JP2004248505A

JP2004248505A - 移植抗原の一部または全てを欠除したｅｓ細胞由来の未分化な体細胞融合細胞およびその製造

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Publication number: JP2004248505A
Application number: JP2001290005A
Authority: JP
Inventors: Norio Nakatsuji; 憲夫中辻; Takashi Tada; 高多田
Original assignee: Trans Science Inc
Current assignee: Trans Science Inc
Priority date: 2001-09-21
Filing date: 2001-09-21
Publication date: 2004-09-09
Also published as: CA2462619A1; US20080003560A1; BR0212998A; US20050084968A1; WO2003027278A1; EP1437404A4; JPWO2003027278A1; CN1703508A; EP1437404A1; KR20040031101A

Abstract

【課題】免疫的拒絶反応を惹起せず、卵細胞を材料とせずに、疾病を処置するためのドナーとなり得る細胞、組織および臓器を効率的に確立することを課題とする。
【解決手段】本発明者らは、ＥＳ細胞と体細胞を融合した４倍体細胞を作製し、該細胞がｉｎｖｉｖｏおよびｉｎｖｉｔｒｏで増殖させることができ、また、体細胞核が再プログラム化されており、多分化能を有することを明らかにした。このような４倍体細胞において、ＥＳ細胞由来の移植抗原の一部または全部を発現しないＥＳ細胞を未分化な体細胞融合細胞の作製に利用することにより、該融合細胞、または該融合細胞から分化された細胞、組織および臓器はレシピエントに導入された場合に、ＥＳ細胞由来の移植抗原の全てを有する細胞由来のものと比べレシピエントにおいて受ける拒絶反応が減少される。即ち、本発明の未分化な体細胞融合細胞は疾病を処置するためのドナーとなる細胞、組織および臓器を確立するための理想的な材料となり得る。
【選択図】なし

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、胚性幹（ＥＳ）細胞由来の移植抗原の一部または全部を欠失させた未分化な体細胞融合細胞の製造方法、並びに、該融合細胞から体細胞由来の主要組織適合抗原のみを発現する細胞、組織または臓器を分化させることを含む細胞、組織または臓器の製造方法に関する。また、本発明は該方法により製造される体細胞由来の主要組織適合抗原のみを発現する未分化な体細胞融合細胞、並びに、細胞、組織および臓器に関する。
【０００２】
【従来の技術】
胚性幹（ＥＳ）細胞は、初期の胚から誘導される迅速に増殖する未分化の全能性細胞であり、胚性腫瘍細胞と類似の性質を示す。ＥＳ細胞は最初、マウス胚盤胞の内部細胞塊（Ｉｎｎｅｒｃｅｌｌｍａｓｓ；ＩＣＭ）をマウス繊維芽細胞のフィーダー細胞層上で培養することにより確立された。ＥＳ細胞は、フィーダー細胞層および／または白血病阻害因子（ＬＩＦ）の存在下のその未分化の状態を維持するような条件下では無限の寿命を有する［Ｒ．Ｗｉｌｌｉａｍｓｅｔａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ３３６：６８４−６８７（１９８８）］。また、高いｉｎｖｉｔｒｏ分化能を有し、集合塊として培養するだけで多種類の細胞に分化させることができることが知られている。ＥＳ細胞は、着床前の段階の胚より確立され、外胚葉、中胚葉および内胚葉の３胚葉由来の種々の細胞型へ分化する多分化能を有する細胞である［Ｍ．Ｊ．ＥｖａｎｓａｎｄＭ．Ｈ．Ｋａｕｆｍａｎ，Ｎａｔｕｒｅ２９２：１５４−１５６（１９８１）；Ｇ．Ｒ．Ｍａｒｔｉｎ，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ．７８：７６３４−７６３８（１９８１）］。即ち、ＥＳ細胞は成体のあらゆる成熟細胞へと分化する能力を有し、例えば、正常な初期の胚中に導入しキメラ胚を形成させることによりキメラ動物の体細胞および生殖細胞の両方へ分化させることができる［Ｒ．Ｌ．Ｂｒｉｎｓｔｅｒ，Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１４０：１９４９−１９５６（１９７４）；Ａ．Ｂｒａｄｌｅｙｅｔａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ３０９：２５５−２５６（１９８４）］。精巣や卵巣等の生殖細胞にＥＳ細胞由来の細胞が導入されたキメラ動物を親として交配することにより、ＥＳ細胞由来の細胞のみで構成される子孫を得ることができる。これは即ち、遺伝学的に十分制御された人為的素質を有する動物を獲得できるということである。このような動物により、ｉｎｖｉｔｒｏに限らず個体レベルにおいても発生や分化のメカニズムについての研究が可能となる。ＥＳ細胞は、胚性腫瘍細胞とは異なり、その多くが正常二倍体の核型を保持した正常細胞であり、キメラ形成率が高く、生殖系列の細胞へ分化する確立も高く［Ａ．Ｂｒｅｄｌｅｙｅｔａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ３０９：２５５−２５６（１９８６）］、発生学分野以外でもＥＳ細胞の利用範囲は広がりつつある。
【０００３】
例としては、ＥＳ細胞は、細胞研究や細胞分化を決定する遺伝子研究にとってこのうえない材料といえる。例えば、配列の知られた遺伝子の機能解析のため、マウスＥＳ細胞は遺伝的改変を導入し、遺伝子の破壊されたマウス株の産生に用いられてきた。未分化ＥＳ細胞の使用は、ヒトゲノム解読後の機能解析作業においてきわめて効率がよく有効であろう。また、ＥＳ細胞はｉｎｖｉｔｒｏにおいて、広い範囲にわたる種々の細胞型へ分化することができるため、胚発生の際の細胞分化機構を研究するために使用されてきた。ＥＳ細胞を成長因子の添加、または胚様体を形成することにより造血細胞、心筋、および、幾つかの型のニューロン等の臨床的に有用な細胞へと分化するよう促すことが可能となってきた［Ｍ．Ｗｉｌｅｓｅｔａｌ．，Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ１１１：２５９−２６７（１９９１）；Ｗ．Ｍｉｌｌｅｒ−Ｈａｎｃｅｅｔａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６８：２５２４４−２５２５２（１９９３）；Ｖ．Ａ．Ｍａｌｔｓｅｖｅｔａｌ．，Ｍｅｃｈ．Ｄｅｖ．４４：４１−５０（１９９３）；Ｇ．Ｂａｉｎｅｔａｌ．，Ｄｅｖ．Ｂｉｏｌ．１６８：３４２−３５７（１９９５）］。有用な細胞へと分化させるマウスＥＳ細胞についての誘導の試みは、造血細胞、心筋、特異的ニューロン、および、血管の製造について成功している［Ｔ．Ｎａｋａｎｏｅｔａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ２６５：１０９８−１１０１（１９９４）；Ｒ．Ｐａｃａｃｉｏｓｅｔａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ９２：７５３０−７５３４（１９９５）；Ｖ．Ａ．Ｍａｌｔｓｅｖｅｔａｌ．，Ｍｅｃｈ．Ｄｅｖ．４４：４１−５０（１９９３）；Ｓ．Ｈ．Ｌｅｅｅｔａｌ．，Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．１８：６７５−６７９（１９９９）；Ｈ．Ｋａｗａｓａｋｉｅｔａｌ．，Ｎｅｕｒｏｎ２８：３１−４０（２０００）；Ｓ．−Ｉ．Ｎｉｓｈｉｋａｗａ，Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ１２５：１７４７−１７５７（１９９８）；Ｍ．Ｈｉｒａｓｈｉｍａｅｔａｌ．，Ｂｌｏｏｄ９３：１２５３−１２６３（１９９９）］。
【０００４】
