EP1781279A2 - Preparation for the prevention and treatment of stress conditions as well as functional and organic disorders of the nervous system and metabolic disorders - Google Patents

Preparation for the prevention and treatment of stress conditions as well as functional and organic disorders of the nervous system and metabolic disorders

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EP1781279A2
EP1781279A2 EP05761475A EP05761475A EP1781279A2 EP 1781279 A2 EP1781279 A2 EP 1781279A2 EP 05761475 A EP05761475 A EP 05761475A EP 05761475 A EP05761475 A EP 05761475A EP 1781279 A2 EP1781279 A2 EP 1781279A2
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EP
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glycine
preparation
disorders
prophylaxis
cell
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Definitions

  • the invention relates to a glycine-containing preparation for the prophylaxis and therapy of stressful conditions, functional and organic disorders of the nervous system and metabolism, and for external use in sun allergy sufferers and against sunburn, in particular in the case of inflammatory reactions of the skin by UV-A, UV-B - and UV-C rays from the sun or artificial light sources and stressors, which accelerate the aging process of the cell / cell systems and for external and internal use to minimize stress in people who are particularly exposed to psycho-emotional stress (work, work, school, Studies, sports, competitive sports, premenstrual-menstrual-postmenstrual stress, PMSD), to increase libido, to increase erection (in the case of stress-related deficits), for more balance in older age, to weaken hyperactivity in adults and children, to increase the body's defenses against pollutants and environmental toxins, electrical smog etc. as well as for the prevention and therapy support of addictions.
  • psycho-emotional stress work, work, school, Studies, sports,
  • the recipe can also be used to minimize stress in animals (pets and exotic animals).
  • Areas of application of the invention are medicine and pharmacy.
  • Glycine has the empirical formula H 2 N-CH 2 -COOH and is the simplest (non-essential) amino acid. Glycine is formed from serine (cleavage of activated formaldehyde by serine hydroxymethyltransferase), from L-threonine (acetaldehyde cleavage by threonine aldolase) or from glyoxylate (by transamination).
  • glycine in the context of synaptic signal transmission is the inhibitory effect on the glycine receptors for regulating intrinsic chloride channels in the spinal cord and cortex.
  • Ion channels are membrane proteins that run through the cell membrane from the inside out.
  • the membrane itself is a very efficient diffusion barrier for ions.
  • the hydrophobic inner area of the membrane prevents the access of ions and thus enables the maintenance of ion gradients between the cytoplasm and the extracellular space.
  • Ion channels have a narrow pore through which ions can get out of or into the cell.
  • the so-called ligand-controlled ion channels are at the center of signal transmission at chemical synapses.
  • the ligands are called neurotransmitters, which bind to assigned receptors on the surface of a target cell as chemical messengers.
  • trans-membrane segments consist of many hydrophobic and few hydrophilic amino acid residues, with polar and charged amino acids predominating outside the membrane.
  • the pore is opened for the passage of a particular ion at the moment when a ligand docks to a specialized protein domain (ligand binding site), which leads to a change in the conformity of the pore.
  • the ligand binding sites are on the outside of the cell.
  • the receptors for the neurotransmitters acetylcholine, glutamate, glycine, ⁇ -amino butyric acid and serotonin are positioned here. All of these receptors have a homologous structure and are combined into a superfamily. The best studied representative of this group is the nicotinic acetylcholine receptor, which is mostly used as an explanatory model.
  • the neurotransmitters mentioned have ion selectivity, ie when the transmitter is docked to the receptor, the ion channel only becomes continuous for certain ions.
  • acetylcholine opens the passage of sodium, potassium and calcium ions on the motor end plate of the muscles or the autonomic ganglia and leads to an activation of the target cells (excitatory effect, depolarization of the membrane).
  • the neurotransmitter glycine regulates the passage of chloride ions and hydrogen carbonate ions, especially in the nerve cells of the spinal cord and the brain stem, and has an inhibitory effect on the affected nerve cell (inhibitory effect, hyperpolarization).
  • Channels that are controlled by cytoplasmic ligands have binding sites for cellular messenger substances on the inside of the membrane (controlled by guanine adenosine phosphate).
  • strychnine-sensitive glycine receptor (specific antagonist strychnine) as a ligand-controlled chloride channel of the postsynaptic membrane is an important mediator of synaptic inhibition in the central nervous system. Glycine is primarily involved in the neuronal regulation of muscle tone through the centers in the spinal cord and brain stem.
  • glycinergic inhibition also contributes to the development of the breathing rhythm in the respiratory centers of the brain stem.
  • Forming a control loop leads to dysregulation of the skeletal muscles with the formation of painful cramps.
  • chloride channels which can also be hereditary, are also known as ion channel diseases (channel pathathies). These show up in hypertensive movement disorders.
  • channel pathathies ion channel diseases
  • agonists on the glycine receptors are the amino acids ß-alanine and
  • Emotional stress is a complex, holistic function.
  • a stressor is the stress-triggering stimulus that can come from both the exogenous and the endogenous milieu.
  • Emotional stress can manifest itself in two forms:
  • Eustress promotes the health, motivation to perform and adaptability of the individual.
  • the relationship between eustress and performance is not linear, but is subject to a bell-shaped curve (Yerkes-Dodson's law).
  • Disstress is a promoter for 80 percent of all diseases including cancer, allergies, AIDS, cardiovascular diseases and mental disorders. Disstress is the No. 1 disruptive factor for quality of life, performance and health in many countries (e.g. USA, Japan, Germany, Switzerland).
  • Most people and even children are stressed, mentally and physically tense, tense or overstretched and also aggressive. As a result, they cannot fall asleep, suffer from reduced performance and make mistakes.
  • Mental self-talk, brooding, negative thinking also distress and prevent involuntary relaxation.
  • special technical warning systems i. H. a distress warning device and immediately accessible biofeedback systems that can objectively control relaxation and also systems that indicate or signal that a break is necessary every 90 - 100 minutes.
  • the object of the present invention was to develop substances or mixtures of substances which can be used for
  • prophylaxis and therapy of stressful conditions a) prophylaxis and therapy of stressful conditions, b) prophylaxis and therapy of functional and organic disorders of the nervous system, c) prophylaxis and therapy of metabolic disorders, d) binding of toxic substances, e) physiological activation of inhibitory processes in the CNS, f) prophylaxis and therapy of mental disorders, g) prophylaxis and therapy of the syndrome of reduced ability to work and mental overload. (h) to develop substances or mixtures of substances which:
  • glycine also acts as a co-transmitter on the excitatory NMDA receptors (N-methyl-D-aspartate receptor) by promoting the opening of this ion channel induced by glutamate via a specific binding domain.
  • NMDA receptors In addition to excitatory signal transmission and the formation of the nervous system, the NMDA receptors also play a special role in diseases of the CNS. The apoplexy and other central nervous disorders caused by neurotoxic cell deaths are the result of the excessive activation of NMDA receptors. Excessive arousal and other mental illnesses should also be classified here.
  • the preparation according to the invention is a regulator of the metabolism, it normalizes processes of arousal and inhibition in the CNS, has an anti-stress effect and increases the intellectual ability to work.
  • the preparation can be administered to healthy children of one year of age, adolescents and adults to increase their intellectual ability to work, in stressful situations, with psycho-emotional tension (exams, conflicts, etc.).
  • an anti-stress agent and nootropic agent it can affect children older than 1 year, adolescents (including those with changes in behavior) and adults
  • Various functional and organic diseases of the nervous system neuroneuroses, neurotic states and vegetative dystonia, with functional and organic consequences of brain traumas, with various forms of encephalopathies, including alcohol pathogenesis), which are of increased excitability, emotional lability, restriction of intellectual ability to work and sleep disorders be accompanied, applied.
  • Glycine is preferably administered orally (gel), intranasally (as a sol-gel formulation) or vaginally (gel), particularly preferably sublingually (placed under the tongue) in tablet form / gel form of 0.1 g each.
  • the preparation should be used in the case of memory impairment, restricted attention and concentration, restricted intellectual ability to work, as well as child and adolescent inhibition of intellectual ability to work and changes in behavior in doses of 2 - 3 x 1 tablet / Day for a period of 14-30 days.
  • the daily dosage is 0.3 g.
  • the preparation is used in doses of 2 - 3 x 1 tablet per day for a period of 14-30 days.
  • the dosage should be as follows:
  • glycine For sleep disorders, glycine should be given 20 minutes before bedtime or immediately before in a dose of Vi tablet (depending on age). In narcology, glycine is dosed as follows, as an agent that increases intellectual ability to work, and as an agent against psychoemotional tension during remission of the encephalopathological symptoms and in the case of organic changes in the central and peripheral nervous system:
  • the preparation does not increase the effects of sleeping pills and alcoholic beverages.
  • Glycine Glycocoll
  • Glycine inhibition mediator which interacts with glycinergic receptors of the spinal cord and the brain and thereby contributes to the normalization of the balance between excitatory and inhibitory neurotransmitter systems.
  • Glycine also has the ability to bind (neutralize: phenols, aldehydes, barbiturates, etc.) various endogenous toxic substances, which makes it possible to use glycine as a therapeutic and prophylactic in areas with unfavorable ecology (environmental pollution).
  • glycine In its mechanism of action and pharmacological effect, glycine has no analogs (combines anti-stress, stress protection and nootropic effects). The effect is achieved through physiological activation of inhibitory processes in the CNS. Glycine has a quick pharmacological effect. (The preparation works within 5 - 10 minutes and does not require replacement therapy.) Glycine is administered in 10 times smaller doses than other nootropic preparations. Contraindications and undesirable side effects have not been demonstrated. An overdose of the preparation is not possible. In contrast to tranquilizers, no symptoms of addiction and no withdrawal symptoms are observed when glycine is taken permanently. Glycine can be taken at any age ("family product").
  • Diseases of the nervous system for example: disorders of the brain circulation (circulatory disorders of the brain), residual symptoms of disorders of the brain circulation (circulatory disorders of the brain), ischemic insults, residual symptoms of ischemic insults, metabolic dystrophic disorders of the nervous system, traumatic brain injuries, cerebral pelvic insufficiency, cerebral pelvic insufficiency, residual symptoms of cerebral pelvic insufficiency.
  • Metabolic disorders e.g. in children in the period of intensive growth, with signs of aging.
  • Mental disorders e.g. abstinence symptoms, alcoholism, insomnia, disorders in the perception of information, coma, Disorders of intellectual functions, dementia, lack of concentration, memory disorders, aggressiveness, behavioral disorders (arousal or inhibition), obsessive-compulsive disorder, obsessive-compulsive disorder, emotional tension, pseudomelancholia in old age, irritability, depressive states, inner restlessness, emotional lability, neurosthenia, alcohol psychosis , Encephalopathies, juvenile and other behavioral disorders.
  • Intoxications e.g. Benzoline intoxication, arsenic intoxication, drug intoxication, hypnotic and tranquilizer intoxication.
  • gel formers with the same mechanism of action as those described below can be used to produce the preparation according to the invention, so also e.g. Carbopol 974 P and PNC 400 (basic gel formulation type C).
  • the zeolite described below is replaced by Si0 2
  • Nanoparticles especially Köstrosol, replaced. Both variants are possible.
  • the dose of the glycine content can be increased to at least 10 times the stated values.
  • Veterinary use The use can be made as in the human area, the dose for small animals is the same as for the named ones.
  • Technological preparations are necessary for administration via the feed, such as microencapsulation, gelling, and coating (coating with high-molecular sugars, starch or microcellulose), which release the active substances in the small intestine.
  • a gel preparation has proven to be a particularly effective form of application which, when applied to the mucous membranes (oral, nasal and vaginal mucosa, rectum), releases the active ingredient glycine in portions for absorption.
  • an initial and depot dose can be applied.
  • the basis of the present invention is formed by gels with high ion exchange capacity, high penetration into the various skin layers and high adhesion to the skin and to the mucous membrane.
  • the essence of the invention is a constantly repeating basic formulation which can be mixed with other components.
  • Sorbic acid and glycine are dissolved in hot water. Carbopol is stirred in until homogeneous. It is then neutralized with NaOH (pH 5.0-5.5). Then the solution of Kollidon and water is stirred in homogeneously.
  • intranasal application also as inhalation
  • This form of application ensures a quick onset of action.
  • the effect occurs within approx. 10 seconds and lasts approx. 4 hours.
  • the formulation can be replenished at any time (e.g. in the form of a nasal spray).
  • An overdose is not possible so self-medication is absolutely harmless and harmless.
  • the onset of effects is noticeable with a shine in the eyes (approx. 10 seconds after administration, sometimes faster).
  • intranasal application also as inhalation
  • applications by os and / or sublingually can also be considered.
  • the recipe is e.g. Administered microencapsulated and can be used for a wide range of indications (Crohn's disease, nervous stomach, stage fright, etc.).
  • Packaging e.g. 3ml in spray bottle or 20ml in tube with nose adapter
  • Another application option is to apply the recipe with the help of a roller (e.g. with 7ml content) to relax and minimize stress, for example around the eye area, with a simultaneous, immediately refreshing effect (tired eye effect after too little sleep or disco, etc.) and instantly tightening effect Eye area etc.
