JP2006296912A - Prescription filling supporting system - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、病院において複数の患者に夫々施用する注射薬を調剤するのを支援する処方薬調剤支援システムに関するものである。 The present invention relates to a prescription drug dispensing support system that assists in dispensing an injection to be applied to a plurality of patients in a hospital.
従来、病院等において、処方箋に記載された、患者名、診療科名、薬剤の名称(種類)や(処方)量や服用方法等の処方箋情報を、コンピュータを用いて入力して保存・管理することは一般的に行われている。保存・管理された処方箋情報については、コンピュータを用いて適宜読み出して処方確認等のために用いることができる。尚、入力した処方箋情報を用いて、薬袋に患者名や薬剤の名称・服用方法等を印刷する技術、薬剤の情報等が印刷された薬情書を作成する技術は周知である。 Conventionally, in hospitals, etc., prescription information such as patient name, department name, drug name (type), (prescription) amount and method of taking, etc. entered in a prescription is input and stored / managed using a computer. Things are generally done. The stored / managed prescription information can be appropriately read out using a computer and used for prescription confirmation and the like. In addition, using the prescription information that has been input, a technique for printing a patient name, a drug name, a medication method, and the like on a medicine bag, and a technique for creating a drug information book on which drug information and the like are printed are well known.
さて、病院の薬局等において注射薬を調剤(調製)する場合、処方箋に従って複数種の薬剤を調剤して支給容器(支給ビン、輸液バッグ、注射器等)に収容(混注)する作業が行われるが、その調剤手順(薬剤の重量測定、固形薬剤の溶解、薬剤の希釈等の作業を含む)については、経験的に或いは所定の調剤手順マニュアル等に従って決定するようにしている。抗ガン剤を含む注射薬を調剤する場合も同様である。 Now, when dispensing (preparing) injections at hospital pharmacies, etc., work is done to dispense multiple types of drugs in accordance with prescriptions and store them in supply containers (supply bottles, infusion bags, syringes, etc.). The dispensing procedure (including operations such as drug weight measurement, solid drug dissolution, and drug dilution) is determined empirically or according to a predetermined dispensing procedure manual or the like. The same applies to the preparation of injections containing anticancer agents.
ところで、従来の調剤支援システムにおいて、コンピュータを用いて、処方箋情報を入力した後、その患者のIDを指定して調剤手順の出力指示を行うと、ディスプレイに、入力された今回の処方箋情報と、入力された前回の処方箋情報に基づいて、今回の為に予め調剤しておいた分の予製調剤情報と、今回の処方箋情報と前回の処方箋情報との照合結果情報とを表示する技術は公知である(特許文献1参照)。 By the way, in the conventional dispensing support system, after inputting prescription information using a computer, when specifying the patient ID and instructing the output of the dispensing procedure, the current prescription information input on the display, A technique for displaying pre-prepared dispensing information for pre-dispensing for this time and matching result information between the current pre-scription information and the previous pre-scription information based on the inputted previous pre-scription information is publicly known (See Patent Document 1).
また、調剤に供する複数種の薬剤を、自動薬剤分包機で分包処理する薬剤と、自動薬剤分包機で処理しない薬剤とに分類し、自動薬剤分包機で処理しない薬剤について調剤作業の内容を出力し、その出力内容に基づいて、調剤を行えるようにした調剤支援システムが公知である(特許文献2参照)。 In addition, the multiple types of drugs to be dispensed are classified into drugs that are packaged with an automatic drug packaging machine and drugs that are not processed with an automatic drug packaging machine. There is a known dispensing support system that outputs and dispenses based on the output content (see Patent Document 2).
ここで、従来、注射薬を調剤する場合、複数種の薬剤を調剤して支給容器に混注する手順については、経験的に或いは所定の調剤手順マニュアル等に従って決定するようにしている。つまり、調剤手順を自動的に決定するようにはなっておらず、それ故、調剤手順を決定する負荷が大きいものとなる。つまり、調剤手順を決定するのに時間がかかり、更に、誤って適切でない調剤手順で調剤を行ってしまう虞がある。 Here, conventionally, when dispensing an injection, the procedure for dispensing a plurality of types of drugs and co-injecting them into a supply container is determined empirically or according to a predetermined dispensing procedure manual or the like. That is, the dispensing procedure is not automatically determined, and therefore the load for determining the dispensing procedure is large. That is, it takes time to determine the dispensing procedure, and there is a risk that dispensing will be performed by an inappropriate dispensing procedure.
そこで、本願出願人は、注射薬を調剤するために、複数種の薬剤を調剤する調剤手順を自動的に決定し、調剤手順を決定する負荷を軽減し、調剤作業の能率を高め得るように構成した処方薬調剤支援システムを実用化している(特許文献3参照)。
前述のように、従来、注射薬を調剤する場合、複数種の薬剤を調剤して支給容器に混注する手順については、経験的に或いは所定の調剤手順マニュアル等に従って決定するようにしているため、その調剤手順を決定する負荷が大きいものとなり、調剤作業の能率が低下し、依って、多くの患者を診療する病院等では、複数の患者に夫々施用する注射薬を順調に調剤していくことが難しくなる虞がある。 As described above, conventionally, when dispensing injections, the procedure for dispensing multiple types of drugs and co-injecting them into the supply container is determined empirically or according to a predetermined dispensing procedure manual, etc. The burden of deciding the dispensing procedure will be large, the efficiency of dispensing work will decline, and therefore hospitals that treat many patients will steadily dispense injections to be applied to multiple patients, respectively. May become difficult.
そこで、本願出願人は特許文献3に記載の処方薬調剤支援システムを実用化し、複数種の薬剤を調剤する調剤手順を自動的に決定し、その調剤手順の内容を用紙に印字したりディスプレに表示するが、調剤作業者が調剤しつつ用紙やディスプレに表示された調剤手順の内容を目で見て確認する度に、調剤に供する薬剤や機器等から目を逸らすことになり、それでは、調剤手順の内容を簡単に且つ確実に把握することが難しく、また、調剤手順を間違える原因にもなりかねない。特に、調剤作業者が抗ガン剤を調剤する場合には、その調剤手順も複雑になる場合が多く、また、安全キャビネット(クリーンベンチ)を用い、その作業空間に両手を入れて作業を行うことになるため、前記課題は一層顕著になる。
Therefore, the applicant of the present application puts the prescription drug dispensing support system described in
また、複数ステップからなる調剤手順に、電子天秤により支給容器や薬剤等の容器の重量を測定する重量測定ステップが含まれている場合、その重量測定ステップにおいては、容器を測定しその測定値を記録し、更にその際、測定値がどのステップのどの容器のものであるのか判るように記録するために、煩雑な測定記録操作が必要であるので、調剤作業の能率を高めるのに障害となる。このように、調剤手順を自動的に決定するものの、現状では、その調剤手順の情報をより有効に活用できていない。 In addition, when the dispensing procedure consisting of a plurality of steps includes a weight measuring step for measuring the weight of a container such as a supply container or a drug using an electronic balance, in the weight measuring step, the container is measured and the measured value is obtained. In order to record and to record so that the measured value can be found in which container of which step, a complicated measurement recording operation is necessary, which is an obstacle to increase the efficiency of the dispensing operation. . As described above, although the dispensing procedure is automatically determined, the information on the dispensing procedure cannot be used more effectively at present.
また、調剤後の注射薬を収容した支給容器、更には、薬剤を収容する薬袋には、注射薬に関する情報(処方情報等)を記載しておく必要があり、従来、支給容器に粘着するラベル、薬袋に粘着するラベルに処方情報を印字出力する技術は存在する。また、特許文献3に記載の処方薬調剤支援システムでは、自動的に決定された調剤手順の内容を印字した調剤手順書を発行する技術が記載されている。しかし、これら調剤手順書、支給容器用ラベル、更には薬袋用ラベルを別々に発行するのでは、全体的な印字負荷(印字時間)が大きくなるし、これらは物理的に繋がっていないものとして発行されるため、粘着対象物へのラベル粘着に慎重を要し、最悪、間違って粘着する虞も生じる。
In addition, it is necessary to write information (prescription information, etc.) related to the injection drug in the supply container that stores the injected injection, and also in the medicine bag that stores the drug. Conventionally, a label that adheres to the supply container There is a technique for printing out prescription information on a label that adheres to a medicine bag. Moreover, the prescription medicine dispensing support system described in
本発明の目的は、処方薬調剤支援システムにおいて、注射薬を調剤(調製)するために、複数種の薬剤を調剤する調剤手順を自動的に決定し、調剤手順を決定する負荷を軽減すると共に、その調剤手順の情報を有効に活用し、調剤作業の能率を格段に高め、調剤ミス等の作業ミスを確実に防止すること、等である。 An object of the present invention is to automatically determine a dispensing procedure for dispensing a plurality of types of drugs in order to dispense (prepare) an injection in a prescription drug dispensing support system, and to reduce the burden of determining the dispensing procedure. The information of the dispensing procedure is effectively utilized, the efficiency of dispensing work is remarkably improved, and work mistakes such as dispensing mistakes are surely prevented.
請求項1の処方薬調剤支援システムは、病院において複数の患者に夫々施用する注射薬を調剤するのを支援する処方薬調剤支援システムにおいて、多数の薬剤のマスターデータを記憶したマスターデータベースと、患者に1回に施用される複数種の薬剤を調剤して支給容器に収容する手順を示す調剤パターンであって、固形薬剤の有無、液状薬剤の有無、溶解剤の有無、希釈液の有無、支給容器の種類、のうちの一部又は全部をパラメータとする調剤パターンを、複数とおり予め設定して記憶させた調剤パターン記憶手段と、各患者に対する処方箋の処方情報と、処方情報のうちの施用対象の薬剤についてマスターデータベースから読み出す情報と、調剤パターン記憶手段に記憶した調剤パターンの情報に基づいて、患者に施用される複数種の薬剤を調剤する複数ステップからなる調剤手順を決定する調剤手順決定手段と、前記調剤手順決定手段で決定された調剤手順の情報に基づいて、その調剤手順の複数ステップの各々における調剤内容について音声出力用の音声情報を作成する調剤音声情報作成手段と、前記調剤音声情報作成手段で作成された音声情報に基づいて、前記調剤手順の複数ステップの各々における調剤内容を音声出力する調剤音声情報出力手段とを備えたことを特徴とする。
The prescription drug dispensing support system according to
調剤手順決定手段により、各患者に対する処方箋の処方情報と、処方情報のうちの施用対象の薬剤についてマスターデータベースから読み出す情報と、調剤パターン記憶手段に記憶した調剤パターンの情報に基づいて、患者に施用される複数種の薬剤を調剤する複数ステップからなる調剤手順が決定される。こうして、注射薬を調剤する適切な調剤手順を自動的に決定できるため、調剤手順を決定する負荷を軽減できる。しかも、調剤音声情報作成手段と調剤音声情報出力手段とを設けたことにより、調剤手順決定手段で決定された調剤手順の複数ステップの各々における調剤内容を音声出力できるので、調剤作業者(薬剤師)は、その音声を聞くことにより簡単に且つ確実に調剤内容を把握でき(調剤内容の把握を助長でき)、調剤作業にも専念し易くなる。つまり、前記調剤手順の情報を有効に活用し、調剤作業の能率を格段に高め、調剤ミスを確実に防止できる。 Prescription information for each patient by the dispensing procedure determination means, information read from the master database about the drug to be applied among the prescription information, and information on the dispensing pattern stored in the dispensing pattern storage means, applied to the patient A dispensing procedure including a plurality of steps for dispensing a plurality of types of drugs to be performed is determined. Thus, since an appropriate dispensing procedure for dispensing an injection can be automatically determined, the load for determining the dispensing procedure can be reduced. In addition, since the dispensing voice information creating means and the dispensing voice information output means are provided, the dispensing contents in each of the plurality of steps of the dispensing procedure determined by the dispensing procedure determining means can be output as a voice, so that the dispensing operator (pharmacist) Can easily and reliably grasp the contents of the dispensing by listening to the voice (can facilitate the grasp of the contents of the dispensing), and can easily concentrate on the dispensing work. That is, the information of the dispensing procedure can be effectively used, the efficiency of the dispensing operation can be greatly improved, and dispensing errors can be reliably prevented.
請求項1の発明においては、次の構成を採用可能である。
前記調剤手順決定手段で決定された調剤手順に従って調剤を行う際に、その調剤手順の各ステップの開始を認識可能なステップ認識手段を備え、前記調剤音声情報出力手段は、前記ステップ認識手段によりステップの開始が認識されたときに、そのステップにおける調剤内容を音声出力する(請求項2)。
In the invention of
When dispensing is performed in accordance with the dispensing procedure determined by the dispensing procedure determining means, step recognition means capable of recognizing the start of each step of the dispensing procedure is provided, and the dispensing voice information output means is stepped by the step recognition means. When the start of is recognized, the contents of the dispensing in that step are output as a voice (claim 2).
前記調剤手順決定手段で決定された調剤手順に従って調剤した注射薬を監査する複数の監査項目の各々の内容について音声出力用の音声情報を作成する監査音声情報作成手段と、監査音声情報作成手段で作成された音声情報に基づいて前記複数の監査項目の各々の監査内容を音声出力する監査音声情報出力手段とを備える(請求項3)。 Audit voice information creating means for creating voice information for voice output for each content of a plurality of audit items for auditing injections dispensed according to the dispensing procedure determined by the dispensing procedure determining means, and audit voice information creating means Audit voice information output means for outputting the audit contents of each of the plurality of audit items based on the created voice information.
前記複数ステップからなる調剤手順は、電子天秤により所定の容器の重量を測定する重量測定ステップを含み、前記調剤手順決定手段で決定された調剤手順に従って調剤を行う際に、その調剤手順の各ステップの開始を認識可能なステップ認識手段と、ステップ認識手段により重量測定ステップの開始が認識された場合に、その重量測定ステップにおいて電子天秤に容器を載置することで容器の重量を自動的に測定すると共に、その測定値を前記所定の容器の実測値として記録する自動測定記録手段とを備える(請求項4)。 The dispensing procedure consisting of a plurality of steps includes a weight measurement step of measuring the weight of a predetermined container with an electronic balance, and when dispensing according to the dispensing procedure determined by the dispensing procedure determining means, each step of the dispensing procedure The step recognition means that can recognize the start of the instrument, and when the start of the weight measurement step is recognized by the step recognition means, the weight of the container is automatically measured by placing the container on the electronic balance in the weight measurement step. And an automatic measurement recording means for recording the measurement value as the actual measurement value of the predetermined container.