現在、ハムスター［ＤｏｅｔｓｈｍａｎＴ．ｅｔａｌ．，Ｄｅｖ．Ｂｉｏｌ．１２７：２２４−２２７（１９８８）］、ブタ［ＥｖａｎｓＭ．Ｊ．ｅｔａｌ．，Ｔｈｅｒｉｏｇｅｎｏｌｏｇｙ３３：１２５１２８（１９９０）；ＰｉｅｄｒａｈｉｔａＪ．Ａ．ｅｔａｌ．，Ｔｈｅｒｉｏｇｅｎｏｌｏｇｙ３４：８７９−８９１（１９９０）；ＮｏｔａｒｉａｎｎｉＥ．ｅｔａｌ．，Ｊ．Ｒｅｐｒｏｄ．Ｆｅｒｔ．４０：５１−５６（１９９０）；ＴａｌｂｏｔＮ．Ｃ．ｅｔａｌ．，Ｃｅｌｌ．Ｄｅｖ．Ｂｉｏｌ．２９Ａ：５４６−５５４（１９９３）］、ヒツジ［ＮｏｔａｒｉａｎｎｉＥ．ｅｔａｌ．，Ｊ．Ｒｅｐｒｏｄ．Ｆｅｒｔ．Ｓｕｐｐｌ．４３：２５５−２６０（１９９１）］、ウシ［ＥｖａｎｓＭ．Ｊ．ｅｔａｌ．，Ｔｈｅｒｉｏｇｅｎｏｌｏｇｙ３３：１２５−１２８（１９９０）；ＳａｉｔｏＳ．ｅｔａｌ．，Ｒｏｕｘ．Ａｒｃｈ．Ｄｅｖ．Ｂｉｏｌ．２０１：１３４−１４１（１９９２）］、ミンク［ＳｕｋｏｙａｎＭ．Ａ．ｅｔａｌ．，Ｍｏｌ．Ｒｅｐｒｏｄ．Ｄｅｖ．３３：４１８−４３１（１９９３）］、ウサギ［特表２０００−５０８９１９号］並びに、アカゲザルおよびマーモセット等の霊長類［ＴｈｏｍｓｏｎＪ．Ａ．ｅｔａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ９２：７８４４−７８４８（１９９５）；ＴｈｏｍｓｏｎＪ．Ａ．ｅｔａｌ．，Ｂｉｏｌ．Ｒｅｐｒｏｄ．５５：２５４−２５９（１９９６）］等のＥＳ細胞が確立されている。ヒトＥＳ細胞も確立されており、それらはマウスＥＳ細胞と類似した分化能を示した［Ｊ．Ａ．Ｔｈｏｍｓｏｎｅｔａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ２８２：１１４５−１１４７（１９９８）；Ｊ．Ａ．Ｔｈｏｍｓｏｎｅｔａｌ．，Ｄｅｖ．Ｂｉｏｌ．３８：１３３−１６５（１９９８）；Ｂ．Ｅ．Ｒｅｕｂｉｎｏｆｆｅｔａｌ．，Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．１８：３９９−４０４（２０００）］。主に、マウスＥＳ細胞を用いて得られた分化誘導調節について蓄積された膨大な知識を適用することにより、ヒトＥＳ細胞が心筋梗塞、パーキンソン病、糖尿病および白血病を含む多数の疾病における移植治療用の種々の細胞・組織の無限の材料となり、移植治療におけるドナー不足問題が解消されることが期待されている。２０００年の６月２３日には、豪・米・独による３つの研究チームが、国際幹細胞生物シンポジウムにおいて、ヒトＥＳ細胞から神経細胞や筋肉細胞を初めて作り出すことに成功したことを報告した。また、最近、ヒトＥＳ細胞からの造血細胞を分化させる方法についても報告されている。しかしながら、移植治療においてＥＳ細胞を用いる場合にも、今日の臓器移植と同様に免疫的拒絶反応は生じるという問題は残されている。
【０００５】
生きた組織の移植は種々の理由で行なわれているが、臓器移植により欠損した機能を補い、例えば、腎臓のような重要臓器の致命的疾患を救うこともできる。同一個体で他の部位に移植する場合、これは自家移植と呼ばれ、自家移植片は拒絶されない。一卵性双生児間や近交系動物間での移植を同系移植といい、この場合も、移植片は宿主にいつまでも生着する。同種間の移植を同種移植といい、拒絶を防ぐ特別な処置を行なわない場合には移植片は拒絶される。また、異なる種属間の移植を異種移植といい、移植片は宿主により速やかに破壊される。
【０００６】
移植片拒絶を招く因子は、移植抗原あるいは組織適合性抗原と呼ばれる。赤血球を除くすべての体細胞は移植抗原を有している。赤血球は独自の血液型（ＡＢＯ）抗原を持つ。主なヒト移植抗原は、主要組織適合抗原またはＨＬＡ（ヒト白血球グループＡ）と呼ばれ、第６染色体の遺伝子によって支配される。ＨＬＡ抗原は、拒絶反応の標的であるクラスＩ抗原、および、拒絶反応の開始の役を果たすクラスＩＩ抗原の２群に分類される。クラスＩ抗原は全ての組織にみられるが、クラスＩＩ抗原はそうではなく、マクロファージ様の細胞である指状の突起を有する樹状細胞に多数発現している。拒絶反応が開始しないよう、このような細胞を臓器移植組織から除去する試みについては実験的な成功例はあるが、現在のところ臨床的には応用されていない。
【０００７】
移植後に発症する拒絶反応は、超急性拒絶反応、促進型急性拒絶反応、急性拒絶反応、慢性拒絶反応に分類することができる。超急性拒絶反応はレシピエントの血清中にドナーのＨＬＡ抗原に反応する既存抗体が存在しているときに起こる。血管結合が終了し、臓器への血流を再開した後、数時間以内に起こる激しい拒絶反応で移植臓器は直ちに廃絶される。現在、治療法はなく、移植前にリンパ球交差試験を行い、レシピエント血清中にドナーリンパ球に反応する抗体を持つことが認められた場合、その移植を断念することで予防することでしか防ぐことができない。促進型急性拒絶反応は、ドナーのＨＬＡ抗原に反応性のＴリンパ球が、移植前にレシピエントの体の中に存在するときに発現する。移植後７日以内に発症することが多く、超急性拒絶反応同様、激しい拒絶反応であるが、近年の治療薬の進歩により治癒させることも可能となってきている。急性拒絶反応は移植された臓器のドナーＨＬＡ抗原によって、主にＴリンパ球による細胞性の免疫反応が惹起された結果として起こるものである。移植後に最もよくみられる拒絶反応で、通常、移植後２週目から１か月位までに認められる。慢性拒絶反応は、臨床的には治療に抗して徐々に進行する臓器機能の低下を特徴とし、多くは移植後６か月から１年を経過してから発症する。基本的には、ドナーＨＬＡ抗原の侵入により活性化されたレシピエントの免疫反応が引き起こす移植臓器の組織障害と、それに対応した臓器組織の反応により、長期にわたって進行していく組織変性と考えられている。レシピエントと同じＭＨＣ分子構造の臓器を移植しない限り、必ず拒絶反応が起こる。現在のところ、どのように拒絶反応をコントロールするかは大きな課題である。
【０００８】
上述のような拒絶反応を起こさないようにする免疫抑制法として、大きく分けて、免疫抑制剤によるもの、外科的手術、放射線照射等が挙げられる。まず、免疫抑制剤として主なものとして副腎皮質ステロイド薬、シクロスポリン、ＦＫ５０６等がある。副腎皮質ステロイド薬は循環性Ｔ細胞の数を減少させ、リンパ球の核酸代謝、サイトカイン産生を阻害してその機能を抑え、マクロファージの遊走や代謝を抑制して免疫反応を押さえる。一方、シクロスポリンやＦＫ５０６の作用は類似しており、ヘルパーＴ細胞の表面にある受容体と結合して細胞内に入り込み、ＤＮＡに直接働いてインターロイキン２の生成を阻害する。最終的には、ｋｉｌｌｅｒＴ細胞が機能できなくなり免疫抑制作用が起こる。これらの免疫抑制剤の使用においては副作用が問題となる。ステロイドは特に副作用が多く、また、シクロスポリンは肝臓・腎臓に対する毒性がある。また、ＦＫ５０６は腎臓に対する毒性を有する。次に外科的手術としては、例えば、リンパ節摘出、脾臓摘出、胸腺摘除が挙げられるが、これらについてはその効果が十分に証明されてはいない。外科的手術の中でも胸菅ろうとは、循環しているリンパ球を体外に導くものであり効果も確認されているが、大量の血清蛋白、脂肪流出を引き起こし、栄養障害が起こりやすくなるという欠点がある。放射線照射には全身照射と移植片照射があるが、効果が不確実な面もあり、レシピエントに対する負担が大きいので、前述の免疫抑制剤との併用により利用されている。上述のいずれの方法も拒絶反応の防止に理想的ではないことは明らかである。
【０００９】
