FR3140544A1 - DETERGENT AND EXFOLIATING HAIR COSMETIC COMPOSITION COMPRISING SALICYLIC ACID AND SUSPENDED PARTICLES - Google Patents

DETERGENT AND EXFOLIATING HAIR COSMETIC COMPOSITION COMPRISING SALICYLIC ACID AND SUSPENDED PARTICLES Download PDF

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Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant (i) de l’acide salicylique et/ou au moins un sel d’acide salicylique en une teneur d’au moins 1,5% en poids, (ii) des particules solides ayant une taille moyenne en nombre supérieure ou égale à 300 µm, ,(iii) au moins un tensioactif anionique,(iv) au moins un tensioactif amphotère ou zwittérionique, et(v) au moins un copolymère anionique réticulé d'au moins un monomère A choisi parmi les acides carboxyliques vinyliques et d'au moins un monomère B ayant au moins une insaturation α,β-éthylénique. L’invention concerne un procédé de traitement des matières kératiniques, comprenant au moins une étape d’application sur lesdites matières d’une telle composition.The present invention relates to a cosmetic composition comprising (i) salicylic acid and/or at least one salt of salicylic acid in a content of at least 1.5% by weight, (ii) solid particles having a size number average greater than or equal to 300 µm, (iii) at least one anionic surfactant, (iv) at least one amphoteric or zwitterionic surfactant, and (v) at least one crosslinked anionic copolymer of at least one monomer A chosen from vinyl carboxylic acids and at least one monomer B having at least one α, β-ethylenic unsaturation. The invention relates to a process for treating keratin materials, comprising at least one step of applying such a composition to said materials.

Description

COMPOSITION COSMETIQUE CAPILLAIRE DETERGENTE ET EXFOLIANTE COMPRENANT DE L’ACIDE SALICYLIQUE ET DES PARTICULES EN SUSPENSIONDETERGENT AND EXFOLIATING HAIR COSMETIC COMPOSITION COMPRISING SALICYLIC ACID AND SUSPENDED PARTICLES

La présente invention concerne une composition cosmétique capillaire à action détergente et exfoliante, qui comprend de l’acide salicylique ou un sel d’un tel acide, au moins un tensioactif anionique, au moins un tensioactif amphotère ou zwittérionique, des particules solides et au moins un copolymère anionique acrylique particulier.The present invention relates to a hair cosmetic composition with detergent and exfoliating action, which comprises salicylic acid or a salt of such an acid, at least one anionic surfactant, at least one amphoteric or zwitterionic surfactant, solid particles and at least a particular acrylic anionic copolymer.

L’invention concerne également un procédé de traitement des matières kératiniques, comprenant au moins une étape d’application sur lesdites matières d’une composition selon l’invention.The invention also relates to a process for treating keratin materials, comprising at least one step of applying to said materials a composition according to the invention.

Pour le nettoyage et/ou le lavage des matières kératiniques telles que les cheveux et le cuir chevelu, l'utilisation de compositions détergentes (telles que les shampooings) à base essentiellement d'agents tensioactifs est courante. Ces compositions sont appliquées sur les cheveux mouillés et la mousse générée par massage ou friction avec les mains permet, après rinçage à l'eau, l'élimination des diverses salissures initialement présentes sur les cheveux et le cuir chevelu.For cleaning and/or washing keratin materials such as the hair and scalp, the use of detergent compositions (such as shampoos) based essentially on surfactants is common. These compositions are applied to wet hair and the foam generated by massage or friction with the hands allows, after rinsing with water, the elimination of the various dirt initially present on the hair and scalp.

Toutefois, ces compositions ne permettent pas toujours d’éliminer complètement les salissures et/ou d’obtenir un effet visuel propre. Notamment, dans le cas d’utilisateurs ayant un cuir chevelu à tendance grasse et/ou donnant lieu à des phénomènes de desquamation, les compositions détergentes traditionnelles ne permettent pas toujours d’éliminer complètement les matières organiques (sébum, pellicules,…) formées à la surface du cuir chevelu et/ou accrochées aux cheveux. Il existe donc un besoin de développer des compositions cosmétiques destinées au traitement et notamment au lavage des matières kératiniques, qui permettent à la fois d’éliminer les matières organiques, notamment les pellicules, lorsque celles-ci sont présentes, et de prévenir leur apparition.However, these compositions do not always make it possible to completely eliminate dirt and/or obtain a clean visual effect. In particular, in the case of users with a scalp that tends to be oily and/or gives rise to flaking phenomena, traditional detergent compositions do not always make it possible to completely eliminate the organic matter (sebum, dandruff, etc.) formed by the surface of the scalp and/or attached to the hair. There is therefore a need to develop cosmetic compositions intended for the treatment and in particular for washing keratin materials, which make it possible both to eliminate organic materials, in particular dandruff, when these are present, and to prevent their appearance.

Les consommateurs sont par ailleurs à la recherche de compositions cosmétiques qui contiennent de plus grandes proportions d’ingrédients naturels et biodégradables, avantageusement des compositions sans silicone («silicone-free» en langue anglaise), qui présentent des qualités d’usage améliorées et de bonnes propriétés cosmétiques, et soient capable de laver les matières kératiniques sans les alourdir de manière à apporter de bonnes propriétés de conditionnement aux fibres kératiniques.Consumers are also looking for cosmetic compositions which contain greater proportions of natural and biodegradable ingredients, advantageously silicone-free compositions (" silicone-free " in English), which have improved qualities of use and good cosmetic properties, and are capable of washing keratin materials without weighing them down so as to provide good conditioning properties to the keratin fibers.

Parallèlement, les utilisateurs de produits cosmétiques sont souvent à la recherche de produits d’hygiène capillaire plus esthétiques, voire plus originaux.At the same time, users of cosmetic products are often looking for more aesthetic, or even more original, hair hygiene products.

Il existe donc un réel besoin de mettre au point des compositions cosmétiques détergentes esthétiques, stables dans le temps, à base d’ingrédients naturels et/ou biodégradables, ne comprenant de préférence pas de silicone, et permettant d’obtenir d'excellentes propriétés lavantes. Ces compositions doivent également présenter de bonnes propriétés d’usage, en particulier en matière de démarrage de mousse, de qualité et de quantité de mousse générée, et de viscosité. Il est également d’intérêt que ces compositions confèrent de bonnes propriétés conditionnantes aux fibres kératiniques, notamment en termes de toucher, de lissage, de souplesse et de démêlage.There is therefore a real need to develop aesthetic detergent cosmetic compositions, stable over time, based on natural and/or biodegradable ingredients, preferably not including silicone, and making it possible to obtain excellent cleansing properties. . These compositions must also have good usage properties, in particular in terms of foam start-up, quality and quantity of foam generated, and viscosity. It is also of interest that these compositions confer good conditioning properties to the keratin fibers, particularly in terms of feel, smoothing, flexibility and detangling.

Ces buts sont atteints avec la présente invention qui a notamment pour objet une composition, de préférence cosmétique, comprenant :
(i) de l’acide salicylique et/ou au moins un sel d’acide salicylique, en une teneur totale d’au moins 1,5% en poids, par rapport au poids total de la composition,
(ii) des particules solides ayant une taille moyenne en nombre supérieure ou égale à 300 µm, en une teneur totale d’au moins 0,2% en poids par rapport au poids total de la composition,
(iii) au moins un tensioactif anionique,
(iv) au moins un tensioactif amphotère ou zwittérionique, et
(v) au moins un copolymère anionique réticulé d'au moins un monomère A choisi parmi les acides carboxyliques vinyliques et d'au moins un monomère B ayant au moins une insaturation α,β-éthylénique choisi parmi les monomères de formules suivantes:
b1) CH2=CXY
avec X désigne l'hydrogène et Y désigne un groupe choisi parmi -COOR, -C6H4R', -CN, -CONH2, -NHCOCH3, -CONHC(CH3)3, et -CON(CH3)2, ou
X désigne CH3et Y désigne un groupe choisi parmi -COOR, -C6H4R', -CN ou -CH=CH2,
R désignant un groupe alkyle en C1-C8ou un groupe hydroxyalkyle en C2-C8, de préférence un groupe alkyle en C1-C4ou un groupe hydroxyalkyle en C2-C4,
R' désignant l’hydrogène, un groupe alkyle en C1-C8ou un groupe hydroxyalkyle en C2-C8.
b2) CH2=CH(OCOR1)
avec R1désigne un groupe alkyle en C1-C8, de préférence en C1-C4.
b3) CH2=CH2 ou CH2=CHCH3.
These aims are achieved with the present invention which relates in particular to a composition, preferably cosmetic, comprising:
(i) salicylic acid and/or at least one salt of salicylic acid, in a total content of at least 1.5% by weight, relative to the total weight of the composition,
(ii) solid particles having a number average size greater than or equal to 300 µm, in a total content of at least 0.2% by weight relative to the total weight of the composition,
(iii) at least one anionic surfactant,
(iv) at least one amphoteric or zwitterionic surfactant, and
(v) at least one crosslinked anionic copolymer of at least one monomer A chosen from vinyl carboxylic acids and at least one monomer B having at least one α, β-ethylenic unsaturation chosen from the monomers of the following formulas:
b1) CH 2 =CXY
with 2 , or
X designates CH 3 and Y designates a group chosen from -COOR, -C 6 H 4 R', -CN or -CH=CH 2 ,
R designating a C 1 -C 8 alkyl group or a C 2 -C 8 hydroxyalkyl group, preferably a C 1 -C 4 alkyl group or a C 2 -C 4 hydroxyalkyl group,
R' designating hydrogen, a C 1 -C 8 alkyl group or a C 2 -C 8 hydroxyalkyl group.
b2) CH 2 =CH(OCOR 1 )
with R 1 denotes a C 1 -C 8 alkyl group, preferably C 1 -C 4 .
b3) CH 2 =CH2 or CH 2 =CHCH 3 .

La composition selon l’invention présente un excellent pouvoir lavant des matières kératiniques. Elle permet d’éliminer de manière efficace les salissures et d’obtenir un effet visuel propre. De plus, la composition selon l’invention présente un effet exfoliant sur le cuir chevelu, perceptible dès l’application, qui permet d’éliminer de manière efficace les matières organiques, notamment le sébum et les fragments de tissus susceptibles de former des pellicules. Elle permet également d’éliminer les pellicules accrochées aux fibres kératiniques.The composition according to the invention has excellent washing power for keratin materials. It allows you to effectively remove dirt and obtain a clean visual effect. In addition, the composition according to the invention has an exfoliating effect on the scalp, perceptible upon application, which makes it possible to effectively eliminate organic matter, in particular sebum and tissue fragments likely to form dandruff. It also helps eliminate dandruff attached to keratin fibers.

La composition selon l’invention possède également une action kératolytique, qui en combinaison avec l’effet exfoliant décrit ci-dessus permet de prévenir de manière efficace le regraissage du cuir chevelu et la formation de pellicules. Les matières kératiniques restent plus longtemps propres et l’intervalle moyen entre deux shampooings peut être espacé.The composition according to the invention also has a keratolytic action, which in combination with the exfoliating effect described above makes it possible to effectively prevent the re-greasing of the scalp and the formation of dandruff. Keratin materials stay clean longer and the average interval between two shampoos can be extended.

Il a également été constaté que les cheveux ainsi traités sont particulièrement légers, doux au toucher, lisses au toucher, souples, faciles à démêler et disciplinés.It has also been noted that hair treated in this way is particularly light, soft to the touch, smooth to the touch, supple, easy to detangle and disciplined.

En outre, il a été observé que la composition selon l’invention présente de bonnes qualités d’usage, notamment un bon démarrage de mousse, une bonne qualité et une bonne quantité de mousse.In addition, it has been observed that the composition according to the invention has good qualities of use, in particular good foam start-up, good quality and a good quantity of foam.

La composition selon l’invention présente une viscosité appropriée pour une utilisation en tant que shampooing.The composition according to the invention has a viscosity suitable for use as a shampoo.

Par ailleurs, il a également été constaté que la composition selon l’invention est stable dans le temps, à pression atmosphérique et à 25°C.Furthermore, it has also been found that the composition according to the invention is stable over time, at atmospheric pressure and at 25°C.

Plus particulièrement, les particules solides demeurent en suspension homogène et stable, et aucun phénomène de déphasage des particules au sein de la composition n’a été observé. La suspension visuellement stable et homogène de ces particules améliore sensiblement l’esthétisme et l’originalité de la composition selon l’invention.More particularly, the solid particles remain in homogeneous and stable suspension, and no phenomenon of phase shift of the particles within the composition was observed. The visually stable and homogeneous suspension of these particles significantly improves the aesthetics and originality of the composition according to the invention.

Par « suspension stable et homogène », au sens de l’invention, il est entendu que lesdites particules sont dispersées de manière homogène dans la composition, c’est-à-dire réparties de manière homogène au sein de la composition, et que cette dispersion homogène persiste dans le temps, c’est-à-dire que les particules ne surnagent pas, ne coulent pas, ne décantent pas et/ou ne forment pas d’agglomérats dans la composition au cours du temps, en particulier après au moins un mois de stockage.By “stable and homogeneous suspension”, within the meaning of the invention, it is understood that said particles are dispersed homogeneously in the composition, that is to say distributed homogeneously within the composition, and that this homogeneous dispersion persists over time, that is to say that the particles do not float, do not sink, do not settle and/or do not form agglomerates in the composition over time, in particular after at least one month of storage.

Avantageusement, la composition comprenant les particules en suspension est limpide.Advantageously, the composition comprising the suspended particles is clear.

L’invention a également pour objet un procédé de traitement, notamment cosmétique, des matières kératiniques, en particulier des matières kératiniques humaines telles que les cheveux et le cuir chevelu, comprenant au moins une étape d’application sur lesdites matières kératiniques d’une composition selon l’invention.The invention also relates to a process for treating, in particular cosmetic, keratin materials, in particular human keratin materials such as the hair and the scalp, comprising at least one step of applying a composition to said keratin materials. according to the invention.

D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et de l’exemple qui suit.Other objects, characteristics, aspects and advantages of the invention will appear even more clearly on reading the description and the example which follows.

Dans la présente description, et à moins d’une indication contraire :
- l’expression "au moins un" est équivalente à l’expression "un ou plusieurs" et peut y être substituée ;
- l’expression "compris entre…et…" est équivalente à l’expression "allant de… à…" et peut y être substituée, et sous-entend que les bornes sont incluses ;
- par l’expression « supérieure à » et respectivement l’expression « inférieure à », on entend un intervalle ouvert strictement supérieur, respectivement strictement inférieur, et donc que les bornes ne sont pas incluses ;
- par « matières kératiniques », on désigne plus particulièrement les matières kératiniques humaines, et plus préférentiellement les cheveux et le cuir chevelu ;
- par « acide gras », on entend un acide organique comprenant dans sa structure une chaine hydrocarbonée, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée comprenant de 6 à 40 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone, plus préférentiellement de 10 à 22 atomes de carbone ;
- par « alcool gras », on entend un alcool comprenant dans sa structure une chaine hydrocarbonée, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée comprenant de 6 à 40 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone, plus préférentiellement de 10 à 22 atomes de carbone.
In this description, and unless otherwise indicated:
- the expression “at least one” is equivalent to the expression “one or more” and can be substituted;
- the expression “between…and…” is equivalent to the expression “ranging from… to…” and can be substituted for it, and implies that the limits are included;
- by the expression “greater than” and respectively the expression “less than”, we mean an open interval strictly greater, respectively strictly less, and therefore the limits are not included;
- by “keratin materials”, we designate more particularly human keratin materials, and more preferably the hair and the scalp;
- by “fatty acid”, we mean an organic acid comprising in its structure a hydrocarbon chain, linear or branched, saturated or unsaturated comprising from 6 to 40 carbon atoms, preferably from 8 to 30 carbon atoms, more preferably from 10 with 22 carbon atoms;
- by “fatty alcohol” is meant an alcohol comprising in its structure a hydrocarbon chain, linear or branched, saturated or unsaturated comprising from 6 to 40 carbon atoms, preferably from 8 to 30 carbon atoms, more preferably from 10 to 22 carbon atoms.

De préférence, la composition selon l’invention est dépourvue de silicone.Preferably, the composition according to the invention is silicone-free.

Par l’expression « dépourvue de silicone », on entend que la ou les silicones éventuellement présentes dans la composition sont comprises en une teneur totale inférieure ou égale à 0,1% en poids, de préférence inférieure ou égale à 0,05% en poids, plus préférentiellement inférieure ou égale à 0,01% en poids, par rapport au poids total de la composition, et mieux que la composition est exempte de silicone (0% en poids).By the expression "free from silicone", it is meant that the silicone(s) possibly present in the composition are included in a total content less than or equal to 0.1% by weight, preferably less than or equal to 0.05% by weight. weight, more preferably less than or equal to 0.01% by weight, relative to the total weight of the composition, and better still that the composition is free of silicone (0% by weight).

