FR3117861A1 - Composition comprising at least one silicone of formula (I), at least one silicone of formula (II) and at least one coloring agent - Google Patents

Composition comprising at least one silicone of formula (I), at least one silicone of formula (II) and at least one coloring agent Download PDF

Info

Publication number
FR3117861A1
FR3117861A1 FR2013554A FR2013554A FR3117861A1 FR 3117861 A1 FR3117861 A1 FR 3117861A1 FR 2013554 A FR2013554 A FR 2013554A FR 2013554 A FR2013554 A FR 2013554A FR 3117861 A1 FR3117861 A1 FR 3117861A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
carbon atoms
group
denotes
formula
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR2013554A
Other languages
French (fr)
Other versions
FR3117861B1 (en
Inventor
Marine Gerardin-Protat
Alexis LIARD
Arnaud Bonnamy
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to FR2013554A priority Critical patent/FR3117861B1/en
Priority to EP21839894.9A priority patent/EP4281032A1/en
Priority to PCT/EP2021/085866 priority patent/WO2022129157A1/en
Publication of FR3117861A1 publication Critical patent/FR3117861A1/en
Application granted granted Critical
Publication of FR3117861B1 publication Critical patent/FR3117861B1/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585Organosilicon compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/892Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a hydroxy group, e.g. dimethiconol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/893Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by an alkoxy or aryloxy group, e.g. behenoxy dimethicone or stearoxy dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42Colour properties
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42Colour properties
    • A61K2800/43Pigments; Dyes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42Colour properties
    • A61K2800/43Pigments; Dyes
    • A61K2800/432Direct dyes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88Two- or multipart kits
    • A61K2800/884Sequential application

Abstract

Composition comprenant au moins une silicone de formule (I), au moins une silicone de formule (II) et au moins un agent colorant La présente invention concerne une composition de traitement des fibres kératiniques telles que les cheveux, comprenant au moins une silicone de formule (I), au moins une silicone de formule (II), et au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges. Composition comprising at least one silicone of formula (I), at least one silicone of formula (II) and at least one coloring agent The present invention relates to a composition for treating keratin fibers such as the hair, comprising at least one silicone of formula (I), at least one silicone of formula (II), and at least one coloring agent chosen from pigments, dyes direct and mixtures thereof.

Description

Composition comprenant au moins une silicone de formule (I), au moins une silicone de formule (II) et au moins un agent colorantComposition comprising at least one silicone of formula (I), at least one silicone of formula (II) and at least one coloring agent

Domaine technique de l’inventionTechnical field of the invention

La présente invention concerne une composition de traitement des fibres kératiniques telles que les cheveux, comprenant au moins une silicone de formule (I) telle que décrite ci-après, au moins une silicone de formule (II) telle que décrite ci-après, et au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges.The present invention relates to a composition for treating keratin fibers such as the hair, comprising at least one silicone of formula (I) as described below, at least one silicone of formula (II) as described below, and at least one coloring agent chosen from pigments, direct dyes and mixtures thereof.

Contexte de l’inventionBackground of the invention

Dans le domaine de la coloration des fibres kératiniques, en particulier humaines, il est déjà connu de colorer des fibres kératiniques par différentes techniques à partir de colorants directs ou de pigments pour des colorations non permanentes ou de précurseurs de colorant pour des colorations permanentes.In the field of dyeing keratin fibres, in particular human fibres, it is already known to dye keratin fibers by various techniques using direct dyes or pigments for non-permanent dyes or dye precursors for permanent dyes.

Il existe essentiellement trois types de procédé de coloration des cheveux :There are basically three types of hair coloring process:

a) la coloration dite permanente qui a pour fonction d'apporter une modification sensible de la couleur naturelle et qui met en œuvre des colorants d'oxydation qui pénètrent dans la fibre du cheveu et forme le colorant par un processus de condensation oxydative ;a) so-called permanent coloring which has the function of bringing a significant modification of the natural color and which uses oxidation dyes which penetrate the hair fiber and form the dye by a process of oxidative condensation;

b) la coloration non-permanente, semi-permanente ou directe, qui ne met pas en œuvre le processus de condensation oxydative et résiste à 4 ou 5 shampooings ; consiste à teindre les fibres kératiniques avec des compositions tinctoriales contenant des colorants directs.b) non-permanent, semi-permanent or direct coloring, which does not involve the process of oxidative condensation and resists 4 or 5 shampoos; consists in dyeing the keratin fibers with dye compositions containing direct dyes.

c) la coloration temporaire qui donne lieu à une modification de la couleur naturelle de la chevelure qui tient d'un shampooing à l'autre et qui sert à embellir ou corriger une nuance déjà obtenue. On peut également l'assimiler à un procédé « de maquillage ».c) temporary coloring which gives rise to a modification of the natural color of the hair which holds from one shampoo to another and which serves to embellish or correct a shade already obtained. It can also be likened to a “make-up” process.

Pour ce dernier type de coloration, il est connu d'utiliser des polymères colorés formés par greffage d'un ou plusieurs colorants de nature azoïque, triphényl-méthanique, azinique, indoaminique ou anthraquinonique sur une chaîne polymère. Ces polymères colorés ne sont pas totalement satisfaisants notamment au niveau de l'homogénéité de la coloration obtenue, de sa résistance, sans compter les problèmes liés à leur fabrication et notamment à leur reproductibilité.For this last type of coloring, it is known to use colored polymers formed by grafting one or more dyes of azo, triphenyl-methane, azinic, indoamine or anthraquinone nature onto a polymer chain. These colored polymers are not entirely satisfactory, in particular in terms of the homogeneity of the coloration obtained, of its resistance, not to mention the problems linked to their manufacture and in particular to their reproducibility.

Une autre méthode de coloration consiste à utiliser des pigments. En effet, l’utilisation de pigment à la surface des fibres kératiniques permet en général d’obtenir des colorations visibles sur cheveux foncés puisque le pigment en surface masque la couleur naturelle de la fibre. Cependant, les colorations obtenues par ce mode de coloration présentent l'inconvénient d'avoir une faible résistance aux shampoings ainsi qu’aux agents extérieurs tels que le sébum, la transpiration, le brossage et/ou les frottements.Another coloring method is to use pigments. Indeed, the use of pigment on the surface of keratin fibers generally makes it possible to obtain visible colorings on dark hair since the pigment on the surface masks the natural color of the fiber. However, the colorings obtained by this method of coloring have the disadvantage of having a low resistance to shampoos as well as to external agents such as sebum, perspiration, brushing and/or rubbing.

Par ailleurs, il n’existe pas de compositions démaquillantes efficaces pour démaquiller ce type de composition de coloration temporaire lorsqu’elle est rémanente aux shampoings.Furthermore, there are no make-up removing compositions effective for removing make-up of this type of temporary coloring composition when it is persistent in shampoos.

Il subsiste donc le besoin de disposer d’une composition de traitement des fibres kératiniques, notamment des cheveux qui présente l’avantage d’obtenir un gainage coloré homogène et lisse sur les cheveux, tout en formant un revêtement rémanent aux shampoings et aux diverses agressions que peuvent subir les cheveux tels que le brossage et/ou les frottements sans dégradation des cheveux. Il existe aussi le besoin de pouvoir éliminer ce gainage coloré lorsqu’on le souhaite.There therefore remains the need to have a composition for the treatment of keratin fibers, in particular the hair, which has the advantage of obtaining a homogeneous and smooth colored sheathing on the hair, while forming a coating that is resistant to shampoos and to various attacks. that the hair can undergo, such as brushing and/or rubbing without damaging the hair. There is also the need to be able to eliminate this colored coating when desired.

La demanderesse a découvert de manière surprenante que l’ensemble de ces objectifs peuvent être atteints par la composition selon la présente invention.The Applicant has discovered, surprisingly, that all of these objectives can be achieved by the composition according to the present invention.

La présente invention a pour objet une composition de traitement des fibres kératiniques telles que les cheveux, comprenant :
a) au moins une silicone de formule (I) telle que décrite ci-après,
b) au moins une silicone de formule (II) telle que décrite ci-après, et
c) au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges.
The subject of the present invention is a composition for treating keratin fibers such as the hair, comprising:
a) at least one silicone of formula (I) as described below,
b) at least one silicone of formula (II) as described below, and
c) at least one coloring agent chosen from pigments, direct dyes and mixtures thereof.

La présente invention concerne également un procédé de traitement, en particulier de coloration, des fibres kératiniques, telles que les cheveux, dans lequel la composition selon l’invention telle que décrite ci-après est appliquée sur lesdites fibres.The present invention also relates to a method for treating, in particular coloring, keratin fibres, such as the hair, in which the composition according to the invention as described below is applied to said fibres.

La présente invention concerne également l’utilisation de la composition telle que décrite ci-après pour le traitement des fibres kératiniques telles que les cheveux, en particulier la coloration des fibres kératiniques telles que les cheveux.The present invention also relates to the use of the composition as described below for the treatment of keratin fibers such as the hair, in particular the coloring of keratin fibers such as the hair.

Par l’utilisation de cette composition, on obtient sur les cheveux des gainages colorés permettant d’obtenir une coloration visible sur tous types de cheveux de façon rémanente aux shampoings tout en préservant les qualités physiques des fibres kératiniques. Un tel gainage peut être résistant aux agressions extérieures que peuvent subir les cheveux telles que le brushing et la transpiration. Il permet en particulier d’obtenir un dépôt lisse et homogène sur les fibres kératiniques.By using this composition, colored coatings are obtained on the hair, making it possible to obtain a visible coloring on all types of hair in a shampoo-resisting manner while preserving the physical qualities of the keratin fibers. Such a sheathing can be resistant to the external aggressions that the hair can undergo, such as blow-drying and perspiration. In particular, it makes it possible to obtain a smooth and homogeneous deposit on the keratin fibres.

Avantageusement, le gainage coloré ainsi obtenu peut-être éliminé aisément à l’aide d’une composition démaquillante.Advantageously, the colored coating thus obtained can be easily removed using a make-up remover composition.

Par «coloration rémanente au shampoing» on entend au sens de la présente invention que la coloration obtenue persiste après un shampoing, de préférence après 3 shampoings.By “ shampoo-resisting coloration ” is meant within the meaning of the present invention that the coloration obtained persists after one shampoo, preferably after 3 shampoos.

L’expression «au moins un» signifie un ou plusieurs.The expression " at least one " means one or more.

Par «fibres kératiniques», on entend particulièrement les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, les cils, sourcils, et les poils, préférentiellement les cheveux, les sourcils et les cils, encore plus préférentiellement les cheveux.The term “ keratin fibers ” is particularly intended to mean human keratin fibers such as the hair, the eyelashes, eyebrows, and body hair, preferentially the hair, the eyebrows and the eyelashes, even more preferentially the hair.

On désigne par «silicone», au sens de la présente invention, tous polymères ou oligomères organosiliciés à structure linéaire ou cyclique, ramifiée ou réticulée, de poids moléculaire variable, obtenus par polymérisation et/ou par polycondensation de silanes convenablement fonctionnalisés, et constitués pour l'essentiel par une répétition de motifs principaux dans lesquels les atomes de silicium sont reliés entre eux par des atomes d'oxygène (liaison siloxane -Si-O-Si-), des radicaux hydrocarbonés éventuellement substitués, étant directement liés par l'intermédiaire d'un atome de carbone sur lesdits atomes de silicium.The term “ silicone ”, within the meaning of the present invention, denotes any organosilicon polymers or oligomers with a linear or cyclic, branched or cross-linked structure, of variable molecular weight, obtained by polymerization and/or by polycondensation of suitably functionalized silanes, and constituted for essentially by a repetition of main units in which the silicon atoms are linked together by oxygen atoms (siloxane bond -Si-O-Si-), possibly substituted hydrocarbon radicals, being directly linked via of a carbon atom on said silicon atoms.

Au sens de la présente invention et sauf indication contraire,
- un radical «alkyle» désigne un radical linéaire ou ramifié, saturé, contenant par exemple de 1 à 30 atomes de carbone;
- un radical «aminoalkyle» désigne un radical alkyle tel que défini précédemment, ledit radical alkyle comprenant un groupement NH2 ;
-un radical «dialkylamino» désigne un radical amino substitué par deux groupements alkyls tels que définis précédemment , les deux groupements alkyls pouvant être identiques ou différents, les deux groupements alkyls pouvant en outre former avec l’atome d’azote qui les porte un hétérocycle à 5 ou 8 chainons;
- un radical «(di)alkylamino» désigne un radical aminoalkyl ou un radical dialkylamino tels que définis précédemment;
- un radical «cycloalkyle» désigne un groupe hydrocarboné cyclique saturé comprenant de 1 à 3 cycles, de préférence 2 cycles, et comprenant de 3 à 20 atomes de carbone, de préférence entre 5 et 10 atomes de carbone, tel que cyclopentyle, cyclohexyle, cycloheptyle, norbornyle, ou isobornyle le radical cycloalkyle pouvant être substitué par un ou plusieurs groupes (C1-C4)alkyle tel que méthyle,
- un radical «aryle» est un radical cyclique insaturé aromatique, comprenant de 6 à 12 atomes de carbones, mono ou bicyclique, fusionné ou non, de préférence le groupe aryle comprend 1 cycle à 6 atomes de carbone tel que le phényle;
- un radical «alcoxy» désigne un radical alkyle-oxy avec « alkyle », tel que défini précédemment ;
- un radical «aralkyl» désigne un radical « alkyle » tel que défini précédemment substitué par un radical « aryle » tel que défini précédemment.
- un radical «acyle» désigne un radical R-CO avec R représentant le radical alkyle tel que défini précédemment.
Within the meaning of the present invention and unless otherwise indicated,
- an “ alkyl ” radical denotes a linear or branched, saturated radical, containing for example from 1 to 30 carbon atoms;
- an “ aminoalkyl ” radical denotes an alkyl radical as defined above, said alkyl radical comprising an NH2 group;
-a " dialkylamino " radical denotes an amino radical substituted by two alkyl groups as defined above, the two alkyl groups possibly being identical or different, the two alkyl groups possibly also forming with the nitrogen atom which carries them a heterocycle with 5 or 8 links;
- a “ (di)alkylamino ” radical denotes an aminoalkyl radical or a dialkylamino radical as defined previously;
- a " cycloalkyl " radical denotes a saturated cyclic hydrocarbon group comprising from 1 to 3 rings, preferably 2 rings, and comprising from 3 to 20 carbon atoms, preferably between 5 and 10 carbon atoms, such as cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, norbornyl, or isobornyl, the cycloalkyl radical possibly being substituted by one or more (C1-C4)alkyl groups such as methyl,
- an “ aryl ” radical is an aromatic unsaturated cyclic radical, comprising from 6 to 12 carbon atoms, mono or bicyclic, fused or not, preferably the aryl group comprises 1 ring with 6 carbon atoms such as phenyl;
- an “ alkoxy ” radical designates an alkyl-oxy radical with “alkyl”, as defined previously;
- an “ aralkyl ” radical denotes an “alkyl” radical as defined above substituted by an “aryl” radical as defined above.
- an “ acyl ” radical denotes an R—CO radical with R representing the alkyl radical as defined above.

Sauf indication contraire, lorsque des composés sont mentionnés dans la présente demande, on entend également leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, leurs tautomères, leurs sels, seuls ou en mélange.Unless otherwise indicated, when compounds are mentioned in the present application, it is also meant their optical isomers, their geometric isomers, their tautomers, their salts, alone or as a mixture.

L’invention n’est pas limitée aux exemples illustrés. Les caractéristiques des différents exemples peuvent notamment se combiner au sein de variantes non illustrées.The invention is not limited to the examples illustrated. The characteristics of the various examples can in particular be combined within variants that are not illustrated.

La composition de traitement des fibres kératiniques selon l’invention est de préférence une composition de coloration des fibres kératiniques telles que les cheveux.The composition for treating keratin fibers according to the invention is preferably a composition for coloring keratin fibers such as the hair.

Description détaillée de l’inventionDetailed description of the invention

Composition selon l’inventionComposition according to the invention

Silicone de formule (I) :Silicone of formula (I):

La composition selon l’invention comprend au moins une silicone de formule (I) suivante :
(I)
dans laquelle :
-R1représente indépendamment un groupement hydroxy ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ou un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone;
-R2représente indépendamment un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ou un groupement hydroxy ou un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre allant de 2 à 8, et L est un groupement aminé éventuellement quaternisé choisi parmi les groupements :
-N(R")2; -N+(R")3A-; -NR"-Q-N(R")2et -NR"-Q-N+(R")3A-,
dans lesquelsR",identique ou différent, représente un atome d’hydrogène, un groupement phényle, un groupement benzyle, ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un groupement alkyle en C1-C20; Q désigne un groupement de formule CrH2r, linéaire ou ramifié, r étant un entier allant de 2 à 6, de préférence de 2 à 4; et A-représente un anion cosmétiquement acceptable, notamment halogénure tel que fluorure, chlorure, bromure ou iodure ;
-R3représente un groupement hydroxy ; un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, notamment de 1 à 4 atomes de carbone, ledit groupe alkyle étant éventuellement substitué par au moins un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ou un groupement thiol (SH) ; un groupe cycloalkyle ayant de 3 à 20 atomes de carbone, notamment de 5 à 6 atomes de carbone, ledit cycloalkyle étant éventuellement substitué par au moins un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ou un groupement thiol (SH); un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone éventuellement substitué par au moins un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ou un groupement thiol (SH) ; un groupe aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone éventuellement substitué par au moins un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ou un groupement thiol (SH) ; ou un radical -(X)p’-Si(R2)3ou un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre allant de 2 à 8, et L est un groupement aminé tel que décrit précédemment ;
-Areprésente un radical hydrocarboné saturé divalent ayant 1 atome de carbone,
-Xreprésente un atome d’hydrogène, ou un radical hydrocarboné, saturé, monovalent ou divalent ayant 1 atome de carbone ;
-pest un nombre entier allant de 0 à 6 ;p’est un nombre entier égal à 0 ou 1 ou 2 ou 3 ;
-kest un nombre entier allant de 0 à 6 ;
-qdésigne un nombre entier égal à 0 ou 1 ;
-jdésigne un nombre entier égal à 0 ou 1 ou 2 ;
-tdésigne un nombre entier égal à 0 ou 1 ;
-ydésigne un nombre entier allant de 0 à 10,zdésigne un nombre entier allant de 0 à 500 avec x+z variant de 0 à 500 et x+y+z ≥4 ;
étant entendu que siXreprésente un atome d’hydrogène, alorst=0 etp=1 et sip=0, alorst=1 etq=1 et que l’un au moins des radicauxR1ouR3désigne un radical hydroxy ou un radical alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ou un radical -(X)p’-Si(R2)3ou un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre allant de 2 à 8, et L est un groupement aminé tel que décrit précédemment.
The composition according to the invention comprises at least one silicone of the following formula (I):
(I)
in which :
- R1 independently represents a hydroxy group or an alkoxy group having 1 to 2 carbon atoms or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, preferably 1 to 4 carbon atoms;
- R2 independently represents an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms, preferably from 1 to 4 carbon atoms or an alkoxy group having from 1 to 2 carbon atoms or a hydroxy group or a monovalent radical of formula -C q H 2q L in which q is a number ranging from 2 to 8, and L is an optionally quaternized amino group chosen from the groups:
-N(R") 2 ; -N+(R") 3 A - ; -NR"-QN(R") 2 and -NR"-Q-N+(R") 3 A - ,
in which R", identical or different, represents a hydrogen atom, a phenyl group, a benzyl group, or a monovalent saturated hydrocarbon radical, for example a C 1 -C 20 alkyl group; Q denotes a group of formula C r H 2r , linear or branched, r being an integer ranging from 2 to 6, preferably from 2 to 4, and A - represents a cosmetically acceptable anion, in particular halide such as fluoride, chloride, bromide or iodide;
- R3 represents a hydroxy group; an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms, in particular from 1 to 4 carbon atoms, said alkyl group being optionally substituted by at least one group chosen from a hydroxy group (OH) or a thiol group (SH); a cycloalkyl group having from 3 to 20 carbon atoms, in particular from 5 to 6 carbon atoms, said cycloalkyl being optionally substituted by at least one group chosen from a hydroxy group (OH) or a thiol group (SH); an alkoxy group having from 1 to 2 carbon atoms optionally substituted by at least one group chosen from a hydroxy group (OH) or a thiol group (SH); an aryl group having from 6 to 12 carbon atoms optionally substituted by at least one group chosen from a hydroxy group (OH) or a thiol group (SH); or an —(X) p′ —Si(R2) 3 radical or a monovalent radical of formula —C q H 2q L in which q is a number ranging from 2 to 8, and L is an amino group as described previously;
- A represents a divalent saturated hydrocarbon radical having 1 carbon atom,
- X represents a hydrogen atom, or a hydrocarbon radical, saturated, monovalent or divalent having 1 carbon atom;
- p is an integer ranging from 0 to 6; p' is an integer equal to 0 or 1 or 2 or 3;
- k is an integer ranging from 0 to 6;
- q denotes an integer equal to 0 or 1;
- j denotes an integer equal to 0 or 1 or 2;
- t denotes an integer equal to 0 or 1;
- y denotes an integer ranging from 0 to 10, z denotes an integer ranging from 0 to 500 with x+z varying from 0 to 500 and x+y+z ≥4;
it being understood that if X represents a hydrogen atom, then t =0 and p =1 and if p =0, then t =1 and q =1 and that at least one of the radicals R1 or R3 denotes a hydroxy radical or an alkoxy radical having from 1 to 2 carbon atoms or an -(X) p' -Si(R2) 3 radical or a monovalent radical of formula -C q H 2q L in which q is a number ranging from 2 to 8 , and L is an amino group as previously described.

De préférence, la ou les silicones de formule (I) sont telles que :
-R1représente indépendamment un groupement hydroxy ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone tel que méthoxy ou éthoxy, ou un groupe alkyle ayant de 1 à 2 atomes de carbone tel qu’un méthyle,
-R2représente indépendamment un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, plus préférentiellement 1 à 2 atomes de carbone tel qu’un méthyle ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ou un groupement hydroxy ;
-R3représente un groupement hydroxy ou un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone notamment de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ou un radical -(X)p’-Si(R2)3ou un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre allant de 2 à 8, et L est un groupement aminé choisi parmi les groupements :
-N(R4)2;
- N(R4)-CH2-CH2-N(R4)2;
dans lesquelsR4représente un atome d’hydrogène ; un groupement phényle ; un groupement benzyle, ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un groupement alkyle en C1-C20;
-Areprésente un radical hydrocarboné saturé divalent ayant 1 atome de carbone ;
-Xreprésente un atome d’hydrogène ou un radical hydrocarboné, saturé, monovalent ou divalent, ayant 1 atome de carbone ;
-pdésigne un nombre entier allant de 0 à 6 etp’est un nombre entier égal à 0 ou 1 ou 2 ou 3,
-jest égal à 0 ;
-kest un nombre entier égal à 0 ou 1 ;
-qdésigne un nombre entier égal à 0 ou 1 ;
-tdésigne un nombre entier égal à 0 ou 1 ; et
-ydésigne un nombre entier allant de 0 à 10,zdésigne un nombre entier allant de 0 à 500 avec x+z variant de 0 à 500 et x+y+z ≥4, et
étant entendu que siXreprésente un atome d’hydrogène, alorst=0 etp=1 et que sip=0, alorst=1 etq=1 et que l’un au moins des radicauxR1ouR3désigne un radical hydroxy ou un radical alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ou un radical monovalent de formule -CqH2qL tel que décrit précédemment.
Preferably, the silicone(s) of formula (I) are such that:
- R1 independently represents a hydroxy group or an alkoxy group having 1 to 2 carbon atoms such as methoxy or ethoxy, or an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms such as methyl,
- R2 independently represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, more preferably 1 to 2 carbon atoms such as a methyl or an alkoxy group having 1 to 2 carbon atoms or a hydroxy group;
- R3 represents a hydroxy group or an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms in particular from 1 to 4 carbon atoms or an alkoxy group having from 1 to 2 carbon atoms or a -(X) p' -Si( R2) 3 or a monovalent radical of formula -C q H 2q L in which q is a number ranging from 2 to 8, and L is an amino group chosen from the groups:
-N(R4) 2 ;
- N(R4)-CH 2 -CH 2 -N(R4) 2 ;
in which R4 represents a hydrogen atom; a phenyl group; a benzyl group, or a monovalent saturated hydrocarbon radical, for example a C 1 -C 20 alkyl group;
- A represents a divalent saturated hydrocarbon radical having 1 carbon atom;
- X represents a hydrogen atom or a hydrocarbon radical, saturated, monovalent or divalent, having 1 carbon atom;
- p denotes an integer ranging from 0 to 6 and p' is an integer equal to 0 or 1 or 2 or 3,
- j is equal to 0;
- k is an integer equal to 0 or 1;
- q denotes an integer equal to 0 or 1;
- t denotes an integer equal to 0 or 1; And
- y denotes an integer ranging from 0 to 10, z denotes an integer ranging from 0 to 500 with x+z varying from 0 to 500 and x+y+z ≥4, and
it being understood that if X represents a hydrogen atom, then t =0 and p =1 and that if p =0, then t =1 and q =1 and that at least one of the radicals R1 or R3 designates a radical hydroxy or an alkoxy radical having from 1 to 2 carbon atoms or a monovalent radical of formula -C q H 2q L as described previously.

Plus préférentiellement, la ou les silicones de formule (I) sont telles que :
-R1représente indépendamment un groupement hydroxy ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone tel que méthoxy ou éthoxy ou un groupe alkyle ayant de 1 à 2 atomes de carbone tel que méthyle,
-R2représente indépendamment un groupe alkyle ayant de 1 à 2 atomes de carbone tel qu’un méthyle ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ou un groupement hydroxy ,
-R3représente un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre allant de 2 à 8, et L est un groupement aminé choisi parmi les groupements :
-N(R4)2;
- N(R4)-CH2-CH2-N(R4)2;
dans lesquelsR4représente un atome d’hydrogène ; un groupement phényle ; un groupement benzyle, ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un groupement alkyle en C1-C20;
-Areprésente un radical hydrocarboné saturé divalent ayant 1 atome de carbone ;
-Xreprésente un atome d’hydrogène, et p désigne un nombre entier égale à 1,
-jest égal à 0 ;
-kest égal à 1 ;
-qdésigne un nombre entier égal à 0 ;
-tdésigne un nombre entier égal à 0 ;
-ydésigne un nombre entier allant de 0 à 10,zdésigne un nombre entier allant de 0 à 500 avec x+z variant de 0 à 500 et x+y+z ≥4,
étant entendu que l’un au moins des radicauxR1ouR3désigne un radical hydroxy ou un radical alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ou un radical monovalent de formule -CqH2qL tel que décrit précédemment.
More preferably, the silicone(s) of formula (I) are such that:
- R1 independently represents a hydroxy group or an alkoxy group having 1 to 2 carbon atoms such as methoxy or ethoxy or an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms such as methyl,
- R2 independently represents an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms such as a methyl or an alkoxy group having 1 to 2 carbon atoms or a hydroxy group,
- R3 represents a monovalent radical of formula -C q H 2q L in which q is a number ranging from 2 to 8, and L is an amino group chosen from the groups:
-N(R4) 2 ;
- N(R4)-CH 2 -CH 2 -N(R4) 2 ;
in which R4 represents a hydrogen atom; a phenyl group; a benzyl group, or a monovalent saturated hydrocarbon radical, for example a C 1 -C 20 alkyl group;
- A represents a divalent saturated hydrocarbon radical having 1 carbon atom;
- X represents a hydrogen atom, and p denotes an integer equal to 1,
- j is equal to 0;
- k is equal to 1;
- q denotes an integer equal to 0;
- t denotes an integer equal to 0;
- y denotes an integer ranging from 0 to 10, z denotes an integer ranging from 0 to 500 with x+z varying from 0 to 500 and x+y+z ≥4,
it being understood that at least one of the radicals R1 or R3 denotes a hydroxy radical or an alkoxy radical having from 1 to 2 carbon atoms or a monovalent radical of formula -C q H 2q L as described previously.

La ou les silicones de formule (I) employées dans le cadre de l’invention peuvent être choisies parmi :The silicone(s) of formula (I) used in the context of the invention may be chosen from:

- les composés de formule (Ia) suivante :
(Ia)
dans laquelle :
-R 1 , identique ou différent, représente indépendamment un groupement hydroxy ; un groupe alkyl ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence de 1 à 2 atomes de carbone comme un méthyl ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ;
-R’2etR’’2,identique ou différent, représentent indépendamment un groupe alkyl ayant de 1 à 4 atomes de carbone, notamment 1 à 2 atomes de carbone comme un méthyl ou un groupement hydroxy;
-adésigne un nombre entier allant de 0 à 10,bdésigne un nombre entier allant de 0 à 500, avec a+b≥4.
- the compounds of formula (Ia) below:
(ia)
in which :
- R 1 , identical or different, independently represents a hydroxy group; an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, preferably 1 to 2 carbon atoms such as a methyl or an alkoxy group having 1 to 2 carbon atoms;
- R'2 and R''2 , identical or different, independently represent an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, in particular 1 to 2 carbon atoms such as a methyl or a hydroxy group;
- a denotes an integer ranging from 0 to 10, b denotes an integer ranging from 0 to 500, with a+b≥4.

