses the variance, which is the difference between the standard clinical plan and the actual practice, to develop a clinical path improvement plan to prevent the occurrence of variance. A system for presenting a clinical path improvement plan to be presented, comprising an input means, an output means and a processing device, wherein the input means accepts an input of a target variance, and the processing device describes a clinical path describing a standard medical plan Data, variance data recording variance, and clinical path improvement history data, which is a clinical path improvement plan, from the connected electronic medical record database, and the electronic medical record link means acquired by the electronic medical record link means From the clinical path data and the variance data, hierarchically Individual case analysis result construction means for constructing individual case analysis results describing the cause-and-effect relationship for each occurrence of variance, and past variances similar to the cause of occurrence of the target variance selected through the input means Similar case extraction means for extracting the clinical path improvement history that is extracted by focusing on the hierarchical structure similarity and prevents the occurrence of the extracted variance through the electronic medical record cooperation means, and the output means includes the output means, The clinical path improvement history extracted by the similar case extraction means is output as a clinical path improvement plan for the noted variance.

また、クリニカルパス改善案提示システムにおいて、類似事例抽出手段では、着目バリアンスの発生原因に類似した過去のバリアンスを抽出する基準となる類似度を、バリアンスの発生原因の項目が一致するほど類似度が高くなるように、さらに発生原因の因果関係を構成する組が一致する割合が高いほど類似度が高くなるように、さらに発生原因の項目は一致するが該発生原因が間接要因である場合は類似度が低くなるように算出し、前記類似度を評価指標として着目バリアンスの発生原因に類似したバリアンスを抽出することを特徴とする。   Also, in the clinical path improvement plan presentation system, the similar case extraction means has a similarity that becomes a criterion for extracting past variances similar to the cause of occurrence of the target variance, and the similarity becomes higher as the cause of occurrence of the variance matches. In order to increase the level of similarity, the higher the proportion of pairs that constitute the cause-and-effect relationship, the higher the degree of similarity. The degree of similarity is calculated to be low, and a variance similar to the cause of occurrence of the noted variance is extracted using the similarity as an evaluation index.

さらに、クリニカルパス改善案提示システムにおいて、前記電子カルテ連携手段では、患者に対して実施した診療行為の履歴や、診療行為の種類を記述したオーダ属性の履歴や、患者状態に関する経過記録の履歴を記述した実施記録データを、電子カルテデータベースからデータを取得し、前記処理装置は、前記電子カルテ連携手段により取得した前記実施記録データから、相関ルールマイニングによって、結論部にバリアンスを含む相関ルールを生成する相関ルール生成手段を備え、前記個別事例分析結果構築手段では、前記相関ルール生成手段にて生成した前記相関ルールの前提部を前記バリアンス発生原因として抽出し、前記類似事例抽出手段では、前記相関ルールの前提部の構成要素である診療行為におけるオーダ属性を前記クリニカルパスデータから抽出し、着目バリアンスの発生原因に類似した過去のバリアンスを抽出する基準となる類似度を、オーダ属性が一致するほど類似度が高くなるように算出することを特徴とする。   Further, in the clinical path improvement plan presenting system, the electronic medical record linking means stores a history of medical practice performed on a patient, a history of order attributes describing the type of medical practice, and a history of progress records regarding patient status. The described execution record data is acquired from an electronic medical record database, and the processing device generates a correlation rule including a variance in a conclusion part from the execution record data acquired by the electronic medical record linkage unit by correlation rule mining The individual case analysis result construction means extracts the premise part of the correlation rule generated by the correlation rule generation means as the cause of the occurrence of the variance, and the similar case extraction means extracts the correlation The order attribute in the medical practice that is a component of the premise part of the rule Extracted from Rupasudeta, a similarity which is a reference for extracting a past variance similar to cause the focused variance, and calculates as the similarity higher order attributes match increases.

また、クリニカルパス改善案提示システムにおいて、前記処理装置は、前記電子カルテ連携手段により取得した前記クリニカルパスデータから、診療行為パターンの類似度であるパス類似度を算出するパス類似度算出手段を備え、前記類似事例抽出手段では、着目バリアンスが発生したクリニカルパス1と、類似した過去のバリアンスが発生したクリニカルパス2を抽出し、着目バリアンスの発生原因に類似した過去のバリアンスを抽出する基準となる類似度を、クリニカルパス1とクリニカルパス2におけるパス類似度が一致するほど、類似度が高くなるように算出することを特徴とする。   Further, in the clinical path improvement plan presenting system, the processing device includes path similarity calculation means for calculating a path similarity that is a similarity of a medical practice pattern from the clinical path data acquired by the electronic medical chart cooperation means. The similar case extraction means extracts the clinical path 1 in which the noted variance has occurred and the clinical path 2 in which the similar past variance has occurred, and serves as a reference for extracting the past variance similar to the cause of the noted variance. The similarity is calculated such that the similarity is higher as the path similarities in the clinical path 1 and the clinical path 2 match.

さらに、クリニカルパス改善案提示システムにおいて、前記処理装置は、 医療の質を測定した数値であるQuality Indicatorをクリニカルパスのバージョン毎に算出するQuality Indicator算出手段を備え、前記類似事例抽出手段では、前記Quality Indicator の改善効果が高い前記クリニカルパス改善履歴を抽出することを特徴とする。   Furthermore, in the clinical path improvement plan presenting system, the processing device includes a quality indicator calculating unit that calculates a quality indicator that is a numerical value of medical quality for each version of the clinical path, and the similar case extracting unit includes: The clinical path improvement history having a high quality indicator improvement effect is extracted.

本発明によれば、バリアンスの発生頻度が低く診療効果が高いクリニカルパスの改善を目指し、バリアンス分析結果を活用して、過去に実施した効果的なクリニカルパスの改善履歴を抽出し、直面しているクリニカルパス改善を支援するクリニカルパス改善案提示システムを提供することが可能になる。   According to the present invention, aiming to improve a clinical path with low occurrence frequency and high medical effect, using the results of variance analysis, extract an effective clinical path improvement history implemented in the past, It is possible to provide a clinical path improvement plan presentation system that supports the improvement of the clinical path.

以下、本発明の実施例について、図面を参照して詳述する。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.

図1は、電子カルテシステムと、本発明におけるクリニカルパス改善案提示システムの構成図である。図1に示す電子カルテシステムは、電子カルテ入出力手段100と、電子カルテ制御手段101と、電子カルテデータベース102から構成される。クリニカルパス改善案提示システムは、電子カルテ連携手段103と、個別事例分析結果構築手段104と、個別事例分析結果データベース105と、パス改善データベース106と、類似事例抽出手段107と、画面構成処理手段108と、出力手段109と、入力手段110から構成される。   FIG. 1 is a configuration diagram of an electronic medical record system and a clinical path improvement plan presenting system according to the present invention. The electronic medical chart system shown in FIG. 1 includes an electronic medical chart input / output means 100, an electronic medical chart control means 101, and an electronic medical chart database 102. The clinical path improvement plan presenting system includes an electronic medical record linkage unit 103, an individual case analysis result construction unit 104, an individual case analysis result database 105, a path improvement database 106, a similar case extraction unit 107, and a screen configuration processing unit 108. And an output means 109 and an input means 110.

本構成のハードウエア構成について述べる。図2に、電子カルテシステムと、本発明におけるクリニカルパス改善案提示システムを実現するハードウエア構成図を示す。電子カルテデータベース102は、HDD(Hard Disk Drive)装置に代表される外部記憶装置2014などにより構成される。同様に、個別事例分析結果データベース105とパス改善データベース106は、外部記憶装置2024などにより構成される。電子カルテ制御手段101は、中央処理装置2013やメモリ2012などにおいて、所定のプログラムが展開・起動することで各種の処理を実現することができる。同様に、電子カルテ連携手段103と個別事例分析結果構築手段104と類似事例抽出手段107と画面構成処理手段108は、中央処理装置2023やメモリ2022などにおいて、所定のプログラムが展開・起動することで各種の処理を実現することができる。出力手段109は、液晶ディスプレイ2021やCRT(Cathode−Ray Tube)などを利用したモニタにより実現することができる。また、紙などの媒体に出力してもよい。入力手段110は、キーボード2020やマウスやペンタブレットにより実現することができる。同様に、電子カルテ入出力手段100は、液晶ディスプレイ2011とキーボード2010などにより実現することができる。ここでは、電子カルテシステムとクリニカルパス改善案提示システムを異なるハードウエアで構成した図を示したが、キーボード2010とキーボード2020のように共通するハードウエアを、同一資源を用いて実現してもよい。   The hardware configuration of this configuration will be described. FIG. 2 is a hardware configuration diagram for realizing the electronic medical record system and the clinical path improvement plan presenting system according to the present invention. The electronic medical record database 102 includes an external storage device 2014 represented by an HDD (Hard Disk Drive) device. Similarly, the individual case analysis result database 105 and the path improvement database 106 are configured by an external storage device 2024 and the like. The electronic medical chart control unit 101 can realize various processes by developing and starting a predetermined program in the central processing unit 2013, the memory 2012, and the like. Similarly, the electronic medical record linkage unit 103, the individual case analysis result construction unit 104, the similar case extraction unit 107, and the screen configuration processing unit 108 are expanded and activated by a predetermined program in the central processing unit 2023, the memory 2022, and the like. Various processes can be realized. The output unit 109 can be realized by a monitor using a liquid crystal display 2021 or a CRT (Cathode-Ray Tube). Further, it may be output to a medium such as paper. The input unit 110 can be realized by a keyboard 2020, a mouse, or a pen tablet. Similarly, the electronic medical record input / output means 100 can be realized by a liquid crystal display 2011, a keyboard 2010, and the like. Here, a diagram is shown in which the electronic medical record system and the clinical path improvement plan presentation system are configured with different hardware, but common hardware such as the keyboard 2010 and the keyboard 2020 may be realized using the same resource. .

