EP3998055B1 - Insertable stimulation device - Google Patents
Insertable stimulation device Download PDFInfo
- Publication number
- EP3998055B1 EP3998055B1 EP21216838.9A EP21216838A EP3998055B1 EP 3998055 B1 EP3998055 B1 EP 3998055B1 EP 21216838 A EP21216838 A EP 21216838A EP 3998055 B1 EP3998055 B1 EP 3998055B1
- Authority
- EP
- European Patent Office
- Prior art keywords
- pressure
- pressure field
- opening
- pressure chamber
- stimulation device
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 title claims description 117
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 claims description 48
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 claims description 28
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims description 17
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 claims description 14
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 13
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 claims description 8
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 32
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 32
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 22
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 18
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 18
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 14
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 13
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 13
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 13
- 230000008859 change Effects 0.000 description 10
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 8
- 210000003029 clitoris Anatomy 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 6
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 6
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 6
- 210000002640 perineum Anatomy 0.000 description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 4
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 3
- 230000037007 arousal Effects 0.000 description 3
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 description 3
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 210000004247 hand Anatomy 0.000 description 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 3
- 210000000436 anus Anatomy 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000005906 menstruation Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 210000005070 sphincter Anatomy 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000009365 direct transmission Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000009347 mechanical transmission Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000001640 nerve ending Anatomy 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 210000003903 pelvic floor Anatomy 0.000 description 1
- 210000003899 penis Anatomy 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 210000004706 scrotum Anatomy 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H19/00—Massage for the genitals; Devices for improving sexual intercourse
- A61H19/30—Devices for external stimulation of the genitals
- A61H19/34—For clitoral stimulation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H21/00—Massage devices for cavities of the body, e.g. nose, ears and anus ; Vibration or percussion related aspects A61H23/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H19/00—Massage for the genitals; Devices for improving sexual intercourse
- A61H19/30—Devices for external stimulation of the genitals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H19/00—Massage for the genitals; Devices for improving sexual intercourse
- A61H19/40—Devices insertable in the genitals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H19/00—Massage for the genitals; Devices for improving sexual intercourse
- A61H19/40—Devices insertable in the genitals
- A61H19/44—Having substantially cylindrical shape, e.g. dildos
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H23/00—Percussion or vibration massage, e.g. using supersonic vibration; Suction-vibration massage; Massage with moving diaphragms
- A61H23/02—Percussion or vibration massage, e.g. using supersonic vibration; Suction-vibration massage; Massage with moving diaphragms with electric or magnetic drive
- A61H23/0254—Percussion or vibration massage, e.g. using supersonic vibration; Suction-vibration massage; Massage with moving diaphragms with electric or magnetic drive with rotary motor
- A61H23/0263—Percussion or vibration massage, e.g. using supersonic vibration; Suction-vibration massage; Massage with moving diaphragms with electric or magnetic drive with rotary motor using rotating unbalanced masses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H23/00—Percussion or vibration massage, e.g. using supersonic vibration; Suction-vibration massage; Massage with moving diaphragms
- A61H23/04—Percussion or vibration massage, e.g. using supersonic vibration; Suction-vibration massage; Massage with moving diaphragms with hydraulic or pneumatic drive
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H9/00—Pneumatic or hydraulic massage
- A61H9/0007—Pulsating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H9/00—Pneumatic or hydraulic massage
- A61H9/005—Pneumatic massage
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H9/00—Pneumatic or hydraulic massage
- A61H9/005—Pneumatic massage
- A61H9/0057—Suction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
- A61H2201/01—Constructive details
- A61H2201/0119—Support for the device
- A61H2201/0153—Support for the device hand-held
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
- A61H2201/01—Constructive details
- A61H2201/0157—Constructive details portable
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
- A61H2201/12—Driving means
- A61H2201/1207—Driving means with electric or magnetic drive
- A61H2201/1215—Rotary drive
Definitions
- the invention relates to a stimulation device for an area inside a human body.
- the stimulation device can be introduced into a human body, in particular into a vagina or a rectum, and has a pressure field generating device in order to stimulate an area to be stimulated inside the human body by means of a pneumatic alternating pressure field.
- Insertable stimulation devices are known which can be at least partially inserted into the interior of a human body for stimulation.
- such devices are known which can be inserted into a natural body opening, such as a vagina or a rectum, and are dimensioned and shaped according to the respective anatomy.
- the stimulation of different areas inside the female or male body can lead to sexual arousal and even sexual climax.
- Various devices are therefore known for reaching the desired areas and stimulating them by manual movement of the device or, for example, by electrically generated tactile stimulation, such as vibration.
- Possible erogenous zones of the female body include areas inside the vagina, which are colloquially referred to as the G-spot or G-zone (zone on the front vaginal wall), A-zone (zone in the abdominal area of the notch of the cervix) or O-zone (zone in the back area of the notch of the cervix towards the rectum).
- Vaginal erogenous zones are riddled with numerous nerve endings and can be stimulated for sexual arousal, although sensitivity can vary greatly from woman to woman.
- the pelvic floor muscles and the cervix, as well as the internal clitoris, are also among the erogenous zones of the female body that can be stimulated via the inside of the vagina.
- the prostate In addition to the penis, one of the strongest erogenous zones in the male body is the prostate.
- the prostate can be reached through the rectum and can be felt and stimulated via the intestinal wall.
- a sexual climax By invasively stimulating the prostate via the rectum, a sexual climax can be achieved that differs in type and intensity from the phallically stimulated sexual climax.
- EN 10 2005 042 092 A1 discloses a vibrator for insertion into a vagina.
- the vibrator has a type of air pump that creates changes in air pressure in the vagina when in use To do this, the volume of a chamber in the housing is changed so that slight negative and positive pressures are generated in the vagina via a housing opening at the front end of the vibrator in order to move the vibrator to simulate real movement in the vagina.
- EP 3 305 266 A2 discloses a stimulation device which is not intended for insertion into the vagina, but rather for placement over the clitoris.
- the pin-shaped stimulation device has a pressure field generating device for generating an alternating pressure field in a pressure chamber.
- the pressure chamber opens into a front opening through which the alternating pressure field can be applied to the clitoris.
- a stimulation device designed as a "wearable” is in US 2016/0175186 A1 disclosed. While a pump is provided in one part, which can be worn on the wrist, for example, another part connected to it can be put over the finger and thus inserted into a vagina, for example. This has a knob-like surface and holes through which a suction effect can be transferred to the wall of the vagina.
- the object of the present invention is to create an insertable stimulation device which offers an improved type of stimulation of an area to be stimulated inside a human body.
- a stimulation device for stimulating an area inside a human body.
- the stimulation device comprises at least a first part, which is designed to be at least partially introduced into a human body.
- the stimulation device further comprises a pressure field generating device, which is designed to generate a pneumatic alternating pressure field.
- At least one pressure chamber is also provided, which is coupled to the pressure field generating device and is designed to receive an alternating pressure field generated by the pressure field generating device.
- the pressure chamber is arranged in the first part of the stimulation device and has at least one opening, which is also formed in the first part. The first part, the pressure chamber and the opening are designed so that an alternating pressure field in the pressure chamber can be applied via the opening to an area inside the human body to be stimulated.
- the stimulation device can thus be referred to as an insertable stimulation device and the first part as an insertable part or “insertion part”, the first part being designed to be inserted in particular into a natural body opening, such as a vagina or a rectum.
- the shape and size of the first part are chosen to enable or facilitate insertion and, conversely, not to make it more difficult or at least not to prevent it, for example by avoiding large projections, corners or even sharp edges.
- the stimulation device, in particular the insertion part is designed and dimensioned in such a way that it can be inserted into the vagina or rectum without risk of injury and used to reach and stimulate the corresponding erogenous zones.
- an at least partial insertion in the sense of the present disclosure therefore includes a sufficiently deep insertion to reach a desired area, i.e. placing the opening over the desired area so that it is at least partially covered by the opening and can receive the alternating pressure field.
- the stimulating excitation takes place using the alternating pressure field by contactlessly transmitting a stimulation force.
- parts of the pressure field generating device for example a flexible wall or membrane of the pressure field generating device, also come which is deflected accordingly to generate the alternating pressure field, does not come into contact with the body, especially in no phase of operation. This is particularly beneficial for stimulating the sensitive mucous membranes inside the body.
- a special stimulation effect can thus be created that differs from the effect of conventional tactile stimulation devices, for example vibrators.
- the device Since stimulation is achieved by a pressure field applied directly to the erogenous zone through a constant alternation of positive and negative pressures, the device is designed in such a way that the dimensions of the pressure chamber to be positioned at the desired erogenous zone, including the opening, are adapted to the vaginal or anal anatomy so that a sufficient volume of air can be created in the pressure chamber for targeted stimulation.
- sufficient means that the volume of air is not limited by the vaginal wall or the wall of the rectum, which can be drawn into the pressure chamber, particularly in the negative pressure phases of the alternating pressure field, in such a way that the build-up of the pressure field is completely prevented or its geometric dimensions are restricted, making it inefficient for sexual stimulation.
- the first part can be elongated, straight or possibly curved along an insertion direction. It can extend from a first, front end of the stimulation device in the insertion direction to an opposite second end, which can also be positioned inside the body or can also remain outside the body.
- the first part can be designed accordingly and have a suitable cross-section, and the pressure space and the opening can be positioned and dimensioned accordingly, for example in a side wall of the insertion part, to a desired Area, for example an anterior (abdominal) wall of a vagina or an intestinal wall of the rectum adjacent to the prostate.
- the stimulation device can comprise a sealing device which is formed and set up on the first part To seal the pressure chamber from the environment.
- the sealing device can be formed all around the opening of the pressure chamber, for example circular, oval or the like, depending on the shape of the opening.
- the sealing device can, for example have at least one projection or bead, which forms a circumferential seal to seal the pressure chamber from the environment.
- the sealing device is advantageously designed in such a way that it lies against the inside of the vagina or rectum after the first part of the device has been inserted. In this way, the sealing of the pressure chamber and thus the development of an alternating pressure field can be improved. This is advantageous in order to stimulate the area to be stimulated inside the body, i.e. in particular the area which is located in the area of the opening of the pressure chamber immediately adjacent to the pressure chamber, by means of the alternating pressure field.
- alternating pressure field is generally understood to mean such a varying pressure field which has both negative pressures and positive pressures with respect to the ambient pressure, for example alternating negative pressure phases and positive pressure phases or in another predetermined pattern of possibly the same or different negative and positive pressures.
- This pressure alternating field prevails in the pressure chamber, especially in the area of the opening of the pressure chamber, i.e. parameters such as frequency and amplitude of the pressure alternating field must be measured at the opening.
- the term pressure field or pressure alternating field therefore refers to such a pressure alternating field.
- the pressure chamber is therefore sealed or approximately sealed from the environment, in particular with regard to both negative pressure and positive pressure, relative to an ambient pressure of the environment.
- flows, in particular air flows are prevented or at least approximately prevented in both directions, i.e. from the pressure chamber into the environment and from the environment into the pressure chamber.
- the environment particularly includes areas outside the pressure room.
- the pressure can change at a frequency of 1 Hz to 150 Hz, preferably 1 Hz to 125 Hz, more preferably 1 Hz to 100 Hz, for example 60 Hz.
- the pressure difference can be 20 mbar to 600 mbar, preferably 20 mbar to 400 mbar, more preferably 20 mbar to 300 mbar, for example 200 mbar, whereby the pressure difference exists between the highest overpressure and the lowest underpressure and is preferably formed symmetrically around an ambient pressure.
- the pressure change field can, for example, lead to a pressure of 0.7 bar to 1.3 bar in the pressure chamber, which corresponds to a pressure difference of 600 mbar.
- the stimulation device can comprise a control device, such as a microcontroller, in which the modulation of the pressure field, in particular the frequencies or frequency ranges and/or certain patterns of the pressure field can be pre-stored. Furthermore, at least one control element can be provided which can be actuated by a user in order to select and/or change a modulation of the pressure field.
- a control device such as a microcontroller
- the modulation of the pressure field in particular the frequencies or frequency ranges and/or certain patterns of the pressure field can be pre-stored.
- at least one control element can be provided which can be actuated by a user in order to select and/or change a modulation of the pressure field.
- the alternating pressure field is in particular a pneumatic alternating pressure field, i.e. the pressure medium is in particular air.
- the alternating pressure field is transmitted via another medium, for example via a fluid such as water, gel or even body fluid, which enters or is introduced into the pressure chamber.
- the above-mentioned parameters of the alternating pressure field are preferably suitable and preferred for a pleasant and targeted stimulation for the corresponding erogenous zone, i.e. leading to a sexual climax. While lower values are not sufficient for sexual stimulation, higher values can be perceived as unpleasant or even pose a risk of injury to the sensitive mucous membranes.
- the opening advantageously has a diameter of greater than or equal to 5 mm, preferably greater than or equal to 7 mm.
- the diameter of the opening is preferably less than or equal to 40 mm, more preferably less than or equal to 30 mm.
- Diameter can also be understood to mean other cross-sectional dimensions of non-circular openings.
- the values mentioned apply both to a circular opening and, for example, to an oval or elliptical opening. Corresponding values are then assumed for the major semi-axis of the ellipse.
- the pressure chamber advantageously has a minimum depth of greater than or equal to 3 mm, preferably greater than or equal to 5 mm, more preferably greater than or equal to 7 mm.
- the minimum depth is understood to mean the length of the average flow thread from the opening of the pressure chamber (or a virtual plane defined by the opening of the pressure chamber) in the direction of and up to the pressure field generating device. Since this distance is not necessarily constant, for example due to a movable wall, the minimum depth is understood to mean the length of the flow thread from the opening of the pressure chamber in the direction of the pressure field generating device in a position of the movable wall with a minimum volume of the pressure chamber.
- the mentioned dimensions of the pressure chamber and its opening are advantageous so that a pressure field required for stimulation can be built up to a sufficient extent after insertion of the device.
- a sufficient volume of air can be formed inside the vagina or the rectum in the erogenous zone at which the stimulation is aimed, which is not limited too much by the vaginal wall or the wall of the rectum.
- the opening of the pressure chamber can have the same cross-section as the pressure chamber, so that the alternating pressure field can be applied to the area to be stimulated over as large an area as possible.
- the pressure chamber can expand towards the opening.
- the pressure chamber can have a constant cross-section and be cylindrical, for example.
- the cross section of the pressure chamber decreases towards the opening.
- a cross section of a channel leading to the pressure chamber can also be larger than a cross section of the pressure chamber and/or the opening. In this way, the pressure in the area of the opening can be increased.
- the opening can also have a smaller cross-sectional area than the area of the pressure chamber adjacent to the opening.
- the pressure field generating device can have a movable element for generating the pressure field, such as a movable wall or membrane, and a drive unit for causing the movable element to move.
- a movable element for generating the pressure field
- a drive unit for causing the movable element to move.
- the drive unit and the movable element can each be arranged at least partially or completely in the first part, that is to say in that part of the device which is set up for insertion.
- the movable element can be a movable wall which directly delimits the pressure space, so that volume changes in the pressure space directly cause a pressure alternating field to be generated.
- the stimulation device can comprise a second part which is designed to be arranged at least partially outside the human body when the first part is at least partially inserted into the human body.
- This can be, for example, a handle part, an operating part or another part with or without additional functionality.
- the second part in contrast to the first part, can be dimensioned and shaped in such a way that it can preferably not be inserted into a human body or at least only partially.
- a remote control connected to the stimulation device by cable or wirelessly can be provided in order to control the generation of the alternating pressure field.
- the drive unit and the movable element can each be arranged at least partially in the second part, wherein the pressure field generating device and the pressure chamber can be fluidically coupled to a cavity via a connecting part.
- the connecting part can, for example, comprise a hose, a pipe, a channel or another suitable structure which has a corresponding cavity or a fluid-carrying lumen for transmitting the alternating pressure field from the pressure generating device to the pressure chamber.
- a coupling device can be provided which is designed to transmit the alternating pneumatic pressure field and to prevent a flow of fluid, in particular a flow of fluid from the opening of the pressure chamber to the pressure field generating device. This can prevent fluids such as body fluids, particles or other contaminants from passing from the opening of the pressure chamber via the pressure chamber and possibly via a connecting part into the pressure field generating device, in particular the drive unit, which could be caused in particular by capillary forces and would be difficult or impossible to clean.
- the coupling device thus serves as a backflow stop.
- the coupling device is set up to allow the alternating pressure field to be transmitted from the pressure generating device to the pressure chamber in the opposite direction.
- the coupling device can have a flexible and fluid-impermeable membrane.
- the membrane can be impermeable to fluids of any viscosity.
- a semi-permeable membrane and/or another filter device can also be provided, which at least retains solids.
- the membrane can form a separation between two chambers in the coupling device, one of the chambers being located on the side of the membrane facing the pressure field generating device and the other of the chambers being located on the side of the membrane facing the pressure chamber.
- the chambers allow the flexible membrane to be deflected in order to transmit the alternating pressure field.
- the device can have at least one further device in the second part for stimulating an area on the outside of the human body.
- the first part is inserted into the body to stimulate a desired area inside, an increase in sexual arousal can be achieved by simultaneous stimulation of an external area.
- a further device can be provided for stimulating a further area inside the body.
