JP2006006696A - System for managing blood sampling tube, and container for storing sampled blood - Google Patents

System for managing blood sampling tube, and container for storing sampled blood Download PDF

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To reliably manage a collection state from medical institutions with a simple configuration concerning blood sampling tubes distributed to the medical institutions. <P>SOLUTION: Before the blood sampling tube are distributed, blood sampling tube information of the blood sampling tube are read by a bar-code reader 13 and stored in an HD device 32 as distribution information. The blood sampling tube information collected from the medical institutions is read by a bar-code reader 22 and stored in the HD device 32 as collection information. Both the kinds of information are compared, so as to display the collection state of the blood sampling tubes on a monitor 36. When expired blood sampling tubes are left in the medical institutions, an alarm is displayed on the monitor 36. When the medical institution lacking in the remaining number of the tubes exists, the alarm is displayed on the monitor 36. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、医療機関に配布した採血管の医療機関からの回収状況を管理する採血管の管理システムおよびそのシステムに用いられる採取血液収納容器に関するものである。   The present invention relates to a blood collection tube management system for managing the state of collection of blood collection tubes distributed to medical institutions from the medical institution, and a blood collection container used in the system.

病院その他の医療機関では、患者が訴える症状に基づき所定の血液検査を行い、その検査結果に基づき患者の診断を確定することがよく行われる。患者から採取された血液は、採血管と呼ばれる容器に収納される。そして、院内に検査部門を持たない中小の病院や開業医が開設する診療所では、血液検査を行うために、行うべき検査内容を記載した検査依頼書が採血管とともに、外部の検査機関に送られる。そして、検査機関は、送られてきた採血管と検査依頼書とを照合し、その採血管内の血液について検査依頼書で指示されている所定の血液検査を行い、その検査結果を病院側に報告するようにしている(例えば特許文献1参照)。この特許文献1に記載の採血管には、少なくとも容器種類および管理番号などをコード化したバーコードを透明体により形成したラベルが貼り付けられている。この採血管や検査依頼書は、特許文献1に記載されているように、医療機関の要求に応じて予め検査機関から医療機関に無償で配付される。そして、医療機関では、検査項目に応じた種別の採血管に採血が行われ、必要事項が記入された検査依頼書とともに検査機関に送られる。   In hospitals and other medical institutions, a predetermined blood test is often performed on the basis of symptoms reported by the patient, and the diagnosis of the patient is often determined based on the test result. Blood collected from a patient is stored in a container called a blood collection tube. At hospitals with small and medium-sized hospitals or practitioners who do not have a laboratory in the hospital, a test request document describing the details of the test to be performed is sent to an external laboratory with a blood collection tube for blood tests. . Then, the laboratory verifies the sent blood collection tube with the test request document, performs the prescribed blood test specified in the test request document for the blood in the blood test tube, and reports the test result to the hospital. (For example, refer to Patent Document 1). The blood collection tube described in Patent Document 1 is attached with a label in which a bar code that encodes at least a container type and a management number is formed of a transparent body. As described in Patent Document 1, the blood collection tube and the examination request form are distributed in advance from the examination institution to the medical institution free of charge according to the request of the medical institution. Then, in the medical institution, blood is collected in a type of blood collection tube corresponding to the inspection item, and sent to the inspection institution together with an inspection request form in which necessary items are filled.

特開平9−34361号公報(段落0005,0009)Japanese Patent Laid-Open No. 9-34361 (paragraphs 0005 and 0009)

しかしながら、現状では、医療機関に配布された採血管が、検査依頼のために配布元の検査機関に戻ってくるとは限らず、別の検査機関に送付されることもあり得る。また、採血管の種別によっては、凝固剤などの検査項目に応じた薬剤が封入されているものがあるが、このような採血管には有効期限が定められている。このため、有効期限が切れた採血管を用いると、正確な検査結果が得られないため採血のやり直しが必要になり、患者の負担が増大するので好ましくない。また、事前に有効期限切れが明らかとなった採血管は廃棄処分されるため、かなりの廃棄損失を招いている。このように、現状では、医療機関に配布する採血管の管理が検査機関において有効に行われていない。また、上記特許文献1にも、採血管の管理についての記載はない。   However, at present, the blood collection tube distributed to the medical institution does not always return to the distribution institution for requesting the inspection, and may be sent to another inspection institution. In addition, depending on the type of blood collection tube, there is one in which a medicine corresponding to a test item such as a coagulant is enclosed, and such a blood collection tube has an expiration date. For this reason, using a blood collection tube whose expiration date has expired is not preferable because an accurate test result cannot be obtained, and blood collection must be performed again, increasing the burden on the patient. In addition, since the blood collection tube whose expiration date has been clarified in advance is discarded, it causes a considerable disposal loss. Thus, at present, management of blood collection tubes distributed to medical institutions is not effectively performed in inspection institutions. In addition, Patent Document 1 does not describe management of blood collection tubes.

本発明は、上記課題に鑑みてなされたもので、医療機関に配布した採血管の医療機関からの回収状況を簡易な構成で確実に管理することができる採血管の管理システムおよびそのシステムに用いられる採取血液収納容器を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above problems, and is used for a blood collection tube management system capable of reliably managing the collection state of a blood collection tube distributed to a medical institution from a medical institution with a simple configuration and the system thereof. An object of the present invention is to provide a collected blood storage container.

上記目的を達成するために、本発明にかかる採血管の管理システムは、各々の採血管を相互に識別するための識別情報と、当該採血管の種別を表す種別情報と、当該採血管の有効期限を表す期限情報と、各々の採血管の配布先である各医療機関を相互に識別するための医療機関情報とを含む採血管情報が読取可能に形成された複数の採血管と、前記採血管情報を読み取る読取手段と、医療機関に前記採血管を配布する際に前記読取手段により前記採血管情報が読み取られた配布情報と、採血済みの前記採血管が検査依頼のために医療機関から回収された際に前記読取手段により前記採血管情報が読み取られた回収情報とに基づき、前記採血管の回収状況を各医療機関ごとに管理する管理手段とを備えることを特徴としている(請求項1)。   In order to achieve the above object, the blood collection tube management system according to the present invention includes identification information for identifying each blood collection tube, type information indicating the type of the blood collection tube, and the effectiveness of the blood collection tube. A plurality of blood collection tubes formed so as to be able to read blood collection information including deadline information indicating a deadline and medical institution information for mutually identifying each medical institution to which each blood collection tube is distributed; Reading means for reading blood vessel information, distribution information obtained by reading the blood collection tube information by the reading means when distributing the blood collection tube to a medical institution, and the collected blood collection tube from a medical institution for an examination request Management means for managing the collection state of the blood collection tube for each medical institution based on the collection information obtained by reading the blood collection tube information by the reading unit when collected. 1).

また、前記管理手段は、前記回収状況を、さらに前記採血管の種別ごとに管理するとしてもよい(請求項2)。   Further, the management means may further manage the collection status for each type of blood collection tube (claim 2).

