JP2010190779A - Automatic analyzer - Google Patents

Automatic analyzer Download PDF

Info

Publication number
JP2010190779A
JP2010190779A JP2009036475A JP2009036475A JP2010190779A JP 2010190779 A JP2010190779 A JP 2010190779A JP 2009036475 A JP2009036475 A JP 2009036475A JP 2009036475 A JP2009036475 A JP 2009036475A JP 2010190779 A JP2010190779 A JP 2010190779A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
inspection
analysis
automatic analyzer
sample
automatic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2009036475A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Shigeru Muto
茂 武藤
Yoshiyuki Tanaka
佳幸 田中
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hitachi High Tech Corp
Original Assignee
Hitachi High Technologies Corp
Hitachi High Tech Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hitachi High Technologies Corp, Hitachi High Tech Corp filed Critical Hitachi High Technologies Corp
Priority to JP2009036475A priority Critical patent/JP2010190779A/en
Publication of JP2010190779A publication Critical patent/JP2010190779A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an automatic analyzer which enables at any time to check inspection result information of a single analyte from an inspection item that requires a shorter reaction time even when an inspection item that requires a longer reaction time and an inspection item that requires a shorter reaction time are requested together for the single analyte. <P>SOLUTION: The automatic analyzer analyzes an analyte of a biological sample and includes a function to display inspection result information of one or more types of inspection items of the single analyte for each inspection item. The automatic analyzer includes a displaying means for displaying a plurality of reaction vessels used by the automatic analyzer and includes a function to display the inspection result information of an optionally selected one from the reaction vessels on the displaying means. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

本発明は血液や尿などの生体試料の分析を行う免疫自動分析装置に係り、1検体あたりに複数の検査項目の依頼がある場合に、従来から知られている検体単位での結果出力とは別に、各検査項目単位での分析状況と結果の出力を行う技術に関するものである。   The present invention relates to an automatic immunoanalyzer that analyzes biological samples such as blood and urine, and when there are requests for a plurality of test items per sample, what is a conventionally known result output in units of samples? In addition, the present invention relates to a technique for outputting the analysis status and results for each inspection item unit.

自動分析装置は、血液や尿などの生体試料の分析を行うが、検査の依頼や測定結果(検査結果情報)の出力は検体単位、つまり1検体に依頼された複数項目をまとめて取り扱うのが一般的である。これは、医師が複数の検査項目の検査結果情報を総合的に判断して被検者が持つ疾患を診断するためである。   Automatic analyzers analyze biological samples such as blood and urine, but the output of test requests and measurement results (test result information) should be handled in units of samples, that is, multiple items requested for one sample. It is common. This is because a doctor diagnoses a disease of a subject by comprehensively determining test result information of a plurality of test items.

このため、検査室においてある検体の分析の進捗状況を検体単位で把握することは重要であり、これに関する技術としては、特開平7−280815号公報(特許文献1)や特開2002−156380号公報(特許文献2)などが知られている。しかし、各検体に依頼された個々の検査項目それぞれに対する分析の進捗状況を含む検査結果情報の出力予定時刻をユーザに知らせる手段はなかった。   For this reason, it is important to grasp the progress of analysis of a sample in a laboratory in units of samples, and as a technique related to this, JP-A-7-280815 (Patent Document 1) and JP-A-2002-156380 are disclosed. The gazette (patent document 2) etc. are known. However, there has been no means for notifying the user of the scheduled output time of test result information including the progress of analysis for each test item requested for each sample.

特開平7−280815号公報Japanese Patent Laid-Open No. 7-280815 特開2002−156380号公報JP 2002-156380 A

自動分析装置は、検査の依頼や測定結果(検査結果情報)の出力は検体単位、つまり1検体に依頼された複数項目をまとめて取り扱うのが一般的である。   In general, an automatic analyzer handles a test request and output of measurement results (test result information) in units of specimens, that is, a plurality of items requested for one specimen.

一方、近年の自動分析装置用の試薬の進歩などにより、特に診断や治療に急を要する緊急検査項目に対して反応時間、つまり目的成分を定量するのに必要な化学反応の時間が従来より短くてすむ分析法が開発されている。このことにより、1検体あたりに複数の項目を測定する場合、反応時間が短い項目と長い項目が混在することになった。   On the other hand, due to advances in reagents for automatic analyzers in recent years, the reaction time for emergency test items that require urgent diagnosis and treatment, that is, the time required for the chemical reaction required to quantify the target component is shorter than before. A new analytical method has been developed. As a result, when measuring a plurality of items per sample, items with a short reaction time and items with a long reaction time are mixed.

しかし、従来のように検査結果情報を検体単位でのみ扱っていると、その検体に依頼された検査のすべての検査結果情報がそろってから出力することになり、反応時間短縮の利点が生かされない。反応時間が短い検査項目と長い検査項目が混在した場合でも早く分析が終わった検査項目から検査結果情報を知ることができれば、その後の被検者に対する処置がより迅速に行えることになる。   However, if the test result information is handled only on a sample basis as before, all the test result information for the test requested for that sample will be output, and the advantage of shortening the reaction time will not be utilized. . Even when test items with a short reaction time and long test items coexist, if the test result information can be obtained from the test item that has been analyzed early, the subsequent treatment for the subject can be performed more quickly.