– les composés de formule (Ib) suivante :
(Ib)
dans laquelle :
-R1représente indépendamment un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone et tout particulièrement un méthyl ; ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone;
-R2,R’2etR’’2,identique ou différent, représentent indépendamment un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone ou un groupement hydroxy ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone;
-R3représente un groupe -(X)p’-Si(OR4)3avecR4représentant un groupe alkyle ayant de 1 à 2 atomes de carbone,Xreprésentant un radical hydrocarboné saturé divalent ayant 1 atome de carbone, etp’désignant un nombre entier allant de 1 à 3 ;
-mdésigne un nombre entier allant de 0 à 3 ;
-idésigne un nombre entier allant de 0 à 10,jdésigne un nombre entier allant de 0 à 500, i+j variant de 0 à 510 avec i+j ≥4 ;
– the compounds of formula (Ib) below:
(Ib)
in which :
- R1 independently represents an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms and very particularly a methyl; or an alkoxy group having 1 to 2 carbon atoms;
- R2 , R'2 and R''2 , identical or different, independently represent an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms and in particular from 1 to 2 carbon atoms or a hydroxy group or an alkoxy group having from 1 with 2 carbon atoms;
- R3 represents a group -(X) p' -Si(OR4) 3 with R4 representing an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms, X representing a divalent saturated hydrocarbon radical having 1 carbon atom, and p' denoting a whole number ranging from 1 to 3;
- m denotes an integer ranging from 0 to 3;
- i denotes an integer ranging from 0 to 10, j denotes an integer ranging from 0 to 500, i+j varying from 0 to 510 with i+j ≥4;

–les composés de formule (Ic) suivante :
(Ic)
dans laquelle :
-R 1 identique ou différent, représente un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence de 1 à 2 atomes de carbone tel qu’un méthyl ; ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ;
-R 2 , représente indépendamment un groupe alkyle ayant de 1 à 2 atomes de carbone tel qu’un méthyl ou éthyle ;
-R’2etR’’2, identique ou différent, représentent indépendamment un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, plus préférentiellement de 1 à 2 atomes de carbone ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone tel qu’un méthoxy ou éthoxy ;
-idésigne un nombre entier allant de 0 à 10,ndésigne un nombre entier allant de 0 à 500 avec n+i variant de 0 à 510 avec n+i≥4;
–the compounds of formula (Ic) below:
(ic)
in which :
- R 1 identical or different, represents an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, preferably from 1 to 2 carbon atoms such as a methyl; or an alkoxy group having 1 to 2 carbon atoms;
- R 2 independently represents an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms such as methyl or ethyl;
- R'2 and R''2 , identical or different, independently represent an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, more preferably from 1 to 2 carbon atoms or an alkoxy group having from 1 to 2 carbon atoms such a methoxy or ethoxy;
- i denotes an integer ranging from 0 to 10, n denotes an integer ranging from 0 to 500 with n+i varying from 0 to 510 with n+i≥4;

– les composés de formule (Id) :
(Id)
dans laquelle :
-metnsont des nombres tels que la somme (m+n) varie de 1 à 500, n désignant un nombre allant de 0 à 500 et m désignant un nombre allant de 1 à 500;
-R 1 , identique ou différent, représente indépendamment un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, plus préférentiellement de 1 à 2 atomes de carbone, par exemple un méthyle ; ou un groupement hydroxy ou un groupement alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ;
-R 3 représente un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre allant de 2 à 8, et L est un groupement aminé choisi parmi les groupements :
-N(R4)2;
- N(R4)-CH2-CH2-N(R4)2;
dans lesquelsR 4 représente un atome d’hydrogène ; un groupement phényle ; un groupement benzyle, ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un groupement alkyle en C1-C20; et
-R 5 représente un groupement hydroxy ou un groupement alkyle ayant de 1 à 2 atomes de carbone, par exemple un méthyle, ou un groupement alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone.
– the compounds of formula (Id):
(ID)
in which :
-mAndnotare numbers such that the sum (m+n) varies from 1 to 500, n denoting a number ranging from 0 to 500 and m denoting a number ranging from 1 to 500;
-R 1 , identical or different, independently represents an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, more preferably from 1 to 2 carbon atoms, for example a methyl; or a hydroxy group or an alkoxy group having 1 to 2 carbon atoms;
-R 3 represents a monovalent radical of formula -CqH2qL in which q is a number ranging from 2 to 8, and L is an amino group chosen from the groups:
-N(R4)2;
- N(R4)-CH2-CH2-N(R4)2;
whereinR 4 represents a hydrogen atom; a phenyl group; a benzyl group, or a monovalent saturated hydrocarbon radical, for example a C alkyl group1-VS20; And
-R 5 represents a hydroxy group or an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms, for example a methyl, or an alkoxy group having 1 to 2 carbon atoms.

- et leurs mélanges.- and mixtures thereof.

Parmi les silicones de formule (Ia), on peut citer les polydiméthylsiloxanes (PDMS) à fonctions terminales hydroxy telles que les composés vendus par la société Shin Etsu sous la dénomination KF-9701 ou X-21-5841, ou ceux vendus par la société Sigma Aldrich sous la référence 481939 (Mn ~550, ~25 cSt), 481955 (~65 cSt), ou 481963 (~750 cSt).Among the silicones of formula (Ia), mention may be made of polydimethylsiloxanes (PDMS) with terminal hydroxy functions such as the compounds sold by the company Shin Etsu under the name KF-9701 or X-21-5841, or those sold by the company Sigma Aldrich under reference 481939 (Mn ~550, ~25 cSt), 481955 (~65 cSt), or 481963 (~750 cSt).

On peut également citer les composés vendus par la société Gelest sous la dénomination DMS-S12 (16~32 cSt), DMS-S15 (45-85 cst), DMS-S21 (90-120 cst), DMS-S27 (700-800 cst) ou DMS-S31 (~1000 cSt).Mention may also be made of the compounds sold by the company Gelest under the name DMS-S12 (16~32 cSt), DMS-S15 (45-85 cst), DMS-S21 (90-120 cst), DMS-S27 (700- 800 cst) or DMS-S31 (~1000 cSt).

Parmi les silicones de formule (Ib), on peut citer les polydiméthylsiloxanes (PDMS) à fonctions pendantes trialkoxysilanes telles que celles vendues par la société Siltech sous la dénomination Silmer TMS C50.Among the silicones of formula (Ib), mention may be made of polydimethylsiloxanes (PDMS) with pendant trialkoxysilane functions such as those sold by the company Siltech under the name Silmer TMS C50.

Parmi les silicones de formule (Ic), on peut citer les polydiméthylsiloxanes (PDMS) à fonctions terminales trialkoxysilanes tels que celles vendues par la société Power Chemical sous la dénomination SiSiB® PF2110 ou celles vendues par la société Siltech sous la dénomination Silmer TMS Di-10 ou Silmer TMS Di-50.Among the silicones of formula (Ic), mention may be made of polydimethylsiloxanes (PDMS) with terminal trialkoxysilane functions such as those sold by the company Power Chemical under the name SiSiB® PF2110 or those sold by the company Siltech under the name Silmer TMS Di- 10 or Silmer TMS Di-50.

Parmi les silicones de formule (Id), on peut citer le composé de dénomination commerciale KF-857 commercialisé par la société Shin Etsu ou le composé de dénomination commerciale KF-862 commercialisé par la société Shin Etsu.Among the silicones of formula (Id), mention may be made of the compound with the trade name KF-857 marketed by the company Shin Etsu or the compound with the trade name KF-862 marketed by the company Shin Etsu.

De préférence, la ou les silicones de formule (I) sont choisies parmi les silicones de formule (Ia), (Id) et leurs mélanges.Preferably, the silicone(s) of formula (I) are chosen from silicones of formula (Ia), (Id) and mixtures thereof.

Plus préférentiellement, la ou les silicones de formule (I) employées dans le cadre de l’invention sont choisies parmi les composés de formule (Ia) dans laquelle :
-R 1 représente indépendamment un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence de 1 à 2 atomes de carbone comme un méthyle ;
-R’2etR’’2représentent indépendamment un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, plus particulièrement de 1 à 2 atomes de carbone tel que méthyle ;
-adésigne un nombre entier allant de 0 à 10,bdésigne un nombre entier allant de 0 à 500, avec a+b≥4.
More preferably, the silicone(s) of formula (I) used in the context of the invention are chosen from the compounds of formula (Ia) in which:
- R 1 independently represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, preferably 1 to 2 carbon atoms such as methyl;
- R'2 and R''2 independently represent an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, more particularly from 1 to 2 carbon atoms such as methyl;
- a denotes an integer ranging from 0 to 10, b denotes an integer ranging from 0 to 500, with a+b≥4.

Encore plus préférentiellement, la ou les silicones de formule (I) sont représentées par la formule (Ia) suivante :
(Ia)
dans laquellendésigne un nombre entier allant de 4 à 500.
Even more preferentially, the silicone(s) of formula (I) are represented by the following formula (Ia):
(ia)
in which n denotes an integer ranging from 4 to 500.

De préférence, la ou les silicones de formule (I) ont une masse moléculaire moyenne en poids allant de 460 à 5000 g/mol, plus préférentiellement de 500 à 5000 g/mol.Preferably, the silicone(s) of formula (I) have a weight-average molecular mass ranging from 460 to 5000 g/mol, more preferably from 500 to 5000 g/mol.

Les masses moléculaires moyennes en poids de ces silicones peuvent être mesurées par Chromatographie par Perméation de Gel (GPC) à température ambiante (25°C) en équivalent polystyrène. Les colonnes utilisées sont des colonnes µ styragel. L’éluant est le THF, le débit est de 1 ml/mn. On injecte 200 µl d’une solution à 0,5% en poids de silicone dans le THF. La détection se fait par réfractométrie et UVmétrie.The weight average molecular weights of these silicones can be measured by Gel Permeation Chromatography (GPC) at room temperature (25° C.) in polystyrene equivalent. The columns used are μ styragel columns. The eluent is THF, the flow rate is 1 ml/min. 200 μl of a 0.5% by weight solution of silicone in THF are injected. Detection is done by refractometry and UVmetry.

De préférence, la ou les silicones de formule (I) est (sont) non cyclique(s).Preferably, the silicone(s) of formula (I) is (are) non-cyclic.

On entend par «silicone non cyclique», une silicone dont la chaine ou les chaines siliconées ne forment pas de cycle.Non-cyclic silicone ” means a silicone whose silicone chain or chains do not form a cycle.

La ou les silicones de formule (I) peut (peuvent) être présente(s) en une quantité totale variant de 0,1% à 30% en poids, de préférence de 1% à 20% en poids, plus préférentiellement de 1% à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.The silicone(s) of formula (I) may (may) be present in a total amount varying from 0.1% to 30% by weight, preferably from 1% to 20% by weight, more preferably from 1% at 15% by weight relative to the total weight of the composition.

Silicone de formule (II) :Silicone of formula (II):

La composition selon l’invention comprend au moins une silicone de formule (II) suivante :
R1 aR2 bR3 cSi O(4-a-b-c)/2(II)
dans laquelle:
-R 1 représente un groupe alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone, un groupe cycloalkyle ayant de 5 à 10 atomes de carbone, un groupe aryle ayant de 6 à 10 atomes de carbone, un groupe aralkyle ayant de 7 à 14 atomes de carbone, un groupe alkyle ayant de 3 à 10 atomes de carbone substitué par au moins un atome de fluor ou un groupement organique de formule (A) suivante :
(A)
dans laquelle :
-R 4 représente un groupe alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone ou un groupe acyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone,
-ddésigne un nombre entier allant de 0 à 15,
-edésigne un nombre entier allant de 0 à 50 et
-fdésigne un nombre entier allant de 0 à 50 ;
-R 2 représente un groupement hydroxy ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe de formule (B) suivante :
(B)
dans laquelle :
-R 5 représente un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupe cycloalkyle ayant de 5 à 6 atomes de carbone ou un groupe phényle,
-R 6 représente un groupe alcoxy ayant de 1 à 6 atomes de carbone,
-zdésigne un nombre entier allant de 2 à 8, et
-pdésigne un nombre entier allant de 1 à 3 ;
-R 3 représente un composé siliconé de formule (C) suivante :
(C)
dans laquelle :
-R 7 représente indépendamment un groupe alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone, un groupe cycloalkyle ayant de 5 à 10 atomes de carbone, un groupe aryle ayant de 6 à 10 atomes de carbone, un groupe aralkyle ayant de 7 à 14 atomes de carbone ou un groupe alkyle ayant de 3 à 10 atomes de carbone substitué par au moins un atome de fluor,
-xdésigne un nombre entier allant de 1 à 5, et
-ydésigne un nombre entier allant de 0 à 500 ;
-adésigne un nombre entier allant de 1,0 à 2,5,
-bdésigne un nombre entier allant de 0,001 à 1,5, et
-cdésigne un nombre entier allant de 0 à 1,5 ;
étant entendu que lorsqu'une pluralité de radicauxR 1 àR 7 sont présents, les radicauxR 1 àR 7 sont identiques ou différents les uns des autres.
The composition according to the invention comprises at least one silicone of the following formula (II):
R1 ToR2 bR3 vsIf O(4-abc)/2(II)
in which:
-R 1 represents an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, a cycloalkyl group having 5 to 10 carbon atoms, an aryl group having 6 to 10 carbon atoms, an aralkyl group having 7 to 14 carbon atoms, an alkyl group having from 3 to 10 carbon atoms substituted by at least one fluorine atom or an organic group of formula (A) below:
(AT)
in which :
-R 4 represents an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms or an acyl group having 1 to 30 carbon atoms,
-ddenotes an integer ranging from 0 to 15,
-edenotes an integer ranging from 0 to 50 and
-fdenotes an integer ranging from 0 to 50;
-R 2 represents a hydroxy group or an alkoxy group having from 1 to 6 carbon atoms or a group of formula (B) below:
(B)
in which :
-R 5 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a cycloalkyl group having 5 to 6 carbon atoms or a phenyl group,
-R 6 represents an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms,
-zdenotes an integer ranging from 2 to 8, and
-pdenotes an integer ranging from 1 to 3;
-R 3 represents a silicone compound of formula (C) below:
(VS)
in which :
-R 7 independently represents an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, a cycloalkyl group having 5 to 10 carbon atoms, an aryl group having 6 to 10 carbon atoms, an aralkyl group having 7 to 14 carbon atoms or an alkyl group having from 3 to 10 carbon atoms substituted by at least one fluorine atom,
-xdenotes an integer ranging from 1 to 5, and
-theredenotes an integer ranging from 0 to 500;
-Todenotes an integer ranging from 1.0 to 2.5,
-bdenotes an integer ranging from 0.001 to 1.5, and
-vsdenotes an integer ranging from 0 to 1.5;
it being understood that when a plurality of radicalsR 1 ToR 7 are present, the radicalsR 1 ToR 7 are the same or different from each other.

De préférence, la ou les silicones de formule (II) sont telles que :
-R 1 représente un groupe alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone, un groupe cycloalkyle ayant de 5 à 10 atomes de carbone, un groupe aryle ayant de 6 à 10 atomes de carbone, un groupe aralkyle ayant de 7 à 14 atomes de carbone, un groupe alkyle ayant de 3 à 10 atomes de carbone substitué par au moins un atome de fluor,
-R 2 représente un groupement hydroxy ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe de formule (B) dans laquelleR 6 représente un groupe alcoxy ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence de 1 à 3 atomes de carbone,zdésigne un nombre entier égal à 2, etpdésigne un nombre entier égal à 3 ;
-R 3 représente un composé siliconé de formule (C) dans laquelleR 7 représente indépendamment un groupe alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone,xdésigne un nombre entier allant de 1 à 5, etydésigne un nombre entier allant de 0 à 500,
-adésigne un nombre entier allant de 1,0 à 2,5,
-bdésigne un nombre entier allant de 0,001 à 1,5, et
-cdésigne un nombre entier allant de 0 à 1,5.
Preferably, the silicone(s) of formula (II) are such that:
- R 1 represents an alkyl group having from 1 to 30 carbon atoms, a cycloalkyl group having from 5 to 10 carbon atoms, an aryl group having from 6 to 10 carbon atoms, an aralkyl group having from 7 to 14 carbon, an alkyl group having from 3 to 10 carbon atoms substituted by at least one fluorine atom,
- R 2 represents a hydroxy group or an alkoxy group having from 1 to 6 carbon atoms or a group of formula (B) in which R 6 represents an alkoxy group having from 1 to 6 carbon atoms, preferably from 1 to 3 carbon atoms, z denotes an integer equal to 2, and p denotes an integer equal to 3;
- R 3 represents a silicone compound of formula (C) in which R 7 independently represents an alkyl group having from 1 to 30 carbon atoms, x denotes an integer ranging from 1 to 5, and y denotes an integer ranging from 0 at 500,
- a denotes an integer ranging from 1.0 to 2.5,
- b denotes an integer ranging from 0.001 to 1.5, and
- c denotes an integer ranging from 0 to 1.5.

Parmi les composés siliconés de formule (II), on peut citer le composé de dénomination commerciale KF-9908 commercialisée par la société Shin Etsu (Nom INCI : Triethoxysilylethyl Polydimethylsiloxyethyl Dimethicone).Among the silicone compounds of formula (II), mention may be made of the compound with the trade name KF-9908 marketed by the company Shin Etsu (INCI name: Triethoxysilylethyl Polydimethylsiloxyethyl Dimethicone).

De préférence, la ou les silicones de formule (II) ont une masse moléculaire moyenne en poids allant de 300 à 100 000 g/mol, plus préférentiellement de 1000 à 10 000 g/mol.Preferably, the silicone(s) of formula (II) have a weight-average molecular mass ranging from 300 to 100,000 g/mol, more preferably from 1,000 to 10,000 g/mol.

La ou les silicones de formule (II) peut (peuvent) être présente(s) en une quantité totale variant de 0,1% à 30% en poids, de préférence de 1% à 25% en poids, plus préférentiellement de 1% à 20% en poids, mieux de 3% à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.The silicone(s) of formula (II) may (may) be present in a total amount varying from 0.1% to 30% by weight, preferably from 1% to 25% by weight, more preferably from 1% to 20% by weight, better still from 3% to 15% by weight relative to the total weight of the composition.

Alcoxysilane :Alkoxysilane:

La composition selon l’invention peut comprendre au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (III) suivante, leurs oligomères et/ou leurs mélanges :
(III)
dans laquelle :
-R 1 représente un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, un groupement amino NH2, un radical hydrocarboné en C1à C22, notamment en C1à C20, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, cyclique ou acyclique, pouvant être substitué par au moins un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ; un groupement thiol (SH); un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone; un groupe aryle ayant de 6 à 30 atomes de carbone; un groupement amino NH2; un groupement (di)alkylamino NR3R4 dans lequelR 3 etR 4 désignent indépendamment un atome d’hydrogène, un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 20 atomes de carbone, un groupe aminoalkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, un groupe aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone ou un groupe (cyclo)alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 20 atomes de carbone, notamment de 1 à 10 atomes de carbone ; R1pouvant être interrompu par au moins un hétéroatome choisi parmi O, S, NH, NR3, un groupement carbonyle (CO) et leurs combinaisons;
-R 2 représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone ;
-xdésigne un nombre entier allant de 1 à 3 ;
étant entendu que si tous les radicauxR 2 représentent un atome d’hydrogène, alorsR 1 représente un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone.
The composition according to the invention may comprise at least one alkoxysilane chosen from the compounds of following formula (III), their oligomers and/or their mixtures:
(III)
in which :
-R 1 represents an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, an amino group NH2, a C hydrocarbon radical1to C22, especially in C1to C20, linear or branched, saturated or unsaturated, cyclic or acyclic, which may be substituted by at least one group chosen from a hydroxy (OH) group; a thiol group (SH); an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms; an aryl group having 6 to 30 carbon atoms; an amino group NH2; a (di)alkylamino group NR3R4 in whichR 3 AndR 4 independently denote a hydrogen atom, an alkyl group, linear or branched, having 1 to 20 carbon atoms, an aminoalkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 12 carbon atoms or a linear or branched (cyclo)alkyl group having from 1 to 20 carbon atoms, in particular from 1 to 10 carbon atoms; R1which can be interrupted by at least one heteroatom chosen from O, S, NH, NR3, a carbonyl group (CO) and combinations thereof;
-R 2 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, preferably 1 to 6 carbon atoms;
-xdenotes an integer ranging from 1 to 3;
it being understood that if all the radicalsR 2 represent a hydrogen atom, thenR 1 represents an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms.

R 1 etR 2 peuvent être identiques ou différents. R 1 and R 2 can be identical or different.

Par «oligomère», on entend le ou les composés comportant au moins 2 atomes de silicium obtenus par oligomérisation ou polymérisation des composés de formule (III).By “ oligomer ”, is meant the compound or compounds comprising at least 2 silicon atoms obtained by oligomerization or polymerization of the compounds of formula (III).

De préférence,R 1 représente un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone tel qu’un éthoxy, ouR 1 représente un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, saturé, en C1à C22, notamment en C1à C20, de préférence linéaire, ledit radical hydrocarboné pouvant être substitué par au moins un groupement amino NH2ou alkylamino NHR dans lequel R désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 20 atomes de carbone, notamment de 1 à 10 atomes de carbone, R1pouvant être interrompu par au moins un hétéroatome choisi parmi O, S, NH, NR3, un groupement carbonyle (CO) et leurs combinaisons.Preferably, R 1 represents an alkoxy group having from 1 to 10 carbon atoms such as ethoxy, or R 1 represents a linear or branched, saturated, C 1 to C 22 , in particular C 1 to C 20 , hydrocarbon radical. , preferably linear, said hydrocarbon radical possibly being substituted by at least one amino NH 2 or alkylamino NHR group in which R denotes a linear or branched alkyl radical having from 1 to 20 carbon atoms, in particular from 1 to 10 carbon atoms, R 1 possibly being interrupted by at least one heteroatom chosen from O, S, NH, NR 3 , a carbonyl group (CO) and combinations thereof.

Plus préférentiellement,R 1 représente un radical hydrocarboné linéaire saturé en C1à C6, pouvant être substitué par un groupement amino NH2.More preferably, R 1 represents a saturated linear C 1 to C 6 hydrocarbon-based radical, which may be substituted by an amino group NH 2 .

De préférence,R 2 représente un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, plus préférentiellement, un éthyle.Preferably, R 2 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, preferably 1 to 6 carbon atoms, more preferably an ethyl.

Le ou les alcoxysilanes de formule (III), leurs oligomères et/ou leurs mélanges, peuvent être choisis parmi :
- les composés de formule (IIIa) et/ou (IIIb) suivantes, leurs oligomères, seuls ou en mélange :
(IIIa)
(IIIb)
dans lesquelles :
-RaetRb, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone et notamment de 1 à 4 atomes de carbone ; un groupe cycloalkyle ayant de 3 à 20 atomes de carbone ; un groupe aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone ; un groupe aminoalkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone ;
-Rcreprésente un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone, plus préférentiellement de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un méthyl, ledit groupe alkyle étant éventuellement substitué par un groupe aryle ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un éthoxy ou un groupe aryl ayant de 6 à 12 atomes de carbone ;
-RdetRe, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un éthyle ;
-kdésigne un nombre entier allant de 0 à 5, de préférence allant de 0 à 3 ;
-Rfreprésente un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone et notamment de 1 à 4 atomes de carbone ; ou un groupe de formule (IV) suivante :
(IV)
dans laquelleRnreprésente un groupement hydroxy (OH) ; un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un méthyl.
The alkoxysilane(s) of formula (III), their oligomers and/or their mixtures, can be chosen from:
- the compounds of formula (IIIa) and/or (IIIb) below, their oligomers, alone or as a mixture:
(IIIa)
(IIIb)
in which :
- Ra and Rb , identical or different, represent a hydrogen atom; an alkyl group having from 1 to 20 carbon atoms, preferably from 1 to 10 carbon atoms and especially from 1 to 4 carbon atoms; a cycloalkyl group having 3 to 20 carbon atoms; an aryl group having 6 to 12 carbon atoms; an aminoalkyl group having 1 to 20 carbon atoms;
- Rc represents an alkyl group having from 1 to 20 carbon atoms, preferably from 1 to 10 carbon atoms, more preferably from 1 to 4 carbon atoms and in particular from 1 to 2 carbon atoms such as a methyl, said group alkyl being optionally substituted by an aryl group; an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, preferably 1 to 4 carbon atoms and in particular 1 to 2 carbon atoms such as ethoxy or an aryl group having 6 to 12 carbon atoms;
- Rd and Re , identical or different, represent an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms, preferably from 1 to 4 carbon atoms, in particular from 1 to 2 carbon atoms such as an ethyl;
- k denotes an integer ranging from 0 to 5, preferably ranging from 0 to 3;
- Rf represents a hydrogen atom; an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms and in particular from 1 to 4 carbon atoms; or a group of the following formula (IV):
(IV)
in which Rn represents a hydroxy (OH) group; an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, preferably methyl.

Parmi les alcoxysilanes de formule (IIIa), leurs oligomères et/ou leurs mélanges, on peut notamment citer le 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES), le 3-aminopropylmethyldiethoxysilane (APMDES), le N-cyclohexylaminomethyl triethoxysilane.Among the alkoxysilanes of formula (IIIa), their oligomers and/or their mixtures, mention may in particular be made of 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES), 3-aminopropylmethyldiethoxysilane (APMDES), N-cyclohexylaminomethyltriethoxysilane.

L’APTES peut par exemple être acheté auprès de la société DOW CORNING sous la dénomination XIAMETER OFS-6011 SILANE ou auprès de la société MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS sous la dénomination SILSOFT A-1100 ou auprès de la société SHIN ETSU sous la dénomination KBE-903.APTES can for example be purchased from the company DOW CORNING under the name XIAMETER OFS-6011 SILANE or from the company MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS under the name SILSOFT A-1100 or from the company SHIN ETSU under the name KBE-903 .

Les composés de formule (IIIa) peuvent également désigner le DYNASYLAN SIVO 210 ou le DYNASYLAN 1505 vendus par la société EVONIK.The compounds of formula (IIIa) can also denote DYNASYLAN SIVO 210 or DYNASYLAN 1505 sold by the company EVONIK.

Le N-cyclohexylaminomethyl triethoxysilane peut par exemple être acheté auprès de la société WACKER sous la dénomination GENIOSIL XL 926.N-cyclohexylaminomethyl triethoxysilane can for example be purchased from WACKER under the name GENIOSIL XL 926.

Parmi les alcoxysilanes de formule (IIIb), leurs oligomères et/ou leurs mélanges, on peut notamment citer le tétraéthoxysilane (TEOS), le méthyltriéthoxysilane (MTES), le diméthyldiéthoxysilane (DMDES), le diéthyldiéthoxysilane, le dipropyldiéthoxysilane, le propyltriéthoxysilane, l’isobutyltriéthoxysilane, le phenyltriéthoxysilane, le phenylmethyldiéthoxysilane, le diphenyldiéthoxysilane, le benzyltriethoxysilane, le benzylmethyldiéthoxysilane, le dibenzyldiéthoxysilane, l’acétoxymethyltriethoxysilane et leurs mélanges.Among the alkoxysilanes of formula (IIIb), their oligomers and/or their mixtures, mention may in particular be made of tetraethoxysilane (TEOS), methyltriethoxysilane (MTES), dimethyldiethoxysilane (DMDES), diethyldiethoxysilane, dipropyldiethoxysilane, propyltriethoxysilane, isobutyltriethoxysilane, phenyltriethoxysilane, phenylmethyldiethoxysilane, diphenyldiethoxysilane, benzyltriethoxysilane, benzylmethyldiethoxysilane, dibenzyldiethoxysilane, acetoxymethyltriethoxysilane and mixtures thereof.

Le TEOS peut par exemple être acheté auprès de la société EVONIK sous la dénomination Dynasylan® A ou Dynasylan® A SQ. Le MTES peut par exemple être acheté auprès de la société EVONIK sous la dénomination Dynasylan® MTES. Le DMDES peut par exemple être acheté auprès de la société GELEST sous la référence SID3404.0.TEOS can for example be purchased from the company EVONIK under the name Dynasylan® A or Dynasylan® A SQ. The MTES can for example be purchased from the company EVONIK under the name Dynasylan® MTES. The DMDES can for example be purchased from the company GELEST under the reference SID3404.0.

