JP2010069158A - Apparatus and method for detecting abnormal tissue - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、生体にマイクロ波を放射して癌等の異常組織を検出する装置と方法に関する。 The present invention relates to an apparatus and method for detecting abnormal tissue such as cancer by emitting microwaves to a living body.
癌の診断は、例えば、X線や核磁気共鳴装置(MRI(magnetic resonance imaging))により対象部位の画像を撮像し、撮像した画像を分析することによりなされている(例えば、特許文献1)。 Diagnosis of cancer is made, for example, by taking an image of a target region by X-ray or nuclear magnetic resonance imaging (MRI (magnetic resonance imaging)) and analyzing the taken image (for example, Patent Document 1).
しかし、X線は、生体に悪影響を与えるという欠点がある。また、X線装置、MRI装置は、いずれも、装置が大型化するという問題がある。さらに、専門機関での受診が必須となるという問題がある However, X-rays have the drawback of adversely affecting the living body. Further, both the X-ray apparatus and the MRI apparatus have a problem that the apparatus becomes large. Furthermore, there is a problem that it is essential to visit a specialized institution.
同様の問題は、癌に限らず、生体内の腫瘍等の異常組織を検出する場合に同様に存在する。 The same problem exists not only in cancer but also in the case of detecting abnormal tissue such as a tumor in a living body.
本発明は、上述した事情に鑑みてなされたものであり、生体に無害で、小型な構成により癌組織などの異常組織を検出することが可能な装置と方法を提供することを目的とする。
また、本発明は、簡易な構成で簡単に異常組織を検出することが可能な装置と方法を提供することを他の目的とする。
The present invention has been made in view of the above-described circumstances, and an object of the present invention is to provide an apparatus and a method capable of detecting an abnormal tissue such as a cancer tissue with a small configuration that is harmless to a living body.
Another object of the present invention is to provide an apparatus and method that can easily detect abnormal tissue with a simple configuration.
本発明の第1の観点に係る異常組織検出装置は、
生体にマイクロ波を放射する放射手段と、
放射したマイクロ波の反射波を受信する受信手段と、
受信したマイクロ波に基づいて、生体中の異常組織の有無を判別するための信号処理を行う信号処理手段と、
を備えることを特徴とする。
The abnormal tissue detection device according to the first aspect of the present invention is:
Radiation means for radiating microwaves to a living body;
Receiving means for receiving a reflected wave of the emitted microwave;
Signal processing means for performing signal processing for determining the presence or absence of abnormal tissue in the living body based on the received microwave;
It is characterized by providing.
例えば、前記放射手段は、複数のアンテナから順次マイクロ波を放射する手段を備え、前記受信手段は、複数のアンテナでマイクロ波を受信し、前記信号処理手段は、マイクロ波の放射からマイクロ波の受信までの時間を求める手段と、前記複数のアンテナに関して求めた時間から、異常組織の位置を求める手段と、を備える、ように構成してもよい。 For example, the radiating means includes means for sequentially radiating microwaves from a plurality of antennas, the receiving means receives microwaves from a plurality of antennas, and the signal processing means is adapted to receive microwaves from microwave radiation. You may comprise so that the means to obtain | require the time until reception and the means to obtain | require the position of abnormal tissue from the time calculated | required regarding the said several antenna may be provided.
例えば、前記放射手段は、マイクロ波領域の周波数成分を含むパルス波を生成する手段と、生成したパルス波を放射する手段と、を備え、前記信号処理手段は、前記受信手段で受信したマイクロ波の出力をサンプリングして記憶するサンプリング手段を備える。 For example, the radiating means includes means for generating a pulse wave including a frequency component in a microwave region, and means for radiating the generated pulse wave. The signal processing means includes the microwave received by the receiving means. Is provided with sampling means for sampling and storing the output.
例えば、基準クロック信号を生成する基準クロック信号生成手段をさらに備え、前記放射手段は、前記基準クロック信号生成手段からの基準クロック信号に応答して、マイクロ波を放射し、前記サンプリング手段は、前記基準クロック信号の整数倍の発振周波数を有し、かつ、基準クロック信号に同期する信号を生成する位相同期回路と、前記位相同期回路の出力に基づいて、前記基準クロック信号の生成から所定時間経過後にタイミングパルスを生成するタイミングパルス生成手段と、前記タイミングパルス生成手段で生成したタイミングパルスに応答して、前記受信手段で受信した受信信号をサンプリングする手段と、を備えてもよい。 For example, it further comprises reference clock signal generating means for generating a reference clock signal, wherein the radiating means radiates a microwave in response to a reference clock signal from the reference clock signal generating means, and the sampling means A phase synchronization circuit that generates an oscillation frequency that is an integral multiple of the reference clock signal and that is synchronized with the reference clock signal, and a predetermined time has elapsed since the generation of the reference clock signal based on the output of the phase synchronization circuit Timing pulse generation means for generating a timing pulse later, and means for sampling the received signal received by the reception means in response to the timing pulse generated by the timing pulse generation means.
例えば、前記サンプリング手段は、1つの基準クロック信号に1つのタイミングパルスを生成し、m個の基準クロック信号に対して同一のタイミングパルスを生成して、サンプリングを行う。 For example, the sampling unit generates one timing pulse for one reference clock signal, generates the same timing pulse for m reference clock signals, and performs sampling.
例えば、前記位相同期回路は、リング状に結合されたインバータから構成されるn段のリング発振器と、前記リング発振器の発振信号を1/n分周し、1/n分周した信号と基準クロック信号とが同期するように、リング発振器の発振周波数を制御する手段と、を備える。 For example, the phase-locked loop circuit includes an n-stage ring oscillator composed of inverters coupled in a ring shape, a signal obtained by dividing the oscillation signal of the ring oscillator by 1 / n, and a 1 / n-divided signal and a reference clock. Means for controlling the oscillation frequency of the ring oscillator so as to synchronize with the signal.
また、この発明の異常組織検出方法は、
生体にマイクロ波を放射し、
生体からのマイクロ波の反射波を受信し、
受信したマイクロ波に基づいて、生体中の異常組織の有無を判別する、
ことを特徴とする。
In addition, the abnormal tissue detection method of the present invention,
Radiates microwaves to the living body,
Receives the reflected wave of the microwave from the living body,
Based on the received microwave, determine the presence or absence of abnormal tissue in the living body,
It is characterized by that.
