JP2001525829A - 不安状態およびストレス状態を治療するための１−アリール（アラルキル）−イミダゾリン−２−オンの使用 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、一般式Ｉの１−アリール（アラルキル）−イミダゾリン−２−オンまたはその製薬学的に認容性の塩の不安状態およびストレス状態の治療のための使用に関する。１−（４−クロロフェニル）−４−モルホリノ−イミダゾリン−２−オンを例として使用する。

Description

【発明の詳細な説明】 不安状態およびストレス状態を治療するための１−アリール（アラルキル）−イ ミダゾリン−２−オンの使用 本発明は一般式Ｉの１−アリール（アラルキル）−イミダゾリン−２−オンま たはその製薬学的に認容性の塩の不安状態およびストレス状態の治療のための使 用に関する。 一般式Ｉ： ［式中、 Ｘは、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ、トリフルオロメチル 、ハロゲンであり、 Ｒ¹もしくはＲ²は、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキルであ るか、または Ｒ¹およびＲ²は、一緒になって炭素原子２〜６個を有するアルキレン基を表し、 その際、−ＣＨ₂−基は酸素、窒素もしくは硫黄によって置換されていてもよく 、かつＣＨ₂−基の数は０（１−アリール−イミダゾリン−２−オン）もしくは １（１−アラルキル−イミ ダゾリン−２−オン）である］の化合物はドイツ国特許出願第１９５３２６６８ ．７号明細書に記載されている。 薬理学的効果は、一般式Ｉの化合物が種々のてんかん性疾患の治療に適してい ることを示す。 種々の原因および症状の不安状態およびストレス状態は全ての場合においては 今日でも十分に治療することができない。１９６０年頃から、不安状態およびス トレス状態の治療のためにベンゾジアゼピン誘導体が優先的に使用されている。 かかる特性を有する物質は一般に安心させ、かつ感情を抑える作用がある。これ らの薬剤は短期間であればよく効くが、治療的用量において大抵副作用、例えば 鎮静作用、眠気ならびに反応の低下を生じる。 鎮静作用によって、精神的プロセスにマイナスの影響をもたらすことがある。 一部では運動失調および協調運動障害が見られ、その際これらは能力に影響を与 える。長期間使用する際に、これらのベンゾジアゼピン化合物は習慣作用、いわ ゆる耐薬性を引き起こす。該調剤の効き目が低下し、投与量を増やさねばならな くなる。これは精神的、更には肉体的な依存を引き起こすことがある。従って、 中断を試みる際に困難な禁断症状が生じる。 市販されている抗不安薬の最も重要な代表的な物としては、作用物質ジアゼパ ム、クロナゼパムおよびメ ダゼパムが挙げられる。ジアゼパムの抗不安作用を得るためには、血漿濃度３０ ０〜４００ｍｇ／ｍｌが必要である。しかし、同濃度では前記の副作用、例えば 鎮静および神経運動性障害も生じ、これらは日中での鎮静、眠気ならびに注意力 の低下および反応の低下として現れる。ジアゼパムおよびクロナゼパムは半減期 が長期であるため、強度の“宿酔”効果を引き起こし、この効果は眠気、同様に 知的能力および運動能力の低下および運動神経の伝導の低下ならびに反応時間の 延長を伴う。クロナゼパムの抗不安作用は鎮静作用もしくは催眠作用によって遮 蔽される。高用量のメダゼパムも催眠性の筋弛緩現象を伴う。 ３種の全ての薬剤は多くの中枢に作用する薬およびアルコールの作用を増強す る。その際、個々の物質の投与後には殆ど気付かない効果を引き起こすことがあ る。 今までは、長期に継続する不安状態において十分な治療基準を達成することに 成功していなかった。また、不安を解消する薬剤の治療持続作用は現在十分には 保証されていない。 従って本発明の課題は、広範な治療範囲を有する種々の不安状態およびストレ ス状態の治療のための医薬品を製造することである。 意想外にも、一般式Ｉの化合物は、動物実験において鎮静作用を有さずに抗不 安作用を示すことが判明し た。薬理学的調査 一般式Ｉの化合物を使用する調査の目的は、不安状態に対する効果の調査のた めのモデルにおいて、起こりうる影響を予測することである。