JP2003052736A - Thermotherapy apparatus - Google Patents

Thermotherapy apparatus

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JP2003052736A
JP2003052736A JP2001242640A JP2001242640A JP2003052736A JP 2003052736 A JP2003052736 A JP 2003052736A JP 2001242640 A JP2001242640 A JP 2001242640A JP 2001242640 A JP2001242640 A JP 2001242640A JP 2003052736 A JP2003052736 A JP 2003052736A
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JP
Japan
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laser light
heating treatment
optical fiber
laser
unit
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Application number
JP2001242640A
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Japanese (ja)
Inventor
Takefumi Uesugi
武文 上杉
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Olympus Corp
Original Assignee
Olympus Optical Co Ltd
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Publication date
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a thermotherapy apparatus with which a fixed stable therapeutic effect can be provided regardless of the experience of doctor or individual difference of patient. SOLUTION: In the case of thermotherapy to a part to be treated by a microwave antenna 20, when the part is irradiated with laser beam emitted from an emission part 21a of an optical fiber 21 for laser beam irradiation, light scattered at the part where thermotherapy is carried out of the part to be treated is indirectly received by a light receiving part 22a of an optical fiber 22 for laser beam detection and on the basis of the intensity of the scattered light of the laser beam received by this light receiving part 22a, the degree of coagulation as a denatured state in the thermotherapeutic part of the target part is discriminated by a control part 36. In accordance with that degree, the irradiation of energy by the microwave antenna 20 is stopped.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、例えば前立腺肥大
症の加温治療装置に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a hyperthermia treatment apparatus for benign prostatic hyperplasia, for example.

【0002】[0002]

【従来の技術】一般に、例えば前立腺肥大症を治療する
治療装置として例えば、特開平7−95986号公報、
特開平7−95987号公報にはレーザー光を前立腺に
照射して温熱治療するレーザーバルーンカテーテルを備
えた前立腺肥大症治療用レーザー装置が示されている。
この装置のレーザーバルーンカテーテルには光ファイバ
を包囲するルーメンチューブが設けられ、このルーメン
チューブの先端にバルーンが設けられている。
2. Description of the Related Art Generally, for example, Japanese Patent Laid-Open No. 7-95986 discloses a treatment device for treating benign prostatic hyperplasia.
Japanese Unexamined Patent Publication No. 7-95987 discloses a laser device for treating benign prostatic hyperplasia, which includes a laser balloon catheter for irradiating the prostate with a laser beam to perform thermotherapy.
The laser balloon catheter of this device is provided with a lumen tube surrounding the optical fiber, and a balloon is provided at the tip of this lumen tube.

【0003】そして、レーザーバルーンカテーテルの使
用時には患者の尿道内にレーザーバルーンカテーテルを
挿入させたのち、治療対象組織である前立腺の近傍位置
でバルーンに冷却水を供給して膨張させ、バルーンを尿
道の内壁部分に固定させるようになっている。この状態
で、光ファイバの先端部から出射されるレーザー光をバ
ルーンを通して治療対象組織である前立腺に照射するこ
とにより、前立腺を温熱治療するとともに、バルーン内
の冷却水を循環させることにより、尿道の内壁部分の生
体組織を冷却し、その部分の熱障害に対する保護が加え
られるようになっている。
When the laser balloon catheter is used, the laser balloon catheter is inserted into the urethra of a patient, and then cooling water is supplied to the balloon to inflate it at a position in the vicinity of the prostate, which is the tissue to be treated, to expand the balloon. It is designed to be fixed to the inner wall. In this state, laser light emitted from the tip of the optical fiber is applied to the prostate, which is the tissue to be treated, through the balloon to heat-treat the prostate and to circulate the cooling water in the balloon, thereby urinating the urethra. The living tissue in the inner wall portion is cooled, and protection against heat damage in that portion is added.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】上記従来構成の前立腺
肥大症治療用レーザー装置では、レーザー照射の終了は
医師の経験による判断、または、装置の設定にまかされ
ていた。そのため、前者においては医師の経験の差異に
より、レーザー照射の終了のタイミングのずれが生じ、
治療効果にばらつきが生じるおそれがある。また、後者
においては患者の個体差による治療効果のバラツキが生
じるという問題がある。
In the above-described laser device for treating benign prostatic hyperplasia, the end of laser irradiation is left to the judgment of the doctor's experience or the setting of the device. Therefore, in the former case, due to the difference in the experience of doctors, there is a difference in the timing of the end of laser irradiation,
Treatment effects may vary. Further, in the latter case, there is a problem that the therapeutic effect varies depending on individual differences among patients.

【0005】本発明は上記事情に着目してなされたもの
で、その目的は、医師の経験や、患者の個体差にかかわ
りなく、一定の安定した治療効果を得ることができる加
温治療装置を提供することにある。
The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object thereof is to provide a heating treatment apparatus capable of obtaining a constant and stable treatment effect regardless of the experience of a doctor and individual differences of patients. To provide.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】請求項1の発明は、被対
象部位に加温治療用のエネルギを加えて被対象部位を加
温治療する加温治療手段と、レーザー光を出力させるレ
ーザー光出力部と、このレーザー光出力部で出力された
レーザー光を前記被対象部位側に導光する導光手段と、
この導光手段で導光されたレーザー光を前記被対象部位
に向けて照射する出射部と、この出射部から出射された
レーザー光が前記被対象部位の加温治療部で散乱された
散乱光を受光する受光部と、この受光部で受光された前
記レーザー光の散乱光の強度に基づき前記被対象部位の
加温治療部の変性状態を判別する判別手段とを備えたこ
とを特徴とする加温治療装置である。そして、本請求項
1の発明では、加温治療手段による被対象部位の加温治
療時に出射部から出射されたレーザー光を被対象部位に
照射した際に、被対象部位の加温治療部で散乱された散
乱光を受光部で間接的に受光し、この受光部で受光され
たレーザー光の散乱光の強度に基づき判別手段によって
被対象部位の加温治療部の変性状態である凝固の程度を
判別し、それに応じて加温治療手段によるエネルギの照
射を停止するようにしている。これにより、医師の経験
や、患者の個体差に依ることなく一定した治療効果を得
るようにしたものである。
According to a first aspect of the present invention, heating treatment means for heating and treating a target portion by applying energy for heating treatment to the target portion, and laser light for outputting laser light. An output part, and a light guide means for guiding the laser light output from the laser light output part to the target site side,
An emission part for irradiating the laser light guided by the light guide means toward the target region, and a scattered light in which the laser light emitted from the emission part is scattered by the warming treatment part of the target region. And a discriminating means for discriminating the denatured state of the warming treatment portion of the target site based on the intensity of scattered light of the laser light received by the light receiving portion. It is a heating treatment device. Further, according to the invention of claim 1, when the target region is irradiated with the laser light emitted from the emitting unit during the warming treatment of the target region by the warming treatment means, the warming treatment unit of the target region is irradiated. The degree of coagulation, which is the degenerative state of the warming treatment part of the target site, is determined by the discriminating means based on the intensity of the scattered light of the laser light received by this light receiving part Is determined, and the irradiation of energy by the heating treatment means is stopped accordingly. As a result, a constant therapeutic effect can be obtained without depending on the experience of doctors and individual differences of patients.

【0007】請求項2の発明は、前記判別手段は、前記
被対象部位の加温治療部の変性の程度を把握し、前記加
温治療部の変性状態が予め設定された設定状態に達した
時点で、前記加温治療手段を停止する加温治療手段停止
機能を備えることを特徴とする請求項1に記載の加温治
療装置である。そして、本請求項2の発明では、被対象
部位の加温治療中に出射部から出射されたレーザー光を
被対象部位に照射して加温治療中の被対象部位からの散
乱光を受光部で検知し、この受光部で受光されたレーザ
ー光の散乱光の強度に基づき判別手段で被対象部位の凝
固の程度を把握し、被対象部位の凝固状態が予め設定さ
れた設定状態に達した時点で、判別手段の加温治療手段
停止機能によって加温治療手段を自動的に停止するよう
にしたものである。
According to a second aspect of the present invention, the discriminating means grasps the degree of degeneration of the heating treatment section of the target region, and the degeneration state of the heating treatment section reaches a preset setting state. The warming treatment device according to claim 1, further comprising a warming treatment means stopping function of stopping the warming treatment means at a time point. In the invention of claim 2, the laser light emitted from the emitting unit is irradiated to the target portion during the heating treatment of the target portion, and the scattered light from the target portion undergoing the warming treatment is received by the light receiving portion. And the degree of coagulation of the target site is grasped by the discriminating means based on the intensity of the scattered light of the laser light received by the light receiving unit, and the coagulation state of the target site has reached the preset setting state. At this point, the heating treatment means stopping function of the discriminating means automatically stops the heating treatment means.

【0008】[0008]

【発明の実施の形態】以下、本発明の第1の実施の形態
を図1乃至図5を参照して説明する。図1は本実施の形
態の加温治療装置1全体のブロック図を示すものであ
る。本実施の形態の加温治療装置1には本体装置2と、
この本体装置2にそれぞれ接続された尿道アプリケータ
である尿道プローブ3と、直腸プローブ4とが設けられ
ている。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION A first embodiment of the present invention will be described below with reference to FIGS. FIG. 1 is a block diagram of the whole heating treatment apparatus 1 of this embodiment. The heating treatment device 1 of the present embodiment includes a main body device 2,
A urethral probe 3 which is a urethral applicator and a rectal probe 4 which are respectively connected to the main body device 2 are provided.