以下、この発明の実施の形態に係る異常組織検出装置及び検出方法を、乳癌を検出する装置を例に、図面を参照しながら説明する。 Hereinafter, an abnormal tissue detection apparatus and detection method according to an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings, taking an apparatus for detecting breast cancer as an example.
まず、本実施の形態において、癌組織を検出する手法について図1を参照して説明する。 First, a method for detecting cancer tissue in the present embodiment will be described with reference to FIG.
まず、図1に模式的に示すように、生体表面に複数のアンテナA1〜A4を一定間隔で配置する。 First, as schematically shown in FIG. 1, a plurality of antennas A 1 to A 4 are arranged at regular intervals on the surface of a living body.
続いて、アンテナA1からマイクロ波を放射する。放射されたマイクロ波の一部は、生体内に伝播する。一般に、癌組織CAは、通常の生体組織に比して、5〜10倍程度の高い誘電率を有することが知られており、癌組織CAが存在する場合には、誘電率の異なる領域の界面、即ち、癌組織CAの表面で、マイクロ波が反射され、アンテナA2〜A4で受信される。 Subsequently, it radiates microwaves from the antenna A 1. Part of the emitted microwave propagates into the living body. In general, cancer tissue CA is known to have a dielectric constant that is about 5 to 10 times higher than that of normal biological tissue. When cancer tissue CA is present, the cancer tissue CA has different dielectric constants. Microwaves are reflected at the interface, that is, the surface of the cancer tissue CA, and are received by the antennas A 2 to A 4 .
ここで、マイクロ波を放射してからアンテナA2が反射波を受信するまでの時間をT12[s]とすると、T12・c(c:生体中の光の速度)が、マイクロ波の行程距離となる。 Here, when the time from when the microwave is emitted until the antenna A 2 receives the reflected wave is T 12 [s], T 12 · c (c: speed of light in the living body) is It becomes the distance.
従って、癌組織CAは、アンテナA1とA2を焦点とし、アンテナA1とA2からの距離の和がT12・cとなる楕円E12上に位置することになる。 Accordingly, the cancer tissue CA is the antenna A 1 and A 2 is the focus, the sum of the distance from the antenna A 1 and A 2 will be located on an ellipse E 12 as a T 12 · c.
アンテナA3〜A4が受信したマイクロ波についても同様の処理を行い、複数の楕円E12〜E14の交点を求めることにより、癌組織CAの位置を求めることができる。 The same processing is performed on the microwaves received by the antennas A 3 to A 4 , and the position of the cancer tissue CA can be obtained by obtaining the intersections of the plurality of ellipses E 12 to E 14 .
さらに、送信用のアンテナをA2に切り替えて、アンテナA2からマイクロ波を放射し、これをアンテナA1,A3、A4で受信して、同様の処理を行い、以後、送信アンテナをA3、A4に順次切り替えながら、マイクロ波を放射し、他のアンテナで反射波を受信し、同様の処理を行うことにより、癌組織CAの位置をより正確に特定することが可能となる。 Furthermore, by switching the antenna for transmission to A 2, radiating microwaves from an antenna A 2, which was received by the antenna A 1, A 3, A 4 , performs the same processing, thereafter, the transmitting antenna While sequentially switching to A 3 and A 4 , microwaves are emitted, reflected waves are received by other antennas, and the same processing is performed, whereby the position of the cancer tissue CA can be more accurately specified. .
なお、上述の例では、理解を容易にするため、二次元で説明したが、実際は、三次元で上述の処理を行うことになる。 In the above example, the description is given in two dimensions for easy understanding, but in reality, the above processing is performed in three dimensions.
次に、このような手法を用いて、癌組織の有無及び位置を判別する癌検出装置10について、説明する。
Next, the
癌検出装置10は、図2に示すように、本体11と、表示装置12とから構成され、例えば、縦10〜20cm、横5〜15cm、厚さ2〜4cm程度の携帯型に構成されている。
As shown in FIG. 2, the
本体11には、図3に示すように、アンテナアレー13と、信号処理回路14とが積層配置されている。
As shown in FIG. 3, an
アンテナアレー13は、図4に模式的に示すように、マトリクス状に配置されたアンテナA1〜Anのアレーから構成されている。
信号処理回路14は、図5に示すように、基準クロック信号生成回路21と、UWB送信機22と、送信アンテナセレクタ23と、受信アンテナセレクタ24と、低雑音増幅器(LNA)25と、A/Dコンバータ26と、制御部27と、メモリ28とから構成されている。
As shown in FIG. 5, the
基準クロック信号生成回路21は、図8(a)に示すような、所定周期(本実施形態では、125MHz)のクロック信号CLKを生成する。
The reference clock
UWB(Ultra Wide Band)送信機22は、マイクロ波帯(例えば、中心周波数5GHz)において、広帯域信号であるUWBパルス波形を形成し、これを送信する回路であり、図6に示すように、三角波生成回路31と、微分回路32と、増幅器33とから構成される。
A UWB (Ultra Wide Band)
三角波生成回路31は、図7に示すように、アンドゲート41、42、43と、インバータ44、45、46と、排他的論理和ゲート(EXORゲート)47と、から構成される。