- the stimulation device can have at least a second pressure chamber, which can have all or at least some of the features of the pressure chamber described above.
- this can be set up to receive a pneumatic alternating pressure field from the pressure field generating device or, if appropriate, another pressure field generating device.
- the second pressure chamber is preferably arranged in the second part with an opening that is also formed in the second part, so that an alternating pressure field can be applied via this opening to an area to be stimulated on the outside of the human body, while the first part is at least partially introduced into the human body and preferably the first pressure chamber is placed with its opening above an area to be stimulated inside the body.
- the first and second pressure chambers are preferably arranged relative to one another in such a way that simultaneous stimulation of an area inside and an area on the outside of the body can be stimulated.
- the second pressure chamber can be designed to stimulate the clitoris or the perineum, i.e. the region between the anus and the external genitals (also referred to as the perineum), as described in more detail below for various embodiments.
- simultaneous stimulation or, alternatively, separate stimulation of the respective areas inside the body and on the outside of the body can take place using the first and second pressure chambers.
- the stimulation device can comprise a device for tactile stimulation, such as a vibration unit, which is designed to generate a tactilely perceptible stimulus, such as a vibration of at least a part of the stimulation device.
- a vibration unit which is designed to generate a tactilely perceptible stimulus, such as a vibration of at least a part of the stimulation device.
- This unit is preferably arranged in the second part, i.e. in the outer part of the stimulation device. For example, a vibration of at least a part of the second part can be generated in this way.
- the first and second parts can be connected to one another in such a way that a relative position of the first and second parts to one another is adjustable.
- the first and second parts can be movable relative to one another, so that an angle between the first part and the second part is adjustable.
- the first part and the second part can be connected to one another via an intermediate part, which offers a corresponding function for adjusting the relative position of the first and second parts.
- the intermediate part can be flexible or have one or more joints or hinges.
- the device can be adjusted by a user and the different areas to be stimulated can thereby be better reached.
- the first part can be designed to be inserted vaginally, i.e. at least partially into a vagina, in order to stimulate an area inside a vagina.
- the first part can be designed to be inserted anally, i.e. at least partially into a rectum, in order to stimulate an area inside the rectum.
- the device can be suitably dimensioned and shaped, with the opening in particular being positioned in such a way and is dimensioned such that the alternating pressure field can be applied via the opening to a region of an inner wall of the vagina, preferably to a region of an abdominal inner wall of the vagina, or to a region of an intestinal wall.
- the opening of the pressure chamber is preferably arranged in a side wall of the first part, preferably in an end region of the first part, whereby the position can differ depending on the type of device.
- the first part and the second part can be designed essentially coaxially, so that overall an elongated, phallic shape can result.
- the first part and the second part can be connected to one another via an optionally curved intermediate part, so that the first part and the second part run at least partially next to one another to form an overall C, V or U shape.
- the opening of the pressure chamber in the first part advantageously points towards the second part, so that it can be positioned on a front wall inside the vagina, while the second part is positioned on the outside of the abdomen in the area of the clitoris.
- a clamping effect can be achieved so that the device can, if necessary, be used without the use of hands after the first part has been inserted.
- the first part can be compact, in particular relatively flat, in order to allow simultaneous sexual intercourse with a male partner.
- the device can also remain in the inserted position independently due to a clamping effect or can also be held by the hand or by the partner.
- the opening can be positioned and dimensioned such that the alternating pressure field can be applied via the opening to an area of an intestinal wall of the rectum or rectum, which is arranged adjacent to the prostate, so that the Alternating pressure field can be applied at least partially to the prostate via the intestinal wall.
- the first part can extend essentially perpendicularly from the second part in order to form a T-shape. The second part prevents it from getting too deep Inserting the device into the rectum, whereby the device can be held in position by the user sitting down.
- the first part can have a curvature in order to be able to position the opening of the pressure chamber close to the prostate.
- a first exemplary embodiment of a stimulation device 11 is shown, which is set up for sexual stimulation of an area inside a vagina for at least partial insertion into a vagina.
- the device 11 has a first part 11a for insertion and a second part 11b, which remains outside the body and is used, for example, to hold and operate the device 11.
- the first part 11a must be inserted into the vagina at least to such an extent that the opening 3 is placed completely inside the vagina in order to seal the pressure chamber 2 and thus create a corresponding one To ensure pressure alternating field.
- the insertable device 11 shown is designed to stimulate erogenous zones on the anterior vaginal wall V.
- Fig.2 is a variant of the device from Fig.1 shown schematically in section.
- the first part 11a extends from a front end 51a in the direction of insertion, with the opening 3 being arranged in a side wall 51 of the housing 4.
- the second part 11b extends from a rear end 51b.
- the stimulation takes place by means of an alternating pressure field of negative pressures and positive pressures, which is generated by a pressure field generating device 1 and applied directly to the desired area via the pressure chamber 2 and the opening 3.
- the pressure field generating device 1 is coupled to a cavity, referred to below as pressure chamber 2, which has an outward-facing opening 3 which is designed such that a pressure field in the pressure chamber 2 can be specifically applied to an erogenous zone on the anterior vaginal wall V.
- a largely closed flow system is formed by the vaginal walls V nestling against the opening 3 of the pressure field generating device 1.
- media flows are generated which are alternately directed towards the erogenous zone on the anterior vaginal wall V and away from the erogenous zone on the anterior vaginal wall V. In this closed flow system, the removal of body fluid from the pressure field generating device 1 is largely avoided.
- the pressure field generating device 1 has a movable or flexible wall 5, which is deflected to generate the alternating pressure field.
- a corresponding drive unit 6 is provided, which is described in more detail below with reference to Fig. 31 to 33 is described.
- At least the wall 5 of the pressure field generating device consists of an elastic material, for example silicone or rubber, with the flexible wall 5 being deflected by means of the drive 6 in order to bring about a positive and negative volume change dV in the pressure chamber to generate the pressure field.
- a sealing device 30 is advantageously provided, which runs in a bead-like manner around the opening 3 of the pressure chamber 2. In this way the depth of the Pressure chamber 2 can be enlarged without enlarging the entire housing 4. It has been shown that due to the clinging mucous membranes, a minimum size of the opening 3 and the pressure chamber 2 is advantageous in order to ensure a sufficient air volume to build up the pressure alternating field, especially when the adjacent vaginal wall V is drawn into the pressure chamber 2, particularly in the negative pressure phases .
- the opening 3 is preferably circular or elliptical, although other shapes are also conceivable.
- the opening 3 should also be large enough to cover the area to be stimulated.
- the diameter should not be smaller than 5 mm, and preferably not smaller than 7 mm.
- the opening 3 should not be too large so that the vaginal wall V is not pulled too far into the pressure chamber 2 and possibly impairs the build-up of the pressure field.
- the diameter should therefore not be larger than 40 mm, preferably not larger than 30 mm, and more preferably not larger than 20 mm.
- the major semi-axis of the ellipse should not be smaller than 5 mm, and preferably not smaller than 7 mm.
- the major semi-axis of the ellipse should also not be larger than 40 mm, preferably not larger than 30 mm, and more preferably not larger than 20 mm.
- the depth of the pressure chamber 2, i.e. the distance between the opening 3 and the flexible wall 5 at the top dead center or at the minimum volume of the pressure chamber 2, should not be less than 3 mm, preferably not less than 5 mm, more preferably not less than 7 mm.
- An alternating frequency between 1 Hz and 150 Hz, preferably between 1 Hz and 125 Hz, and more preferably between 1 Hz and 100 Hz, has been found to be suitable for sexual stimulation of the erogenous zones on the front vaginal wall, ideally up to orgasm. Higher frequencies are perceived by users as an unpleasant pulling sensation.
- the pressure differences should be 20 mbar to 600 mbar, preferably 20 mbar to 400 mbar, more preferably 20 mbar to 300 mbar around the ambient pressure, the pressure difference being between the highest overpressure and the lowest underpressure and preferably symmetrically around an ambient pressure (usually approximately 1 bar). Pressure differences lower than those specified are unsuitable for the stimulation of erogenous zones on the anterior vaginal wall V. Greater than The specified pressure differences can lead to injuries and bleeding inside the vagina and should therefore be avoided.
- the stimulation device 11 includes a control device 9 in order to control the drive unit 6, and in which the modulation of the pressure field is preferably pre-stored.
- at least one control element 10 is provided in the second part 11b, the respective modulation of the pressure field being changeable by means of the control element 10.
- the first part 11a has no operating elements that can be operated manually by a user. These would be covered anyway when the first part 11a of the stimulation device 11 is inserted into the vagina.
- the hygienic use of the device can be improved if no operating elements are arranged in the insertable part 11a of the device 11.
- the stimulation device 11 has a housing 4 suitable for insertion into the vagina, which includes the control device 9, the drive unit 6, the pressure field generating device 1 and an internal battery 12, the stimulation device 11 being designed as a portable hand-held device.
- the control device 9 makes it possible to set a stimulation pattern from the stimulation patterns of the control device 9 by means of a control element 10, the drive unit 6 being controlled in accordance with the set stimulation pattern.
- the opening 3 of the pressure field generating device 1 is approximately sealed or almost sealed by the vaginal walls when the device 11 is inserted sufficiently deeply and thus an at least largely closed flow system is formed, virtually no air exchange with the environment takes place, which is why the removal of body fluid from the pressure field generating device 1 is avoided and the stimulation does not lead to drying out of the mucous membranes.
- the temperature of the air volume enclosed in the closed system quickly adjusts to body temperature because the volumes are kept as small as possible.
- a heating device can be provided as an option.
- the stimulation device has no valves, which facilitates hygienic use.
- the pressure chamber 2 can have a change in cross-section in the direction of flow or can be designed unchanged.
- the pressure chamber 2 can be connected to a short connecting piece 2a with a reduced cross-section as in Fig.3
- a longer connecting part with a reduced cross-section can also be provided, either as a rigid pipe or channel 7 as in Fig.4 shown, or in the form of a flexible hose 8 as in Fig.5 shown.
- the Fig. 3 to 5 shown variants of the Fig.2 shown variant.
- a change in the cross-section of the pressure chamber 2, or of the pressure chamber 2 with a connecting part 2a, 7, 8, has a corresponding effect on the flow velocity of the medium, ie a narrowing of the cross-section means a flow acceleration and a widening of the cross-section means a flow deceleration.
- the design with a flexible connecting part 8, as in Fig.5 shown, allows a high degree of flexibility in the arrangement of the components in the housing 4, whereby the device 11 can be designed particularly favorably for insertion into the vagina without loss of efficiency in the stimulation.
- Fig.6 shows an embodiment of an insertable stimulation device 11, which essentially corresponds to the Fig. 2 to 5 Compared to the version shown in Fig.5
- a somewhat longer hose 8 is provided so that the drive unit 6 is located in the second part 11b of the device 11, which is not or substantially not inserted into the vagina.
- a coupling device 40 with a membrane 41 is provided, which couples the hose 8 to the pressure chamber 2 so that no contaminants get into the hose 8 and onto the movable wall 5 in order to facilitate cleaning.
- the pressure field in the hose 8 generated by the movement of the wall 5 is transferred via the membrane 41 into the pressure chamber 2.
- the coupling device 40 is described in more detail below with reference to Fig. 34 described.
- Fig. 7 shows a further variant of the insertable device 11, which is essentially the same as in Fig. 2 to 6 similar to the variants shown.
- the flexible wall 5 of the pressure field generating device 1 is integrated into the wall of the housing 4 of the stimulation device 11.
- the mechanical performance of the stimulation device 11 can be kept low, since instead of (as in Fig. 2 to 6 ) of a closed volume on the back, ie the side of the flexible wall 5 facing away from the pressure chamber 2, which requires a corresponding compression or expansion of the enclosed volume in the corresponding phases of the deflection of the wall 5, the environment is used as a volume for the back of the flexible wall 5.
- the position of the flexible wall 5 should advantageously be chosen such that the wall 5 is essentially exposed during operation or at least is not restricted in its mobility by adjacent mucous membranes or otherwise by the user.
- Fig. 8 shows a further variant of the insertable device 11, which is essentially the same as in Fig. 2 to 7 similar to the variants shown. While the in Fig. 8 shown arrangement of the components Fig. 2 corresponds, it is understood that all of the above with reference Fig. 2 to 7 Variants described are possible.
- the stimulation device 11 has a sensor device 70, which includes proximity sensors 71, 72 in order to enable automatic or semi-automatic control of the device 11.
- the sensor device 70 can include at least one proximity sensor 71, 72, which is set up to detect proximity to a part of the human body. Proximity is understood to mean both a very short distance of a few millimeters at most to a part of the body and contact with a part of the body.
- the proximity sensor 71, 72 can be coupled to the control unit 9 and the control unit 9 can be set up to start generating the pneumatic alternating pressure field when a proximity to a part of the human body is detected and to stop generating the pneumatic alternating pressure field if there is no proximity to a part of the human body is detected.
- Corresponding electrical control signals are sent from the sensor device 70 to the control unit 9 and from the control unit 9 to the drive unit 6.
- two (or more) proximity sensors 71, 72 can be provided.
- they are advantageously arranged at a distance from one another along the insertion direction of the first part 11a, preferably in front of or behind the opening 3 of the pressure chamber 2.
- the control unit 9 is then preferably set up to start generating the pneumatic alternating pressure field when all of the proximity sensors 71, 72 detect proximity to a part of the human body, and to stop generating the pneumatic pressure alternating field when at least one of the proximity sensors 71, 72 does not detect proximity to a part of the human body. In this way it is ensured that the generation of the alternating pressure field is only activated when the opening 3 is completely inside the vagina.
- the proximity sensor or sensors 71, 72 can be capacitive sensors, optical sensors or acoustic sensors, which are suitable for detecting proximity to a part of a human body.
- the proximity sensor 71, 72 is advantageously arranged in the first part 11a of the stimulation device 11, so that it is positioned inside the human body during operation of the device 11.
- all of the proximity sensors 71, 72 are arranged in this way in the first part 11a.
- at least one of the sensors is arranged in the second part 11b of the stimulation device 11, which remains outside the body and detects proximity to an external part of the human body, for example even if the second part 11b is gripped by hand or is enclosed.
- the device 11 can be switched on and off automatically. This may be desirable, for example, for reasons of reducing noise and/or energy consumption.
- the device 11 can be put into a “standby mode” when switched on by the user operating a control element 10. The generation of the alternating pressure field can then be controlled by means of the proximity sensors 71, 72, so that the device 11 is only active when it is inserted deep enough into the body. In this standby mode, the stimulation device 11 is in operation because the user has switched it on, but the drive unit 6 is de-energized, meaning that the stimulation device 11 does not generate a pressure field.
- the sensor device 70 is in operation in standby mode and carries out measurements or estimates at regular intervals.
- Fig.9 shows a further variant of the insertable device 11.
- a further pressure chamber 62 with an opening 63 is also provided in the insertable part 11a, which can be used, for example, for the simultaneous stimulation of another area inside the vagina.
- a sealing device 64 is arranged around the opening 63 in order to seal the second pressure chamber 62 from the environment.
- the first pressure chamber 2 and second pressure chamber 62 are independent of one another, since the movable wall 5 separates two volumes from one another, with one volume being connected to the first pressure chamber 2 in order to generate a corresponding first alternating pressure field in the first pressure chamber 2, and the other volume being connected to the second pressure chamber 62 in order to generate a corresponding second alternating pressure field in the second pressure chamber 62.
- the additional stimulation by means of the second pressure chamber 62 can thus be used optionally. If the second pressure chamber 62 is not sealed or almost sealed, the back of the movable wall 5, i.e. the side of the wall 5 facing away from the pressure chamber 2, can be considered "vented", i.e. open to the environment, as in the variant according to Fig.7 , so that corresponding advantages arise with regard to a reduced power of the drive unit 6.
- Fig. 10 shows an exemplary embodiment of an insertable device 21 for dual stimulation of erogenous zones on the anterior vaginal wall V by means of a pressure field generating device 1 with simultaneous clitoral stimulation.
- a first variant of the device 21 is shown schematically in section.
- the device 21 has a first part 21a for insertion into the vagina with a front end 52a in the direction of insertion and a side wall 52 for contacting the vaginal wall V and a second part 21b with a rear end 52b which is dimensioned to contact the glans of the clitoris after insertion of the first part 21a.
- the first part 21a and the second part 21b are connected to one another by a curved intermediate part 21c so that the first part 21a and the second part 21b run at least partially next to one another so that the device 21 as a whole can be viewed as C-, V- or U-shaped, wherein a relative position of the first part 21a and the second part 21b can be adjusted, for example by a corresponding flexibility of the intermediate part 21c or by providing one or more joints or hinges (not shown). Therefore, the device 21 can be used without using hands if necessary due to a clamping effect after the insertion of the first part 21a.
- the first part 21a can be designed to be relatively flat in order to allow simultaneous sexual intercourse with a male partner.
- the device 21 is inserted into the vagina with the first part 21a up to the intermediate part 21c.
- the clitoral stimulation is located in the part 21b which is not inserted into the vagina during use.
- the clitoral stimulation can be generated tactilely by means of a vibration or alternatively also by means of a pressure field acting on the glans of the clitoris, as described in more detail below.
