JP2005162636A - Deodorant composition - Google Patents

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Hisashi Tachibana
尚志 橘
Hidenori Komai
秀紀 駒井
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a deodorant composition which is highly safe for human bodies and exhibits a high deodorant effect. <P>SOLUTION: This deodorant composition together uses one or more active ingredients selected from ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,2-pentanediol, 3-methyl-1,3-butanediol (isopropylene glycol), hexylene glycol, diglycerol, 1,2-octanediol, para-hydroxybenzoates, phenoxyethanol, photosensitive element No. 101 (Platonin (R)), photosensitive element No. 201 (Pionin (R)), photosensitive element No. 401 (Luminex (R)), hinokitiol and its derivatives and their salts, N-long chain acyl basic amino acid derivatives and their acid adducts, and zinc oxide, and a glyceryl monoalkyl ether. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

この発明は、汗の臭いを防ぐ効果が高く、且つ長時間にわたり持続力のある防臭剤組成物に関する。   The present invention relates to a deodorant composition having a high effect of preventing sweat odor and having a long-lasting durability.

一般に、汗の臭いは、汗腺などの皮膚分泌腺を通して生じた皮膚分泌物が、皮膚常在菌により分解され、低級脂肪酸、ケトン、アンモニア、アルデヒドなどの成分に変化し発生する。これら臭いを抑えるためには、汗や皮膚分泌物を抑制する方法、皮膚常在菌を殺菌、滅菌あるいは制菌する方法、発生した臭い成分を吸着消臭する方法、または、香料などによりマスキングする方法などが一般的に知られており、従来より、防臭剤組成物には、これらの方法が併用される場合が多い。   In general, the smell of sweat is generated when skin secretions generated through skin secretory glands such as sweat glands are decomposed by skin resident bacteria and changed into components such as lower fatty acids, ketones, ammonia and aldehydes. In order to suppress these odors, a method of suppressing sweat and skin secretions, a method of sterilizing, sterilizing or sterilizing resident skin bacteria, a method of adsorbing and deodorizing generated odor components, or masking with a fragrance, etc. Methods and the like are generally known, and conventionally, these methods are often used in combination with deodorant compositions.

しかしながら、従来の防臭剤組成物では、制汗剤、殺菌剤、消臭剤が配合されているものの、皮膚刺激性や薬事上の規制などの点から配合できる量には限界があり、安全性,有効性の両面を兼ね備えた制汗・防臭剤組成物は未だ得られていないのが現状である。   However, although the conventional deodorant composition contains antiperspirant, disinfectant, and deodorant, the amount that can be added is limited in terms of skin irritation and regulatory regulations. However, the present situation is that an antiperspirant / deodorant composition having both aspects of effectiveness has not yet been obtained.

なお、グリセリルモノアルキルエーテルは、ノニオン性界面活性剤として知られており(非特許文献1参照)、その化粧料への配合,抗菌作用等についても研究されている(特許文献1〜特許文献5参照)。   Glyceryl monoalkyl ether is known as a nonionic surfactant (see Non-Patent Document 1), and its formulation into cosmetics, antibacterial action, and the like have also been studied (Patent Documents 1 to 5). reference).

独国特許第4140474号公報German Patent No. 4140474 独国特許第4240674号公報German Patent No. 4240674 WO03/55559号公報WO03 / 55559 WO03/30840号公報WO03 / 30840 publication 特開2002−161018号公報JP 2002-161018 A 油化学、38(2)、157〜160、1989年Yuka, 38 (2), 157-160, 1989

本発明においては、上記のような問題点を解決し、人体への安全性が高く、高い防臭効果を発揮する防臭剤組成物を提供することにある。   An object of the present invention is to provide a deodorant composition that solves the above-described problems, has high safety to the human body, and exhibits a high deodorizing effect.

