JP2002143318A

JP2002143318A - イントロデューシングカテーテルと診断治療用カテーテルとの組立体

Info

Publication number: JP2002143318A
Application number: JP2000347154A
Authority: JP
Inventors: Taiichiro Meguro; 泰一郎目黒; Yasuyuki Kawahara; 康幸川原; Ran Ko; 瀾江
Original assignee: CI MEDEIKKU KK; Asahi Intecc Co Ltd
Current assignee: CI MEDEIKKU KK; Asahi Intecc Co Ltd
Priority date: 2000-11-14
Filing date: 2000-11-14
Publication date: 2002-05-21

Abstract

(57)【要約】【課題】カテーテルを用いて人体の管状器官又は臓器
を経皮的診断もしくは治療する場合、特に経橈骨動脈で
の虚血性心疾患を診断又は治療する場合、通常シースを
用いるが、これによって、使用するカテーテルのサイズ
より２Ｆ大きいものが血管に挿入される。従って、橈骨
動脈に余裕のない患者では、橈骨動脈へのアプローチが
制限される。そこで、シースを用いないで安全に直接使
用できるカテーテルの開発が要請され、本発明は、この
課題を解決する。【解決手段】イントロデューシングカテーテル（Ａ）
に診断治療用カテーテル（Ｂ）を外挿し、直接に人体の
管状器官に挿入することによって、シースの使用が不要
になり、診断治療用カテーテル（Ｂ）の外径をシースの
太さと同等にすることができる。このため、十分大きい
サイズのカテーテルを使用でき、患者へ十分な治療を施
せる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、シースを用いるこ
となく、人体の管状器官、特に手首などの細い血管系に
直接挿入できるイントロデューシングカテーテルと診断
治療用カテーテルとの組立体に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、カテーテルを用いて血管系や臓器
の診断治療を経皮経血管的に行う場合、予め血管にシー
スを挿入し、ついで診断治療用カテーテルをシースに通
し、血管に挿入する。

【０００３】例えば、狭心症や心筋梗塞等の虚血性心疾
患を治療する場合、冠動脈パイパス手術よりも患者への
負担の小さい経皮経血管のＰＴＣＡ（経皮冠動脈成形
術）が現在主流となっている。ＰＴＣＡを行う場合、カ
テーテルを挿入する箇所によって、経大腿動脈へのアプ
ローチ（Ｔｒａｎｓ−Ｆｅｍｏｒａｌ）、経上腕動脈へ
のアプローチ（Ｔｒａｎｓ−Ｂｒａｃｈｉａｌ）、経橈
骨動脈へのアプローチ（Ｔｒａｎｓ−Ｒａｄｉａｌ）な
どに分かれる。

【０００４】経大腿動脈へのアプローチでは、術後の排
尿を確保するため手術に先立って膀胱に尿管カテーテル
を挿入する必要があり、患者に与える苦痛が大きいこと
に加え、手術後の患者の止血が難しい。このため、患者
に長時間の安静が求められ、入院期間が長期に及ぶこと
が多くなり、患者への負担が大きい。最近では患者の生
活の質を向上させるため、患者への負担を比較的小さく
した低侵襲の治療が注目されている。

【０００５】経大腿動脈へのアプローチに対して、経橈
骨動脈へのアプローチでは、尿管カテーテルの挿入が不
要で、手術直後から歩行できることから長時間の安静が
患者に求められることがない。このため、患者の受ける
負担と苦痛が大幅に軽減され、治療は一日のみの入院で
済むことが可能となった。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】ところが、経橈骨動脈
へのアプローチについては、従来の方法で行うと、橈骨
動脈が細いため、挿入できるシースはほとんど６Ｆｒ
（外径約２．６７ｍｍ）であり、このため、最大６Ｆ
（外径約２．００ｍｍ）のカテーテルしか挿入できな
い。より径の大きい８Ｆｒ（外径約３．３４ｍｍ）のシ
ースになると、橈骨動脈から挿入できるほどの大きな血
管の患者は極めて限られている。