【0009】また、尿道プローブ3には図2(A)に示
すように患者の尿道内に挿入される挿入部としての細長
いシース状のシャフト部5と、このシャフト部5の手元
端側の基端部に連接されている手元操作部のボディ6と
が設けられている。
As shown in FIG. 2A, the urethral probe 3 has an elongated sheath-shaped shaft portion 5 as an insertion portion to be inserted into the urethra of a patient, and a proximal end side of the shaft portion 5. The body 6 of the hand-held operation portion connected to the end portion is provided.

【0010】さらに、手元操作部のボディ6には冷却水
入口コネクタ7と、冷却水出口コネクタ8と、後述する
バルーン13に連通するバルーン活栓9と、マイクロ波
コネクタ10と、後述するレーザー光照射用光ファイバ
21に接続された光ファイバコネクタ11と、レーザー
光検知用光ファイバ22に接続された光ファイバコネク
タ12とがそれぞれ設けられている。
Further, a cooling water inlet connector 7, a cooling water outlet connector 8, a balloon stopcock 9 communicating with a balloon 13 described later, a microwave connector 10 and a laser beam irradiation described later are provided on the body 6 of the hand-operated portion. An optical fiber connector 11 connected to the optical fiber 21 for use and an optical fiber connector 12 connected to the optical fiber 22 for laser light detection are provided respectively.

【0011】また、シャフト部5の先端部には膨縮変形
可能なバルーン13が設けられている。そして、患者の
尿道内にシャフト部5を挿入させて位置決めした状態で
このバルーン13を膨張させることにより、この位置決
め位置でシャフト部5を固定することができるようにな
っている。
A balloon 13 which can be expanded and contracted is provided at the tip of the shaft portion 5. Then, by inflating the balloon 13 in a state where the shaft portion 5 is inserted and positioned in the urethra of the patient, the shaft portion 5 can be fixed at this positioning position.

【0012】また、シャフト部5のシース5a内には図
2(B)に示すように管状の冷却路隔壁14が配設され
ている。この冷却路隔壁14の軸心部にはマイクロ波ケ
ーブル15が挿通されている。さらに、このシャフト部
5のシース5a内には冷却路隔壁14によって仕切られ
た内外の2つの冷却水路16、17が設けられている。
ここで、冷却路隔壁14の内側の内側冷却水路16と、
冷却路隔壁14の外側の外側冷却水路17との間で冷却
水が循環するように設定されている。
In the sheath 5a of the shaft portion 5, a tubular cooling passage partition wall 14 is provided as shown in FIG. 2 (B). A microwave cable 15 is inserted through the axial center of the cooling path partition wall 14. Further, inside the sheath 5a of the shaft portion 5, two cooling water channels 16 and 17 inside and outside, which are partitioned by a cooling channel partition 14, are provided.
Here, an inner cooling water passage 16 inside the cooling passage partition wall 14,
The cooling water is set so as to circulate between the cooling water partition 17 and the outer cooling water passage 17 outside the cooling passage partition wall 14.

【0013】また、冷却路隔壁14の表面上にはスペー
サ18が設けられている。さらに、シャフト部5のシー
ス5aの内壁部にはバルーンルーメン19がシャフト部
5の軸方向に延設されている。このバルーンルーメン1
9の先端部はバルーン13に、基端部は手元操作部のボ
ディ6のバルーン活栓9にそれぞれ連結されている。そ
して、このバルーンルーメン19を通してバルーン13
とバルーン活栓9との間が連通されている。
A spacer 18 is provided on the surface of the cooling passage partition wall 14. Further, a balloon lumen 19 is provided on the inner wall portion of the sheath 5 a of the shaft portion 5 so as to extend in the axial direction of the shaft portion 5. This balloon lumen 1
The distal end of 9 is connected to the balloon 13, and the proximal end is connected to the balloon stopcock 9 of the body 6 of the hand-operated portion. Then, through this balloon lumen 19, the balloon 13
And the balloon stopcock 9 are in communication with each other.

【0014】さらに、図3(A)に示すようにマイクロ
波ケーブル15の先端部には、マイクロ波アンテナ(加
温治療手段)20が配設されている。このマイクロ波ア
ンテナ20はバルーン13より手元側位置に配置されて
いる。
Further, as shown in FIG. 3 (A), a microwave antenna (warming treatment means) 20 is provided at the tip of the microwave cable 15. The microwave antenna 20 is located closer to the hand than the balloon 13.

【0015】また、シャフト部5のシース5aの内壁部
にはレーザー光照射用光ファイバ(導光手段)21とレ
ーザー光検知用光ファイバ22とが埋設状態で配置され
ている。ここで、レーザー光照射用光ファイバ21の先
端部の出射部21aはバルーン13より手元側で、かつ
マイクロ波アンテナ20より先端側の位置に配置され
る。さらに、レーザー光検知用光ファイバ22の先端部
の受光部22aはマイクロ波アンテナ20よりもさらに
手元側に位置して配置される。なお、これらの光ファイ
バ21、22の先端部の出射部21a、受光部22aは
図3(B)に示すようにそれぞれ軸方向に対し約45度
の角度をもってカット/研磨されて反射面23が形成さ
れている。これにより、図3(B)中で矢印A方向から
レーザー光照射用光ファイバ21に入射したレーザー光
はこの反射面23で反射され、矢印Bの方向に90°屈
曲させた状態で出射されるようになっている。なお、反
射面23は矢印Bの方向がシャフト部5の表面方向に向
くように配向されている。
On the inner wall of the sheath 5a of the shaft portion 5, a laser light irradiating optical fiber (light guiding means) 21 and a laser light detecting optical fiber 22 are arranged in a buried state. Here, the emitting portion 21a at the tip of the optical fiber 21 for irradiating the laser beam is arranged at a position closer to the balloon 13 than the balloon 13 and closer to the tip than the microwave antenna 20. Further, the light receiving portion 22a at the tip of the optical fiber 22 for laser light detection is located further on the hand side than the microwave antenna 20. The emitting portion 21a and the light receiving portion 22a at the tips of the optical fibers 21 and 22 are cut / polished at an angle of about 45 degrees with respect to the axial direction, as shown in FIG. Has been formed. As a result, the laser light that has entered the laser light irradiation optical fiber 21 in the direction of arrow A in FIG. 3B is reflected by this reflecting surface 23, and is emitted in a state of being bent 90 ° in the direction of arrow B. It is like this. The reflecting surface 23 is oriented so that the direction of the arrow B faces the surface direction of the shaft portion 5.

【0016】ここで、矢印Bの方向から逆に入射するレ
ーザー光は反射面23で反射され、レーザー光検知用光
ファイバ22内を伝導して矢印A方向に向け照射される
ようになっている。
Here, the laser light incident in the opposite direction from the arrow B is reflected by the reflecting surface 23, is conducted through the laser light detecting optical fiber 22, and is irradiated in the direction of the arrow A. .

【0017】また、図1に示すように加温治療装置1の
本体装置2にはマイクロ波を発生するマイクロ波出力部
31と、レーザー光出力部32と、レーザー光検出部3
3と、冷却水還流部34と、温度測定部35と、これら
を制御する制御部(判別手段)36と、ユーザーの表示
・設定を行うための表示・操作部37と、フットスイッ
チ38とがそれぞれ図示する如く接続されている。
Further, as shown in FIG. 1, the main body device 2 of the heating treatment device 1 has a microwave output part 31, a laser light output part 32, and a laser light detection part 3 for generating microwaves.
3, a cooling water recirculation unit 34, a temperature measuring unit 35, a control unit (discriminating means) 36 for controlling them, a display / operation unit 37 for displaying / setting by the user, and a foot switch 38. Each is connected as shown.

【0018】さらに、マイクロ波出力部31は尿道プロ
ーブ3のマイクロ波コネクタ10によってマイクロ波ケ
ーブル15に接続され、マイクロ波アンテナ20にマイ
クロ波を供給するようになっている。また、レーザー光
出力部32は光ファイバコネクタ11によってレーザー
光照射用光ファイバ21に接続され、出射部21aにレ
ーザー光を供給するようになっている。レーザー光検出
部33は光ファイバコネクタ12によってレーザー光検
知用光ファイバ22に接続され、受光部22aに入射す
るレーザー光を受光するようになっている。
Further, the microwave output section 31 is connected to the microwave cable 15 by the microwave connector 10 of the urethral probe 3 so as to supply the microwave to the microwave antenna 20. The laser light output unit 32 is connected to the laser light irradiation optical fiber 21 by the optical fiber connector 11 and supplies the laser light to the emission unit 21a. The laser light detector 33 is connected to the laser light detecting optical fiber 22 by the optical fiber connector 12 and receives the laser light incident on the light receiver 22a.

【0019】また、冷却水還流部34は、冷却水入口コ
ネクタ7および冷却水出口コネクタ8に接続されて尿道
プローブ3のシャフト部5内の外側冷却水路17および
内側冷却水路16に連通され、シャフト部5に冷却水を
循環供給するようになっている。
The cooling water recirculation part 34 is connected to the cooling water inlet connector 7 and the cooling water outlet connector 8 and communicates with the outer cooling water passage 17 and the inner cooling water passage 16 in the shaft portion 5 of the urethral probe 3, and the shaft. The cooling water is circulated and supplied to the section 5.

【0020】さらに、温度測定部35は直腸プローブ4
と接続されている。そして、直腸プローブ4上に設けら
れた図示しない温度センサからの測定信号を受信するよ
うになっている。
Further, the temperature measuring unit 35 is the rectal probe 4
Connected with. Then, the measurement signal is received from a temperature sensor (not shown) provided on the rectal probe 4.

