FR2862871A1 - The use of perfluoropolyethers in cosmetic or dermatological anti-pollution compositions to improve the effectiveness of anti-radical agents. - Google Patents

The use of perfluoropolyethers in cosmetic or dermatological anti-pollution compositions to improve the effectiveness of anti-radical agents. Download PDF

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Abstract

The use of perfluoropolyethers to optimize the effects of anti-radicals and cosmetic or dermatological compositions comprising one or more anti-radical agents and one or more perfluoroethers. Independent claims are included for (1) the use of perfluoropolyethers in combination with one or more anti-radical agents to formulate a cosmetic or dermatological composition for the protection and repair of atopic skins, especially those exposed to pollution and most especially tobacco; and (2) Their use to formulate an anti-pollution composition intended for smokers.

Description

COMPOSITION COSMETIQUE ANTI-POLLUTIONANTI-POLLUTION COSMETIC COMPOSITION

La présente invention a pour objet une nouvelle composition cosmétique ou dermatologique, particulièrement destinée à prévenir et à lutter contre les effets de la pollution.  The present invention relates to a new cosmetic or dermatological composition, particularly intended to prevent and fight against the effects of pollution.

La pollution est à l'origine du développement de symptômes atopiques de la peau. Sous l'effet de cette agression, la peau est hyper-sensibilisée et devient particulièrement vulnérable ce qui conduit à un teint terne et gris.  Pollution is at the origin of the development of atopic symptoms of the skin. Under the effect of this aggression, the skin is hyper-sensitized and becomes particularly vulnerable which leads to a dull and gray complexion.

Les peaux exposées à la pollution sont généralement des peaux sèches et irritées, notamment parce que les cellules de l'épiderme sont fragilisées par un mécanisme défectueux de rétention d'eau. La perte d'humidité peut à terme provoquer des fissures, réceptacle pour les allergènes, avec un développement possible de dermatites atopiques. Ces dermatites concernent aujourd'hui un nombre grandissant de bébés, dont la peau fragile est directement touchée par les pollutions quotidiennes.  The skins exposed to pollution are generally dry and irritated skin, in particular because the cells of the epidermis are weakened by a defective mechanism of water retention. Loss of moisture can eventually cause cracks, a receptacle for allergens, with possible development of atopic dermatitis. These dermatitis concern today a growing number of babies, whose fragile skin is directly affected by daily pollution.

Des troubles de la micro-circulation peuvent également apparaître avec la consommation de tabac, pollution directe qui provoque un effet vasoconstricteur sur les vaisseaux sanguins. Ces derniers se contractent, l'apport de sang est diminué, empêchant une oxygénation adéquate de la peau.  Micro-circulation disorders can also appear with tobacco consumption, direct pollution that causes a vasoconstrictor effect on the blood vessels. The latter contract, the blood supply is decreased, preventing adequate oxygenation of the skin.

La pollution a pour conséquence d'affaiblir les barrières cutanées naturelles, avec un effet plus important encore chez les personnes dont la peau est déjà naturellement fragile, comme celle des femmes ménopausées et 2862871 2 celles des bébés. Chez la femme ménopausée, un affaiblissement des taux hormonaux amoindrit le film hydrolipidique cutané et rend la peau plus sensible aux effets des toxines. Des rougeurs peuvent apparaître.  Pollution has the effect of weakening natural skin barriers, with an even greater effect in people whose skin is already naturally fragile, such as those of menopausal and 2862871 2 babies. In the menopausal woman, a weakening of the hormonal levels lessens the cutaneous hydrolipidic film and makes the skin more sensitive to the effects of the toxins. Redness may appear.

La pollution a aussi pour effet de stimuler la synthèse de radicaux libres, ce qui entraîne une altération des fibres de collagène et d'élastine, avec à terme une accélération marquée de l'apparition de rides et ridules.  Pollution also has the effect of stimulating the synthesis of free radicals, which leads to an alteration of the collagen and elastin fibers, with a definite acceleration of the appearance of wrinkles and fine lines.

L'augmentation du taux de radicaux libres est ainsi une autre cause du teint terne. L'altération du teint provient également du manque d'oxygénation de la peau qui conduit à son asphyxie. Ainsi de la fumée de tabac, qui remonte le long du visage lors de la consommation, bouche les pores de la peau où des comédons (points noirs) peuvent apparaître. La consommation de nicotine provoque en outre la libération d'histamine qui provoque la vasoconstriction des vaisseaux et la libération de radicaux libres.  Increasing the rate of free radicals is another cause of dullness. The alteration of the complexion also comes from the lack of oxygenation of the skin which leads to its asphyxiation. Thus tobacco smoke, which goes up the face during consumption, clogs the pores of the skin where comedones (blackheads) can appear. Nicotine consumption also causes the release of histamine which causes vessel vasoconstriction and the release of free radicals.

La présente invention a donc pour objet de prévenir et de réduire les effets néfastes de la pollution sur la peau et de limiter la production de radicaux libres.  The present invention therefore aims to prevent and reduce the harmful effects of pollution on the skin and limit the production of free radicals.

