JP2008264217A - Hemodialysis evaluation method and apparatus - Google Patents

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JP2008264217A JP2007111505A JP2007111505A JP2008264217A JP 2008264217 A JP2008264217 A JP 2008264217A JP 2007111505 A JP2007111505 A JP 2007111505A JP 2007111505 A JP2007111505 A JP 2007111505A JP 2008264217 A JP2008264217 A JP 2008264217A
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Akio Matsumoto
昭夫 松元
Ei Taniguchi
映 谷口
Takeshi Hoshino
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To acquire a hemodialysis evaluation method that determines in high precision the capacity of biologic body fluid containing urea, as this method is hard to be affected by the physiological changes, etc. of a patient during hemodialysis treatment, and consequently the method evaluates the hemodialysis results from the standardized dialysis volume Kt/V, a hemodialysis index, determined in high precision. <P>SOLUTION: The method concerns a hemodialysis evaluation method used in the hemodialysis treatment with an artificial kidney for evaluating hemodialysis results from the standardized hemodialysis volume Kt/V. In the term of standardized hemodialysis volume Kt/V, K is the clearance value of a dialyzer (ml/mm/kg), t is dialysis time and V is the capacity of body fluid containing urea. For determining the standardized dialysis volume Kt/V, the capacity V of body fluid containing urea is measured by a biologic body electric impedance method. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は、血液透析に際して、透析結果を評価する血液透析評価方法及び血液透析評価装置に関し、より詳細には標準化透析量Kt/Vを用いた血液透析評価方法及び血液透析評価装置に関する。   The present invention relates to a hemodialysis evaluation method and a hemodialysis evaluation apparatus for evaluating a dialysis result in hemodialysis, and more particularly to a hemodialysis evaluation method and a hemodialysis evaluation apparatus using a standardized dialysis amount Kt / V.

人工腎臓による血液透析を評価するための指標として、標準化透析量Kt/Vが用いられている。Kは人工腎臓のダイアライザーのクリアランス値であり、tは透析時間であり、Vは透析患者の体内の尿素が分布し得る部分の体積である。尿素は通常、血液などの体液中に存在するため、上記Vは、尿素分布体液の容積である。   As an index for evaluating hemodialysis with an artificial kidney, a standardized dialysis amount Kt / V is used. K is the clearance value of the dialyzer of the artificial kidney, t is the dialysis time, and V is the volume of the portion where urea can be distributed in the dialysis patient. Since urea is usually present in body fluids such as blood, V is the volume of the urea-distributed body fluid.

標準化透析量Kt/Vが増大すると、血液透析が十分に行われ、死亡リスクが低下する。日本透析医学会では、理想的な標準化透析量Kt/Vは1.6以上であり、現実には、1.2以上であれば好ましいと考えられている。   When the standardized dialysis amount Kt / V is increased, hemodialysis is sufficiently performed and the risk of death is reduced. In the Japanese Society for Dialysis Therapy, the ideal standardized dialysis dose Kt / V is 1.6 or more, and in reality, 1.2 or more is considered preferable.

ところで、実際に標準化透析量Kt/Vにより透析を評価するに際し、ダイアライザーの尿素除去量、透析時間t及び透析患者の尿素分布体液の容積を直接測定することは困難である。そのため、身体を単純化した容器と考え、尿素の除去のみに着目し、標準化透析量Kt/Vを求めていた。しかしながら、透析中には、尿が産生したり、体液量が減少したりする。すなわち、生理的な影響を受けるため、クリアランス値Kと、透析時間tと、尿素分布体液の容積として、体重から求められたVとだけから求められたKt/Vでは、透析の評価を正確に行い得ないことがわかってきている。   By the way, when actually evaluating dialysis with the standardized dialysis amount Kt / V, it is difficult to directly measure the urea removal amount of the dialyzer, the dialysis time t, and the volume of the urea distribution body fluid of the dialysis patient. For this reason, the body is considered to be a simplified container, and the standardized dialysis amount Kt / V has been obtained focusing only on the removal of urea. However, during dialysis, urine is produced and the volume of body fluid is reduced. That is, since it is physiologically affected, the dialysis evaluation can be accurately performed with Kt / V obtained only from the clearance value K, the dialysis time t, and the volume V of the urea distribution body fluid obtained from the body weight. It turns out that it can't be done.

そこで、上記のような問題を解決するために、下記の特許文献1に記載されている血液透析評価方法が提案されている。特許文献1に記載の血液透析評価方法では、Kt/Vを用いた血液透析評価方法において、下記の式(A)により求められるKt/Vを用いて週における初回の血液透析結果を評価する方法が開示されている。   Therefore, in order to solve the above problems, a hemodialysis evaluation method described in Patent Document 1 below has been proposed. In the hemodialysis evaluation method described in Patent Document 1, in the hemodialysis evaluation method using Kt / V, a method of evaluating the first hemodialysis result in a week using Kt / V obtained by the following formula (A) Is disclosed.

Figure 2008264217
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式(A)において、右辺のKは尿素分布容積の変化を無視したときのダイアライザーのクリアランス(ml/分/kg)であり、下記の式(B)を用いて求められる数値であり、TDは透析時間(hr)、Rは週における初回の透析後の血漿中尿素窒素濃度を週における初回の透析前血漿尿素窒素濃度で除した値、UFは週における初回の血液透析中の総限界濾過量(ml)、IBWは理想体重(kg)である。   In the formula (A), K on the right side is the dialyzer clearance (ml / min / kg) when the change in urea distribution volume is ignored, and is a numerical value obtained using the following formula (B). Dialysis time (hr), R is the value obtained by dividing the plasma urea nitrogen concentration after the initial dialysis in the week by the pre-dialysis plasma urea nitrogen concentration in the week, and UF is the total limit filtration volume during the first hemodialysis in the week. (Ml), IBW is ideal body weight (kg).

Figure 2008264217
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また、特許文献1には、週における2回目の血液透析結果を評価する方法として、下記の式(C)により求められるKt/Vを用いる方法が開示されている。   Patent Document 1 discloses a method using Kt / V obtained by the following equation (C) as a method for evaluating the second hemodialysis result in a week.

Figure 2008264217
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なお、式(C)において、右辺のKは尿素分布容積の変化を無視したときのダイアライザークリアランス(ml/分/kg)であり、TDは透析時間(hr)、Rは週における2回目の透析後血漿尿素窒素濃度を2回の透析前血漿尿素窒素濃度で除した値であり、UFは週における2回目の血液透析中の総限界濾過量(ml)であり、IBWは理想体重(kg)である。   In the formula (C), K on the right side is the dialyzer clearance (ml / min / kg) when the change in urea distribution volume is ignored, TD is the dialysis time (hr), and R is the second dialysis in the week. The value obtained by dividing the post-plasma urea nitrogen concentration by the two pre-dialysis plasma urea nitrogen concentrations, UF is the total limit filtration volume (ml) during the second hemodialysis in the week, and IBW is the ideal body weight (kg) It is.

Figure 2008264217
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特開平11−137666号公報Japanese Patent Laid-Open No. 11-137666

特許文献1に記載の血液透析評価方法では、透析中の生理学的な変動等を補って、週における初回及び2回の血液透析の評価をより高精度に行うことができる。もっとも、特許文献1に記載の血液透析評価方法は、以下の1)〜6)が満たされていると仮定して成立しているものである。   In the hemodialysis evaluation method described in Patent Document 1, the first and second hemodialysis evaluations in a week can be performed with higher accuracy by compensating for physiological fluctuations and the like during dialysis. However, the hemodialysis evaluation method described in Patent Document 1 is established on the assumption that the following 1) to 6) are satisfied.

1)透析患者が週に3回の血液透析治療を受けること。   1) Dialysis patients receive hemodialysis treatment 3 times a week.

2)週の全ての血液透析の透析時間がそれぞれ等しいこと。   2) The dialysis times for all hemodialysis weeks are equal.

3)残存腎機能がないこと。   3) No residual renal function.

4)血漿中尿素窒素濃度(BUN)は週の初回または2回目の血液透析前後で測定すること。   4) Urea plasma nitrogen concentration (BUN) should be measured before or after the first or second hemodialysis week.

5)心臓血液拍出量(CO)は透析中及び透析外のいずれにおいても、70ml/分/kgと一定であるとして、ブラッドアクセスの血流量が11ml/分/kgと一定であること。   5) Assuming that the cardiac blood output (CO) is constant at 70 ml / min / kg both during and outside dialysis, the blood flow rate of blood access is constant at 11 ml / min / kg.

6)単位理想体重あたりの尿素分布容積は670ml/kgとすること。   6) The urea distribution volume per unit ideal body weight should be 670 ml / kg.

すなわち、上記1)〜6)の項目が成立すると仮定された上で、上記式(A)及び式(C)を用いて、週の1回目及び2回目の血液透析評価が行われている。   That is, based on the assumption that the items 1) to 6) are satisfied, the first and second hemodialysis evaluations of the week are performed using the above formulas (A) and (C).

