JP2000050793A - Synthetic milk composition - Google Patents

Synthetic milk composition

Info

Publication number
JP2000050793A
JP2000050793A JP10234860A JP23486098A JP2000050793A JP 2000050793 A JP2000050793 A JP 2000050793A JP 10234860 A JP10234860 A JP 10234860A JP 23486098 A JP23486098 A JP 23486098A JP 2000050793 A JP2000050793 A JP 2000050793A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
insulin
concentration
milk
artificial milk
blood
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP10234860A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Takashi Kinouchi
俊 木ノ内
Kyoko Koizumi
恭子 小泉
Takaji Yajima
高二 矢島
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Meiji Dairies Corp
Original Assignee
Meiji Milk Products Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Meiji Milk Products Co Ltd filed Critical Meiji Milk Products Co Ltd
Priority to JP10234860A priority Critical patent/JP2000050793A/en
Publication of JP2000050793A publication Critical patent/JP2000050793A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To prepare a synthetic milk composition capable of improving the function of pancreatic digestion (e.g. pancreatic amylase) in a living body through increasing insulin concentration in blood up to the same level as in breast nursing by being orally administered. SOLUTION: This synthetic milk composition is prepared by adding insulin to synthetic milk so as for insulin concentration to become <=104 times concentration in woman's milk, pref. (0.3-5) times concentration in woman's milk. The composition can increase insulin concentration in blood up to the same level as in breast nursing by being orally administered.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、人工乳組成物に関
する。詳しくは、生後から離乳期にかけて経口投与する
ことによって、母乳哺育した場合と同等に生体の血中イ
ンスリン濃度および膵消化機能を変化させることを特徴
とする人工乳組成物に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to an artificial milk composition. More specifically, the present invention relates to an artificial milk composition characterized by changing the blood insulin concentration and pancreatic digestive function of a living body by oral administration from the birth to the weaning period, as in breastfeeding.

【0002】[0002]

【従来の技術】母乳中には種々のホルモン、増殖因子
(グロースファクター)や酵素阻害物質等の生理活性物
質が高濃度で含まれている。これら生理活性物質は、乳
児の生理機能の補助や乳児の成長発達を促進、制御する
因子として重要であると考えられている。母乳中のこれ
ら生理活性物質の内、insulin−like gr
owth factor (IGF)、epiderm
al growth factor(EGF)、ner
ve growth factor、プロラクチンや免
疫グロブリンGが腸管を特異的に通過することがこれま
で示されている。また特異性は別として、インスリンを
含むいくつかの母乳中生理活性物質が体内に吸収され得
ることが示唆されている。そのため母乳中の生理活性物
質は、小腸上皮細胞の増殖や成熟においてだけでなく、
母乳が直接接触しない組織の発達過程においても重要な
役割を果たしている可能性がある。
2. Description of the Related Art Breast milk contains a high concentration of physiologically active substances such as various hormones, growth factors (growth factors) and enzyme inhibitors. These physiologically active substances are considered to be important as factors for assisting the physiological functions of infants and promoting and controlling the growth and development of infants. Among these physiologically active substances in breast milk, insulin-like gr
owth factor (IGF), epiderm
al growth factor (EGF), ner
It has been shown that the growth factor, prolactin and immunoglobulin G specifically pass through the intestinal tract. Apart from its specificity, it has been suggested that some biologically active substances in breast milk, including insulin, can be absorbed into the body. Therefore, biologically active substances in breast milk are not only responsible for the growth and maturation of small intestinal epithelial cells,
It may also play an important role in the development of tissues where breast milk is not in direct contact.

【0003】これに対して人工乳では、原料の乳タンパ
ク質を精製する過程でウシ母乳由来の生理活性物質は大
部分が分解、あるいは除去されるため、通常に製造され
た人工乳中にはこれら生理活性物質はごく低濃度しか含
まれていない。従って、人工乳で哺育した場合、乳中の
生理活性物質の欠如が乳児の様々な成長、発達過程に影
響することが考えられる。しかし、人工乳児が母乳児と
比較して、どの発達過程がどのように異なるのかは十分
に明らかにされているとは言えない。そして違いがあっ
たとして、そうした発達過程と母乳中の生理活性物質と
の因果関係についての検討はほとんど行われていないた
め、母乳中の生理活性物質の生理的重要性は依然として
大部分が不明のままである。
On the other hand, in the case of artificial milk, most of the bioactive substances derived from bovine breast milk are decomposed or removed in the process of purifying the milk protein as a raw material. It contains only very low concentrations of bioactive substances. Therefore, when nursing with artificial milk, the lack of a physiologically active substance in the milk may affect various growth and development processes of the infant. However, it has not been fully clarified which developmental processes and how infants are different from mothers. Given the differences, little has been done on the causal relationship between such developmental processes and bioactive substances in breast milk, so the physiological significance of bioactive substances in breast milk remains largely unknown. Remains.

【0004】現代社会においてすべての乳児を母乳だけ
で育てることは難しく、調製粉乳が必要とされる。人工
乳児にとって調製粉乳は唯一の栄養源であることに加え
て、母乳が乳児の発達過程の誘導因子として重要である
という側面を十分に考慮して、より優れた調製粉乳を作
ることが求められている。しかし、母乳中に見られる生
理活性物質は、生理的重要性が明らかでないこともあ
り、現在市販されている育児用調製乳には添加されてい
ない。
[0004] In modern society, it is difficult to raise all infants solely from breast milk, and formula powder is required. In addition to formula being the only source of nutrition for formula infants, it is necessary to make better formulas, taking into account that breast milk is important as an inducer of the infant's developmental process. ing. However, physiologically active substances found in breast milk may not have clear physiological significance, and are not added to currently available infant formulas.

【0005】もちろん、インスリンを添加した育児用調
製乳は市販されていないし、インスリンを添加した人工
乳を投与することによって血中インスリン濃度が上昇す
ること、その結果膵アミラーゼが上昇することについて
の報告など従来全くなされておらず、新規である。
[0005] Of course, infant formula containing insulin is not commercially available, and it has been reported that administration of an insulin-added formula increases blood insulin levels and consequently pancreatic amylase. It has never been done before and is new.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】ヒトを含む多くの哺乳
動物は、離乳によりそれまで摂取することのなかったで
んぷんを中心とする多糖類を主要なエネルギー源として
摂取するようになる。ヒトやラットでは離乳期に、それ
まで低かった膵チモーゲン顆粒中のアミラーゼが増加し
始める。この時期の膵アミラーゼ増加はエネルギー源を
安定して確保するために非常に重要である。また、離乳
期は様々な組織が発達する時期であるため、膵アミラー
ゼ増加によって可能になると考えられる十分なエネルギ
ー摂取は、その後の成長や体の機能にとっても重要であ
る可能性がある。
BACKGROUND OF THE INVENTION Many mammals, including humans, take polysaccharides, mainly starch, which have not been taken up as a major energy source by weaning. In humans and rats, the amylase content in the previously low pancreatic zymogen granules begins to increase during weaning. An increase in pancreatic amylase at this time is very important to secure a stable energy source. Also, since weaning is a period of development of various tissues, sufficient energy intake, which is thought to be enabled by increased pancreatic amylase, may be important for subsequent growth and body function.

