JP2007197513A - 透明液状組成物及び重合体 - Google Patents
透明液状組成物及び重合体 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2007197513A JP2007197513A JP2006015140A JP2006015140A JP2007197513A JP 2007197513 A JP2007197513 A JP 2007197513A JP 2006015140 A JP2006015140 A JP 2006015140A JP 2006015140 A JP2006015140 A JP 2006015140A JP 2007197513 A JP2007197513 A JP 2007197513A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- meth
- liquid composition
- transparent liquid
- acrylate
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 0 CC(C)(***)O[N+]([N+](**)[N-])[O-] Chemical compound CC(C)(***)O[N+]([N+](**)[N-])[O-] 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Abstract
【課題】ホスホリルコリン類似基含有(メタ)アクリレート(PCMA)を含み、耐結晶析出性、操作作業性に優れ、無溶剤において透明液状性を示す透明液状組成物、該組成物を含み、熱又は光をエネルギー源として容易に重合できる重合性透明液状組成物及び該組成物を重合した透明重合体を提供すること。
【解決手段】本発明の透明液状組成物は、特定のPCMA１００重量部と、特定の水酸基及びケイ素原子含有(メタ)アクリレートからなる群より選択される１種又は２種以上の混合物５００〜１０００重量部と、必要により疎水性単量体５０〜１０００重量部を更に含み、本発明の重合性透明液状組成物は、本発明の透明液状組成物１００重量部と、ラジカル重合開始剤０．０１〜１０重量部とを含む。
【選択図】 なし
【解決手段】本発明の透明液状組成物は、特定のPCMA１００重量部と、特定の水酸基及びケイ素原子含有(メタ)アクリレートからなる群より選択される１種又は２種以上の混合物５００〜１０００重量部と、必要により疎水性単量体５０〜１０００重量部を更に含み、本発明の重合性透明液状組成物は、本発明の透明液状組成物１００重量部と、ラジカル重合開始剤０．０１〜１０重量部とを含む。
【選択図】 なし
Description
本発明は、ホスホリルコリン類似基含有(メタ)アクリレートと、水酸基及びケイ素原子含有(メタ)アクリレートとを含む、作業操作性に優れ、医療材料をはじめとする広範の分野への応用が期待できる、無溶剤において透明液状性を示す組成物及び該組成物を重合させた重合体に関する。
特許文献１及び２には、ポリマーにタンパク質や脂質の吸着を抑制する性能を付与したり、親水性を向上させる目的でホスホリルコリン類似基含有(メタ)アクリレートである２−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン(以下、MPCと略す)を重合成分とする材料が提案されている。MPCは、ホスホリルコリン基を有するので、タンパク或いは脂質に対する吸着抑制能を発揮し、抗血栓性材料や体液に対する防汚性材料に応用され、また、保水性を高めることができるので、酸素透過性材料等に利用されている。
しかしながら、ホスホリルコリン類似基含有(メタ)アクリレートは固体で、経時、熱、光等によって重合し変性し易い問題があるため、低温保管や使用時に溶解作業が不可欠である。具体的には、水やエチルアルコール等の低級アルコールに溶解させることが必要であるが、経時によって加水分解やエステル交換等の変質が起こり易い。その変質を抑制するために低温で保管すると、徐々にホスホリルコリン類似基含有(メタ)アクリレートの結晶が析出するという問題、更には、それを回避するために大量の溶剤を使用すると、実使用時に溶剤を除く必要があり、作業が煩雑化するという問題がある。
しかしながら、ホスホリルコリン類似基含有(メタ)アクリレートは固体で、経時、熱、光等によって重合し変性し易い問題があるため、低温保管や使用時に溶解作業が不可欠である。具体的には、水やエチルアルコール等の低級アルコールに溶解させることが必要であるが、経時によって加水分解やエステル交換等の変質が起こり易い。その変質を抑制するために低温で保管すると、徐々にホスホリルコリン類似基含有(メタ)アクリレートの結晶が析出するという問題、更には、それを回避するために大量の溶剤を使用すると、実使用時に溶剤を除く必要があり、作業が煩雑化するという問題がある。
また、ホスホリルコリン類似基含有(メタ)アクリレートは、単量体同士の溶解性が悪く、これを共重合成分とする塊状重合の際には、水酸基、カルボキシル基を有する親水性単量体に溶解させることが必要である。このような親水性単量体としては、２−ヒドロキシエチルメタクリレートを代表とする水酸基含有(メタ)アクリレートと、メタクリル酸を代表とするカルボンキシル基含有(メタ)アクリレート等が知られている。親水性単量体として２−ヒドロキシエチルメタクリレートを用いる場合には、更に加える疎水性単量体に対する溶解性が制限されたり、低温で結晶が析出してしまい、透明で液状の組成物を得ることができない。そのため、取扱いや使用方法が著しく制限され、汎用性に欠けるという課題がある。また親水性単量体としてメタクリル酸を用いる場合には、ホスホリルコリン基のタンパク質或いは脂質に対する吸着抑制能を低下させる傾向がある。
更に、ホスホリルコリン類似基含有(メタ)アクリレートを用いたポリマーの合成方法に関しては、エチルアルコール等の溶剤を用いる溶液重合法や沈殿重合法に限られ、塊状重合法の採用は困難であった。特に、重合成分として疎水性の強いケイ素原子含有(メタ)アクリレートが混在するような場合は、結晶析出が加速し、ろ過分離や加熱による溶解の必要が生じ、重合法としては溶液重合法に頼らざるを得ないといった作業性の問題と、重合性組成物を構成する単量体の安定性にも問題がある。
そこで、ホスホリルコリン類似基含有(メタ)アクリレートを用いた透明重合体の原料として、作業が容易で保存時の安定性があり、透明で、必要に応じて重合することができる液状組成物の開発が熱望されている。
特表平６−５０２２００号公報
特開平５−１０７５１１号公報
