JP2004041482A - Pulse wave detector and biopotential detector - Google Patents

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Kazuhiko Amano
天野 和彦
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pulse wave detector and a biopotential detector which can lower noises to be overlapped onto detection signals. <P>SOLUTION: A pulse wave detector 10 which noninvasively detects the pulse waves on a peripheral basis has a pulse wave detection probe 61 to be brought into contact with pulse wave detecting sites of subjects for detecting the pulse waves of the subjects, at least one biomedical ground electrode 63 to be brought into contact with the sites adjacent to the pulse wave detecting sites of the subjects for taking biomedical grounding and a mounting/holding member 62 which is arranged covering the pulse wave detection probe 61 and the biomedical ground electrode 63 to get the pulse wave detection probe 61 and the biomedical ground electrode 63 mounted on the subjects. The mounting/holding member 62 is made up of an electroconductive member and connected to the biomedical ground electrode 63. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、検出信号のノイズを低減できる脈波検出装置及び生体電位検出装置に関する。
【0002】
【背景技術及び発明が解決しようとする課題】
被験者に装着されて被験者の末梢の脈波を被侵襲的に検出する脈波検出装置の開発が進められている。被験者は、自身の健康状態等を、携帯型脈波検出装置にて検出された脈波から自ら知ることができる。
【0003】
脈波を被侵襲的に検出するのに、脈波を光学的に検出したり、あるいは脈圧に基づいて脈波を検出することが知られている。
【0004】
上記のようにして検出される脈波波形は、心臓の伸収縮に基づき大動脈から末梢血管に血液が流れることで生ずる純粋な脈波波形とはならない。検出される脈波波形には、ノイズが重畳されるからである。
【0005】
心電位、筋電位などの生体電位検出装置でも、同様にノイズの問題がある。
【0006】
本発明者は、このノイズについて検討した結果、共に、生体アースの取り方に改善の余地があることを見出した。
【0007】
本発明の目的は、検出信号に重畳されるノイズを低減することができる脈波検出装置及び生体電位検出装置を提供することにある。
【0008】
【課題を解決するための手段】
本発明の一態様に係る脈波検出装置は、非侵襲的に末梢における脈波を検出する脈波検出装置において、被験者の脈波検出部位に接触されて被験者の脈波を検出する脈波検出プローブと、被験者の前記脈波検出部位と隣接する部位に接触されて生体アースをとる少なくとも一つの生体アース電極と、前記脈波検出プローブ及び前記生体アース電極を覆って配置され、前記脈波検出プローブ及び前記生体アース電極を被験者に装着させる装着保持部材とを有する。そして、前記装着保持部材は、導電性部材にて形成され、かつ、前記生体アース電極に接続されている。
【0009】
この構成によれば、下記の動作によりS/Nが向上すると考えられる。まず、脈波検出プローブ及び生体アース電極は、それらを被験者に装着させるための導電性の装着保持部材により覆われている。しかも、装着保持部材は生体アース電極に接続されている。これにより、脈波検出プローブに電磁波ノイズなどの外乱ノイズの影響を受けることが低減される。次に、被験者の脈波検出部位と隣接する部位であって、脈波検出部位と常に一定の距離にある部位に接触する生体アース電極が設けられる。ここで、脈波はアース電位を基準電位として検出される。このため、検出部位の近くの一定距離の位置にて生体アース電位を設定することで、従来のように検出部位と離れたり、あるいは設定の都度に検出部位からの距離が異なるもの比較して、アース電位の電位が不安定になることはない。よって、アース電位の電位差に起因して生ずる弊害を防止できる。
【0010】
脈波検出プローブは、光学的に脈波を検出するものとすることができ、発光素子と受光素子とを含むことができる。この場合、生体アース電極は、発光素子及び受光素子を挟んだ両側にそれぞれ配置することができる。あるいは、生体アース電極を、発光素子及び受光素子を囲んで配置してもよい。
【0011】
脈波検出部位は、指の橈骨動脈と対応する部位に設定することができる。この場合、装着保持部材は、指に挿入される筒型の指サック形状に形成することができる。脈波検出部位は、手首の橈骨動脈と対応する部位に設定しても良い。この場合、装着保持部材は、手首に巻回して保持されるリストバンドの形状に形成することができる。脈波検出部位は他の末梢部位例えば耳などに設定してもよく、その検出部位に適合するように装着保持部材の形状を設定すればよい。なお、装着保持部材としてのリストバンドに電池を内蔵する筐体を設けることができる。このとき、その電池の基準電位線と筐体とを接続し、かつ、その筐体をリストバンドに接続することができる。こうして、電池の基準電位を設定する筐体を生体アース電極に接続できる。
【0012】
装着保持部材は、導電体のメッシュにて形成することができる。長時間の装着でも検出部位が蒸れることがなく、しかも電磁気のシールド効果を発揮できる。なお、装着保持部材に遮光機能を持たせるのであれば、発光・受光素子以外の場所に通気孔、メッシュなどを形成する等して、通気性を持たせることができる。
【0013】
本発明の他の態様に係る生体電位検出装置は、被験者の検出部位に接触して配置される生体電位検出電極と、前記生体電位検出電極に接続される信号電位取出ケーブルと、前記信号電位取出ケーブルの周囲に電気的に絶縁されて配置されるシールドケーブルと、前記シールドケーブルの端部に電気的に接続されて、前記検出部位と非接触となるように配置され、前記生体電位検出電極を覆うシールド用筒部とを有する。
【0014】
この生体電位検出装置においては、生体電位検出電極を覆ったシールド用筒部により、外乱ノイズが生体電位検出電極に入ることを低減できる。また、信号取出ケーブルはシールドケーブルにより覆われているので、信号取出ケーブルにも外乱ノイズが入ることを防止でき、S/Nが向上する。
【0015】
生体電位検出電極は、被験者の検出部位に接触して配置される電極部と、前記電極部に接続された端子とを含むことができる。この場合、信号電位取出ケーブルは、生体電位検出電極の端子と着脱可能に接続される。このように、生体電位検出電極と信号電位取出ケーブルとを着脱可能とすることで、生体電位検出電極を検出部位に設定する作業が容易になる。
【0016】
本発明の他の態様に係る生体電位検出装置は、取り出される生体電位信号が不活性な部位に接触される生体アース電極をさらに有することができる。そして、シールドケーブルはその生体アース電極に接続されることで、外乱ノイズの悪影響を低減できる。
【0017】
信号電位取出ケーブルは、心電位を取り出すもの、あるいは筋電位を取り出すものとすることができ、本発明の生体電位検出装置を心電図計測装置、筋電図計測装置等に適用できる。
【0018】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の一実施形態について、図面を参照して説明する。
【0019】
<第1の実施形態>
本発明の第1の実施形態は、脈波検出装置である。
【0020】
(脈波検出装置の外観構成)
本実施形態の脈波検出装置は、被験者の例えば手首に装着される携帯型であり、図1(A)、図1(B)および図1(C)に示すような外観的構成とすることができる。脈波検出装置10は、腕時計状の構造を有する装置本体12と、この装置本体12のコネクタ部20にコネクタピース57を介して接続されるケーブル58と、このケーブル58の先端側に設けられた脈波検出部60とを含んで構成されている。装置本体12にはリストバンド56が取り付けられ、リストバンド56によって装置本体12が被験者の手首に装着される。
【0021】
装置本体12はコネクタ部20を備えており、コネクタ部20にはケーブル58の端部となっているコネクタピース57が着脱自在に取り付けられている。
【0022】
図1(C)は、このコネクタピース57を取り外したコネクタ部20を示しており、例えば、ケーブル58との接続ピン21や、データ転送を行うためのLED22、フォトトランジスタ23を備えている。
【0023】
また、装置本体12の表面側には、液晶パネルからなる表示部54が設けられている。表示部54は、セグメント表示領域や、ドット表示領域などを有し、脈波中の血管中水分量に依存して変化する指標や、それに基づいて判定される血液透析時期など表示する。なお、表示部54には液晶パネルではなく他の表示装置を用いてもよい。
【0024】
装置本体12の内部には、各種演算や変換などを制御するCPU(central processing unit)、CPUを動作させるプログラムその他を記憶するメモリを備え(図示省略)、装置本体12の外周部には各種操作や入力を行うためのボタンスイッチ14がそれぞれ設けられている。
【0025】
一方、脈波検出部60は、図1(B)に示すように、脈波検出プローブ61と、その両側に配置された2つのアース電極63,63を有する。この脈波検出部60は、指サック形状のセンサ固定用バンド(装着保持部材)62によって遮光されながら、被験者の人差し指の根本付近に装着される。このように、脈波検出部60を指の根本付近に装着すると、ケーブル58が短くて済むので、装着しても邪魔にならない。また、指の根元付近は指先に比べると気温による血流量の変化が少ないため、検出した脈波波形に対する気温などの影響が比較的少ない。
【0026】
(脈波検出部)