As shown in FIG. 7, the triangular
アンドゲート41と42の一方の入力端子には、イネーブル信号ENが供給される。
一方、アンドゲート41の他方の入力端子には、基準クロック信号生成回路21からの基準クロック信号CLKが供給される。アンドゲート42の他方の入力端子には、基準クロック信号CLKの反転信号CLK ̄(バー)が、インバータ44を介して供給される。アンドゲート41の出力は、EXORゲート47の一方の入力端とアンドゲート43の一方の入力端に供給される。アンドゲート42の出力は、インバータ45,46を介して、一定時間遅延して、EXORゲート47の他方の入力端子に供給される。
An enable signal EN is supplied to one input terminal of the
On the other hand, the reference clock signal CLK from the reference clock
このような構成において、アクティブレベルのイネーブル信号ENが供給されると、アンドゲート41、42が開く。これにより、図8(a)に示すように、基準クロック信号CLKがクロック信号ClockとしてEXORゲート47の一方の入力端子に供給される。また、図8(b)に示すように、反転クロック信号CLK ̄の遅延信号Clock_dがEXORゲート47の他方の入力端子に供給される。
In such a configuration, when the active level enable signal EN is supplied, the
EXORゲート47は、入力信号のEXORを取り、図8(c)に示すように、2つのパルスの列を含むパルス信号EXを出力する。このパルス信号EXに含まれるパルスは、EXORゲート47の立ち上がり特性及び立ち下がり特性のため、波形が三角形状となる。
The EXOR
アンドゲート43は、EXORゲート47が生成したパルス信号とクロック信号Clockとの論理積を取り、2つのパルスの後半のパルスをカットして、図8(d)に示す三角波信号TRを生成し、微分回路32に出力する。
The AND
図6に示す微分回路32は、三角波生成回路31から供給された三角波信号TRを微分することにより、図9に例示するように、広帯域のマイクロ波成分(例えば、中心周波数5GHz)を含み、一階微分されたガウス分布に相当する波形を有するパルス波を生成する。
増幅器33は、生成されたパルス波を、増幅して出力する。
The
The
図5に示す送信アンテナセレクタ23は、制御部27によって制御され、アンテナアレー13を構成するアンテナA1〜Anのうち送信に使用するいずれかのアンテナAiを選択し、増幅器33からのパルス波を供給する。選択されたアンテナAiは、供給されたパルス波を放射する。
Transmitting
基準クロック信号生成回路21で基準クロック信号CLKが生成される度に、パルス波が生成されるため、アンテナAiは、図10に示すように、周期的にパルス波を放射する。
Since a pulse wave is generated each time the reference clock signal CLK is generated by the reference clock
受信アンテナセレクタ24は、制御部27によって制御され、アンテナアレー13を構成するアンテナA1〜Anのいずれかのうち受信に使用するアンテナAj(j≠i)を選択し、その受信信号をLNA25に供給する。
LNA25は、受信アンテナセレクタ24を介して供給されたアンテナAjの受信信号を低ノイズで増幅する。
Receiving
LNA25 amplifies the received signal of the antenna A j which is supplied through the receiving
A/Dコンバータ26は、LNA25の出力をサンプリングし、A/D変換する。
制御部27は、プロセッサ等から構成され、信号処理回路14の動作を制御する。また、制御部27は、A/Dコンバータ26の出力を、メモリ28に格納する。また、制御部27は、メモリ28に格納されたデータを処理して、癌組織の有無、存在する場合には、その位置を特定し、表示装置12に表示する。
なお、表示装置12をタッチパネルで構成し、制御部27に任意の指示やデータを入力できるようにしてもよい。また、別途、入力部を配置してもよい。外部接続端子を配置する等してもよい。
The A /
The
Note that the
上述の構成において、送信パルスの繰り返し周期は125MHzであり、1周期は8nsである。
中心周波数5GHzのパルスは200psのパルス幅を有する。この間に、複数のサンプルタイミングを設定して、入力信号を実時間でA/D変換することは、困難である。
そこで、本実施形態においては、図11,12に示すようなA/Dコンバータ26を構成し、1パルス波について1回のサンプリングを行い、パルス波を繰り返して出力し、サンプリングタイミングを相対的に移動することにより、複数点のサンプリングを可能とする。
In the above-described configuration, the repetition period of the transmission pulse is 125 MHz, and one period is 8 ns.
A pulse with a center frequency of 5 GHz has a pulse width of 200 ps. During this time, it is difficult to set a plurality of sample timings and A / D convert the input signal in real time.
Therefore, in the present embodiment, the A /
A/Dコンバータ26は、図11に示すタイミング生成回路41と、図12に示す変換回路42とから構成される。
The A /
タイミング生成回路41は、図11に示すように、バッファ回路101と、位相周波数比較器(PFD)102と、インバータ103と、チャージポンプ(CP)104と、ローパスフィルタ(LPF)105と、リング発振器106と、8入力1出力のマルチプレクサ107と、2入力1出力のマルチプレクサ108と、分周回路109〜114から構成される。
As shown in FIG. 11, the
バッファ回路101には、基準クロック信号生成回路21より基準クロック信号CLKが供給される。バッファ回路101は、供給された基準クロック信号CLKをユニティ・ゲインで増幅して出力する。
A reference clock signal CLK is supplied from the reference clock
PFD102は、リング発振器106の発振信号を1/16分周した信号とバッファ回路101を介して供給される基準クロック信号CLKとの位相を比較し、比較結果を示す信号を出力する。例えば、PFD102は、バッファ回路101から供給される受信信号の方が位相が進んでいれば、QA端子に”1”を出力し、遅れていれば、QB端子に”1”を出力する。
The
インバータ103は、PFD102のQA出力を反転してQA ̄(バー)を出力する。
チャージポンプ(CP)104は、QAが”1”ならば、電流ソースとしてローパスフィルタ105を充電し、QBが”1”ならば、電流シンクとして、ローパスフィルタ105を放電する。
The charge pump (CP) 104 charges the low-
ローパスフィルタ105は、充電された電荷にほぼ比例する電位を発生する。この電位は、制御電圧としてリング発振器106に入力される。
The low-
リング発振器106は、リング状に接続された8段のインバータI1〜I8から構成された実効的に16段のリング発振器であり、2GHzで発振動作を行う。各インバータI1〜I8のQ出力とQ ̄出力との対I1Q,I1Q ̄〜I8Q,I8Q ̄とは、図13に示すようになる。
The
マルチプレクサ107は、分周回路110〜112の出力に基づいて、リング発振器106を構成する8つのインバータI1〜I8の1対の出力信号を選択して出力する。
The
マルチプレクサ108は、分周回路113の出力に基づいて、マルチプレクサ107が出力する一対の出力信号をフリップする、しないを選択する。