前記調剤手順決定手段で決定された調剤手順を印字する為の調剤手順印字用紙であって、その一部が用紙基材から剥離可能に粘着されたラベル部に形成された調剤手順印字用紙と、前記調剤手順の情報に基づいて、その調剤手順を調剤手順印字用紙のラベル部以外の部位に印字出力すると共に、この調剤手順に従って調剤される注射薬に関する情報をラベル部に印字出力する印字出力手段とを備える(請求項5)。 Dispensing procedure printing paper for printing the dispensing procedure determined by the dispensing procedure determining means, a part of which is a dispensing procedure printing paper formed on a label part that is detachably adhered from the paper substrate, Print output means for printing out the dispensing procedure on a portion other than the label portion of the dispensing procedure printing paper based on the information on the dispensing procedure, and printing out information on an injection to be dispensed according to the dispensing procedure on the label portion. (Claim 5).
請求項6の処方薬調剤支援システムは、病院において複数の患者に夫々施用する注射薬を調剤するのを支援する処方薬調剤支援システムにおいて、多数の薬剤のマスターデータを記憶したマスターデータベースと、患者に1回に施用される複数種の薬剤を調剤して支給容器に収容する手順を示す調剤パターンであって、固形薬剤の有無、液状薬剤の有無、溶解剤の有無、希釈液の有無、支給容器の種類、のうちの一部又は全部をパラメータとする調剤パターンを、複数とおり予め設定して記憶させた調剤パターン記憶手段と、各患者に対する処方箋の処方情報と、処方情報のうちの施用対象の薬剤についてマスターデータベースから読み出す情報と、調剤パターン記憶手段に記憶した調剤パターンの情報に基づいて、患者に施用される複数種の薬剤を調剤する複数ステップからなる調剤手順を決定する調剤手順決定手段とを備え、前記複数ステップからなる調剤手順は、電子天秤により所定の容器の重量を測定する重量測定ステップを含み、前記調剤手順決定手段で決定された調剤手順に従って調剤を行う際に、その調剤手順の各ステップの開始を認識可能なステップ認識手段と、前記ステップ認識手段により重量測定ステップの開始が認識された場合に、その重量測定ステップにおいて電子天秤に容器を載置することで容器の重量を自動的に測定すると共に、その測定値を前記所定の容器の実測値として記録する自動測定記録手段とを備えたことを特徴とする。
The prescription drug dispensing support system according to
注射薬を調剤する適切な調剤手順を自動的に決定できるため、調剤手順を決定する負荷を軽減できること、の作用については請求項1と同様である。しかも、ステップ認識手段と自動測定記録手段とを設けたことにより、調剤手順決定手段で決定された調剤手順に従って調剤を行う際に、その調剤手順の各ステップの開始を認識でき、重量測定ステップの開始を認識した場合には、その重量測定ステップにおいて電子天秤に容器を載置することで容器の重量を自動的に測定すると共に、その測定値を前記所定の容器の実測値として記録できるので、調剤作業者が行う調剤作業の負荷を軽減でき、調剤作業にも専念し易くなる。つまり、前記調剤手順の情報を有効に活用し、調剤作業の能率を格段に高め、所定の容器の重量の測定ミス及びその測定値(実測値)の記録ミスを確実に防止できる。 Since an appropriate dispensing procedure for dispensing an injection can be automatically determined, the effect of reducing the load for determining the dispensing procedure is the same as in the first aspect. Moreover, by providing the step recognition means and the automatic measurement recording means, when dispensing is performed according to the dispensing procedure determined by the dispensing procedure determining means, the start of each step of the dispensing procedure can be recognized, and the weight measurement step When the start is recognized, the weight of the container is automatically measured by placing the container on the electronic balance in the weight measurement step, and the measurement value can be recorded as the actual measurement value of the predetermined container. The load of the dispensing work performed by the dispensing worker can be reduced, and it becomes easy to concentrate on the dispensing work. In other words, it is possible to effectively utilize the information of the dispensing procedure, remarkably increase the efficiency of the dispensing operation, and reliably prevent a mistake in measuring the weight of a predetermined container and a mistake in recording the measured value (actually measured value).
請求項6の発明においては、次の構成を採用可能である。
前記ステップ認識手段は、重量測定ステップにおいて自動測定記録手段により前記所定の容器の実測値が記録されたことを受けて、その重量測定ステップの次のステップの開始を認識する(請求項7)。前記自動測定記録手段は、電子天秤に載置されている容器を電子天秤から除去したときに、その除去直前の測定値を実測値として記録する(請求項8)。
In the invention of
The step recognizing means recognizes the start of the next step of the weight measuring step in response to the fact that the measured value of the predetermined container is recorded by the automatic measurement recording means in the weight measuring step. When the container placed on the electronic balance is removed from the electronic balance, the automatic measurement recording means records the measurement value immediately before the removal as an actual measurement value (Claim 8).
前記所定の容器の重量値を予測する予測重量値算出手段と、予測重量値算出手段で予測された重量値と自動測定記録手段で測定された実測値とを対比可能に表示する対比表示手段とを備える(請求項9)。前記予測重量値算出手段で予測された重量値を含む所定の許容測定範囲内に、自動測定記録手段で測定された実測値が存在しない場合に警告する警告手段を備える(請求項10)。 Predicted weight value calculating means for predicting the weight value of the predetermined container, contrast display means for displaying the weight value predicted by the predicted weight value calculating means and the measured value measured by the automatic measurement recording means in a comparable manner; (Claim 9). A warning means is provided for warning when an actual measurement value measured by the automatic measurement recording means does not exist within a predetermined allowable measurement range including the weight value predicted by the predicted weight value calculation means.
前記調剤手順決定手段で決定された調剤手順を印字する為の調剤手順印字用紙であって、その一部が用紙基材から剥離可能に粘着されたラベル部に形成された調剤手順印字用紙と、前記調剤手順の情報に基づいて、その調剤手順を調剤手順印字用紙のラベル部以外の部位に印字出力すると共に、この調剤手順に従って調剤される注射薬に関する情報をラベル部に印字出力する印字出力手段とを備える(請求項11)。 Dispensing procedure printing paper for printing the dispensing procedure determined by the dispensing procedure determining means, a part of which is a dispensing procedure printing paper formed on a label part that is detachably adhered from the paper substrate, Print output means for printing out the dispensing procedure on a portion other than the label portion of the dispensing procedure printing paper based on the information on the dispensing procedure, and printing out information on an injection to be dispensed according to the dispensing procedure on the label portion. (Claim 11).
請求項12の処方薬調剤支援システムは、病院において複数の患者に夫々施用する注射薬を調剤するのを支援する処方薬調剤支援システムにおいて、多数の薬剤のマスターデータを記憶したマスターデータベースと、患者に1回に施用される複数種の薬剤を調剤して支給容器に収容する手順を示す調剤パターンであって、固形薬剤の有無、液状薬剤の有無、溶解剤の有無、希釈液の有無、支給容器の種類、のうちの一部又は全部をパラメータとする調剤パターンを、複数とおり予め設定して記憶させた調剤パターン記憶手段と、各患者に対する処方箋の処方情報と、処方情報のうちの施用対象の薬剤についてマスターデータベースから読み出す情報と、調剤パターン記憶手段に記憶した調剤パターンの情報に基づいて、患者に施用される複数種の薬剤を調剤する複数ステップからなる調剤手順を決定する調剤手順決定手段と、前記調剤手順決定手段で決定された調剤手順を印字する為の調剤手順印字用紙であって、その一部が用紙基材から剥離可能に粘着されたラベル部に形成された調剤手順印字用紙と、前記調剤手順の情報に基づいて、その調剤手順を調剤手順印字用紙のラベル部以外の部位に印字出力すると共に、この調剤手順に従って調剤される注射薬に関する情報をラベル部に印字出力する印字出力手段とを備えたことを特徴とする。
A prescription drug dispensing support system according to
注射薬を調剤する適切な調剤手順を自動的に決定できるため、調剤手順を決定する負荷を軽減できること、の作用については請求項1と同様である。しかも、調剤手順印字用紙と印字出力手段とを設け、調剤手順印字用紙はその一部が用紙基材から剥離可能に粘着されたラベル部に形成され、前記調剤手順の情報に基づいて、その調剤手順を調剤手順印字用紙のラベル部以外の部位に印字出力すると共に、この調剤手順に従って調剤される注射薬に関する情報をラベル部に印字出力するので、前記調剤手順を調剤手順印字用紙に印字した調剤手順書に、前記注射薬に関する情報(処方情報等)を印字したラベル部を一体的に形成して発行できる。つまり、これらの発行にあたっての全体的な印字負荷(印字時間)を低減できると共に、これらを物理的に繋がった状態で発行できるため、粘着対象物へのラベル粘着の作業を間違いなく確実に実行可能になる。 Since an appropriate dispensing procedure for dispensing an injection can be automatically determined, the effect of reducing the load for determining the dispensing procedure is the same as in the first aspect. In addition, a dispensing procedure printing paper and a print output means are provided, and the dispensing procedure printing paper is formed on a label part that is partly adhered to the paper base so as to be peelable, and the dispensing procedure printing paper is based on the dispensing procedure information. The procedure is printed on a portion other than the label portion of the dispensing procedure printing paper, and information on the injection to be dispensed according to this dispensing procedure is printed on the label portion. Therefore, the dispensing procedure is printed on the dispensing procedure printing paper. The label part which printed the information (prescription information etc.) regarding the said injection in the procedure book can be formed integrally, and can be issued. In other words, it is possible to reduce the overall printing load (printing time) for these issuances and to issue them in a physically connected state, so it is definitely possible to perform label adhesion work on adhesive objects. become.
請求項12の発明においては、次の構成を採用可能である。
前記ラベル部として、支給容器としての支給ビン又は輸液バッグに粘着する為の第1ラベル部と、支給容器としての注射器に粘着する為の第2ラベル部とを設け、前記印字出力手段は、前記調剤手順の情報又は注射薬の処方情報に基づいて、支給容器が支給ビン又は輸液バッグの場合には、第1ラベル部に注射薬に関する情報を印字出力し、支給容器が注射器の場合には、第2ラベル部に注射薬に関する情報を印字出力する(請求項13)。前記ラベル部として、更に、薬袋に粘着する為の第3ラベル部を設ける(請求項14)。
In the invention of
As the label part, a first label part for adhering to a supply bottle or an infusion bag as a supply container and a second label part for adhering to a syringe as a supply container are provided, and the print output means is When the supply container is a supply bottle or an infusion bag based on information on the dispensing procedure or injection prescription information, information on the injection is printed on the first label portion, and when the supply container is a syringe, Information on the injection is printed on the second label portion (claim 13). As the label portion, a third label portion for adhering to the medicine bag is further provided (claim 14).
請求項1の処方薬調剤支援システムによれば、調剤手順決定手段により、各患者に対する処方箋の処方情報と、処方情報のうちの施用対象の薬剤についてマスターデータベースから読み出す情報と、調剤パターン記憶手段に記憶した調剤パターンの情報に基づいて、患者に施用される複数種の薬剤を調剤する複数ステップからなる調剤手順を決定できるため、調剤手順を決定する負荷を軽減できる。しかも、調剤音声情報作成手段と調剤音声情報出力手段とを設けたことにより、調剤手順決定手段で決定された調剤手順の複数ステップの各々における調剤内容を音声出力できるので、調剤作業者(薬剤師)は、その音声を聞くことにより簡単に且つ確実に調剤内容を把握でき(調剤内容の把握を助長でき)、調剤作業にも専念し易くなる。つまり、前記調剤手順の情報を有効に活用し、調剤作業の能率を格段に高め、調剤ミスを確実に防止できる。その結果、注射薬を調剤するのを支援するのに大きく寄与し、多くの患者を診療する病院等、複数の患者に夫々施用する注射薬を順調に調剤していくことが可能になる。
According to the prescription drug dispensing support system of
請求項2の処方薬調剤支援システムによれば、前記調剤手順決定手段で決定された調剤手順に従って調剤を行う際に、その調剤手順の各ステップの開始を認識可能なステップ認識手段を備え、前記調剤音声情報出力手段は、前記ステップ認識手段によりステップの開始が認識されたときに、そのステップにおける調剤内容を音声出力するので、調剤作業者は、そのステップの調剤内容を間違いなく聞くことができる。
According to the prescription medicine dispensing support system of
請求項3の処方薬調剤支援システムによれば、調剤手順決定手段で決定された調剤手順に従って調剤した注射薬を監査する複数の監査項目の各々の内容について音声出力用の音声情報を作成する監査音声情報作成手段と、監査音声情報作成手段で作成された音声情報に基づいて前記複数の監査項目の各々の監査内容を音声出力する監査音声情報出力手段とを備えたので、監査作業者は、その音声を聞くことにより簡単に且つ確実に監査内容を把握でき、監査作業にも専念し易くなり、監査作業の能率を高め、監査ミスを防止できる。
According to the prescription medicine dispensing support system of
請求項4の処方薬調剤支援システムによれば、ステップ認識手段と自動測定記録手段とを設けたことにより、調剤手順決定手段で決定された調剤手順に従って調剤を行う際に、その調剤手順の各ステップの開始を認識でき、重量測定ステップの開始を認識した場合には、その重量測定ステップにおいて電子天秤に容器を載置することで容器の重量を自動的に測定すると共に、その測定値を前記所定の容器の実測値として記録できるので、調剤作業者が行う調剤作業の負荷を軽減でき、調剤作業にも専念し易くなる。つまり、前記調剤手順の情報を有効に活用し、調剤作業の能率を格段に高め、所定の容器の重量の測定ミス及びその測定値(実測値)の記録ミスを確実に防止できる。
According to the prescription medicine dispensing support system of
請求項5の処方薬調剤支援システムによれば、調剤手順印字用紙と印字出力手段とを設け、調剤手順印字用紙はその一部が用紙基材から剥離可能に粘着されたラベル部に形成され、前記調剤手順の情報に基づいて、その調剤手順を調剤手順印字用紙のラベル部以外の部位に印字出力すると共に、この調剤手順に従って調剤される注射薬に関する情報をラベル部に印字出力するので、前記調剤手順を調剤手順印字用紙に印字した調剤手順書に、前記注射薬に関する情報(処方情報等)を印字したラベル部を一体的に形成して発行できる。つまり、これらの発行にあたっての全体的な印字負荷(印字時間)を低減できると共に、これらを物理的に繋がった状態で発行できるため、粘着対象物へのラベル粘着の作業を間違いなく確実に実行可能になる。
According to the prescription medicine dispensing support system of
請求項6の処方薬調剤支援システムによれば、注射薬を調剤する適切な調剤手順を自動的に決定できるため、調剤手順を決定する負荷を軽減できること、の効果については請求項1と同様であり、その他、請求項4と同様の効果を奏する。その結果、注射薬を調剤するのを支援するのに大きく寄与し、多くの患者を診療する病院等、複数の患者に夫々施用する注射薬を順調に調剤していくことが可能になる。
According to the prescription medicine dispensing support system of
請求項7の処方薬調剤支援システムによれば、ステップ認識手段は、重量測定ステップにおいて自動測定記録手段により前記所定の容器の実測値が記録されたことを受けて、その重量測定ステップの次のステップの開始を認識するので、調剤作業者が何らかのステップ切換え操作を行わなくても、自動的に、ステップの開始を認識し、そのステップの調剤内容を音声出力することができる。
According to the prescription medicine dispensing support system of
請求項8の処方薬調剤支援システムによれば、自動測定記録手段は、電子天秤に載置されている容器を電子天秤から除去したときに、その除去直前の測定値を実測値として記録するので、前記除去直前の安定した正確な測定値を実測値として記録でき、また、複数の容器の全重量を測定する場合には、作業終了後の容器を1つずつ電子天秤に載置していって、全ての容器を電子天秤に載置し、そのうちの1つの容器を電子天秤から除去することで、これら容器の全重量を正確に測定して記録することができる。 According to the prescription medicine dispensing support system of the eighth aspect, when the automatic measurement recording means removes the container placed on the electronic balance from the electronic balance, it records the measurement value immediately before the removal as the actual measurement value. In addition, stable and accurate measurement values immediately before the removal can be recorded as actual measurement values, and when measuring the total weight of a plurality of containers, the containers after work are placed on the electronic balance one by one. By placing all the containers on the electronic balance and removing one of the containers from the electronic balance, the total weight of these containers can be accurately measured and recorded.
