JP2008007405A - カルボキサミド誘導体 - Google Patents

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Abstract

【課題】糖尿病、肥満症、高血圧症、高脂血症、心不全、糖尿病性心筋症、メタボリックシンドロームなどの予防・治療に有用なＳＧＬＴ阻害剤の提供。
【解決手段】式
【化１】
Figure 2008007405

〔式中、環Ａは置換されていてもよい環を、
Ｒ１は置換されていてもよい炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、置換されていてもよいアミノ基または置換されていてもよいヒドロキシ基を、
Ｒ２およびＲ３は独立して水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、置換されていてもよいアミノ基または置換されていてもよいヒドロキシ基を、
Ｒ４は置換されていてもよい炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、置換されていてもよいアミノ基または置換されたヒドロキシ基を、
Ｘは主鎖の原子数１ないし６の２価の鎖状基を示す。〕で表される化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグを含有してなるＳＧＬＴ阻害剤。
【選択図】なし

Description

本発明は、カルボキサミド誘導体を含有し、糖尿病、肥満症、高血圧症、高脂血症、心不全、糖尿病性心筋症、メタボリックシンドロームなどの予防・治療に有用なナトリウム依存性グルコーストランスポーター（本明細書中、ＳＧＬＴと略記することがある）阻害剤およびグルコース取り込み阻害剤に関する。
食事として摂取された炭水化物は、小腸において単糖類に消化された後に吸収される。その際、ＳＧＬＴおよびグルコーストランスポーター（本明細書中、ＧＬＵＴと略記することがある）が単糖類の輸送タンパクとして機能することが知られている。フルクトースの吸収にはＧＬＵＴが関与し、グルコースの吸収にはＳＧＬＴが関与している。
現在、ＳＧＬＴには少なくとも６種類のアイソフォームが知られている。その中で、小腸におけるグルコース吸収にはＳＧＬＴ１とＳＧＬＴホモログが関与していることが明らかとなっている。そのため、糖尿病患者においてＳＧＬＴ１やＳＧＬＴホモログを介した急激なグルコース吸収は、食後過血糖を惹起する可能性がある。食後過血糖はインスリン分泌能の急速な低下をもたらして糖尿病を増悪するだけでなく、血管内皮細胞の障害をもたらして動脈硬化発症のリスクファクターともなり得る。さらに、食後過血糖が心筋梗塞を惹起する可能性も明らかにされつつあることから、食後過血糖は生活習慣病全般の発症および病状の進展に多大な悪影響を及ぼしていると考えられる。
１型糖尿病モデル動物であるＳＴＺ（streptozotocin）投与ラットではＳＧＬＴ１の発現が亢進し、小腸からのグルコース吸収量が増加することが報告されている（非特許文献１参照）。また、２型糖尿病・肥満症モデル動物であるWistar fattyラットではＳＧＬＴホモログの発現が亢進することが知られている（特許文献１参照）。以上のことから、糖尿病患者や肥満症患者において、これらタンパク質の発現亢進によるグルコース吸収量の増加は血糖値の上昇や体内に吸収されるエネルギーの増大などをもたらし、さらに病状を悪化させる可能性が考えられる。
従って、ＳＧＬＴ１やＳＧＬＴホモログを介するグルコースの過剰な吸収の抑制、あるいは一過性の急激な吸収の抑制は、糖尿病、肥満症あるいは動脈硬化などの生活習慣病の治療に寄与すると想定される。すなわち、ＳＧＬＴ１やＳＧＬＴホモログに選択的な阻害剤は、食後過血糖に誘発される糖尿病、肥満症、高脂血症あるいは高血圧などの集積した状態であるメタボリックシンドロームに対する治療薬に繋がるものと期待される。
一方、カルボキサミド誘導体としては以下の化合物が報告されている。
1）DNAのグアニン塩基に結合するスルホニウム化合物の中間体として、下式化合物が報告されている（非特許文献２参照）。
Figure 2008007405
 2）CCR3拮抗薬として、下式化合物が報告されている（特許文献２参照）。
Figure 2008007405
 ［式中、Ｒ１は置換または非置換のヘテロアリールを、Ｙは−(CRnaRnb)n− （RnaおよびRnbは独立して水素原子またはC1−6アルキルを、nは0ないし5の整数を示す）を、Ｒ2は置換または非置換のアリールまたは置換または非置換のヘテロアリールを、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ7およびＲ8は独立して水素原子またはC1−6アルキルを示す］
3）銅触媒を用いた新規固相合成法により下式化合物を製造したことが報告されている（非特許文献３参照）。
Figure 2008007405
 4）MCH受容体拮抗薬として、下式化合物が報告されている（特許文献３参照）。
Figure 2008007405
 ［式中、Ar1はアリールまたはヘテロアリール基を；Ar2はアリール、ヘテロアリールまたはアラルキル基などを；Ar3はアリーレンまたはヘテロアリーレン基を；XはO、SまたはN-CNを；Yは結合手またはC1−4アルキレン基を；R1はチアゾール、アリール、ヘテロアリールなどを；R2は水素原子またはC1−6アルキルを示す］
5）HIVインテグラーゼ（integrase）阻害薬として、下式化合物が報告されている（特許文献４参照）。
Figure 2008007405
 ［式中、Ｒ１、Ｒ2およびＲ4は独立して水素原子、C1−6アルキルなどを、Ｒ3は水素原子またはC1−6アルキルを示す］
6）VLA-4拮抗薬として、下式化合物が報告されている（非特許文献４参照）。
Figure 2008007405
 しかしながら、これらの化合物がＳＧＬＴ阻害作用あるいはグルコース取り込み阻害作用を有するとの報告はない。
メタボリズム（Metabolism）、990頁、2000年 シンレット（Synlett）、59頁、1992年 ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー（Journal of Organic Chemistry）、67巻、3057頁、2002年 バイオオーガニック・アンド・メディシナル・ケミストリー・レターズ（Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters）、12巻、137頁、2002年 国際公開第04/039405号パンフレット 国際公開第03/082861号パンフレット 国際公開第02/057233号パンフレット 国際公開第03/035076号パンフレット
本発明は、糖尿病、肥満症、高血圧症、高脂血症、心不全、糖尿病性心筋症、メタボリックシンドロームなどの予防・治療に有用なＳＧＬＴ阻害剤およびグルコース取り込み阻害剤を提供することを目的とする。
本発明者らは、側鎖にアミド結合を含む置換基を有するカルボキサミド誘導体が、その特異的な化学構造に基づいて、優れたＳＧＬＴ阻害作用およびグルコース取り込み阻害作用を有することを見いだし、これらの知見に基づいて本発明を完成するに至った。
即ち、本発明は以下の通りである。
（１）式
Figure 2008007405
 〔式中、環Ａは置換されていてもよい環を、
Ｒ１は置換されていてもよい炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、置換されていてもよいアミノ基または置換されていてもよいヒドロキシ基を、
Ｒ２およびＲ３は独立して水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、置換されていてもよいアミノ基または置換されていてもよいヒドロキシ基を、
Ｒ４は置換されていてもよい炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、置換されていてもよいアミノ基または置換されたヒドロキシ基を、
Ｘは主鎖の原子数１ないし６の２価の鎖状基を示す。〕で表される化合物もしくはその塩（本明細書中、化合物（Ｉ）と略記することがある）またはそのプロドラッグを含有してなるＳＧＬＴ阻害剤。
（２）化合物（Ｉ）またはそのプロドラッグを含有してなるグルコース取り込み阻害剤。
本発明のＳＧＬＴ阻害剤およびグルコース取り込み阻害剤は、糖尿病、肥満症、高血圧症、高脂血症、心不全、糖尿病性心筋症、メタボリックシンドロームなどの予防・治療に有用である。
以下、本明細書で用いられる各記号の定義について詳述する。
なお、本明細書中、「ハロゲン原子」は、特に断りのない限り、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素を意味する。
本明細書中、「Ｃ1-6アルキル基」は、特に断りのない限り、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、１−エチルプロピル、ヘキシル、イソヘキシル、１，１−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、２−エチルブチルなどを意味する。
本明細書中、「Ｃ1-6アルコキシ基」は、特に断りのない限り、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、sec−ブトキシ、tert−ブトキシなどを意味する。
本明細書中、「Ｃ1-6アルコキシ−カルボニル基」は、特に断りのない限り、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、tert−ブトキシカルボニルなどを意味する。
Ｒ１で示される「置換されていてもよい炭化水素基」の「炭化水素基」としては、例えば、Ｃ1-10アルキル基、Ｃ2-10アルケニル基、Ｃ2-10アルキニル基、Ｃ3-10シクロアルキル基、Ｃ3-10シクロアルケニル基、Ｃ4-10シクロアルカジエニル基、Ｃ6-14芳香族炭化水素基、Ｃ7-13アラルキル基、Ｃ8-13芳香族炭化水素アルケニル基、Ｃ3-10シクロアルキル−Ｃ1-6アルキル基などが挙げられる。
「Ｃ1-10アルキル基」としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、１−エチルプロピル、ヘキシル、イソヘキシル、１，１−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、２−エチルブチル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシルなどが挙げられる。
「Ｃ2-10アルケニル基」としては、例えば、エテニル、１−プロペニル、２−プロペニル、２−メチル−１−プロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、３−メチル−２−ブテニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、４−ペンテニル、４−メチル−３−ペンテニル、１−ヘキセニル、３−ヘキセニル、５−ヘキセニル、１−ヘプテニル、１−オクテニルなどが挙げられる。
「Ｃ2-10アルキニル基」としては、例えば、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、３−ブチニル、１−ペンチニル、２−ペンチニル、３−ペンチニル、４−ペンチニル、１−ヘキシニル、２−ヘキシニル、３−ヘキシニル、４−ヘキシニル、５−ヘキシニル、１−ヘプチニル、１−オクチニルなどが挙げられる。
「Ｃ3-10シクロアルキル基」としては、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル、ビシクロ［２．２．２］オクチル、ビシクロ［３．２．１］オクチル、ビシクロ［３．２．２］ノニル、ビシクロ［３．３．１］ノニル、ビシクロ［４．２．１］ノニル、ビシクロ［４．３．１］デシル、アダマンチルなどが挙げられる。
「Ｃ3-10シクロアルケニル基」としては、例えば、２−シクロペンテン−１−イル、３−シクロペンテン−１−イル、２−シクロヘキセン−１−イル、３−シクロヘキセン−１−イルなどが挙げられる。
「Ｃ4-10シクロアルカジエニル基」としては、例えば、２，４−シクロペンタジエン−１−イル、２，４−シクロヘキサジエン−１−イル、２，５−シクロヘキサジエン−１−イルなどが挙げられる。
「Ｃ6-14芳香族炭化水素基」としては、例えば、フェニル、ナフチル、アントリル、フェナントリル、アセナフチレニル、ビフェニリルなどが挙げられる。
「Ｃ7-13アラルキル基」としては、例えば、ベンジル、フェネチル、フェニルプロピル、ナフチルメチル、ビフェニリルメチルなどが挙げられる。
「Ｃ8-13芳香族炭化水素アルケニル基」としては、例えば、スチリルなどが挙げられる。
「Ｃ3-10シクロアルキル−Ｃ1-6アルキル基」としては、例えば、シクロヘキシルメチルなどが挙げられる。
Ｒ１で示される「置換されていてもよい炭化水素基」の「炭化水素基」として例示したＣ1-10アルキル基、Ｃ2-10アルケニル基およびＣ2-10アルキニル基は、置換可能な位置に１ないし５個、好ましくは１ないし３個の置換基を有していてもよく、置換基数が２個以上の場合、各置換基は同一または異なっていてもよい。
このような置換基としては、例えば、
（1）Ｃ3-10シクロアルキル基（例、シクロプロピル、シクロヘキシル）；
（2）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ6-14芳香族炭化水素基（例、フェニル、ナフチル、ビフェニリル）；
（3）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基、ハロゲン原子およびＣ6-14芳香族炭化水素基（例、フェニル、ナフチル）（該Ｃ6-14芳香族炭化水素基は１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい）から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい芳香族複素環基（例、チエニル、フリル、ピロリル、ピラゾリル、ピリジル、オキサゾリル、チアゾリル、テトラゾリル、オキサジアゾリル、ピラジニル、キノリル、インドリル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、ピロロピリジニル）；
（4）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基、オキソ基、ハロゲン原子およびＣ6-14芳香族炭化水素基（例、フェニル、ナフチル）（該Ｃ6-14芳香族炭化水素基は１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい）から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい非芳香族複素環基（例、テトラヒドロフリル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピペリジニル、ピロリジニル、ピペラジニル、ジオキソリル、ジオキソラニル、ジヒドロベンゾフラニル、チアゾリジエニル、ベンゾジオキソラニル、ジヒドロベンゾジオキシニル、ジヒドロイソキノリニル、テトラヒドロベンズアゼピニル）；
（5）Ｃ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基はハロゲン原子、ヒドロキシ基、カルボキシル基、Ｃ1-6アルコキシ基、Ｃ1-6アルコキシ−カルボニル基およびカルバモイル基から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい）、Ｃ3-10シクロアルキル基（例、シクロプロピル、シクロヘキシル）、Ｃ6-14芳香族炭化水素基（例、フェニル、ナフチル）（該Ｃ6-14芳香族炭化水素基は１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい）、芳香族複素環基（例、後述するＲ１で示される芳香族複素環基）、Ｃ1-6アルキル−カルボニル基（例、アセチル、イソブタノイル、イソペンタノイル）、Ｃ1-6アルコキシ−カルボニル基およびＣ6-14芳香族炭化水素−カルボニル基（例、ベンゾイル）から選ばれる置換基でモノあるいはジ置換されていてもよいアミノ基；
（6）Ｃ1-6アルキルスルホニルアミノ基（例、メチルスルホニルアミノ）；
（7）アミジノ基；
（8）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル−カルボニル基（例、アセチル、イソブタノイル、イソペンタノイル）；
（9）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルコキシ−カルボニル基；
（10）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキルスルホニル基（例、メチルスルホニル）；
（11）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基でモノあるいはジ置換されていてもよいカルバモイル基；
（12）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基でモノあるいはジ置換されていてもよいチオカルバモイル基；
（13）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基でモノあるいはジ置換されていてもよいスルファモイル基；
（14）カルボキシル基；
（15）ヒドロキシ基；
（16）ハロゲン原子およびヒドロキシ基から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ1-6アルコキシ基；
（17）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ2-6アルケニルオキシ基（例、エテニルオキシ）；
（18）Ｃ3-10シクロアルキルオキシ基（例、シクロヘキシルオキシ）；
（19）Ｃ7-13アラルキルオキシ基（例、ベンジルオキシ）；
（20）Ｃ6-14芳香族炭化水素オキシ基（例、フェニルオキシ、ナフチルオキシ）；
（21）Ｃ1-6アルキル−カルボニルオキシ基（例、アセチルオキシ、tert−ブチルカルボニルオキシ）；
（22）チオール基；
（23）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキルチオ基（例、メチルチオ、エチルチオ）；
（24）Ｃ7-13アラルキルチオ基（例、ベンジルチオ）；
（25）Ｃ6-14芳香族炭化水素チオ基（例、フェニルチオ、ナフチルチオ）；
（26）スルホ基；
（27）シアノ基；
（28）アジド基；
（29）ニトロ基；
（30）ニトロソ基；
（31）ハロゲン原子；
（32）Ｃ1-6アルキルスルフィニル基（例、メチルスルフィニル）；
（33）ハロゲン原子およびＣ1-6アルキル基から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ6-14芳香族炭化水素スルホニル基（例、フェニルスルホニル）；
（34）非芳香族複素環−Ｃ1-6アルキルスルファモイル基（例、テトラヒドロフリルメチルスルファモイル）；
（35）Ｃ1-6アルキルスルホニルオキシ基（例、メチルスルホニルオキシ）；
（36）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基でモノあるいはジ置換されていてもよいカルバモイルオキシ基；
（37）Ｃ7-13アラルキル基（例、ベンジル、フェネチル、フェニルプロピル）で置換されていてもよい非芳香族複素環カルバモイル基（例、ピペリジニルカルバモイル）；
（38）オキソ基；
などが挙げられる。
Ｒ１で示される「置換されていてもよい炭化水素基」の「炭化水素基」として例示したＣ3-10シクロアルキル基、Ｃ3-10シクロアルケニル基、Ｃ4-10シクロアルカジエニル基、Ｃ6-14芳香族炭化水素基、Ｃ7-13アラルキル基、Ｃ8-13芳香族炭化水素アルケニル基およびＣ3-10シクロアルキル−Ｃ1-6アルキル基は、置換可能な位置に１ないし５個、好ましくは１ないし３個の置換基を有していてもよく、置換基数が２個以上の場合、各置換基は同一または異なっていてもよい。
このような置換基としては、例えば、
（1）前記Ｃ1-10アルキル基などが有していてもよい置換基として例示した置換基；
（2）ハロゲン原子、カルボキシル基、Ｃ1-6アルコキシ−カルボニル基およびカルバモイル基から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基；
（3）ハロゲン原子、カルボキシル基、Ｃ1-6アルコキシ−カルボニル基およびカルバモイル基から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ2-6アルケニル基（例、エテニル、１−プロペニル）；
（4）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ7-13アラルキル基（例、ベンジル）；
などが挙げられる。
Ｒ１で示される「置換されていてもよい複素環基」の「複素環基」としては、芳香族複素環基および非芳香族複素環基が挙げられる。
「芳香族複素環基」としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれるヘテロ原子を１ないし３種、１ないし４個含有する５ないし７員の単環式芳香族複素環基および２環または３環式縮合芳香族複素環基が挙げられる。
該「単環式芳香族複素環基」としては、例えば、フリル（例、２−フリル、３−フリル）、チエニル（例、２−チエニル、３−チエニル）、ピリジル（例、２−ピリジル、３−ピリジル、４−ピリジル）、ピリミジニル（例、２−ピリミジニル、４−ピリミジニル、５−ピリミジニル、６−ピリミジニル）、ピリダジニル（例、３−ピリダジニル、４−ピリダジニル）、ピラジニル（例、２−ピラジニル）、ピロリル（例、１−ピロリル、２−ピロリル、３−ピロリル）、イミダゾリル（例、１−イミダゾリル、２−イミダゾリル、４−イミダゾリル、５−イミダゾリル）、ピラゾリル（例、１−ピラゾリル、３−ピラゾリル、４−ピラゾリル）、チアゾリル（例、２−チアゾリル、４−チアゾリル、５−チアゾリル）、イソチアゾリル（例、４−イソチアゾリル）、オキサゾリル（例、２−オキサゾリル、４−オキサゾリル、５−オキサゾリル）、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル（例、１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）、チアジアゾリル（例、１，３，４−チアジアゾール−２−イル）、トリアゾリル（例、１，２，４−トリアゾール−１−イル、１，２，４−トリアゾール−３−イル、１，２，３−トリアゾール−１−イル、１，２，３−トリアゾール−２−イル、１，２，３−トリアゾール−４−イル）、テトラゾリル（例、テトラゾール−１−イル、テトラゾール−５−イル）、トリアジニル（例、１，２，４−トリアゾール−１−イル、１，２，４−トリアゾール−３−イル）などが挙げられる。
該「縮合芳香族複素環基」としては、例えば、キノリル（例、２−キノリル、３−キノリル、４−キノリル、６−キノリル）、イソキノリル（例、３−イソキノリル）、キナゾリル（例、２−キナゾリル、４−キナゾリル）、キノキサリル（例、２−キノキサリル、６−キノキサリル）、ベンゾフリル（例、２−ベンゾフリル、３−ベンゾフリル）、ベンゾチエニル（例、２−ベンゾチエニル、３−ベンゾチエニル）、ベンゾオキサゾリル（例、２−ベンゾオキサゾリル）、ベンズイソオキサゾリル（例、７−ベンズイソオキサゾリル）、ベンゾチアゾリル（例、２−ベンゾチアゾリル）、ベンズイミダゾリル（例、ベンズイミダゾール−１−イル、ベンズイミダゾール−２−イル、ベンズイミダゾール−５−イル）、ベンゾトリアゾリル（例、１Ｈ−１，２，３−ベンゾトリアゾール−５−イル）、インドリル（例、インドール−１−イル、インドール−２−イル、インドール−３−イル、インドール−５−イル）、インダゾリル（例、１Ｈ−インダゾール−３−イル）、ピロロピラジニル（例、１Ｈ−ピロロ[2,3-b]ピラジン−２−イル、１Ｈ−ピロロ[2,3-b]ピラジン−６−イル）、イミダゾピリジニル（例、１Ｈ−イミダゾ[4,5-b]ピリジン−２−イル、１Ｈ−イミダゾ[4,5-c]ピリジン−２−イル、２Ｈ−イミダゾ[1,2-a]ピリジン−３−イル）、イミダゾピラジニル（例、１Ｈ−イミダゾ[4,5-b]ピラジン−２−イル）、ピラゾロピリジニル（例、１Ｈ−ピラゾロ［4,3-c］ピリジン−３−イル）、ピラゾロチエニル（例、２Ｈ−ピラゾロ［3,4-b］チオフェン−２−イル）、ピラゾロトリアジニル（例、ピラゾロ[5,1-c][1,2,4]トリアジン-３-イル）などが挙げられる。
「非芳香族複素環基」としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれるヘテロ原子を１ないし３種、１ないし４個含有する５ないし７員の単環式非芳香族複素環基、２環式または３環式縮合非芳香族複素環基および７ないし１０員の複素架橋環基などが挙げられる。
該「単環式非芳香族複素環基」としては、例えば、テトラヒドロフリル、ピロリジニル（例、１−ピロリジニル）、ピペリジニル（例、ピペリジノ）、モルホリニル（例、モルホリノ）、チオモルホリニル（例、チオモルホリノ）、ピペラジニル（例、１−ピペラジニル）、ヘキサメチレンイミニル（例、ヘキサメチレンイミン−１−イル）、オキサゾリジニル（例、オキサゾリジン−３−イル）、チアゾリジニル（例、チアゾリジン−３−イル）、イミダゾリジニル（例、イミダゾリジン−３−イル）、ジヒドロイソインドリル（例、１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール−２−イル）、ジオキソリル（例、１，３−ジオキソール−４−イル）、ジオキソラニル（例、１，３−ジオキソラン−４−イル）、ジヒドロオキサジアゾリル（例、４,５−ジヒドロ−１,２,４−オキサジアゾール−３−イル）、オキサゾリジニル（例、１,３−オキサゾリジン−５−イル）、テトラヒドロピラニル（例、４−テトラヒドロピラニル）などが挙げられる。
該「縮合非芳香族複素環基」としては、例えば、テトラヒドロベンゾフラニル（例、４,５,６,７−テトラヒドロ−１−ベンゾフラン−３−イル）、クロメニル（例、４Ｈ−クロメン−２−イル、２Ｈ−クロメン−３−イル）、ジヒドロイソキノリニル（例、１，２−ジヒドロイソキノリン−４−イル）、テトラヒドロイソキノリニル（例、１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−４−イル）、ジヒドロフタラジニル（例、１，４−ジヒドロフタラジン−４−イル）、ピラゾリジニル（例、ピラゾリジン−１−イル）、テトラヒドロキノリニル（例、１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−４−イル）、ジヒドロベンゾジオキシニル（例、２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシニル）、テトラヒドロベンズアゼピニル（例、２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）などが挙げられる。
該「複素架橋環基」としては、例えば、キヌクリジン−３−イル、７−アザビシクロ[2.2.1]へプタン−３−イルなどが挙げられる。
Ｒ１で示される「置換されていてもよい複素環基」の「複素環基」は、置換可能な位置に１ないし５個、好ましくは１ないし３個の置換基を有していてもよく、置換基数が２個以上の場合、各置換基は同一または異なっていてもよい。
このような置換基としては、例えば、前記Ｒ１で示される「置換されていてもよい炭化水素基」の「炭化水素基」として例示したＣ3-10シクロアルキル基などが有していてもよい置換基などが挙げられる。
Ｒ１で示される「置換されていてもよいアミノ基」としては、例えば、それぞれ置換されていてもよいＣ1-10アルキル基、Ｃ2-10アルケニル基、Ｃ3-10シクロアルキル基、Ｃ3-10シクロアルケニル基、Ｃ6-14芳香族炭化水素基、Ｃ7-13アラルキル基およびＣ8-13芳香族炭化水素アルケニル基などから選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいアミノ基が挙げられる。
ここで、Ｃ1-10アルキル基、Ｃ2-10アルケニル基、Ｃ3-10シクロアルキル基、Ｃ3-10シクロアルケニル基、Ｃ6-14芳香族炭化水素基、Ｃ7-13アラルキル基およびＣ8-13芳香族炭化水素アルケニル基としては、それぞれＲ１で示される「置換されていてもよい炭化水素基」の「炭化水素基」として例示したものが挙げられる。
これらＣ1-10アルキル基、Ｃ2-10アルケニル基、Ｃ3-10シクロアルキル基、Ｃ3-10シクロアルケニル基、Ｃ6-14芳香族炭化水素基、Ｃ7-13アラルキル基およびＣ8-13芳香族炭化水素アルケニル基は、それぞれ置換可能な位置に１ないし３個の置換基を有していてもよく、置換基数が２個以上の場合、各置換基は同一または異なっていてもよい。
このような置換基としては、例えば、
（1）ハロゲン原子；
（2）Ｃ1-6アルコキシ−カルボニル基；
（3）Ｃ1-6アルキル−カルボニル基；
（4）シアノ基；
（5）Ｃ1-10アルキル基（例、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ネオペンチル）でモノあるいはジ置換されていてもよいカルバモイル基；
（6）ヒドロキシ基；
（7）カルボキシル基；
（8）Ｃ6-14芳香族炭化水素基（例、フェニル、ナフチル）；
などが挙げられる。
Ｒ１で示される「置換されていてもよいヒドロキシ基」としては、例えば、それぞれ置換されていてもよいＣ1-10アルキル基、Ｃ2-10アルケニル基、Ｃ3-10シクロアルキル基、Ｃ3-10シクロアルケニル基、Ｃ6-14芳香族炭化水素基、Ｃ7-13アラルキル基、Ｃ8-13芳香族炭化水素アルケニル基、Ｃ1-6アルキル−カルボニル基（例、アセチル、イソブタノイル、イソペンタノイル）、５または６員芳香族複素環基（例、フリル、チエニル、チアゾリル、オキサゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、ピラゾリル、ピリミジニル）、縮合芳香族複素環基（例、インドリル）などから選ばれる置換基で置換されていてもよいヒドロキシ基が挙げられる。
ここで、Ｃ1-10アルキル基、Ｃ2-10アルケニル基、Ｃ3-10シクロアルキル基、Ｃ3-10シクロアルケニル基、Ｃ6-14芳香族炭化水素基、Ｃ7-13アラルキル基およびＣ8-13芳香族炭化水素アルケニル基としては、それぞれＲ１で示される「置換されていてもよい炭化水素基」の「炭化水素基」として例示したものが挙げられる。
これらＣ1-10アルキル基、Ｃ2-10アルケニル基、Ｃ3-10シクロアルキル基、Ｃ3-10シクロアルケニル基、Ｃ6-14芳香族炭化水素基、Ｃ7-13アラルキル基、Ｃ8-13芳香族炭化水素アルケニル基、Ｃ1-6アルキル−カルボニル基、５または６員芳香族複素環基および縮合芳香族複素環基は、それぞれ置換可能な位置に１ないし３個の置換基を有していてもよく、置換基数が２個以上の場合、各置換基は同一または異なっていてもよい。
このような置換基としては、例えば、
（1）ハロゲン原子；
（2）ヒドロキシ基；
（3）シアノ基；
（4）ハロゲン原子、カルボキシル基、Ｃ1-6アルコキシ−カルボニル基およびカルバモイル基から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基；
（5）ハロゲン原子、カルボキシル基およびＣ1-6アルコキシ−カルボニル基から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいＣ1-6アルコキシ基；
（6）Ｃ1-6アルキルチオ基（例、メチルチオ、エチルチオ）；
（7）Ｃ1-6アルキル−カルボニル基（例、アセチル、イソブタノイル、イソペンタノイル）；
（8）カルボキシル基；
（9）Ｃ1-6アルコキシ−カルボニル基；
（10）Ｃ1-10アルキル基（例、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ネオペンチル）でモノあるいはジ置換されていてもよいカルバモイル基；
（11）Ｃ1-10アルキル基（例、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ネオペンチル）でモノあるいはジ置換されていてもよいアミノ基；
（12）Ｃ1-6アルキル−カルボニルアミノ基（例、アセチルアミノ）；
（13）Ｃ1-6アルキル基、カルボキシル基、Ｃ1-6アルコキシ−カルボニル基およびカルバモイル基から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい芳香族複素環基（例、フリル、チエニル、オキサゾリル、チアゾリル、イソオキサゾリル、テトラゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピリジル）；
（14）Ｃ1-6アルキルスルフィニル基（例、メチルスルフィニル）；
（15）Ｃ1-6アルキルスルホニル基（例、メチルスルホニル）；
などが挙げられる。
Ｒ１は好ましくは置換されていてもよい炭化水素基である。ここで、炭化水素基は、好ましくはＣ1-10アルキル基およびＣ7-13アラルキル基である。
Ｒ２で示される「置換されていてもよい炭化水素基」、「置換されていてもよい複素環基」、「置換されていてもよいアミノ基」および「置換されていてもよいヒドロキシ基」としては、例えば、それぞれ前記Ｒ１として例示したものが挙げられる。
Ｒ２は好ましくは水素原子である。
Ｒ３で示される「置換されていてもよい炭化水素基」、「置換されていてもよい複素環基」、「置換されていてもよいアミノ基」および「置換されていてもよいヒドロキシ基」としては、例えば、それぞれ前記Ｒ１として例示したものが挙げられる。
Ｒ３は好ましくは水素原子である。
Ｒ４で示される「置換されていてもよい炭化水素基」、「置換されていてもよい複素環基」および「置換されていてもよいアミノ基」としては、例えば、それぞれ前記Ｒ１として例示したものが挙げられる。
Ｒ４で示される「置換されたヒドロキシ基」としては、例えば前記Ｒ１として例示した「置換されていてもよいヒドロキシ基」のうち、ヒドロキシ基以外の基が挙げられる。
Ｒ４は、好ましくは「置換されていてもよい炭化水素基」および「置換されていてもよいアミノ基」、さらに好ましくは、「１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基、シアノ基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ6-14芳香族炭化水素基」、「置換されていてもよいＣ6-14芳香族炭化水素基で置換されていてもよいアミノ基」である。
なかでも、１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルコキシ基、シアノ基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいビフェニリル基が好ましい。
環Ａで示される「置換されていてもよい環」の「環」としては、芳香族炭化水素環、非芳香族炭化水素環、芳香族複素環、非芳香族複素環が挙げられる。
「芳香族炭化水素環」としては、例えば、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、アセナフチレン、ビフェニルなどが挙げられる。
「非芳香族炭化水素環」としては、例えば、シクロペンタン、シクロペンテン、シクロヘキサン、シクロヘキセン、シクロヘプタン、シクロヘプテン、シクロヘプタジエン、インデン、インダン、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン、ベンゾシクロヘプタンなどが挙げられる。
「芳香族複素環」としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれるヘテロ原子を１ないし３種、１ないし４個含有する５ないし７員の単環式芳香族複素環および２環または３環式縮合芳香族複素環が挙げられる。
「単環式芳香族複素環」としては、例えば、フラン、チオフェン、ピリジン、ピリミジン、ピリダジン、ピラジン、ピロール、イミダゾール、ピラゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、オキサジアゾール（例、１，２，４−オキサジアゾール、１，３，４−オキサジアゾール）、チアジアゾール（例、１，２，４−チアジアゾール、１，３，４−チアジアゾール）、トリアゾール（例、１，２，４−トリアゾール、１，２，３−トリアゾール）、テトラゾール、トリアジン（例、１，２，４−トリアジン）などが挙げられる。
「縮合芳香族複素環」としては、例えば、キノリン、イソキノリン、キナゾリン、キノキサリン、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、ベンズオキサゾール、ベンズイソオキサゾール、ベンゾチアゾール、ナフト[2,3-b]チオフェン、ベンズイミダゾール、ベンゾトリアゾール、インドール、イソインドール、１Ｈ−インダゾール、プリン、４Ｈ−キノリジン、フタラジン、ナフチリジン、シンノリン、カルバゾール、β−カルボリン、フェナントリジン、アクリジン、フェナジン、フェノチアジン、フラザン、フェノキサジン、ピロロピラジン（例、１Ｈ−ピロロ[2,3-b]ピラジン）、イミダゾピリジン（例、１Ｈ−イミダゾ[4,5-b]ピリジン、１Ｈ−イミダゾ[4,5-c]ピリジン、２Ｈ−イミダゾ[1,2-a]ピリジン）、イミダゾピラジン（例、１Ｈ−イミダゾ[4,5-b]ピラジン）、ピラゾロピリジン（例、１Ｈ−ピラゾロ［4,3-c］ピリジン）、ピラゾロチオフェン（例、２Ｈ−ピラゾロ［3,4-b］チオフェン）、ピラゾロトリアジン（例、ピラゾロ[5,1-c][1,2,4]トリアジン）などが挙げられる。