L'invention a pour objet de remédier à ces effets liés à la pollution, notamment celle liée à la fumée de tabac, en proposant une composition cosmétique d'actifs antiradicalaires aux effets particulièrement adaptés car renforcés par la combinaison avec un perfluoropolyéther.  The object of the invention is to remedy these effects related to pollution, in particular that linked to tobacco smoke, by proposing a cosmetic composition of anti-radical agents with particularly suitable effects, as they are reinforced by the combination with a perfluoropolyether.

Les perfluoropolyéthers sont connu pour leurs propriétés protectrices et émolientes. (Cosmetic & Toiletries magazine, Vol 114 p53).  Perfluoropolyethers are known for their protective and emollient properties. (Cosmetic & Toiletries magazine, Vol 114 p53).

2862871 3 La Demanderesse a cherché à utiliser les propriétés protectrices des perfluoropolyéthers en cosmétique, et a observé que, d'une manière surprenante, leur combinaison avec un anti-radicalaire avait un effet inattendu sur le teint.  The Applicant has sought to use the protective properties of perfluoropolyethers in cosmetics, and has observed that, surprisingly, their combination with an anti-radical has an unexpected effect on the complexion.

A partir de cette observation, la Demanderesse a poursuivi ses recherches et la présente invention montre que l'action des anti-radicalaires communément utilisés en cosmétique se trouve grandement renforcée lorsqu'ils sont appliqués conjointement avec des perfluoropolyéthers. Cette combinaison permet d'optimiser les effets des antiradicalaires, et d'obtenir d'excellents résultats en terme de protection et de réparation des peaux atopiques, notamment des peaux soumises aux effets de la pollution et en particulier des fumées de tabac.  From this observation, the Applicant has continued his research and the present invention shows that the action of anti-radicals commonly used in cosmetics is greatly enhanced when they are applied together with perfluoropolyethers. This combination makes it possible to optimize the effects of antiradicals, and to obtain excellent results in terms of protection and repair of atopic skin, especially skin subjected to the effects of pollution and in particular tobacco smoke.

Avantageusement,. l'actif antiradicalaire utilisé pour la fabrication de la composition selon l'invention est de la superoxyde dismutase (SOD), de l'acétate de tocophérol, du butylhydroxytoluène (BHT) ou encore du chlorhydrate de L- prolylhistamine du type de celui vendu par la société EXSYMOL sous le nom de marque EXSY-ARLTM. Suivant un mode de réalisation particulier de l'invention, la SOD est présente dans la composition dans une proportion comprise entre 0,10 et 1,00 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Avantageusement, le L-ascorbyl-2-glucoside est également présent dans la composition, de préférence dans une proportion comprise entre 0,10 et 1,00 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Suivant une variante avantageuse, l'acétate de tocophérol est présent dans la composition de préférence dans une proportion comprise entre 0,20 et 0,60 en poids, par rapport au poids total de la composition. Le BHT peut également être présent dans la composition dans une proportion comprise de 2862871 4 préférence entre 0,10 et 0,20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.  Advantageously ,. the antiradical active agent used for the manufacture of the composition according to the invention is superoxide dismutase (SOD), tocopherol acetate, butylhydroxytoluene (BHT) or else L-prolylhistamine hydrochloride of the type sold by the company EXSYMOL under the brand name EXSY-ARLTM. According to one particular embodiment of the invention, the SOD is present in the composition in a proportion of between 0.10 and 1.00% by weight, relative to the total weight of the composition. Advantageously, the L-ascorbyl-2-glucoside is also present in the composition, preferably in a proportion of between 0.10 and 1.00% by weight, relative to the total weight of the composition. According to an advantageous variant, the tocopherol acetate is present in the composition preferably in a proportion of between 0.20 and 0.60 by weight, relative to the total weight of the composition. BHT may also be present in the composition in an amount of from 0.10 to 0.20% by weight, based on the total weight of the composition.

Le perfluoropolyéther utilisé dans la composition selon l'invention est de préférence sélectionné parmi ceux qui sont hydrophobes mais perméables aux gaz. Les perfluoropolyéthers préférés pour la fabrication de la composition selon l'invention sont ceux qui ont la capacité de former un film protecteur de la peau, sans pour autant boucher les pores de la peau. Ces perfluoropolyéthers se comportent comme des boucliers de protection de la peau.  The perfluoropolyether used in the composition according to the invention is preferably selected from those which are hydrophobic but permeable to gases. Preferred perfluoropolyethers for the manufacture of the composition according to the invention are those which have the capacity to form a protective film of the skin, without blocking the pores of the skin. These perfluoropolyethers behave like shields of skin protection.

Suivant un mode de réalisation particulier de l'invention, le perfluoropolyéther entrant dans la composition est du FOMBLIN , de préférence le FOMBLIN HC/04 ou HC/R. Le FOMBLIN est de préférence présent dans la composition dans une proportion comprise entre 0,10 et 6, 00 % en poids, par rapport au poids total de la composition.  According to a particular embodiment of the invention, the perfluoropolyether used in the composition is FOMBLIN, preferably FOMBLIN HC / 04 or HC / R. FOMBLIN is preferably present in the composition in a proportion of between 0.10 and 6.00% by weight, relative to the total weight of the composition.