ところで、上記1)〜6)の項目の内、6)は、Kt/VのV、すなわち透析患者の体内において尿素が分布する尿素分布体液の容積に関連するものであり、式(Aの右辺)では、理想体重をIBWとしたとき、670×IBW、式(C)の右辺においても、670×IBWで示されている部分に相当する。すなわち、透析患者の理想体重を一定とし、単位理想体重あたりの尿素分布容積を670ml/kgとし、式(C)及び(D)の右辺において、分子に存在する670×IBWにより、尿素分布体液の容積Vを求めている。この方法によれば、透析患者の体重を測定するだけで、尿素分布体液の容積Vを簡単に求めることができる。   By the way, among the items 1) to 6) above, 6) relates to the Vt of Kt / V, that is, the volume of the urea-distributed body fluid in which urea is distributed in the body of the dialysis patient. ), When the ideal weight is IBW, 670 × IBW, and the right side of the formula (C) also corresponds to the portion indicated by 670 × IBW. That is, the ideal body weight of the dialysis patient is fixed, the urea distribution volume per unit ideal body weight is 670 ml / kg, and the right side of the formulas (C) and (D), the 670 × IBW present in the molecule gives the urea distribution body fluid The volume V is obtained. According to this method, the volume V of the urea distribution body fluid can be easily obtained simply by measuring the weight of the dialysis patient.

しかしながら、体重を基に尿素分布体液の容積Vを求めているため、式(C)及び(D)の右辺で求められたKt/Vは正確な値とはなり難い。   However, since the volume V of the urea distribution body fluid is obtained based on the body weight, Kt / V obtained on the right side of the formulas (C) and (D) is unlikely to be an accurate value.

加えて、透析患者の体重は、透析中に大きく変動する。すなわち、ダイアライザーによる血液透析に際しては、尿素などの除去が行われるだけでなく、限外濾過により水分も除去されるので、体水分の量も大きく変動する。そのため、体重を基に、尿素分布体液の容積Vを求める方法では、尿素分布体液の容積Vを正確に求めることができず、かつその変動にも追随しきれない。   In addition, the weight of dialysis patients varies greatly during dialysis. That is, during hemodialysis using a dialyzer, not only is urea removed, but also water is removed by ultrafiltration, so the amount of body water varies greatly. Therefore, in the method of obtaining the volume V of the urea distribution body fluid based on the body weight, the volume V of the urea distribution body fluid cannot be obtained accurately and the fluctuation cannot be followed.

よって、本発明の目的は、尿素分布体液の容積Vをより高精度に求めることができ、従って、血液透析の指標である標準透析量Kt/Vをより高精度に評価することを可能とする血液透析評価方法及び血液透析評価装置を提供することにある。   Therefore, an object of the present invention is to obtain the volume V of the urea distribution body fluid with higher accuracy, and therefore, it is possible to evaluate the standard dialysis amount Kt / V that is an index of hemodialysis with higher accuracy. To provide a hemodialysis evaluation method and a hemodialysis evaluation apparatus.

本発明によれば、人工腎臓を用いた血液透析に際し、標準化透析量Kt/Vを用いて血液透析結果を評価する血液透析評価方法であって、前記標準化透析量Kt/Vにおいて、Kがダイアライザーのクリアランス値(ml/mm/kg)であり、tが透析時間であり、Vは尿素分布体液の容積であり、上記標準化透析量Kt/Vを求めるに際し、上記尿素分布体液の容積Vを生体電気インピーダンス法を用いて測定することを特徴とする、血液透析評価方法が提供される。   According to the present invention, there is provided a hemodialysis evaluation method for evaluating hemodialysis results using a standardized dialysis amount Kt / V in hemodialysis using an artificial kidney, wherein K is a dialyzer in the standardized dialysis amount Kt / V. Clearance value (ml / mm / kg), t is the dialysis time, V is the volume of the urea distribution body fluid, and when obtaining the standardized dialysis amount Kt / V, the volume V of the urea distribution body fluid There is provided a hemodialysis evaluation method characterized by measuring using an electrical impedance method.

本発明のある特定の局面では、前記尿素分布体液の容積Vを、生体電気インピーダンス法により測定された体水分量TBWとしており、従って、生体電気インピーダンス法を用いて体水分量TBWを測定することにより、直ちに、透析患者の尿素分布体積の容積Vに相当する量を高精度に求めることができる。   In a specific aspect of the present invention, the volume V of the urea distribution body fluid is the body water amount TBW measured by the bioelectric impedance method, and therefore, the body water amount TBW is measured using the bioelectric impedance method. Thus, an amount corresponding to the volume V of the urea distribution volume of the dialysis patient can be immediately obtained with high accuracy.

また、本発明の血液透析評価方法の他の特定の局面では、前記標準化透析量Kt/Vにより、週における初回の透析結果を評価するにあたり、下記の式(1)の右辺のKとしてクリアランス値を、TDとして透析時間を、TBWとして生体電気インピーダンス法で測定された体水分量が用いられる。   Further, in another specific aspect of the hemodialysis evaluation method of the present invention, in evaluating the initial dialysis result in the week based on the standardized dialysis amount Kt / V, a clearance value is defined as K on the right side of the following formula (1). , Dialysis time as TD, and body water content measured by bioelectrical impedance method as TBW.

Figure 2008264217
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式(1)中、右辺のKは尿素分布容積の変化を無視したときのダイアライザーのクリアランス(ml/分/kg)であり、下記の式(B)を用いて求められる数値であり、TDは透析時間(hr)、Rは週における初回の透析後の血漿中尿素窒素濃度を週における初回の透析前血漿尿素窒素濃度で除した値、UFは週における初回の血液透析中の総限界濾過量(ml)である。   In equation (1), K on the right side is the dialyzer clearance (ml / min / kg) when the change in urea distribution volume is ignored, and is a numerical value obtained using equation (B) below, TD is Dialysis time (hr), R is the value obtained by dividing the plasma urea nitrogen concentration after the initial dialysis in the week by the pre-dialysis plasma urea nitrogen concentration in the week, and UF is the total limit filtration volume during the first hemodialysis in the week. (Ml).

また、本発明に係る血液透析評価方法の他の特定の局面では、前記標準化透析量Kt/Vにより、週における2回目の血液透析結果を評価するにあたり、下記の式(2)の右辺のKとしてクリアランス値を、TDとして透析時間を、TBWとして生体電気インピーダンス法で測定された体水分量が用いられる。   In another specific aspect of the hemodialysis evaluation method according to the present invention, when evaluating the second hemodialysis result in the week by the standardized dialysis amount Kt / V, K on the right side of the following formula (2) As the clearance value, TD as the dialysis time, and TBW as the body water content measured by the bioelectrical impedance method.

Figure 2008264217
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式(2)中、右辺のKは尿素分布容積の変化を無視したときのダイアライザークリアランス(ml/分/kg)であり、TDは透析時間(hr)、Rは週における2回目の透析後血漿尿素窒素濃度を2回の透析前血漿尿素窒素濃度で除した値であり、UFは週における2回目の血液透析中の総限界濾過量(ml)である。   In equation (2), K on the right side is the dialyzer clearance (ml / min / kg) when the change in urea distribution volume is ignored, TD is the dialysis time (hr), and R is the plasma after the second dialysis in the week It is a value obtained by dividing the urea nitrogen concentration by the two pre-dialysis plasma urea nitrogen concentrations, and UF is the total limit filtration volume (ml) during the second hemodialysis in a week.

上記のように、式(1)または(2)を用い、週における初回または2回目の血液透析の結果を評価するにあたり、いずれも、生体電気インピーダンス法により細胞外体液量ECWを測定するだけで、初回及び2回目の血液透析の評価をより高精度に行うことができる。   As described above, in order to evaluate the results of the first or second hemodialysis in the week using the formula (1) or (2), it is only necessary to measure the extracellular fluid volume ECW by the bioelectrical impedance method. The first and second hemodialysis evaluations can be performed with higher accuracy.

本発明に係る血液透析評価方法のさらに別の特定の局面では、前記尿素分布体液の容積Vが、生体電気インピーダンス法により測定された細胞外水分量ECW×3とされ、従って、生体インピーダンス法により細胞外体液量ECWを求め、これを3倍するだけで、直ちに尿素分布体液の容積Vに相当する量を高精度に求めることができる。   In still another specific aspect of the hemodialysis evaluation method according to the present invention, the volume V of the urea distribution body fluid is an extracellular water amount ECW × 3 measured by the bioelectric impedance method, and therefore, by the bioimpedance method. The amount corresponding to the volume V of the urea-distributed body fluid can be immediately determined with high accuracy simply by determining the extracellular body fluid amount ECW and multiplying this three times.