「非芳香族複素環」としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれるヘテロ原子を１ないし３種、１ないし４個含有する５ないし７員の単環式非芳香族複素環、２環式または３環式縮合非芳香族複素環および７ないし１０員の複素架橋環などが挙げられる。
「単環式非芳香族複素環」としては、例えば、ピロリジン、イミダゾリン、ピラゾリジン、ピラゾリン、ピペリジン、ピペラジン、ヘキサメチレンイミン、イミダゾリジン、ジヒドロイソインドール（例、１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドール）、ジオキソール、ジオキソラン、ジヒドロオキサジアゾール（例、４,５−ジヒドロ−１,２,４−オキサジアゾール）、オキサゾリジン（例、１,３−オキサゾリジン）、テトラヒドロピラン、モルホリン、チオモルホリン、ジオキサゾール、オキサゾリジン、オキサジアゾリン、チアゾリジン、チアジアゾリン、トリアゾリン、ジチアゾールなどが挙げられる。
「縮合非芳香族複素環」としては、例えば、テトラヒドロベンゾフラン（例、４,５,６,７−テトラヒドロベンゾフラン）、クロメン（例、４Ｈ−クロメン、２Ｈ−クロメン）、ジヒドロイソキノリン（例、１，２−ジヒドロイソキノリン）、テトラヒドロイソキノリンル（例、１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン）、ジヒドロフタラジン（例、１，４−ジヒドロフタラジン）、ピラゾリジン、テトラヒドロキノリン（例、１，２，３，４−テトラヒドロキノリン）などが挙げられる。
「複素架橋環」としては、例えば、キヌクリジン、７−アザビシクロ[2.2.1]へプタンなどが挙げられる。
環Ａで示される「置換されていてもよい環」の「環」は、好ましくは５員芳香族複素環であり、さらに好ましくはフラン、チオフェン、ピロール、イミダゾール、ピラゾール、チアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、オキサジアゾール（例、１，２，４−オキサジアゾール、１，３，４−オキサジアゾール）、チアジアゾール（例、１，２，４−チアジアゾール、１，３，４−チアジアゾール）、トリアゾール（例、１，２，４−トリアゾール、１，２，３−トリアゾール）などである。
環Ａで示される「置換されていてもよい環」の「環」として例示した芳香族炭化水素環および芳香族複素環は、置換可能な位置に１ないし３個、好ましくは１ないし２個の置換基を有していてもよく、置換基数が２個以上の場合、各置換基は同一または異なっていてもよい。
このような置換基としては、例えば、前記Ｒ１で示される「置換されていてもよい炭化水素基」の「炭化水素基」として例示したＣ3-10シクロアルキル基などが有していてもよい置換基からオキソ基を除いた置換基などが挙げられる。
環Ａで示される「置換されていてもよい環」の「環」として例示した非芳香族炭化水素環および非芳香族複素環は、置換可能な位置に１ないし５個、好ましくは１ないし３個の置換基を有していてもよく、置換基数が２個以上の場合、各置換基は同一または異なっていてもよい。
このような置換基としては、例えば、前記Ｒ１で示される「置換されていてもよい炭化水素基」の「炭化水素基」として例示したＣ3-10シクロアルキル基などが有していてもよい置換基などが挙げられる。
Ｘで示される「主鎖の原子数１ないし６の２価の鎖状基」としては、例えば、Ｃ1-6アルキレン基（例、メチレン、エチレン、プロピレン、イソプロピレン、ブチレン、イソブチレン）；該Ｃ1-6アルキレン基における−ＣＨ2−が−Ｏ−、−ＮＨ−または−Ｓ−で置換された基；Ｃ2-6アルケニレン基（例、ビニレン、プロペニレン、イソプロペニレン、２−ブテン−１−イレン、４−ペンテン−１−イレン、５−へキセン−１−イレン）；該Ｃ2-6アルケニレン基における−ＣＨ2−が−Ｏ−、−ＮＨ−または−Ｓ−で置換された基；などが用いられる。
ここで、Ｃ1-6アルキレン基またはＣ2-6アルケニレン基における−ＣＨ2−が−Ｏ−、−ＮＨ−または−Ｓ−に置換される位置は、該アルキレン基または該アルケニレン基の末端または鎖中のいずれであってもよい。
また、前記Ｃ1-6アルキレン基およびＣ2-6アルケニレン基は、置換可能な位置に１ないし３個の置換基を有していてもよく、置換基数が２個以上の場合、各置換基は同一または異なっていてもよい。
このような置換基としては、例えば、前記Ｒ１で示される「置換されていてもよい炭化水素基」の「炭化水素基」として例示したＣ1-10アルキル基などが有していてもよい置換基などが挙げられる。
Ｘは好ましくはエチレン基である。
化合物（Ｉ）は、好ましくは式
Figure 2008007405
 〔式中、環Ａａは置換されていてもよい５員芳香族複素環を、
Ｒ1ａは置換されていてもよいＣ1-10アルキル基、置換されていてもよいＣ7-13アラルキル基、置換されていてもよいアミノ基または置換されていてもよいヒドロキシ基を、
Ｒ2ａは水素原子、置換されていてもよいＣ1-10アルキル基または置換されていてもよいＣ7-13アラルキル基を、
Ｒ３およびＲ４は前記と同意義を、
Ｘａは置換されていてもよいエチレン基を示す。〕で表される化合物またはその塩（本明細書中、化合物（II）と略記することがある）である。
Ｒ１ａで示される「置換されていてもよいＣ1-10アルキル基」の「Ｃ1-10アルキル基」としては、例えば、前記Ｒ１で示される「置換されていてもよい炭化水素基」の「炭化水素基」として例示したものが挙げられる。該「Ｃ1-10アルキル基」は、置換可能な位置に１ないし５個、好ましくは１ないし３個の置換基を有していてもよく、置換基数が２個以上の場合、各置換基は同一または異なっていてもよい。
このような置換基としては、例えば、前記Ｒ１で示される「置換されていてもよい炭化水素基」の「炭化水素基」として例示したＣ1-10アルキル基が有していてもよい置換基などが挙げられる。
該置換基は、好ましくは
（i）ヒドロキシ基、
（ii）Ｃ6-14芳香族炭化水素オキシ基（好ましくはフェニルオキシ）、
（iii）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基、オキソ基、ハロゲン原子およびＣ6-14芳香族炭化水素基（例、フェニル、ナフチル）（該Ｃ6-14芳香族炭化水素基は１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい）から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい非芳香族複素環基（好ましくはモルホリニル、チオモルホリニル、ピロリジニル、テトラヒドロフリル、ピペリジニル、ピペラジニル、ベンゾジオキソラニル、ジヒドロベンゾジオキシニル、ジヒドロイソキノリニル、テトラヒドロベンズアゼピニル）、
（iv）ハロゲン原子およびヒドロキシ基から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ1-6アルコキシ基、
（v）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基でモノあるいはジ置換されていてもよいカルバモイルオキシ基、
（vi）Ｃ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基はハロゲン原子、ヒドロキシ基、カルボキシル基、Ｃ1-6アルコキシ基、Ｃ1-6アルコキシ−カルボニル基およびカルバモイル基から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい）、Ｃ3-10シクロアルキル基（例、シクロプロピル、シクロヘキシル）、Ｃ1-6アルキル−カルボニル基（例、アセチル、イソブタノイル、イソペンタノイル）およびＣ6-14芳香族炭化水素基（例、フェニル、ナフチル）（該Ｃ6-14芳香族炭化水素基は１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい）から選ばれる置換基でモノあるいはジ置換されていてもよいアミノ基、
（vii）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基、ハロゲン原子およびＣ6-14芳香族炭化水素基（例、フェニル、ナフチル）（該Ｃ6-14芳香族炭化水素基は１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい）から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい芳香族複素環基（例、チエニル、フリル、オキサゾリル、チアゾリル、ピラゾリル、ピリジル、ピラジニル、インドリル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、ピロロピリジニル、キノリニル）、
（viii）Ｃ7-13アラルキル基（例、ベンジル、フェネチル、フェニルプロピル）で置換されていてもよい非芳香族複素環カルバモイル基（例、ピペリジニルカルバモイル）などである。
Ｒ１ａで示される「置換されていてもよいＣ7-13アラルキル基」の「Ｃ7-13アラルキル基」としては、例えば、前記Ｒ１で示される「置換されていてもよい炭化水素基」の「炭化水素基」として例示したものが挙げられる。該「Ｃ7-13アラルキル基」は、置換可能な位置に１ないし５個、好ましくは１ないし３個の置換基を有していてもよく、置換基数が２個以上の場合、各置換基は同一または異なっていてもよい。また、これらの置換基は、「Ｃ7-13アラルキル基」を構成する芳香族炭化水素基およびアルキル基のいずれに置換していてもよい。
このような置換基としては、例えば、前記Ｒ１で示される「置換されていてもよい炭化水素基」の「炭化水素基」として例示したＣ3-10シクロアルキル基などが有していてもよい置換基などが挙げられる。
該置換基は、好ましくは
（i）ハロゲン原子、
（ii）ヒドロキシ基、
（iii）アミノ基、
（iv）ハロゲン原子、カルボキシル基、Ｃ1-6アルコキシ−カルボニル基およびカルバモイル基から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、
（v）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ6-14芳香族炭化水素基（好ましくはフェニル）、
（vi）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ7-13アラルキル基（好ましくはベンジル）、
（vii）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基、ハロゲン原子およびＣ6-14芳香族炭化水素基（例、フェニル、ナフチル）（該Ｃ6-14芳香族炭化水素基は１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい）から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい芳香族複素環基（例、チエニル、フリル、オキサゾリル、チアゾリル、ピラゾリル、ピリジル、ピラジニル、インドリル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、ピロロピリジニル、キノリニル）、
（viii）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基、オキソ基、ハロゲン原子およびＣ6-14芳香族炭化水素基（例、フェニル、ナフチル）（該Ｃ6-14芳香族炭化水素基は１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい）から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい非芳香族複素環基（好ましくはモルホリニル、チオモルホリニル、ピロリジニル、テトラヒドロフリル、ピペリジニル、ピペラジニル、ベンゾジオキソラニル、ジヒドロベンゾジオキシニル、ジヒドロイソキノリニル、テトラヒドロベンズアゼピニル）、
（ix）ハロゲン原子およびヒドロキシ基から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ1-6アルコキシ基などである。
Ｒ１ａで示される「置換されていてもよいアミノ基」および「置換されていてもよいヒドロキシ基」としては、それぞれ前記Ｒ１として例示したものが用いられる。
Ｒ１ａは、好ましくは「置換されていてもよいＣ1-10アルキル基」および「置換されていてもよいＣ7-13アラルキル基」である。
該「置換されていてもよいＣ1-10アルキル基」は、好ましくは、
（i）ヒドロキシ基、
（ii）Ｃ6-14芳香族炭化水素オキシ基（好ましくはフェニルオキシ）、
（iii）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基、オキソ基、ハロゲン原子およびＣ6-14芳香族炭化水素基（例、フェニル、ナフチル）（該Ｃ6-14芳香族炭化水素基は１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい）から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい非芳香族複素環基（好ましくはモルホリニル、チオモルホリニル、ピロリジニル、テトラヒドロフリル、ピペリジニル、ピペラジニル、ベンゾジオキソラニル、ジヒドロベンゾジオキシニル、ジヒドロイソキノリニル、テトラヒドロベンズアゼピニル）、
（iv）ハロゲン原子およびヒドロキシ基から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ1-6アルコキシ基、
（v）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基でモノあるいはジ置換されていてもよいカルバモイルオキシ基、
（vi）Ｃ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基はハロゲン原子、ヒドロキシ基、カルボキシル基、Ｃ1-6アルコキシ基、Ｃ1-6アルコキシ−カルボニル基およびカルバモイル基から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい）、Ｃ3-10シクロアルキル基（例、シクロプロピル、シクロヘキシル）、Ｃ1-6アルキル−カルボニル基（例、アセチル、イソブタノイル、イソペンタノイル）およびＣ6-14芳香族炭化水素基（例、フェニル、ナフチル）（該Ｃ6-14芳香族炭化水素基は１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい）から選ばれる置換基でモノあるいはジ置換されていてもよいアミノ基、
（vii）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基、ハロゲン原子およびＣ6-14芳香族炭化水素基（例、フェニル、ナフチル）（該Ｃ6-14芳香族炭化水素基は１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい）から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい芳香族複素環基（例、チエニル、フリル、オキサゾリル、チアゾリル、ピラゾリル、ピリジル、ピラジニル、インドリル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、ピロロピリジニル、キノリニル）および
（viii）Ｃ7-13アラルキル基（例、ベンジル、フェネチル、フェニルプロピル）で置換されていてもよい非芳香族複素環カルバモイル基（例、ピペリジニルカルバモイル）
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基である。
該「置換されていてもよいＣ7-13アラルキル基」は、好ましくは、
（i）ハロゲン原子、
（ii）ヒドロキシ基、
（iii）アミノ基、
（iv）ハロゲン原子、カルボキシル基、Ｃ1-6アルコキシ−カルボニル基およびカルバモイル基から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、
（v）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ6-14芳香族炭化水素基（好ましくはフェニル）、
（vi）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ7-13アラルキル基（好ましくはベンジル）、
（vii）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基、ハロゲン原子およびＣ6-14芳香族炭化水素基（例、フェニル、ナフチル）（該Ｃ6-14芳香族炭化水素基は１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい）から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい芳香族複素環基（例、チエニル、フリル、オキサゾリル、チアゾリル、ピラゾリル、ピリジル、ピラジニル、インドリル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、ピロロピリジニル、キノリニル）、
（viii）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基、オキソ基、ハロゲン原子およびＣ6-14芳香族炭化水素基（例、フェニル、ナフチル）（該Ｃ6-14芳香族炭化水素基は１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい）から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい非芳香族複素環基（好ましくはモルホリニル、チオモルホリニル、ピロリジニル、テトラヒドロフリル、ピペリジニル、ピペラジニル、ベンゾジオキソラニル、ジヒドロベンゾジオキシニル、ジヒドロイソキノリニル、テトラヒドロベンズアゼピニル）および
（ix）ハロゲン原子およびヒドロキシ基から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ1-6アルコキシ基
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ7-13アラルキル基である。
Ｒ２ａで示される「置換されていてもよいＣ1-10アルキル基」および「置換されていてもよいＣ7-13アラルキル基」としては、例えば、それぞれ前記Ｒ１ａとして例示したものが挙げられる。
Ｒ２ａは、好ましくは水素原子または置換されていてもよいＣ1-10アルキル基、さらに好ましくは水素原子である。
環Ａａで示される「置換されていてもよい５員芳香族複素環」の「５員芳香族複素環」としては、前記環Ａで示される「置換されていてもよい環」の「環」として例示した芳香族複素環のうち、５員環であるものが用いられる。
式（II）において、部分構造式
Figure 2008007405
 は、好ましくは、
Figure 2008007405
 さらに好ましくは、
Figure 2008007405
 である。
環Ａａで示される「置換されていてもよい５員芳香族複素環」の「５員芳香族複素環」は、置換可能な位置に１ないし２個の置換基を有していてもよく、置換基数が２個の場合、各置換基は同一または異なっていてもよい。
このような置換基としては、例えば、前記Ｒ１で示される「置換されていてもよい炭化水素基」の「炭化水素基」として例示したＣ3-10シクロアルキル基などが有していてもよい置換基からオキソ基を除いた置換基などが挙げられる。
Ｘａで示される「置換されていてもよいエチレン基」の「エチレン基」は、置換可能な位置に１ないし３個の置換基を有していてもよく、置換基数が２個以上の場合、各置換基は同一または異なっていてもよい。
このような置換基としては、例えば、前記Ｒ１で示される「置換されていてもよい炭化水素基」の「炭化水素基」として例示したＣ1-10アルキル基などが有していてもよい置換基などが挙げられる。
Ｘａは、好ましくはエチレン基である。
化合物（II）の好適な例としては、以下の化合物が挙げられる。
Ｒ１ａが
（1）
（i）ヒドロキシ基、
（ii）Ｃ6-14芳香族炭化水素オキシ基（好ましくはフェニルオキシ）、
（iii）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基、オキソ基、ハロゲン原子およびＣ6-14芳香族炭化水素基（例、フェニル、ナフチル）（該Ｃ6-14芳香族炭化水素基は１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい）から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい非芳香族複素環基（好ましくはモルホリニル、チオモルホリニル、ピロリジニル、テトラヒドロフリル、ピペリジニル、ピペラジニル、ベンゾジオキソラニル、ジヒドロベンゾジオキシニル、ジヒドロイソキノリニル、テトラヒドロベンズアゼピニル）、
（iv）ハロゲン原子およびヒドロキシ基から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ1-6アルコキシ基、
（v）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基でモノあるいはジ置換されていてもよいカルバモイルオキシ基、
（vi）Ｃ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基はハロゲン原子、ヒドロキシ基、カルボキシル基、Ｃ1-6アルコキシ基、Ｃ1-6アルコキシ−カルボニル基およびカルバモイル基から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい）、Ｃ3-10シクロアルキル基（例、シクロプロピル、シクロヘキシル）、Ｃ1-6アルキル−カルボニル基（例、アセチル、イソブタノイル、イソペンタノイル）およびＣ6-14芳香族炭化水素基（例、フェニル、ナフチル）（該Ｃ6-14芳香族炭化水素基は１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい）から選ばれる置換基でモノあるいはジ置換されていてもよいアミノ基、
（vii）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基、ハロゲン原子およびＣ6-14芳香族炭化水素基（例、フェニル、ナフチル）（該Ｃ6-14芳香族炭化水素基は１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい）から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい芳香族複素環基（例、チエニル、フリル、オキサゾリル、チアゾリル、ピラゾリル、ピリジル、ピラジニル、インドリル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、ピロロピリジニル、キノリニル）および
（viii）Ｃ7-13アラルキル基（例、ベンジル、フェネチル、フェニルプロピル）で置換されていてもよい非芳香族複素環カルバモイル基（例、ピペリジニルカルバモイル）
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基；または
（2）
（i）ハロゲン原子、
（ii）ヒドロキシ基、
（iii）アミノ基、
（iv）ハロゲン原子、カルボキシル基、Ｃ1-6アルコキシ−カルボニル基およびカルバモイル基から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、
（v）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ6-14芳香族炭化水素基（好ましくはフェニル）、
（vi）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ7-13アラルキル基（好ましくはベンジル）、
（vii）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基、ハロゲン原子およびＣ6-14芳香族炭化水素基（例、フェニル、ナフチル）（該Ｃ6-14芳香族炭化水素基は１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい）から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい芳香族複素環基（例、チエニル、フリル、オキサゾリル、チアゾリル、ピラゾリル、ピリジル、ピラジニル、インドリル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、ピロロピリジニル、キノリニル）、
（viii）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基、オキソ基、ハロゲン原子およびＣ6-14芳香族炭化水素基（例、フェニル、ナフチル）（該Ｃ6-14芳香族炭化水素基は１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ1-6アルコキシ基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい）から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい非芳香族複素環基（好ましくはモルホリニル、チオモルホリニル、ピロリジニル、テトラヒドロフリル、ピペリジニル、ピペラジニル、ベンゾジオキソラニル、ジヒドロベンゾジオキシニル、ジヒドロイソキノリニル、テトラヒドロベンズアゼピニル）および
（ix）ハロゲン原子およびヒドロキシ基から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ1-6アルコキシ基、
から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ7-13アラルキル基；
Ｒ２ａが水素原子；
Ｒ３が水素原子；
Ｒ４が１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルコキシ基、シアノ基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいビフェニリル基；
部分構造式
Figure 2008007405
 が
Figure 2008007405
 かつ、Ｘａがエチレン基；
である化合物。
化合物（Ｉ）（化合物（II）を含む。以下同様）における塩としては、薬理学的に許容される塩が好ましく、このような塩としては、例えば、無機塩基との塩、有機塩基との塩、無機酸との塩、有機酸との塩、塩基性または酸性アミノ酸との塩などが挙げられる。
無機塩基との塩の好適な例としては、ナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩；アルミニウム塩；アンモニウム塩などが挙げられる。
有機塩基との塩の好適な例としては、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ピリジン、ピコリン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トロメタミン［トリス（ヒドロキシメチル）メチルアミン］、tert−ブチルアミン、シクロヘキシルアミン、ベンジルアミン、ジシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジベンジルエチレンジアミンなどとの塩が挙げられる。
無機酸との塩の好適な例としては、塩酸、臭化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸などとの塩が挙げられる。
有機酸との塩の好適な例としては、ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、フタル酸、フマル酸、シュウ酸、酒石酸、マレイン酸、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸などとの塩が挙げられる。
塩基性アミノ酸との塩の好適な例としては、アルギニン、リジン、オルニチンなどとの塩が挙げられる。
酸性アミノ酸との塩の好適な例としては、アスパラギン酸、グルタミン酸などとの塩が挙げられる。
上記した塩の中でも無機酸との塩および有機酸との塩が好ましく、さらに塩酸塩、トリフルオロ酢酸塩、フマル酸塩などが好ましい。
化合物（Ｉ）のプロドラッグは、生体内における生理条件下で酵素や胃酸などによる反応により化合物（Ｉ）に変換する化合物、すなわち酵素的に酸化、還元、加水分解などを起こして化合物（Ｉ）に変化する化合物、胃酸などにより加水分解などを起こして化合物（Ｉ）に変化する化合物である。化合物（Ｉ）のプロドラッグとしては、化合物（Ｉ）のアミノ基がアシル化、アルキル化、リン酸化された化合物（例、化合物（Ｉ）のアミノ基がエイコサノイル化、アラニル化、ペンチルアミノカルボニル化、（５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メトキシカルボニル化、テトラヒドロフラニル化、ピロリジルメチル化、ピバロイルオキシメチル化、tert−ブチル化された化合物など）；化合物（Ｉ）の水酸基がアシル化、アルキル化、リン酸化、ホウ酸化された化合物（例、化合物（Ｉ）の水酸基がアセチル化、パルミトイル化、プロパノイル化、ピバロイル化、サクシニル化、フマリル化、アラニル化、ジメチルアミノメチルカルボニル化された化合物など）；化合物（Ｉ）のカルボキシル基がエステル化、アミド化された化合物（例、化合物（Ｉ）のカルボキシル基がエチルエステル化、フェニルエステル化、カルボキシメチルエステル化、ジメチルアミノメチルエステル化、ピバロイルオキシメチルエステル化、エトキシカルボニルオキシエチルエステル化、フタリジルエステル化、（５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メチルエステル化、シクロヘキシルオキシカルボニルエチルエステル化、メチルアミド化された化合物など）などが挙げられる。これらの化合物は自体公知の方法によって化合物（Ｉ）から製造することができる。
また、化合物（Ｉ）のプロドラッグは、広川書店１９９０年刊「医薬品の開発」第７巻分子設計１６３頁から１９８頁に記載されているような、生理的条件で化合物（Ｉ）に変化するものであってもよい。
また、化合物（Ｉ）は、同位元素（例、3Ｈ、14Ｃ、35Ｓ、125Ｉなど）などで標識されていてもよい。
さらに、化合物（Ｉ）は、無水物であっても、水和物であってもよい。
化合物（Ｉ）またはそのプロドラッグ（以下、単に本発明化合物と略記することがある）は、毒性が低く、そのまま、または薬理学的に許容し得る担体などと混合して医薬組成物とすることにより、哺乳動物（例、ヒト、マウス、ラット、ウサギ、イヌ、ネコ、ウシ、ウマ、ブタ、サルなど）に対して、後述する各種疾患の予防または治療剤として用いることができる。
ここにおいて、薬理学的に許容し得る担体としては、製剤素材として慣用の各種有機あるいは無機担体物質が用いられ、固形製剤における賦形剤、滑沢剤、結合剤、崩壊剤；液状製剤における溶剤、溶解補助剤、懸濁化剤、等張化剤、緩衝剤、無痛化剤などとして配合される。また必要に応じて、防腐剤、抗酸化剤、着色剤、甘味剤などの製剤添加物を用いることもできる。
賦形剤の好適な例としては、乳糖、白糖、Ｄ−マンニトール、Ｄ−ソルビトール、デンプン、α化デンプン、デキストリン、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、アラビアゴム、プルラン、軽質無水ケイ酸、合成ケイ酸アルミニウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウムなどが挙げられる。
滑沢剤の好適な例としては、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク、コロイドシリカなどが挙げられる。
結合剤の好適な例としては、α化デンプン、ショ糖、ゼラチン、アラビアゴム、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、結晶セルロース、白糖、Ｄ−マンニトール、トレハロース、デキストリン、プルラン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドンなどが挙げられる。
崩壊剤の好適な例としては、乳糖、白糖、デンプン、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、クロスカルメロースナトリウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、軽質無水ケイ酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースなどが挙げられる。
溶剤の好適な例としては、注射用水、生理的食塩水、リンゲル液、アルコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ゴマ油、トウモロコシ油、オリーブ油、綿実油などが挙げられる。
溶解補助剤の好適な例としては、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、Ｄ−マンニトール、トレハロース、安息香酸ベンジル、エタノール、トリスアミノメタン、コレステロール、トリエタノールアミン、炭酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、サリチル酸ナトリウム、酢酸ナトリウムなどが挙げられる。
懸濁化剤の好適な例としては、ステアリルトリエタノールアミン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルアミノプロピオン酸、レシチン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、モノステアリン酸グリセリンなどの界面活性剤；例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースなどの親水性高分子；ポリソルベート類、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油などが挙げられる。
等張化剤の好適な例としては、塩化ナトリウム、グリセリン、Ｄ−マンニトール、Ｄ−ソルビトール、ブドウ糖などが挙げられる。
緩衝剤の好適な例としては、リン酸塩、酢酸塩、炭酸塩、クエン酸塩などの緩衝液などが挙げられる。
無痛化剤の好適な例としては、ベンジルアルコールなどが挙げられる。
防腐剤の好適な例としては、パラオキシ安息香酸エステル類、クロロブタノール、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、デヒドロ酢酸、ソルビン酸などが挙げられる。
抗酸化剤の好適な例としては、亜硫酸塩、アスコルビン酸塩などが挙げられる。
着色剤の好適な例としては、水溶性食用タール色素（例、食用赤色２号および３号、食用黄色４号および５号、食用青色１号および２号などの食用色素）、水不溶性レーキ色素（例、前記水溶性食用タール色素のアルミニウム塩）、天然色素（例、β−カロチン、クロロフィル、ベンガラ）などが挙げられる。
甘味剤の好適な例としては、サッカリンナトリウム、グリチルリチン酸二カリウム、アスパルテーム、ステビアなどが挙げられる。
前記医薬組成物の剤形としては、例えば、錠剤（舌下錠、口腔内崩壊錠を含む）、カプセル剤（ソフトカプセル、マイクロカプセルを含む）、顆粒剤、散剤、トローチ剤、シロップ剤、乳剤、懸濁剤などの経口剤；および注射剤（例、皮下注射剤、静脈内注射剤、筋肉内注射剤、腹腔内注射剤、点滴剤）、外用剤（例、経皮製剤、軟膏剤）、坐剤（例、直腸坐剤、膣坐剤）、ペレット、経鼻剤、経肺剤（吸入剤）、点眼剤などの非経口剤が挙げられ、これらはそれぞれ経口的あるいは非経口的に安全に投与できる。
これらの製剤は、速放性製剤または徐放性製剤などの放出制御製剤（例、徐放性マイクロカプセル）であってもよい。
医薬組成物は、製剤技術分野において慣用の方法、例えば、日本薬局方に記載の方法などにより製造することができる。
なお、医薬組成物中の本発明化合物の含量は、剤形、本発明化合物の投与量などにより異なるが、例えば、約０．１〜１００重量％である。
経口剤を製造する際には、必要により、味のマスキング、腸溶性あるいは持続性を目的として、コーティングを行ってもよい。
コーティングに用いられるコーティング基剤としては、例えば、糖衣基剤、水溶性フィルムコーティング基剤、腸溶性フィルムコーティング基剤、徐放性フィルムコーティング基剤などが挙げられる。
糖衣基剤としては、白糖が用いられ、さらに、タルク、沈降炭酸カルシウム、ゼラチン、アラビアゴム、プルラン、カルナバロウなどから選ばれる１種または２種以上を併用してもよい。