La présente invention concerne donc une composition cosmétique ou dermatologique anti-pollution possédant une activité antiradicalaire renforcée, qui protège la peau tout en permettant son oxygénation.  The present invention therefore relates to a cosmetic or dermatological anti-pollution composition having a reinforced antiradical activity, which protects the skin while allowing its oxygenation.

La composition selon l'invention présente en outre l'avantage d'être dénuée d'activité comédogénique.  The composition according to the invention also has the advantage of being devoid of comedogenic activity.

Suivant un mode de réalisation préféré de l'invention, la composition comprend en outre un filtre solaire. Il a en effet été démontré que l'exposition conjuguée à la pollution ou aux fumées de tabac, et aux rayons ultra-violets a pour effet une destruction accélérée des protéines du derme. Ce mode de réalisation est particulièrement recommandé pour les peaux fréquemment exposées à l'action des ultra-violets.  According to a preferred embodiment of the invention, the composition further comprises a sunscreen. It has been shown that combined exposure to tobacco smoke or pollution and ultraviolet rays results in accelerated destruction of dermal proteins. This embodiment is particularly recommended for skin frequently exposed to the action of ultraviolet.

2862871 5 Suivant un mode de réalisation particulier de l'invention, le filtre solaire est du microtitane, du mica vert ou un mélange de ces deux composants.  In a particular embodiment of the invention, the sunscreen is microtitanium, green mica or a mixture of these two components.

Suivant un mode de réalisation préféré de l'invention, la composition comprend aussi un anti-inflammatoire, qui permet de réduire les rougeurs provoquées par une hyper sensibilisation de la peau aux toxines polluantes. Suivant un mode de réalisation particulier de l'invention, cet anti-inflammatoire est choisi parmi l'extrait de réglisse naturel Glycyrrhiza glabra, l'acide 18-P-glycyrrhétinic, l'allantoine, l'aloe vera, la camomille, l'énoxolone, le L-ascorbic-2-glucoside.  According to a preferred embodiment of the invention, the composition also comprises an anti-inflammatory, which reduces the redness caused by a hyper sensitization of the skin to polluting toxins. According to a particular embodiment of the invention, this anti-inflammatory agent is chosen from the natural licorice extract Glycyrrhiza glabra, the 18-P-glycyrrhetinic acid, the allantoin, the aloe vera, the chamomile, the enoxolone, L-ascorbic-2-glucoside.

L'invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique de la peau exposée à la pollution et aux fumées de tabac ou de la peau des fumeurs, caractérisé en ce que l'on applique sur la zone de la peau ainsi exposée une composition comprenant un mélange d'un perfluoropolyéther et d'un agent antiradicalaire.  The subject of the invention is also a process for the cosmetic treatment of skin exposed to pollution and to tobacco smoke or the skin of smokers, characterized in that a composition comprising a mixture of a perfluoropolyether and an antiradical agent.

Un autre objet de l'invention est l'utilisation de perfluoropolyéther, de préférence en combinaison avec un antiradicalaire, pour la fabrication d'une composition cosmétique ou dermatologique destinée à la prévention et/ou au traitement des zones de la peau exposées à la pollution, et en particulier la pollution causée par la consommation ou les fumées de tabac. L'utilisation de composition selon l'invention est donc particulièrement destinée aux fumeurs.  Another subject of the invention is the use of perfluoropolyether, preferably in combination with an antiradical, for the manufacture of a cosmetic or dermatological composition intended for the prevention and / or treatment of the areas of the skin exposed to pollution. , and in particular pollution caused by tobacco consumption or smoke. The use of the composition according to the invention is therefore particularly intended for smokers.

La composition selon l'invention peut se présenter sous forme de poudre, de crème, de lait de lotion, d'émulsion H/E ou E/H, de gel ou sous tout autre forme utilisable en cosmétique. Elle peut par exemple, mais pas nécessairement, être intégrée dans des produits destinés aux bébés, dans des produits solaires, dans des poudres ou 2862871 6 sticks corporels, dans des savons ou dans des produits de maquillage.  The composition according to the invention may be in the form of powder, cream, lotion milk, O / W or W / O emulsion, gel or in any other form that can be used in cosmetics. It may for example, but not necessarily, be incorporated into products intended for babies, in sunscreens, in powders or body sticks, in soaps or in make-up products.