図3に、クリニカルパス改善案提示システムの概要を示したフローチャートを示す。まず始めに、着目していないバリアンスである対象バリアンスが発生した根本原因分析を行うために、個別事例分析画面を出力手段109に提示すると、ユーザは入力手段110を介してバリアンスが発生した事例毎に全てのバリアンス発生原因を、個別事例分析結果として個別事例分析結果構築手段104にて構築し、構築結果を個別事例分析結果データベース105に蓄積する(S301)。次に、着目している着目バリアンスの根本原因分析を行うために、個別事例分析画面を出力手段109に提示すると、ユーザは入力手段110を介してバリアンス発生原因を、個別事例分析結果として個別事例分析結果構築手段104にて構築し、構築結果を個別事例分析結果データベース105に蓄積する(S302)。次に、S301にて分析した対象バリアンスの中で、S302にて分析した着目バリアンスに類似したバリアンスを、類似事例抽出手段107にて抽出する(S303)。次に、S303にて抽出したバリアンスにおけるパス改善履歴を、パス改善データベース106から抽出し、出力手段109に提示する(S304)。なお、パス改善データベース106には、電子カルテ連携手段103にて取得したパス改善履歴に関するデータなどが蓄積される。電子カルテ連携手段103にて取得するデータの詳細は後術する。ユーザは提示されたパス改善履歴を参照して、着目バリアンスの改善案を検討し、入力手段110を介して検討結果をパス改善データベース106に登録する(S305)。ただし本実施例では、入力手段110を介して検討結果をパス改善データベース106に登録するようにしているが、電子カルテ入出力手段100を介して電子カルテデータベース102に蓄積してもよい。   FIG. 3 is a flowchart showing an outline of the clinical path improvement plan presentation system. First, in order to perform root cause analysis in which a target variance, which is a variance that is not focused on, is presented to the output unit 109, an individual case analysis screen is displayed for each case where a variance has occurred via the input unit 110. All the causes of occurrence of variances are constructed as individual case analysis results by the individual case analysis result construction means 104, and the construction results are stored in the individual case analysis result database 105 (S301). Next, when the individual case analysis screen is presented to the output unit 109 in order to perform the root cause analysis of the target variance of interest, the user indicates the cause of occurrence of the variance through the input unit 110 as the individual case analysis result. The analysis result construction means 104 constructs the construction result and accumulates the construction result in the individual case analysis result database 105 (S302). Next, among the target variances analyzed in S301, a variance similar to the target variance analyzed in S302 is extracted by the similar case extraction unit 107 (S303). Next, the path improvement history in the variance extracted in S303 is extracted from the path improvement database 106 and presented to the output unit 109 (S304). The path improvement database 106 stores data related to the path improvement history acquired by the electronic medical record linkage unit 103. Details of the data acquired by the electronic medical record linkage unit 103 will be described later. The user refers to the presented path improvement history and examines the improvement plan of the target variance, and registers the examination result in the path improvement database 106 via the input unit 110 (S305). However, in this embodiment, the examination result is registered in the path improvement database 106 via the input unit 110, but may be stored in the electronic medical record database 102 via the electronic medical record input / output unit 100.

次に、電子カルテ連携手段103にて取得する情報ついて述べる。電子カルテ連携手段103では、電子カルテデータベース102から、クリニカルパスデータやバリアンスデータや実施記録データやクリニカルパス改善履歴データや患者データを取得する。実施記録データとは、患者に対して実施した診療行為の履歴や患者状態に関する経過記録や、患者の基本情報などに関するデータである。患者データとは、患者コードや適用したパス名や患者氏名、性別、年齢、在院日数などの指標に関するデータである。実施記録データの詳細は実施例2にて、患者データは実施例4にて述べる。   Next, information acquired by the electronic medical record linkage unit 103 will be described. The electronic medical record linking means 103 acquires clinical path data, variance data, implementation record data, clinical path improvement history data, and patient data from the electronic medical record database 102. The implementation record data is data relating to a history of medical practice performed on a patient, a progress record regarding a patient state, basic information of a patient, and the like. Patient data is data relating to indices such as patient code, applied path name, patient name, gender, age, and length of hospital stay. Details of the execution record data will be described in Example 2, and patient data will be described in Example 4.

次に、クリニカルパスデータについて述べる。クリニカルパスデータとは、クリニカルパス毎に実施すべき標準的な診療行為や実施予定日を記したデータである。図4にクリニカルパスデータを記したクリニカルパスデータテーブルを示す。本実施例では、PCIパス(バージョン001)の1日目の診療行為が、教育のオーダ属性を持つオリエンテーションと、アセスメントのオーダ属性を持つ血圧確認と、アセスメントのオーダ属性を持つ体温確認である様子を示している。次に、バリアンスに関するデータであるバリアンスデータについて述べる。図5に示すバリアンスデータは、バリアンステーブルとバリアンスコードマスタテーブルから構成される。バリアンスコードマスタテーブルでは、クリニカルパスデータテーブルの診療行為に対応したバリアンスとそのコードが記されている。またバリアンステーブルでは、バリアンスが発生した事例毎に、発生したバリアンス、患者名などが記されている。本実施例では、P0という患者には3つのバリアンスが発生している様子を示している。また、体温確認という診療行為に対して熱が38度以上あった事例が2つあった様子も示している。次に、クリニカルパス改善履歴データについて述べる。図6にクリニカルパス改善履歴データテーブルを示す。本実施例では、TUR-Btパスのバージョン001において、血腫確認に関するバリアンスを防止するため、001から002にバージョンアップする際、体温38度以下の確認と安静指導を追加した様子を示している。また、白内障パスにおいて001から002にバージョンアップした際、ミドリンPの薬剤をアトロピンに変更した様子も示している。   Next, clinical path data will be described. The clinical path data is data in which a standard medical practice to be performed for each clinical path and a scheduled execution date are described. FIG. 4 shows a clinical path data table describing clinical path data. In this embodiment, the first day medical practice of PCI pass (version 001) is orientation with education order attribute, blood pressure confirmation with assessment order attribute, and body temperature confirmation with assessment order attribute Is shown. Next, variance data, which is data relating to variance, will be described. The variance data shown in FIG. 5 includes a variance table and a variance code master table. In the variance code master table, the variance corresponding to the medical practice in the clinical path data table and its code are written. In the variance table, the occurrence variance, the name of the patient, etc. are written for each case where the variance occurred. In the present embodiment, a state where three variances are generated in the patient P0 is shown. It also shows two cases where the fever was 38 degrees or more for the medical practice of checking body temperature. Next, clinical path improvement history data will be described. FIG. 6 shows a clinical path improvement history data table. In the present example, in the TUR-Bt pass version 001, in order to prevent the variance related to hematoma confirmation, when the version is upgraded from 001 to 002, confirmation of body temperature of 38 degrees or less and rest guidance are shown. It also shows how the Midrin P drug was changed to atropine when upgrading from 001 to 002 in the cataract path.