また、前記医療機関情報は、同一医療機関内における被採血者を区分する診療科、病棟、入院・外来などの区分情報をさらに含み、前記管理手段は、前記回収状況を、さらに前記区分情報ごとに管理するとしてもよい(請求項3)。   The medical institution information further includes classification information such as a department, ward, hospitalization / outpatient department, etc. for classifying blood collection subjects in the same medical institution, and the management means further includes the collection status for each classification information. (Claim 3).

また、前記管理手段は、前記配布情報に基づき、医療機関に配布した前記採血管のうちで有効期限が切れたものを抽出するとしてもよい(請求項4)。   Further, the management means may extract an expired blood collection tube distributed to a medical institution based on the distribution information (claim 4).

また、前記採血管情報は、前記採血管の表面または内周面にバーコードとして表示されているとしてもよい(請求項5)。   The blood collection tube information may be displayed as a barcode on the surface or inner peripheral surface of the blood collection tube.

また、前記採血管情報は、記憶内容が外部から読み取り可能な記憶手段に記憶されているとしてもよい(請求項6)。   Further, the blood collection tube information may be stored in a storage means whose storage contents can be read from the outside (Claim 6).

また、上記目的を達成するために、本発明にかかる採取血液収納容器は、請求項1ないし6のいずれかに記載の採血管の管理システムに用いられる採取血液収納容器であって、管本体と、該管本体の開口を封止する封止体とを備え、複数種類の情報を含む容器情報が外部から読取可能に形成されることを特徴としている(請求項7)。   In order to achieve the above object, a blood collection container according to the present invention is a blood collection container used in the blood collection tube management system according to any one of claims 1 to 6, comprising: a tube body; And a sealing body for sealing the opening of the tube main body, and container information including a plurality of types of information is formed so as to be readable from the outside (Claim 7).

請求項1の発明によれば、各々の採血管を相互に識別するための識別情報と、当該採血管の種別を表す種別情報と、当該採血管の有効期限を表す期限情報と、各々の採血管の配布先である各医療機関を相互に識別するための医療機関情報とを含む採血管情報が読取可能に形成された複数の採血管を医療機関に配布する際に採血管情報が読み取られた配布情報と、採血済みの採血管が検査依頼のために医療機関から回収された際に採血管情報が読み取られた回収情報とに基づき、採血管の回収状況を各医療機関ごとに管理しているため、医療機関に配布した採血管の医療機関からの回収状況を簡易な構成で確実に管理することができる。これによって、採血管の廃棄損失を低減できるとともに、医療機関における採血管の過不足を未然に防止することができる。   According to the invention of claim 1, identification information for identifying each blood collection tube from each other, type information representing the type of the blood collection tube, time limit information representing the expiration date of the blood collection tube, and each collection The blood collection information is read when distributing to a medical institution a plurality of blood collection tubes formed so that the blood collection information including the medical institution information for identifying each medical institution to which the blood vessels are distributed can be read. The collection status of blood collection tubes is managed for each medical institution based on the distribution information obtained and the collection information obtained by reading the blood collection information when blood collection tubes are collected from medical institutions for examination requests. Therefore, it is possible to reliably manage the collection state of the blood collection tubes distributed to the medical institution from the medical institution with a simple configuration. As a result, the waste loss of the blood collection tubes can be reduced, and the excess or deficiency of the blood collection tubes in the medical institution can be prevented beforehand.

また、請求項2の発明によれば、回収状況を、さらに採血管の種別ごとに管理しているため、医療機関における種別ごとの採血管の過不足を未然に防止することができる。   According to the second aspect of the present invention, since the collection status is further managed for each type of blood collection tube, it is possible to prevent an excess or shortage of blood collection tubes for each type in a medical institution.

また、請求項3の発明によれば、医療機関情報は、同一医療機関内における被採血者を区分する診療科、病棟、入院・外来などの区分情報をさらに含み、回収状況を、さらに区分情報ごとに管理しているため、医療機関における例えば診療科ごと、病棟ごとや入院・外来ごとの採血管の過不足を未然に防止することができる。   Further, according to the invention of claim 3, the medical institution information further includes classification information such as a clinical department, a ward, hospitalization / outpatient department, etc. for classifying blood samples in the same medical institution, Therefore, it is possible to prevent an excess or deficiency of blood collection tubes in each medical institution, for example, every department, every ward, every hospitalization or every outpatient.

また、請求項4の発明によれば、配布情報に基づき、医療機関に配布した採血管のうちで有効期限が切れたものを抽出しているため、医療機関における有効期限内の採血管の不足を未然に防止することができる。   Further, according to the invention of claim 4, since the expired blood collection tubes distributed to the medical institution are extracted based on the distribution information, there is a shortage of blood collection tubes within the expiration date in the medical institution. Can be prevented in advance.

また、請求項5の発明によれば、採血管情報は、採血管の表面または内周面にバーコードとして表示されているため、バーコードリーダにより採血管情報を簡単かつ確実に読み取ることができる。   According to the invention of claim 5, since the blood collection tube information is displayed as a barcode on the surface or inner peripheral surface of the blood collection tube, the blood collection tube information can be read easily and reliably by a barcode reader. .

また、請求項6の発明によれば、採血管情報は、記憶内容が外部から読み取り可能な記憶手段に記憶されているため、当該記憶手段の記憶内容を非接触で読み取る読取手段を備えることにより、採血管情報を簡単かつ確実に読み取ることができる。   According to the invention of claim 6, since the blood collection information is stored in the storage means that can be read from outside, the blood collection information is provided with a reading means for reading the storage contents of the storage means in a non-contact manner. The blood collection tube information can be read easily and reliably.

また、請求項7の発明によれば、管本体と、該管本体の開口を封止する封止体とを備え、複数種類の情報を含む容器情報が外部から読取可能に形成されているため、請求項1ないし6のいずれかに記載の採血管理システムに好適に用いることができる。   According to the seventh aspect of the present invention, since the tube body and the sealing body for sealing the opening of the tube body are provided, container information including a plurality of types of information is formed so as to be readable from the outside. The blood collection management system according to any one of claims 1 to 6 can be suitably used.

図1は本発明にかかる採血管の管理システムの一実施形態である管理システム1を含むネットワークシステムを示すブロック図、図2は本発明にかかる採取血液収納容器の一実施形態である採血管を示す図である。図1において、検査センターに設けられた管理システム1は、院内に検査部門を持たない病院の電子カルテシステム2とWWW(World Wide Web)3を介して接続可能に構成されている。なお、管理システム1は、WWW3を介して複数の病院や診療所の電子カルテシステムと接続可能に構成されているが、図1では1つの電子カルテシステム2のみを示しており、他の電子カルテシステムの図示を省略している。また、この実施形態では、管理システム1と電子カルテシステム2とはWWW3を介してデータの送受信を行っているが、これに限られず、専用回線を介して送受信を行うようにしてもよい。   FIG. 1 is a block diagram showing a network system including a management system 1 as an embodiment of a blood collection tube management system according to the present invention, and FIG. 2 shows a blood collection tube as an embodiment of a blood collection container according to the present invention. FIG. In FIG. 1, a management system 1 provided in an examination center is configured to be connectable to an electronic medical record system 2 of a hospital that does not have an examination department in the hospital via a WWW (World Wide Web) 3. The management system 1 is configured to be connectable to the electronic medical chart systems of a plurality of hospitals and clinics via the WWW 3, but FIG. 1 shows only one electronic medical chart system 2, and the other electronic medical chart systems are shown. Illustration of the system is omitted. In this embodiment, the management system 1 and the electronic medical record system 2 transmit and receive data via the WWW 3. However, the present invention is not limited to this, and transmission and reception may be performed via a dedicated line.