【0007】本発明は、このような技術の現状に鑑み、
生体内の膵アミラーゼの上昇等膵消化機能を母乳哺育し
た場合と同レベルに変化させることのできる人工乳組成
物を新たに開発する目的でなされたものである。
The present invention has been made in view of the state of the art.
The purpose of the present invention is to newly develop an artificial milk composition capable of changing pancreatic digestive functions such as elevation of pancreatic amylase in a living body to the same level as in breastfeeding.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明は、上記目的を達
成するためになされたものであって、離乳初期の膵アミ
ラーゼ増加の生理的重要性に着目し、膵アミラーゼ活性
増加を誘導する原因について本発明者らは広範な研究を
行った。そしてその研究の過程において、離乳初期の膵
アミラーゼ活性の増加に食餌成分の変化そのものは作用
していないこと、及び、人工乳で哺育したラットでは離
乳初期のアミラーゼ増加が見られないという新しい知見
を得た。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention has been made to achieve the above-mentioned object, and focuses on the physiological importance of the increase in pancreatic amylase in the early stage of weaning, and explains the cause of the induction of pancreatic amylase activity increase The present inventors have conducted extensive research on. In the course of that study, they found that dietary changes did not affect the increase in pancreatic amylase activity in the early stages of weaning, and that the rats fed with artificial milk did not show an increase in amylase in the early stages of weaning. Obtained.

【0009】そして本発明者らは、更に検討した結果、
インスリンにはじめて着目し、血中インスリン濃度を測
定したところ、血中インスリン濃度の上昇は母乳哺育ラ
ットでは認められるが人工哺育ラットでは認められない
こと、及び、血中インスリン濃度はアミラーゼ活性の変
化に1日先行することを確認し、離乳初期の血中インス
リン濃度の変化は母乳中インスリンの吸収が関与してい
るものと強く推論した。
The present inventors have further studied and found that
Focusing on insulin for the first time and measuring blood insulin concentration, an increase in blood insulin concentration was observed in breast-fed rats, but not in artificially-fed rats. It was confirmed that the change was one day earlier, and it was strongly inferred that the change in blood insulin concentration in the early stage of weaning was related to absorption of insulin in breast milk.

【0010】そこでこの点を確認するため、インスリン
を添加した人工乳を経口投与したところ、推論どおり有
意な血中インスリン濃度の上昇が認められ、離乳初期の
膵アミラーゼ活性増加は母乳中インスリンの吸収によっ
て起こる血中インスリン濃度の増加によってもたらされ
ること、換言すれば血中インスリン濃度の上昇が膵アミ
ラーゼ増加の誘導因子であるという有用な新知見を得
た。
In order to confirm this point, when an artificial milk supplemented with insulin was orally administered, a significant increase in blood insulin concentration was observed as inferred. The present inventors have obtained useful new findings that the increase in blood insulin concentration caused by the increase in blood insulin concentration, in other words, that the increase in blood insulin concentration is an inducer of pancreatic amylase increase.

【0011】本発明は、これらの有用新知見に基づいて
なされたものであって、インスリンを添加した人工乳組
成物を基本的技術思想とするものであって、経口投与す
ることによって、血中インスリン濃度及び/又は生体の
膵アミラーゼの発現その他の膵消化機能を上昇させたり
各種調節したりして、母乳哺育した場合と同等に変化さ
せるものである。
The present invention has been made on the basis of these useful new findings, and has a basic technical idea of an artificial milk composition to which insulin has been added. It increases or regulates the insulin concentration and / or the expression of pancreatic amylase in a living body and other pancreatic digestive functions, and changes the same as in breastfeeding.

【0012】本発明に係る人工乳組成物は、例えば、乳
児用調製粉乳、未熟児用調製粉乳、フォローアップミル
ク、医薬用特殊調製粉乳その他の人工哺育に用いる粉乳
類である調製粉乳のほか、乳児の人工哺育を目的として
調製した液状の調製乳をすべて包含するものである。そ
して本人工乳組成物は、生後から離乳期にかけての新生
児〜乳児のみを投与の対象とするのではなく、離乳期以
後の幼児や小児のほか、成人、高齢者、病弱者をもその
対象とするものである。
[0012] The artificial milk composition according to the present invention includes, for example, infant formula, premature infant formula, follow-up milk, special formula for pharmaceutical use, and other formulas for use in artificial nursing, It includes all liquid formulas prepared for the purpose of artificial nursing infants. And this artificial milk composition is not intended for administration only for newborns to infants from birth to weaning period, but also for infants and children after weaning period, adults, elderly people, sick people Is what you do.

【0013】本発明に係る人工乳組成物においては、通
常、経口投与することによって生体の血糖値を減少させ
ない濃度のインスリンを含有せしめる。人工乳に添加す
るインスリンが母乳中の濃度(およそ20ng/ml)
の104倍よりも高くなると、血糖値の低下が生じるの
で、人工乳に添加するインスリンは、母乳中の濃度の1
4倍以下の濃度範囲とするのが良く、好ましくは母乳
中の濃度の0.1〜10倍、更に好ましくは0.3〜5
倍の濃度範囲とするのが良い。
[0013] The artificial milk composition according to the present invention usually contains insulin at a concentration that does not reduce the blood glucose level of a living body by oral administration. The concentration of insulin added to the formula in breast milk (approximately 20 ng / ml)
If the concentration is higher than 10 4 times the blood sugar level, the insulin added to the formula should be less than 1% of the concentration in breast milk.
0 4-fold better to the following concentration ranges, preferably from 0.1 to 10 times the concentration in breast milk, and more preferably 0.3 to 5
It is good to set the concentration range to twice.

【0014】しかしながら、母乳と同レベル、および5
倍の濃度のインスリン添加をした人工乳の投与では、血
中インスリン濃度は母乳哺育した場合と同等まで上昇し
なかった。また、母乳と同レベルのインスリン添加乳で
哺育した場合、後で示すように母乳哺育した場合と同等
な離乳期の膵アミラーゼの増加は誘導されないことが判
明し、更に改良の余地が認められた。
However, the same level as breast milk, and 5
Administration of the artificial milk supplemented with twice the concentration of insulin did not increase the blood insulin level to the same level as when breastfeeding. In addition, when nursing with insulin-added milk at the same level as breast milk, as shown later, it was found that an increase in pancreatic amylase in the weaning period equivalent to that in nursing was not induced, and there was room for further improvement. .

【0015】インスリンは様々な臓器、組織に対して多
様な作用、必須性を持っている。乳児期は生体の各組織
が劇的に変化、発達する時期であり、血中インスリンは
膵アミラーゼ以外にもこの時期の発達過程の多くに関わ
っている可能性がある。例えば脂肪組織や、骨格筋、肝
臓の形成、増大、組織としての機能の発現などに血中イ
ンスリン濃度上昇が重要な役割を果たしていることが考
えられる。また、これらの組織の発達により同時に血糖
処理能力が増大するため、インスリンによる血糖降下促
進作用と併せて血糖維持能力の向上につながると考えら
れる。しかし、母乳哺育した場合と同等な血中インスリ
ン濃度の上昇が起こらなければこれらの発達が十分に起
こらない可能性がある。
Insulin has various actions and essentials on various organs and tissues. Infancy is a time when the tissues of a living body change and develop dramatically, and blood insulin may be involved in many developmental processes other than pancreatic amylase. For example, it is conceivable that an increase in blood insulin concentration plays an important role in the formation and increase of adipose tissue, skeletal muscle, and liver, and expression of functions as tissues. In addition, the development of these tissues simultaneously increases the blood glucose processing ability, which is considered to lead to an improvement in blood glucose maintenance ability in addition to the blood glucose lowering promoting action of insulin. However, these developments may not occur sufficiently unless an increase in blood insulin concentration equivalent to that in breastfeeding occurs.