上記の課題を解決するにあたり、種々検討を行ったところ、静菌剤としてグリセリルモノアルキルエーテルを使用し、さらに特定の抗菌有効成分を併用して制汗防臭剤組成物に配合することにより、人体への安全性が高く、高い防臭効果を発揮することを見いだし、本発明を完成するにいたった。   In order to solve the above-mentioned problems, various studies have been made. By using glyceryl monoalkyl ether as a bacteriostatic agent and further using a specific antibacterial active ingredient in combination with an antiperspirant deodorant composition, It has been found that it has a high safety and exhibits a high deodorizing effect, and the present invention has been completed.

防臭剤組成物に、エチレングリコール,ジエチレングリコール,トリエチレングリコール,プロピレングリコール,ジプロピレングリコール,1,3−ブチレングリコール,1,2−ペンタンジオール,3−メチル−1,3−ブタンジオール(イソプロピレングリコール),ヘキシレングリコール,1,2−オクタンジオール,ジグリセリン,パラオキシ安息香酸エステル類,フェノキシエタノール,感光素101号(プラトニン),感光素201号(ピオニン),感光素401号(ルミネキス),ヒノキチオール及びその誘導体並びにそれらの塩,N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその酸付加塩,酸化亜鉛よりなる群から選択される1種又は2種以上と、静菌剤であるグリセリルモノアルキルエーテルを併用することにより、人体への安全性が高く、高い防臭効果を発揮する。   To the deodorant composition, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,2-pentanediol, 3-methyl-1,3-butanediol (isopropylene glycol) ), Hexylene glycol, 1,2-octanediol, diglycerin, paraoxybenzoates, phenoxyethanol, photosensitizer 101 (platonin), photosensitizer 201 (pionine), photosensitizer 401 (Luminex), hinokitiol and A combination of one or more selected from the group consisting of derivatives thereof and salts thereof, N-long chain acyl basic amino acid derivatives and acid addition salts thereof, zinc oxide, and glyceryl monoalkyl ether as a bacteriostatic agent To the human body High safety, exhibits a high deodorizing effect.

本発明の防臭剤組成物に配合する抗菌成分としては、エチレングリコール,ジエチレングリコール,トリエチレングリコール,プロピレングリコール,ジプロピレングリコール,1,3−ブチレングリコール,1,2−ペンタンジオール,3−メチル−1,3−ブタンジオール(イソプロピレングリコール),ヘキシレングリコール,1,2−オクタンジオール,ジグリセリン,パラオキシ安息香酸エステル類,フェノキシエタノール,感光素101号(プラトニン),感光素201号(ピオニン),感光素401号(ルミネキス),ヒノキチオール及びその誘導体並びにそれらの塩,N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその酸付加塩,酸化亜鉛よりなる群から選択される1種又は2種以上を用いる。   Antibacterial components to be blended in the deodorant composition of the present invention include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,2-pentanediol, and 3-methyl-1. , 3-butanediol (isopropylene glycol), hexylene glycol, 1,2-octanediol, diglycerin, paraoxybenzoates, phenoxyethanol, photosensitizer 101 (platonin), photosensitizer 201 (pionine), photosensitivity Element 401 (Lumenkis), hinokitiol and derivatives thereof, and salts thereof, N-long chain acyl basic amino acid derivatives and acid addition salts thereof, or one or more selected from the group consisting of zinc oxide are used.

本発明において用いるエチレングリコール,ジエチレングリコール,トリエチレングリコール,プロピレングリコール,ジプロピレングリコール,1,3−ブチレングリコール,1,2−ペンタンジオール,3−メチル−1,3−ブタンジオール(イソプロピレングリコール),ヘキシレングリコール,ジグリセリンは、通常の化粧料において保湿剤及び抗菌助剤として用いられている。   Ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,2-pentanediol, 3-methyl-1,3-butanediol (isopropylene glycol) used in the present invention, Hexylene glycol and diglycerin are used as humectants and antibacterial aids in ordinary cosmetics.