請求項9の処方薬調剤支援システムによれば、所定の容器の重量値を予測する予測重量値算出手段と、予測重量値算出手段で予測された重量値と自動測定記録手段で測定された実測値とを対比可能に表示する対比表示手段とを備えたので、予測された重量値(予測値)と実測値とを容易に比較でき、予測値と実測値とが略一致していない場合、それを見て調剤ミスを起こしたことを知ることができる。
According to the prescription medicine dispensing support system of
請求項10の処方薬調剤支援システムによれば、予測重量値算出手段で予測された重量値を含む所定の許容測定範囲内に、自動測定記録手段で測定された実測値が存在しない場合に警告する警告手段を備えたので、実測値が許容測定範囲内に存在しない場合には、警告手段による警告により、それを確実に知ることができる。
According to the prescription medicine dispensing support system of
請求項11の処方薬調剤支援システムによれば、請求項5と同様の効果を奏する。 According to the prescription medicine dispensing support system of the eleventh aspect, the same effect as the fifth aspect is obtained.
請求項12の処方薬調剤支援システムによれば、注射薬を調剤する適切な調剤手順を自動的に決定できるため、調剤手順を決定する負荷を軽減できること、の効果については請求項1と同様であり、その他、請求項5と同様の効果を奏する。
According to the prescription drug dispensing support system of
請求項13の処方薬調剤支援システムによれば、前記ラベル部として、支給容器としての支給ビン又は輸液バッグに粘着する為の第1ラベル部と、支給容器としての注射器に粘着する為の第2ラベル部とを設け、前記印字出力手段は、前記調剤手順の情報又は注射薬の処方情報に基づいて、支給容器が支給ビン又は輸液バッグの場合には、第1ラベル部に注射薬に関する情報を印字出力し、支給容器が注射器の場合には、第2ラベル部に注射薬に関する情報を印字出力するので、前記調剤手順を調剤手順印字用紙に印字した調剤手順書に、異なる支給容器用の第1,第2ラベル部を一体的に形成して発行でき、支給容器に合わせて第1ラベル部又は第2ラベル部に注射薬に関する情報が確実に印字して、そのラベル部を支給容器に簡単、確実に粘着できる。
According to the prescription medicine dispensing support system of
請求項14の処方薬調剤支援システムによれば、ラベル部として、更に、薬袋に粘着する為の第3ラベル部を設けたので、前記調剤手順を調剤手順印字用紙に印字した調剤手順書に、更に、薬袋用に注射薬に関する情報を印字した第3ラベル部を一体的に形成して発行できる。 According to the prescription medicine dispensing support system of claim 14, since the third label part for adhering to the medicine bag is further provided as the label part, the dispensing procedure printed on the dispensing procedure printing paper, Furthermore, the 3rd label part which printed the information regarding an injection for a medicine bag can be formed integrally, and can be issued.
本発明の処方薬調剤支援システムは、病院において複数の患者に夫々施用する注射薬を調剤するのを支援するシステムであり、多数の薬剤のマスターデータを記憶したマスターデータベースと、患者に1回に施用される複数種の薬剤を調剤して支給容器に収容する手順を示す調剤パターンであって、固形薬剤の有無、液状薬剤の有無、溶解剤の有無、希釈液の有無、支給容器の種類、のうちの一部又は全部をパラメータとする調剤パターンを、複数とおり予め設定して記憶させた調剤パターン記憶手段と、各患者に対する処方箋の処方情報と、処方情報のうちの施用対象の薬剤についてマスターデータベースから読み出す情報と、調剤パターン記憶手段に記憶した調剤パターンの情報に基づいて、患者に施用される複数種の薬剤を調剤する複数ステップからなる調剤手順を決定する調剤手順決定手段とを備えたものである。 The prescription drug dispensing support system of the present invention is a system for assisting in dispensing injection drugs to be applied to a plurality of patients in a hospital, a master database storing master data of a large number of drugs, and once for each patient. It is a dispensing pattern showing a procedure for dispensing a plurality of types of drugs to be applied and storing them in a supply container, the presence or absence of a solid drug, the presence or absence of a liquid drug, the presence or absence of a dissolving agent, the presence or absence of a diluent, the type of supply container, A plurality of dispensing patterns having a part or all of them as parameters, a dispensing pattern storage means that stores a plurality of dispensing patterns in advance, prescription information for prescriptions for each patient, and a master for application of the prescription information Based on the information read from the database and the information on the dispensing pattern stored in the dispensing pattern storage means, a compound that dispenses a plurality of types of drugs to be applied to the patient. Preparation procedures consisting of the step is obtained by a preparation procedure determining means for determining a.
図1〜図3に示すように、処方薬調剤支援システムPSは、例えば、病院Hに設置されたホストコンピュータ1、病院Hの[病棟]に設置されたパソコン2(パーソナルコンピュータ)、[外来棟]に設置されたパソコン3、[薬品管理室]に設置されたパソコン4及びプリンタ4aと薬品ピッキング装置10、[製剤室]に設置されたパソコン5及びプリンタ5a及びバーコードリーダ5b及びスピーカ5cと電子天秤11、[無菌調剤室]に設置されたパソコン6及びバーコードリーダ6a及びスピーカ6bと電子天秤12、等で構成されている。尚、図示していないが、[無菌調剤室]にはクリーンベンチが設置され、特に抗ガン剤を含む注射薬を調剤する場合には、そのクリーンベンチ内で薬剤を取り扱って調剤作業が行われる。
As shown in FIGS. 1 to 3, the prescription drug dispensing support system PS includes, for example, a
図1に示すように、ホストコンピュータ1及びパソコン2〜6は、互いに有線或いは無線で通信可能にローカルエリアネットワーク(LAN)を介して接続されている。各パソコン2〜6は、パソコン本体、ディスプレイ、キーボード、マウス等を有し、パソコン本体に、CPU、ROM、RAM、入出力インターフェース、ハードディスクドライブ、CDドライブ等が設けられている。尚、各パソコン2〜6として、1又は複数台のパソコンが設けられている。
As shown in FIG. 1, the
各パソコン2〜6には、例えば「WINDOWS(登録商標である)」等のOSがインストールされ、このOSで作動する後述の種々の処理を実行するプログラムが格納されている。
図1に示すように、ホストコンピュータ1には、例えばハードディスク(或いは、CDやその他の記憶装置)に、患者データベースDB1、(薬品)マスターデータベースDB2、処方データベースDB3、注射処方データベースDB4、処方チェックデータベースDB5等のデータベースが記憶されている。
For example, an OS such as “WINDOWS (registered trademark)” is installed in each of the
As shown in FIG. 1, the
次に、図4を参照しながら、ホストコンピュータ1、コンピュータ2〜5で行われる処理や、薬剤師等が行う作業について説明する。
(1)「オーダーリング処理」
パソコン2を用いて、入院患者に対して作成された処方箋20の処方入力が行われ、また、パソコン3を用いて、外来患者に対して作成された処方箋20の処方入力が行われ、入力された処方入力情報から処方データが作成されて、ホストコンピュータ1の処方データベースDB3に格納される。
Next, processing performed by the
(1) “Ordering process”
The
(2)「注射処方データ抽出処理」
パソコン2,3又はホストコンピュータ1により、前記処方データの中から体内に直接注入される分の処方情報となる注射処方データが抽出(作成)されてホストコンピュータ1の注射処方データベースDB4に格納される。また、複数の注射処方データの中から、抗ガン剤無菌調剤依頼分の(抗ガン剤を含む注射薬を調剤する為の)注射処方データを識別可能な注射処方テキストデータが、各注射処方データに対応付けて作成され、パソコン4へ出力される。
(2) “Injection prescription data extraction process”
The
注射処方データベースDB4の各注射処方データは、図20に示すように、セッション番号である患者ID(0123456789)と追番(0001)、オーダー日(2002/6/1)、連絡番号(00122 )、RP番号(1)、シーケンス番号(1)、実施日(2002/6/1)、投与開始時間(9:00)、オーダーした各薬品に対する薬品行番(1、2、3、4)、オーダーした各薬品に対する薬品情報である薬品コード(エント50、エント10、ショウ10、ソリタT3)と薬品名称(注射エンドキサン500mg/V 、注射エンドキサン100mg/V 、注射用蒸留水100mL 、ソリタT3号500m)とオーダー量(1000、450 、1、1)とオーダー単位(mg、mg、本、本)、払出量(2、5、1、1)、払出単位(V、V、本、本)の情報を含んでいる。 As shown in FIG. 20, each injection prescription data in the injection prescription database DB4 includes a patient ID (0123456789) and a serial number (0001), an order date (2002/6/1), a contact number (00122), which are session numbers, RP number (1), sequence number (1), implementation date (2002/6/1), administration start time (9:00), drug row number (1, 2, 3, 4) for each ordered drug, order Drug code (ent 50, ent 10, show 10, Solita T3) and drug name (injection endoxan 500mg / V, injection endoxan 100mg / V, injection distilled water 100mL, Solita T3 500m) And order quantity (1000, 450, 1, 1), order unit (mg, mg, book, book), payout amount (2, 5, 1, 1), payout unit (V, V, book, book) Is included.