Par « silicone », on entend tout polymère ou oligomère organo-silicié à structure linéaire ou cyclique, ramifiée ou réticulée, de poids moléculaire variable, obtenus par exemple par polymérisation et/ou par polycondensation de silanes convenablement fonctionnalisés, et constitué pour l'essentiel par une répétition de motifs principaux dans lesquels les atomes de silicium sont reliés entre eux par des atomes d'oxygène (liaison siloxane -Si-O-Si-), des radicaux hydrocarbonés éventuellement substitués étant directement liés par l'intermédiaire d'un atome de carbone sur lesdits atomes de silicium ; et plus particulièrement les polymères dialkylsiloxanes, les silicones aminées, les diméthiconols.By “silicone” is meant any organosilicon polymer or oligomer with a linear or cyclic, branched or reticulated structure, of variable molecular weight, obtained for example by polymerization and/or by polycondensation of suitably functionalized silanes, and essentially consisting of by a repetition of main units in which the silicon atoms are linked together by oxygen atoms (siloxane bond -Si-O-Si-), optionally substituted hydrocarbon radicals being directly linked via an atom of carbon on said silicon atoms; and more particularly dialkylsiloxane polymers, aminated silicones and dimethiconols.

L’acide salicylique et ses sels
La composition selon l’invention comprend un ou plusieurs composé(s) choisi(s) parmi l’acide salicylique et les sels de l’acide salicylique.
Salicylic acid and its salts
The composition according to the invention comprises one or more compound(s) chosen from salicylic acid and salts of salicylic acid.

Par sel de l’acide salicylique on désigne tout composé dans lequel l’acide salicylique est sous forme anionique, associé à tout cation minéral ou organique. On utilise de préférence les sels issus d’une base minérale ou organique.By salt of salicylic acid we mean any compound in which salicylic acid is in anionic form, associated with any mineral or organic cation. Salts from a mineral or organic base are preferably used.

A titre de base minérale, on peut notamment citer les hydroxydes de métal alcalin ou alcalino-terreux comme l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de potassium ou l’ammoniaque.As a mineral base, we can in particular cite alkali or alkaline earth metal hydroxides such as sodium hydroxide, potassium hydroxide or ammonia.

A titre de base organique, on peut notamment citer les amines et les alcanoamines.As an organic base, mention may in particular be made of amines and alkanoamines.

De préférence, la composition comprend un ou plusieurs composés choisi(s) parmi l’acide salicylique et les sels de sodium ou de potassium de l’acide salicylique. Plus préférentiellement encore, la composition contient de l’acide salicylique.Preferably, the composition comprises one or more compounds chosen from salicylic acid and the sodium or potassium salts of salicylic acid. Even more preferably, the composition contains salicylic acid.

De préférence, la composition contient de l’acide salicylique et/ou au moins un sel d’acide salicylique en une teneur totale allant de 1,5% à 8% en poids, de préférence de 1,8 à 6% en poids, et mieux encore de 2 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.Preferably, the composition contains salicylic acid and/or at least one salt of salicylic acid in a total content ranging from 1.5% to 8% by weight, preferably from 1.8 to 6% by weight, and better still from 2 to 5% by weight relative to the total weight of the composition.

De préférence, la composition contient de l’acide salicylique en une teneur d’au moins 1,5% en poids, mieux allant de 1,5% à 8% en poids, de préférence de 1,8 à 6% en poids, et mieux encore de 2 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.Preferably, the composition contains salicylic acid in a content of at least 1.5% by weight, better ranging from 1.5% to 8% by weight, preferably from 1.8 to 6% by weight, and better still from 2 to 5% by weight relative to the total weight of the composition.

Les particules
La composition selon la présente invention comprend en outre une ou plusieurs particules solides.
The particles
The composition according to the present invention further comprises one or more solid particles.

Par « particules solides », on entend des petits objets solides qui peuvent être de formes et de tailles variables. Elles peuvent être de forme régulière ou irrégulière. Elles peuvent être en particulier de forme sphérique (comme des granules, granulés, billes), carrée, rectangulaire, ou allongée tels des bâtonnets . By “solid particles” we mean small solid objects that can be of varying shapes and sizes. They can be regular or irregular in shape. They can in particular be of spherical shape (like granules, pellets, balls), square, rectangular, or elongated like sticks .

La composition selon l’invention comprend une teneur totale d’au moins 0,2% en poids, par rapport au poids total de la composition, de particules solides ayant une taille moyenne en nombre supérieure ou égale à 300 µm, de préférence comprise dans la gamme allant de 300 à 1500 µm, de préférence de 350 à 1000 µm, mieux de 400 à 800 µm.The composition according to the invention comprises a total content of at least 0.2% by weight, relative to the total weight of the composition, of solid particles having a number average size greater than or equal to 300 µm, preferably included in the range going from 300 to 1500 µm, preferably from 350 to 1000 µm, better still from 400 to 800 µm.

La taille moyenne en nombre des particules est exprimée par rapport à la dimension moyenne en nombre la plus grande desdites particules.The number average size of the particles is expressed relative to the largest number average dimension of said particles.

Ces tailles de particules peuvent être mesurées avec un granulomètre laser (par exemple au moyen d’un dispositif Brookhaven BI90 ou Malvern).These particle sizes can be measured with a laser particle size analyzer (for example using a Brookhaven BI90 or Malvern device).

Ces tailles de particules peuvent également être mesurées à l’aide de tamis d’analyse granulométrique.These particle sizes can also be measured using particle size analysis sieves.

Les particules solides utilisables dans la composition selon l’invention peuvent être choisies parmi les particules minérales et les particules organiques.The solid particles which can be used in the composition according to the invention can be chosen from mineral particles and organic particles.

Les particules solides sont de préférence choisies parmi les particules organiques et plus préférentiellement parmi les particules organiques d’origine végétale, notamment les fragments d’un ou plusieurs végétaux.The solid particles are preferably chosen from organic particles and more preferably from organic particles of plant origin, in particular fragments of one or more plants.

Par « fragment », on entend au sens de la présente invention un morceau ou une partie d’un végétal, obtenu par exemple par l’arrachage ou le broyage du végétal, ou par découpage dudit végétal.For the purposes of the present invention, the term “fragment” means a piece or part of a plant, obtained for example by pulling out or grinding the plant, or by cutting said plant.

Par « fragments d’un ou plusieurs végétaux », on entend au sens de la présente invention que la composition comprend soit plusieurs fragments d’une seule et même espèce de végétal, soit que la composition comprend plusieurs fragments de plusieurs espèces différentes de végétaux.By “fragments of one or more plants” is meant for the purposes of the present invention that the composition comprises either several fragments of a single species of plant, or that the composition comprises several fragments of several different species of plants.

De préférence, la composition comprend des fragments de végétaux sous forme de poudre de matières végétales, obtenue par exemple par broyage de ces matières. Les matières végétales peuvent être par exemple des noyaux, des pépins, des coques, des graines de végétaux.Preferably, the composition comprises plant fragments in the form of powder of plant materials, obtained for example by grinding these materials. The plant materials can be, for example, cores, pips, shells, plant seeds.

De préférence, la composition selon l’invention comprend au moins une poudre d’origine végétale, notamment au moins une poudre de matières végétales, plus préférentiellement choisie parmi les poudres de noyaux telles que par exemple la poudre de noyaux d’abricot, la poudre de noyaux de prune, la poudre de noyaux d’olive ; les poudres de coques de noix telles que par exemple la poudre de coques de noix d’argan (nom INCI Argania spinosa shell powder), la poudre de coques de noix ; les poudres de graines telles que par exemple la poudre de fèves de café, la poudre de fèves de cacao ; les poudres de pépins telles que par exemple la poudre de pépins de kiwi ; ainsi que les mélanges de telles poudres.Preferably, the composition according to the invention comprises at least one powder of plant origin, in particular at least one powder of plant materials, more preferably chosen from kernel powders such as for example apricot kernel powder, apricot kernel powder plum pits, olive pit powder; nut shell powders such as, for example, argan nut shell powder (INCI name Argania spinosa shell powder), walnut shell powder; seed powders such as, for example, coffee bean powder, cocoa bean powder; seed powders such as, for example, kiwi seed powder; as well as mixtures of such powders.

De préférence, la composition selon l’invention comprend au moins deux types de poudres de matières végétales différentes, par exemple une poudre de noyau et une poudre de coques de noix ; mieux une poudre de noyaux d’abricot et une poudre de coques de noix d’argan. De manière avantageuse, ces poudres présentent des granulométries différentes.Preferably, the composition according to the invention comprises at least two types of powders of different plant materials, for example a kernel powder and a walnut shell powder; better apricot kernel powder and argan nut shell powder. Advantageously, these powders have different particle sizes.

De préférence la composition selon l’invention comprend une ou plusieurs particules solides de taille moyenne en nombre allant de 300 à 400 µm et une ou plusieurs particules solides de taille moyenne en nombre supérieure à 400 µm, plus préférentiellement allant de 410 à 800 µm.Preferably the composition according to the invention comprises one or more solid particles of average size in number ranging from 300 to 400 µm and one or more solid particles of average size in number greater than 400 µm, more preferably ranging from 410 to 800 µm.

De préférence la composition selon l’invention comprend une ou plusieurs poudres de matières végétales de taille moyenne en nombre allant de 300 à 400 µm et une ou plusieurs poudres de matières végétales de taille moyenne en nombre supérieure à 400 µm, plus préférentiellement allant de 410 à 800 µm.Preferably the composition according to the invention comprises one or more powders of plant materials of average size in number ranging from 300 to 400 µm and one or more powders of plant materials of average size in number greater than 400 µm, more preferably ranging from 410 at 800 µm.

Encore mieux, la composition selon l’invention comprend une ou plusieurs poudres de noyaux, notamment de noyaux d’abricot, de taille moyenne en nombre allant de 300 à 400 µm et une ou plusieurs poudres de coques de noix, notamment de coques de noix d’argan, de taille moyenne en nombre supérieure à 400 µm, plus préférentiellement allant de 410 à 800 µm.Even better, the composition according to the invention comprises one or more powders of kernels, in particular of apricot kernels, of average size in number ranging from 300 to 400 µm and one or more powders of nut shells, in particular of argan nut shells, of average size in greater number at 400 µm, more preferably ranging from 410 to 800 µm.

De préférence, la composition comprend lesdites particules solides en une teneur totale allant de 0,2 à 10% en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 5% en poids, mieux de de 0,7 à 2% en poids, et mieux encore de 0,8 à 1,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the composition comprises said solid particles in a total content ranging from 0.2 to 10% by weight, more preferably from 0.5 to 5% by weight, better still from 0.7 to 2% by weight, and better still. another 0.8 to 1.5% by weight, relative to the total weight of the composition.

De préférence, la composition comprend lesdites poudres de matières végétales en une teneur totale allant de 0,2 à 10% en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 5% en poids, mieux de 0,7 à 2% en poids, et mieux encore de 0,8 à 1,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the composition comprises said powders of plant materials in a total content ranging from 0.2 to 10% by weight, more preferably from 0.5 to 5% by weight, better still from 0.7 to 2% by weight, and better still from 0.8 to 1.5% by weight, relative to the total weight of the composition.

Les tensioactifs anioniques
La composition selon la présente invention comprend en outre un ou plusieurs tensioactifs anioniques.
Anionic surfactants
The composition according to the present invention further comprises one or more anionic surfactants.

On entend par tensioactif anionique un tensioactif, de préférence non siliconé, ne comportant, à titre de groupements ioniques ou ionisables, que des groupements anioniques.By anionic surfactant is meant a surfactant, preferably non-silicone, comprising, as ionic or ionizable groups, only anionic groups.

Dans la présente description, on qualifie une entité comme étant "anionique" lorsqu'elle possède au moins une charge négative permanente ou lorsqu'elle peut être ionisée en une entité chargée négativement, dans les conditions d'utilisation de la composition de l'invention (milieu, pH par exemple) et ne comprenant pas de charge cationique.In the present description, an entity is qualified as being "anionic" when it has at least one permanent negative charge or when it can be ionized into a negatively charged entity, under the conditions of use of the composition of the invention. (medium, pH for example) and not including a cationic charge.

Les tensioactifs anioniques peuvent être choisis parmi les tensioactifs sulfates, sulfonates et carboxyliques (ou carboxylates). On peut bien évidemment employer un mélange de ces tensioactifs.The anionic surfactants can be chosen from sulfate, sulfonate and carboxylic (or carboxylate) surfactants. We can obviously use a mixture of these surfactants.

Il est entendu dans la présente description que :
- les tensioactifs anioniques carboxylates comprennent au moins une fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO-), et ne comprennent pas de fonction sulfate et/ou sulfonate;
- les tensioactifs anioniques sulfonates comprennent au moins une fonction sulfonate (-SO3H ou -SO3 -), et peuvent éventuellement comprendre en outre une ou plusieurs fonctions carboxylate, mais ne comprennent pas de fonction sulfate ; et
- les tensioactifs anioniques sulfates comprennent au moins une fonction sulfate mais ne comprennent pas de fonction carboxylate ou sulfonate.
It is understood in this description that:
- the anionic carboxylate surfactants comprise at least one carboxylic or carboxylate function (-COOH or -COO - ), and do not include a sulfate and/or sulfonate function;
- the anionic sulfonate surfactants comprise at least one sulfonate function (-SO 3 H or -SO 3 - ), and may optionally also comprise one or more carboxylate functions, but do not include a sulfate function; And
- sulfated anionic surfactants include at least one sulfate function but do not include a carboxylate or sulfonate function.

Les tensioactifs anioniques carboxylates susceptibles d'être utilisés comportent donc au moins une fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO-).The anionic carboxylate surfactants that can be used therefore contain at least one carboxylic or carboxylate function (-COOH or -COO - ).

Les tensioactifs anioniques carboxylates peuvent être choisis parmi les composés suivants : les acylglycinates, les acyllactylates, les acylsarcosinates, les acylglutamates ; les acides alkyl-D-galactoside-uroniques, les acides alkyléthercarboxyliques, les acides alkyl(aryl en C6-C30)éthercarboxyliques, les acides alkylamidoéthercarboxyliques ; ainsi que les sels de ces composés; et leurs mélanges ;
les groupes alkyle et/ou acyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, encore mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22, atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ;
ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène.
The anionic carboxylate surfactants can be chosen from the following compounds: acylglycinates, acyllactylates, acylsarcosinates, acylglutamates; alkyl-D-galactoside-uronic acids, alkylethercarboxylic acids, alkyl(C 6 -C 30 aryl)ethercarboxylic acids, alkylamidoethercarboxylic acids; as well as the salts of these compounds; and their mixtures;
the alkyl and/or acyl groups of these compounds comprising from 6 to 30 carbon atoms, in particular from 12 to 28, even better from 14 to 24, or even from 16 to 22, carbon atoms; the aryl group preferably designating a phenyl or benzyl group;
these compounds being able to be polyoxyalkylenated, in particular polyoxyethylenated and then preferably comprising from 1 to 50 ethylene oxide units, better still from 2 to 10 ethylene oxide units.

On peut également utiliser les monoesters d'alkyle en C6-C24et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques tels que les polyglycoside-citrates d’alkyle en C6-C24, les polyglycoside-tartrates d’alkyle en C6-C24et les polyglycoside-sulfosuccinates d’alkyle en C6-C24, et leurs sels.It is also possible to use C 6 -C 24 alkyl monoesters and polyglycoside polycarboxylic acids such as C 6 -C 24 alkyl polyglycoside citrates, C 6 -C alkyl polyglycoside tartrates. 24 and C 6 -C 24 alkyl polyglycoside sulfosuccinates, and their salts.

Préférentiellement, les tensioactifs anioniques carboxylates sont choisis parmi, seuls ou en mélange :
- les acylglutamates notamment en C6-C24, voire en C12-C20, tels que les stéaroylglutamates, et en particulier le stéaroylglutamate de disodium ;
- les acylsarcosinates notamment en C6-C24, voire en C12-C20, tels que les palmitoylsarcosinates, et en particulier le palmitoylsarcosinate de sodium ;
- les acyllactylates notamment en C12-C28, voire en C14-C24, tels que les béhénoyllactylates, et en particulier le behenoyllactylate de sodium ;
- les acylglycinates en C6-C24, notamment en C12-C20;
- les alkyl(C6-C24)éthercarboxylates, et notamment les alkyl(C12-C20) éthercarboxylates ;
- les acides alkyl(C6-C24) (amido) éther carboxyliques polyoxyalkylénés, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'éthylène;
en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.
Preferably, the anionic carboxylate surfactants are chosen from, alone or in mixture:
- acylglutamates, in particular C 6 -C 24 , or even C 12 -C 20 , such as stearoylglutamates, and in particular disodium stearoylglutamate;
- acylsarcosinates, particularly C 6 -C 24 , or even C 12 -C 20 , such as palmitoylsarcosinates, and in particular sodium palmitoylsarcosinate;
- acyllactylates, in particular C 12 -C 28 , or even C 14 -C 24 , such as behenoyllactylates, and in particular sodium behenoyllactylate;
- C 6 -C 24 acylglycinates, particularly C 12 -C 20 ;
- alkyl (C 6 -C 24 ) ether carboxylates, and in particular alkyl (C 12 -C 20 ) ether carboxylates;
- polyoxyalkylenated alkyl (C 6 -C 24 ) (amido) ether carboxylic acids, in particular those comprising from 2 to 50 ethylene oxide groups;
in particular in the form of alkali or alkaline earth metal salts, ammonium, or amino alcohol.