現在、除核した卵細胞への体細胞核の導入により、体細胞核が全能性に再プログラム化されることが哺乳動物でも示され、クローンヒツジ、クローンウシ、クローンマウス、およびクローンブタ等が作成されている［ＷｉｌｍｕｔＩ．ｅｔａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ３８５：８１０−８１３（１９９７）；ＫａｔｏＹ．ｅｔａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ２８２：２０９５−２０９８（１９９８）；ＷａｋａｙａｍａＴ．ｅｔａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ３９４：３６９−３７４（１９９８）；ＯｎｉｓｈｉＡ．ｅｔａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ２８９：１１８８−１１９０（２０００）；ＰｏｌｅｊａｅｖａＩ．Ａ．ｅｔａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ４０７：８６−９０（２０００）］。この技術を利用し、移植を受ける宿主由来の体細胞の核を卵細胞を用いて再プログラム化し、全能性の細胞を作製することにより免疫的拒絶反応を惹起しない移植片を作製することができると考えられる。また、このような細胞培養の方法によれば、ドナー不足をも解消することができると思われる。しかしながら、この方法では卵細胞を用いる必要あることが倫理的な観点で問題となっている。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は免疫的拒絶反応を惹起せず、卵細胞を材料とせずに、疾病を処置するためのドナーとなり得る細胞、組織および臓器を効率的に確立することを課題とする。
【００１１】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、ＥＳ細胞と体細胞を融合した４倍体細胞を作製し、該細胞がｉｎｖｉｖｏおよびｉｎｖｉｔｒｏで増殖させることができ、また、体細胞核が再プログラム化されており、多分化能を有することを明らかにした。本発明では、このような４倍体細胞において、宿主中で免疫的拒絶反応を惹起するＥＳ細胞由来因子、即ちＥＳ細胞由来の移植抗原の一部または全部を発現しないＥＳ細胞を未分化な体細胞融合細胞作製の際に利用する。該融合細胞、または該融合細胞から分化された細胞、組織および臓器はレシピエントに導入された場合に、ＥＳ細胞由来の移植抗原の全てを有する細胞由来のものと比べレシピエントにおいて受ける拒絶反応が減少される。即ち、本発明の未分化な体細胞融合細胞は疾病を処置するためのドナーとなる細胞、組織および臓器を確立するための理想的な材料となり得る。本発明は具体的には、
（１）移植抗原の一部または全部を欠失されたＥＳ細胞、および、体細胞を融合させることを含む、ＥＳ細胞由来の移植抗原の一部または全部が欠失した未分化な体細胞融合細胞の製造方法、
（２）移植抗原が主要組織適合抗原である、上記（１）に記載の融合細胞の製造方法、
（３）主要組織適合抗原がクラスＩ抗原である、上記（２）に記載の融合細胞の製造方法、
（４）体細胞が移植個体由来のリンパ球、脾臓細胞または精巣由来細胞である、上記（１）〜（３）に記載の融合細胞の製造方法、
（５）ＥＳ細胞、および／または、体細胞がヒト由来の細胞である、上記（１）〜（４）に記載の融合細胞の製造方法、
（６）ＥＳ細胞と体細胞を融合させ未分化な体細胞融合細胞を作製し、該融合細胞を分化させることを含む、ＥＳ細胞由来の移植抗原の一部または全部が欠失された細胞、組織または臓器の製造方法、
（７）移植抗原が主要組織適合抗原である、上記（６）に記載の細胞、組織または臓器の製造方法、
（８）主要組織適合抗原がクラスＩ抗原である、上記（７）に記載の細胞、組織または臓器の製造方法、
（９）体細胞が移植個体由来のリンパ球、脾臓細胞または精巣由来細胞である、上記（６）〜（８）に記載の細胞、組織または臓器の製造方法、
（１０）ＥＳ細胞、および／または、体細胞がヒト由来の細胞である、上記（６）〜（９）に記載の細胞、組織または臓器の製造方法、
（１１）移植抗原の一部または全部が欠失されたＥＳ細胞および体細胞の未分化な体細胞融合細胞、
（１２）移植抗原が主要組織適合抗原である、上記（１１）に記載の融合細胞、
（１３）主要組織適合抗原がクラスＩ抗原である、上記（１２）に記載の融合細胞、
（１４）体細胞が移植個体由来のリンパ球、脾臓細胞または精巣由来の細胞である、上記（１１）〜（１３）のいずれかに記載の融合細胞、
（１５）ＥＳ細胞、および／または、体細胞がヒト由来の細胞である、上記（１１）〜（１４）のいずれかに記載の融合細胞、
（１６）上記（１１）〜（１５）のいずれかに記載の融合細胞より分化された、ＥＳ細胞由来の移植抗原の一部または全部が欠失された細胞、組織または臓器、
（１７）該細胞が筋肉、軟骨、上皮細胞、または神経細胞である、上記（１６）に記載の細胞、組織または臓器、
（１８）該細胞、組織または臓器が移植に用いられるものである、上記（１６）または（１７）に記載の細胞、組織または臓器、
に関する。
【００１２】
【発明の実施の形態】
本明細書中において、「移植抗原」とは、未分化体細胞融合細胞若しくは該融合細胞から分化された細胞、組織および臓器等を特定の個体へ導入した場合に、導入された個体内において移植免疫を導入し得る抗原物質のことである。移植抗原の大多数は、共優性形質として細胞膜上に発現しているが、強い拒絶反応を起こす、抗原提示分子である主要組織適合抗原（ＭＨＣ）と、慢性の弱い拒絶反応を引き起こす副組織適合抗原の２つに大きく分類することができる。主要組織適合抗原系は、臓器、組織および細胞の同種移植に際し、最も強い拒絶反応を引き起こすアロ抗原系である。この主要組織適合抗原系を支配する遺伝子群は、多数の遺伝子座を含む複合体であり、高度の多型性を有し、主要組織適合遺伝子複合体（ＭＨＣ）と呼ばれる。ヒトでは、第６染色体短腕上のヒト白血球抗原（ＨＬＡ）、マウスでは第１７染色体上のＨ−２遺伝子複合体がこれに相当する。ＭＨＣは調べられて全ての哺乳類、鳥類に１個存在しており、ヒトおよびマウス以外では、アカゲザルのＲｈＬ−Ａ、イヌのＤＬＡ、ラットのＲＴ１等が知られている。ヒトのＭＨＣであるＨＬＡ抗原は、全ての有核細胞に発現しているクラスＩ抗原と、マクロファージ、Ｂ細胞、活性化Ｔ細胞、樹状細胞や胸腺上皮細胞等の抗原提示細胞に発現するクラスＩＩ抗原とがある。クラスＩ抗原は細胞内の抗原を提示するものであり、ＣＤ８陽性細胞障害性Ｔ細胞受容体（ＣＤ８^＋ＴＣＲ）により認識される。また、クラスＩＩ抗原は、外来の異物由来の抗原を提示し、ＣＤ４陽性ヘルパーＴ細胞受容体（ＣＤ４^＋ＴＣＲ）により認識される。一方、副組織適合抗原を支配する遺伝子座は、単独の遺伝子座であり、多型性の程度は低い副組織適合遺伝子座（ＭＩＨ）が存在する。
【００１３】
本発明においては、融合細胞の製造に供するＥＳ細胞中の移植抗原を欠失させることにより移植個体に対応する融合細胞を製造することができる。ここで、欠失させる移植抗原は上述の主要組織適合抗原、及び、副組織適合抗原の両方を含むものであり、その一部であっても全部であってもよい。即ち、該欠失させたＥＳ細胞を用いて製造された融合細胞、または、該融合細胞から分化された細胞、組織若しくは臓器を移植用とした場合に、レシピエントから受ける拒絶反応の程度が欠失させなかった場合と比べて減少されるものであれば、特に限定されない。中でも主要組織適合抗原が本発明において欠失させる移植抗原として好ましく、クラスＩ抗原が特に好ましい。移植抗原の欠失は、例えば、移植抗原をコードする遺伝子を削除することによにり達成することができる。遺伝子を削除する代表的な方法としては、相同組換えを利用したジーンターゲティング［ＭａｎｓｏｕｒＳ．Ｌ．ｅｔａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ３３６：３４８−３５２（１９８８）；ＣａｐｅｃｃｈｉＭ．Ｒ．，ＴＩＧ５：７０−７６（１９８９）；ＶａｌａｎｃｉｕｓａｎｄＳｍｉｔｈｉｅｓ，Ｍｏｌ．ＣｅｌｌＢｉｏｌ．１１：１４０２−１４０８（１９９１）；Ｈａｓｔｙｅｔａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ３５０（６３５１）２４３−２４６（１９９１）］等の技術を挙げることができる。
【００１４】
クラスＩおよびクラスＩＩＭＨＣ抗原は、各々、αおよびβの２つのサブユニットからなるヘテロ二量体である。本発明の移植個体に対応する融合細胞は、例えば、ＥＳ細胞由来のＭＨＣ抗原のサブユニットの少なくとも１コピー、好ましくは両コピーを不活性化した細胞である。ここで、不活性化の対象とするサブユニットは、該サブユニットが不活性化されたＥＳ細胞を体細胞と融合した後に、体細胞由来のサブユニットにより補われることのないもの、即ち、融合細胞とした後にもＥＳ細胞由来の移植抗原が発現されないサブユニットを選択する必要がある。