【0016】そこで、本発明者らは、インスリンの摂取
による血中インスリン濃度の上昇をより効率的にするた
めに、母乳中に含まれるプロテアーゼインヒビター活性
にはじめて注目し、さらに検討を行った。母乳中にはプ
ロテアーゼインヒビター活性を持つ数種の物質が高濃度
で含まれている。これらの生理的な役割や重要性につい
ては明らかでないが、本発明者らは、腸管内の膵プロテ
アーゼ活性を阻害することにより母乳中生理活性物質の
分解を抑制し、生理活性物質の体内への吸収を効率的に
しているとの着想を得た。母乳中の主なプロテアーゼイ
ンヒビターはトリプシンインヒビター(TI)である。
Therefore, the present inventors focused on the protease inhibitor activity contained in breast milk for the first time and made further studies in order to more efficiently increase the blood insulin concentration due to insulin intake. Breast milk contains high concentrations of several substances having protease inhibitor activity. Although their physiological roles and importance are not clear, the present inventors have inhibited pancreatic protease activity in the intestinal tract, thereby suppressing the degradation of bioactive substances in breast milk, and I got the idea that the absorption was efficient. The major protease inhibitor in breast milk is trypsin inhibitor (TI).

【0017】これらを総合勘案した結果、本発明者ら
は、母乳中のTI活性は、乳中のインスリンの分解を抑
制して、血中インスリン濃度の上昇を効率的にしている
との示唆を得た。一方、人工乳中にはTI活性は検出さ
れない。そこで、インスリン添加乳中へ母乳中に検出さ
れるTI活性と同レベルになるようにTIを同時に添加
したところ、本発明者らの予測どおり、血中インスリン
濃度の上昇が増大することを見出した。
[0017] As a result of taking these factors into account, the present inventors suggest that TI activity in breast milk suppresses the decomposition of insulin in milk and efficiently increases blood insulin concentration. Obtained. On the other hand, no TI activity is detected in the artificial milk. Then, when TI was simultaneously added to insulin-supplemented milk so as to have the same level as the TI activity detected in breast milk, it was found that the increase in blood insulin concentration increased as predicted by the present inventors. .

【0018】さらにこの知見に基づき、本発明者らは、
インスリンおよびTIを同時添加した人工乳で哺育する
ことにより、離乳初期の血中インスリン濃度の上昇およ
び膵アミラーゼの発達が誘導されるという新しい知見を
得、インスリン添加人工乳の投与による血中インスリン
濃度を上昇させる点を骨子とする上述した発明を更に改
良するのにも成功した。また、乳中のインスリンの分解
抑制には、TIのほか、キモトリプシンインヒビターそ
の他各種のタンパク質分解酵素抑制剤であってインスリ
ンの分解を抑制することのできる物質であればすべての
ものが使用できるとの認識も得た。
Further, based on this finding, the present inventors:
New knowledge that nursing with an artificial milk supplemented with insulin and TI simultaneously induces an increase in blood insulin concentration and the development of pancreatic amylase in the early weaning period has been obtained. The invention described above, which is based on the point of raising the temperature, has been further improved. In addition, for inhibiting the decomposition of insulin in milk, in addition to TI, any substance that is a chymotrypsin inhibitor or any other protease inhibitor that can suppress the decomposition of insulin can be used. I also got recognition.

【0019】本発明は、上記したこれら有用な新知見に
基づき更に研究の結果遂に完成されたものであって、経
口投与によって血中インスリン濃度及び/又は生体の膵
消化機能を母乳哺育した場合と同等に変化させる人工乳
組成物を基本的技術思想とし、その具体的態様のひとつ
としてインスリンを含有した人工乳組成物に関する上記
した先の発明を更に改良したものであり、インスリンと
タンパク質分解酵素阻害剤を併用してなる人工乳組成物
に関するものである。
The present invention has been finally completed based on the above-mentioned useful new findings and further studied. The present invention relates to a case in which the blood insulin concentration and / or the pancreatic digestive function of a living body are breast-fed by oral administration. An artificial milk composition to be changed equivalently is a basic technical idea, and as one of its specific embodiments, the above-mentioned invention relating to an artificial milk composition containing insulin is further improved, and insulin and proteolytic enzyme inhibition The present invention relates to an artificial milk composition using an agent in combination.

【0020】すなわち本発明に係る人工乳組成物は、要
するところ、これを経口投与した場合、血中インスリン
濃度及び/又は膵消化機能が母乳哺育した場合と同レベ
ルになれば良いのであって、そのためにインスリン及び
必要あれば更にタンパク質分解酵素阻害剤を必要量配合
するのである。したがって、必らずしも両成分を人工乳
組成物に併用添加する必要はなく、インスリンの配合量
を多くしたりあるいは生体内のタンパク質分解酵素阻害
活性が高い場合等にはインスリンのみを人工乳組成物に
添加してもよい。
In other words, the artificial milk composition according to the present invention, if necessary, should have the same level of blood insulin concentration and / or pancreatic digestive function as in breastfeeding when administered orally, For this purpose, necessary amounts of insulin and, if necessary, further a protease inhibitor are added. Therefore, it is not necessary to add both components to the artificial milk composition in combination, and if only a large amount of insulin is used or if the proteolytic enzyme inhibitory activity in the living body is high, only insulin is used as the artificial milk composition. It may be added to the composition.

【0021】通常の場合、人工乳に添加するインスリン
は、母乳中のインスリン濃度の104倍以下の濃度範囲
であり、好ましくは0.1〜10倍、更に好ましくは
0.3〜5倍の濃度範囲とするのが良い。
Normally, the amount of insulin added to the artificial milk is in a concentration range of 10 4 times or less, preferably 0.1 to 10 times, more preferably 0.3 to 5 times the insulin concentration in breast milk. It is better to set the concentration range.

【0022】しかし、上記したインスリンの濃度範囲
は、生後から離乳期にかけての健常児に投与する場合の
目安であって、血糖値を減少させたり、糖尿病患者を治
療したりすることを目的とする場合には上記濃度範囲よ
りも高濃度としてもよいし、これとは逆にある程度のイ
ンスリンは分泌されており更にその量を追加すればよい
ような場合には上記濃度範囲よりも低濃度としてもよ
い。また、後者の場合、タンパク質分解酵素阻害剤を添
加することなく、添加インスリンの腸管内での分解を特
に抑制しなくてもよい。
However, the above-mentioned insulin concentration range is a guideline for administration to healthy children from birth to weaning, and is intended to reduce blood sugar levels and treat diabetic patients. In such a case, the concentration may be higher than the above concentration range, or conversely, a certain amount of insulin may be secreted, and in a case where the amount thereof may be further added, the concentration may be lower than the above concentration range. Good. In the latter case, the degradation of the added insulin in the intestinal tract need not be particularly suppressed without adding a protease inhibitor.

【0023】また、タンパク質分解酵素阻害剤の配合量
は、インスリンの分解が阻害される量であれば適宜でよ
いが、一応の目安として、インスリン添加量20ng/
mlの場合、TIとして0.1〜10U/ml、好まし
くは0.5〜2U/mlの範囲が好適である。しかしな
がら、この配合量は、インスリン添加量や生体自体が有
するプロテアーゼ活性等によって変化することはもちろ
んであり、場合によっては上記範囲を逸脱することもあ
る。
The amount of the protease inhibitor is not particularly limited as long as it can inhibit the decomposition of insulin. However, as a rough guide, the amount of insulin added is 20 ng / g.
In the case of ml, the TI is in the range of 0.1 to 10 U / ml, preferably 0.5 to 2 U / ml. However, this blending amount naturally varies depending on the amount of insulin added, the protease activity of the living body itself, and the like, and in some cases, may be outside the above range.