図1のシステムでは、検査センターは、管理システム1と接続可能な電子カルテシステム2が設けられている病院や診療所に向けて予め準備した採血管を配布し、それらの病院や診療所から検査依頼のために回収されてきた採血管に収納されている血液に対する検査を行うようになっている。   In the system of FIG. 1, the examination center distributes blood collection tubes prepared in advance to hospitals and clinics where an electronic medical record system 2 that can be connected to the management system 1 is provided, and examinations are performed from those hospitals and clinics. A test is performed on blood stored in a blood collection tube collected for a request.

検査センターの管理システム1は、採血管の配布を準備するための発送部10と、病院から検査依頼のために回収されてきた採血管内の血液に対する検査を行うための検査部20と、システム全体を統括する検査サーバ装置30とを備えている。発送部10および検査部20と、検査サーバ装置30とは、互いに無線または有線のネットワーク4を介して接続されている。また、病院の電子カルテシステム2は、システム全体を統括する病院サーバ装置40を備えている。   The inspection center management system 1 includes a dispatch unit 10 for preparing distribution of blood collection tubes, an inspection unit 20 for performing tests on blood collected in a blood collection tube collected for a request from a hospital, and the entire system. And an inspection server device 30 that supervises the above. The shipping unit 10 and the inspection unit 20 and the inspection server device 30 are connected to each other via a wireless or wired network 4. The hospital electronic medical record system 2 includes a hospital server device 40 that controls the entire system.

検査サーバ装置30は、管理システム1の各部の制御を行うCPU31と、種々のデータを保存するためのハードディスク(HD)装置32と、CPU31の動作を制御する制御プログラムが格納されたROM33と、通信を行うための通信部34とを備えている。また、病院サーバ装置40は、電子カルテシステム2の各部の制御を行うCPU41と、種々のデータを保存するためのHD装置42と、CPU41の動作を制御する制御プログラムが格納されたROM43と、通信を行うための通信部44とを備えている。そして、検査サーバ装置30と病院サーバ装置40とは、通信部34,44を介して互いに通信を行っている。   The inspection server device 30 communicates with a CPU 31 that controls each part of the management system 1, a hard disk (HD) device 32 for storing various data, a ROM 33 that stores a control program for controlling the operation of the CPU 31, and The communication part 34 for performing. In addition, the hospital server device 40 includes a CPU 41 that controls each part of the electronic medical record system 2, an HD device 42 that stores various data, a ROM 43 that stores a control program that controls the operation of the CPU 41, a communication And a communication unit 44 for performing the above. The examination server device 30 and the hospital server device 40 communicate with each other via the communication units 34 and 44.

検査センターが病院に配布する採血管50は、図2に示すように、管本体51と管本体51の開口を封止する封止体としての蓋52とを備えている。この検査センターは、採血管50の管本体51の表面にラベル53を貼り付けたものを病院に配布しており、このラベル53には、採血管50ごとに異なる採血管情報60が印刷されている。この採血管情報60は、この実施形態では例えばEAN−128規格のバーコードで表されており、採血管50の配布先である各医療機関を相互に識別するための医療機関情報61と、各々の採血管50を相互に識別するための固有の識別情報62と、当該採血管50の種別を表す種別情報63と、当該採血管50の有効期限を表す期限情報64とを含んでいる。   As shown in FIG. 2, the blood collection tube 50 distributed to the hospital by the examination center includes a tube body 51 and a lid 52 as a sealing body that seals the opening of the tube body 51. This inspection center distributes the label 53 attached to the surface of the tube main body 51 of the blood collection tube 50 to the hospital, and the blood collection information 60 that is different for each blood collection tube 50 is printed on the label 53. Yes. In this embodiment, the blood collection tube information 60 is represented by, for example, a barcode of the EAN-128 standard, and medical institution information 61 for mutually identifying each medical institution to which the blood collection tube 50 is distributed, Specific identification information 62 for mutually identifying the blood collection tubes 50, type information 63 representing the type of the blood collection tube 50, and time limit information 64 representing the expiration date of the blood collection tube 50.

医療機関情報61は、採血管50の配布先である各医療機関を相互に識別するためのもので、この実施形態では、検査センターが取引のある病院や診療所その他の医療機関ごとに特定のコードを予め設定している。この医療機関情報61は、例えば総合病院のように複数の診療科を有する場合にそれらを識別する情報として、内科や小児科などの診療科に対応する区分情報を含んでいる。識別情報62は、各々の採血管50を相互に識別するためのもので、この実施形態では、医療機関情報61ごとに通し番号で設定している。なお、識別情報62に用いる通し番号が最大値に達したときは、再び“1”から繰り返して用いればよい。このため、通し番号の最大値は、識別情報62として通し番号が重複して使用されるおそれがないような大きい値に設定しておく必要がある。種別情報63は、当該採血管50の種別を表すものである。すなわち、採血管には血液検査項目によって様々な種別があり、この実施形態では、検査センターがそれらの種別ごとに特定のコードを予め設定している。この種別情報63を表示しておくことにより、使用する採血管50の種別の誤認を未然に防止できる。期限情報64は、当該採血管50の有効期限を表すものである。すなわち、特定の血液検査項目に用いる採血管50には薬剤が封入されているため、その薬剤の有効期限が設定されている。また、薬剤が封入されていなくても、あまりに古い採血管を用いるのは好ましくない。そこで、この期限情報64を表示しておくことにより、期限切れの採血管50を使用するのを未然に防止できる。   The medical institution information 61 is for identifying each medical institution to which the blood collection tube 50 is distributed. In this embodiment, the inspection center is specific to each hospital, clinic, or other medical institution where the business is conducted. The code is preset. The medical institution information 61 includes classification information corresponding to medical departments such as internal medicine and pediatrics as information for identifying a plurality of medical departments as in a general hospital, for example. The identification information 62 is for identifying the blood collection tubes 50 from each other. In this embodiment, the identification information 62 is set for each medical institution information 61 by a serial number. When the serial number used for the identification information 62 reaches the maximum value, it may be used again from “1”. For this reason, the maximum value of the serial number needs to be set to a large value so that the serial number is not likely to be used as the identification information 62. The type information 63 represents the type of the blood collection tube 50. That is, there are various types of blood collection tubes depending on blood test items, and in this embodiment, a specific code is preset for each of these types by the test center. By displaying this type information 63, it is possible to prevent misidentification of the type of the blood collection tube 50 to be used. The time limit information 64 represents the expiration date of the blood collection tube 50. That is, since the medicine is enclosed in the blood collection tube 50 used for a specific blood test item, the expiration date of the medicine is set. Even if no medicine is encapsulated, it is not preferable to use a very old blood collection tube. Therefore, by displaying the term information 64, it is possible to prevent the expired blood collection tube 50 from being used.