【0021】また、制御部36はレーザー光検出部33
および温度測定部35からの出力信号に基づいてマイク
ロ波出力部31と、レーザー光出力部32と、冷却水還
流部34とを制御するようになっている。ここで、制御
部36にはレーザー光検出部33からの出力信号に基づ
いて被対象部位の凝固の程度を把握し、被対象部位の凝
固状態が予め設定された設定状態に達した時点で、マイ
クロ波出力部31を停止するマイクロ波の照射停止機能
を備えている。なお、表示・操作部37には操作者の操
作によってマイクロ波出力値、冷却水温度、流量等の設
定値が入力され、制御部36に送られるようになってい
る。さらに、フットスイッチ38のフットスイッチ信号
は制御部36に入力され、このフットスイッチ38のフ
ットスイッチ信号に応じてマイクロ波出力部31、レー
ザー光出力部32のオンオフ動作が制御部36によって
制御されるようになっている。
Further, the control section 36 includes a laser beam detecting section 33.
The microwave output unit 31, the laser light output unit 32, and the cooling water recirculation unit 34 are controlled based on the output signal from the temperature measurement unit 35. Here, the control unit 36 grasps the degree of coagulation of the target site based on the output signal from the laser light detection unit 33, and when the coagulation state of the target site reaches a preset setting state, A microwave irradiation stop function for stopping the microwave output unit 31 is provided. It should be noted that the display / operation unit 37 is configured so that the microwave output value, the cooling water temperature, the set value of the flow rate, and the like are input by the operation of the operator and sent to the control unit 36. Further, the foot switch signal of the foot switch 38 is input to the control unit 36, and the ON / OFF operation of the microwave output unit 31 and the laser light output unit 32 is controlled by the control unit 36 according to the foot switch signal of the foot switch 38. It is like this.

【0022】次に、上記構成の本実施の形態の加温治療
装置1の作用について説明する。図4は患者Hに本実施
の形態の加温治療装置1をセットした状態を示すもので
ある。なお、図4中で、H1は肛門、H2は直腸、H3
は前立腺、H4,H5は直腸壁、H6は尿道、H7は膀
胱である。
Next, the operation of the heating treatment apparatus 1 of the present embodiment having the above configuration will be described. FIG. 4 shows a state in which the warming treatment apparatus 1 of the present embodiment is set in the patient H. In FIG. 4, H1 is the anus, H2 is the rectum, and H3.
Is the prostate, H4 and H5 are the rectal walls, H6 is the urethra, and H7 is the bladder.

【0023】ここでは、先ず尿道プローブ3のシャフト
部5を生体の尿道H6内に挿入し、先端バルーン13が
膀胱H7の内部に達するようにする。続いて、バルーン
活栓9から一定量の液体あるいは気体を注入してバルー
ン13を膨張させる。そして、バルーン活栓9を閉塞し
た後、尿道プローブ3を外尿道側へ軽く牽引することに
よりバルーン13を膀胱H7の内壁に当接させるように
して尿道プローブ3の位置決めを行う。このとき、マイ
クロ波アンテナ20が前立腺H3に対向する好適な位置
関係となるように位置決めされる。その後、肛門H1よ
り直腸プローブ4を直腸H2内に挿入する。
Here, first, the shaft portion 5 of the urethral probe 3 is inserted into the urethra H6 of the living body so that the distal balloon 13 reaches the inside of the bladder H7. Then, a fixed amount of liquid or gas is injected from the balloon stopcock 9 to inflate the balloon 13. Then, after closing the balloon stopcock 9, the urethral probe 3 is positioned by bringing the balloon 13 into contact with the inner wall of the bladder H7 by gently pulling the urethral probe 3 toward the external urethra. At this time, the microwave antenna 20 is positioned so as to have a suitable positional relationship facing the prostate H3. Then, the rectal probe 4 is inserted into the rectum H2 through the anus H1.

【0024】また、図4に示すように尿道プローブ3お
よび直腸プローブ4がそれぞれセットされた後、加温治
療が開始される。図5は本実施の形態の加温治療装置1
の加温治療時の作用を示すフローチャートである。
Further, as shown in FIG. 4, after the urethral probe 3 and the rectal probe 4 are set, the heating treatment is started. FIG. 5 is a heating treatment apparatus 1 according to the present embodiment.
It is a flowchart which shows the effect | action at the time of the heating treatment.

【0025】この加温治療の開始時にはまず、最初のス
テップS1でフットスイッチ38がONされる。この操
作時にはマイクロ波出力部31、レーザー光出力部32
および冷却水還流部34がONされる(ステップS
2)。このとき、マイクロ波がマイクロ波アンテナ20
より放出され、前立腺H3の組織部分が加温される。こ
れと同時に冷却水がシャフト部5の内部の冷却路隔壁1
4の内側の内側冷却水路16と、冷却路隔壁14の外側
の外側冷却水路17との間で還流して、前立腺H3の尿
道表面組織を冷却する。なお、加温治療中は直腸プロー
ブ4からの出力信号によって直腸壁H5の温度が温度測
定部35によって測定される。
At the start of this heating treatment, first, the foot switch 38 is turned on in the first step S1. During this operation, the microwave output unit 31 and the laser light output unit 32
And the cooling water recirculation unit 34 is turned on (step S
2). At this time, the microwave is applied to the microwave antenna 20.
Is released and the tissue portion of the prostate H3 is heated. At the same time, the cooling water flows into the cooling passage partition wall 1 inside the shaft portion 5.
4 and the outer cooling water passage 17 outside the cooling passage partition wall 14 to cool the urethral surface tissue of the prostate H3. During the warming treatment, the temperature of the rectal wall H5 is measured by the temperature measuring unit 35 by the output signal from the rectal probe 4.

【0026】また、レーザー光出力部32のON動作に
よって出力されるレーザー光はレーザー光照射用光ファ
イバ21の出射部21aから側方の前立腺組織に向け照
射される。このレーザー光は前立腺組織の内部で図4中
に矢印で示すように複雑に散乱・反射を繰返しながら次
第に吸収されていく。そして、そのレーザー光の一部は
前立腺組織に吸収されること無くレーザー光検知用光フ
ァイバ22の受光部22aに入射し、本体装置2のレー
ザー光検出部33にて検出される。
Further, the laser light output by the ON operation of the laser light output unit 32 is irradiated from the emitting portion 21a of the laser light irradiation optical fiber 21 toward the lateral prostate tissue. This laser light is gradually absorbed inside the prostate tissue while being repeatedly scattered and reflected in a complicated manner as shown by an arrow in FIG. Then, a part of the laser light is incident on the light receiving portion 22a of the laser light detecting optical fiber 22 without being absorbed by the prostate tissue, and is detected by the laser light detecting portion 33 of the main body device 2.

【0027】また、前立腺組織の内部でのレーザー光の
散乱は生体の水分、血液量等に関係して変化する。すな
わち、前立腺内部の温度が上昇し、前立腺組織の凝固が
発生すると、その部位の水分は蒸発するためレーザー光
の散乱状態が変化する。具体的には散乱係数が増加す
る。従って、レーザー光検出部33で検出されるレーザ
ー光の強度が増加する。
Further, the scattering of laser light inside the prostate tissue changes depending on the water content, blood volume, etc. of the living body. That is, when the temperature inside the prostate increases and coagulation of the prostate tissue occurs, the water in that portion evaporates, and the scattering state of the laser light changes. Specifically, the scattering coefficient increases. Therefore, the intensity of the laser light detected by the laser light detector 33 increases.

【0028】そして、加温治療中、制御部36ではレー
ザー光検出部33で検出されるレーザー光の強度が予め
定められた閾値を超えたか否かが判断される(ステップ
S3)。このステップS3でレーザー光の強度が予め定
められた閾値を超えていないと判断された場合には次の
ステップS4に進む。
Then, during the heating treatment, the control section 36 judges whether or not the intensity of the laser beam detected by the laser beam detecting section 33 exceeds a predetermined threshold value (step S3). When it is determined in step S3 that the intensity of the laser light does not exceed the predetermined threshold value, the process proceeds to the next step S4.

【0029】このステップS4では温度測定部35によ
って直腸プローブ4を介して測定される直腸壁H5の温
度が予め定められた閾値を超えたか否かが判断される。
このステップS4で直腸壁H5の温度が予め定められた
閾値を超えていないと判断された場合には次のステップ
S5に進む。
In step S4, it is judged whether or not the temperature of the rectal wall H5 measured by the temperature measuring unit 35 via the rectal probe 4 exceeds a predetermined threshold value.
When it is determined in step S4 that the temperature of the rectal wall H5 does not exceed the predetermined threshold value, the process proceeds to the next step S5.

【0030】このステップS5ではフットスイッチ38
がOFF操作されたか否かが判断される。このステップ
S5でフットスイッチ38がOFF操作されていないと
判断された場合にはステップS3に戻る。
In step S5, the foot switch 38
It is determined whether or not is turned off. When it is determined in step S5 that the foot switch 38 has not been turned off, the process returns to step S3.