- the opening 3 of the pressure chamber 2 in the first part 21a faces the second part 21b, so that the opening 3 is directed against a front inner wall V of the vagina.
- Clitoral stimulation is as in Fig. 14 and 15 shown by a vibration unit 60 tactilely generated by means of a vibration by an electric motor with an imbalance.
- the electric motor can be that of the drive unit 6 and have two shaft ends, wherein one shaft end generates the flexible wall 5 of the pressure field generating device 1 for volume change for the pressure field for vaginal stimulation and the other shaft end generates the imbalance for generating the mechanical vibration of the outer part 21b.
- two electric motors 6 and 6a can be used, for example back-to-back, as in Fig. 16 shown.
- FIG. 17 The embodiment shown corresponds in principle to the structure of the pressure field generating device 1 in Fig.7 shown embodiment.
- the flexible wall 5 in this variant is integrated directly into the housing 4 of the stimulation device 21.
- the environment is used as the volume for the back of the flexible wall 5 by integrating the flexible wall 5 into the outer part 21b outside the vagina.
- Fig. 18 shows an exemplary embodiment of a stimulation device 21 with proximity sensors 71, 72. The above description applies accordingly Fig. 8 Referenced.
- Fig. 19 shows an exemplary embodiment of an insertable device 21, which is essentially the same as in Fig. 17 shown embodiment is the same.
- a further pressure chamber 62 with an opening 63 and corresponding seal 64 is provided in the second part 21b for simultaneous clitoral stimulation by means of another pressure field.
- the pressure field generating device 1 of the dual stimulation device 21 is used to generate two pressure fields that are applied clitorally and vaginally. By using a single pressure field generating device 1, the two pressure fields are not independent of one another in amplitude and frequency, but the device 21 can be designed to be compact.
- both pressure chambers 2, 62 must be sealed or approximately sealed from the environment in order to enable the development of a pressure alternating field in the pressure chambers 2, 62.
- no corresponding pressure alternating field can be built up in the other pressure chamber either.
- a second pressure field generating device with the corresponding components for generating an independent pressure field can be provided for the second pressure chamber 62, or as in Fig. 9 the movable wall 5 can be used to separate the two pressure chambers 2, 62.
- Fig. 20 shows a further variant of an insertable device 21 for stimulating erogenous zones on the anterior vaginal wall V by means of a pressure field generating device 1.
- the structure otherwise corresponds to that in Fig. 12 shown embodiment. It goes without saying that a combination with any other variant of the pressure field generating device 1 is possible.
- a cavity 50 is provided on the back of the flexible wall 5, for example by means of a hollow element guided through the intermediate part 21c, to increase the volume. Similar to that in Fig.
- the necessary mechanical power for compression and expansion of the air volume on the back ie the side of the wall 5 facing away from the pressure chamber 2
- the inner part 21a can be made compact and compact and lightweight components (eg the electric motor) of the drive unit 6 can be used to generate the pressure field.
- the first part 21c allows the first part 21c to be designed so compactly as to enable or facilitate the use of the device 21 during simultaneous sexual intercourse with a male partner.
- Fig. 21 shows an exemplary embodiment of a device 31 that can be inserted into a rectum, in particular for use by a male user to stimulate the prostate P by means of a pressure field generating device 1.
- Fig. 22 shows a variant of the device 31 schematically in section. The device 31 off Fig. 22 corresponds to the in. with regard to the generation of an alternating pressure field Fig. 2 shown device 11. In this respect, reference is also made to the above description.
- the device 31 has a first part 31a with a front end 53a in the insertion direction for insertion into the rectum and for stimulating the prostate P through the adjacent intestinal wall and a second part 31b which can be positioned outside the rectum on the perineum between the rectum and scrotum and prevents the sphincter A from pulling the device 31 too far into the rectum.
- the first part 31a extends substantially vertically to form, for example, a T-shape, wherein a relative position of the first part 31a and the second part 31b may be adjustable, for example by providing appropriate flexibility or one or more joints or hinges (not shown).
- an intermediate part 31c which connects the first part 31a and the second part 31b, can offer a corresponding functionality.
- the intermediate part 31c may further have a smaller diameter than the first part 31a and the second part 31b in order to enable the device 31 to be held by the sphincter A.
- the insertable part 31a should be dimensioned accordingly and, if necessary, designed to be flexible.
- the insertable part 31a can, for example, be designed to be adjustable in terms of its length and orientation relative to the second part 31b, so that the pressure field can optimally act on the prostate P in accordance with the respective user anatomy.
- the length and/or orientation can be adjusted either manually or using a remote control. After insertion, the device 31 can be used without using the hands, for example by the user sitting down.
- pressure field amplitude and frequency as well as pressure chamber dimensions are analogous to the insertable device 11 for stimulating erogenous zones on the anterior vaginal wall ( Fig. 1 to 9 ).
- the variants shown correspond to the variants of the Fig. 2 to 8
- the arrangement of the components of the pressure field generating device 1, the Fig.2 and 22 , the Fig.3 and 23 , the Fig.4 and 24 , the Fig.5 and 25 , the Fig.6 and 26 , the Fig.7 and 27 and the Fig.8 and 28 are analogous to the insertable device 11 for stimulating erogenous zones on the anterior vaginal wall ( Fig. 1 to 9 ).
- the variants shown correspond to the variants of the Fig. 2 to 8
- the device 31 for insertion into the rectum can also be provided with a vibration unit 60 in order to provide a tactile stimulation of the perineum or the anus by means of vibration, as in Fig. 29 shown.
- a further stimulation by means of a further pressure field can also be provided in the device 31, as in Fig. 30 shown.
- a further pressure chamber 63 is formed in the second part 31b.
- a corresponding sealing device 64 can be provided which is pressed against the skin of the perineum. Sealing of the second pressure chamber 62 can also be achieved here in particular by the user sitting down.
- a drive unit 6 of the pressure field generating device 1 is described by way of example, which in each of the above-described embodiments of the Fig. 1 to 30 can be used.
- the mechanical power required to generate the pressure field is determined by the volume of the pressure chamber 2 of the pressure field generating device 1, the volume change dV and the frequency of this change, as long as the volume on the back of the flexible wall 5 in the housing 4 of the pressure field generating device 1 is sufficiently large.
- the mechanical power required to compress and expand the air volume on the back i.e. the side of the wall 5 in the housing 4 facing away from the pressure chamber 2 is negligible to a good approximation compared to the mechanical power required to generate the pressure field in the pressure field generating device itself.
- the flexible wall 5 directly into the Housing 4 of the stimulation device in order to use the environment as a volume for the back of the flexible wall 5.
- the flexible wall part 5 must preferably be located outside the body. So that the movement of the wall 5 is not disturbed by the user, the wall 5 can be covered, for example, by an air-permeable element.
- the drive unit 6 coupled to the flexible wall 5 of the pressure field generating device 1 can, for example, consist of a rotating electric motor 13 with mechanical transmission.
- the mechanical translation of the rotation of the electric motor 13 into a translational movement of the flexible wall 5 of the pressure field generating device 1 can take place, for example, by means of an eccentric 14, as shown schematically in Fig. 31 shown.
- the control current in the form of direct current supplied to the rotating electric motor 13 varies or controls the speed of the electric motor and thus ultimately the frequency of the flexible wall 5.
- the flexible wall 5 can have a bead that mechanically follows the strokes of the flexible wall largely without mechanical stress.
- the stroke of the flexible wall 5 is determined by the defined eccentric travel.
- the fixed piston stroke means a fixed reduction and enlargement of the chamber volume dV and thus a corresponding fixed pressure increase or pressure reduction, i.e. an approximately fixed amplitude of the alternating overpressure and underpressure. Different amplitudes of the alternating overpressure and underpressure cannot be set with the described drive unit on the erogenous zone.
- the minimum frequency is limited because the friction torque of the crank drive and the rotating electric motor (i.e. bearing and brush friction of the permanent magnet excited direct current motor) must be exceeded.
- the drive unit 6 coupled to the flexible wall 5 of the pressure field generating device 1 can consist of a linear electric motor 15, as in 32 and 33 shown.
- the flexible wall 5 is connected to a carrier 16 and is moved back and forth in the air gap 18 by means of the control current in the air gap 18 with at least one oscillating or moving coil 17 attached thereto in accordance with the coil supply.
- the flexible wall 5 of the pressure field generating device 1 is attached to a carrier 16.
- the flexible wall 5 can have a bead that mechanically follows the strokes of the flexible wall largely without mechanical stress.
- a Voice coil 17 is wound, which is fed during operation by the control current from a control unit.
- the voice coil 17 consists of electrical conductors made of a material that is as electrically conductive as possible (preferably copper), which are insulated from each other and from the carrier 16 with an electrically insulating varnish.
- the magnetic field is preferably generated by at least one permanent magnet 19 as in Figs. 32 and 33 produced in ring shape.
- the magnetic flux is, for example, by means of a rear pole plate 20 (preferably as in 32 and 33 in cylindrical shape) over the upper pole plate 21 (preferably as in 32 and 33 in ring shape) via the preferably annular air gap to the cylindrical pole core 22.
- the rear 20 and upper pole plate 21, like the pole core 22, are made of highly magnetically permeable material (preferably a soft magnetic material alloy).
- a cylindrical permanent magnet can be used instead of the pole core 22 and, accordingly, a ring pole can be used instead of the permanent magnet 19.
- the carrier 16 with the voice coil 17 is structurally centered and guided in the air gap 18 by at least one holder or suspension 23 (preferably made of plastic, textile fabric or paper) in order to prevent wobbling movements of the voice coil 17.
- the holder or suspension 23 is attached to a frame.
- the voice coil 17 is fed with an alternating control current from a control unit.
- the voice coil 17 is moved up or down in the magnetic field of the air gap 18 by the Lorentz force, depending on the current direction or current polarity.
- the range of deflection of the voice coil is determined by the amplitude of the control current.
- the frequency of the alternating current corresponds to the frequency of the voice coil movement and thus the frequency of the piston or membrane movement.
- the frequency and stroke of the voice coil and thus the movement of the flexible wall 5 can thus be controlled comparatively easily by the current frequency and current amplitude independently of one another. Due to the direct transmission, an extended frequency range from less than 1 Hz to several hundred Hz is possible with this principle.
- the direct current from the accumulator may need to be converted into an alternating current signal.
- the coil can be fed with any signal form (e.g. sine, triangle, square, sawtooth signal or any form of an analog signal) of one polarity, provided the linear drive is mechanically set up accordingly.
- the coil can also be fed with a sine pulse width modulation.
- Fig. 34 shows a coupling device 40, as used, for example, in the exemplary embodiments of Fig. 6 , 15 , 16 , 26 and 27 is included.
- the coupling device 40 has a membrane 41, which divides a cavity of the coupling device 40 into two chambers 42, 43, so that no fluid or general contaminants can get from the chamber 43 into the chamber 42.
- a change in pressure in particular due to the alternating pressure field generated by the pressure field generating device 1, causes a deflection of the membrane 41, so that the alternating pressure field is transmitted despite preventing fluid flow.
- a pressure alternating field in a connecting part can be transmitted via the membrane 41 into the pressure chamber 2, while the membrane 41 at the same time prevents, for example, body fluids or impurities from the pressure chamber 2 into the connecting part 8 in the direction of the movable wall 5 reach.
- the coupling device 40 allows the realization of an extended and flexible connecting element, for example a hose 8, while at the same time being hygienic, ie difficult to access and therefore difficult to clean cavities in which body fluid can collect are avoided.
- the chamber 42 borders on the one hand on the membrane 41 and on the other hand (if necessary via a connecting part 8) on the movable wall 5, the chamber (and if necessary the connecting part 8) can also be filled with a fluid, in particular a liquid, such as water, gel or the like, instead of with a gas such as air, in order to provide a hydraulic transmission instead of a pneumatic transmission of the alternating pressure field to the membrane 41.
- a fluid in particular a liquid, such as water, gel or the like
- a gas such as air
- pneumatic transmission is preferred.
- any aspects of the preferred embodiments described above can be combined with one another in a suitable manner.
- the preferred embodiments are merely exemplary.
- various aspects, such as the pressure chamber, the opening or the pressure field generating device can be combined in any manner to create a stimulation device according to the invention for stimulating an area inside the human body.
- features of the various stimulation devices for the female body for insertion into a vagina and for the male body for Insertion into a rectum can be combined in an appropriate manner to reach and stimulate a desired area inside the body.
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Rehabilitation Therapy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Percussion Or Vibration Massage (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft eine Stimulationsvorrichtung für einen Bereich im Inneren eines menschlichen Körpers. Die Stimulationsvorrichtung kann in einen menschlichen Körper eingeführt werden, insbesondere in eine Vagina oder einen Enddarm, und weist eine Druckfelderzeugungseinrichtung auf, um einen zu stimulierenden Bereich im Inneren des menschlichen Körpers mittels eines pneumatischen Druckwechselfeldes zu stimulieren.The invention relates to a stimulation device for an area inside a human body. The stimulation device can be introduced into a human body, in particular into a vagina or a rectum, and has a pressure field generating device in order to stimulate an area to be stimulated inside the human body by means of a pneumatic alternating pressure field.
Es sind einführbare Stimulationsvorrichtungen bekannt, welche zur Stimulation zumindest teilweise in das Innere eines menschlichen Körpers eingeführt werden können. Insbesondere sind solche Vorrichtungen bekannt, welche in eine natürliche Körperöffnung, wie eine Vagina oder einen Enddarm eingeführt werden können und der jeweiligen Anatomie entsprechend dimensioniert und geformt sind. Insbesondere kann die Stimulation verschiedener Bereiche im Inneren des weiblichen oder männlichen Körpers zu sexueller Erregung bis hin zum sexuellen Höhepunkt führen. Es sind daher verschiedene Vorrichtungen bekannt, um die gewünschten Bereiche zu erreichen und durch manuelle Bewegung der Vorrichtung oder beispielsweise durch elektrisch erzeugte taktile Stimulation, wie Vibration zu stimulieren.Insertable stimulation devices are known which can be at least partially inserted into the interior of a human body for stimulation. In particular, such devices are known which can be inserted into a natural body opening, such as a vagina or a rectum, and are dimensioned and shaped according to the respective anatomy. In particular, the stimulation of different areas inside the female or male body can lead to sexual arousal and even sexual climax. Various devices are therefore known for reaching the desired areas and stimulating them by manual movement of the device or, for example, by electrically generated tactile stimulation, such as vibration.
Zu möglichen erogenen Zonen des weiblichen Körpers zählen Bereiche im Inneren der Vagina, welche umgangssprachlich beispielsweise als G-Punkt oder G-Zone (Zone an der vorderen Vaginalwand), A-Zone (Zone im bauchseitigen Bereich der Einkerbung des Muttermunds) oder O-Zone (Zone im hinteren Bereich der Einkerbung des Muttermunds in Richtung Rektum) bezeichnet werden. Vaginale erogene Zonen sind mit zahlreichen Nervenenden durchsetzt und können zur sexuellen Erregung stimuliert werden, wenn auch die Sensibilität von Frau zu Frau stark variieren kann. Auch die Beckenbodenmuskeln und der Gebärmutterhals zählen neben der inneren Klitoris zu den erogenen Zonen des weiblichen Körpers, die über das Innere der Vagina stimuliert werden können.Possible erogenous zones of the female body include areas inside the vagina, which are colloquially referred to as the G-spot or G-zone (zone on the front vaginal wall), A-zone (zone in the abdominal area of the notch of the cervix) or O-zone (zone in the back area of the notch of the cervix towards the rectum). Vaginal erogenous zones are riddled with numerous nerve endings and can be stimulated for sexual arousal, although sensitivity can vary greatly from woman to woman. The pelvic floor muscles and the cervix, as well as the internal clitoris, are also among the erogenous zones of the female body that can be stimulated via the inside of the vagina.
Zu den stärksten erogenen Zonen des männlichen Körpers zählt neben dem Penis unter anderem die Prostata. Die Prostata kann durch den Enddarm erreicht und über die Darmwand ertastet und stimuliert werden. Durch die invasive Stimulation der Prostata über den Enddarm kann ein sexueller Höhepunkt erzielt werden, der sich vom phallisch stimulierten sexuellen Höhepunkt in Art und Intensität unterscheidet.In addition to the penis, one of the strongest erogenous zones in the male body is the prostate. The prostate can be reached through the rectum and can be felt and stimulated via the intestinal wall. By invasively stimulating the prostate via the rectum, a sexual climax can be achieved that differs in type and intensity from the phallically stimulated sexual climax.
Eine als "wearable" ausgebildete Stimulationsvorrichtung ist in
Aus
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, eine einführbare Stimulationsvorrichtung zu schaffen, welche eine verbesserte Art der Stimulation eines zu stimulierenden Bereichs im Inneren eines menschlichen Körpers bietet.The object of the present invention is to create an insertable stimulation device which offers an improved type of stimulation of an area to be stimulated inside a human body.