また、1つの検体に対し複数の検査項目の検査を行う場合、検査項目ごとにその緊急性や重要度が異なる場合がある。例えば、前記のように反応時間が短い検査項目は、緊急検査など診断に急を要する検査項目である場合が多い。また反応時間には関係なく、ある疾患を診断するために特に重要性が高い検査項目もある。   Further, when a plurality of test items are tested for one specimen, the urgency and importance may be different for each test item. For example, inspection items with a short reaction time as described above are often inspection items that require urgent diagnosis such as an emergency inspection. Some test items are particularly important for diagnosing a certain disease regardless of reaction time.

したがって、特に緊急性や重要性の高い検査項目を抽出して、その分析状況や検査結果情報を知らせることができればそれはユーザにとって有効な機能となる。ただし、ユーザ施設ごとの検査の目的により、検査項目ごとの緊急性や重要性のレベルは異なるケースも考えられるためユーザの目的に応じた検査項目が選択できる手段や機能が必要となる。   Therefore, if a test item that is particularly urgent or important can be extracted and its analysis status and test result information can be notified, this is an effective function for the user. However, depending on the purpose of the inspection for each user facility, there may be cases where the level of urgency and importance for each inspection item differ, and therefore means and a function for selecting the inspection item according to the user's purpose are required.

本発明は、上記の課題に鑑み、ユーザが測定結果(検査結果情報)を検査項目単位で容易に知ることができる手段や機能を持つことにより、1検体中に反応時間が短い検査項目と長い検査項目の検査依頼が混在した場合でも反応時間の短い検査項目から随時、検査結果情報を確認できる自動分析装置を提供することにある。   In view of the above-described problems, the present invention has means and functions that allow a user to easily know measurement results (test result information) in units of test items, so that test items with a short reaction time and a long time are included in one sample. An object of the present invention is to provide an automatic analyzer that can check inspection result information at any time from inspection items with a short reaction time even when inspection requests for inspection items are mixed.

本発明は、生体試料の検体を分析する自動分析装置にあって、一つの前記検体でする1種類の検査項目もしくは複数種類の検査項目に対する検査結果情報は前記検査項目毎の単位で示すことができる機能を備えることを特徴とする。   The present invention is an automatic analyzer for analyzing a specimen of a biological sample, wherein examination result information for one kind of examination item or a plurality of kinds of examination items for one specimen is indicated in units for each examination item. It is characterized by having a function that can.

本発明によれば、検査結果情報が検査項目毎の単位で示されるので、一つの検体について反応時間が短い反応液の検査項目と長い反応液の検査項目の検査依頼が混在した場合でも反応時間の短い反応液の検査項目から随時、検査結果情報を確認できる。   According to the present invention, since the test result information is shown in units for each test item, even when a test item for a reaction solution with a short reaction time and a test request for a test item with a long reaction solution are mixed for one sample, the reaction time Test result information can be confirmed at any time from the test item of the short reaction solution.

本発明実施の一形態である円盤型の反応容器搬送機構の回転によって分析を進める自動分析装置の一例を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows an example of the automatic analyzer which advances analysis by rotation of the disk type reaction container conveyance mechanism which is one Embodiment of this invention. 本発明実施の一形態である円盤型の反応容器搬送機構の回転によって分析を進める自動分析装置を用いた測定シーケンスの一例を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows an example of the measurement sequence using the automatic analyzer which advances analysis by rotation of the disk type reaction container conveyance mechanism which is one Embodiment of this invention. 図2の測定シーケンスの各プロセスの実行時に、実行した時刻または実行した事実を記憶装置に記憶することにより、検査項目ごとの進捗状況を装置が認識するための処理を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the process for an apparatus to recognize the progress condition for every test | inspection item by memorize | stored the execution time or the executed fact in the memory | storage device at the time of execution of each process of the measurement sequence of FIG. サンプル分注時刻と検査項目の反応時間から、検査項目の結果出力予定時刻を求める論理を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the logic which calculates | requires the result output scheduled time of a test item from sample dispensing time and the reaction time of a test item. 本発明実施の一形態である円盤型の反応容器搬送機構上の各反応容器に対応した検査の進捗状況を表す表示画面の一例を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows an example of the display screen showing the progress of the test | inspection corresponding to each reaction container on the disk type reaction container conveyance mechanism which is one Embodiment of this invention. 特定の検査項目のみに対して、検査の進捗状況をリスト形式で表示する表示画面の一例を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows an example of the display screen which displays the progress of a test | inspection in list format only with respect to a specific test | inspection item. 図6の検査の進捗状況を表示する画面に表示する特定の検査項目をユーザが重要度や緊急度などに応じて任意に選択するための操作画面の一例を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows an example of the operation screen for a user to select arbitrarily the specific test | inspection item displayed on the screen which displays the progress of a test | inspection of FIG.

本発明の実施例について、図面を引用して詳しく述べる前に自動分析装置の分析概要および本発明の主要な特徴に関して説明する。   Before describing embodiments of the present invention in detail with reference to the drawings, an analysis outline of an automatic analyzer and main features of the present invention will be described.

自動分析装置は、血液や尿などの生体試料を検体としてサンプリングし、これに試薬を添加し化学反応を起こさせて生成した反応生成物の吸光度や発光量などを電気信号として検出することにより、検体の目的成分を分析定量する。   An automatic analyzer samples a biological sample such as blood or urine as a specimen, adds a reagent to the sample, causes a chemical reaction, and detects the absorbance or luminescence amount of the reaction product generated as an electrical signal. Analyze and quantify the target component of the specimen.