Les tensioactifs de type sarcosinate peuvent être notamment choisis parmi les alcyl(C6-C30)sarcosinates de formule (I) suivante :
R-C(O)-N(CH3)-CH2-C(O)-OX (I)
avec
- X désignant un atome d’hydrogène, un ion ammonium, un ion issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux ou un ion issu d’une amine organique, de préférence un atome d’hydrogène, et
- R désignant un groupement alkyle linéaire ou ramifié, de 5 à 29 atomes de carbone.
R désigne de préférence un groupement alkyle linéaire ou ramifié, de 8 à 24 atomes de carbone, de préférence de 12 à 20 atomes de carbone.
The sarcosinate type surfactants can be chosen in particular from the alkyl (C 6 -C 30 ) sarcosinates of formula (I) below:
RC(O)-N(CH 3 )-CH 2 -C(O)-OX (I)
with
-
- R designating a linear or branched alkyl group, from 5 to 29 carbon atoms.
R preferably denotes a linear or branched alkyl group, of 8 to 24 carbon atoms, preferably of 12 to 20 carbon atoms.

Parmi les alcyl(C6-C30)sarcosinates de formule (I) utilisables dans la présente composition, on peut citer les palmitoylsarcosinates, les stéaroylsarcosinates, les myristoylsarcosinates, les lauroylsarcosinates, et les cocoylsarcosinates, sous forme acide ou sous forme salifiée.Among the alkyl (C 6 -C 30 ) sarcosinates of formula (I) which can be used in the present composition, mention may be made of palmitoylsarcosinates, stearoylsarcosinates, myristoylsarcosinates, lauroylsarcosinates, and cocoylsarcosinates, in acid form or in salified form.

Le ou les tensioactifs anioniques de type sarcosinate sont avantageusement choisis parmi le lauroylsarcosinate de sodium, la stearoyl sarcosine, la myristoyl sarcosine, et leurs mélanges, de préférence parmi la stearoyl sarcosine, la myristoyl sarcosine, et leurs mélanges.The anionic surfactant(s) of the sarcosinate type are advantageously chosen from sodium lauroyl sarcosinate, stearoyl sarcosine, myristoyl sarcosine, and their mixtures, preferably from stearoyl sarcosine, myristoyl sarcosine, and their mixtures.

Parmi les tensioactifs carboxyliques ci-dessus, on peut également citer les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'alkylène, en particulier d'éthylène, tels que les composés proposés par la société KAO sous les dénominations AKYPO.Among the above carboxylic surfactants, mention may also be made of polyoxyalkylenated alkyl(amido)ether carboxylic acids and their salts, in particular those comprising from 2 to 50 alkylene oxide groups, in particular ethylene oxide, such as the compounds proposed by the company KAO under the names AKYPO.

Les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés susceptibles d’être utilisés sont de préférence choisis parmi ceux de formule (II) :
R1-(OC2H4)n-OCH2COOA (II)
dans laquelle :
- R1 représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C6-C24, un radical alkyl(C8-C9)phényle, un radical R2CONH-CH2-CH2- avec R2 désignant un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C9-C21;
de préférence R1 est un radical alkyle en C8-C20, de préférence en C8-C18, et aryle désigne de préférence phényle,
- n est un nombre entier ou décimal (valeur moyenne) variant de 2 à 24, de préférence de 2 à 10,
- A désigne H, ammonium, Na, K, Li, Mg ou un reste monoéthanolamine ou triéthanolamine.
The polyoxyalkylenated alkyl(amido)ether carboxylic acids which can be used are preferably chosen from those of formula (II):
R1-(OC 2 H 4 ) n -OCH 2 COOA (II)
in which :
- R1 represents a linear or branched C 6 -C 24 alkyl or alkenyl radical, an alkyl (C 8 -C 9 )phenyl radical, an R 2 CONH-CH 2 -CH 2 radical - with R2 designating an alkyl or alkenyl radical linear or branched at C 9 -C 21 ;
preferably R1 is a C 8 -C 20 alkyl radical, preferably C 8 -C 18 , and aryl preferably denotes phenyl,
- n is an integer or decimal number (average value) varying from 2 to 24, preferably from 2 to 10,
- A denotes H, ammonium, Na, K, Li, Mg or a monoethanolamine or triethanolamine residue.

On peut également utiliser des mélanges de composés de formule (II), en particulier des mélanges de composés ayant des groupements R1 différents.It is also possible to use mixtures of compounds of formula (II), in particular mixtures of compounds having different R1 groups.

Les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés préférés sont ceux de formule (II) dans laquelle :
- R1 désigne un radical alkyl en C12-C14, cocoyle, oléyle, nonylphényle ou octylphényle,
- A désigne un atome d’hydrogène ou de sodium, et
- n varie de 2 à 20, de préférence 2 à 10.
The preferred polyoxyalkylenated alkyl(amido)ether carboxylic acids are those of formula (II) in which:
- R1 designates a C 12 -C 14 alkyl, cocoyl, oleyl, nonylphenyl or octylphenyl radical,
- A designates a hydrogen or sodium atom, and
- n varies from 2 to 20, preferably 2 to 10.

Plus préférentiellement encore, R1 désigne un radical alkyl en C12, A désigne un atome d’hydrogène ou de sodium et n varie de 2 à 10.Even more preferably, R1 designates a C 12 alkyl radical, A designates a hydrogen or sodium atom and n varies from 2 to 10.

Les tensioactifs anioniques sulfonates susceptibles d'être utilisés comportent au moins une fonction sulfonate (-SO3H ou -SO3 -).The anionic sulfonate surfactants that can be used contain at least one sulfonate function (-SO 3 H or -SO 3 - ).

Les tensioactifs anioniques sulfonates peuvent être choisis parmi les composés suivants : les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates, les alkylsulfoacétates, les N-acyltaurates, les acyliséthionates, les alkylsulfolaurates, ainsi que les sels de ces composés;
les groupes alkyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, encore mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22, atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ;
ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène.
The anionic sulfonate surfactants can be chosen from the following compounds: alkylsulfonates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, alpha-olefin-sulfonates, paraffin-sulfonates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamidesulfosuccinates, alkylsulfoacetates, N-acyltaurates, acylisethionates, alkylsulfolaurates, as well as the salts of these compounds;
the alkyl groups of these compounds comprising from 6 to 30 carbon atoms, in particular from 12 to 28, even better from 14 to 24, or even from 16 to 22, carbon atoms; the aryl group preferably designating a phenyl or benzyl group;
these compounds being able to be polyoxyalkylenated, in particular polyoxyethylenated and then preferably comprising from 1 to 50 ethylene oxide units, better still from 2 to 10 ethylene oxide units.

Préférentiellement, les tensioactifs anioniques sulfonates sont choisis parmi, seuls ou en mélange :
- les alkylsulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20, notamment les laurylsulfosuccinates.
- les alkyléthersulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20;
- les N-acyltaurates en C6-C24, notamment en C12-C20
- les (C6-C24)acyliséthionates, de préférence les (C12-C18) acyliséthionates,
en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.
Preferably, the anionic sulfonate surfactants are chosen from, alone or in mixture:
- C 6 -C 24 alkylsulfosuccinates, in particular C 12 -C 20 alkylsulfosuccinates, in particular laurylsulfosuccinates.
- C 6 -C 24 alkylethersulfosuccinates, in particular C 12 -C 20 ;
- N-acyltaurates in C 6 -C 24 , in particular in C 12 -C 20
- (C 6 -C 24 ) acylisethionates, preferably (C 12 -C 18 ) acylisethionates,
in particular in the form of alkali or alkaline earth metal salts, ammonium, or amino alcohol.

De préférence, le ou les tensioactifs anioniques de type sulfonate sont choisis parmi les N-acyltaurates en C6-C24, notamment en C12-C20, et en particulier les N-acyl N-méthyltaurates, les acyliséthionates en C6-C24, notamment en C12-C18, ainsi que leurs sels et leurs mélanges.Preferably, the anionic surfactant(s) of sulfonate type are chosen from C 6 -C 24 N-acyltaurates, in particular C 12 -C 20 , and in particular N-acyl N-methyltaurates, C 6 - acylisethionates. C 24 , in particular C 12 -C 18 , as well as their salts and their mixtures.

Plus préférentiellement, le ou les tensioactifs anioniques de type sulfonate sont choisis parmi les acyliséthionates en C6-C24, notamment en C12-C18, ainsi que leurs sels et leurs mélanges.More preferably, the anionic surfactant(s) of sulfonate type are chosen from C 6 -C 24 acylisethionates, in particular C 12 -C 18 , as well as their salts and their mixtures.

Les tensioactifs anioniques sulfates susceptibles d'être utilisés comportent au moins une fonction sulfate (-OSO3H ou -OSO3 -).The anionic sulfate surfactants that can be used contain at least one sulfate function (-OSO 3 H or -OSO 3 - ).

Les tensioactifs anioniques sulfates peuvent être choisis parmi les composés suivants : les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates; ainsi que les sels de ces composés;
les groupes alkyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 8 à 28, encore mieux de 10 à 24, voire de 12 à 22, atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ;
ces composés pouvant être (poly)oxyalkylénés, notamment (poly)oxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 1 à 10 motifs oxyde d'éthylène.
The anionic sulfate surfactants can be chosen from the following compounds: alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkyl amido ether sulfates, alkylaryl polyethers sulfates, monoglyceride sulfates; as well as the salts of these compounds;
the alkyl groups of these compounds comprising from 6 to 30 carbon atoms, in particular from 8 to 28, even better from 10 to 24, or even from 12 to 22, carbon atoms; the aryl group preferably designating a phenyl or benzyl group;
these compounds being able to be (poly)oxyalkylenated, in particular (poly)oxyethylenated and then preferably comprising from 1 to 50 ethylene oxide units, better still from 1 to 10 ethylene oxide units.

Préférentiellement, les tensioactifs anioniques sulfates sont choisis parmi, seuls ou en mélange :
- les alkylsulfates notamment en C10-C24, voire en C12-C22,
- les alkyléthersulfates, notamment en C10-C24, voire en C12-C22, comprenant de préférence de 1 à 20 motifs oxyde d'éthylène ;
en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.
Preferably, the anionic sulfate surfactants are chosen from, alone or in mixture:
- alkyl sulfates, particularly C 10 -C 24 , or even C 12 -C 22 ,
- alkyl ether sulfates, in particular C 10 -C 24 , or even C 12 -C 22 , preferably comprising from 1 to 20 ethylene oxide units;
in particular in the form of alkali or alkaline earth metal salts, ammonium, or amino alcohol.

Lorsque le tensioactif anionique est sous forme de sel, ledit sel peut être choisi parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium, les sels d’ammonium, les sels d’amines et en particulier d’aminoalcools, et les sels de métaux alcalino-terreux tels que le sel de magnésium.When the anionic surfactant is in salt form, said salt can be chosen from alkali metal salts such as sodium or potassium salt, ammonium salts, salts of amines and in particular of amino alcohols, and alkaline earth metal salts such as magnesium salt.

Comme exemple de sels d’aminoalcools, on peut citer les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanolamine, les sels de 2-amino 2-méthyl 1-propanol, 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane.As an example of amino alcohol salts, mention may be made of mono-, di- and triethanolamine salts, mono-, di- or tri-isopropanolamine salts, 2-amino 2-methyl 1-propanol salts, 2- amino 2-methyl 1,3-propanediol and tris(hydroxymethyl)amino methane.

On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux, et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.Alkaline or alkaline earth metal salts are preferably used, and in particular sodium or magnesium salts.

Avantageusement, le ou les tensioactifs anioniques sont choisis parmi les tensioactifs anioniques sulfates, les tensioactifs anioniques carboxylates, et les mélanges de ces deux types de tensioactifs.Advantageously, the anionic surfactant(s) are chosen from sulfate anionic surfactants, carboxylate anionic surfactants, and mixtures of these two types of surfactants.

De préférence, la composition selon l’invention comprend au moins un tensioactif anionique carboxylate, plus préférentiellement choisi parmi : les acylglycinates, les acyllactylates, les acylsarcosinates, les acylglutamates ; les acides alkyl-D-galactoside-uroniques, les acides alkyléthercarboxyliques, les acides alkyl(aryl en C6-C30)éthercarboxyliques, les acides alkylamidoéthercarboxyliques ; ainsi que les sels de ces composés; et leurs mélanges ;
les groupes alkyle et/ou acyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, encore mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22, atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ;
ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène.
Preferably, the composition according to the invention comprises at least one anionic carboxylate surfactant, more preferably chosen from: acylglycinates, acyllactylates, acylsarcosinates, acylglutamates; alkyl-D-galactoside-uronic acids, alkylethercarboxylic acids, alkyl(C 6 -C 30 aryl)ethercarboxylic acids, alkylamidoethercarboxylic acids; as well as the salts of these compounds; and their mixtures;
the alkyl and/or acyl groups of these compounds comprising from 6 to 30 carbon atoms, in particular from 12 to 28, even better from 14 to 24, or even from 16 to 22, carbon atoms; the aryl group preferably designating a phenyl or benzyl group;
these compounds being able to be polyoxyalkylenated, in particular polyoxyethylenated and then preferably comprising from 1 to 50 ethylene oxide units, better still from 2 to 10 ethylene oxide units.

De manière particulièrement préférée, la composition comprend au moins un tensioactif anionique carboxylate choisi parmi les acides alkyl(C6-C24)éthercarboxyliques, et notamment les acides alkyl(C12-C20)éthercarboxyliques.Particularly preferably, the composition comprises at least one anionic carboxylate surfactant chosen from alkyl (C 6 -C 24 ) ether carboxylic acids, and in particular alkyl (C 12 -C 20 ) ether carboxylic acids.

Avantageusement, la composition selon l’invention comprend au moins un tensioactif anionique sulfate, de préférence choisi parmi les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les sels de ces composés, et leurs mélanges;
les groupes alkyle de ces composés comportant de préférence de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 8 à 28, encore mieux de 10 à 24, voire de 12 à 22, atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ;
ces composés pouvant être (poly)oxyalkylénés, notamment (poly)oxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 1 à 10 motifs oxyde d'éthylène.
Advantageously, the composition according to the invention comprises at least one anionic sulfate surfactant, preferably chosen from alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkyl amido ether sulfates, alkylaryl polyethers sulfates, monoglyceride sulfates, the salts of these compounds, and their mixtures;
the alkyl groups of these compounds preferably comprising from 6 to 30 carbon atoms, in particular from 8 to 28, even better from 10 to 24, or even from 12 to 22, carbon atoms; the aryl group preferably designating a phenyl or benzyl group;
these compounds being able to be (poly)oxyalkylenated, in particular (poly)oxyethylenated and then preferably comprising from 1 to 50 ethylene oxide units, better still from 1 to 10 ethylene oxide units.

Plus préférentiellement, le ou les tensioactifs anioniques sont choisis parmi :
- les alkylsulfates en C6-C30, mieux en C8-C24, encore mieux en C10-C24, voire en C12-C22
- les alkyléthersulfates en C6-C24, mieux en C10-C24, voire en C12-C22, comprenant de préférence de 1 à 20 motifs oxyde d'éthylène,
- les sels de ces composés et leurs mélanges ;
en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.
More preferably, the anionic surfactant(s) are chosen from:
- C 6 -C 30 alkyl sulfates, better C 8 -C 24 , even better C 10 -C 24 , or even C 12 -C 22
- C 6 -C 24 , better C 10 -C 24 , or even C 12 -C 22 alkyl ether sulfates, preferably comprising from 1 to 20 ethylene oxide units,
- the salts of these compounds and their mixtures;
in particular in the form of alkali or alkaline earth metal salts, ammonium, or amino alcohol.

Plus préférentiellement encore, le ou les tensioactifs anioniques sont choisis parmi les alkylsulfates en C6-C30, mieux en C8-C24, encore mieux en C10-C24, voire en C12-C22.Even more preferably, the anionic surfactant(s) are chosen from C 6 -C 30 alkyl sulfates, better still C 8 -C 24 , even better C 10 -C 24 , or even C 12 -C 22 .

De manière particulièrement préférée, la composition selon l’invention comprend au moins un tensioactif anionique carboxylate et au moins un tensioactif anionique sulfate tels que décrits ci-avant.Particularly preferably, the composition according to the invention comprises at least one anionic carboxylate surfactant and at least one anionic sulfate surfactant as described above.

De préférence, la teneur totale en tensioactif(s) anionique(s) va de 1 à 25% en poids, plus préférentiellement de 2 à 20% en poids, plus préférentiellement encore de 5 à 18% en poids, mieux de 10 à 18% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the total content of anionic surfactant(s) ranges from 1 to 25% by weight, more preferably from 2 to 20% by weight, even more preferably from 5 to 18% by weight, better still from 10 to 18 % by weight, relative to the total weight of the composition.

De préférence, la teneur totale en tensioactif(s) anionique(s) carboxylate(s) présent(s) dans la composition va de 0,5 à 10% en poids, plus préférentiellement de 1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the total content of anionic carboxylate surfactant(s) present in the composition ranges from 0.5 to 10% by weight, more preferably from 1 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition.

Plus préférentiellement, la teneur totale en tensioactif(s) anionique(s) carboxylate(s) choisi(s) parmi les acides alkyl(C6-C24)éthercarboxyliques, et notamment les acides alkyl(C12-C20)éthercarboxyliques va de 0,5 à 10% en poids, plus préférentiellement de 1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.More preferably, the total content of anionic surfactant(s) carboxylate(s) chosen from alkyl(C 6 -C 24 )ethercarboxylic acids, and in particular alkyl(C 12 -C 20 )ethercarboxylic acids will from 0.5 to 10% by weight, more preferably from 1 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition.