脈波検出プローブ61は、例えば図2に示すように、アース電極63により接地された発光素子例えばLED64、受光素子例えばフォトトランジスタ65を含み、非侵襲的すなわち皮膚を破ることなく末梢における脈波を検出できるように構成されている。この脈波検出プローブ61は、脈波波形が血流量の変動波形(容積脈波波形)とほぼ同様の波形となることを利用し、毛細血管網に対する光照射と、毛細血管内の血液による反射光量の変動または透過光量の変動の検出とを行うように形成された光センサを用いて脈波(容積脈波)を検出する。
【0027】
さらに具体的には、脈波検出プローブ61は、スイッチSWがオン状態となり、電源電圧が印加されると、LED64から光が照射される。この照射光は、被験者の血管や組織によって反射した後に、フォトトランジスタ65によって受光される。したがって、フォトトランジスタ65の光電流を電圧に変換したものが、脈波検出部60の信号PTGとして出力される。
【0028】
図3は、脈波検出プローブ61と2つのアース電極63,63の配置を説明するための平面図である。2つのアース電極63,63は、発光素子64及び受光素子65を含む脈波検出プローブ61を挟んだ両側にて、脈波検出プローブ61に接近し、かつ、脈波検出プローブ61から常に一定距離だけ離れた位置に生体アース電極63,63が配置されている。あるいは、発光素子64及び受光素子65を囲むようにガードリング形状のアース電極としても良い。ここで、脈波はアース電位を基準電位として検出される。このため、検出部位の近くの一定距離の位置にて生体アース電位を設定することで、従来のように検出部位と離れたり、あるいは設定の都度に検出部位からの距離が異なるもの比較して、アース電極の電位が不安定になることはない。
【0029】
ここで、図1(A)(B)に示すセンサ固定用バンド(装着保持部材)62は、導電性部材により形成され、かつ、2つのアース電極63,63と電気的に接続されている。このように、脈波検出プローブ61を覆うセンサ固定バンド62は、アース電極63,63に接続されているので、脈波検出プローブ61への外乱ノイズの侵入を防止するシールド部材として兼用することができる。
【0030】
以上の構成から、脈波検出プローブ61にて検出される脈波のS/Nが向上する。
【0031】
LED64の発光波長は、血液中のヘモグロビンの吸収波長ピーク付近に選ばれる。このため、受光レベルは血流量に応じて変化する。したがって、受光レベルを検出することによって、脈波波形が検出されることとなる。例えば、LED64としては、InGaN系(インジウム−ガリウム−窒素系)の青色LEDが好適である。このLEDの発光スペクトルは、450nm付近を発光ピークとし、その発光波長域は、350nmから600nmまでの範囲とすることができる。
【0032】
このような発光特性を有するLEDに対応するフォトトランジスタ65として、本実施形態においては、例えばGaAsP系(ガリウム−砒素−リン系)のものを用いることができる。このフォトトランジスタ65の受光波長領域は、主要感度領域が300nmから600nmまでの範囲とし、300nm以下にも感度領域があるものとすることができる。
【0033】
このような青色LED64とフォトトランジスタ65とを組み合わせると、その重なり領域である300nmから600nmまでの波長領域において、脈波を検出することができ、以下のような利点がある。
【0034】
まず、外光に含まれる光のうち、波長領域が700nm以下の光は、指の組織を透過しにくい傾向があるため、外光がセンサ固定用バンドで覆われていない指の部分に照射されても、指の組織を介してフォトトランジスタ65まで到達せず、検出に影響を与えない波長領域の光のみがフォトトランジスタ65に達する。一方、300nmより長い波長領域の光は、皮膚表面でほとんど吸収されるので、受光波長領域を700nm以下としても、実質的な受光波長領域は、300nm〜700nmとなる。したがって、指を大掛かりに覆わなくとも、外光の影響を抑圧することができる。また、血液中のヘモグロビンは、波長が300nmから700nmまでの光に対する吸光係数が大きく、波長が880nmの光に対する吸光係数に比して数倍〜約100倍以上大きい。したがって、この例のように、ヘモグロビンの吸光特性に合わせて、吸光特性が大きい波長領域(300nmから700nm)の光を検出光として用いると、その検出値は、血量変化に応じて感度よく変化するので、血量変化に基づく脈波波形のSN比を高めることができる。
【0035】
このように、脈波検出部60は、血流量に対応して変化する脈波すなわち容積脈波を、皮膚付近に存在する毛細血管網における赤血球量の変動としてとらえ、皮膚に照射した光の透過量または反射量の変動として検出することができるため、センサを末梢動脈例えば橈骨動脈や側指動脈の位置に合わせることなく検出することができる。したがって、脈波検出部60は、皮膚付近に存在する毛細血管における赤血球量の変動を、末梢動脈における脈波(容積脈波)として安定して検出することが可能である。
【0036】
(基本機能ブロック構成及び低域遮断部)
図4は、実施形態に係る脈波検出装置10の機能ブロック図である。図4では、脈波検出装置10は、上述した脈波検出部60の他、低域遮断部70、指標抽出部80及び告知部90を有する。低域遮断部80は必ずしも必須の構成ではない。この脈波検出装置10を装着した被験者は、安静状態あるいは少なくとも静止状態のときに血液透析時期を判定することが好ましい。しかし、安静状態または静止状態といえども、検出される脈波には、被験者の自律神経系機能の活動に伴う変動(血管の動きは除く)に起因した低域周波数成分、あるいは静止状態を維持する間の被験者の体の揺らぎ(体動)に起因した低周波数成分が重畳する。これらも、脈波を検出する際のノイズとなる。このノイズを低域遮断部70にて除去することで、検出精度がさらに高められる。この低域遮断部70の詳細については後述する。
【0037】
(脈波波形及び指標抽出部)
図5は、動脈例えば橈骨動脈における典型的な脈波波形を示す特性図である。図5に示す一周期分の脈波は、脈波のうちの一周期の最初の立ち上がり点P0、駆出波(Ejection Wave)P1、退潮波(Tidal Wave)P2、切痕(Dicrotic Notch)P3、切痕波(Dicrotic Wave)P4の各ピークを有している。
【0038】
図3の指標抽出部80は、指標P0〜P4のうちのいずれかの波高あるいは波高比率等に基づいて指標を抽出するものである。
【0039】
指標抽出部70は、図5に示す脈波から指標を抽出しても良いが、脈波の二次微分波形に基づいて指標を抽出しても良い。二次微分波形には、図5に示す脈波の特徴がより顕在化されるからである。従って、図6に示すように、図4に示す基本機能ブロックの構成に加えて一次微分部100と二次微分部110とをさらに設けることができる。
【0040】
図7(A)は脈波検出部60にて検出された脈波(あるいは低域遮断部70にて低域周波数成分が除去された脈波)の原波形PTGの波形図である。図7(B)は、原波形PTGが一次微分部100にて微分された一次微分波形FDPTG(速度波形)の波形図である。図7(C)は、一次微分波形FDPTGが二次微分部110にて微分された二次微分波形SDPTG(加速度波形)の波形図である。二次微分波形SDPTGは、図8に示すように、原波形PTGより明確な5つの変極点を有し、その波高値をそれぞれa〜eとする。
【0041】
ここで、波高値aは脈波のうちの一周期の最初の立ち上がり点P0に相当し、波高値bは駆出波P1に相当し、波高値cは退潮波P2に相当し、波高値dは切痕P3に相当し、波高値eは切痕波P4に相当する。指標抽出部80は、波高値a〜波高値dのいずれか、あるいはそれらの波高比率などを指標として抽出することができる。
【0042】
(低域遮断部)
次に、検出精度をさらに高めるための低域遮断部70について説明しておく。
【0043】
低域遮断部70は、脈波検出部60にて検出された脈波から、自律神経系機能の活動に伴う変動(血管の動きは除く)に起因した低域周波数成分を除去するものである。この低域周波数成分は、心臓の伸収縮に基づき大動脈から末梢血管に血液が流れることで生ずる純粋な脈波の周波数成分ではなく、純粋な脈波中の周波数成分よりも低域の周波数成分である。この低域周波数成分が脈波中に重畳するノイズとなるので、このノイズを除去することで、安定して脈波を検出できる。
【0044】
低域遮断部70は、被験者の静止時の体動に起因した低域周波数成分をさらに除去することができる。被験者は、静止した状態であったとしても、その静止状態を維持するため等により体の揺らぎ(体動)がある。この体動は、意識的に手足を速く動かした時のようなものでなく、比較的ゆったりとした動きである。よって、この体動に起因して脈波に低域周波数成分が重畳し、これもノイズとなるので除去している。
【0045】
低域遮断部70は、自律神経系機能の活動に伴う変動(血管の動きは除く)及び体動に起因した低域周波数成分を除去するためには、低域遮断周波数を0.4〜0.5Hzの範囲中の値に設定することが好ましい。この低域遮断周波数未満の低域周波数成分には脈波固有の特徴は含まれてなく、これらはノイズとなるからである。自律神経系機能に伴う変動として、交換神経系機能及び副交換神経系機能の活動に伴う変動がある。交換神経系機能の活動に伴う変動に起因した低域周波数成分として、例えば10秒に1回程度に生ずる筋ポンプ機能の変動等に起因した低域周波数成分(例えば0.1Hz程度)を挙げることができる。副交感神経系機能の活動に伴う変動に起因した低域周波数成分として、例えば呼吸運動に起因した低域周波数成分(例えば0.15Hz程度)を挙げることができる。
【0046】
低域遮断部70は、上述の低域遮断周波数の他に、高域遮断周波数が例えば16〜30Hzの範囲中の値に設定されたバンドパスフィルタにて構成してもよい。これにより、低域周波数成分に加えて、高域遮断周波数を越える無駄な高域成分も除去できる。高域遮断周波数は、余裕を見ても30Hzとすれば十分であり、高域遮断周波数を20Hz、あるいは16Hzとしてもよい。
【0047】
(具体的構成例1)
図9は、図6の機能ブロックのうちの脈波検出部60から二次微分部110までをより具体的に示すブロック図であり、図10は低域遮断部の回路図である。図9に示すように、構成例1は、脈波検出部60、アナログ微分回路120、量子化部130及び二次微分部110を有する。アナログ微分回路120は、図6に示す低域遮断部70及び一次微分部100の機能に加えて高域遮断部の機能も兼ね備えている。換言すれば、このアナログ微分回路120は、バンドパス機能を備えている。これに代えて、アナログ微分回路120が、ハイパス機能を備えるものであっても良い。いずれの場合も、0.4〜0.5Hzの遮断周波数未満の低域周波数成分を遮断できるからである。
【0048】
このアナログ微積分回路120は、例えば図10に示すように、オペアンプ122の正入力端子、負入力端子及び負帰還経路に所定の定数を有する素子C1〜C3及びR1,R2を備えて構成できる。これらの素子の定数の設定により、このアナログ微分回路120は、0.4〜30Hz、0.4〜20Hzあるいは0.4〜16Hzなどの帯域の周波数成分を通過させるバンドパス機能を備えることができる。いずれの場合も、低域遮断周波数は0.4〜0.5Hzである。