Exemple 1: Formules de composition pour la crème de jour, "Crème de jour Bouclier" : Composition 1: Eau déminéralisée: 43,72% Uniphen P23: 0,60% Xylitol: 4,00% Triéthanolamine 99% : 0,10% Brij 72: 2,00% Brij 721: 4,00% Miglyol 818: 1,00% Salacos 99: 0,00% Biosynth TIO: 4,50% Acétate de tocophérol: 0,20% BHT: 0,10% NACOL 16-18: 2,00% DC 200/350: 2,00% Aristoflex AVC: 2,50% Eau déminéralisée: 18,00% Dipropylène glycol: 6,00% Glycérine: 6,00% MT 100 TV: 0,00% DC 344: 0,00% Ronasphère LDP: 0,10% Timiron Splendid Green: 0,10% Fomblin HC04: 1,00% Hyaluronate de sodium: 0,00% Eau déminéralisée: 0,00% Eau déminéralisée: 1,00% SOD Végétal: 0, 50% Gingko biloba HS: 0,20% L-ascorbic 2 glucoside: 0,10% Exsy-ARL: 0,10% Alcool éthylique 96 : 0,00% Enoxolone: 0,00% Acide lactique: 0,0471% Eau déminéralisée: 0,1286% Total: 100% Composition 2: eau déminéralisée: 40, 02% Uniphen P23: 0,60% Xylitol: 1,00% Triethanolamine 99% : 0,10% Brij 72: 2,00% Brij 721: 3,00% Miglyol 818: 6,00% Salacos 99: 4,00% Biosynth TIO: 4,50% Acétate de tocophérol: 0,20% BHT: 0,10% NACOL 16-18: 0,00% DC 200/350: 0,00% Aristoflex AVC: 0,50% Eau déminéralisée: 18,00% Dipropylène glycol: 3,00% Glycérine: 3,00% MT 100 TV: 1,00% DC 344: 4,00% Ronasphère LDP: 0,10% Timiron Splendid Green: 0,10% Fomblin HC04: 4,00% Hyaluronate de sodium: 0,01% Eau déminéralisée: 0,99% Eau déminéralisée: 1,00% SOD Végétal: 0,10% Gingko biloba HS: 0,20% L-ascorbic 2 glucoside: 0,10% Exsy-ARL: 0,10% Alcool éthylique 96 : 2,00% Enoxolone: 0,10% Acide lactique: 0,0471% Eau déminéralisée: 0,1286% Total: 100% Composition 3: eau déminéralisée: 32,62% Uniphen P23: 0,60% Xylitol: 1,00% Triethanolamine 99% : 0,10% Brij 72: 2,00% Brij 721: 3,00% Miglyol 818: 6, 00% Salacos 99: 4,00% Biosynth TIO: 4,50% Acétate de tocophérol: 0,20% BHT: 0,10% NACOL 16-18: 2,00% DC 200/350: 2,00% Aristoflex AVC: 0,80% Eau déminéralisée: 18,00% Dipropylène glycol: 3,00% Glycérine: 3,00% MT 100 TV: 1,00% DC 344: 4,00% Ronasphère LDP: 0,80% Timiron Splendid Green: 0, 50% Fomblin HC04: 6,00% Hyaluronate de sodium: 0,01% Eau déminéralisée: 0, 99% Eau déminéralisée: 1,00% SOD Végétal: 0,10% Gingko biloba HS: 0,20% Lascorbic 2 glucoside: 0,10% Exsy-ARL: 0,10% Alcool éthylique 96 : 2,00% Enoxolone: 0,10% Acide lactique: 0,0471% Eau déminéralisée: 0,1286% Total: 100% Composition 4: eau déminéralisée: 36,42% Uniphen P23: 0,60% Xylitol: 1,00% Triethanolamine 99% : 0,10% Brij 72: 2,00% Brij 721: 3,00% Miglyol 818: 6,00% Salacos 99: 4,00% Biosynth TIO: 4,50% Acétate de tocophérol: 0,60% BHT: 0,20% NACOL 16-18: 2,00% DC 200/350: 2,00% Aristoflex AVC: 1,20% Eau déminéralisée: 18,00% Dipropylène glycol: 3,00% Glycérine: 3,00% MT 100 TV: 1,00% DC 344: 4,00% Ronasphère LDP: 0,10% Timiron Splendid Green: 0,10% Fomblin HC04: 0,10% Hyaluronate de sodium: 0,01% Eau déminéralisée: 0,99% Eau déminéralisée: 1,00% SOD Végétal: 1, 00% Gingko biloba HS: 0,20% L-ascorbic 2 glucoside: 0,60% Exsy-ARL: 1,00% Alcool éthylique 96 : 2,00% Enoxolone: 0,10% Acide lactique: 0,0471% Eau déminéralisée: 0,1286% Total: 100% Composition 5: Phase A: eau déminéralisée: 38,32% Uniphen P23: 0,60% Xylitol: 1,00% Triethanolamine 99% : 0,10% Phase B: Brij 72: 2,00% Brij 721: 3,00% Miglyol 818: 6,00% Salacos 99: 4,00% Biosynth TIO: 4,50% Acétate de tocophérol: 0,20% BHT: 0, 10% NACOL 16-18: 2,00% DC 200/350: 2,00% 2862871 11 Phase C: Aristoflex AVC: 1,20% Eau déminéralisée: 18,00% Phase D: Dipropylène glycol: 3,00% Glycérine: 3,00% MT 100 TV: 1,00% Phase E: DC 344: 4,00% Phase F: Ronasphère LDP: 0,10% Timiron Splendid Green: 0,10% Fomblin HC04: 1, 00% Phase G: Hyaluronate de sodium: 0,01% Eau déminéralisée: 1,99% SOD Végétal: 0,10% Gingko biloba HS: 0,20% L-ascorbic 2 glucoside: 0,10% ExsyARLTM: 0,10% Phase H: Alcool éthylique 96 : 2,00% Enoxolone: 0,10% Phase I: Acide lactique: 0,0471% Eau déminéralisée: 