ここで、個別事例の分析(S301)(S302)について詳細に述べる。図7に、詳細な処理フローを示す。ここでは、バリアンスが発生した根本原因の分析を目的に、バリアンスが発生した個別事例毎(S701)に、バリアンス因果関係の分析である個別事例分析を行う(S701−S707)。具体的には、個別事例分析結果構築手段104からメッセージを受けた画面構成処理手段108によって構成された画面を出力手段109に提示し、ユーザは提示された個別事例分析画面にて、入力手段110を介してバリアンス発生原因を入力する(S702−S705)。入力されたバリアンス発生原因を基に個別事例分析結果構築手段104が個別事例分析結果データベース105に格納する(S706)。   Here, the analysis of individual cases (S301) (S302) will be described in detail. FIG. 7 shows a detailed processing flow. Here, for the purpose of analyzing the root cause of occurrence of variance, individual case analysis, which is analysis of variance causality, is performed for each individual case where variance occurred (S701) (S701 to S707). Specifically, the screen configured by the screen configuration processing unit 108 that receives the message from the individual case analysis result construction unit 104 is presented to the output unit 109, and the user uses the input unit 110 on the presented individual case analysis screen. The cause of the occurrence of variance is input via (S702-S705). The individual case analysis result construction unit 104 stores the result in the individual case analysis result database 105 based on the input cause of occurrence of variance (S706).

ここでユーザがバリアンス発生原因を入力する処理(S702−S705)について述べる。まず始めに個別事例分析結果構築手段104は、患者インデックスに対応する患者コードを持つレコードを、バリアンステーブルから取得する(S702)。次に、以下に示す二つの方法を用いて、ユーザはバリアンス発生原因を入力する。一つ目の方法では、S702にて取得したバリアンスを、分析対象バリアンスの発生原因としてユーザが選択して入力する(S703)。二つ目の方法では、分析対象バリアンスの発生原因を自由文でテキスト入力する(S704)。これらの作業を、分析対象バリアンスの発生原因を全て入力するまで繰り返す(S705)。   Here, a process (S702 to S705) in which the user inputs the cause of occurrence of variance will be described. First, the individual case analysis result construction unit 104 acquires a record having a patient code corresponding to the patient index from the variance table (S702). Next, the user inputs the cause of occurrence of variance using the following two methods. In the first method, the user selects and inputs the variance acquired in S702 as the cause of occurrence of the analysis target variance (S703). In the second method, the cause of occurrence of the analysis target variance is input as text in free text (S704). These operations are repeated until all the causes of occurrence of the analysis target variance are input (S705).

ここで、個別事例の分析S301、S302における出力手段109に表示される画面構成について述べる。図8に、S302における着目バリアンスの個別事例分析の様子を示す。図8に示す画面は、条件設定部801と保存ボタン8011と改善案提示ボタン8012とバリアンス発生原因分析構築部802から構成される。まず、S301では対象バリアンスが、S302では着目バリアンスが、条件設定部801に反映される。また分析対象患者は、S701で設定した患者インデックスに対応する患者コードが提示される。本実施例では、PCIパスの出血確認という診療行為に対して、P1という患者が出血というバリアンスが発生した因果関係を、バリアンス発生原因分析構築部802にて分析している様子を示している。ここでは、カテーテル挿入失敗や38度以上というバリアンスが、分析対象バリアンスである出血の発生原因としてバリアンステーブルから登録している様子を示している。このようにバリアンス発生原因分析構築部802に発生原因を入力した後、ユーザが保存ボタン8011を押下すると、バリアンス因果関係を個別事例分析結果データベース105に格納する。   Here, the screen configuration displayed on the output means 109 in the individual case analysis S301 and S302 will be described. FIG. 8 shows the individual case analysis of the target variance in S302. The screen illustrated in FIG. 8 includes a condition setting unit 801, a save button 8011, an improvement plan presentation button 8012, and a variance occurrence cause analysis construction unit 802. First, the target variance is reflected in the condition setting unit 801 in S301 and the target variance in S302. The patient to be analyzed is presented with a patient code corresponding to the patient index set in S701. In this embodiment, a causal relationship in which a patient named P1 causes a variance of bleeding is analyzed by the variance occurrence cause analysis construction unit 802 with respect to a medical practice of confirming bleeding of the PCI path. Here, a state in which a catheter insertion failure or a variance of 38 degrees or more is registered from the variance table as the cause of occurrence of bleeding as the analysis target variance is shown. When the user presses the save button 8011 after inputting the cause of occurrence into the variance occurrence cause analysis construction unit 802 as described above, the variance causal relationship is stored in the individual case analysis result database 105.

図9に個別事例分析結果データベース105における個別事例分析結果テーブルを示す。本例では、図8で入力したバリアンス発生原因が登録された様子を示している。出身フラグとは、発生原因テキストがバリアンステーブルから取得した場合(S703)は1を、ユーザが適すと入力した場合(S704)は0となるように設定した。本例では、出身フラグが1である項目は、分析対象バリアンスである「出血」と、S803にてバリアンステーブルから取得した「カテーテル挿入失敗」と「体温38度以上」である様子を示している。   FIG. 9 shows an individual case analysis result table in the individual case analysis result database 105. This example shows a state where the cause of occurrence of variance input in FIG. 8 is registered. The birth flag is set to be 1 when the cause text is acquired from the variance table (S703) and 0 when the user inputs that it is appropriate (S704). In this example, the item whose origin flag is 1 indicates that “bleeding” as the analysis target variance, “catheter insertion failure” acquired from the variance table in S803, and “body temperature of 38 ° C. or higher”. .

次に、着目バリアンスに類似したバリアンス抽出処理(S303)について詳細に述べる。過去に分析したバリアンスの中から、着目バリアンスに類似したバリアンスを抽出するために、S301とS302で行った個別事例分析結果の構造類似性に着目した指標(類似度E(Y))を用いることとした。   Next, the variance extraction process (S303) similar to the target variance will be described in detail. Use an index (similarity E (Y)) focusing on the structural similarity of the individual case analysis results performed in S301 and S302 in order to extract a variance similar to the target variance from the variances analyzed in the past. It was.

そこで、まず、本方式を実現するための類似度E(Y)の定義について述べる。まず、個別事例分析結果における要素(発生原因)間の因果関係を考慮した構造が多く一致している場合は、類似していると考えられる。ただし、個別事例分析はユーザが構築するため、同じ現象であっても個別事例分析結果の構造が異なることがある。例えば、ある事例ではAの原因はBであるが、別の類似した事例ではAの原因はCで、Cの原因はBである場合がある。そのため、因果関係の部分構造が完全に一致した場合のみ類似度が高いと定義すると、同じ現象であっても類似度が低くなることがある。そこで、因果関係の部分構造が完全に一致していなくても、個別事例分析結果における要素項目が一致していれば、類似度を高くすることとする。ただし、構造が異なるほど類似度を低くするために、発生原因の項目は一致するが該発生原因が間接要因である場合は類似度を低くすることとした。   First, the definition of similarity E (Y) for realizing this method will be described. First, if there are many matching structures that take into account the causal relationship between elements (causes of occurrence) in individual case analysis results, they are considered similar. However, since the individual case analysis is constructed by the user, the structure of the individual case analysis result may be different even for the same phenomenon. For example, the cause of A in some cases may be B, but in another similar case, the cause of A may be C and the cause of C may be B. Therefore, if it is defined that the similarity is high only when the causal partial structures are completely matched, the similarity may be low even for the same phenomenon. Therefore, even if the causal relationship partial structures do not completely match, if the element items in the individual case analysis results match, the similarity is increased. However, in order to lower the similarity as the structure is different, the items of the cause of occurrence match, but when the cause of occurrence is an indirect factor, the degree of similarity is reduced.

図10に、類似バリアンス抽出処理(S303)の詳細なフローチャートを示す。本フローチャートでは、まず、着目しているバリアンスの個別事例分析結果の構造とその頻度を登録する(S30301−S30304)。そして、抽出対象となる全てのバリアンスに対して、個別事例分析結果の構造とその頻度を登録し(S30306−S30309)、(数1)に従って類似度E(Y)を算出する(S30310)。最後に、類似度E(Y)が閾値より高い対象バリアンスを、類似バリアンスとして抽出する(S30311)。(数1)では、「個別事例分析結果における要素項目が一致していれば、類似度を高くする」という概念は因果関係に着目した再帰的加算とする事に、「因果関係の部分構造が完全に一致していなくても、個別事例分析結果における要素項目が一致していれば、類似度を高くする」は子供の類似度E(A(Ra))を加算する事に、「要素項目が間接要因である場合は類似度を低くする」という概念は1/αの乗算を加える事に反映した。   FIG. 10 shows a detailed flowchart of the similar variance extraction process (S303). In this flowchart, first, the structure of the individual case analysis result of the variance of interest and the frequency thereof are registered (S30301-S30304). Then, the structure and frequency of individual case analysis results are registered for all the variances to be extracted (S30306-S30309), and the similarity E (Y) is calculated according to (Equation 1) (S30310). Finally, the target variance whose similarity E (Y) is higher than the threshold is extracted as the similarity variance (S30311). In (Equation 1), the concept of “increase the similarity if the element items in the individual case analysis results match” is a recursive addition focusing on the causal relationship. Even if they do not match completely, if the element items in the individual case analysis result match, the similarity will be increased.``Adding child similarity E (A (Ra)) The concept of “lowering the similarity if is an indirect factor” was reflected in adding 1 / α multiplication.