【0049】
量子化部130は、アナログ微分回路120からのアナログ信号を量子化して、図11(A)に示すようなデジタル信号に変換するアナログ−デジタル変換器である。量子化の手法は、公知の種々の手法を採用できる。例えば、図2及び図10に示すスイッチSWにて発光素子64を点滅させた場合、そのスイッチングにより出力波形は標本化されているので、スイッチング周期と同じサンプリングレートでサンプリングすればよい。このとき、量子化部130はAGC(オート・ゲイン・コントロール)機能により、出力振幅をダイナミックレンジの範囲内で一定レベル以上となるように増幅させると良い。脈波検出部60の発光素子64と受光素子65との間の光伝達経路には、被験者の皮膚内の血管床が存在する。このため、脈波検出部60の出力信号を、ダイナミックレンジの範囲内で適切に増幅する必要があるからである。
【0050】
図9に示す二次微分部110は、量子化微分部であり、図11(A)の時間軸上で隣り合う2つの離散値の変化量(傾き)を得るものである。具体的には、図12に示すように、スイッチ112によって交互にデータが記憶される第1,第2の記憶部114,116と、第1,第2の記憶部114,116からのデータ同士の差分をとるデジタル減算器128とで構成できる。図11(A)に示すデータの変化量である二次微分波形は図11(B)に示す通りとなる。
【0051】
(実験例)
被験者A〜Cの3名について、アナログ微分回路120のバンドパス特性を異ならせて、原波形PTG、一次微分波形FDPTG及び二次微分波形SDPTGを収集してみた。バンドパス帯域として、高域遮断周波数は16Hzで共通させたが、低域遮断周波数は、0.1Hz(比較例1)、0.2Hz(比較例2)、0.43Hz(実施例1)、0.6Hz(比較例3)と異ならせた。
【0052】
こうして検出された各二次微分波形SDPTGのそれぞれについて、指標−b/aを算出して見た。なお、指標−b/aは、上述したように個々の被験者の血管中水分量に依存して変化すると共に、図15に示すように被験者の年齢と正相関を有するものである。上記の測定の結果、被験者Aについての実施例1に示す二次微分波形SDPTGの指標−b/a(=1.12)が、被験者Aの年齢に最も相応しい値であることが確認できた。
【0053】
被験者Aより年齢が高い被験者Bと、被験者Aよりも年齢が低い被験者Cについても同様に測定した。実施例1にて測定した被験者Bの指標−b/a=1.18であり、同じく被験者Cの指標−b/a=0.89であり、被験者Cの年齢<被験者Aの年齢<被験者Bの年齢の相関と、被験者Cの指標(0.89)<被験者Aの指標(1.12)<被験者Bの指標(1.18)の相関は、年齢順に一致した。これにより、バンドパス特性の低域遮断周波数は、比較例1〜3と対比すると、実施例1の低域遮断周波数0.43Hzが最適であることが分かった。このように、低域遮断周波数は0.4〜0.5Hzが最適であり、比較例1〜3のように、その低域遮断周波数より低く過ぎても(0.1Hz,0.2Hz)高過ぎても(0.6Hz)好ましくない。
【0054】
(具体的構成2)
図13は、脈波検出部60と低域遮断部70との間に量子化部130を設けた変形例を示している。量子化部130の機能は図9と同じである。同様に、一次・二次微分部100,110の機能は、図9に示す二次微分部110と同じである。なお、一次・二次微分部100,110のいずれか一方を、アナログ微分回路とすることも可能である。
【0055】
図13に示す低域遮断部70は、図14に示すように、量子化データをフーリエ変換するフーリエ変換部72と、低域遮断周波数未満の周波数スペクトルを除去するデジタルフィルタ74と、前記デジタルフィルタの出力を逆フーリエ変換する逆フーリエ変換部76とを有する。フーリエ変換により得られた周波数スペクトルのうち、所定遮断周波数未満の周波数スペクトルをデジタルフィルタで除去することで、低域周波数成分を除去できる。
【0056】
この他、低域遮断部70までをアナログ信号処理とし、低域遮断部70と一次微分回路100との間に量子化部130を設け、一次・二次微分部100,110をデジタル微分回路として構成しても良い。
【0057】
(脈波検出部位の変形例)
上述した実施形態では、脈波検出部位を指に設定したが、他の部位例えば手首あるいは耳の橈骨動脈などであっても良い。
【0058】
図16に示す脈波検出装置200は、図1(A)と同様に腕時計状の構造を有する装置本体210と、装置本体210を被験者の手首に装着するためのリストバンド212とを有する。図16には、図3に示す脈波検出部60は図示されていないが、リストバンド212の内側に配置されている。そして、このリストバンド212を脈波検出部60の装着保持部材として兼用している。このため、リストバンド212は導電性部材にて形成され、図3の2つのアース電極63,63と接続される。これにより、図16のリストバンド212は図1(B)のセンサ固定バンド62と同様に機能させることができる。
【0059】
なお、装置本体210は電池(図示せず)を内蔵している。この電池の基準電位線は、装置本体210の筐体に接続することができる。また、この筐体はリストバンド212と電気的に接続されることで、アース電極と同電位に設定することができる。
【0060】
<第2の実施形態>
次に、本発明を生体電位検出装置に適用した実施形態について説明する。この生体電位検出装置の一例として、心電図(Electrocardiogram)測定装置を挙げることができる。この心電図測定装置は、心臓活動電流を心電計によって図形記録するために、心電位を検出するための電極が必要である。
【0061】
図17は、本実施形態に係る心電図測定装置の信号電位検出部300を示している。この信号電位検出部300は、被験者の検出部位302に接触して配置される生体電位検出電極310と、生体電位検出電極310に接続される信号電位取出ケーブル320と、信号電位取出ケーブルの周囲に電気的に絶縁されて配置されるシールドケーブル330と、シールドケーブル330の端部に電気的に接続されて、検出部位302と非接触となるように配置され、生体電位検出電極310を覆うシールド用筒部340とを有する。生体電位検出電極310は、被験者の検出部位302に接触して配置される電極部312と、その電極部312に接続された端子314とを含む。信号電位取出ケーブル320は、生体電位検出電極310の端子312と着脱可能に接続され例えば嵌合する嵌合部322を有する。
【0062】
生体電位検出電極310を検出部位302に設置するには、信号電位取出ケーブル320、シールドケーブル330及びシールド用筒部340を生体電位検出電極310とは切り離す。よって、生体電位検出電極310単体で検出部位302に設置できる。生体電位検出電極310は、電極部312を検出部位302に固定するために、絶縁性粘着層316を有する絶縁テープ318を用いることができる。
【0063】
この構成によれば、生体電位検出電極310を覆ったシールド用筒部340により、外乱ノイズが生体電位検出電極310に入ることを低減できる。また、信号取出ケーブル320はシールドケーブル330により覆われているので、信号取出ケーブル330にも外乱ノイズが入ることを防止でき、S/Nが向上する。
【0064】
なお、図17に示す電極は一つの活用電極を用いるモノポール法に用いられるものであるが、二つの活用電極を用いるバイポーラ法に用いる電極にも適用できる。
【0065】
また、この生体電位検出装置としては、心電図を測定するものに限らず、筋電図(Elecromyogram)を測定する筋電図測定装置にも同様に適用できる。筋電図測定装置は、筋が収縮、緊張する際に発生する活動電位を記録したもので、心電図測定装置と同様な表面電極(皮膚電極)が用いられるからである。筋電図測定装置にもモノポール法とバイポーラ法があるが、本発明はさその双方に適用することができる。
【0066】
なお、本発明は上述した実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨の範囲内で種々の変形実施が可能である。例えば、装着保持部材である図1(B)のセンサ固定バンド62や図16のリストバンド212などは、長時間装着しても検出部位が蒸れないように、通気性を確保してもよく、例えばメッシュ形状としても良い。装着保持部材により脈波検出部60の遮光を行う場合には、通気部の位置を工夫して、発光・受光素子に外光が入らないようにすればよい。
【図面の簡単な説明】
【図1】図1(A)、図1(B)及び図1(C)は、本発明の第1の実施形態に係る脈波検出装置の外観図である。
【図2】図1に示す脈波検出部の回路構成の一例を示す回路図である。
【図3】図1(B)に示す脈波検出プローブと2つの生体アース電極とを示す平面図である。
【図4】本発明の実施形態の基本機能ブロック図である。
【図5】脈波検出部にて検出された脈波の1拍分の波形図である。
【図6】図3の基本機能ブロックに一次・二次微分部を付加した機能ブロック図である。
【図7】図7(A)は検出された脈波の原波形、図7(B)は図7(A)の一次微分波形、図7(C)は図7(A)の二次微分波形をそれぞれ示す波形図である。
【図8】二次微分波形の特徴を説明するための概略説明図である。
【図9】低域遮断回路以降の回路の具体的構成1を示すブロック図である。
【図10】図9中のアナログ微分回路の回路図である。
【図11】図11(A)は量子化波形を示し、図11(B)はその微分波形を示す波形図である。
【図12】図9に示す二次微分部の構成例を示すブロック図である。
【図13】低域遮断回路以降の回路の具体的構成2を示すブロック図である。
【図14】図13中の低域遮断部の回路図である。
【図15】指標(−b/a)と被験者の年齢との相関を示す特性図である。
【図16】脈波検出部位を手首とした脈波検出装置の外観図である。
【図17】本発明の第2の実施形態に係る生体電位検出装置の信号検出部の概略断面図である。
【符号の説明】
10 脈波検出装置
60 脈波検出部
61 脈波検出プローブ
62 センサ固定用バンド(装着保持部材)
63 生体アース電極
64 発光素子
65 受光素子
70 低域遮断部
72 フーリエ変換部
74 デジタルフィルタ
76 逆フーリエ変換部
80 指標抽出部
90 告知部
100 一次微分部
110 二次微分部
112 スイッチ
114,116 第1,第2の記憶部
118 デジタル減算器
120 アナログ微分回路(低域遮断部+一次微分回路+高域遮断部)
122 オペアンプ
130 量子化部
200 脈波検出装置
210 装置本体
212 リストバンド(装着保持部材)
300 信号電位検出部
302 検出部位
310 信号電位検出電極
312 電極部
314 端子
316 粘着層
318 絶縁テープ
320 信号取出ケーブル
322 嵌合部
330 シールドケーブル
340 シールド筒部
PTG 原波形
FDPTG 一次微分波形
SDPTG 二次微分波形