図1において、発送部10の搬送装置11は、採血管メーカから納入された採血管をラベル貼付装置12に向けて搬送する。ラベル貼付装置12は、ラベルに採血管情報60を印刷してラベル53を作成し、そのラベル53を採血管50の管本体51に貼り付ける。そして、搬送装置11は、さらに、そのラベル53が貼り付けられた採血管50をバーコードリーダ13に向けて搬送する。バーコードリーダ13は、搬送されてきた採血管50の採血管情報60を読み取る。検査サーバ装置30のCPU31は、バーコードリーダ13が読み取った採血管情報60を取得し、例えば後述する図3に示すように、その採血管情報60を配布情報としてHD装置32に記憶する。搬送装置11は、さらに、採血管50をバーコードリーダ13から梱包装置14に向けて搬送する。梱包装置14は、各採血管50を医療機関情報61ごとに梱包する。なお、医療機関情報61が区分情報を含んでいる場合には、さらに区分情報ごとに梱包する。このようにして梱包された採血管50は、それぞれ医療機関情報61に対応する医療機関に向けて配布される。   In FIG. 1, the transport device 11 of the dispatch unit 10 transports the blood collection tube delivered from the blood collection tube manufacturer toward the label sticking device 12. The label affixing device 12 prints the blood collection tube information 60 on the label to create a label 53, and affixes the label 53 to the tube body 51 of the blood collection tube 50. The transport device 11 further transports the blood collection tube 50 to which the label 53 is attached toward the barcode reader 13. The barcode reader 13 reads the blood collection information 60 of the collected blood collection tube 50. The CPU 31 of the examination server device 30 acquires the blood collection tube information 60 read by the barcode reader 13, and stores the blood collection tube information 60 in the HD device 32 as distribution information, for example, as shown in FIG. The transport device 11 further transports the blood collection tube 50 from the barcode reader 13 toward the packing device 14. The packing device 14 packs each blood collection tube 50 for each medical institution information 61. In addition, when the medical institution information 61 contains classification information, it packs for every classification information further. The blood collection tubes 50 packed in this way are distributed to medical institutions corresponding to the medical institution information 61, respectively.

各医療機関において患者から採取された血液が封入された採血管50は、血液検査依頼のために、各医療機関から検査センターに回収される。また、必要な血液検査項目を示す検査依頼情報が、採血管情報60に対応付けられて病院サーバ装置40から検査サーバ装置30に送られ、検査サーバ装置30は、その検査依頼情報を採血管情報60に対応付けた状態でHD装置32に記憶する。   A blood collection tube 50 enclosing blood collected from a patient in each medical institution is collected from each medical institution to an inspection center in order to request a blood test. Further, test request information indicating necessary blood test items is sent from the hospital server device 40 to the test server device 30 in association with the blood collection information 60, and the test server device 30 sends the test request information to the blood collection information. 60 in the state associated with 60.

検査部20の搬送装置21は、各医療機関から回収されてきた採血管50をバーコードリーダ22に向けて搬送する。バーコードリーダ22は、搬送されてきた採血管50の採血管情報60を読み取る。検査サーバ装置30のCPU31は、バーコードリーダ22が読み取った採血管情報60を取得し、例えば後述する図4に示すように、その採血管情報60を回収情報としてHD装置32に記憶する。また、検査サーバ装置30のCPU31は、さらに、バーコードリーダ22により読み取られた採血管情報60に対応付けられてHD装置32に記憶されている検査依頼情報を検索する。検査部20の搬送装置21は、その検査依頼情報に基づき、分析装置23,24,25のうち検査依頼情報に対応する分析装置に向けて採血管50を搬送する。そして、分析装置23,24,25は、それぞれ、採血管50から必要な分量の血液を取り出し、血液検査を行い、その結果は検査結果情報として検査サーバ装置30のHD装置32に一旦格納される。検査サーバ装置30のCPU31は、その検査結果情報を、採血管情報60を基に、一元的にHD装置32に記憶し、そのHD装置32に記憶された検査結果情報を、所定のタイミングで病院サーバ装置40に送信する。なお、図1では、検査部20は3つの分析装置23〜25を備えているが、これに限られず、患者の診察に要求される検査項目の血液検査が可能な個数の分析装置を備えるようにすればよい。   The transport device 21 of the inspection unit 20 transports the blood collection tube 50 collected from each medical institution toward the barcode reader 22. The barcode reader 22 reads the blood collection tube information 60 of the transported blood collection tube 50. The CPU 31 of the examination server device 30 acquires the blood collection tube information 60 read by the barcode reader 22, and stores the blood collection tube information 60 in the HD device 32 as collection information, for example, as shown in FIG. Further, the CPU 31 of the inspection server device 30 further searches the inspection request information stored in the HD device 32 in association with the blood collection tube information 60 read by the barcode reader 22. The transport device 21 of the inspection unit 20 transports the blood collection tube 50 toward the analysis device corresponding to the inspection request information among the analysis devices 23, 24, and 25 based on the inspection request information. Then, each of the analyzers 23, 24, and 25 takes out a necessary amount of blood from the blood collection tube 50, performs a blood test, and the result is temporarily stored in the HD device 32 of the test server device 30 as test result information. . The CPU 31 of the examination server device 30 centrally stores the examination result information in the HD device 32 based on the blood collection information 60, and the examination result information stored in the HD device 32 at the predetermined timing. It transmits to the server device 40. In FIG. 1, the test unit 20 includes three analyzers 23 to 25. However, the test unit 20 is not limited to this and includes a number of analyzers capable of performing blood tests on test items required for patient examination. You can do it.