これらエチレングリコール,ジエチレングリコール,トリエチレングリコール,プロピレングリコール,ジプロピレングリコール,1,3−ブチレングリコール,1,2−ペンタンジオール,3−メチル−1,3−ブタンジオール(イソプロピレングリコール),ヘキシレングリコール,ジグリセリン,1,2−オクタンジオールは、単独では5.0重量%以上で抗菌活性を示すが、化粧料のような複雑な系に添加した場合には、十分な抗菌作用が認められないことが多い。しかし、本発明においては相乗的な抗菌活性の増強が認められ、5.0〜10.0重量%程度の配合で十分な抗菌作用を示す。   These ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,2-pentanediol, 3-methyl-1,3-butanediol (isopropylene glycol), hexylene glycol , Diglycerin, 1,2-octanediol alone exhibits antibacterial activity at 5.0% by weight or more, but sufficient antibacterial action is not observed when added to complex systems such as cosmetics. There are many cases. However, in the present invention, a synergistic enhancement of antibacterial activity is observed, and a sufficient antibacterial action is exhibited with a blending of about 5.0 to 10.0% by weight.

パラオキシ安息香酸エステル類としては、パラオキシ安息香酸メチル,パラオキシ安息香酸エチル,パラオキシ安息香酸プロピル,パラオキシ安息香酸ブチル,パラオキシ安息香酸イソプロピル,パラオキシ安息香酸イソブチルが挙げられる。本発明においては、グリセリルモノアルキルエーテルとの併用により、抗菌活性の相乗的な向上が認められるため、これらの配合量としては0.01〜0.2重量%程度で十分である。   Examples of the paraoxybenzoic acid esters include methyl paraoxybenzoate, ethyl paraoxybenzoate, propyl paraoxybenzoate, butyl paraoxybenzoate, isopropyl paraoxybenzoate, and isobutyl paraoxybenzoate. In the present invention, a synergistic improvement in antibacterial activity is observed by the combined use with glyceryl monoalkyl ether, and therefore the amount of these is about 0.01 to 0.2% by weight.

フェノキシエタノールについては、本発明においては、0.05〜0.3重量%程度の配合で十分な抗菌活性を得ることができる。また、感光素101号(プラトニン),感光素201号(ピオニン),感光素401号(ルミネキス)については、それぞれ0.0001〜0.002重量%程度の配合で十分である。ヒノキチオール及びその誘導体並びにそれらの塩については、0.0001〜0.1重量%の配合が適当である。   About phenoxyethanol, in this invention, sufficient antimicrobial activity can be obtained by about 0.05 to 0.3 weight% of mixing | blending. In addition, for photosensitive element 101 (platonin), photosensitive element 201 (pionine), and photosensitive element 401 (Luminex), about 0.0001 to 0.002% by weight is sufficient. For hinokitiol and its derivatives and their salts, a content of 0.0001 to 0.1% by weight is suitable.

N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体としては、次の一般式(1),一般式(2)及び一般式(3)(但し、一般式(1)〜一般式(3)中、RCOは炭素数6〜20の飽和又は不飽和の脂肪酸残基、Xは-NH2,-OCH3,-OC25,-OC37,-OC49又は-OCH265を示し、一般式(2)中、nは3又は4を示す)で示されるものが好ましく、これら及びこれらの酸付加塩より1種又は2種以上を選択して用いる。 N-long chain acyl basic amino acid derivatives include the following general formula (1), general formula (2) and general formula (3) (wherein RCO is carbon in general formula (1) to general formula (3)) A saturated or unsaturated fatty acid residue of formula 6 to 20, X represents —NH 2 , —OCH 3 , —OC 2 H 5 , —OC 3 H 7 , —OC 4 H 9 or —OCH 2 C 6 H 5 In general formula (2), n is preferably 3 or 4, and one or two or more of these and acid addition salts thereof are selected and used.

