ITMI20092016A1 - DEVICE FOR THE SIGNALING OF POTENTIALLY RISK STRESS ON MADIC EQUIPMENT FOR HANDLING THE PERSON - Google Patents
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Description
Descrizione Description
L’invenzione “Dispositivo per la segnalazione di sollecitazioni potenzialmente rischiose su attrezzature mediche per la movimentazione della persona” concerne un sistema di allerta particolarmente idoneo per rilevare sollecitazioni esterne potenzialmente rischiose che agiscono su persone e strumenti che si trovano a bordo di attrezzature mediche per il trasporto e la movimentazione della persona, in particolare del paziente clinico. The invention "Device for signaling potentially risky stresses on medical equipment for the movement of the person" concerns an alert system particularly suitable for detecting potentially risky external stresses that act on people and instruments that are on board medical equipment for the transport and handling of the person, in particular of the clinical patient.
Il trasferimento extraospedaliero di un paziente critico è un momento estremamente delicato che sottende sempre un rischio. Ogni trasporto coinvolge una serie di fattori che possono comportare potenziali danni per il paziente. In molti casi, la necessità di percorrere lunghe distanze, incrementa la probabilità degli eventi avversi. Il paziente critico, caratterizzato da sintomi acuti di sufficiente severità che possano evolvere in un serio pericolo per le funzioni vitali, è particolarmente vulnerabile: il deterioramento delle condizioni del paziente a seguito del trasporto è ampiamente documentato in letteratura. Gli eventi avversi più frequenti sono: - dislocamento o perdita di linee venose (o arteriose) con relativa emorragia; The out-of-hospital transfer of a critically ill patient is an extremely delicate moment that always implies a risk. Each transport involves a number of factors that can lead to potential harm to the patient. In many cases, the need to travel long distances increases the likelihood of adverse events. The critically ill patient, characterized by acute symptoms of sufficient severity that can develop into a serious danger to vital functions, is particularly vulnerable: the deterioration of the patient's condition following transport is widely documented in the literature. The most frequent adverse events are: - displacement or loss of venous (or arterial) lines with relative haemorrhage;
- estubazione accidentale o il dislocamento del tubo o della cannula endotracheale; - accidental extubation or displacement of the endotracheal tube or cannula;
- dislocamento dei dispositivi di immobilizzazione; - displacement of the immobilization devices;
- distacco del paziente dal ventilatore automatico; - detachment of the patient from the automatic ventilator;
- rimozione o deconnessione dei tubi di drenaggio (in particolare di quello toracico); - removal or disconnection of drainage tubes (especially the thoracic one);
- distacco degli elettrodi ECG. - detachment of the ECG electrodes.
L’assenza di studi e di dati relativi alle risposte fisiologiche dei pazienti non consentono un quadro preciso dei rischi legati al trasporto. The absence of studies and data relating to the physiological responses of patients do not allow an accurate picture of the risks associated with transport.
I sistemi di tipo noto consentono esclusivamente il monitoraggio dei parametri vitali del soggetto e non tengono conto dell’influenza delle sollecitazioni dovute a forze esterne. Lo stato dell’arte prevede anche il brevetto US7389552 dal titolo Ambulance Cot System che consiste in una barella in cui il lettino è controllato da un sistema idraulico assistito da un sensore inerziale. Tale sistema prevede l’utilizzo di un accelerometro e di un giroscopio esclusivamente allo scopo di valutare l’inclinazione del lettino rispetto al pavimento e per gestire la movimentazione della barella ferma, e non durante il trasporto. Allo stato dell’arte attuale però nessun brevetto prevede un sistema che rilevi le sollecitazioni esterne a cui è sottoposto il paziente durante il trasferimento e che allerti gli operatori qualora queste costituiscano un rischio per le sue funzioni vitali. Known systems only allow the monitoring of the subject's vital parameters and do not take into account the influence of stresses due to external forces. The state of the art also provides for the US7389552 patent entitled Ambulance Cot System which consists of a stretcher in which the bed is controlled by a hydraulic system assisted by an inertial sensor. This system involves the use of an accelerometer and a gyroscope exclusively for the purpose of evaluating the inclination of the bed with respect to the floor and to manage the movement of the stretcher when stationary, and not during transport. At the current state of the art, however, no patent provides for a system that detects the external stresses to which the patient is subjected during the transfer and that alerts operators if these constitute a risk to his vital functions.