【０００７】現在、ＰＴＣＡの治療にあたっては、バル
ーン拡張、ステント留置、ローターブレーター（ダイヤ
モンドコーティングされたバーを１９０，０００ＲＰＭ
までの速度で回転させ、血管内の狭窄部を切削する装
置）、ＤＣＡ（先端のハウジングアセンブリにウィンド
ウと円筒形カッターが設けられ、カッターの前後移動に
より、血管内の狭窄部のアテローム性物質を切除するカ
テーテル）、キッシングバルーン（２本以上のバルーン
カテーテルを同時に血管内の狭窄部に挿入、拡張し、治
療する方法）などを用いて行われている。８Ｆのカテー
テル（外径約２．６７ｍｍ）を使用する場合、前記のＰ
ＴＣＡのほとんどの治療を十分に施すことができるが、
６Ｆのカテーテルを使用すると、ローターブレーターの
バー径が１．５ｍｍ以上のものや二つ以上のバルーンを
カテーテルに通すことが難しく、ＤＣＡによる治療が不
可能といった、患者に十分な治療を施すことができない
不都合がある。

【０００８】本発明は、これらの事情を背景になされた
もので、その目的はシースを用いることなく、人体の血
管系に直接挿入できるイントロデューシングカテーテル
と診断治療用カテーテルの組立体を提供することにあ
る。シースが不要になることによって、より大きなサイ
ズのカテーテルを人体管状器官に挿入できる。例えば、
従来不可能であった８Ｆのカテーテルを殆どの患者の橈
骨動脈に挿入できるようになり、十分な治療を施すこと
ができる。さらに、同サイズのカテーテルを挿入した場
合、従来のシースを使用する方法と比べ、患者に与える
苦痛や挿入部の損傷を最小限にとどめる効果がある。

【０００９】一方、通常使用されている長尺なロングシ
ースについては、先端が鋭く、かつ硬いので、心臓又は
他の臓器を損傷する恐れがある。ロングシースを人体管
状器官に挿入する場合、人体器官からのストレスがロン
グシースの円形先端上の１点に集中し、シースの先端を
変形させ、破壊することによって、血管と組織を損傷す
る恐れがある。また、ロングシースは、近位端部の止血
弁が設置されているため、治療用器材の挿入が困難であ
る。さらに、ロングシースは、操作性に劣る等の欠点が
あるため、カテーテルとして使用するのは困難である。

【００１０】

【課題を解決するための手段】請求項１では、可撓性チ
ューブからなる管状の診断治療用カテーテル及び該診断
治療用カテーテルに先端部を突出させて挿通される管状
の可撓性イントロデューシングカテーテルからなる組立
体において、前記イントロデューシングカテーテルの先
端部を構成するテーパ終端部、直線部又は直線部終端の
段差部のいずれかで実質的に該診断治療用カテーテルの
先端部とゼロクリアランスとなるように密着され、かつ
該診断治療用カテーテルのシャフト部と前記イントロデ
ューシングカテーテルとの間に空間部を備えたカテーテ
ル組立体を提供する。

【００１１】請求項２では、遠位端部に湾曲部を有し、
該湾曲部の内側の先端エッジ部が１／４円以下の形状に
なっている診断治療用カテーテルを提供する。

【００１２】請求項３では、先端部が先細りの円錐形状
を有する診断治療用カテーテルを提供する。

【００１３】請求項４では、最先端部を形成する材料の
硬度がショア硬度Ｄ２５〜Ｄ６３である診断治療用カテ
ーテルを提供する。

【００１４】請求項５では、外層に親水性ポリマーが被
覆されている診断治療用カテーテルを提供する。

【００１５】請求項６では、先端に向かって最大径とな
る直線部と、この直線部に引き続いて先端に向かって先
細りとなるテーパ部と直線部終端の段差部とにより構成
される先端部と、略直線状のシャフト部と、該シャフト
部の略直線部が前記先端部の直線終端部から所定の位置
で段差を有し、かつ後端部まで一定の厚みで痩身化され
た径小部を形成しているイントロデューシングカテーテ
ルを提供する。