De préférence, le ou les alcoxysilanes choisi(s) parmi les composés de formule (III), leurs oligomères et/ou leurs mélanges, sont choisis parmi le 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES), le 3-aminopropylmethyldiethoxysilane (APMDES), le N-cyclohexylaminomethyl triethoxysilane. le tetraethoxysilane (TEOS), le méthyltriéthoxysilane (MTES), le diméthyldiéthoxysilane (DMDES), le diéthyldiéthoxysilane, le dipropyldiéthoxysilane, le propyltriéthoxysilane, l’isobutyltriéthoxysilane, le phenyltriéthoxysilane, le phenylmethyldiéthoxysilane, le diphenyldiéthoxysilane, le benzyltriethoxysilane, le benzylmethyldiéthoxysilane, le dibenzyldiéthoxysilane, l’acétoxymethyltriethoxysilane et leurs mélanges, plus préférentiellement le 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES), le tetraethoxysilane (TEOS) et leurs mélanges.Preferably, the alkoxysilane(s) chosen from the compounds of formula (III), their oligomers and/or their mixtures, are chosen from 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES), 3-aminopropylmethyldiethoxysilane (APMDES), N- cyclohexylaminomethyl triethoxysilane. le tetraethoxysilane (TEOS), le méthyltriéthoxysilane (MTES), le diméthyldiéthoxysilane (DMDES), le diéthyldiéthoxysilane, le dipropyldiéthoxysilane, le propyltriéthoxysilane, l'isobutyltriéthoxysilane, le phenyltriéthoxysilane, le phenylmethyldiéthoxysilane, le diphenyldiéthoxysilane, le benzyltriethoxysilane, le benzylmethyldiéthoxysilane, le dibenzyldiéthoxysilane, l acetoxymethyltriethoxysilane and mixtures thereof, more preferably 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES), tetraethoxysilane (TEOS) and mixtures thereof.

De préférence, le ou les alcoxysilanes de formule (III), leurs oligomères et/ou leurs mélanges sont choisis parmi les composés de formule (IIIa) suivante :
(IIIa)
dans laquelle:
-RaetRb, identiques représentent un atome d’hydrogène ouRadésigne un atome d’hydrogène etRbdésigne un radical cycloalkyle en C5-C6tel que cyclohexyle ;
-Rcreprésente un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, notamment de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone, de préférence un méthyl, ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence de 1 à 2 atomes de carbone de préférence un éthoxy;
-RdetRe, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone comme un éthyl ;
-kdésigne un nombre entier allant de 1 à 3, et plus particulièrement 1 ou 3.
Preferably, the alkoxysilane(s) of formula (III), their oligomers and/or their mixtures are chosen from the compounds of formula (IIIa) below:
(IIIa)
in which:
- Ra and Rb , which are identical, represent a hydrogen atom or Ra denotes a hydrogen atom and Rb denotes a C 5 -C 6 cycloalkyl radical such as cyclohexyl;
- Rc represents an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms, in particular from 1 to 4 carbon atoms and in particular from 1 to 2 carbon atoms, preferably a methyl, or an alkoxy group having from 1 to 4 carbon, preferably 1 to 2 carbon atoms, preferably ethoxy;
- Rd and Re , identical or different, represent an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms, preferably from 1 to 4 carbon atoms such as ethyl;
- k denotes an integer ranging from 1 to 3, and more particularly 1 or 3.

Préférentiellement, les composés de formule (IIIa) sont tels queRaetRbreprésentent un atome d’hydrogène,Rcreprésente un groupe éthoxy,RdetResont identiques et représentent un éthyl etkest égal à 3.Preferably, the compounds of formula (IIIa) are such that Ra and Rb represent a hydrogen atom, Rc represents an ethoxy group, Rd and Re are identical and represent an ethyl and k is equal to 3.

De préférence, le ou les alcoxysilanes de formule (V) sont choisis parmi le 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES), le 3-aminopropylmethyldiethoxysilane (APMDES), le N-cyclohexylaminomethyl triethoxysilane et leurs mélanges, plus préférentiellement le 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES).Preferably, the alkoxysilane(s) of formula (V) are chosen from 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES), 3-aminopropylmethyldiethoxysilane (APMDES), N-cyclohexylaminomethyltriethoxysilane and mixtures thereof, more preferably 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES).

Selon un autre mode de réalisation préféré, le ou les alcoxysilanes de formule (III), leurs oligomères et/ou leurs mélanges sont choisis parmi les composés de formule (IIIb) suivante :
(IIIb)
dans laquelle :
-Rcreprésente un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un éthoxy ; un groupe aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone ou un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone substitué par un groupe aryle, de préférence 1 à 2 atomes de carbone substitué par un groupe aryle ;
-Rdreprésente un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un éthyle;
-kdésigne un nombre entier allant de 0 à 3, de préférence égal à 0 ;
-Rfreprésente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone et notamment de 1 à 4 atomes de carbone tel qu’un éthyle.
According to another preferred embodiment, the alkoxysilane(s) of formula (III), their oligomers and/or their mixtures are chosen from the compounds of formula (IIIb) below:
(IIIb)
in which :
- Rc represents an alkoxy group having from 1 to 10 carbon atoms, preferably from 1 to 4 carbon atoms and in particular from 1 to 2 carbon atoms such as an ethoxy; an aryl group having 6 to 12 carbon atoms or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms substituted by an aryl group, preferably 1 to 2 carbon atoms substituted by an aryl group;
- Rd represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, preferably 1 to 4 carbon atoms, in particular 1 to 2 carbon atoms such as ethyl;
- k denotes an integer ranging from 0 to 3, preferably equal to 0;
- Rf represents a hydrogen atom or an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms and in particular from 1 to 4 carbon atoms such as an ethyl.

Selon un autre mode de réalisation plus préféré, l’alcoxysilane de formule (III), ses oligomères et/ou ses mélanges, est le tetraethoxysilane (TEOS).According to another more preferred embodiment, the alkoxysilane of formula (III), its oligomers and/or its mixtures, is tetraethoxysilane (TEOS).

Le ou les alcoxysilanes de formule (III), leurs oligomères et/ou leurs mélanges peut (peuvent) être présent(s) en une quantité totale allant de 0,01 à 10% en poids, de préférence de 0,05 à 5% en poids, encore mieux de 0,07 à 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.The alkoxysilane(s) of formula (III), their oligomers and/or their mixtures may (may) be present in a total amount ranging from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.05 to 5% by weight, even better from 0.07 to 3% by weight, relative to the total weight of the composition.

Ratio massique :Mass ratio:

La composition selon l’invention peut comprendre un ratio massique de silicone de formule (I)/ silicone de formule (II) variant de 95 :5 à 5 : 95.The composition according to the invention may comprise a mass ratio of silicone of formula (I)/silicone of formula (II) varying from 95:5 to 5:95.

De préférence, le ratio massique de silicone de formule (I)/ silicone de formule (II) varie de 90 :10 à 10 :90, préférentiellement de 80 :20 à 20 :80, et plus préférentiellement de 70 :30 à 30 :70.Preferably, the mass ratio of silicone of formula (I)/silicone of formula (II) varies from 90:10 to 10:90, preferentially from 80:20 to 20:80, and more preferentially from 70:30 to 30: 70.

Selon un mode de réalisation particulier, le ratio massique de silicone de formule (Ia)/ silicone de formule (II) varie de 90 :10 à 10 :90, préférentiellement de 80 :20 à 20 :80, et plus préférentiellement de 70 :30 à 30 :70.According to a particular embodiment, the mass ratio of silicone of formula (Ia)/silicone of formula (II) varies from 90:10 to 10:90, preferentially from 80:20 to 20:80, and more preferentially from 70: 30 to 30:70.

Agent colorant :Coloring agent:

La composition selon l’invention comprend au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges.The composition according to the invention comprises at least one coloring agent chosen from pigments, direct dyes and mixtures thereof.

De préférence, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs pigments.Preferably, the composition according to the invention comprises one or more pigments.

De préférence, le ou les agents colorants sont choisis parmi les pigments.Preferably, the coloring agent(s) are chosen from pigments.

Par «pigment», on entend tous les pigments apportant de la couleur aux matières kératiniques. Leur solubilité dans l’eau à 25 °C et à pression atmosphérique (760 mmHg) est inférieure à 0,05 % en poids, et de préférence inférieure à 0,01 % en poids.By “ pigment ”, is meant all the pigments providing color to keratin materials. Their solubility in water at 25° C. and at atmospheric pressure (760 mmHg) is less than 0.05% by weight, and preferably less than 0.01% by weight.

Les pigments qui peuvent être utilisés, sont notamment choisis parmi les pigments organiques et/ ou minéraux connus de la technique, notamment ceux qui sont décrits dans l'encyclopédie de technologie chimique de Kirk-Othmer et dans l'encyclopédie de chimie industrielle de Ullmann.The pigments which can be used are chosen in particular from the organic and/or inorganic pigments known in the art, in particular those which are described in the encyclopedia of chemical technology by Kirk-Othmer and in the encyclopedia of industrial chemistry by Ullmann.

Ils peuvent être naturels, d’origine naturelle, ou non.They can be natural, of natural origin, or not.

Ces pigments peuvent se présenter sous forme de poudre ou de pâte pigmentaire. Ils peuvent être enrobés ou non enrobés.These pigments can be in the form of powder or pigment paste. They can be coated or uncoated.

Les pigments peuvent par exemple être choisis parmi les pigments minéraux, les pigments organiques, les laques, les pigments à effets spéciaux tels que les nacres ou les paillettes, et leurs mélanges.The pigments can for example be chosen from mineral pigments, organic pigments, lakes, special effect pigments such as nacres or glitter, and mixtures thereof.

Le pigment peut être un pigment minéral. Par pigment minéral, on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment inorganique. On peut citer, parmi les pigments minéraux utiles dans la présente invention, les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l’hydrate de chrome, le bleu ferrique et l’oxyde de titane.The pigment can be an inorganic pigment. By mineral pigment, we mean any pigment that meets the definition of the Ullmann encyclopedia in the chapter inorganic pigment. Mention may be made, among the mineral pigments useful in the present invention, of iron or chromium oxides, manganese violet, ultramarine blue, chromium hydrate, ferric blue and titanium oxide.

Le pigment peut-être un pigment organique. Par « pigment organique », on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment organique.The pigment may be an organic pigment. By "organic pigment", we mean any pigment that meets the definition of the Ullmann encyclopedia in the organic pigment chapter.

Le pigment organique peut notamment être choisi parmi les composés nitroso, nitro, azo, xanthène, pyrène, quinoléine, quinoline, anthraquinone, triphénylméthane, fluorane, phtalocyanine, de type complexe métallique, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, périnone, pérylène, dicétopyrrolopyrrole, indigo, thioindigo, dioxazine, triphénylméthane, quinophtalone.The organic pigment can in particular be chosen from nitroso, nitro, azo, xanthene, pyrene, quinoline, quinoline, anthraquinone, triphenylmethane, fluorane, phthalocyanine, metal complex type compounds, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, perinone, perylene, diketopyrrolopyrrole, indigo , thioindigo, dioxazine, triphenylmethane, quinophthalone.

En particulier, les pigments organiques blancs ou colorés peuvent être choisis parmi le carmin, le noir de carbone, le noir d’aniline, le jaune azo, la quinacridone, le bleu de phtalocyanine, les pigments bleus codifiés dans le Color Index sous les références Cl 42090, 69800, 69825, 74100, 74160, les pigments jaunes codifiés dans le Color Index sous les références Cl 11680, 11710, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, les pigments verts codifiés dans le Color Index sous les références Cl 61565, 61570, 74260, les pigments oranges codifiés dans le Color Index sous les références CI 11725, 45370, 71105, les pigments rouges codifiés dans le Color Index sous les références CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, les pigments obtenus par polymérisation oxydante de dérivés indoliques, phénoliques tels qu’ils sont décrits dans le brevet FR 2 679 771.In particular, the white or colored organic pigments can be chosen from carmine, carbon black, aniline black, azo yellow, quinacridone, phthalocyanine blue, the blue pigments codified in the Color Index under the references Cl 42090, 69800, 69825, 74100, 74160, the yellow pigments codified in the Color Index under the references Cl 11680, 11710, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, the green pigments codified in the Color Index under the references Cl 61565, 61570, 74260, orange pigments codified in the Color Index under the references CI 11725, 45370, 71105, red pigments codified in the Color Index under the references CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525 , 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, the pigments obtained by oxidative polymerization of indole, phenolic derivatives as described in patent FR 2,679,771.

A titre d’exemple on peut aussi citer les pâtes pigmentaires de pigment organique telles que les produits vendus par la société HOECHST sous le nom :
- JAUNE COSMENYL IOG : Pigment YELLOW 3 (Cl 11710) ;
- JAUNE COSMENYL G : Pigment YELLOW 1 (Cl 11680) ;
- ORANGE COSMENYL GR : Pigment ORANGE 43 (Cl 71105) ;
- ROUGE COSMENYL R : Pigment RED 4 (Cl 12085) ;
- CARMIN COSMENYL FB : Pigment RED 5 (Cl 12490) ;
- VIOLET COSMENYL RL : Pigment VIOLET 23 (Cl 51319) ;
- BLEU COSMENYL A2R : Pigment BLUE 15.1 (Cl 74160) ;
- VERT COSMENYL GG : Pigment GREEN 7 (Cl 74260) ;
- NOIR COSMENYL R : Pigment BLACK 7 (Cl 77266).
By way of example, mention may also be made of organic pigment pigment pastes such as the products sold by the company HOECHST under the name:
- YELLOW COSMENYL IOG: Pigment YELLOW 3 (Cl 11710);
- COSMENYL G YELLOW: Pigment YELLOW 1 (Cl 11680);
- ORANGE COSMENYL GR: Pigment ORANGE 43 (Cl 71105);
- COSMENYL RED R: Pigment RED 4 (Cl 12085);
- CARMIN COSMENYL FB: Pigment RED 5 (Cl 12490);
- VIOLET COSMENYL RL: Pigment VIOLET 23 (Cl 51319);
- COSMENYL BLUE A2R: Pigment BLUE 15.1 (Cl 74160);
- GREEN COSMENYL GG: Pigment GREEN 7 (Cl 74260);
- COSMENYL BLACK R: Pigment BLACK 7 (Cl 77266).

Les pigments conformes à l'invention peuvent aussi être sous forme de pigments composites tels qu’ils sont décrits dans le brevet EP 1 184 426. Ces pigments composites peuvent être composés notamment de particules comportant un noyau inorganique, au moins un liant assurant la fixation des pigments organiques sur le noyau, et au moins un pigment organique recouvrant au moins partiellement le noyau.The pigments in accordance with the invention can also be in the form of composite pigments as described in patent EP 1 184 426. These composite pigments can be composed in particular of particles comprising an inorganic core, at least one binder ensuring the fixing organic pigments on the core, and at least one organic pigment at least partially covering the core.

Le pigment organique peut aussi être une laque. Par laque, on entend les colorants adsorbés sur des particules insolubles, l’ensemble ainsi obtenu restant insoluble lors de l’utilisation.The organic pigment can also be a lake. By lacquer, we mean the dyes adsorbed on insoluble particles, the assembly thus obtained remaining insoluble during use.

Les substrats inorganiques sur lesquels sont adsorbés les colorants sont par exemple l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d’aluminium, et l’aluminium.The inorganic substrates on which the dyes are adsorbed are for example alumina, silica, calcium and sodium borosilicate or calcium and aluminum borosilicate, and aluminum.

Parmi les colorants, on peut citer l’acide carminique. On peut également citer les colorants connus sous les dénominations suivantes : D & C Red 21 (CI 45 380), D & C Orange 5 (CI 45 370), D & C Red 27 (CI 45 410), D & C Orange 10 (CI 45 425), D & C Red 3 (CI 45 430), D & C Red 4 (CI 15 510), D & C Red 33 (CI 17 200), D & C Yellow 5 (CI 19 140), D & C Yellow 6 (CI 15 985), D & C Green (CI 61 570), D & C Yellow 1 O (CI 77 002), D & C Green 3 (CI 42 053), D & C Blue 1 (CI 42 090).Among the dyes, we can mention carminic acid. Mention may also be made of the dyes known under the following names: D & C Red 21 (CI 45 380), D & C Orange 5 (CI 45 370), D & C Red 27 (CI 45 410), D & C Orange 10 (CI 45 425), D & C Red 3 (CI 45 430), D & C Red 4 (CI 15 510), D & C Red 33 (CI 17 200), D & C Yellow 5 (CI 19 140), D & C Yellow 6 (CI 15 985), D & C Green (CI 61 570), D & C Yellow 1 O (CI 77 002), D & C Green 3 (CI 42 053), D & C Blue 1 ( CI 42 090).

[00164] A titre d’exemples de laques, on peut citer le produit connu sous la dénomination suivante : D & C Red 7 (CI 15 850 :1).[00164] By way of examples of lacquers, mention may be made of the product known under the following name: D & C Red 7 (CI 15 850:1).

Le pigment peut aussi être un pigment à effets spéciaux. Par pigments à effets spéciaux, on entend les pigments qui créent d’une manière générale une apparence colorée (caractérisée par une certaine nuance, une certaine vivacité et une certaine clarté) non uniforme et changeante en fonction des conditions d’observation (lumière, température, angles d’observation…). Ils s’opposent par-là même aux pigments colorés qui procurent une teinte uniforme opaque, semi-transparente ou transparente classique.The pigment may also be a special effect pigment. By special effect pigments, we mean pigments that generally create a colored appearance (characterized by a certain shade, a certain liveliness and a certain clarity) which is not uniform and changes according to the conditions of observation (light, temperature , viewing angles, etc.). They are therefore opposed to colored pigments which provide a uniform opaque, semi-transparent or classic transparent shade.

Il existe plusieurs types de pigments à effets spéciaux, ceux à faible indice de réfraction tels que les pigments fluorescents ou photochromes, et ceux à plus fort indice de réfraction tels que les nacres, les pigments interférentiels ou les paillettes.There are several types of special effect pigments, those with a low refractive index such as fluorescent or photochromic pigments, and those with a higher refractive index such as nacres, interference pigments or glitter.

A titre d'exemples de pigments à effets spéciaux, on peut citer les pigments nacrés tels que le mica recouvert de titane, ou d’oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica recouvert de titane et d‘oxydes de fer, le mica recouvert d’oxyde de fer, le mica recouvert de titane et notamment de bleu ferrique ou d’oxyde de chrome, le mica recouvert de titane et d’un pigment organique tel que défini précédemment ainsi que les pigments nacrés à base d’oxychlorure de bismuth. A titre de pigments nacrés, on peut citer les nacres Cellini commercialisées par BASF (Mica-TiO2-laque), Prestige commercialisée par Eckart (Mica-TiO2), Prestige Bronze commercialisée par Eckart (Mica-Fe2O3) Colorona commercialisée par Merck (Mica-TiO2-Fe2O3).As examples of special effect pigments, mention may be made of pearlescent pigments such as mica covered with titanium, or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as mica covered with titanium and iron oxides, mica covered with iron oxide, mica covered with titanium and in particular with ferric blue or chromium oxide, mica covered with titanium and an organic pigment as defined previously as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. As pearlescent pigments, mention may be made of Cellini pearls marketed by BASF (Mica-TiO2-lacquer), Prestige marketed by Eckart (Mica-TiO2), Prestige Bronze marketed by Eckart (Mica-Fe2O3) Colorona marketed by Merck (Mica- TiO2-Fe2O3).

On peut également citer les nacres de couleur or notamment commercialisées par la société BASF sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société BASF sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges.Mention may also be made of the gold-colored nacres marketed by the company BASF under the name of Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) and Monarch gold 233X (Cloisonne) ; the mother-of-pearl bronzes marketed in particular by the company MERCK under the name Bronze fine (17384) (Colorona) and Bronze (17353) (Colorona) and by the company BASF under the name Super bronze (Cloisonne); the orange nacres sold in particular by the company BASF under the name Orange 363C (Cloisonne) and Orange MCR 101 (Cosmica) and by the company MERCK under the name Passion orange (Colorona) and Matte orange (17449) (Microna); the brown nacres in particular marketed by the company BASF under the name Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) and Brown CL4509 (Chromalite); mother-of-pearl with a copper sheen in particular marketed by the company BASF under the name Copper 340A (Timica); nacres with a red sheen in particular marketed by the company MERCK under the name Sienna fine (17386) (Colorona); nacres with a yellow sheen in particular marketed by the company BASF under the name Yellow (4502) (Chromalite); nacres of a red tint with a gold sheen in particular marketed by the company BASF under the name Sunstone G012 (Gemtone); the pink nacres in particular marketed by the company BASF under the name Tan opale G005 (Gemtone); black mother-of-pearl with a gold sheen in particular marketed by the company BASF under the name Nu antique bronze 240 AB (Timica), blue mother-of-pearl in particular marketed by the company MERCK under the name Matte blue (17433) (Microna), white mother-of-pearl with sheen silver in particular marketed by the company MERCK under the name Xirona Silver and the orange-pink golden-green nacres in particular marketed by the company MERCK under the name Indian summer (Xirona) and mixtures thereof.

Toujours à titre d’exemple de nacres, on peut citer également les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d’oxyde de titane.Still by way of example of nacres, mention may also be made of particles comprising a borosilicate substrate coated with titanium oxide.

Des particules à substrat de verre revêtu d’oxyde de titane sont notamment vendues sous la dénomination METASHINE MC1080RY par la société TOYAL.Particles with a glass substrate coated with titanium oxide are in particular sold under the name METASHINE MC1080RY by the company TOYAL.

Enfin, comme exemples de nacres, on peut également citer les paillettes de polyéthylène téréphthalate, notamment celles commercialisées par la société Meadowbrook Inventions sous le nom Silver 1P 0.004X0.004 (paillettes argentées). On peut aussi envisager les pigments multicouches basés sur des substrats synthétiques comme l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d’aluminium, et l’aluminium.Finally, as examples of nacres, mention may also be made of polyethylene terephthalate flakes, in particular those marketed by the company Meadowbrook Inventions under the name Silver 1P 0.004X0.004 (silver flakes). One can also consider multilayer pigments based on synthetic substrates such as alumina, silica, calcium and sodium borosilicate or calcium and aluminum borosilicate, and aluminum.

Les pigments à effets spéciaux peuvent également être choisis parmi les particules réfléchissantes, c’est-à-dire notamment des particules dont la taille, la structure, notamment l’épaisseur de la ou des couches qui la constituent et leurs natures physique et chimique, et l’état de surface, leur permettent de réfléchir la lumière incidente. Cette réflexion peut, le cas échéant, posséder une intensité suffisante pour créer à la surface de la composition ou du mélange, lorsque celui-ci est appliqué sur le support à maquiller, des points de surbrillance visibles à l’œil nu, c’est-à-dire des points plus lumineux qui contrastent avec leur environnement en semblant briller.The special effect pigments can also be chosen from reflective particles, that is to say in particular particles whose size, structure, in particular the thickness of the layer or layers which constitute it and their physical and chemical natures, and the surface finish, allow them to reflect incident light. This reflection may, where appropriate, have sufficient intensity to create on the surface of the composition or mixture, when the latter is applied to the support to be made up, highlights visible to the naked eye, that is i.e. brighter points that contrast with their surroundings by seeming to shine.

Les particules réfléchissantes peuvent être sélectionnées de manière à ne pas altérer significativement l’effet de coloration généré par les agents de coloration qui leur sont associés et plus particulièrement de manière à optimiser cet effet en termes de rendu de couleur. Elles peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré.The reflective particles can be selected so as not to significantly alter the coloring effect generated by the coloring agents associated with them and more particularly so as to optimize this effect in terms of color rendering. They may more particularly have a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and/or copper color or reflection.

Ces particules peuvent présenter des formes variées, notamment être en forme de plaquettes ou globulaires, en particulier sphériques.These particles can have various shapes, in particular be in the form of platelets or globular, in particular spherical.

Les particules réfléchissantes, quelle que soit leur forme, peuvent présenter une structure multicouche ou non et, dans le cas d’une structure multicouche, par exemple au moins une couche d’épaisseur uniforme, notamment d’un matériau réfléchissant.The reflective particles, whatever their shape, may or may not have a multilayer structure and, in the case of a multilayer structure, for example at least one layer of uniform thickness, in particular of a reflective material.

Lorsque les particules réfléchissantes ne présentent pas de structure multicouche, elles peuvent être composées par exemple d’oxydes métalliques, notamment des oxydes de titane ou de fer obtenus par synthèse.When the reflective particles do not have a multilayer structure, they may be composed for example of metal oxides, in particular titanium or iron oxides obtained by synthesis.

Lorsque les particules réfléchissantes présentent une structure multicouche, celles-ci peuvent par exemple comporter un substrat naturel ou synthétique, notamment un substrat synthétique au moins partiellement enrobé par au moins une couche d’un matériau réfléchissant notamment d’au moins un métal ou matériau métallique. Le substrat peut être monomatière, multimatériau, organique et/ou inorganique.When the reflective particles have a multilayer structure, these may for example comprise a natural or synthetic substrate, in particular a synthetic substrate at least partially coated with at least one layer of a reflective material, in particular of at least one metal or metallic material . The substrate can be monomaterial, multimaterial, organic and/or inorganic.

Plus particulièrement, il peut être choisi parmi les verres, les céramiques, le graphite, les oxydes métalliques, les alumines, les silices, les silicates, notamment les aluminosilicates et les borosilicates, le mica synthétique et leurs mélanges, cette liste n’étant pas limitative.More particularly, it can be chosen from glasses, ceramics, graphite, metal oxides, aluminas, silicas, silicates, in particular aluminosilicates and borosilicates, synthetic mica and mixtures thereof, this list not being limiting.

Le matériau réfléchissant peut comporter une couche de métal ou d’un matériau métallique.The reflective material may comprise a layer of metal or of a metallic material.

Des particules réfléchissantes sont décrites notamment dans les documents JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 et JP-A-05017710.Reflective particles are described in particular in the documents JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 and JP-A-05017710.

Toujours à titre d’exemple de particules réfléchissantes comportant un substrat minéral enrobé d’une couche de métal, on peut citer également les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d’argent.Still as an example of reflective particles comprising a mineral substrate coated with a layer of metal, mention may also be made of particles comprising a borosilicate substrate coated with silver.

Des particules à substrat de verre revêtu d’argent, en forme de plaquettes, sont vendues sous la dénomination MICROGLASS METASHINE REFSX 2025 PS par la société TOYAL. Des particules à substrat de verre revêtu d'alliage nickel/chrome/molybdène sont vendues sous la dénomination CRYSTAL STAR GF 550, GF 2525 par cette même société.Particles with a glass substrate coated with silver, in the form of platelets, are sold under the name MICROGLASS METASHINE REFSX 2025 PS by the company TOYAL. Particles with a glass substrate coated with a nickel/chromium/molybdenum alloy are sold under the name CRYSTAL STAR GF 550, GF 2525 by this same company.

On peut également utiliser des particules comprenant un substrat métallique tel que l'argent, l'aluminium, le fer, le chrome, le nickel, le molybdène, l'or, le cuivre, le zinc, l'étain, le magnésium, l’acier, le bronze, le titane, ledit substrat étant enrobé d’au moins une couche d’au moins un oxyde métallique tels que l'oxyde de titane, l'oxyde d'aluminium, l'oxyde de fer, l'oxyde de cérium, l'oxyde de chrome, les oxydes de silicium et leurs mélanges.It is also possible to use particles comprising a metal substrate such as silver, aluminum, iron, chromium, nickel, molybdenum, gold, copper, zinc, tin, magnesium, steel, bronze, titanium, said substrate being coated with at least one layer of at least one metal oxide such as titanium oxide, aluminum oxide, iron oxide, cerium, chromium oxide, silicon oxides and mixtures thereof.

On peut citer à titre d’exemple les poudres d’aluminium, de bronze ou de cuivre enrobées de SiO2 commercialisées sous la dénomination VISIONAIRE par la société ECKART.Mention may be made, by way of example, of the aluminum, bronze or copper powders coated with SiO2 marketed under the name VISIONAIRE by the company ECKART.

On peut également citer les pigments à effet interférentiel non fixés sur un substrat comme les cristaux liquides (Helicones HC de Wacker), les paillettes holographiques interférentielles (Geometric Pigments ou Spectra f/x de Spectratek). Les pigments à effets spéciaux comprennent aussi les pigments fluorescents, que ce soit les substances fluorescentes à la lumière du jour ou qui produisent une fluorescence ultraviolette, les pigments phosphorescents, les pigments photochromiques, les pigments thermochromiques et les quantum dots, commercialisés par exemple par la société Quantum Dots Corporation.Mention may also be made of pigments with an interference effect not fixed on a substrate, such as liquid crystals (Helicones HC from Wacker), holographic interference flakes (Geometric Pigments or Spectra f/x from Spectratek). Special effect pigments also include fluorescent pigments, whether fluorescent in daylight or which produce ultraviolet fluorescence, phosphorescent pigments, photochromic pigments, thermochromic pigments and quantum dots, marketed for example by the Quantum Dots Corporation.