Il trasporto espone il paziente a sollecitazioni esterne attualmente non definibili, non limitate ad accelerazioni, urti e vibrazioni che possono danneggiare le funzioni vitali. La presenza di ostacoli e sconnessioni sul pavimento e l’eventualità di manovre di emergenza contribuiscono a causare cambiamenti fisiologici difficili da prevedere. Inoltre, durante il trasferimento, le apparecchiature mediche per il monitoraggio dei parametri vitali a bordo delle attrezzature per la movimentazione del paziente attraversano zone in cui la presenza di campi magnetici o onde radio può causare malfunzionamenti. Insorge quindi il problema della mancanza di informazioni su tali sollecitazioni esterne, e pertanto dell’impossibilità di allertare tempestivamente il personale qualora si verifichino situazioni di rischio eccessivo. Transport exposes the patient to currently undefined external stresses, not limited to accelerations, shocks and vibrations that can damage vital functions. The presence of obstacles and disconnections on the floor and the possibility of emergency maneuvers contribute to causing physiological changes that are difficult to predict. In addition, during the transfer, medical equipment for monitoring vital signs on board the patient handling equipment passes through areas where the presence of magnetic fields or radio waves can cause malfunctions. The problem therefore arises of the lack of information on such external solicitations, and therefore of the impossibility of promptly alerting the staff in the event of situations of excessive risk.
Il dispositivo oggetto della presente invenzione ha lo scopo di fornire un mezzo per rilevare e segnalare l’azione di sollecitazioni potenzialmente rischiose dell’ambiente esterno (di seguito sollecitazioni esterne) sull’individuo (di seguito soggetto) e sulle apparecchiature (di seguito apparecchiature) a bordo di attrezzature mediche per la movimentazione della persona e in particolare del paziente clinico (di seguito attrezzature per la movimentazione), non limitate a barelle, carrozzine, sedie, lettini, materassini, attrezzature per il trasporto del paziente su terra, aria o mare, munite o sprovviste di ruote. Per tale scopo, il sistema oggetto della presente invenzione è costituito da un dispositivo elettronico applicabile sulle attrezzature per la movimentazione il quale comprende un’unità di rilevazione, un’unità di elaborazione dati e un’unità di segnalazione munite di numero di sensori e di attuatori in grado di rilevare e di analizzare i segnali prodotti da sollecitazioni esterne (ad esempio urti, vibrazioni, accelerazioni, decelerazioni, sbandamenti, inclinazioni, onde radio e campi elettromagnetici, umidità, ecc) che agiscono sull’attrezzatura per la movimentazione. L’invenzione prevede la possibilità di attivare un’allarme qualora le suddette sollecitazioni esterne, superando in ampiezza un limite di criticità o collocandosi in una frequenza particolarmente pericolosa, siano tali da determinare un rischio per il soggetto o per le apparecchiature a bordo. Nel contempo, detto dispositivo, operante sia quando l’attrezzatura è in movimento che nel caso in cui essa è parcheggiata (in presenza di personale medico o incustodita), è in grado di memorizzare i dati rilevati e gli eventuali allarmi, e di trasmettere gli stessi a un dispositivo elettronico esterno, anche a distanza. The device object of the present invention has the purpose of providing a means for detecting and signaling the action of potentially risky stresses from the external environment (hereinafter external stresses) on the individual (hereinafter the subject) and on the equipment (hereinafter equipment) on board medical equipment for the movement of the person and in particular of the clinical patient (hereinafter equipment for handling), not limited to stretchers, wheelchairs, chairs, beds, mattresses, equipment for transporting the patient on land, air or sea , with or without wheels. For this purpose, the system object of the present invention consists of an electronic device applicable to handling equipment which comprises a detection unit, a data processing unit and a signaling unit equipped with a number of sensors and actuators capable of detecting and analyzing the signals produced by external stresses (for example shocks, vibrations, accelerations, decelerations, skids, inclinations, radio waves and electromagnetic fields, humidity, etc.) that act on the handling equipment. The invention provides for the possibility of activating an alarm if the aforementioned external stresses, exceeding a criticality limit in amplitude or placing themselves in a particularly dangerous frequency, are such as to cause a risk for the subject or for the equipment on board. At the same time, said device, which operates both when the equipment is in motion and when it is parked (in the presence of medical personnel or unattended), is able to memorize the data detected and any alarms, and to transmit the themselves to an external electronic device, even at a distance.