[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a pulse wave detection device and a biopotential detection device that can reduce noise of a detection signal.
[0002]
BACKGROUND ART AND PROBLEMS TO BE SOLVED BY THE INVENTION
2. Description of the Related Art A pulse wave detection device that is worn on a subject and invasively detects a peripheral pulse wave of the subject has been developed. The subject can know his or her own health condition from the pulse wave detected by the portable pulse wave detection device.
[0003]
In order to detect a pulse wave invasively, it is known to detect a pulse wave optically or to detect a pulse wave based on a pulse pressure.
[0004]
The pulse waveform detected as described above does not become a pure pulse waveform generated by blood flowing from the aorta to peripheral blood vessels based on the expansion and contraction of the heart. This is because noise is superimposed on the detected pulse waveform.
[0005]
Bioelectric potential detecting devices such as cardiac potential and myoelectric potential also have a problem of noise.
[0006]
As a result of studying this noise, the present inventor has found that there is room for improvement in how to ground the living body.
[0007]
An object of the present invention is to provide a pulse wave detection device and a biopotential detection device that can reduce noise superimposed on a detection signal.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
A pulse wave detection device according to one embodiment of the present invention is a pulse wave detection device that non-invasively detects a peripheral pulse wave, wherein the pulse wave detection device detects a subject's pulse wave by contacting the subject's pulse wave detection site. A probe, at least one living body earth electrode that is in contact with a part of the subject adjacent to the pulse wave detection part and takes a living body earth, and is disposed to cover the pulse wave detection probe and the living body earth electrode, and the pulse wave detection is performed. A mounting member for mounting the probe and the living body earth electrode to a subject. The mounting and holding member is formed of a conductive member and is connected to the living body earth electrode.
[0009]
According to this configuration, it is considered that the S / N is improved by the following operation. First, the pulse wave detection probe and the biological earth electrode are covered with a conductive attachment holding member for attaching them to a subject. Moreover, the mounting and holding member is connected to the living body earth electrode. This reduces the influence of disturbance noise such as electromagnetic wave noise on the pulse wave detection probe. Next, a living body ground electrode is provided which is in contact with a part adjacent to the pulse wave detection part of the subject and which is always at a fixed distance from the pulse wave detection part. Here, the pulse wave is detected using the ground potential as a reference potential. For this reason, by setting the bio-ground potential at a position at a fixed distance near the detection site, the distance from the detection site is different from the conventional one, or the distance from the detection site is different each time the setting is made. The ground potential does not become unstable. Therefore, it is possible to prevent the adverse effects caused by the difference in the ground potential.
[0010]
The pulse wave detection probe can optically detect a pulse wave, and can include a light emitting element and a light receiving element. In this case, the living body earth electrode can be arranged on both sides of the light emitting element and the light receiving element. Alternatively, a living body earth electrode may be arranged so as to surround the light emitting element and the light receiving element.
[0011]
The pulse wave detection site can be set at a site corresponding to the radial artery of the finger. In this case, the mounting and holding member can be formed in a cylindrical finger sack shape to be inserted into the finger. The pulse wave detection site may be set at a site corresponding to the radial artery of the wrist. In this case, the mounting and holding member can be formed in the shape of a wristband that is wound and held around the wrist. The pulse wave detection site may be set at another peripheral site such as an ear, and the shape of the mounting and holding member may be set so as to match the detection site. It is to be noted that a housing containing a battery can be provided in a wristband as a mounting and holding member. At this time, the reference potential line of the battery can be connected to the housing, and the housing can be connected to the wristband. Thus, the housing for setting the reference potential of the battery can be connected to the living body earth electrode.