ここで、図8、図11、図12、図13、図14を用いて、それぞれの処理について詳細に述べる。図8では、S302にて着目バリアンスであるPCIパスの出血というバリアンスに関する個別事例分析結果を示している。まずS30301−S30304について詳細に述べる。ここでは、着目バリアンスの個別事例分析結果の構造とその頻度を登録する。登録した様子を図11に示す。まず、着目バリアンスの個別事例分析結果における因果関係を、Riに登録する(iは因果関係の識別子)(S30301)。次に、着目バリアンスの個別事例分析における因果関係Riの頻度を、X(Ri)に登録する(S30302)。本実施例では、着目バリアンスが1症例のみしか発生していないため、「0」か「1」しか登録されない。次に、着目バリアンスの個別事例分析の要素Vにおける発生原因を、Rc(V)jに登録する(jは発生原因の識別子、Vは結論部)(S30303)。本実施例では、図8においてバリアンスが発生した発生原因が「シース自然抜去」「カテーテル挿入失敗」「38度以上」であるため、これら3項目をバリアンスVの発生原因としてRc(V)jに登録する。次に、着目バリアンスの発生数をNxに登録する(S30304)。本実施例では、着目バリアンスが1症例のみしか発生していないため、「1」が登録される。   Here, each processing will be described in detail with reference to FIGS. 8, 11, 12, 13, and 14. FIG. 8 shows the individual case analysis result regarding the variance of bleeding of the PCI path, which is the noted variance in S302. First, S30301 to S30304 will be described in detail. Here, the structure and frequency of individual case analysis results of the target variance are registered. The registered state is shown in FIG. First, the causal relationship in the individual case analysis result of the target variance is registered in Ri (i is an identifier of the causal relationship) (S30301). Next, the frequency of the causal relationship Ri in the individual case analysis of the target variance is registered in X (Ri) (S30302). In this embodiment, since only one case of the noted variance has occurred, only “0” or “1” is registered. Next, the cause of occurrence of the target variance in the individual case analysis element V is registered in Rc (V) j (j is an identifier of the cause of occurrence and V is a conclusion part) (S30303). In the present embodiment, the cause of occurrence of the variance in FIG. 8 is “sheath natural extraction”, “catheter insertion failure”, and “38 degrees or more”. Therefore, these three items are set as Rc (V) j as the cause of occurrence of the variance V. sign up. Next, the number of occurrences of the noted variance is registered in Nx (S30304). In the present embodiment, since only one case of the noted variance has occurred, “1” is registered.

次に、S30306−S30309について詳細に述べる。ここでは、抽出対象となる全てのバリアンスに対して、個別事例分析結果の構造とその頻度をバリアンス毎に登録する。図12と図13では、抽出対象バリアンスであるTUR-Btパスの血腫ありというバリアンスに関する個別事例分析結果を示しており、例えば図12では、患者P11が血腫ありというバリアンスが発生した直接原因が、体位変動が多く、38度以上の熱があった様子を示している。まず、対象バリアンスの個別事例分析結果における因果関係を、Riに追加登録する(iは因果関係の識別子)(S30306)。次に、対象バリアンスの個別事例分析における因果関係Riの頻度を、Y(Ri)に登録する(S30307)。本実施例では、対象バリアンスが図12と図13に示す2症例のみしか発生していないため、「0」か「1」か「2」しか登録されない。次に、着目バリアンスの個別事例分析の要素Vにおける発生原因を、Rc(V)jに追加登録する(jは発生原因の識別子、Vは結論部)(S30308)。本実施例では、図12においてバリアンスが発生した直接要因が「体位変動が多い」「38度以上」であり、図13においてバリアンスが発生した直接要因が「38度以上」であるため、S30303にて登録した要素を考慮すると、「体位変動が多い」が新たにバリアンスVの前提部としてRc(V)0に登録される。次に、対象バリアンスの発生数をNyに登録する(S30309)。本実施例では、対象バリアンスが図12と図13の2症例発生しているため、「2」が登録される。このようにして個別事例分析結果の構造とその頻度を登録すると、(数1)に従って類似度E(Y)を算出し(S30310)、類似度が高いバリアンスを抽出する(S30311)。   Next, S30306 to S30309 will be described in detail. Here, for all variances to be extracted, the structure of individual case analysis results and their frequencies are registered for each variance. FIG. 12 and FIG. 13 show individual case analysis results regarding the variance of the presence of hematoma in the TUR-Bt path as the extraction target variance. For example, in FIG. 12, the direct cause of the occurrence of the variance that the patient P11 has the hematoma is It shows a lot of body position fluctuations and a fever of 38 degrees or more. First, the causal relationship in the individual case analysis result of the target variance is additionally registered in Ri (i is an identifier of the causal relationship) (S30306). Next, the frequency of the causal relationship Ri in the individual case analysis of the target variance is registered in Y (Ri) (S30307). In the present embodiment, only the two cases shown in FIGS. 12 and 13 are generated as the target variance, so only “0”, “1”, or “2” is registered. Next, the cause of occurrence of the target variance in the individual case analysis element V is additionally registered in Rc (V) j (j is the identifier of the cause of occurrence and V is the conclusion part) (S30308). In the present embodiment, the direct factor causing the variance in FIG. 12 is “Many body position fluctuation” “38 degrees or more”, and the direct factor causing the variance in FIG. 13 is “38 degrees or more”. In consideration of the elements registered in this way, “many body posture fluctuation” is newly registered in Rc (V) 0 as a premise part of variance V. Next, the number of occurrences of the target variance is registered in Ny (S30309). In this embodiment, since the target variance occurs in two cases of FIGS. 12 and 13, “2” is registered. When the structure and the frequency of the individual case analysis result are registered in this way, the similarity E (Y) is calculated according to (Equation 1) (S30310), and the variance having a high similarity is extracted (S30311).

本実施例では、図8の着目バリアンスにおける「抑制無し」の結果が「体位変動が多い」という因果関係が、図12の対象バリアンスにも出てきているので、「因果関係の部分構造が完全に一致していなくても、個別事例分析結果における要素項目が一致していれば、類似度を高くする」という影響度の性質により、類似度向上に寄与している。一方、本関係がバリアンスの直接要因か否かという観点で図8と図12の構造が異なるため、「要素項目が間接要因である場合は類似度を低くする」影響度の性質により、類似度低下に寄与している。   In the present example, the causal relationship that the result of “no suppression” in the target variance of FIG. 8 is “the body position variation is large” has also appeared in the target variance of FIG. Even if they do not agree with each other, it contributes to the improvement of the similarity by the property of the influence that “the similarity is increased if the element items in the individual case analysis result are identical”. On the other hand, since the structure of FIG. 8 and FIG. 12 is different from the viewpoint of whether or not this relationship is a direct factor of variance, the degree of similarity is determined by the nature of the influence level of “reducing similarity when element item is indirect factor” Contributes to the decline.

次に、S303にて抽出したバリアンスのパス改善履歴の提示(S304)における出力手段109へ表示される画面構成について、図14を用いて説明する。本例は、パス改善案基本情報表示部1401とパス改善案提示部1402から構成される。本例では、S303にてTUR-Btパスの血腫ありというバリアンスの類似度が高いと判定され、図5のバリアンスコードマスタテーブルと図6のクリニカルパス改善履歴テーブルから、血腫確認に関するバリアンスを防止するために実施したTUR-Btパスの001から002にバージョンアップした様子を示す。これにより、血腫ありのバリアンスを防止するためには、体温38度以下の確認と安静指導を追加することが重要であることが分かる。このようにユーザはTUR-Btパスの改善例を参照することで、PCIパスにおける出血に関するバリアンスを防止するためにも、38度以下の確認と安静指導を追加する事が有効ではないかと考察することが可能になる。   Next, the screen configuration displayed on the output means 109 in the presentation of the variance path improvement history extracted in S303 (S304) will be described with reference to FIG. This example includes a path improvement plan basic information display unit 1401 and a path improvement plan presentation unit 1402. In this example, it is determined in S303 that the similarity of the variance indicating that there is hematoma in the TUR-Bt pass is high, and the variance relating to hematoma confirmation is prevented from the variance code master table in FIG. 5 and the clinical path improvement history table in FIG. This shows how the TUR-Bt pass was upgraded from 001 to 002. As a result, it can be seen that it is important to add confirmation of body temperature of 38 degrees or less and guidance for rest in order to prevent variance with hematoma. In this way, by referring to the improvement example of the TUR-Bt pass, the user considers that it is effective to add confirmation and rest guidance of 38 degrees or less to prevent variance in bleeding related to the PCI pass. It becomes possible.