検体のサンプリング、試薬の添加、攪拌、電気信号の検出などの分析に必要なプロセスは測定シーケンスとして検査項目ごとにあらかじめ定義されている。よって、測定シーケンスの個々のプロセスを実行した事実を自動分析装置内に記憶しておけば、検査項目ごとに分析の進捗状況をユーザに知らせることが出来る。   Processes required for analysis such as sample sampling, reagent addition, agitation, and detection of electrical signals are defined in advance for each examination item as a measurement sequence. Therefore, if the fact that each process of the measurement sequence is executed is stored in the automatic analyzer, the progress of analysis can be notified to the user for each inspection item.

また、検体と試薬の反応に要する反応時間、すなわち前記測定シーケンス全体に要する時間も、試薬の特性などから検査項目ごとに事前に決められている。よって、検査項目ごとの分析開始時刻と反応時間から分析途中の検査項目の検査結果情報の出力時刻を容易に予測し、ユーザに随時知らせることができる。   Further, the reaction time required for the reaction between the specimen and the reagent, that is, the time required for the entire measurement sequence is determined in advance for each inspection item from the characteristics of the reagent. Therefore, it is possible to easily predict the output time of the inspection result information of the inspection item being analyzed from the analysis start time and the reaction time for each inspection item, and notify the user at any time.

一方、検体と試薬の混合液に化学反応を起こさせるための反応容器は自動分析装置内に複数個設置でき、通常1つの検査項目あたりに1つの反応容器を使用する。したがって個々の反応容器に着目すれば個々の検査項目の状況が把握できる。   On the other hand, a plurality of reaction containers for causing a chemical reaction in the mixed liquid of the specimen and the reagent can be installed in the automatic analyzer, and usually one reaction container is used for one inspection item. Therefore, the situation of each inspection item can be grasped by paying attention to each reaction container.

以上のような検査項目ごとの情報をユーザに知らせるための手段や機能として下記が考えられる。   The following may be considered as means and functions for notifying the user of information for each inspection item as described above.

自動分析装置内に設置された反応容器を自動分析装置の画面上に表示し、すべての反応容器における分析の進捗状況が目視で容易に確認できるようにし、さらにユーザが画面上で任意に選択した反応容器に対しては分析に関するより詳細な情報を表示できるようにする。   The reaction vessels installed in the automatic analyzer are displayed on the screen of the automatic analyzer so that the progress of analysis in all reaction vessels can be easily confirmed visually, and the user arbitrarily selects on the screen. More detailed information on the analysis can be displayed for the reaction vessel.

一方、1つの検体に対し複数の項目の検査を行う場合、その緊急性や重要度が異なる場合がある。例えば、反応時間が短い検査項目は、緊急検査など診断に急を要する項目である場合が多い。また反応時間に関わらず、ある疾患を診断するために特に重要性が高い項目もある。ユーザ施設ごとの検査の目的により、検査項目ごとの緊急性や重要性のレベルは異なるケースも考えられる。   On the other hand, when testing a plurality of items for one specimen, the urgency and importance may be different. For example, inspection items with a short reaction time are often items that require urgent diagnosis such as an emergency inspection. In addition, there are items that are particularly important for diagnosing a certain disease regardless of the reaction time. Depending on the purpose of inspection for each user facility, the level of urgency and importance for each inspection item may differ.

このような特定の検査項目のみの情報をユーザに知らせる手段としては、検査項目の中から緊急性や重要性の高い検査項目をあらかじめ登録できる画面と、その登録された検査項目に該当するものを検査項目の中から抽出して、その分析状況や検査結果情報をリスト形式で表示する画面を用意し、ユーザが重要性の高いと考える検査項目のみを簡単に確認できるようにする。   As means for notifying the user of information about only such specific inspection items, a screen that can register in advance inspection items with high urgency or importance from among inspection items, and a screen that corresponds to the registered inspection items. A screen for extracting from the inspection items and displaying the analysis status and inspection result information in a list format is prepared so that the user can easily check only the inspection items considered to be highly important.

例えば、一つの検体に、反応時間が10分かかる検査項目と5分かかる検査項目の2つの検査項目が同時に依頼された場合、検体毎すなわち、一つの検体に依頼された複数検査項目をまとめて取り扱うと出力結果は、反応時間の遅い方が出力されるタイミング、すなわち検査開始から約10分後に二つの検査項目分の検査結果情報がわかる。   For example, when two test items, that is, a test item that takes 10 minutes for a reaction time and a test item that takes 5 minutes are requested for one sample at the same time, a plurality of test items that are requested for each sample, that is, one sample are collected. When handled, the output result can be obtained at the timing when the slower reaction time is output, that is, the inspection result information for two inspection items about 10 minutes after the start of the inspection.

しかし、本発明によれば一つの検体に依頼された複数検査項目を検査項目ごとの単位に取り扱うことで随時検査結果情報を知ることができるため、反応時間が5分の検査項目については検査開始から約5分後の早い時期に検査結果情報を知ることが出来る。   However, according to the present invention, since it is possible to know test result information at any time by handling a plurality of test items requested for one specimen in units of test items, the test starts for test items with a reaction time of 5 minutes. The test result information can be found at an early time about 5 minutes after.

また、分析途中の検査項目に対しても、反応容器ごとや特定の検査項目の分析進捗状況や分析結果出力の予定時刻をユーザが容易に知ることが出来るため、分析結果出力後の診断や治療に対する準備を効率的に行うことができる。   In addition, for the inspection items in the middle of analysis, the user can easily know the analysis progress of each reaction container and specific inspection items and the scheduled output time of the analysis results. Can be efficiently prepared.