水溶性フィルムコーティング基剤としては、例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロースなどのセルロース系高分子；ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、アミノアルキルメタアクリレートコポリマーＥ〔オイドラギットＥ（商品名）、ロームファルマ社〕、ポリビニルピロリドンなどの合成高分子；プルランなどの多糖類などが挙げられる。
腸溶性フィルムコーティング基剤としては、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース フタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロース アセテートサクシネート、カルボキシメチルエチルセルロース、酢酸フタル酸セルロースなどのセルロース系高分子；メタアクリル酸コポリマーＬ〔オイドラギットＬ（商品名）、ロームファルマ社〕、メタアクリル酸コポリマーＬＤ〔オイドラギットＬ−３０Ｄ５５（商品名）、ロームファルマ社〕、メタアクリル酸コポリマーＳ〔オイドラギットＳ（商品名）、ロームファルマ社〕などのアクリル酸系高分子；セラックなどの天然物などが挙げられる。
徐放性フィルムコーティング基剤としては、例えば、エチルセルロースなどのセルロース系高分子；アミノアルキルメタアクリレートコポリマーＲＳ〔オイドラギットＲＳ（商品名）、ロームファルマ社〕、アクリル酸エチル−メタクリル酸メチル共重合体懸濁液〔オイドラギットＮＥ（商品名）、ロームファルマ社〕などのアクリル酸系高分子などが挙げられる。
上記したコーティング基剤は、その２種以上を適宜の割合で混合して用いてもよい。また、コーティングの際に、例えば、酸化チタン、三二酸化鉄などのような遮光剤を用いてもよい。
本発明化合物は、優れたＳＧＬＴ阻害作用を有する。ここで、ＳＧＬＴとしては、ＳＧＬＴ１、ＳＧＬＴ２、ＳＧＬＴホモログなどが挙げられる。本発明化合物は、ＳＧＬＴ１およびＳＧＬＴホモログに対して選択的な阻害作用を有する。
また、本発明化合物は、優れたグルコース取り込み阻害作用、具体的には小腸でのグルコース取り込み阻害作用を有する。
本発明化合物は、毒性（例、急性毒性、慢性毒性、遺伝毒性、生殖毒性、心毒性、癌原性）が低く、副作用も少なく、哺乳動物（例えば、ヒト、ウシ、ウマ、イヌ、ネコ、サル、マウス、ラットなど、特にヒト）に対し、ＳＧＬＴ阻害剤およびグルコース取り込み阻害剤として用いることができる。
本発明化合物は、具体的には、糖尿病（例、１型糖尿病、２型糖尿病、妊娠糖尿病）、肥満症、高血圧症、高脂血症（例、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、低ＨＤＬ血症、食後高脂血症）、心不全、糖尿病性心筋症、メタボリックシンドロームなどの予防・治療剤として用いることができる。
糖尿病の判定基準については、１９９９年に日本糖尿病学会から新たな判定基準が報告されている。
この報告によれば、糖尿病とは、空腹時血糖値（静脈血漿におけるグルコース濃度）が１２６ｍｇ／ｄｌ以上、７５ｇ経口ブドウ糖負荷試験（７５ｇＯＧＴＴ）２時間値（静脈血漿におけるグルコース濃度）が２００ｍｇ／ｄｌ以上、随時血糖値（静脈血漿におけるグルコース濃度）が２００ｍｇ／ｄｌ以上のいずれかを示す状態である。また、上記糖尿病に該当せず、かつ、「空腹時血糖値（静脈血漿におけるグルコース濃度）が１１０ｍｇ／ｄｌ未満または７５ｇ経口ブドウ糖負荷試験（７５ｇＯＧＴＴ）２時間値（静脈血漿におけるグルコース濃度）が１４０ｍｇ／ｄｌ未満を示す状態」（正常型）でない状態を、「境界型」と呼ぶ。
また、糖尿病の判定基準については、１９９７年にＡＤＡ（米国糖尿病学会）から、１９９８年にＷＨＯから、新たな判定基準が報告されている。
これらの報告によれば、糖尿病とは、空腹時血糖値（静脈血漿におけるグルコース濃度）が１２６ｍｇ／ｄｌ以上であり、かつ、７５ｇ経口ブドウ糖負荷試験２時間値（静脈血漿におけるグルコース濃度）が２００ｍｇ／ｄｌ以上を示す状態である。
また、上記報告によれば、耐糖能不全とは、空腹時血糖値（静脈血漿におけるグルコース濃度）が１２６ｍｇ／ｄｌ未満であり、かつ、７５ｇ経口ブドウ糖負荷試験２時間値（静脈血漿におけるグルコース濃度）が１４０ｍｇ／ｄｌ以上２００ｍｇ／ｄｌ未満を示す状態である。さらに、ＡＤＡの報告によれば、空腹時血糖値（静脈血漿におけるグルコース濃度）が１１０ｍｇ／ｄｌ以上１２６ｍｇ／ｄｌ未満の状態をＩＦＧ（Impaired Fasting Glucose）と呼ぶ。一方、ＷＨＯの報告によれば、該ＩＦＧ（Impaired Fasting Glucose）のうち、７５ｇ経口ブドウ糖負荷試験２時間値（静脈血漿におけるグルコース濃度）が１４０ｍｇ／ｄｌ未満である状態をＩＦＧ（Impaired Fasting Glycemia）と呼ぶ。
本発明化合物は、上記した新たな判定基準により決定される糖尿病、境界型、耐糖能不全、ＩＦＧ（Impaired Fasting Glucose）およびＩＦＧ（Impaired Fasting Glycemia）の予防・治療剤としても用いられる。さらに、本発明化合物は、境界型、耐糖能不全、ＩＦＧ（Impaired Fasting Glucose）またはＩＦＧ（Impaired Fasting Glycemia）から糖尿病への進展を防止することもできる。
本発明化合物は、例えば、糖尿病性合併症［例、神経障害、腎症、網膜症、白内障、大血管障害、骨減少症、糖尿病性高浸透圧昏睡、感染症（例、呼吸器感染症、尿路感染症、消化器感染症、皮膚軟部組織感染症、下肢感染症など）、糖尿病性壊疽、口腔乾燥症、聴覚の低下、脳血管障害、末梢血行障害など］、骨粗鬆症、悪液質（例、癌性悪液質、結核性悪液質、糖尿病性悪液質、血液疾患性悪液質、内分泌疾患性悪液質、感染症性悪液質または後天性免疫不全症候群による悪液質）、脂肪肝、多嚢胞性卵巣症候群、腎臓疾患（例、糖尿病性ネフロパシー、糸球体腎炎、糸球体硬化症、ネフローゼ症候群、高血圧性腎硬化症、末期腎臓疾患など）、筋ジストロフィー、心筋梗塞、狭心症、脳血管障害（例、脳梗塞、脳卒中）、アルツハイマー病、パーキンソン病、不安症、痴呆症、インスリン抵抗性症候群、シンドロームＸ、高インスリン血症、高インスリン血症における知覚障害、腫瘍（例、白血病、乳癌、前立腺癌、皮膚癌など）、過敏性腸症候群、急性または慢性下痢、炎症性疾患（例、慢性関節リウマチ、変形性脊椎炎、変形性関節炎、腰痛、痛風、手術または外傷後の炎症、腫脹、神経痛、咽喉頭炎、膀胱炎、肝炎（非アルコール性脂肪性肝炎を含む）、肺炎、膵炎、腸炎、炎症性腸疾患（炎症性大腸疾患を含む）、潰瘍性大腸炎、胃粘膜損傷（アスピリンにより引き起こされた胃粘膜損傷を含む）など）、小腸粘膜損傷、吸収不良、精巣機能障害、内臓肥満症候群、筋肉減少症などの予防・治療剤としても用いることができる。
本発明化合物は、上記した各種疾患（例、心筋梗塞などの心血管イベント）の２次予防および進展抑制にも用いられる。
本発明化合物の投与量は、投与対象、投与ルート、対象疾患、症状などによっても異なるが、例えば、成人の糖尿病患者に経口投与する場合、通常１回量として約０．０１〜１００ｍｇ／ｋｇ体重、好ましくは０．０５〜３０ｍｇ／ｋｇ体重、さらに好ましくは０．１〜１０ｍｇ／ｋｇ体重であり、この量を１日１回〜３回投与するのが望ましい。
本発明化合物は、該化合物の作用の増強または該化合物の投与量の低減などを目的として、糖尿病治療剤、糖尿病性合併症治療剤、抗高脂血症剤、降圧剤、抗肥満剤、利尿剤、抗血栓剤などの薬剤（以下、併用薬剤と略記する）と組み合わせて用いることができる。この際、本発明化合物と併用薬剤の投与時期は限定されず、これらを投与対象に対し、同時に投与してもよいし、時間差をおいて投与してもよい。さらに、本発明化合物と併用薬剤とは、それぞれの活性成分を含む２種類の製剤として投与されてもよいし、両方の活性成分を含む単一の製剤として投与されてもよい。
併用薬剤の投与量は、臨床上用いられている用量を基準として適宜選択することができる。また、本発明化合物と併用薬剤の配合比は、投与対象、投与ルート、対象疾患、症状、組み合わせなどにより適宜選択することができる。例えば、投与対象がヒトである場合、本発明化合物１重量部に対し、併用薬剤を０．０１〜１００重量部用いればよい。
なお、糖尿病治療剤としては、例えばインスリン製剤（例、ウシ、ブタの膵臓から抽出された動物インスリン製剤；大腸菌またはイーストを用い、遺伝子工学的に合成したヒトインスリン製剤；インスリン亜鉛；プロタミンインスリン亜鉛；インスリンのフラグメントまたは誘導体（例、ＩＮＳ−１など）、経口インスリン製剤）、インスリン抵抗性改善剤（例、ピオグリタゾンまたはその塩（好ましくは塩酸塩）、ロシグリタゾンまたはその塩（好ましくはマレイン酸塩）、レグリキサン(Reglixane)(JTT-501)、GI-262570、ネトグリタゾン(Netoglitazone)(MCC-555)、DRF-2593、BM-13.1258、KRP-297、R-119702、リボグリタゾン(Rivoglitazone)(CS-011)、FK-614、WO99／58510に記載の化合物（例えば(E)-4-[4-(5-メチル-2-フェニル-4-オキサゾリルメトキシ)ベンジルオキシイミノ]-4-フェニル酪酸）、WO01/38325に記載の化合物、テサグリタザール（Tesaglitazar）（AZ−242）、ラガグリタザール（Ragaglitazar）（NN-622）、ムラグリタザール（Muraglitazar）（BMS-298585）、ONO-5816、BM-13-1258、LM-4156、MBX-102、LY-519818、MX-6054、LY-510929、バラグリタゾン(Balaglitazone)(NN-2344)、T-131またはその塩、THR-0921）、PPARγアゴニスト、PPARγアンタゴニスト、PPARγ/αデュアルアゴニスト、α−グルコシダーゼ阻害剤（例、ボグリボース、アカルボース、ミグリトール、エミグリテート）、ビグアナイド剤（例、フェンホルミン、メトホルミン、ブホルミンまたはそれらの塩（例、塩酸塩、フマル酸塩、コハク酸塩））、インスリン分泌促進剤［スルホニルウレア剤（例、トルブタミド、グリベンクラミド、グリクラジド、クロルプロパミド、トラザミド、アセトヘキサミド、グリクロピラミド、グリメピリド、グリピザイド、グリブゾールなど）、レパグリニド、セナグリニド、ナテグリニド、ミチグリニドまたはそのカルシウム塩水和物］、GPR40アゴニスト、GLP-1受容体アゴニスト［例、GLP-1、GLP-1MR剤、NN-2211、AC-2993(exendin-4)、BIM-51077、Aib(8,35)hGLP-1(7,37)NH2、CJC-1131］、アミリンアゴニスト（例、プラムリンチド）、フォスフォチロシンフォスファターゼ阻害剤（例、バナジン酸ナトリウム）、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ阻害剤（例、ＮＶＰ−ＤＰＰ−２７８、ＰＴ−１００、Ｐ３２／９８、ＬＡＦ−237、Ｐ９３／０１、TS-021、MK−431、BMS-477118など）、β３アゴニスト（例、ＡＪ−９６７７、ＡＺ４０１４０など）、糖新生阻害剤（例、グリコーゲンホスホリラーゼ阻害剤、グルコース−６−ホスファターゼ阻害剤、グルカゴン拮抗剤）、11β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ阻害薬（例、BVT-3498）、アジポネクチンまたはその作動薬、IKK阻害薬（例、AS-2868）、レプチン抵抗性改善薬、ソマトスタチン受容体作動薬（例、WO01/25228、WO03/42204、WO98/44921、WO98/45285およびWO99/22735記載の化合物）、グルコキナーゼ活性化薬（例、Ro-28-1675）が挙げられる。
糖尿病性合併症治療剤としては、例えばアルドース還元酵素阻害剤（例、トルレスタット、エパルレスタット、ゼナレスタット、ゾポルレスタット、ミナルレスタット、フィダレスタット、ＣＴ−１１２）、神経栄養因子およびその増加薬（例、ＮＧＦ、ＮＴ−３、ＢＤＮＦ、ＷＯ０１／１４３７２に記載のニューロトロフィン産生・分泌促進剤（例えば、４−（４−クロロフェニル）−２−（２−メチル−１−イミダゾリル）−５−［３−（２−メチルフェノキシ）プロピル］オキサゾール））、神経再生促進薬（例、Ｙ−１２８）、ＰＫＣ阻害剤（例、ルボキシスタウリン メシレート(ruboxistaurin mesylate；ＬＹ−３３３５３１)）、ＡＧＥ阻害剤（例、ALT946、ピマゲジン、ピラトキサチン、N-フェナシルチアゾリウム ブロマイド（ALT766）、ALT-711、EXO-226、ピリドリン（Pyridorin）、ピリドキサミン）、活性酸素消去薬（例、チオクト酸）、脳血管拡張剤（例、チアプリド、メキシレチン）、ソマトスタチン受容体作動薬（例、BIM23190）、アポトーシスシグナルレギュレーティングキナーゼ-1（ASK-1）阻害薬が挙げられる。
抗高脂血症剤としては、例えばスタチン系化合物（例、プラバスタチン、シンバスタチン、ロバスタチン、アトルバスタチン、フルバスタチン、イタバスタチン、ロスバスタチン、ピタバスタチンまたはそれらの塩（例、ナトリウム塩、カルシウム塩））、スクアレン合成酵素阻害剤（例、ＷＯ９７／１０２２４に記載の化合物、例えば、Ｎ−［［(３Ｒ，５Ｓ)−１−(３−アセトキシ−２，２−ジメチルプロピル)−７−クロロ−５−(２，３−ジメトキシフェニル)−２−オキソ−１，２，３，５−テトラヒドロ−４，１−ベンゾオキサゼピン−３−イル］アセチル］ピペリジン−４−酢酸）、フィブラート系化合物（例、ベザフィブラート、クロフィブラート、シムフィブラート、クリノフィブラート）、ＡＣＡＴ阻害剤（例、アバシマイブ（Avasimibe）、エフルシマイブ（Eflucimibe））、陰イオン交換樹脂（例、コレスチラミン）、プロブコール、ニコチン酸系薬剤（例、ニコモール(nicomol)、ニセリトロール(niceritrol)）、イコサペント酸エチル、植物ステロール（例、ソイステロール(soysterol)、ガンマオリザノール(γ−oryzanol)）が挙げられる。
降圧剤としては、例えばアンジオテンシン変換酵素阻害剤（例、カプトプリル、エナラプリル、デラプリル）、アンジオテンシンII拮抗剤（例、カンデサルタン シレキセチル、ロサルタン、エプロサルタン、バルサルタン、テルミサルタン、イルベサルタン、タソサルタン、１−[[２'−(２，５−ジヒドロ−５−オキソ−４Ｈ−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル)ビフェニル−４−イル]メチル]−２‐エトキシ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−７−カルボン酸）、カルシウム拮抗剤（例、マニジピン、ニフェジピン、アムロジピン、エホニジピン、ニカルジピン）、カリウムチャンネル開口薬（例、レブクロマカリム、L-27152、AL 0671、NIP-121）、クロニジンが挙げられる。
抗肥満剤としては、例えば中枢性抗肥満薬（例、デキスフェンフルラミン、フェンフルラミン、フェンテルミン、シブトラミン、アンフェプラモン、デキサンフェタミン、マジンドール、フェニルプロパノールアミン、クロベンゾレックス；MCH受容体拮抗薬（例、SB-568849；SNAP-7941；WO01/82925およびWO01/87834に含まれる化合物）；ニューロペプチドY拮抗薬（例、CP-422935）；カンナビノイド受容体拮抗薬（例、SR-141716、SR-147778）；グレリン拮抗薬；11β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ阻害薬（例、BVT-3498））、膵リパーゼ阻害薬（例、オルリスタット、ATL-962）、β３アゴニスト（例、AJ-9677、AZ40140）、アセチルCoAカルボキシラーゼ阻害薬（例、CP-610431、CP-640186）、ペプチド性食欲抑制薬（例、レプチン、CNTF（毛様体神経栄養因子））、コレシストキニンアゴニスト（例、リンチトリプト、FPL-15849）、摂食抑制薬（例、P-57）が挙げられる。
利尿剤としては、例えば、キサンチン誘導体（例、サリチル酸ナトリウムテオブロミン、サリチル酸カルシウムテオブロミン）、チアジド系製剤（例、エチアジド、シクロペンチアジド、トリクロルメチアジド、ヒドロクロロチアジド、ヒドロフルメチアジド、ベンチルヒドロクロロチアジド、ペンフルチジド、ポリチアジド、メチクロチアジド）、抗アルドステロン製剤（例、スピロノラクトン、トリアムテレン）、炭酸脱水酵素阻害剤（例、アセタゾラミド）、クロルベンゼンスルホンアミド系製剤（例、クロルタリドン、メフルシド、インダパミド）、アゾセミド、イソソルビド、エタクリン酸、ピレタニド、ブメタニド、フロセミドが挙げられる。
抗血栓剤としては、例えば、ヘパリン（例、ヘパリンナトリウム、ヘパリンカルシウム、ダルテパリンナトリウム(dalteparin sodium)など）、ワルファリン（例、ワルファリンカリウムなど）、抗トロンビン薬（例、アルガトロバン(aragatroban)など）、血栓溶解薬（例、ウロキナーゼ(urokinase)、チソキナーゼ(tisokinase)、アルテプラーゼ(alteplase)、ナテプラーゼ(nateplase)、モンテプラーゼ(monteplase)、パミテプラーゼ(pamiteplase)など）、血小板凝集抑制薬（例、塩酸チクロピジン(ticlopidine hydrochloride)、シロスタゾール(cilostazol)、イコサペント酸エチル、ベラプロストナトリウム(beraprost sodium)、塩酸サルポグレラート(sarpogrelate hydrochloride)など）などが挙げられる。
本発明化合物の製造法について以下に述べる。
化合物（Ｉ）は、自体公知の方法、例えば以下に詳述する化合物（II）の製造法あるいはこれに準じた方法に従って製造することができる。
化合物（II）は、以下の反応式１で示される方法またはこれに準じた方法に従って製造することができる。
化合物（II）の製造に用いられる化合物（III）、（Ｖ）および（IX）は、市販品として容易に入手でき、また、自体公知の方法またはこれらに準じた方法に従って製造することができる。
反応式１における各記号は、特に記載のない限り前記と同意義を示す。また、化合物（II）の製造に用いられる各原料化合物は塩を形成していてもよく、該塩としては、化合物（Ｉ）における塩と同様のものが挙げられる。
本発明化合物の製造法で用いられる溶媒、酸および塩基を以下に説明する。
「アルコール類」としては、例えばメタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール、tert-ブチルアルコールなどが用いられる。
「エーテル類」としては、例えばジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジフェニルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、１，２−ジメトキシエタンなどが用いられる。
「炭化水素類」としては、例えばベンゼン、トルエン、シクロヘキサン、ヘキサンなどが用いられる。
「アミド類」としては、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ヘキサメチルホスホリックトリアミドなどが用いられる。
「ハロゲン化炭化水素類」としては、例えばジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタンなどが用いられる。
「ニトリル類」としては、例えばアセトニトリル、プロピオニトリルなどが用いられる。
「ケトン類」としては、例えばアセトン、エチルメチルケトンなどが用いられる。
「エステル類」としては、例えば酢酸エチルなどが用いられる。
「スルホキシド類」としては、例えばジメチルスルホキシドなどが用いられる。
「有機酸類」としては、例えばギ酸、酢酸、プロピオン酸、トリフルオロ酢酸、メタンスルホン酸などが用いられる。
「鉱酸類」としては、例えば塩酸、硫酸などが用いられる。
「ルイス酸類」としては、例えば三塩化ホウ素、三臭化ホウ素などが用いられる。
「無機塩基類」としては、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、水酸化バリウムなどが用いられる。
「塩基性塩類」としては、例えば炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸水素ナトリウム、酢酸ナトリウム、酢酸アンモニウムなどが用いられる。
「芳香族アミン類」としては、例えばピリジン、ルチジンなどが用いられる。
「第３級アミン類」としては、例えばトリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、シクロヘキシルジメチルアミン、４−ジメチルアミノピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ−メチルピロリジン、Ｎ−メチルモルホリンなどが用いられる。
「アルカリ金属水素化物類」としては、例えば水素化ナトリウム、水素化カリウムなどが用いられる。
「金属アミド類」としては、例えばナトリウムアミド、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムヘキサメチルジシラジドなどが用いられる。
「アルキル金属類」としては、例えばブチルリチウム、sec-ブチルリチウム、tert-ブチルリチウムなどが用いられる。
「アリール金属類」としては、例えばフェニルリチウムなどが用いられる。
「金属アルコキシド類」としては、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウム tert-ブトキシド、カリウム tert-ブトキシドなどが用いられる。
反応式1
Figure 2008007405
 ［式中、Ｒａは置換されていてもよい炭化水素基を、Ｒ4ａは置換されていてもよい炭化水素基、置換されていてもよい複素環基または置換されたヒドロキシ基を示す。］
Ｒａで示される「置換されていてもよい炭化水素基」としては、例えば前記Ｒ１として例示したものが挙げられる。
Ｒ4ａで示される「置換されていてもよい炭化水素基」、「置換されていてもよい複素環基」および「置換されたヒドロキシ基」としては、前記Ｒ4として例示したものがそれぞれ挙げられる。
化合物（IV）は、化合物（III）を脱保護反応に付すことにより製造することができる。本反応は自体公知の方法、例えばProtective Groups in Organic Synthesis 第三版（1999年）、「Protection for the Amino Group」の章などに記載の方法、またはこれらに準じた方法に従って行うことができる。脱保護反応は、例えば、酸、塩基、紫外光、ヒドラジン、フェニルヒドラジン、Ｎ−メチルジチオカルバミン酸ナトリウム、テトラブチルアンモニウムフルオリド、酢酸パラジウム、トリアルキルシリルハライド（例、トリメチルシリルヨージド、トリメチルシリルブロミド）などを使用する方法、還元法などによって行われる。
化合物（VI）は、化合物（IV）と化合物（Ｖ）またはその反応性誘導体とを反応させることにより製造することができる。
化合物（Ｖ）の反応性誘導体としては、例えば酸ハロゲン化物（例、酸塩化物、酸臭化物）、酸アミド（例、ピラゾール、イミダゾール、ベンゾトリアゾールなどとの酸アミド）、酸無水物（例、無水酢酸、無水プロピオン酸、無水酪酸などのＣ1−6脂肪族カルボン酸無水物）、酸アジド、活性エステル（例、ジエトキシリン酸エステル、ジフェノキシリン酸エステル、ｐ−ニトロフェニルエステル、２，４−ジニトロフェニルエステル、シアノメチルエステル、ペンタクロロフェニルエステル、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドとのエステル、Ｎ−ヒドロキシフタルイミドとのエステル、１−ヒドロキシベンゾトリアゾールとのエステル、６−クロロ−１−ヒドロキシベンゾトリアゾールとのエステル、１−ヒドロキシ−１Ｈ−２−ピリドンとのエステル）、活性チオエステル（例、２−ピリジルチオエステル、２−ベンゾチアゾリルチオエステル）、イソシアン酸エステルなどが挙げられる。
また、化合物（VI）は、化合物（IV）と化合物（Ｖ）とを適当な縮合剤の存在下に直接反応させることによっても製造することができる。該「縮合剤」としては、例えばＮ，Ｎ'−ジシクロヘキシルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ'−ジイソプロピルカルボジイミド、３−(３−ジメチルアミノプロピル)−１−エチル-カルボジイミドまたはその塩酸塩などのＮ，Ｎ'−ジ置換カルボジイミド類；Ｎ，Ｎ'−カルボニルジイミダゾールなどのアゾライド類；２−エトキシ−Ｎ−エトキシカルボニル−１，２−ジヒドロキノリン、オキシ塩化リン、アルコキシアセチレンなどの脱水剤；ヨウ化２−クロロメチルピリジニウム、ヨウ化２−フルオロ−１−メチルピリジニウムなどの２−ハロゲノピリジニウム塩；シアノりん酸ジエチル、アジ化ジフェニルホスホリルなどのりん酸エステル類などが用いられる。これらの縮合剤を用いた場合、反応は化合物（Ｖ）の反応性誘導体を経て進行すると考えられる。
化合物（Ｖ）またはその反応性誘導体は、化合物（IV）1モルに対し通常約1.0〜5.0モル、好ましくは約1.0〜2.0モル用いられる。
化合物（Ｖ）の反応性誘導体として酸ハロゲン化物を用いる場合は、放出されるハロゲン化水素を反応系内から除去する目的で、脱酸剤の存在下に反応を行うことができる。このような脱酸剤としては、例えば塩基性塩類、芳香族アミン類、第３級アミン類などが好ましい。これらの脱酸剤は、化合物（Ｖ）1モルに対し通常約1.0〜20.0モル、好ましくは約1.0〜10.0モル用いられる。
縮合剤として前記Ｎ，Ｎ'−ジ置換カルボジイミド類を用いる場合、必要に応じて適当な縮合促進剤（例、１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール、Ｎ−ヒドロキシこはく酸イミド、Ｎ−ヒドロキシフタルイミド）を用いることにより反応効率を向上させることができる。
また、縮合剤として前記りん酸エステル類を用いる場合、通常芳香族アミン類、第３級アミン類などを添加することにより反応効率を向上させることができる。これらの縮合促進剤、芳香族アミン類、第３級アミン類などの使用量は、化合物（IV）に対し通常0.1〜10モル当量、好ましくは0.3〜3モル当量である。
化合物（IV）と化合物（Ｖ）またはその反応性誘導体との反応は、反応に不活性な溶媒を用いて行うのが有利である。このような溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、例えばエーテル類、炭化水素類、アミド類、ハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、スルホキシド類、水などの溶媒もしくはそれらの混合溶媒などが好ましい。
反応時間は用いる試薬や溶媒により異なるが、通常30分〜24時間、好ましくは30分〜4時間である。反応温度は通常0〜100℃、好ましくは0〜70℃である。
化合物（VII）は、化合物（VI）を加水分解反応に付すことにより製造することができる。該反応は、通常、酸あるいは塩基を用いて行われる。該「酸」としては、例えば鉱酸類、ルイス酸類、有機酸類などが挙げられる。該「塩基」としては、例えば無機塩基類、塩基性塩類、金属アルコキシド類、芳香族アミン類、第３級アミン類などが挙げられる。これら酸および塩基は、化合物（VI）1モルに対して通常約0.5〜10モル、好ましくは約0.5〜6モル用いられる。
本反応は所望により反応に不活性な溶媒を用いて行われる。このような溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、例えばアルコール類、エーテル類、炭化水素類、アミド類、ハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、ケトン類、有機酸類、水などの溶媒もしくはそれらの混合溶媒などが好ましい。
反応時間は通常10分〜60時間、好ましくは10分〜12時間である。反応温度は通常−10〜200℃、好ましくは0〜120℃である。
化合物（VIII）は、化合物（III）を加水分解反応に付すことによって製造することができる。本反応は、化合物（VI）の加水分解反応と同様にして行われる。
化合物（IIa）は、化合物（III）と化合物（IX）とを反応させることにより製造することができる。
化合物（IX）は、化合物（III）1モルに対し通常約1.0〜10.0モル、好ましくは約1.0〜5.0モル用いられる。
該反応は所望により、塩基の存在下に行うことができる。このような塩基としては、例えば塩基性塩類、芳香族アミン類、第３級アミン類などが好ましい。これらの塩基は、化合物（III）1モルに対し通常約1.0〜20.0モル、好ましくは約1.0〜10.0モル用いられる。
本反応は反応に不活性な溶媒を用いて行うのが有利である。このような溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、例えばエーテル類、炭化水素類、アミド類、ハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、スルホキシド類などの溶媒もしくはそれらの混合溶媒などが好ましい。
反応時間は用いる試薬や溶媒により異なるが、通常12時間〜120時間、好ましくは12時間〜60時間である。反応温度は通常60〜200℃、好ましくは60〜150℃である。
化合物（IIa）は、化合物（VIII）またはその反応性誘導体と化合物（IX）とを反応させることによっても製造することができる。本反応は、化合物（IV）と化合物（Ｖ）またはその反応性誘導体との反応と同様にして行われる。
化合物（IX）は、化合物（VIII）またはその反応性誘導体1モルに対し通常約1.0〜5.0モル、好ましくは約1.0〜2.0モル用いられる。
該反応は所望により、脱酸剤の存在下に行うことができる。このような脱酸剤としては、例えば塩基性塩類、芳香族アミン類、第３級アミン類などが好ましい。これらの脱酸剤は、化合物（VIII）1モルに対し通常約1.0〜20.0モル、好ましくは約1.0〜10.0モル用いられる。
化合物（Ｘ）は、化合物（IIa）を脱保護反応に付すことによって製造することができる。本反応は、化合物（III）の脱保護反応と同様にして行われる。
化合物（II）は、化合物（Ｘ）と化合物（Ｖ）またはその反応性誘導体とを反応させることによって製造することができる。本反応は、化合物（IV）と化合物（Ｖ）またはその反応性誘導体との反応と同様にして行われる。
化合物（II）は、化合物（VI）と化合物（IX）とを反応させることによっても製造することができる。本反応は、化合物（III）と化合物（IX）との反応と同様にして行われる。
化合物（II）は、化合物（VII）と化合物（IX）とを反応させることによっても製造することができる。本反応は、化合物（VIII）またはその反応性誘導体と化合物（IX）との反応と同様にして行われる。
このようにして得られる化合物（Ｉ）、（II）は、公知の手段、例えば溶媒抽出、液性変換、転溶、晶出、再結晶、クロマトグラフィーなどによって単離精製することができる。
また、化合物（Ｉ）、（II）の製造に用いられる各原料化合物は、前記と同様の公知の手段などによって単離精製することができるが、単離することなくそのまま反応混合物として次の工程の原料として供されてもよい。
上記再結晶に用いられる溶媒としては、例えば水、アルコール類、エーテル類、炭化水素類、アミド類、ハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、ケトン類、エステル類、スルホキジド類、有機酸類などが挙げられる。これら溶媒は、単独で用いることもできるし、二種以上の溶媒を適当な割合、例えば1:1〜1:10の割合で混合して用いてもよい。
化合物（Ｉ）、（II）がコンフィギュレーショナルアイソマー（配置異性体）、ジアステレオマー、コンフォーマーなどとして存在する場合には、公知の手段によりそれぞれを単離することができる。また、化合物（Ｉ）、（II）が光学活性体である場合には、ラセミ体を通常の光学分割手段により＋体、−体に分離することができる。
化合物（Ｉ）、（II）が、光学異性体、立体異性体、位置異性体、回転異性体を含有する場合には、これらも化合物（Ｉ）、（II）として含有されるとともに、自体公知の合成手法、分離手法によりそれぞれを単品として得ることができる。
例えば光学分割法としては、自体公知の方法、例えば分別再結晶法、キラルカラム法、ジアステレオマー法などが用いられる。
１）分別再結晶法：ラセミ体と光学活性な化合物（例、(+)-マンデル酸、(-)-マンデル酸、(+)-酒石酸、(-)-酒石酸、(+)−１−フェネチルアミン、(-)−１−フェネチルアミン、シンコニン、(-)-シンコニジン、ブルシンなど）の塩を形成させ、これを分別再結晶法によって分離し、所望により、中和工程を経てフリーの光学異性体を得る方法。
２）キラルカラム法：ラセミ体またはその塩を光学異性体分離用カラム（キラルカラム）にかけて分離する方法。例えば液体クロマトグラフィーの場合、ENALTIO−OVM（トーソー社製）あるいは、ダイセル社製CHIRALシリーズなどのキラルカラムに光学異性体の混合物を添加し、水、種々の緩衝液（例、リン酸緩衝液）、有機溶媒（例、エタノール、メタノール、イソプロパノール、アセトニトリル、トリフルオロ酢酸、ジエチルアミン）を単独あるいは混合した溶液として展開させることにより、光学異性体を分離する。また、例えばガスクロマトグラフィーの場合、CP-Chirasil-DeX CB（ジーエルサイエンス社製）などのキラルカラムを使用して分離する。
３）ジアステレオマー法：ラセミ体の混合物を光学活性な試薬と化学反応によってジアステレオマーの混合物とし、これを通常の分離手段（例えば、分別再結晶、クロマトグラフィー法など）などを経て単一物質とした後、加水分解反応などの化学的な処理により光学活性な試薬部位を切り離すことにより光学異性体を得る方法。例えば、化合物（Ｉ）、（II）が分子内にヒドロキシ基または１級、２級アミノ基を有する場合、該化合物と光学活性な有機酸（例えば、MTPA〔α-メトキシ-α-(トリフルオロメチル)フェニル酢酸〕、(-)-メントキシ酢酸など）などとを縮合反応に付すことにより、それぞれエステル体またはアミド体のジアステレオマーが得られる。一方、化合物（Ｉ）、（II）がカルボキシル基を有する場合、該化合物と光学活性アミンまたはアルコール試薬とを縮合反応に付すことにより、それぞれアミド体またはエステル体のジアステレオマーが得られる。分離されたジアステレオマーは、酸加水分解あるいは塩基性加水分解反応に付すことにより、元の化合物の光学異性体に変換される。
以下に参考例、実施例、製剤例および実験例を挙げて、本発明をさらに具体的に説明するが、これによって本発明が限定されるものではない。
以下の参考例、実施例中の「％」は特記しない限り重量パーセントを意味する。
1H NMRスペクトルは内部標準としてテトラメチルシランを用いた。δ値をppmで示す。
その他の本文中で用いられている略号は下記の意味を表す。
s ：シングレット（singlet）
d ：ダブレット（doublet）
t ：トリプレット（triplet）
q ：カルテット（quartet）
m ：マルチプレット（multiplet）
brs：ブロードシングレット（broad singlet）
J ：カップリング定数（coupling constant）
Hz：ヘルツ（Hertz）
CDCl3 ：重クロロホルム
DMSO-d6：ジメチルスルホキシド-d6
室温とは、通常約１０℃ないし３５℃の範囲を示すが、特に厳密に限定されるものではない。
本明細書中、融点は、例えば、微量融点測定器（ヤナコ、ＭＰ−５００Ｄ型またはＢｕｃｈｉ、Ｂ−５４５型）またはＤＳＣ（示差走査熱量分析）装置（ＳＥＩＫＯ、ＥＸＳＴＡＲ６０００）などを用いて測定される融点を意味する。
一般に、融点は、測定機器、測定条件などによって変動する場合がある。本明細書中の結晶は、通常の誤差範囲内であれば、本明細書に記載の融点と異なる値を示す結晶であってもよい。
参考例７４〜１４４および実施例６１〜１６０で得られた化合物は、ギ酸との塩を形成している場合がある。
参考例１ 5-[2-[(tert-ブトキシカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチル
Boc-β-アラニン（13.6 g, 72.0 mmol）のテトラヒドロフラン（150 mL）溶液にN,N'-カルボニルジイミダゾール（11.7 g, 72.0 mmol）を0℃で少しずつ加え、得られる混合物を室温で1時間撹拌した。反応液を減圧濃縮し、残渣にアミノ(ヒドロキシイミノ)酢酸エチル（7.96 g, 60.0 mmol）とピリジン（100 mL）を加え、得られる混合物を2時間加熱還流した。冷却後、反応液を減圧濃縮し、残渣を酢酸エチルで希釈した。得られる溶液を0.5 M塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン/酢酸エチル = 2/1）で精製した後、ヘキサン/酢酸エチルから結晶化させて、表題化合物（12.2 g, 収率71%）を得た。
融点60-61℃。
1H NMR (CDCl3) δ 1.43 (9H, s), 1.45 (3H, t, J = 7.1 Hz), 3.19 (2H, t, J = 6.2 Hz), 3.65 (2H, q, J = 6.1 Hz), 4.52 (2H, q, J = 7.1 Hz), 5.00 (1H, brs).