このようにバリアンスの発生原因に着目して類似したバリアンスを抽出し、抽出したバリアンスの改善履歴を参照することで、直面しているクリニカルパス改善を支援する事が可能になる。   Thus, it is possible to support the improvement of the clinical path that is faced by extracting similar variances by paying attention to the cause of occurrence of variance and referring to the improvement history of the extracted variance.

図15は、本発明におけるクリニカルパス改善案提示システムの構成図である。特に、同じ現象であっても個別事例分析結果の表現が異なる事例に対応する事を目的に、図1に示した構成図に相関ルール生成手段111と相関ルールデータベース112を新たに追加し、類似事例抽出手段107における類似バリアンスの抽出方法を変更したものである。相関ルール生成手段111は、図2に示す中央処理装置2023やメモリ2022などにおいて、所定のプログラムが展開・起動することで各種の処理を実現することができる。また相関ルールデータベース112は、図2に示す外部記憶装置2024などにより構成される。   FIG. 15 is a configuration diagram of a clinical path improvement plan presenting system according to the present invention. In particular, a correlation rule generation unit 111 and a correlation rule database 112 have been newly added to the configuration diagram shown in FIG. This is a modification of the method for extracting similar variances in the case extracting means 107. The association rule generation unit 111 can realize various processes by developing and starting a predetermined program in the central processing unit 2023 and the memory 2022 shown in FIG. The correlation rule database 112 is configured by the external storage device 2024 shown in FIG.

本実施例に示すようなシステムを実現するためには、データ処理のフローチャートは図3と同じであるが、個別事例分析処理(S301、S302)と類似バリアンス抽出処理(S303)の詳細な処理が異なる。以下、相関ルール生成手段111について述べた後、個別事例分析処理について述べ、最後に類似バリアンス抽出処理の詳細な処理について述べる。   In order to realize the system shown in the present embodiment, the flowchart of the data processing is the same as that in FIG. 3, but detailed processing of the individual case analysis processing (S301, S302) and the similar variance extraction processing (S303) is performed. Different. Hereinafter, after describing the association rule generation unit 111, individual case analysis processing will be described, and finally detailed processing of similar variance extraction processing will be described.

まず、相関ルール生成手段111について述べる。相関ルール生成手段111では、電子カルテ連携手段103を介して取得した実施記録テーブルなどから、アプリオリアルゴリズムに代表される相関ルールマイニング技術を用いて、バリアンスを結論部に持つ相関ルールを生成する。生成した相関ルールは、相関ルールデータベース112に蓄積される。図16に、実施記録テーブルの例を示す。実施記録テーブルでは、患者コードP0に対して、4月5日に動脈マーキングをA1が実施している様子が記録されている。図17に、相関ルール生成手段111にて生成される知識を示すテーブルの一例を示す。本実施例では、「出血確認」という診療行為に対して「出血」というバリアンスの発生と相関が高い事象を相関ルールとして記録しており、3つの相関ルールを示している。一つ目は、「38度以上」の熱が発生した場合「出血」が起きるという相関ルールの確信度は90%であることを表している。二つ目は、「カテーテル挿入失敗」になった場合「出血」が起きるという相関ルールの確信度は85%であることを表している。三つ目は、「SpO2」が低下した場合「出血」が起きるという相関ルールの確信度は80%であることを表している。   First, the association rule generation unit 111 will be described. The correlation rule generation unit 111 generates a correlation rule having a variance as a conclusion part from an execution record table acquired via the electronic medical record linkage unit 103 using a correlation rule mining technique represented by an a priori algorithm. The generated correlation rules are accumulated in the correlation rule database 112. FIG. 16 shows an example of an implementation record table. In the execution record table, the state in which A1 is performing arterial marking on April 5 is recorded for the patient code P0. FIG. 17 shows an example of a table indicating knowledge generated by the correlation rule generation unit 111. In this embodiment, an event having a high correlation with the occurrence of a variance of “bleeding” is recorded as a correlation rule with respect to the medical practice of “bleeding confirmation”, and three correlation rules are shown. The first indicates that the certainty of the correlation rule that “bleeding” occurs when a fever of “38 degrees or more” occurs is 90%. The second indicates that the certainty of the correlation rule that “bleeding” occurs when “catheter insertion failure” occurs is 85%. The third indicates that the certainty of the association rule that “bleeding” occurs when “SpO2” decreases is 80%.

次に、個別事例の分析(S301、S302)の詳細な処理について、図18のフローチャートを用いて述べる。ここでは、バリアンスが発生した根本原因分析を目的に、バリアンスが発生した個別事例毎(S1801)に、バリアンス因果関係の分析である個別事例分析を行う(S1801−S1808)。具体的には、個別事例分析結果構築手段104からメッセージを受けた画面構成処理手段108によって構成された画面を出力手段109に提示し、ユーザは提示された個別事例分析画面にて、入力手段110を介してバリアンス発生原因を入力する(S1802−S1806)。入力されたバリアンス発生原因データを基に個別事例分析結果構築手段104が個別事例分析結果データベース105に格納する(S1807)。図7のフローチャートと異なる点は、ユーザがバリアンス発生原因を入力する処理に「ユーザが設定した閾値以上の確信度をもつ相関ルールの原因知識条件を取り込む」(S1803)が追加され、ユーザがバリアンス発生原因を入力する方法が三つとなった点である。これにより、ユーザはより簡便にバリアンス発生原因を入力することが可能となる。   Next, detailed processing of individual case analysis (S301, S302) will be described using the flowchart of FIG. Here, for the purpose of analyzing the root cause of occurrence of variance, individual case analysis, which is analysis of variance causality, is performed for each individual case where variance occurred (S1801) (S1801-S1808). Specifically, the screen configured by the screen configuration processing unit 108 that receives the message from the individual case analysis result construction unit 104 is presented to the output unit 109, and the user uses the input unit 110 on the presented individual case analysis screen. The cause of the occurrence of variance is input via (S1802-S1806). The individual case analysis result construction means 104 stores the result in the individual case analysis result database 105 based on the input variance occurrence cause data (S1807). 7 is different from the flowchart of FIG. 7 in that a process for inputting a cause of occurrence of variance is performed by adding “cause knowledge condition of an association rule having a certainty level equal to or higher than a threshold set by the user” (S1803). There are three ways to input the cause of occurrence. Thereby, the user can input the cause of occurrence of variance more easily.

次に、個別事例の分析(S301、S302)における出力手段109に表示される画面構成について、相関ルール生成手段111の追加に着目して述べる。図19は、出力手段109に表示される画面構成であり、図8に示した画面構成例にルール取り込みボタン8013が追加されている。本実施例でも、PCIパスの出血確認という診療行為に対して、P1という患者が出血というバリアンスが発生した原因をバリアンス発生原因分析構築部802にて分析している様子を示している。本例では、ユーザはルール取り込みボタン8013を押下することで、相関ルールデータベース112に蓄積されている相関テーブルから、確信度が85%以上の相関ルールの原因知識条件である「38度以上」と「カテーテル挿入失敗」がバリアンス発生原因分析構築部802に反映している様子を示している。   Next, the screen configuration displayed on the output unit 109 in the analysis of individual cases (S301, S302) will be described by focusing on the addition of the correlation rule generation unit 111. FIG. 19 shows a screen configuration displayed on the output means 109. A rule capture button 8013 is added to the screen configuration example shown in FIG. Also in the present embodiment, for the medical practice of confirming PCI path bleeding, the cause of the occurrence of the variance of bleeding for the patient P1 is analyzed by the variance generation cause analysis construction unit 802. In this example, when the user presses the rule capture button 8013, the correlation table stored in the correlation rule database 112 indicates that the cause knowledge condition of the correlation rule having a certainty factor of 85% or higher is “38 degrees or higher”. The “catheter insertion failure” is reflected in the variance occurrence cause analysis construction unit 802.