(3)「データ振分け処理」
パソコン4により、「注射処方データ抽出処理」において作成された注射処方テキストデータに基づいて、注射処方データベースDB4の注射処方データの中から、抗ガン剤無菌調剤依頼分の注射処方データが読み込まれ、各注射処方データ毎に、その注射処方データが、臨時・外来処方データ(外来患者に対する注射処方データ)か或いは定時処方データ(入院患者に対する注射処方データ)かの何れに振分けられる。
(3) "Data distribution process"
Based on the injection prescription text data created in the “injection prescription data extraction process” by the
(4)「処方チェック処理」
パソコン4により、抗ガン剤無菌調剤依頼分の各注射処方データについて、その注射処方データに対応する、マスターデータベースDB2から読み込んだ薬品のマスターデータと、処方チェックデータベースBD5から読み込んだ処方チェックデータとに基づいて、処方内容が処方学的にOKかNGか(例えば、配合禁忌となる複数種の薬剤が含まれていないかどうか等)チェックされる。この処方チェック処理は、例えば、臨時・外来処方データについてはリアルタイムに行われ、定時処方データについてはパソコン4の手動操作を介して行われる。
(4) “Prescription check process”
For each injection prescription data for the anticancer drug aseptic dispensing request by the
(5)「処方変更入力処理」
パソコン4を用いて、主に「処方チェック処理」でNGとなった注射処方データについて、処方変更依頼・中止依頼を受けて処方の変更或いは処方の中止を行う。注射処方データの変更に伴って、注射処方データに含まれる薬品名等のデータも変更され、変更前の注射処方データは履歴データとして、例えば処方データベースDB4に保存される。
(5) “Prescription change input process”
Using the
(6)「調剤手順解析決定処理」
パソコン4により、「処方チェック処理」でOKになった注射処方データについて自動解析を行って調剤手順が決定され、その調剤手順データが作成される。同時に、プリンタ4aにより、調剤手データに基づいて、図11に示す調剤手順書21が発行され、注射処方データに基づいて、この調剤手順書21と一体的に薬袋ラベル22と支給容器ラベル23が印刷される。また、TPN抗ガン剤別注射剤集計表24、病棟分の注射処方箋25、外来分の注射処方箋26、各種統計表29等も印刷される。
(6) “Dispensing procedure analysis decision process”
The
(7)「ピッキングデータ作成処理」
パソコン4により、「調剤手順解析決定処理」における調剤手順データの作成と共に行われて、調剤する複数種の薬剤の薬品コード(薬品名)と、各薬剤が入っている収容器(アンプルやバイアル等)の数量(1本や2本等)のデータ等を含む薬品ピッキングデータが作成され、薬品ピッキング装置10に出力される。
(7) “Picking data creation process”
It is performed by the
(8)「薬品取揃え作業」
薬品ピッキング装置10により、薬品ピッキングデータに基づいて薬品ピッキング装置10に収納されている薬剤の中から必要な薬剤が、自動的に払い出される、或いは、取り揃えのために指示される。薬剤師等は、作成された薬袋ラベル22(必要な薬剤の薬品名やオーダー値等が記録)を薬袋30に貼り付け、取り揃えた薬剤を、薬袋ラベル22に記載された薬品名等を見て確認しつつ薬袋30に入れる。そして、[製剤室]へ搬送し、例えば、そこで薬袋30から取り揃えた薬剤を取り出して[無菌調剤室]へ搬送する。薬品ピッキング装置10では、薬品ピッキング装置10に収納されている薬品在庫量等が管理され、その薬品在庫量の一覧表等がプリンタにより印刷され発行される。
(8) “Chemicals preparation work”
The
(9)「調剤作業」
薬剤師等が、パソコン6のバーコードリーダ6aにより、調剤手順書21のバーコード(又は、支給容器ラベル23のバーコード)を読み取って、調剤手順データに基づいてパソコン6のディスプレイに調剤手順内容を含む調剤手順画面を表示させ、必要に応じて、調剤手順書21、又は、パソコン6のディスプレイに表示された調剤手順画面を見て、更に、調剤手順データに基づいてスピーカ6bから発せられる調剤手順内容の音声ガイドに従って、複数種の薬剤を取り扱って調剤作業を行う。
(9) “Dispensing work”
A pharmacist or the like reads the barcode of the dispensing procedure manual 21 (or the barcode of the supply container label 23) with the
(10)「監査作業」
調剤が終わった注射薬について監査を行い、OK又はNGかの判断を行う。その際、薬剤師等が、パソコン5のバーコードリーダ5bにより、注射薬の支給容器に貼られた支給容器ラベル23のバーコードを読み取って、パソコン5のディスプレイに監査項目を含む監査画面を表示させ、必要に応じて、パソコン65ディスプレイに表示された監査画面を見て、更に、スピーカ5cから発せられる監査項目の音声ガイドに従って、各監査項目に対する監査結果を入力する。プリンタ5aにより抗ガン剤無菌調剤連絡箋31、抗ガン薬無菌調製・監査記録32が印刷される。
(10) “Audit work”
An injection is audited after dispensing, and it is judged whether it is OK or NG. At that time, a pharmacist or the like reads the barcode of the
(11)「再解析指示処理」
パソコン4又は5又は6により、調剤作業、監査作業等でNGとなった場合、再度調剤作業を行うために、調剤手順の解析決定の指示が行われる。
(11) “Reanalysis instruction processing”
When the
ここで、この処方調剤支援システムPSは、図5に示すように、多数の薬剤のマスターデータを記憶したマスターデータベースDB2と、患者に1回に施用される複数種の薬剤を調剤して支給容器に収容する手順を示す調剤パターンであって、固形薬剤の有無、液状薬剤の有無、溶解剤の有無、希釈液の有無、支給容器の種類、のうちの一部又は全部をパラメータとする調剤パターンを、複数とおり(調剤パターン1〜8の計8通り)予め設定して記憶させた調剤パターン記憶手段M1(パソコン4のハードディスク)と、各患者に対する処方箋20の処方情報として注射処方データベースDB4に記憶された注射処方データと、その注射処方データのうちの施用対象の薬剤についてマスターデータベースDB2から読み出すデータと、調剤パターン記憶手段M1に記憶した調剤パターンのデータに基づいて、患者に施用される複数種の薬剤を調剤する複数ステップからなる調剤手順を決定する調剤手順決定手段M2(パソコン4のデータ処理装置)とを備えている。
Here, as shown in FIG. 5, the prescription dispensing support system PS dispenses a master database DB2 that stores master data of a large number of drugs and a plurality of types of drugs that are applied to a patient at one time. Dispensing pattern showing the procedure to be accommodated in the dispensing pattern, with some or all of the presence / absence of a solid drug, the presence / absence of a liquid drug, the presence / absence of a dissolving agent, the presence / absence of a diluent, and the type of supply container Is stored in the injection prescription database DB4 as prescription information of the
マスターデータベースDB2の多数のマスターデータの各々(例えば、注射用エンドキサン500mg/V のマスターデータ)は、図21に示すように、薬品コード(エント50)、薬品名称(注射用エンドキサン500mg/V )、剤形単位名称(V)、容量単位名称(無し)、成分単位名称(mg)、容量換算値(無し)、成分換算値(500 )、薬剤を収容する収容器の種類を規定する薬品収容器区分(バイアル)、抗癌薬形状区分(固形)、保存区分(冷所)、指定区分(劇薬)、収容器に収容する薬剤の規格量(500mg )、薬品重量、溶解希釈液分類コード(無し)、有効溶解希釈液分類コード(1010,1080 )、必要溶解液量(25mL)、溶液濃度(20mg)、比重、希釈液下上限量(無し)、支給容器可否(無し)、フィルター可否(否)、混注可能容量(無し)、キャップ重量(無し)、pH情報(5.0 〜6.0 )、混注時溶液名称(エンドキサン注射溶液)、の情報を含んでいる。
Each of a large number of master data in the master database DB2 (for example, master data of 500 mg / V of endoxan for injection) includes a drug code (ent 50), a drug name (endoxan for
図6に示すように、前記調剤パターン1〜8は、固形抗ガン剤の有無、液状抗ガン剤の有無、溶解剤の有無、希釈液の有無、支給容器の種類をパラメータとする調剤パターンとなっている。
As shown in FIG. 6, the dispensing
調剤パターン1は、固形抗ガン剤有り(1種類)、液状抗ガン剤無し、溶解剤有り、希釈液有り、支給容器が希釈液入り容器(支給容器の種類を示す情報を含む)、の場合の調剤パターンであり、固形抗ガン薬1が入った容器に溶解剤を入れて固形抗ガン薬1を溶解し、溶解した抗ガン薬1(溶液)から溶液濃度を元に計算された必要量を支給容器に入れ希釈液で希釈する。
調剤パターン2は、固形抗ガン剤有り(2種類)、液状抗ガン剤無し、溶解剤無し、希釈液有り(溶解剤としても使用)、支給容器が希釈液入り容器、の場合の調剤パターンであり、固形抗ガン薬1が入った容器に希釈液を入れて固形抗ガン薬1を溶解し、固形抗ガン薬2が入った容器に希釈液を入れて固形抗ガン薬2を溶解し、溶解した抗ガン薬1、2(溶液)から溶液濃度を元に計算された必要量を支給容器に入れ希釈液で希釈する。
調剤パターン3は、固形抗ガン剤有り(1種類)、他の固形薬剤有り(1種類)、液状抗ガン剤無し、溶解剤無し、希釈液有り(溶解剤としても使用)、支給容器が希釈液入り容器、の場合の調剤パターンであり、固形抗ガン薬1が入った容器に希釈液を入れて固形抗ガン薬1を溶解し、固形薬1が入った容器に希釈液を入れて固形薬1を溶解し、溶解した抗ガン薬1(溶液)から溶液濃度を元に計算された必要量を支給容器に入れ希釈液で希釈し、溶解した固形薬1(溶液)から溶液濃度を元に計算された必要量を支給容器に入れ希釈液で希釈する。
調剤パターン4は、固形抗ガン剤無し、液状抗ガン剤有り(1種類)有り、溶解剤無し、希釈液有り、支給容器が希釈液入り容器、の場合の調剤パターンであり、液状抗ガン薬1を支給容器に入れ希釈液で希釈する。
調剤パターン5は、固形抗ガン剤無し、液状抗ガン剤有り(1種類)、溶解剤無し、希釈液有り、支給容器が希釈液入り容器、希釈液一部抜き取り、の場合の調剤パターンであり、支給容器の一部の希釈液を抜き取ってから、液状抗ガン剤1を支給容器に入れ希釈液で希釈する。
調剤パターン6は、固形抗ガン剤有り(1種類)、液状抗ガン剤無し、溶解剤有り、希釈液無し、支給容器が注射器、の場合の調剤パターンであり、固形抗ガン薬1が入った容器に溶解剤を入れて固形抗ガン薬1を溶解し、その溶解された固形抗ガン薬1(溶液)から溶液濃度を元に計算された必要量を注射器で吸引する。
調剤パターン7は、固形抗ガン剤無し、液状抗ガン剤有り(1種類)、溶解剤無し、希釈液有り、支給容器が輸液バッグ、の場合の調剤パターンであり、希釈液を輸液バッグに入れてから、輸液バッグに液状抗ガン薬1を入力して希釈する。
調剤パターン8は、固形抗ガン剤有り(2種類)、液状抗ガン剤有り(1種類)、溶解剤無し、希釈液有り(溶解剤としても使用)、支給容器が希釈液入り容器、の場合の調剤パターンであり、固形抗ガン剤1が入った容器に支給容器の希釈液を入れて固形抗ガン剤1を溶解し、固形抗ガン剤2が入った容器に支給容器の希釈液を入れて固形抗ガン剤2を溶解し、液状抗ガン剤1を支給容器に入れて希釈液で希釈し、溶解した抗ガン剤1(溶液)から溶液濃度を元に計算された必要量を支給容器に入れて希釈液で希釈し、溶解した抗ガン剤2(溶液)から溶液濃度を元に計算された必要量を支給容器に入れて希釈液で希釈する。
図7、図8には、具体的な処方例1〜13を示している。これら処方例1〜13は何れも、前記調剤パターン1〜8の何れかの調剤パターンに基づいて調剤手順が決定されるものであり、図6に示す各調剤パターンの欄の右側に、その調剤パターンが適用される処方例(例えば、調剤パターン1では処方例1〜3、調剤パターン2では処方例4,5)を示している。
7 and 8 show specific prescription examples 1 to 13. FIG. In any of these prescription examples 1 to 13, the dispensing procedure is determined based on any one of the dispensing
処方例1を例に挙げて具体的に説明する。
この処方例1の処方内容;処方される薬品名、そのオーダー値(投与量)、払出し量等については、
(薬品名) (オーダー値) (払出量)
注射用エンドキサン500mgV 1000mg (50mL) 2V
注射用エンドキサン100mgV 450mg (22.5mL) 5V
注射用蒸留水100mL (溶解剤) 1(本) 1本
ソリタT3号500mL (希釈液) 1(本) 1本
合計(総液量) 572.5mL である。
尚、払出量(2V、5V、1本、1本)等は、調剤手順解析決定処理において自動的に算出(確認)される。また、注射用エンドキサン500mgVの必要量;50mL、注射用エンドキサン100mgVの必要量;22.5mL、総液量;572.5mL は自動的に算出される。
A specific description will be given by taking Formulation Example 1 as an example.
About the prescription contents of this prescription example 1; prescription drug name, its order value (dose), the amount to be dispensed, etc.
(Chemical name) (Order value) (Payout amount)
Endoxan for injection 500mgV 1000mg (50mL) 2V
Endoxan for injection 100mgV 450mg (22.5mL) 5V
100mL distilled water for injection (dissolving agent) 1 (book) 1 bottle
Solita T3 No. 500mL (Diluent) 1 (book) 1 bottle
The total (total liquid volume) is 572.5 mL.
The payout amount (2V, 5V, 1 bottle, 1 bottle) is automatically calculated (confirmed) in the dispensing procedure analysis determination process. In addition, the required amount of 500 mgV for endoxan for injection; 50 mL, the required amount of 100 mgV for endoxan for injection; 22.5 mL, the total liquid volume: 572.5 mL are automatically calculated.
処方例1の場合、次のように10ステップからなる調剤手順が決定される。
(1)バーコードラベル23を支給容器であるソリタT3号の容器に貼付ける。(2)ソリタT3号の容器の初期重量を測定する。
(3)注射用エンドキサン;500mgが夫々入った2本のバイアルの初期の総重量を測定する。
(4)注射用エンドキサン;500mgが入った各バイアルの中に溶解剤;25mL を入れて注射用エンドキサンを溶解する。
(5)注射用エンドキサン;500mgの溶液が入った各バイアルの重量を測定する。
(6)注射用エンドキサン;100mgが夫々入った5本のバイアルの総重量を測定する。
(7)注射用エンドキサン;100mgが入った各バイアルの中に溶解剤;5mLを入れて注射用エンドキサンを溶解する。
(8)注射用エンドキサン;100mgの溶液が入った各バイアルの重量を測定する。(9)溶解した注射用エンドキサン;500mg/Vと溶解した注射用エンドキサン;100mg/Vのエンドキサン溶液の溶解濃度を元に計算された必要量72.5mLをソリタT3号に混注する。
(10)薬剤を収容した調剤後のソリタT3号の容器の最終重量を測定する。
In the case of Formulation Example 1, a dispensing procedure consisting of 10 steps is determined as follows.
(1) Affix the
(3) Endoxan for injection; The initial total weight of two vials each containing 500 mg is measured.
(4) Endoxan for injection; Dissolve in each vial containing 500 mg;
(5) Endoxan for injection; Weigh each vial containing 500 mg of solution.
(6) Endoxan for injection: The total weight of 5 vials each containing 100 mg is measured.
(7) Endoxan for injection; Dissolving agent in each vial containing 100 mg; 5 mL is added to dissolve endoxan for injection.
(8) Endoxan for injection; Weigh each vial containing 100 mg of solution. (9) Dissolved endoxan for injection; 500 mg / V and dissolved endoxan for injection; 72.5 mL of the required amount calculated based on the dissolution concentration of 100 mg / V endoxane solution is mixedly injected into Solita T3.
(10) Measure final weight of solitary T3 container after dispensing medicine.
前記必要量の計算について説明する。
この必要量の計算については、結局、オーダー値が規格量の倍数でない固形抗癌剤を使用して調剤する際に、その固形抗癌剤をオーダー値だけ支給容器に混注させるために行う為の計算である。
The calculation of the necessary amount will be described.
This calculation of the required amount is a calculation for mixing the order of the solid anticancer agent in the supply container when the solid anticancer agent whose order value is not a multiple of the standard amount is dispensed.
例えば、処方例1の場合、オーダーされた注射用エンドキサン500mgV→1000mgは、1V(バイアル)につき500mg 収容された規格品を2V(500mg ×2=1000mg)使用してオーダー値(1000mg)と一致するが、オーダーされた注射用エンドキサン100mgV→450mg は、1V(バイアル)につき100mg 収容された規格品を5V(100mg ×5=500mg )使用することになりオーダー値(450mg )をオーバーする。
For example, in the case of prescription example 1, the ordered
注射用エンドキサンを溶解させた際の濃度は、マスターデータにより 20mg/mLと決定されており、そのために、注射用エンドキサン500mg 、注射用エンドキサン100mg を夫々溶解させる為の溶解剤の量も決定されるのであるが、この濃度20mg/mL を用いて、注射用エンドキサン1000mgと450mg ; 合計1450mg(オーダー値)の成分が入った注射用エンドキサン溶液(これが必要量である)は、1000mg÷20mg/mL +450mg ÷20mg/mL の計算式から求めて72.5mLとなる。以上の計算は、調剤手順決定の際に自動的に行われるものである。 The concentration of endoxane for injection is determined to be 20 mg / mL based on the master data. Therefore, the amount of solubilizer for dissolving 500 mg of endoxan for injection and 100 mg of endoxane for injection is also determined. However, using this concentration of 20 mg / mL, endotoxin 1000 mg and 450 mg for injection; a total of 1450 mg (order value) of injectable endoxan solution (this is the required amount) is 1000 mg ÷ 20 mg / mL +450 mg ÷ 72.5mL is obtained from the formula of 20mg / mL. The above calculation is automatically performed when determining the dispensing procedure.