【００１６】

【発明の実施の形態】次に図１ないし図５を参照して本
発明の一実施例を説明する。図１の（ａ）、（ｂ）、
（ｃ）は、順に本発明のイントロデューシングカテーテ
ル１、管状の診断治療用カテーテル２およびイントロデ
ューシングカテーテルと診断治療用カテーテルとの組立
体３（以下カテーテル組立体と称する）を示す。

【００１７】このカテーテル組立体３は、図２に示すよ
うに中空のシャフト部５を有するイントロデューシング
カテーテル（Ａ）と管状の診断治療用カテーテル（Ｂ）
からなっている。このイントロデューシングカテーテル
（Ａ）において、シャフト部５の先端部５ａは、１〜６
０度の角度範囲（好ましくは５〜３０度の角度範囲）で
先細り状のテーパ部５ｅと略直線部５ｄと段差部Ｅｐか
らなっている。また、シャフト部５の直線部５ｂの外径
は略直線部５ｄより小さく、０．３〜３．３ｍｍであ
り、１．０〜２．４ｍｍが好ましい。先端部５ａの長さ
（Ｌ）は５〜４０ｍｍが好ましく、先端部５ａの先端内
径（ｄ）は０．２〜１．５ｍｍが好ましく、先端部５ａ
の先端外径（Ｄ）は０．３〜２．０ｍｍが好ましい。ま
た、略直線部５ｄの長さ（Ｍ）を１〜３０ｍｍが好まし
い。

【００１８】このシャフト部５の直線部５ｂは、テーパ
終端部Ｅｎから所定の位置にある段差Ｓｐから一定の厚
みで痩身化された径小部５ｃを形成している。

【００１９】そして、イントロデューシングカテーテル
（Ａ）におけるシャフト部５は、フッ素樹脂（ＰＴＦ
Ｅ、ＰＦＥ、ＰＦＡ、ＥＴＦＥなど）、ポリオレフィン
樹脂（ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリイソブテン
など）、ポリカーボネート樹脂、ポリアミド樹脂（ナイ
ロン６、ナイロン６６、ナイロン１１、ナイロン１２な
ど）、ポリエステル樹脂（ＰＥＴ、ＰＢＴなど）、ある
いはポリアクリレート樹脂などにより形成されている。
このシャフト部５は、上記材料と金属メッシュ、金属細
線編組、ガラス繊維、カーボン繊維、アラミド繊維など
の補強材と組み合わせて構成してもよい。また、イント
ロデューシングカテーテル（Ａ）の外表面には、滑り性
をよくするため、シリコンコーティング又は親水性ポリ
マーを被覆してもよい。

【００２０】一方、診断治療用カテーテル（Ｂ）は、薄
肉な管状に形成されたもので、イントロデューシングカ
テーテル（Ａ）より短い寸法を有している。この診断治
療用カテーテル（Ｂ）の先端部７は、人体管状器官へ挿
入する際、抵抗と血管、臓器への損傷を最小限にするた
め、先細りの円錐形状を有し、さらに最先端の部分は丸
められている。

【００２１】この診断治療用カテーテル（Ｂ）は、図３
に示すように先端部７がシャフト部５のテーパ終端部Ｅ
ｎ、直線部５ｂ又は段差部Ｅｐにゼロクリアランスで密
接する状態でシャフト部５に同心的に外挿されている。
そして、診断治療用カテーテル（Ｂ）とシャフト部５の
径小部５ｃとの間に生理食塩水などの薬液を注入する環
状の空間部８を形成している。この空間部８に、生理食
塩水を注入することにより、長尺の診断治療用カテーテ
ル（Ｂ）へのイントロデューシングカテーテル（Ａ）の
挿入を容易にする。さらに、この診断治療用カテーテル
（Ｂ）は長尺のため、内部に気泡が溜まり易い傾向があ
る。これに対しては、空間部８に生理食塩水を注入する
ことにより、診断治療用カテーテル（Ｂ）内の空気の完
全な排出を可能とする。