The multiplexer 108 selects whether or not to flip the pair of output signals output from the
分周回路109は、リング発振器106の一対の発振信号をそれぞれ1/16分周して分周回路110に出力する。また、分周回路109のQ出力は、PFD102に供給される。
The
分周回路110は、分周回路109の一対の出力信号をそれぞれ1/64分周して分周回路111とマルチプレクサ107に出力する。
分周回路111は、分周回路110の一対の出力信号をそれぞれ1/2分周して分周回路112とマルチプレクサ107に出力する。
分周回路112は、分周回路111の一対の出力信号をそれぞれ1/2分周して分周回路113とマルチプレクサ107に出力する。
分周回路113は、分周回路112の一対の出力信号をそれぞれ1/2分周して、マルチプレクサ108に供給する。
The frequency dividing circuit 110 divides the pair of output signals of the
The
The
The
分周回路114は、マルチプレクサ108の一対の出力信号を1/16分周して、変換回路42に供給する。
The
この構成によれば、基準クロック信号生成回路21からの125MHzの基準クロック信号CLKと、リング発振器106の1/16分周された信号とが、PFD102で比較されており、リング発振器106のインバータI1のQ出力は、基準クロック信号CLKに同期すると共に基準クロック信号CLKの16倍の周波数、すなわち、2GHzで発振する。
According to this configuration, the 125 MHz reference clock signal CLK from the reference clock
マルチプレクサ107と108は、分周回路110〜113の出力に従って、図13に示すインバータI1のQ、Q ̄出力を32回、I8のQ ̄、Q出力を32回、I7のQ、Q ̄出力を32回、...、I2のQ ̄、Q出力を32回、I1のQ ̄、Q出力を32回、I8のQ、Q ̄出力を32回、...というように、リング発振器106の単位時間ずつ遅れた信号を選択していく。
The
分周回路114は、マルチプレクサ108の出力信号を1/16分周する。この信号は、基準クロック信号CLKの出力に同期した信号、基準クロック信号CLKから単位時間遅れた信号、2単位時間遅れた信号、...15単位時間遅れた信号となる。
The
一方、変換回路42は、図12に示すように、分圧回路121と、比較器群122と、エンコーダ123と、平均化回路124とから構成される。
On the other hand, the
分圧回路121は、直列接続された64個の抵抗素子から構成され、基準電圧+Vrefと−Vrefとの間を、64段階に分圧する。
比較器群122を構成する各比較器は、分圧回路121により分圧された電圧の1つと、入力電圧Vinとを受け、クロックφに応答して、両電圧を比較し、φ ̄(バー)に応答して、比較結果を出力する。
The
Each of the comparators constituting the
エンコーダ123は、比較器群122の出力をエンコードする。
平均化回路124は、複数の測定値を平均化して出力する。
The
The averaging
次に、上記構成の癌検出装置10の動作を説明する。
基準クロック信号生成回路21は、125MHzの基準クロック信号CLKとその反転信号CLK ̄を、図8(a)に示すように出力する。
Next, the operation of the
The reference clock
UWB送信機22内の三角波生成回路31は、基準クロック信号CLKを処理し、図8(d)に示すように、繰り返し周期が125MHzの三角波信号TRを出力する。
The triangular
微分回路32は、三角波信号TRを微分し、図10に示すような、一階微分されたガウス波形を有するパルス信号を、125MHzの繰り返し周期で出力する。増幅器33は、供給された信号を増幅して出力する。
The differentiating
一方、制御部27は、図14の処理を開始し、まず、送信アンテナセレクタ23と受信アンテナセレクタ24を切り替えて、送信アンテナAiとしてアンテナA1を選択し、受信アンテナAj(i≠j)としてアンテナA2を選択する(ステップS11〜S13)。
On the other hand, the
選択されたアンテナA1は、UWB送信機22からパルス波が供給されると、これを放射する(ステップS14)。
Antenna A 1, which is selected, the pulse wave from the
放射されたパルスは、図1を参照して説明したように、生体表面を伝播すると共に生体内に伝播し、癌組織が存在する場合には、癌組織との境界面で反射し、アンテナA2に到達する。アンテナA2はこれらのマイクロ波を受信し、受信アンテナセレクタ24を介してLNA25に供給され、増幅されて、A/Dコンバータ26に供給され、図12に示す変換回路42の入力Vinとなる(ステップS14)。
As described with reference to FIG. 1, the radiated pulse propagates through the living body surface and into the living body, and when cancer tissue exists, it is reflected at the interface with the cancer tissue, and the antenna A 2 is reached. The antenna A 2 receives these microwaves, is supplied to the
一方、A/Dコンバータ26のタイミング生成回路41には、基準クロック信号生成回路21からの基準クロック信号CLKが供給されており、リング発振器106の発振信号は、基準クロック信号CLKに同期すると共に16倍の周波数(すなわち、2GHz)で発振する状態にロックしている。
On the other hand, the
マルチプレクサ107は、分周回路110〜112の出力に従って、当初は、インバータI1の一対の出力を選択する。また、マルチプレクサ108は、分周回路113の出力に従って、インバータI1のQ、Q ̄出力を選択する。
The
インバータI1のQ、Q ̄出力は、基準クロック信号CLKに同期し、かつ、基準クロック信号CLKの16倍の周波数を有する信号である。
The Q and Q ̄ outputs of the inverter I1 are signals that are synchronized with the reference clock signal CLK and have a
分周回路114は、これを1/16分周して、タイミング信号φとその反転信号φ ̄を生成し、比較器群122に出力する。タイミング信号φ、φ ̄は、基準クロック信号CLKに同期し、周期が基準クロック信号CLKに等しい信号である。
The
比較器群122は、タイミング信号φ及びφ ̄に応答し、LNA25から供給された受信信号の電圧Vinと分圧回路121から供給される基準電圧とを比較し、入力信号の電圧Vinの方が大きければ”1”を、電圧Vinが基準電圧よりも低ければ”0”をそれぞれ出力する。
The
エンコーダ123は、比較器群122の出力を取り込み、これをエンコードして、平均化回路124に供給する。平均化回路124は、これを記憶する。
こうして、第1の基準クロック信号CLKの出力に応答して、パルス波が放射されると共に基準クロック信号CLKに同期したタイミングで、アンテナA2の受信信号のサンプリングが行われる。
The
Thus, in response to the output of the first reference clock signal CLK, at the timing at which the pulse wave is synchronized with the reference clock signal CLK with the emitted sampling of the received signal of the antenna A 2 is performed.