[0012]
The mounting and holding member can be formed of a conductive mesh. The detection site does not get stuffy even after a long wearing, and the electromagnetic shielding effect can be exhibited. If the mounting / holding member is provided with a light blocking function, ventilation can be provided by forming a ventilation hole, a mesh, or the like in a place other than the light emitting / receiving element.
[0013]
A biopotential detection device according to another aspect of the present invention includes a biopotential detection electrode disposed in contact with a detection site of a subject, a signal potential extraction cable connected to the biopotential detection electrode, and the signal potential extraction A shielded cable that is electrically insulated and arranged around the cable, electrically connected to an end of the shielded cable, arranged so as to be in non-contact with the detection site, and And a shielding tubular part for covering.
[0014]
In this biopotential detecting device, the shielding cylinder covering the biopotential detecting electrode can reduce disturbance noise from entering the biopotential detecting electrode. Further, since the signal extraction cable is covered with the shielded cable, disturbance noise can be prevented from entering the signal extraction cable, and the S / N is improved.
[0015]
The biopotential detection electrode may include an electrode portion arranged to be in contact with a detection site of a subject, and a terminal connected to the electrode portion. In this case, the signal potential extraction cable is detachably connected to the terminal of the biopotential detection electrode. In this way, by making the biopotential detection electrode and the signal potential extraction cable detachable, the work of setting the biopotential detection electrode at the detection site becomes easy.
[0016]
The biopotential detection device according to another aspect of the present invention may further include a bioearth electrode that contacts a site where the extracted biopotential signal is inactive. The shield cable is connected to the living body earth electrode, so that the adverse effect of disturbance noise can be reduced.
[0017]
The signal potential extraction cable can be a cable for extracting a cardiac potential or a myoelectric potential, and the biopotential detection device of the present invention can be applied to an electrocardiogram measurement device, an electromyogram measurement device, and the like.
[0018]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
[0019]
<First embodiment>
The first embodiment of the present invention is a pulse wave detecting device.
[0020]
(External configuration of pulse wave detector)
The pulse wave detection device according to the present embodiment is a portable type that is worn on, for example, a wrist of a subject, and has an external configuration as shown in FIGS. 1A, 1B, and 1C. Can be. The pulse wave detecting device 10 is provided on a device main body 12 having a wristwatch-like structure, a cable 58 connected to the connector section 20 of the device main body 12 via a connector piece 57, and provided on a distal end side of the cable 58. And a pulse wave detection unit 60. A wristband 56 is attached to the device main body 12, and the device main body 12 is attached to the wrist of the subject by the wristband 56.
[0021]
The apparatus main body 12 includes a connector section 20, and a connector piece 57 serving as an end of a cable 58 is detachably attached to the connector section 20.
[0022]
FIG. 1C shows the connector portion 20 from which the connector piece 57 has been removed, and includes, for example, a connection pin 21 for connecting to a cable 58, an LED 22 for performing data transfer, and a phototransistor 23.
[0023]
On the front side of the apparatus main body 12, a display unit 54 composed of a liquid crystal panel is provided. The display unit 54 has a segment display area, a dot display area, and the like, and displays an index that changes depending on the amount of water in a blood vessel in a pulse wave, a hemodialysis time determined based on the index, and the like. The display unit 54 may use another display device instead of the liquid crystal panel.
[0024]
A CPU (central processing unit) for controlling various calculations and conversions, and a memory for storing a program for operating the CPU and the like (not shown) are provided inside the apparatus main body 12 (not shown). And a button switch 14 for performing input.
[0025]
On the other hand, the pulse wave detection unit 60 has a pulse wave detection probe 61 and two earth electrodes 63, 63 arranged on both sides thereof, as shown in FIG. The pulse wave detection unit 60 is mounted near the base of the subject's index finger while being shielded from light by a finger-suck-shaped sensor fixing band (mounting and holding member) 62. As described above, when the pulse wave detection unit 60 is mounted near the base of the finger, the cable 58 can be shortened, so that the cable 58 does not become an obstacle even when mounted. Further, since the change in blood flow due to air temperature is smaller in the vicinity of the base of the finger than in the fingertip, the influence of the air temperature or the like on the detected pulse waveform is relatively small.
[0026]
(Pulse wave detector)
The pulse wave detection probe 61 includes, for example, a light emitting element such as an LED 64 and a light receiving element such as a phototransistor 65 grounded by an earth electrode 63, as shown in FIG. 2, for example, and detects non-invasive pulse waves in the periphery without breaking the skin. It is configured so that it can be detected. The pulse wave detection probe 61 utilizes the fact that the pulse wave waveform is substantially the same as the fluctuation waveform of the blood flow (volume pulse wave waveform), and irradiates the capillary network with light and reflects the blood in the blood capillaries. A pulse wave (volume pulse wave) is detected by using an optical sensor formed to detect a change in light amount or a change in transmitted light amount.
[0027]
More specifically, the pulse wave detection probe 61 emits light from the LED 64 when the switch SW is turned on and a power supply voltage is applied. This irradiation light is received by the phototransistor 65 after being reflected by blood vessels and tissues of the subject. Therefore, a signal obtained by converting the photocurrent of the phototransistor 65 into a voltage is output as the signal PTG of the pulse wave detector 60.
[0028]
FIG. 3 is a plan view for explaining the arrangement of the pulse wave detection probe 61 and the two ground electrodes 63. The two earth electrodes 63, 63 approach the pulse wave detection probe 61 on both sides of the pulse wave detection probe 61 including the light emitting element 64 and the light receiving element 65, and are always at a fixed distance from the pulse wave detection probe 61. The living body earth electrodes 63, 63 are arranged only at positions apart from each other. Alternatively, a guard ring-shaped ground electrode may be provided so as to surround the light emitting element 64 and the light receiving element 65. Here, the pulse wave is detected using the ground potential as a reference potential. For this reason, by setting the bio-ground potential at a position at a fixed distance near the detection site, the distance from the detection site is different from the conventional one, or the distance from the detection site is different each time the setting is made. The potential of the ground electrode does not become unstable.
[0029]
Here, the sensor fixing band (mounting / holding member) 62 shown in FIGS. 1A and 1B is formed of a conductive member and is electrically connected to the two ground electrodes 63. As described above, since the sensor fixing band 62 covering the pulse wave detection probe 61 is connected to the ground electrodes 63, 63, it can be also used as a shield member for preventing disturbance noise from entering the pulse wave detection probe 61. it can.
[0030]
From the above configuration, the S / N of the pulse wave detected by the pulse wave detection probe 61 is improved.
[0031]
The emission wavelength of the LED 64 is selected near the absorption wavelength peak of hemoglobin in blood. Therefore, the light receiving level changes according to the blood flow. Accordingly, the pulse wave waveform is detected by detecting the light receiving level. For example, as the LED 64, an InGaN-based (indium-gallium-nitrogen-based) blue LED is suitable. The emission spectrum of this LED has an emission peak near 450 nm, and the emission wavelength range can be in a range from 350 nm to 600 nm.
[0032]
In the present embodiment, for example, a GaAsP-based (gallium-arsenic-phosphorus-based) phototransistor can be used as the phototransistor 65 corresponding to an LED having such light emission characteristics. In the light receiving wavelength region of the phototransistor 65, the main sensitivity region is in a range from 300 nm to 600 nm, and the sensitivity region can be 300 nm or less.
[0033]
When such a blue LED 64 and the phototransistor 65 are combined, a pulse wave can be detected in a wavelength region from 300 nm to 600 nm, which is an overlapping region thereof, and has the following advantages.