【００２２】かかる診断治療用カテーテル（Ｂ）は、ポ
リオレフィン樹脂（ポリエチレン、ポリプロピレン、ポ
リイソブテンなど）、ポリアミド樹脂（ナイロン６、ナ
イロン６６、ナイロン１１、ナイロン１２など）、ポリ
エステル樹脂（ＰＥＴ、ＰＢＴなど）、あるいはポリア
クリレート樹脂、エチレン−プロピレン共重合体、ポリ
塩化ビニール、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン、ポ
リ酢酸ビニール、熱可塑性アクリロニトリル−ブタジエ
ン−スチレン−ブタジエン共重合体、あるいはアクリル
ニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体などにより形
成されている。さらに、この診断治療用カテーテル
（Ｂ）は、金属メッシュ、金属細線編組、ガラス繊維、
カーボン繊維、アラミド繊維などの補強材により補強さ
れてもよい。この診断治療用カテーテル（Ｂ）の先端部
７は、心臓などの臓器への損傷を防ぐため胴体部より軟
らかい軟質材料を使用することが業界公知であるが、直
接に人体管状器官に挿入する際、抵抗を最小限にするた
め、前記軟質材料は、Ｄ２５〜Ｄ６３のショア硬度を有
するか、あるいはこれに相当する硬度に設定されてい
る。この場合、ショア硬度が特にＤ３５〜Ｄ５５である
ことが好ましい。ショア硬度がＤ２５より小さい場合、
カテーテルの最先端が柔らかすぎて、血管に挿入できな
い可能性がある。一方、ショア硬度がＤ６３より大きい
場合、カテーテルの最先端が硬すぎて、心臓などの臓器
を損傷する危険性が大きくなる。

【００２３】この軟質材料としては、ポリウレタンエラ
ストマー、ポリエステルエラストマー、ポリアミドエラ
ストマー、ポリスチン系エラストマー、スチレンブロッ
クエラストマー、ポリブタジエン系エラストマー、親水
性ポリエーテルウレタンエラストマー、親水性ポリビニ
ールアルコール混合物、ポリオレフィン樹脂（ポリエチ
レン、ポリプロピレン、ポリイソブテンなど）、ポリア
ミド樹脂（ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン１１、
ナイロン１２など）、ポリエステル樹脂（ＰＥＴ、ＰＢ
Ｔなど）、あるいはポリアリレート樹脂、エチレン−プ
ロピレン共重合体、ポリ塩化ビニール、ポリ塩化ビニリ
デン、ポリスチレン、ポリ酢酸ビニール、熱可塑性アク
リロニトリル−ブタジエン−スチレン−ブタジエン共重
合体、あるいはアクリルニトリル−ブタジエン−スチレ
ン共重合体などが列挙できる。

【００２４】また、診断治療用カテーテル（Ｂ）の外表
面は、橈骨動脈又は上腕動脈の痙攣時に、カテーテルを
容易に抜き出すため、親水性ポリマーにより均一に被覆
されている。この場合、親水性ポリマーの被覆範囲は、
手技を行うときの便利な取扱上、先端部略５ｃｍから近
位端部略１５ｃｍを除く領域が好ましい。

【００２５】この親水性ポリマーとして、原則的に鎖状
で架橋のない−ＯＨ、−ＣＯＮＨ₂、−ＣＯＯＨ、−Ｎ
Ｈ₂、−ＣＯＯ^-、−ＳＯ₃ ^2-などの親水性基を有し、
診断治療用カテーテル（Ｂ）の表面に共有結合又はイオ
ン結合などにより固定される高分子物質で、具体的には
カルボキシルメチルデンプンなどのデンプン系、カルボ
キシルメチルセルロースなどのセルロース系、アルギン
酸、ヘパリン、キチン、キトサン、ヒアルロン酸などの
多糖類、ゼラチンなどの天然水溶性高分子物質やポリビ
ニルアルコール、ポリエチレンオキサイド、ポリエチレ
ングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリアクリ
ル酸塩、メチルビニルエーテル無水マレイン酸共重合
体、メチルビニルエーテル無水マレイン酸塩、メチルビ
ニルエーテル無水マレイン酸アンモニウム塩、無水マレ
イン酸エチルエステル共重合体、ポリヒドキシエチルフ
タル酸エステル共重合体、ポリジメチロールプロピオン
酸エステル、ポリアクリルアミド、ポリアクリルアミド
四級化物、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンイミ
ン、ポリエチレンスルホネート、水溶性ナイロンなどの
合成水溶性高分子物質などのポリマーが列挙できる。