0,1286% Total: 100%  EXAMPLE 1 Composition Formulas for the Day Cream, "Shield Day Cream": Composition 1: Demineralized Water: 43.72% Uniphen P23: 0.60% Xylitol: 4.00% Triethanolamine 99%: 0.10% Brij 72: 2.00% Brij 721: 4.00% Miglyol 818: 1.00% Salacos 99: 0.00% Biosynth TIO: 4.50% Tocopherol acetate: 0.20% BHT: 0.10% NACOL 16-18: 2.00% DC 200/350: 2.00% Aristoflex AVC: 2.50% Demineralised water: 18.00% Dipropylene glycol: 6.00% Glycerin: 6.00% MT 100 TV: 0, 00% DC 344: 0.00% Ronosphere LDP: 0.10% Timiron Splendid Green: 0.10% Fomblin HC04: 1.00% Sodium Hyaluronate: 0.00% Demineralized Water: 0.00% Demineralized Water: 1 , 00% SOD Plant: 0, 50% Gingko biloba HS: 0.20% L-ascorbic 2 glucoside: 0.10% Exsy-ARL: 0.10% Ethyl alcohol 96: 0.00% Enoxolone: 0.00% Lactic acid: 0.0471% Demineralized water: 0.1286% Total: 100% Composition 2: Demineralized water: 40, 02% Uniphen P23: 0.60% Xylitol: 1.00% Triethanolamine 99%: 0.10% Brij 72: 2.00% Brij 721: 3.00% Miglyol 818 : 6,00% Salacos 99: 4,00% Biosynth TIO: 4,50% Tocopherol acetate: 0,20% BHT: 0,10% NACOL 16-18: 0,00% DC 200/350: 0,00 % Aristoflex AVC: 0.50% Demineralized water: 18.00% Dipropylene glycol: 3.00% Glycerin: 3.00% MT 100 TV: 1.00% DC 344: 4.00% Ronasphère LDP: 0.10% Timiron Splendid Green: 0.10% Fomblin HC04: 4.00% Sodium hyaluronate: 0.01% Demineralized water: 0.99% Demineralized water: 1.00% SOD Plant: 0.10% Gingko biloba HS: 0, 20% L-ascorbic 2 glucoside: 0.10% Exsy-ARL: 0.10% Ethyl alcohol 96: 2.00% Enoxolone: 0.10% Lactic acid: 0.0471% Demineralized water: 0.1286% Total: 100% Composition 3: Demineralized water: 32.62% Uniphen P23: 0.60% Xylitol: 1.00% Triethanolamine 99%: 0.10% Brij 72: 2.00% Brij 721: 3.00% Miglyol 818: 6, 00% Salacos 99: 4.00% Biosynth TIO: 4.50% Tocopherol acetate: 0.20% BHT: 0.10% NACOL 16-18: 2.00% DC 200/350: 2.00% Aristoflex AVC: 0.80% Demineralized water: 18.00% Dipropylene glycol: 3.00% Glycerin: 3.00% MT 100 TV: 1.00% DC 344: 4.00% Ronasphère LDP: 0.80% Timiron Splendid Green: 0, 50% Fomblin HC04: 6.00% Sodium hyaluronate: 0.01% Demineralized water: 0, 99% Demineralized water: 1.00 % SOD Plant: 0.10% Gingko biloba HS: 0.20% Lascorbic 2 glucoside: 0.10% Exsy-ARL: 0.10% Ethyl alcohol 96: 2.00% Enoxolone: 0.10% Lactic acid: 0 , 0471% Demineralized water: 0.1286% Total: 100% Composition 4: Demineralized water: 36.42% Uniphen P23: 0.60% Xylitol: 1.00% Triethanolamine 99%: 0.10% Brij 72: 2, 00% Brij 721: 3,00% Miglyol 818: 6,00% Salacos 99: 4,00% Biosynth TIO: 4,50% Tocopherol acetate: 0,60% BHT: 0,20% NACOL 16-18: 2 , 00% DC 200/350: 2.00% Aristoflex AVC: 1.20% Demineralized water: 18.00% Dipropylene glycol: 3.00% Glycerin: 3.00% MT 100 TV: 1.00% DC 344: 4.00% Ronasphère LDP: 0.10% Timiron Splendid Green: 0.10% Fomblin HC04: 0.10% Sodium hyaluronate: 0.01% Demineralized water: 0.99% Demineralised water: 1.00% SOD Vegetal : 1.00% Gingko biloba HS: 0.20% L-ascorbic 2 gluco side: 0.60% Exsy-ARL: 1.00% Ethyl alcohol 96: 2.00% Enoxolone: 0.10% Lactic acid: 0.0471% Demineralized water: 0.1286% Total: 100% Composition 5: Phase A: demineralized water: 38.32% Uniphen P23: 0.60% Xylitol: 1.00% Triethanolamine 99%: 0.10% Phase B: Brij 72: 2.00% Brij 721: 3.00% Miglyol 818: 6.00% Salacos 99: 4.00% Biosynth TIO: 4.50% Tocopherol acetate: 0.20% BHT: 0, 10% NACOL 16-18: 2.00% DC 200/350: 2.00% 2862871 11 Phase C: Aristoflex AVC: 1.20% Demineralized water: 18.00% Phase D: Dipropylene glycol: 3.00% Glycerin: 3.00% MT 100 TV: 1.00% E phase: DC 344: 4 , 00% Phase F: Ronasphere LDP: 0.10% Timiron Splendid Green: 0.10% Fomblin HC04: 1.00% G phase: Sodium hyaluronate: 0.01% Demineralized water: 1.99% SOD Plant: 0 , 10% Gingko biloba HS: 0.20% L-ascorbic 2 glucoside: 0.10% ExsyARLTM: 0.10% Phase H: Ethyl alcohol 96: 2.00% Enoxolone: 0.10% Phase I: Lactic acid: 0.0471% Demineralized water: 0.1286% Total: 100%