次に、類似バリアンス抽出処理(S303)の詳細な処理について、図20のフローチャートを用いて述べる。図10との違いは、同じ現象であっても個別事例分析結果の表現が異なる事例に対応する事を目的に、S30302をS303021に、S30307をS303071に、S30310をS303101に変更した事である。まず変更したポイントについて簡単に述べる。相関ルールを用いて構築した個別事例分析の要素は、原因知識条件であることから(S1803)、相関ルールの前提部である。更に、相関ルールの前提部であるため、バリアンスコードマスタテーブルとクリニカルパスデータテーブルから、相関ルールを用いて構築された要素は、オーダ属性が関連づいている事が分かる。オーダ属性とは、診療行為の種類を記したものであるため、要素の表現が異なっても要素のオーダ属性が一致すれば、個別事例分析結果の表現が多少異なったとしてもある程度似ていると判断することができる。そのため、S303021とS303071では個別事例分析結果の因果関係の頻度を、オーダ属性の単位で数え上げる(Xo(Ri)、Yo(Ri))ことを追加した。さらに、S303101では個別事例分析結果における要素の表現が異なったとしても、オーダ属性が同じであれば、ある程度類似度が高くなるように、(数2)に変更した。ただし、要素の表現が同じであるほうが類似度を高くすべきであるため、β(<1)という係数を乗算することとした。   Next, detailed processing of the similar variance extraction processing (S303) will be described with reference to the flowchart of FIG. The difference from FIG. 10 is that S30302 is changed to S303021, S30307 is changed to S303071, and S30310 is changed to S303101 for the purpose of dealing with the case where the expression of the individual case analysis result is different even for the same phenomenon. First, I will briefly describe the changed points. Since the element of the individual case analysis constructed using the association rule is the cause knowledge condition (S1803), it is a premise part of the association rule. Furthermore, since it is a premise part of the correlation rule, it can be seen from the variance code master table and the clinical path data table that the elements constructed using the correlation rule are related to the order attribute. Since the order attribute describes the type of medical practice, if the element order attributes match even if the element expression is different, the expression of the individual case analysis results will be somewhat similar Judgment can be made. Therefore, in S303021 and S303071, it is added that the frequency of the causal relationship of the individual case analysis results is counted in units of order attributes (Xo (Ri), Yo (Ri)). Further, in S303101, even if the expression of the element in the individual case analysis result is different, if the order attribute is the same, the similarity is changed to (Equation 2) so that the similarity is increased to some extent. However, since the similarity should be higher when the element representation is the same, the coefficient β (<1) is multiplied.

図10との違いを説明するため、図8、図12、図13、図21、図22を用いてXo(Ri)、Yo(Ri)の具体的な値について述べる。図8が着目バリアンスにおける分析結果、図12、図13、図21が対象バリアンスにおける分析結果である。R1に着目すると、前提部が「38度以上」結論部が「バリアンス」であるが、「38度以上」のオーダ属性は、バリアンスコードマスタテーブルとクリニカルパスデータテーブルから、「アセスメント」であることが分かる。図12、図13では、前提部が「38度以上」結論部が「バリアンス」という因果関係が存在するが、図21では存在しない。しかし、図21における因果関係は、オーダ属性の観点から、前提部が「アセスメント」、結論部が「バリアンス」となる。そのため、Xo(R1)は、図12、図13、図21のいずれにも存在すると考え、「3」が登録されることが分かる。そのため(数2)においてSi(R1)の値が(数1)に比べて大きくなり、(数2)を用いる事でより類似しているということになる。   In order to explain the difference from FIG. 10, specific values of Xo (Ri) and Yo (Ri) will be described with reference to FIGS. 8, 12, 13, 21, and 22. FIG. 8 shows the analysis result of the target variance, and FIGS. 12, 13, and 21 show the analysis results of the target variance. Focusing on R1, the premise part is “38 degrees or more” and the conclusion part is “variance”, but the order attribute of “38 degrees or more” is “assessment” from the variance code master table and the clinical path data table. I understand. 12 and 13, there is a causal relationship in which the premise part is “38 degrees or more” and the conclusion part is “variance”, but it does not exist in FIG. 21. However, in the causal relationship in FIG. 21, the premise part is “assessment” and the conclusion part is “variance” from the viewpoint of the order attribute. Therefore, it can be understood that Xo (R1) exists in any of FIGS. 12, 13, and 21, and “3” is registered. Therefore, the value of Si (R1) in (Equation 2) is larger than that in (Equation 1), and it is more similar by using (Equation 2).

このように相関ルールに基づいて個別事例分析結果の要素におけるオーダ属性に着目する事によって、同じ現象であっても個別事例分析結果の表現が異なる事例においても類似バリアンスを抽出する事が可能となり、より効果的にクリニカルパス改善履歴抽出する事が可能になる。   By paying attention to the order attribute in the element of the individual case analysis result based on the association rule in this way, it is possible to extract similar variances even in the case where the expression of the individual case analysis result is different even for the same phenomenon, It is possible to extract the clinical path improvement history more effectively.

図23は、本発明におけるクリニカルパス改善案提示システムの構成図である。特に、診療行為パターンが似ていればクリニカルパス改善履歴を参照すべきであると考えた。図23は、図1に示した構成図にパス類似度算出手段113を新たに追加し、類似事例抽出手段107における抽出方法を変更したものである。パス類似度算出手段113は、図2に示す中央処理装置2023やメモリ2022などにおいて、所定のプログラムが展開・起動することで各種の処理を実現することができる。   FIG. 23 is a block diagram of a clinical path improvement plan presenting system according to the present invention. In particular, we thought that the clinical path improvement history should be referenced if the medical practice patterns are similar. FIG. 23 is a diagram in which a path similarity calculation unit 113 is newly added to the configuration diagram shown in FIG. 1 and the extraction method in the similar case extraction unit 107 is changed. The path similarity calculation unit 113 can implement various processes by developing and starting a predetermined program in the central processing unit 2023 and the memory 2022 shown in FIG.

本実施例に示すようなシステムを実現するためには、データ処理のフローチャートは図3と同じであるが、類似バリアンス抽出処理(S303)の詳細な処理が異なる。そこで、類似バリアンス抽出処理(S303)について、図24のフローチャートを用いて述べる。図10との違いは、類似度算出にパス類似度の概念を導入するために、S30310からS303102に変更したことである。(数3)ではバリアンスXが発生したクリニカルパスと、バリアンスYが発生したクリニカルパスの診療行為パターンが似ているか否かを数値化したパス類似度D(X,Y)を算出し、パス類似度D(X,Y)の値が大きければ、類似度も大きくするようにした。パス類似度D(X,Y)とは、例えば(数4)のように、t日目に実施する診療行為iの実施回数に着目して算出する。算出例を、図25に示すように保存してもよい。   In order to realize the system as shown in the present embodiment, the flowchart of the data processing is the same as that in FIG. 3, but the detailed processing of the similar variance extraction processing (S303) is different. Accordingly, the similar variance extraction process (S303) will be described with reference to the flowchart of FIG. The difference from FIG. 10 is that S30310 is changed to S303102 in order to introduce the concept of path similarity in similarity calculation. In (Equation 3), path similarity D (X, Y) is calculated by quantifying whether or not the clinical path where variance X occurred and the clinical path where variance Y occurred are similar, and path similarity If the value of degree D (X, Y) is large, the degree of similarity is also increased. The path similarity D (X, Y) is calculated by paying attention to the number of times of the medical practice i to be performed on the tth day, for example, as in (Equation 4). A calculation example may be stored as shown in FIG.

このようにパス類似度に着目する事によって、ユーザが実施した個別事例分析結果が完全に一致していなくても、診療行為パターンが似ているクリニカルパス改善履歴を参照することが可能になる。   By paying attention to the path similarity in this way, it is possible to refer to a clinical path improvement history having a similar medical practice pattern even if the individual case analysis results performed by the user do not completely match.

図26は、本発明におけるクリニカルパス改善案提示システムの構成図である。特に、より改善効果が高いクリニカルパス改善履歴の参照を可能とするため、図1に示した構成図にQuality Indicator算出手段114を新たに追加した。Quality Indicator算出手段114は、図2に示す中央処理装置2023やメモリ2022などにおいて、所定のプログラムが展開・起動することで各種の処理を実現することができる。   FIG. 26 is a configuration diagram of a clinical path improvement plan presenting system according to the present invention. In particular, in order to make it possible to refer to a clinical path improvement history having a higher improvement effect, a quality indicator calculation means 114 is newly added to the configuration diagram shown in FIG. The quality indicator calculation unit 114 can implement various processes by developing and starting a predetermined program in the central processing unit 2023 and the memory 2022 shown in FIG.