Figure 2005162636
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かかるN-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体として例えば、N−カプロイル−L−アルギニンメチルエステル塩酸塩,N−ラウロイル−L−アルギニンエチルエステル−DL−ピロリドンカルボン酸塩,N−パルミトイル−L−アルギニンエチルエステル塩酸塩,N−ココイル−L−アルギニンエチルエステル−DL−ピロリドンカルボン酸塩,N−カプロイル−L−リジンメチルエステル塩酸塩,N−ラウロイル−L−リジンエチルエステル−DL−ピロリドンカルボン酸塩,N−ミリストイル−L−リジンプロピルエステル塩酸塩,N−ココイル−L−リジンメチルエステル−DL−ピロリドンカルボン酸塩,N−ステアロイル−L−ヒスチジンメチルエステル塩酸塩,N−オレオイル−L−ヒスチジンエチルエステル−DL−ピロリドンカルボン酸塩などが例示される。配合量としては、0.001〜0.5重量%程度が適当である。   Examples of such N-long chain acyl basic amino acid derivatives include N-caproyl-L-arginine methyl ester hydrochloride, N-lauroyl-L-arginine ethyl ester-DL-pyrrolidone carboxylate, N-palmitoyl-L-arginine ethyl. Ester hydrochloride, N-cocoyl-L-arginine ethyl ester-DL-pyrrolidone carboxylate, N-caproyl-L-lysine methyl ester hydrochloride, N-lauroyl-L-lysine ethyl ester-DL-pyrrolidone carboxylate, N-myristoyl-L-lysinepropyl ester hydrochloride, N-cocoyl-L-lysine methyl ester-DL-pyrrolidone carboxylate, N-stearoyl-L-histidine methyl ester hydrochloride, N-oleoyl-L-histidine ethyl Ester-DL-pyrrolidone Such as carboxylic acid salts are exemplified. As a compounding quantity, about 0.001-0.5 weight% is suitable.

本発明に使用するグリセリルモノアルキルエーテルは、下記の化学式(1)を有する。
R-O-CH2-CHOH-CH2OH (1)
上記式中、Rは直鎖状もしくは分枝状で、炭素原子が3〜14、特に5〜12、好ましくは7〜12の飽和もしくは不飽和のアルキル基を表す。
The glyceryl monoalkyl ether used in the present invention has the following chemical formula (1).
R—O—CH 2 —CHOH—CH 2 OH (1)
In the above formula, R represents a straight-chain or branched alkyl group having 3 to 14, particularly 5 to 12, preferably 7 to 12 carbon atoms, which is saturated or unsaturated.

これらの化合物の中では、特に、1−ヘプチルグリセリルエーテル、1−(2−エチルヘキシル)グリセリルエーテル、1−オクチルグリセリルエーテル、1−デシルグリセリルエーテル及び1−ドデシルグリセリルエーテルを挙げることができる。これらの中では、1-(2-エチルヘキシル)グリセリルエーテルを使用することが好ましい。   Among these compounds, mention may in particular be made of 1-heptyl glyceryl ether, 1- (2-ethylhexyl) glyceryl ether, 1-octyl glyceryl ether, 1-decyl glyceryl ether and 1-dodecyl glyceryl ether. Of these, 1- (2-ethylhexyl) glyceryl ether is preferably used.

グリセリルモノアルキルエーテルは、エタノールに溶解して用いることもできるが、油性成分に溶解して用いると、その抗菌作用を損なうことなく皮膚刺激性が低減され、好ましい。   Glyceryl monoalkyl ether can be used by dissolving it in ethanol, but it is preferable to use it by dissolving it in an oily component because the skin irritation is reduced without impairing its antibacterial action.

グリセリルモノアルキルエーテルの配合量は、制汗・防臭剤組成物全量に対して、0.05〜30重量%が好ましく、0.1〜5重量%がさらに好ましい。   The blending amount of glyceryl monoalkyl ether is preferably 0.05 to 30% by weight, more preferably 0.1 to 5% by weight, based on the total amount of the antiperspirant / deodorant composition.

本発明においては、上述の抗菌成分とグリセリルモノアルキルエーテルを併用して制汗・防臭剤組成物に配合する。   In the present invention, the antibacterial component described above and glyceryl monoalkyl ether are used in combination in an antiperspirant / deodorant composition.