本発明に係る血液透析評価方法のさらに他の特定の局面では、前記標準化透析量Kt/Vにより週における初回の透析結果を評価するにあたり、下記の式(3)の右辺のKとしてクリアランス値を、TDとして透析時間を、ECWとして生体電気インピーダンス法で測定された細胞外体液量が用いられる。   In still another specific aspect of the hemodialysis evaluation method according to the present invention, in evaluating the initial dialysis result in the week by the standardized dialysis amount Kt / V, a clearance value is set as K on the right side of the following formula (3). The dialysis time is used as TD, and the amount of extracellular body fluid measured by the bioelectrical impedance method is used as ECW.

Figure 2008264217
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式(3)中、右辺のKは尿素分布容積の変化を無視したときのダイアライザーのクリアランス(ml/分/kg)であり、下記の式(B)を用いて求められる数値であり、TDは透析時間(hr)、Rは週における初回の透析後の血漿中尿素窒素濃度を週における初回の透析前血漿尿素窒素濃度で除した値、UFは週における初回の血液透析中の総限界濾過量(ml)である。   In equation (3), K on the right side is the dialyzer clearance (ml / min / kg) when the change in urea distribution volume is ignored, and is a numerical value obtained using equation (B) below, where TD is Dialysis time (hr), R is the value obtained by dividing the plasma urea nitrogen concentration after the initial dialysis in the week by the pre-dialysis plasma urea nitrogen concentration in the week, and UF is the total limit filtration volume during the first hemodialysis in the week. (Ml).

本発明に係る血液透析評価方法のさらに別の特定の局面では、前記標準化透析量Kt/Vにより週における2回目の血液透析結果を評価するにあたり、下記の式(4)の右辺のKとしてクリアランス値を、TDとして透析時間を、ECWとして生体電気インピーダンス法で測定された細胞外水分量が用いられる。   In still another specific aspect of the hemodialysis evaluation method according to the present invention, when the second hemodialysis result in the week is evaluated based on the standardized dialysis amount Kt / V, the clearance is set as K on the right side of the following formula (4). The value is TD, dialysis time is used, and ECW is the amount of extracellular water measured by the bioelectrical impedance method.

Figure 2008264217
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式(4)中、右辺のKは尿素分布容積の変化を無視したときのダイアライザークリアランス(ml/分/kg)であり、TDは透析時間(hr)、Rは週における2回目の透析後血漿尿素窒素濃度を2回の透析前血漿尿素窒素濃度で除した値であり、UFは週における2回目の血液透析中の総限界濾過量(ml)である。   In equation (4), K on the right side is the dialyzer clearance (ml / min / kg) when the change in urea distribution volume is ignored, TD is the dialysis time (hr), and R is the plasma after the second dialysis in the week It is a value obtained by dividing the urea nitrogen concentration by the two pre-dialysis plasma urea nitrogen concentrations, and UF is the total limit filtration volume (ml) during the second hemodialysis in a week.

上記のように、式(3)または(4)を用い、週における初回または2回目の血液透析の結果を評価するにあたり、いずれも、生体電気インピーダンス法により細胞外体液量ECWを測定するだけで、初回及び2回目の血液透析の評価をより高精度に行うことができる。   As described above, in order to evaluate the results of the first or second hemodialysis in the week using the formula (3) or (4), it is only necessary to measure the extracellular fluid volume ECW by the bioelectrical impedance method. The first and second hemodialysis evaluations can be performed with higher accuracy.

本発明に係る血液透析評価方法では、上記生体電気インピーダンス法として、好ましくは、多周波生体電気インピーダンス法が用いられ、その場合には、相対的に低周波の電流と相対的に高周波の電流を流し、生体内電気インピーダンスにより、それぞれ、細胞外及び細胞内の液体量を容易にかつ高精度に検出することができる。   In the hemodialysis evaluation method according to the present invention, a multifrequency bioelectrical impedance method is preferably used as the bioelectrical impedance method. In this case, a relatively low frequency current and a relatively high frequency current are used. The amount of liquid inside and outside the cell can be detected easily and with high accuracy by flowing and in vivo electrical impedance.

すなわち、数百kHz程度以上の高周波数の電流は細胞内をも通過するが、それよりも低く、数kHz程度以下の低周波の電流は、ほとんど細胞内を通過しない。従って、低周波の電流を流すことにより、細胞外液量ECWを求めることができ、かつ両者のインピーダンス差により、細胞内の水分量を測定することもでき、これらの値から、より高精度に、血液透析を評価することができる。   That is, a high-frequency current of about several hundred kHz or more passes through the cell, but a low-frequency current lower than that of about several kHz or less hardly passes through the cell. Therefore, the amount of extracellular fluid ECW can be obtained by flowing a low-frequency current, and the amount of water in the cell can be measured by the impedance difference between the two. Hemodialysis can be evaluated.

本発明に係る血液透析評価装置は、生体電気インピーダンス法を用いて透析患者の体水分量TBWまたは細胞外水分量ECWを測定する体液量測定手段と、透析患者の透析前後の血中尿素窒素値及び透析時間を入力する入力手段と、前記入力手段から入力された透析前後の血中尿素窒素値、透析時間及び前記体液量測定手段により求められた体水分量TBWまたは細胞外水分量ECWとから標準化透析量Kt/VのVをためる演算手段とを備えることを特徴とする。   The hemodialysis evaluation apparatus according to the present invention includes a body fluid amount measuring means for measuring body water amount TBW or extracellular water amount ECW of a dialysis patient using a bioelectrical impedance method, and blood urea nitrogen level before and after dialysis of the dialysis patient. And the input means for inputting the dialysis time, the blood urea nitrogen value before and after dialysis input from the input means, the dialysis time, and the body water amount TBW or the extracellular water amount ECW obtained by the body fluid amount measuring means. And calculating means for storing V of the standardized dialysis amount Kt / V.

本発明に係る血液透析評価装置では、好ましくは、前記体液量測定手段が、多周波数生体電気インピーダンス法により体水分量TBWまたは細胞外液量ECWを測定する装置である。この場合には、すなわち、数百kHz程度以上の高周波数の電流は細胞内をも通過するが、それよりも低く、数kHz程度以下の低周波の電流は、ほとんど細胞内を通過しない。従って、低周波の電流を流すことにより、細胞外液量ECWを求めることができ、かつ両者のインピーダンス差により、細胞内の水分量を測定することもでき、これらの値から、より高精度に、血液透析を評価することができる。   In the hemodialysis evaluation apparatus according to the present invention, preferably, the bodily fluid amount measuring means measures the body water amount TBW or the extracellular fluid amount ECW by a multi-frequency bioelectrical impedance method. In this case, that is, a high-frequency current of several hundred kHz or more passes through the cell, but a low-frequency current lower than that of several hundred kHz or less hardly passes through the cell. Therefore, the amount of extracellular fluid ECW can be obtained by flowing a low-frequency current, and the amount of water in the cell can be measured by the impedance difference between the two. Hemodialysis can be evaluated.

本発明に係る血液透析評価方法では、標準化透析量Kt/Vを求めるにあたり、上記尿素分布体液の容積Vが、生体電気インピーダンス法を用いて測定される。生体電気インピーダンス法により測定された値は、透析患者の実際の体水分量や細胞外水分量に高度に相関しており、従って、従来の体重から推定された尿素分布体液の容積に比べてより正確である。加えて、実際の患者の透析中の生理学的な変化も反映されるので、本発明によれば、標準化透析量Kt/Vをより高精度に求めることができ、従って血液透析の結果をより高精度に評価することが可能となる。   In the hemodialysis evaluation method according to the present invention, in obtaining the standardized dialysis amount Kt / V, the volume V of the urea distribution body fluid is measured using a bioelectrical impedance method. The value measured by the bioelectrical impedance method is highly correlated with the actual body water content and extracellular water content of dialysis patients, and therefore more than the volume of urea distribution body fluid estimated from the conventional body weight. Is accurate. In addition, since physiological changes during actual patient dialysis are also reflected, according to the present invention, the standardized dialysis amount Kt / V can be determined with higher accuracy, and thus the hemodialysis results can be improved. It becomes possible to evaluate to accuracy.

従って、透析患者の治療効果をより正確に判定することができるので、透析の効果をより一層高めることが可能となる。   Therefore, since the therapeutic effect of a dialysis patient can be determined more accurately, the effect of dialysis can be further enhanced.