La variété des pigments qui peuvent être utilisés dans la présente invention permet d'obtenir une riche palette de couleurs, ainsi que des effets optiques particuliers tels que des effets métalliques, interférentiels.The variety of pigments which can be used in the present invention makes it possible to obtain a rich palette of colors, as well as particular optical effects such as metallic and interference effects.

La taille du pigment utilisé dans la composition selon la présente invention est généralement comprise entre 10 nm et 200 μm, de préférence entre 20 nm et 80 μm, et plus préférentiellement entre 30 nm et 50 μm.The size of the pigment used in the composition according to the present invention is generally between 10 nm and 200 μm, preferably between 20 nm and 80 μm, and more preferably between 30 nm and 50 μm.

Les pigments peuvent être dispersés dans la composition grâce à un agent dispersant.The pigments can be dispersed in the composition using a dispersing agent.

L’agent dispersant sert à protéger les particules dispersées contre leur agglomération ou floculation. Cet agent dispersant peut-être un tensioactif, un oligomère, un polymère ou un mélange de plusieurs d’entre eux, portant une ou des fonctionnalités ayant une affinité forte pour la surface des particules à disperser. En particulier, ils peuvent s’accrocher physiquement ou chimiquement à la surface des pigments. Ces dispersants présentent, en outre, au moins un groupe fonctionnel compatible ou soluble dans le milieu continu. En particulier, on utilise les esters de l’acide hydroxy-12 stéarique en particulier et d’acide gras en C8 à C20 et de polyol comme le glycérol, la diglycérine, tel que le stéarate d’acide poly(12-hydroxystéarique) de poids moléculaire d’environ 750g/mole tel que celui vendu sous le nom de Solsperse 21 000 par la société Avecia, le polygycéryl-2 dipolyhydroxystéarate (nom CTFA) vendu sous la référence Dehymyls PGPH par la société Henkel ou encore l’acide polyhydroxystéarique tel que celui vendu sous la référence Arlacel P100 par la société Uniqema et leurs mélanges.The dispersing agent serves to protect the dispersed particles against their agglomeration or flocculation. This dispersing agent may be a surfactant, an oligomer, a polymer or a mixture of several of them, bearing one or more functionalities having a strong affinity for the surface of the particles to be dispersed. In particular, they can cling physically or chemically to the surface of the pigments. These dispersants also have at least one functional group that is compatible or soluble in the continuous medium. In particular, use is made of esters of 12-hydroxystearic acid in particular and of C8 to C20 fatty acid and of polyol such as glycerol, diglycerin, such as poly(12-hydroxystearic) acid stearate of molecular weight of approximately 750 g/mole such as that sold under the name Solsperse 21,000 by the company Avecia, polygyceryl-2 dipolyhydroxystearate (CTFA name) sold under the reference Dehymyls PGPH by the company Henkel or polyhydroxystearic acid such as than that sold under the reference Arlacel P100 by the company Uniqema and their mixtures.

Comme autre dispersant utilisable dans les compositions de l’invention, on peut citer les dérivés ammonium quaternaire d’acides gras polycondensés comme le Solsperse 17 000 vendu par la société Avecia, les mélanges de poly diméthylsiloxane/oxypropylène tels que ceux vendus par la société Dow Corning sous les références DC2-5185, DC2-5225 C.As other dispersant which can be used in the compositions of the invention, mention may be made of quaternary ammonium derivatives of polycondensed fatty acids such as Solsperse 17000 sold by the company Avecia, mixtures of polydimethylsiloxane/oxypropylene such as those sold by the company Dow Corning under the references DC2-5185, DC2-5225 C.

Les pigments utilisés dans la composition peuvent être traités en surface par un agent organique.The pigments used in the composition can be surface-treated with an organic agent.

Ainsi les pigments préalablement traités en surface utiles dans le cadre de l’invention sont des pigments qui ont subi totalement ou partiellement un traitement de surface de nature chimique, électronique, électro-chimique, mécano-chimique ou mécanique, avec un agent organique tel que ceux qui sont décrits notamment dans Cosmetics and Toiletries, Février 1990, Vol. 105, p. 53-64 avant d’être dispersés dans la composition conforme à l’invention. Ces agents organiques peuvent être par exemple choisis parmi les cires, par exemple la cire de carnauba et la cire d’abeille ; les acides gras, les alcools gras et leurs dérivés, tels que l’acide stéarique, l’acide hydroxystéarique, l’alcool stéarylique, l’alcool hydroxystéarylique, l’acide laurique et leurs dérivés ; les tensio-actifs anioniques ; les lécithines ; les sels de sodium, potassium, magnésium, fer, titane, zinc ou aluminium d’acides gras, par exemple le stéarate ou laurate d’aluminium ; les alcoxydes métalliques ; le polyéthylène ; les polymères (méth)acryliques, par exemple les polyméthylmethacrylates ; les polymères et copolymères contenant des motifs acrylates ; les alcanoamines ; les composés siliconés, par exemple les silicones, notamment les polydiméthylsiloxanes,; les composés organiques fluorés, par exemple les perfluoroalkyle éthers ; les composés fluoro-siliconés.Thus the pigments previously surface-treated useful in the context of the invention are pigments which have undergone totally or partially a surface treatment of a chemical, electronic, electro-chemical, mechano-chemical or mechanical nature, with an organic agent such as those which are described in particular in Cosmetics and Toiletries, February 1990, Vol. 105, p. 53-64 before being dispersed in the composition in accordance with the invention. These organic agents can for example be chosen from waxes, for example carnauba wax and beeswax; fatty acids, fatty alcohols and their derivatives, such as stearic acid, hydroxystearic acid, stearyl alcohol, hydroxystearyl alcohol, lauric acid and their derivatives; anionic surfactants; lecithins; sodium, potassium, magnesium, iron, titanium, zinc or aluminum salts of fatty acids, for example aluminum stearate or laurate; metal alkoxides; polyethylene; (meth)acrylic polymers, for example polymethylmethacrylates; polymers and copolymers containing acrylate units; alkanoamines; silicone compounds, for example silicones, in particular polydimethylsiloxanes; fluorinated organic compounds, for example perfluoroalkyl ethers; fluoro-silicone compounds.

Les pigments traités en surface utiles dans la composition peuvent aussi avoir été traités par un mélange de ces composés et/ou avoir subi plusieurs traitements de surface.The surface-treated pigments useful in the composition may also have been treated with a mixture of these compounds and/or have undergone several surface treatments.

Les pigments traités en surface utiles dans le cadre de la présente invention peuvent être préparés selon des techniques de traitement de surface bien connues de l’homme de l’art ou trouvés tels quels dans le commerce.The surface-treated pigments useful in the context of the present invention can be prepared according to surface treatment techniques well known to those skilled in the art or found as such in commerce.

De préférence, les pigments traités en surface sont recouverts par une couche organique.Preferably, the surface-treated pigments are covered by an organic layer.

L’agent organique avec lequel sont traités les pigments peut être déposé sur les pigments par évaporation de solvant, réaction chimique entre les molécules de l’agent de surface ou création d’une liaison covalente entre l’agent de surface et les pigments.The organic agent with which the pigments are treated can be deposited on the pigments by solvent evaporation, chemical reaction between the molecules of the surfactant or creation of a covalent bond between the surfactant and the pigments.

Le traitement en surface peut ainsi être réalisé par exemple par réaction chimique d’un agent de surface avec la surface des pigments et création d’une liaison covalente entre l’agent de surface et les pigments ou les charges. Cette méthode est notamment décrite dans le brevet US 4 578 266.The surface treatment can thus be carried out, for example, by chemical reaction of a surfactant with the surface of the pigments and creation of a covalent bond between the surfactant and the pigments or the fillers. This method is described in particular in US patent 4,578,266.

De préférence, on utilisera un agent organique lié aux pigments de manière covalente.Preferably, an organic agent bound to the pigments covalently will be used.

L’agent pour le traitement de surface peut représenter de 0,1 à 50 % en poids du poids total du pigment traité en surface, de préférence de 0,5 à 30 % en poids, et encore plus préférentiellement de 1 à 20 % en poids du poids total du pigment traité en surface.The surface treatment agent can represent from 0.1 to 50% by weight of the total weight of the surface-treated pigment, preferably from 0.5 to 30% by weight, and even more preferably from 1 to 20% by weight. weight of the total weight of surface-treated pigment.

De préférence, les traitements en surface des pigments sont choisis parmi les traitements suivants :
- un traitement PEG-Silicone comme le traitement de surface AQ commercialisé par LCW ;
- un traitement Méthicone comme le traitement de surface SI commercialisé par LCW ;
- un traitement Diméthicone comme le traitement de surface Covasil 3.05 commercialisé par LCW ;
- un traitement Diméthicone / Triméthylsiloxysilicate comme le traitement de surface Covasil 4.05 commercialisé par LCW ;
- un traitement Myristate de Magnésium comme le traitement de surface MM commercialisé par LCW ;
- un traitement Dimyristate d’Aluminium comme le traitement de surface MI commercialisé par Miyoshi ;
- un traitement Perfluoropolyméthylisopropyl éther comme le traitement de surface FHC commercialisé par LCW ;
- un traitement Isostéaryl Sébacate comme le traitement de surface HS commercialisé par Miyoshi ;
- un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface PF commercialisé par Daito ;
- un traitement Copolymère acrylate / Diméthicone et Phosphate de Perfluoalkyle comme le traitement de surface FSA commercialisé par Daito ;
- un traitement Polyméthylhydrogène siloxane / Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface FS01 commercialisé par Daito ;
- un traitement Copolymère Acrylate / Diméthicone comme le traitement de surface ASC commercialisé par Daito ;
- un traitement Isopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface ITT commercialisé par Daito ;
- un traitement copolymère Acrylate comme le traitement de surface APD commercialisé par Daito ;
- un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle / Isopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface PF + ITT commercialisé par Daito.
Preferably, the surface treatments of the pigments are chosen from the following treatments:
- a PEG-Silicone treatment such as the AQ surface treatment marketed by LCW;
- a Methicone treatment such as the SI surface treatment marketed by LCW;
- a Dimethicone treatment such as the Covasil 3.05 surface treatment marketed by LCW;
- a Dimethicone/Trimethylsiloxysilicate treatment such as the Covasil 4.05 surface treatment marketed by LCW;
- a Magnesium Myristate treatment such as the MM surface treatment marketed by LCW;
- an Aluminum Dimyristate treatment such as the MI surface treatment marketed by Miyoshi;
- a Perfluoropolymethylisopropyl ether treatment such as the FHC surface treatment marketed by LCW;
- an Isostearyl Sebacate treatment such as the HS surface treatment marketed by Miyoshi;
- a Perfluoroalkyl Phosphate treatment such as the PF surface treatment marketed by Daito;
- an acrylate copolymer/dimethicone and perfluoalkyl phosphate treatment such as the FSA surface treatment marketed by Daito;
- a Polymethylhydrogen siloxane/Perfluoroalkyl Phosphate treatment such as the FS01 surface treatment marketed by Daito;
- an Acrylate/Dimethicone Copolymer treatment such as the ASC surface treatment marketed by Daito;
- an Isopropyl Titanium Triisostearate treatment such as the ITT surface treatment marketed by Daito;
- an Acrylate copolymer treatment such as the APD surface treatment marketed by Daito;
- a Perfluoroalkyl Phosphate/Isopropyl Titanium Triisostearate treatment such as the PF+ITT surface treatment marketed by Daito.

Selon un mode de mode de réalisation particulier de l’invention, l’agent dispersant est présent avec des pigments organiques ou inorganiques sous forme particulaire de taille sous-micronique dans la composition colorante.According to a particular embodiment of the invention, the dispersing agent is present with organic or inorganic pigments in particulate form of sub-micron size in the coloring composition.

Par « sous-micronique » ou en anglais « sub-micronic » on entend des pigments dont la taille particulaire a été micronisée par méthode de micronisation et dont la taille moyenne de particule est inférieure au micromètre (µm), en particulier entre 0,1 et 0,9 µm, et de préférence entre 0,2 et 0,6 µm.By “sub-micronic” or in English “sub-micronic” is meant pigments whose particle size has been micronized by the micronization method and whose average particle size is less than one micrometer (µm), in particular between 0.1 and 0.9 μm, and preferably between 0.2 and 0.6 μm.

Selon un mode de réalisation, l’agent dispersant et le ou les pigments sont présents en quantité (dispersant : pigment) comprise entre 1 : 4 et 4 : 1, particulièrement entre 1,5 : 3,5 et 3,5 : 1 ou mieux entre 1,75 : 3 et 3 : 1.According to one embodiment, the dispersing agent and the pigment(s) are present in an amount (dispersant: pigment) of between 1:4 and 4:1, particularly between 1.5:3.5 and 3.5:1 or better between 1.75:3 and 3:1.

Le ou les agents dispersants peuvent donc avoir un squelette de silicone, tel que le polyéther de silicone et des dispersants de type amino- silicone, différents des silicones de formule (I) ou des alcoxysilanes précédemment décrits. Parmi les agents dispersants appropriés, on peut citer :
- les amino-silicones i.e. silicones comprenant un ou plusieurs groupes amino telles que celles commercialisées sous les noms et références :BYK LPX 21879, par BYK, GP-4, GP-6, GP-344, GP-851, GP-965, GP-967 et GP-988-1, commercialisée par Genesee les polymères,
- les acrylates de silicone telles que Tego ® RC 902, Tego ® RC 922, Tego ® RC 1041, et Tego ® RC 1043, par commercialisée Evonik,
- les silicones polydiméthylsiloxanes (PDMS) à groupes carboxyliques tel que X- 22162 et X-22370 par Shin-Etsu, époxy de silicone tel que le GP-29, GP-32, GP-502, GP-504, GP-514, GP-607, GP-682, et GP-695, par Genesee Polymers, ou Tego ® RC 1401, Tego ® RC 1403, Tego ® RC 1412, par Evonik.
The dispersing agent(s) can therefore have a silicone skeleton, such as silicone polyether and dispersants of the amino-silicone type, different from the silicones of formula (I) or the alkoxysilanes previously described. Suitable dispersing agents include:
- amino-silicones, ie silicones comprising one or more amino groups such as those marketed under the names and references: BYK LPX 21879, by BYK, GP-4, GP-6, GP-344, GP-851, GP-965, GP-967 and GP-988-1, marketed by Genesee polymers,
- silicone acrylates such as Tego ® RC 902, Tego ® RC 922, Tego ® RC 1041, and Tego ® RC 1043, marketed by Evonik,
- polydimethylsiloxane (PDMS) silicones with carboxylic groups such as X-22162 and X-22370 by Shin-Etsu, silicone epoxy such as GP-29, GP-32, GP-502, GP-504, GP-514, GP-607, GP-682, and GP-695, by Genesee Polymers, or Tego ® RC 1401, Tego ® RC 1403, Tego ® RC 1412, by Evonik.

Selon un mode de réalisation particulier, le ou les agents dispersants sont de type amino-silicone, différents des silicones de formule (I) ou des alcoxysilanes précédemment décrits et sont cationiques.According to one particular embodiment, the dispersing agent(s) are of the amino-silicone type, different from the silicones of formula (I) or the alkoxysilanes described above and are cationic.

De préférence, le ou les pigment(s) est(sont) choisi(s) parmi les pigments minéraux, mixtes minéraux-organiques ou organiques.Preferably, the pigment(s) is (are) chosen from inorganic, mixed inorganic-organic or organic pigments.

Dans une variante de l’invention, le ou les pigments selon l’invention sont des pigments organiques, préférentiellement des pigments organiques traités en surface par un agent organique choisi parmi les composés siliconés. Dans une autre variante de l’invention, le ou les pigments selon l’invention sont des pigments minéraux.In a variant of the invention, the pigment(s) according to the invention are organic pigments, preferably organic pigments surface-treated with an organic agent chosen from silicone compounds. In another variant of the invention, the pigment or pigments according to the invention are mineral pigments.

La composition selon l’invention peut comprendre un ou plusieurs colorant(s) direct(s).The composition according to the invention may comprise one or more direct dye(s).

Par «colorant direct», on entend des colorants naturels et/ou de synthèse, différents des colorants d’oxydation. Il s’agit de colorants qui vont diffuser superficiellement sur la fibre.By " direct dye " is meant natural and/or synthetic dyes, different from oxidation dyes. These are dyes that will diffuse superficially on the fiber.

Ils peuvent être ioniques ou non ioniques, de préférence anioniques, cationiques ou non ioniques.They can be ionic or nonionic, preferably anionic, cationic or nonionic.

Des exemples de colorants directs appropriés qui peuvent être mentionnés comprennent les colorants directs azo ; les colorants (poly)méthine tels que les cyanines, les hémicyanines et les styryles ; les colorants carbonyle ; les colorants azine ; les colorants nitro(hétéro)aryle ; les colorants tri(hétéro)arylméthane ; les colorants porphyrine ; les colorants phtalocyanine et les colorants directs naturels, seuls ou sous forme de mélanges.Examples of suitable direct dyes which may be mentioned include azo direct dyes; (poly)methine dyes such as cyanines, hemicyanines and styryls; carbonyl dyes; azine dyes; nitro(hetero)aryl dyes; tri(hetero)arylmethane dyes; porphyrin dyes; phthalocyanine dyes and natural direct dyes, alone or in the form of mixtures.

Les colorants directs sont de préférence des colorants directs cationiques. On peut mentionner les colorants cationiques hydrazono des formules (V) et (VI), les colorants cationiques azo (VII) et (VIII) ci-dessous :
(V)
(VI)
(VII)
(VIII)
formules (V) à (VIII) dans lesquelles :
-Hét + représente un radical hétéroaryle cationique, préférentiellement à charge cationique endocyclique tel que imidazolium, indolium, ou pyridinium, éventuellement substitué préférentiellement par au moins un groupe (C1-C8)alkyle tel que méthyle ;
-Ar + représente un radical aryle, tel que phényle ou naphtyle, à charge cationique exocyclique préférentiellement ammonium particulièrement tri(C1-C8)alkyl-ammonium tel que triméthylammonium ;
-Arreprésente un groupement aryle, notamment phényle, éventuellement substitué, préférentiellement par un ou plusieurs groupement électrodonneurs tels que i) (C1-C8)alkyle éventuellement substitué, ii) (C1-C8)alcoxy éventuellement substitué, iii) (di)(C1-C8)(alkyl)amino éventuellement substitué sur le ou les groupements alkyle par un groupement hydroxyle, iv) aryl(C1-C8)alkylamino, v) N-(C1-C8)alkyl-N-aryl(C1-C8)alkylamino éventuellement substitué ou alors Ar représente un groupement julolidine ;
-Ar’’représente un groupement (hétéro)aryle éventuellement substitué tel que phényle ou pyrazolyle éventuellement substitués, préférentiellement par un ou plusieurs groupements (C1-C8)alkyle, hydroxyle, (di)(C1-C8)(alkyl)amino, (C1-C8)alcoxy ou phényle ;
-Ra et Rb, identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène ou un groupement (C1-C8)alkyle éventuellement substitué, préférentiellement par un groupement hydroxyle ;
ou alors le substituant Ra avec un substituant de Het+ et/ou Rb avec un substituant de Ar forment ensemble avec les atomes qui les portent un (hétéro)cycloalkyle ; particulièrement Ra et Rb, représentant un atome d’hydrogène ou un groupement (C1-C4)alkyle éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ;
-Q-représente un contre-ion anionique organique ou minéral tel qu’un halogénure ou un alkylsulfate.
The direct dyes are preferably cationic direct dyes. Mention may be made of the cationic hydrazono dyes of formulas (V) and (VI), the cationic azo dyes (VII) and (VIII) below:
(V)
(VI)
(VII)
(VIII)
formulas (V) to (VIII) in which:
- Het + represents a cationic heteroaryl radical, preferentially with an endocyclic cationic charge such as imidazolium, indolium, or pyridinium, optionally substituted preferentially by at least one (C 1 -C 8 )alkyl group such as methyl;
- Ar + represents an aryl radical, such as phenyl or naphthyl, with an exocyclic cationic charge, preferably ammonium, particularly tri(C 1 -C 8 )alkyl-ammonium such as trimethylammonium;
- Ar represents an aryl group, in particular phenyl, optionally substituted, preferably by one or more electron-donating groups such as i) (C 1 -C 8 )alkyl optionally substituted, ii) (C 1 -C 8 )alkoxy optionally substituted, iii) (di)(C 1 -C 8 )(alkyl)amino optionally substituted on the alkyl group(s) by a hydroxyl group, iv) aryl(C 1 -C 8 )alkylamino, v) N-(C 1 -C 8 ) alkyl-N-aryl (C 1 -C 8 ) alkylamino optionally substituted or else Ar represents a julolidine group;
- Ar'' represents an optionally substituted (hetero)aryl group such as phenyl or pyrazolyl optionally substituted, preferably by one or more (C 1 -C 8 )alkyl, hydroxyl, (di)(C 1 -C 8 )(alkyl )amino, (C 1 -C 8 )alkoxy or phenyl;
- Ra and Rb , identical or different, representing a hydrogen atom or a (C 1 -C 8 )alkyl group optionally substituted, preferably by a hydroxyl group;
or else the substituent Ra with a substituent of Het+ and/or Rb with a substituent of Ar form together with the atoms which carry them a (hetero)cycloalkyl; particularly Ra and Rb, representing a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl group optionally substituted by a hydroxyl group;
- Q- represents an organic or inorganic anionic counterion such as a halide or an alkyl sulphate.

Particulièrement on peut citer les colorants directs à charge cationiques endocycliques azoïques et hydrazono de formule (V) à (VIII) tels que définis précédemment. Plus particulièrement, les colorants directs cationiques à charge cationiques endocycliques décrits dans les demandes de brevets WO 95/15144, WO 95/01772 et EP-714954.Particular mention may be made of direct dyes with cationic charge, endocyclic azo and hydrazono of formula (V) to (VIII) as defined above. More particularly, the cationic direct dyes with an endocyclic cationic charge described in patent applications WO 95/15144, WO 95/01772 and EP-714954.

Préférentiellement les colorants directs suivants :
(IX)
(X)
formules (IX) et (X) dans lesquelles :
-R 1 représente un groupement (C1-C4)alkyle tel que méthyle ;
-R 2 etR 3 , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupement (C1-C4)alkyle tel que méthyle ; et
-R 4 représente un atome d’hydrogène ou un groupement électrodonneur tels que (C1-C8)alkyle éventuellement substitué, (C1-C8)alcoxy éventuellement substitué, (di)(C1-C8)(alkyl)amino éventuellement substitué sur le ou les groupements alkyle par un groupement hydroxyle ; particulièrement R4est un atome d’hydrogène,
-Zreprésente un groupe CH ou un atome d’azote, préférentiellement CH,
-Q-est un contre ion anionique tel que défini précédemment particulièrement halogénure tel que chlorure ou un alkylsulfate tel que méthylsulfate ou mésytyle.
Preferably the following direct dyes:
(IX)
(X)
formulas (IX) and (X) in which:
- R 1 represents a (C 1 -C 4 )alkyl group such as methyl;
- R 2 and R 3 , which are identical or different, represent a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl group such as methyl; And
- R 4 represents a hydrogen atom or an electron-donating group such as (C 1 -C 8 )alkyl optionally substituted, (C 1 -C 8 )alkoxy optionally substituted, (di)(C 1 -C 8 )(alkyl) amino optionally substituted on the alkyl group(s) by a hydroxyl group; particularly R 4 is a hydrogen atom,
- Z represents a CH group or a nitrogen atom, preferably CH,
- Q- is an anionic counter ion as defined above, particularly a halide such as chloride or an alkyl sulphate such as methyl sulphate or mesytyl.

Particulièrement les colorants de formule (IX) et (X) sont choisis parmi le Basic Red 51, Basic Yellow 87 et Basic Orange 31 ou leurs dérivés avec Q’ un contre ion anionique tel que défini précédemment, particulièrement halogénure tel que chlorure ou un alkylsulfate tel que méthylsulfate ou mésytyle.In particular, the dyes of formula (IX) and (X) are chosen from Basic Red 51, Basic Yellow 87 and Basic Orange 31 or their derivatives with Q′ an anionic counterion as defined previously, particularly halide such as chloride or an alkyl sulphate such as methyl sulfate or mesyl.

Les colorants directs peuvent être choisis parmi les colorants directs anioniques. Les colorants directs anioniques de l’invention sont des colorants communément appelés colorants directs « acides » pour leur affinité avec les substances alcalines. Par colorants directs anioniques on entend tout colorant direct comportant dans sa structure au moins un substituant CO2R ou SO3R avec R désignant un atome d’hydrogène ou un cation provenant d’un métal ou d’une amine, ou un ion ammonium. Les colorants anioniques peuvent être choisis parmi les colorants directs nitrés acides, les colorants azoïques acides, les colorants aziniques acides, les colorants triarylméthaniques acides, les colorants indoaminiques acides, le colorants anthraquinoniques acides, les indigoïdes et les colorants naturels acides.The direct dyes can be chosen from anionic direct dyes. The anionic direct dyes of the invention are dyes commonly called “acid” direct dyes for their affinity with alkaline substances. By anionic direct dyes is meant any direct dye comprising in its structure at least one CO 2 R or SO 3 R substituent with R designating a hydrogen atom or a cation originating from a metal or an amine, or an ammonium ion . The anionic dyes can be chosen from acid nitro direct dyes, acid azo dyes, acid azine dyes, acid triarylmethane dyes, acid indoamine dyes, acid anthraquinone dyes, indigoids and acid natural dyes.

