JP2000351840A - Polyester composition and polyester film - Google Patents

Polyester composition and polyester film

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JP2000351840A
JP2000351840A JP11166594A JP16659499A JP2000351840A JP 2000351840 A JP2000351840 A JP 2000351840A JP 11166594 A JP11166594 A JP 11166594A JP 16659499 A JP16659499 A JP 16659499A JP 2000351840 A JP2000351840 A JP 2000351840A
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polyester
film
germanium
component based
polyester composition
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Japanese (ja)
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Ryoji Tsukamoto
亮二 塚本
Masahiko Kosuge
雅彦 小菅
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Teijin Ltd
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Teijin Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a polyester composition having a good hue and a low foreign matter content and being excellent in moldability, gas barrier properties, and weather resistance by polymerizing an oligomer obtained by reacting a dicarboxylic acid component based on naphthalenedicarboxylic acid with a glycol component based on 1,3-propanediol in the presence of a specified amount of a germanium compound. SOLUTION: An oligomer obtained by esterifying a dicarboxylic acid component based on naphthalenedicarboxylic acid with a diol component based on 1,3-propanediol in the presence of 30-400 ppm (in terms of the germanium atoms) germanium compound is polymerized in a vacuum to obtain a polyester composition having an intrinsic viscosity of 0.4-1.5 dt/g and having a value L and a value b satisfying the relationships:65<=L-b; and b<=8. This composition is molten with an extruder, extruded onto a rotary cooling drum to form a sheet thereon, stretching the cooled unstretched film in the machine direction by heating, stretching it in the transverse direction by heating, and heat-setting and/or heat-relaxing it to obtain a polyester film.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明はポリエステル組成物
及びポリエステルフィルムに関し、更に詳しくは色相が
良好で異物が少なく且つ、成形性、耐候性、ガスバリア
ー性に優れたポリエステル組成物及びポリエステルフィ
ルムに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a polyester composition and a polyester film, and more particularly to a polyester composition and a polyester film having a good hue and a small amount of foreign matters, and having excellent moldability, weather resistance and gas barrier properties.

【0002】[0002]

【従来の技術】ポリエチレンテレフタレートに代表され
るポリエステルは力学特性、耐熱性、耐候性、耐電気絶
縁性、耐薬品性に優れ、フィルム、繊維、ボトル、その
他の用途に広く使用されている。かかるポリエステルは
用途により要求される特性が異なるが、包装材料用のフ
ィルム等ではポリエチレンテレフタレートの耐候性、ガ
スバリアー性等が不足し、更に特性の良いポリエステル
についての要求がある。
2. Description of the Related Art Polyesters represented by polyethylene terephthalate have excellent mechanical properties, heat resistance, weather resistance, electrical insulation resistance, and chemical resistance, and are widely used for films, fibers, bottles and other applications. The properties required for such polyesters vary depending on the application, but in the case of films for packaging materials and the like, the weather resistance and gas barrier properties of polyethylene terephthalate are insufficient, and there is a demand for polyesters having better properties.

【0003】ポリエステルを製造する際には、重合反応
を円滑に進行させるために通常種々の金属化合物が重縮
合触媒として使用される。なかでも三酸化アンチモンの
ようなSb化合物は安価で且つ重合活性が高いため重縮
合触媒として広く使用されている。しかしながら、Sb化
合物を触媒に用いると、Sb化合物が還元されて黒色の
金属Sbになることがあり、ポリマーの色を黒ずませる
問題がある。また、Sb化合物が変質し異物として生成
することもあり、これが工程調子や成形品品質の悪化の
原因となる問題もある。 従来から、ポリエステルの重縮合触媒にSb化合物を用
いた際の異物減少等については様々な提案がある。例え
ば、特開平1−275628号公報、特開平2−3420
号公報には、Sb化合物をエステル交換反応初期に添加
しエステル交換及び重縮合の両方の触媒として利用する
方法が提案されており、別のエステル交換触媒が添加さ
れてない分だけポリマー中の異物が少なくなることが記
載されている。しかし、この重合法では、得られるポリ
マー中のSb化合物に起因する異物数や、ポリマーの色
相が近年の要求特性を満足しない。
[0003] In the production of polyester, various metal compounds are usually used as a polycondensation catalyst in order to make the polymerization reaction proceed smoothly. Among them, Sb compounds such as antimony trioxide are widely used as polycondensation catalysts because of their low cost and high polymerization activity. However, when an Sb compound is used as a catalyst, the Sb compound may be reduced to black metal Sb, which causes a problem of darkening the color of the polymer. In addition, the Sb compound may be deteriorated and formed as a foreign substance, which may cause deterioration of process condition and quality of a molded product. Conventionally, various proposals have been made regarding the reduction of foreign matter when an Sb compound is used as a polyester polycondensation catalyst. For example, JP-A-1-275628, JP-A-2-3420
Japanese Patent Application Laid-Open No. H11-163873 proposes a method in which an Sb compound is added at the beginning of a transesterification reaction and used as both a transesterification catalyst and a polycondensation catalyst. Is described as being reduced. However, in this polymerization method, the number of foreign substances due to the Sb compound in the obtained polymer and the color of the polymer do not satisfy the recent required characteristics.