  • This area also includes use as a lip gloss with stress-minimizing properties and, at the same time, a circulation-promoting effect for larger and fuller lips.
  • Another application is as a cosmetic series for the intimate area of women, with mucous membrane contact and a quick effect (stimulating libido) or as a surface coating in tampon manufacture (for better well-being during menstruation).
  • the recipe is also used to minimize stress in domestic and domestic animals and exotic animals. Examples include cat, dog, horse, camel, parrot, parakeet, hamster, rabbit.
  • animals can take place in the same formulation and dosage.
  • animals can take place in the same formulation and dosage.
  • animals can take place in the same formulation and dosage.
  • animals can take place in the same formulation and dosage.
  • animals can take place in the same formulation and dosage.
  • animals can take place in the same formulation and dosage.
  • animals can take place in the same formulation and dosage.
  • animals can take place in the same formulation and dosage.
  • animals can take place in the same formulation and dosage.
  • small animals and ornamental birds e.g. 0.18 ml per cat or small dog, larger dogs receive 3-4 times the dose).
  • These plant components are used as a replacement for the components of animal cell lines and their production with comparable modes of action / indications for animal and mammalian cells, in particular by using their components with a molecular weight of 0-10 kDa and greater than 10 kDa and greater than 100 kDa.
  • UVA / B / C and other artificial light sources are illustrated by the following description.
  • the leaves of the freshly harvested aloe are briefly exposed to microwave radiation, which does not lead to the destruction of the cell structures, but only results in substances of the cell membrane as an extraordinary stressor for the formation and release of immunologically relevant substances.
  • These are cleaned, filtered and applied in the desired fractions (0-10 kDa, 10 -100 kDa and larger), depending on the indication, for external and internal use, the active properties corresponding to those of extracted mammalian cell extracts.
  • the similar components can be After shock freezing at -20 ° C for 30 minutes, achieve the freshly harvested leaves and the extraction, filter the leaf juice / gel obtained in this way, or briefly (10 min.) irradiate the freshly pressed aloe juice / gel with UVC light.
  • the extraordinary stress creates desired substances / mixtures of substances, which have excellent immunological and regulatory properties and are very similar, perhaps identical, to the mechanisms of action of those obtained from animal cell lines.
  • the indication is analogous to the known methods for obtaining components from 0-10 kDa and greater than 10 kDa with a similar objective, indications and ingredients, in particular the components of all fractions of similarly effective substances that arise from shear forces during ultracentrification.
  • the invention also encompasses the following method for energizing silicon nanoparticles or zeolites or other mineral substances / substance mixtures which have been put into use for the optimization of the control processes of plant, animal and mammalian cells / cell systems / organs, organ systems, organisms ,
  • the method is suitable for use in plant cells via the leaf, as well as in the microclimate in the root and capillary area, animal cells for all external and internal applications, mammalian cells for all external and internal applications, in particular as adjuvants in cosmetics and medicine which, for example Minerals, zeolites, bentonites etc. have been used as an allergy-free medium in products for the skin, etc., and as preferred nanoparticles for use on animal and mammalian cells.
  • the particles used were exposed to different doses / pulses of microwaves, which leads to changes in the crystal lattice and to the recording of information about the microwaves, which can vary depending on the destination and the indication.
  • a special Köstrosol with a particle diameter of 7 nanometers has been used especially for application over the skin / mucous membrane and is able to loosely bind substances with a similar particle size and as a transporter for the preferred substances as well as in the mentioned molecular weights 0- 10 kDa and greater than 10 kDa, as well as the filtered supernatants and extracted membrane components, in particular obtained from Aloe barbadensis miller using the described method, to the target sites on or in the organism.
  • the applied vibration is transmitted and the immunologically desired particles are transported.
  • the indications include all inflammatory, allergic processes that are caused by unusual stressors and are the subject of the invention.

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Abstract

Disclosed is a preparation for preventing and treating stress conditions as well as functional and organic disorders of the nervous system and metabolic disorders, to be used by people suffering from actinic dermatitis, against sunburn, as a regenerative agent for damaged cells/cell systems, and for the well-being of humans and animals. Also disclosed are methods for isolating cell components from Aloe barbadensis miller, producing energized/magnetized microparticles and nanoparticles, and using cell components. Previously known substances that are used for the indications mentioned above are expensive to produce or have insufficient effective properties. Preparations containing glycine, especially in a gel formulation, are easy to produce while being surprisingly advantageous for the most various applications. As a result of the excellent properties of glycine, the inventive preparations are easy to implement for external and/or internal uses, providing effective prophylaxis and possibilities for treating the different affected body zones or improving the perceived state.

Description

Präparat zur Prophylaxe und Therapie von Stresszuständen, von funktioneilen und organischen Störungen des Nervensystems und des Stoffwechsels.Preparation for the prophylaxis and therapy of stressful conditions, functional and organic disorders of the nervous system and metabolism.
Die Erfindung betrifft ein Glycin-haltiges Präparat zur Prophylaxe und Therapie von Stresszuständen, von funktioneilen und organischen Störungen des Nervensystems und des Stoffwechsels sowie für die äußere Anwendung bei Sonnenallergikern und gegen Sonnenbrand, insbesondere bei Entzündungsreaktionen der Haut durch UV-A-, UV-B- und UV-C-Strahlen der Sonne oder künstlicher Lichtquellen und Stressoren, die den Alterungsprozess der Zelle/Zellsysteme beschleunigen sowie für die äußere und innere Anwendung zur Stressminimierung bei Menschen, die besonders psycho-emotionellem Stress ausgesetzt sind (Beruf, Arbeit, Schule, Studium, Sport, Leistungssport, prämenstrueller- menstrueller-postmenstrueller Stress, PMSD), zur Erhöhung der Libido, zur Erhöhung der Erektion (bei stressbedingten Defiziten), für mehr Ausgeglichenheit im Seniorenalter, zur Abschwächung der Hyperaktivität bei Erwachsenen und Kindern, zur Erhöhung der Abwehrkräfte gegen Schadstoff- und Umweltgifte, Elektrosmog usw. sowie zur Prävention und Therapiebegleitung von Suchtkrankheiten.The invention relates to a glycine-containing preparation for the prophylaxis and therapy of stressful conditions, functional and organic disorders of the nervous system and metabolism, and for external use in sun allergy sufferers and against sunburn, in particular in the case of inflammatory reactions of the skin by UV-A, UV-B - and UV-C rays from the sun or artificial light sources and stressors, which accelerate the aging process of the cell / cell systems and for external and internal use to minimize stress in people who are particularly exposed to psycho-emotional stress (work, work, school, Studies, sports, competitive sports, premenstrual-menstrual-postmenstrual stress, PMSD), to increase libido, to increase erection (in the case of stress-related deficits), for more balance in older age, to weaken hyperactivity in adults and children, to increase the body's defenses against pollutants and environmental toxins, electrical smog etc. as well as for the prevention and therapy support of addictions.
Die Rezeptur kann auch zur Stressminimierung bei Tieren (Haus- und Heimtiere, Exoten) eingesetzt werden.The recipe can also be used to minimize stress in animals (pets and exotic animals).
Anwendungsgebiete der Erfindung sind die Medizin und die Pharmazie.Areas of application of the invention are medicine and pharmacy.
Glycin hat die Summenformel H2N-CH2-COOH und ist die einfachste (nichtessentielle) Aminosäure. Glycin wird gebildet aus Serin (Abspaltung aktivierten Formaldehyds durch Serin-hydroxymethyltransferase), aus L-Threonin (Acetaldehydabspaltung durch Threonin- aldolase) oder aus Glyoxylat (durch Transaminierung).Glycine has the empirical formula H 2 N-CH 2 -COOH and is the simplest (non-essential) amino acid. Glycine is formed from serine (cleavage of activated formaldehyde by serine hydroxymethyltransferase), from L-threonine (acetaldehyde cleavage by threonine aldolase) or from glyoxylate (by transamination).
Die Funktion von Glycin im Rahmen der synaptischen Signal-Übertragung besteht in der inhibitorischen Wirkung an den Glycin-rezeptoren zur Regulierung intrinsischer Chloridkanäle im Rückenmark und Cortex.The function of glycine in the context of synaptic signal transmission is the inhibitory effect on the glycine receptors for regulating intrinsic chloride channels in the spinal cord and cortex.
Nach neuesten Erkenntnissen bestehen enge Zusammenhänge der Wirkprinzipien von Glycin und Substanz P und Substanz P - Fraktionen und deren Zusammenspiel. Ionenkanäle sind Membranproteine, die die Zellmembran von innen nach außen durchziehen. Die Membran selbst ist eine sehr effiziente Diffusionsbarriere für Ionen. Der hydrophobe innere Bereich der Membran verhindert den Zugang von Ionen und ermöglicht damit das Aufrechterhalten von Ionengradienten zwischen Zytoplasma und extrazellulärem Raum. Ionenkanäle besitzen eine enge Pore, durch die Ionen aus der Zelle heraus oder in die Zelle hinein gelangen können. Im Mittelpunkt der Signalübertragung an chemischen Synapsen stehen die sogenannten ligandengesteuerten Ionenkanäle. Die Liganden werden als Neurotransmitter bezeichnet, die sich als chemische Botenstoffe an zugeordnete Rezeptoren auf der Oberfläche einer Zielzelle binden.According to the latest findings, there are close relationships between the active principles of glycine and substance P and substance P fractions and their interaction. Ion channels are membrane proteins that run through the cell membrane from the inside out. The membrane itself is a very efficient diffusion barrier for ions. The hydrophobic inner area of the membrane prevents the access of ions and thus enables the maintenance of ion gradients between the cytoplasm and the extracellular space. Ion channels have a narrow pore through which ions can get out of or into the cell. The so-called ligand-controlled ion channels are at the center of signal transmission at chemical synapses. The ligands are called neurotransmitters, which bind to assigned receptors on the surface of a target cell as chemical messengers.
Bestandteil der Kanäle sind meist mehrere Proteinsegmente. Diese trans-membranalen Segmente bestehen aus vielen hydrophoben und wenigen hydrophilen Aminosäureresten, wobei außerhalb der Membran polare und geladene Aminosäuren überwiegen.Several protein segments are usually part of the channels. These trans-membrane segments consist of many hydrophobic and few hydrophilic amino acid residues, with polar and charged amino acids predominating outside the membrane.
Die Pore wird für den Durchgang eines bestimmten Ions in dem Augenblick geöffnet, wenn ein Ligand an eine spezialisierte Proteindomäne (Ligandenbindestelle) andockt, was zu einer Konformitätsveränderung der Pore führt.The pore is opened for the passage of a particular ion at the moment when a ligand docks to a specialized protein domain (ligand binding site), which leads to a change in the conformity of the pore.
Bei Kanälen, die durch Neurotransmitter geöffnet werden, liegen die Ligandenbindestellen (Rezeptoren) an der Zellaußenseite.For channels that are opened by neurotransmitters, the ligand binding sites (receptors) are on the outside of the cell.
Hier sind die Rezeptoren für die Neurotransmitter Acetylcholin, Glutamat, Glycin, γ-Amino- buttersäure und Serotonin positioniert. Alle diese Rezeptoren haben eine homologe Struktur und werden zu einer Superfamilie zusammengefasst. Der am besten untersuchte Vertreter dieser Gruppe ist der nikotinische Acetylcholinrezeptor, der meistens als Erklärungsmodell genutzt wird.The receptors for the neurotransmitters acetylcholine, glutamate, glycine, γ-amino butyric acid and serotonin are positioned here. All of these receptors have a homologous structure and are combined into a superfamily. The best studied representative of this group is the nicotinic acetylcholine receptor, which is mostly used as an explanatory model.
Die genannten Neurotransmitter besitzen eine Ionenselektivität, d.h. bei Andocken des Transmitters an den Rezeptor wird der Ionenkanal nur für bestimmte Ionen durchgängig. So öffnet z.B. das Acetylcholin den Durchgang von Natrium-, Kalium- und Calcium-Ionen an der motorischen Endplatte der Muskulatur oder den autonomen Ganglien und führt zu einer Aktivierung der Zielzellen (erregende Wirkung, Depolarisierung der Membran). Der Neurotransmitter Glycin reguliert den Durchgang von Chloridionen und Hydrogencarbonat-Ionen vor allem in den Nervenzellen des Rückenmarks und des Stammhirns und wirkt inhibierend auf die beeinflusste Nervenzelle (Hemmende Wirkung, Hyperpolarisierung). Kanäle, die durch cytoplasmatische Liganden gesteuert werden, haben Bindestellen für zelluläre Botenstoffe auf der Innenseite der Membran (Guanin- Adenosinphosphat gesteuert).The neurotransmitters mentioned have ion selectivity, ie when the transmitter is docked to the receptor, the ion channel only becomes continuous for certain ions. For example, acetylcholine opens the passage of sodium, potassium and calcium ions on the motor end plate of the muscles or the autonomic ganglia and leads to an activation of the target cells (excitatory effect, depolarization of the membrane). The neurotransmitter glycine regulates the passage of chloride ions and hydrogen carbonate ions, especially in the nerve cells of the spinal cord and the brain stem, and has an inhibitory effect on the affected nerve cell (inhibitory effect, hyperpolarization). Channels that are controlled by cytoplasmic ligands have binding sites for cellular messenger substances on the inside of the membrane (controlled by guanine adenosine phosphate).