さらに、ユーザがあらかじめ指定した検査項目のみを表示する画面を設けることにより、そのユーザにとって緊急性や重要性の高い項目のみをリストアップでき、検査室での検査業務の効率化が期待できる。   Furthermore, by providing a screen that displays only the inspection items designated by the user in advance, only items that are urgent or important for the user can be listed, and the efficiency of inspection work in the laboratory can be expected.

以下、本発明の最適な実施形態を図面に基づいて説明する。   DESCRIPTION OF EXEMPLARY EMBODIMENTS Hereinafter, an exemplary embodiment of the invention will be described with reference to the drawings.

図1は本発明の一実施例に係る自動分析装置の概要を示している。   FIG. 1 shows an outline of an automatic analyzer according to an embodiment of the present invention.

図1に示される自動分析装置は、自動分析本体部と、自動分析本体部を操作する操作部1−13を備えている。   The automatic analyzer shown in FIG. 1 includes an automatic analysis main body and an operation unit 1-13 for operating the automatic analysis main body.

自動分析本体部は、円盤型の反応容器搬送機構1−1、反応容器設置ポジション1−2、反応容器1−3、検体ピペッティング機構1−4、検体容器1−9、第1試薬ピペッティング機構1−5、第1試薬容器1−10、第2試薬ピペッティング機構1−6、第2試薬容器1−11、攪拌機構1−7、反応液吸引機構1−8、検出器1−12を有する。   The automatic analysis main body includes a disc-shaped reaction container transport mechanism 1-1, a reaction container installation position 1-2, a reaction container 1-3, a sample pipetting mechanism 1-4, a sample container 1-9, and a first reagent pipetting. Mechanism 1-5, first reagent container 1-10, second reagent pipetting mechanism 1-6, second reagent container 1-11, stirring mechanism 1-7, reaction liquid suction mechanism 1-8, detector 1-12 Have

円盤型の反応容器搬送機構1−1は、その円周上に反応容器設置ポジション1−2が配置されている。反応容器1−3は設置ポジション1−2に実際に設置されたものである。反応容器搬送機構が回転することにより、反応容器を分析に必要な各機構の位置に運ぶ。   The disc-shaped reaction container transport mechanism 1-1 has a reaction container installation position 1-2 arranged on the circumference thereof. The reaction vessel 1-3 is actually installed at the installation position 1-2. By rotating the reaction container transport mechanism, the reaction container is transported to the position of each mechanism necessary for analysis.

検体ピペッティング機構1−4は、検体容器1−9から検体を吸引して反応容器1−3に吐出する。第1試薬ピペッティング機構1−5は、第1試薬容器1−10から試薬を吸引して反応容器1−3に吐出する。同様に第2試薬ピペッティング機構1−6は、第2試薬容器1−11から試薬を吸引して反応容器1−3に吐出する。攪拌機構1−7は、反応容器1−3内の検体と試薬を攪拌する。   The sample pipetting mechanism 1-4 sucks the sample from the sample container 1-9 and discharges it to the reaction container 1-3. The first reagent pipetting mechanism 1-5 sucks the reagent from the first reagent container 1-10 and discharges it to the reaction container 1-3. Similarly, the second reagent pipetting mechanism 1-6 sucks the reagent from the second reagent container 1-11 and discharges it to the reaction container 1-3. The stirring mechanism 1-7 stirs the specimen and the reagent in the reaction container 1-3.

反応容器搬送機構1−1は一定温度に保たれているため、反応容器1−3が反応容器搬送機構1−1上に設置されている間、反応容器1−3内の混合液は一定温度で化学反応が進む。このプロセスをインキュベーションと呼ぶ。反応液は規定の時間インキュベーションが行われた後、反応液吸引機構1−8が吸引し、検出器1−12に送られる。検出器では、反応液の発光量や吸光度などを電気信号に変換し、それを計測することで目的成分の定量を行う。最終的な測定結果(検査結果情報)は操作部1−13に表示される。   Since the reaction container transport mechanism 1-1 is maintained at a constant temperature, the mixed liquid in the reaction container 1-3 is kept at a constant temperature while the reaction container 1-3 is installed on the reaction container transport mechanism 1-1. The chemical reaction proceeds. This process is called incubation. The reaction solution is incubated for a specified time, and then the reaction solution suction mechanism 1-8 is sucked and sent to the detector 1-12. In the detector, the amount of light emitted from the reaction solution, the absorbance, and the like are converted into an electric signal, and the target component is quantified by measuring it. The final measurement result (inspection result information) is displayed on the operation unit 1-13.

操作部1−13は、自動分析本体部の分析を操作制御する操作制御部と、操作制御の表示や検査情報の表示をするデスプレイ(表示手段)を有する。   The operation unit 1-13 includes an operation control unit that operates and controls analysis of the automatic analysis main body unit, and a display (display unit) that displays operation control and inspection information.

以上の一連の測定シーケンスの例を図2に示した。2−1の測定シーケンスの個々のプロセスは、図1の各機構設備の動作により実現する。したがって各機構の動作を検知することにより各プロセスを実行した事実が分かり、それを随時記録しておけば、個々の検査が測定シーケンス中のどのプロセスを実行中なのか、つまり検査の進捗状況を装置が認識することが出来る。装置が検査の進捗状況を認識する処理を図3を用いて説明する。   An example of a series of the above measurement sequences is shown in FIG. Each process of the measurement sequence of 2-1 is realized by the operation of each mechanical facility in FIG. Therefore, by detecting the operation of each mechanism, it is possible to know the fact that each process has been executed, and if this is recorded at any time, it is possible to determine which process in the measurement sequence is being executed, that is, the progress of the inspection. The device can recognize it. A process in which the apparatus recognizes the progress of the inspection will be described with reference to FIG.