【0004】また、特開昭61−231025号公報に
はSb化合物を重縮合触媒に使用し重合後半にテレフタ
ル酸を少量添加して、紡糸時の口金に堆積する異物を減
少させる技術が提案されている。しかし、この技術を用い
てもポリマー中の異物は十分に減少せず、良好なポリマ
ー品質を得ることが難しい。更に、特開昭54−393
90号公報、特開昭60−67529号公報にはSb化
合物とリン化合物を予め適当な条件で加熱混合したもの
を重縮合触媒に用いることが提案されているが、この効
果も紡糸中の口金異物の低減にとどまりポリマー中異物
の低減効果は期待できない。
Japanese Patent Application Laid-Open No. Sho 61-231,025 proposes a technique in which an Sb compound is used as a polycondensation catalyst and a small amount of terephthalic acid is added in the latter half of the polymerization to reduce foreign substances deposited on a spinneret during spinning. ing. However, even if this technique is used, foreign matter in the polymer is not sufficiently reduced, and it is difficult to obtain good polymer quality. Further, Japanese Patent Application Laid-Open No. 54-393
No. 90 and Japanese Patent Application Laid-Open No. 60-67529 propose that a mixture obtained by heating and mixing an Sb compound and a phosphorus compound under appropriate conditions in advance is used as a polycondensation catalyst. The effect of reducing foreign matter in the polymer cannot be expected, as is the reduction of foreign matter.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
の問題を解消し、色相が良好で異物が少なく且つ、成形
性、耐候性、ガスバリアー性に優れたポリエステル組成
物及びポリエステルフィルムを提供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a polyester composition and a polyester film which solve the above-mentioned problems, have a good hue, contain few foreign substances, and have excellent moldability, weather resistance and gas barrier properties. To provide.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明のかかる目的は、
本発明によれば、ナフタレンジカルボン酸を主たるジカ
ルボン酸成分とし、1,3−プロパンジオールを主たる
グリコール成分とし、ゲルマニウム化合物をゲルマニウ
ム原子に換算して30〜400ppm含有するポリエス
テル組成物によって達成される。また、本発明の別の目
的は、ナフタレンジカルボン酸を主たるジカルボン酸成
分とし、1,3−プロパンジオールを主たるグリコール
成分とし、ゲルマニウム化合物をゲルマニウム原子に換
算して30〜400ppm含有するポリエステル組成物
をシート状に溶融押出した後、二軸延伸製膜して得られ
るポリエステルフィルムによって達成される。
SUMMARY OF THE INVENTION The object of the present invention is as follows.
According to the present invention, it is achieved by a polyester composition containing naphthalenedicarboxylic acid as a main dicarboxylic acid component, 1,3-propanediol as a main glycol component, and a germanium compound containing 30 to 400 ppm in terms of germanium atoms. Another object of the present invention is to provide a polyester composition containing naphthalenedicarboxylic acid as a main dicarboxylic acid component, 1,3-propanediol as a main glycol component, and a germanium compound containing 30 to 400 ppm in terms of germanium atoms. This is achieved by a polyester film obtained by melt-extruding a sheet and then forming the film biaxially.

【0007】以下、本発明について説明する。本発明に
用いるポリエステルは、ナフタレンジカルボン酸を主た
るジカルボン酸成分とし、1,3−プロパンジオールを
主たるグリコール成分とするポリエステルであるが、こ
のナフタレンジカルボン酸成分としては、2,6−ナフ
タレンジカルボン酸、2,7−ナフタレンジカルボン
酸、1,4−ナフタレンジカルボン酸を挙げることがで
きる。このうち、2,6−ナフタレンジカルボン酸が特
に好ましい。
Hereinafter, the present invention will be described. The polyester used in the present invention is a polyester containing naphthalenedicarboxylic acid as a main dicarboxylic acid component and 1,3-propanediol as a main glycol component. Examples of the naphthalenedicarboxylic acid component include 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, Examples thereof include 2,7-naphthalenedicarboxylic acid and 1,4-naphthalenedicarboxylic acid. Of these, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid is particularly preferred.