Der strychninsensitive Glycinrezeptor (spezifischer Antagonist Strychnin) als liganden- gesteuerter Chloridkanal der postsynaptischen Membran ist ein wichtiger Vermittler der synaptischen Inhibition im Zentralnervensystem. Dabei ist Glycin vor allem an der neuronalen Regulation des Muskeltonus durch die Zentren in Rückenmark und Hirnstamm beteiligt.The strychnine-sensitive glycine receptor (specific antagonist strychnine) as a ligand-controlled chloride channel of the postsynaptic membrane is an important mediator of synaptic inhibition in the central nervous system. Glycine is primarily involved in the neuronal regulation of muscle tone through the centers in the spinal cord and brain stem.
Gleichermaßen trägt die glycinerge Hemmung auch zur Ausbildung des Atemrhythmus in den respiratorischen Zentren des Hirnstamms bei.Likewise, glycinergic inhibition also contributes to the development of the breathing rhythm in the respiratory centers of the brain stem.
Durch den Verlust der glycinergen Hemmung können sich excitatorische Impulse ungehindert entfalten, z.B. bei einer Strychninvergiftung. Die neuromuskuläre Enthemmung zieht schmerzhafte Tetanien nach sich, die durch sensorische Reize weiter verstärkt werden.Due to the loss of glycergic inhibition, excitatory impulses can develop unhindered, e.g. with strychnine poisoning. Neuromuscular disinhibition causes painful tetania, which is further enhanced by sensory stimuli.
Das bedeutet, dass z.B. eine Störung der glycinergen Interneurone des RückenmarksThis means that e.g. a disorder of the glycinergenic spinal cord interneurons
(Renshaw-Zellen), die zusammen mit den Motoneuronen der Skelettmuskulatur einen(Renshaw cells), which together with the motor neurons of the skeletal muscles
Regelkreis bilden, zu einer Dysregulation der Skelettmuskulatur mit Ausbildung von schmerzhaften Krämpfen führt.Forming a control loop leads to dysregulation of the skeletal muscles with the formation of painful cramps.
Diese Störungen innerhalb der Funktion der Chloridkanäle, die auch hereditär bedingt sein können, bezeichnet man auch als Ionenkanalkrankheiten (Channelopathien). Diese zeigen sich in hypertonen Bewegungsstörungen. Bekanntes Beispiel stellt das Krankheitsbild derThese disorders within the function of the chloride channels, which can also be hereditary, are also known as ion channel diseases (channel pathathies). These show up in hypertensive movement disorders. A well-known example is the clinical picture of
Myotonia congenita dar.Myotonia congenita.
Andere Agonisten an den Glycinrezeptoren sind ausserdem die Aminosäuren ß-Alanin undOther agonists on the glycine receptors are the amino acids ß-alanine and
Taurin.Taurine.
Stress ist gegenwärtig ein häufiger von der Menschheit, vom Kleinkind bis zum Hochbetagten, und in allen Sprachen gebrauchter Begriff im alltäglichen Leben. Gleichzeitig gibt es bei Fachleuten und Laien außerordentlich divergierende Auffassungen zu diesem Begriff, aber auch zur Prävention, Therapie, Diagnostik und zum Erleben von Stress. Nachfolgend wird eine ganzheitlich ausgerichtete und regulationstheoretisch fundierte Auffassung dargelegt.Stress is currently a common term used by mankind, from toddlers to the very old, and in all languages in everyday life. At the same time, experts and laypeople have extremely divergent views on this term, but also on prevention, therapy, diagnostics and the experience of stress. In the following, a holistic view that is based on regulation theory is presented.
Unter Beachtung des Menschen in seiner biopsychophysiologischen Einheit unter Bezugnahme auf regulationstheoretische Erkenntnisse, wonach Belastungen und Einwirkungen Regulationsveränderungen im Sinne einer Beanspruchung (Balkentheorie) verursachen, und dass jedes Lebewesen einem Wach-Schlaf-Zyklus unterliegt, versteht man unter emotionellem Stress eine zeitweilige oder permanente Veränderung der individuellen psychophysiologischen Homöostase.Taking human beings into account in their biopsychophysiological unit with reference to regulatory-theoretical knowledge that loads and effects cause regulatory changes in terms of stress (bar theory) and that every living being is subject to a wake-sleep cycle, emotional stress is understood to mean a temporary or permanent change individual psychophysiological homeostasis.
Emotioneller Stress stellt eine komplexe ganzheitliche Funktion dar. Als Stressor wird der stressauslösende Stimulus bezeichnet, der sowohl dem exogenen als auch dem endogenen Milieu entstammen kann. Emotioneller Stress kann sich in zwei Erscheinungsformen äußern:Emotional stress is a complex, holistic function. A stressor is the stress-triggering stimulus that can come from both the exogenous and the endogenous milieu. Emotional stress can manifest itself in two forms:
EUSTRESS = PHYSIOLOGISCHE FUNKTIONEUSTRESS = PHYSIOLOGICAL FUNCTION
DISSTRESS = PATHOLOGISCHE ABART DES STRESSDISSTRESS = PATHOLOGICAL VARIETY OF STRESS
Eustress fördert die Gesundheit, Leistungsmotivation und Anpassungsfähigkeit des Individuums. Die Beziehung zwischen Eustress und Leistung ist nicht linear, sondern unterliegt einem glockenförmigen Kurvenverlauf (Yerkes-Dodsonsches Gesetz).Eustress promotes the health, motivation to perform and adaptability of the individual. The relationship between eustress and performance is not linear, but is subject to a bell-shaped curve (Yerkes-Dodson's law).
Der neueste Erkenntnisstand von Stress geht davon aus, dass während des emotionellen Eustress eine Bereitstellung der Lebensenergie über vegetative, metabolische und hormoneile Systeme (gewöhnlich im Überschuss) erfolgt, um die Anpassung an veränderte Umweltbedingungen zu vollziehen oder Anforderungen und Belastungen gerecht zu werden. Nach Beendigung des emotioneilen Stress stellen sich alle Funktionen wieder auf das normale Fließgleichgewicht (Homöostase) ein. Wenn die Rückstellung z.B. durch Entspannung nicht erfolgt, kann emotioneller Disstress auftreten, durch den bei Dauerhaftigkeit gesundheitliche Schäden verursacht werden können. Die Entstehung von Disstress, der pathologischen Form des emotioneilen Stress, ist von vielen Faktoren abhängig, wobei nach neuesten Erkenntnissen Störungen der Emotionen (Konflikte, unterdrückte Emotionen, Angst u. a.) und der Zeitregulation (Einwirken gegen die innere Uhr) sowie Unterforderung eine starke pathogene Wirkung auszuüben vermögen. Disstress ist Promotor für 80 Prozent aller Krankheiten einschließlich Krebs, Allergien, Aids, Herzkreislauferkrankungen und psychische Störungen. Disstress ist in vielen Ländern der Störfaktor Nr. 1 für Lebensqualität, Leistungsfähigkeit und Gesundheit (z.B. USA, Japan, Deutschland, Schweiz). Heutzutage sind die meisten Menschen und sogar schon die Kinder disstresst, psychisch und körperlich verkrampft, angespannt oder überspannt und auch aggressiv. Sie können infolgedessen nicht einschlafen, leiden an Leistungsverminderung und begehen Fehlleistungen. Viele Menschen haben innere Unruhe, die Psyche und Körper angespannt, ohne dass es ihnen bewusst wird. Diese Anspannungen reflektieren sich in Kopf-, Nacken- und Rückenschmerzen, ohne dass ein organischer Schaden vorliegt. Gedankliche Selbstgespräche, Grübeln, negatives Denken disstressen ebenfalls und verhindern unwillkürlich die Entspannung.The latest knowledge of stress assumes that during the emotional eustress life energy is provided via vegetative, metabolic and hormonal systems (usually in excess) in order to adapt to changing environmental conditions or to meet requirements and stresses. After the end of the emotional stress, all functions return to normal flow balance (homeostasis). If the provision is not made, for example due to relaxation, emotional distress can occur, which can cause health damage if it is permanent. The development of distress, the pathological form of emotional stress, depends on many factors, whereby according to the latest findings, disturbances in emotions (conflicts, suppressed emotions, fear, etc.) and time regulation (acting against the internal clock) as well as underloading have a strong pathogenic effect are able to exercise. Disstress is a promoter for 80 percent of all diseases including cancer, allergies, AIDS, cardiovascular diseases and mental disorders. Disstress is the No. 1 disruptive factor for quality of life, performance and health in many countries (e.g. USA, Japan, Germany, Switzerland). Nowadays most people and even children are stressed, mentally and physically tense, tense or overstretched and also aggressive. As a result, they cannot fall asleep, suffer from reduced performance and make mistakes. Many people feel restless, their psyche and body tense without being aware of it. These tensions are reflected in headache, neck pain and back pain without any organic damage. Mental self-talk, brooding, negative thinking also distress and prevent involuntary relaxation.
In Deutschland und in Europa hat jeder vierte Mensch disstressinduzierte Einschlafstörungen. Jeder Dritte fühlt sich am Tag müde. Chronischer Disstress hat aber noch eine Eigenschaft, die wenig berücksichtigt wird, aber entscheidend für die Selbsteinschätzung vom Gestresstsein ist. Durch chronischen Disstress geht in Folge von Ausschüttung von Botenstoffen z.B. Endorphinen, die Kritikfähigkeit, Symptomwahrnehmung, reale Selbsteinschätzung bezüglich der Belastbarkeit, Entscheidungsfähigkeit, Beurteilung von Situationen, die die eigene Person und das zwischenmenschliche Leben betreffen, verloren. Untersuchungen zeigen, dass von über 100 PersonenIn Germany and Europe, every fourth person has distress-induced sleep disorders. Every third person feels tired during the day. Chronic distress, however, has one property that is not taken into account very much, but is crucial for self-assessment of being stressed. Chronic distress leads to the release of messenger substances e.g. Endorphins, the ability to criticize, perception of symptoms, real self-assessment regarding resilience, ability to make decisions, assessment of situations that affect oneself and interpersonal life are lost. Research shows that over 100 people
nur 19 Prozent ihr Gestresstsein real einschätzen können, 58 Prozent unterschätzten ihr Gestresstsein und 23 Prozent überschätzten ihr Gestresstsein.only 19 percent can really assess their stress, 58 percent underestimate their stress and 23 percent overestimate their stress.
Gesundheitsbedrohung besteht vor allem bei denjenigen, die ihr Gestresstsein unterschätzen. Die benötigen unbedingt die Hilfe durch spezielle technische Warnsysteme, d. h. eine Distresswarnvorrichtung und unmittelbar zugängige Biofeedback-Systeme, die objektiv die Entspannung zu kontrollieren vermögen und weiterhin auch Systeme, die anzeigen bzw. signalisieren, dass alle 90 - 100 Minuten eine Pause notwendig ist.Health threats exist especially for those who underestimate their stress. They absolutely need the help of special technical warning systems, i. H. a distress warning device and immediately accessible biofeedback systems that can objectively control relaxation and also systems that indicate or signal that a break is necessary every 90 - 100 minutes.