【００２６】図６ないし図８は本発明の他の実施例を示
す。この実施例では、診断治療用カテーテル（Ｂ）にお
けるシャフト部６の先端部６ａには、湾曲部Ｗが形成さ
れており、この湾曲部Ｗの内側の先端エッジ部６ｍは図
６および図７に示すように、エッジの互いに垂直の両側
に切線で円滑に１／４円以下の形状に丸めている。この
ため、診断治療用カテーテル（Ｂ）の先端の冠動脈血管
壁に接触する部分に比較的大きな面（図７参照）が形成
される。これにより、診断治療用カテーテル（Ｂ）の先
端と冠動脈の血管壁との接触は、図８の（ｂ）に示すよ
うに面接触となっており、血管壁への損傷を有効に防止
することができる。特に、診断治療用カテーテル（Ｂ）
の最先端部に比較的硬い材料が使用される時、血管壁へ
の損傷を有効に防止できる。この場合、湾曲部Ｗの内側
の先端エッジ部６ｍを、エッジの互いに垂直の両側に円
滑に丸め、１／４円よりも大きな形状（例えば１／３
円、１／２円）にすると、診断治療用カテーテル（Ｂ）
の先端の形状が鋭くなり、心臓などの臓器への損傷を起
こし易くなる。

【００２７】また、カテーテルやシースの先端が円形の
場合、人体管状器官へ挿入すると、人体からのストレス
がその円形上の１点に集中し、カテーテルの先端を変形
させ、破壊する可能性がある。先端エッジ部６ｍを１／
４円以下の形状にすることによって、このストレスの１
点に集中（図９参照）を回避することができ、カテーテ
ル先端の破壊による血管と人体組織への損傷を避けるこ
とができる。

【００２８】このように、本発明の実施例では、イント
ロデューシングカテーテル（Ａ）の外周側面に診断治療
用カテーテル（Ｂ）を外挿するようにした。

【００２９】また、本発明の具体的な実施にあたって
は、尿管カテーテルなど体内を経路とするものに適用で
き、本発明の要旨を逸脱しない範囲で種々変更できる。

【００３０】

【本発明の作用および効果】本発明では、ガイドワイヤ
ーに沿ってカテーテル組立体３を人体管状器官に挿入
し、ガイドワイヤーおよびイントロデューシングカテー
テル（Ａ）を引き抜いてから造影剤などの薬剤を診断治
療用カテーテル（Ｂ）内に注入する。または、診断治療
用カテーテル（Ｂ）の中に、治療用拡張具などの器具を
挿入する。

【００３１】このように、イントロデューシングカテー
テル（Ａ）の外周側面に診断治療用カテーテル（Ｂ）を
外挿した構成を採用しているので、診断治療用カテーテ
ル（Ｂ）を直接に人体管状器官に挿入することができ、
シースが不要になる。このため、よりサイズの大きいカ
テーテルを人体管状器官に挿入でき、患者に十分な治療
を与えることができる。例えば、従来橈骨動脈への挿入
が困難であった８Ｆ（２．６７ｍｍ）のカテーテルを殆
どの患者の橈骨動脈に挿入できるようになり、十分な治
療を施すことができる。さらに、従来と同じサイズのカ
テーテルを使用する場合、患者に与える苦痛や体組織に
与える損傷が少なくなる。表１は同様のサイズのカテー
テルを血管に挿入する場合における従来のシースを使用
する方法と、シースが不要になった本発明との比較を示
す。