参考例２ 5-(2-アミノエチル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチル塩酸塩
5-[2-[(tert-ブトキシカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチル（2.85 g, 10.0 mmol）の酢酸エチル（15 mL）溶液に4 N塩化水素酢酸エチル溶液（15 mL）を加え、得られる混合物を室温で1時間撹拌した。析出した結晶をろ取し、酢酸エチルで洗浄して、表題化合物（2.05 g, 収率92%）を得た。
1H NMR (DMSO-d6) δ 1.33 (3H, t, J = 7.1 Hz), 3.27-3.33 (2H, m), 3.40 (2H, t, J = 7.0 Hz), 4.42 (2H, q, J = 7.1 Hz), 8.27 (3H, brs).
参考例３ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチル
5-(2-アミノエチル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチル塩酸塩（2.05 g, 9.23 mmol）とトリエチルアミン（2.58 mL, 18.5 mmol）のテトラヒドロフラン（35 mL）懸濁液に塩化4-ビフェニルカルボニル（2.00 g, 9.23 mmol）を室温で少しずつ加え、得られる混合物を30分間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水と飽和食塩水で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。残渣をヘキサン/酢酸エチルから再結晶して、表題化合物（3.13 g, 収率93%）を得た。
融点158-159℃。
1H NMR (CDCl3) δ 1.45 (3H, t, J = 7.1 Hz), 3.36 (2H, t, J = 6.0 Hz), 4.01 (2H, q, J = 6.0 Hz), 4.52 (2H, q, J = 7.1 Hz), 6.87 (1H, t, J = 5.7 Hz), 7.37-7.41 (1H, m), 7.45-7.49 (2H, m), 7.59-7.62 (2H, m), 7.65-7.68 (2H, m), 7.82-7.85 (2H, m).
参考例４ 2-(2-ヒドロキシ-3-フェノキシプロピル)-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオン
グリシジルフェニルエーテル（11.5 mL, 85.0 mmol）、フタルイミド（12.5 g, 85.0 mmol）および炭酸カリウム（1.17 g, 8.50 mmol）のエタノール（100 mL）懸濁液を終夜加熱還流した。冷却後、反応液をろ過し、ろ液を減圧濃縮した。残渣を酢酸エチルで希釈し、水と飽和食塩水で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。残渣をヘキサン/酢酸エチルから再結晶して、表題化合物（19.9 g, 収率79%）を得た。
融点116-117℃。
1H NMR (CDCl3) δ 2.85 (1H, d, J = 6.1 Hz), 3.96 (1H, dd, J = 4.2, 14.4 Hz), 4.01-4.09 (3H, m), 4.26-4.35 (1H, m), 6.90-6.94 (2H, m), 6.95-6.99 (1H, m), 7.26-7.31 (2H, m), 7.72-7.77 (2H, m), 7.85-7.90 (2H, m).
参考例５ トリフルオロメタンスルホン酸[2-(1,3-ジヒドロ-1,3-ジオキソ-2H-イソインドール-2-イル)-1-(フェノキシメチル)エチル]
2-(2-ヒドロキシ-3-フェノキシプロピル)-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオン（8.92 g, 30.0 mmol）とピリジン（2.91 mL, 36.0 mmol）のジクロロメタン（100 mL）溶液に無水トリフルオロメタンスルホン酸（5.55 mL, 33.0 mmol）を-78℃で滴下し、得られる混合物を0℃まで昇温した。反応液を水と飽和食塩水で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。残渣をヘキサン/酢酸エチルから結晶化させて、表題化合物（12.5 g, 収率97%）を得た。
融点105-106℃。
1H NMR (CDCl3) δ 4.09 (1H, dd, J = 3.8, 15.0 Hz), 4.25 (1H, dd, J = 6.0, 11.1 Hz), 4.32-4.39 (2H, m), 5.46-5.51 (1H, m), 6.90-6.94 (2H, m), 7.00-7.04 (1H, m), 7.29-7.34 (2H, m), 7.76-7.80 (2H, m), 7.89-7.94 (2H, m).
参考例６ 2-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオン
トリフルオロメタンスルホン酸[2-(1,3-ジヒドロ-1,3-ジオキソ-2H-イソインドール-2-イル)-1-(フェノキシメチル)エチル]（12.0 g, 27.9 mmol）と炭酸水素ナトリウム（3.52 gm 41.9 mmol）のN,N-ジメチルホルミアミド（100 mL）懸濁液にモルホリン（3.65 mL, 41.9 mmol）を0℃で滴下し、得られる混合物を室温で1.5時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水で2回、飽和食塩水で1回洗い、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン/酢酸エチル = 2/1）で精製した後、ヘキサン/酢酸エチルから再結晶して、表題化合物（4.88 g, 収率48%）を得た。
1H NMR (CDCl3) δ 2.52-2.57 (2H, m), 2.93-2.98 (2H, m), 3.37-3.43 (1H, m), 3.49-3.57 (4H, m), 3.77 (1H, dd, J = 5.7, 14.0 Hz), 4.03-4.10 (2H, m), 4.15 (1H, dd, J = 5.7, 9.8 Hz), 6.86-6.91 (2H, m), 6.94-6.98 (1H, m), 7.25-7.31 (2H, m), 7.71-7.76 (2H, m), 7.84-7.89 (2H, m).
参考例７ 2-モルホリノ-3-フェノキシプロピルアミン
2-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオン（4.87 g, 13.3 mmol）、ヒドラジン一水和物（3.23 mL, 66.5 mmol）およびエタノール（100 mL）の混合物を1時間加熱還流した。反応液を減圧濃縮し、残渣に 2 M水酸化ナトリウム水溶液と28%アンモニア水溶液を加え、ジエチルエーテルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧濃縮して、表題化合物（7.63 g, 収率96％）を油状物として得た。
1H NMR (CDCl3) δ 1.05-1.57 (2H, brs), 2.57-2.66 (2H, m), 2.80-2.90 (5H, m), 3.64-3.77 (4H, m), 3.93-4.00 (1H, m), 4.08-4.15 (1H, m), 6.87-7.00 (3H, m), 7.25-7.33 (2H, m).
参考例８ 2-モルホリノ-3-フェノキシプロピルアミン二塩酸塩
2-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオン（4.87 g, 13.3 mmol）、ヒドラジン一水和物（3.23 mL, 66.5 mmol）およびエタノール（100 mL）の混合物を1時間加熱還流した。冷却後、反応液をろ過し、ろ液を減圧濃縮した。残渣をジクロロメタンで希釈し、1 M水酸化ナトリウム水溶液と飽和食塩水で洗い、硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧濃縮した。
得られた残渣に10%塩化水素メタノール溶液（20 mL）を加え、得られる混合物を減圧濃縮した。残渣をエタノールから再結晶して、表題化合物（3.96 g, 収率96%）を得た。
融点236-237℃。
参考例９ 1-アミノ-3-フェノキシ-2-プロパノール
参考例７と同様の方法により、2-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオンの代わりに2-(2-ヒドロキシ-3-フェノキシプロピル)-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオンを用いて表題化合物を得た。収率77%。
融点146-147℃（酢酸エチルから再結晶）。
1H NMR (CDCl3) δ 1.83 (3H, brs), 2.84-2.88 (1H, m), 2.96-3.00 (1H, m), 3.93-4.02 (3H, m), 6.90-6.98 (3H, m), 7.26-7.32 (2H, m).
参考例１０ [2-[3-[[(2-ヒドロキシ-3-フェノキシプロピル)アミノ]カルボニル]-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]エチル]カルバミン酸tert-ブチル
5-[2-[(tert-ブトキシカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチル（285 mg, 1.00 mmol）、1-アミノ-3-フェノキシ-2-プロパノール（167 mg, 1.00 mmol）およびN,N-ジイソプロピルエチルアミン（129 mg, 1.00 mmol）のトルエン（5 mL）溶液を窒素雰囲気下で16時間加熱還流した。冷却後、反応液を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン/酢酸エチル = 1/4）で精製して、表題化合物（260 mg, 収率64%）を油状物として得た。
1H NMR (CDCl3) δ 1.43 (9H, s), 2.96 (1H, brs), 3.17 (2H, t, J = 6.0 Hz), 3.60-3.67 (3H, m), 3.84-3.90 (1H, m), 3.97-4.01 (1H, m), 4.06-4.10 (1H, m), 4.22-4.30 (1H, m), 5.01 (1H, brs), 6.92 (2H, d, J = 8.0 Hz), 6.99 (1H, t, J = 7.2 Hz), 7.28-7.32 (2H, m), 7.46 (1H, brs).
参考例１１ [2-[3-[[(2-モルホリノエチル)アミノ]カルボニル]-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]エチル]カルバミン酸tert-ブチル
参考例１０と同様の方法により、1-アミノ-3-フェノキシ-2-プロパノールの代わりにN-(2-アミノエチル)モルホリンを用いて表題化合物を油状物として得た。収率51%。
1H NMR (CDCl3) δ 1.43 (9H, s), 2.50-2.52 (4H, m), 2.60 (2H, t, J = 6.0 Hz), 3.17 (2H, t, J = 6.0 Hz), 3.56-3.60 (2H, m), 3.62-3.67 (2H, m), 3.72-3.75 (4H, m), 5.02 (1H, brs), 7.43 (1H, brs).
参考例１２ 2-[3-フェノキシ-2-(1-ピロリジニル)プロピル]-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオン
参考例６と同様の方法により、モルホリンの代わりにピロリジンを用いて表題化合物を油状物として得た。収率40%。
1H NMR (CDCl3) δ 1.68-1.82 (4H, m), 2.76-2.90 (4H, m), 3.26-3.35 (1H, m), 3.95-4.17 (4H, m), 6.77-7.00 (3H, m), 7.18-7.31 (2H, m), 7.68-7.73 (2H, m), 7.80-7.85 (2H, m).
参考例１３ 3-フェノキシ-2-(1-ピロリジニル)プロピルアミン
参考例７と同様の方法により、2-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオンの代わりに2-[3-フェノキシ-2-(1-ピロリジニル)プロピル]-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオンを用いて表題化合物を得た。この化合物は精製せずに次の反応に用いた。
参考例１４ 2-(2-ヒドロキシ-3-イソプロポキシプロピル)-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオン
参考例４と同様の方法により、グリシジルフェニルエーテルの代わりにグリシジルイソプロピルエーテルを用いて表題化合物を油状物として得た。収率86%。
1H NMR (CDCl3) δ 1.15 (6H, d, J = 4.5 Hz), 2.70 (1H, d, J = 4.8 Hz), 3.44 (1H, dd, J = 3.8, 7.1 Hz), 3.54 (1H, dd, J = 2.9, 7.4 Hz), 3.55-3.64 (1H, m), 3.80 (1H, dd, J = 3.2, 7.7 Hz), 3.92 (1H, dd, J = 5.7, 10.5 Hz), 4.01-4.09 (1H, m), 7.68-7.77 (2H, m), 7.82-7.90 (2H, m).
参考例１５ トリフルオロメタンスルホン酸[2-(1,3-ジヒドロ-1,3-ジオキソ-2H-イソインドール-2-イル)-1-(イソプロポキシメチル)エチル]
参考例５と同様の方法により、2-(2-ヒドロキシ-3-フェノキシプロピル)-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオンの代わりに2-(2-ヒドロキシ-3-イソプロポキシプロピル)-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオンを用いて表題化合物を油状物として得た。収率97%。
1H NMR (CDCl3) δ 1.17 (6H, dd, J = 1.4, 4.7 Hz), 3.57-3.72 (2H, m), 3.77 (1H, dd, J = 2.7, 8.4 Hz), 3.94 (1H, dd, J = 2.7, 11.1 Hz), 4.23 (1H, dd, J = 6.3, 11.1 Hz), 5.20-5.29 (1H, m), 7.76 (2H, dd, J = 2.3, 4.1 Hz), 7.90 (2H, dd, J = 2.3, 4.1 Hz).
参考例１６ 2-(3-イソプロポキシ-2-モルホリノプロピル)-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオン
参考例６と同様の方法により、トリフルオロメタンスルホン酸[2-(1,3-ジヒドロ-1,3-ジオキソ-2H-イソインドール-2-イル)-1-(フェノキシメチル)エチル]の代わりにトリフルオロメタンスルホン酸[2-(1,3-ジヒドロ-1,3-ジオキソ-2H-イソインドール-2-イル)-1-(イソプロポキシメチル)エチル]を用いて表題化合物を油状物として得た。収率56%。
1H NMR (CDCl3) δ 1.17 (6H, dd, J = 4.5, 8.4 Hz), 2.44-2.53 (2H, m), 2.83-2.92 (2H, m), 3.07-3.16 (1H, m), 3.44-3.61 (7H, m), 3.67 (1H, dd, J = 4.5, 10.5 Hz), 3.89 (1H, dd, J = 7.1, 10.4 Hz), 7.72 (2H, dd, J = 2.4, 5.2 Hz), 7.85 (2H, dd, J = 2.1, 5.2 Hz).
参考例１７ 3-イソプロポキシ-2-モルホリノプロピルアミン
参考例７と同様の方法により、2-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオンの代わりに2-(3-イソプロポキシ-2-モルホリノプロピル)-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオンを用いて表題化合物を油状物として得た。収率79%。
１H NMR (CDCl3) δ 1.15 (6H, t, J = 5.2 Hz), 1.48 (2H, br. s.), 2.50-2.60 (3H, m), 2.65-2.83 (4H, m), 3.36 (1H, dd, J = 5.2, 7.2 Hz), 3.47-3.60 (2H, m), 3.62-3.75 (4H, m).
参考例１８ 5-[2-[[(4-ビフェニリルアミノ)カルボニル]アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチル
5-(2-アミノエチル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチル塩酸塩（200 mg, 0.902 mmol）とトリエチルアミン（0.240 mL, 1.72 mmol）のテトラヒドロフラン（10 mL）懸濁液にイソシアン酸4-ビフェニリル（190 mg, 0.973 mmol）を加え、得られる混合物を室温で30分間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水で洗い、硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧濃縮した。残渣を酢酸エチルから再結晶して、表題化合物（290 mg, 収率84%）を得た。
融点188-189℃。
１H NMR (CDCl3) δ 1.45 (3H, t, J = 7.6 Hz), 3.27 (2H, t, J = 6.0 Hz), 3.25-3.35 (2H, m), 4.50 (2H, q, J = 7.2 Hz), 6.30 (1H, t, J = 6.0 Hz), 7.32-7.65 (9H, m), 8.23 (1H, s).
参考例１９ 2-[2-[(2-メトキシエチル)(メチル)アミノ]-3-フェノキシプロピル]-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオン
参考例６と同様の方法により、モルホリンの代わりに(2-メトキシエチル)メチルアミンを用いて表題化合物を油状物として得た。収率44%。
１H NMR (CDCl3) δ 2.45 (3H, s), 2.74-2.91 (2H, m), 3.14 (3H, s), 3.25-3.38 (2H, m), 3.51-3.61 (1H, m), 3.77 (1H, dd, J = 4.8, 10.2 Hz), 3.94-4.06 (2H, m), 4.15 (1H, dd, J = 4.4, 7.4 Hz), 6.80-6.86 (2H, m), 6.93 (1H, t, J = 5.6 Hz), 7.24 (2H, t, J = 5.9 Hz), 7.67-7.74 (2H, m), 7.80-7.86 (2H, m).
参考例２０ N2-(2-メトキシエチル)- N2-メチル-3-フェノキシプロパン-1,2-ジアミン
参考例７と同様の方法により、2-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオンの代わりに2-[2-[(2-メトキシエチル)(メチル)アミノ]-3-フェノキシプロピル] -1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオンを用いて表題化合物を油状物として得た。収率97%。
１H NMR (CDCl3) δ 1.54 (2H, brs), 2.44 (3H, s), 2.70-2.86 (3H, m), 2.88-3.03 (2H, m), 3.36(3H, s), 3.41-3.54 (2H, m), 3.91 (1H, dd, J = 4.2, 7.2 Hz), 4.09 (1H, dd, J = 4.5, 7.2 Hz), 6.87-6.98 (3H, m), 7.24-7.31 (2H, m).
参考例２１ 2-(3-ベンジルオキシ-2-ヒドロキシプロピル)-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオン
参考例４と同様の方法により、グリシジルフェニルエーテルの代わりにベンジルグリシジルエーテルを用いて表題化合物を油状物として得た。収率77%。
1H NMR (CDCl3) δ 2.69 (1H, d, J = 4.8 Hz), 3.52 (1H, dd, J = 3.9, 7.2 Hz), 3.60 (1H, dd, J = 3.2, 7.4 Hz), 3.82 (1H, dd, J = 3.3, 10.5 Hz), 3.93 (1H, dd, J = 5.7, 10.8 Hz), 4.07-4.15 (1H, m), 4.56 (2H, s), 7.26-7.36 (5H, m), 7.69-7.75 (2H, m), 7.82-7.88 (2H, m).
参考例２２ トリフルオロメタンスルホン酸[1-ベンジルオキシメチル-2-(1,3-ジヒドロ-1,3-ジオキソ-2H-イソインドール-2-イル)エチル]
参考例５と同様の方法により、2-(2-ヒドロキシ-3-フェノキシプロピル)-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオンの代わりに2-(3-ベンジルオキシ-2-ヒドロキシプロピル)-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオンを用いて表題化合物を油状物として得た。収率100%。
1H NMR (CDCl3) δ 3.72-3.85 (2H, m), 3.93 (1H, dd, J = 2.3, 11.3 Hz), 4.27 (1H, dd, J = 6.2, 11.0 Hz), 4.59 (1H, d, J = 9.0 Hz), 4.63 (1H, d, J = 9.0 Hz), 5.26-5.36 (1H, m), 7.26-7.40 (5H, m), 7.72-7.80 (2H, m), 7.86-7.94 (2H, m).
参考例２３ 2-(3-ベンジルオキシ-2-モルホリノプロピル)-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオン
参考例６と同様の方法により、トリフルオロメタンスルホン酸[2-(1,3-ジヒドロ-1,3-ジオキソ-2H-イソインドール-2-イル)-1-(フェノキシメチル)エチル]の代わりにトリフルオロメタンスルホン酸[1-ベンジルオキシメチル-2-(1,3-ジヒドロ-1,3-ジオキソ-2H-イソインドール-2-イル)エチル]を用いて表題化合物を得た。この化合物は精製せずに次の反応に用いた。
参考例２４ 3-ベンジルオキシ-2-モルホリノプロピルアミン
参考例７と同様の方法により、2-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオンの代わりに2-(3-ベンジルオキシ-2-モルホリノプロピル)-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオンを用いて表題化合物を油状物として得た。収率46%（トリフルオロメタンスルホン酸[1-ベンジルオキシメチル-2-(1,3-ジヒドロ-1,3-ジオキソ-2H-イソインドール-2-イル)エチル]からの収率）。
1H NMR (CDCl3) δ 1.47 (2H, brs), 2.50-2.58 (2H, m), 2.59-2.67 (1H, m), 2.69-2.81 (4H, m), 3.44 (1H, dd, J = 4.1, 7.4 Hz), 3.59-3.75 (5H, m), 4.50 (2H, s), 7.26-7.40 (5H, m).
参考例２５ 2-(3-フェノキシ-2-チオモルホリノプロピル)-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオン
参考例６と同様の方法により、モルホリンの代わりにチオモルホリンを用いて表題化合物を油状物として得た。収率28%。
1H NMR (CDCl3) δ 2.47 (4H, t, J = 3.8 Hz), 2.73-2.83 (2H, m), 3.17-3.26 (2H, m), 3.38-3.47 (1H, m), 3.71 (1H, dd, J = 4.1, 10.8 Hz), 4.00-4.17 (3H, m), 6.85-6.99 (3H, m), 7.24-7.32 (2H, m), 7.70-7.76 (2H, m), 7.82-7.89 (2H, m).
参考例２６ 3-フェノキシ-2-チオモルホリノプロピルアミン
参考例７と同様の方法により、2-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオンの代わりに2-(3-フェノキシ-2-チオモルホリノプロピル)-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオンを用いて表題化合物を油状物として得た。収率99%。
1H NMR (CDCl3) δ 1.64 (2H, brs), 2.58-2.74 (4H, m), 2.74-2.94 (5H, m), 3.10-3.22 (2H, m), 3.89 (1H, dd, J = 3.9, 7.2 Hz), 4.09 (1H, dd, J = 4.5, 7.2 Hz), 6.86-7.01 (3H, m), 7.28 (2H, t, J = 5.9 Hz).
参考例２７ (2-モルホリノ-2-フェニルエチル)カルバミン酸tert-ブチル
(2-ヒドロキシ2-フェニルエチル)カルバミン酸tert-ブチル（9.49 g, 40.0 mmol）とトリエチルアミン（6.13 mL, 44.0 mmol）の酢酸エチル（250 mL）溶液に塩化メタンスルホニル（3.41 mL, 40.0 mmol）を室温で滴下し、得られる混合物を15分間撹拌した。反応液を水と飽和食塩水で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。
得られた残渣とモルホリン（7.85 mL, 90.0 mmol）のテトラヒドロフラン（100 mL）懸濁液を4時間加熱還流した。冷却後、反応液を酢酸エチルで希釈し、水と飽和食塩水で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン/酢酸エチル = 1/1）で精製した後、ヘキサン/酢酸エチルから再結晶して、表題化合物（5.24 g, 収率43%）を得た。
融点106-107℃。
1H NMR (CDCl3) δ 1.42 (9H, s), 2.37-2.48 (4H, m), 3.32-3.38 (1H, m), 3.42 (1H, t, J = 6.5 Hz), 3.64-3.73 (5H, m), 4.69 (1H, t, J = 5.1 Hz), 7.21-7.24 (2H, m), 7.27-7.37 (3H, m).
参考例２８ 2-モルホリノ-2-フェニルエチルアミン
(2-モルホリノ-2-フェニルエチル)カルバミン酸tert-ブチル（4.99 g, 16.3 mmol）のジクロロメタン（50 mL）溶液にトリフルオロ酢酸（25 mL）を加え、得られる混合物を室温で1時間撹拌した。反応液を減圧濃縮し、残渣をジクロロメタンで希釈した。得られる溶液を1 M水酸化ナトリウム水溶液と飽和食塩水で洗い、硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧濃縮して、表題化合物（3.11 g, 収率92%）を油状物として得た。
1H NMR (CDCl3) δ 1.12 (2H, s), 2.39-2.47 (4H, m), 2.98 (1H, dd, J = 6.6, 13.0 Hz), 3.10 (1H, dd, J = 5.6, 13.0 Hz), 3.28 (1H, t, J = 6.1 Hz), 3.64-3.75 (4H, m), 7.25-7.30 (3H, m), 7.31-7.37 (2H, m).
参考例２９ (3,4-ジヒドロキノリン-1(2H)-イル)アセトニトリル
1,2,3,4-テトラヒドロキノリン（3.77 mL, 30.0 mmol）、ブロモアセトニトリル（4.18 mL, 60.0 mmol）および炭酸カリウム（8.29 g, 60.0 mmol）のN,N-ジメチルホルムアミド（50 mL）懸濁液を60℃で4時間撹拌した。冷却後、反応液を酢酸エチルで希釈し、水で2回、飽和食塩水で1回洗い、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン/酢酸エチル = 5/1）で精製して、表題化合物（4.74 g, 収率92%）を油状物として得た。
1H NMR (CDCl3) δ 2.02-2.08 (2H, m), 2.80 (2H, t, J = 6.5 Hz), 3.29-3.31 (2H, m), 4.16 (2H, s), 6.67 (1H, d, J = 8.3 Hz), 6.78 (1H, dt, J = 1.0, 7.5 Hz), 7.01-7.04 (1H, m), 7.12-7.16 (1H, m).
参考例３０ 2-(3,4-ジヒドロキノリン-1(2H)-イル)エチルアミン二塩酸塩
水素化リチウムアルミニウム（1.14 g, 30.0 mmol）のジエチルエーテル（30 mL）懸濁液に塩化アルミニウム（4.00 g, 30.0 mmol）のジエチルエーテル（30 mL）溶液を室温で滴下した。5分後、反応液に(3,4-ジヒドロキノリン-1(2H)-イル)アセトニトリル（4.74 g, 27.5 mmol）のジエチルエーテル（30 mL）溶液を滴下し、得られる混合物を30分間撹拌した。反応液に水を少しずつ加えて反応を止め、さらに8 M水酸化ナトリウム水溶液を加えて不溶物を溶解した。得られる混合物をジエチルエーテルで3回抽出し、合わせた有機層を飽和食塩水で洗い、硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧濃縮した。
得られた残渣に10%塩化水素メタノール溶液（50 mL）を加え、得られる混合物を減圧濃縮した。残渣をエタノールで洗浄した後、メタノールから再結晶して、表題化合物（4.27 g, 収率62%）を得た。
融点213-214℃。
1H NMR (DMSO-d6) δ 1.84-1.90 (2H, m), 2.68 (2H, t, J = 6.4 Hz), 2.89-2.97 (2H, m), 3.25-3.28 (2H, m), 3.51 (2H, t, J = 7.1 Hz), 6.53 (1H, t, J = 7.3 Hz), 6.90 (1H, d, J = 8.1 Hz), 6.90 (1H, d, J = 7.3 Hz), 6.96-7.00 (1H, m), 8.18 (3H, s).