Weitere Untersuchungen zeigen, dass nur jeder Sechste in der Lage ist, seine Fähigkeit zur Entspannung real einzuschätzen. Bei den anderen 5 besteht größtenteils eine Überschätzung, d. h. der Glaube, zu entspannen, was jedoch real nicht der Fall ist. Diese Fähigkeit lässt sich aber mit Biofeedback-Systemen erlernen. Darüber hinaus beeinflußt Disstress maßgeblich die Lebensqualität. Richtmaß für die Beurteilung der Lebensqualität ist die neue Fassung der Gesundheitsdefinition (Ottawa-Charta) der Weltgesundheitsorganisation (WHO), welche ein entsprechendes Maß von psychischem, sozialem, körperlichem und wirtschaftlichem Wohlbefinden und Selbstbetreuungsfahigkeit bis ins hohe Alter fordert. Ein objektives Überwachungssystem auf der Basis gemessener Vitalparameter gibt es bisher nicht.Further studies show that only every sixth person is able to really assess their ability to relax. The other 5 are largely overestimated, ie the belief that they relax, but this is not really the case. This ability can be learned with biofeedback systems. In addition, distress significantly influences the quality of life. The guideline for assessing the quality of life is the new version of the World Health Organization's (Ottawa Charter) definition of health, which requires a corresponding level of psychological, social, physical and economic well-being and self-care ability into old age. So far, there is no objective monitoring system based on measured vital parameters.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand darin, Stoffe oder Stoffgemische zu entwickeln, die eingesetzt werden können zurThe object of the present invention was to develop substances or mixtures of substances which can be used for
a) Prophylaxe und Therapie von Streßzuständen, b) Prophylaxe und Therapie von funktionellen und organischen Störungen des Nervensystems, c) Prophylaxe und Therapie von Stoffwechselstörungen, d) Bindung toxischer Stoffe, e) physiologischen Aktivierung von Hemmungsprozessen im ZNS, f) Prophylaxe und Therapie von psychischen Störungen, g) Prophylaxe und Therapie des Syndroms der Verminderung der Arbeitsfähigkeit und psychischer Überbelastung. h) Stoffe oder Stoffgemische zu entwickeln, diea) prophylaxis and therapy of stressful conditions, b) prophylaxis and therapy of functional and organic disorders of the nervous system, c) prophylaxis and therapy of metabolic disorders, d) binding of toxic substances, e) physiological activation of inhibitory processes in the CNS, f) prophylaxis and therapy of mental disorders, g) prophylaxis and therapy of the syndrome of reduced ability to work and mental overload. (h) to develop substances or mixtures of substances which:
-eine entzündungshemmende Wirkung auf die Haut besitzen,- have an anti-inflammatory effect on the skin,
-einen positiven Einfluss auf die damit verbundenen Irritationen der in den Hautschichten befindlichen Nervenzellen besitzen und somit zur Verbesserung des Wohlbefindens beitragen, undhave a positive influence on the associated irritation of the nerve cells in the skin layers and thus contribute to an improvement in well-being, and
-letztendlich die Wiederherstellung des Normzustandes fordern, sowie- ultimately demand restoration of normal status, as well
-eine zuverlässige, langanhaltende Prävention gegen die oben genannten Schädigungen bewirken. Im Rahmen der Erfindung wurde festgestellt, dass Glycin auch als Ko-transmitter an den excitatorischen NMDA-Rezeptoren (N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor) Wirkung zeigt, indem es über eine spezifische Bindungsdomäne die durch Glutamat induzierte Öffnung dieses Ionenkanals fördert.-A reliable, long-lasting prevention against the above-mentioned damage. In the context of the invention it was found that glycine also acts as a co-transmitter on the excitatory NMDA receptors (N-methyl-D-aspartate receptor) by promoting the opening of this ion channel induced by glutamate via a specific binding domain.
Die NMDA-Rezeptoren spielen außer bei der excitatorischen Signalübertragung und der Ausbildung des Nervensystems auch bei Erkrankungen des ZNS eine besondere Rolle. Das Apoplexgeschehen und andere zentralnervöser Störungen, bedingt durch neurotoxische Zelluntergänge sind Folge der übermäßigen Aktivierung von NMDA-Rezeptoren. Hier sind auch übermäßige Erregungszustände und andere psychischen Erkrankungen einzuordnen.In addition to excitatory signal transmission and the formation of the nervous system, the NMDA receptors also play a special role in diseases of the CNS. The apoplexy and other central nervous disorders caused by neurotoxic cell deaths are the result of the excessive activation of NMDA receptors. Excessive arousal and other mental illnesses should also be classified here.
Erfindungsgemäß wurde festgestellt, dass durch externe Zuführung von Glycin eine positive Beeinflussung der NMDA-Rezeptoren herbeigeführt werden kann.According to the invention, it was found that external supply of glycine can have a positive influence on the NMDA receptors.
Es hat sich dabei überraschend herausgestellt, dass durch die Applikation von Glycin schon bei einer geringen Applikationsdosis zu einer sehr schnellen Anflutung von Glycin ins Zentralnervensystem kommt, was zu einer wirkungsvollen positiven Beeinflussung des nervösen Stoffwechsels führt.It has surprisingly been found that the application of glycine leads to a very rapid flooding of glycine into the central nervous system, even with a low application dose, which leads to an effective positive influence on the nervous metabolism.
So kommt es sehr rasch zu einer Hemmung zentralnervöser Störungen, dem Abbau von Stresssituationen, Veränderung psychosomaler Anspannung und Verbesserung der persönlichen Leistungsfähigkeit.This quickly leads to an inhibition of central nervous disorders, the reduction of stressful situations, changes in psychosomal tension and an improvement in personal performance.
Pharmakologische Eigenschaften:Pharmacological properties:
Das erfindungsgemäße Präparat ist ein Regulator des Stoffwechsels, es normalisiert Prozesse der Erregung und der Hemmung im ZNS, verfügt über einen Antistressefϊekt und erhöht die intellektuelle Arbeitsfähigkeit.The preparation according to the invention is a regulator of the metabolism, it normalizes processes of arousal and inhibition in the CNS, has an anti-stress effect and increases the intellectual ability to work.
Anwendung - Indikation:Application - indication:
Das Präparat kann gesunden Kindern mit einem Alter von einem Jahr, Jugendlichen und Erwachsenen zur Erhöhung der intellektuellen Arbeitsfähigkeit, bei Stress-Situationen, bei psychoemotioneller Anspannung (Prüfungen, Konflikten usw.) verabreicht werden. Als Antistressmittel und nootropes Mittel kann es an Kinder, die älter als 1 Jahr alt sind, an Jugendliche (auch an solche mit Veränderungen des Verhaltens), an Erwachsene bei verschiedenen funktioneilen und organischen Erkrankungen des Nervensystems (Neurosen, neurotische Zustände und vegetative Dystonie, bei funktionellen und organischen Folgen von Hirntraumen, bei verschiedenen Formen von Enzephalopathien, darunter die Alkoholpathogenese), die von erhöhter Erregbarkeit, emotionaler Labilität, Einschränkung der intellektuellen Arbeitsfähigkeit und von Schlafstörungen begleitet werden, appliziert werden.The preparation can be administered to healthy children of one year of age, adolescents and adults to increase their intellectual ability to work, in stressful situations, with psycho-emotional tension (exams, conflicts, etc.). As an anti-stress agent and nootropic agent, it can affect children older than 1 year, adolescents (including those with changes in behavior) and adults Various functional and organic diseases of the nervous system (neuroses, neurotic states and vegetative dystonia, with functional and organic consequences of brain traumas, with various forms of encephalopathies, including alcohol pathogenesis), which are of increased excitability, emotional lability, restriction of intellectual ability to work and sleep disorders be accompanied, applied.
Applikationsverfahren und Dosierung:Application procedure and dosage:
Glycin wird bevorzugt oral (Gel), intranasal (als Sol-Gel-Formulierung) bzw. vaginal (Gel), besonders bevorzugt sublingual (unter die Zunge gelegt) in Tablettenform/Gelform von je 0,1 g appliziert. Bei faktisch gesunden Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen soll das Präparat bei Gedächtnisschwäche, bei Einschränkung der Aufmerksamkeit und Konzentration, bei Einschränkung der intellektuellen Arbeitsfähigkeit, sowie bei kindlicher und jugendlicher Entwicklungshemmung der intellektuellen Arbeitsfähigkeit und bei veränderten Verhaltensformen in Dosierungen von 2 - 3 x 1 Tablette/Tag für die Dauer von 14 - 30 Tagen verabreicht werden. Die Tagesdosierung beträgt somit 0,3 g.Glycine is preferably administered orally (gel), intranasally (as a sol-gel formulation) or vaginally (gel), particularly preferably sublingually (placed under the tongue) in tablet form / gel form of 0.1 g each. In de facto healthy children, adolescents and adults, the preparation should be used in the case of memory impairment, restricted attention and concentration, restricted intellectual ability to work, as well as child and adolescent inhibition of intellectual ability to work and changes in behavior in doses of 2 - 3 x 1 tablet / Day for a period of 14-30 days. The daily dosage is 0.3 g.
Bei psychoemotionellen Anspannungen verwendet man das Präparat in Dosierungen von 2 - 3 x 1 Tablette pro Tag über die Dauer von 14- 30 Tagen.For psycho-emotional tensions, the preparation is used in doses of 2 - 3 x 1 tablet per day for a period of 14-30 days.
Bei funktionellen und organischen Folgen von Traumata des Nervensystems, die mit erhöhter Erregbarkeit, von emotioneller Labilität und Schlafstörungen begleitet werden, soll wie folgt dosiert werden:In the case of functional and organic consequences of traumas of the nervous system, which are accompanied by increased excitability, emotional lability and sleep disorders, the dosage should be as follows:
Kinder bis zu 3 Jahren '/_. Tablette (0,05 g) 2 - 3 x täglich für die Dauer von 7 - 14 Tagen und weiter soll für die Dauer von 7 - 10 Tagen 1 x täglich lΛ Tablette verabreicht werden. Tagesdosis: 0,1 - 0,15 g. Therapiezyklusdosierung: 2,0 -2,6 g Glycin.Children up to 3 years' / _. Tablet (0.05 g) of 2 - 3 for the duration of 7 x day - 14 days and further to for a period of 7 - 10 days 1 x l Λ daily tablet are administered. Daily dose: 0.1 - 0.15 g. Therapy cycle dosage: 2.0-2.6 g glycine.
Kindern älter als 3 Jahre und Erwachsenen sollen 2 - 3 x 1 Tablette/Tag für die Dauer von 7 - 14 Tagen appliziert werden. Bei Bedarf kann der Therapiezyklus wiederholt werden.Children older than 3 years and adults should be given 2 - 3 x 1 tablets / day for a period of 7 - 14 days. If necessary, the therapy cycle can be repeated.
Bei Schlafstörungen soll Glycin 20 Minuten vor dem Zubettgehen oder unmittelbar davor in einer Dosierung von Vi Tablette (in Abhängigkeit vom Alter) verabreicht werden. In der Narkologie wird das Glycin als Mittel, welches die intellektuelle Arbeitsfähigkeit erhöht, und als Mittel gegen psychoemotionale Anspannung während der Remission der enzephalopathologischen Erscheinungen sowie bei organischen Veränderungen des zentralen und peripheren Nervensystems wie folgt dosiert:For sleep disorders, glycine should be given 20 minutes before bedtime or immediately before in a dose of Vi tablet (depending on age). In narcology, glycine is dosed as follows, as an agent that increases intellectual ability to work, and as an agent against psychoemotional tension during remission of the encephalopathological symptoms and in the case of organic changes in the central and peripheral nervous system:
2 - 3 x täglich für die Dauer von 14 - 30 Tagen. Bei Bedarf kann ein solcher Behandlungszyklus 4 - 6 x im Jahr wiederholt werden.2 - 3 times a day for a period of 14 - 30 days. If necessary, such a treatment cycle can be repeated 4 - 6 times a year.
Das Präparat verstärkt nicht die Wirkung von Schlaftabletten und alkoholischen Getränken.The preparation does not increase the effects of sleeping pills and alcoholic beverages.
Es wurden keine negativen Effekte von Glycin mit anderen Arzeimittelapplikationen festgestellt.No negative effects of glycine with other drug applications were found.
Es wurden keine Nebenwirkungen festgestellt.No side effects were found.
Hauptindikationen des Glycins sind:Main indications of glycine are:
Prophylaxe und Therapie von Stresszuständen, funktioneile und organische Störungen des Nervensystems. Die Wiederherstellung dieser Funktionen wird mit der Anwesenheit der Aminoessigsäure als aktiver Stoff erreicht. (Glycin, Glykokoll) Hemmungsmediator, der in Wechselwirkung mit glycinergischen Rezeptoren des Rückenmarkes und des Gehirns steht und dadurch zur Normalisierung der Bilanz zwischen erregenden und hemmenden Neurotransmittersystemen beiträgt. Außerdem hat Glycin die Fähigkeit, verschiedene endogene toxische Stoffe zu binden (neutralisieren: Phenole, Aldehyde, Barbiturate u.a.), wodurch ermöglicht wird, Glycin auch als Therapeutikum und Prophylaktikum in Bezirken mit ungünstiger Ökologie (Umweltbelastungen) anzuwenden.Prophylaxis and therapy of stressful conditions, functional and organic disorders of the nervous system. The restoration of these functions is achieved with the presence of aminoacetic acid as an active substance. (Glycine, Glycocoll) inhibition mediator, which interacts with glycinergic receptors of the spinal cord and the brain and thereby contributes to the normalization of the balance between excitatory and inhibitory neurotransmitter systems. Glycine also has the ability to bind (neutralize: phenols, aldehydes, barbiturates, etc.) various endogenous toxic substances, which makes it possible to use glycine as a therapeutic and prophylactic in areas with unfavorable ecology (environmental pollution).
Vorteile von Glycin:Advantages of glycine:
- In seinem Wirkungsmechanismus und pharmakologischen Effekt hat Glycin keine Analoge (vereinigt in sich Antistress-, Stressprotektions- und nootrope Wirkungen). Der Effekt wird erreicht durch physiologische Aktivierung von Hemmungsprozessen im ZNS. Glycin hat einen schnellen pharmakologischen Effekt. (Das Präparat wirkt bereits innerhalb von 5 - 10 Minuten und benötigt keine Ersatztherapie.) Glycin wird in 10-fach kleineren Dosierungen als andere nootrope Präparate verabreicht. Kontraindikationen und unerwünschte Nebeneffekte wurden nicht nachgewiesen. Eine Überdosierung des Präparates ist nicht möglich. Im Unterschied zu Tranquilizern werden bei einer dauerhaften Einnahme von Glycin keine Abhängigkeits- und keine Entzugssymptome beobachtet. Glycin kann in beliebigem Alter eingenommen werden („Familienpräparat").- In its mechanism of action and pharmacological effect, glycine has no analogs (combines anti-stress, stress protection and nootropic effects). The effect is achieved through physiological activation of inhibitory processes in the CNS. Glycine has a quick pharmacological effect. (The preparation works within 5 - 10 minutes and does not require replacement therapy.) Glycine is administered in 10 times smaller doses than other nootropic preparations. Contraindications and undesirable side effects have not been demonstrated. An overdose of the preparation is not possible. In contrast to tranquilizers, no symptoms of addiction and no withdrawal symptoms are observed when glycine is taken permanently. Glycine can be taken at any age ("family product").