【００３２】

【表１】

【００３３】また、シース、シース用ガイドワイヤー、
シース用ダイレーターおよび尿管カテーテル（ＰＴＣＡ
の場合）などを使用しないため、操作が比較的簡単にな
り、患者への治療が短時間で済むとともに、医療コスト
の削減および医療廃棄物の減少化が図られる。

【００３４】さらに、イントロデューシングカテーテル
（Ａ）と診断治療用カテーテル（Ｂ）とを同時に血管に
挿入するので、診断治療用カテーテル（Ｂ）に対する耐
キンク性とカテーテルの操作性が向上する。

【００３５】従来のカテーテル（Ｋａ）と冠動脈の血管
壁との接触は、点接触であり（図８（ａ）参照）、接触
部分の血管壁の損傷・解離をもたらす可能性が高い。本
発明の診断治療用カテーテル（Ｂ）にあっては、遠位先
端湾曲部の内側の先端エッジ部６ｍを１／４円以下の形
状（図６参照）とすることにより、診断治療用カテーテ
ル（Ｂ）の先端の冠動脈血管壁に接触する部分に比較的
大きな面（図７参照）が形成される。従って、診断治療
用カテーテル（Ｂ）の先端と冠動脈の血管壁に対して、
面接触（図８（ｂ）参照）となり、血管壁への損傷を有
効に防止することができる。さらに、診断治療用カテー
テル（Ｂ）の先端エッジ部６ｍを１／４円以下の形状に
することによって、カテーテルを人体管状器官に挿入す
る際、ストレスによる円形上への１点集中を避けること
ができ、従来のカテーテル（Ｋａ）と異なり、カテーテ
ルの先端の破壊（Ｈａ）による血管と人体組織への損傷
を避けることができる（図９参照）。

【００３６】また、診断治療用カテーテル（Ｂ）の先端
部を先細り状の円錐形状に形成し、最先端部を丸めるこ
とによって、血管挿入時の抵抗を最小限にとどめること
ができ、冠動脈血管壁との接触も同様な面接触となるこ
とで、血管壁への損傷を有効に防止できる。

【００３７】また、診断治療用カテーテル（Ｂ）の外層
に親水性ポリマーを被覆したので、血管に対して挿入し
やすく、抜き易くなる。特に、橈骨動脈または上腕動脈
の痙攣時にカテーテルを容易に抜き出すことができる。

【００３８】さて、循環系の疾患を治療すべく、本発明
によるカテーテル組立体３を使用するには、いずれも図
示はしないが、穿刺針と外套管を橈骨動脈Ｖに穿刺し、
外套管を残して穿刺針を抜き取る。ついで、ガイドワイ
ヤーを外套管に通して橈骨動脈Ｖに挿入してから外套管
を抜き取る。

【００３９】この後に、図４に示すようにカテーテル組
立体３をセットし、ガイドワイヤー（図示せず）に沿っ
て橈骨動脈Ｖに通す。

【００４０】そして、シャフト部６の先端部６ａが橈骨
動脈Ｖおよび所定の位置に到達すると、図５に示すよう
に診断治療用カテーテル（Ｂ）を残してイントロデュー
シングカテーテル（Ａ）だけを徐々に抜き取る。つい
で、診断治療用カテーテル（Ｂ）を操作する。その後、
造影剤などの薬液を診断治療用カテーテル（Ｂ）に注入
する。または、診断治療用カテーテル（Ｂ）中に更に治
療用拡張具などの器具を挿入する。このように、本発明
によれば、従来の手技に必須であったシースの使用が不
必要となることで、患者に対して一層低侵襲となる診断
治療用具を提供できる。