また、検査サーバ装置30のCPU31は、キーボード35の操作により指示するなどの所定のタイミングで管理処理を実行して、採血管50の回収状況をモニタ36に表示する。この管理処理では、CPU31は、採血管50の回収状況として、例えば医療機関情報61ごとの配布個数に対する回収個数の比率、医療機関情報61ごとの単位期間(例えば1箇月や半年など)当りの回収個数、各医療機関に残っている有効期限内の各種別ごとの採血管50の本数などをモニタ36に表示する。また、CPU31は、各医療機関に期限切れの採血管50が残っている場合にはモニタ36に警告表示を行う。また、CPU31は、各医療機関に残っている有効期限内の各種別ごとの採血管50の本数が予め定められた一定本数以下になると、モニタ36に警告表示を行う。なお、この一定本数は、医療機関情報61ごとに予め定めればよい。また、管理処理を行うことにより当該医療機関の回収本数が増加したことが明らかになった場合には、この一定本数を増加させればよい。   Further, the CPU 31 of the examination server device 30 executes management processing at a predetermined timing such as instructing by operating the keyboard 35 and displays the collection status of the blood collection tube 50 on the monitor 36. In this management process, the CPU 31 collects the collection state of the blood collection tube 50 as, for example, the ratio of the collection number to the distribution number for each medical institution information 61 and the collection per unit period (for example, one month or six months) for each medical institution information 61. The number and the number of blood collection tubes 50 for each type within the expiration date remaining in each medical institution are displayed on the monitor 36. Further, the CPU 31 displays a warning on the monitor 36 when an expired blood collection tube 50 remains in each medical institution. In addition, the CPU 31 displays a warning on the monitor 36 when the number of blood collection tubes 50 for each type within the expiration date remaining in each medical institution becomes equal to or less than a predetermined number. The predetermined number may be determined in advance for each medical institution information 61. Moreover, when it becomes clear that the number of collections of the medical institution has increased as a result of the management process, this fixed number may be increased.

図3はHD装置32に記憶される配布情報の一例を示す図、図4はHD装置32に記憶される回収情報の一例を示す図である。配布情報および回収情報は、それぞれ図3および図4に示すように、医療機関情報ごとに記憶されている。また、医療機関情報A1,A3の病院は複数の診療科を有する総合病院であるので、それぞれ診療科に対応して設定された区分情報a11,a12および区分情報a31,a32ごとに記憶されている一方、医療機関情報A2の病院は開業医による診療所であるので区分情報a21のみが設定されている。   FIG. 3 is a diagram illustrating an example of distribution information stored in the HD device 32, and FIG. 4 is a diagram illustrating an example of collection information stored in the HD device 32. The distribution information and the collection information are stored for each medical institution information as shown in FIGS. 3 and 4, respectively. Further, since the hospitals of the medical institution information A1 and A3 are general hospitals having a plurality of medical departments, they are stored for each of the division information a11 and a12 and the division information a31 and a32 set corresponding to the medical departments. On the other hand, since the hospital of the medical institution information A2 is a clinic by a practitioner, only the classification information a21 is set.

図3に示す配布情報では、医療機関情報A1の病院には識別情報C1〜C7の7本の採血管50が配布されている。それら識別情報C1〜C7のうち、識別情報C1〜C3,C6は種別情報B1、期限情報D1であり、識別情報C4は種別情報B2、期限情報D2であり、識別情報C5は種別情報B3、期限情報D2であり、識別情報C7は種別情報B1、期限情報D2である。また、医療機関情報A2の病院には識別情報C1〜C5の5本の採血管50が配布されている。それら識別情報C1〜C5のうち、識別情報C1〜C3は種別情報B1、期限情報D1であり、識別情報C4,C5は種別情報B1、期限情報D2である。また、医療機関情報A3の病院には識別情報C1〜C5の5本の採血管50が配布されている。それら識別情報C1〜C5のうち、識別情報C1,C2は種別情報B1、期限情報D1であり、識別情報C3,C4は種別情報B2、期限情報D2であり、識別情報C5は種別情報B1、期限情報D2である。   In the distribution information shown in FIG. 3, seven blood collection tubes 50 of identification information C1 to C7 are distributed to the hospital of the medical institution information A1. Among these pieces of identification information C1 to C7, identification information C1 to C3 and C6 are type information B1 and deadline information D1, identification information C4 is type information B2 and deadline information D2, and identification information C5 is type information B3 and deadline information. Information D2 and identification information C7 are type information B1 and time limit information D2. In addition, five blood collection tubes 50 of identification information C1 to C5 are distributed to the hospital of the medical institution information A2. Among the identification information C1 to C5, the identification information C1 to C3 is the type information B1 and the time limit information D1, and the identification information C4 and C5 are the type information B1 and the time limit information D2. In addition, five blood collection tubes 50 of identification information C1 to C5 are distributed to the hospital of the medical institution information A3. Among these pieces of identification information C1 to C5, identification information C1 and C2 are type information B1 and time limit information D1, identification information C3 and C4 are type information B2 and time limit information D2, and identification information C5 is type information B1 and time limit. Information D2.

一方、図4に示す回収情報では、医療機関情報A1の病院からは、配布した識別情報C1〜C7のうち識別情報C1,C2,C4〜C6の5本の採血管50が回収されており、医療機関情報A2の診療所からは、配布した識別情報C1〜C5のうち識別情報C1〜C3の3本の採血管50が回収されており、医療機関情報A3の病院からは、配布した識別情報C1〜C5のうち識別情報C1,C3〜C5の4本の採血管50が回収されている。   On the other hand, in the collection information shown in FIG. 4, five blood collection tubes 50 of the identification information C1, C2, C4 to C6 among the distributed identification information C1 to C7 are collected from the hospital of the medical institution information A1. Three blood collection tubes 50 of the identification information C1 to C3 among the distributed identification information C1 to C5 are collected from the clinic of the medical institution information A2, and the distributed identification information is collected from the hospital of the medical institution information A3. Of C1 to C5, four blood collection tubes 50 having identification information C1, C3 to C5 are collected.

このように、この実施形態では、バーコードリーダ13,22が本発明の「読取手段」に相当し、検査サーバ装置30のCPU31が本発明の「管理手段」に相当する。   Thus, in this embodiment, the barcode readers 13 and 22 correspond to “reading means” of the present invention, and the CPU 31 of the inspection server device 30 corresponds to “management means” of the present invention.

図5は配布前処理の手順の一例を示すフローチャート、図6は回収後処理の手順の一例を示すフローチャート、図7は管理処理の手順の一例を示すフローチャートである。図5に示すように、採血管の配布前に実行される配布前処理では、まず、採血管メーカから納入された採血管が搬送装置11によりラベル貼付装置12まで搬送され、ラベル貼付装置12により採血管情報60がラベルに印刷されてラベル53が作成され、その作成されたラベル53が採血管50に貼り付けられる(ステップ#10)。次いで、搬送装置11によりバーコードリーダ13まで搬送され、バーコードリーダ13により、その採血管50の採血管情報60が読み取られ(ステップ#11)、その読み取られた採血管情報60が配布情報としてHD装置32に記憶される(ステップ#12)。そして梱包装置14により、採血管情報60の医療機関情報61ごとに採血管50が梱包されて(ステップ#13)、各医療機関に向けて発送される。   FIG. 5 is a flowchart showing an example of the procedure of pre-distribution processing, FIG. 6 is a flowchart showing an example of the procedure of post-collection processing, and FIG. 7 is a flowchart showing an example of the procedure of management processing. As shown in FIG. 5, in the pre-distribution processing executed before distribution of the blood collection tube, first, the blood collection tube delivered from the blood collection tube manufacturer is transported to the label sticking device 12 by the transport device 11, and then by the label sticking device 12. The blood collection tube information 60 is printed on the label to create a label 53, and the created label 53 is attached to the blood collection tube 50 (step # 10). Subsequently, it is transported to the barcode reader 13 by the transport device 11, and the barcode reader 13 reads the blood collection information 60 of the blood collection tube 50 (step # 11), and the read blood collection information 60 is used as distribution information. It is stored in the HD device 32 (step # 12). Then, the packaging device 14 packs the blood collection tube 50 for each medical institution information 61 of the blood collection tube information 60 (step # 13) and sends it out to each medical institution.