図3は、図2の測定シーケンスの各プロセスの実行時に、実行した時刻または実行した事実を記憶装置に記憶することにより、検査項目ごとの進捗状況を装置が認識するための処理を示すフローチャートである。ステップ3−1でサンプル分注プロセスを実行した事実と時刻を記憶装置に記憶する。ステップ3−2で試薬添加1プロセスを実行した事実を記憶装置に記憶する。   FIG. 3 is a flowchart showing processing for the apparatus to recognize the progress of each inspection item by storing the execution time or the fact of execution in the storage device when each process of the measurement sequence of FIG. 2 is executed. is there. The fact and time when the sample dispensing process is executed in step 3-1 are stored in the storage device. The fact that the reagent addition 1 process is executed in step 3-2 is stored in the storage device.

ステップ3−3でインキュベーション1プロセスを実行した事実を記憶装置に記憶する。ステップ3−4で試薬添加2プロセスを実行した事実を記憶装置に記憶する。ステップ3−5で攪拌プロセスを実行した事実を記憶装置に記憶する。ステップ3−6でインキュベーション2プロセスを実行した事実を記憶装置に記憶する。   The fact that the incubation 1 process is executed in step 3-3 is stored in the storage device. The fact that the reagent addition 2 process is executed in step 3-4 is stored in the storage device. The fact that the stirring process is executed in step 3-5 is stored in the storage device. The fact that the incubation 2 process is executed in step 3-6 is stored in the storage device.

ステップ3−7で電気信号の計測プロセスを実行した事実を記憶装置に記憶する。ステップ3−1〜3−7における情報は、記憶装置内で3−8のようなテーブル形式で記憶する。このテーブルは検査項目数分設ける。   The fact that the electric signal measurement process is executed in step 3-7 is stored in the storage device. The information in steps 3-1 to 3-7 is stored in a table format such as 3-8 in the storage device. This table is provided for the number of inspection items.

なお、サンプル分注プロセスの実施時刻は検査の結果出力予定時刻を決める情報であるのでこのプロセスのみは実施時刻を3−9のように記憶するようにする。   Since the execution time of the sample dispensing process is information that determines the scheduled output time of the inspection result, only this process stores the execution time as 3-9.

次に、個々の検査項目のサンプル分注プロセス実施時刻と、反応時間から測定結果出力予定時間を求める論理を図4で説明する。   Next, the logic for obtaining the measurement result output scheduled time from the sample dispensing process execution time of each inspection item and the reaction time will be described with reference to FIG.

検査項目が測定シーケンスの全プロセスを終了する時間、すなわち反応時間は、検査に用いる試薬の特性になどにより、検査項目ごとに事前に固定値で定められている。これを例えば4−4のようにテーブル形式で記憶装置に保持しておく。ステップ4−1で当該検査項目の反応時間をテーブル4−4から読み出し、これを(A)とする。   The time at which the inspection item completes the entire process of the measurement sequence, that is, the reaction time, is determined in advance as a fixed value for each inspection item depending on the characteristics of the reagent used for the inspection. This is stored in the storage device in the form of a table, for example 4-4. In step 4-1, the reaction time of the inspection item is read from the table 4-4, and this is defined as (A).

ステップ4−2で当該検査項目のサンプル分注プロセス実施時刻をテーブル3−8から読み出し、これを(B)とする。ステップ4−3で(A)+(B)を計算しこれを当該検査項目の結果出力予定時刻とする。   In step 4-2, the sample dispensing process execution time of the inspection item is read from the table 3-8, and this is defined as (B). In step 4-3, (A) + (B) is calculated, and this is set as the scheduled output time of the inspection item.

以上、図3、図4で説明したフローチャートの処理によって得られた検査項目ごとの情報をユーザが容易に確認できる手段を以下に画面の例を用いて説明する。   The means by which the user can easily confirm the information for each inspection item obtained by the processing of the flowcharts described with reference to FIGS. 3 and 4 will be described below using examples of screens.

図5は、本発明実施の一形態である円盤型の反応容器搬送機構上の各反応容器に対応した検査の進捗状況を表す表示画面の一例を示す説明図である。   FIG. 5 is an explanatory diagram showing an example of a display screen showing the progress of inspection corresponding to each reaction container on the disk-type reaction container transport mechanism according to the embodiment of the present invention.

5−1は、操作部画面上に表示する検査進捗状況表示画面である。5−2は現在時刻、5−3は反応容器搬送機構を表す。5−4は反応容器搬送機構上の反応容器設置位置、5−5は反応容器設置位置番号を示す。5−4の各設置位置上の反応容器1つに対し1つの検査項目が対応するため、各反応容器における検査の進捗状況は、記憶装置内の3−8のテーブルを読み出すことにより進捗状況を示すことが出来る。   Reference numeral 5-1 denotes an examination progress display screen displayed on the operation unit screen. 5-2 represents the current time, and 5-3 represents the reaction container transport mechanism. 5-4 represents a reaction container installation position on the reaction container transport mechanism, and 5-5 represents a reaction container installation position number. Since one inspection item corresponds to one reaction container on each installation position of 5-4, the progress of the inspection in each reaction container is obtained by reading the table of 3-8 in the storage device. Can show.