【0031】また、ステップS3でレーザー光検出部3
3で検出されるレーザー光の強度が予め定められた閾値
を超えた時点で制御部36はマイクロ波出力部31と、
レーザー光出力部32とを停止させ、マイクロ波の出力
とレーザー光の出力をフットスイッチ38の操作如何に
関わらずに停止する(ステップS6)。さらに、ステッ
プS4で直腸壁H5の温度が予め定められた閾値を超え
たと判断された場合や、ステップS5でフットスイッチ
38がOFF操作されたと判断された場合も同様にステ
ップS6に進み、マイクロ波の出力とレーザー光の出力
が停止される。
Further, in step S3, the laser light detector 3
When the intensity of the laser beam detected in 3 exceeds a predetermined threshold value, the control unit 36 causes the microwave output unit 31 to
The laser light output unit 32 is stopped, and the microwave output and the laser light output are stopped regardless of the operation of the foot switch 38 (step S6). Further, if it is determined in step S4 that the temperature of the rectal wall H5 has exceeded a predetermined threshold value, or if it is determined in step S5 that the foot switch 38 has been turned off, the process similarly proceeds to step S6 and the microwave Output and laser light output are stopped.

【0032】そこで、上記構成の本実施の形態の加温治
療装置1にあっては次の効果を奏する。すなわち、本実
施の形態の加温治療装置1では尿道プローブ3のマイク
ロ波アンテナ20よりマイクロ波が放出され、前立腺H
3の組織部分が加温されることにより、前立腺H3の組
織部分の加温治療が行なわれる。この被対象部位の加温
治療時にはレーザー光照射用光ファイバ21の先端部の
出射部21aから出射されたレーザー光を前立腺H3の
組織部分に照射し、加温治療時に凝固させた前立腺H3
の組織部分の散乱光をレーザー光検知用光ファイバ22
の受光部22aで検知し、この受光部22aで受光され
たレーザー光の強度に基づき制御部36で前立腺H3の
組織部分の凝固の程度を把握し、前立腺H3の組織部分
の凝固状態が予め設定された設定状態に達した時点で、
制御部36のレーザー光の照射停止機能によってレーザ
ー光の照射を自動的に停止するようにしている。そのた
め、無駄な加温あるいは不十分な加温が防げるので、医
師の経験や、患者の個体差にかかわりなく、一定の安定
した治療効果を得ることができる効果がある。
Therefore, the warming treatment device 1 of the present embodiment having the above-mentioned configuration has the following effects. That is, in the hyperthermia treatment apparatus 1 of the present embodiment, microwaves are emitted from the microwave antenna 20 of the urethral probe 3 and the prostate H
By heating the tissue portion of No. 3, heating treatment of the tissue portion of the prostate H3 is performed. During the heating treatment of the target region, the laser light emitted from the emitting portion 21a at the tip of the optical fiber 21 for laser light irradiation is applied to the tissue portion of the prostate H3, and the prostate H3 coagulated during the heating treatment.
For detecting scattered light of the tissue part of the laser light 22
Is detected by the light receiving section 22a, and the control section 36 grasps the degree of coagulation of the tissue part of the prostate H3 based on the intensity of the laser beam received by the light receiving part 22a, and the coagulation state of the tissue part of the prostate H3 is preset. When it reaches the set state,
The laser light irradiation stop function of the control unit 36 automatically stops the laser light irradiation. Therefore, since unnecessary heating or insufficient heating can be prevented, there is an effect that a constant and stable therapeutic effect can be obtained irrespective of the doctor's experience and individual differences of patients.

【0033】また、本実施の形態では加温治療用のエネ
ルギ源としてマイクロ波を用いたが、加温治療用のエネ
ルギ源としてはレーザー光や、高周波等の他のエネルギ
を用いても良い。
Further, in the present embodiment, microwaves are used as an energy source for heating treatment, but laser beams or other energy such as high frequency may be used as an energy source for heating treatment.

【0034】また、図6(A),(B)および図7
(A),(B)は本発明の第2の実施の形態を示すもの
である。本実施の形態は加温治療装置1の加温治療用の
エネルギ源として第1の実施の形態(図1乃至図5参
照)のマイクロ波出力部31に代えて治療用レーザー光
を出力するレーザー光出力部41を設けたものである。
なお、これ以外の大部分は第1の実施の形態の加温治療
装置1と同一構成になっており、第1の実施の形態の加
温治療装置1と同一部分には同一の符号を付してここで
はその説明を省略する。
Further, FIGS. 6A, 6B and 7
(A) and (B) show a second embodiment of the present invention. This embodiment is a laser that outputs a therapeutic laser beam instead of the microwave output unit 31 of the first embodiment (see FIGS. 1 to 5) as an energy source for heating treatment of the heating treatment apparatus 1. The light output unit 41 is provided.
Most of the other components have the same configuration as the heating treatment device 1 of the first embodiment, and the same parts as those of the heating treatment device 1 of the first embodiment are designated by the same reference numerals. Therefore, the description is omitted here.

【0035】すなわち、本実施の形態では図6(B)に
示すように尿道プローブ3の手元操作部のボディ6には
第1の実施の形態と同様に冷却水入口コネクタ7と、冷
却水出口コネクタ8と、バルーン活栓9と、レーザー光
検知用ファイバ22に接続された光ファイバコネクタ1
2とが設けられている他、後述する治療用レーザー光フ
ァイバ42に接続された光ファイバコネクタ43が設け
られている。
That is, in the present embodiment, as shown in FIG. 6 (B), the body 6 of the urinary tract probe 3 near the operating portion is provided with a cooling water inlet connector 7 and a cooling water outlet, as in the first embodiment. Optical fiber connector 1 connected to connector 8, balloon stopcock 9 and laser light detection fiber 22
2, and an optical fiber connector 43 connected to a therapeutic laser optical fiber 42 described later.

【0036】また、シャフト部5のシース5a内には図
7(A)に示すように軸心部に治療用レーザー光ファイ
バ42が配置されている。図7(B)に示すようにこの
治療用レーザー光ファイバ42の先端には、レーザー光
を透過する媒質中にレーザー散乱体を混合して成る、散
乱キャップ44が設けられている。そして、治療用レー
ザー光ファイバ42の先端部から出射されたレーザー光
はすべて散乱キャップ44中に照射されるようになって
いる。
In the sheath 5a of the shaft portion 5, a therapeutic laser optical fiber 42 is arranged at the axial center portion as shown in FIG. 7 (A). As shown in FIG. 7B, a scattering cap 44 formed by mixing a laser scatterer in a medium that transmits the laser light is provided at the tip of the therapeutic laser optical fiber 42. Then, all the laser light emitted from the tip of the therapeutic laser optical fiber 42 is applied to the scattering cap 44.

【0037】また、シャフト部5のシース5aの内壁部
にはバルーンルーメン19およびレーザー光検知用光フ
ァイバ22のみが配置されている。ここで、レーザー光
検知用光ファイバ22の先端は斜め45度に研磨されて
いる。そして、このレーザー光検知用光ファイバ22の
先端部は散乱キャップ44よりも手元側の位置に配置さ
れている。
On the inner wall portion of the sheath 5a of the shaft portion 5, only the balloon lumen 19 and the laser light detecting optical fiber 22 are arranged. Here, the tip of the optical fiber 22 for laser light detection is polished at an angle of 45 degrees. The tip of the laser light detecting optical fiber 22 is located closer to the hand than the scattering cap 44.

【0038】また、本実施の形態の本体装置2には第1
の実施の形態と同様にレーザー光検出部33、冷却水還
流部34、温度測定部35、制御部36、表示・操作部
37、フットスイッチ38が設けられている他、加温治
療用のエネルギ源として使用される治療用レーザー光の
レーザー光出力部41が設けられている。そして、この
レーザー光出力部41には尿道プローブ3の治療用レー
ザー光ファイバ42が接続されている。
In addition, the main body device 2 of the present embodiment has the first
As in the embodiment described above, a laser beam detector 33, a cooling water recirculation unit 34, a temperature measuring unit 35, a control unit 36, a display / operation unit 37, a foot switch 38 are provided, and energy for heating treatment is provided. A laser light output unit 41 for the therapeutic laser light used as a source is provided. The therapeutic laser light fiber 42 of the urethral probe 3 is connected to the laser light output unit 41.

【0039】次に、上記構成の本実施の形態の作用につ
いて説明する。本実施の形態の加温治療装置1では第1
の実施の形態と同様に、患者の尿道H6内に尿道プロー
ブ3が挿入され、バルーン13による位置決めが行われ
る。このとき、治療用レーザー光ファイバ42の散乱キ
ャップ44が前立腺H3に対向する好適な位置関係とな
るように位置決めされる。
Next, the operation of this embodiment having the above configuration will be described. In the heating treatment device 1 of the present embodiment, the first
Similar to the embodiment described above, the urethral probe 3 is inserted into the urethra H6 of the patient, and the positioning by the balloon 13 is performed. At this time, the scattering cap 44 of the therapeutic laser optical fiber 42 is positioned so as to have a suitable positional relationship facing the prostate H3.

【0040】また、尿道プローブ3の位置決め後、フッ
トスイッチ38のON操作によって加温治療が開始され
る。このとき、フットスイッチ38のON操作と同期し
てレーザー光出力部41および冷却水還流部34がON
し、レーザー光が治療用レーザー光ファイバ42に供給
される。そして、治療用レーザー光ファイバ42の先端
から出射されるレーザー光は散乱キャップ44により散
乱し、全周囲方向に散乱照射される。
After positioning the urethral probe 3, the foot switch 38 is turned on to start the heating treatment. At this time, the laser light output unit 41 and the cooling water recirculation unit 34 are turned on in synchronization with the ON operation of the foot switch 38.
Then, the laser light is supplied to the therapeutic laser optical fiber 42. Then, the laser light emitted from the tip of the therapeutic laser optical fiber 42 is scattered by the scattering cap 44 and is scattered and irradiated in the entire circumferential direction.