このために、動物 を種々の葛藤状況（Konfliktsituation）を起こし、例えば化合物１−（４−ク ロロフェニル）−４−モルホリノ−イミダゾリン−２−オン（例１）による影響 を測定した。フォーゲル葛藤試験における不安抑制の調査 このモデルにおいて、ラットに一定時間の間飲料水への常設の通路を与えない 。この期間の後に、飲料水への通路を自由にするが、微弱な電気的刺激に接続す る。動物は、電気的刺激を我慢するか、または水を飲むことを断念するか、葛藤 を起こす。 このような葛藤状況での反応はヒトにおける不安の後遺症状に類似している。 このことは回避反応を引き起こし、これは抗不安作用物質で抑制できる。抗不安 作用の尺度として、該物質を使用して治療した動物の許容電流衝撃の回数をビヒ クル治療した対称群と比較して評価した。第１表による得られた試験結果を第１ 図でグラフとして示す。第１表 フォーゲル葛藤試験（ラット）における物質の抗不安作用 ｘ±ＳＥＭ；^*ｐ＜０．０５、^**ｐ＜０．０１ 例１による化合物に関しては、３ｍｇ／ｋｇ（経口）で既に抗不安作用が見ら れるが、該作用は１０ｍｇ／ｋｇ（経口）にまで用量を増加した際には向上しな かった。 ３０ｍｇ／ｋｇ（経口）にまで用量を増加させた後に、効果の向上が見られた 。ジアゼパムおよびクロナゼパムの等効果の用量は１〜３ｍｇ／ｋｇ（経口）お よび１ｍｇ／ｋｇ（経口）である。 メダゼパムに関しては用量範囲０．３〜３ｍｇ／ｋｇ（経口）では効果が見ら れない。 未処置の動物は、不安抑制物質で処置した動物よりもはるかに少量の水しか飲 まず、これは未処置の動物がより不安を感じていることを意味する。例１による 化合物は、用量３ｍｇ／ｋｇ（経口）から許容電気的刺激の回数を顕著に高める 。これらの効果は一般式Ｉの化合物の良好な抗不安効果を裏付けるものである。 従って一般式Ｉの化合物が、特に葛藤状況で不安抑制を引き起こすことが期待 される。高架迷路における不安抑制の調査 これらのモデルにおいて、ラットを開放アームおよび閉鎖アームを有する高架 通路系（erhoehte Gangsystem）に移す（Pellow，S.，Chopin，P.，File S.E.， Briley，M.:Validation of open:closed arm entries in an elevated plus-maz e as a measure of anxiety in rats.J.of Neuroscience Methods 14:149-167， 1985;Hogg，S.:A review of the validity and variability of the elevated p lus-maze as an animal model of anxiety.Pharmacology Biochemistry and Be havior:21-30，1996）。未処置の動物は閉鎖した通路に向かい、この通路に集ま る。不安抑制は開放アーム中への進入回数に関しておよび開放アーム中での滞在 時間に関して、総進入もしくは総滞在時間に対するパーセンテージで測定した。 一般式Ｉの化合物による処置は開放アーム中への進人および滞在時間のパーセン テージを高め、これは第２図から明らかである。 開放アーム中への進入および開放アームでの滞在時間の割合は、例１による化 合物１０および３０ｍｇ／ｋｇの腹腔内投与の後に著しく増加している。 一般式Ｉの化合物は、薬理学的実験において抗不安作用と鎮静作用との間の強 度に分離を示す。第３図から、例えば例１による化合物は比較物質ジアゼパムに 対して非常に僅かな鎮静を示すことは明らかである。 一般式Ｉの化合物の中枢鎮静作用をマウスに関して試験した。動物にマウスの 側位が起こらない量のアルコールを投与した。どの程度までアルコールの催眠効 果を増強し、かつ一般式Ｉの化合物の付加的な投与によって動物の側位を誘導で きるかを試験した。例えば例１による化合物の抗不安作用量の１５〜６６倍の用 量はアルコールの作用をただ少し増強するだけであり、用量に依存したアルコー ル作用の増強は誘導しない。ジアゼパムおよびクロナゼパムを抗不安効果がある 用量範囲に対して調査した。２種の標準化合物に関してアルコール作用の強度の 増強および用量に依存した 増強を測定した（第３図）。 