L’invenzione è descritta in dettaglio nel seguito con riferimento alle figure delle tavole di disegni allegate che illustrano rispettivamente: The invention is described in detail below with reference to the figures of the attached drawing tables which respectively illustrate:
figura 1 - esempio di applicazione dell’ invenzione a una barella; figure 1 - example of application of the invention to a stretcher;
figura 2 - particolare di un sensore di prossimità applicato al telaio di una barella; figure 2 - detail of a proximity sensor applied to the frame of a stretcher;
figura 3 - particolare di un sensore inerziale applicato a un paziente a bordo di una barella; figura 4 - particolare del sistema di ancoraggio dell’unità centrale; figure 3 - detail of an inertial sensor applied to a patient on board a stretcher; figure 4 - detail of the anchoring system of the central unit;
figura 5 - circuito stampato dell’unità centrale elettronica; figure 5 - printed circuit of the central electronic unit;
figura 6 - vista frontale dell’unità centrale elettronica e del pannello di controllo; figure 6 - front view of the electronic central unit and control panel;
figura 7 - vista isometrica della zona posteriore e laterale dell’unità centrale elettronica; figure 7 - isometric view of the rear and side area of the central electronic unit;
Nella figura 1 è presentata l’unità centrale elettronica 1 applicata al telaio di un’attrezzatura per la movimentazione 5 mediante un sistema di ancoraggio 4. L’unità di rilevazione comprende una numero di sensori noti 2a e 2b in grado di rilevare i segnali prodotti dalle sollecitazioni esterne che insistono sull’attrezzatura per la movimentazione della persona 5 e, di conseguenza, sul soggetto e sulle apparecchiature a bordo, sia quando tale attrezzatura è in movimento che quando essa è ferma. I sensori 2a e 2b possono essere indipendenti dall’unità centrale e dotati di un accessorio che permette di applicarli a vari punti dell’attrezzatura per la movimentazione del paziente, a parti del corpo del soggetto (non limitate ad arti), o alle apparecchiature mediche a bordo, non limitate alla strumentazione medica per il monitoraggio dei parametri del paziente e delle sue funzioni vitali. In figura 2, è mostrato un sensore di prossimità ad ultrasuoni 2a, noto, applicato al telaio di una barella 5 mediante una fascia metallica 6. Una batteria 7 alimenta il sensore 2a e il sistema di trasmissione senza filo 8, che invia i segnali acquisiti all’unità centrale elettronica 1. In figura 3, è mostrata una scocca 2b munita di un sensore inerziale accelerometrico triassiale, noto, applicato a un arto del paziente a bordo della barella 5 mediante una fascia elastica 8 e comunicante con l’unità centrale elettronica 1 mediante un collegamento via cavo 9. I segnali rilevati possono essere trasmessi dai sensori all’unità centrale elettronica 1 tramite un sistema di trasmissione senza filo 8, o tramite un cavo 9. In figura 4, è mostrato il sistema di ancoraggio 4, costituito da un numero di perni di tipo noto 10 e da ganasce di tipo noto 11 in grado di adattare il sistema di ancoraggio 4 al telaio di differenti attrezzature mediche per la movimentazione 5 del paziente. Come mostrato in figura 5, l’unità centrale elettronica 1 è predisposta con un’unità per l’elaborazione 12 in grado di analizzare le sollecitazioni esterne. Essa comprende un numero di microchip noti 13 per l’analisi in tempo reale dei segnali, sia in tempo che in frequenza, una memoria 14 per l’immagazzinamento dei dati, e sistemi noti 15 e 16 per la trasmissione delle informazioni. Il sistema per la trasmissione delle informazioni 15 e 16 comprendono un numero di componenti elettroniche note 15 per l’invio dei segnali (via cavo 15a o senza filo 15b) dai sensori 2a e 2b all’unità centrale elettronica 1, e un numero di componenti elettroniche note 16 per la trasmissione dei dati (via cavo 16a o senza filo 16b) tra l’unità centrale elettronica 1 e un sistema esterno. L’unità centrale elettronica è dotata di un pannello di controllo utente 17, raffigurato in figura 6, comprendente un display grafico digitale 18 per mostrare all’utente lo stato del dispositivo e l’attuale configurazione funzionale. Il pannello di controllo utente 17 è dotato di pulsanti 19 per l’impostazione della modalità operativa e per la configurazione di altre opzioni funzionali. L’unità per la segnalazione dell’allerta è dotata di un numero di attuatori 3a e 3b che consentono al sistema di emettere un allarme per avvisare individui terzi qualora le sollecitazioni esterne rilevate superino una determinata soglia di rischio impostata nell’unità centrale elettronica mediante il pannello di controllo utente 17, o presente nella memoria 14. In figura 1, sono mostrati un attuatore acustico 3b costituito da un diffusore sonoro noto e un attuatore visivo 