Indikationen für Glycin:Indications for glycine:
Erkrankungen des Nervensystems z.B.: Störungen des Gehirnkreislaufs (Durchblutungsstörungen des Gehirns), Residualerscheinungen von Störungen des Gehirnkreislaufes (Durchblutungsstörungen des Gehirns), Ischämische Insulte, Residualerscheinungen von ischämischen Insulten, Stoffwechseldystrophische Erkrankungen des Nervensystems, Hirnschädeltraumen, Residualerscheinungen von Hirnschädeltraumen, Gehirnerschütterung, Zerebrovaskuläre Insuffizienz.Diseases of the nervous system, for example: disorders of the brain circulation (circulatory disorders of the brain), residual symptoms of disorders of the brain circulation (circulatory disorders of the brain), ischemic insults, residual symptoms of ischemic insults, metabolic dystrophic disorders of the nervous system, traumatic brain injuries, cerebral pelvic insufficiency, cerebral pelvic insufficiency, residual symptoms of cerebral pelvic insufficiency.
Stoffwechselstörungen z.B. bei Kindern in der Peπode des intensiven Wachstums, bei Alterserscheinungen.Metabolic disorders e.g. in children in the period of intensive growth, with signs of aging.
Psychische Störungen z.B. Abstinenzerscheinungen, Alkohohsmus, Schlaflosigkeit, Störungen der Wahrnehmung von Informationen, Koma, Störungen der intellektuellen Funktionen, Demenz, Konzentrationsschwäche, Gedächtnisstörungen, Aggressivität, Störungen des Verhaltens (Erregungen oder Hemmungen), Zwangsvorstellungen, Zwangsneurosen, Emotionelle Anspannungen, Pseudomelancholie im hohen Alter, Gereiztheit, Depressive Zustände, innere Unruhe, emotioneile Labilität, Neurosthenie, Alkoholpsychose, Toximanie, Enzephalopathien, juvenile und andere Verhaltensstörungen.Mental disorders e.g. abstinence symptoms, alcoholism, insomnia, disorders in the perception of information, coma, Disorders of intellectual functions, dementia, lack of concentration, memory disorders, aggressiveness, behavioral disorders (arousal or inhibition), obsessive-compulsive disorder, obsessive-compulsive disorder, emotional tension, pseudomelancholia in old age, irritability, depressive states, inner restlessness, emotional lability, neurosthenia, alcohol psychosis , Encephalopathies, juvenile and other behavioral disorders.
Intoxikationen z.B. Benzolintoxikationen, Arsenintoxikationen, Rauschgiftintoxikationen, Hypnotika- und Tranquilizer-Intoxikationen.Intoxications e.g. Benzoline intoxication, arsenic intoxication, drug intoxication, hypnotic and tranquilizer intoxication.
Weitere Einsatzgebiete sind die Prophylaxe und Therapie des Syndroms der Verminderung der Arbeitsfähigkeit und psychischen Überlastung sowie akuter Zustände während der Entbindung (z.B. Asphyxie des Fetus).Other areas of application are the prophylaxis and therapy of the syndrome of reduced work capacity and mental overload as well as acute conditions during childbirth (e.g. asphyxia of the fetus).
Andere Indikationsstellungen sind auch als Akut-Therapeutikum bei traumatischen Schäden und Schlaganfall sowie bei Risikopatienten dieses Personenkreises als Prohylaxe und Therapie, als auch der Einsatz bei Morbus Parkinson, Morbus Alzheimer und Morbus Crohn. Neben der beschriebenen Gel-Formulierung sind auch verschiedenste andere Applikationsformen bzw. Verabreichungsformen des erfindungsgemäßen Präparats möglich, insbesondere subligual, per os, als Inhalat, intranasal, über alle Schleimhäute, Haut, vaginal, rektal und/oder in Kombination mit einem Implantat. Dabei ist insbesondere die Darreichung in Tablettenform geeignet.Other indications are also as an acute therapeutic agent for traumatic damage and stroke, as well as for prophylaxis and therapy for high-risk patients in this group of people, as well as for use in Parkinson's disease, Alzheimer's disease and Crohn's disease. In addition to the gel formulation described, a wide variety of other application forms or administration forms of the preparation according to the invention are also possible, in particular subligual, per os, as inhalation, intranasally, over all mucous membranes, skin, vaginally, rectally and / or in combination with an implant. The administration in tablet form is particularly suitable.
Außerdem können zur Herstellung des erfindungsgemäßen Präparats ähnliche Gelbildner mit gleichem Wirkmechanismus wie die nachfolgend beschriebenen zum Einsatz kommen, so auch z.B. Carbopol 974 P und PNC 400 (Rezeptur Grundlagen-Gel Typ C).In addition, similar gel formers with the same mechanism of action as those described below can be used to produce the preparation according to the invention, so also e.g. Carbopol 974 P and PNC 400 (basic gel formulation type C).
In anderen Formulierungen wird das anschließend beschriebene Zeolith durch Si02 In other formulations, the zeolite described below is replaced by Si0 2
Nanopartikel, insbesondere Köstrosol, ersetzt. Beide Varianten sind möglich.Nanoparticles, especially Köstrosol, replaced. Both variants are possible.
Weiterhin kann die Dosis des Gehalts an Glycin bis auf mindestens das 10 -fache der angegeben Werte erhöht werden.Furthermore, the dose of the glycine content can be increased to at least 10 times the stated values.
Einsatz Veterinär: Der Einsatz kann wie im Humanbereich erfolgen, die Dosis bei Kleintieren erfolgt wie bei den genannten .Veterinary use: The use can be made as in the human area, the dose for small animals is the same as for the named ones.
Bei Grosstieren sollte mindestens die 10-fache Dosis bei den genannten Applikationen erfolgen, eine Applikation als Langzeitadjuvants oder als Implantat unter die Haut oder Bolus ist möglich. Bei der Verabreichung von pour-on Präparaten ist eine Kombination möglich, sowie in Grossanlagen industriemässiger Tierhaltung (Geflügel, Rind, Schwein ) eine Aerosol- Behandlung.In the case of large animals, at least 10 times the dose should be given for the applications mentioned; application as a long-term adjuvant or as an implant under the skin or bolus is possible. A combination is possible with the administration of pour-on preparations, as well as aerosol treatment in large-scale industrial animal husbandry (poultry, beef, pork).
Zur Verabreichung über das Futter sind technologische Aufbereitungen nötig, so die Mikroverkapselung, die Vergelung, sowie die Vercoatung (Umhüllung mit hochmolekularen Zuckern, Stärke oder Mikrozellulose), bei denen es zur Freisetzung der Wirkstoffe im Dünndarm kommt.Technological preparations are necessary for administration via the feed, such as microencapsulation, gelling, and coating (coating with high-molecular sugars, starch or microcellulose), which release the active substances in the small intestine.
Es hat sich weiterhin überraschend herausgestellt, dass durch die Applikation von Glycin über die Schleimhäute bei Umgehung des First-Pass-Effektes schon bei einer geringen Applikationsdosis zu einer sehr schnellen Anflutung von Glycin ins Zentralnervensystem kommt, was zu einer wirkungsvollen positiven Beeinflussung des nervösen Stoffwechsels führt. So kommt es sehr rasch zu einer Hemmung zentralnervöser Störungen, dem Abbau von Stresssituationen, Veränderung psychosomaler Anspannung und Verbesserung der persönlichen Leistungsfähigkeit.It has also surprisingly been found that the application of glycine through the mucous membranes, bypassing the first-pass effect, leads to a very rapid flooding of glycine into the central nervous system even at a low application dose, which leads to an effective positive influence on the nervous metabolism , This quickly leads to an inhibition of central nervous disorders, the reduction of stressful situations, changes in psychosomal tension and an improvement in personal performance.
Als besonders effektive Applikationsform hat sich dabei eine Gelzubereitung erwiesen, die bei Aufbringen auf die Schleimhäute (Mund-, Nasen- und Vaginalschleimhaut, rectum) den Wirkstoff Glycin portioniert zur Resorption abgibt.A gel preparation has proven to be a particularly effective form of application which, when applied to the mucous membranes (oral, nasal and vaginal mucosa, rectum), releases the active ingredient glycine in portions for absorption.
Mit einer geringfügigen Veränderung des Trägermediums hinsichtlich seiner Haftfähigkeit auf der Schleimhaut kann eine Initial- sowie Depotdosis appliziert werden.With a slight change in the carrier medium with regard to its adherence to the mucous membrane, an initial and depot dose can be applied.
Die Grundlage der vorliegenden Erfindung bilden Gele mit hohem Ionenaustauschvermögen, hohem Eindringungsvermögen in die verschiedenen Hautschichten und hoher Haftung auf der Haut und auf der Schleimhaut. Der Kern der Erfindung ist eine sich ständig wiederholende, mit anderen Komponenten mischbare Grundformulierung. The basis of the present invention is formed by gels with high ion exchange capacity, high penetration into the various skin layers and high adhesion to the skin and to the mucous membrane. The essence of the invention is a constantly repeating basic formulation which can be mixed with other components.
Rezeptur für das Grundlagengel 1 : TYP CFormula for basic gel 1: TYPE C
Sorbinsäure 0,10% Glycin 2,00% Wasser, gereinigt 73,80% Carbopol 940 Ph. Eur 0,60% Natriumhydroxid lsg.10% 1,70%Sorbic acid 0.10% glycine 2.00% water, purified 73.80% Carbopol 940 Ph. Eur 0.60% sodium hydroxide solution 10% 1.70%
Kollidon 1,50% Wasser, gereinigt 20,30%Kollidon 1.50% water, purified 20.30%
Gesamt 100.00%Total 100.00%
Herstellung:production:
Sorbinsäure und Glycin werden heiß in Wasser gelöst. Darin wird Carbopol bis zur homogenen Mischung eingerührt. Anschließend wird mit NaOH (pH 5,0-5,5) neutralisiert. Danach wird die Lösung aus Kollidon und Wasser homogen eingerührt.Sorbic acid and glycine are dissolved in hot water. Carbopol is stirred in until homogeneous. It is then neutralized with NaOH (pH 5.0-5.5). Then the solution of Kollidon and water is stirred in homogeneously.
Für die Indikatiosstellung Haar/Haarvitalisierung kommen folgende Bestandteile zu 100% Typ C hinzu:For the indication hair / hair vitalization, the following ingredients are added to 100% type C:
Für die Indikationsstellung Sonnenallergie(entzündliche,allergische Erkrankung der Haut) kommen folgende Bestandteile zu 100% Typ C hinzu: For the indication of sun allergy (inflammatory, allergic skin disease), the following ingredients are added to 100% type C:
Für die Indikationsstellung Sonnenbrand vor oder nach Hautirritation durch UV-Strahlung (und andere aussergewöhnliche Stressoren)For the indication of sunburn before or after skin irritation from UV radiation (and other unusual stressors)
Vor Irritation (Prophylaxe)Before irritation (prophylaxis)
Nach Irritation (Therapie)After irritation (therapy)
Für die Indikationsstellung Revitalisierung (Regenerierung geschädigter Zellen/Zellsysteme) der alternden, reifen Haut zur Faltenrückbildung und Straffung: For the indication revitalization (regeneration of damaged cells / cell systems) of aging, mature skin for wrinkle regression and tightening:
Indikation Stressminimierung und Verbesserung des Wohlbefindens:Indication of stress minimization and improvement of well-being:
Für diese Indikation wird die intranasale Applikation (auch als Inhalat) bevorzugt. Diese Applikationsform gewährleistet einen schnellen Wirkungseintritt. Die Wirkung tritt innerhalb von ca. 10 Sekunden ein und hält ca. 4 Stunden an. Die Rezeptur ist jederzeit nachdosierbar (z.B. in Form eines Nasensprays). Eine Überdosierung ist nicht möglich so dass die Eigenmedikation absolut ungefährlich und unschädlich ist. Der Wirkungseintritt macht sich mit einem Glanz der Augen bemerkbar (ca.10 sek. nach Verabreichung, manchmal auch schneller).For this indication, intranasal application (also as inhalation) is preferred. This form of application ensures a quick onset of action. The effect occurs within approx. 10 seconds and lasts approx. 4 hours. The formulation can be replenished at any time (e.g. in the form of a nasal spray). An overdose is not possible so self-medication is absolutely harmless and harmless. The onset of effects is noticeable with a shine in the eyes (approx. 10 seconds after administration, sometimes faster).
Neben der intranasalen Applikation (auch als Inhalat) kommen auch die Applikationen per os und /oder sublingual in Betracht. Die Rezeptur wird dabei z.B. Mikroverkapselt verabreicht und ist für eine breite Palette von Indikationen (Morbus Crohn, nervöser Bauch, Lampenfieber usw.) einsetzbar.In addition to intranasal application (also as inhalation), applications by os and / or sublingually can also be considered. The recipe is e.g. Administered microencapsulated and can be used for a wide range of indications (Crohn's disease, nervous stomach, stage fright, etc.).