本発明の制汗・防臭剤組成物の剤型としては、クリーム、乳液、ローション、ゲル状、溶液状、スティック状等がある。これらの剤型のなかでも、乳化組成物、特に油中水型乳化組成物の剤型をとることにより、より高い効果が得られる。また、これらには適宜の成分、例えば、油剤、保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、顔料、pH調製剤、他の薬効成分、紫外線吸収剤、香料等など一般に用いられる各種成分を配合することもできる。   Examples of the dosage form of the antiperspirant / deodorant composition of the present invention include cream, emulsion, lotion, gel, solution, and stick. Among these dosage forms, a higher effect can be obtained by taking the dosage form of an emulsion composition, particularly a water-in-oil emulsion composition. In addition, appropriate ingredients such as oils, moisturizers, thickeners, preservatives, emulsifiers, pigments, pH adjusters, other medicinal ingredients, ultraviolet absorbers, fragrances, etc. You can also

なお、本願発明における皮膚外用剤において、他の制汗・防臭剤有効成分を併用して用いることも可能である。   In addition, in the skin external preparation in this invention, it is also possible to use together with another antiperspirant / deodorant active ingredient.

本発明の詳細について、実施例を用いて説明する。   Details of the present invention will be described using examples.

[実施例1〜実施例3] 腋臭防止用油中水型乳化クリーム
(1)デカメチルシクロペンタシロキサン 12.30(重量%)
(2)トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル 12.30
(3)メチルポリシロキサン 5.00
(4)ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体 3.00
(5)架橋型メチルポリシロキサン 1.20
(6)d−δ−トコフェロール 0.05
(7)1-(2-エチルヘキシル)グリセリルエーテル 0.30
(8)ポリメタクリル酸メチル 5.00
(9)エタノール 10.00
(10)ジメチルジステアリルアンモニウムヘクトライト 0.70
(11)精製水 全量を100とする量
(12)1,3−ブチレングリコール 5.00
(13)表1に示した抗菌成分 表1に示す量
製法:(1)〜(8)の成分を混合し、(10)を(9)で膨潤させたものを添加して混合後、(11)〜(13)を添加して乳化する。
[Examples 1 to 3] Water-in-oil emulsified cream for odor control
(1) Decamethylcyclopentasiloxane 12.30 (% by weight)
(2) Glyceryl tri-2-ethylhexanoate 12.30
(3) Methylpolysiloxane 5.00
(4) Polyoxyethylene / methylpolysiloxane copolymer 3.00
(5) Cross-linked methylpolysiloxane 1.20
(6) d-δ-tocopherol 0.05
(7) 1- (2-Ethylhexyl) glyceryl ether 0.30
(8) Polymethyl methacrylate 5.00
(9) Ethanol 10.00
(10) Dimethyl distearyl ammonium hectorite 0.70
(11) Amount with 100% purified water
(12) 1,3-butylene glycol 5.00
(13) Antibacterial components shown in Table 1 Mass production method shown in Table 1: (1) to (8) components are mixed, (10) swollen in (9) is added and mixed, ( 11) to (13) are added and emulsified.

Figure 2005162636
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[実施例4] 制汗ローション
(1)エタノール 35.00(重量%)
(2)1-(2-エチルヘキシル)グリセリルエーテル 0.50
(3)l−メントール 0.05
(4)1,3−ブチレングリコール 10.00
(5)精製水 54.45
製法:(1)に(2)〜(5)の成分を順次添加,混合する。
[Example 4] Antiperspirant lotion
(1) Ethanol 35.00 (wt%)
(2) 1- (2-ethylhexyl) glyceryl ether 0.50
(3) l-Menthol 0.05
(4) 1,3-butylene glycol 10.00
(5) Purified water 54.45
Production method: Components (2) to (5) are sequentially added to (1) and mixed.