【００１５】
この不活性化は、ＥＳ細胞由来のＭＨＣ抗原のサブユニットをコードする遺伝子、または、ＭＨＣ抗原の発現に影響を及ぼす別の遺伝子を削除することにより達成され得る。ＭＨＣ抗原の発現に影響を及ぼす遺伝子としては、ＭＨＣ抗原発現を調節する遺伝子、例えばＭＨＣ抗原に依存した提示を調節するクラスＩＩ型遺伝子座中のＴＡＰ１、ＴＡＰ２、ＬＭＰ２およびＬＭＰ７遺伝子が挙げられる。例として、ＥＳ細胞由来のＭＨＣ抗原を欠く融合細胞をジーンターゲティングにより作成する場合、まずＥＳ細胞由来のＭＨＣ抗原をコードする遺伝子の一部が相同組換えされ、削除または障害を与えるような配列を含むターゲティングベクターを構築する。該ベクターを、融合細胞中へエレクトポレーション、カルシウム沈降ＤＮＡ、融合、トランスフェクション、リポフェクション等の適当な方法により導入する。哺乳動物細胞を形質転換させる方法については、例えば、Ｋｅｏｗｎら［ＭｅｔｈｏｄｓｉｎＥｎｚｙｍｏｌｏｇｙ１８５：５２７−５３７（１９９０）］により報告されている。形質転換された細胞は、細胞の表面上の標的ＭＨＣ抗原の不在により選択することができる。選択方法としては、例えば、補体と共に標的ＭＨＣ抗原のいずれかのエピトープに対するモノクローナル抗体を利用して、該抗原を有する細胞を殺すことができる。または、適当な抗体と、リシンＡ鎖、アブリン、ジフテリア毒素等との接合体を用いて、該抗原を有する細胞を殺すこともできる。また、より簡便にはアフィニティークロマトグラフィーにより標的抗原を含む細胞を除去しても良い。結果として得られる細胞は、その表面上から少なくとも１つのＥＳ細胞由来のＭＨＣ抗原が除去されている。このような細胞、または該細胞から誘導された細胞、組織若しくは臓器を生体内へ導入した場合、元の融合細胞と比べ、ＥＳ細胞由来のＭＨＣ抗原が少ないことから移植拒絶を受ける可能性が低くなる。
【００１６】
本発明のＥＳ細胞としては、移植個体からＥＳ細胞を確立して用いることも可能であるが、既に確立されている、種々の生物由来のＥＳ細胞を利用することが好ましい。例えば、マウス、ハムスター、ブタ、ヒツジ、ウシ、ミンク、ウサギ、アカゲザルおよびマーモセット等の霊長類、およびヒトのＥＳ細胞を挙げることができる。好ましくは、使用する体細胞と同じ種由来のＥＳ細胞を用いる。
【００１７】
本発明の体細胞としては、リンパ球、脾臓細胞または精巣由来の細胞等を例示することができる。ヒトを含む哺乳動物、及び、様々な種由来の採取された体細胞を用いることができる。特に、これらに限定されるわけではなく、正常な染色体を有した体細胞であり、ＥＳ細胞と融合された際に融合細胞として安定に増殖させることができ、多分化能を有する未分化細胞様に変化することができれば特に限定されない。好ましくは移植個体より得られた体細胞を用いることが、レシピエントにおける拒絶反応が減少された未分化な体細胞融合細胞を得る上では望ましい。
【００１８】
本発明の未分化な体細胞融合細胞とは、上述のようなＥＳ細胞、および、体細胞との融合により作製されるものであり、安定に増殖させることができ、多分化能を有する未分化の細胞である。
【００１９】
本発明のＥＳ細胞と体細胞とを融合させる方法としては、ＥＳ細胞と体細胞とが融合し、融合細胞を形成するような方法であれば特に限定されない。例えば、実施例に記載されるようにＥＳ細胞と体細胞とを、一定の割合、例えばＥＳ細胞と胸腺細胞の融合細胞を作る場合には１：５の割合で混合し、洗浄する。細胞をマンニトール緩衝液等の適当な緩衝液中に懸濁し、電気融合させることにより作製することができる。このような電気刺激による細胞膜の構造変化を利用した高電圧パルス細胞融合法（エレクトポレーション）［例えば、ＥＭＢＯＪ．１：８４１−８４５（１９８２）］の他に、センダイウイルスや、リゾレシチン、グリセロール、オレイン酸エステル、ポリエチレングリセロール等の化学的な細胞融合促進物質を用いた細胞融合法が公知である。いかなる融合方法であれ、ＥＳ細胞と体細胞の融合により形成された細胞を融合細胞として安定に増殖させることができ、体細胞由来の核が多分化能を有する未分化細胞様に変化することができる方法であれば、本発明の未分化な体細胞融合細胞の製造に利用することができる。
【００２０】
本発明のＥＳ細胞由来の移植抗原の一部または全部が欠失された細胞、組織または臓器の製造方法における、融合細胞を分化させる方法とは、該融合細胞の核型が保持されるような状態で細胞、組織または臓器が分化されるのであれば特に限定されない。例えば、本実施例において示すように、胚盤胞への導入、マウス等の動物への皮下注射によりテラトーマを形成させること等により細胞、組織、および臓器へと分化させることが可能である。所望の細胞、組織または臓器は、それらの分化された胚盤胞またはテラトーマから単離することができる。ｉｎｖｉｔｒｏで目的とする種類の細胞を得るために必要とされる細胞増殖因子、成長因子等を添加し、細胞から所望の細胞、組織または臓器を誘導してもよい。現在まで、血管、神経細胞、筋肉細胞、造血細胞、皮膚、骨、肝臓等のＥＳ細胞からの誘導が報告されており、本発明の融合細胞からの移植個体に対応する細胞、組織または臓器の製造においても、それらの技術が適用できるものと考えられる。
【００２１】
本発明の細胞、組織または臓器を移植に用いる場合には、単独で用いることも可能であるが、既存の免疫抑制法と組み合わせて使用することもできる。例えば、免疫抑制剤、外科的手術、放射線照射等が挙げられる。まず、免疫抑制剤として主なものとして副腎皮質ステロイド薬、シクロスポリン、ＦＫ５０６等がある。次に外科的手術としては、例えば、リンパ節摘出、脾臓摘出、胸腺摘除、胸菅ろうとが挙げられる。放射線照射には全身照射と移植片照射がある。これらを適宜組み合わせることにより、レシピエントにおける移植片に対する拒絶反応をより効率的に抑制することが可能となる。
【００２２】
【実施例】
以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例により何ら限定されるものではない。
１．キメラ胚の作製
（１）ＥＳおよびＥＧセルライン
ＥＳセルラインとしては、Ｅ３．５雄１２９／Ｓｖ胚盤胞より確立したＥＳセルラインＴＭＡＳ−５［Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ，Ｃｕｌｔｕｒｅ，ａｎｄＭａｎｉｐｕｌａｔｉｏｎｏｆｅｍｂｒｙｏｎｉｃｓｔｅｍｃｅｌｌｓ（ｐｐ２５４−２９０），ｉｎ ”Ｍａｎｉｐｕｌａｔｉｎｇｔｈｅｍｏｕｓｅｅｍｂｒｙｏ：ＡＬａｂｏｒａｔｏｒｙＭａｎｕａｌ２ｎｄＥｄｉｔｉｏｎ” ｅｄｉｔｅｄｂｙＨｏｇａｎ，Ｂｅｄｄｉｎｇｔｏｎ，ＣａｓｔａｎｔｉｎｉａｎｄＬａｃｙ（ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｙＰｒｅｓｓ，ＵＳＡ）（１９９４）］、およびｎｅｏ／ｌａｃＺレポーター遺伝子を運ぶＲｏｓａ２６胚盤胞由来Ｇ４１８−耐性ＥＳセルラインＮＲ−２［ＦｒｉｅｄｒｉｃｈＧ．ａｎｄＳｏｒｉａｎｏＰ．，ＧｅｎｅｓＤｅｖ．５：１５１３−１５２３（１９９１）］を用いた。また、ＥＧセルラインとしては、Ｅ１２．５雌ＰＧＣ［ＴａｄａＴ．ｅｔａｌ．，Ｄｅｖ．Ｇｅｎｅ．Ｅｖｏｌ．２０７：５５１−５６１（１９９８）］から確立したＥＧセルラインＴＭＡ−５８Ｇ［ＴａｄａＭ．ｅｔａｌ．，ＥＭＢＯＪ．１６：６５１０−６５２０（１９９７）］、および、薬剤耐性遺伝子ｐＳＶ２ｂｓｒのＴＭＡ−５８Ｇ細胞へのトランスフェクションにより産生したブラストサイジンＳ塩酸塩（ＢＳ）−耐性ＥＧセルライン（ＴＭＡ−５８Ｇ^ｂｓｒ）を用いた。これらの細胞を、マイトマイシンＣで不活性化したマウスＧ４１８−耐性始原胚性繊維芽細胞（ＰＥＦ）フィーダー細胞（Ｒｏｓａ２６の１２．５日齢胚の初代培養線維芽細胞より通常の方法により作製）上のＥＳ培地（１５％ウシ胎児血清、１０^−４Ｍ２−メルカプトエタノール、および１０００ユニット／ｍｌ組換え白血病阻害因子（ＬＩＦ；ＥＳＧＲＯ）を補ったダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ））中で維持した。ＴＭＡ−５８Ｇ^ｂｓｒ細胞は、３〜４μＧ／ｍｌＢＳを含有するＥＳ培地で培養した。以下の細胞融合実験では、ＥＳセルラインおよびＥＧセルラインは、それぞれ１０継代以内のものを用いた。