Der Einsatz in der Lebensmittel- und Genussmittelindustrie sowie als Nahrungsergänzungsmittel sind mit den umschriebenen technologischen Aufbereitungen möglich.Use in the food and luxury food industry and as food supplements is possible with the described technological preparations.
Rezeptur: Typ C in seiner Grundformulierung, plus 2,0g Zeolith (0,001 mm 0), plus 0,1mlRecipe: Type C in its basic formulation, plus 2.0 g zeolite (0.001 mm 0), plus 0.1 ml
Minzöl (Erfrischung und Geschmack)Mint oil (refreshment and taste)
Dosierung: 0,18ml pro NasenlochDosage: 0.18ml per nostril
Abpackung: z.B. 3ml in Sprayflasche oder 20ml in Tube mit Nasenadapter Eine weitere Applikationsmöglichkeit ist das Auftragen der Rezeptur mit Hilfe eines Rollers (z.B. mit 7ml Inhalt) zur Entspannung und Stressminimierung z.B. um die Augenpartie, mit gleichzeitigem, sofort einsetzendem Erfrischungseffekt (müde Augeneffekt nach zu wenig Schlaf oder Disco usw.) und sofort einsetzender Straffungseffekt der Augenpartien etc.Packaging: e.g. 3ml in spray bottle or 20ml in tube with nose adapter Another application option is to apply the recipe with the help of a roller (e.g. with 7ml content) to relax and minimize stress, for example around the eye area, with a simultaneous, immediately refreshing effect (tired eye effect after too little sleep or disco, etc.) and instantly tightening effect Eye area etc.
In diesen Bereich fällt auch der Einsatz als Lippgloss mit stressminimierenden Eigenschaften und gleichzeitigem durchblutungsforderndem Effekt für größere und vollere Lippen.This area also includes use as a lip gloss with stress-minimizing properties and, at the same time, a circulation-promoting effect for larger and fuller lips.
Eine weitere Einsatzmöglichkeit ist als Kosmetikserie für den Intimbereich der Frau, mit Schleimhautkontakt und schnell einsetzender Wirkung (Libido stimulierend)oder der Einsatz als Oberflächenbeschichtung in der Tamponherstellung (zum besseren Wohlbefinden in der Menstruation).Another application is as a cosmetic series for the intimate area of women, with mucous membrane contact and a quick effect (stimulating libido) or as a surface coating in tampon manufacture (for better well-being during menstruation).
Weiterhin ist ein Einsatz im Genitalbereich des Mannes zur lokalen Erektionsverbesserung möglich, wobei die orale und/oder intranasale Applikation vorausgehen sollte.Furthermore, use in the genital area of the man for local erection improvement is possible, the oral and / or intranasal application should precede this.
Einsatz im Veterinärbereich:Veterinary use:
Die Rezeptur kommt neben der Anwendung beim Menschen auch Stressminimierung bei Hausund Heimtieren sowie Exoten zum Einsatz. Beispiele hierfür sind Katze, Hund, Pferd, Kamel, Papageien, Sittiche, Hamster, Kaninchen.In addition to its use in humans, the recipe is also used to minimize stress in domestic and domestic animals and exotic animals. Examples include cat, dog, horse, camel, parrot, parakeet, hamster, rabbit.
Der Einsatz bei Tieren kann dabei in der gleichen Formulierung und Dosierung erfolgen. Z.B. bei Hund, Katze, Kleintieren und Ziervögeln (z.B. 0,18ml pro Katze oder kleiner Hund, größerer Hund bekommt die 3-4-fache Dosis).The use in animals can take place in the same formulation and dosage. For example, in dogs, cats, small animals and ornamental birds (e.g. 0.18 ml per cat or small dog, larger dogs receive 3-4 times the dose).
Auch eine Verabreichung über das Futter, die Tränke oder im Sprühverfahren sind möglich und kommen vor allem bei Geflügel und Großtieren (Pferde, Kamele) zum Einsatz.Administration via feed, watering or spraying is also possible and is mainly used for poultry and large animals (horses, camels).
Der Einsatz in der Tierernährung (z.B. Hunde und Katzen) erfolgt z.B. als Futtermittel, in dem die Wirkstoffe mikroverkapselt (vergelt), vercoatet vorliegen. Neben verschiedensten möglichen Herstellungsverfahren haben sich folgendes Verfahren und folgende Verwendung überraschend günstig für die Herstellung einer Rezeptur mit den erfindungsgemäßen Eigenschaften erwiesen und darüber hinaus weitere Einsatzbereiche ermöglicht:They are used in animal nutrition (eg dogs and cats), for example as feed, in which the active ingredients are microencapsulated (gelled), coated. In addition to a wide variety of possible production processes, the following process and use have proven to be surprisingly favorable for the production of a recipe with the properties according to the invention and, moreover, have enabled further areas of use:
1. Ein Verfahren zur Gewinnung von Zellmembranbestandteilen aus Aloe barbadensis miller mit antibakterieller,virizider,antimykotischer,entzündungshemmender,regenerierender und stressminimierender Wirkung auf tierische- und Säugerzellen nach aussergewöhnlicher Stressung durch UV-A/B/C - und anderer künstlicher Lichtquellen,sowie zur Wiederherstellung und Prophylaxe genannter Einwirkungen. Die Nutzung dieser pflanzlichen Bestandteile erfolgt als Ersatz zu den Bestandteilen tierischer Zellinien und deren Herstellung bei vergleichbaren Wirkungsweisen/Indikationsstellungen zu tierischen -und Säugerzellen, insbesondere durch Verwendung ihrer Bestandteile des Molekulargewichts von 0-10 kDa als auch grösser 10 kDa, sowie grösser 100 kDa. 2. Die Verwendung von Zellbestandteilen, wie sie bei der Herstellung/Zellzucht, insbesondere zur Herstellung von Virusimpfstoffen, der Herstellung von RTV-Partikln oder der Herstellung von Biomun, zumeist als Zellüberstände, entstehen und als Abfall verworfen werden.1. A process for obtaining cell membrane components from Aloe barbadensis miller with antibacterial, viricidal, antifungal, anti-inflammatory, regenerating and stress-minimizing effects on animal and mammalian cells after exceptional stress from UV-A / B / C - and other artificial light sources, and for restoration and prophylaxis of the effects mentioned. These plant components are used as a replacement for the components of animal cell lines and their production with comparable modes of action / indications for animal and mammalian cells, in particular by using their components with a molecular weight of 0-10 kDa and greater than 10 kDa and greater than 100 kDa. 2. The use of cell components as they arise in the production / cell culture, in particular for the production of virus vaccines, the production of RTV particles or the production of Biomun, mostly as cell supernatants, and are discarded as waste.
Zu 1. Das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung von Zellmembranbestandteilen von Aloe barbadensis miller und deren Anwendung bei Tier-und Säugerzellen,die durch aussergewöhnliche Stressoren geschädigt worden sind: UVA/B/C und andere künstliche Lichtquellen wird durch die folgende Beschreibung verdeutlicht. Die Blätter der frisch zu erntenden Aloe werden für kurze Zeit einer Mikrowellenstrahlung ausgesetzt, die nicht zur Zerstörung der Zellstrukturen führt, sondern nur als aussergewöhnlicher Stressor zur Bildung und Ausschüttung immunologisch relevanter Stoffe Stoffe der Zellmembran zur Folge hat. Diese werden gereinigt, gefiltert und in den gewünschten Faktionen ( 0-10 kDa ,10 -100 kDa und grösser) je nach Indikationsstellung appliziert für die äussere als auch für die innere Anwendung, wobei die Wirkeigenschaften denen von gewonnenen Säugerzellextrakten entspricht. Die ähnlichen Bestandteile lassen sich nach 30 minütiger Schockfrostung bei -20 °C der frisch geernteten Blätter und der Extraktion, Filtration des so erhaltenen Blattsaftes/Gels erzielen, bzw. der kurzzeitigen (10 min.) Bestrahlung des frisch gepressten Aloesaftes/Gels mit UVC-Licht. Hierbei entstehen durch die aussergewöhnliche Stressung gleichsam gewünschte Stoffe/Stoffgemische, die hervorragende immunologische und regulatorische Eigenschaften haben und den Wirkmechanismen der aus tierischen Zellinien gewonnenen sehr ähnlich, vielleicht identisch sind.Re 1. The method according to the invention for the production of cell membrane components of Aloe barbadensis miller and their use in animal and mammalian cells which have been damaged by unusual stressors: UVA / B / C and other artificial light sources is illustrated by the following description. The leaves of the freshly harvested aloe are briefly exposed to microwave radiation, which does not lead to the destruction of the cell structures, but only results in substances of the cell membrane as an extraordinary stressor for the formation and release of immunologically relevant substances. These are cleaned, filtered and applied in the desired fractions (0-10 kDa, 10 -100 kDa and larger), depending on the indication, for external and internal use, the active properties corresponding to those of extracted mammalian cell extracts. The similar components can be After shock freezing at -20 ° C for 30 minutes, achieve the freshly harvested leaves and the extraction, filter the leaf juice / gel obtained in this way, or briefly (10 min.) irradiate the freshly pressed aloe juice / gel with UVC light. The extraordinary stress creates desired substances / mixtures of substances, which have excellent immunological and regulatory properties and are very similar, perhaps identical, to the mechanisms of action of those obtained from animal cell lines.
In Anwendung über die Haut konnten durch die genannten Rezepturen hervorragende Wirkungen erzielt werden, die sowohl die Schädigung der Haut/Schleimhaut verhinderte als auch die bereits geschädigten Zellen Gewebe in sehr kurzer Zeit regenerierten, was auf die antinflammative, regenerierende Wirkung der Zellbestandteile zurückzuführen ist. Eine DNA- Reparaturwirkung ist hierbei absolut nicht ausgeschlossen und ist Gegenstand weiterer Untersuchungen. Alles deutet darauf hin, dass es so sein könnte, dass die Anwendung zur Bekämpfung entarteter Zellen (Krebs) zu empfehlen ist.When used through the skin, the above-mentioned formulations were able to achieve excellent effects which both prevented damage to the skin / mucous membrane and also regenerated the damaged cells in a very short time, which is due to the anti-inflammatory, regenerating action of the cell components. A DNA repair effect is absolutely not excluded and is the subject of further investigations. Everything suggests that it may be recommended that it be used to combat degenerated cells (cancer).
Betreffend der Anwendung als Prophylaxe gegen die genannten Stressoren ist es zu keinen entzündlichen Prozessen auf der Haut, z. B. nach Verwendung als Sonnengel, gekommen. Zwar kam es zur leichten Rötung, doch der Entzündungsprozess blieb aus. Eine intensive Bräunung der Haut erfolgte trotzdem.Regarding the use as a prophylaxis against the stressors mentioned, there are no inflammatory processes on the skin, e.g. B. after use as a sun gel. There was a slight reddening, but the inflammatory process failed to materialize. Nevertheless, the skin was intensely tanned.
Zu 2: In der Zellzucht, wie sie z. B. zur Herstellung von Virusimpfstoffen und bei der Herstellung von RIY-Partikeln, sowie zur Herstellung von Biomun angewendet wird, werden die erhaltenen Zellüberstände als Abfall verworfen. Daraus ergab sich die Möglichkeit, diese Überstände, die ja nach Stressung der Zellen anfallen, als immunologisch wertvolle, nach Filtration, Extraktion und Aufreinigung aufzuarbeiten und als Wirkstoffe, die die genannten Inhaltstoffe beinhalten, zu verwerten, z. B. in der Dermatologie oder in der Immunologie. Die immunologischen Eigenschaften sind denen der genannten Fraktionen identisch. Die bekannten Verfahren haben diesen „Abfall" bislang niemals berücksichtigt und gemäß dem bisherigen Kenntnisstand der Wissenschaft immer verworfen. Nach der erfindungsgemäßen Lehre werden nun daraus die wertvollen Substanzen gewonnen und verwendet. Dies geschieht durch Filtration und Aufreinigung der genannten Zeilüberstände zur Nutzung für die Anwendung. Die Indikationsstellung ist analog zu den bekannten Verfahren zur Gewinnung von Bestandteilen von 0-10 kDa und grösser 10 kDa mit ähnlich gelagerter Zielstellung, Indikationen und Inhaltsstoffen, insbesondere der Bestandteile aller Fraktionen von ähnlich wirksamen Substanzen, die bei der Ultrazentrifiigation durch Scherkräfte entstehen.To 2: In cell culture, as z. B. for the production of virus vaccines and in the production of RIY particles, as well as for the production of Biomun, the cell supernatants obtained are discarded as waste. This gave rise to the possibility of processing these supernatants, which accumulate after stressing the cells, as immunologically valuable, after filtration, extraction and purification, and to use them as active ingredients which contain the stated ingredients, e.g. B. in dermatology or in immunology. The immunological properties are identical to those of the fractions mentioned. The known processes have never considered this "waste" and have always rejected it according to the current state of knowledge of science. According to the teaching according to the invention, the valuable substances are now obtained and used from it. This is done by filtration and purification of the cell supernatants mentioned for use in the application. The indication is analogous to the known methods for obtaining components from 0-10 kDa and greater than 10 kDa with a similar objective, indications and ingredients, in particular the components of all fractions of similarly effective substances that arise from shear forces during ultracentrification.