3a realizzato mediante un numero di diodi luminosi. Il pannello di controllo utente 17 permette di specificare la modalità di segnalazione, ad esempio l’intensità deH’allarme acustico o la possibilità di allertare anche un sisetma esterno, che può essere associata a una specifica situazione di movimentazione o alla criticità delle condizioni del soggetto. Come mostrato in figura 7, il dispositivo è alimentato da una batteria 20 integrata nell’unità centrale elettronica 1, eventualmente ricambiabile e ricaricabile. Il dispositivo dispone anche di una presa 21 per il collegamento all'impianto elettrico, che consente la ricarica della batteria, eventualmente anche quando il sistema è in funzione. L’unità centrale elettronica 1 può integrare una componente sostituibile per la memorizzazione dei dati 22, costituita, ad esempio, da una memoria esterna eventualmente distaccacile e collegabile a un altro sistema elettronico. Durante il funzionamento, l’unità di rilevazione acquisisce continuamente le sollecitazioni esterne (ad esempio l’accelerazione) che agiscono sull'attrezzatura per la movimentazione e, di conseguenza, sul soggetto e sulle apparecchiature mediche a bordo. I segnali acquisiti da un numero di sensori 2a e 2b vengono elaborati dall'unità centrale elettronica 1 mediante algoritmi noti di analisi multifattoriale dei segnali in tempo o in frequenza. Al verificarsi di sollecitazioni esterne eccessive rispetto alle soglie di tolleranza impostate tramite il pannello di controllo utente 17 in relazione al tipo di trasferimento o alla criticità delle condizioni del soggetto trasportato, l’unità di allerta segnala l’evento agli operatori che effettuano il trasporto o alle persone nell’ambiente circostante mediante un allarme visivo o acustico rilasciato dagli attuatori 3a e 3b. Contemporaneamente, il dispositivo memorizza sia i dati acquisiti dai sensori che gli eventi critici rilevati. All’occorrenza, i segnali acquisiti, gli avvisi e gli allarmi possono essere trasmessi ad apparecchiature esterne. Figure 1 shows the electronic central unit 1 applied to the frame of a handling equipment 5 by means of an anchoring system 4. The detection unit comprises a number of known sensors 2a and 2b capable of detecting the signals produced from the external stresses affecting the equipment for moving the person 5 and, consequently, the subject and the equipment on board, both when such equipment is in motion and when it is stationary. The sensors 2a and 2b can be independent from the central unit and equipped with an accessory that allows them to be applied to various points of the equipment for handling the patient, to parts of the subject's body (not limited to limbs), or to medical equipment. on board, not limited to medical instruments for monitoring patient parameters and vital functions. Figure 2 shows a known ultrasonic proximity sensor 2a applied to the frame of a stretcher 5 by means of a metal band 6. A battery 7 powers the sensor 2a and the wireless transmission system 8, which sends the acquired signals to the electronic central unit 1. Figure 3 shows a body 2b equipped with a known triaxial accelerometric inertial sensor applied to a limb of the patient on board the stretcher 5 by means of an elastic band 8 and communicating with the central electronic unit 1 through a cable connection 9. The detected signals can be transmitted from the sensors to the electronic central unit 1 through a wireless transmission system 8, or through a cable 9. Figure 4 shows the anchoring system 4, consisting of by a number of pins of a known type 10 and by jaws of a known type 11 capable of adapting the anchoring system 4 to the frame of different medical equipment for handling the patient 5. As shown in figure 5, the central electronic unit 1 is set up with a processing unit 12 capable of analyzing external stresses. It includes a number of known microchips 13 for real-time analysis of signals, both in time and in frequency, a memory 14 for data storage, and known systems 15 and 16 for the transmission of information. The information transmission system 15 and 16 comprise a number of known electronic components 15 for sending the signals (via cable 15a or wireless 15b) from sensors 2a and 2b to the central electronic unit 1, and a number of components known electronic devices 16 for data transmission (via cable 16a or wireless 16b) between the central electronic unit 1 and an external system. The electronic central unit is equipped with a user control panel 17, depicted in figure 6, including a digital graphic display 18 to show the user the status of the device and the current functional configuration. The user control panel 17 is equipped with buttons 19 for setting the operating mode and for configuring other functional options. The unit for signaling the alert is equipped with a number of