A titre de colorants acides selon l’invention on peut citer les colorants de formules (XI), (XI’), (XII), (XII’), (XIII), (XIII’), (XIV), (XIV’), (XV), (XVI), (XVII) et (XVIII) suivantes :
a) les colorants azoïques anioniques diaryle de formule (XI) ou (XI’):
(XI)
(XI’)
formule (XI) et (XI’) dans lesquelles :
-R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R’ 7 , R’ 8 , R’ 9 et R’ 10 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi :
- alkyle ;
- alkoxy, alkylthio ;
- hydroxy, mercapto ;
- nitro, nitroso ;
- R°-C(X)-X’-, R°-X’-C(X)-, R°-X’-C(X)-X’’- avec R° représentant un atome d’hydrogène, un groupement alkyle ou aryle ; X, X’ et X’’, identiques ou différents, représentant un atome d’oxygène, de soufre ou NR avec R représentant un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle ;
- (O)2S(O-)-, M+ avec M+ représentant un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;
- (O)CO--, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
- R’’-S(O)2-, avec R’’ représentant un atome d’hydrogène, un groupement alkyle, un groupement aryle, (di)(alkyl)amino, aryl(alkyl)amino ; préférentiellement un groupement phénylamino ou phényle ;
- R’’’-S(O)2-X’- avec R’’’ représentant un groupement alkyle, aryle éventuellement substitué, X’ tel que défini précédemment ;
- (di)(alkyl)amino ;
- aryl(alkyl)amino éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements choisis parmi i) nitro ; ii) nitroso ; iii) (O)2S(O-)-, M+ et iv) alkoxy avec M+ tel que définis précédemment ;
- hétéroaryle éventuellement substitué ; préférentiellement un groupement benzothiazolyle ;
- cycloalkyle ; notamment cyclohexyle,
- Ar-N=N- avec Ar représentant un groupement aryle éventuellement substitué ; préférentiellement un phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements alkyle, (O)2S(O-)-, M+ ou phénylamino;
- ou alors deux groupements contigus R7avec R8ou R8avec R9ou R9avec R10forment ensemble un groupement fusionné benzo A’ ; et R’7avec R’8ou R’8avec R’9ou R’9avec R’10forment ensemble un groupement fusionné benzo B’ ; avec A’ et B’ éventuellement substitués par un ou plusieurs groupements choisi parmi i) nitro ; ii) nitroso ; iii) (O)2S(O-)-, M+ ; iv) hydroxy ; v) mercapto ; vi) (di)(alkyl)amino ; vii) R°-C(X)-X’- ; viii) R°-X’-C(X)- ; ix) R°-X’-C(X)-X’’- ; x) Ar-N=N- et xi) aryl(alkyl)amino éventuellement substitué; avec M+, R°, X, X’, X’’ et Ar tels que définis précédemment ;
-Wreprésente une liaison sigma σ, un atome d'oxygène, de soufre, ou un radical divalent i) –NR- avec R tel que défini précédemment, ou ii) méthylène -C(Ra)(Rb)- avec Ra et Rb identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène ou un groupement aryle, ou alors Ra et Rb forment ensemble avec l’atome de carbone qui les porte un cycloalkyle spiro ; préférentiellement W représente un atome de soufre ou Ra et Rb forment ensemble un cyclohéxyle ;
étant entendu que les formules (XI) et (XI’) comprennent au moins un radical sulfonate (O)2S(O-)-, M+ ou un radical carboxylate (O)CO--, M+ sur un des cycles A, A’, B, B’ ou C ; préférentiellement sulfonate de sodium ;
As acid dyes according to the invention, mention may be made of the dyes of formulas (XI), (XI′), (XII), (XII′), (XIII), (XIII′), (XIV), (XIV′ ), (XV), (XVI), (XVII) and (XVIII) as follows:
a) diaryl anionic azo dyes of formula (XI) or (XI'):
(XI)
(XI')
formula (XI) and (XI') in which:
- R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R′ 7 , R′ 8 , R′ 9 and R′ 10 , which are identical or different, represent a hydrogen atom or a group chosen from:
- alkyl;
- alkoxy, alkylthio;
- hydroxy, mercapto;
- nitro, nitroso;
- R°-C(X)-X'-, R°-X'-C(X)-, R°-X'-C(X)-X''- with R° representing a hydrogen atom, an alkyl or aryl group; X, X' and X'', identical or different, representing an oxygen, sulfur or NR atom with R representing a hydrogen atom or an alkyl group;
- (O) 2 S(O-)-, M+ with M+ representing a hydrogen atom or a cationic counterion;
- (O)CO--, M+ with M+ as defined above;
- R''-S(O) 2 -, with R'' representing a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, (di) (alkyl) amino, aryl (alkyl) amino; preferably a phenylamino or phenyl group;
- R'''-S(O) 2 -X'- with R''' representing an optionally substituted alkyl or aryl group, X' as defined above;
- (di)(alkyl)amino;
- aryl(alkyl)amino optionally substituted by one or more groups chosen from i) nitro; ii) nitroso; iii) (O) 2 S(O-)-, M+ and iv) alkoxy with M+ as defined previously;
- optionally substituted heteroaryl; preferentially a benzothiazolyl group;
- cycloalkyl; in particular cyclohexyl,
- Ar-N=N- with Ar representing an optionally substituted aryl group; preferably a phenyl optionally substituted by one or more alkyl, (O)2S(O-)-, M+ or phenylamino groups;
- or else two contiguous groups R 7 with R 8 or R 8 with R 9 or R 9 with R 10 together form a fused benzo A'group; and R' 7 with R' 8 or R' 8 with R' 9 or R' 9 with R' 10 together form a fused group benzo B'; with A' and B' optionally substituted with one or more groups chosen from i) nitro; ii) nitroso; iii) (O) 2 S(O-)-, M+; iv) hydroxy; (v) mercapto; vi) (di)(alkyl)amino; vii) R°-C(X)-X'-; viii) R°-X'-C(X)-; ix) R°-X'-C(X)-X''-; x) Ar-N=N- and xi) optionally substituted aryl(alkyl)amino; with M+, R°, X, X', X'' and Ar as defined above;
- W represents a sigma σ bond, an oxygen or sulfur atom, or a divalent radical i) –NR- with R as defined previously, or ii) methylene -C(Ra)(Rb)- with Ra and Rb identical or different, representing a hydrogen atom or an aryl group, or else Ra and Rb form together with the carbon atom which carries them a cycloalkyl spiro; preferentially W represents a sulfur atom or Ra and Rb together form a cyclohexyl;
it being understood that the formulas (XI) and (XI') comprise at least one sulphonate radical (O) 2 S(O-)-, M+ or a carboxylate radical (O)CO--, M+ on one of the rings A, A ', B, B' or C; preferentially sodium sulfonate;

A titre d’exemple de colorants de formule (XI) on peut citer : Acid Red 1, Acid Red 4, Acid Red 13, Acid Red 14, Acid Red 18, Acid Red 27, Acid Red 28, Acid Red 32, Acid Red 33, Acid Red 35, Acid Red 37, Acid Red 40, Acid Red 41, Acid Red 42, Acid Red 44, Pigment red 57, Acid Red 68, Acid Red 73, Acid Red 135, Acid Red 138, Acid Red 184, Food Red 1, Food Red 13, Acid Orange 6, Acid Orange 7, Acid Orange 10, Acid Orange 19, Acid Orange 20, Acid Orange 24, Yellow 6, Acid Yellow 9, Acid Yellow 36, Acid Yellow 199, Food Yellow 3; Acid Violet 7, Acid Violet 14, Acid Blue 113, Acid Blue 117, Acid Black 1, Acid Brown 4, Acid Brown 20, Acid Black 26, Acid Black 52, Food Black 1, Food Black 2 ; Food yellow 3 ou sunset yellow; et à titre d’exemple de colorants de formule (XI’) on peut citer : Acid Red 111, Acid Red 134, Acid yellow 38.By way of example of dyes of formula (XI), mention may be made of: Acid Red 1, Acid Red 4, Acid Red 13, Acid Red 14, Acid Red 18, Acid Red 27, Acid Red 28, Acid Red 32, Acid Red 33, Acid Red 35, Acid Red 37, Acid Red 40, Acid Red 41, Acid Red 42, Acid Red 44, Pigment red 57, Acid Red 68, Acid Red 73, Acid Red 135, Acid Red 138, Acid Red 184, Food Red 1, Food Red 13, Acid Orange 6, Acid Orange 7, Acid Orange 10, Acid Orange 19, Acid Orange 20, Acid Orange 24, Yellow 6, Acid Yellow 9, Acid Yellow 36, Acid Yellow 199, Food Yellow 3 ; Acid Violet 7, Acid Violet 14, Acid Blue 113, Acid Blue 117, Acid Black 1, Acid Brown 4, Acid Brown 20, Acid Black 26, Acid Black 52, Food Black 1, Food Black 2; Food yellow 3 or sunset yellow; and by way of example of dyes of formula (XI′), mention may be made of: Acid Red 111, Acid Red 134, Acid yellow 38.

b) les colorants azo anioniques pyrrazolone de formule (XII) et (XII’) :
(XII)
(XII’)
formules (XII) et (XII’) dans lesquelles :
-R 11 , R 12 et R 13 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d’halogène, un groupement alkyle ou -(O)2S(O-), M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
-R 14 représente un atome d’hydrogène, un groupement alkyle ou un groupement -C(O)O-, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
-R 15 représente un atome d’hydrogène ;
-R 16 représente un groupement oxo auquel cas R’16est absent, ou alors R15avec R16forment ensemble une double liaison ;
-R 17 et R 18 , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, ou un groupement choisi parmi :
- (O)2S(O-)-, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
- Ar-O-S(O)2- avec Ar représentant un groupement aryle éventuellement substitué ; préférentiellement un phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements alkyle ;
-R 19 et R 20 , forment ensemble soit une double liaison, soit un groupement benzo D’, éventuellement substitué ;
-R’ 16 , R’ 19 et R’ 20 , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle, ou hydroxy ;
-R 21 représente un atome d’hydrogène, un groupement alkyle, ou alkoxy ;
-RaetRbidentiques ou différents, sont tels que définis précédemment, préférentiellement Ra représente un atome d’hydrogène et Rb représente un groupement aryle ;
-Yreprésente soit un groupement hydroxy soit un groupement oxo ;
-représente une simple liaison lorsque Y est groupement oxo ; et représente une double liaison lorsque Y représente un groupement hydroxy ;
étant entendu que les formules (XII) et (XII’) comprennent au moins un radical sulfonate (O)2S(O-)-, M+ ou un radical carboxylate -C(O)O-, M+ sur un des cycles D ou E ; préférentiellement sulfonate de sodium;
b) the anionic azo pyrrazolone dyes of formula (XII) and (XII'):
(XI)
(XII')
formulas (XII) and (XII') in which:
-R 11 , R 12 and R 13 , identical or different, represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group or -(O)2S(O-), M+ with M+ as previously defined;
-R 14 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a -C(O)O- group, M+ with M+ as defined previously;
-R 15 represents a hydrogen atom;
-R 16 represents an oxo group in which case R'16is absent, or else R15with R16together form a double bond;
-R 17 and R 18 , which are identical or different, represent a hydrogen atom, or a group chosen from:
- (O)2S(O-)-, M+ with M+ as previously defined;
- Ar-O-S(O)2- with Ar representing an optionally substituted aryl group; preferably a phenyl optionally substituted by one or more alkyl groups;
-R 19 and R 20 , together form either a double bond, or a benzo group D', optionally substituted;
-R' 16 , R' 19 and R' 20 , which are identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl or hydroxy group;
-R 21 represents a hydrogen atom, an alkyl or alkoxy group;
-RaAndRbidentical or different, are as defined above, preferably Ra represents a hydrogen atom and Rb represents an aryl group;
-Yrepresents either a hydroxy group or an oxo group;
-represents a single bond when Y is an oxo group; and represents a double bond when Y represents a hydroxy group;
it being understood that the formulas (XII) and (XII') comprise at least one sulphonate radical (O)2S(O-)-, M+ or a carboxylate radical -C(O)O-, M+ on one of the rings D or E; preferably sodium sulfonate;

A titre d’exemple de colorants de formule (XII) on peut citer : Acid Red 195, Acid Yellow 23, Acid Yellow 27, Acid Yellow 76, et à titre d’exemple de colorants de formule (XII’) on peut citer : Acid Yellow 17 ;By way of example of dyes of formula (XII), mention may be made of: Acid Red 195, Acid Yellow 23, Acid Yellow 27, Acid Yellow 76, and by way of example of dyes of formula (XII'), mention may be made of: Acid Yellow 17;

c) les colorants anthraquinones de formule (XIII) et (XIII’) :
(XIII)
(XIII’)
formules (XIII) et (XIII’) dans lesquelles :
-R 22 , R 23 , R 24 , R 25 , R 26 et R 27 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d’halogène, ou un groupement choisi parmi :
- alkyle ;
- hydroxy, mercapto ;
- alkoxy, alkylthio ;
- aryloxy ou arylthio éventuellement substitué, préférentiellement substitué par un ou plusieurs groupements choisis parmi alkyle et (O)2S(O-)-, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
- aryl(alkyl)amino éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements choisis parmi alkyle et (O)2S(O-)-, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
- (di)(alkyl)amino ;
- (di)(hydroxyalkyl)amino
- (O)2S(O-)-, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
-Z’représente un atome d’hydrogène ou un groupement NR28R29avecR 28 etR 29 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi :
- alkyle ;
- polyhydroxyalkyle tel que l’hydroxyéthyle ;
- aryle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements particulièrement i) alkyle tel que le méthyle, le n-dodécyle, le n-butyle ; ii) (O)2S(O-)-, M+ avec M+ tel que défini précédemment ; iii) R°-C(X)-X’-, R°-X’-C(X)-, R°-X’-C(X)-X’’- avec R°, X, X’ et X’’ tels que définis précédemment, préférentiellement R° représente un groupement alkyle ;
- cycloakyle ; notamment cyclohéxyle ;
-Z, représente un groupement choisi parmi hydroxy et NR’28R’29avec R’28et R’29, identiques ou différents, représentent les même atomes ou groupements que R28et R29tels que définis précédemment ;
étant entendu que les formules (XIII) et (XIII’) comprennent au moins un radical sulfonate (O)2S(O-)-, M+ ou un radical carboxylate -C(O)O-, M+; préférentiellement sulfonate de sodium;
c) anthraquinone dyes of formula (XIII) and (XIII'):
(XIII)
(XIII')
formulas (XIII) and (XIII') in which:
- R 22 , R 23 , R 24 , R 25 , R 26 and R 27 , identical or different, represent a hydrogen atom, halogen atom, or a group chosen from:
- alkyl;
- hydroxy, mercapto;
- alkoxy, alkylthio;
- optionally substituted aryloxy or arylthio, preferentially substituted by one or more groups chosen from alkyl and (O) 2 S(O-)-, M+ with M+ as defined previously;
- aryl(alkyl)amino optionally substituted by one or more groups chosen from alkyl and (O) 2 S(O-)-, M+ with M+ as defined above;
- (di)(alkyl)amino;
- (di)(hydroxyalkyl)amino
- (O) 2 S(O-)-, M+ with M+ as defined above;
- Z' represents a hydrogen atom or an NR 28 R 29 group with R 28 and R 29 , which are identical or different, represent a hydrogen atom or a group chosen from:
- alkyl;
- polyhydroxyalkyl such as hydroxyethyl;
- aryl optionally substituted by one or more particularly i) alkyl groups such as methyl, n-dodecyl, n-butyl; ii) (O) 2 S(O-)-, M+ with M+ as defined above; iii) R°-C(X)-X'-, R°-X'-C(X)-, R°-X'-C(X)-X''- with R°, X, X' and X'' as defined above, preferably R° represents an alkyl group;
- cycloalkyl; in particular cyclohexyl;
- Z represents a group chosen from hydroxy and NR′ 28 R′ 29 with R′ 28 and R′ 29 , which are identical or different, represent the same atoms or groups as R 28 and R 29 as defined above;
it being understood that the formulas (XIII) and (XIII') comprise at least one sulphonate radical (O) 2 S(O-)-, M+ or a carboxylate radical -C(O)O-, M+; preferably sodium sulfonate;

A titre d’exemple de colorants de formule (XIII) on peut citer : Acid Blue 25, Acid Blue 43, Acid Blue 62, Acid Blue 78, Acid Blue 129, Acid Blue 138, Acid Blue 140, Acid Blue 251, Acid Green 25, Acid Green 41, Acid Violet 42, Acid Violet 43, Mordant Red 3 ; EXT violet N° 2; et à titre d’exemple de colorants de formule (XIII’) on peut citer : Acid Black 48 ;Examples of dyes of formula (XIII) include: Acid Blue 25, Acid Blue 43, Acid Blue 62, Acid Blue 78, Acid Blue 129, Acid Blue 138, Acid Blue 140, Acid Blue 251, Acid Green 25, Acid Green 41, Acid Violet 42, Acid Violet 43, Mordant Red 3; EXT purple #2; and by way of example of dyes of formula (XIII′), mention may be made of: Acid Black 48;

d) les colorants nitrés de formule (XIV), (XIV’) :
(XIV)
(XIV’)
formules (XIV) et (XIV’) dans lesquelles :
-R 30 , R 31 et R 32 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d’halogène, ou un groupement choisi parmi :
- alkyle ;
- alkoxy éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy, alkylthio éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy ;
- hydroxy, mercapto ;
- nitro, nitroso ;
- polyhalogénoalkyle ;
- R°-C(X)-X’-, R°-X’-C(X)-, R°-X’-C(X)-X’’- avec R° ; X, X’ et X’’ tels que définis précédemment ;
- (O)2S(O-)-, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
- (O)CO--, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
- (di)(alkyl)amino ;
- (di)(hydroxyalkyl)amino ;
- hétérocycloalkyle tel que pipéridino, pipérazino ou morpholino ; particulièrement R30, R31et R32représentent un atome d’hydrogène ;
-RcetRd, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle ;
-West tel que défini précédemment ; W représente particulièrement un groupement –NH– ;
-ALKreprésente un groupement alkylène divalent linéaire ou ramifié, en C1-C6; particulièrement ALK représente un groupement –CH2-CH2- ;
-nvaut 1 ou 2 ;
-preprésente un entier compris inclusivement entre 1 et 5 ;
-qreprésente un entier compris inclusivement entre 1 et 4 ;
-uvaut 0 ou 1 ;
- lorsque n vaut 1, J représente un groupement nitro, ou nitroso ; particulièrement nitro
- lorsque n vaut 2, J représente un atome d'oxygène, de soufre, ou un radical divalent –S(O)m– avec m représentant un entier 1 ou 2 ; préférentiellement J représente un radical –SO2– ;
-M’représente un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;
-présent ou absent représente un groupement benzo éventuellement substitué par un ou plusieurs groupement R30tel que défini précédemment
étant entendu que les formules (XIV) et (XIV’) comprennent au moins un radical sulfonate (O)2S(O-)-, M+ ou un radical carboxylate -C(O)O-, M+; préférentiellement sulfonate de sodium.
d) nitro dyes of formula (XIV), (XIV'):
(XIV)
(XIV')
formulas (XIV) and (XIV') in which:
- R 30 , R 31 and R 32 , which are identical or different, represent a hydrogen or halogen atom, or a group chosen from:
- alkyl;
- alkoxy optionally substituted by one or more hydroxy groups, alkylthio optionally substituted by one or more hydroxy groups;
- hydroxy, mercapto;
- nitro, nitroso;
- polyhaloalkyl;
- R°-C(X)-X'-, R°-X'-C(X)-, R°-X'-C(X)-X''- with R°; X, X' and X'' as defined previously;
- (O) 2 S(O-)-, M+ with M+ as defined previously;
- (O)CO--, M+ with M+ as defined previously;
- (di)(alkyl)amino;
- (di)(hydroxyalkyl)amino;
- heterocycloalkyl such as piperidino, piperazino or morpholino; particularly R 30 , R 31 and R 32 represent a hydrogen atom;
- Rc and Rd , identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl group;
- W is as defined previously; W particularly represents an –NH– group;
- ALK represents a divalent linear or branched, C 1 -C 6 alkylene group; particularly ALK represents a -CH 2 -CH 2 - group;
- n is 1 or 2;
- p represents an integer comprised inclusively between 1 and 5;
- q represents an integer comprised inclusively between 1 and 4;
- u is 0 or 1;
- when n is 1, J represents a nitro or nitroso group; particularly nitro
- when n is 2, J represents an oxygen or sulfur atom, or a divalent radical –S(O)m– with m representing an integer 1 or 2; preferably J represents a –SO 2 – radical;
- M' represents a hydrogen atom or a cationic counterion;
- present or absent represents a benzo group optionally substituted by one or more R 30 groups as defined above
it being understood that the formulas (XIV) and (XIV') comprise at least one sulphonate radical (O)2S(O-)-, M+ or a carboxylate radical -C(O)O-, M+; preferentially sodium sulphonate.

A titre d’exemple de colorants de formule (XIV) on peut citer : Acid Brown 13 ; Acid Orange 3 ; à titre d’exemple de colorants de formule (XIV’) on peut citer : Acid Yellow 1, Sel de sodium de l’acide 2,4-dinitro-1-naphtol-7-sulfonique, Acide 2-pipéridino 5-nitro benzène sulfonique, Acide 2(4'-N,N(2"-hydroxyéthyl)amino-2'-nitro)aniline éthane sulfonique, Acide 4-β-hydroxyéthylamino-3-nitrobenzène sulfonique; EXT D&C yellow 7 ;By way of example of dyes of formula (XIV), mention may be made of: Acid Brown 13; Acid Orange 3; as examples of dyes of formula (XIV'), mention may be made of: Acid Yellow 1, Sodium salt of 2,4-dinitro-1-naphthol-7-sulfonic acid, 2-piperidino 5-nitro benzene acid sulfonic acid, 2(4'-N,N(2"-hydroxyethyl)amino-2'-nitro)aniline ethane sulfonic acid, 4-β-hydroxyethylamino-3-nitrobenzene sulfonic acid; EXT D&C yellow 7;

e) les colorants triarylméthane de formule (XV):
(XV)
formule (XV) dans laquelle :
-R 33 , R 34 , R 35 et R 36 ,identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi alkyle, aryle éventuellement substitué et arylalkyle éventuellement substitué ; particulièrement un groupement alkyle et benzyle éventuellement substitué par un groupement (O)mS(O-)-, M+ avec M+ et m tels que définis précédemment ;
-R 37 , R 38 , R 39 , R 40 , R 41 , R 42 , R 43 et R 44 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi :
- alkyle ;
- alkoxy, alkylthio ;
- (di)(alkyl)amino ;
- hydroxy, mercapto ;
- nitro, nitroso ;
- R°-C(X)-X’-, R°-X’-C(X)-, R°-X’-C(X)-X’’- avec R° représentant un atome d’hydrogène, un groupement alkyle ou aryle ; X, X’ et X’’, identiques ou différents, représentant un atome d’oxygène, de soufre ou NR avec R représentant un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle ;
- (O)2S(O-)-, M+ avec M+ représentant un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;
- (O)CO--, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
- ou alors deux groupements contigus R41avec R42ou R42avec R43ou R43avec R44forment ensemble un groupement fusionné benzo : I’ ; avec I’ éventuellement substitués par un ou plusieurs groupements choisi parmi i) nitro ; ii) nitroso ; iii) (O)2S(O-)-, M+ ; iv) hydroxy ; v) mercapto ; vi) (di)(alkyl)amino ; vii) R°-C(X)-X’- ; viii) R°-X’-C(X)- ; ix) R°-X’-C(X)-X’’-; avec M+, R°, X, X’, X’’ tels que définis précédemment ;
e) triarylmethane dyes of formula (XV):
(XV)
formula (XV) in which:
- R 33 , R 34 , R 35 and R 36 , which are identical or different, represent a hydrogen atom or a group chosen from alkyl, optionally substituted aryl and optionally substituted arylalkyl; particularly an alkyl and benzyl group optionally substituted by an (O) m S(O-)-, M+ group with M+ and m as defined previously;
- R 37 , R 38 , R 39 , R 40 , R 41 , R 42 , R 43 and R 44 , identical or different, represent a hydrogen atom or a group chosen from:
- alkyl;
- alkoxy, alkylthio;
- (di)(alkyl)amino;
- hydroxy, mercapto;
- nitro, nitroso;
- R°-C(X)-X'-, R°-X'-C(X)-, R°-X'-C(X)-X''- with R° representing a hydrogen atom, an alkyl or aryl group; X, X' and X'', identical or different, representing an oxygen, sulfur or NR atom with R representing a hydrogen atom or an alkyl group;
- (O) 2 S(O-)-, M+ with M+ representing a hydrogen atom or a cationic counterion;
- (O)CO--, M+ with M+ as defined above;
- or else two contiguous groups R 41 with R 42 or R 42 with R 43 or R 43 with R 44 together form a fused benzo group: I'; with I′ optionally substituted by one or more groups chosen from i) nitro; ii) nitroso; iii) (O) 2 S(O-)-, M+; iv) hydroxy; (v) mercapto; vi) (di)(alkyl)amino; vii) R°-C(X)-X'-; viii) R°-X'-C(X)-; ix) R°-X'-C(X)-X''-; with M+, R°, X, X', X'' as defined previously;

particulièrement R37à R40représentent un atome d’hydrogène, et R41à R44, identiques ou différents représentent un groupement hydroxy ou (O)2S(O-)-, M+ ; et lorsque R43avec R44forment ensemble un groupement benzo, il est substitué préférentiellement par un groupement (O)2S(O-)- ;
étant entendu qu’au moins un des cycle G, H, I ou I’ comprennent au moins un radical sulfonate (O)2S(O-)- ou un radical carboxylate -C(O)O- ; préférentiellement sulfonate ;
in particular R 37 to R 40 represent a hydrogen atom, and R 41 to R 44 , which are identical or different, represent a hydroxy or (O) 2 S(O-)-, M+ group; and when R 43 with R 44 together form a benzo group, it is preferentially substituted by an (O) 2 S(O-)- group;
it being understood that at least one of the rings G, H, I or I' comprises at least one sulphonate radical (O) 2 S(O-)- or a carboxylate radical -C(O)O-; preferentially sulfonate;

A titre d’exemple de colorants de formule (XV) on peut citer : Acid Blue 1 ; Acid Blue 3 ; Acid Blue 7, Acid Blue 9 ; Acid Violet 49 ; Acid green 3 ; Acid green 5 ; Acid Green 50 ;By way of example of dyes of formula (XV), mention may be made of: Acid Blue 1; Acid Blue 3; Acid Blue 7, Acid Blue 9; Acid Violet 49; Acid green 3; Acid green 5; Acid Green 50;

f) les colorants dérivés du xanthène de formule (XVI):
(XVI)
formule (XVI) dans laquelle :
-R 45 , R 46 , R 47 et R 48 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un atome d’halogène ;
-R 49 , R 50 , R 51 et R 52 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d’halogène, ou un groupement choisi parmi :
- alkyle ;
- alkoxy, alkylthio ;
- hydroxy, mercapto ;
- nitro, nitroso ;
- (O)2S(O-)-, M+ avecM+représentant un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;
- (O)CO--, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
particulièrement R53R54, R55et R48représentent un atome d'hydrogène ou d’halogène ;
-Greprésente un atome d’oxygène, de soufre ou un groupement NRe avec Re tel que défini précédemment ; particulièrement G représente un atome d’oxygène ;
-Lreprésente un alcoolate O-, M+ ; un thioalcoolate S-, M+ ou un groupement NRf, avec Rf représentant un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle, et M+ tel que défini précédemment ; M+ est particulièrement du sodium ou du potassium ;
-L’représente un atome d’oxygène, de soufre ou un groupement ammonium : N+RfRg, avecRfetRg, identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène, un groupement alkyle, aryle éventuellement substitué ; L’ représente particulièrement un atome d’oxygène ou une groupement phénylamino éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements alkyle ou (O)mS(O-)-, M+ avec m et M+ tels que défini précédemment ;
-Q et Q’, identiques ou différents, représentent un atome d’oxygène ou de soufre ; particulièrement Q et Q’ représentent un atome d’oxygène ;
-M+est tel que défini précédemment ;
f) dyes derived from xanthene of formula (XVI):
(XVI)
formula (XVI) in which:
- R 45 , R 46 , R 47 and R 48 , identical or different, represent a hydrogen atom or a halogen atom;
- R 49 , R 50 , R 51 and R 52 , which are identical or different, represent a hydrogen or halogen atom, or a group chosen from:
- alkyl;
- alkoxy, alkylthio;
- hydroxy, mercapto;
- nitro, nitroso;
- (O) 2 S(O-)-, M+ with M+ representing a hydrogen atom or a cationic counterion;
- (O)CO--, M+ with M+ as defined previously;
particularly R 53 R 54 , R 55 and R 48 represent a hydrogen or halogen atom;
- G represents an oxygen or sulfur atom or an NRe group with Re as defined previously; particularly G represents an oxygen atom;
- L represents an alcoholate O-, M+; an S-, M+ thioalcoholate or an NRf group, with Rf representing a hydrogen atom or an alkyl group, and M+ as defined above; M+ is particularly sodium or potassium;
- L' represents an oxygen or sulfur atom or an ammonium group: N+RfRg, with Rf and Rg , identical or different, representing a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl or aryl group; L' represents in particular an oxygen atom or a phenylamino group optionally substituted by one or more alkyl groups or (O) m S(O-)-, M+ with m and M+ as defined above;
- Q and Q' , identical or different, represent an oxygen or sulfur atom; particularly Q and Q' represent an oxygen atom;
- M+ is as defined above;

A titre d’exemple de colorants de formule (XVI) on peut citer : Acid Yellow 73 ; Acid Red 51 ; Acid Red 52, Acid Red 87 ; Acid Red 92 ; Acid Red 95 ; Acid Violet 9 ;By way of example of dyes of formula (XVI), mention may be made of: Acid Yellow 73; Acid Red 51; Acid Red 52, Acid Red 87; Acid Red 92; Acid Red 95; Acid Violet 9;

g) les colorants dérivés d’indole de formule (XVII):
(XVII)
-R 53 , R 54 , R 55 , R 56 , R 57 , R 58 , R 59 et R 60 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi :
- alkyle ;
- alkoxy, alkylthio ;
- hydroxy, mercapto ;
- nitro, nitroso ;
- R°-C(X)-X’-, R°-X’-C(X)-, R°-X’-C(X)-X’’- avec R° représentant un atome d’hydrogène, un groupement alkyle ou aryle ; X, X’ et X’’, identiques ou différents, représentant un atome d’oxygène, de soufre ou NR avec R représentant un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle ;
- (O)2S(O-)-, M+ avec M+ représentant un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;
- (O)CO--, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;
-Greprésente un atome d’oxygène, de soufre ou un groupement NRe avecRetel que défini précédemment ; particulièrement G représente un atome d’oxygène ;
-Ri et Rh, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle ;
étant entendu que la formule (XVII) comprend au moins un radical sulfonate (O)2S(O-)-, M+ ou un radical carboxylate -C(O)O-, M+; préférentiellement sulfonate de sodium
g) indole-derived dyes of formula (XVII):
(XVII)
- R 53 , R 54 , R 55 , R 56 , R 57 , R 58 , R 59 and R 60 , identical or different, represent a hydrogen atom or a group chosen from:
- alkyl;
- alkoxy, alkylthio;
- hydroxy, mercapto;
- nitro, nitroso;
- R°-C(X)-X'-, R°-X'-C(X)-, R°-X'-C(X)-X''- with R° representing a hydrogen atom, an alkyl or aryl group; X, X' and X'', identical or different, representing an oxygen, sulfur or NR atom with R representing a hydrogen atom or an alkyl group;
- (O) 2 S(O-)-, M+ with M+ representing a hydrogen atom or a cationic counterion;
- (O)CO--, M+ with M+ as defined previously;
- G represents an oxygen or sulfur atom or an NRe group with Re as defined previously; particularly G represents an oxygen atom;
- Ri and Rh , identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl group;
it being understood that formula (XVII) comprises at least one sulphonate radical (O) 2 S(O-)-, M+ or a carboxylate radical -C(O)O-, M+; preferentially sodium sulfonate

A titre d’exemple de colorants de formule (XVII) on peut citer : Acid Blue 74.By way of example of dyes of formula (XVII), mention may be made of: Acid Blue 74.

h) les colorants dérivés de quinoléine de formule (XVIII)
(XVIII)
-R 61 représente un atome d’hydrogène, d’halogène ou un groupement alkyle ;
-R 62 , R 63 , et R 64 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement (O)2S(O-)-, M+ avec M+ représentant un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;
ou alors R61avec R62, ou R61avec R64, forment ensemble un groupement benzo éventuellement substitué par un ou plusieurs groupement (O)2S(O-)-, M+ avec M+ représentant un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;
étant entendu que la formule (XVIII) comprend au moins un radical sulfonate (O)2S(O-)-, M+ préférentiellement sulfonate de sodium.
h) dyes derived from quinoline of formula (XVIII)
(XVIII)
- R 61 represents a hydrogen or halogen atom or an alkyl group;
- R 62 , R 63 , and R 64 , identical or different, represent a hydrogen atom or a (O) 2 S(O-)- group, M+ with M+ representing a hydrogen atom or a cationic counterion ;
or else R 61 with R 62 , or R 61 with R 64 , together form a benzo group optionally substituted by one or more (O) 2 S(O-)- groups, M+ with M+ representing a hydrogen atom or a counter -cationic ion;
it being understood that formula (XVIII) comprises at least one sulphonate radical (O) 2 S(O-)-, M+, preferably sodium sulphonate.