例えば、5−6に示した表示パターンを用いてユーザに進捗状況を知らせることが出来る。さらに任意の反応容器設置位置をユーザがマウスなどのポインティングデバイスで選択することにより、対応する検査項目のより詳細な情報を表示することが出来る。   For example, the user can be informed of the progress using the display pattern shown in 5-6. Further, when the user selects an arbitrary reaction container installation position with a pointing device such as a mouse, more detailed information on the corresponding inspection item can be displayed.

例として、設置位置番号が3である反応容器を選択したときにウインドウ形式で詳細な情報を表示した場合を5−7に示した。5−8の特定項目表示画面表示ボタンを押すと図6に示すような特定項目表示画面に遷移できる。   As an example, a case where detailed information is displayed in a window format when a reaction vessel having an installation position number of 3 is selected is shown in 5-7. When the 5-8 specific item display screen display button is pressed, a transition can be made to a specific item display screen as shown in FIG.

これは、図5とは別の表示形式として、特定の検査項目のみに対して検査の進捗状況をリスト形式で表示する表示画面である。6−1は特定項目表示画面、6−2は現在時刻、6−3は特定の検査項目ごとに反応容器設置位置番号、患者ID、検査項目名、結果出力時刻、分析進捗状況、測定値(分析結果値)を表示するエリアである。   This is a display screen that displays the progress of the inspection in a list format for only a specific inspection item as a display format different from FIG. 6-1 is a specific item display screen, 6-2 is the current time, 6-3 is a reaction container installation position number, a patient ID, a test item name, a result output time, an analysis progress status, and a measured value for each specific test item ( (Analysis result value) is displayed.

ボタン6−4を押すことにより5−1の反応容器搬送機構イメージの検査進捗状況表示画面に切替えることも出来る。また、6−3のエリアに表示する特定の検査項目は、ユーザが重要度や緊急度などに応じて任意に登録できるようにすることも可能である。ボタン6−5を押すことにより図7の特定項目を登録するための画面に遷移する。7−1は特定項目登録画面である。7−2は装置が測定可能な全検査項目のリストである。   By pressing the button 6-4, it is possible to switch to the inspection progress display screen of the reaction container transport mechanism image of 5-1. In addition, it is possible to allow the user to arbitrarily register the specific inspection item displayed in the area 6-3 according to the importance level and the urgency level. By pressing a button 6-5, the screen changes to a screen for registering the specific item in FIG. Reference numeral 7-1 denotes a specific item registration screen. 7-2 is a list of all inspection items that can be measured by the apparatus.

このリストの任意の項目をマウスなどのポインティングデバイスで選択し、7−3の登録ボタンを押すことにより、7−4の特定項目リストに登録することができ、7−5の解除ボタンにより登録を解除することが出来る。7−6の更新ボタンを押すことにより登録内容を記憶装置に保存し、6−1の特定項目表示画面に戻る。7−7の取消ボタンを押すと登録内容は保存せずに6−1の特定項目表示画面に戻る。7−4の特定項目リストに登録された項目のみ、6−1の特定項目表示画面に表示することになる。   By selecting an arbitrary item in this list with a pointing device such as a mouse and pressing the registration button 7-3, it can be registered in the specific item list 7-4 and registered by the release button 7-5. It can be canceled. By pushing an update button 7-6, the registered content is saved in the storage device, and the screen returns to the specific item display screen 6-1. When the cancel button 7-7 is pressed, the registered contents are not saved and the screen returns to the specific item display screen 6-1. Only the items registered in the specific item list 7-4 are displayed on the specific item display screen 6-1.

1−1…反応容器搬送機構、1−2…反応容器設置ポジション、1−3…反応容器、1−4…検体ピペッティング機構、1−5…第1試薬ピペッティング機構、1−6…第2試薬ピペッティング機構、1−7…撹拌機構、1−8…反応液吸引機構、1−9…検体容器、1−10…第1試薬容器、1−11…第2試薬容器、1−12…検出器、1−13…操作部、2−1…測定シーケンス、5−1…検査進捗状況表示画面、5−2…現在時刻、5−3…画面上の反応容器搬送機構イメージ、5−4…反応容器設置位置、5−5…反応容器設置位置番号、5−6…反応容器設置位置ごとの進捗状況表示パターン、5−7…指定位置に対する詳細情報表示部、5−8…特定項目表示画面表示ボタン、6−1…特定項目表示画面、6−2…現在時刻、6−3…特定項目ごとの詳細情報表示エリア、6−4…検査進捗状況表示画面への切替えボタン、6−5…特定項目登録画面への切替えボタン、7−1…特定項目登録画面、7−2…測定可能項目リスト、7−3…登録ボタン、7−4…特定項目リスト、7−5…解除ボタン、7−6…更新ボタン、7−7…取消ボタン。 1-1 ... Reaction container transport mechanism, 1-2 ... Reaction container installation position, 1-3 ... Reaction container, 1-4 ... Sample pipetting mechanism, 1-5 ... First reagent pipetting mechanism, 1-6 ... First 2 reagent pipetting mechanism, 1-7 ... stirring mechanism, 1-8 ... reaction liquid suction mechanism, 1-9 ... sample container, 1-10 ... first reagent container, 1-11 ... second reagent container, 1-12 ... Detector, 1-13 ... Operation section, 2-1 ... Measurement sequence, 5-1 ... Inspection progress status display screen, 5-2 ... Current time, 5-2 ... Reaction container transport mechanism image on the screen, 5- 4 ... Reaction container installation position, 5-5 ... Reaction container installation position number, 5-6 ... Progress status display pattern for each reaction container installation position, 5-7 ... Detailed information display section for designated position, 5-8 ... Specific item Display screen display button, 6-1 ... specific item display screen, 6-2 ... current time, -3 ... Detailed information display area for each specific item, 6-4 ... Switch button for inspection progress display screen, 6-5 ... Switch button for specific item registration screen, 7-1 ... Specific item registration screen, 7- 2 ... measurable item list, 7-3 ... registration button, 7-4 ... specific item list, 7-5 ... release button, 7-6 ... update button, 7-7 ... cancel button.