また、図6に示すように、医療機関からの採血管の回収後に実行される回収後処理では、まず、回収されてきた採血管50が、搬送装置21によりバーコードリーダ22まで搬送され、バーコードリーダ22により採血管情報60が読み取られて(ステップ#20)、その読み取られた採血管情報60が回収情報としてHD装置32に記憶される(ステップ#21)。そして、その採血管情報60に対応付けられた検査依頼情報に基づき検査処理が実行される(ステップ#22)。   Further, as shown in FIG. 6, in the post-recovery processing executed after collecting the blood collection tube from the medical institution, first, the collected blood collection tube 50 is transported to the barcode reader 22 by the transport device 21, and the bar The blood collection tube information 60 is read by the code reader 22 (step # 20), and the read blood collection information 60 is stored in the HD device 32 as collection information (step # 21). Then, the inspection process is executed based on the inspection request information associated with the blood collection tube information 60 (step # 22).

また、図7に示すように、所定のタイミングで実行される管理処理では、まず、HD装置32に記憶されている配布情報が取得され(ステップ#30)、回収情報が取得されて(ステップ#31)、両者が比較される(ステップ#32)。そして、採血管50の回収状況がモニタ36に表示される(ステップ#33)。また、期限切れの採血管50が医療機関に残っている場合にはモニタ36に警告表示が行われる(ステップ#34)。例えば図3および図4の場合において、管理処理の実行時点において期限情報D1が期限切れの場合には、医療機関情報A1に配布された識別情報C3と、医療機関情報A3に配布された識別情報C2とが警告表示の対象となる。さらに、残り本数が不足する医療機関がある場合には、モニタ36に警告表示が行われる(ステップ#35)。例えば図3および図4の場合では、医療機関情報A3の区分情報a32の残り本数がゼロになるので、その旨の警告表示が行われる。   Further, as shown in FIG. 7, in the management process executed at a predetermined timing, first, distribution information stored in the HD device 32 is acquired (step # 30), and collection information is acquired (step #). 31) Both are compared (step # 32). Then, the collection status of the blood collection tube 50 is displayed on the monitor 36 (step # 33). If the expired blood collection tube 50 remains in the medical institution, a warning is displayed on the monitor 36 (step # 34). For example, in the case of FIGS. 3 and 4, when the time limit information D1 has expired at the time of execution of the management process, the identification information C3 distributed to the medical institution information A1 and the identification information C2 distributed to the medical institution information A3 And are subject to warning display. Further, when there is a medical institution where the remaining number is insufficient, a warning is displayed on the monitor 36 (step # 35). For example, in the case of FIG. 3 and FIG. 4, since the remaining number of the division information a32 of the medical institution information A3 becomes zero, a warning to that effect is displayed.

以上説明したように、この実施形態によれば、医療機関情報61と、種別情報62と、識別情報63と、期限情報64とを含む採血管情報60を印刷したラベル53が管本体51の表面に貼り付けられた採血管50を用いて、採血管50を医療機関に配布する前に読み取った採血管情報60からなる配布情報と、医療機関からの回収後に読み取った採血管情報60からなる回収情報とを比較して、採血管50の回収状況を各医療機関ごとに管理しているため、医療機関に配布した採血管50の医療機関からの回収状況を簡易な構成で確実に管理することができる。これによって、採血管50の廃棄損失を低減できるとともに、医療機関における採血管50の過不足を未然に防止することができる。   As described above, according to this embodiment, the label 53 on which the blood collection information 60 including the medical institution information 61, the type information 62, the identification information 63, and the deadline information 64 is printed is the surface of the tube main body 51. Using the blood collection tube 50 affixed to, the distribution information composed of the blood collection tube information 60 read before the blood collection tube 50 is distributed to the medical institution, and the collection composed of the blood collection tube information 60 read after the collection from the medical institution. Compared with the information, the recovery status of the blood collection tube 50 is managed for each medical institution, so the recovery status from the medical institution of the blood collection tube 50 distributed to the medical institution is reliably managed with a simple configuration. Can do. As a result, it is possible to reduce the waste loss of the blood collection tube 50 and to prevent an excess or deficiency of the blood collection tube 50 in a medical institution.

また、この実施形態によれば、採血管の種別ごとの回収状況を管理しているため、医療機関における種別ごとの採血管の過不足を未然に防止することができる。また、医療機関情報61が診療科に対応する区分情報をさらに含み、その区分情報ごとに回収状況を管理しているため、医療機関における診療科ごとの採血管50の過不足を未然に防止することができる。また、配布情報に基づき、医療機関に配布した採血管50のうちで有効期限が切れたものを抽出しているため、医療機関における有効期限内の採血管50の不足を未然に防止することができる。   Further, according to this embodiment, since the collection status for each type of blood collection tube is managed, it is possible to prevent an excess or shortage of blood collection tubes for each type in a medical institution. In addition, since the medical institution information 61 further includes classification information corresponding to the medical department, and the collection status is managed for each classification information, an excess or deficiency of the blood collection tubes 50 for each medical department in the medical institution is prevented in advance. be able to. Also, since the expired blood collection tubes 50 distributed to the medical institution are extracted based on the distribution information, it is possible to prevent a shortage of the blood collection tubes 50 within the expiration date in the medical institution in advance. it can.

また、この実施形態によれば、採血管情報60をEAN−128規格のバーコードで表しているため、医療機関情報61と識別情報62と種別情報63と期限情報64とを含む複数の情報を簡単かつ確実に表示することができる。   According to this embodiment, since the blood collection tube information 60 is represented by an EAN-128 standard barcode, a plurality of pieces of information including medical institution information 61, identification information 62, type information 63, and deadline information 64 are stored. It can be displayed easily and reliably.

なお、本発明は上記各実施形態に限定されるものではなく、その趣旨を逸脱しない限りにおいて上述したもの以外に種々の変更を加えることが可能である。   The present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications other than those described above can be made without departing from the spirit of the present invention.

例えば上記実施形態では、識別情報62を医療機関情報61ごとに通し番号で設定しているが、これに限られず、識別情報62をさらに種別情報63ごとに設定するようにしてもよい。すなわち、種別情報63が異なれば、識別情報62として同一コードを用いても、互いに確実に識別することができ、誤認するおそれはない。また、期限情報64は、有効期限の年月日に限られず、その採血管50の製造年月日を用いるようにしてもよい。この場合には、その採血管50の種別に応じて設定された有効期間を予め記憶しておくことにより、製造年月日と有効期間とから、その判定時点における採血管50が期限切れか否かを判定することができる。   For example, in the above-described embodiment, the identification information 62 is set by serial number for each medical institution information 61. However, the present invention is not limited to this, and the identification information 62 may be further set for each type information 63. That is, if the type information 63 is different, even if the same code is used as the identification information 62, they can be reliably identified from each other, and there is no possibility of misidentification. Further, the time limit information 64 is not limited to the date of expiration, and the date of manufacture of the blood collection tube 50 may be used. In this case, by storing the effective period set according to the type of the blood collection tube 50 in advance, whether or not the blood collection tube 50 at the time of determination has expired from the date of manufacture and the effective period. Can be determined.