【0041】さらに、レーザー光は前立腺H3の組織内
で吸収・散乱・反射される。このとき、吸収されたエネ
ルギは前立腺H3の組織内で熱に変換されて前立腺H3
の組織部の加温を行う。また、レーザー光の一部は反射
・散乱を繰返しながらも前立腺H3の組織に吸収される
こと無く、レーザー光検知用光ファイバ22の受光部2
2aに入射し、本体装置2のレーザー光検出部33にて
検出される。本検出値は前立腺H3の組織の凝固状態に
より変化するので、予め定められた閾値を超えた時点で
レーザー光出力部41が停止され、治療用レーザー光の
出力が停止される。
Further, the laser light is absorbed, scattered and reflected in the tissue of the prostate H3. At this time, the absorbed energy is converted into heat in the tissue of the prostate H3, and the prostate H3
The tissue part of is heated. In addition, a part of the laser light is repeatedly absorbed and reflected but is not absorbed by the tissue of the prostate H3.
The light enters the laser light 2a and is detected by the laser light detector 33 of the main body device 2. Since this detected value changes depending on the coagulation state of the tissue of the prostate H3, the laser light output unit 41 is stopped when the threshold value exceeds a predetermined threshold, and the output of the therapeutic laser light is stopped.

【0042】そこで、上記構成の本実施の形態の加温治
療装置1にあっては加温治療時には治療用レーザー光フ
ァイバ42の先端から出射されたレーザー光が散乱キャ
ップ44を介して全周囲方向に散乱照射され、前立腺H
3の組織内で熱に変換されて前立腺H3の組織部の加温
が行なわれる。さらに、この被対象部位の加温治療時に
は凝固させた前立腺H3の組織部分の散乱光をレーザー
光検知用光ファイバ22の受光部22aで検知し、この
受光部22aで受光されたレーザー光の強度に基づき制
御部36で前立腺H3の組織部分の凝固の程度を把握
し、前立腺H3の組織部分の凝固状態が予め設定された
設定状態に達した時点で、制御部36のレーザー光の照
射停止機能によってレーザー光の照射を自動的に停止す
るようにしている。そのため、無駄な加温あるいは不十
分な加温が防げるので、医師の経験や、患者の個体差に
かかわりなく、一定の安定した治療効果を得ることがで
きる効果がある。
Therefore, in the heating treatment apparatus 1 of the present embodiment having the above-mentioned configuration, during the heating treatment, the laser light emitted from the distal end of the treatment laser optical fiber 42 is passed through the scattering cap 44 in the entire circumferential direction. Scattered to the prostate H
In the tissue of No. 3, the tissue part of the prostate H3 is heated by being converted into heat. Further, during the heating treatment of the target site, the scattered light of the tissue portion of the prostate H3 coagulated is detected by the light receiving portion 22a of the laser light detecting optical fiber 22, and the intensity of the laser light received by the light receiving portion 22a is detected. Based on the above, the control unit 36 grasps the degree of coagulation of the tissue portion of the prostate H3, and when the coagulation state of the tissue portion of the prostate H3 reaches a preset setting state, the laser light irradiation stop function of the control unit 36. With this, the irradiation of laser light is automatically stopped. Therefore, since unnecessary heating or insufficient heating can be prevented, there is an effect that a constant and stable therapeutic effect can be obtained irrespective of the doctor's experience and individual differences of patients.

【0043】さらに、本実施の形態では、加温治療装置
1の加温治療用のエネルギ源として第1の実施の形態の
マイクロ波出力部31に代えて治療用レーザー光を出力
するレーザー光出力部41を設けたので、第1の実施の
形態のようにレーザーの出力部の他にマイクロ波の出力
部を設ける必要がない。そのため、第1の実施の形態に
比べて装置の小型化・低価格化を図ることができる。
Further, in the present embodiment, a laser light output for outputting a therapeutic laser beam instead of the microwave output section 31 of the first embodiment as an energy source for heating treatment of the heating treatment apparatus 1. Since the part 41 is provided, it is not necessary to provide a microwave output part in addition to the laser output part as in the first embodiment. Therefore, it is possible to reduce the size and cost of the device as compared with the first embodiment.

【0044】さらに、本実施の形態では尿道プローブ3
内に第1の実施の形態のレーザー照射用光ファイバ21
の布設が必要ないため、尿道プローブ3の構成において
も細径化・低価格化を図ることができる。
Further, in the present embodiment, the urethral probe 3
The optical fiber 21 for laser irradiation according to the first embodiment
Since it is not necessary to install the above, it is possible to reduce the diameter and the cost of the configuration of the urethral probe 3.

【0045】また、図8(A),(B)および図9
(A),(B)は本発明の第3の実施の形態を示すもの
である。本実施の形態は第2の実施の形態(図6
(A),(B)および図7(A),(B)参照)の加温
治療装置1の尿道プローブ3に前立腺組織に穿刺する穿
刺プローブ51を追加したものである。
In addition, FIGS. 8A, 8B and 9
(A) and (B) show a third embodiment of the present invention. This embodiment is the second embodiment (see FIG. 6).
A puncture probe 51 for puncturing a prostate tissue is added to the urethral probe 3 of the hyperthermia treatment device 1 of FIGS. 7A and 7B and FIGS. 7A and 7B.

【0046】すなわち、本実施の形態の尿道プローブ3
の手元操作部のボディ6には、図8(B)に示すように
第2の実施の形態と同様に冷却水入口コネクタ7と、冷
却水出口コネクタ8と、バルーン活栓9と、治療用レー
ザー光ファイバ42に接続される光ファイバコネクタ6
2とが設けられている他、穿刺プローブ51を導入する
ための穿刺プローブ口金52が設けられている。
That is, the urethral probe 3 of the present embodiment
8B, the cooling water inlet connector 7, the cooling water outlet connector 8, the balloon stopcock 9, and the therapeutic laser are provided on the body 6 of the hand operation unit as in the second embodiment. Optical fiber connector 6 connected to the optical fiber 42
2 and a puncture probe base 52 for introducing the puncture probe 51.

【0047】また、図9(A)に示すように尿道プロー
ブ3のシャフト部5の内壁部には穿刺プローブ51を進
退可能に挿通する穿刺プローブルーメン53が設けられ
ている。この穿刺プローブルーメン53の基端部は穿刺
プローブ口金52に連結されている。さらに、シャフト
部5の先端部の周面上には出針孔54が斜め前方へ向け
て開口するように形成されている。この出針孔54は治
療用レーザー光ファイバ42の先端部の散乱キャップ4
4よりも手元側に配置されている。この出針孔54は穿
刺プローブルーメン53の先端部に連結されている。
Further, as shown in FIG. 9A, a puncture probe lumen 53 is provided on the inner wall of the shaft portion 5 of the urethral probe 3 so that the puncture probe 51 can be advanced and retracted. The proximal end of the puncture probe lumen 53 is connected to the puncture probe base 52. Further, a needle exit hole 54 is formed on the peripheral surface of the tip portion of the shaft portion 5 so as to open obliquely forward. The needle exit hole 54 is formed by the scattering cap 4 at the tip of the therapeutic laser optical fiber 42.
It is placed closer to the hand than 4. The needle exit hole 54 is connected to the tip of the puncture probe lumen 53.

【0048】そして、穿刺プローブ口金52から穿刺プ
ローブルーメン53に導入された穿刺プローブ51はこ
の穿刺プローブルーメン53を通じて出針孔54側に誘
導され、出針孔54からシャフト部5の側方へ突き出さ
れて斜め前方に延出される状態で展開されるようになっ
ている。
The puncture probe 51 introduced from the puncture probe mouthpiece 52 into the puncture probe lumen 53 is guided to the needle exit hole 54 side through the puncture probe lumen 53, and protrudes from the needle exit hole 54 to the side of the shaft portion 5. It is designed to be deployed in a state of being extended diagonally forward.

【0049】また、穿刺プローブ51にはレーザー光検
知用光ファイバ55と、このレーザー光検知用光ファイ
バ55の先端部に連結された鋭利な尖頭56とが設けら
れている。この穿刺プローブ51の尖頭56は前立腺組
織に穿刺するのに好適した形状に形成されている。さら
に、穿刺プローブ51の後端には検知用光ファイバ55
に接続する光ファイバコネクタ57が設けられている。
Further, the puncture probe 51 is provided with a laser beam detecting optical fiber 55 and a sharp point 56 connected to the tip of the laser beam detecting optical fiber 55. The tip 56 of the puncture probe 51 is formed in a shape suitable for puncturing the prostate tissue. Further, a detection optical fiber 55 is provided at the rear end of the puncture probe 51.
There is provided an optical fiber connector 57 for connecting to.

【0050】また、本実施の形態の本体装置2のレーザ
ー光検出部33は光ファイバコネクタ57によって穿刺
プローブ51のレーザー光検知用光ファイバ55に接続
され、尖頭56から入射するレーザー光を受光するよう
になっている。なお、その他の構成については、第2の
実施の形態と同様である。
Further, the laser light detecting portion 33 of the main body device 2 of the present embodiment is connected to the laser light detecting optical fiber 55 of the puncture probe 51 by the optical fiber connector 57 and receives the laser light incident from the tip 56. It is supposed to do. The rest of the configuration is similar to that of the second embodiment.