以上のように決定された処方例1の複数ステップ(上記1〜10ステップ)からなる調剤手順は、支給容器の初期重量を測定するステップ、薬剤を収容した調剤後の支給容器の最終重量を測定するステップを含んでいる。このようなステップは、処方例2〜13の複数ステップからなる調剤手順にも含まれている。こうして、支給容器に最終的に混注された薬剤、溶解液、希釈液の重量を確実に測定できるようになる。 The dispensing procedure consisting of a plurality of steps (1-10 steps above) of Prescription Example 1 determined as described above is a step of measuring the initial weight of the supply container, and the final weight of the supply container after dispensing containing the medicine. Includes steps to do. Such a step is also included in the dispensing procedure consisting of a plurality of steps of Prescription Examples 2 to 13. In this way, it is possible to reliably measure the weight of the drug, solution, and diluent finally mixed in the supply container.
処方例1の複数ステップからなる調剤手順は、固形抗ガン剤(固形薬剤)が有る(使用する)ので、固形抗ガン剤を溶解させる前に固形薬剤を収容した収容器の重量を測定するステップ、この収容器に溶解剤又は希釈液を入れて固形薬剤を溶解するステップ、固形薬剤の溶解後に収容器の重量を測定するステップ、更に、収容器に希釈液又は溶解剤を入れて溶解させた固形薬剤溶液の中の必要量を支給容器に混注するステップを含んでいる。このようなステップは、処方例2〜5,9,11〜13の複数ステップからなる調剤手順にも含まれている。こうして、固形薬剤を溶解させるために収容器に入れた希釈液又は溶解液の重量を確実に測定でき、固形薬剤溶液の必要量を支給容器に確実に混注できるようになる。 The dispensing procedure consisting of a plurality of steps of Formulation Example 1 includes (uses) a solid anticancer drug (solid drug), and therefore the step of measuring the weight of the container containing the solid drug before dissolving the solid anticancer drug. , A step of dissolving a solid drug by putting a dissolving agent or a diluent in the container, a step of measuring the weight of the container after the dissolution of the solid drug, and a dissolving liquid or a dissolving agent being further dissolved in the container A step of co-injecting the required amount in the solid drug solution into the supply container. Such a step is also included in a dispensing procedure including a plurality of steps of prescription examples 2 to 5, 9, and 11 to 13. In this way, the weight of the diluent or dissolved solution placed in the container for dissolving the solid drug can be reliably measured, and the necessary amount of the solid drug solution can be reliably mixed and injected into the supply container.
尚、処方例1の複数ステップからなる調剤手順は、収容器に収容した薬剤(固形薬剤溶液)を支給容器へ混注する前後に、その収容器の重量を測定するステップを含むようにしてもよい。但し、収容器に収容した薬剤を支給容器へ混注する前に、その収容器の重量を測定するステップについては、固形薬剤が有る(使用する)場合(処方例1の場合もそうである)、前記した固形薬剤の溶解後に収容器の重量を測定するステップと同じになる。このようなステップは、処方例2〜13の複数ステップからなる調剤手順にも含まれようにしてもよい。こうして、収容器に収容した薬剤の中から、支給容器へ混注した薬剤を含む重量を確実に測定できるようになる。 The dispensing procedure consisting of a plurality of steps of Formulation Example 1 may include a step of measuring the weight of the container before and after the medicine (solid medicine solution) contained in the container is mixedly injected into the supply container. However, for the step of measuring the weight of the container before mixing the drug stored in the container into the supply container, if there is a solid drug (used) (also in the case of Formulation Example 1), This is the same as the step of measuring the weight of the container after the dissolution of the solid drug. Such a step may be included in a dispensing procedure consisting of a plurality of steps of Prescription Examples 2 to 13. In this way, it is possible to reliably measure the weight including the medicine co-injected into the supply container from the medicines accommodated in the container.
また、処方例4,5,11,13のように、支給容器に収容されている希釈液が固形薬剤を溶解する溶解剤となり得る場合、この処方例4,5,11,13の複数ステップからなる調剤手順は、その溶解剤で固形薬剤を溶解した直後に支給容器の重量を測定するステップを含むものとなる。こうして、支給容器に収容されている希釈液の中から、溶解剤として固形薬剤を溶解させるため使用した重量を確実に測定できるようになる。 Moreover, when the dilution liquid accommodated in a supply container can become a solubilizer which melt | dissolves a solid chemical | medical agent like prescription example 4,5,11,13, from several steps of this prescription example 4,5,11,13. The dispensing procedure comprises a step of measuring the weight of the supply container immediately after dissolving the solid drug with the dissolving agent. In this way, it is possible to reliably measure the weight used to dissolve the solid drug as the dissolving agent from the diluent contained in the supply container.
ここで、この処方調剤支援システムPSは、図9、図10に示すように、調剤手順決定手段M2で決定された調剤手順を印字する為の調剤手順印字用紙40と、調剤手順印字用紙40に印字して調剤手順書21(図11参照)を発行するために設けられた、文字情報ファイルM10(パソコン4のハードディスク)、印字情報作成手段M11(パソコン4のデータ処理装置)、印字出力手段M12(プリンタ4a等)を備えている。
Here, the prescription dispensing support system PS, as shown in FIG. 9 and FIG. 10, dispenses the dispensing
図10に示すように、調剤手順印字用紙40は、矩形の用紙基材40aと、この用紙基材40aと同形、同サイズで用紙基材40aに剥離可能に粘着され且つ表面が印字面に形成された粘着用紙40bからなり、粘着用紙40bの一部がその他の部分と分離して用紙基材40bから剥離可能に粘着された第1〜第3ラベル部41〜43に形成されている。例えば、調剤手順印字用紙40はA4用紙と同サイズであり、第1〜第3ラベル部41〜43の配置、形状、サイズは、図10に示すように設定されている。
As shown in FIG. 10, the dispensing
各ラベル部41〜43は、粘着用紙40bに予めに枠状の切込みを入れることにより形成され、第1ラベル部41に注射薬に関する情報が印字されて支給ビンや輸液バッグに粘着する為の支給容器ラベル23が形成され、第2ラベル部42に注射薬に関する情報が印字されて注射器に粘着する為の支給容器ラベル23が形成され、第3ラベル部43に注射薬に関する情報が印字されて薬袋30に粘着する為の薬袋ラベル22が形成される。
Each of the
図9に示すように、文字情報ファイルM10には、例えば、調剤手順決定手段M2で決定された調剤手順の調剤手順データを構成可能な各薬品名や動作(混注、希釈、測定、等々)等に関するデータに対応付けて、多数の名詞(薬品名)、動詞、助詞、助動詞、接続詞、句読点等からなる文字に関する情報が記憶され、印字情報作成手段M11により、前記調剤手順データと文字情報ファイルM10の記憶情報とに基づいて、前記調剤手順の複数ステップの各々における調剤内容について印字出力用の印字情報が作成され、印字出力手段M12により、印字情報作成手段M11で作成された印字情報に基づいて、調剤手順の複数ステップの各々における調剤内容が調剤手順印字用紙40の第1〜第3ラベル部41〜43以外の部位に印字出力される。
As shown in FIG. 9, in the character information file M10, for example, the names and operations (mixed injection, dilution, measurement, etc.) of each medicine that can constitute the dispensing procedure data of the dispensing procedure determined by the dispensing procedure determination means M2. In association with the data relating to the information, information relating to characters consisting of a large number of nouns (drug names), verbs, particles, auxiliary verbs, conjunctions, punctuation marks, etc. is stored, and the dispensing procedure data and character information file M10 are printed by the print information creation means M11 Print information for printing output is created for the contents of dispensing in each of the plurality of steps of the dispensing procedure, and the print output means M12 creates print information for printing information based on the print information created by the print information creating means M11. The dispensing contents in each of the plurality of steps of the dispensing procedure are printed out on portions other than the first to
更に、印字出力手段M12では、注射処方データに基づいて、支給容器が支給ビン又は輸液バッグの場合には、第1ラベル部41に注射薬に関する情報が印字出力され、第2ラベル部42には印字されず、また、支給容器が注射器の場合には、第2ラベル部42に注射薬に関する情報が印字出力され、第1ラベル部41には印字されない。また、第3ラベル部43にも注射薬に関する情報が印字出力される。ここで、調剤手順印字用紙40の第1ラベル部41又は第2ラベル部42には、調剤手順データに対応付けてバーコードが印字され、また、調剤手順印字用紙40の第1〜第3ラベル部41〜43以外の部位にも同バーコードが印字される。こうして、図11のような調剤手順書21が発行される。
Further, in the print output means M12, when the supply container is a supply bottle or an infusion bag based on the injection prescription data, information on the injection is printed on the
ところで、決定された複数ステップからなる調剤手順の調剤手順データは調剤手順データファイルに記憶され、パソコン6において、バーコードリーダ6aにより、調剤手順書21に印字されたバーコードを読み取ることにより、そのバーコードに対応する調剤手順データが調剤手順データファイルから読出され、その調剤手順データに基づく表示データにより、パソコン6のディスプレイ6bに図12、図13の画面が表示される。
By the way, the dispensing procedure data of the determined dispensing procedure consisting of a plurality of steps is stored in the dispensing procedure data file. By reading the barcode printed on the
図12は調剤手順ステップ一部表示画面であり、図13は調剤手順ステップ一覧表示画面である。ディスプレイ6bの表面にはタッチパネルが設けられ、このタッチパネルを介して、或いはキーボードやマウスを操作して、画面操作等の各種操作を実行できる。
FIG. 12 is a dispensing procedure step partial display screen, and FIG. 13 is a dispensing procedure step list display screen. A touch panel is provided on the surface of the
さて、図12の調剤手順ステップ一部表示画面と図13の調剤手順ステップ一覧表示画面は切り換え可能であり、例えば、ディスプレイ6bに図12の調剤手順ステップ一部表示画面が表示されている場合、「手順一覧」に対応するタッチパネル部分をタッチすることにより、図13の調剤手順ステップ一覧表示画面に切換えることができ、ディスプレイに図13の調剤手順一覧ステップ表示画面が表示されている場合、「戻る」に対応するタッチパネル部分をタッチすることにより、図12の調剤手順ステップ一部表示画面に切換えることができる。
Now, the dispensing procedure step partial display screen of FIG. 12 and the dispensing procedure step list display screen of FIG. 13 can be switched. For example, when the dispensing procedure step partial display screen of FIG. 12 is displayed on the
図12、図13の画面には、調剤手順の他には、作業者名と、基本患者情報としての、患者ID、診療科名、実施日、連絡番号、RP番号、患者氏名等が共通に表示される。そして、図12の調剤手順ステップ一部表示画面では、複数ステップのうちの処理中の1つのステップが表示される。 In the screens of FIGS. 12 and 13, in addition to the dispensing procedure, the operator name and the patient ID, the department name, the implementation date, the contact number, the RP number, the patient name, etc. as the basic patient information are commonly used. Is displayed. And in the dispensing procedure step partial display screen of FIG. 12, one step in the process of a plurality of steps is displayed.
ここで、この処方調剤支援システムPSは、図14に示すように、音声情報ファイルM20(パソコン5,6のハードディスク)、調剤音声情報作成手段M21(パソコン6のデータ処理装置)、調剤音声情報出力手段M22(スピーカ6b等)、ステップ認識手段M23(パソコン6のデータ処理装置)、自動測定記録手段M24(パソコン6のデータ処理装置等)、予測重量値算出手段M25(パソコン6のデータ処理装置)、警告手段M26(パソコン6のデータ処理装置等)、監査音声情報作成手段M27(パソコン5のデータ処理装置)、監査音声情報出力手段M28(スピーカ5c等)を備えている。
Here, the prescription dispensing support system PS, as shown in FIG. 14, includes a voice information file M20 (hard disk of the
音声情報ファイルM20には、例えば、調剤手順決定手段M2で決定された調剤手順の調剤手順データを構成可能な各薬品名や動作(混注、希釈、測定、等々)等に関するデータに対応付けて、多数の名詞(薬品名)、動詞、助詞、助動詞、接続詞等からなる音声に関する情報が記憶され、調剤音声情報作成手段M21により、前記調剤手順データと音声情報ファイルM20の記憶情報とに基づいて、前記調剤手順の複数ステップの各々における調剤内容について音声出力用の音声情報が作成され、調剤音声情報出力手段M22により、調剤音声情報作成手段M21で作成された音声情報に基づいて、調剤手順の複数ステップの各々における調剤内容が音声出力される。 In the audio information file M20, for example, the dispensing procedure data of the dispensing procedure determined by the dispensing procedure determining means M2 is associated with data relating to each drug name and operation (mixed injection, dilution, measurement, etc.) that can be configured, Information related to speech consisting of a number of nouns (medicine names), verbs, particles, auxiliary verbs, conjunctions, etc. is stored, and based on the dispensing procedure data and the stored information of the speech information file M20 by the dispensing speech information creation means M21, Voice information for voice output is created for the contents of dispensing in each of the plurality of steps of the dispensing procedure, and a plurality of dispensing procedures are created based on the voice information created by the dispensing voice information creating means M21 by the dispensing voice information output means M22. The contents of dispensing in each step are output as audio.
ステップ認識手段M23は、調剤手順決定手段M2で決定された調剤手順に従って調剤を行う際に、その調剤手順の各ステップの開始を認識可能な手段であり、電子天秤12により所定の容器(例えば、支給容器やバイアル等)の重量を測定する重量測定ステップにおいては、自動測定記録手段M24により所定の容器の実測値が記録されたことを受けて、その重量測定ステップの次のステップの開始を認識する。 The step recognizing means M23 is means capable of recognizing the start of each step of the dispensing procedure when dispensing is performed according to the dispensing procedure determined by the dispensing procedure determining means M2, and a predetermined container (for example, In the weight measurement step for measuring the weight of the supply container, vial, etc.), the start of the next step after the weight measurement step is recognized in response to the actual measurement value of the predetermined container being recorded by the automatic measurement recording means M24. To do.