【0008】本発明におけるポリエステルは、ナフタレ
ンジカルボン酸をジカルボン酸成分とし、1,3−プロ
パンジオールをグリコール成分としたポリエステル単独
重合体であっても良く、或いは共重合成分として、他の
ジカルボン酸成分やグリコール成分を20モル%以下の
割合、好ましは15モル%以下の割合で共重合させたポ
リエステル共重合体であっても良い。
The polyester in the present invention may be a polyester homopolymer having naphthalenedicarboxylic acid as a dicarboxylic acid component and 1,3-propanediol as a glycol component, or may have another dicarboxylic acid component as a copolymer component. Or a polyester copolymer obtained by copolymerizing a glycol component at a ratio of 20 mol% or less, preferably 15 mol% or less.

【0009】このうち、ナフタレンジカルボン酸成分と
して、2,6−ナフタレンジカルボン酸を用いたポリエ
ステル単独重合体或いは共重合体がガスバリア性や機械
的特性等が良好となるため特に好ましい。
Among them, as the naphthalenedicarboxylic acid component, a polyester homopolymer or copolymer using 2,6-naphthalenedicarboxylic acid is particularly preferable because of its good gas barrier properties and mechanical properties.

【0010】上記の共重合成分として、ナフタレンジカ
ルボン酸以外のジカルボン酸成分としては、例えばテレ
フタル酸、イソフタル酸、フタル酸、4,4’−ジフェ
ニルカルボン酸、1,2−ビス(2−クロロフェノキ
シ)エタンー4,4’−ジカルボン酸、フェニレンジオ
キシジ酢酸、ビス(4−カルボキシメトキシフェニル)
スルホン酸等の芳香族ジカルボン酸、コハク酸、アジピ
ン酸、セバシン酸等の脂肪族ジカルボン酸、シクロヘキ
サンジカルボン酸等の脂環族ジカルボン酸、ヒドロキシ
酢酸、3−ヒドロキシプロピオン酸等のオキシカルボン
酸等を使用することができる。
As the above-mentioned copolymer component, dicarboxylic acid components other than naphthalenedicarboxylic acid include, for example, terephthalic acid, isophthalic acid, phthalic acid, 4,4'-diphenylcarboxylic acid, 1,2-bis (2-chlorophenoxy acid) ) Ethane-4,4′-dicarboxylic acid, phenylenedioxydiacetic acid, bis (4-carboxymethoxyphenyl)
Aromatic dicarboxylic acids such as sulfonic acid, succinic acid, adipic acid, aliphatic dicarboxylic acids such as sebacic acid, alicyclic dicarboxylic acids such as cyclohexanedicarboxylic acid, hydroxyacetic acid, and oxycarboxylic acids such as 3-hydroxypropionic acid; Can be used.

【0011】また、ナフタレンジカルボン酸成分が、
2,6−ナフタレンジカルボン酸の場合は、2,7−ナ
フタレンジカルボン酸、1,4−ナフタレンジカルボン
酸等の他のナフタレンジカルボン酸成分を共重合成分と
して用いることもできる。
Further, the naphthalenedicarboxylic acid component is
In the case of 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, other naphthalenedicarboxylic acid components such as 2,7-naphthalenedicarboxylic acid and 1,4-naphthalenedicarboxylic acid can be used as the copolymerization component.

【0012】本発明のポリエステルにおいて、1,3−
プロパンジオール以外のグリコール成分として、20モ
ル%以下好ましくは15モル%以下の範囲で、例えばエ
チレングリコール、1,2−プロパンジオール、テトラ
メチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、ネオ
ペンチルグリコール、シクロヘキサンジメタノール、オ
クタメチレングリコール等の脂肪族グリコール、1,4
−シクロヘキサンジメタノール等の脂環族グリコール、
1,3−ビス(βーヒドロキシエトキシ)ベンゼン、ビ
ス(βーヒドロキシエトキシ)ビスフェノールS、ビス
フェノールA,ヒドロキノン等の芳香族グリコール、ポ
リエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等の
高分子グリコール等を共重合成分として使用することが
できる。共重合成分としては、エチレングリコールが好
ましい。
In the polyester of the present invention, 1,3-
As a glycol component other than propanediol, a range of 20 mol% or less, preferably 15 mol% or less, for example, ethylene glycol, 1,2-propanediol, tetramethylene glycol, hexamethylene glycol, neopentyl glycol, cyclohexane dimethanol, octane Aliphatic glycols such as methylene glycol, 1,4
Alicyclic glycols such as cyclohexane dimethanol,
Aromatic glycols such as 1,3-bis (β-hydroxyethoxy) benzene, bis (β-hydroxyethoxy) bisphenol S, bisphenol A and hydroquinone, and high molecular glycols such as polyethylene glycol and polypropylene glycol are used as copolymer components. can do. As the copolymerization component, ethylene glycol is preferable.