Exemple 2:Example 2

Un test d'usage de composition 5 de l'exemple 1, et d'une Crème de nuit comprenant les mêmes actifs, a été mis 25 en uvre sur une période de 28 jours auprès de volontaires, selon les protocoles qui suivent.  A usage test of composition 5 of Example 1, and a night cream comprising the same active ingredients, was carried out over a period of 28 days in volunteers according to the following protocols.

La crème de jour est appliquée chaque matin pendant 28 jours sur des volontaires exposés à la pollution du tabac. Après l'application, les volontaires estiment que leur peau est plus souple. Après 28 jours d'utilisation, la peau est parfaitement hydratée toute la journée et semble rajeunie et rayonnante. L'effet grise mine est visiblement amoindri. Le nombre de rougeurs et leur intensité semble diminué.  The day cream is applied every morning for 28 days on volunteers exposed to tobacco pollution. After the application, volunteers feel that their skin is more supple. After 28 days of use, the skin is perfectly hydrated all day and looks rejuvenated and radiant. The gray effect mine is visibly lessened. The number of rednesses and their intensity seems diminished.

2862871 12 La crème de nuit est appliquée le soir en couche assez épaisse. Au matin, les volontaires estiment que leur peau est plus souple, hydratée, et ils semblent plus reposés car leur peau est détendue. Après 28 jours d'utilisation, le produit "Crème de Nuit" laisse la peau des volontaires plus douce et hydratée. La peau est moins sensible, elle apparaît rajeunie car elle a retrouvé sa souplesse. Le produit "Crème de Nuit" a donc eu un effet restructurant sur la peau des volontaires en la revitalisant au fil des jours, et en réparant les dommages qu'elle a subis et en accélérant sa régénération. Ainsi il contribue à réduire l'effet "peau de carton" et le teint gris.  2862871 12 The night cream is applied at night in a rather thick layer. In the morning, volunteers feel that their skin is more supple, hydrated, and they seem more relaxed because their skin is relaxed. After 28 days of use, the product "Night Cream" leaves the skin of the volunteers softer and hydrated. The skin is less sensitive, it appears rejuvenated because it has regained its flexibility. The product "Night Cream" has had a restructuring effect on the skin of volunteers by revitalizing it over the days, and repairing the damage it has suffered and accelerating its regeneration. So it helps to reduce the effect "cardboard skin" and the gray complexion.

En conclusion, les volontaires ont constaté une efficacité visible dès les premières applications avec une peau plus lissée, re-dynamisée et présentant moins de rougeurs. Les rides sont estompées, et le teint devient plus régulier.  In conclusion, the volunteers found a visible effectiveness from the first applications with a skin smoother, re-energized and with less redness. The wrinkles are faded, and the complexion becomes more regular.

Exemple 3: Évaluation de l'effet antipollution d'un 20 produit; produit étudié : microparticule de carbone.  Example 3: Evaluation of the antipollution effect of a product; studied product: carbon microparticle.

Claims (3)