参考例３１ (2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-1-ベンズアゼピン-1-イル)アセトニトリル
参考例２９と同様の方法により、1,2,3,4-テトラヒドロキノリンの代わりに2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-1-ベンズアゼピンを用いて表題化合物を油状物として得た。収率57%。
1H NMR (CDCl3) δ 1.60-1.66 (2H, m), 1.77-1.83 (2H, m), 2.77-2.80 (2H, m), 3.08-3.11 (2H, m), 4.06 (2H, s), 6.97 (1H, dt, J = 1.0, 7.3 Hz), 7.07 (1H, dd, J = 1.0, 7.8 Hz), 7.14 (1H, dd, J = 1.5, 7.3 Hz), 7.20 (1H, dt, J = 1.5, 7.8 Hz).
参考例３２ 2-(2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-1-ベンズアゼピン-1-イル)エチルアミン
水素化リチウムアルミニウム（0.474 g, 12.5 mmol）のジエチルエーテル（10 mL）懸濁液に塩化アルミニウム（1.67 g, 12.5 mmol）のジエチルエーテル（10 mL）溶液を室温で滴下した。5分後、反応液に(2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-1-ベンズアゼピン-1-イル)アセトニトリル（2.10 g, 11.3 mmol）のジエチルエーテル（10 mL）溶液を滴下し、得られる混合物を1時間撹拌した。反応液に水を少しずつ加えて反応を止め、さらに8 M水酸化ナトリウム水溶液を加えて不溶物を溶解した。得られる混合物をジクロロメタンで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗い、硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧濃縮した。残渣を塩基性シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/テトラヒドロフラン = 1/0-0/1）で精製して、表題化合物（1.92 g, 収率89%）を油状物として得た。
1H NMR (CDCl3) δ 1.31 (2H, brs), 1.58-1.64 (2H, m), 1.70-1.75 (2H, m), 2.78-2.81 (2H, m), 2.82-2.85 (2H, m), 2.90-2.93 (2H, m), 3.20-3.23 (2H, m), 6.88 (1H, dt, J = 1.1, 7.4 Hz), 6.94-6.98 (1H, m), 7.11-7.16 (2H, m).
参考例３３ 5-[3-[(tert-ブトキシカルボニル)アミノ]プロピル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチル
参考例１と同様の方法により、Boc-β-アラニンの代わりに3-(N-tert-ブトキシカルボニルアミノ)酪酸を用いて表題化合物を油状物として得た。収率50%。
1H NMR (CDCl3) δ 1.44 (3H, t, J = 7.2 Hz), 1.44 (9H, s), 2.02-2.10 (2H, m), 3.03 (2H, t, J = 7.6 Hz), 3.15-3.28 (2H, m), 4.51 (2H, q, J = 7.2 Hz), 4.63 (1H, brs),
参考例３４ 5-(3-アミノプロピル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチル塩酸塩
参考例２と同様の方法により、5-[2-[(tert-ブトキシカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチルの代わりに5-[3-[(tert-ブトキシカルボニル)アミノ]プロピル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチルを用いて表題化合物を得た。
融点144-145℃（酢酸エチル/エタノールから再結晶）。
参考例３５ 5-[3-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]プロピル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチル
参考例３と同様の方法により、5-(2-アミノエチル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチル塩酸塩の代わりに5-(3-アミノプロピル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチル塩酸塩を用いて表題化合物を得た。
融点158-159℃（酢酸エチルから再結晶）。
1H NMR (CDCl3) δ 1.43 (3H, t, J= 6.8 Hz), 2.15-2.28 (2H, m), 3.13 (2H, t, J = 7.2 Hz), 3.57-3.66 (2H, m), 4.49 (2H, q, J = 7.2 Hz), 6.53 (1H, brs), 7.33-7.48 (3H, m), 7.57-7.72 (4H, m), 7.82-7.88 (2H, m).
参考例３６ [(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)アミノ](オキソ)酢酸エチル
2-モルホリノ-3-フェノキシプロピルアミン（390 mg, 1.65 mmol）、しゅう酸ジエチル（265 mg, 1.82mmol）のエタノール（5 mL）溶液に、20%ナトリウムエトキシドエタノール溶液（122 mg,0.36 mmol）を加え、得られる混合物を室温で6時間撹拌した。反応液を減圧濃縮し、残渣に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン/酢酸エチル = 1/1）で精製して、表題化合物（400 mg, 収率72%）を油状物として得た。
1H NMR (CDCl3) δ 1.40 (3H, t, J = 7.2 Hz), 2.61-2.66 (2H, m), 2.82-2.87 (2H, m), 3.03-3.07 (1H, m), 3.36-3.43 (1H, m), 3.68-3.76 (5H, m), 4.01-4.05 (1H, m), 4.11-4.17 (1H, m), 4.37 (2H, q, J = 7.2 Hz), 6.90 (2H, d, J = 8.0 Hz), 6.98 (1H, t, J = 7.2 Hz), 7.28-7.32 (2H, m), 7.80 (1H, brs).
参考例３７ 2-ヒドラジノ-N-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-2-オキソアセトアミド
[(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)アミノ](オキソ)酢酸エチル（380 mg, 1.13 mmol）のエタノール（5 mL）溶液に、ヒドラジン一水和物（85 mg, 1.69 mmol）を加え、得られる混合物を室温で4時間撹拌した。反応液を減圧濃縮し、残渣をジイソプロピルエーテルから結晶化させて、表題化合物（348 mg, 収率96%）を得た。
融点148-149℃。
1H NMR (CDCl3) δ 2.61-2.66 (2H, m), 2.81-2.86 (2H, m), 3.02-3.05 (1H, m), 3.37-3.44 (1H, m), 3.64-3.77 (5H, m), 3.96 (2H, d, J = 4.8 Hz), 4.01-4.05 (1H, m), 4.13-4.17 (1H, m), 6.90 (2H, d, J = 8.4 Hz), 6.98 (1H, t, J = 7.6 Hz), 7.28-7.32 (2H, m), 7.96 (1H, brs), 8.47 (1H, brs).
参考例３８ [2-(メチルカルバモイル)エチル]カルバミン酸tert-ブチル
N-(tert-ブトキシカルボニル)-β-アラニン（1.89 g, 10.0 mmol）、1H-ベンゾトリアゾール-1-イルオキシトリス(ジメチルアミノ)ホスホニウムヘキサフルオロホスフェイト（4.42 g, 10.0 mol）のアセトニトリル（20 mL）溶液に40%メチルアミンメタノール溶液（2.33 g, 30.0 mmol）を加え、得られる混合物を室温で16時間撹拌した。反応液を減圧濃縮し、残渣に炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。残渣をジイソプロピルエーテルから結晶化させて、表題化合物（1.10 g, 収率54%）を得た。
1H NMR (CDCl3) δ 1.43 (9H, s), 2.39 (2H, t, J = 5.6 Hz), 2.65 (3H, d, J = 9.6 Hz), 3.38-3.43 (2H, m), 5.18 (1H, brs), 5.76 (1H, brs).
参考例３９ [2-(メチルチオカルバモイル)エチル]カルバミン酸tert-ブチル
[2-(メチルカルバモイル)エチル]カルバミン酸tert-ブチル（600 mg, 3.00 mmol）とローソン試薬（607 mg, 1.50 mmol）のテトラヒドロフラン（10 mL）溶液を窒素雰囲気下、室温で16時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン/酢酸エチル = 6/4）で精製して、表題化合物（660 mg, 収率100%）を油状物として得た。
1H NMR (CDCl3) δ 1.43 (9H, s), 2.87 (2H, t, J = 5.6 Hz), 3.19 (3H, d, J = 4.8 Hz), 3.52-3.57 (2H, m), 5.08 (1H, brs), 7.99 (1H, brs).
参考例４０ [2-[4-メチル-5-[[(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)アミノ]カルボニル]-4H-1,2,4-トリアゾール-3-イル]エチル]カルバミン酸tert-ブチル
[2-(メチルチオカルバモイル)エチル]カルバミン酸tert-ブチル（109 mg, 0.500 mmol）とヨウ化メチル（5 mL）の混合物を窒素雰囲気下、室温で16時間撹拌した。反応液を減圧濃縮し、残渣に炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。
得られた残渣と2-ヒドラジノ-N-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-2-オキソアセトアミド（161 mg, 0.500 mmol）のトルエン（10 mL）溶液を窒素雰囲気下、100℃で16時間撹拌した。反応液を減圧濃縮し、残渣に炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。残渣をヘキサン/酢酸エチルから結晶化させて、表題化合物（173 mg, 収率71%）を得た。
融点135-136℃。
1H NMR (CDCl3) δ 1.42 (9H, s), 2.65-2.69 (2H, m), 2.86-2.94 (4H, m), 3.07-3.11 (1H, m), 3.45-3.53 (1H, m), 3.65-3.83 (7H, m), 3.92 (3H, s), 4.03-4.07 (1H, m), 4.16-4.20 (1H, m), 5.35 (1H, brs), 6.92 (2H, d, J = 8.0 Hz), 6.98 (1H, t, J = 7.2 Hz), 7.28-7.32 (2H, m), 7.99 (1H, brs).
参考例４１ N-(2-シアノエチル)ビフェニル-4-カルボキサミド
3-アミノプロピオノニトリル（7.38 mL, 100 mmol）とトリエチルアミン（13.9 mL, 100 mmol）のテトラヒドロフラン（400 mL）溶液に塩化4-ビフェニルカルボニル（21.7 g, 100 mmol）を室温で少しずつ加え、得られる混合物を30分間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水と飽和食塩水で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。残渣をヘキサン/酢酸エチル（1/1）で洗浄して、表題化合物（24.4 g, 収率97%）を得た。
融点170-171℃。
1H NMR (CDCl3) δ 2.78 (2H, t, J = 6.2 Hz), 3.75 (2H, q, J = 6.4 Hz), 6.67 (1H, t, J = 5.0 Hz), 7.38-7.42 (1H, m), 7.45-7.50 (2H, m), 7.60-7.63 (2H, m), 7.66-7.69 (2H, m), 7.85-7.88 (2H, m).
参考例４２ N-[3-アミノ-3-(ヒドロキシイミノ)プロピル]ビフェニル-4-カルボキサミド
N-(2-シアノエチル)ビフェニル-4-カルボキサミド（11.8 g, 47.3 mmol）、ヒドロキシルアミン塩酸塩（4.93 g, 71.0 mmol）および酢酸ナトリウム（5.82 g, 71.0 mmol）のエタノール（150 mL）懸濁液を18時間加熱還流した。冷却後、反応液を水に注ぎ、結晶をろ取した。ろ液を酢酸エチルで3回抽出し、合わせた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。残渣を酢酸エチルで洗浄し、先程ろ取した結晶と合わせてメタノールから再結晶して、表題化合物（6.10 g, 収率46%）を得た。
融点239-240℃。
1H NMR (DMSO-d6) δ 2.28 (2H, t, J = 7.4 Hz), 3.44-3.49 (2H, m), 5.43 (2H, s), 7.39-7.43 (1H, m), 7.48-7.52 (2H, m), 7.72-7.75 (2H, m), 7.75-7.78 (2H, m), 7.92-7.95 (2H, m), 8.49 (1H, t, J = 5.5 Hz), 8.86 (1H, s).
参考例４３ 3-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-5-カルボン酸エチル
N-[3-アミノ-3-(ヒドロキシイミノ)プロピル]ビフェニル-4-カルボキサミド（2.83 g, 10.0 mmol）のピリジン（30 mL）溶液にクロロオキソ酢酸エチル（1.68 mL, 15.0 mmol）を室温で滴下し、得られる混合物を90℃で30分間撹拌した。冷却後、反応液を減圧濃縮し、残渣を酢酸エチルで希釈した。得られる溶液を水、1 M塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）で精製した後、酢酸エチルから再結晶して、表題化合物（2.54 g, 収率70%）を得た。
融点140-141℃。
1H NMR (CDCl3) δ 1.47 (3H, t, J = 7.1 Hz), 3.22 (2H, t, J = 6.1 Hz), 3.96 (2H, q, J = 6.1 Hz), 4.54 (2H, q, J = 7.1 Hz), 6.75 (1H, t, J = 5.0 Hz), 7.37-7.41 (1H, m), 7.45-7.48 (2H, m), 7.59-7.62 (2H, m), 7.64-7.67 (2H, m), 7.83-7.86 (2H, m).
参考例４４ N-[2-(1H-テトラゾール-5-イル)エチル]ビフェニル-4-カルボキサミド
N-(2-シアノエチル)ビフェニル-4-カルボキサミド（2.50 g, 10.0 mmol）、アジ化トリメチルシリル（2.65 mL, 20.0 mmol）および酸化n-ジブチルスズ(IV)（0.747 g, 3.00 mmol）のトルエン（50 mL）懸濁液を窒素雰囲気下で3時間加熱還流した。冷却後、反応液を1 M水酸化ナトリウム水溶液に注ぎ、酢酸エチルで洗浄した後、水層を6 M塩酸で酸性にした。析出した結晶をろ取し、エタノールから再結晶して、表題化合物（1.99 g, 収率68%）を得た。
融点251-252℃。
1H NMR (DMSO-d6) δ 3.18 (2H, t, J = 7.0 Hz), 3.63-3.68 (2H, m), 7.39-7.43 (1H, m), 7.47-7.52 (2H, m), 7.71-7.74 (2H, m), 7.75-7.79 (2H, m), 7.90-7.93 (2H, m), 8.73 (1H, t, J = 5.6 Hz).
参考例４５ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,3,4-オキサジアゾール-2-カルボン酸エチル
N-[2-(1H-テトラゾール-5-イル)エチル]ビフェニル-4-カルボキサミド（2.93 g, 10.0 mmol）とトリエチルアミン（4.18 mL, 30.0 mmol）のテトラヒドロフラン（100 mL）懸濁液にクロロオキソ酢酸エチル（3.35 mL, 30.0 mmol）を室温で滴下し、得られる混合物を60℃で2時間撹拌した。冷却後、反応液を酢酸エチルで希釈し、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。残渣を酢酸エチルから再結晶して、表題化合物（1.99 g, 収率54%）を得た。
融点145-146℃。
1H NMR (CDCl3) δ 1.45 (3H, t, J = 7.1 Hz), 3.29 (2H, t, J = 5.9 Hz), 4.03 (2H, q, J = 6.1 Hz), 4.52 (2H, q, J = 7.1 Hz), 6.99 (1H, t, J = 5.6 Hz), 7.37-7.41 (1H, m), 7.44-7.49 (2H, m), 7.59-7.62 (2H, m), 7.64-7.67 (2H, m), 7.83-7.86 (2H, m).
参考例４６ (3-ヒドラジノ-3-オキソプロピル)カルバミン酸tert-ブチル
Boc-β-アラニンエチルエステル（21.3 g, 98.0 mmol）とヒドラジン一水和物（23.8 mL, 490 mmol）のエタノール（200 mL）溶液を24時間加熱還流した。冷却後、反応液を減圧濃縮し、残渣をヘキサン/酢酸エチル（2/1）で洗浄した後、酢酸エチルから再結晶して、表題化合物（16.3 g, 収率82%）を得た。
融点105-106℃。
1H NMR (CDCl3) δ 1.44 (9H, s), 2.39 (2H, t, J = 5.9 Hz), 3.42 (2H, q, J = 6.1 Hz), 3.90 (2H, d, J = 3.9 Hz), 5.10 (1H, brs), 7.02 (1H, brs).
参考例４７ [N'-[3-[(tert-ブトキシカルボニル)アミノ]プロピオニル]ヒドラジノ]オキソ酢酸エチル
(3-ヒドラジノ-3-オキソプロピル)カルバミン酸tert-ブチル（10.0 g, 49.2 mmol）とトリエチルアミン（6.86 mL, 49.2 mmol）のテトラヒドロフラン（200 mL）溶液にクロロオキソ酢酸エチル（5.50 mL, 49.2 mmol）を室温で滴下し、得られる混合物を1時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水と飽和食塩水で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮して、表題化合物（12.2 g, 収率81%）を油状物として得た。
1H NMR (CDCl3) δ 1.40 (3H, t, J = 7.2 Hz), 1.43 (9H, s), 2.56 (2H, t, J = 5.9 Hz), 3.47 (2H, q, J = 6.3 Hz), 4.39 (2H, q, J = 7.2 Hz), 5.13 (1H, brs), 8.89 (1H, brs), 9.31 (1H, brs).
参考例４８ 5-[2-[(tert-ブトキシカルボニル)アミノ]エチル]-1,3,4-チアジアゾール-2-カルボン酸エチル
[N'-[3-[(tert-ブトキシカルボニル)アミノ]プロピオニル]ヒドラジノ]オキソ酢酸エチル（12.1 g, 40.0 mmol）とローソン試薬（16.2 g, 40.0 mmol）のアセトニトリル（200 mL）懸濁液を室温で24時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水で1回、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で6回、飽和食塩水で1回洗い、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン/酢酸エチル = 1/1）で精製して、表題化合物（6.57 g, 収率55%）を油状物として得た。
1H NMR (CDCl3) δ 1.43 (9H, s), 1.46 (3H, t, J = 7.1 Hz), 3.38 (2H, t, J = 6.2 Hz), 3.63 (2H, q, J = 6.1 Hz), 4.51 (2H, q, J = 7.1 Hz), 5.05 (1H, brs).
参考例４９ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,3,4-チアジアゾール-2-カルボン酸エチル
5-[2-[(tert-ブトキシカルボニル)アミノ]エチル]-1,3,4-チアジアゾール-2-カルボン酸エチル（6.54 g, 21.7 mmol）の酢酸エチル（50 mL）溶液に4 N塩化水素酢酸エチル溶液（50 mL）を加え、得られる混合物を室温で1時間撹拌した。析出した結晶をろ取し、酢酸エチルで洗浄して、5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,3,4-チアジアゾール-2-カルボン酸塩酸塩を吸湿性の結晶として得た。
得られた塩酸塩、テトラヒドロフラン（150 mL）および飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（150 mL）の混合溶液に塩化4-ビフェニルカルボニル（4.70 g, 21.7 mmol）を室温で少しずつ加え、得られる混合物を1時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水と飽和食塩水で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム/メタノール = 10/1）で精製した後、テトラヒドロフランから再結晶して、表題化合物（6.02 g, 収率73%）を得た。
融点135-136℃
1H NMR (CDCl3) δ 1.45 (3H, t, J = 7.1 Hz), 3.51 (2H, t, J = 6.0 Hz), 4.03 (2H, q, J = 6.0 Hz), 4.51 (2H, q, J = 7.1 Hz), 7.10 (1H, t, J = 5.6 Hz), 7.37-7.41 (1H, m), 7.45-7.49 (2H, m), 7.59-7.62 (2H, m), 7.64-7.67 (2H, m), 7.84-7.87 (2H, m).
参考例５０ 1-(4-ビフェニリルカルボニル)アジリジン
2-ブロモエチルアミン臭化水素酸塩（6.15 g, 30.0 mmol）、テトラヒドロフラン（150 mL）および1 M炭酸ナトリウム水溶液（150 mL）の混合溶液に塩化4-ビフェニルカルボニル（6.50 g, 30.0 mmol）を室温で少しずつ加え、得られる混合物を18時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水と飽和食塩水で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン/酢酸エチル = 2/1-1/1）で精製して、表題化合物（5.17 g, 収率77%）を得た。
融点123-124℃。
1H NMR (CDCl3) δ 4.09 (2H, t, J = 9.5 Hz), 4.46 (2H, q, J = 9.5 Hz), 7.36-7.40 (1H, m), 7.44-7.48 (2H, m), 7.61-7.67 (4H, m), 8.00-8.03 (2H, m).
参考例５１ 1-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1H-ピラゾール-4-カルボン酸エチル
1-(4-ビフェニリルカルボニル)アジリジン（4.96 g, 22.2 mmol）と1H-ピラゾール-4-カルボン酸エチル（3.11 g, 22.2 mmol）のトルエン（30 mL）溶液を7日間加熱還流した。冷却後、反応液をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン/酢酸エチル = 1/1-0/1）で精製した後、酢酸エチルから再結晶して、表題化合物（1.04 g, 収率13%）を得た。
融点144-145℃。
1H NMR (CDCl3) δ 1.33 (3H, t, J = 7.2 Hz), 3.93-3.97 (2H, m), 4.29 (2H, q, J = 7.2 Hz), 4.39-4.42 (2H, m), 6.89 (1H, t, J = 5.4 Hz), 7.37-7.42 (1H, m), 7.45-7.49 (2H, m), 7.59-7.62 (2H, m), 7.65-7.68 (2H, m), 7.80-7.83 (2H, m), 7.92 (1H, s), 7.99 (1H, s).
参考例５２ 1-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1H-ピラゾール-4-カルボン酸
1-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1H-ピラゾール-4-カルボン酸エチル（909 mg, 2.50 mmol）、1 M水酸化ナトリウム水溶液（7.5 mL）、テトラヒドロフラン（7.5 mL）およびエタノール（7.5 mL）の混合溶液を室温で終夜撹拌した。反応液を水に注ぎ、1 M塩酸（7.5 mL）を加えた。析出した結晶をろ取し、メタノールから再結晶して、表題化合物（775 mg, 収率92%）を得た。
融点242-243℃。
1H NMR (DMSO-d6) δ 3.69 (2H, q, J = 5.9 Hz), 4.35 (2H, t, J = 6.1 Hz), 7.39-7.43 (1H, m), 7.47-7.52 (2H, m), 7.71-7.74 (2H, m), 7.75-7.78 (2H, m), 7.82 (1H, s), 7.88-7.91 (2H, m), 8.24 (1H, s), 8.64 (1H, t, J = 5.4 Hz), 12.30 (1H, brs).
参考例５３ [2-[3-[[(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)アミノ]カルボニル]-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]エチル]カルバミン酸tert-ブチル
実施例１と同様の方法により、5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチルの代わりに5-[2-[(tert-ブトキシカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチルを、2,2-ジフェニルエチルアミンの代わりに2-モルホリノ-3-フェノキシプロピルアミンを用いて表題化合物を得た。収率77%。
融点107-108℃（酢酸エチル/ジイソプロピルエーテルから結晶化）。
1H NMR (CDCl3) δ 1.43 (9H, s), 2.62-2.72 (2H, m), 2.83-2.93 (2H, m), 3.06-3.23 (3H, m), 3.45-3.55 (1H, m), 3.59-3.80 (6H, m), 3.82-4.92 (1H, m), 4.06 (1H, dd, J = 4.1, 7.4 Hz), 4.18 (1H, dd, J = 4.2, 7.2 Hz), 5.01 (1H, brs), 6.92 (2H, t, J = 5.7 Hz), 6.99 (1H, t, J = 5.6 Hz), 7.30 (2H, t, J = 6.0 Hz), 7.70 (1H, brs).
参考例５４ 5-(2-アミノエチル)-N-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロプル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
[2-[3-[[(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)アミノ]カルボニル]-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]エチル]カルバミン酸tert-ブチル（2.50 g, 5.26 mmol）のジクロロメタン（20 mL）溶液にトリフルオロ酢酸（10 mL）を加え、得られる混合物を室温で1時間撹拌した。反応液を減圧濃縮し、残渣をジクロロメタンで希釈した。この溶液を1 M水酸化ナトリウム水溶液と飽和食塩水で洗い、硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧濃縮して、表題化合物（1.87 g, 収率95%）を得た。
融点93-94℃。
1H NMR (CDCl3) δ 1.44 (2H, brs), 2.64-2.69 (2H, m), 2.85-2.90 (2H, m), 3.09-3.15 (3H, m), 3.25 (2H, t, J = 6.5 Hz), 3.50 (1H, ddd, J = 3.7, 9.3, 13.9 Hz), 3.68-3.78 (4H, m), 3.86 (1H, ddd, J = 5.7, 6.7, 13.9 Hz), 4.06 (1H, dd, J = 5.4, 9.8 Hz), 4.18 (1H, dd, J = 5.4, 9.8 Hz), 6.90-6.94 (2H, m), 6.97-7.01 (1H, m), 7.28-7.33 (2H, m), 7.73 (1H, brs).
参考例５５ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
後述の実施例５と同様の方法により、4'-エチルビフェニル-4-カルボン酸の代わりに4-ビフェニルカルボン酸を用いて表題化合物を得た。収率54%。
融点168-169℃（酢酸エチルから結晶化）。
1H NMR (DMSO-d6) δ 2.53-2.63 (2H, m), 2.69-2.79 (2H, m), 3.05-3.15 (1H, m), 3.29 (2H, t, J = 5.1 Hz), 3.33-3.59 (6H, m), 3.73 (2H, q, 4.7 Hz), 4.02 (1H, dd, J = 3.6, 7.8 Hz), 4.12 (1H, dd, J = 4.5, 7.8 Hz), 6.89-6.98 (3H, m), 7.24-7.32 (2H, m), 7.41 (1H, t, J = 5.4 Hz), 7.49 (2H, t, J = 5.7 Hz), 7.20 (2H, d, J = 5.7 Hz), 7.76 (2H, d, J = 6.3 Hz), 7.90 (2H, d, J = 6.3 Hz), 8.77 (1H, t, J = 4.4 Hz), 8.81 (1H, t, J = 4.4 Hz).
参考例５６ [[3-[[(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)アミノ]カルボニル]-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]メチル]カルバミン酸tert-ブチル
5-[[(tert-ブトキシカルボニル)アミノ]メチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチル（1.36 g, 5.00 mmol）、2-モルホリノ-3-フェノキシプロピルアミン（1.18 g, 5.00 mmol）およびN,N-ジイソプロピルエチルアミン（1.74 mL, 10.0 mmol）のアセトニトリル（10 mL）溶液を窒素雰囲気下で10時間加熱還流した。冷却後、反応液を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン/酢酸エチル = 1/4-0/1）で精製して、表題化合物（1.67 g, 収率72%）を得た。
非晶質。
1H NMR (CDCl3) δ 1.46 (9H, s), 2.64-2.69 (2H, m), 2.85-2.90 (2H, m), 3.07-3.14 (1H, m), 3.47-3.54 (1H, m), 3.68-3.78 (4H, m), 3.83-3.89 (1H, m), 4.06 (1H, dd, J = 5.4, 9.8 Hz), 4.17 (1H, dd, J = 5.4, 9.8 Hz), 4.66 (2H, d, J = 5.1 Hz), 5.23 (1H, brs), 6.90-6.93 (2H, m), 6.97-7.01 (1H, m), 7.29-7.33 (2H, m), 7.69 (1H, brs).
参考例５７ 5-[[3-(4-ビフェニリル)ウレイド]メチル]-N-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
[[3-[[(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)アミノ]カルボニル]-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]メチル]カルバミン酸tert-ブチル（462 mg, 1.00 mmol）のジクロロメタン（4 mL）溶液にトリフルオロ酢酸（2 mL）を加え、得られる混合物を室温で1時間撹拌した。反応液をジクロロメタンで希釈し、2 M水酸化ナトリウム水溶液と飽和食塩水で洗い、硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧濃縮した。
得られた残渣のテトラヒドロフラン（3 mL）溶液にイソシアン酸4-ビフェニリル（195 mg, 1.00 mmol）を室温で加え、得られる混合物を10分間かくはんした。析出した結晶をろ取し、ヘキサン/テトラヒドロフラン（2/1）で洗浄して、表題化合物（443 mg, 収率80%）を得た。
融点217-218℃。
1H NMR (DMSO-d6) δ 2.56-2.61 (2H, m), 2.73-2.78 (2H, m), 3.08-3.14 (1H, m), 3.38-3.45 (1H, m), 3.49-3.62 (5H, m), 4.02 (1H, dd, J = 4.8, 10.4 Hz), 4.13 (1H, dd, J = 6.0, 10.4 Hz), 4.68 (2H, d, J = 5.6 Hz), 6.91-6.96 (4H, m), 7.26-7.32 (3H, m), 7.41-7.45 (2H, m), 7.49-7.52 (2H, m), 7.55-7.58 (2H, m), 7.61-7.63 (2H, m), 8.84 (1H, t, J = 5.6 Hz), 9.06 (1H, s).
参考例５８ 5-[2-[(3-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
実施例４と同様の方法により、4-(2-チエニル)安息香酸の代わりに3-ビフェニルカルボン酸を用いて表題化合物を得た。収率34%。
非晶質。
1H NMR (CDCl3) δ 2.60-2.65 (2H, m), 2.81-2.86 (2H, m), 3.03-3.10 (1H, m), 3.36 (2H, t, J = 6.2 Hz), 3.48 (1H, ddd, J = 3.4, 9.3, 13.9 Hz), 3.64-3.73 (4H, m), 3.84 (1H, ddd, J = 5.6, 6.6, 13.9 Hz), 3.99-4.05 (3H, m), 4.15 (1H, dd, J = 5.4, 9.8 Hz), 6.91-6.98 (3H, m), 6.96-7.00 (1H, m), 7.27-7.32 (2H, m), 7.35-7.40 (1H, m), 7.43-7.51 (3H, m), 7.59-7.62 (2H, m), 7.67-7.74 (3H, m), 7.99 (1H, t, J = 1.6 Hz).
参考例５９ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-(ジフェニルメチル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
実施例２と同様の方法により、3,3-ジフェニルプロピルアミンの代わりにジフェニルメチルアミンを、アセトニトリルの代わりにp-キシレンを用いて表題化合物を得た。収率58%。
融点193-194℃（酢酸エチルから再結晶）。
1H NMR (CDCl3) δ 3.33 (2H, t, J = 6.1 Hz), 3.97 (2H, q, J = 6.1 Hz), 6.46 (1H, d, J = 8.6 Hz), 6.84 (1H, t, J = 6.0 Hz), 7.27-7.41 (11H, m), 7.45-7.51 (3H, m), 7.57-7.60 (2H, m), 7.61-7.64 (2H, m), 7.80-7.83 (2H, m).
参考例６０ 5-[2-[(ジフェニルアセチル)アミノ]エチル]-N-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
[2-[3-[[(2-モルホリノ-3-フェノキシプロプル)アミノ]カルボニル]-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]エチル]カルバミン酸tert-ブチル（190 mg, 0.400 mmol）のジクロロメタン（2 mL）溶液にトリフルオロ酢酸（1 mL）を加え、得られる混合物を室温で30分間撹拌した。反応液をジクロロメタンで希釈し、1 M水酸化ナトリウム水溶液と飽和食塩水で洗い、硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧濃縮した。
得られた残渣とトリエチルアミン（61.3 μL, 0.440 mmol）のテトラヒドロフラン（3 mL）溶液に塩化ジフェニルアセチル（113 mg, 0.440 mmol）を室温で少しずつ加え、得られる混合物を30分間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水と飽和食塩水で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。残渣を塩基性シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）で精製して、表題化合物（134 mg, 収率59%）を得た。
非晶質。
1H NMR (CDCl3) δ 2.64-2.69 (2H, m), 2.84-2.89 (2H, m), 3.07-3.13 (1H, m), 3.22 (2H, t, J = 6.2 Hz), 3.48-3.55 (1H, m), 3.67-3.89 (7H, m), 4.07 (1H, dd, J = 5.5, 9.9 Hz), 4.18 (1H, dd, J = 5.5, 9.9 Hz), 4.90 (1H, s), 6.08 (1H, t, J = 6.2 Hz), 6.90-6.94 (2H, m), 6.97-7.01 (1H, m), 7.18-7.33 (11H, m), 7.59-7.62 (2H, m).