【0024】インスリン及び必要ある場合はタンパク質
分解酵素阻害剤の配合方法は、次のとおりである。液体
調製乳を製造する場合には、原料を滅菌して調製した溶
液に、除菌したインスリン(及び該阻害剤)液を添加、
混合し、常法どおり冷却して製品とする。また、調製粉
乳を製造する場合には、原料をホモゲナイズして調製・
殺菌した溶液に、除菌したインスリン(及び該阻害剤)
を添加、混合し、常法にしたがって濃縮、乾燥して製品
とするか、あるいは、インスリン(及び該阻害剤)を含
有する除菌濃縮液を凍結乾燥等によって粉末化した後、
調製粉乳と混合して製品とすることもできる。
The method of compounding insulin and, if necessary, a protease inhibitor is as follows. In the case of producing a liquid formula, sterilized insulin (and the inhibitor) solution is added to a solution prepared by sterilizing the raw material,
Mix and cool as usual to make the product. In addition, when preparing milk powder, the raw materials are prepared and homogenized.
Sterilized solution, sterilized insulin (and its inhibitor)
Is added and mixed, and concentrated and dried according to a conventional method to obtain a product, or a sterilized concentrate containing insulin (and the inhibitor) is powdered by freeze-drying or the like,
It can also be mixed with a formula powder to form a product.

【0025】本発明において使用するインスリンとして
は、精製したインスリンのほか、インスリンと同等の機
能を有する化合物も使用可能である。後者の化合物と
は、インスリン機能が変化しないようにそのアミノ酸配
列の一部について、置換、削除、挿入、転移等を行って
得られた化合物を指すものである。また更に本発明にお
いては、粗製のインスリン、該化合物、及びこ(れら)
の含有物も使用可能である。
As the insulin used in the present invention, not only purified insulin but also compounds having the same function as insulin can be used. The latter compound refers to a compound obtained by performing substitution, deletion, insertion, transfer, or the like on a part of the amino acid sequence so that the insulin function is not changed. Still further, in the present invention, crude insulin, said compound, and
Can also be used.

【0026】以下、本発明の実施例について述べる。Hereinafter, embodiments of the present invention will be described.

【0027】[0027]

【実施例1】インスリンを添加した人工乳の摂取が離乳
初期に血中インスリン濃度を上昇させる効果について、
以下によりそれを確認した。
Example 1 The effect of the intake of artificial milk supplemented with insulin on the blood insulin concentration in the early stage of weaning was investigated.
It was confirmed by the following.

【0028】離乳初期のラットを2群に分け、一方は母
乳で哺育し、他方は人工乳で哺育した。それぞれのグル
ープについて、血漿中インスリン濃度及び膵アミラーゼ
活性の測定を行った。得られた結果を図1、A及びBに
示した。
The rats at the early stage of weaning were divided into two groups, one of which was breastfed with breast milk and the other with infant formula. For each group, plasma insulin concentration and pancreatic amylase activity were measured. The obtained results are shown in FIGS.

【0029】その結果、母乳をのませて哺育した離乳初
期のラットでは、日齢に依存した血中インスリン濃度の
上昇が起った。図1Aに示した様に、14日齢から血中
インスリン濃度が上昇し始め、17日齢でピークとなっ
た後、一旦減少する。乳児期は生体の各組織が劇的に変
化、発達する時期である。インスリンは様々な臓器、組
織に対して多様な作用、必須性を持っているので、離乳
初期の血中インスリン濃度上昇はこの時期の発達過程の
多くに関わっている可能性がある。他方、人工乳で哺育
したラットでは、血中インスリン濃度上昇は認められな
かった。
As a result, in the early weaning rats bred with breast milk, the age-dependent increase in blood insulin concentration occurred. As shown in FIG. 1A, the blood insulin concentration starts to increase at 14 days of age, peaks at 17 days of age, and then temporarily decreases. Infancy is the time when the tissues of a living body change and develop dramatically. Since insulin has various actions and essentials on various organs and tissues, the rise in blood insulin concentration in the early weaning may be involved in much of the developmental process at this time. On the other hand, in rats fed with artificial milk, no increase in blood insulin concentration was observed.

【0030】図1Bに離乳初期ラットの膵チモーゲン顆
粒中のアミラーゼ活性の変化を示した。母乳哺育ラット
では膵アミラーゼ活性は14日齢から増加し始め18日
齢でピークとなった後、漸減している。この様に、膵ア
ミラーゼ活性の変化は血中インスリン濃度の変化に従っ
た動きをしている。離乳初期の膵アミラーゼ増加は血中
インスリン濃度の上昇によって誘導されていることがこ
の結果から支持される。他方、人工乳で哺育したラット
では、膵アミラーゼの増加は認められなかった。
FIG. 1B shows the change of amylase activity in granules of pancreatic zymogen of early weaning rats. In breast-fed rats, pancreatic amylase activity begins to increase at 14 days of age, peaks at 18 days of age, and then decreases gradually. Thus, the change in pancreatic amylase activity moves according to the change in blood insulin concentration. These results support that pancreatic amylase increase in early weaning is induced by an increase in blood insulin concentration. On the other hand, in rats fed with artificial milk, no increase in pancreatic amylase was observed.

【0031】そこで、母乳を飲み続けた場合に血中イン
スリン濃度上昇がピークとなる17日齢のラットで、実
験を行った。母乳由来のインスリンの影響を除くため、
実験の前日に仔ラット(16日齢)の胃にカニューレを
施し、インスリンを添加していない人工乳を一晩投与し
た。人工乳の投与は一時間おきに五分間、300μlず
つとした。用いた人工乳は、栄養素の組成、浸透圧、p
Hをラット母乳に近似させている(特開平09−322
715)。実験当日の朝、ラットを各群8匹ずつの2群
に分け、母乳と同レベルのインスリンを添加した人工乳
(20ng/ml)とインスリンを添加していない人工
乳をそれぞれの群に投与した。尚、インスリンを添加し
ていない人工乳のインスリン濃度は測定限界(0.2n
g/ml)以下である。
Therefore, an experiment was conducted on 17-day-old rats in which the increase in blood insulin concentration peaked when breast milk was continuously taken. To eliminate the effects of insulin from breast milk,
On the day before the experiment, the stomach of the pup rat (16 days old) was cannulated, and an artificial milk without added insulin was administered overnight. The artificial milk was administered every other hour for 5 minutes at 300 μl. The artificial milk used was composed of nutrient composition, osmotic pressure, p
H is approximated to rat breast milk (JP-A-09-322)
715). On the morning of the experiment, the rats were divided into two groups, each group consisting of 8 rats, and each group was administered with an artificial milk (20 ng / ml) supplemented with the same level of insulin as that of breast milk and an artificial milk not supplemented with insulin. . In addition, the insulin concentration of the artificial milk to which insulin was not added was the measurement limit (0.2 n
g / ml).

【0032】インスリン添加乳の投与を開始してから
0、1、3、6時間後に血液を採取し、血漿中のインス
リン濃度をラジオイムノアッセイ法により測定した。血
中インスリン濃度の測定結果を図2に示した。その結
果、インスリンを添加していない人工乳を投与した群で
は、血漿中インスリン濃度は14日齢での血中インスリ
ン濃度と同レベルであり、約0.7ng/mlで一定で
あった。これに対してインスリン添加乳を投与した群で
は、投与開始から3時間後に血中インスリン濃度が有意
に上昇し、6時間後も同じレベルを保っていた。なお、
図には示さないが、実験中、血中グルコース濃度は一定
であり、群間の差も認められなかった。以上の結果から
母乳と同レベルのインスリン添加乳は、血中グルコース
濃度に影響することなく、数時間で血中インスリン濃度
を上昇させる作用を有することが示された。
Blood was collected at 0, 1, 3, and 6 hours after the start of the administration of the milk supplemented with insulin, and the insulin concentration in the plasma was measured by radioimmunoassay. FIG. 2 shows the measurement results of the blood insulin concentration. As a result, in the group to which the artificial milk to which insulin was not added was administered, the plasma insulin concentration was at the same level as the blood insulin concentration at the age of 14 days, and was constant at about 0.7 ng / ml. On the other hand, in the group to which the insulin-added milk was administered, the blood insulin level significantly increased 3 hours after the start of the administration, and maintained the same level 6 hours later. In addition,
Although not shown in the figure, the blood glucose concentration was constant during the experiment, and no difference was observed between the groups. From the above results, it was shown that insulin-added milk at the same level as that of mother's milk had the effect of increasing blood insulin concentration in several hours without affecting blood glucose concentration.