また、一般式Ｉの化合物は比較物質ジアゼパムおよびクロナゼパムに比べて殆 ど神経毒性を示さない。 例１による化合物の最低の神経毒性用量は回転棒試験（Drehstabtest）におい て９９８ｍｇ／ｋｇ（経口）と決定した。 回転棒試験での最低神経毒性用量と抗不安作用量の商として計算される治療指 数は、値３３３で非常に高く、かつ広範な治療範囲を示し、これは第４図から明 らかである。 重大な薬理学的特性としての物質の治療範囲は、治療作用と毒性作用との間の 安全性に関する尺度である。従って、一般式Ｉの化合物が市販の抗不安作用物質 に対してはるかに高い治療範囲を有していることは意想外である。そのため、不 安状態およびストレス状態を伴う患者の治療は、特に長期間にわたっても明確に 改善される。 一般式Ｉの化合物ならびにその製薬学的に認容性の塩は、公知法において剤形 、例えば錠剤、カプセル剤、糖衣錠、顆粒、エマルション、懸濁液もしくは溶液 にすることができる。これらの調剤を製造するために、慣用の医薬品担持物質お よび医薬品助剤を使用してよい。その際一日の用量は、有利には３〜３０ｍｇ／ １日である。

【手続補正書】 【提出日】平成１２年２月２５日（２０００．２．２５） 【補正内容】 請求の範囲 １．一般式Ｉ： ［式中、 Ｘは、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ、トリフルオロメチル 、ハロゲンであり、 Ｒ¹もしくはＲ²は、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキルであ るか、または Ｒ¹およびＲ²は、一緒になって炭素原子２〜６個を有するアルキレン基であり、 その際、−ＣＨ₂−基は酸素、窒素または硫黄によって置換されていてもよく、 かつＣＨ₂−基の数は０（１−アリール−イミダゾリン−２−オン）もしくは１ （１−アラルキル−イミダゾリン−２−オン）である］の化合物ならびにその製 薬学的に認容性の塩の、不安状態およびストレス状態の治療用の薬剤の製造のた めの使用。 ２．葛藤により誘発される不安状態の治療用の薬剤を製造するための、請求項 １記載の一般式Ｉの化合物の使用。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＡＵ，ＢＧ，Ｂ Ｒ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＬ，ＪＰ ，ＫＲ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ， ＲＵ，ＳＧ，ＳＫ，ＴＲ，ＵＡ (72)発明者 クリスティーネ トーバー ドイツ連邦共和国 ヴァインベーラ ブリ ュッケンシュトラーセ 37 (72)発明者 レニ バルチュ ドイツ連邦共和国 ドレスデン シュテフ ェンソンシュトラーセ 11 (72)発明者 クラウス ウンフェルフェルト ドイツ連邦共和国 ドレスデン ゲローク シュトラーセ 30 (72)発明者 クリス ルントフェルト ドイツ連邦共和国 コスヴィッヒ メラン ヒトンシュトラーセ 11

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．一般式Ｉ： ［式中、 Ｘは、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ、トリフルオロメチル 、ハロゲンであり、 Ｒ¹もしくはＲ²は、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキルであ るか、または Ｒ¹およびＲ²は、一緒になって炭素原子２〜６個を有するアルキレン基であり、 その際、−ＣＨ₂−基は酸素、窒素または硫黄によって置換されていてもよく、 かつＣＨ₂−基の数は０（１−アリール−イミダゾリン−２−オン）もしくは１ （１−アラルキル−イミダゾリン−２−オン）である］の化合物ならびにその製 薬学的に認容性の塩の、不安状態およびストレス状態の治療用の薬剤の製造のた めの使用。 ２．葛藤により誘発される不安状態の治療のための請求項１記載の一般式Ｉの 化合物の使用。 ３．少なくとも１種の一般式Ｉの化合物またはその製薬学的に認容性の塩なら びに、場合により担持物質および／または助剤を含有する抗不安作用を有する薬 剤。