[抗菌効果の評価]
上記実施例1〜実施例4を用いて腋臭菌(Corynebacterium minutissimum)に対する抗菌効果を評価した。なお、同時に実施例1〜4においてグリセリンモノ0−2−エチルヘキシルエーテルを精製水に代替して比較例1〜4を調製し、同時に抗菌効果を評価した。抗菌効果は、ブイヨン培地にて培養した腋臭菌を1.0×107cfu/gなるように実施例若しくは比較例に植菌し、3,5,15,30分後に生菌数を確認した。結果を表2に示す。
[Evaluation of antibacterial effect]
The antibacterial effect with respect to the odorous fungus ( Corynebacterium mutissimum ) was evaluated using the said Example 1- Example 4. At the same time, Comparative Examples 1 to 4 were prepared by substituting purified water for glycerol mono 0-2-ethylhexyl ether in Examples 1 to 4, and at the same time, antibacterial effects were evaluated. The antibacterial effect was inoculated in Example or Comparative Example so that the malodorous bacteria cultured in bouillon medium were 1.0 × 10 7 cfu / g, and the number of viable bacteria was confirmed after 3, 5, 15 and 30 minutes. . The results are shown in Table 2.

Figure 2005162636
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表2に示したとおり、本発明の実施例は腋臭菌に対し、高い抗菌作用を示していた.しかしながら、グリセリンモノ0−2−エチルヘキシルエーテルを配合していない比較例においては、殆ど抗菌作用を示していなかった。   As shown in Table 2, the examples of the present invention showed a high antibacterial action against the odor bacterium. However, the comparative example in which glycerin mono 0-2-ethylhexyl ether was not blended showed almost no antibacterial action.

[腋臭防止効果]
上記実施例1〜実施例4を用いて腋臭防止効果の実使用試験を行った。なお、同時に実施例1〜4において配合した抗菌成分を精製水に代替した比較例5を調製し、実使用試験に供した。実使用試験は、腋臭を気にする成人男女20名を一群として、実施例若しくは比較例を1日2回4週間連続して腋下に塗布させ、使用前後に(1)腋臭の程度、(2)腋下の発汗量について、アンケート調査を行った。結果は、評価点の平均値にて、表3に示した。
(1)腋臭の程度
4:強い臭いを感じる
3:かなり強い臭いを感じる
2:やや強い臭いを感じる
1:弱い臭いを感じる
0:わからない(無臭)
(2)腋下の発汗量
2:多い
1:やや多い
0:正常
[Odor control effect]
The actual use test of the odor prevention effect was conducted using Examples 1 to 4 described above. At the same time, Comparative Example 5 in which the antibacterial component blended in Examples 1 to 4 was replaced with purified water was prepared and subjected to an actual use test. The actual use test consisted of 20 adult men and women who worried about foul odors, and applied examples or comparative examples to the armpit twice a day for 4 weeks, before and after use. 2) A questionnaire survey was conducted on the amount of sweat under the armpit. The results are shown in Table 3 as average values of evaluation points.
(1) Degree of odor 4: Feeling strong odor 3: Feeling quite strong odor 2: Feeling slightly strong odor 1: Feeling weak odor 0: I don't know (no odor)
(2) Swallowing amount under armpit 2: High 1: Slightly high 0: Normal

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表3に示したとおり、比較例使用群では腋臭の程度,腋下の発汗量ともに変化が認められなかった。しかしながら、本願発明実施例使用群においては、腋臭の程度,発汗量ともに明確な改善が認められた。   As shown in Table 3, no change was observed in both the degree of odor and the amount of sweat under the armpit in the comparative group. However, in the use example group of the present invention, a clear improvement was observed in both the odor level and the sweating amount.

なお、上記実使用試験中に本願実施例使用者において、刺激やアレルギー反応を訴えた被験者はおらず、安全性に優れることが示された。   In addition, there was no subject who complained of irritation or allergic reaction among the users of Examples of the present application during the above-mentioned actual use test, and it was shown that the safety is excellent.