参考例６１ 5-[2-[(3,3-ジフェニルプロピオニル)アミノ]エチル]- N-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
実施例４と同様の方法により、4-(2-チエニル)安息香酸の代わりに3,3-ジフェニルプロピオン酸を用いて表題化合物を得た。収率45%。
非晶質。
1H NMR (CDCl3) δ 2.65-2.70 (2H, m), 2.86-2.91 (6H, m), 3.09-3.15 (1H, m), 3.51-3.57 (1H, m), 3.61 (2H, q, J = 6.1 Hz), 3.69-3.78 (4H, m), 3.88 (1H, td, J = 6.2, 13.7 Hz), 4.08 (1H, dd, J = 5.4, 9.8 Hz), 4.19 (1H, dd, J = 5.4, 9.8 Hz), 4.51 (1H, t, J = 7.9 Hz), 5.91 (1H, t, J = 6.1 Hz), 6.91-6.94 (2H, m), 6.97-7.01 (1H, m), 7.11-7.15 (2H, m), 7.17-7.24 (8H, m), 7.28-7.33 (2H, m), 7.64-7.66 (1H, m).
参考例６２ 5-(4-ビフェニリルアミノ)-5-オキソ吉草酸エチル
4-ビフェニリルカルバミン酸tert-ブチル（2.15 g, 8.00 mmol）の酢酸エチル（25 mL）溶液に4 N塩化水素酢酸エチル溶液（25 mL）を加え、得られる混合物を室温で2時間撹拌した。反応液を水に注ぎ、1 M水酸化ナトリウム水溶液でアルカリ性にした後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。
得られた残渣とトリエチルアミン（1.15 mL, 8.00 mmol）のテトラヒドロフラン（35 mL）溶液に5-クロロ-5-オキソ吉草酸エチル（1.25 mL, 8.00 mmol）を室温で滴下し、得られる混合物を30分間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水と飽和食塩水で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン/テトラヒドロフラン = 1/1）で精製した後、ヘキサン/テトラヒドロフランから再結晶して、表題化合物（2.32 g, 収率93%）を得た。
融点133-134℃。
1H NMR (CDCl3) δ 1.28 (3H, t, J = 7.2 Hz), 2.08 (2H, pentet, J = 7.1 Hz), 2.44-2.48 (4H, m), 4.16 (2H, q, J = 7.2 Hz), 7.31-7.35 (1H, m), 7.41-7.45 (2H, m), 7.50 (1H, brs), 7.55-7.61 (6H, m).
参考例６３ 5-(4-ビフェニリルアミノ)-5-オキソ吉草酸
参考例５２と同様の方法により、1-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1H-ピラゾール-4-カルボン酸エチルの代わりに5-(4-ビフェニリルアミノ)-5-オキソ吉草酸エチルを用いて表題化合物を得た。収率98%。
融点205-206℃（酢酸エチルから再結晶）。
1H NMR (DMSO-d6) δ 1.82 (2H, quintet, J = 7.3 Hz), 2.29 (2H, t, J = 7.3 Hz), 2.38 (2H, t, J = 7.3 Hz), 7.30-7.34 (1H, m), 7.42-7.46 (2H, m), 7.59-7.65 (4H, m), 7.67-7.71 (2H, m), 10.00 (1H, s), 12.10 (1H, brs).
参考例６４ 5-[4-(4-ビフェニリルアミノ)-4-オキソブチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチル
参考例１と同様の方法により、Boc-β-アラニンの代わりに5-(4-ビフェニリルアミノ)-5-オキソ吉草酸を用いて表題化合物を得た。収率29%。
融点152-153℃（酢酸エチルから再結晶）。
1H NMR (CDCl3) δ 1.45 (3H, t, J = 7.1 Hz), 2.32 (2H, quintet, J = 7.2 Hz), 2.54 (2H, t, J = 7.2 Hz), 3.15 (2H, t, J = 7.2 Hz), 4.51 (2H, q, J = 7.1 Hz), 7.31-7.35 (1H, m), 7.41-7.45 (2H, m), 7.35-7.62 (7H, m).
参考例６５ 5-[4-(4-ビフェニリルアミノ)-4-オキソブチル]-N-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
実施例３と同様の方法により、5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチルの代わりに5-[4-(4-ビフェニリルアミノ)-4-オキソブチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチルを、4,4-ジフェニルブチルアミン塩酸塩の代わりに2-モルホリノ-3-フェノキシプロピルアミン二塩酸塩を用いて表題化合物を得た。収率58%。
融点117-118℃（ヘキサン/酢酸エチルから結晶化）。
1H NMR (CDCl3) δ 2.32 (2H, quintet, J = 7.2 Hz), 2.57 (2H, t, J = 7.2 Hz), 2.63-2.68 (2H, m), 2.84-2.89 (2H, m), 3.07-3.15 (3H, m), 3.50 (1H, ddd, J = 3.7, 9.3, 14.0 Hz), 3.68-3.78 (4H, m), 3.84 (1H, td, J = 6.1, 14.0 Hz), 4.05 (1H, dd, J = 5.4, 9.8 Hz), 4.16 (1H, dd, J = 5.6, 9.8 Hz), 6.90-6.93 (2H, m), 6.96-7.00 (1H, m), 7.28-7.34 (3H, m), 7.40-7.44 (2H, m), 7.54-7.58 (4H, m), 7.60-7.63 (2H, m), 7.68 (1H, brs), 7.74 (1H, dd, J = 2.9, 4.6 Hz).
参考例６６ N-[2-(2-チエニル)エチル]ビフェニル-4-カルボキサミド
2-(2-アミノエチル)チオフェン（3.18 g, 25.0 mmol）とトリエチルアミン（3.48 mL, 25.0 mmol）のテトラヒドロフラン（75 mL）溶液に塩化4-ビフェニルカルボニル（5.42 g, 25.0 mmol）を室温で少しずつ加え、得られる混合物を30分間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水と飽和食塩水で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。残渣をヘキサン/酢酸エチル（1/1）で洗浄して、表題化合物（7.40 g, 収率96%）を得た。
融点164-165℃。
1H NMR (CDCl3) δ 3.18 (2H, t, J = 6.6 Hz), 3.77 (2H, q, J = 6.4 Hz), 6.31 (1H, t, J = 4.9 Hz), 6.90 (1H, dd, J = 1.2, 3.4 Hz), 6.98 (1H, dd, J = 3.4, 5.1 Hz), 7.20 (1H, dd, J = 1.2, 5.1 Hz), 7.37-7.41 (1H, m), 7.44-7.48 (2H, m), 7.59-7.62 (2H, m), 7.63-7.66 (2H, m), 7.79-7.82 (2H, m).
参考例６７ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]チオフェン-2-カルボン酸
N-[2-(2-チエニル)エチル]ビフェニル-4-カルボキサミド（7.38 g, 24.0 mmol）とN,N,N',N'-テトラメチルエチレンジアミン（7.97 mL, 52.8 mmol）のテトラヒドロフラン（100 mL）溶液に1.6 M n-ブチルリチウムヘキサン溶液（33.0 mL, 52.8 mmol）を-78℃で滴下し、得られる混合物を20分間撹拌した。反応液に二炭酸ジ-tert-ブチル（12.6 mL, 55.0 mmol）を-78℃で加え、得られる混合物を室温まで昇温した。反応液を酢酸エチルで希釈し、0.5 M塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。
得られた残渣のジクロロメタン（100 mL）溶液にトリフルオロ酢酸（50 mL）を加え、得られる混合物を室温で64時間撹拌した。反応液を減圧濃縮し、残渣を酢酸エチルで希釈した。析出した結晶をろ取し、テトラヒドロフランに溶解した。得られる溶液を活性炭で処理し、減圧濃縮した。残渣をテトラヒドロフランから再結晶して、表題化合物（1.66 g, 収率20%）を得た。
融点223-224℃。
1H NMR (DMSO-d6) δ 3.13 (2H, t, J = 6.8 Hz), 3.56 (2H, q, J = 6.4 Hz), 7.00 (1H, d, J = 3.7 Hz), 7.39-7.43 (1H, m), 7.48-7.52 (2H, m), 7.58 (1H, d, J = 3.7 Hz), 7.72-7.75 (2H, m), 7.77-7.80 (2H, m), 7.92-7.95 (2H, m), 8.71 (1H, t, J = 5.5 Hz), 12.92 (1H, brs).
参考例６８ 5-[2-[(4-ビフェニルリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)チオフェン-2-カルボキサミド
実施例５９と同様の方法により、1-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1H-ピラゾール-4-カルボン酸の代わりに5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]チオフェン-2-カルボン酸を用いて表題化合物を得た。収率55%。
融点178-179℃（アセトンから再結晶）。
1H NMR (CDCl3) δ 2.63-2.68 (2H, m), 2.85-2.90 (2H, m), 3.07-3.13 (1H, m), 3.20 (2H, t, J = 6.6 Hz), 3.41 (1H, ddd, J = 3.2, 9.5, 13.7 Hz), 3.67-3.83 (7H, m), 4.05 (1H, dd, J = 5.1, 9.9 Hz), 4.16 (1H, dd, J = 5.6, 9.9 Hz), 6.38 (1H, t, J = 5.7 Hz), 6.77 (1H, dd, J = 2.7, 6.1 Hz), 6.88-6.92 (2H, m), 6.96-7.00 (1H, m), 7.28-7.32 (2H, m), 7.37-7.41 (2H, m), 7.45-7.49 (2H, m), 7.59-7.62 (2H, m), 7.64-7.67 (2H, m), 7.80-7.83 (3H, m).
参考例６９ 5-[2-[(4-ビフェニルリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-[2-(ジフェニルアミノ)エチル]チオフェン-2-カルボキサミド
実施例５９と同様の方法により、1-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1H-ピラゾール-4-カルボン酸の代わりに5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]チオフェン-2-カルボン酸を、2-モルホリノ-3-フェノキシプロピルアミン二塩酸塩の代わりにN,N-ジフェニルエタン-1,2-ジアミン塩酸塩を用いて表題化合物を得た。収率68%。
融点228-229℃（酢酸エチルから再結晶）。
1H NMR (DMSO-d6) δ 3.09 (2H, t, J = 6.8 Hz), 3.39-3.44 (2H, m), 3.54 (2H, q, J = 6.6 Hz), 3.79-3.83 (2H, m), 6.91-6.95 (3H, m), 7.02-7.05 (4H, m), 7.24-7.30 (4H, m), 7.39-7.43 (1H, m), 7.48-7.52 (3H, m), 7.72-7.75 (2H, m), 7.76-7.80 (2H, m), 7.92-7.95 (2H, m), 8.55 (1H, t, J = 5.7 Hz), 8.70 (1H, t, J = 5.5 Hz).
参考例７０ 2-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]チアゾール-4-カルボン酸エチル
参考例３と同様の方法により、5-(2-アミノエチル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチル塩酸塩の代わりに2-(2-アミノエチル)チアゾール-4-カルボン酸エチル塩酸塩を用いて表題化合物を得た。収率56%。
融点124-125℃（ヘキサン/酢酸エチルから再結晶）。
1H NMR (CDCl3) δ 1.42 (3H, t, J = 7.2 Hz), 3.38 (2H, t, J = 6.0 Hz), 3.95 (2H, q, J = 6.0 Hz), 4.44 (2H, q, J = 7.2 Hz), 7.28-7.33 (1H, m), 7.37-7.42 (1H, m), 7.46 (2H, t, J = 7.5 Hz), 7.60-7.63 (2H, m), 7.66 (2H, d, J = 8.2 Hz), 7.91 (2H, d, J = 8.2 Hz), 8.09 (1H, s).
参考例７１ 2-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]チアゾール-4-カルボン酸
参考例５２と同様の方法により、1-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1H-ピラゾール-4-カルボン酸エチルの代わりに2-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]チアゾール-4-カルボン酸エチルを用いて表題化合物を得た。収率97%。
融点219-220℃（ヘキサン/酢酸エチルから再結晶）。
1H NMR (CDCl3 + DMSO-d6) δ 3.40 (2H, t, J = 6.5 Hz), 3.86 (2H, q, J = 6.5 Hz), 7.38 (1H, t, J = 7.3 Hz), 7.45-7.48 (2H, m), 7.62 (2H, d, J = 7.8 Hz), 7.65 (2H, d, J = 7.8 Hz), 7.95 (2H, d, J = 8.3 Hz), 8.10 (1H, s), 8.18-8.21 (1H, m).
参考例７２ 2-[2-[(4-ビフェニルリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)チアゾール-4-カルボキサミド
実施例５９と同様の方法を用いて、1-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1H-ピラゾール-4-カルボン酸の代わりに2-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]チアゾール-4-カルボン酸を用いて表題化合物を得た。収率96%。
融点143-144℃（ヘキサン/酢酸エチルから再結晶）。
1H NMR (CDCl3) δ 2.57-2.65 (2H, m), 2.78-2.86 (2H, m), 3.06-3.14 (1H, m), 3.37 (2H, t, J = 6.4 Hz), 3.48-3.57 (1H, m), 3.61-3.70 (4H, m), 3.76-3.83 (1H, m), 3.95 (2H, q, J = 6.1 Hz), 4.03 (1H, dd, J = 5.1, 9.8 Hz), 4.10-4.16 (1H, m), 6.67-6.71 (1H, m), 6.90 (2H, d, J = 8.1 Hz), 6.97 (1H, t, J = 7.5 Hz), 7.26-7.30 (2H, m), 7.37-7.41 (1H, m), 7.45 (2H, t, J = 7.5 Hz), 7.59 (2H, d, J = 7.5 Hz), 7.64 (2H, d, J = 8.4 Hz), 7.79 (2H, d, J = 8.2 Hz), 7.90-7.95 (1H, m), 8.03 (1H, s).
参考例７３ 2-[2-[(4-ビフェニルリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-[2-(ジフェニルアミノ)エチル]チアゾール-4-カルボキサミド
実施例５９と同様の方法により、1-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1H-ピラゾール-4-カルボン酸の代わりに2-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]チアゾール-4-カルボン酸を、2-モルホリノ-3-フェノキシプロピルアミン二塩酸塩の代わりにN,N-ジフェニルエタン-1,2-ジアミン塩酸塩を用いて表題化合物を得た。収率75%。
融点169-170℃（ヘキサン/酢酸エチルから再結晶）。
1H NMR (CDCl3) δ 3.29-3.33 (2H, m), 3.47-3.52 (2H, m), 3.69 (2H, q, J = 6.6 Hz), 3.82-3.85 (2H, m), 6.93 (2H, t, J = 7.3 Hz), 7.07 (4H, d, J = 7.8 Hz), 7.27 (4H, t, J = 7.9 Hz), 7.41 (1H, t, J = 7.3 Hz), 7.49 (2H, t, J = 7.6 Hz), 7.71 (2H, d, J = 7.3 Hz), 7.77 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.93 (2H, d, J = 8.3 Hz), 8.14 (1H, s), 8.60 (1H, t, J = 6.1 Hz), 8.75 (1H, t, J = 5.6 Hz).
参考例７４〜１３１
5-(2-アミノエチル)-N-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロプル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-カルボキサミドの0.06 Mジクロロメタン溶液（500μL）と各種カルボン酸試薬の0.09 M N,N-ジメチルホルムアミド溶液（500μL）の混合液に1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピルカルボジイミド塩酸塩（0.045 mmol）と1-ヒドロキシベンゾトリアゾール（0.045 mmol）を混合したジクロロメタン溶液（500μL）を加え、室温で18時間撹拌した。ジクロロメタン（2 mL）、5%炭酸水素ナトリウム水溶液（2 mL）を加えて抽出し、上層のアルカリ性水層を除き、さらに水（2 mL）を加えて洗浄した。フェーズセップ（ワットマン社製）を用いて水層を除き、有機層を留去し、残渣をジメチルスルホキシド/メタノール = 1/1（500μL）に溶解し、分取HPLCを用いて精製して、目的化合物を純度80%以上（LC/MS分析）で得た。
参考例１３２〜１４４
5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチルの0.06 Mプロピオニトリル溶液（500μL）と各種アミン試薬の0.18 Mプロピオニトリル溶液（500μL）を加え、混合物を18時間加熱還流した。有機層を留去し、残渣をジメチルスルホキシド/メタノール = 1/1（500μL）に溶解した後、分取HPLCを用いて精製して、目的化合物を純度80%以上（LC/MS分析）で得た。
参考例７４〜１４４のLC/MS分析は以下の条件により実施した。
測定機器：ウォーターズ社 LC/MSシステム
HPLC部：アジレント社 HP1100
MS部：マイクロマス社 ZMD
カラム：CAPCELL PAK c18UG120 S-3μm、1.5×35 mm（資生堂製）
溶媒：A液；0.05%トリフルオロ酢酸水溶液、B液；0.04%トリフルオロ酢酸アセトニトリル溶液
グラジェントサイクル：0分（A液/B液=90/10）、2.00分（A液/B液=5/95）、2.75分（A液/B液=5/95）、2.76分（A液/B液=90/10）、3.60分（A液/B液=90/10）
注入量：2μL、流速：0.5 mL/min、検出法：UV 220 nm
MS条件 イオン化法：ESI
参考例７４〜１４４の分取HLPCによる精製は以下の条件により実施した。
機器：ギルソン社ハイスループット精製システム
カラム：YMC CombiPrep ODS-A S-5μm、50×20 mm
溶媒：A液；0.1% ギ酸水溶液、B液；0.1% ギ酸アセトニトリル溶液
グラジェントサイクル：0分（A液/B液=95/5）、1.00分（A液/B液=95/5）、5.20分（A液/B液=5/95）、6.40分（A液/B液=5/95）、6.50分（A液/B液=95/5）、6.60分（A液/B液=95/5）
流速：20 mL/min、検出法：UV 220 nm
参考例７４〜１３１で得られた化合物の構造式およびマススペクトルのデータを〔表１〕〜〔表５〕に示す。
Figure 2008007405
Figure 2008007405
Figure 2008007405
Figure 2008007405
Figure 2008007405
参考例１３２〜１４４で得られた化合物の構造式およびマススペクトルのデータを〔表６〕に示す。
Figure 2008007405
実施例１ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-(2,2-ジフェニルエチル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチル（201 mg, 0.550 mmol）、2,2-ジフェニルエチルアミン（109 mg, 0.550 mmol）およびN,N-ジイソプロピルエチルアミン（0.192 mL, 1.10 mmol）のアセトニトリル（2 mL）溶液を窒素雰囲気下で24時間加熱還流した。冷却後、結晶をろ取し、テトラヒドロフランから再結晶して、表題化合物（132 mg, 収率46%）を得た。
融点223-224℃。
1H NMR (DMSO-d6) δ 3.24 (2H, t, J = 6.6 Hz), 3.68 (2H, q, J = 6.4 Hz), 3.91 (2H, dd, J = 6.1, 7.6 Hz), 4.44 (1H, t, J = 8.1 Hz), 7.15-7.20 (2H, m), 7.26-7.34 (8H, m), 7.40-7.43 (1H, m), 7.48-7.52 (2H, m), 7.72-7.75 (2H, m), 7.76-7.79 (2H, m), 7.87-7.90 (2H, m), 8.74 (1H, t, J = 5.6 Hz), 8.97 (1H, t, J = 5.9 Hz).
実施例２ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-(3,3-ジフェニルプロピル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチル（201 mg, 0.550 mmol）と3,3-ジフェニルプロピルアミン（349 mg, 1.65 mmol）のアセトニトリル（3 mL）溶液を窒素雰囲気下で24時間加熱還流した。冷却後、反応液を減圧濃縮し、残渣をヘキサン/酢酸エチルから結晶化させて、表題化合物（268 mg, 収率92%）を得た。
融点133-134℃。
1H NMR (CDCl3) δ 2.38-2.43 (2H, m), 3.32 (2H, t, J = 6.1 Hz), 3.43-3.48 (2H, m), 3.96-4.02 (3H, m), 6.80 (1H, t, J = 6.1 Hz), 6.84 (1H, t, J = 6.0 Hz), 7.15-7.20 (2H, m), 7.22-7.31 (8H, m), 7.37-7.41 (1H, m), 7.44-7.48 (2H, m), 7.56-7.61 (2H, m), 7.63-7.67 (2H, m), 7.81-7.84 (2H, m).
実施例３ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-(4,4-ジフェニルブチル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチル（183 mg, 0.500 mmol）、4,4-ジフェニルブチルアミン塩酸塩（393 mg, 1.50 mmol）およびN,N-ジイソプロピルエチルアミン（0.261 mL, 1.50 mmol）のアセトニトリル（2 mL）懸濁液を窒素雰囲気下で24時間加熱還流した。冷却後、反応液を酢酸エチルで希釈し、水と飽和食塩水で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。残渣を酢酸エチルから再結晶して、表題化合物（227 mg, 収率82%）を得た。
融点183-184℃。
1H NMR (CDCl3) δ 1.54-1.63 (2H, m), 2.12 (2H, ddd, J = 5.5, 7.9, 10.3 Hz), 3.32 (2H, t, J = 6.1 Hz), 3.49 (2H, d, J = 7.1 Hz), 3.91 (1H, t, J = 7.9 Hz), 3.98 (2H, q, J = 6.1 Hz), 6.79-6.85 (2H, m), 7.14-7.18 (2H, m), 7.21-7.29 (8H, m), 7.37-7.42 (1H, m), 7.45-7.49 (2H, m), 7.58-7.61 (2H, m), 7.63-7.66 (2H, m), 7.80-7.83 (2H, m).
実施例４ N-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-5-[2-[[4-(2-チエニル)ベンゾイル]アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
[2-[3-[[(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)アミノ]カルボニル]-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]エチル]カルバミン酸tert-ブチル（238 mg, 0.500 mmol）のジクロロメタン（2 mL）溶液にトリフルオロ酢酸（1 mL）を加え、得られる混合物を室温で1時間撹拌した。反応液をジクロロメタンで希釈し、1 M水酸化ナトリウム水溶液と飽和食塩水で洗い、硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧濃縮した。
得られた残渣、4-(2-チエニル)安息香酸（102 mg, 0.500 mmol）、1-[3-(ジメチルアミノプロピル)]-3-エチルカルボジイミド塩酸塩（105 mg, 0.550 mmol）および1-ヒドロキシベンゾトリアゾール（84.2 mg, 0.550 mmol）のN,N-ジメチルホルムアミド（4 mL）溶液を室温で3時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水で2回と飽和食塩水で1回洗い、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。残渣を塩基性シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン/テトラヒドロフラン = 1/2）で精製した後、ヘキサン/テトラヒドロフランから結晶化させて、表題化合物（172 mg, 収率61%）を得た。
融点157-158℃。
1H NMR (DMSO-d6) δ 2.55-2.60 (2H, m), 2.72-2.77 (2H, m), 3.07-3.13 (1H, m), 3.29 (2H, t, J = 6.6 Hz), 3.39-3.45 (1H, m), 3.47-3.57 (5H, m), 3.69-3.74 (2H, m), 4.02 (1H, dd, J = 4.6, 10.2 Hz), 4.12 (1H, dd, J = 6.4, 10.2 Hz), 6.91-6.98 (3H, m), 7.18 (1H, dd, J = 3.9, 4.9 Hz), 7.25-7.31 (2H, m), 7.63-7.64 (2H, m), 7.73-7.77 (2H, m), 7.83-7.86 (2H, m), 8.75 (1H, t, J = 5.6 Hz), 8.81 (1H, t, J = 5.7 Hz).
実施例５ 5-[2-[[(4'-エチルビフェニル-4-イル)カルボニル]アミノ]エチル]-N-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
[2-[3-[[(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)アミノ]カルボニル]-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]エチル]カルバミン酸tert-ブチル（190 mg, 0.400 mmol）のジクロロメタン（1.5 mL）溶液にトリフルオロ酢酸（1 mL）を加え、得られる混合物を室温で10 分間撹拌した。反応液をジクロロメタンで希釈し、1 M 水酸化ナトリウム水溶液と飽和食塩水で洗い、硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧濃縮して残渣を得た。
4'-エチルビフェニル-4-カルボン酸（103 mg, 0.440 mmol）のテトラヒドロフラン（3 mL）溶液に炭酸N,N'-ジスクシンイミジル（72.8 mg, 0.440 mmol）を加え、得られる混合物を室温で 1 時間撹拌した。反応液に、上記残渣のテトラヒドロフラン（1.5 mL）溶液を加え、室温でさらに 5 時間攪拌した。反応液を 1 M 水酸化ナトリウム水溶液と飽和食塩水で洗い、硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/メタノール = 100/01-98/2）で精製した後、酢酸エチル/ジエチルエーテルから結晶化させて、表題化合物（100 mg, 収率43%）を得た。
融点177-178℃。
1H NMR (DMSO-d6) δ 1.21 (3H, t, J = 5.7 Hz), 2.53-2.61 (2H, m), 2.65 (2H, q, J = 5.7 Hz), 2.70-2.79 (2H, m), 3.05-3.14 (1H, m), 3.29 (2H, t, J = 5.0 Hz), 3.36-3.58 (6H, m), 3.72 (2H, q, J = 4.8 Hz), 4.02 (1H, dd, J = 3.5, 7.6 Hz), 4.12 (1H, dd, J = 4.5, 7.8 Hz), 6.90-6.97 (3H, m), 7.28 (2H, t, J = 6.0 Hz), 7.33 (2H, d, J = 6.3 Hz), 7.64 (2H, d, J = 6.0 Hz), 7.74 (2H, d, J = 6.3 Hz), 7.88 (2H, d, J = 6.0 Hz), 8.75 (1H, t, J = 4.2 Hz), 8.81 (1H, t, J = 4.4 Hz).
実施例６ 5-[2-[[(4'-フルオロビフェニル-4-イル)カルボニル]アミノ]エチル]-N-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
実施例５と同様の方法により、4'-エチルビフェニル-4-カルボン酸の代わりに4'-フルオロビフェニル-4-カルボン酸を用いて表題化合物を得た。収率72%。
融点156-157℃（酢酸エチル/ジエチルエーテルから結晶化）。
1H NMR (DMSO-d6) δ 2.53-2.62 (2H, m), 2.70-2.79 (2H, m), 3.05-3.14 (1H, m), 3.29 (2H, t, J = 5.0 Hz), 3.37-3.58 (6H, m), 3.72 (2H, q, J = 4.5 Hz), 4.02 (1H, dd, J = 3.6, 7.8 Hz), 4.12 (1H, dd, J = 4.8, 7.5 Hz), 6.89-6.97 (3H, m), 7.23-7.37 (4H, m), 7.71-7.80 (4H, m), 7.89 (2H, d, J = 6.3 Hz), 8.77 (1H, t, J = 4.1 Hz), 8.81 (1H, t, J = 4.4 Hz).
実施例７ 5-[2-[[(4'-シアノビフェニル-4-イル)カルボニル]アミノ]エチル]-N-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
実施例５と同様の方法により、4'-エチルビフェニル-4-カルボン酸の代わりに4'-シアノビフェニル-4-カルボン酸を用いて表題化合物を得た。収率73%。
融点184-185℃（酢酸エチル/ジエチルエーテルから結晶化）。
1H NMR (DMSO-d6) δ 2.53-2.62 (2H, m), 2.69-2.79 (2H, m), 3.05-3.14 (1H, m), 3.30 (2H, t, J = 5.0 Hz), 3.37-3.58 (6H, m), 3.73 (2H, q, J = 4.6 Hz), 4.01 (1H, dd, J = 3.5, 8.0 Hz), 4.12 (1H, dd, J = 4.7, 7.7 Hz), 6.88-6.97 (3H, m), 7.28 (2H, t, J = 5.9 Hz), 7.86 (2H, d, J = 6.3 Hz), 7.89-7.99 (6H, m), 8.76-8.86 (2H, m).
実施例８ N-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-5-[2-[[[4'-(トリフルオロメチル)ビフェニル-4-イル]カルボニル]アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
実施例５と同様の方法により、4'-エチルビフェニル-4-カルボン酸の代わりに4'-(トリフルオロメチル)ビフェニル-4-カルボン酸を用いて表題化合物を得た。収率15%。
融点189-190℃（酢酸エチル/ジエチルエーテルから結晶化）。
1H NMR (DMSO-d6) δ 2.53-2.62 (2H, m), 2.69-2.79 (2H, m), 3.06-3.16 (1H, m), 3.30 (2H, t, J = 5.0 Hz), 3.37-3.58 (6H, m), 3.74 (2H, q, J = 4.7 Hz), 4.02 (1H, dd, J = 3.5, 7.7 Hz), 4.13 (1H, dd, J = 4.7, 7.7 Hz), 6.88-6.98 (3H, m), 7.28 (2H, t, J = 6.0 Hz), 7.85 (4H, d, J = 6.3 Hz), 7.90-7.98 (4H, m), 8.76-8.86 (2H, m).
実施例９ 5-[2-[[(4'-メチルビフェニル-4-イル)カルボニル]アミノ]エチル]-N-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
実施例５と同様の方法により、4'-エチルビフェニル-4-カルボン酸の代わりに4'-メチルビフェニル-4-カルボン酸を用いて表題化合物を得た。収率36%。
融点175-176℃（酢酸エチル/ジエチルエーテルから結晶化）。
1H NMR (DMSO-d6) δ 2.35 (3H, s), 2.53-2.61 (2H, m), 2.69-2.78 (2H, m), 3.05-3.14 (1H, m), 3.29 (2H, t, J = 5.0 Hz), 3.37-3.58 (6H, m), 3.72 (2H, q, J = 4.7 Hz), 4.01 (1H, dd, J = 3.6, 7.8 Hz), 4.12 (1H, dd, J = 4.8, 7.8 Hz), 6.88-6.98 (3H, m), 7.23-7.33 (4H, m), 7.62 (2H, d, J = 6.0 Hz), 7.73 (2H, d, J = 6.3 Hz), 7.87 (2H, d, J = 6.3 Hz), 8.75 (1H, t, J = 4.1 Hz), 8.81 (1H, t, J = 4.2 Hz).