【0033】[0033]

【実施例2】人工乳中へのインスリン添加濃度を変化さ
せて、それぞれの血中インスリン濃度を上昇させる効果
について検討を行った。
Example 2 The effect of increasing the concentration of insulin in blood by changing the concentration of insulin added to artificial milk was examined.

【0034】実施例1と同様に、16日齢の仔ラットの
胃にカニューレを施し、インスリンを添加していない人
工乳を一晩投与した。翌日の朝、ラットを各群8匹ずつ
の4群に分け、インスリンを添加していない人工乳、
5、20、80ng/mlとなるようにインスリンを添
加した人工乳をそれぞれの群に投与した。インスリン添
加乳の投与を開始してから6時間後に血液を採取し、血
漿中のインスリン濃度をラジオイムノアッセイ法により
測定した。結果を図3に示した。
As in Example 1, the stomach of 16-day-old pups was cannulated, and an artificial milk without insulin was administered overnight. On the morning of the next day, the rats were divided into 4 groups, each group consisting of 8 rats.
Artificial milk supplemented with insulin at 5, 20, and 80 ng / ml was administered to each group. Six hours after the start of the administration of the milk supplemented with insulin, blood was collected, and the plasma insulin concentration was measured by a radioimmunoassay. The results are shown in FIG.

【0035】その結果、インスリンを添加していない人
工乳を投与した群では、血中のインスリン濃度は約0.
7ng/mlであった。これに対して、5ng/mlイ
ンスリン添加乳の投与で血中インスリン濃度の上昇がみ
られ、ラット母乳中と同レベルの20ng/mlインス
リン添加乳の投与で血中インスリン濃度の上昇は有意と
なった。また、80ng/mlのインスリン添加乳の投
与で血中インスリン濃度はさらに上昇し、インスリンを
添加していない人工乳を投与した群の約1.6倍となっ
た。図には示さないが、血中グルコース濃度は各群間で
差は認められなかった。また、膵β細胞でインスリンを
合成する際に生成し、インスリンと共に血中に放出され
るCペプチドの血中濃度は、20ng/mlインスリン
添加乳を投与した群とインスリンを添加していない人工
乳を投与した群とで差はなかった。このことから、乳中
インスリンは膵臓からのインスリン分泌を促しているの
ではなく、乳中インスリンそのものが体内に吸収されて
血中インスリン濃度を上昇させていることが認められ
た。
As a result, in the group to which the artificial milk to which insulin was not added was administered, the blood insulin concentration was about 0.5.
It was 7 ng / ml. In contrast, the administration of 5 ng / ml insulin-added milk showed an increase in blood insulin concentration, and the administration of 20 ng / ml insulin-added milk at the same level as in rat breast milk resulted in a significant increase in blood insulin concentration. Was. In addition, the administration of 80 ng / ml of the insulin-added milk further increased the blood insulin concentration, which was about 1.6 times that of the group to which the artificial milk without the addition of insulin was administered. Although not shown in the figure, there was no difference in blood glucose concentration between the groups. In addition, the blood concentration of C-peptide, which is produced when insulin is synthesized in pancreatic β cells and released into the blood together with insulin, is the same as that in the group to which 20 ng / ml insulin-supplemented milk was administered and that in the non-insulin-added artificial milk There was no difference from the group that received. From this, it was recognized that milk insulin did not promote insulin secretion from the pancreas, but milk insulin itself was absorbed into the body to increase blood insulin concentration.

【0036】[0036]

【実施例3】乳中へのTIの添加が乳中インスリンによ
る血中インスリン濃度上昇を増大させる効果について、
以下によりそれを確認した。
Example 3 The effect of adding TI to milk to increase the increase in blood insulin concentration due to milk insulin was examined.
It was confirmed by the following.

【0037】16日齢のラットに胃カニューレを施し、
母乳由来のインスリンの影響を除くため、インスリンを
添加していない通常の人工乳(STD)を一晩投与し
た。人工乳の投与は1時間おきに5分間、300μlず
つとした。用いた人工乳は栄養素の組成、浸透圧、pH
をラット母乳に近似させている(特開平09−3227
15)。翌朝、ラットを各群9匹ずつの4群に分け、そ
れぞれ、STD乳、TI(大豆由来)添加乳(1U/m
l)、インスリン添加乳(20ng/ml)、インスリ
ンおよびTI添加乳(TI、INS、INS/TI乳)
を投与した。各人工乳中にはそれぞれ期待されるTI活
性が検出されている。それぞれの人工乳を投与し始めて
から4時間後に血液を採取し、血漿中のインスリン濃度
をラジオイムノアッセイにより測定した。得られた結果
を図4に示す。
A 16 day old rat was gastrically cannulated,
To eliminate the effects of insulin from breast milk, normal artificial milk (STD) without added insulin was administered overnight. The administration of the artificial milk was performed at 300 μl for 5 minutes every hour. The formula used was composed of nutrients, osmotic pressure, pH
Is approximated to rat breast milk (Japanese Patent Laid-Open No. 09-3227).
15). The next morning, the rats were divided into 4 groups of 9 rats each, and STD milk and TI (soybean-derived) added milk (1 U / m
l), milk with insulin (20 ng / ml), milk with insulin and TI (TI, INS, INS / TI milk)
Was administered. The expected TI activity is detected in each artificial milk. Four hours after the start of administration of each artificial milk, blood was collected, and the plasma insulin concentration was measured by radioimmunoassay. FIG. 4 shows the obtained results.

【0038】その結果、INS群では血中インスリン濃
度がSTDに対して有意に高い値であるが、17日齢の
母乳哺育ラットのレベル(約1.5ng/ml)には達
しなかった。これに対して、INS/TI群の血中イン
スリン濃度はINS群より有意に高い上昇を示し、17
日齢の母乳哺育ラットと同レベルとなった。TIを単独
で添加した人工乳の投与(TI群)では血中インスリン
濃度に変化はなかった。尚、血中グルコース濃度は群間
で差は見られなかった。また、血中のTI活性は群間で
差がなく、母乳哺育ラットとも同レベルであった。これ
らの結果から、乳中TI活性自身には血中インスリン濃
度を増加させる作用はないが、膵プロテアーゼによる乳
中インスリンの分解を阻害することによって乳中インス
リンの吸収効率を増加させていることが示唆された。ま
た、乳中TIは血中には吸収されておらず、腸管内のみ
において作用していることが認められた。
As a result, in the INS group, the blood insulin concentration was significantly higher than the STD, but did not reach the level (about 1.5 ng / ml) of 17-day-old breast-fed rats. On the other hand, the blood insulin concentration of the INS / TI group showed a significantly higher rise than that of the INS group,
The level was the same as that of a day-old lactating rat. Administration of the artificial milk to which TI alone was added (TI group) did not change the blood insulin concentration. In addition, there was no difference in blood glucose concentration between the groups. In addition, the TI activity in blood did not differ between the groups, and was the same level in the breast-feeding rats. These results indicate that milk TI activity itself has no effect of increasing blood insulin concentration, but that it increases the absorption efficiency of milk insulin by inhibiting the degradation of milk insulin by pancreatic proteases. It was suggested. In addition, it was confirmed that the milk TI was not absorbed in the blood, but acted only in the intestinal tract.

【0039】[0039]

【実施例4】インスリンおよびTIを添加した人工乳を
用いてラット人工哺育(AR)実験を行い、乳中のイン
スリンおよびTI活性による血中インスリン濃度の上昇
が離乳初期の膵アミラーゼ増加を誘導するか検討した。
Example 4 A rat artificial lactation (AR) experiment was performed using an artificial milk supplemented with insulin and TI, and an increase in blood insulin concentration due to insulin and TI activity in milk induces an increase in pancreatic amylase in the early stage of weaning. Was considered.