Claims (8)

生体試料の検体を分析する自動分析装置にあって、
一つの前記検体でする1種類の検査項目もしくは複数種類の検査項目に対する検査結果情報は前記検査項目毎の単位で示すことができる機能を備えることを特徴とする自動分析装置。
In an automatic analyzer for analyzing a specimen of a biological sample,
An automatic analyzer having a function capable of indicating test result information for one type of test item or a plurality of types of test items for one sample in units of the test items.
請求項1記載の自動分析装置にあって、
前記検査結果情報は、前記検査項目毎の分析進捗状況、分析結果出力時刻、および分析結果値の少なくとも一つを含むことを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 1,
The automatic analysis apparatus, wherein the inspection result information includes at least one of an analysis progress status, an analysis result output time, and an analysis result value for each inspection item.
請求項1記載の自動分析装置にあって、
当該自動分析装置が使用する複数個の反応容器を表示する表示手段と、前記表示手段に表示されて前記反応容器を任意に選択できる選択手段を有し、
前記選択手段で選択された前記反応容器の検査項目に対する前記検査結果情報を前記表示手段に表示される機能を備えることを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 1,
Display means for displaying a plurality of reaction containers used by the automatic analyzer, and selection means for arbitrarily selecting the reaction containers displayed on the display means,
An automatic analyzer having a function of displaying the inspection result information for the inspection item of the reaction container selected by the selection unit on the display unit.
請求項1記載の自動分析装置にあって、
前記複数種類の検査項目から特定の検査項目を絞り込むことができる機能を備えることを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 1,
An automatic analyzer comprising a function capable of narrowing down specific inspection items from the plurality of types of inspection items.
請求項4記載の自動分析装置にあって、
前記特定の検査項目への絞り込みは、検査の重要度や緊急性に応じ、予め任意に指定して登録できる機能を備えることを特徴とする自動分析装置。
In the automatic analyzer according to claim 4,
The automatic analyzer is provided with a function that can be specified and registered in advance in accordance with the importance or urgency of the inspection for narrowing down to the specific inspection item.
自動分析本体部と、前記自動分析本体部を操作する操作部を備え、
前記自動分析本体部は、反応容器が搬送される反応容器搬送機構と、検体容器から前記反応容器に検体を分注する検体ピペッティング機構と、試薬容器から前記反応容器に試薬を分注する試薬ピペッティング機構と、前記反応容器内で検体と試薬を混ぜる攪拌機構と、前記検体と前記試薬が反応した反応液を検査する検査器を有し、
前記操作部は、前記自動分析本体部の分析を操作制御する操作制御部と、操作制御の表示や検査情報の表示をする表示手段を有し、
前記表示手段に表示する検査結果情報は前記検査項目毎の単位で示すことができる機能を備えることを特徴とする自動分析装置。
An automatic analysis main body, and an operation unit for operating the automatic analysis main body,
The automatic analysis main body includes a reaction container transport mechanism for transporting a reaction container, a sample pipetting mechanism for dispensing a sample from a sample container to the reaction container, and a reagent for dispensing a reagent from a reagent container to the reaction container. A pipetting mechanism, a stirring mechanism for mixing the sample and the reagent in the reaction container, and a tester for inspecting a reaction solution in which the sample and the reagent have reacted,
The operation unit includes an operation control unit that performs operation control of the analysis of the automatic analysis main body unit, and a display unit that displays operation control and inspection information.
Inspection result information displayed on the display means is provided with a function that can be shown in units for each of the inspection items.
請求項6記載の自動分析装置において、
前記検査結果情報は、前記検査項目毎の分析進捗状況、分析結果出力時刻、および分析結果値の少なくとも一つを含むことを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 6,
The automatic analysis apparatus, wherein the inspection result information includes at least one of an analysis progress status, an analysis result output time, and an analysis result value for each inspection item.
請求項7記載の自動分析装置において、
前記分析の進捗状況や前記分析結果出力時刻に関する前記検査結果情報の予定時刻は、前記検体ピペッティング機構による分注時点をもとに算定されることを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 7,
The automatic analysis apparatus characterized in that the scheduled time of the test result information related to the progress of the analysis and the output time of the analysis result is calculated based on the dispensing time by the sample pipetting mechanism.
JP2009036475A 2009-02-19 2009-02-19 Automatic analyzer Pending JP2010190779A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009036475A JP2010190779A (en) 2009-02-19 2009-02-19 Automatic analyzer

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009036475A JP2010190779A (en) 2009-02-19 2009-02-19 Automatic analyzer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2010190779A true JP2010190779A (en) 2010-09-02