De préférence, la teneur totale en tensioactif(s) anionique(s) sulfate(s) présent(s) dans la composition va de 1 à 20% en poids, plus préférentiellement de 5 à 18% en poids, mieux de 10 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the total content of anionic sulfate surfactant(s) present in the composition ranges from 1 to 20% by weight, more preferably from 5 to 18% by weight, better still from 10 to 15 % by weight, relative to the total weight of the composition.

De préférence, la teneur totale en tensioactif(s) anionique(s) sulfate(s) choisi(s) parmi les alkylsulfates en C6-C30et les alkyléthersulfates en C6-C24va de 1 à 20% en poids, plus préférentiellement de 5 à 18% en poids, mieux de 10 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the total content of anionic surfactant(s) sulfate(s) chosen from C 6 -C 30 alkyl sulfates and C 6 -C 24 alkyl ether sulfates ranges from 1 to 20% by weight, more preferably from 5 to 18% by weight, better still from 10 to 15% by weight, relative to the total weight of the composition.

Les tensioactifs amphotères
La composition selon la présente invention comprend un ou plusieurs tensioactifs amphotères ou zwittérioniques.
Amphoteric surfactants
The composition according to the present invention comprises one or more amphoteric or zwitterionic surfactants.

En particulier, le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, de préférence non siliconés, utilisés dans la composition selon la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d’amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate.In particular, the amphoteric or zwitterionic surfactant(s), preferably non-silicone, used in the composition according to the present invention, may in particular be derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, in which the aliphatic group is a linear chain or branched containing from 8 to 22 carbon atoms, said amine derivatives containing at least one anionic group such as, for example, a carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate group.

On peut citer en particulier les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les alkyl(C8-C20)sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C1-C6)bétaïnes, les alkyl(C8-C20)-amidalkyl(C1-C6)sulfobétaïnes, et leurs mélanges.Mention may be made in particular of alkyl(C 8 -C 20 )betaines, alkyl(C 8 -C 20 )sulphobetaines, alkyl(C 8 -C 20 )amidoalkyl(C 1 -C 6 )betaines, alkyl(C 8 -C 20) 8 -C 20 )-amidalkyl(C 1 -C 6 )sulfobetaines, and mixtures thereof.

Parmi les dérivés d’amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (III) et (IV) suivantes :
Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2COO-, M+, X-(III)
formule (III), dans laquelle :
- Rareprésente un groupe alkyle ou alcényle en C10à C30dérivé d'un acide RaCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, de préférence Rareprésente un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ;
- Rbreprésente un groupe bêta-hydroxyéthyle ;
- Rcreprésente un groupe carboxyméthyle ;
- M+représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ; et
- X-représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate ; ou alors M+et X-sont absents ;
Ra’-CONHCH2CH2-N(B)(B') (IV)
formule (IV), dans laquelle :
- B représente le groupe -CH2CH2OX' ;
- B' représente le groupe -(CH2)zY', avec z = 1 ou 2 ;
- X' représente le groupe -CH2COOH, -CH2-COOZ’, -CH2CH2COOH, CH2CH2-COOZ’, ou un atome d'hydrogène ;
- Y' représente le groupe –COOH, -COOZ’, -CH2CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z’ ;
- Z’ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ;
- Ra’ représente un groupe alkyle ou alcényle en C10à C30d'un acide Ra’-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, de préférence Ra’ un groupe alkyle, notamment en C17et sa forme iso, un groupe en C17insaturé.
Among the derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, which can be used, as defined above, we can also cite the following compounds of respective structures (III) and (IV):
R a -CONHCH 2 CH 2 -N + (R b )(R c )-CH 2 COO - , M + , X - (III)
formula (III), in which:
- R a represents a C 10 to C 30 alkyl or alkenyl group derived from an acid R a COOH, preferably present in hydrolyzed coconut oil, preferably R a represents a heptyl, nonyl or undecyl group;
- R b represents a beta-hydroxyethyl group;
- R c represents a carboxymethyl group;
- M + represents a cationic counterion from an alkali, alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion from an organic amine; And
- -C 4 )aryl sulfonates, in particular methyl sulfate and ethyl sulfate; or M + and X - are absent;
R a '-CONHCH 2 CH 2 -N(B)(B') (IV)
formula (IV), in which:
- B represents the group -CH 2 CH 2 OX';
- B' represents the group -(CH 2 ) z Y', with z = 1 or 2;
- X' represents the group -CH 2 COOH, -CH 2 -COOZ', -CH 2 CH 2 COOH, CH 2 CH 2 -COOZ', or a hydrogen atom;
- Y' represents the group –COOH, -COOZ', -CH 2 CH(OH)SO 3 H or the group CH 2 CH(OH)SO 3 -Z';
- Z' represents a cationic counterion from an alkali or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion from an organic amine;
- R a ' represents a C 10 to C 30 alkyl or alkenyl group of an acid R a '-COOH preferably present in coconut oil or in hydrolyzed linseed oil, preferably R a ' a group alkyl, in particular C 17 and its iso form, an unsaturated C 17 group.

Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique.These compounds are classified in the CTFA dictionary, 5th edition, 1993, under the names disodium cocoamphodiacetate, disodium lauroamphodiacetate, disodium caprylamphodiacetate, disodium capryloamphodiacetate, disodium cocoamphodipropionate, disodium lauroamphodipropionate, disodium caprylamphodipropionate, disodium capryloamphodipropionate, acid lauroamphodipropionic acid, cocoamphodipropionic acid.

A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL®C2M concentré.As an example, we can cite cocoamphodiacetate marketed by the company RHODIA under the trade name MIRANOL ® C2M concentrate.

On peut aussi utiliser des composés de formule (V) :
Ra’’-NHCH(Y’’)-(CH2)nCONH(CH2)n’-N(Rd)(Re) (V)
formule (V), dans laquelle :
- Y’’ représente le groupe –COOH, -COOZ’’, -CH2-CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z’’ ;
- Rdet Re, indépendamment l’un de l’autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C1à C4;
- Z’’ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ;
- Ra’’ représente un groupe alkyle ou alcényle en C10à C30d'un acide Ra’’-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ; et
- n et n’, indépendamment l’un de l’autre, désigne un nombre entier allant de 1 à 3.
We can also use compounds of formula (V):
R a ''-NHCH(Y'')-(CH 2 ) n CONH(CH 2 ) n' -N(R d )(R e ) (V)
formula (V), in which:
- Y'' represents the group –COOH, -COOZ'', -CH 2 -CH(OH)SO 3 H or the group CH 2 CH(OH)SO 3 -Z'';
- R d and R e , independently of each other, represent a C 1 to C 4 alkyl or hydroxyalkyl radical;
- Z'' represents a cationic counterion from an alkali or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion from an organic amine;
- R a '' represents a C 10 to C 30 alkyl or alkenyl group of an acid R a ''-COOH preferably present in coconut oil or in hydrolyzed linseed oil; And
- n and n', independently of each other, designate an integer ranging from 1 to 3.

Parmi les composés de formule (V) on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diéthylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l’appellation CHIMEXANE HB.Among the compounds of formula (V) we can cite the compound classified in the CTFA dictionary under the name sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide and marketed by the company CHIMEX under the name CHIMEXANE HB.

Ces composés peuvent être utilisés seuls ou en mélanges.These compounds can be used alone or in mixtures.

Parmi les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise avantageusement les alkyl(C8-C20)bétaïnes, telles que la cocobétaïne, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes, telles que la cocamidopropylbétaïne, les alkyl(C8-C20)amphoacétates, les alkyl(C8-C20)amphodiacétates et leurs mélanges.Among the amphoteric or zwitterionic surfactants cited above, alkyl(C 8 -C 20 )betaines, such as cocobetaine, alkyl(C 8 -C 20 )amidoalkyl(C 3 -C 8 )betaines, such as as cocamidopropylbetaine, alkyl(C 8 -C 20 )amphoacetates, alkyl(C 8 -C 20 )amphodiacetates and their mixtures.

Plus préférentiellement, le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes et leurs mélanges ; plus préférentiellement encore parmi la cocobétaïne, la cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges.More preferably, the amphoteric or zwitterionic surfactant(s) are chosen from alkyl(C 8 -C 20 )betaines, alkyl(C 8 -C 20 )amidoalkyl(C 3 -C 8 )betaines and their mixtures; more preferably still among cocobetaine, cocamidopropyl betaine, and mixtures thereof.

Encore mieux, le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi les alkyl(C8-C20)bétaïnes, et tout particulièrement la coco-bétaïne.Even better, the amphoteric or zwitterionic surfactant(s) are chosen from alkyl(C 8 -C 20 ) betaines, and very particularly coco-betaine.

De préférence, la teneur totale en tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s) présent(s) dans la composition va de 0,1 à 15% en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 10% en poids, plus préférentiellement encore de 1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the total content of amphoteric or zwitterionic surfactant(s) present in the composition ranges from 0.1 to 15% by weight, more preferably from 0.5 to 10% by weight, more preferably still from 1 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition.

De préférence, la teneur totale en alkyl(C8-C20)bétaïne(s) et en alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïne(s) présent(s) dans la composition va de 0,1 à 15% en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 10% en poids, plus préférentiellement encore de 1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the total content of alkyl(C 8 -C 20 )betaine(s) and alkyl(C 8 -C 20 )amidoalkyl(C 3 -C 8 )betaine(s) present in the composition ranges from 0.1 to 15% by weight, more preferably 0.5 to 10% by weight, even more preferably 1 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition.

Plus préférentiellement, la teneur totale en alkyl(C8-C20)bétaïne(s) présent(s) dans la composition va de 0,1 à 15% en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 10% en poids, plus préférentiellement encore de 1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.More preferably, the total content of alkyl (C 8 -C 20 ) betaine(s) present in the composition ranges from 0.1 to 15% by weight, more preferably from 0.5 to 10% by weight, more preferably still from 1 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition.

Avantageusement, la teneur totale en tensioactif(s) anionique(s) et tensioactif(s) amphotère(s) et zwittérionique(s) présent(s) dans la composition est supérieure ou égale à 5% en poids, plus préférentiellement supérieure ou égale à 10% en poids, mieux supérieure ou égale à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.Advantageously, the total content of anionic surfactant(s) and amphoteric and zwitterionic surfactant(s) present in the composition is greater than or equal to 5% by weight, more preferably greater than or equal to at 10% by weight, preferably greater than or equal to 15% by weight relative to the total weight of the composition.

De préférence, la teneur totale en tensioactif(s) anionique(s) et en tensioactif(s) amphotère(s) et zwittérionique(s) présent(s) dans la composition va de 5 à 40% en poids, plus préférentiellement de 10 à 25% en poids, plus préférentiellement encore de 15 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the total content of anionic surfactant(s) and amphoteric and zwitterionic surfactant(s) present in the composition ranges from 5 to 40% by weight, more preferably 10 at 25% by weight, more preferably still from 15 to 20% by weight, relative to the total weight of the composition.

Le copolymère anionique réticulé
La composition selon l’invention comprend un ou plusieurs copolymères anioniques réticulés. Le ou les copolymères employés dans la composition selon l’invention sont issus d’un ou plusieurs monomères A choisi parmi les acides carboxyliques vinyliques, un ou plusieurs monomères B ayant au moins une insaturation α,β-éthylénique et un ou plusieurs agents réticulants.
Crosslinked anionic copolymer
The composition according to the invention comprises one or more crosslinked anionic copolymers. The copolymer(s) used in the composition according to the invention come from one or more monomers A chosen from vinyl carboxylic acids, one or more monomers B having at least one α, β-ethylenic unsaturation and one or more crosslinking agents.

Les monomères A sont de préférence choisis parmi l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide itaconique, l'acide fumarique, l'acide crotonique, l'acide maléique et leurs mélanges, plus préférentiellement parmi l'acide acrylique et l'acide méthacrylique, et mieux encore l'acide méthacrylique.The monomers A are preferably chosen from acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, fumaric acid, crotonic acid, maleic acid and mixtures thereof, more preferably from acrylic acid and methacrylic acid, and better yet methacrylic acid.

Les monomères B ayant au moins une insaturation a,ß-éthylénique sont choisis parmi les monomères de formules :
b1) CH2=CXY
avec X désigne l'hydrogène et Y désigne un groupe choisi parmi -COOR, -C6H4R', -CN, -CONH2, -NHCOCH3, -CONHC(CH3)3, et -CON(CH3)2, ou
X désigne CH3et Y désigne un groupe choisi parmi -COOR, -C6H4R', -CN ou -CH=CH2,
R désignant un groupe alkyle en C1-C8ou un groupe hydroxyalkyle en C2-C8, de préférence un groupe alkyle en C1-C4ou un groupe hydroxyalkyle en C2-C4,
R' désignant l’hydrogène, un groupe alkyle en C1-C8ou un groupe hydroxyalkyle en C2-C8.
b2) CH2=CH(OCOR1)
avec R1désigne un groupe alkyle en C1-C8, de préférence en C1-C4.
b3) CH2=CH2 ou CH2=CHCH3.
The B monomers having at least one α,β-ethylenic unsaturation are chosen from the monomers of formulas:
b1) CH 2 =CXY
with 2 , or
X designates CH 3 and Y designates a group chosen from -COOR, -C 6 H 4 R', -CN or -CH=CH 2 ,
R designating a C 1 -C 8 alkyl group or a C 2 -C 8 hydroxyalkyl group, preferably a C 1 -C 4 alkyl group or a C 2 -C 4 hydroxyalkyl group,
R' designating hydrogen, a C 1 -C 8 alkyl group or a C 2 -C 8 hydroxyalkyl group.
b2) CH 2 =CH(OCOR 1 )
with R 1 denotes a C 1 -C 8 alkyl group, preferably C 1 -C 4 .
b3) CH 2 =CH2 or CH 2 =CHCH 3 .

De préférence, R désigne un groupe alkyle en C1-C4ou un groupe hydroxyalkyle en C2-C4.Preferably, R denotes a C 1 -C 4 alkyl group or a C 2 -C 4 hydroxyalkyl group.

Le monomère B ayant au moins une insaturation α,ß-éthylénique est de préférence un monomère de formule b1).Monomer B having at least one α,ß-ethylenic unsaturation is preferably a monomer of formula b1).

Parmi ces monomères B, on peut citer l'acrylate de méthyle, l'acrylate d'éthyle, l'acrylate de n-butyle, l'acrylate de 2-éthylhexyle, l'acrylate de 2-hydroxyéthyle, le styrène, les acétates de vinyle, l'acrylamide, le N,N-diméthylacrylamide, le tertio-butylacrylamide, le méthacrylate de méthyle, le méthacrylate d'éthyle, le méthacrylate de n-butyle, le méthacrylate de 2-éthylhexyle, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle.Among these B monomers, mention may be made of methyl acrylate, ethyl acrylate, n-butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, styrene, acetates vinyl, acrylamide, N,N-dimethylacrylamide, tert-butylacrylamide, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, n-butyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate .

Le monomère B ayant au moins une insaturation α,ß -éthylénique est de préférence un monomère de formule b1) dans laquelle X désigne l'hydrogène et Y désigne -COOR avec R désignant un groupe alkyle en C1-C8, mieux C1-C4ou un groupe hydroxyalkyle en C2-C8, mieux C2-C4.Monomer B having at least one α,ß -ethylenic unsaturation is preferably a monomer of formula b1 ) in which -C 4 or a C 2 -C 8 hydroxyalkyl group, better still C 2 -C 4 .

Plus préférentiellement, le monomère B est choisi parmi l'acrylate de méthyle, l'acrylate d'éthyle et l'acrylate de butyle et plus particulièrement l'acrylate d'éthyle.More preferably, monomer B is chosen from methyl acrylate, ethyl acrylate and butyl acrylate and more particularly ethyl acrylate.

Le monomère A est présent de préférence dans des quantités allant de 20 à 80% en poids et plus particulièrement de 25 à 70 % en poids et encore plus particulièrement de 35 à 60% en poids par rapport au poids total du copolymère.Monomer A is preferably present in quantities ranging from 20 to 80% by weight and more particularly from 25 to 70% by weight and even more particularly from 35 to 60% by weight relative to the total weight of the copolymer.

Le monomère B est présent de préférence dans des quantités allant de 15 à 80% en poids et plus particulièrement de 25 à 75 % en poids et encore plus particulièrement de 40 à 65% en poids par rapport au poids total du copolymère.Monomer B is preferably present in quantities ranging from 15 to 80% by weight and more particularly from 25 to 75% by weight and even more particularly from 40 to 65% by weight relative to the total weight of the copolymer.