【００２３】
（２）細胞融合によるハイブリッドクローンの作製
（２）−１．ＥＳ融合細胞
胸腺細胞は次の３種類の６〜８週齢のマウスのものを使用した：
（Ａ）１２９／Ｓｖ−ＴｇＲ（Ｒｏｓａ２６）２６Ｓｏｒ（Ｒｏｓａ２６と呼ぶ）［ＦｒｉｅｄｒｉｃｈＧ．ａｎｄＳｏｒｉａｎｏＰ．，ＧｅｎｅｓＤｅｖ．５：１５１３−１５２３（１９９１）］；ｎｅｏ／ｌａｃＺレポーター遺伝子を全身の細胞で発現している
（Ｂ）ＧＯＦ−１８／ＧＦＰ（Ｏｃｔ４−ＧＦＰと呼ぶ）［ＹｏｓｈｉｍｉｚｕＴ．ｅｔａｌ．，Ｄｅｖｅｌｐ．ＧｒｏｗｔｈＤｉｆｆｅｒ．４１：６７５−６８４（１９９９）］；全能性および多分化性細胞でＧＦＰを特異的に発現している
（Ｃ）（Ｒｏｓａ２６×Ｏｃｔ４−ＧＦＰ）Ｆ１トランスジェニックマウス（Ｒｏｓａ２６マウスの雌に、雄Ｏｃｔ４−ＧＦＰトランスジェニックマウス［ＹｏｓｈｉｍｉｚｕＴ．ｅｔａｌ．，Ｄｅｖｅｌｏｐ．ＧｒｏｗｔｈＤｉｆｆｅｒ．４１：６７５−６８４（１９９９）］を交配した雑種マウス）；ｎｅｏ／ｌａｃＺ遺伝子、およびＯｃｔ４−ＧＦＰ遺伝子の両方を含む。
Ｒｏｓａ２６マウスは尻尾の先端をＸ−ｇａｌ染色することにより同定した。Ｏｃｔ４−ＧＦＰマウスは、次のプライマーを用いた尻尾のＤＮＡのＰＣＲ分析により確認した：ＯＣＧＯＦＵ３５，５’−ＣＴＡＧＧＴＧＡＧＣＣＧＴＣＴＴＴＣＣＡ−３’（配列番号：１）、およびＥＧＦＰＵＳ２３，５’−ＴＴＣＡＧＧＧＴＣＡＧＣＴＴＧＣＣＧＴＡ−３’（配列番号：２）。トランスジェニックマウスより得た胸腺を１８ゲージの針に数回通すことにより、単一細胞の懸濁液とした。ＥＳ細胞としてＴＭＡＳ−５細胞を用い、前述の３種類の胸腺細胞とを、各々、ＥＳ細胞と胸腺細胞の割合が１：５となるよう混合し、ＰＢＳ中で３回洗浄した。細胞を１×１０^６細胞／ｍｌの濃度で０．３Ｍマンニトール緩衝液中に懸濁した。１ｍｍの電極ギャップを持つスライドグラスとＥｌｅｃｔｒｏＣｅｌｌＭａｎｉｐｕｌａｔｏｒ２０００（ＢＴＸ）を用いた電気融合（Ｅ＝２．５〜３．０ＫＶ／ｃｍ）により融合細胞を作製した。ＥＳ培地中で１日培養した後、７〜１０日かけて、２５０μｇ／ｍｌＧ４１８を含有するＥＳ培地中で、不活性化Ｇ４１８−耐性ＰＥＦについて選択した。融合細胞クローンを採取し、広げ（継代１）、Ｇ４１８を補ったＥＳ培地中で３〜４日培養した。ＥＳハイブリッドクローンは、２日毎に新しい培地ヘサブカルチャーした。
【００２４】
（２）−２．ＥＳ×ＥＧ融合細胞
ＥＳ×ＥＧ融合細胞を作成するため、ＮＲ２ＥＳ細胞およびＴＭＡ−５８Ｇ^ｂｓｒＥＧ細胞を１：１の割合で混合し、１×１０^６細胞／ｍｌの濃度で０．３Ｍマンニトール緩衝液中に懸濁した。ＥＳ×ＥＧ融合細胞を２５０μｇ／ｍｌＧ４１８および３〜４μｇ／ｍｌＢＳを含むＥＳ培地中で７〜１０日かけて選択した。
ＥＳハイブリッドクローンは、以前の我々の研究で作成されたＥＧハイブリッドクローン［ＴａｄａＭ．ｅｔａｌ．，ＥＭＢＯＪ．１６：６５１０−６５２０（１９９７）］と同じような割合（２．８×１０^−４）で得つことができた。全ての型の融合細胞は親のＥＳ細胞に類似し、培養における形態的な変化は見られなかった。Ｇ−バンド法による細胞遺伝学的な分析により、試験した全１３個のＥＳ融合細胞および２個のＥＳ×ＥＧハイブリッドクローンにおいて、３つのＸ染色体および１つのＹ染色体を含む完全な染色体セットが示された。さらに、ＥＳハイブリッドおよびＥＳ×ＥＧハイブリッドセルラインの２〜４継代目を分子分析において用いた。
【００２５】
（３）融合の確認
ＥＳ細胞が分化した細胞と融合されたことを確認するため、Ｔ細胞受容体（Ｔｃｒ）βのＤ−Ｊ領域、免疫グロブリン（Ｉｇ）ＨのＤ−Ｊ領域、並びに、ＴｃｒδおよびＴｃｒγのＶ−Ｊ領域に特異的な４つのプライマーセットを用いたＰＣＲ増幅を、胸腺細胞とのＥＳ融合細胞から抽出したＤＮＡを鋳型として行った。成人胸腺、ＥＳ細胞およびＥＳハイブリッドクローンからのゲノムＤＮＡ（０．５μｇ）について、次のプライマーセットを用いて、各々の遺伝子の再配列の検出のためＰＣＲ増幅した。
（Ａ）Ｔｃｒβ遺伝子のＤβ２−Ｊβ２再配列：Ｄβ２，５’−ＧＴＡＧＧＣＡＣＣＴＧＴＧＧＧＧＡＡＧＡＡＡＣＴ−３’（配列番号：３）；Ｊβ２，５’−ＴＧＡＧＡＧＣＴＧＴＣＴＣＣＴＡＣＴＡＴＣＧＡＴＴ−３’（配列番号：４）［ＬｅｖｉｎＳ．Ｄ．ｅｔａｌ．，ＥＭＢＯＪ．１２：１６７１−１６８０（１９９３）］（Ｂ）ＩｇＨ遺伝子のＤ−Ｊ再配列：Ｄμ，５’−ＡＣＡＡＧＣＴＴＣＡＡＡＧＣＡＣＡＡＴＧＣＣＴＧＧＣＴ−３’（配列番号：５）；Ｊμ，５’−ＧＧＧＴＣＴＡＧＡＣＴＣＴＣＡＧＣＣＧＧＣＴＣＣＣＴＣＡＧＧ−３’（配列番号：６）［ＧｕＨ．ｅｔａｌ．，Ｃｅｌｌ６５：４７−５４（１９９１）］
（Ｃ）Ｔｃｒγ遺伝子のＶγ７−Ｊγ１再配列：Ｖγ７，５’−ＣＴＣＧＧＡＴＣＣＴＡＣＴＴＣＴＡＧＣＴＴＴＣＴ−３’（配列番号：７）；Ｊγ１，５’−ＡＡＡＴＡＣＣＴＴＧＴＧＡＡＡＡＣＣＴＧ−３’（配列番号：８）［ＬｉｖａｋＦ．ｅｔａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１６２：２５７５−２５８０（１９９９）］（Ｄ）Ｔｃｒδ遺伝子のＶδ５−Ｊδ１再配列：Ｖδ５，５’−ＣＡＧＡＴＣＣＴＴＧＣＡＧＴＴＣＡＴＣＣ−３’（配列番号：９）；Ｊδ１，５’−ＴＣＣＡＣＡＧＴＣＡＣＴＴＧＧＧＴＴＣＣ−３’（配列番号：１０）［ＷｉｌｓｏｎＡ．ｅｔａｌ．，Ｉｍｍｕｎｉｔｙ４：３７−４５（１９９６）］
ＰＣＲ産物を１．２％アガロースゲル上で電気泳動し、臭化エチジウムで染色した。ＰＣＲ産物の特異性は、Ｔｃｒβについてはビオチン化したＪβ２−特異的オリゴプローブ：５’−ＴＴＴＣＣＣＴＣＣＣＧＧＡＧＡＴＴＣＣＣＴＡＡ−３’（配列番号：１１）［ＬｅｖｉｎＳ．Ｄ．ｅｔａｌ．，ＥＭＢＯＪ．１２：１６７１−１６８０（１９９３）］、ＩｇＨについてはビオチン化したＪＨ４オリゴプローブ：５’−ＣＣＴＧＡＧＧＡＧＡＣＧＧＴＧＡＣＴＧＡＧＧＴＴＣＣＴＴＧ−３’（配列番号：１２）［ＥｈｌｉｃｈＡ．ｅｔａｌ．，Ｃｅｌｌ７２：６９５−７０４（１９９３）］を用いてサザンハイブリダイゼーションを行うことにより確認した。
【００２６】
ＤＮＡの再配列は、胸腺細胞がリンパ系細胞へ分化したことを示す明確な証拠の一つである［ＦｏｗｌｋｅｓＢ．Ｊ．ａｎｄＰａｒｄｏｌｌＤ．Ｍ．，Ａｄｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．４４：２０７−２６４（１９８９）］。ハイブリッドクローンのうち４５％で、Ｔｃｒβ Ｄ−Ｊβ２．１、２．２、２．３、２．４、２．５または２．６に特異的な再配列が見られた（図１ａ）。また、幾つかのクローンにおいてＩｇＨＤ−Ｊ領域（図１ｂ）、並びに、ＴｃｒδおよびＴｃｒγのＶ−Ｊ領域（各々、図１ｃおよび１ｄ）の同様な再配列が見られた。３１のＥＳハイブリッドクローンのうち全部で１７個（５５％）が、少なくとも研究された再配列の一つを有していた。これらの場合、ＥＳ細胞は、リンパ系細胞に胸腺細胞核が分化した後に融合されたと考えられる。
【００２７】
（４）Ｘ染色体活性
雌の体細胞では、２個のＸ染色体のうちの１つがＸ連結遺伝子の用量補償作用（ｄｏｓａｇｅｃｏｍｐｅｎｓａｔｉｏｎ）によりランダムに不活性化されている。Ｘ染色体の不活性化は初期細胞分化の間に起こり、後期Ｓ期へのＤＮＡ複製の移行の遅れ、ＤＮＡの超メチル化およびヒストンＨ４の低アセチル化を含むエピジェネティクス変化を誘導する。体細胞核の卵母細胞への核移植により作ったクローン化胚では、雌体細胞の不活性化Ｘ染色体が再活性化される［ＥｇｇａｎＫ．ｅｔａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ２９０：１５７８−１５８１（２０００）］。従って、両Ｘ染色体の活性化は、核の再プログラム化が起こったことを示す指標となる。Ｘ染色体活性について分析するため、我々は、複製分染法［ＳｕｇａｗａｒａＯ．ｅｔａｌ．，Ｃｈｒｏｍｏｓｏｍａ８８：１３３−１３８（１９８３）］を用いて研究を行った（図２ａ）。