RESUME DU PROTOCOLE: recrutement, sélection et indemnisation de 4 volontaires. A t = 0: les volontaires viennent au laboratoire sans avoir appliqué de produit sur les avant-bras; le technicien responsable de l'étude définit deux zones sur les avants bras. une zone traitée par le produit et une zone non traitée; le produit est appliqué en quantité standardisée (2 l/cm2) sur la zone traitée. A t = 20 min: le technicien applique une suspension de carbone (2 l/cm2) sur les zones étudiées et laisse sécher à l'air.SUMMARY OF THE PROTOCOL: recruitment, selection and compensation of 4 volunteers. At t = 0: the volunteers come to the laboratory without applying any product on the forearms; the technician responsible for the study defines two zones on the forearms. a product-treated area and an untreated area; the product is applied in standardized quantity (2 l / cm2) on the treated area. At t = 20 min: the technician applies a suspension of carbon (2 l / cm2) on the zones studied and let dry in the air. 2862871 13 A t = 1h: le technicien rince à l'eau les zones puis les sèche de façon standardisée.  2862871 13 At t = 1h: the technician rinses the zones with water and then dries them in a standardized way. A t = 1h10: visualisation et acquisition d'images au vidéo microscope des zones étudiées (sur trois champs différents pour chaque zone) ; l'analyse d'image permet de mesurer la quantité de particules de carbone présentes sur chaque zone.  At t = 1:10: visualization and acquisition of video microscope images of the studied areas (on three different fields for each zone); the image analysis makes it possible to measure the quantity of carbon particles present on each zone. RESULTATSRESULTS Afin d'exprimer la diminution de pollution observée sur la peau de la zone traitée, par rapport à la zone non traitée, le résultat est donné en pourcentage de Protection (P%) par rapport à la zone non traitée et est calculé selon la formule suivante: P% = ZNT-ZT) / ZNT) x 100 avec: ZNT = quantité de particules de carbone mesurée sur la zone non traitée ZT = quantité de particules de carbone mesurée sur la 20 zone traitée Pour P% = 100%, la protection contre la pollution est totale, la surface de la peau ne présente plus aucune trace de particules de carbone.  In order to express the decrease of pollution observed on the skin of the treated zone, compared to the untreated zone, the result is given in percentage of Protection (P%) compared to the untreated zone and is calculated according to the formula next: P% = ZNT-ZT) / ZNT) x 100 with: ZNT = amount of carbon particles measured on the untreated zone ZT = amount of carbon particles measured over the treated area For P% = 100%, the protection against pollution is total, the surface of the skin no longer shows any trace of carbon particles. Le tableau, ci-après, présente les résultats obtenus pour chaque zone étudiée (moyenne des trois champs étudiés) pour les quatre volontaires ainsi que les moyennes* (n=4), médianes, minima, maxima, écart-types sur la moyenne (SEM) et intervalles de confiance à 95% (I.0 95%) de ces résultats. Il présente également le pourcentage de protection (P%).  The table below presents the results obtained for each study area (average of the three fields studied) for the four volunteers as well as the mean * (n = 4), median, minimum, maximum, standard deviation on average ( SEM) and 95% confidence intervals (95% I.0) of these results. It also shows the percentage of protection (P%). 2862871 14 Volontaire Zone Traitée Zone Non Traitée a (ZTr-ZNT) 1 4785 39799 -35015 2 1130 20315 -19185 3 5292 14520 -9229 4 6498 38964 -32466 Moyenne 4426 28400 -23974 Médiane 5038 29640 -25825 Minimum 1130 14520 -35015 Maximum 6498 39799 -9229 SEM 1156 6452 6016 IC 95% _ 3678 20530 19144 P%= 84 En comparaison avec la zone non traitée, la quantité 5 de particules de carbone sur la zone traitée est moins importante pour 100 des volontaires étudiés.  2862871 14 Voluntary Treated Area Untreated Area a (ZTr-ZNT) 1 4785 39799 -35015 2 1130 20315 -19185 3 5292 14520 -9229 4 6498 38964 -32466 Average 4426 28400 -23974 Median 5038 29640 -25825 Minimum 1130 14520 -35015 Maximum 6498 39799 -9229 SEM 1156 6452 6016 95% CI 3678 20530 19144 P% = 84 Compared with the untreated zone, the amount of carbon particles on the treated area is smaller for 100 of the volunteers studied. En moyenne (n=4), le produit "Crème de jour (composition 5 de l'exemple 1) " permet une très bonne protection de la surface de la peau vis-à-vis de la pollution (statistiquement significative, p<0,05) son effet protecteur est de 84%.  On average (n = 4), the product "Day cream (composition 5 of Example 1)" allows a very good protection of the skin surface vis-à-vis pollution (statistically significant, p <0 , 05) its protective effect is 84%. REVENDICATIONS 1. Composition cosmétique ou dermatologique, 5 caractérisée en ce qu'elle comprend un perfluoropolyéther et un agent anti-radicalaire.  1. Cosmetic or dermatological composition, characterized in that it comprises a perfluoropolyether and an anti-radical agent. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que ledit perfluoropolyéther est du FOMBLIN , présent de préférence dans une proportion comprise entre 0,10 et 6,00% en poids, par rapport au poids total de la composition.  2. Composition according to claim 1, characterized in that said perfluoropolyether is FOMBLIN, preferably present in a proportion of between 0.10 and 6.00% by weight, relative to the total weight of the composition. 3. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que ledit antiradicalaire de la superoxyde dismutase (SOD), de l'acétate de tocophérol et/ou du butylhydroxytoluène (BHT).  3. Composition according to any one of claims 1 or 2, characterized in that said antiradical of superoxide dismutase (SOD), tocopherol acetate and / or butylhydroxytoluene (BHT). 4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce qu'elle comprend aussi un anti-inflammatoire, choisi parmi l'extrait de réglisse naturel Glycyrrhiza glabra, l'acide 10glycyrrhétinic, l'allantoine, l'aloe vera, la camomille, l'énoxolone, le L-ascorbic-2-glucoside.  4. Composition according to any one of claims 1 to 3, characterized in that it also comprises an anti-inflammatory, selected from the natural licorice extract Glycyrrhiza glabra, 10 glycyrrhetinic acid, allantoin, aloe vera, chamomile, enoxolone, L-ascorbic-2-glucoside. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce qu'elle comprend 0,10 à 1,00 en poids de SOD; 0,10 à 1, 00 en poids de L- ascorbyl-2-glucoside; 0,20 à 0,60% en poids de l'acétate de tocophérol; 0, 10 à 0,20% en poids de BHT, par rapport au poids total de la composition.  5. Composition according to any one of claims 1 to 4, characterized in that it comprises 0.10 to 1.00 by weight of SOD; 0.10 to 1.00 wt. L-ascorbyl-2-glucoside; 0.20 to 0.60% by weight of the tocopherol acetate; 0, 10 to 0.20% by weight of BHT, relative to the total weight of the composition. 6. Composition selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un filtre 30 solaire.  6. Composition according to one of claims 1 to 5, characterized in that it further comprises a solar filter. 7. Composition selon la revendication 6, caractérisée en ce que ledit filtre solaire est du microtitane, du mica vert ou un mélange de ces deux composants.  7. Composition according to claim 6, characterized in that said sunscreen is microtitanium, green mica or a mixture of these two components. 2862871 16 8. Procédé de traitement cosmétique de la peau exposée à la pollution et aux fumées de tabac, caractérisé en ce que l'on applique sur la zone de la peau ainsi exposée une composition comprenant un mélange d'un perfluoropolyéther et d'un agent anti-radicalaire.  8. Process for the cosmetic treatment of the skin exposed to pollution and tobacco smoke, characterized in that a composition comprising a mixture of a perfluoropolyether and a polyurethane is applied to the area of the skin thus exposed. anti-radical agent. 9. Utilisation de perfluoropolyéthers en combinaison avec au moins un antiradicalaire, pour la fabrication d'une composition cosmétique ou dermatologique destinée à la protection et la réparation des peaux atopiques, notamment celles exposées à la pollution, et plus particulièrement aux fumées du tabac.  9. Use of perfluoropolyethers in combination with at least one antiradical, for the manufacture of a cosmetic or dermatological composition for the protection and repair of atopic skin, especially those exposed to pollution, and more particularly to tobacco smoke. 10. Utilisation de perfluoropolyéthers en combinaison avec au moins un antiradicalaire pour la fabrication d'une composition cosmétique ou dermatologique destinée à la prévention et/ou au traitement des zones de la peau exposées à la pollution.  10. Use of perfluoropolyethers in combination with at least one antiradicalaire for the manufacture of a cosmetic or dermatological composition for the prevention and / or treatment of areas of the skin exposed to pollution. 11. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 9 ou 10 pour la fabrication d'une composition anti-pollution particulièrement destinée aux fumeurs.  11. Use according to any one of claims 9 or 10 for the manufacture of an anti-pollution composition particularly intended for smokers. 12. Utilisation des perfluoropolyéthers pour optimiser les effets des antiradicalaires.  12. Use of perfluoropolyethers to optimize the effects of antiradicals.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007021707A2 (en) * 2005-08-09 2007-02-22 Liquidia Technologies, Inc. Liquid perfluoropolymers and medical and cosmetic applications incorporating same
US9775908B2 (en) 2007-07-10 2017-10-03 Egis Gyogyszergyar Nyilvanosan Mukodo Reszvenytarsasag Pharmaceutical preparations containing highly volatile silicones
US10045935B2 (en) 2012-07-31 2018-08-14 Egis Pharmaceuticals Plc Transdermal formulation containing COX inhibitors
US11154535B2 (en) 2012-07-31 2021-10-26 Egis Pharmaceuticals Plc Transdermal formulation containing COX inhibitors