更に、ホスホリルコリン類似基含有(メタ)アクリレートを用いたポリマーの合成方法に関しては、エチルアルコール等の溶剤を用いる溶液重合法や沈殿重合法に限られ、塊状重合法の採用は困難であった。特に、重合成分として疎水性の強いケイ素原子含有(メタ)アクリレートが混在するような場合は、結晶析出が加速し、ろ過分離や加熱による溶解の必要が生じ、重合法としては溶液重合法に頼らざるを得ないといった作業性の問題と、重合性組成物を構成する単量体の安定性にも問題がある。
そこで、ホスホリルコリン類似基含有(メタ)アクリレートを用いた透明重合体の原料として、作業が容易で保存時の安定性があり、透明で、必要に応じて重合することができる液状組成物の開発が熱望されている。
本発明の課題は、ホスホリルコリン類似基含有(メタ)アクリレートを含み、耐結晶析出性、操作作業性に優れ、無溶剤において透明液状性を示す透明液状組成物を提供することにある。
本発明の別の課題は、ホスホリルコリン類似基含有(メタ)アクリレートを含み、熱又は光をエネルギー源として容易に重合することができる重合性透明液状組成物及び該組成物を重合した透明重合体を提供することにある。
本発明の別の課題は、ホスホリルコリン類似基含有(メタ)アクリレートを含み、熱又は光をエネルギー源として容易に重合することができる重合性透明液状組成物及び該組成物を重合した透明重合体を提供することにある。
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、ホスホリルコリン類似基含有(メタ)アクリレートに対し、特定の水酸基及びケイ素原子含有(メタ)アクリレートを配合してなる透明液状組成物が上記課題を解決することを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明によれば、式(１)で表わされるホスホリルコリン類似基含有(メタ)アクリレート(以下、PCMAと略す)１００重量部と、
(式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は水素原子又はメチル基を示し、mは１〜８の整数を示し、nは２〜４の整数を示す。)
式(２)及び式(３)で示される水酸基及びケイ素原子含有(メタ)アクリレート(以下、SiHMAと略す)からなる群より選択される１種又は２種以上の混合物５００〜１０００重量部とを含む、また必要により疎水性単量体５０〜１０００重量部を更に含む透明液状組成物が提供される。
式(２)及び式(３)で示される水酸基及びケイ素原子含有(メタ)アクリレート(以下、SiHMAと略す)からなる群より選択される１種又は２種以上の混合物５００〜１０００重量部とを含む、また必要により疎水性単量体５０〜１０００重量部を更に含む透明液状組成物が提供される。
また本発明によれば、上記透明液状組成物１００重量部と、ラジカル重合開始剤０．０１〜１０重量部とを含む重合性透明液状組成物が提供される。
更に本発明によれば、上記重合性透明液状組成物を重合した透明重合体が提供される。
更に本発明によれば、上記重合性透明液状組成物を重合した透明重合体が提供される。
本発明の透明液状組成物は、PCMAとSiHMAとを特定割合で含有するので、PCMAを含む組成物の物性を改善し、耐結晶析出性、操作作業性に優れ、無溶剤において透明液状性を示し、抗血栓性材料や体液に対する防汚性のある材料や酸素透過性に優れた材料等、PCMAの性能を十分発揮した材料を製造する際の原料として有用である。また、安定性にも優れ、低温で保存した状態で透明性を保ったまま、トラックによる輸送や貨物船舶による海上輸送等の長時間の輸送も可能である。
本発明の重合性透明液状組成物は、本発明の透明液状組成物を含むので、保水性の高い材料を合成する場合に、結晶性成分の析出による重合の不均一化の抑制を達成し、低温保管を可能にし、溶液重合だけではなく塊状重合にも対応できる。
本発明の透明重合体は、本発明の重合性透明液状組成物の重合体であるので、透明性を示し、PCMA等に起因する各種性能を充分に発揮しうる広範に及ぶ分野への材料として有用である。
本発明の重合性透明液状組成物は、本発明の透明液状組成物を含むので、保水性の高い材料を合成する場合に、結晶性成分の析出による重合の不均一化の抑制を達成し、低温保管を可能にし、溶液重合だけではなく塊状重合にも対応できる。
本発明の透明重合体は、本発明の重合性透明液状組成物の重合体であるので、透明性を示し、PCMA等に起因する各種性能を充分に発揮しうる広範に及ぶ分野への材料として有用である。
以下本発明をさらに詳細に説明する。
本発明に用いるPCMAは、上記式(１)で示されるホスホリルコリン類似基含有(メタ)アクリレートである。
式(１)において、Ｒ1、Ｒ2、及びＲ3は水素原子又はメチル基を示し、mは１〜８の整数を、nは２〜４の整数を示す。ただしｍが２以上の場合ｍは平均値を示す。
PCMAとしては、例えば、２−(メタ)アクリロイルオキシエチル−２'−(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート、２−(メタ)アクリロイルオキシエトキシエチル−２'−(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート、２−(メタ)アクリロイルオキシジエトキシエチル−２'−(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート、２−(メタ)アクリロイルオキシエチル−３'−(トリメチルアンモニオ)プロピルホスフェート、２−(メタ)アクリロイルオキシエトキシエチル−２'−(トリメチルアンモニオ)プロピルホスフェート、２−(メタ)アクリロイルオキシジエトキシエチル−２'−(トリメチルアンモニオ)プロピルホスフェート、２−(メタ)アクリロイルオキシエチル−２'−(トリメチルアンモニオ)ブチルホスフェート、２−(メタ)アクリロイルオキシエトキシエチル−２'−(トリメチルアンモニオ)ブチルホスフェート、２−(メタ)アクリロイルオキシジエトキシエチル−２'−(トリメチルアンモニオ)ブチルホスフェート等を挙げることができる。入手性より２−メタクリロイルオキシエチル−２'−(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート(MPC)が好ましく挙げられる。また、PCMAは単独で使用してもよいし、２種以上を配合して用いてもよい。
本発明に用いるPCMAは、上記式(１)で示されるホスホリルコリン類似基含有(メタ)アクリレートである。
式(１)において、Ｒ1、Ｒ2、及びＲ3は水素原子又はメチル基を示し、mは１〜８の整数を、nは２〜４の整数を示す。ただしｍが２以上の場合ｍは平均値を示す。