【００２８】
（４）−１．Ｘ染色体複製のタイミング
上記（２）に記載のＥＳ融合細胞およびＥＳ×ＥＧ融合細胞の染色体調製物を、細胞を１５０μｇ／ｍｌ５−ブロモ−２−デオキシウリジン（ＢｒｄＵ）と一緒に７時間培養し、最後の１時間は０．３μｇ／ｍｌコルセミド存在下で培養することにより製造した。０．０７５ＭＫＣｌによる室温で８分間の低浸透圧処理後、細胞をメタノール：酢酸（３：１）溶液に３回浸漬して固定し、風乾し、新しく調製したアクリジンオレンジ溶液で染色した。標準Ｂフィルターの蛍光顕微鏡下でスライドを観察した。Ｓ期後期におけるＢｒｄＵの持続的な編入、およびアクリジンオレンジ染色の後、活性Ｘ染色体および常染色体は、赤および緑に分染された因子として観察された。不活性なＸ染色体は、複製の遅れにより、雌の体細胞中では均一に鈍い赤色である（図２ｂ）。核型を決定した全３２個の細胞（４ｎ＝８０）で、ＸＹ雌ＥＳ細胞、およびＸＸ雌胸腺細胞の６個の融合細胞クローンは、３つの同時に複製するＸ染色体を運んでいた（図２ｃ）。
【００２９】
（４）−２．ＸｉｓｔのＲＮＡＦＩＳＨ
一連のエクソン１〜７を含むＸｉｓｔｃＤＮＡクローンの混合物由来のｃｙ３−ｄＵＴＰ（ＡｍｅｒｓｈａｍＰｈａｒｍａｃｉａ）によるニックトランスレーションにより調製したプローブ［ＳａｄｏＴ．ｅｔａｌ．，Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ１２８：１２７５−１２８６（２００１）］を用いて、４−１と同様に得た染色体調製物をハイブリダイズした。ハイブリダイゼーション、および、それに続いての洗浄は以前、記述されているように行った［ＬａｗｒｅｎｃｅＪ．Ｂ．ｅｔａｌ．，Ｃｅｌｌ５７：４９３−５０２（１９８９）］。（４）−１で得られた結果と一致し、Ｘｉｓｔ（Ｘ−不活性特異的転写物）ＲＮＡが、ＲＮＡＦＩＳＨ（蛍光ｉｎｓｉｔｕハイブリダイゼーション）で試験した２つのＥＳハイブリッドセルラインの３つのＸ染色体常に不安定に蓄積（斑点）していた（図２ｄ）。Ｘｉｓｔ蓄積はまた、雄ＥＳ細胞の活性Ｘ染色体上でも不安定であったが、雌胸腺細胞上の不活性Ｘ染色体上では安定であった（彩色シグナル）。体細胞核由来の不活性Ｘ染色体は、ハイブリダイゼーション後、活性Ｘ染色体の幾つかの特性を帯び、複製、およびＸｉｓｔ発現パターンが、未分化細胞で見られるパターンと似ている。（４）−１、および（４）−２で示されたＥＳ融合細胞における、複製のタイミングの変化、および体細胞Ｘ染色体上のＸｉｓｔＲＮＡ集積は、細胞融合後、体細胞核が再プログラム化されたことを示唆する。
【００３０】
（５）体細胞核の再プログラム化
体細胞核の再プログラム化を視覚化するために、Ｏｃｔ４−ＧＦＰトランス遺伝子を持つマウス株を使用した（図３）。Ｏｃｔ４発現は生殖細胞、移植前の胚、および移植前の初期胚の原外胚葉に特異的に観察される。従って、Ｏｃｔ４の活性は、全能性および／または多分化能細胞の同定のための理想的なマーカーとなる。Ｏｃｔ４−ＧＦＰの発現パターンは内因性のＯｃｔ４の発現パターンに匹敵することが知られている［ＹｏｓｈｉｍｉｚｕＴ．ｅｔａｌ．，Ｄｅｖｅｌｏｐ．ＧｒｏｗｔｈＤｉｆｆｅｒ．４１：６７５−６８４（１９９９）］。Ｏｃｔ４−ＧＦＰトランスジェニックマウスの胸腺および卵巣についてＯｃｔ４−ＧＦＰの発現を観察した。ＧＦＰは胸腺では検出されなかったが、生育中の卵巣中では検出された（図３ａ〜ｄ）。
【００３１】
Ｏｃｔ４−ＧＦＰトランスジェニックマウスの胸腺細胞をＥＳ細胞と融合し、選別することなく培養し、１２時間おきにＧＦＰ発現について観察した。培養皿上の生きたＥＳ融合細胞中のＧＦＰ発現は、ＧＦＰ励起源およびＧＦＰフィルターを備えた解剖顕微鏡（Ｌｅｉｃａ）下で調べることにより行った。４８時間後に初めて、より大きな非発現性のコロニーの縁に、１６個の細胞からなるＧＦＰ陽性のコロニーを観察した（図３ｅ、ｆ）。続いて、コンフルエントに達する前に、同じ培養プレート上で幾つか別のＧＦＰ陽性コロニーを観察した。同じ条件下で培養した未融合の胸腺細胞ではＧＦＰ陽性細胞は観察されなかった。全てのＥＳ融合細胞において体細胞核の再プログラム化が起こるかどうか調べるため、Ｇ４１８選抜に対して耐性の（Ｒｏｓａ２６×Ｏｃｔ４−ＧＦＰ）Ｆ１マウスの胸腺細胞を用いた。選別の後、得られた３７クローンのうち３６個がＧＦＰを発現していた（９７％）。この発現は、サブカルチャーを幾代か続けても安定に維持され（図３ｇ、ｈ）、ＥＳ融合細胞の大部分において胸腺細胞核が再プログラム化されることが示された。細胞融合前の胸腺細胞において抑制されていたＯｃｔ４−ＧＦＰトランス遺伝子が、ＥＳ融合細胞において再活性化されたということは、細胞融合後、体細胞核が再プログラム化されたという（４）の結果をさらに裏付けるものである。
【００３２】
（６）胚盤胞への導入
ＥＳ融合細胞とのキメラ胚を作成するために正常な二倍体胚盤胞を用いた。ＩＣＲ雄と自然にかけ合わせたＩＣＲ雌の子宮より妊娠の３．５日目に二倍体胚盤胞を得た。上述の、（Ｒｏｓａ２６×Ｏｃｔ４−ＧＦＰ）Ｆ１マウス由来の（分化した）胸腺細胞とのハイブリッドクローン、および、Ｒｏｓａ２６マウス由来の胸腺細胞とのハイブリッドクローンを四倍体融合細胞として用いた。十分に拡張した胚盤胞の割腔孔に四倍体融合細胞をマイクロインジェクションした（図４ａ）。これらの胚盤胞を偽妊娠ＩＣＲ雌の子宮に移した。Ｅ７．５において子宮よりキメラ胚を取り出し、Ｒｅｉｃｈｅｒｔ膜を除き、β−ガラクトシダーゼ染色および組織学的分析を行った。
【００３３】
（６）−１． β−ガラクトシダーゼ活性染色
β−ガラクトシダーゼ活性染色により、各キメラにおける融合細胞の相対的な寄与について確認した。培養細胞をＰＢＳで洗浄し、１％ホルムアルデヒド、０．２％グルタルアルデヒド、０．０２％ＮＰ４０および１ｍＭＭｇＣｌ_２を含有するＰＢＳを用い、４℃で５分間固定した。同じ固定液を使用して胚、および、マウスの尻尾を４℃で３〜４時間かけて固定した。試料をＰＢＳで洗浄し、１ｍｇ／ｍｌ４−Ｃｌ−５−Ｂｒ−インドリル−β−ガラクトシダーゼ（Ｘ−ｇａｌ）をＰＢＳ中のジメチルホルムアミド、５ｍＭフェリシアン化カリウム、５ｍＭフェリシアン化カリウムおよび２ｍＭＭｇＣｌ_２中に含む反応混合物により室温で２４〜４８時間染色した。
【００３４】
（６）−２．組織学的分析
Ｘ−ｇａｌで染色したＥ７．５胚を上昇アルコール系列（ａｓｃｅｎｄｉｎｇａｌｃｏｈｏｌｓｅｒｉｅｓ）で脱水し、ＪＢ−４プラスチック樹脂（ｐｏｌｙｓｃｉｅｎｃｅ，Ｗａｒｒｉｎｇｔｏｎ，ＰＡ）中に包埋した。２〜４μｍの極薄切片を０．２５％エオシンＹで逆染色した。パラフィンに固定および包埋した４週齢の奇形腫を８μｍの厚さの切片にした。連続的な切片をヘマトキシリンおよびエオシンで染色した。
その結果、２０個のＥ７．５胚のうち８個が陽性であり、融合細胞の限定的な寄与が示された（図４ｂ、ｃ）。詳細な分析により、胚性外胚葉、胚性中胚葉、および内臓内胚葉において融合細胞からの派生物が明らかにされた（図４ｄ、ｅ）。以上のように、ＥＳ融合細胞は、移植前の初期胚の３つの始原胚芽層（外胚葉、中胚葉、内胚葉）に分化する発達能を有していた。
【００３５】
（７）ＤＮＡのメチル化
次に、胸腺細胞の核の再プログラム化がインプリントされた遺伝子座におけるメチル化に影響するかどうかを胸腺細胞、ＥＳ細胞および作製したハイブリッドクローンのＤＮＡについて、サザンブロットハイブリダイゼーションにより調べた。サザンブロットハイブリダイゼーションは、制限酵素により消化したゲノムＤＮＡを０．８％アガロースを用いて分画し、ＨｙｂｏｎｄＮ＋膜（Ａｍｅｒｓｈａｍ）にアルカリブロットにより移し、ＤＮＡを^３２Ｐ−ｄＣＴＰにより標識したプローブとハイブリダイズさせることにより行った。
【００３６】
（７）−１．Ｈ１９遺伝子座