[0034]
First, among the light included in the external light, light having a wavelength region of 700 nm or less tends to hardly pass through the tissue of the finger, and therefore, the external light is applied to a part of the finger that is not covered with the sensor fixing band. However, only light in a wavelength region that does not affect detection does not reach the phototransistor 65 via the finger tissue, and reaches the phototransistor 65. On the other hand, light in a wavelength region longer than 300 nm is almost absorbed by the skin surface, so that even if the light reception wavelength region is set to 700 nm or less, the substantial light reception wavelength region is 300 nm to 700 nm. Therefore, the influence of external light can be suppressed without covering the finger with a large scale. Further, hemoglobin in blood has a large absorption coefficient for light having a wavelength of 300 nm to 700 nm, and is several times to about 100 times or more larger than the absorption coefficient for light having a wavelength of 880 nm. Therefore, as in this example, when light in a wavelength region (300 nm to 700 nm) having a large light absorption characteristic is used as detection light in accordance with the light absorption characteristic of hemoglobin, the detected value changes with high sensitivity according to a change in blood volume. Therefore, the SN ratio of the pulse waveform based on the change in blood volume can be increased.
[0035]
As described above, the pulse wave detection unit 60 recognizes a pulse wave, that is, a volume pulse wave, that changes in accordance with the blood flow as a change in the amount of red blood cells in the capillary network existing near the skin, and transmits the light irradiated to the skin. Since it can be detected as a change in the amount or the amount of reflection, it can be detected without adjusting the sensor to the position of a peripheral artery, for example, the radial artery or the lateral digital artery. Therefore, the pulse wave detecting unit 60 can stably detect a change in the amount of red blood cells in the capillaries near the skin as a pulse wave (volume pulse wave) in the peripheral artery.
[0036]
(Basic functional block configuration and low-frequency cutoff unit)
FIG. 4 is a functional block diagram of the pulse wave detection device 10 according to the embodiment. In FIG. 4, the pulse wave detection device 10 includes a low-frequency cutoff unit 70, an index extraction unit 80, and a notification unit 90 in addition to the above-described pulse wave detection unit 60. The low-frequency cutoff unit 80 is not always an essential component. It is preferable that the subject wearing the pulse wave detection device 10 determine the hemodialysis time when the subject is at rest or at least at rest. However, even in the resting state or the stationary state, the detected pulse wave maintains the low-frequency component caused by the fluctuation (excluding the movement of blood vessels) due to the activity of the subject's autonomic nervous system function or the stationary state. The low-frequency component caused by the fluctuation (body movement) of the subject's body during the operation is superimposed. These also become noises when detecting a pulse wave. By removing this noise in the low-frequency cutoff unit 70, the detection accuracy is further improved. Details of the low-frequency cutoff unit 70 will be described later.
[0037]
(Pulse wave waveform and index extraction unit)
FIG. 5 is a characteristic diagram showing a typical pulse wave waveform in an artery, for example, a radial artery. The pulse wave of one cycle shown in FIG. 5 includes a first rising point P0 of one cycle of the pulse wave, an ejection wave (Ejection Wave) P1, a retreating wave (Tidal Wave) P2, and a notch (Dicotic Notch) P3. , And a notch wave (Dicrotic Wave) P4.
[0038]
The index extracting unit 80 in FIG. 3 extracts an index based on a wave height or a wave height ratio of any of the indexes P0 to P4.
[0039]
The index extractor 70 may extract the index from the pulse wave shown in FIG. 5, but may also extract the index based on the second derivative waveform of the pulse wave. This is because the characteristics of the pulse wave shown in FIG. 5 are more apparent in the second derivative waveform. Therefore, as shown in FIG. 6, a primary differentiator 100 and a secondary differentiator 110 can be further provided in addition to the configuration of the basic functional blocks shown in FIG.
[0040]
FIG. 7A is a waveform diagram of an original waveform PTG of a pulse wave detected by the pulse wave detection unit 60 (or a pulse wave from which the low-frequency component has been removed by the low-frequency cutoff unit 70). FIG. 7B is a waveform diagram of a primary differential waveform FDPTG (velocity waveform) obtained by differentiating the original waveform PTG in the primary differentiating unit 100. FIG. 7C is a waveform diagram of a secondary differential waveform SDPTG (acceleration waveform) obtained by differentiating the primary differential waveform FDPTG by the secondary differentiating unit 110. As shown in FIG. 8, the second derivative waveform SDPTG has five more inflection points than the original waveform PTG, and their peak values are a to e, respectively.
[0041]
Here, the peak value a corresponds to the first rising point P0 of one cycle of the pulse wave, the peak value b corresponds to the ejection wave P1, the peak value c corresponds to the retreating wave P2, and the peak value d. Corresponds to the notch P3, and the peak value e corresponds to the notch wave P4. The index extracting unit 80 can extract any one of the peak values a to d or their peak ratio as an index.
[0042]
(Low frequency cutoff)
Next, the low-frequency cutoff unit 70 for further improving the detection accuracy will be described.
[0043]
The low-frequency cutoff unit 70 removes, from the pulse wave detected by the pulse-wave detection unit 60, low-frequency components caused by fluctuations (excluding movement of blood vessels) associated with the activity of the autonomic nervous system function. . This low frequency component is not a pure pulse frequency component generated by blood flowing from the aorta to peripheral blood vessels based on the expansion and contraction of the heart, but a lower frequency component than the frequency component in the pure pulse wave. is there. Since this low frequency component becomes noise superimposed on the pulse wave, the pulse wave can be stably detected by removing this noise.
[0044]
The low-frequency cutoff unit 70 can further remove low-frequency components caused by body motion of the subject at rest. Even if the subject is in a stationary state, the subject experiences fluctuations (body movement) due to maintaining the stationary state. This movement is not as if the limbs were consciously moved quickly, but rather a relatively slow movement. Therefore, a low frequency component is superimposed on the pulse wave due to the body motion, and this also becomes noise, so that it is removed.
[0045]
The low-frequency cutoff unit 70 sets the low-frequency cutoff frequency to 0.4 to 0 in order to remove fluctuations (excluding movement of blood vessels) associated with the activity of the autonomic nervous system function and low-frequency components caused by body motion. It is preferable to set a value in the range of 0.5 Hz. This is because the low frequency components below the low cutoff frequency do not include characteristics unique to the pulse wave, and these become noise. Fluctuations associated with the function of the autonomic nervous system include fluctuations associated with the activities of the sympathetic nervous system function and the accessory nervous system function. As the low-frequency components caused by the fluctuations associated with the activity of the sympathetic nervous system, for example, low-frequency components (for example, approximately 0.1 Hz) caused by fluctuations in the muscle pump function, which occur about once every 10 seconds, and the like. Can be. Examples of the low frequency components caused by the fluctuations associated with the activity of the parasympathetic nervous system include low frequency components (for example, about 0.15 Hz) caused by respiratory movement.
[0046]
The low-frequency cutoff unit 70 may be configured by a band-pass filter in which the high-frequency cutoff frequency is set to a value in a range of, for example, 16 to 30 Hz, in addition to the above-described low-frequency cutoff frequency. Thereby, in addition to the low frequency components, useless high frequency components exceeding the high frequency cutoff frequency can also be removed. It is sufficient that the high-frequency cutoff frequency is 30 Hz even with a margin, and the high-frequency cutoff frequency may be 20 Hz or 16 Hz.
[0047]
(Specific configuration example 1)
FIG. 9 is a block diagram more specifically showing the components from the pulse wave detector 60 to the second differentiator 110 in the functional blocks of FIG. 6, and FIG. 10 is a circuit diagram of the low-frequency cutoff unit. As illustrated in FIG. 9, the configuration example 1 includes a pulse wave detecting unit 60, an analog differentiating circuit 120, a quantizing unit 130, and a secondary differentiating unit 110. The analog differentiating circuit 120 has a function of a high-frequency cutoff unit in addition to the functions of the low-frequency cutoff unit 70 and the primary differentiating unit 100 shown in FIG. In other words, the analog differentiating circuit 120 has a band pass function. Instead, the analog differentiating circuit 120 may have a high-pass function. This is because in any case, a low frequency component lower than a cutoff frequency of 0.4 to 0.5 Hz can be cut off.
[0048]
As shown in FIG. 10, for example, the analog calculus circuit 120 can be configured to include elements C1 to C3 and R1 and R2 having a predetermined constant in a positive input terminal, a negative input terminal, and a negative feedback path of an operational amplifier 122. By setting the constants of these elements, the analog differentiating circuit 120 can have a band-pass function of passing a frequency component in a band such as 0.4 to 30 Hz, 0.4 to 20 Hz, or 0.4 to 16 Hz. . In any case, the low cutoff frequency is 0.4 to 0.5 Hz.