【図面の簡単な説明】

【図１】（ａ）は本発明に係るイントロデューシングカ
テーテルの正面図、（ｂ）は診断治療用カテーテルの正
面図、（ｃ）はカテーテル組立体を示す正面図である。

【図２】（ａ）はイントロデューシングカテーテルの先
端部の縦断面図、（ｂ）は診断治療用カテーテルの縦断
面図である。

【図３】イントロデューシングカテーテルに診断治療用
カテーテルを外挿した状態を示す拡大断面図である。

【図４】カテーテル組立体を橈骨動脈に位置決めした状
態を示す全体的な断面図である。

【図５】図４において、カテーテル組立体からイントロ
デューシングカテーテルを抜き取った状態を示す断面図
である。

【図６】１／４円以下でエッジ先端を形成した先端部の
概略図である。

【図７】１／４円以下でエッジ先端を形成した先端部の
斜視図である。

【図８】（ａ）は冠動脈の入口における従来のカテーテ
ルとの点接触を示す概略図、（ｂ）は本発明の面接触の
態様を示す概略図である。

【図９】円形のカテーテルの先端における円周上の１点
ストレス集中による先端の破壊を示す概略図である。

【符号の説明】

１イントロデューシングカテーテル２診断治療用カテーテル３カテーテル組立体５イントロデューシングカテーテルのシャフト部５ａイントロデューシングカテーテルの先端部５ｂイントロデューシングカテーテルの直線部５ｃイントロデューシングカテーテルの径小部５ｄイントロデューシングカテーテルの略直線部５ｅイントロデューシングカテーテルのテーパ部６診断治療用カテーテルのシャフト部６ａ診断治療用カテーテルのシャフトの先端部６ｍ診断治療用カテーテルの先端エッジ部７診断治療用カテーテルの先端部８カテーテル組立体の空間部ＡイントロデューシングカテーテルＢ診断治療用カテーテルｄイントロデューシングカテーテルの先端部５ａの先
端内径Ｄイントロデューシングカテーテルの先端部５ａの先
端外径Ｌイントロデューシングカテーテルの先端部５ａの長
さＭイントロデューシングカテーテルの略直線部５ｄの
長さＥｎイントロデューシングカテーテルのテーパ終端部Ｖ橈骨動脈Ｗ診断治療用カテーテルの遠位端湾曲部

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者川原康幸名古屋市守山区脇田町1703番地朝日インテック株式会社内 (72)発明者江瀾名古屋市守山区脇田町1703番地朝日インテック株式会社内Ｆターム(参考） 4C066 AA01 BB01 CC01 FF01

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】可撓性チューブからなる管状の診断治療
用カテーテル及び該診断治療用カテーテルに先端部を突
出させて挿通される管状の可撓性イントロデューシング
カテーテルからなる組立体において、前記イントロデュ
ーシングカテーテルの先端部を構成するテーパ終端部、
直線部又は直線部終端の段差部のいずれかで実質的に該
診断治療用カテーテルの先端部とゼロクリアランスとな
るように密着され、かつ該診断治療用カテーテルのシャ
フト部と前記イントロデューシングカテーテルとの間に
空間部を備えたことを特徴とするカテーテル組立体。
【請求項２】遠位端部に湾曲部を有し、該湾曲部の内
側の先端エッジ部が１／４円以下の形状になっているこ
とを特徴とする請求項１に記載の診断治療用カテーテ
ル。
【請求項３】先端部が先細りの円錐形状を有すること
を特徴とする請求項１又は請求項２に記載の診断治療用
カテーテル。
【請求項４】最先端部を形成する材料の硬度がショア
硬度Ｄ２５〜Ｄ６３であることを特徴とする請求項１〜
請求項３のいずれか１項に記載の診断治療用カテーテ
ル。
【請求項５】外層に親水性ポリマーが被覆されている
ことを特徴とする請求項１〜請求項４のいずれか１項に
記載の診断治療用カテーテル。
【請求項６】先端に向かって最大径となる直線部と、
この直線部に引き続いて先端に向かって先細りとなるテ
ーパ部と直線部終端の段差部とにより構成される先端部
と、略直線状のシャフト部と、該シャフト部の略直線部
が前記先端部の直線終端部から所定の位置で段差を有
し、かつ後端部まで一定の厚みで痩身化された径小部を
形成していることを特徴とする請求項１に記載のイント
ロデューシングカテーテル。