PCMAとしては、例えば、２−(メタ)アクリロイルオキシエチル−２'−(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート、２−(メタ)アクリロイルオキシエトキシエチル−２'−(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート、２−(メタ)アクリロイルオキシジエトキシエチル−２'−(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート、２−(メタ)アクリロイルオキシエチル−３'−(トリメチルアンモニオ)プロピルホスフェート、２−(メタ)アクリロイルオキシエトキシエチル−２'−(トリメチルアンモニオ)プロピルホスフェート、２−(メタ)アクリロイルオキシジエトキシエチル−２'−(トリメチルアンモニオ)プロピルホスフェート、２−(メタ)アクリロイルオキシエチル−２'−(トリメチルアンモニオ)ブチルホスフェート、２−(メタ)アクリロイルオキシエトキシエチル−２'−(トリメチルアンモニオ)ブチルホスフェート、２−(メタ)アクリロイルオキシジエトキシエチル−２'−(トリメチルアンモニオ)ブチルホスフェート等を挙げることができる。入手性より２−メタクリロイルオキシエチル−２'−(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート(MPC)が好ましく挙げられる。また、PCMAは単独で使用してもよいし、２種以上を配合して用いてもよい。
本発明に用いるSiHMAは、上記式(２)及び／又は式(３)で示される水酸基及びケイ素原子含有(メタ)アクリレートであり、使用に際してはこれらの１種で用いることも、２種以上の混合物として用いることもできる。
式(２)及び(３)において、Ｒ4及びＲ6は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ5及びＲ7は-CH2CH(OH)CH2-又は-CH(CH2OH)CH2-を示し、R8は炭素数４〜１０の直鎖或いは分岐アルキル基を示す。ｓは1〜１０の整数を示し、ｑは０又は１、ｒは２又は３であってｒ＋ｑ＝３を満たし、ｔは２〜２０の整数を示す。ここで、好ましいｔは５〜１３である。ｔが２０を超えると分子内水酸基の効果、即ち組成物中のPCMAの溶解性が低下する。
式(２)及び(３)において、Ｒ4及びＲ6は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ5及びＲ7は-CH2CH(OH)CH2-又は-CH(CH2OH)CH2-を示し、R8は炭素数４〜１０の直鎖或いは分岐アルキル基を示す。ｓは1〜１０の整数を示し、ｑは０又は１、ｒは２又は３であってｒ＋ｑ＝３を満たし、ｔは２〜２０の整数を示す。ここで、好ましいｔは５〜１３である。ｔが２０を超えると分子内水酸基の効果、即ち組成物中のPCMAの溶解性が低下する。
上記式(２)で示されるSiHMAとしては、例えば、１−トリス(トリメチルシロキシ)シリルプロピルオキシ−３−(メタ)アクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロパン、１−メチルビス(トリメチルシロキシ)シリルプロピルオキシ−３−(メタ)アクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロパン、１−ジメチル(トリメチルシロキシ)シリルプロピルオキシ−３−(メタ)アクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロパンが挙げられる。
上記式(３)で示されるSiHMAとしては、例えば、下記式で示される化合物又は混合物が挙げられる。ここで、ｔは上記と同様である。
本発明の透明液状組成物において、SiHMAの含有割合は、前記PCMA１００重量部に対して５００〜１０００重量部である。５００重量部未満では、PCMAの溶解が不十分、あるいは一旦溶解したPCMAの結晶が析出する恐れがある。
本発明の透明液状組成物は、上記PCMA及びSiHMAの他に、必要に応じて疎水性単量体を更に含有させることができる。
疎水性単量体としては、例えば、塩化ビニル、塩化ビニリデン、イソブチレン、スチレン、α−メチルスチレン、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、イソプロピル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート、tert-ブチル(メタ)アクリレート、２−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレート、トリフルオロエチル(メタ)アクリレート、ヘキサフルオロイソプロピル(メタ)アクリレート、ジイソプロピルフマレート、ジtert−ブチルフマレート、ジシクロヘキシルフマレート、ジメチルイタコネート、ジブチルイタコネート、ピバリン酸ビニルエステル、安息香酸アリルエステル、tert-ブチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテルが挙げられ、好ましくはスチレン、メチル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート等が挙げられる。
疎水性単量体としては、例えば、塩化ビニル、塩化ビニリデン、イソブチレン、スチレン、α−メチルスチレン、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、イソプロピル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート、tert-ブチル(メタ)アクリレート、２−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレート、トリフルオロエチル(メタ)アクリレート、ヘキサフルオロイソプロピル(メタ)アクリレート、ジイソプロピルフマレート、ジtert−ブチルフマレート、ジシクロヘキシルフマレート、ジメチルイタコネート、ジブチルイタコネート、ピバリン酸ビニルエステル、安息香酸アリルエステル、tert-ブチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテルが挙げられ、好ましくはスチレン、メチル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート等が挙げられる。