[0049]
The quantization unit 130 is an analog-to-digital converter that quantizes an analog signal from the analog differentiating circuit 120 and converts it into a digital signal as shown in FIG. Various known techniques can be used for the quantization technique. For example, when the light emitting element 64 is turned on and off by the switch SW shown in FIGS. 2 and 10, the output waveform is sampled by the switching, and therefore, sampling may be performed at the same sampling rate as the switching cycle. At this time, it is preferable that the quantization unit 130 amplify the output amplitude by an AGC (auto gain control) function so that the output amplitude becomes a certain level or more within the dynamic range. In the light transmission path between the light emitting element 64 and the light receiving element 65 of the pulse wave detection unit 60, there is a vascular bed in the skin of the subject. Therefore, it is necessary to appropriately amplify the output signal of the pulse wave detector 60 within the dynamic range.
[0050]
The secondary differentiator 110 shown in FIG. 9 is a quantizer differentiator, and obtains the amount of change (slope) between two adjacent discrete values on the time axis in FIG. Specifically, as shown in FIG. 12, first and second storage units 114 and 116 in which data are alternately stored by switch 112, and data from first and second storage units 114 and 116 And a digital subtractor 128 that calculates the difference between the two. The secondary differential waveform, which is the amount of change in the data shown in FIG. 11A, is as shown in FIG.
[0051]
(Experimental example)
For three subjects A to C, the original waveform PTG, the first derivative waveform FDPTG, and the second derivative waveform SDPTG were collected by changing the band pass characteristics of the analog differentiating circuit 120. As the band pass band, the high cutoff frequency was set to 16 Hz in common, but the low cutoff frequencies were 0.1 Hz (Comparative Example 1), 0.2 Hz (Comparative Example 2), 0.43 Hz (Example 1), 0.6 Hz (Comparative Example 3).
[0052]
The index -b / a was calculated and observed for each of the secondary differential waveforms SDPTG thus detected. The index -b / a changes depending on the water content in the blood vessel of each subject as described above, and has a positive correlation with the age of the subject as shown in FIG. As a result of the above measurement, it was confirmed that the index -b / a (= 1.12) of the secondary differential waveform SDPTG shown in Example 1 for the subject A is a value most suitable for the age of the subject A.
[0053]
The same measurement was performed for the subject B who is older than the subject A and the subject C which is younger than the subject A. Index-b / a of subject B measured in Example 1 was -b / a = 1.18, and index-b / a of subject C was similarly -0.89, and the age of subject C <the age of subject A <the subject B And the correlation of the index of the subject C (0.89) <the index of the subject A (1.12) <the index of the subject B (1.18) was consistent with the age order. As a result, it was found that the low-frequency cutoff frequency of the band-pass characteristic of Example 1 was optimally 0.43 Hz in comparison with Comparative Examples 1 to 3. As described above, the low-frequency cutoff frequency is optimally 0.4 to 0.5 Hz. As in Comparative Examples 1 to 3, even if the low-frequency cutoff frequency is too low (0.1 Hz, 0.2 Hz). (0.6 Hz) is not preferable.
[0054]
(Specific configuration 2)
FIG. 13 shows a modification in which a quantization unit 130 is provided between the pulse wave detection unit 60 and the low-frequency cutoff unit 70. The function of the quantization unit 130 is the same as in FIG. Similarly, the functions of the primary / secondary differentiating units 100 and 110 are the same as those of the secondary differentiating unit 110 shown in FIG. Note that one of the primary and secondary differentiating units 100 and 110 may be an analog differentiating circuit.
[0055]
As shown in FIG. 14, a low-frequency cutoff unit 70 shown in FIG. 13 includes a Fourier transform unit 72 for performing Fourier transform on quantized data, a digital filter 74 for removing a frequency spectrum lower than a low-frequency cutoff frequency, and the digital filter And an inverse Fourier transform unit 76 for performing an inverse Fourier transform on the output of By removing the frequency spectrum lower than the predetermined cutoff frequency from the frequency spectrum obtained by the Fourier transform by the digital filter, the low frequency components can be removed.
[0056]
In addition, analog signal processing is performed up to the low-frequency cutoff unit 70, a quantization unit 130 is provided between the low-frequency cutoff unit 70 and the first-order differentiating circuit 100, and the first and second-order differentiating units 100 and 110 are used as digital differentiating circuits. You may comprise.
[0057]
(Modification of pulse wave detection site)
In the above-described embodiment, the pulse wave detection site is set to the finger, but may be another site, such as the wrist or the radial artery of the ear.
[0058]
The pulse wave detection device 200 shown in FIG. 16 includes a device main body 210 having a wristwatch-like structure as in FIG. 1A, and a wristband 212 for attaching the device main body 210 to a wrist of a subject. Although the pulse wave detector 60 shown in FIG. 3 is not shown in FIG. 16, it is disposed inside the wristband 212. The wristband 212 is also used as a mounting and holding member for the pulse wave detector 60. For this reason, the wristband 212 is formed of a conductive member, and is connected to the two ground electrodes 63 in FIG. Thus, the wristband 212 in FIG. 16 can function similarly to the sensor fixing band 62 in FIG.
[0059]
The apparatus main body 210 has a built-in battery (not shown). The reference potential line of this battery can be connected to the housing of the device main body 210. In addition, this housing can be set to the same potential as the ground electrode by being electrically connected to the wristband 212.
[0060]
<Second embodiment>
Next, an embodiment in which the present invention is applied to a biopotential detection device will be described. An example of the biopotential detecting device is an electrocardiogram (electrocardiogram) measuring device. This electrocardiogram measuring apparatus requires electrodes for detecting a cardiac potential in order to graphically record a cardiac activity current with an electrocardiograph.
[0061]
FIG. 17 shows a signal potential detection unit 300 of the electrocardiogram measurement device according to the present embodiment. The signal potential detection unit 300 includes a biopotential detection electrode 310 disposed in contact with a detection part 302 of a subject, a signal potential extraction cable 320 connected to the biopotential detection electrode 310, and a signal potential extraction cable 320. A shielded cable 330 that is electrically insulated and arranged, and is electrically connected to an end of the shielded cable 330 and is arranged so as to be in non-contact with the detection site 302 and covers the biopotential detection electrode 310 And a cylindrical portion 340. The biopotential detection electrode 310 includes an electrode part 312 arranged in contact with the detection part 302 of the subject, and a terminal 314 connected to the electrode part 312. The signal potential extraction cable 320 is detachably connected to the terminal 312 of the biopotential detection electrode 310 and has, for example, a fitting portion 322 fitted therein.
[0062]
In order to install the biopotential detection electrode 310 at the detection site 302, the signal potential extraction cable 320, the shield cable 330, and the shield cylinder 340 are separated from the biopotential detection electrode 310. Therefore, the bioelectric potential detection electrode 310 alone can be installed at the detection site 302. As the biopotential detection electrode 310, an insulating tape 318 having an insulating adhesive layer 316 can be used to fix the electrode unit 312 to the detection site 302.
[0063]
According to this configuration, it is possible to reduce disturbance noise from entering the biopotential detection electrode 310 by the shield cylinder 340 covering the biopotential detection electrode 310. Further, since the signal extraction cable 320 is covered with the shielded cable 330, it is possible to prevent disturbance noise from entering the signal extraction cable 330, and the S / N is improved.
[0064]
Although the electrode shown in FIG. 17 is used in the monopole method using one utilization electrode, it can also be applied to an electrode used in the bipolar method using two utilization electrodes.
[0065]
In addition, the biopotential detection device is not limited to a device for measuring an electrocardiogram, and can be similarly applied to an electromyogram measurement device for measuring an electromyogram. This is because the electromyogram measuring device records the action potential generated when the muscle contracts and tensions, and the same surface electrode (skin electrode) as the electrocardiogram measuring device is used. The electromyogram measuring apparatus includes a monopole method and a bipolar method, and the present invention can be applied to both of them.
[0066]
Note that the present invention is not limited to the above-described embodiment, and various modifications can be made within the scope of the present invention. For example, the sensor fixing band 62 shown in FIG. 1B or the wrist band 212 shown in FIG. 16 which is a mounting and holding member may secure air permeability so that a detection site does not become stuffy even when worn for a long time. For example, a mesh shape may be used. In the case where the pulse wave detector 60 is shielded from light by the mounting and holding member, the position of the ventilation portion may be devised so that external light does not enter the light emitting / receiving element.
[Brief description of the drawings]
FIGS. 1A, 1B and 1C are external views of a pulse wave detection device according to a first embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a circuit diagram showing an example of a circuit configuration of a pulse wave detector shown in FIG.
FIG. 3 is a plan view showing the pulse wave detection probe shown in FIG. 1 (B) and two living body earth electrodes.