発現される母系のＨ１９遺伝子座の上流には、父系のメチル化された領域が含まれ、始原メチル化インプリントが維持されていると考えられる［ＴｒｅｍｂｌａｙＫ．Ｄ．ｅｔａｌ．，ＮａｔｕｒｅＧｅｎｅｔ．９：４０７−４１３（１９９５）］。胸腺細胞、ＥＳ細胞、および作製したハイブリッドクローンのＤＮＡ試料をＢａｍＨＩ、およびメチル化感受性制限酵素ＨｈａＩにより消化した。３．８ｋｂＳａｃＩプローブ、および２．７ｋｂＢａｍＨＩプローブにより父系のメチル化された１０ｋｂおよび２．７ｋｂの断片、並びに、母系の未メチル化７．０ｋｂおよび１．８ｋｂ断片が胸腺細胞およびＥＳ細胞の両方からのＤＮＡで検出された。同じパターンがハイブリッドクローンで見られ、メチル化された（ＲＩ＝０．６０）、および未メチル化（ＲＩ＝０．４０）バンドの相対的強度（ＲＩ）に差違はなかった（図５ａ）。父系のメチル化断片が２．７ｋｂに、そして母系の未メチル化断片が１．８ｋｂおよび０．８ｋｂに同定されるＢａｍＨＩプローブを用いても同様の結果が観察された。全ての試料において、メチル化された（ＲＩ＝０．５５）、および未メチル化（ＲＩ＝０．４５）バンドが同じように検出された（図５ａ）。
【００３７】
（７）−２．Ｉｇｆ２ｒ遺伝子座
Ｉｇｆ２ｒ領域２のメチル化分析のためのプローブを、次のプライマーを用いてＰＣＲにより作成した：５’−ＡＡＴＣＧＣＡＴＴＡＡＡＡＣＣＣＴＣＣＧＡＡＣＣＴ−３’（配列番号：１３）および５’−ＴＡＧＣＡＣＡＡＧＴＧＧＡＡＴＴＧＴＧＣＴＧＣＧ−３’（配列番号：１４）［ＳｔｏｇｅｒＲ．ｅｔａｌ．，Ｃｅｌｌ７３：６１−７１（１９９３）］。メチル化がインプリントされることが知られるＩｆｇ２ｒ遺伝子のイントロンのＣｐＧアイランドは、発現されたアレル上でのみメチル化される［ＳｔｏｇｅｒＲ．ｅｔａｌ．，Ｃｅｌｌ７３：６１−７１（１９９３）］。上述の（７）−１と同様に、各ＤＮＡ試料をＰｖｕＩＩ、およびメチル化感受性制限酵素ＭｌｕＩで消化した。３３０ｂｐのＩｇｆ２ｒＣｐＧアイランドプローブにより２．９ｋｂの母系由来のメチル化断片、および２．０ｋｂの父系由来の未メチル化断片が、胸腺細胞およびＥＳ細胞の両方からのＤＮＡ中で検出された（図５ｂ）。同じパターンがハイブリッドクローンでも見られ、メチル化された（ＲＩ＝０．５５）、および未メチル化（ＲＩ＝０．４５）バンドの相対的強度（ＲＩ）に差違はなかった（図５ａ）。
【００３８】
（７）−１および（７）−２より、胸腺細胞ゲノム中のＨ１９上流領域、およびＩｇｆ２ｒイントロン領域の両方の始原メチル化が、ＥＳ細胞との融合による影響を受けないことが示された。この結果は、以前、Ｉｇｆ２ｒの母系特異的メチル化が消失したＥ１２．５マウス胚の生殖細胞ＰＧＣ由来のＥＧ細胞と胸腺細胞とのハイブリッドクローンにおける観察［ＴａｄａＭ．ｅｔａｌ．，ＥＭＢＯＪ．１６：６５１０−６５２０（１９９７）］と異なっている。ＥＳ融合細胞における体細胞メチル化パターンの維持は、インプリント遺伝子のＤＮＡメチル化を調節する制御機構がＥＳ細胞とＥＧ細胞とで異なっていることを示唆する。ＥＳ細胞中ではＩｇｆ２ｒの母系アレル特異的メチル化が観察されたが、ＥＧ細胞、および１：１のＥＳ細胞ＤＮＡおよびＥＧ細胞ＤＮＡのコントロール混合物中では約１：３の割合（メチル化／ＲＩ＝０．２７、未メチル化／ＲＩ＝０．７３）では観察されなかった。ＥＳ×ＥＧハイブリッドではメチル化バンドは消失し（図５ｃ）、ＥＧ細胞中の脱メチル化活性が、ＥＳ細胞中のメチル化インプリント維持に対して優性であることが示された。
【００３９】
２．テラトーマの作製
１のキメラ胚の作製と同様の方法により作製したＴＭＡＳ−５ＥＳ細胞とＲｏｓａ２６由来の胸腺細胞の融合細胞を四倍体融合細胞として用いた。およそ１００万〜５００万個の四倍体融合細胞を、ＳＣＩＤマウス（日本クレア）の後肢そけい部に皮下注射した。皮下注射から４週目に奇形腫を集めた。奇形腫が融合細胞由来であることをＸ−ｇａｌ染色により確認した。次に、奇形腫をブワン固定液を用いて固定し、Ｈａｅｍａｔｏｘｙｌｉｎｅ−Ｅｏｓｉｎ（ＨＥ）染色により、核および細胞質の両方を染色した。ＨＥ染色の結果、筋肉、軟骨、上皮細胞、神経細胞が観察された（図６）。
【００４０】
【発明の効果】
本発明の製造方法により得られる未分化な体細胞融合細胞、並びに、該融合細胞由来の細胞、組織、または臓器は、ＥＳ細胞由来の移植抗原の一部または全部が欠失し、移植用とした場合にレシピエントにおける拒絶反応が、従来のＥＳ細胞のみ由来の細胞、組織または臓器と比べ減少されたものであることから、心筋梗塞、パーキンソン病、糖尿病および白血病を含む多数の疾病における移植治療用の無限の材料となる。また、ＥＳ細胞の無限増殖性や多分化能の性質を維持していることから、医薬品、化粧品等のテストや製造に利用でき、ゲノム計画等により配列が明らかにされた遺伝子等の機能分析にも有効である。また、本発明の融合細胞は、未分化な体細胞融合細胞を特定の細胞、組織または臓器に分化誘導するために必要とされる細胞増殖因子、成長因子等のスクリーニングにおいて用いることもできる。
【００４１】
さらに、本発明により再プログラム化に関連する分子機構について研究できるように操作できる実験系が提供された。これは、ＥＳ細胞と体細胞との融合細胞を作成することにより初めて観察することができた、ｉｎｖｉｔｒｏにおける、ＥＳ細胞の体細胞核の少なくとも一部を再プログラム化する能力を利用するものである。胸腺細胞をＥＳ細胞と融合した後でもＨ１９およびＩｇｆ２ｒの体細胞特異なメチル化パターンは変わらなかった。通常、この対立遺伝子特異的メチル化は、受精後の発達では維持されているが、生殖細胞の発達では保持されない［ＴｒｅｍｂｌａｙＫ．Ｄ．ｅｔａｌ．，ＮａｔｕｒｅＧｅｎｅｔ．９：４０７−４１３（１９９５）；ＳｔｏｇｅｒＲ．ｅｔａｌ．，Ｃｅｌｌ７３：６１−７１（１９９３）］。実際に、ＥＧ−胸腺細胞融合細胞では、Ｉｇｆ２ｒを含む幾つかの刷り込まれた遺伝子の体細胞メチル化パターンは妨害され、両方の対立遺伝子がメチル化されなかった［ＴａｄａＭ．ｅｔａｌ．，ＥＭＢＯＪ．１６：６５１０−６５２０（１９９７）］。この事実から、ＥＳ細胞およびＥＧ細胞の両方が、生殖細胞の発達を可能にする体細胞核のエピジェネティクスの状態を再プログラム化できる類似した細胞性因子を保持すると考えられる。しかしながら、ＥＧ細胞と異なりＥＳ細胞はインプリントは再プログラム化されない。ＥＳ×ＥＧ融合細胞中のＩｇｆ２ｒのメチル化分析により、ＥＧ細胞がより強力なエピジェネティクスの再プログラム化に関与する付加的な優性因子を持っていることが示唆された。実際に、ＥＳ細胞およびＥＧ細胞は、それぞれの細胞起源の特性を反映しているようである。よって、ＥＳ細胞およびＥＧ細胞の両方が、エピジェネティクスの再プログラム化、並びに、初期生殖細胞および生殖腺ＰＧＣ中の脱メチル化に関与する因子を同定するための有用な材料となる。
【００４２】
体細胞核を用いた動物クローンの作製では、成体となるまで生き延びるクローンの割合が非常に低い。移植前に起こる胚の喪失は、部分的には、核−細胞質相互作用の欠落によるのかもしれない［ＫａｔｏＹ．ｅｔａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ２８２：２０９５−２０９８（１９９８）；ＷａｋａｙａｍａＴ．ｅｔａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ３９４：３６９−３７４（１９９８）］。さらに、妊娠中および誕生直後に、多くのクローン化された胎児が失われるが、この発達段階における失敗の理由の１つとしては、体細胞核の有効な再プログラム化の欠如が考えられる。試験したほとんどのＥＳハイブリッドクローンで安定なＧＦＰ発現が観察され、この系での核の再プログラム化が正常であったことが示された。Ｈ１９およびＩＧＦ２ｒ遺伝子について、体細胞からの始原メチル化インプリントはＥＳハイブリッドで維持され、細胞の或る種のエピジェネティクスプロフィールは細胞融合により影響されないことが示された。これは、体細胞由来の不活性Ｘ染色体が、その起源を「記憶」し、クローン化胚の栄養外胚葉細胞中での不活性化で非ランダムに選択される［ＥｇｇａｎＫ．ｅｔａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ２９０：１５７８−１５８１（２０００）］という発見によっても支持される。
【００４３】