疎水性単量体としては、上記具体例の他に、例えば、式(４)で示されるケイ素原子含有(メタ)アクリレート(以下、SiMAと略す)を用いることもできる。
式(４)において、Ｒ9は水素原子又はメチル基を示し、uは1〜１０の整数を示し、ｖは０又は１、ｗは２又は３であってv＋ｗ＝３を満たす。
SiMAとしては、例えば、トリス(トリメチルシロキシ)シリルプロピル(メタ)アクリレート、１−メチルビス(トリメチルシロキシ)シリルプロピル(メタ)アクリレート、１−ジメチル(トリメチルシロキシ)シリルプロピル(メタ)アクリレート等が挙げられる。これらの単量体は、単独で用いてもよいし、二種以上を混合して用いても良く、更には上述の他の疎水性単量体と組合せて用いても良い。
本発明の透明性液状組成物において、上記疎水性単量体を含有させる場合の含有割合は、通常、PCMA１００重量部に対して、５０〜１０００重量部、好ましくは１００〜５００重量部である。５０重量部未満では疎水性単量体の効果が十分でない恐れがあり、１０００重量部を超えると組成物中のPCMAの溶解が不十分、或いは一旦溶解したPCMAの結晶が析出する恐れがある。
本発明の透明性液状組成物は、PCMAの溶解性、透明液状状態、耐タンパク質汚染性を損なわない程度に上記以外のその他の化合物を適宜その目的等に応じて含有量を決定して含有させることもできる。
その他の化合物としては、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ヘキサン、ヘプタン、石油エーテル、トルエン、キシレン、エチルアセテート、ブチルアセテート、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、クロロホルム、塩化メチレン、酢酸、オクタン酸、オレイン酸等の化合物；水；エチルアルコール、イソプロピルアルコール、ブタノール等のアルカノール；エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール等のジオール；グリセリン、ポリグリセリン、イソプロピリデングリセロール、イソブチリデングリセロール、ブチリデングリセロール、ポリオキシエチレンオレイン酸グリセリル等のグリセリン誘導体；メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ポリオキシエチレンモノラウリルエーテル等のポリオキシアルキレンモノアルキルエーテル；ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル；モノステアリン酸ポリエチレングリコール等のポリオキシエチレンモノエーテル；ポリオキシエチレンステアリルアミン等のポリオキシエチレンアルキルアミン；ポリオキシエチレンラウリン酸モノエタノールアミド等のポリオキシエチレンアルキルアミド等の界面活性剤；２−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、２−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、２−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、４−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、グリセロールモノ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、トリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート等の(メタ)アクリレート；Ｎ−ヒドロキメチル(メタ)アクリルアミド、Ｎ−(２−ヒドロキシプロピル)(メタ)アクリルアミド、Ｎ−(２−ヒドロキシエチル)(メタ)アクリルアミド、(メタ)アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル(メタ)アクリルアミド等の(メタ)アクリルアミド；ヒドロキシブチルビニルエーテル等のビニルエーテル；ヒドロキシエチルアリルエーテル等のアリルエーテル；４−ヒドロキシメチルスチレン；(メタ)アクリル酸等が挙げることができる他、更に、色素、染料、顔料等の着色料；紫外線吸収剤；ＢＨＴ、酢酸トコフェノール等の酸化防止剤；シリコーンオイル等の油剤；スクワラン等の保湿剤；メチルパラベン、ブチルパラベン等の防腐剤；EDTA・４Na等のキレート剤等も挙げられる。
その他の化合物としては、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ヘキサン、ヘプタン、石油エーテル、トルエン、キシレン、エチルアセテート、ブチルアセテート、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、クロロホルム、塩化メチレン、酢酸、オクタン酸、オレイン酸等の化合物；水；エチルアルコール、イソプロピルアルコール、ブタノール等のアルカノール；エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール等のジオール；グリセリン、ポリグリセリン、イソプロピリデングリセロール、イソブチリデングリセロール、ブチリデングリセロール、ポリオキシエチレンオレイン酸グリセリル等のグリセリン誘導体；メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ポリオキシエチレンモノラウリルエーテル等のポリオキシアルキレンモノアルキルエーテル；ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル；モノステアリン酸ポリエチレングリコール等のポリオキシエチレンモノエーテル；ポリオキシエチレンステアリルアミン等のポリオキシエチレンアルキルアミン；ポリオキシエチレンラウリン酸モノエタノールアミド等のポリオキシエチレンアルキルアミド等の界面活性剤；２−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、２−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、２−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、４−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、グリセロールモノ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、トリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート等の(メタ)アクリレート；Ｎ−ヒドロキメチル(メタ)アクリルアミド、Ｎ−(２−ヒドロキシプロピル)(メタ)アクリルアミド、Ｎ−(２−ヒドロキシエチル)(メタ)アクリルアミド、(メタ)アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル(メタ)アクリルアミド等の(メタ)アクリルアミド；ヒドロキシブチルビニルエーテル等のビニルエーテル；ヒドロキシエチルアリルエーテル等のアリルエーテル；４−ヒドロキシメチルスチレン；(メタ)アクリル酸等が挙げることができる他、更に、色素、染料、顔料等の着色料；紫外線吸収剤；ＢＨＴ、酢酸トコフェノール等の酸化防止剤；シリコーンオイル等の油剤；スクワラン等の保湿剤；メチルパラベン、ブチルパラベン等の防腐剤；EDTA・４Na等のキレート剤等も挙げられる。
本発明の重合性透明液状組成物は、上記本発明の透明性液状組成物にラジカル重合開始剤を配合した組成物である。
該重合開始剤の配合割合は、本発明の透明液状組成物１００重量部に対して、通常０．０１〜１０重量部、好ましくは０．０５〜５重量部である。
ラジカル重合開始剤としては、例えば、過酸化ベンゾイル、過酸化ラウロイル、ジイソプロピルペルオキシジカーボネート、ｔ−ブチルペルオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルペルオキシピバレート、ｔ−ブチルペルオキシジイソブチレート、アゾビスイソブチロニトリル、アゾビスジメチルバレロニトリル等が挙げられる。
該重合開始剤の配合割合は、本発明の透明液状組成物１００重量部に対して、通常０．０１〜１０重量部、好ましくは０．０５〜５重量部である。
ラジカル重合開始剤としては、例えば、過酸化ベンゾイル、過酸化ラウロイル、ジイソプロピルペルオキシジカーボネート、ｔ−ブチルペルオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルペルオキシピバレート、ｔ−ブチルペルオキシジイソブチレート、アゾビスイソブチロニトリル、アゾビスジメチルバレロニトリル等が挙げられる。
本発明の重合体は、上記本発明の重合性透明液状組成物を重合させた重合体である。
本発明の重合体の製造は、本発明の重合性透明液状組成物を、熱又は光をエネルギー源としたラジカル重合法によって実施される。例えば、塊状重合、溶液重合、沈殿重合等の公知の技術によって行うことができるが、特に、耐結晶析出性、操作作業性に優れる点で、塊状重合が好ましい。
重合条件は、目的とする重合体に応じて、公知の条件から適宜選択して決定することができるが、通常、温度２０〜１５０℃、重合時間１分間〜４８時間の条件等が挙げられる。
本発明の重合体は、透明性を有する透明重合体であって、例えば、公知の方法により成型することにより、透明フィルム、コンタクトレンズ等として利用できる。ここで、透明とは、好ましくは可視光透過率が９０％以上であることを言う。
本発明の重合体の製造は、本発明の重合性透明液状組成物を、熱又は光をエネルギー源としたラジカル重合法によって実施される。例えば、塊状重合、溶液重合、沈殿重合等の公知の技術によって行うことができるが、特に、耐結晶析出性、操作作業性に優れる点で、塊状重合が好ましい。
重合条件は、目的とする重合体に応じて、公知の条件から適宜選択して決定することができるが、通常、温度２０〜１５０℃、重合時間１分間〜４８時間の条件等が挙げられる。
本発明の重合体は、透明性を有する透明重合体であって、例えば、公知の方法により成型することにより、透明フィルム、コンタクトレンズ等として利用できる。ここで、透明とは、好ましくは可視光透過率が９０％以上であることを言う。
以下、本発明を実施例及び比較例に基づいて更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されない。
尚、実施例及び比較例、表に用いた略号は次の通りである。
＜PCMA＞
MPC；２−メタクリロイルオキシエチル−２'−(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート
＜SiHMA＞
MSMP；１−メチルビス(トリメチルシロキシ)シリルプロピルオキシ−３−メタアクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロパン
PDSM；
平均分子量１０００、ｔ＝５〜１３
＜疎水性単量体＞
MMA；メチルメタアクリレート、BMA；ブチルメタアクリレート
＜SiMA＞
TRIS；トリス(トリメチルシロキシ)シリルプロピルメタクリレート
＜その他＞
DMA；N，N−ジメチルアクリルアミド、HEMA；２−ヒドロキシメタクリレート
＜重合開始剤＞
AIBN；アゾビスイソブチロニトリル
尚、実施例及び比較例、表に用いた略号は次の通りである。
＜PCMA＞
MPC；２−メタクリロイルオキシエチル−２'−(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート
＜SiHMA＞
MSMP；１−メチルビス(トリメチルシロキシ)シリルプロピルオキシ−３−メタアクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロパン
PDSM；
＜疎水性単量体＞
MMA；メチルメタアクリレート、BMA；ブチルメタアクリレート
＜SiMA＞
TRIS；トリス(トリメチルシロキシ)シリルプロピルメタクリレート
＜その他＞
DMA；N，N−ジメチルアクリルアミド、HEMA；２−ヒドロキシメタクリレート
＜重合開始剤＞
AIBN；アゾビスイソブチロニトリル
実施例及び比較例において行った、液状組成物の透明性試験、保存安定性試験、及び硬化状態試験は以下の通りである。
＜液状組成物の透明性試験及び評価記号＞
得られた組成物を目視で観察し、透明な組成物を○、PCMAが溶けきれずに残存するか、分散状態で白濁するか、或いは二層以上に分離した状態のものを×とした。
＜液状組成物の保存安定性試験及び評価記号＞
得られた組成物を０℃の冷蔵庫にて１ヶ月間保管後、目視で観察し、PCMAの結晶の析出が認められず、透明で一液であったものを○、結晶析出或いは二層以上に分離した状態のものを×とした。
＜液状組成物の硬化状態試験及び評価記号＞
得られた液状組成物を重合し、フィルム状のポリマーが得られたものを○、フィルムは得られず液体であったものを×とした。
＜液状組成物の透明性試験及び評価記号＞