本発明に係る血液透析評価装置では、上記体液量を測定手段において生体電気インピーダンス法を用いて透析患者の体水分量TBWまたは細胞外水分量ECWが測定され、上記演算手段において、血中尿素窒素値、透析時間及び上記体液量測定手段により求められた体水分量TBWまたは細胞外水分量ECWとから標準化透析量Kt/Vが演算手段において求められる。生体電気インピーダンス法によれば、透析患者の実際の体水分量TBWまたは細胞外水分量ECWを高精度に測定することができるので、本発明に係る血液透析評価装置を用いて、本発明の血液透析評価方法を行うことにより、標準化透析量Kt/Vをより高精度に求めることができ、それによって血液透析の評価をより高精度に行うことが可能となる。   In the hemodialysis evaluation apparatus according to the present invention, the body fluid amount TBW or the extracellular water amount ECW of the dialysis patient is measured by the bioelectrical impedance method in the body fluid amount measuring means, and the blood urea nitrogen is measured in the computing means. The standardized dialysis amount Kt / V is obtained by the computing means from the value, the dialysis time, and the body water amount TBW or the extracellular water amount ECW obtained by the body fluid amount measuring means. According to the bioelectrical impedance method, the actual body water amount TBW or extracellular water amount ECW of a dialysis patient can be measured with high accuracy, so that the blood of the present invention can be obtained using the hemodialysis evaluation apparatus according to the present invention. By performing the dialysis evaluation method, the standardized dialysis amount Kt / V can be obtained with higher accuracy, and thereby hemodialysis can be evaluated with higher accuracy.

以下、図面を参照しつつ、本発明の具体的な実施形態を説明することにより、本発明を明らかにする。   Hereinafter, the present invention will be clarified by describing specific embodiments of the present invention with reference to the drawings.

図1は、本発明の一実施形態に係る血液透析評価方法を説明するための概略構成図である。図1に示すように、透析患者Xに、人工腎臓装置2及び血液透析評価装置3が接続されている。   FIG. 1 is a schematic configuration diagram for explaining a hemodialysis evaluation method according to an embodiment of the present invention. As shown in FIG. 1, an artificial kidney device 2 and a hemodialysis evaluation device 3 are connected to a dialysis patient X.

人工腎臓装置2は、ダイアライザー4を有する。ダイアライザー4と透析患者Xとが、透析チューブ5,6により接続されている。透析チューブ5がダイアライザー4の出口ポートと、透析患者Xの血管とを接続しており、透析チューブ6が、透析患者Xの血管とダイアライザー4の入口ポートとを接続している。ダイアライザー4には、透析液供給ラインと、透析液排出ラインとが接続されており、透析液排出ラインが、ドレインパイプ7に接続されている。人工腎臓装置2には、透析中の状態、例えば透析液の圧力等をモニターする様々な装置が組み込まれている。本実施形態では、人工腎臓装置2は、血液透析評価装置3と別体に構成されているが、血液透析評価装置3と一体に構成されていてもよい。   The artificial kidney device 2 has a dialyzer 4. The dialyzer 4 and the dialysis patient X are connected by dialysis tubes 5 and 6. The dialysis tube 5 connects the outlet port of the dialyzer 4 and the blood vessel of the dialysis patient X, and the dialysis tube 6 connects the blood vessel of the dialysis patient X and the inlet port of the dialyzer 4. A dialysate supply line and a dialysate discharge line are connected to the dialyzer 4, and the dialysate discharge line is connected to a drain pipe 7. The artificial kidney device 2 incorporates various devices for monitoring the state during dialysis, for example, the pressure of the dialysate. In the present embodiment, the artificial kidney device 2 is configured separately from the hemodialysis evaluation device 3, but may be configured integrally with the hemodialysis evaluation device 3.

本実施形態の血液透析評価装置3は、上記人工腎臓装置2における血液透析を評価するための標準化透析量Kt/Vを求める装置である。   The hemodialysis evaluation apparatus 3 of this embodiment is an apparatus for obtaining a standardized dialysis amount Kt / V for evaluating hemodialysis in the artificial kidney apparatus 2.

血液透析評価装置3の概略構成を、図2にブロック図で示す。   A schematic configuration of the hemodialysis evaluation apparatus 3 is shown in a block diagram in FIG.

図2に示すように、血液透析評価装置3は、入力手段としてのキーボード8を有する。キーボード8より、透析前後の血中尿素窒素値、及び透析時間が入力される。透析前の血中尿素窒素値及び透析後の血中尿素窒素値は、透析前及び透析後に透析患者Xから血液を採取し、分析することにより得られる。この分析は、自動分析装置等を用いてもよく、あるいは用手法により測定されてもよい。いずれにしても、透析前の血中尿素窒素値及び透析後の血中尿素窒素値及び透析時間がキーボード8から入力される。   As shown in FIG. 2, the hemodialysis evaluation apparatus 3 has a keyboard 8 as input means. The blood urea nitrogen value before and after dialysis and the dialysis time are input from the keyboard 8. The blood urea nitrogen value before dialysis and the blood urea nitrogen value after dialysis are obtained by collecting and analyzing blood from the dialysis patient X before and after dialysis. For this analysis, an automatic analyzer or the like may be used, or measurement may be performed by a technique. In any case, the blood urea nitrogen value before dialysis, the blood urea nitrogen value after dialysis, and the dialysis time are input from the keyboard 8.

なお、入力手段としては、キーボード8に限らず、タブレット式入力装置などの様々な入力手段を用いることができる。   The input means is not limited to the keyboard 8, and various input means such as a tablet input device can be used.

血液透析評価装置3は、上記キーボード8が接続されているCPU9を有する。CPU9に、キーボード8から入力された情報が与えられる。CPU9では、測定処理部10が接続されている。測定処理部10は、透析患者Xにプローブ電流Iaを測定信号として流し、これにより透析患者Xの体から得られる電圧電流情報を処理し、透析患者Xの体水分量TBWまたは細胞外水分量ECWに対応する電気信号を出力する。CPU9は、上記測定処理部10による生体電気インピーダンス法による測定を開始させるとともに、測定処理部10から得られた信号が入力されるように、測定処理部10に接続されている。CPU9には、RAM11及びROM12が接続されている。ROM12には、測定処理部10により生体電気インピーダンス法により体水分量TBWや細胞外水分量ECWを求めるためのプログラム、及び後述する標準化血液透析量Kt/Vを演算するための式が記憶されている。   The hemodialysis evaluation apparatus 3 has a CPU 9 to which the keyboard 8 is connected. Information input from the keyboard 8 is given to the CPU 9. In the CPU 9, a measurement processing unit 10 is connected. The measurement processing unit 10 sends the probe current Ia to the dialysis patient X as a measurement signal, thereby processing the voltage / current information obtained from the body of the dialysis patient X, and the body water amount TBW or the extracellular water amount ECW of the dialysis patient X. The electrical signal corresponding to is output. The CPU 9 is connected to the measurement processing unit 10 so that the measurement processing unit 10 starts measurement by the bioelectrical impedance method and receives a signal obtained from the measurement processing unit 10. A RAM 11 and a ROM 12 are connected to the CPU 9. The ROM 12 stores a program for calculating the body water content TBW and the extracellular water content ECW by the bioelectrical impedance method by the measurement processing unit 10, and an expression for calculating a standardized hemodialysis amount Kt / V described later. Yes.

RAM11は、各種データ、例えばキーボード8から入力された透析時間や透析前後の血中尿素窒素値、さらにCPU9で求められた体水分量TBWや細胞外水分量ECWなどを一時的に記憶するデータ領域及びCPU9の作業領域を設定する。   The RAM 11 is a data area for temporarily storing various data such as dialysis time input from the keyboard 8, blood urea nitrogen values before and after dialysis, and body water amount TBW and extracellular water amount ECW obtained by the CPU 9. And the work area of the CPU 9 is set.

上記測定処理部10は、本発明における体液量測定手段を構成しており、特許第3636826号公報に開示されている生体電気インピーダンス測定装置の測定処理部と同様の構成を有するものである。   The measurement processing unit 10 constitutes a body fluid amount measuring means in the present invention, and has the same configuration as the measurement processing unit of the bioelectrical impedance measuring device disclosed in Japanese Patent No. 3636826.

すなわち、測定処理部10は、PIO(パラレル・インターフェンス)71、測定信号発生器72、ローパスフィルタ(以下、LPFという)73、カップリングコンデンサ74及び透析患者の所定の部位に貼り付けられる電極Hcからなる出力処理回路と、同じく透析患者Xの所定の部位に貼り付けられる電極Hp、Lp、Lc、カップリングコンデンサ80a,80b,90、差動増幅器81、I/V変換器(電流/電圧変換器)、LPF82,92、A/D変換器83,93及びサンプリングメモリ84,94からなる入力処理回路とから構成されている。   That is, the measurement processing unit 10 includes a PIO (Parallel Interfence) 71, a measurement signal generator 72, a low-pass filter (hereinafter referred to as LPF) 73, a coupling capacitor 74, and an electrode Hc attached to a predetermined part of a dialysis patient. Output processing circuit comprising: electrodes Hp, Lp, Lc, coupling capacitors 80a, 80b, 90, differential amplifier 81, I / V converter (current / voltage conversion), which are also attached to a predetermined part of dialysis patient X ), LPFs 82 and 92, A / D converters 83 and 93, and input processing circuits including sampling memories 84 and 94.