また、上記各実施形態では、採血管情報60が印刷されたラベル53を管本体51の外周面に貼り付けた採血管50を用いているが、これに限られない。例えばラベル53を感本体51の内周面に貼り付けたり、例えば採血管情報60を管本体51の内周面または外周面に直接印刷してもよい。また、上記各実施形態では、採血管情報60をEAN−128規格のバーコードで表示しているが、これに限られず、他の規格のバーコードで表示してもよい。さらにまた、バーコードに限られず、2次元コードなどの他のコードで表示してもよく、その場合には、バーコードリーダに代えて、当該コードを読み取る読取手段を備えるようにすればよい。これらの形態でも、上記各実施形態と同様の効果を得ることができる。   In each of the above embodiments, the blood collection tube 50 in which the label 53 printed with the blood collection tube information 60 is attached to the outer peripheral surface of the tube main body 51 is used, but the present invention is not limited to this. For example, the label 53 may be attached to the inner peripheral surface of the sensation main body 51, or the blood collection information 60 may be directly printed on the inner peripheral surface or the outer peripheral surface of the tube main body 51. Further, in each of the above-described embodiments, the blood collection tube information 60 is displayed as a barcode according to the EAN-128 standard, but is not limited thereto, and may be displayed as a barcode according to another standard. Furthermore, the display is not limited to the barcode, and other codes such as a two-dimensional code may be displayed. In that case, a reading means for reading the code may be provided instead of the barcode reader. In these forms, the same effects as those in the above embodiments can be obtained.

また、採血管情報60をコードで表示するのに代えて、例えば採血管情報60が記憶されたICタグを管本体51の内部に設けてもよい。このICタグは、血液や薬剤で影響が及ぼされないように例えば防護膜などで被覆しておくのが好ましい。この場合には、バーコードリーダ33,72に代えて、ICタグに記憶されている採血管情報60を非接触で読取可能なICメモリリーダを備えればよい。このように、この変形形態によれば、ICタグが本発明の「記憶手段」に相当し、ICメモリリーダが本発明の「採血管情報読取手段」に相当する。   Further, instead of displaying the blood collection tube information 60 as a code, for example, an IC tag storing the blood collection tube information 60 may be provided inside the tube main body 51. The IC tag is preferably covered with, for example, a protective film so as not to be affected by blood or drugs. In this case, instead of the barcode readers 33 and 72, an IC memory reader capable of reading the blood collection information 60 stored in the IC tag in a non-contact manner may be provided. Thus, according to this modification, the IC tag corresponds to the “storage unit” of the present invention, and the IC memory reader corresponds to the “blood collection information reading unit” of the present invention.

また、上記実施形態では、検査センターでラベル53を採血管50の管本体51に貼り付けているが、これに限られず、検査センターに採血管を納入する前に、例えば採血管メーカでラベル53を管本体51に貼り付けるようにしてもよい。さらに、例えば採血管メーカで採血管情報60を管本体51の内周面または外周面に直接印刷するようにしてもよい。   Moreover, in the said embodiment, although the label 53 is affixed on the pipe | tube main body 51 of the blood collection tube 50 in a test | inspection center, it is not restricted to this, Before delivering a blood collection tube to a test | inspection center, for example, the label 53 by a blood collection maker. May be attached to the tube body 51. Further, for example, a blood collection maker may directly print the blood collection information 60 on the inner peripheral surface or the outer peripheral surface of the tube main body 51.

また、上記実施形態では、発送部10と検査部20とに、それぞれバーコードリーダ13,22を備えているが、これに限られず、1個のバーコードリーダで兼用するようにしてもよい。   Moreover, in the said embodiment, although the dispatch part 10 and the test | inspection part 20 are each provided with the barcode readers 13 and 22, it is not restricted to this, You may make it share with one barcode reader.

また、上記実施形態では、医療機関情報61は、内科や小児科などの診療科に対応する区分情報を含んでいるが、これに限られず、区分情報として、例えば診療科や入院患者の病棟を区別する病棟情報や、入院患者と外来患者とを区別する入院・外来情報などを含むようにしてもよい。これによって、例えば各病棟ごとの採血管50の過不足を未然に防止することができる。   In the above embodiment, the medical institution information 61 includes classification information corresponding to medical departments such as internal medicine and pediatrics, but is not limited thereto, and as classification information, for example, medical departments and hospitalized patient wards are distinguished. Ward information to be performed, hospitalization / outpatient information for distinguishing inpatients from outpatients, and the like may be included. Thereby, for example, excess or deficiency of the blood collection tubes 50 for each ward can be prevented in advance.

また、上記実施形態では、キーボード35の操作により指示するなどの所定のタイミングで管理処理を実行するようにしているが、これに限られず、所定のタイミングで自動的に管理処理を実行して回収状況をモニタ36に表示するようにしてもよい。例えば予め定められた一定期間の経過ごと、あるいは採血管50の回収本数が予め定められた一定本数に達するごとに、管理処理を実行するようにしてもよい。これらの一定期間や一定本数は、例えば各医療機関における採血管50の使用状況に応じて、各医療機関ごとに定めればよい。また、これらの一定期間や一定本数は、適宜変更するようにしてもよい。   In the above embodiment, the management process is executed at a predetermined timing such as an instruction by operating the keyboard 35. However, the present invention is not limited to this, and the management process is automatically executed at a predetermined timing for collection. The situation may be displayed on the monitor 36. For example, the management process may be executed every time a predetermined period elapses or whenever the number of collected blood collection tubes 50 reaches a predetermined number. These fixed periods and fixed numbers may be determined for each medical institution according to, for example, the usage status of the blood collection tube 50 in each medical institution. Moreover, you may make it change these fixed periods and fixed numbers suitably.

本発明にかかる採血管の管理システムの一実施形態である管理システムを含むネットワークシステムを示すブロック図である。1 is a block diagram showing a network system including a management system which is an embodiment of a blood collection tube management system according to the present invention. FIG. 本発明にかかる採取血液収納容器の一実施形態である採血管を示す図である。It is a figure which shows the blood collection tube which is one Embodiment of the collection blood storage container concerning this invention. HD装置に記憶される配布情報の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the distribution information memorize | stored in HD device. HD装置に記憶される回収情報の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the collection information memorize | stored in HD device. 配布前処理の手順の一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of the procedure of a pre-distribution process. 回収後処理の手順の一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of the procedure of a collection | recovery post-process. 管理処理の手順の一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of the procedure of a management process.