Ce copolymère est partiellement ou totalement réticulé par au moins un agent réticulant classique. Les agents réticulants sont notamment des composés polyinsaturés, en particulier éthylèniquement polyinsaturés. Ces composés sont notamment les polyalcényléthers de sucrose ou de polyols, les diallylphtalates, le divinylbenzène, le (méth)acrylate d'allyle, di(méth)acrylate d'éthylèneglycol, le méthylène bis-acrylamide, le tri(méth)acrylate de triméthylol propane, l'itaconate de diallyle, le fumarate de diallyle, le maléate de diallyle, le (méth)acrylate de zinc, les dérivés d'huile de ricin ou de polyols fabriqués à partir d'acides carboxyliques insaturés.This copolymer is partially or completely crosslinked by at least one conventional crosslinking agent. The crosslinking agents are in particular polyunsaturated compounds, in particular ethylenically polyunsaturated. These compounds are in particular polyalkenyl ethers of sucrose or polyols, diallylphthalates, divinylbenzene, allyl (meth)acrylate, ethylene glycol di(meth)acrylate, methylene bis-acrylamide, trimethylol tri(meth)acrylate propane, diallyl itaconate, diallyl fumarate, diallyl maleate, zinc (meth)acrylate, castor oil derivatives or polyols made from unsaturated carboxylic acids.

L’agent réticulant peut également être choisi parmi des composés monomères insaturés et comportant un groupe réactif susceptible de réagir avec une insaturation pour former un copolymère réticulé.The crosslinking agent can also be chosen from unsaturated monomeric compounds comprising a reactive group capable of reacting with unsaturation to form a crosslinked copolymer.

La teneur en agent réticulant varie en général de 0,01 à 5% en poids et de préférence de 0,03 à 3% en poids et encore plus particulièrement de 0,05 à 1 % en poids par rapport au poids total du copolymère.The crosslinking agent content generally varies from 0.01 to 5% by weight and preferably from 0.03 to 3% by weight and even more particularly from 0.05 to 1% by weight relative to the total weight of the copolymer.

De préférence, le copolymère anionique réticulé est choisi parmi les copolymères réticulés d'acide méthacrylique et d'acrylate d'alkyle en C1-C4les copolymères réticulés d'acide acrylique et d'acrylate d'alkyle en C1-C4, et plus préférentiellement les copolymères réticulés d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle.Preferably, the crosslinked anionic copolymer is chosen from crosslinked copolymers of methacrylic acid and C 1 -C 4 alkyl acrylate, crosslinked copolymers of acrylic acid and C 1 -C 4 alkyl acrylate , and more preferably crosslinked copolymers of methacrylic acid and ethyl acrylate.

Le copolymère anionique réticulé peut se présenter notamment sous forme de dispersion dans l'eau. La taille moyenne en nombre des particules de copolymère dans la dispersion est généralement comprise entre 10 et 500 nm et de préférence entre 20 et 200 nm et plus préférentiellement de 50 à 150 nm.The crosslinked anionic copolymer can be presented in particular in the form of a dispersion in water. The number-average size of the copolymer particles in the dispersion is generally between 10 and 500 nm and preferably between 20 and 200 nm and more preferably 50 to 150 nm.

Ces copolymères sont notamment décrits dans la demande WO01/76552.These copolymers are described in particular in application WO01/76552.

On peut utiliser plus particulièrement un copolymère réticulé d’acide méthacrylique et d’acrylate d'éthyle sous forme de dispersion aqueuse à 30% fabriqué et vendu sous le nom de CARBOPOL AQUA SF-1 par la société NOVEON ou encore un copolymère réticulé d'acide (méth)acrylique et d'acrylate d'alkyle en C1-C4 vendu sous la dénomination ACULYN 33 par la société ROHM&HAAS.It is possible to use more particularly a crosslinked copolymer of methacrylic acid and ethyl acrylate in the form of a 30% aqueous dispersion manufactured and sold under the name CARBOPOL AQUA SF-1 by the company NOVEON or even a crosslinked copolymer of (meth)acrylic acid and C1-C4 alkyl acrylate sold under the name ACULYN 33 by the company ROHM&HAAS.

De préférence, la teneur totale en copolymère(s) anionique(s) réticulé(s) selon l’invention va de 0,05 à 10% en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 5% en poids, encore plus préférentiellement de 0,5 à 3% en poids, et mieux encore de 1 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the total content of crosslinked anionic copolymer(s) according to the invention ranges from 0.05 to 10% by weight, more preferably from 0.1 to 5% by weight, even more preferably from 0.5 to 3% by weight, and better still 1 to 2% by weight, relative to the total weight of the composition.

De préférence, la teneur totale en copolymères comprenant un ou plusieurs monomères A choisi parmi l'acide acrylique et l'acide méthacrylique, un ou plusieurs monomères de formule b1) telle que définie ci-avant et un ou plusieurs agents réticulants va de 0,05 à 10% en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 5% en poids, encore plus préférentiellement de 0,5 à 3% en poids, et mieux encore de 1 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the total content of copolymers comprising one or more monomers A chosen from acrylic acid and methacrylic acid, one or more monomers of formula b1) as defined above and one or more crosslinking agents ranges from 0, 05 to 10% by weight, more preferably 0.1 to 5% by weight, even more preferably 0.5 to 3% by weight, and better still 1 to 2% by weight, relative to the total weight of the composition.

De préférence, la teneur totale en copolymères choisis parmi les copolymères réticulés d'acide méthacrylique et d'acrylate d'alkyle en C1-C4et les copolymères réticulés d'acide acrylique et d'acrylate d'alkyle en C1-C4,de préférence les copolymères réticulés d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle, va de 0,05 à 10% en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 5% en poids, encore plus préférentiellement de 0,5 à 3% en poids, et mieux encore de 1 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the total content of copolymers chosen from crosslinked copolymers of methacrylic acid and C 1 -C 4 alkyl acrylate and crosslinked copolymers of acrylic acid and C 1 -C alkyl acrylate 4, preferably crosslinked copolymers of methacrylic acid and ethyl acrylate, ranges from 0.05 to 10% by weight, more preferably from 0.1 to 5% by weight, even more preferably from 0.5 to 3% by weight, and better still 1 to 2% by weight, relative to the total weight of the composition.

Les tensioactifs non-ioniques
La composition selon la présente invention peut comprendre en outre un ou plusieurs tensioactifs non-ioniques.
Non-ionic surfactants
The composition according to the present invention may further comprise one or more non-ionic surfactants.

A titre d’exemples, les tensioactifs non ioniques peuvent être choisis parmi :
- les alcools, les alpha-diols et les alkyl(C1–C20)phénols, ces composés étant polyéthoxylés et/ou polypropoxylés et/ou polyglycérolés, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller de 1 à 100, et le nombre de groupements glycérol pouvant aller de 2 à 30; ou bien ces composés comprenant au moins une chaîne grasse comportant de 8 à 40 atomes de carbone, notamment de 16 à 30 atomes de carbone ; en particulier les alcools comprenant au moins une chaîne alkyle en C8à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d’oxyde d’éthylène et comportant une ou deux chaînes grasses;
- les condensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras;
- les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4;
- les esters d'acides gras du sorbitane éthoxylés ayant de préférence de 2 à 40 motifs d'oxyde d'éthylène ;
- les esters d'acides gras du saccharose ;
- les esters d’acides gras polyoxyalkylénés, de préférence polyoxyéthylénés ayant de 2 à 150 moles d’oxyde d’éthylène dont les huiles végétales oxyéthylénées ;
- les dérivés de N-(alkyl en C6-C24)glucamine,
- les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en C10-C14)amines ou les oxydes de N-(acyl en C10-C14)-aminopropylmorpholine ;
- et leurs mélanges.
As examples, the nonionic surfactants can be chosen from:
- alcohols, alpha-diols and alkyl(C 1 –C 20 ) phenols, these compounds being polyethoxylated and/or polypropoxylated and/or polyglycerolated, the number of ethylene oxide and/or propylene oxide groups being able to range from 1 to 100, and the number of glycerol groups can range from 2 to 30; or these compounds comprising at least one fatty chain comprising from 8 to 40 carbon atoms, in particular from 16 to 30 carbon atoms; in particular alcohols comprising at least one C 8 to C 40 alkyl chain, saturated or unsaturated, linear or branched, oxyethylenated comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 2 to 50, more particularly from 2 containing 40 moles of ethylene oxide and comprising one or two fatty chains;
- condensates of ethylene oxide and propylene oxide on fatty alcohols;
- polyethoxylated fatty amides preferably having from 2 to 30 ethylene oxide units, polyglycerolated fatty amides comprising on average from 1 to 5 glycerol groups and in particular from 1.5 to 4;
- ethoxylated sorbitan fatty acid esters preferably having from 2 to 40 ethylene oxide units;
- fatty acid esters of sucrose;
- esters of polyoxyalkylenated fatty acids, preferably polyoxyethylenated having from 2 to 150 moles of ethylene oxide including oxyethylenated vegetable oils;
- N-(C 6 -C 24 alkyl)glucamine derivatives,
- amine oxides such as oxides of (C 10 -C 14 alkyl)amines or oxides of N-(C 10 -C 14 acyl)-aminopropylmorpholine;
- and their mixtures.

Lorsqu’ils sont présents, la teneur totale du ou des tensioactifs non ioniques va de 0,5 à 25% en poids, plus préférentiellement de 1 à 20 % en poids, mieux de 5 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.When present, the total content of the nonionic surfactant(s) ranges from 0.5 to 25% by weight, more preferably from 1 to 20% by weight, better still from 5 to 15% by weight, relative to the total weight. of the composition.

Les polymères cationiquesCationic polymers

De préférence, la composition selon la présente invention comprend en outre un ou plusieurs polymères cationiques.Preferably, the composition according to the present invention further comprises one or more cationic polymers.

Au sens de la présente invention, l'expression "polymère cationique" désigne tout polymère non siliconé (ne comprenant pas d’atome de silicium) contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques, et ne contenant pas de groupements anioniques et/ou des groupements ionisables en groupements anioniques.For the purposes of the present invention, the expression "cationic polymer" designates any non-silicone polymer (not comprising a silicon atom) containing cationic groups and/or groups ionizable into cationic groups, and not containing anionic groups. and/or groups that can be ionized into anionic groups.

Les polymères cationiques ne sont pas siliconés (ne comprennent pas de motif Si-O).Cationic polymers are not siliconed (do not include a Si-O unit).

Les polymères cationiques peuvent être associatifs ou non.Cationic polymers may or may not be associative.

De préférence, le ou les polymères cationiques sont choisis parmi les polymères cationiques non-associatifs.Preferably, the cationic polymer(s) are chosen from non-associative cationic polymers.

Les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés ont de préférence une masse molaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 500 et 5.106environ, de préférence comprise entre 103et 3.106environ.The cationic polymers capable of being used preferably have a weight average molar mass (Mw) of between approximately 500 and 5.10 6 , preferably between approximately 10 3 and 3.10 6 .

Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement :Among the cationic polymers, we can cite more particularly:

(1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formule suivante :

formules dans lesquelles:
- R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3;
- A, identiques ou différents, représentent un groupe divalent alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ;
- R4, R5et R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle; de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone;
- R1et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence méthyle ou éthyle; et
- X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.
(1) homopolymers or copolymers derived from acrylic or methacrylic esters or amides and comprising at least one of the units of the following formula:

formulas in which:
- R 3 , identical or different, designate a hydrogen atom or a CH 3 radical;
- A, identical or different, represent a divalent alkyl group, linear or branched, of 1 to 6 carbon atoms, preferably 2 or 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group of 1 to 4 carbon atoms;
- R 4 , R 5 and R 6 , identical or different, represent an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms or a benzyl radical; preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms;
- R 1 and R 2 , identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, preferably methyl or ethyl; And
- X designates an anion derived from a mineral or organic acid such as a methosulfate anion or a halide such as chloride or bromide.

Les copolymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques.The copolymers of family (1) may also contain one or more units deriving from comonomers which can be chosen from the family of acrylamides, methacrylamides, diacetone acrylamides, acrylamides and methacrylamides substituted on the nitrogen by lower alkyls (C 1 -C 4 ), acrylic or methacrylic acids or their esters, vinyl lactams such as vinylpyrrolidone or vinylcaprolactam, vinyl esters.

Parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer :
- les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES,
- les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, tels que ceux vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY,
- le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, tel que celui vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES,
- les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle, quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573,
- les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone, tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP,
- les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamidopropyldimethylamine, tels que ceux commercialisés sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP;
- les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisé, tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP,
- les polymères, de préférence réticulés, de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l’acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l’homo- ou la copolymérisation étant suivie d’une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion comprenant 50% en poids dudit copolymère dans de l’huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de "SALCARE®SC 92" par la société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium comprenant environ 50% en poids de l’homopolymère dans de l’huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms "SALCARE®SC 95" et "SALCARE®SC 96" par la société CIBA.
Among these copolymers of family (1), we can cite:
- copolymers of acrylamide and dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with dimethyl sulfate or with a dimethyl halide, such as that sold under the name HERCOFLOC by the company HERCULES,
- copolymers of acrylamide and methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride, such as those sold under the name BINA QUAT P 100 by the company CIBA GEIGY,
- the copolymer of acrylamide and methacryloyloxyethyltrimethylammonium methosulfate, such as that sold under the name RETEN by the company HERCULES,
- vinylpyrrolidone/dialkylaminoalkyl acrylate or methacrylate copolymers, quaternized or not, such as products sold under the name "GAFQUAT" by the company ISP such as for example "GAFQUAT 734" or "GAFQUAT 755" or products called "COPOLYMER 845 , 958 and 937". These polymers are described in detail in French patents 2,077,143 and 2,393,573,
- dimethylaminoethyl methacrylate/vinylcaprolactam/vinylpyrrolidone terpolymers, such as the product sold under the name GAFFIX VC 713 by the company ISP,
- vinylpyrrolidone/methacrylamidopropyldimethylamine copolymers, such as those marketed under the name STYLEZE CC 10 by ISP;
- quaternized vinylpyrrolidone/dimethylaminopropyl methacrylamide copolymers, such as the product sold under the name "GAFQUAT HS 100" by the company ISP,
- polymers, preferably crosslinked, of methacryloyloxyalkyl (C 1 -C 4 ) trialkyl (C 1 -C 4 ) ammonium salts such as the polymers obtained by homopolymerization of dimethylaminoethylmethacrylate quaternized with methyl chloride, or by copolymerization of acrylamide with dimethylaminoethylmethacrylate quaternized with methyl chloride, the homo- or copolymerization being followed by crosslinking with an olefinically unsaturated compound, in particular methylene bis acrylamide. It is more particularly possible to use a crosslinked acrylamide/methacryloyloxyethyl trimethylammonium chloride copolymer (20/80 by weight) in the form of a dispersion comprising 50% by weight of said copolymer in mineral oil. This dispersion is marketed under the name “SALCARE ® SC 92” by the company CIBA. It is also possible to use a crosslinked homopolymer of methacryloyloxyethyl trimethylammonium chloride comprising approximately 50% by weight of the homopolymer in mineral oil or in a liquid ester. These dispersions are marketed under the names “SALCARE ® SC 95” and “SALCARE ® SC 96” by the company CIBA.

(2) Les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques. Parmi les polysaccharides cationiques, on peut citer plus particulièrement les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et les gommes de galactomannanes cationiques.(2) Cationic polysaccharides, in particular celluloses and cationic galactomannan gums. Among the cationic polysaccharides, mention may be made more particularly of cellulose ether derivatives comprising quaternary ammonium groups, cationic cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer and cationic galactomannan gums.

Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires sont notamment décrits dans FR1492597, et on peut citer les polymères commercialisés sous la dénomination "UCARE POLYMER JR" (JR 400 LT, JR 125, JR 30M) ou "LR" (LR 400, LR 30M) par la Société AMERCHOL. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammoniums quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium, comme par exemple le polyquaternium-10.Cellulose ether derivatives comprising quaternary ammonium groups are described in particular in FR1492597, and we can cite the polymers sold under the name "UCARE POLYMER JR" (JR 400 LT, JR 125, JR 30M) or "LR" (LR 400, LR 30M) by the AMERCHOL Company. These polymers are also defined in the CTFA dictionary as quaternary ammoniums of hydroxyethylcellulose having reacted with an epoxide substituted with a trimethylammonium group, such as for example polyquaternium-10.

Les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, sont décrits notamment dans le brevet US4131576, et on peut citer les hydroxyalkylcelluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium, comme par exemple le polyquaternium-4. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "Celquat L 200" et "Celquat H 100" par la Société National Starch.Cationic cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer are described in particular in patent US4131576, and mention may be made of hydroxyalkyl celluloses, such as hydroxymethyl-, hydroxyethyl- or hydroxypropyl celluloses grafted in particular with a salt. methacryloylethyl trimethylammonium, methacrylamidopropyl trimethylammonium, dimethyldiallylammonium, such as for example polyquaternium-4. The products marketed meeting this definition are more particularly the products sold under the name "Celquat L 200" and "Celquat H 100" by the National Starch Company.

Parmi les dérivés de celluloses cationiques, on peut également utiliser les celluloses associatives cationiques, qui peuvent être choisies parmi les dérivés de cellulose quaternisés, et en particulier les celluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle linéaire ou ramifié, arylalkyle linéaire ou ramifié, alkylaryle linéaire ou ramifié, de préférence alkyl linéaire ou ramifié, ces groupes comportant au moins 8 atomes de carbone, notamment de 8 à 30 atomes de carbone, mieux de 10 à 24, voire de 10 à 14, atomes de carbone ; ou des mélanges de ceux-ci.Among the cationic cellulose derivatives, it is also possible to use cationic associative celluloses, which can be chosen from quaternized cellulose derivatives, and in particular quaternized celluloses modified by groups comprising at least one fatty chain, such as linear alkyl groups. or branched, linear or branched arylalkyl, linear or branched alkylaryl, preferably linear or branched alkyl, these groups comprising at least 8 carbon atoms, in particular from 8 to 30 carbon atoms, better still from 10 to 24, or even from 10 to 14 , carbon atoms; or mixtures thereof.