CPU9から信号発生指示信号がPIO71に与えられるように構成されており、前測定時間Tの間、測定信号発生器72は、所定の周期tでPIO71を介してCPU9から信号発生指示信号が供給される度に、最長線形符号(M系列)のプローブ電流Iaを所定回数繰り返し生成する。生成されたプローブ電流Iaが測定信号として測定信号発生器72から出力される。この測定信号発生器72の後段に、LPF73及びカップリングコンデンサ74が接続されている。LPF73において、測定信号中の高周波ノイズが除去され、かつ測定信号中の直流成分がカップリングコンデンサ74により除去される。従って、高周波ノイズ及び直流成分が除去された測定信号が表面電極Hcに与えられる。プローブ電流Iaの値は、例えば100〜800μA程度とされる。   A signal generation instruction signal is provided from the CPU 9 to the PIO 71. During the previous measurement time T, the measurement signal generator 72 is supplied with the signal generation instruction signal from the CPU 9 via the PIO 71 at a predetermined period t. Each time, the probe current Ia having the longest linear code (M series) is repeatedly generated a predetermined number of times. The generated probe current Ia is output from the measurement signal generator 72 as a measurement signal. An LPF 73 and a coupling capacitor 74 are connected after the measurement signal generator 72. In the LPF 73, high-frequency noise in the measurement signal is removed, and a DC component in the measurement signal is removed by the coupling capacitor 74. Therefore, the measurement signal from which the high frequency noise and the DC component are removed is given to the surface electrode Hc. The value of the probe current Ia is, for example, about 100 to 800 μA.

信号発生器指示信号の供給周期は、キーボード8を用いて設定した測定間隔tに一致している。   The supply cycle of the signal generator instruction signal coincides with the measurement interval t set using the keyboard 8.

表面電極Hcは、図1に示すように、測定時に、透析患者Xの右手の甲Hに貼り付けられている。従って、測定信号(プローブ電流Ia)が、透析患者Xの右手の部分から体内に入ることになる。図1に示すように、表面電極Hpは、透析患者Xの右手の甲に貼り付けられており、表面電極Lpは、右の足の甲に貼り付けられる。図2に示したカップリングコンデンサ80a,80bと、表面電極Hp,Lpとの間は、それぞれ同軸ケーブルで接続されている。なお、好ましくは、特許第3636826号に記載のように、上記同軸ケーブルのシールド部にシールドドライブ回路を接続して、表面電極Hpの電位と、表面電極Lpの電位の中間の電位に同軸ケーブルのシールド部の電位を保持することが望ましい。それによって、S/N比を高めることができる。   As shown in FIG. 1, the surface electrode Hc is attached to the back H of the right hand of the dialysis patient X at the time of measurement. Therefore, the measurement signal (probe current Ia) enters the body from the right hand portion of the dialysis patient X. As shown in FIG. 1, the surface electrode Hp is attached to the back of the right hand of the dialysis patient X, and the surface electrode Lp is attached to the back of the right foot. The coupling capacitors 80a and 80b shown in FIG. 2 and the surface electrodes Hp and Lp are respectively connected by coaxial cables. Preferably, as described in Japanese Patent No. 3636826, a shield drive circuit is connected to the shield portion of the coaxial cable so that the potential of the coaxial cable is set to an intermediate potential between the potential of the surface electrode Hp and the potential of the surface electrode Lp. It is desirable to maintain the potential of the shield part. Thereby, the S / N ratio can be increased.

図2に示すように、差動増幅器81の一方入力端に電極Hpがコンデンサ80aを介して接続されており、差動増幅器81の他方入力端に電極Lpがコンデンサ80bを介して接続されている。差動増幅器81は、表面電極Hpの電位と、表面電極Lpとの電位との間の電位差を検出し、増幅する。すなわち、差動増幅器81は、上記プローブ電流Iaが透析患者Xに流されると、透析患者Xの右手足間の電位差Vpを検出し、出力する。この電圧Vpが、LPF82を介してA/D変換器83に与えられる。   As shown in FIG. 2, the electrode Hp is connected to one input end of the differential amplifier 81 via a capacitor 80a, and the electrode Lp is connected to the other input end of the differential amplifier 81 via a capacitor 80b. . The differential amplifier 81 detects and amplifies a potential difference between the potential of the surface electrode Hp and the potential of the surface electrode Lp. That is, when the probe current Ia is passed to the dialysis patient X, the differential amplifier 81 detects and outputs the potential difference Vp between the right limb of the dialysis patient X. This voltage Vp is given to the A / D converter 83 via the LPF 82.

電圧Vpは、表面電極Hpと表面電極Lpとの間に置ける透析患者Xの生体電気インピーダンスによる電圧降下分である。LPF82は、高周波ノイズを除去するために設けられている。LPF82のカットオフ周波数は、A/D変換器83のサンプリング周波数の1/2よりも低くされている。それによって、A/D変換器83によるA/D変換処理により生じる折り返し雑音を除去することができる。   The voltage Vp is a voltage drop due to the bioelectric impedance of the dialysis patient X that can be placed between the surface electrode Hp and the surface electrode Lp. The LPF 82 is provided to remove high frequency noise. The cut-off frequency of the LPF 82 is set lower than ½ of the sampling frequency of the A / D converter 83. Thereby, aliasing noise generated by the A / D conversion process by the A / D converter 83 can be removed.

A/D変換器83は、CPU3からデジタル変換信号S/Dが供給される度に、電圧Vpを所定のサンプリング周期でデジタル信号に変換し、電圧Vpをデジタル化した信号をサンプリング周期前にサンプリングメモリ84に供給する。   Each time the digital conversion signal S / D is supplied from the CPU 3, the A / D converter 83 converts the voltage Vp into a digital signal at a predetermined sampling period, and samples the signal obtained by digitizing the voltage Vp before the sampling period. This is supplied to the memory 84.

同様に、電極Lcにコンデンサ90を介して接続されたI/V変換器91により、表面電極Hc,Lc間に流れる電流に基づく電圧Vcが出力される。すなわち、透析患者Xの右手足間を流れるプローブ電流Iaに基づく電圧VcがI/V変換器91から出力され、LPF92で高周波ノイズが除去され、A/D変換器93により、電圧Vcがデジタル信号に変換され、出力される。   Similarly, the voltage Vc based on the current flowing between the surface electrodes Hc and Lc is output by the I / V converter 91 connected to the electrode Lc via the capacitor 90. That is, the voltage Vc based on the probe current Ia flowing between the right limbs of the dialysis patient X is output from the I / V converter 91, the high frequency noise is removed by the LPF 92, and the voltage Vc is converted into a digital signal by the A / D converter 93. Converted to and output.

CPU9は、ROM12に記憶された処理プログラムに従って、上記測定処理部10による測定を開始し、所定のサンプリング周期で検出電圧Vp,Vcを所定の回数サンプリングした後、測定を停止する制御を行う。加えて、CPU9は、サンプリングメモリ84,94に記憶されている時間の関数である電圧Vp,Vcを逐次読み出し、それぞれ、フーリエ変換し、周波数の関数である電圧Vp(f),Vc(f)に変換した後平均化を行い、周波数毎の生体電気インピーダンスZ(f)={Vp(f)/Vc(f)}を演算する。そして、この得られた周波数毎の生体電気インピーダンスZ(f)に基づき、最小二乗法を用い、特許第3636826号公報の図5に示されているようなインピーダンス軌跡を求め、得られたインピーダンス軌跡から、透析患者の周波数0時の生体電気インピーダンスR0と、周波数無限大時の生体電気インピーダンスR∞とを算出し、算出結果から、透析患者Xの細胞内液抵抗と、細胞外液抵抗とを演算する。   The CPU 9 starts measurement by the measurement processing unit 10 according to the processing program stored in the ROM 12, samples the detection voltages Vp and Vc a predetermined number of times at a predetermined sampling period, and then performs control to stop the measurement. In addition, the CPU 9 sequentially reads out the voltages Vp and Vc that are functions of time stored in the sampling memories 84 and 94, respectively performs Fourier transform, and voltages Vp (f) and Vc (f) that are functions of the frequency. Then, averaging is performed, and bioelectrical impedance Z (f) = {Vp (f) / Vc (f)} for each frequency is calculated. Then, based on the obtained bioelectric impedance Z (f) for each frequency, using the least square method, an impedance locus as shown in FIG. 5 of Japanese Patent No. 3636826 is obtained, and the obtained impedance locus is obtained. From the calculation result, the bioelectrical impedance R0 at the frequency of 0 and the bioelectrical impedance R∞ at the frequency of infinity are calculated, and the intracellular fluid resistance and the extracellular fluid resistance of the dialysis patient X are calculated from the calculation result. Calculate.