続いて、31回同様の動作が実行され、送信アンテナA1からパルス波が放射される度に、アンテナA2の受信信号の電圧Vinが、基準クロック信号CLKに同期したタイミングでサンプルされる(ステップS14)。
Subsequently, runs the
平均化回路124は、エンコーダ123から順次出力されるエンコーダの出力を取り込むと共に平均化する(ステップS14)。
The averaging
32回のサンプリングが終了すると、制御部27は、平均化回路124の記憶値をt=0時点(基準クロック信号CLKの出力時点)の受信信号のサンプリング値としてメモリ28に格納する(ステップS14)。
When the sampling of 32 times is completed, the
続いて、マルチプレクサ107は、分周回路110〜112の出力に従って、インバータI8の出力対を選択する。さらに、マルチプレクサ108は、分周回路113の出力に従って、インバータI8のQ ̄、Q出力を選択する。
Subsequently, the
図13に示すように、インバータI8のQ ̄出力は、基準クロック信号CLKよりも、1基準時間(すなわち、500ps(2GHz)/8/2=31.25ps)だけ遅延した信号であり、かつ、基準クロック信号CLKの16倍の周波数を有する信号である。
As shown in FIG. 13, the Q ̄ output of the inverter I8 is a signal delayed by one reference time (ie, 500 ps (2 GHz) /8/2=31.25 ps) from the reference clock signal CLK, and This signal has a
分周回路114は、これを1/16分周して出力して、タイミング信号φとその反転信号φ ̄を生成し、比較器群122に出力する。
The
比較器群122は、クロック信号φ及びφ ̄に応答し、LNA25から供給された受信信号の電圧Vinと分圧回路121から供給される基準電圧とを比較し、電圧Vinの方が大きければ”1”を、電圧Vinの方が低ければ”0”をそれぞれ出力する。
In response to the clock signals φ and φ 受 信, the
エンコーダ123は、比較器群122の出力を取り込み、エンコードして、平均化回路124に供給する。
The
続いて、31回同様の動作が実行され、基準クロック信号CLKに応答して送信アンテナA1から放射される度に、基準クロック信号CLKから31.25psシフトしたサンプリング点で、受信アンテナA2の受信信号の電圧Vinがサンプルされ、エンコードされる。 Subsequently, the same operation is performed 31 times, and at each sampling point shifted by 31.25 ps from the reference clock signal CLK every time it is radiated from the transmission antenna A 1 in response to the reference clock signal CLK, the reception antenna A 2 The received signal voltage Vin is sampled and encoded.
平均化回路124は、順次出力されるエンコーダ123の出力を取り込むと共に平均化する。32回のサンプリングが終了すると、制御部27は、平均化回路124の記憶値をt=31.25ps時点(基準クロック信号CLKの出力から31.25ps経過時点)の受信信号のサンプリング値としてメモリ28に格納する(ステップS14)。
The averaging
以後、マルチプレクサ108と107は、インバータI7のQ、Q ̄出力→インバータI6のQ ̄、Q出力→インバータI5のQ、Q ̄出力→インバータI4のQ ̄、Q出力→インバータI3のQ、Q ̄出力→インバータI2のQ ̄、Q出力→インバータI1のQ ̄、Q出力→インバータI8のQ、Q ̄出力→インバータI7のQ ̄、Q出力→インバータI6のQ、Q ̄出力→インバータI5のQ ̄、Q出力→インバータI4のQ、Q ̄出力→インバータI3のQ ̄、Q出力→インバータI2のQ、Q ̄出力、をそれぞれ32回ずつ選択し、分周回路114は、これらを1/16分周し、比較器群122に出力する。
Thereafter, the
比較器群122、エンコーダ123、平均化回路124は、基準クロック信号CLKの出力からt=62.5ps(31.25×2)経過時点の、アンテナA2の受信信号の電圧Vinのサンプリングを32回行ってその平均値を求め、基準クロック信号CLKの出力からt=93.75ps(31.25×3)経過時点の、アンテナA2の受信信号の電圧Vinのサンプリングを32回行ってその平均値を求め、....、基準パルスの出力からt=468.25ps(31.25×15)経過時点の、アンテナA2の受信信号の電圧Vinのサンプリングを32回行ってその平均値を求める。
The
t=500ps(31.25×16)で、インバータI1のQ、Q ̄が再び選択され、マルチプレクサ107、108の出力は一周する。しかし、1/16分周された125MHz=8nsのタイミング信号φ、φ ̄にとっては、500psは1/16 周期分回ったに過ぎず、以降15回、上述のインバータI1のQ、Q ̄出力を32回、...、I2のQ ̄、Q出力を32回、I1のQ ̄、Q出力を32回、...I2のQ、Q ̄出力を32回ずつ選択し、受信信号の電圧Vinを32回ずつサンプリング・エンコードして、平均化するという動作を繰り返す(ステップS14)。
At t = 500 ps (31.25 × 16), Q and Q ̄ of the inverter I1 are selected again, and the outputs of the
以上で、送信アンテナA1と受信アンテナA2の組み合わせによる、検出処理が終了し、図15(a)、(b)に例示するように、サンプリング値がメモリ28に格納される(ステップS14)。
Thus, the detection process by the combination of the transmission antenna A 1 and the reception antenna A 2 is completed, and the sampling value is stored in the
さらに、図14のステップS15で、j≠nと判別され(ステップS15;No)、jが+1されて3に更新され、受信アンテナAjがA3となる(ステップS16)。続いて、処理は、ステップS12にリターンして、以後同様の動作が繰り返される。 Further, in step S15 of FIG. 14, it is determined that j ≠ n (step S15; No), j is incremented by 1 and updated to 3, and the receiving antenna A j becomes A 3 (step S16). Subsequently, the process returns to step S12, and thereafter the same operation is repeated.
アンテナAiを除く全てのアンテナでの受信が終了すると、ステップS15でj=nと判別され(ステップS15;Yes)、次に、i=nか否かが判別される(ステップS17)。当初は、i≠nであり(ステップS17;No)、iとjを更新し(ステップS18)、ステップS12にリターンし、新たなアンテナAiからパルス波を放射し、他のアンテナAjで受信・記録する処理が繰り返される。 When reception with all antennas except the antenna A i is completed, it is determined in step S15 that j = n (step S15; Yes), and then it is determined whether i = n (step S17). Initially, a i ≠ n (Step S17; No), then updates the i and j (step S18), and returns to step S12, and emits a pulse wave from the new antenna A i, in another antenna A j The process of receiving and recording is repeated.