Die Aufgabe wird gelöst durch eine Stimulationsvorrichtung mit den Merkmalen des unabhängigen Anspruchs 1. Weiterbildungen und vorteilhafte Ausgestaltungen sind in den abhängigen Ansprüchen angegeben.The task is solved by a stimulation device with the features of
Gemäß der Erfindung ist eine Stimulationsvorrichtung zur Stimulation eines Bereichs im Inneren eines menschlichen Körpers geschaffen. Die Stimulationsvorrichtung umfasst zumindest einen ersten Teil, welcher eingerichtet ist, zumindest teilweise in einen menschlichen Körper eingeführt zu werden. Die Stimulationsvorrichtung umfasst des Weiteren eine Druckfelderzeugungseinrichtung, welche eingerichtet ist, ein pneumatisches Druckwechselfeld zu erzeugen. Es ist ferner zumindest ein Druckraum vorgesehen, welcher mit der Druckfelderzeugungseinrichtung gekoppelt und eingerichtet ist, ein von der Druckfelderzeugungseinrichtung erzeugtes Druckwechselfeld aufzunehmen. Der Druckraum ist im ersten Teil der Stimulationsvorrichtung angeordnet und weist zumindest eine Öffnung auf, die ebenfalls im ersten Teil gebildet ist. Der erste Teil, der Druckraum und die Öffnung sind eingerichtet, sodass ein Druckwechselfeld im Druckraum über die Öffnung auf einen zu stimulierenden Bereich im Inneren des menschlichen Körpers applizierbar ist.According to the invention, a stimulation device is created for stimulating an area inside a human body. The stimulation device comprises at least a first part, which is designed to be at least partially introduced into a human body. The stimulation device further comprises a pressure field generating device, which is designed to generate a pneumatic alternating pressure field. At least one pressure chamber is also provided, which is coupled to the pressure field generating device and is designed to receive an alternating pressure field generated by the pressure field generating device. The pressure chamber is arranged in the first part of the stimulation device and has at least one opening, which is also formed in the first part. The first part, the pressure chamber and the opening are designed so that an alternating pressure field in the pressure chamber can be applied via the opening to an area inside the human body to be stimulated.
Die Stimulationsvorrichtung kann somit als einführbare Stimulationsvorrichtung und der erste Teil als einführbarer Teil oder "Einführteil" bezeichnet werden, wobei der erste Teil eingerichtet ist, um insbesondere in eine natürliche Körperöffnung, wie eine Vagina oder einen Enddarm eingeführt zu werden. Insbesondere sind Form und Größe des ersten Teils gewählt, um ein Einführen zu ermöglichen oder auch zu erleichtern und umgekehrt nicht zu erschweren oder zumindest nicht zu verhindern, beispielsweise durch das Vermeiden von großen Vorsprüngen, Ecken oder gar scharfen Kanten. Mit anderen Worten, die Stimulationsvorrichtung, insbesondere der Einführteil ist derart gestaltet und dimensioniert, um ohne Verletzungsgefahr in die Vagina oder den Enddarm eingeführt und zum Erreichen und Stimulieren der entsprechenden erogenen Zonen verwendet werden zu können. Insbesondere umfasst ein zumindest teilweises Einführen im Sinne der vorliegenden Offenbarung daher ein ausreichend tiefes Einführen, um einen gewünschten Bereich zu erreichen, d.h. die Öffnung über dem gewünschten Bereich zu platzieren, so dass dieser zumindest teilweise von der Öffnung überdeckt ist und das Druckwechselfeld empfangen kann.The stimulation device can thus be referred to as an insertable stimulation device and the first part as an insertable part or “insertion part”, the first part being designed to be inserted in particular into a natural body opening, such as a vagina or a rectum. In particular, the shape and size of the first part are chosen to enable or facilitate insertion and, conversely, not to make it more difficult or at least not to prevent it, for example by avoiding large projections, corners or even sharp edges. In other words, the stimulation device, in particular the insertion part, is designed and dimensioned in such a way that it can be inserted into the vagina or rectum without risk of injury and used to reach and stimulate the corresponding erogenous zones. In particular, an at least partial insertion in the sense of the present disclosure therefore includes a sufficiently deep insertion to reach a desired area, i.e. placing the opening over the desired area so that it is at least partially covered by the opening and can receive the alternating pressure field.
Die stimulierende Anregung erfolgt mittels des Druckwechselfeldes durch kontaktloses Übertragen einer Stimulationskraft. Insbesondere kommen auch Teile der Druckfelderzeugungseinrichtung, beispielsweise eine flexible Wand oder Membran der Druckfelderzeugungseinrichtung, die zur Druckwechselfelderzeugung entsprechend ausgelenkt wird, nicht in Kontakt mit dem Körper, insbesondere in keiner Phase des Betriebs. Dies ist insbesondere für die Stimulation der empfindlichen Schleimhäute im Inneren des Körpers vorteilhaft. Es kann somit ein besonderer Stimulationseffekt geschaffen werden, der sich vom Effekt üblicher taktiler Stimulationsvorrichtungen, beispielsweise Vibratoren, unterscheidet.The stimulating excitation takes place using the alternating pressure field by contactlessly transmitting a stimulation force. In particular, parts of the pressure field generating device, for example a flexible wall or membrane of the pressure field generating device, also come which is deflected accordingly to generate the alternating pressure field, does not come into contact with the body, especially in no phase of operation. This is particularly beneficial for stimulating the sensitive mucous membranes inside the body. A special stimulation effect can thus be created that differs from the effect of conventional tactile stimulation devices, for example vibrators.
Da die Stimulation über ein direkt auf der erogenen Zone appliziertes Druckfeld aus einem ständigen Wechsel von Über- und Unterdrücken erfolgt, ist die Vorrichtung so gestaltet, dass die Ausmaße des an der gewünschten erogenen Zone zu positionierenden Druckraums inklusive der Öffnung an die vaginale bzw. anale Anatomie angepasst sind, so dass sich zur gezielten Stimulation ein ausreichendes Luftvolumen im Druckraum ausbilden kann. Ausreichend bedeutet in diesem Zusammenhang, dass das Luftvolumen nicht durch die Vaginalwand bzw. die Wand des Enddarms, welche insbesondere in den Unterdruckphasen des Druckwechselfeldes in den Druckraum hineingezogen werden können, derart begrenzt wird, dass der Aufbau des Druckfelds gänzlich verhindert bzw. in seinen geometrischen Ausma-ßen eingeschränkt und dadurch für die sexuelle Stimulation ineffizient wird.Since stimulation is achieved by a pressure field applied directly to the erogenous zone through a constant alternation of positive and negative pressures, the device is designed in such a way that the dimensions of the pressure chamber to be positioned at the desired erogenous zone, including the opening, are adapted to the vaginal or anal anatomy so that a sufficient volume of air can be created in the pressure chamber for targeted stimulation. In this context, sufficient means that the volume of air is not limited by the vaginal wall or the wall of the rectum, which can be drawn into the pressure chamber, particularly in the negative pressure phases of the alternating pressure field, in such a way that the build-up of the pressure field is completely prevented or its geometric dimensions are restricted, making it inefficient for sexual stimulation.
Der erste Teil kann entlang einer Einführrichtung langgestreckt, gerade oder gegebenenfalls gekrümmt sein. Er kann sich von einem ersten, in Einführrichtung vorderen Ende der Stimulationsvorrichtung zu einem entgegengesetzten zweiten Ende erstrecken, welches ebenfalls im Inneren des Körpers positioniert werden oder auch außerhalb des Körpers verbleiben kann. Abhängig von der Anwendung (vaginal/anal) und des gewünschten zu stimulierenden Bereichs kann der erste Teil entsprechend ausgebildet und einen passenden Querschnitt aufweisen, und der Druckraum und die Öffnung können entsprechend positioniert und dimensioniert sein, beispielsweise in einer Seitenwand des Einführteils, um einen gewünschten Bereich, beispielsweise eine vordere (bauchseitige) Wand einer Vagina oder eine an die Prostata angrenzende Darmwand des Enddarms zu erreichen.The first part can be elongated, straight or possibly curved along an insertion direction. It can extend from a first, front end of the stimulation device in the insertion direction to an opposite second end, which can also be positioned inside the body or can also remain outside the body. Depending on the application (vaginal/anal) and the desired area to be stimulated, the first part can be designed accordingly and have a suitable cross-section, and the pressure space and the opening can be positioned and dimensioned accordingly, for example in a side wall of the insertion part, to a desired Area, for example an anterior (abdominal) wall of a vagina or an intestinal wall of the rectum adjacent to the prostate.
Während eine ausreichende Abdichtung des Druckraums gegenüber der Umgebung nach dem Einführen bereits aufgrund des Anliegens der Schleimhäute um den ersten Teil herum erfolgen kann ("selbstdichtender Effekt"), kann die Stimulationsvorrichtung eine Dichteinrichtung umfassen, welche an dem ersten Teil gebildet und eingerichtet ist, den Druckraum gegenüber der Umgebung abzudichten. Insbesondere kann die Dichteinrichtung um die Öffnung des Druckraums herum umlaufend gebildet sein, entsprechend der Form der Öffnung beispielsweise kreisförmig, oval oder dergleichen. Die Dichteinrichtung kann beispielsweise zumindest einen Vorsprung oder Wulst aufweisen, welcher eine umlaufende Dichtung zur Abdichtung des Druckraums gegenüber der Umgebung bildet.While the pressure chamber can be sufficiently sealed from the environment after insertion due to the contact of the mucous membranes around the first part ("self-sealing effect"), the stimulation device can comprise a sealing device which is formed and set up on the first part To seal the pressure chamber from the environment. In particular, the sealing device can be formed all around the opening of the pressure chamber, for example circular, oval or the like, depending on the shape of the opening. The sealing device can, for example have at least one projection or bead, which forms a circumferential seal to seal the pressure chamber from the environment.
Die Dichteinrichtung ist vorteilhaft derart ausgestaltet, dass diese nach dem Einführen des ersten Teils der Vorrichtung an der Innenseite der Vagina oder des Enddarms anliegt. Auf diese Weise kann die Abdichtung des Druckraums und damit der Aufbau eines Druckwechselfeldes verbessert werden. Dies ist vorteilhaft, um den zu stimulierenden Bereich im Inneren des Körpers, also insbesondere derjenige Bereich, welcher sich im Bereich der Öffnung des Druckraums unmittelbar angrenzend an den Druckraum befindet, mittels des Druckwechselfeldes zu stimulieren.The sealing device is advantageously designed in such a way that it lies against the inside of the vagina or rectum after the first part of the device has been inserted. In this way, the sealing of the pressure chamber and thus the development of an alternating pressure field can be improved. This is advantageous in order to stimulate the area to be stimulated inside the body, i.e. in particular the area which is located in the area of the opening of the pressure chamber immediately adjacent to the pressure chamber, by means of the alternating pressure field.
Unter Druckwechselfeld wird generell im Kontext der vorliegenden Offenbarung ein solches variierendes Druckfeld verstanden, welches bezüglich des Umgebungsdrucks sowohl Unterdrücke als auch Überdrücke aufweist, beispielsweise abwechselnde Unterdruckphasen und Überdruckphasen oder in einem anderen vorgegebenen Muster von gegebenenfalls gleichen oder unterschiedlichen Unter- und Überdrücken. Dieses Druckwechselfeld herrscht im Druckraum, insbesondere im Bereich der Öffnung des Druckraums, d.h. Parameter, wie Frequenz und Amplitude des Druckwechselfelds sind an der Öffnung zu messen. Mit dem Begriff Druckfeld oder Druckwechselfeld wird daher ein solches Druckwechselfeld bezeichnet.In the context of the present disclosure, the term alternating pressure field is generally understood to mean such a varying pressure field which has both negative pressures and positive pressures with respect to the ambient pressure, for example alternating negative pressure phases and positive pressure phases or in another predetermined pattern of possibly the same or different negative and positive pressures. This pressure alternating field prevails in the pressure chamber, especially in the area of the opening of the pressure chamber, i.e. parameters such as frequency and amplitude of the pressure alternating field must be measured at the opening. The term pressure field or pressure alternating field therefore refers to such a pressure alternating field.
Im eingeführten Zustand ist der Druckraum somit insbesondere sowohl bezüglich Unterdrücken als auch Überdrücken relativ zu einem Umgebungsdruck der Umgebung gegen die Umgebung abgedichtet bzw. annähernd abgedichtet. Mit anderen Worten, es werden Strömungen, insbesondere Luftströmungen, in beide Richtungen, d.h. aus dem Druckraum in die Umgebung und von der Umgebung in den Druckraum verhindert oder zumindest annähernd verhindert. Zur Umgebung gehören insbesondere Bereiche außerhalb des Druckraums.In the inserted state, the pressure chamber is therefore sealed or approximately sealed from the environment, in particular with regard to both negative pressure and positive pressure, relative to an ambient pressure of the environment. In other words, flows, in particular air flows, are prevented or at least approximately prevented in both directions, i.e. from the pressure chamber into the environment and from the environment into the pressure chamber. The environment particularly includes areas outside the pressure room.
Der Druck kann dabei mit einer Frequenz von 1 Hz bis 150 Hz, vorzugsweise 1 Hz bis 125 Hz, weiter vorzugsweise 1 Hz bis 100 Hz, beispielsweise 60 Hz wechseln. Die Druckdifferenz kann 20 mbar bis 600 mbar betragen, vorzugsweise 20 mbar bis 400 mbar, weiter vorzugsweise 20 mbar bis 300 mbar, beispielsweise 200 mbar, wobei die Druckdifferenz zwischen dem höchsten Überdruck und dem niedrigsten Unterdruck besteht und vorzugsweise symmetrisch um einen Umgebungsdruck ausgebildet ist. Bei einem Normaldruck der Umgebung von etwa 1 bar kann das Druckwechselfeld beispielsweise zu einem Druck von 0,7 bar bis 1,3 bar im Druckraum führen, was einer Druckdifferenz von 600 mbar entspricht. Die Stimulationsvorrichtung kann eine Steuereinrichtung, wie einen Microcontroller umfassen, in welcher die Modulation des Druckfelds, insbesondere die Frequenzen bzw. Frequenzbereiche und/oder bestimmte Muster des Druckfelds vorgespeichert sein können. Es kann ferner zumindest ein Bedienelement vorgesehen sein, welches durch einen Benutzer betätigbar ist, um eine Modulation des Druckfeldes auszuwählen und/oder zu verändern.The pressure can change at a frequency of 1 Hz to 150 Hz, preferably 1 Hz to 125 Hz, more preferably 1 Hz to 100 Hz, for example 60 Hz. The pressure difference can be 20 mbar to 600 mbar, preferably 20 mbar to 400 mbar, more preferably 20 mbar to 300 mbar, for example 200 mbar, whereby the pressure difference exists between the highest overpressure and the lowest underpressure and is preferably formed symmetrically around an ambient pressure. At a normal ambient pressure of about 1 bar, the pressure change field can, for example, lead to a pressure of 0.7 bar to 1.3 bar in the pressure chamber, which corresponds to a pressure difference of 600 mbar. The stimulation device can comprise a control device, such as a microcontroller, in which the modulation of the pressure field, in particular the frequencies or frequency ranges and/or certain patterns of the pressure field can be pre-stored. Furthermore, at least one control element can be provided which can be actuated by a user in order to select and/or change a modulation of the pressure field.
Das Druckwechselfeld ist insbesondere ein pneumatisches Druckwechselfeld, d. h. das Druckmedium ist insbesondere Luft. Es ist jedoch denkbar, dass das Druckwechselfeld über ein anderes Medium übertragen wird, beispielsweise über ein Fluid, wie Wasser, Gel oder auch Körperflüssigkeit, welches in den Druckraum gelangt oder eingebracht wird. Die oben genannten Parameter des Druckwechselfeldes sind bevorzugt für eine für die entsprechende erogene Zone angenehme und zielgerichtete, d.h. zum sexuellen Höhepunkt hinführende Stimulation geeignet und bevorzugt. Während geringere Werte für eine sexuelle Stimulation nicht ausreichend sind, können höhere Werte als unangenehm empfunden werden oder sogar eine Verletzungsgefahr der empfindlichen Schleimhäute darstellen.The alternating pressure field is in particular a pneumatic alternating pressure field, i.e. the pressure medium is in particular air. However, it is conceivable that the alternating pressure field is transmitted via another medium, for example via a fluid such as water, gel or even body fluid, which enters or is introduced into the pressure chamber. The above-mentioned parameters of the alternating pressure field are preferably suitable and preferred for a pleasant and targeted stimulation for the corresponding erogenous zone, i.e. leading to a sexual climax. While lower values are not sufficient for sexual stimulation, higher values can be perceived as unpleasant or even pose a risk of injury to the sensitive mucous membranes.
Die Öffnung weist vorteilhaft einen Durchmesser von größer oder gleich 5 mm, vorzugsweise größer oder gleich 7 mm auf. Der Durchmesser der Öffnung ist dabei vorzugsweise kleiner oder gleich 40 mm, weiter vorzugsweise kleiner oder gleich 30 mm. Unter Durchmesser können auch andere Querschnittsabmessungen nicht kreisförmiger Öffnungen verstanden werden. Insbesondere gelten die genannten Werte sowohl für eine kreisförmige Öffnung als auch beispielsweise für eine ovale oder elliptische Öffnung. Entsprechende Werte werden dann für die große Halbachse der Ellipse angenommen. Entsprechendes gilt für Öffnungen beliebiger anderer Formen, beispielsweise anderer runder oder eckiger Formen, wobei generell die Größe einer Öffnung vorzugsweise insbesondere derart gewählt wird, dass die Fläche der Öffnung der Fläche einer kreisförmigen Öffnung im Bereich der oben genannten Abmessungen entspricht.The opening advantageously has a diameter of greater than or equal to 5 mm, preferably greater than or equal to 7 mm. The diameter of the opening is preferably less than or equal to 40 mm, more preferably less than or equal to 30 mm. Diameter can also be understood to mean other cross-sectional dimensions of non-circular openings. In particular, the values mentioned apply both to a circular opening and, for example, to an oval or elliptical opening. Corresponding values are then assumed for the major semi-axis of the ellipse. The same applies to openings of any other shape, for example other round or square shapes, whereby the size of an opening is generally preferably chosen in such a way that the area of the opening corresponds to the area of a circular opening in the range of the dimensions mentioned above.