ROM12には、予め、細胞内液抵抗及び細胞外液抵抗と、キーボード8から入力される透析患者Xの身長、体重、性別及び年齢等のデータなどに基づき、透析患者Xの細胞内液を、細胞外水分量ECW及びこれらの合計である体水分量TBWを求める数式が記録されている。そして、CPU9は、この数式に従って、上記のようにして求められた細胞内液抵抗及び細胞外液抵抗と、キーボード8から入力されたデータに基づき、細胞外水分量ECW及び体水分量TBWを演算する。従って、上記CPU9及びROM12が、本発明における演算手段を構成している。   The ROM 12 previously stores the intracellular fluid resistance and extracellular fluid resistance, and the intracellular fluid of the dialysis patient X based on the data such as the height, weight, sex, and age of the dialysis patient X input from the keyboard 8. Formulas for obtaining the extracellular water content ECW and the body water content TBW which is the sum of these are recorded. Then, the CPU 9 calculates the extracellular water content ECW and the body water content TBW based on the intracellular fluid resistance and the extracellular fluid resistance obtained as described above and the data input from the keyboard 8 according to this mathematical formula. To do. Therefore, the CPU 9 and the ROM 12 constitute a calculation means in the present invention.

次に、本実施形態に基づいて標準化透析量Kt/Vを実際に求める方法を説明する。   Next, a method for actually obtaining the standardized dialysis amount Kt / V based on this embodiment will be described.

まず、測定に先立ち、表面電極Hc,Hpを透析患者Xの右の手の甲に貼り付け、表面電極Lp,Lcを透析患者Xの右の足の甲に貼り付ける。次に、キーボード8から透析患者Xの身長、体重、性別及び年齢等の人体的データを入力する。また、透析前後の血中尿素窒素値もキーボード8から入力する。   First, prior to measurement, the surface electrodes Hc and Hp are attached to the back of the right hand of the dialysis patient X, and the surface electrodes Lp and Lc are attached to the back of the right foot of the dialysis patient X. Next, human data such as height, weight, sex, and age of the dialysis patient X is input from the keyboard 8. The blood urea nitrogen value before and after dialysis is also input from the keyboard 8.

測定開始から測定終了までの全測定時間Tや測定時間間隔tをキーボード8から入力する。キーボード8から入力されたデータがRAM11に記憶される。   The total measurement time T and the measurement time interval t from the measurement start to the measurement end are input from the keyboard 8. Data input from the keyboard 8 is stored in the RAM 11.

次に、キーボード8を操作して、CPU9により測定を開始する信号を発生する。測定開始信号に基づき、測定処理部10の測定信号発生器72に信号発生指示信号が送り出される。それにより、測定信号発生器72が、M系列のプローブ電流Iaを所定回数繰り返し生成し、測定信号を表面電極Hcに送り出す。100〜800μAの測定信号Iaが、表面電極Hcから透析患者の体を流れ、測定が開始される。差動増幅器82に、上述したように、電極Hp及び電極Lpからの電圧が入力され、両者の電位差である電圧Vpが検出される。他方、I/V変換器では、前述した電圧Vcが出力される。そして、A/D変換器83,93に、サンプリング周期毎にCPU9からデジタル変換信号が供給され、A/D変換器83,93により、デジタル化された電圧Vp及びデジタル化された電圧Vcが出力され、それぞれ、サンプリングメモリ84,94に記憶される。   Next, the keyboard 8 is operated, and a signal for starting measurement is generated by the CPU 9. Based on the measurement start signal, a signal generation instruction signal is sent to the measurement signal generator 72 of the measurement processing unit 10. Thereby, the measurement signal generator 72 repeatedly generates the M-sequence probe current Ia a predetermined number of times, and sends the measurement signal to the surface electrode Hc. A measurement signal Ia of 100 to 800 μA flows from the surface electrode Hc through the body of the dialysis patient, and measurement is started. As described above, the voltage from the electrode Hp and the electrode Lp is input to the differential amplifier 82, and the voltage Vp that is the potential difference between the two is detected. On the other hand, the voltage Vc described above is output from the I / V converter. Then, a digital conversion signal is supplied from the CPU 9 to the A / D converters 83 and 93 every sampling period, and the digitized voltage Vp and the digitized voltage Vc are output by the A / D converters 83 and 93. And stored in the sampling memories 84 and 94, respectively.

CPU9は、上記サンプリングメモリ84,94に記憶された時間の関数の電圧である電圧Vp,Vcを逐次読み出し、前述したようにして、周波数前の生体電気インピーダンスZ(f)を演算する。そして、CPU9は、上記生体電気インピーダンスZ(f)に基づいて、前述したようにして、透析患者Xの細胞内液抵抗及び細胞外液抵抗を演算し、さらに、該演算された細胞内液抵抗及び細胞外液抵抗に基づき、細胞外水分量ECW及び体水分量TBWを演算する。   The CPU 9 sequentially reads the voltages Vp and Vc, which are voltages of time stored in the sampling memories 84 and 94, and calculates the bioelectric impedance Z (f) before the frequency as described above. Then, the CPU 9 calculates the intracellular fluid resistance and the extracellular fluid resistance of the dialysis patient X based on the bioelectric impedance Z (f) as described above, and further calculates the calculated intracellular fluid resistance. Based on the extracellular fluid resistance, the extracellular water amount ECW and the body water amount TBW are calculated.

また、CPU9は、上記体水分量TBWまたは細胞外水分量ECWと、透析前後の血中尿素窒素値及び透析時間とから、標準化透析量Kt/Vを演算する。   Further, the CPU 9 calculates a standardized dialysis amount Kt / V from the body water amount TBW or the extracellular water amount ECW, the blood urea nitrogen value before and after dialysis, and the dialysis time.

この場合、週の初回の透析の評価に際しては、下記の式(1)に基づき、標準化透析量Kt/Vを演算する。   In this case, when evaluating the first dialysis of the week, the standardized dialysis amount Kt / V is calculated based on the following formula (1).

Figure 2008264217
Figure 2008264217

式(1)中、右辺のKは尿素分布容積の変化を無視したときのダイアライザーのクリアランス(ml/分/kg)であり、下記の式(B)を用いて求められる数値であり、TDは透析時間(hr)、Rは週における初回の透析後の血漿中尿素窒素濃度を週における初回の透析前血漿尿素窒素濃度で除した値、UFは週における初回の血液透析中の総限界濾過量(ml)である。   In equation (1), K on the right side is the dialyzer clearance (ml / min / kg) when the change in urea distribution volume is ignored, and is a numerical value obtained using equation (B) below, TD is Dialysis time (hr), R is the value obtained by dividing the plasma urea nitrogen concentration after the initial dialysis in the week by the pre-dialysis plasma urea nitrogen concentration in the week, and UF is the total limit filtration volume during the first hemodialysis in the week. (Ml).

また、Kについては、前述した式(B)により求める。   K is obtained by the above-described equation (B).

また、その週の2回目の透析の評価に際しては、下記の式(3)に従って、標準化透析量Kt/Vを求める。   In addition, when evaluating the second dialysis of the week, a standardized dialysis amount Kt / V is obtained according to the following formula (3).

Figure 2008264217
Figure 2008264217

式(2)中、右辺のKは尿素分布容積の変化を無視したときのダイアライザークリアランス(ml/分/kg)であり、TDは透析時間(hr)、Rは週における2回目の透析後血漿尿素窒素濃度を2回の透析前血漿尿素窒素濃度で除した値であり、UFは週における2回目の血液透析中の総限界濾過量(ml)である。   In formula (2), K on the right side is the dialyzer clearance (ml / min / kg) when the change in urea distribution volume is ignored, TD is the dialysis time (hr), and R is the plasma after the second dialysis in the week It is a value obtained by dividing the urea nitrogen concentration by the two pre-dialysis plasma urea nitrogen concentrations, and UF is the total limit filtration volume (ml) during the second hemodialysis in a week.

ここでも、Kについては、前述した式(D)により求めればよい。   Again, K may be obtained from the above-described equation (D).

EPU9により、上記のようにして、週の初回における標準化透析量Kt/V及び週の2回目の透析における標準化透析量Kt/Vを求めることができ、それぞれの血液透析を評価することができる。   As described above, the standardized dialysis amount Kt / V for the first week and the standardized dialysis amount Kt / V for the second dialysis of the week can be obtained by EPU9, and each hemodialysis can be evaluated.

本実施形態の血液透析評価方法及び血液透析評価装置を用いた場合、式(1)及び式(2)において、Vが、上記生体電気インピーダンス法により求められた体水分量TBWとされているため、透析結果の効果を判断する際の指標である標準化透析量Kt/Vの精度を高めることができる。   When the hemodialysis evaluation method and the hemodialysis evaluation apparatus according to the present embodiment are used, in Expression (1) and Expression (2), V is the body water amount TBW obtained by the bioelectrical impedance method. The accuracy of the standardized dialysis amount Kt / V, which is an index for judging the effect of the dialysis result, can be increased.