Die Erfindung umfaßt auch folgendes Verfahren zur Energetisierung von Silizium- Nanopartikeln bzw. Zeolithen oder anderen mineralischen Stoffen/Stoffgemischen, die für die Verwendung für die Optimierung der Steuerungsprozesse pflanzlicher-, tierischer- und Säugerzellen/Zellsysteme/Organe, Organsysteme, Organismen in Anwendung gebracht wurden. Das Verfahren ist geeignet zur Anwendung bei pflanzlichen Zellen über das Blatt, als auch über das Mikroklima im Wurzel- und Kapillarbereich, tierischen Zellen für alle äusseren und inneren Anwendungen, Säugerzellen für alle äusseren -und inneren Anwendungen, insbesondere als Adjuvants in der Kosmetik und Medizin, die z.B. als allergiefreies Medium in Produkten der Anwendungsbereiche Haut etc. Verwendung fanden sowohl Minerale, Zeolithe, Bentonite etc. , als bevorzugte Nanopartikel für die Anwendung an tierischen -und Säugerzellen.The invention also encompasses the following method for energizing silicon nanoparticles or zeolites or other mineral substances / substance mixtures which have been put into use for the optimization of the control processes of plant, animal and mammalian cells / cell systems / organs, organ systems, organisms , The method is suitable for use in plant cells via the leaf, as well as in the microclimate in the root and capillary area, animal cells for all external and internal applications, mammalian cells for all external and internal applications, in particular as adjuvants in cosmetics and medicine which, for example Minerals, zeolites, bentonites etc. have been used as an allergy-free medium in products for the skin, etc., and as preferred nanoparticles for use on animal and mammalian cells.
Zur Herstellung von energetisierten/magnetisierten Mikro-und Nanopartikeln für die Verwendung an der Pflanze werden erfindungsgemäß Bentonite/Zeolithe, Minerale einer bestimmten Dosis und Frequenz von Mikrowellen ausgesetzt, die zu einer Veränderung der Kristallstrukturen führen und als Transmitter zur Optimierung des Pflanzenwachstums, zur Information für die pflanzliche Zelle/Zellsysteme beitragen und Stressoren entgegenwirken bzw. soweit ausschalten, dass trotz erhöhter Stressorhäufigkeit ein physiologisches Pflanzenwachstum möglich ist. Dies geschieht sowohl über das Blatt als Applikation, als auch für den Wurzelbereich zur Förderung des Mikroklimas im Wurzelbereich. Als Ergebnisse der Anwendung wurde in einer Forschungsanstalt (bei Weizen)ein Mehrertrag von 2dt/ha festgestellt und, noch beeindruckender, es kam zur aussergewöhnlichen Erhöhung des Proteingehalts z.B.bei Weizen um 2%.For the production of energized / magnetized micro and nanoparticles for use on the plant, bentonites / zeolites, minerals are exposed to a certain dose and frequency of microwaves according to the invention, which lead to a change in the crystal structures and as transmitters for optimizing plant growth, for information purposes the plant cell / cell systems contribute and counteract stressors or switch them off to such an extent that physiological plant growth is possible despite an increased stress frequency. This is done both via the leaf as an application and for the root area to promote the microclimate in the root area. As a result of the application, an additional yield of 2dt / ha was determined in a research institute (for wheat) and, even more impressive, there was an extraordinary increase in the protein content, e.g. for wheat by 2%.
Dieses Verfahren soll nachfolgend erläutert werden, am Beispiel durch den Einsatz eines Magnetrons mit der Frequenz von 2450 Megaherz (andere sind möglich) und Impulsen je nach Indikationsstellung, sowie die Herstellung von energetisierten/magnetisierten Mikro-und Nanopartikel mit Si02 zum Einsatz bei Tier und Mensch. Verwendet wurden sowohl Zeolithe mit einem Durchmesser von kleiner 100 Mikrometer als auch fertige Nano-und Mikropartikel mit Si02 der Produktreihe Köstrosol (geschützte Produkte ) des Chemiewerkes Köstritz.This method will be explained below, using the example of a magnetron with a frequency of 2450 megahertz (others are possible) and pulses depending on the indication, and the production of energized / magnetized micro and nanoparticles with Si02 for use in animals and humans , Zeolites with a diameter of less than 100 micrometers as well as finished nano and micro particles with Si02 from the Köstrosol product series (protected products) from the Köstritz chemical plant were used.
Die verwendeten Partikel wurden unterschiedlichen Dosen/Impulsen von Mikrowellen ausgesetzt,was zur Änderung im Kristallgitter und zur Aufnahme von Informationen über die Mikrowellen führt,die je nach Zielort und Indikationsstellung variieren können.The particles used were exposed to different doses / pulses of microwaves, which leads to changes in the crystal lattice and to the recording of information about the microwaves, which can vary depending on the destination and the indication.
Einsatz eines Magnetrons mit der Frequenz von 2450 Megaherz (andere sind möglich) und Impulsen je nach IndikationsstellungUse of a magnetron with a frequency of 2450 megahertz (others are possible) and impulses depending on the indication
Ein spezielles Köstrosol, mit einem Partikeldurchmesser von 7 Nanometern wurde speziell für die Applikation über die Haut/Schleimhaut verwendet und ist in der Lage, Stoffe mit ähnlicher Partikelgrösse locker zu binden und als Transporter für die bevorzugten Stoffe, als auch in den genannten Molekulargewichten 0-10 kDa und grösser 10 kDa, sowie der filtrierten Überstände und extrahierten Membranbestandteile, insbesondere mit Hilfe des beschriebenen Verfahrens aus Aloe barbadensis miller gewonnen, zu den Zielorten auf bzw. in den Organismus zu bringen. Hierbei kommt es zur Übermittlung der applizierten Schwingung einerseits und zum Transport immunologisch gewünschter Partikel. Die Indikationsstellungen beinhalten alle entzündlichen, allergischen Prozesse, die durch aussergewöhnliche Stressoren hervorgerufen werden und Gegenstand der Erfindung ist.A special Köstrosol with a particle diameter of 7 nanometers has been used especially for application over the skin / mucous membrane and is able to loosely bind substances with a similar particle size and as a transporter for the preferred substances as well as in the mentioned molecular weights 0- 10 kDa and greater than 10 kDa, as well as the filtered supernatants and extracted membrane components, in particular obtained from Aloe barbadensis miller using the described method, to the target sites on or in the organism. On the one hand, the applied vibration is transmitted and the immunologically desired particles are transported. The indications include all inflammatory, allergic processes that are caused by unusual stressors and are the subject of the invention.
Für die Wirkungsweise des erfindungsgemäßen Präparats werden beispielhaft folgende Fallbeschreibungen gegeben:The following case descriptions are given by way of example for the mode of action of the preparation according to the invention:
Frau 35 Jahre: nach jahrelangen Beschwerden im Genitalbereich, Unterbauch, bis hin zur bevorstehenden Totalresektion des Uterus:Woman 35 years: after years of complaints in the genital area, lower abdomen, up to the upcoming total resection of the uterus:
Nach Applikation der Gel-Formulierung vaginal und intranasal nach einer Woche beginnende Besserung, bis zum heutigen Tag fast beschwerdefrei und ausgeglichen (sehr glücklich).After application of the gel formulation vaginally and intranasally, the improvement began after a week, to this day almost symptom-free and balanced (very happy).
Kind 11 Jahre: Hyperaktiv, nicht lenkbar, auffällig / Sollte Ritalin erhalten: Nach Applikation intranasal und per os (mikroverkapselt,v ergelt) : Erscheinungsbild ist ausgeglichen mit gelegentlichen Ausrutschern, wesentlich bessere schulische Leistungen und Einordnung ins Familienleben. Mann 66 Jahre: Parkinson, Psychose:Child 11 years: Hyperactive, not manageable, noticeable / Should receive Ritalin: After application intranasally and per os (microencapsulated, full): appearance is balanced with occasional slips, much better academic performance and classification in family life. Man 66 years old: Parkinson's, psychosis:
Nach Applikation über die Haut wesentlich besseres Krankheitsgeschehen, wesentlich bessereMuch better disease after application over the skin, much better
Kommunikation und Kontaktfreudigkeit.Communication and sociability.
Kind 8 Jahre: auffallendes Verhalten, Unaufmerksamkeit:Child 8 years: striking behavior, inattention:
Nach Applikation über die Haut: Ausgeglichen, wissbegierig, kontaktfreudig.After application over the skin: balanced, inquisitive, sociable.
Frau 32 Jahre nach Konsum synthetischer Drogen in Abhängigkeit mit allen Symptomen: Nach Applikation intranasal und dermal bzw. vaginal: nach 4 Wochen absolut im vollen Normbereich, nach 1 Jahr glücklich.Woman 32 years after using synthetic drugs depending on all symptoms: After application intranasally and dermally or vaginally: after 4 weeks absolutely in the normal range, after 1 year happy.
Mann 66 nach EMF Strahlung:Man 66 after EMF radiation:
Schlafstörungen, Hautirritierungen, Herzrhytmusstörungen, KonzentrationsschwächeSleep disorders, skin irritation, cardiac arrhythmia, poor concentration
Ständige Einnahme intranasal, per os, über die Haut: Keine Beschwerden seit Einnahme.Constant intake intranasally, per os, through the skin: No complaints since ingestion.
Mann 46 Jahre : Konzentrationsschwäche, Unruhe etc.: Nach Applikation intranasal nach 14 Tagen beschwerdefreiMan 46 years old: lack of concentration, restlessness etc .: after application intranasally after 14 days free of symptoms
Frau 46 Klimakterium mit Beschwerden im urogenitalen Bereich, Hitzewallungen,Woman 46 climacteric with complaints in the urogenital area, hot flashes,
Unausgeglichenheit, Schlafstörungen, kein Sexualleben:Imbalance, sleep disorders, no sex life:
Nach Applikation vaginal, dermal: keine Beschwerden nach 14 Tagen, ausgezeichnete Libido.After vaginal application, dermal: no symptoms after 14 days, excellent libido.
Mann 46 Geschäftsmann im vollen Stress,mit allen Erscheinungsformen des burn out: Nach 14 Tagen intranasaler Applikation: volle Leistungsfähigkeit, guter Schlaf,wieder gutes Sexualleben.Man 46 businessman in full stress, with all manifestations of burn out: after 14 days of intranasal application: full performance, good sleep, good sex life again.
Mann 44 Vielflieger über Kontinente, Manager, JetlagMan 44 frequent flyer across continents, manager, jet lag
Nach Applikation intranasal, keine Zeitprobleme, keine Schlafprobleme, erhöhte intellektuelleAfter application intranasally, no time problems, no sleep problems, increased intellectual
Leistung, bessere Libido.Performance, better libido.
Frau 43 Morbus Crohn: Nach vaginaler Applikation wesentliche Besserung, nach zusätzlicher intranasaler fast Beschwerdefrei mit ganz geringen Schüben.Woman 43 Crohn's disease: Significant improvement after vaginal application, after additional intranasal pain-free with very few flare-ups.
Jugendlicher 23 Student : Konzentrationsschwäche:Adolescent 23 student: lack of concentration:
Nach intranasaler Applikation: Erhöhung der intellektuellen LeistungsfähigkeitAfter intranasal application: increased intellectual performance
Mann 46 Kaufmann: Morbus minieri:Man 46 Merchant: Minieri disease:
Nach ständiger intranasaler Applikation bis zum heutigen Tag beschwerdefrei mit leichtenAfter constant intranasal application to this day, symptom-free with light
Schüben, wäre sonst berufsunfähig.Would otherwise be unable to work.
Mann 38 selbständiger Geschäftsmann: erektile Dysfunktion durch Stress etc.:Man 38 self-employed businessman: erectile dysfunction due to stress etc .:
Nach Applikation lokal und intranasal keine Probleme mit der Libido, volleAfter application locally and intranasally, no problems with libido, full
Stressbelastbarkeit. Stress resilience.

Claims

Ansprüche: Expectations:
1. Präparat zur Prophylaxe und Therapie von Stresszuständen, von funktionellen und organischen Störungen des Nervensystems und des Stoffwechsels sowie zur Anwendung bei Sonnenallergikern, Sonnenbrand, als Regenerativ geschädigter Zell-und Zellsysteme und zur Stressminimierung und Steigerung des Wohlbefindens bei Mensch und Tier dadurch gekennzeichnet, dass das Präparat Glycin enthält, vorzugsweise als Glycin-haltiges Grundlagengel.1. Preparation for the prophylaxis and therapy of stress states, of functional and organic disorders of the nervous system and metabolism, as well as for use in sun allergy sufferers, sunburn, as regeneratively damaged cell and cell systems and for minimizing stress and increasing well-being in humans and animals, characterized in that the preparation contains glycine, preferably as a basic gel containing glycine.
2. Präparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Präparat folgende Bestandteile umfasst: Wasser gereinigt, Glycin, Natriumhydroxid, Kollidon, - Carbopol 940 Ph.Eur, Sorbinsäure.2. Preparation according to claim 1, characterized in that the preparation comprises the following components: water purified, glycine, sodium hydroxide, Kollidon, - Carbopol 940 Ph.Eur, sorbic acid.
3. Präparat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch folgende Zusammensetzung: Bestandteil Anteil an Gesamtmenge in Prozent - Wasser gereinigt 89 - 98 % - Glycin 0,5 - 4,0 % Natriumhydroxid 1,0 - 2,5 % - Kollidon 0,5 - 2,5 % - Carbopol 940 Ph.Eur 0,1 - 1,1 % Sorbinsäure 0,01 - 1,0 %3. Preparation according to one of the preceding claims, characterized by the following composition: constituent proportion of total amount in percent - water purified 89 - 98% - glycine 0.5 - 4.0% sodium hydroxide 1.0 - 2.5% - collidone 0, 5 - 2.5% - Carbopol 940 Ph.Eur 0.1 - 1.1% sorbic acid 0.01 - 1.0%
4. Präparat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch folgende Zusammensetzung: Bestandteil Anteil an Gesamtmenge in Prozent Wasser gereinigt 92 - 96,5 % - Glycin 1,0 - 3,0 % Natriumhydroxid 1,2 - 2,2 % - Kollidon 1,0 - 2,0 % - Carbopol 940 Ph.Eur 0,3 - 0,9 % - Sorbinsäure 0,05 - 0,5 %4. Preparation according to one of the preceding claims, characterized by the following composition: constituent proportion of total amount in percent water purified 92 - 96.5% - glycine 1.0 - 3.0% sodium hydroxide 1.2 - 2.2% - Kollidon 1.0 - 2.0% - Carbopol 940 Ph.Eur 0.3 - 0.9% - Sorbic acid 0.05 - 0.5%
5. Präparat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch folgende Zusammensetzung: Bestandteil Anteil an Gesamtmenge in Prozent Wasser gereinigt 94,1 % - Glycin 2,0 % Natriumhydroxid 1,7 % - Kollidon 1,5 % - Carbopol 940 Ph.Eur 0,6 % Sorbinsäure 0,1 %5. Preparation according to one of the preceding claims, characterized by the following composition: Ingredient Share in total amount in percent of water purified 94.1% - glycine 2.0% sodium hydroxide 1.7% - Kollidon 1.5% - Carbopol 940 Ph.Eur 0 .6% sorbic acid 0.1%
6. Präparat nach Anspruch 1 oder 2, gekennzeichnet durch folgende Zusammensetzung:6. Preparation according to claim 1 or 2, characterized by the following composition:
Sorbinsäure 0,10%Sorbic acid 0.10%
Glycin 2,00%Glycine 2.00%
Wasser, gereinigt 73,80%Water, purified 73.80%
Carbopol 940 Ph. Eur 0,60%Carbopol 940 Ph. Eur 0.60%
Natriumhydroxid lsg.10% 1,70%Sodium hydroxide solution 10% 1.70%
Kollidon 1,50%Kollidon 1.50%
Wasser, gereinigt 20,30%Water, purified 20.30%
7. Präparat gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Präparat oral, intranasal, dermal oder vaginal, rectal verabreicht wird.7. Preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is administered orally, intranasally, dermally or vaginally, rectally.
8. Präparat gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es in Tablettenform oder in Gelform vorliegt. 8. Preparation according to one of the preceding claims, characterized in that it is in tablet form or in gel form.
9. Präparat gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass jede Tablette 0,01g bis lg Glycin enthält.9. Preparation according to one of the preceding claims, characterized in that each tablet contains 0.01g to 1g glycine.
10. Präparat gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass jede Tablette 0,05g bis 0,5g Glycin enthält.10. Preparation according to one of the preceding claims, characterized in that each tablet contains 0.05g to 0.5g glycine.
11. Präparat gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass jede Tablette 0,1g Glycin enthält.11. Preparation according to one of the preceding claims, characterized in that each tablet contains 0.1 g glycine.
12. Verfahren zur Herstellung des Präparats gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass Glycin mit an sich üblichen und bekannten Methoden in pharmazeutische Zubereitungen eingebracht wird.12. Process for the preparation of the preparation according to one of the preceding claims, characterized in that glycine is introduced into pharmaceutical preparations using methods which are conventional and known per se.
13. Verwendung der Präparate gemäß einem der Ansprüche 1 bis 1 1, dadurch gekennzeichnet, dass es oral, intranasal, rectal oder vaginal verabreicht wird.13. Use of the preparations according to one of claims 1 to 1 1, characterized in that it is administered orally, intranasally, rectally or vaginally.
14. Verwendung der Präparate gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass es sublingual verabreicht wird.14. Use of the preparations according to one of claims 1 to 11, characterized in that it is administered sublingually.
15. Verwendung der Präparate gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11 zur Prophylaxe und Therapie von Streßzuständen.15. Use of the preparations according to one of claims 1 to 11 for the prophylaxis and therapy of stressful conditions.
16. Verwendung der Präparate gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11 zur Prophylaxe und Therapie von funktionellen und organischen Störungen des Nervensystems.16. Use of the preparations according to one of claims 1 to 11 for the prophylaxis and therapy of functional and organic disorders of the nervous system.
17. Verwendung der Präparate gemäß einem der Ansprüche 1 bis 1 1 zur Normalisierung der Bilanz zwischen erregenden und hemmenden Neurotransmittern im Rückenmark und Gehirn.17. Use of the preparations according to one of claims 1 to 1 1 for normalizing the balance between excitatory and inhibitory neurotransmitters in the spinal cord and brain.
18. Verwendung der Präparate gemäß einem der Ansprüche 1 bis 1 1 zur Bindung verschiedener toxischer Stoffe, insbesondere Phenole, Aldehyde, Barbiturate, u. a.18. Use of the preparations according to one of claims 1 to 1 1 for binding various toxic substances, in particular phenols, aldehydes, barbiturates, and. a.
19. Verwendung der Präparate gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11 zur physiologischen Aktivierung von Hemmungsprozessen im ZNS. 19. Use of the preparations according to one of claims 1 to 11 for the physiological activation of inhibition processes in the CNS.
20. Verwendung der Präparate gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11 zur Prophylaxe und Therapie von funktionellen und organischen Störungen des Stoffwechsels.20. Use of the preparations according to one of claims 1 to 11 for the prophylaxis and therapy of functional and organic metabolic disorders.
21. Verwendung der Präparate gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11 zur Prophylaxe und Therapie von psychischen Störungen.21. Use of the preparations according to one of claims 1 to 11 for the prophylaxis and therapy of mental disorders.
22. Verwendung der Präparate gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11 zur Prophylaxe und Therapie von Intoxikationen.22. Use of the preparations according to one of claims 1 to 11 for the prophylaxis and therapy of intoxications.
23. Verwendung der Präparate gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11 zur Prophylaxe und Therapie des Syndroms der Verminderung der Arbeitsfähigkeit und psychischer Überbelastung.23. Use of the preparations according to one of claims 1 to 11 for the prophylaxis and therapy of the syndrome of reducing the ability to work and psychological overload.
24. Verfahren zur Gewinnung von Zellmembranbestandteilen aus Aloe barbadensis miller mit antibakterieller, virizider, antimykotischer, entzündungshemmender, regenerierender und stressminimierender Wirkung auf tierische- und Säugerzellen nach aussergewöhnlicher Stressung durch UV-A/B/C - und anderer künstlicher Lichtquellen, sowie zur Wiederherstellung und Prophylaxe genannter Einwirkungen, dadurch gekennzeichnet dass die Blätter der frisch zu erntenden Aloe für kurze Zeit einer Mikrowellenstrahlung ausgesetzt werden, die nicht zur Zerstörung der Zellstrukturen führt, sondern nur als aussergewöhnlicher Stressor zur Bildung und Ausschüttung immunologisch relevanter Stoffe der Zellmembran zur Folge hat und die Blätter gereinigt, gefiltert und in den gewünschten Faktionen (0-10 kDa, 10 -100 kDa und grösser) je nach Indikationsstellung appliziert werden.24. Process for obtaining cell membrane components from Aloe barbadensis miller with antibacterial, viricidal, antifungal, anti-inflammatory, regenerating and stress-minimizing effects on animal and mammalian cells after exceptional stress from UV-A / B / C - and other artificial light sources, as well as for restoration and Prophylaxis of the above-mentioned effects, characterized in that the leaves of the freshly harvested aloe are briefly exposed to microwave radiation, which does not lead to the destruction of the cell structures, but only as an extraordinary stressor for the formation and release of immunologically relevant substances in the cell membrane and the leaves cleaned, filtered and applied in the desired fractions (0-10 kDa, 10 -100 kDa and larger) depending on the indication.
25. Verwendung von Zellbestandteilen, wie sie bei der Herstellung/Zellzucht, insbesondere zur Herstellung von Virusimpfstoffen, der Herstellung von RJV-Partikln und/oder der Herstellung von Biomun, als Abfall, vorzugsweise als Zeilüberstände, entstehen und verworfen werden, zur Herstellung eines Präparats nach einem der vorhergehenden Ansprüche. 25. Use of cell components, such as those produced and discarded in the manufacture / cell culture, in particular for the production of virus vaccines, the production of RJV particles and / or the production of biomun, as waste, preferably as cell supernatants, for the production of a preparation according to one of the preceding claims.
6. Verfahren zur Herstellung von energetisierten/magnetisierten Mikro-und Nanopartikeln, enthaltend Si02> für die Verwendung an der Pflanze,Tier und Mensch insbesondere als Transmitter zur Optimierung des Pflanzenwachstums, und zum Entgegenwirken von Stressoren, dadurch gekennzeichnet, dass Bentonite/Zeolithe und/oder Minerale, insbesondere Köstrol, einer bestimmten Dosis und Frequenz von Mikrowellen ausgesetzt werden, ggf. durch den Einsatz eines Magnetrons mit der Frequenz von 2450 Megaherz (und anderer Frequenzbereiche) und Impulsen je nach Indikationsstellung. 6. Process for the production of energized / magnetized micro- and nanoparticles, containing Si0 2> for use on plants, animals and humans, in particular as transmitters for optimizing plant growth, and for counteracting stressors, characterized in that bentonites / zeolites and / or minerals, in particular Kostrol, are exposed to a certain dose and frequency of microwaves, possibly by using a magnetron with a frequency of 2450 megahertz (and other frequency ranges) and pulses depending on the indication.
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060052454A1 (en) * 2004-08-09 2006-03-09 Enrique Melendez Hevia Glycine as a diet supplement for the treatment of a wide range of health problems that result from underlying metabolic disorders
DE102006051941A1 (en) 2006-01-24 2007-07-26 Egon Tech Multifunctional active agent mixture, useful as auxiliary material in virus vaccine or vaccine to treat cancer, comprises fraction of specific peptide in polypetide chain and fraction with essential and non-essential amino acids
DE202007007542U1 (en) * 2007-05-26 2007-10-04 Tech, Egon Amino acid-mineral-peptide complex, in particular quantum mechanically modified, as a drug for the treatment of dementia
DE202010010638U1 (en) 2010-06-28 2010-10-21 Tech, Egon Nano-hydrogels for therapeutic and non-therapeutic treatment, in particular for the treatment of stress states and regeneration
US20230000806A1 (en) * 2019-11-18 2023-01-05 Societe Des Produits Nestle S.A. Compositions and methods for glutathione enhancement for use in brain health

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8311804D0 (en) * 1983-04-29 1983-06-02 Merrell Toraude & Co Treatment of seizure disorders and pharmaceutical compositions
GB8401965D0 (en) * 1984-01-25 1984-02-29 Beecham Group Plc Composition
US5051258A (en) * 1989-10-13 1991-09-24 Natrol, Inc. Dietary supplement for children
GB9512100D0 (en) * 1995-06-14 1995-08-09 Sandoz Nutrition Ltd Improvements in or relating to organic compounds
EP0871440B1 (en) * 1995-12-07 2006-03-22 Daniel C. Javitt Treatment of negative and cognitive symptoms of schizophrenia with glycine uptake antagonists
US20040198706A1 (en) * 2003-03-11 2004-10-07 Carrara Dario Norberto R. Methods and formulations for transdermal or transmucosal application of active agents
US7544348B2 (en) * 2001-02-15 2009-06-09 Access Pharmaceuticals, Inc. Liquid formulations for the prevention and treatment of mucosal diseases and disorders
DE10113334A1 (en) * 2001-03-20 2002-09-26 Cognis Deutschland Gmbh Novel quaternary surfactants, with amphoteric betaine or cationic quaternary amide structure, are useful in cosmetic, pharmaceutical, detergent, rinsing or revivifying compositions and have good storage stability
US20030054042A1 (en) * 2001-09-14 2003-03-20 Elaine Liversidge Stabilization of chemical compounds using nanoparticulate formulations
DE10243233A1 (en) * 2002-09-17 2004-04-15 Phenion Gmbh & Co. Kg Use of substances to protect the skin

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
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