Der Druckraum weist vorteilhaft eine Mindesttiefe von größer oder gleich 3 mm, vorzugsweise größer oder gleich 5 mm, weiter vorzugsweise größer oder gleich 7 mm auf. Unter Mindesttiefe ist dabei die Länge des mittleren Strömungsfadens von der Öffnung des Druckraums (beziehungsweise einer durch die Öffnung des Druckraums definierten virtuellen Ebene) in Richtung der und bis zur Druckfelderzeugungseinrichtung zu verstehen. Da dieser Abstand nicht unbedingt konstant ist, zum Beispiel aufgrund einer beweglichen Wand, wird unter Mindesttiefe die Länge des Strömungsfadens von der Öffnung des Druckraums in Richtung der Druckfelderzeugungseinrichtung in einer Position der beweglichen Wand bei einem minimalen Volumen des Druckraums verstanden.The pressure chamber advantageously has a minimum depth of greater than or equal to 3 mm, preferably greater than or equal to 5 mm, more preferably greater than or equal to 7 mm. The minimum depth is understood to mean the length of the average flow thread from the opening of the pressure chamber (or a virtual plane defined by the opening of the pressure chamber) in the direction of and up to the pressure field generating device. Since this distance is not necessarily constant, for example due to a movable wall, the minimum depth is understood to mean the length of the flow thread from the opening of the pressure chamber in the direction of the pressure field generating device in a position of the movable wall with a minimum volume of the pressure chamber.
Die genannten Dimensionen des Druckraums und seiner Öffnung sind vorteilhaft, damit ein zur Stimulation erforderliches Druckfeld nach Einführen der Vorrichtung im ausreichenden Maße aufgebaut werden kann. Insbesondere kann sich so im Inneren der Vagina bzw. des Enddarms an der erogenen Zone, auf welche die Stimulation abzielt, ein ausreichendes Luftvolumen ausbilden, das nicht durch die Vaginalwand bzw. die Wand des Enddarms zu stark begrenzt wird.The mentioned dimensions of the pressure chamber and its opening are advantageous so that a pressure field required for stimulation can be built up to a sufficient extent after insertion of the device. In particular, a sufficient volume of air can be formed inside the vagina or the rectum in the erogenous zone at which the stimulation is aimed, which is not limited too much by the vaginal wall or the wall of the rectum.
Die Öffnung des Druckraums kann den gleichen Querschnitt wie der Druckraum aufweisen, sodass das Druckwechselfeld auf einer möglichst großen Fläche auf den zu stimulierenden Bereich appliziert werden kann. Um die Fläche, auf welche das Druckwechselfeld einwirkt, also insbesondere die Fläche der Öffnung des Druckraums weiter zu vergrößern, kann sich der Druckraum zur Öffnung hin erweitern. Alternativ kann der Druckraum jedoch einen gleich bleibenden Querschnitt aufweisen und beispielsweise zylindrisch ausgebildet sein.The opening of the pressure chamber can have the same cross-section as the pressure chamber, so that the alternating pressure field can be applied to the area to be stimulated over as large an area as possible. In order to further increase the area on which the alternating pressure field acts, in particular the area of the opening of the pressure chamber, the pressure chamber can expand towards the opening. Alternatively, however, the pressure chamber can have a constant cross-section and be cylindrical, for example.
Umgekehrt kann vorgesehen sein, dass sich der Querschnitt des Druckraums zur Öffnung hin verkleinert. Beispielsweise kann unabhängig davon auch ein Querschnitt eines zum Druckraum hinführenden Kanals größer sein als ein Querschnitt des Druckraums und/oder der Öffnung. Auf diese Weise kann der Druck im Bereich der Öffnung verstärkt werden. Auch kann unabhängig von der Geometrie des Druckraums die Öffnung eine kleinere Querschnittsfläche aufweisen als der an die Öffnung angrenzende Bereich des Druckraums.Conversely, it can be provided that the cross section of the pressure chamber decreases towards the opening. For example, independently of this, a cross section of a channel leading to the pressure chamber can also be larger than a cross section of the pressure chamber and/or the opening. In this way, the pressure in the area of the opening can be increased. Regardless of the geometry of the pressure chamber, the opening can also have a smaller cross-sectional area than the area of the pressure chamber adjacent to the opening.
Die Druckfelderzeugungseinrichtung kann ein zur Druckfelderzeugung bewegliches Element, wie eine bewegliche Wand oder Membran, und eine Antriebseinheit zum Bewirken einer Bewegung des beweglichen Elements aufweisen. Durch Bewegung des beweglichen Elements kann insbesondere in einem abgeschlossenen Strömungssystem ein Druckwechselfeld mit den oben beschriebenen Eigenschaften aufgebaut werden, welches für eine sexuelle Stimulation eines Bereichs im Inneren eines menschlichen Körpers geeignet ist.The pressure field generating device can have a movable element for generating the pressure field, such as a movable wall or membrane, and a drive unit for causing the movable element to move. By moving the movable element, an alternating pressure field with the properties described above can be built up, particularly in a closed flow system, which is suitable for sexually stimulating an area inside a human body.
In einem Ausführungsbeispiel können die Antriebseinheit und das bewegliche Element jeweils zumindest teilweise oder vollständig im ersten Teil angeordnet sein, also in demjenigen Teil der Vorrichtung, welcher zum Einführen eingerichtet ist. Beispielsweise kann das bewegliche Element eine bewegliche Wand sein, welche direkt den Druckraum begrenzt, sodass Volumenänderungen im Druckraum direkt eine Erzeugung eines Druckwechselfeldes bewirken.In one exemplary embodiment, the drive unit and the movable element can each be arranged at least partially or completely in the first part, that is to say in that part of the device which is set up for insertion. For example, the movable element can be a movable wall which directly delimits the pressure space, so that volume changes in the pressure space directly cause a pressure alternating field to be generated.
Die Stimulationsvorrichtung kann neben dem ersten, einführbaren Teil einen zweiten Teil umfassen, welcher eingerichtet ist, zumindest teilweise außerhalb des menschlichen Körpers angeordnet zu werden, wenn der erste Teil zumindest teilweise in den menschlichen Körper eingeführt ist. Dabei kann es sich beispielsweise um einen Griffteil, einen Bedienteil oder einen anderen Teil mit oder auch ohne weitere Funktionalität handeln. Insbesondere kann der zweite Teil im Gegensatz zum ersten Teil derart dimensioniert und geformt sein, dass er vorzugsweise nicht oder zumindest nur zum Teil in einen menschlichen Körper einführbar ist. Darüber hinaus kann alternativ oder zusätzlich zu im zweiten Teil angeordneten Bedienelementen eine mit der Stimulationsvorrichtung kabelgebunden oder drahtlos verbundene Fernbedienung vorgesehen sein, um die Erzeugung des Druckwechselfeldes zu steuern.In addition to the first, insertable part, the stimulation device can comprise a second part which is designed to be arranged at least partially outside the human body when the first part is at least partially inserted into the human body. This can be, for example, a handle part, an operating part or another part with or without additional functionality. In particular, in contrast to the first part, the second part can be dimensioned and shaped in such a way that it can preferably not be inserted into a human body or at least only partially. Furthermore, as an alternative or in addition to operating elements arranged in the second part, a remote control connected to the stimulation device by cable or wirelessly can be provided in order to control the generation of the alternating pressure field.
In einem Ausführungsbeispiel können die Antriebseinheit und das bewegliche Element jeweils zumindest teilweise im zweiten Teil angeordnet sein, wobei die Druckfelderzeugungseinrichtung und der Druckraum über ein Verbindungsteil mit einem Hohlraum fluidisch gekoppelt sein können. Das Verbindungsteil kann beispielsweise einen Schlauch, ein Rohr, einen Kanal oder eine andere geeignete Struktur umfassen, welche einen entsprechenden Hohlraum oder ein fluidführendes Lumen zur Übertragung des Druckwechselfeldes von der Druckerzeugungseinrichtung zum Druckraum aufweist. Eine derartige räumliche Trennung der einzelnen Komponenten erlaubt eine größtmögliche Flexibilität bei der Formgestaltung der Stimulationsvorrichtung und dem Aufbau der Druckfelderzeugungseinrichtung. Auf diese Weise kann je nach Anordnung der Komponenten im ersten oder zweiten Teil ein kompakter Aufbau des ersten und/oder zweiten Teils erreicht werden. Beispielsweise kann der Antrieb in dem Teil der Stimulationsvorrichtung platziert werden, welcher außerhalb des Körpers verbleibt, so dass der einführbare erste Teil so kompakt wie möglich gestaltet werden kann.In one embodiment, the drive unit and the movable element can each be arranged at least partially in the second part, wherein the pressure field generating device and the pressure chamber can be fluidically coupled to a cavity via a connecting part. The connecting part can, for example, comprise a hose, a pipe, a channel or another suitable structure which has a corresponding cavity or a fluid-carrying lumen for transmitting the alternating pressure field from the pressure generating device to the pressure chamber. Such spatial separation of the individual components allows the greatest possible flexibility in the design of the stimulation device and the structure of the pressure field generating device. In this way, depending on the arrangement of the components in the first or second part, a compact structure of the first and/or second part can be achieved. For example, the drive can be placed in the part of the stimulation device which remains outside the body, so that the insertable first part can be designed as compact as possible.
Zur Koppelung des Druckraums und der Druckfelderzeugungseinrichtung kann eine Koppelungseinrichtung vorgesehen sein, welche eingerichtet ist, das pneumatische Druckwechselfeld zu übertragen und einen Fluidfluss zu verhindern, insbesondere einen Fluidfluss von der Öffnung des Druckraums zur Druckfelderzeugungseinrichtung. Dadurch kann vermieden werden, dass Fluide, wie Körperflüssigkeiten, Partikel oder andere Verschmutzungen von der Öffnung des Druckraums über den Druckraum und gegebenenfalls über ein Verbindungsteil in die Druckfelderzeugungseinrichtung, insbesondere die Antriebseinheit, gelangen, was insbesondere durch Kapillarkräfte verursacht werden könnte und schwer oder gar nicht zu reinigen wäre. Die Koppelungseinrichtung dient somit als Rückflussverschluss.To couple the pressure chamber and the pressure field generating device, a coupling device can be provided which is designed to transmit the alternating pneumatic pressure field and to prevent a flow of fluid, in particular a flow of fluid from the opening of the pressure chamber to the pressure field generating device. This can prevent fluids such as body fluids, particles or other contaminants from passing from the opening of the pressure chamber via the pressure chamber and possibly via a connecting part into the pressure field generating device, in particular the drive unit, which could be caused in particular by capillary forces and would be difficult or impossible to clean. The coupling device thus serves as a backflow stop.
Gleichzeitig ist die Koppelungseinrichtung eingerichtet, in der umgekehrten Richtung eine Übertragung des Druckwechselfeldes von der Druckerzeugungseinrichtung zum Druckraum zu erlauben. Dazu kann die Koppelungseinrichtung eine flexible und fluidundurchlässige Membran aufweisen. Insbesondere kann die Membran undurchlässig für Fluide jeglicher Viskosität sein. Es kann jedoch alternativ oder zusätzlich jedoch auch eine semi-permeable Membran und/oder eine andere Filtereinrichtung vorgesehen sein, welche zumindest Feststoffe aufhält.At the same time, the coupling device is set up to allow the alternating pressure field to be transmitted from the pressure generating device to the pressure chamber in the opposite direction. For this purpose, the coupling device can have a flexible and fluid-impermeable membrane. In particular, the membrane can be impermeable to fluids of any viscosity. Alternatively or additionally, however, a semi-permeable membrane and/or another filter device can also be provided, which at least retains solids.
Die Membran kann eine Trennung zwischen zwei Kammern in der Koppelungseinrichtung bilden, wobei sich eine der Kammern auf der der Druckfelderzeugungseinrichtung zugewandten Seite der Membran und die andere der Kammern auf der dem Druckraum zugewandten Seite der Membran befindet. Die Kammern erlauben eine Auslenkung der flexiblen Membran, um das Druckwechselfeld zu übertragen.The membrane can form a separation between two chambers in the coupling device, one of the chambers being located on the side of the membrane facing the pressure field generating device and the other of the chambers being located on the side of the membrane facing the pressure chamber. The chambers allow the flexible membrane to be deflected in order to transmit the alternating pressure field.
Zusätzlich zum Druckraum im ersten Teil der Stimulationsvorrichtung zur Stimulation eines inneren Bereichs des menschlichen Körpers kann die Vorrichtung zumindest eine weitere Einrichtung im zweiten Teil zur Stimulation eines Bereichs auf der Außenseite des menschlichen Körpers aufweisen. Insbesondere wenn der erste Teil zur Stimulation eines gewünschten Bereichs im Inneren in den Körper eingeführt ist, kann durch simultane Stimulation eines äußeren Bereichs eine Steigerung der sexuellen Erregung erreicht werden. Alternativ oder zusätzlich kann eine weitere Einrichtung zur Stimulation eines weiteren Bereichs im Inneren des Körpers vorgesehen werden.In addition to the pressure chamber in the first part of the stimulation device for stimulating an internal area of the human body, the device can have at least one further device in the second part for stimulating an area on the outside of the human body. In particular, if the first part is inserted into the body to stimulate a desired area inside, an increase in sexual arousal can be achieved by simultaneous stimulation of an external area. Alternatively or additionally, a further device can be provided for stimulating a further area inside the body.
Beispielsweise kann die Stimulationsvorrichtung zumindest einen zweiten Druckraum aufweisen, welcher alle oder zumindest Teile der Merkmale des oben beschriebenen Druckraums aufweisen kann. Mit anderen Worten, ebenso wie der erste Druckraum kann dieser eingerichtet sein, von der Druckfelderzeugungseinrichtung oder gegebenenfalls einer anderen Druckfelderzeugungseinrichtung ein pneumatisches Druckwechselfeld zu empfangen. Der zweite Druckraum ist vorzugsweise im zweiten Teil angeordnet mit einer Öffnung, die ebenfalls im zweiten Teil gebildet ist, sodass ein Druckwechselfeld über diese Öffnung auf einen zu stimulierenden Bereich auf der Außenseite des menschlichen Körpers applizierbar ist, während der erste Teil zumindest teilweise in den menschlichen Körper eingeführt ist und vorzugsweise der erste Druckraum mit seiner Öffnung über einem zu stimulierenden Bereich im Inneren des Körpers platziert ist.For example, the stimulation device can have at least a second pressure chamber, which can have all or at least some of the features of the pressure chamber described above. In other words, just like the first pressure chamber, this can be set up to receive a pneumatic alternating pressure field from the pressure field generating device or, if appropriate, another pressure field generating device. The second pressure chamber is preferably arranged in the second part with an opening that is also formed in the second part, so that an alternating pressure field can be applied via this opening to an area to be stimulated on the outside of the human body, while the first part is at least partially introduced into the human body and preferably the first pressure chamber is placed with its opening above an area to be stimulated inside the body.
Der erste und zweite Druckraum sind vorzugsweise derart relativ zueinander angeordnet, dass eine simultane Stimulation eines Bereichs im Inneren und eines Bereichs auf der Außenseite des Körpers stimuliert werden kann. Beispielsweise kann der zweite Druckraum zur Stimulation der Klitoris oder des Damms, also der Region zwischen After und den äußeren Geschlechtsorganen (auch als Perineum bezeichnet), ausgebildet sein, wie nachfolgend detaillierter für verschiedene Ausführungsbeispiele beschrieben wird. Wie erwähnt kann mittels des ersten und zweiten Druckraums eine gleichzeitige Stimulation oder alternativ auch eine separate Stimulation der jeweiligen Bereiche im Inneren des Körpers und auf der Außenseite des Körpers erfolgen.The first and second pressure chambers are preferably arranged relative to one another in such a way that simultaneous stimulation of an area inside and an area on the outside of the body can be stimulated. For example, the second pressure chamber can be designed to stimulate the clitoris or the perineum, i.e. the region between the anus and the external genitals (also referred to as the perineum), as described in more detail below for various embodiments. As mentioned, simultaneous stimulation or, alternatively, separate stimulation of the respective areas inside the body and on the outside of the body can take place using the first and second pressure chambers.