【0013】本発明におけるポリエステルは、通常ジカ
ルボン酸とグリコールとをエステル化反応させる方法、
ジカルボン酸ジアルキルエステルとグリコールとをエス
テル交換反応させる方法、またはジカルボン酸とアルキ
レンオキサイドを反応させる方法などで、ジカルボン酸
のグリコールエステルおよび/またはその低重合体を生
成させ、次いでこの生成物を減圧下加熱して所定の重合
度になるまで重合させることによって得られる。
[0013] The polyester in the present invention is usually prepared by subjecting a dicarboxylic acid and a glycol to an esterification reaction,
Glycol ester of dicarboxylic acid and / or a low polymer thereof is produced by a method of transesterifying dicarboxylic acid dialkyl ester and glycol, or a method of reacting dicarboxylic acid and alkylene oxide, and then reducing the product under reduced pressure. It is obtained by heating and polymerizing to a predetermined polymerization degree.

【0014】上記ポリエステルの重合には、前記ジカル
ボン酸またはこれらの低級アルコールエステル等のエス
テル形成性誘導体を用いることができる。
In the polymerization of the polyester, the above-mentioned dicarboxylic acids or their ester-forming derivatives such as lower alcohol esters can be used.

【0015】本発明におけるポリエステルの重合に使用
する重合触媒は重合触媒能の高さ、得られるポリエステ
ル中の異物の観点からゲルマニウム化合物を使用する必
要がある。ゲルマニウム化合物としては二酸化ゲルマニ
ウムを用いるのが好ましく、その中でも結晶形態を有し
ていないいわゆる非晶性ゲルマニウムを用いることがポ
リマー中に析出する粒子を少なくすることができるため
好ましい。
In the present invention, it is necessary to use a germanium compound as the polymerization catalyst used in the polymerization of the polyester from the viewpoints of high polymerization catalyst ability and foreign matters in the obtained polyester. As the germanium compound, it is preferable to use germanium dioxide, and among them, it is preferable to use a so-called amorphous germanium having no crystalline form since particles precipitated in the polymer can be reduced.

【0016】ゲルマニウム化合物の添加量は製造された
ポリエステル中の含有ゲルマニウム化合物量がゲルマニ
ウム原子換算で30から400ppmとなるようにする
必要がある。ゲルマニウム化合物量がゲルマニウム原子
換算で40から350ppmとなるよう添加することが
特に好ましい。ポリエステル中の含有ゲルマニウム量が
30ppm未満となると十分な重合活性が得られず、ポ
リエステルを製造することが困難になる。一方、ポリエ
ステル中の含有ゲルマニウム量が400ppmを超える
と得られるポリエステルの色相が低下するばかりか、ポ
リエステルの耐熱性が低下するため好ましくない。
The amount of the germanium compound added must be such that the amount of the germanium compound contained in the produced polyester is 30 to 400 ppm in terms of germanium atoms. It is particularly preferable to add the germanium compound so that the amount thereof becomes 40 to 350 ppm in terms of germanium atoms. If the amount of germanium contained in the polyester is less than 30 ppm, sufficient polymerization activity cannot be obtained, and it becomes difficult to produce the polyester. On the other hand, when the amount of germanium contained in the polyester exceeds 400 ppm, not only the hue of the obtained polyester is lowered but also the heat resistance of the polyester is lowered, which is not preferable.

【0017】また、本発明のポリエステル組成物は、L
ab法により測定したL値およびb値が下記式(1)お
よび式(2)を満たすものであることが好ましい。
Further, the polyester composition of the present invention comprises
It is preferable that the L value and the b value measured by the ab method satisfy the following formulas (1) and (2).