【0051】次に、上記構成の本実施の形態の作用につ
いて説明する。本実施の形態の加温治療装置1では第2
の実施の形態と同様に、患者の尿道H6内に尿道プロー
ブ3が挿入され、バルーン13による位置決めが行われ
る。このとき、治療用レーザー光ファイバ42の散乱キ
ャップ44が前立腺H3に対向する好適な位置関係とな
るように位置決めされる。
Next, the operation of this embodiment having the above configuration will be described. In the heating treatment device 1 of the present embodiment, the second
Similar to the embodiment described above, the urethral probe 3 is inserted into the urethra H6 of the patient, and the positioning by the balloon 13 is performed. At this time, the scattering cap 44 of the therapeutic laser optical fiber 42 is positioned so as to have a suitable positional relationship facing the prostate H3.

【0052】その後、尿道プローブ3の穿刺プローブ口
金52から穿刺プローブ51を挿入して出針孔54より
突き出し、展開して前立腺組織に穿刺する。この状態
で、フットスイッチ38のON操作によって加温治療が
開始される。このとき、フットスイッチ38のON操作
によってレーザー光出力部41および冷却水還流部34
がONし、レーザー光が治療用レーザー光ファイバ42
に供給される。そして、治療用レーザー光ファイバ42
の先端から出射されるレーザー光は散乱キャップ44に
より散乱し、全周囲方向に散乱照射され、前立腺組織に
照射される。
Thereafter, the puncture probe 51 is inserted from the puncture probe mouthpiece 52 of the urethral probe 3, protrudes from the needle exit hole 54, is expanded, and punctures the prostate tissue. In this state, the heating treatment is started by turning on the foot switch 38. At this time, when the foot switch 38 is turned on, the laser light output section 41 and the cooling water recirculation section 34 are turned on.
Is turned on and the laser light is the laser light fiber 42 for treatment.
Is supplied to. And the therapeutic laser optical fiber 42
The laser light emitted from the tip of is scattered by the scattering cap 44, is scattered and irradiated in the entire circumferential direction, and is irradiated to the prostate tissue.

【0053】さらに、レーザー光は前立腺H3の組織内
で吸収・散乱・反射される。このとき、吸収されたエネ
ルギは前立腺H3の組織内で熱に変換されて前立腺H3
の組織部の加温を行う。また、レーザー光の一部は反射
・散乱を繰返しながらも前立腺H3の組織に吸収される
こと無く、穿刺プローブ51のレーザー光検知用光ファ
イバ55に入射し、本体装置2のレーザー光検出部33
にて検出される。本検出値は前立腺H3の組織の凝固状
態により変化するので、予め定められた閾値を超えた時
点でレーザー光出力部41が停止され、治療用レーザー
光の出力が自動的に停止される。
Further, the laser light is absorbed, scattered and reflected in the tissue of the prostate H3. At this time, the absorbed energy is converted into heat in the tissue of the prostate H3, and the prostate H3
The tissue part of is heated. Further, a part of the laser light is repeatedly reflected and scattered, but is not absorbed by the tissue of the prostate H3, and is incident on the laser light detection optical fiber 55 of the puncture probe 51, and the laser light detection unit 33 of the main body device 2 is detected.
Detected at. Since the detected value changes depending on the coagulation state of the tissue of the prostate H3, the laser light output unit 41 is stopped when the threshold value exceeds a predetermined threshold, and the output of the therapeutic laser light is automatically stopped.

【0054】そこで、上記構成の本実施の形態の加温治
療装置1にあっては第2の実施の形態と同様に治療用レ
ーザー光ファイバ42の先端から出射されたレーザー光
が散乱キャップ44を介して全周囲方向に散乱照射さ
れ、前立腺H3の組織内で熱に変換されて前立腺H3の
組織部の加温が行なわれるとともに、この被対象部位の
加温治療時には凝固が完了した時点で制御部36のレー
ザー光の照射停止機能によってレーザー光の照射を自動
的に停止するようにしているので、無駄な加温あるいは
不十分な加温を防ぐことができ、医師の経験や、患者の
個体差にかかわりなく、一定の安定した治療効果を得る
ことができる効果がある。
Therefore, in the heating treatment apparatus 1 of the present embodiment having the above-described configuration, the laser light emitted from the tip of the therapeutic laser optical fiber 42 is scattered by the scattering cap 44 as in the second embodiment. Scattering irradiation is performed in the entire circumferential direction via the irradiation, the heat is converted into heat in the tissue of the prostate H3 to heat the tissue part of the prostate H3, and at the time of coagulation being completed during the heating treatment of the target site, control is performed. Since the irradiation of the laser light is automatically stopped by the laser light irradiation stop function of the portion 36, it is possible to prevent unnecessary heating or insufficient heating. There is an effect that a constant and stable therapeutic effect can be obtained regardless of the difference.

【0055】さらに、本実施の形態によれば、第2の実
施の形態の尿道プローブ3に前立腺組織に穿刺する穿刺
プローブ51を追加したので、この穿刺プローブ51の
レーザー光検知用光ファイバ55の先端の尖頭56を加
温される前立腺組織のほぼ中央に位置させることができ
る。そのため、第2の実施の形態の尿道プローブ3で述
べた効果に加えて、一層、精度の高い凝固範囲の検知を
行うことができる効果がある。
Further, according to the present embodiment, since the puncture probe 51 for puncturing the prostate tissue is added to the urethral probe 3 of the second embodiment, the laser light detecting optical fiber 55 of this puncture probe 51 is added. The tip cusp 56 can be located approximately in the center of the heated prostate tissue. Therefore, in addition to the effect described in the urethral probe 3 of the second embodiment, there is an effect that the coagulation range can be detected with higher accuracy.

【0056】また、図10(A),(B)および図11
(A),(B)は本発明の第4の実施の形態を示すもの
である。本実施の形態は第1の実施の形態(図1乃至図
5参照)の尿道プローブ3の構成を次の通り変更したも
のである。
Further, FIGS. 10A, 10B and 11
(A) and (B) show a fourth embodiment of the present invention. In this embodiment, the configuration of the urethral probe 3 of the first embodiment (see FIGS. 1 to 5) is modified as follows.

【0057】すなわち、本実施の形態の尿道プローブ3
における手元操作部のボディ6には、図10(A)に示
すようにバルーン活栓9と、穿刺プローブ口金61と、
スコープ口金62とが設けられている。
That is, the urethral probe 3 of the present embodiment
As shown in FIG. 10 (A), a balloon stopcock 9, a puncture probe base 61, and
A scope base 62 is provided.

【0058】また、尿道プローブ3のシャフト部5のシ
ース5a内には軸心部にスコープルーメン63が設けら
れている。このスコープルーメン63の基端部は手元操
作部のボディ6のスコープ口金62と連通されている。
そして、このスコープルーメン63にはスコープ口金6
2から内視鏡等が進退可能に挿通されるようになってい
る。
Further, a scope lumen 63 is provided at the axial center of the sheath 5a of the shaft portion 5 of the urethral probe 3. The base end portion of the scope lumen 63 is communicated with the scope base 62 of the body 6 of the hand operation unit.
And this scope lumen 63 has a scope base 6
The endoscope and the like can be inserted from 2 so as to be able to move forward and backward.

【0059】また、図11(A)に示すようにシャフト
部5のシース5aの内壁部にはバルーンルーメン19
と、穿刺プローブルーメン64と、光ファイバ用ルーメ
ン65とが設けられている。ここで、穿刺プローブルー
メン64の基端部は手元操作部のボディ6の穿刺プロー
ブ口金61と連通されている。さらに、シャフト部5の
先端部の周面上にはバルーン13よりも手元側に配置さ
れた出針孔66が斜め前方へ向けて開口するように形成
されている。この出針孔66は穿刺プローブルーメン6
4の先端部に連結されている。
Further, as shown in FIG. 11A, the balloon lumen 19 is provided on the inner wall portion of the sheath 5a of the shaft portion 5.
A puncture probe lumen 64 and an optical fiber lumen 65 are provided. Here, the proximal end portion of the puncture probe lumen 64 is communicated with the puncture probe base 61 of the body 6 of the hand operation unit. Further, on the peripheral surface of the distal end portion of the shaft portion 5, a needle exit hole 66 arranged closer to the hand than the balloon 13 is formed so as to open obliquely forward. The needle exit hole 66 is formed by the puncture probe lumen 6
4 is connected to the tip portion.

【0060】また、光ファイバ用ルーメン65には検出
用光ファイバ67が挿通されて布設されている。この検
出用光ファイバ67の先端には軸方向に対し約45度の
角度をもってカット/研磨されて反射面23(図3
(B)参照)が形成された受光部67aが形成されてい
る。この受光部67aは出針孔66とバルーン13との
間の略中間位置に配置されている。さらに、この検出用
光ファイバ67の基端部は手元操作部のボディ6の外側
に延出され、この延出端部に光ファイバコネクタ68が
設けられている。
A detection optical fiber 67 is inserted and laid in the optical fiber lumen 65. The tip of the detection optical fiber 67 is cut / polished at an angle of about 45 degrees with respect to the axial direction, and the reflecting surface 23 (see FIG.
(See (B)) is formed on the light receiving portion 67a. The light receiving portion 67a is arranged at a substantially intermediate position between the needle exit hole 66 and the balloon 13. Further, the base end portion of the detection optical fiber 67 is extended to the outside of the body 6 of the hand-side operation portion, and the extension end portion is provided with the optical fiber connector 68.