すなわち、特許文献1に記載の血液透析評価方法では、前述した式(A)により、週の初回の血液透析の標準化透析量Kt/Vが求められており、週の2回目の血液透析に際しての標準化透析量Kt/Vは前述した式(C)により求められていた。いずれの場合も、透析患者の体において尿素が分布する体積Vとして、670×IBWすなわち、理想体重の670倍の値が用いられていた。これは、人体において、通常、水分は人体の体重の1/13であるという推定に基づくものである。   That is, in the hemodialysis evaluation method described in Patent Document 1, the standardized dialysis amount Kt / V for the first weekly hemodialysis is obtained by the above-described formula (A), and the second dialysis weekly hemodialysis is performed. The standardized dialysis amount Kt / V was obtained by the above-described formula (C). In any case, 670 × IBW, that is, 670 times the ideal body weight, was used as the volume V in which urea is distributed in the body of the dialysis patient. This is based on the assumption that in the human body, water is usually 1/13 of the weight of the human body.

しかしながら、前述したように、透析患者においては、腎機能の低下により、体水分量が健常時に比べてかなり多くなることが多く、また透析により体水分量が大きく変動する。従って、式(A)や式(C)を用いた場合、標準化透析量Kt/Vにおける尿素分布体液Vが正確ではないため、標準化透析量Kt/Vを用いた透析の完了を高精度に行うことができないおそれがある。   However, as described above, in dialysis patients, the body water content is often considerably higher than in normal conditions due to a decrease in renal function, and the body water content varies greatly due to dialysis. Therefore, when the formula (A) or the formula (C) is used, since the urea distribution body fluid V at the standardized dialysis amount Kt / V is not accurate, the dialysis using the standardized dialysis amount Kt / V is completed with high accuracy. There is a risk that it will not be possible.

これに対して、本実施形態によれば、上記尿素分布体液の容積Vが、現に透析を受けている透析患者の体に生体電気インピーダンス法により通電し、求められた透析患者Xの体水分量TBWに基づくため、標準化透析量Kt/Vの精度を飛躍的に高めることができる。よって、透析患者の透析管理をより確実に行うことが可能となる。   On the other hand, according to this embodiment, the volume V of the urea distribution body fluid energizes the body of the dialysis patient who is currently undergoing dialysis by the bioelectrical impedance method, and the body water content of the dialysis patient X obtained. Since it is based on TBW, the accuracy of the standardized dialysis amount Kt / V can be dramatically increased. Therefore, dialysis management of dialysis patients can be performed more reliably.

なお、上記実施形態では、上記式(1)及び(2)に従って標準化透析量Kt/Vが求められたが、下記の式(3)及び(4)を用い、週における初回の標準化透析量Kt/V及び週の2回目の透析における標準化透析量Kt/Vを求めてもよい。式(3)及び(4)では、Vとして3×ECW、すなわち細胞外体水分量の3倍の値が尿素分布体液の容積Vとされている。これは、体水分量TBWがほぼ3×ECWに等しいという推定に基づくものである。また、実際に、人工腎臓により血液透析を行う場合、細胞内水分よりも細胞外水分中の尿素が除去されやすい。従って、3×ECWを上記尿素分布体液の容積Vとして用いることが好ましいとも考えられる。   In the above embodiment, the standardized dialysis amount Kt / V was determined according to the above formulas (1) and (2). However, using the following formulas (3) and (4), the initial standardized dialysis amount Kt in the week is used. / V and standardized dialysis amount Kt / V in the second dialysis week may be obtained. In Expressions (3) and (4), V is 3 × ECW, that is, a value three times the extracellular body water content is the volume V of the urea distribution body fluid. This is based on the assumption that the body water content TBW is approximately equal to 3 × ECW. Moreover, when hemodialysis is actually performed with an artificial kidney, urea in extracellular water is more easily removed than intracellular water. Therefore, it may be preferable to use 3 × ECW as the volume V of the urea distribution body fluid.

Figure 2008264217
Figure 2008264217

式(3)中、右辺のKは尿素分布容積の変化を無視したときのダイアライザーのクリアランス(ml/分/kg)であり、下記の式(B)を用いて求められる数値であり、TDは透析時間(hr)、Rは週における初回の透析後の血漿中尿素窒素濃度を週における初回の透析前血漿尿素窒素濃度で除した値、UFは週における初回の血液透析中の総限界濾過量(ml)である。   In equation (3), K on the right side is the dialyzer clearance (ml / min / kg) when the change in urea distribution volume is ignored, and is a numerical value obtained using equation (B) below, where TD is Dialysis time (hr), R is the value obtained by dividing the plasma urea nitrogen concentration after the initial dialysis in the week by the pre-dialysis plasma urea nitrogen concentration in the week, and UF is the total limit filtration volume during the first hemodialysis in the week. (Ml).

Figure 2008264217
Figure 2008264217

式(4)中、右辺のKは尿素分布容積の変化を無視したときのダイアライザークリアランス(ml/分/kg)であり、TDは透析時間(hr)、Rは週における2回目の透析後血漿尿素窒素濃度を2回の透析前血漿尿素窒素濃度で除した値であり、UFは週における2回目の血液透析中の総限界濾過量(ml)である。   In equation (4), K on the right side is the dialyzer clearance (ml / min / kg) when the change in urea distribution volume is ignored, TD is the dialysis time (hr), and R is the plasma after the second dialysis in the week It is a value obtained by dividing the urea nitrogen concentration by the two pre-dialysis plasma urea nitrogen concentrations, and UF is the total limit filtration volume (ml) during the second hemodialysis in a week.

なお、生体電気インピーダンス法により体水分量TBWまたは細胞外水分量ECWを測定するに際しては、好ましくは複数の周波数の信号を用いた多周波数生体電気インピーダンス法を用いることが望ましい。これは、数kHz程度以下の低周波の信号は、血液などの細胞外の液体を通過するのに対し、数百kHz程度以上の相対的に高周波数の信号は、細胞内をも通過する。従って、数kHz程度のプローブ電流を流して、細胞外のみを通過させ、細胞外のインピーダンスを測定し、それに基づいて、細胞外水分量ECWを求め、他方、数百kHz程度の相対的に高い周波数の信号の電流を流し、細胞内をも通過させて、体水分量TBWを求めることが望ましい。また、これらの両者の差から細胞内の水分量を測定することも可能である。   When measuring the body water content TBW or the extracellular water content ECW by the bioelectrical impedance method, it is preferable to use a multi-frequency bioelectrical impedance method using signals of a plurality of frequencies. This is because a low-frequency signal of about several kHz or less passes through an extracellular fluid such as blood, whereas a relatively high-frequency signal of about several hundred kHz passes through the cell. Accordingly, a probe current of about several kHz is allowed to flow and only the extracellular part is passed, and the extracellular impedance is measured. Based on this, the extracellular water content ECW is obtained, and on the other hand, it is relatively high of several hundred kHz. It is desirable to obtain a body water content TBW by passing a current of a frequency signal through the cell. It is also possible to measure the amount of intracellular water from the difference between the two.

本発明に係る血液透析評価方法の位置実施形態において、透析患者と血液透析評価装置と接続している状態を示す概略構成図。The schematic block diagram which shows the state connected with the dialysis patient and the hemodialysis evaluation apparatus in position embodiment of the hemodialysis evaluation method which concerns on this invention. 本発明の血液透析評価装置の概略構成を示すブロック図。The block diagram which shows schematic structure of the hemodialysis evaluation apparatus of this invention.

符号の説明Explanation of symbols

1…血液透析評価装置
2…人工腎臓装置
3…血液透析評価装置
4…ダイアライザー
5,6…透析チューブ
7…ドレインパイプ
8…キーボード
9…CPU
10…測定処理部
11…RAM
12…ROM
71…PIO
72…測定信号発生器
73…LPF
74…コンデンサ
80a,80b…コンデンサ
82…LPF
83…A/D変換器
84…サンプリングメモリ
90…コンデンサ
91…I/V変換器
92…LPF
93…A/D変換器
94…サンプリングメモリ
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Hemodialysis evaluation apparatus 2 ... Artificial kidney apparatus 3 ... Hemodialysis evaluation apparatus 4 ... Dialyzer 5, 6 ... Dialysis tube 7 ... Drain pipe 8 ... Keyboard 9 ... CPU
10 ... Measurement processing unit 11 ... RAM
12 ... ROM
71 ... PIO
72 ... Measurement signal generator 73 ... LPF
74 ... Capacitor 80a, 80b ... Capacitor 82 ... LPF
83 ... A / D converter 84 ... Sampling memory 90 ... Capacitor 91 ... I / V converter 92 ... LPF
93 ... A / D converter 94 ... Sampling memory

Claims (10)