【0018】[0018]

【数2】65≦L−b (1) b≦8 (2)## EQU2 ## 65 ≦ L−b (1) b ≦ 8 (2)

【0019】上記式(1)のL−bの値は67以上であ
ることが更に好ましく、70以上であることが特に好ま
しい。また、上記式(2)のb値は7以下であることが
更に好ましく、6以下であることが特に好ましい。L値
はその値が大きいほど白度良好な事を示し、b値はその
値が大きくなるほど黄色味を増す。ポリエステル組成物
が上記式(1)式(2)の条件を満たさないと、フィル
ムを溶融押出成型する際の熱履歴により更に黄着色する
ため、例えば包装用フィルムなどに使用したときに色相
が悪く、消費者の購買意欲を減退させてしまうことがあ
るため好ましくない。
The value of Lb in the above formula (1) is more preferably at least 67, particularly preferably at least 70. Further, the value of b in the above formula (2) is more preferably 7 or less, and particularly preferably 6 or less. The larger the value of L, the better the whiteness, and the larger the value of b, the more yellowish the color becomes. Unless the polyester composition satisfies the conditions of the above formulas (1) and (2), the film is further colored yellow due to the heat history at the time of melt extrusion molding, so that, for example, the hue is poor when used for a packaging film or the like. However, it is not preferable because the consumer's willingness to purchase may be reduced.

【0020】ポリエステル組成物の色相を上記式(1)
式(2)の範囲とするには、ポリエステルを製造する際
に、重合触媒としてゲルマニウム化合物を用い、その添
加量をポリエステル中の含有ゲルマニウム化合物量がゲ
ルマニウム原子換算で30から400ppmとなるよう
にすることの他、例えばポリエステル重合時の重合温
度、重合時間を適宣調整すること、アンチンモン化合物
を重合触媒として併用しないこと等により達成できる。
The hue of the polyester composition is determined by the above formula (1)
In order to make the range of the formula (2), a germanium compound is used as a polymerization catalyst when the polyester is produced, and the amount of the germanium compound is adjusted so that the amount of the germanium compound contained in the polyester is 30 to 400 ppm in terms of germanium atoms. In addition to this, it can be achieved, for example, by appropriately adjusting the polymerization temperature and polymerization time during polyester polymerization, and not using an antimony compound as a polymerization catalyst.

【0021】本発明のポリエステル組成物を製造する際
には必要に応じて他の添加剤、例えば整色剤、抗酸化
剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、難燃剤等を使用するこ
とができる。溶融重縮合終了後は溶融押出しし、適当な
冷媒たとえば水中で冷却し適当な大きさに切断してチッ
プ化する。チップの形状は直方体状でも、円柱状(シリ
ンダー状)でも立方体状(サイコロ状)でも球状でもよ
い。また、必要に応じて固相重合を施し所定の極限粘度
とする事も可能である。
In producing the polyester composition of the present invention, other additives such as a tinting agent, an antioxidant, an ultraviolet absorber, an antistatic agent and a flame retardant can be used as necessary. . After completion of the melt polycondensation, the mixture is melt-extruded, cooled in a suitable cooling medium such as water, cut into a suitable size, and formed into chips. The shape of the chip may be rectangular, cylindrical (cylindrical), cubic (dice-shaped), or spherical. Further, if necessary, solid-state polymerization can be performed to obtain a predetermined intrinsic viscosity.

【0022】また、本発明におけるポリエステルの固有
粘度は特に限定されないが、成型加工性、加工品の強度
等から、0.4〜1.5(dl/g)の範囲とすること
が好ましい。
The intrinsic viscosity of the polyester in the present invention is not particularly limited, but is preferably in the range of 0.4 to 1.5 (dl / g) from the viewpoint of moldability and the strength of the processed product.

【0023】本発明のポリエステルフィルムは、ナフタ
レンジカルボン酸を主たるジカルボン酸成分とし、1,
3−プロパンジオールを主たるグリコール成分とし、ゲ
ルマニウム化合物をゲルマニウム原子に換算して30〜
400ppm含有するポリエステル組成物をシート状に
溶融押出した後、二軸延伸製膜して得られるポリエステ
ルフィルムである。
The polyester film of the present invention comprises naphthalenedicarboxylic acid as a main dicarboxylic acid component,
3-propanediol is used as a main glycol component, and a germanium compound is converted to a germanium atom in an amount of 30 to
It is a polyester film obtained by melt-extruding a polyester composition containing 400 ppm into a sheet and then biaxially stretching the film.

【0024】例えば、本発明のポリエステル組成物を押
出機にて溶融し、回転冷却ドラム上にシート状に押出
し、冷却して得られる未延伸フィルムを縦方向に加熱、
延伸して一軸延伸フィルムとし、次いで横方向に加熱、
延伸し、熱固定および/または熱弛緩することにより得
ることができる。
For example, the polyester composition of the present invention is melted by an extruder, extruded into a sheet on a rotary cooling drum, and the unstretched film obtained by cooling is heated in the longitudinal direction.
Stretched to a uniaxially stretched film, then heated in the transverse direction,
It can be obtained by stretching, heat setting and / or heat relaxation.