【0040】13日齢の仔ラットに胃カニューレを施
し、STD、INS、INS/TIの三種類の人工乳を
用いて21日齢まで人工哺育した。人工乳の投与量は1
3日齢で4.8ml/日とし、日齢の増加とともに徐々
に増加させた(1日あたり0.6mlの増加)。各群と
も体重、膵臓重量は日齢の増加とともに増加し、乳中の
インスリン及びTI活性の影響は見られなかった。図示
はしていないが、血糖値は各群とも日齢による変動は見
られず、また乳中インスリンの影響も見られなかった。
各日齢で採血、膵臓の採取をした。
[0040] Stomach cannula was applied to 13-day-old rat pups, and they were artificially reared with three types of artificial milk, STD, INS, and INS / TI, until they were 21 days old. The dose of artificial milk is 1
It was 4.8 ml / day at 3 days of age and increased gradually with increasing age (0.6 ml per day). In each group, body weight and pancreas weight increased with increasing age, and there was no effect of insulin and TI activity in milk. Although not shown, the blood sugar level did not change with age in each group, and the effect of milk insulin was not observed.
At each age, blood and pancreas were collected.

【0041】ラジオイムノアッセイ法により測定した血
中インスリン濃度を図5Aに示した。STD群では18
日齢まで血中インスリン濃度はほぼ一定で、先に示した
母乳群のような17日齢をピークとする血中インスリン
濃度の上昇は見られなかった。18日齢以降に血中イン
スリン濃度は徐々に上昇し始めた。INS群の血中イン
スリン濃度は14日齢ではSTD群と差がなかったが、
16日齢より上昇し、17日齢でSTD群に対して有意
な上昇となった。INS群の血中インスリン濃度は18
日に漸減し、その後STD群と同様に徐々に増加した。
人工乳へのインスリンおよびTIの同時添加により、生
後三週目の血中インスリン濃度の上昇はINS群より顕
著となり、母乳哺育ラットの経日変化と近似した挙動と
なった。16、17、18日齢において、INS/TI
群の血中インスリン濃度はSTD群に対して有意に高
く、17日齢にはSTD群の2倍まで上昇した。19日
齢にはINS/TI群の血中インスリン濃度は減少し、
その後STD群の血中インスリンと差はなくなった。こ
の様に、哺育に用いる乳中へのインスリンおよびTIの
添加により、血糖値に影響することなく、離乳初期の血
中インスリン濃度上昇が誘導された。
FIG. 5A shows the blood insulin concentration measured by the radioimmunoassay method. 18 in STD group
The blood insulin concentration was almost constant until the age of day, and no increase in the blood insulin concentration peaked at the age of 17 days was observed as in the breast milk group described above. After 18 days of age, blood insulin levels began to rise gradually. Although the blood insulin concentration in the INS group was not different from that in the STD group at 14 days of age,
It increased from the age of 16 days, and significantly increased with respect to the STD group at the age of 17 days. The blood insulin concentration of the INS group was 18
It gradually decreased on the day, and then increased gradually as in the STD group.
By the simultaneous addition of insulin and TI to the artificial milk, the increase in blood insulin concentration at the third week after birth became more remarkable than in the INS group, and the behavior was similar to the daily change of breast-fed rats. At 16, 17, and 18 days of age, INS / TI
The blood insulin concentration of the group was significantly higher than that of the STD group, and increased to twice that of the STD group at 17 days of age. At the age of 19 days, the blood insulin level in the INS / TI group decreased,
Thereafter, there was no difference with the blood insulin in the STD group. As described above, the addition of insulin and TI to the milk used for nursing induced an increase in the blood insulin concentration in the early stage of weaning without affecting the blood glucose level.

【0042】次に、膵消化酵素の貯蔵器官である膵チモ
ーゲン顆粒に含まれているアミラーゼの活性を測定し
た。その結果を図5Bに示す。STD群では先に示した
ように、膵アミラーゼ活性は18日齢までほぼ一定で、
その後緩やかに増加し始めた。INS群のアミラーゼ活
性は14、16日齢ではSTD群に対して差がなかった
が、17日齢で有意な増加を示した。その後は21日齢
まで一定であった。インスリンおよびTIを同時添加し
た人工乳で哺育することにより、母乳哺育ラットで見ら
れた生後三週目の膵アミラーゼ活性の増加が誘導され
た。17、18、19日齢でのアミラーゼ活性はそれぞ
れSTD群の1.4、1.7、1.6倍であった。21
日齢に膵アミラーゼ活性は漸減し、STD群、INS群
と同レベルとなった。またこの検討で、各群のアミラー
ゼ活性の経日変化は血中インスリン濃度の変化に従って
いたことから、乳中インスリンは血中インスリン濃度の
上昇を介して膵アミラーゼを増加させていることが確認
された。つまり、血中インスリン濃度を上昇させること
により母乳哺育ラットに見られる離乳初期の膵アミラー
ゼ増加を誘導できることが示された。なお、TIのみを
添加した人工乳で18日齢まで哺育したラットの膵アミ
ラーゼ活性(27.3±3.2U/mg protei
n)はSTD群と同レベルであったため、TI活性自身
に膵アミラーゼ活性を増加させる作用はないことが示唆
された。
Next, the activity of amylase contained in pancreatic zymogen granules, which are storage organs for pancreatic digestive enzymes, was measured. The result is shown in FIG. 5B. In the STD group, the pancreatic amylase activity was almost constant until the age of 18 days, as shown above.
Then it began to increase slowly. The amylase activity of the INS group was not different from that of the STD group at 14 and 16 days of age, but showed a significant increase at 17 days of age. Thereafter, it remained constant until 21 days of age. Nursing with an artificial milk supplemented with insulin and TI induced an increase in pancreatic amylase activity at 3 weeks of age seen in breast-fed rats. Amylase activities at 17, 18, and 19 days of age were 1.4, 1.7, and 1.6 times that of the STD group, respectively. 21
The pancreatic amylase activity gradually decreased at the age of day, and reached the same level as the STD group and the INS group. This study also confirmed that daily changes in amylase activity in each group followed changes in blood insulin concentration, indicating that milk insulin increased pancreatic amylase through an increase in blood insulin concentration. Was. In other words, it was shown that increasing the blood insulin concentration can induce an increase in pancreatic amylase in the early weaning period observed in breast-fed rats. In addition, pancreatic amylase activity (27.3 ± 3.2 U / mg proteini) of rats bred to 18 days of age with artificial milk to which only TI was added.
Since n) was at the same level as the STD group, it was suggested that the TI activity itself did not have the effect of increasing pancreatic amylase activity.

【0043】[0043]

【実施例5】下記の原料配合を用意した。 (製品100g当り) 脱脂粉乳 28g 混合油 25g 乳糖 40g 脱脂ホエイ粉 5g ビタミン及びミネラル類 2g インスリン 10μgExample 5 The following raw materials were prepared. (Per 100 g of product) skim milk powder 28 g mixed oil 25 g lactose 40 g skim whey powder 5 g vitamins and minerals 2 g insulin 10 μg

【0044】上記原料(但し、混合油としては、豚脂分
別油、パーム分別油、大豆油、ヤシ油、魚油の混合油を
使用した)を所定量計量し、常法にしたがって調合、清
浄化、殺菌、濃縮、均質化した後、インスリンを無菌的
に添加した後、噴霧乾燥して育児用調製粉乳を製造し
た。同様にして殺菌処理した後、最終工程にてインスリ
ンを無菌的に添加、密閉して、インスリンを含有する液
状の育児用調製乳を製造した。
A predetermined amount of the above-mentioned raw materials (mixed oil of fractionated oil of lard, fractionated oil of palm, mixed oil of soybean oil, coconut oil and fish oil) was weighed, blended and purified according to a conventional method. After sterilization, concentration, and homogenization, insulin was added aseptically and spray-dried to produce a powdered infant formula. After similarly sterilizing, insulin was aseptically added and sealed in the final step to produce a liquid infant formula containing insulin.