得られた組成物を目視で観察し、透明な組成物を○、PCMAが溶けきれずに残存するか、分散状態で白濁するか、或いは二層以上に分離した状態のものを×とした。
＜液状組成物の保存安定性試験及び評価記号＞
得られた組成物を０℃の冷蔵庫にて１ヶ月間保管後、目視で観察し、PCMAの結晶の析出が認められず、透明で一液であったものを○、結晶析出或いは二層以上に分離した状態のものを×とした。
＜液状組成物の硬化状態試験及び評価記号＞
得られた液状組成物を重合し、フィルム状のポリマーが得られたものを○、フィルムは得られず液体であったものを×とした。
実施例１
MPC １００重量部をMSMP ５００重量部に混合溶解した。得られた混合物１００重量部を測り取り、これに更にAIBN ０．５重量部を溶解したところ光学的に透明で均一な配合物が得られた。また、０℃の冷蔵庫にて１ヶ月間の保管後でも透明性は維持されていた。この液状組成物を、厚さ０．１ｍｍのテフロン（登録商標）シートをスペーサーとしてガラス板とポリエステルフィルムの間に挟みこんだセル内に流し込み、１２０℃で３時間加熱した。加熱終了後、ポリエステルフィルムを剥したところフィルム状のポリマーが得られた。
得られた液状組成物の透明性試験、保存安定性試験、及び硬化状態試験の結果を表１に示す。
MPC １００重量部をMSMP ５００重量部に混合溶解した。得られた混合物１００重量部を測り取り、これに更にAIBN ０．５重量部を溶解したところ光学的に透明で均一な配合物が得られた。また、０℃の冷蔵庫にて１ヶ月間の保管後でも透明性は維持されていた。この液状組成物を、厚さ０．１ｍｍのテフロン（登録商標）シートをスペーサーとしてガラス板とポリエステルフィルムの間に挟みこんだセル内に流し込み、１２０℃で３時間加熱した。加熱終了後、ポリエステルフィルムを剥したところフィルム状のポリマーが得られた。
得られた液状組成物の透明性試験、保存安定性試験、及び硬化状態試験の結果を表１に示す。
比較例１
MPC １００重量部をTRIS ５００重量部に混合溶解したが、MPCは全く溶けず残存した。
MPC １００重量部をTRIS ５００重量部に混合溶解したが、MPCは全く溶けず残存した。
実施例２〜９、比較例２〜５
表１の組成物を用いて、実施例１と同様に液状組成物を調製し、更に重合によりポリマーを製造した。得られた液状組成物の透明性試験、保存安定性試験、及び硬化状態試験の結果を表１に示す。
表１の組成物を用いて、実施例１と同様に液状組成物を調製し、更に重合によりポリマーを製造した。得られた液状組成物の透明性試験、保存安定性試験、及び硬化状態試験の結果を表１に示す。
Claims (5)
- 式(１)で表わされるホスホリルコリン類似基含有(メタ)アクリレート１００重量部と、
式(２)及び式(３)で示される水酸基及びケイ素原子含有(メタ)アクリレートからなる群より選択される１種又は２種以上の混合物５００〜１０００重量部とを含む透明液状組成物。
- 疎水性単量体５０〜１０００重量部を更に含む請求項１記載の透明液状組成物。
- 疎水性単量体が、式(４)で示されるケイ素原子含有(メタ)アクリレートである請求項２記載の透明液状組成物。
- 請求項１〜３のいずれか１項記載の透明液状組成物１００重量部と、ラジカル重合開始剤０．０１〜１０重量部とを含む重合性透明液状組成物。
- 請求項４記載の重合性透明液状組成物を重合した透明重合体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006015140A JP2007197513A (ja) | 2006-01-24 | 2006-01-24 | 透明液状組成物及び重合体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006015140A JP2007197513A (ja) | 2006-01-24 | 2006-01-24 | 透明液状組成物及び重合体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2007197513A true JP2007197513A (ja) | 2007-08-09 |
Family
ID=38452437
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2006015140A Pending JP2007197513A (ja) | 2006-01-24 | 2006-01-24 | 透明液状組成物及び重合体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2007197513A (ja) |
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2028896A2 (en) | 2007-07-30 | 2009-02-25 | NEC Corporation | Wireless communication system, wireless terminal and wireless base station |
| JPWO2008038719A1 (ja) * | 2006-09-29 | 2010-01-28 | 東レ株式会社 | シリコーンポリマー、眼用レンズおよびコンタクトレンズ |
| WO2010055914A1 (ja) * | 2008-11-14 | 2010-05-20 | 国立大学法人東京大学 | 酸素透過性及び耐汚れ性に優れたポリマー材料 |
| JP2015063577A (ja) * | 2013-09-24 | 2015-04-09 | 国立大学法人 東京大学 | 医療材料の表面修飾用ポリマー |
| WO2016163435A1 (ja) * | 2015-04-07 | 2016-10-13 | 国立大学法人東京大学 | 表面処理用剤および表面処理方法 |
| WO2017043500A1 (ja) * | 2015-09-07 | 2017-03-16 | Jsr株式会社 | 組成物、コンタクトレンズコーティング剤、コンタクトレンズの製造方法及びコンタクトレンズ |
| WO2018135421A1 (ja) * | 2017-01-17 | 2018-07-26 | 日油株式会社 | コンタクトレンズ用モノマー組成物、コンタクトレンズ用重合体及びその製造方法、並びにコンタクトレンズ及びその製造方法 |
| CN109535329A (zh) * | 2018-10-08 | 2019-03-29 | 天津大学 | 一种基于线状磷酸胆碱聚合物修饰的二氧化硅表面的制备方法及其应用 |