FIG. 4 is a basic functional block diagram of the embodiment of the present invention.
FIG. 5 is a waveform diagram of one pulse of a pulse wave detected by a pulse wave detection unit.
FIG. 6 is a functional block diagram obtained by adding a primary / secondary differentiator to the basic functional block of FIG. 3;
7A is an original waveform of a detected pulse wave, FIG. 7B is a first derivative waveform of FIG. 7A, and FIG. 7C is a second derivative of FIG. 7A. It is a waveform diagram which shows a waveform respectively.
FIG. 8 is a schematic explanatory diagram for explaining the characteristics of the secondary differential waveform.
FIG. 9 is a block diagram showing a specific configuration 1 of a circuit after the low-frequency cutoff circuit.
FIG. 10 is a circuit diagram of the analog differentiating circuit in FIG. 9;
FIG. 11A is a waveform diagram showing a quantized waveform, and FIG. 11B is a waveform diagram showing a differential waveform thereof.
12 is a block diagram illustrating a configuration example of a secondary differentiator illustrated in FIG. 9;
FIG. 13 is a block diagram showing a specific configuration 2 of a circuit after the low-frequency cutoff circuit.
FIG. 14 is a circuit diagram of a low-frequency cutoff unit in FIG.
FIG. 15 is a characteristic diagram showing a correlation between the index (−b / a) and the age of the subject.
FIG. 16 is an external view of a pulse wave detection device using a pulse wave detection site as a wrist.
FIG. 17 is a schematic cross-sectional view of a signal detection unit of the biopotential detection device according to the second embodiment of the present invention.
[Explanation of symbols]
10 pulse wave detecting device 60 pulse wave detecting section 61 pulse wave detecting probe 62 band for fixing sensor (mounting and holding member)
63 Bio-earth electrode 64 Light-emitting element 65 Light-receiving element 70 Low-frequency cutoff section 72 Fourier transform section 74 Digital filter 76 Inverse Fourier transform section 80 Index extraction section 90 Notification section 100 Primary differentiation section 110 Secondary differentiation section 112 Switches 114, 116 First , Second storage section 118, digital subtracter 120, analog differentiating circuit (low-frequency cutoff section + primary differential circuit + high-frequency cutoff section)
122 Operational amplifier 130 Quantization unit 200 Pulse wave detection device 210 Device main body 212 Wrist band (attachment holding member)
300 Signal potential detecting section 302 Detection section 310 Signal potential detecting electrode 312 Electrode section 314 Terminal 316 Adhesive layer 318 Insulating tape 320 Signal extraction cable 322 Fitting section 330 Shield cable 340 Shield cylinder section PTG Original waveform FDPTG First derivative waveform SDPTG Second derivative Waveform

Claims (12)

非侵襲的に末梢における脈波を検出する脈波検出装置において、
被験者の脈波検出部位に接触されて被験者の脈波を検出する脈波検出プローブと、
被験者の前記脈波検出部位と隣接する部位に接触されて生体アースをとる少なくとも一つの生体アース電極と、
前記脈波検出プローブ及び前記生体アース電極を覆って配置され、前記脈波検出プローブ及び前記生体アース電極を被験者に装着させる装着保持部材と、
を有し、
前記装着保持部材は、導電性部材にて形成され、かつ、前記生体アース電極に接続されている脈波検出装置。
In a pulse wave detection device that non-invasively detects a peripheral pulse wave,
A pulse wave detection probe that is in contact with the subject's pulse wave detection site and detects the subject's pulse wave,
At least one living body earth electrode that is in contact with a part adjacent to the pulse wave detection part of the subject and takes a living body earth,
An attachment holding member that is arranged to cover the pulse wave detection probe and the living body earth electrode, and attaches the pulse wave detection probe and the living body earth electrode to a subject.
Has,
A pulse wave detection device wherein the mounting and holding member is formed of a conductive member and is connected to the living body earth electrode.
請求項1において、
前記脈波検出プローブは、発光素子と受光素子とを含み、
前記生体アース電極は、前記発光素子及び受光素子を挟んだ両側にそれぞれ配置されている脈波検出装置。
In claim 1,
The pulse wave detection probe includes a light emitting element and a light receiving element,
A pulse wave detecting device, wherein the living body earth electrode is disposed on both sides of the light emitting element and the light receiving element.
請求項1において、
前記脈波検出プローブは、発光素子と受光素子とを含み、
前記生体アース電極は、前記発光素子及び受光素子を囲んで配置されている脈波検出装置。
In claim 1,
The pulse wave detection probe includes a light emitting element and a light receiving element,
The pulse wave detecting device, wherein the living body earth electrode is arranged so as to surround the light emitting element and the light receiving element.
請求項1乃至3のいずりれかにおいて、
前記脈波検出部位は、指の橈骨動脈と対応する部位であり、
前記装着保持部材は、指に挿入される筒型の指サック形状に形成されている脈波検出装置。
In any one of claims 1 to 3,
The pulse wave detection site is a site corresponding to the radial artery of the finger,
A pulse wave detecting device, wherein the mounting and holding member is formed in a cylindrical finger sack shape to be inserted into a finger.
請求項1乃至3のいずれかにおいて、
前記脈波検出部位は、手首の橈骨動脈と対応する部位であり、
前記装着保持部材は、手首に巻回して保持されるリストバンドの形状に形成されている脈波検出装置。
In any one of claims 1 to 3,
The pulse wave detection site is a site corresponding to the radial artery of the wrist,
The pulse wave detection device, wherein the mounting and holding member is formed in the shape of a wristband wound and held around a wrist.
請求項5において、
前記リストバンドに電池を内蔵する筐体が設けられ、前記電池の基準電位線と前記筐体とが接続され、かつ、前記筐体がリストバンドに接続されている脈波検出装置。
In claim 5,
A pulse wave detecting device in which a housing containing a battery is provided in the wristband, a reference potential line of the battery is connected to the housing, and the housing is connected to the wristband.
請求項1乃至6のいずれかにおいて、
前記装着保持部材は、導電体のメッシュにて形成されている脈波検出装置。
In any one of claims 1 to 6,
The pulse wave detecting device, wherein the mounting and holding member is formed of a conductive mesh.
被験者の検出部位に接触して配置される生体電位検出電極と、
前記生体電位検出電極に接続される信号電位取出ケーブルと、
前記信号電位取出ケーブルの周囲に電気的に絶縁されて配置されるシールドケーブルと、
前記シールドケーブルの端部に電気的に接続されて、前記検出部位と非接触となるように配置され、前記生体電位検出電極を覆うシールド用筒部と、
を有する生体電位検出装置。
A biopotential detection electrode arranged in contact with the detection site of the subject,
A signal potential extraction cable connected to the biopotential detection electrode,
A shielded cable arranged electrically insulated around the signal potential extraction cable,
Electrically connected to the end of the shielded cable, disposed so as to be in non-contact with the detection site, and a shielding tubular portion that covers the biopotential detection electrode,
A bioelectric potential detection device having the same.
請求項8において、
前記生体電位検出電極は、被験者の検出部位に接触して配置される電極部と、前記電極部に接続された端子とを含み、
前記信号電位取出ケーブルは、前記生体電位検出電極の前記端子と着脱可能に接続される生体電位検出装置。
In claim 8,
The biopotential detection electrode includes an electrode portion disposed in contact with a detection site of a subject, and a terminal connected to the electrode portion,
The biopotential detection device, wherein the signal potential extraction cable is detachably connected to the terminal of the biopotential detection electrode.
請求項8または9において、
取り出される生体電位信号が不活性な部位に接触される生体アース電極をさらに有し、
前記シールドケーブルは前記生体アース電極に接続されている生体電位検出装置。
In claim 8 or 9,
The bioelectric potential signal to be taken out further has a bioearth electrode that is brought into contact with an inactive site,
The bioelectric potential detection device, wherein the shielded cable is connected to the bio-earth electrode.
請求項8乃至10のいずれかにおいて、
前記信号電位取出ケーブルは、心電位を取り出すものである生体電位検出装置。
In any one of claims 8 to 10,
A biopotential detecting device, wherein the signal potential extracting cable extracts a cardiac potential.
請求項8乃至10のいずれかにおいて、
前記信号電位取出ケーブルは、筋電位を取り出すものである生体電位検出装置。
In any one of claims 8 to 10,
The bioelectric potential detection device, wherein the signal potential extraction cable is for extracting a myoelectric potential.
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