Alternativ oder zusätzlich zum zweiten Druckraum kann die Stimulationsvorrichtung eine Einrichtung zur taktilen Stimulation, wie eine Vibrationseinheit umfassen, welche eingerichtet ist, eine taktil wahrnehmbare Anregung, wie eine Vibration zumindest eines Teils der Stimulationsvorrichtung zu erzeugen. Vorzugsweise ist diese Einheit im zweiten Teil, also im äußeren Teil der Stimulationsvorrichtung angeordnet. Beispielsweise kann so eine Vibration zumindest eines Teils des zweiten Teils erzeugt werden.Alternatively or in addition to the second pressure chamber, the stimulation device can comprise a device for tactile stimulation, such as a vibration unit, which is designed to generate a tactilely perceptible stimulus, such as a vibration of at least a part of the stimulation device. This unit is preferably arranged in the second part, i.e. in the outer part of the stimulation device. For example, a vibration of at least a part of the second part can be generated in this way.
Der erste und zweite Teil können derart miteinander verbunden sein, dass eine relative Position des ersten und zweiten Teils zueinander verstellbar ist. Beispielsweise können der erste und zweite Teil relativ zueinander beweglich sein, sodass ein Winkel zwischen dem ersten Teil und dem zweiten Teil verstellbar ist. Insbesondere können der ersten Teil und der zweite Teil über einen Zwischenteil miteinander verbunden sein, welcher eine entsprechende Funktion zum Einstellen der relativen Position des ersten und zweiten teils bietet. Beispielsweise kann der Zwischenteil flexibel sein oder eines oder mehrere Gelenke oder Scharniere aufweisen. Je nach Variante für die vaginale oder anale Anwendung kann die Vorrichtung durch einen Benutzer angepasst und die verschiedenen zu stimulierenden Bereiche können dadurch besser erreicht werden.The first and second parts can be connected to one another in such a way that a relative position of the first and second parts to one another is adjustable. For example, the first and second parts can be movable relative to one another, so that an angle between the first part and the second part is adjustable. In particular, the first part and the second part can be connected to one another via an intermediate part, which offers a corresponding function for adjusting the relative position of the first and second parts. For example, the intermediate part can be flexible or have one or more joints or hinges. Depending on the variant for vaginal or anal use, the device can be adjusted by a user and the different areas to be stimulated can thereby be better reached.
Es können verschiedene Varianten der Stimulationsvorrichtung vorgesehen sein, insbesondere zur Anwendung am weiblichen oder männlichen Körper. Gemäß einem Ausführungsbeispiel kann der erste Teil eingerichtet sein, vaginal, d.h. zumindest teilweise in eine Vagina eingeführt zu werden, um einen Bereich im Inneren einer Vagina zu stimulieren. Gemäß einem anderen Ausführungsbeispiel kann der erste Teil eingerichtet sein, anal, d.h. zumindest teilweise in einen Enddarm bzw. ein Rektum eingeführt zu werden, um einen Bereich im Inneren des Enddarms zu stimulieren. Entsprechend der Anwendung kann die Vorrichtung passend dimensioniert und geformt sein, wobei die Öffnung insbesondere derart positioniert und dimensioniert ist, dass das Druckwechselfeld über die Öffnung auf einen Bereich einer Innenwand der Vagina, vorzugsweise auf einen Bereich einer bauchseitigen Innenwand der Vagina, beziehungsweise einen Bereich einer Darmwand applizierbar ist. Die Öffnung des Druckraums ist vorzugsweise in einer Seitenwand des ersten Teils, vorzugsweise in einem Endbereich des ersten Teils angeordnet, wobei sich die Position je nach Art der Vorrichtung unterscheiden kann.Various variants of the stimulation device can be provided, in particular for use on the female or male body. According to one embodiment, the first part can be designed to be inserted vaginally, i.e. at least partially into a vagina, in order to stimulate an area inside a vagina. According to another embodiment, the first part can be designed to be inserted anally, i.e. at least partially into a rectum, in order to stimulate an area inside the rectum. Depending on the application, the device can be suitably dimensioned and shaped, with the opening in particular being positioned in such a way and is dimensioned such that the alternating pressure field can be applied via the opening to a region of an inner wall of the vagina, preferably to a region of an abdominal inner wall of the vagina, or to a region of an intestinal wall. The opening of the pressure chamber is preferably arranged in a side wall of the first part, preferably in an end region of the first part, whereby the position can differ depending on the type of device.
Insbesondere in der Variante zum Einführen in eine Vagina können der erste Teil und der zweite Teil im Wesentlichen koaxial ausgebildet sein, so dass sich insgesamt eine langgestreckte, phallische Form ergeben kann. Aus ergonomischen Gründen bei der Benutzung kann jedoch auch eine Abwinkelung des ersten und zweiten Teils relativ zueinander beispielsweise in einem stumpfen Winkel oder möglicherweise eine Krümmung der gesamten Vorrichtung oder zumindest eines Teils davon gewünscht sein.In particular in the variant for insertion into a vagina, the first part and the second part can be designed essentially coaxially, so that overall an elongated, phallic shape can result. However, for ergonomic reasons during use, it may also be desirable to bend the first and second parts relative to one another, for example at an obtuse angle, or possibly to curve the entire device or at least part of it.
Alternativ können der erste Teil und der zweite Teil über einen gegebenenfalls gekrümmten Zwischenteil miteinander verbunden sein, sodass der erste Teil und der zweite Teil zumindest teilweise nebeneinander verlaufen, um insgesamt eine C-, V- oder U-Form zu bilden. Vorteilhaft weist die Öffnung des Druckraums im ersten Teil zum zweiten Teil hin, so dass sie an einer Vorderwand im Inneren der Vagina positioniert werden kann, während der zweite Teil bauchseitig außen im Bereich der Klitoris positioniert wird. Eine derartige Form der Stimulationsvorrichtung ermöglicht verschiedene Anwendungen. Beispielsweise kann eine Klemmwirkung erreicht werden, so dass die Vorrichtung nach dem Einführen des ersten Teils gegebenenfalls auch ohne Einsatz der Hände genutzt werden kann. Unabhängig davon kann der erste Teil kompakt, insbesondere relativ flach ausgebildet sein, um gleichzeitigen Geschlechtsverkehr mit einem männlichen Partner zu erlauben. Dabei kann die Vorrichtung ebenfalls durch eine Klemmwirkung selbstständig in der eingeführten Position verbleiben oder auch mit der Hand oder durch den Partner gehalten werden.Alternatively, the first part and the second part can be connected to one another via an optionally curved intermediate part, so that the first part and the second part run at least partially next to one another to form an overall C, V or U shape. The opening of the pressure chamber in the first part advantageously points towards the second part, so that it can be positioned on a front wall inside the vagina, while the second part is positioned on the outside of the abdomen in the area of the clitoris. Such a form of stimulation device enables various applications. For example, a clamping effect can be achieved so that the device can, if necessary, be used without the use of hands after the first part has been inserted. Regardless of this, the first part can be compact, in particular relatively flat, in order to allow simultaneous sexual intercourse with a male partner. The device can also remain in the inserted position independently due to a clamping effect or can also be held by the hand or by the partner.
In der Variante zum Einführen in einen Enddarm, insbesondere eines männlichen Körpers, kann die Öffnung derart positioniert und dimensioniert sein, dass das Druckwechselfeld über die Öffnung auf einen Bereich einer Darmwand des Enddarms beziehungsweise Rektums applizierbar ist, welcher benachbart zur Prostata angeordnet ist, sodass das Druckwechselfeld über die Darmwand zumindest teilweise auf die Prostata applizierbar ist. Während auch in dieser Variante der Stimulationsvorrichtung eine langestreckte bis leicht abgewinkelte oder gekrümmte Form denkbar ist, kann sich der erste Teil im Wesentlichen senkrecht vom zweiten Teil erstrecken, um eine T-Form zu bilden. Der zweite Teil verhindert dabei ein zu tiefes Einführen der Vorrichtung in den Enddarm, wobei die Vorrichtung durch Hinsetzen des Benutzers in Position gehalten werden kann. Der erste Teil kann eine Krümmung aufweisen, um die Öffnung des Druckraums nahe zur Prostata positionieren zu können.In the variant for insertion into a rectum, in particular a male body, the opening can be positioned and dimensioned such that the alternating pressure field can be applied via the opening to an area of an intestinal wall of the rectum or rectum, which is arranged adjacent to the prostate, so that the Alternating pressure field can be applied at least partially to the prostate via the intestinal wall. While an elongated to slightly angled or curved shape is also conceivable in this variant of the stimulation device, the first part can extend essentially perpendicularly from the second part in order to form a T-shape. The second part prevents it from getting too deep Inserting the device into the rectum, whereby the device can be held in position by the user sitting down. The first part can have a curvature in order to be able to position the opening of the pressure chamber close to the prostate.
Die Erfindung wird im Folgenden beispielhaft anhand der begleitenden Zeichnungen beschrieben. Die Zeichnungen zeigen zum besseren Verständnis der Erfindung lediglich schematisch bevorzugte Ausführungsbeispiele der Erfindung, wobei die Erfindung nicht auf die gezeigten bevorzugten Ausführungsbeispiele beschränkt ist.
- Fig. 1
- zeigt eine einführbare Stimulationsvorrichtung gemäß einem ersten Ausführungsbeispiel zur Stimulation einer Innenwand einer Vagina.
- Fig. 2
bis 9 - zeigen Varianten des Ausführungsbeispiels aus
Fig. 1 schematisch im Schnitt. - Fig. 10
- zeigt eine einführbare Stimulationsvorrichtung gemäß einem zweiten Ausführungsbeispiel zur Stimulation einer Innenwand einer Vagina.
- Fig. 11
bis 20 - zeigen Varianten des Ausführungsbeispiels aus
Fig. 10 schematisch im Schnitt. - Fig. 21
- zeigt eine einführbare Stimulationsvorrichtung gemäß einem dritten Ausführungsbeispiel zur Stimulation einer Prostata über die Innenwand eines Enddarms.
- Fig. 22
bis 30 - zeigen Varianten des Ausführungsbeispiels aus
Fig. 21 schematisch im Schnitt. - Fig. 31
- zeigt eine Antriebseinheit einer Druckfelderzeugungseinrichtung.
- Fig. 32
- zeigt einen elektrischen Antrieb einer Druckfelderzeugungseinrichtung.
- Fig. 33
- zeigt eine andere Ansicht des elektrischen Antriebs aus
Fig. 32 . - Fig. 34
- zeigt eine Koppelungseinrichtung zum Koppeln eines Druckraums und einer Druckfelderzeugungseinrichtung.
- Fig.1
- shows an insertable stimulation device according to a first embodiment for stimulating an inner wall of a vagina.
- Fig. 2 to 9
- show variants of the embodiment from
Fig.1 schematic in section. - Fig.10
- shows an insertable stimulation device according to a second embodiment for stimulating an inner wall of a vagina.
- Fig. 11 to 20
- show variants of the embodiment from
Fig.10 schematic in section. - Fig. 21
- shows an insertable stimulation device according to a third embodiment for stimulating a prostate via the inner wall of a rectum.
- Fig. 22 to 30
- show variants of the embodiment from
Fig. 21 schematic in section. - Fig. 31
- shows a drive unit of a pressure field generating device.
- Fig. 32
- shows an electric drive of a pressure field generating device.
- Fig. 33
- shows another view of the electric drive from
Fig. 32 . - Fig. 34
- shows a coupling device for coupling a pressure chamber and a pressure field generating device.
In
In
Die Druckfelderzeugungseinrichtung 1 ist mit einem im Folgenden als Druckraum 2 bezeichneten Hohlraum gekoppelt, welcher eine nach außen weisende Öffnung 3 aufweist, die derart gestaltet ist, dass ein Druckfeld im Druckraum 2 gezielt auf eine erogene Zone an der vorderen Vaginalwand V appliziert werden kann. Durch das Einführen der Stimulationsvorrichtung 11, insbesondere des vorderen Teils 11a, in die Vagina bildet sich durch das Anschmiegen der Vaginalwände V an die Öffnung 3 der Druckfelderzeugungseinrichtung 1 ein weitgehend abgeschlossenes Strömungssystem aus. In dem Strömungssystem werden Medienströmungen erzeugt, die zeitlich abwechselnd auf die erogene Zone an der vorderen Vaginalwand V gerichtet und von der erogenen Zone an der vorderen Vaginalwand V weg gerichtet sind. In diesem abgeschlossenen Strömungssystem wird ein Abtransport von Körperflüssigkeit aus der Druckfelderzeugungseinrichtung 1 weitgehend vermieden.The pressure
Die Druckfelderzeugungseinrichtung 1 weist eine bewegliche oder flexible Wand 5 auf, welche zur Erzeugung des Druckwechselfeldes ausgelenkt wird. Dazu ist eine entsprechende Antriebseinheit 6 vorgesehen, welche unten detaillierter mit Bezug auf
Eine Abdichtung des Druckraums 2 durch die anliegenden Vaginalwände V fördert den Aufbau eines Druckwechselfeldes. Wenngleich eine Abdichtung aufgrund der anliegenden Vaginalwände V bereits bei einer beispielsweise bündig im Gehäuse 4 liegenden Öffnung 3 erzielt würde, ist vorteilhaft eine Dichteinrichtung 30 vorgesehen, welche wulstartig um die Öffnung 3 des Druckraums 2 herum verläuft. Auf diese Weise kann auch die Tiefe des Druckraums 2 vergrößert werden, ohne das gesamte Gehäuse 4 zu vergrößern. Es hat sich gezeigt, dass aufgrund der anschmiegenden Schleimhäute eine Mindestgröße der Öffnung 3 und des Druckraums 2 vorteilhaft ist, um auch dann ein ausreichendes Luftvolumen zum Aufbau des Druckwechselfeldes zu gewährleisten, wenn insbesondere in den Unterdruckphasen die angrenzende Vaginalwand V in den Druckraum 2 hineingezogen wird.Sealing the
Bevorzugt zur Erzeugung des Druckfelds ist die Öffnung 3 kreisförmig oder elliptisch, wobei auch andere Formen denkbar sein können. Die Öffnung 3 sollte auch ausreichend groß sein, um den zu stimulierenden Bereich abzudecken. Ein Durchmesser sollte beispielsweise nicht kleiner als 5 mm sein, vorzugsweise nicht kleiner als 7 mm sein. Umgekehrt sollte die Öffnung 3 nicht zu groß sein, damit die Vaginalwand V nicht zu weit in den Druckraum 2 hineingezogen wird und möglicherweise den Aufbau des Druckfeldes beeinträchtigt. Der Durchmesser sollte daher nicht größer als 40 mm, vorzugsweise nicht größer als 30 mm, weiter vorzugsweise nicht größer als 20 mm sein. Bei einer elliptischen oder ovalen Form der Öffnung 3 sollte die große Halbachse der Ellipse nicht kleiner als 5 mm, vorzugsweise nicht kleiner als 7 mm sein. Die große Halbachse der Ellipse sollte außerdem nicht größer als 40 mm, vorzugsweise nicht größer als 30 mm, weiter vorzugsweise nicht größer als 20 mm sein.To generate the pressure field, the
Die Tiefe des Druckraums 2, d.h. der Abstand zwischen der Öffnung 3 und der flexiblen Wand 5 im oberen Totpunkt bzw. bei minimalem Volumen des Druckraums 2 sollte nicht kleiner als 3 mm, vorzugsweise nicht kleiner als 5 mm, weiter vorzugsweise nicht kleiner als 7 mm sein.The depth of the
Als geeignete sexuelle Stimulation der erogenen Zonen an der vorderen Vaginalwand, bestenfalls bis zum Orgasmus, hat sich eine Wechselfrequenz zwischen 1 Hz bis 150 Hz, vorzugsweise zwischen 1 Hz und 125 Hz, weiter vorzugsweise zwischen 1 Hz und 100 Hz herausgestellt. Höhere Frequenzen werden von den Nutzerinnen als unangenehmes Ziehen wahrgenommen.An alternating frequency between 1 Hz and 150 Hz, preferably between 1 Hz and 125 Hz, and more preferably between 1 Hz and 100 Hz, has been found to be suitable for sexual stimulation of the erogenous zones on the front vaginal wall, ideally up to orgasm. Higher frequencies are perceived by users as an unpleasant pulling sensation.
Die Druckdifferenzen sollten bei 20 mbar bis 600 mbar, vorzugsweise bei 20 mbar bis 400 mbar, weiter vorzugsweise bei 20 mbar bis 300 mbar um den Umgebungsdruck liegen, wobei die Druckdifferenz zwischen dem höchsten Überdruck und dem niedrigsten Unterdruck besteht und vorzugsweise symmetrisch um einen Umgebungsdruck (üblicherweise ungefähr 1 bar) angeordnet ist. Geringere als die angegebenen Druckdifferenzen sind für die Stimulation von erogenen Zonen an der vorderen Vaginalwand V ungeeignet. Größere als die angegebenen Druckdifferenzen können zu Verletzungen und Blutungen im Innern der Vagina führen und sollten daher vermieden werden.The pressure differences should be 20 mbar to 600 mbar, preferably 20 mbar to 400 mbar, more preferably 20 mbar to 300 mbar around the ambient pressure, the pressure difference being between the highest overpressure and the lowest underpressure and preferably symmetrically around an ambient pressure ( usually approximately 1 bar). Pressure differences lower than those specified are unsuitable for the stimulation of erogenous zones on the anterior vaginal wall V. Greater than The specified pressure differences can lead to injuries and bleeding inside the vagina and should therefore be avoided.