【0045】[0045]

【実施例6】実施例5において、インスリンのほか更に
トリプシンインヒビター 750ユニットを加え、育児
用調製粉乳及び液状の育児用調製乳をそれぞれ製造し
た。
Example 6 In Example 5, 750 units of a trypsin inhibitor were added in addition to insulin, to prepare infant formula and liquid infant formula.

【0046】[0046]

【発明の効果】本発明によれば、インスリン添加人工乳
を経口投与することにより、血中インスリン濃度を母乳
哺育と同様のレベルにまで上昇せしめることができ、そ
の結果、膵アミラーゼ等生体の膵消化機能を高めること
ができる。
According to the present invention, the insulin concentration in blood can be increased to the same level as that of breastfeeding by orally administering the insulin-added artificial milk, and as a result, pancreatic amylase such as pancreatic amylase can be obtained. Digestion function can be enhanced.

【0047】また、本発明によれば、インスリンおよび
TIを同時添加した人工乳で哺育することにより、離乳
初期の血中インスリン濃度の上昇および膵アミラーゼの
発達の更なる誘導が可能となる。また、血中インスリン
濃度を上昇させることにより母乳哺育した場合に起こる
離乳初期の膵アミラーゼ増加を誘導することができる。
さらに本発明による血中インスリン濃度上昇の誘導によ
り、乳児期、離乳期に起こるインスリン感受性の各臓器
の発達過程が正常に進行することができる。
In addition, according to the present invention, by raising a baby with artificial milk to which insulin and TI are added simultaneously, it is possible to increase the blood insulin concentration and further induce the development of pancreatic amylase in the early stage of weaning. In addition, by increasing the blood insulin level, it is possible to induce an increase in pancreatic amylase in the early stage of weaning, which occurs when breastfeeding.
Furthermore, by the induction of an increase in blood insulin concentration according to the present invention, the development process of each of the insulin-sensitive organs occurring during the infancy and the weaning period can proceed normally.

【0048】近年、インスリン依存性糖尿病患者の治療
として、注射によるインスリン投与の代わりに、経口摂
取したインスリンを血中に吸収させようという試みもな
されているが、本発明の人工乳はこの用途にも使用でき
る。本発明により、乳児においては特殊な処理をするこ
となく、TIとともに高濃度のインスリンもしくはイン
スリンと同等の作用を有する化合物を経口投与すること
によって血中グルコース濃度を降下させることもでき
る。
In recent years, attempts have been made to absorb orally taken insulin into the blood instead of administering insulin by injection, as a treatment for patients with insulin-dependent diabetes mellitus. Can also be used. According to the present invention, it is also possible to lower the blood glucose level by orally administering high-concentration insulin or a compound having the same action as insulin together with TI without special treatment in infants.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】離乳初期のラット(母乳哺育及び人工哺育)の
日齢と血中インスリン濃度(A)及び膵アミラーゼ活性
(B)との関係を示す。
FIG. 1 shows the relationship between the age of rats (breastfeeding and artificial feeding) in early weaning, blood insulin concentration (A) and pancreatic amylase activity (B).

【図2】インスリン添加又は無添加の人工乳を投与した
ラットの血漿中のインスリン濃度の測定結果を示す。
FIG. 2 shows the results of measuring the insulin concentration in plasma of rats to which artificial milk with or without insulin was administered.

【図3】人工乳中へのインスリン添加濃度と血漿中のイ
ンスリン濃度との関係を示す。
FIG. 3 shows the relationship between the concentration of insulin added to artificial milk and the concentration of insulin in plasma.

【図4】投与した人工乳(インスリン無添加、トリプシ
ンインヒビター添加、インスリン添加、インスリン+ト
リプシンインヒビター添加)と血漿中インスリン濃度と
の関係を示す。
FIG. 4 shows the relationship between administered artificial milk (without addition of insulin, addition of trypsin inhibitor, addition of insulin, addition of insulin + trypsin inhibitor) and insulin concentration in plasma.

【図5】人工乳(対照、インスリン添加、インスリン+
トリプシンインヒビター添加)をそれぞれ投与したラッ
トの日齢と血漿中インスリン濃度(A)及び膵アミラー
ゼ活性(B)との関係を示す。
FIG. 5: Artificial milk (control, insulin supplement, insulin +
2 shows the relationship between the age of each rat to which trypsin inhibitor was added and the plasma insulin concentration (A) and pancreatic amylase activity (B).

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4B001 AC05 EC06 4C084 AA02 AA17 AA20 BA44 DB34 MA02 MA52 NA10 NA14 ZC352 4H045 AA30 BA20 DA37 DA56 EA01 EA27  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page F term (reference) 4B001 AC05 EC06 4C084 AA02 AA17 AA20 BA44 DB34 MA02 MA52 NA10 NA14 ZC352 4H045 AA30 BA20 DA37 DA56 EA01 EA27