actuators 3a and 3b which allow the system to emit an alarm to warn third parties if the external stresses detected exceed a certain risk threshold set in the central electronic unit by means of the user control panel 17, or present in memory 14. Figure 1 shows an acoustic actuator 3b consisting of a known sound diffuser and a visual actuator 3a made by means of a number of light-emitting diodes. The user control panel 17 allows you to specify the signaling mode, for example the intensity of the acoustic alarm or the possibility of also alerting an external system, which can be associated with a specific handling situation or with the critical condition of the subject. . As shown in figure 7, the device is powered by a battery 20 integrated in the electronic central unit 1, possibly replaceable and rechargeable. The device also has a socket 21 for connection to the electrical system, which allows the battery to be recharged, possibly even when the system is in operation. The electronic central unit 1 can integrate a replaceable component for storing data 22, consisting, for example, of an external memory that is possibly detachable and connectable to another electronic system. During operation, the detection unit continuously acquires external stresses (such as acceleration) that act on the handling equipment and, consequently, on the subject and on the medical equipment on board. The signals acquired by a number of sensors 2a and 2b are processed by the central electronic unit 1 by means of known algorithms for multifactorial analysis of the signals in time or in frequency. Upon the occurrence of excessive external stresses with respect to the tolerance thresholds set via the user control panel 17 in relation to the type of transfer or the criticality of the conditions of the person being transported, the alert unit reports the event to the operators carrying out the transport or to people in the surrounding environment by means of a visual or acoustic alarm released by the actuators 3a and 3b. At the same time, the device stores both the data acquired by the sensors and the critical events detected. If necessary, the acquired signals, warnings and alarms can be transmitted to external equipment.
Sono possibili varianti realizzative all’esempio non limitativo descritto, senza per altro uscire dall’ambito di protezione della presente invenzione, comprendendo tutte le realizzazioni equivalenti per un tecnico del ramo. L’applicazione dell’invenzione non è limitata a barelle, carrozzine, sedie, lettini, materassini, attrezzature per il trasporto del paziente su terra, aria o mare, munite o sprovviste di ruote. In particolare, i sensori 2a e 2b dell’unità di rilevazione designata all’acquisizione delle sollecitazioni esterne possono consistere in dispositivi elettronici, ottici, elettromeccanici, magnetici (quali, ad esempio, sensori inerziali, di pressione, giroscopi, microfoni), senza per questo escludere altri sistemi in grado di rilevare i segnali prodotti da sollecitazioni esterne, non limitatamente a forze naturali o sollecitazioni artificiali, quali la forza di gravità, l'accelerazione, la decelerazione, ivi comprese quelle dovute a urti con ostacoli sia fissi che mobili, spinte, e cambi di inclinazione e di orientamento, oppure suoni, oppure campi magnetici e onde radio, oppure vibrazioni causate, ad esempio, dalla presenza di pavimenti o superfìci sconnesse o non piane. Può essere utilizzato un numero definito di sensori 2a e 2b omogenei o eterogenei. Tali sensori possono essere indipendenti o integrati nell’unità centrale elettronica 1, e collocati singolarmente o assemblati in gruppi. Il sistema di ancoraggio 4 dell’unità centrale elettronica 1 può consistere in un braccio amovibile, in un’imbragatura o in altri sistemi noti che consentono un ancoraggio ottimale al veicolo 5 utilizzato per il trasporto. Il sistema di ancoraggio 4 può esserere separabile dall'unità centrale e, all'occorrenza, può essere distaccato dall’attrezzatura su cui è montato. I sistemi di ancoraggio dei sensori 6 e 8 possono consistere in fasce metalliche, bande adesive o magnetiche o in altri sistemi noti che consentono un ancoraggio ottimale alle apparecchiature o al paziente a bordo, in modo da di ridurre gli eventuali artefatti nei segnali causati da spostamenti dei sensori rispetto al soggetto o all’apparecchiatura a cui sono ancorati. L’unità per la segnalazione dell’allerta può essere dotata di un numero di attuatoli eterogenei 3a e 3b non limitati a dispositivi di output visivo, uditivo e tattile quali diodi, altoparlanti, motori vibranti, ecc. Il pannello di controllo utente 17 può essere dotato di ulteriori pulsanti oltre a quelli previsti 19 che possono essere aggiunti per controllare funzionalità specifiche. L’unità centrale elettronica può memorizzare i segnali rilevati e le allerte