| WO2019194264A1 (ja) | 2018-04-05 | 2019-10-10 | 日油株式会社 | ホスホリルコリン基含有ポリシロキサンモノマー |
| WO2020054711A1 (ja) | 2018-09-14 | 2020-03-19 | 日油株式会社 | コンタクトレンズ用モノマー組成物、その重合体、ならびにコンタクトレンズおよびその製造方法 |
| KR20210064198A (ko) | 2018-09-25 | 2021-06-02 | 니치유 가부시키가이샤 | 콘택트 렌즈용 모노머 조성물 및 콘택트 렌즈용 중합체, 그리고 콘택트 렌즈 및 그 제조 방법 |
| KR20220005443A (ko) | 2019-04-25 | 2022-01-13 | 니치유 가부시키가이샤 | 콘택트 렌즈용 모노머 조성물, 콘택트 렌즈용 중합체 및 그 제조 방법, 그리고 콘택트 렌즈 및 그 제조 방법 |
| WO2022118701A1 (ja) * | 2020-12-01 | 2022-06-09 | 日油株式会社 | 眼科デバイス用表面処理剤 |
| WO2022118697A1 (ja) * | 2020-12-01 | 2022-06-09 | 日油株式会社 | 眼科デバイス用改質剤 |
| KR20220123390A (ko) | 2019-12-27 | 2022-09-06 | 니치유 가부시키가이샤 | 포스포릴콜린기 함유 폴리실록세인 모노머 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000169526A (ja) * | 1998-09-29 | 2000-06-20 | Nof Corp | 重合性単量体組成物、共重合体およびコンタクトレンズ |
| WO2005094758A1 (ja) * | 2004-03-31 | 2005-10-13 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | シリコーン重合体を含有する化粧料 |
| JP2007056220A (ja) * | 2005-08-26 | 2007-03-08 | Menicon Co Ltd | コンタクトレンズの製造方法およびそれにより得られたコンタクトレンズ |
| JP4665629B2 (ja) * | 2005-06-30 | 2011-04-06 | 日油株式会社 | 単量体組成物及びコンタクトレンズ |
-
2006
- 2006-01-24 JP JP2006015140A patent/JP2007197513A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000169526A (ja) * | 1998-09-29 | 2000-06-20 | Nof Corp | 重合性単量体組成物、共重合体およびコンタクトレンズ |
| WO2005094758A1 (ja) * | 2004-03-31 | 2005-10-13 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | シリコーン重合体を含有する化粧料 |
| JP4665629B2 (ja) * | 2005-06-30 | 2011-04-06 | 日油株式会社 | 単量体組成物及びコンタクトレンズ |
| JP2007056220A (ja) * | 2005-08-26 | 2007-03-08 | Menicon Co Ltd | コンタクトレンズの製造方法およびそれにより得られたコンタクトレンズ |
Cited By (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2008038719A1 (ja) * | 2006-09-29 | 2010-01-28 | 東レ株式会社 | シリコーンポリマー、眼用レンズおよびコンタクトレンズ |
| JP5600863B2 (ja) * | 2006-09-29 | 2014-10-08 | 東レ株式会社 | シリコーンポリマー、眼用レンズおよびコンタクトレンズ |
| EP2028896A2 (en) | 2007-07-30 | 2009-02-25 | NEC Corporation | Wireless communication system, wireless terminal and wireless base station |
| WO2010055914A1 (ja) * | 2008-11-14 | 2010-05-20 | 国立大学法人東京大学 | 酸素透過性及び耐汚れ性に優れたポリマー材料 |
| JPWO2010055914A1 (ja) * | 2008-11-14 | 2012-04-12 | 国立大学法人 東京大学 | 酸素透過性及び耐汚れ性に優れたポリマー材料 |
| JP2015063577A (ja) * | 2013-09-24 | 2015-04-09 | 国立大学法人 東京大学 | 医療材料の表面修飾用ポリマー |
| WO2016163435A1 (ja) * | 2015-04-07 | 2016-10-13 | 国立大学法人東京大学 | 表面処理用剤および表面処理方法 |
| JP2016199620A (ja) * | 2015-04-07 | 2016-12-01 | 国立大学法人 東京大学 | 表面処理用剤および表面処理方法 |
| WO2017043500A1 (ja) * | 2015-09-07 | 2017-03-16 | Jsr株式会社 | 組成物、コンタクトレンズコーティング剤、コンタクトレンズの製造方法及びコンタクトレンズ |
| JPWO2017043500A1 (ja) * | 2015-09-07 | 2018-06-28 | Jsr株式会社 | 組成物、コンタクトレンズコーティング剤、コンタクトレンズの製造方法及びコンタクトレンズ |
| JPWO2018135421A1 (ja) * | 2017-01-17 | 2019-11-07 | 日油株式会社 | コンタクトレンズ用モノマー組成物、コンタクトレンズ用重合体及びその製造方法、並びにコンタクトレンズ及びその製造方法 |
| TWI753090B (zh) * | 2017-01-17 | 2022-01-21 | 日商日油股份有限公司 | 用於隱形眼鏡的單體組合物、用於隱形眼鏡的聚合物及其製備方法、以及隱形眼鏡及其製造方法 |
| CN110199219A (zh) * | 2017-01-17 | 2019-09-03 | 日油株式会社 | 隐形眼镜用单体组合物、隐形眼镜用聚合物及其制备方法、以及隐形眼镜及其制造方法 |