正常な胚発達のための能力を導く、体細胞核のエピジェネティクスの再プログラム化に関わる機構は、多くが未調査のままである。最近、ＳＷＩ２／ＳＮＦ２ヘリカーゼ／ＡＴＰａｓｅファミリーのメンバーであるＡＴＲＸ遺伝子における変異が、哺乳動物中の何度も繰り返される配列のメチル化プロフィールを変えることが示された［ＧｉｂｂｏｎｓＲ．Ｊ．ｅｔａｌ．，Ｎａｔ．Ｇｅｎｅｔ．２４：３６８−３７１（２０００）］。この結果、脱メチル化は、染色体再構築の結果として起こる可能性が示唆された。ヌクレオソーム依存性ＡＴＰａｓｅであるＩＳＷＩの母系の活性が、カエルのクローン化された体細胞における核の再プログラム化の過程で、染色体リモデラーとして機能するかもしれないことも報告されている［ＫｉｋｙｏＮ．ｅｔａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ２８９：２３６０−２３６２（２０００）］。Ｘｅｎｏｐｕｓの卵中で短時間インキュベートしたＸｅｎｏｐｕｓＸＴＣ−２上皮細胞から抽出された核は再構築され、基礎転写複合体の鍵となる成分ＴＢＰが失われる。従って、ＥＳ細胞の再プログラム化活性は、体細胞のエピジェネティクスの記憶の喪失を起こすような、ゆるい構造の染色体の形成を容易にするのかもしれない。本発明の未分化体細胞融合細胞においては、体細胞由来のインプリントが保持されているので正常な再プログラム化が行われ、ＥＧ細胞を用いた場合と比べ、動物クローンの作製においてはもちろん、移植用の細胞、組織または臓器の作製において有利である。
【００４４】
マウスＥＳ細胞中にインプリントされたいくつかの遺伝子のエピジェネティクスの不安定性から、ヒトＥＳ細胞を臨床的に適用する前に、そのエピジェネティクスの状態を評価する必要があることが示されている［ＨｕｍｐｈｅｒｙｓＤ．ｅｔａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ２９３：９５−９７（２０００）］。宿主ＥＳ細胞の染色体をうまく除けた場合、ＥＳ融合細胞は特に有用な治療手段となるであろう。一度、再プログラム化因子が同定されれば、それらの因子を利用することによってエピジェネティクスを操作できるようになると考えられる。そのような因子の同定により、哺乳動物の胚を使用することなく、成人体細胞からのクローン化、または組織特異的幹細胞の産生が可能となる。このような技術は、細胞または組織の移植を必要とする多数の臨床適用におけるドナー細胞の産生を可能とすると考えられる。
【００４５】
【配列表】

【図面の簡単な説明】
【図１】ＥＳ融合細胞中の胸腺細胞由来Ｔｃｒβ、Ｔｃｒδ、ＴｃｒγおよびＩｇＨ遺伝子のＤＮＡ再配列を示すＰＣＲ分析の結果を示す写真である。（ａ）〜（ｄ）の写真は各々、次の領域に対して特異的なプライマーセットを用いたＰＣＲ分析の結果である：（ａ）ＴｃｒβのＤ−Ｊ領域、（ｂ）ＩｇＨのＤ−Ｊ領域、（ｃ）ＴｃｒδのＶ−Ｊ領域、（ｄ）ＴｃｒγのＶ−Ｊ領域。用いたＤＮＡ試料は次の通りである：Ｔ；（Ｒｏｓａ２６×Ｏｃｔ４−ＧＦＰ）Ｆ１マウスの胸腺細胞由来、ＥＳ；ＥＳ細胞由来、Ｍ；λ／ＨｉｎｄＩＩＩＤＮＡおよび１００ｂｐｌａｄｄｅｒＤＮＡのマーカー混合物、１〜７；ＥＳハイブリッドクローン由来。
【図２】ＥＳ融合細胞中の胸腺細胞由来Ｘ染色体の再活性化を示す写真である。（ａ）ＥＳ融合細胞中のＸ染色体複製のタイミングのＲ分染分析の結果を示す。ＥＳ融合細胞では、３本のＸ染色体（雌胸腺細胞より２本のＸ染色体、そして雄ＥＳ細胞より１本のＸ染色体）が赤、および緑に検出され、活性であることが示された。（ａ）において、同時に複製する３本のＸ染色体が、（ｃ）で拡大して示される（矢印）。雌体細胞中のＸ染色体（（ｂ）中矢印で示す）、およびＹ染色体（（ａ）中）は、均一に赤色に染色され、不活性であることが示された。（ｄ）ＸｉｓｔＲＮＡは、雄ＥＳ細胞の活性Ｘ染色体上に斑点状の赤いシグナルとして検出されるのに対して、大きな赤いシグナルとして雌胸腺細胞の不活性Ｘ染色体は全体を覆う。調べた２つのＥＳハイブリッドセルライン（ＥＳ×Ｔ１およびＥＳ×Ｔ２）中で、各核について３つの斑点状の赤いシグナルが検出された。
【図３】ＥＳ融合細胞中の再活性化を示す顕微鏡写真である。ＥＳ融合細胞の作製に用いた（Ｒｏｓａ２６×Ｏｃｔ４−ＧＦＰ）Ｆ１マウスの胸腺（ａ，ｂ）、および卵巣（ｃ，ｄ）のＧＦＰ蛍光像、および明視野像である。（ｅ）融合２日後のコロニーの明視野像であり、矢印は（ｆ）により示されたＧＦＰ−陽性コロニーを指し示す。（ｆ）融合２日後のＧＦＰ蛍光像である。小さなＧＦＰ陽性のコロニーが、非発現ＥＳ細胞コロニーの横に出現している。陽性コロニーの写真を上部に拡大して示す。（ｇ）（ｈ）についての明視野像である。（ｈ）Ｇ４１８選択後のコロニーより拡張したＧＦＰ陽性細胞についての写真である。
【図４】ｉｎｖｉｖｏにおけるＥＳ融合細胞の発達能を示す図および写真である。（ａ）ＥＳ融合細胞、およびキメラ胚の作製方法を模式的に示す図である。（ｂ）ＥＳ融合細胞のＥ７．５キメラ胚のβ−ガラクトシダーゼ活性染色の結果を示す写真である。融合細胞由来の細胞は青色に示される。（ｃ）Ｅ７．５キメラ胚を縦軸方向に切断した切片について組織学的分析を行った結果を示す写真である。（ｄ，ｅ）より高倍率でのキメラ胚切片の写真である。Ｅｃｔ；外胚葉、Ｍｅｓ；中胚葉、Ｅｎｄ；内胚葉。
【図５】ＥＳハイブリッドおよびＥＳ×ＥＧ融合細胞中のＨ１９遺伝子、およびＩｇｆ２ｒ遺伝子のメチル化についての分析に関連した図、並びに分析結果の写真である。（ａ）はＨ１９遺伝子、（ｂ）および（ｃ）はＩｇｆ２ｒ遺伝子についての分析結果を示す。矢印はメチル化ＤＮＡ断片を指し、○は未メチル化ＤＮＡ断片を表す。実験方法のまとめを（ｃ）に図示する。各レーンの表示は次の通りである：Ｔ；胸腺細胞、ＥＳ／Ｔ；ＥＳおよび胸腺細胞ＤＮＡの１：１混合物、ＥＳ／ＥＧ；ＥＳおよびＥＧＤＮＡの１：１混合物、ＥＳ×Ｔ；ＥＳ細胞およびＲｏｓａ２６胸腺細胞のＥＳハイブリッドクローン。
【図６】テラトーマの形成、およびキメラ胚の作製についての模式図、並びに、キメラ胚およびテラトーマの顕微鏡写真である。

Claims

移植抗原の一部または全部を欠失させた胚性幹（ＥＳ）細胞、および、体細胞を融合させることを含む、ＥＳ細胞由来の移植抗原の一部または全部が欠失された未分化な体細胞融合細胞の製造方法。
移植抗原が主要組織適合抗原である、請求項１に記載の融合細胞の製造方法。
主要組織適合抗原がクラスＩ抗原である、請求項２に記載の融合細胞の製造方法。
体細胞が移植個体由来のリンパ球、脾臓細胞または精巣由来細胞である、請求項１乃至３に記載の融合細胞の製造方法。
ＥＳ細胞、および／または、体細胞がヒト由来の細胞である、請求項１乃至４に記載の融合細胞の製造方法。
ＥＳ細胞、および、体細胞を融合させ未分化な体細胞融合細胞を作製し、該融合細胞を分化させることを含む、ＥＳ細胞由来の移植抗原の一部または全部が欠失された細胞、組織または臓器の製造方法。
移植抗原が主要組織適合抗原である、請求項６に記載の細胞、組織または臓器の製造方法。
主要組織適合抗原がクラスＩ抗原である、請求項７に記載の細胞、組織または臓器の製造方法。
体細胞が移植個体由来のリンパ球、脾臓細胞または精巣由来細胞である、請求項６乃至８に記載の細胞、組織または臓器の製造方法。
ＥＳ細胞、および／または、体細胞がヒト由来の細胞である、請求項６乃至９に記載の細胞、組織または臓器の製造方法。
移植抗原の一部または全部が欠失されたＥＳ細胞、および体細胞の未分化な体細胞融合細胞。
移植抗原が主要組織適合抗原である、請求項１１に記載の融合細胞。
主要組織適合抗原がクラスＩ抗原である、請求項１２に記載の融合細胞。
体細胞が移植個体由来のリンパ球、脾臓細胞または精巣由来の細胞である、請求項１１乃至１３のいずれかに記載の融合細胞。
ＥＳ細胞、および／または、体細胞がヒト由来の細胞である、請求項１１乃至１４のいずれかに記載の融合細胞。
請求項１１乃至１５のいずれかに記載の融合細胞より分化された、ＥＳ細胞由来の移植抗原の一部または全部が欠失された細胞、組織または臓器。
該細胞が筋肉、軟骨、上皮細胞、または神経細胞である、請求項１６に記載の細胞、組織または臓器。
該細胞、組織または臓器が移植に用いられるものである、請求項１６または１７に記載の細胞、組織または臓器。