【0025】本発明のポリエステルフィルムの厚みは、
1〜300μm、特に1〜150μmであることが好ま
しい。フィルムの厚みが1μm未満では厚みが薄過ぎて
製膜工程が安定せず極端な場合には切断に至ることがあ
る。また、フィルム厚みが300μmを超えると過剰品
質となり不経済である。延伸倍率は、用途により異なる
が縦延伸、横延伸倍率共に2〜6倍の範囲とする事が好
ましい。延伸倍率が2倍以下だとフィルムの配向が不十
分で機械強度が不足する。また、延伸倍率が6倍を超え
ると延伸倍率が高すぎるため製膜が困難となることがあ
り、品質も過剰となることがある。
The thickness of the polyester film of the present invention is
It is preferably from 1 to 300 μm, particularly preferably from 1 to 150 μm. When the thickness of the film is less than 1 μm, the thickness is too small to stabilize the film forming process, and in extreme cases, the film may be cut. On the other hand, if the film thickness exceeds 300 μm, the quality becomes excessive and uneconomical. Although the stretching ratio varies depending on the application, it is preferable that both the longitudinal stretching and the transverse stretching ratio be in the range of 2 to 6 times. When the stretching ratio is 2 times or less, the orientation of the film is insufficient and the mechanical strength is insufficient. On the other hand, if the stretching ratio exceeds 6 times, the stretching ratio is too high, so that film formation may be difficult, and the quality may be excessive.

【0026】また、本発明のポリエステルフィルムに
は、必要に応じて易滑性を付与することもできる。易滑
性付与の手段は特に限定されるものではないが、例えば
SiO2 、BaSO4 、CaCO3 、アルミナ、アルミ
ナシリケート、架橋有機粒子等の滑剤をポリマー中に分
散させる方法、フィルムの表面に易滑性を有する層を設
ける方法などを挙げることができる。
The polyester film of the present invention can be provided with lubricity as required. The means for imparting lubricity is not particularly limited, and for example, a method of dispersing a lubricant such as SiO 2 , BaSO 4 , CaCO 3 , alumina, alumina silicate, crosslinked organic particles in a polymer, a method of easily dispersing a lubricant on the surface of a film, A method of providing a layer having lubrication can be used.

【0027】[0027]

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳しく説
明する。なお、例中の各特性値は次の方法により測定し
た。また、例中の「部」とあるのは「重量部」を表わ
す。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail by way of examples. In addition, each characteristic value in an example was measured by the following method. In the examples, “parts” means “parts by weight”.

【0028】1.固有粘度 フェノール/テトラクロロエタン(重量比6:4)混合
溶媒中、35℃にて測定した。
1. Intrinsic viscosity Measured at 35 ° C. in a phenol / tetrachloroethane (6: 4 weight ratio) mixed solvent.

【0029】2.金属量 蛍光X線(理学電気工業株式会社 蛍光X線3270型)
によって所定の方法にてポリマー中の金属量(単位pp
m)を測定した。 3.異物サイズ チップ1gをアセトン、次いでクロロホルムでその表面
を良く洗浄し、ヘキサフルオロイソプロパノール(以下
HFIPと呼ぶ)/クロロホルム=1/1の溶液中に放
置して溶かし、目開き1μのメンブランフィルターで濾過
を行い、濾取物を光学顕微鏡(×200)で観察し、異
物の長径が50μ以上の大きさの異物の数を数えた。
2. Metal content X-ray fluorescence (Rigaku Electric Industry Co., Ltd. X-ray fluorescence type 3270)
The amount of metal in the polymer (unit pp)
m) was measured. 3. Foreign substance size 1 g of the chip is thoroughly washed with acetone and then with chloroform, and then dissolved in a solution of hexafluoroisopropanol (hereinafter referred to as HFIP) / chloroform = 1/1, and filtered through a membrane filter having an aperture of 1 μm. Then, the filtered material was observed with an optical microscope (× 200), and the number of foreign substances having a major axis of 50 μm or more was counted.