| WO2018135421A1 (ja) * | 2017-01-17 | 2018-07-26 | 日油株式会社 | コンタクトレンズ用モノマー組成物、コンタクトレンズ用重合体及びその製造方法、並びにコンタクトレンズ及びその製造方法 |
| JP7014185B2 (ja) | 2017-01-17 | 2022-02-01 | 日油株式会社 | コンタクトレンズ用モノマー組成物、コンタクトレンズ用重合体及びその製造方法、並びにコンタクトレンズ及びその製造方法 |
| CN110199219B (zh) * | 2017-01-17 | 2020-08-04 | 日油株式会社 | 隐形眼镜用单体组合物、隐形眼镜用聚合物及其制备方法、以及隐形眼镜及其制造方法 |
| WO2019194264A1 (ja) | 2018-04-05 | 2019-10-10 | 日油株式会社 | ホスホリルコリン基含有ポリシロキサンモノマー |
| KR20200128081A (ko) | 2018-04-05 | 2020-11-11 | 니치유 가부시키가이샤 | 포스포릴콜린기 함유 폴리실록산 모노머 |
| WO2020054711A1 (ja) | 2018-09-14 | 2020-03-19 | 日油株式会社 | コンタクトレンズ用モノマー組成物、その重合体、ならびにコンタクトレンズおよびその製造方法 |
| KR20210057041A (ko) | 2018-09-14 | 2021-05-20 | 니치유 가부시키가이샤 | 콘택트 렌즈용 모노머 조성물, 그 중합체, 그리고 콘택트 렌즈 및 그 제조 방법 |
| KR20210064198A (ko) | 2018-09-25 | 2021-06-02 | 니치유 가부시키가이샤 | 콘택트 렌즈용 모노머 조성물 및 콘택트 렌즈용 중합체, 그리고 콘택트 렌즈 및 그 제조 방법 |
| US11867875B2 (en) | 2018-09-25 | 2024-01-09 | Nof Corporation | Monomer composition for contact lenses, polymer for contact lenses, contact lens, and method of producing the contact lens |
| CN109535329B (zh) * | 2018-10-08 | 2020-12-18 | 天津大学 | 一种基于线状磷酸胆碱聚合物修饰的二氧化硅表面的制备方法及其应用 |
| CN109535329A (zh) * | 2018-10-08 | 2019-03-29 | 天津大学 | 一种基于线状磷酸胆碱聚合物修饰的二氧化硅表面的制备方法及其应用 |
| KR20220005443A (ko) | 2019-04-25 | 2022-01-13 | 니치유 가부시키가이샤 | 콘택트 렌즈용 모노머 조성물, 콘택트 렌즈용 중합체 및 그 제조 방법, 그리고 콘택트 렌즈 및 그 제조 방법 |
| KR20220123390A (ko) | 2019-12-27 | 2022-09-06 | 니치유 가부시키가이샤 | 포스포릴콜린기 함유 폴리실록세인 모노머 |
| WO2022118701A1 (ja) * | 2020-12-01 | 2022-06-09 | 日油株式会社 | 眼科デバイス用表面処理剤 |
| WO2022118697A1 (ja) * | 2020-12-01 | 2022-06-09 | 日油株式会社 | 眼科デバイス用改質剤 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2007197513A (ja) | 透明液状組成物及び重合体 | |
| JP6048446B2 (ja) | 樹脂組成物およびそれを用いた光学補償フィルム | |
| CN104487467B (zh) | 富马酸二异丙酯-肉桂酸衍生物类共聚物及使用其的相位差膜 | |
| JP2007009060A (ja) | 単量体組成物及びコンタクトレンズ | |
| JP2022001320A (ja) | 軟質眼内レンズ材料および軟質眼内レンズ | |
| JP2000007735A (ja) | 紫外線吸収性基材 | |
| KR102390746B1 (ko) | 수지 조성물 및 그것을 사용한 광학 보상 필름 | |
| JP2005225990A (ja) | 光学フィルム用添加剤、それを含む光学フィルム、それを用いた偏光板及び液晶表示装置 | |
| JP3887879B2 (ja) | 含フッ素（メタ）アクリル系重合体の製造方法 | |
| JP2011095575A (ja) | 含水性眼用レンズ | |
| JPS61285425A (ja) | コンタクトレンズ材料 | |
| JPS61285426A (ja) | コンタクトレンズ材料 | |
| JP5950174B2 (ja) | 光学材料用樹脂組成物、光学フィルム及び液晶表示装置 | |
| JP3087424B2 (ja) | コンタクトレンズ | |
| JPH06123860A (ja) | 酸素透過性ハードコンタクトレンズ | |
| JP2022071514A (ja) | コントラスト改善機能を有する眼科用材料 | |
| JPH04168115A (ja) | 酸素透過性重合体の製造法 | |
| JP3084180B2 (ja) | コンタクトレンズ | |
| JPH0629918B2 (ja) | 酸素透過性コンタクトレンズ材料 | |
| CN113260672B (zh) | 光学材料用树脂组合物、光学薄膜及显示装置 | |
| JPH0741518A (ja) | フッ素含有重合体およびこれを用いた医療用具 | |
| JP3150771B2 (ja) | 眼用レンズ材料 | |
| JP2804279B2 (ja) | 眼用レンズ材料 | |
| JP2011052055A (ja) | プレポリマー | |
| JPH03286773A (ja) | 非含水性の眼内挿入物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20090106 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120612 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20121106 |