De préférence, on peut citer les hydroxyéthylcelluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyles linéaires ou ramifiés, arylalkyles linéaires ou ramifiés, alkylaryles linéaires ou ramifiés, de préférence alkyles linéaires ou ramifiés, ces groupes comportant au moins 8 atomes de carbone, notamment de 8 à 30 atomes de carbone, mieux de 10 à 24, voire de 10 à 14, atomes de carbone ; ou des mélanges de ceux-ci.Preferably, mention may be made of quaternized hydroxyethylcelluloses modified by groups comprising at least one fatty chain, such as linear or branched alkyl groups, linear or branched arylalkyls, linear or branched alkylaryls, preferably linear or branched alkyls, these groups comprising at least 8 carbon atoms, in particular from 8 to 30 carbon atoms, better still from 10 to 24, or even from 10 to 14, carbon atoms; or mixtures thereof.

Préférentiellement, on peut citer les hydroxyéthylcelluloses de formule (Ib) :

dans laquelle :
- R représente un groupement ammonium RaRbRcN+–, Q-dans lequel Ra, Rb, Rc, identiques ou différents représentent un atome d’hydrogène ou un alkyle, linéaire ou ramifié, en C1à C30, de préférence un alkyle, et Q-représente un contre-ion anionique tel qu’un halogénure comme un chlorure ou bromure ;
- R’ représente un groupement ammonium R’aR’bR’cN+–, Q’-dans lequel R’a, R’b, R’c, identiques ou différents représentent un atome d’hydrogène ou un alkyle, linéaire ou ramifié, en C1à C30, de préférence un alkyle, et Q’-représente un contre-ion anionique tel qu’un halogénure comme un chlorure ou bromure ;
étant entendu qu’au moins l’un des radicaux Ra, Rb, Rc, R’a, R’b, R’c représente un alkyle, linéaire ou ramifié, en C8à C30;
- n, x et y, identiques ou différents, représentent un nombre entier compris entre 1 et 10 000.
Preferably, we can cite hydroxyethylcelluloses of formula (Ib):

in which :
- R represents an ammonium group RaRbRcN + –, Q - in which Ra, Rb, Rc, identical or different, represent a hydrogen atom or a linear or branched alkyl, C 1 to C 30 , preferably an alkyl, and Q - represents an anionic counterion such as a halide such as a chloride or bromide;
- R' represents an ammonium group R'aR'bR'cN + –, Q' - in which R'a, R'b, R'c, identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl, linear or branched , C 1 to C 30 , preferably an alkyl, and Q' - represents an anionic counterion such as a halide such as a chloride or bromide;
it being understood that at least one of the radicals Ra, Rb, Rc, R'a, R'b, R'c represents a linear or branched C 8 to C 30 alkyl;
- n, x and y, identical or different, represent an integer between 1 and 10,000.

De préférence, dans la formule (Ib), au moins l’un des radicaux Ra, Rb, Rc, R’a, R’b, R’c représente un alkyle, linéaire ou ramifié, en C8à C30; mieux en C10à C24, voire en C10à C14; on peut en particulier citer le radical dodécyle (C12). De préférence, le ou les autres radicaux représentent un alkyle linéaire ou ramifié en C1à C4, notamment méthyle.Preferably, in formula (Ib), at least one of the radicals Ra, Rb, Rc, R'a, R'b, R'c represents a linear or branched C 8 to C 30 alkyl; better in C 10 to C 24 , or even in C 10 to C 14 ; we can in particular cite the dodecyl radical (C 12 ). Preferably, the other radical(s) represent a linear or branched C 1 to C 4 alkyl, in particular methyl.

De préférence, dans la formule (Ib), un seul des radicaux Ra, Rb, Rc, R’a, R’b, R’c représente un alkyle, linéaire ou ramifié, en C8à C30; mieux en C10à C24, voire en C10à C14; on peut en particulier citer le radical dodécyle (C12). De préférence, les autres radicaux représentent un alkyle linéaire ou ramifié en C1à C4, notamment méthyle.Preferably, in formula (Ib), only one of the radicals Ra, Rb, Rc, R'a, R'b, R'c represents a linear or branched C 8 to C 30 alkyl; better in C 10 to C 24 , or even in C 10 to C 14 ; we can in particular cite the dodecyl radical (C 12 ). Preferably, the other radicals represent a linear or branched C 1 to C 4 alkyl, in particular methyl.

Encore mieux, R peut être un groupement choisi parmi –N+(CH3)3, Q’-et
–N+(C12H25)(CH3)2, Q’-, de préférence un groupement –N+(CH3)3, Q’-.
Even better, R can be a group chosen from –N + (CH 3 ) 3 , Q' - and
–N + (C 12 H 25 )(CH 3 ) 2 , Q' - , preferably a group –N + (CH 3 ) 3 , Q' - .

Encore mieux, R’ peut être un groupement –N+(C12H25)(CH3)2, Q’-.Even better, R' can be a group –N + (C 12 H 25 )(CH 3 ) 2 , Q' - .

Les radicaux aryle désignent de préférence les groupements phényle, benzyle, naphtyle ou anthryle.Aryl radicals preferably designate phenyl, benzyl, naphthyl or anthryl groups.

On peut notamment citer les polymères de dénomination INCI :
- Polyquaternium-24, tel que le produit QUATRISOFT LM 200®, commercialisé par la société AMERCHOL/DOW CHEMICAL ;
- PG-Hydroxyethylcellulose Cocodimonium Chloride, tel que le produit CRODACEL QM®;
- PG-Hydroxyethylcellulose Lauryldimonium Chloride (alkyle en C12), tel que le produit CRODACEL QL®et
- PG-Hydroxyethylcellulose Stearyldimonium Chloride (alkyle en C18) tel que le produit CRODACEL QS®, commercialisés par la société CRODA.
We can in particular cite the polymers with the INCI name:
- Polyquaternium-24, such as the product QUATRISOFT LM 200 ® , marketed by the company AMERCHOL/DOW CHEMICAL;
- PG-Hydroxyethylcellulose Cocodimonium Chloride, such as the product CRODACEL QM ® ;
- PG-Hydroxyethylcellulose Lauryldimonium Chloride (C 12 alkyl), such as the product CRODACEL QL ® and
- PG-Hydroxyethylcellulose Stearyldimonium Chloride (C 18 alkyl) such as the product CRODACEL QS ® , marketed by the company CRODA.

On peut également citer les hydroxyéthylcelluloses de formule (Ib) dans lesquels R représente l’halogénure de triméthylammonium et R’ représente l’halogénure de diméthyldodécylammonium, préférentiellement R représente le chlorure de triméthylammonium Cl-,(CH3)3N+- et R’ représente du chlorure de diméthyldodécylammonium Cl-,(CH3)2(C12H25)N+-. Ce type de polymère est connu sous la dénomination INCI Polyquaternium-67 ; comme produits commerciaux, on peut citer les polymères SOFTCAT POLYMER SL® tels que les SL-100, SL-60, SL-30 et SL-5 de la société AMERCHOL /DOW CHEMICAL.Mention may also be made of hydroxyethylcelluloses of formula (Ib) in which R represents trimethylammonium halide and R' represents dimethyldodecylammonium halide, preferably R represents trimethylammonium chloride Cl - , (CH 3 ) 3 N + - and R ' represents dimethyldodecylammonium chloride Cl - , (CH 3 ) 2 (C 12 H 25 )N + -. This type of polymer is known under the INCI name Polyquaternium-67; as commercial products, we can cite SOFTCAT POLYMER SL® polymers such as SL-100, SL-60, SL-30 and SL-5 from the company AMERCHOL /DOW CHEMICAL.

Plus particulièrement les polymères de formule (Ib) sont par exemple ceux dont la viscosité est comprise inclusivement entre 2000 et 3000 cPs, préférentiellement entre 2700 et 2800 cPs. Typiquement le SOFTCAT POLYMER SL-5 a une viscosité de 2500 cPs, le SOFTCAT POLYMER SL-30 a une viscosité de 2700 cPs, le SOFTCAT POLYMER SL-60 a une viscosité de 2700 cPs et le SOFTCAT POLYMER SL-100 a une viscosité de 2800 cPs. On peut aussi utiliser le SOFTCAT POLYMER SX-1300X de viscosité comprise entre 1000 et 2000 cPs.More particularly the polymers of formula (Ib) are for example those whose viscosity is inclusively between 2000 and 3000 cPs, preferably between 2700 and 2800 cPs. Typically SOFTCAT POLYMER SL-5 has a viscosity of 2500 cPs, SOFTCAT POLYMER SL-30 has a viscosity of 2700 cPs, SOFTCAT POLYMER SL-60 has a viscosity of 2700 cPs and SOFTCAT POLYMER SL-100 has a viscosity of 2800 cps. You can also use SOFTCAT POLYMER SX-1300X with a viscosity between 1000 and 2000 cPs.

Les gommes de galactomannane cationiques sont décrites plus particulièrement dans les brevets US3589578 et US4031307, et on peut citer les gommes de guar comprenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par exemple un chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium. De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 ou JAGUAR C162 ou JAGUAR EXCEL par la société RHODIA. De tels composés ont pour dénominations INCI guar hydroxypropyltrimonium chloride ou hydroxypropyl guar hydroxypropyltrimonium chloride.Cationic galactomannan gums are described more particularly in patents US3589578 and US4031307, and we can cite guar gums comprising cationic trialkylammonium groups. For example, guar gums modified with a salt (for example a chloride) of 2,3-epoxypropyl trimethylammonium are used. Such products are marketed in particular under the names JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 or JAGUAR C162 or JAGUAR EXCEL by the company RHODIA. Such compounds have the INCI names guar hydroxypropyltrimonium chloride or hydroxypropyl guar hydroxypropyltrimonium chloride.

(3) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes linéaires ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères.(3) polymers consisting of piperazinyl units and divalent alkylene or hydroxyalkylene radicals with linear or branched chains, optionally interrupted by atoms of oxygen, sulfur, nitrogen or by aromatic or heterocyclic rings, as well as the products of oxidation and/or quaternization of these polymers.

(4) les polyaminoamides solubles dans l'eau, préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisés.(4) water-soluble polyaminoamides, prepared in particular by polycondensation of an acidic compound with a polyamine; these polyaminoamides can be crosslinked by an epihalohydrin, a diepoxide, a dianhydride, an unsaturated dianhydride, a bis-unsaturated derivative, a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine, a bis-alkyl halide or even by an oligomer resulting from the reaction of a bifunctional compound reactive with a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine, a bis-alkyl halide, 'an epihalohydrin, a diepoxide or a bis-unsaturated derivative; the crosslinking agent being used in proportions ranging from 0.025 to 0.35 mole per amine group of the polyaminoamide; these polyaminoamides can be alkylated or, if they contain one or more tertiary amine functions, quaternized.

(5) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères d’acide adipique-diacoylaminohydroxyalcoyldialoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/diméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination "Cartaretine F, F4 ou F8" par la société Sandoz.(5) polyaminoamide derivatives resulting from the condensation of polyalkylene polyamines with polycarboxylic acids followed by alkylation by bifunctional agents. Mention may be made, for example, of adipic acid-diacoylaminohydroxyalkyldialoylene triamine polymers in which the alkyl radical contains from 1 to 4 carbon atoms and preferably denotes methyl, ethyl, propyl. Among these derivatives, mention may be made more particularly of the adipic acid/dimethylaminohydroxypropyl/diethylene triamine polymers sold under the name "Cartaretine F, F4 or F8" by the company Sandoz.

(6) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone; le rapport molaire entre le polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant de préférence compris entre 0,8:1 et 1,4:1; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris de préférence entre 0,5:1 et 1,8:1. Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination "Hercosett 57" par la société Hercules Inc. ou bien sous la dénomination de "PD 170" ou "Delsette 101" par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylène-triamine.(6) the polymers obtained by reaction of a polyalkylene polyamine comprising two primary amine groups and at least one secondary amine group with a dicarboxylic acid chosen from diglycolic acid and saturated aliphatic dicarboxylic acids having from 3 to 8 carbon atoms; the molar ratio between the polyalkylene polyamine and the dicarboxylic acid preferably being between 0.8:1 and 1.4:1; the resulting polyaminoamide being reacted with the epichlorohydrin in a molar ratio of epichlorohydrin to the secondary amine group of the polyaminoamide preferably between 0.5:1 and 1.8:1. Polymers of this type are in particular marketed under the name "Hercosett 57" by the company Hercules Inc. or under the name "PD 170" or "Delsette 101" by the company Hercules in the case of the adipic acid copolymer. /epoxypropyl/diethylene-triamine.

(7) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (VI) ou (VII) :

formules (VI) et (VII), dans lesquelles :
- k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ;
- R12désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ;
- R10et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle en C1à C4; ou bien R10et R11peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; R10et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone ; et
- Y-est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
(7) alkyl diallyl amine or dialkyl diallyl ammonium cyclopolymers such as homopolymers or copolymers comprising as main constituent of the chain units corresponding to formulas (VI) or (VII):

formulas (VI) and (VII), in which:
- k and t are equal to 0 or 1, the sum k + t being equal to 1;
- R 12 denotes a hydrogen atom or a methyl radical;
- R 10 and R 11 , independently of each other, designate an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a hydroxyalkyl group in which the alkyl group has 1 to 5 carbon atoms, a C amidoalkyl group 1 to C 4 ; or R 10 and R 11 can designate, jointly with the nitrogen atom to which they are attached, heterocyclic groups, such as piperidinyl or morpholinyl; R 10 and R 11 , independently of each other, preferably designate an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; And
- Y - is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.

On peut citer plus particulièrement l'homopolymère de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammonium par exemple vendu sous la dénomination "MERQUAT 100" par la société NALCO (et leurs homologues de faibles masses molaires moyenne en poids) et les copolymères de sels (par exemple chlorure) de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide commercialisés notamment sous la dénomination "MERQUAT 550" ou "MERQUAT 7SPR".Mention may be made more particularly of the homopolymer of salts (for example chloride) of dimethyldiallylammonium, for example sold under the name "MERQUAT 100" by the company NALCO (and their counterparts with low weight average molar masses) and the copolymers of salts (for example example chloride) of diallyldimethylammonium and acrylamide marketed in particular under the name "MERQUAT 550" or "MERQUAT 7SPR".

(8) les polymères de diammonium quaternaire comprenant des motifs récurrents de formule :

formule (VIII), dans laquelle :
- R13, R14, R15et R16, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques comprenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs (de préférence C1à C6), ou bien R13, R14, R15et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles comprenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15et R16représentent un radical alkyle en C1à C6linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R17-D ou -CO-NH-R17-D où R17est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ;
- A1et B1représentent des groupements divalents polyméthyléniques comprenant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et
- X-désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique;
étant entendu que A1, R13et R15peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ;
en outre si A1désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1peut également désigner un groupement (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- dans lequel D désigne :
a) un reste de glycol de formule -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes: -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2- et -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ;
b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ;
c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical divalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ; ou
d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH-.
(8) quaternary diammonium polymers comprising recurring units of formula:

formula (VIII), in which:
- R 13 , R 14 , R 15 and R 16 , identical or different, represent aliphatic, alicyclic, or arylaliphatic radicals comprising from 1 to 20 carbon atoms or lower hydroxyalkylaliphatic radicals (preferably C 1 to C 6 ), or indeed R 13 , R 14 , R 15 and R 16 , together or separately, constitute with the nitrogen atoms to which they are attached heterocycles possibly comprising a second heteroatom other than nitrogen or else R 13 , R 14 , R 15 and R 16 represent a linear or branched C 1 to C 6 alkyl radical substituted by a nitrile, ester, acyl, amide or -CO-OR 17 -D or -CO-NH-R 17 -D group where R 17 is a alkylene and D a quaternary ammonium group;
- A 1 and B 1 represent divalent polymethylene groups comprising from 2 to 20 carbon atoms which may be linear or branched, saturated or unsaturated, and which may contain, linked to or intercalated in the main chain, one or more aromatic rings, or a or several atoms of oxygen, sulfur or sulfoxide, sulfone, disulfide, amino, alkylamino, hydroxyl, quaternary ammonium, ureido, amide or ester groups, and
- X - denotes an anion derived from a mineral or organic acid;
it being understood that A 1 , R 13 and R 15 can form with the two nitrogen atoms to which they are attached a piperazin ring;
furthermore if A 1 designates a linear or branched, saturated or unsaturated alkylene or hydroxyalkylene radical, B 1 can also designate a group (CH 2 ) n -CO-D-OC-(CH 2 ) n - in which D designates:
a) a glycol residue of formula -OZO-, where Z designates a linear or branched hydrocarbon radical or a group corresponding to one of the following formulas: -(CH 2 -CH 2 -O) x -CH 2 -CH 2 - and -[CH 2 -CH(CH 3 )-O] y -CH 2 -CH(CH 3 )- where x and y denote an integer from 1 to 4, representing a defined and unique degree of polymerization or a number any one from 1 to 4 representing an average degree of polymerization;
b) a bis-secondary diamine residue such as a piperazine derivative;
c) a bis-primary diamine residue of formula: -NH-Y-NH-, where Y designates a linear or branched hydrocarbon radical, or the divalent radical -CH 2 -CH 2 -SS-CH 2 -CH 2 - ; Or
d) a ureylene group of formula: -NH-CO-NH-.