このようにして、送信アンテナAiと受信アンテナAjを順次切り替えながら、放射、受信、記録の処理を行って、アンテナAnからパルス波を放射し、アンテナAn−1で受信する処理が終了すると、ステップS15及びステップS17でYesと判別され、処理が終了する。 In this manner, by sequentially switching the transmission antenna A i and the receiving antenna A j, radiation, receiving, by performing the process of recording, emits a pulse wave from the antenna A n, received by the antenna A n-1 treatment When the process is completed, Yes is determined in steps S15 and S17, and the process ends.
このようにして、本実施の形態に係る癌組織検出装置10においては、小型軽量の装置で、かつ、生体に悪影響を与えずに、癌組織を検出可能である。
In this manner, the cancer
また、超高速でのサンプリングが必要とされる癌検出装置10において、パルス波を周期的に放射し、逐次的に相対位置をずらしつつサンプリングを繰り返すことにより、等価的に高いサンプリングレートを得ることができる。
In addition, in the
さらに、平均化回路によって、32回の測定値の平均値をとるので、クロックジッタからくる誤差を低減することができる。 Further, since the average value of the 32 measurement values is taken by the averaging circuit, an error caused by clock jitter can be reduced.
このようにしてメモリ28に格納したデータをどのように処理するかは任意である。
例えば、図16(a)に概略を示す波形データがサンプルされた場合には、図16(b)に示すように生体表面を伝播したパルスの影響を除去し、次に、基準クロック信号CLKの出力から反射波を受信するまでの時間Tを求め、この時間を距離に換算し、条件を満たす楕円球を求める処理を行い、複数のデータから得られた楕円球の交点を求めて、癌組織の位置を特定すればよい。
この処理は、制御部27自身が行ってもよく、或いは、メモリ28に蓄積されたデータを用いて、他の装置で実行してもよい。
How to process the data stored in the
For example, when the waveform data shown in FIG. 16A is sampled, the influence of the pulse propagated on the living body surface is removed as shown in FIG. 16B, and then the reference clock signal CLK The time T from the output until the reflected wave is received is calculated, this time is converted into a distance, a process for obtaining an elliptical sphere satisfying the condition is performed, and the intersection of the elliptical spheres obtained from a plurality of data is obtained to obtain cancer tissue. What is necessary is just to specify the position of.
This process may be performed by the
なお、この発明は、上記実施の形態に限定されず、種々の変形及び応用が可能である。
例えば、例示したハードウエアは、例示であり、他の任意の構成を採用可能である。例えば、癌検出装置10の外観や、回路やアンテナの配置などは任意に変更可能である。
In addition, this invention is not limited to the said embodiment, A various deformation | transformation and application are possible.
For example, the illustrated hardware is an exemplification, and any other configuration can be adopted. For example, the appearance of the
また、回路構成も、同様の機能を実現できるならば、任意に変更可能である。例えば、基準クロック信号CLKの繰り返し周期を125MHzとしたが、50MHz程度から400MHz程度まで、適宜変更可能である。 Also, the circuit configuration can be arbitrarily changed as long as the same function can be realized. For example, although the repetition cycle of the reference clock signal CLK is 125 MHz, it can be appropriately changed from about 50 MHz to about 400 MHz.
また、上記実施の形態では、等価的なサンプリングレートを31.25ps(32GHz)とするため、タイミング生成回路41の2GHz発振周波数をもつリング発振器106を実効的に16段のインバータから構成した。サンプリングレートは、32GHzに限定されず、任意である。この場合、リング発振器106を構成するインバータの実効的な段数及びリング発振器の発信周波数をサンプリングレートに合わせて調整する。
In the above embodiment, in order to set the equivalent sampling rate to 31.25 ps (32 GHz), the
また、ノイズ、ジッタなどを考慮し、変換回路42として、相対的に同一のタイミングで受信した信号を32回サンプリングし、その出力を平均化する構成の例を示したが、例えば、コンパレータ群122を構成する各コンパレータの出力を複数回モニタし、多数決でその出力を確定することにより、ジッタの影響などを排除してもよい。同様に、エンコーダ123の各出力を複数回モニタし、多数決でその出力を確定するようにしてもよい。その他、ノイズやジッタの影響を除去するための任意の手法を採用可能である。
Further, in consideration of noise, jitter, and the like, the
同一のデータを繰り返して取得する回数も32回に限定されず、16回、64回など、適宜設定可能である。この場合、その回数にあわせて、分周回路110〜113の設定を変更する。 The number of times the same data is repeatedly acquired is not limited to 32 times, and can be set as appropriate, such as 16 times or 64 times. In this case, the settings of the frequency dividing circuits 110 to 113 are changed according to the number of times.
上記実施の形態においては、受信アンテナセレクタ24で1つのアンテナを選択して、選択したアンテナで放射波を受信する例を示したが、LNA25とA/Dコンバータ26とをm(複数)個用意し、受信アンテナセレクタ24で複数のアンテナを選択し、並行して送信波を受信し、処理してもよい。
In the above embodiment, an example has been shown in which one antenna is selected by the receiving
また、リング発振器106を使用する例に限定されず、基準クロック信号CLKに対してタイミングのずれた複数の信号を生成する他の任意の構成の発振器を使用することが可能である。
Further, the present invention is not limited to the example using the
さらに、発振器を使用する例に限定されず、基準クロック信号CLKを複数の遅延線で順次遅延させて、サンプリングのタイミングとする等してもよい。
上記実施の形態においては、UWB信号のパルス波を生成して送信したが、送信信号と受信信号との間で相関が確保できるならば、送信する信号の波形は任意である。
Further, the present invention is not limited to an example in which an oscillator is used, and the reference clock signal CLK may be sequentially delayed by a plurality of delay lines to obtain sampling timing.
In the above embodiment, the pulse wave of the UWB signal is generated and transmitted. However, the waveform of the signal to be transmitted is arbitrary as long as a correlation can be ensured between the transmission signal and the reception signal.
検出の対象として、乳癌を例示したが、この発明は、他の癌、任意の腫瘍、等、生体内の誘電率の異なる領域の検出・判別に応用可能である。 Although breast cancer has been exemplified as an object of detection, the present invention can be applied to detection and discrimination of regions having different dielectric constants in the living body, such as other cancers and arbitrary tumors.