Claims (11)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 経口投与によって、血中インスリン濃度
を母乳哺育した場合と同等に変化させることを特徴とす
る人工乳組成物。
1. An artificial milk composition characterized in that by oral administration, the blood insulin concentration is changed to the same level as in breastfeeding.
【請求項2】 経口投与によって、生体の膵消化機能を
母乳哺育した場合と同等に変化させることを特徴とする
人工乳組成物。
2. An artificial milk composition characterized in that by oral administration, the digestive function of the pancreas of a living body is changed to the same level as in breastfeeding.
【請求項3】 経口投与することによって生体の血糖値
を減少させない濃度のインスリンもしくはインスリンと
同等の機能を有する化合物を含有することを特徴とする
請求項1又は2に記載の人工乳組成物。
3. The artificial milk composition according to claim 1, wherein the composition contains insulin or a compound having a function equivalent to insulin at a concentration that does not decrease the blood glucose level of a living body by oral administration.
【請求項4】 経口投与することによって生体の血糖値
を減少させない濃度のインスリンもしくはインスリンと
同等の機能を有する化合物とともに、タンパク質分解酵
素阻害剤を含有することを特徴とする請求項1又は2に
記載の人工乳組成物。
4. The method according to claim 1, which further comprises a concentration of insulin or a compound having a function equivalent to insulin which does not decrease the blood glucose level of a living body by oral administration, and a protease inhibitor. The artificial milk composition according to the above.
【請求項5】 人工乳に添加するインスリンが母乳中の
濃度の104倍以下の濃度範囲であり、好ましくは母乳
中の濃度の0.3〜5倍の濃度範囲であることを特徴と
する請求項1〜4のいずれか1項に記載の人工乳組成
物。
5. The method according to claim 1, wherein the insulin added to the artificial milk is in a concentration range of 10 4 times or less the concentration in breast milk, preferably 0.3 to 5 times the concentration in breast milk. The artificial milk composition according to any one of claims 1 to 4.
【請求項6】 人工乳に添加するインスリンと同等の機
能を有する化合物が請求項5に記載の濃度範囲のインス
リンと同等の機能を有する濃度範囲であることを特徴と
する請求項1〜4のいずれか1項に記載の人工乳組成
物。
6. The compound according to claim 1, wherein the compound having a function equivalent to insulin added to the artificial milk has a concentration range having a function equivalent to insulin in the concentration range according to claim 5. The artificial milk composition according to any one of the preceding claims.
【請求項7】 タンパク質分解酵素阻害剤が、インスリ
ンもしくはインスリンと同等の機能を有する化合物を分
解する酵素を阻害する阻害剤であることを特徴とする請
求項4に記載の人工乳組成物。
7. The artificial milk composition according to claim 4, wherein the protease inhibitor is an inhibitor that inhibits an enzyme that degrades insulin or a compound having a function equivalent to insulin.
【請求項8】 インスリンもしくはインスリンと同等の
機能を有する化合物とともに、人工乳に添加するタンパ
ク質分解酵素阻害剤がトリプシンインヒビターもしくは
トリプシンインヒビターと同等の機能を有するタンパク
質分解酵素阻害剤であることを特徴とする請求項7に記
載の人工乳組成物。
8. The method according to claim 1, wherein the protease inhibitor added to the artificial milk together with insulin or a compound having the same function as insulin is a trypsin inhibitor or a protease inhibitor having a function equivalent to the trypsin inhibitor. The artificial milk composition according to claim 7, which is used.
【請求項9】 人工乳に添加するトリプシンインヒビタ
ーもしくはトリプシンインヒビターと同様の機能を有す
るタンパク質分解酵素阻害剤濃度が小腸内のトリプシン
活性をすべて消失させる活性を示す濃度以下であり、好
ましくは、母乳中と同じ活性を示す濃度であることを特
徴とする請求項8に記載の人工乳組成物。
9. The concentration of a trypsin inhibitor or a protease inhibitor having the same function as a trypsin inhibitor added to an artificial milk is not more than a concentration showing an activity to eliminate all trypsin activity in the small intestine, and is preferably The artificial milk composition according to claim 8, wherein the composition has the same activity as described above.
【請求項10】 生後から離乳期にかけて経口投与する
ものであることを特徴とする請求項1〜9のいずれか1
項に記載の人工乳組成物。
10. The method according to claim 1, wherein the compound is orally administered from birth to weaning period.
Item 4. The artificial milk composition according to Item.
【請求項11】 離乳期より後に経口投与するものであ
ることを特徴とする請求項1〜9のいずれか1項に記載
のインスリン依存性糖尿病患者用の人工乳組成物。
11. The artificial milk composition for an insulin-dependent diabetic patient according to any one of claims 1 to 9, which is orally administered after the weaning period.
JP10234860A 1998-08-07 1998-08-07 Synthetic milk composition Pending JP2000050793A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP10234860A JP2000050793A (en) 1998-08-07 1998-08-07 Synthetic milk composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP10234860A JP2000050793A (en) 1998-08-07 1998-08-07 Synthetic milk composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2000050793A true JP2000050793A (en) 2000-02-22

Family

ID=16977490

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP10234860A Pending JP2000050793A (en) 1998-08-07 1998-08-07 Synthetic milk composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2000050793A (en)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007505610A (en) * 2003-09-18 2007-03-15 アルラ・フーズ・エイ・エム・ビィ・エイ Infant formula
JP2009507067A (en) * 2005-09-06 2009-02-19 オーラメッド・ファーマスーティカルズ・インコーポレイテッド Methods and compositions for oral administration of proteins
JP2011519915A (en) * 2008-05-05 2011-07-14 オラムド エルティーディー. Methods and compositions for oral administration of exenatide
US8877232B2 (en) 2003-06-20 2014-11-04 Nutrinia Ltd. Bioactive compounds protection method and compositions containing the same
JP2015514747A (en) * 2012-04-18 2015-05-21 ニュートリニア リミテッド Promotion of infant growth
US10046032B2 (en) 2016-03-24 2018-08-14 Nutrinia, Ltd. Use of insulin for promoting gastric emptying
US10058593B2 (en) 2008-03-26 2018-08-28 Oramed Ltd. Methods and compositions for oral administration of proteins

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9943485B2 (en) 2003-06-20 2018-04-17 Nutrinia Ltd. Bioactive compounds protection method and compositions containing the same
US9750699B2 (en) 2003-06-20 2017-09-05 Nutrinia Ltd. Bioactive compounds protection method and compositions containing the same
US8877232B2 (en) 2003-06-20 2014-11-04 Nutrinia Ltd. Bioactive compounds protection method and compositions containing the same
JP2007505610A (en) * 2003-09-18 2007-03-15 アルラ・フーズ・エイ・エム・ビィ・エイ Infant formula
US9259456B2 (en) 2005-09-06 2016-02-16 Oramed Pharmaceuticals Inc. Methods and compositions for oral administration of proteins
JP2009507067A (en) * 2005-09-06 2009-02-19 オーラメッド・ファーマスーティカルズ・インコーポレイテッド Methods and compositions for oral administration of proteins
US10058593B2 (en) 2008-03-26 2018-08-28 Oramed Ltd. Methods and compositions for oral administration of proteins
JP2015038082A (en) * 2008-05-05 2015-02-26 オラムド エルティーディー. Method and composition for oral administration of exenatide
JP2017008080A (en) * 2008-05-05 2017-01-12 オラムド エルティーディー. Method and composition for oral administration of exenatide
JP2018115204A (en) * 2008-05-05 2018-07-26 オラムド エルティーディー. Methods and compositions for oral administration of exenatide
JP2011519915A (en) * 2008-05-05 2011-07-14 オラムド エルティーディー. Methods and compositions for oral administration of exenatide
JP2015514747A (en) * 2012-04-18 2015-05-21 ニュートリニア リミテッド Promotion of infant growth
US10046032B2 (en) 2016-03-24 2018-08-14 Nutrinia, Ltd. Use of insulin for promoting gastric emptying
JP2019509317A (en) * 2016-03-24 2019-04-04 ニュートリニア リミテッド Use of insulin to increase gastric emptying
JP7102347B2 (en) 2016-03-24 2022-07-19 エルガン ファーマ リミテッド Use of insulin to promote gastric emptying

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6607743B1 (en) Bone resorption suppressing agent
CN1961957A (en) Anti-aging colon absorption preparation
CA2349980C (en) Method of producing fractions containing a high concentration of milk basic cystatin and decomposition products thereof
JP2000050793A (en) Synthetic milk composition
JP3691685B2 (en) Blood sugar level rise inhibitor
KR100699658B1 (en) Compositions for reducing blood lipids
JP3105541B2 (en) Chronic liver disease treatment
WO1994003203A1 (en) Alimentary canal cell activator
EP0665012B1 (en) Antiallergy agent and nutritional composition containing glutamine
EP1602284A1 (en) Method of producing fractions containing a high concentration of milk basic cystatin and decomposition products thereof
EP0652767B1 (en) Treatment of human lactation failure
US20100267630A1 (en) Use of leptin in the prevention of unhealthy food habits and cardiovascular diseases
JPH11222437A (en) Pharmaceutical composition for treating niddm and healthy food containing powder derived from oyster
CN105283197B (en) The treatment and prevention of acne
JP3605528B2 (en) Weight gain inhibitor
US6333055B1 (en) Use of ammonium compounds and/or urea
JPH01501707A (en) Improvements in or relating to the use of epidermal growth factors
JP4219707B2 (en) Gastrointestinal hormone GLP-2 secretion promoter and food and drink having gastrointestinal hormone GLP-2 secretion promoting action
CN115918730A (en) Formula and production process of goat milk powder with immunity enhancing function
JPH02191227A (en) Basal solution for hyperalimentation
DAVID et al. Physiologicral Chemistry.
CN1273038A (en) Full-spectrum active protein series foods of animal blood and its production method
Mainguet et al. A Syndrome of Polyvalent Deficiencies after Gastrectomy
JP2001057867A (en) Production of fermented/hydrolyzed hepatic extraction of animal, fermented/hydrolyzed hepatic extraction and formulation containing the same extraction
JPH02221231A (en) Transfusion base liquid having high calorie