図27に、本実施例に示すようなシステムを実現するためのデータ処理フローチャートを示す。図3に示したフローチャートとの違いは、抽出した過去バリアンスの中で、パス改善前後のQuality Indicator改善値が高い過去バリアンスを抽出する処理(S2704)を追加した事である。そこで、本処理について詳細に述べる。Quality Indicatorとは医療の質を測定した数値であり、臨床指標とも呼ばれており、平均在院日数や再入院率や褥瘡発生率などがある。図28にQuality Indicatorを格納したQuality Indicatorテーブルと、その基となる患者データテーブルを示す。患者データテーブルには、電子カルテ連携手段103を介して電子カルテデータベース102から取得した情報を基に、平均在院日数や再入院率などのQuality Indicatorを、Quality Indicator算出手段114にて算出した結果を格納する。さらに、患者データテーブルから、パス毎にQuality Indicatorの平均値をQuality Indicator算出手段114にて算出し、Quality Indicatorテーブルに格納する。   FIG. 27 shows a data processing flowchart for realizing the system as shown in the present embodiment. The difference from the flowchart shown in FIG. 3 is that a process (S2704) for extracting a past variance having a high quality indicator improvement value before and after the path improvement is added among the extracted past variances. Therefore, this process will be described in detail. Quality Indicator is a numerical value that measures the quality of medical care and is also called a clinical indicator, and includes the average length of hospital stay, readmission rate, pressure ulcer incidence, and the like. FIG. 28 shows a quality indicator table storing quality indicators and a patient data table on which the quality indicators are based. In the patient data table, the quality indicator calculation means 114 calculates the quality indicators such as the average hospital stay and the readmission rate based on the information acquired from the electronic medical record database 102 via the electronic medical chart linkage means 103. Is stored. Further, an average value of the Quality Indicator is calculated by the Quality Indicator calculating means 114 for each pass from the patient data table and stored in the Quality Indicator table.

このようにして算出した値を、出力手段109を介して出力した様子を図29に示す。本画面例では、図8に示した画面構成例にQuality Indicator改善表示部803が追加されている。図28に示したQuality Indicatorテーブルに基づいて、Quality Indicator改善値をQuality Indicator改善表示部803に表示する。本例では、TUR-Btパスはバージョンアップすることで、在院日数や再入院率の改善効果が高いが、白内障のバージョンアップでは改善効果が全く無い様子を示している。ユーザは本結果を参照する事でTUR-Btパスを選択し、改善案提示ボタン8012を押下すると、図14に示すようにTUR-Btのパス改善履歴が表示される。   FIG. 29 shows a state in which the value calculated in this way is output via the output means 109. In this screen example, a quality indicator improvement display unit 803 is added to the screen configuration example shown in FIG. Based on the Quality Indicator table shown in FIG. 28, the quality indicator improvement value is displayed on the quality indicator improvement display unit 803. In this example, the TUR-Bt pass is upgraded so that the improvement in hospital stay and readmission rate is high, but the cataract upgrade does not show any improvement. When the user selects a TUR-Bt path by referring to this result and presses an improvement plan presentation button 8012, a TUR-Bt path improvement history is displayed as shown in FIG.

このようにクリニカルパスの各バージョンにおいてQuality Indicatorを算出し、その改善効果を考慮することで、より改善効果が高いクリニカルパス改善履歴の参照が可能になる。   Thus, by calculating the Quality Indicator in each version of the clinical path and considering the improvement effect, it is possible to refer to the clinical path improvement history having a higher improvement effect.

本発明におけるクリニカルパス改善案提示システムの第一の構成図The first block diagram of the clinical path improvement plan presentation system in the present invention 本発明におけるクリニカルパス改善案提示システムのハードウエアの構成図Hardware configuration diagram of clinical path improvement plan presentation system in the present invention 本発明においてクリニカルパス改善案提示システムに関する第一のフローチャートFirst flowchart related to a clinical path improvement plan presenting system in the present invention 本発明において電子カルテシステムにおけるクリニカルパスデータテーブルを表す図The figure showing the clinical path data table in an electronic medical chart system in this invention 本発明において電子カルテシステムにおけるバリアンステーブルとバリアンスコードマスタテーブルを表す図The figure showing the variance table and variance code master table in an electronic medical record system in this invention 本発明において電子カルテシステムにおけるクリニカルパス改善履歴テーブルを表す図The figure showing the clinical path improvement log | history table in an electronic medical chart system in this invention 本発明において個別事例の分析処理に関する第一のフローチャートFirst flowchart regarding the analysis processing of individual cases in the present invention 本発明における着目バリアンスにおける個別事例の分析処理における画面を示す第一の例The first example showing a screen in the analysis processing of individual cases in the noted variance in the present invention 本発明においてクリニカルパス改善案提示システムにおける個別事例分析結果テーブルを表す図The figure showing the individual case analysis result table in the clinical path improvement plan presentation system in this invention 本発明において類似バリアンス抽出処理に関する第一のフローチャートFirst flowchart regarding similar variance extraction processing in the present invention 本発明においてクリニカルパス改善案提示システムにおける類似度の算出過程におけるメモリイメージを表す第一の例The first example showing the memory image in the similarity calculation process in the clinical path improvement plan presenting system in the present invention 本発明における対象バリアンスにおける個別事例の分析処理における画面を示す第一の例First example showing a screen in the analysis processing of individual cases in the target variance in the present invention 本発明における対象バリアンスにおける個別事例の分析処理における画面を示す第二の例Second example showing screen in analysis processing of individual case in target variance in the present invention 本発明におけるクリニカルパス改善案提示システムの画面を示す第一の例First example showing screen of clinical path improvement plan presenting system in the present invention 本発明におけるクリニカルパス改善案提示システムの第二の構成図The second block diagram of the clinical path improvement plan presentation system in the present invention 本発明において電子カルテシステムにおける実施記録テーブルを表す図The figure showing the implementation record table in an electronic medical chart system in this invention 本発明においてクリニカルパス改善案提示システムにおける相関テーブルを表す図The figure showing the correlation table in the clinical path improvement plan presentation system in this invention 本発明において個別事例の分析処理に関する第二のフローチャートSecond flowchart regarding the analysis processing of individual cases in the present invention 本発明における着目バリアンスにおける個別事例の分析処理における画面を示す第二の例Second example showing screen in analysis processing of individual case in target variance in the present invention 本発明において類似バリアンス抽出処理に関する第二のフローチャート2nd flowchart regarding similar variance extraction processing in the present invention 本発明における対象バリアンスにおける個別事例の分析処理における画面を示す第三の例Third example showing screen in analysis processing of individual case in target variance in the present invention 本発明においてクリニカルパス改善案提示システムにおける類似度の算出過程におけるメモリイメージを表す第二の例A second example representing a memory image in the similarity calculation process in the clinical path improvement plan presenting system in the present invention 本発明におけるクリニカルパス改善案提示システムの第三の構成図The third block diagram of the clinical path improvement plan presentation system in the present invention 本発明において類似バリアンス抽出処理に関する第三のフローチャート3rd flowchart regarding similar variance extraction processing in the present invention 本発明においてパス類似度テーブルを表す図The figure showing a path | pass similarity table in this invention. 本発明におけるクリニカルパス改善案提示システムの第四の構成図4th block diagram of the clinical path improvement plan presentation system in this invention 本発明においてクリニカルパス改善案提示システムに関する第二のフローチャートThe second flowchart regarding the clinical path improvement plan presenting system in the present invention. 本発明において患者データテーブルとQuality Indicatorテーブルを表す図The figure showing a patient data table and a Quality Indicator table in this invention 本発明における着目バリアンスにおける個別事例の分析処理における画面を示す第二の例Second example showing screen in analysis processing of individual case in target variance in the present invention 数1を表す図Figure representing number 1 数2を表す図Figure representing the number 2 数3を表す図Figure representing the number 3 数4を表す図Figure representing the number 4