符号の説明Explanation of symbols

1…管理システム、13,22…バーコードリーダ(読取手段)、30…検査サーバ装置、31…CPU(管理手段)、32…HD装置、50…採血管、51…管本体、52…蓋(封止体)、53…ラベル、60…採血管情報(容器情報)、61…医療機関情報、62…種別情報、63…識別情報、64…期限情報   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Management system 13, 22 ... Bar code reader (reading means), 30 ... Examination server apparatus, 31 ... CPU (management means), 32 ... HD apparatus, 50 ... Blood collection tube, 51 ... Tube body, 52 ... Lid ( (Sealing body), 53 ... label, 60 ... blood collection tube information (container information), 61 ... medical institution information, 62 ... type information, 63 ... identification information, 64 ... deadline information

Claims (7)

各々の採血管を相互に識別するための識別情報と、当該採血管の種別を表す種別情報と、当該採血管の有効期限を表す期限情報と、各々の採血管の配布先である各医療機関を相互に識別するための医療機関情報とを含む採血管情報が読取可能に形成された複数の採血管と、
前記採血管情報を読み取る読取手段と、
医療機関に前記採血管を配布する際に前記読取手段により前記採血管情報が読み取られた配布情報と、採血済みの前記採血管が検査依頼のために医療機関から回収された際に前記読取手段により前記採血管情報が読み取られた回収情報とに基づき、前記採血管の回収状況を各医療機関ごとに管理する管理手段と
を備えることを特徴とする採血管の管理システム。
Identification information for mutually identifying each blood collection tube, type information representing the type of the blood collection tube, time limit information representing the expiration date of the blood collection tube, and each medical institution to which each blood collection tube is distributed A plurality of blood collection tubes formed so that blood collection information including medical institution information for identifying each other can be read;
Reading means for reading the blood collection tube information;
Distribution information obtained by reading the blood collection tube information by the reading unit when distributing the blood collection tube to a medical institution, and the reading unit when the collected blood collection tube is collected from the medical institution for an examination request. And a management unit for managing the collection state of the blood collection tube for each medical institution based on the collection information obtained by reading the blood collection tube information.
前記管理手段は、前記回収状況を、さらに前記採血管の種別ごとに管理することを特徴とする請求項1に記載の採血管の管理システム。   The blood collection tube management system according to claim 1, wherein the management unit further manages the collection status for each type of the blood collection tube. 前記医療機関情報は、同一医療機関内における被採血者を区分する診療科、病棟、入院・外来などの区分情報をさらに含み、
前記管理手段は、前記回収状況を、さらに前記区分情報ごとに管理することを特徴とする請求項1または2に記載の採血管の管理システム。
The medical institution information further includes classification information such as clinical departments, wards, hospitalizations / outpatients, etc., which classify blood samples in the same medical institution,
The blood collection tube management system according to claim 1, wherein the management unit further manages the collection status for each of the classification information.
前記管理手段は、前記配布情報に基づき、医療機関に配布した前記採血管のうちで有効期限が切れたものを抽出することを特徴とする請求項1ないし3のいずれかに記載の採血管の管理システム。   4. The blood collection tube according to claim 1, wherein the management unit extracts an expired one of the blood collection tubes distributed to a medical institution based on the distribution information. 5. Management system. 前記採血管情報は、前記採血管の表面または内周面にバーコードとして表示されていることを特徴とする請求項1ないし4のいずれかに記載の採血管理システム。   The blood collection management system according to claim 1, wherein the blood collection information is displayed as a barcode on a surface or an inner peripheral surface of the blood collection tube. 前記採血管情報は、記憶内容が外部から読み取り可能な記憶手段に記憶されていることを特徴とする請求項1ないし4のいずれかに記載の採血管理システム。   The blood collection management system according to any one of claims 1 to 4, wherein the blood collection information is stored in storage means whose stored contents can be read from the outside. 請求項1ないし6のいずれかに記載の採血管の管理システムに用いられる採取血液収納容器であって、
管本体と、該管本体の開口を封止する封止体とを備え、複数種類の情報を含む容器情報が外部から読取可能に形成されることを特徴とする採取血液収納容器。
A blood collection container used in the blood collection tube management system according to any one of claims 1 to 6,
A blood collection container comprising: a tube main body; and a sealing body that seals an opening of the tube main body, wherein container information including a plurality of types of information is readable from the outside.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012517837A (en) * 2009-02-13 2012-08-09 ノボ・ノルデイスク・エー/エス Medical device and cartridge
JP2016075565A (en) * 2014-10-06 2016-05-12 株式会社テクノメデイカ Blood collection tube managing system using wireless tags
JP2018084475A (en) * 2016-11-24 2018-05-31 株式会社保健科学西日本 Sample management system and method for managing sample
JP2019049555A (en) * 2018-09-10 2019-03-28 株式会社テクノメデイカ Management system of blood sampling tube using wireless tag

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6444851A (en) * 1987-08-12 1989-02-17 Fujitsu Ltd System for controlling number of specimen-collecting containers in clinical examination center
JPH0785085A (en) * 1993-09-10 1995-03-31 Olympus Optical Co Ltd Method for requesting and reporting sample test using two-dimensional bar code
JP2001084325A (en) * 1999-09-16 2001-03-30 Hitachi Micro Software Syst Co Ltd Examination object collection/distribution support system and recording medium recording program
JP2002350451A (en) * 2001-05-24 2002-12-04 A & T:Kk Autoanalyzer, automatic analyzing system, autoanalyzer control method and consumable goods control method
JP2003076783A (en) * 2001-09-04 2003-03-14 Srl Inc System and method for reservation for inspection

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6444851A (en) * 1987-08-12 1989-02-17 Fujitsu Ltd System for controlling number of specimen-collecting containers in clinical examination center
JPH0785085A (en) * 1993-09-10 1995-03-31 Olympus Optical Co Ltd Method for requesting and reporting sample test using two-dimensional bar code
JP2001084325A (en) * 1999-09-16 2001-03-30 Hitachi Micro Software Syst Co Ltd Examination object collection/distribution support system and recording medium recording program
JP2002350451A (en) * 2001-05-24 2002-12-04 A & T:Kk Autoanalyzer, automatic analyzing system, autoanalyzer control method and consumable goods control method
JP2003076783A (en) * 2001-09-04 2003-03-14 Srl Inc System and method for reservation for inspection

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012517837A (en) * 2009-02-13 2012-08-09 ノボ・ノルデイスク・エー/エス Medical device and cartridge
US9950117B2 (en) 2009-02-13 2018-04-24 Novo Nordisk A/S Medical device and cartridge
JP2016075565A (en) * 2014-10-06 2016-05-12 株式会社テクノメデイカ Blood collection tube managing system using wireless tags
JP2018084475A (en) * 2016-11-24 2018-05-31 株式会社保健科学西日本 Sample management system and method for managing sample
JP2019049555A (en) * 2018-09-10 2019-03-28 株式会社テクノメデイカ Management system of blood sampling tube using wireless tag

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