【0061】また、穿刺プローブルーメン64の内部に
は穿刺プローブ69が挿脱可能に挿入されている。この
穿刺プローブ69の内部には治療用レーザー光ファイバ
70が布設されている。この光ファイバ70の先端には
レーザー光を受容して散乱させる散乱キャップ71と、
前立腺組織に好適に穿刺し得る鋭利な尖頭72とが設け
られている。さらに、穿刺プローブ69の後端部には治
療用光ファイバ70に接続した光ファイバコネクタ73
が設けられている。
A puncture probe 69 is removably inserted inside the puncture probe lumen 64. A therapeutic laser optical fiber 70 is laid inside the puncture probe 69. At the tip of the optical fiber 70, a scattering cap 71 that receives and scatters laser light,
A sharp point 72 is provided which can preferably puncture the prostate tissue. Further, an optical fiber connector 73 connected to the therapeutic optical fiber 70 is provided at the rear end of the puncture probe 69.
Is provided.

【0062】そして、穿刺プローブ口金61から穿刺プ
ローブルーメン64に導入された穿刺プローブ69はこ
の穿刺プローブルーメン64を通じて出針孔66側に誘
導され、出針孔66からシャフト部5の側方へ突き出さ
れて斜め前方に延出される状態で展開されるようになっ
ている。
The puncture probe 69 introduced from the puncture probe base 61 into the puncture probe lumen 64 is guided to the needle exit hole 66 side through the puncture probe lumen 64, and protrudes to the side of the shaft portion 5 from the needle exit hole 66. It is designed to be deployed in a state of being extended diagonally forward.

【0063】次に、上記構成の作用について説明する。
本実施の形態の加温治療装置1では第1の実施の形態と
同様に、患者の尿道H6内に尿道プローブ3が挿入さ
れ、バルーン13による位置決めが行われる。
Next, the operation of the above configuration will be described.
In the warming treatment apparatus 1 of the present embodiment, as in the first embodiment, the urethral probe 3 is inserted into the urethra H6 of the patient, and the positioning by the balloon 13 is performed.

【0064】その後、尿道プローブ3の穿刺プローブ口
金61から穿刺プローブ69を挿入して出針孔66より
突き出し、展開して前立腺組織に穿刺する。このとき、
前立腺組織内に刺入された穿刺プローブ69の散乱キャ
ップ71は尿道プローブ3の表面に設けられた検出用光
ファイバ67の受光部67aと対向した位置に設置され
る。
After that, the puncture probe 69 is inserted from the puncture probe mouthpiece 61 of the urethral probe 3, protrudes from the needle exit hole 66, expands, and punctures the prostate tissue. At this time,
The scattering cap 71 of the puncture probe 69 inserted into the prostate tissue is installed at a position facing the light receiving portion 67a of the detection optical fiber 67 provided on the surface of the urethral probe 3.

【0065】この状態で、フットスイッチ38のON操
作によって加温治療が開始される。このとき、フットス
イッチ38のON操作によってレーザー光出力部41が
ONし、レーザー光が治療用レーザー光ファイバ70に
供給される。そして、治療用レーザー光ファイバ70の
先端から出射されるレーザー光は散乱キャップ71によ
り散乱し、前立腺組織に照射される。
In this state, the heating treatment is started by turning on the foot switch 38. At this time, the laser light output unit 41 is turned on by the ON operation of the foot switch 38, and the laser light is supplied to the therapeutic laser optical fiber 70. Then, the laser light emitted from the distal end of the therapeutic laser optical fiber 70 is scattered by the scattering cap 71 and is applied to the prostate tissue.

【0066】さらに、レーザー光は前立腺H3の組織内
で吸収・散乱・反射される。このとき、そのエネルギの
一部は前立腺組織に吸収されることにより熱に変換し前
立腺の加温を行う。また、レーザー光の一部は透過して
検出用光ファイバ67の受光部67aに入射し、本体装
置2のレーザ光検出部42にて検出される。本検出値は
前立腺H3の組織の凝固状態により変化するので、予め
定められた閾値を超えた時点で凝固が完了したとしてレ
ーザー光出力部41が停止され、治療用レーザー光の出
力が自動的に停止される。
Further, the laser light is absorbed / scattered / reflected in the tissue of the prostate H3. At this time, a part of the energy is absorbed by the prostate tissue to be converted into heat to heat the prostate. In addition, a part of the laser light is transmitted and enters the light receiving portion 67 a of the detection optical fiber 67, and is detected by the laser light detecting portion 42 of the main body device 2. Since this detected value changes depending on the coagulation state of the tissue of the prostate H3, the laser light output unit 41 is stopped when the coagulation is completed when the threshold value exceeds a predetermined threshold, and the output of the therapeutic laser light is automatically generated. Be stopped.

【0067】そこで、上記構成のものにあっては治療用
レーザー光ファイバ70の先端から出射されたレーザー
光が散乱キャップ71を介して散乱照射され、前立腺H
3の組織内で熱に変換されて前立腺H3の組織部の加温
が行なわれるとともに、この被対象部位の加温治療時に
は凝固が完了した時点で制御部36のレーザー光の照射
停止機能によってレーザー光の照射を自動的に停止する
ようにしているので、無駄な加温あるいは不十分な加温
を防ぐことができ、医師の経験や、患者の個体差にかか
わりなく、一定の安定した治療効果を得ることができる
効果がある。
Therefore, in the above-mentioned structure, the laser light emitted from the tip of the therapeutic laser optical fiber 70 is scattered and irradiated through the scattering cap 71, and the prostate H
3 is converted into heat in the tissue to heat the tissue part of the prostate H3, and at the time of coagulation being completed during the heating treatment of the target site, the laser is stopped by the irradiation stop function of the laser light of the control part 36. Since the irradiation of light is automatically stopped, it is possible to prevent unnecessary heating or insufficient heating, and a constant and stable therapeutic effect regardless of the experience of doctors and individual differences of patients. There is an effect that can be obtained.

【0068】さらに、本実施の形態によれば、第3の実
施形態の効果に加え、次の効果がある。すなわち、穿刺
プローブ69を前立腺組織に穿刺させ、前立腺組織内に
刺入された穿刺プローブ69の散乱キャップ71を介し
てレーザー光を照射するようにしているので、前立腺組
織内部から加温を行うことができる。そのため、尿道表
面の冷却が必要なく、尿道プローブ3および本体装置2
の構成が簡略化され、より安価に製造できる。また、内
視鏡下による穿刺が可能となるため、より安全な穿刺行
為が可能となる。
Further, according to this embodiment, the following effects are obtained in addition to the effects of the third embodiment. That is, since the puncture probe 69 is punctured into the prostate tissue and the laser light is emitted through the scattering cap 71 of the puncture probe 69 that is inserted into the prostate tissue, heating is performed from the inside of the prostate tissue. You can Therefore, cooling of the urethral surface is not required, and the urethral probe 3 and the main body device 2 are not required.
The structure is simplified, and the manufacturing cost can be reduced. Further, since the puncture can be performed under the endoscope, a safer puncture action can be performed.

【0069】さらに、本発明は上記実施の形態に限定さ
れるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲で種
々変形実施できることは勿論である。次に、本出願の他
の特徴的な技術事項を下記の通り付記する。 記 (付記項1) 被対象部位に照射するレーザー光を導光
する導光手段と、前記導光手段で導光された前記レーザ
ー光を前記被対象部位に向けて照射する出射部と、前記
出射部から出射されたレーザー光を、前記被対象部位を
介して間接的に受光する受光部と、前記受光部で受光さ
れた前記レーザー光の強度に基づき、前記被対象部位の
変性状態を判別する判別手段とを備えたことを特徴とす
る加温治療装置。
Furthermore, the present invention is not limited to the above-mentioned embodiments, and it goes without saying that various modifications can be made without departing from the gist of the present invention. Next, other characteristic technical matters of the present application will be additionally described as follows. Note (Additional Item 1) A light guide unit that guides laser light to be irradiated onto a target region, an emission unit that irradiates the laser light guided by the light guide unit toward the target region, and The degeneration state of the target region is determined based on the intensity of the laser light received by the light receiving unit and the light receiving unit that indirectly receives the laser light emitted from the emitting unit via the target region. A heating treatment device, comprising:

【0070】(付記項1の従来技術) 本発明は前立腺
肥大症治療用レーザー装置に関する。特開平7−959
86号公報、特開平7−95987号公報。
(Prior Art of Additional Item 1) The present invention relates to a laser device for treating benign prostatic hyperplasia. JP-A-7-959
86, JP-A-7-95987.

【0071】(付記項1が解決しようとする課題) 従
来前立腺肥大症治療用レーザー装置においては、レーザ
ー照射の終了は医師の経験による判断または、装置の設
定にまかされていた。そのため、前者においては経験の
少ない医師の判断ミスの恐れが、後者においては患者の
個体差による効果のバラツキが生じるという問題点があ
った。本発明はこうした問題点に鑑みたものである。
(Problem to be Solved by Supplementary Note 1) In the conventional laser apparatus for treating benign prostatic hyperplasia, the end of laser irradiation is left to the judgment of a doctor or the setting of the apparatus. Therefore, in the former case, there is a fear that an inexperienced doctor may make a mistake in the judgment, and in the latter case, there is a problem that the effect varies depending on individual differences among patients. The present invention has been made in view of these problems.