A titre d’exemple de colorants de formule (XVIII) on peut citer : Acid Yellow 2, Acid Yellow 3 et Acid Yellow 5.Examples of dyes of formula (XVIII) include: Acid Yellow 2, Acid Yellow 3 and Acid Yellow 5.

Parmi les colorants directs naturels utilisables selon l’invention, on peut citer la lawsone, la juglone, l’alizarine, la purpurine, l’acide carminique, l’acide kermésique, la purpurogalline, le protocatéchaldéhyde, l’indigo, l’isatine, la curcumine, la spinulosine, l’apigénidine, les orcéines. On peut également utiliser les extraits ou décoctions contenant ces colorants naturels et notamment les cataplasmes ou extraits à base de henné.Among the natural direct dyes that can be used according to the invention, mention may be made of lawsone, juglone, alizarin, purpurin, carminic acid, kermesic acid, purpurogalline, protocatechaldehyde, indigo, isatin , curcumin, spinulosin, apigenidine, orceins. It is also possible to use extracts or decoctions containing these natural dyes and in particular poultices or extracts based on henna.

De préférence, les colorants directs sont choisis parmi les colorants directs anioniques.Preferably, the direct dyes are chosen from anionic direct dyes.

Le ou les agents colorants peuvent être présents en une quantité totale allant de 0,001 à 15%, de préférence de 0,005% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.The coloring agent(s) may be present in a total amount ranging from 0.001 to 15%, preferably from 0.005% to 10% by weight relative to the total weight of the composition.

Les pigments, peuvent être présents en une quantité totale allant de 0,05 à 15 % en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.The pigments may be present in a total amount ranging from 0.05 to 15% by weight, preferably from 0.1 to 10% by weight relative to the total weight of the composition.

Le ou les colorants directs peuvent être présents en une quantité totale allant de 0,001 à 10 % en poids du poids total de la composition, de préférence de 0,005 à 5 % en poids du poids total de la composition.The direct dye(s) may be present in a total amount ranging from 0.001 to 10% by weight of the total weight of the composition, preferably from 0.005 to 5% by weight of the total weight of the composition.

Composition anhydre :Anhydrous composition:

De préférence, la composition selon la présente invention est une composition anhydre.Preferably, the composition according to the present invention is an anhydrous composition.

On entend par «composition anhydre» une composition présentant une teneur en eau inférieur à 3% en poids, de préférence inférieure à 2% en poids et de manière plus préférée inférieure à 1% en poids par rapport au poids total de la composition.The term " anhydrous composition " means a composition having a water content of less than 3% by weight, preferably less than 2% by weight and more preferably less than 1% by weight relative to the total weight of the composition.

Plus préférentiellement, la composition est (sont) exempte(s) d’eau (teneur nulle). L’eau n’est pas ajoutée lors de la préparation de la composition mais peut correspondre à l’eau résiduelle apportée par les ingrédients mélangés.More preferably, the composition is (are) water-free (zero content). The water is not added during the preparation of the composition but may correspond to the residual water provided by the mixed ingredients.

Selon un autre mode de réalisation, la composition peut comprendre de l’eau. Selon ce mode de réalisation, de préférence, la composition comprend de 3% à 30% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition.According to another embodiment, the composition may comprise water. According to this embodiment, the composition preferably comprises from 3% to 30% by weight of water relative to the total weight of the composition.

Solvants organiques :Organic solvents:

La composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs solvants organiques.The composition according to the invention may comprise one or more organic solvents.

A titre de solvant organique, on peut par exemple mentionner les alcanes ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en C8à C16comme les isoalcanes en C8à C16d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l’isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane ou l’isohexadécane.As an organic solvent, mention may for example be made of alkanes having from 8 to 16 carbon atoms, and in particular branched C 8 to C 16 alkanes such as C 8 to C 16 isoalkanes of petroleum origin (also called isoparaffins ) such as isododecane (also called 2,2,4,4,6-pentamethylheptane), isodecane or isohexadecane.

On peut également citer les silicones cycliques, différentes des silicones de formule (I) ou des silicones de formule (II) mentionnés ci-avant.Mention may also be made of cyclic silicones, different from the silicones of formula (I) or the silicones of formula (II) mentioned above.

De préférence, la silicone cyclique est choisie parmi les polydialkylsiloxanes, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), et les polysiloxanes organo-modifiés comportant au moins un groupement fonctionnel choisi parmi les groupements aryle et les groupements alcoxy.Preferably, the cyclic silicone is chosen from polydialkylsiloxanes, in particular polydimethylsiloxanes (PDMS), and organo-modified polysiloxanes comprising at least one functional group chosen from aryl groups and alkoxy groups.

Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles.The organopolysiloxanes are defined in more detail in Walter NOLL's work "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press. They can be volatile or non-volatile.

De préférence, les silicones cycliques sont volatiles.Preferably, the cyclic silicones are volatile.

Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones cycliques peuvent être plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60°C et 260°C, et plus particulièrement encore parmi les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7, de préférence de 4 à 5 atomes de silicium. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7207 par UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V2 par RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7158 par UNION CARBIDE, et SILBIONE® 70045 V5 par RHODIA, ainsi que leurs mélanges.When they are volatile, the cyclic silicones can be more particularly chosen from those having a boiling point of between 60° C. and 260° C., and more particularly still from cyclic polydialkylsiloxanes comprising from 3 to 7, preferably from 4 5 silicon atoms. These are, for example, octamethylcyclotetrasiloxane marketed in particular under the name VOLATILE SILICONE® 7207 by UNION CARBIDE or SILBIONE® 70045 V2 by RHODIA, decamethylcyclopentasiloxane marketed under the name VOLATILE SILICONE® 7158 by UNION CARBIDE, and SILBIONE ® 70045 V5 by RHODIA, as well as their mixtures.

On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes/méthylalkylsiloxane, tel que la SILICONE VOLATILE® FZ 3109 commercialisée par la société UNION CARBIDE, de formule :Mention may also be made of cyclocopolymers of the dimethylsiloxane/methylalkylsiloxane type, such as SILICONE VOLATILE® FZ 3109 marketed by the company UNION CARBIDE, of formula:

On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'-(hexa-2,2,2',2',3,3'-triméthylsilyloxy) bis-néopentane.Mention may also be made of mixtures of cyclic polydialkylsiloxanes with organic compounds derived from silicon, such as the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and tetratrimethylsilylpentaerythritol (50/50) and the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and oxy-1,1'-(hexa -2,2,2',2',3,3'-trimethylsilyloxy)bis-neopentane.

Avantageusement, les silicones cycliques sont choisies parmi les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7, de préférence de 4 à 5 atomes de silicium telles que mentionnées ci-avant.Advantageously, the cyclic silicones are chosen from cyclic polydialkylsiloxanes comprising from 3 to 7, preferably from 4 to 5 silicon atoms as mentioned above.

De préférence, le ou les solvants organiques sont choisis parmi les alcanes ramifiés en C8à C16,les silicones cycliques et leurs mélanges, plus particulièrement parmi les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7 atomes de silicium, mieux de 4 à 5 atomes de silicium.Preferably, the organic solvent(s) are chosen from branched C 8 to C 16 alkanes, cyclic silicones and mixtures thereof, more particularly from cyclic polydialkylsiloxanes comprising from 3 to 7 silicon atoms, better still from 4 to 5 silicon atoms. silicon.

Les solvants organiques peuvent être présents en une quantité totale allant de 40 à 95 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 50 à 90% en poids, plus préférentiellement de 70 à 90% en poids par rapport au poids total de la composition selon l’invention.The organic solvents may be present in a total amount ranging from 40 to 95% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 50 to 90% by weight, more preferably from 70 to 90% by weight relative to the weight total of the composition according to the invention.

Additifs :Additives:

La composition peut également contenir tout adjuvant ou additif habituellement utilisé.The composition may also contain any adjuvant or additive usually used.

Parmi les additifs susceptibles d’être contenus dans la composition, on peut citer les agents réducteurs, des agents épaississants, des adoucissants, des agents anti-mousse, des agents hydratants, des filtres UV, des peptisants, des solubilisants, des parfums, des tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères, des protéines, des vitamines, des polymères différents des silicones précédemment décrites, des conservateurs, des cires et leurs mélanges.Among the additives which may be contained in the composition, mention may be made of reducing agents, thickening agents, softeners, antifoaming agents, moisturizing agents, UV filters, peptizers, solubilizers, perfumes, anionic, cationic, nonionic or amphoteric surfactants, proteins, vitamins, polymers other than the silicones described above, preservatives, waxes and mixtures thereof.

La composition selon l’invention peut se présenter notamment sous forme de suspension, de dispersion, de gel, d'émulsion, notamment émulsion huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H), ou multiple (E/H/E ou polyol/H/E ou H/E/H), sous forme de crème, de mousse, de stick, de dispersion de vésicules notamment de lipides ioniques ou non, de lotion biphase ou multiphase, d’un liquide anhydre ou d’un gel anhydre.The composition according to the invention may in particular be in the form of a suspension, dispersion, gel, emulsion, in particular oil-in-water (O/W) or water-in-oil (W/O) emulsion, or multiple (W/O/W or polyol/O/W or O/W/O), in the form of a cream, foam, stick, dispersion of vesicles in particular of ionic or non-ionic lipids, biphase or multiphase lotion, d an anhydrous liquid or an anhydrous gel.

Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention est un liquide anhydre ou un gel anhydre.According to a preferred embodiment, the composition according to the invention is an anhydrous liquid or an anhydrous gel.

L’homme du métier pourra choisir la forme galénique appropriée, ainsi que sa méthode de préparation, sur la base de ses connaissances générales, en tenant compte d’une part de la nature des constituants utilisés, notamment de leur solubilité dans le support, et d’autre part de l’application envisagée pour la composition.The person skilled in the art will be able to choose the appropriate galenic form, as well as its method of preparation, on the basis of his general knowledge, taking into account on the one hand the nature of the constituents used, in particular their solubility in the support, and on the other hand of the intended application for the composition.

Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend au moins une silicone de formule (I) telle que décrite précédemment, au moins une silicone de formule (II) telle que décrite précédemment, et au moins un pigment.According to a preferred embodiment, the composition according to the invention comprises at least one silicone of formula (I) as described above, at least one silicone of formula (II) as described above, and at least one pigment.

Selon un mode de réalisation plus préféré, la composition selon l’invention comprend au moins une silicone de formule (Ia) telle que décrite précédemment, au moins une silicone de formule (II) telle que décrite précédemment, et au moins un pigment.According to a more preferred embodiment, the composition according to the invention comprises at least one silicone of formula (Ia) as described above, at least one silicone of formula (II) as described above, and at least one pigment.

Selon un mode de réalisation plus préféré, la composition selon l’invention comprend au moins une silicone de formule (Ia) telle que décrite précédemment, au moins une silicone de formule (II) telle que décrite précédemment, au moins un pigment et au moins un alcoxysilane de formule (IIIa) tel que décrit précédemment.According to a more preferred embodiment, the composition according to the invention comprises at least one silicone of formula (Ia) as described above, at least one silicone of formula (II) as described above, at least one pigment and at least an alkoxysilane of formula (IIIa) as described previously.

Selon un mode de réalisation plus préféré, la composition selon l’invention comprend au moins une silicone de formule (Ia) telle que décrite précédemment, au moins une silicone de formule (II) telle que décrite précédemment, au moins un pigment et de l’APTES.According to a more preferred embodiment, the composition according to the invention comprises at least one silicone of formula (Ia) as described above, at least one silicone of formula (II) as described above, at least one pigment and 'FIT.

UtilisationUse

La présente invention concerne également l’utilisation de la composition telle que décrite précédemment pour le traitement des fibres kératiniques telles que les cheveux, en particulier la coloration des fibres kératiniques telles que les cheveux.The present invention also relates to the use of the composition as described above for the treatment of keratin fibers such as the hair, in particular the coloring of keratin fibers such as the hair.

Procédé de traitement des fibres kératiniquesProcess for the treatment of keratin fibers

La présente invention porte également sur un procédé de traitement, en particulier de coloration, des fibres kératiniques, telles que les cheveux, dans lequel la composition selon l’invention telle que décrite précédemment est appliquée sur lesdites fibres.The present invention also relates to a method for treating, in particular coloring, keratin fibres, such as the hair, in which the composition according to the invention as described previously is applied to said fibres.

Etape de traitement :Processing step:

De préférence, le procédé de traitement des fibres kératiniques telles que les cheveux, met en œuvre une étape de traitement des fibres kératiniques consistant en l’application sur lesdites fibres d’une composition (G) comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (III), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel(s) que décrit(s) précédemment.Preferably, the process for treating keratin fibers such as the hair, implements a step for treating keratin fibers consisting in the application to said fibers of a composition (G) comprising at least one alkoxysilane chosen from the compounds of formula (III), their oligomers and/or their mixtures as described above.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention et la composition (G) sont appliquées simultanément sur les fibres kératiniques.According to a particular embodiment, the composition according to the invention and composition (G) are applied simultaneously to the keratin fibres.

Selon un autre mode de réalisation particulier, la composition (G) est appliquée sur les fibres kératiniques avant l’application de la composition selon l’invention sur les fibres kératiniques.According to another particular embodiment, the composition (G) is applied to the keratin fibers before the application of the composition according to the invention to the keratin fibers.

Selon un autre mode de réalisation particulier, la composition (G) est appliquée sur les fibres kératiniques après l’application de la composition selon l’invention sur les fibres kératiniques.According to another particular embodiment, the composition (G) is applied to the keratin fibers after the application of the composition according to the invention to the keratin fibers.

De préférence, la composition (G) est appliquée sur les fibres kératiniques avant l’application de la composition selon l’invention sur les fibres kératiniques.Preferably, composition (G) is applied to the keratin fibers before applying the composition according to the invention to the keratin fibers.

En particulier, le procédé de traitement des fibres kératiniques telles que les cheveux comprend :
i) l’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition (G) comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (III), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel(s) que décrit(s) précédemment ,
ii) optionnellement un temps de pose de 30 secondes à 20 minutes, notamment de 30 secondes à 10 minutes, de préférence de 30 secondes à 5 minutes de la composition (G) sur lesdites fibres,
iii) optionnellement une étape de lavage, de rinçage, d’essorage ou de séchage desdites fibres,
iv) l’application de la composition selon l’invention telle que décrite précédemment,
v) optionnellement un temps de pose de 30 secondes à 20 minutes, notamment de 30 secondes à 10 minutes, de préférence de 30 secondes à 5 minutes de la composition selon l’invention sur lesdites fibres et
vi) optionnellement une étape de séchage et/ou de chauffage des fibres kératiniques par exemple à une température supérieure ou égale à 30°C.
In particular, the process for treating keratin fibers such as the hair comprises:
i) the application to said keratin fibers of a composition (G) comprising at least one alkoxysilane chosen from the compounds of formula (III), their oligomers and/or their mixtures as described above,
ii) optionally an exposure time of 30 seconds to 20 minutes, in particular from 30 seconds to 10 minutes, preferably from 30 seconds to 5 minutes of the composition (G) on the said fibers,
iii) optionally a step of washing, rinsing, spinning or drying said fibers,
iv) application of the composition according to the invention as described above,
v) optionally an exposure time of 30 seconds to 20 minutes, in particular from 30 seconds to 10 minutes, preferably from 30 seconds to 5 minutes of the composition according to the invention on said fibers and
vi) optionally a step of drying and/or heating the keratin fibres, for example at a temperature greater than or equal to 30°C.

De préférence, une étape de lavage, de rinçage, de séchage et/ou d’essorage est mise en œuvre après l’application de la composition (G) sur les fibres kératiniques et avant l’application de la composition selon l’invention sur les fibres kératiniques.Preferably, a washing, rinsing, drying and/or spin-drying step is carried out after the application of composition (G) to the keratin fibers and before the application of the composition according to the invention to keratin fibers.

Par "étape de rinçage" on entend une étape de rinçage à l’eau.By “ rinsing step ” is meant a step of rinsing with water.

Plus préférentiellement, une étape de séchage est mise en œuvre après l’application de la composition (G) sur les fibres kératiniques et avant l’application de la composition selon l’invention sur les fibres kératiniques.More preferably, a drying step is implemented after the application of composition (G) to the keratin fibers and before the application of the composition according to the invention to the keratin fibers.

La composition (G) comprend au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (III), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel(s) que décrit(s) précédemment.Composition (G) comprises at least one alkoxysilane chosen from the compounds of formula (III), their oligomers and/or their mixtures as described above.

Le ou les alcoxysilanes de formule (III), leurs oligomères et/ou leurs mélanges peut (peuvent) être présent(s) en une quantité totale allant de 0,01 à 10% en poids, de préférence de 0,05 à 5% en poids, encore mieux de 0,07 à 3% en poids, par rapport au poids total de la composition (G).The alkoxysilane(s) of formula (III), their oligomers and/or their mixtures may (may) be present in a total amount ranging from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.05 to 5% by weight, even better from 0.07 to 3% by weight, relative to the total weight of the composition (G).

La composition (G) peut comprendre de l’eau. De préférence, la composition (G) comprend une quantité totale d’eau allant de 30% à 99% en poids par rapport au poids total de la composition (G).Composition (G) may comprise water. Preferably, composition (G) comprises a total amount of water ranging from 30% to 99% by weight relative to the total weight of composition (G).

Protocole :Protocol:

De préférence, la composition selon l’invention est une composition de coloration des fibres kératiniques, telles que les cheveux.Preferably, the composition according to the invention is a composition for coloring keratin fibres, such as the hair.

La composition selon l’invention et/ou la composition (G) peuvent être mise en œuvre sur des fibres kératiniques sèches ou humides, ainsi que sur tous types de fibres, claires ou foncées, naturelles ou colorées, permanentées, décolorées ou défrisées.The composition according to the invention and/or composition (G) can be applied to dry or wet keratin fibers, as well as to all types of fibers, light or dark, natural or colored, permed, bleached or straightened.

Selon un mode de réalisation particulier du procédé de l’invention, les fibres sont lavées avant application de la composition selon l’invention et/ou de la composition (G).According to a particular embodiment of the process of the invention, the fibers are washed before application of the composition according to the invention and/or of the composition (G).

L’application de la composition de coloration selon l’invention et/ou de la composition (G) sur les fibres kératiniques peut être mise en œuvre par tout moyen classique, en particulier au moyen d’un peigne, d’un pinceau, d’une brosse ou aux doigts.The application of the coloring composition according to the invention and/or of composition (G) to the keratin fibers can be carried out by any conventional means, in particular by means of a comb, a brush, brush or fingers.

Le procédé de coloration, i.e. application de la composition selon l’invention et/ou de la composition (G) sur les fibres kératiniques, est généralement mis en œuvre à température ambiante (entre 15 à 25°C).The dyeing process, i.e. application of the composition according to the invention and/or of composition (G) to the keratin fibers, is generally carried out at room temperature (between 15 to 25°C).

De préférence, après application de la composition selon l’invention et avant une éventuelle étape d’application de chaleur sur les fibres kératiniques, les fibres kératiniques sont soumises à une étape de séchage, à l’aide par exemple d’un sèche-cheveux, pendant une durée comprise entre 1 minute et 5 minutes.Preferably, after application of the composition according to the invention and before an optional step of applying heat to the keratin fibers, the keratin fibers are subjected to a drying step, using for example a hair dryer , for a period of between 1 minute and 5 minutes.

De préférence, après application de la composition selon l’invention sur les fibres kératiniques, on attend au moins 30 secondes, de préférence au moins 1 minute avant l’étape de séchage des fibres kératiniques.Preferably, after application of the composition according to the invention to the keratin fibers, at least 30 seconds, preferably at least 1 minute, are waited before the step of drying the keratin fibers.

Selon un mode de réalisation particulier, il n’y a pas de temps de pose entre l’application de la composition selon l’invention sur les fibres kératiniques et l’étape de séchage des fibres kératiniques.According to one particular embodiment, there is no exposure time between the application of the composition according to the invention to the keratin fibers and the step of drying the keratin fibers.

L’étape de séchage peut être réalisée au moyen d’un papier absorbant, d’un sèche-cheveux, d’un casque de coiffure ou encore à l’air libre.The drying step can be carried out using an absorbent paper, a hair dryer, a hairdressing helmet or even in the open air.

Après application de la composition selon l’invention et éventuellement une étape de séchage des fibres kératiniques, le procédé selon l’invention peut comprendre une étape d’application de chaleur sur les fibres kératiniques à l’aide d’un outil chauffant.After application of the composition according to the invention and optionally a step of drying the keratin fibers, the method according to the invention may comprise a step of applying heat to the keratin fibers using a heating tool.

L’étape d’application de chaleur du procédé de l’invention peut être mise en œuvre à l’aide d’un casque, d’un sèche-cheveux, d’un fer à lisser ou à boucler, d’un climazon,..The heat application step of the method of the invention can be implemented using a helmet, a hair dryer, a straightening or curling iron, a climazon, ..

De préférence, l’étape d’application de chaleur du procédé de l’invention est mise en œuvre à l’aide d’un sèche-cheveux et/ou d’un fer à lisser, plus préférentiellement à l’aide d’un fer à lisser.Preferably, the heat application step of the method of the invention is implemented using a hair dryer and/or a straightening iron, more preferably using a hair straightener.

Durant l’étape d’application de chaleur sur les fibres kératiniques, une action mécanique sur les mèches peut être exercée telle qu’un peignage, un brossage, le passage des doigts.During the step of applying heat to the keratinous fibers, a mechanical action can be exerted on the locks, such as combing, brushing, passing the fingers.

Lorsque l’étape d’application de chaleur sur les fibres kératiniques est mise en œuvre à l’aide d’un casque ou d’un sèche-cheveux, la température est de préférence comprise entre 30 et 110°C, préférentiellement entre 50 et 90°C.When the step of applying heat to the keratin fibers is carried out using a helmet or a hair dryer, the temperature is preferably between 30 and 110° C., preferentially between 50 and 90°C.

Lorsque l’étape d’application de chaleur sur les fibres kératiniques est mise en œuvre à l’aide d’un fer à lisser, la température est de préférence comprise entre 110 et 220°C, de préférence entre 140 et 200°C.When the step of applying heat to the keratin fibers is implemented using a straightening iron, the temperature is preferably between 110 and 220°C, preferably between 140 and 200°C.

Dans une variante particulière, le procédé de l’invention met en œuvre une étape (b1) d’application de chaleur à l’aide d’un casque, d’un sèche-cheveux ou d’un climazon, de préférence d’un sèche-cheveux et une étape (b2) d’application de la chaleur à l’aide d’un fer à lisser ou à boucler, de préférence d’un fer à lisser.In a particular variant, the method of the invention implements a step (b1) of applying heat using a helmet, a hair dryer or a climazon, preferably a hair dryer and a step (b2) of applying heat using a straightening or curling iron, preferably a straightening iron.

L’étape (b1) peut être réalisée avant l’étape (b2).Step (b1) can be performed before step (b2).

Durant l’étape (b1), aussi appelée étape de séchage, les fibres peuvent être séchées, par exemple à une température supérieure ou égale à 30 °C. Selon un mode de réalisation particulier, cette température est supérieure à 40°C. Selon un mode de réalisation particulier, cette température est supérieure à 45°C et inférieure à 110°C.During step (b1), also called the drying step, the fibers can be dried, for example at a temperature greater than or equal to 30°C. According to a particular embodiment, this temperature is greater than 40°C. According to a particular embodiment, this temperature is greater than 45°C and less than 110°C.

De préférence, si les fibres sont séchées, elles le sont, en plus d’un apport de chaleur, avec un flux d’air. Ce flux d’air pendant le séchage permet d’améliorer l’individualisation du gainage.Preferably, if the fibers are dried, they are dried, in addition to a supply of heat, with a flow of air. This flow of air during drying improves the individualization of the sheathing.

Durant le séchage, une action mécanique sur les mèches peut être exercée telle qu’un peignage, un brossage, le passage des doigts.During drying, a mechanical action on the locks can be exerted such as combing, brushing, the passage of the fingers.

Durant l’étape (b2), le passage du fer à lisser ou à boucler, de préférence du fer à lisser, peut être réalisé à une température allant de 110 et 220°C, de préférence entre 140 et 200°C.During step (b2), the passage of the straightening or curling iron, preferably the straightening iron, can be carried out at a temperature ranging from 110 and 220°C, preferably between 140 and 200°C.

De préférence, après application de la composition selon l’invention sur les fibres kératiniques, on attend au moins 30 minutes avant le premier shampoing, de préférence au moins 1h avant le premier shampoing, plus préférentiellement, au moins 10h avant le premier shampoing, mieux au moins 24h avant le premier shampoing.Preferably, after application of the composition according to the invention to the keratinous fibers, one waits at least 30 minutes before the first shampoo, preferably at least 1 hour before the first shampoo, more preferentially, at least 10 hours before the first shampoo, better at least 24 hours before the first shampoo.

Selon un mode de réalisation préférée, l’invention est un procédé de traitement des fibres kératiniques telle que les cheveux, comprenant :
i) l’application sur lesdites fibres d’une composition (G) comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (III), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel(s) que décrit(s) précédemment, puis
ii) optionnellement un temps de pose de 30 secondes à 20 minutes, notamment de 30 secondes à 10 minutes, de préférence de 30 secondes à 5 minutes de la composition (G) sur lesdites fibres ; puis
iii) optionnellement une étape de lavage, de rinçage, d’essorage ou de séchage desdites fibres, puis
iv) l’application sur lesdites fibres de la composition selon l’invention comprenant :
a) au moins une silicone de formule (I) telle que décrite précédemment,
b) au moins une silicone de formule (II) telle que décrite précédemment, et
c) au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges; puis
v) optionnellement un temps de pose de 30 secondes à 20 minutes, notamment de 30 secondes à 10 minutes, de préférence de 30 secondes à 5 minutes de la composition selon l’invention sur lesdites fibres ; puis
vi) optionnellement une étape de séchage et/ou de chauffage des fibres kératiniques par exemple à une température supérieure ou égale à 30°C.
According to a preferred embodiment, the invention is a method for treating keratin fibers such as the hair, comprising:
i) the application to said fibers of a composition (G) comprising at least one alkoxysilane chosen from the compounds of formula (III), their oligomers and/or their mixtures as described above, then
ii) optionally an exposure time of 30 seconds to 20 minutes, in particular from 30 seconds to 10 minutes, preferably from 30 seconds to 5 minutes, of the composition (G) on the said fibers; Then
iii) optionally a step of washing, rinsing, spinning or drying said fibers, then
iv) the application to said fibers of the composition according to the invention comprising:
a) at least one silicone of formula (I) as described above,
b) at least one silicone of formula (II) as described above, and
c) at least one coloring agent chosen from pigments, direct dyes and mixtures thereof; Then
v) optionally an exposure time of 30 seconds to 20 minutes, in particular from 30 seconds to 10 minutes, preferably from 30 seconds to 5 minutes, of the composition according to the invention on said fibers; Then
vi) optionally a step of drying and/or heating the keratin fibres, for example at a temperature greater than or equal to 30°C.

Composition démaquillante :Make-up remover composition:

Le procédé selon l’invention peut comprendre une étape d’application sur les fibres kératiniques colorées telles que les cheveux d’une composition démaquillante.The method according to the invention may comprise a step of applying a makeup-removing composition to the colored keratin fibers such as the hair.