また、ステップ認識手段M23は、図12の画面において、「次ステップ」に対応するタッチパネル部分をタッチすることで、次のステップの開始を認識するように構成されている。但し、自動測定記録手段M24により所定の容器の実測値が記録された場合、次のステップが重量測定ステップでない場合、その後の重量測定ステップ(重量測定ステップがない場合には最終ステップ)までの各ステップの開始を一括的に認識するようにしてもよい。これにより、「次ステップ」に対応するタッチパネル部分をタッチするなどの操作を行うことなく、自動的に全ステップの認識が可能になる。 Further, the step recognition means M23 is configured to recognize the start of the next step by touching the touch panel portion corresponding to the “next step” on the screen of FIG. However, when the actual measurement value of the predetermined container is recorded by the automatic measurement recording means M24, each of the subsequent steps until the subsequent weight measurement step (or the final step when there is no weight measurement step) is not the weight measurement step. You may make it recognize collectively the start of a step. As a result, all steps can be automatically recognized without performing an operation such as touching the touch panel portion corresponding to the “next step”.
そして、調剤音声情報出力手段M22により、ステップ認識手段M23によりステップの開始が認識されたときに、そのステップにおける調剤内容が音声出力される。例えば、図12において、ステップ2の開始が認識されると、「ソリタT3号の初期重量を測定して下さい」という音声がスピーカ6bから発せられる。また、例えば、図11に記載の調剤手順のステップ3の開始が認識されると、ステップ4の開始も認識され、「ランダ注射液2Vの66mLを生理食塩水500mLへ混注し、ランダ注射液混注後の生理食塩水500mLの重量を測定してください」という音声がスピーカ6bから発せられる。
Then, when the start of the step is recognized by the step recognition unit M23 by the dispensing voice information output unit M22, the contents of the dispensing at that step are output by voice. For example, in FIG. 12, when the start of
自動測定記録手段M24は、ステップ認識手段M23により重量測定ステップの開始が認識された場合に、その重量測定ステップにおいて電子天秤12に容器を載置することで容器の重量を自動的に測定すると共に、その測定値をこの重量測定ステップで測定すべき容器(所定の容器;被測定物)の実測値として記録し、この場合、電子天秤12に載置されている容器を電子天秤12から除去したときに、その除去直前の測定値を実測値として記録する。
The automatic measurement recording means M24 automatically measures the weight of the container by placing the container on the
予測重量値算出手段M25は、重量測定ステップにおいて、例えば、注射処方データや今回のステップまでに測定された容器の重量値等に基づいて、被測定物の重量値を予測する。図12の画面には、今回の重量測定ステップにおいて、ステップの調剤内容が表示された下側に、被測定物の重量測定結果(実測値)が表示され、その下側に被測定物の対象本数、予測値、重量値(電子天秤12から受けるリアルタイムの重量値)が表示される。 In the weight measurement step, the predicted weight value calculation means M25 predicts the weight value of the object to be measured based on, for example, injection prescription data or the weight value of the container measured up to this step. In the screen of FIG. 12, in this weight measurement step, the weight measurement result (actual value) of the object to be measured is displayed on the lower side where the contents of the dispensing of the step are displayed, and the object of the object to be measured is displayed on the lower side. The number, predicted value, and weight value (real-time weight value received from the electronic balance 12) are displayed.
このように、被測定物の予測された重量値と実測値とが対比可能に表示され、この表示形態を表示するディスプレ6bが対比表示手段に相当する。警告手段M26は、予測重量値算出手段M25で予測された重量値を含む所定の許容測定範囲内に、自動測定記録手段M24で測定された実測値が存在しない場合に、例えば、ディスプレ6bに表示したり、警告ランプを点灯したり、警告音や警告音声を発したりして、警告する。
In this way, the predicted weight value of the object to be measured and the actual measurement value are displayed so as to be comparable, and the
監査音声情報作成手段M27は、調剤手順決定手段M2で決定された調剤手順に従って調剤した注射薬を監査する複数の監査項目の各々の内容について音声出力用の音声情報を作成し、監査音声情報出力手段M28は、監査音声情報作成手段M27で作成された音声情報に基づいて複数の監査項目の各々の監査内容を音声出力する。 Audit voice information creation means M27 creates voice information for voice output for each content of a plurality of audit items for auditing injections dispensed according to the dispensing procedure determined by dispensing procedure determination means M2, and outputs audit voice information The means M28 outputs the audit contents of each of the plurality of audit items based on the voice information created by the audit voice information creation means M27.
次に、[薬品管理室]のパソコン4が行う処理について図15〜図17のフローチャート(但し、フローチャート中のSi(i=1、2、3・・・))は各ステップを示す)に基づいて説明する。尚、この処理を実行する為のプログラムが、パソコン4のROM又はハードディスク等の記憶媒体に格納されているものとする。
Next, the processing performed by the
先ず、注射処方データが読み込まれると(S1)、その注射処方データが、臨時・外来処方データか或いは定時処方データかの何方かに振分けられ(S2)、その後、読み込まれた各注射処方データについて処方チェックが行われる(S3)。主にS3の処方チェックでNGとなった場合に、処方変更入力(処方中止)が行われる(S4)。 First, when the injection prescription data is read (S1), the injection prescription data is assigned to either temporary / outpatient prescription data or regular prescription data (S2), and then each read prescription data is read. A prescription check is performed (S3). A prescription change input (prescription stop) is performed mainly when the prescription check in S3 results in NG (S4).
次に、処方チェックでOKとなった剤注射処方データが複数有る場合、これら剤注射処方データが所定の順番(例えば、施用時間が早い順)となるように並び替えられると共に、その順番に従って各注射処方データ毎に、その注射処方データの調剤手順の解析決定処理(S5)が実行される。 Next, when there are a plurality of drug injection prescription data determined to be OK in the prescription check, these drug injection prescription data are rearranged so as to be in a predetermined order (for example, in order of application time), and according to the order. For each injection prescription data, an analysis determination process (S5) of the dispensing procedure of the injection prescription data is executed.
ここで、調剤手順の解析決定処理について、図16、図17のフローチャート(但し、フローチャート中のSi(i=20、21、22・・・)は各ステップを示す)に基づいて詳細に説明する。
図16に示すように、この調剤手順の解析決定処理が開始されると、注射処方データと、その注射処方データに対する薬品のマスターデータとに基づいて、抗ガン剤が決定され(S20)、このS20では、抗ガン剤が固形か液状かの区別が行われ、抗ガン剤が複数の場合はこれら抗ガン剤の併用禁忌チェックが行われ、抗ガン剤が収容された収容器の払出し量(アンプルやバイアル等の数)が計算され、抗ガン剤が未検出時はエラーとなる。
Here, the analysis determination process of the dispensing procedure will be described in detail based on the flowcharts of FIGS. 16 and 17 (however, Si (i = 20, 21, 22... In the flowcharts indicate each step)). .
As shown in FIG. 16, when the analysis determination process of the dispensing procedure is started, an anticancer agent is determined based on the injection prescription data and the master data of the medicine for the injection prescription data (S20). In S20, it is distinguished whether the anticancer agent is solid or liquid, and when there are a plurality of anticancer agents, a combined contraindication check of these anticancer agents is performed, and the discharge amount of the container containing the anticancer agents ( The number of ampoules, vials, etc.) is calculated, and an error occurs when no anticancer drug is detected.
次に、溶解剤が決定され(S21)、このS21では、溶解剤があれば、溶解対象の固形抗ガン剤の存在がチェックされ、その溶解剤の固形抗ガン剤に対する使用が許可されているかチェックされ、溶解液の量が十分かチェックされ、溶解剤が収容された収容器の払出し量(アンプルやバイアル等の数)が計算される。 Next, a solubilizing agent is determined (S21). If there is a solubilizing agent, the presence of the solid anticancer agent to be dissolved is checked, and whether the solubilizing agent is permitted to be used for the solid anticancer agent. A check is made to determine whether the amount of the lysing solution is sufficient, and the dispensed amount (number of ampoules, vials, etc.) of the container in which the dissolving agent is stored is calculated.
次に、希釈液が決定され(S22)、このS22では、希釈液と抗ガン剤との配合可否がチェックされ、同時に溶解剤として使用する場合は量が十分かチェックされ、希釈液容器の混注可能量が十分かチェックされ、希釈液が収容された収容器の払出し量が計算され、希釈液がなければエラーとなる。 Next, the diluent is determined (S22). In S22, whether or not the diluent and the anticancer agent are blended is checked, and at the same time, if used as a solubilizer, the amount is checked to be sufficient, and the diluent container is mixedly injected. It is checked whether the possible amount is sufficient, the dispensed amount of the container containing the diluent is calculated, and if there is no diluent, an error occurs.
次に、支給容器が決定され(S23)、このS23では、基本的に、希釈液を収容した収容器が支給容器として決定されるが、支給容器として使用不可で登録されている場合は注射器(筒)や輸液バッグが使用され、希釈液を収容した収容器が複数ある場合は、支給容器として輸液バッグが決定される。注射器の場合は、混注液量により、自動的に適正注射器サイズ(10mL,20mL,50mL)が判断されそのサイズの注射器が決定される。 Next, a supply container is determined (S23), and in this S23, basically, a container that stores the diluent is determined as the supply container. However, if the supply container is unusable and registered, a syringe ( Tube) or an infusion bag is used, and when there are a plurality of containers containing the diluent, the infusion bag is determined as a supply container. In the case of a syringe, the appropriate syringe size (10 mL, 20 mL, 50 mL) is automatically determined according to the amount of mixed injection, and the syringe of that size is determined.
この後、支給容器へバーコードラベル23の貼り付けの指示情報が作成され(S24)、次に、支給容器の重量測定の指示情報が作成され(S25)、次に、固形抗ガン薬が有るか否か判定される(S26)。そこで、固形抗ガン剤が有る場合(S26;Yes )、溶解前の固形抗ガン薬(固形抗ガン剤が入っている容器)の重量測定の指示情報が作成される(S27)。
Thereafter, instruction information for attaching the
その後、溶解剤あるいは希釈液で固形抗ガン剤の溶解の指示情報が作成され(S28)、次に、固形抗ガン剤の溶解後の(抗ガン剤が入っている容器)の重量測定の指示情報が作成される(S29)。尚、溶解して作られた抗ガン剤の溶液の体積(つまり、溶解液の濃度)が、予め設定された容量決定テーブルを用いて演算される。 Thereafter, dissolution information of the solid anticancer agent is created with the dissolving agent or diluent (S28), and then an instruction for measuring the weight of the solid anticancer agent (the container containing the anticancer agent) is dissolved. Information is created (S29). It should be noted that the volume of the anticancer agent solution prepared by dissolution (that is, the concentration of the dissolution solution) is calculated using a preset volume determination table.
次に、固形抗ガン剤溶解のために支給容器の希釈液を溶解剤として使用するか否か判定され(S30)。そこで、支給容器の希釈液を溶解剤として使用する場合には(S30;Yes )、支給容器の重量測定の指示情報が作成され(S31)、S26へリターンし、支給容器の希釈液を溶解剤として使用しない場合には(S30;No)S26へリターンする。ここで、S26において、固形抗ガン剤が有る場合に、その後S27以降が実行されて、S26へリターンした場合、その固形抗ガン剤は無いものとみなされ再度S27以降は実行されない。但し、他の固形抗ガン剤がある場合には、その他の固形抗ガン剤に対してS27以降が再度実行される。 Next, it is determined whether or not to use the diluent in the supply container as a dissolving agent for dissolving the solid anticancer agent (S30). Therefore, when the diluent of the supply container is used as a solubilizer (S30; Yes), instruction information for measuring the weight of the supply container is created (S31), and the process returns to S26, and the diluent of the supply container is used as the solubilizer. If not used (S30; No), the process returns to S26. Here, in S26, when there is a solid anticancer agent, S27 and thereafter are executed, and when returning to S26, it is considered that there is no solid anticancer agent and S27 and thereafter are not executed again. However, if there is another solid anticancer agent, S27 and subsequent steps are executed again for the other solid anticancer agent.
次に、固形抗ガン剤が無い場合(S26;No)、図14に示すように、液状抗ガン剤が有るか否か判定される(S32)。そこで、液状抗ガン剤が有る場合(S32;Yes )、液状抗ガン剤を支給容器への混注の指示情報が作成され(S33)、次に、液状抗ガン剤を支給容器へ混注した後の支給容器の重量測定の指示情報が作成され(S34)、S32へリターンする。ここで、S32において、液状抗ガン剤が有る場合に、その後S33以降が実行されて、S32へリターンした場合、その液状抗ガン剤は無いものとみなされS33以降は再度実行されない。 Next, when there is no solid anticancer agent (S26; No), as shown in FIG. 14, it is determined whether there is a liquid anticancer agent (S32). Therefore, if there is a liquid anti-cancer agent (S32; Yes), the liquid anti-cancer agent mixed injection instruction information to the supply container is created (S33), and then the liquid anti-cancer agent is mixed into the supply container. Instruction information for weight measurement of the supply container is created (S34), and the process returns to S32. Here, in S32, when there is a liquid anticancer agent, S33 and subsequent steps are executed, and when returning to S32, it is considered that there is no liquid anticancer agent, and S33 and subsequent steps are not executed again.
次に、液状抗ガン剤が無い場合(S32;Yes )、支給容器以外の収容器に溶解した固形抗ガン剤(溶液)があるか否か、即ち、S28が実行されたか否か判定される(S35)。S35において、溶解した固形抗ガン剤があると判定された場合(S35;Yes )、溶解した固形抗ガン剤(溶液)を支給容器へ混注の指示情報が作成され(S36)、次に、固形抗ガン剤(溶液)を混注した後の指示容器の重量測定の指示情報が作成され(S37)、S35へリーンする。 Next, when there is no liquid anticancer agent (S32; Yes), it is determined whether or not there is a solid anticancer agent (solution) in a container other than the supply container, that is, whether or not S28 has been executed. (S35). When it is determined in S35 that there is a dissolved solid anticancer agent (S35; Yes), mixed injection instruction information is prepared in the supply container for the dissolved solid anticancer agent (solution) (S36). Instruction information for measuring the weight of the indicator container after co-injection of the anticancer agent (solution) is created (S37), and the process leans to S35.
S35において、固形抗ガン剤(溶液)が有る場合に、その後S36以降が実行されて、S35へリターンした場合、その固形抗ガン剤(溶液)は無いものとみなされる。但し、他の固形抗ガン剤(溶液)が有る場合には、その他の固形抗ガン剤(溶液)に対してS36以降が再度実行される。そして、固形抗ガン剤が無い場合(S35;No)、終了する。 In S35, when there is a solid anticancer agent (solution), after S36 is executed, and when returning to S35, it is considered that there is no solid anticancer agent (solution). However, when there is another solid anticancer agent (solution), S36 and subsequent steps are executed again for the other solid anticancer agent (solution). And when there is no solid anticancer agent (S35; No), it ends.