本発明は、癌等の異常組織を、簡易な装置と方法等で検出することに利用可能である。 The present invention can be used to detect abnormal tissues such as cancer with a simple apparatus and method.
10 癌検出装置
11 本体
12 表示装置
13 アンテナアレー
14 信号処理回路
21 基準クロック信号生成回路
22 UWB送信機
23 送信アンテナセレクタ
24 受信アンテナセレクタ
25 低雑音増幅器(LNA)
26 A/Dコンバータ
27 制御部
28 メモリ
31 三角波生成回路
32 微分回路
33 増幅器
41 タイミング生成回路
42 変換回路
101 バッファ回路
102 位相周波数比較器(PFD)
104 チャージポンプ(CP)
105 ローパスフィルタ(LPF)
106 リング発振器
107、108 マルチプレクサ
109〜114 分周回路
121 分圧回路
122 比較器群
123 エンコーダ
124 平均化回路
10 Cancer detection device
11 Body
12 Display device
13 Antenna array
14 Signal processing circuit
21 Reference clock signal generation circuit
22 UWB transmitter
23 Transmitting antenna selector
24 Receiving antenna selector
25 Low noise amplifier (LNA)
26 A / D converter
27 Control unit
28 memory
31 Triangular wave generator
32 Differentiation circuit
33 Amplifier
41 Timing generation circuit
42 Conversion circuit
101 Buffer circuit
102 Phase frequency comparator (PFD)
104 Charge pump (CP)
105 Low-pass filter (LPF)
106 Ring oscillator
107, 108 Multiplexer
109-114 frequency divider
121 voltage divider
122 comparators
123 Encoder
124 Averaging circuit
Claims (7)
放射したマイクロ波の反射波を受信する受信手段と、
受信したマイクロ波に基づいて、生体中の異常組織の有無を判別するための信号処理を行う信号処理手段と、
を備えることを特徴とする異常組織検出装置。 Radiation means for radiating microwaves to a living body;
Receiving means for receiving a reflected wave of the emitted microwave;
Signal processing means for performing signal processing for determining the presence or absence of abnormal tissue in the living body based on the received microwave;
An abnormal tissue detection device comprising:
前記受信手段は、複数のアンテナでマイクロ波を受信し、
前記信号処理手段は、
マイクロ波の放射からマイクロ波の受信までの時間を求める手段と、
前記複数のアンテナに関して求めた時間から、異常組織の位置を求める手段と、を備える、
ことを特徴とする請求項1に記載の異常組織検出装置。 The radiating means includes means for radiating microwaves sequentially from a plurality of antennas,
The receiving means receives microwaves with a plurality of antennas,
The signal processing means includes
Means for determining the time from microwave radiation to microwave reception;
Means for determining the position of the abnormal tissue from the time determined for the plurality of antennas,
The abnormal tissue detection apparatus according to claim 1.
マイクロ波領域の周波数成分を含むパルス波を生成する手段と、
生成したパルス波を放射する手段と、を備え、
前記信号処理手段は、前記受信手段で受信したマイクロ波の出力をサンプリングして記憶するサンプリング手段を備える、
ことを特徴とする請求項1または2に記載の異常組織検出装置。 The radiating means is
Means for generating a pulse wave including frequency components in the microwave region;
Means for emitting the generated pulse wave,
The signal processing means includes sampling means for sampling and storing the microwave output received by the receiving means,
The abnormal tissue detection device according to claim 1 or 2, wherein
前記放射手段は、前記基準クロック信号生成手段からの基準クロック信号に応答して、マイクロ波を放射し、
前記サンプリング手段は、
前記基準クロック信号の整数倍の発振周波数を有し、かつ、基準クロック信号に同期する信号を生成する位相同期回路と、
前記位相同期回路の出力に基づいて、前記基準クロック信号の生成から所定時間経過後にタイミングパルスを生成するタイミングパルス生成手段と、
前記タイミングパルス生成手段で生成したタイミングパルスに応答して、前記受信手段で受信した受信信号をサンプリングする手段と、を備える、
ことを特徴とする請求項3に記載の異常組織検出装置。 Reference clock signal generating means for generating a reference clock signal is further provided,
The radiating means radiates a microwave in response to a reference clock signal from the reference clock signal generating means,
The sampling means includes
A phase synchronization circuit having an oscillation frequency that is an integral multiple of the reference clock signal and generating a signal synchronized with the reference clock signal;
A timing pulse generating means for generating a timing pulse after a predetermined time has elapsed since the generation of the reference clock signal based on the output of the phase synchronization circuit;
Means for sampling the received signal received by the receiving means in response to the timing pulse generated by the timing pulse generating means,
The abnormal tissue detection device according to claim 3.
1つの基準クロック信号に1つのタイミングパルスを生成し、
m個の基準クロック信号に対して同一のタイミングパルスを生成して、サンプリングを行う、
ことを特徴とする請求項3又は4に記載の異常組織検出装置。 The sampling means includes
One timing pulse is generated for one reference clock signal,
Generate the same timing pulse for m reference clock signals and perform sampling.
The abnormal tissue detection device according to claim 3 or 4, characterized in that.
リング状に結合されたインバータから構成されるn段のリング発振器と、
前記リング発振器の発振信号を1/n分周し、1/n分周した信号と基準クロック信号とが同期するように、リング発振器の発振周波数を制御する手段と、
を備える、
ことを特徴とする請求項4に記載の異常組織検出装置。 The phase synchronization circuit includes:
An n-stage ring oscillator composed of inverters coupled in a ring shape;
Means for controlling the oscillation frequency of the ring oscillator so that the oscillation signal of the ring oscillator is divided by 1 / n, and the 1 / n-divided signal is synchronized with the reference clock signal;
Comprising
The abnormal tissue detection apparatus according to claim 4, wherein:
生体からのマイクロ波の反射波を受信し、
受信したマイクロ波に基づいて、生体中の異常組織の有無を判別する、
ことを特徴とする異常組織検出方法。 Radiates microwaves to the living body,
Receives the reflected wave of the microwave from the living body,
Based on the received microwave, determine the presence or absence of abnormal tissue in the living body,
An abnormal tissue detection method characterized by the above.