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2688137A1 (en) * 1992-03-04 1993-09-10 Clarins Cosmetic composition for combating the adverse effects of agents in the atmosphere.
US5358719A (en) * 1991-04-22 1994-10-25 L'oreal Porous microspheres coated with a perfluorinated oil, a fluorinated silicone oil or a silicone gum and cosmetic compositions containing them
US5807561A (en) * 1996-05-23 1998-09-15 Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. Emulsifying system for a whitening cosmetic composition
US5951967A (en) * 1995-06-08 1999-09-14 Lancaster Group Gmbh Multi-phase light screening agent, process for its production and for its application to the skin

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5358719A (en) * 1991-04-22 1994-10-25 L'oreal Porous microspheres coated with a perfluorinated oil, a fluorinated silicone oil or a silicone gum and cosmetic compositions containing them
FR2688137A1 (en) * 1992-03-04 1993-09-10 Clarins Cosmetic composition for combating the adverse effects of agents in the atmosphere.
US5951967A (en) * 1995-06-08 1999-09-14 Lancaster Group Gmbh Multi-phase light screening agent, process for its production and for its application to the skin
US5807561A (en) * 1996-05-23 1998-09-15 Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. Emulsifying system for a whitening cosmetic composition

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007021707A2 (en) * 2005-08-09 2007-02-22 Liquidia Technologies, Inc. Liquid perfluoropolymers and medical and cosmetic applications incorporating same
WO2007021707A3 (en) * 2005-08-09 2008-01-31 Liquidia Technologies Inc Liquid perfluoropolymers and medical and cosmetic applications incorporating same
US9775908B2 (en) 2007-07-10 2017-10-03 Egis Gyogyszergyar Nyilvanosan Mukodo Reszvenytarsasag Pharmaceutical preparations containing highly volatile silicones
US10045935B2 (en) 2012-07-31 2018-08-14 Egis Pharmaceuticals Plc Transdermal formulation containing COX inhibitors
US11154535B2 (en) 2012-07-31 2021-10-26 Egis Pharmaceuticals Plc Transdermal formulation containing COX inhibitors

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