associandoli ad altre informazioni non limitate alla data, al luogo e all'ora del trasferimento, o al mezzo utilizzato e al soggetto. L’invenzione può essere integrata con sensori di posizione o rilevatori di movimento (non limitati a sensori infrarosso o laser), e con sistemi per la localizzazione (non limitati a trasmettitori in radiofrequenza o a rilevatori di prossimità). Le componenti per la trasmissione dei dati 15 e 16 possono comprendere sistemi che permettono al dispositivo di comunicare con altre apparecchiature non limitate a calcolatori, ad apparecchiature elettroniche o elettromedicali. La componente per la segnalazione può essere integrata nell’unità centrale elettronica 1 o costituire un sistema indipendente. Inoltre, l’unità centrale elettronica 1 può anche avvalersi di unità di segnalazione e di dispositivi esterni grazie alla possibilità di connessione fornita dalle componenti per la trasmissione dei dati 15 e 16. Le configurazioni dell’unità centrale elettronica 1 possono essere impostate anche tramite una delle memorie riprogrammabili 14 e 22, le quali possono essere eventualmente aggiornate mediante un collegamento con un sistema esterno tramite una connessione via cavo 16a o senza fili 16b, o mediante la sostituzione della memoria esterna 22. Implementation variants of the non-limiting example described are possible, without however departing from the scope of protection of the present invention, including all equivalent embodiments for a person skilled in the art. The application of the invention is not limited to stretchers, wheelchairs, chairs, beds, mats, equipment for transporting the patient on land, air or sea, with or without wheels. In particular, the sensors 2a and 2b of the detection unit designated for the acquisition of external stresses can consist of electronic, optical, electromechanical, magnetic devices (such as, for example, inertial sensors, pressure sensors, gyroscopes, microphones), without for this excludes other systems capable of detecting signals produced by external stresses, not limited to natural forces or artificial stresses, such as the force of gravity, acceleration, deceleration, including those due to collisions with both fixed and mobile obstacles, thrusts, and changes in inclination and orientation, or sounds, or magnetic fields and radio waves, or vibrations caused, for example, by the presence of uneven or uneven floors or surfaces. A defined number of homogeneous or heterogeneous sensors 2a and 2b can be used. These sensors can be independent or integrated in the central electronic unit 1, and placed individually or assembled in groups. The anchoring system 4 of the central electronic unit 1 can consist of a removable arm, a harness or other known systems that allow optimal anchoring to the vehicle 5 used for transport. The anchoring system 4 can be separable from the central unit and, if necessary, can be detached from the equipment on which it is mounted. The anchoring systems of the sensors 6 and 8 can consist of metal bands, adhesive or magnetic bands or other known systems that allow optimal anchoring to the equipment or to the patient on board, in order to reduce any artifacts in the signals caused by displacements. sensors with respect to the subject or equipment to which they are anchored. The alert unit can be equipped with a number of heterogeneous actuators 3a and 3b not limited to visual, auditory and tactile output devices such as diodes, speakers, vibrating motors, etc. The user control panel 17 can be equipped with additional buttons in addition to those provided 19 which can be added to control specific functions. The electronic central unit can store the detected signals and alerts by associating them with other information not limited to the date, place and time of the transfer, or the means used and the subject. The invention can be integrated with position sensors or motion detectors (not limited to infrared or laser sensors), and with localization systems (not limited to radio frequency transmitters or proximity detectors). The data transmission components 15 and 16 may comprise systems that allow the device to communicate with other equipment not limited to computers, electronic or electro-medical equipment. The signaling component can be integrated into the central electronic unit 1 or constitute an independent system. Furthermore, the electronic central unit 1 can also make use of signaling units and external devices thanks to the connection possibility provided by the data transmission components 15 and 16. The configurations of the electronic central unit 1 can also be set by means of a of reprogrammable memories 14 and 22, which can be eventually updated by means of a connection with an external system through a connection via cable 16a or wireless 16b, or by replacing the external memory 22.