Family

ID=42816970

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009036475A Pending JP2010190779A (en) 2009-02-19 2009-02-19 Automatic analyzer

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2010190779A (en)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2423984A2 (en) 2010-08-27 2012-02-29 Toyoda Gosei Co., Ltd. Light emitting element
JP2017513023A (en) * 2014-03-20 2017-05-25 ベックマン コールター, インコーポレイテッド Instrument interface with presentation unit display
WO2019111311A1 (en) * 2017-12-05 2019-06-13 株式会社島津製作所 Biometric sample automatic analysis system
WO2019111310A1 (en) * 2017-12-05 2019-06-13 株式会社島津製作所 Automatic analysis system
JP2019194619A (en) * 2019-07-12 2019-11-07 国立研究開発法人産業技術総合研究所 Experiment data recording device, computer program, experiment data, experiment data recording method, data display device, and experiment data display method
JP2021060234A (en) * 2019-10-04 2021-04-15 株式会社日立ハイテクサイエンス Auto-sample control device and automatic measurement system including the same
CN113196065A (en) * 2018-12-19 2021-07-30 株式会社日立高新技术 Automatic analysis device and analysis method
JP7334697B2 (en) 2020-09-04 2023-08-29 株式会社島津製作所 automatic analyzer

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03110474A (en) * 1989-09-25 1991-05-10 Nittec Co Ltd Data processor in automatic analyzer
JPH07280815A (en) * 1994-04-06 1995-10-27 Hitachi Ltd Automatic specimen processing system
JPH1151942A (en) * 1997-08-07 1999-02-26 Hitachi Ltd Clinical examination system and examination state managing method
JP2002156380A (en) * 2000-11-16 2002-05-31 Hitachi Ltd Automatic specimen inspecting system

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03110474A (en) * 1989-09-25 1991-05-10 Nittec Co Ltd Data processor in automatic analyzer
JPH07280815A (en) * 1994-04-06 1995-10-27 Hitachi Ltd Automatic specimen processing system
JPH1151942A (en) * 1997-08-07 1999-02-26 Hitachi Ltd Clinical examination system and examination state managing method
JP2002156380A (en) * 2000-11-16 2002-05-31 Hitachi Ltd Automatic specimen inspecting system

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2423984A2 (en) 2010-08-27 2012-02-29 Toyoda Gosei Co., Ltd. Light emitting element
JP2017513023A (en) * 2014-03-20 2017-05-25 ベックマン コールター, インコーポレイテッド Instrument interface with presentation unit display
JPWO2019111310A1 (en) * 2017-12-05 2020-07-09 株式会社島津製作所 Automatic analysis system
WO2019111310A1 (en) * 2017-12-05 2019-06-13 株式会社島津製作所 Automatic analysis system
CN111356925A (en) * 2017-12-05 2020-06-30 株式会社岛津制作所 Automatic analysis system
WO2019111311A1 (en) * 2017-12-05 2019-06-13 株式会社島津製作所 Biometric sample automatic analysis system
CN111356925B (en) * 2017-12-05 2023-10-03 株式会社岛津制作所 Automatic analysis system
CN113196065A (en) * 2018-12-19 2021-07-30 株式会社日立高新技术 Automatic analysis device and analysis method
CN113196065B (en) * 2018-12-19 2023-09-29 株式会社日立高新技术 Automatic analysis device and analysis method
JP2019194619A (en) * 2019-07-12 2019-11-07 国立研究開発法人産業技術総合研究所 Experiment data recording device, computer program, experiment data, experiment data recording method, data display device, and experiment data display method
JP2021060234A (en) * 2019-10-04 2021-04-15 株式会社日立ハイテクサイエンス Auto-sample control device and automatic measurement system including the same
JP7389607B2 (en) 2019-10-04 2023-11-30 株式会社日立ハイテクサイエンス Autosampler control device and automatic measurement system including it
JP7334697B2 (en) 2020-09-04 2023-08-29 株式会社島津製作所 automatic analyzer

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2010190779A (en) Automatic analyzer
US8343423B2 (en) Automatic analyzer
JP4448769B2 (en) Automatic analyzer
CN102265162B (en) Automatic analyzer and system for aiding same
JP2006242660A (en) Autoanalyzer
EP2921860B1 (en) Automated analyzer
JP2009270940A (en) Automatic analysis system
JP2019045363A (en) Automatic analyzer
JP5686710B2 (en) Automatic analyzer
JP5923396B2 (en) Automatic analyzer
JP2020180899A (en) Autoanalyzer
JP2010256260A (en) Automatic analyzer
JP5271929B2 (en) Automatic analyzer
JP2009204446A (en) Automatic analyzer
JP2009281802A (en) Autoanalyzer and specimen searching system
JP2013174550A (en) Automatic analyzer, and method for operating automatic analyzer
JP5264851B2 (en) Automatic analyzer and reagent management method
JP5931231B2 (en) Automatic analyzer
EP3892999A1 (en) Automatic analysis device
US11125765B2 (en) Automatic analyzer
JP2008209138A (en) Analyzing system
JP2008203008A (en) Autoanalyzer
JP2009168732A (en) Automatic analysis apparatus
JP5505983B2 (en) Automatic analyzer
JP2009258140A (en) Automatic analysis apparatus

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20110111

A131 Notification of reasons for refusal

Effective date: 20120424

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

A977 Report on retrieval

Effective date: 20120425

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

A521 Written amendment

Effective date: 20120625

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

A02 Decision of refusal

Effective date: 20120821

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02