【0030】4.二軸延伸フィルムの表面欠点 得られた二軸延伸フィルム1gの表面を偏光顕微鏡で観
察して、長径が50μmを超える異物の数を測定し、フ
ィルムの表面欠点を下記の基準により評価した。 ◎:二軸延伸フィルム1gあたりの長径が50μmを超
える異物の数が0個 ○:二軸延伸フィルム1gあたりの長径が50μmを超
える異物の数が1〜5個 △:二軸延伸フィルム1gあたりの長径が50μmを超
える異物の数が6〜10個 ×:二軸延伸フィルム1gあたりの長径が50μmを超
える異物の数が10個以上
4. Surface Defects of Biaxially Stretched Film The surface of 1 g of the obtained biaxially stretched film was observed with a polarizing microscope, the number of foreign substances having a major axis exceeding 50 μm was measured, and the surface defects of the film were evaluated according to the following criteria. ◎: No number of foreign substances whose major axis exceeds 50 μm per 1 g of biaxially stretched film ○: Number of foreign substances whose major axis exceeds 50 μm per 1 g of biaxially oriented film 1 to 5 △: Per 1 g of biaxially oriented film 6 to 10 foreign substances whose major axis exceeds 50 μm ×: 10 or more foreign substances whose major axis exceeds 50 μm per 1 g of biaxially stretched film

【0031】5.色相 160℃×60分乾燥機中で熱処理し乾燥させたポリエ
ステルチップの色相を日本電色工業社製、色彩色差計Z
−1001DPで測定した。
5. Hue 160 ° C. × 60 minutes Heat treatment in a dryer and dried polyester chip hue, color difference meter Z, manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.
Measured at -1001 DP.

【0032】[実施例1〜3]ナフタレン−2,6−ジ
カルボン酸ジメチル100部、1,3−プロパンジオー
ル46.7部を、エステル交換触媒としてテトラブトキ
シチタネート0.0055部を使用して、常法に従って
エステル交換反応させた後、トリメチルホスフェート
0.0086部を添加し実質的にエステル交換反応を終
了させた。
Examples 1-3 Using 100 parts of dimethyl naphthalene-2,6-dicarboxylate and 46.7 parts of 1,3-propanediol, and 0.0055 parts of tetrabutoxytitanate as a transesterification catalyst, After transesterification according to a conventional method, 0.0086 parts of trimethyl phosphate was added to substantially terminate the transesterification reaction.

【0033】次いで、ポリマー中のゲルマニウム金属量
が表1に示す量となるように、重合触媒として非晶性二
酸化ゲルマニウムを添加し、引き続き高温高真空下で常
法にて重縮合反応を行い、ポリ−(1,3−プロピレ
ン)−2,6−ナフタレートを得た。このポリマーの品
質は表1に示すとおりであった。
Next, amorphous germanium dioxide was added as a polymerization catalyst so that the amount of germanium metal in the polymer became the amount shown in Table 1, followed by a polycondensation reaction under a high temperature and high vacuum by a conventional method. Poly- (1,3-propylene) -2,6-naphthalate was obtained. The quality of this polymer was as shown in Table 1.

【0034】このポリエステルのぺレットを160℃で
4時間乾燥後、押出機ポッパーに供給し、溶融温度25
0℃で溶融し、スリット状ダイを通して表面温度40℃
の回転冷却ドラム上に押出し、未延伸フイルムを得た。
次いで未延伸フイルムを80℃に予熱し、低速、高速で
回転するロール間でIRヒータにて110℃に加熱して
縦方向に3.0倍延伸した。続いてステンターに供給
し、110℃にて横方向に3.3倍延伸し、得られた二
軸配向フイルムを145℃の温度で5秒間熱固定して膜
厚25μmのポリエステルフイルムを得た。得られたポ
リエステルフィルムの表面欠点の評価結果は表1に示す
とおりであった。
After drying the polyester pellet at 160 ° C. for 4 hours, it was supplied to an extruder popper and melted at a melting temperature of 25 ° C.
Melted at 0 ° C, surface temperature of 40 ° C through slit die
To obtain an unstretched film.
Next, the unstretched film was preheated to 80 ° C., heated to 110 ° C. by an IR heater between rolls rotating at low speed and high speed, and stretched 3.0 times in the machine direction. Subsequently, the film was supplied to a stenter, stretched 3.3 times in the transverse direction at 110 ° C., and the obtained biaxially oriented film was heat-set at a temperature of 145 ° C. for 5 seconds to obtain a polyester film having a film thickness of 25 μm. The evaluation results of the surface defects of the obtained polyester film were as shown in Table 1.

【0035】[比較例1、2]ナフタレン−2,6−ジ
カルボン酸ジメチル100部、1,3−プロパンジオー
ル46.7部を、エステル交換触媒として酢酸マンガン
四水塩0.03部を使用して、常法に従ってエステル交
換反応させた後、トリメチルフォスフェート0.023
部を添加し実質的にエステル交換反応を終了させた。
Comparative Examples 1 and 2 100 parts of dimethyl naphthalene-2,6-dicarboxylate and 46.7 parts of 1,3-propanediol were used, and 0.03 part of manganese acetate tetrahydrate was used as a transesterification catalyst. After transesterification according to a conventional method, trimethyl phosphate 0.023 was added.
Then, the transesterification reaction was substantially terminated.