こうして、患者に施用される複数種の薬剤を調剤する、調剤パターンが調剤パターン1〜8の何れかに決定され、その調剤パターンのデータと、注射処方データと、注射処方データのうちの施用対象の薬剤についてマスターデータベースDB1から読み出すマスターデータとに基づいて、患者に施用される複数種の薬剤を調剤する具体的に調剤手順が決定され、その調剤手順データが作成される。その調剤手順データはパソコン6のハードディスク等に格納される。
Thus, a plurality of types of medicines to be applied to a patient are dispensed, and the dispensing pattern is determined as one of the dispensing
ここで、調剤手順データについて、処方例1の場合を具体例として説明する。図22に示すように、調剤手順データは、調製行番(1〜10)データと、その調製行番データに対応する手順内容データとからなる。手順内容データは、作業元に含まれる作業元薬品行番と作業元区分(1;薬品名、2;溶解液)と作業元名称と、容量/状態に含まれる容量状態区分(1;溶解液量、2;混注溶液、3;混注前、4;混注後、5;溶解前、6;溶解後、7;溶解直後、8;吸引後、9;抜取り後)と容量と状態名称のデータを有する。 Here, about the dispensing procedure data, the case of the prescription example 1 is demonstrated as a specific example. As shown in FIG. 22, the dispensing procedure data includes preparation line number (1 to 10) data and procedure content data corresponding to the preparation line number data. The procedure content data includes the work source chemical line number, the work source classification (1; drug name, 2; solution), the work source name included in the work source, and the volume state classification (1; solution) included in the volume / state. Volume, 2; mixed injection solution, 3; before mixed injection, 4; after mixed injection, 5; before dissolution, 6; after dissolution, 7; immediately after dissolution, 8; after suction, 9; Have.
また、手順内容データは、作業先に含まれる作業先薬品行番と作業先名称と、形状に含まれる形状区分(1;容器、2;支給容器)と形状名称と、作業に含まれる作業区分(1;バーコード貼り付け、2;重量測定、3;溶解、4;混注、5;混注+フィルタ、6;一部抜き取り、7;吸引)と作業名称と、対称本数とのデータを有し、重量測定値を対応付けて記録可能となっている。こうした形の調剤手順データが作成されることになる。 In addition, the procedure content data includes the work chemical number and work name included in the work place, the shape classification (1; container, 2; supply container) and shape name included in the shape, and the work classification included in the work. (1; Bar code pasting, 2; Weight measurement, 3; Dissolution, 4; Mixed injection, 5; Mixed injection + filter, 6; Partial extraction, 7; Suction), operation name, and number of symmetry The weight measurement values can be recorded in association with each other. This form of dispensing procedure data will be created.
次に、S5の処理の後、図15に示すように、薬品ピッキングデータが作成されて(S6)、その薬品ピッキングデータが薬品ピッキング装置10に送信出力される(S7)。次に、注射処方箋25,26の印字が行われ(S8)、調剤手順書21が薬袋ラベル22と支給容器ラベル23と一体的に印字されて発行される(S9)。更に、統計・履歴データが作成され(S10)、注射処方データが作成され(S11)、各種統計資料が印字され(S12)、監査データが作成されて(S13)、終了する。
Next, after the process of S5, as shown in FIG. 15, medicine picking data is created (S6), and the medicine picking data is transmitted and output to the medicine picking apparatus 10 (S7). Next, the
[無菌調剤室]のパソコン6が行う処理について図18のフローチャート(但し、フローチャート中のSi(i=40、41、42・・・))は各ステップを示す)に基づいて説明する。尚、この処理を実行する為のプログラムが、パソコン6のROM又はハードディスク等の記憶媒体に格納されているものとする。
The processing performed by the
[無菌調剤室]に持ち込まれた調剤手順書21のバーコードがバーコードリーダ6aで読み取られると(S40)、この調剤手順書21に対応する調剤手順データが読み込まれる(S41)。そして、この調剤手順データに基づいて、ディスプレイに図10、図11の調剤手順画面が表示されると共に(S42)、順次調剤ないよち内容が音声出力され(S43)、調剤処理が行われる(S44)。薬剤師等は、必要に応じて、調剤手順書21やパソコン4の調剤手順画面を見て、更に、調剤内容の音声を聞いて調剤作業を行う。
When the barcode of the
S44の調剤処理では、キーボードやマウスを操作することにより或いは自動で、調剤手順のステップ表示の切換えや、重量測定時には重量値入力が行われる。尚、この重量値入力については、無菌室の特性上タッチパネルの操作で可能に構成することが望ましい。入力された重量測定値は、前述のように、調剤手順データと共に記録され、パソコン5や6のハードディスク等に保持される。
In the dispensing process of S44, a weight value is input when switching the step display of the dispensing procedure or measuring the weight by operating the keyboard or mouse or automatically. In addition, it is desirable that the weight value input be configured by operating the touch panel due to the characteristics of the sterile room. As described above, the input weight measurement value is recorded together with the dispensing procedure data, and is stored in the hard disk or the like of the
[製剤室]のパソコン5が行う処理について図19のフローチャート(但し、フローチャート中のSi(i=50、51、52・・・))は各ステップを示す)に基づいて説明する。尚、この処理を実行する為のプログラムが、パソコン5のROM又はハードディスク等の記憶媒体に格納されているものとする。
The processing performed by the
[製剤室]に持ち込まれた薬袋ラベル22のバーコードがバーコードリーダ5bで読み取られると(S50)、読み取ったバーコードの情報(患者情報)に対応する監査データテーブルが読み込まれる。この監査データテーブルは、前記調剤手順を決定する際に作成され、図23に示すように、セッション番号である患者IDと追番、オーダー日、連絡番号、RP番号、シーケンス番号、監査番号、監査データ部のデータを含んでいる。
When the barcode of the
監査内容のデータは、監査行番のデータに対応付けて、監査内容、計算用重量値調製行番1、計算用重量値調製行番2のデータからなり、監査測定値を重量測定値(予め定められた監査項目に対する監査結果に相当する)を対応付けて入力して記録保持可能となっている。この監査データテーブルに基づいて、調剤された注射薬を監査するのに必要な情報がディスプレイに表示され(S52)、監査内容が音声出力される(S53)。
The audit content data is made up of the audit content, the calculation weight value
次に、抗ガン薬調製・監査録書32が印字され(S54)、電子天秤11により支給容器の重量が測定されて、その支給容器の重量が入力され(S55)、その後、薬剤師は印字された抗ガン剤調剤記録書32のチェック欄に監査結果を記入すると共に、抗ガン剤無菌調剤連絡箋31が印字され(S56)、終了する。
Next, the anticancer drug preparation /
以上説明した処方薬調剤支援システムPSの作用・効果について説明する。
この処方薬調剤支援システムPSによれば、マスターデータベースDB2を設け、調剤パターン記憶手段M1に、患者に1回に施用される複数種の薬剤を調剤して支給容器に収容する手順を示す調剤パターンであって、固形薬剤の有無、液状薬剤の有無、溶解剤の有無、希釈液の有無、支給容器の種類、のうちの一部又は全部をパラメータとする調剤パターン(調剤パターン1〜8)を、複数(8)とおり予め設定して記憶させた。
The operation and effect of the prescription drug dispensing support system PS described above will be described.
According to this prescription medicine dispensing support system PS, a master database DB2 is provided, and a dispensing pattern showing a procedure for dispensing a plurality of kinds of drugs to be applied to a patient once in a dispensing pattern storage means M1 and storing them in a supply container. A dispensing pattern (dispensing
そして、調剤パターン決定手段M2により、各患者に対する処方箋20の処方情報としての注射処方データと、注射処方データのうちの施用対象の薬剤についてマスターデータベースDB2から読み出すデータと、調剤パターン記憶手段M1に記憶した調剤パターンのデータに基づいて、患者に施用される複数種の薬剤を調剤する複数ステップからなる調剤手順を決定するようにした。こうして、注射薬を調剤するために複数種の薬剤を調剤する適切な調剤手順を自動的に決定できるため、調剤手順を決定する負荷を軽減できる。
Then, the dispensing pattern determining means M2 stores the injection prescription data as the prescription information of the
しかも、調剤音声情報作成手段M21と調剤音声情報出力手段M22とを設けたことにより、調剤手順決定手段M2で決定された調剤手順の複数ステップの各々における調剤内容を音声出力できるので、調剤作業者(薬剤師)は、その音声を聞くことにより簡単に且つ確実に調剤内容を把握でき(調剤内容の把握を助長でき)、調剤作業にも専念し易くなる。つまり、前記調剤手順の情報を有効に活用し、調剤作業の能率を格段に高め、調剤ミスを確実に防止できる。その結果、注射薬を調剤するのを支援するのに大きく寄与し、多くの患者を診療する病院等、複数の患者に夫々施用する注射薬を順調に調剤していくことが可能になる。 In addition, since the dispensing voice information creating means M21 and the dispensing voice information output means M22 are provided, the dispensing contents at each of the plurality of steps of the dispensing procedure determined by the dispensing procedure determining means M2 can be output as a voice. By listening to the voice, the (pharmacist) can easily and reliably grasp the contents of the dispensing (can assist the grasping of the contents of the dispensing), and can easily concentrate on the dispensing work. That is, the information of the dispensing procedure can be effectively used, the efficiency of the dispensing operation can be greatly improved, and dispensing errors can be reliably prevented. As a result, it greatly contributes to assisting in dispensing the injection, and it becomes possible to smoothly dispense the injection to be applied to a plurality of patients such as hospitals that treat many patients.
調剤手順決定手段M2で決定された調剤手順に従って調剤を行う際に、その調剤手順の各ステップの開始を認識可能なステップ認識手段M23を備え、調剤音声情報出力手段M22は、ステップ認識手段M23によりステップの開始が認識されたときに、そのステップにおける調剤内容を音声出力するので、調剤作業者は、そのステップの調剤内容を間違いなく聞くことができる。 When dispensing is performed in accordance with the dispensing procedure determined by the dispensing procedure determining means M2, it is provided with step recognition means M23 capable of recognizing the start of each step of the dispensing procedure, and the dispensing voice information output means M22 is provided by the step recognition means M23. When the start of the step is recognized, the dispensing content at that step is output as a voice, so that the dispensing operator can definitely hear the dispensing content at that step.
調剤手順決定手段M2で決定された調剤手順に従って調剤した注射薬を監査する複数の監査項目の各々の内容について音声出力用の音声情報を作成する監査音声情報作成手段M27と、監査音声情報作成手段M27で作成された音声情報に基づいて複数の監査項目の各々の監査内容を音声出力する監査音声情報出力手段M28とを備えたので、監査作業者は、その音声を聞くことにより簡単に且つ確実に監査内容を把握でき、監査作業にも専念し易くなり、監査作業の能率を高め、監査ミスを防止できる。 Audit voice information creating means M27 for creating voice information for voice output for each content of a plurality of audit items for auditing injections dispensed in accordance with the dispensing procedure determined by the dispensing procedure determining means M2, and audit voice information creating means Since the audit voice information output means M28 for outputting the audit contents of each of the plurality of audit items based on the voice information created in M27 is provided, the audit operator can easily and reliably listen to the voice. This makes it easy to focus on audit work, improve audit efficiency, and prevent audit mistakes.
ステップ認識手段M23により重量測定ステップの開始を認識した場合には、その重量測定ステップにおいて電子天秤12に容器を載置することで容器の重量を自動的に測定すると共に、その測定値を被測定物の実測値として記録できる自動測定記録手段M24を設けたので、調剤作業者が行う調剤作業の負荷を軽減でき、調剤作業にも専念し易くなる。つまり、前記調剤手順の情報を有効に活用し、調剤作業の能率を格段に高め、被測定物の測定ミス及びその測定値(実測値)の記録ミスを確実に防止できる。
When the start of the weight measurement step is recognized by the step recognition means M23, the weight of the container is automatically measured by placing the container on the
ステップ認識手段M23は、重量測定ステップにおいて自動測定記録手段M24により前記所定の容器の実測値が記録されたことを受けて、その重量測定ステップの次のステップの開始を認識するので、調剤作業者が何らかのステップ切換え操作を行わなくても、自動的に、ステップの開始を認識し、そのステップの調剤内容を音声出力できる。 The step recognizing means M23 recognizes the start of the next step of the weight measuring step in response to the fact that the measured value of the predetermined container is recorded by the automatic measurement recording means M24 in the weight measuring step. Even if no step switching operation is performed, the start of a step can be automatically recognized, and the dispensing content of that step can be output as a voice.
自動測定記録手段M24は、電子天秤12に載置されている容器を電子天秤12から除去したときに、その除去直前の測定値を実測値として記録するので、前記除去直前の安定した正確な測定値を実測値として記録でき、また、複数の容器の全重量を測定する場合には、作業終了後の容器を1つずつ電子天秤12に載置していって、全ての容器を電子天秤12に載置し、そのうちの1つの容器を電子天秤12から除去することで、これら容器の全重量を正確に測定して記録することができる。
When the container placed on the
被測定物の重量値を予測する予測重量値算出手段M25を設け、この予測重量値算出手段M25で予測された重量値と自動測定記録手段M24で測定された実測値とを対比可能に表示するので、予測された重量値と実測値とを容易に比較でき、予測値と実測値とが略一致していない場合、それを見て調剤ミスを起こしたことを知ることができる。 Predicted weight value calculating means M25 for predicting the weight value of the object to be measured is provided, and the weight value predicted by the predicted weight value calculating means M25 and the actual value measured by the automatic measurement recording means M24 are displayed so as to be comparable. Therefore, it is possible to easily compare the predicted weight value and the actual measurement value, and when the predicted value and the actual measurement value do not substantially coincide with each other, it is possible to know that a dispensing error has occurred by looking at it.
予測重量値算出手段M25で予測された重量値を含む所定の許容測定範囲内に、自動測定記録手段M24で測定された実測値が存在しない場合に警告する警告手段M26を備えたので、実測値が許容測定範囲内に存在しない場合には、警告手段M26による警告により、それを確実に知ることができる。 Since the warning means M26 is provided to warn when the actual measurement value measured by the automatic measurement recording means M24 does not exist within the predetermined allowable measurement range including the weight value predicted by the predicted weight value calculation means M25, the actual measurement value is provided. Is not within the allowable measurement range, it can be surely known by the warning by the warning means M26.