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---|---|---|---|
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Publication Number | Publication Date |
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---|---|---|---|
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Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5224454B2 (en) |
Cited By (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101276678B1 (en) | 2011-10-07 | 2013-06-19 | 한국과학기술연구원 | Lung cancer diagnostic device and method |
WO2013137031A1 (en) | 2012-03-14 | 2013-09-19 | Canon Kabushiki Kaisha | Apparatus and method for calculating a location of an abnormal tissue in an object and method for forming an image of an object, using an electromagnetic wave in a terahertz band |
KR101344261B1 (en) | 2012-04-19 | 2013-12-24 | 한국과학기술연구원 | Methodmethod for determinating the location of a pulmonary tumor using electromagnetic wave and diagnostic device using the method |
JP2014036411A (en) * | 2012-08-10 | 2014-02-24 | Hiroshima Univ | Semiconductor switch circuit and abnormal tissue detection apparatus |
KR101380788B1 (en) * | 2012-10-19 | 2014-04-04 | 한국과학기술연구원 | Lung cancer diagnostic device using pulsed wave and method of the same |
KR101565435B1 (en) | 2014-03-19 | 2015-11-03 | 한국과학기술연구원 | Apparatus and method for diagnosing lung cancer using pulse wave |
JP2016083036A (en) * | 2014-10-23 | 2016-05-19 | 国立大学法人広島大学 | Abnormal tissue detector and signal transmission/reception method |
JP2016182221A (en) * | 2015-03-26 | 2016-10-20 | 国立大学法人広島大学 | Abnormal tissue detection device and signal transmission/reception method |
WO2017073757A1 (en) * | 2015-10-29 | 2017-05-04 | 国立大学法人広島大学 | Detecting device, signal processing method and program |
WO2018062703A1 (en) * | 2016-09-30 | 2018-04-05 | 최규동 | Portable diabetic region diagnostic device using ultra wide band impulse radar |
JP2018051303A (en) * | 2016-09-21 | 2018-04-05 | 国立大学法人広島大学 | Abnormal tissue detection device |
US10101282B2 (en) | 2014-03-12 | 2018-10-16 | National University Corporation Kobe University | Scattering tomography method and scattering tomography device |
JP2019141149A (en) * | 2018-02-16 | 2019-08-29 | 国立大学法人広島大学 | Abnormal tissue detection device |
CN111936042A (en) * | 2018-04-12 | 2020-11-13 | 欧姆龙株式会社 | Biological information measurement device, method, and program |
CN114338463A (en) * | 2021-12-31 | 2022-04-12 | 武汉为德股权投资合伙企业(有限合伙) | Safety detection circuit, equipment and detection method based on pulse contraction delay chain |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20220117579A (en) * | 2021-02-17 | 2022-08-24 | 삼성전자주식회사 | Method and electronic device using selective clock synchronization |
JP7478496B1 (en) | 2024-01-30 | 2024-05-07 | 幸衛 大竹 | Rope, strand, and method for manufacturing the same |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007061359A (en) * | 2005-08-31 | 2007-03-15 | Takashi Takenaka | Mammographic method using microwave and mammography apparatus |
JP2008512175A (en) * | 2004-09-10 | 2008-04-24 | インダストリアル・リサーチ・リミテッド | Imaging system |
JP2008530546A (en) * | 2005-02-09 | 2008-08-07 | ザ・ユニヴァーシティ・オブ・ブリストル | Method and apparatus for measuring the internal structure of an object |
-
2008
- 2008-09-19 JP JP2008241834A patent/JP5224454B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008512175A (en) * | 2004-09-10 | 2008-04-24 | インダストリアル・リサーチ・リミテッド | Imaging system |
JP2008530546A (en) * | 2005-02-09 | 2008-08-07 | ザ・ユニヴァーシティ・オブ・ブリストル | Method and apparatus for measuring the internal structure of an object |
JP2007061359A (en) * | 2005-08-31 | 2007-03-15 | Takashi Takenaka | Mammographic method using microwave and mammography apparatus |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
久保田慎一 等: "Si上のUWBアンテナアレイによる乳癌検知のための共焦点画像処理", 応用物理学会学術講演会講演予稿集, vol. 69, no. 2, JPN6012060852, 2 September 2008 (2008-09-02), pages 758, ISSN: 0002388943 * |
Cited By (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101276678B1 (en) | 2011-10-07 | 2013-06-19 | 한국과학기술연구원 | Lung cancer diagnostic device and method |
WO2013137031A1 (en) | 2012-03-14 | 2013-09-19 | Canon Kabushiki Kaisha | Apparatus and method for calculating a location of an abnormal tissue in an object and method for forming an image of an object, using an electromagnetic wave in a terahertz band |
KR101344261B1 (en) | 2012-04-19 | 2013-12-24 | 한국과학기술연구원 | Methodmethod for determinating the location of a pulmonary tumor using electromagnetic wave and diagnostic device using the method |
JP2014036411A (en) * | 2012-08-10 | 2014-02-24 | Hiroshima Univ | Semiconductor switch circuit and abnormal tissue detection apparatus |
KR101380788B1 (en) * | 2012-10-19 | 2014-04-04 | 한국과학기술연구원 | Lung cancer diagnostic device using pulsed wave and method of the same |
US10101282B2 (en) | 2014-03-12 | 2018-10-16 | National University Corporation Kobe University | Scattering tomography method and scattering tomography device |
KR101565435B1 (en) | 2014-03-19 | 2015-11-03 | 한국과학기술연구원 | Apparatus and method for diagnosing lung cancer using pulse wave |
JP2016083036A (en) * | 2014-10-23 | 2016-05-19 | 国立大学法人広島大学 | Abnormal tissue detector and signal transmission/reception method |
JP2016182221A (en) * | 2015-03-26 | 2016-10-20 | 国立大学法人広島大学 | Abnormal tissue detection device and signal transmission/reception method |
WO2017073757A1 (en) * | 2015-10-29 | 2017-05-04 | 国立大学法人広島大学 | Detecting device, signal processing method and program |
JPWO2017073757A1 (en) * | 2015-10-29 | 2018-08-16 | 国立大学法人広島大学 | Detection apparatus, signal processing method, and program |
JP2018051303A (en) * | 2016-09-21 | 2018-04-05 | 国立大学法人広島大学 | Abnormal tissue detection device |
WO2018062703A1 (en) * | 2016-09-30 | 2018-04-05 | 최규동 | Portable diabetic region diagnostic device using ultra wide band impulse radar |
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