【0036】次いで、ポリマー中のアンチモン金属量が
表1に示す量となるように、重合触媒として三酸化アン
チモンを添加し、引き続き表1に示す重合温度で高温高
真空下で常法にて重縮合反応を行い、ポリ−(1,3−
プロピレン)−2,6−ナフタレートを得た。このポリ
マーの品質は表1に示すとおりであった。
Next, antimony trioxide was added as a polymerization catalyst so that the amount of antimony metal in the polymer became the amount shown in Table 1, and the polymerization was continued at a polymerization temperature shown in Table 1 at high temperature and high vacuum by a conventional method. After the condensation reaction, the poly- (1,3-
(Propylene) -2,6-naphthalate was obtained. The quality of this polymer was as shown in Table 1.

【0037】得られたポリマーを実施例1と同様に製膜
して膜厚25μmのポリエステルフィルムを得た。得ら
れたポリエステルフィルムの表面欠点の評価結果は表1
に示すとおりであった。
The obtained polymer was formed into a film in the same manner as in Example 1 to obtain a polyester film having a thickness of 25 μm. Table 1 shows the evaluation results of the surface defects of the obtained polyester film.
Was as shown in FIG.

【0038】[0038]

【表1】 [Table 1]

【0039】表1に示す結果から明らかなように、本発
明のポリエステルフィルムは色相が良好で、異物数が少
なく、表面性に優れたものである。
As is clear from the results shown in Table 1, the polyester film of the present invention has a good hue, a small number of foreign substances, and is excellent in surface properties.

【0040】[0040]

【発明の効果】本発明のポリエステル組成物はガスバリ
ア性、色相が良好で、異物が少ない。また、本発明のポ
リエステルフィルムはガスバリア性、色相が良好で、表
面欠陥の少ないものであり、各種包装材料用フィルムと
して有用である。
The polyester composition of the present invention has good gas barrier properties and hue, and has little foreign matter. Further, the polyester film of the present invention has good gas barrier properties and hue, and has few surface defects, and is useful as a film for various packaging materials.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) B29K 67:00 B29L 7:00 Fターム(参考) 4F071 AA45 AF08 AF34Y AF57 BB06 BB08 BC01 4F210 AA24 AB16 AE01 AG01 QA02 QA03 QC05 QC06 QG01 QG18 QW07 4J002 CF081 DE096 FD206 4J029 AA03 AB01 AB04 AC02 AD01 AE01 AE02 AE03 BA02 BA03 BA04 BA10 BB04B BB13A BD06A BH02 CB04A CB05A CB06A CB10A CC05A CC06A CD05 CH02 DB13 JA091 JF361 KB05 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) B29K 67:00 B29L 7:00 F term (Reference) 4F071 AA45 AF08 AF34Y AF57 BB06 BB08 BC01 4F210 AA24 AB16 AE01 AG01 QA02 QA03 QC05 QC06 QG01 QG18 QW07 4J002 CF081 DE096 FD206 4J029 AA03 AB01 AB04 AC02 AD01 AE01 AE02 AE03 BA02 BA03 BA04 BA10 BB04B BB13A BD06A BH02 CB04A CB05A CB06A CB10J05CC06 KB05 JA06

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 ナフタレンジカルボン酸を主たるジカル
ボン酸成分とし、1,3−プロパンジオールを主たるグ
リコール成分とし、ゲルマニウム化合物をゲルマニウム
原子に換算して30〜400ppm含有するポリエステ
ル組成物。
1. A polyester composition containing naphthalenedicarboxylic acid as a main dicarboxylic acid component, 1,3-propanediol as a main glycol component, and a germanium compound in an amount of 30 to 400 ppm in terms of germanium atoms.
【請求項2】 Lab法により測定されたL値とb値が
下記式(1)および式(2)を満たす請求項1記載のポ
リエステル組成物。 【数1】65≦L−b (1) b≦8 (2)
2. The polyester composition according to claim 1, wherein the L value and the b value measured by the Lab method satisfy the following formulas (1) and (2). [Expression 1] 65 ≦ L−b (1) b ≦ 8 (2)
【請求項3】 請求項1または2記載のポリエステル組
成物をシート状に溶融押出した後、二軸延伸製膜して得
られるポリエステルフィルム。
3. A polyester film obtained by melt-extruding the polyester composition according to claim 1 or 2 into a sheet and then biaxially stretching the film.
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