調剤手順印字用紙40と印字出力手段M12とを設け、調剤手順印字用紙40はその一部が用紙基材40aから剥離可能に粘着されたラベル部(第1〜第3ラベル部41〜43)に形成され、前記調剤手順の情報に基づいて、その調剤手順を調剤手順印字用紙40のラベル部41〜43以外の部位に印字出力すると共に、この調剤手順に従って調剤される注射薬に関する情報をラベル部41〜43に印字出力するので、前記調剤手順を調剤手順印字用紙に印字した調剤手順書に、前記注射薬に関する情報(処方情報等)を印字したラベル部41〜43を一体的に形成して発行できる。つまり、これらの発行にあたっての全体的な印字負荷(印字時間)を低減できると共に、これらを物理的に繋がった状態で発行できるため、粘着対象物へのラベル粘着の作業を間違いなく確実に実行可能になる。
The dispensing
前記ラベル部として、支給容器としての支給ビン又は輸液バッグに粘着する為の第1ラベル部41と、支給容器としての注射器に粘着する為の第2ラベル部42とを設け、印字出力手段M12は、前記調剤手順の情報又は注射薬の処方情報に基づいて、支給容器が支給ビン又は輸液バッグの場合には、第1ラベル部41に注射薬に関する情報を印字出力し、支給容器が注射器の場合には、第2ラベル部42に注射薬に関する情報を印字出力するので、前記調剤手順を調剤手順印字用紙40に印字した調剤手順書21に、異なる支給容器用の第1,第2ラベル部41,42を一体的に形成して発行でき、支給容器に合わせて第1ラベル部41又は第2ラベル部42に注射薬に関する情報が確実に印字して、そのラベル部41,42を支給容器に簡単、確実に粘着できる。更に、調剤手順書21に、薬袋用に注射薬に関する情報を印字した第3ラベル部43を一体的に形成して発行できる。
As the label part, a
尚、次のように変更可能である。
1]抗ガン剤を含む注射薬を調剤する場合において、複数種の薬剤を調剤する調剤手順を決定するようにしてあるが、抗ガン剤を含まない注射薬を調剤する場合においても、同等に調剤手順を決定することができる。
It can be changed as follows.
1] In the case of dispensing an injection containing an anticancer drug, the procedure for dispensing a plurality of kinds of drugs is determined, but the same applies to the case of dispensing an injection containing no anticancer drug. A dispensing procedure can be determined.
2]調剤作業において、廃棄となる(空となった)アンプルやバイアル等の収容器の重量を測定するようにしてもよい。これにより、アンプルやバイアル等から収容器や支給容器に入れた希釈液や溶解剤を重量をより正確に測定できるようになる。そして、この場合、これらの廃棄となる収容器の重量を測定するステップを含む複数ステップからなる調剤手順を決定するようにしてもよい。 2] In the dispensing operation, the weight of a container such as an ampoule or a vial to be discarded (empty) may be measured. Thereby, it becomes possible to measure the weight of the diluent or the dissolving agent put into the container or supply container from an ampoule or a vial more accurately. In this case, a dispensing procedure including a plurality of steps including the step of measuring the weight of the container to be discarded may be determined.
3]各パソコンにおいて、上記の複数処理を分業せずに1つのパソコンにより実行可能に構成してもよい。
尚、本発明は以上説明した実施の形態に限定されるものではなく、当業者であれば、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、前記実施形態に種々の変更を付加して実施することができ、本発明はそれらの変更形態をも包含するものである。
3] Each of the personal computers may be configured to be executable by a single personal computer without dividing the plurality of processes.
The present invention is not limited to the above-described embodiments, and those skilled in the art can implement various modifications to the above embodiments without departing from the spirit of the present invention. The present invention includes such modifications.
PS 処方薬調剤支援システム
DB2 マスターデータベース
DB4 注射処方データベース
M1 調剤パターン記憶手段
M2 調剤手順決定手段
M12 印字出力手段
M21 調剤音声情報作成手段
M22 調剤音声情報出力手段
M23 ステップ認識手段
M24 自動測定記録手段
M25 予測重量値算出手段
M26 警告手段
M27 監査音声情報作成手段
M28 監査音声情報出力手段
12 電子天秤
40 調剤手順印字用紙
40a 用紙基剤
41〜43 第1〜第3ラベル部
PS Prescription drug dispensing support system DB2 Master database DB4 Injection prescription database M1 Dispensing pattern storage means M2 Dispensing procedure determining means M12 Print output means M21 Dispensing voice information creating means M22 Dispensing voice information outputting means M23 Step recognition means M24 Automatic measurement recording means M25 Prediction Weight value calculating means M26 Warning means M27 Audit voice information creating means M28 Audit voice information output means 12
Claims (14)
多数の薬剤のマスターデータを記憶したマスターデータベースと、
患者に1回に施用される複数種の薬剤を調剤して支給容器に収容する手順を示す調剤パターンであって、固形薬剤の有無、液状薬剤の有無、溶解剤の有無、希釈液の有無、支給容器の種類、のうちの一部又は全部をパラメータとする調剤パターンを、複数とおり予め設定して記憶させた調剤パターン記憶手段と、
各患者に対する処方箋の処方情報と、処方情報のうちの施用対象の薬剤についてマスターデータベースから読み出す情報と、調剤パターン記憶手段に記憶した調剤パターンの情報に基づいて、患者に施用される複数種の薬剤を調剤する複数ステップからなる調剤手順を決定する調剤手順決定手段と、
前記調剤手順決定手段で決定された調剤手順の情報に基づいて、その調剤手順の複数ステップの各々における調剤内容について音声出力用の音声情報を作成する調剤音声情報作成手段と、
前記調剤音声情報作成手段で作成された音声情報に基づいて、前記調剤手順の複数ステップの各々における調剤内容を音声出力する調剤音声情報出力手段と、
を備えたことを特徴とする処方薬調剤支援システム。 In a prescription drug dispensing support system that assists in dispensing an injection to be applied to a plurality of patients in a hospital,
A master database storing master data of a large number of drugs;
It is a dispensing pattern showing a procedure for dispensing a plurality of types of drugs to be applied to a patient and storing them in a supply container, the presence or absence of a solid drug, the presence or absence of a liquid drug, the presence or absence of a dissolving agent, the presence or absence of a diluent, Dispensing pattern storage means for presetting and storing a plurality of dispensing patterns whose parameters are part or all of the types of supply containers,
Prescription information for prescription for each patient, information to be read from the master database about the drug to be applied among the prescription information, and information on the dispensing pattern stored in the dispensing pattern storage means, a plurality of types of drugs to be applied to the patient Dispensing procedure determining means for determining a dispensing procedure comprising a plurality of steps for dispensing
Based on the information on the dispensing procedure determined by the dispensing procedure determining means, dispensing voice information creating means for creating voice information for voice output for the dispensing contents in each of the plurality of steps of the dispensing procedure;
Based on the voice information created by the dispensing voice information creating means, dispensing voice information output means for outputting the contents of dispensing in each of the plurality of steps of the dispensing procedure;
A prescription drug dispensing support system characterized by comprising:
前記調剤音声情報出力手段は、前記ステップ認識手段によりステップの開始が認識されたときに、そのステップにおける調剤内容を音声出力することを特徴とする請求項1に記載の処方薬調剤支援システム。 When dispensing according to the dispensing procedure determined by the dispensing procedure determining means, comprising step recognition means capable of recognizing the start of each step of the dispensing procedure,
The prescription medicine dispensing support system according to claim 1, wherein when the start of the step is recognized by the step recognizing unit, the dispensing voice information output unit outputs the dispensing content in the step by voice.
前記調剤手順決定手段で決定された調剤手順に従って調剤を行う際に、その調剤手順の各ステップの開始を認識可能なステップ認識手段と、ステップ認識手段により重量測定ステップの開始が認識された場合に、その重量測定ステップにおいて電子天秤に容器を載置することで容器の重量を自動的に測定すると共に、その測定値を前記所定の容器の実測値として記録する自動測定記録手段とを備えたことを特徴とする請求項1に記載の処方薬調剤支援システム。 The dispensing procedure comprising a plurality of steps includes a weight measuring step of measuring the weight of a predetermined container with an electronic balance,
When dispensing is performed according to the dispensing procedure determined by the dispensing procedure determining means, step recognition means capable of recognizing the start of each step of the dispensing procedure, and when the start of the weight measurement step is recognized by the step recognition means And an automatic measurement recording means for automatically measuring the weight of the container by placing the container on the electronic balance in the weight measurement step and recording the measured value as the actual measured value of the predetermined container. The prescription drug dispensing support system according to claim 1.
多数の薬剤のマスターデータを記憶したマスターデータベースと、
患者に1回に施用される複数種の薬剤を調剤して支給容器に収容する手順を示す調剤パターンであって、固形薬剤の有無、液状薬剤の有無、溶解剤の有無、希釈液の有無、支給容器の種類、のうちの一部又は全部をパラメータとする調剤パターンを、複数とおり予め設定して記憶させた調剤パターン記憶手段と、
各患者に対する処方箋の処方情報と、処方情報のうちの施用対象の薬剤についてマスターデータベースから読み出す情報と、調剤パターン記憶手段に記憶した調剤パターンの情報に基づいて、患者に施用される複数種の薬剤を調剤する複数ステップからなる調剤手順を決定する調剤手順決定手段とを備え、
前記複数ステップからなる調剤手順は、電子天秤により所定の容器の重量を測定する重量測定ステップを含み、
前記調剤手順決定手段で決定された調剤手順に従って調剤を行う際に、その調剤手順の各ステップの開始を認識可能なステップ認識手段と、
前記ステップ認識手段により重量測定ステップの開始が認識された場合に、その重量測定ステップにおいて電子天秤に容器を載置することで容器の重量を自動的に測定すると共に、その測定値を前記所定の容器の実測値として記録する自動測定記録手段と、
を備えたことを特徴とする処方薬調剤支援システム。 In a prescription drug dispensing support system that assists in dispensing an injection to be applied to a plurality of patients in a hospital,
A master database storing master data of a large number of drugs;
It is a dispensing pattern showing a procedure for dispensing a plurality of types of drugs to be applied to a patient and storing them in a supply container, the presence or absence of a solid drug, the presence or absence of a liquid drug, the presence or absence of a dissolving agent, the presence or absence of a diluent, Dispensing pattern storage means for presetting and storing a plurality of dispensing patterns whose parameters are part or all of the types of supply containers,
Prescription information for prescription for each patient, information to be read from the master database about the drug to be applied among the prescription information, and information on the dispensing pattern stored in the dispensing pattern storage means, a plurality of types of drugs to be applied to the patient A dispensing procedure determining means for determining a dispensing procedure comprising a plurality of steps for dispensing
The dispensing procedure consisting of a plurality of steps includes a weight measuring step of measuring the weight of a predetermined container with an electronic balance,
Step recognizing means capable of recognizing the start of each step of the dispensing procedure when dispensing according to the dispensing procedure determined by the dispensing procedure determining means;
When the start of the weight measuring step is recognized by the step recognizing means, the weight of the container is automatically measured by placing the container on the electronic balance in the weight measuring step, and the measured value is set to the predetermined value. Automatic measurement recording means for recording as an actual measurement value of the container;
A prescription drug dispensing support system characterized by comprising:
多数の薬剤のマスターデータを記憶したマスターデータベースと、
患者に1回に施用される複数種の薬剤を調剤して支給容器に収容する手順を示す調剤パターンであって、固形薬剤の有無、液状薬剤の有無、溶解剤の有無、希釈液の有無、支給容器の種類、のうちの一部又は全部をパラメータとする調剤パターンを、複数とおり予め設定して記憶させた調剤パターン記憶手段と、
各患者に対する処方箋の処方情報と、処方情報のうちの施用対象の薬剤についてマスターデータベースから読み出す情報と、調剤パターン記憶手段に記憶した調剤パターンの情報に基づいて、患者に施用される複数種の薬剤を調剤する複数ステップからなる調剤手順を決定する調剤手順決定手段と、
前記調剤手順決定手段で決定された調剤手順を印字する為の調剤手順印字用紙であって、その一部が用紙基材から剥離可能に粘着されたラベル部に形成された調剤手順印字用紙と、
前記調剤手順の情報に基づいて、その調剤手順を調剤手順印字用紙のラベル部以外の部位に印字出力すると共に、この調剤手順に従って調剤される注射薬に関する情報をラベル部に印字出力する印字出力手段と、
を備えたことを特徴とする処方薬調剤支援システム。 In a prescription drug dispensing support system that assists in dispensing an injection to be applied to a plurality of patients in a hospital,
A master database storing master data of a large number of drugs;
It is a dispensing pattern showing a procedure for dispensing a plurality of types of drugs to be applied to a patient and storing them in a supply container, the presence or absence of a solid drug, the presence or absence of a liquid drug, the presence or absence of a dissolving agent, the presence or absence of a diluent, Dispensing pattern storage means for presetting and storing a plurality of dispensing patterns whose parameters are part or all of the types of supply containers,
Prescription information for prescription for each patient, information to be read from the master database about the drug to be applied among the prescription information, and information on the dispensing pattern stored in the dispensing pattern storage means, a plurality of types of drugs to be applied to the patient Dispensing procedure determining means for determining a dispensing procedure comprising a plurality of steps for dispensing
Dispensing procedure printing paper for printing the dispensing procedure determined by the dispensing procedure determining means, a part of which is a dispensing procedure printing paper formed on a label part that is detachably adhered from the paper substrate,
Print output means for printing out the dispensing procedure on a portion other than the label portion of the dispensing procedure printing paper based on the information on the dispensing procedure, and printing out information on an injection to be dispensed according to the dispensing procedure on the label portion. When,
A prescription drug dispensing support system characterized by comprising:
前記印字出力手段は、前記調剤手順の情報又は注射薬の処方情報に基づいて、支給容器が支給ビン又は輸液バッグの場合には、第1ラベル部に注射薬に関する情報を印字出力し、支給容器が注射器の場合には、第2ラベル部に注射薬に関する情報を印字出力することを特徴とする請求項12に記載の処方薬調剤支援システム。 As the label part, a first label part for adhering to a supply bottle or an infusion bag as a supply container and a second label part for adhering to a syringe as a supply container are provided,
When the supply container is a supply bottle or an infusion bag based on the information on the dispensing procedure or the prescription information on the injection, the print output means prints out information on the injection on the first label portion, and the supply container When the is a syringe, the prescription medicine dispensing support system according to claim 12, wherein information related to the injection is printed on the second label portion.
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