実施例１０ 5-[2-[[(4'-クロロビフェニル-4-イル)カルボニル]アミノ]エチル]-N-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
実施例５と同様の方法により、4'-エチルビフェニル-4-カルボン酸の代わりに4'-クロロビフェニル-4-カルボン酸を用いて表題化合物を得た。収率52%。
融点184-185℃（酢酸エチル/ジエチルエーテルから結晶化）。
1H NMR (DMSO-d6) δ 2.53-2.62 (2H, m), 2.68-2.78 (2H, m), 3.05-3.14 (1H, m), 3.30 (2H, t, J = 5.0 Hz), 3.36-3.59 (6H, m), 3.74 (2H, q, J = 4.7 Hz), 4.02 (1H, dd, J = 3.6, 7.8 Hz), 4.13 (1H, dd, J = 4.7, 8.0 Hz), 6.88-6.97 (3H, m), 7.28 (2H, t, J = 6.6 Hz), 7.55 (2H, d, J = 6.6 Hz), 7.76 (2H, d, J = 6.6 Hz), 7.77 (2H, d, J = 6.0 Hz), 7.91 (2H, d, J = 6.3 Hz), 8.75-8.85 (2H, m).
実施例１１ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミドの光学活性体（保持時間小）
5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド(約70 mg)を高速液体クロマトグラフィー〔カラム：CHIRALCEL AD、50 (i.d.)×500 (L) mm、ダイセル化学製；移動相：ヘキサン/エタノール＝3/7；流速：80 mL/minから120 mL/min；カラム温度：30℃；1回の注入量：約30 mg〕を用いて分取して、表題化合物（28 mg, 収率49%）を得た。光学純度99.7% ee。
実施例１２ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミドの光学活性体（保持時間大）
実施例１１と同様の方法により、表題化合物（36 mg, 収率36%）を得た。光学純度99.3% ee。
実施例１３ N-[2-[3-[[(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)アミノ]カルボニル]-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]エチル]-6-フェニルニコチンアミド
実施例５と同様の方法により、4'-エチルビフェニル-4-カルボン酸の代わりに6-フェニルニコチン酸を用いて表題化合物を得た。収率56%。
融点178-179℃（酢酸エチル/ジエチルエーテルから結晶化）。
1H NMR (DMSO-d6) δ 2.53-2.62 (2H, m), 2.69-2.78 (2H, m), 3.05-3.14 (1H, m), 3.31 (2H, t, J = 5.1 Hz), 3.38-3.59 (6H, m), 3.75 (2H, q, J = 4.7 Hz), 4.02 (1H, dd, J = 3.6, 7.8 Hz), 4.12 (1H, dd, J = 4.7, 7.7 Hz), 6.88-6.98 (3H, m), 7.28 (2H, t, J = 5.9 Hz), 7.45-7.56 (3H, m), 8.08 (1H, d, J = 6.6 Hz), 8.12-8.17 (2H, m), 8.23 (1H, dd, J = 1.7, 6.2 Hz), 8.82 (1H, t, J = 4.2 Hz), 8.95 (1H, t, J = 4.2 Hz), 9.04 (1H, d, J = 1.8 Hz).
実施例１４ N-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-5-[2-[[4-(3-チエニル)ベンゾイル]アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
実施例５と同様の方法により、4'-エチルビフェニル-4-カルボン酸の代わりに4-(3-チエニル)安息香酸を用いて表題化合物を得た。収率48%。
融点163-164℃（酢酸エチル/ジエチルエーテルから結晶化）。
1H NMR (DMSO-d6) δ 2.53-2.63 (2H, m), 2.69-2.79 (2H, m), 3.04-3.15 (1H, m), 3.29 (2H, t, J = 5.0 Hz), 3.36-3.59 (6H, m), 3.72 (2H, q, J = 4.6 Hz), 4.02 (1H, dd, J = 3.5, 7.7 Hz), 4.12 (1H, dd, J = 4.8, 7.8 Hz), 6.89-6.98 (3H, m), 7.28 (2H, t, J = 5.9 Hz), 7.60-7.70 (2H, m), 7.82 (2H, d, J = 6.3 Hz), 7.85 (2H, d, J = 6.3 Hz), 8.01 (1H, s), 8.74 (1H, t, J = 4.1 Hz), 8.82 (1H, t, J = 4.2 Hz).
実施例１５ 5-[2-[[4-(3-フリル)ベンゾイル]アミノ]エチル]-N-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
実施例５と同様の方法により、4'-エチルビフェニル-4-カルボン酸の代わりに4-(3-フリル)安息香酸を用いて表題化合物を得た。収率56%。
融点140-141℃（酢酸エチル/ジエチルエーテルから結晶化）。
1H NMR (DMSO-d6) δ 2.54-2.63 (2H, m), 2.70-2.78 (2H, m), 3.05-3.14 (1H, m), 3.28 (2H, t, J = 5.1 Hz), 3.37-3.59 (6H, m), 3.71 (2H, q, J = 4.8 Hz), 4.02 (1H, dd, J = 3.6, 7.8 Hz), 4.12 (1H, dd, J = 4.5, 7.8 Hz), 6.88-6.97 (3H, m), 7.03 (1H, d, J = 0.6 Hz), 7.28 (2H, t, J = 5.9 Hz), 7.71 (2H, d, J = 6.3 Hz), 7.78 (1H, d, J = 0.6 Hz), 7.82 (2H, d, J = 6.3 Hz), 8.29 (1H, s), 8.72 (1H, t, J = 4.2 Hz), 8.81 (1H, t, J = 4.2 Hz).
実施例１６ 5-[2-[[4-[(2,2-ジメチルプロピオニル)アミノ]ベンゾイル]アミノ]エチル]-N-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
実施例５と同様の方法により、4'-エチルビフェニル-4-カルボン酸の代わりに4-[(2,2-ジメチルプロピオニル)アミノ]安息香酸を用いて表題化合物を得た。収率46%。
融点193-195℃（酢酸エチル/ジエチルエーテルから結晶化）。
1H NMR (DMSO-d6) δ 1.23 (9H, s), 2.54-2.63 (2H, m), 2.70-2.78 (2H, m), 3.04-3.14 (1H, m), 3.26 (2H, t, J = 5.0 Hz), 3.37-3.59 (6H, m), 3.69 (2H, q, J = 4.7 Hz), 4.02 (1H, dd, J = 4.1, 7.7 Hz), 4.12 (1H, dd, J = 4.5, 7.5 Hz), 6.90-6.97 (3H, m), 7.28 (2H, t, J = 6.0 Hz), 7.73 (2H, d, J = 7.2 Hz), 7.76 (2H, d, J = 8.1 Hz), 8.60 (1H, t, J = 4.4 Hz), 8.81 (1H, t, J = 4.4 Hz), 9.40 (1H, s).
実施例１７ 5-[2-[(4-ビフェニルリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-(2-ヒドロキシ-3-フェノキシプロピル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
[2-[3-[[(2-ヒドロキシ-3-フェノキシプロピル)アミノ]カルボニル]-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]エチル]カルバミン酸tert-ブチル（170 mg, 0.418 mmol）と10%塩化水素メタノール溶液（5 mL）の混合物を室温で1時間撹拌し、反応液を減圧濃縮した。
得られた残渣とトリエチルアミン（101 mg, 1.00 mmol）のアセトニトリル（5 mL）溶液に塩化4-ビフェニルカルボニル（91 mg, 0.418 mmol）を加え、得られる混合物を室温で1時間撹拌した。反応液を減圧濃縮し、残渣に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。残渣を酢酸エチルから結晶化させて、表題化合物（97 mg, 収率48%）を得た。
融点177-178℃。
1H NMR (CDCl3) δ 2.93 (1H, d, J = 4.4 Hz), 3.34 (2H, t, J = 5.6 Hz), 3.61-3.67 (1H, m), 3.85-3.89 (1H, m), 3.97-4.02 (3H, m), 4.06-4.10 (1H, m), 4.23-4.30 (1H, m), 6.84 (1H, brs), 6.90-6.92 (2H, m), 6.98 (1H, t, J = 7.6 Hz), 7.27-7.31 (2H, m), 7.37-7.41 (1H, m), 7.44-7.48 (3H, m), 7.59-7.60 (2H, m), 7.65 (2H, d, J = 8.4 Hz), 7.83 (2H, d, J = 8.4 Hz).
実施例１８ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-(2-モルホリノエチル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
実施例１７と同様の方法により、[2-[3-[[(2-ヒドロキシ-3-フェノキシプロピル)アミノ]カルボニル]-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]エチル]カルバミン酸tert-ブチルの代わりに[2-[3-[[(2-モルホリノエチル)アミノ]カルボニル]-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]エチル]カルバミン酸tert-ブチルを用いて表題化合物を得た。収率49%。
融点181-182℃（酢酸エチルから結晶化）。
1H NMR (CDCl3) δ 2.48-2.50 (4H, m),2.59 (2H, t, J = 6.0 Hz), 3.35 (2H, t, J = 6.0 Hz), 3.56-3.60 (2H, m), 3.70-3.72 (4H, m), 3.98-4.01 (2H, m), 6.85 (1H, brs), 7.36-7.43 (2H, m), 7.45-7.48 (2H, m), 7.59-7.62 (2H, m), 7.66 (2H, d, J = 8.4 Hz), 7.83 (2H, d, J = 8.4 Hz).
実施例１９ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-(3-フェノキシ-2-ピロリジニルプロピル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
実施例１と同様の方法により、2,2-ジフェニルエチルアミンの代わりに[3-フェノキシ-2-(1-ピロリジニル)プロピル]アミンを用いて表題化合物を得た。収率51%。
融点160-161℃（酢酸エチル/ジエチルエーテルから結晶化）。
1H NMR (DMSO-d6) δ 1.65 (4H, brs), 2.60-2.73 (4H, m), 2.91-2.99 (1H, m), 3.28 (2H, t, J = 5.1 Hz), 3.42-3.52 (1H, m), 3.54-3.64 (1H, m), 3.72 (2H, q, J = 4.6 Hz), 4.00-4.11 (2H, m), 6.87-6.96 (3H, m), 7.26 (2H, t, J = 6.0 Hz), 7.41 (1H, t, J = 5.6 Hz), 7.49 (2H, t, J = 5.6 Hz), 7.72 (2H, d, J = 5.7 Hz), 7.76 (2H, d, J = 6.6 Hz), 7.89 (2H, d, J = 6.3 Hz), 8.76 (1H, t, J = 4.4 Hz), 8.80 (1H, t, J = 4.2 Hz).
実施例２０ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-(2,3-ジヒドロ-1,4-ベンゾジオキシン-2-イルメチル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチル（183 mg, 0.500 mmol）、2,3-ジヒドロ-1,4-ベンゾジオキシン-2-イルメチルアミン（124 mg, 0.750 mmol）および20%ナトリウムエトキシドエタノール溶液（0.34 mL, 1.00 mmol）のエタノール/テトラヒドロフラン（2/2 mL）溶液を窒素雰囲気下、室温で30分間撹拌した。反応液を減圧濃縮し、残渣に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。残渣をジイソプロピルエーテルから結晶化させた後、ヘキサン/酢酸エチルから再結晶して、表題化合物（130 mg, 収率54%）を得た。
融点174-176℃。
1H NMR (CDCl3) δ 3.34-3.37 (2H, m), 3.65-3.75 (1H, m), 3.87-3.95 (1H, m), 3.99-4.04 (3H, m), 4.32-4.35 (1H, m), 4.37-4.44 (1H, m), 6.78 (1H, brs), 6.83-6.90 (4H, m), 7.32 (1H, brs), 7.37-7.41 (1H, m), 7.44-7.48 (2H, m), 7.59-7.61 (2H, m), 7.65 (2H, d, J = 8.4 Hz), 7.83 (2H, d, J = 8.4 Hz).
実施例２１ メタンスルホン酸[2-[[[5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル]カルボニル]アミノ]-1-(フェノキシメチル)エチル]
5-[2-[(4-ビフェニルリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-(2-ヒドロキシ-3-フェノキシプロピル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド（250 mg, 0.514 mmol）のピリジン（10 mL）溶液に塩化メタンスルホニル（59 mg, 0.514 mmol）を加え、得られる混合物を室温で3時間撹拌した。反応液を減圧濃縮し、残渣に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。残渣をジイソプロピルエーテルから結晶化させた後、酢酸エチルから再結晶して、表題化合物（180 mg, 収率62%）を得た。
融点150-151℃。
1H NMR (CDCl3) δ 3.10 (3H, s), 3.26-3.35 (2H, m), 3.75-3.82 (1H, m), 3.90-4.10 (3H, m), 4.18-4.27 (2H, m), 5.14-5.20 (1H, m), 6.90 (2H, d, J = 8.4 Hz), 6.96 (1H, brs), 7.01 (1H, t, J = 7.6 Hz), 7.30 (2H, m), 7.38 (1H, t, J = 7.2 Hz), 7.46 (2H, m), 7.59-7.66 (5H, m), 7.84 (2H, d, J = 8.0 Hz).
実施例２２ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-(3-イソプロポキシ-2-モルホリノプロピル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
実施例１と同様の方法により、2,2-ジフェニルエチルアミンの代わりに(3-イソプロポキシ-2-モルホリノプロピル)アミンを用いて表題化合物を得た。収率35%。
融点138-139℃（酢酸エチル/ジエチルエーテルから結晶化）。
1H NMR (DMSO-d6) δ 1.07 (6H, t, J = 4.2 Hz), 2.44-2.54 (2H, m), 2.63-2.71 (2H, m), 2.75-2.84 (1H, m), 3.24-3.54 (11H, m), 3.73 (2H, q, J = 4.7 Hz), 7.41 (1H, t, J = 5.4 Hz), 7.50 (2H, t, J = 5.6 Hz), 7.73 (2H, d, J = 5.4 Hz), 7.77 (2H, d, J = 6.3 Hz), 7.90 (2H, d, J = 6.3 Hz), 8.60 (1H, t, J = 4.4 Hz), 8.77 (1H, t, J = 4.2 Hz).
実施例２３ プロピルカルバミン酸[2-[[[5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル]カルボニル]アミノ]-1-(フェノキシメチル)エチル]
5-[2-[(4-ビフェニルリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-(2-ヒドロキシ-3-フェノキシプロピル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド（60 mg, 0.123 mmol）、N,N-ジイソプロピルエチルアミン(16 mg, 0.123 mmol)のテトラヒドロフラン（10 mL）溶液にイソシアン酸プロピル（160 mg, 1.85 mmol）を加え、得られる混合物を70℃で72時間撹拌した。反応液を減圧濃縮し、残渣に炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。残渣をヘキサン/酢酸エチルから結晶化させて、表題化合物（51 mg, 収率73%）を得た。
融点157-158℃。
1H NMR (CDCl3) δ 0.87 (3H, t, J = 7.6 Hz), 1.43-1.51 (2H, m), 3.08-3.13 (2H, m), 3.34 (2H, t, J = 2.4 Hz), 3.76-3.83 (1H, m), 3.95-4.07 (3H, m), 4.16-4.17 (2H, m), 4.87 (1H, brs), 5.23 (1H, brs), 6.92-6.99 (4H, m), 7.26-7.31 (2H, m), 7.39 (1H, t, J = 7.2 Hz), 7.44-7.48 (2H, m), 7.60 (2H, d, J = 7.6 Hz), 7.65 (2H, d, J = 8.4 Hz), 7.71 (1H, brs), 7.85 (2H, d, J = 8.4 Hz).
実施例２４ 5-[2-[3-(4-ビフェニリル)ウレイド]エチル]-N-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
実施例１と同様の方法により、5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチルの代わりに5-[2-[3-(4-ビフェニリル)ウレイド]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチルを、2,2-ジフェニルエチルアミンの代わりに(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)アミンを用いて表題化合物を得た。収率47%。
融点192-193℃（酢酸エチルから結晶化）。
1H NMR (DMSO-d6) δ 2.55-2.63 (2H, m), 2.70-2.79 (2H, m), 3.05-3.14 (1H, m), 3.21 (2H, q, J = 5.0 Hz), 3.38-3.62 (8H, m), 4.02 (1H, dd, J = 3.5, 7.7 Hz), 4.13 (1H, dd, J = 4.7, 7.7 Hz), 6.45 (1H, t, J = 4.5 Hz), 6.89-6.99 (3H, m), 7.24-7.33 (3H, m), 7.42 (2H, t, J = 5.7 Hz), 7.46 (2H, d, J = 6.3 Hz), 7.54 (2H, d, J = 6.3 Hz), 7.60 (2H, d, J = 5.4 Hz), 8.73 (1H, s), 8.84 (1H, t, J = 4.2 Hz).
実施例２５ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-[2-[(2-メトキシエチル)(メチル)アミノ]-3-フェノキシプロピル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
実施例１と同様の方法により、2,2-ジフェニルエチルアミンの代わりにN2-(2-メトキシエチル)-N2-メチル-3-フェノキシプロパン-1,2-ジアミンを用いて表題化合物を得た。収率60%。
融点91-92℃（酢酸エチル/ジイソプロピルエーテルから結晶化）。
1H NMR (CDCl3) δ 2.46 (3H, s), 2.69-2.78 (1H, m), 2.96-3.06 (1H, m), 3.21-3.54 (9H, m), 3.92-4.06 (4H, m), 4.12 (1H, dd, J = 4.1, 7.4 Hz), 6.90 (2H, d, J = 5.7 Hz), 6.93-7.04 (2H, m), 7.29 (2H, t, J = 5.4 Hz), 7.39 (1H, t, J = 5.6 Hz), 7.46 (2H, t, J = 5.9 Hz), 7.60 (2H, d, J = 5.4 Hz), 7.65 (2H, d, J = 6.3 Hz), 7.84 (2H, d, J = 6.3 Hz), 8.12-8.19 (1H, m).
実施例２６ N-(3-ベンジルオキシ-2-モルホリノプロピル)-5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
実施例１と同様の方法により、2,2-ジフェニルエチルアミンの代わりに(3-ベンジルオキシ-2-モルホリノプロピル)アミンを用いて表題化合物をて得た。収率21%。
非晶質。
1H NMR (DMSO-d6) δ 2.45-2.55 (2H, m), 2.63-2.72 (2H, m), 2.87-2.96 (1H, m), 3.30 (2H, t, J = 5.0 Hz), 3.31-3.54 (7H, m), 3.59 (1H, dd, J = 4.7, 7.7 Hz), 3.73 (2H, q, J = 4.7 Hz), 4.46 (2H, s), 7.24-7.37 (5H, m), 7.41 (1H, t, J = 5.4 Hz), 7.49 (2H, d, J = 5.7 Hz), 7.72 (2H, d, J = 6.0 Hz), 7.77 (2H, d, J = 6.3 Hz), 7.91 (2H, d, J = 6.0 Hz), 8.68 (1H, t, J = 4.2 Hz), 8.78 (1H, t, J = 4.2 Hz).
実施例２７ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-[3-[4-(4-メトキシフェニル)ピペリジノ]プロピル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
実施例２と同様の方法により、3,3-ジフェニルプロピルアミンの代わりに[3-[4-(4-メトキシフェニル)ピペリジノ]プロピル]アミンを用いて表題化合物を得た。収率48%。
融点159-160℃（ヘキサン/酢酸エチルから再結晶）。
1H NMR (CDCl3) δ 1.73-2.18 (8H, m), 2.44-2.54 (1H, m), 2.55-2.69 (2H, m), 3.05-3.20 (2H, m), 3.28 (2H, t, J = 6.0 Hz), 3.64 (2H, q, J = 5.5 Hz), 3.77 (3H, s), 3.93 (2H, q, J = 6.0 Hz), 6.80-6.69 (3H, m), 7.19-7.22 (2H, m), 7.37-7.41 (1H, m), 7.44-7.48 (2H, m), 7.58-7.61 (2H, m), 7.62-7.65 (2H, m), 7.80-7.83 (2H, m), 9.47 (1H, brs).
実施例２８ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-[3-(3,4-ジヒドロイソキノリン-2(1H)-イル)プロピル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
実施例２と同様の方法により、3,3-ジフェニルプロピルアミンの代わりに [3-(3,4-ジヒドロイソキノリン-2(1H)-イル)プロピル]アミンを用いて表題化合物を得た。収率51%。
融点151-152℃（ヘキサン/酢酸エチルから再結晶）。
1H NMR (CDCl3) δ 1.85-1.91 (2H, m), 2.72-2.74 (2H, m), 2.76-2.79 (2H, m), 2.97 (2H, t, J = 6.0 Hz), 3.04 (2H, t, J = 6.0 Hz), 3.61-3.67 (4H, m), 3.72 (2H, q, J = 6.0 Hz), 6.56 (1H, brs), 6.96 (1H, d, J = 7.6 Hz), 7.05-7.17 (3H, m), 7.37-7.41 (1H, m), 7.44-7.49 (2H, m), 7.59-7.62 (2H, m), 7.64-7.67 (2H, m), 7.77-7.80 (2H, m), 9.06 (1H, brs).
実施例２９ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-(3-フェノキシプロピル-2-チオモルホリノ)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
実施例１と同様の方法により、2,2-ジフェニルエチルアミンの代わりに(3-フェノキシ-2-チオモルホリノプロピル)アミンを用いて表題化合物を得た。収率52%。
融点136-137℃（酢酸エチル/ジエチルエーテルから結晶化）。
1H NMR (DMSO-d6) δ 2.46-2.56 (4H, m), 2.76-2.85 (2H, m), 3.01-3.09 (2H, m), 3.10-3.19 (1H, m), 3.30 (2H, t, J = 5.0 Hz), 3.33-3.41 (1H, m), 3.46-3.56 (1H, m), 3.73 (2H, q, J = 4.7 Hz), 3.98 (1H, dd, J = 3.8, 7.7 Hz), 4.11 (1H, dd, J = 5.0, 7.7 Hz), 6.90-6.97 (3H, m), 7.24-7.32 (2H, m), 7.41 (1H, t, J = 5.6 Hz), 7.49 (2H, t, J = 5.7 Hz), 7.72 (2H, d, J = 5.1 Hz), 7.77 (2H, d, J = 6.6 Hz), 7.90 (2H, d, J = 6.3 Hz), 8.73-8.81 (2H, m).
実施例３０ N-(2-ベンジル-3-フェニルプロピル)-5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
実施例３と同様の方法により、4,4-ジフェニルブチルアミン塩酸塩の代わりに2-ベンジル-3-フェニルプロピルアミン塩酸塩を用いて表題化合物を得た。収率93%。
融点127-128℃（ヘキサン/酢酸エチルから結晶化）。
1H NMR (CDCl3) δ 2.28-2.38 (1H, m), 2.62 (2H, dd, J = 7.6, 13.9 Hz), 2.71 (2H, dd, J = 6.6, 13.9 Hz), 3.31 (2H, t, J = 6.1 Hz), 3.44 (2H, t, J = 6.1 Hz), 3.97 (2H, q, J = 6.1 Hz), 6.70 (1H, t, J = 6.1 Hz), 6.83 (1H, t, J = 6.0 Hz), 7.16-7.21 (6H, m), 7.23-7.29 (4H, m), 7.37-7.41 (1H, m), 7.43-7.48 (2H, m), 7.56-7.59 (2H, m), 7.62-7.66 (2H, m), 7.81-7.85 (2H, m).
実施例３１ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-(2-フェニルエチル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
実施例２と同様の方法により、3,3-ジフェニルプロピルアミンの代わりにフェネチルアミンを用いて表題化合物を得た。収率93%。
融点199-200℃（アセトニトリルから結晶化）。
1H NMR (DMSO-d6) δ 2.84 (2H, t, J = 7.5 Hz), 3.28 (2H, t, J = 6.6 Hz), 3.46-3.51 (2H, m), 3.72 (2H, q, J = 6.3 Hz), 7.17-7.23 (3H, m), 7.26-7.30 (2H, m), 7.39-7.43 (1H, m), 7.48-7.52 (2H, m), 7.72-7.74 (2H, m), 7.76-7.80 (2H, m), 7.89-7.92 (2H, m), 8.78 (1H, t, J = 5.5 Hz), 9.04 (1H, t, J = 5.6 Hz).
実施例３２ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-(2-フェニルプロピル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
実施例２と同様の方法により、3,3-ジフェニルプロピルアミンの代わりにβ-メチルフェネチルアミンを用いて表題化合物を得た。収率89%。
融点159-160℃（酢酸エチルから再結晶）。
1H NMR (CDCl3) δ 1.34 (3H, d, J = 7.1 Hz), 3.02-3.10 (1H, m), 3.30 (2H, t, J = 6.1 Hz), 3.50 (1H, ddd, J = 5.4, 8.4, 13.6 Hz), 3.76-3.83 (1H, m), 3.96 (2H, q, J = 6.2 Hz), 6.77-6.83 (2H, m), 7.22-7.26 (3H, m), 7.31-7.35 (2H, m), 7.37-7.41 (1H, m), 7.44-7.49 (2H, m), 7.59-7.62 (2H, m), 7.64-7.67 (2H, m), 7.80-7.83 (2H, m).
実施例３３ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-(2-モルホリノ-2-フェニルエチル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
実施例２と同様の方法により、3,3-ジフェニルプロピルアミンの代わりに2-モルホリノ-2-フェニルエチルアミンを用いて表題化合物を得た。収率63%。
融点152-153℃（酢酸エチルから結晶化）。
1H NMR (CDCl3) δ 2.39-2.47 (2H, m), 2.48-2.53 (2H, m), 3.34 (2H, t, J = 6.1 Hz), 3.60 (1H, dd, J = 6.4, 7.3 Hz), 3.65-3.73 (4H, m), 3.78 (1H, td, J = 5.9, 13.9 Hz), 3.90 (1H, ddd, J = 4.7, 7.7, 13.9 Hz), 3.99 (2H, q, J = 6.2 Hz), 6.81 (1H, t, J = 5.7 Hz), 7.21-7.41 (7H, m), 7.45-7.49 (2H, m), 7.59-7.62 (2H, m), 7.64-7.68 (2H, m), 7.81-7.84 (2H, m).
実施例３４ N-[2-[3-[[(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)アミノ]カルボニル]-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]エチル]-4-フェニルピペリジン-1-カルボキサミド
[2-[3-[[(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)アミノ]カルボニル]-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]エチル]カルバミン酸tert-ブチル（250 mg, 0.525 mmol）のジクロロメタン（2 mL）溶液にトリフルオロ酢酸（1 mL）を加え、得られる混合物を室温で30分間撹拌した。反応液をジクロロメタンで希釈し、1 M水酸化ナトリウム水溶液と飽和食塩水で洗い、硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧濃縮した。
得られた残渣とN,N-ジイソプロピルエチルアミン（0.101 mL, 0.578 mmol）のアセトニトリル（3mL）溶液に炭酸N,N'-ジスクシンイミジル（148 mg, 0.578 mmol）を0℃で少しずつ加えた。1時間後、4-フェニルピペリジン（93.2 mg, 0.578 mmol）を加え、得られる混合物を室温で終夜撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水と飽和食塩水で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。残渣を塩基性シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）で精製して、表題化合物（169 mg, 収率57%）を得た。
非晶質。
1H NMR (CDCl3) δ 1.58-1.69 (2H, m), 1.81-1.89 (2H, m), 2.62-2.70 (3H, m), 2.83-2.90 (4H, m), 3.07-3.13 (1H, m), 3.25 (2H, t, J = 6.1 Hz), 3.48-3.55 (1H, m), 3.68-3.80 (6H, m), 3.85 (1H, td, J = 6.1, 13.9 Hz), 4.03-4.08 (3H, m), 4.17 (1H, d, J = 5.5, 9.9 Hz), 5.13 (1H, t, J = 5.7 Hz), 6.90-6.93 (2H, m), 6.97-7.01 (1H, m), 7.18-7.23 (3H, m), 7.28-7.33 (4H, m), 7.68 (1H, dd, J = 3.4, 6.0 Hz).
実施例３５ N-[2-[3-[[(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)アミノ]カルボニル]-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]エチル]-4-フェニルピペラジン-1-カルボキサミド
実施例３４と同様の方法により、4-フェニルピペリジンの代わりに1-フェニルピペラジンを用いて表題化合物を得た。収率72%。
非晶質。
1H NMR (CDCl3) δ 2.63-2.68 (2H, m), 2.84-2.89 (2H, m), 3.07-3.20 (5H, m), 3.25 (2H, t, J = 6.0 Hz), 3.48-3.55 (5H, m), 3.68-3.80 (6H, m), 3.85 (1H, td, J = 6.1, 13.9 Hz), 4.06 (1H, dd, J = 5.5, 9.9 Hz), 4.17 (1H, d, J = 5.5, 9.9 Hz), 5.23 (1H, t, J = 5.9 Hz), 6.87-6.94 (5H, m), 6.97-7.01 (1H, m), 7.25-7.33 (4H, m), 7.69 (1H, dd, J = 3.3, 6.0 Hz).
実施例３６ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-[2-(ジフェニルアミノ)エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
実施例３と同様の方法により、4,4-ジフェニルブチルアミン塩酸塩の代わりにN,N-ジフェニルエタン-1,2-ジアミン塩酸塩を用いて表題化合物を得た。収率88%。
融点172-173℃（ヘキサン/テトラヒドロフランから再結晶）。
1H NMR (CDCl3) δ 3.32 (2H, t, J = 6.0 Hz), 3.73 (2H, q, J = 6.5 Hz), 3.95-4.01 (4H, m), 6.80 (1H, t, J = 6.0 Hz), 6.94-6.98 (1H, m), 7.02-7.05 (4H, m), 7.11 (1H, t, J = 5.7 Hz), 7.23-7.28 (5H, m), 7.37-7.41 (1H, m), 7.44-7.48 (2H, m), 7.58-7.60 (2H, m), 7.62-7.65 (2H, m), 7.80-7.83 (2H, m).
実施例３７ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-(2,3-ジフェニルプロピル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
実施例３と同様の方法により、4,4-ジフェニルブチルアミン塩酸塩の代わりに2,3-ジフェニルプロピルアミン塩酸塩を用いて表題化合物を得た。収率83%。
融点179-180℃（ヘキサン/酢酸エチルから結晶化）。
1H NMR (CDCl3) δ 2.94-3.04 (2H, m), 3.17-3.25 (1H, m), 3.27 (2H, t, J = 6.0 Hz), 3.61 (1H, ddd, J = 5.3, 8.8, 13.8 Hz), 3.88 (1H, dd, J = 6.6, 13.2 Hz), 3.94 (2H, q, J = 5.8 Hz), 6.69 (1H, t, J = 5.7 Hz), 6.79 (1H, t, J = 6.0 Hz), 7.07-7.08 (2H, m), 7.13-7.23 (6H, m), 7.27-7.31 (2H, m), 7.37-7.41 (1H, m), 7.45-7.49 (2H, m), 7.58-7.61 (2H, m), 7.64-7.67 (2H, m), 7.79-7.82 (2H, m).