【0072】(付記項1の課題を解決するための手段)
凝固させる部位にレーザー光を照射して、その散乱光
を検知し凝固の程度を把握することで、それに応じてエ
ネルギの照射を停止する。よって医師の経験や患者の個
体差に依ることなく一定した治療効果を得ることが可能
である。
(Means for Solving the Problem of Appendix 1)
By irradiating the part to be solidified with laser light, detecting the scattered light and grasping the degree of solidification, the irradiation of energy is stopped accordingly. Therefore, it is possible to obtain a constant therapeutic effect irrespective of the doctor's experience and individual differences of patients.

【0073】(付記項1の効果) 本発明に依れば、装
置が組織の変性状態を検知し、自動的に出力を停止する
ため、無駄な加温あるいは不十分な加温が防げる。安定
した治療効果が得られる効果がある。
(Effect of Additional Item 1) According to the present invention, the device detects the degenerated state of the tissue and automatically stops the output, so that unnecessary heating or insufficient heating can be prevented. There is an effect that a stable therapeutic effect can be obtained.

【0074】[0074]

【発明の効果】請求項1の発明によれば、加温治療手段
による被対象部位の加温治療時に出射部から出射された
レーザー光を被対象部位に照射した際に、被対象部位の
加温治療部で散乱された散乱光を受光部で間接的に受光
し、この受光部で受光されたレーザー光の散乱光の強度
に基づき判別手段によって被対象部位の加温治療部の変
性状態である凝固の程度を判別し、それに応じて加温治
療手段によるエネルギの照射を停止するようにしている
ので、医師の経験や、患者の個体差にかかわりなく、無
駄な加温あるいは不十分な加温が防げる。そのため、一
定の安定した治療効果が得られる効果がある。
According to the first aspect of the present invention, when the laser light emitted from the emitting portion is irradiated to the target portion during the heating treatment of the target portion by the heating treatment means, the target portion is heated. The light receiving section indirectly receives the scattered light scattered by the warming treatment section, and the discriminating means determines the degeneration state of the warming treatment section at the target site based on the intensity of the scattered light of the laser light received by the light receiving section. Since the degree of coagulation is determined and the irradiation of energy by the heating treatment means is stopped accordingly, unnecessary heating or insufficient heating is performed regardless of the doctor's experience and individual differences in patients. The temperature can be prevented. Therefore, there is an effect that a certain stable therapeutic effect can be obtained.

【0075】請求項2の発明によれば、被対象部位の加
温治療中に出射部から出射されたレーザー光を被対象部
位に照射して加温治療中の被対象部位からの散乱光を受
光部で検知し、この受光部で受光されたレーザー光の散
乱光の強度に基づき判別手段で被対象部位の凝固の程度
を把握し、被対象部位の凝固状態が予め設定された設定
状態に達した時点で、判別手段の加温治療手段停止機能
によって加温治療手段を自動的に停止するようにしたの
で、医師の経験や、患者の個体差にかかわりなく、無駄
な加温あるいは不十分な加温が防げる。そのため、一定
の安定した治療効果が得られる効果がある。
According to the second aspect of the present invention, the laser light emitted from the emitting portion is irradiated to the target portion during the heating treatment of the target portion, and the scattered light from the target portion undergoing the heat treatment is irradiated. The light receiving unit detects the degree of coagulation of the target site based on the intensity of the scattered light of the laser beam received by the light receiving unit, and the coagulation state of the target site is set to a preset setting state. When it reaches, the warming treatment means stop function of the discrimination means automatically stops the warming treatment means, so regardless of the experience of the doctor and individual differences of patients, unnecessary heating or insufficient heating Prevents warming. Therefore, there is an effect that a certain stable therapeutic effect can be obtained.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】 本発明の第1の実施の形態の加温治療装置全
体の概略構成を示すブロック図。
FIG. 1 is a block diagram showing a schematic configuration of an entire heating treatment apparatus according to a first embodiment of the present invention.

【図2】 (A)は第1の実施の形態の加温治療装置の
尿道プローブを示す平面図、(B)は(A)の2B−2
B線断面図。
FIG. 2 (A) is a plan view showing a urethral probe of the heating treatment device according to the first embodiment, and FIG. 2 (B) is 2B-2 of (A).
B line sectional drawing.

【図3】 (A)は第1の実施の形態の尿道プローブの
シャフトの先端部を拡大して示す要部の縦断面図、
(B)は光ファイバの先端部を示す平面図。
FIG. 3A is a vertical cross-sectional view of a main part showing an enlarged distal end portion of the shaft of the urethral probe according to the first embodiment;
FIG. 3B is a plan view showing the tip of the optical fiber.

【図4】 第1の実施の形態の加温治療装置を患者にセ
ットした状態を説明するための説明図。
FIG. 4 is an explanatory diagram for explaining a state in which the warming treatment device according to the first embodiment is set on a patient.

【図5】 第1の実施の形態の加温治療装置の動作を説
明するためのフローチャート。
FIG. 5 is a flowchart for explaining the operation of the heating treatment device according to the first embodiment.

【図6】 本発明の第2の実施の形態を示すもので、
(A)は加温治療装置全体の概略構成を示すブロック
図、(B)は第2の実施の形態の加温治療装置の尿道プ
ローブを示す平面図。
FIG. 6 shows a second embodiment of the present invention,
(A) is a block diagram showing a schematic configuration of the entire heating treatment apparatus, and (B) is a plan view showing a urethral probe of the heating treatment apparatus according to the second embodiment.

【図7】 (A)は図6(B)の7A−7A線断面図、
(B)は第2の実施の形態の尿道プローブのシャフトの
先端部を拡大して示す要部の縦断面図。
7A is a sectional view taken along line 7A-7A in FIG. 6B,
(B) is a longitudinal cross-sectional view of a main part showing an enlarged distal end of the shaft of the urethral probe according to the second embodiment.

【図8】 本発明の第3の実施の形態を示すもので、
(A)は加温治療装置全体の概略構成を示すブロック
図、(B)は第3の実施の形態の加温治療装置の尿道プ
ローブを示す平面図。
FIG. 8 shows a third embodiment of the present invention,
(A) is a block diagram showing a schematic configuration of the entire heating treatment apparatus, and (B) is a plan view showing a urethral probe of the heating treatment apparatus according to the third embodiment.

【図9】 (A)は図8(B)の9A−9A線断面図、
(B)は第3の実施の形態の尿道プローブのシャフトの
先端部を拡大して示す要部の縦断面図。
9A is a sectional view taken along line 9A-9A in FIG. 8B,
(B) is a longitudinal cross-sectional view of a main part showing an enlarged distal end of the shaft of the urethral probe according to the third embodiment.

【図10】 本発明の第4の実施の形態を示すもので、
(A)は加温治療装置全体の概略構成を示すブロック
図、(B)は第4の実施の形態の加温治療装置の尿道プ
ローブを示す平面図。
FIG. 10 shows a fourth embodiment of the present invention,
(A) is a block diagram showing a schematic configuration of the entire heating treatment device, and (B) is a plan view showing a urethral probe of the heating treatment device according to the fourth embodiment.

【図11】 (A)は図10(B)の11A−11A線
断面図、(B)は第4の実施の形態の尿道プローブのシ
ャフトの先端部を拡大して示す要部の縦断面図。
11A is a cross-sectional view taken along the line 11A-11A in FIG. 10B, and FIG. 11B is a vertical cross-sectional view of a main part showing an enlarged distal end portion of the shaft of the urethral probe according to the fourth embodiment. .

【符号の説明】[Explanation of symbols]

20 マイクロ波アンテナ(加温治療手段) 21 レーザー光照射用光ファイバ(導光手段) 21a 出射部 22 レーザー光検知用光ファイバ 22a 受光部 36 制御部(判別手段) 20 Microwave antenna (heating treatment means) 21 Optical fiber for laser light irradiation (light guide means) 21a emission part 22 Optical fiber for laser light detection 22a Light receiving part 36 Control unit (discrimination means)

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 被対象部位に加温治療用のエネルギを加
えて被対象部位を加温治療する加温治療手段と、 レーザー光を出力させるレーザー光出力部と、 このレーザー光出力部で出力されたレーザー光を前記被
対象部位側に導光する導光手段と、 この導光手段で導光されたレーザー光を前記被対象部位
に向けて照射する出射部と、 この出射部から出射されたレーザー光が前記被対象部位
の加温治療部で散乱された散乱光を受光する受光部と、 この受光部で受光された前記レーザー光の散乱光の強度
に基づき前記被対象部位の加温治療部の変性状態を判別
する判別手段とを備えたことを特徴とする加温治療装
置。
1. A heating treatment means for applying heat treatment energy to a target site to heat the target site, a laser light output unit for outputting laser light, and a laser light output unit for outputting the laser light. Light guide means for guiding the generated laser light to the target site side, an emission section for irradiating the laser beam guided by the light guide section toward the target site, and an emission section for emitting the laser beam. A laser light receiving unit for receiving scattered light scattered by the heating treatment unit of the target region, and heating of the target region based on the intensity of the scattered light of the laser light received by the light receiving unit. A heating treatment device, comprising: a determination unit that determines a degenerated state of the treatment unit.
【請求項2】 前記判別手段は、前記被対象部位の加温
治療部の変性の程度を把握し、前記加温治療部の変性状
態が予め設定された設定状態に達した時点で、前記加温
治療手段を停止する加温治療手段停止機能を備えること
を特徴とする請求項1に記載の加温治療装置。
2. The determination means grasps the degree of degeneration of the heating treatment section of the target site, and when the degeneration state of the heating treatment section reaches a preset setting state, the heating unit The heating treatment apparatus according to claim 1, further comprising a heating treatment means stopping function for stopping the heating treatment means.
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