Claims (3)

エチレングリコール,ジエチレングリコール,トリエチレングリコール,プロピレングリコール,ジプロピレングリコール,1,3−ブチレングリコール,1,2−ペンタンジオール,3−メチル−1,3−ブタンジオール(イソプロピレングリコール),ヘキシレングリコール,1,2−オクタンジオール,ジグリセリン,パラオキシ安息香酸エステル類,フェノキシエタノール,感光素101号(プラトニン),感光素201号(ピオニン),感光素401号(ルミネキス),ヒノキチオール及びその誘導体並びにそれらの塩,N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその酸付加塩,酸化亜鉛よりなる群から選択される1種又は2種以上と、グリセリルモノアルキルエーテルを併用してなる、防臭剤組成物。 Ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,2-pentanediol, 3-methyl-1,3-butanediol (isopropylene glycol), hexylene glycol, 1,2-octanediol, diglycerin, paraoxybenzoates, phenoxyethanol, photosensitive element 101 (platonin), photosensitive element 201 (pionine), photosensitive element 401 (luminex), hinokitiol and derivatives thereof, and salts thereof , N-long chain acyl basic amino acid derivative and acid addition salt thereof, one or more selected from the group consisting of zinc oxide and glyceryl monoalkyl ether in combination, and a deodorant composition. グリセリルモノアルキルエーテルが、1−(2−エチルヘキシル)グリセリルエーテルである、請求項1に記載の防臭剤組成物。 The deodorant composition according to claim 1, wherein the glyceryl monoalkyl ether is 1- (2-ethylhexyl) glyceryl ether. 油中水型乳化組成物である、請求項1若しくは請求項2に記載の防臭剤組成物。 The deodorant composition according to claim 1 or 2, which is a water-in-oil emulsion composition.
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006082151A3 (en) * 2005-02-02 2006-12-14 Symrise Gmbh & Co Kg Synergistic mixtures of c6- to c12-alkanediols and tropolone (derivatives)
WO2006134160A3 (en) * 2005-06-17 2007-02-01 Symrise Gmbh & Co Kg Synergistic mixtures of aromatic alcohols and derivatives thereof and tropolone (derivatives)
JP2007282798A (en) * 2006-04-14 2007-11-01 Kao Corp Deodorant composition
JP2007320873A (en) * 2006-05-31 2007-12-13 Mandom Corp Antiseptic sterilizable composition
JP2008195688A (en) * 2007-02-15 2008-08-28 Kankousha:Kk Antiseptic and sterilizing moisturizer, and skincare or haircare external composition
JP2013538782A (en) * 2010-03-23 2013-10-17 ゴジョ・インダストリーズ・インコーポレイテッド Antibacterial composition
JP2018108971A (en) * 2017-01-05 2018-07-12 ポーラ化成工業株式会社 Water-in-oil type emulsified composition
JP2018158053A (en) * 2017-03-24 2018-10-11 株式会社ナリス化粧品 Anti-odor, deodorant composition

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006082151A3 (en) * 2005-02-02 2006-12-14 Symrise Gmbh & Co Kg Synergistic mixtures of c6- to c12-alkanediols and tropolone (derivatives)
US8647651B2 (en) 2005-02-02 2014-02-11 Symrise Ag Synergistic mixtures of C6- to C12-alkanediols and tropolone (derivatives)
WO2006134160A3 (en) * 2005-06-17 2007-02-01 Symrise Gmbh & Co Kg Synergistic mixtures of aromatic alcohols and derivatives thereof and tropolone (derivatives)
US10022310B2 (en) 2005-06-17 2018-07-17 Symrise Ag Synergistic mixtures of aromatic alcohols and derivatives thereof and tropolone (derivatives)
JP2007282798A (en) * 2006-04-14 2007-11-01 Kao Corp Deodorant composition
JP2007320873A (en) * 2006-05-31 2007-12-13 Mandom Corp Antiseptic sterilizable composition
JP2008195688A (en) * 2007-02-15 2008-08-28 Kankousha:Kk Antiseptic and sterilizing moisturizer, and skincare or haircare external composition
JP2013538782A (en) * 2010-03-23 2013-10-17 ゴジョ・インダストリーズ・インコーポレイテッド Antibacterial composition
JP2018108971A (en) * 2017-01-05 2018-07-12 ポーラ化成工業株式会社 Water-in-oil type emulsified composition
JP7382129B2 (en) 2017-01-05 2023-11-16 ポーラ化成工業株式会社 Water-in-oil emulsion composition
JP2018158053A (en) * 2017-03-24 2018-10-11 株式会社ナリス化粧品 Anti-odor, deodorant composition

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