De préférence, le procédé selon l’invention comprend une étape d’application d’une composition démaquillante sur les fibres kératiniques après l’application de la composition selon l’invention et/ou l’application de la composition (G) suivi de l’application de la composition selon l’invention sur les fibres kératiniques.Preferably, the method according to the invention comprises a step of applying a makeup-removing composition to the keratin fibers after the application of the composition according to the invention and/or the application of the composition (G) followed by the application of the composition according to the invention to the keratin fibres.

La composition démaquillante peut correspondre à une composition démaquillante classiquement utilisée en cosmétique.The makeup-removing composition may correspond to a makeup-removing composition conventionally used in cosmetics.

De préférence, la composition démaquillante comprend au moins un composé choisi parmi les tensioactifs, les solvants, les corps gras, des acides, des bases et leurs mélanges.Preferably, the makeup-removing composition comprises at least one compound chosen from surfactants, solvents, fatty substances, acids, bases and mixtures thereof.

Selon un mode de réalisation préféré, la composition démaquillante comprend au moins une huile hydrocarbonée.According to a preferred embodiment, the makeup-removing composition comprises at least one hydrocarbon-based oil.

De préférence, la ou les huiles hydrocarbonées sont choisies parmi les esters de synthèse de formules R1COOR2 dans laquelle R1 représente le reste d’un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, et leurs mélanges, plus préférentiellement parmi le myristate d’isopropyle, l’isononanoate d’isononyle et/ou leurs mélanges.Preferably, the hydrocarbon oil or oils are chosen from synthetic esters of formula R1COOR2 in which R1 represents the residue of a fatty acid comprising from 8 to 29 carbon atoms, and R2 represents a hydrocarbon chain, branched or not, containing from 3 to 30 carbon atoms, and mixtures thereof, more preferably from isopropyl myristate, isononyl isononanoate and/or mixtures thereof.

L’application de la composition colorante sur les fibres kératiniques telles que les cheveux, est effectuée avant l’application d’une composition démaquillante.The application of the coloring composition to the keratin fibers such as the hair is carried out before the application of a makeup-removing composition.

La composition démaquillante peut être appliquée sur des fibres kératiniques colorées par la composition selon l’invention telle que définie précédemment et/ou l’application de la composition (G) suivi de l’application de la composition selon l’invention telle que définie précédemment.The makeup-removing composition can be applied to keratin fibers colored by the composition according to the invention as defined above and/or the application of composition (G) followed by the application of the composition according to the invention as defined above .

L’étape d’application de chaleur sur les fibres kératiniques peut être effectuée après l’application de la composition colorante et avant l’application de la composition démaquillante sur les fibres kératiniques.The step of applying heat to the keratin fibers can be carried out after the application of the coloring composition and before the application of the makeup-removing composition to the keratin fibers.

L’application de la composition démaquillante peut être effectuée sur des fibres kératiniques colorées sèches ou des fibres kératiniques colorées humides ainsi que sur tous types de fibres.The makeup-removing composition can be applied to dry colored keratin fibers or wet colored keratin fibers and to all types of fibers.

Le procédé de démaquillage est généralement mis en œuvre à température ambiante (entre 15 à 25°C).The make-up removal process is generally carried out at room temperature (between 15 and 25°C).

L’application de la composition démaquillante peut être effectuée immédiatement après l’application de la composition de coloration (i.e. quelques minutes à quelques heures après l’application de la composition de coloration), ou dans les jours ou semaines qui suivent l’application de la composition de coloration.The application of the makeup-removing composition can be carried out immediately after the application of the coloring composition (i.e. a few minutes to a few hours after the application of the coloring composition), or in the days or weeks which follow the application of the coloring composition.

La composition démaquillante peut être appliquée à l’aide de tout support adapté, notamment capable de l’absorber, par exemple un disque démaquillant fibreux, par exemple un tissé ou non tissé, de l’ouate, un film floqué, une éponge, une lingette, ou une brosse d’application de mascara torsadé ou injecté-moulé.The makeup-removing composition can be applied using any suitable medium, in particular capable of absorbing it, for example a fibrous makeup-removing disc, for example a woven or non-woven, wadding, a flocked film, a sponge, a wipe, or a twist-on or injection-molded mascara applicator brush.

La composition démaquillante peut être contenue dans un récipient et prélevée au fur et à mesure à chaque démaquillage. En variante, la composition démaquillante imprègne le support utilisé pour le démaquillage, le support pouvant être dans ce cas conditionné par exemple dans un emballage étanche.The make-up-removing composition can be contained in a container and withdrawn as and when each make-up removal. As a variant, the makeup-removing composition impregnates the support used for removing makeup, it being possible in this case for the support to be packaged, for example, in a sealed packaging.

Après l’utilisation de la composition démaquillante, les fibres kératiniques peuvent ne pas être rincées. En variante, elles peuvent l’être. Le rinçage peut s’effectuer par exemple à l’eau courante, sans adjonction d’un savon.After using the makeup-removing composition, the keratin fibers need not be rinsed out. Alternatively, they may be. Rinsing can be done for example with running water, without adding soap.

Dispositif à plusieurs compartiments (kit)Multi-compartment device (kit)

La présente invention concerne également un dispositif de traitement des fibres kératiniques telles que les cheveux, comprenant un ou plusieurs compartiments contenant:
- dans un premier compartiment, une composition selon l’invention comprenant :
a) au moins une silicone de formule (I) telle que décrite précédemment,
b) au moins une silicone de formule (II) telle que décrite précédemment, et
c) au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges; et
- optionnellement, dans un deuxième compartiment, une composition (G) comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (III), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel(s) que décrit(s) précédemment.
The present invention also relates to a device for treating keratin fibers such as the hair, comprising one or more compartments containing:
- in a first compartment, a composition according to the invention comprising:
a) at least one silicone of formula (I) as described above,
b) at least one silicone of formula (II) as described previously, and
c) at least one coloring agent chosen from pigments, direct dyes and mixtures thereof; And
- optionally, in a second compartment, a composition (G) comprising at least one alkoxysilane chosen from the compounds of formula (III), their oligomers and/or their mixtures as described above.

Selon une variante préférée de l’invention, le dispositif de traitement selon l’invention est un dispositif de traitement des fibres kératiniques telles que les cheveux, comprenant un ou plusieurs compartiments contenant :
- dans un premier compartiment, une composition selon l’invention telle que décrite précédemment ;
- optionnellement, dans un deuxième compartiment, une composition (G) telle que décrite précédemment ; et
- optionnellement, dans un troisième compartiment, une composition démaquillante telle que décrite précédemment.
According to a preferred variant of the invention, the treatment device according to the invention is a device for treating keratin fibers such as the hair, comprising one or more compartments containing:
- in a first compartment, a composition according to the invention as described above;
- optionally, in a second compartment, a composition (G) as described above; And
- optionally, in a third compartment, a makeup-removing composition as described above.

La présente invention va maintenant être décrite de manière plus spécifique par le biais d’exemples, qui ne sont nullement limitatifs de la portée de l’invention. Toutefois les exemples permettent de supporter des caractéristiques spécifiques, variantes, et modes de réalisation préférés de l’invention.The present invention will now be described more specifically by means of examples, which are in no way limiting of the scope of the invention. However, the examples support specific features, variations, and preferred embodiments of the invention.

ExemplesExamples

Exemple 1 :Example 1:

On prépare la composition suivante (en g/100g, MA : Matière active) :The following composition is prepared (in g/100g, MA: active ingredient):

CompositionComposition AAT Dimethiconol(1) Dimethiconol (1) 3,33.3 Triethoxysilylethyl Polydimethylsiloxyethyl dimethicone(2) Triethoxysilylethyl Polydimethylsiloxyethyl dimethicone (2) 6,76.7 3-aminopropyltriethoxysilane(3) 3-Aminopropyltriethoxysilane (3) 1,01.0 Pigment (oxyde de fer vendu par la société Sun Chemical sous la dénomination SunPuro Red Iron Oxide®)Pigment (iron oxide sold by Sun Chemical under the name SunPuro Red Iron Oxide®) 5,75.7 CyclopentasiloxaneCyclopentasiloxane Qsp 100Qsp 100

  1. vendu sous la dénomination commerciale KF-9701 par la société Shin Etsu ;sold under the trade name KF-9701 by the company Shin Etsu;
  2. vendu sous la dénomination commerciale KF-9908 par la société Shin Etsu ;sold under the trade name KF-9908 by the company Shin Etsu;
  3. vendu sous la dénomination commerciale KBE-903 par la société Shin Etsusold under the trade name KBE-903 by the Shin Etsu company

Protocole :Protocol:

La composition A est appliquée sur des mèches de cheveux secs naturels à 90% blancs, à raison de 1 g de composition par gramme de mèche.Composition A is applied to locks of natural dry hair that are 90% white, at the rate of 1 g of composition per gram of lock.

Les mèches de cheveux sont laissées 1 min à température ambiante.The locks of hair are left for 1 min at room temperature.

Les mèches de cheveux sont ensuite peignées et séchées au sèche-cheveux pendant 3 minutes.The locks of hair are then combed and dried with a hair dryer for 3 minutes.

Les mèches de cheveux sont laissées à 25°C et 80% d’humidité relative pendant 24h.The locks of hair are left at 25°C and 80% relative humidity for 24 hours.

Les mèches de cheveux ainsi colorées sont ensuite soumises à une épreuve de plusieurs shampoings répétés de manière à évaluer la ténacité (la rémanence) de la coloration obtenue aux shampoings, selon le protocole du shampoing décrit ci-dessous.The locks of hair thus colored are then subjected to a test of several repeated shampoos so as to evaluate the tenacity (remanence) of the coloring obtained with the shampoos, according to the shampoo protocol described below.

Protocole du shampoing :Shampoo protocol:

Les mèches de cheveux sont lavées à l’aide d’un shampoing standard (Garnier Ultra Doux).The locks of hair are washed using a standard shampoo (Garnier Ultra Doux).

Les mèches de cheveux sont ensuite rincées, peignées et séchées au sèche-cheveux.The locks of hair are then rinsed, combed and dried with a hair dryer.

Le shampoing suivant est effectué sur les mèches obtenues après l’application du sèche-cheveux.The following shampoo is performed on the strands obtained after applying the hair dryer.

Résultats :Results :

La rémanence de la couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L*a*b*, au moyen d’un colorimètre Minolta Spectrophotomètre CM3600A (illuminant D65, angle 10°, composante spéculaire incluse).The persistence of the color of the locks was evaluated in the CIE L*a*b* system, using a Minolta Spectrophotometer CM3600A colorimeter (illuminant D65, angle 10°, specular component included).

Dans ce système L*a*b*, L* représente l’intensité de la couleur, a* indique l’axe de couleur vert/rouge et b* l’axe de couleur bleu/jaune.In this L*a*b* system, L* represents the color intensity, a* indicates the green/red color axis and b* the blue/yellow color axis.

La rémanence de la coloration est évaluée par l’écart de couleur ΔE entre les mèches colorées avant shampoing, puis après avoir subi 3 shampoings selon le protocole décrit ci-dessus. Plus la valeur de ΔE est faible, plus la couleur est rémanente aux shampoings.The persistence of the coloring is evaluated by the difference in color ΔE between the colored locks before shampoo, then after having undergone 3 shampoos according to the protocol described above. The lower the value of ΔE, the more the color persists to shampoos.

La valeur de ΔE est calculée selon l’équation suivante :The value of ΔE is calculated according to the following equation:

Dans cette équation, L*a*b* représentent les valeurs mesurées après coloration des cheveux et après avoir subi des shampoings, et L0*a0*b0* représentent les valeurs mesurées après coloration des cheveux mais avant shampoings.In this equation, L*a*b* represent the values measured after coloring the hair and after having undergone shampoos, and L0*a0*b0* represent the values measured after coloring the hair but before shampooing.

CompositionComposition Nombre de shampoingsNumber of shampoos L*I* a*To* b*b* ΔEΔE Composition A
(invention)
Composition A
(invention)
00 35,935.9 34,134.1 30,830.8 --
33 62,962.9 7,97.9 23,223.2 38,438.4

Le gainage coloré des fibres kératiniques obtenu avec la composition A selon l’invention présente une bonne rémanence aux shampoings. En effet, les mèches de cheveux colorées avec la composition A selon l’invention et lavées avec trois shampoings présentent une bonne rémanence de la couleur.The colored sheathing of the keratin fibers obtained with composition A according to the invention exhibits good remanence to shampoos. Indeed, the locks of hair colored with composition A according to the invention and washed with three shampoos have good persistence of the color.

Exemple 2 :Example 2:

On prépare la composition suivante (en g/100g, MA : Matière active) :The following composition is prepared (in g/100g, MA: active ingredient):

CompositionComposition GG 3-aminopropyltriethoxysilane(1) 3-aminopropyltriethoxysilane (1) 1,01.0 EauWater Qsp 100Qsp 100

  1. vendu sous la dénomination commerciale KBE-903 par la société Shin Etsusold under the trade name KBE-903 by the Shin Etsu company

Protocole :Protocol:

La composition G est appliquée sur des mèches de cheveux secs naturels à 90% blancs, à raison de 1 g de composition par gramme de mèche.Composition G is applied to locks of natural dry hair that are 90% white, at the rate of 1 g of composition per gram of lock.

Les mèches de cheveux sont laissées 1 min à température ambiante.The locks of hair are left for 1 min at room temperature.

Les mèches de cheveux sont ensuite peignées et séchées au sèche-cheveux pendant 3 minutes.The locks of hair are then combed and dried with a hair dryer for 3 minutes.

La composition A telle que définie dans l’exemple 1 est appliquée ensuite sur les mèches de cheveux traitées par la composition G, à raison de 1 g de composition par gramme de mèche.Composition A as defined in Example 1 is then applied to the locks of hair treated with composition G, at the rate of 1 g of composition per gram of lock.

Les mèches de cheveux sont laissées 1 min à température ambiante.The locks of hair are left for 1 min at room temperature.

Les mèches de cheveux sont ensuite peignées et séchées au sèche-cheveux pendant 3 minutes.The locks of hair are then combed and dried with a hair dryer for 3 minutes.

Les mèches de cheveux sont laissées à 25°C et 80% d’humidité relative pendant 24h.The locks of hair are left at 25°C and 80% relative humidity for 24 hours.

Les mèches de cheveux ainsi colorées sont ensuite soumises à une épreuve de plusieurs shampoings répétés de manière à évaluer la ténacité (la rémanence) de la coloration obtenue aux shampoings, selon le protocole du shampoing décrit dans l’exemple 1.The locks of hair thus colored are then subjected to a test of several repeated shampoos so as to evaluate the tenacity (remanence) of the coloring obtained with the shampoos, according to the protocol of the shampoo described in example 1.

Résultats :Results :

La rémanence de la couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L*a*b*, au moyen d’un colorimètre Minolta Spectrophotomètre CM3600A (illuminant D65, angle 10°, composante spéculaire incluse).The persistence of the color of the locks was evaluated in the CIE L*a*b* system, using a Minolta Spectrophotometer CM3600A colorimeter (illuminant D65, angle 10°, specular component included).

Dans ce système L*a*b*, L* représente l’intensité de la couleur, a* indique l’axe de couleur vert/rouge et b* l’axe de couleur bleu/jaune.In this L*a*b* system, L* represents the color intensity, a* indicates the green/red color axis and b* the blue/yellow color axis.

La rémanence de la coloration est évaluée par l’écart de couleur ΔE entre les mèches colorées avant shampoing, puis après avoir subi 3 shampoings selon le protocole décrit dans l’exemple 1. Plus la valeur de ΔE est faible, plus la couleur est rémanente aux shampoings.The persistence of the coloring is evaluated by the difference in color ΔE between the colored locks before shampoo, then after having undergone 3 shampoos according to the protocol described in example 1. The lower the value of ΔE, the more the color is persistent to shampoos.

La valeur de ΔE est calculée selon l’équation décrit dans l’exemple 1.The value of ΔE is calculated according to the equation described in example 1.

CompositionComposition Nombre de shampoingsNumber of shampoos L*I* a*To* b*b* ΔEΔE Composition G +A
(invention)
Composition G+A
(invention)
00 36,036.0 32,032.0 28,928.9 --
33 58,358.3 17,117.1 26,326.3 26,926.9

Le gainage coloré des fibres kératiniques obtenu avec la composition G puis la composition A selon l’invention présente une bonne rémanence aux shampoings. En effet, les mèches de cheveux colorées avec la composition G puis la composition A selon l’invention et lavées avec trois shampoings présentent une bonne rémanence de la couleur.The colored sheathing of the keratin fibers obtained with composition G then composition A according to the invention exhibits good remanence to shampoos. Indeed, the locks of hair colored with composition G then composition A according to the invention and washed with three shampoos show good persistence of the color.

Claims (19)