De préférence, X-est un anion tel que le chlorure ou le bromure. Ces polymères ont une masse molaire moyenne en nombre (Mn) généralement comprise entre 1000 et 100000.Preferably, X - is an anion such as chloride or bromide. These polymers have a number average molar mass (Mn) generally between 1000 and 100,000.

On peut citer plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule :

formule (IX) dans laquelle R1, R2, R3et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ et, X-est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique.
We can cite more particularly polymers which are made up of recurring units corresponding to the formula:

formula (IX) in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , identical or different, designate an alkyl or hydroxyalkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms approximately, n and p are integers varying from 2 to 20 approximately and, X - is an anion derived from a mineral or organic acid.

Un composé de formule (IX) particulièrement préféré est celui pour lequel R1, R2, R3et R4représentent un radical méthyle, n=3, p=6 et X = Cl, dénommé Hexadimethrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA).A particularly preferred compound of formula (IX) is that for which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent a methyl radical, n=3, p=6 and ).

(9) les polymères de polyammonium quaternaires comprenant des motifs de formule (X):

formule (X), dans laquelle :
- R18, R19, R20et R21, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, β-hydroxyéthyle, β-hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R18, R19, R20et R21ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène,
- r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6,
- q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34,
- X-désigne un anion tel qu'un halogénure, et
- A désigne un radical d'un dihalogénure ou représente de préférence -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.
(9) quaternary polyammonium polymers comprising units of formula (X):

formula (X), in which:
- R 18 , R 19 , R 20 and R 21 , identical or different, represent a hydrogen atom or a methyl, ethyl, propyl, β-hydroxyethyl, β-hydroxypropyl or -CH 2 CH 2 radical (OCH 2 CH 2 ) p OH, where p is equal to 0 or an integer between 1 and 6, provided that R 18 , R 19 , R 20 and R 21 do not simultaneously represent a hydrogen atom,
- r and s, identical or different, are integers between 1 and 6,
- q is equal to 0 or an integer between 1 and 34,
- X - denotes an anion such as a halide, and
- A designates a radical of a dihalide or preferably represents -CH 2 -CH 2 -O-CH 2 -CH 2 -.

On peut par exemple citer les produits "Mirapol®A 15", "Mirapol®AD1", "Mirapol®AZ1" et "Mirapol®175" vendus par la société Miranol.We can for example cite the products "Mirapol ® A 15", "Mirapol ® AD1", "Mirapol ® AZ1" and "Mirapol ® 175" sold by the company Miranol.

(10) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat®FC 905, FC 550 et FC 370 par la société B.A.S.F.(10) Quaternary polymers of vinylpyrrolidone and vinylimidazole such as for example the products marketed under the names Luviquat ® FC 905, FC 550 and FC 370 by the company BASF

(11) Les polyamines comme le Polyquart®H vendu par COGNIS, référencé sous le nom de "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" dans le dictionnaire CTFA.(11) Polyamines such as Polyquart ® H sold by COGNIS, referenced under the name "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" in the CTFA dictionary.

(12) les polymères comportant dans leur structure :
(a) un ou plusieurs motifs répondant à la formule (A) suivante :

(b) éventuellement un ou plusieurs motifs répondant à la formule (B) suivante :
(12) polymers comprising in their structure:
(a) one or more reasons corresponding to the following formula (A):

(b) optionally one or more reasons corresponding to the following formula (B):

Autrement dit, ces polymères peuvent être notamment choisis parmi les homo- ou copolymères comportant un ou plusieurs motifs issus de la vinylamine et éventuellement un ou plusieurs motifs issus du vinylformamide.In other words, these polymers can be chosen in particular from homo- or copolymers comprising one or more units derived from vinylamine and optionally one or more units derived from vinylformamide.

De préférence, ces polymères cationiques sont choisis parmi les polymères comportant, dans leur structure, de 5 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (A) et de 0 à 95% en moles de motifs répondant à la formule (B), préférentiellement de 10 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (A) et de 0 à 90% en moles de motifs répondant à la formule (B).Preferably, these cationic polymers are chosen from polymers comprising, in their structure, from 5 to 100 mol% of units corresponding to formula (A) and from 0 to 95 mol% of units corresponding to formula (B). , preferably from 10 to 100 mole % of units corresponding to formula (A) and from 0 to 90 mole % of units corresponding to formula (B).

Ces polymères peuvent être obtenus par exemple par hydrolyse partielle du polyvinylformamide. Cette hydrolyse peut se faire en milieu acide ou basique.These polymers can be obtained for example by partial hydrolysis of polyvinylformamide. This hydrolysis can take place in an acidic or basic environment.

La masse moléculaire moyenne en poids dudit polymère, mesurée par diffraction de la lumière, peut varier de préférence de 1000 à 3.000.000 g/mole, plus préférentiellement de 10 000 à 1.000.000 et plus particulièrement encore de 100 000 à 500.000 g/mole.The weight average molecular mass of said polymer, measured by light diffraction, can preferably vary from 1000 to 3,000,000 g/mole, more preferably from 10,000 to 1,000,000 and even more particularly from 100,000 to 500,000 g/mole. mole.

La densité de charge cationique de ces polymères peut varier de préférence de 2 meq/g à 20 meq/g, plus préférentiellement de 2,5 à 15 et plus particulièrement de 3,5 à 10 meq/g.The cationic charge density of these polymers can preferably vary from 2 meq/g to 20 meq/g, more preferably from 2.5 to 15 and more particularly from 3.5 to 10 meq/g.

Les polymères comportant des motifs de formule (A) et éventuellement des motifs de formule (B) sont notamment vendus sous la dénomination LUPAMIN par la société BASF, tels que par exemple, et de manière non limitative, les produits proposés sous la dénomination LUPAMIN 9095, LUPAMIN 5095, LUPAMIN 1095, LUPAMIN 9030 (ou LUVIQUAT 9030) et LUPAMIN 9010.Polymers comprising units of formula (A) and optionally units of formula (B) are sold in particular under the name LUPAMIN by the company BASF, such as for example, and without limitation, the products offered under the name LUPAMIN 9095 , LUPAMIN 5095, LUPAMIN 1095, LUPAMIN 9030 (or LUVIQUAT 9030) and LUPAMIN 9010.

(13) et leurs mélanges.(13) and their mixtures.

De préférence, le ou les polymères cationiques sont choisis parmi les polysaccharides cationiques, en particulier les polysaccharides cationiques associatifs ou non ; plus préférentiellement les polysaccharides cationiques non-associatifs.Preferably, the cationic polymer(s) are chosen from cationic polysaccharides, in particular associative or non-associative cationic polysaccharides; more preferably non-associative cationic polysaccharides.

Plus préférentiellement, le ou les polymères cationiques sont choisis parmi les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques, les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, les gommes de galactomannanes cationiques, et leurs mélanges.More preferably, the cationic polymer(s) are chosen from cellulose ether derivatives comprising quaternary ammonium groups, cationic cellulose copolymers, cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer, cationic galactomannan gums, and their mixtures.

Plus préférentiellement encore, le ou les polymères cationiques sont choisis parmi les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, et plus préférentiellement encore la composition selon l’invention contient du polyquaternium-10.Even more preferably, the cationic polymer(s) are chosen from derivatives of cellulose ethers comprising quaternary ammonium groups, and even more preferably the composition according to the invention contains polyquaternium-10.

De préférence, lorsqu’ils sont présents dans la composition, la teneur totale en polymère(s) cationique(s) va de 0,01 à 10% en poids, plus préférentiellement de 0,05 à 5% en poids, plus préférentiellement encore de 0,1 à 3% en poids, encore mieux de 0,1 à 1% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, when present in the composition, the total content of cationic polymer(s) ranges from 0.01 to 10% by weight, more preferably from 0.05 to 5% by weight, even more preferably from 0.1 to 3% by weight, even better from 0.1 to 1% by weight, relative to the total weight of the composition.

De préférence, lorsqu’ils sont présents dans la composition, la teneur totale en polysaccharide(s) cationique(s) va de 0,01 à 10% en poids, plus préférentiellement de 0,05 à 5% en poids, plus préférentiellement encore de 0,1 à 3% en poids, encore mieux de 0,1 à 1% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, when present in the composition, the total content of cationic polysaccharide(s) ranges from 0.01 to 10% by weight, more preferably from 0.05 to 5% by weight, more preferably still from 0.1 to 3% by weight, even better from 0.1 to 1% by weight, relative to the total weight of the composition.

De préférence, lorsqu’ils sont présents dans la composition, la teneur totale en dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, de préférence le polyquaternium-10, va de 0,01 à 10% en poids, plus préférentiellement de 0,05 à 5% en poids, plus préférentiellement encore de 0,1 à 3% en poids, encore mieux de 0,2 à 1% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, when present in the composition, the total content of cellulose ether derivatives comprising quaternary ammonium groups, preferably polyquaternium-10, ranges from 0.01 to 10% by weight, more preferably 0 .05 to 5% by weight, more preferably still 0.1 to 3% by weight, even better 0.2 to 1% by weight, relative to the total weight of the composition.

De préférence, la composition selon l’invention comprend en outre au moins un sel inorganique, et plus préférentiellement le chlorure de sodium.Preferably, the composition according to the invention further comprises at least one inorganic salt, and more preferably sodium chloride.

Au sens de la présente demande, le ou les sels inorganiques sont différents des tensioactifs anioniques (i) et des tensioactifs amphotères ou zwittérioniques (ii), des particules, et plus particulièrement de tous les ingrédients décrits ci-avant.For the purposes of the present application, the inorganic salt(s) are different from anionic surfactants (i) and amphoteric or zwitterionic surfactants (ii), particles, and more particularly from all the ingredients described above.

De préférence, la teneur totale en sel(s) inorganique(s) présent(s) dans la composition selon l’invention va de 0,01 à 5% en poids, plus préférentiellement de 0,05 à 3% en poids, et plus préférentiellement encore de 0,1 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the total content of inorganic salt(s) present in the composition according to the invention ranges from 0.01 to 5% by weight, more preferably from 0.05 to 3% by weight, and more preferably still from 0.1 to 2% by weight, relative to the total weight of the composition.

De préférence, la composition selon l’invention comprend de l’eau, c’est-à-dire que le milieu de la composition est aqueux ou hydroalcoolique.Preferably, the composition according to the invention comprises water, that is to say that the medium of the composition is aqueous or hydroalcoholic.

Plus préférentiellement, la teneur totale en eau de la composition selon l’invention est comprise entre 20 et 98% en poids, plus préférentiellement entre 50% et 96% en poids, plus préférentiellement encore entre 60 et 95% en poids, encore mieux entre 65 et 90% en poids, par rapport au poids total de la composition.More preferably, the total water content of the composition according to the invention is between 20 and 98% by weight, more preferably between 50% and 96% by weight, even more preferably between 60 and 95% by weight, even better between 65 and 90% by weight, relative to the total weight of the composition.

La composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins un solvant organique.The composition according to the invention may also comprise at least one organic solvent.

Il est entendu au sens de l’invention que les solvants organiques sont liquides à 25°C et à pression atmosphérique.It is understood within the meaning of the invention that the organic solvents are liquid at 25°C and at atmospheric pressure.

A titre d’exemples de solvant organique, on peut notamment utiliser ceux qui sont hydrosolubles, tels que les alcools en C1-C7, et notamment les monoalcools aliphatiques ou aromatiques en C1-C7, les polyols en C3-C7et les éthers de polyols en C3-C7, qui peuvent être employés seuls ou en mélange avec de l'eau. Avantageusement, le ou les solvants organiques peuvent être choisis parmi l'éthanol, l'isopropanol, le propylène glycol, l’hexylène glycol, le glycérol et leurs mélanges.As examples of organic solvents, one can in particular use those which are water-soluble, such as C 1 -C 7 alcohols, and in particular aliphatic or aromatic C 1 -C 7 monoalcohols, C 3 -C polyols. 7 and C 3 -C 7 polyol ethers, which can be used alone or mixed with water. Advantageously, the organic solvent(s) can be chosen from ethanol, isopropanol, propylene glycol, hexylene glycol, glycerol and their mixtures.

De préférence, la composition selon l’invention comprend au moins un polyol en C2-C7; plus préférentiellement en C2-C6; et plus préférentiellement encore du glycérol.Preferably, the composition according to the invention comprises at least one C 2 -C 7 polyol; more preferably in C 2 -C 6 ; and even more preferably glycerol.

De préférence, lorsque le ou les solvants organiques sont présents dans la composition selon l’invention, la teneur totale en solvant(s) organique(s) en C2-C7est comprise entre 0,5 et 10% en poids, plus préférentiellement entre 1 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, when the organic solvent(s) are present in the composition according to the invention, the total content of C 2 -C 7 organic solvent(s) is between 0.5 and 10% by weight, plus preferably between 1 and 5% by weight, relative to the total weight of the composition.

De préférence, lorsque la composition selon l’invention comprend de l’eau, le pH de la composition est compris entre 3,0 et 9,0, plus préférentiellement entre 3,5 et 8,0, plus préférentiellement encore entre 4,0 et 7,0, encore mieux entre 4,5 et 6,5.Preferably, when the composition according to the invention comprises water, the pH of the composition is between 3.0 and 9.0, more preferably between 3.5 and 8.0, more preferably still between 4.0. and 7.0, even better between 4.5 and 6.5.

Le pH de la composition selon l’invention peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents alcalinisants (telle que la monoéthanolamine) et/ou d’agents acidifiants (tel que l’acide citrique).The pH of the composition according to the invention can be adjusted to the desired value by means of alkalizing agents (such as monoethanolamine) and/or acidifying agents (such as citric acid).

La composition selon l’invention peut éventuellement contenir en outre un ou plusieurs additifs utilisés en cosmétique, comme des parfums, des épaississants différents des polymères précédemment décrits, des colorants.The composition according to the invention may optionally also contain one or more additives used in cosmetics, such as perfumes, thickeners different from the polymers previously described, and dyes.

Ces additifs peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.These additives may be present in the composition according to the invention in an amount ranging from 0 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.

L'homme de métier veillera à choisir ces éventuels additifs et leurs quantités de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.Those skilled in the art will take care to choose these possible additives and their quantities so that they do not harm the properties of the compositions of the present invention.

La composition selon l’invention peut se présenter avantageusement sous forme de shampooing.The composition according to the invention can advantageously be presented in the form of shampoo.

La viscosité de la composition selon l’invention peut être déterminée à l’aide d’un viscosimètre tel qu’un dispositif Rheomat RM100 de la société Lamy Rheology (mesure à 25°C, 30 secondes, vitesse de rotation 200 tours/min, mobile 4).The viscosity of the composition according to the invention can be determined using a viscometer such as a Rheomat RM100 device from the company Lamy Rheology. (measurement at 25°C, 30 seconds, rotation speed 200 rpm, mobile 4).

De préférence, la viscosité de la composition va de 2000 à 10000 mPa.s, préférentiellement de 4000 à 9500 mPa.s, mieux de 5000 à 9000 mPa.s mieux de 5500 à 8500 mPa.s, encore mieux de 6000 à 8300 mPa.sPreferably, the viscosity of the composition ranges from 2000 to 10000 mPa.s, preferably from 4000 to 9500 mPa.s, better from 5000 to 9000 mPa.s, better from 5500 to 8500 mPa.s, even better from 6000 to 8300 mPa.s .s

L’invention a également pour objet un procédé de traitement, notamment cosmétique, des matières kératiniques, en particulier des matières kératiniques humaines telles que les cheveux et le cuir chevelu, comprenant au moins une étape d’application sur lesdites matières d’une composition telle que définie précédemment. The invention also relates to a process for treating, in particular cosmetic, keratin materials, in particular human keratin materials such as the hair and the scalp, comprising at least one step of applying to said materials a composition such as as defined previously .

De préférence, le procédé selon l’invention est un procédé de lavage et/ou de conditionnement des matières kératiniques humaines, plus particulièrement un procédé de lavage des cheveux et du cuir chevelu, comprenant au moins une étape d’application sur les matières kératiniques d’une composition telle que définie précédemment, suivie d’une étape de friction desdites matières au moyen de la composition.Preferably, the process according to the invention is a process for washing and/or conditioning human keratin materials, more particularly a process for washing hair and the scalp, comprising at least one step of application to the keratin materials of a composition as defined above, followed by a step of rubbing said materials using the composition.

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, une étape de rinçage des fibres kératiniques est ensuite mise en œuvre.According to a preferred embodiment of the invention, a step of rinsing the keratin fibers is then implemented.

Une étape de séchage des fibres kératiniques peut également être prévue dans le procédé selon l’invention, notamment à l’aide d’un moyen de chauffage tel qu’un sèche-cheveux, un fer à lisser, un fer à vapeur ou un casque-chauffant ; le moyen de chauffage pouvant chauffer à une température allant de 35°C à 230°C, de préférence de 50°C à 120°C.A step of drying the keratin fibers can also be provided in the process according to the invention, in particular using a heating means such as a hair dryer, a hair straightener, a steam iron or a helmet. -heating; the heating means being able to heat to a temperature ranging from 35°C to 230°C, preferably from 50°C to 120°C.