Die Stimulationsvorrichtung 11 beinhaltet neben der Druckfelderzeugungseinrichtung 1 eine Steuereinrichtung 9, um die Antriebseinheit 6 anzusteuern, und in der vorzugsweise die Modulation des Druckfelds vorgespeichert ist. Es ist darüber hinaus zumindest ein Bedienelement 10 im zweiten Teil 11b vorgesehen, wobei die jeweilige Modulation des Druckfeldes mittels des Bedienelements 10 veränderbar ist. Vorteilhafterweise weist der erste Teil 11a keine durch einen Benutzer manuell zu betätigenden Bedienelemente auf. Diese wären ohnehin verdeckt, wenn der erste Teil 11a der Stimulationsvorrichtung 11 in die Vagina eingeführt ist. Des Weiteren kann die hygienische Benutzung der Vorrichtung verbessert werden, wenn keine Bedienelemente im einführbaren Teil 11a der Vorrichtung 11 angeordnet sind. Außerdem besitzt die Stimulationsvorrichtung 11 ein zum Einführen in die Vagina geeignetes Gehäuse 4, welches die Steuereinrichtung 9, die Antriebseinheit 6, die Druckfelderzeugungseinrichtung 1 und eine interne Batterie 12 umfasst, wobei die Stimulationsvorrichtung 11 als ein tragbares Handgerät ausgebildet ist. Die Steuereinrichtung 9 ermöglicht mittels eines Bedienelements 10 ein Stimulationsmuster aus den Stimulationsmustern der Steuereinrichtung 9 einzustellen, wobei die Antriebseinheit 6 entsprechend dem eingestellten Stimulationsmuster angesteuert wird.In addition to the pressure
Da durch das Anschmiegen der Vaginalwände bei ausreichend tiefem Einführen der Vorrichtung 11 die Öffnung 3 der Druckfelderzeugungseinrichtung 1 annähernd abgedichtet bzw. annähernd abgedichtet und damit ein zumindest weitgehend abgeschlossenes Strömungssystem ausgebildet wird, findet so gut wie kein Luftaustausch mit der Umgebung statt, weshalb der Abtransport von Körperflüssigkeit aus der Druckfelderzeugungseinrichtung 1 vermieden wird und die Stimulation nicht zum Austrocknen der Schleimhäute führt.Since the
Die Temperatur des im abgeschlossenen System eingeschlossenen Luftvolumens gleicht sich aufgrund der möglichst klein zu haltenden Volumina schnell der Körpertemperatur an. Optional kann eine Heizeinrichtung vorgesehen sein. Des Weiteren weist die Stimulationsvorrichtung keine Ventile auf, was eine hygienische Nutzung erleichtert.The temperature of the air volume enclosed in the closed system quickly adjusts to body temperature because the volumes are kept as small as possible. A heating device can be provided as an option. Furthermore, the stimulation device has no valves, which facilitates hygienic use.
Der Druckraum 2 gegebenenfalls zusammen mit einem daran anschließenden Verbindungsteil kann in Strömungsrichtung eine Querschnittsänderung aufweisen oder unverändert ausgestaltet sein. Dadurch ergeben sich beispielsweise die schematisch dargestellten Varianten des Druckraums 2 mit unverändertem Querschnitt wie in
Eine Querschnittsänderung des Druckraums 2, beziehungsweise des Druckraums 2 mit einem anschließenden Verbindungsteil 2a, 7, 8, wirkt sich entsprechend auf die Strömungsgeschwindigkeit des Mediums aus, d.h. eine Querschnittsverengung bedeutet eine Strömungsbeschleunigung und eine Querschnittserweiterung entsprechend eine Strömungsverzögerung. Die Ausführung mit einem flexiblen Verbindungsteil 8, wie in
In diesem Ausführungsbeispiel weist die Stimulationsvorrichtung 11 eine Sensoreinrichtung 70 auf, welche Näherungssensoren 71, 72 umfasst, um eine automatische oder teilautomatische Steuerung der Vorrichtung 11 zu ermöglichen. Allgemein kann die Sensoreinrichtung 70 zumindest einen Näherungssensor 71, 72 umfassen, der eingerichtet ist, eine Nähe zu einem Teil des menschlichen Körpers zu detektieren. Unter Nähe wird dabei sowohl ein sehr kurzer Abstand von höchstens einigen Millimetern zu einem Teil des Körpers als auch ein Kontakt mit einem Teil des Körpers verstanden. Der Näherungssensor 71, 72 kann mit der Steuereinheit 9 gekoppelt und die Steuereinheit 9 eingerichtet sein, bei Detektieren einer Nähe zu einem Teil des menschlichen Körpers das Erzeugen des pneumatischen Druckwechselfeldes zu starten und das Erzeugen des pneumatischen Druckwechselfeldes zu stoppen, wenn keine Nähe zu einem Teil des menschlichen Körpers detektiert wird. Entsprechende elektrische Steuersignale werden von der Sensoreinrichtung 70 zur Steuereinheit 9 und von der Steuereinheit 9 zur Antriebseinheit 6 gesendet.In this exemplary embodiment, the
Vorteilhaft, wie in
Bei dem Näherungssensor oder den Näherungssensoren 71, 72 kann es sich um kapazitive Sensoren, optische Sensoren oder akustische Sensoren handeln, welche geeignet sind, eine Nähe zu einem Teil eines menschlichen Körpers zu detektieren. Der Näherungssensor 71, 72 ist vorteilhaft im ersten Teil 11a der Stimulationsvorrichtung 11 angeordnet, so dass er im Betrieb der Vorrichtung 11 im Inneren des menschlichen Körpers positioniert ist. Vorzugsweise sind alle der Näherungssensoren 71, 72 derart im ersten Teil 11a angeordnet. Es kann aber auch vorgesehen sein, dass zumindest einer der Sensoren im zweiten Teil 11b der Stimulationsvorrichtung 11 angeordnet ist, welcher außerhalb des Körpers verbleibt und eine Nähe zu einem äußeren Teil des menschlichen Körpers detektiert, beispielsweise auch wenn der zweite Teil 11b mit der Hand ergriffen oder umschlossen wird.The proximity sensor or
Durch die Steuerung mittels Näherungssensoren 71, 72 kann ein automatisches Ein- und Ausschalten der Vorrichtung 11 erreicht werden. Dies kann beispielsweise aus Gründen der Reduzierung von Geräuschen und/oder des Energieverbrauchs wünschenswert sein. Beispielsweise kann die Vorrichtung 11 beim Einschalten in einen "Standby-Modus" versetzt werden, indem der Benutzer ein Bedienelement 10 betätigt. Die Erzeugung des Druckwechselfeldes kann dann mittels der Näherungssensoren 71, 72 gesteuert werden, sodass die Vorrichtung 11 nur aktiv ist, wenn sie tief genug in den Körper eingeführt ist. In diesem Standby-Modus ist die Stimulationsvorrichtung 11 zwar in Betrieb, da die Nutzerin diese eingeschaltet hat, jedoch ist die Antriebseinheit 6 stromlos, womit die Stimulationsvorrichtung 11 kein Druckfeld erzeugt. Zudem ist die Sensoreinrichtung 70 im Standby-Modus in Betrieb und führt in regelmäßigen Intervallen Messungen oder Abschätzungen durch.By controlling using
Die vorangehenden Beschreibungen gelten analog für die im Folgenden beschriebenen Ausführungsbeispiele einer vaginal einführbaren dualen Stimulationsvorrichtung (
In
Die Vorrichtung 21 wird mit dem ersten Teil 21a bis zum Zwischenteil 21c in die Vagina eingeführt. Die klitorale Stimulation befindet sich im in der Nutzung nicht in die Vagina eingeführten Teil 21b. Die klitorale Stimulation kann taktil mittels einer Vibration oder alternativ ebenfalls mittels eines auf die Klitoriseichel wirkenden Druckfelds generiert werden, wie unten detaillierter beschrieben wird. Die Öffnung 3 des Druckraums 2 im ersten Teil 21a ist dem zweiten Teil 21b zugewandt, so dass die Öffnung 3 gegen eine vordere Innenwand V der Vagina gerichtet ist. Im Übrigen wird hinsichtlich der Funktionalität und des Aufbaus und der Anordnung der einzelnen Komponenten auf die obige Beschreibung verwiesen.The
Die in
Die klitorale Stimulation wird wie in
Alternativ zur Ausführung in
Das in
Die Vorrichtung 31 besitzt einen ersten Teil 31a mit einem in Einführrichtung vorderen Ende 53a zum Einführen in den Enddarm und zum Stimulieren der Prostata P durch die benachbarte Darmwand sowie einen zweiten Teil 31b, der außerhalb des Enddarms am Perineum zwischen Rektum und Skrotum positioniert werden kann und verhindert, dass der Schließmuskel A die Vorrichtung 31 zu weit in den Enddarm zieht. Der erste Teil 31a erstreckt sich im Wesentlichen senkrecht, um beispielsweise ein T-Form zu bilden, wobei eine relative Position des ersten Teils 31a und des zweiten Teils 31b verstellbar sein kann, beispielsweise durch Bereitstellen einer entsprechenden Flexibilität oder eines oder mehrerer Gelenke oder Scharniere (nicht dargestellt). Gegebenenfalls kann ein Zwischenteil 31c, welcher den ersten Teil 31a und den zweiten Teil 31b verbindet, eine entsprechende Funktionalität bieten. Der Zwischenteil 31c kann des Weiteren einen kleineren Durchmesser aufweisen als der erste Teil 31a und der zweite Teil 31b, um ein Halten der Vorrichtung 31 durch den Schließmuskel A zu ermöglichen.The
Zur Erleichterung des Erreichens der Prostata P mit der Öffnung 3, welche in einer Seitenwand 53 des einführbaren Teils 31a angeordnet ist, sollte der einführbare Teil 31a entsprechend dimensioniert und gegebenenfalls flexibel ausgestaltet sein. Der einführbare Teil 31a kann beispielsweise in seiner Länge und in seiner Orientierung relativ zum zweiten Teil 31b verstellbar ausgeführt sein, damit das Druckfeld entsprechend der jeweiligen Nutzeranatomie optimal auf die Prostata P wirken kann. Die Länge und/oder die Orientierung könne entweder manuell oder auch mittels einer Fernbedienung einstellbar sein. Die Vorrichtung 31 kann nach dem Einführen ohne Einsatz der Hände genutzt werden, beispielsweise durch Hinsetzen des Benutzers.To make it easier to reach the prostate P with the
Sonstige Beschreibungen bzgl. Druckfeldamplitude und Frequenz sowie Druckraumabmessungen sind analog zur einführbaren Vorrichtung 11 zur Stimulation erogener Zonen an der vorderen Vaginalwand (
Entsprechend dem in
Entsprechend den in
Mit Bezug auf
Falls eine kompakte Gestaltung des Gehäuses 4 gewünscht ist, kann jedoch aufgrund des daraus resultierenden kleineren Volumens auf der Rückseite der beweglichen Wand 5 mehr Leistung notwendig sein, um dieses Volumen zu komprimieren bzw. zu expandieren. Um die mechanische Leistung auch bei einer kompakten Bauweise des Gehäuses dennoch gering zu halten und eine entsprechend kompakte und leichte Antriebseinheit 6 verwenden zu können, kann wie beispielsweise in
Die an die flexible Wand 5 der Druckfelderzeugungseinrichtung 1 gekoppelte Antriebseinheit 6 kann beispielweise aus einem rotierenden Elektromotor 13 mit mechanischer Übersetzung bestehen. Die mechanische Übersetzung der Rotation des Elektromotors 13 in eine translatorische Bewegung der flexiblen Wand 5 der Druckfelderzeugungseinrichtung 1 kann beispielsweise mittels eines Exzenters 14 erfolgen, wie schematisch in
Durch den dem rotierenden Elektromotor 13 zugeführten Steuerstrom in Form von Gleichstrom wird die Drehzahl des Elektromotors und damit letztlich die Frequenz der flexiblen Wand 5 variiert bzw. gesteuert. Die flexible Wand 5 kann eine Sicke aufweisen, die den Hüben der flexiblen Wand mechanisch weitestgehend ohne mechanische Spannungen folgt. Der Hub der flexiblen Wand 5 ist durch den definierten Exzenterweg festgelegt. Der feste Kolbenhub bedeutet eine feste Verringerung und Vergrößerung des Kammervolumens dV und damit entsprechend eine feste Druckerhöhung bzw. Druckverringerung, d.h. eine annähernd feste Amplitude des wechselnden Über- und Unterdrucks. Unterschiedliche Amplituden des wechselnden Über- und Unterdrucks können mit der beschriebenen Antriebseinheit an der erogenen Zone nicht eingestellt werden. Außerdem ist die minimale Frequenz begrenzt, da das Reibmoment des Kurbeltriebs sowie des rotierenden Elektromotors (d.h. Lager- und Bürstenreibung des Permanentmagnet-Erregten-Gleichstrom-Motors) überschritten werden muss.The control current in the form of direct current supplied to the rotating
Alternativ kann die an die flexible Wand 5 der Druckfelderzeugungseinrichtung 1 gekoppelte Antriebseinheit 6 aus einem linearen Elektromotor 15 bestehen, wie in
Die flexible Wand 5 der Druckfelderzeugungseinrichtung 1 ist an einem Träger 16 befestigt. Die flexible Wand 5 kann eine Sicke aufweisen, die den Hüben der flexiblen Wand mechanisch weitestgehend ohne mechanische Spannungen folgt. Um den Träger 16 ist eine Schwingspule 17 gewickelt, welche im Betrieb durch den Steuerstrom aus einer Steuereinheit gespeist wird. Die Schwingspule 17 besteht aus elektrischen Leitern aus einem elektrisch möglichst leitfähigen Material (bevorzugt Kupfer), die mit einem elektrisch isolierenden Lack gegeneinander und gegen den Träger 16 isoliert sind. Das Magnetfeld wird durch mindestens einen Permanentmagneten 19 bevorzugt wie in
Der magnetische Fluss wird beispielsweise mittels einer hinteren Polplatte 20 (bevorzugt wie in
Der Träger 16 mit der Schwingspule 17 wird konstruktiv durch mindestens eine Halterung bzw. Aufhängung 23 (bevorzugt aus Kunststoff, Textilgewebe oder Papier) im Luftspalt 18 zentriert und geführt, um Taumelbewegungen der Schwingspule 17 zu verhindern. Die Halterung bzw. Aufhängung 23 wird an einem Rahmen befestigt.The
Zur Bewegung der flexiblen Wand 5 wird die Schwingspule 17 mit einem Steuerwechselstrom aus einer Steuereinheit gespeist. Die Schwingspule 17 wird je nach Stromrichtung bzw. Strompolarität im Magnetfeld des Luftspalts 18 durch die Lorentz-Kraft nach oben oder nach unten bewegt. Der Hub der Auslenkung der Schwingspule wird durch die Amplitude des Steuerstroms bestimmt. Die Frequenz des Wechselstroms entspricht der Frequenz der Schwingspulenbewegung und damit der Frequenz der Kolben- bzw. Membranbewegung. Die Frequenz und der Hub der Schwingspule und damit die Bewegung der flexiblen Wand 5 können somit vergleichsweise einfach durch die Stromfrequenz und Stromamplitude unabhängig voneinander gesteuert werden. Aufgrund der direkten Übertragung ist ein erweiterter Frequenzbereich mit diesem Prinzip von unter 1 Hz bis zu mehreren Hundert Hz möglich. Der Gleichstrom aus dem Akkumulator muss gegebenenfalls in ein Wechselstromsignal umgerichtet werden.To move the
Alternativ kann die Spule mit jeglicher Signalform (bspw. Sinus-, Dreieck-, Rechteck-, Sägezahn-Signal bzw. mit jeder Form eines anlogen Signals) einer Polarität gespeist werden, sofern der lineare Antrieb dafür mechanisch entsprechend eingerichtet ist. Darüber hinaus kann die Spule auch mit einer Sinuspulsweitenmodulation gespeist werden.Alternatively, the coil can be fed with any signal form (e.g. sine, triangle, square, sawtooth signal or any form of an analog signal) of one polarity, provided the linear drive is mechanically set up accordingly. In addition, the coil can also be fed with a sine pulse width modulation.
Da die Kammer 42 einerseits an die Membran 41 und andererseits (gegebenenfalls über ein Verbindungsteil 8) an die bewegliche Wand 5 grenzt, kann die Kammer (und gegebenenfalls das Verbindungsteil 8) anstatt mit einem Gas, wie Luft, auch mit einem Fluid, insbesondere einer Flüssigkeit, wie Wasser, Gel oder dergleichen gefüllt sein, um anstatt einer pneumatischen Übertragung des Druckwechselfeldes auf die Membran 41 eine hydraulische Übertragung vorzusehen. Zur Vermeidung der Bereitstellung von Flüssigkeiten in Hohlräumen der Stimulationsvorrichtung ist die pneumatische Übertragung jedoch bevorzugt.Since the
Es versteht sich, dass beliebige Aspekte der oben beschriebenen bevorzugten Ausführungsbeispiele auf geeignete Weise miteinander kombiniert werden können. Insbesondere sind die bevorzugten Ausführungsbeispiele lediglich beispielhaft. Beispielsweise können verschiedene Aspekte, wie beispielsweise der Druckraum, die Öffnung oder die Druckfelderzeugungseinrichtung auf beliebige Weise kombiniert werden, um eine erfindungsgemäße Stimulationsvorrichtung zum Stimulieren eines Bereichs im Inneren des menschlichen Körpers zu schaffen. Insbesondere können Merkmale der verschiedenen Stimulationsvorrichtungen für den weiblichen Körper zum Einführen in eine Vagina und für den männlichen Körper zum Einführen in einen Enddarm auf geeignete Weise kombiniert werden, um einen gewünschten zu stimulierenden Bereich im Inneren des Körpers zu erreichen und zu stimulieren.It is understood that any aspects of the preferred embodiments described above can be combined with one another in a suitable manner. In particular, the preferred embodiments are merely exemplary. For example, various aspects, such as the pressure chamber, the opening or the pressure field generating device, can be combined in any manner to create a stimulation device according to the invention for stimulating an area inside the human body. In particular, features of the various stimulation devices for the female body for insertion into a vagina and for the male body for Insertion into a rectum can be combined in an appropriate manner to reach and stimulate a desired area inside the body.