人工腎臓を用いた血液透析に際し、標準化透析量Kt/Vを用いて血液透析結果を評価する血液透析評価方法であって、
前記標準化透析量Kt/Vにおいて、Kがダイアライザーのクリアランス値(ml/mm/kg)であり、tが透析時間であり、Vは尿素分布体液の容積であり、上記標準化透析量Kt/Vを求めるに際し、上記尿素分布体液の容積Vを生体電気インピーダンス法を用いて測定することを特徴とする、血液透析評価方法。
A hemodialysis evaluation method for evaluating hemodialysis results using a standardized dialysis amount Kt / V in hemodialysis using an artificial kidney,
In the standardized dialysis amount Kt / V, K is the clearance value (ml / mm / kg) of the dialyzer, t is the dialysis time, V is the volume of the urea distribution body fluid, and the standardized dialysis amount Kt / V is In determining, the hemodialysis evaluation method is characterized in that the volume V of the urea distribution body fluid is measured using a bioelectrical impedance method.
前記尿素分布体液の容積Vを、生体電気インピーダンス法を用いて測定された体水分量TBWとする、請求項1に記載の血液透析評価方法。   The hemodialysis evaluation method according to claim 1, wherein the volume V of the urea distribution body fluid is a body water amount TBW measured using a bioelectrical impedance method. 前記標準化透析量Kt/Vにより、週における初回の透析結果を評価するにあたり、下記の式(1)の右辺のKとしてクリアランス値を、TDとして透析時間を、TBWとして生体電気インピーダンス法を用いて測定された体水分量を用いることを特徴とする、請求項2に記載の血液透析評価方法。
Figure 2008264217
式(1)中、右辺のKは尿素分布容積の変化を無視したときのダイアライザーのクリアランス(ml/分/kg)であり、下記の式(B)を用いて求められる数値であり、TDは透析時間(hr)、Rは週における初回の透析後の血漿中尿素窒素濃度を週における初回の透析前血漿尿素窒素濃度で除した値、UFは週における初回の血液透析中の総限界濾過量(ml)である。
In evaluating the initial dialysis result in the week using the standardized dialysis dose Kt / V, the clearance value is used as K on the right side of the following formula (1), the dialysis time is used as TD, and the bioelectrical impedance method is used as TBW. The hemodialysis evaluation method according to claim 2, wherein the measured body water content is used.
Figure 2008264217
In the formula (1), K on the right side is the dialyzer clearance (ml / min / kg) when the change in urea distribution volume is ignored, and is a numerical value obtained using the following formula (B). Dialysis time (hr), R is the value obtained by dividing the plasma urea nitrogen concentration after the initial dialysis in the week by the pre-dialysis plasma urea nitrogen concentration in the week, and UF is the total limit filtration volume during the first hemodialysis in the week. (Ml).
前記標準化透析量Kt/Vにより、週における2回目の血液透析結果を評価するためにあたり、下記の式(2)の右辺のKとしてクリアランス値を、TDとして透析時間を、TBWとして生体電気インピーダンス法を用いて測定された体水分量を用いることを特徴とする、請求項2に記載の血液透析評価方法。
Figure 2008264217
式(2)中、右辺のKは尿素分布容積の変化を無視したときのダイアライザークリアランス(ml/分/kg)であり、TDは透析時間(hr)、Rは週における2回目の透析後血漿尿素窒素濃度を2回の透析前血漿尿素窒素濃度で除した値であり、UFは週における2回目の血液透析中の総限界濾過量(ml)である。
In order to evaluate the second hemodialysis result in the week based on the standardized dialysis amount Kt / V, the bioelectrical impedance method uses the clearance value as K on the right side of the following formula (2), the dialysis time as TD, and TBW. The hemodialysis evaluation method according to claim 2, wherein the body water content measured by using is used.
Figure 2008264217
In equation (2), K on the right side is the dialyzer clearance (ml / min / kg) when the change in urea distribution volume is ignored, TD is the dialysis time (hr), and R is the plasma after the second dialysis in the week The urea nitrogen concentration is a value obtained by dividing the concentration of urea nitrogen by two pre-dialysis plasma urea nitrogen concentrations, and UF is the total limit filtration volume (ml) during the second hemodialysis in a week.
前記尿素分布体液の容積Vを、生体電気インピーダンス法を用いて測定された細胞外水分量ECW×3とする、請求項1に記載の血液透析評価方法。   The hemodialysis evaluation method according to claim 1, wherein the volume V of the urea distribution body fluid is an extracellular water content ECW × 3 measured using a bioelectrical impedance method. 前記標準化透析量Kt/Vにより週における初回の透析結果を評価するにあたり、下記の式(3)の右辺のKとしてクリアランス値を、TDとして透析時間を、ECWとして生体電気インピーダンス法で測定された細胞外体液量を用いることを特徴とする、請求項5に記載の血液透析評価方法。
Figure 2008264217
式(3)中、右辺のKは尿素分布容積の変化を無視したときのダイアライザーのクリアランス(ml/分/kg)であり、下記の式(B)を用いて求められる数値であり、TDは透析時間(hr)、Rは週における初回の透析後の血漿中尿素窒素濃度を週における初回の透析前血漿尿素窒素濃度で除した値、UFは週における初回の血液透析中の総限界濾過量(ml)である。
In evaluating the initial dialysis result in the week based on the standardized dialysis dose Kt / V, the clearance value was measured as K on the right side of the following formula (3), the dialysis time was measured as TD, and the bioelectrical impedance method was measured as ECW. The method for evaluating hemodialysis according to claim 5, wherein the amount of extracellular body fluid is used.
Figure 2008264217
In equation (3), K on the right side is the dialyzer clearance (ml / min / kg) when the change in urea distribution volume is ignored, and is a numerical value obtained using equation (B) below, where TD is Dialysis time (hr), R is the value obtained by dividing the plasma urea nitrogen concentration after the initial dialysis in the week by the pre-dialysis plasma urea nitrogen concentration in the week, and UF is the total limit filtration volume during the first hemodialysis in the week. (Ml).
前記標準化透析量Kt/Vにより週における2回目の血液透析結果を評価するにあたり、下記の式(4)の右辺のKとしてクリアランス値を、TDとして透析時間を、ECWとして生体電気インピーダンス法を用いて測定された細胞外水分量を用いることを特徴とする、請求項5に記載の血液透析評価方法。
Figure 2008264217
式(4)中、右辺のKは尿素分布容積の変化を無視したときのダイアライザークリアランス(ml/分/kg)であり、TDは透析時間(hr)、Rは週における2回目の透析後血漿尿素窒素濃度を2回の透析前血漿尿素窒素濃度で除した値であり、UFは週における2回目の血液透析中の総限界濾過量(ml)である。
In evaluating the second hemodialysis result in the week using the standardized dialysis dose Kt / V, the clearance value is used as K on the right side of the following formula (4), the dialysis time is used as TD, and the bioelectrical impedance method is used as ECW. The method for evaluating hemodialysis according to claim 5, wherein the amount of extracellular water measured is used.
Figure 2008264217
In equation (4), K on the right side is the dialyzer clearance (ml / min / kg) when the change in urea distribution volume is ignored, TD is the dialysis time (hr), and R is the plasma after the second dialysis in the week The urea nitrogen concentration is a value obtained by dividing the concentration of urea nitrogen by two pre-dialysis plasma urea nitrogen concentrations, and UF is the total limit filtration volume (ml) during the second hemodialysis in a week.
前記生体電気インピーダンス法が、多周波生体電気インピーダンス法である、請求項1〜7のいずれか1項に記載の血液透析評価方法。   The hemodialysis evaluation method according to any one of claims 1 to 7, wherein the bioelectrical impedance method is a multi-frequency bioelectrical impedance method. 生体電気インピーダンス法を用いて透析患者の体水分量TBWまたは細胞外水分量ECWを測定する体液量測定手段と、
透析患者の透析前後の血中尿素窒素値及び透析時間を入力する入力手段と、
前記入力手段から入力された透析前後の血中尿素窒素値、透析時間及び前記体液量測定手段により求められた体水分量TBWまたは細胞外水分量ECWとから標準化透析量Kt/Vを求める演算手段とを備えることを特徴とする、血液透析評価装置。
A body fluid volume measuring means for measuring body water volume TBW or extracellular water volume ECW of a dialysis patient using a bioelectrical impedance method;
Input means for inputting blood urea nitrogen level and dialysis time before and after dialysis of a dialysis patient;
Calculation means for obtaining the standardized dialysis amount Kt / V from the blood urea nitrogen value before and after dialysis inputted from the input means, the dialysis time, and the body water amount TBW or the extracellular water amount ECW obtained by the body fluid amount measuring means. And a hemodialysis evaluation apparatus.
前記体液量測定手段が、多周波数生体電気インピーダンス法により体水分量TBWまたは細胞外液量ECWを測定する装置である、請求項9に記載の血液透析評価装置。   The hemodialysis evaluation apparatus according to claim 9, wherein the body fluid amount measuring means is a device for measuring a body water amount TBW or an extracellular fluid amount ECW by a multi-frequency bioelectrical impedance method.
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