Composition de traitement des fibres kératiniques telles que les cheveux, comprenant:
a) au moins une silicone de formule (I) suivante :
(I)
dans laquelle :
-R1représente indépendamment un groupement hydroxy ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ou un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone;
-R2représente indépendamment un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ou un groupement hydroxy ou un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre allant de 2 à 8, et L est un groupement aminé éventuellement quaternisé choisi parmi les groupements :
-N(R")2; -N+(R")3A-; -NR"-Q-N(R")2et -NR"-Q-N+(R")3A-,
dans lesquelsR",identique ou différent, représente un atome d’hydrogène, un groupement phényle, un groupement benzyle, ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un groupement alkyle en C1-C20; Q désigne un groupement de formule CrH2r, linéaire ou ramifié, r étant un entier allant de 2 à 6, de préférence de 2 à 4; et A-représente un anion cosmétiquement acceptable, notamment halogénure tel que fluorure, chlorure, bromure ou iodure ;
-R3représente un groupement hydroxy ; un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, notamment de 1 à 4 atomes de carbone, ledit groupe alkyle étant éventuellement substitué par au moins un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ou un groupement thiol (SH) ; un groupe cycloalkyle ayant de 3 à 20 atomes de carbone, notamment de 5 à 6 atomes de carbone, ledit cycloalkyle étant éventuellement substitué par au moins un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ou un groupement thiol (SH); un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone éventuellement substitué par au moins un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ou un groupement thiol (SH) ; un groupe aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone éventuellement substitué par au moins un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ou un groupement thiol (SH) ; ou un radical -(X)p’-Si(R2)3ou un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre allant de 2 à 8, et L est un groupement aminé tel que décrit précédemment ;
-Areprésente un radical hydrocarboné saturé divalent ayant 1 atome de carbone,
-Xreprésente un atome d’hydrogène, ou un radical hydrocarboné saturé, monovalent ou divalent, ayant 1 atome de carbone ;
-pest un nombre entier allant de 0 à 6 ;p’est un nombre entier égal à 0 ou 1 ou 2 ou 3 ;
-kest un nombre entier allant de 0 à 6 ;
-qdésigne un nombre entier égal à 0 ou 1 ;
-jdésigne un nombre entier égal à 0 ou 1 ou 2 ;
-tdésigne un nombre entier égal à 0 ou 1 ;
-ydésigne un nombre entier allant de 0 à 10,zdésigne un nombre entier allant de 0 à 500 avec x+z variant de 0 à 500 et x+y+z ≥4 ;
étant entendu que siXreprésente un atome d’hydrogène, alorst=0 etp=1 et sip=0, alorst=1 etq=1 et que l’un au moins des radicauxR1ouR3désigne un radical hydroxy ou un radical alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ou un radical -(X)p’-Si(R2)3ou un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre allant de 2 à 8, et L est un groupement aminé tel que décrit précédemment ; et
b) au moins une silicone de formule (II) suivante :
R1 aR2 bR3 cSi O(4-a-b-c)/2(II)
dans laquelle:
-R 1 représente un groupe alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone, un groupe cycloalkyle ayant de 5 à 10 atomes de carbone, un groupe aryle ayant de 6 à 10 atomes de carbone, un groupe aralkyle ayant de 7 à 14 atomes de carbone, un groupe alkyle ayant de 3 à 10 atomes de carbone substitué par au moins un atome de fluor ou un groupement organique de formule (A) suivante :
(A)
dans laquelle :
-R 4 représente un groupe alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone ou un groupe acyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone,
-ddésigne un nombre entier allant de 0 à 15,
-edésigne un nombre entier allant de 0 à 50 et
-fdésigne un nombre entier allant de 0 à 50 ;
-R 2 représente un groupement hydroxy ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe de formule (B) suivante :
(B)
dans laquelle :
-R 5 représente un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupe cycloalkyle ayant de 5 à 6 atomes de carbone ou un groupe phényle,
-R 6 représente un groupe alcoxy ayant de 1 à 6 atomes de carbone,
-zdésigne un nombre entier allant de 2 à 8, et
-pdésigne un nombre entier allant de 1 à 3 ;
-R 3 représente un composé siliconé de formule (C) suivante :
(C)
dans laquelle :
-R 7 représente indépendamment un groupe alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone, un groupe cycloalkyle ayant de 5 à 10 atomes de carbone, un groupe aryle ayant de 6 à 10 atomes de carbone, un groupe aralkyle ayant de 7 à 14 atomes de carbone ou un groupe alkyle ayant de 3 à 10 atomes de carbone substitué par au moins un atome de fluor,
-xdésigne un nombre entier allant de 1 à 5, et
-ydésigne un nombre entier allant de 0 à 500 ;
-adésigne un nombre entier allant de 1,0 à 2,5,
-bdésigne un nombre entier allant de 0,001 à 1,5, et
-cdésigne un nombre entier allant de 0 à 1,5 ;
étant entendu que lorsqu'une pluralité de radicauxR 1 àR 7 sont présents, les radicauxR 1 àR 7 sont identiques ou différents les uns des autres ;et
c) au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs et leurs mélanges.
Composition for treating keratin fibers such as the hair, comprising:
a) at least one silicone of the following formula (I):
(I)
in which :
-R1independently represents a hydroxy group or an alkoxy group having 1 to 2 carbon atoms or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, preferably 1 to 4 carbon atoms;
-R2independently represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, preferably 1 to 4 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 2 carbon atoms or a hydroxy group or a monovalent radical of formula -CqH2qL in which q is a number ranging from 2 to 8, and L is an optionally quaternized amino group chosen from the groups:
-N(R")2; -N+(R")3AT-; -NR"-Q-N(R")2and -NR"-Q-N+(R")3AT-,
whereinR",identical or different, represents a hydrogen atom, a phenyl group, a benzyl group, or a monovalent saturated hydrocarbon radical, for example a C alkyl group1-VS20; Q denotes a group of formula CrH2r, linear or branched, r being an integer ranging from 2 to 6, preferably from 2 to 4; and A-represents a cosmetically acceptable anion, in particular halide such as fluoride, chloride, bromide or iodide;
-R3represents a hydroxy group; an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms, in particular from 1 to 4 carbon atoms, said alkyl group being optionally substituted by at least one group chosen from a hydroxy group (OH) or a thiol group (SH); a cycloalkyl group having from 3 to 20 carbon atoms, in particular from 5 to 6 carbon atoms, said cycloalkyl being optionally substituted by at least one group chosen from a hydroxy group (OH) or a thiol group (SH); an alkoxy group having from 1 to 2 carbon atoms optionally substituted by at least one group chosen from a hydroxy group (OH) or a thiol group (SH); an aryl group having from 6 to 12 carbon atoms optionally substituted by at least one group chosen from a hydroxy group (OH) or a thiol group (SH); or a radical -(X)p'-If(R2)3or a monovalent radical of formula -CqH2qL in which q is a number ranging from 2 to 8, and L is an amino group as described previously;
-ATrepresents a divalent saturated hydrocarbon radical having 1 carbon atom,
-Xrepresents a hydrogen atom, or a saturated hydrocarbon radical, monovalent or divalent, having 1 carbon atom;
-pis an integer ranging from 0 to 6;p'is an integer equal to 0 or 1 or 2 or 3;
-kis an integer ranging from 0 to 6;
-qdenotes an integer equal to 0 or 1;
-Idenotes an integer equal to 0 or 1 or 2;
-youdenotes an integer equal to 0 or 1;
-theredenotes an integer ranging from 0 to 10,zdenotes an integer ranging from 0 to 500 with x+z varying from 0 to 500 and x+y+z ≥4;
it being understood that ifXrepresents a hydrogen atom, thenyou=0 andp=1 and ifp=0, thenyou=1 andq=1 and at least one of the radicalsR1OrR3denotes a hydroxy radical or an alkoxy radical having from 1 to 2 carbon atoms or a -(X) radicalp'-If(R2)3or a monovalent radical of formula -CqH2qL in which q is a number ranging from 2 to 8, and L is an amino group as described previously; And
b) at least one silicone of the following formula (II):
R1 ToR2 bR3 vsIf O(4-abc)/2(II)
in which:
-R 1 represents an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, a cycloalkyl group having 5 to 10 carbon atoms, an aryl group having 6 to 10 carbon atoms, an aralkyl group having 7 to 14 carbon atoms, an alkyl group having from 3 to 10 carbon atoms substituted by at least one fluorine atom or an organic group of formula (A) below:
(AT)
in which :
-R 4 represents an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms or an acyl group having 1 to 30 carbon atoms,
-ddenotes an integer ranging from 0 to 15,
-edenotes an integer ranging from 0 to 50 and
-fdenotes an integer ranging from 0 to 50;
-R 2 represents a hydroxy group or an alkoxy group having from 1 to 6 carbon atoms or a group of formula (B) below:
(B)
in which :
-R 5 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a cycloalkyl group having 5 to 6 carbon atoms or a phenyl group,
-R 6 represents an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms,
-zdenotes an integer ranging from 2 to 8, and
-pdenotes an integer ranging from 1 to 3;
-R 3 represents a silicone compound of formula (C) below:
(VS)
in which :
-R 7 independently represents an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, a cycloalkyl group having 5 to 10 carbon atoms, an aryl group having 6 to 10 carbon atoms, an aralkyl group having 7 to 14 carbon atoms or an alkyl group having from 3 to 10 carbon atoms substituted by at least one fluorine atom,
-xdenotes an integer ranging from 1 to 5, and
-theredenotes an integer ranging from 0 to 500;
-Todenotes an integer ranging from 1.0 to 2.5,
-bdenotes an integer ranging from 0.001 to 1.5, and
-vsdenotes an integer ranging from 0 to 1.5;
it being understood that when a plurality of radicalsR 1 ToR 7 are present, the radicalsR 1 ToR 7 are the same or different from each other; and
c) at least one coloring agent chosen from pigments, direct dyes and mixtures thereof.
Composition selon la revendication 1, dans laquelle la ou les silicones de formule (I) sont telles que :
-R1représente indépendamment un groupement hydroxy ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone tel que méthoxy ou éthoxy, ou un groupe alkyle ayant de 1 à 2 atomes de carbone tel qu’un méthyle,
-R2représente indépendamment un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, plus préférentiellement 1 à 2 atomes de carbone tel qu’un méthyle ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ou un groupement hydroxy ;
-R3représente un groupement hydroxy ou un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone notamment de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ou un radical -(X)p’-Si(R2)3ou un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre allant de 2 à 8, et L est un groupement aminé choisi parmi les groupements :
-N(R4)2;
- N(R4)-CH2-CH2-N(R4)2;
dans lesquelsR4représente un atome d’hydrogène ; un groupement phényle ; un groupement benzyle, ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un groupement alkyle en C1-C20;
-Areprésente un radical hydrocarboné saturé divalent ayant 1 atome de carbone ;
-Xreprésente un atome d’hydrogène ou un radical hydrocarboné, saturé, monovalent ou divalent, ayant 1 atome de carbone ;
-pdésigne un nombre entier allant de 0 à 6 etp’est un nombre entier égal à 0 ou 1 ou 2 ou 3,
-jest égal à 0 ;
-kest un nombre entier égal à 0 ou 1 ;
-qdésigne un nombre entier égal à 0 ou 1 ;
-tdésigne un nombre entier égal à 0 ou 1 ; et
-ydésigne un nombre entier allant de 0 à 10,zdésigne un nombre entier allant de 0 à 500 avec x+z variant de 0 à 500 et x+y+z ≥4, et
étant entendu que siXreprésente un atome d’hydrogène, alorst=0 etp=1 et que sip=0, alorst=1 etq=1 et que l’un au moins des radicauxR1ouR3désigne un radical hydroxy ou un radical alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ou un radical monovalent de formule -CqH2qL tel que décrit précédemment.
Composition according to Claim 1, in which the silicone(s) of formula (I) are such that:
- R1 independently represents a hydroxy group or an alkoxy group having 1 to 2 carbon atoms such as methoxy or ethoxy, or an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms such as methyl,
- R2 independently represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, more preferably 1 to 2 carbon atoms such as a methyl or an alkoxy group having 1 to 2 carbon atoms or a hydroxy group;
- R3 represents a hydroxy group or an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms in particular from 1 to 4 carbon atoms or an alkoxy group having from 1 to 2 carbon atoms or a -(X) p' -Si( R2) 3 or a monovalent radical of formula -C q H 2q L in which q is a number ranging from 2 to 8, and L is an amino group chosen from the groups:
-N(R4) 2 ;
- N(R4)-CH 2 -CH 2 -N(R4) 2 ;
in which R4 represents a hydrogen atom; a phenyl group; a benzyl group, or a monovalent saturated hydrocarbon radical, for example a C 1 -C 20 alkyl group;
- A represents a divalent saturated hydrocarbon radical having 1 carbon atom;
- X represents a hydrogen atom or a hydrocarbon radical, saturated, monovalent or divalent, having 1 carbon atom;
- p denotes an integer ranging from 0 to 6 and p' is an integer equal to 0 or 1 or 2 or 3,
- j is equal to 0;
- k is an integer equal to 0 or 1;
- q denotes an integer equal to 0 or 1;
- t denotes an integer equal to 0 or 1; And
- y denotes an integer ranging from 0 to 10, z denotes an integer ranging from 0 to 500 with x+z varying from 0 to 500 and x+y+z ≥4, and
it being understood that if X represents a hydrogen atom, then t =0 and p =1 and that if p =0, then t =1 and q =1 and that at least one of the radicals R1 or R3 designates a radical hydroxy or an alkoxy radical having from 1 to 2 carbon atoms or a monovalent radical of formula -C q H 2q L as described above.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la ou les silicones de formule (I) sont telles que :
-R1représente indépendamment un groupement hydroxy ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone tel que méthoxy ou éthoxy ou un groupe alkyle ayant de 1 à 2 atomes de carbone tel que méthyle,
-R2représente indépendamment un groupe alkyle ayant de 1 à 2 atomes de carbone tel qu’un méthyle ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ou un groupement hydroxy ,
-R3représente un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre allant de 2 à 8, et L est un groupement aminé choisi parmi les groupements :
-N(R4)2;
- N(R4)-CH2-CH2-N(R4)2;
dans lesquelsR4représente un atome d’hydrogène ; un groupement phényle ; un groupement benzyle, ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un groupement alkyle en C1-C20;
-Areprésente un radical hydrocarboné saturé divalent ayant 1 atome de carbone ;
-Xreprésente un atome d’hydrogène, et p désigne un nombre entier égale à 1,
-jest égal à 0 ;
-kest égal à 1 ;
-qdésigne un nombre entier égal à 0 ;
-tdésigne un nombre entier égal à 0 ;
-ydésigne un nombre entier allant de 0 à 10,zdésigne un nombre entier allant de 0 à 500 avec x+z variant de 0 à 500 et x+y+z ≥4,
étant entendu que l’un au moins des radicauxR1ouR3désigne un radical hydroxy ou un radical alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ou un radical monovalent de formule -CqH2qL tel que décrit précédemment.
Composition according to any one of the preceding claims, in which the silicone(s) of formula (I) are such that:
- R1 independently represents a hydroxy group or an alkoxy group having 1 to 2 carbon atoms such as methoxy or ethoxy or an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms such as methyl,
- R2 independently represents an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms such as a methyl or an alkoxy group having 1 to 2 carbon atoms or a hydroxy group,
- R3 represents a monovalent radical of formula -C q H 2q L in which q is a number ranging from 2 to 8, and L is an amino group chosen from the groups:
-N(R4) 2 ;
- N(R4)-CH 2 -CH 2 -N(R4) 2 ;
in which R4 represents a hydrogen atom; a phenyl group; a benzyl group, or a monovalent saturated hydrocarbon radical, for example a C 1 -C 20 alkyl group;
- A represents a divalent saturated hydrocarbon radical having 1 carbon atom;
- X represents a hydrogen atom, and p denotes an integer equal to 1,
- j is equal to 0;
- k is equal to 1;
- q denotes an integer equal to 0;
- t denotes an integer equal to 0;
- y denotes an integer ranging from 0 to 10, z denotes an integer ranging from 0 to 500 with x+z varying from 0 to 500 and x+y+z ≥4,
it being understood that at least one of the radicals R1 or R3 denotes a hydroxy radical or an alkoxy radical having from 1 to 2 carbon atoms or a monovalent radical of formula -C q H 2q L as described previously.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la ou les silicones de formule (I) sont choisies parmi les composés de formule (Ia) suivante :
(Ia)
dans laquelle :
-R 1 , identique ou différent, représente indépendamment un groupement hydroxy ; un groupe alkyl ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence de 1 à 2 atomes de carbone comme un méthyl ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 2 atomes de carbone ;
-R’2etR’’2,identique ou différent, représentent indépendamment un groupe alkyl ayant de 1 à 4 atomes de carbone, notamment 1 à 2 atomes de carbone comme un méthyl ou un groupement hydroxy;
-adésigne un nombre entier allant de 0 à 10,bdésigne un nombre entier allant de 0 à 500, avec a+b≥4.
Composition according to any one of the preceding claims, in which the silicone(s) of formula (I) are chosen from the compounds of formula (Ia) below:
(ia)
in which :
- R 1 , identical or different, independently represents a hydroxy group; an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, preferably 1 to 2 carbon atoms such as a methyl or an alkoxy group having 1 to 2 carbon atoms;
- R'2 and R''2 , identical or different, independently represent an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, in particular 1 to 2 carbon atoms such as a methyl or a hydroxy group;
- a denotes an integer ranging from 0 to 10, b denotes an integer ranging from 0 to 500, with a+b≥4.
Composition selon la revendication 4, dans laquelle la ou les silicones de formule (I) sont choisies parmi les composés de formule (Ia) dans laquelle :
-R 1 représente indépendamment un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence de 1 à 2 atomes de carbone comme un méthyle ;
-R’2etR’’2représentent indépendamment un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, plus particulièrement de 1 à 2 atomes de carbone tel que méthyle ;
-adésigne un nombre entier allant de 0 à 10,bdésigne un nombre entier allant de 0 à 500, avec a+b≥4.
Composition according to Claim 4, in which the silicone(s) of formula (I) are chosen from the compounds of formula (Ia) in which:
- R 1 independently represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, preferably 1 to 2 carbon atoms such as methyl;
- R'2 and R''2 independently represent an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, more particularly from 1 to 2 carbon atoms such as methyl;
- a denotes an integer ranging from 0 to 10, b denotes an integer ranging from 0 to 500, with a+b≥4.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la ou les silicones de formule (I) sont présentes en une quantité totale variant de 0,1% à 30% en poids, de préférence de 1% à 20% en poids, plus préférentiellement de 1% à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.Composition according to any one of the preceding claims, in which the silicone(s) of formula (I) are present in a total amount varying from 0.1% to 30% by weight, preferably from 1% to 20% by weight, more preferably from 1% to 15% by weight relative to the total weight of the composition. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la ou les silicones de formule (II) sont telles que :
-R 1 représente un groupe alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone, un groupe cycloalkyle ayant de 5 à 10 atomes de carbone, un groupe aryle ayant de 6 à 10 atomes de carbone, un groupe aralkyle ayant de 7 à 14 atomes de carbone, un groupe alkyle ayant de 3 à 10 atomes de carbone substitué par au moins un atome de fluor,
-R 2 représente un groupement hydroxy ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe de formule (B) dans laquelleR 6 représente un groupe alcoxy ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence de 1 à 3 atomes de carbone,zdésigne un nombre entier égal à 2, etpdésigne un nombre entier égal à 3 ;
-R 3 représente un composé siliconé de formule (C) dans laquelleR 7 représente indépendamment un groupe alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone,xdésigne un nombre entier allant de 1 à 5, etydésigne un nombre entier allant de 0 à 500,
-adésigne un nombre entier allant de 1,0 à 2,5,
-bdésigne un nombre entier allant de 0,001 à 1,5, et
-cdésigne un nombre entier allant de 0 à 1,5.
Composition according to any one of the preceding claims, in which the silicone(s) of formula (II) are such that:
- R 1 represents an alkyl group having from 1 to 30 carbon atoms, a cycloalkyl group having from 5 to 10 carbon atoms, an aryl group having from 6 to 10 carbon atoms, an aralkyl group having from 7 to 14 carbon, an alkyl group having from 3 to 10 carbon atoms substituted by at least one fluorine atom,
- R 2 represents a hydroxy group or an alkoxy group having from 1 to 6 carbon atoms or a group of formula (B) in which R 6 represents an alkoxy group having from 1 to 6 carbon atoms, preferably from 1 to 3 carbon atoms, z denotes an integer equal to 2, and p denotes an integer equal to 3;
- R 3 represents a silicone compound of formula (C) in which R 7 independently represents an alkyl group having from 1 to 30 carbon atoms, x denotes an integer ranging from 1 to 5, and y denotes an integer ranging from 0 at 500,
- a denotes an integer ranging from 1.0 to 2.5,
- b denotes an integer ranging from 0.001 to 1.5, and
- c denotes an integer ranging from 0 to 1.5.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la ou les silicones de formule (II) sont présentes en une quantité totale variant de 0,1% à 30% en poids, de préférence de 1% à 25% en poids, plus préférentiellement de 1% à 20% en poids, mieux de 3% à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.Composition according to any one of the preceding claims, in which the silicone(s) of formula (II) are present in a total amount varying from 0.1% to 30% by weight, preferably from 1% to 25% by weight, more preferably from 1% to 20% by weight, better still from 3% to 15% by weight relative to the total weight of the composition. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la composition comprend au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (III) suivante, leurs oligomères et/ou leurs mélanges :
(III)
dans laquelle :
-R 1 représente un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, un groupement amino NH2, un radical hydrocarboné en C1à C22, notamment en C1à C20, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, cyclique ou acyclique, pouvant être substitué par au moins un groupement choisi parmi un groupement hydroxy (OH) ; un groupement thiol (SH); un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone; un groupe aryle ayant de 6 à 30 atomes de carbone; un groupement amino NH2; un groupement (di)alkylamino NR3R4 dans lequelR 3 etR 4 désignent indépendamment un atome d’hydrogène, un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 20 atomes de carbone, un groupe aminoalkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, un groupe aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone ou un groupe (cyclo)alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 20 atomes de carbone, notamment de 1 à 10 atomes de carbone ; R1pouvant être interrompu par au moins un hétéroatome choisi parmi O, S, NH, NR3, un groupement carbonyle (CO) et leurs combinaisons;
-R 2 représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone ;
-xdésigne un nombre entier allant de 1 à 3 ;
étant entendu que si tous les radicauxR 2 représentent un atome d’hydrogène, alorsR 1 représente un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone.
Composition according to any one of the preceding claims, in which the composition comprises at least one alkoxysilane chosen from the compounds of formula (III) below, their oligomers and/or their mixtures:
(III)
in which :
-R 1 represents an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, an amino group NH2, a C hydrocarbon radical1to C22, especially in C1to C20, linear or branched, saturated or unsaturated, cyclic or acyclic, which may be substituted by at least one group chosen from a hydroxy (OH) group; a thiol group (SH); an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms; an aryl group having 6 to 30 carbon atoms; an amino group NH2; a (di)alkylamino group NR3R4 in whichR 3 AndR 4 independently denote a hydrogen atom, an alkyl group, linear or branched, having 1 to 20 carbon atoms, an aminoalkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 12 carbon atoms or a linear or branched (cyclo)alkyl group having from 1 to 20 carbon atoms, in particular from 1 to 10 carbon atoms; R1which can be interrupted by at least one heteroatom chosen from O, S, NH, NR3, a carbonyl group (CO) and combinations thereof;
-R 2 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, preferably 1 to 6 carbon atoms;
-xdenotes an integer ranging from 1 to 3;
it being understood that if all the radicalsR 2 represent a hydrogen atom, thenR 1 represents an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms.
Composition selon la revendication 9, dans laquelle le ou les alcoxysilanes de formule (III), leurs oligomères et/ou leurs mélanges, sont choisis parmi les composés de formule (IIIa) suivante:
(IIIa)
dans laquelle:
-RaetRb, identiques représentent un atome d’hydrogène ouRadésigne un atome d’hydrogène etRbdésigne un radical cycloalkyle en C5-C6tel que cyclohexyle ;
-Rcreprésente un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, notamment de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone, de préférence un méthyl, ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence de 1 à 2 atomes de carbone de préférence un éthoxy;
-RdetRe, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone comme un éthyl ;
-kdésigne un nombre entier allant de 1 à 3, et plus particulièrement 1 ou 3.
Composition according to Claim 9, in which the alkoxysilane(s) of formula (III), their oligomers and/or their mixtures, are chosen from the compounds of formula (IIIa) below:
(IIIa)
in which:
- Ra and Rb , which are identical, represent a hydrogen atom or Ra denotes a hydrogen atom and Rb denotes a C 5 -C 6 cycloalkyl radical such as cyclohexyl;
- Rc represents an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms, in particular from 1 to 4 carbon atoms and in particular from 1 to 2 carbon atoms, preferably a methyl, or an alkoxy group having from 1 to 4 carbon, preferably 1 to 2 carbon atoms, preferably ethoxy;
- Rd and Re , identical or different, represent an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms, preferably from 1 to 4 carbon atoms such as ethyl;
- k denotes an integer ranging from 1 to 3, and more particularly 1 or 3.
Composition selon l’une quelconque des revendications 9 ou 10, dans laquelle le ou les alcoxysilanes de formule (III) sont choisis parmi le 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES), le 3-aminopropylmethyldiethoxysilane (APMDES), le N-cyclohexylaminomethyl triethoxysilane et leurs mélanges, plus préférentiellement le 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES).Composition according to either of Claims 9 and 10, in which the alkoxysilane(s) of formula (III) are chosen from 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES), 3-aminopropylmethyldiethoxysilane (APMDES), N-cyclohexylaminomethyltriethoxysilane and their mixtures , more preferably 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES). Composition selon l’une quelconque des revendications 9 à 11, dans laquelle le ou les alcoxysilanes de formule (III), leurs oligomères et/ou leurs mélanges sont présents en une quantité totale allant de 0,01 à 10% en poids, de préférence de 0,05 à 5% en poids, encore mieux de 0,07 à 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.Composition according to any one of Claims 9 to 11, in which the alkoxysilane(s) of formula (III), their oligomers and/or their mixtures are present in a total quantity ranging from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.05 to 5% by weight, even better from 0.07 to 3% by weight, relative to the total weight of the composition. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les agents colorants sont présents en une quantité totale allant de 0,001 à 15%, de préférence de 0,005% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence, le ou les agents colorants sont choisis parmi les pigments.Composition according to any one of the preceding claims, in which the coloring agent or agents are present in a total quantity ranging from 0.001 to 15%, preferably from 0.005% to 10% by weight relative to the total weight of the composition, of Preferably, the coloring agent(s) are chosen from pigments. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la composition est une composition anhydre.A composition according to any preceding claim, wherein the composition is an anhydrous composition. Utilisation de la composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 14, pour le traitement des fibres kératiniques telles que les cheveux, en particulier la coloration des fibres kératiniques telles que les cheveux.Use of the composition as defined according to any one of Claims 1 to 14, for the treatment of keratin fibers such as the hair, in particular the coloring of keratin fibers such as the hair. Procédé de traitement, en particulier de coloration, des fibres kératiniques, telles que les cheveux, dans lequel la composition selon l’invention telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 14 est appliquée sur lesdites fibres.Process for the treatment, in particular for coloring, of keratin fibres, such as the hair, in which the composition according to the invention as defined according to any one of Claims 1 to 14 is applied to the said fibres. Procédé selon la revendication 16, caractérisé en ce qu’il comprend en outre une étape d’application sur les fibres kératiniques d’une composition (G) comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (III), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel(s) que défini(s)selon l’une quelconque des revendications 9 à 11.Process according to Claim 16, characterized in that it further comprises a step of applying to the keratin fibers a composition (G) comprising at least one alkoxysilane chosen from the compounds of formula (III), their oligomers and/ or their mixtures as defined according to any one of claims 9 to 11. Procédé selon la revendication 17, caractérisé en ce que la composition (G) est appliquée sur les fibres kératiniques avant l’application de la composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 14 sur les fibres kératiniques.Process according to Claim 17, characterized in that the composition (G) is applied to the keratin fibers before the application of the composition as defined according to any one of Claims 1 to 14 to the keratin fibers. Dispositif de traitement des fibres kératiniques telles que les cheveux, comprenant un ou plusieurs compartiments contenant:
- dans un premier compartiment, une composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 14; et
- optionnellement, dans un deuxième compartiment, une composition (G) comprenant au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (III), leurs oligomères et/ou leurs mélanges tel(s) que défini(s)selon l’une quelconque des revendications 9 à 11.
Device for treating keratin fibers such as the hair, comprising one or more compartments containing:
- in a first compartment, a composition as defined according to any one of claims 1 to 14; And
- optionally, in a second compartment, a composition (G) comprising at least one alkoxysilane chosen from the compounds of formula (III), their oligomers and/or their mixtures as defined according to any one of claims 9 to 11.
FR2013554A 2020-12-17 2020-12-17 Composition comprising at least one silicone of formula (I), at least one silicone of formula (II) and at least one coloring agent Active FR3117861B1 (en)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2013554A FR3117861B1 (en) 2020-12-17 2020-12-17 Composition comprising at least one silicone of formula (I), at least one silicone of formula (II) and at least one coloring agent
EP21839894.9A EP4281032A1 (en) 2020-12-17 2021-12-15 Composition comprising at least one silicone of formula (i), at least one silicone of formula (ii) and at least one coloring agent
PCT/EP2021/085866 WO2022129157A1 (en) 2020-12-17 2021-12-15 Composition comprising at least one silicone of formula (i), at least one silicone of formula (ii) and at least one coloring agent

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2013554A FR3117861B1 (en) 2020-12-17 2020-12-17 Composition comprising at least one silicone of formula (I), at least one silicone of formula (II) and at least one coloring agent
FR2013554 2020-12-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR3117861A1 true FR3117861A1 (en) 2022-06-24
FR3117861B1 FR3117861B1 (en) 2023-10-06

Family

ID=74759021

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR2013554A Active FR3117861B1 (en) 2020-12-17 2020-12-17 Composition comprising at least one silicone of formula (I), at least one silicone of formula (II) and at least one coloring agent

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR3117861B1 (en)

Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4578266A (en) 1983-07-29 1986-03-25 Revlon, Inc. Silicone-based cosmetic products containing pigment
GB2186890A (en) * 1986-02-26 1987-08-26 Dow Corning Colouring keratinous material with the aid of a polysiloxane containing an S:-OH moiety
JPH0517710A (en) 1991-07-08 1993-01-26 Kansai Paint Co Ltd Metallic paint and method for coating therewith
FR2679771A1 (en) 1991-08-01 1993-02-05 Oreal Use of an insoluble pigment obtained by oxidative polymerisation of indole derivatives for the temporary dyeing of keratinous fibres
WO1995001772A1 (en) 1993-07-05 1995-01-19 Ciba-Geigy Ag Process for dyeing keratin-containing fibres
WO1995015144A1 (en) 1993-11-30 1995-06-08 Ciba-Geigy Ag Cationic dyes for keratin-containing fibres
JPH07258460A (en) 1994-03-22 1995-10-09 Teijin Chem Ltd Resin composition
EP0714954A2 (en) 1994-11-03 1996-06-05 Ciba-Geigy Ag Cationic iminazoleazodyestuffs
JPH09188830A (en) 1996-01-05 1997-07-22 Nisshin Steel Co Ltd Highly bright metallic pigment
JPH10158541A (en) 1996-11-27 1998-06-16 Nisshin Steel Co Ltd Dark silver color metallic pigment excellent in weather resistance and brilliance
JPH10158450A (en) 1996-11-28 1998-06-16 Shin Etsu Polymer Co Ltd Polyvinyl chloride resin composition for food packaging
EP1184426A2 (en) 2000-09-01 2002-03-06 Toda Kogyo Corporation Composite particles, process for producing the same, and pigment, paint and resin composition using the same
FR2936414A1 (en) * 2008-09-30 2010-04-02 Oreal Composition, useful e.g. for treating keratin fibers, comprises in a medium one or more organosilicon compounds comprising e.g. silicon atoms and hydroxyl group, hydrophobic film-forming polymers, pigments, and volatile solvents
FR2958544A1 (en) * 2010-04-12 2011-10-14 Oreal Composition, useful for treating keratin fibers, comprises one or more dimethiconol type silicone, silicone resins containing trimethyl silyl oxy unit and silicon tetraoxide units, volatile solvents, amine silicones and pigments
FR2958543A1 (en) * 2010-04-12 2011-10-14 Oreal Composition, useful to treat keratin fibers, preferably human hair, comprises one or more copolymers based on silicone resin and silicone fluid, volatile solvents, and aminated silicones comprising one or more intrachain amine function
FR3087653A1 (en) * 2018-10-25 2020-05-01 L'oreal PROCESS FOR THE TREATMENT OF KERATIN FIBERS USING A COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE ACRYLIC SILICONE COPOLYMER AND AT LEAST ONE PIGMENT

Patent Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4578266A (en) 1983-07-29 1986-03-25 Revlon, Inc. Silicone-based cosmetic products containing pigment
GB2186890A (en) * 1986-02-26 1987-08-26 Dow Corning Colouring keratinous material with the aid of a polysiloxane containing an S:-OH moiety
JPH0517710A (en) 1991-07-08 1993-01-26 Kansai Paint Co Ltd Metallic paint and method for coating therewith
FR2679771A1 (en) 1991-08-01 1993-02-05 Oreal Use of an insoluble pigment obtained by oxidative polymerisation of indole derivatives for the temporary dyeing of keratinous fibres
WO1995001772A1 (en) 1993-07-05 1995-01-19 Ciba-Geigy Ag Process for dyeing keratin-containing fibres
WO1995015144A1 (en) 1993-11-30 1995-06-08 Ciba-Geigy Ag Cationic dyes for keratin-containing fibres
JPH07258460A (en) 1994-03-22 1995-10-09 Teijin Chem Ltd Resin composition
EP0714954A2 (en) 1994-11-03 1996-06-05 Ciba-Geigy Ag Cationic iminazoleazodyestuffs
JPH09188830A (en) 1996-01-05 1997-07-22 Nisshin Steel Co Ltd Highly bright metallic pigment
JPH10158541A (en) 1996-11-27 1998-06-16 Nisshin Steel Co Ltd Dark silver color metallic pigment excellent in weather resistance and brilliance
JPH10158450A (en) 1996-11-28 1998-06-16 Shin Etsu Polymer Co Ltd Polyvinyl chloride resin composition for food packaging
EP1184426A2 (en) 2000-09-01 2002-03-06 Toda Kogyo Corporation Composite particles, process for producing the same, and pigment, paint and resin composition using the same
FR2936414A1 (en) * 2008-09-30 2010-04-02 Oreal Composition, useful e.g. for treating keratin fibers, comprises in a medium one or more organosilicon compounds comprising e.g. silicon atoms and hydroxyl group, hydrophobic film-forming polymers, pigments, and volatile solvents
FR2958544A1 (en) * 2010-04-12 2011-10-14 Oreal Composition, useful for treating keratin fibers, comprises one or more dimethiconol type silicone, silicone resins containing trimethyl silyl oxy unit and silicon tetraoxide units, volatile solvents, amine silicones and pigments
FR2958543A1 (en) * 2010-04-12 2011-10-14 Oreal Composition, useful to treat keratin fibers, preferably human hair, comprises one or more copolymers based on silicone resin and silicone fluid, volatile solvents, and aminated silicones comprising one or more intrachain amine function
FR3087653A1 (en) * 2018-10-25 2020-05-01 L'oreal PROCESS FOR THE TREATMENT OF KERATIN FIBERS USING A COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE ACRYLIC SILICONE COPOLYMER AND AT LEAST ONE PIGMENT

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
COSMETICS AND TOILETRIES, vol. 105, February 1990 (1990-02-01), pages 53 - 64
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 3 July 2020 (2020-07-03), ANONYMOUS: "Protector UV Face Powder SPF 30 PA+++ Refill", XP055846971, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/7924111/ Database accession no. 7924111 *
DE WALTER NOLL: "Chemistry and Technology of Silicones", 1968, ACADEMIE PRESS
SCHLOSSER ET AL: "Silicones used in permanent and semi-permanent hair dyes to reduce the fading and color change process of dyed hair occurred by wash-out or UV radiation", JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, SOCIETY OF COSMETIC CHEMISTS, NEW YORK, NY, US, vol. 55, no. Suppl, 1 January 2004 (2004-01-01), pages s123 - s131, XP009182415, ISSN: 1525-7886 *

Also Published As

Publication number Publication date
FR3117861B1 (en) 2023-10-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR3099989A1 (en) Composition comprising at least one alkoxysilane of formula (I), at least one alkoxysilane of formula (II), at least one non-aminated silicone, and optionally direct pigments and / or dyes
FR3097438A1 (en) Anhydrous composition comprising at least one amino silicone, at least one alkoxysilane and at least one coloring agent
FR3103384A1 (en) Process for treating keratin fibers comprising a (poly) carbodiimide compound, an aqueous dispersion of particles of polymer (s) and a coloring agent
FR3087653A1 (en) PROCESS FOR THE TREATMENT OF KERATIN FIBERS USING A COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE ACRYLIC SILICONE COPOLYMER AND AT LEAST ONE PIGMENT
FR3103385A1 (en) Composition comprising a (poly) carbodiimide compound and a coloring agent
FR3117842A1 (en) Composition comprising at least one alkoxysilane, at least one polyoxyalkylene and at least one coloring agent
FR3066110A1 (en) COPOLYMER-BASED COLORING COMPOSITION FROM THE POLYMERIZATION OF AT LEAST ONE CROTONIC ACID MONOMER OR DERIVED FROM CROTONIC ACID AND AT LEAST ONE ESTER MONOMER OF VINYL AND SILICONE, PROCESS FOR COLORING KERATIN FIBERS USING THE SAME
FR3099990A1 (en) Process for treating keratin fibers using a composition comprising at least one alkoxysilane of formula (I), at least one alkoxysilane of formula (II), at least one silicone containing an epoxy function, and optionally pigments and / or direct dyes
FR3109527A1 (en) Process for treating keratin fibers using a composition comprising at least one alkoxysilane of formula (I), at least one non-amino silicone of formula (II) having an average molecular mass of less than or equal to 1500 g / mol and at least minus a coloring agent.
FR3097439A1 (en) Composition comprising at least one alkoxysilane, at least one non-aminated silicone and water, the alkoxysilane / non-aminated silicone mass ratio varying from 95: 5 to 5: 95
FR3066112A1 (en) USE OF A COLORING COMPOSITION BASED ON COPOLYMERS FROM THE POLYMERIZATION OF AT LEAST ONE CROTONIC ACID MONOMER OR DERIVED FROM CROTONIC ACID TO LIMIT THE TRANSFER
FR3090368A1 (en) Composition for coloring keratin fibers comprising at least one silicone acrylic copolymer, at least one silicone resin and at least one pigment
FR3109529A1 (en) Composition comprising at least one alkoxysilane of formula (I), at least one non-amino silicone of formula (II) and at least one coloring agent
FR3066109A1 (en) COLORING COMPOSITION BASED ON COPOLYMERS FROM THE POLYMERIZATION OF AT LEAST ONE CROTONIC ACID MONOMER OR DERIVED FROM CROTONIC ACID AND AT LEAST ONE VINYL ESTER MONOMER AND NON-SILICONE FATTY BODY, PROCESS FOR COLORING KERATIN FIBERS USING THE SAME IMPLEMENTATION
FR3109304A1 (en) PROCESS FOR DENSIFICATION OF KERATINIC FIBERS BASED ON ACRYLIC SILICONE COPOLYMER AND A COLORING AGENT
FR3117861A1 (en) Composition comprising at least one silicone of formula (I), at least one silicone of formula (II) and at least one coloring agent
FR3117843A1 (en) Process for dyeing keratin fibers using at least one metallic compound
FR3117860A1 (en) Composition comprising at least one silicone of formula (I), at least one silicone of formula (II), at least one metal compound and at least one coloring agent
EP4076377B1 (en) Hair dyeing process using at least one silicone comprising at least one carboxylic acid anhydride group, at least one amino silicone and at least one pigment and/or direct dye
FR3112951A1 (en) Composition comprising at least one amino silicone, at least one non-amino silicone and at least one coloring agent
FR3125423A1 (en) Cosmetic composition comprising at least one (poly)carbodiimide compound and at least one amino alkoxysilane
FR3109528A1 (en) Composition comprising at least one alkoxysilane of formula (I), at least one non-amino silicone of formula (II) having an average molecular mass of less than or equal to 1500 g / mol and at least one coloring agent
FR3125422A1 (en) Hair coloring composition comprising at least one (poly)carbodiimide compound, at least one amino alkoxysilane and at least one coloring agent
FR3130615A1 (en) Hair coloring process comprising the application of a (poly)carbodiimide compound, a silicone acrylic copolymer and a coloring agent
FR3109305A1 (en) PROCESS FOR DENSIFICATION OF KERATINIC FIBERS BASED ON SILICONE, AN ALCOXYSILANE AND A COLORING AGENT

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20220624

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 4