実施例３８ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-[3-[メチル(フェニル)アミノ]プロピル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
実施例３と同様の方法により、3,3-ジフェニルプロピルアミンの代わりにN-(3-アミノプロピル)-N-メチルアニリンを用いて表題化合物を得た。収率95%。
融点179-180℃（ヘキサン/酢酸エチルから再結晶）。
1H NMR (CDCl3 + DMSO-d6) δ 1.89-1.96 (2H, m), 2.92 (3H, s), 3.32 (2H, t, J = 6.3 Hz), 3.41 (2H, t, J = 6.8 Hz), 3.52 (2H, q, J = 6.8 Hz), 3.95 (2H, q, J = 6.3 Hz), 6.69-6.75 (3H, m), 7.20-7.24 (2H, m), 7.33 (1H, t, J = 5.7 Hz), 7.37-7.48 (4H, m), 7.59-7.65 (4H, m), 7.85 (2H, d, J = 8.3 Hz).
実施例３９ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-[2-(3,4-ジヒドロキノリン-1(2H)-イル)エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
実施例３と同様の方法により、4,4-ジフェニルブチルアミン塩酸塩の代わりに2-(3,4-ジヒドロキノリン-1(2H)-イル)エチルアミン二塩酸塩を用いて表題化合物を得た。収率51%。
融点129-130℃（ヘキサン/酢酸エチルから結晶化）。
1H NMR (CDCl3) δ 1.92-1.98 (2H, m), 2.76 (2H, t, J = 6.4 Hz), 3.30-3.34 (4H, m), 3.53 (2H, t, J = 6.5 Hz), 3.70 (2H, q, J = 6.3 Hz), 3.97 (2H, q, J = 6.1 Hz), 6.60 (1H, dt, J = 1.0, 7.3 Hz), 6.68 (1H, d, J = 8.3 Hz), 6.79 (1H, t, J = 6.0 Hz), 6.94-6.97 (1H, m), 7.02-7.07 (1H, m), 7.12 (1H, t, J = 5.7 Hz), 7.37-7.41 (1H, m), 7.44-7.49 (2H, m), 7.58-7.61 (2H, m), 7.64-7.67 (2H, m), 7.80-7.83 (2H, m).
実施例４０ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-[2-(2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-1-ベンズアゼピン-1-イル)エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
実施例２と同様の方法により、3,3-ジフェニルプロピルアミンの代わりに2-(2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-1-ベンズアゼピン-1-イル)エチルアミンを用いて表題化合物を得た。収率81%。
融点140-141℃（酢酸エチルから結晶化）。
1H NMR (CDCl3) δ 1.57-1.63 (2H, m), 1.70-1.76 (2H, m), 2.83-2.86 (2H, m), 2.92-2.95 (2H, m), 3.30-3.34 (2H, m), 3.40 (2H, t, J = 5.9 Hz), 3.64 (2H, q, J = 5.5 Hz), 3.99 (2H, q, J = 6.1 Hz), 6.80 (1H, t, J = 6.0 Hz), 6.92 (1H, dt, J = 1.2, 7.3 Hz), 6.97 (1H, dd, J = 1.2, 7.6 Hz), 7.12 (1H, dd, J = 1.5, 7.3 Hz), 7.16 (1H, dt, J = 1.5, 7.6 Hz), 7.37-7.41 (1H, m), 7.44-7.48 (2H, m), 7.53 (1H, t, J = 4.9 Hz), 7.58-7.64 (4H, m), 7.78-7.81 (2H, m).
実施例４1 5-[3-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]プロピル]-N-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボキサミド
実施例１と同様の方法により、5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチルの代わりに5-[3-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]プロピル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチルを、2,2-ジフェニルエチルアミンの代わりに2-モルホリノ-3-フェノキシプロピルアミンを用いて表題化合物を得た。収率70%。
非晶質。
1H NMR (DMSO-d6) δ 2.01-2.12 (2H, m), 2.53-2.63 (2H, m), 2.70-2.79 (2H, m), 3.03-3.14 (3H, m), 3.36-3.46 (3H, m), 3.47-3.58 (5H, m), 4.02 (1H, dd, J = 3.3, 7.5 Hz), 4.13 (1H, dd, J = 4.7, 7.7 Hz), 6.89-6.97 (3H, m), 7.23-7.31 (2H, m), 7.41 (1H, t, J = 5.6 Hz), 7.50 (2H, t, J = 5.7 Hz), 7.30 (2H, d, J = 5.7 Hz), 7.77 (2H, d, J = 6.3 Hz), 7.93 (2H, d, J = 6.3 Hz), 8.62 (1H, t, J = 4.2 Hz), 8.78 (1H, t, J = 4.4 Hz).
実施例４２ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-4-メチル-N-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-4H-1,2,4-トリアゾール-3-カルボキサミド
実施例１７と同様の方法により、[2-[3-[[(2-ヒドロキシ-3-フェノキシプロピル)アミノ]カルボニル]-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]エチル]カルバミン酸tert-ブチルの代わりに[2-[4-メチル-5-[[(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)アミノ]カルボニル]-4H-1,2,4-トリアゾール-3-イル]エチル]カルバミン酸tert-ブチルを用いて表題化合物を得た。収率86%。
融点157-158℃（ヘキサン/酢酸エチルから結晶化）。
1H NMR (CDCl3) δ 2.65-2.69 (2H, m),2.85-2.90 (2H, m), 3.04-3.15 (3H, m), 3.43-3.50 (1H, m), 3.70-3.83 (5H, m), 3.94 (3H, s), 4.03-4.10 (3H, m), 4.16-4.19 (1H, m), 6.91 (2H, d, J = 8.0 Hz), 6.97 (1H, t, J = 7.6 Hz), 7.27-7.31 (2H, m), 7.38-7.42 (2H, m), 7.44-7.48 (2H, m), 7.60 (2H, d, J = 7.6 Hz), 7.64 (2H, d, J = 8.0 Hz), 7.86 (2H, d, J = 8.0 Hz), 7.97 (1H, brs).
実施例４３ 3-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-カルボキサミド
実施例２と同様の方法により、5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチルの代わりに3-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-5-カルボン酸エチルを、3,3-ジフェニルプロピルアミンの代わりに2-モルホリノ-3-フェノキシプロピルアミンを用いて表題化合物を得た。収率97%。
融点155-156℃（ヘキサン/酢酸エチルから結晶化）。
1H NMR (CDCl3) δ 2.62-2.67 (2H, m), 2.83-2.88 (2H, m), 3.06-3.13 (1H, m), 3.21 (2H, t, J = 6.1 Hz), 3.48-3.55 (1H, m), 3.66-3.76 (4H, m), 3.85 (1H, ddd, J = 5.6, 6.5, 14.2 Hz), 3.96 (2H, q, J = 6.2 Hz), 4.06 (1H, dd, J = 5.6, 9.8 Hz), 4.18 (1H, dd, J = 5.1, 9.8 Hz), 6.88 (1H, t, J = 5.7 Hz), 6.89-6.93 (2H, m), 6.99 (1H, t, J = 7.3 Hz), 7.28-7.33 (2H, m), 7.37-7.41 (1H, m), 7.44-7.48 (2H, m), 7.59-7.62 (2H, m), 7.64-7.67 (2H, m), 7.79-7.85 (3H, m).
実施例４４ 3-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-(2,2-ジフェニルエチル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-カルボキサミド
実施例２と同様の方法により、5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチルの代わりに3-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-5-カルボン酸エチルを、3,3-ジフェニルプロピルアミンの代わりに2,2-ジフェニルエチルアミンを用いて表題化合物を得た。収率95%。
融点196-197℃（ヘキサン/テトラヒドロフランから再結晶）。
1H NMR (CDCl3) δ 3.11 (2H, t, J = 6.2 Hz), 3.89 (2H, q, J = 6.1 Hz), 4.10 (2H, dd, J = 6.1, 7.8 Hz), 4.30 (1H, t, J = 7.8 Hz), 6.63 (1H, t, J = 5.7 Hz), 6.99 (1H, t, J = 5.4 Hz), 7.22-7.27 (6H, m), 7.31-7.35 (4H, m), 7.37-7.41 (1H, m), 7.45-7.49 (2H, m), 7.59-7.62 (2H, m), 7.63-7.66 (2H, m), 7.78-7.82 (2H, m).
実施例４５ 3-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-(3,3-ジフェニルプロピル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-カルボキサミド
実施例２と同様の方法により、5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチルの代わりに3-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-5-カルボン酸エチルを用いて表題化合物を得た。収率90%。
融点134-135℃（ヘキサン/酢酸エチルから結晶化）。
1H NMR (CDCl3) δ 2.41 (2H, q, J = 7.6 Hz), 3.15 (2H, t, J = 6.2 Hz), 3.43-3.48 (2H, m), 3.93 (2H, t, J = 6.2 Hz), 3.99 (1H, t, J = 7.8 Hz), 6.65 (1H, t, J = 5.9 Hz), 6.96 (1H, t, J = 5.6 Hz), 7.16-7.20 (2H, m), 7.23-7.30 (8H, m), 7.37-7.41 (1H, m), 7.44-7.48 (2H, m), 7.59-7.61 (2H, m), 7.63-7.66 (2H, m), 7.81-7.84 (2H, m).
実施例４６ 3-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-[2-(ジフェニルアミノ)エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-5-カルボキサミド
実施例３と同様の方法により、5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチルの代わりに3-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-5-カルボン酸エチルを、4,4-ジフェニルブチルアミン塩酸塩の代わりにN,N-ジフェニルエタン-1,2-ジアミン塩酸塩を用いて表題化合物を得た。収率89%。
融点180-181℃（酢酸エチルから再結晶）。
1H NMR (CDCl3) δ 3.15 (2H, t, J = 6.2 Hz), 3.73 (2H, q, J = 6.4 Hz), 3.92 (2H, q, J = 6.1 Hz), 4.00 (2H, t, J = 6.5 Hz), 6.64 (1H, t, J = 6.0 Hz), 6.95-6.99 (2H, m), 7.01-7.04 (4H, m), 7.22-7.29 (5H, m), 7.37-7.41 (1H, m), 7.44-7.48 (2H, m), 7.58-7.61 (2H, m), 7.62-7.65 (2H, m), 7.80-7.83 (2H, m).
実施例４７ 3-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-[2-(3,4-ジヒドロキノリン-1(2H)-イル)エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-5-カルボキサミド
実施例３と同様の方法により、5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチルの代わりに3-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-5-カルボン酸エチルを、4,4-ジフェニルブチルアミン塩酸塩の代わりに2-(3,4-ジヒドロキノリン-1(2H)-イル)エチルアミン二塩酸塩を用いて表題化合物を得た。収率81%。
融点140-141℃（ヘキサン/酢酸エチルから再結晶）。
1H NMR (CDCl3) δ 1.92-1.98 (2H, m), 2.76 (2H, t, J = 6.5 Hz), 3.14-3.17 (2H, m), 3.30-3.32 (2H, m), 3.53 (2H, t, J = 6.5 Hz), 3.69 (2H, q, J = 6.4 Hz), 3.92 (2H, q, J = 6.3 Hz), 6.59-6.67 (3H, m), 6.94-6.97 (1H, m), 7.02-7.06 (1H, m), 7.24-7.28 (1H, m), 7.37-7.41 (1H, m), 7.44-7.48 (2H, m), 7.58-7.61 (2H, m), 7.63-7.66 (2H, m), 7.80-7.83 (2H, m).
実施例４８ 3-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-[2-(2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-1-ベンズアゼピン-1-イル)エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-5-カルボキサミド
実施例２と同様の方法により、5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチルの代わりに3-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-5-カルボン酸エチルを、3,3-ジフェニルプロピルアミンの代わりに2-(2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-1-ベンズアゼピン-1-イル)エチルアミンを用いて表題化合物を得た。収率83%。
融点126-127℃（ヘキサン/酢酸エチルから再結晶）。
1H NMR (CDCl3) δ 1.59-1.65 (2H, m), 1.71-1.76 (2H, m), 2.83-2.86 (2H, m), 2.93-2.95 (2H, m), 3.15-3.18 (2H, m), 3.41 (2H, t, J = 5.9 Hz), 3.63 (2H, q, J = 5.5 Hz), 3.94 (2H, q, J = 6.1 Hz), 6.65 (1H, t, J = 5.9 Hz), 6.92-6.97 (2H, m), 7.13-7.19 (2H, m), 7.37-7.41 (1H, m), 7.44-7.48 (2H, m), 7.58-7.65 (5H, m), 7.79-7.82 (2H, m).
実施例４９ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-1,3,4-オキサジアゾール-2-カルボキサミド
実施例３と同様の方法により、5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチルの代わりに5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,3,4-オキサジアゾール-2-カルボン酸エチルを、4,4-ジフェニルブチルアミン塩酸塩の代わりに2-モルホリノ-3-フェノキシプロピルアミン二塩酸塩を用いて表題化合物を得た。収率59%。
融点137-138℃（ヘキサン/酢酸エチルから結晶化）。
1H NMR (CDCl3) δ 2.63-2.68 (2H, m), 2.85-2.90 (2H, m), 3.07-3.14 (1H, m), 3.29 (2H, t, J = 5.9 Hz), 3.51 (1H, ddd, J = 3.5, 9.6, 13.8 Hz), 3.69-3.79 (4H, m), 3.85 (1H, ddd, J = 5.6, 6.6, 13.8 Hz), 4.00-4.08 (3H, m), 4.18 (1H, dd, J = 5.6, 9.8 Hz), 6.89-6.93 (2H, m), 6.97-7.00 (2H, m), 7.28-7.33 (2H, m), 7.37-7.41 (1H, m), 7.45-7.49 (2H, m), 7.59-7.62 (2H, m), 7.65-7.68 (2H, m), 7.80-7.87 (3H, m).
実施例５０ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-[2-(ジフェニルアミノ)エチル]-1,3,4-オキサジアゾール-2-カルボキサミド
実施例３と同様の方法により、5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチルの代わりに5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,3,4-オキサジアゾール-2-カルボン酸エチルを、4,4-ジフェニルブチルアミン塩酸塩の代わりにN,N-ジフェニルエタン-1,2-ジアミン塩酸塩を用いて表題化合物を得た。収率89%。
融点203-204℃（酢酸エチルから再結晶）。
1H NMR (CDCl3) δ 3.27 (2H, t, J = 5.9 Hz), 3.73 (2H, q, J = 6.5 Hz), 3.98-4.02 (4H, m), 6.92-6.99 (3H, m), 7.02-7.05 (4H, m), 7.25-7.30 (5H, m), 7.37-7.41 (1H, m), 7.44-7.48 (2H, m), 7.58-7.61 (2H, m), 7.63-7.67 (2H, m), 7.82-7.86 (2H, m).
実施例５１ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-(2,2-ジフェニルエチル)-1,3,4-オキサジアゾール-2-カルボキサミド
実施例２と同様の方法により、5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチルの代わりに5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,3,4-オキサジアゾール-2-カルボン酸エチルを、3,3-ジフェニルプロピルアミンの代わりに2,2-ジフェニルエチルアミンを用いて表題化合物を得た。収率90%。
融点198-199℃（ヘキサン/テトラヒドロフランから再結晶）。
1H NMR (CDCl3) δ 3.24 (2H, t, J = 6.0 Hz), 3.98 (2H, q, J = 6.3 Hz), 4.11 (2H, dd, J = 6.0, 7.9 Hz), 4.29 (1H, t, J = 7.9 Hz), 6.90 (1H, t, J = 6.0 Hz), 7.00 (1H, t, J = 5.7 Hz), 7.22-7.28 (6H, m), 7.31-7.35 (4H, m), 7.37-7.41 (1H, m), 7.45-7.48 (2H, m), 7.58-7.61 (2H, m), 7.63-7.66 (2H, m), 7.81-7.84 (2H, m).
実施例５２ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-(3,3-ジフェニルプロピル)-1,3,4-オキサジアゾール-2-カルボキサミド
実施例２と同様の方法により、5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチルの代わりに5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,3,4-オキサジアゾール-2-カルボン酸エチルを用いて表題化合物を得た。収率95%。
融点157-158℃（酢酸エチルから結晶化）。
1H NMR (CDCl3) δ 2.41 (2H, q, J = 7.6 Hz), 3.27 (2H, t, J = 5.9 Hz), 3.44 (2H, q, J = 6.6 Hz), 3.98-4.02 (3H, m), 6.92 (1H, t, J = 5.9 Hz), 7.00 (1H, t, J = 5.9 Hz), 7.16-7.21 (2H, m), 7.24-7.31 (8H, m), 7.37-7.41 (1H, m), 7.44-7.48 (2H, m), 7.59-7.61 (2H, m), 7.64-7.67 (2H, m), 7.83-7.86 (2H, m).
実施例５３ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-[2-(3,4-ジヒドロキノリン-1(2H)-イル)エチル]-1,3,4-オキサジアゾール-2-カルボキサミド
実施例３と同様の方法により、5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチルの代わりに5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,3,4-オキサジアゾール-2-カルボン酸エチルを、4,4-ジフェニルブチルアミン塩酸塩の代わりに2-(3,4-ジヒドロキノリン-1(2H)-イル)エチルアミン二塩酸塩を用いて表題化合物を得た。収率71%。
融点173-174℃（酢酸エチルから再結晶）。
1H NMR (CDCl3) δ 1.93-1.99 (2H, m), 2.77 (2H, t, J = 6.4 Hz), 3.26-3.29 (2H, m), 3.31-3.34 (2H, m), 3.53 (2H, t, J = 6.5 Hz), 3.70 (2H, q, J = 6.4 Hz), 4.00 (2H, q, J = 6.0 Hz), 6.61 (1H, dt, J = 1.0, 7.3 Hz), 6.67 (1H, d, J = 8.3 Hz), 6.92-6.97 (2H, m), 7.03-7.07 (1H, m), 7.28 (1H, t, J = 6.1 Hz), 7.37-7.41 (1H, m), 7.44-7.49 (2H, m), 7.59-7.62 (2H, m), 7.64-7.67 (2H, m), 7.82-7.85 (2H, m).
実施例５４ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-[2-(2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-1-ベンズアゼピン-1-イル)エチル]-1,3,4-オキサジアゾール-2-カルボキサミド
実施例２と同様の方法により、5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチルの代わりに5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,3,4-オキサジアゾール-2-カルボン酸エチルを、3,3-ジフェニルプロピルアミンの代わりに[2-(2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-1-ベンズアゼピン-1-イル)エチル]アミンを用いて表題化合物を得た。収率91%。
融点136-137℃（ヘキサン/酢酸エチルから結晶化）。
1H NMR (CDCl3) δ 1.59-1.65 (2H, m), 1.72-1.78 (2H, m), 2.85-2.88 (2H, m), 2.93-2.96 (2H, m), 3.25-3.28 (2H, m), 3.39-3.42 (2H, m), 3.63 (2H, q, J = 5.5 Hz), 4.00 (2H, q, J = 6.1 Hz), 6.92-6.97 (3H, m), 7.14-7.19 (2H, m), 7.37-7.41 (1H, m), 7.44-7.48 (2H, m), 7.59-7.62 (3H, m), 7.63-7.67 (2H, m), 7.82-7.85 (2H, m).
実施例５５ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-1,3,4-チアジアゾール-2-カルボキサミド
実施例２と同様の方法により、5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチルの代わりに5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,3,4-チアジアゾール-2-カルボン酸エチルを、3,3-ジフェニルプロピルアミンの代わりに2-モルホリノ-3-フェノキシプロピルアミンを用いて表題化合物を得た。収率81%。
融点165-166℃（酢酸エチルから再結晶）。
1H NMR (CDCl3) δ 2.65-2.70 (2H, m), 2.86-2.91 (2H, m), 3.09-3.15 (1H, m), 3.49-3.56 (3H, m), 3.70-3.80 (4H, m), 3.85 (1H, ddd, J = 5.6, 6.6, 13.9 Hz), 4.00-4.08 (3H, m), 4.19 (1H, dd, J = 5.4, 9.8 Hz), 6.91-7.00 (4H, m), 7.27-7.33 (2H, m), 7.37-7.41 (1H, m), 7.45-7.49 (2H, m), 7.59-7.62 (2H, m), 7.65-7.68 (2H, m), 7.84-7.87 (2H, m), 7.97 (1H, dd, J = 3.5, 6.0 Hz).
実施例５６ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-(2,2-ジフェニルエチル)-1,3,4-チアジアゾール-2-カルボキサミド
実施例２と同様の方法により、5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチルの代わりに5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,3,4-チアジアゾール-2-カルボン酸エチルを、3,3-ジフェニルプロピルアミンの代わりに2,2-ジフェニルエチルアミンを用いて表題化合物を得た。収率96%。
融点223-224℃（テトラヒドロフランから再結晶）。
1H NMR (CDCl3) δ 3.45 (2H, t, J = 6.0 Hz), 3.97 (2H, q, J = 5.9 Hz), 4.11 (2H, dd, J = 6.1, 7.8 Hz), 4.31 (1H, t, J = 7.8 Hz), 6.91 (1H, t, J = 5.7 Hz), 7.21-7.29 (7H, m), 7.31-7.35 (4H, m), 7.37-7.41 (1H, m), 7.45-7.49 (2H, m), 7.59-7.62 (2H, m), 7.63-7.66 (2H, m), 7.81-7.84 (2H, m).
実施例５７ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-(3,3-ジフェニルプロピル)-1,3,4-チアジアゾール-2-カルボキサミド
実施例２と同様の方法により、5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチルの代わりに5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,3,4-チアジアゾール-2-カルボン酸エチルを用いて表題化合物を得た。収率66%。
融点220-221℃（テトラヒドロフランから再結晶）。
1H NMR (CDCl3) δ 2.39-2.44 (2H, m), 3.41-3.50 (4H, m), 3.97-4.04 (3H, m), 6.95 (1H, t, J = 6.0 Hz), 7.16-7.20 (2H, m), 7.24-7.31 (9H, m), 7.37-7.41 (1H, m), 7.44-7.49 (2H, m), 7.59-7.62 (2H, m), 7.64-7.67 (2H, m), 7.83-7.86 (2H, m).
実施例５８ 5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-[2-(ジフェニルアミノ)エチル]-1,3,4-チアジアゾール-2-カルボキサミド
実施例３と同様の方法により、5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-カルボン酸エチルの代わりに5-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1,3,4-チアジアゾール-2-カルボン酸エチルを、4,4-ジフェニルブチルアミン塩酸塩の代わりにN,N-ジフェニルエタン-1,2-ジアミン塩酸塩を用いて表題化合物を得た。収率86%。
融点206-207℃（テトラヒドロフランから再結晶）。
1H NMR (CDCl3) δ 3.49 (2H, t, J = 6.0 Hz), 3.73 (2H, q, J = 6.6 Hz), 3.98-4.02 (4H, m), 6.93-6.98 (3H, m), 7.03-7.06 (4H, m), 7.24-7.30 (4H, m), 7.37-7.41 (1H, m), 7.45-7.50 (3H, m), 7.59-7.62 (2H, m), 7.64-7.67 (2H, m), 7.83-7.86 (2H, m).
実施例５９ 1-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-N-(2-モルホリノ-3-フェノキシプロピル)-1H-ピラゾール-4-カルボキサミド
1-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]-1H-ピラゾール-4-カルボン酸（168 mg, 0.500 mmol）、2-モルホリノ-3-フェノキシプロピルアミン二塩酸塩（170 mg, 0.550 mmol）、1-[3-(ジメチルアミノプロピル)]-3-エチルカルボジイミド塩酸塩（115 mg, 0.600 mmol）、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール（91.9 mg, 0.600 mmol）およびトリエチルアミン（0.153 mL, 1.10 mmol）のN,N-ジメチルホルムアミド（3 mL）溶液を室温で2時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水で2回と飽和食塩水1回で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。残渣を塩基性シリカゲルカラムクロマトグラフィー（テトラヒドロフラン）で精製した後、酢酸エチルから再結晶して、表題化合物（208 mg, 収率75%）を得た。
融点188-189℃。
1H NMR (CDCl3) δ 2.62-2.67 (2H, m), 2.84-2.89 (2H, m), 3.04-3.10 (1H, m), 3.40 (1H, ddd, J = 3.2, 9.1, 13.7 Hz), 3.65-3.80 (5H, m), 3.93-3.97 (2H, m), 4.04 (1H, dd, J = 5.0, 10.0 Hz), 4.15 (1H, dd, J = 5.6, 10.0 Hz), 4.40-4.43 (2H, m), 6.53 (1H, dd, J = 2.9, 6.1 Hz), 6.87-6.92 (3H, m), 6.96-7.00 (1H, m), 7.27-7.32 (2H, m), 7.37-7.41 (1H, m), 7.44-7.49 (2H, m), 7.59-7.62 (2H, m), 7.64-7.67 (2H, m), 7.81-7.84 (3H, m), 7.85 (1H, s).
実施例６０ 1-[2-[(4-ビフェニリルカルボニル)アミノ]エチル]- N-[2-(ジフェニルアミノ)エチル]-1H-ピラゾール-4-カルボキサミド
実施例５９と同様の方法により、2-モルホリノ-3-フェノキシプロピルアミン二塩酸塩の代わりにN,N-ジフェニルエタン-1,2-ジアミン塩酸塩を用いて表題化合物を得た。収率84%。
融点221-222℃（テトラヒドロフランから再結晶）。
1H NMR (DMSO-d6) δ 3.36-3.41 (2H, m), 3.66 (2H, q, J = 5.8 Hz), 3.76-3.80 (2H, m), 4.33 (2H, t, J = 6.0 Hz), 6.90-6.94 (2H, m), 7.01-7.04 (4H, m), 7.23-7.28 (4H, m), 7.39-7.43 (1H, m), 7.47-7.51 (2H, m), 7.70-7.73 (2H, m), 7.74-7.77 (2H, m), 7.83 (1H, d, J = 0.5 Hz), 7.86-7.91 (2H, m), 8.11 (1H, s), 8.23 (1H, t, J = 5.9 Hz), 8.64 (1H, t, J = 5.6 Hz).
実施例６１〜８２
参考例７４〜１３１と同様の方法により、目的化合物を得た。
実施例８３〜１６０
参考例１３２〜１４４と同様の方法により、目的化合物を得た。
実施例１〜６０で得られた化合物の構造式を〔表７〕〜〔表１３〕に示す。
Figure 2008007405
Figure 2008007405
Figure 2008007405
Figure 2008007405
Figure 2008007405
Figure 2008007405
Figure 2008007405
実施例６１〜８２で得られた化合物の構造式およびマススペクトルのデータを〔表１４〕〜〔表１５〕に示す。
Figure 2008007405
Figure 2008007405
実施例８３〜１６０で得られた化合物の構造式およびマススペクトルのデータを〔表１６〕〜〔表２１〕に示す。
Figure 2008007405
Figure 2008007405
Figure 2008007405
Figure 2008007405
Figure 2008007405
Figure 2008007405
製剤例１（カプセルの製造）
１）実施例１の化合物 ３０ mg
２）微粉末セルロース １０ mg
３）乳糖 １９ mg
４）ステアリン酸マグネシウム １ mg
計 ６０ mg
１）、２）、３）および４）を混合して、ゼラチンカプセルに充填する。

製剤例２（錠剤の製造）
１）実施例１の化合物 ３０ g
２）乳糖 ５０ g
３）トウモロコシデンプン １５ g
４）カルボキシメチルセルロースカルシウム ４４ g
５）ステアリン酸マグネシウム １ g
１０００錠 計 １４０ g
１）、２）、３）の全量および３０gの４）を水で練合し、真空乾燥後、整粒を行う。得られる整粒末に１４gの４）および１gの５）を混合し、打錠機により打錠する。このようにして、１錠あたり実施例１の化合物３０mgを含有する錠剤１０００錠を得る。
実験例１ ＳＧＬＴホモログを介する糖取り込み抑制作用の測定
WO 04/39405の実施例１に記載のヒトＳＧＬＴホモログ発現CHO細胞株を用い、ＳＧＬＴによって選択的に細胞内に取り込まれるα-methylglucose の取り込み実験を、American Journal of Physiology、G833頁、1996年およびJournal of Clinical Investigation、397頁、1994年の方法に従って行った。
まず、ヒトＳＧＬＴホモログ発現CHO(dhfr-)細胞を、10% FBS、核酸添加DMEM培地100μL/ウェルを含有する96穴のCytoStar-Tプレート（アマシャムバイオサイエンス社）に3×104 細胞/ウェルとなるように播種し、37℃で2日培養した。培養後の細胞を緩衝液（125 mM N-methyl-D-glucamine, 1.2 mM KH2PO4, 2.5 mM CaCl2, 1.2 mM MgSO4, 4 mM glutamine, 10 mM HEPES (pH 7.2), 0.1 mg/mL BSA）150μLで3回洗浄後、同緩衝液でさらに1時間培養することにより、細胞に残存するグルコースを除去した。
次に、緩衝液を除去し、Naに非依存的な糖取り込み能を調べるためには同緩衝液を40μL、総糖取り込み能または化合物添加時の糖取り込み能を調べるためには、N-methyl-D-glucamineをNaClに置き換えた前記緩衝液を40μL添加した。さらに、Naに非依存的な糖取り込み能または総糖取り込み能を調べるためにはジメチルスルホキシド希釈液を5μL、化合物添加時の糖取り込み能を調べるためには化合物希釈液を5μL加え、全ウェルに0.08μCi の[14C]α-methylglucose (アマシャムバイオサイエンス社) を含有する10 mM α-methylglucose を5μL添加し、37℃で2時間インキュベートすることにより、α-methylglucoseの取り込み反応を行った。
ついで、各ウェルから上清を除去し、14Cの放射活性をTopCount（パーキンエルマー社）にて測定した。Na依存的な糖取り込み能は、総糖取り込み能からNaに非依存的な糖取り込み能を減じた値である。化合物添加時のNa依存的な糖取り込み能の、化合物無添加時のNa依存的な糖取り込み能に対する比率(% of control)を算出し、50%の糖取り込み能を示す化合物濃度（IC50値）を、用量反応曲線からPRISM3.0（グラフパッド、ソフトウェア社）にて算出した。
その結果、参考例５５および６５、および実施例１、２、４、６、９〜１２、１４、１９、２１、２４、２９、３６、３７、４３〜４６、４９〜５２、５８〜６０、１１４、１３８および１４１で得られた化合物は、0.5μM以下のIC50値を示した。
本発明のＳＧＬＴ阻害剤は、糖尿病、肥満症、高血圧症、高脂血症、心不全、糖尿病性心筋症、メタボリックシンドロームなどの予防・治療に有用である。

Claims (2)

  1. 式
    Figure 2008007405
     〔式中、環Ａは置換されていてもよい環を、
    Ｒ１は置換されていてもよい炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、置換されていてもよいアミノ基または置換されていてもよいヒドロキシ基を、
    Ｒ２およびＲ３は独立して水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、置換されていてもよいアミノ基または置換されていてもよいヒドロキシ基を、
    Ｒ４は置換されていてもよい炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、置換されていてもよいアミノ基または置換されたヒドロキシ基を、
    Ｘは主鎖の原子数１ないし６の２価の鎖状基を示す。〕で表される化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグを含有してなるＳＧＬＴ阻害剤。
  2. 式
    Figure 2008007405
     〔式中の記号は請求項１記載と同意義を示す。〕で表される化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグを含有してなるグルコース取り込み阻害剤。
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