L’invention a enfin pour objet l’utilisation de la composition telle que décrite précédemment pour le traitement des matières kératiniques, de préférence pour le lavage des cheveux et du cuir chevelu.Finally, the subject of the invention is the use of the composition as described above for the treatment of keratin materials, preferably for washing the hair and scalp.

L’exemple qui suit sert à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.The following example serves to illustrate the invention without, however, being restrictive.

Exemple
Les compositions A et B ont été préparées à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous dont les quantités sont exprimées en % en poids de matière active (MA).
Example
Compositions A and B were prepared from the ingredients indicated in the table below, the quantities of which are expressed in % by weight of active ingredient (MA).

IngrédientsIngredients AHAS BB Sodium laureth sulfateSodium laureth sulfate 10,810.8 10,810.8 Sodium lauryl sulfateSodium lauryl sulfate 3,43.4 3,43.4 Acide salicyliqueSalicylic acid 1,81.8 1,81.8 Coco bétaïneCoco betaine 1,81.8 1,81.8 Acide laureth-5 carboxyliqueLaureth-5 carboxylic acid 1,81.8 1,81.8 Cocamide MEACocamide MEA 22 22 Copolymère réticulé d’acide méthacrylique et d’acrylate d'éthyle (1)Crosslinked copolymer of methacrylic acid and ethyl acrylate (1) 1,51.5 -- Homopolymère d’acide acrylique réticulé (2)Cross-linked acrylic acid homopolymer (2) -- 1,51.5 Cocamide MIPACocamide MIPA 1,01.0 1,01.0 Poudre de noyaux d’abricot (3)Apricot kernel powder (3) 0,50.5 0,50.5 Poudre de coque de noix d’argan (4)Argan nut shell powder (4) 0,50.5 0,50.5 Chlorure de sodiumSodium chloride 0,40.4 0,40.4 Polyquaternium-10Polyquaternium-10 0,30.3 0,30.3 Myristate d’isopropyleIsopropyl myristate 0,30.3 0,30.3 PolyolsPolyols 2,82.8 2,82.8 PEG-55 propylène glycol oléatePEG-55 propylene glycol oleate 0,20.2 0,20.2 Conservateurs, agents pH, parfumPreservatives, pH agents, perfume qsqs qsqs EauWater Qsp 100Qsp 100 Qsp 100Qsp 100

  1. Dénomination INCI Acrylates Copolymer, CARBOPOL AQUA SF-1 commercialisé par la société NOVEONINCI name Acrylates Copolymer, CARBOPOL AQUA SF-1 marketed by the company NOVEON
  2. Dénomination INCI Carbomer, CARBOPOL 980 commercialisé par la société LubrizolINCI name Carbomer, CARBOPOL 980 marketed by the company Lubrizol
  3. Dénomination INCI Prunus Armeniaca Seed Powder (diamètre moyen en nombre compris entre 300 et 400 µm)INCI name Prunus Armeniaca Seed Powder (number average diameter between 300 and 400 µm)
  4. Dénomination INCI Argania Spinosa Shell Powder (diamètre moyen en nombre compris entre 410 et 800 µm)INCI name Argania Spinosa Shell Powder (number average diameter between 410 and 800 µm)

La composition A est conforme à l’invention, la composition B est comparative.Composition A is in accordance with the invention, composition B is comparative.

Les deux compositions ont été préparées par mélange homogène des ingrédients, à température ambiante (25°C). La stabilité des deux compositions a ensuite été évaluée, en les plaçant pendant deux mois dans une étuve maintenue à une température de 45°C et dans l’obscurité.The two compositions were prepared by homogeneous mixing of the ingredients at room temperature (25°C). The stability of the two compositions was then evaluated by placing them for two months in an oven maintained at a temperature of 45°C and in the dark.

Au bout d’un mois de stockage l’aspect de la composition A n’a pas évolué, elle se présente sous forme d’une suspension de particules solides visuellement homogène dans un fluide limpide. Pour la composition B en revanche, un début de déphasage est observé : il n’y a plus de particules à la surface de la composition, une couche supérieure de composition dépourvue de particules s’est formée et le fluide est trouble.After one month of storage, the appearance of composition A has not changed; it is in the form of a visually homogeneous suspension of solid particles in a clear fluid. For composition B, on the other hand, the beginning of a phase shift is observed: there are no more particles on the surface of the composition, an upper layer of composition devoid of particles has formed and the fluid is cloudy.

Après les deux mois de stockage à 45°C, l’aspect de la composition A n’a toujours pas évolué : elle se présente sous forme d’une suspension de particules solides visuellement homogène dans un fluide limpide et aucun phénomène de déphasage n’est visible. En ce qui concerne la composition B, le déphasage s’est accentué, l’épaisseur de la couche supérieure de composition dépourvue de particules a augmenté et le fluide est trouble.After two months of storage at 45°C, the appearance of composition A has still not changed: it is in the form of a visually homogeneous suspension of solid particles in a clear fluid and there is no phase shift phenomenon. is visible. With regard to composition B, the phase shift has increased, the thickness of the upper layer of composition devoid of particles has increased and the fluid is cloudy.

Il apparaît donc que la composition A selon l’invention présente une meilleure stabilité dans le temps que la composition B comparative.It therefore appears that composition A according to the invention has better stability over time than comparative composition B.

Claims (15)

Composition cosmétique comprenant :
(i) de l’acide salicylique et/ou au moins un sel d’acide salicylique en une teneur totale d’au moins 1,5% en poids, par rapport au poids total de la composition,
(ii) des particules solides ayant une taille moyenne en nombre supérieure ou égale à 300 µm, en une teneur totale d’au moins 0,2% en poids par rapport au poids total de la composition,
(iii) au moins un tensioactif anionique,
(iv) au moins un tensioactif amphotère ou zwittérionique, et
(v) au moins un copolymère anionique réticulé d'au moins un monomère A choisi parmi les acides carboxyliques vinyliques et d'au moins un monomère B ayant au moins une insaturation α,β-éthylénique choisi parmi les monomères de formules suivantes:
b1) CH2=CXY
avec X désigne l'hydrogène et Y désigne un groupe choisi parmi -COOR, -C6H4R', -CN, -CONH2, -NHCOCH3, -CONHC(CH3)3, et -CON(CH3)2, ou
X désigne CH3et Y désigne un groupe choisi parmi -COOR, -C6H4R', -CN ou -CH=CH2,
R désignant un groupe alkyle en C1-C8ou un groupe hydroxyalkyle en C2-C8, de préférence un groupe alkyle en C1-C4ou un groupe hydroxyalkyle en C2-C4
R' désignant l’hydrogène, un groupe alkyle en C1-C8ou un groupe hydroxyalkyle en C2-C8.
b2) CH2=CH(OCOR1)
avec R1désigne un groupe alkyle en C1-C8, de préférence en C1-C4.
b3) CH2=CH2ou CH2=CHCH3.
Cosmetic composition comprising:
(i) salicylic acid and/or at least one salt of salicylic acid in a total content of at least 1.5% by weight, relative to the total weight of the composition,
(ii) solid particles having a number average size greater than or equal to 300 µm, in a total content of at least 0.2% by weight relative to the total weight of the composition,
(iii) at least one anionic surfactant,
(iv) at least one amphoteric or zwitterionic surfactant, and
(v) at least one crosslinked anionic copolymer of at least one monomer A chosen from vinyl carboxylic acids and at least one monomer B having at least one α, β-ethylenic unsaturation chosen from the monomers of the following formulas:
b1) CH 2 =CXY
with 2 , or
X designates CH 3 and Y designates a group chosen from -COOR, -C 6 H 4 R', -CN or -CH=CH 2 ,
R designating a C 1 -C 8 alkyl group or a C 2 -C 8 hydroxyalkyl group, preferably a C 1 -C 4 alkyl group or a C 2 -C 4 hydroxyalkyl group
R' designating hydrogen, a C 1 -C 8 alkyl group or a C 2 -C 8 hydroxyalkyl group.
b2) CH 2 =CH(OCOR 1 )
with R 1 denotes a C 1 -C 8 alkyl group, preferably C 1 -C 4 .
b3) CH 2 =CH 2 or CH 2 =CHCH 3 .
Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu’elle comprend de l’acide salicylique et/ou au moins un sel d’acide salicylique en une teneur totale allant de 1,5% à 8% en poids, de préférence de 1,8 à 6% en poids, et mieux encore de 2 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.Composition according to the preceding claim, characterized in that it comprises salicylic acid and/or at least one salt of salicylic acid in a total content ranging from 1.5% to 8% by weight, preferably 1, 8 to 6% by weight, and better still 2 to 5% by weight relative to the total weight of the composition. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la taille moyenne en nombre des particules est comprise dans la gamme allant de 300 à 1500 µm, de préférence de 350 à 1000 µm, mieux de 400 à 800 µm.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the number-average size of the particles is in the range from 300 to 1500 µm, preferably from 350 to 1000 µm, better still from 400 to 800 µm. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que particules solides sont choisies parmi les particules organiques et plus préférentiellement parmi les fragments d’un ou plusieurs végétaux.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that solid particles are chosen from organic particles and more preferably from fragments of one or more plants. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins une poudre de matières végétales, de préférence choisie parmi les poudres de noyaux telles que la poudre de noyaux d’abricot, la poudre de noyaux de prune, la poudre de noyaux d’olive ; les poudres de coques de noix telles que la poudre de coques de noix d’argan (nom INCI Argania spinosa shell powder), la poudre de coques de noix ; les poudres de graines telles que la poudre de fèves de café, la poudre de fèves de cacao ; les poudres de pépins telles que la poudre de pépins de kiwis ; ainsi que les mélanges de ces poudres ; de préférence la composition comprend une poudre de noyau et une poudre de coques de noix ; mieux une poudre de noyaux d’abricot et une poudre de coques de noix d’argan.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one powder of plant materials, preferably chosen from kernel powders such as apricot kernel powder, plum kernel powder, olive stone powder; nut shell powders such as argan nut shell powder (INCI name Argania spinosa shell powder), walnut shell powder; seed powders such as coffee bean powder, cocoa bean powder; seed powders such as kiwi seed powder; as well as mixtures of these powders; preferably the composition comprises a kernel powder and a walnut shell powder; better apricot kernel powder and argan nut shell powder. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend lesdites particules solides en une teneur totale allant de 0,2 à 10% en poids, de préférence de 0,5 à 5% en poids, mieux de 0,7 à 2% en poids, et mieux encore de 0,8 à 1,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises said solid particles in a total content ranging from 0.2 to 10% by weight, preferably from 0.5 to 5% by weight, better still from 0 .7 to 2% by weight, and better still from 0.8 to 1.5% by weight, relative to the total weight of the composition. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins un tensioactif anionique carboxylate, de préférence choisi parmi : les acylglycinates, les acyllactylates, les acylsarcosinates, les acylglutamates ; les acides alkyl-D-galactoside-uroniques, les acides alkyléthercarboxyliques, les acides alkyl(aryl en C6-C30)éthercarboxyliques, les acides alkylamidoéthercarboxyliques ; ainsi que les sels de ces composés; et leurs mélanges ;
les groupes alkyle et/ou acyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, encore mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22, atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ;
ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène ;
et plus préférentiellement choisi parmi les acides alkyl(C6-C24)éthercarboxyliques, et mieux encore les acides alkyl(C12-C20)éthercarboxyliques.
Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one anionic carboxylate surfactant, preferably chosen from: acylglycinates, acyllactylates, acylsarcosinates, acylglutamates; alkyl-D-galactoside-uronic acids, alkylethercarboxylic acids, alkyl(C 6 -C 30 aryl)ethercarboxylic acids, alkylamidoethercarboxylic acids; as well as the salts of these compounds; and their mixtures;
the alkyl and/or acyl groups of these compounds comprising from 6 to 30 carbon atoms, in particular from 12 to 28, even better from 14 to 24, or even from 16 to 22, carbon atoms; the aryl group preferably designating a phenyl or benzyl group;
these compounds being able to be polyoxyalkylenated, in particular polyoxyethylenated and then preferably comprising from 1 to 50 ethylene oxide units, better still from 2 to 10 ethylene oxide units;
and more preferably chosen from alkyl(C 6 -C 24 )ethercarboxylic acids, and better still alkyl(C 12 -C 20 )ethercarboxylic acids.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins un tensioactif anionique sulfate, de préférence choisi parmi les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les sels de ces composés, et leurs mélanges;
les groupes alkyle de ces composés comportant de préférence de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 8 à 28, encore mieux de 10 à 24, voire de 12 à 22, atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ;
ces composés pouvant être (poly)oxyalkylénés, notamment (poly)oxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 1 à 10 motifs oxyde d'éthylène ;
et plus préférentiellement choisi parmi :
- les alkylsulfates en C6-C30, mieux en C8-C24, encore mieux en C10-C24,
- les alkyléthersulfates en C6-C24, mieux en C10-C24, comprenant de préférence de 1 à 20 motifs oxyde d'éthylène,
- les sels de ces composés et leurs mélanges
Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one anionic sulphate surfactant, preferably chosen from alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkyl amido ether sulphates, alkylaryl polyethers sulphates, monoglyceride sulphates, salts of these compounds , and their mixtures;
the alkyl groups of these compounds preferably comprising from 6 to 30 carbon atoms, in particular from 8 to 28, even better from 10 to 24, or even from 12 to 22, carbon atoms; the aryl group preferably designating a phenyl or benzyl group;
these compounds being able to be (poly)oxyalkylenated, in particular (poly)oxyethylenated and then preferably comprising from 1 to 50 ethylene oxide units, better still from 1 to 10 ethylene oxide units;
and more preferably chosen from:
- C 6 -C 30 alkyl sulfates, better C 8 -C 24 , even better C 10 -C 24 ,
- C 6 -C 24 alkyl ether sulfates, better still C 10 -C 24 alkyl ether sulfates, preferably comprising from 1 to 20 ethylene oxide units,
- the salts of these compounds and their mixtures
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur totale en tensioactif(s) anionique(s) va de 1 à 25% en poids, de préférence de 2 à 20% en poids, plus préférentiellement de 5 à 18% en poids, et mieux de 10 à 18% en poids, par rapport au poids total de la composition.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the total content of anionic surfactant(s) ranges from 1 to 25% by weight, preferably from 2 to 20% by weight, more preferably from 5 to 18% by weight, and better still 10 to 18% by weight, relative to the total weight of the composition. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes, les alkyl(C8-C20)amphoacétates, les alkyl(C8-C20)amphodiacétates et leurs mélanges ; de préférence parmi les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes et leurs mélanges ; plus préférentiellement encore parmi la cocobétaïne, la cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the amphoteric or zwitterionic surfactants are chosen from alkyl(C 8 -C 20 )betaines, alkyl(C 8 -C 20 )amidoalkyl(C 3 -C 8 ) betaines, alkyl(C 8 -C 20 )amphoacetates, alkyl(C 8 -C 20 )amphodiacetates and mixtures thereof; preferably from alkyl(C 8 -C 20 )betaines, alkyl(C 8 -C 20 )amidoalkyl(C 3 -C 8 )betaines and mixtures thereof; more preferably still among cocobetaine, cocamidopropyl betaine, and mixtures thereof. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur totale en tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s) va de 0,1 à 15% en poids, de préférence de 0,5 à 10% en poids, plus préférentiellement de 1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the total content of amphoteric or zwitterionic surfactant(s) ranges from 0.1 to 15% by weight, preferably from 0.5 to 10 % by weight, more preferably from 1 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le copolymère anionique réticulé est issu d'au moins un monomère A choisi parmi l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide itaconique, l'acide fumarique, l'acide crotonique, l'acide maléique et leurs mélanges ; et d'au moins un monomère B de formule b1).Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the crosslinked anionic copolymer is derived from at least one monomer A chosen from acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, fumaric acid, crotonic acid, maleic acid and their mixtures; and at least one monomer B of formula b1). Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le copolymère anionique réticulé est choisi parmi les copolymères réticulés d'acide méthacrylique et d'acrylate d'alkyle en C1-C4, les copolymères réticulés d'acide acrylique et d'acrylate d'alkyle en C1-C4, et de préférence les copolymères réticulés d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the crosslinked anionic copolymer is chosen from crosslinked copolymers of methacrylic acid and C 1 -C 4 alkyl acrylate, crosslinked copolymers of acrylic acid and of C 1 -C 4 alkyl acrylate, and preferably crosslinked copolymers of methacrylic acid and ethyl acrylate. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur totale en copolymère(s) anionique(s) réticulé(s) va de 0,05 à 10% en poids, de préférence de 0,1 à 5% en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 3% en poids, et mieux encore de 1 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the total content of crosslinked anionic copolymer(s) ranges from 0.05 to 10% by weight, preferably from 0.1 to 5%. by weight, more preferably from 0.5 to 3% by weight, and better still from 1 to 2% by weight, relative to the total weight of the composition. Procédé de traitement des matières kératiniques, de préférence de lavage et/ou de conditionnement des matières kératiniques, comprenant au moins une étape d’application sur lesdites matières d’une composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications 1 à 14.Process for treating keratin materials, preferably washing and/or conditioning keratin materials, comprising at least one step of applying to said materials a composition as defined in any one of claims 1 to 14.
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