100…電子カルテ入出力手段、101…電子カルテ制御手段、102…電子カルテデータベース、103…電子カルテ連携手段、104…個別事例分析結果構築手段、105…個別事例分析結果データベース、106…パス改善データベース、107…類似事例抽出手段、108…画面構成処理手段、109…出力手段、110…入力手段、111…相関ルール生成手段、112…相関ルールデータベース、113…パス類似度算出手段、114…Quality Indicator算出手段、2010…キーボード、2011…ディスプレイ、2012…メモリ、2013…中央処理装置、2014…外部記憶装置、2020…キーボード、2021…ディスプレイ、2022…メモリ、2023…中央処理装置、2024…外部記憶装置、801…条件設定部、8011…保存ボタン、8012…改善案提示ボタン、8013…ルール取り込みボタン、802…バリアンス発生原因分析構築部、1401…パス改善案基本情報表示部、1402…パス改善案提示部 DESCRIPTION OF SYMBOLS 100 ... Electronic medical record input / output means, 101 ... Electronic medical record control means, 102 ... Electronic medical record database, 103 ... Electronic medical record cooperation means, 104 ... Individual case analysis result construction means, 105 ... Individual case analysis result database, 106 ... Path improvement database 107 ... Similar case extraction means, 108 ... Screen configuration processing means, 109 ... Output means, 110 ... Input means, 111 ... Correlation rule generation means, 112 ... Correlation rule database, 113 ... Path similarity calculation means, 114 ... Quality Indicator 2010, keyboard, 2011 ... display, 2012, memory, 2013 ... central processing unit, 2014 ... external storage device, 2020 ... keyboard, 2021 ... display, 2022, memory, 2023 ... central processing unit, 2024 ... external storage device , 801 ... Condition setting , 8011 ... save button, 8012 ... improvement plan presentation button, 8013 ... rules capture button, 802 ... variance cause analysis construction unit, 1401 ... path improvement proposal basic information display unit, 1402 ... path improvement plan presentation section

Claims (5)

標準的な診療計画であるクリニカルパスと実際の診療との差異であるバリアンスを活用して、バリアンス発生防止のためのクリニカルパス改善案を提示するクリニカルパス改善案提示システムであって、入力手段及び出力手段及び処理装置を備え、
前記入力手段では、着目バリアンスの入力を受け付け、
前記処理装置は、
標準的な診療計画を記述したクリニカルパスデータと、バリアンスを記録したバリアンスデータと、クリニカルパスの改善案であるクリニカルパス改善履歴データとを、接続された電子カルテデータベースから取得する電子カルテ連携手段と、
前記電子カルテ連携手段により取得した前記クリニカルパスデータと前記バリアンスデータから、階層構造的にバリアンス因果関係をバリアンス発生事例毎に記述した個別事例分析結果を構築する個別事例分析結果構築手段と、
前記入力手段を通じて選択した着目バリアンスの発生原因に類似した過去のバリアンスを、前記個別事例分析結果の階層構造類似性に着目して抽出し、抽出したバリアンスの発生を防止するクリニカルパス改善履歴を、前記電子カルテ連携手段を介して抽出する類似事例抽出手段とを有し、
前記出力手段は、前記類似事例抽出手段にて抽出した前記クリニカルパス改善履歴を、前記着目バリアンスのクリニカルパス改善案として出力することを特徴とするクリニカルパス改善案提示システム。
A clinical path improvement plan presenting system for presenting a clinical path improvement plan for preventing the occurrence of variance by utilizing a variance that is a difference between a clinical path that is a standard medical plan and an actual medical treatment. An output means and a processing device;
The input means accepts input of the variance of interest,
The processor is
Electronic medical record linkage means for acquiring clinical path data describing a standard medical treatment plan, variance data recording variance, and clinical path improvement history data that is a clinical path improvement plan from a connected electronic medical record database ,
From the clinical path data and the variance data acquired by the electronic medical record linkage means, an individual case analysis result construction means for constructing an individual case analysis result describing the variance causal relationship for each variance occurrence case in a hierarchical structure;
Extract past past variances similar to the cause of occurrence of the target variance selected through the input means, focusing on the hierarchical structure similarity of the individual case analysis results, and a clinical path improvement history for preventing the occurrence of the extracted variance, Similar case extraction means for extracting via the electronic medical record linkage means,
The said output means outputs the said clinical path improvement log | history extracted by the said similar case extraction means as a clinical path improvement plan of the said attention variance, The clinical path improvement plan presentation system characterized by the above-mentioned.
請求項1に記載のクリニカルパス改善案提示システムにおいて、
類似事例抽出手段では、
着目バリアンスの発生原因に類似した過去のバリアンスを抽出する基準となる類似度を、
バリアンスの発生原因の項目が一致するほど類似度が高くなるように、さらに発生原因の因果関係を構成する組が一致する割合が高いほど類似度が高くなるように、さらに発生原因の項目は一致するが該発生原因が間接要因である場合は類似度が低くなるように算出し、
前記類似度を評価指標として着目バリアンスの発生原因に類似したバリアンスを抽出することを特徴とするクリニカルパス改善案提示システム。
In the clinical path improvement plan presentation system according to claim 1,
With similar case extraction means,
The similarity that is the standard for extracting past variances that are similar to the cause of the occurrence of
The cause of the occurrence is further matched so that the similarity is higher as the cause of occurrence of the variance matches, and the degree of similarity is higher as the proportion of the causal relations of the cause of occurrence is higher. However, if the cause is an indirect factor, calculate the similarity to be low,
A clinical path improvement plan presenting system that extracts a variance similar to a cause of occurrence of a noted variance by using the similarity as an evaluation index.
請求項2に記載のクリニカルパス改善案提示システムにおいて、
前記電子カルテ連携手段では、患者に対して実施した診療行為の履歴や、診療行為の種類を記述したオーダ属性の履歴や、患者状態に関する経過記録の履歴を記述した実施記録データを、電子カルテデータベースからデータを取得し、
前記処理装置は、
前記電子カルテ連携手段により取得した前記実施記録データから、相関ルールマイニングによって、結論部にバリアンスを含む相関ルールを生成する相関ルール生成手段を備え、
前記個別事例分析結果構築手段では、
前記相関ルール生成手段にて生成した前記相関ルールの前提部を前記バリアンス発生原因として抽出し、
前記類似事例抽出手段では、
前記相関ルールの前提部の構成要素である診療行為におけるオーダ属性を前記クリニカルパスデータから抽出し、
着目バリアンスの発生原因に類似した過去のバリアンスを抽出する基準となる類似度を、オーダ属性が一致するほど類似度が高くなるように算出することを特徴とするクリニカルパス改善案提示システム。
In the clinical path improvement plan presentation system according to claim 2,
In the electronic medical record linking means, the history of the medical practice performed on the patient, the order attribute history describing the type of the medical practice, and the implementation record data describing the history of the history of the patient status are stored in the electronic medical record database. Retrieve data from
The processor is
Correlation rule generating means for generating a correlation rule including a variance in a conclusion part by correlation rule mining from the execution record data acquired by the electronic medical record cooperation means,
In the individual case analysis result construction means,
Extracting the premise part of the correlation rule generated by the correlation rule generation means as the cause of occurrence of variance,
In the similar case extraction means,
Extracting from the clinical path data the order attribute in the medical practice that is a component of the premise part of the association rule,
A clinical path improvement plan presenting system characterized in that a similarity as a reference for extracting past variances similar to the cause of occurrence of a noted variance is calculated such that the similarity increases as the order attributes match.
請求項2に記載のクリニカルパス改善案提示システムにおいて、
前記処理装置は、
前記電子カルテ連携手段により取得した前記クリニカルパスデータから、診療行為パターンの類似度であるパス類似度を算出するパス類似度算出手段を備え、
前記類似事例抽出手段では、
着目バリアンスが発生したクリニカルパス1と、類似した過去のバリアンスが発生したクリニカルパス2を抽出し、
着目バリアンスの発生原因に類似した過去のバリアンスを抽出する基準となる類似度を、
クリニカルパス1とクリニカルパス2におけるパス類似度が一致するほど、類似度が高くなるように算出することを特徴とするクリニカルパス改善案提示システム。
In the clinical path improvement plan presentation system according to claim 2,
The processor is
Path similarity calculation means for calculating a path similarity that is a similarity of a medical practice pattern from the clinical path data acquired by the electronic medical record linkage means,
In the similar case extraction means,
Extract the clinical path 1 where the noted variance occurred and the clinical path 2 where similar past variances occurred,
The similarity that is the standard for extracting past variances that are similar to the cause of the occurrence of
A clinical path improvement plan presentation system characterized in that the degree of similarity increases as the path similarity between the clinical path 1 and the clinical path 2 matches.
請求項1に記載のクリニカルパス改善案提示システムにおいて、
前記処理装置は、
医療の質を測定した数値であるクオリティインディケータをクリニカルパスのバージョン毎に算出するクオリティインディケータ算出手段を備え、
前記類似事例抽出手段では、前記クオリティインディケータの改善効果が高い前記クリニカルパス改善履歴を抽出することを特徴とするクリニカルパス改善案提示システム。
In the clinical path improvement plan presentation system according to claim 1,
The processor is
A quality indicator calculation means for calculating a quality indicator, which is a numerical value of medical quality, for each version of the clinical path is provided.
The clinical path improvement plan presenting system characterized in that the similar case extraction means extracts the clinical path improvement history having a high effect of improving the quality indicator.
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