Claims (14)
- A stimulation device (11; 21; 31) for stimulating a region inside a human body, comprising:- a first part (11a; 21a; 31a) configured to be at least partly inserted into a human body;- a pressure field generating device (1) configured to generate a pneumatic alternating pressure field; and- a pressure chamber (2) coupled to the pressure field generating device (1) and configured to receive an alternating pressure field generated by the pressure field generating device (1),wherein- the pressure chamber (2) is arranged in the first part (11a; 21a; 31a) and has an opening (3) formed in the first part (11a; 21a; 31a);- the first part (11a; 21a; 31a), the pressure chamber (2) and the opening (3) are configured such that an alternating pressure field in the pressure chamber (2) can be applied via the opening (3) to a region to be stimulated inside the human body; characterised in that- a sealing device (30) is provided which is formed on the first part (11a; 21a; 31a) peripherally around the opening (3) of the pressure chamber (2) and is configured to seal the pressure chamber (2) from the environment.
- The stimulation device according to claim 1, wherein the opening (3) has a diameter of greater than or equal to 5 mm, preferably greater than or equal to 7 mm, wherein the diameter of the opening (3) is preferably less than or equal to 40 mm, further preferably less than or equal to 30 mm.
- The stimulation device according to any one of the preceding claims, wherein the pressure chamber (2) has a minimum depth of greater than or equal to 3 mm, preferably greater than or equal to 5 mm, further preferably greater than or equal to 7 mm.
- The stimulation device according to any one of the preceding claims, wherein the pressure field generating device (1) is configured to generate a pneumatic alternating pressure field with an alternating frequency of 1 Hz to 150 Hz, preferably 1 Hz and 125 Hz, further preferably 1 Hz and 100 Hz.
- The stimulation device according to any one of the preceding claims, wherein the pressure field generating device (1) is configured to generate a pneumatic alternating pressure field with a pressure difference between a lowest negative pressure and a highest positive pressure of 20 mbar to 600 mbar, preferably 20 mbar to 400 mbar, further preferably 20 mbar to 300 mbar, wherein the pressure difference is preferably formed substantially symmetrically about an ambient pressure.
- The stimulation device according to any one of the preceding claims, wherein the pressure field generating device (1) comprises an electric drive unit (6) and a movable element (5) coupled to the drive unit (6) and movable for generating an alternating pressure field.
- The stimulation device according to claim 6, wherein the drive unit (6) and the movable element (5) are each at least partly arranged in the first part (11a; 21a; 31a).
- The stimulation device according to any one of the preceding claims, further comprising a second part (11b; 21b; 31b) configured to be at least partly arranged outside the human body when the first part (11a; 21a; 31a) is at least partly inserted into the human body.
- The stimulation device according to claim 6 and 8, wherein the drive unit (6) and the movable element (5) are each at least partly arranged in the second part (11b; 21b; 31b), wherein the pressure field generating device (1) and the pressure chamber (2) are fluidly coupled via a connecting part (7; 8).
- The stimulation device according to claim 8 or 9, wherein the first part (11a; 21a; 31a) and the second part (11b; 21b; 31b) are connected to each other such that a relative position between the first part (11a; 21a; 31a) and the second part (11b; 21b; 31b) is adjustable.
- The stimulation device according to any one of claims 8 to 10, wherein the first part (21a) and the second part (21b) are connected to each other such that the first part (21a) and the second part (21b) extend at least partly next to each other or can be brought into a relative position to each other in which they extend at least partly next to each other, wherein the opening (3) of the pressure chamber (2) in the first part (21a) preferably faces towards the second part (21b).
- The stimulation device according to any one of claims 8 to 10, wherein the first part (31a) extends laterally from the second part (31b), wherein the first part (31a) preferably extends substantially perpendicularly from the second part (31b) or wherein further preferably the first part (31a) and the second part (31b) can be brought into a relative position to each other in which the first part (31a) extends substantially perpendicularly from the second part (31b).
- The stimulation device according to any one of claims 1 to 12, wherein the first part (11a; 21a) is configured to be at least partly inserted into a vagina, wherein the opening (3) is positioned and dimensioned such that the alternating pressure field can be applied via the opening (3) to a region of an inner wall of the vagina, preferably to a region of an abdominal inner wall of the vagina.
- The stimulation device according to any one of claims 1 to 12, wherein the first part (31a) is configured to be at least partly inserted into an rectum, wherein the opening (3) is positioned and dimensioned such that the alternating pressure field can be applied via the opening (3) to a region of an intestinal wall of the rectum which is arranged adjacent to a prostate, such that the alternating pressure field can be applied via the intestinal wall at least partly to the prostate.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP21216838.9A EP3998055B1 (en) | 2019-03-07 | 2019-03-07 | Insertable stimulation device |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP21216838.9A EP3998055B1 (en) | 2019-03-07 | 2019-03-07 | Insertable stimulation device |
EP19161328.0A EP3705106B1 (en) | 2019-03-07 | 2019-03-07 | Insertable stimulation device |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EP19161328.0A Division EP3705106B1 (en) | 2019-03-07 | 2019-03-07 | Insertable stimulation device |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EP3998055A1 EP3998055A1 (en) | 2022-05-18 |
EP3998055B1 true EP3998055B1 (en) | 2024-04-03 |
Family
ID=65903883
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EP19161328.0A Active EP3705106B1 (en) | 2019-03-07 | 2019-03-07 | Insertable stimulation device |
EP21216838.9A Active EP3998055B1 (en) | 2019-03-07 | 2019-03-07 | Insertable stimulation device |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EP19161328.0A Active EP3705106B1 (en) | 2019-03-07 | 2019-03-07 | Insertable stimulation device |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20200281808A1 (en) |
EP (2) | EP3705106B1 (en) |
AU (1) | AU2020201615B2 (en) |
CA (1) | CA3074820A1 (en) |
DK (1) | DK3705106T3 (en) |
ES (1) | ES2907849T3 (en) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE202013012252U1 (en) | 2013-09-23 | 2015-11-12 | Novoluto Gmbh | stimulation device |
USD868281S1 (en) * | 2017-10-25 | 2019-11-26 | EIS GmbH | Adult toy |
DE102018107961A1 (en) * | 2018-04-04 | 2019-10-10 | Novoluto Gmbh | Apparatus for stimulating the clitoris with a variable pressure field and method for generating a variable pressure field |
USD927721S1 (en) | 2019-10-07 | 2021-08-10 | EIS GmbH | Adult toy |
USD950098S1 (en) * | 2019-10-28 | 2022-04-26 | EIS GmbH | Adult toy |
USD949414S1 (en) * | 2020-09-10 | 2022-04-19 | Danxiao Information Technology Ltd. | Personal massager |
USD965810S1 (en) * | 2020-09-11 | 2022-10-04 | Dongguan Jingdouyun Silicone Electronic Co., Ltd. | Vibrator |
USD945006S1 (en) * | 2020-09-22 | 2022-03-01 | Xuefei CAI | Vibrator |
EP4259059A1 (en) * | 2020-12-08 | 2023-10-18 | EIS GmbH | Stimulation device |
USD952887S1 (en) * | 2020-12-30 | 2022-05-24 | Dongguan Jindouyun Silicone Electronics Co., Ltd. | Vibrator |
AU2022211499A1 (en) * | 2021-01-25 | 2023-08-17 | R+H Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnoscią Innovision Spółką Jawna | Sex toy in the form of a vibrator for erogenous stimulation, method and use |
ES2851848B2 (en) * | 2021-02-22 | 2023-04-26 | Gutierrez Villanueva Margarita | DOUBLE GENERATION MASSAGE DEVICE OF PRESSURE WAVES, WITH SOLAR CHARGE AND ULTRAVIOLET DISINFECTION |
USD984666S1 (en) * | 2021-04-26 | 2023-04-25 | Dongguan Jindouyun Silicone Electronics Co., Ltd. | Vibrator |
CN215385793U (en) * | 2021-04-29 | 2022-01-04 | 金成� | Massage device with knocking and sucking functions |
DE102021002557B3 (en) | 2021-05-04 | 2022-11-03 | Vladlen Bedrin | Device for creating a negative pressure on an area of a deformable surface |
USD952890S1 (en) * | 2021-06-29 | 2022-05-24 | Dongguan Jindouyun Silicone Electronics Co., Ltd. | Vibrator |
US20230022993A1 (en) * | 2021-07-22 | 2023-01-26 | Shenzhen Svakom Technology Co., Ltd | Massage device |
WO2023006688A1 (en) * | 2021-07-26 | 2023-02-02 | EIS GmbH | Pressure wave massage device for body parts to be stimulated |
CN113616498A (en) * | 2021-08-20 | 2021-11-09 | 郭雪斌 | Portable massage device based on air positive and negative pressure |
USD952891S1 (en) * | 2021-09-02 | 2022-05-24 | Dongguan Jindouyun Silicone Electronics Co., Ltd. | Vibrator |
US11951070B2 (en) * | 2022-04-07 | 2024-04-09 | Dan Zhou | Massager |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2746639B1 (en) | 1996-04-01 | 1998-07-10 | Grea Alain | DEVICE FOR LOCAL PNEUMATIC MASSAGE OF THE SKIN BY VARIATION OF RELATIVE POSITIVE AND NEGATIVE AIR PRESSURE IN A CLOSED ENCLOSURE |
DE102005042092B4 (en) * | 2005-03-17 | 2021-06-17 | Kastriot Merlaku | Vibrator for erotic purposes for insertion into a vagina |
US20090275796A1 (en) * | 2007-02-05 | 2009-11-05 | Noam Gil | Stimulation device |
WO2008107902A2 (en) * | 2007-03-07 | 2008-09-12 | Galmedics Biotech Ltd. | Devices, systems and methods for shortening menstrual period duration |
JP2011083423A (en) | 2009-10-15 | 2011-04-28 | Panasonic Electric Works Co Ltd | Stimulation imparting device for living body |
US9295572B2 (en) * | 2010-03-04 | 2016-03-29 | Kelsey MacKenzie Stout | Shared haptic device with sensors for in-situ gesture controls |
US8308667B2 (en) * | 2010-03-12 | 2012-11-13 | Wing Pow International Corp. | Interactive massaging device |
EP2674142A1 (en) * | 2012-06-15 | 2013-12-18 | Marlafin AG | Tampon assembly, use of a tampon assembly, method and use of a compressed gas container |
WO2014008606A1 (en) * | 2012-07-12 | 2014-01-16 | Standard Innovation Corporation | G-spot and clitoral stimulation device |
US9144531B2 (en) * | 2012-08-13 | 2015-09-29 | Crave Innovations, Inc. | Vibratory actuator and device for sexual stimulation |
AU2013323077A1 (en) * | 2012-09-26 | 2015-04-09 | Obotics Inc. | Methods and devices for fluid driven adult devices |
US9737457B2 (en) * | 2013-04-16 | 2017-08-22 | Eugene Allen | Sexual appliances providing improved stimulation of Grafenberg area |
US10251790B2 (en) * | 2013-06-28 | 2019-04-09 | Nocira, Llc | Method for external ear canal pressure regulation to alleviate disorder symptoms |
US9039639B2 (en) * | 2013-06-28 | 2015-05-26 | Gbs Ventures Llc | External ear canal pressure regulation system |
DE202013012252U1 (en) | 2013-09-23 | 2015-11-12 | Novoluto Gmbh | stimulation device |
US9949889B2 (en) * | 2013-11-11 | 2018-04-24 | Joylux, Inc. | At-home light-emitting diode and massage device for vaginal rejuvenation |
US9717644B2 (en) * | 2014-12-22 | 2017-08-01 | John H. Shadduck | Wearable sensing and actuator systems, and methods of use |
DE202015105689U1 (en) | 2015-03-13 | 2015-11-11 | Novoluto Gmbh | Stimulation device with extension |
DE102016118911A1 (en) | 2016-10-05 | 2018-04-05 | Novoluto Gmbh | Pen-shaped stimulation device |
DE202016008412U1 (en) | 2016-10-05 | 2017-11-09 | Novoluto Gmbh | Pen-shaped stimulation device |
US9889064B1 (en) * | 2016-12-06 | 2018-02-13 | Shenzhen Aigan Technology Co. Ltd. | Sexual stimulation device with an oscillator feature |
US10792214B2 (en) * | 2017-07-12 | 2020-10-06 | LELO Inc. | Stimulation devices and methods of use |
CN108599516A (en) * | 2018-02-02 | 2018-09-28 | 罗绍欢 | A kind of magnetic field high-frequency vibration sucks method, apparatus and its application |
CN211934809U (en) * | 2019-08-02 | 2020-11-17 | 深圳市中德博恩科技有限公司 | Human body local part massage device |
-
2019
- 2019-03-07 EP EP19161328.0A patent/EP3705106B1/en active Active
- 2019-03-07 DK DK19161328.0T patent/DK3705106T3/en active
- 2019-03-07 ES ES19161328T patent/ES2907849T3/en active Active
- 2019-03-07 EP EP21216838.9A patent/EP3998055B1/en active Active
-
2020
- 2020-03-04 AU AU2020201615A patent/AU2020201615B2/en active Active
- 2020-03-06 CA CA3074820A patent/CA3074820A1/en active Pending
- 2020-03-06 US US16/811,907 patent/US20200281808A1/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20200281808A1 (en) | 2020-09-10 |
AU2020201615A1 (en) | 2020-09-24 |
EP3705106A1 (en) | 2020-09-09 |
ES2907849T3 (en) | 2022-04-26 |
DK3705106T3 (en) | 2022-02-28 |
AU2020201615B2 (en) | 2024-05-23 |
EP3998055A1 (en) | 2022-05-18 |
EP3705106B1 (en) | 2022-01-05 |
CA3074820A1 (en) | 2020-09-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP3998055B1 (en) | Insertable stimulation device | |
EP3400926B1 (en) | Stimulation device with extension | |
EP3308762B1 (en) | Stimulation device | |
EP3305266B1 (en) | Pin-shaped stimulation device | |
EP3429537B1 (en) | Massage device for pressure wave massage | |
EP3405158B1 (en) | Improved stimulation apparatus | |
EP3773954B1 (en) | Water sports pulling installation | |
EP3685809B1 (en) | Stimulation device for a male penis | |
WO2019007988A2 (en) | Massage device for pressure wave massage | |
EP2895135A2 (en) | Massage device comprising a vacuum generating device and suction bell | |
DE102006051077A1 (en) | Riding machine for e.g. stimulation of female clitoris, has turntable, which includes number of receivers for connecting rods, and has receivers, which are placed in its center in different distances for connecting rods | |
DE102013022393B3 (en) | Stimulation device | |
DE202013012387U1 (en) | stimulation device | |
DE202013012621U1 (en) | stimulation device | |
DE202013012257U1 (en) | stimulation device | |
DE202022100177U1 (en) | Handy massage device for pressure wave massage | |
DE202015009342U1 (en) | Stimulation device with extension | |
DE202013012263U1 (en) | stimulation device |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PUAI | Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012 |
|
STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: THE APPLICATION HAS BEEN PUBLISHED |
|
AC | Divisional application: reference to earlier application |
Ref document number: 3705106 Country of ref document: EP Kind code of ref document: P |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR |
|
STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: REQUEST FOR EXAMINATION WAS MADE |
|
17P | Request for examination filed |
Effective date: 20221110 |
|
RBV | Designated contracting states (corrected) |
Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR |
|
P01 | Opt-out of the competence of the unified patent court (upc) registered |
Effective date: 20230503 |
|
GRAP | Despatch of communication of intention to grant a patent |
Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1 |
|
STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: GRANT OF PATENT IS INTENDED |
|
INTG | Intention to grant announced |
Effective date: 20231114 |
|
GRAS | Grant fee paid |
Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3 |
|
GRAA | (expected) grant |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210 |
|
STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: THE PATENT HAS BEEN GRANTED |
|
AC | Divisional application: reference to earlier application |
Ref document number: 3705106 Country of ref document: EP Kind code of ref document: P |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: B1 Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: CH Ref legal event code: EP |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: IE Ref legal event code: FG4D Free format text: LANGUAGE OF EP DOCUMENT: GERMAN |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: DE Ref legal event code: R096 Ref document number: 502019010991 Country of ref document: DE |