Il sistema di rilevazione e allerta oggetto della presente invenzione presenta notevoli vantaggi: - Possibilità di rilevare le sollecitazioni esterne potenzialmente rischiose, attualmente ignote, che agiscono sulle attrezzature mediche per la movimentazione della persona e che, di conseguenza, possono costituire un rischio per la persona o per le apparecchiature a bordo; - Basso costo di realizzazione in quanto tutti i componenti necessari sono facilmente reperibili sul mercato ad un costo relativamente limitato; The detection and alert system object of the present invention has considerable advantages: - Possibility of detecting potentially risky external stresses, currently unknown, which act on medical equipment for the movement of the person and which, consequently, can constitute a risk for the person o for on-board equipment; - Low manufacturing cost as all the necessary components are easily available on the market at a relatively low cost;
- Ampio bacino d’utenza, in quanto può essere applicato alla struttura di qualsivoglia attrezzatura per la movimentazione della persona, non solo ad uso medico; - Large catchment area, as it can be applied to the structure of any equipment for handling the person, not only for medical use;
- Modularità, perché può essere integrato con un numero di sensori differenti; - Modularity, because it can be integrated with a number of different sensors;
- Portatilità, grazie alle sue dimensioni limitate; - Portability, thanks to its limited size;
- Compatibilità, in quanto può comunicare con altri dispositivi elettronici, in particolare apparecchiature elettromedicali, sistemi per la localizzazione e personal computer; - Compatibility, as it can communicate with other electronic devices, in particular electro-medical equipment, localization systems and personal computers;
- Adattabilità, grazie alla possibilità di indicare la soglia di allerta in relazione alla criticità delle condizioni del soggetto trasportato o al rischio connesso al trasferimento. - Adaptability, thanks to the possibility of indicating the alert threshold in relation to the criticality of the conditions of the person transported or the risk associated with the transfer.
Claims (9)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT002016A ITMI20092016A1 (en) | 2009-11-17 | 2009-11-17 | DEVICE FOR THE SIGNALING OF POTENTIALLY RISK STRESS ON MADIC EQUIPMENT FOR HANDLING THE PERSON |
Applications Claiming Priority (1)
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| IT002016A ITMI20092016A1 (en) | 2009-11-17 | 2009-11-17 | DEVICE FOR THE SIGNALING OF POTENTIALLY RISK STRESS ON MADIC EQUIPMENT FOR HANDLING THE PERSON |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ITMI20092016A1 true ITMI20092016A1 (en) | 2011-05-18 |
Family
ID=42340786
Family Applications (1)
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| IT002016A ITMI20092016A1 (en) | 2009-11-17 | 2009-11-17 | DEVICE FOR THE SIGNALING OF POTENTIALLY RISK STRESS ON MADIC EQUIPMENT FOR HANDLING THE PERSON |
Country Status (1)
| Country | Link |
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- 2009-11-17 IT IT002016A patent/ITMI20092016A1/en unknown
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